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WO2011151387A1 - Procédé de fabrication d'enrobés hydrocarbonés à froid, enrobés hydrocarbonés à froid à maniabilité contrôlée et leur utilisation pour la réalisation de revêtements routiers - Google Patents

Procédé de fabrication d'enrobés hydrocarbonés à froid, enrobés hydrocarbonés à froid à maniabilité contrôlée et leur utilisation pour la réalisation de revêtements routiers Download PDF

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Publication number
WO2011151387A1
WO2011151387A1 PCT/EP2011/059066 EP2011059066W WO2011151387A1 WO 2011151387 A1 WO2011151387 A1 WO 2011151387A1 EP 2011059066 W EP2011059066 W EP 2011059066W WO 2011151387 A1 WO2011151387 A1 WO 2011151387A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
binder
fluxing
weight
mixes
emulsion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2011/059066
Other languages
English (en)
Inventor
Frédéric DELFOSSE
Mathieu Garbay
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Eurovia SA
Original Assignee
Eurovia SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Eurovia SA filed Critical Eurovia SA
Priority to ES11722815T priority Critical patent/ES2750363T3/es
Priority to US13/701,586 priority patent/US8926741B2/en
Priority to PL11722815T priority patent/PL2576911T3/pl
Priority to CA2801520A priority patent/CA2801520C/fr
Priority to EP11722815.5A priority patent/EP2576911B1/fr
Publication of WO2011151387A1 publication Critical patent/WO2011151387A1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L95/00—Compositions of bituminous materials, e.g. asphalt, tar, pitch
    • C08L95/005—Aqueous compositions, e.g. emulsions
    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E01—CONSTRUCTION OF ROADS, RAILWAYS, OR BRIDGES
    • E01C—CONSTRUCTION OF, OR SURFACES FOR, ROADS, SPORTS GROUNDS, OR THE LIKE; MACHINES OR AUXILIARY TOOLS FOR CONSTRUCTION OR REPAIR
    • E01C19/00—Machines, tools or auxiliary devices for preparing or distributing paving materials, for working the placed materials, or for forming, consolidating, or finishing the paving
    • E01C19/02—Machines, tools or auxiliary devices for preparing or distributing paving materials, for working the placed materials, or for forming, consolidating, or finishing the paving for preparing the materials
    • E01C19/10—Apparatus or plants for premixing or precoating aggregate or fillers with non-hydraulic binders, e.g. with bitumen, with resins, i.e. producing mixtures or coating aggregates otherwise than by penetrating or surface dressing; Apparatus for premixing non-hydraulic mixtures prior to placing or for reconditioning salvaged non-hydraulic compositions
    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E01—CONSTRUCTION OF ROADS, RAILWAYS, OR BRIDGES
    • E01C—CONSTRUCTION OF, OR SURFACES FOR, ROADS, SPORTS GROUNDS, OR THE LIKE; MACHINES OR AUXILIARY TOOLS FOR CONSTRUCTION OR REPAIR
    • E01C19/00—Machines, tools or auxiliary devices for preparing or distributing paving materials, for working the placed materials, or for forming, consolidating, or finishing the paving
    • E01C19/02—Machines, tools or auxiliary devices for preparing or distributing paving materials, for working the placed materials, or for forming, consolidating, or finishing the paving for preparing the materials
    • E01C19/10—Apparatus or plants for premixing or precoating aggregate or fillers with non-hydraulic binders, e.g. with bitumen, with resins, i.e. producing mixtures or coating aggregates otherwise than by penetrating or surface dressing; Apparatus for premixing non-hydraulic mixtures prior to placing or for reconditioning salvaged non-hydraulic compositions
    • E01C19/1059—Controlling the operations; Devices solely for supplying or proportioning the ingredients
    • E01C19/1068—Supplying or proportioning the ingredients
    • E01C19/1077—Supplying or proportioning the ingredients the liquid ingredients

Definitions

  • the present invention relates to a method for manufacturing cold hydrocarbon mixes, cold mixes with controlled maneuverability and their use for producing road surfaces.
  • hydrocarbon mixes there are two main families: hot hydrocarbon mixes and cold hydrocarbon mixes.
  • the hot hydrocarbon mixes are obtained by hot mixing the aggregates and a binder.
  • This binder may be a pure or modified bitumen (for example adding polymer (s), fluxes of petroleum or vegetable origin), a pure or modified vegetable binder or a synthetic binder of petroleum origin.
  • the aggregates are heated, generally at a temperature above 100 ° C.
  • cold hydrocarbon mixes is meant: "hydrocarbon-based coating made from aggregates, a hydrocarbon binder and optionally dopes and / or additives, the characteristics of which allow a coating without drying and heating of the aggregates", definition of the standard NF P 98-149 (Terminology of hydrocarbon mixes).
  • the cold hydrocarbon mixes are manufactured by coating all the aggregates (including all of the O / D fraction) with a hydrocarbon binder.
  • the Hydrocarbon binder is most often in the form of emulsion or foam.
  • This binder is a bitumen, a polymer modified bitumen, a petroleum synthesis binder and / or a vegetable binder.
  • the binder can be fluxed or fluidized by products of petroleum or vegetable origin.
  • the temperature of manufacture of these mixes which is close to ambient temperature (the recommended minimum temperature is about 10 ° C., the range therefore advantageously ranges from 10 ° C. to 40 ° C.), gives the binder, after rupture of the emulsion for a binder emulsion, a very important role on the workability and compactability of the mix.
  • the high viscosity of the binder reduces the compactionability of the mix and thus reduces the mechanical properties of the resulting mix.
  • the quality of the coating may be poor, with the observation of a phenomenon of stripping: poor distribution of the bitumen film over the entire granular fraction, especially as the content of fluxing or fluidifying is high.
  • the step of mixing the granular fractions and the binder can be sequenced.
  • a first proposed method consists in producing a double coating.
  • patent EPO 384 094 describes a process for manufacturing stoekable bituminous dense mixes consisting of O / D materials or elements embedded in a binder based on fluxed or fluidized bitumen which consists of separating the materials into two granulometries, one uniting the finer elements and the other the remaining elements; coating the finest elements with a first emulsion of bituminous binder; to coat the remaining elements with a second emulsion of bituminous binder with a viscosity very substantially greater than that of the first emulsion and then to mix for a few seconds all the elements O D.
  • patent EP 0524031 describes a sequencing process in which are added successively in a kneader: the large elements (fraction d / D), a first emulsion, the fine elements (fraction 0 / d) and a second emulsion. The whole is mixed in a sufficient time to obtain a homogeneous mixture that can be stored for the period of time required.
  • the formulas of the two emulsions may be different.
  • the binders used are pure bitumens or fluxed bitumens. By coarse elements are considered elements whose diameter is between 2 and 31 mm and by fine elements, are considered elements whose diameter is between 0 and 2 mm.
  • EP 0781887 also describes a sequencing method by repeating the following steps:
  • a second metered emulsion to obtain a total coating of the mixture, characterized in that the second emulsion is obtained from the first emulsion during mixing by the addition of an agent.
  • This agent is composed of surfactants, hydrochloric acid, water and petroleum fluidifier.
  • the first emulsion consists of a pure or modified bitumen and is described as an emulsion of the ECM 65 or ECM 69 type with a rupture index of less than 140.
  • the role of the agent is to modify this first emulsion to obtain mixes ready to use or ready for transport to the place of employment.
  • processes comprising a heating step: process described in the application EP 0 552 574: two-stage road mix production process, characterized in that during a first phase a granular portion is pre-coated hot (100 to 200 ° C) to the using an anhydrous binder in a proportion sufficient to ensure that after cooling the material is not cohesive, then it is proceeded to the cold coating of all of the above material and, where appropriate, a granular supplement by means of a binder emulsion;
  • the subject of the invention is a process for manufacturing cold hydrocarbon mixes, consisting of mineral solid fractions coated with an emulsion binder, said binder comprising a fluxing or fluidifying agent, characterized in that it comprises the following successive steps:
  • Steps a) and b) are carried out at ambient temperature (advantageously from 10 ° C. to 40 ° C.): the solid mineral fractions and the emulsion binder do not undergo a heating or reheating step therein.
  • the cold hydrocarbon mixes obtained by this process have a coating of good quality (at least equivalent to that observed for hot hydrocarbon mixes) without the disadvantages observed with the processes of the prior art; that is to say without any problem of stripping, even with a high content of fluxing or fluidifying agent.
  • the adaptation of the content of fluxing or fluidizing agent will make it possible to regulate the rheology of the binder to the intended field of application: storable, cold-coated, surfacing, base course.
  • no heating or reheating step in particular to modify the rheological properties of the binder or hydrophobicize part of the aggregates and / or the cold mix manufactured is necessary.
  • the cold hydrocarbon mixes obtained by the process according to the invention therefore meet the requirements of standard NF P 98-149 and the energy consumption of fuel is low.
  • Step a) is carried out for a time interval T sufficient to observe an advanced rupture of the emulsion without necessarily being complete.
  • This kinetics of rupture is evaluated by taking 10 g of mixes from the mixer and then mixed in 50 g of water: if the emulsion is broken, the water remains translucent; otherwise the water is colored (in gray / black for bitumen, a whitish color for a vegetable binder). Those skilled in the art can also visually determine the quality of the coating.
  • the time interval t must be short enough not to observe stripping, especially when the fluxing or fluidifying content is high.
  • step b) it has indeed been observed that if the mixing time in step b) is too long, the resulting mixes again have the drawbacks observed with the processes of the prior art (bad distribution of the binder film over the whole of the granular fraction).
  • the time interval t is short, it must not be too long. It is assumed that the time interval t must be such that the fluxing or liquefying agent remains on the surface of the mixes; the time interval t must be sufficiently short to limit the diffusion of the fluxing or fluidifying agent.
  • the T / t ratio is dependent on the total amount of fluxing or fluidizing agent (it can be increased when the total amount of fluxing agent increases). It is also dependent on the moment of introduction of the fluxing or fluidizing agent: the greater the quantity of fluxing agent or fluidifier present in step a), the higher the T / t ratio can be high.
