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WO2009154055A1 - アゾ化合物及びその塩、並びにそれらを含有する染料系偏光膜並びに偏光板 - Google Patents

アゾ化合物及びその塩、並びにそれらを含有する染料系偏光膜並びに偏光板 Download PDF

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WO2009154055A1
WO2009154055A1 PCT/JP2009/059172 JP2009059172W WO2009154055A1 WO 2009154055 A1 WO2009154055 A1 WO 2009154055A1 JP 2009059172 W JP2009059172 W JP 2009059172W WO 2009154055 A1 WO2009154055 A1 WO 2009154055A1
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WO
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group
formula
dye
azo compound
salt
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PCT/JP2009/059172
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English (en)
French (fr)
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卓斗 西口
博昭 大野
貴大 樋下田
雄一 貞光
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Nippon Kayaku Co Ltd
Polatechno Co Ltd
Original Assignee
Nippon Kayaku Co Ltd
Polatechno Co Ltd
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    • G02B5/3033—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid

Definitions

  • the present invention relates to a novel azo compound and a salt thereof, a dye-based polarizing film containing the same, and a polarizing plate.
  • polarizing films are made of stretched and oriented polyvinyl alcohol or derivatives thereof, or polarizing film substrates such as polyene films formed by orienting polyene by dehydrochlorination of polyvinyl chloride films or dehydration of polyvinyl alcohol films.
  • iodine or dichroic dye is contained as a polarizing element.
  • an iodine-based polarizing film using iodine as a polarizing element is excellent in polarization performance, but is weak against water and heat, and is durable when used for a long time at high temperature and high humidity. There's a problem.
  • a neutral color polarizing film formed by adsorbing and orienting several dichroic dyes on a polymer film the two polarizing films are stacked so that their orientation directions are orthogonal (orthogonal position). If there is light leakage (color leakage) of a specific wavelength in the visible light wavelength region, the hue of the liquid crystal display may change in the dark state when the polarizing film is attached to the liquid crystal panel. Therefore, when a polarizing film is mounted on a liquid crystal display device, several dichroic dyes are adsorbed and oriented on the polymer film to prevent discoloration of the liquid crystal display due to color leakage at a specific wavelength in the dark state.
  • the transmittance in the orthogonal position (orthogonal transmittance) in the wavelength region of the visible light region must be uniformly reduced.
  • a polarizing plate is used for the liquid crystal image forming portion.
  • an iodine type polarizing plate having good polarization performance and neutral gray was used.
  • the iodine-based polarizing plate has a problem that light resistance, heat resistance, and moist heat resistance are not sufficient because iodine is a polarizer as described above.
  • a neutral gray polarizing plate using a dye-based dichroic dye as a polarizer has been used.
  • a neutral gray polarizing plate is used for transmission in the entire visible wavelength range.
  • Examples of the dye used in the production of the dye-based polarizing film as described above include water-soluble azo compounds described in Patent Document 1 to Patent Document 5, for example.
  • the conventional polarizing plate containing the water-soluble dye has not sufficiently satisfied the market needs from the viewpoints of polarization characteristics, absorption wavelength region, hue, and the like.
  • it corresponds to the three primary colors of color liquid crystal projectors, that is, three polarizing plates for blue channel, green channel and red channel, brightness and polarization performance, durability under high temperature and high humidity conditions, and long exposure There is no good light resistance to the light, and improvement thereof is desired.
  • One of the objects of the present invention is to provide a high-performance polarizing plate having excellent polarization performance and moisture resistance, heat resistance, and light resistance. Furthermore, another object of the present invention is a neutral color polarizing plate in which two or more kinds of dichroic dyes are adsorbed and oriented on a polymer film, and the orthogonal color in the wavelength region of the visible light region is also obtained.
  • the object of the present invention is to provide a high-performance polarizing plate having excellent polarization performance and moisture resistance, heat resistance and light resistance.
  • a further object is to provide a high-performance polarizing plate corresponding to the three primary colors of a color liquid crystal projector and having good brightness, polarization performance, durability and light resistance.
  • a polarizing film and a polarizing plate containing a specific azo compound and / or a salt thereof have excellent polarizing performance, moisture resistance, heat resistance, and light resistance. As a result, the present invention was completed.
  • the present invention provides (1) Formula (1) (Wherein R 1 represents a lower alkoxyl group having a sulfone group, R 2 to R 5 each independently represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxyl group, and X may have a substituent.
  • the polarizing film containing the azo compound or a salt thereof of the present invention has a polarizing performance comparable to that of a polarizing film using iodine, and also has excellent light resistance, so that it can be used for various liquid crystal displays and liquid crystal projectors. It is suitable for in-vehicle applications that require polarization performance and durability, and display applications for industrial instruments used in various environments.
  • R 1 represents a lower alkoxyl group having a sulfone group (preferably an alkoxyl group having 1 to 5 carbon atoms; the same applies to the following “lower alkoxyl group”)
  • R 2 to R 5 are each independently ,
  • X is an amino group which may have a substituent
  • a benzoylamino group which may have a group, a phenylamino group which may have a substituent, a phenylazo group which may have a substituent or a naphthotriazole group which may have a substituent, 1 or 2
  • n represents 0 or 1.
  • R 1 represents a lower alkoxyl group having a sulfone group, but the alkyl chain is preferably linear and particularly preferably a propoxy group or a butoxy group.
  • the R 2 ⁇ R 5 are each independently a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxyl group, a hydrogen atom, a methyl group or a methoxy group.
  • X is an amino group which may have a substituent, a benzoylamino group which may have a substituent, a phenylamino group which may have a substituent, a phenylazo group which may have a substituent, or a substituent
  • X represents a benzoylamino group which may have a substituent, a phenylamino group which may have a substituent or a phenylazo group which may have a substituent
  • these substituents are preferably a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxyl group, a hydroxyl group, a carboxyl group, a sulfone group, an amino group or a substituted amino group
  • X may be a naphtho having a substituent.
  • X is a phenylazo group having a substituent
  • the substituent is preferably a hydrogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group, a lower alkoxyl group, an amino group or a substituted amino group, and particularly preferably a hydroxyl group.
  • azo compound represented by the formula (1) used in the present invention will be given below.
  • the sulfone group, carboxyl group and hydroxyl group in the formula are represented in the form of free acid.
  • the azo compound represented by the formula (1) or a salt thereof can be easily produced by performing known diazotization and coupling in accordance with a conventional azo dye production method as described in Non-Patent Document 1.
  • a specific production method naphthylamine sulfonic acids represented by the following formula (A) obtained by alkyl sulfonation of naphthylamine sulfonic acids by the production method shown in Patent Document 6, pp35 are diazotized, and an aniline of the following formula (B) And a monoazoamino compound represented by the following formula (C).
  • R 1 and m represent the same meaning as R 1 and m in the formula (1), respectively).
  • R 2 and R 3 represent the same meaning as R 2 and R 3 in formula (1), respectively).
  • R 4 and R 5 represent the same meaning as R 4 and R 5 in formula (1), respectively).
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and m have the same meaning as R 1 , R 2 , R 3 R 4 , R 5 and m in formula (1), respectively).
  • the substituent in the anilines which may have a substituent (R 2 to R 5 ) which is a primary and secondary coupling component is a hydrogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxyl group, A methyl group or a methoxy group is more preferable. One or two of these substituents may be bonded.
  • anilines include aniline, 2-methylaniline, 3-methylaniline, 2-ethylaniline, 3-ethylaniline, 2,5-dimethylaniline, 2,5-diethylaniline, 2-methoxyaniline, and 3-methoxy.
  • anilines examples thereof include aniline, 2-methoxy-5-methylaniline, 2,5-dimethoxyaniline, 3,5-dimethylaniline, 2,6-dimethylaniline, and 3,5-dimethoxyaniline.
  • anilines may have an amino group protected.
  • An example of the protecting group is its ⁇ -methanesulfonic acid group.
  • the anilines used for the primary coupling and the anilines used for the secondary coupling may be the same or different.
  • phenylamino group 4-methylphenylamino group, 4-methoxyphenylamino group, 4-aminophenylamino group, 4-amino-2-sulfophenylamino group, 4-amino-3-sulfophenylamino group, 4 A sulfomethylaminophenylamino group or a 4-carboxyethylaminophenylamino group;
  • a phenylazo group having a substituent (R 9 to R 11 ) represented by the formula (5) is preferable.
  • Each of the substituents (R 9 to R 11 ) independently represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group, a lower alkoxyl group, an amino group, or a substituted amino group, but is preferably monosubstituted. Is more preferably a hydroxyl group, an amino group, or a substituted amino group.
  • the dye-based polarizing film or the dye-based polarizing plate of the present invention may be used alone or in combination with a plurality of azo compounds represented by the formula (1) or other organic dyes as necessary. You may use together 1 or more types.
  • the organic dye to be combined is not particularly limited, but is preferably a dye having absorption characteristics in a wavelength region different from the absorption wavelength region of the azo compound or a salt thereof of the present invention and having high dichroism. For example, Sea. Ai. direct. Yellow 12, sea. Ai. direct. Yellow 28, Sea. Ai. direct. Yellow 44, Sea. Ai. direct. Orange 26, Sea. Ai. direct. Orange 39, sea. Ai. direct. Orange 71, Sea. Ai. direct. Orange 107, sea.
