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WO2010090002A1 - 不揮発性記憶素子 - Google Patents

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WO2010090002A1
WO2010090002A1 PCT/JP2010/000624 JP2010000624W WO2010090002A1 WO 2010090002 A1 WO2010090002 A1 WO 2010090002A1 JP 2010000624 W JP2010000624 W JP 2010000624W WO 2010090002 A1 WO2010090002 A1 WO 2010090002A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
metal oxide
layer
memory element
nonvolatile memory
metal
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2010/000624
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
二宮健生
高木剛
魏志強
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Corp
Original Assignee
Panasonic Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Panasonic Corp filed Critical Panasonic Corp
Priority to JP2010524275A priority Critical patent/JP4592828B2/ja
Priority to US12/920,154 priority patent/US8405076B2/en
Priority to CN2010800011612A priority patent/CN101960595B/zh
Publication of WO2010090002A1 publication Critical patent/WO2010090002A1/ja
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Ceased legal-status Critical Current

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    • H10N70/8833—Binary metal oxides, e.g. TaOx
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    • H10B63/00—Resistance change memory devices, e.g. resistive RAM [ReRAM] devices
    • H10B63/30—Resistance change memory devices, e.g. resistive RAM [ReRAM] devices comprising selection components having three or more electrodes, e.g. transistors

Definitions

  • the present invention relates to a nonvolatile memory element, and more particularly to a variable resistance nonvolatile memory element whose resistance value changes in accordance with an applied electrical signal.
  • non-volatile memory element resistance change type memory
  • a non-volatile memory element that uses a resistance change layer as a material for the memory part
  • it can be configured with a memory element having a simple structure composed of a resistance change element, thereby further miniaturization and speeding up. , And low power consumption is expected.
  • the resistance change layer When the resistance change layer is used as a material for the memory portion, the resistance value is changed from a high resistance to a low resistance or from a low resistance to a high resistance, for example, by inputting an electric pulse. In this case, it is necessary to clearly distinguish between the two values of low resistance and high resistance, and to stably change between the low resistance and the high resistance at high speed and to hold these two values in a nonvolatile manner. . Conventionally, various proposals have been made for the purpose of stabilizing the memory characteristics and miniaturizing the memory element.
  • a memory cell includes a resistance change element that includes two electrodes and a recording layer sandwiched between the electrodes and is configured to reversibly change the resistance value of the recording layer.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. H10-228707 discloses a memory element configured with the above.
  • FIG. 11 is a cross-sectional view showing the configuration of such a conventional memory element.
  • the memory element is configured by arranging a plurality of resistance change elements 10 constituting a memory cell in an array.
  • the resistance change element 10 is configured such that a high resistance layer 2 and an ion source layer 3 are sandwiched between a lower electrode 1 and an upper electrode 4.
  • the high resistance layer 2 and the ion source layer 3 constitute a memory layer, and information can be recorded in the resistance change element 10 of each memory cell by the memory layer.
  • Each resistance change element 10 is disposed above the MOS transistor 18 formed on the semiconductor substrate 11.
  • the MOS transistor 18 includes a source / drain region 13 formed in a region isolated by the element isolation layer 12 in the semiconductor substrate 11 and a gate electrode 14.
  • the gate electrode 14 also serves as a word line which is one address wiring of the memory element.
  • One of the source / drain regions 13 of the MOS transistor 18 and the lower electrode 1 of the resistance change element 10 are electrically connected via the plug layer 15, the metal wiring layer 16, and the plug layer 17.
  • the other of the source / drain regions 13 of the MOS transistor 18 is connected to the metal wiring layer 16 through the plug layer 15.
  • This metal wiring layer 16 is connected to a bit line which is the other address wiring of the memory element.
  • the ion source of the ion source layer 3 constituting the recording layer is changed to the high resistance layer 2. Move to. Alternatively, the ion source is moved from the high resistance layer 2 to the upper electrode 4. As a result, the resistance value of the resistance change element 10 can transition from the high resistance state to the low resistance state or from the low resistance state to the high resistance state to record information.
  • Patent Document 2 discloses NiO, V 2 O 5 , ZnO, Nb 2 O 5 , TiO 2 , WO 3 , and CoO as resistance change materials.
  • the resistance change material described above has the following problems.
  • a transition metal oxide such as NiO
  • a filament-like electrical path formed in NiO is set to a length of ⁇ s order. It is necessary to recover by generating Joule heat by applying a pulse.
  • a nonvolatile memory element is used as a memory, it is assumed that it is integrated at a high density under a fine design rule, but the generated Joule heat may cause a malfunction of an adjacent nonvolatile memory element. Yes, not suitable for miniaturization.
  • the absolute value of the applied pulse voltage is desirably 2 V or less. This is because when a nonvolatile memory element is used in combination with an existing CMOS, the maximum value of the voltage that can be applied to the nonvolatile memory element is about 2 V in a MOS transistor used in a circuit that operates at high speed and low power consumption. is there.
  • the present invention has been made in view of the above problems, and provides a nonvolatile memory element that does not need to generate Joule heat during a resistance change operation and can drive a resistance change operation at a low voltage. With the goal.
  • the nonvolatile memory element according to the present invention has a substrate, a lower electrode layer formed on the substrate, and an applied electric signal formed on the lower electrode layer.
  • a nonvolatile memory element comprising a resistance change layer that changes between a resistance state and a low resistance state, and an upper electrode layer formed on the resistance change layer, wherein the resistance change layer has a first resistivity.
  • a first metal oxide layer containing a first metal oxide, and a second metal oxide having a second resistivity, which is a metal oxide made of the same metal element as the first metal oxide A multilayer structure comprising at least two layers of a second metal oxide layer containing, wherein the second metal oxide layer is in contact with at least one of the upper electrode layer and the lower electrode layer,
  • the first resistivity is smaller than the second resistivity, x,
  • x any positive number satisfying x ⁇ y, the composition of the first metal oxide and MO x, when the composition of the MO y of the second metal oxide, a chemical reaction formula
  • MO x , MO y The set of MO y (MO x , MO y ) is (Cr 2 O 3 , CrO 3 ), (Co 3 O 4 , Co 2 O 3 ), (Mn 3 O 4 , Mn 2 O 3 ), (VO 2 , V 2 O 5 ), (Ce 2 O 3 , CeO 2 ), (W 3 O 8 , WO 3 ), (Cu 2 O, CuO), (SnO, SnO 2 ), (NbO 2 , Nb 2 O 5 ), and (Ti 2 O 3 , TiO 2 ).
  • the resistance change layer is configured by a binary system, and the resistance change layer is configured by a ternary system. Compared with the case where it is made, manufacture of a non-volatile memory element becomes easy.
  • MO x and the MO y pairs (MO x, MO y) is, (VO 2, V 2 O 5), (Cr 2 O 3, CrO 3), (SnO, One set selected from the group consisting of (SnO 2 ), (Co 3 O 4 , Co 2 O 3 ), (W 3 O 8 , WO 3 ), and (Cu 2 O, CuO) may be used.
  • V, Cr, Sn, Co, W, and Cu in this group have particularly low energy of oxidation / reduction reaction compared to the other metal elements described above. Therefore, when a metal oxide belonging to this group is used for the resistance change layer, it is possible to drive at a lower voltage, and therefore further reduction in power consumption of the nonvolatile memory element can be expected.
  • MO x and the MO y pairs (MO x, MO y) is, (NbO 2, Nb 2 O 5), (Cr 2 O 3, CrO 3), (Mn 3 O 4 , Mn 2 O 3 ), (VO 2 , V 2 O 5 ), (Cu 2 O, CuO), (SnO, SnO 2 ), and (Ti 2 O 3 , TiO 2 )
  • MO x and the MO y pairs (MO x, MO y) is, (NbO 2, Nb 2 O 5), (Cr 2 O 3, CrO 3), (Mn 3 O 4 , Mn 2 O 3 ), (VO 2 , V 2 O 5 ), (Cu 2 O, CuO), (SnO, SnO 2 ), and (Ti 2 O 3 , TiO 2 )
  • One set may be used.
  • Nb, Cr, Mn, V, Cu, Sn, and Ti in this group are metal elements that can stably take a plurality of valences. Therefore, by using a metal oxide belonging to this group for the resistance change layer, the degree of oxidation of each of the first metal oxide and the second metal oxide can be increased when the nonvolatile memory element is manufactured. Control can be facilitated, and the operation of the nonvolatile memory element can contribute to the stability of the operation.
  • metal oxides belonging to this group are commercially available as powders, and the resistance change element can be easily manufactured by using commercially available materials.
  • MO x and the MO y pairs (MO x, MO y) is, (W 3 O 8, WO 3), (Cu 2 O, CuO), (Ti 2 O 3 , TiO 2 ), and (Co 3 O 4 , Co 2 O 3 ).
  • W, Cu, Ti and Co in this group are metal elements used in existing semiconductor processes. Therefore, by using a metal oxide belonging to this group for the resistance change layer, a nonvolatile memory element having high affinity with the semiconductor process can be configured.
  • MO x and the MO y pairs (MO x, MO y) is, (Cu 2 O, CuO) , (SnO, SnO 2) and (Ti 2 O 3, TiO 2 ) May be selected from the group consisting of:
  • MO x and the MO y pairs may be a (Ce 2 O 3, CeO 2 ).
  • the resistance change operation is a phenomenon accompanied by movement of oxygen.
  • CeO 2 has been reported to be an electrolyte using oxygen ions as a conductive species, and therefore oxygen ions are likely to move through CeO 2 .
  • the use of Ce oxide for the resistance change layer can be expected to speed up the resistance change operation.
  • the nonvolatile memory element of the present invention includes a substrate, a lower electrode layer formed on the substrate, and a high resistance state and a low resistance state formed by an applied electrical signal formed on the lower electrode layer.
  • a non-volatile memory element including a resistance change layer that changes to a first resistance layer and an upper electrode layer formed on the resistance change layer, wherein the resistance change layer includes an oxide of a first metal element M1.
  • a first metal oxide layer said different first metal element M 1, a multilayer structure including at least two layers of the second metal oxide layer comprising a second oxide of a metal element M 2,
  • the second metal oxide layer is in contact with at least one of the lower electrode layer and the upper electrode layer, and ⁇ , ⁇ , ⁇ , ⁇ , and ⁇ are any positive numbers satisfying ⁇ > ⁇ and ⁇ > ⁇ and then, M 1 the composition of said different first oxide of a metal element M 1 of degree of oxidation, respectively O alpha And M 1 O beta, respectively a composition M 2 O [delta] of different second metal element M 2 oxides degree of oxidation, as M 2 O gamma, a chemical reaction formula
  • the second reaction energy of oxide formation and is involved chemical reaction of the metal elements M 2 is equal to or less than 2 eV, the M 1
  • the group of O ⁇ and M 1 O ⁇ (M 1 O ⁇ , M 1 O ⁇ ) is (TaO 2 , Ta 2 O 5 ), and the group of M 2 O ⁇ and M 2 O ⁇ ( M 2 O ⁇ , M 2 O ⁇ ) from (SnO, SnO 2 ), (NbO 2 , Nb 2 O 5 ), (W 3 O 8 , WO 3 ), and (Ti 2 O 3 , TiO 2 )
  • the multi-layer structure can limit the place where the oxidation-reduction reaction proceeds to the interface between the first metal oxide layer and the second metal oxide layer, stable resistance change operation can be achieved. realizable.
