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WO2010082798A2 - 차가버섯 추출물, 영지버섯 추출물 및 상황버섯 추출물을 함유하는 조혈모세포 증식 촉진용 조성물 - Google Patents

차가버섯 추출물, 영지버섯 추출물 및 상황버섯 추출물을 함유하는 조혈모세포 증식 촉진용 조성물 Download PDF

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WO2010082798A2
WO2010082798A2 PCT/KR2010/000310 KR2010000310W WO2010082798A2 WO 2010082798 A2 WO2010082798 A2 WO 2010082798A2 KR 2010000310 W KR2010000310 W KR 2010000310W WO 2010082798 A2 WO2010082798 A2 WO 2010082798A2
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WO
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extract
weight
parts
hematopoietic stem
cells
Prior art date
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배형석
강성근
신일섭
우상규
김윤정
김미애
라정찬
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RNL Bio Co Ltd
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RNL Bio Co Ltd
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Priority to US13/140,244 priority patent/US20110250226A1/en
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Definitions

  • the present invention relates to a composition for promoting hematopoietic stem cell growth containing a mushroom extract, more specifically chaga mushroom extract, ganoderma lucidum mushroom extract and situation mushroom extract and a plant extract for promoting their immune activity enhancing action as an active ingredient It relates to a composition for promoting hematopoietic stem cell proliferation and a functional food.
  • Immunity is largely divided into innate immunity that has been born since birth and acquired immunity that is acquired by adapting to life.
  • Innate immunity also known as “natural immunity,” responds nonspecifically to antigens and has no special memory function.
  • Innate immune systems include skin, mucous tissue, acidic acid, and complement that are present in the blood to block antigen invasion.
  • Cells include macrophage and polymorpho nuclear leukocytes, which are responsible for phagocytosis, and K (Killer) cells, which can kill infected cells. In fact, most infections are protected by innate immunity.
  • acquired immunity also known as 'acquired immunity'
  • acquired immunity is a feature that can remember the first invading antigen, and when it invades again, it has a characteristic of effectively removing the antigen, thereby reinforcing innate immunity.
  • Acquired immunity is understood to be divided into humoral immunity and cell-mediated immunity for convenience.
  • Humoral immunity after B lymphocytes recognize antigens, differentiates them to secrete antibodies, which are primarily used to remove infected bacteria.
  • Antibodies exist in body fluids and consist of glycoproteins called immunoglobulins (abbreviated as Ig). These include IgG, IgM, IgM, IgA, IgD, and IgE, each of which performs unique functions, and some of them overlap.
  • IgA antibodies are characterized by their delivery to the fetus via the placenta. This immunity is called maternal immunity, which is why it does not infect well for many months after birth.
  • Cellular immunity plays a role in the thymus-derived T lymphocytes recognizing antigens to secrete lymphokine or to directly kill infected cells.
  • Secreted lymphokines may also activate phagocytes to aid phagocytosis.
  • Such cellular immunity primarily functions to remove cells infected with viruses or bacteria that can grow in cells.
  • Acquired immunity can be obtained by immunization of a pathogen or its toxin with an immunogen, and such immunity is called artificial immunity.
  • E. Jenner was the first to find the head tip method in this way and laid the foundation for immunology.
  • Various artificial immunization methods are being developed today and are being applied to prevent cancer, acquired immune deficiency syndrome (AIDS) and hypersensitivity reactions.
  • AIDS acquired immune deficiency syndrome
  • Mushrooms have long been recognized as health foods because they are rich in flavor and low in protein and lipids, and contain large amounts of special nutrients such as polysaccharides, vitamins and minerals. As it turns out, it is widely used as a material for medicines and dietary supplements.
  • the present inventors have made a diligent effort to develop a technique for activating the immune action through proliferation of hematopoietic stem cells, chaga mushroom extract, Ganoderma lucidum extract and situation mushroom extract, red ginseng concentrate, propolis concentrate, Injin mugwort extract, It was confirmed that the composition prepared by adding the plant extract including turmeric extract, licorice extract and pig placenta concentrate to promote hematopoietic stem cells to promote immune cell activity, thereby completing the present invention.
  • An object of the present invention chaga mushroom extract, Ganoderma lucidum extract, green mushroom extract, red ginseng extract, propolis concentrate, jinjin mugwort extract, turmeric extract, licorice extract and placenta concentrate composition for promoting hematopoietic stem cell growth and chaga extract, It is to provide a functional food for promoting hematopoietic stem cell proliferation containing Ganoderma lucidum extract, situation mushroom extract, red ginseng concentrate, propolis concentrate, phosphorus mugwort extract, turmeric extract, licorice extract, pig placenta concentrate and liquid fructose.
  • the present invention chaga extract; Ganoderma lucidum extract; Situation mushroom extract; Red ginseng concentrate; Propolis concentrate; Phosphorus mugwort extract; Turmeric extract; It provides a composition for promoting hematopoietic stem cell proliferation containing licorice extract and pig placenta concentrate.
  • the invention also, chaga extract; Ganoderma lucidum extract; Situation mushroom extract; Red ginseng concentrate; Propolis concentrate; Phosphorus mugwort extract; Turmeric extract; Licorice extract; Provided is a functional food for promoting hematopoietic stem cell proliferation containing a placental concentrate and liquid fructose.
  • the present invention also, chaga mushroom extract for promoting hematopoietic stem cell growth; Ganoderma lucidum extract; Situation mushroom extract; Red ginseng concentrate; Propolis concentrate; Phosphorus mugwort extract; Turmeric extract; It provides the use of licorice extract and pig placenta concentrate.
  • the present invention also, chaga mushroom extract for enhancing immune activity; Ganoderma lucidum extract; Situation mushroom extract; Red ginseng concentrate; Propolis concentrate; Phosphorus mugwort extract; Turmeric extract; It provides the use of licorice extract and pig placenta concentrate.
  • the present invention chaga extract; Ganoderma lucidum extract; Situation mushroom extract; Red ginseng concentrate; Propolis concentrate; Phosphorus mugwort extract; Turmeric extract; It relates to a composition for promoting hematopoietic stem cell growth comprising licorice extract and pig placenta concentrate.
  • the present invention is based on the principle that the mixture of chaga mushroom extract, ganoderma lucidum mushroom extract and situation mushroom extract can be mixed with plant extracts that promote immune cell activity enhancing activity, thereby enhancing immune activity through proliferation of hematopoietic stem cells. .
  • chaga Inonotus Obliquus
  • chaga extract is a mushroom that grows and grows on birch trees in northern high latitudes Siberia, and it is known that there are few gastrointestinal cancer patients and diabetic patients who eat them sweetly like tea and coffee, and the activity of chaga extract Ingredients have been found to be polysaccharides, flavonoids, toritelfenoids, inositol, chaga acid, alkaloids, and have high gastrointestinal anti-ulcer activity, anti-tumor activity, hypoglycemic activity and SOD activity.
  • Ganoderma Luciderm in the present invention is a mushroom that grows and grows in the hardwood roots in summer, also called Bulchocho , and has been known to be effective in diuresis, interpolation, tonic, mental stability, arthritis and bronchitis in nephrogenic menarche, lowering blood pressure, hyperlipidemia It has an improvement, hypoglycemic, immune enhancing and antitumor effect.
  • Phellinus Linteus is a mushroom of the fungus fungus Democratic arachnoid mud mushroom, which is called woody mud mushroom, and promotes immune function after gastric cancer, esophageal cancer, duodenal cancer, colon cancer, rectal cancer and liver cancer surgery in the digestive system.
  • the herbaceous tree it has been known to activate and detoxify uterine bleeding and treatment, menstrual irregularity, intestinal bleeding and intestinal function.
  • red ginseng is dried red ginseng steamed ginseng, glycosides, ginseng flavor components, polyacetylene-based compounds, nitrogen-containing components, flavonoids, vitamins (group B), trace elements, enzymes, antioxidants and organic acids and amino acids It contains back, sedation and excitement effects on the central nervous system, and acts on the circulatory system to prevent hypertension or atherosclerosis. It also lowers hematopoietic and blood sugar levels, protects the liver, acts indirectly on the reproductive effects by acting on the endocrine system, has anti-inflammatory and anti-tumor effects, protects against radiation, protects skin and softens There is also action.
  • the propolis is also called Russian penicillin, natural penicillin, has anti-inflammatory, anti-oxidant, and immune-boosting effects, and has the most organic matter and minerals (inorganic salts), and minerals, vitamins, amino acids, fats, organic acids, flavonoids, and the like. It plays an important role in terpenes, etc. have an anticancer effect.
  • Phosphorus mugwort in the present invention is called cedar mugwort or injincho and contains dimethylescholetin, scopoline, essential oils, aromatic oxycarbonic acid, flavonoids, oxycoumarin, etc., excretion function of liver, liver detoxification and toxic substances, improvement of liver function and It has excellent efficacy in the treatment and also has excellent effects in preventing circulatory diseases such as hypertension, obesity and stroke.
  • turmeric refers to the dried turmeric root of ginger and ginger as it is, or steamed and dried, and communicates and helps blood circulation to treat menstrual cramps, menstrual disorders, flank pain, and to treat hemorrhage, nosebleeds, pisces and It clears the mind and promotes bile secretion and gallbladder stones, and it is effective in inhibiting carcinogens and biliary secretion.
  • Curcumin a yellow pigment of turmeric, is a powerful antioxidant (removing free radicals) that prevents cell oxidation and reduces inflammation, preventing dementia or delaying progression.
  • Licorice is a medicinal plant in the present invention, according to the agreement is licorice is governed by the heat and fraud of chapter 5 part 6 to normalize the physiology of eyes, nose, mouth and ears and urine and to communicate all blood vessels and strengthen muscles and bones It is known to be effective in improving nutrition, detoxifying and harmonizing drugs.
  • Hematopoiesis is a series of developmental processes in which a large number of mature blood cells with very specific functions and a limited lifespan are produced and continuously supplied.
  • the hematopoietic system consists of a very complex tissue system of hematopoietic precursor cells that can be arranged according to a system of developmental capacities.
  • the source of mature blood cells of all strains is the bone marrow, which contains cells in various stages of maturation. Blood cells produced in the bone marrow are destroyed in peripheral tissues over a period of time. It happens continually and repeatedly throughout life.
  • Hematopoietic action is maintained by Hematopoietic Stem Cells (HSCs), which can proliferate and differentiate into cells of various lineages.
  • HSCs Hematopoietic Stem Cells
  • hematopoietic stem cells are called pluripotent hematopoietic stem cells (PHSCs), which have undergone a number of unknown processes to produce hematopoietic progenitor cells that can differentiate into a wide variety of mature blood cells. Hematopoietic progenitor cells produce the next, more differentiated cells.
  • PHSCs pluripotent hematopoietic stem cells
  • HSCs have two important characteristics. It is the ability of selfrenewal to produce the same cells as itself and to differentiate into all lines of mature lymphocytes.
  • the study of hematopoietic stem cells began when the animals first discovered that the deficiency could be recovered by irradiating a sublethal dose of radiation and then injecting normal bone marrow cells into animals suffering from bone marrow deficiency. From the first quantitative experiments on bone marrow recovery of mice subjected to whole body radiation, the concept of hematopoietic progenitor cells with the ability to form cell colonies of bone marrow cells and erythrocytes in the spleen and bone marrow of irradiated animals was introduced.