  • a method of dyeing the polymer film is usually employed.
  • the staining is performed as follows. First, a dye bath is prepared by dissolving the azo compound of the present invention and / or a salt thereof and, if necessary, other dyes in water.
  • the dye concentration in the dye bath is not particularly limited, but is usually selected from the range of about 0.001 to 10% by weight. If necessary, a dyeing assistant may be used. For example, it is preferable to use sodium sulfate at a concentration of about 0.1 to 10% by weight.
  • Dyeing is performed by immersing the polymer film in the dyeing bath thus prepared for 1 to 10 minutes.
  • the dyeing temperature is preferably about 40 to 80 ° C.
  • the single plate average light transmittance in the necessary wavelength region of the polarizing plate is 42% or more, and the average light transmittance in the orthogonal position is 0.1% or less.
  • the color polarizing plate for a liquid crystal projector of the present invention has brightness and excellent polarization performance as described above.
  • the single plate average light transmittance is that natural light is incident on a single polarizing plate (hereinafter simply referred to as a polarizing plate) having no support such as an AR layer and a transparent glass plate. It is the average value of the light transmittance in the specific wavelength region.
  • the average light transmittance in the orthogonal position is an average value of the light transmittance in a specific wavelength region when natural light is incident on two polarizing plates whose orientation directions are orthogonal.
  • the color polarizing plate for a liquid crystal projector of the present invention is usually used as a polarizing plate with a support.
  • the support preferably has a flat portion, and since it is used for optical purposes, a glass molded product is preferable.
  • the glass molded product include a glass plate, a lens, and a prism (for example, a triangular prism and a cubic prism).
  • a lens attached with a polarizing plate can be used as a condenser lens with a polarizing plate in a liquid crystal projector.
  • a prism with a polarizing plate attached thereto can be used as a polarizing beam splitter with a polarizing plate or a dichroic prism with a polarizing plate in a liquid crystal projector.
  • the glass material include inorganic glass such as soda glass, borosilicate glass, and sapphire glass, and organic glass such as acrylic and polycarbonate. Inorganic glass is preferable.
  • the glass plate may have a desired thickness and size. In order to further improve the single plate light transmittance, it is preferable to provide an AR layer on one or both of the glass surface and the polarizing plate surface of the polarizing plate with glass.
  • the dye-based polarizing plate of the present invention is disposed on one or both of the incident side and the outgoing side of the liquid crystal cell.
  • the polarizing plate may or may not be in contact with the liquid crystal cell, but is preferably not in contact from the viewpoint of durability.
  • the dye-based polarizing plate of the present invention using the liquid crystal cell as a support can be used.
  • the polarizing plate is not in contact with the liquid crystal cell, it is preferable to use the dye-based polarizing plate of the present invention using a support other than the liquid crystal cell.
  • the dye-based polarizing plate of the present invention is preferably disposed on either the incident side or the exit side of the liquid crystal cell. It is preferable to arrange the support surface on the light source side on the cell side.
  • the incident side of the liquid crystal cell is the light source side, and the opposite side is referred to as the emission side.
  • the precipitated monoazo compound was filtered to obtain 37.2 parts of a compound of the following formula (27).
  • the obtained monoazo compound was diazotized, coupled and crystallized in the same manner as in Example 1 to obtain 46.0 parts of a disazo compound represented by the formula (7).
  • the maximum absorption wavelength of this compound in a 20% aqueous pyridine solution was 550 nm.
  • Example 6 The trisazo represented by the above formula (11) in the same manner as in Example 4 except that the primary coupler of the above formula (10) was changed from 12.1 parts of 2,5-dimethylaniline to 10.7 parts of 3-methylaniline. 35 parts of compound were obtained. The maximum absorption wavelength of this compound in a 20% aqueous pyridine solution was 577 nm.
  • Example 7 The primary and secondary couplers of the formula (10) were changed in the same manner as in Example 4 except that 12.1 parts of 2,5-dimethylaniline was changed to 13.7 parts of 2-methoxy-5-methylaniline. 42 parts of a trisazo compound represented by the formula (12) were obtained. The maximum absorption wavelength of this compound in a 20% aqueous pyridine solution was 603 nm.
  • Example 10 27.5 parts of 6- (4′-methoxyphenyl) amino-1-naphthol-3-sulfonic acid of the formula (10) is converted to 6- (4′-hydroxyphenylazo) -3-sulfo-1-naphthol. Except changing to 8 parts, it carried out similarly to Example 4, and obtained 37 parts of trisazo compounds shown by said Formula (15). The maximum absorption wavelength of this compound in a 20% aqueous pyridine solution was 576 nm.
  • Example 12 76.1-amino-3- (3-sulfopropoxy) naphthalene-1-sulfonic acid 36.1 parts of the starting material of formula (7) is converted to 6-amino-4- (3-sulfopropoxy) naphthalene-2-sulfonic acid.
  • 31.0 parts of 6- (4′-methoxyphenyl) amino-1-naphthol-3-sulfonic acid was changed to 44.1 parts of naphthols represented by the following formula (28) in 36.1 parts.
  • 48 parts of the disazo compound represented by the formula (17) was obtained.
  • the maximum absorption wavelength of this compound in a 20% aqueous pyridine solution was 541 nm.
  • Example 13 76.1-amino-3- (3-sulfopropoxy) naphthalene-1-sulfonic acid 36.1 parts of the starting material of formula (9) is converted to 7-amino-4- (3-sulfopropoxy) naphthalene-2-sulfonic acid. 40 parts of the trisazo compound represented by the formula (18) was obtained in the same manner as in Example 4 except that the amount was changed to 36.1 parts. The maximum absorption wavelength of this compound in a 20% aqueous pyridine solution was 575 nm.
  • Example 14 In the same manner as in Example 4 except that the primary and secondary couplers of the formula (18) are changed from 12.1 parts of 2,5-dimethylaniline to 10.7 parts of 3-methylaniline, respectively, the formula (19) 35 parts of the indicated trisazo compound were obtained.
  • the maximum absorption wavelength of this compound in a 20% aqueous pyridine solution was 564 nm.
  • Example 15 27.5 parts of 6- (4′-methoxyphenylamino) -1-naphthol-3-sulfonic acid of the formula (18) are converted to 6- (4′-aminobenzoyl) amino-1-naphthol-3-sulfonic acid 28. Except for changing to 7 parts, 32 parts of the disazo compound represented by the formula (20) was obtained in the same manner as in Example 4. The maximum absorption wavelength of this compound in a 20% aqueous pyridine solution was 546 nm.
  • Example 16 The starting material of formula (9), 76.1-amino-3- (3-sulfopropoxy) naphthalene-1-sulfonic acid, 36.1 parts, was converted to 2-amino-5- (3-sulfopropoxy) naphthalene-1,7- 38 parts of a trisazo compound represented by the formula (21) was obtained in the same manner as in Example 4 except that the amount was changed to 44.1 parts of disulfonic acid. The maximum absorption wavelength of this compound in a 20% aqueous pyridine solution was 572 nm.
  • Example 18 The starting material of formula (9), 76.1-amino-3- (3-sulfopropoxy) naphthalene-1-sulfonic acid, 36.1 parts, was converted to 3-amino-7- (3-sulfopropoxy) naphthalene-1,5- 38 parts of a trisazo compound represented by the above formula (23) was obtained in the same manner as in Example 4 except that the amount was changed to 44.1 parts of disulfonic acid. The maximum absorption wavelength of this compound in a 20% aqueous pyridine solution was 576 nm.
  • Example 19 27.5 parts of 6- (4′-methoxyphenylamino) -1-naphthol-3-sulfonic acid of the formula (10) is converted to 6- (4′-amino-3′-sulfophenylamino) -1-naphthol- 42 parts of a trisazo compound represented by the above formula (24) was obtained in the same manner as in Example 4 except that the amount was changed to 32.8 parts of 3-sulfonic acid. The maximum absorption wavelength of this compound in a 20% aqueous pyridine solution was 579 nm.
  • Example 20 27.5 parts of 6- (4′-methoxyphenylamino) -1-naphthol-3-sulfonic acid of the formula (18) is converted to 6- (4′-amino-3′-sulfophenylamino) -1-naphthol- 38 parts of a trisazo compound represented by the above formula (25) was obtained in the same manner as in Example 4 except that the amount was changed to 32.8 parts of 3-sulfonic acid. The maximum absorption wavelength of this compound in a 20% aqueous pyridine solution was 578 nm.
  • Comparative Example 1 Instead of the compound of Example 1, a polarizing film prepared in the same manner as in Patent Document 5 and Example 13 was laminated in the same manner as in Example 33. Irradiated with an accelerated xenon arc tester (manufactured by Suga Seiki Co., Ltd .; SX-75) with 173 h light, the change in the degree of polarization before and after light irradiation was 6.4%, respectively, which was 1/3 or less of the durability of the example compounds It was sex.
