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WO2009096595A1 - 高強度鋼板とその製造方法 - Google Patents

高強度鋼板とその製造方法 Download PDF

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WO2009096595A1
WO2009096595A1 PCT/JP2009/051914 JP2009051914W WO2009096595A1 WO 2009096595 A1 WO2009096595 A1 WO 2009096595A1 JP 2009051914 W JP2009051914 W JP 2009051914W WO 2009096595 A1 WO2009096595 A1 WO 2009096595A1
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WO
WIPO (PCT)
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less
steel sheet
martensite
point
temperature range
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/JP2009/051914
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English (en)
French (fr)
Inventor
Hiroshi Matsuda
Reiko Mizuno
Yoshimasa Funakawa
Yasushi Tanaka
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
JFE Steel Corp
Original Assignee
JFE Steel Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by JFE Steel Corp filed Critical JFE Steel Corp
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Priority to KR1020107017844A priority patent/KR101225404B1/ko
Priority to US12/865,542 priority patent/US8840834B2/en
Priority to CN2009801038272A priority patent/CN101932745B/zh
Priority to EP09707054.4A priority patent/EP2258887B1/en
Priority to MX2010008404A priority patent/MX2010008404A/es
Publication of WO2009096595A1 publication Critical patent/WO2009096595A1/ja
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    • C23C2/29Cooling or quenching
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    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/008Martensite

Definitions

  • the present invention relates to a high-strength steel plate having a tensile strength of SMOOMPa or more excellent in formability and used in industrial fields such as automobiles and electricity, and a method for producing the same.
  • the high-strength steel sheet of the present invention includes a steel sheet surface that has been subjected to hot-dip galvanization or alloyed hot-dip galvanization. Background art
  • Patent Document 1 discloses an ultra-high-strength cold-rolled alloy with excellent formability and steel sheet shape with a tensile strength exceeding 1500 MPa by annealing under specified conditions, quenching to room temperature in brine, and then over-aging.
  • Patent Document 2 the steel sheet is annealed under specified conditions, quenched to room temperature in the fountain, and then over-aged, so that the tensile strength with excellent workability and impact properties exceeds 1500 MPa.
  • High-strength cold-rolled steel sheets have been proposed.
  • Patent Document 3 hydrogen embrittlement is achieved by forming a steel structure containing martensite by 70% or more by volume and limiting the number of Fe-C precipitates having a predetermined size or more.
  • a high-strength thin steel sheet with a tensile strength of over 980 MPa has been proposed.
  • Patent Document 1 Japanese Patent No. 2528387
  • Patent Document 2 Japanese Patent Publication No. 8-26401
  • Patent Document 3 Japanese Patent No. 2826058 Disclosure of the invention
  • Patent Documents 1 and 2 ductility and bendability are considered, but stretch flangeability is not considered, and it is necessary to cool to room temperature in the fountain after annealing. There was a problem that it could not be produced unless it was a line with special equipment that could rapidly cool the steel sheet between the overaging furnace.
  • Patent Document 3 merely shows an improvement in hydrogen embrittlement of a steel sheet. Except for a few studies on bending workability, sufficient consideration has not been given to workability. I left a problem.
  • bainite perlite as a hard phase other than martensite, workability of the hard phase has been secured and stretch flangeability of cold-rolled steel sheets has been improved. However, sufficient workability could not always be ensured, and problems with the stability of properties such as strength sometimes occurred.
  • the hard phase has a mixed structure of various phases and the fraction is controlled with high accuracy.
  • the present invention advantageously solves the above ⁇ and proposes an ultra-high-strength steel sheet that has both a high tensile strength of 1400 MPa or more and excellent formability, together with its advantageous manufacturing method. Let's say.
  • the formability is an index of TS XT. E1 and stretch flangeability; it shall be evaluated by L value.
  • TS XT. El ⁇ 14500MPa ⁇ % and ⁇ 15% are the target characteristics. To do.
  • the inventors have studied the martensite formation process, particularly the influence of the cooling condition of the steel sheet on the martensite. .
  • the present inventors have obtained the knowledge that a high strength steel sheet having high formability and tensile strength of 1400 MPa or more, which is the target of the present invention, can be obtained.
  • the present invention has been completed based on the above findings, and has been completed.
  • the gist of the present invention is as follows.
  • Mn 1.0% or more and 5.0% or less
  • the balance is composed of Fe and inevitable impurities, and the steel structure has an area ratio of at least 80% autotempered martensite, less than 5% ferrite, less than 10% benite and less than 10% residual austenite. satisfies 5%, in the autotempered Domaru average deposition number of 5 ran over 0. 5 m or less of iron-based carbides in the sugar beet preparative 1 Yuzuru 2 per 5 X 10 4 cells than on, and a tensile strength of A high-strength steel sheet characterized by 1400 MPa or more.
  • the steel sheet further has a mass. / 0 ,
  • V 0.005% or more 1.0% or less
  • Mo 0.005% or more 0.5% or less
  • the high-strength steel sheet as described in 1 above which comprises one or more elements selected from the group consisting of:
  • the steel sheet is further mass%
  • Nb 0.01% or more 0.1% or less
  • Ni 0.05% or more 2. 0% or less
  • Cu 0.05% or more 2. 0% or less
  • the steel sheet is further in mass%
  • Ratio of auto-tempered martensite in which the number of precipitates of iron-based carbides of 0.1 ⁇ m or more and 0.5 ⁇ m or less is 5 ⁇ 10 2 per awakening 2 among the autotempered martensite.
  • the steel slab having the composition described in any one of 1 to 4 above is hot-rolled and then cold-rolled into a cold-rolled steel plate, and then the cold-rolled steel plate is moved to an Ac 3 transformation point or higher 1000
  • the temperature from the first temperature range to 780 is cooled at an average rate of 3 ° C / second or more, and from 780 ° C to 550
  • the second temperature range up to ° C on average at a rate of 10 ° C / sec or more if the Ms point is less than 300 ° C, at least the third temperature range from the Ms point to 150 ° C 0.
  • a method for producing a high-strength steel sheet comprising performing a tempering treatment in which martensite after transformation is tempered.
  • the third temperature range from the Ms point to 150 ° C is 1.0 ° C / second or more and 10 ° C / second.
  • the temperature from the M s point to 300 ° C is 0.5 ° C / second or higher10.
  • the present invention by including an appropriate amount of auto-tempered martensite in the steel sheet, it is possible to obtain an ultra-high-strength steel sheet having both a high strength of 1400 MPa and excellent workability, It greatly contributes to the light weight of the car body.
  • the method for producing high-strength steel sheets according to the present invention does not require reheating of the steel sheets after quenching, so that no special production equipment is required. Because it can be easily applied to a process with a crack, it contributes to process savings and cost reduction.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing a quenching / tempering process for obtaining ordinary tempered martensite.
  • FIG. 2A is a schematic diagram showing an autotempering process for obtaining autotempered domartsite according to the present invention.
  • FIG. 2B is a schematic diagram showing an autotempering process for obtaining autotempered martensite according to the present invention.
  • autotempered martensite is not a so-called tempered martensite obtained by quenching / tempering treatment as in the prior art, but a structure obtained by simultaneously proceeding martensitic transformation and tempering by autotempering treatment.
  • the structure is not a uniformly tempered structure formed by heating and tempering after the completion of martensite transformation by quenching, as in normal quenching and tempering processes, but a cooling process in the region below the Ms point. This is a structure in which martensite transformation and its tempering are advanced in stages, and martensite with different tempering conditions is mixed.
  • This auto temper martensite is a hard phase that contributes to strengthening of the steel sheet. Therefore, in order to obtain a high strength with a tensile strength of 1400 MPa or more, the area ratio of autotempered martensite must be 80% or more. In addition, since autotempered martensite is not only a hard phase but also excellent in workability, desired workability can be ensured even if the area ratio is 100%.
  • the steel sheet yarn and weave is preferably composed of the above-mentioned tempered martensite.
  • other phases such as ferrite, bainite, and retained austenite may be formed. There is no problem even if these phases are formed as long as they are within the allowable range described below.
  • Ferrite area ratio less than 5% (including 0%)
  • Ferrite is a soft structure, and if the amount of ferrite mixed into the steel structure having auto-tempered martensite, which is the steel sheet of the present invention, is 80% or more, the area ratio is 5% or more, depending on the distribution of ferrite, Strength: It may be difficult to ensure 1400 MPa or more, more preferably 1470 MPa or more. Therefore, in the present invention, the area ratio of ferrite is set to less than 5%.
  • Bainite area ratio 10% or less (including 0%)
  • bainite is a hard phase contributing to high strength, it may be included in the steel structure together with autotempered martensite. However, bainite needs to be 10% or less because its properties change greatly depending on the temperature range of its production and the material variation tends to increase. Preferably it is 5% or less.
  • Residual austenite area ratio 5% or less (including 0%)
  • Residual austenite is transformed during processing into hard martensite, which deteriorates stretch flangeability. For this reason, it is desirable to minimize the amount of steel yarn and weaving, but up to 5% is acceptable. Preferably it is 3% or less.
  • Iron-based carbides in autotempered martensite Iron-based carbides in autotempered martensite:
  • Autotempered martensite is heat treated (autotempered) by the method of the present invention. Although it is martensite, if auto-tempering is inappropriate, workability will be reduced. The degree of auto-tempering can be confirmed by the production status (distribution state) of iron-based carbides in auto-tempered martensite. Among these iron-based carbides, those with a size of 5 nm or more and 0.5 / im or less, when the average number of precipitates is 5 X 10 4 or more per awakening 2 , the desired autotempering treatment is performed. Can be determined. The reason why iron carbide is less than 5 nm is not considered because it does not affect the workability of autotempered martensite.
  • iron carbides with a size exceeding 0.5 / m may reduce the strength of autotempered martensite, but the effect on the workability is negligible, so it is not subject to judgment.
  • the preferred number of iron-based carbides is in the range of 1 ⁇ 10 5 or more and 1 ⁇ 10 6 or less per 1 2 , more preferably 4 ⁇ 10 5 or more and 1 ⁇ 10 6 or less.
  • the iron-based carbides mentioned here are mainly Fe 3 C, but may include other ⁇ carbides.
  • Carbide identification can be performed by, for example, SEM-EDS (energy dispersive X-ray analysis), ⁇ (electron beam microanalyzer), FE-AES (field emission-oage electron spectroscopy) of cross-section polished samples.
  • SEM-EDS energy dispersive X-ray analysis
  • electron beam microanalyzer
  • FE-AES field emission-oage electron spectroscopy
  • l / i precipitation number of ni or less iron-based carbides is 5 X 10 2 or less per 1 thigh 2 Oto tempered martensite: 3% or more in area ratio to the whole auto tempered martensite
  • auto tempered martensite by 0. 1 mu deposition number of 0. 5 m or less of iron-based carbide or m increases the ratio of 1 Yuzuru 2 per 5 X 10 2 or less things, Shin Pi flangeability The ductility can be further improved without deterioration.
  • the ratio of auto-tempered martensite in which the number of precipitates of iron-based carbides of 0.1 ⁇ m or more and 0.5 m or less is 5 ⁇ 10 2 or less per awakening 2 is determined.
  • the area ratio with respect to the entire autotempered martensite is preferably 3% or more.
  • the ratio of such auto-tempered martensite is 40% or less in terms of the area ratio with respect to the entire auto-tempered martensite. More preferably, it is 30% or less.
  • the proportion of auto-tempered martensite in which the number of precipitates of iron-based carbides of 0.1 11 1 or more and 0.5 ⁇ 111 or less is 5 x 10 2 per awakening 2 is the whole auto-tempered martensite
  • the iron-based carbides contained in the auto-tempered martensite contain more fine iron-based carbides, so the average of the iron-based carbides in the entire auto-tempered martensite The number of deposits increases. Therefore, it is preferable that the average number of precipitated iron-based carbides of 5 nm or more and 0.5 ⁇ or less in autotempered martensite be 1 ⁇ 10 5 or more and 5 ⁇ 10 6 or less per 1 2. .
