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WO2012029325A1 - 経皮吸収製剤および皮膚貼付用粘着シート - Google Patents

経皮吸収製剤および皮膚貼付用粘着シート Download PDF

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WO2012029325A1
WO2012029325A1 PCT/JP2011/004922 JP2011004922W WO2012029325A1 WO 2012029325 A1 WO2012029325 A1 WO 2012029325A1 JP 2011004922 W JP2011004922 W JP 2011004922W WO 2012029325 A1 WO2012029325 A1 WO 2012029325A1
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weight
adhesive sheet
hydrochloride
adhesive layer
styrene
Prior art date
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PCT/JP2011/004922
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English (en)
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Inventor
満児 赤澤
山崎　啓子
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MedRx Co Ltd
KM Transderm Ltd
Original Assignee
MedRx Co Ltd
KM Transderm Ltd
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Priority to US13/820,685 priority patent/US20130226112A1/en
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
    • A61K9/7038—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
    • A61K9/7046—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds
    • A61K9/7053—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl, polyisobutylene, polystyrene
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M35/00—Devices for applying media, e.g. remedies, on the human body

Definitions

  • the present invention relates to a pressure-sensitive adhesive sheet for skin application having sufficient adhesiveness and low skin irritation, and a transdermal absorption preparation having low skin irritation and improved drug release.
  • JP 2001-302502 A JP-A-9-291028 Japanese Patent Laid-Open No. 10-316559
  • An object of the present invention is to provide a pressure-sensitive adhesive sheet for skin application that has sufficient adhesiveness and low skin irritation, and further provides a transdermal absorption preparation that has low skin irritation and sufficient drug release properties. .
  • the present inventors have used a thermoplastic elastomer and a large amount of liquid paraffin as the adhesive base material, so that no tackifier is contained.
  • the present inventors have found that an adhesive sheet for skin application having a sufficient adhesiveness and low skin irritation can be obtained.
  • a transdermal absorption preparation having sufficient transdermal absorbability can be obtained by containing a drug or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the pressure-sensitive adhesive sheet.
  • the gist of the present invention is as follows.
  • a pressure-sensitive adhesive sheet for skin application having a pressure-sensitive adhesive layer formed on a support, wherein the pressure-sensitive adhesive layer contains at least a thermoplastic elastomer and liquid paraffin exceeding 300 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the elastomer.
  • a transdermally absorbable preparation comprising a drug or a pharmaceutically acceptable salt thereof contained in the pressure-sensitive adhesive layer of the pressure-sensitive adhesive sheet according to any one of (1) to (5) above.
  • the adhesive sheet for skin application of the present invention has sufficient adhesiveness when applied to the skin and has low skin irritation. Moreover, the transdermally absorbable preparation of the present invention has good drug release properties.
  • Test No. 1 according to Example 1 of the present invention. 1 and test no. 2 is a diagram showing the transdermal absorbability of the patch of Comparative Example 1 in comparison.
  • Example 2 and Comparative Example 2 relating to Example 2 of the present invention commercially available lidocaine-containing patch: containing 60 w / w% lidocaine
  • Comparative Example 3 commercially available lidocaine-containing patch: containing 10 w / w% lidocaine
  • the adhesive sheet for skin application and the percutaneous absorption preparation of the present invention have an adhesive layer provided on a support, and the adhesive layer contains at least 300 parts by weight of a thermoplastic elastomer and 100 parts by weight of the elastomer. It contains more liquid paraffin, and the tackifier in the adhesive layer is 10% by weight or less.
  • the “thermoplastic elastomer” of the present invention is a thermoplastic elastomer having a hard segment and a soft segment, and includes various thermoplastic elastomers such as urethane, acrylic, styrene, and olefin.
  • styrene thermoplastic elastomers particularly styrene block copolymers are preferably used.
  • styrenic block copolymers may be used alone or in combination of two or more.