  • an accelerated xenon arc tester manufactured by Suga Seiki Co., Ltd .; SX-75

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Abstract

　式（１）（式中、Ｒ１はスルホン基を有する低級アルコキシル基を示し、Ｒ２～Ｒ５は各々独立に、水素原子、低級アルキル基又は低級アルコキシル基を示し、Ｘは置換基を有してもよいアミノ基、置換基を有してもよいベンゾイルアミノ基、置換基を有してもよいフェニルアミノ基、置換基を有してもよいフェニルアゾ基又は置換基を有してもよいナフトトリアゾール基であり、ｍは１又は２を示し、ｎは０又は１を示す。） で示されるアゾ化合物及びその塩。

Description

アゾ化合物及びその塩、並びにそれらを含有する染料系偏光膜並びに偏光板
　本発明は、新規なアゾ化合物及びその塩、並びにそれらを含有してなる染料系偏光膜並びに偏光板に関するものである。
　光の透過・遮へい機能を有する偏光板は、光のスイッチング機能を有する液晶とともに液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）等の表示装置の基本的な構成要素である。このＬＣＤの適用分野も初期の頃の電卓および時計等の小型機器から、ノートパソコン、ワープロ、液晶プロジェクター、液晶テレビ、カーナビゲーションおよび屋内外の計測機器等の広範囲に広がり、使用条件も低温～高温、低湿度～高湿度、低光量～高光量の幅広い条件で使用されることから、偏光性能が高くかつ耐久性に優れた偏光板が求められている。
　現在、偏光膜は延伸配向したポリビニルアルコール又はその誘導体のフィルムあるいは、ポリ塩化ビニルフィルムの脱塩酸又はポリビニルアルコール系フィルムの脱水によりポリエンを生成して配向せしめたポリエン系のフィルムなどの偏光膜基材に、偏光素子としてヨウ素や二色性染料を含有せしめて製造される。これらのうち、偏光素子としてヨウ素を用いたヨウ素系偏光膜は、偏光性能には優れるものの、水および熱に対して弱く、高温、高湿の状態で長時間使用する場合にはその耐久性に問題がある。耐久性を向上させるためにホルマリン、あるいは、ほう酸を含む水溶液で処理したり、また透湿度の低い高分子フィルムを保護膜として用いる方法などが考えられているがその効果は十分とはいえない。一方、偏光素子として二色性染料を用いた染料系偏光膜はヨウ素系偏光膜に比べ、耐湿性および耐熱性は優れるものの、一般に偏光性能が十分でない。
　高分子フィルムに数種の二色性染料を吸着・配向させてなる中性色の偏光膜において、２枚の偏光膜をその配向方向が直交するように重ね合わせた状態（直交位）で、可視光領域の波長領域における特定波長の光漏れ（色漏れ）があると、偏光膜を液晶パネルに装着したとき、暗状態において液晶表示の色相が変わってしまうことがある。そこで、偏光膜を液晶表示装置に装着したとき、暗状態において特定波長の色漏れによる液晶表示の変色を防止するためには、高分子フィルムに数種の二色性染料を吸着・配向させてなる中性色の偏光膜において、可視光領域の波長領域における直交位の透過率（直交透過率）を一様に低くしなければならない。
　また、カラー液晶投射型ディスプレー、即ちカラー液晶プロジェクターの場合、その液晶画像形成部に偏光板を使用するが、以前は偏光性能が良好でニュートラルグレーを呈するヨウ素系偏光板が使用されていた。しかし、ヨウ素系偏光板は前記したようにヨウ素が偏光子であるが故に耐光性、耐熱性、耐湿熱性が十分でないという問題がある。この問題を解決するため、染料系の二色性色素を偏光子としたニュートラルグレーの偏光板が使用されるようになってきたが、ニュートラルグレーの偏光板は、可視光波長領域全域での透過率、偏光性能を平均的に向上させるべく、通常３原色の色素を組み合わせて使用する。このため、カラー液晶プロジェクターのように、より明るくという市場の要求に対しては、光の透過率が悪く、明るくするためには光源強度をより高くしなければならないという問題がある。この問題解決のため、３原色に対応した、即ち、青色チャンネル用、緑色チャンネル用、赤色チャンネル用という３つの偏光板が使用されるようになってきた。
　しかしながら、偏光板により光が大幅に吸収されること、および０．５～３インチの小面積の画像を数十インチ乃至百数十インチ程度まで拡大すること等により明るさの低減は避けられず、その為光源としては高い輝度のものが使用される。しかも液晶プロジェクターの一層の明るさの向上要望は根強く、その結果として自ずと、使用する光源強度は益々強くなってきており、それに伴って偏光板にかかる光、熱も増大している。
　上記のような染料系偏光膜の製造に用いられる染料としては、例えば特許文献１から特許文献５などに記載されている水溶性アゾ化合物が挙げられる。
　しかしながら、前記水溶性染料を含有してなる従来の偏光板は、偏光特性、吸収波長領域、色相等の観点から、市場のニーズを十分に満足させるに至っていない。また、カラー液晶プロジェクターの３原色に対応した、即ち、青色チャンネル用、緑色チャンネル用、赤色チャンネル用という３つの偏光板に明るさと偏光性能、高温や高湿条件における耐久性、更には長時間暴露に対する耐光性のいずれもが良好なものがなく、その改良が望まれている。
特許第２６２２７４８号公報 特開２００１－３３６２７号公報 特開２００４－５１６４５号公報 ＷＯ２００５／０７５５７２号公報 ＷＯ２００７／１４８７５７号公報 特開２００４－０７５７１９号公報
染料化学；細田豊著
　本発明の目的の一つは、優れた偏光性能および耐湿性・耐熱性・耐光性を有する高性能な偏光板を提供することにある。さらに、本発明の他の目的は、高分子フィルムに２種類以上の二色性染料を吸着・配向させた中性色の偏光板であって、可視光領域の波長領域における直交位の色もれがなく、優れた偏光性能及び耐湿性、耐熱性、耐光性を有する高性能な偏光板を提供することにある。
　さらなる目的はカラー液晶プロジェクターの３原色に対応した、明るさと偏光性能、耐久性及び耐光性のいずれもが良好である高性能な偏光板を提供することにある。
　本発明者らは、かかる目的を達成すべく鋭意研究を進めた結果、特定のアゾ化合物及び／又はその塩を含有する偏光膜及び偏光板が、優れた偏光性能及び耐湿性、耐熱性、耐光性を有することを見出し、本発明を完成した。
　すなわち本発明は、（１）式（１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
（式中、Ｒ１はスルホン基を有する低級アルコキシル基を示し、Ｒ２～Ｒ５は各々独立に、水素原子、低級アルキル基又は低級アルコキシル基を示し、Ｘは置換基を有してもよいアミノ基、置換基を有してもよいベンゾイルアミノ基、置換基を有してもよいフェニルアミノ基、置換基を有してもよいフェニルアゾ基又は置換基を有してもよいナフトトリアゾール基であり、ｍは１又は２を示し、ｎは０又は１を示す。）
で示されるアゾ化合物及びその塩、
（２）Ｘが置換基を有してもよいベンゾイルアミノ基、置換基を有してもよいフェニルアミノ基、置換基を有してもよいフェニルアゾ基又は置換基を有してもよいナフトトリアゾール基であって、これらの置換基は水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシル基、ヒドロキシル基、カルボキシル基、スルホン基、アミノ基又は置換アミノ基である、（１）に記載のアゾ化合物及びその塩、
（３）Ｘが式（２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
（式中、Ｒ６及びＲ７は各々独立に水素原子、メチル基、メトキシ基、スルホン基、アミノ基又は置換アミノ基のいずれかを示す。）
で示されるフェニルアミノ基である、（１）又は（２）に記載のアゾ化合物及びその塩、
（４）Ｘが式（３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
（式中、Ｒ８は水素原子、ヒドロキシル基、アミノ基又は置換アミノ基を示す。）
で示されるベンゾイルアミノ基である、（１）又は（２）に記載のアゾ化合物及びその塩、
（５）Ｘが式（４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
（式中、ｌは１又は２を示す。）
で示されるナフトトリアゾール基である、（１）又は（２）に記載のアゾ化合物及びその塩、
（６）Ｘが式（５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
（式中、Ｒ９～Ｒ１１が各々独立に水素原子、ヒドロキシル基、低級アルキル基、低級アルコキシル基、アミノ基又は置換アミノ基のいずれかを示す。）
で示されるフェニルアゾ基である、（１）又は（２）に記載のアゾ化合物及びその塩、
