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WO2014062024A1 - 백내장 수술용 전낭절개 가이드 장치 - Google Patents

백내장 수술용 전낭절개 가이드 장치 Download PDF

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Publication number
WO2014062024A1
WO2014062024A1 PCT/KR2013/009316 KR2013009316W WO2014062024A1 WO 2014062024 A1 WO2014062024 A1 WO 2014062024A1 KR 2013009316 W KR2013009316 W KR 2013009316W WO 2014062024 A1 WO2014062024 A1 WO 2014062024A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
guide device
cataract surgery
capsulotomy
anterior capsulotomy
anterior
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/KR2013/009316
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
주천기
장동진
이종헌
이동근
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Industry Academic Cooperation Foundation of Catholic University of Korea
Lucid Korea Co Ltd
Original Assignee
Industry Academic Cooperation Foundation of Catholic University of Korea
Lucid Korea Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Industry Academic Cooperation Foundation of Catholic University of Korea, Lucid Korea Co Ltd filed Critical Industry Academic Cooperation Foundation of Catholic University of Korea
Priority to US14/436,115 priority Critical patent/US10004637B2/en
Priority to CN201380054783.5A priority patent/CN104812341B/zh
Publication of WO2014062024A1 publication Critical patent/WO2014062024A1/ko
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting in contact-lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
    • A61F9/007—Methods or devices for eye surgery
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting in contact-lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
    • A61F9/007—Methods or devices for eye surgery
    • A61F9/00736—Instruments for removal of intra-ocular material or intra-ocular injection, e.g. cataract instruments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses or corneal implants; Artificial eyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14—Macromolecular materials

Definitions

  • the present invention relates to a capsulotomy guide device for cataract surgery, and more particularly, to a capsulotomy guide device for cataract surgery that is inserted to make an incision in the correct shape and size during cataract surgery.
  • the lens is surgically anatomically composed of anterior capsule, cortex, nucleus and posterior capsule.
  • Cataract is an adult disease that rapidly increases with age, and its progression and turbidity significantly increase, and is the most common cause of blindness.
  • Cataract treatment is the only surgical method that removes the clouded lens and inserts an artificial transparent intraocular lens in place.
  • the most widely used method for cataract surgery is intraocular lens capsular implantation after phacoemulsification.
  • the procedure consists of corneal incision, anterior capsulotomy, phacoemulsification and aspiration, cortex removal, and intraocular lens implantation.
  • the anterior capsule is caught in the future surgical stage and does not interfere with the operation.
  • the force transmitted to the sac during the operation is spread evenly to disperse the force transmitted to the capsular ligament to prevent intraocular and postoperative lens dislocation.
  • the circular anterior capsulotomy should be a stable close-system to prevent damage to the posterior capsule.
  • the circular anterior capsulotomy can reduce the surgical complications by increasing the physical stability during intracapsular operation (nuclear separation, nuclear splitting, intraocular lens manipulation).
  • the size is an important factor in the success of the operation.
  • the incision size is slightly smaller than the optic size of the intraocular lens. If the incision is larger than that, intraocular lens dislocation, iris bleeding or dislocation may occur, leading to decreased vision and, in severe cases, reoperation.
  • the size of the incision is too small, atrophy of the cyst occurs, obstructing the vision and causing vision loss, and causing additional anterior capsule and posterior capsule turbidity, which requires additional procedures, and induces detachment of the intraocular lens. Can be dropped.
  • Korean Patent Publication No. 2011-0084887 discloses such a capsular bag cutting device.
  • anterior capsulotomy based on the size of the patient's cornea and the size of the pupil.
  • the size of the patient's cornea is different, and the size of the enlarged pupil is not constant, so the final size is not constant.
  • the shape of the anterior capsulotomy is completely dependent on the operator's experience and technique, it is very difficult to perform a perfect round capsulotomy.
  • additional surgery is needed to control the size of the capsular bag after intraocular lens implantation, which is a waste of time and effort.
  • an apparatus capable of guiding an accurate size and position during anterior capsulotomy is required.
  • an object of the present invention is to solve the problems of the prior art as described above, and to provide a cataract surgical capsulotomy guide device for guiding the capsulotomy in the correct shape and size during cataract surgery.
  • the present invention comprises a ring-shaped body in a cataract surgical capsulotomy guide device that is temporarily inserted for anterior capsulotomy during cataract surgery, An incision in which a portion of the body is cut may be formed.
