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WO2009112763A2 - Association d'un rayonnement lumineux et d'un composé bioconvertible par la lipase pour améliorer l'apparence de la peau et/ou du cheveu - Google Patents

Association d'un rayonnement lumineux et d'un composé bioconvertible par la lipase pour améliorer l'apparence de la peau et/ou du cheveu Download PDF

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WO2009112763A2
WO2009112763A2 PCT/FR2009/050303 FR2009050303W WO2009112763A2 WO 2009112763 A2 WO2009112763 A2 WO 2009112763A2 FR 2009050303 W FR2009050303 W FR 2009050303W WO 2009112763 A2 WO2009112763 A2 WO 2009112763A2
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WO
WIPO (PCT)
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lipase
compound
bioconvertible
acid
composition
Prior art date
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PCT/FR2009/050303
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English (en)
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WO2009112763A3 (fr
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Francine Baldo
Quang Lan Nguyen
Dang-Man Pham
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
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    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/81—Preparation or application process involves irradiation

Definitions

  • the present invention relates to the field of skincare and / or hair care and, in particular, to the improvement of the appearance of the skin and / or the hair by light radiation.
  • 'skin' is meant the skin of the face and / or body as well as the scalp.
  • the invention preferably relates to the forehead and nose area; and for the body, preferably the area of the back.
  • the present invention relates in particular to a cosmetic process intended in particular to improve the appearance of the skin and / or the hair comprising the simultaneous and / or sequential administration of: at least one bioconvertible compound by lipase; and at least one light radiation having at least one predominant wavelength activating the lipase.
  • the cosmetic method according to the present invention comprises, in particular, the simultaneous and / or sequential administration to a subject, in particular to a healthy-skinned subject: at least one bioconvertible compound by lipase; and at least one light radiation having at least one predominant wavelength activating the lipase.
  • Healthy skin means skin that does not show any lesion and / or infection.
  • said light radiation according to the invention has (emits) at least one predominant lipase-activating wavelength ranging from 400 to 510 nm, preferably from 430 to 500 nm, and is preferably used at a dose of 01 to 200J / cm 2 , preferably from 0.1 to 30J / cm 2 , more preferably from 1 to 30J / cm 2 , or even from 5 to 30J / cm 2 .
  • the invention also relates to a composition comprising at least one bioconvertible compound with lipase and at least one emitting and / or filtering compound, especially under light exposure, a light radiation having at least one predominant wavelength activating the lipase, as well as a kit containing at least one composition comprising at least one bioconvertible lipase compound and a device and / or a light radiation emitting / filtering compound having at least one predominant lipase activating wavelength.
  • Maintaining a youthful appearance and / or healthy skin and / or hair leads to the unceasing search for new compounds and / or new non-invasive methods of treatment to maintain or improve the appearance of the skin and / or hair.
  • the aim is to prevent and / or reduce visible and / or tactile irregularities of the skin and / or the hair.
  • the term "skin imperfections of oily skin” is understood to mean, in particular, aesthetic disorders such as a shiny skin, poorer makeup hold, a thick skin texture generally associated with a defect in desquamation, a skin whose follicular orifices are dilated (increased visibility of the pores) or filled with tiny horny spicules, or even with comedones or blackheads (resulting however more from a phenomenon of retention than from an increase in the excretion), a loss of radiance and / or transparency of the skin.
  • the appearance and / or visibility of pores in particular is particularly increased in people with dilated pores and / or excess sebum, particularly in people with Asian or Caucasian skin.
  • a shiny or oily skin is generally a hyper-seborrhoeic skin characterized by an excessive secretion and excretion of sebum generally leading to a sebum level greater than 200 ⁇ g / cm 2 measured at the forehead.
  • Sebum is the natural product of the sebaceous gland which is an appendage of the pilosebaceous unit. It is essentially a more or less complex mixture of lipids.
  • the sebaceous gland produces squalene, triglycerides, aliphatic waxes, cholesterol waxes and optionally free cholesterol (Stewart, ME, Semin Dermatol 11, 100-105 (1992)).
  • the action of bacterial lipases converts a variable part of the triglycerides formed into free fatty acids.
  • the sebocyte constitutes the competent cell of the sebaceous gland.
  • the production of sebum is associated with a program of terminal differentiation of this cell.
  • the metabolic activity of the sebocyte is essentially focused on the biosynthesis of lipids (lipogenesis) and more precisely on the neosynthesis of fatty acid.
  • sebum is normally a natural moisturizer of the epidermis
  • the overproduction of sebum can lead to aesthetic inconveniences, such as shiny skin, poorer makeup, increased visibility of the pores, the formation of comedones or black dots, a loss of radiance and / or transparency.
  • Sebum may also be a favorable medium for the colonization of P-type bacteria. Acnes involved in acne.
  • the skin imperfections of oily skin may be more or less visible depending on the phototype of the subjects; in particular, they are more visible on the skin of subjects with a high phototype, that is to say skin of subjects with phototype III to Vl, defined according to the Fitzpatrick classification which is based on the reactivity of the skin to the effects solar radiation: I always burn, never tans
  • the oily skin of men's faces, subject to daily shaving, is also particularly prone to skin lesions.
  • the difficulty is to find compounds and / or systems that are able to act specifically at the level of the sebaceous follicles (therefore preferably lipophilic for better bioavailability) and capable of decreasing the production of sebum (and not increase it as it is).
  • lipophilic active agents that are, by definition, prosbegenous
  • kill bacteria eg P. Acnes, P. Ovale
  • the Applicant has surprisingly discovered that it is possible to respond to this problem by associating lipophilic active bioconvertible by lipase, to a a light radiation having at least one predominant wavelength activating the lipase especially in the sebaceous glands.
  • Propionibactehum acnes is a predominant anaerobic bacterium in the sebaceous region.
  • the lipase produced by P. acnes has a molecular weight of 46.77 Da and its optimum pH is between 5 and 6 (Ingham et al, Characterization of lipase from propionibacterium acnes, J Gen Microbiol, 124 (2): 393-401, 1981 ). This enzyme shows no positional preference of fatty acids.
  • Application WO 03/017824 discloses the use of a composition containing a chromophore in combination with light rays for treating disorders related to the activity of the sebaceous glands, in particular acne.
  • a light radiation in particular a light radiation having at least one predominant wavelength ranging from 400 to 510 nm (emission spectrum of blue light), or the specific association of such light radiation with a bioconvertible compound by lipase, in particular a compound bioconvertible into an active agent in situ for the problems of oily skin and / or acne.
  • the combination according to the invention of a light radiation having at least one predominant wavelength activating the lipase and a bioconvertible compound by the lipase thus makes it possible to convey the lipophilic bioconvertible compounds at the bottom of the sebaceous follicles, for a release. after lipase hydrolysis, at the site of production of sebum and possible colonization by P. Acnes or P. Ovale type bacteria, compounds (eg alcohols, acids) with anti-oily-skin or anti-acne properties.
  • This combination can further reduce the duration and / or intensity of the light source administered, keeping a good efficiency.
  • the invention thus relates to the combination of at least one bioconvertible compound with lipase with at least one light radiation having at least one predominant wavelength activating the lipase, in particular light radiation having at least one length of light.
  • predominant wave ranging from 400 to 510 nm (blue light emission spectrum), in a cosmetic treatment method, a composition, a kit or a therapeutic use, intended in particular to improve the appearance of the skin and / or the hair .
  • the bioconvertible lipase compound may be formulated into a composition for topical and / or oral administration, preferably topical.
  • the light radiation having at least one predominant wavelength activating the lipase may be in the form of a device, or according to an alternative, in the form of a compound capable of emitting and / or filtering, especially under light exposure, at least one predominant wavelength activating the lipase.
  • said compound emitting and / or filtering said lipase-activating light radiation can be formulated in the same composition as the bioconvertible compound by the lipase, or in a separate composition.
  • the subject of the invention is therefore a cosmetic process intended in particular to improve the appearance of the skin and / or the hair, comprising the simultaneous and / or sequential administration of: a) at least one bioconvertible compound by lipase; and b) at least one light radiation having at least one predominant wavelength activating the lipase.
  • light radiation having at least one predominant wavelength is meant according to the invention a light radiation distinct from the white light comprising all the wavelengths of the spectrum.
  • each wavelength has a specific target in the cells of the skin and / or hair, called a chromophore or photoacceptor.
  • the light radiation has at least one predominant wavelength ranging from 400 to 510 nm, preferably from 420 to 500 nm, and more preferably from 430 to 470 nm (emission spectrum of blue light).
  • light radiation whose spectrum has an optimum peak around 450 nm will be used. More particularly, the optimum peak of the light radiation used will be around 450 nm +/- 50 nm, preferably around 450 nm +/- 30 nm, and most preferably around 450 nm +/- 20 nm.
  • the light radiation having at least one predominant wavelength activating the lipase is applied to the skin and / or the hair, in particular in the areas of skin and / or hair treated with a composition comprising at least one less a bioconvertible compound with lipase, at a dose ranging from 0.01 to 200J / cm 2, preferably from 0.1 to 30 J / cm 2.
  • “Sequential” means a successive (immediate) or delayed administration.
  • the bioconvertible compound is administered by the lipase prior to the administration of light radiation having at least one predominant wavelength activating the lipase, but said bioconvertible compound by the lipase may also and in a complementary manner be administered after a bioconvertible compound session by lipase + light radiation having at least one predominant wavelength activating the lipase.
  • the light radiation having at least one predominant wavelength activating the lipase is a compound emitting and / or filtering, especially under light or UV exposure, said light radiation activating the lipase; said compound may be formulated in the composition comprising said bioconvertible compound by lipase or in another topical composition intended to be applied in an offset manner (before or after).
  • a patch is used, in particular iontophoretic, imbibed with at least one bioconvertible compound by lipase and provided with diodes emitting said light radiation activating the lipase.
  • the implementation of the method according to the invention may further comprise a step prior to or concomitant with the steps of the process according to the invention, aimed at improving the penetration of the bioconvertible compound by the lipase, for example by cooling the skin, by iontophoresis, or by an occlusive system.
  • Such an association according to the invention has the effect in particular of regulating the production of sebum (used to treat, in particular, oily skin) and / or killing bacteria in the sebaceous follicle (used to treat, in particular, acne ).
  • This combination therefore makes it possible to maintain and / or improve the appearance of the skin and / or the hair, in particular the oily skin and / or the oily scalp.
  • the method according to the invention therefore aims in particular to reduce the visible or tactile irregularities of the surface of the skin and / or the scalp, in particular of oily skin.
  • the method according to the invention aims to reduce the skin imperfections of oily skin, in particular to reduce the brightness of the skin, the visibility of the pores, improve the radiance and / or the transparency of the skin, improve the hold make-up, improve the texture of the skin, prevent and / or reduce the formation of comedones.
  • Another object is directed to a method for preventing and / or combating hair loss, slowing of growth, graying, decrease in diameter, and / or decrease in vigor.
  • the invention also relates to the combination of (i) at least one bioconvertible compound with lipase and (ii) at least one light radiation having at least one predominant wavelength activating the lipase, for regulating the production. of sebum and / or kill (kill) bacteria, especially in the sebaceous follicles.
  • the invention also relates to the use of the combination (i) of at least one bioconvertible compound with lipase and (ii) at least one light radiation having at least one predominant wavelength activating the lipase, for the preparation of a composition intended to regulate the production of sebum and / or to kill (destroy) the bacteria, in particular at the level of the sebaceous follicles.
  • the bioconvertible compound with lipase is especially capable of releasing, after hydrolysis in situ by the lipase at the sebaceous follicle, at least one active agent on acne with antibacterial and / or anti-inflammatory activity. Examples of such bioconvertible compounds with lipase will be described hereinafter.
  • the combination according to the invention may be used to prevent and / or reduce skin rashes of inflammatory origin, to prevent and / or treat inflammatory lesions, in particular acne lesions.
  • the combination according to the invention may also be used to prepare a composition intended to reduce cutaneous redness of inflammatory origin, to prevent and / or treat inflammatory lesions, in particular acne lesions.
  • the combination according to the invention can be used to prevent and / or treat the formation of dandruff and / or inflammatory phenomena of the scalp.
  • the zones to be treated according to the invention relate to: at the level of the face, in particular the zone T (forehead, nose, cheeks, chin), in particular of the zone of the nose and the forehead; at the level of the body, the area of the back and more particularly the upper back; - scalp.
  • the cosmetic process and / or the therapeutic use according to the invention may be implemented on all types of oily skin, and in particular: male oily skin, in particular subjected to daily shaving, particularly subject to skin lesions ; aged oily skin, especially photoaged; oily skin of high phototype (III to VI), where the skin imperfections are generally more visible; - oily skin of an ethnic type, in particular Asian skins or Caucasian skins, where the visibility of the pores is generally accentuated; oily skin acne prone, especially among adolescents.
  • the bioconvertible lipase compound may be formulated into a composition for oral or topical administration.
  • the bioconvertible compound with lipase is formulated in a composition intended for topical administration to the skin or the hair.
  • lipase bioconvertible compounds that can be used according to the invention means compounds capable of being hydrolysed by the lipase in order to release, in particular, beneficial agents for the skin.
  • the bioconvertible lipase compounds used according to the invention are capable, when hydrolyzed in situ by the lipase at the level of the sebaceous follicle, of releasing at least one agent (compound) that is active on oily skin or on acne.
  • the term "active agent on oily skin” is intended to mean a compound having desquamating (keratolytic), seboregulatory (decreases the production of sebum), and / or antioxidant activity (in particular decreases the peroxidation of lipids, capable of participate in the formation of comedones).
  • the antioxidant activity in addition, by reducing the formation of comedones (plugs that strengthen the anaerobic side conducive to the development of P. acnes), prevent the development of P. acnes.
  • active agent on acne is intended to mean a compound having an anti-bacterial and / or anti-inflammatory activity.
  • said active agent on oily skin or on acne comprises at least one -OH or -COOH group.
  • the bioconvertible compound by lipase is a compound capable of releasing, after lipase hydrolysis in situ, at least one active agent on oily skin with desquamating, sebo-regulating and / or antioxidant activity.
  • the bioconvertible compound by lipase is a lipophilic compound, in particular a compound having at least one ester function, in particular intended to penetrate the sebaceous follicle.
  • the bioconvertible compound with the lipase used according to the invention is a compound comprising one or more ester functions, preferably mono- and di-chain, cyclic or branched, saturated or unsaturated, having from 2 to 50 atoms carbon, preferably from 6 to 50 carbon atoms, optionally comprising one or more substituents.
  • the lipase activated by the light radiation according to the invention and preferably a light radiation having at least one predominant wavelength ranging from 400 to 510 nm, preferably from 420 to 470 nm, preferably from 420 to 500 nm, and more preferably from 430 to 470 nm, hydrolyzes said bioconvertible compound preferably comprising at least one ester function, to release at least one agent (compound) that is active on oily skin (i) and / or acne (ii) having at least one activity of type: seborégulatrice; desquamating; and / or antioxidant (intended in particular to prevent the peroxidation of lipids) - (i); antibacterial; and / or anti-inflammatory- (ii).
  • said agent (compound) released after hydrolysis and which is active on oily skin or acne comprises at least one -OH or -COOH group.
  • the bioconvertible compound with lipase may release, after hydrolysis in situ by the lipase at the level of the sebaceous follicle, at least: a) a compound comprising at least one -OH or -COOH group with anti-skin activity oily or anti-acne; b) a compound comprising at least one -OH or -COOH group and an active agent on oily skin and / or acne, c) a compound comprising at least one -OH group and a compound comprising at least one -COOH group said compound (s) comprising at least one -OH or -COOH group in alternatives a) and b) which may themselves have a sebum-regulating activity; keratolytic (desquamating); antioxidant (intended in particular to prevent the peroxidation of lipids); antibacterial; and / or anti-inflammatory.
  • the bioconvertible compound can also release, by in situ hydrolysis at the level of the sebaceous follicle, other compounds that are beneficial for the skin, for example having a moisturizing, anti-aging activity, softening of the skin ...
  • bioconvertible compound to be administered, depending on the desired effect (anti-oily skin or anti-acne, and optionally in combination, a complementary hydrating activity, anti-aging, softening of the skin).
  • compound released after hydrolysis with lipase comprising at least one group - COOH and having anti-oily or anti-acne activity
  • Examples that may be mentioned include ⁇ -hydroxy acids, in particular glycolic acid, lactic acid; ⁇ -hydroxy acids, in particular salicylic acid; fatty acids, such as palmitic acid; caprylic / capric acid; linoleic acid; benzoic acid; retinoic acid; glycyrrhetinic acid (C30); sorbic acid; asiatic acid (C48); azelaic acid; ursolic acid; 10-hydroxy-2-decanoic acid; 4- (2-hydroxyethyl) piperazin-1-ethanesulfonic acid (HEPES); phthalimidoperoxycaproic acid, pyrrolidone carboxylic acid, oleanolic acid, betulinic acid, isovaleric acid, butyric acid, acetic acid, octanoic acid, propionic acid, carboxymethylcysteine, and their derivatives.