  • the resistance value of the nonvolatile memory element of the present invention greatly depends on the band gap of the second metal oxide layer. Therefore, the resistance value of the nonvolatile memory element can be controlled from the band gap of the oxide of the second metal element M 2 regardless of the type of the first metal element M 1 .
  • the set of M 2 O ⁇ and M 2 O ⁇ (MO x , MO y ) is (SnO, SnO 2 ), (W 3 O 8 , WO 3 ), and ( One set selected from the group consisting of (Cu 2 O, CuO) may be used.
  • Sn, W, and Cu have particularly low energy of oxidation / reduction reaction compared to the other metal elements described above. Therefore, when a metal oxide belonging to this group is used for the resistance change layer, it is possible to drive at a lower voltage, and therefore further reduction in power consumption of the nonvolatile memory element can be expected.
  • the set of M 2 O ⁇ and M 2 O ⁇ (MO x , MO y ) is (NbO 2 , Nb 2 O 5 ), (SnO, SnO 2 ), and ( One set selected from the group consisting of Ti 2 O 3 and TiO 2 ) may be used.
  • Nb, Sn, and Ti in this group are metal elements that can stably take a plurality of valences. Therefore, by using a metal oxide belonging to this group for the resistance change layer, the degree of oxidation of each of the first metal oxide and the second metal oxide can be increased when the nonvolatile memory element is manufactured. Control can be facilitated, and the operation of the nonvolatile memory element can contribute to the stability of the operation. Moreover, the oxide of the metal element which belongs to this group is marketed as a powder, and manufacture of a resistance change element becomes easy by using a commercially available material.
  • the set of M 2 O ⁇ and M 2 O ⁇ (MO x , MO y ) is (W 3 O 8 , WO 3 ) and (Ti 2 O 3 , TiO 2 ).
  • W and Ti in this group are metal elements used in existing semiconductor processes. Therefore, by using an oxide of a metal element selected from this group for the resistance change layer, a nonvolatile memory element having high affinity with a semiconductor process can be configured.
  • the set of M 2 O ⁇ and M 2 O ⁇ (MO x , MO y ) is (Cu 2 O, CuO), (SnO, SnO 2 ), and (Ti 2 O). 3 , TiO 2 ).
  • a nonvolatile memory element that does not need to generate Joule heat during a resistance change operation can be obtained, and a resistance variable nonvolatile memory element suitable for miniaturization can be provided.
  • the resistance change material governed by the chemical reaction of the invention is used, the high resistance state and the low resistance state can be reversibly changed at a low voltage, and combined with an existing MOS transistor that can be shared with peripheral circuits.
  • An operable variable resistance nonvolatile memory element can be provided.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view showing a configuration example of the nonvolatile memory element according to Embodiment 1 of the present invention.
  • 2A to 2E are process diagrams showing a method for manufacturing a nonvolatile memory element according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is a diagram illustrating an operation example of the nonvolatile memory element according to the first embodiment of the present invention when information is written.
  • FIG. 4 is a diagram illustrating an operation example of the nonvolatile memory element according to the first embodiment of the present invention when information is read.
  • FIG. 5 shows the minimum voltage value (Em) required for reversible resistance change operation for each metal oxide when the metal oxide shown in Table 2 is used as the resistance change material. It is a figure.
  • Em minimum voltage value
  • FIGS. 9A to 9C are diagrams illustrating the behavior of the resistance change operation of the resistance change layer in the nonvolatile memory element according to Embodiment 1 of the present invention.
  • FIG. 10 shows the minimum voltage value (Em) required for reversible resistance change operation for each metal oxide when the metal oxide shown in Table 3 is used as the resistance change material. It is a figure.
  • FIG. 11 is a cross-sectional view showing a configuration of a conventional nonvolatile memory element.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view illustrating a configuration example of a nonvolatile memory element in a state (initial state) before starting a resistance change operation according to the first embodiment of the present invention.
  • a nonvolatile memory element 100 includes a substrate 101, an oxide layer 102 formed on the substrate, a lower electrode layer 103 formed on the oxide layer 102, and a lower electrode layer. 103 formed on the first metal oxide layer 104, the second metal oxide layer 105 formed on the first metal oxide layer 104, and the second metal oxide layer 105.
  • the upper electrode layer 106 is provided.
  • the resistance change layer 107 in the nonvolatile memory element 100 includes a first metal oxide layer 104 and a second metal oxide layer 105.
  • the first metal oxide layer 104 includes a first metal oxide having a first resistivity
  • the second metal oxide layer 105 is a second metal having a second resistivity. Constructed to include oxide.
  • a silicon oxide film is formed as an oxide layer 102 on a single crystal silicon 101 by a CVD method.
  • the lower electrode layer 103 is formed by sputtering.
  • a first metal oxide layer 104 is formed on the lower electrode layer 103 by a reactive sputtering method using a metal target and using argon and oxygen as sputtering gases. To do.
  • a second metal oxide layer 105 is formed on the first metal oxide layer 104.
  • the second metal oxide layer 105 may be formed by a reactive sputtering method using a metal target and argon and oxygen as sputtering gases, or by a sputtering method using a metal oxide target. May be.
  • an upper electrode layer 106 is formed on the second metal oxide layer 105 by sputtering.
  • the material of the lower electrode layer 103 and the upper electrode layer 106 include TaN, TiN, Pt, Ir, Cu, Ni, and W.
  • a pattern is formed by photolithography on the lower electrode layer 103, the resistance change layer 107, and the upper electrode layer 106, and the lower electrode layer 103 is formed by shape processing by dry etching. Then, the resistance change layer 107 and the upper electrode layer 106 are processed so that the element dimensions become 0.5 ⁇ m to 10 ⁇ m.
  • FIG. 3 is a diagram illustrating an operation example of the nonvolatile memory element when information is written.
  • the resistance value of the resistance change layer 107 changes as shown in FIG. That is, when a negative voltage pulse (voltage E1, pulse width P1) is applied between the electrodes, the resistance value of the resistance change layer 107 decreases from the high resistance value Rb to the low resistance value Ra. On the other hand, when a positive voltage pulse (voltage E2, pulse width P1) is applied between the electrodes, the resistance value of the resistance change layer 107 increases from the low resistance value Ra to the high resistance value Rb.
  • the high resistance value Rb is assigned to information “0”
  • the low resistance value Ra is assigned to information “1”. Therefore, information “0” is written by applying a positive voltage pulse between the electrodes so that the resistance value of the resistance change layer 107 becomes the high resistance value Rb, and the resistance value Ra becomes the low resistance value Ra. Information “1” is written by applying a negative voltage pulse between the electrodes.
  • the absolute values of the negative voltage pulse E1 and the positive voltage pulse E2 are 2V or less.
  • FIG. 4 is a diagram illustrating an operation example of the nonvolatile memory element when information is read.
  • a read voltage E3 (
  • variable resistance layer 107 functions as a memory unit, so that the nonvolatile memory element 100 operates as a memory.
  • F is a Faraday constant. That is, when the voltage applied to the resistance change element is 2V, the work given to the resistance change element is 2 eV when n is 1.
  • Equation 3 Let the energy of the reaction represented by Equation 3 be ⁇ GM , (y ⁇ x) .
  • the energy of reaction ⁇ G M, (y ⁇ x) means the energy required when the oxides MO x and MO y of the metal element M change from the oxidation number x to y.
  • Table 1 shows the absolute value of reaction energy ⁇ G for each element.
  • the absolute value of the reaction energy of each element is within 2 eV.
  • the work Wm given to the resistance change layer by applying the voltage Em is the same as the reaction energy ⁇ G. That's fine.
  • the relationship between ⁇ GM , ( yx ) and Em is expressed by Equation 5 using the Faraday constant F.
  • FIG. 5 shows the absolute value of Em calculated from the energy ⁇ GM , (y ⁇ x) of the reaction represented by Formula 3 in the oxide of the metal element M.
  • oxides of the metal element M oxides of chromium, cobalt, manganese, vanadium, cerium, tungsten, copper, tin, niobium, and titanium were used.
  • Table 2 shows combinations of oxides MO x and MO y used to derive the absolute value of Em shown in FIG.
  • the resistivity of the first metal oxide MO x shown in Table 2 is lower than that of the second metal oxide MO y .
  • Em is 2 V or less, and it was estimated that the resistance change phenomenon occurs in the materials shown here when a voltage of 2 V or less is applied. From this result, it was found that when the absolute value of the reaction energy of each element is 2 eV or less, the absolute value of Em is 2 V or less.
  • the VASP code (non-patent document: Phys. Rev. B 47, 558 (1993), Comput. Mat. Sci 6, 15 (1996), Phys. Rev. .B 54, 11 169 (1996)).
  • the operating temperature assumed by the nonvolatile memory element of the present invention is 85 ° C. or lower, and the proportion of reaction entropy in the reaction energy ⁇ G is sufficiently small in this temperature range. Therefore, the reaction enthalpy obtained by this calculation is assumed to be equal to the reaction energy ⁇ G.
  • FIG. 6A is a diagram schematically showing a state (initial state) before the resistance change operation of the resistance change layer 107 in the present embodiment is started.
  • the first metal oxide layer 104 is configured to include the first metal oxide 108 having a composition represented by MO x .
  • the second metal oxide layer 105 is configured to include the second metal oxide 109 having a composition represented by MO y .
  • the first metal oxide 108 and the second metal oxide 109 are oxides indicated by MO x and MO y in Table 2, respectively.
  • reaction layer 110 By forming the reaction layer 110, the ratio of the second metal oxide 109 having high resistance in the resistance change layer 107 is reduced, and a low resistance state is obtained.
  • the second metal oxide 109 is present more in the reaction layer 110 than in the first metal oxide 108 due to the negative voltage application described above.
  • the reaction layer 110 is in a state in which a leak current flows more easily than the second metal oxide 109. Therefore, the resistivity of the reaction layer 110 is smaller than that of the second metal oxide layer 105.
  • the resistance change layer in the low resistance state shown in FIG. 6B is in a high resistance state.
  • a voltage (positive voltage) that makes the upper electrode positive with reference to the lower electrode By applying a positive voltage, oxygen ions move to the second metal oxide layer 105 side, and a second metal oxide 109 having high resistance is formed by an oxidation reaction. As a result, the ratio of the second metal oxide 109 having a high resistance in the resistance change layer 107 is larger than that in the low resistance state, and a high resistance state is obtained.
  • the reaction layer 110 exists in the resistance change layer 107, the resistance value of the resistance change layer 107 in the high resistance state shown in FIG. As compared with the initial state shown in FIG.
  • variable resistance layer 107 has a stacked structure of the second metal oxide layer 105 and the first metal oxide layer 104, so that the place where the oxidation-reduction reaction occurs is the second metal oxide layer and the first metal oxide layer 104. It is possible to limit the interface to one metal oxide layer, and a stable resistance changing operation can be realized.
  • first metal oxide 108 and the second metal oxide 109 oxides of Cr, Co, Mn, V, Ce, W, Cu, Sn, Nb, and Ti are preferably used. did.
  • additional effects obtained by further limiting the metal oxides used as the first metal oxide 108 and the second metal oxide 109 will be described.
  • the metal oxide may be selected from the group consisting of oxides of V, Cr, Sn, Co, W, and Cu.
  • the metal elements in this group have particularly low energy of oxidation / reduction reaction compared to the other metal elements described above. Therefore, when a metal oxide belonging to this group is used for the resistance change layer 107, it is possible to drive at a lower voltage, so that further reduction in power consumption of the nonvolatile memory element 100 can be expected.