  • the present invention comprises a ring-shaped body in a cataract surgical capsulotomy guide device that is temporarily inserted for anterior capsulotomy during cataract surgery, the body is a part of the open loop It may be formed in the form of an open loop.
  • the cataract surgery is performed using an open loop type guide device capable of elastic deformation
  • the capsulotomy of the correct size and shape can be performed during cataract surgery, thereby maximizing the effect of cataract surgery.
  • FIG. 1 is a view showing an anterior capsulotomy guide device for cataract surgery according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 2 is an illustration showing an insertion of the anterior capsulotomy guide device according to an embodiment of the present invention.
  • the present invention is a cataract surgical capsulotomy guide device that is temporarily inserted for anterior capsulotomy during cataract surgery, including a ring-shaped body, the incision portion cut part of the body Can be formed.
  • a hook groove may be formed at an end of the body where the cutout is formed.
  • An end portion of the body in which the cutout is formed may be formed in a curved surface.
  • the body may be marked with at least one grip for holding the tool.
  • the body may be made of a material capable of elastic deformation.
  • the body may be a polymer material.
  • the surface of the body may be coated with a light emitter.
  • the body may have a diameter of 5.5 to 6.0 mm.
  • the present invention comprises a ring-shaped body in a cataract surgical capsulotomy guide device that is temporarily inserted for anterior capsulotomy during cataract surgery, the body is a part of the open loop It may be formed in the form of an open loop.
  • FIG. 1 is a view showing a capsulotomy guide device for cataract surgery according to an embodiment of the present invention.
  • the anterior capsulotomy guide device 1 is a device that is temporarily inserted for anterior capsulotomy during cataract surgery, and in this embodiment, the capsulotomy is made in an accurate shape and size during cataract surgery. Play a role.
  • the anterior capsulotomy guide device includes a ring shaped body (10).
  • Body 10 is made of a ring shape having a predetermined thickness, made of a material capable of elastic deformation such as, for example, polymer so that it can be inserted smoothly into the corneal incision (30, see Fig. 2) for anterior capsulotomy. It is preferable. In other words, when the body 10 is inserted into the corneal incision 30, the elastic deformation is made, and after being inserted into the corneal incision 30, the body 10 is restored to its original state to maintain its shape.
  • the body 10 is cut off to form the cutout 12. That is, the incision 12 is formed in a part of the ring-shaped body 10 to form an open loop rather than a closed loop.
  • the body 10 is formed as an open loop as described above to more smoothly insert the body 10 into the corneal incision 30.
  • the ends 16 of the body 10 are formed at both sides of the cutout 12. Therefore, one end 16 of both ends 16 is first inserted through the corneal incision 30 and the body 10 can be inserted while being rotated in accordance with the corneal incision 30. This is because the corneal incision 30 is not formed wide enough to accommodate the body 10 at a time, so that the body 10 is configured as described above.
  • end 16 of the body 10 is preferably formed in a curved surface in order not to damage the eye in the state inserted into the corneal incision 30.
  • the hanger groove 14 may be formed in the end 16 of the body 10.
  • the hook groove 14 is a portion formed to hook a mechanism (not shown) when the body 10 is removed after the body 10 is inserted into the corneal incision 30.
  • Hanging groove 14 may be formed at both ends 16, or may be formed in only one.
  • one side of the body 10 may be formed with a gripping portion 18 for gripping using an instrument (not shown) such as forceps when inserted into the corneal incision 30.
  • At least one grip portion 18 may be formed, and may be formed opposite the portion where the end portion 16 is formed.
  • the body 10 described above is ring-shaped and can be maintained in a circular shape through elastic restoration even after being inserted into the corneal incision 30, it may exhibit excellent surgical results during anterior capsulotomy.
  • the size of the body 10 is slightly smaller than the optics of the intraocular lens.
  • the optics of the intraocular lens may have various diameters such as 6.0 mm and 5.5 mm.
  • the body 10 has a diameter of 5.0 to 6.0 mm, preferably 5.5 to 6.0 mm.
  • a light emitting material such as a fluorescent material is coated on the surface of the body 10 so as to facilitate identification when inserting and removing the body 10.
  • the body 10 is preferably made of a material of easy color identification.
  • FIG. 2 is a view showing that the anterior capsulotomy guide device is inserted according to an embodiment of the present invention.