  • tempered martensite with the following relatively large iron-based carbide deposits of 5 x 10 2 or less per thigh 2 is present in an area ratio of 3% or more with respect to the entire tempered martensite.
  • the tempered martensite structure is a structure in which a portion containing a relatively large amount of iron-based carbide and a portion containing a relatively large amount of iron-based carbide are mixed.
  • the portion with relatively few large iron-based carbides is hard autotempered martensite because it contains a lot of fine iron-based carbides.
  • the part that contains a lot of relatively large iron-based carbides is soft autotempered martensite.
  • the presence of this hard auto-tempered martensite in a state surrounded by soft auto-tempered martensite will reduce the stretch flangeability caused by the hardness difference in the auto-tempered martensite / tensite. It can be suppressed and hard martensite is dispersed in soft auto-tempered martensite, which is thought to increase work hardening ability and improve ductility.
  • % showing the following component composition shall mean the mass%.
  • C is an indispensable element for increasing the strength of steel sheets. If the amount of C is less than 0.12%, it is difficult to ensure the strength of the steel sheets and workability such as ductility and stretch flangeability. On the other hand, if the C content exceeds 0.50%, the welded part and the heat-affected zone are significantly hardened and the weldability deteriorates. Therefore, the C content is in the range of 0.12% to 0.50%. Preferably, it is in the range of 0.14% or more and 0.223% or less. Si: 2.0% or less
  • Si is an element effective for controlling the precipitation state of iron-based carbides, and is preferably contained in an amount of 0.1% or more.
  • the Si content should be 2.0% or less. Preferably, it is 1.6% or less.
  • Mn 1.0% or more 5.0% or less
  • Mn is an element effective for strengthening steel. In addition, it is an element that stabilizes austenite, and is an element necessary to secure a predetermined amount of hard phase. For this purpose, Mn must be contained in an amount of 1.0% or more. On the other hand, if Mn exceeds 5.0% and excessively contained, it causes deterioration of forgeability. Therefore, the Mn content should be in the range of 1.0% to 5.0%. Preferably it is 1.5% or more and 4.0% or less of range.
  • P causes embrittlement due to grain boundary segregation and degrades impact resistance, but it is acceptable up to 0.1%. Also, when alloying hot dip galvanizing, P content exceeding 0.1% significantly delays alloying speed. Therefore, the P content is 0.1% or less. Preferably it is 0.05% or less. S: 0.07% or less
  • S is an inclusion such as MnS, which not only degrades the impact resistance, but also causes cracks along the metal row of the weld, so it is preferable to reduce it as much as possible. Up to 0.07% is allowed. A preferable amount of S is 0.04% or less.
  • A1 is a ferrite-forming element and is an effective element for controlling the amount of ferrite produced during production.
  • the A1 content is 1.0% or less. Preferably, it is 0.5% or less. If the A1 content is too small, deoxidation may be difficult, so the A1 content is preferably at least 0.01%.
  • N is an element that greatly deteriorates the aging resistance of steel, so it is better that it is less. If it exceeds 0.008%, the deterioration of aging resistance becomes significant. Therefore, the N content is 0.00S% or less. Preferably it is 0.006% or less.
  • Cr, V, and ⁇ have the effect of suppressing the formation of pearlite during cooling from the annealing temperature, and can be contained as necessary.
  • the effect is, Cr: 0. 0 5% or more, V: 0. 00 5% or more, Mo: obtained in 0.005% or more.
  • the Cr content exceeds 5.0%, V: 1.0%, and Mo: 0.5%, the workability is deteriorated due to the development of the panda structure. Therefore, the case of containing these elements, Cr:. 0. 005% or more 50% or less, V: 0. 00 5% or more 1.0% less, Mo: 0. 005% or more 0..5 It is preferable to be in the range of% or less.
  • Ti, b, B, Ni and Cu can contain one or more selected from these, but the reasons for limiting the content range are as follows.
  • Opal N 0.01% or more 0.1% or less
  • Ti and Nb are effective in strengthening precipitation of steel, and the effect is obtained at 0.01% or more, respectively.
  • the Ti and Nb contents are preferably in the range of 0.01% or more and 0.1% or less, respectively.
  • B has the effect of suppressing the formation and growth of ferrite from the austenite grain boundary, and can be contained as required. The effect is obtained at 0.0003% or more. On the other hand, when it exceeds 0.0050%, the workability deteriorates. Therefore, when the inclusion of B is a 0.000 to 3% or more 0.0050% or less. In addition, when B is contained, it is preferable to suppress the generation of BN in order to obtain the above effect, and therefore it is preferable to contain Ti in combination. Ni: 0.05% or more 2. 0% or less Opium Cu: 0.05% or more 2. 0% or less
  • Ni and Cu promote internal oxidation and improve plating adhesion when hot-dip zinc plating is applied.
  • Ni and Cu are also effective elements for strengthening steel. These effects can be obtained at 0.05% or more, respectively.
  • the content exceeds 2.0%, the workability of the steel sheet is lowered. Accordingly, the Ni and Cu contents are preferably in the range of 0.05% or more and 2.0% or less, respectively.
  • Ca and REM spheroidize the shape of the sulfide to improve the negative effect of the sulfide on stretch flangeability P2009 / 051914 It is an effective element to do. The effect is obtained at 001% or more respectively. On the other hand, a content exceeding 0.005% causes an increase in inclusions and causes surface and internal defects. Therefore, when Ca and REM are contained, the content is preferably in the range of 0.001% or more and 0.005% or less.
  • the components other than the above are Fe and inevitable impurities. However, as long as the effects of the present invention are not impaired, the inclusion of components other than those described above is not rejected.
  • a hot dip galvanized layer or an alloyed hot dip galvanized layer may be provided on the surface of the steel sheet of the present invention.
  • a steel slab adjusted to the above-mentioned preferred component composition is manufactured, then hot-rolled, and then cold-rolled to obtain a cold-rolled steel sheet.
  • these treatments are not particularly limited, and may be performed according to ordinary methods.
  • preferable manufacturing conditions are as follows. After heating the steel slab to 1100 ° C or higher and 1300 ° C or lower, finish hot rolling at a temperature of 870 ° C or higher and 950 ° C or lower, that is, the hot rolling finish temperature is set to 870 ° C or higher and 950 ° C or lower. , taking up the resulting hot-rolled steel sheet 3 5 0 ° C over 72 0 ° C or lower. Next, after pickling the hot-rolled steel sheet, cold rolling is performed at a rolling rate of 40% or more and 90% or less to obtain a cold-rolled steel sheet.
  • hot-rolled steel sheets are manufactured through normal steelmaking, forging, and hot rolling processes, but some or all of the hot rolling processes are performed by thin forging, for example. It is also possible to manufacture without the.
  • the obtained cold-rolled steel sheet is annealed in the first temperature range from the AC 3 transformation point to 1000 ° C, specifically in the austenite single phase range, from 15 seconds to 600 seconds. If the annealing temperature is lower than A c 3 transformation point, there is a case where ferrite during annealing occurs, 5 5 0 ° cooling rate faster to Moso inhibition of growth up to C of ferrite growth region is difficult. On the other hand, when the annealing temperature exceeds 1000 ° C, the growth of austenite grains is remarkable, and the formation of ferrite pearlite and bainite other than autotempered martensite is suppressed, but the toughness may be deteriorated. is there.
  • annealing temperature and annealing time are in the range of AC 3 transformation point to 1000 ° C and 15 seconds to 600 seconds, respectively.
  • the preferable annealing temperature and annealing time are [AC 3 transformation point + 10] 3 ⁇ 4 or more and 950 ° C. or less and 30 to 400 seconds, respectively.
  • PT / JP2009 / 051914 The A c 3 transformation point can be calculated using the following equation.
  • [A c 3 transformation point] CC) 910-203 X [C%] 1 2 +44.7 7 X [Si%] — 30 X [Mn%] +700 X [P%] +400 X [Al%] -15. 2 X [Ni%]-11 X [Cr%] One 20X [Cu%] +31.5 X [Mo%] + 104X [V%] +400 X [Ti%]
  • [X%] is the mass% of the component element X of the billet.
  • the annealed cold-rolled steel sheet is cooled from the first temperature range to 780 ° C at an average rate of 3 ° C / sec or more.
  • the temperature range from the first temperature range to 780 ° C that is, the temperature range from the AC 3 transformation point to 80, which is the lower limit temperature of the first temperature range, is compared to the temperature range where the ferrite precipitation rate is below 780 ° C. Although it is slow, it is a temperature range where ferrite precipitation can occur, so it is necessary to cool from the AC 3 transformation point to 780 ° C at an average rate of 3 ° C / second or more. If the average cooling rate is less than 3 ° C / sec, ferrite may grow and grow, and the desired structure may not be obtained.
  • the upper limit of the average cooling rate is not particularly specified, but a special cooling facility is required to obtain an average cooling rate exceeding 200 ° C / second, and 200 ° C / second or less is preferable.
  • a preferable average cooling rate is in the range of 5 ° C / second or more and 200 ° C / second.
  • the cold-rolled steel sheet cooled to 780 ° C is cooled at an average of 10 ° C / second or more in the second temperature range from 780 ° C to 550 ° C.
  • the temperature range from 780 ° C to 550 ° C is a temperature range where ferrite precipitation is fast and ferrite transformation is likely to occur.
  • the preferred average cooling rate is 15 ° C / second or more.
  • the average cooling rate in the second temperature range from the transformation point temperature of 780 ° C or less to 550 ° C should be 10 ° C / sec or more.
  • Autotempering is a process in which a steel sheet that has reached the Ms point, that is, the martensitic transformation start temperature, causes martensitic transformation and at the same time temperes the martensite after transformation.
  • the inclusion of domartsite is the greatest feature of the high-strength steel sheet of the present invention.
  • Normal martensite can be obtained by quenching with water cooling after annealing.
  • This martensite is an extremely hard phase, which contributes to the improvement of the strength of the steel sheet but is inferior in workability. Therefore, in order to turn this martensite into tempered martensite with good workability, it is common practice to reheat the tempered steel sheet and temper it.
  • Figure 1 schematically shows the above process. In such a normal quenching and tempering process, the martenser is hardened by quenching. After the complete transformation is completed, the structure is tempered uniformly by raising the temperature and tempering.
  • autotempering is a highly productive method that does not involve tempering by quenching and reheating as shown in Figs. 2A and 2B.
  • the steel plate containing auto-tempered martensite obtained by this auto-tempering treatment has strength and workability equivalent to or higher than that of the steel plate tempered by quenching and reheating shown in Fig. 1.
  • the martensitic transformation and its tempering can be carried out continuously and stepwise by performing continuous cooling (including stepwise cooling and holding) in the third temperature range. It is possible to obtain an organization in which different martensites are mixed.
  • Martensite with different tempered conditions has different properties such as strength and workability, but the optimal control of the amount of martensite with different tempered conditions by autotempering satisfies the desired characteristics as a whole steel sheet. Is possible. Furthermore, since autotempering does not involve rapid cooling to a low temperature range that completes all martensite transformations, the residual stress in the steel sheet is small, and it is also advantageous to obtain a steel sheet with an excellent plate shape. Is a point.
  • the temperature range from the Ms point to 300 ° C is the average speed of 0.5 ° C / second or more and 10 ° C / second or less. Cool and cool in the temperature range from 300 ° C to 150 ° C at an average speed of 0.01 ° C / second or more and 10 ° C / second or less. If the average cooling rate in the temperature range from the Ms point to 300 ° C is less than 0.5 ° C / sec, the auto-tempering process will proceed excessively, and the carbide inside the auto-tempered martensite will become extremely coarse, ensuring strength. May be difficult.