  • ⁇ -hydroxy acids in particular glycolic acid, lactic acid
  • the hydrogen atoms of the carbon chain of these acids may, in addition, be substituted by halogens, halogenated, alkylated, acylated, acyloxylated, alkoxycarbonylated or alkoxylated radicals having from 2 to 18 carbon atoms.
  • ethanol glycerol, ethylglycerol, pentylene glycol, caprylyl glycol, resveratrol (C14), retinol (C20), tri-methyl-3,7,1-dodecatrienol- 2,6,10 (or farnesol), oleic alcohol, octanol or 2-ethyl hexanol, palmitic alcohol, chemyl alcohol, batyl alcohol, caprylic alcohol, panthenol, tocopherol, phytosphingosine, octyldodecanol, ascorbic acid, and terpene alcohols (eg totarol, geraniol ).
  • ethanol glycerol, ethylglycerol, pentylene glycol, caprylyl glycol, resveratrol (C14), retinol (C20), tri-methyl-3,7,1-dodecatrienol- 2,
  • hydrocortisone As other compounds released, antibacterial and / or anti-inflammatory, mention may be made of hydrocortisone, betamethasone.
  • the released compounds which are suitable for a cosmetic use (desquamating, sebo-regulating and / or antioxidant activity) or a therapeutic use (antibacterial and / or anti-inflammatory activity) and therefore will be able to choose a corresponding ester, bioconvertible in situ by the lipase.
  • the bioconvertible compound by lipase is a compound, preferably a compound having at least one ester function, capable of releasing, after hydrolysis in situ by lipase at the level of the sebaceous follicle, at least one active agent on oily skin such as a compound having desquamating, seboregulatory and / or antioxidant activity.
  • said active compound (compound) compound on the oily skin comprises at least one -OH or -COOH group.
  • the bioconvertible compound with lipase releases, after hydrolysis in situ by the lipase in the sebaceous follicle, at least one linear, branched or cyclic, saturated or unsaturated compound, having from 2 to 50 carbon atoms, preferably from 6 to at 50 carbon atoms, comprising at least one -COOH group, and having desquamating, seboregulatory and / or antioxidant activity.
  • the bioconvertible compound with lipase may also release, after hydrolysis in situ by the lipase in the sebaceous follicle, at least one linear, cyclic or branched C 2 -C 22 , mono-, di- or tri-hydroxyl substituted or substituted compound. no, having desquamating and / or seboregulatory and / or antioxidant activity.
  • lipase bioconvertible compounds capable of releasing, by in situ hydrolysis in the sebaceous follicle, compounds with a high desquamating, seboregulatory and / or antioxidant valency, a compound chosen from: ⁇ -hydroxy acid esters in especially glycolic acid, lactic acid; ⁇ -hydroxy acids, in particular salicylic acid (at low concentration to express its desquamating valence); 10-hydroxy-2-decanoic acid; 4- (2-hydroxyethyl) piperazin-1-ethanesulfonic acid (HEPES); phthalimidoperoxycaproic acid, carboxymethylcysteine, glycerol, ethylglycerol, pentylene glycol, caprylyl glycol, resveratrol (C14), retinol (C20), octanol or 2-ethyl hexanol, palmitic alcohol, tocopherol, phytosphingos
  • ⁇ -hydroxy acid esters
  • the bioconvertible compound by lipase is a compound, preferably a compound having at least one ester function, capable of releasing, after hydrolysis in situ by the lipase at the level of the sebaceous follicle, at least one active agent on acne such as a compound having antibacterial and / or anti-inflammatory activity.
  • said agent (compound) active on acne comprises at least one -OH or -COOH group.
  • the bioconvertible compound with lipase releases, after lipase hydrolysis in situ in the sebaceous follicle, at least one linear, branched or cyclic, saturated or unsaturated compound having from 2 to 50 carbon atoms, preferably from 6 to 50 carbon atoms, comprising at least one -COOH group, and having antibacterial and / or anti-inflammatory activity.
  • the bioconvertible compound with lipase may also release, after hydrolysis in situ by the lipase in the sebaceous follicle, at least one linear, cyclic or branched C 2 -C 22 , mono-, di- or tri-hydroxyl substituted or substituted compound. no, comprising at least one -OH group and having antibacterial and / or anti-inflammatory activity.
  • the lipase capable of releasing, by in situ hydrolysis in the sebaceous follicle, compounds with a strong antibacterial and / or anti-inflammatory valency, a compound chosen from the esters of: salicylic acid (with high concentration to express its anti-inflammatory valence), caprylic / capric acid; linoleic acid; benzoic acid; retinoic acid; glycyrrhetinic acid (C30); sorbic acid; asian acid
  • esters can be used alone or in a mixture with the esters used previously for the cosmetic application (oily skin).
  • Examples of compounds bioconvertible by lipase having at least one ester function that can be used according to the invention include the following compounds: salicylic acid esters such as 2-ethylhexyl salicylate (octyl salicylate), salicylate, ethyl, homomenthyl salicylate, iso-decyl salicylate; AHA esters, such as glycolic or lactic acid esters, such as ethyl glycolate; mono-di and triesters of glycolic acid; ethyl lactate, myristyl lactate, C12-C15 alcohol lactate, isostearyl lactate, menthyl lactate; lauryl lactate, isostearyl lactate, oleyl lactate, octyldodecyl lactate, 10-hydroxy-2-decanoic acid esters, such as ethyl or 10-hydroxy 10-hydroxy-2-decanoate 2-pentylene glycol decanoate, ascorbic acid est
  • the bioconvertible compound by lipase is chosen from salicylic acid esters, AHA esters, 10-hydroxy-2-decanoic acid esters, ascorbic acid esters. antioxidant alcohol esters, palmitic acid or alcohol esters, azelaic acid esters, linoleic acid esters, glycyrrhetinic acid esters, capric acid capric esters.
  • the bioconvertible compound by lipase is chosen from salicylic acid esters, AHA esters, 10-hydroxy-2-decanoic acid esters, acid esters and the like. ascorbic acid, palmitic acid or alcohol esters, azelaic acid esters, linoleic acid esters, glycyrrhetinic acid esters, capric capric acid esters.
  • the bioconvertible compound with lipase is chosen from salicylic acid esters, AHA esters, 10-hydroxy-2-decanoic acid esters, tocopherol, ascorbic acid esters, palmitic acid or alcohol esters, azelaic acid esters, linoleic acid esters, glycyrrhetinic acid esters, capric acid capric esters.
  • Preferred bioconvertible lipase compounds include:
  • ethyl salicylate ethyl lactate
  • azelaic acid esters such as azelaic acid diglycinate, azelaic acid and salicylic acid diester
  • linoleic acid esters such as retinol linoleate
  • glycyrrhetinic acid esters such as stearyl glycyrrhetinate, stearyl beta-glycyrrhetinate, suitable for therapeutic use (eg acne) according to the invention.
  • ком ⁇ онент to prevent and / or treat oily skin, use ascorbyl palmitate, tocopherol acetate, retinol palmitate, or mixtures thereof.
  • ascorbyl palmitate to prevent and / or treat oily skin, ascorbyl palmitate will be used.
  • to prevent and / or treat oily skin tocopherol acetate will be used.
  • retinol palmitate to prevent and / or treat oily skin.
  • ethyl lactate ethyl lactate
  • ethyl salycilate retinol linoleate
  • retinol linoleate retinol linoleate
  • ethyl lactate for the treatment of acne, use will be made of ethyl lactate.
  • ethyl salycilate for the treatment of acne, ethyl salycilate will be used.
  • retinol linoleate for the treatment of acne, retinol linoleate will be used.
  • Said bioconvertible compound with lipase is present in the composition in an amount ranging from 0.001 to 50%, preferably from 0.1 to 30% by weight relative to the total weight of said composition.
  • Lipase activating light radiation is understood to mean light radiation used under conditions (wavelength, intensity, duration of exposure) such that it can stimulate the enzymatic activity of the lipase in the presence of a compound. bioconvertible by said enzyme, and in particular to stimulate the hydrolysis of an ester.
  • a light radiation activating the lipase which can be used according to the invention, can be selected according to an in vitro test as described in Example 1 below, consisting of:
  • the Applicant has indeed been able to show that certain light rays having at least one particular predominant wavelength activated the lipase while others had no effect: in particular, it could show that radiation having a wavelength predominantly corresponding to the emission spectrum of blue light (400-51 Onm) applied for 90 minutes (dose about 2.7 J / cm 2 ) was able to activate lipase (+ 33%), whereas other lengths of wave (eg green light or yellow-orange light) have no effect on this enzyme.
  • the light radiation When the light radiation is absorbed by a tissue, it delivers energy to the tissue, which itself responds to light radiation as a function of wavelength, intensity and exposure time to said light radiation.
  • the intensity of the light radiation used according to the invention does not exceed preferably 150mW / cm 2 , and preferably is greater than 0.01 mW / cm 2 (ie 0.01 mW / cm 2 to 150mW / cm 2 ). This intensity range provides treatment efficiency over a reasonable period of time without causing damage to the treated skin tissue.
  • the duration of exposure to the light radiation will be defined, according to the intensity of the light radiation, so that the total energy delivered (dose) on the skin and / or the hair is 0.01 to 200J / cm 2 , preferably from 0.1 to 30J / cm 2 , more preferably from 1 to 30J / cm 2 , or even from 5 to 30J / cm 2 .
  • the exposure time to a device emitting light radiation according to the invention may range from 20 minutes to 120 minutes, preferably from 30 minutes to 120 minutes, and even more preferably from 60 minutes to 90 minutes.
  • the light radiation activating the lipase according to the invention will in particular be a light radiation having at least one predominant wavelength activating the lipase ranging from 400 to 51 ⁇ m, preferably from 420 to 500 nm, and more preferably from 430 to 470nm, with an optimum peak around 450nm; and used preferably at a dose ranging from 0.01 to 200 J / cm 2 , preferably from 0.1 to 30 J / cm 2 , more preferably from 1 to 30 J / cm 2 , or even from 5 to 30 J / cm 2 .
  • the light radiation having at least one predominant wavelength activating the lipase is thus applied to the skin and / or the hair, in particular in the areas of skin and / or hair treated with the composition comprising at least one bioconvertible compound with lipase, at a dose ranging from 0.01 to 200J / cm 2 , preferably from 0.1 to 30J / cm 2 .
  • 'light radiation having at least one predominant wavelength activating the lipase' used according to the invention there may be mentioned in particular: light radiation emitted by a device ('physical' source), - light radiation emitted by a compound (source
  • the light radiation having at least one predominant wavelength activating the lipase is emitted by a device.
  • Said device may in particular be selected from white light associated with a specific filter passing said light radiation having at least one predominant wavelength activating lipase, lasers, NPL, LEDs, and combinations thereof.
  • said device emits light radiation having a predominant wavelength ranging from 400 to 510 nm, preferably from 420 to 500 nm, and more preferably from 430 to 470 nm and is chosen from: lasers, NPL, LEDs; a device emitting white light associated with a specific filter passing at least a predominant wavelength ranging from 400 to 510 nm (blue emission spectrum), and combinations thereof.
  • the white light natural or artificial
  • a specific filter or a screen device allowing at least one predominant wavelength activating the lipase (ex: wavelength of the blue emission spectrum): mention may be made of particularly ARC lamps (eg Xenon lamp), incandescent lamps as examples of devices emitting artificial white light.
  • ARC lamps eg Xenon lamp
  • incandescent lamps as examples of devices emitting artificial white light.
  • natural white light is meant daylight, which will be associated with a screen device specifically allowing predominantly lipase-activating color (eg, blue) to pass through.
  • the light radiation emitted by a laser is a light composed of photons emitted at the same time and in the same light. direction.
  • This technology can deliver a broad spectrum of wavelengths that are absorbed by multiple chromophores. We can treat large areas at a time.
  • LEDs Light emitting diode (LED, Light Emitting Diode see “The newest medical breakthrough for skin renewal andshrinking pores (2004)”).
  • the LED usually emits light at a low intensity of a few milliwatts; they are classified in the category of low-power lasers (1 to a few tens of mW).
  • devices of the LED type will be used.
  • Examples of commercially available LED type devices include: a) devices for use in skin and / or hair care institutes, such as: a. Omnilux TM System (415nm) from Photo Therapeutics Ltd .; b. Lumiphase TM System (405nm) from OPUSMED Inc .; vs. Delphia TM and HydroFacial TM Systems (420nm) from Edge Systems Corp .; d. RevitaLight system (420nm) from Skincare Systems Inc. b) devices that could be used at home, such as those sold in particular on the internet (specialized sites or sales sites, such as e-Bay), such as Lumiderm or Facial Photo Rejuvenation sensation.
  • the light radiation according to the invention is preferably substantially monochromatic (predominant wavelength) with a predominant wavelength ranging from 400 to 510 nm, preferably from 420 to 500 nm, and more preferably from 430 to 470 nm, with a peak optimal around 450nm.
  • the light radiation having at least one predominant wavelength activating the lipase is emitted by a compound selected from the metabolites or active emitting , especially under light exposure (visible, UV), such a predominant wavelength activating the lipase; a light filtering compound for specifically passing said said predominant lipase activating wavelength; and their mixtures.
  • said compound emits and / or filters a light radiation having at least one predominant wavelength activating the lipase ranging from 400 to 510 nm, preferably from 420 to 500 nm, and more preferably from 430 to 470 nm.
  • said compound emits said light radiation when it is under light exposure (visible, UV).
  • This light exposure may be exposure to daylight ('natural' light) or exposure to light artificial implementing a device.
  • a device emitting a white or colored light or UV to excite said compound to enable it to emit said predominant wavelength (eg blue).
  • the intensity of this light exposure will be such that it allows said compound to emit said lipase-activating radiation, in particular at a dose ranging from 0.01 to 200 J / cm 2 , preferably from 0.1 to 30 J / cm 2 , more preferably from 1 to 30J / cm 2 , or even from 5 to 30J / cm 2 .
  • These substances are more particularly metabolites or active agents emitting, in particular under light exposure (visible, UV), a light radiation having at least one predominant wavelength ranging from 400 to 510 nm, preferably from 420 to 500 nm, and more preferably from 430 to 470nm, with an optimum peak around 450nm.
  • blue anthocyanins such as 3-caffeoyl quinic acid; esculin, esculetin in an alkaline medium, and mixtures thereof.
  • pigments or blue dyes examples include indigotine, brilliant blue FCF, tetrazolium blue, spirulline blue, azulere, guaiululene, copper derivatives such as copper gluconate, copper chlorophyllin, and their mixtures.
  • phosphorescent substances excitable under visible or UV light, there may be mentioned phosphorescent pigments.
  • blue phosphorescent pigments is meant the conventional phosphorescent pigments listed hereinafter but also any cosmetically acceptable substance which emits phosphorescent blue light with a wavelength between 400 and 510 nm, preferably from 420 to 500 nm, and more preferably from 430 to 470 nm, with an optimum peak around 450 nm especially under light exposure (visible, UV).
  • the presence of phosphorescent pigments provides a continuous source of blue light to the composition, the phosphorescence is activated by the UV exposure conventionally present in daylight and its effect lasts several hours.
  • fluorescent substances examples include: blue fluorescent optical brighteners such as CIBA Tinopal SCBXS (di-4,4'-styryl-2'-diphenyl disodium disulfonate), skimmine (Umbelliferone glycoside form), lumichrome, and mixtures thereof.
  • blue fluorescent optical brighteners such as CIBA Tinopal SCBXS (di-4,4'-styryl-2'-diphenyl disodium disulfonate), skimmine (Umbelliferone glycoside form), lumichrome, and mixtures thereof.
  • said compound emitting and / or filtering said light radiation having at least one predominant wavelength activating the lipase ranging from 400 to 510 nm, preferably from 420 to 500 nm, and more preferably from 430 to 470 nm, is chosen from anthocyanins of blue color, such as 3-caffeoyl quinic acid; esculin, esculetin in an alkaline medium; blue pigments or dyes, such as indigotine, brilliant blue FCF, tetrazolium blue; spirulline blue, azulere, guaiululene, copper derivatives such as copper gluconate, chlorophyllin copper; aequorin (colentrazine) associated with calcium; blue fluorescent brighteners such as 4,4'-di-styryl-4,4'-disyldisulphonate disodium (CIBA Tinopal SCBXS), skimmin (Umbelliferone glycoside form), lumichrome, and mixture
  • a compound selected from 3-caffeoyl quinic acid, brilliant blue FCF, copper derivatives, and mixtures thereof will be used.