  • the metal oxide may be selected from the group consisting of oxides of Nb, Cr, Mn, V, Cu, Sn, and Ti.
  • the metal element in this group is a metal element that can stably take a plurality of valences. Therefore, by using the metal oxide belonging to this group for the resistance change layer 107, the oxidation degree of each of the first metal oxide 108 and the second metal oxide 109 can be increased during the manufacture of the nonvolatile memory element 100. Control can be facilitated and can contribute to the stability of the operation of the nonvolatile memory element 100 during operation.
  • metal oxides belonging to this group are commercially available as powders, and the manufacture of the nonvolatile memory element 100 is facilitated by using commercially available materials.
  • the metal oxide may be selected from the group consisting of oxides of W, Cu, Ti, and Co.
  • Metal elements in this group are metal elements used in existing semiconductor processes. Therefore, by using the metal oxide belonging to this group for the resistance change layer 107, the nonvolatile memory element 100 having high affinity with the semiconductor process can be configured.
  • the metal oxide may be selected from the group consisting of oxides of Cu, Sn, and Ti. Since metal elements in this group have a high crust presence rate and are cheaper than Ce, W, etc., reduction in manufacturing cost can be expected.
  • the metal oxide may be a CeO 2.
  • CeO 2 has been reported to be an electrolyte using oxygen ions as a conductive species, and therefore oxygen ions are likely to move through CeO 2 .
  • the use of Ce oxide for the resistance change layer 107 can be expected to increase the speed of the resistance change operation.
  • the nonvolatile memory element in which the second metal oxide layer 105 and the first metal oxide layer 104 include the variable resistance layer formed of the same kind of metal element oxide has been described.
  • the nonvolatile memory element described in this embodiment realizes a resistance change operation by an oxidation-reduction reaction. Therefore, in principle, the second metal oxide 109 and the first metal oxide 108 shown in FIG. 6 may be composed of metal oxides made of different metal elements.
  • ⁇ , ⁇ , ⁇ , ⁇ are arbitrary positive numbers satisfying ⁇ > ⁇ , ⁇ > ⁇ , and the compositions of the oxides of the first metal element M 1 having different degrees of oxidation are M 1 O ⁇ and M 1 O, respectively.
  • the oxides of the second metal element M 2 having different degrees of oxidation are denoted as M 2 O ⁇ and M 2 O ⁇ , respectively, and M 1 O ⁇ , M 2 O ⁇ , M 1 O ⁇ , and M 2 O ⁇
  • the chemical reaction formula related to is as shown in Formula 6.
  • the resistance change operation can be realized by applying a voltage of 2 V or less.
  • the resistance variable layer is an oxide of the first metal element M 1, the configuration in the initial state of the nonvolatile memory element comprising a second oxide of a metal element M 2, will be described with reference to FIG.
  • the nonvolatile memory element 200 includes a substrate 112, an oxide layer 113 formed on the substrate, a lower electrode layer 114 formed on the oxide layer 113, and a lower electrode layer. 114 formed on the first metal oxide layer 115, the second metal oxide layer 116 formed on the first metal oxide layer 115, and the second metal oxide layer 116.
  • the upper electrode layer 117 is provided.
  • the variable resistance layer 118 in the nonvolatile memory element 200 includes a first metal oxide layer 115 and a second metal oxide layer 116.
  • the first metal oxide layer 115 comprises a first oxide of a metal element M 1
  • the second metal oxide layer 116 is configured to include a second oxide of a metal element M 2 .
  • a silicon oxide film is formed as an oxide layer 113 on a single crystal silicon 112 by a CVD method.
  • the lower electrode layer 114 is formed by sputtering.
  • a first metal oxide layer 115 is formed on the lower electrode layer 114, a target of the first metal element M1, and argon and oxygen are used as a sputtering gas.
  • the reactive sputtering method is used.
  • the second metal oxide layer 116 is formed on the first metal oxide layer 115.
  • the second metal oxide layer 116 may be formed by a reactive sputtering method using argon and oxygen as sputtering gases using a target of the second metal element M2, or a metal oxide may be formed. You may form by the sputtering method used as the target.
  • an upper electrode layer 117 is formed on the second metal oxide layer 116 by sputtering.
  • the material of the lower electrode layer 114 and the upper electrode layer 117 include TaN, TiN, Pt, Ir, Cu, Ni, and W.
  • a pattern is formed by photolithography on the lower electrode layer 114, the resistance change layer 118, and the upper electrode layer 117, and the lower electrode layer is formed by shape processing by dry etching. 114, the resistance change layer 118, and the upper electrode layer 117 are processed so that the element dimensions are 0.5 ⁇ m to 10 ⁇ m.
  • FIG. 9A is a diagram schematically showing a state (initial state) before the resistance change operation of the resistance change layer 118 in the present embodiment is started.
  • the first metal oxide layer 115 includes the oxide 119 of the first metal element M 1 whose composition is represented by M 1 O ⁇ .
  • the second metal oxide layer 116 is configured to include the oxide 120 of the second metal element M 2 whose composition is represented by M 2 O ⁇ .
  • the reaction represented by Formula 6 proceeds.
  • the first oxide and the oxide of the second metal element M 2 of a metal element M 1 having a composition expressed is present in a mixed manner.
  • the ratio of the oxide 120 of the second metal element M 2 having a composition represented by M 2 O ⁇ having a high resistance to the resistance change layer 118 is reduced. Low resistance state is realized.
  • variable resistance layer 118 has a stacked structure of the second metal oxide layer 116 and the first metal oxide layer 115, so that the place where the oxidation-reduction reaction occurs is the second metal oxide layer 116. It is possible to limit to the interface of the first metal oxide layer 115, and a stable resistance change operation can be realized.
  • Equation 6 is divided into the following Equation 7 and Equation 8.
  • Equation 10 the minimum voltage Em required for the resistance change operation is obtained from the reaction energy.
  • FIG. 10 shows a case where TaO 2 is used as the oxide 119 of the first metal element M 1 having a composition represented by M 1 O ⁇ and the second metal element M 2 having a composition represented by M 2 O ⁇ .
  • the oxide 120 is a diagram showing a relationship between the minimum value Em of each SnO 2, Nb 2 O 5, Ti 2 O 3, WO 3 and when used, the voltage required resistance changing operation.
  • TaO 2 has a metallic electronic state
  • SnO 2 , Nb 2 O 5 , Ti 2 O 3 , and WO 3 are insulators having a band gap
  • the resistance value of 3 is larger than that of TaO 2 .
  • the Em shown in FIG. 10 was derived by the same method as that shown in FIG. Table 3 shows combinations of oxides corresponding to M 1 O ⁇ , M 2 O ⁇ , M 1 O ⁇ , and M 2 O ⁇ represented by Formula 6.
  • TaO 2 is used as the oxide 119 of the first metal element M 1 having a composition represented by M 1 O ⁇
  • the second metal element M 2 having a composition represented by M 2 O ⁇ is oxidized.
  • Table 4 shows reaction energies when SnO 2 , Nb 2 O 5 , and WO 3 are used as the product 120, respectively.
  • the oxide 119 of the first metal element M 1 and the oxide 120 of the second metal element M 2 in the combinations shown in Table 3 are used, all the Em becomes 2V or less. Therefore, the minimum value of the voltage required for the resistance change operation is 2 V or less.
  • the resistance value of the resistance change layer 118 is controlled by using metal oxides of different metals as the oxide 119 of the first metal element M 1 and the oxide 120 of the second metal element M 2. It becomes possible.
  • the band gap of the oxide of the second metal element M 2 represented by M 2 O ⁇ greatly depends on the metal species M.
  • the resistance value of the resistance change layer 118 greatly depends on the band gap of the oxide of the second metal element M 2 represented by M 2 O ⁇ and the work function of the upper electrode layer 117.
  • the oxides of different second metal elements M 2 are different.
  • the resistance value of the nonvolatile memory element 200 can be controlled.
  • SnO 2 having a large band gap may be used as the oxide 120 of the second metal element M 2 represented by M 2 O ⁇
  • WO 3 having a small band gap may be used.
  • an oxide of Ta is used as the oxide 119 of the first metal element M1
  • an oxide of Sn, Nb, Ti, and W is used as the oxide 120 of the second metal element M2. It has been explained that it is preferably used.
  • additional effects obtained by further limiting the metal oxide used as the oxide 120 of the second metal element M 2 will be described.
  • the metal oxide may be selected from the group consisting of Sn, W, and Cu oxides.
  • the metal elements in this group have particularly low energy of oxidation / reduction reaction compared to the other metal elements described above. Therefore, when a metal oxide belonging to this group is used for the resistance change layer 118, it is possible to drive at a lower voltage, so that further reduction in power consumption of the nonvolatile memory element 200 can be expected.
  • the metal oxide may be selected from the group consisting of oxides of Nb, Sn, and Ti.
  • the metal element in this group is a metal element that can stably take a plurality of valences. Therefore, by using a metal oxide belonging to this group for the resistance change layer 118, the degree of oxidation of the oxide 120 of the second metal element M2 can be easily controlled during the manufacture of the nonvolatile memory element 200. When the nonvolatile memory element 200 operates, it can contribute to the stability of the operation. Further, metal oxides belonging to this group are commercially available as powders, and the manufacture of the nonvolatile memory element 200 is facilitated by using commercially available materials.
  • the metal oxide may be selected from the group consisting of oxides of W and Ti.
  • Metal elements in this group are metal elements used in existing semiconductor processes. Therefore, by using the metal oxide belonging to this group for the resistance change layer 118, the nonvolatile memory element 200 having high affinity with the semiconductor process can be configured.
  • the metal oxide may be selected from the group consisting of Sn and Ti oxides. Since metal elements in this group have a high crust presence rate and are cheaper than Ce, W, etc., reduction in manufacturing cost can be expected.
  • the nonvolatile memory element of the present invention is capable of high-speed operation and has stable rewriting characteristics, and is nonvolatile for use in various electronic devices such as digital home appliances, memory cards, portable telephones, and personal computers. It is useful as a memory element.