  • a preferable average cooling rate is in the range of 1 ° C./second to 8 ° C./second.
  • the average cooling rate in the temperature range from 300 ° C to 150 ° C is less than 0.01 ° C / sec, the autotemper proceeds excessively, and the coarsening of the carbide inside the autotempered martensite becomes significant. Strength may not be ensured.
  • the cooling rate exceeds io ° c / sec, sufficient autotempering will not proceed and the workability of martensite will be insufficient.
  • the cooling rate of the cold-rolled steel sheet is not particularly limited, but pearlite and bainitic transformation proceed. It is preferable to control so that there is no cooling, and it is preferable to cool at a rate in the range of 0.5 ° C / second to 200 ° C / second.
  • Ms point described above can be obtained by measurement of thermal expansion during cooling or measurement of electrical resistance, as is usually done.
  • Ms point described above can be obtained approximately by the following equation (1), for example.
  • M is an approximate value obtained empirically.
  • [X%] is the mass 0 / o of the component element X of the steel slab
  • [ ⁇ %] is the area ratio (%) of polygonal ferrite.
  • the area ratio of polygonal ferrite is measured, for example, by image processing / analysis of SEM photographs of 1000 to 3000 times.
  • the control cooling start temperature in the third temperature range is set to an M value + 50 ° C, which is a temperature exceeding the M value, and at least It is preferable to ensure a cooling temperature in the third temperature range from the Ms point to 150 ° C.
  • the Ms point is 300 ° C or higher, the speed of the autotemper is high, so the problem of autotemper delay due to the difference between the M value and the true Ms point is small. If you start, there is a concern that the autotemper will go too far. Therefore, based on the Ms point calculated from the M value, cooling from the Ms point to 300 ° C and from 300 ° C to 150 ° C should be performed under the above conditions. Further, it is preferable that the Ms point calculated by the M value is 250 ° C. or more in order to stably obtain the wheat tempered martensite.
  • Polygonal ferrite is observed in the steel sheet after annealing and cooling under the above-described conditions.
  • the area ratio of polygonal ferrite is obtained, PT / JP2009 / 051914 Obtain M from the above formula (1) together with the alloying element content obtained from the composition, and use it as the value of the Ms point.
  • the cooling conditions below the Ms point determined by the above manufacturing conditions are out of the scope of the present invention, the cooling conditions or the content of the component composition are appropriately adjusted so that the manufacturing conditions are within the scope of the present invention. do it.
  • the remaining amount of ferrite is very small, and the influence of the cooling condition in the temperature range below the Ms point on the ferrite area ratio is small. Point fluctuation is small.
  • the second temperature range is cooled at an average speed of 10 ° C / sec or higher, if the Ms point is less than 300 ° C, at least the third temperature range from the Ms point to 15Q ° C is 1
  • O s is 10 ° C / sec or less and Ms point is 300 ° C or more
  • the range from Ms point to 300 ° C is 0.5 ° C / sec or more and 10 ° C / sec or less and from 300 ° C.
  • the number of precipitates of iron-based carbides of 0.1 ⁇ ⁇ or more and 0.5 / 2 m or less in autotempered martensite is less than 5 X 10 2 per thigh 2 (in area ratio) 3% or more) can be included to improve ductility.
  • the steel sheet of the present invention can be subjected to hot dip zinc alloyed hot dip zinc galvanizing.
  • the method of hot dip galvanizing and alloying hot dip galvanizing is as follows. First, let the steel plate enter the squeeze bath and adjust the amount of adhesion by gas wiping.
  • the amount of dissolved A1 in the plating bath is in the range of 0.12% or more and 0.22% or less in the case of hot dip galvanizing, and in the range of 0.08% or more and 0.18% or less in the case of alloying hot dip galvanizing. Range.
  • the temperature of the plating bath may be in the range of 450 to 500 ° C.
  • the temperature of the hour is preferably in the range of 450 to 550 ° C.
  • the strength and ductility may not be achieved due to excessive precipitation of carbides from untransformed austenite and, in some cases, pearlization. In addition, powdering properties are also degraded. On the other hand, if the temperature during alloying is less than 450 ° C, alloying does not proceed.
  • the adhesion amount of the adhesive is 20- per side; L50 g / m 2 . If the amount of plating deposition is less than 20 g / m 2, the corrosion resistance is degraded. On the other hand, even if the coating weight exceeds 150 g / m2, the effect on corrosion resistance is The fruits are saturated and only increase costs.
  • the degree of alloying is preferably set to about 7 to 15% by mass of Fe in the adhesion layer. If the degree of alloying is less than Fe: 7% by mass, alloying unevenness occurs and the m-mability deteriorates, or the so-called ⁇ phase is generated and the slidability deteriorates. On the other hand, if the degree of alloying exceeds 15% by mass, a large amount of hard and brittle ⁇ phase is formed, and the plating adhesion deteriorates.
  • the holding temperature in the first temperature range is not necessarily constant, and even if it fluctuates within the specified range, the gist of the present invention is not impaired.
  • the steel sheet may be annealed and auto-tempered by any equipment.
  • the hot dip zinc plating was performed under the conditions of a plating bath temperature of 463 ° C. and a basis weight (per one side): 50 g / m 2 (double-sided bonding).
  • galvannealed alloy galvanizing was further alloyed under the condition that the Fe content (Fe content) in the galvanized layer was 9% by mass.
  • the obtained steel sheet was subjected to temper rolling with a rolling rate (elongation rate) of 0.3% regardless of the presence or absence of plating. Table 2
  • M (° C) 540— 361 ⁇ [C%] / (1-[a%] / 100)]-6 [Si%]-40 [Mn%] + 30 x [AI%] -20 x [Cr%]-35 [V%]-10 x [Mo%]-17 x [Ni%]-10 [Cu%] martensite transformation start point (Ms point)
  • the area ratio of tempered martensite and retained austenite was determined using a sample that had been heat-treated at 200 ° C for 2 hours.
  • the reason for preparing the sample that had been heat-treated at 200 ° C for 2 hours was to distinguish martensite that was not tempered and retained austenite during SEM observation. In SEM observation, it is difficult to distinguish martensite that has not been tempered from retained austenite. When martensite is tempered, iron carbide is produced in martensite, and the presence of this iron carbide makes it possible to distinguish it from retained austenite.
  • Heat treatment at 200 ° CX for 2 hours can temper martensite without affecting other than martensite, that is, without changing the area ratio of each phase. This makes it possible to distinguish from austenite.
  • the size and number of iron carbides in autotempered martensite were measured by SEM observation. Needless to say, the sample was the same as that observed for the above structure, but the sample was not heat-treated at 200 ° C. for 2 hours. Depending on the precipitation state and size of the iron-based carbide, observations were made in the range of 10,000 to 30,000 times. The size of the iron-based carbide is evaluated by the average value of the major axis and minor axis of each precipitate, and the number of those whose size is 5 nm or more and 0.5 / z or less is counted. It was determined the number of per site 1 thigh 2. The observation is performed in 5 to 20 fields, the average value is calculated from the total number of fields in each sample, and the number of iron-based carbides in each sample (number per 2 ottempard manoletensites) did.
  • TS Tensile strength
  • YS yield strength
  • ⁇ ⁇ E1 total elongation
  • ⁇ ⁇ E1 the product of tensile strength and total elongation
  • the stretch flangeability was evaluated in accordance with Japan Iron and Steel Federation Standard JFST1001.
  • Each steel plate obtained After cutting into lOOmmXlOOmm, Clearance: After punching a 10mm diameter hole with 12% of the plate thickness, using a 75mm inner diameter die, wrinkle holding force: 88.2k, with a 60 ° cone punch
  • the hole diameter at the crack initiation limit was measured by pushing into the hole, and the critical hole expansion rate (%) was obtained from the formula (2), and the stretch flangeability was evaluated from the value of this critical hole expansion rate. In the present invention, ⁇ 15% is considered good.
  • D f is the hole diameter at the time of the crack occurrence (mm) and D 0 is the initial hole diameter (mm).
  • the size of the iron-based carbide shall be 5nm or more and m or less.
  • the steel sheet of the present invention has a tensile strength of 1400 MPa or more and TS X T. El ⁇ 14500 MPa-%, showing stretch flangeability; L value is 15% or more From this, it can be confirmed that both high strength and 'good workability' are compatible.
  • sample No. 3 has a tensile strength of 1400 MPa or more, but the elongation and are not reaching the target values and the workability is poor. This is because the composition has a high ferrite fraction and there is little carbide in the autotempered martensite.
  • Sample No. 5 satisfies the tensile strength: 1400MPa or more and TS X T.E1: 14500MPa ⁇ % or more, but ⁇ does not reach the target value and is inferior in additive properties. This is because the cooling rate in the third temperature range is fast and the autotemper does not advance sufficiently, so cracking from the ferrite-martensite interface during tension is suppressed, but there are few carbides in the martensite and there are holes. This is because in the expansion test, the workability of martensite is not sufficient in the vicinity of the end face that is strongly processed during punching, and cracks are easily generated in the martensite.
  • M (.C) 540— 361 x ⁇ [C%] / (1 1 [ ⁇ %] / 100)) — 6 X [Si%]-40 X [Mn%] + 30 X [ AI%]-20 X [Cr%]-35 X [V%]-10x [o%]-17x [Ni%]-10x [Martensite transformation start point obtained by Cu (Ms point)
  • the third temperature range from the Ms point to 150 ° C is more than 1.0 ° C / second and 10 ° C / second
  • excellent ductility of TS XT.EL ⁇ 18000MPa% can be obtained without significantly reducing the stretch flangeability.
  • Samples Nos. 30 and 32 have a M temperature of S300 ° C or higher, and after passing through the second temperature range, from the third temperature range from the Ms point to 150 ° C, from 300 ° C to 150 ° C.