  • pluripotent hematopoietic stem cells The isolation of pure pluripotent hematopoietic stem cells is required to understand the reconstitution of hematopoietic cells by self-replicating pluripotent stem cells (PHSCs) and the developmental biological aspects of the hematopoietic system.
  • PHSCs pluripotent stem cells
  • these cells were very difficult to isolate because they exist at very low rates.However, the introduction of flow cytometry and the development of monoclonal antibodies against hematopoietic stem cell markers and differentiation antigens resulted in HSCs. It is possible to select and to understand their characteristics and characteristics gradually.
  • the hematopoietic stem cell growth-promoting composition is based on 100 parts by weight of chaga extract, Ganoderma lucidum extract 5-50 parts by weight; Situation mushroom extract 0.5-30 parts by weight; 0.5-30 parts by weight of red ginseng concentrate; 0.5-30 parts by weight of propolis concentrate; Injin mugwort extract 0.5-30 parts by weight; Turmeric extract 0.5-50 parts by weight; It may contain 0.5 to 50 parts by weight licorice extract and 0.5 to 30 parts by weight of placenta concentrate.
  • chaga extract 2% solids
  • 8ml once a stomach polyposis patients significantly improved within one month
  • Chaga mushrooms show more than three times higher SOD activity (the ability to remove free radicals) than regular mushrooms, so ingesting chaga helps to increase the activity of all the cells in the body by eliminating free radicals that cause in vivo problems.
  • SOD activity the ability to remove free radicals
  • Various physiologically active substances were isolated and purified from mushrooms, and among them, beta glucan, glycoprotein, dietary fiber, and antioxidants were found to be the main constituents.
  • chaga mushroom occupies the highest content in the present composition in order to promote the proliferation or activity of hematopoietic stem cells, which are progenitor cells of immune cells.
  • the Ganoderma lucidum extract may be characterized in that 5 to 50 parts by weight, preferably 5 to 15 parts by weight, and the content of Ganoderma lucidum mushroom outside the above range with respect to 100 parts by weight of chaga mushroom extract Has a small proliferation of hematopoietic stem cells.
  • ganoderma lucidum extract protein polysaccharide was involved in the differentiation and proliferation of hematopoietic stem cells, significantly increased the antibody-producing ability of B cells, and was confirmed to enhance the immune response of T cells.
  • Protein polysaccharides extracted from Ganoderma lucidum mycelium were confirmed to have an effect of inhibiting metastatic metastasis in mice by intraperitoneal administration, and this effect was analyzed by the promotion of interleukin secretion by activation of macrophages or NK cells.
  • the situation mushroom extract may be characterized in that 0.5 to 30 parts by weight with respect to 100 parts by weight of chaga mushroom extract, preferably 0.5 to 10 parts by weight, when the content of the situation mushroom is out of the above range T cell activity is weakened, hematopoietic stem cell activity and immune activity is reduced.
  • the situation mushroom extract has been reported to exhibit an anticancer effect by increasing the number of helper T cells by improving the immunity and activating bone marrow-derived dendritic cells through the activity of NK cells.
  • Situation mushroom hot water extract was found to exhibit anticancer activity by significantly increasing the activity of antibody-producing B cells and inducing NO production by increasing the activity of macrophages.
  • the red ginseng concentrate may be characterized in that 0.5 to 30 parts by weight with respect to 100 parts by weight of chaga extract, preferably 1 to 15 parts by weight, if the content of the red ginseng concentrate is outside the above range Hematopoietic stem cell activity decreases and immune activity is weakened by a decrease in T-cell activity.
  • the propolis concentrate may be characterized in that 0.5 to 30 parts by weight with respect to 100 parts by weight of chaga extract, preferably 0.5 to 10 parts by weight, the content of the propolis concentrate is outside the above range In case of antioxidant and antimicrobial activity is reduced.
  • the jinjin mugwort extract may be characterized in that 0.5 to 30 parts by weight, with respect to 100 parts by weight of chaga extract, preferably 1 to 20 parts by weight, if the content of the jinjin mugwort extract is outside the above range Cell activity is reduced and liver detoxification is reduced.
  • the turmeric extract may be characterized in that 0.5 to 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of chaga extract, preferably 1 to 30 parts by weight, if the content of turmeric extract is outside the above range.
  • the decrease in antioxidant activity leads to a decrease in the activity of hematopoietic stem cells.
  • the licorice extract may be characterized in that 0.5 to 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of chaga extract, preferably 0.5 to 20 parts by weight, if the content of licorice extract is outside the above range Anti-inflammatory and liver detoxification is weakened.
  • the placental placenta concentrate may be characterized in that 0.5 to 30 parts by weight, preferably 1 to 20 parts by weight, the content of the placenta placenta concentration is outside the above range with respect to 100 parts by weight of chaga extract In this case, cell growth promoting activity is poor.
  • red ginseng is effective in improving immunity, fatigue, improving blood flow, propolis has antibacterial activity, antioxidant activity, jinjin mugwort promotes cell growth and improves liver function, and turmeric inhibits the occurrence of antioxidant and cancer It is effective in suppressing.
  • licorice acts as a detoxification and antibacterial activity of the liver, placenta promotes cell growth, has immunity enhancement and anti-aging effect. Therefore, the composition is added to the mushroom extract is provided in the form of a composition for promoting hematopoietic stem cell proliferation, which is excellent in immune enhancement and hematopoietic stem cell proliferation effect.
  • the present invention extracts chaga mushroom 4 ⁇ 8 hours in 50 ⁇ 60 °C purified water, 8 to 16 hours extraction of Ganoderma lucidum and situation mushrooms in purified water of 70 ⁇ 80 °C filtered by 1 ⁇ 10 ⁇ m filter 60 ⁇ 80 Concentrating under reduced pressure at °C, mixing chaga mushroom extract, Ganoderma lucidum mushroom extract and situation mushroom extract in purified water; And extract the phosphorus mugwort, turmeric and licorice from the purified extract of 8 ⁇ 16 hours in purified water of 70 ⁇ 80 °C, and filter the mixture with 1 ⁇ 10 ⁇ m filter, and then concentrate the reduced pressure at 60 ⁇ 80 °C to red ginseng concentrate, pro
  • the composition for promoting hematopoietic stem cell proliferation may be prepared by further adding a poly concentrate and a placental concentrate.
  • composition for promoting hematopoietic stem cell proliferation of the present invention may be provided in the form of a pharmaceutical composition or a food composition.
  • Chaga extract according to the present invention Ganoderma lucidum extract; Situation mushroom extract; Red ginseng concentrate; Propolis concentrate; Phosphorus mugwort extract; Turmeric extract;
  • the pharmaceutical composition comprising the licorice extract and the placental concentrate may be further mixed with a suitable carrier or excipient according to a conventional method or diluted with a diluent.
  • Suitable carriers, excipients and diluents include lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, xylitol, erythritol, maltitol, starch, acacia rubber, alginate, gelatin, calcium phosphate, calcium silicate, cellulose, methyl cellulose, Microcrystalline cellulose, polyvinylpyrrolidone, water, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate and mineral oil.
  • the composition may further include fillers, anti-coagulants, lubricants, wetting agents, fragrances, emulsifiers, preservatives and the like.
  • compositions of the present invention may be formulated using methods well known in the art to provide rapid or delayed release of the active ingredient after administration to a mammal.
  • the formulations may be in the form of tablets, powders, pills, assays, elixirs, suspensions, emulsions, solutions, syrups, aerosols, soft or hard gelatin capsules, sterile injectable solutions and sterile powders and the like.
  • the compositions of the present invention can be administered via several routes including oral, transdermal, subcutaneous, intravenous or intramuscular.
  • the dosage of the composition comprising the extract according to the present invention to the human body may vary depending on the age, weight, sex, dosage form, health condition and degree of disease of the patient, and based on an adult patient having a weight of 70 kg, Generally it is 80-240 ml / day, Preferably it is 80-160 ml / day, and it can also divide and administer once or three times a day at predetermined time intervals according to a decision of a doctor or a pharmacist. It can change depending on your age, sex, weight and health.
  • the food composition of the present invention may be prepared in various kinds of food forms, for example, may be prepared in the form of a beverage composition, and may be prepared by containing liquid fructose.
  • chaga extract In another aspect, chaga extract; Ganoderma lucidum extract; Situation mushroom extract; Red ginseng concentrate; Propolis concentrate; Phosphorus mugwort extract; Turmeric extract; Licorice extract; It relates to a functional food for promoting hematopoietic stem cell proliferation containing a placenta concentrate and liquid fructose.
  • “functional food” is the same term as a food for special health use (FOSHU), a food that has been processed so that the bioregulatory intelligence appears efficiently in addition to the nutritional supply, food with a high medical effect Means.
  • “health food” refers to foods having an active health maintenance or promotion effect compared to general foods
  • “health supplement food” refers to foods for health supplement purposes.
  • the terms functional food, health food, dietary supplement are used.
  • the food may be prepared in various forms to obtain a useful effect in promoting hematopoietic stem cell proliferation.
  • chaga extract Ganoderma lucidum extract 5-50 parts by weight; Situation mushroom extract 0.5-30 parts by weight; 0.5-30 parts by weight of red ginseng concentrate; 0.5-30 parts by weight of propolis concentrate; Injin mugwort extract 0.5-30 parts by weight; Turmeric extract 0.5-50 parts by weight; Licorice extract 0.5-50 parts by weight; It relates to a functional food for promoting hematopoietic stem cell proliferation containing 0.5 to 30 parts by weight of pig placenta concentrate and 20 to 80 parts by weight of liquid fructose.
  • the liquid fructose may be characterized in that 20 to 80 parts by weight with respect to 100 parts by weight of chaga extract, preferably 30 to 60 parts by weight, when the content of the liquid fructose is out of the above range Favorability of taste to drink product is inferior.
  • Example 1 Preparation of a composition beverage for promoting hematopoietic stem cell proliferation
  • Chaga mushroom ( Russian) is extracted for 4-8 hours in 50 ⁇ 60 °C purified water (10 times the weight of the mushroom building), and Ganoderma lucidum (Yeojusan, Korea) and Sichuan mushrooms (Dowon agricultural, Korea) 70 Extracted 8 ⁇ 16 hours in purified water (10 times the weight of the mushroom building) of ⁇ 80 °C, filtered through a 1 ⁇ 10 ⁇ m filter and concentrated under reduced pressure at 60 ⁇ 80 °C, 15g chaga extract (5% solids) in purified water , Ganoderma lucidum extract (solid 5%) 1.3g, situation mushroom extract (solid 5%) 0.7g mixed to extract the jinjin mugwort, turmeric and licorice in purified water of 70 ⁇ 80 °C 8 ⁇ 16 hours each filter 1 ⁇ 10 ⁇ m 0.6 g of Injin mugwort extract (solid 5%), 1.0g of turmeric extract (solid 5%), 1.0g of licorice extract (solid 32%) and supplemented with
  • a placebo beverage was prepared by adding 30 g of phosphorus mugwort extract (1.5% solids) and 12.5 g of liquid fructose (F-55) to 57.5 g of purified water (Table 2).