  • styrenic block copolymers styrene-isoprene-styrene block copolymers, styrene-polymers from the viewpoints of sufficient adhesiveness and low skin irritation, as well as availability and handling properties for use on skin. Isoprene block copolymers and mixtures thereof are particularly preferably used.
  • liquid paraffin As the “liquid paraffin” of the present invention, a known commercially available one can be used and is not particularly limited. As described above, in the present invention, liquid paraffin exceeding 300 parts by weight is blended with 100 parts by weight of the thermoplastic elastomer. As long as the ratio is satisfied, the specific blending amount of the thermoplastic elastomer and the liquid paraffin in the adhesive layer is not particularly limited, but in general, if the thermoplastic elastomer is too small, it is difficult to maintain the shape as an adhesive, and if the amount is too large Sufficient tackiness cannot be obtained. On the other hand, when the liquid paraffin is too small, sufficient tackiness cannot be obtained, and when it is too large, it is difficult to maintain the shape as an adhesive.
  • the lower limit of the thermoplastic elastomer content is usually 5% by weight, preferably 8% by weight, more preferably 10% by weight.
  • the upper limit is usually 25% by weight, preferably 20% by weight.
  • the lower limit of the liquid paraffin content is usually 60% by weight, preferably 65% by weight, more preferably 70% by weight, and particularly preferably 75% by weight.
  • the upper limit is usually 95% by weight, preferably 90% by weight.
  • tackifier refers to a tackifier that is generally used in the field of patches, such as rosin resins, polyterpene resins, coumarone-indene resins, petroleum resins, terpene-phenol resins, alicyclic rings. Group saturated hydrocarbon resin and the like. From the viewpoint of reducing skin irritation and the like, in the present invention, the content of the tackifier in the adhesive layer is 10% by weight or less.
  • a percutaneously absorbable preparation can be obtained by further containing a drug or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the adhesive layer of the adhesive sheet for skin application.
  • the “drug or a pharmaceutically acceptable salt thereof” of the present invention refers to a drug used for percutaneous absorption and a salt thereof, and is not particularly limited.
  • Anti-inflammatory analgesics such as hydrocortisone, triamcinolone, dexamethasone and prednisolone; diltiazem hydrochloride, pentaerythritol tetranitrate, isosorbide nitrate, taradipyl, nicorandil, nitroglycerin, prenylamine lactate, molsi
  • the “support” of the present invention is not particularly limited, and a general-purpose one can be used. Examples thereof include stretchable or non-stretchable woven fabrics such as polyethylene and polypropylene, nonwoven fabrics, polyethylene, polypropylene, ethylene vinyl acetate copolymers, films such as vinyl chloride, and foamable supports such as urethane and polyurethane. These may be used alone, or may be used as a laminate of a plurality of types. Furthermore, a non-woven fabric or a woven fabric containing an antistatic agent can be used for preventing static electricity from accumulating on the support and for good anchoring properties with the adhesive layer.
  • the transdermally absorbable preparation of the present invention may contain excipients, antioxidants, fragrances, coloring agents and the like as optional components.
  • excipients such as silicic anhydride, light anhydrous silicic acid, hydrous silicic acid, cellulose derivatives such as ethyl cellulose, methyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, and polyvinyl alcohol.
  • examples thereof include water-soluble polymers, dry aluminum hydroxide gel, aluminum compounds such as hydrous aluminum silicate, kaolin, and titanium oxide.
  • the antioxidant used in the present invention include dibutylhydroxytoluene, ascorbic acid, tocopherol, tocopherol ester derivatives, butylhydroxyanisole, 2-mercaptobenzimidazole and the like.
  • Example 1 Production of transdermal patch containing diclofenac Each reagent was weighed so as to have the composition (w / w%) shown in Table 1 below, and styrene-isoprene-styrene copolymer was added to liquid paraffin. And dissolve by heating at about 160 ° C. The solution is cooled to 100 ° C., propylene glycol in which diclofenac / hydroxyethylpyrrolidine salt is dissolved is added, and the mixture is stirred to prepare an adhesive base. The adhesive base is applied to a siliconized polyester film and adjusted to an amount of 1000 g / m 2 . A polyester nonwoven fabric is laminated on the surface of the adhesive base. This was cut into a desired size to obtain the intended transdermal absorption patch.
