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WO2010050730A2 - 벽지 및 그 제조방법 - Google Patents

벽지 및 그 제조방법 Download PDF

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WO2010050730A2
WO2010050730A2 PCT/KR2009/006232 KR2009006232W WO2010050730A2 WO 2010050730 A2 WO2010050730 A2 WO 2010050730A2 KR 2009006232 W KR2009006232 W KR 2009006232W WO 2010050730 A2 WO2010050730 A2 WO 2010050730A2
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WO
WIPO (PCT)
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wallpaper
weight
resin layer
resin
parts
Prior art date
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PCT/KR2009/006232
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English (en)
French (fr)
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WO2010050730A3 (ko
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황승철
이시영
김판석
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LX Hausys Ltd
Original Assignee
LG Hausys Ltd
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Publication date
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Priority to EP09823810.8A priority patent/EP2343413A4/en
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Priority to JP2011533114A priority patent/JP5649581B2/ja
Publication of WO2010050730A2 publication Critical patent/WO2010050730A2/ko
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    • Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
    • Y10T442/674—Nonwoven fabric with a preformed polymeric film or sheet

Definitions

  • This invention relates to a wallpaper and its manufacturing method.
  • PVC wallpaper is a wallpaper manufactured by coating PVC on a substrate such as paper.
  • PVC wallpaper also called silk wallpaper, is one of the most commonly used wallpaper at present.
  • PVC wallpaper emits a large amount of greenhouse gases (eg, CO 2, etc.) in the process of manufacturing, and there is a problem of emitting harmful substances such as environmental hormones and toxic gases during incineration disposal or fire.
  • greenhouse gases eg, CO 2, etc.
  • An object of this invention is to provide a wallpaper and its manufacturing method.
  • the present invention is a means for solving the above problems, a base sheet; And a wallpaper formed on the base sheet and having a resin layer comprising a biodegradable resin.
  • the present invention provides a method for producing a wallpaper comprising the step of forming a resin layer using a resin composition containing a biodegradable resin on a base sheet as another means for solving the above problems.
  • the wallpaper of the present invention can be produced at low energy and low cost irrespective of factors such as an increase in oil price, and does not emit greenhouse gases and harmful substances during production, use, fire generation or disposal.
  • the wallpaper of the present invention can be easily decomposed under natural environment even at the time of landfill disposal.
  • FIG 1 and 2 are cross-sectional views schematically showing wallpaper according to various aspects of the present invention.
  • the present invention relates to a base sheet and a wallpaper formed on the base sheet and having a resin layer containing a biodegradable resin.
  • the wallpaper 1 of the present invention includes a base sheet 10 and a resin layer 20 formed on the base sheet 10.
  • the kind of base material sheet contained in the wallpaper of this invention is not specifically limited.
  • a general material known in the art including a base sheet applied in the existing PVC wallpaper can be used as the base sheet.
  • a mock paper or a nonwoven fabric can be used as the base sheet.
  • the nonwoven fabric include, but are not limited to, a nonwoven fabric made of synthetic fibers such as polyester, a nonwoven fabric made of pulp, or a composite nonwoven fabric of polyester and pulp.
  • the base sheet may have a basis weight in the range of 80 g / m 2 to 200 g / m 2 .
  • the basis weight of the base sheet is less than 80 g / m 2 , there is a fear that the wallpaper, such as tearing of the wallpaper during the manufacturing, construction or use process may occur, and if it exceeds 200 g / m 2 , the wallpaper is too heavy.
  • produces and it may fall, or the phenomenon, such as interface peeling of a resin layer and a base sheet, may arise.
  • the base sheet may have a thickness in a range of about 0.1 mm to 0.3 mm.
  • the thickness of the base sheet is only one example of the present invention. That is, in this invention, the thickness of the said base sheet can be adjusted suitably according to the use to which a wallpaper is applied.
  • the wallpaper of the present invention includes a resin layer formed on the base sheet as described above, and the resin layer contains a biodegradable resin.
  • the resin layer is coated with a coating liquid containing a biodegradable resin on a base sheet, and subjected to drying, aging and / or curing processes, or extruding and calendering a raw material containing a biodegradable resin.
  • the resin layer may be prepared by applying to a press step or the like, and then laminated with the base sheet to form the resin layer.
  • the type of biodegradable resin included in the resin layer is not particularly limited as long as it has a property that can be easily decomposed under a natural environment and can impart excellent aesthetics and flexibility to the wallpaper.
  • biodegradable resins that can be used in the present invention include natural polymers such as starch extracted from corn, potato or sweet potato, or polymers such as lactic acid or lactide prepared by fermenting the starch (polylactic acid); Poly (lactic acid); PLA, poly (hydroxybutyric acid; PHB), poly (hydroxyvaleric acid) (PHV) or hydroxy butyric acid-hydroxy Polymers synthesized by microorganisms such as hydroxybutyric acid / hydroxy valeric acid copolymer (PHBV) or the like (poly (lactic acid); PLA), poly (caprolactone); PCL), poly (buthylene succinate); PBS, butylenesuccinate-adipate copolymer (poly (butylenesuccinate-co-adipate); PB
  • the resin layer in the present invention the first resin component containing polylactic acid (PLA); And a second resin containing at least one selected from the group consisting of poly (butylene succinate) (PBS), butylene succinate-adipate copolymer (PBSA) and butylene adipate-terephthalate copolymer (PBAT) It may include ingredients.
  • PBS poly (butylene succinate)
  • PBSA butylene succinate-adipate copolymer
  • PBAT butylene adipate-terephthalate copolymer
  • the resin layer polylactic acid (PLA) as an essential component, poly (butylene succinate) (PBS), butylene succinate- adipate copolymer (PBSA) and butylene It may further comprise one or more resins selected from the group consisting of adipate-terephthalate copolymers (PBAT).
  • PBS poly(butylene succinate)
  • PBSA butylene succinate- adipate copolymer
  • PBAT adipate-terephthalate copolymers
  • the resin layer in the present invention comprises a composite resin component as described above
  • the resin layer is 10 parts by weight to 500 parts by weight, preferably 10 parts by weight to 100 parts by weight of the first resin component (PLA). 250 parts by weight, more preferably 10 parts by weight to 100 parts by weight, and most preferably 10 parts by weight to 60 parts by weight of the second resin component may be included.
  • the content of the second resin component is less than 10 parts by weight, curling may occur during construction or use, or the flexibility of the resin layer may be greatly reduced.
  • the content of the second resin component exceeds 500 parts by weight, the resin layer or There exists a possibility that the heat resistance of a resin component may fall.
  • the resin layer may further include an inorganic component from the viewpoints of heat resistance, moisture resistance, and compatibility improvement between components constituting the resin layer, and more preferably, nano-size inorganic components are further included. It may include.
  • examples of the inorganic component that can be used include, but are not limited to, one or more kinds of mica, talc or clay (ex. Nanoclay).
  • the inorganic component may have an average diameter or an average size of 1.0 nm to 100 nm. In the present invention, if the diameter or size is less than 1.0 nm, the dispersibility may be reduced, such as aggregation of the inorganic component in the resin layer, and if it exceeds 100 nm, the effect due to the addition of the inorganic component may be insignificant. .
  • the inorganic component as described above may be included in an amount of 5 parts by weight to 20 parts by weight based on 100 parts by weight of the biodegradable resin.
  • the resin layer may further include a plasticizer.
  • the plasticizer can impart excellent flexibility, impact resistance and melting efficiency to the resin layer.