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Abstract

　不揮発性記憶素子（１００）において、抵抗変化層（１０７）が第１の金属酸化物ＭＯｘと第２の金属酸化物ＭＯｙとを含み、化学反応式が式１３で表される、前記第１の金属酸化物と、前記第２の金属酸化物と、酸素イオンと、電子とが係わる化学反応の反応エネルギーが２ｅＶ以下であって、前記ＭＯｘおよび前記ＭＯｙの組（ＭＯｘ、ＭＯｙ）が、（Ｃｒ２Ｏ３、ＣｒＯ３）、（Ｃｏ３Ｏ４、Ｃｏ２Ｏ３）、（Ｍｎ３Ｏ４、Ｍｎ２Ｏ３）、（ＶＯ２、Ｖ２Ｏ５）、（Ｃｅ２Ｏ３、ＣｅＯ２）、（Ｗ３Ｏ８、ＷＯ３）、（Ｃｕ２Ｏ、ＣｕＯ）、（ＳｎＯ、ＳｎＯ２）、（ＮｂＯ２、Ｎｂ２Ｏ５）、および（Ｔｉ２Ｏ３、ＴｉＯ２）からなる群より選択される１組である。

Description

不揮発性記憶素子
　本発明は不揮発性記憶素子に関し、特に、印加される電気的信号に応じて抵抗値が変化する抵抗変化型の不揮発性記憶素子に関する。
　近年、デジタル技術の進展に伴い、携帯型情報機器および情報家電などの電子機器が、より一層高機能化している。そのため、不揮発性記憶素子の大容量化、書き込み電力の低減、書き込み／読み出し時間の高速化、及び長寿命化の要求が高まっている。
　こうした要求に対して、既存のフローティングゲートを用いたフラッシュメモリの微細化には限界があると言われている。他方、抵抗変化層を記憶部の材料として用いる不揮発性記憶素子（抵抗変化型メモリ）の場合、抵抗変化素子から成る単純な構造の記憶素子で構成することができるため、さらなる微細化、高速化、および低消費電力化が期待されている。
　抵抗変化層を記憶部の材料として用いる場合、例えば、電気的パルスの入力などによって、その抵抗値を高抵抗から低抵抗へ、または低抵抗から高抵抗へと変化させることになる。この場合、低抵抗および高抵抗の２値を明確に区別し、かつ低抵抗と高抵抗との間を高速に安定して変化させ、これら２値が不揮発的に保持されることが必要になる。このようなメモリ特性の安定および記憶素子の微細化を目的として、従来から、種々の提案がなされている。
　そのような提案の一つとして、２つの電極と、それらの電極に挟まれた記録層とを備え、その記録層の抵抗値を可逆的に変化するように構成された抵抗変化素子によりメモリセルが構成された記憶素子が、特許文献１に開示されている。図１１は、そのような従来の記憶素子の構成を示す断面図である。
　図１１に示すように、この記憶素子は、メモリセルを構成する複数の抵抗変化素子１０がアレイ状に配置されて構成されている。抵抗変化素子１０は、下部電極１と上部電極４との間に、高抵抗層２とイオン源層３とが挟まれて構成されている。これら高抵抗層２およびイオン源層３により記憶層が構成され、この記憶層によって、各メモリセルの抵抗変化素子１０に情報を記録することができる。
　なお、それぞれの抵抗変化素子１０は、半導体基板１１上に形成されたＭＯＳトランジスタ１８の上方に配設されている。このＭＯＳトランジスタ１８は、半導体基板１１内の素子分離層１２により分離された領域に形成されたソース／ドレイン領域１３と、ゲート電極１４とからなる。また、ゲート電極１４は、記憶素子の一方のアドレス配線であるワード線を兼ねている。
　ＭＯＳトランジスタ１８のソース／ドレイン領域１３の一方と、抵抗変化素子１０の下部電極１とが、プラグ層１５、金属配線層１６、およびプラグ層１７を介して電気的に接続されている。また、ＭＯＳトランジスタ１８のソース／ドレイン領域１３の他方は、プラグ層１５を介して金属配線層１６に接続されている。この金属配線層１６は、記憶素子の他方のアドレス配線であるビット線に接続される。
　上記のように構成された抵抗変化素子１０の下部電極１と上部電極４との間に極性の異なる電位を印加することにより、記録層を構成するイオン源層３のイオン源を高抵抗層２へ移動させる。または、そのイオン源を、高抵抗層２から上部電極４へ移動させる。これにより、抵抗変化素子１０の抵抗値が高抵抗状態から低抵抗状態へ、または、低抵抗状態から高抵抗状態へと遷移して情報を記録することができる。
　また、特許文献１において示された抵抗変化材料とは異なるものとして、２元系の遷移金属酸化物を用いた例が報告されている。例えば、特許文献２では、抵抗変化材料としてＮｉＯ、Ｖ２Ｏ５、ＺｎＯ、Ｎｂ２Ｏ５、ＴｉＯ２、ＷＯ３、ＣｏＯが開示されている。
特開２００６－４０９４６号公報 特開２００４－３６３６０４号公報
　しかしながら、上述した抵抗変化材料には以下のような課題がある。まず、ＮｉＯなどの遷移金属酸化物を用いた場合、抵抗変化材料を低抵抗状態から高抵抗状態へ変化させるためには、ＮｉＯ中に形成されたフィラメント状の電気的パスを、μｓオーダーの長パルスを印加することによりジュール熱を発生させることで回復させることが必要になる。不揮発性記憶素子をメモリとして用いる場合、微細なデザインルールの下で高密度に集積化することが想定されているが、発生したジュール熱が隣接した不揮発性記憶素子の誤動作を誘発する可能性があり、微細化に適さない。
　また、抵抗変化材料を用いた不揮発性記憶素子をメモリとして動作させる場合には、消費電力の観点から可能な限り印加電圧の値を低下させたい。具体的には、印加するパルス電圧の絶対値は２Ｖ以下であることが望ましい。これは不揮発性記憶素子を既存のＣＭＯＳと組み合わせて用いる場合、高速かつ低消費電力で動作する回路に用いられるＭＯＳトランジスタでは、不揮発性記憶素子に印加できる電圧の最大値が２Ｖ程度であるためである。
　現在上述した抵抗変化材料以外にも、様々な酸化物について抵抗変化動作の発現の有無を確認するための探索が続いている。しかしながら、抵抗変化動作の原理的な観点から低電圧で動作可能な不揮発性記憶素子を設計する手法は未だ開示されていない。
　本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、抵抗変化動作の際にジュール熱を発生する必要がなく、かつ低電圧で抵抗変化動作の駆動が可能な不揮発性記憶素子を提供することを目的とする。
　上述した課題を解決するために、発明の不揮発性記憶素子は、基板と、前記基板上に形成された下部電極層と、前記下部電極層上に形成された、印加される電気的信号により高抵抗状態と低抵抗状態に変化する抵抗変化層と、前記抵抗変化層上に形成された上部電極層とを具備する不揮発性記憶素子であり、前記抵抗変化層は、第１の抵抗率を有する第１の金属酸化物を含む第１の金属酸化物層と、前記第１の金属酸化物と同一の金属元素からなる金属酸化物である、第２の抵抗率を有する第２の金属酸化物を含む第２の金属酸化物層の少なくとも２層からなる、多層構造であり、前記第２の金属酸化物層は、前記上部電極層及び前記下部電極層のうち少なくとも一方と接しており、前記第１の抵抗率は前記第２の抵抗率よりも小さく、ｘ、ｙをｘ＜ｙを満たす任意の正の数として、前記第１の金属酸化物の組成をＭＯｘとし、前記第２の金属酸化物の組成をＭＯｙとして、化学反応式が
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
 で表される、前記第１の金属酸化物と、前記第２の金属酸化物と、酸素イオンと、電子とが係わる化学反応の反応エネルギーの絶対値が２ｅＶ以下であって、前記ＭＯｘおよび前記ＭＯｙの組（ＭＯｘ、ＭＯｙ）が、（Ｃｒ２Ｏ３、ＣｒＯ３）、（Ｃｏ３Ｏ４、Ｃｏ２Ｏ３）、（Ｍｎ３Ｏ４、Ｍｎ２Ｏ３）、（ＶＯ２、Ｖ２Ｏ５）、（Ｃｅ２Ｏ３、ＣｅＯ２）、（Ｗ３Ｏ８、ＷＯ３）、（Ｃｕ２Ｏ、ＣｕＯ）、（ＳｎＯ、ＳｎＯ２）、（ＮｂＯ２、Ｎｂ２Ｏ５）、および（Ｔｉ２Ｏ３、ＴｉＯ２）からなる群より選択される１組である。
　これにより、抵抗変化動作時に印加電圧を２Ｖ以下に抑えることが可能となり、抵抗変化動作の低電圧化が実現可能となる。さらに、印加電圧を２Ｖ以下とすることで、周辺回路と共用可能な既存のＭＯＳトランジスタと組み合わせて抗変化動作させることが可能となる。
　また、可逆的な酸化還元反応を用いた抵抗変化動作であることから、従来の不揮発性記憶素子のようにフィラメント状の電気的パスをジュール熱により回復させる必要がなく、微細化に適した不揮発性記憶素子の提供が可能である。
　また、多層構造とすることで、酸化還元反応が進行する場所を第１の金属酸化物層と第２の金属酸化物層の界面に限定することが可能となり、安定した抵抗変化動作を実現できる。
　さらに、第１の金属酸化物と第２の金属酸化物は、同じ金属元素の酸化物であることから、抵抗変化層は２元系で構成されており、抵抗変化層が３元系で構成される場合と比べて不揮発性記憶素子の製造が容易となる。
　また、前記不揮発性記憶素子において、前記ＭＯｘおよび前記ＭＯｙの組（ＭＯｘ、ＭＯｙ）が、（ＶＯ２、Ｖ２Ｏ５）、（Ｃｒ２Ｏ３、ＣｒＯ３）、（ＳｎＯ、ＳｎＯ２）、（Ｃｏ３Ｏ４、Ｃｏ２Ｏ３）、（Ｗ３Ｏ８、ＷＯ３）、および（Ｃｕ２Ｏ、ＣｕＯ）からなる群より選択される１組であってもよい。
　この群におけるＶ、Ｃｒ、Ｓｎ、Ｃｏ、Ｗ、Ｃｕは、前述した他の金属元素と比べて、特に酸化・還元反応のエネルギーが小さい。そのため、この群に属する金属酸化物を前記抵抗変化層に用いた場合、より低電圧での駆動が可能となることから、前記不揮発性記憶素子の消費電力の一層の低減が期待できる。
　また、前記不揮発性記憶素子において、前記ＭＯｘおよび前記ＭＯｙの組（ＭＯｘ、ＭＯｙ）が、（ＮｂＯ２、Ｎｂ２Ｏ５）、（Ｃｒ２Ｏ３、ＣｒＯ３）、（Ｍｎ３Ｏ４、Ｍｎ２Ｏ３）、（ＶＯ２、Ｖ２Ｏ５）、（Ｃｕ２Ｏ、ＣｕＯ）、（ＳｎＯ、ＳｎＯ２）、および（Ｔｉ２Ｏ３、ＴｉＯ２）からなる群より選択される１組であってもよい。
　この群におけるＮｂ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｖ、Ｃｕ、Ｓｎ、Ｔｉは、複数の価数を安定して取り得る金属元素である。そのため、この群に属する金属酸化物を前記抵抗変化層に用いることで、前記不揮発性記憶素子の製造時においては前記第１の金属酸化物および前記第２の金属酸化物の各々の酸化度の制御を容易にし、また前記不揮発性記憶素子の動作時においてはその動作の安定性に寄与できる。また、この群に属する金属酸化物は粉末として市販されており、市販された材料を用いることで抵抗変化素子の製造が容易になる。