  • Hematopoietic stem cell proliferation effect experiment was performed by subjects taking a composition drink for promoting hematopoietic stem cell proliferation prepared in Example 1 and a placebo drink prepared in Comparative Example 1.
  • the subjects were healthy volunteers, male and female in their 40s and 70s, who measured the GOT and GPT levels of blood collected from the subjects using an automated serum analyzer TBA-20R (Toshiba, Japan) one week before the test. Blood analysis was performed to exclude severe liver disease subjects with high GPT and GOT levels. A total of 39 subjects selected after blood analysis were randomly divided into 27 and 12 patients receiving the composition drink and placebo drink groups for promoting hematopoietic proliferation, and then the compositions and the placebo for promoting hematopoietic proliferation. Each drink was paid separately for four weeks.
  • the gender composition consisted of 33 females and 6 males.Each subject took 80ml of hematopoietic stem cell growth promoting drink twice a day in the morning and evening or placebo drink for 4 weeks in the same way. . Subjects were severely restricted from ingesting other health foods and alcohol in addition to the composition and placebo beverages for promoting hematopoietic stem cell proliferation used in the test for 4 weeks. Compositions for promoting hematopoietic stem cell growth The physical characteristics of the drink-taking group and the placebo-taking group are shown in Table 3.
  • the data of this study were calculated by the mean and standard deviation for each variable, and the data analysis was done using the SPSS 16.0 statistical program.
  • the measured cell variables were analyzed by applying the pared t-test to compare the difference between the placebo drink and the composition for promoting hematopoietic stem cell proliferation (before taking, 2 weeks after taking, 4 weeks after taking).
  • an independent t-test was applied to compare the differences between groups according to placebo drink and composition for promoting hematopoietic stem cell proliferation. The statistical significance level was p ⁇ 0.05.
  • Peripheral blood leukocyte samples were prepared in a single cell suspension of 1 ⁇ 10 6 cells / ml. 100 ⁇ l of leukocyte sample and 10 ⁇ l of CD45-FITC were added to the control tube, and 100 ⁇ l of leukocyte sample, 10 ⁇ l of CD45-FITC and 10 ⁇ l of CD34-PE were added to the test tube, mixed, and reacted in a dark room at room temperature for 15 minutes. 2 ml of Lysing Solution (1X, BD, USA) was added to each tube, mixed well, and reacted at room temperature in the dark for 10 minutes.
  • Lysing Solution (1X, BD, USA
  • reaction sample was centrifuged at room temperature for 5 minutes (X 300 g), the supernatant was removed, and 2 ml of PBS was added thereto, followed by centrifugation (X 200 g) for 5 minutes. The supernatant of the tube was removed and 0.5 ml of PBS (with 0.5% paraformaldehyde) was added and stained.
  • the flow cytometer FACScalibur and Cell Quest TM program (Becton Dickenson, USA), it expresses the CD45 antigen in the SSC (side scatter) vs CD45 FL-1 mode according to the ISHAGE method, or expresses the CD45 antigen except dead cells. After all the cells were selected, cells expressing the CD34 antigen were selected using the SSC vs CD34 FL-2 mode. To prevent contamination of nonspecific responses among these cells, only cells with low SSC and low or moderate CD45 FL-1 and FSC in SSC vs CD45 F-L1 and FSC (forward scatter) vs SSC modes were selected. .
  • CD34 + cells 100,000 CD45 + cells were analyzed, and the percentage of CD34 + cells was determined by the formula: (CD34 + , low SSC, low to intermediate FSC and CD45 FL-1 cells / CD45 + cells) ⁇ 100, and CD34 + cells The number was calculated according to the formula 'Leukocyte count ⁇ CD34 (%)'.
  • peripheral blood leukocytes In order to separate peripheral blood leukocytes, 10 ml of D-PBS was added to 10 ml of peripheral blood taken from the subject's antebracheal vein and diluted. 15 ml of Ficoll-Plaque TM plus (GE Healthcare) was added to 50 ml conical tube, and 20 ml of diluted blood was slowly added thereto, followed by centrifugation (X 700 g) for 50 minutes, and only the buffy coat formed on the upper layer was recovered and twice with D-PBS. By washing, peripheral blood leukocytes were isolated. Changes in the number of hematopoietic stem cells were observed in the isolated leukocytes before and after the administration of the composition drink-taking group and the placebo-taking group.
  • hematopoietic stem cells in the group receiving the composition for promoting hematopoietic proliferation were 3.89 per 100,000 total leukocytes before the administration, and 8.78 (p ⁇ 0.01) and 7.14 (two and four weeks after infusion, respectively). p ⁇ 0.001) was significantly increased and showed a statistically significant difference.
  • the hematopoietic stem cells had an average of 8.67 per 100,000 total leukocytes before taking, from 2.75 (p ⁇ 0.01) and 4.38 (p ⁇ 0.05) after 2 and 4 weeks, respectively. Decreased.
  • the analysis of hematopoietic stem cell change according to the period of treatment between the placebo drink group and the hematopoietic stem cell growth promoting group using the independent t-test showed that there was a significant difference (p ⁇ 0.05) between the two groups before taking. Significant differences between the two groups after 2 and 4 weeks were difficult to recognize.
  • the composition for promoting hematopoietic proliferation was 15 out of 27 patients who had increased the number of hematopoietic stem cells after 4 weeks of administration, 7 who had decreased, and 5 who had little change.
  • one side of 27 women in the group taking the composition for promoting hematopoietic stem cell proliferation did not have any other side effects except for mild abdominal pain at the beginning of drinking.
  • Peripheral blood leukocyte samples were prepared in a single cell suspension of 1 ⁇ 10 6 cells / ml, Paraformaldehyde was added to the leukocyte samples at a concentration of 1%, fixed at 4 ° C. for 1 hour, and 2.5% of normal goat serum (Vector, USA) and normal Horse serum (Vector, USA) was added at a concentration of 2.5% and reacted for 1 hour at 4 °C. The reacted samples were dispensed into 40 ⁇ l per well in a 96-well plate. 4 ⁇ l of CD3 antibody (BD, USA) was added to the wells in which the samples were dispensed.
  • BD CD3 antibody
  • CD8 (BD, US) antibody was added to the well labeled with 4 ⁇ l CD4, CD8 and stained for 1 hour at 4 °C. Again washed three times with DPBS. The reaction samples were transferred to FACS tubes and stained.
  • CD4 + T cells did not show a difference from 42.35% before taking to 42.41% after taking 4 weeks in the group receiving the composition for promoting hematopoietic proliferation. There was no difference in the change of CD4 + T cells by the period of treatment between the placebo-treated group and the composition for promoting hematopoietic stem cell proliferation (Table 6).
  • CD8 + T cells were significantly increased from 22.25% before treatment to 24.08% after 4 weeks in the group receiving the composition for promoting hematopoietic proliferation (p ⁇ 0.05), but at 19.88% before taking the placebo in 4 weeks. Afterwards it increased significantly to 23.14% (p ⁇ 0.01). CD8 + T cells were not statistically different due to the effect of taking the composition drink for promoting stem cell proliferation (Table 6). There was no difference in the numerical changes of CD8 + T cells by the duration of treatment between the placebo-treated group and the composition for promoting hematopoietic stem cell proliferation (Table 6).
  • the CD4 + / CD8 + ratio was decreased from 2.21% before administration to 2.16 and 2.06 after 2 weeks and 4 weeks, respectively, in the group receiving the composition for promoting hematopoietic proliferation but there was no statistical difference.
  • the placebo drink group decreased from 2.53 before taking to 2.32 and 2.19 after 2 weeks and 4 weeks, respectively.
  • the CD4 + / CD8 + T cell ratio is used as an important indicator of cellular immune function. The level of normal people is about 1.8 ⁇ 2.2, and if it is reduced below 1.5, the immune function is weakened and the viral infection may increase.
  • the group receiving the composition for promoting hematopoietic stem cell proliferation showed that the ratio of CD4 + / CD8 + T cells was maintained above 2.0 before and after the administration (Table 6).
  • taking 4 weeks of beverage composition for promoting hematopoietic stem cell proliferation was shown to have a positive effect on the immune function of T cells.
  • composition beverage and placebo beverage for promoting hematopoietic stem cell proliferation by independent t-test
  • Peripheral blood leukocyte samples were prepared in a single cell suspension of 1 ⁇ 10 6 cells / ml, Paraformaldehyde was added to the leukocyte samples at a concentration of 1%, fixed at 4 ° C. for 1 hour, and 2.5% of normal goat serum (Vector, USA) and normal Horse serum (Vector, USA) was added at a concentration of 2.5% and reacted for 1 hour at 4 °C. The reacted samples were dispensed into 40 ⁇ l per well in a 96-well plate. 4 ⁇ l of CD3 antibody (BD, USA) was added to the wells in which the samples were dispensed. 4 ⁇ l of CD56 antibody (BD, USA) was placed in a well labeled with CD56 and double stained at 4 ° C. for 1 hour. Again washed three times with DPBS. The reaction samples were transferred to FACS tubes and stained.
  • Lymphocytes from peripheral blood NK cells (CD3 -, CD56 +) is occupied ratio is significant difference statistically decreased to 17.01% 4 weeks 17.54% before taking a hematopoietic stem cell proliferation coating composition for promoting drink was not observed.
  • NK cells decreased after 4 weeks of administration compared to before placebo-drinking, but there was no significant difference (Table 7).
  • Korean Patent Laid-Open Publication No. 2003-0082619 has excellent ability to strengthen immunity and reduce cholesterol through ganoderma lucidum and prevent immunity deterioration Excellent
  • Korean Patent Registration No. 623270 has reported that the situation mushroom extract has an effect on immune activity by specifically increasing the activity of B cells among the immune cells in the spleen, but reports on the enhancement of immune activity through proliferation of hematopoietic stem cells It has not been done.
  • composition and the functional food according to the present invention significantly increase the proliferative effect of hematopoietic stem cells to help the immune activity, and promote anti-cancer, anti-inflammatory, cell activity promotion, damaged tissue regeneration and cardiovascular disease through hematopoietic stem cell proliferation and immune activity enhancement. Has a positive effect on

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Abstract

본 발명은 버섯 추출물을 함유하는 조혈모세포 증식 촉진용 조성물에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 차가버섯 추출물, 영지버섯 추출물 및 상황버섯 추출물과 이들의 면역 활성 증강 작용을 촉진시키는 식물 추출물을 유효성분으로 함유하는 조혈모세포 증식 촉진용 조성물 및 기능성 식품에 관한 것이다. 본 발명에 따른 조성물 및 기능성 식품은 조혈모세포의 증식효과를 현저하게 높여 면역활동에 도움을 주고, 조혈모세포 증식 및 면역 활성 증강을 통한 항암, 항염증, 세포활성촉진, 손상조직 재생 및 심혈관 질환 예방에 긍정적인 효과가 있다.