  • one side of the body 10 constituting the anterior capsulotomy guide device 1 forms an incision 12. Therefore, the operator will first fix the body 10 to a separate insertion tool 20 as shown in FIG.
  • the insertion tool 20 is, for example, formed in a hollow hollow shape and the elastic body capable of elastic deformation therein is positioned while being elastically deformed.
  • the anterior capsulotomy guide device 1 is inserted through the corneal incision 30.
  • the body 10 is elastically restored when it comes out of the insertion tool 20, and may be restored to its original circular shape as shown in FIG.
  • the body 10 when the body 10 is inserted into the corneal incision 30 and restored to its original state, the body 10 is maintained in a circular shape, and when the guide device 1 is maintained in a circular shape, the probability of displaying excellent surgical results increases.
  • the body 10 after anterior capsulotomy can be easily removed by hooking the separate mechanism to the hook groove (14).
  • Anterior capsulotomy guide device 10 Body
  • Anterior capsulotomy guide device can be effectively used during surgery such as cataracts.

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Abstract

본 발명은 백내장 수술용 전낭절개 가이드 장치에 관한 것이다. 본 발명은 백내장 수술 시 전낭절개를 위해 임시로 삽입되는 백내장 수술용 전낭절개 가이드 장치에 있어서, 링 형상의 몸체를 포함하고, 몸체의 일부분이 절개된 절개부가 형성된다. 이와 같은 본 발명에 의하면, 백내장 수술 시 정확한 크기와 모양의 전낭절개를 할 수 있으며, 이를 통하여 백내장 수술의 효과를 극대화할 수 있다.

Description

백내장 수술용 전낭절개 가이드 장치
본 발명은 백내장 수술용 전낭절개 가이드 장치에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 백내장 수술 시 정확한 모양 및 크기로 전낭절개가 이루어지도록 삽입되는 백내장 수술용 전낭절개 가이드 장치에 관한 것이다.
수정체는 수술해부학적으로 전낭, 피질, 핵, 후낭으로 이루어져 있고 이들 구정 요소에 혼탁이 생기는 것이 백내장이다. 백내장은 60세가 지나면서 급격히 증가하고, 그 진행 및 혼탁 정도가 현저히 증가하는 성인병으로서 실명원인 중 가장 흔한 질환이다.
백내장의 치료는 혼탁해진 수정체를 제거하고 그 자리에 인공으로 만든 투명한 인공수정체를 삽입하는 수술적 방법이 유일하다. 현재 백내장 수술법으로 가장 널리 쓰이는 방법은 수정체 유화술 후 인공수정체 낭내삽입술로, 그 절차는 크게 각막절개, 전낭절개, 수정체핵유화 및 흡인, 피질제거, 인공수정체 삽입으로 이루어져 있다.
전낭 절개시 완벽한 원형의 시술은 백내장 수술에서 다음의 의미를 가진다.
첫째, 하나의 조각으로 전낭이 제거되면 향후 수술단계에서 전낭이 걸리적 거려 수술을 방해하지 않는다.
둘째, 술중 낭에 전달되는 힘이 골고루 퍼져 수정체 인대에 전해지는 힘을 분산시켜 술중 및 술후 수정체 탈구를 막는다.
셋째, 원형의 전낭절개가 있어야 눈이 안정적인 닫힌 계(close-system)가 되어 후낭의 손상을 막을 수 있다.
넷째, 원형의 전낭절개는 수술중 낭내조작(핵분리, 핵쪼개기, 인공수정체 조작)등 중에서 물리적 안정성을 높여 수술 합병증을 줄일 수 있다.
다섯째, 수술후 낭의 위축 및 혼탁을 막아 성공적인 수술 이후에 다시 올 수 있는 시력의 저하를 막을 수 있다.
전낭 절개시 원형의 모양뿐만 아니라 그 크기도 수술의 성패에 있어 중요한 인자이다. 일반적으로 절개 크기는 인공수정체의 광학부 크기보다 약간 작게 한다. 만약 절개의 크기가 그보다 크면 인공수정체 탈구, 홍채물림, 이탈 등이 발생하여 시력 저하를 유발하고 심한 경우 재수술을 해야 하는 경우가 발생한다. 또한 절개의 크기가 너무 작으면 낭의 위축이 발생하여 시축을 가려 시력저하를 유발하고, 전낭 및 후낭 혼탁을 유발하여 추가적인 시술이 필요하게 되며, 인공수정체의 이탈을 유발하여 술후 시력의 질을 떨어뜨릴 수 있다. 국내공개특허 제2011-0084887호에는 이러한 수정체 낭 절개 장치에 대하여 개시되어 있다.