  • the time interval t will also be dependent on the adhesion energy between the binder and the mineral solid fractions. The higher this adhesion energy, the longer the time interval t may be.
  • the adhesion energy is measured by the Duriez test as defined in standard NF P98-251-4 (version August 2004): determination for two methods of compacting the percentage of voids and the water resistance to 18 ° C from the ratio of the compressive strengths with and without immersion of the specimens.
  • the ratio T / t is advantageously greater than 3.
  • the ratio T / t is advantageously between 2 and 6, more advantageously between 3 and 5.
  • Steps a) and b) can be successive without interruption or the process can be stopped, following step a), before performing step b) (eg storage).
  • the steps a) and b) are carried out in one and the same mixer, step b) being carried out directly at the end of the time interval T, without a long interruption between the steps a) and b).
  • a "long break" is a storage of the mixture.
  • step b) When steps a) and b) are successive without interruption, the duration of step b) is significantly shorter than that of step a).
  • the ratio T / t is advantageously greater than 3.
  • the kneaders are advantageously one and the same kneader, but it would be possible to use two different kneaders in series.
  • the storage mainly when the mixes obtained after step a) do not comprise fluxing or fluidizing agent, can make it possible to increase the energy of adhesion between the binder and the mineral solid fractions, with the consequence that time interval t may be longer before observing a stripping. However, it is considered by the inventors that it is not advantageous to increase the duration of this time interval t.
  • the ratio T / t may be adapted to each particular case by prior studies, at the laboratory scale or directly on site, which do not exceed the normal work of the skilled person.
  • the fluxing agent is advantageously a fluxing agent of petroleum or petrochemical origin.
  • An oil fluxing agent is a product derived from the distillation of crude oil (light fraction (s)), possibly having undergone a hydrotreatment operation.
  • the fluxing agent is chosen from the group consisting of fluxing agents marketed by Total (Greenflux® 2000®, Greenflux SD).
  • a petrochemical fluxing agent is a product derived from the distillation of crude oil (light fraction (s)), having undergone at least one thermal cracking and complementary distillation operation.
  • the fluxing agent is chosen from the group consisting of fluxing agents marketed by VFT France (Adheflux®).
  • the fluxing agent is advantageously a flux of carbochemical origin.
  • a carbochemical fluxing agent is a product resulting from the pyrolysis of coal, having undergone at least one distillation operation.
  • the fluxing agent is advantageously a non-fossil natural fluxing agent (plant or animal origin).
  • a non-fossil natural fluxing agent is a non-fossil natural oil, their derivatives such as fatty acid esters and mixtures thereof. These fluxing agents of non-fossil natural origin are well known to those skilled in the art.
  • vegetable oils such as sunflower, rapeseed, peanut, coconut, flax, palm, soy, olive, castor oil, corn, squash, grape seed, jojoba, sesame, walnut, hazelnut, Chinese wood, tall oil, their derivatives, and mixtures thereof.
  • the fluxing agent is chosen from the group consisting of the marketed OleoRoute (Oleoflux®) fluxing agents.
  • the fluxant of non-fossil natural origin is chosen from the group consisting of:
  • ethers or esters of a product resulting from the internal dehydration of a sugar preferably a hydrogenated sugar, in particular an ether or an ester of isosorbide, sorbitan, isomanide, mannitan, isodide or iditi, or a mixture of at least two of these products, more preferably dimethylisosorbide (as described in WO2006070104);
  • acids esters, in particular monoesters including methyl monoesters, or amides, optionally functionalized by oxidation, obtained from vegetable or animal oils (pine, sunflower, rapeseed, linseed, castor oil, peanut, copra, olive, palm, cotton, corn, tallow, lard, palm kernel, soya, squash, grape seed, atgan, jojoba, sesame, walnuts, hazelnuts, antlers, rice - as described in applications FR 2 785 603, FR 2 910 477, EP 900 822, FR 2 721 043 or FR 2 891 838), and mixtures thereof
  • vegetable or animal oils pine, sunflower, rapeseed, linseed, castor oil, peanut, copra, olive, palm, cotton, corn, tallow, lard, palm kernel, soya, squash, grape seed, atgan, jojoba, sesame, walnuts, hazelnuts, antlers, rice - as described in applications
  • the fluidizing agent is advantageously a mixture of light petroleum cuts such as kerosene or white spirit.
  • flowers or fluidifiers having an adjustable siccativity that is to say fluxing or fluidizing agents that self-polymerize under the action of air
  • fluxing or fluidizing agents that self-polymerize under the action of air
  • flowers or fluidifiers having an adjustable siccativity that is to say fluxing or fluidizing agents that self-polymerize under the action of air
  • an oxidizable functional group selected from carboxylic acid, dicarboxylic acid, epoxide, peroxide, aldehyde, ether, ester, alcohol and ketone groups
  • unsaturation other than a ring double bond , triple bond
  • the fluxing agent is a non-fossil natural fluxing agent, in particular a vegetable oil or a fatty acid monoester and an alcohol, it advantageously has an iodine number greater than or equal to 120, a sign of its ability to react with the oxygen of the air.
  • fluxing or fluidifying agents it is also possible to use volatile fluxing agents or fluidizers, such as solvents of petroleum origin.
  • One or more of these fluxing or fluidizing agents may be used, alone or in mixtures.
  • Additives depending on the nature of the fluxing agent or fluidizer and the field of application may be added either during mixing or at the end of kneading, advantageously at the end of kneading, to allow to promote the increase in cohesion of the mix.
  • a suitable additive, at the end of mixing, to the nature of the fluxing agent or the plasticizer may allow a better cohesion of the mix.
  • drying agents to allow oxidation kinetics of fluxing or fluidifying agents of plant origin metal salts, in particular a cobalt, manganese or zirconium octoate or naphthenate;
  • fluxing or fluidifying agent makes it possible, by oxidation, polymerization or other reaction of the fluxing or fluidizing agent, to limit in time the effect of the fluxing or fluidifying agent: a reduced flow of fluid over time by blocking the flow.
  • fluxing or fluidifying agent comprises an organic carboxylic triacid having from 6 to 24 carbon atoms (trimer mixed with monomers and dimers)
  • the addition of cement or lime leads, for example, to the formation of chelates: after a while, the triacid can no longer fulfill its function of fluxing agent.
  • the consistency of the binder is such that it allows a good wetting aggregates and then the consistency of the binder evolves so that the asphalt thus obtained acquire mechanical performance making them fit for their road use (a good ability to compaction of the asphalt during its implementation), as soon as possible.
  • the fluidity of the binder is adapted according to the needs.
  • the amount of additive, relative to the fluxing agent or fluidizing agent content is determined by those skilled in the art on the basis of his general knowledge.
  • at least a part of the fluxing or fluidizing agent is introduced in step b); advantageously the majority of the fluxing or fluidizing agent is introduced in step b) (more than 50% by weight, relative to the total weight of the fluxing agent, advantageously more than 75% by weight).
  • all of the fluxing or fluidizing agent is introduced in step b).
  • the amount of fluxing or thinning agent is determined according to the field of use of the mix. Low levels of fluxing or fluidizing will be sought for asphalt or road bed mixes and higher levels will be sought for storable mixes.
  • the content of fluxing or fluidizing agent will advantageously be between 10 and 40% by weight relative to the weight of binder, preferably 15 to 25% by weight relative to the weight of binder.
  • the fluxing or liquefying agent can be introduced as it is.
  • the fluxing or fluidifying agent will be previously put in the form of an oil-in-water emulsion, said emulsion comprising no binder, to promote its dispersion in the mix.
  • This emulsion will require the use of amphoteric emulsifier, nonionic, anionic or cationic, conventionally used by those skilled in the road.
  • Mineral solid fractions here means all solid fractions that can be used for the production of hydrocarbon mixes, in particular for road construction, including in particular natural mineral aggregates (fine gravel, sand, fines) derived from quarries or gravel pits. Recycling such as asphalt aggregates resulting from the recycling of materials recovered during road repairs as well as surplus of asphalt plants, manufacturing scrap, aggregates from the recycling of road materials including concretes, slags in particular slags, shales, in particular bauxite or corundum, rubber crumbs derived from the recycling of tires, artificial aggregates of any origin originating for example from household waste incineration slag (MIOM), as well as their mixtures in all proportions.
  • MIOM household waste incineration slag
  • Natural mineral aggregates include:
  • the size of the inorganic aggregates is measured by the tests described in standard NF EN 933-2 (version May 1996).
  • Asphalt aggregates means asphalt mixes (mixture of aggregates and bituminous binders) from milling asphalt layers, crushing plates extracted from asphalt pavements, pieces of asphalt mix coated or surplus production of asphalt (excess production is coated or partially coated in the plant resulting from the transitional phases of manufacture). These and other recycling products can reach dimensions up to 31.5 mm.
  • Standard solid fractions are also referred to as “mineral fraction 0 / D"
  • This mineral fraction 0 / D can be separated into two granulometries: the mineral fraction 0 / d and the mineral fraction d / D.
  • the finer elements (the mineral fraction 0 / d) will be those in the range from 0 to a maximum diameter that can be set between 2 and 6 mm (0/2 to 0/6), preferably between 2 and 4 mm.
  • the other elements (minimum diameter greater than 2, 3, 4, 5 or 6 mm, and approximately up to 31.5 mm) constitute the mineral fraction d / D.
  • the cold hydrocarbon mixes can be produced without sequencing the mineral solid fractions or by sequencing these fractions in the same or two kneaders in parallel or by double coating (pre-coating of a fraction) with a pure binder emulsion or fluxed binder.
  • the mineral fraction O / D prior to step a), has undergone a step by which the mineral fraction d / D is coated at room temperature
  • a binder emulsion by a binder emulsion. It has been found that a prior coating of the mineral fraction d / D makes it possible to increase the adhesion between the binder and the aggregates.
  • the use of a hard grade binder (having a needle penetration at 25 ° C. of less than 100 l / 10 th of mm, advantageously less than 50 l / 10 th of mm) makes it possible to ensure better stability of the coated fraction in storage. Such prelakking increases the adhesion energy between the mineral solid fractions and the binder, with the result that the duration t of step b) could be longer.