  • the 3-caffeoyl quinic acid will be used.
  • the bright blue FCF will be used.
  • the copper derivatives will be used.
  • indigotine will be used.
  • spirulline blue will be used.
  • the azulère will be used.
  • gaizulene will be used.
  • aequorin (colentrazine) associated with calcium will be used.
  • disodium di-styryl-4,4'-bis (phenyl) di-sulfonate will be used.
  • compounds capable of filtering light may be used to specifically pass the lipase activating light.
  • holographic pigments comprising a polymeric matrix in which a volume hologram is recorded, which act as prisms and have the property, by choosing the appropriate refractive index, of emitting an activating light radiation.
  • lipase eg wavelength radiation predominantly 400-51 Onm
  • the volume hologram converts the incident light into one or more beams with spatial and spectral dependencies depending on the parameters of the hologram.
  • volume hologram is the "Denisyuk" hologram, which is a reflection hologram that can be obtained in a holographic film using a single laser beam, serving both as an object beam and as a beam of light. reference, as disclosed in the application EP 1 754 968 A2 and on the site http://www.smartholograms.com/site/sections/technology/creating-sensors.htm, and in the application EP 1 369 681 A1 (see figures 1a and 1b in particular).
  • These blue light filtering compounds require light exposure, natural or artificial, to pass specifically the light radiation activating the lipase.
  • said emitting and / or filtering compound in particular under light exposure, a light radiation having at least one predominant wavelength activating the lipase, is present in the composition containing the bioconvertible compound by lipase.
  • said emitting and / or filtering compound in particular under light exposure, a light radiation having at least one predominant wavelength activating the lipase is present in a composition distinct from the composition containing the bioconvertible compound by lipase.
  • These compounds emitting and / or filtering the lipase-activating light radiation can be used at concentrations sufficient to emit and / or ensure the passage of a quantity of lipase-activating light radiation.
  • Said emitting and / or filtering compound, in particular under light exposure, a light radiation having at least one predominant wavelength activating the lipase is present in one of the compositions used in the process, in a content ranging from 0, From 1 to 20% by weight relative to the total weight of said composition, preferably from 0.1% to 10% by weight relative to the total weight of said composition.
  • These compounds emitting and / or filtering the light radiation activating the lipase are used in an amount sufficient to ensure a light emission flux of 0.1 to a few tens of mW.
  • the areas of skin and / or the hair to be treated may receive a total energy (dose) delivered to the skin and / or the hair ranging from 0.01 to 200 J / cm 2 , preferably 0.1 at 30J / cm 2 , more preferably from 1 to 30J / cm 2 , or even from 5 to 30J / cm 2 .
  • the subject of the invention is also a composition
  • a composition comprising, in a physiologically acceptable medium: a) at least one bioconvertible compound with lipase, and b) at least one emitting and / or filtering compound, in particular under light exposure, at least one radiation light having at least one predominant wavelength activating the lipase.
  • Said emitting and / or filtering compound in particular under light exposure, radiation having at least one predominant wavelength activating the lipase is as defined above.
  • a radiation of predominant wavelength ranging from 400 to 510 nm, preferably from 420 to 500 nm, and more preferably from 430 to 500 nm. 470nm, a light-filtering compound for specifically passing blue light, and mixtures thereof.
  • blue anthocyanins such as 3-caffeoyl quinic acid
  • esculin esculetin in an alkaline medium
  • blue pigments or dyes such as indigotine, brilliant blue FCF, tetrazolium blue
  • spirulline blue azulere, guaizulene
  • copper derivatives such as copper gluconate, chlorophyllin copper, aequorin (colentrazine) associated with calcium
  • blue fluorescent optical brighteners such as disodium di-styryl-4,4'-bisphenyl disulfonate, skimmine (Umbelliferone glycoside form), lumichrome, and mixtures thereof.
  • the composition will comprise at least one compound selected from 3-caffeoyl quinic acid, brilliant blue FCF, copper derivatives, and mixtures thereof.
  • the composition will comprise 3-caffeoyl quinic acid.
  • the composition will comprise brilliant blue FCF.
  • the composition will comprise copper derivatives.
  • bioconvertible compounds with lipase are described above.
  • the bioconvertible compound with lipase is present in the composition in a content ranging from 0.001 to 50% by weight relative to the total weight of said composition, preferably from 0.1 to 30% by weight relative to the total weight of said composition.
  • the emitting and / or filtering compound in particular under light exposure, a light radiation having at least one predominant wavelength activating the lipase is present in the composition in a content ranging from 0.01 to 20% by weight per relative to the total weight of said composition.
  • the composition may be a cosmetic or pharmaceutical composition. Preferably, it will be a cosmetic composition.
  • the composition is intended for topical application to the skin and / or the hair.
  • the composition is intended for oral administration.
  • the composition according to the invention additionally contains at least one antioxidant, preferably an anti-photooxidant, such as, for example, tocopherols, tocotrienols, ⁇ -carotene, baicalin, ferulic acid, phloretin, and mixtures thereof.
  • an anti-photooxidant such as, for example, tocopherols, tocotrienols, ⁇ -carotene, baicalin, ferulic acid, phloretin, and mixtures thereof.
  • said composition will contain at least vitamin E (tocopherol) and its derivatives, preferably tocopherol acetate.
  • composition may further comprise an agent promoting the penetration of said compounds, such as solvents, desquamating agents, and mixtures thereof.
  • agent promoting the penetration of said compounds such as solvents, desquamating agents, and mixtures thereof.
  • the subject of the invention is also a kit comprising: a) a composition comprising at least one bioconvertible compound by lipase, and a compound capable of emitting and / or filtering light radiation having at least one predominant activating wavelength lipase; b) a first device allowing said compound present in the first composition to emit and / or filter said light radiation having at least one predominant wavelength activating the lipase.
  • the invention also relates to a kit comprising: a) a first composition comprising at least one bioconvertible compound by lipase, b) a second composition comprising a compound capable of emitting and / or filtering a light radiation having at least one predominant wavelength activating the lipase; c) optionally, a first device allowing said compound present in the second composition to emit and / or filter said light radiation having at least one predominant wavelength activating the lipase.
  • the first device excites said compound so as to emit said light radiation activating the lipase.
  • the first device may be a device emitting light radiation having wavelengths of visible light and / or UV, depending of the nature of the compound present in the second composition.
  • the device may emit light radiation selected from white light, colored light, and UV light. Preferably, it will be visible light and particluier blue light.
  • the first device is generally a light radiation which is filtered by said compound into a light radiation activating the lipase.
  • kits described above may furthermore comprise a second device emitting light radiation having at least one predominant wavelength activating the lipase.
  • the invention also relates to a kit comprising: a) a composition comprising at least one bioconvertible compound with lipase; b) a device emitting light radiation having at least one predominant wavelength activating the lipase.
  • the device emitting light radiation having at least one predominant wavelength activating the lipase is in particular chosen from a device emitting white light associated with a specific filter passing through said light radiation activating the lipase (in particular a light radiation exhibiting less a predominant wavelength corresponding to the emission spectrum of blue light), lasers, IPL, LEDs, and combinations thereof.
  • Said bioconvertible compound with lipase is as defined above.
  • the constitutive composition of the kit or at least one of the constitutive compositions of the kit also contains at least one antioxidant agent, preferably at least one anti-photooxidizing agent.
  • antioxidants preferably anti-photooxidants, are described above.
  • the kit according to the invention may be a cosmetic kit or a pharmaceutical kit.
  • compositions of these kits may be compositions intended for topical or oral administration.
  • compositions for topical administration Preferably, it will be compositions for topical administration.
  • compositions used in the process, the composition or the kit according to the invention, as described above, are intended for topical and / or oral application.
  • the composition generally comprises a physiologically acceptable medium, that is to say compatible with the skin and / or its integuments. It is preferably a cosmetically acceptable medium, that is to say which has a pleasant odor, color and feel and which does not generate discomfort (tingling, redness, tightness) unacceptable, likely to divert the consumer from using this composition.
  • oral administration in particular in 'oral cosmetics', it may be in the form of capsules, capsules, lozenges, granules, chewing gels, gels, oral syrups, tablets or any other form of administration. another form known to those skilled in the art.
  • it is a topical composition.
  • topical composition is meant a composition intended for local application on any surface of the body, including the skin, the mucous or semi-mucous membranes, the hair, the hair.
  • the composition may have the form of an aqueous solution, hydroalcoholic or oily optionally gelled, emulsion of liquid or semi-liquid consistency of the milk type, obtained by dispersion of a fatty phase in an aqueous phase (O / W) or conversely (W / O), of a triple emulsion (W / O / W or O / W) / H), or suspension or emulsion of soft, semi-solid or solid consistency of the cream or gel type, of a liquid, pasty or solid anhydrous product or of microemulsions, microcapsules, microparticles or a vesicular dispersion ionic type (liposomes or oleosomes) and / or nonionic (niosomes) and / or a dispersion of tiny spheres.
  • aqueous solution hydroalcoholic or oily optionally gelled, emulsion of liquid or semi-liquid consistency of the milk type, obtained by dispersion of a fatty phase
  • compositions in the form of a foam or in the form of a spray or an aerosol then comprising a propellant under pressure; or as a patch or pad soaked.
  • the composition may thus be in the form of a lotion, serum, milk, O / W or W / O cream, gel, ointment, ointment, powder, balm, patch, soaked swab, soap, bread, mousse.
  • composition Depending on the area of the target body and the desired intensity of application, the skilled person may choose from various forms of composition:
  • this composition may be a dispersion of the lotion or gel type, a liquid or semi-liquid consistency emulsion of the milk type, obtained by dispersion a fatty phase in an aqueous phase (O / W) or conversely (W / O), or a suspension or emulsion of soft, semi-solid or solid consistency of the cream or gel type, or multiple emulsions (E / H / E or H / E / H), a microemulsion, a vesicular dispersion of ionic and / or nonionic type, or a wax dispersion / aqueous phase;
  • compositions which remains in contact with the skin only during the duration of the exposure to light radiation activating the lipase such as a mask, in the form of a cream which the user can apply specifically to the areas to be treated then withdrawing then; or a patch imbibed with a bioconvertible compound by lipase; in this form of administration, the masks or patches must be sufficiently transparent to let the light radiation activating the lipase.
  • the topical composition according to the invention comprises an effective amount of bioconvertible compound by lipase, preferably from 0.001 to 50% by weight, and preferably from 0.1 to 30% by weight, more preferably from 1 to 10% by weight. relative to the total weight of the composition.
  • the compositions of the invention may also contain at least one antioxidant, preferably an anti-photooxidant, such as, for example, tocopherols, tocotrienols, b-carotene, baicalin, and the like.
  • an anti-photooxidant such as, for example, tocopherols, tocotrienols, b-carotene, baicalin, and the like.
  • ferulic acid, phloretin, and their mixtures Preferably, vitamin E (tocopherol) and its derivatives, preferably tocopherol acetate, will be used.
  • the ethyl lactate because of its lipophilic valence, can thus dissolve in the sebum and go deep and then be hydrolyzed by the lipase and release ethanol and lactic acid active at the level of P acnes located in the depths of the follicle.
  • EXAMPLE 2 Effect of Specific Light Radiation on the Hydrolysis of Ascorbyl Palmitate The same procedure as that described in Example 1 is carried out, with the replacement of ethyl lactate by ascorbyl palmitate.
  • ascorbyl palmitate hydrolyzes to palmitic acid and ascorbic acid.
  • Example 3 Examples of formulations Unless otherwise indicated in the formulations, the% are indicated in% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the compositons described below will be applied to the face or body just before prolonged exposure (30 minutes to 1 hour 30 minutes) with a wavelength of radiation between 400 and 510 nm.
  • a lontopatch TM commercial reference patch (Travanti Pharma, Mendota Heights, MN, USA) is applied to an area previously treated with one of the above compositions.
  • Oily phase Octyl dodecanol 6%
  • This mask is applied to the areas of the skin to be treated, then the subject is placed under a source of white light (natural or electric) for 45 minutes to 1 hour.

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Abstract

La présente invention se rapporte à un procédé cosmétique destiné notamment à améliorer l'apparence de la peau et/ou du cheveu comprenant l'administration simultanée et/ou séquentielle : a) d'au moins un composé bioconvertible par la lipase; et b) d'au moins un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase. En particulier, ledit rayonnement lumineux selon l'invention présente (émet) au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase allant de 400 à 510nm, de préférence de 430 à 500nm, et est utilisé de préférence à une dose allant de 0,01 à 200J/cm2, de préférence de 0,1 à 30J/cm2, plus préférentiellement de 1 à 30J/cm2, voire de 5 à 30J/cm2. L'invention se rapporte également à une composition comprenant au moins un composé bioconvertible par la lipase et au moins un composé émettant et/ou filtrant, notamment sous exposition lumineuse, un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase, ainsi qu'à un kit comprenant au moins une composition comprenant au moins un composé bioconvertible par la lipase et un dispositif et/ou un composé émettant/filtrant un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase.

Description

Association d'un rayonnement lumineux et d'un composé bioconvertible par la lipase pour améliorer l'apparence de la peau et/ou du cheveu
La présente invention relève du domaine du soin de la peau et/ou du cheveu et, en particulier, de l'amélioration de l'apparence de la peau et/ou du cheveu par des rayonnements lumineux.
Par 'peau', on entend la peau du visage et/ou du corps ainsi que le cuir chevelu . En particulier pour le visage, l'invention concerne de préférence la zone du front et du nez ; et pour le corps, de préférence la zone du dos.
La présente invention se rapporte notamment à un procédé cosmétique destiné notamment à améliorer l'apparence de la peau et/ou du cheveu comprenant l'administration simultanée et/ou séquentielle : - d'au moins un composé bioconvertible par la lipase ; et d'au moins un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase.
Le procédé cosmétique selon la présente invention comprend, en particulier, l'administration simultanée et/ou séquentielle, à un sujet, en particulier à un sujet à peau saine : d'au moins un composé bioconvertible par la lipase ; et d'au moins un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase.
Par 'peau saine', on entend une peau ne présentant pas de lésion et/ou d'infection.
En particulier, ledit rayonnement lumineux selon l'invention présente (émet) au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase allant de 400 à 510nm, de préférence de 430 à 500nm, et est utilisé de préférence à une dose allant de 0,01 à 200J/cm2, de préférence de 0,1 à 30J/cm2, plus préférentiellement de 1 à 30J/cm2, voire de 5 à 30J/cm2.
L'invention se rapporte également à une composition comprenant au moins un composé bioconvertible par la lipase et au moins un composé émettant et/ou filtrant, notamment sous exposition lumineuse, un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase, ainsi qu'à un kit comprenant au moins une composition comprenant au moins un composé bioconvertible par la lipase et un dispositif et/ou un composé émettant/filtrant un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase.
Conserver une apparence jeune et/ou une peau et/ou des cheveux sains conduit à la recherche incessante de nouveaux composés et/ou de nouvelles méthodes non- invasives de traitement permettant de maintenir ou d'améliorer l'apparence de la peau et/ou du cheveu. On cherche notamment à prévenir et/ou atténuer les irrégularitées visibles et/ou tactiles de la peau et/ou du cheveu.
En particulier on cherche à prévenir et/ou atténuer les imperfections cutanées des peaux grasses ou des peaux à tendance acnéique et/ou des cuirs chevelus gras.
Par 'imperfections cutanées des peaux grasses', on entend notamment selon l'invention les désordres esthétiques tels qu'une peau luisante, une moins bonne tenue du maquillage, un grain de peau épais généralement associé à un défaut de desquamation, une peau dont les orifices folliculaires sont dilatés (visibilité accrue des pores) ou comblés de minuscules spicules cornés, voire par des comédons ou points noirs (résultant cependant davantage d'un phénomène de rétention que d'une augmentation de l'excrétion), une perte de radiance et/ou de transparence de la peau. L'apparence et/ou la visibilité des pores en particulier est notamment accrue chez les personnes présentant des pores dilatés et/ou un excès de sébum, en particulier chez les personnes à peau asiatique ou caucasienne.
La brillance de la peau est un problème affectant plus particulièrement les adolescents mais qui peut aussi se manifester à l'âge adulte sous l'effet notamment d'une hyperproduction d'androgènes. Une peau brillante ou grasse est généralement une peau hyper-séborrhéique caractérisée par une sécrétion et une excrétion exagérées de sébum conduisant généralement à un taux de sébum supérieur à 200 μg/cm2 mesuré au niveau du front.
