[go: up one dir, main page]

WO2010055918A1 - 酸性可溶タンパク含有飲用組成物及びその製造方法 - Google Patents

酸性可溶タンパク含有飲用組成物及びその製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2010055918A1
WO2010055918A1 PCT/JP2009/069374 JP2009069374W WO2010055918A1 WO 2010055918 A1 WO2010055918 A1 WO 2010055918A1 JP 2009069374 W JP2009069374 W JP 2009069374W WO 2010055918 A1 WO2010055918 A1 WO 2010055918A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
soluble protein
water
acidic
drinking composition
alkali metal
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2009/069374
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
平田　俊明
恒隆 八尋
卓也 児玉
福山　貴康
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Meiji Seika Kaisha Ltd
Original Assignee
Meiji Seika Kaisha Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Meiji Seika Kaisha Ltd filed Critical Meiji Seika Kaisha Ltd
Priority to JP2010522112A priority Critical patent/JP4827987B2/ja
Priority to CA2712608A priority patent/CA2712608C/en
Priority to AU2009314886A priority patent/AU2009314886B2/en
Priority to CN2009801115565A priority patent/CN101980622B/zh
Priority to EP09826164A priority patent/EP2241201A4/en
Priority to KR1020107021561A priority patent/KR101180582B1/ko
Publication of WO2010055918A1 publication Critical patent/WO2010055918A1/ja
Priority to US12/848,749 priority patent/US20110052779A1/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof
    • A23L2/52—Adding ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L11/00—Pulses, i.e. fruits of leguminous plants, for production of food; Products from legumes; Preparation or treatment thereof
    • A23L11/60—Drinks from legumes, e.g. lupine drinks
    • A23L11/65—Soy drinks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23J—PROTEIN COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS; WORKING-UP PROTEINS FOR FOODSTUFFS; PHOSPHATIDE COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS
    • A23J3/00—Working-up of proteins for foodstuffs
    • A23J3/14—Vegetable proteins
    • A23J3/16—Vegetable proteins from soybean
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof
    • A23L2/52—Adding ingredients
    • A23L2/66—Proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof
    • A23L2/52—Adding ingredients
    • A23L2/68—Acidifying substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
    • A23L33/185—Vegetable proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2200/00—Function of food ingredients
    • A23V2200/20—Ingredients acting on or related to the structure
    • A23V2200/254—Particle size distribution