  • M (° C) 540— 361 x [[C%] / (1 [ ⁇ %] / 100) ⁇ — 6 X [Si%]-40 X [Mn%] + 30 X [ Al%] — 20 x [Cr%]-35 X [V%]-10 [o%]-17 [Ni%]-10 x [Cu Martensitic transformation start point obtained by Cu (Ms point)

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Abstract

引張強さ:1400MPa以上の高強度と優れた成形性を両立した超高強度鋼板を、その有利な製造方法と共に提案する。質量%で、C:0.12%以上0.50%以下、Si:2.0%以下、Mn:1.0%以上5.0%以下、P:0.1%以下、S:0.07%以下、Al:1.0%以下およびN:0.008%以下を含有させ、残部はFeおよび不可避不純物の組成にし、鋼組織は、面積率で、オートテンパードマルテンサイトが80%以上を満足させるとともに、フェライトが5%未満、ベイナイトが10%以下、残留オーステナイトが5%以下を満足させ、該オートテンパードマルテンサイト中における5nm以上0.5μm以下の鉄系炭化物の平均析出個数を1mm2あたり5×104個以上とする。

Description

明細書 高強度鋼板とその製造方法 技術分野
本発明は、 自動車、 電気等の産業分野で使用される成形性に優れた引張強さ力 SMOOMPa 以上の高強度鋼板とその製造方法に関するものである。 なお、 本発明の高強度鋼板には、 鋼板の表面に溶融亜鉛めつきまたは合金化溶融亜鉛めつきを施したものを含むものとす る。 背景技術
近年、 地球環境保全の見地から、 自動車の燃費向上が重要な課題となっている。 このた め、 車体材料の高強度化により薄肉化を図り、 車体そのものを軽量化しようとする動きが 活発である。 しかしながら、 鋼板の高強度化は成形加工性の低下を招くことから、 高い強 度と優れた加工性を併せ持つ材料の開発が望まれている。 このような要求に対して、 これ までにフェライトーマルテンサイトニ相鋼 (DP鋼) や残留オーステナイトの変態誘起塑性 を利用した TRIP鋼など、 種々の複合組織鋼板が開発されてきた。
さらに近年では、 引張強さで 1400MPaを超える高強度鋼板を活用することが検討されて おり、 その開発が進められている。
例えば、 特許文献 1には、 所定の条件で焼鈍後、 嘖水中で室温まで急冷した後に過時効 処理することにより、 成形性や鋼板形状が良好な引張強さが 1500MPaを超える超高強度冷 延鋼板が、 特許文献 2には、 所定の条件で焼鈍後、 噴水中で室温まで急冷した後に過時効 処理することにより、 加工性おょぴ衝撃特性に優れた引張強さが 1500MPaを超える超髙強 度冷延鋼板が提案されている。 また、 特許文献 3には、 マルテンサイトを体積率で 70%以 上含む鋼組織にすると共に、 所定の大きさ以上の Fe— C系析出物の個数を制限することに よつて水素脆化を防止した引張強さが 980MPa以上の高強度薄鋼板が提案されている。
特許文献 1 :特許第 2528387号公報
特許文献 2 :特公平 8 - 26401号公報
特許文献 3 :特許第 2826058号公報 発明の開示
しかしながら、 上述した従来技術には次に述べる課題があった。
特許文献 1および 2においては、 延性や曲げ性は考慮されているものの、 伸ぴフランジ 性については考慮されておらず、 また、 焼鈍後に噴水中で室温まで急冷する必要があるた め、 焼鈍炉と過時効炉の間に鋼板を急冷することができる特別な設備を有したラィンでな ければ製造できないという問題があった。 また、 特許文献 3においては、 単に鋼板の水素 脆化の改善が示されているだけで、 曲げ加工性についての若干の検討を除けば、 加工性に ついて十分な考慮が払われていない点に問題を残していた。
一般に、 鋼板の高強度化を図るためには、 全組織に対する硬質相の割合を増加させる必 要がある。 特に MOOMPaを超える引張強さを得ようとする場合、 硬質相の割合を大幅に髙 める必要があるため、 鋼板の加工性は硬質相の加工性が支配的となる。 すなわち、 硬質相 の割合が少ない場合には、 フェライトが変形することにより、 硬質相の加工性が十分でな い場合においても最低限の加工性は確保されるが、 硬質相の割合が多い場合には、 フェラ ィトの変形が期待できないので、 硬質相の変形能自体が鋼板の成形性に直接影響するよう になる。従って、硬質相の加工性が十分でな 、場合には、鋼板の成形性は著しく劣化する。 このため、 冷延鋼板の場合には、 例えば前述のように水焼入れ機能を有する連続焼鈍設 備において水焼入れを施すことによりマルテンサイトを生成させた後、 再加熱してマルテ ンサイトを焼戻すことにより硬質相の加工性を向上させてきた。 '
しかしながら、 このようなマルテンサイトを生成させた後に、 加熱によりマルテンサ イトを焼戻しすることが不可能な設備の場合には、 強度の確保は可能なものの、 マルテン サイトなどの硬質相の加工性を確保することが困難であった。
また、 マルテンサイト以外の硬質相として、 べィナイトゃパーライトを活用することに よって、 硬質相の加工性を確保し、 冷延鋼板の伸びフランジ性の向上が図られてきたが、 ベイナイトやパーライトでは、 必ずしも十分な加工性が確保できず、 また、 強度をはじめ とする特性の安定性に問題が生じることがあった。
特に、 べィナイトを活用した場合には、 べィナイトが生成する温度と保持する時間のば らつきにより延性や伸びフランジ性が大きく変化することが問題であった。
さらに、 延性と伸ぴフランジ性を確保するために、 マルテンサイトとべイナィトの混在 組織とするなどの検討も行われてきた。
し力 しながら、 硬質相を種々の相の混在組織とし、 かつその分率を高精度で制御するた めには、 熱処理条件の厳密な制御が必要であり、 製造安定性の点に問題を残していた。 本発明は、 上記の^を有利に解決するもので、 引張強さ: 1400MPa以上の高強度と優 れた成形性を両立した超高強度鋼板を、 その有利な製造方法と共に提案することを目的と する。
なお、 成形性については、 TS XT. E1および伸ぴフランジ性の指標である; L値で評価する ものとし、 本発明では、 TS XT. El≥14500MPa · %、 λ≥15%を目標特性とする。
上記の課題を解決すべく、 発明者らは、 マルテンサイトの生成過程、 特に鋼板の冷却条 件がマルテンサイトに与える影響について研究を行った。 .
その結果、冷間圧延後の熱処理条件を最適に制御すれば、マルテンサイト変態と同時に、 変態後のマルテンサイトが焼戻しされ、 この処理により生成されるオートテンパードマル テンサイトを所定の割合に制御することにより、 本発明で目標とする優れた成形性と引張 強さ : 1400MPa以上の高強度を兼ね備える髙強度鋼板が得られることの知見を得た。
本発明は、上記の知見に基づき、さらに検討を重ねて完成されたもので、その要旨構成は、 次のとおりである。
1 . 質量%で、
C: 0. 12%以上 0. 50%以下、
Si: 2. 0%以下、
Mn: 1. 0%以上 5. 0%以下、 ,
P : 0. 1%以下、
S : 0. 07%以下、
A1: 1. 0%以下および
N: 0. 008%以下
を含有し、 残部は Feおよび不可避不純物の組成になり、 鋼組織として面積率で、 オートテ ンパードマルテンサイトを 80%以上有するとともに、 フェライトが 5 %未満、 べィナイト が 10%以下、 残留オーステナイトが 5 %以下を満足し、 該オートテンパードマルテンサイ ト中における 5 ran以上 0. 5 m以下の鉄系炭化物の平均析出個数が 1讓2あたり 5 X 104個以 上で、 かつ引張強さが 1400MPa以上であることを特徴とする高強度鋼板。
2 . 前記鋼板がさらに、 質量。 /0で、
Cr: 0. 05%以上 5. 0%以下、
V: 0. 005%以上 1. 0%以下おょぴ Mo: 0. 005%以上 0. 5%以下
のうちから選ばれる 1種または 2種以上の元素を含有することを特徴とする上記 1に記 載の高強度鋼板。
3 . 前記鋼板がさらに、 質量%で、
Ti: 0. 01%以上 0. 1%以下、
Nb: 0. 01%以上 0. 1%以下、
B : 0. 0003%以上 0. 0050%以下、
Ni: 0. 05%以上 2. 0%以下おょぴ
Cu: 0. 05%以上 2. 0%以下
のうちから選ばれる 1種または 2種以上の元素を含有することを特徴とする上記 1また は 2に記載の高強度鋼板。
4 . 前記鋼板がさらに、 質量%で、
Ca: 0. 001%以上 0. 005%以下おょぴ
REM: 0. 001%以上 0. 005%以下
のうちから選ばれる 1種または 2種の元素を含有することを特徴とする上記 1乃至 3の いずれかに記載の高強度鋼板。
5 . 前記オートテンパードマルテンサイトのうち、 0. 1 μ m以上 0. 5 μ m以下の鉄系炭化物の 析出個数が 1醒 2あたり 5 X 102個以下であるォートテンパードマルテンサイトの割合が、 前記ォートテンパードマルテンサイト全体に対して面積率で 3 %以上であることを特徴 とする上記 1乃至 4のいずれかに記載の高強度鋼板。
6 . 前記鋼板の表面に、溶融亜鉛めつき層をそなえることを特徴とする上記 1乃至 5のい ずれかに記載の髙強度鋼板。
7 . 前記鋼板の表面に、 合金化溶融亜鉛めつき層をそなえることを特徴とする上記 1乃至 5のいずれかに高強度鋼板。
8 . 上記 1乃至 4のいずれか 1項に記載の成分組成になる鋼片を、 熱間圧延後、 冷間圧延 により冷延鋼板とし、ついで該冷延鋼板を、 Ac 3変態点以上 1000°C以下の第一温度域で 15 秒以上 600秒以下の焼鈍を施した後、 該第一温度域から 780 までを平均で 3 °C /秒以上の 速度で冷却し、 780°Cから 550°Cまでの第二温度域を平均で 10°C/秒以上の速度で冷却した 後、 Ms点が 300°C未満の場合には、 少なくとも Ms点から 150°Cまでの第三温度域を 0. 01°C /秒以上 10°C/秒以下、 Ms点が 300で以上の場合には、 Ms点から 300°Cまでを 0. 5 /秒以上 10°C/秒以下かつ 300°Cから 150°Cまでを 0. 01°C/秒以上 10°C/秒以下で冷却し、 この'第' 温 度域においてマルテンサイトを生じさせると同時に、 変態後のマルテンサイトを焼戻しす るォートテンパ処理を行うことを特徴とする高強度鋼板の製造方法。
9 . 前記第二温度域を経た鋼板を、 Ms点が 300で未満の場合には、 少なくとも Ms点から 150°Cまでの第三温度域を 1. 0°C/秒以上 10°C/秒以下で、 Ms点が 300°C以上の場合には、 M s点から 300°Cまでを 0. 5°C/秒以上 10。C/秒以下かつ 300°Cから 1δ0¾までを 1. 0°C/秒以上 10°C/秒以下で冷却し、 この第三温度域においてマノレテンサイトを生じさせると同時に、。 変態後のマルテンサイトを焼戻しするォートテンパ処理を行うことを特徴とする上記 8 に記載の高強度鋼板の製造方法。
本発明によれば、 適正量のオートテンパードマルテンサイトを鋼板中に含有させること によって、 引張強さ: 1400MPa以上の高い強度と優れた加工性を兼ね備えた超高強度鋼板 を得ることができ、 自動車車体の軽量ィヒに大きく寄与する。 ' また、 本発明の高強度鋼板の製造方法では、 焼入れ後の鋼板の再加熱を要しないことか ら、 特別な製造設備を必要とせず、 さらには溶融亜鉛めつき、 あるいは合金化溶融亜鉛め つきプロセスにも容易に適用可能であるため、 省工程およぴコスト低減に貢献する。 図面の簡単な説明