최근 완벽한 원형의 적절한 크기의 전낭절개의 중요성은, 노안교정용 다초점인공수정체 및 난시교정용 인공수정체들의 사용이 늘면서 더욱 커지고 있다. 이들 인공수정체의 경우 위치의 이상, 후낭 혼탁 등의 술 후 합병증이 시력에 미치는 영향이 단초점 인공수정체에 비해 더 크며, 합병증 발생시 이를 해결하기 위한 추가조작 자체가 인공수정체 성능저하의 원인이 될 수 있다.
경험이 많은 술자들은 대개 환자의 각막의 크기와 확장된 동공을 크기를 기준삼아 전낭절개를 시행한다. 그러나, 환자의 각막의 크기는 서로 다르고, 확장된 동공의 크기도 일정하지 않아 최종크기는 일정하지 않게 된다. 전낭절개의 모양은 온전히 술자의 경험과 술기에 의존하기 때문에 완벽한 원형의 전낭절개를 시행하기는 매우 어렵다. 또한, 전낭절개의 크기와 모양이 완벽하지 않으면 인공수정체 삽입 후에 수정체 낭의 크기를 조절하기 위해 추가로 수술을 해야 하고, 이는 시간과 노력의 낭비이다.
이상에서 살펴본 바와 같이, 전낭절개가 매우 정교한 시술이기 때문에 전낭절개를 하는 과정에서 정확한 크기 및 위치를 가이드할 수 있는 장치가 필요하다.
따라서, 본 발명의 목적은 상기한 바와 같은 종래 기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로, 백내장 수술 시 전낭절개를 정확한 모양 및 크기로 할 수 있도록 가이드하기 위한 백내장 수술용 전낭절개 가이드 장치를 제공하는 것이다.
본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제들은 이상에서 언급한 기술적 과제들로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 기술적 과제들은 아래의 기재로부터 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상기한 바와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명의 일 실시예에 따르면, 본 발명은 백내장 수술 시 전낭절개를 위해 임시로 삽입되는 백내장 수술용 전낭절개 가이드 장치에 있어서, 링 형상의 몸체를 포함하고, 상기 몸체의 일부분이 절개된 절개부가 형성될 수 있다.
본 발명의 다른 실시예에 따르면, 본 발명은 백내장 수술 시 전낭절개를 위해 임시로 삽입되는 백내장 수술용 전낭절개 가이드 장치에 있어서, 링 형상의 몸체를 포함하고, 상기 몸체는 일부분이 절개된 개방 루프(open loop)의 형태로 형성될 수 있다.
본 발명에서는 탄성변형이 가능한 개방 루프 형태의 가이드 장치를 이용하여백내장 수술을 하게 되므로, 백내장 수술 시 정확한 크기와 모양의 전낭절개를 할 수 있으며, 이를 통하여 백내장 수술의 효과를 극대화할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 백내장 수술용 전낭절개 가이드 장치를 보인 도면.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따라 전낭절개 가이드 장치가 삽입되는 것을 예시적으로 보인 도면.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 본 발명은 백내장 수술 시 전낭절개를 위해 임시로 삽입되는 백내장 수술용 전낭절개 가이드 장치에 있어서, 링 형상의 몸체를 포함하고, 상기 몸체의 일부분이 절개된 절개부가 형성될 수 있다.
상기 절개부가 형성된 몸체의 단부에는 걸이홈이 형성될 수 있다.
상기 절개부가 형성된 몸체의 단부는 곡면으로 형성될 수 있다.
상기 몸체에는 도구가 파지하기 위한 적어도 하나 이상의 파지부가 표시될 수 있다.
상기 몸체는 탄성 변형이 가능한 재질로 이루어질 수 있다.
상기 몸체는 폴리머 재질일 수 있다.
상기 몸체의 표면에는 발광체가 코팅될 수 있다.
상기 몸체는 5.5 내지 6.0mm의 직경을 가질 수 있다.