Definitions

  • the present invention contains an acidic soluble protein, and one or more powdered or granular salts selected from alkali metal salts and water-soluble basic salts of organic acids, and at least acidic soluble
  • the present invention relates to a drinking composition in which protein is granulated and a method for producing the same.
  • Patent Document 1 a method of adding an ionic substance such as sodium bicarbonate and an organic acid or calcium ion as an antibacterial agent in order to improve dispersibility.
  • Patent Document 2 a method of adding water-insoluble calcium-containing material powder such as eggshell powder has been proposed. Although the effect of preventing the occurrence of lumps is high, the fact is that it has not yet been completely solved.
  • Patent Document 3 it has been reported that in powdered or granular beverages containing a complex of plant sterol and egg yolk lipoprotein, the occurrence of lumps is suppressed even after stirring after pouring hot water (Patent Document 3). ). However, any of the above methods may not be applied satisfactorily in some cases due to the limitation of the constituent components in the product design of a powdered or granular beverage.
  • An object of the present invention is to provide a drinking composition that suppresses the formation of the above-described lumps and can be easily dispersed, and a method for producing the same.
  • the present inventors have found that the problem can be solved by providing the following easily dispersible drinking composition and method for producing the same. That is, (1) An acidic soluble protein, and one or two or more powdered or granular salts selected from alkali metal salts of organic acids and water-soluble basic salts, and at least acidic soluble proteins A drinking composition characterized in that is granulated. (2) The drinking composition according to (1), wherein the powder or granule of the alkali metal salt and water-soluble basic salt of the organic acid has a size capable of passing through a 42-mesh sieve.
  • the drinking composition according to (1) wherein the powder or granule of the alkali metal salt and water-soluble basic salt of the organic acid has a size capable of passing through a 60-mesh sieve.
  • the acidic soluble protein is a protein derived from soybeans.
  • the alkali metal salt of the organic acid is trisodium citrate, tripotassium citrate, or sodium gluconate, and the water-soluble basic salt is trisodium phosphate or disodium monohydrogen phosphate.
  • the drinking composition according to any one of (1) to (4) which is characterized.
  • One or more powdery or granular salts selected from alkali metal salts of organic acids and water-soluble basic salts are added in 0.01 to 100 parts by weight of acidic soluble protein.
  • a method for producing an acidic soluble protein-containing drinking composition, which is added at a rate of 10 parts by weight and at least acidic soluble protein is granulated.
  • the alkali metal salt of the organic acid is trisodium citrate, tripotassium citrate, or sodium gluconate
  • the water-soluble basic salt is trisodium phosphate or disodium monohydrogen phosphate.
  • (12) Any of (7) to (11), wherein the binder used in the granulation is one or more selected from gum arabic, pullulan, and soybean polysaccharide A method for producing an acidic soluble protein-containing drinking composition according to one item.
  • An acidic soluble protein-containing drinking composition produced by the production method according to any one of (7) to (12).
  • the acidic soluble protein used in the present invention may be a plant protein or an animal protein, or a hydrolyzate thereof.
  • plant protein include soy protein
  • animal protein include milk-derived whey concentrate and whey isolate, but preferably soy protein.
  • an acidic soluble protein has a solid content 5 wt% aqueous dispersion having a solubility of 60% or more at 25 ° C. and pH 4.0 or less.
  • the method for producing acidic soluble soy protein is not particularly limited.
  • a solution containing soy protein obtained from non-defatted or non-defatted soybean is heated at a temperature exceeding 100 ° C. in the acidic region from the pH of the isoelectric point of the protein. It can be obtained by processing.
  • the manufacturing methods described in WO2002 / 67690 and WO2005 / 58071 can also be used.
  • the acidic soluble soy protein used for suppressing the production of lumps is essential to be granulated because it is difficult to have an affinity for water in a simple powder state.
  • the acidic soluble soy protein may be granulated alone or may be granulated with other components.
  • the granulation method is not particularly limited as long as the affinity for a solvent such as water or fruit juice is sufficiently satisfied.
  • Granulation methods include, for example, fluidized bed granulation in which a raw material powder is flowed in an apparatus such as a flow coater and the raw material powder is sprayed to bind the particles of the raw material. Extrusion granulation that extrudes and dries.
  • the spray liquid used for fluidized bed granulation may be water alone, but various binders can be used to increase the binding power of the granulated product.
  • Binders include xanthan gum, galactomannan (guar gum, locust bean gum, tara gum, etc.), carrageenan, cassia gum, glucomannan, native gellan gum, deacylated gellan gum, tamarind seed gum, pectin, psyllium gum, gelatin, tragacanth gum, karaya gum Gum arabic, gati gum, macrohomopsis gum, agar, alginic acids (alginic acid, alginate), curdlan, pullulan, methylcellulose (MC), hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), sodium carboxymethylcellulose (CMC), hydroxypropylcellulose (HPC) ), Cellulose derivatives such as hydroxyethyl cellulose (HEC), water-soluble hemicellulose, soybean polysaccharides, processing and chemical processing N
  • emulsifiers such as lecithin and various fatty acid esters can be used in appropriate combination with a binder depending on the purpose. If possible, additives for the purpose of coloring or flavoring can be mixed and granulated at the same time. Also good.
  • alkali metal salt of the organic acid of the present invention examples include alkali metal salts such as sodium, potassium and calcium of organic acids such as citric acid, tartaric acid, lactic acid, malic acid, gluconic acid and fumaric acid. Trisodium citrate, tripotassium citrate and sodium gluconate are preferred.
  • water-soluble basic salt examples include trisodium phosphate, disodium monohydrogen phosphate, tripotassium phosphate, calcium phosphate, sodium acetate, potassium acetate and calcium acetate, preferably trisodium phosphate and Disodium monohydrogen phosphate is preferred.
  • the alkali metal salt and the water-soluble basic salt of the organic acid may be either an anhydride or a hydrate, and the number of hydrated water in the hydrate is not limited.
  • trisodium citrate is known to exist as anhydrides, dihydrates, trihydrates and pentahydrates, and tripotassium citrate exists as anhydrides and monohydrates.
  • sodium gluconate is known to exist as an anhydride
  • trisodium phosphate is known to exist as an anhydride and dodecahydrate
  • disodium monohydrogen phosphate is an anhydride.
  • Dihydrate, heptahydrate and dodecahydrate are known to exist.
  • the alkali metal salt and water-soluble basic salt of the organic acid of the present invention are powders or granules.
  • the particle size is preferably a size that can pass through a 42-mesh sieve (size that passes through a square gap of 355 ⁇ m per side), but more preferably a size that can pass through a 60-mesh sieve (1 It is preferable that the size is such that it can pass through a square gap having a side of 250 ⁇ m. This is because when the particle size is a size that can pass through a 42 mesh or 60 mesh sieve, a sufficient effect of suppressing the formation of lumps can be exhibited.
  • the alkali metal salt of the organic acid and the water-soluble basic salt powder may be mixed with the acidic soluble protein and granulated together, or the acidic soluble protein may be added and mixed after granulating. It may be used.
  • the amount of the alkali metal salt and the water-soluble basic salt of the organic acid is 0.01 to 10% by weight, preferably 0.1 to 4.0% by weight, based on the total drinking composition.
  • the ratio of the acid-soluble protein of the present invention to the alkali metal salt and water-soluble basic salt of the organic acid is 0.01 to 10 parts by weight, preferably 0.1 to 6 parts per 100 parts by weight of the acid-soluble protein. 0.0 parts by weight, more preferably 0.5 to 5.1 parts by weight.
  • the proportion of the acidic soluble protein in the whole drinking composition is 50 to 99% by weight, preferably 60 to 85% by weight.
  • the pH of a beverage prepared by dissolving 14 g of the drinking composition of the present invention in 300 ml of water at 25 ° C. is in the range of 2 to 5, preferably 2 to 4, more preferably 3.0 to 3.9.
  • the pH of the aqueous dispersion of acidic soluble protein usually indicates acidity.