図 1は、通常の焼戻しマルテンサイトを得る、焼入れ ·焼戻し工程を示した模式図である。 図 2 Aは、 本発明に従い、 オートテンパー.ドマルテンサイトを得るオートテンパ処理工程 を示した模式図である。
図 2 Bは、 本発明に従い、 オートテンパードマルテンサイトを得るオートテンパ処理工程 を示した模式図である。 発明を実施するための形態
以下、 本発明を具体的に説明する。
まず、 本発明において、 鋼板の組織を上記のように限定した理由について述べる。 ォートテンパードマルテンサイトの面積率: 80%以上
本発明において、 ォートテンパードマルテンサイトとは、 従来のように焼入れ ·焼戻し 処理により得られるいわゆる焼戻しマルテンサイトではなく、 オートテンパ処理によりマ ルテンサイト変態とその焼戻しを同時に進行させることにより得られる組織を意味する。 その組織は、 通常の焼入れ ·焼戻し処理のように、 焼入れによるマルテンサイト変態完了 後に昇温して焼戻しすることにより生成する均一に焼戻された組織ではなく、 Ms点以下 の領域での冷却過程を制御し、 マルテンサイト変態とその焼戻しを段階的に進めて焼き戻 し状況の異なるマルテンサイトを混在させた組織である。
このオートテンパーマルテンサイトは、 鋼板の髙強度化に寄与する硬質相である。 従つ て、 引張強さ 1400MPa以上の高強度を得るには、 オートテンパードマルテンサイトの面積 率を 80%以上とすることが必要である。 また、 オートテンパードマルテンサイトは、 硬質 相であるだけでなく加工性にも優れるため、 面積率が 100%であっても所望の加工性を確 保できる。
本発明において、 鋼板糸且織は、 上記したォートテンパードマルテンサイトからなるもの とすることが好ましい。 一方、 フェライト、 べィナイト、 残留オーステナイトといったそ の他の相が形成される場合がある力 以下に述べる許容範囲内であれば、 これらの相が形 成されていても問題はない。
フェライトの面積率: 5 %未満 (ただし 0 %を含む)
フェライトは軟質な組織であり、本発明の鋼板であるオートテンパードマルテンサイト を 80%以上有する鋼組織へのフェライトの混入量が面積率で 5 %以上となると、 フェライ トの分布によっては、 引張強さ: 1400MPa以上、 より好ましくは 1470MPa以上を確保するこ とが困難な場合がある。 そこで本発明ではフェライトの面積率を 5 %未満とした。
べィナイトの面積率: 10%以下 (ただし 0 %を含む)
べィナイトは高強度化に寄与する硬質相であるため、 オートテンパードマルテンサイト とともに鋼組織内に含まれてもよい。 しかしながら、 ベイナイトは、 その生成温度域によ つて特性が大きく変化して材質のパラツキを増加させる傾向があるため、 10%以下とする 必要がある。 好ましくは 5 %以下である。
残留オーステナイト面積率: 5 %以下 (ただし 0 %を含む)
残留オーステナイトは加工時に変態して硬質なマルテンサイトとなり、 伸ぴフランジ性 を低下させる。 このため、 鋼糸且織中に極力少ないほうが望ましいが、 5 %までは許容でき る。 好ましくは 3 %以下である。
ォートテンパードマルテンサイト中の鉄系炭化物:
大きさ: 5 ^1以上0. 5 1!1以下、 平均析出個数: 1匪2あたり 5 X 104個以上
オートテンパードマルテンサイトは、 本発明の方法で熱処理 (オートテンパ処理) され たマルテンサイトであるが、 オートテンパ処理が不適切である場合には加工性が低下する。 オートテンパ処理の程度は、 オートテンパードマルテンサイト中の鉄系炭化物の生成状況 (分布状態) により確認することができる。 この鉄系炭化物のうち、 その大きさが 5 nm以 上 0. 5 /i m以下のものについて、 その平均析出個数が 1醒 2あたり 5 X 104個以上のとき、 所 望のォートテンパ処理が施されたと判断することができる。 鉄系炭化物の大きさが 5 nm未 満のものを判断の対象としないのは、 オートテンパードマルテンサイトの加工性には影響 しないからである。 一方、 0. 5 / mを超える大きさの鉄系炭化物は、 オートテンパ一ドマル テンサイトの強度を低下させる場合はあるものの、 加工性には影響が軽微であるため判断 の対象としない。 鉄系炭化物の個数が 1画2あたり 5 X 104個未満の場合は、 加工性、 特に 伸ぴフランジ性の向上効果が得られないためォートテンパ処理が不適切であると判断さ れる。 鉄系炭化物の好ましい個数 、 1讓 2あたり 1 X 105個以上 1 X 106個以下の範囲であ り、 より好ましくは 4 X 105個以上 1 X 106個以下の範囲である。 なお、 ここでいう鉄系炭 化物とは、 主に Fe3Cであるが、 その他 ε炭化物などが含まれる場合もある。
炭化物の生成状況を確認するためには、 鏡面研摩したサンプルを SEM (走査型電子顕微 鏡) または ΤΕΜ (透過型電子顕微鏡).観察することが有効である。 炭化物の同定は、 例え ば、 断面研摩サンプルの SEM-EDS (エネルギー分散型 X線分析) 、 ΕΡΜΑ (電子線マイクロ アナライザー) 、 FE- AES (電界放射型ーォージェ電子分光) などで行うことができる。 また、 本発明の鋼板では、 上記のオートテンパードマルテンサイトにおいて、 このォー トテンパードマルテンサイト中に析出する鉄系炭化物の大きさおよび個数をさらに限定 したオートテンパードマルテンサイトの量を、 適宜以下のようにすることができる。
0. l /i ni以上 以下の鉄系炭化物の析出個数が 1腿2あたり 5 X 102個以下であるォート テンパードマルテンサイト:オートテンパードマルテンサイト全体に対して面積率で 3 % 以上
オートテンパードマルテンサイトのうち、 0. 1 μ m以上 0. 5 m以下の鉄系炭化物の析出 個数が 1讓2あたり 5 X 102個以下のものの割合を高めることにより、 伸ぴフランジ性を劣 化させることなく延性をさらに向上させることができる。 このような効果を得るためには、 0. 1 μ m以上 0. 5 m以下の鉄系炭化物の析出個数が 1醒 2あたり 5 X 102個以下であるォート テンパードマルテンサイトの割合を、 オートテンパードマルテンサイト全体に対する面積 率で 3 %以上とすることが好ましい。 なお、 0. 以上 0. 5 /Ζ Π1以下の鉄系炭化物の析出 個数が l mm2あたり 5 X 102個以下であるオートテンパードマルテンサイトが、 鋼板中に多 量に存在すると加工性を著しく劣化させるため、 かようなォートテンパードマルテンサイ トの割合は、ォートテンパードマルテンサイト全体に対する面積率で 40%以下とすること が好ましい。 より好ましくは、 30%以下である。
また、 0. 1 111以上0. 5 ^ 111以下の鉄系炭化物の析出個数が 1醒2あたり 5 X 102個以下であ るオートテンパードマルテンサイトの割合が、 オートテンパードマルテンサイト全体に対 する面積率で 3 %以上とした場合、 オートテンパードマルテンサイト中に含まれる鉄系炭 化物においては微細な鉄系炭化物が多くなるため、 オートテンパードマルテンサイト全体 の鉄系炭化物の平均析出個数は増加する。 従って、 オートテンパードマルテンサイト中に おける 5 nm以上 0. 5 μ πι以下の鉄系炭化物の平均析出個数は、 1墮2あたり 1 X 105個以上 5 X 106個以下とすることが好ましい。より好ましくは、 4 X 105個以上 5 X 106個以下である。 上記したように伸ぴフランジ性を劣化させることなく延性がさらに向上する理由の詳 細は明らかではないが、 次のとおりと考えられる。 。 !!!以上 !!!以下の比較的大きな 鉄系炭化物の析出個数が 1腿2あたり 5 X 102個以下であるォートテンパードマルテンサイ トを、 ォートテンパードマルテンサイト全体に対する面積率で 3 %以上存在させた場合、 オートテンパードマルテンサイト組織は、 比較的大きな鉄系炭化物を多く含む部分と、 比 較的大きな鉄系炭化物が少ない部分とが混在する組織となる。 比較的大きな鉄系炭化物が 少ない部分は、 微細な鉄系炭化物を多く含むため硬質なオートテンパードマルテンサイト となっている。 一方、 比較的大きな鉄系炭化物を多く含む部分は、 軟質なオートテンパー ドマルテンサイトとなっている。 この硬質なオートテンパードマルテンサイトを軟質なォ ートテンパードマルテンサイトに囲まれた状態で存在させることで、 オートテンパードマ ^/テンサイト内での硬度差により生じる伸ぴフランジ性の劣化が抑制でき、 かつ軟質なォ ートテンパードマルテンサイト中に硬質なマルテンサイトを分散して存在させることに より、 加工硬化能が高まり延性が向上するものと考えられる。
次に、 本発明の鋼板において、 成分組成を上記の範囲に設定した理由について述べる。 なお、 以下の成分組成を表す%は質量%を意味するものとする。
C: 0. 12%以上 0. 50%以下
Cは、 鋼板の高強度化に必要不可欠な元素であり、 C量が 0. 12%未満では、 鋼板の強度 の確保と延性や伸びフランジ性等の加工性との両立が困難である。 一方、 C量が 0. 50%を 超えると溶接部および熱影響部の硬化が著しく溶接性が劣化する。 従って、 C量は 0. 12% 以上 0. 50%以下の範囲とする。 好ましくは 0. 14%以上 0. 23%以下の範囲である。 Si: 2. 0%以下
Siは、 鉄系炭化物の析出状態の制御に有効な元素であり、 0. 1%以上含有させるのが好 ましい。しかしながら、 Siの過剰な添カ卩は、赤スケール等の発生により表面性状の劣化や、 めっき付着 ·密着性の劣化を引き起こすため、 Siの含有量は 2. 0%以下とする。 好ましく は、 1. 6%以下である。
Mn: 1. 0%以上 5. 0%以下
Mnは、鋼の強化に有効な元素である。また、オーステナイトを安定化させる元素であり、 所定量の硬質相を確保するのに必要な元素である。 このためには、 Mnは 1. 0%以上の含有 が必要である。 一方、 Mnが 5. 0%を超えて過剰に含有されると、 鍀造性の劣化などを引き 起こす。 従って、 Mn量は 1. 0%以上 5. 0%以下の範囲とする。 好ましくは 1. 5%以上 4. 0%以 下の範囲である。
P : 0. 1%以下
Pは、 粒界偏析により脆化を引き起こし、 耐衝撃性を劣化させるが、 0. 1%までは許容 できる。 また、 合金化溶融亜鉛めつきを施す場合、 0. 1%を超える P量は、 合金化速度を 大幅に遅延させる。 従って、 P量は 0. 1%以下とする。 好ましくは 0. 05%以下である。 S : 0. 07%以下
Sは、 MnSなどの介在物となって、 耐衝撃性を劣化させるだけでなく、 溶接部のメタル ローに沿った割れの原因となるので極力低減することが好ましいが、製造コストの観点か ら 0. 07%までは許容される。 好ましい S量は 0. 04%以下である。
A1: 1. 0%以下
A1は、 フェライト生成元素であり、 製造時におけるフェライト生成量をコントロールす るのに有効な元素である。 しかしながら、 A1の過剰な含有は製鋼時におけるスラブ品質を 劣化させる。 従って、 A1量は 1. 0%以下とする。 好ましくは、 0. 5%以下である。 なお、 A1 の含有が少なすぎる場合には、 脱酸が困難となることがあるので、 A1量は 0· 01%以上が好 ましい。
N: 0. 008%以下
Nは、 鋼の耐時効性を大きく劣化させる元素であるので少ないほどよく、 0. 008%を超 えると耐時効性の劣化が顕著となる。 従って、 N量は 0. 00S%以下とする。 好ましくは 0. 006%以下である。
