WO2014050568A1

WO2014050568A1 - 吸収性物品

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Publication number: WO2014050568A1
Application number: PCT/JP2013/074563
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Inventors: 竜也田村; 野田　祐樹; 央橋野
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Description

吸収性物品

　本開示は、吸収性物品に関する。

　吸収性物品、例えば、生理用ナプキン、パンティーライナー等では、長年積み重ねられてきた技術開発により基本的性能が向上し、以前と比較して、経血等の排泄物を吸収した後に、漏れ等が生ずることが少なくなってきており、現在は、さらなる高機能化、例えば、肌着に近い着用感を有すること、経血等の排泄物を吸収した後でもトップシートがサラサラしていること等に関する研究が行われている。

　特に、月経時の経血は、子宮内膜等の成分が含まれることもあって、その粘度が高いが、当該粘度の高い経血を吸収した後であっても、トップシートにべたつき感がなく、サラサラしていること等が好ましい。また、粘度の高い経血は、トップシート上で、塊の状態で残存することが多く、使用者が、視覚的に不快感を覚えることが多く、その観点からも、粘度の高い経血を、トップシート上に残存させないことが好ましい。

　当技術分野では、ローション組成物が塗工された吸収性物品が知られている。
　例えば、特許文献１には、ポリプロピレングリコール材料を含むローション組成物を、トップシートの内表面（着衣側の面）、バックシートの内表面（身体側の面）、トップシートの内表面及びバックシートの内表面の間の基材等に配置した吸収性物品が開示されている。
　また、特許文献２には、ポリプロピレングリコール材料を含むローション組成物を、トップシートの外表面（身体側の面）に適用した吸収性物品が開示されている。

　さらに、特許文献３には、身体表面、着衣表面を有し、吸収性コアを具備する吸収製品であって、該吸収製品の少なくとも一部にはスキンケア組成物が付与されており、該吸収製品はバリアシートを有し、そのバリアシートは、該バリアシートを通過するスキンケア組成物の移行を減少させるように処理されていることを特徴とする吸収製品が記載されている。

特表２０１０－５１８９１８号公報特表２０１１－５１０８０１号公報特表２００３－５１０１６４号公報

　個包装型の吸収性物品は、フラップ、例えば、サイドフラップをトップシートの上に折り重ねた後、吸収性物品を、複数の折り軸に沿ってトップシートが内側となるように複数回折り畳むことにより形成されるのが一般的であり、トップシートとフラップとが直接接することになるため、トップシートのローション組成物がフラップに移行しやすい。
　しかし、特許文献１～３に記載の吸収性物品では、フラップへのローション組成物の移行を抑制するような検討はなされていない。
　従って、本開示は、トップシートの排泄口当接域が、経血を吸収した後にべたつきにくく、サラサラしており、そして個包装の状態において、フラップに血液滑性付与剤が移行しにくい吸収性物品を提供することを目的とする。

　本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、液透過性のトップシートと、液不透過性のバックシートと、上記トップシート及びバックシートの間の吸収体と、吸収性物品の長手方向の両側縁に配置された、当該吸収性物品を着用者の衣服に固定するための一対のフラップとを有する、個包装型の吸収性物品であって、上記吸収性物品が、上記一対のフラップを上記トップシートの上に折り重ねるとともに、複数の折り軸に沿って上記トップシートが内側となるように複数回折り畳まれており、上記液透過性のトップシートが、上記一対のフラップと、吸収性物品の厚さ方向に重複する範囲に、４０℃における０．０１～８０ｍｍ²／ｓの動粘度と、０．０１～４．０質量％の抱水率と、１，０００未満の重量平均分子量とを有する血液滑性付与剤を含む血液滑性付与剤含有領域を有し、そして上記吸収性物品が、上記一対のフラップと、上記トップシートの血液滑性付与剤含有領域との間にスペースを形成するためのスペーサーを備えることを特徴とする吸収性物品を見出した。

　本開示の吸収性物品は、トップシートの排泄口当接域が、経血を吸収した後にべたつきにくく、サラサラしており、そして個包装の状態において、フラップに血液滑性付与剤が移行しにくい。

図１は、本開示の実施形態の１つに従う吸収性物品の正面図である。図２は、図１に示される吸収性物品１のＸ－Ｘ断面における断面図である。図３は、図１に示される吸収性物品１において、サイドフラップ４を、折り軸Ｆ₁及びＦ₂に沿ってトップシート２に折り重ねた状態を示す図である。図４は、図１に示される吸収性物品１を個包装するための手順を説明するための図である。図５は、３つ折りにされた吸収性物品１を示す図である。図６は、図５に示される吸収性物品１のＹ－Ｙ断面における断面図である。図７は、本開示の別の実施形態に従う吸収性物品の断面図である。図８は、図７に示される吸収性物品１において、一対のサイドフラップ４を、トップシート２に折り重ねた状態を示す図である。図９は、本開示の別の実施形態に従う吸収性物品の正面図である。図１０は、図９に示される吸収性物品１のＺ－Ｚ断面における断面図である。図１１は、図９に示される吸収性物品１において、一対のサイドフラップ４を、折り軸Ｆ₁及びＦ₂に沿ってトップシート２に折り重ねた状態を示す図である。図１２は、本開示の別の実施態様の吸収性物品の正面図である。図１３は、本開示のさらに別の実施態様の吸収性物品の正面図である。図１４は、図１に示される吸収性物品１の血液滑性付与剤含有領域７のＸ－Ｘ断面に相当する断面図である。図１５は、トップシートがトリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドを含む生理用ナプキンにおける、トップシートの肌当接面の電子顕微鏡写真である。図１６は、血液滑性付与剤を含む又は含まない経血の顕微鏡写真である。図１７は、表面張力の測定方法を説明するための図である。

［定義］
　本明細書において用いられる用語のうち、その一部を定義する。
・「フラップ」
　本明細書では、「フラップ」は、吸収性物品の長手方向の両側縁に配置される、当該吸収性物品を着用者の衣服に固定するための部材を意味する。
　上記フラップの例としては、吸収性物品の排泄口当接域の両側縁に配置されるサイドフラップ、吸収性物品の後方の両側縁に配置されるヒップフラップ等が挙げられる。サイドフラップとヒップフラップとは、それぞれが、分離し、区別可能な場合と、連続し、区別不可の場合とがある。

　また、サイドフラップは、バックシート側に折り畳まれて、粘着部を用いて、ショーツの外側に固定されるのが一般的であり、そしてヒップフラップは、折り畳まれず、粘着部を用いて、ショーツの内側に固定されるのが一般的である。
　本明細書では、「フラップ」は、サイドフラップ及びヒップフラップを含む。

・「前方」及び「後方」
　本明細書では、「前方」及び「後方」は、着用者を基準とし、それぞれ、着用者の前方及び着用者の後方を意味する。

・「排泄口当接域」
　本明細書において、トップシートの「排泄口当接域」は、トップシートの中で、着用者の排泄口（小陰唇等）に当接する領域を意味する。上記排泄口当接域は、吸収性物品のサイズ等によってもその位置が異なるが、サイドフラップを有する吸収性物品の場合には、一般的には、吸収性物品の幅方向の中心を通る長手方向線と、両ウィング部の長手方向中心を通る幅方向線との交点とを囲むように連続的又は非連続的に配置されているエンボスにより画定される領域の内側が排泄口当接域である。また、サイドフラップを有しない吸収性物品の場合には、一般的には、吸収性物品の幅方向中心部且つ長手方向中心部を囲むように連続的又は非連続的に配置されているエンボスにより画定されるが排泄口当接域である。

・「血液滑性付与剤含有領域」
　本明細書において、トップシートに関する「血液滑性付与剤含有領域」は、トップシートが、血液滑性付与剤を含む領域を意味する。トップシートは、例えば、折り重ね状態において、フラップと、吸収性物品の厚さ方向に重複する範囲の一部に、血液滑性付与剤含有領域を有することができ、そして折り重ね状態において、フラップと、吸収性物品の厚さ方向に重複する範囲の全体に血液滑性付与剤含有領域を有することができる。さらに、トップシートは、折り重ね状態において、フラップと、吸収性物品の厚さ方向に重複しない範囲にも、血液滑性付与剤含有領域を有してもよい。

・「折り重ね状態」
　本明細書において、吸収性物品に関する「折り重ね状態」は、個包装時の折り軸に沿って、一対のフラップを、トップシートの上に折り重ねた状態を意味する。

　本開示の吸収性物品について、以下、詳細に説明する。
　図１は、本開示の実施形態の１つに従う吸収性物品の正面図であり、より具体的には、生理用ナプキンの正面図である。図１は、トップシート２の肌側面から観察した図である。図１に示される吸収性物品１は、液透過性のトップシート２と、液不透過性のバックシート（図示せず）と、トップシート２及びバックシートの間の吸収体３と、吸収性物品１の長手方向の両側縁に配置された、吸収性物品１を着用者の衣服に固定するための一対のサイドフラップ４とを有する。

　なお、図１に示される吸収性物品１では、向かって左側が前方である。
　なお、図１に示される吸収性物品１では、排泄口当接域は、４つのエンボス６'により画定される領域であり、トップシート２の排泄口当接域の全部が、血液滑性付与剤含有領域７を有する。

　図１に示される吸収性物品１は、サイドシート５と、複数のエンボス６とを有するが、本開示の別の実施形態に従う吸収性物品は、サイドシート及び／又はエンボスを有しない。
　図１に示される吸収性物品では、トップシート２が不織布から形成されているが、本開示の別の実施形態に従う吸収性物品では、トップシートは、織布又は開孔フィルムから形成されている。

　図１に示される吸収性物品１では、トップシート２が、折り重ね状態において、一対のサイドフラップ４と吸収性物品の厚さ方向に重複する範囲に、４０℃における０．０１～８０ｍｍ²／ｓの動粘度と、０．０１～４．０質量％の抱水率と、１，０００未満の重量平均分子量とを有する血液滑性付与剤を含む血液滑性付与剤含有領域７を有する。

　図１に示される吸収性物品１は、スペーサーとして、一対の立体ギャザー８を備え、一対の立体ギャザー８は、吸収性物品１の長手方向に沿って配置されている。また、２本の立体ギャザー８が、血液滑性付与剤含有領域７を間に挟んで、吸収性物品１の略長手方向に沿って配置されている。

　図２は、図１に示される吸収性物品１のＸ－Ｘ断面における断面図である。
　図２に示される吸収性物品１では、一対の立体ギャザー８が、それぞれ、３本の弾性部材１１を含み、一対のサイドフラップ４は、それぞれ、サイドシート５と、バックシート９と、サイドシート５及びバックシート９の間に配置された、サイドフラップ４の剛性を高めるための補強シート１２とを含む。

　図２に示される吸収性物品１では、血液滑性付与剤含有領域７は、血液滑性付与剤１０のみから形成され、そして血液滑性付与剤１０は、液滴状（粒子状）で、トップシート２の肌当接面に付着している。また、図２に示される吸収性物品１では、一対の立体ギャザー８が、吸収性物品１の長手方向に沿って、立体ギャザー８の端部Ｅ（吸収性物品から最も遠い端部）が吸収性物品１の外側を向くように折り畳まれている。
　なお、図２では、エンボス６'は、省略されている。

　図２に示される吸収性物品１では、血液滑性付与剤含有領域７は、血液滑性付与剤１０のみから形成されているが、本開示の別の実施形態に従う吸収性物品では、血液滑性付与剤含有領域は、血液滑性付与剤組成物から形成されている。
　また、図２に示される吸収性物品１では、血液滑性付与剤１０が、液滴状（粒子状）でトップシート２の肌当接面に付着しているが、本開示の別の実施形態に従う吸収性物品では、血液滑性付与剤は、任意の形態、例えば、不織布の繊維の表面に層状に存在している。

　図３は、図１に示される吸収性物品１において、一対のサイドフラップ４を、折り軸Ｆ₁及びＦ₂に沿ってトップシート２に折り重ねた状態を示す図であり、図１のＸ－Ｘ断面における断面図である。図３に示される吸収性物品１では、一対の立体ギャザー８がスペーサーとして機能し、一対のサイドフラップ４と、トップシート２の血液滑性付与剤含有領域７との間にスペース１３を形成する。また、図３に示される吸収性物品１では、一対のサイドフラップ４が、補強シート１２を含むため、サイドフラップ４が、血液滑性付与剤含有領域７の方に折れ曲がる、垂れ下がる等しにくいため、スペース１３が保持され続けやすい。
　なお、図３では、図２と同様に、エンボス６'が省略されている。

　スペーサーにより、フラップと、トップシートの血液滑性付与剤含有領域との間にスペースを形成することにより、トップシートの血液滑性付与剤含有領域の血液滑性付与剤が、フラップに転写され、血液滑性付与剤がフラップに移行することを抑制又は阻止する。

　血液滑性付与剤がフラップに移行することを抑制又は阻止することにより、（ｉ）トップシートの血液滑性付与剤含有領域における、血液滑性付与剤の量が減少し、経血を滑落させる機能が減少することを抑制又は阻止し、（ｉｉ）フラップに移行した血液滑性付与剤が、着用者の衣服、太もも等にさらに移行し、着用者にベタベタ感を与えることを抑制又は阻止し、そして（ｉｉｉ）フラップに移行した血液滑性付与剤が、フラップを、それを構成する各資材（例えば、トップシート及びバックシート、サイドシート及びバックシート、サイドシート、補強シート及びバックシート等）に分離することを抑制又は阻止する。

　図４及び５は、図１に示される吸収性物品１を個包装するための手順を説明するための図である。図４に示されるように、折り軸Ｆ₁及びＦ₂に沿ってサイドフラップ４がトップシート２に折り重ねられている吸収性物品１に、吸収性物品を着用者の衣服に固定するための粘着部１４を貼り付け、その上に剥離シート１５を貼り付ける。なお、粘着部１４は、２枚のサイドフラップ４の着衣当接面（すなわち、バックシート）に貼り付ける。

　次いで、図４の右側の矢印に示されるように、吸収性物品１を、折り軸Ｆ₃に沿ってトップシート２が内側を向くように折り畳み、次いで、図４の左側の矢印に示されるように、吸収性物品１を、折り軸Ｆ₄に沿ってトップシート２が内側を向くように折り畳み、図５に示される、３つ折りにされた吸収性物品１を形成する。次いで、３つ折りにされた吸収性物品１を個包装することにより、個包装型の吸収性物品１が製造される。

　なお、スペーサーが立体ギャザーを含む実施形態では、立体ギャザーは、好ましくは１つの折り軸、そしてより好ましくは２つの折り軸を超えて配置されていることが好ましい。例えば、図１～図５に示される吸収性物品１では、立体ギャザー８は、２つの折り軸Ｆ₁及びＦ₂を超えて配置されているため、吸収性物品１を折り軸Ｆ₁及びＦ₂に沿って折り畳んだ後、立体ギャザー８が折り軸Ｆ₁及びＦ₂のところで嵩高となり、サイドフラップ４と、トップシート２の血液滑性付与剤含有領域７との間に、より大きなスペースが形成される。

　また、スペーサーが、弾性部材を含む立体ギャザーを含む実施形態では、立体ギャザーは、弾性部材を延伸した状態で吸収性物品に固定されることが好ましい。吸収性物品が折り畳まれた状態で、立体ギャザーが、トップシートから離れるように起き上がるため、サイドフラップと、トップシートの血液滑性付与剤含有領域との間に、より大きなスペースが形成されるからである。

　フラップが補強シートを含む、本開示の吸収性物品の実施形態では、フラップをトップシートに折り重ねた際に、フラップの補強シートが、スペーサー（例えば、立体ギャザー、畝部等）と、吸収性物品の厚さ方向に重複することが好ましい。折り重ねた際にフラップの補強シートを含む部分がスペーサーと接すると、フラップのスペーサーと接していない部分においても、補強シートの剛性により、スペースが保持されやすくなるためである。

　図６は、図５に示される吸収性物品１のＹ－Ｙ断面における断面図である。図６に示される吸収性物品１では、２枚のサイドフラップ４が、２つの粘着部１４を介して、剥離シート１５により連結されている。従って、図６に示される吸収性物品１では、サイドフラップ４が、血液滑性付与剤含有領域７の方に押される、折れ曲がる、垂れ下がる等しにくいため、スペース１３が保持され続けやすい。

　なお、図６では、便宜上、剥離シート１５の上に存在する、吸収性物品１の長手方向の２つの端部（両端部）が省略されているが、２枚のサイドフラップを、２つの粘着部を介して剥離シートにより連結することにより、吸収性物品の長手方向の２つの端部の重さがフラップに加えられた場合であっても、スペースが保持されやすい。