  • an alkali metal salt of an organic acid or a water-soluble basic salt is added, the pH of the aqueous dispersion is shifted to the neutral / alkaline side where the isoelectric point of the acidic soluble protein is present. Therefore, by adding an alkali metal salt of an organic acid or a water-soluble basic salt, the hydration property of the acidic soluble protein becomes weak and the dispersibility becomes strong.
  • Other food ingredients that can be used in the drinking composition of the present invention include acidulants, sugars, peptides, amino acids, various physiologically active substances, vitamins, dietary fiber, polysaccharides, alcohols, fats and oils, and coloring agents.
  • Etc. examples of the acidulant include citric acid, lactic acid, acetic acid, malic acid, tartaric acid, and phosphoric acid.
  • the saccharide is not particularly limited, and examples thereof include sucrose, maltose, fructose, glucose, invert sugar, powdered syrup, dextrin, oligosaccharide and the like.
  • High-intensity sweeteners such as aspartame, stevia, sucralose, and acesulfame potassium can also be used.
  • Examples of peptides include soybean peptides, whey peptides, fish and animal-derived collagen peptides, and the like.
  • Examples of amino acids include branched chain amino acids such as valine, leucine, and isoleucine, sulfur-containing amino acids such as cysteine and methionine, and various other amino acids.
  • physiologically active substances examples include isoflavone, anthocyanin, rutin, hesperidin, naringin, chlorogenic acid, gallic acid, ellagic acid, tannin, catechin and other polyphenols, saponin, lycopene, sesamin, ceramide, plant sterol, ⁇ -aminobutyric acid, Examples include coenzyme Q10, lactoferrin, DHA, ⁇ -carotene and the like.
  • vitamins are not particularly limited, and examples include ascorbic acid (vitamin C), riboflavin, pantothenic acid, folic acid, vitamin B group, and other vitamins such as vitamins A, D, E, K, and P. .
  • liquid oil can be used to the extent that uniform dispersion is possible and powder blocking does not occur.
  • an oil and fat having a high melting point may be stable, and a more preferable form is a powdered oil and fat.
  • the kind of fats and oils should just be used for food, and the kind is not ask
  • an antifoaming agent examples include sucrose fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester and lecithin.
  • curd was watered so that it might become 10 weight% of solid content, and the acid precipitation card
  • Example 1 Granule A to which a powder of trisodium citrate (tricitrate triNa; dihydrate, the same applies hereinafter) having passed through a 60 mesh sieve was added at the ratio shown in Table 1 (sample 2), Prepare powdered sugar added through sieve (sample 3) or granule A only (sample 1) and add the total amount of each preparation to a 500 ml beaker containing 300 ml of water (25 ° C). The mixture was stirred by hand along the inner wall of the beaker with a spoon for 4.5 seconds at 4.5 rpm.
  • tricitrate triNa trisodium citrate
  • the contents of the beaker were opened on a 22-mesh sieve, and after removing excess water adhering to the sieve so as not to touch the residue on the sieve, the weight of the residue was measured.
  • Table 1 As shown in Table 1, in Sample 1, lumps occurred and the amount of residue was 3.02 g. In sample 2, the amount of residue decreased to 1.1 g.
  • the dama formation rate in the present Example 1 shows the residue amount of each sample as 100 fractions with the residue of Sample 1 as 100.
  • the formation rate of lumps in sample 2 was 36.4%, and the formation of lumps was suppressed by adding trisodium citrate.
  • sample 3 the residue was 3.13 g, and the formation rate of lumps was 103.6%. Therefore, powdered sugar had no effect on the suppression of the formation of lumps. Moreover, the pH of each sample dissolved in water was measured. As a result, Samples 1 to 3 were 3.13, 3.58, and 3.14, respectively.
  • Example 2 In order to obtain an appropriate ratio of trisodium citrate (triNatricitrate) to granule A, the amount of granule A was fixed at 11 g, and trisodium citrate and powdered sugar (both passed through a 60 mesh sieve). Samples 4 to 10 were prepared by adding trisodium citrate (passed through a 60-mesh sieve) to the granules A at a ratio shown in Table 2 so that the total amount was 14 g. An evaluation test for determining the formation rate was performed in the same manner as in Example 1. However, the lump formation rate in this example is calculated assuming that the residue of sample 4 is 100. The test results are shown in Table 2.
  • Example 2 instead of the trisodium citrate powder that passed through the 60-mesh sieve, it passed through the 24-mesh sieve and remained on the 60-mesh sieve (passed through a 710 ⁇ m square gap on one side).
  • the same evaluation test as that of Example 2 was performed using trisodium citrate powder.
  • the residue remaining on the 22-mesh sieve was 3.06 g
  • the dama formation rate when the residue of Sample 4 of Example 2 was 100 was 110%. That is, with the trisodium citrate powder that passed through the 24 mesh sieve and remained on the 60 mesh sieve, the formation of lumps was not inhibited at all.
  • the pH of this sample was 3.58.
  • Example 3 In Example 2, instead of trisodium citrate powder passed through a 60-mesh sieve, 0.28 g of trisodium phosphate powder passed through a 60-mesh sieve or trisodium phosphate needle crystals, The same evaluation test as in Example 2 was performed using 2.72 g of powdered sugar. The major axis of the needle-like crystal is about 1 to 3 mm and remains on the 20 mesh screen. As a result, the amount of the residue remaining on the 22-mesh sieve was 1.12 g and 2.86 g, respectively, and when the residue of the sample 4 of Example 2 was set to 100, the dama formation rate was 40 respectively. .3% and 102.9%. The pH of the samples at that time was 3.48. From the above, it was clarified that trisodium phosphate also has an effect of suppressing the formation of lumps if the particle size of the powder is set to a size that can pass through a 60-mesh sieve.
  • Example 4 To the acidic soluble soy protein powder obtained in Production Example 1, trehalose, citric anhydride, glycerin fatty acid ester, and dextrin are mixed in the proportions shown in Table 3, and then fluidized bed construction using a 1% by weight aqueous gum arabic solution. Granule B was produced. And at the ratio shown in Table 4, the powder of trisodium citrate (tricitrate triNa) passed through a 60-mesh sieve was added to granule B to make the total amount 14 g, and the evaluation test was conducted in the same manner as in Example 1. did.
  • tricitrate triNa trisodium citrate
  • the results are shown in Table 4.
  • the residue of Sample 11 when it did not contain trisodium citrate that passed through a 60-mesh sieve was 3.07 g.
  • the residue of Sample 11 was 100, 0.14 g (1.01 parts by weight) to 0.56 g (4.17 parts by weight) of trisodium citrate that passed through a 60-mesh sieve was added and mixed.
  • the lump formation rate of Samples 12 to 15 was 37.1 to 21.5%, and as the addition ratio of trisodium citrate increased, the formation of lump was remarkably suppressed.
  • the pH of Samples 12 to 15 was 3.07 to 3.44.
  • Example 5 In Example 2, trisodium citrate powder passed through a 60-mesh sieve and phosphorus passed through a 60-mesh sieve instead of trisodium citrate (tri-Natricitrate) powder passed through a 60-mesh sieve.
  • Example 6 In Example 2, instead of the trisodium citrate powder that passed through the 60-mesh sieve, it passed through the 42-mesh sieve and remained on the 60-mesh sieve (passed through a 355 ⁇ m square gap on one side).
  • an evaluation test was performed in the same manner as in Example 2 using trisodium citrate powder. As a result, the residue was 1.98 g, and the dama formation rate when the residue of Sample 4 of Example 2 was set to 100 was 71.2%. Therefore, even with trisodium citrate powder that passed through a 42 mesh sieve and remained on the 60 mesh sieve, the formation of lumps was suppressed.
  • the pH of this sample was 3.58.
  • Example 7 Granule C is obtained by subjecting the acidic soluble soybean protein powder obtained in Production Example 1 to fluidized bed granulation using a 1% by weight pullulan aqueous solution as a binder in the same manner as in Production Example 1, and 1 Granules D were obtained by fluidized bed granulation using an aqueous solution of wt% soybean polysaccharide (trade name: Soya Five-S-RA100 (Fuji Oil Co., Ltd.)).
  • Samples 20 and 22 were obtained by using 10 g of granule C or granule D, respectively, and 9.7 g of granule C or D was passed through a 60-mesh sieve with trisodium citrate (tri-citrate Na) powder of 0 Samples 21 and 23 were added with 3 g. An evaluation test was performed in the same manner as in Example 1.
  • the results are as shown in Table 6.
  • the residues of only granules C or D were 9.65 g and 5.28 g, respectively, and trisodium citrate (triNatricitrate) powder that passed through a 60-mesh sieve was added.
  • the residues of granulated C or D were 6.03 g and 4.07 g, respectively.
  • the dama formation rate of the granule C or D to which trisodium citrate powder passed through a 60-mesh sieve is added is 62.5% and 77. 1%.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Non-Alcoholic Beverages (AREA)

