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WO2012105001A1 - 硬質積層被膜 - Google Patents

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WO2012105001A1
WO2012105001A1 PCT/JP2011/052067 JP2011052067W WO2012105001A1 WO 2012105001 A1 WO2012105001 A1 WO 2012105001A1 JP 2011052067 W JP2011052067 W JP 2011052067W WO 2012105001 A1 WO2012105001 A1 WO 2012105001A1
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WO
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film
coating
hard
hard laminated
coating film
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PCT/JP2011/052067
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English (en)
French (fr)
Inventor
孝臣 戸井原
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OSG Corp
Original Assignee
OSG Corp
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Publication date
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Priority to KR1020137022874A priority patent/KR101544659B1/ko
Priority to US13/982,685 priority patent/US9074279B2/en
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    • Y10T428/24967Absolute thicknesses specified
    • Y10T428/24975No layer or component greater than 5 mils thick

Definitions

  • the present invention relates to a hard laminated film obtained by alternately laminating two kinds of films having different compositions on the surface of a base material, and particularly relates to improvement of characteristics of the hard laminated film.
  • the present invention has been made against the background of the above circumstances, and its purpose is to provide welding resistance and wear resistance even when cutting heat-resistant alloys such as Inconel and titanium alloys and composite materials containing them.
  • An object of the present invention is to provide a hard laminated film having sufficiently satisfactory performance in terms of heat resistance and heat resistance.
  • the present inventor contains an oxide or nitride of boron element B in one of the first coating and the second coating constituting the Ti-based hard laminated coating.
  • the welding resistance and the heat resistance are satisfactory, but the wear resistance and the adhesion strength are not sufficient.
  • the boron element B is contained, the heat resistance, the wear resistance, and the adhesion strength are not so much. There was no problem, but satisfactory characteristics were not obtained for the welding resistance. Therefore, when the oxide or nitride of boron element B is contained in one of the first film and the second film, and boron element B is contained in the other film at the same time, the layers are alternately laminated. It was found that satisfactory specifications can be obtained at the same time in terms of weldability and adhesion (adhesion strength). The present invention has been made based on such knowledge.
  • the first invention is (a) a hard laminated film in which two types of first films and second films having different compositions are alternately laminated on the surface of a base material, and (b) the first film One film is an oxide or oxynitride of (Ti 1-a B a ), and (c) the second film is TiB 2 .
  • the atomic ratio a in the first coating is 0.02 ⁇ a ⁇ 0.7
  • the film thickness of the first coating is 0.
  • the thickness of the second coating is 0.1 ⁇ m or more and 5.0 ⁇ m or less
  • the total thickness of the hard laminated coating is 0.2 ⁇ m or more. It is 10.0 ⁇ m or less.
  • the third invention is characterized in that, in the first invention or the second invention, (h), the number of laminated layers of the hard laminated film is 2 or more and 100 or less.
  • the first film made of an oxide or oxynitride of (Ti 1-a B a ) and the second film made of TiB 2 are alternately formed on the surface of the base material. Since a hard laminated coating is formed by laminating, satisfactory characteristics can be obtained in terms of wear resistance, heat resistance, welding resistance, and adhesion (adhesion strength).
  • the atomic ratio a of (Ti 1-a B a ) constituting the first coating is 0.02 ⁇ a ⁇ 0.7, and the film of the first coating
  • the thickness is from 0.1 ⁇ m to 5.0 ⁇ m
  • the thickness of the second coating is from 0.1 ⁇ m to 5.0 ⁇ m
  • the total thickness of the hard laminated coating is from 0.2 ⁇ m to 10.0 ⁇ m Therefore, satisfactory characteristics can be obtained in terms of wear resistance, heat resistance, welding resistance, and adhesion (adhesion strength).
  • the number of laminated first and second films constituting the hard laminated film is 2 or more and 100 or less, so that wear resistance, heat resistance, and welding resistance are provided. And satisfactory properties in adhesion (adhesion strength).
  • the hard laminated coating is applied to at least a blade portion of a rotary cutting tool such as an end mill, a tap, or a drill, and various types such as a non-rotating cutting tool such as a bite, a rolling tool,
  • a rotary cutting tool such as an end mill, a tap, or a drill
  • various types such as a non-rotating cutting tool such as a bite, a rolling tool
  • the present invention can also be applied to a hard laminated film provided on the surface of a member other than the processing tool such as a surface protective film of a semiconductor device or the like.
  • Cemented carbide and high-speed tool steel are preferably used as the base material on which the hard multilayer coating is provided, such as a tool base material, but other metal materials may also be used.
  • an arc ion plating method or a sputtering method is suitably used as the PVD method (physical vapor deposition method) for forming the hard laminated film.
  • the film thicknesses of the first coating and the second coating can be appropriately set depending on the amount of input power to the target.
  • the atomic ratio “a” of (Ti 1-a B a ) in the first coating film may be a value between 0.02 and 0.7. It can be set appropriately according to. If the atomic ratio a falls below 0.02 or exceeds 0.7, it becomes difficult to obtain wear resistance.
  • the first coating may be either (Ti 1-a B a ) oxide or nitride.
  • the composition of the first coating and the second coating affects the inevitable impurity elements and properties in addition to (Ti 1-a B a ) oxide or nitride and TiB 2. It may also contain other elements that do not.
  • the film thickness of the first coating is 0.1 ⁇ m or more and 5.0 ⁇ m or less
  • the film thickness of the second coating is 0.1 ⁇ m or more and 5.0 ⁇ m or less.
  • the film thickness is 0.2 ⁇ m or more and 10.0 ⁇ m or less.
  • the film thickness of the first film or the second film is less than 0.1 ⁇ m, or the total film thickness of the hard laminated film is less than 0.2 ⁇ m, at least satisfactory characteristics in wear resistance cannot be obtained.
  • the film thickness of the first film or the second film exceeds 0.5 ⁇ m, and when the total film thickness of the hard laminated film exceeds 10.0 ⁇ m, the manufacturing cost increases.
  • the number of stacked layers of the first coating and the second coating is in the range of 2 or more and 100 or less. If the number of laminated layers is less than 2, the first coating or the second coating does not exist, and satisfactory characteristics for wear resistance cannot be obtained. Further, the manufacturing cost increases as the number of stacked layers exceeds 100.