また、 本発明では、 上記した基本成分のほか、 以下に述べる成分を必要に応じて適宜含有 させることができる。
Cr: 0. 05%以上 5. 0%以下、 V: 0. 005%以上 1. 0%以下および Mo: 0. 005%以上 0. 5%以下 のうちから選んだ 1種または 2種以上
Cr、 Vおよひ Έοは、 焼鈍温度からの冷却時にパ一ライトの生成を抑制する作用を有する ので必要に応じて含有させることができる。 その効果は、 Cr : 0. 05%以上、 V : 0. 005% 以上、 Mo: 0. 005%以上で得られる。 一方、 Cr: 5. 0%、 V: 1· 0%、 Mo: 0. 5%を超えて過 剰に含有させると、 パンド組織の発達などによる加工性の低下を招く。 従って、 これらの 元素を含有させる場合には、 Cr: 0. 005%以上5. 0%以下、 V: 0. 005%以上 1. 0%以下、 Mo: 0. 005%以上 0..5%以下の範囲とすることが好ましい。
また、 Ti、 b、 B、 Niおよび Cuについては、 これらのうちから選んだ 1種または 2種以 上を含有させることができるが、 その含有範囲の限定理由は次の通りである。
Ti: 0. 01%以上 0. 1%以下おょぴ N : 0. 01%以上 0. 1%以下
Tiおよび Nbは、鋼の析出強化に有効で、その効果はそれぞれ 0. 01%以上で得られ、一方、 0. 1%を超えると加工性おょぴ形状凍結性が低下する。 従って、 Tiおよび Nbの含有量は、 それぞれ 0. 01%以上 0. 1%以下の範囲とすることが好ましい。
B : 0. 0003%以上 0. 0050%以下
Bは、 オーステナイト粒界からのフェライトの生成'成長を抑制する作用を有するので 必要に応じて含有させることができる。 その効果は、 0. 0003%以上で得られ、 一方、 0. 0050%を超えると加工性が低下する。 従って、 Bを含有させる場合には、 0. 0003%以上 0. 0050%以下の範囲とする。 なお、 Bを含有させるにあたっては、 上記効果を得る上で B Nの生成を抑制することが好ましく、 このため Tiを複合含有させることが好ましい。 Ni: 0. 05%以上 2. 0%以下おょぴ Cu: 0. 05%以上 2. 0%以下
Niおよび Cuは、 溶融亜鉛めつきを施す場合には内部酸ィ匕を促進して、 めっき密着性を向 上させる。 また、 Niおよび Cuは、 鋼の強化に有効な元素でもある。 これらの効果は、 それ ぞれ 0. 05%以上で得られる。 一方、 2. 0%を超えて含有させると、 鋼板の加工性を低下さ せる。 従って、 Niおよび Cuの含有量は、 それぞれ 0. 05%以上 2. 0%以下の範囲とすること が好ましい。
Ca: 0. 001%以上 0. 005%以下および REM: 0. 001%以上 0. 005%以下のうちから選んだ 1種 または 2種
Caおよび REMは、 硫化物の形状を球状化し、 伸ぴフランジ性への硫化物の悪影響を改善 P2009/051914 する上で有効な元素である。その効果は、それぞれ 001%以上で得られる。一方、 0. 005% を超える含有は、介在物等の増加を招き、表面および内部欠陥なども引き起こす。従って、 Ca、 REMを含有させる場合にはそれぞれ、 0. 001%以上 0. 005%以下の範囲とすることが好 ましい。
本発明の鋼板において、 上記以外の成分は Feおよび不可避的不純物である。 ただし、 本 発明の効果を損なわない範囲内であれば、 上記以外の成分の含有を拒むものでない。
また、 本発明の鋼板の表面に、 溶融亜鉛めつき層あるいは合金化溶融亜鉛めつき層をそ なえても良い。
次に、 本発明の鋼板の好適製造方法およぴ製造条件の限定理由について説明する。
まず、 上記の好適成分組成に調整した鋼片を製造後、 熱間圧延し、 ついで冷間圧延を施 して冷延鋼板とする。本発明の鋼板の製造方法において、これらの処理に特に制限はなく、 常法に従って行えば良い。
ここに、 好適な製造条件は次のとおりである。 鋼片を、 1100°C以上 1300°C以下に加熱し たのち、 870°C以上 950°C以下の温度で仕上げ熱間圧延、すなわち熱間圧延終了温度を 870°C 以上 950°C以下とし、得られた熱延鋼板を 350°C以上720°C以下の温度で巻き取る。ついで、 熱延鋼板を酸洗後、 40%以上 90%以下の圧延率で冷間圧延を行!/、冷延鋼板とする。
なお、 熱延鋼板は、 通常の製鋼、 鍚造およぴ熱間圧延の各工程を経て製造する場合を想 定しているが、 例えば薄手鎳造などにより熱間圧延工程の一部もしくは全部を省略して製 造することもできる。
得られた冷延鋼板を、 AC 3変態点以上 1000°C以下の第一温度域、具体的には、 オーステ ナイト単相域で、 15秒以上 600秒以下の焼鈍を施す。 焼鈍温度が Ac 3変態点未満の場合、 焼鈍中にフェライトが発生し、 フェライト成長域の 550°Cまでの冷却速度を速くしてもそ の成長の抑制が困難となる場合がある。 一方、 焼鈍温度が 1000°Cを超える場合には、 ォー ステナイト粒の成長が著しく、 オートテンパードマルテンサイト以外のフェライトゃパー ライト、 ベイナイトの生成は抑制されるものの、 靭性を劣化させる場合がある。 また、 15 秒未満の焼鈍は、 冷延鋼板中の炭化物の溶解が十分に進まない場合がある。 一方、 600秒 を超える焼鈍は、 多大なエネルギー消費にともなうコスト增を招く。 このため、 焼鈍温度 およぴ焼鈍時間はそれぞれ、 AC 3変態点以上 1000°C以下、 15秒以上 600秒以下の範囲とす る。 好ましい焼鈍温度およぴ焼鈍時間はそれぞれ、 [AC 3変態点 + 10]¾以上 950°C以下、 30秒以上 400秒以下である。 P T/JP2009/051914 なお、 Ac 3変態点は、 次式を用いて求められる。
[Ac 3変態点] CC) =910-203 X [ C %] 1 2+44. 7 X [Si%]—30 X [Mn%] +700 X [P %] +400 X [Al%] -15. 2 X [Ni%] - 11 X [Cr%]一 20X [Cu%] +31. 5 X [Mo%] + 104X [V%] +400 X [Ti%]
ただし、 [X %]は鋼片の成分元素 Xの質量%とする。
焼鈍後の冷延鋼板を、 第一温度域から 780°Cまでを 3 °C/秒以上の平均速度で冷却する。 第一温度域から 780°Cまで、すなわち第一温度域の下限温度である AC 3変態点からァ80 ま での温度域は、 フェライト析出速度が後述する 780°C以下の温度域に比べて遅いものの、 フェライト析出が起こり得る温度域であるため、 AC 3変態点から 780°Cまでを 3 °C/秒以上 の平均速度で冷却する必要がある。 平均冷却速度が 3 °C/秒未満の場合、 フェライトが生 成 ·成長し、 所定の組織が得られない場合がある。 平均冷却速度の上限は特に規定しない が、 200°C/秒を超える平均冷却速度を得るためには特別な冷却設備が必要となるため 200°C/秒以下が好ましい。好ましい平均冷却速度は、 5 °C/秒以上 200°C/秒の範囲である。
780°Cまで冷却した冷延鋼板を、 780°Cから 550°Cまでの第二温度域において、平均で 10°C /秒以上で冷却する。 780°Cから 550°Cまでの温度域は、 フェライトの析出速度が速くフエ ライト変態が起こりやすい温度域である。 該温度域での平均冷却速度が 10°C/秒未満の場 合、 フェライトやパーライト等が析出し、 目標とする組織が得られない場合がある。 好ま しい平均冷却速度は、 15°C/秒以上である。なお、 Ac 3変態点が 780 以下の場合は、 780°C 以下の変態点温度から 550°Cまでの第二温度域における平均冷却速度を 10°C/秒以上とす ればよい。
550°Cまで冷却された冷延鋼板は、 オートテンパ処理工程に供される。 オートテンパ処 理とは、 Ms点、 すなわちマルテンサイト変態開始温度に達した鋼板について、 マルテン サイト変態を生じさせるのと同時に、 変態後のマルテンサイトを焼戻す処理のことで、 鋼 組織としてオートテンパードマルテンサイトを含むことが本願発明の高強度鋼板の最大 の特徴である。
通常のマルテンサイトは、 焼鈍後に水冷等で焼入れすることよって得られる。 このマル テンサイトは極めて硬い相であり、 鋼板の髙強度化に寄与するものの加工性に劣る。 そこ で、 このマルテンサイトを加工性の良い焼戻しマルテンサイトとするために、 焼入れした 鋼板を再度加熱して焼戻しを施すことが通常行われている。 以上の工程を模式的に示した ものが図 1である。 このような通常の焼入れ ·焼戻し処理では、 焼入れによりマルテンサ ィト変態を完了させた後に、 昇温して焼戻し処理することにより均一に焼戻された組織と なる。
これに対し、 オートテンパ処理は、 図 2 A、 図 2 Bに示すような、 焼入れおょぴ再加熱 による焼戻しを伴わない、 非常に生産性の高い方法である。 このオートテンパ処理によつ て得られるオートテンパードマルテンサイトを含む鋼板は、 図 1に示した焼入れおょぴ再 加熱による焼戻しを施した鋼板と同等もしくはそれ以上の強度と加工性を有する。 また、 オートテンパ処理では、 第三温度域において、 連続冷却 (段階的な冷却 ·保持を含む) を 行うことにより、マルテンサイト変態とその焼戻しを連続的 ·段階的に進めることができ、 焼戻し状況の異なるマルテンサイトが混在する組織を得ることが可能である。 焼戻し状態 の異なるマルテンサイトは、 強度や加工性等の特性が異なるが、 焼戻し状態の異なるマル テンサイトの量をオートテンパ処理によって最適制御することにより、 鋼板全体として所 望の特性を満足することが可能である。 さらに、 オートテンパ処理は、 全てのマルテンサ ィト変態を完了させるような低温域までの急冷を伴わないため、 鋼板内の残留応力も小さ く、 板形状に優れた鋼板が得られることも有利な点である。
具体的なォートテンパ処理を以下に示す。
図 2 Aに示したように、 Ms点が 300°C未満の場合、 少なくとも Ms点から 150°Cまでの第 三温度域において、 0. o e/秒以上 10°C/秒以下の平均速度で冷却する。 0. 01°C/秒未満の 冷却速度では、 オートテンパが過度に進み、 オートテンパードマルテンサイト内部の炭化 物の粗大ィヒが著しくなり、 強度を確保できない場合がある。 一方、 10°C/秒を超える平均 冷却速度では、 十分なオートテンパ処理が進まず、 マルテンサイトの加工性が不十分とな る。 好ましい平均冷却速度は、 0. 1°C/秒以上 8 °C/秒以下の範囲である。
また、 Ms点が 300 ^以上の場合には、 図 2 Bに示すように、 Ms点から 300°Cまでの温度 域を 0. 5°C/秒以上 10°C/秒以下の平均速度で冷却し、 300°Cから 150°Cまでの温度域を 0. 01°C/秒以上 10°C/秒以下の平均速度で冷却する。 Ms点から 300°Cまでの温度域の平均冷 却速度が 0. 5°C/秒未満では、 ォートテンパ処理が過度に進み、 オートテンパードマルテン サイト内部の炭化物の粗大化が著しくなり、強度確保が困難になる場合がある。一方、 10°C /秒を超える平均冷却速度では、 十分なオートテンパ処理が進まず、 マルテンサイトの加 工性が確保できない。 好ましい平均冷却速度は、 1 °C /秒以上 8 °C /秒以下の範囲である。 また、 300°Cから 150°Cまでの温度域の平均冷却速度が 0. 01°C/秒未満では、 オートテン パが過度に進み、 オートテンパードマルテンサイト内部の炭化物の粗大化が著しくなり、 強度を確保できない場合がある。 一方、 io°c/秒を超える冷却速度では、 十分なオートテ ンパ処理が進まず、 マルテンサイトの加工性が不十分となる。