  • the kind of plasticizer that can be used in the present invention is not particularly limited as long as it can perform the above-mentioned action, but it is preferable that it is a plasticizer having environmentally friendly characteristics.
  • the plasticizer that can be used in the present invention include phthalate compounds, citric acid compounds (ex. Citric acid or citric acid esters), fatty acid esters, polyalkylene glycols (ex.
  • Glycols or polypropylene glycols, etc. Polyethylene) Glycols or polypropylene glycols, etc.), glycerol esters, vegetable oils, modified vegetable oils, allyl phosphate esters, dialkyl ether diesters, tricarboxylic acid esters, epoxidized oils, epoxidized esters, polyesters, polyglycol di Esters, allyl ether diesters, aliphatic diesters, alkyl ether monoesters, and dicarboxylic acid esters, and the like, or a mixture of two or more thereof.
  • glycerol esters vegetable oils, modified vegetable oils, allyl phosphate esters, dialkyl ether diesters, tricarboxylic acid esters, epoxidized oils, epoxidized esters, polyesters, polyglycol di Esters, allyl ether diesters, aliphatic diesters, alkyl ether monoesters, and dicarboxy
  • citric acid-based compounds citric acid-based compounds, fatty acid esters, and polyalkylenes Glycols, glycerol esters, vegetable oils or modified plants It is possible to use one kind or mixture of two or more oils, but is not limited thereto.
  • the modified vegetable oil may be an epoxidized vegetable oil or other modified vegetable oils, for example, epoxidized soybean oil, specifically MSO (epoxidized methyl soyate), EPO (epoxidized linseed oil), It may be an epoxidized soy oil (ESO) or an epoxidized tall oil (ETO).
  • epoxidized soybean oil specifically MSO (epoxidized methyl soyate), EPO (epoxidized linseed oil)
  • EEO epoxidized soy oil
  • ETO epoxidized tall oil
  • the citric acid-based plasticizer is, for example, triethyl citrate (TEC, triethyl citrate), acetyl triethyl citrate (ATEC, acetyl triethyl citrate), tripropyl citrate (TPC, tripropyl citrate), Acetyl tripropyl citrate (ATPC), tributyl citrate (TBC, tributyl citrate), acetyl tributyl citrate (ATBC, acetyl tributyl citrate), trihexitrate (THC, trihexyl citrate), acetyl Acetyl trihexyl citrate (ATHC) or a blend of citrate and modified vegetable oils, and the like, and preferably, acetyl tributyl citrate, more preferably acetyl tributyl citrate and modified vegetable oils. It may be a mixture.
  • TEC triethyl citrate
  • ATEC ace
  • the plasticizer is 5 parts by weight to 60 parts by weight, preferably 5 parts by weight to 50 parts by weight, more preferably 10 parts by weight to 50 parts by weight, based on 100 parts by weight of the biodegradable resin, More preferably, it may be included in 15 parts by weight to 40 parts by weight.
  • the content of the plasticizer in the present invention is less than 5 parts by weight, there may be a slight improvement in physical properties due to the addition of the plasticizer.
  • the content of the plasticizer exceeds 60 parts by weight, the softening degree of the resin may be excessively increased or processing may be difficult.
  • the resin layer may further include a processing aid.
  • the processing aid can improve melt efficiency, melt strength, viscosity characteristics, impact resistance, heat resistance, mechanical strength and the like, and can improve the moldability of the resin layer of the present invention.
  • the specific kind of processing aid that can be used in the present invention is not particularly limited, and general ingredients known in the art can be used.
  • the ternary copolymer of the monomer mixture containing methyl methacrylate (MMA) is mentioned.
  • the term "three-way copolymer” means a three-component copolymer prepared by polymerizing a monomer mixture containing methyl methacrylate as a basic component and further including two monomers in addition to the above.
  • the monomer mixture may further include an alkyl (meth) acrylate as a component constituting the terpolymer.
  • the alkyl (meth) acrylate may be one or two monomers except for methyl methacrylate.
  • alkyl (meth) acrylate having an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, specifically methyl acrylate, ethyl (meth) Acrylate, n-butyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate or cyclohexyl (meth) acrylate can be used.
  • the monomer mixture may further comprise a functional monomer, in particular an aryl (meth) acrylate or a polyfunctional monomer, together with the component.
  • a functional monomer in particular an aryl (meth) acrylate or a polyfunctional monomer
  • the terpolymer of the present invention may be a copolymer of methyl methacrylate, alkyl (meth) acrylate and a functional monomer.
  • the specific kind of the aryl (meth) acrylate or the polyfunctional monomer is not particularly limited, and for example, phenyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, 1,3-butylene glycol di (meth) ), 1,4-butylene glycol di (meth) acrylate, divinyl benzene, ethylene glycol di (meth) acrylate or diethylene glycol di (meth) acrylate.
  • the monomer mixture constituting the terpolymer in the present invention includes methyl methacrylate and alkyl (meth) acrylate
  • the monomer mixture is 60 parts by weight to 86 parts by weight of methyl methacrylate, preferably 75 parts by weight to 85 parts by weight; And 14 parts by weight to 40 parts by weight of alkyl methacrylate, preferably 15 parts by weight to 25 parts by weight.
  • the monomer mixture includes methyl methacrylate, alkyl (meth) acrylate and the functional monomer
  • the mixture is 60 parts by weight to 86 parts by weight, preferably 75 parts by weight to methyl methacrylate. 85 parts by weight; 14 to 39.9 parts by weight of alkyl methacrylate, preferably 15 to 25 parts by weight; And 0.0001 parts by weight to 0.1 parts by weight, preferably 0.001 parts by weight to 0.5 parts by weight of functionality.
  • the content of methyl methacrylate included in the monomer mixture is less than 60 parts by weight, the compatibility with biodegradable resins and the like may be degraded, and workability may deteriorate. It may fall, and there exists a possibility that foaming nonuniformity etc. may be caused.
  • the foaming improvement effect may be insignificant due to the decrease in molecular weight of the terpolymer, and if it exceeds 0.1 parts by weight, There exists a possibility that foam workability may fall.
  • the processing aid consisting of the above components may have a weight average molecular weight of 500,000 to 8 million, preferably 1 million to 5 million. In the present invention, if the weight average molecular weight of the processing aid is less than 500,000, there may be a slight improvement in physical properties due to the processing aid, if more than 8 million, there is a fear that the workability improvement effect due to a decrease in melting efficiency, etc ..
  • the processing aid may have a relative viscosity rel in the range of 4.0 cp to 12.0 cp.
  • the relative viscosity of the processing aid when the relative viscosity of the processing aid is less than 4.0 cps, the foamability of the resin composition and the stability of the foaming cell may be lowered, and when it exceeds 12.0 cps, the processing characteristics may be lowered.
  • the relative viscosity of the processing aid is, for example, 30 ° C with respect to a solution in which a predetermined amount (ex. 0.25 g) of the processing aid is dissolved in a predetermined amount of solvent (ex. THF, 50 mL). It can be measured using a Ubelrod (ubbelhode) viscometer in a thermostat of.
  • a method for preparing such a processing aid is not particularly limited. For example, solution polymerization, photopolymerization, bulk polymerization, suspension polymerization or emulsion polymerization using the above-described monomer mixture may be performed. emulsion polymerization).
  • a processing aid using said emulsion polymerization especially in order to manufacture the processing aid which satisfy
  • emulsion polymerization may be carried out using a common emulsifier, a polymerization initiator or a redox catalyst and the like known in the art.
  • such a processing aid is included in 1 part by weight to 60 parts by weight, preferably 2 parts by weight to 40 parts by weight, more preferably 5 parts by weight to 30 parts by weight, based on 100 parts by weight of the biodegradable resin. Can be.