  • the transdermal absorbability of the patch of the present invention is the same as that of the patch of the present invention.
  • Comparative Example 1 containing 1.3 w / w% diclofenac hydroxyethylpyrrolidine salt
  • the preparation of the present invention No. 2 is transdermal. Absorbability was excellent.
  • Example 2 Production of transdermal patch containing lidocaine
  • styrene-isoprene-styrene copolymer was added to liquid paraffin. And dissolve by heating at about 160 ° C.
  • the solution is cooled to 100 ° C.
  • the adhesive base is applied to a siliconized polyester film and adjusted to an amount of 1000 g / m 2 .
  • a polyester nonwoven fabric is laminated on the surface of the adhesive base. This was cut into a desired size to obtain the intended transdermal absorption patch.
  • the percutaneously absorbable preparations prepared in Table 2 had good texture and adhesive properties to the skin as in the case of the percutaneously absorbable preparation of Example 1.
  • the preparation of the present invention (No. 3)
  • the preparation of the present invention was superior in transdermal absorbability to Comparative Examples 2 and 3 having a high concentration, regardless of the low concentration of lidocaine of 5 w / w%.
  • Comparative Example 2 Commercial Lidocaine Patch A A patch containing 60% by weight of lidocaine in an acrylic acid / octyl acrylate copolymer was used. The base weight was 19.6 g / m 2 . Comparative Example 3 Commercial Lidocaine Patch B A patch containing 10% by weight of lidocaine was used in a base made of a styrene-isoprene-styrene copolymer, an alicyclic saturated hydrocarbon resin, liquid paraffin, or the like. The base weight was 110 g / m 2 .
  • the transdermally absorbable preparation of the present invention has excellent texture and transdermal absorbability when applied to the skin, and may be used for improving the performance of existing transdermally absorbable preparations and developing new transdermally absorbable preparations. is there.

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Abstract

低皮膚刺激性かつ十分な薬物の放出性を有する経皮吸収製剤、さらには、十分な粘着性を有しながら皮膚刺激性の低い皮膚貼付用粘着シートを提供すること。さらには、上記特性に加えて十分な薬物の放出性を有する経皮吸収製剤を提供すること。 支持体上に粘着層が形成された皮膚貼付用粘着シートであって、前記粘着層は少なくとも熱可塑性エラストマー、及び、該エラストマー１００重量部に対して３００重量部を超える流動パラフィンを含み、かつ、粘着層中の粘着付与剤は１０重量％以下であることを特徴とする皮膚貼付用粘着シート。

Description

経皮吸収製剤および皮膚貼付用粘着シート
　本発明は十分な粘着性を有しながら皮膚刺激性の低い皮膚貼付用粘着シート、ならびに、皮膚刺激性が低く、かつ、薬物の放出性が改善された経皮吸収製剤に関する。
　薬物を経皮吸収させようとする場合、薬物を粘着基剤等に配合して貼付剤化することが行なわれている。近年では、貼付剤中に多量の水を構成成分として含有するパップ剤よりも、より粘着性に優れたテープ剤が使用されることが多い。このテープ剤の粘着基剤としては、ゴム系、アクリル系、シリコン系等の親油性粘着基剤が使用される。中でもゴム系の粘着基剤は、他の粘着基剤に比較して添加剤の配合が容易であるため、広く用いられている。（特許文献１～３）
　しかし、ゴム系の粘着基剤を用いた経皮吸収製剤においても、充分な薬物の放出性が確保できない、あるいは経皮吸収製剤に通常添加されている粘着付与剤に起因する皮膚刺激が発生する等の問題が指摘されていた。
特開２００１－３０２５０２号公報 特開平９－２９１０２８号公報 特開平１０－３１６５５９号公報
「粘着製品の応用技術」１２５～１４１頁、福沢敬司ら著、シーエムシー社、２０００年刊
　本発明の目的は、十分な粘着性を有しながら皮膚刺激性の低い皮膚貼付用粘着シート、さらには、低皮膚刺激性かつ十分な薬物の放出性を有する経皮吸収製剤提供することにある。
　本発明者らは、前記課題の解決のため鋭意研究を重ねた結果、粘着基材として、熱可塑性エラストマーと該エラストマーに対して多量の流動パラフィンを用いることで、粘着付与剤を含有しなくても、十分な粘着性を有しつつ皮膚刺激性が低い皮膚貼付用粘着シートが得られることを見出した。更には、当該粘着シートに薬物又はその薬学的に許容し得る塩を含有させることで十分な経皮吸収性を有する経皮吸収製剤が得られ得られることを見出し、本発明に至った。
すなわち、本発明の要旨は、以下の通りである。
（１）支持体上に粘着層が形成された皮膚貼付用粘着シートであって、前記粘着層は少なくとも熱可塑性エラストマー、及び、該エラストマー１００重量部に対して３００重量部を超える流動パラフィンを含み、かつ、粘着層中の粘着付与剤は１０重量％以下であることを特徴とする皮膚貼付用粘着シート。
（２）粘着層中の流動パラフィン含量が６０重量％以上である上記（１）に記載の皮膚貼付用粘着シート。
（３）熱可塑性エラストマーがスチレン系ブロック共重合体である上記（１）または（２）に記載の皮膚貼付用粘着シート。
（４）スチレン系ブロック共重合体が、スチレン－イソプレンースチレン共重合体である上記（３）に記載の皮膚貼付用粘着シート。
（５）粘着層中に粘着付与剤を含まない上記（１）～（４）のいずれかに記載の皮膚貼付用粘着シート。