  • first coating or the second coating may be formed on the surface of the member (tool base material or the like) first, and it is desirable to provide the one having excellent adhesion according to the composition of the coating first.
  • first film and the second film may be laminated as a pair, but the total number of layers may be an odd number, and when the first film is formed first, the uppermost layer is also the first film.
  • the second coating when the second coating is formed first, the uppermost layer may be the second coating.
  • FIG. 1 is a view for explaining an end mill 10 which is an example of a hard laminated coating-coated tool of the present invention, and is a front view seen from a direction perpendicular to the axis C.
  • a shank and a blade portion 14 are integrally provided on a tool base material 12 made of a cemented carbide.
  • the blade portion 14 is provided with a spiral outer peripheral blade 16 and a linear bottom blade 18 as cutting edges.
  • the outer peripheral blade 16 and the bottom blade 18 are rotated.
  • the hatched portion in FIG. 1 represents the hard laminated film 20.
  • FIG. 2 is an enlarged cross-sectional view showing the configuration of the hard laminated film 20 coated on the surface portion of the blade portion 14.
  • the end mill 10 is a rotary cutting tool, and the tool base material 12 corresponds to a substrate on which a hard multilayer coating 20 is provided.
  • the hard laminated film 20 is obtained by alternately laminating a plurality of first films 22 and second films 24 having different compositions on the surface of the tool base material 12.
  • the first coating 22 is made of an oxide or oxynitride of a (Ti 1-a B a ) alloy.
  • the atomic ratio a of the (Ti 1-a B a ) alloy is 0.02 ⁇ a ⁇ 0.7, and the first coating film 22 is formed so that the film thickness is 0.1 ⁇ m or more and 5.0 ⁇ m or less.
  • the second coating 24 is made of a TiB 2 alloy. The second coating 24 is formed so that the film thickness is 0.1 ⁇ m or more and 5.0 ⁇ m or less.
  • stacking of these 1st film 22 and the 2nd film 24 is comprised by the lamination
  • the film thickness is 0.2 micrometer or more and 10.0 micrometers or less. It is formed to become.
  • FIG. 3 is a diagram illustrating a schematic configuration of an arc ion plating apparatus 30 that is preferably used when forming the hard laminated film 20.
  • FIG. 4 is a plan view corresponding to the AA cross section of FIG.
  • the arc ion plating apparatus 30 includes a first rotary table 32 that is substantially horizontal, a rotary drive device 33 that rotationally drives the first rotary table 32 around a substantially vertical center line O, and an outer peripheral portion of the first rotary table 32.
  • a plurality of (four in FIG. 4) and a second rotary table 34 for holding the tool base material 12 on which a plurality of workpieces, that is, the cutting edges 16 and 18 before being coated with the hard laminated coating 20, are formed.
  • the arc ion plating apparatus 30 corresponds to a film forming apparatus. In FIG. 4, the tool base material 12 attached to the second rotary table 34 is omitted.
  • the second turntable 34 is disposed in parallel with the first turntable 32 and is rotated around its own center line (second center line) parallel to one center line O of the first turn table 32.
  • the plurality of tool base materials 12 are held in a vertical posture in which the axis is parallel to the second center line and the blade portion 14 faces upward. Therefore, the plurality of tool base materials 12 are rotationally driven around one center line O by the first rotary table 32 while being rotationally driven around the center line (second center line) of the second rotary table 34.
  • the first target 48 and the second target 52 are alternately arranged at 180 ° intervals around the center line O, and the first rotary table 32 is rotated continuously.
  • the tool base material 12 is passed through the second rotary table 34 alternately in front of the first target 48 and the second target 52 alternately.
  • two first targets 48 and two second targets 52 are arranged around the center line O at intervals of 180 °.
  • the plurality of second rotary tables 34 are configured to be independently driven to rotate by, for example, a unique rotary drive device, but mechanically rotate in conjunction with the rotation of the first rotary table 32 by a gear mechanism or the like. It can also be driven.
  • the reaction gas supply device 40 includes a tank of nitrogen gas (N 2 ), hydrocarbon gas (CH 4 , C 2 H 2, etc.), oxygen gas (O 2 ), etc.
  • nitrogen gas nitrogen gas
  • hydrocarbon gas CH 4 , C 2 H 2, etc.
  • oxygen gas oxygen gas
  • etc. Depending on the composition of the coating 24, for example, in the case of oxide, only oxygen gas is supplied, in the case of nitride, only nitrogen gas is supplied, in the case of oxynitride, oxygen gas and nitrogen gas are supplied, and carbonitriding. In the case of goods, nitrogen gas and hydrocarbon gas are supplied. In the case of forming other compounds such as boron nitride, a predetermined reaction gas may be supplied in the same manner.
  • the first target 48 disposed at a position facing the one center line O is made of a (Ti 1-a B a ) alloy that is a constituent material of the first coating film 22.
  • the second target 52 disposed at a position facing the one center line O is made of a TiB2 alloy that is a constituent material of the second coating 24.
  • the first arc power supply 44 applies a predetermined arc current between the first target 48 as a cathode and the anode 50 to cause arc discharge, thereby generating (Ti 1-a B a from the first target 48.
  • the evaporated (Ti 1-a B a ) alloy becomes positive (+) metal ions and adheres to the tool base 12 to which a negative ( ⁇ ) bias voltage is applied.
  • the first coating 22 made of the oxide or oxynitride of (Ti 1-a B a ) reacts with the supplied reaction gas.
  • the second arc power source 46 evaporates the TiB 2 alloy from the second target 52 by passing a predetermined arc current between the anode 54 and the anode 54 using the second target 52 as a cathode.
  • the evaporated TiB 2 alloy becomes positive (+) metal ions and adheres to the tool base material 12 to which a negative ( ⁇ ) bias voltage is applied.
  • the inside of the chamber 38 is evacuated by the exhaust apparatus 42 in advance with a predetermined pressure (for example, a predetermined reaction gas is supplied from the reaction gas supply device 40 so as to be maintained at 1.33 Pa to 3.99 Pa, and a predetermined bias voltage (for example, ⁇ 50 V to ⁇ About 150V) is applied.
  • a predetermined reaction gas is supplied from the reaction gas supply device 40 so as to be maintained at 1.33 Pa to 3.99 Pa, and a predetermined bias voltage (for example, ⁇ 50 V to ⁇ About 150V) is applied.
  • the tool base material 12 is rotated at a constant speed in one direction around the center line O while the second turn table 34 is driven to rotate around the center line.
  • the first target 48 and the front of the second target 52 are alternately and periodically passed.
  • the first coating 22 made of (Ti 1-a B a ) oxide or nitride adheres to the surface of the tool base material 12.
  • the second coating 24 made of TiB 2 is attached to the surface of the tool base material 12.
  • the first coating 22 and the second coating 24 are alternately and continuously laminated on the surface of the tool base material 12 to form the hard laminated coating 20.