（７）Ｒ１がスルホン基を有する直鎖低級アルコキシル基である、（１）～（６）のいずれかに記載のアゾ化合物及びその塩、
（８）Ｒ１がスルホプロポキシル基である、（１）～（６）のいずれかに記載のアゾ化合物及びその塩、
（９）Ｒ２～Ｒ５が各々独立に水素原子、メチル基又はメトキシ基である、（１）～（８）のいずれかに記載のアゾ化合物及びその塩、
（１０）（１）～（９）のいずれかに記載のアゾ化合物及び／又はその塩を含有する偏光膜基材を含む、染料系偏光膜、
（１１）（１）～（９）のいずれかに記載のアゾ化合物及び／又はその塩、並びにこれら以外の有機染料を１種類以上を含有する偏光膜基材を含む、染料系偏光膜、
（１２）（１）～（９）のいずれかに記載のアゾ化合物及び／又はその塩を２種類以上、並びにこれら以外の有機染料を１種類以上を含有する偏光膜基材を含む、染料系偏光膜、
（１３）偏光膜基材がポリビニルアルコール樹脂又はその誘導体からなるフィルムである、（１０）～（１２）のいずれかに記載の染料系偏光膜、
（１４）（１０）～（１２）のいずれかに記載の染料系偏光膜の少なくとも一方の面に透明保護層を貼合して得られうる、染料系偏光板、
（１５）（１０）～（１４）のいずれかに記載の染料系偏光膜又は染料系偏光板を用いる、液晶表示用偏光板、
（１６）（１０）～（１４）のいずれかに記載の染料系偏光膜又は染料系偏光板を用いる、液晶プロジェクター用カラー偏光板、
（１７）（１４）～（１６）のいずれかに記載の染料系偏光板を用いる、液晶表示装置、に関する。
　本発明のアゾ化合物又はその塩を含有する偏光膜は、ヨウ素を用いた偏光膜に匹敵する偏光性能を有し、且つ耐光性にも優れるため、各種液晶表示体および液晶プロジェクター用、また、高い偏光性能と耐久性を必要とする車載用途、各種環境で用いられる工業計器類の表示用途に好適である。
　本発明のアゾ化合物は、上記の式（１）で表される。式（１）において、Ｒ１はスルホン基を有する低級アルコキシル基（好ましくは炭素数１～５のアルコキシル基；以下の「低級アルコキシル基」につき同様）を示し、Ｒ２～Ｒ５は各々独立に、水素原子、低級アルキル基（好ましくは炭素数１～５のアルキル基；以下の「低級アルキル基」につき同様）又は低級アルコキシル基を示し、Ｘは置換基を有してもよいアミノ基、置換基を有してもよいベンゾイルアミノ基、置換基を有してもよいフェニルアミノ基、置換基を有してもよいフェニルアゾ基又は置換基を有してもよいナフトトリアゾール基であり、ｍは１又は２、ｎは０又は１を示す。Ｒ１はスルホン基を有する低級アルコキシル基を示すが、アルキル鎖が直鎖状であることが好ましく、プロポキシ基、ブトキシ基のいずれかであることが特に好ましい。Ｒ２～Ｒ５は各々独立に、水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシル基を示すが、水素原子、メチル基又はメトキシ基であることが好ましい。Ｘは置換基を有してもよいアミノ基、置換基を有してもよいベンゾイルアミノ基、置換基を有してもよいフェニルアミノ基、置換基を有してもよいフェニルアゾ基、又は置換基を有してもよいナフトトリアゾール基を示すが、Ｘが置換基を有してもよいベンゾイルアミノ基、置換基を有してもよいフェニルアミノ基又は置換基を有してもよいフェニルアゾ基の場合、これらの置換基としては、水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシル基、ヒドロキシル基、カルボキシル基、スルホン基、アミノ基又は置換アミノ基が好ましく、Ｘが置換基を有してもよいナフトトリアゾール基の場合、その置換基はスルホン基が好ましい。Ｘが置換基を有してもよいフェニルアミノ基である場合、その置換基は水素原子、メチル基、メトキシ基、スルホン基、アミノ基、又は置換アミノ基が好ましく、置換位置としては特に限定しないが、ｐ－位であることが特に好ましい。Ｘが置換基を有するベンゾイルアミノ基である場合、その置換基は水素原子、アミノ基、置換アミノ基又はヒドロキシル基が好ましく、水素原子又はアミノ基であることが特に好ましい。Ｘが置換基を有するフェニルアゾ基である場合、置換基は、水素原子、ヒドロキシル基、低級アルキル基、低級アルコキシル基、アミノ基又は置換アミノ基が好ましく、特にヒドロキシル基であることが好ましい。次に、本発明で使用する前記式（１）で表されるアゾ化合物の具体例を以下に挙げる。尚、式中のスルホン基、カルボキシル基及び水酸基は遊離酸の形で表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
　式（１）で表されるアゾ化合物又はその塩は、非特許文献１に記載されるような通常のアゾ染料の製法に従い、公知のジアゾ化、カップリングを行うことにより容易に製造できる。具体的な製造方法としては、ナフチルアミンスルホン酸類を特許文献６、ｐｐ３５で示される製法によりアルキルスルホン化して得られる下記式（Ａ）で示されるナフチルアミンスルホン酸類をジアゾ化し、下記式（Ｂ）のアニリン類と一次カップリングさせ、下記式（Ｃ）で示されるモノアゾアミノ化合物を得る。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
（式中、Ｒ１及びｍは、それぞれ式（１）におけるＲ１及びｍと同じ意味を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
（式中Ｒ２及びＲ３は、それぞれ式（１）におけるＲ２及びＲ３と同じ意味を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
（式中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びｍは、それぞれ式（１）におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３及びｍと同じ意味を表す。）
　次いで、このモノアゾアミノ化合物をジアゾ化し、下記式（Ｄ）のアニリン類と二次カップリングさせ、下記式（Ｅ）で示されるジスアゾアミノ化合物を得る。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
（式中、Ｒ４及びＲ５は、それぞれ式（１）におけるＲ４及びＲ５と同じ意味を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びｍは、それぞれ式（１）におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３Ｒ４、Ｒ５及びｍと同じ意味を表す。）
　このジスアゾアミノ化合物をジアゾ化し、下記式（Ｆ）で表されるナフトール類と三次カップリングさせることにより式（１）のアゾ化合物が得られる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
（式中Ｘは式（１）におけるＸと同じ意味を表す。）
　式（１）においてｎ＝０の場合は、上記式（Ｃ）をジアゾ化し、上記式（Ｆ）で表されるナフトール類と三次カップリングさせることにより式（１）のアゾ化合物が得られる。
　上記反応において、ジアゾ化工程はジアゾ成分の塩酸、硫酸などの鉱酸水溶液又はけん濁液に亜硝酸ナトリウムなどの亜硝酸塩を混合するという順法によるか、あるいはジアゾ成分の中性もしくは弱アルカリ性の水溶液に亜硝酸塩を加えておき、これと鉱酸を混合するという逆法によって行われる。ジアゾ化の温度は、－１０～４０℃が適当である。また、アニリン類とのカップリング工程は塩酸、酢酸などの酸性水溶液と上記各ジアゾ液を混合し、温度が－１０～４０℃でｐＨ２～７の酸性条件で行われる。
　カップリングして得られたモノアゾ化合物及びジスアゾ化合物はそのままあるいは酸析や塩析により析出させてから濾過して取り出すか、溶液又はけん濁液のまま次の工程へ進むこともできる。ジアゾニウム塩が難溶性でけん濁液となっている場合は濾過し、プレスケーキとして次のカップリング工程で使うこともできる。
　ジスアゾアミノ化合物のジアゾ化物と、式（Ｆ）で表されるナフトール類との三次カップリング反応は、温度が－１０～４０℃でｐＨ７～１０の中性からアルカリ性条件で行われる。反応終了後、塩析により析出させ濾過して取り出す。また精製が必要な場合には、塩析を繰り返すか又は有機溶媒を使用して水中から析出させればよい。精製に使用する有機溶媒としては、例えばメタノール、エタノール等のアルコール類、アセトン等のケトン類等の水溶性有機溶媒が挙げられる。
　尚、本発明において式（１）で表されるアゾ化合物は遊離酸として用いられるほか、アゾ化合物の塩とに用いることができる。そのような塩としてはリチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩のようなアルカリ金属塩、アンモニウム塩、アミン塩等の有機塩が挙げられる。一般的にはナトリウム塩が用いられる。