  • the mineral fraction 0 / D has undergone a step by which the mineral fraction 0 / d is coated with hot (T> 100 ° C) or warm (ambient temperature ⁇ T ⁇ 100 ° C) by a binder, by one of the many processes described in the literature.
  • the binder may be a bitumen foam, a bitumen additive wax, in the presence of water with a binder at high temperature (> 100 ° C), with a bitumen emulsion at 90 ° C.
  • the fraction d / D according to the first variant or of the fraction 0 / d according to the second variant followed by a drying time of a few minutes to a few days will improve the adhesion binder / granulate.
  • This time will be optimized according to the percentage of fluxant or fluidizer to be added depending on the field of use. These different times are calibrated in the laboratory by coating tests as a function of mixing time and water sensitivity (Duriez NF P98-251-4 test, August 2004 version).
  • the first variant according to which a preliminary coating of the d / D fraction followed by a drying time of a few minutes to a few days to improve the binder / granule adhesion is used.
  • the second variant is not used.
  • step a) can be sequenced as follows: (i) in a kneader, to coat at a room temperature a portion F1 of the mineral solid fractions with an emulsion binder L1,
  • the method according to the invention allows the manufacture of cold hydrocarbon mixes, even when the mineral fraction comprises a large amount of fines.
  • the mineral solid fractions comprise, by weight relative to their total weight, at least 20% of the mineral fraction 0 / d, advantageously at least 30% of the mineral fraction 0 / d.
  • the fraction 0 / d can thus represent up to 40 to 50% by weight of the mineral solid fractions.
  • the content of elements less than 0.063 mm is preferably 2 to 17% by weight, more preferably about 2 to 12% by weight, still more preferably about 3 to 9% by weight, still more preferably about 5 to 8% by weight (relative to the total weight of the 0 / D fraction).
  • the presence of a significant amount of fines makes it possible to increase the modulus of the cold hydrocarbon mixes obtained.
  • the presence of a high amount of fines makes it possible to obtain a more cohesive hydrocarbon mix.
  • the hydrocarbon mix will be less sensitive to water, because less porous. The surface roughness of the hydrocarbon mix, once spread, will be improved.
  • the method according to the invention makes it possible to overcome the coating defects observed with emulsions of fluxed bitumen as a function of the content of fraction 0 / d in the formula of the mix.
  • binder any hydrocarbon binder of fossil or plant origin used for the production of asphalt, including bitumen pure or modified by addition of polymer (s).
  • the binder has the function of bringing the black color, that is to say, to well coat. It may not bring maneuverability.
  • the binder may be a soft to hard binder, preferably of a grade ranging from 10/20 to 160/220.
  • a binder with a grade equal to or greater than 50/70 more advantageously binders of grade 50/70, 70/100, 100/150. or 160/220.
  • the prelixing binder used is advantageously a hard binder, more advantageously a binder of grade 20/30, 35/50, or 50 / 70.
  • the binder may comprise additives commonly used in the road sector, such as polymers (EVA, SBS, SB) crosslinked or not, rubber crumbs, vegetable or petrochemical waxes, adhesion dopes.
  • EVA polymers
  • SBS SBS
  • SB polymers
  • the total binder content is preferably from 2 to 8 phr (part by weight), preferably from 3 to 7 phr, more preferably from 3.5 to 5.5 phr, based on the weight of the solid mineral fraction.
  • This binder content corresponds to the amount of binder introduced as such
  • binder plus the amount of binder recovered from the asphalt aggregates forming part of the solid mineral fraction.
  • the binder content may be zero, or simply between 0 and 2 phr (based on the weight of the solid mineral fraction) if the solid mineral fraction consists exclusively of asphalt aggregates.
  • the content of the binder is at least 1 to 2 phr, based on the weight of the solid mineral fraction.
  • This binder is in the form of an emulsion; a part of the binder may however be in the form of a binder foam.
  • the prelating binder may be exclusively or partially in the form of a binder foam, an additive binder; the binder used later will be in the form of an emulsion.
  • binder foam is meant a method of injection into the binder inlet of a quantity of water and optionally of air, the water being pure or additive with additives making it possible to modify the properties of adhesiveness or rheological of the binder.
  • the emulsion is a dispersion of the binder (bitumen or vegetable binder) in water, continuous phase of the system.
  • a surfactant can be added to the emulsion to stabilize it.
  • the binder is dispersed in fine droplets in water for example by mechanical action.
  • a surfactant forms a protective film around the droplets, preventing them from clumping together and thus keeping the mixture stable and storing it for a period of time.
  • the amount and type of surfactant added to the mixture determines the storage stability of the emulsion and affects cure time at the time of application.
  • the surfactant may be positively charged, negatively charged, amphoteric or nonionic.
  • the surfactant is advantageously of petroleum, vegetable, animal origin and mixtures thereof (for example the surfactant may be of plant and petroleum origin).
  • the surfactant may be an alkaline soap of fatty acids: sodium or potassium salts of an organic acid (resin for example).
  • the emulsion is then anionic.
  • the surfactant may be an acidic soap, which is generally obtained by the action of hydrochloric acid on one or two amines.
  • the emulsion is then cationic.
  • surfactants that are relevant for this application, mention may be made of: surfactants marketed by Akzo NOBEL (Redicote® E9, Redicote® EM 44, Redicote® EM 76), surfactants marketed by CECA (Dinoram® S, Polyram® S, Polyram® L 80), the surfactants marketed by Meadwestvaco (Indulin® R33, Indulin® R66, Indulin® W5).
  • One or more of these surfactants can be used alone or in mixtures.
  • the process according to the invention makes it possible to obtain hydrocarbon mixes having lower void contents (advantageously at least 2% lower), in comparison with a hydrocarbon mix comprising a mineral fraction of the same petrographic nature, obtained by the processes of the prior art.
  • the process according to the invention makes it possible to improve the ability to be compacted of the hydrocarbon mixes thus obtained.
  • the invention also relates to cold hydrocarbon mixes, obtainable by the process according to the invention, characterized in that their content of elements smaller than 0.063 mm in size is 2 to 17% by weight, advantageously 2 to 12% by weight, more preferably 3 to 9% by weight, still more preferably 5 to 8% by weight, relative to the total weight of the O / D fraction, according to standard NF P 98-139.
  • the cold hydrocarbon mixes according to the invention comprise a mineral solid fraction as described above, characterized by its high content of fines.
  • the cold hydrocarbon mixes according to the invention comprise the fluxing or fluidifying agent, and optionally an additive adapted to the nature of the fluxing or fluidizing agent, as defined above and in the amounts previously described.
  • This fluxing or fluidizing agent is advantageously present in a polymerized form, especially after reaction with oxygen in the air.
  • the binder present in the cold hydrocarbon mixes according to the invention will be that described above.
  • the total content of binder is as previously described. It contains the surfactants used to manufacture the binder emulsion described above.
  • the cold hydrocarbon mixes according to the invention advantageously have good maneuverability: the maneuverability (Nynas maniabilimeter), measured according to the method described in the article "bitumen emulsions for cold mixes: the Nynas maniabilimeter test", world congress of the emulsions, 2002) is less than 200 N at the relevant time depending on the field of application. For example, for mixes for seat and tread layers, the handling must be less than 200 N after 4 hours, in the case of implementation without prior storage of the engineered mixes.
  • the cold hydrocarbon mixes according to the invention advantageously have a low void content.
  • the vacuum content of the cold hydrocarbon mixes according to the invention is advantageously reduced by at least 2%, more advantageously by at least 3%, even more advantageously by at least 4% (measured per Duriez test specimen according to standard NF P98-251-4, modality 2 (version August 2004 )).
  • Another subject of the invention is the use of cold hydrocarbon mixes, according to the invention, for the manufacture of wearing courses.
  • the cold hydrocarbon mixes according to the invention are particularly suitable for maintenance work, but can also be used for new or rehabilitation work. They are particularly suitable for the manufacture of wearing courses for low to moderate traffic.
  • Another subject of the invention is the use of cold hydrocarbon mixes, according to the invention, for the manufacture of serious emulsions. These serious emulsions are then used for the manufacture of layers of bases or layers of bases.
  • the cold hydrocarbon mixes according to the invention are particularly suitable for maintenance work, but can also be used for new or rehabilitation work. Severe emulsions may remain uncoated or coated with a coating or bituminous mix.
  • Another subject of the invention is the use of cold hydrocarbon mixes, as described above, for the manufacture of storable mixes.
  • FIG. 1 represents the process for manufacturing cold mixes according to the invention: the aggregates are kneaded with the binder emulsion. At the end of the kneading step, but after breaking the emulsion homogeneously on the 0 D, the fluxing agent is added using a specific ramp. Distinctly coated fractions are distinguished around two zones: in contact with the granulate, the binder film without fluxing and at the periphery a binder film rich in fluxing.
  • Example 1 Cold Hydrocarbon Coatings for a Running Course
  • the 0/4 cut corresponds to the fraction 0 / d according to the invention.
  • the 4/6 and 6/10 cuts are mixed in a 40% / 60% ratio.
  • This new cut 4/10 corresponds to the fraction d / D according to the invention.
  • the content of elements less than 0.063 mm in size is 5.9% by weight.
  • cold hydrocarbon mixes are prepared by direct coating of the solid mineral factions with the B1, F2 and F3 binder emulsions.
  • the temperatures of the aggregates and emulsions are 20 ° C for the tests.
  • the total water content for all these mixtures is 7 ppc / 0 / D granular mixture.
  • the asphalt mixes are made with a SR Consulting company with parallel shafts and the production volume is 25 kg.
  • the characteristics of the cold hydrocarbon mixes prepared are given in Table 2 below:
  • the fluxing agent is added after the manufacture of the mix.
  • An excellent coating is observed after adding the fluxant and for a time t of kneading from 5 to 10 s. From about fifteen seconds, we again observe the phenomenon of stripping, already observed for the mixes M2 to M5.