Le sébum est le produit naturel de la glande sébacée qui constitue une annexe de l'unité pilosébacée. Il s'agit essentiellement d'un mélange plus ou moins complexe de lipides.
Classiquement, la glande sébacée produit du squalène, des triglycérides, des cires aliphatiques, des cires de cholestérol et, éventuellement du cholestérol libre (Stewart,M.E., Semin Dermatol 1 1 , 100-105 (1992)). L'action des lipases bactériennes convertit une part variable des triglycérides formés en acides gras libres.
Le sébocyte constitue la cellule compétente de la glande sébacée. La production de sébum est associée à un programme de différenciation terminale de cette cellule. Durant cette différenciation, l'activité métabolique du sébocyte est essentiellement axée sur la biosynthèse des lipides (la lipogenèse) et plus précisément sur la néosynthèse d'acide gras.
Si le sébum constitue normalement un hydratant naturel de l'épiderme, la surproduction de sébum (hyperséborrhée) peut entraîner des désagréments esthétiques, tels qu'une peau luisante, une moins bonne tenue du maquillage, une visibilité accrue des pores, la formation de comédons ou points noirs, une perte de radiance et/ou de transparence.
Le sébum peut en outre constituer un milieu favorable à la colonisation de bactéries de type P. Acnés, impliquées dans l'acné.
Il peut également favoriser la colonisation de bactéries de type P. Ovale, impliquées dans la formation des pellicules au niveau du cheveu et/ou dans les phénomènes inflammatoiers au niveau du cuir chevelu.
Un excès de sébum et la peroxydation des lipides du sébum peuvent également altérer la biologie du cheveu et ainsi ralentir leur pousse, favoriser leur chute, leur grisonnement, la diminution de leur diamètre, de leur vigueur.
Les imperfections cutanées des peaux grasses peuvent être plus ou moins visibles selon le phototype des sujets ; en particulier, elles sont plus visibles sur les peaux de sujets à phototype élevé, c'est-à di re des peaux de sujets à phototype I I I à Vl , défin is selon la classification de Fitzpatrick qui repose sur la réactivité de la peau aux effets du rayonnement solaire : I brûle toujours, ne bronze jamais
II brûle toujours, bronze peu
III brûle modérément, bronze progressivement
IV brûle faiblement, bronze très facilement
V brûle rarement, bronze intensément Vl ne brûle jamais, fortement pigmenté La visibilité des pores également est accentuée chez les personnes à peaux âgées, en particulier photovieillies, ainsi que particulièrement chez les personnes à peau asiatique ou caucasienne.
La peau grasse du visage des hommes, soumise au rasage quotidien, est en outre particulièrement sujette aux lésions cutanées.
Pour lutter contre une surproduction de sébum ou hyperséborrhée, il a donc été proposé dans l'art antérieur divers composés qui, par application topique sur la peau, sont susceptibles de diminuer la lipogenèse au niveau des sébocytes et limiter, par voie de conséquence, la production de sébum. On peut citer par exemple les composés suivants : des poudres qui permettent d'absorber le sébum et donc de matifier la peau ; - des alpha- ou béta-hydroxyacides qui, de par leur effet kératolytique, favorisent l'expulsion des bouchons cornés ; des actifs astringents permettant de lutter contre la dilatation des follicules sébacés ; des actifs exfoliants permettant de diminuer l'épaisseur de la peau ; et - des actifs qui agissent sur les mécanismes biochimiques, notamment les enzymes, impliquées dans la production de sébum.
Mais il subsiste le besoin de disposer de nouveaux composés et/ou de nouvelles méthodes non-invasives de traitement de la peau et/ou du cheveu permettant d'améliorer l'apparence de la peau et/ou du cheveu, en particulier de la peau grasse et/ou à tendance acnéique.
La difficulté est de trouver des composés et/ou systèmes qui soient capables d'agir spécifiquement au niveau des follicules sébacés (donc de préférence lipophiles pour une meilleure biodisponibilité) et capables de diminuer la production de sébum (et non l'augmenter comme c'est le cas des actifs lipophiles qui sont, par définition, prosébogènes) et/ou tuer les bactéries (ex : P. Acnés, P. Ovale).
La Demanderesse a découvert de façon surprenante qu'il était possible de répondre à cette problématique en associant des actifs lipophiles bioconvertibles par la lipase, à une un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase notamment au niveau des glandes sébacées.
En effet, elle a pu montrer par exemple qu'un rayonnement lumineux présentant une longueur d'onde prédominante allant de 400 à 510 nm (spectre d'émission de la lumière bleue) permet d'augmenter la bioconversion de l'ethyl lactate en éthanol qui est bactéricide vis-à-vis de P acnés, et en acide lactique dont l'activité desquamante est bénéfique pour régulariser les peaux grasses. Ceci est applicable à d'autres composés bioconvertibles par la lipase, tels que le rétinol palmitate, le palmitate d'ascorbyle et de nombreux autres composés décrits ci-après.
Le Propionibactehum acnés (P. acnés) est une bactérie anaérobie prédominante dans la région sébacée. La lipase produite par le P acnés a un poids moléculaire de 46.77 Da et son pH optimum est de entre 5 et 6 (Ingham et al, Characterization of lipase from propionibacterium acnés, J Gen Microbiol, 124(2) : 393-401 , 1981 ). Cette enzyme ne montre aucune préférence positionnelle des acides gras.
Elle participe à l'encrage du P acnés au niveau de l'infundibulum par libération de l'acide oléique à partir de trioléine, qui est nécessaire à la nutrition de la bactérie et à son adhésion (Zouboulis CC et al, What is the pathogenesis of acné ? expérimental Dermatology, 2005, 14 ; 143-152). Cette présence de P acnés au niveau du follicule en grandes quantités est un des facteurs à l'origine de l'inflammation dans l'acné (Mark D et al, Acné : inflammation, J Clin Dermatol, 2004, 03, 0006).
D'où l'intérêt, dans le cas d'un peau grasse, de pouvoir dévier le mécanisme de la lipase vers la formation d'actifs in situ capables de réguler la production de sébum, diminuer les imperfections de la peau grasse et/ou inhiber le P acnés et ainsi prévenir et/ou diminuer l'inflammation résultante présente dans les lésions acnéiques.
On connaissait de la demande WO 03/017824 l'utilisation d'une composition contenant un chromophore en association avec des rayonnements lumineux pour traiter les désordres liés à l'activité des glandes sébacées, en particulier l'acné. Mais à la connaissance de la Demanderesse, il n'avait jamais été décrit jusqu'ici d'effet stimulant sur la lipase, d'un rayonnement lumineux, en particulier d'un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante allant de 400 à 510 nm (spectre d'émission de la lumière bleue), ni l'association spécifique d'un tel rayonnement lumineux avec un composé bioconvertible par la lipase, en particulier un composé bioconvertible en un agent actif in-situ pour les problématiques de la peau grasse et/ou de l'acné.
L'association selon l'invention d'un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase et d'un composé bioconvertible par la lipase permet ainsi de véhiculer les composés bioconvertibles lipophiles au fond des follicules sébacés, pour une libération après hydrolyse par la lipase, au niveau du site de production du sébum et d'éventuelle colonisation par des bactéries de type P. Acnés ou P. Ovale, de composés (ex : alcools, acides) aux propriétés anti peau-grasse ou antiacné.
Cette association permet encore de diminuer la durée et/ou l'intensité de la source lumineuse administrée , en gardant une bonne efficacité.
L'invention porte donc sur l'association d'au moins un composé bioconvertible par la lipase avec au moins un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase, en particulier un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante allant de 400 à 510nm (spectre d'émission de la lumière bleue), dans un procédé de traitement cosmétique, une composition, un kit ou une utilisation thérapeutique, destinés notamment à améliorer l'apparence de la peau et/ou du cheveu.
Le composé bioconvertible de la lipase peut être formulé dans une composition pour administration par voie topique et/ou par voie orale, de préférence topique.
Le rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase, peut être sous la forme d'un dispositif, ou selon une alternative, sous la forme d'un composé capable d'émettre et/ou de filtrer, notamment sous exposition lumineuse, au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase. Dans ce dernier cas, ledit composé émettant et/ou filtrant ledit rayonnement lumineux activant la lipase peut être formulé dans la même composition que le composé bioconvertible par la lipase, ou dans une composition distincte. L'invention a donc pour objet un procédé cosmétique destiné notamment à améliorer l'apparence de la peau et/ou du cheveu comprenant l'administration simultanée et/ou séquentielle: a) d'au moins un composé bioconvertible par la lipase; et b) d'au moins un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase.
De façon avantageuse, tous les procédés cosmétiques selon la présente invention sont mis en œuvre sur des sujets à peau saine.
Par 'rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante', on entend selon l'invention un rayonnement lumineux distinct de la lumière blanche comprenant toutes les longueurs d'ondes du spectre.
On sait en effet que chaque longueur d'onde a une cible spécifique dans les cellules de la peau et/ou du cheveu, appelée chromophore ou photoaccepteur.
La Demanderesse a en effet montré que certaines longueurs d'onde étaient capables d'activer la lipase, alors que d'autres étaient sans effet.
De préférence, le rayonnement lumineux présente au moins une longueur d'onde prédominante allant de 400 à 510nm, de préférence de 420 à 500nm, et plus préférentiellement de 430 à 470nm (spectre d'émission de la lumière bleue). En particulier, on utilisera un rayonnement lumineux dont le spectre a un pic optimal autour de 450nm. Plus particulièrement, le pic optimal du rayonnement lumineux utilisé sera autour de 450nm +/- 50nm, de préférence autour de 450nm +/- 30nm, et de manière tou à fait préférée, autour de 450nm +/- 20nm.
Selon un mode préféré, le rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase est appliqué sur la peau et/ou le cheveu, en particulier au niveau des zones de peau et/ou de cheveu traitées par une composition comprenant au moins un composé bioconvertible par la lipase, à une dose allant de 0,01 à 200J/cm2, de préférence de 0,1 à 30J/cm2.
Par 'séquentielle', on entend une administration successive (immédiate) ou retardée. Dans le cas d'une administration séquentielle et de façon avantageuse, on administre le composé bioconvertible par la lipase avant l'administration du rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase, mais ledit composé bioconvertible par la lipase peut également et de façon complémentaire être administré après une session composé bioconvertible par la lipase+ rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase.
Selon un mode particulier, le rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase est un composé émettant et/ou filtrant, notamment sous exposition lumineuse ou UV, ledit rayonnement lumineux activant la lipase ; ledit composé peut être formulé dans la composition comprenant ledit composé bioconvertible par la lipase ou bien dans une autre composition topique destinée à être appliquée de façon décalée (avant ou après).
Selon un autre mode, on utilise un patch, notamment iontophorétique, imbibé d'au moins un composé bioconvertible par la lipase et muni de diodes émettant ledit rayonnement lumineux activant la lipase.
La mise en œuvre du procédé selon l'invention pourra en outre comprendre une étape préalable ou concomitante aux étapes du procédé selon l'invention, visant à améliorer la pénétration du composé bioconvertible par la lipase, par exemple en refroidissant la peau, par iontophorèse, ou par un système occlusif.
On peut également favoriser la pénétration du composé bioconvertible par la lipase en pratiquant un peeling chimique ou mécanique préalable sur la zone à traiter.
Une telle association selon l'invention a notamment pour effet de réguler la production de sébum (mis à profit pour traiter notamment la peau grasse) et/ou de tuer les bactéries au niveau du follicule sébacé (mis à profit pour traiter notamment l'acné).
Cette association permet donc de maintenir et/ou améliorer l'apparence de la peau et/ou du cheveu, en particulier de la peau grasse et/ou du cuir chevelu gras.
On sait par ailleurs qu'un excès de sébum et l'oxydation de celui-ci influe sur la physiologie du cheveu et peut notamment participer à la chute de cheveu, le ralentissement de leur pousse, leur grisonnement, la diminution de leur diamètre, de leur vigueur. Le procédé selon l'invention vise donc notamment à atténuer les irrégularités visibles ou tactiles de la surface de la peau et/ou du cuir chevelu, en particulier de la peau grasse.
En particulier, le procédé selon l'invention vise à atténuer les imperfections cutanées de la peau grasse, notamment à atténuer la brillance de la peau, la visibilité des pores, améliorer la radiance et/ou de la transparence de la peau, améliorer la tenue du maquillage, améliorer le grain de la peau, prévenir et/ou diminuer la formation des comédons.
Un autre objet vise un procédé destiné à prévenir et/ou lutter contre la chute de cheveu, le ralentissement de leur pousse, leur grisonnement, la diminution de leur diamètre, et/ou la diminution de leur vigueur.
L'invention porte encore sur l'association (i) d'au moins un composé bioconvertible par la lipase et (ii) d'au moins un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase, pour réguler la production de sébum et/ou tuer (détruire) les bactéries, en particulier au niveau des follicules sébacés.
L'invention porte aussi sur l'utilsation de l'association (i) d'au moins un composé bioconvertible par la lipase et (ii) d'au moins un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase, pour la préapartaion d'une composition destinée à réguler la production de sébum et/ou tuer (détruire) les bactéries, en particulier au niveau des follicules sébacés.
Le composé bioconvertible par la lipase est notamment capable de libérer, après hydrolyse in situ par la lipase au niveau du follicule sébacé, au moins un agent actif sur l'acné à activité antibactérienne et/ou anti-inflammatoire. Des exemples de tels composés bioconvertibles par la lipase seront décrits ci-après.
En particulier, l'association selon l'invention pourra être utilisée pour prévenir et/ou diminuer les rougeurs cutanées d'origine inflammatoire, prévenir et/ou traiter les lésions inflammatoires, en particulier acnéiques. L'association selon l'invention pourra encore être utilisée pour préparer une composition destinées à diminuer les rougeurs cutanées d'origine inflammatoire, prévenir et/ou traiter les lésions inflammatoires, en particulier acnéiques. Selon un autre mode, l'association selon l'invention peut être utilisée pour prévenir et/ou traiter la formation des pellicules et/ou les phénomènes inflammatoires du cuir chevelu.
En particulier, les zones à traiter selon l'invention concernent : au niveau du visage, notamment la zone T (front, nez, joues, menton), en particulier de la zone du nez et du front ; au niveau du corps, la zone du dos et plus particulièrement le haut du dos ; - le cuir chevelu.
Selon un mode particulier, le procédé cosmétique et/ou l'utilisation thérapeutique selon l'invention pourront être mis en œuvre sur tous types de peaux grasses, et en particulier: - des peaux grasses masculines, notamment soumises au rasage quotidien, particulièrement sujettes aux lésions cutanées ; des peaux grasses âgées, en particulier photoâgées ; des peaux grasses de phototype élevé (III à Vl), où les imperfections cutanées sont généralement plus visibles ; - des peaux grasses de type ethnique, en particulier des peaux asiatiques ou des peaux caucasiennes, où la visibilité des pores est généralement accentuée ; des peaux grasses à tendance acnéique, chez les adolescents notamment.
COMPOSES BIOCONVERTIBLES PAR LA LIPASE
Le composé bioconvertible par la lipase peut être formulé dans une composition destinée à une administration par voie orale ou par voie topique.
Selon un mode préféré de l'invention le composé bioconvertible par la lipase est formulé dans une composition destinée à une administration par voie topique sur la peau ou le cheveu.
Par 'composés bioconvertibles par la lipase' utilisables selon l'invention, on entend des composés capables d'être hydrolyses par la lipase pour libérer notamment des agents bénéfiques pour la peau. Selon un mode particulier, les composés bioconvertibles par la lipase utilisés selon l'invention sont capables, lorsqu'ils sont hydrolyses in situ par la lipase au niveau du follicule sébacé, de libérer au moins un agent (composé) actif sur la peau grasse ou sur l'acné.
Par 'agent actif sur la peau grasse', on entend notamment selon l'invention un composé ayant une activité desquamante (kératolytique), séborégulatrice (diminue la production de sébum), et/ou antioxydante (diminue notamment la péroxydation des lipides, susceptible de participer à la formation des comédons). L'activité antioxydante, permet en outre, en diminuant la formation de comédons (bouchons qui renforcent le côté anaérobie propice au développement de P. acnés), de prévenir le développement de P. acnés.
Par 'agent actif sur l'acné', on entend notamment selon l'invention un composé ayant une activité anti-bactérienne et/ou anti-inflammatoire.
Selon un mode particulier, ledit agent actif sur la peau grasse ou sur l'acné comprend au moins un groupe -OH ou -COOH.
Selon un mode particulier (procédé de traitement cosmétique), le composé bioconvertible par la lipase est un composé capable de libérer, après hydrolyse par la lipase in situ, au moins un agent actif sur la peau grasse à activité desquamante, séborégulatrice et/ou antioxydante.