（６）上記（１）～（５）のいずれかに記載の粘着シートの粘着層に、薬物またはその薬学的に許容し得る塩を含有せしめてなる経皮吸収製剤。
　本発明の皮膚貼付用粘着シートは、皮膚に貼付した際に十分な粘着性を持ちつつ、皮膚刺激性が低い。また、本発明の経皮吸収製剤は、薬物の放出性も良好である。
本発明の実施例１に係る試験Ｎｏ．１と試験Ｎｏ．２、比較例１の貼付剤の経皮吸収性を比較して表した図である。 本発明の実施例２に係る、実施例２と比較例２（市販のリドカイン含有貼付剤：リドカイン６０ｗ／ｗ％含有）、比較例３（市販のリドカイン含有貼付剤：リドカイン１０ｗ／ｗ％含有）の貼付剤の経皮吸収性を比較して表した図である。
　本発明の皮膚貼付用粘着シートならびに経皮吸収製剤は、支持体上に設けられた粘着層を有し、当該粘着層は少なくとも熱可塑性エラストマーと、該エラストマー１００重量部に対して３００重量部を超える流動パラフィンを含み、かつ、粘着層中の粘着付与剤は１０重量％以下であることを特徴とする。
　本発明の「熱可塑性エラストマー」とは、ハードセグメントとソフトセグメントを有する熱可塑性のエラストマーであり、ウレタン系、アクリル系、スチレン系、オレフィン系など、各種の熱可塑性エラストマーが挙げられる。このうち、本発明の目的である十分な粘着性と低皮膚刺激性の両立の観点から、スチレン系熱可塑性エラストマー、特に、スチレン系ブロック共重合体が好ましく用いられる。
具体的には、スチレン－ブタジエンブロック共重合体、スチレン－ブタジエン－スチレンブロック共重合体、スチレン－イソプレンブロック共重合体、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体、スチレン－エチレン／ブチレンブロック共重合体、スチレン－エチレン／ブチレン－スチレンブロック共重合体、スチレン－エチレン／プロピレンブロック共重合体、スチレン－エチレン／プロピレン－スチレンブロック共重合体、スチレン－イソブチレンブロック共重合体、スチレン－イソブチレン－スチレンブロック共重合体などが挙げられる。これら、スチレン系ブロック共重合体は、１種のみ用いても、２種以上の組合せとして用いてもよい。
これらスチレン系ブロック共重合体のうち、十分な粘着性と低皮膚刺激性の両立のほか、皮膚貼付用としての入手性や取り扱い性の観点から、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体、スチレン－イソプレンブロック共重合体、およびこれらの混合物が特に好ましく用いられる。
　本発明の「流動パラフィン」とは、公知の市販のものが使用可能であり、特に限定されるものではない。
　前記の通り、本発明においては、熱可塑性エラストマー１００重量部に対して、３００重量部を超える流動パラフィンを配合する。当該比率を満足する限り、粘着層中の熱可塑性エラストマーおよび流動パラフィンの具体的な配合量は特に限定されないが、一般に、熱可塑性エラストマーが少なすぎると粘着剤として形状維持が困難となり、多すぎると十分な粘着性が得られない。一方、流動パラフィンは、少なすぎると十分な粘着性が得られず、多すぎると粘着剤としての形状維持が困難となる。
　熱可塑性エラストマー含量の下限は通常５重量％であり、好ましくは８重量％、より好ましくは１０重量％である。上限は通常２５重量％であり、好ましくは２０重量％である。流動パラフィン含量の下限は、通常６０重量％、好ましくは６５重量％、更に好ましくは７０重量％、特に好ましくは７５重量％である。上限は、通常９５重量％、好ましくは９０重量％である。
　本発明の粘着シートにおいては、上記のような熱可塑性エラストマーと流動パラフィンの配合量を採用することにより、粘着付与剤を添加しなくとも、良好な粘着性を発揮することができる。ここでいう「粘着付与剤」とは、通常貼付剤の分野で汎用される粘着付与剤を表し、例えばロジン系樹脂、ポリテルペン樹脂、クマロン－インデン樹脂、石油系樹脂、テルペン－フェノール樹脂、脂環族飽和炭化水素樹脂等が挙げられる。
　皮膚刺激性を低減する等の観点から、本発明では、粘着層中の粘着付与剤の含量は１０重量％以下とする。好ましくは５重量％以下、より好ましくは２重量％以下、更に好ましくは１重量％以下であり、粘着付与剤を含まないのが最も好ましい。