　また、前記不揮発性記憶素子において、前記ＭＯｘおよび前記ＭＯｙの組（ＭＯｘ、ＭＯｙ）が、（Ｗ３Ｏ８、ＷＯ３）、（Ｃｕ２Ｏ、ＣｕＯ）、（Ｔｉ２Ｏ３、ＴｉＯ２）、および（Ｃｏ３Ｏ４、Ｃｏ２Ｏ３）からなる群より選択される１組であってもよい。
　この群におけるＷ、Ｃｕ、Ｔｉ、Ｃｏは、既存の半導体プロセスで用いられている金属元素である。したがって、この群に属する金属酸化物を抵抗変化層に用いることにより、半導体プロセスと親和性の高い不揮発性記憶素子を構成できる。
　また、前記不揮発性記憶素子において、前記ＭＯｘおよび前記ＭＯｙの組（ＭＯｘ、ＭＯｙ）が、（Ｃｕ２Ｏ、ＣｕＯ）、（ＳｎＯ、ＳｎＯ２）および（Ｔｉ２Ｏ３、ＴｉＯ２）からなる群より選択される１組であってもよい。
　この群におけるＣｕ、Ｓｎ、Ｔｉは、前述したＣｅやＷ等と比べて地殻存在率が高く安価であるため、製造コストの低減が期待できる。
　また、前記不揮発性記憶素子において、前記ＭＯｘおよび前記ＭＯｙの組（ＭＯｘ、ＭＯｙ）が、（Ｃｅ２Ｏ３、ＣｅＯ２）であってもよい。
　抵抗変化動作は酸素の移動を伴う現象である。ＣｅＯ２は酸素イオンを導電種とする電解質であることが報告されており、したがって、酸素イオンがＣｅＯ２中を移動しやすい。Ｃｅの酸化物を抵抗変化層に用いることで、抵抗変化動作の高速化が期待できる。
　また、本発明の不揮発性記憶素子は、基板と、前記基板上に形成された下部電極層と、前記下部電極層上に形成された、印加される電気的信号により高抵抗状態と低抵抗状態に変化する抵抗変化層と、前記抵抗変化層上に形成された上部電極層とを具備する不揮発性記憶素子であり、前記抵抗変化層は、第１の金属元素Ｍ１の酸化物を含む第１の金属酸化物層と、前記第１の金属元素Ｍ１とは異なる、第２の金属元素Ｍ２の酸化物を含む第２の金属酸化物層の少なくとも２層からなる多層構造であり、前記第２の金属酸化物層は、前記下部電極層及び前記上部電極層のうち少なくとも一方と接しており、α、β、γ、δをβ＞α、δ＞γを満たす任意の正の数とし、酸化度の異なる前記第１の金属元素Ｍ１の酸化物の組成をそれぞれＭ１Ｏα、Ｍ１Ｏβとし、酸化度の異なる前記第２の金属元素Ｍ２酸化物の組成をそれぞれＭ２Ｏδ、Ｍ２Ｏγとして、化学反応式が
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000002
 で表される、前記第１の金属元素Ｍ１の酸化物と、前記第２の金属元素Ｍ２の酸化物とが係わる化学反応の反応エネルギーの絶対値が２ｅＶ以下であって、前記Ｍ１Ｏαおよび前記Ｍ１Ｏβの組（Ｍ１Ｏα、Ｍ１Ｏβ）が、（ＴａＯ２、Ｔａ２Ｏ５）であり、かつ前記Ｍ２Ｏγおよび前記Ｍ２Ｏδの組（Ｍ２Ｏδ、Ｍ２Ｏγ）が、（ＳｎＯ、ＳｎＯ２）、（ＮｂＯ２、Ｎｂ２Ｏ５）、（Ｗ３Ｏ８、ＷＯ３）、および（Ｔｉ２Ｏ３、ＴｉＯ２）からなる群より選択される１組である。
　これにより、抵抗変化動作時に印加電圧を２Ｖ以下に抑えることが可能となり、抵抗変化動作の低電圧化が実現可能となる。さらに、印加電圧を２Ｖ以下とすることで、既存の周辺回路と共用可能なＭＯＳトランジスタと組み合わせて抵抗変化動作させることが可能となる。
　また、酸化還元反応を用いた抵抗変化動作であることから、従来の不揮発性記憶素子のようにフィラメント状の電気的パスをジュール熱により回復させる必要がなく、微細化に適した不揮発性記憶素子の提供が可能である。
　また、多層構造とすることで、酸化還元反応が進行する場所を第１の金属酸化物層と第２の金属酸化物層の界面に限定することが可能であるため、安定した抵抗変化動作を実現できる。
　また、本発明の不揮発性記憶素子の抵抗値は、第２の金属酸化物層のバンドギャップに大きく依存する。したがって、第１の金属元素Ｍ１の種類によらず、第２の金属元素Ｍ２の酸化物のバンドギャップから不揮発性記憶素子の抵抗値を制御することが可能となる。
　また、前記不揮発性記憶素子において、前記Ｍ２Ｏγおよび前記Ｍ２Ｏδの組（ＭＯｘ、ＭＯｙ）が、（ＳｎＯ、ＳｎＯ２）、（Ｗ３Ｏ８、ＷＯ３）、および（Ｃｕ２Ｏ、ＣｕＯ）からなる群より選択される１組であってもよい。
　この群におけるＳｎ、Ｗ、Ｃｕは、前述した他の金属元素と比べて、特に酸化・還元反応のエネルギーが小さい。そのため、この群に属する金属酸化物を前記抵抗変化層に用いた場合、より低電圧での駆動が可能となることから、前記不揮発性記憶素子の消費電力の一層の低減が期待できる。
　また、前記不揮発性記憶素子において、前記Ｍ２Ｏγおよび前記Ｍ２Ｏδの組（ＭＯｘ、ＭＯｙ）が、（ＮｂＯ２、Ｎｂ２Ｏ５）、（ＳｎＯ、ＳｎＯ２）、および（Ｔｉ２Ｏ３、ＴｉＯ２）からなる群より選択される１組であってもよい。
　この群におけるＮｂ、Ｓｎ、Ｔｉは、複数の価数を安定して取り得る金属元素である。そのため、この群に属する金属酸化物を前記抵抗変化層に用いることで、前記不揮発性記憶素子の製造時においては前記第１の金属酸化物および前記第２の金属酸化物の各々の酸化度の制御を容易にし、また前記不揮発性記憶素子の動作時においてはその動作の安定性に寄与できる。また、この群に属する金属元素の酸化物は粉末として市販されており、市販された材料を用いることで抵抗変化素子の製造が容易になる。
　また、前記不揮発性記憶素子において、前記Ｍ２Ｏγおよび前記Ｍ２Ｏδの組（ＭＯｘ、ＭＯｙ）が、（Ｗ３Ｏ８、ＷＯ３）および（Ｔｉ２Ｏ３、ＴｉＯ２）からなる群より選択される１組であってもよい。
　この群におけるＷ、Ｔｉは、既存の半導体プロセスで用いられている金属元素である。したがって、この群から選ばれる金属元素の酸化物を抵抗変化層に用いることにより、半導体プロセスと親和性の高い不揮発性記憶素子を構成できる。
　また、前記不揮発性記憶素子において、前記Ｍ２Ｏγおよび前記Ｍ２Ｏδの組（ＭＯｘ、ＭＯｙ）が、（Ｃｕ２Ｏ、ＣｕＯ）、（ＳｎＯ、ＳｎＯ２）および（Ｔｉ２Ｏ３、ＴｉＯ２）からなる群より選択される１組であってもよい。
　この群におけるＣｕ、Ｓｎ、Ｔｉは、ＣｅやＷ等と比べて地殻存在率が高く安価であるため、製造コストの低減が期待できる。
　本発明によれば、抵抗変化動作の際にジュール熱を発生する必要の無い不揮発性記憶素子を得ることが可能となり、微細化に適した抵抗変化型の不揮発性記憶素子を提供することができる。また、発明の化学反応で支配される抵抗変化材料を用いれば、低電圧で高抵抗状態と低抵抗状態が可逆的に変化することが可能となり、周辺回路と共用できる既存のＭＯＳトランジスタと組み合わせて動作可能な抵抗変化型の不揮発性記憶素子を提供することができる。
図１は、本発明の第１の実施の形態に係る不揮発性記憶素子の一構成例を示した断面図である。 図２（ａ）～（ｅ）は、本発明の第１の実施の形態に係る不揮発性記憶素子の製造方法を示した工程図である。 図３は、情報を書き込む場合における本発明の第１の実施の形態に係る不揮発性記憶素子の動作例を示す図である。 図４は、情報を読み出す場合における本発明の第１の実施の形態に係る不揮発性記憶素子の動作例を示す図である。 図５は、抵抗変化材料として、表２に示した金属酸化物を用いた際の、それぞれの金属酸化物について、可逆的な抵抗変化動作のために必要な最低の電圧値（Ｅｍ）を示した図である。 図６（ａ）～（ｃ）は、本発明の第１の実施の形態に係る不揮発性記憶素子における抵抗変化層の、抵抗変化動作の挙動について説明した図である。 図７は、本発明の第１の実施の形態に係る不揮発性記憶素子の一構成例を示した断面図である。 図８（ａ）～（ｅ）は、本発明の第１の実施の形態に係る不揮発性記憶素子の製造方法を示した工程図である。 図９（ａ）～（ｃ）は、本発明の第１の実施の形態に係る不揮発性記憶素子における抵抗変化層の、抵抗変化動作の挙動について説明した図である。 図１０は、抵抗変化材料として、表３に示した金属酸化物を用いた際の、それぞれの金属酸化物について、可逆的な抵抗変化動作のために必要な最低の電圧値（Ｅｍ）を示した図である。 図１１は、従来の不揮発性記憶素子の構成を示した断面図である。
　以下、本発明の実施の形態を、図面を参照して詳しく説明する。なお、図中同一または相当部分には同一の符号を付しその説明は省略する場合がある。
　（第１の実施の形態）
　［不揮発性記憶素子の構成］
　図１は本発明の第１の実施の形態に係る、抵抗変化動作開始前の状態（初期状態）での不揮発性記憶素子の構成例を説明する断面図である。
　図１に示すように、不揮発性記憶素子１００は、基板１０１と、その基板上に形成された酸化物層１０２と、その酸化物層１０２上に形成された下部電極層１０３と、下部電極層１０３上に形成された第１の金属酸化物層１０４と、第１の金属酸化物層１０４上に形成された第２の金属酸化物層１０５と、第２の金属酸化物層１０５上に形成された上部電極層１０６とを備えている。不揮発性記憶素子１００における抵抗変化層１０７は、第１の金属酸化物層１０４と第２の金属酸化物層１０５により構成される。
　ここで、第１の金属酸化物層１０４は、第１の抵抗率を有する第１の金属酸化物を含み、第２の金属酸化物層１０５は、第２の抵抗率を有する第２の金属酸化物を含むよう構成される。
　［不揮発性記憶素子の製造方法］
　次に、図１に示した不揮発性記憶素子１００の製造方法について、図２の（ａ）～（ｅ）を用いて説明する。
　まず、図２の（ａ）に示すように、単結晶シリコンである１０１上に酸化物層１０２として、シリコン酸化膜をＣＶＤ法により形成する。次に下部電極層１０３をスパッタ法により形成する。
　次に、図２の（ｂ）に示すように、下部電極層１０３上に、第１の金属酸化物層１０４を、金属ターゲットを用い、アルゴンと酸素をスパッタガスとした反応性スパッタ法により形成する。
　次に、図２の（ｃ）に示すように、第１の金属酸化物層１０４上に、第２の金属酸化物層１０５を形成する。第２の金属酸化物層１０５の形成方法は、金属ターゲットを用いて、アルゴンと酸素をスパッタガスとした反応性スパッタ法により形成してもよいし、金属酸化物をターゲットとしたスパッタ法により形成してもよい。