Description

차가버섯 추출물, 영지버섯 추출물 및 상황버섯 추출물을 함유하는 조혈모세포 증식 촉진용 조성물
본 발명은 버섯 추출물을 함유하는 조혈모세포 증식 촉진용 조성물에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 차가버섯 추출물, 영지버섯 추출물 및 상황버섯 추출물과 이들의 면역 활성 증강 작용을 촉진시키는 식물 추출물을 유효성분으로 함유하는 조혈모세포 증식 촉진용 조성물 및 기능성 식품에 관한 것이다.
면역은 크게, 태어날 때부터 지니고 있는 선천면역(Innate immunity)과 후천적으로 생활 등에 적응되어 얻어지는 획득면역(Acquired immunity)으로 구분된다. 선천면역은 일명 ‘자연면역’이라고도 하며 항원에 대해 비특이적으로 반응하며 특별한 기억작용은 없다. 선천적인 면역체계로는 항원의 침입을 차단하는 피부, 점액조직, 상산성의 위산, 혈액에 존재하는 보체(complement) 등이 있다. 세포로는 식균 작용을 담당하는 대식세포(macrophage)와 다형핵 백혈구(polymorpho nuclear leukocyte), 감염세포를 죽일 수 있는 K(Killer)세포 등이 있다. 실제로 대부분의 감염은 선천면역에 의해 방어된다. 또한 획득면역은 일명 ‘후천면역’이라고도 하며 처음 침입한 항원에 대해 기억할 수 있고 다시 침입할 때 특이적으로 반응하여 효과적으로 항원을 제거할 수 있는 특징이 있어 선천면역을 보강하는 역할을 한다. 획득면역은 편의상 체액성 면역(humoral immunity)과 세포성 면역(cell-mediated immunity)으로 나누어 이해한다.
체액성 면역은 B림프구가 항원을 인지한 후 분화되어 항체(antibody)를 분비, 이 항체는 주로 감염된 세균을 제거하는 기능을 보여준다. 항체는 체액에 존재하며 면역글로불린(immunoglobulin: 이하 Ig로 약칭함)이라는 당단백질로 이루어져 있다. 여기에는 IgG, IgM, IgM, IgA, IgD 및 IgE 등의 종류가 있으며, 각각 독특한 기능을 수행하며 일부 기능이 중복되기도 한다. IgA 항체는 태반을 통해 태아에 전달되는 특징이 있다. 이와 같은 면역을 모성면역(maternal immunity)이라 하며, 이 때문에 출생 후 수개월 동안 잘 감염되지 않는다. 세포성 면역은 흉선에서 유래한 T림프구가 항원을 인지하여 림포카인(lymphokine)을 분비하거나 직접 감염된 세포를 죽이는 역할을 한다. 분비된 림포카인은 대식세포를 활성화시켜 식작용(phagocytosis)을 돕기도 한다. 이와 같은 세포성 면역은 주로 바이러스 또는 세포 내에서 자랄 수 있는 세균에 감염된 세포를 제거하는 기능을 수행한다. 획득면역은 병원체 또는 그 독소를 면역원으로 예방접종하여 얻을 수 있으며, 이와 같은 면역을 인공면역(artificial immunity)이라 한다. E.제너는 이 방법으로 종두법을 최초로 발견하여 면역학의 기초를 이룩하였다. 오늘날 다양한 인공면역 방법들이 개발 중에 있고, 암, 후천성 면역 결핍증(AIDS) 및 과민성 반응 등의 예방에 적용하고자 연구 중이다.
예부터 버섯은 향미성분이 풍부하고 단백질과 지질의 함량이 낮은 반면, 다당류, 비타민 및 무기질과 같은 특수 영양소를 다량 함유하고 있어서 건강식품으로 인식되어 왔으며 최근에는 항암활성, 면역증강 및 항산화 등의 약리효과가 밝혀지면서 의약품과 건강기능식품의 소재로 많이 이용되고 있다.
종래에는 면역 및 항암의 지표물질인 비장 및 복강 세포 내에서의 증식검사와 인터루킨 및 NO(Nitric Oxide)활성에 뛰어난 활성을 보이며 암세포 증식 억제 효능을 나타내고, 면역결핍에 의한 질환 및 암질환과 같은 성인병 질환의 예방에 대해 차가버섯 추출물의 효과를 확인하였고(대한민국 공개특허 제2004-0042119호), 영지버섯 자실체 분말을 함유한 조성물이 면역력 강화 효과와 콜레스테롤 감소 능력이 뛰어나 면역력 저하를 예방하는데 효과가 있다는 것을 확인하였다(대한민국 공개특허 제2003-0082619호). 또한 상황버섯을 균학적으로 볼 때 대부분이 펠리누스 바우미로 분리되는데, 펠리누스 바우미 추출물이 생체의 대식세포에 활성이 있으며, 비장내의 면역세포 중 B세포의 활성을 특이적으로 증가시켜 면역증강 활성에 영향을 주는 것을 확인하였다(한국특허등록 제0623270호).
뿐만 아니라, 담자균류로 분리되는 표고버섯, 영지버섯, 차가버섯, 아가리쿠스버섯, 상황버섯, 운지버섯 및 복령 중의 한 종을 선택하여 배양한 복합 다당체가 면역활성을 증진시킨다는 점을 확인하였으나(한국특허등록 제0491362호), 이는 각각 버섯 중에 한 종에 국한되어 각 버섯의 효능을 살리거나 증진시키는 데에 한계가 있다.
한편, 버섯 추출물을 이용하여 면역활성을 증진시키는 종래기술들을 살펴보면, 인터루킨 및 NO활성 증가, 비장내의 B세포 증식 등의 작용기작을 통하여 면역활성을 증진시킬 뿐, 인체 내의 적혈구, 백혈구 및 혈소판을 만드는 미분화된 골수조혈세포의 조상세포인 조혈모세포(hematopoietic stem cell)를 증식시켜 면역활성을 증진시킬 수 있다는 연구결과는 미미한 실정이다.
이에, 본 발명자들은 조혈모세포 증식을 통하여 면역작용을 활성화시키는 기술을 개발하기 위하여 예의 노력한 결과, 차가버섯 추출물, 영지버섯 추출물 및 상황버섯 추출물을 혼합한 다음, 홍삼 농축액, 프로폴리스 농축액, 인진쑥 추출액, 울금 추출액, 감초 추출액 및 돈태반 농축액을 포함하는 식물 추출물을 첨가하여 제조한 조성물이 조혈모세포를 증식시켜 면역세포 활성을 촉진시킨다는 것을 확인하고, 본 발명을 완성하게 되었다.
발명의 요약
본 발명의 목적은 차가버섯 추출물, 영지버섯 추출물, 상황버섯 추출물, 홍삼 농축액, 프로폴리스 농축액, 인진쑥 추출액, 울금 추출액, 감초 추출액 및 돈태반 농축액을 함유하는 조혈모세포 증식 촉진용 조성물과 차가버섯 추출물, 영지버섯 추출물, 상황버섯 추출물, 홍삼 농축액, 프로폴리스 농축액, 인진쑥 추출액, 울금 추출액, 감초 추출액, 돈태반 농축액 및 액상과당을 함유하는 조혈모세포 증식 촉진용 기능성 식품을 제공하는데 있다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 차가버섯 추출물; 영지버섯 추출물; 상황버섯 추출물; 홍삼 농축액; 프로폴리스 농축액; 인진쑥 추출액; 울금 추출액; 감초 추출액 및 돈태반 농축액을 함유하는 조혈모세포 증식 촉진용 조성물을 제공한다.
본 발명은 또한, 차가버섯 추출물; 영지버섯 추출물; 상황버섯 추출물; 홍삼 농축액; 프로폴리스 농축액; 인진쑥 추출액; 울금 추출액; 감초 추출액; 돈태반 농축액 및 액상과당을 함유하는 조혈모세포 증식 촉진용 기능성 식품을 제공한다.
본 발명은 또한, 조혈모세포 증식 촉진을 위한 차가버섯 추출물; 영지버섯 추출물; 상황버섯 추출물; 홍삼 농축액; 프로폴리스 농축액; 인진쑥 추출액; 울금 추출액; 감초 추출액 및 돈태반 농축액의 용도를 제공한다.
본 발명은 또한, 면역활성 증강을 위한 차가버섯 추출물; 영지버섯 추출물; 상황버섯 추출물; 홍삼 농축액; 프로폴리스 농축액; 인진쑥 추출액; 울금 추출액; 감초 추출액 및 돈태반 농축액의 용도를 제공한다.
본 발명의 다른 특징 및 구현예는 다음의 상세한 설명 및 첨부된 특허청구범위로부터 명백해 질 것이다.
발명의 상세한 설명 및 구체적인 구현예
일 관점에서, 본 발명은 차가버섯 추출물; 영지버섯 추출물; 상황버섯 추출물; 홍삼 농축액; 프로폴리스 농축액; 인진쑥 추출액; 울금 추출액; 감초 추출액 및 돈태반 농축액을 함유하는 조혈모세포 증식 촉진용 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 차가버섯 추출물, 영지버섯 추출물 및 상황버섯 추출물을 혼합한 추출물에 면역세포 활성 증강 작용을 촉진시키는 식물 추출물을 혼합함으로써, 조혈모세포의 증식을 통해 면역 활성을 증강시킬수 있다는 원리를 기반으로 한다.
본 발명에서 차가버섯(Inonotus Obliquus)은 북방 고위도 시베리아 지역의 자작나무에 기생하여 자라는 버섯으로 이를 차와 커피처럼 달여 먹는 원주민들에게는 위장암 환자와 당뇨 환자가 거의 없는 것으로 알려졌고, 차가버섯 추출물의 활성 성분은 다당류, 플라보노이드, 토리텔페노이드, 이노시톨, 차가산, 알칼로이드로 밝혀 졌으며 주로 위장의 항궤양 작용, 항종양 활성, 혈당강하 및 SOD 활성을 높게 나타낸다.
본 발명에서 영지버섯(Ganoderma Luciderm)은 불로초라고도 불리는 여름에 활엽수 뿌리에서 발생하여 자라는 버섯으로, 신농본초경에는 이뇨, 보간, 강장, 정신 안정, 관절염 및 기관지염에 효과가 있다고 알려져 왔으며, 혈압강하, 고지혈증 개선, 혈당강하, 면역증강 및 항종양 효과가 있다.
본 발명에서 상황버섯(Phellinus Linteus)은 목질진흙버섯이라고 하는 담자균류 민주름 버섯목 진흙버섯과의 버섯으로, 소화기 계통의 위암, 식도암, 십이지장암, 결장암, 직장암 및 간암 수술 후 떨어진 면역기능을 항진하며, 본초강목에 의하면 자궁출혈 및 대하, 월경불순, 장출혈 및 오장 기능을 활성화하고 해독작용을 나타낸다고 알려져 왔다.
본 발명에서 홍삼은 수삼을 쪄서 말린 붉은 인삼으로, 백삼과 같이 배당체, 인삼향성분, 폴리아세틸렌계 화합물, 함질소성분, 플라보노이드, 비타민(B군), 미량원소, 효소, 항산화 물질과 유기산 및 아미노산 등이 함유되어 있고, 중추신경에 대해서 진정작용과 흥분작용이 있으며, 순환계에 작용하여 고혈압이나 동맥경화의 예방효과가 있다. 또한, 조혈작용과 혈당치를 저하시켜 주고, 간을 보호하며, 내분비계에 작용하여 생식효과에 간접적으로 유효하게 작용하며, 항염 및 항종양 작용이 있고, 방사선에 대한 방어효과, 피부를 보호하며 부드럽게 하는 작용도 있다.
