WO2009107796A1 - カルボキシル基を有するイソチオシアナト化合物の製造方法 - Google Patents
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- A is a C 6-14 aromatic hydrocarbon group (the C 6-14 aromatic hydrocarbon group is unsubstituted or a halogen atom, a nitro group, a cyano group, a C 1-6 alkyl group, a hydroxyl group) , Protected hydroxyl group, C 1-6 alkoxy group, di-C 1-6 alkylamino group, protected amino group, protected mono C 1-6 alkylamino group, C 1-6 alkylcarbonyl group or C 1 Substituted with a -6 alkoxycarbonyl group), The production method according to the above (III), wherein B is a single bond or a C 1-6 alkyl group.
- Examples thereof include an oxycarbonyl group and a c-hexyloxycarbonyl group.
- the amount of the halogen alone used in the production method of the present invention is such that the number of amino groups in one molecule of the raw material x 1.0 mol to the amino group in one molecule of the raw material per 1 mol of the amino compound having a carboxyl group of the raw material.
- the number of amino groups in the molecule of raw material x 1.0 mol preferably the number of amino groups in the molecule of raw material x 1.0 mol to the number of amino groups in the molecule of raw material x 1.2 mol.
- the reaction in the production method of the present invention can be carried out at a temperature ranging from the temperature at which the solvent does not freeze to the boiling point of the solvent.
- the reaction temperature is preferably 0 to 40 ° C. when water or a mixed solvent of a water-soluble organic solvent and water is used as a solvent.
- the temperature is preferably 20 to 30 ° C., and then when reacted with a halogen alone, the temperature is preferably 0 to 10 ° C.
- stirring becomes difficult, and when the reaction temperature is higher, the side reaction may proceed.
- the present invention has been described with respect to the case where an amino compound having a carboxyl group, which is a pure raw material, is used.
- the raw material may be an isomer such as a tautomer, geometric isomer or optical isomer.
- the present invention includes a production method using these isomers or a mixture of isomers.
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Abstract
カルボキシル基を有するアミノ化合物から、対応するカルボキシル基を有するイソチオシアナト化合物を製造する新規な方法を提供する。
式（１）（式中、ＡはＣ６－１４芳香族炭化水素基又はＣ１－１２飽和炭化水素基などを示し、Ｂは単結合、Ｃ６－１４芳香族炭化水素基又はＣ１－１２飽和炭化水素基などを示す。）で示されるカルボキシル基を有するアミノ化合物を、溶媒中、二硫化炭素（ＣＳ２）、次いでハロゲン単体と反応させ、式（２）で示されるカルボキシル基を有するイソチオシアナト化合物を製造する方法。
Description
本発明は、カルボキシル基を有するアミノ化合物から、対応するカルボキシル基を有するイソチオシアナト化合物を製造する方法に関する。
イソチオシアナト基は、その反応性の高さや、多種類の化学構造に誘導可能なことから有機合成化学において非常に有用な官能基である。また、カルボキシル基は、その特徴的な有機酸性や水素結合能により、有機材料や医農薬の分野において有用な官能基である。したがって、それら２つの官能基を同時に有するカルボキシル基を有するイソチオシアナト化合物は、有機材料や医農薬の分野における製品や合成中間体として非常に有用な化合物といえる。その一例としては、３，５－ジイソシアナト安息香酸が、金属結合性ポリペプチドの合成の出発原料として使用可能なことが知られている（例えば特許文献１参照）。
イソチオシアナト化合物の製造方法としては種々の方法が知られているが、その中でもアミノ化合物と二硫化炭素からイソチオシアナト化合物を製造する方法は、用いる二硫化炭素が安価であること、また原子効率が良いことから特に有用な方法である。
一般に、アミノ化合物と二硫化炭素からイソチオシアナートを合成する方法は、アルキルイソチオシアナートの合成には適しているが、アリールイソチオシアナートでは収率が落ちること、塩基触媒としてトリエチルアミンを用いれば収率は向上するが、この方法では電子吸引性基をもつアリールイソチオシアナートは合成できないとされている（例えば非特許文献１参照）。
また、イソチオシアナートを合成する方法として、次に示すようなさまざまな添加剤を反応または後処理に用いる方法がすでに知られている。たとえば、クロロギ酸エチルを使用した方法（非特許文献２参照）、ジシクロヘキシルカルボジイミドを使用した方法（非特許文献３参照）、オキシ塩化リンを使用した方法（非特許文献４参照）、硝酸鉛を使用した方法（非特許文献５参照）、無水酢酸を使用した方法（特許文献２参照）、過酸化水素を使用した方法（非特許文献６参照）、クロロ酢酸ナトリウムと塩化亜鉛を使用した方法（非特許文献７参照）、ヨウ素を使用した方法（非特許文献８参照）、塩化トシルを使用した方法（非特許文献９参照）などである。
しかしこれら多数の報告があるにも拘わらず、二硫化炭素と添加剤を用いる製造法によってカルボキシル基を有するアミノ化合物からイソチオシアナト化合物を製造した例は、これまでに報告されていない。
一方、カルボキシル基を有するアミノ化合物から、対応するカルボキシル基を有するイソチオシアナト化合物を製造する方法としては、チオホスゲンを使用した方法（非特許文献１０参照）及びテトラメチルチウラムジスルフィドを使用した方法（非特許文献１１参照）の２例が報告されている。このうち、チオホスゲンを用いる方法には、チオホスゲン自体が非常に強い毒性と悪臭を有するという問題がある。また、テトラメチルチウラムジスルフィドを用いる方法には、途中で中間体を単離する必要があり操作が煩雑であること、酸存在下、高温で加熱するなど反応条件が過酷であること、用いるテトラメチルチウラムジスルフィドが高価であることなどの問題がある。そこで、これらの反応剤を用いずに、高収率かつ高純度で工業的生産法としても有用な、カルボキシル基を有するイソチオシアナト化合物の新規な製造方法が望まれていた。
国際公開第９５／０９０１３パンフレット
特開平１０－８７６０５号公報
日本化学会編 第５版実験化学講座１４（２００５）ｐ.５４３－５５１
J. Am. Chem. Soc.(１９５８), ８０, ３３３２
Tetrahedron Asymm.(２００６), １７, ９９９
Tetrahedron(２００３), ５９, ４６５１
Org. Synth.（１９４１）, １, ４４７
Org. Synth.（１９６５）, ４５, １９
J. Org. Chem.（１９９７）, ６２, ４５３９
Collection of Czechoslovak Chem. Commun.（１９８５）, ５０, ２０００
J. Org. Chem.（２００７）, ７２, ３９６９
J. Am. Chem. Soc.（１９４６）, ６８, ２５０６
Russ. Chem. Bull.（１９９９）, ４８, ７３９
イソチオシアナト化合物の製造方法としては種々の方法が知られているが、その中でもアミノ化合物と二硫化炭素からイソチオシアナト化合物を製造する方法は、用いる二硫化炭素が安価であること、また原子効率が良いことから特に有用な方法である。
一般に、アミノ化合物と二硫化炭素からイソチオシアナートを合成する方法は、アルキルイソチオシアナートの合成には適しているが、アリールイソチオシアナートでは収率が落ちること、塩基触媒としてトリエチルアミンを用いれば収率は向上するが、この方法では電子吸引性基をもつアリールイソチオシアナートは合成できないとされている（例えば非特許文献１参照）。
また、イソチオシアナートを合成する方法として、次に示すようなさまざまな添加剤を反応または後処理に用いる方法がすでに知られている。たとえば、クロロギ酸エチルを使用した方法（非特許文献２参照）、ジシクロヘキシルカルボジイミドを使用した方法（非特許文献３参照）、オキシ塩化リンを使用した方法（非特許文献４参照）、硝酸鉛を使用した方法（非特許文献５参照）、無水酢酸を使用した方法（特許文献２参照）、過酸化水素を使用した方法（非特許文献６参照）、クロロ酢酸ナトリウムと塩化亜鉛を使用した方法（非特許文献７参照）、ヨウ素を使用した方法（非特許文献８参照）、塩化トシルを使用した方法（非特許文献９参照）などである。
しかしこれら多数の報告があるにも拘わらず、二硫化炭素と添加剤を用いる製造法によってカルボキシル基を有するアミノ化合物からイソチオシアナト化合物を製造した例は、これまでに報告されていない。
一方、カルボキシル基を有するアミノ化合物から、対応するカルボキシル基を有するイソチオシアナト化合物を製造する方法としては、チオホスゲンを使用した方法（非特許文献１０参照）及びテトラメチルチウラムジスルフィドを使用した方法（非特許文献１１参照）の２例が報告されている。このうち、チオホスゲンを用いる方法には、チオホスゲン自体が非常に強い毒性と悪臭を有するという問題がある。また、テトラメチルチウラムジスルフィドを用いる方法には、途中で中間体を単離する必要があり操作が煩雑であること、酸存在下、高温で加熱するなど反応条件が過酷であること、用いるテトラメチルチウラムジスルフィドが高価であることなどの問題がある。そこで、これらの反応剤を用いずに、高収率かつ高純度で工業的生産法としても有用な、カルボキシル基を有するイソチオシアナト化合物の新規な製造方法が望まれていた。
本発明は、カルボキシル基を有するアミノ化合物から、対応するカルボキシル基を有するイソチオシアナト化合物を高収率かつ高純度で製造する、工業的生産法としても有用な新規な製造方法を提供することを目的とする。
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、カルボキシル基を有するイソチオシアナト化合物を高収率かつ高純度で製造する新規な製造方法を見出し、本発明を完成させるに至った。すなわち、本発明は以下により構成されるものである。
（Ｉ）式（１）