Abstract

　本発明は、酸性可溶タンパクと、有機酸のアルカリ金属塩及び水溶性塩基性塩の中から選択される１種又は２種以上の粉末状又は顆粒状の塩を含有し、少なくとも酸性可溶タンパクが造粒されていることを特徴とする飲用組成物を提供する。本発明は、また、有機酸のアルカリ金属塩及び水溶性塩基性塩の中から選択される１種又は２種以上の粉末状又は顆粒状の塩を、酸性可溶タンパク１００重量部に対し０．０１～１０重量部の割合で添加し、少なくとも酸性可溶タンパクが造粒されていることを特徴とする酸性可溶タンパク含有飲用組成物の製造方法を提供する。かかる飲用組成物は、水に溶かしたときのダマ形成が抑制される。

Description

酸性可溶タンパク含有飲用組成物及びその製造方法
　本発明は、酸性可溶タンパクと、有機酸のアルカリ金属塩及び水溶性塩基性塩の中から選択される１種又は２種以上の粉末状又は顆粒状の塩を含有し、少なくとも酸性可溶タンパクが造粒された飲用組成物とその製造方法に関する。
　スポーツドリンクやジュースなどの粉末飲料を家庭で調製する際に、粉状又は顆粒状の製品をマドラーのような攪拌棒でかき混ぜて水や牛乳などに分散又は溶解させて調製する。しかし、酸性可溶タンパクを含む粉末飲料を水に溶かそうとすると、「ダマ」又は「ままこ」と呼ばれる溶解しない塊が生じて一様に分散した飲料が得られ難い。
　そこで、このダマの発生を抑える方法として、分散性を向上させるために炭酸水素ナトリウム及び有機酸、或いはカルシウムイオンなどのイオン物質をままこ防止剤として加える方法が提案されている（特許文献１）。
　また、このダマの発生を抑える方法として、卵殻粉などの水不溶性カルシウム含有材料粉末を加える方法が提案されている（特許文献２）。確かにダマの発生防止効果が高いものの完全な解決には至っていないのが実状である。
　また、植物ステロールと卵黄リポタンパク質との複合体を含有する粉末状或いは顆粒状の飲料では、お湯を注いだ後に攪拌してもダマの発生が抑制されることが報告されている（特許文献３）。
　しかし、上記いずれの方法も粉末状又は顆粒状の飲料の商品設計における構成成分の制限によりうまく適用できない場合があり、必ずしも十分ではなかった。
特開２００３－１０４９１２号公報 特開２００５－３０４３７８号公報 特開２００７－２５９８２７号公報
　本発明は、前記のようなダマの生成を抑制し、容易に分散可能な飲用組成物及びその製造方法を提供することを目的としている。
　本発明者らは上記目的を達成するために鋭意研究を行った結果、以下に示す容易分散可能な飲用組成物及びその製造方法を提供することによって課題を解決できることを見出した。すなわち、
（１）酸性可溶タンパクと、有機酸のアルカリ金属塩及び水溶性塩基性塩の中から選択される１種又は２種以上の粉末状又は顆粒状の塩を含有し、少なくとも酸性可溶タンパクが造粒されていることを特徴とする飲用組成物。
（２）前記有機酸のアルカリ金属塩及び水溶性塩基性塩の粉末又は顆粒の大きさが４２メッシュの篩を通過できる大きさであることを特徴とする（１）記載の飲用組成物。
（３）前記有機酸のアルカリ金属塩及び水溶性塩基性塩の粉末又は顆粒の大きさが６０メッシュの篩を通過できる大きさであることを特徴とする（１）記載の飲用組成物。
（４）前記酸性可溶タンパクが大豆由来のタンパクであることを特徴とする（１）乃至（３）のいずれか一項に記載の飲用組成物。
（５）前記有機酸のアルカリ金属塩がクエン酸三ナトリウム、クエン酸三カリウム、又はグルコン酸ナトリウムであり、前記水溶性塩基性塩がリン酸三ナトリウム又はリン酸一水素二ナトリウムであることを特徴とする（１）乃至（４）のいずれか一項に記載の飲用組成物。
（６）前記造粒において使用されるバインダーが、アラビアガム、プルラン、大豆多糖類の中から選択される１種又は２種以上であることを特徴とする（１）乃至（５）のいずれか一項に記載の飲用組成物。
（７）有機酸のアルカリ金属塩及び水溶性塩基性塩の中から選択される１種又は２種以上の粉末状又は顆粒状の塩を、酸性可溶タンパク１００重量部に対し０．０１～１０重量部の割合で添加し、少なくとも酸性可溶タンパクを造粒していることを特徴とする酸性可溶タンパク含有飲用組成物の製造方法。
（８）前記有機酸のアルカリ金属塩及び水溶性塩基性塩の粉末又は顆粒の大きさが４２メッシュの篩を通過できる大きさであることを特徴とする（７）に記載の酸性可溶タンパク含有飲用組成物の製造方法。
（９）前記有機酸のアルカリ金属塩及び水溶性塩基性塩の粉末又は顆粒の大きさが６０メッシュの篩を通過できる大きさであることを特徴とする（７）に記載の酸性可溶タンパク含有飲用組成物の製造方法。
（１０）前記酸性可溶タンパクが大豆由来のタンパクであることを特徴とする（７）乃至（９）のいずれか一項に記載の酸性可溶タンパク含有飲用組成物の製造方法。
（１１）前記有機酸のアルカリ金属塩がクエン酸三ナトリウム、クエン酸三カリウム、又はグルコン酸ナトリウムであり、前記水溶性塩基性塩がリン酸三ナトリウム又はリン酸一水素二ナトリウムであることを特徴とする（７）乃至（１０）のいずれか一項に記載の酸性可溶タンパク含有飲用組成物の製造方法。
（１２）前記造粒において使用されるバインダーが、アラビアガム、プルラン、大豆多糖類の中から選択される１種又は２種以上であることを特徴とする（７）乃至（１１）のいずれか一項に記載の酸性可溶タンパク含有飲用組成物の製造方法。
（１３）（７）乃至（１２）のいずれか一項に記載の製造方法によって製造される酸性可溶タンパク含有飲用組成物。
　本発明によれば、酸性可溶タンパクを含む粉末状又は顆粒状の飲用組成物を手で水に溶解調製する際に、生じるダマの形成を抑制できる。
　以下本発明の実施の形態について詳細に説明する。
　本発明に用いる酸性可溶タンパクは、植物性タンパク、動物性タンパクのいずれでもよく、それらの加水分解物であってもよい。植物性タンパクとしては例えば、大豆タンパクが挙げられ、動物性タンパクとしては、乳由来のホエー濃縮物やホエー単離物が挙げられるが、好ましくは大豆タンパクがよい。本発明において酸性可溶タンパクとは、その固形分５重量％水分散液の２５℃、ｐＨ４．０以下における溶解率が６０％以上のものとする。
　酸性可溶大豆タンパクの製造法は特に問わないが、例えば脱脂又は脱脂しない大豆から得られる大豆タンパク質を含む溶液を、該タンパク質の等電点のｐＨより酸性域で、１００℃を越える温度で加熱処理することで得ることができる。また、ＷＯ２００２／６７６９０号公報やＷＯ２００５／５８０７１号公報に記載されている製造法も利用できる。
　本発明においてダマの生成を抑制するために用いられる酸性可溶大豆タンパクは、単なる粉末の状態では水との親和が難しいので、造粒されていることが必須である。酸性可溶大豆タンパクは単独で造粒されていても良いし、他の成分と共に造粒されていてもよい。
　本発明において造粒方法は特に限定されるものではなく、水や果汁などの溶媒への親和性が十分満たされるものであればよい。造粒の方法は、例えば、フローコーターなどの装置において原料粉末を流動させながら噴霧液を噴霧し、原料の粒子間を結着させる流動層造粒や、エタノール等の溶媒中において原料粉末をスリットから押し出して乾燥する押し出し造粒などがある。流動層造粒の際に用いる噴霧液は水のみでもよいが、造粒物の結着力を高めるために、各種バインダーを使用することができる。バインダーとしては、キサンタンガム、ガラクトマンナン（グァーガム、ローカストビーンガム、タラガム等）、カラギナン、カシアガム、グルコマンナン、ネイティブ型ジェランガム、脱アシル型ジェランガム、タマリンドシードガム、ペクチン、サイリウムシードガム、ゼラチン、トラガントガム、カラヤガム、アラビアガム、ガティガム、マクロホモプシスガム、寒天、アルギン酸類（アルギン酸、アルギン酸塩）、カードラン、プルラン、メチルセルロース（ＭＣ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）、ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）等のセルロース誘導体、水溶性ヘミセルロース、大豆多糖類、加工・化工でん粉、未加工でん粉（生でん粉）、デキストリンなどが挙げられ、好ましくは、アラビアガム、プルラン、大豆多糖類の中から選択される１種又は２種以上を用いるのがよい。また、レシチンや各種脂肪酸エステルなどの乳化剤を目的に応じてバインダーと適宜組み合わせて使用することもでき、可能であれば、着色や着香などを目的とした添加物を混ぜて同時に造粒してもよい。