　図７は、本開示の別の実施形態に従う吸収性物品の断面図である。図７は、図１のＸ－Ｘ断面における断面図に相当する。図７に示される吸収性物品１は、立体ギャザー８の形状が異なる以外は、図１に示される吸収性物品１と同一である。図７に示される吸収性物品１では、一対の立体ギャザー８が、吸収性物品１の長手方向に沿って配置されている。また、２本の立体ギャザー８が、血液滑性付与剤含有領域７を間に挟んで、吸収性物品１の略長手方向に沿って配置されている。
　図７に示される吸収性物品１では、一対の立体ギャザー８が、吸収性物品１の長手方向に沿って、立体ギャザー８の端部Ｅが吸収性物品１の内側を向くように折り畳まれている。

　図８は、図７に示される吸収性物品１において、一対のサイドフラップ４を、折り軸Ｆ₁及びＦ₂（図１を参照）に沿って、トップシート２に折り重ねた状態を示す図であり、図１のＸ－Ｘ断面における断面図に相当する。図８に示される吸収性物品１では、一対の立体ギャザー８がスペーサーとして機能し、一対のサイドフラップ４と、トップシート２の血液滑性付与剤含有領域７との間にスペース１３を形成する。また、図８に示される吸収性物品１では、一対のサイドフラップ４が、補強シート１２を含むため、サイドフラップ４が、血液滑性付与剤含有領域７の方に折れ曲がる、垂れ下がる等しにくいため、スペース１３が保持され続けやすい。

　図９は、本開示の別の実施形態に従う吸収性物品の正面図であり、より具体的には、生理用ナプキンの正面図である。図９は、トップシート２の肌側面から観察した図である。図９に示される吸収性物品１は、液透過性のトップシート２と、液不透過性のバックシート（図示せず）と、トップシート２及びバックシートの間の吸収体３と、吸収性物品１の長手方向の両側縁に配置された、吸収性物品１を着用者の衣服に固定するための一対のサイドフラップ４とを有する。

　なお、図９に示される吸収性物品１では、向かって左側が前方である。
　また、図９に示される吸収性物品１では、排泄口当接域は、４つのエンボス６'により画定される領域であり、トップシート２の排泄口当接域の全部が、血液滑性付与剤含有領域７を有する。

　なお、図９に示される吸収性物品１は、サイドシート５と、複数のエンボス６とを有するが、本開示の別の実施形態に従う吸収性物品は、サイドシート及び／又はエンボスを有しない。
　図９に示される吸収性物品では、トップシート２が不織布から形成されているが、本開示の別の実施形態に従う吸収性物品では、トップシートは、織布又は開孔フィルムから形成されている。

　図９に示される吸収性物品１では、一対のサイドフラップ４をトップシート２の上に折り畳んだ際に、トップシート２が一対のサイドフラップ４と吸収性物品１の厚さ方向に重複する範囲に、血液滑性付与剤含有領域７を有する。
　なお、図９に示されるような実施形態では、トップシートは、スペーサーとしての畝部と、吸収性物品の厚さ方向に重複する範囲に、血液滑性付与剤を含まないことが好ましい。トップシートの、畝部と、吸収性物品の厚さ方向に重複する範囲は、フラップと直接触れることになるため、畝部の血液滑性付与剤がフラップに移行する可能性があるためである。

　図９に示される吸収性物品１では、スペーサーとしての、吸収体３から吸収性物品１の厚さ方向に突出する畝部１６が、吸収性物品１の略長手方向に沿って配置されており、より具体的には、一対の畝部１６が、血液滑性付与剤含有領域７を間に挟んで、吸収性物品１の略長手方向に沿って配置されている。
　図９に示される吸収性物品１では、一対のサイドフラップ４が、その周縁にエンボス６’’を有する。

　なお、フラップがその周縁にエンボスを有する、本開示の吸収性物品の実施形態では、フラップをトップシートに折り重ねた際に、フラップの周縁のエンボスが、スペーサー（例えば、立体ギャザー、畝部等）と、吸収性物品の厚さ方向に重複することが好ましい。折り重ねた際に、フラップの周縁のエンボスがスペーサーと接すると、フラップのスペーサーと接していない部分においても、フラップ周縁のエンボスの剛性により、スペースを保持しやすくなるためである。

　図１０は、図９に示される吸収性物品１のＺ－Ｚ断面における断面図である。
　図１０に示される吸収性物品１において、一対のサイドフラップ４は、それぞれ、サイドシート５と、バックシート９とを、ホットメルト接着剤で積層することにより形成され、そしてその周縁にエンボス６’’を有する。

　図１０に示される吸収性物品１では、血液滑性付与剤含有領域７は、血液滑性付与剤１０のみから形成され、そして血液滑性付与剤１０は、液滴状（粒子状）で、トップシート２の肌当接面に付着している。
　なお、図１０では、エンボス６'は、省略されている。

　図１０に示される吸収性物品１では、血液滑性付与剤含有領域７は、血液滑性付与剤１０のみから形成されているが、本開示の別の実施形態に従う吸収性物品では、血液滑性付与剤含有領域は、血液滑性付与剤組成物から形成されている。
　また、図１０に示される吸収性物品１では、血液滑性付与剤１０が、液滴状（粒子状）でトップシート２の肌当接面に付着しているが、本開示の別の実施形態に従う吸収性物品では、血液滑性付与剤は、任意の形態、例えば、不織布の繊維の表面に層状に存在している。

　図１１は、図９に示される吸収性物品１において、一対のサイドフラップ４を、折り軸Ｆ₁及びＦ₂に沿ってトップシート２に折り重ねた状態を示す図であり、図９のＺ－Ｚ断面における断面図である。図１１に示される吸収性物品１では、吸収体３の２つの畝部１６がスペーサーとして機能し、一対のサイドフラップ４と、トップシート２の血液滑性付与剤含有領域７との間にスペース１３を形成する。

　また、図１１に示される吸収性物品１では、一対のサイドフラップ４が、その周縁にエンボス６’’を含むため、サイドフラップ４の剛性が増し、サイドフラップ４が、血液滑性付与剤含有領域７の方に折れ曲がる、垂れ下がる等しにくいため、スペース１３が保持され続けやすい。
　なお、図１１では、図２と同様に、エンボス６'が省略されている。

　図１２は、本開示の別の実施態様の吸収性物品の正面図である。図１２に示される吸収性物品１は、スペーサーとしての、吸収体３から吸収性物品１の厚さ方向に突出する２つの畝部１６が、吸収性物品１の略幅方向に沿って配置されている以外は、図９に示される吸収性物品１と同一である。

　図１２に示される吸収性物品１では、一対の畝部１６が、血液滑性付与剤含有領域７を間に挟んで、吸収性物品１の略幅方向に沿って配置されている。
　なお、図１２に示されるような実施形態では、トップシートは、（吸収体の）畝部と、吸収性物品の厚さ方向に重複する範囲において、血液滑性付与剤を含まないことが好ましい。フラップと直接触れる部分であるためである。

　図１２に示される吸収性物品１において、一対のサイドフラップ４を、折り軸Ｆ₁及びＦ₂に沿ってトップシート２に折り重ねると、吸収体３の畝部１６がスペーサーとして機能し、一対のサイドフラップ４と、トップシート２の血液滑性付与剤含有領域７との間にスペースを形成する。

　また、個包装化するため、吸収性物品１を、折り軸Ｆ₃及びＦ₄に沿って、トップシート２が内側を向くように２回折り畳んで、３つ折りの吸収性物品を形成した場合であっても、一対のサイドフラップ４と、トップシート２の血液滑性付与剤含有領域７との間のスペースが保持される。

　図１３は、本開示のさらに別の実施態様の吸収性物品の正面図であり、より具体的には、生理用ナプキンの正面図である。図１３は、トップシート２の肌側面から観察した図である。図１３に示される吸収性物品１は、液透過性のトップシート２と、液不透過性のバックシート（図示せず）と、トップシート２及びバックシートの間の吸収体３と、吸収性物品１の長手方向の両側縁に配置された、吸収性物品１を着用者の衣服に固定するための一対のサイドフラップ４と、吸収性物品１の後方の両側縁に配置される一対のヒップフラップ１７とを有する。

　なお、図１３に示される吸収性物品１では、向かって左側が前方である。
　また、図１３に示される吸収性物品１では、排泄口当接域は、２つのエンボス６'により画定される領域である。
　なお、図１３に示される吸収性物品１は、複数のエンボス６を有するが、本開示の別の実施形態に従う吸収性物品は、エンボスを有しない。図１３に示される吸収性物品１では、トップシート２が不織布から形成されているが、本開示の別の実施形態に従う吸収性物品では、トップシートは、織布又は開孔フィルムから形成されている。

　図１３に示される吸収性物品１では、トップシート２が、折り重ね状態において、一対のサイドフラップ４と吸収性物品１の厚さ方向に重複する範囲に、血液滑性付与剤を含む血液滑性付与剤含有領域７を有する。図１３に示される吸収性物品１では、スペーサーとしての、吸収体３から吸収性物品１の厚さ方向に突出する畝部１６が、吸収性物品１の略長手方向に沿って配置されており、より具体的には、一対の畝部１６が、血液滑性付与剤含有領域７を間に挟んで、吸収性物品１の略長手方向に沿って配置されている。

　図１３に示される吸収性物品１では、一対のサイドフラップ４と、一対のヒップフラップ１７とは、それぞれ、トップシート２と、バックシート９とを、補強シート１２を間に挟んでホットメルト接着剤で積層することにより形成されている。

　図１３に示される吸収性物品１において、一対のサイドフラップ４と、一対のヒップフラップ１７とを、折り軸Ｆ₁及びＦ₂に沿ってトップシート２に折り重ねると、吸収体３の畝部１６がスペーサーとして機能し、一対のサイドフラップ４と、トップシート２の血液滑性付与剤含有領域７との間にスペースが形成され、そして一対のヒップフラップ１７と、トップシート２の血液滑性付与剤含有領域７との間にスペースが形成される。

　また、個包装化するため、吸収性物品１を、折り軸Ｆ₃～Ｆ₅に沿って、トップシート２が内側を向くように３回折り畳んで、４つ折りの吸収性物品を形成した場合であっても、一対のサイドフラップ４と、トップシート２の血液滑性付与剤含有領域７との間にスペースが保持される。
　図１３に示されるように、畝部がエンボスを有してもよい。畝部全体として、スペーサーとして機能すればよいためである。

　図９～図１３に示される吸収性物品は、スペーサーとして、吸収体が、吸収性物品の厚さ方向に突出する畝部を有していたが、本開示の別の実施形態に従う吸収性物品は、吸収体とトップシートとの間、吸収体と所望によるセカンドシートとの間、所望によるセカンドシートとトップシートの間等に、畝状の突起物を有する。上記畝状の突起物は、吸収体と同様の材質から形成することができる。

［血液滑性付与剤］
　本開示の吸収性物品において、液透過性のトップシートが、折り重ね状態において、一対のフラップと、吸収性物品の厚さ方向に重複する範囲に、４０℃における約０．０１～約８０ｍｍ²／ｓの動粘度と、約０．０５～約４．０質量％の抱水率と、約１，０００未満の重量平均分子量とを有する血液滑性付与剤を含む血液滑性付与剤含有領域を有する。

　上記血液滑性付与剤は、４０℃において、約０～約８０ｍｍ²／ｓの動粘度を有し、約１～約７０ｍｍ²／ｓの動粘度を有することが好ましく、約３～約６０ｍｍ²／ｓの動粘度を有することがより好ましく、約５～約５０ｍｍ²／ｓの動粘度を有することがさらに好ましく、そして約７～約４５ｍｍ²／ｓの動粘度を有することがさらに好ましい。
　上記動粘度は、ａ）血液滑性付与剤の分子量が大きくなるほど、ｂ）極性基、例えば、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エーテル結合（－Ｏ－）、カルボキシル基（－ＣＯＯＨ）、ヒドロキシル基（－ＯＨ）等の比率が高いほど、そしてｃ）ＩＯＢが大きくなるほど、高くなる傾向がある。

　また、４０℃において、約０～約８０ｍｍ²／ｓの動粘度を有するためには、血液滑性付与剤の融点が４５℃以下であることが好ましい。血液滑性付与剤が４０℃で結晶を含むと、その動粘度が高くなる傾向があるからである。
　なお、本明細書では、４０℃における動粘度を、単に「動粘度」と称する場合がある。

　血液滑性付与剤における動粘度の意義については後述するが、上記動粘度が約８０ｍｍ²／ｓを超えると、血液滑性付与剤の粘性が高く、トップシートの肌当接面に到達した経血と共に、血液滑性付与剤が吸収性物品の内部に滑落することが難しくなる傾向がある。
　上記動粘度は、ＪＩＳ　Ｋ　２２８３：２０００の「５．動粘度試験方法」に従って、キャノンフェンスケ逆流形粘度計を用いて、４０℃の試験温度で測定される。

　上記血液滑性付与剤は、約０．０１～約４．０質量％の抱水率を有し、約０．０２～約３．５質量％の抱水率を有することが好ましく、約０．０３～約３．０質量％の抱水率を有することがより好ましく、約０．０４～約２．５質量％の抱水率を有することがさらに好ましく、そして約０．０５～約２．０質量％の抱水率を有することがさらに好ましい。

　本明細書において、「抱水率」は、物質が、保持することができる水の比率（質量）を意味し、以下の通りに測定されうる。
（１）４０℃の恒温室に、２０ｍＬの試験管、ゴム栓、測定すべき物質及び脱イオン水を一昼夜静置する。
（２）上記恒温室で、試験管に、測定すべき物質５．０ｇと、脱イオン水５．０ｇを投入する。
（３）上記恒温室で、試験管の口をゴム栓にて栓し、試験管を１回転させ、５分間静置する。

（４）上記恒温室で、測定すべき物質の層（通常は、上層）３．０ｇを、直径９０ｍｍの、質量：Ｗ₀（ｇ）のガラス製シャーレに採取する。
（５）上記シャーレを、オーブン内で、１０５℃で３時間加熱し、水分を蒸発させ、シャーレごと、質量：Ｗ₁（ｇ）を測定する。
（６）抱水率を、以下の式に従って算出する。
　抱水率（質量％）＝１００×［Ｗ₀（ｇ）－Ｗ₁（ｇ）］／３．０（ｇ）
　測定は３回実施し、平均値を採用する。

　血液滑性付与剤における抱水率の意義については後述するが、上記抱水率が低くなると、血液滑性付与剤と、経血との親和性が低下し、トップシートの肌当接面に到達した経血が吸収性物品の内部に滑落しにくくなる傾向がある。
　一方、上記抱水率が高くなると、界面活性剤と同様に、経血との親和性が非常に高くなり、トップシートの肌当接面に、吸収された経血が残存し、トップシートの肌当接面が赤く着色しやすくなる傾向がある。

　上記抱水率は、ａ）血液滑性付与剤の分子量が小さくなるほど、そしてｂ）極性基、例えば、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エーテル結合（－Ｏ－）、カルボキシル基（－ＣＯＯＨ）、ヒドロキシル基（－ＯＨ）等の比率が高いほど、値が大きくなる傾向がある。血液滑性付与剤が、より親水性を有することになるからである。また、上記抱水率は、後述のＩＯＢが大きくなるほど、すなわち、無機性値が高いほど、そして有機性値が小さいほど、値が大きくなる傾向がある。血液滑性付与剤が、より親水性を有することになるからである。

　上記血液滑性付与剤における動粘度と、抱水率との意義について説明する。
　図１４は、図１に示される吸収性物品１の血液滑性付与剤含有領域７のＸ－Ｘ断面に相当する断面図であり、血液滑性付与剤による経血の吸収体への移行を模式的に説明するための図である。図１４に示される吸収性物品１は、液透過性のトップシート２と、液不透過性のバックシート９と、液透過性のトップシート２及び液不透過性のバックシート９の間の吸収体３とを有する。

　図１４において、トップシート２は、不織布から形成され、肌当接面２３に、複数の凸部２１と、複数の凹部２２とを有し、トップシート２の肌当接面２３には、血液滑性付与剤１０が塗布されている。なお、図１４では、便宜上、血液滑性付与剤１０が、トップシート２の肌当接面２３の上に液滴（又は粒子）として示されているが、本開示の吸収性物品では、血液滑性付与剤の形状及び分布は、当該図面に示されるものに限定されるものではない。

　図１４に示されるように、トップシート２の凸部２１に到達した経血２４は、凸部２１に存在する血液滑性付与剤１０と接触する。凸部２１に存在する血液滑性付与剤１０は、その一部が経血２４と共に凹部２２に滑落する（経血２４'）。次いで経血２４'は、凹部２２の内部を滑落し、吸収体３に到達する（経血２４’’）。次いで、経血２４’’は、吸収体３に吸収される。