본 발명에서 프로폴리스는 러시안 페니실린, 천연 페니실린이라고도 하며, 항염, 항산화, 면역증강 효능이 있고, 유기물과 미네랄(무기염류)이 가장 많으며, 미네랄, 비타민, 아미노산, 지방, 유기산, 플라보노이드 등은 세포대사에 중요한 역할을 하며, 테르펜류 등은 항암 작용을 한다.
본 발명에서 인진쑥은 사철쑥 혹은 인진초라 불리며 디메칠에스쿨레틴, 스코폴레틴, 정유, 방향족옥시카본산, 플라보노이드, 옥시쿠마린 등을 함유하고, 이담, 간해독 및 독성물질 배설기능, 간 기능 개선 및 치료에 우수한 효능이 있으며 고혈압, 비만, 뇌졸증 등 순환기 질환예방에도 탁월한 효과가 있다.
본 발명에서 울금은 생강과의 강황의 덩이뿌리를 그대로 또는 주피를 제거하고 쪄서 말린 것을 말하며, 기를 소통시키고 혈액순환을 도와 생리통, 생리불순, 옆구리통증을 치료하고 토혈, 코피, 피오줌을 치료하고, 정신을 맑게 하며 담즙분비 촉진과 담낭결석을 치료에 효과가 있고, 혈관신생 억제 물질이 함유되어 있어서 발암 물질의 억제와 담즙 분비를 촉진하는 기능이 뛰어나다. 또한 울금의 노란색 색소성분인 쿠르쿠민(curcumin)은 강력한 항산화 물질(활성산소 제거)로서 세포의 산화를 방지하고 염증을 감소시켜 치매를 예방하거나 진행을 지연시키는 효과도 있다.
본 발명에서 감초는 약용식물로, 동의보감에 따르면 감초는 5장6부의 한 열과 사기를 다스리며 눈, 코, 입 및 귀와 대소변의 생리를 정상으로 되게 하고 모든 혈맥을 소통시키며 근육과 뼈를 튼튼하게 하고 영양 상태를 좋게 하고 약의 독성을 해독하고 서로 조화 하는데 효과가 있다고 알려져 있다.
조혈작용(hematopoiesis)은 매우 특수한 기능과 한정된 수명이 있는 수많은 성숙 혈액세포들이 생성되어 계속적으로 공급되는 일련의 발생과정이다. 조혈계는 발생능력(developmental capacities)의 체계에 따라 정렬될 수 있는 조혈전구세포(hematopoietic precursor cell)들의 매우 복잡한 조직체계로 구성되어 있다. 모든 계통의 성숙 혈액세포들의 근원지는 골수인데 이 골수조직은 여러 단계의 성숙 단계에 있는 세포들을 포함하고 있으며, 골수에서 생성된 혈액세포들은 일정 시간이 지나면 말초조직에서 파괴되고, 이러한 과정은 동물의 일생을 통하여 계속적으로 반복해서 일어나게 된다. 조혈작용은 여러 가지 계통의 세포로 증식, 분화할 수 있는 조혈모세포군(Hematopoietic Stem Cells: HSCs)에 의하여 유지되고 있다. 초기에 조혈모세포는 다능성 조혈모세포(Pluripotent Hematopoietic Stem Cells: PHSCs)라고 하는데, 아직까지도 잘 밝혀져 있지 않은 여러 과정을 거쳐서 매우 다양한 성숙 혈액세포들로 분화할 수 있는 조혈전구세포들을 만들어 내게 되고, 이 조혈전구세포들은 그 다음 단계의 더 분화된 세포들을 생산하게 된다.
HSCs는 두 가지 중요한 특징이 있다. 자신과 똑같은 세포를 만들어낼 수 있는 자기복제(selfrenewal)능력과 성숙된 임파조혈세포의 모든 계통으로 분화할 수 있는 능력이다. 조혈모세포에 대한 연구는 동물에 준치사량(sublethal dose)의 방사선을 조사한 후 골수결핍으로 고통받는 동물에게 정상골수세포를 주사함으로써 이 결핍증이 회복될 수 있다는 것을 처음으로 알게 되었을 때부터 시작되었다. 이러한 전신 방사선 조사를 받은 마우스의 골수회복에 대한 최초의 정량적인 실험으로부터 방사선 조사를 받은 동물의 비장과 골수에서 골수세포와 적혈구 계통의 세포 콜로니를 형성할 수 있는 능력을 갖는 조혈전구세포의 개념이 도입되었다. 자기복제능력이 있는 다능성 조혈모세포 (PHSCs)에 의한 혈구세포들의 재구성과 조혈계통에 대한 발생생물학적 측면을 이해하기 위하여 순수한 다능성 조혈모세포의 분리가 요구된다. 그러나, 이 세포들은 매우 낮은 비율로서 존재하기 때문에 분리에 어려운 점이 많았으나, 플로우 사이토메트리(flow cytometry)의 도입과 조혈모세포 표지 항원 및 분화 항원(differentiation antigen)에 대한 단일클론항체의 개발로 HSCs의 선별이 가능하며 그들의 성질과 특징도 점차 이해하게 되었다.
본 발명에 있어서, 상기 조혈모세포 증식 촉진용 조성물은 차가버섯 추출물 100중량부에 대해서, 영지버섯 추출물 5~50중량부; 상황버섯 추출물 0.5~30중량부; 홍삼 농축액 0.5~30중량부; 프로폴리스 농축액 0.5~30중량부; 인진쑥 추출액 0.5~30중량부; 울금 추출액 0.5~50중량부; 감초 추출액 0.5~50중량부 및 돈태반 농축액 0.5~30중량부를 함유할 수 있다.
본 발명에 있어서, 차가버섯추출물(고형분 2%)을 매일 3회, 1회에 8㎖씩 섭취하게 되면 위 폴립증 환자들은 1개월 내에 현저하게 개선되었으며, 위궤양 환자들도 1개월 내에 동통, 구토 및 트림 현상이 사라졌다. 차가버섯은 SOD활성(활성 산소를 제거하는 능력)을 일반 버섯의 3배 이상 높게 나타내므로, 차가버섯을 섭취하게 되면 생체 내 장해를 일으키는 활성 산소를 소거하여 신체 내 모든 세포의 활성 증진에 도움이 되며, 버섯들로부터 다양한 생리활성 물질들이 분리정제 되었는데 그 중에서도 베타 글루칸, 당당백질, 식이섬유, 항산화 물질 등이 그 생리활성을 나타내는 주요 성분인 것으로 확인되었다. 그런데 차가버섯에는 면역증강효과가 있는 베타 글루칸의 함량(57㎍/10g)이 상황버섯의 베타 글루칸의 함량(5㎍/10g)에 비해 10배 이상 높으며, SOD 활성도 일반 버섯에 비해 3배 이상 높다. 따라서 차가버섯의 추출물을 면역세포의 조상세포인 조혈모세포의 증식 또는 활성을 촉진하기 위하여 본 조성물에 차가버섯이 가장 높은 함량을 차지한다.
본 발명에 있어서, 영지버섯 추출물은 차가버섯 추출물 100중량부에 대해서, 5~50중량부인 것을 특징으로 할 수 있으며, 바람직하게는 5~15중량부이며, 영지버섯의 함량이 상기 범위를 벗어나는 경우는 조혈모세포의 증식량이 미미하다.
본 발명에 있어서, 영지버섯 추출물 단백 다당체는 조혈모세포의 분화와 증식에 관여하고 B세포의 항체생성 능력을 현저히 증가시켰으며 T세포의 면역반응을 증강시키는 것으로 확인되었다. 영지버섯 균사체로부터 추출한 단백 다당체가 복강 투여로 마우스의 페 전이암 억제효과가 있음이 확인되었고 이와 같은 효과는 대식세포나 NK세포의 활성화에 의한 인터루킨 분비 촉진에 의한 것으로 분석되었다.
본 발명에 있어서, 상황버섯 추출물은 차가버섯 추출물 100중량부에 대해서, 0.5~30중량부인 것을 특징으로 할 수 있으며, 바람직하게는 0.5~10중량부이며, 상황버섯의 함량이 상기 범위를 벗어나는 경우는 T세포의 활성이 약해져서 조혈모세포의 활성 및 면역 활성이 떨어진다.
본 발명에 있어서, 상황버섯추출물은 NK 세포의 활성을 통해 면역력을 향상시키고 골수유래 수상세포를 활성화함으로써 헬퍼 T세포 수를 증가시켜 항암효과를 나타내는 것으로 보고된 바 있다. 상황버섯 열수추출물은 항체를 생산하는 B세포의 활성을 현저히 증가시키며 대식세포의 활성도 증가시켜 NO 생산을 유도함으로써 항암작용을 나타내는 것으로 확인되었다.
본 발명에 있어서, 홍삼 농축액은 차가버섯 추출물 100중량부에 대해서, 0.5~30중량부인 것을 특징으로 할 수 있으며, 바람직하게는 1~15중량부이며, 홍삼 농축액의 함량이 상기 범위를 벗어나는 경우는 조혈모세포 활성이 떨어지고 T-세포 활성의 감소로 면역 활성이 약화된다.
본 발명에 있어서, 프로폴리스 농축액은 차가버섯 추출물 100중량부에 대해서, 0.5~30중량부인 것을 특징으로 할 수 있으며, 바람직하게는 0.5~10중량부이며, 프로폴리스 농축액의 함량이 상기 범위를 벗어나는 경우는 항산화 및 항균작용이 떨어진다.
본 발명에 있어서, 인진쑥 추출액은 차가버섯 추출물 100중량부에 대해서, 0.5~30중량부인 것을 특징으로 할 수 있으며, 바람직하게는 1~20중량부이며, 인진쑥 추출액의 함량이 상기 범위를 벗어나는 경우는 세포 활성이 떨어지고 간 해독작용이 감소하게 된다.
본 발명에 있어서, 울금 추출액은 차가버섯 추출물 100중량부에 대해서, 0.5~50중량부인 것을 특징으로 할 수 있으며, 바람직하게는 1~30중량부이며, 울금 추출액의 함량이 상기 범위를 벗어나는 경우는 항산화 활성 감소로 조혈모세포의 활성이 떨어지게 된다.
본 발명에 있어서, 감초 추출액은 차가버섯 추출물 100중량부에 대해서, 0.5~50중량부인 것을 특징으로 할 수 있으며, 바람직하게는 0.5~20중량부이며, 감초 추출액의 함량이 상기 범위를 벗어나는 경우는 항 염증작용과 간 해독작용이 약화된다.
본 발명에 있어서, 돈태반 농축액은 차가버섯 추출물 100중량부에 대해서, 0.5~30중량부인 것을 특징으로 할 수 있으며, 바람직하게는 1~20중량부이며, 돈태반 농축액의 함량이 상기 범위를 벗어나는 경우는 세포성장 촉진 활성이 떨어진다.