　本発明の有機酸のアルカリ金属塩としては、クエン酸、酒石酸、乳酸、リンゴ酸、グルコン酸、フマル酸などの有機酸のナトリウム、カリウム、カルシウムなどのアルカリ金属の塩が挙げられるが、好ましくはクエン酸三ナトリウム、クエン酸三カリウム、グルコン酸ナトリウムがよい。また、水溶性塩基性塩としては、リン酸三ナトリウム、リン酸一水素二ナトリウム、リン酸三カリウム、リン酸カルシウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウムや酢酸カルシウムなどが挙げられるが、好ましくはリン酸三ナトリウムやリン酸一水素二ナトリウムがよい。有機酸のアルカリ金属塩及び水溶性塩基性塩は無水物及び水和物のいずれでもよく、また水和物の水和水の数も限定されない。例えば、クエン酸三ナトリウムは、無水物、二水和物、三水和物及び五水和物として存在することが知られ、クエン酸三カリウムは、無水物及び一水和物としてとして存在することが知られ、グルコン酸ナトリウムは無水物として存在することが知られ、リン酸三ナトリウムは無水物及び十二水和物としてとして存在することが知られ、リン酸一水素二ナトリウムは無水物、二水和物、七水和物及び十二水和物としてとして存在することが知られている。
　本発明の有機酸のアルカリ金属塩及び水溶性塩基性塩は粉末又は顆粒である。また、その粒径は４２メッシュの篩を通過できる大きさ（１辺３５５μｍの正方形の間隙を通過するサイズ）であることが好ましいが、より好ましくは、６０メッシュの篩を通過できる大きさ（１辺２５０μｍの正方形の間隙を通過できるサイズ）であることがよい。粒径が４２メッシュ又は６０メッシュの篩を通過できる大きさであると、十分なダマ形成抑制効果を発揮できるからである。
　前記有機酸のアルカリ金属塩及び水溶性塩基性塩の粉末は、酸性可溶タンパクと混合してともに造粒して用いてもよいし、酸性可溶タンパクを造粒した後に添加、混合して用いてもよい。また、有機酸のアルカリ金属塩及び水溶性塩基性塩の量は、飲用組成物全体の０．０１～１０重量％、好ましくは０．１～４．０重量％がよい。
　本発明の酸性可溶タンパクと、有機酸のアルカリ金属塩及び水溶性塩基性塩の割合は、酸性可溶タンパク１００重量部に対し、０．０１～１０重量部、好ましくは０．１～６．０重量部、より好ましくは０．５～５．１重量部がよい。また、酸性可溶タンパクの飲用組成物全体に占める割合は、５０～９９重量％で、好ましくは６０～８５重量％である。
　本発明の飲用組成物１４ｇを２５℃の水３００ｍｌに溶かした飲料のｐＨは２～５の範囲にあり、好ましくは２～４がよく、より好ましくは、３．０～３．９がよい。酸性可溶タンパクの水分散液のｐＨは、通常、酸性を示す。有機酸のアルカリ金属塩又は水溶性塩基性塩を添加すると、水分散液のｐＨは酸性可溶タンパクの等電点がある中性・アルカリ性側にシフトしていく。したがって、有機酸のアルカリ金属塩又は水溶性塩基性塩を添加することで、酸性可溶タンパクの水和性が弱くなり、分散性が強くなる。分散性が強くなることでダマ形成の抑制が可能となるが、水和性が弱くなることで溶解度が低下する。水和性と分散性のバランスが重要であり、分散性が強くなってダマ形成が抑制できたとしても、水和性が弱くなり過ぎて酸性可溶タンパクの溶解度が著しく低下すると、溶け残りが増えて飲用に適さなくなる場合もある。水和性と分散性の適切なバランスを保つためには、飲料のｐＨを上記範囲内に維持することが好ましい。
　本発明の飲用組成物に使用可能な他の食品原料としては、酸味料、糖類、ペプチド類、アミノ酸類、各種生理活性物質、ビタミン類、食物繊維、多糖類、アルコール類、油脂類、着色料等を挙げることができる。酸味料は、クエン酸、乳酸、酢酸、リンゴ酸、酒石酸、リン酸などが挙げられる。糖類は特に種類を問わず、例えばショ糖、麦芽糖、果糖、ブドウ糖、転化糖、粉末水飴類、デキストリン、オリゴ糖などが挙げられる。また、アスパルテーム、ステビア、スクラロース、アセスルファムカリウムといった高甘味度甘味料も使用できる。
　ペプチド類としては、大豆ペプチド、ホエーペプチド、魚類や動物由来のコラーゲンペプチド等が挙げられる。アミノ酸類は、バリン、ロイシン、イソロイシン等の分岐鎖アミノ酸、システイン、メチオニン等の含硫アミノ酸、その他各種アミノ酸が挙げられる。
　各種生理活性物質としては、イソフラボン、アントシアニン、ルチン、ヘスペリジン、ナリンジン、クロロゲン酸、没食子酸、エラグ酸、タンニン、カテキン等のポリフェノール類、サポニン、リコペン、セサミン、セラミド、植物ステロール、γ－アミノ酪酸、コエンザイムＱ１０、ラクトフェリン、ＤＨＡ、βカロチンなどが例示できる。
　ビタミン類の種類も特に制限されず、例を挙げるとアスコルビン酸（ビタミンＣ）、リボフラビン、パントテン酸、葉酸、ビタミンＢ群、その他ビタミンＡ，Ｄ，Ｅ，Ｋ，Ｐなどの各種ビタミン類がある。
　本発明の飲用組成物には、均一な分散が可能でかつ粉体のブロッキングが生じない程度に液状油を使用することができる。好ましくは融点の高い油脂が安定性の面でよく、更に好ましい形態は粉末の油脂である。油脂の種類は食用に用いているものであればよく、その種類は問わない。例えば、大豆油、菜種油、コーン油などの植物性油脂や乳脂肪などの動物性油脂及びそれらの加工油脂が挙げられる。また油脂の乳化状態を安定にする等の目的で、適宜乳化剤を配合してもよい。
　本発明の飲用組成物を水系溶媒の中で混ぜると泡が立つ場合には、消泡剤を含有するのが好ましい。消泡剤としては例えば蔗糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステルやレシチンなどが挙げられる。
　以下、実施例を示してより詳細に説明するが、本発明の技術範囲はこれら実施例に限定されるものではない。
製造例１
　大豆を圧扁し、ｎ－ヘキサンを抽出溶媒として油を抽出分離除去して得られた低変性脱脂大豆（窒素可溶指数（ＮＳＩ）：９１）５ｋｇに３５ｋｇの水を加え、希水酸化ナトリウム溶液でｐＨ７に調整し、室温で１時間攪拌しながら抽出後、４，０００Ｇで遠心分離しオカラ及び不溶分を分離し、脱脂豆乳を得た。この脱脂豆乳をリン酸にてｐＨ４．５に調整後、連続式遠心分離機（デカンター）を用い２，０００Ｇで遠心分離し、不溶性画分（酸沈殿カード）及び可溶性画分（ホエー）を得た。酸沈殿カードを固形分１０重量％になるように加水し酸沈殿カードスラリーを得た。これをリン酸でｐＨ４．０に調整後、４０℃になるように加温した。この溶液に固形分あたり８ｕｎｉｔ相当のフィターゼ（ＮＯＶＯ社製）を加え、３０分間酵素処理を行った。反応後、ｐＨ３．５に調整して連続式直接加熱殺菌装置にて１２０℃１５秒間加熱した。これを噴霧乾燥し酸性可溶大豆タンパク粉末（１．５ｋｇ）を得た。得られた酸性可溶大豆タンパク粉末を原料として、１重量％アラビアガム水溶液をバインダーとして用いて流動層造粒し、顆粒Ａを製造した。
実施例１
　顆粒Ａに、表１に示す割合で、６０メッシュの篩を通過したクエン酸三ナトリウム（クエン酸三Ｎａ；二水和物、以下同じ）の粉末を添加したもの（サンプル２）、６０メッシュの篩を通過した粉糖を添加したもの（サンプル３）、又は顆粒Ａのみのもの（サンプル１）を調製し、各調製物の全量をそれぞれ３００ｍｌの水（２５℃）の入った５００ｍｌビーカーに加え、薬さじを使用して手でビーカーの内壁に沿って４．５回転／秒で２０秒間攪拌した。攪拌した直後、２２メッシュの篩にビーカーの内容物をあけて、篩上の残渣に触れぬように篩に付着した余分な水分を拭き取った後、残渣の重量を測定した。その結果を表１に示した。表１に示したように、サンプル１では、ダマが発生し、残渣の量は３．０２ｇであった。また、サンプル２では、残渣の量は１．１ｇと減少した。