　より詳細に説明すると、約０．０１～約４．０質量％の抱水率を有する血液滑性付与剤１０は、経血２４と一定の親和性を有する。例えば、血液滑性付与剤１０の親水性部分（例えば、親水性を有する基、例えば、極性基、例えば、カルボニル基，オキシ基，カルボキシル基，ヒドロキシル基等、及び親水性を有する結合、例えば、極性を有する結合、例えば、カルボニル結合，エステル結合，カーボネート結合，エーテル結合等）が経血２４中の親水性成分（血漿等）と親和性が高く、当該親和性成分を引き寄せつつ、血液滑性付与剤１０の疎水性部分（例えば、炭化水素部分）が、経血２４中の親水性成分（血漿等）と親和性が低く、当該親水性成分を弾くため、いわゆる滑剤としてはたらき、経血２４を、吸収体３に向かって滑落させる。

　また、４０℃において約０．０１～約８０ｍｍ²／ｓの動粘度を有する血液滑性付与剤１０は、着用者の体温付近で非常に低粘度であるため、その一部が経血２４とともに、凸部２１から凹部２２に滑落し、次いで凹部２２を透過して吸収性物品１の内部に滑落する。

　さらに、血液滑性付与剤１０は、約０．０１～約４．０質量％の抱水率を有するため、経血２４中の、主に親水性成分（血漿等）との親和性が低く、経血２４をトップシート２上に残存させにくい。経血２４中の親水性成分（血漿等）が、血液滑性付与剤１０の疎水性部分を嫌うためである。

　なお、図１４では、不織布から形成され、肌当接面２３に、複数の凸部２１と、複数の凹部２２とを有するトップシート２に基づいて、血液滑性付与剤による経血の吸収体への移行を模式的に説明したが、凹凸を有しないトップシート、例えば、フラットな不織布若しくは織布、開孔フィルム、並びにフラップの肌側シートにおいても、同様に経血を移行させる。

　不織布若しくは織布では、血液滑性付与剤が経血を繊維の間に滑落させ、開孔フィルムでは、血液滑性付与剤が経血を開孔の中に滑落させるからである。
　また、図１４では、血液滑性付与剤による経血の吸収体への移行を模式的に説明したが、血液滑性付与剤含有組成物の場合も、同様に機能する。

　上記血液滑性付与剤は、約１，０００未満の重量平均分子量を有し、そして好ましくは約９００未満の重量平均分子量を有する。上記重量平均分子量が約１，０００以上であると、血液滑性付与剤そのものにタック性が生じ、着用者に不快感を与える傾向があるからである。また、重量平均分子量が高くなると、血液滑性付与剤の粘度が高くなる傾向があるため、加温により、血液滑性付与剤の粘度を、塗布に適した粘度に下げることが難しくなり、その結果、血液滑性付与剤を、溶媒で希釈しなければならない場合も生じうる。

　上記血液滑性付与剤は、約１００以上の重量平均分子量を有することが好ましく、そして約２００以上の重量平均分子量を有することがより好ましい。上記重量平均分子量が小さくなると、上記血液滑性付与剤の蒸気圧が高くなり、保存中に気化し、量の減少、着用時の臭気等の問題が発生する場合があるからである。

　なお、本明細書において、「重量平均分子量」は、多分散系の化合物（例えば、逐次重合により製造された化合物、複数の脂肪酸と、複数の脂肪族１価アルコールとから生成されたエステル）と、単一化合物（例えば、１種の脂肪酸と、１種の脂肪族１価アルコールから生成されたエステル）とを含む概念であり、Ｎ_i個の分子量Ｍ_iの分子（ｉ＝１、又はｉ＝１，２・・・）からなる系において、次の式：
　Ｍ_w＝ΣＮ_iＭ_i ²／ΣＮ_iＭ_i
　により求められるＭ_wを意味する。

　本明細書において、重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により求められる、ポリスチレン換算の値を意味する。
　ＧＰＣの測定条件としては、例えば、以下が挙げられる。
　機種：（株）日立ハイテクノロジーズ製　高速液体クロマトグラム　Ｌａｃｈｒｏｍ　Ｅｌｉｔｅ
　カラム：昭和電工（株）製　ＳＨＯＤＥＸ　ＫＦ－８０１、ＫＦ－８０３及びＫＦ－８０４
　溶離液：ＴＨＦ
　流量　：１．０ｍＬ／分
　打込み量：１００μＬ
　検出：ＲＩ（示差屈折計）
　なお、本明細書の実施例に記載される重量平均分子量は、上記条件により測定したものである。

　上記血液滑性付与剤は、好ましくは約０．００～約０．６０のＩＯＢを有する。
　ＩＯＢ（Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｂａｌａｎｃｅ）は、親水性及び親油性のバランスを示す指標であり、本明細書では、小田らによる次式：
　ＩＯＢ＝無機性値／有機性値
　により算出される値を意味する。

　上記無機性値と、有機性値とは、藤田穆「有機化合物の予測と有機概念図」化学の領域Ｖｏｌ．１１，Ｎｏ．１０（１９５７）ｐ．７１９－７２５）に記載される有機概念図に基づく。
　藤田氏による、主要な基の有機性値及び無機性値を、下記表１にまとめる。

　例えば、炭素数１４のテトラデカン酸と、炭素数１２のドデシルアルコールとのエステルの場合には、有機性値が５２０（ＣＨ₂，２０×２６個）、無機性値が６０（－ＣＯＯＲ，６０×１個）となるため、ＩＯＢ＝０．１２となる。

　上記血液滑性付与剤において、ＩＯＢは、約０．００～約０．６０であることが好ましく、約０．００～約０．５０であることがより好ましく、約０．００～約０．４０であることがさらに好ましく、そして約０．００～約０．３０であることがさらに好ましい。ＩＯＢが上述の範囲にあると、上記抱水力及び動粘度が、上述の要件を満たしやすくなるからである。

　上記血液滑性付与剤は、４５℃以下の融点を有することが好ましく、そして４０℃以下の融点を有することがより好ましい。血液滑性付与剤が４５℃以下の融点を有することにより、上記血液滑性付与剤が、上述の範囲の動粘度を有しやすくなるからである。

　本明細書において、「融点」は、示差走査熱量分析計において、昇温速度１０℃／分で測定した場合の、固形状から液状に変化する際の吸熱ピークのピークトップ温度を意味する。上記示差走査熱量分析計としては、例えば、島津製作所社製のＤＳＣ－６０型ＤＳＣ測定装置が挙げられる。

　上記血液滑性付与剤は、約４５℃以下の融点を有すれば、室温（約２５℃）で液体であっても、又は固体であってもよい、すなわち、融点が約２５℃以上でも、又は約２５℃未満でもよく、そして例えば、約－５℃、約－２０℃等の融点を有する。

　上記血液滑性付与剤は、その融点に下限は存在しないが、その蒸気圧が低いことが好ましい。上記血液滑性付与剤の蒸気圧は、２５℃（１気圧）で約０～約２００Ｐａであることが好ましく、約０～約１００Ｐａであることがより好ましく、約０～約１０Ｐａであることがさらに好ましく、約０～約１Ｐａであることがさらにいっそう好ましく、そして約０．０～約０．１Ｐａであることがさらにいっそう好ましい。

　本開示の吸収性物品が、人体に接して用いられることを考慮すると、上記蒸気圧は、４０℃（１気圧）で約０～約７００Ｐａであることが好ましく、約０～約１００Ｐａであることがより好ましく、約０～約１０Ｐａであることがさらに好ましく、約０～約１Ｐａであることがさらにいっそう好ましく、そして約０．０～約０．１Ｐａであることがさらにいっそう好ましい。上記血液滑性付与剤の蒸気圧が高いと、保存中に気化し、その量の減少、着用時の臭気等の問題が発生する場合があるからである。

　また、上記血液滑性付与剤の融点を、気候、着用時間の長さ等に応じて選択することができる。例えば、平均気温が約１０℃以下の地域では、約１０℃以下の融点を有する血液滑性付与剤を採用することにより、経血が排泄された後、周囲温度によって冷却された場合であっても、血液滑性付与剤が機能しやすいと考えられる。

　また、吸収性物品が長時間にわたって使用される場合には、血液滑性付与剤の融点は、約４５℃以下の範囲で高い方が好ましい。汗、着用時の摩擦等の影響を受けにくく、長時間着用した場合であっても、血液滑性付与剤が偏りにくいからである。

　当技術分野では、経血の表面張力等を変化させ、経血を迅速に吸収することを目的として、トップシートの肌当接面を、界面活性剤でコーティングすることが行われている。しかし、界面活性剤がコーティングされたトップシートは、経血中の親水性成分（血漿等）と親和性が高く、それらを引き寄せ、むしろ経血をトップシートに残存させるようにはたらく傾向がある。上記血液滑性付与剤は、従来公知の界面活性剤と異なり、経血と親和性が低く、経血をトップシートに残存させず、迅速に吸収体に移行させる。

　上記血液滑性付与剤は、好ましくは、次の（ｉ）～（ｉｉｉ）、
　（ｉ）炭化水素、
　（ｉｉ）　（ｉｉ－１）炭化水素部分と、（ｉｉ－２）上記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（－ＣＯ－）及びオキシ基（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、及び
　（ｉｉｉ）　（ｉｉｉ－１）炭化水素部分と、（ｉｉｉ－２）上記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（－ＣＯ－）及びオキシ基（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基と、（ｉｉｉ－３）上記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（－ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（－ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、
　並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される。

　本明細書において、「炭化水素」は、炭素と水素とから成る化合物を意味し、鎖状炭化水素、例えば、パラフィン系炭化水素（二重結合及び三重結合を含まない、アルカンとも称される）、オレフィン系炭化水素（二重結合を１つ含む、アルケンとも称される）、アセチレン系炭化水素（三重結合を１つ含む、アルキンとも称される）、及び二重結合及び三重結合から成る群から選択される結合を２つ以上含む炭化水素、並びに環状炭化水素、例えば、芳香族炭化水素、脂環式炭化水素が挙げられる。

　上記炭化水素としては、鎖状炭化水素及び脂環式炭化水素であることが好ましく、鎖状炭化水素であることがより好ましく、パラフィン系炭化水素、オレフィン系炭化水素、及び二重結合を２つ以上含む炭化水素（三重結合を含まない）であることがさらに好ましく、そしてパラフィン系炭化水素であることがさらに好ましい。
　上記鎖状炭化水素には、直鎖状炭化水素及び分岐鎖状炭化水素が含まれる。

　上記（ｉｉ）及び（ｉｉｉ）の化合物において、オキシ基（－Ｏ－）が２つ以上挿入されている場合には、各オキシ基（－Ｏ－）は隣接していない。従って、上記（ｉｉ）及び（ｉｉｉ）の化合物には、オキシ基が連続する化合物（いわゆる、過酸化物）は含まれない。

　また、上記（ｉｉｉ）の化合物では、炭化水素部分の少なくとも１つの水素原子がカルボキシル基（－ＣＯＯＨ）で置換された化合物よりも、炭化水素部分の少なくとも１つの水素原子が、ヒドロキシル基（－ＯＨ）で置換された化合物の方が好ましい。カルボキシル基は、経血中の金属等と結合し、血液滑性付与剤の抱水率が高くなり、所定の範囲を超える場合があるからである。これは、ＩＯＢの観点からも同様である。表１に示すように、カルボキシル基は、経血中の金属等と結合し、無機性値が１５０から、４００以上へと大幅に上昇するため、カルボキシル基を有する血液滑性付与剤は、使用時にＩＯＢの値が約０．６０を上回る場合がありうる。

　上記血液滑性付与剤は、より好ましくは、次の（ｉ’）～（ｉｉｉ’）、
　（ｉ’）炭化水素、
　（ｉｉ’）　（ｉｉ’－１）炭化水素部分と、（ｉｉ’－２）上記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－）、カーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）、及びエーテル結合（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合とを有する化合物、及び
　（ｉｉｉ’）　（ｉｉｉ’－１）炭化水素部分と、（ｉｉｉ’－２）上記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－）、カーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）、及びエーテル結合（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合と、（ｉｉｉ’－３）上記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（－ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（－ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、
　並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される。

　上記（ｉｉ’）及び（ｉｉｉ’）の化合物において、２以上の同一又は異なる結合が挿入されている場合、すなわち、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－）、カーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）及びエーテル結合（－Ｏ－）から選択される２以上の同一又は異なる結合が挿入されている場合には、各結合は隣接しておらず、各結合の間には、少なくとも、炭素原子が１つ介在する。

　上記血液滑性付与剤は、さらに好ましくは、炭化水素部分に、炭素原子１０個当たり、カルボニル結合（－ＣＯ－）を約１．８個以下、エステル結合（－ＣＯＯ－）を２個以下、カーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）を約１．５個以下、エーテル結合（－Ｏ－）を約６個以下、カルボキシル基（－ＣＯＯＨ）を約０．８個以下、そして／又はヒドロキシル基（－ＯＨ）を約１．２個以下有する。

　上記血液滑性付与剤は、さらに好ましくは、次の（Ａ）～（Ｆ）、
　（Ａ）　（Ａ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２～４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ａ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のカルボキシル基とを有する化合物とのエステル、
　（Ｂ）　（Ｂ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２～４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ｂ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエーテル、
　（Ｃ）　（Ｃ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、２～４個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、（Ｃ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエステル、
　（Ｄ）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、エーテル結合（－Ｏ－）、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－）、及びカーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）から成る群から選択されるいずれか１つの結合とを有する化合物、
　（Ｅ）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコール、又はそのアルキルエステル若しくはアルキルエーテル、及び
　（Ｆ）鎖状炭化水素、
　並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される。
　以下、（Ａ）～（Ｆ）に従う血液滑性付与剤について詳細に説明する。

［（Ａ）　（Ａ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２～４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ａ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のカルボキシル基とを有する化合物とのエステル］
　（Ａ）（Ａ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２～４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ａ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のカルボキシル基とを有する化合物とのエステル（以下、「化合物（Ａ）」と称する場合がある）は、上述の動粘度、抱水率及び重量平均分子量を有する限り、全てのヒドロキシル基がエステル化されていなくともよい。

　（Ａ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２～４個のヒドロキシル基とを有する化合物（以下、「化合物（Ａ１）」と称する場合がある）としては、例えば、鎖状炭化水素テトラオール、例えば、アルカンテトラオール、例えば、ペンタエリトリトール、鎖状炭化水素トリオール、例えば、アルカントリオール、例えば、グリセリン、及び鎖状炭化水素ジオール、例えば、アルカンジオール、例えば、グリコールが挙げられる。

　（Ａ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のカルボキシル基とを有する化合物としては、例えば、炭化水素上の１つの水素原子が、１つのカルボキシル基（－ＣＯＯＨ）で置換された化合物、例えば、脂肪酸が挙げられる。
　化合物（Ａ）としては、例えば、（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、及び（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルが挙げられる。

［（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
　上記鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、例えば、次の式（１）：

　のペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステル、次の式（２）：

　のペンタエリトリトールと脂肪酸とのトリエステル、次の式（３）：

　のペンタエリトリトールと脂肪酸とのジエステル、次の式（４）：

　のペンタエリトリトールと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。
　（式中、Ｒ¹～Ｒ⁴は、それぞれ、鎖状炭化水素である）

　上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルを構成する脂肪酸（Ｒ¹ＣＯＯＨ、Ｒ²ＣＯＯＨ，Ｒ³ＣＯＯＨ，及びＲ⁴ＣＯＯＨ）としては、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルが、上記動粘度、抱水率及び重量平均分子量の要件を満たすものであれば、特に制限されないが、例えば、飽和脂肪酸、例えば、Ｃ₂～Ｃ₃₀の飽和脂肪酸、例えば、酢酸（Ｃ₂）（Ｃ₂は、炭素数を示し、Ｒ¹Ｃ、Ｒ²Ｃ，Ｒ³Ｃ又はＲ⁴Ｃの炭素数に相当する、以下同じ）、プロパン酸（Ｃ₃）、ブタン酸（Ｃ₄）及びその異性体、例えば、２－メチルプロパン酸（Ｃ₄）、ペンタン酸（Ｃ₅）及びその異性体、例えば、２－メチルブタン酸（Ｃ₅）、２，２－ジメチルプロパン酸（Ｃ₅）、ヘキサン酸（Ｃ₆）、ヘプタン酸（Ｃ₇）、オクタン酸（Ｃ₈）及びその異性体、例えば、２－エチルヘキサン酸（Ｃ₈）、ノナン酸（Ｃ₉）、デカン酸（Ｃ₁₀）、ドデカン酸（Ｃ₁₂）、テトラデカン酸（Ｃ₁₄）、ヘキサデカン酸（Ｃ₁₆）、ヘプタデカン酸（Ｃ₁₇）、オクタデカン酸（Ｃ₁₈）、エイコサン酸（Ｃ₂₀）、ドコサン酸（Ｃ₂₂）、テトラコサン酸（Ｃ₂₄）、ヘキサコサン酸（Ｃ₂₆）、オクタコサン酸（Ｃ₂₈）、トリアコンタン酸（Ｃ₃₀）等、並びに列挙されていないこれらの異性体が挙げられる。