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Abstract

La présente invention concerne un procédé de fabrication d'enrobés hydrocarbonés à froid, comprenant les étapes successives suivantes: a. dans un malaxeur, enrober à température ambiante la totalité des fractionssolides minérales avec la totalité du liant en émulsion,et éventuellemennt une partie d'agent fluxant, pendant un intervalle de temps T suffisant pour observer un enrobage de l'enrobé; puis b. à la fin de l'intervalle de temps T, ajouter la quantité restante de l'agent fluxant, pendant un intervalle de temps t, tel que le ratio T/t soit supérieur à 2, les autres conditions de mélange des étapes a) et b) étant par ailleurs sensiblement identiques. La présente invention concerne également des enrobés hydrocarbonés à froid, susceptible d'être obtenu par le procédé selon l'invention et leur utilisation pour la fabrication de couches de roulement, la fabrication de graves émulsions ou la fabrication d'enrobés stockables.

Description

Titre : Procédé de fabrication d'enrobés hydrocarbonés à froid, enrobés hydrocarbonés à froid à maniabilité contrôlée et leur utilisation pour la réalisation de revêtements routiers
La présente invention porte sur un procédé de fabrication d'enrobés hydrocarbonés à froid, sur des enrobés hydrocarbonés à froid à maniabilité contrôlée et sur leur utilisation pour la réalisation de revêtements routiers.
Parmi les enrobés hydrocarbonés, on distingue deux grandes familles : les enrobés hydrocarbonés à chaud et les enrobés hydrocarbonés à froid.
Les enrobés hydrocarbonés à chaud sont obtenus par mélange à chaud des granulats et d'un liant. Ce liant peut être un bitume pur ou modifié (ajout par exemple de polymère(s), de fluxants d'origine pétrolière ou végétale), un liant végétal pur ou modifié ou un liant de synthèse d'origine pétrolière. Les granulats sont chauffés, en règle générale à une température supérieure à 100°C.
Ces enrobés présentent un bon enrobage, une bonne maniabilité et des propriétés mécaniques après mise en œuvre et refroidissement conformes aux attentes de l'homme de l'art. Leur adaptation aux conditions de trafic du chantier ou de mise en œuvre se fait en sélectionnant le liant approprié. Il n'est en général pas nécessaire de séquencer l'étape de mélange des fractions granulaires et du liant.
Toutefois, les contraintes environnementales croissantes et l'augmentation des coûts des combustibles pour le chauffage des matériaux ont amené les entreprises à développer les enrobés hydrocarbonés à froid.
Par enrobés hydrocarbonés à froid, on entend: « enrobé hydrocarboné réalisé à partir de granulats, d'un liant hydrocarboné et éventuellement de dopes et/ ou d'additifs, dont les caractéristiques permettent un enrobage sans séchage et chauffage des granulats », définition de la norme NF P 98-149 (Terminologie des enrobés hydrocarbonées).
Ainsi, les enrobés hydrocarbonés à froid sont fabriqués par enrobage de la totalité des granulats (dont la totalité de la fraction 0/D) avec un liant hydrocarboné. Le liant hydrocarboné est le plus souvent sous forme d'émulsion ou de mousse. Ce liant est un bitume, un bitume modifié par des polymères, un liant de synthèse pétrolier et/ou un liant végétal. Le liant peut être fluxé ou fluidifié par des produits d'origine pétrolière ou végétale.
La température de fabrication de ces enrobés, qui est proche de la température ambiante (la température minimale conseillée est d'environ 10 °C, la gamme s'étend donc avantageusement de 10°C à 40°C), donne au liant, après rupture de l'émulsion pour une émulsion de liant, un rôle très important sur la maniabilité et la compactabilité de l'enrobé. Dans cette gamme de température, la viscosité importante du liant réduit la compactabilité de l'enrobé et ainsi diminue les propriétés mécaniques de l'enrobé obtenu.
Par ailleurs, la qualité de l'enrobage peut être médiocre, avec l'observation d'un phénomène de désenrobage : mauvaise répartition du film de bitume sur la totalité de la fraction granulaire, d'autant plus que la teneur en fluxant ou fluidifiant est élevée. Plus la fraction granulaire contient de fines, plus mauvaise sera la répartition du liant sur la fraction granulaire (principalement sur les gros éléments).
Pour remédier à ou limiter ces problèmes de perte de compactabilité et de mauvaise répartition du film de bitume sur la totalité de la fraction granulaire, l'étape de mélange des fractions granulaires et du liant peut être séquencée.
Un premier procédé proposé consiste à réaliser un double enrobage. Ainsi, pour remédier aux problèmes de l'enrobage à froid, le brevet EPO 384 094 décrit un procédé de fabrication d'enrobés denses bitumineux stoekables constitués de matériaux ou éléments 0/D enrobés dans un liant à base de bitume fluxé ou fluidifié qui consiste à séparer les matériaux en deux granulométries, l'une regroupant les éléments les plus fins et, l'autre, les éléments restants ; à enrober les éléments les plus fins à l'aide d'une première émulsion de liant bitumineux ; à enrober les éléments restants à l'aide d'une seconde émulsion de liant bitumineux d'une viscosité très sensiblement supérieure à celle de la première émulsion et à mélanger ensuite pendant quelques secondes l'ensemble des éléments 0 D. Ce procédé conduit à des enrobés très bien enrobés et stoekables mais qui présentent à la mise en œuvre des risques d'orniérage sous des trafics importants notamment parce que le liant employé pour l'enrobage des éléments fins a une viscosité très faible. Le second procédé proposé consiste à enrober de manière séquencée les fractions granulaires 0/d et d/D, dans un même malaxeur. Ainsi, le brevet EP 0524031 décrit un procédé de séquençage dans lequel sont ajoutés successivement dans un malaxeur : les gros éléments (fraction d/D), une première émulsion, les éléments fins (fraction 0/d) et une deuxième émulsion. L'ensemble est mélangé selon une durée suffisante pour obtenir un mélange homogène susceptible d'être stocké pendant la période de temps nécessaire. Les formules des deux émulsions peuvent être différentes. Les liants utilisés sont des bitumes purs ou des bitumes fluxés. Par éléments grossiers, sont considérés les éléments dont le diamètre est compris entre 2 et 31 mm et par éléments fins, sont considérés les éléments dont le diamètre est compris entre 0 et 2 mm. Le brevet EP 0781887 décrit également un procédé de séquençage en reprenant les étapes suivantes :
Introduction dans un malaxeur des gros éléments (diamètre compris entre 2 et 20 mm)
- Introduction d'une première émulsion dosée de manière à obtenir un film de liant homogène et uniforme sur les éléments gros
Introduction des éléments fins, et
Introduction d'une deuxième émulsion dosée pour obtenir un enrobage total du mélange, caractérisé en ce que la deuxième émulsion est obtenue à partir de la première émulsion pendant le malaxage par l'ajout d'un agent. Cet agent est composé de tensioactifs, d'acide chlorhydrique, d'eau et de fluidifiant pétrolier.
La première émulsion est constituée d'un bitume pur ou modifié et est décrite comme une émulsion de type ECM 65 ou ECM 69 avec un indice de rupture inférieur à 140. Le rôle de l'agent est de modifier cette première émulsion pour obtenir des enrobés prêts à l'emploi ou prêts au transport vers l'endroit de leur emploi.
Afin d'améliorer les propriétés des enrobés obtenus selon ces différents procédés (lacunes d'enrobage en fonction de la teneur en sable, propriétés mécaniques insuffisantes liées à la présence trop importante de fluxant, mauvaise répartition du film de bitume...), différents procédés ont été proposés ; procédés comprenant une étape de chauffage : procédé décrit dans la demande EP 0 552 574 : procédé de fabrication d'enrobés routiers en deux étapes, caractérisé en ce que lors d'une première phase une partie granulaire est pré-enrobée à chaud (100 à 200°C) à l'aide d'un liant anhydre en une proportion suffisante pour assurer qu'après refroidissement le matériau ne soit pas cohésif, puis on procède à l'enrobage à froid de l'ensemble du matériau précédent et, le cas échéant, d'un complément granulaire, au moyen d'une émulsion de liant ;
procédé décrit dans la demande FR 2 732 239 : l'enrobé à froid est obtenu avec une émulsion du liant d'enrobage puis repris dans un réchauffeur qui, sans assécher l'eau dans laquelle il baigne, en fait un enrobé à tiède ou à chaud. Le liant ainsi ramolli permet d'obtenir un enrobé présentant après mise en œuvre et compactage des propriétés mécaniques améliorées. Dans la même idée le brevet EP 1 668 184 propose de réchauffer les enrobés à froid en précisant de façon plus étroite la température de chauffage de l'enrobé qui se situe entre 30 et 60°C.
Ces différents procédés, qui ont pour but d'améliorer les performances des enrobés à froid, procèdent à des étapes de chauffage pour faciliter l'enrobage et/ou pour améliorer la compactabilité de l'enrobé. Comparativement aux différents procédés réalisés à froid, ces derniers procédés sont plus consommateurs en combustible ce qui impactera l'analyse du cycle de vie de ce type d'enrobé.
L'invention a pour objet un procédé de fabrication d'enrobés hydrocarbonés à froid, constitués de fractions solides minérales enrobées à l'aide d'un liant en émulsion, ledit liant comprenant un agent fluxant ou fluidifiant, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes successives suivantes :
a. dans un malaxeur, enrober à température ambiante la totalité des fractions solides minérales avec un liant en émulsion, ladite émulsion comprenant la totalité du liant mais ne contenant pas la totalité de l'agent fluxant ou fluidifiant, pendant un intervalle de temps T suffisant pour observer un enrobage de l'enrobé ; puis
b. à la fin de l'intervalle de temps T, ajouter la quantité restante de l'agent fluxant ou fluidifiant, et éventuellement un additif adapté à la nature de l'agent fluxant ou fluidifiant, dans le malaxeur, pendant un intervalle de temps t, tel que le ratio T/t soit supérieur à 2, les autres conditions de mélange des étapes a) et b) étant par ailleurs sensiblement identiques. Les étapes a) et b) sont réalisées à température ambiante (avantageusement de 10°C à 40°C) : les fractions minérales solides et le liant en émulsion n'y subissent pas d'étape de chauffage ou de réchauffage.
