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WO2014002629A1 - 有機電界発光素子用材料及び有機電界発光素子 - Google Patents

有機電界発光素子用材料及び有機電界発光素子 Download PDF

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WO2014002629A1
WO2014002629A1 PCT/JP2013/063497 JP2013063497W WO2014002629A1 WO 2014002629 A1 WO2014002629 A1 WO 2014002629A1 JP 2013063497 W JP2013063497 W JP 2013063497W WO 2014002629 A1 WO2014002629 A1 WO 2014002629A1
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WO
WIPO (PCT)
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group
carbon atoms
organic
layer
formula
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/JP2013/063497
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English (en)
French (fr)
Inventor
充 須田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Steel Chemical and Materials Co Ltd
Original Assignee
Nippon Steel and Sumikin Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by Nippon Steel and Sumikin Chemical Co Ltd filed Critical Nippon Steel and Sumikin Chemical Co Ltd
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Priority to US14/404,255 priority patent/US9761811B2/en
Priority to JP2014522475A priority patent/JP6153522B2/ja
Priority to CN201380034130.0A priority patent/CN104396042B/zh
Priority to KR1020157002214A priority patent/KR102014888B1/ko
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    • H10K50/14—Carrier transporting layers
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    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/18—Carrier blocking layers

Definitions

  • the present invention relates to a material for an organic electroluminescent element and an organic electroluminescent element using the same, and more particularly to a thin film device that emits light by applying an electric field to a light emitting layer made of an organic compound.
  • an organic electroluminescent element (hereinafter referred to as an organic EL element) is composed of a light emitting layer and a pair of counter electrodes sandwiching the layer as the simplest structure. That is, in an organic EL element, when an electric field is applied between both electrodes, electrons are injected from the cathode, holes are injected from the anode, and these are recombined in the light emitting layer to emit light. .
  • CBP 4,4′-bis (9-carbazolyl) biphenyl
  • Ir (ppy) 3 2,4′-bis (9-carbazolyl) biphenyl
  • Non-Patent Document 1 improves the triplet excitation energy by modifying the structure of CBP, whereby bis [2- (4,6-difluorophenyl) pyridinato-N, C2 ′].
  • FIrpic The luminous efficiency of (picolinato) iridium complex
  • FIrpic 1,3-dicarbazolylbenzene
  • mCP 1,3-dicarbazolylbenzene
  • these materials are not practically satisfactory particularly from the viewpoint of durability.
  • a host material having high triplet excitation energy and balanced in both charge (hole / electron) injection and transport characteristics is required. Further, a compound that is electrochemically stable and has high heat resistance and excellent amorphous stability is desired, and further improvement is required.
  • Patent Document 3 discloses an organic EL element using a compound (a1) as shown below as a hole transport layer material. Yes.
  • Patent Document 4 discloses an organic EL element using the following compounds (a2) and (a3) as hole transport materials. It is disclosed.
  • X 10 , X 11 , X 16 , X 17 are CR 2 , O, S, NR, SiR 2 , or GeR 2
  • R 8 is a substituted or unsubstituted alkylene group, or a divalent fragrance.
  • Group hydrocarbon group However, compound (a2) intends a trimer, and compound (a3) intends a dimer linked by a hydrocarbon group.
  • An object of this invention is to provide the practically useful organic EL element which has high efficiency and high drive stability in view of the said present condition, and a compound suitable for it.
  • the present invention relates to a material for an organic electroluminescence device comprising a compound represented by the general formula (1).
  • L is selected from an aromatic hydrocarbon group having 6 to 50 carbon atoms or an aromatic heterocyclic group having 3 to 50 carbon atoms represented by the above formula (2), (3) or (4).
  • n represents an integer of 1 to 6.
  • L is an aromatic heterocyclic group
  • X each independently represents methine, substituted methine, carbon atom or nitrogen, and any two are carbon atoms giving a divalent group.
  • Y represents NR, oxygen, and sulfur
  • R represents an aromatic hydrocarbon group having 6 to 50 carbon atoms or an aromatic heterocyclic group having 3 to 50 carbon atoms
  • Z represents each independently Represents methine, substituted methine, carbon atom or nitrogen, any two are carbon atoms giving a divalent group.
  • the substituents are each independently an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 30 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 30 carbon atoms, or 2 to 30 carbon atoms.
  • Each W is independently the same group or hydrogen as the substituent in the above substituted methine.
  • Ar 1 to Ar 4 each independently represents an aromatic hydrocarbon group having 6 to 50 carbon atoms or an aromatic heterocyclic group having 3 to 50 carbon atoms.
  • L is preferably a divalent aromatic group represented by the formula (2) or (4). Moreover, it is preferable that at least one of X in Formula (2) is nitrogen, and it is preferable that six of Z in Formula (4) are methine, and two are carbon atoms.
  • L and Ar 1 to Ar 4 are the same as in general formula (1).
  • Preferred Ar 1 to Ar 4 are phenyl groups.
  • L in the general formula (5) is limited to a divalent aromatic heterocyclic group.
  • Another aspect of the present invention is an organic electroluminescent device comprising an anode, at least one organic layer and a cathode laminated on a substrate, the organic electroluminescent device comprising a compound represented by the general formula (1)
  • the present invention relates to an organic electroluminescent element having an organic layer containing a material for use.
  • the organic layer containing the organic electroluminescent element material is preferably at least one layer selected from the group consisting of a light emitting layer, an electron transport layer, a hole transport layer, an electron blocking layer and a hole blocking layer, and phosphorescent A light emitting layer containing a light emitting dopant is more desirable.
  • the compound represented by the general formula (1) (hereinafter also referred to as the compound of the present invention) connected by an aromatic heterocyclic group as a material for an organic electroluminescence device of the present invention is a unit having a high hole transporting property.
  • aromatic heterocyclic groups having high electron transporting properties and improving electron transporting properties By connecting aromatic heterocyclic groups having high electron transporting properties and improving electron transporting properties, the balance of various energy values of ionization potential, electron affinity, and triplet excitation energy is improved.
  • HOMO is present in a unit having a high hole transporting property
  • LUMO is present in an aromatic heterocyclic group having a high electron transporting property, so that it is considered possible to have high charge resistance characteristics and a good charge balance.
  • the organic electroluminescent element material of the present invention comprises a compound represented by the general formula (1).
  • L shows the bivalent aromatic group represented by Formula (2), (3) or (4), and it is preferable that it is Formula (2) or (4).
  • This divalent aromatic group is an aromatic hydrocarbon group having 6 to 50 carbon atoms or an aromatic heterocyclic group having 3 to 50 carbon atoms, and at least one of n L is an aromatic heterocyclic group. It is a cyclic group.
  • n represents an integer of 1 to 6, preferably 1 to 3, and more preferably 1.
  • W is independently hydrogen, an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 30 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 30 carbon atoms, an alkynyl group having 2 to 30 carbon atoms, or 6 to 6 carbon atoms.
  • Ar 1 to Ar 4 each independently represents an aromatic hydrocarbon group having 6 to 50 carbon atoms or an aromatic heterocyclic group having 3 to 50 carbon atoms
  • X independently represents methine, substituted methine, carbon atom or nitrogen.
  • Y represents NR, oxygen, or sulfur
  • R represents an aromatic hydrocarbon group having 6 to 50 carbon atoms or an aromatic heterocyclic group having 3 to 50 carbon atoms
  • Z is independently selected.
  • the substituent is the same as the group mentioned in the description of W above (excluding hydrogen).
  • 2 of 6 Xs are C, 0 to 3 are N, 1 to 4 are preferably methine or substituted methine, and at least one is N It is more preferable.
  • 2 out of 8 Xs are C, 0-4 are N, 2-6 are preferably methine or substituted methine, and at least one is N It is more preferable.
  • 2 out of 8 Z are C, 0-4 are N, 2-6 are preferably methine or substituted methine, and 6 are methine. It is more preferable.
  • L is an aromatic heterocyclic group
  • 2 of 6 Xs are C, 1 to 3 are N, and 1 to 3 are methine or substituted methine.
  • 2 of 8 Xs are C, 1 to 4 are N, and 2 to 5 are methine or substituted methine.
  • X or Z in the formula is methine or substituted methine, it is preferable that there is more methine than substituted methine. More preferably, the substituted methine is 0 or 1.
  • L is a divalent unsubstituted aromatic group
  • divalent unsubstituted aromatic groups are preferably monocyclic aromatic groups or aromatic groups condensed with 2 to 3 rings.
  • L is a divalent unsubstituted aromatic group, in Formula (2) or (3), when X is methine or nitrogen, and in Formula (4), Z is methine or nitrogen; This is the case when Y is oxygen or sulfur.
  • L is an aromatic heterocyclic group, in Formula (2) or (3), there are a case where at least one of X is nitrogen and a case where it is Formula (4).
  • L is a divalent aromatic heterocyclic group.
  • W is H
  • L and Ar 1 to Ar 4 are the same as in the general formula (1), but L is limited to an aromatic heterocyclic group.
  • Ar 1 to Ar 4 are phenyl, it is represented by the general formula (6). These are one of the preferred compounds.
  • n L's are connected, but the connected aromatic groups may be the same or different, and the connecting position is not limited. At least one is an aromatic heterocyclic group.
  • unsubstituted aromatic group formed by linking L L include bipyridine, bipyrimidine, vitriazine, terpyridine, bistriazylbenzene, biscarbazolylbenzene, carbazolylbiphenyl, biscarbazolylbiphenyl, carba Zolyl terphenyl, phenyl pyridine, phenyl carbazole, diphenyl carbazole, diphenyl pyridine, phenyl pyrimidine, diphenyl pyrimidine, diphenyl pyrimidine, phenyl triazine, diphenyl triazine, phenyl dibenzofuran, phenyl dibenzothiophene, diphenyl dibenzofuran, diphenyl dibenzothiophene, bidibenzofuran, bidibenzothiophene Divalent groups generated by removing two hydrogens from bisdibenzofuranylbenzene, bisdibenzothiophenyl
  • the aromatic group constituting L may have a substituent, which corresponds to the case where X or Z is substituted methine and the case where Y is NR in the general formula (2), (3) or (4). .
  • the substituent is an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 30 carbon atoms, or a carbon number
  • an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms Preferably an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 10 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms, an alkynyl group having 2 to 10 carbon atoms, 6 to 24 carbon atoms, more preferably 6 to 6 carbon atoms.
  • 12 is an aromatic hydrocarbon group, or an aromatic heterocyclic group having 3 to 19 carbon atoms, more preferably 3 to 10 carbon atoms.
  • the aromatic hydrocarbon group or aromatic heterocyclic group may be a monocyclic ring or a condensed ring, but is preferably a monocyclic or condensed ring having 1 to 3 rings.
  • alkyl group examples include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a pentyl group, a hexyl group, a heptyl group, an octyl group, a nonyl group, and a decyl group, preferably a methyl group, an ethyl group, and a propyl group.
  • a decyl group preferably a methyl group, an ethyl group, and a propyl group.
  • the alkyl group may be linear or branched.
  • cycloalkyl group examples include a cyclopropyl group, a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, a cycloheptyl group, a cyclooctyl group, and a decahydronaphthyl group, and a cyclohexyl group is preferable.
  • alkenyl group or alkynyl group examples include an ethylenyl group, a propylenyl group, a butenyl group, a pentenyl group, a hexenyl group, a heptenyl group, an octenyl group, an acetylenyl group, a propynyl group, a butynyl group, and a pentynyl group, and preferably an ethylenyl group.
  • the alkenyl group and alkynyl group may be linear or branched.
  • aromatic hydrocarbon group or aromatic heterocyclic group examples include benzene, pentalene, indene, naphthalene, azulene, heptalene, octalene, indacene, acenaphthylene, phenalene, phenanthrene, anthracene, tridene, fluoranthene, acephenanthrylene, ASEANTRylene, Triphenylene, Pyrene, Chrysene, Tetraphen, Tetracene, Pleiaden, Picene, Perylene, Pentaphene, Pentacene, Tetraphenylene, Cholantrilene, Helicene, Hexaphene, Rubicene, Coronene, Trinaphthylene, Heptaphene, Pyrantrene, Furan, Benzofuran, Iso Benzofuran, xanthene, oxatolene, dibenzofuran, perixanthenox
  • the aromatic heterocyclic group preferably has 1 to 3 nitrogen, oxygen or sulfur in the ring.
  • the number of linked aromatic rings is preferably 1 to 5, and more preferably 1 to 3.
  • the aromatic hydrocarbon group or aromatic heterocyclic group may have a substituent, and a preferable substituent is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
  • R is an aromatic hydrocarbon group having 6 to 50 carbon atoms or an aromatic heterocyclic group having 3 to 50 carbon atoms, preferably an aromatic group having 6 to 24 carbon atoms.
  • Specific examples of the aromatic hydrocarbon group or the aromatic heterocyclic group are the same as those described as the substituent of the substituted methine.
  • each W is independently a group such as hydrogen or an alkyl group.
  • the group such as an alkyl group and specific examples thereof are the same as those described as the substituent of the substituted methine.
  • W is preferably hydrogen.
  • Ar 1 to Ar 4 each independently represents an aromatic hydrocarbon group having 6 to 50 carbon atoms or an aromatic heterocyclic group having 3 to 50 carbon atoms.
  • Specific examples of the aromatic hydrocarbon group or aromatic heterocyclic group are the same as those described for the substituent of the substituted methine.
  • the organic EL device material of the present invention comprises the compound of the present invention represented by the general formula (1).
  • the compound represented by the general formula (1) is the material for an organic electroluminescent element of the present invention.
  • the organic EL device material of the present invention may be used by mixing with other organic EL device materials, or may contain various dopants.
  • the dopant for example, coumarin, quinacridone, rubrene, stilbene derivatives and fluorescent dyes, noble metal complexes such as iridium complexes and platinum complexes can be used.
  • the organic EL device of the present invention is an organic electroluminescent device in which an anode, at least one organic layer and a cathode are laminated on a substrate, and has an organic layer containing the organic EL device material of the present invention.
  • an organic EL device in which an anode, at least one organic layer and a cathode are laminated on a substrate, wherein the above-described compound of the present invention or organic EL device material is applied to the at least one organic layer.
  • It is an organic EL element containing.
  • the organic layer containing the compound of the present invention is preferably at least one layer selected from the group consisting of a light-emitting layer, an electron transport layer, a hole transport layer, an electron blocking layer and a hole blocking layer, and contains a phosphorescent dopant. More preferred is a light emitting layer.
  • the structure of the organic EL element of the present invention will be described with reference to FIG. 1, but the structure of the organic EL element of the present invention is not limited to the illustrated one.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view showing a structural example of a general organic EL device used in the present invention, wherein 1 is a substrate, 2 is an anode, 3 is a hole injection layer, 4 is a hole transport layer, and 5 is a light emitting layer. , 6 represents an electron transport layer, and 7 represents a cathode.
  • the organic EL device of the present invention may have an exciton blocking layer adjacent to the light emitting layer, and may have an electron blocking layer between the light emitting layer and the hole injection layer.
  • the exciton blocking layer can be inserted on either the anode side or the cathode side of the light emitting layer, or both can be inserted simultaneously.
  • the organic EL device of the present invention has a substrate, an anode, a light emitting layer and a cathode as essential layers, but it is preferable to have a hole injecting and transporting layer and an electron injecting and transporting layer in layers other than the essential layers, and further emitting It is preferable to have a hole blocking layer between the layer and the electron injecting and transporting layer.
  • the hole injection / transport layer means either or both of a hole injection layer and a hole transport layer
  • the electron injection / transport layer means either or both of an electron injection layer and an electron transport layer.
  • the compound of the present invention or the material for an organic EL device can be used for any layer in the organic EL device. It is preferably used in a light emitting layer, a hole transport layer, an electron blocking layer, a hole blocking layer and an electron transport layer, and particularly preferably used as a light emitting layer, an electron transport layer and a hole blocking layer.
  • the organic EL element of the present invention is preferably supported on a substrate.
  • the substrate is not particularly limited as long as it is conventionally used for an organic EL element.
  • a substrate made of glass, transparent plastic, quartz, or the like can be used.
  • an electrode material made of a metal, an alloy, an electrically conductive compound, or a mixture thereof having a high work function (4 eV or more) is preferably used.