　上記脂肪酸はまた、不飽和脂肪酸であってもよい。上記不飽和脂肪酸としては、例えば、Ｃ₃～Ｃ₂₀の不飽和脂肪酸、例えば、モノ不飽和脂肪酸、例えば、クロトン酸（Ｃ₄）、ミリストレイン酸（Ｃ₁₄）、パルミトレイン酸（Ｃ₁₆）、オレイン酸（Ｃ₁₈）、エライジン酸（Ｃ₁₈）、バクセン酸（Ｃ₁₈）、ガドレイン酸（Ｃ₂₀）、エイコセン酸（Ｃ₂₀）等、ジ不飽和脂肪酸、例えば、リノール酸（Ｃ₁₈）、エイコサジエン酸（Ｃ₂₀）等、トリ不飽和脂肪酸、例えば、リノレン酸、例えば、α-リノレン酸（Ｃ₁₈）及びγ-リノレン酸（Ｃ₁₈）、ピノレン酸（Ｃ₁₈）、エレオステアリン酸、例えば、α-エレオステアリン酸（Ｃ₁₈）及びβ-エレオステアリン酸（Ｃ₁₈）、ミード酸（Ｃ₂₀）、ジホモ-γ-リノレン酸（Ｃ₂₀）、エイコサトリエン酸（Ｃ₂₀）等、テトラ不飽和脂肪酸、例えば、ステアリドン酸（Ｃ₂₀）、アラキドン酸（Ｃ₂₀）、エイコサテトラエン酸（Ｃ₂₀）等、ペンタ不飽和脂肪酸、例えば、ボセオペンタエン酸（Ｃ₁₈）、エイコサペンタエン酸（Ｃ₂₀）等、並びにこれらの部分水素付加物が挙げられる。

　上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルとしては、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸に由来する、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステル、すなわち、ペンタエリトリトールと飽和脂肪酸とのエステルであることが好ましい。
　また、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルとしては、抱水率の値を小さくする観点から、ジエステル、トリエステル又はテトラエステルであることが好ましく、トリエステル又はテトラエステルであることがより好ましく、そしてテトラエステルであることがさらに好ましい。

　ＩＯＢを約０．００～約０．６０とする観点から考察すると、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステルでは、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、上記式（１）において、Ｒ¹Ｃ、Ｒ²Ｃ、Ｒ³Ｃ及びＲ⁴Ｃ部分の炭素数の合計が、約１５であることが好ましい（上記炭素数の合計が１５の場合に、ＩＯＢが０．６０となる）。

　上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステルでは、例えば、ペンタエリトリトールと、ヘキサン酸（Ｃ₆）、ヘプタン酸（Ｃ₇）、オクタン酸（Ｃ₈）、例えば、２－エチルヘキサン酸（Ｃ₈）、ノナン酸（Ｃ₉）、デカン酸（Ｃ₁₀）及び／又はドデカン酸（Ｃ₁₂）とのテトラエステルが挙げられる。

　ＩＯＢを約０．００～約０．６０とする観点から考察すると、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのトリエステルでは、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのトリエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、上記式（２）において、Ｒ¹Ｃ、Ｒ²Ｃ及びＲ³Ｃ部分の炭素数の合計が、約１９以上であることが好ましい（上記炭素数の合計が１９の場合に、ＩＯＢが０．５８となる）。

　ＩＯＢを約０．００～約０．６０とする観点から考察すると、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのジエステルでは、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのジエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、上記式（３）において、Ｒ¹Ｃ及びＲ²Ｃ部分の炭素数の合計が、約２２以上であることが好ましい（上記炭素数の合計が２２の場合に、ＩＯＢが０．５９となる）。

　ＩＯＢを約０．００～約０．６０とする観点から考察すると、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのモノエステルでは、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのモノエステルを構成する脂肪酸の炭素数、すなわち、上記式（４）において、Ｒ¹Ｃ部分の炭素数が、約２５以上であることが好ましい（上記炭素数が２５の場合に、ＩＯＢが０．６０となる）。
　なお、上記ＩＯＢの計算に当たっては、二重結合、三重結合、ｉｓｏ分岐、及びｔｅｒｔ分岐の影響は、考慮していない（以下、同様である）。

　上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルの市販品としては、ユニスター　Ｈ－４０８ＢＲＳ、Ｈ－２４０８ＢＲＳ－２２（混合品）等（以上、日油株式会社製）が挙げられる。

［（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
　上記鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、例えば、次の式（５）：

　のグリセリンと脂肪酸とのトリエステル、次の式（６）：

　のグリセリンと脂肪酸とのジエステル、及び次の式（７）：

　（式中、Ｒ⁵～Ｒ⁷は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
　のグリセリンと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。

　上記グリセリンと脂肪酸とのエステルを構成する脂肪酸（Ｒ⁵ＣＯＯＨ、Ｒ⁶ＣＯＯＨ及びＲ⁷ＣＯＯＨ）としては、グリセリンと脂肪酸とのエステルが、上記動粘度、抱水率及び重量平均分子量の要件を満たすものであれば、特に制限されず、例えば、「（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル」において列挙される脂肪酸、すなわち、飽和脂肪酸及び不飽和脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸に由来する、グリセリンと脂肪酸とのエステル、すなわち、グリセリンと飽和脂肪酸とのエステルであることが好ましい。

　また、上記グリセリンと脂肪酸とのエステルとしては、抱水率の値を小さくする観点から、ジエステル又はトリエステルであることが好ましく、そしてトリエステルであることがより好ましい。

　上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルは、トリグリセリドとも称され、例えば、グリセリンとオクタン酸（Ｃ₈）とのトリエステル、グリセリンとデカン酸（Ｃ₁₀）とのトリエステル、グリセリンとドデカン酸（Ｃ₁₂）とのトリエステル、及びグリセリンと、２種又は３種の脂肪酸とのトリエステル、並びにこれらの混合物が挙げられる。

　上記グリセリンと、２種以上の脂肪酸とのトリエステルとしては、例えば、グリセリンと、オクタン酸（Ｃ₈）及びデカン酸（Ｃ₁₀）とのトリエステル、グリセリンと、オクタン酸（Ｃ₈）、デカン酸（Ｃ₁₀）及びドデカン酸（Ｃ₁₂）とのトリエステル、グリセリンと、オクタン酸（Ｃ₈）、デカン酸（Ｃ₁₀）、ドデカン酸（Ｃ₁₂）、テトラデカン酸（Ｃ₁₄）、ヘキサデカン酸（Ｃ₁₆）及びオクタデカン酸（Ｃ₁₈）とのトリエステル等が挙げられる。

　融点を約４５℃以下とする観点から考察すると、上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルは、グリセリンと脂肪酸とのトリエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、式（５）において、Ｒ⁵Ｃ、Ｒ⁶Ｃ及びＲ⁷Ｃ部分の炭素数の合計が、約４０以下であることが好ましい。

　ＩＯＢを約０．００～約０．６０とする観点から考察すると、上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルでは、グリセリンと脂肪酸とのトリエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、式（５）において、Ｒ⁵Ｃ、Ｒ⁶Ｃ及びＲ⁷Ｃ部分の炭素数の合計が、約１２以上であることが好ましい（炭素数の合計が１２の場合に、ＩＯＢが０．６０となる）。
　上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルは、いわゆる、脂肪であり、人体を構成しうる成分であるため、安全性の観点から好ましい。

　上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルの市販品としては、トリヤシ油脂肪酸グリセリド、ＮＡ３６、パナセート８００、パナセート８００Ｂ及びパナセート８１０Ｓ、並びにトリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリド及びトリＣＬ油脂肪酸グリセリド（以上、日油株式会社製）等が挙げられる。

　上記グリセリンと脂肪酸とのジエステルは、ジグリセリドとも称され、例えば、グリセリンとデカン酸（Ｃ₁₀）とのジエステル、グリセリンとドデカン酸（Ｃ₁₂）とのジエステル、グリセリンとヘキサデカン酸（Ｃ₁₆）とのジエステル、及びグリセリンと、２種の脂肪酸とのジエステル、並びにこれらの混合物が挙げられる。

　ＩＯＢを約０．００～約０．６０とする観点から考察すると、上記グリセリンと脂肪酸とのジエステルでは、グリセリンと脂肪酸とのジエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、式（６）において、Ｒ⁵Ｃ及びＲ⁶Ｃ部分の炭素数の合計が、約１６以上であることが好ましい（上記炭素数の合計が１６の場合にＩＯＢが０．５８となる）。

　上記グリセリンと脂肪酸とのモノエステルは、モノグリセリドとも称され、例えば、グリセリンのオクタデカン酸（Ｃ₁₈）モノエステル、グリセリンのドコサン酸（Ｃ₂₂）モノエステル等が挙げられる。

　ＩＯＢを約０．００～約０．６０とする観点から考察すると、上記グリセリンと脂肪酸とのモノエステルでは、グリセリンと脂肪酸とのモノエステルを構成する脂肪酸の炭素数、すなわち、式（７）において、Ｒ⁵Ｃ部分の炭素数が、約１９以上であることが好ましい（上記炭素数が１９の場合に、ＩＯＢが０．５９となる）。

［（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
　上記鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、例えば、Ｃ₂～Ｃ₆の鎖状炭化水素ジオール、例えば、Ｃ₂～Ｃ₆のグリコール、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール又はヘキシレングリコールと、脂肪酸とのモノエステル又はジエステルが挙げられる。

　具体的には、上記鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、例えば、次の式（８）：
　Ｒ⁸ＣＯＯＣ_kＨ_2kＯＣＯＲ⁹　（８）
　（式中、ｋは、２～６の整数であり、そしてＲ⁸及びＲ⁹は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
　のＣ₂～Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのジエステル、及び次の式（９）：
　Ｒ⁸ＣＯＯＣ_kＨ_2kＯＨ　（９）
　（式中、ｋは、２～６の整数であり、そしてＲ⁸は、鎖状炭化水素である）
　のＣ₂～Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。

　上記Ｃ₂～Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルにおいて、エステル化すべき脂肪酸（式（８）及び式（９）において、Ｒ⁸ＣＯＯＨ及びＲ⁹ＣＯＯＨに相当する）としては、Ｃ₂～Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルが、上記動粘度、抱水率及び重量平均分子量の要件を満たすものであれば、特に制限されず、例えば、「（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル」において列挙されている脂肪酸、すなわち、飽和脂肪酸及び不飽和脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸が好ましい。

　ＩＯＢを約０．００～約０．６０とする観点から考察すると、式（８）に示されるブチレングリコール（ｋ＝４）と脂肪酸とのジエステルでは、Ｒ⁸Ｃ及びＲ⁹Ｃ部分の炭素数の合計が、約６以上であることが好ましい（上記炭素数の合計が６の場合に、ＩＯＢが０．６０となる）。

　ＩＯＢを約０．００～約０．６０とする観点から考察すると、式（９）に示されるエチレングリコール（ｋ＝２）と脂肪酸とのモノエステルでは、Ｒ⁸Ｃ部分の炭素数が、約１２以上であることが好ましい（上記炭素数が１２の場合に、ＩＯＢが０．５７となる）。

　上記Ｃ₂～Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルとしては、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸に由来する、Ｃ₂～Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステル、すわなち、Ｃ₂～Ｃ₆グリコールと飽和脂肪酸とのエステルであることが好ましい。

　また、上記Ｃ₂～Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルとしては、抱水率の値を小さくする観点から、炭素数の大きいグリコールに由来する、グリコールと脂肪酸とのエステル、例えば、ブチレングリコール、ペンチレングリコール又はヘキシレングリコールに由来するグリコールと脂肪酸とのエステルであることが好ましい。
　さらに、上記Ｃ₂～Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルとしては、抱水率の値を小さくする観点から、ジエステルであることが好ましい。
　上記Ｃ₂～Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルの市販品としては、例えば、コムポールＢＬ、コムポールＢＳ（以上、日油株式会社製）等が挙げられる。

［（Ｂ）　（Ｂ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２～４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ｂ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエーテル］
　（Ｂ）　（Ｂ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２～４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ｂ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエーテル（以下、「化合物（Ｂ）」と称する場合がある）は、上述の動粘度、抱水率及び重量平均分子量を有する限り、全てのヒドロキシル基がエーテル化されていなくともよい。

　（Ｂ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２～４個のヒドロキシル基とを有する化合物（以下、「化合物（Ｂ１）」と称する場合がある）としては、「化合物（Ａ）」において化合物（Ａ１）として列挙されるもの、例えば、ペンタエリトリトール、グリセリン、及びグリコールが挙げられる。

　（Ｂ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物（以下、「化合物（Ｂ２）」と称する場合がある）としては、例えば、炭化水素の１個の水素原子が、１個のヒドロキシル基（－ＯＨ）で置換された化合物、例えば、脂肪族１価アルコール、例えば、飽和脂肪族１価アルコール及び不飽和脂肪族１価アルコールが挙げられる。

　上記飽和脂肪族１価アルコールとしては、例えば、Ｃ₁～Ｃ₂₀の飽和脂肪族１価アルコール、例えば、メチルアルコール（Ｃ₁）（Ｃ₁は、炭素数を示す、以下同じ）、エチルアルコール（Ｃ₂）、プロピルアルコール（Ｃ₃）及びその異性体、例えば、イソプロピルアルコール（Ｃ₃）、ブチルアルコール（Ｃ₄）及びその異性体、例えば、ｓｅｃ－ブチルアルコール（Ｃ₄）及びｔｅｒｔ－ブチルアルコール（Ｃ₄）、ペンチルアルコール（Ｃ₅）、ヘキシルアルコール（Ｃ₆）、ヘプチルアルコール（Ｃ₇）、オクチルアルコール（Ｃ₈）及びその異性体、例えば、２－エチルヘキシルアルコール（Ｃ₈）、ノニルアルコール（Ｃ₉）、デシルアルコール（Ｃ₁₀）、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）、テトラデシルアルコール（Ｃ₁₄）、ヘキサデシルアルコール（Ｃ₁₆）、へプラデシルアルコール（Ｃ₁₇）、オクタデシルアルコール（Ｃ₁₈）、及びエイコシルアルコール（Ｃ₂₀）、並びに列挙されていないこれらの異性体が挙げられる。

　上記不飽和脂肪族１価アルコールとしては、上記飽和脂肪族１価アルコールのＣ－Ｃ単結合の１つを、Ｃ＝Ｃ二重結合で置換したもの、例えば、オレイルアルコールが挙げられ、例えば、新日本理化株式会社から、リカコールシリーズ及びアンジェコオールシリーズの名称で市販されている。

　化合物（Ｂ）としては、例えば、（ｂ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、例えば、モノエーテル、ジエーテル、トリエーテル及びテトラエーテル、好ましくはジエーテル、トリエーテル及びテトラエーテル、より好ましくはトリエーテル及びテトラエーテル、そしてさらに好ましくはテトラエーテル、（ｂ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、例えば、モノエーテル、ジエーテル及びトリエーテル、好ましくはジエーテル及びトリエーテル、そしてより好ましくはトリエーテル、並びに（ｂ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、例えば、モノエーテル及びジエーテル、そして好ましくはジエーテルが挙げられる。

　上記鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、例えば、次の式（１０）～（１３）：

　（式中、Ｒ¹⁰～Ｒ¹³は、それぞれ、鎖状炭化水素である。）
　の、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのテトラエーテル、トリエーテル、ジエーテル及びモノエーテルが挙げられる。

　上記鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、例えば、次の式（１４）～（１６）：

　（式中、Ｒ¹⁴～Ｒ¹⁶は、それぞれ、鎖状炭化水素である。）
　の、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのトリエーテル、ジエーテル及びモノエーテルが挙げられる。

　上記鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、次の式（１７）：
　Ｒ¹⁷ＯＣ_nＨ_2nＯＲ¹⁸　（１７）
　（式中、ｎは、２～６の整数であり、そしてＲ¹⁷及びＲ¹⁸は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
　のＣ₂～Ｃ₆グリコールと脂肪族１価アルコールとのジエーテル、及び次の式（１８）：
　Ｒ¹⁷ＯＣ_nＨ_2nＯＨ　（１８）
　（式中、ｎは、２～６の整数であり、そしてＲ¹⁷は、鎖状炭化水素である）
　のＣ₂～Ｃ₆グリコールと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルが挙げられる。

　ＩＯＢを約０．００～約０．６０とする観点から考察すると、上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのテトラエーテルでは、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのテトラエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、上記式（１０）において、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²及びＲ¹³部分の炭素数の合計が、約４以上であることが好ましい（上記炭素数の合計が４の場合に、ＩＯＢが０．４４となる）。

　ＩＯＢを約０．００～約０．６０とする観点から考察すると、上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルでは、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、上記式（１１）において、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹及びＲ¹²部分の炭素数の合計が、約９以上であることが好ましい（上記炭素数の合計が９の場合に、ＩＯＢが０．５７となる）。

　ＩＯＢを約０．００～約０．６０とする観点から考察すると、上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのジエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、上記式（１２）において、Ｒ¹⁰及びＲ¹¹部分の炭素数の合計が、約１５以上であることが好ましい（上記炭素数の合計が１５の場合に、ＩＯＢが０．６０となる）。