　次に、図２の（ｄ）に示すように、第２の金属酸化物層１０５上に上部電極層１０６をスパッタ法により形成する。下部電極層１０３及び上部電極層１０６の材料として、例えばＴａＮ、ＴｉＮ、Ｐｔ、Ｉｒ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｗなどがある。
　最後に、図２（ｅ）に示すように、下部電極層１０３、抵抗変化層１０７、上部電極層１０６に対して、フォトリソグラフィによりパターンを形成し、ドライエッチングによる形状加工により、下部電極層１０３、抵抗変化層１０７、上部電極層１０６の素子寸法が０．５μｍから１０μｍとなるよう加工する。
　［不揮発性記憶素子の動作例］
　次に、本実施の形態の不揮発性記憶素子１００のメモリとしての動作例、すなわち情報の書き込み／読み出しをする場合の動作例を、図面を参照して説明する。
　図３は、情報を書き込む場合における不揮発性記憶素子の動作例を示す図である。
　下部電極層１０３と上部電極層１０６との間にパルス幅がＰ１の極性が異なる２種類の電気的パルスを交互に印加すると、抵抗変化層１０７の抵抗値が図２に示すように変化する。すなわち、負電圧パルス（電圧Ｅ１、パルス幅Ｐ１）を電極間に印加した場合、抵抗変化層１０７の抵抗値が、高抵抗値Ｒｂから低抵抗値Ｒａへ減少する。他方、正電圧パルス（電圧Ｅ２、パルス幅Ｐ１）を電極間に印加した場合、抵抗変化層１０７の抵抗値が、低抵抗値Ｒａから高抵抗値Ｒｂへ増加する。
　この図３に示す例では、高抵抗値Ｒｂを情報「０」に、低抵抗値Ｒａを情報「１」にそれぞれ割り当てている。そのため、抵抗変化層１０７の抵抗値が高抵抗値Ｒｂになるように正電圧パルスを電極間に印加することによって情報「０」が書き込まれることになり、また、低抵抗値Ｒａになるように負電圧パルスを電極間に印加することによって情報「１」が書き込まれることになる。
　ここで、負電圧パルスＥ１及び正電圧パルスＥ２の絶対値は２Ｖ以下である。
　図４は、情報を読み出す場合における不揮発性記憶素子の動作例を示す図である。
　情報の読み出しを行う場合、抵抗変化層１０７の抵抗値を変化させるときに印加する電気的パルスよりも振幅の小さい読み出し用電圧Ｅ３（｜Ｅ３｜＜｜Ｅ１｜、｜Ｅ３｜＜｜Ｅ２｜）を電極間に印加する。その結果、抵抗変化層１０７の抵抗値に対応した電流が出力され、その出力電流値を検出することにより、書き込まれている情報の読み出しが可能となる。
　図４に示す例では、出力電流値Ｉａが抵抗値Ｒａに、出力電流値Ｉｂが抵抗値Ｒｂにそれぞれ対応しているので、出力電流値ｌａが検出された場合は情報「１」が、出力電流値ｌｂが検出された場合は情報「０」がそれぞれ読み出されることになる。
　以上のように、下部電極層１０３と上部電極層１０６とに挟まれた領域において、抵抗変化層１０７が記憶部として機能することにより、不揮発性記憶素子１００がメモリとして動作することになる。
　［電圧印加により抵抗変化層に与えられる仕事］
　次に、印加した電圧が抵抗変化層に対して与える仕事について説明する。電子の数をｎ、抵抗変化層に加わる電圧をＥとすると、印加電圧により抵抗変化層に与えられる仕事Ｗは、式３で与えられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000003
 　ここで、Ｆはファラデー定数である。すなわち、抵抗変化素子に印加される電圧が２Ｖのとき、抵抗変化素子に与えられる仕事は、ｎが１のとき２ｅＶとなる。
　第１の金属酸化物の組成をＭＯｘ、第２の金属酸化物の組成をＭＯｙとすると、第１の金属酸化物と第２の金属酸化物と酸素イオンと電子とが係る反応の反応式は式４で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000004
 　式３で表される反応のエネルギーをΔＧＭ，（ｙ－ｘ）とする。反応のエネルギーΔＧＭ，（ｙ－ｘ）とは、金属元素Ｍの酸化物ＭＯｘ、ＭＯｙが、酸化数がｘからｙに変化する際に必要なエネルギーを意味する。
　各元素における反応エネルギーΔＧの絶対値を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 　このように各元素の反応エネルギーの絶対値が２ｅＶ以下に収まっている。
　式４で示した反応を可逆的に進行させるために必要な最低の電圧をＥｍとすると、電圧Ｅｍを印加したことにより抵抗変化層に与えられた仕事Ｗｍが、反応のエネルギーΔＧと同じであればよい。このとき、式４から反応に係わる電子の数は２（ｙ－ｘ）であるから、ΔＧＭ，（ｙ－ｘ）とＥｍの関係はファラデー定数Ｆを用いて式５で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000005
　［酸化還元反応の反応エネルギー］
　図５に、金属元素Ｍの酸化物における、式３で表される反応のエネルギーΔＧＭ，（ｙ－ｘ）から計算したＥｍの絶対値を示す。金属元素Ｍの酸化物として、クロム、コバルト、マンガン、バナジウム、セリウム、タングステン、銅、スズ、ニオブ、チタンの酸化物を用いた。表２に、図５で示したＥｍの絶対値を導出するために用いた酸化物ＭＯｘ及びＭＯｙの組合せを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 　なお、表２に示した第１の金属酸化物ＭＯｘの抵抗率は第２の金属酸化物ＭＯｙよりも低い。図５から分かるようにＥｍは２Ｖ以下となっており、ここに示す材料については、２Ｖ以下の電圧印加によって抵抗変化現象が起こることが推測された。この結果から、各元素の反応エネルギーの絶対値が２ｅＶ以下となる場合には、Ｅｍの絶対値は２Ｖ以下となることが分かった。
　以下に反応のエネルギーΔＧの導出に関する説明を行う。
　反応のエネルギーΔＧの値の導出には、第１原理計算によりＶＡＳＰコード（非特許文献：Ｐｈｙｓ．Ｒｅｖ．Ｂ　４７，５５８（１９９３）、Ｃｏｍｐｕｔ．　Ｍａｔ．Ｓｃｉ　６，　１５（１９９６）、Ｐｈｙｓ．Ｒｅｖ．Ｂ　５４，１１　１６９（１９９６）に記載）を用いて行った。本計算により式４で表される反応の反応エンタルピーを得ることが可能である。本発明の不揮発性記憶素子が想定する使用温度は８５℃以下であり、この温度域では反応エントロピーが反応エネルギーΔＧ中で占める割合は十分小さい。したがって、本計算により得られた反応エンタルピーが、反応エネルギーΔＧと等しいとした。
　図５に示した通り、表２で示した第１の金属酸化物ＭＯｘと第２の金属酸化物ＭＯｙの組合せでは、Ｅｍの絶対値はすべて２Ｖ以下となる。したがって、表２に示した第１の金属酸化物ＭＯｘと第２の金属酸化物ＭＯｙの酸化・還元反応を利用した不揮発性記憶素子１００では、２Ｖ以下の電圧印加により抵抗変化動作させることが可能である。
　［高抵抗状態と低抵抗状態］
　次に、酸化還元反応による抵抗変化動作について、抵抗変化動作の挙動を、図６の（ａ）～（ｃ）を用いて模式的に説明する。
　図６の（ａ）は本実施の形態における抵抗変化層１０７の抵抗変化動作開始前の状態（初期状態）を模式的に示した図である。図６の（ａ）で示した初期状態では、第１の金属酸化物層１０４は、ＭＯｘで表される組成を有する第１の金属酸化物１０８を含むように構成される。また、第２の金属酸化物層１０５は、ＭＯｙで表される組成を有する第２の
金属酸化物１０９を含むように構成される。ここで、第１の金属酸化物１０８と、第２の金属酸化物１０９は、それぞれ表２のＭＯｘとＭＯｙで示した酸化物である。
　図６の（ａ）で示した抵抗変化層１０７に下部電極を基準に上部電極が負となるような電圧（負電圧）を印加することで、第２の金属酸化物層１０５の酸素イオンが第１の金属酸化物層１０４側に移動する。酸素イオンが移動した結果、第２の金属酸化物１０９が還元し、第１の金属酸化物１０８が酸化する。これにより、図６の（ｂ）で示したように、第２の金属酸化物層１０５と第１の金属酸化物層１０４の界面に反応層１１０が形成される。
　反応層１１０が形成されることで、高抵抗である第２の金属酸化物１０９が抵抗変化層１０７において占める割合が減少し、低抵抗状態となる。
　上述した負電圧印加により、反応層１１０では第１の金属酸化物１０８よりも第２の金属酸化物１０９の方がより多く存在していることが想定される。しかしながら、第２の金属酸化物１０９は反応層１１０において均一に形成されるわけではないため、反応層１１０は第２の金属酸化物１０９に比べてリーク電流が流れやすい状態である。したがって、反応層１１０の抵抗率は第２の金属酸化物層１０５よりも小さい。
　次に、図６の（ｂ）で示した低抵抗状態の抵抗変化層に、下部電極を基準に上部電極が正となるような電圧（正電圧）を印加することで、高抵抗状態である図６の（ｃ）で示した状態になる。正電圧を印加することで、酸素イオンが第２の金属酸化物層１０５側に酸素が移動し、酸化反応により高抵抗である第２の金属酸化物１０９が形成される。その結果、高抵抗である第２の金属酸化物１０９が抵抗変化層１０７において占める割合が、低抵抗状態におけるその割合に比べ大きくなり、高抵抗状態となる。図６の（ｃ）で示した高抵抗状態において、反応層１１０は抵抗変化層１０７中に存在するため、図６の（ｃ）で示した高抵抗状態での抵抗変化層１０７の抵抗値は、図６の（ａ）で示した初期状態に比べて大きくなる。
　このように抵抗変化層１０７を、第２の金属酸化物層１０５と第１の金属酸化物層１０４の積層構造とすることで、酸化還元反応が生じる場所を第２の金属酸化物層と第１の金属酸化物層の界面に限定することが可能となり、安定した抵抗変化動作が実現できる。
　上記では、第１の金属酸化物１０８および第２の金属酸化物１０９として、Ｃｒ、Ｃｏ、Ｍｎ、Ｖ、Ｃｅ、Ｗ、Ｃｕ、Ｓｎ、Ｎｂ、Ｔｉの酸化物が好適に用いられることを説明した。以下では、第１の金属酸化物１０８および第２の金属酸化物１０９として用いられる金属酸化物をさらに限定することで得られる追加的な効果について説明する。
　例えば、その金属酸化物をＶ、Ｃｒ、Ｓｎ、Ｃｏ、Ｗ、Ｃｕの各々の酸化物からなる群より選択してもよい。この群における金属元素は、前述した他の金属元素と比べて、特に酸化・還元反応のエネルギーが小さい。そのため、この群に属する金属酸化物を抵抗変化層１０７に用いた場合、より低電圧での駆動が可能となることから、不揮発性記憶素子１００の消費電力の一層の低減が期待できる。