  • electrode materials include metals such as Au, and conductive transparent materials such as CuI, indium tin oxide (ITO), SnO 2 and ZnO.
  • conductive transparent materials such as CuI, indium tin oxide (ITO), SnO 2 and ZnO.
  • an amorphous material such as IDIXO (In 2 O 3 —ZnO) that can form a transparent conductive film may be used.
  • these electrode materials may be formed into a thin film by a method such as vapor deposition or sputtering, and a pattern having a desired shape may be formed by a photolithography method, or when the pattern accuracy is not required (about 100 ⁇ m or more) ), A pattern may be formed through a mask having a desired shape when the electrode material is deposited or sputtered. Or when using the substance which can be apply
  • the cathode a material having a low work function (4 eV or less) metal (referred to as an electron injecting metal), an alloy, an electrically conductive compound, and a mixture thereof as an electrode material is used.
  • an electron injecting metal a material having a low work function (4 eV or less) metal
  • an alloy a material having a low work function (4 eV or less) metal
  • an alloy a material having a low work function (4 eV or less) metal
  • an alloy referred to as an electron injecting metal
  • an alloy referred to as an electron injecting metal
  • a mixture of an electron injecting metal and a second metal which is a stable metal having a larger work function than this for example, a magnesium / silver mixture
  • Suitable are a magnesium / aluminum mixture, a magnesium / indium mixture, an aluminum / aluminum oxide (Al 2 O 3 ) mixture, a lithium / aluminum mixture, aluminum and the like.
  • the cathode can be produced by forming a thin film of these electrode materials by a method such as vapor deposition or sputtering.
  • the sheet resistance as the cathode is preferably several hundred ⁇ / ⁇ or less, and the film thickness is usually selected in the range of 10 nm to 5 ⁇ m, preferably 50 to 200 nm.
  • the light emission luminance is improved, which is convenient.
  • a transparent or semi-transparent cathode can be produced by producing the conductive transparent material mentioned in the description of the anode on the cathode after producing the metal with a thickness of 1 to 20 nm on the cathode.
  • an element in which both the anode and the cathode are transmissive can be manufactured.
  • the light emitting layer may be either a fluorescent light emitting layer or a phosphorescent light emitting layer, but is preferably a phosphorescent light emitting layer.
  • the fluorescent light emitting material may be at least one kind of fluorescent light emitting material, but it is preferable to use the fluorescent light emitting material as a fluorescent light emitting dopant and include a host material. .
  • the compound of the present invention can be used as the fluorescent light emitting material in the light emitting layer.
  • the compound when the compound is used in any other organic layer, it is known from many patent documents and the like. You can also choose.
  • Preferred examples include condensed aromatic compounds, styryl compounds, diketopyrrolopyrrole compounds, oxazine compounds, pyromethene metal complexes, transition metal complexes, and lanthanoid complexes. More preferred are naphthacene, pyrene, chrysene, triphenylene, benzo [c] phenanthrene.
  • the amount of the fluorescent light emitting dopant contained in the light emitting layer is 0.01 to 20% by weight, preferably 0.1 to 10% by weight. It should be in range.
  • an organic EL element injects electric charges into a luminescent material from both an anode and a cathode, generates an excited luminescent material, and emits light.
  • a charge injection type organic EL element it is said that 25% of the generated excitons are excited to the excited singlet state and the remaining 75% are excited to the excited triplet state.
  • a specific fluorescent substance is excited by triplet-triplet annihilation or absorption of thermal energy after energy transition to an excited triplet state due to intersystem crossing or the like. It is known that a singlet state is crossed between inverse systems to emit fluorescence and to express thermally activated delayed fluorescence.
  • An organic EL device using the compound of the present invention can also exhibit delayed fluorescence. In this case, both fluorescence emission and delayed fluorescence emission can be included. However, light emission from the host material may be partly or partly emitted.
  • the delayed fluorescent material can be used alone in the light emitting layer, but it is preferable to use the delayed fluorescent material as a delayed fluorescent light emitting dopant and mix the host material.
  • the compound of the present invention can be used as the delayed fluorescent light emitting material in the light emitting layer, but it can also be selected from known delayed fluorescent light emitting materials. Examples include indolocarbazole derivatives described in non-patent literature Appl. Phys. Lett. 98, 083302 (2011) and carbazole derivatives described in Nature 492, 234 (2012). It is not limited.
  • delayed fluorescent materials are shown below, but are not limited to the following compounds.
  • the amount of the delayed fluorescent material contained in the light emitting layer is 0.01 to 50% by weight, preferably 0.1 to 20%. It is good to be in the range of wt%, more preferably 0.01 to 10%.
  • the compound of the present invention can be used, but it can also be selected from compounds other than the compound of the present invention.
  • a compound having a condensed aryl ring such as naphthalene, anthracene, phenanthrene, pyrene, chrysene, naphthacene, triphenylene, perylene, fluoranthene, fluorene, indene or a derivative thereof, N, N′-dinaphthyl-N, N′-diphenyl-4
  • Aromatic amine derivatives such as 4,4'-diphenyl-1,1'-diamine
  • metal chelated oxinoid compounds such as tris (8-quinolinato) aluminum (III)
  • bisstyryl derivatives such as distyrylbenzene derivatives, tetraphenyl Butadiene derivatives, indene derivatives, coumarin derivatives, oxadiazole derivatives, pyrrolo
  • Preferable phosphorescent dopants include complexes such as Ir (ppy) 3 having a noble metal element such as Ir as a central metal, complexes such as Ir (bt) 2 ⁇ acac3, and complexes such as PtOEt3. Specific examples of these complexes are shown below, but are not limited to the following compounds.
  • the amount of the phosphorescent dopant contained in the light emitting layer is preferably in the range of 0.1 to 50% by weight. More preferably, it is 1 to 30% by weight.
  • the compound of the present invention is preferably used as the host material in the emissive layer.
  • the material used for the light emitting layer may be a host material other than the compound of the present invention.
  • a plurality of known host materials may be used in combination.
  • a known host compound that can be used is preferably a compound that has a hole transporting ability or an electron transporting ability, prevents the emission of light from becoming longer, and has a high glass transition temperature.
  • Such other host materials are known from a large number of patent documents and can be selected from them.
  • Specific examples of the host material are not particularly limited, but include indole derivatives, carbazole derivatives, indolocarbazole derivatives, triazole derivatives, oxazole derivatives, oxadiazole derivatives, imidazole derivatives, polyarylalkane derivatives, pyrazoline derivatives, Pyrazolone derivatives, phenylenediamine derivatives, arylamine derivatives, amino-substituted chalcone derivatives, styrylanthracene derivatives, fluorenone derivatives, hydrazone derivatives, stilbene derivatives, silazane derivatives, aromatic tertiary amine compounds, styrylamine compounds, aromatic dimethylidene compounds, porphyrins Compounds, anthraquinodimethane derivatives, anthrone derivatives, diphenylquinone derivatives, thiopyran dioxide derivative
  • Tetracarboxylic anhydride Tetracarboxylic anhydride, phthalocyanine derivatives, metal complexes of 8-quinolinol derivatives, metal phthalocyanines, various metal complexes represented by metal complexes of benzoxazole and benzothiazole derivatives, polysilane compounds, poly (N-vinylcarbazole) derivatives, Examples include aniline-based copolymers, thiophene oligomers, polythiophene derivatives, polyphenylene derivatives, polyphenylene vinylene derivatives, and polyfluorene derivatives.
  • the injection layer is a layer provided between the electrode and the organic layer for lowering the driving voltage and improving the luminance of light emission.
  • the injection layer can be provided as necessary.
  • the compound of the present invention can be used. However, when the compound is used in any other organic layer, any conventionally known compound can be selected and used. .
  • the hole blocking layer has a function of an electron transport layer in a broad sense, and is made of a hole blocking material that has a function of transporting electrons and has a remarkably small ability to transport holes. The probability of recombination of electrons and holes can be improved by blocking.
  • the compound of the present invention for the positive hole blocking layer, but when the compound is used for any other organic layer, a known hole blocking layer material may be used. Moreover, as a hole-blocking layer material, the material of the electron carrying layer mentioned later can be used as needed.
  • the electron blocking layer is made of a material that has a function of transporting holes and has a very small ability to transport electrons.
  • the electron blocking layer blocks the electrons while transporting holes, and the probability of recombination of electrons and holes. Can be improved.
  • the compound of the present invention is preferably used. However, when the compound is used for any other organic layer, the material for the hole transport layer described later is used as necessary. Can do.
  • the thickness of the electron blocking layer is preferably 3 to 100 nm, more preferably 5 to 30 nm.
  • the exciton blocking layer is a layer for preventing excitons generated by recombination of holes and electrons in the light emitting layer from diffusing into the charge transport layer. It becomes possible to efficiently confine in the light emitting layer, and the light emission efficiency of the device can be improved.
  • the exciton blocking layer can be inserted on either the anode side or the cathode side adjacent to the light emitting layer, or both can be inserted simultaneously.
  • the compound of the present invention represented by the general formula (1) can be used as the material for the exciton blocking layer.
  • a conventionally known compound is used. Any one can be selected and used. Examples thereof include mCP and bis (2-methyl-8-quinolinolato) -4-phenylphenolato aluminum (III) (BAlq).
  • the hole transport layer is made of a hole transport material having a function of transporting holes, and the hole transport layer can be provided as a single layer or a plurality of layers.
  • the hole transport material has either hole injection or transport or electron barrier properties, and may be either organic or inorganic. It is preferable to use the compound of the present invention for the hole transport layer. However, when the compound is used for any other organic layer, any one of conventionally known compounds may be selected and used. it can.
  • Known hole transport materials that can be used include, for example, porphyrin compounds, aromatic tertiary amine compounds, styrylamine compounds, triazole derivatives, oxadiazole derivatives, imidazole derivatives, polyarylalkane derivatives, pyrazoline derivatives and pyrazolone derivatives, amino acids.
  • Substituted chalcone derivatives, oxazole derivatives, styrylanthracene derivatives, fluorenone derivatives, hydrazone derivatives, stilbene derivatives, silazane derivatives, aniline-based copolymers, and conductive polymer oligomers, particularly thiophene oligomers, include porphyrin compounds, aromatics It is preferable to use a tertiary amine compound and a styrylamine compound, and it is more preferable to use an aromatic tertiary amine compound.
  • the electron transport layer is made of a material having a function of transporting electrons, and the electron transport layer can be provided as a single layer or a plurality of layers.
  • an electron transport material which may also serve as a hole blocking material
  • the compound of the present invention is preferably used for the electron transport layer.
  • any one of conventionally known compounds can be selected and used. Examples thereof include nitro-substituted fluorene derivatives, diphenylquinone derivatives, thiopyran dioxide derivatives, carbodiimides, fluorenylidenemethane derivatives, anthraquinodimethane and anthrone derivatives, oxadiazole derivatives, and the like.
  • a thiadiazole derivative in which the oxygen atom of the oxadiazole ring is substituted with a sulfur atom, and a quinoxaline derivative having a quinoxaline ring known as an electron withdrawing group can also be used as an electron transport material.
  • a polymer material in which these materials are introduced into a polymer chain or these materials are used as a polymer main chain can also be used.
  • the compound of the present invention was synthesized by the route shown below.
  • the compound number corresponds to the number assigned to the above chemical formula.
  • intermediate (A-3) 50.0 g (0.11 mol), 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone 26.5 g (0.12 ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ mol), toluene 500 ml, distilled water 50 ml And stirred at 80 ° C. for 14 hours. Then, the solvent was distilled off under reduced pressure, dissolved in ethyl acetate, the organic layer was washed with distilled water (2 ⁇ 100 ml), and then the obtained organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate. Left. The resulting residue was purified by column chromatography to obtain 17.7 g (0.051 mol, yield 48%) of intermediate (A-4).
  • Example 7 Each thin film was laminated at a vacuum degree of 2.0 ⁇ 10 ⁇ 5 Pa by a vacuum deposition method on a glass substrate on which an anode made of indium tin oxide (ITO) having a thickness of 110 nm was formed.
  • ITO indium tin oxide
  • CuPC copper phthalocyanine
  • N, N-di (naphthalen-1-yl) -N, N-diphenyl-benzidene (NPB) was formed to a thickness of 90 nm as a hole transport layer.
  • the compound (1-25) as the host material of the light emitting layer and the iridium complex FIrpic as the blue phosphor material as the dopant were co-deposited on the hole transport layer from different deposition sources, and the thickness was 30 nm. Then, a light emitting layer was formed. The concentration of FIrpic was 10%.
  • Alq3 was formed to a thickness of 30 nm as an electron transport layer. Further, on the electron transport layer, lithium fluoride (LiF) was formed to a thickness of 1.0 nm as an electron injection layer. Finally, aluminum (Al) was formed as an electrode to a thickness of 70 nm on the electron injection layer, and an organic EL element was produced.
  • the organic EL element had the light emission characteristics as shown in Table 1.
  • Table 1 the brightness, voltage, and luminous efficiency show values at 2.5 mA / cm 2 .
  • the maximum wavelength of the device emission spectrum was 475 nm, indicating that light emission from FIrpic was obtained.
  • Examples 8-12 As a host material of the light emitting layer of Example 7, instead of the compound (1-25), the compound (1-1), (3-2), (3-1), (1-2), or (3-10 ) was used to produce an organic EL device in the same manner as in Example 7. The maximum wavelength of the device emission spectrum was 475 nm, and it was identified that light emission from FIrpic was obtained.
  • Comparative Example 1 An organic EL device was produced in the same manner as in Example 1 except that mCP was used as the host material for the light emitting layer. The maximum wavelength of the device emission spectrum was 475 nm, and it was identified that light emission from FIrpic was obtained.
  • An organic EL device was produced in the same manner as in Example 1 except that the compound (C-4) was used as the host material for the emissive layer.
  • the maximum wavelength of the device emission spectrum was 475 nm, and it was identified that light emission from FIrpic was obtained.
  • Table 1 summarizes the measurement results of the host material used and the light emission characteristics (@ 2.5 mA / cm 2 ).
  • Example 13 Each thin film was laminated at a vacuum degree of 4.0 ⁇ 10 ⁇ 5 Pa by a vacuum deposition method on a glass substrate on which an anode made of ITO having a thickness of 110 nm was formed.
  • CuPC was formed to a thickness of 25 nm on ITO.
  • NPB was formed to a thickness of 40 nm as a hole transport layer.
  • the compound (1-25) as the host material and Ir (ppy) 3 as the phosphorescent dopant are co-evaporated from different vapor deposition sources to emit light with a thickness of 40 nm.
  • a layer was formed.
  • the concentration of Ir (ppy) 3 in the light emitting layer was 10.0 wt%.
  • Alq3 was formed to a thickness of 20 nm as an electron transport layer. Further, LiF was formed on the electron transport layer to a thickness of 1.0 nm as an electron injection layer. Finally, on the electron injection layer, Al was formed to a thickness of 70 nm as an electrode to produce an organic EL device.
  • the organic EL element had the light emission characteristics as shown in Table 2.
  • the luminance, voltage, and luminous efficiency show values at 10 mA / cm 2 .
  • the maximum wavelength of the device emission spectrum was 530 nm, and it was found that light was emitted from Ir (ppy) 3 .
  • Examples 14-18 As the host material of the light emitting layer of Example 13, the compound (1-1), (3-2), (3-1), (1-2), or (3-10) was used instead of the compound (1-25) ) was used to produce an organic EL device in the same manner as in Example 13.
  • the maximum wavelength of the emission spectrum of each device was 530 nm, and it was found that light emission from Ir (ppy) 3 was obtained.
  • Comparative Examples 3-4 An organic EL device was produced in the same manner as in Example 13 except that CBP and (C-4) were used as the host material of the light emitting layer in Example 5. The maximum wavelength of the device emission spectrum was 535 nm, and it was identified that light emission from Ir (ppy) 3 was obtained.
  • Table 2 summarizes the measurement results of the host material used and the light emission characteristics (@ 10 mA / cm 2 ).