　ＩＯＢを約０．００～約０．６０とする観点から考察すると、上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数、すなわち、上記式（１３）において、Ｒ¹⁰部分の炭素数が、約２２以上であることが好ましい（上記炭素数が２２の場合に、ＩＯＢが０．５９となる）。

　また、ＩＯＢを約０．００～約０．６０とする観点から考察すると、上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルでは、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、式（１４）において、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵及びＲ¹⁶部分の炭素数の合計が、約３以上であることが好ましい（上記炭素数の合計が３の場合に、ＩＯＢが０．５０となる）。

　ＩＯＢを約０．００～約０．６０とする観点から考察すると、上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのジエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、式（１５）において、Ｒ¹⁴及びＲ¹⁵部分の炭素数の合計が、約９以上であることが好ましい（上記炭素数の合計が９の場合に、ＩＯＢが０．５８となる）。

　ＩＯＢを約０．００～約０．６０とする観点から考察すると、上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数、すなわち、式（１６）において、Ｒ¹⁴部分の炭素数が、約１６以上であることが好ましい（上記炭素数が１６の場合に、ＩＯＢが０．５８となる）。

　ＩＯＢを約０．００～約０．６０とする観点から考察すると、式（１７）に示されるブチレングリコール（ｎ＝４）と脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、Ｒ¹⁷及びＲ¹⁸部分の炭素数の合計が、約２以上であることが好ましい（上記炭素数の合計が２の場合に、ＩＯＢが０．３３となる）。
　また、ＩＯＢを約０．００～約０．６０とする観点から考察すると、式（１８）に示されるエチレングリコール（ｎ＝２）と脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、Ｒ¹⁷部分の炭素数が、約８以上であることが好ましい（上記炭素数が８の場合に、ＩＯＢが０．６０となる）。

　化合物（Ｂ）は、例えば、化合物（Ｂ１）と、化合物（Ｂ２）とを、酸触媒の存在下で、脱水縮合することにより生成される。

［（Ｃ）　（Ｃ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、２～４個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、（Ｃ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエステル］
　（Ｃ）　（Ｃ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、２～４個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、（Ｃ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエステル（以下、「化合物（Ｃ）」と称する場合がある）は、上述の動粘度、抱水率及び重量平均分子量を有する限り、全てのカルボキシル基がエステル化されていなくともよい。

　（Ｃ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、２～４個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸（以下、「化合物（Ｃ１）」と称する場合がある)としては、例えば、２～４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素カルボン酸、例えば、鎖状炭化水素ジカルボン酸、例えば、アルカンジカルボン酸、例えば、エタン二酸、プロパン二酸、ブタン二酸、ペンタン二酸、ヘキサン二酸、ヘプタン二酸、オクタン二酸、ノナン二酸及びデカン二酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、例えば、アルカントリカルボン酸、例えば、プロパン三酸、ブタン三酸、ペンタン三酸、ヘキサン三酸、ヘプタン三酸、オクタン三酸、ノナン三酸及びデカン三酸、並びに鎖状炭化水素テトラカルボン酸、例えば、アルカンテトラカルボン酸、例えば、ブタン四酸、ペンタン四酸、ヘキサン四酸、ヘプタン四酸、オクタン四酸、ノナン四酸及びデカン四酸が挙げられる。

　また、化合物（Ｃ１）には、２～４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ヒドロキシ酸、例えば、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、イソクエン酸等、２～４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素アルコキシ酸、例えば、Ｏ－アセチルクエン酸、及び２～４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素オキソ酸が含まれる。
　（Ｃ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物としては、「化合物（Ｂ）」の項で列挙されるもの、例えば、脂肪族１価アルコールが挙げられる。

　化合物（Ｃ）としては、（ｃ₁）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、例えば、モノエステル、ジエステル、トリエステル及びテトラエステル、好ましくはジエステル、トリエステル及びテトラエステル、より好ましくはトリエステル及びテトラエステル、そしてさらに好ましくはテトラエステル、（ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、例えば、モノエステル、ジエステル及びトリエステル、好ましくはジエステル及びトリエステル、そしてより好ましくはトリエステル、並びに（ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、例えば、モノエステル及びジエステル、好ましくはジエステルが挙げられる。
　化合物（Ｃ）の例としては、アジピン酸ジオクチル、Ｏ－アセチルクエン酸トリブチル等が挙げられ、そして市販されている。

［（Ｄ）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、エーテル結合（－Ｏ－）、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－）、及びカーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）から成る群から選択されるいずれか１つの結合とを有する化合物］
　（Ｄ）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、エーテル結合（－Ｏ－）、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－）、及びカーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）から成る群から選択されるいずれか１つの結合とを有する化合物（以下、「化合物（Ｄ）」と称する場合がある）としては、（ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｄ₂）ジアルキルケトン、（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル、及び（ｄ₄）ジアルキルカーボネートが挙げられる。

［（ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル］
　上記脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、次の式（１９）：
　Ｒ¹⁹ＯＲ²⁰　　（１９）
　（式中、Ｒ¹⁹及びＲ²⁰は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
　を有する化合物が挙げられる。

　上記エーテルを構成する脂肪族１価アルコール（式（１９）において、Ｒ¹⁹ＯＨ及びＲ²⁰ＯＨに相当する）としては、上記エーテルが、上述の動粘度、抱水率及び重量平均分子量の要件を満たすものであれば、特に制限されず、例えば、「化合物（Ｂ）」の項で列挙される脂肪族１価アルコールが挙げられる。

［（ｄ₂）ジアルキルケトン］
　上記ジアルキルケトンとしては、次の式（２０）：
　Ｒ²¹ＣＯＲ²²　　（２０）
　（式中、Ｒ²¹及びＲ²²は、それぞれ、アルキル基である）
　を有する化合物が挙げられる。
　上記ジアルキルケトンは、市販されている他、公知の方法、例えば、第二級アルコールを、クロム酸等で酸化することにより得られる。

［（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル］
　上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルとしては、例えば、次の式（２１）：
　Ｒ²³ＣＯＯＲ²⁴　（２１）
　（式中、Ｒ²³及びＲ²⁴は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
　を有する化合物が挙げられる。

　上記エステルを構成する脂肪酸（式（２１）において、Ｒ²³ＣＯＯＨに相当する）としては、例えば、「（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと脂肪酸とのエステル」において列挙されている脂肪酸、すなわち、飽和脂肪酸又は不飽和脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸が好ましい。上記エステルを構成する脂肪族１価アルコール（式（２１）において、Ｒ²⁴ＯＨに相当する）としては、例えば、「化合物（Ｂ）」の項で列挙される脂肪族１価アルコールが挙げられる。

　上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルの例としては、例えば、ドデカン酸（Ｃ₁₂）と、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）とのエステル、テトラデカン酸（Ｃ₁₄）と、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）とのエステル等が挙げられ、上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルの市販品としては、例えば、エレクトールＷＥ２０、及びエレクトールＷＥ４０（以上、日油株式会社製）が挙げられる。

［（ｄ₄）ジアルキルカーボネート］
　上記ジアルキルカーボネートとしては、次の式（２２）：
　Ｒ²⁵ＯＣ（＝Ｏ）ＯＲ²⁶　　（２２）
　（式中、Ｒ²⁵及びＲ²⁶は、それぞれ、アルキル基である）
　を有する化合物が挙げられる。
　上記ジアルキルカーボネートは、市販されている他、例えば、ホスゲンとアルコールとの反応、塩化ギ酸エステルとアルコール又はアルコラートとの反応、及び炭酸銀とヨウ化アルキルとの反応により合成される。

　抱水率、蒸気圧等の観点から考察すると、（ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｄ₂）ジアルキルケトン、（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル、及び（ｄ₄）ジアルキルカーボネートでは、重量平均分子量が約１００以上であることが好ましく、そして約２００以上であることがより好ましい。
　なお、（ｄ₂）ジアルキルケトンにおいて、上記炭素数の合計が約８の場合、例えば、５－ノナノンでは、融点は約－５０℃であり、蒸気圧は２０℃で約２３０Ｐａである。

［（Ｅ）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコール、又はそのアルキルエステル若しくはアルキルエーテル］
　（Ｅ）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコール、又はそのアルキルエステル若しくはアルキルエーテル（以下、化合物（Ｅ）と称する場合がある）としては、（ｅ₁）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコール、（ｅ₂）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｅ₃）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルが挙げられる。以下、説明する。

［（ｅ₁）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコール］
　上記ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールは、ｉ）オキシＣ₃～Ｃ₆アルキレン骨格、すなわち、オキシプロピレン骨格、オキシブチレン骨格、オキシペンチレン骨格、及びオキシヘキシレン骨格から成る群から選択されるいずれか１種の骨格を有し且つ両末端にヒドロキシ基を有するホモポリマー、ｉｉ）上記群から選択される２種以上の骨格を有し且つ両末端にヒドロキシ基を有するブロックコポリマー、又はｉｉｉ）上記群から選択される２種以上の骨格を有し且つ両末端にヒドロキシ基を有するランダムコポリマーを意味する。

　上記ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールは、次の式（２３）：
　ＨＯ－（Ｃ_mＨ_2mＯ）_n－Ｈ　　　（２３）
　（式中、ｍは３～６の整数である）
　により表わされる。

　本発明者が確認したところ、ポリプロピレングリコール（式（２３）において、ｍ＝３のホモポリマーに相当する）では、重量平均分子量が約１，０００未満の場合には、抱水率の要件を満たさないことが見いだされた。従って、上記血液滑性付与剤の範囲に、ポリプロピレングリコールのホモポリマーは含まれず、プロピレングリコールは、他のグリコールとのコポリマー又はランダムポリマーとして、（ｅ₁）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールに含まれるべきである。

　なお、本発明者が確認したところ、ポリエチレングリコール（式（２３）において、ｍ＝２のホモポリマーに相当する）では、重量平均分子量が１，０００未満では、動粘度及び抱水率の要件を満たし得ないことが示唆された。

　ＩＯＢを約０．００～約０．６０とする観点から考察すると、例えば、式（２３）がポリブチレングリコール（ｍ＝４のホモポリマー）である場合には、ｎ≧約７であることが好ましい（ｎ＝７の場合に、ＩＯＢが０．５７となる）。
　上記ポリＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールの市販品としては、例えば、ユニオール（商標）ＰＢ－５００及びＰＢ－７００（以上、日油株式会社製）が挙げられる。

［（ｅ₂）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
　上記ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、「（ｅ₁）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコール」の項で説明したポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールのＯＨ末端の一方又は両方が、脂肪酸によりエステル化されているもの、すなわち、モノエステル及びジエステルが挙げられる。

　ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルにおいて、エステル化すべき脂肪酸としては、例えば、「（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル」において列挙されている脂肪酸、すなわち、飽和脂肪酸又は不飽和脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸が好ましい。

［（ｅ₃）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル］
　上記ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、「（ｅ₁）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコール」の項で説明したポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールのＯＨ末端の一方又は両方が、脂肪族１価アルコールによりエーテル化されているもの、すなわち、モノエーテル及びジエーテルが挙げられる。
　ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルにおいて、エーテル化すべき脂肪族１価アルコールとしては、例えば、「化合物（Ｂ）」の項で列挙されている脂肪族１価アルコールが挙げられる。

［（Ｆ）鎖状炭化水素］
　上記鎖状炭化水素としては、例えば、（ｆ₁）鎖状アルカン、例えば、直鎖アルカン及び分岐鎖アルカンが挙げられる。直鎖アルカンは、融点が約４５℃以下の場合には、炭素数が約２２以下となり、そして蒸気圧が１気圧及び２５℃で約０．０１Ｐａ以下である場合には、炭素数が約１３以上となる。分岐鎖アルカンは、直鎖アルカンよりも、同一炭素数において融点が低い傾向がある。従って、分岐鎖アルカンは、融点が約４５℃以下の場合でも、炭素数が２２以上のものも含む。
　上記炭化水素の市販品としては、例えば、パールリーム６（日油株式会社）が挙げられる。

　本開示の実施形態の１つに従う吸収性物品では、血液滑性付与剤含有領域が、上述の血液滑性付与剤を含む。
　本開示の別の実施形態に従う吸収性物品では、血液滑性付与剤含有領域が、上述の血液滑性付与剤のみから成る。換言すると、トップシートが、折り重ね状態において、一対のフラップと、吸収性物品の厚さ方向に重複する範囲に、血液滑性付与剤のみから成る血液滑性付与剤含有領域を有する。

　本開示の別の実施形態に従う吸収性物品では、血液滑性付与剤含有領域が、上述の血液滑性付与剤と、少なくとも１種の他の成分とを含む血液滑性付与剤含有組成物から成る。換言すると、本開示の別の実施形態に従う吸収性物品では、トップシートが、折り重ね状態において、一対のフラップと、吸収性物品の厚さ方向に重複する範囲に、血液滑性付与剤と、少なくとも１種の他の成分とを含む血液滑性付与剤含有組成物から成る血液滑性付与剤含有領域を有する。
　以下、血液滑性付与剤含有組成物について説明する。

［血液滑性付与剤含有組成物］
　血液滑性付与剤含有組成物は、上述の血液滑性付与剤と、少なくとも１種の他の成分とを含む。上記少なくとも１種の他の成分としては、本開示の効果を阻害しないものであれば特に制限されず、当業界で吸収性物品、特にトップシートに慣用的に適用されるものが挙げられる。
　上記少なくとも１種の他の成分としては、例えば、シリコーンオイル、シリコーン、シリコーン系レジン等が挙げられる。
　上記少なくとも１種の他の成分としては、例えば、酸化防止剤、例えば、ＢＨＴ（２，６－ジ－ｔ－ブチル－ｐ－クレゾール）、ＢＨＡ（ブチル化ヒドロキシアニソール）、没食子酸プロピル等が挙げられる。

　上記少なくとも１種の他の成分としては、例えば、ビタミン、例えば、天然ビタミン又は合成ビタミンが挙げられる。上記ビタミンとしては、例えば、水溶性ビタミン、例えば、ビタミンＢ群、例えば、ビタミンＢ₁，ビタミンＢ₂，ビタミンＢ₃，ビタミンＢ₅，ビタミンＢ₆，ビタミンＢ₇，ビタミンＢ₉，ビタミンＢ₁₂等、ビタミンＣが挙げられる。
　上記ビタミンとしては、例えば、脂溶性ビタミン、例えば、ビタミンＡ群、ビタミンＤ群、ビタミンＥ群、およびビタミンＫ群等が挙げられる。
　上記ビタミンにはまた、それらの誘導体も含まれる。

　上記少なくとも１種の他の成分としては、例えば、アミノ酸、例えば、アラニン、アルギニン、リジン、ヒスチジン、プロリン、ヒドロキシプロリン等、並びにペプチドが挙げられる。

　上記少なくとも１種の他の成分としては、例えば、ゼオライト、例えば、天然ゼオライト、例えば、方沸石、菱沸石、輝沸石、ナトロライト、束沸石、及びソモソナイト、並びに、合成ゼオライトが挙げられる。
　上記少なくとも１種の他の成分としては、例えば、コレステロール、ヒアルロン酸、レシチン、セラミド等が挙げられる。

　また、上記少なくとも１種の他の成分としては、例えば、薬剤、例えば、皮膚収斂剤、抗ニキビ剤、抗シワ剤、抗セルライト剤、美白剤、抗菌剤、抗カビ剤等が挙げられる。
　上記皮膚収斂剤としては、例えば、酸化亜鉛、硫酸アルミニウム、タンニン酸等、油溶性皮膚収斂剤、例えば、油溶性ポリフェノールが挙げられる。上記油溶性ポリフェノールとしては、天然の油溶性ポリフェノール、例えば、オオバクエキス、オトギリソウエキス、オドリコソウエキス、カモミラエキス、ゴボウエキス、サルビアエキス、シナノキエキス、セイヨウボダイジュエキス、シラカバエキス、スギナエキス、セージエキス、サルビアエキス、テウチグルミエキス、ハイビスカスエキス、ビワ葉エキス、ボダイジュエキス、ホップエキス、マロニエエキス、ヨクイニンエキス等が挙げられる。

　上記抗ニキビ剤としては、例えば、サリチル酸、過酸化ベンゾイル、レゾルシノール、イオウ、エリスロマイシン、亜鉛等が挙げられる。
　上記抗シワ剤としては、例えば、乳酸、サリチル酸、サリチル酸誘導体、グリコール酸、フィチン酸、リポ酸、リソフォスファチド酸が挙げられる。

　上記抗セルライト剤としては、例えば、キサンチン化合物、例えば、アミノフィリン、カフェイン、テオフィリン、テオブロミン等が挙げられる。
　上記美白剤としては、例えば、ナイアシンアミド、コウジ酸、アルブチン、グルコサミン及び誘導体、フィトステロール誘導体、アスコルビン酸及びその誘導体、並びにクワ抽出物及び胎盤抽出物が挙げられる。