また、 第二温度域下端である 550°Cから第三温度域上端である Ms点までの温度範囲につ いては、 冷延鋼板の冷却速度は特に制限されないが、 パーライトやべイナィト変態が進ま ないように制御することが好ましく、 0. 5°C/秒以上 200°C/秒以下の範囲の速度で冷却する のが好ましい。
なお、 上記した Ms点は、 通常行われているように、 冷却時の熱膨張測定や電気抵抗測 · 定により求めることができる。 また、 上記した Ms点は、 例えば次式 ( 1 ) によって近似 的に求めることができる。 Mは、 経験的に求められる近似値である。
M(°C) =540-361 X { [C %]/ (1- [ α %] /100) } -6 X [Si%]— 40 Χ [Mn%] +30 X [Α1%]
-20Χ [Cr%] -35 X [V%] -10 X [Mo%]— 17 X [Ni%] -10 X [Cu%] … (1 )
ただし、 [X%]は鋼片の成分元素 Xの質量0 /o、 [ α %]はポリゴナルフェライトの面積率 (%) とする。
なお、 ポリゴナルフェライトの面積率は、例えば、 1000~3000倍の SEM写真の画像処理- 解析によって測定される。
Ms点を上記 ( 1 ) 式で近似的に求めた場合、 算出した M値と真正の Ms点とでは若干の 差が考えられる。 特に Ms点が 300。C未満の場合、 オートテンパの進行速度が遅いため、 こ の差が問題となる。 そこで、 Ms点が 300°C未満の場合、 M値を Ms点として用いる場合に は第三温度域における制御冷却の開始温度を、 M値を超える温度である M値 +50°Cとして、 少なくとも Ms点から 150°Cまでの第三温度域の冷却温度を確保できるようにすることが 好ましい。 一方、 Ms点が 300°C以上の場合、 オートテンパの進行速度が速いため、 M値と 真正の Ms点との差によるォートテンパの遅れの問題は小さく、 かえって高い温度域から 上記冷却速度で冷却を始めると、 オートテンパが進みすぎる懸念がある。 そこで M値から 算出される Ms点に基づき、 Ms点から 300°Cまでおよぴ 300°Cから 150°Cまでを上記した条 件で冷却すればよい。 また、 M値で算出される Ms点は 250°C以上とすることが、 安定して ォートテンパードマルテンサイトを得る上で好ましい。
なお、 ポリゴナルフェライトは、 上記した条件での焼鈍 '冷却後の鋼板において観察さ れるものである。 上記 Mにより算出される Ms点と冷却条件との関係を満足させるために は、 所望の成分組成の冷延鋼板を製造後、 ポリゴナルフェライトの面積率を求め、 鋼板組 P T/JP2009/051914 成から求まる合金元素の含有量とともに上記 (1 ) 式から Mを求め、 Ms点の値とすれば よい。 上記製造条件により求めた Ms点以下の冷却条件が、 本発明の範囲を外れている場 合は、 製造条件が本発明の範囲內となるよう、 冷却条件あるいは成分組成の含有量などを 適宜調整すればよい。 なお、 発明例において、 前記したように、 フェライトの残存量は非 常に少なく、 また、 上記 Ms点以下の温度域における冷却条件によるフェライトの面積率 への影響は小さいため、 冷却条件の調整による Ms点の変動は小さい。
また、 本発明の鋼板の製造方法では、 必要に応じて以下の構成を適宜加えることができ る。
さらに、第二温度域を平均で 10°C/秒以上の速度で冷却した後、 Ms点が 300°C未満の場 合には、 少なくとも Ms点から 15Q°Cまでの第三温度域を 1. O 秒以上 10°C/秒以下、 Ms 点が 300°C以上の場合には、 Ms点から 300°Cまでを 0. 5°C/秒以上 10°C/秒以下かつ 300°C から 150°Cまでを 1. 0で/秒以上 10°C/秒以下で冷却し、 この第三温度域においてマルテン サイトを生じさせると同時に、 変態後のマルテンサイトのオートテンパ処理を行うことに より、 ォ一トテンパードマルテンサイト中に 0. 1 μ πι以上 0. 5 /2 m以下の鉄系炭化物の析出 個数が 1腿2あたり 5 X 102個以下のものを一部 (面積率で 3 %以上) を含ませて、 延性を 向上させることが可能である。
さらに、 本発明の鋼板には、 溶融亜鉛めつきおょぴ合金化溶融亜鉛めつきを施すことが できる。
溶融亜鉛めつきおよび合金化溶融亜鉛めつきの方法は以下のとおりである。 まず、 鋼板 をめつき浴中に浸入させ、 ガスワイビングなどで付着量を調整する。 めっき浴中の溶解 A1 量としては、 溶融亜鉛めつきの場合は 0. 12%以上 0. 22%以下の範囲、 合金化溶融亜鉛めつ きの場合は 0. 08%以上 0. 18%以下の範囲とする。 また、 溶融亜鉛めつきの場合は、 めっき 浴の温度としては、 450 以上 500°C以下の範囲であれば良く、 さらに合金化処理を施し合 金ィ匕溶融亜鉛めつきとする場合は、 合金化時の温度は 450で以上 550°C以下の範囲が望まし い。 合金化の温度が 550°Cを超える場合、 未変態オーステナイトから炭化物が過剰に析出 する力、 場合によってはパーライト化することにより、 目標とする強度や延性が得られな いことがある。 また、 パウダリング性も劣化する。 一方、 合金化時の温度が 450°C未満の 場合は、 合金化が進行しない。
めつき付着量は片面当たり 20〜; L50g/m2とすることが好ましい。 めっき付着量が 20g/m2 未満の場合、 耐食性が劣化する。 一方、 めっき付着量が 150g/m2を超えても耐食性への効 果は飽和しており、 コストアップを招くだけである。 また、 合金化度はめつき層中の Fe含 有量: 7〜: 15質量%程度とすることが好ましい。 合金化度が Fe : 7質量%未満では、 合金 化ムラが生じ^ m性が劣化したり、 いわゆる ζ相が生成され摺動性が劣化したりする。 一 方、 合金化度が Fe: 15質量%を超えると硬質で脆い Γ相が多量に形成され、 めっき密着性 が劣化する。
なお、本発明において、第一温度域における保持温度は必ずしも一定である必要はなく、 規定の範囲内であれば変動しても本発明の趣旨を損なわない。 また、 各温度域における冷 却速度についても同様である。 また、 熱履歴さえ満足すれば、 鋼板はいかなる設備で焼鈍 およびオートテンパ処理を施してもかまわない。 さらに、 オートテンパ処理後に、 形状矯 正のため本発明の鋼板に調質圧延をすることも本発明の範囲に含まれる。 実施例
実施例 1
以下、 本発明を実施例によってさらに説明するが、 下記の実施例は本発明を限定するもの ではない。 また、 本発明の要旨構成の範囲内で構成を変更することは、 本発明の範囲に含 まれるものとする。
表 1に示す種々の成分組成になる鋼片を、 1250°Cに加熱したのち、 880°Cで仕上げ熱間 圧延した熱延鋼板を 600°Cで巻き取り、 ついで熱延鋼板を酸洗後、 65%の圧延率で冷間圧 延し、 板厚: 1. 2腿の冷延鋼板とした。 得られた冷延鋼板を、 表 2に示す条件で熱処理を 施した。 同表中のいずれのサンプルも焼入れは実施していない。
溶融亜鉛めつきは、 めっき浴の温度: 463°C、 目付け量 (片面あたり) :50g/m2 (両面め つき) の条件で行った。 また、 合金化溶融亜鉛めつきは、 さらにめつき層中の Fe量 (Fe含 有量) が 9質量%となる条件で合金化処理を行った。 得られた鋼板は、 めっきの有無にか かわらず圧延率 (伸び率) : 0. 3%の調質圧延を施した。
Figure imgf000019_0001
表 2
Figure imgf000020_0001
*1 下線は適正範囲外を示す。
*2 近似式: M(°C)=540— 361 {[C%]/(1 -[a %]/100)]-6 [Si%]-40 [Mn%]+30 x [AI%]-20 x [Cr%]-35 [V%]-10 x [Mo%]-17 x [Ni%]-10 [Cu%] で求めたマルテンサイト変態開始点 (Ms点)
*3 第一温度域から 780°Cまでの範囲の平均冷却速度
*4 780°Cから 550°Cまでの範囲の平均冷却速度
*5 Ms点から 150°Cまでの範囲の平均冷却速度 (ただし、 M≥300°Cの場合 :300°Cから 150°Cまでの範囲の平均冷却速度)
*6 GR:めっきなし(冷延鋼板)、 GI:溶融亜鉛めつき、 GA:合金化溶融亜鉛めつき
かくして得られた鋼板の諸特性を以下の方法で評価した。 鋼板の組織を調查するため、 各鋼板から 2つの試料を切出して、 一方はそのまま研磨、 他方は 200°C X 2時間の熱処理 を施した後に研磨した。 研磨面は、 圧延方向に平行な板厚方向断面とした。 研磨面を走査 型電子顕微鏡 (SEM) を用いて 3000倍で鋼組織観察することにより、 各相の面積率を測定 し、 各結晶粒の相構造を同定した。 観察は 10視野行い、 面積率は 10視野の平均値とした。 オートテンパードマルテンサイ 1、とフェライト、 ペイナイトはそのまま研磨したサンプル で面積率を求めた。 焼戻しマルテンサイトと残留オーステナイトは 200°C X 2時間の熱処 理を施したサンプルを用いて面積率を求めた。 200°C X 2時間の熱処理を施した試料を準 備したのは、 SEM観察時に焼戻しされていないマルテンサイトと残留オーステナイトを区 別するためである。 SEM観察では、 焼戻しされていないマルテンサイトと残留オーステナ ィトとの区別が困難である。 マルテンサイトが焼戻しされるとマルテンサイト中に鉄系炭 化物を生成するが、 この鉄系炭化物の存在により残留オーステナイトとの区別が可能とな る。 200°C X 2時間の熱処理は、 マルテンサイト以外に影響を与えることなく、 つまり各 相の面積率を変化させることなく、 マルテンサイトを焼戻すことができ、 その結果、 生成 した鉄系炭化物によって残留オーステナイトとの区別が可能となるのである。 なお、 その まま研磨した試料と 200°C X 2時間の熱処理をした試料の両方を SEM観察して比較した結 果、 マルテンサイト以外の相に変化がなかったことは確認済である。
次に、 オートテンパードマルテンサイト中の鉄系炭化物の大きさと個数を SEM観察によ つて測定した。 試料は、 上記の組織観察のものと同一であるが、 200°C X 2時間の熱処理 を行っていないものを観察したのはいうまでもない。 鉄系炭化物の析出状態と大きさに応 じて、 10000〜30000倍の範囲で観察した。 鉄系炭化物の大きさは、 個々の析出物の長径と 短径の平均値で評価し、 その大きさが 5 nm以上 0. 5 /z m以下であるものの個数を数え、 ォー トテンパードマルテンサイト 1腿2あたりの個数を求めた。観察は 5〜20視野で行い、各サ ンプルにおける全視野の個数の合計から平均値を算出して各サンプルの鉄系炭化物の個 数 (ォートテンパードマノレテンサイト 1蘭2あたりの個数) とした。
強度は、 鋼板の圧延方向に対して平行な方向から JIS 5号試験片を切り出し、 引張試験 を JIS Z 2241に準拠して行った。 引張強さ (TS) 、 降伏強さ (YS) および全伸び (Τ· E1) を測定し、 強度と伸びのパランスを評価する引張強さと全伸びの積 (TS XT. E1) を算出し た。 なお、 本発明では、 TS X T. El≥14500MPa■ %の場合を良好と判定した。