  • the content of the processing aid is less than 1 part by weight, the effect of improving the physical properties by the processing aid may be insignificant. If it exceeds 60 parts by weight, the workability may be deteriorated due to a decrease in melting efficiency.
  • the resin layer may further include a lubricant.
  • Lubricants improve the fluidity by lubricating the surface of metal fittings such as calender rollers during molding of the resin layer of the present invention, preventing adhesion between metal fittings and resins, improving slip properties, and controlling melt viscosity to form Workability can be improved.
  • the type of lubricant that can be used in the present invention is not particularly limited as long as it performs the above-mentioned action, for example, stearic acid, stearic acid metal salt (ex. Calcium salt, magnesium salt, or zinc salt). ; Synthetic waxes in ester or amide form; Hydrocarbons such as montan wax, paraffin wax or mineral oil; Or silicon may be used.
  • the lubricant is contained in an amount of 0.01 to 30 parts by weight, preferably 0.1 to 20 parts by weight, more preferably 1 to 10 parts by weight, based on 100 parts by weight of the biodegradable resin. It may include.
  • the amount of the lubricant is less than 0.01 part by weight, the effect of improving the moldability due to the addition of the lubricant may be insignificant. If it exceeds 30 parts by weight, the printability of the wallpaper may be deteriorated due to a decrease in the adhesive strength with the ink, or the interlayer adhesion. There is a possibility that plywood with other layers becomes difficult due to the decrease of.
  • the resin layer of this invention may also contain a filler further.
  • the filler as described above may be added for the purpose of increasing the strength of the resin layer of the present invention, improving workability, providing stability and reducing raw material costs.
  • inorganic fillers such as calcium carbonate, silica or alumina
  • organic fillers such as wood fillers (ex. Wood flour, wood chips), cork, kenyaf or pulp.
  • a mixture of an organic filler and an inorganic filler preferably a mixed filler of calcium carbonate and wood powder
  • a lightweight inorganic type such as perlite may be used for the purpose of lightening the product and reducing raw material costs.
  • Light weight organic fillers such as a filler and an aerosol, can be used further.
  • the filler as described above is excellent in compatibility with the biodegradable resin and can be uniformly dispersed in the resin layer.
  • the filler is particularly excellent in affinity with the plasticizer and can suppress elution of the plasticizer, the content of the plasticizer can be set relatively high in the resin layer and a product having excellent flexibility can be produced. There is an advantage.
  • the content of the filler in the resin layer of the present invention may vary depending on the application, for example, 1,200 parts by weight or less, preferably 300 parts by weight to 1,000 parts by weight, based on 100 parts by weight of the biodegradable resin. Preferably it can be adjusted within the range of 500 parts by weight to 800 parts by weight.
  • the amount of the filler when the amount of the filler is too low, the workability, the raw material cost reduction, the seating properties and the strength increase effect may be insignificant. On the contrary, when the amount of the filler is excessively large, the bonding strength of other components such as resin may be degraded, resulting in deterioration of workability.
  • the resin layer of the present invention may further include one or more additives such as, for example, an antioxidant, an ultraviolet stabilizer, a foaming agent, a crosslinking agent or a pigment, depending on the use.
  • additives such as, for example, an antioxidant, an ultraviolet stabilizer, a foaming agent, a crosslinking agent or a pigment, depending on the use.
  • the wallpaper 2 may further include a printing layer 30 formed on the resin layer 20.
  • a printing layer 30 formed on the resin layer 20.
  • the method for forming the printed layer is not particularly limited, and can be formed using a known method such as, for example, digital photorealistic printing, gravure printing, screen printing, offset printing, flexographic printing or rotary printing. have.
  • an embossed pattern may also be provided to the resin layer or the printed layer.
  • the method for forming the embossed pattern is not particularly limited. For example, after the resin layer or the printed layer is rolled with a patterned roller, or a suitable foaming agent is added to the resin layer or the like, foaming and It can form through a gelling process.
  • the method for producing such wallpaper is not particularly limited.
  • the said wallpaper can be manufactured by employ
  • the manufacturing method of the wallpaper may include, for example, forming a resin layer using a composition including a biodegradable resin on a base sheet.
  • the method of forming a resin layer using the composition containing biodegradable resin is not specifically limited.
  • the composition containing the biodegradable resin is coated on the base sheet to an appropriate thickness, and the resin layer is subjected to a drying, aging or curing process. It may be formed, and further appropriate foaming or gelling process may be carried out as necessary in this process.
  • composition or coating liquid containing the biodegradable resin can be prepared by blending the desired biodegradable resin, plasticizer and other additives and adjusting the viscosity using a solvent or the like.
  • the method of coating the composition or the coating liquid containing the biodegradable resin on the base sheet is not particularly limited, and can be carried out using a means such as a knife coater or a roll cutter.
  • the biodegradable resin-containing composition is also applied to extrusion molding, blow molding, press molding or calendering molding to form a film or sheet, and the resin layer is formed on the substrate sheet by the method of plywood and the substrate sheet.
  • the resin layer may be formed by plywooding the substrate on the base sheet after or simultaneously with the production of the film or sheet, using the composition by the Ti-die extrusion method.
  • the conditions for performing the drying, aging or curing process is not particularly limited, and may be appropriately selected in consideration of the composition of the used composition and the like.
  • the present invention it is also possible to apply a predetermined stress to the substrate sheet to be supplied in the process of forming the resin layer, so that the substrate sheet may be applied to the process in a state where the substrate sheet is tightly tensioned. By passing through such a process, a coating process can be performed more efficiently.
  • the method of applying a stress to a base sheet in this process is not specifically limited, For example, it can give using a well-known apparatus, such as an edge point control (EPC).
  • EPC edge point control
  • the printing layer may be further formed by performing a printing process on the resin layer.
  • the method of forming a printing layer is not specifically limited, For example, various printing methods as mentioned above can be applied.
  • a step of providing an embossed pattern to the resin layer or the printed layer may be further performed.
  • the method for imparting an embossed pattern in the present invention is not particularly limited. For example, after adding an additive such as a foaming agent to the resin layer, foaming and gelling, or rolling using an embossed patterned roll, etc. Can be used.
  • an additive such as a foaming agent to the resin layer, foaming and gelling, or rolling using an embossed patterned roll, etc.
  • a normal pressure roller, a steel roller, etc. can be used as a roller.
  • it is preferable to minimize the left and right thickness variations of the wallpaper by controlling the left and right pressures in the same manner, but the present invention is not limited thereto. That is, in the present invention, the thickness variation may be induced to the left and right sides of the wallpaper as needed.
  • an inorganic component 10 parts by weight of an inorganic component (nanoclay) is blended with respect to 100 parts by weight of a biodegradable resin containing polylactic acid (PLA) and butylene adipate-terephthalate copolymer (PBAT) in a weight ratio of 9: 1 (PLA: PBAT).
  • PHA polylactic acid
  • PBAT butylene adipate-terephthalate copolymer
  • the other composition such as a stabilizer, was mix
  • the produced resin composition was applied to the Ti-die extrusion method to prepare a resin layer, and the produced resin layer was laminated to a base sheet (mock paper) having a basis weight of 100 g / m 2 .
  • a printed layer was formed on the resin layer by a gravure method, and an embossed pattern was formed by using preheated embossing rolls, thereby manufacturing a wallpaper.
  • the produced wallpaper was measured for stiffness according to the method defined in ISO 243.
  • the stiffness in the width direction (direction parallel to the roller in the wallpaper production line) of the manufactured wallpaper was about 26.8 gf ⁇ cm, and the stiffness in the longitudinal direction (the direction perpendicular to the width direction) was about 30.8 gf ⁇ cm. . From the above measurement results, in the case of the present invention, it can be confirmed that a biodegradable resin can be used to manufacture wallpaper having physical properties such as excellent flexibility and aesthetics.
  • a biodegradable resin As a biodegradable resin, except that a composite resin containing polylactic acid (PLA) and butylene adipate-terephthalate copolymer (PBAT) in a weight ratio (PLA: PBAT) of 7: 3 was used, The wallpaper was made in the same way. As for the produced wallpaper, the stiffness was measured in the same manner as in Example 1, and the stiffness in the width direction was about 18.3 gf ⁇ cm, and the longitudinal stiffness was found to be about 20.9 gf ⁇ cm, and according to the method of the present invention. It was confirmed that the wallpaper can be produced excellent in flexibility and aesthetics.
  • PLA polylactic acid
  • PBAT butylene adipate-terephthalate copolymer

Landscapes

  • Laminated Bodies (AREA)
  • Synthetic Leather, Interior Materials Or Flexible Sheet Materials (AREA)
  • Biological Depolymerization Polymers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paper (AREA)

Abstract

본 발명은, 벽지 및 그 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명의 벽지는, 유가 상승 등의 요인과 무관하게 저에너지 및 저비용으로 제조할 수 있고, 제조, 사용, 화재 발생 또는 폐기 과정에서 온실가스 및 유해 물질을 배출하지 않는다. 또한, 본 발명의 벽지는, 매립 폐기 시에도 자연 환경 하에서 용이하게 분해될 수 있다.

Description

벽지 및 그 제조방법
본 발명은, 벽지 및 그 제조 방법에 관한 것이다.
PVC(poly(vinyl chloride)) 벽지는, 종이 등의 기재상에 PVC를 코팅하여 제조된 벽지이다. PVC 벽지는 실크 벽지라고도 불리우며, 현재 가장 범용적으로 사용되고 있는 벽지의 하나이다. 그러나, 상기 PVC 벽지는, 전량 재생이 불가능한 화석 에너지 자원으로 제조되기 때문에, 향후 석유 자원 고갈 등에 따라 원재료 수급 곤란 및 지속적인 가격 상승이 발생할 것으로 예상되고 있다. 또한, PVC 벽지는, 제조 등의 과정에서 다량의 온실 가스(ex. CO2 등)를 배출하며, 소각 폐기 또는 화재 발생 시에 환경호르몬 및 유독 가스 등의 유해 물질을 방출하는 문제가 있다. 또한, PVC 벽지를 매립 폐기할 경우에는, 자연 환경 하에서 거의 영구적으로 잔존하여, 큰 환경 부담을 유발하게 된다.
본 발명은, 벽지 및 그 제조 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명은 상기 과제를 해결하기 위한 수단으로서, 기재 시트; 및 상기 기재 시트 상에 형성되고, 생분해성 수지를 포함하는 수지층을 가지는 벽지를 제공한다.
본 발명은 상기 과제를 해결하기 위한 다른 수단으로서, 기재 시트 상에 생분해성 수지를 포함하는 수지 조성물을 사용하여 수지층을 형성하는 단계를 포함하는 벽지의 제조 방법을 제공한다
본 발명의 벽지는, 유가 상승 등의 요인과 무관하게 저에너지 및 저비용으로 제조할 수 있고, 제조, 사용, 화재 발생 또는 폐기 과정에서 온실가스 및 유해 물질을 배출하지 않는다. 또한, 본 발명의 벽지는, 매립 폐기 시에도 자연 환경 하에서 용이하게 분해될 수 있다.
도 1 및 2는 본 발명의 다양한 태양에 따른 벽지를 모식적으로 나타낸 단면도이다.
본 발명은 기재 시트 및 상기 기재 시트 상에 형성되고, 생분해성 수지를 포함하는 수지층을 가지는 벽지에 관한 것이다.
이하, 본 발명에 따른 벽지를 구체적으로 설명한다.
첨부된 도 1은 본 발명의 벽지의 일 예시를 나타내는 도면이다. 도 1에 나타난 바와 같이, 본 발명의 벽지(1)는 기재 시트(10) 및 상기 기재 시트(10) 상에 형성된 수지층(20)을 포함한다.
본 발명의 벽지에 포함되는 기재 시트의 종류는 특별히 제한되지 않는다. 본 발명에서는, 예를 들면, 기존 PVC 벽지에서 적용되던 기재 시트를 포함하는, 이 분야에서 공지된 일반적인 소재를 상기 기재 시트로 사용할 수 있다. 본 발명에서는, 예를 들면, 상기 기재 시트로서, 모조지 또는 부직포 등을 사용할 수 있다. 상기에서 부직포의 예로는, 폴리에스테르와 같은 합성 섬유로 제조된 부직포, 펄프 등으로 제조된 부직포, 또는 폴리에스테르 및 펄프의 복합 부직포 등을 들 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에서, 상기 기재 시트는 평량(basis weight)이 80 g/m2 내지 200 g/m2의 범위에 있을 수 있다. 본 발명에서, 기재 시트의 평량이 80 g/m2 미만이면, 제조, 시공 또는 사용 과정에서 벽지가 찢어지는 등의 손상이 발생할 우려가 있고, 200 g/m2를 초과하면, 벽지가 지나치게 무거워지고, 컬링이 발생하는 등 시공성이 떨어지거나, 수지층 및 기재 시트의 계면 박리 등의 현상이 일어날 우려가 있다.
본 발명에서 상기 기재 시트는, 두께가 약 0.1 mm 내지 0.3 mm의 범위에 있을 수 있다. 본 발명에서 기재 시트의 두께가 0.1 mm 미만이면, 제조, 시공 또는 사용 과정에서 벽지에 손상이 일어날 우려가 있고, 0.3 mm를 초과하면, 시공성이 떨어질 우려가 있다. 그러나, 상기 기재 시트의 두께는 본 발명의 하나의 예시에 불과하다. 즉, 본 발명에서는, 벽지가 적용되는 용도에 따라서, 상기 기재 시트의 두께를 적절히 조절할 수 있다.
본 발명의 벽지는, 상기와 같은 기재 시트상에 형성된 수지층을 포함하고, 상기 수지층은 생분해성 수지를 포함한다. 본 발명에서 상기와 같은 수지층은, 생분해성 수지를 포함하는 코팅액을 기재 시트상에 도포하고, 건조, 숙성 및/또는 경화 공정을 거치거나, 또는 생분해성 수지를 포함하는 원료를 압출, 카렌더링 또는 프레스 공정 등에 적용하여 수지층을 제조한 후, 이를 기재 시트와 라미네이트하여 형성할 수 있다.
본 발명에서, 상기 수지층에 포함되는 생분해성 수지의 종류는 자연 환경 하에서 용이하게 분해될 수 있는 특성을 가지며, 벽지에 우수한 심미감 및 유연성 등의 특성을 부여할 수 있는 것이라면, 특별히 한정되지 않는다. 본 발명에서 사용할 수 있는 생분해성 수지의 예로는 옥수수, 감자 또는 고구마 등에서 추출한 전분 또는 상기 전분을 발효시켜 제조한 락트산 또는 락타이드 등의 중합체(폴리락트산) 등과 같은 천연 고분자; 폴리락트산(poly(lactic acid); PLA), 폴리(히드록시부티르산)(poly(hydroxybutyric acid); PHB), 폴리(히드록시발레르산)(poly(hydroxyvaleric acid); PHV) 또는 히드록시 부티르산-히드록시 발레르산 공중합체(hydroxybutyric acid/hydroxy valeric acid copolymer; PHBV) 등과 같은 미생물에 의해 합성된 고분자 또는 폴리(락트산)(poly(lactic acid); PLA), 폴리(카프로락톤)(poly(caprolactone); PCL), 폴리(부틸렌숙시네이트)(poly(buthylene succinate); PBS), 부틸렌숙시네이트-아디페이트 공중합체(poly(butylenesuccinate-co-adipate); PBSA) 및 부틸렌아디페이트-테레프탈레이트 공중합체(poly(butyleneadipate-co-terephthalate); PBAT) 등과 같이 화학적 공정을 통해 합성된 고분자 등을 들 수 있고, 이 중 폴리(락트산)(PLA), 폴리(부틸렌숙시네이트)(PBS), 부틸렌숙시네이트-아디페이트 공중합체(PBSA) 및 부틸렌 아디페이트-테레프탈레이트 공중합체(PBAT) 등의 일종 또는 이종 이상의 수지를 사용할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에서는 벽지의 유연성 확보 및 생분해성의 향상 등의 관점에서, 상기와 같은 생분해성 수지 중 2종 이상의 복합 수지를 사용하여 상기 수지층을 형성하는 것이 바람직하다. 구체적으로, 본 발명에서 상기 수지층은, 폴리락트산(PLA)를 함유하는 제 1 수지 성분; 및 폴리(부틸렌숙시네이트)(PBS), 부틸렌숙시네이트-아디페이트 공중합체(PBSA) 및 부틸렌아디페이트-테레프탈레이트 공중합체(PBAT)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 함유하는 제 2 수지 성분을 포함할 수 있다. 즉, 본 발명에서 상기 수지층은, 폴리락트산(PLA)을 필수 성분으로 포함하고, 상기에 폴리(부틸렌숙시네이트)(PBS), 부틸렌숙시네이트-아디페이트 공중합체(PBSA) 및 부틸렌아디페이트-테레프탈레이트 공중합체(PBAT)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 수지를 추가로 포함할 수 있다. 본 발명에서 수지층을 상기와 같은 복합 수지로 구성함으로 해서, 벽지의 유연성을 극대화하고, 생분해성, 심미성 등의 기타 물성도 우수하게 유지할 수 있다.
본 발명에서 수지층이 상기와 같은 복합 수지 성분을 포함할 경우, 상기 수지층은, 제 1 수지 성분(PLA) 100 중량부에 대하여, 10 중량부 내지 500 중량부, 바람직하게는 10 중량부 내지 250 중량부, 보다 바람직하게는 10 중량부 내지 100 중량부, 가장 바람직하게는 10 중량부 내지 60 중량부의 제 2 수지 성분을 포함할 수 있다. 본 발명에서 제 2 수지 성분의 함량이 10 중량부 미만이면, 시공 또는 사용 과정에서 컬링(curling) 등이 발생하거나, 수지층의 유연성이 크게 떨어질 우려가 있고, 500 중량부를 초과하면, 수지층 또는 수지 성분의 내열성이 떨어질 우려가 있다.
본 발명에서 상기 수지층은, 내열성, 내습성 및 수지층을 구성하는 성분간의 상용성의 개선 등의 관점에서, 무기 성분을 추가로 포함할 수 있고, 보다 바람직하게는 나노 사이즈의 무기 성분을 추가로 포함할 수 있다.
이 경우 사용될 수 있는 무기 성분의 예로는, 운모, 탈크(talc) 또는 점토(ex. nanoclay) 등의 일종 또는 이종 이상을 들 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에서 상기 무기 성분은, 평균 직경 또는 평균 크기가 1.0 nm 내지 100 nm일 수 있다. 본 발명에서 상기 직경 또는 크기가 1.0 nm 미만이면, 수지층 내에서 무기 성분이 응집하는 등 분산성이 저하될 우려가 있고, 100 nm를 초과하면, 무기 성분의 첨가로 인한 효과가 미미할 우려가 있다.
본 발명에서, 상기와 같은 무기 성분은, 생분해성 수지 100 중량부에 대하여, 5 중량부 내지 20 중량부의 양으로 포함될 수 있다. 무기 성분의 함량을 상기 범위로 제어함으로써, 무기 성분 첨가로 인한 내열성, 내습성 및 상용성 등의 개선 효과를 극대화할 수 있다.
본 발명의 벽지에서, 상기 수지층은 또한 가소제를 추가로 포함할 수 있다. 상기 가소제는, 수지층에 우수한 유연성, 내충격성 및 용융 효율 등을 부여할 수 있다.
본 발명에서 사용할 수 있는 가소제의 종류는, 전술한 작용을 수행할 수 있는 것이라면 특별히 제한되지 않으나, 친환경 특성을 가지는 가소제인 것이 바람직하다. 본 발명에서 사용할 수 있는 가소제의 예로는, 프탈레이트(phthalate)계 화합물, 구연산(citric acid)계 화합물(ex. 시트르산 또는 시트르산 에스테르(citrate ester) 등), 지방산 에스테르, 폴리알킬렌글리콜(ex. 폴리에틸렌글리콜 또는 폴리프로필렌글리콜 등), 글리세롤 에스테르, 식물성 오일(vegetable oil), 변성 식물성 오일, 알릴 포스페이트 에스테르, 디알킬에테르 디에스테르, 트리카복실산 에스테르, 에폭시화 오일, 에폭시화 에스테르, 폴리에스테르, 폴리글리콜 디에스테르, 알릴 에테르 디에스테르, 지방족 디에스테르, 알킬에테르 모노에스테르 및 디카복실산 에스테르 등의 일종 또는 이종 이상의 혼합을 들 수 있고, 이 중 친환경적인 특성을 고려하여, 구연산계 화합물, 지방산 에스테르, 폴리알킬렌글리콜, 글리세롤 에스테르, 식물성 오일 또는 변성 식물성 오일의 일종 또는 이종 이상의 혼합을 사용할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 일 태양에서, 상기 변성 식물성 오일은, 에폭시화 식물성 오일 또는 기타 변성 식물성 오일일 수 있으며, 예를 들면, 에폭시화 대두유, 구체적으로는 MSO(epoxidized methyl soyate), ELO(epoxidized linseed oil), ESO(epoxidized soy oil) 또는 ETO(epoxidized tall oil) 등일 수 있다.
본 발명에서는, 또한 상기 구연산계 가소제가, 예를 들면, 트리에틸시트레이트(TEC, triethyl citrate), 아세틸 트리에틸시트레이트(ATEC, acetyl triethyl citrate), 트리프로필시트레이트(TPC, tripropyl citrate), 아세틸 트리프로필시트레이트(ATPC, acetyl tripropyl citrate), 트리부틸시트레이트(TBC, tributyl citrate), 아세틸 트리부틸시트레이트(ATBC, acetyl tributyl citrate), 트리헥실시트레이트(THC, trihexyl citrate), 아세틸 트리헥실시트레이트(ATHC, acetyl trihexyl citrate) 또는 시트레이트와 변성 식물성 오일의 블렌드물 등일 수 있으며, 바람직하게는, 아세틸 트리부틸시트레이트, 보다 바람직하게는 아세틸 트리부틸시트레이트와 변성 식물성 오일의 혼합물일 수 있다.
본 발명의 수지층에서 상기 가소제는, 생분해성 수지 100 중량부에 대하여, 5 중량부 내지 60 중량부, 바람직하게는 5 중량부 내지 50 중량부, 보다 바람직하게는 10 중량부 내지 50 중량부, 더욱 바람직하게는 15 중량부 내지 40 중량부로 포함될 수 있다. 본 발명에서 가소제의 함량이 5 중량부 미만이면, 가소제 첨가로 인한 물성 개선 효과가 미미할 우려가 있고, 60 중량부를 초과하면, 수지의 연화도가 지나치게 증가하거나, 가공이 어려워질 우려가 있다.
본 발명의 벽지에서 수지층은 또한, 가공 조제를 추가로 포함할 수 있다. 상기 가공 조제는, 용융 효율, 용융 강도, 점도 특성, 내충격성, 내열성 및 기계적 강도 등을 개선하여, 본 발명의 수지층의 성형성을 향상시킬 수 있다.
본 발명에서 사용할 수 있는 가공 조제의 구체적인 종류는 특별히 제한되지 않으며, 이 분야에서 공지되어 있는 일반적인 성분을 사용할 수 있다. 본 발명에서 사용할 수 있는 가공 조제의 예로는, 메틸 메타크릴레이트(MMA; methyl methacrylate)를 포함하는 단량체 혼합물의 3원 공중합체를 들 수 있다. 본 발명에서 용어 「3원 공중합체」는, 메틸 메타크릴레이트를 기본 성분으로 포함하고, 상기 외에 2종의 단량체를 추가로 포함하는 단량체 혼합물을 중합시켜 제조된 3성분 공중합체를 의미한다.
본 발명에서는, 상기 단량체 혼합물은, 3원 공중합체를 구성하는 성분으로서, 알킬 (메타)아크릴레이트를 추가로 포함할 수 있다. 단량체 혼합물에 알킬 (메타)아크릴레이트가 포함될 경우, 알킬 (메타)아크릴레이트는, 메틸 메타크릴레이트를 제외한 1종 또는 2종의 단량체일 수 있다. 본 발명에서 사용할 수 있는 알킬 (메타)아크릴레이트의 종류는 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면, 탄소수 1 내지 18의 알킬기를 가지는 알킬 (메타)아크릴레이트, 구체적으로는 메틸 아크릴레이트, 에틸 (메타)아크릴레이트, n-부틸 (메타)아크릴레이트, 라우릴 (메타)아크릴레이트, 스테아릴 (메타)아크릴레이트, 2-에틸헥실 (메타)아크릴레이트 또는 시클로헥실 (메타)아크릴레이트를 사용할 수 있다.
본 발명에서, 상기 단량체 혼합물은, 또한 상기 성분과 함께, 기능성 단량체, 구체적으로는, 아릴 (메타)아크릴레이트 또는 다관능성 단량체를 추가로 포함할 수 있다. 이 경우, 본 발명의 3원 공중합체는, 메틸 메타크릴레이트, 알킬 (메타)아크릴레이트 및 기능성 단량체의 공중합체일 수 있다. 상기에서, 아릴 (메타)아크릴레이트 또는 다관능성 단량체의 구체적인 종류는 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면, 페닐 (메타)아크릴레이트, 벤질 (메타)아크릴레이트, 1,3-부틸렌글리콜 디(메타)아크릴레이트, 1,4-부틸렌글리콜 디(메타)아크릴레이트, 디비닐 벤젠, 에틸렌글리콜 디(메타)아크릴레이트 또는 디에틸렌글리콜 디(메타)아크릴레이트일 수 있다.
한편, 본 발명에서 3원 공중합체를 이루는 단량체 혼합물이 메틸 메타크릴레이트 및 알킬 (메타)아크릴레이트를 포함할 경우, 상기 단량체 혼합물은, 메틸 메타크릴레이트 60 중량부 내지 86 중량부, 바람직하게는 75 중량부 내지 85 중량부; 및 알킬 메타크릴레이트 14 중량부 내지 40 중량부, 바람직하게는 15 중량부 내지 25 중량부를 포함할 수 있다.
또한, 상기 단량체 혼합물이, 메틸 메타크릴레이트, 알킬 (메타)아크릴레이트 및 상기 기능성 단량체를 포함할 경우, 상기 혼합물은, 메틸 메타크릴레이트 60 중량부 내지 86 중량부, 바람직하게는 75 중량부 내지 85 중량부; 알킬 메타크릴레이트 14 중량부 내지 39.9 중량부, 바람직하게는 15 중량부 내지 25 중량부; 및 기능성 0.0001 중량부 내지 0.1 중량부, 바람직하게는 0.001 중량부 내지 0.5 중량부를 포함할 수 있다.
상기에서 단량체 혼합물에 포함되는 메틸 메타크릴레이트의 함량이 60 중량부 미만이면, 생분해성 수지 등과의 상용성이 떨어져 가공성이 악화될 우려가 있고, 86 중량부를 초과하면, 가공 시에 초기 분산성이 저하되어, 발포 불균일 현상 등이 유발될 우려가 있다.
한편, 상기 단량체 혼합물이 기능성 단량체를 포함할 경우, 그 함량이 0.0001 중량부 미만이면, 3원 공중합체의 분자량 저하로 인해 발포성 개선 효과 등이 미미할 우려가 있고, 0.1 중량부를 초과하면, 가공 효율이나 발포 가공성이 저하될 우려가 있다.
본 발명에서 상기와 같은 성분으로 이루어지는 가공 조제는 중량평균분자량이 50만 내지 800만, 바람직하게는 100만 내지 500만일 수 있다. 본 발명에서, 상기 가공 조제의 중량평균분자량이 50만 미만이면, 가공 조제로 인한 물성 개선 효과가 미미할 우려가 있고, 800만을 초과하면, 용융 효율 저하 등으로 인해 가공성 개선 효과가 미미할 우려가 있다.
또한, 본 발명에서 상기 가공 조제는, 상대 점도( rel)가 4.0 cp 내지 12.0 cp의 범위에 있을 수 있다. 본 발명에서, 가공 조제의 상대 점도가 4.0 cp 미만이면, 수지 조성물의 발포성 및 발포셀의 안정성이 저하될 우려가 있고, 12.0 cp를 초과하면, 가공 특성이 저하될 우려가 있다.
한편, 본 발명에서 가공 조제의 상기 상대 점도는, 예를 들면, 소정량(ex. 0.25 g)의 가공 조제를, 소정량의 용매(ex. THF, 50 mL)에 용해한 용액에 대하여, 30℃의 항온조에서 우벨로드(ubbelhode) 점도계 등을 사용하여 측정할 수 있다.
본 발명에서 상기와 같은 가공 조제를 제조하는 방법은 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면, 전술한 단량체 혼합물을 사용한 용액 중합, 광중합, 괴상 중합(bulk polymerization), 현탁 중합(suspension polymerization) 또는 유화 중합(emulsion polymerization) 등을 통하여 제조할 수 있다.
본 발명에서는 특히, 전술한 각 조건을 만족하는 가공 조제의 제조를 위하여, 상기 중 유화 중합을 사용하여 가공 조제를 제조하는 것이 바람직하다. 본 발명에서, 상기와 같은 유화 중합은, 이 분야에 공지되어 있는 일반적인 유화제, 중합 개시제 또는 산화환원 촉매 등을 사용하여 수행될 수도 있다.
본 발명에서 상기와 같은 가공 조제는, 생분해성 수지 100 중량부에 대하여, 1 중량부 내지 60 중량부, 바람직하게는 2 중량부 내지 40 중량부, 보다 바람직하게는 5 중량부 내지 30 중량부로 포함될 수 있다. 본 발명에서 가공 조제의 함량이 1 중량부 미만이면, 가공 조제에 의한 물성 개선 효과가 미미할 우려가 있고, 60 중량부를 초과하면, 용융 효율 저하 등으로 인해 가공성이 떨어질 우려가 있다.