　また、上記少なくとも１種の他の成分としては、例えば、抗炎症成分、ｐＨ調整剤、抗菌剤、保湿剤、香料、色素、染料、顔料、植物抽出エキス等が挙げられる。上記抗炎症成分としては、例えば、天然由来の抗炎症剤、例えば、ボタン、オオゴン、オトギリソウ、カモミール、甘草、モモノハ、ヨモギ、シソエキス等、合成抗炎症剤、例えば、アラントイン、グリチルリチン酸ジカリウム等が挙げられる。
　上記ｐＨ調整剤としては、皮膚を弱酸性に保つためのもの、例えば、リンゴ酸、コハク酸、クエン酸、酒石酸、乳酸等が挙げられる。
　上記顔料としては、例えば、酸化チタンが挙げられる。

　上記血液滑性付与剤含有組成物は、血液滑性付与剤及び少なくとも１種の他の成分を、それぞれ、好ましくは約５０～約９９質量％及び約１～約５０質量％、より好ましくは約６０～約９９質量％及び約１～約４０質量％、さらに好ましくは約７０～約９９質量％及び約１～約３０質量％、さらにいっそう好ましくは約８０～約９９質量％及び約１～約２０質量％、さらにいっそう好ましくは約９０～９９質量％及び約１～約１０質量％、そしてさらにいっそう好ましくは約９５～９９質量％及び約１～約５質量％含む。本開示の効果の観点からである。

　上記血液滑性付与剤含有組成物は、界面活性剤を、トップシート又はセカンドシートの親水化処理に由来する量以下で含むことが好ましい。より具体的には、上記血液滑性付与剤含有組成物は、界面活性剤を、好ましくは約０．０～約１．０ｇ／ｍ²、より好ましくは約０．０～約０．８ｇ／ｍ²、さらに好ましくは約０．１～約０．５ｇ／ｍ²、そしてさらにいっそう好ましくは約０．１～約０．３ｇ／ｍ²の坪量の範囲で含む。
　界面活性剤の量が増えると、経血がトップシートに残存しやすい傾向があるからである。なお、界面活性剤は、抱水率の値を有しない。水と混和するため、測定すべき物質の層が存在しないからである。

　上記血液滑性付与剤含有組成物は、水を、好ましくは約０．０～約１．０ｇ／ｍ²、より好ましくは約０．０～約０．８ｇ／ｍ²、さらに好ましくは約０．１～約０．５ｇ／ｍ²、そしてさらにいっそう好ましくは約０．１～約０．３ｇ／ｍ²の坪量の範囲で含む。
　水は、吸収性物品の吸収性能を低下させるため、少ないことが好ましい。

　上記血液滑性付与剤含有組成物は、血液滑性付与剤と同様に、組成物として、４０℃において、約０～約８０ｍｍ²／ｓの動粘度を有することが好ましく、約１～約７０ｍｍ²／ｓの動粘度を有することがより好ましく、約３～約６０ｍｍ²／ｓの動粘度を有することがさらに好ましく、約５～約５０ｍｍ²／ｓの動粘度を有することがさらにいっそう好ましく、そして約７～約４５ｍｍ²／ｓの動粘度を有することがさらにいっそう好ましい。
　上記血液滑性付与剤含有組成物の動粘度が約８０ｍｍ²／ｓを超えると、粘性が高く、トップシートの肌当接面に到達した経血と共に、血液滑性付与剤組成物が吸収性物品の内部に滑落することが難しくなる傾向があるからである。

　上記血液滑性付与剤含有組成物が、上記少なくとも１種の他の成分として上記血液滑性付与剤と混和する成分を含む場合には、その他の成分は、好ましくは約１，０００未満の重量平均分子量を有し、そしてより好ましくは約９００未満の重量平均分子量を有する。上記重量平均分子量が約１，０００以上であると、血液滑性付与剤含有組成物そのものにタック性が生じ、着用者に不快感を与える傾向があるからである。また、重量平均分子量が高くなると、血液滑性付与剤含有組成物の粘度が高くなる傾向があるため、加温により、血液滑性付与剤組成物の粘度を、塗布に適した粘度に下げることが難しくなり、その結果、血液滑性付与剤を、溶媒で希釈しなければならない場合も生じうる。

　上記血液滑性付与剤含有組成物は、組成物として、約０．０１～約４．０質量％の抱水率を有し、約０．０２～約３．５質量％の抱水率を有することが好ましく、約０．０３～約３．０質量％の抱水率を有することがより好ましく、約０．０４～約２．５質量％の抱水率を有することがさらに好ましく、そして約０．０５～約２．０質量％の抱水率を有することがさらに好ましい。
　上記抱水率が低くなると、血液滑性付与剤組成物と、経血との親和性が低下し、トップシートの肌当接面に到達した経血が吸収性物品の内部に滑落しにくくなる傾向がある。
　なお、上記血液滑性付与剤含有組成物が固形物を含む場合には、動粘度及び抱水率の測定において、それらを濾過により取り除くことが好ましい。

［吸収性物品の製造方法］
　本開示の吸収性物品は、当技術分野に公知の方法に従って製造することができる。
　例えば、スペーサーとして、立体ギャザーを有する吸収性物品は、（ｉ）バックシート、吸収体及びトップシートを、接着剤を間に挟んで積層し、（ｉｉ）延伸された弾性部材（例えば、糸ゴム）に接着剤を塗工し、不織布、織布等の資材で包み、次いで、弾性部材を有する不織布、織布等を、ホットメルト接着剤等でトップシートに貼り付け、（ｉｉｉ）吸収性物品から余分な部分をカットし、（ｉｖ）血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物を、トップシートの所望の場所に塗布し、そして（ｖ）吸収性物品を折り畳み、個包装することにより製造することができる。
　なお、血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物の塗工方法については、後述する。

　例えば、スペーサーとして、畝部を有する吸収体を有する吸収性物品は、（ｉ）吸収コアとしてのパルプの坪量を変化させ、次いで、パルプをコアラップで包むことにより、畝部を有する吸収体を製造し、（ｉｉ）バックシート、吸収体及びトップシートを、接着剤を間に挟んで積層し、（ｉｉｉ）吸収性物品から余分な部分をカットし、（ｉｖ）血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物を、トップシートの所望の場所に塗布し、そして（ｖ）吸収性物品を折り畳み、個包装することにより製造することができる。

　上記血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物は、所望により、揮発性溶媒、例えば、アルコール系溶媒、エステル系溶媒、芳香族系溶媒等を含む塗布液として塗装することができる。上記塗布液が揮発性溶媒を含むことにより、上記血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物を含む塗布液の粘度が下がるために、塗布が容易になる、塗装時の加温が不要になる等の塗布工程の簡易化が図れる。

　上記血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物、あるいはそれを含む塗布液の塗布方法は、特に制限されるものではなく、必要に応じて上記血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物、あるいはそれを含む塗布液を加熱し、例えば、非接触式のコーター、例えば、スパイラルコーター、カーテンコーター、スプレーコーター、ディップコーター等、接触式のコーター等の塗布装置を用いて、上記血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物、あるいはそれを含む塗布液を塗布することができる。上記塗布装置としては、液滴状又は粒子状の改質剤が全体に均一に分散される点、及び資材にダメージを与えない観点から、非接触式のコーターが好ましい。

　また、上記血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物、あるいはそれを含む塗布液は、室温で液体の場合にはそのまま、又は粘度を下げるために加熱され、そして室温で固体の場合には液化するように加熱され、コントロールシームＨＭＡ（Ｈｏｔ　Ｍｅｌｔ　Ａｄｈｅｓｉｖｅ）ガンから塗布されることができる。コントロールシームＨＭＡガンのエアー圧を高くすることにより、微粒子状の血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物を塗布することができる。
　なお、血液改質付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物の塗布量は、例えば、コントロールシームＨＭＡガンからの塗出量を増減することにより調節することができる。

　上記液透過性のトップシートとしては、当技術分野で通常用いられているものを、特に制限なく採用することができ、例えば、液体を透過する構造を有するシート状材料、例えば、開孔フィルム、織布、不織布等が挙げられる。上記織布及び不織布を構成する繊維として、天然繊維及び化学繊維が挙げられ、天然繊維としては、例えば、粉砕パルプ、コットン等のセルロースが挙げられ、化学繊維としては、例えば、レーヨン、フィブリルレーヨン等の再生セルロース、アセテート、トリアセテート等の半合成セルロース、熱可塑性疎水性化学繊維、並びに親水化処理を施した熱可塑性疎水性化学繊維が挙げられる。

　上記熱可塑性疎水性化学繊維としては、例えば、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）等の単繊維、ＰＥ及びＰＰのグラフト重合物からなる繊維が挙げられる。
　上記不織布の例としては、例えば、エアスルー不織布、スパンボンド不織布、ポイントボンド不織布、スパンレース不織布、ニードルパンチ不織布、メルトブローン不織布、及びこれらの組み合わせ（例えば、ＳＭＳ等）等が挙げられる。

　上記液不透過性のバックシートとしては、ＰＥ、ＰＰ等を含むフィルム、通気性を有する樹脂フィルム、スパンボンド又はスパンレース等の不織布に通気性を有する樹脂フィルムを接合したもの、ＳＭＳ等の複層不織布等が挙げられる。吸収性物品の柔軟性を考慮すると、例えば、坪量約１５～約３０ｇ／ｍ²の低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）フィルムが好ましい。

　本開示の実施形態の１つに従う吸収性物品は、液透過性のトップシートと、吸収体との間に、セカンドシートを含む。上記セカンドシートとしては、液透過性のトップシートと同様の例が挙げられる。

　上記吸収体の第１の例としては、吸収コアが、コアラップで覆われているものが挙げられる。
　上記吸収コアの構成要素としては、例えば、親水性繊維、例えば、粉砕パルプ、コットン等のセルロース、レーヨン、フィブリルレーヨン等の再生セルロース、アセテート、トリアセテート等の半合成セルロース、粒子状ポリマー、繊維状ポリマー、熱可塑性疎水性化学繊維、及び親水化処理された熱可塑性疎水性化学繊維、並びにこれらの組み合わせ等が挙げられる。また、上記吸収コアの構成要素として、高吸収性ポリマー、例えば、アクリル酸ナトリウムコポリマー等の粒状物が挙げられる。

　上記コアラップとしては、液透過性で高分子吸収体が透過しないバリアー性を有する物であれば、特に制限されず、例えば、織布、不織布等が挙げられる。上記織布及び不織布としては、天然繊維、化学繊維、ティッシュ等が挙げられる。

　上記吸収体の第２の例としては、吸収シート又はポリマーシートから形成されたものが挙げられ、その厚さは、約０．３～約５．０ｍｍであることが好ましい。上記吸収シート及びポリマーシートとしては、通常、生理用ナプキン等の吸収性物品に用いられるものであれば特に制限なく用いることができる。

　上記サイドシートしては、液透過性のトップシートと同様の例が挙げられる。
　上記フラップは、サイドシートと、液不透過性のバックシートとから形成されることができ、所望により、補強シート、例えば、紙をそれらの間に有することができる。

　また、液透過性のトップシートが不織布又は織布から形成されている場合には、上記血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物は、不織布又は織布の繊維間の空隙を閉塞しないことが好ましく、上記血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物は、例えば、不織布又は織布の繊維の表面に、液滴状又は粒子状で付着しているか、あるいは繊維の表面を覆っていることができる。

　一方、液透過性のトップシートが開孔フィルムから形成されている場合には、上記血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物は、開孔フィルムの開孔を閉塞しないことが好ましく、上記血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物は、例えば、開孔フィルムの表面に、液滴状又は粒子状で付着しているか、あるいはフィルムの表面を、開孔を閉塞しないように覆っていることができる。上記血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物が開孔フィルムの開孔を閉塞すると、吸収した液体の吸収体への移行を阻害することがあるからである。

　また、上記血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物は、吸収した経血とともに滑落するために、その表面積が大きいことが好ましく、液滴状又は粒子状で存在する血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物は、粒径が小さいことが好ましい。

　上記吸収性物品において、トップシートが、折り重ね状態において、一対のフラップと、吸収性物品の厚さ方向に重複する範囲に、上記血液滑性付与剤を、好ましくは約１～約３０ｇ／ｍ²、より好ましくは約２～約２０ｇ／ｍ²、そしてさらに好ましくは約３～約１０ｇ／ｍ²の坪量の範囲で含む。血液滑性付与剤の坪量が、約１ｇ／ｍ²を下回ると、吸収した経血がトップシートに残存する傾向があり、そして血液滑性付与剤の坪量が約３０ｇ／ｍ²を超えると、着用中のべたべた感が増加する傾向がある。

　本明細書では、トップシートが含む血液滑性付与剤の坪量は、以下のように測定される。
（１）トップシートの測定すべき範囲を、鋭利な刃物、例えば、カッターの替え刃を用いて、その厚さを変化させないように切り出して、サンプルを得る。
（２）サンプルの面積：ＳＡ（ｍ²）及び質量：ＳＭ₀（ｇ）を測定する。
（３）サンプルを、血液滑性付与剤を可溶な溶媒、例えば、エタノール、アセトン等の中で、少なくとも３分間攪拌し、血液滑性付与剤を溶媒中に溶解させる。

（４）サンプルを、質量を測定したろ紙の上でろ過し、ろ紙上で、サンプルを溶媒で十分に洗浄する。ろ紙上のサンプルを、６０℃のオーブン内で乾燥させる。
（５）ろ紙及びサンプルの質量を測定し、そこからろ紙の質量を減ずることにより、乾燥後のサンプルの質量：ＳＭ₁（ｇ）を算出する。
（６）血液滑性付与剤の坪量ＢＳ（ｇ／ｍ²）を、次の式：
　ＢＳ（ｇ／ｍ²）＝［ＳＭ₀（ｇ）－ＳＭ₁（ｇ）］／ＳＡ（ｍ²）
　により算出する。
　なお、誤差を少なくするために、サンプルの総面積が１００ｃｍ²を超えるように、複数の吸収性物品から複数のサンプルを採取し、複数回実験を繰り返し、それらの平均値を採用する。

　血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物が塗布される資材、例えば、トップシートが合成樹脂から形成された不織布又は織布、開孔フィルム等である場合には、これらは、親水化処理されていることが好ましい。上記親水化処理としては、不織布又は織布の繊維の表面、又は開孔フィルムの表面に親水剤をコーティングすること、不織布又は織布、開孔フィルム等の原料である合成樹脂に親水剤を混合すること等が挙げられる。

　血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物を塗布する前の資材が親水性を有することにより、トップシート上に血液滑性付与剤に由来する親油性領域と、親水剤に由来する親水性領域とがまばらに共存することになり、血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物が滑落性能を発揮し、経血を、吸収体に速やかに移行させやすくなるからである。

　上記血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物は、トップシートの素材、例えば、不織布を製造する際に塗布されることができ、又は吸収性物品を製造する製造ラインにおいて塗布されることもできる。設備投資を抑制する観点からは、吸収性物品の製造ラインにおいて、血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物を塗布することが好ましく、さらに、血液滑性付与剤が脱落し、ラインを汚染することを抑制するためには、製造ラインの川下工程、具体的には、製品を個包装に封入する直前に、血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物を塗布することが好ましい。

　上記血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物は潤滑剤としても作用しうる。従って、トップシートが不織布又は織布である場合には、血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物が、繊維同士の摩擦を低減させ、しなやかさを向上させることができる。また、トップシートが樹脂フィルムの場合には、血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物がトップシートと肌との摩擦を低減することができる。

　本開示の好ましい実施形態に従う吸収性物品としては、血液を吸収することを目的とするもの、例えば、生理用ナプキン、パンティーライナー等が挙げられる。
　なお、本開示の吸収性物品は、公知のスキンケア組成物、ローション組成物等を含む吸収性物品とは異なり、エモリエント剤、固定化剤等の成分が不要であり、本開示の実施形態の１つに従う吸収性物品は、エモリエント剤及び／又は固定化剤を含まない。

　以下、例を挙げて本開示を説明するが、本開示はこれらの例に限定されるものではない。
［例１］
［リウェット率及び吸収体移行速度の評価］
　図１に示されるような形状を有する市販の生理用ナプキン（立体ギャザーを有せず、血液滑性付与剤が塗布されていない）を準備した。当該生理用ナプキンは、親水剤で処理されたエアスルー不織布（ポリエステル及びポリエチレンテレフタレートから成る複合繊維、坪量：３５ｇ／ｍ²）から形成されたトップシートと、エアスルー不織布（ポリエステル及びポリエチレンテレフタレートから成る複合繊維、坪量：３０ｇ／ｍ²）から形成されたセカンドシートと、パルプ（坪量：１５０～４５０ｇ／ｍ²、中央部ほど多い）、アクリル系高吸収ポリマー（坪量：１５ｇ／ｍ²）及びコアラップとしてのティッシュを含む吸収体と、撥水剤処理されたサイドシートと、ポリエチレンフィルムから成るバックシートとから形成されていた。