　式（１）で表される水溶性染料を合成するための出発原料である上記式（Ａ）で示されるＲ１で置換されたナフチルアミンスルホン酸類の置換基Ｒ１は、スルホン基を有する低級アルコキシル基を示すが、アルキル鎖の末端位にあることがより好ましい。ここで、低級アルコキシル基とは、好ましくは炭素数１～４のアルコキシル基を示すが、本発明においては、直鎖アルコキシル基が好ましく、３－スルホプロポキシ基又は４－スルホブトキシ基であることが更に好ましい。ｍは１又は２が好ましく、スルホン基の位置はナフタレン環のどちらのベンゼン核に有していてもよい。式（Ａ）で示される化合物群としては、例えば７－アミノ－３－（３－スルホプロポキシ）ナフタレン－１－スルホン酸、７－アミノ－３－（４－スルホブトキシ）ナフタレン－１－スルホン酸、７－アミノ－４－（３－スルホプロポキシ）ナフタレン－２－スルホン酸、７－アミノ－４－（４－スルホブトキシ）ナフタレン－２－スルホン酸、６－アミノ－４－（３－スルホプロポキシ）ナフタレン－２－スルホン酸、６－アミノ－４－（４－スルホブトキシ）ナフタレン－２－スルホン酸、２－アミノ－５－（３－スルホプロポキシ）ナフタレン－１，７－ジスルホン酸、６－アミノ－４－（３－スルホプロポキシ）ナフタレン－２，７－ジスルホン酸又は７－アミノ－３－（３－スルホプロポキシ）ナフタレン－１，５－ジスルホン酸などが挙げられる。
　一次及び二次カップリング成分である、置換基（Ｒ２～Ｒ５）を有してもよいアニリン類における置換基としては、水素原子、低級アルキル基又は低級アルコキシル基を示すが、水素原子、メチル基又はメトキシ基がより好ましい。これらの置換基は１つ又は２つ結合してもよい。アニリン類としては、例えばアニリン、２－メチルアニリン、３－メチルアニリン、２－エチルアニリン、３－エチルアニリン、２，５－ジメチルアニリン、２，５－ジエチルアニリン、２－メトキシアニリン、３－メトキシアニリン、２－メトキシ－５－メチルアニリン、２，５－ジメトキシアニリン、３，５－ジメチルアニリン、２，６－ジメチルアニリン又は３，５－ジメトキシアニリン等が挙げられる。これらのアニリン類はアミノ基が保護されていてもよい。保護基としては、例えばそのω－メタンスルホン酸基があげられる。一次カップリングに使用するアニリン類と二次カップリングに使用するアニリン類は同じであっても異なっていてもよい。
　三次カップリング成分であるＸを有するナフトール類におけるＸとしては、置換基を有してもよいベンゾイルアミノ基、置換基を有してもよいフェニルアミノ基、置換基を有してもよいフェニルアゾ基又は置換基を有してもよいナフトトリアゾール基であり、その置換基はそれぞれ水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシル基、ヒドロキシル基、カルボキシル基、スルホン基又は置換基を有してもよいアミノ基が好ましい。
　Ｘが置換基を有してもよいフェニルアミノ基の場合、式（２）に示される置換基（Ｒ６、Ｒ７）を有するフェニルアミノ基であることが好ましい。置換基（Ｒ６、Ｒ７）は各々独立に水素原子、メチル基、メトキシ基、スルホン基、アミノ基又は置換アミノ基を示すが、水素原子、メチル基、メトキシ基又はアミノ基であることがより好ましく、少なくとも１つの置換基がアミノ基に対してｐ－位にあることがより好ましい。例えば、フェニルアミノ基、４－メチルフェニルアミノ基、４－メトキシフェニルアミノ基、４－アミノフェニルアミノ基、４－アミノ－２－スルホフェニルアミノ基、４－アミノ－３－スルホフェニルアミノ基、４－スルホメチルアミノフェニルアミノ基又は４－カルボキシエチルアミノフェニルアミノ基等が挙げられる。
　Ｘが置換基を有してもよいベンゾイルアミノ基の場合、式（３）に示される置換基（Ｒ８）を有するベンゾイルアミノ基が好ましい。置換基（Ｒ８）は水素原子、ヒドロキシル基、アミノ基又は置換アミノ基を示すが、水素原子、アミノ基、置換基を有してもよいアミノ基であることが好ましく、置換位置としてはｐ－位であることがより好ましい。置換基を有してもよいベンゾイルアミノ基としては例えば、ベンゾイルアミノ基、４－アミノベンゾイルアミノ基、４－ヒドロキシベンゾイルアミノ基又は４－カルボキシエチルアミノベンゾイルアミノ基等が挙げられる。
　Ｘが置換基を有してもよいナフトトリアゾール基の場合、式（４）に示されるスルホン基を有するナフトトリアゾール基が好ましい。ｌは１又は２を示すが、２であることが好ましく、例えば、６，８－ジスルホナフトトリアゾール基、７，９－ジスルホナフトトリアゾール基、７－スルホナフトトリアゾール基又は５－スルホナフトトリアゾール基等が挙げられる。
　Ｘが置換基を有してもよいフェニルアゾ基の場合、式（５）に示される置換基（Ｒ９～Ｒ１１）を有するフェニルアゾ基が好ましい。置換基（Ｒ９～Ｒ１１）は、各々独立に水素原子、ヒドロキシル基、低級アルキル基、低級アルコキシル基、アミノ基、又は置換アミノ基を示すが、１置換であることが好ましく、置換基としてはヒドロキシル基、アミノ基、又は置換アミノ基であることがより好ましい。置換基を有してもよいフェニルアゾ基としては例えば、２－メチルフェニルアゾ基、３－メチルフェニルアゾ基、２，５－ジメチルフェニルアゾ基、３－メトキシフェニルアゾ基、２－メトキシ－５－メチルフェニルアゾ基、２，５－ジメトキシフェニルアゾ基、４－アミノフェニルアゾ基、４－ヒドロキシフェニルアゾ基又は４－カルボキシエチルアミノフェニルアゾ基等が挙げられるが、４－アミノフェニルアゾ基、４－ヒドロキシフェニルアゾ基又は４－カルボキシエチルアミノフェニルアゾ基であることが好ましい。
　式（１）中のｎは０又は１を示すが、ｎが１であることが特に好ましい。
　また、本発明の染料系偏光膜又は染料系偏光板には、式（１）で表されるアゾ化合物又はその塩が単独又は複数併用で使用される他、必要に応じて他の有機染料を一種以上併用してもよい。併合する有機染料に特に制限はないが、本発明のアゾ化合物もしくはその塩の吸収波長領域と異なる波長領域に吸収特性を有する染料であって二色性の高いものが好ましい。例えばシー．アイ．ダイレクト．イエロー１２、シー．アイ．ダイレクト．イエロー２８、シー．アイ．ダイレクト．イエロー４４、シー．アイ．ダイレクト．オレンジ２６、シー．アイ．ダイレクト．オレンジ３９、シー．アイ．ダイレクト．オレンジ７１、シー．アイ．ダイレクト．オレンジ１０７、シー．アイ．ダイレクト．レッド　２、シー．アイ．ダイレクト．レッド　３１、シー．アイ．ダイレクト．レッド　７９、シー．アイ．ダイレクト．レッド　８１、シー．アイ．ダイレクト．レッド　２４７、シー．アイ．ダイレクト．グリーン８０、シー．アイ．ダイレクト．グリーン５９および特許文献１～５に記載された染料等が代表例として挙げられるが、目的に応じて特許文献１～５に記載されているような偏光板用に開発された染料を用いることがより好ましい。これらの色素は遊離酸、あるいはアルカリ金属塩（例えばＮａ塩、Ｋ塩、Ｌｉ塩）、アンモニウム塩、アミン類の塩として用いられる。
　必要に応じて、他の有機染料を併用する場合、目的とする偏光膜が、中性色の偏光膜、液晶プロジェクター用カラー偏光膜、その他のカラー偏光膜により、それぞれ配合する染料の種類は異なる。その配合割合は特に限定されるものではないが、一般的には、式（１）のアゾ化合物又はその塩の重量を基準として、前記の有機染料の少なくとも一種以上の合計で０．１～１０重量部の範囲で用いるのが好ましい。
　本発明の染料系偏光膜又は液晶プロジェクター用カラー偏光板に使用される偏光膜は、式（１）で表されるアゾ化合物又はその塩を、必要に応じて他の有機染料と共に、偏光膜材料である高分子フィルムに公知の方法で含有せしめることにより、各種の色相及び中性色を有する偏光膜を製造することができる。得られた偏光膜は、保護膜を付け偏光板として、必要に応じて保護層又はＡＲ（反射防止）層及び支持体等を設け、液晶プロジェクター、電卓、時計、ノートパソコン、ワープロ、液晶テレビ、カーナビゲーション及び屋内外の計測器や表示器等に使用される。
　本発明の染料系偏光膜に使用する偏光膜基材（高分子フィルム）は、ポリビニルアルコール樹脂又はその誘導体からなるフィルムが好ましく用いられ、具体例としてはポリビニルアルコール又はその誘導体、及びこれらのいずれかをエチレン、プロピレンのようなオレフィンや、クロトン酸、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸のような不飽和カルボン酸などで変性したもの等があげられる。なかでも、ポリビニルアルコール又はその誘導体からなるフィルムが、染料の吸着性および配向性の点から、好適に用いられる。基材の厚さは通常３０～１００μｍ、好ましくは５０～８０μｍ程度である。
　このような偏光膜基材（高分子フィルム）に、式（１）のアゾ化合物及び／又はその塩を含有する際は、通常、高分子フィルムを染色する方法が採用される。染色は、例えば次のように行われる。まず、本発明のアゾ化合物及び／又はその塩、及び必要によりこれ以外の染料を水に溶解して染浴を調製する。染浴中の染料濃度は特に制限されないが、通常は０．００１～１０重量％程度の範囲から選択される。また、必要により染色助剤を用いてもよく、例えば、芒硝を０．１～１０重量％程度の濃度で用いるのが好適である。このようにして調製した染浴に高分子フィルムを１～１０分間浸漬し、染色を行う。染色温度は、好ましくは４０～８０℃程度である。
　式（１）のアゾ化合物及び／又はその塩の配向は、上記のようにして染色された高分子フィルムを延伸することによって行われる。延伸する方法としては、例えば湿式法、乾式法など、公知のいずれの方法を用いてもよい。高分子フィルムの延伸は、場合により、染色の前に行ってもよい。この場合には、染色の時点で水溶性染料の配向が行われる。水溶性染料を含有・配向せしめた高分子フィルムは、必要に応じて公知の方法によりホウ酸処理などの後処理が施される。このような後処理は、偏光膜の光線透過率及び偏光度を向上させる目的で行われる。ホウ酸処理の条件は、用いる高分子フィルムの種類や用いる染料の種類によって異なるが、一般的にはホウ酸水溶液のホウ酸濃度を０．１～１５重量％、好ましくは１～１０重量％の範囲とし、処理は３０～８０℃、好ましくは４０～７５℃の温度範囲で、０．５～１０分間浸漬して行われる。更に必要に応じて、カチオン系高分子化合物を含む水溶液で、フィックス処理を併せて行ってもよい。
　このようにして得られた本発明の染料系偏光膜は、その片面又は両面に、光学的透明性および機械的強度に優れる透明保護膜を貼合して、偏光板とすることができる。保護膜を形成する材料としては、例えば、セルロースアセテート系フィルムやアクリル系フィルムのほか、四フッ化エチレン／六フッ化プロピレン系共重合体のようなフッ素系フィルム、ポリエステル樹脂、ポリオレフィン樹脂又はポリアミド系樹脂からなるフィルム等が用いられる。好ましくはトリアセチルセルロース（ＴＡＣ）フィルムやシクロオレフィン系フィルムが用いられる。保護膜の厚さは通常４０～２００μｍである。
　偏光膜と保護膜を貼り合わせるのに用いうる接着剤としては、ポリビニルアルコール系接着剤、ウレタンエマルジョン系接着剤、アクリル系接着剤、ポリエステルーイソシアネート系接着剤などが挙げられ、ポリビニルアルコール系接着剤が好適である。
　本発明の染料系偏光板の表面には、さらに透明な保護層を設けてもよい。保護層としては、例えばアクリル系やポリシロキサン系のハードコート層やウレタン系の保護層等があげられる。また、単板光透過率をより向上させるために、この保護層の上にＡＲ層を設けることが好ましい。ＡＲ層は、例えば二酸化珪素、酸化チタン等の物質を蒸着又はスパッタリング処理によって形成することができ、またフッ素系物質を薄く塗布することにより形成することができる。なお、本発明の染料系偏光板は、位相差板を貼付した楕円偏光板として使用することも出来る。
　このように構成した本発明の染料系偏光板は中性色を有し、可視光領域の波長領域において直交位の色もれがなく、偏光性能に優れ、さらに高温、高湿状態でも変色や偏光性能の低下を起こさず、可視光領域における直交位での光もれが少ないという特徴を有する。
　本発明における液晶プロジェクター用カラー偏光板は、二色性分子として、式（１）で表されるアゾ化合物及び／又はその塩を、必要に応じて更に前記の他の有機染料と共に含有するものである。また、本発明の液晶プロジェクター用カラー偏光板に使用される偏光膜も、前記の本発明の染料系偏光膜の製造法の箇所で記載した方法で製造され、さらに保護膜を付け偏光板とし、必要に応じて保護層又はＡＲ層及び支持体等を設け、液晶プロジェクター用カラー偏光板として用いられる。
　液晶プロジェクター用カラー偏光板としては、該偏光板の必要波長域（Ａ．超高圧水銀ランプを用いた場合；青色チャンネル用４２０～５００ｎｍ、緑色チャンネル５００～５８０ｎｍ、赤色チャンネル６００～６８０ｎｍ、Ｂ．３原色ＬＥＤランプを用いた場合のピーク波長；青色チャンネル用４３０～４５０ｎｍ、緑色チャンネル５２０～５３５ｎｍ、赤色チャンネル６２０～６３５ｎｍ）における、単板平均光透過率が３９％以上、直交位の平均光透過率が０．４％以下で、より好ましくは該偏光板の必要波長域における単板平均光透過率が４１％以上、直交位の平均光透過率が０．３％以下、より好ましくは０．２％以下である。さらに好ましくは、該偏光板の必要波長域における単板平均光透過率が４２％以上、直交位の平均光透過率が０．１％以下である。本発明の液晶プロジェクター用カラー偏光板は上記のように明るさと優れた偏光性能を有するものである。
　本発明の液晶プロジェクター用カラー偏光板は、偏光膜と保護膜からなる偏光板に、前記ＡＲ層を設け、ＡＲ層付き偏光板としたものが好ましく、さらに透明ガラス板などの支持体に貼付したＡＲ層及び支持体付き偏光板はより好ましい。
　なお、単板平均光透過率は、ＡＲ層及び透明ガラス板等の支持体の設けていない一枚の偏光板（以下単に偏光板と言うときは同様な意味で使用する）に自然光を入射したときの特定波長領域における光線透過率の平均値である。直交位の平均光透過率は、配向方向を直交位に配した二枚の偏光板に自然光を入射したときの特定波長領域における光線透過率の平均値である。
　本発明の液晶プロジェクター用カラー偏光板は、通常支持体付偏光板として使用される。支持体は偏光板を貼付するため、平面部を有しているものが好ましく、また光学用途であるため、ガラス成形品が好ましい。ガラス成形品としては、例えばガラス板、レンズ、プリズム（例えば三角プリズム、キュービックプリズム）等があげられる。レンズに偏光板を貼付したものは液晶プロジェクターにおいて偏光板付のコンデンサレンズとして利用し得る。また、プリズムに偏光板を貼付したものは液晶プロジェクターにおいて偏光板付きの偏光ビームスプリッタや偏光板付ダイクロイックプリズムとして利用し得る。また、液晶セルに貼付してもよい。ガラスの材質としては、例えばソーダガラス、ホウ珪酸ガラス、サファイヤガラス等の無機系のガラスやアクリル、ポリカーボネート等の有機系のガラス等があげられるが無機系のガラスが好ましい。ガラス板の厚さや大きさは所望のサイズでよい。また、ガラス付き偏光板には、単板光透過率をより向上させるために、そのガラス面又は偏光板面の一方もしくは双方の面にＡＲ層を設けることが好ましい。
　液晶プロジェクター用支持体付カラー偏光板を製造するには、例えば支持体平面部に透明な接着（粘着）剤を塗布し、ついでこの塗布面に本発明の染料系偏光板を貼付すればよい。また、偏光板に透明な接着（粘着）剤を塗布し、ついでこの塗布面に支持体を貼付してもよい。ここで使用する接着（粘着）剤は、例えばアクリル酸エステル系のものが好ましい。尚、この偏光板を楕円偏光板として使用する場合、位相差板側を支持体側に貼付するのが通常であるが、偏光板側をガラス成形品に貼付してもよい。
　即ち、本発明の染料系偏光板を用いたカラー液晶プロジェクターでは、液晶セルの入射側及び出射側のいずれか一方もしくは双方に本発明の染料系偏光板が配置される。該偏光板は液晶セルに接触していても、接触していなくてもよいが、耐久性の観点からすると接触していないほうが好ましい。出射側において、偏光板が液晶セルに接触している場合、液晶セルを支持体とした本発明の染料系偏光板を使用することができる。偏光板が液晶セルに接触していない場合、液晶セル以外の支持体を使用した本発明の染料系偏光板を使用することが好ましい。また、耐久性の観点からすると、液晶セルの入射側又は出射側のいずれにも本発明の染料系偏光板が配置されることが好ましく、さらに本発明の染料系偏光板の偏光板面を液晶セル側に、支持体面を光源側に配置することが好ましい。なお、液晶セルの入射側とは、光源側のことであり、反対側を出射側という。
　本発明の染料系偏光板を用いたカラー液晶プロジェクターでは、紫外線カットフィルタを光源と上記入射側の支持体付偏光板の間に配置したものが好ましい。また、使用する液晶セルは、例えばアクティブマトリクス型で、電極及びＴＦＴが形成された透明基板と対向電極が形成された透明基板との間に液晶を封入して形成されるものが好ましい。超高圧水銀ランプ（ＵＨＰランプ）やメタルハライドランプ、白色ＬＥＤ等の光源から放射された光は、紫外線カットフィルタを通過し、３原色に分離した後、青色、緑色、赤色のそれぞれのチャンネル用支持体付カラー偏光板を通過し、ついで合体し、投射レンズにより拡大されてスクリーンに投影される。或いは青色、緑色、赤色各色のＬＥＤを使用して各色のＬＥＤから放射された光を青色、緑色、赤色のそれぞれのチャンネル用支持体付カラー偏光板を通過し、ついで合体し、投射レンズにより拡大されてスクリーンに投影する方法も知られている。
　このように構成した液晶プロジェクター用カラー偏光板は、偏光性能に優れ、さらに高温、高湿状態でも変色や偏光性能の低下を起こさないという特徴を有する。
　以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、これらは例示的なものであって、本発明をなんら限定するものではない。例中にある％および部は、特にことわらないかぎり重量基準である。