　本発明では、皮膚貼付用粘着シートの粘着層に、更に薬物またはその薬学的に許容し得る塩を含有させることで、経皮吸収製剤とすることができる。
　本発明の「薬物又はその薬学的に許容し得る塩」とは、経皮吸収させるために使用される薬物とその塩を言い、特に限定されるものではない。例えば、アセトアミノフェン、フェナセチン、メフェナム酸、ジクロフェナクナトリウム、フルフェナム酸、アスピリン、サリチル酸ナトリウム、サリチル酸メチル、サリチル酸グリコール、アミノピリン、アルクロフェナク、イブプロフェン、ナプロキセン、フルルビプロフェン、ケトプロフェン、アンフェナクナトリウム、メピリゾール、インドメタシン、ピロキシカム、フェルビナク等の消炎鎮痛剤；ヒドロコルチゾン、トリアムシノロン、デキサメタゾン、プレドニゾロン等のステロイド系抗炎症剤；塩酸ジルチアゼム、四硝酸ペンタエリスリトール、硝酸イソソルビド、タラジピル、ニコランジル、ニトログリセリン、乳酸プレニラミン、モルシドミン、亜硝酸アルミ、塩酸トラゾリン、ニフェジピン等の血管拡張剤；塩酸プロカインアミド、塩酸リドカイン、塩酸プロプラノロール、塩酸アルプレノロール、アテノロール、ナドロール、酒石酸メトプロロール、アジマリン、ジソピラミド、塩酸メキシレチン等の不整脈用剤；塩酸エカラジン、インダパミド、塩酸クロニジン、塩酸ブニトロロール、塩酸ラベタロール、カプトプリル、酢酸グアナベンズ、メブタメート、硫酸ベタニジン等の血圧降下剤；クエン酸カルベタペンタン、クロペラスチン、タンニン酸オキセラジン、塩酸クロプチノール、塩酸クロフェダノール、塩酸ノスカピン、塩酸エフェドリン、塩酸イソプロテレノール、塩酸クロリプレナリン、塩酸メトキシフェナミン、塩酸プロカテロール、塩酸ツロブテロール、塩酸クレンプテロール、フマル酸ケトチフェン等の鎮該去痰剤；シクロフォスファミド、フルオロウラシル、デガフール、マイトマイシンC、塩酸プロカルバジン、ドキシフルリジン、ラニムスチン等の抗悪性腫瘍剤；アミノ安息香酸エチル、塩酸テトラカイン、塩酸ブロカイン、塩酸ジブカイン、塩酸オキシブプロカイン、塩酸プロピトカイン等の局所麻酔剤；プロピルチオウラシル、チアマゾール、酢酸メテロノン、エストラジオール、エストリオール、プロゲステロン等のホルモン剤；塩酸ジフェンヒドラミン、マレイン酸クロルフェニラミン、プロメタジン、塩酸ジプロヘプタジン、塩酸ジフェニルピラリン等の抗ヒスタミン剤；ワルファリンカリウム、塩酸チクロピジン等の血液凝固阻止剤；臭化メチルアトロピン、スコポラミン等の鎮痙剤；チオペンタールナトリウム、ペントバルビタールナトリウム等の全身麻酔剤；ブロムワレニル尿素、アモバルビタール、フェノバルビタール等の催眠・鎮痛剤；フェニトインナトリウム等の抗癲癇剤；塩酸メタンフェタミン等の興奮剤・覚醒剤；塩酸ジフェンドール、メシル酸ベタヒスチン等の鎮暈剤；塩酸クロルプロマジン、チオリダジン、メプロバメート、塩酸イミプラミン、クロルジアゼポキシド、ジアゼパム等の精神神経用剤；塩酸スキサメトニウム、塩酸エペリゾン等の骨格筋弛緩剤；臭化ネオスチグミン、塩化ベタネコール等の自律神経用剤；塩酸アマンタジン等の抗パーキンソン剤；ヒドロフルメチアジド、イソソルビド、フロセミド等の利尿剤；塩酸フェニレフリン等の血管収縮剤；臭化ロベリン、ジモルホラミン、塩酸ナロキソン等の呼吸促進剤；臭化グリコピロニウム、プログルミド、塩酸セトラキサート、シメチジン、スピゾフロン等の消化性潰瘍治療剤；ウルソデスオキシコール酸、オサルミド等の利胆剤；ヘキサミン、スパルティン、ジノプロスト、塩酸リトドリン等の泌尿生殖器及び肛門用剤；サリチル酸、シクロピロクスオラミン、塩酸コロコナゾール等の寄生性皮膚疾患用剤；尿素等の皮膚軟化剤；カルシトリオール、塩酸チアミン、リン酸リボフラピンナトリウム、塩酸ピリドキシン、ニコチン酸アミド、パンテノール、アスコルビン酸等のビタミン剤；塩化カルシウム、ヨウ化カリウム、ヨウ化ナトリウム等の無機質製剤；エタンシラート剤の止血剤；チオプロニン等の肝臓疾患用剤；シアナミド等の習慣性中毒用剤；コルヒチン、プロベネシド、スルフィンピラゾン等の通風治療剤；トルブタミド、クロルプロパミド、グリミジンナトリウム、グリプゾール、塩酸プホルミン、インスリン等の糖尿病用剤；ベンジルペニシリンカリウム、プロピシリンカリウム、クロキサシリンナトリウム、アンピシリンナトリウム、塩酸バカンピリシン、カルベニシリンナトリウム、セファロリジン、セフォキシチンナトリウム、エリスロマイシン、クロラムフェニコール、テトラサイクリン、硫酸カナマイシン、サイクロセリン等の抗生物質；イソシアニド、ピラジナミド、エチオナミド等の化学療法剤；塩酸モルヒネ、リン酸コディン、塩酸コカイン、塩酸ペチジン、クエン酸フェンタニル等の麻薬等が挙げられる。
　本発明の皮膚貼付用粘着シート、および、経皮吸収製剤は、上記の構成からなる粘着層を支持体上に展延して構成される。
本発明の「支持体」とは、特に限定されるものではなく汎用のものが使用できる。例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン等の伸縮性又は非伸縮性の織布、不織布、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル等のフィルム、あるいはウレタン、ポリウレタン等の発泡性支持体が挙げられる。これらは、単独で使用されてもよく、複数種が積層されたものとして使用されてもよい。更に支持体に静電気が蓄積することを防止するため、並びに、粘着剤層との良好な投錨性のため、帯電防止剤を含む不織布又は織布を用いることができる。
　また、本発明の経皮吸収製剤には、任意成分として、賦形剤、抗酸化剤、香料、着色料等を含有してもよい。
　本発明に用いられる賦形剤としては、例えば、無水ケイ酸、軽質無水ケイ酸、含水ケイ酸等のケイ素化合物、エチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等のセルロース誘導体、ポリビニルアルコール等の水溶性高分子、乾燥水酸化アルミニウムゲル、含水ケイ酸アルミニウム等のアルミニウム化合物、カオリン、酸化チタン等が挙げられる。
　本発明に用いられる抗酸化剤としては、例えば、ジブチルヒドロキシトルエン、アスコルビン酸、トコフェロール、トコフェロールエステル誘導体、ブチルヒドロキシアニソール、２－メルカプトベンズイミダゾールなどが挙げられる。
　以下実施例及び比較例を挙げて本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
（実施例１）ジクロフェナクを含有する経皮吸収貼付剤の作製
　以下の表１の組成(ｗ/ｗ%)になるように各試剤を秤取し、流動パラフィンにスチレン－イソプレン－スチレン共重合体を加え、約１６０℃で加熱溶解する。溶解液を１００℃に冷却し、ジクロフェナク・ヒドロキシエチルピロリジン塩を溶解したプロピレングリコールを加えて混合攪拌し、粘着基剤を作製する。
　該粘着基剤をシリコン処理したポリエステルフィルムに塗布し、１０００ｇ／ｍ２の量になるように調整する。その粘着基剤の表面にポリエステル製不織布をラミネートする。このものを所望の大きさに裁断して目的の経皮吸収貼付剤を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　上記表１で作製された経皮吸収製剤の風合いおよび皮膚への粘着特性は良好であった。経皮吸収性も、図１に示されるように、同じ薬物含量の貼付剤であっても、本発明のＮｏ．２と市販のジクロフェナク・ヒドロキシエチルピロリジン塩含有貼付剤である比較例１（ジクロフェナク・ヒドロキシエチルピロリジン塩１．３ｗ／ｗ％含有）を比較すると、本発明製剤（Ｎｏ．２）の方が経皮吸収性が優れていた。
（実施例２）リドカインを含有する経皮吸収貼付剤の作製
　以下の表２の組成(ｗ/ｗ%)になるように各試剤を秤取し、流動パラフィンにスチレン－イソプレン－スチレン共重合体を加え、約１６０℃で加熱溶解する。溶解液を１００℃に冷却し、リドカインを溶解したプロピレングリコールとポリエチレングリコール４００の溶液を加えて混合攪拌し、粘着基剤を作製する。
　該粘着基剤をシリコン処理したポリエステルフィルムに塗布し、１０００ｇ／ｍ２の量になるように調整する。その粘着基剤の表面にポリエステル製不織布をラミネートする。このものを所望の大きさに裁断して目的の経皮吸収貼付剤を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　上記表２で作製された経皮吸収製剤は、実施例１の経皮吸収製剤と同様に風合いおよび皮膚への粘着特性は良好であった。
　経皮吸収性に関して、市販のリドカイン含有貼付剤である比較例２（リドカイン６０ｗ／ｗ％含有）、比較例３（リドカイン１０ｗ／ｗ％含有）と本発明製剤（Ｎｏ．３）を比較すると、本発明製剤の方が、リドカイン５ｗ/ｗ%と低濃度であるに係らず、高濃度の比較例２および３よりも経皮吸収性が優れていることが分かった。
（比較例１）市販ジクロフェナク貼付剤
　水及び水溶性高分子、多価アルコール等からなる水性基剤中に、ジクロフェナク・ヒドロキシエチルピロリジン塩１．３ｗ／ｗ％含有する貼付剤を用いた。基剤重量は、１０００ｇ／ｍ２であった。
（比較例２）市販リドカイン貼付剤Ａ
　アクリル酸・アクリル酸オクチルエステル共重合体にリドカインを６０重量％含有する貼付剤を用いた。基剤重量は、１９．６ｇ／ｍ２であった。
（比較例３）市販リドカイン貼付剤Ｂ
　スチレン－イソプレン－スチレン共重合体、脂環族飽和炭化水素樹脂、流動パラフィン等よりなる基剤にリドカインを１０重量％含有する貼付剤を用いた。基剤重量は、１１０ｇ／ｍ２であった。
（試験例１）貼付剤の経皮吸収性評価試験（Ａ）
　雄性Wister系ラット（５週令）の腹部抽出皮膚を縦型フランツ拡散セルに装着し、実施例１と比較例１の被験貼付剤を各々直径１．０ｃｍの円形に打ち抜き、拡散セルのラット皮膚上に貼付した（ｎ＝３）。レセプター側には１０％エタノール生理食塩水を用いて一定時間後にラット皮膚を透過する薬物量をＨＰＬＣにより定量した。
　これらの結果を図１に示す。図１から明らかなように、本発明の経皮吸収製剤は水性基剤である比較例１に比べて経皮吸収性が約４倍優れていた。
（試験例２）貼付剤の経皮吸収性評価試験（Ｂ）
　雄性Wister系ラット（５週令）の腹部抽出皮膚を縦型フランツ拡散セルに装着し、実施例２と比較例２、比較例３の被験貼付剤を各々直径１．７７ｃｍの円形に打ち抜き、拡散セルのラット皮膚上に貼付した（ｎ＝３）。レセプター側には１０％エタノール生理食塩水を用いて一定時間後にラット皮膚を透過する薬物量をＨＰＬＣにより定量した。
　これらの結果を図２に示す。図２から明らかなように、本発明の経皮吸収製剤は市販のリドカイン製品よりも、約６倍以上の優れた経皮吸収性を示した。
本発明の経皮吸収製剤は、皮膚に貼付した際の風合いと経皮吸収性に優れており、既存の経皮吸収製剤の性能改善、ならびに新たな経皮吸収製剤開発に利用できる可能性がある。

Claims (6)

  1. 　支持体上に粘着層が形成された皮膚貼付用粘着シートであって、前記粘着層は少なくとも熱可塑性エラストマー、及び、該エラストマー１００重量部に対して３００重量部を超える流動パラフィンを含み、かつ、粘着層中の粘着付与剤は１０重量％以下であることを特徴とする皮膚貼付用粘着シート。
  2. 　粘着層中の流動パラフィン含量が６０重量％以上である請求項１記載の皮膚貼付用粘着シート。
  3. 　熱可塑性エラストマーがスチレン系ブロック共重合体である請求項１または２記載の皮膚貼付用粘着シート。
  4. 　スチレン系ブロック共重合体が、スチレン－イソプレンースチレン共重合体である請求項３記載の皮膚貼付用粘着シート。
  5. 　粘着層中に粘着付与剤を含まない請求項１～４のいずれかに記載の皮膚貼付用粘着シート。
  6. 　請求項１～５のいずれかに記載の粘着シートの粘着層に、薬物またはその薬学的に許容し得る塩を含有せしめてなる経皮吸収製剤。
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