  • the first target 48 and the second target 52 are disposed around the first turntable 32, the first coat 22 and the second coat 24 are formed by the rotation of the first turntable 32. Laminated.
  • the current value of the arc current of each arc power supply 44, 46 is determined according to the film thickness of the first coating 22 and the second coating 24.
  • Such a hard laminated film 20 can be automatically formed by a control device including a computer.
  • the first coating 22 is made of an oxide or oxynitride of (Ti 1-a B a ) and the second coating 24 is made of TiB 2 , the first coating 22 and the second coating 24 are formed separately. It is necessary to switch between the first target 48 and the second target 52 by switching the reaction gas supplied from the reaction gas supply device 40 and selectively turning on and off the first arc power supply 44 and the second arc power supply 46. Or
  • the ball end mill 60 in which the hard laminated film 20 described above is formed on the surface of the blade portion 64 through the same hard film forming process as that of the end mill 10 of Example 1 is perpendicular to the axis C thereof.
  • the front view seen from the direction and the side view which looked at the blade part 64 from the direction of the axial center C are shown.
  • a shank and a blade portion 64 are integrally provided on a tool base material 62 made of cemented carbide.
  • the blade portion 64 is provided with a spiral outer peripheral blade 66 and two semicircular ball blades (bottom blades) 68 as cutting blades. Cutting is performed by the outer peripheral blade 66 and the ball blade 68, and the surface of the blade portion 64 is coated with the hard laminated film 20 shown in FIG.
  • the hatched portion in FIGS. 5 and 6 represents the hard laminated film 20.
  • This drill 70 is, for example, a three-blade twist drill integrally formed of a base material made of cemented carbide, and includes a shank 72 to be gripped by a main shaft, a shaft portion 74, and a tip blade portion 76.
  • the diameter D of the leading edge blade portion 76 is slightly larger than the shaft portion 74, and functions exclusively as a blade portion that contributes to cutting.
  • the surface of the tip 76 is coated with the hard laminated film 20 shown in FIG.
  • the hatched portion in FIGS. 7 and 8 represents the hard laminated film 20.
  • the shaft portion 74 and the tip blade portion 76 are provided with three twist grooves 78 in a spiral shape at equiangular intervals around the drill axis C, and these twist grooves 78 are open portions at the drill tip in the tip blade portion 76.
  • a main cutting edge (bottom edge) 80 is formed along the opening edge of each twisted groove 78.
  • a cutting fluid supply hole 82 is opened on the flank face of the main cutting edge 80, which is the end face of the leading edge portion 76.
  • the A layer corresponds to the first coating 22, and the B layer corresponds to the second coating 24.
  • “O” at the end indicates an oxide
  • “N” indicates a nitride
  • “ON” indicates an oxynitride.
  • the number of processed holes is the number of holes processed until the wear width of the tip flank following the main cutting edge (bottom edge) 80 reaches 0.2 mm. The evaluation is based on the fact that the number of processed holes exceeds 20.
  • the test drill in which the hard laminated film 20 formed by alternately laminating the first film 22 and the second film 24 was satisfactory in terms of weldability, heat resistance, and adhesion.
  • the wear resistance a difference was observed as shown in the determination result of FIG.
  • the test drills of the pass evaluation among the test drills on which the hard laminated film 20 formed by alternately laminating the first film 22 and the second film 24 is formed are named the present invention products 1 to 19.
  • the test drills for rejected evaluation are given the names of test products 1 to 9, and the test drills on which the hard laminate film formed by laminating one kind of film is named the conventional products 1 to 6. Is attached.
  • the hard laminated coating 20 coated on the blade portion is composed of alternating lamination of the first coating 22 (A layer) and the second coating 24 (B layer).
  • the first coating 22 is made of an oxide or oxynitride of a (Ti1-aBa) alloy.
  • the atomic ratio a of the (Ti 1-a B a ) alloy is 0.02 ⁇ a ⁇ 0.7, and the first coating film 22 is formed so that the film thickness is 0.1 ⁇ m or more and 5.0 ⁇ m or less.
  • the second coating 24 is made of a TiB 2 alloy. The second coating 24 is formed so that the film thickness is 0.1 ⁇ m or more and 5.0 ⁇ m or less.
  • stacking of these 1st film 22 and the 2nd film 24 is comprised by the lamination
  • the film thickness is 0.2 micrometer or more and 10.0 micrometers or less. It is formed to become. As shown in the evaluation results of the products 1 to 19 of the present invention, it is related to which of the first coating 22 (A layer) and the second coating 24 (B layer) is the lowermost layer or the uppermost layer. Absent.
  • the hard laminated film 20 covered on the blade portion is composed of alternating lamination of the first film 22 and the second film 24, and the first The coating 22 is composed of an oxide or oxynitride of (Ti 1-a B a ), and the second coating 24 is composed of TiB 2, but in any one of the atomic ratio a, film thickness, and number of layers, It is out of the scope of the product of the present invention.
  • the conventional products 1 to 6 which are test drills in which a hard laminated film made of a single type of film is formed not only have significantly low wear resistance, but are not shown in FIG. There is a lack in any of welding resistance, heat resistance, and adhesion.
  • the first film 22 made of (Ti 1-a B a ) oxide or oxynitride and the second film 24 made of TiB 2 are the base material. Since the hard laminated film 20 is formed by alternately laminating on the surfaces of 12, 62, and 77, the wear resistance, heat resistance, welding resistance, and adhesion (adhesion strength) should all be satisfied. Characteristics are obtained.
  • the atomic ratio a of (Ti 1-a B a ) constituting the first film 22 is 0.02 ⁇ a ⁇ 0.7, and the first film
  • the film thickness of 22 is 0.1 ⁇ m or more and 5.0 ⁇ m or less
  • the film thickness of the second film 24 is 0.1 ⁇ m or more and 5.0 ⁇ m or less
  • the total film thickness of the hard laminated film 20 is 0.2 ⁇ m. Since the thickness is 10.0 ⁇ m or less, satisfactory characteristics can be obtained in terms of wear resistance, heat resistance, welding resistance, and adhesion (adhesion strength).
  • the number of laminated layers of the first film 22 and the second film 24 constituting it is 2 or more and 100 or less, so that the wear resistance, heat resistance, It is possible to obtain satisfactory characteristics in both welding resistance and adhesion (adhesion strength).
  • the first coating 22 made of an oxide or oxynitride of (Ti 1-a B a ) and the second coating 24 made of TiB 2 are made of the tool base materials 12, 62, 77. Since the hard laminated film 20 is formed by alternately laminating on the surface, it is possible to obtain satisfactory characteristics in terms of wear resistance, heat resistance, welding resistance, and adhesion (adhesion strength). In particular, since the wear resistance is further improved, it is suitably used as a hard coating for a rotary cutting tool or the like.