본 발명에 있어서, 홍삼은 면역력 증진, 피로회복, 혈액흐름 개선에 효과가 있고, 프로폴리스는 항균작용, 항산화 작용, 인진쑥은 세포성장을 촉진시키고 간기능을 개선시키며, 울금은 항산화 및 암의 발생을 억제시키는데 효과가 있다. 또한, 감초는 간의 해독작용 및 항균작용을 하며, 돈태반은 세포성장을 촉진시키며, 면역력 증진 및 노화 억제 효과가 있다. 따라서, 상기의 조성물을 버섯 추출물에 첨가하여 조혈모세포 증식 촉진용 조성물의 형태로 제공되며, 이는 면역 증강 및 조혈모세포 증식 효과가 뛰어나다.
본 발명은 차가버섯을 50~60℃의 정제수에서 4~8시간 추출하고, 영지버섯 및 상황버섯을 70~80℃의 정제수에서 8~16시간 추출하여 1~10㎛필터로 여과하여 60~80℃에서 감압 농축하여, 정제수에 차가버섯 추출액, 영지버섯 추출액 및 상황버섯 추출액을 혼합하는 단계; 및 상기 제조된 복합추출액에 인진쑥, 울금 및 감초를 70~80℃의 정제수에서 8~16시간 각각 추출하여 1~10㎛필터로 여과하여 60~80℃에서 감압한 농축액을 첨가하고 홍삼 농축액, 프로폴리스 농축액 및 돈태반 농축액을 추가로 첨가하여 조혈모세포 증식 촉진용 조성물을 제조할 수 있다.
본 발명의 조혈모세포 증식 촉진용 조성물은 약학적 조성물 또는 식품 조성물의 형태로 제공될 수 있다.
본 발명에 따른 차가버섯 추출물; 영지버섯 추출물; 상황버섯 추출물; 홍삼 농축액; 프로폴리스 농축액; 인진쑥 추출액; 울금 추출액; 감초 추출액 및 돈태반 농축액을 포함하는 약학적 조성물은 통상의 방법에 따른 적절한 담체 또는 부형제를 추가로 혼합하거나 희석제로 희석하여 포함할 수 있다. 적합한 담체, 부형제 및 희석제의 예로는, 락토즈, 덱스트로즈, 수크로즈, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로즈, 폴리비닐피롤리돈, 물, 메틸하이드록시벤조에이트, 프로필하이드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다. 상기 조성물은 충진제, 항응집제, 윤활제, 습윤제, 향료, 유화제, 방부제 등을 추가로 포함할 수 있다. 본 발명의 조성물은 포유동물에 투여된 후 활성 성분의 신속, 또는 지연된 방출을 제공할 수 있도록 당 업계에 잘 알려진 방법을 사용하여 제형 화 될 수 있다. 제형은 정제, 분말, 환제, 새세이, 엘릭서, 현탁액, 에멀젼, 용액, 시럽, 에어로졸, 연질 또는 경질 젤라틴 캅셀, 멸균 주사용액 및 멸균 분말 등의 형태일 수 있다. 본 발명의 조성물은 경구, 경피, 피하, 정맥 또는 근육을 포함한 여러 경로를 통해 투여될 수 있다. 본 발명에 따른 추출물을 포함하는 조성물의 인체에 대한 투여량은 환자의 나이, 몸무게, 성별, 투여형태, 건강상태 및 질환 정도에 따라 달라질 수 있으며, 몸무게가 70kg인 성인 환자를 기준으로 할 때, 일반적으로 80~240㎖/일이며, 바람직하게는 80~160㎖/일이며, 또한 의사 또는 약사의 판단에 따라 일정 시간간격으로 1일 1회 내지 3회로 분할 투여할 수도 있다. 연령, 성별, 체중, 건강상태에 따라 증감될 수 있다.
본 발명의 식품 조성물은 다양한 종류의 식품 형태로 제조될 수 있으며, 예컨대 음료 조성물 형태로 제조될 수 있고, 액상과당을 함유하여 제조할 수 있다.
또 다른 관점에서, 차가버섯 추출물; 영지버섯 추출물; 상황버섯 추출물; 홍삼 농축액; 프로폴리스 농축액; 인진쑥 추출액; 울금 추출액; 감초 추출액; 돈태반 농축액 및 액상과당을 함유하는 조혈모세포 증식 촉진용 기능성 식품에 관한 것이다.
본 발명에서 “기능성 식품(functional food)”은 특정 보건용 식품(food for special health use, FoSHU)와 동일한 용어로, 영양 공급 외에도 생체조절지능이 효율적으로 나타나도록 가공된 의학, 의료효과가 높은 식품을 의미한다. 본 발명에서 “건강식품(health food)”은 일반식품에 비해 적극적인 건강유지나 증진 효과를 가지는 식품을 의미하고, “건강보조식품(health supplement food)”은 건강 보조 목적의 식품을 의미한다. 경우에 따라, 기능성 식품, 건강식품, 건강보조식품의 용어는 호용된다. 상기 식품은 조혈모세포 증식 촉진에 유용한 효과를 얻기 위하여 다양한 형태로 제조될 수 있다.
본 발명에 있어서, 차가버섯 추출물 100중량부에 대해서, 영지버섯 추출물 5~50중량부; 상황버섯 추출물 0.5~30중량부; 홍삼 농축액 0.5~30중량부; 프로폴리스 농축액 0.5~30중량부; 인진쑥 추출액 0.5~30중량부; 울금 추출액 0.5~50중량부; 감초 추출액 0.5~50중량부; 돈태반 농축액 0.5~30중량부 및 액상과당 20~80중량부를 함유하는 조혈모세포 증식 촉진용 기능성 식품에 관한 것이다.
본 발명에 있어서, 액상과당은 차가버섯 추출물 100중량부에 대해서, 20~80중량부인 것을 특징으로 할 수 있으며, 바람직하게는 30~60중량부이며, 액상과당의 함량이 상기 범위를 벗어나는 경우는 음료 제품으로의 맛에 대한 호감도가 떨어진다.
실시예
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지 않는 것은 당 업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.
실시예 1: 조혈모세포 증식 촉진용 조성물 음료 제조
차가버섯(러시아산)을 50~60℃의 정제수(버섯건물 무게의 10배 무게량)에서 4~8시간 추출하고, 영지버섯(여주산, 한국) 및 상황버섯(두원농산, 한국)을 70~80℃의 정제수(버섯건물 무게의 10배 무게량)에서 8~16시간 추출하여 1~10㎛ 필터로 여과하여 60~80℃에서 감압 농축하여, 정제수에 차가버섯 추출액(고형분 5%) 15g, 영지버섯 추출액(고형분 5%) 1.3g, 상황버섯 추출액(고형분 5%) 0.7g 되게 혼합하고 인진쑥, 울금 및 감초를 70~80℃의 정제수에서 8~16시간 각각 추출하여 1~10㎛필터로 여과하여 60~80℃에서 감압 농축한 인진쑥 추출액(고형분 5%) 0.6g, 울금 추출액(고형분 5%) 1.0g, 감초 추출액(고형분 32%) 1.0g 첨가하고 보조적으로 홍삼 농축액(사포닌 70mg/g) 0.6g, 프로폴리스 농축액(플라보노이드1%) 0.3g, 돈태반 농축액(고형분 55%) 0.6g, 액상과당(F-55) 7.5g 첨가하여 조혈모세포 증식 촉진용 조성물 음료를 제조하였다(표 1).
표 1
Figure PCTKR2010000310-appb-T000001
비교예 1: 위약 음료 제조
정제수 57.5g에 인진쑥 추출액(고형분 1.5%) 30g, 액상과당(F-55) 12.5g를 첨가하여 위약 음료를 제조하였다(표 2).
표 2
Figure PCTKR2010000310-appb-T000002
실험예 1: 조혈모세포 증식 촉진용 조성물의 면역 증진 효과 관찰
피험자들을 대상으로 실시예 1에서 제조한 조혈모세포 증식 촉진용 조성물 음료 및 비교예 1에서 제조한 위약 음료를 복용하게 하여, 조혈모세포 증식 효과 실험을 실시하였다.
피험자는 건강한 지원자들로서 40~70대의 남여 일반인들로, 시험에 들어가기 1주일 전에 자동 혈청 분석기인 TBA-20R(Toshiba, 일본)를 이용하여 피험자들로부터 채혈한 혈액의 GOT, GPT 수치를 측정하여, 혈액분석을 통해 GPT, GOT 수치가 높은 중증의 간질환 피험자는 제외하였다. 혈액 분석 후 선정된 전체 39명을 대상으로 하여, 조혈모세포 증식 촉진용 조성물 음료 복용군 및 위약 음료 복용군을 무작위로 각각 27명 및 12명으로 분류한 다음, 조혈모세포 증식 촉진용 조성물 음료와 위약 음료를 각각 따로 지급하여 4주 동안 복용하게 하였다. 성별 구성은 여자가 33명 남자가 6명이었고, 각 피험자들은 조혈모세포 증식 촉진용 조성물 음료를 1회 80㎖씩 아침, 저녁으로 하루에 2회 복용하거나 위약 음료도 같은 방법으로 총 4주간 섭취하였다. 피험자들에게 실험기간 4주 동안 시험에 사용한 조혈모세포 증식 촉진용 조성물 음료와 위약 음료 외에 다른 건강식품과 술의 섭취를 엄격하게 제한하였다. 조혈모세포 증식 촉진용 조성물 음료 복용군과 위약 음료 복용군의 신체적 특징은 표 3과 같다.
표 3
Figure PCTKR2010000310-appb-T000003
이하, 본 연구의 자료는 변인별로 평균과 표준편차를 산출하였으며 자료 분석은 SPSS 16.0 통계프로그램을 이용하였다. 측정 세포 변수들에 대하여 위약 음료와 조혈모세포 증식 촉진용 조성물 음료 복용 기간(복용 전, 복용 2주 후, 복용 4주 후)에 따른 차이를 비교하기 위해 pared t-test를 적용하여 분석하였다. 그리고 위약 음료와 조혈모세포 증식 촉진용 조성물 음료 복용에 따른 그룹 간 차이를 비교하기 위해 independent t-test를 적용하여 분석하였고, 통계적 유의수준은 p<0.05로 하였다.
1-1: 조혈모세포(hematopoietic stem cell) 수 변화
말초혈액 백혈구 시료는 1X106 cells/㎖의 single cell 현탁 상태로 준비하였다. 대조용 Tube에 백혈구 시료 100㎕와 CD45-FITC 10㎕를 넣고 시험용 Tube에는 백혈구 시료 100㎕, CD45-FITC 10㎕ 및 CD34-PE 10㎕를 각각 넣은 후 혼합하고 실온의 암실에서 15분간 반응하였다. 각 Tube에 Lysing Solution(1X, BD, 미국) 2㎖씩 각각 넣고 바로 잘 섞어준 후 실온 암실에서 10분간 반응하였다. 각각의 반응 시료를 실온에서 5분간 원심분리(X 300g)하고 상층액을 제거한 후 PBS 2㎖씩 넣고 잘 섞어서 5분간 원심분리(X 200g)하였다. Tube의 상층액을 제거하고 PBS(with 0.5% paraformaldehyde) 0.5㎖ 를 넣어 염색하였다.