본 발명의 벽지에서 수지층은, 활제(lubricant)를 추가로 포함할 수 있다. 활제는 본 발명의 수지층의 성형 시에 카렌더 롤러 등의 금속 설비의 표면을 윤활시켜 유동성을 개선하고, 금속 설비와 수지의 점착을 방지하며, 슬립성을 향상시키고, 용융 점도를 조절하여, 성형 가공성을 개선할 수 있다.
본 발명에서 사용할 수 있는 활제의 종류는, 전술한 작용을 수행하는 한, 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면 스테아르산(stearic acid), 스테아르산 금속염(ex. 칼슘염, 마그네슘염, 또는 아연염); 에스테르 또는 아미드 형태의 합성 왁스; 몬탄 왁스, 파라핀 왁스 또는 광유와 같은 탄화수소; 또는 실리콘 등을 사용할 수 있다.
본 발명의 수지층은, 상기 활제를 생분해성 수지 100 중량부에 대하여, 0.01 중량부 내지 30 중량부, 바람직하게는 0.1 중량부 내지 20 중량부, 보다 바람직하게는 1 중량부 내지 10 중량부의 양으로 포함할 수 있다. 본 발명에서 활제의 함량이 0.01 중량부 미만이면, 활제의 첨가로 인한 성형성 개선 효과가 미미할 우려가 있고, 30 중량부를 초과하면, 잉크와의 접착력 저하로 벽지의 인쇄 적성이 악화되거나, 층간 접착력의 저하로 다른 층과의 합판이 어려워질 우려가 있다.
본 발명의 수지층은 또한 필러를 추가로 포함할 수 있다. 상기와 같은 필러는, 본 발명의 수지층의 강도 증가, 가공성 향상, 안착성 부여 및 원재료비 절감 등을 목적으로 부가될 수 있다.
본 발명에서 사용할 수 있는 필러의 구체적인 종류는 특별히 제한되지 않으며, 탄산칼슘, 실리카 또는 알루미나 등의 무기계 필러; 또는 목질계 필러(ex. 목분, 목칩), 콜크, 케냐프 또는 펄프 등의 유기계 필러의 일종 또는 이종 이상의 혼합을 사용할 수 있다. 본 발명에서는, 특히 유기계 필러 및 무기계 필러의 혼합, 바람직하게는 탄산칼슘 및 목분의 혼합 필러를 사용할 수 있고, 필요에 따라서, 제품의 경량화 및 원재료비 절감 등을 목적으로 펄라이트(perlite) 등의 경량 무기계 필러나 에어로졸(aerosol) 등의 경량 유기계 필러를 추가로 사용할 수 있다. 상기와 같은 필러는, 생분해성 수지와의 상용성이 우수하며, 수지층 내에 균일하게 분산될 수 있다. 또한, 상기 필러는, 특히 가소제와의 친화성이 우수하여, 가소제의 용출을 억제할 수 있기 때문에, 수지층 내에서 가소제의 함량을 상대적으로 높게 설정할 수 있으며, 또한 유연성이 우수한 제품을 제조할 수 있는 장점이 있다.
본 발명의 수지층에서 상기 필러의 함량은, 적용 용도에 따라서 달라질 수 있으며, 예를 들면, 생분해성 수지 100 중량부에 대하여, 1,200 중량부 이하, 바람직하게는 300 중량부 내지 1,000 중량부, 보다 바람직하게는 500 중량부 내지 800 중량부의 범위 내에서 조절될 수 있다. 본 발명에서 필러의 양이 지나치게 낮으면, 가공성, 원재료비 절감, 안착성 및 강도 증가 효과가 미미할 우려가 있고, 반대로 지나치게 많아지면, 수지 등 타성분의 결합력이 떨어져서, 가공성이 저하될 우려가 있다.
본 발명의 수지층은 또한, 용도에 따라서, 예를 들면 산화방지제, 자외선안정제, 발포제, 가교제 또는 안료 등의 일종 또는 이종 이상의 첨가제를 추가로 포함할 수 있다.
본 발명에서는, 도 2에 나타난 바와 같이, 벽지(2)가, 상기 수지층(20) 상에 형성된 인쇄층(30)을 추가로 포함할 수 있다. 이와 같이, 인쇄층(30)을 추가로 형성함으로 해서, 벽지에 다양한 무늬 또는 색상을 부여할 수 있고, 이에 따라 벽지의 심미성을 향상시킬 수 있다. 본 발명에서, 인쇄층을 형성하는 방법은 특별히 제한되지 않고, 예를 들면, 디지털 실사 인쇄, 그라비어 인쇄, 스크린 인쇄, 오프셋 인쇄, 플렉소 인쇄 또는 로터리 인쇄 등과 같은 공지의 방법을 사용하여 형성할 수 있다.
본 발명의 벽지에서는 또한 상기 수지층 또는 인쇄층에 엠보 무늬가 부여되어 있을 수 있다. 이와 같이 엠보 무늬를 부여함으로써, 벽지의 입체감을 향상시킬 수 있다. 본 발명에서, 상기 엠보 무늬를 형성하는 방법은 특별히 한정되지 않으며, 예를 들면, 수지층 또는 인쇄층을 무늬가 형성된 롤러로 롤링 처리하거나, 또는 수지층 등에 적절한 발포제 등을 배합한 후, 발포 및 겔링(gelling) 공정 등을 거쳐 형성할 수 있다.
본 발명에서, 상기와 같은 벽지를 제조하는 방법은 특별히 제한되지 않는다. 본 발명에서는, 예를 들면, 기존 PVC 벽지의 제조 공정을 적절히 채용하여, 상기 벽지를 제조할 수 있다.
본 발명에서, 상기 벽지의 제조 방법은, 예를 들면, 기재 시트 상에 생분해성 수지를 포함하는 조성물을 사용하여 수지층을 형성하는 단계를 포함할 수 있다.
본 발명의 방법에서, 생분해성 수지를 포함하는 조성물을 사용하여 수지층을 형성하는 방법은 특별히 제한되지 않는다.
본 발명에서는, 예를 들면, 공지의 수단을 사용하여 기재 시트를 공급하면서, 상기 기재 시트 상에 생분해성 수지를 포함하는 조성물을 적정 두께로 코팅하고, 건조, 숙성 또는 경화 공정을 거쳐 수지층을 형성할 수 있고, 이 과정에서 필요에 따라 적절한 발포 또는 겔링 공정을 추가로 수행할 수도 있다.
상기에서, 생분해성 수지를 포함하는 조성물 또는 코팅액은, 목적하는 생분해성 수지, 가소제 및 기타 첨가제를 배합하고, 용제 등을 사용하여 그 점도를 조절함으로써 제조할 수 있다.
또한, 생분해성 수지를 포함하는 조성물 또는 코팅액을 기재 시트에 코팅하는 방법은 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면, 나이프 코터 또는 롤 커터 등의 수단을 사용하여 수행할 수 있다.
본 발명에서는 또한, 생분해성 수지 함유 조성물을 압출성형, 중공성형, 프레스 성형 또는 카렌더링 성형 등에 적용하여, 필름 또는 시트로 제조하고, 이를 기재 시트와 합판하는 방법으로 수지층을 기재 시트상에 형성할 수도 있다. 예를 들면, 티다이 압출 공법으로 상기 조성물을 사용하여, 필름 또는 시트를 제조하면서, 상기 필름 또는 시트의 제조 후 또는 제조와 동시에 이를 기재 시트 상에 합판하는 방식으로 수지층을 형성할 수도 있다.