実施例１
　７－アミノ－３－（３－スルホプロポキシ）ナフタレン－１－スルホン酸３６．１部を水５００部に加え、水酸化ナトリウムで溶解し、冷却し１０℃以下で、３５％塩酸３２部を加え、次に亜硝酸ナトリウム６．９部を加え、５～１０℃で１時間攪拌した。そこへ希塩酸水に溶解した２，５－ジメチルアニリン１２．１部を加え、１０～３０℃で攪拌しながら、炭酸ナトリウムを加えてｐＨ３とし、さらに攪拌してカップリング反応を完結させ、濾過して、下記式（２６）で示されるモノアゾ化合物を４４．３部得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
　得られたモノアゾ化合物に３５％塩酸３２部を、次に亜硝酸ナトリウム６．９部を加え、２５～３０℃で２時間攪拌し、ジアゾ化する。一方、６－（４’－メトキシフェニル）アミノ－１－ナフトール－３－スルホン酸３１．０部を水２００部に加え、炭酸ナトリウムで弱アルカリ性として溶解し、この液に先に得られたモノアゾ化合物のジアゾ化物をｐＨ８～１０を保って注入し、攪拌して、カップリング反応を完結させる。塩化ナトリウムで塩析し、濾過して前記式（６）で示されるジスアゾ化合物５８．５部を得た。この化合物の２０％ピリジン水溶液中の極大吸収波長は５６５ｎｍであった。
実施例２
　７－アミノ－３－（３－スルホプロポキシ）ナフタレン－１－スルホン酸３６．１部を水５００部に加え、水酸化ナトリウムで溶解し、冷却し１０℃以下で、３５％塩酸３２部を加え、次に亜硝酸ナトリウム６．９部を加え、５～１０℃で１時間攪拌した。そこへ水に溶解したアニリノメタンスルホン酸ナトリウム２０．９部を加え、１０～３０℃で攪拌しながら、炭酸ナトリウムを加えてｐＨ３とし、さらに攪拌してカップリング反応を完結させたのち、水酸化ナトリウムを加え、８０℃で加水分解した後、析出したモノアゾ化合物を濾過して、下記式（２７）の化合物３７．２部を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
　得られたモノアゾ化合物を実施例１と同様にジアゾ化、カップリング、晶析して前記式（７）で示されるジスアゾ化合物４６．０部を得た。この化合物の２０％ピリジン水溶液中の極大吸収波長は５５０ｎｍであった。
実施例３
　６－（４’－メトキシフェニル）アミノ－１－ナフトール－３－スルホン酸３１．０部を水２００部に加え、炭酸ナトリウムで弱アルカリ性とした液に、前記式（２７）のモノアゾ化合物を実施例２と同様にジアゾ化物をｐＨ８～１０を保って注入し、攪拌してカップリング反応を完結させる。この液から塩化ナトリウムで塩析し、濾過して前記式（８）の化合物４０部を得た。この化合物の２０％ピリジン水溶液中の極大吸収波長は５３４ｎｍであった。
実施例４
　前記式（２６）のモノアゾ化合物に３５％塩酸３２部を、次に亜硝酸ナトリウム６．９部を加え、２５～３０℃で２時間攪拌した。そこへ希塩酸水に溶解した２，５－ジメチルアニリン１２．１部を加え、２０～３０℃で攪拌しながら、炭酸ナトリウムを加えてｐＨ３とし、さらに攪拌してカップリング反応を完結させ、濾過して、下記式（２８）で示されるジスアゾ化合物を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
　得られたジスアゾ化合物に３５％塩酸３２部を、次に亜硝酸ナトリウム６．９部を加え、２５～３０℃で２時間攪拌し、ジアゾ化する。一方、６－（４’－メトキシフェニル）アミノ－１－ナフトール－３－スルホン酸２７．５部を水２００部に加え、炭酸ナトリウムで弱アルカリ性として溶解し、この液に先に得られたジスアゾ化合物のジアゾ化物をｐＨ８～１０を保って注入し、攪拌して、カップリング反応を完結させる。塩化ナトリウムで塩析し、濾過して前記式（９）で示されるトリスアゾ化合物４０部を得た。この化合物の２０％ピリジン水溶液中の極大吸収波長は５７６ｎｍであった。
実施例５
　前記式（９）の出発原料の７－アミノ－３－（３－スルホプロポキシ）ナフタレン－１－スルホン酸３６．１部を６－アミノ－４－（３－スルホプロポキシ）ナフタレン－２－スルホン酸３６．１部に変更する以外は実施例４と同様にして前記式（１０）で示されるトリスアゾ化合物４０部を得た。この化合物の２０％ピリジン水溶液中の極大吸収波長は５７６ｎｍであった。
実施例６
　前記式（１０）の１次カップラーを２，５－ジメチルアニリン１２．１部から３－メチルアニリン１０．７部に変更する以外は実施例４と同様にして前記式（１１）で示されるトリスアゾ化合物３５部を得た。この化合物の２０％ピリジン水溶液中の極大吸収波長は５７７ｎｍであった。
実施例７
　前記式（１０）の１次、２次カップラーを各々２，５－ジメチルアニリン１２．１部から２－メトキシ－５－メチルアニリン１３．７部に変更する以外は実施例４と同様にして前記式（１２）で示されるトリスアゾ化合物４２部を得た。この化合物の２０％ピリジン水溶液中の極大吸収波長は６０３ｎｍであった。
実施例８
　前記式（１２）の２次カップラーを２－メトキシ－５－メチルアニリン１３．７部から２，５－ジメトキシアニリン１５．３部に変更する以外は実施例４と同様にして前記式（１３）で示されるトリスアゾ化合物３６部を得た。この化合物の２０％ピリジン水溶液中の極大吸収波長は６２２ｎｍであった。
実施例９
　前記式（１０）の６－（４’－メトキシフェニル）アミノ－１－ナフトール－３－スルホン酸２７．５部を６－フェニルアミノ－１－ナフトール－３－スルホン酸２５．１部に変更する以外は実施例４と同様にして前記式（１４）で示されるトリスアゾ化合物３７部を得た。この化合物の２０％ピリジン水溶液中の極大吸収波長は５７３ｎｍであった。
実施例１０
　前記式（１０）の６－（４’－メトキシフェニル）アミノ－１－ナフトール－３－スルホン酸２７．５部を６－（４’－ヒドロキシフェニルアゾ）－３－スルホ－１－ナフトール３４．８部に変更する以外は実施例４と同様にして前記式（１５）で示されるトリスアゾ化合物３７部を得た。この化合物の２０％ピリジン水溶液中の極大吸収波長は５７６ｎｍであった。
実施例１１
　前記式（１０）の６－（４’－メトキシフェニル）アミノ－１－ナフトール－３－スルホン酸２７．５部を下記式（２９）で示されるナフトール類３６．３部に変更する以外は実施例４と同様にして前記式(１６)で示されるトリスアゾ化合物４０部を得た。この化合物の２０％ピリジン水溶液中の極大吸収波長は５４３ｎｍであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
実施例１２
　前記式（７）の出発原料の７－アミノ－３－（３－スルホプロポキシ）ナフタレン－１－スルホン酸３６．１部を６－アミノ－４－（３－スルホプロポキシ）ナフタレン－２－スルホン酸３６．１部に、６－（４’－メトキシフェニル）アミノ－１－ナフトール－３－スルホン酸３１．０部を下記式（２８）で示されるナフトール類４４．１部に変更する以外は実施例２と同様にして前記式(１７)で示されるジスアゾ化合物４８部を得た。この化合物の２０％ピリジン水溶液中の極大吸収波長は５４１ｎｍであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
実施例１３
　前記式（９）の出発原料の７－アミノ－３－（３－スルホプロポキシ）ナフタレン－１－スルホン酸３６．１部を７－アミノ－４－（３－スルホプロポキシ）ナフタレン－２－スルホン酸３６．１部に変更する以外は実施例４と同様にして前記式（１８）で示されるトリスアゾ化合物４０部を得た。この化合物の２０％ピリジン水溶液中の極大吸収波長は５７５ｎｍであった。
実施例１４
　前記式（１８）の１次、２次カップラーを各々２，５－ジメチルアニリン１２．１部から３－メチルアニリン１０．７部に代える以外は実施例４と同様にして前記式（１９）で示されるトリスアゾ化合物３５部を得た。この化合物の２０％ピリジン水溶液中の極大吸収波長は５６４ｎｍであった。
実施例１５
　前記式（１８）の６－（４’－メトキシフェニルアミノ）－１－ナフトール－３－スルホン酸２７．５部を６－（４’－アミノベンゾイル）アミノ－１－ナフトール－３－スルホン酸２８．７部に代える以外は実施例４と同様にして前記式（２０）で示されるジスアゾ化合物３２部を得た。この化合物の２０％ピリジン水溶液中の極大吸収波長は５４６ｎｍであった。
実施例１６
　前記式（９）の出発原料の７－アミノ－３－（３－スルホプロポキシ）ナフタレン－１－スルホン酸３６．１部を２－アミノ－５－（３－スルホプロポキシ）ナフタレン－１，７－ジスルホン酸４４．１部に変更する以外は実施例４と同様にして前記式（２１）で示されるトリスアゾ化合物３８部を得た。この化合物の２０％ピリジン水溶液中の極大吸収波長は５７２ｎｍであった。
実施例１７