De façon préférée, le composé bioconvertible par la lipase est un composé lipophile, en particulier un composé ayant au moins une fonction ester, notamment destiné à pénétrer au niveau du follicule sébacé.
En particulier, le composé bioconvertible par la lipase utilisé selon l'invention est un composé comprenant une ou plusieurs fonctions ester, de préférence mono- et di-esters à chaîne linéaire , cyclique ou ramifiée, saturée ou insaturée, ayant de 2 à 50 atomes de carbone, de préférence de 6 à 50 atomes de carbone, comportant éventuellement un ou plusieurs substituants.
Ainsi, la lipase activée par le rayonnement lumineux selon l'invention et de préférence un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante allant de 400 à 510nm, de préférence de 420 à 470nm, de préférence de 420 à 500nm, et plus préférentiellement de 430 à 470nm, hydrolyse ledit composé bioconvertible comprenant de préférence au moins une fonction ester, pour libérer au moins un agent (composé) actif sur la peau grasse (i) et/ou l'acné (ii) ayant au moins une activité de type : séborégulatrice ; desquamante ; et/ou antioxydante (destinée notamment à prévenir la peroxydation des lipides)- (i) ; antibactérienne ; et/ou anti-inflammatoire- (ii).
Selon un mode particulier, ledit agent (composé) libéré après hydrolyse et qui est actif sur la peau grasse ou l'acné, comprend au moins un groupe -OH ou -COOH..
A titre d'exemple, le composé bioconvertible par la lipase peut libérer, après hydrolyse in situ par la lipase au niveau du follicule sébacé, au moins : a) un composé comprenant au moins un groupe -OH ou -COOH à activité anti-peau grasse ou anti-acné ; b) un composé comprenant au moins un groupe -OH ou -COOH et un agent actif sur la peau grasse et/ou l'acné, c) un composé comprenant au moins un groupe -OH et un composé comprenant au moins un groupe -COOH, le(s)dit(s) composé(s) comprenant au moins un groupe -OH ou -COOH dans les alternatives a) et b) pouvant eux-mêmes avoir une activité de type séborégulatrice ; kératolytique (desquamante) ; antioxydante (destinée notamment à prévenir la peroxydation des lipides) ; antibactérienne ; et/ou anti-inflammatoire.
Outre le composé à activité anti-peau grasse/ anti-acné, le composé bioconvertible peut également libérer, par hydrolyse in situ au niveau du follicule sébacé, d'autres composés bénéfiques pour la peau ayant par exemple une activité hydratante, anti-âge, assouplissante de la peau...
L'homme du métier choisira le composé bioconvertible à administrer, en fonction de l'effet recherché (anti-peau grasse ou anti-acné, et éventuellement en association, une activité complémentaire hydratante, anti-âge, assouplissante de la peau).
Comme composé libéré après hydrolyse par la lipase , comprenant au moins un groupe - COOH et ayant une activité anti-peau grasse ou anti-acné, on peut citer notamment des composés comprenant au moins un groupe -COOH à chaîne linéaire, cyclique ou ramifiée, saturée ou insaturée, ayant de 2 à 50 atomes de carbone, de préférence de 6 à 50 atomes de carbone, comportant éventuellement un ou plusieurs substituants. On peut citer par exemple les α-hydroxyacides, en particulier l'acide glycolique, l'acide lactique ; les β-hydroxyacides, en particulier l'acide salicylique ; les acides gras, tels que l'acide palmitique ; l'acide caprylique/ caprique ; l'acide linoléique ; l'acide benzoïque; l'acide rétinoïque; l'acide glycyrrhétinique (C30) ; l'acide sorbique; l'acide asiatique (C48) ; l'acide azélaïque; l'acide ursolique; l'acide 10-hydroxy-2-décanoïque; l'acide 4-(2- hydroxyethyl)piperazine-1-ethanesulfonique (HEPES); l'acide phthalimidopéroxycaproïque, l'acide pyrrolidone carboxylique, l'acide oléanolique, l'acide bétulinique, l'acide isovalérique, l'acide butyrique, l'acide acétique, l'acide octanoïque, l'acide propionique, la carboxymethylcysteine , et leurs dérivés.
Les atomes d'hydrogène de la chaîne carbonée de ces acides peuvent, en outre, être substitués par des halogènes, des radicaux halogènes, alkylés, acylés, acyloxylés, alcoxy carbonylés ou alcoxylés ayant de 2 à 18 atomes de carbone.
Comme composé libéré par hydrolyse par la lipase, comprenant au moins un groupe - OH et ayant une activité anti-peau grasse ou anti-acné, on peut citer notamment des composés linéaires, cycliques ou ramifiés en C2-C22, mono-, di- ou tri-hydroxylé, substitués ou non. On peut citer par exemple l'éthanol, le glycérol, l'éthylglycérol, le pentylène glycol, le caprylyl glycol, le resvératrol (C14), le rétinol (C20), le tri-méthyl-3,7,1 1-dodecatrienol- 2,6,10 (ou farnesol), l'alcool oléique, l'octanol ou 2-ethyl hexanol, l'alcool palmitique, l'alcool chimylique, l'alcool batylique, l'alcool caprylique , le panthenol, le tocopherol, la phytosphingosine, l'octyldodecanol, l'acide ascorbique, et les alcools terpéniques (ex : totarol, géraniol...).
Comme autres composés libérés, à activité antibactérienne et/ou anti-inflammatoire, on peut citer l'hydrocortisone, la bétaméthasone.
L'homme du métier saura ainsi choisir, en fonction de l'effet recherché, les composés libérés qui conviennent à une utilisation cosmétique (activité desquamante, séborégulatrice et/ou antioxydante) ou une utilisation thérapeutique (activité antibactérienne et/ou anti-inflammatoire), et par conséquent saura choisir un ester correspondant, bioconvertible in situ par la lipase. Selon un premier mode de réalisation (procédé de traitement cosmétique, en particulier de la peau grasse), le composé bioconvertible par la lipase est un composé, de préférence un composé présentant au moins une fonction ester, capable de libérer, après hydrolyse in situ par la lipase au niveau du follicule sébacé, au moins un agent actif sur la peau grasse tel qu'un composé ayant une activité desquamante, séborégulatrice et/ou antioxydante.
Selon un mode particulier, ledit composé agent (composé) actif sur la peau grasse comprend au moins un groupe -OH ou -COOH.
En particulier, le composé bioconvertible par la lipase libère, après hydrolyse in situ par la lipase dans le follicule sébacé, au moins un composé linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant de 2 à 50 atomes de carbone, de préférence de 6 à 50 atomes de carbone, comprenant au moins un groupe -COOH , et ayant une activité desquamante, séborégulatrice et/ou antioxydante.
Le composé bioconvertible par la lipase peut également libérer, après hydrolyse in situ par la lipase dans le follicule sébacé, au moins un composé linéaire, cyclique ou ramifié en C2-C22, mono-, di- ou tri-hydroxylé, substitué ou non, ayant une activité desquamante et/ou séborégulatrice et/ou antioxydante.
En particulier, on pourra utiliser comme composés bioconvertibles par la lipase susceptibles de libérer, par hydrolyse in situ dans le follicule sébacé, des composés à forte valence desquamante, séborégulatrice et/ou antioxydante, un composé choisi parmi les esters de : α-hydroxyacides en particulier l'acide glycolique, l'acide lactique ; β- hydroxyacides, en particulier l'acide salicylique (à faible concentration pour exprimer sa valence desquamante) ; acide 10-hydroxy-2-décanoïque; acide 4-(2- hydroxyethyl)piperazine-1-ethanesulfonique (HEPES); acide phthalimidopéroxycaproïque, carboxymethylcysteine, glycérol, éthylglycérol, pentylène glycol, caprylyl glycol, resvératrol (C14), rétinol (C20), l'octanol ou 2-ethyl hexanol, l'alcool palmitique, le tocopherol, la phytosphingosine, l'octyldodecanol, l'acide ascorbique, et leurs mélanges. Pour une utilisation cosmétique, les esters seront de préférence choisis de telle sorte qu'ils ne libèrent pas en outre un composé à valence antibactérienne et/ou antiinflammatoire, réservé de préférence à une utilisation thérapeutique.
Selon un autre mode de réalisation (utilisation thérapeutique, en particulier pour traiter l'acné), le composé bioconvertible par la lipase est un composé, de préférence un composé présentant au moins une fonction ester, capable de libérer, après hydrolyse in situ par la lipase au niveau du follicule sébacé, au moins un agent actif sur l'acné tel qu'un composé ayant une activité antibactérienne et/ou anti-inflammatoire.
Selon un mode particulier, ledit agent (composé) actif sur l'acné comprend au moins un groupe -OH ou -COOH.
En particulier, le composé bioconvertible par la lipase libère, après hydrolyse par la lipase in situ dans le follicule sébacé, au moins composé linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant de 2 à 50 atomes de carbone, de préférence de 6 à 50 atomes de carbone, comprenant au moins un groupe -COOH, et ayant une activité antibactérienne et/ou anti-inflammatoire.
Le composé bioconvertible par la lipase peut également libérer, après hydrolyse in situ par la lipase dans le follicule sébacé, au moins un composé linéaire, cyclique ou ramifié en C2-C22, mono-, di- ou tri-hydroxylé, substitué ou non, comprenant au moins un groupe -OH et ayant une activité antibactérienne et/ou anti-inflammatoire.
En particulier, on pourra utiliser comme composé bioconvertible par la lipase susceptible de libérer, par hydrolyse in situ dans le follicule sébacé, des composés à forte valence antibactérienne et/ou anti-inflammatoire, un composé choisi parmi les esters de : acide salicylique (à forte concentration pour exprimer sa valence antiinflammatoire), acide caprylique/ caprique ; acide linoléique ; acide benzoïque; acide rétinoïque; acide glycyrrhétinique (C30) ; acide sorbique; acide asiatique
(C48) ; acide azélaïque; acide ursolique; acide pyrrolidone carboxylique, acide oléanolique, acide bétulinique, l'acide isovalérique ; éthanol, le tri-méthyl-3,7,11-dodecatrienol-2,6,10 (ou farnesol), l'alcool oléique, alcool chimylique, alcool batylique, panthenol, alcool caprylique, - agents antibactériens et/ou anti-inflammatoires, en particulier hydrocortisone, betamethasone. Ces esters peuvent être utilisés seuls ou en mélange avec les esters utilisés précédemment pour l'application cosmétique (peau grasse).
Comme exemples de composés bioconvertibles par la lipase présentant au moins une fonction ester utilisables selon l'invention, on peut citer notamment les composés suivants : esters d'acide salicylique comme le salicylate de 2-ethyl-hexyle (octyle salicylate), le salicylate d'éthyle, le salicylate d'homomenthyle, le salicylate d'iso-decyle ; - esters d'AHA, tels que des esters d'acides glycolique ou lactique, comme le glycolate d'éthyle ; des mono-di et triesters d'acide glycolique ; le lactate d'éthyle, le lactate de myristyle, le lactate d'alcools en C12-C15, le lactate d'isostéaryle, le lactate de menthyle ; le lactate de lauryle, le lactate d'isostéaryle, le lactate d'oleyle, le lactate d'octyldodecyle, - esters d'acide 10-hydroxy 2-décanoique, tels que 10-hydroxy 2-décanoate d'éthyl ou 10-hydroxy 2-décanoate de pentylène glycol, esters d'acide ascorbique, tels que le palmitate d'ascorbyle, le tétraisopalmitate d'ascorbyle, l'ethyl ascorbate, le cetyl ascorbate ; esters d'alcools à activité antioxydante, tels que l'acétate de tocopherol, - esters d'acide ou d'alcool palmitique comme le palmitate d'isopropyle, le palmitate de 2-ethyl-hexyle, le palmitate de rétinol, le palmitate d'iso stéaryle, esters d'acide azélaïque, tels que le diglycinate d'acide azélaïque, le diester d'acide azélaïque et d'acide salicylique, esters d'acide linoléique, tels que le linoléate de rétinol, - esters d'acide glycyrrhétinique, tels que le glycyrrhétinate de stéaryle, le beta- glycyrrhétinate de stéaryle, esters d'acide caprylique caprique, tels que l'éthyl caprate, l'éthyl caprylate ; esters d'agents antibactériens et/ou anti-inflammatoires notamment hydrosolubles, tels l'acétate d'hydrocortisone, le butyrate de bétamethasone, le valerate de bétamethasone, l'alpha propionate d'aceto-hydrocortisone, le tripalmitate de pyridoxine, esters d'alcools à activité antibactérienne/ anti-inflammatoire, tels que l'acétate de farnesol, le triacetate de panthenol, l'éthyl panthenol, les esters d'alcool batylique, les esters d'alcool chimyique et leurs mélanges, et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation de la présente invention, le composé bioconvertible par la lipase est choisi parmi les esters d'acide salicylique, les esters d'AHA, les esters d'acide 10-hydroxy 2-décanoique, les esters d'acide ascorbique, les esters d'alcools à activité antioxydante, les esters d'acide ou d'alcool palmitique, les esters d'acide azélaïque, les esters d'acide linoléique, les esters d'acide glycyrrhétinique, les esters d'acide caprylique caprique.
Selon un mode de réalisation particulier de la présente invention, le composé bioconvertible par la lipase est choisi parmi les esters d'acide salicylique, les esters d'AHA, les esters d'acide 10-hydroxy 2-décanoique, les esters d'acide ascorbique, les esters d'acide ou d'alcool palmitique, les esters d'acide azélaïque, les esters d'acide linoléique, les esters d'acide glycyrrhétinique, les esters d'acide caprylique caprique.
Selon un autre mode de réalisation particulier de la présente invention, le composé bioconvertible par la lipase est choisi parmi les esters d'acide salicylique, les esters d'AHA, les esters d'acide 10-hydroxy 2-décanoique, l'acétate de tocophérol, les esters d'acide ascorbique, les esters d'acide ou d'alcool palmitique, les esters d'acide azélaïque, les esters d'acide linoléique, les esters d'acide glycyrrhétinique, les esters d'acide caprylique caprique.
Comme composés bioconvertibles par la lipase préférés, on peut citer notamment :
- le palmitate d'ascorbyle, l'acétate de tocophérol, le palmitate de rétinol, adaptés à l'utilisation cosmétique (ex : peau grasse) selon l'invention ;
- l'ethyl salicylate, le lactate d'éthyle, les esters d'acide azélaïque, tels que le diglycinate d'acide azélaïque, le diester d'acide azélaïque et d'acide salicylique, les esters d'acide linoléique, tels que le linoléate de rétinol, les esters d'acide glycyrrhétinique, tels que le glycyrrhétinate de stearyle, le beta-glycyrrhétinate de stearyle, adaptés à l'utilisation thérapeutique (ex : acné) selon l'invention.
De préférence, pour prévenir et/ou traiter la peau grasse, on utilisera le palmitate d'ascorbyle, l'acétate de tocophérol, le palmitate de rétinol, ou leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation préféré de la présente invention, pour prévenir et/ou traiter la peau grasse, on utilisera le palmitate d'ascorbyle.
Selon un autre mode de réalisation préféré de la présente invention, pour prévenir et/ou traiter la peau grasse, on utilisera l'acétate de tocophérol. Selon un autre mode de réalisation préféré de la présente invention, pour prévenir et/ou traiter la peau grasse, on utilisera le palmitate de rétinol.
De préférence, pour le traitement de l'acné, on utilisera le lactate d'ethyle, l'ethyl salycilate, le linoléate de rétinol, ou leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation préféré de la présente invention, pour le traitement de l'acné, on utilisera le lactate d'ethyle.
Selon un autre mode de réalisation préféré de la présente invention, pour le traitement de l'acné, on utilisera l'ethyl salycilate.
Selon un autre mode de réalisation préféré de la présente invention, pour le traitement de l'acné, on utilisera le linoléate de rétinol.
Comme exemples de références commerciales de composés bioconvertibles par la lipase utilisables selon l'invention, on peut notamment citer :
Figure imgf000019_0001
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Ledit composé bioconvertible par la lipase est présent dans la composition en une quantité allant de 0,001 à 50%, de préférence de 0,1 à 30% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
RAYONNEMENT LUMINEUX ACTIVANT LA LIPASE
Par 'rayonnement lumineux activant la lipase', on entend un rayonnement lumineux utilisé dans des conditions (longueur d'onde, intensité, durée d'exposition) telles qu'il puisse stimuler l'activité enzymatique de la lipase en présence d'un composé bioconvertible par ladite enzyme, et en particulier stimuler l'hydrolyse d'un ester.