본 발명의 다른 실시예에 따르면, 본 발명은 백내장 수술 시 전낭절개를 위해 임시로 삽입되는 백내장 수술용 전낭절개 가이드 장치에 있어서, 링 형상의 몸체를 포함하고, 상기 몸체는 일부분이 절개된 개방 루프(open loop)의 형태로 형성될 수 있다.
이하에서는 본 발명에 의한 백내장 수술용 전낭절개 가이드 장치의 일 실시예를 첨부된 도면을 참고하여 상세하게 설명한다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 백내장 수술용 전낭절개 가이드 장치를 보인 도면이다.
이에 도시된 바에 따르면, 본 발명에 의한 전낭절개 가이드 장치(1)는 백내장 수술 시 전낭절개를 위해 임시로 삽입되는 장치로서, 본 실시예에서는 백내장 수술 시 정확한 모양 및 크기로 전낭절개가 이루어지도록 하는 역할을 한다.
전낭절개 가이드 장치는 링 형상의 몸체(10)를 포함한다. 몸체(10)는 소정의 두께를 가진 링 형상으로 이루어지고, 전낭절개를 위해 각막 절개창(30, 도 2 참조)으로 원활하게 삽입될 수 있도록 예를 들어, 폴리머와 같은 탄성변형이 가능한 재질로 이루어지는 것이 바람직하다. 다시 말해, 몸체(10)는 각막 절개창(30)으로 삽입 시에는 탄성변형이 이루어졌다가 각막 절개창(30)으로 삽입된 후에는 원래의 상태로 복원되어 형태를 유지하는 것이다.
그리고, 몸체(10)의 일부분은 절개되어 절개부(12)를 형성한다. 즉, 링 형상의 몸체(10)의 일부에 절개부(12)가 형성됨으로써 폐쇄 루프(closed loop)이 아닌 개방 루프(open loop)를 형성한다. 본 실시예에서 이와 같이 몸체(10)를 개방 루프로 형성한 것으로 보다 원활하게 몸체(10)를 각막 절개창(30)으로 삽입하기 위함이다.
구체적으로 설명하면, 절개부(12)의 양측에는 각각 몸체(10)의 단부(16)가 형성된다. 따라서, 양 단부(16) 중 하나의 단부(16)를 먼저 각막 절개창(30)을 통해 삽입하고 몸체(10)는 각막 절개창(30)에 맞추어 회전되면서 삽입될 수 있는 것이다. 이는 각막 절개창(30)이 한 번에 몸체(10)를 수용할 수 있을 만큼 넓게 형성된 것이 아니므로 상기와 같은 형태로 몸체(10)를 구성한 것이다.
또한, 몸체(10)의 단부(16)는 각막 절개창(30)으로 삽입된 상태에서 안구를 손상시키지 않기 위하여 곡면으로 형성되는 것이 바람직하다.
한편, 몸체(10)의 단부(16)에는 걸이홈(14)이 형성될 수 있다. 걸이홈(14)은 몸체(10)를 각막 절개창(30)으로 삽입한 후 몸체(10)를 제거할 때 기구(미도시)를 걸기 위해 형성한 부분이다. 걸이홈(14)은 두 개의 단부(16) 모두에 형성될 수도 있고, 어느 하나에만 형성될 수도 있다.
또한, 몸체(10)의 일측에는 각막 절개창(30)으로 삽입할 때 집게와 같은 기구(미도시)를 이용하여 파지하기 위한 파지부(18)가 형성될 수 있다. 파지부(18)는 적어도 하나 이상이 형성될 수 있으며, 단부(16)가 형성된 부분의 반대편에 형성될 수 있다.
이상에서 설명한 몸체(10)는 링 형상이므로 각막 절개창(30)에 삽입된 후에도 탄성복원을 통해 원형으로 유지가 가능하므로 전낭절개시 우수한 수술 결과를 나타낼 수 있다. 또한, 몸체(10)의 크기를 인공 수정체의 광학부보다 약간 작은 정도록 하며, 참고로 인공 수정체의 광학부의 크기는 6.0mm, 5.5mm 등 다양한 직경을 가질 수 있다. 따라서, 몸체(10)는 5.0 내지 6.0mm, 바람직하게는 5.5 내지 6.0mm의 직경을 가진다.