　前記式（９）の出発原料の７－アミノ－３－（３－スルホプロポキシ）ナフタレン－１－スルホン酸３６．１部を３－アミノ－５－（３－スルホプロポキシ）ナフタレン－２，７－ジスルホン酸４４．１部に変更する以外は実施例４と同様にして前記式（２２）で示されるトリスアゾ化合物３７部を得た。この化合物の２０％ピリジン水溶液中の極大吸収波長は５７３ｎｍであった。
実施例１８
　前記式（９）の出発原料の７－アミノ－３－（３－スルホプロポキシ）ナフタレン－１－スルホン酸３６．１部を３－アミノ－７－（３－スルホプロポキシ）ナフタレン－１，５－ジスルホン酸４４．１部に変更する以外は実施例４と同様にして前記式（２３）で示されるトリスアゾ化合物３８部を得た。この化合物の２０％ピリジン水溶液中の極大吸収波長は５７６ｎｍであった。
実施例１９
　前記式（１０）の６－（４’－メトキシフェニルアミノ）－１－ナフトール－３－スルホン酸２７．５部を６－（４’－アミノ－３’－スルホフェニルアミノ）－１－ナフトール－３－スルホン酸３２．８部に変更する以外は実施例４と同様にして前記式(２４)で示されるトリスアゾ化合物４２部を得た。この化合物の２０％ピリジン水溶液中の極大吸収波長は５７９ｎｍであった。
実施例２０
　前記式（１８）の６－（４’－メトキシフェニルアミノ）－１－ナフトール－３－スルホン酸２７．５部を６－（４’－アミノ－３’－スルホフェニルアミノ）－１－ナフトール－３－スルホン酸３２．８部に変更する以外は実施例４と同様にして前記式(２５)で示されるトリスアゾ化合物３８部を得た。この化合物の２０％ピリジン水溶液中の極大吸収波長は５７８ｎｍであった。
実施例２１
　実施例１で得られた化合物（６）の染料の０．０３％および芒硝０．１％の濃度とした４５℃の水溶液に、厚さ７５μｍのポリビニルアルコールを４分間浸漬した。このフィルムを３％ホウ酸水溶液中で５０℃で５倍に延伸し、緊張状態を保ったまま水洗、乾燥して偏光膜を得た。
　得られた偏光膜の極大吸収波長は５７８ｎｍであり、偏光率は９９．９％であり、高い偏光率を有していた。
実施例２２～３８
　化合物（６）と同様に、実施例２～１０及び１３～２０に記載のアゾ化合物を用いて、実施例２１と同様にして偏光膜を得た。得られた偏光膜の極大吸収波長及び偏光率を表１に示す。表１に示した通り、これらの化合物を用いて作成した偏光膜は、高い偏光率を有していた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000042
実施例３９
　実施例２４で得られた偏光膜の両面にポリビニルアルコール水溶液の接着剤を介してトリアセチルセルロースフィルム（ＴＡＣフィルム；富士写真フィルム社製；商品名ＴＤ－８０Ｕ）をラミネートし、粘着剤を用いてガラスに貼合して偏光板とした。この偏光板を促進キセノンアーク試験機（スガ精機社製；ＳＸ－７５）で１７３ｈ光照射し、照射前後の偏光率変化を測定した。偏光率変化率を｛（照射前の偏光率）－（照射後の偏光率）｝／（照射前の偏光率）で算出した結果、１．６％で優れた耐久性を示していた。
実施例４０～４５
　実施例２２、３１、３４、３５、３７及び３８で得られた偏光膜を用いて実施例３９と同様に偏光膜を作成し、光照射前後の偏光率変化率を測定した結果、表２に示すとおり優れた耐久性を示していた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000043
比較例１
　実施例１の化合物に代えて、特許文献５、実施例１３と同様にして作成した偏光膜を実施例３３と同様にラミネートした。促進キセノンアーク試験機（スガ精機社製；ＳＸ－７５）で１７３ｈ光照射し、光照射前後の偏光度の変化は、それぞれ６．４％であり、実施例化合物に比べ１/３以下の耐久性であった。
実施例４６
　実施例４で得られた化合物（９）を染料０．２％、シー・アイ・ダイレクト・オレンジ３９を０．０７％、シー・アイ・ダイレクト・レッド８１を０．０２％及び芒硝０．１％の濃度とした４５℃の水溶液を用いる以外は実施例１２と同様にして偏光膜を作成した。得られた偏光膜の極大吸収波長は５５５ｎｍであり、５３０～５７０ｎｍにおける単板平均透過率は４２％、直交位の平均光透過率は０．０２％であり、高い偏光度を有していた。この偏光膜に実施例１２と同様に貼付してＡＲ支持体付きの本発明の偏光板（液晶プロジェクタ緑色チャンネル用）を得た。本実施例の偏光板は、高い偏光率を有し、かつ高温且つ高湿の状態でも長時間にわたる耐久性を示した。また長時間暴露に対する耐光性も優れていた。
　本発明のアゾ化合物及びその塩は偏光板の原料として好適に用いることができる。

Claims (17)

  1. 　式（１）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    （式中、Ｒ１はスルホン基を有する低級アルコキシル基を示し、Ｒ２～Ｒ５は各々独立に、水素原子、低級アルキル基又は低級アルコキシル基を示し、Ｘは置換基を有してもよいアミノ基、置換基を有してもよいベンゾイルアミノ基、置換基を有してもよいフェニルアミノ基、置換基を有してもよいフェニルアゾ基又は置換基を有してもよいナフトトリアゾール基であり、ｍは１又は２を示し、ｎは０又は１を示す。）
    で示されるアゾ化合物及びその塩。
  2. 　Ｘが置換基を有してもよいベンゾイルアミノ基、置換基を有してもよいフェニルアミノ基、置換基を有してもよいフェニルアゾ基又は置換基を有してもよいナフトトリアゾール基であって、これらの置換基は、水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシル基、ヒドロキシル基、カルボキシル基、スルホン基、アミノ基又は置換アミノ基である、請求項１に記載のアゾ化合物及びその塩。
  3. 　Ｘが式（２）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    （式中、Ｒ６及びＲ７は各々独立に水素原子、メチル基、メトキシ基、スルホン基、アミノ基又は置換アミノ基のいずれかを示す。）
    で示されるフェニルアミノ基である、請求項１又は２に記載のアゾ化合物及びその塩。
  4. 　Ｘが式（３）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
    （式中、Ｒ８は水素原子、ヒドロキシル基、アミノ基又は置換アミノ基を示す。）
    で示されるベンゾイルアミノ基である、請求項１又は２に記載のアゾ化合物及びその塩。
  5. 　Ｘが式（４）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
    （式中、ｌは１又は２を示す。）
    で示されるナフトトリアゾール基である、請求項１又は２に記載のアゾ化合物及びその塩。
  6. 　Ｘが式（５）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
    （式中、Ｒ９～Ｒ１１が各々独立に水素原子、ヒドロキシル基、低級アルキル基、低級アルコキシル基、アミノ基又は置換アミノ基のいずれかを示す。）
    で示されるフェニルアゾ基である、請求項１又は２に記載のアゾ化合物及びその塩。
  7. 　Ｒ１がスルホン基を有する直鎖低級アルコキシル基である、請求項１乃至６のいずれか一項に記載のアゾ化合物及びその塩。
  8. 　Ｒ１がスルホプロポキシル基である、請求項１乃至６のいずれか一項に記載のアゾ化合物及びその塩。
  9. 　Ｒ２～Ｒ５が各々独立に水素原子、メチル基又はメトキシ基である、請求項１乃至８のいずれか一項に記載のアゾ化合物及びその塩。
  10. 　請求項１乃至９のいずれか一項に記載のアゾ化合物及び／又はその塩を含有する偏光膜基材を含む、染料系偏光膜。
  11. 　請求項１乃至９のいずれか一項に記載のアゾ化合物及び／又はその塩、並びにこれら以外の有機染料を１種類以上を含有する偏光膜基材を含む、染料系偏光膜。
  12. 　請求項１乃至９のいずれか一項に記載のアゾ化合物及び／又はその塩を２種類以上、並びにこれら以外の有機染料を１種類以上を含有する偏光膜基材を含む、染料系偏光膜。
  13. 　偏光膜基材がポリビニルアルコール樹脂又はその誘導体からなるフィルムである、請求項１０乃至１２のいずれか一項に記載の染料系偏光膜。
  14. 　請求項１０乃至１２のいずれか一項に記載の染料系偏光膜の少なくとも一方の面に透明保護層を貼合して得られうる、染料系偏光板。
  15. 　請求項１０乃至１４のいずれか一項に記載の染料系偏光膜又は染料系偏光板を用いる、液晶表示用偏光板。
  16. 　請求項１０乃至１４のいずれか一項に記載の染料系偏光膜又は染料系偏光板を用いる、液晶プロジェクター用カラー偏光板。
  17. 　請求項１４乃至１６のいずれか一項に記載の染料系偏光板を用いる、液晶表示装置。
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