　以下に、実験に用いられた血液滑性付与剤を列挙する。
［（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
・ユニスター　Ｈ－４０８ＢＲＳ，日油株式会社製
　テトラ２－エチルヘキサン酸ペンタエリトリトール，重量平均分子量：約６４０
・ユニスター　Ｈ－２４０８ＢＲＳ－２２，日油株式会社製
　テトラ２－エチルヘキサン酸ペンタエリトリトールと、ジ２－エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコールとの混合物（５８：４２、重量比），重量平均分子量：約５２０

［（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
・Ｃｅｔｉｏｌ　ＳＢ４５ＤＥＯ，コグニスジャパン株式会社製
　脂肪酸が、オレイン酸又はステアリル酸である、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル
・ＳＯＹ４２，日油株式会社製
　Ｃ₁₄の脂肪酸：Ｃ₁₆の脂肪酸：Ｃ₁₈の脂肪酸：Ｃ₂₀の脂肪酸（飽和脂肪酸及び不飽和脂肪酸の両方を含む）がおおよそ０．２：１１：８８：０．８の質量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：８８０

・トリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリド，日油株式会社製
　Ｃ₈の脂肪酸：Ｃ₁₀の脂肪酸：Ｃ₁₂の脂肪酸がおおよそ３７：７：５６の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約５７０
・トリＣＬ油脂肪酸グリセリド，日油株式会社製
　Ｃ₈の脂肪酸：Ｃ₁₂の脂肪酸がおおよそ４４：５６の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約５７０

・パナセート８１０ｓ，日油株式会社製
　Ｃ₈の脂肪酸：Ｃ₁₀の脂肪酸がおおよそ８５：１５の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約４８０
・パナセート８００，日油株式会社製
　脂肪酸が全てオクタン酸（Ｃ₈）である、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約４７０

・パナセート８００Ｂ，日油株式会社製
　脂肪酸が全て２－エチルヘキサン酸（Ｃ₈）である、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約４７０
・ＮＡ３６，日油株式会社製
　Ｃ₁₆の脂肪酸：Ｃ₁₈の脂肪酸：Ｃ₂₀の脂肪酸（飽和脂肪酸及び不飽和脂肪酸の両方を含む）がおおよそ５：９２：３の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約８８０

・トリヤシ油脂肪酸グリセリド，日油株式会社製
　Ｃ₈の脂肪酸：Ｃ₁₀の脂肪酸：Ｃ₁₂の脂肪酸：Ｃ₁₄の脂肪酸：Ｃ₁₆の脂肪酸（飽和脂肪酸及び不飽和脂肪酸の両方を含む）がおおよそ４：８：６０：２５：３の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：６７０
・カプリル酸ジグリセリド，日油株式会社製
　脂肪酸がオクタン酸である、グリセリンと脂肪酸とのジエステル，重量平均分子量：３４０

［（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
・ユニスター　Ｈ－２０８ＢＲＳ，日油株式会社製
　ジ２－エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール，重量平均分子量：約３６０
・コムポールＢＬ，日油株式会社製
　ブチレングリコールのドデカン酸（Ｃ₁₂）モノエステル，重量平均分子量：約２７０
・コムポールＢＳ，日油株式会社製
　ブチレングリコールのオクタデカン酸（Ｃ₁₈）モノエステル，重量平均分子量：約３５０

［（ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル］
・Ｏ－アセチルクエン酸トリブチル，東京化成工業株式会社製
　重量平均分子量：約４００
・クエン酸トリブチル，東京化成工業株式会社製
　重量平均分子量：約３６０

［（ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル］
・アジピン酸ジオクチル，和光純薬工業製
　重量平均分子量：約３８０

［（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル］
・エレクトールＷＥ２０，日油株式会社製
　ドデカン酸（Ｃ₁₂）と、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）とのエステル，重量平均分子量：約３６０
・エレクトールＷＥ４０，日油株式会社製
　テトラデカン酸（Ｃ₁₄）と、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）とのエステル，重量平均分子量：約３９０

［（ｅ₁）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコール］
・ユニオールＰＢ５００，日油株式会社製
　ポリブチレングリコール，重量平均分子量：約５００
・ユニオールＰＢ７００，日油株式会社製
　ポリオキシブチレンポリオキシプロピレングリコール，重量平均分子量：約７００

［（ｆ₁）鎖状アルカン］
・パールリーム６，日油株式会社製
　流動イソパラフィン、イソブテン及びｎ-ブテンを共重合し、次いで水素を付加することにより生成された分岐鎖炭化水素、重合度：約５～約１０，重量平均分子量：約３３０

［その他の材料］
・ＮＡ５０，日油株式会社製
　ＮＡ３６に水素を付加し、原料である不飽和脂肪酸に由来する二重結合の比率を下げたグリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約８８０
・（カプリル酸／カプリン酸）モノグリセリド，日油株式会社製
　オクタン酸（Ｃ₈）及びデカン酸（Ｃ₁₀）がおおよそ８５：１５の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのモノエステル，重量平均分子量：約２２０
・Ｍｏｎｏｍｕｌｓ　９０－Ｌ２ラウリン酸モノグリセリド，コグニスジャパン株式会社製

・クエン酸イソプロピル，東京化成工業株式会社製
　重量平均分子量：約２３０
・リンゴ酸ジイソステアリル
　重量平均分子量：約６４０
・ユニオールＰＢ１０００Ｒ，日油株式会社製
　ポリブチレングリコール，重量平均分子量：約１，０００
・ユニオールＤ－２５０，日油株式会社製
　ポリプロピレングリコール，重量平均分子量：約２５０

・ユニオールＤ－４００，日油株式会社製
　ポリプロピレングリコール，重量平均分子量：約４００
・ユニオールＤ－７００，日油株式会社製
　ポリプロピレングリコール，重量平均分子量：約７００
・ユニオールＤ－１０００，日油株式会社製
　ポリプロピレングリコール，重量平均分子量：約１，０００
・ユニオールＤ－１２００，日油株式会社製
　ポリプロピレングリコール，重量平均分子量：約１，１６０

・ユニオールＤ－２０００，日油株式会社製
　ポリプロピレングリコール，重量平均分子量：約２，０３０
・ユニオールＤ－３０００，日油株式会社製
　ポリプロピレングリコール，重量平均分子量：約３，０００
・ユニオールＤ－４０００，日油株式会社製
　ポリプロピレングリコール，重量平均分子量：約４，０００

・ＰＥＧ１５００，日油株式会社製
　ポリエチレングリコール，重量平均分子量：約１，５００～約１，６００
・ウィルブライトｃｐ９，日油株式会社製
　ポリブチレングリコールの両末端のＯＨ基が、ヘキサデカン酸（Ｃ₁₆）によりエステル化された化合物，重量平均分子量：約１，１５０
・ユニルーブＭＳ－７０Ｋ，日油株式会社製
　ポリプロピレングリコールのステアリルエーテル，約１５の繰返し単位，重量平均分子量：約１，１４０

・ノニオンＳ－６，日油株式会社製
　ポリオキシエチレンモノステアレート、約７の繰返し単位、重量平均分子量：約８８０
・ユニルーブ５ＴＰ－３００ＫＢ
　ペンタエリトリトール１モルに、エチレンオキシド５モルと、プロピレンオキシド６５モルとを付加させることにより生成した、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンペンタエリスリトールエーテル，重量平均分子量：４，１３０

・ウィルブライトｓ７５３，日油株式会社製
　ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンポリオキシブチレングリセリン，重量平均分子量：約９６０
・ユニオール　ＴＧ－３３０，日油株式会社製
　ポリプロピレングリコールのグリセリルエーテル，約６の繰返し単位，重量平均分子量：約３３０

・ユニオール　ＴＧ－１０００，日油株式会社製
　ポリプロピレングリコールのグリセリルエーテル，約１６の繰返し単位，重量平均分子量：約１，０００
・ユニオール　ＴＧ－３０００，日油株式会社製
　ポリプロピレングリコールのグリセリルエーテル，約１６の繰返し単位，重量平均分子量：約３，０００
・ユニオール　ＴＧ－４０００，日油株式会社製
　ポリプロピレングリコールのグリセリルエーテル，約１６の繰返し単位，重量平均分子量：約４，０００

・ユニルーブ　ＤＧＰ－７００，日油株式会社製
　ポリプロピレングリコールのジグリセリルエーテル，約９の繰返し単位，重量平均分子量：約７００
・ユニオックスＨＣ６０，日油株式会社製
　ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油，重量平均分子量：約３，５７０
・ワセリン，コグニスジャパン株式会社製
　石油に由来する炭化水素、半固形
　上記試料の、動粘度、抱水率、重量平均分子量、ＩＯＢ及び融点を、下記表２に示す。
　また、融点に関し、「＜４５」は、融点が４５℃未満であることを意味する。

　上記生理用ナプキンのトップシートの肌当接面のほぼ全体に、上述の血液滑性付与剤を塗布した。各血液滑性付与剤を、血液滑性付与剤が室温で液体である場合にはそのまま、そして血液滑性付与剤が室温で固体である場合には、融点＋２０℃の温度まで加熱し、次いで、コントロールシームＨＭＡガンを用いて、各血液滑性付与剤を微粒化し、トップシートの肌当接面に、坪量がおおよそ５ｇ／ｍ²となるように塗布した。

　図１５は、トップシートがトリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドを含む生理用ナプキン（Ｎｏ．１－５）における、トップシートの肌当接面の電子顕微鏡写真である。図１５から明らかなように、トリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドは、微粒子状で、繊維の表面に存在している。

［試験方法］
　各血液滑性付与剤を含むトップシートの上に、穴の開いたアクリル板（２００ｍｍ×１００ｍｍ，１２５ｇ，中央に、４０ｍｍ×１０ｍｍの穴が開いている）を置き、上記穴から、３７±１℃のウマＥＤＴＡ血（ウマの血液に、凝結防止のため、エチレンジアミン四酢酸（以下、「ＥＤＴＡ」と称する）が添加されたもの）３．０ｇを、ピペットを用いて滴下（１回目）し、１分後、３７±１℃のウマＥＤＴＡ血３．０ｇを、アクリル板の穴から、ピペットで再度滴下した（２回目）。

　２回目の血液の滴下後、直ちに上記アクリル板を外し、血液を滴下した場所に、ろ紙（アドバンテック東洋株式会社　定性濾紙　Ｎｏ．２，５０ｍｍ×３５ｍｍ）１０枚（ろ紙１０枚の総質量：ＦＷ₀（ｇ））を置き、その上から、圧力が３０ｇ／ｃｍ²となるようにおもりを置いた。１分後、上記ろ紙を取出し、試験後のろ紙１０枚の総質量ＦＷ₁（ｇ）を測定し、以下の式に従って、「リウェット率」を算出した。
　リウェット率（質量％）
＝１００×［ＦＷ₁（ｇ）－ＦＷ₀（ｇ）］／６．０（ｇ）

　また、リウェット率の評価とは別に、２回目の血液の滴下後、血液がトップシートから吸収体に移行する時間である「吸収体移行速度」を測定した。上記吸収体移行速度は、トップシートに血液を投入してから、トップシートの表面及び内部に、血液の赤さが見られなくなるまでの時間を意味する。
　リウェット率と、吸収体移行速度の結果を、下記表２に示す。

　また、吸収体移行速度の試験後のトップシート（ＴＳ）の肌当接面の白さを、以下の基準に従って、目視で評価した。
　◎：血液の赤さがほとんど残っておらず、血液が存在した場所と、存在していない場所の区別がつかない
　○：血液の赤さが若干残っているが、血液の存在した場所と、存在していない場所の区別がつきいにくい
　△：血液の赤さが若干残っており、血液が存在した場所が分かる
　×：血液の赤さがそのまま残っている

　さらに、トップシートの肌当接面のタック性を、以下の基準に従って３５℃で測定した。
　○：タック性なし
　△：若干のタック性有り
　×：タック性有り
　結果を、併せて下記表２に示す。

　血液滑性付与剤を有しない場合には、リウェット率は２２．７％であり、そして吸収体移行速度は６０秒超であったが、グリセリンと脂肪酸とのトリエステルは、いずれも、リウェット率が７．０％以下であり、そして吸収体移行速度が８秒以下であることから、吸収性能が大幅に改善されていることが分かる。

　同様に、４０℃における約０．０１～８０ｍｍ²／ｓの動粘度と、約０．０１～約４．０質量％の抱水率と、約１，０００未満の重量平均分子量とを有する血液滑性付与剤では、吸収性能が大きく改善されることが分かった。

　次に、Ｎｏ．１－１～１－５１の生理用ナプキンを、複数のボランティアの被験者に着用してもらったところ、Ｎｏ．１－１～１－２３の血液滑性付与剤を含む生理用ナプキンでは、経血を吸収した後であってもトップシートにべたつき感がなく、トップシートがサラサラしているとの回答を得た。
　また、Ｎｏ．１－１１，１３，１６，１８～２０及び２３の血液滑性付与剤を含む生理用ナプキンでは、経血を吸収後のトップシートの肌当接面が、血液で赤く染まっておらず、不快感が少ないとの回答を得た。

［例２］
［畝溝構造を有するトップシートにおける経血の表面残存率］
　畝溝構造を有するトップシートにおける経血の表面残存率を評価した。
　親水剤で処理されたエアスルー不織布（ポリエステル及びポリエチレンテレフタレートから成る複合繊維、坪量：３５ｇ／ｍ²）から形成されたトップシートと、エアスルー不織布（ポリエステル及びポリエチレンテレフタレートから成る複合繊維、坪量：３０ｇ／ｍ²）から形成されたセカンドシートと、パルプ（坪量：１５０～４５０ｇ／ｍ²、中央部ほど多い）、アクリル系高吸収ポリマー（坪量：１５ｇ／ｍ²）及びコアラップとしてのティッシュを含む吸収体と、撥水剤処理されたサイドシートと、ポリエチレンフィルムから成るバックシートとを準備した。

　上記トップシートは、特開２００８－２０３４号に記載の方法に従って製造された、畝溝構造を有するトップシートであり、畝部の厚さが約１．５ｍｍであり、溝部の厚さが約０．４ｍｍであり、畝溝構造のピッチ（畝部の幅＋溝部の幅）が約４ｍｍであり、そして溝部には、開孔率約１５％の開孔部が形成されていた。

　血液滑性付与剤として、ユニスター　Ｈ－４０８ＢＲＳ（日油株式会社製、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステル）を選択し、室温において、コントロールシームＨＭＡガンから、上記トップシートの肌当接面（畝溝面）に、５．０ｇ／ｍ²の坪量で塗布した。電子顕微鏡で確認したところ、Ｈ－４０８ＢＲＳは、微粒子状で、繊維の表面に付着していた。
　次いで、バックシート、吸収体、セカンドシート、そして畝溝面を上にしてトップシートを順に重ね合わせることにより、生理用ナプキンＮｏ．２－１を形成した。

　血液滑性付与剤を、ユニスター　Ｈ－４０８ＢＲＳから、下記表３に示されるものに変更して、生理用ナプキンＮｏ．２－２～Ｎｏ．２－４０を製造した。なお、血液滑性付与剤が室温で液体である場合には、そのまま、そして血液滑性付与剤が室温で固体である場合には、融点＋２０℃の温度まで加熱し、次いで、コントロールシームＨＭＡガンを用いて、血液滑性付与剤を微粒化し、トップシートの肌当接面に、坪量がおおよそ５ｇ／ｍ²となるように塗布した。
　また、血液滑性付与剤は、トップシートの肌当接面のほぼ全面に、そして畝部及び溝部の両方に塗布された。

［試験方法］
　トップシートの質量：Ｗ₂（ｇ）（試験前のトップシートの質量）を測定した後、吸収性物品の長手方向及び幅方向の中央部且つトップシートの上に、穴の開いたアクリル板（２００ｍｍ×１００ｍｍ，１２５ｇ，中央に、４０ｍｍ×１０ｍｍの穴が開いている）を置き、上記穴から、３７±１℃のウマＥＤＴＡ血（ウマの血液に、凝結防止のため、エチレンジアミン四酢酸（以下、「ＥＤＴＡ」と称する）が添加されたもの）４．０ｇを、ピペットを用いて滴下した。

　ウマＥＤＴＡ血の滴下後、直ちに上記アクリル板を外し、トップシートを取出し、その質量：Ｗ₃（ｇ）（試験後のトップシートの質量）を測定し、以下の式に従って、「表面残存率（質量％）」を算出した。
　表面残存率（質量％）
　＝１００×［Ｗ₃（ｇ）－Ｗ₂（ｇ）］／４．０（ｇ）
　結果を、下記表３に示す。