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Description

有機電界発光素子用材料及び有機電界発光素子
　本発明は有機電界発光素子用材料及びこれを用いた有機電界発光素子に関するものであり、詳しくは、有機化合物からなる発光層に電界をかけて光を放出する薄膜型デバイスに関するものである。
　一般に、有機電界発光素子（以下、有機ＥＬ素子という）は、その最も簡単な構造としては発光層及び該層を挟んだ一対の対向電極から構成されている。すなわち、有機ＥＬ素子では、両電極間に電界が印加されると、陰極から電子が注入され、陽極から正孔が注入され、これらが発光層において再結合し、光を放出する現象を利用する。
　近年、有機薄膜を用いた有機ＥＬ素子の開発が行われるようになった。特に、発光効率を高めるため、電極からキャリアー注入の効率向上を目的として電極の種類の最適化を行い、芳香族ジアミンからなる正孔輸送層と8-ヒドロキシキノリンアルミニウム錯体（以下、Alq3という）からなる発光層とを電極間に薄膜として設けた素子の開発により、従来のアントラセン等の単結晶を用いた素子と比較して大幅な発光効率の改善がなされたことから、自発光・高速応答性といった特徴を持つ高性能フラットパネルへの実用化を目指して進められてきた。
　また、素子の発光効率を上げる試みとして、蛍光ではなく燐光を用いることも検討されている。上記の芳香族ジアミンからなる正孔輸送層とAlq3からなる発光層とを設けた素子をはじめとした多くの素子が蛍光発光を利用したものであったが、燐光発光を用いる、すなわち、三重項励起状態からの発光を利用することにより、従来の蛍光（一重項）を用いた素子と比べて、３～４倍程度の効率向上が期待される。この目的のためにクマリン誘導体やベンゾフェノン誘導体を発光層とすることが検討されてきたが、極めて低い輝度しか得られなかった。また、三重項状態を利用する試みとして、ユーロピウム錯体を用いることが検討されてきたが、これも高効率の発光には至らなかった。近年では、特許文献１に挙げられるように発光の高効率化や長寿命化を目的にイリジウム錯体等の有機金属錯体を中心に研究が多数行われている。
　高い発光効率を得るには、前記ドーパント材料と同時に、使用するホスト材料が重要になる。ホスト材料として提案されている代表的なものとして、特許文献２で紹介されているカルバゾール化合物の4,4'-ビス(9-カルバゾリル)ビフェニル（以下、CBPという）が挙げられる。CBPはトリス(2-フェニルピリジン)イリジウム錯体（以下、Ir(ppy)3という）に代表される緑色燐光発光材料のホスト材料として使用した場合に比較的良好な発光特性を示す。一方で、青色燐光発光材料のホスト材料として使用した場合には十分な発光効率は得られない。これは、CBPの最低励起三重項状態のエネルギーレベルが、一般的な青色燐光発光材料のそれより低いために、青色燐光発光材料の三重項励起エネルギーがCBPに移動することに起因する。つまり、燐光ホスト材料は、燐光発光材料よりも高い三重項励起エネルギーを持つことで、燐光発光材料の三重項励起エネルギーを効果的に閉じ込め、その結果高い発光効率が達成される。このエネルギー閉じ込め効果改善を目的として、非特許文献１ではCBPの構造改変により三重項励起エネルギーを向上させており、これによりビス[2-(4,6-ジフルオロフェニル)ピリジナト-N,C2’](ピコリナト)イリジウム錯体（以下、FIrpicという）の発光効率を向上させている。また、非特許文献２では、1,3-ジカルバゾリルベンゼン（以下、mCPという）をホスト材料に用いることで、同様の効果により発光効率を改善している。しかしながら、これらの材料においては、特に耐久性の観点から実用上満足できるものではない。
　また、高い発光効率を得るためには、バランスの良い両電荷（正孔・電子）の注入輸送特性が必要となる。CBPは正孔輸送能に対して電子輸送能が劣るために、発光層中の電荷のバランスが崩れ、過剰の正孔は陰極側に流出し、発光層中の再結合確率の低下による発光効率低下を招く。更に、この場合、発光層の再結合領域は陰極側の界面近傍の狭い領域に限られるために、Alq3のようなIr(ppy)3に対して最低励起三重項状態のエネルギーレベルが小さい電子輸送材料を用いた場合、ドーパントから電子輸送材料への三重項励起エネルギーの移動による発光効率低下も起こり得る。
　前述のように、有機ＥＬ素子で高い発光効率を得るには、高い三重項励起エネルギーを有し、かつ両電荷（正孔・電子）注入輸送特性においてバランスがとれたホスト材料が必要である。更に、電気化学的に安定であり、高い耐熱性と共に優れたアモルファス安定性を備える化合物が望まれており、更なる改良が求められている。
　また、環中にＳｉを含有する環状化合物を用いた有機ＥＬ素子として、特許文献３においては、以下に示すような化合物(a1)を正孔輸送層材料として用いた有機ＥＬ素子が開示されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000005
 