伸ぴフランジ性は、 日本鉄鋼連盟規格 JFST1001に準拠して評価した。 得られた各鋼板を lOOmmXlOOmmに切断後、 クリアランス :板厚の 12%で直径 10膽の穴を打ち抜いた後、 内径 75膽のダイスを用いて、 しわ押さえ力: 88.2kで抑えた状態で、 60° 円錐のポンチを穴に 押し込んで亀裂発生限界における穴直径を測定し、 (2) の式から、 限界穴拡げ率 (%) を求め、 この限界穴拡げ率の値から伸ぴフランジ性を評価した。 なお、 本発明では、 λ≥ 15%を良好とした。
限界穴拡げ率; I (%) = { (Df- D。) /D。} X100 · · · (2)
ただし、 Dfは鼂裂発生時の穴径 .(mm) 、 D0は初期穴径 (mm) とする。
以上の評価結果を表 3に示す。
Figure imgf000023_0001
*2 比較例については不完全なオートテンパ-ドマルテンサイトとする。 *3 鉄系炭化物の大きさは、 5nm以上 m以下とする。
同表から明らかなように、 本発明の鋼板は、 引張強さ: 1400MPa以上であり、 また、 TS X T. El≥14500MPa - %, 伸ぴフランジ性を示す; Lの値も 15%以上であることから、 高い強 度と'良好な加工性を両立していることが確認できる。
一方、 サンプル No. 3は、 引張強さは 1400MPa以上を満たすが、 伸びおよび が目標値に 達しておらず加工性に劣る。 これは構成組織のフェライト分率が高く、 かつオートテンパ ードマルテンサイト中の炭化物が少ないためである。 また、 サンプル No. 5は、 引張強さ: 1400MPa以上、 TS X T. E1: 14500MPa · %以上を満足するが、 λが目標値に達しておらず加 ェ性に劣る。 これは、 第三温度域内の冷却速度が速く、 オートテンパが十分に進まないた め、 引張時におけるフェライトーマルテンサイト界面からの亀裂発生は抑制されるものの、 マルテンサイト中の炭化物が少なく、 穴拡げ試験では打ち抜き時に強加工される端面近傍 ではマルテンサイトの加工性が十分でなく、 マルテンサイト内に容易に亀裂が発生するた めである。
以上から、 マルテンサイト中の鉄系炭化物個数が 1腿2あたり 5 X 104個以上であるォー トテンパ処理が十分に施されたォートテンパードマルテンサイトを含む本発明の鋼板は、 高強度化と加工性を両立していることが確認できる。
実施例 2
表 1の鋼種 A、 Cおよび Fに示す成分組成になる鋼片を、 1250°Cに加熟したのち、 880 で仕上げ熱間圧延した熱延鋼板を 600°Cで卷き取り、 ついで熱延鋼板を酸洗後、. 65%の圧 延率で冷間圧延し、 板厚: 1. 2mmの冷延鋼板とした。 得られた冷延鋼板を、 表 4に示す条 件で熱処理を施した。
得られた鋼板は、 めっきの有無にかかわらず圧延率 (伸び率): 0. 3%の調質圧延を行つ た。
かくして得られた鋼板の諸特性を実施例 1と同様の方法で評価した。 結果を表 5に示す サンプル No. 24〜27はいずれも、 適合鋼を用いている力 熱処理における冷却速度が本 発明で規定した範囲外であるため、 鋼組織や鉄系炭化物の個数が本発明の範囲内とならず 、 髙強度と加工性を両立できていないことが確認できる。 表 4
Figure imgf000025_0001
*1 下線は適正範囲外を示す。
*2 近似式: M(。C)=540— 361 x{[C%]/(1一 [α %]/100))— 6 X [Si%]-40 X [Mn%]+30 X [AI%]-20 X [Cr%]-35 X [V%]-10x [ o%]-17x [Ni%]-10x [Cu で求めたマルテンサイト変態開始点 (Ms点)
ω *3 第一温度域から 780°Cまでの範囲の平均冷却速度
*4 780°Cから 550°Cまでの範囲の平均冷却速度
*5 Ms点から 150¾までの範囲の平均冷却速度(ただし、 M≥300°Cの場合: 300°Cから 150°Cまでの範囲の平均冷却速度)
*6 CR:めっきなし (冷延鋼板)、 GI:溶融亜鉛めつき、 GA:合金化溶融亜鉛めつき
Figure imgf000026_0001
*1 下線は適正範囲外を示す。
*2 比較例については不完全なオートテンパードマルテンサイト、従来例については通常の焼戻しマルテンサイトの面積率とする *3 鉄系炭化物の大きさは、 5nm以上 0.5〃 m以下とする。
実施例 3
表 1の鋼種 P、 Cおよび Fに示す成分組成になる鋼片を、 1250°Cに加熱したのち、 880¾ で仕上げ熱間圧延した熱延鋼板を 600°Cで卷き取り、 ついで熱延鋼板を酸洗後、 65%の圧 延率で冷間圧延し、 板厚: 1. 2mmの冷延鋼板とした。 得られた冷延鋼板を、 表 6に示す条 件で熱処理を施した。得られた鋼板は、めつきの有無にかかわらず圧延率(伸び率) : 0. 3% の調質圧延を行った。 なお、 表 6中、 Νο· 28、 30、 32は、 各々表 2に示した No. 4、 6、 11 と同一のサン: レについて示したものである。
かくして得られた鋼板の諸特性を実施例 1と同様の方法で評価した。 なお、 オートテンパ 一ドマルテンサイトのうち、 0, 1 μ m以上 0, 5 ;z m以下の鉄系炭化物の析出個数が 1匪2あた り 5 X 102個以下であるオートテンパードマルテンサイトの量は、 次の方法により求めた。 前述のように、 200°C X 2時間の熱処理を行っていないサンプルを 10000〜30000倍の範 囲で SEM観察し、鉄系炭化物の大きさを、個々の析出物の長径と短径の平均値で評価して、 その大きさが 0. 以上 以下であるォートテンパードマルテンサイトの面積率を 測定した。 観察ば 5〜20視野で行った。 .
結果を表 7に示す。
サンプル No. 28は、 M力 S300°C未満の適合鋼について第二温度域を経た後、 Ms点から 150°Cまでの第三温度域を 1. 0°C/秒以上 10°C/秒以下で冷却して、 オートテンパードマルテ ンサイト内の鉄系炭化物の析出を最適制御することにより、 伸ぴフランジ性を大幅に低下 させることなく TS XT. EL≥18000MPa · %の優れた延性を得ていることが確認できる。 また、サンプル No. 30および 32は、 M力 S300°C以上の適合鋼について第二温度域を経た後、 Ms点から 150°Cまでの第三温度域のうち 300°Cから 150°Cまでを 1. 0°C/秒以上 10で/秒以下 で冷却して、 ォートテンパードマルテンサイト内の鉄系炭化物の析出を最適制御すること により、 伸ぴフランジ性を大幅に低下させることなく TS XT. EL≥l8000MPa · %の優れた延 性を得ていることが確認できる。 表 6
Figure imgf000028_0001
*1 近似式: M(°C)=540— 361 x [[C%]/(1一 [ α %]/100)}— 6 X [Si%]-40 X [Mn%] + 30 X [Al%]— 20 x [Cr%]-35 X [V%] - 10 [ o%]-17 [Ni%]-10 x [Cu で求めたマルテンサイト変態開始点 (Ms点)
*2 第一温度域から 780°Cまでの範囲の平均冷却速度
*3 780°Cから 550°Cまでの範囲の平均冷却速度
*4 Ms点から 150°Cまでの範囲の平均冷却速度 (ただし、 M≥300°Cの場合: 300°Cから 150°Cまでの範囲の平均冷却速度)
*5 CR:めっきなし (冷延鋼板)、 GI:溶融亜鉛めつき、 GA:合金化溶融亜鉛めつき
7
Figure imgf000029_0001

Claims

請求の範囲
1 . 質量%で、
C: 0. 12%以上 0. 50%以下、
Si: 2. 0%以下、
Mn: 1. 0%以上 5. 0%以下、
P : 0. 1%以下、
S : 0. 07%以下、
A1: 1. 0%以下おょぴ
N: 0. 008%以下
を含有し、 残部は Feおよび不可避不純物の組成になり、 鋼組織として面積率で、 オートテ ンパードマルテンサイトを 80%以上有するとともに、 フェライトが 5 %未満、 べィナイト が 10%以下、 残留オーステナイトが 5 %以下を満足し、 該オートテンパードマルテンサイ ト中における 5 nm以上 0. 5 /z m以下の鉄系炭化物の平均析出個数が 1 2あたり 5 X 104個以 上で、 かつ引張強さが MOOMPa以上であることを特徴とする高強度鋼板。
2 . 前記鋼板がさらに、 質量%で、
Cr: 0. 05%以上 5. 0%以下、
V: 0. 005%以上 1. 0%以下おょぴ
Mo: 0. 005%以上 0. 5%以下
のうちから選ばれる 1種または 2種以上の元素を含有することを特徴とする請求項 1に 記載の高強度鋼板。
3 . 前記鋼板がさらに、 質量%で、
Ti: 0. 01%以上 0. 1%以下、
Nb: 0. 01%以上 0. 1%以下、
B : 0. 0003%以上 0. 0050%以下、
Ni: 0. 05%以上 2. 0%以下おょぴ
Cu: 0. 05%以上 2. 0%以下
のうちから選ばれる 1種または 2種以上の元素を含有することを特徴とする請求項 1ま たは 2に記載の高強度鋼板,
4 . 前記鋼板がさらに、 質量%で、
Ca: 0. 001%以上 0. 005%以下おょぴ
REM: 0. 001%以上 0. 005%以下
のうちから選ばれる 1種または 2種の元素を含有することを特徴とする請求項 1乃至 3 のいずれか 1項に記載の髙強度鋼板。
5 . 前記オートテンパードマルテンサイトのうち、 0· l m以上 0. 5;z m以下の鉄系炭化物 の析出個数が l mm2あたり 5 X 102個以下であるォートテンパードマルテンサイトの割合力 前記ォートテンパードマルテンサイト全体に対して面積率で 3 %以上であることを特徴 とする請求項 1乃至 4のいずれか 1項に記載の高強度鋼板。
6 . 前記鋼板の表面に、 溶融亜鉛めつき層をそなえることを特徴とする請求項 1乃至 5 のいずれか 1項に記載の高強度鋼板。
7 . 前記鋼板の表面に、 合金化溶融亜鉛めつき層をそなえることを特徴とする請求項 1 乃至 5のいずれか 1項に高強度鋼板。
8 . 請求項 1乃至 4のいずれか 1項に記載の成分組成になる鋼片を、 熱間圧延後、 冷間 圧延により冷延鋼板とし、ついで該冷延鋼板を、 Ac 3変態点以上 1000 以下の第一温度域 で 15秒以上 600秒以下の焼鈍を施した後、 該第一温度域から 780°Cまでを平均で 3 °C /秒以 上の速度で冷却し、 780°Cから 550でまでの第二温度域を平均で 10^/秒以上の速度で冷却 した後、 Ms点カ^ OO^C未満の場合には、 少なくとも Ms点から 150°Cまでの第三温度域を 0. 01°C/秒以上 10°C/秒以下、 Ms点が 300°C以上の場合には、 Ms点から 300°Cまでを 0. 5°C/ 秒以上 10°C/秒以下かつ 300°Cから 150°Cまでを 0. 01°C/秒以上 10°C/秒以下で冷却し、 この 第三温度域においてマルテンサイトを生じさせると同時に、 変態後のマルテンサイトを焼 戻しするォートテンパ処理を行うことを特徴とする高強度鋼板の製造方法。
9 . 前記第二温度域を経た鋼板を、 Ms点が 300°C未満の場合には、 少なくとも Ms点力: ら 150°Cまでの第三温度域を 1. 0°C/秒以上 10°C/秒以下で、 Ms点が 300°C以上の場合には、 Ms点から 300°Cまでを 0. 5°C/秒以上 10°C/秒以下かつ 300^から 150でまでを 1. 0°C/秒以上 10°C/秒以下で冷却し、 この第三温度域においてマルテンサイトを生じさせると同時に、 変態後のマルテンサイトを焼戻しするォートテンパ処理を行うことを特徴とする請求項
8に記載の高強度鋼板の製造方法。
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