본 발명에서, 상기와 같은 공정 후에, 건조, 숙성 또는 경화 공정을 수행하는 조건은 특별히 제한되지 않으며, 사용된 조성물의 조성 등을 고려하여, 적절히 선택할 수 있다.
본 발명에서는 또한, 상기 수지층의 형성 과정에서, 공급되는 기재 시트에 소정의 응력을 가하여, 기재 시트가 팽팽하게 인장된 상태로 공정에 적용되도록 할 수 있다. 이와 같은 과정을 거침으로써, 보다 효율적으로 도포 공정을 수행할 수 있다. 이 과정에서 기재 시트에 응력을 부여하는 방법은 특별히 한정되지 않으며, 예를 들면 EPC(Edge Point Control) 등의 공지의 기기를 사용하여 부여할 수 있다.
본 발명에서는 또한, 기재 시트 상에 수지층을 형성한 후에, 상기 수지층에 인쇄 공정을 수행하여, 인쇄층을 형성하는 공정을 추가로 수행할 수 있다. 이 때 인쇄층을 형성하는 방법은 특별히 한정되지 않으며, 예를 들면, 전술한 바와 같은 각종의 인쇄 공법을 적용할 수 있다.
본 발명에서는, 또한, 상기 인쇄층의 형성 전 또는 후에, 수지층 또는 인쇄층에 엠보 무늬를 부여하는 공정을 추가로 수행할 수 있다. 본 발명에서 엠보 무늬를 부여하는 방법은 특별히 한정되지 않으며, 예를 들면, 수지층 내에 발포제 등의 첨가제를 첨가한 후, 발포 및 겔링시키거나, 또는 엠보 무늬가 형성된 롤을 이용하여 롤링하는 방법 등을 사용할 수 있다. 롤링을 통하여 엠보 무늬를 벽지에 부여하는 경우, 롤러로는 통상의 가압 롤러 또는 스틸 롤러 등을 사용할 수 있다. 또한, 롤링 공정 시에는, 롤러의 좌우 압력을 동일하게 제어하여 벽지의 좌우 두께 편차를 최소화하는 것이 바람직하지만, 이에 제한되는 것은 아니다. 즉, 본 발명에서는 필요에 따라서, 벽지의 좌우 등에 두께 편차를 유도할 수도 있다.
이하, 본 발명에 따른 실시예를 통하여, 본 발명을 보다 상세히 설명하나, 본 발명의 범위가 하기 실시예에 제한되는 것은 아니다.
실시예 1.
폴리락트산(PLA) 및 부틸렌아디페이트-테레프탈레이트 공중합체(PBAT)를 9:1의 중량비(PLA:PBAT)로 포함하는 생분해성 수지 100 중량부에 대하여, 무기 성분(nanoclay) 10 중량부를 배합하고, 안정제 등 기타 첨가제를 적절히 배합하여, 수지 조성물을 제조하였다. 이어서, 제조된 수지 조성물을 티다이 압출 공법에 적용하여 수지층을 제조하고, 제조된 수지층을 평량이 100 g/m2인 기재 시트(모조지)에 합판하였다. 그 후, 수지층에 그라비어 공법으로 인쇄층을 형성하고, 예열된 엠보롤을 사용하여, 엠보 무늬를 형성함으로써, 벽지를 제조하였다. 그 후, 제조된 벽지에 대하여, ISO 243에 규정된 방법에 따라서 스티프니스(stiffness)를 측정하였다. 측정 결과, 제조된 벽지의 폭 방향(벽지 생산 라인에서 롤러와 수평을 이루는 방향)의 스티프니스는 약 26.8 gf·cm이었으며, 길이 방향(상기 폭 방향과 수직 방향)의 스티프니스는 약 30.8 gf·cm였다. 이와 같은 측정 결과로부터, 본 발명의 경우, 생분해성 수지를 사용하여 탁월한 유연성 및 심미성 등의 물성을 가지는 벽지를 제조할 수 있음을 확인할 수 있다.
실시예 2.
생분해성 수지로서, 폴리락트산(PLA) 및 부틸렌아디페이트-테레프탈레이트 공중합체(PBAT)를 7:3의 중량비(PLA:PBAT)로 포함하는 복합 수지를 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방식으로 벽지를 제조하였다. 제조된 벽지에 대하여, 실시예 1과 동일한 방식으로 스티프니스를 측정한 결과, 폭 방향의 스티프니스는 약 18.3 gf·cm였으며, 길이 방향 스티프니스는 약 20.9 gf·cm로 나타나, 역시 본 발명의 방법에 따라서, 유연성 및 심미감 등이 우수한 벽지를 제조할 수 있음을 확인할 수 있었다.

Claims (17)

  1. 기재 시트; 및 상기 기재 시트상에 형성되고, 생분해성 수지를 포함하는 수지층을 가지는 벽지
  2. 제 1 항에 있어서, 기재 시트가 모조지 또는 부직포인 벽지.
  3. 제 1 항에 있어서, 기재 시트가 평량이 80 g/m2 내지 200 g/m2인 벽지.
  4. 제 1 항에 있어서, 기재 시트는 두께가 0.1 mm 내지 0.3 mm인 벽지.
  5. 제 1 항에 있어서, 생분해성 수지가 전분, 폴리(히드록시 부티르산), 폴리(히드록시발레르산), 히드록시부티르산-히드록시발레르산 공중합체, 폴리락트산, 폴리(카프로락톤), 폴리(부틸렌숙시네이트), 부틸렌숙시네이트-아디페이트 공중합체 및 부틸렌아디페이트-테레프탈레이트 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상인 벽지.
  6. 제 1 항에 있어서, 생분해성 수지는, 폴리락트산을 함유하는 제 1 수지 성분; 및 폴리(부틸렌숙시네이트), 부틸렌숙시네이트-아디페이트 공중합체 및 부틸렌아디페이트-테레프탈레이트 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 함유하는 제 2 수지 성분을 포함하는 벽지.
  7. 제 6 항에 있어서, 수지층은 제 1 수지 성분 100 중량부에 대하여, 10 중량부 내지 500 중량부의 제 2 수지 성분을 포함하는 벽지.
  8. 제 1 항에 있어서, 수지층은, 운모, 탈크 및 점토로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 무기 성분을 추가로 포함하는 벽지.
  9. 제 8 항에 있어서, 무기 성분은 평균 직경이 1.0 nm 내지 100 nm인 벽지.
  10. 제 8 항에 있어서, 수지층은, 생분해성 수지 100 중량부에 대하여 5 중량부 내지 20 중량부의 무기 성분을 포함하는 벽지.
  11. 제 1 항에 있어서, 수지층은 가소제를 추가로 포함하는 벽지.
  12. 제 1 항에 있어서, 수지층은 가공 조제를 추가로 포함하는 벽지.
  13. 제 1 항에 있어서, 수지층은 활제를 추가로 포함하는 벽지.
  14. 제 1 항에 있어서, 수지층은 필러를 추가로 포함하는 벽지
  15. 제 1 항에 있어서, 수지층의 표면에 형성된 인쇄층을 추가로 포함하는 벽지.
  16. 제 1 항에 있어서, 수지층에 엠보 무늬가 부여되어 있는 벽지.
  17. 기재 시트상에 생분해성 수지를 포함하는 수지 조성물을 사용하여 수지층을 형성하는 단계를 포함하는 벽지의 제조 방법.
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