Ａは、Ｃ６－１４芳香族炭化水素基又はＣ１－１２飽和炭化水素基（該Ｃ６－１４芳香族炭化水素基及びＣ１－１２飽和炭化水素基は、無置換であるか、又はハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、Ｃ１－６アルキル基、水酸基、保護された水酸基、Ｃ１－６アルコキシ基、ジＣ１－６アルキルアミノ基、保護されたアミノ基、保護されたモノＣ１－６アルキルアミノ基、カルボキシル基、Ｃ１－６アルキルカルボニル基若しくはＣ１－６アルコキシカルボニル基で置換されており、また、該Ｃ１－１２飽和炭化水素基中のメチレン基は、酸素原子、Ｃ１－６アルキル基で置換された窒素原子又は保護された窒素原子で置換されていても良い。）を意味し、
Ｂは、単結合、Ｃ６－１４芳香族炭化水素基又はＣ１－１２飽和炭化水素基（該Ｃ６－１４芳香族炭化水素基及びＣ１－１２飽和炭化水素基は無置換であるか、又はハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、Ｃ１－６アルキル基、水酸基、保護された水酸基、Ｃ１－６アルコキシ基、ジＣ１－６アルキルアミノ基、保護されたアミノ基、保護されたモノＣ１－６アルキルアミノ基、Ｃ１－６アルキルカルボニル基若しくはＣ１－６アルコキシカルボニル基で置換されており、また、該Ｃ１－１２飽和炭化水素基中のメチレン基は、酸素原子、Ｃ１－６アルキル基で置換された窒素原子又は保護された窒素原子で置き換えられていても良い。）を意味する。]
で示されるカルボキシル基を有するアミノ化合物を、溶媒中、二硫化炭素（ＣＳ２）、次いでハロゲン単体と反応させる、式（２）
で示されるカルボキシル基を有するイソチオシアナト化合物の製造方法。
（II）ＡがＣ６－１４芳香族炭化水素基（該Ｃ６－１４芳香族炭化水素基は無置換であるか、又はハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、Ｃ１－６アルキル基、水酸基、保護された水酸基、Ｃ１－６アルコキシ基、ジＣ１－６アルキルアミノ基、保護されたアミノ基、保護されたモノＣ１－６アルキルアミノ基、Ｃ１－６アルキルカルボニル基若しくはＣ１－６アルコキシカルボニル基で置換されている。）であり、
Ｂが単結合又はＣ１－１２飽和炭化水素基（該Ｃ１－１２飽和炭化水素基は無置換であるか、又はハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、Ｃ１－６アルキル基、水酸基、保護された水酸基、Ｃ１－６アルコキシ基、ジＣ１－６アルキルアミノ基、保護されたアミノ基、保護されたモノＣ１－６アルキルアミノ基、Ｃ１－６アルキルカルボニル基若しくはＣ１－６アルコキシカルボニル基で置換されており、また、該Ｃ１－１２飽和炭化水素基中のメチレン基は、酸素原子、Ｃ１－６アルキル基で置換された窒素原子又は保護された窒素原子で置き換えられていても良い。）である上記（Ｉ）に記載の製造方法。
（III）ＡがＣ６－１４芳香族炭化水素基（該Ｃ６－１４芳香族炭化水素基は無置換であるか、又はハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、Ｃ１－６アルキル基、水酸基、保護された水酸基、Ｃ１－６アルコキシ基、ジＣ１－６アルキルアミノ基、保護されたアミノ基、保護されたモノＣ１－６アルキルアミノ基、Ｃ１－６アルキルカルボニル基若しくはＣ１－６アルコキシカルボニル基で置換されている。）であり、
Ｂが単結合又はＣ１－６アルキル基である上記（III）に記載の製造方法。
（IV）ＡがＣ６－１４芳香族炭化水素基（該Ｃ６－１４芳香族炭化水素基は無置換であるか、又はハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、Ｃ１－６アルキル基、水酸基、保護された水酸基、Ｃ１－６アルコキシ基、ジＣ１－６アルキルアミノ基、保護されたアミノ基、保護されたモノＣ１－６アルキルアミノ基、Ｃ１－６アルキルカルボニル基若しくはＣ１－６アルコキシカルボニル基で置換されている。）であり、
Ｂが単結合である上記（III）のいずれか１項に記載の製造方法。
（V）ＡがＣ６－１４芳香族炭化水素基（該Ｃ６－１４芳香族炭化水素基は無置換であるか、又はハロゲン原子、Ｃ１－６アルキル基、水酸基若しくはＣ１－６アルコキシ基で置換されている。）である（II）に記載の製造方法。
（ＶＩ）ＡがＣ１－１２飽和炭化水素基（該Ｃ１－１２飽和炭化水素基は無置換であるか、又はハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、Ｃ１－６アルキル基、水酸基、保護された水酸基、Ｃ１－６アルコキシ基、ジＣ１－６アルキルアミノ基、保護されたアミノ基、保護されたモノＣ１－６アルキルアミノ基、カルボキシル基、Ｃ１－６アルキルカルボニル基若しくはＣ１－６アルコキシカルボニル基で置換されており、また、該Ｃ１－１２飽和炭化水素基中のメチレン基は、酸素原子、Ｃ１－６アルキル基で置換された窒素原子又は保護された窒素原子で置き換えられていても良い。）であり、
Ｂが単結合又はＣ６－１４芳香族炭化水素基（該Ｃ６－１４芳香族炭化水素基は無置換であるか、又はハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、Ｃ１－６アルキル基、水酸基、保護された水酸基、Ｃ１－６アルコキシ基、ジＣ１－６アルキルアミノ基、保護されたアミノ基、保護されたモノＣ１－６アルキルアミノ基、Ｃ１－６アルキルカルボニル基若しくはＣ１－６アルコキシカルボニル基で置換されている。）である上記（Ｉ）に記載の製造方法。
（VII）ＡがＣ１－１２飽和炭化水素基であり、Ｂが単結合又はＣ６－１４芳香族炭化水素基（該Ｃ６－１４芳香族炭化水素基は無置換であるか、又はハロゲン原子、Ｃ１－６アルキル基、水酸基又はＣ１－６アルコキシ基で置換されている。）である上記（VI）に記載の製造方法。
（VIII）ＡがＣ１－１２飽和炭化水素基であり、Ｂが単結合又はＣ６－１４芳香族炭化水素基である上記（VII）に記載の製造方法。
（IX）ＡがＣ１－１２飽和炭化水素基であり、Ｂが単結合である上記（VIII）に記載の製造方法。
（Ｘ）ＡがＣ１－６飽和炭化水素基であり、Ｂがフェニル基である上記（VIII）に記載の製造方法。
（XI）ｍが１である上記（Ｉ）乃至（X）の何れか１項に記載の製造方法。
（XII）ｎが１である上記（Ｉ）乃至（XI）の何れか１項に記載の製造方法。
（XIII）ｍが２である上記（Ｉ）乃至（X）及び（XII）の何れか１項に記載の製造方法。
（XIV）ｎが２である上記（Ｉ）乃至（XI）及び（XIII）の何れか１項に記載の製造方法。
（XV）塩基存在下で反応する上記（Ｉ）乃至（XIV）の何れか１項に記載の製造方法。
（XVI）ハロゲン単体がヨウ素である上記（Ｉ）乃至（XV）の何れか１項に記載の製造方法。
本発明により、毒性の強いチオホスゲンや高価なテトラメチルチウラムジスルフィドを用いることなく、対応するイソチオシアナト化合物を、温和な条件下、安全、安価、簡便、高収率かつ高純度で製造できる新規な方法を提供できる。
以下、更に詳細に本発明を説明する。
なお、本発明において、「ｎ」はノルマルを、「ｉ」はイソを、「ｓ」はセカンダリーを、「ｔ」はターシャリーを、「ｃ」はシクロを、「ｏ」はオルトを、「ｍ」はメタを、「ｐ」はパラを、「Ｍｅ」はメチル基を意味する。
なお、本発明において、「ｎ」はノルマルを、「ｉ」はイソを、「ｓ」はセカンダリーを、「ｔ」はターシャリーを、「ｃ」はシクロを、「ｏ」はオルトを、「ｍ」はメタを、「ｐ」はパラを、「Ｍｅ」はメチル基を意味する。
Ｃ１－１２飽和炭化水素基とは、炭素原子を１乃至１２個有する直鎖状、分岐状または環状の飽和炭化水素に由来する２価又は３価の基を示し、例えばメタン、エタン、ｎ－プロパン、ｎ－ブタン、ｎ－ペンタン、ｎ－ヘキサン、ｎ－ヘプタン、ｎ－オクタン、ｉ－プロパン、ｉ－ブタン、ｔ－ブタン、ｓ－ブタン、ｉ－ペンタン、ネオペンタン、ｔ－ペンタン、ｃ－プロパン、ｃ－ブタン、ｃ－ペンタン、ｃ－ヘキサン、ｃ－ヘプタン、ｃ－ヘキシルメタン、又はｃ－ヘキシルエタンなどに由来する２価又は３価の基が挙げられる。
式（１）のＡ及びＢにおけるＣ１－１２飽和炭化水素基は、Ａ又はＢの定義の通りに置換基を有することができる。例えば、ｍが１のときのＡのＣ１－１２飽和炭化水素基、またはｎが１のときのＢのＣ１－１２飽和炭化水素基は、炭素原子を１乃至１２個有する直鎖状、分岐状または環状のアルキレン（アルカン－ジイル）基であり、このアルキレン基はＡ又はＢで定義されている通りに無置換であるか、置換基を有する。
また、ｍが２のときのＡのＣ１－１２飽和炭化水素基、またはｎが２のときのＢのＣ１－１２飽和炭化水素基は、炭素原子を１乃至１２個有する直鎖状、分岐状または環状のアルカン－トリイル基であり、このアルカン－トリイル基はＡ又はＢで定義されている通りに無置換であるか、置換基を有する。
式（１）のＡ及びＢにおけるＣ１－１２飽和炭化水素基は、Ａ又はＢの定義の通りに置換基を有することができる。例えば、ｍが１のときのＡのＣ１－１２飽和炭化水素基、またはｎが１のときのＢのＣ１－１２飽和炭化水素基は、炭素原子を１乃至１２個有する直鎖状、分岐状または環状のアルキレン（アルカン－ジイル）基であり、このアルキレン基はＡ又はＢで定義されている通りに無置換であるか、置換基を有する。
また、ｍが２のときのＡのＣ１－１２飽和炭化水素基、またはｎが２のときのＢのＣ１－１２飽和炭化水素基は、炭素原子を１乃至１２個有する直鎖状、分岐状または環状のアルカン－トリイル基であり、このアルカン－トリイル基はＡ又はＢで定義されている通りに無置換であるか、置換基を有する。
Ｃ１－６飽和炭化水素基とは、前述のＣ１－１２飽和炭化水素基のうち炭素原子を１乃至６個有する直鎖状、分岐状または環状の飽和炭化水素に由来する２価又は３価の基を示し、例えばメタン、エタン、ｎ－プロパン、ｎ－ブタン、ｎ－ペンタン、ｎ－ヘキサン、ｉ－プロパン、ｉ－ブタン、ｔ－ブタン、ｓ－ブタン、ｉ－ペンタン、ネオペンタン、ｔ－ペンタン、ｃ－プロパン、ｃ－ブタン、ｃ－ペンタン、又はｃ－ヘキサンなどに由来する２価又は３価の基が挙げられる。
Ｃ１－６アルキル基とは、炭素原子を１乃至６個有する直鎖状、分岐状または環状のアルキル基を示し、例えばメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｉ－プロピル基、ｉ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ｓ－ブチル基、ｉ－ペンチル基、ネオペンチル基、ｔ－ペンチル基、ｃ－プロピル基、ｃ－ブチル基、ｃ－ペンチル基、ｃ－ヘキシル基などが挙げられる。
Ｃ１－６アルコキシ基とは、炭素原子を１乃至６個有する直鎖状又は分岐状のアルコキシ基を示し、例えばメトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、ｉ－プロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、ｉ－ブトキシ基、ｓ－ブトキシ基、ｔ－ブトキシ基、ｎ－ペンチルオキシ基、ｉ－ペンチルオキシ基、ｎ－ヘキシルオキシ基、ｃ－ブチルオキシ基、ｃ－ペンチルオキシ基、ｃ－ヘキシルオキシ基などが挙げられる。
Ｃ１－６アルキルカルボニル基とは、Ｃ１－６アルキル基が置換したカルボニル基を示し、例えばメチルカルボニル基、エチルカルボニル基、ｎ－プロピルカルボニル基、ｎ－ブチルカルボニル基、ｎ－ペンチルカルボニル基、ｎ－ヘキシルカルボニル基、ｉ－プロピルカルボニル基、ｉ－ブチルカルボニル基、ｔ－ブチルカルボニル基、ｓ－ブチルカルボニル基、ｉ－ペンチルカルボニル基、ネオペンチルカルボニル基、ｔ－ペンチルカルボニル基、ｃ－プロピルカルボニル基、ｃ－ブチルカルボニル基、ｃ－ペンチルカルボニル基、ｃ－ヘキシルカルボニル基などが挙げられる。
モノＣ１－６アルキルアミノ基とは、１つのＣ１－６アルキル基で置換されたアミノ基を示し、例えばＮ－メチルアミノ基、Ｎ－エチルアミノ基、Ｎ－ｎ－プロピルアミノ基、Ｎ－ｉ－プロピルアミノ基、Ｎ－ｎ－ブチルアミノ基、Ｎ－ｉ－ブチルアミノ基、Ｎ－ｓ－ブチルアミノ基、Ｎ－ｔ－ブチルアミノ基、Ｎ－ｎ－ペンチルアミノ基、Ｎ－ｉ－ペンチルアミノ基、Ｎ－ネオペンチルアミノ基、Ｎ－ｔ－ペンチルアミノ基、Ｎ－ｎ－ヘキシルアミノ基、Ｎ－ｃ－プロピルアミノ基、Ｎ－ｃ－ブチルアミノ基、Ｎ－ｃ－ペンチルアミノ基、Ｎ－ｃ－ヘキシルアミノ基、Ｎ－ｃ－プロピルメチルアミノ基、Ｎ－ｃ－ブチルメチルアミノ基、Ｎ－ｃ－ペンチルメチルアミノ基などが挙げられる。
ジＣ１－６アルキルアミノ基とは、同一の、又は相異なる２つのＣ１－６アルキル基で置換されたアミノ基を示し、例えばＮ，Ｎ－ジメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジ－ｎ－プロピルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジ－ｉ－プロピルアミノ基、Ｎ－メチル－Ｎ－エチルアミノ基、Ｎ－メチル－Ｎ－ｎ－プロピルアミノ基、Ｎ－メチル－Ｎ－ｉ－プロピルアミノ基、Ｎ－エチル－Ｎ－ｎ－プロピルアミノ基、Ｎ－エチル－Ｎ－ｉ－プロピルアミノ基、Ｎ－ｎ－プロピル－Ｎ－ｉ－プロピルアミノ基などが挙げられる。
Ｃ１－６アルコキシカルボニル基とは、Ｃ１－６アルコキシ基が置換したカルボニル基を示し、例えばメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｎ－プロポキシカルボニル基、ｉ－プロポキシカルボニル基、ｎ－ブトキシカルボニル基、ｉ－ブトキシカルボニル基、ｓ－ブトキシカルボニル基、ｔ－ブトキシカルボニル基、ｎ－ペンチルオキシカルボニル基、ｉ－ペンチルオキシカルボニル基、ｎ－ヘキシルオキシカルボニル基、ｃ－ブチルオキシカルボニル基、ｃ－ペンチルオキシカルボニル基、ｃ－ヘキシルオキシカルボニル基などが挙げられる。
Ｃ６－１４芳香族炭化水素基とは、炭素原子を６乃至１４個有する芳香族炭化水素基であり、ベンゼン、ナフタレン、ビフェニル、又はアントラセンなどに由来する２価又は３価の基が挙げられる。
式（１）のＡ及びＢにおけるＣ６－１４芳香族炭化水素基は、Ａ又はＢの定義の通りに置換基を有することができる。例えば、ｍが１のときのＡのＣ６－１４芳香族炭化水素基、またはｎが１のときのＢのＣ６－１４芳香族炭化水素基は、炭素原子を６乃至１４個有するアリーレン（アリール－ジイル）基であり、このアリーレン基はＡ又はＢで定義されている通りに無置換であるか、置換基を有する。
また、ｍが２のときのＡのＣ６－１４芳香族炭化水素基、またはｎが２のときのＢのＣ６－１４芳香族炭化水素基は、炭素原子を６乃至１４個有する直鎖状、分岐状または環状のアリール－トリイル基であり、このアリール－トリイル基はＡ又はＢで定義されている通りに無置換であるか、置換基を有する。
式（１）のＡ及びＢにおけるＣ６－１４芳香族炭化水素基は、Ａ又はＢの定義の通りに置換基を有することができる。例えば、ｍが１のときのＡのＣ６－１４芳香族炭化水素基、またはｎが１のときのＢのＣ６－１４芳香族炭化水素基は、炭素原子を６乃至１４個有するアリーレン（アリール－ジイル）基であり、このアリーレン基はＡ又はＢで定義されている通りに無置換であるか、置換基を有する。
また、ｍが２のときのＡのＣ６－１４芳香族炭化水素基、またはｎが２のときのＢのＣ６－１４芳香族炭化水素基は、炭素原子を６乃至１４個有する直鎖状、分岐状または環状のアリール－トリイル基であり、このアリール－トリイル基はＡ又はＢで定義されている通りに無置換であるか、置換基を有する。
本発明における保護された水酸基、保護されたアミノ基、保護されたモノＣ１－６アルキルアミノ基、及び保護された窒素原子などの「保護された」とは、水酸基やアミノ基などの反応性の高い官能基が、本発明における二硫化炭素及びハロゲン単体との反応条件において不活性な官能基に置換されていることを意味する。
保護された水酸基における保護基としては、水酸基の保護基として作用する限りどのような保護基でもよいが、例えば Greene's Protective Groups in Organic Synthesis (4th ed.), John Wiley, 2007, pp. 24-299. に記載の保護基が挙げられる。水酸基の保護基としては、好ましくはは、メトキシメチル基、アセチル基、ベンジル基、トリメチルシリル基などである。
保護されたアミノ基、保護されたモノＣ１－６アルキルアミノ基及び保護された窒素原子における保護基としては、窒素原子の保護基として作用する限りどのような保護基でもよいが、例えば Greene's Protective Groups in Organic Synthesis (4th ed.), John Wiley, 2007, pp. 706-872. に記載の保護基が挙げられる。これらの保護基としては、好ましくはアセチル基、ｔ－ブトキシカルボニル基などである。
保護された水酸基における保護基としては、水酸基の保護基として作用する限りどのような保護基でもよいが、例えば Greene's Protective Groups in Organic Synthesis (4th ed.), John Wiley, 2007, pp. 24-299. に記載の保護基が挙げられる。水酸基の保護基としては、好ましくはは、メトキシメチル基、アセチル基、ベンジル基、トリメチルシリル基などである。
保護されたアミノ基、保護されたモノＣ１－６アルキルアミノ基及び保護された窒素原子における保護基としては、窒素原子の保護基として作用する限りどのような保護基でもよいが、例えば Greene's Protective Groups in Organic Synthesis (4th ed.), John Wiley, 2007, pp. 706-872. に記載の保護基が挙げられる。これらの保護基としては、好ましくはアセチル基、ｔ－ブトキシカルボニル基などである。
本発明におけるハロゲン原子とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子である。ハロゲン単体とは、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素である。本発明の反応に用いるハロゲン単体としては、臭素又はヨウ素が望ましく、ヨウ素がさらに好ましい。
本発明におけるＣ６－１４芳香族炭化水素基は、好ましくはフェニレン基又はナフチレン基であり、特に好ましくはフェニレン基である。またＡにおけるＣ６－１４芳香族炭化水素基の置換基は前述の通りであるが、より好ましくはハロゲン原子、Ｃ１－３アルキル基、水酸基又はＣ１－３アルコキシ基であり、さらに好ましくは塩素原子、水酸基、メチル基又はメトキシ基である。
ＡにおけるＣ１－１２飽和炭化水素基は、好ましくはＣ１－６飽和炭化水素基であり、より好ましくはＣ１－３飽和炭化水素基である。
本発明の製造方法は、まず、原料である、カルボキシル基を有するアミノ化合物を、反応溶媒中、二硫化炭素（ＣＳ２）と反応せしめ、次いで、ハロゲン単体と反応せしめられる。
本発明の製造法に用いる溶媒は、反応条件下において安定であり、かつ反応を妨げない反応に不活性である溶媒であれば特に制限されない。しかし、本発明の原料は、所謂両性化合物である、カルボキシル基を有するアミノ化合物であり、塩基性の反応条件下でカルボキシル基が塩を形成するため、これらの原料化合物が溶解する溶媒が好ましい。
かかる溶媒としては、水、有機溶媒、又は水溶性有機溶媒と水との混合溶媒を用いることが好ましい。有機溶媒の具体例としては、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、アセトン、クロロホルム、ジクロロメタンなどが挙げられる。また、前記の水溶性有機溶媒と水との混合溶媒の具体例としては、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、エタノール、ｉ－プロパノール、アセトン及びジメチルスルホキシドからなる群より選ばれる少なくとも１種の水溶性有機溶媒と水との混合溶媒が挙げられる。好ましい溶媒は、水とテトラヒドロフランとの混合溶媒又はアセトニトリルである。溶媒の使用量は、カルボキシル基を有するアミノ化合物に対して、好ましくは１～２０体積倍、好ましくは６～１５体積倍であり、水と水溶性有機溶媒との混合溶媒の場合は、水／水溶性有機溶媒の体積比率は、好ましくは２：１～１：１０であり、特には１：１～１：２が好ましい。
なお、後記するハロゲン単体としてヨウ素を用いる場合、溶媒として、水、有機溶媒、又は水溶性有機溶媒と水との混合溶媒を用いることが好ましい。また、ハロゲン単体として臭素、又は塩素を用いる場合は、溶媒として、有機溶媒を用いることが好ましい。有機溶媒の具体例としては、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド若しくはアセトニトリルが挙げられ、好ましくは、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドである。
かかる溶媒としては、水、有機溶媒、又は水溶性有機溶媒と水との混合溶媒を用いることが好ましい。有機溶媒の具体例としては、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、アセトン、クロロホルム、ジクロロメタンなどが挙げられる。また、前記の水溶性有機溶媒と水との混合溶媒の具体例としては、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、エタノール、ｉ－プロパノール、アセトン及びジメチルスルホキシドからなる群より選ばれる少なくとも１種の水溶性有機溶媒と水との混合溶媒が挙げられる。好ましい溶媒は、水とテトラヒドロフランとの混合溶媒又はアセトニトリルである。溶媒の使用量は、カルボキシル基を有するアミノ化合物に対して、好ましくは１～２０体積倍、好ましくは６～１５体積倍であり、水と水溶性有機溶媒との混合溶媒の場合は、水／水溶性有機溶媒の体積比率は、好ましくは２：１～１：１０であり、特には１：１～１：２が好ましい。
なお、後記するハロゲン単体としてヨウ素を用いる場合、溶媒として、水、有機溶媒、又は水溶性有機溶媒と水との混合溶媒を用いることが好ましい。また、ハロゲン単体として臭素、又は塩素を用いる場合は、溶媒として、有機溶媒を用いることが好ましい。有機溶媒の具体例としては、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド若しくはアセトニトリルが挙げられ、好ましくは、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドである。
本発明の製造法に用いる二硫化炭素の使用量は、原料のカルボキシル基を有するアミノ化合物１モルに対して、原料1分子中のアミノ基の個数×１．０モル～原料1分子中のアミノ基の個数×１０．０モル、好ましくは、原料1分子中のアミノ基の個数×２．０モル～原料1分子中のアミノ基の個数×４．０モルである。
本発明の製造法では、原料であるカルボキシル基を有するアミノ化合物と二硫化炭素とハロゲンとを同時に加えて反応させることが可能であるが、原料を二硫化酸素と反応させた後、ハロゲン単体を反応させることが好ましい。
本発明の製造法に用いるハロゲン単体の使用量は、原料のカルボキシル基を有するアミノ化合物１モルに対して、原料１分子中のアミノ基の個数×１．０モル～原料1分子中のアミノ基の個数×２．０モル、好ましくは、原料１分子中のアミノ基の個数×１．０モル～原料1分子中のアミノ基の個数×１．２モルである。
本発明の製造法に用いるハロゲン単体の使用量は、原料のカルボキシル基を有するアミノ化合物１モルに対して、原料１分子中のアミノ基の個数×１．０モル～原料1分子中のアミノ基の個数×２．０モル、好ましくは、原料１分子中のアミノ基の個数×１．０モル～原料1分子中のアミノ基の個数×１．２モルである。
本発明における二硫化炭素との反応は、塩基の存在下で実施することが好ましい。
かかる塩基の例としては、ジエチルアミン、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリ－ｎ－プロピルアミン、トリ－ｎ－ブチルアミン、ＤＢＮ（１，５－ジアザビシクロ［４．３．０］－５－ノネン）、ＤＢＵ（１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン）、Ｎ－メチルモルホリン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン等の有機アミン類；水酸化ナトリウム，炭酸カリウム，炭酸水素ナトリウム等の無機塩基が挙げられる。なかでも、好ましくは有機アミン類、より好ましくはトリエチルアミン，ジイソプロピルエチルアミン，トリ－ｎ－プロピルアミン，トリ－ｎ－ブチルアミンなどのトリアルキルアミン類、特に好ましくは、トリエチルアミンである。塩基の使用量は、原料のカルボキシル基を有するアミノ化合物１モルに対して、[（原料1分子中のカルボキシル基の数×１．０＋原料1分子中のアミノ基の数×１．０）モル～（原料1分子中のカルボキシル基の数×１．０＋原料1分子中のアミノ基の数×５．０）]モル、好ましくは[（原料1分子中のカルボキシル基の数×１．０＋原料1分子中のアミノ基の数×１．５）モル～（原料1分子中のカルボキシル基の数×１．０＋原料1分子中のアミノ基の数×２．５）]モルが適切である。
かかる塩基の例としては、ジエチルアミン、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリ－ｎ－プロピルアミン、トリ－ｎ－ブチルアミン、ＤＢＮ（１，５－ジアザビシクロ［４．３．０］－５－ノネン）、ＤＢＵ（１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン）、Ｎ－メチルモルホリン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン等の有機アミン類；水酸化ナトリウム，炭酸カリウム，炭酸水素ナトリウム等の無機塩基が挙げられる。なかでも、好ましくは有機アミン類、より好ましくはトリエチルアミン，ジイソプロピルエチルアミン，トリ－ｎ－プロピルアミン，トリ－ｎ－ブチルアミンなどのトリアルキルアミン類、特に好ましくは、トリエチルアミンである。塩基の使用量は、原料のカルボキシル基を有するアミノ化合物１モルに対して、[（原料1分子中のカルボキシル基の数×１．０＋原料1分子中のアミノ基の数×１．０）モル～（原料1分子中のカルボキシル基の数×１．０＋原料1分子中のアミノ基の数×５．０）]モル、好ましくは[（原料1分子中のカルボキシル基の数×１．０＋原料1分子中のアミノ基の数×１．５）モル～（原料1分子中のカルボキシル基の数×１．０＋原料1分子中のアミノ基の数×２．５）]モルが適切である。
本発明の製造法における反応は、溶媒が凍結しない温度～溶媒の沸点の範囲の温度で実施することができる。反応温度は、溶媒として水、又は水溶性有機溶媒と水との混合溶媒を用いる場合、０～４０℃が好ましい。特に、カルボキシル基を有するアミノ化合物、二硫化炭素、及び塩基を反応させる場合は、温度は２０～３０℃、その後ハロゲン単体と反応させる時は、温度は０～１０℃で実施することが望ましい。反応温度が上記範囲よりも低いと撹拌が困難となり、高いと副反応が進行する恐れが生じる。本発明の製造法において溶媒として有機溶媒を用いる場合、好ましい反応温度は、－１０～４０℃の範囲であり、特に、カルボキシル基を有するアミノ化合物、二硫化炭素、及び塩基とを反応させる時は、温度は２０～３０℃、その後ハロゲン単体と反応させる時は、温度は－１０～１０℃で実施することが望ましい。
本発明において、原料のカルボキシル基を有するアミノ化合物を二硫化炭素と反応させ、次いで、ハロゲン単体を反応せしめる反応時間は、反応温度、原料の種類、及び使用量によって異なり、それぞれの条件に応じて適宜変わりうる。原料のカルボキシル基を有するアミノ化合物を二硫化炭素と反応させる好ましい反応時間は３～７２時間、好ましくは６～４４時間である。
ハロゲン単体を反応させる反応時間は、０．５～５時間、好ましくは１．５～２．５時間である。
ハロゲン単体を反応させる反応時間は、０．５～５時間、好ましくは１．５～２．５時間である。
本発明において、原料のカルボキシル基を有するアミノ化合物と二硫化炭素との反応、さらには、その後のハロゲン単体との反応、いずれの反応も空気の存在下で行うことができる。すなわち、反応雰囲気内を窒素置換するなどの必要がなく、反応を簡便に行なうことができる。
なお、上記では、本発明について、いずれも純粋な原料であるカルボキシル基を有するアミノ化合物を使用する場合について説明したが、該原料が、互変異性体、幾何異性体又は光学異性体などの異性体を含む場合には、本発明はそれらの異性体又は異性体の混合物を用いる製造方法を含むものである。
以下、実施例により本発明を更に詳しく説明するが、本発明の解釈はこれらに限定されるものではない。また実施例中、ＮＭＲは核磁気共鳴、ＨＰＬＣは高速液体クロマトグラフィ－、ＬＣ－ＭＳは液体クロマトグラフィー－質量分析法、ＥＳはエレクトロスプレー、ｖは体積を意味する。またＨＰＬＣ純度とは特に指定の無い限り面積百分率を意味する。
尚、各種測定の測定条件は以下のとおりである。
ＬＣ－ＭＳの測定条件（条件１）
使用機器：Ｗａｔｅｒｓ社製 ａｌｌｉａｎｃｅ－ＺＱ ＬＣ－ＭＳ ＳＹＳＴＥＭ
使用カラム：ＳｕｎＦｉｒｅ Ｃ１８（（充填剤の平均粒子径：３．５μｍ）、２．１ｍｍＩ．Ｄ．×２０ｍｍ（カラム内径×カラム長さ）、以下同様である。）
カラム温度：４０℃
溶媒組成：０分 アセトニトリル／０．２体積％ギ酸水溶液 １０／９０（ｖ／ｖ）
３．０分 アセトニトリル／０．２体積％ギ酸水溶液 ８５／１５（ｖ／ｖ）
５．０分 アセトニトリル／０．２体積％ギ酸水溶液 ８５／１５（ｖ／ｖ）
５．５分 アセトニトリル／０．２体積％ギ酸水溶液 ９５／５（ｖ／ｖ）
７．０分 アセトニトリル／０．２体積％ギ酸水溶液 ９５／５（ｖ／ｖ）
流速：０．４ｍＬ／ｍｉｎ
ＬＣ－ＭＳの測定条件（条件２）
使用機器：Ｗａｔｅｒｓ社製ａｌｌｉａｎｃｅ－ＺＱ ＬＣ－ＭＳ ＳＹＳＴＥＭ
使用カラム：Ｘｔｅｒｒａ ＭＳ Ｃ１８（（３．５μｍ）、２．１ｍｍＩ．Ｄ．×２０ｍｍ）
カラム温度：４０℃
溶媒組成：０分 アセトニトリル／０．２体積％ギ酸水溶液 ２０／８０（ｖ／ｖ）
０．５分 アセトニトリル／０．２体積％ギ酸水溶液 ２０／８０（ｖ／ｖ）
３．５分 アセトニトリル／０．２体積％ギ酸水溶液 ９０／１０（ｖ／ｖ）
７．０分 アセトニトリル／０．２体積％ギ酸水溶液 ９０／１０（ｖ／ｖ）
流速：０．４ｍＬ／ｍｉｎ
ＬＣ－ＭＳの測定条件（条件３）
使用機器：Ａｇｉｌｅｎｔ社製 １１００ＭＳＤ－Ｔｒａｐ
使用カラム：Ａｔｌａｎｔｉｓ ｄＣ１８（（５μｍ）、２．１ｍｍＩ．Ｄ．×１５０ｍｍ）
カラム温度：４０℃
溶媒組成：０分 アセトニトリル／０．１体積％ギ酸水溶液 １０／９０（ｖ／ｖ）
５．０分 アセトニトリル／０．１体積％ギ酸水溶液 １０／９０（ｖ／ｖ）
２０．０分 アセトニトリル／０．１体積％ギ酸水溶液 ９０／１０（ｖ／ｖ）
４０．０分 アセトニトリル／０．１体積％ギ酸水溶液 ９０／１０（ｖ／ｖ）
流速：０．２ｍＬ／ｍｉｎ
ＨＰＬＣの測定条件；
使用機器：島津製作所社製 ＳＨＩＭＡＤＺＵ ＬＣ－１０Ａシリーズ
使用カラム：ＩＮＥＲＴＳＩＬ ＯＤＳ ２（（５μｍ）、４．６ｍｍＩ．Ｄ．×２５０ｍｍ）
カラム温度：４０℃
検出：ＵＶ ２５４ｎｍ
溶媒組成：０分 アセトニトリル／２０ｍＭリン酸水溶液 ８０／２０（ｖ／ｖ）
４０．０分 アセトニトリル／２０ｍＭリン酸水溶液 ８０／２０（ｖ／ｖ）
流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ
１Ｈ－ＮＭＲスペクトルは、日本電子社製ＪＮＭ－ＥＣＰ３００及びＪＮＭ－ＥＣＸ３００を用いて、３００ＭＨｚで重クロロホルム（ＣＤＣｌ３）中で測定した。
尚、各種測定の測定条件は以下のとおりである。
ＬＣ－ＭＳの測定条件（条件１）
使用機器：Ｗａｔｅｒｓ社製 ａｌｌｉａｎｃｅ－ＺＱ ＬＣ－ＭＳ ＳＹＳＴＥＭ
使用カラム：ＳｕｎＦｉｒｅ Ｃ１８（（充填剤の平均粒子径：３．５μｍ）、２．１ｍｍＩ．Ｄ．×２０ｍｍ（カラム内径×カラム長さ）、以下同様である。）
カラム温度：４０℃
溶媒組成：０分 アセトニトリル／０．２体積％ギ酸水溶液 １０／９０（ｖ／ｖ）
３．０分 アセトニトリル／０．２体積％ギ酸水溶液 ８５／１５（ｖ／ｖ）
５．０分 アセトニトリル／０．２体積％ギ酸水溶液 ８５／１５（ｖ／ｖ）
５．５分 アセトニトリル／０．２体積％ギ酸水溶液 ９５／５（ｖ／ｖ）
７．０分 アセトニトリル／０．２体積％ギ酸水溶液 ９５／５（ｖ／ｖ）
流速：０．４ｍＬ／ｍｉｎ
ＬＣ－ＭＳの測定条件（条件２）
使用機器：Ｗａｔｅｒｓ社製ａｌｌｉａｎｃｅ－ＺＱ ＬＣ－ＭＳ ＳＹＳＴＥＭ
使用カラム：Ｘｔｅｒｒａ ＭＳ Ｃ１８（（３．５μｍ）、２．１ｍｍＩ．Ｄ．×２０ｍｍ）
カラム温度：４０℃
溶媒組成：０分 アセトニトリル／０．２体積％ギ酸水溶液 ２０／８０（ｖ／ｖ）
０．５分 アセトニトリル／０．２体積％ギ酸水溶液 ２０／８０（ｖ／ｖ）
３．５分 アセトニトリル／０．２体積％ギ酸水溶液 ９０／１０（ｖ／ｖ）
７．０分 アセトニトリル／０．２体積％ギ酸水溶液 ９０／１０（ｖ／ｖ）
流速：０．４ｍＬ／ｍｉｎ
ＬＣ－ＭＳの測定条件（条件３）
使用機器：Ａｇｉｌｅｎｔ社製 １１００ＭＳＤ－Ｔｒａｐ
使用カラム：Ａｔｌａｎｔｉｓ ｄＣ１８（（５μｍ）、２．１ｍｍＩ．Ｄ．×１５０ｍｍ）
カラム温度：４０℃
溶媒組成：０分 アセトニトリル／０．１体積％ギ酸水溶液 １０／９０（ｖ／ｖ）
５．０分 アセトニトリル／０．１体積％ギ酸水溶液 １０／９０（ｖ／ｖ）
２０．０分 アセトニトリル／０．１体積％ギ酸水溶液 ９０／１０（ｖ／ｖ）
４０．０分 アセトニトリル／０．１体積％ギ酸水溶液 ９０／１０（ｖ／ｖ）
流速：０．２ｍＬ／ｍｉｎ
ＨＰＬＣの測定条件；
使用機器：島津製作所社製 ＳＨＩＭＡＤＺＵ ＬＣ－１０Ａシリーズ
使用カラム：ＩＮＥＲＴＳＩＬ ＯＤＳ ２（（５μｍ）、４．６ｍｍＩ．Ｄ．×２５０ｍｍ）
カラム温度：４０℃
検出：ＵＶ ２５４ｎｍ
溶媒組成：０分 アセトニトリル／２０ｍＭリン酸水溶液 ８０／２０（ｖ／ｖ）
４０．０分 アセトニトリル／２０ｍＭリン酸水溶液 ８０／２０（ｖ／ｖ）
流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ
１Ｈ－ＮＭＲスペクトルは、日本電子社製ＪＮＭ－ＥＣＰ３００及びＪＮＭ－ＥＣＸ３００を用いて、３００ＭＨｚで重クロロホルム（ＣＤＣｌ３）中で測定した。
実施例１
4-イソチオシアナト安息香酸
4-アミノ安息香酸（0.50 g, 3.6 mmol）、テトラヒドロフラン（2.5 mL）、水（2.5 mL）、及びトリエチルアミン（1.3 mL, 9.1 mmol）の混合物に二硫化炭素（0.66 mL, 11 mmol）を加え、室温にて24時間かきまぜた。得られた反応混合物に、0℃にて、ヨウ素（1.0 g, 4.0 mmol）のテトラヒドロフラン（2.5 mL）溶液を5分間かけて滴下し、さらに0℃にて2時間かきまぜた。その後、１Ｍ塩酸（3.6 mL）と亜硫酸ナトリウム（91 mg, 0.72 mmol）を加えてかきまぜた。次いで、酢酸エチル（15 mL）を加えて有機層を分離し、減圧下で濃縮乾固した。残渣に酢酸エチル（5 mL）とヘキサン（5 mL）を加えて、よくかき混ぜた後、不溶物をろ取して、無色固体の4-イソチオシアナト安息香酸（0.65 ｇ、収率100%、HPLC純度92％、HPLC保持時間3.7 min）を得た。LC-MS ES- 178（保持時間4.0 min、条件１）。
4-イソチオシアナト安息香酸
4-アミノ安息香酸（0.50 g, 3.6 mmol）、テトラヒドロフラン（2.5 mL）、水（2.5 mL）、及びトリエチルアミン（1.3 mL, 9.1 mmol）の混合物に二硫化炭素（0.66 mL, 11 mmol）を加え、室温にて24時間かきまぜた。得られた反応混合物に、0℃にて、ヨウ素（1.0 g, 4.0 mmol）のテトラヒドロフラン（2.5 mL）溶液を5分間かけて滴下し、さらに0℃にて2時間かきまぜた。その後、１Ｍ塩酸（3.6 mL）と亜硫酸ナトリウム（91 mg, 0.72 mmol）を加えてかきまぜた。次いで、酢酸エチル（15 mL）を加えて有機層を分離し、減圧下で濃縮乾固した。残渣に酢酸エチル（5 mL）とヘキサン（5 mL）を加えて、よくかき混ぜた後、不溶物をろ取して、無色固体の4-イソチオシアナト安息香酸（0.65 ｇ、収率100%、HPLC純度92％、HPLC保持時間3.7 min）を得た。LC-MS ES- 178（保持時間4.0 min、条件１）。
比較例１
4-イソチオシアナト安息香酸
Collection of Czechoslovak Chem. Commun. 50, 2000(1985)に記載の製造法を、4-アミノ安息香酸（カルボキシル基を有するアミノ化合物）に適用してみたが、以下のように、収率、純度ともに低かった。
4-アミノ安息香酸（0.20 g, 1.5 mmol）、ジオキサン（5 mL）、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（5 mL）、及び二硫化炭素（0.37 mL, 6.1 mmol）の混合物を、窒素雰囲気下、室温にて19時間かきまぜた後、減圧下で濃縮乾固した。得られた残渣を水（8.0 mL）に溶解し、1M水酸化ナトリウム水溶液（1.5 mL）を加えて、室温にてかきまぜながら、ヨウ素（0.38g, 1.5 mmol）のエタノール（8.0 mL）溶液を8分間かけて滴下し、さらに室温にて12分間かきまぜた。その後、不溶物をろ過にて取り除いた。ろ液を減圧下濃縮して、エタノール及びジオキサンをできるだけ除去した後、１M塩酸（4.5 mL）を加え、析出した固体をろ取して、黄土色固体の4-イソチオシアナト安息香酸（0.20 ｇ、収率78%）を得た。HPLC純度は62％であった。
4-イソチオシアナト安息香酸
Collection of Czechoslovak Chem. Commun. 50, 2000(1985)に記載の製造法を、4-アミノ安息香酸（カルボキシル基を有するアミノ化合物）に適用してみたが、以下のように、収率、純度ともに低かった。
4-アミノ安息香酸（0.20 g, 1.5 mmol）、ジオキサン（5 mL）、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（5 mL）、及び二硫化炭素（0.37 mL, 6.1 mmol）の混合物を、窒素雰囲気下、室温にて19時間かきまぜた後、減圧下で濃縮乾固した。得られた残渣を水（8.0 mL）に溶解し、1M水酸化ナトリウム水溶液（1.5 mL）を加えて、室温にてかきまぜながら、ヨウ素（0.38g, 1.5 mmol）のエタノール（8.0 mL）溶液を8分間かけて滴下し、さらに室温にて12分間かきまぜた。その後、不溶物をろ過にて取り除いた。ろ液を減圧下濃縮して、エタノール及びジオキサンをできるだけ除去した後、１M塩酸（4.5 mL）を加え、析出した固体をろ取して、黄土色固体の4-イソチオシアナト安息香酸（0.20 ｇ、収率78%）を得た。HPLC純度は62％であった。
実施例２
3-イソチオシアナト安息香酸
3-アミノ安息香酸（0.20 g, 1.5 mmol）、テトラヒドロフラン（1.0 mL）、水（1.0 mL）、及びトリエチルアミン（0.51 mL, 3.6 mmol）の混合物に二硫化炭素（0.26 mL, 4.4 mmol）を加え、室温にて24時間かきまぜた。得られた反応混合物に、0℃にて、ヨウ素（0.41g, 1.6 mmol）のテトラヒドロフラン（1.0 mL）溶液を5分間かけて滴下し、さらに0℃にて２時間かきまぜた。その後、１Ｍ塩酸（1.5 mL）と亜硫酸ナトリウム（38 mg, 0.30 mmol）を加えてかきまぜた。次いで、酢酸エチル（6 mL）を加えて有機層を分離し、減圧下で濃縮乾固した。残渣に酢酸エチル（4 mL）と水（2 mL）を加えて、有機層を減圧下で濃縮乾固して、クリーム色固体の3-イソチオシアナト安息香酸（0.25ｇ、収率96%、HPLC純度95％、HPLC保持時間3.6 min）を得た。LC-MS ES- 178（保持時間4.0 min、条件１）。
3-イソチオシアナト安息香酸
3-アミノ安息香酸（0.20 g, 1.5 mmol）、テトラヒドロフラン（1.0 mL）、水（1.0 mL）、及びトリエチルアミン（0.51 mL, 3.6 mmol）の混合物に二硫化炭素（0.26 mL, 4.4 mmol）を加え、室温にて24時間かきまぜた。得られた反応混合物に、0℃にて、ヨウ素（0.41g, 1.6 mmol）のテトラヒドロフラン（1.0 mL）溶液を5分間かけて滴下し、さらに0℃にて２時間かきまぜた。その後、１Ｍ塩酸（1.5 mL）と亜硫酸ナトリウム（38 mg, 0.30 mmol）を加えてかきまぜた。次いで、酢酸エチル（6 mL）を加えて有機層を分離し、減圧下で濃縮乾固した。残渣に酢酸エチル（4 mL）と水（2 mL）を加えて、有機層を減圧下で濃縮乾固して、クリーム色固体の3-イソチオシアナト安息香酸（0.25ｇ、収率96%、HPLC純度95％、HPLC保持時間3.6 min）を得た。LC-MS ES- 178（保持時間4.0 min、条件１）。
実施例３
4-イソチオシアナト-2-クロロ安息香酸
4-アミノ-2-クロロ安息香酸（0.26 g, 1.5 mmol）、テトラヒドロフラン（1.0 mL）、水（1.0 mL）、及びトリエチルアミン（0.51 mL, 3.6 mmol）の混合物に二硫化炭素（0.26 mL, 4.4 mmol）を加え、室温にて24.5時間かきまぜた。得られた反応混合物に、0℃にて、ヨウ素（0.41g, 1.6 mmol）のテトラヒドロフラン（1.0 mL）溶液を5分間かけて滴下し、さらに0℃にて２時間かきまぜた。その後、１Ｍ塩酸（1.5 mL）と亜硫酸ナトリウム（38 mg, 0.30 mmol）を加えてかきまぜた。次いで、酢酸エチル（6 mL）を加えて有機層を分離し、減圧下で濃縮乾固した。残渣に水（4 mL）と炭酸水素ナトリウム（0.14g, 1.7 mmol）を加えて、不溶物をろ別した。ろ液に１M塩酸（1.5 mL）と水（2.0 mL）を加えて析出した固体をろ取した。その固体に酢酸エチル（6 mL）、水（2.0 mL）、及び炭酸水素ナトリウム（25 mg, 1.7 mmol）を加えて、有機層を減圧下で濃縮乾固して、白色固体の4-イソチオシアナト-2-クロロ安息香酸（0.20ｇ、収率62%、HPLC純度91％、HPLC保持時間3.9 min）を得た。LC-MS ES- 212, 214（保持時間4.2 min、条件１）。
4-イソチオシアナト-2-クロロ安息香酸
4-アミノ-2-クロロ安息香酸（0.26 g, 1.5 mmol）、テトラヒドロフラン（1.0 mL）、水（1.0 mL）、及びトリエチルアミン（0.51 mL, 3.6 mmol）の混合物に二硫化炭素（0.26 mL, 4.4 mmol）を加え、室温にて24.5時間かきまぜた。得られた反応混合物に、0℃にて、ヨウ素（0.41g, 1.6 mmol）のテトラヒドロフラン（1.0 mL）溶液を5分間かけて滴下し、さらに0℃にて２時間かきまぜた。その後、１Ｍ塩酸（1.5 mL）と亜硫酸ナトリウム（38 mg, 0.30 mmol）を加えてかきまぜた。次いで、酢酸エチル（6 mL）を加えて有機層を分離し、減圧下で濃縮乾固した。残渣に水（4 mL）と炭酸水素ナトリウム（0.14g, 1.7 mmol）を加えて、不溶物をろ別した。ろ液に１M塩酸（1.5 mL）と水（2.0 mL）を加えて析出した固体をろ取した。その固体に酢酸エチル（6 mL）、水（2.0 mL）、及び炭酸水素ナトリウム（25 mg, 1.7 mmol）を加えて、有機層を減圧下で濃縮乾固して、白色固体の4-イソチオシアナト-2-クロロ安息香酸（0.20ｇ、収率62%、HPLC純度91％、HPLC保持時間3.9 min）を得た。LC-MS ES- 212, 214（保持時間4.2 min、条件１）。
実施例４
4-イソチオシアナト-3-メチル安息香酸
4-アミノ-3-メチル安息香酸（0.23 g, 1.5 mmol）、テトラヒドロフラン（1.0 mL）、水（1.0 mL）、及びトリエチルアミン（0.51 mL, 3.6 mmol）の混合物に二硫化炭素（0.26 mL, 4.4 mmol）を加え、室温にて28時間かきまぜた。得られた反応混合物を、ヨウ素（0.41g, 1.6 mmol）のテトラヒドロフラン（1.0 mL）溶液に、０℃にて５分間かけて滴下し、さらに０℃にて1.5時間かきまぜた。その後、１Ｍ塩酸（1.5 mL）と亜硫酸ナトリウム（38 mg, 0.30 mmol）を加えてかきまぜた。次いで、酢酸エチル（6 mL）を加えて有機層を分離し、減圧下で濃縮乾固した。残渣に酢酸エチル（6 mL）と水（1 mL）を加えて、有機層を１Ｍ塩酸（1 mL）で１回洗浄した後に減圧下で濃縮乾固して、クリーム色固体の4-イソチオシアナト-3-メチル安息香酸（0.30ｇ、収率103%、HPLC純度88％、HPLC保持時間4.0 min）を得た。LC-MS ES- 192（保持時間4.3 min、条件１）。
4-イソチオシアナト-3-メチル安息香酸
4-アミノ-3-メチル安息香酸（0.23 g, 1.5 mmol）、テトラヒドロフラン（1.0 mL）、水（1.0 mL）、及びトリエチルアミン（0.51 mL, 3.6 mmol）の混合物に二硫化炭素（0.26 mL, 4.4 mmol）を加え、室温にて28時間かきまぜた。得られた反応混合物を、ヨウ素（0.41g, 1.6 mmol）のテトラヒドロフラン（1.0 mL）溶液に、０℃にて５分間かけて滴下し、さらに０℃にて1.5時間かきまぜた。その後、１Ｍ塩酸（1.5 mL）と亜硫酸ナトリウム（38 mg, 0.30 mmol）を加えてかきまぜた。次いで、酢酸エチル（6 mL）を加えて有機層を分離し、減圧下で濃縮乾固した。残渣に酢酸エチル（6 mL）と水（1 mL）を加えて、有機層を１Ｍ塩酸（1 mL）で１回洗浄した後に減圧下で濃縮乾固して、クリーム色固体の4-イソチオシアナト-3-メチル安息香酸（0.30ｇ、収率103%、HPLC純度88％、HPLC保持時間4.0 min）を得た。LC-MS ES- 192（保持時間4.3 min、条件１）。
実施例５
3-イソチオシアナト-4-メチル安息香酸
3-アミノ-4-メチル安息香酸（0.23 g, 1.5 mmol）、テトラヒドロフラン（1.0 mL）、水（1.0 mL）、及びトリエチルアミン（0.51 mL, 3.6 mmol）の混合物に二硫化炭素（0.26 mL, 4.4 mmol）を加え、室温にて26時間かきまぜた。得られた反応混合物を、ヨウ素（0.41g, 1.6 mmol）のテトラヒドロフラン（1.0 mL）溶液に、０℃にて２分間かけて滴下し、さらに０℃にて２時間かきまぜた。その後、１Ｍ塩酸（1.5 mL）と亜硫酸ナトリウム（38 mg, 0.30 mmol）を加えてかきまぜた。次いで、酢酸エチル（6 mL）を加えて有機層を分離し、減圧下で濃縮乾固した。残渣に酢酸エチル（6 mL）と水（1 mL）を加えて、有機層を減圧下で濃縮乾固して、黄土色固体の3-イソチオシアナト-4-メチル安息香酸（0.26ｇ、収率91%、HPLC純度95％、HPLC保持時間3.9 min）を得た。LC-MS ES- 192（保持時間4.3 min、条件１）。
3-イソチオシアナト-4-メチル安息香酸
3-アミノ-4-メチル安息香酸（0.23 g, 1.5 mmol）、テトラヒドロフラン（1.0 mL）、水（1.0 mL）、及びトリエチルアミン（0.51 mL, 3.6 mmol）の混合物に二硫化炭素（0.26 mL, 4.4 mmol）を加え、室温にて26時間かきまぜた。得られた反応混合物を、ヨウ素（0.41g, 1.6 mmol）のテトラヒドロフラン（1.0 mL）溶液に、０℃にて２分間かけて滴下し、さらに０℃にて２時間かきまぜた。その後、１Ｍ塩酸（1.5 mL）と亜硫酸ナトリウム（38 mg, 0.30 mmol）を加えてかきまぜた。次いで、酢酸エチル（6 mL）を加えて有機層を分離し、減圧下で濃縮乾固した。残渣に酢酸エチル（6 mL）と水（1 mL）を加えて、有機層を減圧下で濃縮乾固して、黄土色固体の3-イソチオシアナト-4-メチル安息香酸（0.26ｇ、収率91%、HPLC純度95％、HPLC保持時間3.9 min）を得た。LC-MS ES- 192（保持時間4.3 min、条件１）。
実施例６
4-イソチオシアナト-2-ヒドロキシ安息香酸
4-アミノ-2-ヒドロキシ安息香酸（0.23 g, 1.5 mmol）、テトラヒドロフラン（1.0 mL）、水（1.0 mL）、及びトリエチルアミン（0.51 mL, 3.6 mmol）の混合物に二硫化炭素（0.26 mL, 4.4 mmol）を加え、室温にて31時間かきまぜた。得られた反応混合物に、ヨウ素（0.41g, 1.6 mmol）のテトラヒドロフラン（1.0 mL）溶液を、0℃にて３分間かけて滴下し、さらに0℃にて2.5時間かきまぜた。その後、１M塩酸（1.5 mL）と亜硫酸ナトリウム（38 mg, 0.30 mmol）を加えてかきまぜた。次いで、酢酸エチル（6 mL）を加えて有機層を分離し、減圧下で濃縮乾固した。得られた残渣に酢酸エチル（6 mL）、水（2 mL）、炭酸水素ナトリウム（13 mg, 0.15 mmol）を加え、有機層を水（2 mL）で2回洗浄したのち、減圧下で濃縮乾固した。得られた残渣にクロロホルム（1 mL）とヘキサン（3 mL）を加えてよくかきまぜた後、不溶物をろ過にて除去し、ろ液を減圧下で濃縮乾固して、茶色固体の4-イソチオシアナト-2-ヒドロキシ安息香酸（0.18ｇ、収率64%、HPLC純度86％、HPLC保持時間4.6 min）を得た。LC-MS ES- 194（保持時間4.4 min、条件１）。
4-イソチオシアナト-2-ヒドロキシ安息香酸
4-アミノ-2-ヒドロキシ安息香酸（0.23 g, 1.5 mmol）、テトラヒドロフラン（1.0 mL）、水（1.0 mL）、及びトリエチルアミン（0.51 mL, 3.6 mmol）の混合物に二硫化炭素（0.26 mL, 4.4 mmol）を加え、室温にて31時間かきまぜた。得られた反応混合物に、ヨウ素（0.41g, 1.6 mmol）のテトラヒドロフラン（1.0 mL）溶液を、0℃にて３分間かけて滴下し、さらに0℃にて2.5時間かきまぜた。その後、１M塩酸（1.5 mL）と亜硫酸ナトリウム（38 mg, 0.30 mmol）を加えてかきまぜた。次いで、酢酸エチル（6 mL）を加えて有機層を分離し、減圧下で濃縮乾固した。得られた残渣に酢酸エチル（6 mL）、水（2 mL）、炭酸水素ナトリウム（13 mg, 0.15 mmol）を加え、有機層を水（2 mL）で2回洗浄したのち、減圧下で濃縮乾固した。得られた残渣にクロロホルム（1 mL）とヘキサン（3 mL）を加えてよくかきまぜた後、不溶物をろ過にて除去し、ろ液を減圧下で濃縮乾固して、茶色固体の4-イソチオシアナト-2-ヒドロキシ安息香酸（0.18ｇ、収率64%、HPLC純度86％、HPLC保持時間4.6 min）を得た。LC-MS ES- 194（保持時間4.4 min、条件１）。
実施例７
5-イソチオシアナト-2-ヒドロキシ安息香酸
5-アミノ-2-ヒドロキシ安息香酸（0.23 g, 1.5 mmol）、テトラヒドロフラン（1.0 mL）、水（1.0 mL）、及びトリエチルアミン（0.51 mL, 3.6 mmol）の混合物に二硫化炭素（0.26 mL, 4.4 mmol）を加え、室温にて17時間かきまぜた。得られた反応混合物を、ヨウ素（0.41g, 1.6 mmol）のテトラヒドロフラン（1.0 mL）溶液に、0℃にて5分間かけて滴下し、さらに0℃にて2.5時間かきまぜた。その後、１M塩酸（1.5 mL）と亜硫酸ナトリウム（38 mg, 0.30 mmol）を加えてかきまぜた。次いで、酢酸エチル（6 mL）を加えて有機層を分離し、減圧下で濃縮乾固した。残渣に酢酸エチル（6 mL）と水（1 mL）を加えて、有機層を減圧下で濃縮乾固して、灰白色固体の5-イソチオシアナト-2-ヒドロキシ安息香酸（0.29ｇ、収率100%、HPLC純度97％、HPLC保持時間4.3 min）を得た。LC-MS ES- 194（保持時間4.4 min、条件１）。
5-イソチオシアナト-2-ヒドロキシ安息香酸
5-アミノ-2-ヒドロキシ安息香酸（0.23 g, 1.5 mmol）、テトラヒドロフラン（1.0 mL）、水（1.0 mL）、及びトリエチルアミン（0.51 mL, 3.6 mmol）の混合物に二硫化炭素（0.26 mL, 4.4 mmol）を加え、室温にて17時間かきまぜた。得られた反応混合物を、ヨウ素（0.41g, 1.6 mmol）のテトラヒドロフラン（1.0 mL）溶液に、0℃にて5分間かけて滴下し、さらに0℃にて2.5時間かきまぜた。その後、１M塩酸（1.5 mL）と亜硫酸ナトリウム（38 mg, 0.30 mmol）を加えてかきまぜた。次いで、酢酸エチル（6 mL）を加えて有機層を分離し、減圧下で濃縮乾固した。残渣に酢酸エチル（6 mL）と水（1 mL）を加えて、有機層を減圧下で濃縮乾固して、灰白色固体の5-イソチオシアナト-2-ヒドロキシ安息香酸（0.29ｇ、収率100%、HPLC純度97％、HPLC保持時間4.3 min）を得た。LC-MS ES- 194（保持時間4.4 min、条件１）。
実施例８
3-イソチオシアナト-4-メトキシ安息香酸
3-アミノ-4-メトキシ安息香酸（0.25 g, 1.5 mmol）、テトラヒドロフラン（1.0 mL）、水（1.0 mL）、及びトリエチルアミン（0.51 mL, 3.6 mmol）の混合物に二硫化炭素（0.26 mL, 4.4 mmol）を加え、室温にて6時間かきまぜた。得られた反応混合物に、0℃にて、ヨウ素（0.41g, 1.6 mmol）のテトラヒドロフラン（1.0 mL）溶液を5分間かけて滴下し、さらに0℃にて2.5時間かきまぜた。その後、１Ｍ塩酸（1.5 mL）と亜硫酸ナトリウム（38 mg, 0.30 mmol）を加えてかきまぜた。次いで、酢酸エチル（6 mL）を加えて有機層を分離し、減圧下で濃縮乾固して得られた、残渣に酢酸エチル（6 mL）、水（2 mL）、炭酸水素ナトリウム（6mg, 0.07 mmol）及び亜硫酸ナトリウム（9mg, 0.07 mmol）を加えた。有機層を分離し、減圧下で濃縮乾固して、無色固体の3-イソチオシアナト-4-メトキシ安息香酸（0.29ｇ、収率94%、HPLC純度99％、HPLC保持時間3.5 min）を得た。LC-MS ES- 208（保持時間21.6 min、条件３）。
3-イソチオシアナト-4-メトキシ安息香酸
3-アミノ-4-メトキシ安息香酸（0.25 g, 1.5 mmol）、テトラヒドロフラン（1.0 mL）、水（1.0 mL）、及びトリエチルアミン（0.51 mL, 3.6 mmol）の混合物に二硫化炭素（0.26 mL, 4.4 mmol）を加え、室温にて6時間かきまぜた。得られた反応混合物に、0℃にて、ヨウ素（0.41g, 1.6 mmol）のテトラヒドロフラン（1.0 mL）溶液を5分間かけて滴下し、さらに0℃にて2.5時間かきまぜた。その後、１Ｍ塩酸（1.5 mL）と亜硫酸ナトリウム（38 mg, 0.30 mmol）を加えてかきまぜた。次いで、酢酸エチル（6 mL）を加えて有機層を分離し、減圧下で濃縮乾固して得られた、残渣に酢酸エチル（6 mL）、水（2 mL）、炭酸水素ナトリウム（6mg, 0.07 mmol）及び亜硫酸ナトリウム（9mg, 0.07 mmol）を加えた。有機層を分離し、減圧下で濃縮乾固して、無色固体の3-イソチオシアナト-4-メトキシ安息香酸（0.29ｇ、収率94%、HPLC純度99％、HPLC保持時間3.5 min）を得た。LC-MS ES- 208（保持時間21.6 min、条件３）。
実施例９
6-イソチオシアナト-2-ナフトエ酸
6-アミノ-2-ナフトエ酸（0.28 g, 1.5 mmol）、テトラヒドロフラン（1.0 mL）、水（1.0 mL）、及びトリエチルアミン（0.51 mL, 3.6 mmol）の混合物に二硫化炭素（0.26 mL, 4.4 mmol）を加え、室温にて24時間かきまぜた。得られた反応混合物に、0℃にて、ヨウ素（0.41g, 1.6 mmol）のテトラヒドロフラン（1.0 mL）溶液を5分間かけて滴下し、さらに0℃にて２時間かきまぜた。その後、１Ｍ塩酸（1.5 mL）と亜硫酸ナトリウム（38 mg, 0.30 mmol）を加えてかきまぜた。生じた不溶物をろ取し、減圧乾燥後、二硫化炭素（2.0 mL）を加えてよくかき混ぜた後、不溶物をろ取して、クリーム色固体の6-イソチオシアナト-2-ナフトエ酸（0.32ｇ、収率96%、HPLC純度94％、HPLC保持時間3.7 min）を得た。LC-MS ES- 228（保持時間4.5 min、条件１）。
6-イソチオシアナト-2-ナフトエ酸
6-アミノ-2-ナフトエ酸（0.28 g, 1.5 mmol）、テトラヒドロフラン（1.0 mL）、水（1.0 mL）、及びトリエチルアミン（0.51 mL, 3.6 mmol）の混合物に二硫化炭素（0.26 mL, 4.4 mmol）を加え、室温にて24時間かきまぜた。得られた反応混合物に、0℃にて、ヨウ素（0.41g, 1.6 mmol）のテトラヒドロフラン（1.0 mL）溶液を5分間かけて滴下し、さらに0℃にて２時間かきまぜた。その後、１Ｍ塩酸（1.5 mL）と亜硫酸ナトリウム（38 mg, 0.30 mmol）を加えてかきまぜた。生じた不溶物をろ取し、減圧乾燥後、二硫化炭素（2.0 mL）を加えてよくかき混ぜた後、不溶物をろ取して、クリーム色固体の6-イソチオシアナト-2-ナフトエ酸（0.32ｇ、収率96%、HPLC純度94％、HPLC保持時間3.7 min）を得た。LC-MS ES- 228（保持時間4.5 min、条件１）。
実施例１０
3,5-ジイソチオシアナト安息香酸
3,5-ジアミノ安息香酸（0.23 g, 1.5 mmol）、テトラヒドロフラン（1.0 mL）、水（1.0 mL）、及びトリエチルアミン（0.84 mL, 6.0 mmol）の混合物に二硫化炭素（0.54 mL, 9.1 mmol）を加え、室温にて31時間かきまぜた。得られた反応混合物に、0℃にて、ヨウ素（0.82g, 1.6 mmol）のテトラヒドロフラン（2.0 mL）溶液を、5分間かけて滴下し、さらに0℃にて2.5時間かきまぜた。その後、１M塩酸（1.5 mL）と亜硫酸ナトリウム（76 mg, 0.30 mmol）を加えてかきまぜた。次いで、酢酸エチル（6 mL）を加えて有機層を分離し、減圧下で濃縮乾固した。得られた残渣に酢酸エチル（6 mL）、水（3 mL）、及び炭酸水素ナトリウム（10 mg, 0.12 mmol）を加え、有機層を減圧下で濃縮乾固し、得られた残渣にクロロホルム（6 mL）を加えてよくかきまぜた後、不溶物をろ過にて除去した。ろ液を減圧下で濃縮乾固したのち、得られた残渣にクロロホルム（6 mL）とヘキサン（1 mL）を加えてよくかきまぜた後、不溶物をろ過にて除去した。ろ液を減圧下濃縮乾固して、無色固体の3,5-ジイソチオシアナト安息香酸（0.31ｇ、収率86%、HPLC純度97％、HPLC保持時間5.3 min）を得た。LC-MS ES- 235（保持時間. 4.6 min、条件１）。
3,5-ジイソチオシアナト安息香酸
3,5-ジアミノ安息香酸（0.23 g, 1.5 mmol）、テトラヒドロフラン（1.0 mL）、水（1.0 mL）、及びトリエチルアミン（0.84 mL, 6.0 mmol）の混合物に二硫化炭素（0.54 mL, 9.1 mmol）を加え、室温にて31時間かきまぜた。得られた反応混合物に、0℃にて、ヨウ素（0.82g, 1.6 mmol）のテトラヒドロフラン（2.0 mL）溶液を、5分間かけて滴下し、さらに0℃にて2.5時間かきまぜた。その後、１M塩酸（1.5 mL）と亜硫酸ナトリウム（76 mg, 0.30 mmol）を加えてかきまぜた。次いで、酢酸エチル（6 mL）を加えて有機層を分離し、減圧下で濃縮乾固した。得られた残渣に酢酸エチル（6 mL）、水（3 mL）、及び炭酸水素ナトリウム（10 mg, 0.12 mmol）を加え、有機層を減圧下で濃縮乾固し、得られた残渣にクロロホルム（6 mL）を加えてよくかきまぜた後、不溶物をろ過にて除去した。ろ液を減圧下で濃縮乾固したのち、得られた残渣にクロロホルム（6 mL）とヘキサン（1 mL）を加えてよくかきまぜた後、不溶物をろ過にて除去した。ろ液を減圧下濃縮乾固して、無色固体の3,5-ジイソチオシアナト安息香酸（0.31ｇ、収率86%、HPLC純度97％、HPLC保持時間5.3 min）を得た。LC-MS ES- 235（保持時間. 4.6 min、条件１）。
実施例１１
5-イソチオシアナトイソフタル酸
5-アミノイソフタル酸（0.30 g, 1.5 mmol）、テトラヒドロフラン（1.0 mL）、水（1.0 mL）、及びトリエチルアミン（0.51 mL, 3.6 mmol）の混合物に二硫化炭素（0.26 mL, 4.4 mmol）を加え、室温にて61時間かきまぜた。得られた反応混合物を、ヨウ素（0.41g, 1.6 mmol）のテトラヒドロフラン（1.0 mL）溶液に、0℃にて5分間かけて滴下し、さらに0℃にて2時間かきまぜた。その後、１M塩酸（1.5 mL）と亜硫酸ナトリウム（38 mg, 0.30 mmol）を加えてかきまぜた。次いで、酢酸エチル（6 mL）を加えて有機層を分離し、減圧下で濃縮乾固した。残渣に酢酸エチル（5 mL）を加えて、よくかきまぜた後、不溶物をろ別した。ろ液を減圧下で濃縮乾固して、クリーム色固体の5-イソチオシアナトイソフタル酸（0.33ｇ、収率100%、HPLC純度88％、HPLC保持時間2.8 min）を得た。LC-MS ES- 222（保持時間3.7 min、条件１）。
5-イソチオシアナトイソフタル酸
5-アミノイソフタル酸（0.30 g, 1.5 mmol）、テトラヒドロフラン（1.0 mL）、水（1.0 mL）、及びトリエチルアミン（0.51 mL, 3.6 mmol）の混合物に二硫化炭素（0.26 mL, 4.4 mmol）を加え、室温にて61時間かきまぜた。得られた反応混合物を、ヨウ素（0.41g, 1.6 mmol）のテトラヒドロフラン（1.0 mL）溶液に、0℃にて5分間かけて滴下し、さらに0℃にて2時間かきまぜた。その後、１M塩酸（1.5 mL）と亜硫酸ナトリウム（38 mg, 0.30 mmol）を加えてかきまぜた。次いで、酢酸エチル（6 mL）を加えて有機層を分離し、減圧下で濃縮乾固した。残渣に酢酸エチル（5 mL）を加えて、よくかきまぜた後、不溶物をろ別した。ろ液を減圧下で濃縮乾固して、クリーム色固体の5-イソチオシアナトイソフタル酸（0.33ｇ、収率100%、HPLC純度88％、HPLC保持時間2.8 min）を得た。LC-MS ES- 222（保持時間3.7 min、条件１）。
実施例１２
2-(4-イソチオシアナトフェニル)酢酸
2-(4-アミノフェニル)酢酸（0.23 g, 1.5 mmol）、テトラヒドロフラン（1.0 mL）、水（1.0 mL）、及びトリエチルアミン（0.51 mL, 3.6 mmol）の混合物に二硫化炭素（0.26 mL, 4.4 mmol）を加え、室温にて24時間かきまぜた。得られた反応混合物に、0℃にて、ヨウ素（0.41 g, 1.6 mmol）のテトラヒドロフラン（1.0 mL）溶液を8分間かけて滴下し、さらに0℃にて1.5時間かきまぜた。その後、1M塩酸（1.5 mL）と亜硫酸ナトリウム（38 mg, 0.30 mmol）を加えてかきまぜた。次いで、酢酸エチル（6 mL）を加えて有機層を分離し、水層を酢酸エチル（3 mL）とテトラヒドロフラン（1 mL）の混合溶媒で1回抽出した。合わせた有機層を減圧下で濃縮乾固して得られた残渣に、水（8.0 mL）と飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（2.0 mL）を加えてよくかきまぜた。不溶物をろ別し、ろ液に1M塩酸（3.0 mL）を加えて析出した固体をろ取し、無色固体の2-(4-イソチオシアナトフェニル)酢酸（0.22ｇ、収率75%、HPLC純度95％、HPLC保持時間3.4 min）を得た。LC-MS ES- 192（保持時間20.5 min、条件３）。
2-(4-イソチオシアナトフェニル)酢酸
2-(4-アミノフェニル)酢酸（0.23 g, 1.5 mmol）、テトラヒドロフラン（1.0 mL）、水（1.0 mL）、及びトリエチルアミン（0.51 mL, 3.6 mmol）の混合物に二硫化炭素（0.26 mL, 4.4 mmol）を加え、室温にて24時間かきまぜた。得られた反応混合物に、0℃にて、ヨウ素（0.41 g, 1.6 mmol）のテトラヒドロフラン（1.0 mL）溶液を8分間かけて滴下し、さらに0℃にて1.5時間かきまぜた。その後、1M塩酸（1.5 mL）と亜硫酸ナトリウム（38 mg, 0.30 mmol）を加えてかきまぜた。次いで、酢酸エチル（6 mL）を加えて有機層を分離し、水層を酢酸エチル（3 mL）とテトラヒドロフラン（1 mL）の混合溶媒で1回抽出した。合わせた有機層を減圧下で濃縮乾固して得られた残渣に、水（8.0 mL）と飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（2.0 mL）を加えてよくかきまぜた。不溶物をろ別し、ろ液に1M塩酸（3.0 mL）を加えて析出した固体をろ取し、無色固体の2-(4-イソチオシアナトフェニル)酢酸（0.22ｇ、収率75%、HPLC純度95％、HPLC保持時間3.4 min）を得た。LC-MS ES- 192（保持時間20.5 min、条件３）。
実施例１３
4-(4-イソチオシアナトフェニル)酪酸
4-(4-アミノフェニル)酪酸（0.27 g, 1.5 mmol）、テトラヒドロフラン（1.0 mL）、水（1.0 mL）、及びトリエチルアミン（0.51 mL, 3.6 mmol）の混合物に二硫化炭素（0.26 mL, 4.4 mmol）を加え、室温にて24時間かきまぜた。得られた反応混合物に、0℃にて、ヨウ素（0.41 g, 1.6 mmol）のテトラヒドロフラン（1.0 mL）溶液を5分間かけて滴下し、さらに0℃にて1.5時間かきまぜた。その後、1M塩酸（1.5 mL）と亜硫酸ナトリウム（38 mg, 0.30 mmol）を加えてかきまぜた。次いで、酢酸エチル（6 mL）を加えて有機層を分離し、水層を酢酸エチル（3 mL）とテトラヒドロフラン（1 mL）の混合溶媒で1回抽出した。合わせた有機層を減圧下で濃縮乾固して得られた残渣に、水（8.0 mL）と飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（2.0 mL）を加えてよくかきまぜた。その後、不溶物をろ別し、これに水（8.0 mL）と飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（2.0 mL）を加えてよくかきまぜ、不溶物をろ別した。合わせたろ液に、1M塩酸（5.0 mL）を加えて析出した固体をろ取し、無色固体の4-(4-イソチオシアナトフェニル)酪酸（0.23ｇ、収率69%、HPLC純度97％、HPLC保持時間3.9 min）を得た。LC-MS ES- 220（保持時間4.3 min、条件２）。
4-(4-イソチオシアナトフェニル)酪酸
4-(4-アミノフェニル)酪酸（0.27 g, 1.5 mmol）、テトラヒドロフラン（1.0 mL）、水（1.0 mL）、及びトリエチルアミン（0.51 mL, 3.6 mmol）の混合物に二硫化炭素（0.26 mL, 4.4 mmol）を加え、室温にて24時間かきまぜた。得られた反応混合物に、0℃にて、ヨウ素（0.41 g, 1.6 mmol）のテトラヒドロフラン（1.0 mL）溶液を5分間かけて滴下し、さらに0℃にて1.5時間かきまぜた。その後、1M塩酸（1.5 mL）と亜硫酸ナトリウム（38 mg, 0.30 mmol）を加えてかきまぜた。次いで、酢酸エチル（6 mL）を加えて有機層を分離し、水層を酢酸エチル（3 mL）とテトラヒドロフラン（1 mL）の混合溶媒で1回抽出した。合わせた有機層を減圧下で濃縮乾固して得られた残渣に、水（8.0 mL）と飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（2.0 mL）を加えてよくかきまぜた。その後、不溶物をろ別し、これに水（8.0 mL）と飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（2.0 mL）を加えてよくかきまぜ、不溶物をろ別した。合わせたろ液に、1M塩酸（5.0 mL）を加えて析出した固体をろ取し、無色固体の4-(4-イソチオシアナトフェニル)酪酸（0.23ｇ、収率69%、HPLC純度97％、HPLC保持時間3.9 min）を得た。LC-MS ES- 220（保持時間4.3 min、条件２）。
実施例１４
4-(イソチオシアナトメチル)安息香酸
4-(アミノメチル)安息香酸（0.23 g, 1.5 mmol）、テトラヒドロフラン（1.0 mL）、水（1.0 mL）、及びトリエチルアミン（0.51 mL, 3.6 mmol）の混合物に二硫化炭素（0.26 mL, 4.4 mmol）を加え、室温にて24時間かきまぜた。得られた反応混合物に、0℃にて、ヨウ素（0.41 g, 1.6 mmol）のテトラヒドロフラン（1.0 mL）溶液を4分間かけて滴下し、さらに0℃にて2時間かきまぜた。その後、1M塩酸（1.5 mL）と亜硫酸ナトリウム（38 mg, 0.30 mmol）を加えてかきまぜた。次いで、酢酸エチル（6 mL）を加えて有機層を分離し、水層を酢酸エチル（3 mL）で1回抽出した。合わせた有機層を減圧下で濃縮乾固して得られた残渣に、酢酸エチル（3 mL）を加えてよくかきまぜ、不溶物をろ別した。その後、ろ液を減圧下で濃縮乾固して、クリーム色固体の4-(イソチオシアナトメチル)安息香酸（0.32 g、収率109%、HPLC純度88％、HPLC保持時間3.1 min）を得た。LC-MS ES- 192（保持時間3.5 min、条件２）。
4-(イソチオシアナトメチル)安息香酸
4-(アミノメチル)安息香酸（0.23 g, 1.5 mmol）、テトラヒドロフラン（1.0 mL）、水（1.0 mL）、及びトリエチルアミン（0.51 mL, 3.6 mmol）の混合物に二硫化炭素（0.26 mL, 4.4 mmol）を加え、室温にて24時間かきまぜた。得られた反応混合物に、0℃にて、ヨウ素（0.41 g, 1.6 mmol）のテトラヒドロフラン（1.0 mL）溶液を4分間かけて滴下し、さらに0℃にて2時間かきまぜた。その後、1M塩酸（1.5 mL）と亜硫酸ナトリウム（38 mg, 0.30 mmol）を加えてかきまぜた。次いで、酢酸エチル（6 mL）を加えて有機層を分離し、水層を酢酸エチル（3 mL）で1回抽出した。合わせた有機層を減圧下で濃縮乾固して得られた残渣に、酢酸エチル（3 mL）を加えてよくかきまぜ、不溶物をろ別した。その後、ろ液を減圧下で濃縮乾固して、クリーム色固体の4-(イソチオシアナトメチル)安息香酸（0.32 g、収率109%、HPLC純度88％、HPLC保持時間3.1 min）を得た。LC-MS ES- 192（保持時間3.5 min、条件２）。
実施例１５
trans-4-(イソチオシアナトメチル)シクロヘキサンカルボン酸
trans-4-(アミノメチル)シクロヘキサンカルボン酸（0.24 g, 1.5 mmol）、テトラヒドロフラン（1.0 mL）、水（1.0 mL）、及びトリエチルアミン（0.51 mL, 3.6 mmol）の混合物に二硫化炭素（0.26 mL, 4.4 mmol）を加え、室温にて44時間かきまぜた。得られた反応混合物を、ヨウ素（0.41 g, 1.6 mmol）のテトラヒドロフラン（1.0 mL）溶液に、0℃にて、5分間かけて滴下し、さらに0℃にて2時間かきまぜた。その後、1M塩酸（1.5 mL）を加えてかきまぜた。次いで、酢酸エチル（6 mL）を加えて有機層を分離し、これを減圧下で濃縮乾固して得られた残渣に、ヘキサン（3 mL）と酢酸エチル（3 mL）の混合溶媒を加えてよくかきまぜ、不溶物をろ別した。その後、ろ液を減圧下で濃縮乾固して、黄土色固体のtrans-4-(イソチオシアナトメチル)シクロヘキサンカルボン酸（0.30 g、収率101%、１Ｈ－ＮＭＲスペクトルにおいて目立った副生物は確認できなかった。）を得た。LC-MS ES- 198（保持時間20.3 min、条件３）。
trans-4-(イソチオシアナトメチル)シクロヘキサンカルボン酸
trans-4-(アミノメチル)シクロヘキサンカルボン酸（0.24 g, 1.5 mmol）、テトラヒドロフラン（1.0 mL）、水（1.0 mL）、及びトリエチルアミン（0.51 mL, 3.6 mmol）の混合物に二硫化炭素（0.26 mL, 4.4 mmol）を加え、室温にて44時間かきまぜた。得られた反応混合物を、ヨウ素（0.41 g, 1.6 mmol）のテトラヒドロフラン（1.0 mL）溶液に、0℃にて、5分間かけて滴下し、さらに0℃にて2時間かきまぜた。その後、1M塩酸（1.5 mL）を加えてかきまぜた。次いで、酢酸エチル（6 mL）を加えて有機層を分離し、これを減圧下で濃縮乾固して得られた残渣に、ヘキサン（3 mL）と酢酸エチル（3 mL）の混合溶媒を加えてよくかきまぜ、不溶物をろ別した。その後、ろ液を減圧下で濃縮乾固して、黄土色固体のtrans-4-(イソチオシアナトメチル)シクロヘキサンカルボン酸（0.30 g、収率101%、１Ｈ－ＮＭＲスペクトルにおいて目立った副生物は確認できなかった。）を得た。LC-MS ES- 198（保持時間20.3 min、条件３）。
実施例１６
6-イソチオシアナトヘキサン酸
6-アミノヘキサン酸（0.20 g, 1.5 mmol）、テトラヒドロフラン（1.0 mL）、水（1.0 mL）、及びトリエチルアミン（0.51 mL, 3.6 mmol）の混合物に二硫化炭素（0.26 mL, 4.4 mmol）を加え、室温にて44時間かきまぜた。得られた反応混合物を、ヨウ素（0.41 g, 1.6 mmol）のテトラヒドロフラン（1.0 mL）溶液に、0℃にて、5分間かけて滴下し、さらに0℃にて2時間かきまぜた。その後、1M塩酸（1.5 mL）と亜硫酸ナトリウム（38 mg, 0.30 mmol）を加えてかきまぜた。次いで、酢酸エチル（6 mL）を加えて有機層を分離し、これを減圧下で濃縮乾固して得られた残渣に、ヘキサン（3 mL）と酢酸エチル（3 mL）の混合溶媒を加えてよくかきまぜ、不溶物をろ別した。その後、ろ液を減圧下で濃縮乾固して、オレンジオイルの6-イソチオシアナトヘキサン酸（0.26 g、収率98%、１Ｈ－ＮＭＲスペクトルにおいて目立った副生物は確認できなかった。）を得た。LC-MS ES- 172（保持時間19.3 min、条件３）。
6-イソチオシアナトヘキサン酸
6-アミノヘキサン酸（0.20 g, 1.5 mmol）、テトラヒドロフラン（1.0 mL）、水（1.0 mL）、及びトリエチルアミン（0.51 mL, 3.6 mmol）の混合物に二硫化炭素（0.26 mL, 4.4 mmol）を加え、室温にて44時間かきまぜた。得られた反応混合物を、ヨウ素（0.41 g, 1.6 mmol）のテトラヒドロフラン（1.0 mL）溶液に、0℃にて、5分間かけて滴下し、さらに0℃にて2時間かきまぜた。その後、1M塩酸（1.5 mL）と亜硫酸ナトリウム（38 mg, 0.30 mmol）を加えてかきまぜた。次いで、酢酸エチル（6 mL）を加えて有機層を分離し、これを減圧下で濃縮乾固して得られた残渣に、ヘキサン（3 mL）と酢酸エチル（3 mL）の混合溶媒を加えてよくかきまぜ、不溶物をろ別した。その後、ろ液を減圧下で濃縮乾固して、オレンジオイルの6-イソチオシアナトヘキサン酸（0.26 g、収率98%、１Ｈ－ＮＭＲスペクトルにおいて目立った副生物は確認できなかった。）を得た。LC-MS ES- 172（保持時間19.3 min、条件３）。
実施例１７
4-イソチオシアナト安息香酸