추가적으로, 본 실시예에서는 몸체(10)를 삽입하고 제거할 때 식별이 용이하도록 몸체(10)의 표면에 형광물질과 같은 발광체가 코팅되는 것이 바람직하다. 또한, 몸체(10)의 식별이 용이한 색상의 재질로 만들어지는 것이 바람직하다.
이하에서는 상기한 바와 같은 구성을 가지는 본 발명에 의한 백내장 수술용 전낭절개 가이드 장치에 의해 전낭절개를 가이드하는 것을 상세하게 설명한다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따라 전낭절개 가이드 장치가 삽입되는 것을 예시적으로 보인 도면이다.
이에 도시된 바에 따르면, 전낭절개 가이드 장치(1)를 구성하는 몸체(10)의 일측은 절개부(12)를 형성하고 있다. 따라서, 시술자는 도 2에 도시된 바와 같이 별도의 삽입도구(20)에 몸체(10)를 우선 고정시키게 된다. 삽입도구(20)는 예를 들어, 속이 빈 중공형상으로 형성되며 내부에 탄성변형이 가능한 몸체(10)가 탄성변형이 되면서 위치하게 된다.
이 상태에서 각막 절개창(30)을 통해 전낭절개 가이드 장치(1)를 삽입시킨다. 이 과정에서 몸체(10)는 삽입도구(20)에서 빠져나오면 탄성복원을 하게 되며 도 2에서와 같이 원래의 원형 형태로 복원될 수 있다.
이와 같이 몸체(10)가 각막 절개창(30)으로 삽입되어 원래의 상태로 복원되면 원형을 유지하게 되고 가이드 장치(1)가 원형을 유지하게 되면 우수한 수술 결과를 나타낼 확률이 높아지게 된다. 또한, 전낭절개 후에 몸체(10)를 제거할 때에는 별도의 기구를 걸이홈(14)에 걸어 쉽게 몸체(10)를 제거할 수 있다.
본 발명의 권리범위는 위에서 설명된 실시예에 한정되지 않고 청구범위에 기재된 바에 의해 정의되며, 본 발명의 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 청구범위에 기재된 권리범위 내에서 다양한 변형과 개작을 할 수 있다는 것은 자명하다.
[부호의 설명]
1: 전낭절개 가이드 장치 10: 몸체
12: 절개부 14: 걸이홈
16: 단부 18: 파지부
20: 삽입도구 30: 각막 절개창
본 발명에 따른 전낭절개 가이드 장치는 백내장 등의 수술시 효과적으로 활용 가능하다.

Claims (9)

  1. 백내장 수술 시 전낭절개를 위해 임시로 삽입되는 백내장 수술용 전낭절개 가이드 장치에 있어서,
    링 형상의 몸체를 포함하고,
    상기 몸체의 일부분이 절개된 절개부가 형성되는 것을 특징으로 하는 백내장 수술용 전낭절개 가이드 장치.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 절개부가 형성된 몸체의 단부에는 걸이홈이 형성되는 것을 특징으로 하는 백내장 수술용 전낭절개 가이드 장치.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 절개부가 형성된 몸체의 단부는 곡면으로 형성되는 것을 특징으로 하는 백내장 수술용 전낭절개 가이드 장치.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 몸체에는 도구가 파지하기 위한 적어도 하나 이상의 파지부가 표시되는 것을 특징으로 하는 백내장 수술용 전낭절개 가이드 장치.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 몸체는 탄성 변형이 가능한 재질로 이루어지는 것을 특징으로 하는 백내장 수술용 전낭절개 가이드 장치.
  6. 제 5 항에 있어서,
    상기 몸체는 폴리머 재질인 것을 특징으로 하는 백내장 수술용 전낭절개 가이드 장치.
  7. 제 1 항에 있어서,
    상기 몸체의 표면에는 발광체가 코팅되는 것을 특징으로 하는 백내장 수술용 전낭절개 가이드 장치.
  8. 제 1 항에 있어서,
    상기 몸체는 5.5 내지 6.0mm의 직경을 가지는 것을 특징으로 하는 백내장 수술용 전낭절개 가이드 장치.
  9. 백내장 수술 시 전낭절개를 위해 임시로 삽입되는 백내장 수술용 전낭절개 가이드 장치에 있어서,
    링 형상의 몸체를 포함하고,
    상기 몸체는 일부분이 절개된 개방 루프(open loop)의 형태로 형성되는 것을 특징으로 하는 백내장 수술용 전낭절개 가이드 장치.
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