Un rayonnement lumineux activant la lipase, utilisable selon l'invention, peut être sélectionné selon un test in vitro tel que décrit à l'exemple 1 ci-après, consistant à:
- exposer ou non (témoin) la lipase et un ester, à des rayonnements lumineux, par exemple à une puissance de 0.5 mW/cm2 ,
- évaluer l'effet dudit rayonnement lumineux sur l'activité de l'enzyme (hydrolyse de l'ester), par rapport à un témoin (enzyme maintenue à l'abri de la lumière), et
- sélectionner le rayonnement lumineux capable d'augmenter l'activité de ladite enzyme, en particulier d'augmenter d'au moins 10% l'activité de ladite enzyme par rapport au témoin non exposé. La Demanderesse a en effet pu montrer que certains rayonnements lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante particulière activaient la lipase alors que d'autres étaient sans effet: en particulier, elle a pu montrer qu'un rayonnement présentant une longueur d'onde prédominante correspondant au spectre d'émission de la lumière bleue (400-51 Onm) appliqué pendant 90mn (dose environ 2.7 J/cm2 ) était capable d'activer la lipase (+33%), en revanche d'autres longueurs d'onde (ex: lumière verte ou lumière jaune-orange) n'ont pas d'effet sur cette enzyme.
Lorsque le rayonnement lumineux est absorbé par un tissu, il délivre une énergie au tissu, qui lui-même réagit au rayonnement lumineux en fonction de la longueur d'onde, de l'intensité et du temps d'exposition audit rayonnement lumineux.
L'intensité du rayonnement lumineux utilisée selon l'invention ne dépasse pas de préférence 150mW/cm2, et de préférence est supérieure à 0,01 mW/cm2 (soit 0,01 mW/ cm2 à 150mW/cm2 ). Cette plage d'intensité assure une efficacité de traitement sur une durée raisonnable, sans causer de dommages au tissu cutané traité.
La durée d'exposition au rayonnement lumineux sera définie, en fonction de l'intensité du rayonnement lumineux, de sorte à ce que l'énergie totale délivrée (dose) sur la peau et/ou le cheveu soit de 0,01 à 200J/cm2, de préférence de 0,1 à 30J/cm2, plus préférentiellement de 1 à 30J/cm2, voire de 5 à 30J/cm2.
Energie (en Joule) = Intensité (en Watt) x Temps (en seconde)
A titre non limitatif, le temps d'exposition à un dispositif émettant un rayonnement lumineux selon l'invention pourra aller de 20mn à 120mn, de préférence de 30mn à 120mn et encore plus préférentiellement de 60mn à 90mn.
En fonction de l'état de surface de la peau et/ou du cheveu à traiter et de l'effet recherché, il pourra être avantageux de procéder à plusieurs applications par jour du rayonnement lumineux défini selon l'invention en association avec un composé bioconvertible par la lipase, ou d'une application par jour, voire d'une application par semaine, pendant une durée de un à plusieurs mois.
Selon un mode préféré, le rayonnement lumineux activant la lipase selon l'invention sera notamment un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase allant de 400 à 51 Onm, de préférence de 420 à 500nm, et plus préférentiellement de 430 à 470nm, avec un pic optimal autour de 450nm ; et utilisé de préférence à une dose allant de 0,01 à 200J/cm2, de préférence de 0,1 à 30J/cm2, plus préférentiellement de 1 à 30J/cm2, voire de 5 à 30J/cm2.
Selon un mode préféré, le rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase est ainsi appliquée sur la peau et/ou le cheveu, en particulier au niveau des zones de peau et/ou de cheveu traitées par la composition comprenant au moins un composé bioconvertible par la lipase, à une dose allant de 0,01 à 200J/cm2, de préférence de 0,1 à 30J/cm2.
Comme 'rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase' utilisable selon l'invention, on peut notamment citer : un rayonnement lumineux émis par un dispositif (source 'physique'), - un rayonnement lumineux émis par un composé (source
'chimique/biologique'), et leurs combinaisons.
Dispositifs émettant le rayonnement lumineux activant la lipase
Selon un premier mode de réalisation de l'invention, le rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase est émis par un dispositif.
Ledit dispositif pourra notamment être choisi parmi la lumière blanche associée à un filtre spécifique laissant passer ledit rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase, les lasers, NPL, les LED, et leurs combinaisons.
En particulier, ledit dispositif émet un rayonnement lumineux présentant une longueur d'onde prédominante allant de 400 à 510 nm, de préférence de 420 à 500nm, et plus préférentiellement de 430 à 470nm et est choisi parmi : les lasers, NPL, les LED ; un dispositif émettant de la lumière blanche associée à un filtre spécifique laissant passer au moins une longueur d'onde prédominante allant de 400 à 510nm (spectre d'émission du bleu), et leurs combinaisons.
Comme dispositifs émettant un rayonnement lumineux activant la lipase utilisables selon l'invention, on peut notamment citer : - la lumière blanche, naturelle ou artificielle, associée à un filtre spécifique ou un dispositif écran laissant passer au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase (ex : longueur d'onde du spectre d'émission du bleu): on peut citer notamment les lampes à ARC (ex : lampe Xénon), les lampes à incandescence comme exemples de dispositifs émettant de la lumière blanche artificielle. Par lumière blanche naturelle, on entend la lumière du jour, que l'on associera à un dispositif écran laissant passer spécifiquement de façon prédominante une couleur (ex : bleu) activant la lipase.
- les lasers (pour Light Amplification by the Stimulated Emission of Radiation), il s'agit d'une source lumineuse de très haute intensité et monochromatique.
A la différence de la lumière blanche (photons de diverses longueurs d'onde émis de façon anarchique à différents instants et dans des directions différentes), la radiation lumineuse émise par un laser est une lumière constituée de photons émis en même temps et dans la même direction. Trois éléments caractérisent les lasers : la longueur d'onde (λ) ; le mode d'émission : continu (puissance délivrée constante), puisé (l'énergie est délivrée par puises dont la fréquence et la puissance sont modulables), et ultra-pulsé (les puises ont une durée et une puissance fixe, mais la puissance est considérable et la durée extrêmement brève) ; et la puissance : de quelques mW à des dizaines de milliers de watts.
- HPL : Intense puise liqht.
La différence fondamentale entre laser et IPL réside dans le fait que IPL peut délivrer des centaines voire des milliers de couleurs à la fois alors que le laser ne délivre qu'une seule longueur d'onde. Ces machines permettent de choisir la longueur d'onde adaptée au problème à traiter, rien qu'en changeant le filtre. On les appelle aussi « non cohérent light source ».
Il s'agit d'émission de puises de lumière de haute intensité globale. Cette technologie peut délivrer un large spectre de longueurs d'onde qui sont absorbées par de multiples chromophores. On peut traiter de grandes surfaces à la fois.
- les LED : Light emitting diode (Photomodulation (LED, Light Emitting Diode voir "The newest Médical breakthrough for skin renewal and Shrinking pores (2004)").
La LED : la LED émet généralement de la lumière à basse intensité de quelques milliwatt ; on les classe dans la catégorie des lasers à faible puissance (1 à quelques dizaines de mW).
Selon un mode préféré, on utilisera des dispositifs de type LED. Comme exemples de dispositifs de type LED disponibles commercialement, on peut citer notamment : a) des dispositifs utilisables dans des instituts de soin de la peau et/ou du cheveu, tels que : a. Omnilux™ System (415nm) de la société Photo Therapeutics Ltd.; b. Lumiphase™ System (405nm) de la société OPUSMED Inc ; c. Delphia™ et HydroFacial™ Systems (420nm) de la société Edge Systems Corp ; d. RevitaLight system (420nm) de la société Skincare Systems Inc. b) des dispositifs susceptibles d'être utilisés chez soi, tels que ceux commercialisés notamment sur internet (sites spécialisés ou sites de vente, tels que e-Bay) , tels que le Lumiderm ou Facial sensation de Photo Rejuvenation.
Le rayonnement lumineux selon l'invention est de préférence substantiellement monochromatique (longueur d'onde prédominante) avec une longueur d'onde prédominante allant de 400 à 510nm, de préférence de 420 à 500nm, et plus préférentiellement de 430 à 470nm, avec un pic optimal autour de 450nm.
Composés émettant un rayonnement lumineux activant la lipase
Selon un autre mode de réalisation de l'invention, ou en complément d'un dispositif tel que décrit précédemment, le rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase est émis par un composé choisi parmi les métabolites ou actifs émettant, notamment sous exposition lumineuse (visible, UV), une telle longueur d'onde prédominante activant la lipase ; un composé filtrant la lumière pour laisser spécifiquement passer la ladite longueur d'onde prédominante activant la lipase ; et leurs mélanges.
Selon un mode préféré, ledit composé émet et/ou filtre un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase allant de 400 à 510 nm, de préférence de 420 à 500nm, et plus préférentiellement de 430 à 470nm.
Selon un mode particulier, ledit composé émet ledit rayonnement lumineux lorsqu'il est sous exposition lumineuse (visible, UV). Cette exposition lumineuse peut être une exposition à la lumière du jour (lumière 'naturelle') ou une exposition à une lumière artificielle mettant en œuvre un dispositif. En particulier, on utilisera un dispositif émettant une lumière blanche ou colorée ou UV destinée à exciter ledit composé pour lui permettre d'émettre ladite longueur d'onde prédominante (ex : bleue). L'intensité de cette exposition lumineuse sera telle qu'elle permette audit composé d'émettre ledit rayonnement activant la lipase, en particulier à une dose allant de 0,01 à 200J/cm2, de préférence de 0,1 à 30J/cm2, plus préférentiellement de 1 à 30J/cm2, voire de 5 à 30J/cm2.
Ces phénomènes chromiques et les composés correspondant sont notamment décrits dans l'ouvrage de référence 'Chromic Phenomena, Technological Applications of Colour Chemistry, Peter Bamfield, The Royal Society of Chemistry, 2001 '.
Métabolites et actifs émettant et/ou filtrant la lumière bleue
Ces substances sont plus particulièrement des métabolites ou actifs émettant, notamment sous exposition lumineuse (visible, UV), un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante allant de 400 à 510nm, de préférence de 420 à 500nm, et plus préférentiellement de 430 à 470nm, avec un pic optimal autour de 450nm.
On peut citer notamment :
- des anthocyanes de couleur bleue ; - des pigments ou colorants bleus ;
- des susbtances phosphorescentes ;
- des substances fluorescentes ; et leurs mélanges.
A titre d'exemples, on peut citer notamment les anthocyanes de couleur bleue, tels que le 3-caffeoyl quinic acid ; l'esculine, l'esculetine en milieu alcalin, et leurs mélanges.
Comme pigments ou colorants bleus, on peut citer notamment l'indigotine, le bleu brillant FCF, le bleu de tétrazolium, le bleu de spirulline, l'azulère, le gaïzulène, les dérivés de cuivre comme le gluconate de cuivre, la chlorophylline cuivre , et leurs mélanges. Comme substances phosphorescentes, excitables sous lumière visible ou UV, on peut citer notamment des pigments phosphorescents.
Par "pigments phosphorescents bleus", on entend les pigments phosphorescents classiques listés ci-après mais aussi toute substance cosmétiquement acceptable qui émet une lumière bleue phosphorescente d'une longueur d'onde entre 400 et 510nm, de préférence de 420 à 500nm, et plus préférentiellement de 430 à 470nm, avec un pic optimal autour de 450nm notamment sous exposition lumineuse (visible, UV). La présence de pigments phosphorescents fournit une source continue de lumière bleue à la composition, la phosphorescence est activée par l'exposition aux UV classiquement présent dans la lumière du jour et son effet dure plusieurs heures.
A titre d'exemple, on peut citer notamment l'aequorine (colentrazine) associée au calcium.
Comme substances fluorescentes, on peut citer notamment : les azurants optiques entraînant une fluorescence bleue comme le Tinopal SCBXS de CIBA (di-styryl-4,4' bi- phényle di-sulfonate disodique), la skimmine (forme glycoside de Umbelliferone), la lumichrome, et leurs mélanges.
En particulier, ledit composé émettant et/ou filtrant ledit rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase allant de 400 à 510 nm, de préférence de 420 à 500nm, et plus préférentiellement de 430 à 470nm est choisi parmi les anthocyanes de couleur bleue, tels que le 3-caffeoyl quinic acid ; l'esculine, l'esculetine en milieu alcalin ; les pigments ou colorants bleus, tels que l'indigotine, le bleu brillant FCF, le bleu de tétrazolium ; le bleu de spirulline, l'azulère, le gaïzulène, les dérivés de cuivre comme le gluconate de cuivre, la chlorophylline cuivre ; l'aequorine (colentrazine) associée au calcium ; les azurants optiques entraînant une fluorescence bleue tels que le di-styryl-4,4' bi-ohényle di-sulfonate disodique (Tinopal SCBXS de CIBA), la skimmine (forme glycoside de Umbelliferone), la lumichrome, et leurs mélanges.
Selon un mode préféré, on utilisera un composé choisi parmi le 3-caffeoyl quinic acid, le bleu brillant FCF, les dérivés de cuivre, et leurs mélanges. Selon un autre mode préféré, on utilisera un composé choisi pami le 3-caffeoyl quinic acid, l'indigotine, le bleu de tétrazolium, le bleu de spirulline, l'azulère, le gaïzulène, l'aequorine (colentrazine) associée au calcium ; le di-styryl-4,4' bi-ohényle di-sulfonate disodique (Tinopal SCBXS de CIBA), la skimmine (forme glycoside de Umbelliferone), et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation tout à fait préféré, on utilisera le 3-caffeoyl quinic acid. Selon un autre mode de réalisation tout à fait préféré, on utilisera le bleu brillant FCF.
Selon un autre mode de réalisation tout à fait préféré, on utilisera les dérivés de cuivre.
Selon un autre mode de réalisation tout à fait préféré, on utilisera l'indigotine.
Selon un autre mode de réalisation tout à fait préféré, on utilisera le bleu de tétrazolium.
Selon un autre mode de réalisation tout à fait préféré, on utilisera le bleu de spirulline.
Selon un autre mode de réalisation tout à fait préféré, on utilisera l'azulère.
Selon un autre mode de réalisation tout à fait préféré, on utilisera le gaïzulène.
Selon un autre mode de réalisation tout à fait préféré, on utilisera l'aequorine (colentrazine) associée au calcium.
Selon un autre mode de réalisation tout à fait préféré, on utilisera le di-styryl-4,4' bi- ohényle di-sulfonate disodique.
Selon un autre mode de réalisation tout à fait préféré, on utilisera la skimmine.
Autres composés filtrant la lumière bleue
On peut encore utiliser, de façon alternative et/ou en association avec les composés émettant un rayonnement lumineux activant la lipase décrits précédemment, des composés capables de filtrer la lumière pour laisser passer spécifiquement le rayonnement lumineux activant la lipase.
A titre d'exemple, on peut citer les pigments holographiques comportant une matrice polymérique dans laquelle un holograme volumique est enregistré, qui agissent comme des prismes et ont pour propriété, en choisissant l'indice de réfraction adapté, d'émettre un rayonnement lumineux activant la lipase (ex : rayonnement de longueur d'onde prédominante 400-51 Onm) lorsqu'ils sont éclairés par de la lumière blanche. Ces systèmes sont décrits par la Demanderesse dans la demande FR0758017. L'hologramme volumique convertit la lumière incidente en un ou plusieurs faisceaux ayant des dépendances spatiales et spectrales fonction des paramètres de l'hologramme.
Un exemple d'hologramme volumique est l'hologramme de type « Denisyuk » qui est un hologramme de réflexion pouvant être obtenu dans un film holographique à l'aide d'un faisceau laser unique, servant à la fois de faisceau objet et de faisceau de référence, comme divulgué dans la demande EP 1 754 968 A2 et sur le site http://www.smartholograms.com/site/sections/technology/creating-sensors.htm, et dans la demande EP 1 369 681 A1 (voir figures 1a et 1 b notamment).
Ces composés filtrant la lumière bleue requièrent une exposition à la lumière, naturelle ou artificielle, pour laisser passer spécifiquement le rayonnement lumineux activant la lipase.
Selon un premier mode, ledit composé émettant et/ou filtrant, notamment sous exposition lumineuse, un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase, est présent dans la composition contenant le composé bioconvertible par la lipase.
Selon un mode alternatif, ledit composé émettant et/ou filtrant, notamment sous exposition lumineuse, un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase est présent dans une composition distincte de la composition contenant le composé bioconvertible par la lipase.
Ces composés émettant et/ou filtrant le rayonnement lumineux activant la lipase peuvent être utilisés à des concentrations suffisantes pour émettre et/ou assurer le passage d'une quantité de rayonnement lumineux activant la lipase. Ledit composé émettant et/ou filtrant, notamment sous exposition lumineuse, un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase est présent dans l'une des compositions mises en œuvre dans le procédé, en une teneur allant de 0,01 à 20% en poids par rapport au poids total de ladite composition, de préférence de 0,1 % à 10% en poids par rapport au poids total de ladite composition. Ces composés émettant et/ou filtrant le rayonnement lumineux activant la lipase sont utilisés en quantité suffisante pour assurer un flux d'émission de lumière de 0,1 à quelques dizaines de mW.
L'homme du métier adaptera la durée d'exposition à ce rayonnement lumineux émis par ledit composé selon les caractéristiques dudit composé et l'effet recherché.
A titre purement indicatif, les zones de peau et/ou du cheveu à traiter pourront recevoir une énergie totale (dose) délivrée sur la peau et/ou le cheveu allant de 0,01 à 200J/cm2, de préférence de 0,1 à 30J/cm2, plus préférentiellement de 1 à 30J/cm2, voire de 5 à 30J/cm2.
L'invention a encore pour objet une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable : a) au moins un composé bioconvertible par la lipase, et b) au moins un composé émettant et/ou filtrant, notamment sous exposition lumineuse, au moins un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase.
Ledit composé émettant et/ou filtrant, notamment sous exposition lumineuse, un rayonnement présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase est tel que défini précédemment.
En particulier, il peut être choisi parmi les métabolites et actifs émettant et/ou filtrant, notamment sous exposition lumineuse, un rayonnement de longueur d'onde prédominante allant de 400 à 510nm, de préférence de 420 à 500nm, et plus préférentiellement de 430 à 470nm, un composé filtrant la lumière pour laisser spécifiquement passer la lumière bleue , et leurs mélanges.
A titre d'exemples, on peut citer notamment les anthocyanes de couleur bleue, tels que le 3-caffeoyl quinic acid ; l'esculine, l'esculetine en milieu alcalin ; les pigments ou colorants bleus, tels que l'indigotine, le bleu brillant FCF, le bleu de tétrazolium ; le bleu de spirulline, l'azulère, le gaïzulène, les dérivés de cuivre comme le gluconate de cuivre, la chlorophylline cuivre, l'aequorine (colentrazine) associée au calcium ; les azurants optiques entraînant une fluorescence bleue tels que le di-styryl-4,4' bi-phényle di- sulfonate disodique, la skimmine (forme glycoside de Umbelliferone), la lumichrome, et leurs mélanges. De préférence, la composition comprendra au moins un composé choisi parmi le 3- caffeoyl quinic acid , le bleu brillant FCF, les dérivés de cuivre, et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation préféré de la présente invention, la composition comprendra le 3-caffeoyl quinic acid.
Selon un autre mode de réalisation préféré de la présente invention, la composition comprendra le bleu brillant FCF.
Selon un autre mode de réalisation préféré de la présente invention, la composition comprendra les dérivés de cuivre.
Des exemples de composés bioconvertibles par la lipase sont décrits précédemment.
De préférence, le composé bioconvertible par la lipase est présent dans la composition en une teneur allant de 0,001 à 50% en poids par rapport au poids total de ladite composition, de préférence de 0,1 à 30% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
De préférence, le composé émettant et/ou filtrant, notamment sous exposition lumineuse, un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase est présent dans la composition en une teneur allant de 0,01 à 20% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
La composition peut être une composition cosmétique ou pharmaceutique. De préférence, il s'agira d'une composition cosmétique.
Selon un premier mode de réalisation, la composition est destinée à une application topique sur la peau et/ou le cheveu.
Selon un autre mode de réalisation, la composition est destinée à une administration par voie orale.
Selon un mode préféré, la composition selon l'invention contient en outre au moins un antioxydant, de préférence un anti-photooxydant, tel que par exemple les tocophérols, les tocotrienols, le b-carotène, la baicaline, l'acide férulique, la phlorétine, et leurs mélanges. De préférence, ladite composition contiendra au moins la vitamine E (tocophérol) et ses dérivés, de préférence l'acétate de tocophérol.
La composition pourra encore comprendre un agent favorisant la pénétration desdits composés, tels que des solvants , des agents desquamants, et leurs mélanges. L'homme du métier veillera à ce que le choix de ces ingrédients additionnels soit compatible avec l'application d'un dispositif émettant un rayonnement lumineux activant la lipase et n'altère pas les propriétés recherchées.
L'invention a encore pour objet un kit comprenant : a)une composition comprenant au moins un composé bioconvertible par la lipase, et un composé capable d'émettre et/ou de filtrer un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase ; b)un premier dispositif permettant audit composé présent dans la première composition d'émettre et/ou de filtrer ledit rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase.
Selon une alternative, l'invention porte encore sur un kit comprenant : a) une première composition comprenant au moins un composé bioconvertible par la lipase, b) une seconde composition comprenant un composé capable d'émettre et/ou de filtrer un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase ; c) éventuellement, un premier dispositif permettant audit composé présent dans la seconde composition d'émettre et/ou de filtrer ledit rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase.
Dans le cas d'un composé capable d'émettre le rayonnement lumineux activant la lipase, le premier dispositif excite ledit composé de manière à lui faire émettre ledit rayonnement lumineux activant la lipase.
En particulier, le premier dispositif peut être un dispositif émettant un rayonnement lumineux présentant des longueurs d'onde de la lumière visible et/ou de l'UV, en fonction de la nature du composé présent dans la seconde composition. Le dispositif pourra émettre un rayonnement lumineux choisi parmi la lumière blanche, une lumière colorée, et une lumière UV. De préférence, il s'agira de la lumière visible et en particluier de la lumière bleue.
Dans le cas d'un composé capable de filtrer le rayonnement lumineux activant la lipase, le premier dispositif est généralement un rayonnement lumineux qui est filtré par ledit composé en un rayonnement lumineux activant la lipase.
Selon un mode particulier, les kits décrits précédemment peuvent comprendre en outre un second dispositif émettant un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase.
L'invention porte encore sur un kit comprenant : a) une composition comprenant au moins un composé bioconvertible par la lipase ; b) un dispositif émettant un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase.
Le dispositif émettant un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase est notamment choisi parmi un dispositif émettant de la lumière blanche associée à un filtre spécifique laissant passer ledit rayonnement lumineux activant la lipase (en particulier un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante correspondant au spectre d'émission de la lumière bleue), les lasers, l'IPL, les LED, et leurs combinaisons.
Ledit composé bioconvertible par la lipase est tel que défini précédemment.
Des exemples de composés émettant et/ou filtrant, notamment sous exposition lumineuse, un rayonnement présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase, sont décrits précédemment.
Selon un mode préféré, la composition constitutive du kit ou au moins l'une des compositions constitutives du kit, contient en outre au moins un agent antioxydant, de préférence au moins un agent anti-photooxydant. Des exemples de tels agents anti-oxydants, de préférence anti-photooxydants sont décrits précédemment.
Le kit selon l'invention peut être un kit cosmétique ou un kit pharmaceutique.
Les compositions constitutives de ces kits peuvent être des compositions destinées à une administration par voie topique ou orale.
De préférence, il s'agira de compositions destinées à une administration par voie topique.
GALENIQUE
Les compositions mises en œuvre dans le procédé, la composition ou le kit selon l'invention, tels que décrits précédemment, sont destinées à une application topique et/ou orale.
La composition comprend généralement un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à- dire compatible avec la peau et/ou ses phanères. Il s'agit de préférence d'un milieu cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire qui présente une odeur, une couleur et un toucher agréables et qui ne génère pas d'inconforts (picotements, rougeurs, tiraillements) inacceptables, susceptibles de détourner la consommatrice d'utiliser cette composition.
Pour une administration par voie orale, en particulier en 'cosmétique orale', elle peut se présenter notamment sous forme de capsules, de gélules, dragées, de granulés, de pâte à mâcher, de gels, de sirops buvables, de comprimés ou de toute autre forme connue de l'homme du métier.
De préférence, il s'agit d'une composition topique .
Par composition topique, on entend une composition destinée à une application locale sur toute surface du corps, incluant, la peau, les muqueuses ou semi-muqueuses, le cheveu, les cheveux.
Pour une application topique sur la peau, la composition peut avoir la forme d'une solution aqueuse, hydroalcoolique ou huileuse éventuellement gélifiée, d'émulsion de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenue par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), d'une émulsion triple (E/H/E ou H/E/H), ou de suspension ou émulsion de consistance molle, semi-solide ou solide de type crème ou gel, d'un produit anhydre liquide, pâteux ou solide ou encore de microémulsions, de microcapsules, de microparticules ou d'une dispersion vésiculaire de type ionique (liposomes ou oléosomes) et/ou non ionique (niosomes) et/ou d'une dispersion de minuscules sphères.
On peut également envisager une composition sous forme de mousse ou encore sous forme de spray ou d'aérosol comprenant alors un agent propulseur sous pression ; ou encore sous forme de patch ou tampon imbibé.
La composition peut ainsi se présenter sous forme d'une lotion, sérum, lait, crème H/E ou E/H, gel, onguent, pommade, poudre, baume, patch, tampon imbibé, savon, pain, mousse.
Selon la zone du corps visée et l'intensité d'application désirée, l'homme de métier pourra choisir parmi différentes formes de composition :
- une composition destinée à rester appliquée sur la peau même après l'exposition au rayonnement lumineux activant la lipase, cette composition peut être une dispersion du type lotion ou gel, une émulsion de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenue par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou une suspension ou émulsion de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème ou gel, ou encore des émulsions multiples (E/H/E ou H/E/H), une microémulsion, une dispersion vésiculaire de type ionique et/ou non ionique, ou une dispersion cire/phase aqueuse ;
- une composition qui ne reste en contact avec la peau que pendant la durée de l'exposition au rayonnement lumineux activant la lipase, telle qu'un masque, sous forme de crème que l'utilisateur peut appliquer spécifiquement sur les zones à traiter puis retirer ensuite ; ou un patch imbibé d'un composé bioconvertible par la lipase ; sous cette forme d'administration, les masques ou patchs doivent être suffisamment transparents pour laisser passer le rayonnement lumineux activant la lipase.
La composition topique selon l'invention comprend une quantité efficace de composé bioconvertible par la lipase, préférentiellement de 0,001 à 50 % en poids, et de préférence de 0,1 à 30% en poids, encore plus préférentiellement de 1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode particulier, les compositions de l'invention peuvent contenir en outre au moins un anti-oxydant, de préférence un anti-photooxydant, tel que par exemple les tocophérols, les tocotrienols, le b-carotène, la baicaline, l'acide férulique, la phlorétine, et leurs mélanges. De préférence, on utilisera la vitamine E (tocophérol) et ses dérivés, de préférence l'acétate de tocophérol.
Selon un mode particulier de l'invention, on peut également associer de façon séquentielle, un traitement additionnel par voie orale avec un composé actif sur la peau grasse et/ou l'acné, pour complémenter les effets de l'association objet de l'invention.
L'invention va maintenant être illustrée dans les exemples non limitatifs suivants. Figure 1 : montage du test in vitro de l'activation de lipase par la lumière bleue Figure 2 : spectre de la lumière bleue utilisé dans les exemples
EXEMPLES
Exemple 1 : Effet d'un rayonnement lumineux spécifique sur l'hydrolyse de l'ethyl lactate :
En présence de lipase, l'éthyl lactate s'hydrolyse en L Lactate (qui réagit avec de l'eau pour donner l'acide lactique) et éthanol. On dose l'acide lactique ainsi formé.
On expose à un rayonnement lumineux de longueur d'onde prédominante 400-51 Onm (Figure 2 spectre lumière bleue utilisée, intensité 0.5mW/cm2) , sous agitation la lipase (référence L3126 de Sigma) en présence d'éthyl lactate (de la société Sigma ou Fluka) selon le montage décrit à la Figure 1. Le témoin correspond à la mise en présence de la lipase et de l'éthyl lactate dans les mêmes conditions, sans exposition audit rayonnement lumineux.
On constate une augmentation de l'hydrolyse de l'éthyl lactate, par rapport au témoin. Cette augmentation est proportionnelle au temps d'exposition de la lipase audit rayonnement lumineux, comme présenté dans le tableau suivant : Tableau 1
Figure imgf000036_0001
L'intérêt de cette bioconversion réside aussi dans le fait que l'on permet à l'éthanol de se libérer directement in situ au niveau de la partie profonde du follicule sébacé.
D'où l'intérêt pour la formulation car l'éthanol étant très volatile, lorsque l'on applique une émulsion contenant de l'éthanol, ce dernier s'évapore immédiatement lors de l'application par massage de l'émulsion sur la peau.
Cette fois ci, l'ethyl lactate, de part sa valence lipophile, pourra ainsi se dissoudre au niveau du sébum et aller en profondeur puis être hydrolyse par la lipase et libérer ainsi de l'éthanol et de l'acide lactique actif au niveau des P acnés situés dans les profondeurs du follicule.
Exemple 2 : Effet d'un rayonnement lumineux spécifique sur l'hydrolyse du palmitate d'ascorbyle : Le même protocole que celui décrit à l'exemple 1 est réalisé, avec le remplacement de l'éthyl lactate par le palmitate d'ascorbyle.
En présence de lipase , le palmitate d'ascorbyle s'hydrolyse en acide palmitique et acide ascorbique.
On expose audit rayonnement de longueur d'onde prédominante allant de 400-51 Onm (spectre bleu) sous agitation la lipase en présence de palmitate d'ascorbyle. On constate une augmentation de l'hydrolyse proportionnelle au temps d'exposition de la lipase audit rayonnement, comme présenté dans le tableau suivant :
Figure imgf000036_0002
Figure imgf000037_0001
Exemple 3 : Exemples de formulations Sauf indication contraire dans les formulations, les % sont indiqués en % en poids par rapport au poids total de la composition.
Les compositons décrites ci dessous seront appliquées sur le visage ou sur le corps juste avant une exposition prolongée (30 mn à 1 h30) avec un rayonnement de longueur d'onde comprise entre 400 et 510 nm.
Gel pour traiter l'acné:
Figure imgf000037_0002
Tonique pour le visage
Figure imgf000038_0001
Lotion de soin de la peau grasse
Figure imgf000038_0002
Figure imgf000039_0001
Patch iontophorétique
Selon un autre mode de réalisation, un patch de référence commerciale lontopatchTM (Travanti Pharma, Mendota Heights, MN, USA) est appliqué sur une zone préalablement traitée avec l'une des compositions ci-dessus.
Il est ensuite relié à un courant électrique pour délivrer un courant galvanique généré par une différence de potentiel de 1V et comportant deux électrodes, une anode en Zn et une cathode en AgCI et est exposé sous une source de lumière bleue. Ce traitement est réalisé à raison d'une fois par jour pendant 30 à 45 minutes.
Masque bleu de soin
Phase huileuse : Octyl dodecanol 6%
Huile de noyau d'abricot 6%
Triglycérides 5%
Kaolin 3%
Alcool cétylique 2% Acétate de vitamine E 0.5%
Huile de palme hydrogénée 6%
Fraction liquide de beurre de Karité 5% Phase aqueuse :
Gomme de Xanthane 0.4% Cocoate de sucrose/stearate de de sorbitan (mélange vendu par la société ICL sous la dénomination Arlaton 21 121 ) 5.5%
Glycérine 3%
Ethanol 5% Retinol palmitate 0,2% Brillant FCF 0,4%
Parfum 0.3%
Conservateur qs
Eau qsplOO
Ce masque est appliqué sur les zones de la peau à traiter, puis le sujet est placé sous une source de lumière blanche (naturelle ou électrique) pendant 45 minutes à 1 heure.

Claims

REVENDICATIONS
1. Procédé cosmétique destiné notamment à améliorer l'apparence de la peau et/ou du cheveu comprenant l'administration simultanée et/ou séquentielle: a) d'au moins un composé bioconvertible par la lipase; et b) d'au moins un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase.
2. Procédé selon la revendication 1 , dans lequel le rayonnement lumineux présente au moins une longueur d'onde prédominante allant de 400 à 510 nm, de préférence de 420 à 500nm, et plus préférentiellement de 430 à 470nm.
3. Procédé selon l'une des revendications 1 ou 2, dans lequel le rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase est appliqué sur la peau et/ou le cheveu, en particulier au niveau des zones de peau et/ou de cheveu traitées par une composition comprenant au moins un composé bioconvertible par la lipase, à une dose allant de 0,01 à 200J/cm2, de préférence de 0,1 à 30J/cm2.
4. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase est émis par un dispositif choisi notamment parmi la lumière blanche associée à un filtre spécifique laissant passer ledit rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase, les lasers, NPL, les LED, et leurs combinaisons.
5. Procédé selon l'une des revendications 1 à 3, dans lequel le rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase est émis par un composé choisi parmi les métabolites ou actifs émettant, notamment sous exposition lumineuse, une telle longueur d'onde prédominante activant de la lipase ; un composé filtrant la lumière pour laisser spécifiquement passer la ladite longueur d'onde prédominante activant la lipase ; et leurs mélanges.
6. Procédé selon la revendication précédente, dans lequel le composé émet et/ou filtre un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase allant de 400 à 510 nm, de préférence de 420 à 500nm, et plus préférentiellement de 430 à 470nm.
7. Procédé selon la revendication précédente, dans lequel ledit composé émettant et/ou filtrant ledit rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase allant de 400 à 510 nm, de préférence de 420 à 500nm, et plus préférentiellement de 430 à 470nm est choisi parmi les anthocyanes de couleur bleue, tels que le 3-caffeoyl quinic acid ; l'esculine, l'esculetine en milieu alcalin ; les pigments ou colorants bleus, tels que l'indigotine, le bleu brillant FCF, le bleu de tétrazolium ; le bleu de spirulline, l'azulère, le gaïzulène, les dérivés de cuivre comme le gluconate de cuivre, la chlorophylline cuivre ; l'aequorine (colentrazine) associée au calcium ; les azurants optiques entraînant une fluorescence bleue tels que le di-styryl-4,4' bi- ohényle di-sulfonate disodique, la skimmine (forme glycoside de Umbelliferone), la lumichrome, et leurs mélanges.
8. Procédé selon l'une quelconque des revendications 5 à 7, dans lequel ledit composé émettant et/ou filtrant, notamment sous exposition lumineuse, un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase, est présent dans la composition contenant le composé bioconvertible par la lipase.
9. Procédé selon l'une quelconque des revendications 5 à 7, dans lequel ledit composé émettant et/ou filtrant, notamment sous exposition lumineuse, un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase est présent dans une composition distincte de la composition contenant le composé bioconvertible par la lipase.
10. Procédé selon l'une des revendications 5 à 9, dans lequel ledit composé émettant et/ou filtrant, notamment sous exposition lumineuse, un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase, est présent dans l'une au moins des compositions mises en œuvre dans le procédé, en une teneur allant de 0,01 à 20% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
11. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le composé bioconvertible par la lipase est formulé dans une composition destinée à une administration par voie topique sur la peau ou le cheveu.
12. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le composé bioconvertible par la lipase est un composé capable de libérer, après hydrolyse par la lipase in situ, au moins un agent actif sur la peau grasse à activité desquamante, séborégulatrice et/ou antioxydante.
13. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le composé bioconvertible par la lipase est un composé lipophile, en particulier un composé ayant au moins une fonction ester.
14. Procédé selon la revendication précédente, dans lequel le composé bioconvertible par la lipase est un composé comprenant une ou plusieurs fonctions ester, de préférence mono- et di-esters à chaîne linéaire , cyclique ou ramifiée, saturée ou insaturée, ayant de 2 à 50 atomes de carbone, de préférence de 6 à 50 atomes de carbone, comportant éventuellement un ou plusieurs substituants.
15. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le composé bioconvertible par la lipase libère, après hydrolyse in situ par la lipase dans le follicule sébacé, au moins un composé linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant de 2 à 50 atomes de carbone, de préférence de 6 à 50 atomes de carbone, comprenant au moins un groupe -COOH, et ayant une activité desquamante, séborégulatrice et/ou antioxydante.
16. Procédé selon l'une des revendications 11 à 14, dans lequel le composé bioconvertible par la lipase libère, après hydrolyse in situ par la lipase dans le follicule sébacé, au moins un composé linéaire, cyclique ou ramifié en C2-C22, mono-, di- ou tri-hydroxylé, substitué ou non, ayant une activité desquamante et/ou séborégulatrice et/ou antioxydante.
17. Procédé selon l'une des revendications précédentes, dans lequel le composé bioconvertible par la lipase est choisi parmi les esters de : - α-hydroxyacides en particulier l'acide glycolique, l'acide lactique ; β- hydroxyacides, en particulier l'acide salicylique ; acide 10-hydroxy-2- décanoïque; acide 4-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-ethanesulfonique (HEPES); acide phthalimidopéroxycaproïque, carboxymethylcysteine, - glycérol, éthylglycérol, pentylène glycol, caprylyl glycol, resvératrol (C14), rétinol (C20), l'octanol ou 2-ethyl hexanol, l'alcool palmitique, le tocopherol, la phytosphingosine, l'octyldodecanol, l'acide ascorbique, et leurs mélanges.
18. Procédé selon l'une des revendications précédentes, dans lequel le composé bioconvertible par la lipase est choisi parmi le palmitate d'ascorbyle, l'acétate de tocopherol, le palmitate de rétinol, et leurs mélanges.
19. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ledit composé bioconvertible par la lipase est présent dans la composition en une quantité allant de 0,001 à 50%, de préférence de 0,1 à 30% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
20. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, visant à atténuer les irrégularités visibles ou tactiles de la surface de la peau et/ou du cuir chevelu, en particulier de la peau grasse.
21. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, visant à atténuer la brillance de la peau, la visibilité des pores, améliorer la radiance et/ou de la transparence de la peau , améliorer la tenue du maquillage, améliorer le grain de la peau, et/ou prévenir et/ou diminuer la formation des comédons.
22. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 20, visant à prévenir et/ou lutter contre la chute de cheveu, le ralentissement de leur pousse, leur grisonnement, la diminution de leur diamètre, et/ou la diminution de leur vigueur.
23. Association (i) d'au moins un composé bioconvertible par la lipase et (ii) d'au moins un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase, pour réguler la production de sébum et/ou tuer les bactéries.
24. Association selon la revendication précédente, dans laquelle le composé bioconvertible par la lipase est capable de libérer, après hydrolyse in situ par la lipase au niveau du follicule sébacé, au moins un agent actif sur l'acné à activité antibactérienne et/ou anti-inflammatoire.
25. Association selon l'une des revendications 23 ou 24 pour prévenir et/ou diminuer les rougeurs cutanéees d'origine inflammatoire, prévenir et/ou traiter les lésions inflammatoires, en particulier acnéiques.
26. Association selon l'une des revendications 23 ou 24, pour prévenir et/ou traiter la formation des pellicules et/ou les phénomènes inflammatoires du cuir chevelu.
27. Association selon l'une des revendications 23 à 26, dans laquelle le composé bioconvertible par la lipase libère, après hydrolyse in situ par la lipase au niveau du follicule sébacé, au moins un composé linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant de 2 à 50 atomes de carbone, de préférence de 6 à 50 atomes de carbone, comprenant au moins un groupe -COOH, et ayant une activité antibactérienne et/ou anti-inflammatoire.
28. Association selon l'une des revendications 23 à 26, dans laquelle le composé bioconvertible par la lipase libère, après hydrolyse in situ par la lipase dans le follicule sébacé, au moins un composé linéaire, cyclique ou ramifié en C2-C22, mono-, di- ou tri-hydroxylé, substitué ou non, et ayant une activité antibactérienne et/ou anti-inflammatoire.
29. Association selon l'une des revendications 23 à 28, dans laquelle le composé bioconvertible par la lipase est choisi parmi les esters de : acide salicylique (à forte concentration), acide caprylique/ caprique ; acide linoléique ; acide benzoïque; acide rétinoïque; acide glycyrrhétinique (C30) ; acide sorbique; acide asiatique (C48) ; acide azélaïque; acide ursolique; acide pyrrolidone carboxylique, acide oléanolique, acide bétulinique, l'acide isovalérique ; éthanol, le tri-méthyl-3,7,11-dodecatrienol-2,6,10 (ou farnesol), l'alcool oléique, alcool chimylique, alcool batylique, l'alcool caprylique, panthenol, - agents antibactériens et/ou anti-inflammatoires, en particulier hydrocortisone, betamethasone, et leurs mélanges.
30. Association selon l'une des revendications 23 à 29, dans laquelle le composé bioconvertible par la lipase est choisi parmi l'ethyl salicylate, le lactate d'éthyle, les esters d'acide azélaïque, tels que le diglycinate d'acide azélaïque, le diester d'acide azélaïque et d'acide salicylique, les esters d'acide linoléique, tels que le linoléate de rétinol, les esters d'acide glycyrrhétinique, tels que le glycyrrhétinate de stearyle, le beta-glycyrrhétinate de stearyle, et leurs mélanges.
31. Composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, a) au moins un composé bioconvertible par la lipase, et b) au moins un composé émettant et/ou filtrant, notamment sous exposition lumineuse, au moins un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase.
32. Composition selon la revendication 31 , dans laquelle ledit composé émettant et/ou filtrant, notamment sous exposition lumineuse, un rayonnement présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase est tel que défini dans l'une des revendications 5 à 7.
33. Composition selon la revendication 31 ou 32, dans laquelle le composé bioconvertible par la lipase est tel que défini dans l'une des revendications 12 à
18, 24, et 27 à 30.
34. Composition selon l'une quelconque des revendications 31 à 33, dans laquelle le composé bioconvertible par la lipase est présent dans la composition en une teneur allant de 0,001 à 50% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
35. Composition selon l'une quelconque des revendications 31 à 34, dans laquelle le composé émettant et/ou filtrant, notamment sous exposition lumineuse, un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase est présent dans la composition en une teneur allant de 0,01 à 20% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
36. Composition selon l'une quelconque des revendications 31 à 35, caractérisée en ce qu'elle contient en outre au moins un agent anti-oxydant, de préférence au moins un agent anti-photooxydant.
37. Kit comprenant : a) une composition comprenant au moins un composé bioconvertible par la lipase, et un composé capable d'émettre et/ou de filtrer un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase ; b) un premier dispositif permettant audit composé présent dans la première composition d'émettre et/ou de filtrer ledit rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase.
38. Kit comprenant : a) une première composition comprenant au moins un composé bioconvertible par la lipase, b) une seconde composition comprenant un composé capable d'émettre et/ou de filtrer un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase ; c) éventuellement, un premier dispositif permettant audit composé présent dans la seconde composition d'émettre et/ou de filtrer ledit rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase.
39. Kit selon l'une des revendications 37 ou 38, dans lequel le premier dispositif émet un rayonnement lumineux choisi parmi la lumière blanche, une lumière colorée, et une lumière UV.
40. Kit selon l'une des revendications 37 à 39, caractérisé en ce qu'il comprend en outre un second dispositif émettant un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase.
41. Kit comprenant : a) une composition comprenant au moins un composé bioconvertible par la lipase, b) un dispositif émettant un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase.
42. Kit selon l'une des revendications 40 ou 41 , caractérisé en ce que le dispositif émettant un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase est choisi parmi la lumière blanche associée à un filtre spécifique laissant passer ledit rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase, les lasers, NPL, les LED, et leurs combinaisons.
43. Kit selon l'une quelconque des revendications 37 à 42, caractérisé en ce que le composé bioconvertible par la lipase est tel que défini dans l'une quelconque des revendications 12 à 18, 24 et 27 à 30.
44. Kit selon l'une quelconque des revendications 37 à 43, caractérisé en ce que le composé émettant et/ou filtrant, notamment sous exposition lumineuse, un rayonnement lumineux présentant au moins une longueur d'onde prédominante activant la lipase est tel que défini dans l'une quelconque des revendications 5 à
7.
45. Kit selon l'une quelconque des revendications 37 à 44, caractérisé en ce que la composition constitutive du kit ou au moins l'une des compositions constitutives du kit, contient en outre au moins un agent antioxydant, de préférence au moins un agent anti-photooxydant.
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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5797432B2 (ja) * 2011-03-24 2015-10-21 エスエス製薬株式会社 白髪防止剤
WO2014036482A2 (fr) * 2012-09-01 2014-03-06 Prolume, Ltd. Nouveaux composés de coelentérazine et leurs méthodes d'utilisation
US10180248B2 (en) 2015-09-02 2019-01-15 ProPhotonix Limited LED lamp with sensing capabilities
US20180280286A1 (en) * 2017-03-31 2018-10-04 L'oreal Compositions and treatments for keratinous materials providing damage protection and sensorial benefits
CN109575633B (zh) * 2018-12-28 2020-01-14 中国科学院西北高原生物研究所湖州高原生物资源产业化创新中心 一种黑果枸杞蓝色提取物及其制备方法
WO2023076458A1 (fr) 2021-10-31 2023-05-04 L'oreal Compositions cosmétiques comprenant des quantités élevées d'hydroxypropyle tétrahydropyrantriol
KR20240099370A (ko) 2021-10-31 2024-06-28 로레알 고용량의 세라마이드-np를 포함하는 화장료 조성물
US12064504B2 (en) 2021-10-31 2024-08-20 L'oreal Cosmetic compositions comprising high amounts of trifluoromethylhenyl valylglycine
KR102416730B1 (ko) * 2021-11-09 2022-07-05 주식회사 유나이티드엑티브 피부상재균을 이용한 식물성 발효 오일의 제조방법 및 이를 포함하는 화장료 조성물
WO2025115170A1 (fr) * 2023-11-30 2025-06-05 Smc株式会社 Solution de test de fluorescence
WO2025115169A1 (fr) * 2023-11-30 2025-06-05 Smc株式会社 Liquide d'inspection fluorescent

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8901837D0 (en) * 1989-01-27 1989-03-15 Beecham Group Plc Novel compositions
US5658580A (en) * 1993-09-09 1997-08-19 Chanel, Inc. Skin cream composition
FR2759902A1 (fr) * 1997-02-24 1998-08-28 Clarins Baton de rouge a levres comprenant un coeur et une ecorce
WO1999036032A1 (fr) * 1998-01-15 1999-07-22 Lavipharm Laboratories, Inc. Activateur de penetration renfermant un lipide polaire vegetal dans un timbre cosmetique et servant a ameliorer l'apparence de la peau
US5985929A (en) * 1998-11-05 1999-11-16 Kern; Jerome Cold chemical sterilant
US6887260B1 (en) * 1998-11-30 2005-05-03 Light Bioscience, Llc Method and apparatus for acne treatment
JP2004510722A (ja) * 2000-09-29 2004-04-08 ジョンソン・アンド・ジョンソン・コンシューマー・カンパニーズ・インコーポレイテッド 皮膚洗浄用組成物および挫瘡の処置
IL145751A (en) * 2001-10-04 2010-12-30 Avi Dascalu Use of aluminum fluoride for the preparation of compositions for the treatment of acne vulgaris and folliculitis
KR20050059000A (ko) * 2002-06-25 2005-06-17 코즈메스틱 솔루션즈 프로퍼티 리미티드 국소 화장품용 조성물
US7138129B2 (en) * 2002-07-31 2006-11-21 Melaleuca, Inc. Skin care compositions
US20050276761A1 (en) * 2004-06-11 2005-12-15 Gupta Shyam K Zeolite based UV Absorbing and Sunscreen Compositions
JP4260163B2 (ja) * 2003-05-30 2009-04-30 デ・パオリ・アムブロスィ、ジアンフランコ ケミカルピーリングのための処方
DE102004002602A1 (de) * 2004-01-15 2005-08-04 Beiersdorf Ag Visualisierung von Sonnenschutzmitteln auf der Haut
CA2457214A1 (fr) * 2004-02-06 2005-08-06 Qlt Inc. Therapie photodynamique pour le traitement de l'acne
GB0403115D0 (en) * 2004-02-12 2004-03-17 Givauden Sa Organic compounds
ATE478652T1 (de) * 2004-03-12 2010-09-15 Gillette Co Selbstschäumende rasiergelprodukte
AU2005251395A1 (en) * 2004-06-09 2005-12-22 Qlt Inc. Photodynamic therapy for the treatment of hyperactive sebaceous gland disorders using topically applied hydrophobic green porphyrins
WO2006020197A1 (fr) * 2004-07-16 2006-02-23 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Traitement de la peau par la lumiere et agent benefique pour attenuer l'acne
US20070166255A1 (en) * 2004-11-22 2007-07-19 Gupta Shyam K Treatment of Topical Discomforts Including Acne, Sunburn, Diaper Rash, Wound, Wrinkles and Dandruff/Hair Loss by Natural Lignans via Fatty Acid Desaturase Inhibition
US20060110415A1 (en) * 2004-11-22 2006-05-25 Bioderm Research Topical Delivery System for Cosmetic and Pharmaceutical Agents
US20060177392A1 (en) * 2005-02-10 2006-08-10 William Walden Oil-based composition for acne
US20070098670A1 (en) * 2005-11-01 2007-05-03 Melissa Jochim Compositions and methods for using juice organic, juice based skin care products

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