　また、例えば、その金属酸化物をＮｂ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｖ、Ｃｕ、Ｓｎ、Ｔｉの各々の酸化物からなる群より選択してもよい。この群における金属元素は、複数の価数を安定して取り得る金属元素である。そのため、この群に属する金属酸化物を抵抗変化層１０７に用いることで、不揮発性記憶素子１００の製造時においては第１の金属酸化物１０８および第２の金属酸化物１０９の各々の酸化度の制御を容易にし、また不揮発性記憶素子１００の動作時においてはその動作の安定性に寄与できる。また、この群に属する金属酸化物は粉末として市販されており、市販された材料を用いることで不揮発性記憶素子１００の製造が容易になる。
　また、例えば、その金属酸化物をＷ、Ｃｕ、Ｔｉ、Ｃｏの各々の酸化物からなる群より選択してもよい。この群における金属元素は、既存の半導体プロセスで用いられている金属元素である。したがって、この群に属する金属酸化物を抵抗変化層１０７に用いることにより、半導体プロセスと親和性の高い不揮発性記憶素子１００を構成できる。
　また、例えば、その金属酸化物をＣｕ、Ｓｎ、Ｔｉの各々の酸化物からなる群より選択してもよい。この群における金属元素は、ＣｅやＷ等と比べて地殻存在率が高く安価であるため、製造コストの低減が期待できる。
　また、例えば、その金属酸化物はＣｅＯ２であってもよい。ＣｅＯ２は酸素イオンを導電種とする電解質であることが報告されており、したがって、酸素イオンがＣｅＯ２中を移動しやすい。Ｃｅの酸化物を抵抗変化層１０７に用いることで、抵抗変化動作の高速化が期待できる。
　［異種金属酸化物層の積層構造］
　以上、第２の金属酸化物層１０５と第１の金属酸化物層１０４が、同種の金属元素の酸化物により構成された抵抗変化層を含む不揮発性記憶素子について説明した。ここで、本実施の形態に示した不揮発性記憶素子は酸化還元反応により抵抗変化動作が実現するものである。したがって、原理上、図６で示した第２の金属酸化物１０９と第１の金属酸化物１０８は、異なる金属元素からなる金属酸化物により構成されてもよい。
　α、β、δ、γをβ＞α、δ＞γを満たす任意の正の数として、酸化度の異なる第１の金属元素Ｍ１の酸化物の組成をそれぞれＭ１Ｏα、Ｍ１Ｏβとし、酸化度の異なる第２の金属元素Ｍ２の酸化物をそれぞれＭ２Ｏδ、Ｍ２Ｏγとして、Ｍ１Ｏα、Ｍ２Ｏδ、Ｍ１Ｏβ、Ｍ２Ｏγとが係わる化学反応式は式６のようになる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000006
 　式６で示した反応の反応エネルギーが２ｅＶ以下であれば、抵抗変化動作は２Ｖ以下の電圧を印加することにより実現することが可能となる。
　［異種の金属酸化物層からなる抵抗変化層の構成］
　次に、抵抗変化層が第１の金属元素Ｍ１の酸化物と、第２の金属元素Ｍ２の酸化物からなる不揮発性記憶素子の初期状態における構成を、図７を用いて説明する。
　図７に示すように、不揮発性記憶素子２００は、基板１１２と、その基板上に形成された酸化物層１１３と、その酸化物層１１３上に形成された下部電極層１１４と、下部電極層１１４上に形成された第１の金属酸化物層１１５と、第１の金属酸化物層１１５上に形成された第２の金属酸化物層１１６と、第２の金属酸化物層１１６上に形成された上部電極層１１７とを備えている。不揮発性記憶素子２００における抵抗変化層１１８は、第１の金属酸化物層１１５と第２の金属酸化物層１１６により構成される。
　ここで、第１の金属酸化物層１１５は第１の金属元素Ｍ１の酸化物を含み、第２の金属酸化物層１１６は第２の金属元素Ｍ２の酸化物を含むよう構成される。
　［不揮発性記憶素子の製造方法］
　次に、図７に示した不揮発性記憶素子２００の製造方法について、図８の（ａ）～（ｅ）を用いて説明する。
　まず、図８の（ａ）に示すように、単結晶シリコンである１１２上に酸化物層１１３として、シリコン酸化膜をＣＶＤ法により形成する。次に下部電極層１１４をスパッタ法により形成する。
　次に、図８の（ｂ）に示すように、下部電極層１１４上に、第１の金属酸化物層１１５を、第１の金属元素Ｍ１のターゲットを用い、アルゴンと酸素をスパッタガスとした反応性スパッタ法により形成する。
　次に、図８の（ｃ）に示すように、第１の金属酸化物層１１５上に、第２の金属酸化物層１１６を形成する。第２の金属酸化物層１１６の形成方法は、第２の金属元素Ｍ２のターゲットを用いて、アルゴンと酸素をスパッタガスとした反応性スパッタ法により形成してもよいし、金属酸化物をターゲットとしたスパッタ法により形成してもよい。
　次に、図８の（ｄ）に示すように、第２の金属酸化物層１１６上に上部電極層１１７をスパッタ法により形成する。下部電極層１１４及び上部電極層１１７の材料として、例えばＴａＮ、ＴｉＮ、Ｐｔ、Ｉｒ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｗなどがある。
　最後に、図８の（ｅ）に示すように、下部電極層１１４、抵抗変化層１１８、上部電極層１１７に対して、フォトリソグラフィによりパターンを形成し、ドライエッチングによる形状加工により、下部電極層１１４、抵抗変化層１１８、上部電極層１１７の素子寸法が０．５μｍから１０μｍとなるよう加工する。
　［異種金属酸化物層の積層構造における高抵抗状態と低抵抗状態］
　次に、不揮発性記憶素子２００における抵抗変化層１１８の、酸化還元反応による抵抗変化動作の挙動を、図９の（ａ）～（ｃ）を用いて模式的に説明する。
　図９の（ａ）は本実施の形態における抵抗変化層１１８の抵抗変化動作開始前の状態（初期状態）を模式的に示した図である。図９の（ａ）で示した初期状態では、第１の金属酸化物層１１５は、組成がＭ１Ｏαで表される第１の金属元素Ｍ１の酸化物１１９を含む。また、第２の金属酸化物層１１６は、組成がＭ２Ｏδで表される第２の金属元素Ｍ２の酸化物１２０を含むよう構成される。
　図９の（ａ）で示した状態に負電圧を印加することで、酸素イオンが上部電極層１１７から下部電極層１１４の方向に向け移動し、第２の金属元素Ｍ２の酸化物１２０が還元し、第１の金属元素Ｍ１の酸化物１１９が酸化することで、第１の金属酸化物層１１５と第２の金属酸化物層１１６の界面に反応層１２１が形成される。
　反応層１２１では式６で示した反応が進行しており、反応層１２１ではＭ１Ｏα、Ｍ１Ｏβ（β＞α）、Ｍ２Ｏγ、Ｍ２Ｏδ（δ＞γ）で表される組成を有する第１の金属元素Ｍ１の酸化物と第２の金属元素Ｍ２の酸化物が混在して存在する。反応層１２１が形成されたことにより、高抵抗であるＭ２Ｏδで表される組成を有する第２の金属元素Ｍ２の酸化物１２０の、抵抗変化層１１８中に占める割合が減少し、低抵抗状態が実現する。
　さらに、図９の（ｂ）で示した低抵抗状態に正電圧を印加することで、高抵抗状態である図９の（ｃ）で示した状態になる。正電圧を印加することで、酸素イオンが下部電極層１１４から上部電極層１１７の方向に向け移動し、式６で示した反応の逆反応が進行する。この結果、図９の（ｃ）で示したように、Ｍ２Ｏδで表される組成を有する第２の金属元素Ｍ２の酸化物１２０が抵抗変化層１１８中に占める割合が、低抵抗状態である図９の（ｂ）に比べて大きくなり、高抵抗状態が実現する。
　このように抵抗変化層１１８を、第２の金属酸化物層１１６と第１の金属酸化物層１１５の積層構造とすることで、酸化還元反応が生じる場所を第２の金属酸化物層１１６と第１の金属酸化物層１１５の界面に限定することが可能となり、安定した抵抗変化動作が実現できる。
　次に式６で示された反応を可逆的に進行させるために必要な外部電圧Ｅｍについて説明する。式６は次の式７と式８に分けられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000008
 　なお、式６の物質収支から（β－α）＝（δ－γ）が成り立つ。式７及び式８から、式６で示された反応が進行する際に係る電子の数は２（β－α）である。したがって、式６で示した反応エネルギーを
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000009
 とすると、式１０が成り立つ。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000010
 　式１０により、反応のエネルギーから抵抗変化動作に必要な電圧の最低値Ｅｍが求められる。
　図１０は、Ｍ１Ｏαで表される組成を有する第１の金属元素Ｍ１の酸化物１１９としてＴａＯ２を用い、Ｍ２Ｏδで表される組成を有する第２の金属元素Ｍ２の酸化物１２０として、それぞれＳｎＯ２、Ｎｂ２Ｏ５、Ｔｉ２Ｏ３、ＷＯ３を用いた際の、抵抗変化動作に必要な電圧の最低値Ｅｍとの関係を示した図である。なお、ＴａＯ２は金属的な電子状態を有しており、ＳｎＯ２、Ｎｂ２Ｏ５、Ｔｉ２Ｏ３、ＷＯ３はバンドギャップを持つ絶縁体であり、ＳｎＯ２、Ｎｂ２Ｏ５、ＷＯ３の抵抗値はＴａＯ２よりも大きい。図１０で示したＥｍは、図５で示した場合と同様の手法により導出した。また表３に、式６で示したＭ１Ｏα、Ｍ２Ｏδ、Ｍ１Ｏβ、Ｍ２Ｏγに対応する酸化物の組合せを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 　また、Ｍ１Ｏαで表される組成を有する第１の金属元素Ｍ１の酸化物１１９としてＴａＯ２を用い、Ｍ２Ｏδで表される組成を有する第２の金属元素Ｍ２の酸化物１２０として、それぞれＳｎＯ２、Ｎｂ２Ｏ５、ＷＯ３を用いた際の、反応エネルギーを表４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
 　表４で示した反応エネルギーの絶対値は２ｅＶ以下に収まっている。
　図１０に示した通り、表３で示した組合せによる第１の金属元素Ｍ１の酸化物１１９と第２の金属元素Ｍ２の酸化物１２０を用いた場合には、Ｅｍはすべて２Ｖ以下となり、したがって抵抗変化動作に必要な電圧の最低値は２Ｖ以下となる。