유세포분석기인 FACScalibur와 Cell QuestTM 프로그램(Becton Dickenson 사, 미국)을 이용하여 ISHAGE 법에 따라 SSC(side scatter) vs CD45 FL-1 모드에서 CD45을 발현하지 않거나 죽은 세포를 제외하고 CD45 항원을 발현하는 세포를 모두 선택한 뒤, SSC vs CD34 FL-2 모드를 이용하여 CD34 항원을 발현하는 세포를 선택하였다. 이들 세포 중 비특이적인 반응을 보이는 세포의 오염을 방지하기 위하여 다시 SSC vs CD45 F-L1와 FSC(forward scatter) vs SSC 모드에서 SSC가 낮고 CD45 FL-1 및 FSC가 낮거나 중등도인 세포만을 선택하였다. CD45＋ 세포는 100,000개 분석하였으며 CD34＋ 세포 비율(%)은 '(CD34＋, low SSC, low to intermediate FSC and CD45 FL-1 cells/ CD45＋cells)×100'의 공식으로 구하고, CD34＋ 세포 수는 '백혈구 수×CD34(%)'의 공식에 의하여 계산하였다.
말초 혈액 백혈구를 분리하기 위하여, 피험자들의 상완주정맥(antebracheal vein)으로부터 채취한 말초혈액 10ml에 D-PBS 10ml를 첨가하여 희석하였다. 50ml Conical tube에 Ficoll-PlaqueTMplus(GE Healthcare) 15ml를 넣고 그 위에 희석한 혈액 20ml를 천천히 넣은 후 50분간 원심분리(X 700g)하고, 상층에 생긴 Buffy coat만을 회수하여 D-PBS로 2회 세척하여, 말초 혈액 백혈구를 분리하였다. 분리된 백혈구에 조혈모세포 증식 촉진용 조성물 음료 복용군 및 위약 음료 복용군의 복용 전후 조혈모세포 수의 변화를 관찰하였다.
그 결과, 조혈모세포 증식 촉진용 조성물 음료 복용군에서 조혈모세포는 복용 전 말초혈액의 총 백혈구 10만 개당 평균 3.89개에서 복용 2주 후와 4주 후에 각각 8.78개(p<0.01), 7.14개(p<0.001)로 현저하게 증가하였으며 통계적으로 유의한 차이를 나타냈다. 그러나 위약 음료 복용군에서 조혈모세포는 복용 전 말초혈액의 총 백혈구 10만개 당 평균 8.67개에서 복용 2주 후와 4주 후에 각각 2.75개(p<0.01), 4.38개(p<0.05)로 유의하게 감소하였다. 한편 independent t-test를 적용하여 위약 음료 복용군과 조혈모세포 증식 촉진용 조성물 음료 복용군 간에 복용기간 별 조혈모세포 변화를 분석한 결과 복용 전에 이미 두 군 간에 유의한 차이(p<0.05)가 나타나서 복용 2주 후와 4주 후에 나타난 두 군 간의 유의한 차이는 인정하기 어려웠다. 조혈모세포 증식 촉진용 조성물 음료 복용군에서 복용 4주 후 조혈모세포 수가 증가한 사람은 27명 중 15명이었으며 감소한 사람은 7명, 변화가 거의 없는 사람은 5명으로 나타났다. 그리고 조혈모세포 증식 촉진용 조성물 음료 복용군에서 27명 중 여자 1명이 음용 초기에 가벼운 복통을 겪은 외에는 다른 부작용은 나타나지 않았다.
표 4
Figure PCTKR2010000310-appb-T000004
1-2: 임파구(Lymphocyte) 수 변화
자동 혈구 분석기인 Beckman Coulter STKS (Beckman, 미국)를 이용하여 피험자들로부터 채혈한 혈액의 임파구 수를 측정하였더니, 말초 혈액의 임파구는 조혈모세포 증식 촉진용 조성물 음료 복용군에서 복용 전 평균 1,850개/㎕에서 복용 2주 후와 4주 후 1,780개/㎕, 1,720개/㎕로 각각 감소하였으나 통계적으로 유의한 차이를 나타내지 않았으며, 위약 음료 복용군에서 복용 2주 후와 4주 후에도 임파구 세포의 수적인 변화에 대한 차이가 나타나지 않았다 (표 5).
표 5
Figure PCTKR2010000310-appb-T000005
1-3: T세포 아형(CD4+, CD8+, CD4+/CD8+) 비율 변화
말초혈액 백혈구 시료를 1X106 cells/㎖의 single cell 현탁 상태로 준비하고, 백혈구 시료에 Paraformaldehyde를 1% 농도로 첨가하고 4℃에서 1시간 고정한 후 normal goat serum(Vector, 미국)을 2.5%와 normal horse serum(Vector, 미국) 2.5% 농도로 각각 첨가하고 4℃에서 1시간 반응하였다. 반응한 시료를 96-well plate에 well 당 40㎕씩 분주하였다. 시료가 분주된 well에 CD3 항체(BD, 미국)를 4㎕씩 첨가하였다. CD4(BD, 미국)항체, CD8(BD, 미국)항체를 4㎕씩 CD4, CD8으로 라벨링 된 well에 넣고 4℃에서 1시간 동안 double staining 하였다. 다시 DPBS로 3회 세척하였다. 반응 시료를 각각 FACS용 tube에 옮겨 염색하였다.
유세포분석기인 FACScalibur와 Cell QuestTM 프로그램(Becton Dickenson 사, 미국)을 이용하여, CD3 FL-2(x축)에 대한 CD4 FL-1(y축), CD8 FL-4(y축)의 negative control density plot을 기준으로 사분면을 나누었다. 각 CD3/CD4, CD3/CD8에 대한 분석을 실시하고, CD3+/CD4+인 Helper T cell의 비율은 2/4분면에 나타나는 값을 취하였다. 같은 방법으로 CD3+/CD8+인 Cytotoxic T cell의 비율도 2/4분면에 나타나는 값을 취하였다. 이와 같이 분석한 CD4+세포와 CD8+세포의 각 비율을 이용하여 CD4:CD8 비율을 분석하였다.
1) CD4+ T 세포(Helper T Cell)
CD4+ T 세포는 조혈모세포 증식 촉진용 조성물 복용군에서 복용 전 42.35%에서 복용 4주 후 42.41%로 차이가 나타나지 않았으며 위약 음료 복용군에서도 복용 전 후 변화에 대한 유의한 차이가 없었다. 위약 음료 복용군과 조혈모세포 증식 촉진용 조성물 음료 복용군 간에 복용기간 별 CD4+ T 세포의 변화에 대한 차이는 나타나지 않았다 (표 6).
2) CD8+ T 세포(Cytotoxic T Cell)
CD8+ T 세포는 조혈모세포 증식 촉진용 조성물 음료 복용군에서 복용 전 22.25%에서 복용 4주 후 24.08%로 현저하게 증가하였으나(p<0.05), 위약 음료 복용군에서도 복용 전 19.88%에서 복용 4주 후 23.14%로 현저하게 증가하였다(p<0.01). CD8+ T 세포는 조혈모세포 증식 촉진용 조성물 음료 복용의 영향으로 통계적으로 차이를 나타냈다고 보기 어렵다(표 6). 위약 음료 복용군과 조혈모세포 증식 촉진용 조성물 음료 복용군 간에 복용기간 별 CD8+ T 세포의 수적인 변화에 대한 차이는 나타나지 않았다 (표 6).
3) CD4+/CD8+ 비율(%) 변화
CD4+/CD8+ 비율은 조혈모세포 증식 촉진용 조성물 음료 복용군에서 복용 전 2.21%에서 복용 2주 후, 4주 후에 각각 2.16, 2.06으로 감소하였으나 통계적으로 차이를 나타내지 않았다. 위약 음료 복용군의 경우 복용 전 2.53에서 복용 2주 후, 4주 후에 각각 2.32, 2.19로 감소하였으나 차이를 나타내지 않았다. CD4+/CD8+ T세포 비율은 세포성 면역기능을 나타내는 중요한 지표로 활용되고 있는데 정상인의 수치는 1.8~2.2 정도며 1.5이하로 감소 되면 면역기능이 약화 되어 바이러스 감염이 증가될 수 있다. 본 연구의 조혈모세포 증식 촉진용 조성물 음료 복용군에서는 복용 전후에 CD4+/CD8+ T세포 비율이 2.0 이상에서 정상인의 수치를 계속 유지하는 것으로 나타났다(표 6). 이와 같은 결과를 볼 때 4주간의 조혈모세포 증식 촉진용 조성물 음료 복용은 T 세포의 면역기능에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 보여졌다.
표 6
Figure PCTKR2010000310-appb-T000006
1) Independent t-test에 의한 조혈모세포 증식 촉진용 조성물 음료와 위약 음료의 비교
2) Pared t-test에 의한 복용 전과 후 비교
* p<0.05, ** p<0.01, *** p<0.001
1-4: NK세포 비율(%) 변화
말초혈액 백혈구 시료를 1X106 cells/㎖의 single cell 현탁 상태로 준비하고, 백혈구 시료에 Paraformaldehyde를 1% 농도로 첨가하고 4℃에서 1시간 고정한 후 normal goat serum(Vector, 미국)을 2.5%와 normal horse serum(Vector, 미국) 2.5% 농도로 각각 첨가하고 4℃에서 1시간 반응하였다. 반응한 시료를 96-well plate에 well 당 40㎕씩 분주하였다. 시료가 분주된 well에 CD3 항체(BD, 미국)를 4㎕씩 첨가하였다. CD56 항체(BD, 미국)를 4㎕씩 CD56으로 라벨링 된 well에 넣고 4℃에서 1시간 동안 double staining 하였다. 다시 DPBS로 3회 세척하였다. 반응 시료를 각각 FACS용 tube에 옮겨 염색하였다.
유세포분석기인 FACScalibur와 Cell QuestTM 프로그램(Becton Dickenson 사, 미국)을 이용하여, NK cell의 비율을 분석하기 위하여 CD3 FL-2(x축)에 대한 CD56 FL-4(y축)의 negative control density plot을 기준으로 사분면을 나누었다. CD3/CD56으로 면역형광염색을 실시한 시료를 분석하여 CD3-/CD56+인 Natural Killer cell의 비율은 1/4분 면에 나타나는 값을 취하였다.
말초혈액의 임파구 중에서 NK 세포(CD3-, CD56+)가 차지하는 비율은 조혈모세포 증식 촉진용 조성물 음료 복용 전 17.54%에서 복용 4주 후에 17.01%로 감소하였으나 통계적으로 유의한 차이는 나타나지 않았다. 위약 음료 복용군에서 위약 음료 복용 전에 비하여 복용 4주 후에 NK 세포가 감소하였으나 유의한 차이가 없는 것으로 나타났다(표 7).