　ここで、本実施例１におけるダマ形成率とは、サンプル１の残渣を１００として、それぞれのサンプルの残渣量を１００分率で示したものである。サンプル２のダマの形成率は３６．４％とダマの形成がクエン酸三ナトリウムを添加することにより抑制された。これに対し、サンプル３では残渣は３．１３ｇとなり、ダマの形成率は１０３．６％であった。従って粉糖はダマ形成の抑制には効果を示さなかった。また、水に溶けた各サンプルのｐＨを測定した。その結果、サンプル１～３はそれぞれ、３．１３、３．５８及び３．１４であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
実施例２
　顆粒Ａに対するクエン酸三ナトリウム（クエン酸三Ｎａ）の適切な添加割合を求めるために、顆粒Ａの量を１１ｇに固定し、クエン酸三ナトリウムと粉糖（いずれも６０メッシュの篩を通過した粉末）を加えて全量が１４ｇとなるように、表２に示す割合でクエン酸三ナトリウム（６０メッシュの篩を通過したもの）を顆粒Ａに添加混合し、サンプル４～１０を調製した。ダマ形成率を求める評価試験を実施例１と同様の方法で行った。但し、本実施例でのダマ形成率はサンプル４の残渣を１００として算出している。
　その試験結果を表２に示した。表２に示したように、顆粒Ａを１００重量部とした場合、クエン酸三ナトリウムの割合が０．６４～５．０９重量部の範囲でのダマ形成率は、クエン酸三ナトリウムの割合が増すにつれて減少した。しかし、７．６４重量部（サンプル１０）では凝集物の沈殿が認められ、ダマ形成自身は抑制されたが見かけ上はダマ形成率が高くなり、製品としては不適であった。また、水に溶かしたサンプル４～１０のそれぞれのｐＨは３．１３、３．２６、３．４２、３．５１、３．５８、３．９０及び４．２０であった。従って、顆粒Ａ１００重量部に対して０．６４～５．０９重量部の範囲でクエン酸三ナトリウムを添加することによってダマ形成は抑制された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
比較例１
　実施例２において、６０メッシュの篩を通過したクエン酸三ナトリウムの粉末の代わりに、２４メッシュの篩を通過し、６０メッシュの篩の上に残った（１辺７１０μｍの正方形の間隙を通過し、かつ１辺２５０μｍの正方形の間隙を通過しなかったサイズ）クエン酸三ナトリウムの粉末を用いて、実施例２と同様の評価試験をした。その結果、２２メッシュの篩の上に残った残渣は３．０６ｇであり、実施例２のサンプル４の残渣を１００とした場合のダマ形成率は、１１０％であった。すなわち、２４メッシュの篩を通過し、６０メッシュの篩の上に残ったクエン酸三ナトリウムの粉末では、ダマ形成は全く抑制されなかった。このサンプルのｐＨは３．５８であった。
実施例３
　実施例２において、６０メッシュの篩を通過したクエン酸三ナトリウムの粉末の代わりに、６０メッシュの篩を通過したリン酸三ナトリウムの粉末、又はリン酸三ナトリウムの針状結晶０．２８ｇと、粉糖２．７２ｇを用いて実施例２と同様の評価試験をした。なお、針状結晶の長軸は１～３ｍｍ程度であり、２０メッシュの篩の上に残る。その結果、２２メッシュの篩の上に残った残渣の量はそれぞれ、１．１２ｇと２．８６ｇであり、実施例２のサンプル４の残渣を１００とした場合のダマ形成率は、それぞれ、４０．３％と１０２．９％となった。また、そのときのサンプルのｐＨは共に３．４８であった。以上のことから、粉末の粒径を６０メッシュの篩を通過できる大きさにすれば、リン酸三ナトリウムもダマ形成の抑制効果を有することが明らかになった。
実施例４
　製造例１で得られた酸性可溶大豆タンパク粉末に、トレハロース、クエン酸無水物、グリセリン脂肪酸エステル、デキストリンを表３に示す割合で混合し、次いで１重量％アラビアガム水溶液を用いて流動層造粒し、顆粒Ｂを製造した。そして表４に示す割合で、顆粒Ｂに、６０メッシュの篩を通過したクエン酸三ナトリウム（クエン酸三Ｎａ）の粉末を添加し全量を１４ｇとし、実施例１と同様の方法で評価試験をした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　その結果を表４に示す。６０メッシュの篩を通過したクエン酸三ナトリウムを含まない場合のサンプル１１の残渣は３．０７ｇであった。サンプル１１の残渣を１００とした場合、６０メッシュの篩を通過したクエン酸三ナトリウムを０．１４ｇ（１．０１重量部）～０．５６ｇ（４．１７重量部）添加混合して得られたサンプル１２～１５のダマ形成率は３７．１～２１．５％となり、クエン酸三ナトリウムの添加割合が増えるに伴ってダマ形成はより著しく抑制された。また、サンプル１２～１５のｐＨは、３．０７～３．４４であった。
実施例５
　実施例２において、６０メッシュの篩を通過したクエン酸三ナトリウム（クエン酸三Ｎａ）の粉末の代わりに、６０メッシュの篩を通過したクエン酸三ナトリウムの粉末と６０メッシュの篩を通過したリン酸三ナトリウム（リン酸三Ｎａ；十二水和物、以下同じ）の粉末を各０．１４ｇ、６０メッシュの篩を通過したリン酸一水素二ナトリウム（リン酸水素二Ｎａ；十二水和物、以下同じ）の粉末０．２８ｇ、６０メッシュの篩を通過したクエン酸三カリウム（クエン酸三Ｋ；一水和物、以下同じ）の粉末０．２８ｇ、又は６０メッシュの篩を通過したグルコン酸ナトリウム（グルコン酸Ｎａ）の粉末０．２８ｇと６０メッシュの篩を通過した粉糖２．７２ｇを顆粒Ａ（１１ｇ）に加えて、全量が１４ｇとなるサンプル１６～１９を調製し、実施例２と同様の方法で各サンプルの評価試験を行った。その結果は表５に示す通りである。すなわち、サンプル１６～１９の残渣はそれぞれ、０．９７ｇ、１．９３ｇ、１．２２ｇ及び２．２１ｇであり、実施例２のサンプル４の残渣を１００とした場合のダマ形成率はそれぞれ、３４．９％、６９．４％、４３．９％及び７９．５％となった。従って、６０メッシュの篩を通過したクエン酸三ナトリウムとリン酸三ナトリウムの粉末混合物、６０メッシュの篩を通過したリン酸一水素二ナトリウム、クエン酸三カリウム又はグルコン酸ナトリウムを添加することにより顆粒Ａのダマ形成は抑制された。また、サンプル１６～１９のｐＨは、３．２８～３．５８であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
実施例６
　実施例２において、６０メッシュの篩を通過したクエン酸三ナトリウムの粉末の代わりに、４２メッシュの篩を通過し、６０メッシュの篩の上に残った（１辺３５５μｍの正方形の間隙を通過し、かつ１辺２５０μｍの正方形の間隙を通過しなかったサイズ）クエン酸三ナトリウムの粉末を用いて、実施例２と同様方法で評価試験をした。その結果、その残渣は１．９８ｇであり、実施例２のサンプル４の残渣を１００とした場合のダマ形成率は、７１．２％であった。従って、４２メッシュの篩を通過し、６０メッシュの篩の上に残ったクエン酸三ナトリウムの粉末でも、ダマ形成は抑制された。また、このサンプルのｐＨは３．５８であった。
実施例７
　製造例１で得られた酸性可溶大豆タンパク粉末を原料として、製造例１と同様の方法で１重量％のプルラン水溶液をバインダーとして用いて流動層造粒することにより顆粒Ｃを、また、１重量％の大豆多糖類（商品名：ソヤファイブ－Ｓ－ＲＡ１００（不二製油社製））水溶液を用いて流動層造粒することにより、顆粒Ｄをそれぞれ得た。顆粒Ｃ又は顆粒Ｄをそれぞれ単独で１０ｇ用いたものをそれぞれサンプル２０及び２２とし、９．７ｇの顆粒Ｃ又はＤに６０メッシュの篩を通過したクエン酸三ナトリウム（クエン酸三Ｎａ）粉末を０．３ｇ加えたものを、それぞれサンプル２１及び２３とした。実施例１と同様の方法で評価試験をした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　その結果は表６に示すとおりであり、顆粒Ｃ又はＤのみの残渣はそれぞれ、９．６５ｇ、５．２８ｇで、６０メッシュの篩を通過したクエン酸三ナトリウム（クエン酸三Ｎａ）粉末を添加した顆粒Ｃ又はＤの残渣は、それぞれ６．０３ｇ及び４．０７ｇであった。顆粒Ｃ又はＤのみの残渣をダマ形成率１００とした場合に、６０メッシュの篩を通過したクエン酸三ナトリウム粉末を添加した顆粒Ｃ又はＤのダマ形成率はそれぞれ、６２．５％及び７７．１％となった。従って、バインダーとしてアラビアガムの代わりに、プルランや大豆多糖類を用いても、６０メッシュの篩を通過したクエン酸三ナトリウムを添加することによりダマ形成は抑制された。また、サンプル２１及び２３のｐＨは、それぞれ３．５７及び３．５６であった。