　このように第１の金属元素Ｍ１の酸化物１１９と第２の金属元素Ｍ２の酸化物１２０として異種の金属からなる金属酸化物を用いることにより、抵抗変化層１１８の抵抗値を制御することが可能となる。
　Ｍ２Ｏδで表される第２の金属元素Ｍ２の酸化物のバンドギャップは金属種Ｍに大きく依存する。抵抗変化層１１８の抵抗値はＭ２Ｏδで表される第２の金属元素Ｍ２の酸化物のバンドギャップと上部電極層１１７の仕事関数に大きく依存する。
　ＳｎＯ２のバンドギャップは３．６ｅＶ、Ｎｂ２Ｏ５のバンドギャップは３．２ｅＶ、ＷＯ３のバンドギャップは２．７ｅＶと異なることから、異なる複数種の第２の金属元素Ｍ２の酸化物Ｍ２Ｏδの中から１つを選ぶことで、不揮発性記憶素子２００の抵抗値を制御することが可能となる。
　すなわち、抵抗値を上げたい場合は、Ｍ２Ｏδで表される第２の金属元素Ｍ２の酸化物１２０として、バンドギャップの大きいＳｎＯ２を用いればよく、抵抗値を下げたい場合は、バンドギャップの小さいＷＯ３を用いればよい。
　上記では、第１の金属元素Ｍ１の酸化物１１９として、Ｔａの酸化物を用いた場合に、第２の金属元素Ｍ２の酸化物１２０として、Ｓｎ、Ｎｂ、Ｔｉ、Ｗの酸化物が好適に用いられることを説明した。以下では、第２の金属元素Ｍ２の酸化物１２０として用いられる金属酸化物をさらに限定することで得られる追加的な効果について説明する。
　例えば、その金属酸化物をＳｎ、Ｗ、Ｃｕの各々の酸化物からなる群より選択してもよい。この群における金属元素は、前述した他の金属元素と比べて、特に酸化・還元反応のエネルギーが小さい。そのため、この群に属する金属酸化物を抵抗変化層１１８に用いた場合、より低電圧での駆動が可能となることから、不揮発性記憶素子２００の消費電力の一層の低減が期待できる。
　また、例えば、その金属酸化物をＮｂ、Ｓｎ、Ｔｉの各々の酸化物からなる群より選択してもよい。この群における金属元素は、複数の価数を安定して取り得る金属元素である。そのため、この群に属する金属酸化物を抵抗変化層１１８に用いることで、不揮発性記憶素子２００の製造時においては第２の金属元素Ｍ２の酸化物１２０の酸化度の制御を容易にし、また不揮発性記憶素子２００の動作時においてはその動作の安定性に寄与できる。また、この群に属する金属酸化物は粉末として市販されており、市販された材料を用いることで不揮発性記憶素子２００の製造が容易になる。
　また、例えば、その金属酸化物をＷ、Ｔｉの各々の酸化物からなる群より選択してもよい。この群における金属元素は、既存の半導体プロセスで用いられている金属元素である。したがって、この群に属する金属酸化物を抵抗変化層１１８に用いることにより、半導体プロセスと親和性の高い不揮発性記憶素子２００を構成できる。
　また、例えば、その金属酸化物をＳｎ、Ｔｉの各々の酸化物からなる群より選択してもよい。この群における金属元素は、ＣｅやＷ等と比べて地殻存在率が高く安価であるため、製造コストの低減が期待できる。
　本発明の不揮発性記憶素子は、高速動作が可能で、しかも安定した書き換え特性を有しており、デジタル家電、メモリカード、携帯型電話機、およびパーソナルコンピュータなどの種々の電子機器に用いられる不揮発性記憶素子等として有用である。
　　　１　　下部電極
　　　２　　高抵抗層
　　　３　　イオン源層
　　　４　　上部電極
　　１０　　抵抗変化素子
　　１１　　半導体基板
　　１２　　素子分離層
　　１３　　ソース／ドレイン領域
　　１４　　ゲート電極
　　１５　　プラグ層
　　１６　　金属配線層
　　１７　　プラグ層
　　１８　　ＭＯＳトランジスタ
　１００　　不揮発性記憶素子
　１０１　　基板
　１０２　　酸化物層
　１０３　　下部電極層
　１０４　　第１の金属酸化物層
　１０５　　第２の金属酸化物層
　１０６　　上部電極層
　１０７　　抵抗変化層
　１０８　　第１の金属酸化物
　１０９　　第２の金属酸化物
　１１０　　反応層
　１１２　　基板
　１１３　　酸化物層
　１１４　　下部電極層
　１１５　　第１の金属酸化物層
　１１６　　第２の金属酸化物層
　１１７　　上部電極層
　１１８　　抵抗変化層
　１１９　　第１の金属元素Ｍ１の酸化物
　１２０　　第２の金属元素Ｍ２の酸化物
　１２１　　反応層
　２００　　不揮発性記憶素子

Claims (11)

  1. 　基板と、
    　前記基板上に形成された下部電極層と、
    　前記下部電極層上に形成された、印加される電気的信号により高抵抗状態と低抵抗状態に変化する抵抗変化層と、
    　前記抵抗変化層上に形成された上部電極層とを具備する不揮発性記憶素子であり、
    　前記抵抗変化層は、
    　第１の抵抗率を有する第１の金属酸化物を含む第１の金属酸化物層と、
    　前記第１の金属酸化物と同一の金属元素からなる金属酸化物である、第２の抵抗率を有する第２の金属酸化物を含む第２の金属酸化物層の少なくとも２層からなる、多層構造であり、
    　前記第２の金属酸化物層は、前記上部電極層及び前記下部電極層のうち少なくとも一方と接しており、
    　前記第１の抵抗率は前記第２の抵抗率よりも小さく、
    　ｘ、ｙをｘ＜ｙを満たす任意の正の数として、前記第１の金属酸化物の組成をＭＯｘとし、前記第２の金属酸化物の組成をＭＯｙとして、
    　化学反応式が
    Figure JPOXMLDOC01-appb-M000011
     で表される、前記第１の金属酸化物と、前記第２の金属酸化物と、酸素イオンと、電子とが係わる化学反応の反応エネルギーの絶対値が２ｅＶ以下であって、
    　前記ＭＯｘおよび前記ＭＯｙの組（ＭＯｘ、ＭＯｙ）が、（Ｃｒ２Ｏ３、ＣｒＯ３）、（Ｃｏ３Ｏ４、Ｃｏ２Ｏ３）、（Ｍｎ３Ｏ４、Ｍｎ２Ｏ３）、（ＶＯ２、Ｖ２Ｏ５）、（Ｃｅ２Ｏ３、ＣｅＯ２）、（Ｗ３Ｏ８、ＷＯ３）、（Ｃｕ２Ｏ、ＣｕＯ）、（ＳｎＯ、ＳｎＯ２）、（ＮｂＯ２、Ｎｂ２Ｏ５）、および（Ｔｉ２Ｏ３、ＴｉＯ２）からなる群より選択される１組である
    　不揮発性記憶素子。
  2. 　前記ＭＯｘおよび前記ＭＯｙの組（ＭＯｘ、ＭＯｙ）が、（ＶＯ２、Ｖ２Ｏ５）、（Ｃｒ２Ｏ３、ＣｒＯ３）、（ＳｎＯ、ＳｎＯ２）、（Ｃｏ３Ｏ４、Ｃｏ２Ｏ３）、（Ｗ３Ｏ８、ＷＯ３）、および（Ｃｕ２Ｏ、ＣｕＯ）からなる群より選択される１組である
    　請求項１に記載の不揮発性記憶素子。
  3. 　前記ＭＯｘおよび前記ＭＯｙの組（ＭＯｘ、ＭＯｙ）が、（ＮｂＯ２、Ｎｂ２Ｏ５）、（Ｃｒ２Ｏ３、ＣｒＯ３）、（Ｍｎ３Ｏ４、Ｍｎ２Ｏ３）、（ＶＯ２、Ｖ２Ｏ５）、（Ｃｕ２Ｏ、ＣｕＯ）、（ＳｎＯ、ＳｎＯ２）、および（Ｔｉ２Ｏ３、ＴｉＯ２）からなる群より選択される１組である
    　請求項１に記載の不揮発性記憶素子。
  4. 　前記ＭＯｘおよび前記ＭＯｙの組（ＭＯｘ、ＭＯｙ）が、（Ｗ３Ｏ８、ＷＯ３）、（Ｃｕ２Ｏ、ＣｕＯ）、（Ｔｉ２Ｏ３、ＴｉＯ２）、および（Ｃｏ３Ｏ４、Ｃｏ２Ｏ３）からなる群より選択される１組である
    請求項１に記載の不揮発性記憶素子。
  5. 　前記ＭＯｘおよび前記ＭＯｙの組（ＭＯｘ、ＭＯｙ）が、（Ｃｕ２Ｏ、ＣｕＯ）、（ＳｎＯ、ＳｎＯ２）および（Ｔｉ２Ｏ３、ＴｉＯ２）からなる群より選択される１組である
    請求項１に記載の不揮発性記憶素子。
  6. 　前記ＭＯｘおよび前記ＭＯｙの組（ＭＯｘ、ＭＯｙ）が、（Ｃｅ２Ｏ３、ＣｅＯ２）である
    請求項１に記載の不揮発性記憶素子。
  7. 　基板と、
    　前記基板上に形成された下部電極層と、
    　前記下部電極層上に形成された、印加される電気的信号により高抵抗状態と低抵抗状態に変化する抵抗変化層と、
    　前記抵抗変化層上に形成された上部電極層とを具備する不揮発性記憶素子であり、
    　前記抵抗変化層は、
    　第１の金属元素Ｍ１の酸化物を含む第１の金属酸化物層と、
    　前記第１の金属元素Ｍ１とは異なる、第２の金属元素Ｍ２の酸化物を含む第２の金属酸化物層の少なくとも２層からなる多層構造であり、
    　前記第２の金属酸化物層は、前記下部電極層及び前記上部電極層のうち少なくとも一方と接しており、
    　α、β、γ、δをβ＞α、δ＞γを満たす任意の正の数とし、酸化度の異なる前記第１の金属元素Ｍ１の酸化物の組成をそれぞれＭ１Ｏα、Ｍ１Ｏβとし、酸化度の異なる前記第２の金属元素Ｍ２酸化物の組成をそれぞれＭ２Ｏδ、Ｍ２Ｏγとして、化学反応式が
    Figure JPOXMLDOC01-appb-M000012
     で表される、前記第１の金属元素Ｍ１の酸化物と、前記第２の金属元素Ｍ２の酸化物とが係わる化学反応の反応エネルギーの絶対値が２ｅＶ以下であって、
    　前記Ｍ１Ｏαおよび前記Ｍ１Ｏβの組（Ｍ１Ｏα、Ｍ１Ｏβ）が、（ＴａＯ２、Ｔａ２Ｏ５）であり、かつ前記Ｍ２Ｏγおよび前記Ｍ２Ｏδの組（Ｍ２Ｏδ、Ｍ２Ｏγ）が、（ＳｎＯ、ＳｎＯ２）、（ＮｂＯ２、Ｎｂ２Ｏ５）、（Ｗ３Ｏ８、ＷＯ３）、および（Ｔｉ２Ｏ３、ＴｉＯ２）からなる群より選択される１組である
    　不揮発性記憶素子。
  8. 　前記Ｍ２Ｏγおよび前記Ｍ２Ｏδの組（ＭＯｘ、ＭＯｙ）が、（ＳｎＯ、ＳｎＯ２）、（Ｗ３Ｏ８、ＷＯ３）、および（Ｃｕ２Ｏ、ＣｕＯ）からなる群より選択される１組である
    　請求項７に記載の不揮発性記憶素子。
  9. 　前記Ｍ２Ｏγおよび前記Ｍ２Ｏδの組（ＭＯｘ、ＭＯｙ）が、（ＮｂＯ２、Ｎｂ２Ｏ５）、（ＳｎＯ、ＳｎＯ２）、および（Ｔｉ２Ｏ３、ＴｉＯ２）からなる群より選択される１組である
    　請求項７に記載の不揮発性記憶素子。
  10. 　前記Ｍ２Ｏγおよび前記Ｍ２Ｏδの組（ＭＯｘ、ＭＯｙ）が、（Ｗ３Ｏ８、ＷＯ３）および（Ｔｉ２Ｏ３、ＴｉＯ２）からなる群より選択される１組である
    　請求項７に記載の不揮発性記憶素子。
  11. 　前記Ｍ２Ｏγおよび前記Ｍ２Ｏδの組（ＭＯｘ、ＭＯｙ）が、（ＳｎＯ、ＳｎＯ２）および（Ｔｉ２Ｏ３、ＴｉＯ２）からなる群より選択される１組である
    請求項１に記載の不揮発性記憶素子。
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