4-アミノ安息香酸（0.50g, 3.6mmol）、アセトニトリル（7.7mL）、及びトリエチルアミン（1.3mL, 9.1mmol.）の混合物に二硫化炭素(0.66mL, 11mmol)を加え、室温にて16時間攪拌した。得られた反応混合物に、0℃にて、ヨウ素（1.2g, 4.8mmol）を加え、1.5時間かき混ぜた。その後、1M塩酸(9.0mL)と亜硫酸ナトリウム（0.23g, 1.8mmol）、水(5.0mL)、及び酢酸エチル（15mL）を加えて攪拌した。その後、固体をろ取し、酢酸エチル(10mL)で洗浄を行った。得られた結晶を減圧下の50℃で乾燥を行い、薄黄色固体の4-イソチオシアナト安息香酸の粗物(0.42g)を得た。
また、ろ洗液の有機層を分離し、水層を酢酸エチル(30mL)で抽出した。合わせた有機層を混合し、減圧下で濃縮乾固し、茶色固体の4-イソチオシアナト安息香酸の粗物(0.60g)を得た。
得られた4-イソチオシアナト安息香酸の粗物を混合し、1M 塩酸(3.6mL)、及び亜硫酸ナトリウム（0.092g, 0.73mmol）を加え、0.5時間攪拌した。その後、固体をろ取し、水(3.0mL)で2回洗浄を行った。得られた結晶を減圧下の50℃で乾燥し、クリーム色固体の4-イソチオシアナト安息香酸(0.61g, 得率93%、HPLC純度87%)を得た。
4-イソチオシアナト安息香酸
4-アミノ安息香酸（0.50g, 3.6mmol）、アセトニトリル（7.7mL）、及びトリエチルアミン（1.3mL, 9.1mmol.）の混合物に二硫化炭素(0.66mL, 11mmol)を加え、室温にて16時間攪拌した。得られた反応混合物に、0℃にて、ヨウ素（1.2g, 4.8mmol）を加え、1.5時間かき混ぜた。その後、1M塩酸(9.0mL)と亜硫酸ナトリウム（0.23g, 1.8mmol）、水(5.0mL)、及び酢酸エチル（15mL）を加えて攪拌した。その後、固体をろ取し、酢酸エチル(10mL)で洗浄を行った。得られた結晶を減圧下の50℃で乾燥を行い、薄黄色固体の4-イソチオシアナト安息香酸の粗物(0.42g)を得た。
また、ろ洗液の有機層を分離し、水層を酢酸エチル(30mL)で抽出した。合わせた有機層を混合し、減圧下で濃縮乾固し、茶色固体の4-イソチオシアナト安息香酸の粗物(0.60g)を得た。
得られた4-イソチオシアナト安息香酸の粗物を混合し、1M 塩酸(3.6mL)、及び亜硫酸ナトリウム（0.092g, 0.73mmol）を加え、0.5時間攪拌した。その後、固体をろ取し、水(3.0mL)で2回洗浄を行った。得られた結晶を減圧下の50℃で乾燥し、クリーム色固体の4-イソチオシアナト安息香酸(0.61g, 得率93%、HPLC純度87%)を得た。
実施例１８
4-イソチオシアナト安息香酸
4-アミノ安息香酸（0.50g, 3.6mmol）、N，N-ジメチルホルムアミド（6.3mL）、及びトリエチルアミン（1.3mL, 9.3mmol）の混合物に二硫化炭素(0.67mL, 11mmol)を加え、室温にて4時間かき混ぜた。得られた反応混合物に、0℃にて、臭素（0.20mL, 3.8mmol）を20分かけて滴下し、さらに0℃にて2時間かき混ぜた。その後、1M塩酸(3.6mL)、亜硫酸ナトリウム（0.092g, 0.72mmol）、及び水(5.0mL)を加えてかき混ぜた。その後、酢酸エチル（15mL）を加えて、固体をろ取し、酢酸エチル(1.0mL)で洗浄を行った。得られた結晶を減圧下の50℃で乾燥を行い、薄黄色固体の4-イソチオシアナト安息香酸(0.16g, 得率25%, HPLC純度94%, HPLC保持時間 3.7min)を得た。
また、ろ洗液の有機層を分離し、水層を酢酸エチル(30mL)で4回抽出した。合わせた有機層を減圧下で濃縮乾固し、茶色固体の4-イソチオシアナト安息香酸(0.53g, 得率81%, HPLC純度80%, HPLC保持時間 3.7min)を得た。
4-イソチオシアナト安息香酸
4-アミノ安息香酸（0.50g, 3.6mmol）、N，N-ジメチルホルムアミド（6.3mL）、及びトリエチルアミン（1.3mL, 9.3mmol）の混合物に二硫化炭素(0.67mL, 11mmol)を加え、室温にて4時間かき混ぜた。得られた反応混合物に、0℃にて、臭素（0.20mL, 3.8mmol）を20分かけて滴下し、さらに0℃にて2時間かき混ぜた。その後、1M塩酸(3.6mL)、亜硫酸ナトリウム（0.092g, 0.72mmol）、及び水(5.0mL)を加えてかき混ぜた。その後、酢酸エチル（15mL）を加えて、固体をろ取し、酢酸エチル(1.0mL)で洗浄を行った。得られた結晶を減圧下の50℃で乾燥を行い、薄黄色固体の4-イソチオシアナト安息香酸(0.16g, 得率25%, HPLC純度94%, HPLC保持時間 3.7min)を得た。
また、ろ洗液の有機層を分離し、水層を酢酸エチル(30mL)で4回抽出した。合わせた有機層を減圧下で濃縮乾固し、茶色固体の4-イソチオシアナト安息香酸(0.53g, 得率81%, HPLC純度80%, HPLC保持時間 3.7min)を得た。
以下に、上記実施例１～１８にて合成した化合物の構造式を示す。
なお、構造式の下に記載の数字は実施例番号を表す。
なお、構造式の下に記載の数字は実施例番号を表す。
本発明の製造方法で得られるカルボキシル基を有するイソチオシアナト化合物は、有機材料や医農薬の分野における製品や合成中間体として産業上極めて有用な化合物である。
なお、２００８年２月２９日に出願された日本特許出願２００８－０４９３６９号及び２００８年１０月３１日に出願された日本特許出願２００８－２８１１８４号の明細書、特許請求の範囲、及び要約書の全内容をここに引用し、本発明の明細書の開示として、取り入れるものである。
なお、２００８年２月２９日に出願された日本特許出願２００８－０４９３６９号及び２００８年１０月３１日に出願された日本特許出願２００８－２８１１８４号の明細書、特許請求の範囲、及び要約書の全内容をここに引用し、本発明の明細書の開示として、取り入れるものである。
Claims (17)
- 式（１）
Ａは、Ｃ６－１４芳香族炭化水素基又はＣ１－１２飽和炭化水素基（該Ｃ６－１４芳香族炭化水素基及びＣ１－１２飽和炭化水素基は、無置換であるか、又はハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、Ｃ１－６アルキル基、水酸基、保護された水酸基、Ｃ１－６アルコキシ基、ジＣ１－６アルキルアミノ基、保護されたアミノ基、保護されたモノＣ１－６アルキルアミノ基、カルボキシル基、Ｃ１－６アルキルカルボニル基若しくはＣ１－６アルコキシカルボニル基で置換されており、また、該Ｃ１－１２飽和炭化水素基中のメチレン基は、酸素原子、Ｃ１－６アルキル基で置換された窒素原子又は保護された窒素原子で置換されていても良い。）を意味し、
Ｂは、単結合、Ｃ６－１４芳香族炭化水素基又はＣ１－１２飽和炭化水素基（該Ｃ６－１４芳香族炭化水素基及びＣ１－１２飽和炭化水素基は、無置換であるか、又はハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、Ｃ１－６アルキル基、水酸基、保護された水酸基、Ｃ１－６アルコキシ基、ジＣ１－６アルキルアミノ基、保護されたアミノ基、保護されたモノＣ１－６アルキルアミノ基、Ｃ１－６アルキルカルボニル基若しくはＣ１－６アルコキシカルボニル基で置換されており、また、該Ｃ１－１２飽和炭化水素基中のメチレン基は、酸素原子、Ｃ１－６アルキル基で置換された窒素原子又は保護された窒素原子で置き換えられていても良い。）を意味する。]
で示されるカルボキシル基を有するアミノ化合物を、溶媒中、二硫化炭素（ＣＳ２）、次いでハロゲン単体と反応させる、式（２）
で示されるカルボキシル基を有するイソチオシアナート化合物の製造方法。 - ＡがＣ６－１４芳香族炭化水素基（該Ｃ６－１４芳香族炭化水素基は無置換であるか、又はハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、Ｃ１－６アルキル基、水酸基、保護された水酸基、Ｃ１－６アルコキシ基、ジＣ１－６アルキルアミノ基、保護されたアミノ基、保護されたモノＣ１－６アルキルアミノ基、Ｃ１－６アルキルカルボニル基若しくはＣ１－６アルコキシカルボニル基で置換されている。）であり、
Ｂが単結合又はＣ１－１２飽和炭化水素基（該Ｃ１－１２飽和炭化水素基は無置換であるか、又はハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、Ｃ１－６アルキル基、水酸基、保護された水酸基、Ｃ１－６アルコキシ基、ジＣ１－６アルキルアミノ基、保護されたアミノ基、保護されたモノＣ１－６アルキルアミノ基、Ｃ１－６アルキルカルボニル基若しくはＣ１－６アルコキシカルボニル基で置換されており、また、該Ｃ１－１２飽和炭化水素基中のメチレン基は、酸素原子、Ｃ１－６アルキル基で置換された窒素原子又は保護された窒素原子で置き換えられていても良い。）である請求項１に記載の製造方法。 - ＡがＣ６－１４芳香族炭化水素基（該Ｃ６－１４芳香族炭化水素基は無置換であるか、又はハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、Ｃ１－６アルキル基、水酸基、保護された水酸基、Ｃ１－６アルコキシ基、ジＣ１－６アルキルアミノ基、保護されたアミノ基、保護されたモノＣ１－６アルキルアミノ基、Ｃ１－６アルキルカルボニル基若しくはＣ１－６アルコキシカルボニル基で置換されている。）であり、
Ｂが単結合又はＣ１－６アルキル基である請求項１又は２に記載の製造方法。 - ＡがＣ６－１４芳香族炭化水素基（該Ｃ６－１４芳香族炭化水素基は無置換であるか、又はハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、Ｃ１－６アルキル基、水酸基、保護された水酸基、Ｃ１－６アルコキシ基、ジＣ１－６アルキルアミノ基、保護されたアミノ基、保護されたモノＣ１－６アルキルアミノ基、Ｃ１－６アルキルカルボニル基若しくはＣ１－６アルコキシカルボニル基で置換されている。）であり、
Ｂが単結合である請求項１乃至３のいずれか１項に記載の製造方法。 - ＡがＣ６－１４芳香族炭化水素基（該Ｃ６－１４芳香族炭化水素基は無置換であるか、又はハロゲン原子、Ｃ１－６アルキル基、水酸基若しくはＣ１－６アルコキシ基で置換されている。）である請求項１乃至４の何れか１項に記載の製造方法。
- ＡがＣ１－１２飽和炭化水素基（該Ｃ１－１２飽和炭化水素基は無置換であるか、又はハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、Ｃ１－６アルキル基、水酸基、保護された水酸基、Ｃ１－６アルコキシ基、ジＣ１－６アルキルアミノ基、保護されたアミノ基、保護されたモノＣ１－６アルキルアミノ基、カルボキシル基、Ｃ１－６アルキルカルボニル基若しくはＣ１－６アルコキシカルボニル基で置換されており、また、該Ｃ１－１２飽和炭化水素基中のメチレン基は、酸素原子、Ｃ１－６アルキル基で置換された窒素原子又は保護された窒素原子で置き換えられていても良い。）であり、
Ｂが単結合又はＣ６－１４芳香族炭化水素基（該Ｃ６－１４芳香族炭化水素基は無置換であるか、又はハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、Ｃ１－６アルキル基、水酸基、保護された水酸基、Ｃ１－６アルコキシ基、ジＣ１－６アルキルアミノ基、保護されたアミノ基、保護されたモノＣ１－６アルキルアミノ基、Ｃ１－６アルキルカルボニル基若しくはＣ１－６アルコキシカルボニル基で置換されている。）である請求項１に記載の製造方法。 - ＡがＣ１－１２飽和炭化水素基であり、Ｂが単結合又はＣ６－１４芳香族炭化水素基（該Ｃ６－１４芳香族炭化水素基は無置換であるか、又はハロゲン原子、Ｃ１－６アルキル基、水酸基又はＣ１－６アルコキシ基で置換されている。）である請求項６に記載の製造方法。
- ＡがＣ１－１２飽和炭化水素基であり、Ｂが単結合又はＣ６－１４芳香族炭化水素基である請求項７に記載の製造方法。
- ＡがＣ１－１２飽和炭化水素基であり、Ｂが単結合である請求項８に記載の製造方法。
- ＡがＣ１－６飽和炭化水素基であり、Ｂがフェニル基である請求項８に記載の製造方法。
- ｍが１である請求項１乃至１０の何れか１項に記載の製造方法。
- ｎが１である請求項１乃至１１の何れか１項に記載の製造方法。
- ｍが２である請求項１乃至１０及び１２の何れか１項に記載の製造方法。
- ｎが２である請求項１乃至１１及び１３の何れか１項に記載の製造方法。
- カルボキシル基を有するアミノ化合物と二硫化炭素との反応を塩基の存在下で反応させる請求項１乃至１４の何れか１項に記載の製造方法。
- 塩基が、有機アミン又は無機塩基である請求項１５に記載の製造方法。
- ハロゲン単体がヨウ素である請求項１乃至１５の何れか１項に記載の製造方法。
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