Les enrobés hydrocarbonés à froid obtenus par ce procédé présentent un enrobage de bonne qualité (au moins équivalent à celui observé pour les enrobés hydrocarbonés à chaud) sans les inconvénients observés avec les procédés de l'art antérieur ; c'est-à-dire sans problème de désenrobage, même à teneur importante en agent fluxant ou fluidifiant. L'adaptation de la teneur en fluxant ou fluidifiant permettra de réguler la rhéologie du liant au domaine d'application visé : enrobés stockables, enrobés à froid pour couche de roulement, couche d'assise. En outre, aucune étape de chauffage ou de réchauffage, notamment pour modifier les propriétés rhéo logiques du liant ou hydrophober une partie des granulats et/ou l'enrobé à froid fabriqué n'est nécessaire. Les enrobés hydrocarbonés à froid obtenus par le procédé selon l'invention répondent donc aux exigences de la norme NF P 98-149 et la consommation énergétique en combustible est faible.
Il a été constaté que l'ajout de l'agent fluxant ou fluidifiant en fin de malaxage, et éventuellement d'un additif adapté à la nature de l'agent fluxant ou fluidifiant durant le malaxage ou en fin de malaxage, avantageusement en fin de malaxage, permet de modifier la rhéologie de l'enrobé hydroearboné à froid lors de sa mise en œuvre et ainsi réduit la viscosité du liant pour favoriser la compactabilité de l'enrobé mais également la montée en cohésion de l'enrobé.
L'étape a) est réalisée pendant un intervalle de temps T suffisant pour observer une rupture de l'émulsion qui soit avancée sans nécessairement être complète. Cette cinétique de rupture est évaluée en prélevant dans le malaxeur 10 g d'enrobés que l'on mélange ensuite dans 50 g d'eau : si l'émulsion est rompue, l'eau reste translucide ; autrement l'eau se colore (en gris/noir pour du bitume, d'une couleur blanchâtre pour un liant végétal). L'homme du métier sait aussi déterminer visuellement la qualité de l'enrobage. L'intervalle de temps t doit être suffisamment court pour ne pas observer de désenrobage, d'autant plus lorsque la teneur en fluxant ou fluidifiant est élevée. On a en effet observé que si la durée de mélange à l'étape b) est trop longue, les enrobés obtenus présentent de nouveau les inconvénients observés avec les procédés de l'art antérieur (mauvaise répartition du film de liant sur la totalité de la fraction granulaire). L'intervalle de temps t est court, il ne doit pas être trop long. Il est supposé que l'intervalle de temps t doit être tel que l'agent fluxant ou fluidifiant reste en surface des enrobés ; l'intervalle de temps t doit être suffisamment court pour limiter la diffusion de l'agent fluxant ou fluidifiant.
Le ratio T/t est dépendant de la quantité totale de fluxant ou fluidifiant (il peut être augmenté quand la quantité totale de fluxant augmente). Il est également dépendant du moment de l'introduction du fluxant ou fluidifiant : plus la quantité de fluxant ou fluidifiant présent à l'étape a) est importante, plus le ratio T/t peut être élevé.
L'intervalle de temps t va également être dépendant de l'énergie d'adhésion entre le liant et les fractions solides minérales. Plus cette énergie d'adhésion est élevée, plus l'intervalle de temps t pourra être long. L'énergie d'adhésion est mesurée par le test Duriez tel que défini dans la norme NF P98-251-4 (version août 2004) : détermination pour deux modalités de compactage du pourcentage de vides et de la tenue à l'eau à 18°C à partir du rapport des résistances à la compression avec et sans immersion des éprouvettes.
Le ratio T/t est avantageusement supérieur à 3. Le ratio T/t est avantageusement compris entre 2 et 6, plus avantageusement entre 3 et 5.
Les étapes a) et b) peuvent être successives sans interruption ou le procédé peut être arrêté, suite à l'étape a), avant la réalisation de l'étape b) (par exemple stockage). Selon une variante avantageuse de l'invention, les étapes a) et b) sont réalisées dans un seul et même malaxeur, l'étape b) étant réalisée directement à la fin de l'intervalle de temps T, sans interruption longue entre les étapes a) et b). On appelle « interruption longue » un stockage du mélange.
Lorsque les étapes a) et b) sont successives sans interruption, la durée de l'étape b) est significativement plus courte que celle de l'étape a). Le ratio T/t est avantageusement supérieur à 3. Les malaxeurs sont avantageusement un seul et même malaxeur, mais on pourrait utiliser deux malaxeurs différents en série. Lorsque les étapes a) et b) ne sont pas successives mais sont interrompues par un stockage des enrobés obtenus suite à l'étape a), l'intervalle de temps t est déterminé au cas par cas par l'homme du métier, étant rappelé qu'il doit être tel que l'on n'observe pas de désenrobage et que l'agent fluxant ou fluidifiant reste en surface des enrobés. Le stockage, principalement lorsque les enrobés obtenus suite à l'étape a) ne comprennent pas d'agent fluxant ou fluidifiant, peut permettre d'augmenter l'énergie d'adhésion entre le liant et les fractions solides minérales, avec pour conséquence que l'intervalle de temps t pourra être plus long avant d'observer un désenrobage. Il est toutefois considéré par les inventeurs qu'il n'est pas intéressant d'augmenter la durée de cet intervalle de temps t.
Le ratio T/t pourra être adapté à chaque cas particulier par des études préalables, à l'échelle du laboratoire ou directement sur chantier, qui n'excèdent pas le travail normal de l'homme du métier. L'agent fluxant est avantageusement un fluxant d'origine pétrolière ou pétrochimique. Un fluxant pétrolier est un produit issu de la distillation du pétrole brut (fraction(s) légère(s)), ayant pu subir éventuellement une opération d'hydrotraitement. En particulier, l'agent fluxant est choisi dans le groupe constitué par les agents fluxants commercialisés par Total (Greenflux® 2000®, Greenflux SD). Un fluxant pétrochimique est un produit issu de la distillation du pétrole brut (fraction(s) légère(s)), ayant subi au moins une opération de craquage thermique et de distillation complémentaire. En particulier, l'agent fluxant est choisi dans le groupe constitué par les agents fluxants commercialisés par VFT France (Adheflux ®).
L'agent fluxant est avantageusement un fluxant d'origine carbochimique. Un fluxant carbochimique est un produit issu de la pyrolyse du charbon, ayant subi au moins une opération de distillation.
L'agent fluxant est avantageusement un fluxant d'origine naturelle non fossile (origine végétale ou animale). Un fluxant d'origine naturelle non fossile est une huile naturelle non fossile, leurs dérivés tels que les esters d'acide gras et leurs mélanges. Ces agents fluxants d'origine naturelle non fossile sont bien connus de l'homme du métier.
Préférentiellement, on utilisera les huiles végétales telles que les huiles de tournesol, de colza, d'arachide, de coprah, de lin, de palme, de soja, d'olive, de ricin, de maïs, de courge, de pépins de raisin, de jojoba, de sésame, de noix, de noisette, de bois de chine, le tall oil, leurs dérivés, ainsi que leur mélanges. Par exemple, l'agent fluxant est choisi dans le groupe constitué par les agents fluxants commercialisés Oléoroute (Oleoflux ®).
En particulier, le fluxant d'origine naturelle non fossile est choisi dans le groupe constitué par :
les esters des acides glycolique, lactique et gluconique, les esters méthyliques, éthyliques et isobutyliques des acides glutarique, succinique et adipique, et leur mélanges (tel que décrit dans la demande WO2006070104) ;
les éthers ou esters d'un produit issu de la déshydratation interne d'un sucre, de préférence d'un sucre hydrogéné, en particulier un éther ou un ester d'isosorbide, de sorbitan, d'isommanide, de mannitan, d'isodide ou d'iditan, ou un mélange d'au moins deux de ces produits, plus avantageusement le diméthylisosorbide (tel que décrit dans la demande WO2006070104) ;
des acides, des esters, en particulier des monoesters dont les monoesters méthyliques, ou des amides, éventuellement fonctionnalisés par oxydation, obtenus à partir d'huiles végétales ou animales (huile de pin, de tournesol, de colza, de lin, de ricin, d'arachide, de coprah, d'olive, de palme, de coton, de maïs, de suif, de saindoux^ de palmiste, de soja, de courge, de pépins de raisin, d'atgan, de jojoba, de sésame, de noix, de noisette, de bois de chine, de riz - tels que décrits dans les demandes FR 2 785 603, FR 2 910 477, EP 900 822, FR 2 721 043 ou FR 2 891 838), et leurs mélanges
les huiles lourdes d'origine minérales, les huiles et graisses animales et végétales, et leurs dérivés fonctionnalisés avec des produits de transestérification et des produits de saponification et leurs mélanges, les mono-, di- ou triacides carboxyliques organiques, saturés ou insaturés, ayant de 6 à 24 atomes de carbone pouvant être ramifiés (tels que décrits dans la demande AT 406 375) ;
et leurs mélanges. L'agent fluidifiant est avantageusement un mélange de coupes légères pétrolières tel que le kérosène ou le white spirit.
Parmi ces fluxants ou fluidifiants, on préfère les fluxants ou fluidifiants ayant une siccativité réglable, c'est-à-dire les agents fluxants ou fluidifiant qui s'autoxypolymérisent sous l'action de l'air ; notamment en raison de la présence d'un groupe fonctionnel oxydable (choisi parmi les groupes acide carboxylique, diacide carboxylique, époxyde, peroxyde, aldéhyde, éther, ester, alcool et cétone) ou d'une insaturation autre qu'un cycle (double liaison, triple liaison). La présence d'atomes d'oxygène sur les molécules de l'agent fluxant permet la formation de ponts oxygène entre les molécules de l'agent fluxant et/ou entre les molécules de l'agent fluxant et d'autres composés du mélange comme le liant. La présence d'insaturations permet la formation de ponts d'oxygène à partir de l'oxygène de l'air par réaction radicalaire. Lorsque le fluxant est un fluxant d'origine naturelle non fossile, en particulier une huile végétale ou un monoester d'acide gras et d'un alcool, il possède avantageusement un indice d'iode supérieur ou égal à 120, signe de son aptitude à réagir avec l'oxygène de l'air.