표 7
Figure PCTKR2010000310-appb-T000007
비교예 2: 면역 증강 작용기작의 비교
실시예 1의 차가버섯 추출물, 영지버섯 추출물 및 상황버섯 추출물을 함유하는 조혈모세포 증식 촉진용 조성물 음료의 면역 활성 증강 작용기작을 종래기술과 비교한 결과, 대한민국 공개특허 제2004-0042119호는 차가버섯 추출물을 이용하여 비장 및 복강세포 내에서 증식검사, 인터루킨, NO 활성 및 암세포 증식 억제 효능이 뛰어나며, 대한민국 공개특허 제2003-0082619호는 영지버섯을 통한 면역력 강화와 콜레스테롤 감소능력이 뛰어나 면역력 저하 예방에 뛰어나며, 한국특허등록 제623270호에는 상황버섯추출물이 비장내의 면역세포 중 B세포의 활성을 특이적으로 증가시켜 면역활성에 효과가 있다는 것이 보고되었으나, 조혈모세포의 증식을 통한 면역 활성 증강에 대해서는 보고된 바가 없다.
반면, 본 발명에 따른 실시예 1에서 제조한 차가버섯 추출물, 영지버섯 추출물 및 상황버섯 추출물을 함유한 조혈모세포 증식 촉진용 조성물 음료 복용 전후를 살펴 본 결과, 복용 후에는 말초혈액 내 줄기세포인 조혈모세포의 수치가 현저하게 증가하였으므로 전체 혈액 세포의 정상화를 통한 전반적인 면역 활성 증강에 도움이 되어, 기존에 단일버섯 추출물에 비해 우수한 효과를 가지는 점을 확인할 수 있었다(표 8).
표 8
Figure PCTKR2010000310-appb-T000008
이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는바, 당 업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서, 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시양태일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.
본 발명에 따른 조성물 및 기능성 식품은 조혈모세포의 증식효과를 현저하게 높여 면역활동에 도움을 주고, 조혈모세포 증식 및 면역 활성 증강을 통한 항암, 항염증, 세포활성촉진, 손상조직 재생 및 심혈관 질환 예방에 긍정적인 효과가 있다.

Claims (4)

  1. 차가버섯 추출물; 영지버섯 추출물; 상황버섯 추출물; 홍삼 농축액; 프로폴리스 농축액; 인진쑥 추출액; 울금 추출액; 감초 추출액 및 돈태반 농축액을 함유하는 조혈모세포 증식 촉진용 조성물.
  2. 제 1항에 있어서, 차가버섯 추출물 100중량부에 대해서, 영지버섯 추출물 5~50중량부; 상황버섯 추출물 0.5~30중량부; 홍삼 농축액 0.5~30중량부; 프로폴리스 농축액 0.5~30중량부; 인진쑥 추출액 0.5~30중량부; 울금 추출액 0.5~50중량부; 감초 추출액 0.5~50중량부 및 돈태반 농축액 0.5~30중량부를 함유하는 조혈모세포 증식 촉진용 조성물.
  3. 차가버섯 추출물; 영지버섯 추출물; 상황버섯 추출물; 홍삼 농축액; 프로폴리스 농축액; 인진쑥 추출액; 울금 추출액; 감초 추출액; 돈태반 농축액 및 액상과당을 함유하는 조혈모세포 증식 촉진용 기능성 식품.
  4. 제 3항에 있어서, 차가버섯 추출물 100중량부에 대해서, 영지버섯 추출물 5~50중량부; 상황버섯 추출물 0.5~30중량부; 홍삼 농축액 0.5~30중량부; 프로폴리스 농축액 0.5~30중량부; 인진쑥 추출액 0.5~30중량부; 울금 추출액 0.5~50중량부; 감초 추출액 0.5~50중량부; 돈태반 농축액 0.5~30중량부 및 액상과당 20~80중량부를 함유하는 조혈모세포 증식 촉진용 기능성 식품.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102304530A (zh) * 2011-07-17 2012-01-04 徐州师范大学 斜生纤孔菌3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶a还原酶基因及其编码的蛋白质和应用
CN103052882A (zh) * 2010-08-02 2013-04-17 株式会社资生堂 以细胞外基质金属蛋白酶诱导因子与s100a9的结合的阻碍为指标的慢性炎症抑制剂或癌转移抑制剂的筛选方法
CN111700138A (zh) * 2020-07-09 2020-09-25 西安小天使生命营养科学健康研究院有限公司 桦褐孔菌茶饮及其制备工艺

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106470690A (zh) * 2014-07-02 2017-03-01 嘉康利公司 用于增强免疫的组合物和方法
JP6763604B2 (ja) * 2016-10-04 2020-09-30 日本メナード化粧品株式会社 幹細胞の未分化状態維持剤及び増殖促進剤
CN109852519A (zh) * 2019-03-06 2019-06-07 肖文贤 一种保健酒及其制备方法
JP7317358B2 (ja) * 2019-07-16 2023-07-31 日本メナード化粧品株式会社 造血幹細胞の分化促進剤
CN111808802B (zh) * 2019-09-20 2022-04-26 深圳市未来细胞生命科技有限公司 白桦茸水提取物在促进脂肪干细胞生长中的应用
CN113930389A (zh) * 2020-06-29 2022-01-14 华子昂 一种调控细胞周期相关蛋白清除受损干细胞种子的中药组合物及其应用
CN113930391A (zh) * 2020-06-29 2022-01-14 华子昂 一种利用中药调控细胞周期清除受损干细胞种子的方法
KR102557645B1 (ko) * 2021-02-15 2023-07-21 주식회사 기운찬 복합버섯균사체를 함유하는 인지기능 또는 기억력 개선용 조성물
WO2023091607A1 (en) * 2021-11-19 2023-05-25 The Better For You Company, Llc Oxalic acid or oxalate free inonotus obliquus extract and uses thereof
CN118460489B (zh) * 2024-07-10 2024-09-20 广州滋得洛夫生物科技有限责任公司 一种从桦褐孔菌中提取超氧化物歧化酶的制备方法和应用
CN119350519B (zh) * 2024-08-13 2025-04-29 长春中医药大学 一种抗非小细胞肺癌活性桦褐孔菌多糖iop-1及应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20030082619A (ko) 2002-04-17 2003-10-23 종근당건강 주식회사 면역 활성 증강용 조성물
KR20040042119A (ko) 2002-11-13 2004-05-20 주식회사 엔바이오테크놀러지 차가버섯 추출물을 함유하는 면역증강 및 항암 활성을갖는 조성물
KR100491362B1 (ko) 2003-01-22 2005-05-24 엔제피아 주식회사 면역 활성 증진 복합 다당체의 제조 방법
KR100623270B1 (ko) 2004-09-15 2006-09-19 한국생명공학연구원 면역증강활성이 우수한 펠리누스 바우미 ０７１３ 균사체추출물

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0228575B2 (ja) * 1985-10-28 1990-06-25 Seisan Kaihatsu Kagaku Kenkyusho Kokanenzai
JPS63145208A (ja) * 1986-12-10 1988-06-17 Maruzen Kasei Kk 天然保存料
JPH08143462A (ja) * 1994-11-18 1996-06-04 San Crest:Kk 免疫賦活剤及び抗腫瘍剤
JPH09136839A (ja) * 1995-09-11 1997-05-27 Nitto Denko Corp 生理活性を有する組成物およびその製造方法
JP3932441B2 (ja) * 1999-02-26 2007-06-20 俊博 野村 プラセンタエキス配合食品
WO2001040188A1 (en) * 1999-12-03 2001-06-07 Emory University Curcumin analogues for treating cancer
JP2001163792A (ja) * 1999-12-08 2001-06-19 Koji Tanaka 滋養強壮健康増進用組成物
DE60040875D1 (de) * 2000-12-29 2009-01-02 Fengxie Jin Ginsenosidglycosyl hydrolysierende ginsenosidglycosylkinase und deren verwendung
JP2002235084A (ja) * 2001-02-08 2002-08-23 Ishikawa Tennen Yakko Busshitsu Kenkyu Center 抗酸化剤
US7135183B1 (en) * 2001-08-06 2006-11-14 Academia Sinica Immuno-modulating antitumor activities of Ganoderma lucidum (Reishi) polysaccharides
US6805866B2 (en) * 2001-09-21 2004-10-19 Gaisford And Miller, Inc. Oral supplement composition containing a plurality of mushroom strains
WO2003045161A1 (en) * 2001-11-29 2003-06-05 Nc Biotec Co., Ltd. A preparation method of feed and feed additive using mushroom mycelium
TWI310686B (ko) * 2002-10-18 2009-06-11 You Ru Qian
JP2004161679A (ja) * 2002-11-13 2004-06-10 Taiho Yakuhin Kogyo Kk 内服用液剤
KR100521813B1 (ko) * 2003-02-22 2005-10-14 주식회사 보성 항암, 면역증강 및 동맥경화 치료용 약학적 조성물 및그의 제조방법
KR20050014237A (ko) * 2003-07-30 2005-02-07 학교법인 영광학원 각종 버섯 액체배양물을 함유한 기능성 소주 및 그 제조방법
US20050208159A1 (en) * 2004-03-16 2005-09-22 Kang Kyung S Phytoestrogenic composition comprising an extract of chinese licorice root, liquiritin or isoliquiritin
JP2006111619A (ja) * 2004-09-17 2006-04-27 Toyo Shinyaku:Kk 葛花を含有する食品用組成物
JP2007106760A (ja) * 2005-09-16 2007-04-26 Kenji Yoshida 造血幹細胞増殖剤
JP2007126410A (ja) * 2005-11-04 2007-05-24 Seo Hyungu Choi 肝疾患予防及び治療用生薬組成
US20080160583A1 (en) * 2007-01-03 2008-07-03 I Chuan Bio-Tech Corp. Process for co-fermentation of phellinus linteus fungus with chinese herbal medicines

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20030082619A (ko) 2002-04-17 2003-10-23 종근당건강 주식회사 면역 활성 증강용 조성물
KR20040042119A (ko) 2002-11-13 2004-05-20 주식회사 엔바이오테크놀러지 차가버섯 추출물을 함유하는 면역증강 및 항암 활성을갖는 조성물
KR100491362B1 (ko) 2003-01-22 2005-05-24 엔제피아 주식회사 면역 활성 증진 복합 다당체의 제조 방법
KR100623270B1 (ko) 2004-09-15 2006-09-19 한국생명공학연구원 면역증강활성이 우수한 펠리누스 바우미 ０７１３ 균사체추출물

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103052882A (zh) * 2010-08-02 2013-04-17 株式会社资生堂 以细胞外基质金属蛋白酶诱导因子与s100a9的结合的阻碍为指标的慢性炎症抑制剂或癌转移抑制剂的筛选方法
EP2602618A4 (en) * 2010-08-02 2014-01-22 Shiseido Co Ltd METHOD OF SCREENING AGENTS FOR SUPPRESSING CHRONIC INFLAMMATION OR AGENTS FOR SUPPRESSING CANCER METASTAS WITH INHIBITING THE BINDING OF EMMPRINE AND S100A9 AS AN INDICATOR?
CN102304530A (zh) * 2011-07-17 2012-01-04 徐州师范大学 斜生纤孔菌3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶a还原酶基因及其编码的蛋白质和应用
CN111700138A (zh) * 2020-07-09 2020-09-25 西安小天使生命营养科学健康研究院有限公司 桦褐孔菌茶饮及其制备工艺

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