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WO2014003277A1 - 정형외과용 경화성 부목 - Google Patents

정형외과용 경화성 부목 Download PDF

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Publication number
WO2014003277A1
WO2014003277A1 PCT/KR2013/000507 KR2013000507W WO2014003277A1 WO 2014003277 A1 WO2014003277 A1 WO 2014003277A1 KR 2013000507 W KR2013000507 W KR 2013000507W WO 2014003277 A1 WO2014003277 A1 WO 2014003277A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
fixing
curable
holder
orthopedic
outer shell
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/KR2013/000507
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
허태희
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
WOOSAM MEDICAL CO Ltd
Original Assignee
WOOSAM MEDICAL CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by WOOSAM MEDICAL CO Ltd filed Critical WOOSAM MEDICAL CO Ltd
Priority to DE201311003207 priority Critical patent/DE112013003207T5/de
Priority to US14/400,775 priority patent/US20150150712A1/en
Publication of WO2014003277A1 publication Critical patent/WO2014003277A1/ko
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F5/00—Orthopaedic methods or devices for non-surgical treatment of bones or joints; Nursing devices ; Anti-rape devices
    • A61F5/01—Orthopaedic devices, e.g. long-term immobilising or pressure directing devices for treating broken or deformed bones such as splints, casts or braces
    • A61F5/04—Devices for stretching or reducing fractured limbs; Devices for distractions; Splints
    • A61F5/05—Devices for stretching or reducing fractured limbs; Devices for distractions; Splints for immobilising
    • A61F5/058—Splints
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
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    • A61F5/01—Orthopaedic devices, e.g. long-term immobilising or pressure directing devices for treating broken or deformed bones such as splints, casts or braces
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    • A61F5/05—Devices for stretching or reducing fractured limbs; Devices for distractions; Splints for immobilising
    • A61F5/058—Splints
    • A61F5/05841—Splints for the limbs
    • A61F5/05858—Splints for the limbs for the arms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F5/00—Orthopaedic methods or devices for non-surgical treatment of bones or joints; Nursing devices ; Anti-rape devices
    • A61F5/01—Orthopaedic devices, e.g. long-term immobilising or pressure directing devices for treating broken or deformed bones such as splints, casts or braces
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    • A61F5/05—Devices for stretching or reducing fractured limbs; Devices for distractions; Splints for immobilising
    • A61F5/058—Splints
    • A61F5/05841—Splints for the limbs
    • A61F5/05858—Splints for the limbs for the arms
    • A61F5/05866—Splints for the limbs for the arms for wrists, hands, fingers or thumbs

Definitions

  • the present invention relates to an orthopedic curable splint, and more particularly, orthopedic curable splints that help to treat fractures by fixing the fractures when they are broken or sprained. It is about.
  • orthopedic splints are used to fix the injured fracture area to prevent movement.
  • splint which improved moldability by using elastic fiber impregnated with polyester resin, glass fiber knitted fabric, or nonwoven fabric with curable resin such as moisture curable polyurethane is widely used.
  • This splint is distributed in a packaged state, and when used, peeled off the wrapping paper to improve the moldability by allowing the internal elastic fibers to quickly harden at room temperature.
  • the airtight vacuum package is opened and the splint is immersed in water to allow sufficient water to penetrate into the inner curable core. Then, squeeze out the water and wipe it off with a towel, and then close it according to the shape of the affected area and wrap the entire affected area with the splint in contact with a high-elastic bandage or fix the splint embedded with the curable resin impregnated inside the wrapping paper. After entering the room temperature and wound around the body part is molded to meet the conditions of the affected area in the process of slowly curing. Approximately 3 to 4 minutes after the procedure, the hardened core is hardened and the affected part is firmly fixed so that the splint is completed.
  • FIG. 1 is a perspective view showing a conventional orthopedic curable splint
  • Figure 2 is a view showing a state wound the conventional orthopedic curable splint with a bandage.
  • the conventional orthopedic curable splint 10 is in contact with the fracture endothelial 11 is formed of a non-woven fabric of hydrophobic material, a hydrophilic outer shell 12 connected to the endothelial 11, and the endothelial 11 ) And a curable core 13 embedded between the shell 12.
  • the curable core 13 is made of the same material as the water-curable polyurethane resin.
  • the curable core 13 is coated with a curable resin on its surface to absorb water and harden.
  • the splint is very inconvenient to wear or remove the splint in the fracture site because it must be wound around the fracture site with a high elastic bandage 20 in close contact with the endothelial 11 in accordance with the shape of the affected part.
  • the fracture patients have a lot of difficulty wearing or removing themselves.
  • An object of the present invention is to provide a orthopedic curable splint that can be easily worn or removed on a fracture site to solve the conventional problems as described above.
  • Another object of the present invention to provide an orthopedic curable splint that can be breathable to the fracture site.
  • the present invention orthopedic curable splint, the endothelial contact with the fracture site;
  • An envelope that is joined to the endothelium and has a space between the endothelium;
  • a fixed holder for wrapping the curable core and the fracture site while being in contact with the surface of the shell, and having both ends detachably coupled to each other or detachably coupled to the surface of the shell, respectively, to fix the curable core to the fracture site.
  • Both ends of the fixing holder are provided with adhesive portions detachably bonded to each other.
  • the orthopedic curable splint of the present invention further includes a fixing member for fixing the fixing holder to the shell.
  • the fixing member is joined to the outer shell and forms a through hole through which the fixing holder passes.
  • the fixing member is formed by forming a plurality of through holes between the outer shell and the fixing holder penetrates through each of the through holes or to selectively penetrate the fixing holder only to a part of the through holes, thereby reducing the number and fixing positions of the fixing holders. Can be adjusted freely.
  • the fixing holder is formed with a slit into which the joint between the through holes is fitted, and one side of the slit is provided with a joint for fitting the joint to the slit.
  • the fixing member includes: a first fixing part provided on the whole or part of the outer surface of the outer shell; And a second fixing part provided in the fixed holder and detachably attached to the first fixing part.
  • the length of the first fixing part is formed so that a plurality of fixing holders can be attached, and the fixing holder can freely change its attachment position on the first fixing part, and freely adjust the number of fixing holders attached to the first fixing part. It is done to be.
  • the fixing holder is provided with a Velcro-type fixing member, the fixing member is detachably coupled directly to the surface of the outer shell.
  • orthopedic curable splint has the following effects.
  • the number of fixing holders can be freely adjusted according to the extent of the fracture site or the degree of fracture, and it is possible to freely change the position of the fixing holder, thereby improving convenience in use.
  • FIG. 1 is a perspective view showing a conventional orthopedic curable splint.
  • Figure 2 is a view showing a state wound with a conventional orthopedic curable splint with a bandage.
  • Figure 3 is a perspective view showing a curable splint for orthopedic surgery according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view taken along the line A-A of FIG.
  • Figure 5 is a perspective view showing a state of use of the orthopedic curable splint according to the first embodiment of the present invention.
  • Figure 6 is a perspective view showing another embodiment of the orthopedic curable splint according to a second embodiment of the present invention.
  • FIG. 7 is a perspective view showing a curable splint for orthopedic surgery according to a third embodiment of the present invention.
  • FIG. 8 is a perspective view showing a curable splint for orthopedic surgery according to a fourth embodiment of the present invention.
  • FIG. 9 is a perspective view showing a state of use of the orthopedic curable splint in accordance with a fourth embodiment of the present invention.
  • FIG. 10 is a perspective view showing a curable splint for orthopedic surgery according to a fifth embodiment of the present invention.
  • curable splint 110 endothelial
  • FIG. 3 is a perspective view showing a curable splint for orthopedic surgery according to a first embodiment of the present invention
  • Figure 4 is a cross-sectional view AA of Figure 3
  • Figure 5 is a curable splint for orthopedic according to a first embodiment of the present invention Is a perspective view showing the state of use.
  • the orthopedic curable splint 100 includes an endothelial 110, an outer shell 120, a curable core 130, a fixing holder 140, a fixing member 150, and a pocket 160.
  • Endothelial 110 is made of a hydrophobic material to be in contact with the fracture site. Therefore, even when the curable core material 130 is in contact with water and cured to fit the fracture site, the water is blocked by the endothelium 110 so that the fracture site is not in contact with the fracture site.
  • the outer shell 120 is bonded to both ends of the endothelial 110 and is formed of a hydrophilic material. Therefore, when the water is to be contacted to cure the curable core 130, the water quickly penetrates and is quickly transferred to the curable core 130.
  • Both ends of the endothelial 110 and the outer shell 120 are joined by a laser welding method, and a space into which the curable core 130 is inserted is provided between the endothelial 110 and the outer shell 120. Since the hydrophobic material of the inner shell 110 and the hydrophilic material of the outer shell 120 are well known in the art, detailed descriptions thereof will be omitted.
  • the curable core 130 is embedded between the endothelium 110 and the outer shell 120 and is cured in conformity with the shape of the fracture site in contact with water. That is, by supplying water to the curable core member 130 through the outer shell 120 to make the curable core member 130 in contact with the water and then to the endothelial 110 in contact with the fracture site and to fit the curable core member 130 to the fracture site After a certain time elapses after deformation, the hardenable core material 130 is hardened to support the fracture site firmly.
  • the curable core 130 is distributed in a packaging state using elastic fibers impregnated with a polyester resin, a glass fiber knitted fabric, or a nonwoven fabric with a curable resin such as a moisture-curable polyurethane. And harden.
  • the curable core member 130 usually has a width in the range of 2 to 6 inches, and its length is usually 10 to 45 inches, but may be as long as 4 to 5 m or more.
  • a glass fiber fabric and a nonwoven fabric may be developed and used in various materials, for example, a glass fiber fabric and a nonwoven fabric.
  • a glass fiber fabric and a nonwoven fabric In the case of fiberglass fabrics, multiple layers, usually 8 layers of glass fiber fabrics, are used as the intermediate layer material.
  • This glass fiber material has the advantages of good strength and breathability and good elasticity. Glass fiber materials are relatively expensive, weighty, and pose a risk in cutting. The splint should be cut and used according to the location and size of the affected part.
  • the glass fiber of the hanol When cutting the glass fiber fabric, the glass fiber of the hanol will protrude, and the protruding glass fiber will damage the skin.
  • the nonwoven material was developed to improve this disadvantage of the glass fiber material.
  • the nonwoven fabric developed as the interlayer material of the splint has the advantages of being lighter, cheaper and not dangerous for cutting compared to glass fibers.
  • the curable core can be made of not only glass fiber, but also polyester and nonwoven material, and in the case of glass fiber and polyester, all seven or eight layers or less or more In the case of the nonwoven material, not only one layer but also multiple layers can be manufactured.
  • the fixing holder 140 is fixed to the surface of the outer shell 120 to surround the curable core material 130 and wrap the fracture site to securely fix the curable core material 130 to the fracture site. Both ends of the fixing holder 140 are provided with adhesive portions 141 detachably bonded to each other.
  • the adhesive part 141 is preferably a Velcro type, but is not limited thereto and may be configured as a button type. Bonding portion 141 is formed to a length that can change the bonding position according to the size of the fracture site.
  • the fixing member 150 is for fixing the fixing holder 140 to the outer shell 120, and a plurality of fixing holders 140 are fusion-bonded to the outer surface of the outer shell 120 so that the fixing holder 140 penetrates between the outer shell 120.
  • the through holes 151 are spaced apart.
  • a plurality of fusion splicing portions 152 are formed in the fixing member 150 at predetermined intervals, and each fusion splicing portion 152 is fusion-bonded to the surface of the outer shell 120 by a method such as laser fusion or thermal fusion. As the fusion splicing part 152 is fused to the outer shell 120, a plurality of through holes 151 are naturally formed.
  • the fixing holder 140 may freely flow in the through hole 151 formed by the fixing member 150.
  • the fixing holder 140 may be provided as many as the number of the through holes 151 to be inserted and fixed in all of the through holes 151, or may be inserted and fixed only to some of the through holes 151. When the fixing holder 140 is inserted into and fixed to only some of the through holes 151, the fixing position may be freely changed.
  • the pocket 160 is detachably bonded to the fixing holder 140 by a Velcro type.
  • the pocket 160 may store a mobile phone or other portable article.
  • the orthopedic curable splint according to the present invention is placed in water to allow sufficient water to penetrate into the curable core material 130, and then squeeze out the water and wipe the water with a towel, and then endothelial to the fracture site (
  • the hardening splint 100 is brought into close contact with the hardening splint 100 and the curable splint 100 is deformed to fit the fracture site.
  • the curable core 130 is cured to fit the fracture site shape.
  • the fixing holder 140 When the curable core material 130 is cured, the fixing holder 140 is inserted into the through hole 151 of the fixing member 150, the fracture area is wrapped with the fixing holder 140, and both ends of the fixing holder 140 are pulled out.
  • the curable core 130 is in close contact with the fracture site and the adhesive parts 141 provided at both ends of the fixing holder 140 are bonded to each other.
  • the number and position of the fixing holder 140 may be carried out differently depending on the degree of fracture or the range of fracture site of the fracture site.
  • the orthopedic curable splint 100 of the present invention When going to bed or to take off (or loosen) the orthopedic curable splint 100 of the present invention as needed, it can be easily peeled off simply by separating the adhesive part 141 of the fixed holder 140 from each other.
  • the fixing holder 140 is fitted into a part of the through-hole 151 but also the fixing holder 140 is inserted into all the through-holes 151, the gap between the fixing holders 140 by the fusion splicing part 152. It is formed so that the breathability of the fracture site is kept good, even after a long time can prevent the occurrence of itching or odor caused by sweating.
  • the fixing holder 140 is inserted into the through-hole 151 of the fixing member 150 and the fracture site is wrapped with the fixing holder 140. After the adhesive portion 141 provided on both ends of the fixing holder 140 is adhered to each other, it can be easily worn on the fracture site.
  • the orthopedic curable splint of the present invention can be easily peeled off just by separating the adhesive portions 141 from each other.
  • FIG. 6 is a perspective view showing another embodiment of the orthopedic curable splint according to a second embodiment of the present invention.
  • Orthopedic curable splint 200 includes an endothelial (not shown), outer shell 220, curable core material (not shown), fixing holder 240, fixing member 250 and pocket 260 do.
  • endothelium, the outer shell 220, the curable core, the fixing member 250 and the pocket 260 is the same as the first embodiment of the present invention will be omitted.
  • a slit 241 into which the fusion splicing part 251 of the fixing member 250 is inserted into the fixing holder 240 is formed.
  • the fixing holder 240 may be fixed to the fixing member 250 using the slit 241.
  • One side of the slit 241 is provided with a joint 242 for fitting the fusion splicing part 251 to the slit 241. That is, by releasing the joint state of the joint 242, one end of the fixed holder 240 is inserted into the through hole 252, and then the fusion joint 251 is inserted into the slit 241 through the joint 242.
  • the fixing holder 240 is fixed to the fusion splicing part 251 by connecting the parts 242 to each other.
  • the joint 242 is preferably formed in a velcro type, but is not limited thereto and may be formed in a button type.
  • Reference numeral 243 is an adhesive part provided on both ends of the fixing holder 240 to be detachably bonded to each other.
  • FIG. 7 is a perspective view showing a curable splint for orthopedic surgery according to a third embodiment of the present invention.
  • the orthopedic curable splint 300 includes an endothelial (not shown), an outer shell 320, a curable core material (not shown), a fixing holder 340, and a pocket 350.
  • the inner skin, the outer shell 320, the curable core and the pocket 350 is the same as the first embodiment of the present invention, so a description thereof will be omitted.
  • the fixing holder 340 may be fusion bonded to the surface of the shell 320.
  • a plurality of fixing holders 340 are provided to be bonded to the surface of the outer shell 320 spaced apart. Both ends of the fixing holder 340 are provided with adhesive portions 341 which are detachably bonded in a velcro type or a button type.
  • the orthopedic curable splint 300 can not change the position of the fixed holder 340, but using a fixing holder 340, respectively provided on both ends of the fixed holder 340 fixed holder 340 It can be easily worn and removed at the fracture site.
  • FIG. 8 is a perspective view showing a curable splint for orthopedic surgery according to a fourth embodiment of the present invention
  • Figure 9 is a perspective view showing a state of use of the curable splint for orthopedic surgery according to a fourth embodiment of the present invention.
  • Orthopedic curable splint 400 includes an endothelial (not shown), the outer shell 420, a curable core material (not shown), a fixing holder 440, a fixing member 450 and a pocket 460 do.
  • the inner skin, the outer shell 420, the curable core, the fixed holder 440 and the pocket 460 is the same as the first to third embodiments of the present invention will be omitted.
  • the fixing member 450 includes a first fixing part 451 and a second fixing part 452 to detachably fix the fixing holder 440 to the shell 420.
  • the first fixing part 451 is formed in a velcro type and is provided long on the outer surface of the outer shell 420. In the present exemplary embodiment, the first fixing part 451 is fixed to the outer shell 420 by sewing, but is not limited thereto. The first fixing part 451 may be fusion-bonded to the surface of the outer shell 420 by a method such as laser welding or thermal welding.
  • the second fixing part 452 is formed in a velcro type and is provided in the fixing holder 440. Like the first fixing part 451, the second fixing part 452 may be bonded to the fixing holder 440 by sewing or fusion, or may be bonded to the fixing holder 440 by various methods such as a release tape. .
  • the first and second fixing parts 451 and 452 are detachably coupled to each other. Since the left and right widths of the second fixing part 452 are shorter than the length of the first fixing part 451, the first fixing part 451 is provided with a seat capable of fixing the plurality of fixing holders 440. Accordingly, the fixing holder 440 may freely change the fixing position on the first fixing portion 451 as well as freely adjusting the number fixed to the first fixing portion 451.
  • Reference numeral 441 is an adhesive part provided on both ends of the fixing holder 440 to be detachably bonded to each other.
  • the first fixing part 451 fixed to the outer shell 420 is provided only on a part of the outer shell 420, but is not limited thereto. It may be configured.
  • the first fixing part 451 may be bonded to the outer shell 420 by various methods such as sewing or fusion, and the first fixing part 451 may be hydrophilic to allow water to penetrate the outer shell 420. It is preferably formed of a material.
  • FIG. 10 is a perspective view showing a curable splint for orthopedic surgery according to a fifth embodiment of the present invention.
  • the orthopedic curable splint 500 includes an endothelial (not shown), an outer shell 520, a curable core material (not shown), a fixing holder 540, a fixing member 550, and a pocket 560. do.
  • the inner skin, the curable core material, the fixing holder 540 and the pocket 560 are the same as the first to fourth embodiments of the present invention will be omitted.
  • Outer sheath 520 is made of a material that can be detachably coupled to the Velcro while being hydrophilic, the Velcro-type fixing member 550 provided in the fixing holder 540 is detachably coupled.
  • the fixing position of the fixing holder 540 is not limited to a specific portion of the outer shell 520 but becomes the entire outer shell 520. Therefore, the user can freely fix the fixing holder 540 at a desired position among the shell 520.
  • both ends of the fixing holder 540 is provided with an adhesive portion 541 of the belt type to be bonded to each other.
  • both ends of the fixing holder are detachably bonded to each other by the adhesive part, and the fixing holder is fixed to the outer skin by using the fixing member, but the present invention is not limited thereto. It is also possible to fix them directly to the surface of the shell without moving them.

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Description

정형외과용 경화성 부목
본 발명은 정형외과용 경화성 부목에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 팔이나 다리 등의 신체부위가 부러지거나 삐었을 때 골절부위를 움직이지 않도록 고정하여 골절부위의 치료에 도움을 주는 정형 외과용 경화성 부목에 관한 것이다.
일반적으로 팔이나 다리가 부러지거나 삐었을 때, 정형외과용 부목을 이용하여 다친 골절부위를 움직이지 않도록 고정하는 방법으로 비수술적 치료를 한다.
정형외과용 부목으로서 종래에는 석고가 도포된 붕대를 환부에 감아 고정하는 방법이 널리 사용되어 왔다. 그러나, 이러한 시술방법은 석고가 경화되는 과정에서 수축현상이 발생하게 되어 환부를 효과적으로 지지할 수 없고, 환부에 붕대를 감는데 상당한 시간이 소요되며, 통기성이 없으므로 장시간 사용할 경우 땀이 많이 나면서 가려움증을 유발하는 문제점이 발생한다. 특히 시술 후 석고의 경화가 완료된 상태에서 환부의 치료가 끝나게 되면, 이를 제거하기 위해서는 별도의 절단기를 사용해야 하므로 절단도중 피부를 다치게 하는 등의 문제점이 있다.
석고 붕대를 이용한 부목의 문제점을 해결하기 위해 근래에는 폴리에스터 편직물이나, 유리섬유 편직물, 또는 부직포 등에 습기 경화형 폴리우레탄 등의 경화성 수지가 함침된 탄력섬유를 이용하여 성형성을 개선한 부목이 널리 사용되고 있다. 이러한 부목은 포장상태로 유통되고 사용시 포장지를 벗겨 내부의 탄력섬유가 상온에서 신속하게 자연 경화될 수 있도록 함으로써 성형성을 개선하였다.
경화성 수지를 이용한 부목을 이용하여 시술할 시에는 먼저, 기밀 포장된 진공 포장을 개봉하여 부목을 물속에 담궈 내부의 경화성 심재에 물이 충분히 침투되게 한다. 그리고 나서, 물기를 짜내고 수건으로 물기를 닦아낸 후, 환부의 형상에 따라 밀착시키고 고탄력 붕대로 부목이 맞닿은 환부 전체를 감아 고정시켜 주거나, 아니면 포장지 내부에 경화성 수지가 함침된 상태로 내장된 부목을 상온에 들어내어 신체부위에 감으면 서서히 경화되는 과정에서 환부의 조건에 맞도록 성형된다. 시술 후 대략 3~4분 경과하면 경화성 심재가 견고하게 경화되어 환부가 움직이지 않게 단단히 고정되며, 이로써 부목의 시술이 완료된다.
도 1은 종래의 정형외과용 경화성 부목을 나타낸 사시도이고, 도 2는 종래의 정형외과용 경화성 부목을 붕대로 감은 모습을 나타낸 도면이다.
종래의 정형외과용 경화성 부목(splint)(10)은 골절부위에 접촉되며 소수성 재질의 부직포로 형성되는 내피(11)와, 내피(11)와 연결되는 친수성의 외피(12)와, 내피(11)와 외피(12) 사이에 내장되는 경화성 심재(13)로 구성된다. 경화성 심재(13)는 수분경화성 폴리우레탄 수지와 같은 재질로 구성된다.
이러한 종래의 정형외과용 경화성 부목(10)의 사용방법을 살펴보면, 기밀 포장된 진공 포장을 개봉하여 부목(10)을 물속에 담궈 내부의 경화성 심재(13)에 물이 충분히 침투되게 한 다음, 물기를 짜내고 수건으로 물기를 닦아낸 후, 환부의 형상에 따라 골절부위가 내피(11)에 밀착되도록 하고 고탄력 붕대(20)로 부목이 맞닿은 환부 전체를 감아 고정시켜 사용한다.
내피(11)는 피부에 직접 접촉하기 때문에 부드럽고 부피감이 있는 두께 3∼4㎜ 정도의 부직포를 사용하고, 외피(12)는 신율이 좋아야 하기 때문에 스판레이스와 같은 부직포를 사용한다. 이러한 사항들은 당해 기술분야에서 널리 알려진 공지기술이다. 경화성 심재(13)는 표면에 경화성 수지가 도포되어 물을 흡수하여 경화된다.
그러나, 전술한 바와 같은 종래의 정형외과용 경화성 부목에 따르면 다음과 같은 문제점들이 있다.
첫째, 환부의 형상에 따라 골절부위를 내피(11)에 밀착시킨 상태에서 고탄력 붕대(20)로 환부 전체를 감아 고정시켜야 하기 때문에 부목을 골절부위에 착용하거나 벗기가 매우 불편하다. 특히, 골절환자 스스로 착용 또는 벗는데 어려움이 많다.
둘째, 골절부위를 고탄력 붕대(20)로 전체적으로 감아주어야 하기 때문에 통기성이 없으므로 장시간 사용할 경우 땀이 나면서 가려움증을 유발하고 악취가 발생하게 되는 문제점이 있다.
본 발명의 목적은 전술한 바와 같은 종래의 문제점을 해소하기 위하여 안출된 것으로, 골절부위에 간편하게 착용하거나 벗을 수 있는 정형외과용 경화성 부목을 제공하는데 있다.
본 발명의 다른 목적은 골절부위에 통기성을 줄 수 있는 정형외과용 경화성 부목을 제공하는데 있다.
본 발명 정형외과용 경화성 부목은, 골절부위에 접촉되는 내피; 내피와 접합되며 내피와의 사이에 공간을 갖는 외피; 내피와 외피 사이의 공간에 내장되며, 골절부위의 형상을 따라 경화되는 경화성 심재; 및 상기 외피의 표면에 접촉되면서 상기 경화성 심재와 골절부위를 감싸고, 양단부가 서로 착탈 가능하게 결합되거나 상기 외피의 표면에 각각 착탈 가능하게 결합되어 상기 경화성 심재를 골절부위에 밀착 고정시키는 고정홀더;를 포함한다.
고정홀더의 양단부에는 서로 착탈 가능하게 접착되는 접착부가 각각 마련된다.
본 발명 정형외과용 경화성 부목은 고정홀더를 외피에 고정하기 위한 고정부재를 더 포함한다.
고정부재는 외피에 접합되며 외피와의 사이에 고정홀더가 관통되는 관통홀을 형성한다.
고정부재는 외피와의 사이에 관통홀을 복수 개 형성하여, 각 관통홀 모두에 고정홀더가 관통되거나 관통홀들 중 일부에만 고정홀더가 선택적으로 관통되도록 이루어짐으로써, 고정홀더의 갯수와 고정위치를 자유롭게 조정할 수 있다.
고정홀더에는 관통홀 사이의 접합부가 끼워지는 슬릿이 형성되며, 슬릿의 한쪽에는 접합부를 슬릿에 끼우기 위한 이음부가 구비된다.
고정부재는, 외피의 외측면 전체 또는 일부분에 마련되는 제1고정부; 및 고정홀더에 마련되어 제1고정부에 착탈 가능하게 부착되는 제2고정부;를 포함한다.
제1고정부의 길이는 고정홀더가 복수 개 부착될 수 있도록 형성되어, 고정홀더는 제1고정부 상에서 그 부착위치를 자유롭게 변경할 수 있고, 제1고정부에 부착되는 고정홀더의 갯수를 자유롭게 조정할 수 있도록 이루어진다.
고정홀더에는 벨크로 타입의 고정부재가 마련되며, 고정부재는 외피의 표면에 직접 착탈 가능하게 결합된다.
본 발명 정형외과용 경화성 부목에 따르면 다음과 같은 효과들이 있다.
첫째, 골절부위를 감싸고 양단부가 서로 착탈 가능하게 결합되는 고정홀더를 이용해 경화성 심재를 골절부위에 고정시키도록 이루어짐으로써, 골절부위에 간편하게 착용하거나 벗을 수 있어 사용이 편리하다.
둘째, 골절부위의 범위나 골절 정도에 따라 고정홀더의 갯수를 자유롭게 조정할 수 있고, 고정홀더의 위치를 자유롭게 변경할 수 있도록 이루어짐으로써, 사용상 편리성을 더욱 향상시킬 수 있다.
셋째, 고정홀더 사이에 간격을 두어 골절부위에 통기성을 부여함으로써, 땀으로 인한 가려움증이나 악취발생 등의 문제를 예방할 수 있다.
도 1은 종래의 정형외과용 경화성 부목을 나타낸 사시도.
도 2는 종래의 정형외과용 경화성 부목을 붕대로 감은 모습을 나타낸 도면.
도 3은 본 발명의 제1실시예에 따른 정형외과용 경화성 부목을 나타낸 사시도.
도 4는 도 3의 A-A 선단면도.
도 5는 본 발명의 제1실시예에 따른 정형외과용 경화성 부목의 사용상태를 보인 사시도.
도 6은 본 발명의 제2실시예에 따른 정형외과용 경화성 부목의 다른 실시예를 나타낸 사시도.
도 7은 본 발명의 제3실시예에 따른 정형외과용 경화성 부목을 나타낸 사시도.
도 8은 본 발명의 제4실시예에 따른 정형외과용 경화성 부목을 나타낸 사시도.
도 9는 본 발명의 제4실시예에 따른 정형외과용 경화성 부목의 사용상태를 나타낸 사시도.
도 10은 본 발명의 제5실시예에 따른 정형외과용 경화성 부목을 나타낸 사시도.
<부호의 설명>
100 : 경화성 부목 110 : 내피
120 : 외피 130 : 경화성 심재
140 : 고정홀더 141 : 접착부
150 : 고정부재 151 : 관통홀
152 : 융착 접합부 160 : 포켓
이하에서는 첨부된 도면을 참조로 본 발명 정형외과용 경화성 부목을 상세히 설명하기로 한다.
도 3은 본 발명의 제1실시예에 따른 정형외과용 경화성 부목을 나타낸 사시도이고, 도 4는 도 3의 A-A 선단면도이며, 도 5는 본 발명의 제1실시예에 따른 정형외과용 경화성 부목의 사용상태를 나타낸 사시도이다.
본 실시예에 따른 정형외과용 경화성 부목(100)은 내피(110), 외피(120), 경화성 심재(130), 고정홀더(140), 고정부재(150) 및 포켓(160)을 포함한다.
내피(110)는 골절부위에 접촉되는 것으로 소수성 재질로 형성된다. 따라서, 경화성 심재(130)에 물을 접촉하여 골절부위에 맞게 경화시키더라도 물이 내피(110)에 의해 차단되므로 골절부위에 접촉하지 못한다.
외피(120)는 양단이 내피(110)의 양단과 접합되며 친수성 재질로 형성된다. 따라서, 물을 접촉시켜 경화성 심재(130)를 경화시키고자 할 때 물을 신속하게 침투시켜 경화성 심재(130)로 빠르게 전달시킨다.
내피(110)와 외피(120)의 양단은 레이저 융착 공법으로 접합되고, 내피(110)와 외피(120) 사이에는 경화성 심재(130)가 삽입되는 공간이 마련된다. 내피(110)의 소수성 재질 및 외피(120)의 친수성 재질에 대해서는 이 분야에서 공지의 기술이므로 구체적인 설명은 생략하기로 한다.
경화성 심재(130)는 내피(110)와 외피(120) 사이에 내장되며 물과 접촉하여 골절부위의 형상에 맞게 경화된다. 즉, 외피(120)를 통해 경화성 심재(130)에 물을 공급하여 경화성 심재(130)가 물과 접촉되도록 한 다음 내피(110)를 골절부위에 접촉시키고 경화성 심재(130)를 골절부위에 맞게 변형시킨 후 일정시간이 경과하면 경화성 심재(130)가 경화되면서 골절부위를 견고하게 받쳐주게 된다.
경화성 심재(130)는 폴리에스터 편직물이나, 유리섬유 편직물, 또는 부직포 등에 습기 경화형 폴리우레탄 등의 경화성 수지가 함침된 탄력섬유를 이용하여 포장상태로 유통되고, 사용시에는 포장지를 벗겨 낸 후 물에 접촉되어 경화되도록 구성된다.
참고로, 경화성 심재(130)는 통상 그 폭이 2∼6 인치의 범위이고, 그 길이는 통상 10∼45 인치이지만, 그 이상 4∼5 m 정도까지 긴 경우도 있다. 경화성 심재(130) 소재로는 유리섬유 직물과 부직포 직물이 여러 가지 소재, 예들 들어 유리섬유 직물과 부직포 직물이 개발되어 사용될 수 있다. 유리섬유 직물인 경우에는 여러 겹, 통상 8 겹의 유리섬유 직물을 겹쳐서 중간층 소재로 사용한다. 이 유리섬유 소재는 강도와 통기성이 양호하고 신축성이 양호한 장점을 갖는다. 유리섬유 소재는 가격이 상대적으로 비싸고, 중량감이 있으며, 절단시에 위험성을 내포하고 있다. 부목은 환부의 위치나 크기에 따라 적절히 절단하여 사용해야 하는데, 유리섬유 직물을 절단하면 한올 한올의 유리섬유가 돌출되고, 이렇게 돌출된 유리섬유는 피부에 손상을 입히게 되게 된다. 유리섬유 소재의 이러한 단점을 개선하기 위하여 개발된 것이 부직포 소재라 할 수 있다. 부목의 중간층 소재로 개발된 부직포는 유리섬유에 비하여 가볍고, 가격이 저렴하며, 절단시에 위험하지 않다는 장점이 있다.
본 발명의 정형외과용 경화성 부목에 있어서는, 경화성 심재를 유리섬유뿐만 아니라 폴리에스터, 그리고 부직포 재질로 제조할 수 있으며, 유리섬유와 폴리에스터의 경우에는 7, 8겹, 또는 그 이하, 이상이 모두 가능하고, 부직포 재질의 경우에는 한 겹뿐만 아니라 다 겹으로도 제조 가능하다.
고정홀더(140)는 외피(120)의 표면에 고정되면서 경화성 심재(130)를 감싸고 골절부위를 감싸 경화성 심재(130)를 골절부위에 밀착 고정시킨다. 고정홀더(140)의 양단에는 서로 착탈 가능하게 접착되는 접착부(141)가 각각 구비된다. 접착부(141)는 벨크로 타입이 바람직하나 이에 한정되지 않고 단추 타입으로 구성될 수도 있다. 접착부(141)는 골절부위의 크기에 따라 접착위치를 변경할 수 있는 길이로 형성된다.
고정부재(150)는 고정홀더(140)를 외피(120)에 고정하기 위한 것으로, 외피(120)의 외측면에 융착 접합되어 외피(120)와의 사이에 고정홀더(140)가 관통되는 복수 개의 관통홀(151)을 이격 형성한다. 고정부재(150)에는 일정간격으로 복수 개의 융착 접합부(152)가 형성되고, 각 융착 접합부(152)는 레이저 융착, 열 융착 등의 방법으로 외피(120)의 표면에 융착 접합된다. 융착 접합부(152)가 외피(120)에 융착됨으로써, 복수 개의 관통홀(151)이 자연스럽게 형성된다.
고정홀더(140)는 고정부재(150)에 의해 형성되는 관통홀(151) 내에서 자유롭게 유동될 수 있다. 고정홀더(140)는 관통홀(151)의 갯수만큼 구비되어 관통홀(151) 모두에 삽입 고정될 수도 있고, 관통홀(151)들 중 일부에만 삽입 고정될 수도 있다. 고정홀더(140)가 관통홀(151)들 중 일부에만 삽입 고정되는 경우 그 고정위치를 자유롭게 변경할 수 있다.
포켓(160)은 벨크로 타입에 의해 고정홀더(140)에 착탈 가능하게 접착된다. 포켓(160)에는 휴대폰 또는 다른 휴대물품을 보관할 수 있다.
이와 같이 구성된 본 발명의 제1실시예에 따른 정형외과용 경화성 부목의 사용과정을 설명하면 다음과 같다.
포장지를 벗겨 낸 후 본 발명에 따른 정형외과용 경화성 부목을 물속에 담아 내부의 경화성 심재(130)에 물이 충분히 침투되게 한 다음, 물기를 짜내고 수건으로 물기를 닦아낸 후, 골절부위에 내피(110)를 통해 경화성 부목(100)을 밀착시키고 골절부위 형상에 맞게 경화성 부목(100)을 변형시킨다.
이후 약 3-4분이 경과하면 경화성 심재(130)가 골절부위 형상에 맞게 경화된다.
경화성 심재(130)가 경화되면 고정홀더(140)를 고정부재(150)의 관통홀(151)에 끼우고, 고정홀더(140)로 골절부위를 감싼 후 고정홀더(140)의 양단을 잡아당겨 경화성 심재(130)가 골절부위에 밀착되도록 하고 고정홀더(140)의 양단에 구비된 접착부(141)를 서로 접착시킨다.
고정홀더(140)의 갯수 및 위치는 골절부위의 골절 정도 또는 골절부위의 범위 등에 따라 달리 실시할 수 있다.
취침을 하거나 혹은 필요에 의하여 본 발명 정형외과용 경화성 부목(100)을 벗고자(풀고자) 할 경우에는, 고정홀더(140)의 접착부(141)를 서로 분리하기만 하면 간편하게 벗을 수 있다.
한편, 관통홀(151) 중 일부에만 고정홀더(140)를 끼우는 경우뿐만 아니라 모든 관통홀(151)에 고정홀더(140)를 끼우더라도 융착 접합부(152)에 의해 고정홀더(140) 사이에 간격을 형성되어 골절부위의 통기성이 양호하게 유지되므로 오랜 시간이 경과하더라도 땀이 차서 생기는 가려움증이나 악취 발생을 예방할 수 있다.
상술한 바와 같은 구성을 갖는 본 발명 정형외과용 경화성 부목(100)에 따르면, 고정홀더(140)를 고정부재(150)의 관통홀(151)에 끼우고 고정홀더(140)로 골절부위를 감싼 후 고정홀더(140)의 양단에 마련된 접착부(141)를 서로 접착시킴으로써, 골절부위에 간편하게 착용할 수 있다. 또한, 접착부(141)를 서로 분리하기만 하면 본 발명 정형외과용 경화성 부목을 용이하게 벗을 수 있다.
도 6은 본 발명의 제2실시예에 따른 정형외과용 경화성 부목의 다른 실시예를 나타낸 사시도이다.
본 실시예에 따른 정형외과용 경화성 부목(200)은 내피(미도시), 외피(220), 경화성 심재(미도시), 고정홀더(240), 고정부재(250) 및 포켓(260)을 포함한다. 여기서, 내피, 외피(220), 경화성 심재, 고정부재(250) 및 포켓(260)은 본 발명의 제1실시예와 동일하므로 그 설명을 생략하기로 한다.
본 실시예에 따른 정형외과용 경화성 부목(200)에 따르면 고정홀더(240)에 고정부재(250)의 융착 접합부(251)가 삽입되는 슬릿(241)이 형성된다. 슬릿(241)을 이용해 고정홀더(240)를 고정부재(250)에 고정할 수 있다.
슬릿(241)의 한 쪽에는 융착 접합부(251)를 슬릿(241)에 끼우기 위한 이음부(242)가 구비된다. 즉, 이음부(242)의 이음상태를 해제하여 고정홀더(240)의 일단을 관통홀(252)에 끼운 후 이음부(242)를 통해 융착 접합부(251)를 슬릿(241)에 끼우고 이음부(242)를 서로 이어줌으로써 고정홀더(240)가 융착 접합부(251)에 고정된다.
이음부(242)는 벨크로 타입으로 형성되는 것이 바람직하나, 이에 한정되지 않고 단추 타입으로 형성될 수도 있다.
이하, 본 실시예에 따른 정형외과용 경화성 부목의 사용상태는 고정홀더(240)를 고정부재(250)에 고정하는 과정에서의 차이점 외에는 동일하므로 설명을 생략하기로 한다. 미설명부호 243은 고정홀더(240)의 양단부에 마련되어 서로 착탈 가능하게 접착되는 접착부이다.
도 7은 본 발명의 제3실시예에 따른 정형외과용 경화성 부목을 나타낸 사시도이다.
본 실시예에 따른 정형외과용 경화성 부목(300)은 내피(미도시), 외피(320), 경화성 심재(미도시), 고정홀더(340) 및 포켓(350)을 포함한다. 여기서, 내피, 외피(320), 경화성 심재 및 포켓(350)은 본 발명의 제1실시예와 동일하므로 그 설명을 생략하기로 한다.
본 실시예에 따른 정형외과용 경화성 부목(300)에 따르면 고정홀더(340)가 외피(320)의 표면에 융착 접합될 수 있다. 이 때, 고정홀더(340)는 복수 개가 구비되어 외피(320)의 표면에 이격되게 접합된다. 고정홀더(340)의 양단에는 벨크로 타입 또는 단추 타입 등으로 착탈 가능하게 접착되는 접착부(341)가 각각 구비된다.
본 실시예에 따른 정형외과용 경화성 부목(300)에 따르면 고정홀더(340)의 위치를 변경시킬 수는 없으나 고정홀더(340)의 양단에 각각 마련된 접착부(341)를 이용해 고정홀더(340)를 골절부위에 간편하게 착용하고 벗을 수 있다.
도 8은 본 발명의 제4실시예에 따른 정형외과용 경화성 부목을 나타낸 사시도이고, 도 9는 본 발명의 제4실시예에 따른 정형외과용 경화성 부목의 사용상태를 보인 사시도이다.
본 실시예에 따른 정형외과용 경화성 부목(400)은 내피(미도시), 외피(420), 경화성 심재(미도시), 고정홀더(440), 고정부재(450) 및 포켓(460)을 포함한다. 여기서, 내피, 외피(420), 경화성 심재, 고정홀더(440) 및 포켓(460)은 본 발명의 제1실시예 내지 제3실시예와 동일하므로 그 설명을 생략하기로 한다.
고정부재(450)는 고정홀더(440)를 외피(420)에 착탈 가능하게 고정하는 것으로 제1고정부(451) 및 제2고정부(452)를 포함한다.
제1고정부(451)는 벨크로 타입으로 형성되어 외피(420)의 외측면에 길게 구비된다. 본 실시예에서 제1고정부(451)는 재봉에 의해 외피(420)에 고정되나, 이에 한정되지 않고 레이저 융착, 열 융착 등의 방법으로 외피(420)의 표면에 융착 접합될 수 있다.
제2고정부(452)는 벨크로 타입으로 형성되고 고정홀더(440)에 구비된다. 제2고정부(452)는 제1고정부(451)와 마찬가지로 재봉 또는 융착방법에 의해 고정홀더(440)에 접합될 수도 있고 이형테이프 등 다양한 방법에 의해 고정홀더(440)에 접합될 수도 있다.
제1,2고정부(451)(452)는 서로 착탈 가능하게 결합된다. 제2고정부(452)의 좌우폭은 제1고정부(451)의 길이보다 짧기 때문에 제1고정부(451)에는 복수 개의 고정홀더(440)를 고정시킬 수 있는 자리가 마련된다. 따라서, 고정홀더(440)는 제1고정부(451) 상에서 자유롭게 고정위치를 변경할 수 있을 뿐만 아니라 제1고정부(451)에 고정되는 갯수도 자유롭게 조정할 수 있다.
이하, 본 실시예에 따른 정형외과용 경화성 부목의 사용상태는 고정홀더(440)를 고정부재(450)에 고정하는 과정에서의 차이점 외에는 본 발명의 제1실시예와 동일하므로 설명을 생략하기로 한다. 미설명부호 441은 고정홀더(440)의 양단부에 각각 마련되어 서로 착탈 가능하게 접착되는 접착부이다.
한편, 본 실시예에서는 외피(420)에 고정되는 제1고정부(451)가 외피(420)의 일부에만 구비되는 형태이나, 이에 한정되지 않고 외피(420)를 전체를 감싸면서 구비되는 형태로 구성될 수도 있다. 이 때, 제1고정부(451)는 재봉이나 융착 등 다양한 방법에 의해 외피(420)와 접합될 수 있으며, 제1고정부(451)는 외피(420)로 물이 잘 스며들 수 있도록 친수성 재질로 형성되는 것이 바람직하다.
도 10은 본 발명의 제5실시예에 따른 정형외과용 경화성 부목을 나타낸 사시도이다.
본 실시예에 따른 정형외과용 경화성 부목(500)은 내피(미도시), 외피(520), 경화성 심재(미도시), 고정홀더(540), 고정부재(550) 및 포켓(560)을 포함한다. 여기서, 내피, 경화성 심재, 고정홀더(540) 및 포켓(560)은 본 발명의 제1실시예 내지 제4실시예와 동일하므로 그 설명을 생략하기로 한다.
외피(520)는 친수성을 가지면서 벨크로가 착탈 가능하게 결합될 수 있는 소재로 제작되어 고정홀더(540)에 구비되는 벨크로 형태의 고정부재(550)가 착탈 가능하게 결합된다.
본 실시예의 정형외과용 경화성 부목(500)에 따르면 고정홀더(540)의 고정위치가 외피(520)의 특정부분에 한정되지 않고 외피(520) 전체가 된다. 따라서, 사용자는 외피(520) 중 원하는 위치에 자유롭게 고정홀더(540)를 고정하여 사용할 수 있다.
한편, 고정홀더(540)의 양단부에는 서로 접착되는 벨트로 타입의 접착부(541)가 구비된다.
이상에서 설명한 바와 같이 본 발명을 바람직한 실시예들을 기초로 설명하였으나, 본 발명은 특정 실시예에 한정되는 것은 아니며, 해당분야 통상의 지식을 가진 자가 특허청구범위 내에 기재된 범주 내에서 변경할 수 있다. 예컨대, 본 실시예에서는 고정홀더의 양단부가 접착부에 의해 서로 착탈 가능하게 접착되고 고정부재를 이용해 고정홀더가 외피에 위치 이동 가능하게 고정되는 것으로 하였으나, 이에 한정되는 것은 아니며 고정홀더의 양단부를 서로 접착시키지 않은 상태에서 이들을 직접 외피의 표면에 위치 이동 가능하게 고정시킬 수도 있다.

Claims (9)

  1. 골절부위에 접촉되는 내피;
    상기 내피와 접합되는 외피;
    상기 내피와 외피 사이에 내장되며 골절부위의 형상을 따라 경화되는 경화성 심재; 및
    상기 외피의 표면에 접촉되면서 상기 경화성 심재와 골절부위를 감싸고, 양단부가 서로 착탈 가능하게 결합되거나 상기 외피의 표면에 각각 착탈 가능하게 결합되어 상기 경화성 심재를 골절부위에 밀착 고정시키는 고정홀더;를 포함하는 정형외과용 경화성 부목.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 고정홀더의 양단부에는 서로 착탈 가능하게 접착되는 접착부가 각각 마련되는 것을 특징으로 하는 정형외과용 경화성 부목.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 고정홀더를 상기 외피에 고정하기 위한 고정부재를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 정형외과용 경화성 부목.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 고정부재는 상기 외피에 접합되며 상기 외피와의 사이에 상기 고정홀더가 관통되는 관통홀을 형성하는 것을 특징으로 하는 정형외과용 경화성 부목.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 고정부재는 상기 외피와의 사이에 상기 관통홀을 복수 개 형성하여, 상기 각 관통홀 모두에 상기 고정홀더가 관통되거나 상기 관통홀들 중 일부에만 상기 고정홀더가 선택적으로 관통되도록 이루어짐으로써, 상기 고정홀더의 갯수와 고정위치를 자유롭게 조정할 수 있도록 이루어진 것을 특징으로 하는 정형외과용 경화성 부목.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 고정홀더에는 상기 관통홀 사이의 접합부가 끼워지는 슬릿이 형성되며, 상기 슬릿의 한쪽에는 상기 접합부를 상기 슬릿에 끼우기 위한 이음부가 구비되는 것을 특징으로 하는 정형외과용 경화성 부목.
  7. 제3항에 있어서,
    상기 고정부재는,
    상기 외피의 외측면 전체 또는 일부분에 마련되는 제1고정부; 및
    상기 고정홀더에 마련되어 상기 제1고정부에 착탈 가능하게 부착되는 제2고정부;를 포함하는 것을 특징으로 하는 정형외과용 경화성 부목.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 제1고정부의 길이는 상기 고정홀더가 복수 개 부착될 수 있도록 형성되어, 상기 고정홀더는 상기 제1고정부 상에서 그 부착위치를 자유롭게 변경할 수 있고, 상기 제1고정부에 부착되는 상기 고정홀더의 갯수를 자유롭게 조정할 수 있도록 이루어진 것을 특징으로 하는 정형외과용 경화성 부목.
  9. 제3항에 있어서,
    상기 고정홀더에는 벨크로 타입의 상기 고정부재가 마련되며, 상기 고정부재는 상기 외피의 표면에 직접 착탈 가능하게 결합되고, 상기 외피의 표면 길이는 상기 고정홀더가 복수 개 부착될 수 있도록 형성되어, 상기 고정홀더는 상기 외피의 표면 상에서 그 부착위치를 자유롭게 변경할 수 있고, 상기 외피의 표면에 부착되는 상기 고정홀더의 갯수를 자유롭게 조정할 수 있도록 이루어진 것을 특징으로 하는 정형외과용 경화성 부목.
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