　血液滑性付与剤を有しない生理用ナプキンＮｏ．２－４０では、表面残存率が７．５質量％であったが、動粘度及び抱水率が所定の範囲内にある生理用ナプキンＮｏ．２－１～Ｎｏ．２－１６では、表面残存率が２．５質量％以下であった。

　生理用ナプキンＮｏ．２－１～Ｎｏ．２－１６では、トップシートの畝部に滴下されたウマＥＤＴＡ血が、畝部から溝部へと滑落し、溝部から吸収体内部に迅速に吸収される様子が観察された。一方、血液滑性付与剤を有しない生理用ナプキンＮｏ.２－４０では、滴下したウマＥＤＴＡ血は、溝部に滑落するのではなく、溝部にゆっくりと垂れ落ち、その多くがトップシートの畝部に残存した。また、抱水率が高い吸収性物品、例えば、Ｎｏ.２－２５では、トップシートの畝部に滴下されたウマＥＤＴＡ血は、溝部に滑落するのではなく、トップシートに一部残存しながらゆっくりと垂れ落ち、そして一部が畝部に残存した。
　血液滑性付与剤の作用を確認するために、さらに以下の実験を行った。

［例３］
［血液滑性付与剤を含む血液の粘性］
　血液滑性付与剤を含む血液の粘性を、Ｒｈｅｏｍｅｔｒｉｃ　Ｅｘｐａｎｓｉｏｎ　Ｓｙｓｔｅｍ　ＡＲＥＳ（Ｒｈｅｏｍｅｔｒｉｃ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，Ｉｎｃ）を用いて測定した。ウマ脱繊維血に、パナセート８１０ｓを２質量％添加し、軽く撹拌して試料を形成し、直径５０ｍｍのパラレルプレートに試料を載せ、ギャップを１００μｍとし、３７±０．５℃で粘度を測定した。パラレルプレートゆえ、試料に均一なせん断速度はかかっていないが、機器に表示された平均せん断速度は、１０ｓ^-1であった。

　パナセート８１０ｓを２質量％含むウマ脱繊維血の粘度は、５．９ｍＰａ・ｓであり、一方、血液滑性付与剤を含まないウマ脱繊維血の粘度は、５０．４ｍＰａ・ｓであった。従って、パナセート８１０ｓを２質量％含むウマ脱繊維血は、血液滑性付与剤を含まない場合と比較して、約９０％粘度を下げることが分かる。

　血液は、血球等の成分を含み、チキソトロピーの性質を有することが知られているが、本開示の血液滑性付与剤は、低粘度域で、経血等の血液の粘度を下げる作用をも有すると考えられる。血液の粘度を下げることにより、吸収した経血を、トップシートから吸収体に速やかに移行しやすくなると考えられる。

［例４］
［血液滑性付与剤を含む血液の顕微鏡写真］
　健常ボランティアの経血を、食品保護用ラップフィルム上に採取し、その一部に、１０倍の質量のリン酸緩衝生理食塩水中に分散されたパナセート８１０ｓを、パナセート８１０ｓの濃度が１質量％となるように添加した。経血を、スライドグラスに適下し、カバーグラスをかけ、光学顕微鏡にて、赤血球の状態を観察した。血液滑性付与剤を含まない経血の顕微鏡写真を図１６（ａ）に、そしてパナセート８１０ｓを含む経血の顕微鏡写真を図１６（ｂ）に示す。

　図１６から、血液滑性付与剤を含まない経血では、赤血球が連銭等の集合塊を形成しているが、パナセート８１０ｓを含む経血では、赤血球が、それぞれ、安定に分散していることが分かる。従って、血液滑性付与剤は、血液の中で、赤血球を安定化させる働きをも有することが示唆される。

［例５］
［血液滑性付与剤を含む血液の表面張力］
　血液滑性付与剤を含む血液の表面張力を、協和界面科学社製接触角計　Ｄｒｏｐ　Ｍａｓｔｅｒ５００を用い、ペンダントドロップ法にて測定した。表面張力は、ヒツジ脱繊維血に、所定の量の血液滑性付与剤を添加し、十分振とうした後に測定した。
　測定は、機器が自動で行うが、表面張力γは、以下の式により求められる（図１７を参照）。

　γ＝ｇ×ρ×（ｄｅ）²×１／Ｈ
　ｇ：重力定数
　１／Ｈ：ｄｓ／ｄｅから求められる補正項
　ρ：密度
　ｄｅ：最大直径
　ｄｓ：滴下端よりｄｅだけ上がった位置での径

　密度ρは、ＪＩＳ　Ｋ　２２４９－１９９５の「密度試験方法及び密度・質量・容量換算表」の５．振動式密度試験方法に準拠し、下記表４に示される温度で測定した。
　測定には、京都電子工業株式会社のＤＡ－５０５を用いた。
　結果を、下記表４に示す。

　表４から、血液滑性付与剤は、血液の表面張力を下げる作用をも有することが分かる。
　血液の表面張力を下げることにより、吸収した血液をトップシートの繊維間に保持せず、速やかに吸収体に移行させると考えられる。

　本開示は、以下のＪ１～Ｊ１５に関する。
［Ｊ１］
　液透過性のトップシートと、液不透過性のバックシートと、上記トップシート及びバックシートの間の吸収体と、吸収性物品の長手方向の両側縁に配置された、当該吸収性物品を着用者の衣服に固定するための一対のフラップとを有する、個包装型の吸収性物品であって、
　上記吸収性物品が、上記一対のフラップを上記トップシートの上に折り重ねるとともに、複数の折り軸に沿って上記トップシートが内側となるように複数回折り畳まれており、
　上記液透過性のトップシートが、上記一対のフラップと、吸収性物品の厚さ方向に重複する範囲に、４０℃における０．０１～８０ｍｍ²／ｓの動粘度と、０．０１～４．０質量％の抱水率と、１，０００未満の重量平均分子量とを有する血液滑性付与剤を含む血液滑性付与剤含有領域を有し、そして
　上記吸収性物品が、上記一対のフラップと、上記トップシートの血液滑性付与剤含有領域との間にスペースを形成するためのスペーサーを備える、
　ことを特徴とする、上記吸収性物品。

［Ｊ２］
　上記血液滑性付与剤が、０．００～０．６０のＩＯＢをさらに有する、Ｊ１に記載の吸収性物品。

［Ｊ３］
　上記スペーサーが、上記吸収性物品の略長手方向及び／又は略幅方向に沿って配置されている、Ｊ１又はＪ２に記載の吸収性物品。

［Ｊ４］
　一対の上記スペーサーが、上記血液滑性付与剤含有領域を間に挟んで、上記吸収性物品の略長手方向及び／又は略幅方向に沿って配置されている、Ｊ１～Ｊ３のいずれか一項に記載の吸収性物品。

［Ｊ５］
　上記スペーサーが、上記吸収性物品の長手方向の両側部に配置された、一対の立体ギャザーであり、上記一対の立体ギャザーが、それぞれ、一又は複数の弾性部材を含む、Ｊ１～Ｊ４のいずれか一項に記載の吸収性物品。

［Ｊ６］
　上記スペーサーが、上記吸収体に形成された畝部であるか、又は上記吸収体と、上記トップシートとの間に配置された畝状の突起物である、Ｊ１～Ｊ５のいずれか一項に記載の吸収性物品。

［Ｊ７］
　上記一対のフラップが、上記フラップの剛性を高めるための補強シートを含む、Ｊ１～Ｊ６のいずれか一項に記載の吸収性物品。

［Ｊ８］
　上記一対のフラップが、その周縁にエンボスを有する、Ｊ１～Ｊ７のいずれか一項に記載の吸収性物品。

［Ｊ９］
　上記一対のフラップが、それぞれ、上記吸収性物品を衣服に固定するための粘着部を有し、上記一対のフラップが、上記粘着部を介して、剥離シートにより連結されている、Ｊ１～Ｊ８のいずれか一項に記載の吸収性物品。

［Ｊ１０］
　上記血液滑性付与剤が、次の（ｉ）～（ｉｉｉ）、
　（ｉ）炭化水素、
　（ｉｉ）　（ｉｉ－１）炭化水素部分と、（ｉｉ－２）上記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（－ＣＯ－）及びオキシ基（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、及び
　（ｉｉｉ）　（ｉｉｉ－１）炭化水素部分と、（ｉｉｉ－２）上記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（－ＣＯ－）及びオキシ基（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基と、（ｉｉｉ－３）上記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（－ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（－ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、
　並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択され、
　ここで、（ｉｉ）又は（ｉｉｉ）の化合物において、オキシ基が２つ以上挿入されている場合には、各オキシ基は隣接していない、
　Ｊ１～Ｊ９のいずれか一項に記載の吸収性物品。

［Ｊ１１］
　上記血液滑性付与剤が、次の（ｉ’）～（ｉｉｉ’）、
　（ｉ’）炭化水素、
　（ｉｉ’）　（ｉｉ’－１）炭化水素部分と、（ｉｉ’－２）上記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－）、カーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）、及びエーテル結合（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合とを有する化合物、及び
　（ｉｉｉ’）　（ｉｉｉ’－１）炭化水素部分と、（ｉｉｉ’－２）上記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－）、カーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）、及びエーテル結合（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合と、（ｉｉｉ’－３）上記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（－ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（－ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、
　並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択され、
　ここで、（ｉｉ’）又は（ｉｉｉ’）の化合物において、２以上の同一又は異なる結合が挿入されている場合には、各結合は隣接していない、
　Ｊ１～Ｊ１０のいずれか一項に記載の吸収性物品。

［Ｊ１２］
　上記血液滑性付与剤が、次の（Ａ）～（Ｆ）、
　（Ａ）　（Ａ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２～４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ａ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のカルボキシル基とを有する化合物とのエステル、
　（Ｂ）　（Ｂ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２～４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ｂ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエーテル、
　（Ｃ）　（Ｃ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、２～４個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、（Ｃ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエステル、
　（Ｄ）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、エーテル結合（－Ｏ－）、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－）、及びカーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）から成る群から選択されるいずれか１つの結合とを有する化合物、
　（Ｅ）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコール、又はそのアルキルエステル若しくはアルキルエーテル、及び
　（Ｆ）鎖状炭化水素、
　並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される、Ｊ１～Ｊ１１のいずれか一項に記載の吸収性物品。

［Ｊ１３］
　上記血液滑性付与剤が、（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｂ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｃ₁）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｄ₂）ジアルキルケトン、（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ₄）ジアルキルカーボネート、（ｅ₁）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコール、（ｅ₂）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｅ₃）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、及び（ｆ₁）鎖状アルカン、並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される、Ｊ１～Ｊ１２のいずれか一項に記載の吸収性物品。

［Ｊ１４］
　上記液透過性のトップシートが、不織布又は織布であり、上記血液滑性付与剤が、上記不織布又は織布の繊維の表面に付着している、Ｊ１～Ｊ１３のいずれか一項に記載の吸収性物品。

［Ｊ１５］
　個包装型の生理用ナプキン又はパンティーライナーである、Ｊ１～Ｊ１４のいずれか一項に記載の吸収性物品。

　１　　吸収性物品
　２　　トップシート
　３　　吸収体
　４　　サイドフラップ
　５　　サイドシート
　６，６’，６’’　　エンボス
　７　　血液滑性付与剤含有領域
　８　　立体ギャザー
　９　　バックシート
　１０　　血液滑性付与剤
　１１　　弾性部材
　１２　　補強シート
　１３　　スペース
　１４　　粘着部
　１５　　剥離シート
　１６　　畝部
　１７　　ヒップフラップ
　２１　　凸部
　２２　　凹部
　２３　　肌当接面
　２４，２４’，２４’’　　経血

Claims

　液透過性のトップシートと、液不透過性のバックシートと、前記トップシート及びバックシートの間の吸収体と、吸収性物品の長手方向の両側縁に配置された、当該吸収性物品を着用者の衣服に固定するための一対のフラップとを有する、個包装型の吸収性物品であって、
　前記吸収性物品が、前記一対のフラップを前記トップシートの上に折り重ねるとともに、複数の折り軸に沿って前記トップシートが内側となるように複数回折り畳まれており、
　前記液透過性のトップシートが、前記一対のフラップと、吸収性物品の厚さ方向に重複する範囲に、４０℃における０．０１～８０ｍｍ²／ｓの動粘度と、０．０１～４．０質量％の抱水率と、１，０００未満の重量平均分子量とを有する血液滑性付与剤を含む血液滑性付与剤含有領域を有し、そして
　前記吸収性物品が、前記一対のフラップと、前記トップシートの血液滑性付与剤含有領域との間にスペースを形成するためのスペーサーを備える、
　ことを特徴とする、前記吸収性物品。
　前記血液滑性付与剤が、０．００～０．６０のＩＯＢをさらに有する、請求項１に記載の吸収性物品。
　前記スペーサーが、前記吸収性物品の略長手方向及び／又は略幅方向に沿って配置されている、請求項１又は２に記載の吸収性物品。
　一対の前記スペーサーが、前記血液滑性付与剤含有領域を間に挟んで、前記吸収性物品の略長手方向及び／又は略幅方向に沿って配置されている、請求項１～３のいずれか一項に記載の吸収性物品。
　前記スペーサーが、前記吸収性物品の長手方向の両側部に配置された、一対の立体ギャザーであり、前記一対の立体ギャザーが、それぞれ、一又は複数の弾性部材を含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の吸収性物品。
　前記スペーサーが、前記吸収体に形成された畝部であるか、又は前記吸収体と、前記トップシートとの間に配置された畝状の突起物である、請求項１～５のいずれか一項に記載の吸収性物品。
　前記一対のフラップが、前記フラップの剛性を高めるための補強シートを含む、請求項１～６のいずれか一項に記載の吸収性物品。
　前記一対のフラップが、その周縁にエンボスを有する、請求項１～７のいずれか一項に記載の吸収性物品。
　前記一対のフラップが、それぞれ、前記吸収性物品を衣服に固定するための粘着部を有し、前記一対のフラップが、前記粘着部を介して、剥離シートにより連結されている、請求項１～８のいずれか一項に記載の吸収性物品。
　前記血液滑性付与剤が、次の（ｉ）～（ｉｉｉ）、
　（ｉ）炭化水素、
　（ｉｉ）　（ｉｉ－１）炭化水素部分と、（ｉｉ－２）前記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（－ＣＯ－）及びオキシ基（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、及び
　（ｉｉｉ）　（ｉｉｉ－１）炭化水素部分と、（ｉｉｉ－２）前記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（－ＣＯ－）及びオキシ基（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基と、（ｉｉｉ－３）前記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（－ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（－ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、
　並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択され、
　ここで、（ｉｉ）又は（ｉｉｉ）の化合物において、オキシ基が２つ以上挿入されている場合には、各オキシ基は隣接していない、
　請求項１～９のいずれか一項に記載の吸収性物品。
　前記血液滑性付与剤が、次の（ｉ’）～（ｉｉｉ’）、
　（ｉ’）炭化水素、
　（ｉｉ’）　（ｉｉ’－１）炭化水素部分と、（ｉｉ’－２）前記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－）、カーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）、及びエーテル結合（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合とを有する化合物、及び
　（ｉｉｉ’）　（ｉｉｉ’－１）炭化水素部分と、（ｉｉｉ’－２）前記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－）、カーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）、及びエーテル結合（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合と、（ｉｉｉ’－３）前記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（－ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（－ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、
　並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択され、
　ここで、（ｉｉ’）又は（ｉｉｉ’）の化合物において、２以上の同一又は異なる結合が挿入されている場合には、各結合は隣接していない、
　請求項１～１０のいずれか一項に記載の吸収性物品。
　前記血液滑性付与剤が、次の（Ａ）～（Ｆ）、
　（Ａ）　（Ａ１）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２～４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ａ２）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のカルボキシル基とを有する化合物とのエステル、
　（Ｂ）　（Ｂ１）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２～４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ｂ２）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエーテル、
　（Ｃ）　（Ｃ１）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、２～４個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、（Ｃ２）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエステル、
　（Ｄ）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、エーテル結合（－Ｏ－）、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－）、及びカーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）から成る群から選択されるいずれか１つの結合とを有する化合物、
　（Ｅ）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコール、又はそのアルキルエステル若しくはアルキルエーテル、及び
　（Ｆ）鎖状炭化水素、
　並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される、請求項１～１１のいずれか一項に記載の吸収性物品。
　前記血液滑性付与剤が、（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｂ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｃ₁）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｄ₂）ジアルキルケトン、（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ₄）ジアルキルカーボネート、（ｅ₁）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコール、（ｅ₂）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｅ₃）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、及び（ｆ₁）鎖状アルカン、並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される、請求項１～１２のいずれか一項に記載の吸収性物品。
　前記液透過性のトップシートが、不織布又は織布であり、前記血液滑性付与剤が、前記不織布又は織布の繊維の表面に付着している、請求項１～１３のいずれか一項に記載の吸収性物品。
　個包装型の生理用ナプキン又はパンティーライナーである、請求項１～１４のいずれか一項に記載の吸収性物品。