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Abstract

 本実施例の硬質積層被膜20では、(Ti1-aa)の酸化物または酸窒化物から成る第1被膜22と、TiB2から成る第2被膜24とが母材12、62、77の表面上に交互に積層されることにより硬質積層被膜20が構成され、第1被膜22を構成する(Ti1-aa)の原子比aは0.02≦a≦0.7であり、第1被膜22の膜厚は、0.1μm以上5.0μm以下であり、第2被膜24の膜厚は、0.1μm以上5.0μm以下であり、硬質積層被膜20の総膜厚は、0.2μm以上10.0μm以下であることから、耐摩耗性、耐熱性、耐溶着性、および密着性(付着強度)において共に満足すべき特性が得られる。

Description

硬質積層被膜
 本発明は、組成が相互に異なる2種類の被膜を母材の表面上に交互に積層した硬質積層被膜に関し、特に、その硬質積層被膜の特性の改良に関するものである。
 高速度工具鋼や超硬合金等の工具母材の表面に設ける耐摩耗性の硬質被膜として、組成が相互に異なる2種類の第1被膜および第2被膜を交互に積層した種々の硬質積層被膜が提案されている。特許文献1、2に記載の硬質積層被膜はその一例であり、元素の周期律表のIVa族、Va族、VIa族の金属元素、或いはAlなどの窒化物や炭化物等から成る2種類の被膜が所定の積層厚み周期で繰り返し積層されている。すなわち、第1被膜および第2被膜の薄膜化や多層化、金属元素の合金化等の種々の手段により、被膜硬さや耐摩耗性の向上が図られている。
特開平7-205361号公報 特開2005-256081号公報
 しかしながら、このような硬質積層被膜で被覆された切削工具を用いて、特に、インコネル(ニッケル基超硬合金の商標)やチタン合金等の耐熱合金やそれを含む複合材を切削加工する場合に、耐溶着性、耐摩耗性、耐熱性において、未だ十分に満足の得られる性能を有する切削工具が得られていなかった。
 本発明は以上の事情を背景として為されたもので、その目的とするところは、インコネルやチタン合金等の耐熱合金やそれを含む複合材を切削加工する場合にも、耐溶着性、耐摩耗性、耐熱性において、十分に満足の得られる性能を有する硬質積層被膜を提供することにある。
 本発明者は、以上の事情を背景として種々の検討を重ねた結果、Ti系の硬質積層被膜を構成する第1被膜および第2被膜の一方にボロン元素Bの酸化物または窒化物を含有させると、耐溶着性および耐熱性については満足すべき特性となる反面、耐摩耗性および付着強度が十分でなく、ボロン元素Bを含有させると、耐熱性、耐摩耗性、および付着強度についてはそれほど問題はないが、耐溶着性については満足すべき特性が得られなかった。そこで、第1被膜および第2被膜の一方にボロン元素Bの酸化物または窒化物を含有させると同時に、他方にボロン元素Bを含有させて、交互に積層すると、耐摩耗性、耐熱性、耐溶着性、および密着性(付着強度)において同時に満足すべき特定が得られることを見い出した。本発明は斯かる知見に基づいて為されたものである。
 すなわち、第1発明は、(a) 組成が相互に異なる2種類の第1被膜および第2被膜が母材の表面上に交互に複数積層された硬質積層被膜であって、(b) 前記第1被膜は、(Ti1-aa)の酸化物または酸窒化物であり、(c) 前記第2被膜はTiB2 であることを特徴とする。
 また、第2発明は、第1発明において、(d) 前記第1被膜における原子比aは、0.02≦a≦0.7であり、(e) 前記第1被膜の膜厚は、0.1μm以上5.0μm以下であり、(f) 前記第2被膜の膜厚は、0.1μm以上5.0μm以下であり、(g) 前記硬質積層被膜の総膜厚は、0.2μm以上10.0μm以下であることを特徴とする。
 また、第3発明は、第1発明または第2発明において、(h) 前記硬質積層被膜の積層数は、2層以上100層以下であることを特徴とする。
 第1発明の硬質積層被膜によれば、(Ti1-aa)の酸化物または酸窒化物から成る第1被膜と、TiB2から成る第2被膜とが母材の表面上に交互に積層されることにより硬質積層被膜が構成されているので、耐摩耗性、耐熱性、耐溶着性、および密着性(付着強度)において共に満足すべき特性が得られる。
 また、第2発明の硬質積層被膜によれば、その第1被膜を構成する(Ti1-aa)の原子比aは0.02≦a≦0.7であり、第1被膜の膜厚は、0.1μm以上5.0μm以下であり、第2被膜の膜厚は、0.1μm以上5.0μm以下であり、硬質積層被膜の総膜厚は、0.2μm以上10.0μm以下であることから、耐摩耗性、耐熱性、耐溶着性、および密着性(付着強度)において共に満足すべき特性が得られる。
 また、第3発明の硬質積層被膜によれば、それを構成する第1被膜および第2被膜の積層数は、2層以上100層以下であることから、耐摩耗性、耐熱性、耐溶着性、および密着性(付着強度)において共に満足すべき特性が得られる。
 ここで、好適には、前記硬質積層被膜は、エンドミル、タップ、ドリルなどの回転切削工具の少なくとも刃部に適用される他、バイト等の非回転式の切削工具、或いは転造工具など、種々の加工工具の表面に設けられる硬質積層被膜に好適に適用され得るが、半導体装置等の表面保護膜など加工工具以外の部材の表面に設けられる硬質積層被膜にも適用できる。工具母材など硬質積層被膜が設けられる母材の材質としては、超硬合金や高速度工具鋼が好適に用いられるが、他の金属材料であっても良い。
 また、好適には、前記硬質積層被膜を形成するPVD法(物理蒸着法)としては、アークイオンプレーティング法やスパッタリング法が好適に用いられる。第1被膜および第2被膜の膜厚は、ターゲットに対する投入電力量等により適宜設定することができる。
 また、好適には、前記第1被膜における(Ti1-aa)の原子比aは、0.02と0.7との間の値であれば良く、金属元素の種類や要求特性等に応じて適宜設定できる。原子比aが0.02を下まわったり、0.7を上回ったりすると、耐摩耗性が得られ難くなる。また、第1被膜は(Ti1-aa)の酸化物および窒化物のいずれであってもよい。
 また、好適には、前記第1被膜、および第2被膜における組成においては、(Ti1-aa)の酸化物または窒化物、およびTiB2の他に不可避的な不純物元素や性質に影響しない他の元素を含んでも差し支えない。
 また、好適には、前記第1被膜の膜厚は、0.1μm以上5.0μm以下であり、第2被膜の膜厚は、0.1μm以上5.0μm以下であり、硬質積層被膜の総膜厚は、0.2μm以上10.0μm以下である。第1被膜或いは第2被膜の膜厚が0.1μmを下まわるか、硬質積層被膜の総膜厚が0.2μmを下まわる場合は、少なくとも耐摩耗性において満足すべき特性が得らない。第1被膜或いは第2被膜の膜厚が0.5μmを上まわる場合、および硬質積層被膜の総膜厚が10.0μmを上まわる場合は、製造コストが高くなる。
 また、好適には、第1被膜と第2被膜とを合わせた積層数は、2層以上100層以下の範囲がよい。積層数が2を下まわると第1被膜または第2被膜が存在しないことになって、耐摩耗性については満足すべき特性が得られなくなる。また、積層数が100を上まわるほど、製造コストが高くなる。
 第1被膜および第2被膜は、何れを先に部材(工具母材など)の表面上に形成しても良く、被膜の組成に応じて例えば密着性に優れた方を先に設けることが望ましいが、特に限定することなく形成することも可能である。また、第1被膜および第2被膜をペアとして積層されてもよいが、合計の層数を奇数とすることも可能で、第1被膜を先に形成した場合に最上層も第1被膜であったり、第2被膜を先に形成した場合に最上層も第2被膜であったりしても良い。なお、本発明の硬質積層被膜と部材表面との間に、必要に応じて他の硬質被膜を介在させたり、最上層に別の被膜を設けたりすることも可能である。
本発明の硬質積層被膜が適用されたエンドミルを示す図であって、軸心と直角方向から見た正面図である。 図1のエンドミルを示す図であって、その刃部の表面部分に積層された硬質積層被膜の構成を拡大して説明する断面図である。 図1の硬質積層被膜をPVD法によって好適に形成できるアークイオンプレーティング装置の一例を説明する概略構成図である。 図3のアークイオンプレーティング装置における回転テーブルおよびターゲットの位置関係を説明する平面図である。 本発明の硬質積層被膜が適用されたボールエンドミルを、その軸心と直角方向から見た正面図である。 図5のボールエンドミルの刃部を軸心方向から見た側面図である。 本発明の硬質積層被膜が適用されたドリルを、その軸心と直角方向から見た正面図である。 図7のドリルの刃部を示す斜視図である。 図7のドリルの刃部に本発明の硬質積層被膜を形成し、その硬質積層被膜の組成比、膜厚、積層数、耐摩耗性の評価結果を、一応の数値範囲から外れた試験品および1種類の被膜から構成された硬質成層被膜が被覆された従来品の、組成比、膜厚、積層数、耐摩耗性評価結果と対比して示した図である。
 以下、本発明の実施例を、図面を参照しつつ詳細に説明する。
 図1は、本発明の硬質積層被膜被覆工具の一例であるエンドミル10を説明する図であって、軸心Cと直角方向から見た正面図である。このエンドミル10は、超硬合金にて構成されている工具母材12にはシャンクおよび刃部14が一体に設けられている。刃部14には、切れ刃として螺線状の外周刃16および直線状の底刃18が設けられており、軸心Cまわりに回転駆動されることによりそれ等の外周刃16および底刃18によって切削加工が行われるようになっているとともに、その刃部14の表面には硬質積層被膜20がコーティングされている。図1の斜線部は硬質積層被膜20を表している。
 図2は、刃部14の表面部分にコーティングされた硬質積層被膜20の構成を拡大して示す断面図である。エンドミル10は回転切削工具であり、工具母材12は硬質積層被膜20が表面に設けられる基材に相当する。
 図2から明らかなように、硬質積層被膜20は、相互に異なる組成の第1被膜22および第2被膜24を、工具母材12の表面上に交互に多数積層したものである。第1被膜22は、(Ti1-aa)合金の酸化物または酸窒化物から構成される。その(Ti1-aa)合金の原子比aは0.02≦a≦0.7であり、第1被膜22は、その膜厚が0.1μm以上5.0μm以下となるように形成されている。第2被膜24は、TiB2合金から構成されている。この第2被膜24は、その膜厚が0.1μm以上5.0μm以下となるように形成されている。そして、それら第1被膜22および第2被膜24の積層により構成される硬質積層被膜20は、2層以上100層以下の積層数で構成され、その膜厚が0.2μm以上10.0μm以下となるように形成されている。
 図3は、上記硬質積層被膜20を形成する際に好適に用いられるアークイオンプレーティング装置30の概略的な構成を説明する図である。図4は図3のA-A断面に相当する図であって、平面図である。このアークイオンプレーティング装置30は、略水平な第1回転テーブル32、その第1回転テーブル32を略垂直な一中心線Oまわりに回転駆動する回転駆動装置33、第1回転テーブル32の外周部に複数(図4では4個)配設されるとともに多数のワークすなわち硬質積層被膜20を被覆する前の切れ刃16、18等が形成された工具母材12を保持する第2回転テーブル34、工具母材12に負のバイアス電圧を印加するバイアス電源36、工具母材12などを内部に収容している処理容器としてのチャンバ38、チャンバ38内に所定の反応ガスを供給する反応ガス供給装置40、チャンバ38内の気体を真空ポンプなどで排出して減圧する排気装置42、第1アーク電源44、第2アーク電源46等を備えている。このアークイオンプレーティング装置30は被膜形成装置に相当する。なお、図4では、第2回転テーブル34に取り付けられる工具母材12が省略されている。
 上記第2回転テーブル34は第1回転テーブル32と平行に配設されており、その第1回転テーブル32の一中心線Oと平行な自身の中心線(第2の中心線)まわりに回転させられるとともに、複数の工具母材12を、その軸心が第2の中心線と平行で刃部14が上向きとなる垂直な姿勢で保持するようになっている。したがって、複数の工具母材12は、第2回転テーブル34の中心線(第2の中心線)まわりに回転駆動されつつ、第1回転テーブル32により一中心線Oまわりに回転駆動されることになる。第1回転テーブル32の周囲には、一中心線Oまわりに第1ターゲット48および第2ターゲット52が180°間隔で交互に位置固定に配設されており、第1回転テーブル32の連続回転により、工具母材12は第2回転テーブル34と共にそれ等の第1ターゲット48および第2ターゲット52の前を交互に周期的に通過させられる。本実施例では、第1ターゲット48および第2ターゲット52は、それぞれ一中心線Oまわりに180°間隔で2個ずつ配設されていることになる。なお、複数の第2回転テーブル34は、例えば独自の回転駆動装置によって独立に回転駆動されるように構成されるが、歯車機構等により第1回転テーブル32の回転に連動して機械的に回転駆動されるようにすることもできる。
 前記反応ガス供給装置40は、窒素ガス(N2 )や炭化水素ガス(CH4 、C22 など)、酸素ガス(O2 )等のタンクを備えており、第1被膜22や第2被膜24の組成に応じて、例えば酸化物の場合は酸素ガスのみを供給し、窒化物の場合は窒素ガスのみを供給し、酸窒化物の場合は酸素ガスおよび窒素ガスを供給し、炭窒化物の場合は窒素ガスおよび炭化水素ガスを供給する。硼窒化物など他の化合物を形成する場合も、同様にして所定の反応ガスを供給すれば良い。
 前記一中心線Oに対して対向する位置に配設された第1ターゲット48は、前記第1被膜22の構成物質である(Ti1-aa)合金にて構成されている一方、同じく一中心線Oに対して対向する位置に配設された第2ターゲット52は、前記第2被膜24の構成物質であるTiB2合金にて構成されている。そして、前記第1アーク電源44は、上記第1ターゲット48をカソードとしてアノード50との間に所定のアーク電流を通電してアーク放電させることにより、第1ターゲット48から(Ti1-aa)合金を蒸発させるもので、蒸発した(Ti1-aa)合金は正(+)の金属イオンになって負(-)のバイアス電圧が印加されている工具母材12に付着する。その際、供給された反応ガスと反応して、前記(Ti1-aa)の酸化物或いは酸窒化物から成る第1被膜22が形成される。また、第2アーク電源46は、上記第2ターゲット52をカソードとしてアノード54との間に所定のアーク電流を通電してアーク放電させることにより、第2ターゲット52からTiB2合金を蒸発させるもので、蒸発したTiB2合金は正(+)の金属イオンになって負(-)のバイアス電圧が印加されている工具母材12に付着する。
 このようなアークイオンプレーティング装置30を用いて工具母材12の刃部14の表面に硬質積層被膜20を形成する際には、予め排気装置42で排気しながらチャンバ38内が所定の圧力(例えば1.33Pa~3.99Pa程度)に保持されるように反応ガス供給装置40から所定の反応ガスを供給するとともに、バイアス電源36により工具母材12に所定のバイアス電圧(例えば-50V~-150V程度)を印加する。また、第2回転テーブル34を中心線まわりに回転駆動しつつ第1回転テーブル32を一中心線Oまわりに一方向へ一定速度で連続回転させることにより、工具母材12を第2回転テーブル34と共に第2の中心線まわりに回転させつつ、第1ターゲット48および第2ターゲット52の前を交互に周期的に通過させる。
 これにより、工具母材12が第1ターゲット48の前を通過する際には、(Ti1-aa)の酸化物或いは窒化物から成る第1被膜22が工具母材12の表面に付着させられ、第2ターゲット52の前を通過する際には、TiB2から成る第2被膜24が工具母材12の表面に付着させられるのである。これにより、工具母材12の表面に第1被膜22と第2被膜24とが交互に連続的に積層され、硬質積層被膜20が形成される。本実施例では、第1回転テーブル32の周囲に第1ターゲット48および第2ターゲット52が配設されているため、第1回転テーブル32が回転することで第1被膜22および第2被膜24が積層される。各アーク電源44、46のアーク電流の電流値は、第1被膜22、第2被膜24の膜厚に応じて定められる。このような硬質積層被膜20の形成は、コンピュータを含む制御装置によって自動的に行うことができる。
 なお、第1被膜22は(Ti1-aa)の酸化物或いは酸窒化物から成り、第2被膜24はTiB2から成るので、第1被膜22および第2被膜24を別々に形成する必要があり、反応ガス供給装置40から供給する反応ガスの切り換えと、第1アーク電源44および第2アーク電源46を選択的にON、OFFして第1ターゲット48と第2ターゲット52とを切り換えたりする。
 図5および図6は、前述の硬質積層被膜20が実施例1のエンドミル10と同様の硬質被膜形成工程を経て刃部64の表面に形成されたボールエンドミル60を、その軸心Cに直交する方向から見た正面図および軸心Cの方向から刃部64を見た側面図を示している。このボールエンドミル60は、超硬合金にて構成されている工具母材62にはシャンクおよび刃部64が一体に設けられている。刃部64には、切れ刃として螺線状の外周刃66および2枚の半円状のボール刃(底刃)68が設けられており、軸心まわりに回転駆動されることによりそれ等の外周刃66およびボール刃68によって切削加工が行われるようになっているとともに、その刃部64の表面には、図2に示されている硬質積層被膜20がコーティングされている。図5および図6の斜線部はその硬質積層被膜20を表している。
 図7および図8は、前述の硬質積層被膜20が実施例1のエンドミル10と同様の硬質被膜形成工程を経て先端刃部76の表面に形成されたドリル70を、その軸心Cに直交する方向から見た正面図およびその先端刃部76を示す斜視図を示している。このドリル70は、たとえば超硬合金製の母材にて一体に構成された3枚刃のツイストドリルであり、主軸に把持されるためのシャンク72と、軸部74と、先端刃部76とが超硬合金製の軸状工具母材77に軸心方向に順次形成されている。先端刃部76の径Dは軸部74よりも少し大径とされ、専ら切削に寄与する刃部として機能している。先端部76の表面には、図2に示されている硬質積層被膜20がコーティングされている。図7および図8の斜線部はその硬質積層被膜20を表している。
 上記軸部74および先端刃部76には、ドリル軸心Cまわりに等角度間隔で3本のねじれ溝78がスパイラル状に設けられ、それらねじれ溝78が先端刃部76におけるドリル先端に開口部分にそれぞれのねじれ溝78の開口縁にそって主切刃(底刃)80が形成されている。先端刃部76の端面である主切刃80の逃げ面には切削液供給孔82が開口している。
 次に、上記ドリル70の先端刃部76の表面に被覆する硬質積層被膜の組成、膜厚、積層数を図9に示すように変更した複数種類の試験ドリルを作成し、以下の穴切削試験条件にて切削したときの加工穴数に基づいて評価を行った結果を、図9の表に示す。図9において、A層は第1被膜22に対応し、B層は第2被膜24に対応している。また、A層の組成において末尾の「O」が酸化物を示し、「N」は窒化物を示し、「ON」は酸化窒化物を示している。また、図9において、加工穴数とは、主切刃(底刃)80に続く先端逃げ面の摩耗幅が0.2mmに到達するまでの加工した穴数であり、合格とは、耐摩耗性を評価するものであって、その加工穴数が20を越えたことを基準に判断している。
<切削試験条件>
ドリル:硬質積層被覆付の超硬合金製ドリル(φ8.3mm)
被削材:インコネル718(ニッケル基超硬合金の商標)
使用機械:立型マシニングセンタ
切削速度:10m/min
送り速度:0.1mm/rev.
加工深さ:33mm(止り穴)
ステップ量:ノンステップ
切削油:油性
 上記の穴切削試験において、第1被膜22および第2被膜24の交互積層から成る硬質積層被膜20が形成された試験ドリルは、溶着性、耐熱性、密着性についてはいずれも満足すべきものであったが、耐摩耗性については、図9の判定結果に示すように差異が見られた。図9に示すように、第1被膜22および第2被膜24の交互積層から成る硬質積層被膜20が形成された試験ドリルのうちの合格評価の試験ドリルについては、本発明品1乃至19という名称を付し、不合格評価の試験ドリルについては試験品1乃至9という名称を付し、1種類の被膜の積層からなる硬質積層被膜が形成された試験ドリルについては、従来品1乃至6という名称を付してある。
 合格評価の試験ドリルである本発明品1乃至19は、その刃部に被覆された硬質積層被膜20は、第1被膜22(A層)および第2被膜24(B層)の交互積層から成り、第1被膜22は、(Ti1-aBa)合金の酸化物または酸窒化物から構成される。その(Ti1-aa)合金の原子比aは0.02≦a≦0.7であり、第1被膜22は、その膜厚が0.1μm以上5.0μm以下となるように形成されている。第2被膜24はTiB2合金から構成されている。この第2被膜24は、その膜厚が0.1μm以上5.0μm以下となるように形成されている。そして、それら第1被膜22および第2被膜24の積層により構成される硬質積層被膜20は、2層以上100層以下の積層数で構成され、その膜厚が0.2μm以上10.0μm以下となるように形成されている。これら本発明品1乃至19の評価結果に示されるように、第1被膜22(A層)および第2被膜24(B層)のうちのいずれが最下層或いは最上層であるかには関係がない。
 これに対して、不合格評価の試験ドリルである試験品1乃至9は、その刃部に被覆された硬質積層被膜20は、第1被膜22および第2被膜24の交互積層から成り、第1被膜22は(Ti1-aa)の酸化物または酸窒化物から構成され、第2被膜24はTiB2から構成されているが、原子比a、膜厚、層数のいずれかにおいて上記本発明品の範囲から外れている。また、1種類の被膜の積層からなる硬質積層被膜が形成された試験ドリルである従来品1乃至6は、単に耐摩耗性が大幅に低いだけでなく、図9には示されていないが、耐溶着性、耐熱性、密着性のいずれかにおいて欠ける点がある。
 上述のように、本実施例の硬質積層被膜20では、(Ti1-aa)の酸化物または酸窒化物から成る第1被膜22と、TiB2から成る第2被膜24とが母材12、62、77の表面上に交互に積層されることにより硬質積層被膜20が構成されているので、耐摩耗性、耐熱性、耐溶着性、および密着性(付着強度)において共に満足すべき特性が得られる。
 また、本実施例の硬質積層被膜20によれば、その第1被膜22を構成する(Ti1-aa)の原子比aは0.02≦a≦0.7であり、第1被膜22の膜厚は、0.1μm以上5.0μm以下であり、第2被膜24の膜厚は、0.1μm以上5.0μm以下であり、硬質積層皮膜20の総膜厚は、0.2μm以上10.0μm以下であることから、耐摩耗性、耐熱性、耐溶着性、および密着性(付着強度)において共に満足すべき特性が得られる。
 また、本実施例の硬質積層被膜20によれば、それを構成する第1被膜22および第2被膜24の積層数は、2層以上100層以下であることから、耐摩耗性、耐熱性、耐溶着性、および密着性(付着強度)において共に満足すべき特性が得られる。
 以上、本発明の実施例を図面に基づいて詳細に説明したが、これ等はあくまでも一実施形態であり、本発明は当業者の知識に基づいて種々の変更,改良を加えた態様で実施することができる。
 本発明の硬質積層被膜は、(Ti1-aa)の酸化物または酸窒化物から成る第1被膜22と、TiB2から成る第2被膜24とが工具母材12、62、77の表面上に交互に積層されることにより硬質積層被膜20が構成されているので、耐摩耗性、耐熱性、耐溶着性、および密着性(付着強度)において共に満足すべき特性が得られるようになり、特に耐摩耗性が一層向上するため、回転切削工具等の硬質被膜として好適に用いられる。
10:エンドミル(硬質積層被膜付切削工具)
12、62、77:工具母材
20:硬質積層被膜
22:第1被膜
24:第2被膜
60:ボールエンドミル(硬質積層被膜付切削工具)
70:ドリル(硬質積層被膜付切削工具)

Claims (3)

  1.  組成が相互に異なる2種類の第1被膜および第2被膜が母材の表面に交互に複数積層された硬質積層被膜であって、
     前記第1被膜は、(Ti1-aa)の酸化物または酸窒化物であり、
    前記第2被膜はTiB2 である
    ことを特徴とする硬質積層被膜。
  2.  前記第1被膜における原子比aは、0.02≦a≦0.7であり、
     前記第1被膜の膜厚は、0.1μm以上5.0μm以下であり、
     前記第2被膜の膜厚は、0.1μm以上5.0μm以下であり、
     前記硬質積層被膜の総膜厚は、0.2μm以上10.0μm以下である
    ことを特徴とする請求項1の硬質積層被膜。
  3.  前記硬質積層被膜の積層数は、2層以上100層以下であることを特徴とする請求項1または2の硬質積層被膜。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014208903A (ja) * 2013-03-25 2014-11-06 株式会社神戸製鋼所 耐摩耗性に優れた積層皮膜

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3346022B1 (en) 2015-09-04 2020-01-15 OSG Corporation Hard coating and hard coating-covered member

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10204618A (ja) * 1997-01-13 1998-08-04 Nachi Fujikoshi Corp 立方晶窒化ほう素被覆複合材料及びその製造方法
JP2002355704A (ja) * 2001-03-28 2002-12-10 Seco Tools Ab 切削工具インサート
JP2003291007A (ja) * 2002-04-02 2003-10-14 Hitachi Tool Engineering Ltd 硬質皮膜被覆工具
JP2004042149A (ja) * 2002-07-09 2004-02-12 Hitachi Tool Engineering Ltd 被覆切削工具及

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4268582A (en) * 1979-03-02 1981-05-19 General Electric Company Boride coated cemented carbide
DE3434616C2 (de) * 1983-12-19 1997-06-19 Hartmetall Beteiligungsgesells Verfahren zur Herstellung von Titan-Bor-Oxinitridschichten auf Sinterhartmetallkörpern
US4619865A (en) * 1984-07-02 1986-10-28 Energy Conversion Devices, Inc. Multilayer coating and method
JP3460287B2 (ja) 1994-01-21 2003-10-27 住友電気工業株式会社 耐摩耗性に優れた表面被覆部材
US6287711B1 (en) * 1998-07-01 2001-09-11 Front Edge Technology, Inc. Wear-resistant coating and component
JP2003291006A (ja) * 2002-04-02 2003-10-14 Hitachi Tool Engineering Ltd 硬質皮膜被覆工具
JP2005271190A (ja) 2003-12-05 2005-10-06 Sumitomo Electric Hardmetal Corp 表面被覆切削工具
CN100479955C (zh) 2003-12-05 2009-04-22 住友电工硬质合金株式会社 表面被覆切削工具
JP4408231B2 (ja) 2004-03-11 2010-02-03 株式会社神戸製鋼所 硬質積層皮膜および硬質積層皮膜の形成方法
CN100419117C (zh) 2004-02-02 2008-09-17 株式会社神户制钢所 硬质叠层被膜、其制造方法及成膜装置
JP2008238281A (ja) * 2007-03-26 2008-10-09 Hitachi Tool Engineering Ltd 被覆工具
CN101889104B (zh) * 2007-12-06 2013-11-06 森拉天时奥地利有限公司 经涂覆的物体
CN101214744A (zh) * 2007-12-28 2008-07-09 天津师范大学 射频磁控溅射法制备超硬TiB2/TiAlN纳米多层膜

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10204618A (ja) * 1997-01-13 1998-08-04 Nachi Fujikoshi Corp 立方晶窒化ほう素被覆複合材料及びその製造方法
JP2002355704A (ja) * 2001-03-28 2002-12-10 Seco Tools Ab 切削工具インサート
JP2003291007A (ja) * 2002-04-02 2003-10-14 Hitachi Tool Engineering Ltd 硬質皮膜被覆工具
JP2004042149A (ja) * 2002-07-09 2004-02-12 Hitachi Tool Engineering Ltd 被覆切削工具及

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014208903A (ja) * 2013-03-25 2014-11-06 株式会社神戸製鋼所 耐摩耗性に優れた積層皮膜

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