Parmi ces fluxants ou fluidifiants, on peut également utiliser les fluxants ou fluidifiants volatils, tels que les solvants d'origine pétrolière.
On pourra utiliser un ou plusieurs de ces agents fluxants ou fluidifiants, seuls ou en mélanges.
Des additifs en fonction de la nature du fluxant ou fluidifiant et du domaine d'application pourront être ajoutés soit durant le malaxage soit en fin de malaxage, avantageusement en fin de malaxage, pour permettre de favoriser la montée en cohésion de l'enrobé. L'ajout d'un additif adapté, en fin de malaxage, à la nature du fluxant ou du fluidifiant pourra permettre une meilleure montée en cohésion de l'enrobé.
Parmi ces additifs, on peut citer :
des siccativants pour permettre une cinétique d'oxydation des fluxants ou fluidifiants d'origine végétale : des sels métalliques, en particulier un octoate ou naphténate de cobalt, de manganèse ou de zirconium ;
du ciment
de la chaux
du chlorure de calcium Ces additifs permettent, par réaction d'oxydation, de polymérisation ou autre de l'agent fluxant ou fluidifiant, de limiter dans le temps l'effet de l'agent fluxant ou fluidifiant : apport de fluidité diminué au cours du temps par blocage de l'agent fluxant ou fluidifiant. Par exemple, lorsque l'agent fluxant comprend un triacide carboxylique organique ayant de 6 à 24 atomes de carbone (trimère ; en mélange avec des monomères et des dimères), l'ajout de ciment ou de chaux entraîne par exemple la formation de chélates : au bout d'un certain temps, le triacide ne peut plus remplir sa fonction d'agent fluxant.
Il est en effet désirable que la consistance du liant soit telle qu'elle permette un bon mouillage des granulats et qu'ensuite la consistance du liant évolue afin que les enrobés ainsi réalisés acquièrent des performances mécaniques les rendant propres à leur usage routier (une bonne aptitude au compactage de l'enrobé lors de sa mise en œuvre), le plus rapidement possible.
Par le choix du couple agent fluxant ou fluidifiant/additif, sur la base des connaissances générales de l'homme du métier, la fluidité du liant est adaptée en fonction des besoins. La quantité en additif, par rapport à la teneur en agent fluxant ou fluidifiant, est déterminé par l'homme du métier sur la base de ses connaissances générales. Dans le procédé selon l'invention, au moins un partie de l'agent fluxant ou fluidifiant est introduit à l'étape b) ; avantageusement la majorité de l'agent fluxant ou fluidifiant est introduit à l'étape b) (plus de 50% en poids, par rapport au poids total du fluxant, avantageusement plus de 75% en poids). Selon une variante avantageuse de l'invention, la totalité de l'agent fluxant ou fluidifiant est introduite à l'étape b).
L'ajout du fluxant ou fluidifiant en fin de procédé permet d'avoir autour de la fraction minérale solide un liant présentant un gradient de viscosité. Ce gradient permet :
une meilleure compactabilité des enrobés hydrocarbonés pour des teneurs totales en fluxant ou fluidifiant plus faibles. La présence de l'agent fluxant ou fluidifiant dans le liant en périphérie des fractions minérales solides seulement suffira pour obtenir une bonne compactabilité. Une plus faible sensibilité au désenrobage. La présence d'un liant plus visqueux au contact de la fraction minérale solide permet d'avoir une énergie d'adhésion plus forte.
La quantité d'agent fluxant ou fluidifiant est déterminée en fonction du domaine d'emploi de l'enrobé. De faible teneurs en fluxant ou fluidifiant seront recherchées pour les enrobés de couche d'assise ou de roulement et des teneurs plus importantes seront recherchées pour les enrobés stockables.
Pour les enrobés hydrocarbonés à froid destinés à être utilisés pour couche de roulement ou couches d'assise, on introduit, selon la nature du fluxant, avantageusement 1 à 20 % en poids d'agent fluxant ou fluidifiant par rapport au poids de liant, préférentiellement 1 à 12 % en poids d'agent fluxant ou fluidifiant par rapport au poids de liant. Pour les enrobés hydrocarbonés à froid stockables, la teneur en agent fluxant ou fluidifiant sera avantageusement comprise entre 10 et 40 % en poids par rapport au poids de liant, préférentiellement 15 à 25 % en poids par rapport au poids de liant. Ces quantités seront adaptées par des essais de maniabilité (maniabilimètre Nynas ; mesurée selon la méthode décrite dans l'article « émulsions de bitume pour enrobés à froid : l'essai au maniabilimètre Nynas », congrès mondiale des émulsions, 2002) dans le cas des enrobés stockables et/ou par des essais de mesure de module dans le temps pour les autres types d'enrobés.
L'agent fluxant ou fluidifiant peut être introduit tel quel. Selon une variante, le fluxant ou fluidifiant sera préalablement mis sous la forme d'une émulsion huile-dans- eau, ladite émulsion ne comprenant pas de liant, pour favoriser sa dispersion dans l'enrobé. Cette émulsion nécessitera l'utilisation d'émulsifiant amphotère, non ionique, anionique ou cationique, classiquement utilisé par l'homme du métier dans le domaine routier.
Par "fractions solides minérales", on entend ici toutes fractions solides utilisables pour la réalisation d'enrobés hydrocarbonés notamment pour la construction routière, comprenant notamment les granulats minéraux naturels (gravillons, sable, fines) issus de carrière ou de gravière, les produits de recyclage tel que les agrégats d'enrobés résultant du recyclage des matériaux récupérés lors de la réfection des routes ainsi que des surplus de centrales d'enrobage, les rebuts de fabrication, les granulats provenant du recyclage de matériaux routiers y compris les bétons, les laitiers en particulier les scories, les schistes en particulier la bauxite ou le corindon, les poudrettes de caoutchouc provenant du recyclage des pneus notamment, les granulats artificiels de toute origine et provenant par exemple de mâchefers d'incinération des ordures ménagères (MIOM), ainsi que leurs mélanges en toutes proportions.
Les granulats minéraux naturels comprennent :
des éléments inférieurs à 0,063 mm (Aller ou fines)
du sable dont les éléments sont compris entre 0,063 mm et 2 mm ; des gravillons, dont les éléments ont des dimensions
o comprises entre 2 mm et 6 mm ;
o supérieures à 6 mm ;
La taille des granulats minéraux est mesurée par les essais décrits dans la norme NF EN 933-2 (version mai 1996).
On entend par « agrégats d'enrobés » des enrobés (mélange de granulats et de liants bitumineux) provenant de fraisage de couches d'enrobé, de concassage de plaques extraites de chaussées en enrobées, de morceaux de plaques d'enrobés, de déchets d'enrobé ou de surplus de productions d'enrobés (les surplus de productions sont des matériaux enrobés ou partiellement enrobés en centrale résultant des phases transitoires de fabrication). Ces éléments et les autres produits de recyclage peuvent atteindre des dimensions jusqu'à 31,5 mm.
On désigne également les « fractions solides minérales » par les termes « fraction minérale 0/D »
Cette fraction minérale 0/D peut être séparée en deux granulométries : la fraction minérale 0/d et la fraction minérale d/D.
Les éléments les plus fins (la fraction minérale 0/d) seront ceux compris dans la plage comprise entre 0 et un diamètre maximal que l'on peut fixer entre 2 et 6 mm (de 0/2 à 0/6), avantageusement entre 2 et 4 mm. Les autres éléments (diamètre minimal supérieur à 2, 3, 4, 5 ou 6 mm ; et environ jusqu'à 31,5 mm) constituent la fraction minérale d/D.
Selon le procédé de l'invention, les enrobés hydrocarbonés à froid peuvent être fabriqués sans séquençage des fractions solides minérales ou par séquençage de ces fractions dans un même malaxeur ou deux malaxeurs en parallèle ou par double enrobage (enrobage au préalable d'une fraction) par une émulsion de liant pur ou liant fluxé. Selon une variante avantageuse de l'invention, préalablement à l'étape a), la fraction minérale 0/D a subi une étape par laquelle la fraction minérale d/D est enrobée à température ambiante
par une émulsion de liant. Il a été constaté qu'un enrobage préalable de la fraction minérale d/D permet d'augmenter l'adhésion entre le liant et les granulats. L'utilisation d'un liant de grade dur (ayant une pénétrabilité à l'aiguille à 25°C inférieure à 100 l/10eme de mm, avantageusement inférieure à 50 l/10eme de mm) permet d'assurer une meilleure stabilité de la fraction enrobée au stockage. Un tel prélaquage augmente l'énergie d'adhésion entre les fractions solides minérales et le liant, avec notamment pour conséquence que la durée t de l'étape b) pourrait être plus longue.
Selon une autre variante de l'invention, dans le cas d'enrobés spécifiques et une consommation en énergie plus importante, préalablement à l'étape a), la fraction minérale 0/D a subi une étape par laquelle la fraction minérale 0/d est enrobée à chaud (T > 100°C) ou à tiède (température ambiante < T < 100°C) par un liant, par un des nombreux procédés décrits dans la littérature. Le liant pourra être une mousse de bitume, un bitume additivé d'une cire, en présence d'eau avec un liant à haute température (> 100°C), avec une émulsion de bitume à 90°C.
En fonction de la nature pétrographique du granulat, un prélaquage au préalable
( de la fraction d/D selon la première variante ou de la fraction 0/d selon la deuxièeme variante) suivi d'un temps de séchage de quelques minutes à quelques jours permettra d'améliorer l'adhésion liant/granulat. Ce temps sera à optimiser en fonction du pourcentage de fluxant ou fluidifiant à rajouter en fonction du domaine d'emploi. Ces différents temps sont calés en laboratoire par des essais d'enrobage en fonction du temps de malaxage et de sensibilité à l'eau (essai Duriez NF P98-251-4, version août 2004). Avantageusement, la première variante selon laquelle un prélaquage au préalable de la fraction d/D suivi d'un temps de séchage de quelques minutes à quelques jours permettant d'améliorer l'adhésion liant/granulat est utilisée.
Ainsi, dans un autre mode de réalisation la deuxième variante n'est pas utilisée.
Il est également envisageable de séquencer l'étape a). Ainsi, par exemple, l'étape a) peut être séquencée comme suit : (i) dans un malaxeur, enrober à température ambiante une partie Fl des fractions solides minérales avec un liant en émulsion Ll,
(ii) dans le même malaxeur ou dans un autre malaxeur en série, enrober à température ambiante la partie restante F2 des fractions solides minérales avec le liant en émulsion restant L2,
les parties Fl et F2 constituant ensemble la totalité des fractions solides minérales, les liants Ll et L2 constituant ensemble la totalité du liant qui peut comprendre de l'agent fluxant ou fluidifiant (mais pas la totalité de cet agent) et l'intervalle de temps T étant décompté du début de l'étape (i) à la fin de l'étape (ii).
Le procédé selon l'invention permet la fabrication d'enrobés hydrocarbonés à froid, même lorsque la fraction minérale comprend une quantité importante de fines. Dans une variante avantageuse de l'invention, les fractions solides minérales comprennent, en poids par rapport à leur poids total, au moins 20% de la fraction minérale 0/d, avantageusement au moins 30% de la fraction minérale 0/d. La fraction 0/d peut ainsi représenter jusqu'à 40 à 50% en poids des fractions solides minérales.
Dans la fraction 0/D, la teneur en éléments inférieurs à 0,063 mm est avantageusement de 2 à 17 % en poids, plus avantageusement environ 2 à 12 % en poids, encore plus avantageusement environ 3 à 9 % en poids, encore plus avantageusement environ 5 à 8 % en poids (par rapport au poids total de la fraction 0/D).
La présence d'une quantité significative de fines permet d'augmenter le module des enrobés hydrocarbonés à froid obtenus. La présence d'une quantité élevée de fines permet l'obtention d'un enrobé hydrocarboné plus cohésif. De plus, l'enrobé hydrocarboné sera moins sensible à l'eau, car moins poreux. La rugosité de surface de l'enrobé hydrocarboné, une fois étalé, sera améliorée.
Le procédé selon l'invention permet de s'affranchir des défauts d'enrobage observés avec des émulsions de bitume fluxé en fonction de la teneur en fraction 0/d dans la formule de l'enrobé. On entend par "liant" tout liant hydrocarboné d'origine fossile ou végétale utilisable pour la réalisation d'enrobés, notamment du bitume pur ou modifié par ajout de polymère(s).
Le liant a pour fonction d'apporter la couleur noire, c'est-à-dire, de bien enrober. II peut ne pas apporter de maniabilité.
Le liant pourra être un liant mou à dur, avantageusement d'un grade allant de 10/20 à 160/220. Selon la variante de l'invention dans laquelle les fractions minérales ne sont pas préalablement prélaquées, on préfère utiliser un liant de grade égal ou supérieur à 50/70, plus avantageusement des liants de grade 50/70, 70/100, 100/150 ou 160/220. Selon la variante de l'invention dans laquelle les fractions minérales sont préalablement prélaquées, et avec un temps de repos, le liant de prélaquage utilisé est avantageusement un liant dur, plus avantageusement un liant de grade 20/30, 35/50, ou 50/70.
Le liant peut comprendre des additifs couramment utilisés dans le domaine routiers, tels que des polymères (EVA, SBS, SB) réticulés ou non, des poudrettes de caoutchouc, des cires végétales ou d'origine pétrochimique, des dopes d'adhésion.
La teneur totale en liant est avantageusement de 2 à 8 ppc (partie pour cent en poids), avantageusement 3 à 7 ppc, plus avantageusement 3,5 à 5,5 ppc, par rapport au poids de la fraction minérale solide.
Cette teneur en liant correspond à la quantité de liant introduit en tant que tel
(liant d'apport) plus la quantité de liant récupéré des agrégats d'enrobés faisant partie de la fraction minérale solide. La teneur en liant d'apport peut être nulle, ou simplement comprise entre 0 et 2 ppc (par rapport au poids de la fraction minérale solide) si la fraction minérale solide est constituée exclusivement d'agrégats d'enrobés. Selon une variante avantageuse de l'invention, la teneur en liant d'apport est d'au moins 1 à 2 ppc, par rapport au poids de la fraction minérale solide.
Ce liant se présente sous la forme d'une émulsion ; une partie du liant pouvant cependant se présenter sous la forme d'une mousse de liant. En particulier, selon la variante de l'invention dans laquelle les fractions minérales 0/d sont préalablement prélaquées, le liant de prélaquage peut être exclusivement ou partiellement sous la forme d'une mousse de liant, d'un liant additivé ; le liant utilisé par la suite sera lui sous la forme d'une émulsion. On entend par mousse de liant, un procédé d'injection dans l'arrivée du liant d'une quantité d'eau et éventuellement d'air, l'eau étant pure ou additivée par des additifs permettant de modifier les propriétés d'adhésivité voire rhéologiques du liant.
L'émulsion est une dispersion du liant (bitume ou liant végétal) dans l'eau, phase continue du système. On peut ajouter à l'émulsion un agent tensioactif, qui permet de la stabiliser.
Au cours de la fabrication d'une émulsion, le liant est dispersé en fines gouttelettes dans l'eau par exemple par une action mécanique. L'ajout d'un agent tensio-actif forme un film protecteur autour des gouttelettes, les empêchant de s'agglomérer et permettant ainsi de maintenir le mélange stable et de l'entreposer pendant un certain temps. La quantité et le type d'agent tensio-actif ajoutés au mélange déterminent la stabilité de l'émulsion à l'entreposage et influent sur le temps de cure au moment de la pose. L'agent tensioactif peut être chargé positivement, chargé négativement, amphotère ou non-ionique.
L'agent tensioactif est avantageusement d'origine pétrolière, végétale, animale et leur mélanges (par exemple l'agent tensioactif peut être d'origine végétale et pétrolière).
L'agent tensioactif peut être un savon alcalin d'acides gras : sels de sodium ou de potassium d'un acide organique (résine par exemple). L'émulsion est alors anionique.
L'agent tensioactif peut être un savon acide, lequel est généralement obtenu par action de l'acide chlorhydrique sur une ou deux aminés. L'émulsion est alors cationique.
Parmi les tensioactifs pertinents pour cette application on peut citer : les tensioactifs commercialisés par Akzo NOBEL (Redicote® E9, Redicote® EM 44, Redicote® EM 76), les tensioactifs commercialisés par CECA (Dinoram® S, Polyram® S, Polyram® L 80), les tensioactifs commercialisés par Meadwestvaco (Indulin® R33, Indulin® R66, Indulin® W5).
On pourra utiliser un ou plusieurs de ces tensioactifs, seuls ou en mélanges.
Le procédé selon l'invention permet l'obtention d'enrobés hydrocarbonés présentant des teneurs en vide plus faibles (avantageusement au moins 2% plus faible), en comparaison avec un enrobé hydrocarboné comprenant une fraction minérale de même nature pétrographique, obtenu par les procédés de l'art antérieur. Le procédé selon l'invention permet d'améliorer la capacité à être compacté des enrobés hydrocarbonés ainsi obtenus.
L'invention a également pour objet des enrobés hydrocarbonés à froid, susceptibles d'être obtenu par le procédé selon l'invention, caractérisés en ce que leur teneur en éléments de taille inférieure à 0,063 mm est de 2 à 17% en poids, avantageusement 2 à 12% en poids, plus avantageusement 3 à 9% en poids, encore plus avantageusement 5 à 8% en poids, par rapport au poids total de la fraction 0/D, selon la norme NF P 98-139.
Les enrobés hydrocarbonés à froid selon l'invention comprennent une fraction solide minérale telle que décrit précédemment, caractérisée par sa forte teneur en fines.
Les enrobés hydrocarbonés à froid selon l'invention comprennent l'agent fluxant ou fluidifiant, et éventuellement un additif adapté à la nature de l'agent fluxant ou fluidifiant, tel(s) que défini(s) précédemment et dans les quantités précédemment décrites. Cet agent fluxant ou fluidifiant est avantageusement présent sous une forme polymérisée, notamment après réaction avec l'oxygène de l'air.
Le liant présent dans les enrobés hydrocarbonés à froid selon l'invention sera celui décrit précédemment. La teneur totale en liant est telle que décrite précédemment. On y retrouve les tensioactifs utilisés pour fabriquer l'émulsion de liant décrits précédemment.
Les enrobés hydrocarbonés à froid selon l'invention présentent avantageusement une bonne maniabilité : la maniabilité (maniabilimètre Nynas ; mesurée selon la méthode décrite dans l'article « émulsions de bitume pour enrobés à froid : l'essai au maniabilimètre Nynas », congrès mondiale des émulsions, 2002) est inférieure à 200 N au temps pertinent en fonction du domaine d'application. Par exemple, pour des enrobés pour couches d'assise et de roulement, la maniabilité doit être inférieure à 200 N après 4 heures, dans le cas d'une mise en œuvre sans stockage au préalable des enrobés fabriqués.
Les enrobés hydrocarbonés à froid selon l'invention présentent avantageusement une teneur en vides faible. En comparaison avec un enrobé hydrocarboné comprenant une fraction minérale de même nature pétrographique, obtenu par les procédés de l'art antérieur, la teneur en vide des enrobés hydrocarbonés à froid selon l'invention est avantageusement réduite d'au moins 2%, plus avantageusement d'au moins 3%, encore plus avantageusement d'au moins 4% (mesurée par éprouvette du test Duriez selon la norme NF P98-251-4, modalité 2 (version août 2004)). L'invention a pour autre objet l'utilisation d'enrobés hydrocarbonés à froid, selon l'invention, pour la fabrication de couches de roulement. Les enrobés hydrocarbonés à froid selon l'invention sont particulièrement adaptés aux travaux d'entretien, mais peuvent aussi servir pour des travaux neufs ou de réhabilitation. Ils sont particulièrement adaptés pour la fabrication de couches de roulement pour un trafic faible à modéré.
L'invention a pour autre objet l'utilisation d'enrobés hydrocarbonés à froid, selon l'invention, pour la fabrication de graves émulsions. Ces graves émulsions sont alors utilisées pour la fabrication de couches d'assise ou de couches de bases. Les enrobés hydrocarbonés à froid selon l'invention sont particulièrement adaptés aux travaux d'entretien, mais peuvent aussi servir pour des travaux neufs ou de réhabilitation. Les graves émulsions peuvent rester non recouverts ou être recouverts par un enduit ou par des enrobés bitumineux.
L'invention a pour autre objet l'utilisation d'enrobés hydrocarbonés à froid, tels que décrits précédemment, pour la fabrication d'enrobés stockables.
La figure 1 représente le procédé de fabrication des enrobés à froid selon l'invention : les granulats sont malaxés avec l'émulsion de liant. A la fin de l'étape de malaxage, mais après la rupture de l'émulsion de façon homogène sur le 0 D, le fluxant est ajouté à l'aide d'une rampe spécifique. On distingue autour des fractions enrobées distinctement deux zones : au contact du granulat le film liant sans fluxant et en périphérie un film de liant riche en fluxant.
Les exemples qui suivent illustrent l'invention mais ne sont pas limitatifs. Exemple 1 : enrobés hvdrocarbonés à froid pour couche de roulement
Les essais ont été réalisés sur des granulats de type dioritique. 3 fractions granulaires sont proposées : 0/4, 4/6 et 6/10.
La coupure 0/4 correspond à la fraction 0/d selon l'invention. Les coupures 4/6 et 6/10 sont mélangés dans un ratio 40 % / 60 %. Cette nouvelle coupure 4/10 correspond à la fraction d/D selon l'invention.
La teneur en éléments de taille inférieure à 0,063 mm est de 5.9 % en poids.
Différentes émulsion on été fabriquées pour procéder à des mélanges :
N° Formule Fl F2 F3
Fournisseur Total Total Total
Grade 70/100 70/100 35/50
Bitume
LIANT Teneur
600 520 600 (kg/t)
Fournisseur - VFT -
Nom - Adheflux -
Fluxant
Teneur
- 80 - (kg/t)
Indulin W5/ Indulin W5/ Indulin W5/
Nature
Polyram S Polyram S Dinoram S
PHASE Meadwestva Meadwestva Meadwestva
Emulsifiants Fournisseur
AQUEUS co/ Ceca col Ceca col Ceca E Teneur
4/3 4/3 6/2 (kg/t)
Acide Teneur
3 3.5 3.5 Chlorhydrique (kg/t)
Eau (kg t) 390 389.5 388.5
Tableau 1 : Emulsions c e bitumes Fl, N2 et F3 Ces émulsions ont été fabriquées à l'aide d'un moulin Atomix C de laboratoire.
A partir de ces émulsions de bitumes, des enrobés hydrocarbonés à froid sont préparés par enrobage direct des factions minérales solides avec les émulsions de liant Fl, F2 et F3. Les températures des granulats et des émulsions sont de 20 °C pour les essais. La teneur en eau totale pour l'ensemble de ces mélanges est de 7 ppc/ mélange granulaire 0/D. Les mélanges des enrobés sont réalisés avec un malaxeur de l'entreprise SR Consulting à arbres parallèles et le volume des fabrications est de 25 kg. Les caractéristiques des enrobés hydrocarbonés à froid préparés sont données dans le tableau 2 suivant :
Figure imgf000022_0001
Tableau 2 : Formulation des enrobés Ml, M2, M3 et M4
(1) : Avec une émulsion adaptée sans fluxant un enrobé avec un bon enrobage est obtenu. Toutefois, la maniabilité (maniabilimètre Nynas ; mesurée selon la méthode décrite dans l'article « émulsions de bitume pour enrobés à froid : l'essai au maniabilimètre Nynas », congrès mondiale des émulsions, 2002) est supérieure à 200 N après 6 H. La teneur en vides est très élevée : elle est de 13 à 18% (mesurée par éprouvette du test Duriez selon la norme NF P98-251-4, modalité 1 (version août 2004)).
(2) : Avec une émulsion fluxée et dès lors que la teneur en fraction 0/d est d'au moins 20 % en poids, on observe une diminution significative de la qualité d'enrobage. Dès 25 % en poids de fraction 0/d, l'enrobage sur la fraction 6/10 est mauvais. Les enrobés M2 ne contiennent pas de fraction minérale 0/d, ils ne peuvent donc pas être utilisés dans la fabrication de couches de roulement.
Pour remédier aux inconvénients observés pour les enrobés Ml, M2 et M3, des essais dans lesquels on séquence les étapes de mélange des fractions minérales et on utilise deux émulsions ainsi que des essais selon le procédé de l'invention (M6-1, M6-2 et M6-3) ont été réalisés. Les résultats sont donnés dans le tableau 3 suivant :
Figure imgf000023_0001
Tableau 3 : Formulation des enrobés M5, M6-1, M6-2 et M6-3
(3) Problème de répartition du film de liant, désenrobage progressif des gravillons en fonction du temps de malaxage. On retrouve les mêmes défauts que ceux observés pour les enrobés M3 et M4 de manière décalée dans le temps.
(4) Selon l'invention, le fluxant est ajouté après la fabrication de l'enrobé. Un excellent enrobage est observé après l'ajout du fluxant et pour un temps t de malaxage allant de 5 à 10 s. A partir d'une quinzaine de secondes on observe de nouveau le phénomène de désenrobage, déjà observé pour les enrobés M2 à M5.
Suite à ces résultats un enrobé M7, toujours selon l'invention, a été réalisé. La fraction d/D est prélaquée avec l'émulsion F3 à J-1. A J, on ajoute la fraction 0/d (40%) + l'eau et le complément d'émulsion (Fl). L'ensemble est mélangé pendant 15 s avant d'ajouter le fluxant (Adheflux) pendant 5 à 15 s. L'enrobé obtenu est parfaitement enrobé. L'enrobé présente une excellente maniabilité après 24 heures.
Des essais de sensibilité à l'eau selon la norme NF P 98 241-4 (version août 2004) ont été réalisé sur cette formule un rapport r/ R de 78 % est mesuré.
Les mesures ont été réalisées après un temps de repos à la fin du procédé, pour mimer au mieux les conditions réelles qui seront rencontrées sur chantier.

Claims

Revendications
Procédé de fabrication d'enrobés hydrocarbonés à froid, constitués de fractions solides minérales enrobées à l'aide d'un liant en émulsion, ledit liant comprenant un agent fluxant ou fluidifiant, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes successives suivantes :
a. dans un malaxeur, enrober à température ambiante la totalité des fractions solides minérales avec un liant en émulsion, ladite émulsion comprenant la totalité du liant mais ne contenant pas la totalité de l'agent fluxant ou fluidifiant, pendant un intervalle de temps T suffisant pour observer un enrobage de l'enrobé ; puis
b. à la fin de l'intervalle de temps T, ajouter la quantité restante de l'agent fluxant ou fluidifiant, et éventuellement un additif adapté à la nature de l'agent fluxant ou fluidifiant, dans le malaxeur, pendant un intervalle de temps t, tel que le ratio T/t soit supérieur à 2, les autres conditions de mélange des étapes a) et b) étant par ailleurs sensiblement identiques.
Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que les étapes a) et b) sont successives sans interruption.
Procédé selon la revendication 1 , caractérisé en ce que les étapes a) et b) ne sont pas successives mais sont interrompues par un stockage des enrobés obtenus suite à l'étape a).
Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'agent fluxant ou fluidifiant est un fluxant ou fluidifiant d'origine pétrolière, d'origine pétrochimique ou d'origine naturelle non fossile choisi dans le groupe constitué par les huiles végétales, leurs dérivés et leurs mélanges.
5. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la totalité de l'agent fluxant ou fluidifiant est introduite à l'étape b).
6. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'agent fluxant ou fluidifiant est introduit sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau, ladite émulsion ne comprenant pas de liant.
7. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'on ajoute en outre, lors de l'étape b), un additif adapté à la nature de l'agent fluxant choisi parmi les siccativants, du ciment, de la chaux et du chlorure de calcium.
8. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que préalablement à l'étape a), les fractions solides minérales ont subi une étape par laquelle la fraction minérale d/D est enrobée à température ambiante avec un liant en émulsion.
9. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que préalablement à l'étape a), les fractions solides minérales ont subi une étape par laquelle la fraction minérale 0/d est enrobée est enrobée à tiède
(température ambiante < T < 100°C) par un liant.
10. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que les fractions solides minérales comprennent, en poids par rapport au poids total des les fractions solides minérales, au moins 20% de fraction minérale 0/d, avantageusement au moins 30% de fraction minérale 0/d.
11. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la teneur en éléments de taille inférieure à 0,063 mm est de 2 à 17% en poids, avantageusement 2 à 12% en poids, plus avantageusement 3 à 9% en poids, par rapport au poids total de la fraction 0/D.
12. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la teneur totale en liant est de 2 à 8 ppc (partie pour cent en poids), avantageusement 3 à 7 ppc, plus avantageusement 3,5 à 5,5 ppc, par rapport au poids de la fraction minérale solide.
13. Enrobés hydrocarbonés à froid, susceptible d'être obtenu par le procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisés en ce que leur teneur en éléments de taille inférieure à 0,063 mm est de 2 à 17% en poids, avantageusement 2 à 12% en poids, plus avantageusement 3 à 9% en poids, par rapport au poids total de la fraction 0/D.
14. Utilisation d'enrobés hydrocarbonés à froid, selon la revendication 13, pour la fabrication de couches de roulement.
15. Utilisation d'enrobés hydrocarbonés à froid, selon la revendication 13, pour la fabrication de graves émulsions.
16. Utilisation d'enrobés hydrocarbonés à froid, selon la revendication 13, pour la fabrication d'enrobés stockables.
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