Claims (13)

  1. 　酸性可溶タンパクと、有機酸のアルカリ金属塩及び水溶性塩基性塩の中から選択される１種又は２種以上の粉末状又は顆粒状の塩を含有し、少なくとも酸性可溶タンパクが造粒されていることを特徴とする飲用組成物。
  2. 　前記有機酸のアルカリ金属塩及び水溶性塩基性塩の粉末又は顆粒の大きさが４２メッシュの篩を通過できる大きさであることを特徴とする請求項１記載の飲用組成物。
  3. 　前記有機酸のアルカリ金属塩及び水溶性塩基性塩の粉末又は顆粒の大きさが６０メッシュの篩を通過できる大きさであることを特徴とする請求項１に記載の飲用組成物。
  4. 　前記酸性可溶タンパクが大豆由来のタンパクであることを特徴とする請求項１乃至３のいずれか一項に記載の飲用組成物。
  5. 　前記有機酸のアルカリ金属塩がクエン酸三ナトリウム、クエン酸三カリウム、又はグルコン酸ナトリウムであり、前記水溶性塩基性塩がリン酸三ナトリウム又はリン酸一水素二ナトリウムであることを特徴とする請求項１乃至４のいずれか一項に記載の飲用組成物。
  6. 　前記造粒において使用されるバインダーが、アラビアガム、プルラン、大豆多糖類の中から選択される１種又は２種以上であることを特徴とする請求項１乃至５のいずれか一項に記載の飲用組成物。
  7. 　有機酸のアルカリ金属塩及び水溶性塩基性塩の中から選択される１種又は２種以上の粉末状又は顆粒状の塩を、酸性可溶タンパク１００重量部に対し０．０１～１０重量部の割合で添加し、少なくとも酸性可溶タンパクを造粒することを特徴とする酸性可溶タンパク含有飲用組成物の製造方法。
  8. 　前記有機酸のアルカリ金属塩及び水溶性塩基性塩の粉末又は顆粒の大きさが４２メッシュの篩を通過できる大きさであることを特徴とする請求項７に記載の酸性可溶タンパク含有飲用組成物の製造方法。
  9. 　前記有機酸のアルカリ金属塩及び水溶性塩基性塩の粉末又は顆粒の大きさが６０メッシュの篩を通過できる大きさであることを特徴とする請求項７に記載の酸性可溶タンパク含有飲用組成物の製造方法。
  10. 　前記酸性可溶タンパクが大豆由来のタンパクであることを特徴とする請求項７乃至９のいずれか一項に記載の酸性可溶タンパク含有飲用組成物の製造方法。
  11. 　前記有機酸のアルカリ金属塩がクエン酸三ナトリウム、クエン酸三カリウム、又はグルコン酸ナトリウムであり、前記水溶性塩基性塩がリン酸三ナトリウムまたはリン酸一水素二ナトリウムであることを特徴とする請求項７乃至１０のいずれか一項に記載の酸性可溶タンパク含有飲用組成物の製造方法。
  12. 　前記造粒において使用されるバインダーが、アラビアガム、プルラン、大豆多糖類の中から選択される１種又は２種以上であることを特徴とする請求項７乃至１１のいずれか一項に記載の酸性可溶タンパク含有飲用組成物の製造方法。
  13. 　請求項７乃至１２のいずれか一項に記載の製造方法によって製造される酸性可溶タンパク含有飲用組成物。
PCT/JP2009/069374 2008-11-13 2009-11-13 酸性可溶タンパク含有飲用組成物及びその製造方法 Ceased WO2010055918A1 (ja)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010522112A JP4827987B2 (ja) 2008-11-13 2009-11-13 酸性可溶タンパク含有飲用組成物及びその製造方法
CA2712608A CA2712608C (en) 2008-11-13 2009-11-13 Acidic soluble protein-containing beverage composition and method for producing same
AU2009314886A AU2009314886B2 (en) 2008-11-13 2009-11-13 Acidic soluble protein-containing beverage composition and method for producing same
CN2009801115565A CN101980622B (zh) 2008-11-13 2009-11-13 含酸性可溶蛋白的饮用组合物及其制造方法
EP09826164A EP2241201A4 (en) 2008-11-13 2009-11-13 ACID, SOLUBLE AND PROTEIN CONTAINING BEVERAGE COMPOSITION AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
KR1020107021561A KR101180582B1 (ko) 2008-11-13 2009-11-13 산성 가용 단백질 함유 음용 조성물 및 그의 제조 방법
US12/848,749 US20110052779A1 (en) 2008-11-13 2010-08-02 Acidic soluble protein-containing beverage composition and method for producing same

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008-290635 2008-11-13
JP2008290635 2008-11-13
JP2009-031864 2009-02-13
JP2009031864 2009-02-13

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US12/848,749 Continuation-In-Part US20110052779A1 (en) 2008-11-13 2010-08-02 Acidic soluble protein-containing beverage composition and method for producing same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2010055918A1 true WO2010055918A1 (ja) 2010-05-20

Family

ID=42170048

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2009/069374 Ceased WO2010055918A1 (ja) 2008-11-13 2009-11-13 酸性可溶タンパク含有飲用組成物及びその製造方法

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20110052779A1 (ja)
EP (1) EP2241201A4 (ja)
JP (1) JP4827987B2 (ja)
KR (1) KR101180582B1 (ja)
CN (1) CN101980622B (ja)
AU (1) AU2009314886B2 (ja)
CA (1) CA2712608C (ja)
TW (1) TWI402038B (ja)
WO (1) WO2010055918A1 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014157717A1 (ja) * 2013-03-29 2014-10-02 不二製油株式会社 半固形状高栄養食品
JPWO2021054454A1 (ja) * 2019-09-20 2021-03-25
JP2023514387A (ja) * 2020-02-21 2023-04-05 リップル フーズ， ピービーシー 植物タンパク質組成物の溶解度を高めるためのプロセス

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013152852A1 (en) * 2012-04-10 2013-10-17 Alpinia Laudanum Institute Of Phytopharmaceutical Sciences Ag Wet granulation process and granulate material comprising arabic gum
US20150327585A1 (en) * 2012-12-25 2015-11-19 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. Aqueous carbonated beverage
EP3903592A4 (en) 2018-12-28 2023-01-04 Morinaga Milk Industry Co., Ltd. PROCESS FOR PRODUCTION OF GRANULAR POWDER AND GRANULAR POWDER
WO2020176469A1 (en) * 2019-02-26 2020-09-03 Amano Enzyme Usa Co., Ltd. Stable protein formulations
KR102849792B1 (ko) 2023-12-11 2025-08-25 주식회사 인잇 단백질 함량이 강화된 산성단백질 음료의 제조방법 및 그에 의해 제조된 산성단백질 음료