 
　また、環中にＳｉを含有する環状化合物を用いた有機ＥＬ素子として、特許文献４においては、以下に示すような化合物(a2)、（a3)を正孔輸送材料として用いた有機ＥＬ素子が開示されている。ここで、X10、X11、X16、X17は、CR2、O、S、NR、SiR2、又はGeR2であり、R8は置換又は未置換のアルキレン基、又は２価の芳香族炭化水素基である。しかしながら、化合物(a2)は３量体を意図し、化合物(a3)は炭化水素基で連結した２量体を意図する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000006
 
WO01/041512A 特開2001-313178号公報 特開平8-302339号公報 WO2006/041263A
Applied Physics Letters, 2003, 83, 569-571. Applied Physics Letters, 2003, 82, 2422-2424.
  有機ＥＬ素子をフラットパネルディスプレイ等の表示素子に応用するためには、素子の発光効率を改善すると同時に駆動時の安定性を十分に確保する必要がある。本発明は、上記現状に鑑み、高効率かつ高い駆動安定性を有した実用上有用な有機ＥＬ素子及びそれに適する化合物を提供することを目的とする。
　本発明者らは、鋭意検討した結果、Ｓｉ含有環を芳香族複素環置換基で連結した新規な化合物が有機電界発光素子用材料として優れた特性を有することを見出した。そして、これを有機電界発光素子に用いることで、高効率、長寿命等の優れた特性を発現することを見出し、本発明を完成するに至った。
　本発明は、一般式（１）で表される化合物からなることを特徴とする有機電界発光素子用材料に関する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000007
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000008
 
　一般式（１）中、Ｌは上記式（２）、（３）又は（４）で表わされる炭素数６～５０の芳香族炭化水素基又は炭素数３～５０の芳香族複素環基から選ばれる２価の芳香族基を示し、ｎは１～６の整数を表す。ｎが１の場合、Ｌは芳香族複素環基であり、ｎが２以上の場合、少なくとも１つのＬは芳香族複素環基である。式（２）、式（３）中、Ｘはそれぞれ独立してメチン、置換メチン、炭素原子又は窒素を示し、いずれか２つは２価の基を与える炭素原子である。式（４）中、ＹはＮＲ、酸素、硫黄を示し、Ｒは炭素数６～５０の芳香族炭化水素基又は炭素数３～５０の芳香族複素環基を示し、Ｚはそれぞれ独立してメチン、置換メチン、炭素原子又は窒素を示し、いずれか２つは２価の基を与える炭素原子である。ＸまたはＺが置換メチンの場合の置換基はそれぞれ独立して、炭素数１～３０のアルキル基、炭素数３～３０のシクロアルキル基、炭素数２～３０のアルケニル基、炭素数２～３０のアルキニル基、炭素数６～５０の芳香族炭化水素基又は炭素数３～５０の芳香族複素環基を示す。Ｗはそれぞれ独立して、上記置換メチンの場合の置換基と同じ基又は水素である。Ａｒ１～Ａｒ４は、それぞれ独立して炭素数６～５０の芳香族炭化水素基又は炭素数３～５０の芳香族複素環基を示す。
　上記一般式（１）中、Ｌが式（２）又は（４）で表わされる２価の芳香族基であることが好ましい。また、式（２）中のXの少なくとも１つが窒素であることが好ましく、式（４）中のZの６つがメチンで、２つが炭素原子であることが好ましい。
　上記一般式（１）で表される化合物の中でも、下記一般式（５）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000009
 
　一般式（５）中、Ｌ、Ａｒ１～Ａｒ４は、一般式（１）と同意である。好ましいＡｒ１～Ａｒ４はフェニル基である。但し、一般式（５）中のＬは、２価の芳香族複素環基に限られる。
　また、本発明の別の態様は、基板上に、陽極、少なくとも一層の有機層及び陰極が積層されてなる有機電界発光素子において、一般式（１）で表される化合物からなる有機電界発光素子用材料を含む有機層を有する有機電界発光素子に関する。
　上記有機電界発光素子用材料を含む有機層が、発光層、電子輸送層、正孔輸送層、電子阻止層および正孔阻止層からなる群れから選ばれる少なくとも１つの層であることが好ましく、燐光発光ドーパントを含有する発光層であることがより望ましい。
　本発明の有機電界発光素子用材料となる芳香族複素環基で連結した一般式（１）で表される化合物（以下、本発明の化合物とも言う）は、正孔輸送性の高いユニットに対して電子輸送性の高い芳香族複素環基を連結し、電子輸送性を向上させることでイオン化ポテンシャル、電子親和力、三重項励起エネルギーの各種エネルギー値のバランスが良好となる。さらに正孔輸送性の高いユニットにＨＯＭＯが、電子輸送性の高い芳香族複素環基にＬＵＭＯが存在することで高い耐電荷特性と良好な電荷バランスを有することが可能となると考えられる。
有機ＥＬ素子の一構造例を示した模式断面図である。 化合物(1-25)の1Ｈ－ＮＭＲチャートを示す。
　本発明の有機電界発光素子用材料は、一般式（１）で表される化合物からなる。
　一般式（１）において、Ｌは式（２）、（３）又は（４）で表わされる２価の芳香族基を示し、式（２）又は（４）であることが好ましい。この２価の芳香族基は、炭素数６～５０の芳香族炭化水素基又は炭素数３～５０の芳香族複素環基であるが、ｎ個のＬの内、少なくとも1つは芳香族複素環基である。ｎは１～６の整数を表し、好ましくは１～３であり、更に好ましくは１である。
　Ｗは、それぞれ独立して水素、炭素数１～３０のアルキル基、炭素数３～３０のシクロアルキル基、炭素数２～３０のアルケニル基、炭素数２～３０のアルキニル基、炭素数６～５０の芳香族炭化水素基又は炭素数３～５０の芳香族複素環基を示す。
　Ａｒ１～Ａｒ４は、それぞれ独立して炭素数６～５０の芳香族炭化水素基又は炭素数３～５０の芳香族複素環基を示す。
　式（２）、式（３）中、Ｘはそれぞれ独立してメチン、置換メチン、炭素原子又は窒素を示す。
　式（４）中、ＹはＮＲ、酸素、又は硫黄を示し、Ｒは炭素数６～５０の芳香族炭化水素基又は炭素数３～５０の芳香族複素環基を示し、Ｚはそれぞれ独立してメチン、置換メチン、炭素原子又は窒素を示す。
　Ｌは2価の基であるため、式（２）～（４）中の2個のX又はZは２価の基を与える炭素原子である。
　ＸまたはＺが置換メチンの場合の置換基は、上記Ｗの説明で挙げた基と同じである（水素を除く）。
　式（２）において、6個のXの内、2個はCであり、0～3個がNであり、1～4個がメチン又は置換メチンであることが好ましく、少なくとも１つがNであることがより好ましい。式（３）において、8個のXの内、2個はCであり、0～4個がNであり、2～6個がメチン又は置換メチンであることが好ましく、少なくとも１つがNであることがより好ましい。式（４）において、8個のZの内、2個はCであり、0～4個がNであり、2～6個がメチン又は置換メチンであることが好ましく、6個がメチンであることがより好ましい。
　Ｌが芳香族複素環基となる場合は、式（２）において、6個のXの内、2個はCであり、1～3個がNであり、1～3個がメチン又は置換メチンであることが好ましく、式（３）において、8個のXの内、2個はCであり、1～4個がNであり、2～5個がメチン又は置換メチンであることが好ましい。
　また、式中のX又はZがメチン又は置換メチンである場合、置換メチンよりメチンが多いことが好ましい。置換メチンは0又は1であることがより好ましい。
　Ｌが２価の無置換の芳香族基である場合の具体例としては、ベンゼン、ナフタレン等から２つの水素を除いて生じる芳香族炭化水素基と、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、トリアジン、イソキノリン、カルバゾール、ナフチリジン、フタラジン、キナゾリン、キノキサリン、シンノリン、キノリン、及びプテリジン等から２つの水素を除いて生じる芳香族複素環基が挙げられる。好ましくは、ベンゼン、又はナフタレンから２つの水素を除いて生じる芳香族炭化水素基と、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、トリアジン、又はカルバゾールから２つの水素を除いて生じる芳香族複素環基が挙げられ、より好ましくはジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、ピリジン、トリアジン、又はカルバゾールから２つの水素を除いて生じる芳香族複素環基が挙げられる。これらの２価の無置換の芳香族基は、単環の芳香族基又は２～３環が縮合した芳香族基であることが望ましい。
　Ｌが２価の無置換の芳香族基である場合は、式（２）又は（３）において、Ｘがメチン又は窒素である場合と、式（４）において、Ｚがメチン又は窒素であり、Ｙが酸素又は硫黄である場合である。Ｌが芳香族複素環基である場合は、式（２）又は（３）において、Ｘの少なくとも１つが窒素である場合と、式（４）である場合である。
　ｎが1の場合、Ｌは２価の芳香族複素環基である。一般式（１）において、ｎが1でWがHである場合は、上記一般式（５）で表わされる。ここで、Ｌ、Ａｒ１～Ａｒ４は、一般式（１）と同意であるが、Ｌは芳香族複素環基に限られる。また、一般式（５）において、Ａｒ１～Ａｒ４がフェニルである場合は、一般式（６）で表わされる。これらは、好ましい化合物の一つである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000010
 
　ｎが２以上の場合、Ｌがｎ個連結されるが、連結される芳香族基は同一であっても異なっていても良く結合する連結位置は限定されない。少なくとも1つは芳香族複素環基である。
　Ｌがｎ個連結されて生じる無置換の芳香族基の具体例としては、ビピリジン、ビピリミジン、ビトリアジン、ターピリジン、ビストリアジルベンゼン、ビスカルバゾリルベンゼン、カルバゾリルビフェニル、ビスカルバゾリルビフェニル、カルバゾリルターフェニル、フェニルピリジン、フェニルカルバゾール、ジフェニルカルバゾール、ジフェニルピリジン、フェニルピリミジン、ジフェニルピリミジン、フェニルトリアジン、ジフェニルトリアジン、フェニルジベンソフラン、フェニルジベンゾチオフェン、ジフェニルジベンゾフラン、ジフェニルジベンゾチオフェン、ビジベンゾフラン、ビジベンゾチオフェン、ビスジベンゾフラニルベンゼン、ビスジベンゾチオフェニルベンゼン等から２つの水素を除いて生じる２価の基が挙げられる。
　Ｌを構成する芳香族基は置換基を有しても良く、一般式（２）、（３）又は（４）において、Ｘ又はＺが置換メチンの場合と、ＹがＮＲの場合に相当する。
　一般式（２）、（３）又は（４）において、Ｘ又はＺが置換メチンの場合の置換基としては、炭素数１～３０のアルキル基、炭素数３～３０のシクロアルキル基、炭素数２～３０のアルケニル基、炭素数２～３０のアルキニル基、炭素数６～５０の芳香族炭化水素基、炭素数３～５０の芳香族複素環基を示す。好ましくは炭素数１～１０のアルキル基、炭素数３～１０のシクロアルキル基、炭素数２～１０のアルケニル基、炭素数２～１０のアルキニル基、炭素数６～２４、より好ましくは６～１２の芳香族炭化水素基、又は炭素数３～１９、より好ましくは３～１０の芳香族複素環基である。芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基は、単環であっても、縮合環であってもよいが、１～３環の単環又は縮合環が好ましい。
  アルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基が挙げられ、好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基が挙げられる。上記アルキル基は直鎖であっても、分岐していても構わない。
  シクロアルキル基の具体例としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、デカヒドロナフチル基が挙げられ、好ましくはシクロヘキシル基である。
　アルケニル基又はアルキニル基の具体例としては、エチレニル基、プロピレニル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、アセチレニル基、プロピニル基、ブチニル基、ペンチニル基が挙げられ、好ましくはエチレニル基、プロピレニル基、ブテニル基、アセチレニル基、プロピニル基が挙げられる。上記アルケニル基及びアルキニル基は直鎖であっても、分岐していても構わない。
　芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基の具体例としては、ベンゼン、ペンタレン、インデン、ナフタレン、アズレン、ヘプタレン、オクタレン、インダセン、アセナフチレン、フェナレン、フェナンスレン、アントラセン、トリンデン、フルオランテン、アセフェナントリレン、アセアントリレン、トリフェニレン、ピレン、クリセン、テトラフェン、テトラセン、プレイアデン、ピセン、ペリレン、ペンタフェン、ペンタセン、テトラフェニレン、コラントリレン、ヘリセン、ヘキサフェン、ルビセン、コロネン、トリナフチレン、ヘプタフェン、ピラントレン、フラン、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、キサンテン、オキサトレン、ジベンゾフラン、ペリキサンテノキサンテン、チオフェン、チオキサンテン、チアントレン、フェノキサチイン、チオナフテン、イソチアナフテン、チオフテン、チオファントレン、ジベンゾチオフェン、ピロール、ピラゾール、テルラゾール、セレナゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾール、フラザン、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、トリアジン、インドリジン、インドール、イソインドール、インダゾール、プリン、キノリジン、イソキノリン、カルバゾール、イミダゾール、ナフチリジン、フタラジン、キナゾリン、ベンゾジアゼピン、キノキサリン、シンノリン、キノリン、プテリジン、フェナントリジン、アクリジン、ペリミジン、フェナントロリン、フェナジン、カルボリン、フェノテルラジン、フェノセレナジン、フェノチアジン、フェノキサジン、アンチリジン、ベンゾチアゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾイソオキサゾール、ベンゾイソチアゾール又はこれら芳香環が複数連結された芳香族化合物等から１つの水素を除いて生じる１価の基が挙げられる。好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、フェナンスレン、アントラセン、トリフェニレン、ピレン、テトラフェン、テトラセン、ペリレン、ペンタフェン、ペンタセン、フラン、ベンゾフラン、キサンテン、ジベンゾフラン、チオフェン、チオキサンテン、チアントレン、チオナフテン、ジベンゾチオフェン、ピロール、ピラゾール、チアゾール、オキサゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、トリアジン、インドール、カルバゾール、イミダゾール、ナフチリジン、キノリン、フェナントロリン、カルボリン、ベンゾチアゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾオキサゾール、又はこれら芳香環が複数連結された芳香族化合物から１つの水素を除いて生じる１価の基が挙げられる。
　また、芳香族複素環基は、窒素、酸素又は硫黄を環中に１～３個有するものが好ましい。芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基が複数連結する場合、連結する芳香族環の数は、１～５であることが好ましく、１～３であることがより好ましい。
　また、芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基は、置換基を有してもよく、好ましい置換基は炭素数１～６のアルキル基である。
　式（４）において、YがNＲの場合のRは、炭素数６～５０の芳香族炭化水素基又は炭素数３～５０の芳香族複素環基であり、好ましくは炭素数６～２４の芳香族炭化水素基又は炭素数３～１９の芳香族複素環基である。芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基の具体例は、置換メチンの置換基として説明したものと同様である。
　一般式（１）において、Ｗはそれぞれ独立して水素、又はアルキル基等の基である。アルキル基等の基、及びその具体例としては、置換メチンの置換基として説明したものと同様である。Ｗは好ましくは水素である。
　一般式（１）において、Ａｒ１～Ａｒ４は、それぞれ独立して炭素数６～５０の芳香族炭化水素基又は炭素数３～５０の芳香族複素環基を示す。好ましくは炭素数６～２４、より好ましくは６～１２の芳香族炭化水素基又は炭素数３～１９、より好ましくは３～１０の芳香族複素環基である。更に好ましくはフェニル基である。芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基の具体例は、置換メチンの置換基で説明したものと同様である。
　一般式（１）で表される本発明の化合物の具体例を以下に示すが、本発明の化合物はこれらに限定されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000011
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000012
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000013
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000014
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000015
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000016
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000017
 
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000018
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000019
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000020
 
  次に、本発明の有機ＥＬ素子用材料および本発明の有機ＥＬ素子について説明する。本発明の有機ＥＬ素子用材料は、一般式（１）で表わされる本発明の化合物からなる。一般式（１）で表される化合物が本発明の有機電界発光素子用材料である。
　本発明の有機ＥＬ素子用材料は、他の有機ＥＬ素子用材料と混合して用いてもよく、また、種々のドーパントを含んでいてもよい。ドーパントとしては、例えば、クマリン、キナクリドン、ルブレン、スチルベン系誘導体および蛍光色素、イリジウム錯体や白金錯体等の貴金属錯体を用いることができる。
  本発明の有機ＥＬ素子は、基板上に、陽極、少なくとも一つの有機層及び陰極が積層されてなる有機電界発光素子において、本発明の有機ＥＬ素子用材料を含む有機層を有する。
　具体的には、基板上に、陽極、少なくとも１つの有機層及び陰極が積層されてなる有機ＥＬ素子であって、前記少なくとも１つの有機層に上述した本発明の化合物又は有機ＥＬ素子用材料を含む有機ＥＬ素子である。本発明の化合物を含む有機層が発光層、電子輸送層、正孔輸送層、電子阻止層および正孔阻止層からなる群から選ばれる少なくとも一つの層であることが好ましく、燐光発光ドーパントを含有する発光層であることがより好ましい。
　本発明の有機ＥＬ素子の構造について、図１を参照しながら説明するが、本発明の有機ＥＬ素子の構造は何ら図示のものに限定されるものではない。
  図１は本発明に用いられる一般的な有機ＥＬ素子の構造例を示す断面図であり、１は基板、２は陽極、３は正孔注入層、４は正孔輸送層、５は発光層、６は電子輸送層、７は陰極を各々表わす。本発明の有機ＥＬ素子では発光層と隣接して励起子阻止層を有してもよく、また、発光層と正孔注入層との間に電子阻止層を有しても良い。励起子阻止層は発光層の陽極側、陰極側のいずれにも挿入することができ、両方同時に挿入することも可能である。本発明の有機ＥＬ素子では、基板、陽極、発光層及び陰極を必須の層として有するが、必須の層以外の層に、正孔注入輸送層、電子注入輸送層を有することがよく、更に発光層と電子注入輸送層の間に正孔阻止層を有することがよい。なお、正孔注入輸送層は、正孔注入層と正孔輸送層のいずれか又は両者を意味し、電子注入輸送層は、電子注入層と電子輸送層のいずれか又は両者を意味する。
  なお、図１とは逆の構造、すなわち、基板１上に陰極７、電子輸送層６、発光層５、正孔輸送層４、陽極２の順に積層することも可能であり、この場合も、必要により層を追加したり、省略したりすることが可能である。
　本発明の化合物又は有機ＥＬ素子用材料は有機ＥＬ素子中のいずれの層にも使用できる。発光層、正孔輸送層、電子阻止層、正孔阻止層、電子輸送層で使用することが好ましく、発光層、電子輸送層、正孔阻止層として使用することが特に好ましい。
－基板－
  本発明の有機ＥＬ素子は、基板に支持されていることが好ましい。この基板については、特に制限はなく、従来から有機ＥＬ素子に慣用されているものであればよく、例えば、ガラス、透明プラスチック、石英などからなるものを用いることができる。
－陽極－
  有機ＥＬ素子における陽極としては、仕事関数の大きい（４ｅＶ以上）金属、合金、電気伝導性化合物及びこれらの混合物を電極物質とするものが好ましく用いられる。このような電極物質の具体例としてはＡｕ等の金属、ＣｕＩ、インジウムチンオキシド（ＩＴＯ）、ＳｎＯ2、ＺｎＯ等の導電性透明材料が挙げられる。また、ＩＤＩＸＯ（Ｉｎ2Ｏ3－ＺｎＯ）等非晶質で透明導電膜を作製可能な材料を用いてもよい。陽極はこれらの電極物質を蒸着やスパッタリング等の方法により、薄膜を形成させ、フォトリソグラフィー法で所望の形状のパターンを形成してもよく、あるいはパターン精度をあまり必要としない場合は（１００μｍ以上程度）、上記電極物質の蒸着やスパッタリング時に所望の形状のマスクを介してパターンを形成してもよい。あるいは、有機導電性化合物のように塗布可能な物質を用いる場合には、印刷方式、コーティング方式等湿式成膜法を用いることもできる。この陽極より発光を取り出す場合には、透過率を１０％より大きくすることが望ましく、また陽極としてのシート抵抗は数百Ω／□以下が好ましい。更に膜厚は材料にもよるが、通常１０～１０００ｎｍ、好ましくは１０～２００ｎｍの範囲で選ばれる。
－陰極－
  一方、陰極としては、仕事関数の小さい（４ｅＶ以下）金属（電子注入性金属と称する）、合金、電気伝導性化合物及びこれらの混合物を電極物質とするものが用いられる。このような電極物質の具体例としては、ナトリウム、ナトリウム－カリウム合金、マグネシウム、リチウム、マグネシウム／銅混合物、マグネシウム／銀混合物、マグネシウム／アルミニウム混合物、マグネシウム／インジウム混合物、アルミニウム／酸化アルミニウム（Ａｌ2Ｏ3）混合物、インジウム、リチウム／アルミニウム混合物、希土類金属等が挙げられる。これらの中で、電子注入性及び酸化等に対する耐久性の点から、電子注入性金属とこれより仕事関数の値が大きく安定な金属である第二金属との混合物、例えば、マグネシウム／銀混合物、マグネシウム／アルミニウム混合物、マグネシウム／インジウム混合物、アルミニウム／酸化アルミニウム（Ａｌ2Ｏ3）混合物、リチウム／アルミニウム混合物、アルミニウム等が好適である。陰極はこれらの電極物質を蒸着やスパッタリング等の方法により薄膜を形成させることにより、作製することができる。また、陰極としてのシート抵抗は数百Ω／□以下が好ましく、膜厚は通常１０ｎｍ～５μｍ、好ましくは５０～２００ｎｍの範囲で選ばれる。なお、発光した光を透過させるため、有機ＥＬ素子の陽極又は陰極のいずれか一方が、透明又は半透明であれば発光輝度が向上し好都合である。
  また、陰極に上記金属を１～２０ｎｍの膜厚で作製した後に、陽極の説明で挙げた導電性透明材料をその上に作製することで、透明又は半透明の陰極を作製することができ、これを応用することで陽極と陰極の両方が透過性を有する素子を作製することができる。
－発光層－
  発光層は蛍光発光層、燐光発光層のいずれでも良いが、燐光発光層であることが好ましい。
　発光層が蛍光発光層である場合、蛍光発光材料は少なくとも１種の蛍光発光材料を単独で使用しても構わないが、蛍光発光材料を蛍光発光ドーパントとして使用し、ホスト材料を含むことが好ましい。
  発光層における蛍光発光材料としては、本発明の化合物を用いることができるが、該化合物を他の何れかの有機層に使用する場合は、多数の特許文献等により知られているので、それらから選択することもできる。例えばベンゾオキサゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、ベンゾチアゾール誘導体、スチリルベンゼン誘導体、ポリフェニル誘導体、ジフェニルブタジエン誘導体、テトラフェニルブタジエン誘導体、ナフタルイミド誘導体、クマリン誘導体、縮合芳香族化合物、ペリノン誘導体、オキサジアゾール誘導体、オキサジン誘導体、アルダジン誘導体、ピラリジン誘導体、シクロペンタジエン誘導体、ビススチリルアントラセン誘導体、キナクリドン誘導体、ピロロピリジン誘導体、チアジアゾロピリジン誘導体、シクロペンタジエン誘導体、スチリルアミン誘導体、ジケトピロロピロール誘導体、芳香族ジメチリジン化合物、８－キノリノール誘導体の金属錯体やピロメテン誘導体の金属錯体、希土類錯体、遷移金属錯体に代表される各種金属錯体等、ポリチオフェン、ポリフェニレン、ポリフェニレンビニレン等のポリマー化合物、有機シラン誘導体等が挙げられる。好ましくは縮合芳香族化合物、スチリル化合物、ジケトピロロピロール化合物、オキサジン化合物、ピロメテン金属錯体、遷移金属錯体、ランタノイド錯体が挙げられ、より好ましくは、ナフタセン、ピレン、クリセン、トリフェニレン、ベンゾ[ｃ]フェナントレン、ベンゾ[ａ]アントラセン、ベンタセン、ペリレン、フルオランテン、アセナフソフルオランテン、ジベンゾ[ａ，ｊ]アントラセン、ジベンゾ[ａ,ｈ]アントラセン、ベンゾ[ａ]ナフタセン、ヘキサセン、アンタントレン、ナフト[２，１‐ｆ]イソキノリン、α－ナフタフェナントリジン、フェナントロオキサゾール、キノリノ[６，５‐ｆ]キノリン、ベンゾチオファントレンなどが挙げられる。これらは置換基としてアリール基、複素芳香環基、ジアリールアミノ基、アルキル基を有していてもよい。
  前記蛍光発光材料を蛍光発光ドーパントとして使用し、ホスト材料を含む場合、蛍光発光ドーパントが発光層中に含有される量は、０．０１～２０重量％、好ましくは０．１～１０重量％の範囲にあることがよい。
　通常、有機ＥＬ素子は、陽極、陰極の両電極より発光物質に電荷を注入し、励起状態の発光物質を生成し、発光させる。電荷注入型の有機ＥＬ素子の場合、生成した励起子のうち、励起一重項状態に励起されるのは２５％であり、残り７５％は励起三重項状態に励起されると言われている。いくつかの文献で知られているように、特定の蛍光発光物質は、系間交差等により励起三重項状態へとエネルギーが遷移した後、三重項－三重項消滅あるいは熱エネルギーの吸収により、励起一重項状態に逆系間交差され蛍光を放射し、熱活性遅延蛍光を発現することが知られている。本発明の化合物を用いた有機ＥＬ素子でも遅延蛍光を発現することができる。この場合、蛍光発光及び遅延蛍光発光の両方を含むこともできる。但し、発光の一部或いは部分的にホスト材料からの発光があっても良い。
　発光層が遅延蛍光発光層である場合、発光層に遅延蛍光材料を単独で使用することもできるが、遅延蛍光材料を遅延蛍光発光ドーパントとして使用し、ホスト材料を混合することが好ましい。
　発光層における遅延蛍光発光材料としては本発明化合物を用いることができるが、公知の遅延蛍光発光材料から選択することもできる。例えば非特許文献Appl. Phys. Lett. 98, 083302(2011)に記載されているインドロカルバゾール誘導体やNature 492, 234(2012)に記載されているカルバゾール誘導体等が挙げられるが、これらの化合物に限定されるものではない。
　遅延蛍光材料の具体例を下記に示すが、下記の化合物に限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000021
 
　前記遅延蛍光発光材料を遅延蛍光発光ドーパントとして使用し、ホスト材料を含む場合、遅延蛍光発光ドーパントが発光層中に含有される量は、０．０１～５０重量％、好ましくは０．１～２０重量％、より好ましくは０．０１～１０％の範囲にあることが良い。
　発光層における遅延蛍光ホスト材料としては、本発明化合物を用いることができるが、本発明化合物以外の化合物から選択することもできる。例えば、ナフタレン、アントラセン、フェナンスレン、ピレン、クリセン、ナフタセン、トリフェニレン、ペリレン、フルオランテン、フルオレン、インデンなどの縮合アリール環を有する化合物やその誘導体、Ｎ，Ｎ’－ジナフチル－Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－４，４’－ジフェニル－１，１’－ジアミンなどの芳香族アミン誘導体、トリス（８－キノリナート）アルミニウム（III）をはじめとする金属キレート化オキシノイド化合物、ジスチリルベンゼン誘導体などのビススチリル誘導体、テトラフェニルブタジエン誘導体、インデン誘導体、クマリン誘導体、オキサジアゾール誘導体、ピロロピリジン誘導体、ペリノン誘導体、シクロペンタジエン誘導体、ピロロピロール誘導体、チアジアゾロピリジン誘導体、ジベンゾフラン誘導体、カルバゾール誘導体、インドロカルバゾール誘導体、トリアジン誘導体、ポリマー系では、ポリフェニレンビニレン誘導体、ポリパラフェニレン誘導体、ポリフルオレン誘導体、ポリビニルカルバゾール誘導体、ポリチオフェン誘導体、アリールシラン誘導体等が使用できるが特に限定されるものではない。
　発光層が燐光発光層である場合、燐光発光ドーパントとホスト材料を含む。燐光発光ドーパント材料としては、ルテニウム、ロジウム、パラジウム、銀、レニウム、オスミウム、イリジウム、白金及び金から選ばれる少なくとも一つの金属を含む有機金属錯体を含有するものがよい。具体的には以下の特許公報に記載されている化合物が挙げられるが、これらの化合物に限定されない。
　WO2009/073245号公報、WO2009/046266号公報、WO2007/095118号公報、WO2008/156879号公報、WO2008/140657号公報、US2008/261076号公報、特表2008-542203号公報、WO2008/054584号公報、特表2008-505925号公報、特表2007-522126号公報、特表2004-506305号公報、特表2006-513278号公報、特表2006-50596号公報、WO2006/046980号公報、WO2005/113704号公報、US2005/260449号公報、US2005/2260448号公報、US2005/214576号公報、WO2005/076380号公報、US2005/119485号公報、WO2004/045001号公報、WO2004/045000号公報、WO2006/100888号公報、WO2007/004380号公報、WO2007/023659号公報、WO2008/035664号公報、特開2003-272861号公報、特開2004-111193号公報、特開2004-319438号公報、特開2007-2080号公報、特開2007-9009号公報、特開2007-227948号公報、特開2008-91906号公報、特開2008-311607号公報、特開2009-19121号公報、特開2009-46601号公報、特開2009-114369号公報、特開2003-253128号公報、特開2003-253129号公報、特開2003-253145号公報、特開2005-38847号公報、特開2005-82598号公報、特開2005-139185号公報、特開2005-187473号公報、特開2005-220136号公報、特開2006-63080号公報、特開2006-104201号公報、特開2006-111623号公報、特開2006-213720号公報、特開2006-290891号公報、特開2006-298899号公報、特開2006-298900号公報、WO2007-018067号公報、WO2007/058080号公報、WO2007/058104号公報、特開2006-131561号公報、特開2008-239565号公報、特開2008-266163号公報、特開2009-57367号公報、特開2002-117978号公報、特開2003-123982号公報、特開2003-133074号公報、特開2006-93542号公報、特開2006-131524号公報、特開2006-261623号公報、特開2006-303383号公報、特開2006-303394号公報、特開2006-310479号公報、特開2007-88105号公報、特開2007-258550号公報、特開2007-324309号公報、特開2008-270737号公報、特開2009-96800号公報、特開2009-161524号公報、WO2008/050733号公報、特開2003-73387号公報、特開2004-59433号公報、特開2004-155709号公報、特開2006-104132号公報、特開2008-37848号公報、特開2008-133212号公報、特開2009-57304号公報、特開2009-286716号公報、特開2010-83852号公報、特表2009-532546号公報、特表2009-536681号公報、特表2009-542026号公報等。
  好ましい燐光発光ドーパントとしては、Ir等の貴金属元素を中心金属として有するIr(ppy)3等の錯体類、Ir(bt)2・acac3等の錯体類、PtOEt3等の錯体類が挙げられる。これらの錯体類の具体例を以下に示すが、下記の化合物に限定されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000022
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000023
 
  前記燐光発光ドーパントが発光層中に含有される量は、０．１～５０重量％の範囲にあることが好ましい。より好ましくは１～３０重量％である。
  発光層におけるホスト材料としては、本発明の化合物を用いることが好ましい。しかし、該化合物を発光層以外の他の何れかの有機層に使用する場合は、発光層に使用する材料は本発明の化合物以外の他のホスト材料であってもよい。また、本発明の化合物と他のホスト材料を併用してもよい。更に、公知のホスト材料を複数種類併用して用いてもよい。
  使用できる公知のホスト化合物としては、正孔輸送能又は電子輸送能を有し、かつ発光の長波長化を防ぎ、なおかつ高いガラス転移温度を有する化合物であることが好ましい。
  このような他のホスト材料は、多数の特許文献等により知られているので、それらから選択することができる。ホスト材料の具体例としては、特に限定されるものではないが、インドール誘導体、カルバゾール誘導体、インドロカルバゾール誘導体、トリアゾール誘導体、オキサゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、ポリアリールアルカン誘導体、ピラゾリン誘導体、ピラゾロン誘導体、フェニレンジアミン誘導体、アリールアミン誘導体、アミノ置換カルコン誘導体、スチリルアントラセン誘導体、フルオレノン誘導体、ヒドラゾン誘導体、スチルベン誘導体、シラザン誘導体、芳香族第三アミン化合物、スチリルアミン化合物、芳香族ジメチリデン系化合物、ポルフィリン系化合物、アントラキノジメタン誘導体、アントロン誘導体、ジフェニルキノン誘導体、チオピランジオキシド誘導体、ナフタレンペリレン等の複素環テトラカルボン酸無水物、フタロシアニン誘導体、８―キノリノール誘導体の金属錯体やメタルフタロシアニン、ベンゾオキサゾールやベンゾチアゾール誘導体の金属錯体に代表される各種金属錯体、ポリシラン系化合物、ポリ（N-ビニルカルバゾール）誘導体、アニリン系共重合体、チオフェンオリゴマー、ポリチオフェン誘導体、ポリフェニレン誘導体、ポリフェニレンビニレン誘導体、ポリフルオレン誘導体等の高分子化合物等が挙げられる。
－注入層－
  注入層とは、駆動電圧低下や発光輝度向上のために電極と有機層間に設けられる層のことで、正孔注入層と電子注入層があり、陽極と発光層又は正孔輸送層の間、及び陰極と発光層又は電子輸送層との間に存在させてもよい。注入層は必要に応じて設けることができる。注入材料としては、本発明の化合物を用いることができるが、該化合物を他の何れかの有機層に使用する場合は、従来公知の化合物の中から任意のものを選択して用いることができる。
－正孔阻止層－
  正孔阻止層とは広い意味では電子輸送層の機能を有し、電子を輸送する機能を有しつつ正孔を輸送する能力が著しく小さい正孔阻止材料からなり、電子を輸送しつつ正孔を阻止することで電子と正孔の再結合確率を向上させることができる。
  正孔阻止層には本発明の化合物を用いることが好ましいが、該化合物を他の何れかの有機層に使用する場合は、公知の正孔阻止層材料を用いてもよい。また、正孔阻止層材料としては、後述する電子輸送層の材料を必要に応じて用いることができる。
－電子阻止層－
  電子阻止層とは、正孔を輸送する機能を有しつつ電子を輸送する能力が著しく小さい材料から成り、正孔を輸送しつつ電子を阻止することで電子と正孔が再結合する確率を向上させることができる。
  電子阻止層の材料としては、本発明の化合物を用いることが好ましいが、該化合物を他の何れかの有機層に使用する場合は、後述する正孔輸送層の材料を必要に応じて用いることができる。電子阻止層の膜厚は好ましくは３～１００ｎｍであり、より好ましくは５～３０ｎｍである。
－励起子阻止層－
  励起子阻止層とは、発光層内で正孔と電子が再結合することにより生じた励起子が電荷輸送層に拡散することを阻止するための層であり、本層の挿入により励起子を効率的に発光層内に閉じ込めることが可能となり、素子の発光効率を向上させることができる。励起子阻止層は発光層に隣接して陽極側、陰極側のいずれにも挿入することができ、両方同時に挿入することも可能である。
  励起子阻止層の材料としては、一般式（１）で表される本発明の化合物を用いることができるが、該化合物を他の何れかの有機層に使用する場合は、従来公知の化合物の中から任意のものを選択して用いることができる。例えば、ｍＣＰや、ビス（２－メチル－８－キノリノラト）－４－フェニルフェノラトアルミニウム（III）（ＢＡｌｑ）が挙げられる。
－正孔輸送層－
  正孔輸送層とは正孔を輸送する機能を有する正孔輸送材料からなり、正孔輸送層は単層又は複数層設けることができる。
  正孔輸送材料としては、正孔の注入又は輸送、電子の障壁性のいずれかを有するものであり、有機物、無機物のいずれであってもよい。正孔輸送層には本発明の化合物を用いることが好ましいが、該化合物を他の何れかの有機層に使用する場合は、従来公知の化合物の中から任意のものを選択して用いることができる。使用できる公知の正孔輸送材料としては例えば、ポルフィリン化合物、芳香族第３級アミン化合物、スチリルアミン化合物、トリアゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、ポリアリールアルカン誘導体、ピラゾリン誘導体及びピラゾロン誘導体、アミノ置換カルコン誘導体、オキサゾール誘導体、スチリルアントラセン誘導体、フルオレノン誘導体、ヒドラゾン誘導体、スチルベン誘導体、シラザン誘導体、アニリン系共重合体、また導電性高分子オリゴマー、特にチオフェンオリゴマー等が挙げられるが、ポルフィリン化合物、芳香族第３級アミン化合物及びスチリルアミン化合物を用いることが好ましく、芳香族第３級アミン化合物を用いることがより好ましい。
－電子輸送層－
  電子輸送層とは電子を輸送する機能を有する材料からなり、電子輸送層は単層又は複数層設けることができる。
  電子輸送材料（正孔阻止材料を兼ねる場合もある）としては、陰極より注入された電子を発光層に伝達する機能を有していればよい。電子輸送層には本発明の化合物を用いることが好ましいが、該化合物を他の何れかの有機層に使用する場合は、従来公知の化合物の中から任意のものを選択して用いることができ、例えば、ニトロ置換フルオレン誘導体、ジフェニルキノン誘導体、チオピランジオキシド誘導体、カルボジイミド、フレオレニリデンメタン誘導体、アントラキノジメタン及びアントロン誘導体、オキサジアゾール誘導体等が挙げられる。更に、上記オキサジアゾール誘導体において、オキサジアゾール環の酸素原子を硫黄原子に置換したチアジアゾール誘導体、電子吸引基として知られているキノキサリン環を有するキノキサリン誘導体も、電子輸送材料として用いることができる。更にこれらの材料を高分子鎖に導入した、又はこれらの材料を高分子の主鎖とした高分子材料を用いることもできる。
  以下、本発明を実施例によって更に詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではなく、その要旨を越えない限りにおいて、種々の形態で実施することが可能である。
  以下に示すルートにより本発明の化合物を合成した。尚、化合物番号は、上記化学式に付した番号に対応する。
実施例１
化合物（1-25）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000024
 
　窒素雰囲気下、1-アミノ-2-ブロモベンゼン 34.4 g(0.20 mol)、1-ブロモ-2-ヨードベンゼン67.9 g(0.24 mol)、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（0）9.16 g(0.01 mol)、1,1’－ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン11.1g(0.02 mol)、トルエン400mlを加え、120 ℃で3 時間撹拌した。ついで反応溶液を室温まで冷却し、無機塩をろ別した後、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィーにて精製し、中間体（A-1）を55.8 g(0.17 mol、収率85％)得た。
　窒素雰囲気下、純度56.4％の水素化ナトリウム7.4 g(0.17 mol)、DMF150 mlを加え室温で撹拌した。そこへDMF200 mlに溶解した中間体(A-1)47.5 g(0.15 mol)を滴下し、1時間撹拌した。そこへDMF150 mlに溶解したパラメトキシベンジルクロライド25.0 g(0.16 mol)を滴下し、室温で14時間撹拌した。その後、蒸留水2000 mlを加え、析出した固体をろ別した。ろ別した固体をジクロロメタンに溶解させ、有機層を蒸留水（2 × 100 ml）で洗浄し、その後、得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後に、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィーにて精製し、中間体（A-2） 58.8 g(0.13 mol、収率88％)得た。
　窒素雰囲気下、中間体（A-2） 56.0 g(0.125 mol)、エーテル400 mlを加え撹拌した。0℃まで冷却し、そこへ2.69M n-BuLi/hex 100 ml(0.269 mol)を滴下した。そのまま0℃で0.5時間撹拌した後、エーテル100 mlに溶解させたジクロロジフェニルシラン 33.2 g(0.131 mol)を滴下した。その後、室温で2時間撹拌した。ついで、溶媒を減圧留去し、酢酸エチルに溶解させ、有機層を蒸留水（2 × 100 ml）で洗浄し、その後、得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後に、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィーにて精製し、中間体（A-3） 53.3 g(0.11 mol、収率91％)得た。
　窒素雰囲気下、中間体（A-3） 50.0 g(0.11 mol)、2,3-ジクロロ-5,6-ジシアノ-1,4-ベンゾキノン26.5 g (0.12 mol)、トルエン500 ml、蒸留水 50 mlを加え、80 ℃で14時間撹拌した。その後、溶媒を減圧留去し、酢酸エチルに溶解させ、有機層を蒸留水（2 × 100 ml）で洗浄し、その後、得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後に、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィーにて精製し、中間体（A-4） 17.7 g(0.051 mol、収率48％)得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000025
 
　窒素雰囲気下、56.4％の水素化ナトリウム1.1 g(0.027 mol)、DMF50 mlを加え室温で撹拌した。そこへDMF100 mlに溶解した中間体（A-4） 7.8 g(0.022 mol)を滴下し、0.5時間撹拌した。そこへDMF50 mlに溶解したジクロロフェニルトリアジン2.4 g(0.011 mol)を滴下し、室温で8時間撹拌した。その後、蒸留水1000 mlを加え、析出した固体をろ別した。ろ別した固体をジクロロメタンに溶解させ、有機層を蒸留水（2 × 100 ml）で洗浄し、その後、得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後に、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィーにて精製し、化合物（1-25）を 2.5 g(0.003 mol、収率28％)得た。
APCI-TOFMS, m/z 852 [M+H]+ 、1H-NMR測定結果（測定溶媒：THF-d8）を図２に示す。
実施例２
化合物（1-1）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000026
 
　窒素雰囲気下、酢酸パラジウム 0.05 g(0.00023 mol)、キシレン8 mlを加え室温で撹拌した。そこへ、t-ブチルホスフィン 0.19 g(0.00092 mol)を加え80℃で1時間撹拌した。別途、窒素雰囲気下、中間体（A-4） 8.0 g(0.023 mol)、2,6-ジブロモピリジン 1.51 g(0.011 mol)、ナトリウム-t-ブトキシド 4.4 g(0.046 mol)、キシレン80 mlを加え80℃で撹拌した。そこへ先に調整した溶液を加え、145℃で2時間攪拌した。ついで反応溶液を室温まで冷却し、無機塩をろ別した後、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィーにて精製し、化合物（1-1）を7.6 g(0.01 mol、収率89％)得た。
APCI-TOFMS, m/z 774 [M+H]+ 
実施例３
化合物（3-2）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000027
 
　窒素雰囲気下、酢酸パラジウム 0.08 g(0.00036 mol)、キシレン10 mlを加え室温で撹拌した。そこへ、t-ブチルホスフィン 0.29 g(0.0014 mol)を加え80℃で1時間撹拌した。別途、窒素雰囲気下、中間体（A-4） 12.6 g(0.036 mol)、2,8-ジヨードジベンゾフラン 7.11 g(0.017 mol)、ナトリウム-t-ブトキシド 6.92 g(0.072 mol)、キシレン100 mlを加え80℃で撹拌した。そこへ先に調整した溶液を加え、145℃で2時間攪拌した。ついで反応溶液を室温まで冷却し、無機塩をろ別した後、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィーにて精製し、化合物（3-2）を9.8 g(0.011 mol、収率67％)得た。
APCI-TOFMS, m/z 863 [M+H]+ 
実施例４
化合物（3-1）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000028
 
　窒素雰囲気下、酢酸パラジウム 0.07 g(0.00031 mol)、キシレン10 mlを加え室温で撹拌した。そこへ、t-ブチルホスフィン 0.24 g(0.0012 mol)を加え80℃で1時間撹拌した。別途、窒素雰囲気下、中間体（A-4） 10.8 g(0.031 mol)、3,6-ジヨード-9-フェニルカルバゾール 7.33 g(0.015 mol)、ナトリウム-t-ブトキシド 5.96 g(0.062 mol)、キシレン100 mlを加え80℃で撹拌した。そこへ先に調整した溶液を加え、145℃で2時間攪拌した。ついで反応溶液を室温まで冷却し、無機塩をろ別した後、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィーにて精製し、化合物（3-1）を9.1 g(0.0097 mol、収率65％)得た。
APCI-TOFMS, m/z 938 [M+H]+ 
実施例５
化合物（1-2）の合成  
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000029
　窒素雰囲気下、酢酸パラジウム 0.05 g(0.00023 mol)、キシレン8 mlを加え室温で撹拌した。そこへ、t-ブチルホスフィン 0.19 g(0.00092 mol)を加え80℃で1時間撹拌した。別途、窒素雰囲気下、中間体（A-4） 8.0 g(0.023 mol)、6,6’-ジブロモ-2,2’-ビピリジン3.45 g(0.011 mol)、ナトリウム-t-ブトキシド4.4 g(0.046 mol)、キシレン80 mlを加え80℃で撹拌した。そこへ先に調整した溶液を加え、145℃で2時間攪拌した。ついで反応溶液を室温まで冷却し、無機塩をろ別した後、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィーにて精製し、化合物（1-2）を5.8 g(0.007mol、収率62％)得た。
APCI-TOFMS, m/z 851 [M+H]+ 
実施例６
化合物（3-10）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000030
 
　窒素雰囲気下、酢酸パラジウム 0.04 g(0.00018 mol)、キシレン5 mlを加え室温で撹拌した。そこへ、t-ブチルホスフィン 0.15 g(0.0007 mol)を加え80℃で1時間撹拌した。別途、窒素雰囲気下、中間体（A-4） 6.3 g(0.018 mol)、2,8-ジヨードジベンゾフラン 7.11 g(0.017 mol)、ナトリウム-t-ブトキシド 3.47 g(0.036 mol)、キシレン100 mlを加え80℃で撹拌した。そこへ先に調整した溶液を加え、145℃で2時間攪拌した。ついで反応溶液を室温まで冷却し、無機塩をろ別した後、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィーにて精製し、中間体（B-1）を4.6 g(0.007 mol、収率42％)得た。
　窒素雰囲気下、中間体（B-1） 7.0 g(0.011 mol)、ビスピナコラートジボロン 5.5 g(0.022 mol)、1,1′-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン-パラジウム(II)ジクロリド-ジクロロメタン錯体 1.8 g(0.0022 mol)、酢酸カリウム 8.6 g(0.088 mol)、DMSO 200mlを加え、90℃で4時間撹拌した。ついで反応溶液を室温まで冷却し、無機塩をろ別した後、ろ液を蒸留水 1000 mlに滴下した。析出した個体をろ別した後、トルエンに溶解させ、有機層を蒸留水（2 × 100 ml）で洗浄し、その後、得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後に、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィーにて精製し、中間体（B-2） 3.5 g(0.005 mol、収率50％)得た。
　窒素雰囲気下、酢酸パラジウム 0.03 g(0.00012 mol)、キシレン4 mlを加え室温で撹拌した。そこへ、t-ブチルホスフィン 0.1 g(0.00046 mol)を加え80℃で1時間撹拌した。別途、窒素雰囲気下、中間体（A-4） 4.0 g(0.012 mol)、2,6-ジブロモピリジン 1.51 g(0.011 mol)、ナトリウム-t-ブトキシド 2.2 g(0.023 mol)、キシレン80 mlを加え80℃で撹拌した。そこへ先に調整した溶液を加え、145℃で2時間攪拌した。ついで反応溶液を室温まで冷却し、無機塩をろ別した後、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィーにて精製し、中間体（B-3）を2.11 g(0.004 mol、収率38％)得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000031
 
　中間体（B-2） 5.0 g(0.008 mol)、（B-3） 3.94 g(0.008 mol)、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム[0] 0.1 g(0.0008 mol)、トルエン100 ml、エタノール50 mlを加え撹拌した。そこへ炭酸ナトリウム3.1 g(0.032 mol)を水50 mlで溶解させた炭酸ナトリウム水溶液を加え、100 ℃で8 時間撹拌した。反応溶液を室温まで冷却した。有機層を蒸留水（2 × 100 ml）で洗浄し、その後、得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後に、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィーにて精製し、白色粉末の化合物（3-10）を5.9 g(0.006mol、収率81％)得た。
APCI-TOFMS, m/z 940 [M+H]+ 
実施例７
　膜厚 110 nm の 酸化インジウムスズ（ITO）からなる陽極が形成されたガラス基板上に、各薄膜を真空蒸着法にて、真空度2.0×10-5Pa で積層させた。まず、ITO 上に正孔注入層として、銅フタロシアニン（CuPC）を 25 nm の厚さに形成した。次に、正孔輸送層としてＮ，Ｎ－ジ（ナフタレン－１－イル）－Ｎ，Ｎ－ジフェニル－ベンジデン（NPB）を 90 nm の厚さに形成した。次に、正孔輸送層上に、発光層のホスト材料としての化合物（1-25）とドーパントとしての青色燐光材料であるイリジウム錯体FIrpicとを異なる蒸着源から、共蒸着し、30 nm の厚さに発光層を形成した。FIrpicの濃度は 10 %であった。次に、電子輸送層としてAlq3 を 30 nm厚さに形成した。更に、電子輸送層上に、電子注入層としてフッ化リチウム（LiF）を 1.0 nm厚さに形成した。最後に、電子注入層上に、電極としてアルミニウム（Al）を70 nm厚さに形成し、有機ＥＬ素子を作製した。
  得られた有機ＥＬ素子に外部電源を接続し直流電圧を印加したところ、表１のような発光特性を有することが確認された。表１において、輝度、電圧、及び発光効率は、2.5 mA/cm2での値を示す。なお、素子発光スペクトルの極大波長は475 nmであり、FIrpicからの発光が得られていることがわかった。
実施例８～１２       
  実施例７の発光層のホスト材料として、化合物（1-25）に代えて化合物（1-1）、（3-2）、（3-1）、（1-2）、又は（3-10）を用いた以外は実施例７と同様にして有機ＥＬ素子を作成した。素子発光スペクトルの極大波長は475 nmであり、FIrpicからの発光が得られていると同定された。
比較例１
  発光層のホスト材料として、ｍＣＰを用いた以外は実施例１と同様にして有機ＥＬ素子を作製した。素子発光スペクトルの極大波長は475 nmであり、FIrpicからの発光が得られていると同定された。
比較例２
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000032
 
　窒素雰囲気下、ジフェニルアミン 15.0 g(0.089 mol)、N‐ブロモスクシンイミド79.2 g(0.445 mol)、アセトン1000mlを加え、室温で24 時間撹拌した。その後溶媒を減圧留去し、得られた残渣をカラムクロマトグラフィーにて精製し、中間体（C-1）を38.8 g(0.080 mol、収率90％)得た。
　窒素雰囲気下、中間体(C-1) 20.0 g(0.041 mol)、ヨードベンゼン 836.4 g(4.1 mol)、ヨウ化銅(I)0.78 g(0.0041 mol)、リン酸三カリウム34.8 g(0.16 mol)、trans-1,2-シクロヘキサンジアミン4.68 g(0.041 mol)を加え、180℃で6 時間撹拌した。ついで反応溶液を室温まで冷却し、無機塩をろ別した後、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィーにて精製し、化合物（C-2）を19.6 g(0.035 mol、収率85％)得た。
　窒素雰囲気下、中間体（C-2） 15.0 g(0.027 mol)、エーテル300 mlを加え撹拌した。0℃まで冷却し、そこへ2.69M n-BuLi/hex 20 ml(0.054 mol)を滴下した。そのまま0℃で0.5時間撹拌した後、エーテル100 mlに溶解させたジクロロジフェニルシラン 6.8 g(0.027 mol)を滴下した。その後、室温で2時間撹拌した。ついで、溶媒を減圧留去し、酢酸エチルに溶解させ、有機層を蒸留水（2 × 100 ml）で洗浄し、その後、得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後に、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィーにて精製し、中間体（C-3） 8.8 g(0.015 mol、収率54％)得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000033
 
　窒素雰囲気下、酢酸パラジウム 0.03 g(0.00014 mol)、キシレン10 mlを加え室温で撹拌した。そこへ、t-ブチルホスフィン 0.11 g(0.0006 mol)を加え80℃で1時間撹拌した。別途、窒素雰囲気下、中間体（A-4） 5.0 g(0.014 mol)、中間体（C-3） 4.1 g(0.015 mol)、ナトリウム-t-ブトキシド 2.82 g(0.030 mol)、キシレン100 mlを加え80℃で撹拌した。そこへ先に調整した溶液を加え、145℃で2時間攪拌した。ついで反応溶液を室温まで冷却し、無機塩をろ別した後、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィーにて精製し、化合物（C-4）を11.2 g(0.01 mol、収率71％)得た。
APCI-TOFMS, m/z 1120 [M+H]+ 
  発光層のホスト材料として、化合物（C-4）を用いた以外は実施例１と同様にして有機ＥＬ素子を作製した。素子発光スペクトルの極大波長は475 nmであり、FIrpicからの発光が得られていると同定された。
　使用したホスト材料と発光特性(@2.5mA/cm2)を測定した結果を表１にまとめて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000034
  
実施例１３
　膜厚110 nmのITOからなる陽極が形成されたガラス基板上に、各薄膜を真空蒸着法にて、真空度4.0×10-5 Paで積層した。まず、ITO上にCuPCを25 nmの厚さに形成した。次に、正孔輸送層としてNPBを40 nmの厚さに形成した。次に、正孔輸送層上に、ホスト材料としての化合物（1-25）と、燐光発光ドーパントとしてのIr(ppy)3とを異なる蒸着源から、共蒸着し、40 nmの厚さに発光層を形成した。発光層中のIr(ppy)3の濃度は10.0 wt％であった。次に、電子輸送層としてAlq3を20 nmの厚さに形成した。更に、電子輸送層上に、電子注入層としてLiFを1.0 nmの厚さに形成した。最後に、電子注入層上に、電極としてAlを70 nmの厚さに形成し、有機ＥＬ素子を作成した。
  得られた有機ＥＬ素子に外部電源を接続し直流電圧を印加したところ、表２のような発光特性を有することが確認された。表２において、輝度、電圧及び発光効率は、10mA/cm2での値を示す。なお、素子発光スペクトルの極大波長は530 nmであり、Ir(ppy)3からの発光が得られていることがわかった。
実施例１４～１８
  実施例１３の発光層のホスト材料として、化合物（1-25）に代えて化合物（1-1）、（3-2）、（3-1）、（1-2）、又は（3-10）を用いた以外は実施例１３と同様にして有機ＥＬ素子を作成した。各々の素子発光スペクトルの極大波長は530 nmであり、Ir(ppy)3からの発光が得られていることがわかった。
比較例３～４
　実施例５における発光層のホスト材料としてCBP、(C-4)を用いた以外は実施例１３と同様にして有機ＥＬ素子を作成した。素子発光スペクトルの極大波長は535 nmであり、Ir(ppy)3からの発光が得られていると同定された。
　使用したホスト材料と発光特性(@10mA/cm2)を測定した結果を表２にまとめて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000035

Claims (8)

  1. 　一般式（１）で表される化合物からなることを特徴とする有機電界発光素子用材料。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000001
     
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000002
     
    　一般式（１）中、Ｌは式（２）、（３）又は（４）で表わされる炭素数６～５０の芳香族炭化水素基又は炭素数３～５０の芳香族複素環基から選ばれる２価の芳香族基を示し、ｎは１～６の整数を示し、ｎが１の場合、Ｌは芳香族複素環基であり、ｎが２以上の場合、少なくとも１つのＬは芳香族複素環基である。式（２）、式（３）中、Ｘはそれぞれ独立してメチン、置換メチン、炭素原子又は窒素を示し、Ｘの２つは炭素原子である。式（４）中、ＹはＮＲ、酸素、又は硫黄を示し、Ｒは炭素数６～５０の芳香族炭化水素基又は炭素数３～５０の芳香族複素環基を示し、Ｚはそれぞれ独立してメチン、置換メチン、炭素原子又は窒素を示し、Ｚの二つは炭素原子である。ＸまたはＺが置換メチンである場合の置換基は、それぞれ独立して炭素数１～３０のアルキル基、炭素数３～３０のシクロアルキル基、炭素数２～３０のアルケニル基、炭素数２～３０のアルキニル基、炭素数６～５０の芳香族炭化水素基又は炭素数３～５０の芳香族複素環基を示す。Ｗはそれぞれ独立して水素、炭素数１～３０のアルキル基、炭素数３～３０のシクロアルキル基、炭素数２～３０のアルケニル基、炭素数２～３０のアルキニル基、炭素数６～５０の芳香族炭化水素基又は炭素数３～５０の芳香族複素環基を示す。Ａｒ１～Ａｒ４は、それぞれ独立して炭素数６～５０の芳香族炭化水素基又は炭素数３～５０の芳香族複素環基を示す。
  2. 　一般式（１）において、Ｌが式（２）又は（４）で表わされる２価の芳香族基である請求項１に記載の有機電界発光素子用材料。
  3. 　一般式（１）において、Ｌが式（２）又は（４）で表わされる２価の芳香族基であって、式（２）中のXの少なくとも１つが窒素であり、式（４）中のZの６つがメチンで、２つが炭素原子である請求項１に記載の有機電界発光素子用材料。
  4. 　一般式（５）で表わされる化合物である請求項１に記載の有機電界発光素子用材料。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000003
     
    　一般式（５）中、Ｌ及びＡｒ１～Ａｒ４は、一般式（１）と同意である。
  5. 　一般式（６）で表わされる化合物である請求項１に記載の有機電界発光素子用材料。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000004
     
    　一般式（６）中、Ｌは一般式（１）と同意である。
  6. 　基板上に、陽極、少なくとも一つの有機層及び陰極が積層されてなる有機電界発光素子において、請求項１～５のいずれかに記載の有機電界発光素子用材料を含む有機層を有することを特徴とする有機電界発光素子。
  7. 　前記有機電界発光素子用材料を含む有機層が、発光層、電子輸送層、正孔輸送層、電子阻止層および正孔阻止層からなる群から選ばれる少なくとも一つの層である請求項６に記載の有機電界発光素子。
  8. 　前記有機電界発光素子用材料を含む有機層が、燐光発光ドーパントを含有する発光層である請求項７に記載の有機電界発光素子。
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