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002067690A1 (en) 2001-02-28 2002-09-06 Fuji Oil Company,Limited Soybean protein, process for producing the same and acidic protein foods with the use of the same
JP2003104912A (ja) 2001-09-28 2003-04-09 Wakoudou Kk 服薬補助食品
JP2003532376A (ja) * 1999-10-01 2003-11-05 ジェニール バイオテック，インコーポレーティッド 豆乳組成物およびその製造方法
WO2005058071A1 (ja) 2003-12-19 2005-06-30 Fuji Oil Company, Limited 酸性たん白飲食品及びその素材
JP2005287506A (ja) * 2004-03-08 2005-10-20 Fuji Oil Co Ltd 蛋白質含有酸性飲食品用粉末組成物
JP2005304378A (ja) 2004-04-21 2005-11-04 Q P Corp ゾル状又はゲル状食品調製用粉末組成物
WO2007107999A1 (en) * 2006-03-22 2007-09-27 Gadot Biochemical Industries Ltd. Calcium enrichment compositions method of production thereof and use
JP2007259827A (ja) 2006-03-30 2007-10-11 Q P Corp 粉末状或いは顆粒状の飲料
WO2007149719A2 (en) * 2006-06-22 2007-12-27 Phillip Henry Jackson Acidified protein beverages containing suspended particulates and methods of making same
JP2008537533A (ja) * 2004-12-17 2008-09-18 ソレイ リミテッド ライアビリティ カンパニー ダイズタンパク質単離物およびその製造方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3653912A (en) * 1969-12-22 1972-04-04 Gen Mills Inc Preparation and use of a bland dispersible food protein
JPS60126036A (ja) * 1983-12-10 1985-07-05 Fuji Oil Co Ltd 粉末状大豆蛋白の製造法
US5409725A (en) * 1992-06-23 1995-04-25 Philip Connolly Methods for stabilizing proteins in an acid pH environment and related compositions
US6620421B1 (en) * 1999-10-05 2003-09-16 Sumitomo Chemical Company, Limited Water dispersible granules
JP4606550B2 (ja) * 2000-06-09 2011-01-05 松谷化学工業株式会社 易分散性大豆蛋白造粒物及びその製造法
US7666409B2 (en) * 2004-11-16 2010-02-23 Kao Corporation Low salt liquid seasoning with antihypertensive activity
JP2009095271A (ja) * 2007-10-16 2009-05-07 Kikkoman Corp 大豆液乳酸発酵組成物及びその製造法
US20090117231A1 (en) * 2007-11-06 2009-05-07 Solae, Llc Soy Protein Composition and Beverage Products Containing the Soy Protein Composition
US9131727B2 (en) * 2008-07-16 2015-09-15 Kraft Foods Group Brands Llc Milk acidification composition for powdered beverage

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003532376A (ja) * 1999-10-01 2003-11-05 ジェニール バイオテック，インコーポレーティッド 豆乳組成物およびその製造方法
WO2002067690A1 (en) 2001-02-28 2002-09-06 Fuji Oil Company,Limited Soybean protein, process for producing the same and acidic protein foods with the use of the same
JP2003104912A (ja) 2001-09-28 2003-04-09 Wakoudou Kk 服薬補助食品
WO2005058071A1 (ja) 2003-12-19 2005-06-30 Fuji Oil Company, Limited 酸性たん白飲食品及びその素材
JP2005287506A (ja) * 2004-03-08 2005-10-20 Fuji Oil Co Ltd 蛋白質含有酸性飲食品用粉末組成物
JP2005304378A (ja) 2004-04-21 2005-11-04 Q P Corp ゾル状又はゲル状食品調製用粉末組成物
JP2008537533A (ja) * 2004-12-17 2008-09-18 ソレイ リミテッド ライアビリティ カンパニー ダイズタンパク質単離物およびその製造方法
WO2007107999A1 (en) * 2006-03-22 2007-09-27 Gadot Biochemical Industries Ltd. Calcium enrichment compositions method of production thereof and use
JP2007259827A (ja) 2006-03-30 2007-10-11 Q P Corp 粉末状或いは顆粒状の飲料
WO2007149719A2 (en) * 2006-06-22 2007-12-27 Phillip Henry Jackson Acidified protein beverages containing suspended particulates and methods of making same

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2241201A4

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014157717A1 (ja) * 2013-03-29 2014-10-02 不二製油株式会社 半固形状高栄養食品
JPWO2021054454A1 (ja) * 2019-09-20 2021-03-25
JP7687955B2 (ja) 2019-09-20 2025-06-03 株式会社明治 大豆タンパク質造粒物
JP2023514387A (ja) * 2020-02-21 2023-04-05 リップル フーズ， ピービーシー 植物タンパク質組成物の溶解度を高めるためのプロセス
JP7803867B2 (ja) 2020-02-21 2026-01-21 リップル フーズ， ピービーシー 植物タンパク質組成物の溶解度を高めるためのプロセス

Also Published As

Publication number Publication date
US20110052779A1 (en) 2011-03-03
CN101980622B (zh) 2013-07-31
TWI402038B (zh) 2013-07-21
AU2009314886A1 (en) 2010-05-20
AU2009314886B2 (en) 2013-09-12
TW201021715A (en) 2010-06-16
CN101980622A (zh) 2011-02-23
CA2712608C (en) 2012-04-03
JPWO2010055918A1 (ja) 2012-04-12
JP4827987B2 (ja) 2011-11-30
KR101180582B1 (ko) 2012-09-06
KR20110091617A (ko) 2011-08-12
EP2241201A1 (en) 2010-10-20
EP2241201A4 (en) 2011-01-26
CA2712608A1 (en) 2010-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4827987B2 (ja) 酸性可溶タンパク含有飲用組成物及びその製造方法
CN101448406B (zh) 含乳清蛋白质的颗粒及其制备方法
CN111432643A (zh) 奶精组合物
JP6348837B2 (ja) 易溶解性高タンパク含有粉末の製造方法及び易溶解性高タンパク含有粉末
CN102639002B (zh) 粉末状大豆蛋白材料
KR20200051615A (ko) 콩과 식물 단백질에 기반한 조성물의 제조 방법
JP6521260B2 (ja) 粉末状大豆蛋白素材及びこれを用いた食肉加工品
JP2021528987A (ja) 植物性タンパク質及びメタリン酸カリウムを含む食品組成物
TW201501653A (zh) 含大麥粉末之食品
JP2005287506A (ja) 蛋白質含有酸性飲食品用粉末組成物
CA2605816C (en) Rapidly soluble granules and method for producing the same
JP6189567B1 (ja) タンパク質含有顆粒の製造方法
JP5878361B2 (ja) 栄養強化用粉末食品
JPH0517503A (ja) 水溶性ヘミセルロースおよび水溶性ヘミセルロース含有食品
JP7169558B2 (ja) 分離植物性蛋白の製造法
WO2020226166A1 (ja) 粉末状植物性蛋白素材の製造法
JP2014236678A (ja) 糖加熱品粉末
JP6164889B2 (ja) 造粒顆粒及びその製造方法
RU2780588C2 (ru) Композиция забеливателя
JP2022168335A (ja) 分離植物性蛋白
JP2022150076A (ja) 分離植物性蛋白の製造法
WO2014178321A1 (ja) グルテン分散性改良剤及びグルテン分散液
JP2013023480A (ja) 液状経腸栄養組成物及びその着色抑制方法
JPH04311362A (ja) 調味粉末
JP2007259824A (ja) 顆粒状食品組成物及びその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200980111556.5

Country of ref document: CN

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2010522112

Country of ref document: JP

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 09826164

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2712608

Country of ref document: CA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2009314886

Country of ref document: AU

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2009826164

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 4843/CHENP/2010

Country of ref document: IN

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2009314886

Country of ref document: AU

Date of ref document: 20091113

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20107021561

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE