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WO2008129066A1 - Composition dermatologique pour la prevention et/ou le traitement de la rosacee, de la couperose ou des peaux qui presentent des rougeurs diffuses ou des petits vaisseaux dilates - Google Patents

Composition dermatologique pour la prevention et/ou le traitement de la rosacee, de la couperose ou des peaux qui presentent des rougeurs diffuses ou des petits vaisseaux dilates Download PDF

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WO2008129066A1
WO2008129066A1 PCT/EP2008/054956 EP2008054956W WO2008129066A1 WO 2008129066 A1 WO2008129066 A1 WO 2008129066A1 EP 2008054956 W EP2008054956 W EP 2008054956W WO 2008129066 A1 WO2008129066 A1 WO 2008129066A1
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WO
WIPO (PCT)
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composition according
dermatological composition
redness
skin
rosacea
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/EP2008/054956
Other languages
English (en)
Inventor
Valérie PERIER
Stéphanie RINALDIN
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Pierre Fabre Dermo Cosmetique SA
Original Assignee
Pierre Fabre Dermo Cosmetique SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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Priority to JP2010504677A priority patent/JP5749006B2/ja
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Definitions

  • Dermatological composition for the prevention and / or treatment of rosacea, rosacea or skin with diffuse redness or small dilated vessels
  • the present invention relates to a dermatological composition for the prevention and / or treatment of rosacea, rosacea or skin with diffuse redness or small dilated vessels.
  • the rosacea is a permanent red state of the convex areas of the face (nose, cheeks, forehead, chin %), sometimes with small vessels visible to the naked eye. Rosacea is all manifestations (pimples, plaques, tingling and redness of eyes %) that complicate rosacea.
  • the pathophysiology of rosacea is still poorly understood even if a primitive vascular abnormality of the face is suspected.
  • the cold climate, the heat work and the sun exposure are incriminated in the triggering of the initial forms of rosacea.
  • Most dermatological anti-redness formulations use high-masking pigments that work mechanically by covering the abnormally red areas of the skin. However, these formulations are unsatisfactory because they leave an unsightly opaque film on the skin. Other formulations employ colored pigments that complement red. However, these formulations have the disadvantage of coloring the areas of the face that are not affected by redness.
  • the inventors of the present patent application have developed a formulation which on the one hand makes it possible to obtain an immediate effect of masking the redness of the skin without presenting the disadvantages mentioned above, and which on the other hand allows the prevention and treatment of rosacea in the short, medium and long term.
  • the present invention relates to a dermatological composition for the prevention and / or treatment of rosacea, rosacea or skin that has diffuse redness or small dilated vessels, characterized in that it contains: at least one interference pigment comprising mica coated with titanium dioxide, transmitting a color complementary to that of red; at least one active sun filter in UVA and UVB; one or more soothing and / or moisturizing active ingredients; and the complement of dermatologically acceptable excipient (s) necessary to formulate said composition.
  • the dermatological composition according to the present invention is endowed with a triple action staged over time, namely: an immediate action of optical masking of redness; a soothing effect and / or protection against UVA and UVB radiation in the short and medium term; - a long-lasting moisturizing effect.
  • the interference pigment allows instant optical masking of redness of the skin. It is chosen so as to transmit a complementary color to that of red, which will make it possible to make the flesh color natural to the areas of the skin affected by redness. The effect of the composition on the redness of the skin is immediate.
  • the interference pigment also makes it possible to provide the composition with a protective effect against infrared radiation which, via warming of the skin, promotes the manifestations of rosacea.
  • the interference pigment therefore also prevents the appearance or aggravation of rosacea or redness of the skin.
  • the interference pigment preferably represents between 0.5% and 10%, preferably between 0.5% and 3% by weight of the composition.
  • the optimal amount of interfering pigment which allows the composition a good instant masking of redness, a good protection against infrared radiation and a quality of consistency and satisfactory rendering, is between 1% and 3% by weight of the composition.
  • the interference pigment is preferably composed of titanium dioxide coated mica particles, whose particle size at 80% is between 10 microns and 60 microns and whose ED50 is between 18 microns and 25 microns.
  • the dermatological composition according to the present invention is advantageously devoid of any other white or colored pigment.
  • the broad-spectrum sunscreen active in UVA and UVB provides the composition with a preventive effect in the short and medium term against the appearance or aggravation of redness of the skin and other manifestations of rosacea. It is indeed known that solar damage in the dermis and dermal vessels, which are mainly due to UVA, are undeniably involved in the pathogenesis of rosacea.
  • a mixture of UVA-active filters and UVB-active filters, whose anti-UVA activity is predominant or of broad-spectrum filters in sufficient quantity so as to obtain a consequent UVA protection, will preferably be used.
  • the amounts of anti-UVA filter and anti-UVB filter in the composition are determined so that the ratio between the protection factor measured by the in vivo test method of the Sun Protection Factor ⁇ (SPF ) (mainly UVB rays) of the composition and the protective factor measured in vivo by persistent pigmentation test 2 (mainly UVA rays) of the composition is much lower than 3. 1 method of calculation described in the International Method of sun protection factor test (2006).
  • SPF Sun Protection Factor ⁇
  • JCIA Japan Cosmetic Industry Association
  • the photoprotective system preferably represents between 15% and 30% by weight of composition. It may be chosen from the following organic screening agents: ethylhexyl salicylate, ethylhexylmethoxycinnamate, octocrylene, butylmethoxydibenzoylmethane, phenylbenzimidazole sulfonic acid, n-hexyl 2- (4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl) benzoate, 4-methylbenzylidene camphor, terephthalylidene dicamphoric acid sulfonic acid, disodium phenyl dibenzimidazole tetrasulfonate, 2,4,6-tris- (diisobutyl 4'-amino benzalmalonate) -s-triazine anisotriazine, ethylhexyl triazone, diethylhexyl butamido triazone,
  • the broad spectrum sunscreen active in UVA is preferably selected from Tinosorb® M (methylene bis-benzotriazolyl-tetramethylbutylphenol) and Tinosorb®
  • Tinosorb® M represents between 1% and 14% by weight of the composition and Tinosorb® S represents between 1% and 7% by weight of the composition.
  • the active sun filter in the UVB is preferably between 1 and 10% by weight of the composition.
  • 2-ethylhexyl A-methoxycinnamate, or Tinosorb® M (methylenebis-benzotriazolyltetramethylbutylphenol) broad spectrum filters or Tinosorb® S (bis (ethylhexyloxyphenolmethoxyphenyltriazine) filters for their UVB protection flap are used.
  • the dermatological composition according to the present invention also comprises one or more soothing and / or moisturizing active ingredients, for a soothing action in the short and medium term and a long-term moisturizing action.
  • the soothing active ingredient may be hamamelis water, bisabolol, allantoin, aloe vera, batyl alcohol and beta-glycerrhetinic acid, preferably water of hamamelis.
  • the moisturizing active ingredient may be glycerine, d-panthenol, sodium hyaluronate, butylene glycol, propylene glycol, sorbitol, hyaluronic acid or chondroitin sulfate acid; glycerol is preferably used.
  • the composition may also contain other active ingredients, such as antioxidants, such as, for example, ⁇ -tocopheryl acetate, ascorbic acid or ascorbyl palmitate. It may further contain a stabilizing agent, a sequestering agent and / or an anti-radical agent.
  • the dermatological composition according to the present invention may be prepared in the form of a water-in-oil (W / O) or oil-in-water (O / W) emulsion, a multiple emulsion such as, for example, a water-in-oil emulsion.
  • water (W / O / W) or an oil-in-oil (W / O / W) emulsion or in the form of a hydrodispersion or a lipodispersion, a gel, a stick or an aerosol. It is preferably in the form of an emulsion comprising an oily phase and an aqueous phase, said oily phase containing the sunscreen or sunscreens, and said aqueous phase containing the hydrating and soothing active ingredient (s).
  • Tinosorb M Methylene bis-benzotriazolyl-tetramethylbutylphenol, marketed by Ciba under the name Tinosorb M
  • the cream given as an example is an oil-in-water emulsion, the aqueous phase of which contains witch hazel water, glycerin, EDTA, xanthan gum, magnesium aluminum silicate, chlorphesin and water, and the oily phase contains tocopheryl acetate, ethylhexyloxyphenol, methoxycinnamate, behenate diglyceryl, benzoate, ethylhexyl palmitate, glyceryl stearate, potassium cetyl phosphate and siloxane.
  • the test is conducted on 12 women aged 20 to 42, on average 30.25 years.
  • the experimental plan is as follows: - taking the marks in grease pencil of an area of 3cm x 3cm at the cheekbone, basal measure of temperature and redness, performing the thermal stimulation at 38 0 C for ⁇ minutes, temperature and redness measurements immediately after stimulation (TO), - triggering the stopwatch, according to the randomization, for the treated area only:
  • Cutaneous temperature After thermal stimulation, the cutaneous temperature is immediately lowered and maintained at the basal level with the cream according to Example 1, unlike the untreated side for which it is necessary to wait 10 minutes.
  • Skin redness After thermal stimulation, skin redness is significantly improved with the cream of Example 1 compared to the untreated side. Immediately after application of the product, the redness decreases by 13% against 3.6% untreated side. A quarter of an hour after application of the product, the redness decreased by 14.3% side treated with the cream according to Example 1, against 5% untreated side.
  • Example 1 has a significant effect on the lowering of the temperature and the redness of the skin after thermal stimulation.
  • Example 1 70 women evaluated the cream according to Example 1 over a period of 21 days. After application, the vast majority of interviewees declare a supple and comfortable skin and for more than half, this comfort lasts all day.
  • the test is performed on 2 women with blotchy skin and diffuse redness on the cheeks.
  • TO is the starting point of the study (before application of the cream according to Example 1).
  • This test is based on the measurement of changes in skin color.
  • L * luminance that corresponds to brightness or brightness
  • a * represents the hue and saturation of the color on a green-red axis
  • Measuring area skin discoloration is measured at the cheek level on a previously defined area and marked with a marker mask. The diameter of the measuring surface is 1 cm.
  • the cream according to Example 1 is applied at a level of 2 mg / cm 2 over a wider surface (approximately 5 cm * 5 cm) than the actual measurement zone (probe dimer).
  • Measuring time the values were recorded at TO (before application of the cream) and at T10 (after 10 minutes of exposure). Each measurement is repeated 3 times.
  • Table 1 Chromameter measurements of parameters L *, a * and b * before and just after application of the cream according to Example 1 on skins with redness
  • Table 2 Spectrocolorimeter measurements of parameters L *, a * and b * before and just after application of the cream according to Example 1 on skins with redness
  • composition according to the present invention has demonstrated the immediate action of a composition according to the present invention on redness. Indeed, after only 10 minutes of application, the skin is visually clearer, and less red.

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Abstract

L'invention concerne une composition dermatologique pour la prévention et/ou le traitement de la rosacée, de la couperose ou des peaux qui présentent des rougeurs diffuses ou des petits vaisseaux dilatés, caractérisée en ce qu elle contient: -au moins un pigment d interférence comprenant du mica revêtu de dioxyde de titane, transmettant une couleur complémentaire à celle du rouge; -au moins un filtre solaire actif dans les UVA et les UVB; -un ou plusieurs principes actifs apaisants et/ou hydratants; et -le complément en excipient(s) dermatologiquement acceptable(s) nécessaire(s) pour formuler ladite composition.

Description

Composition dermatologique pour la prévention et/ou le traitement de la rosacée, de la couperose ou des peaux qui présentent des rougeurs diffuses ou des petits vaisseaux dilatés
La présente invention concerne une composition dermatologique pour la prévention et/ou le traitement de la rosacée, de la couperose ou des peaux qui présentent des rougeurs diffuses ou des petits vaisseaux dilatés.
La couperose est un état rouge permanent des zones convexes du visage (nez, joues, front, menton...), avec parfois de petits vaisseaux visibles à l'œil nu. La rosacée est l'ensemble des manifestations (boutons, plaques, picotement et rougeurs des yeux...) qui compliquent la couperose.
La physiopathologie de la rosacée est encore mal comprise même si on suspecte une anomalie vasculaire primitive du visage. Le climat froid, le travail à la chaleur et l'exposition solaire sont incriminés dans le déclenchement des formes initiales de la rosacée.
La plupart des formulations dermatologiques anti-rougeurs font appel à des pigments à haut pouvoir masquant qui agissent mécaniquement en recouvrant les zones anormalement rouges de la peau. Toutefois, ces formulations ne sont pas satisfaisantes car elles laissent un film opaque disgracieux sur la peau. D'autres formulations emploient des pigments colorés qui agissent par complémentarité au rouge. Toutefois ces formulations présentent l'inconvénient de colorer les zones du visage qui ne sont pas atteintes de rougeurs.
Les inventeurs de la présente demande de brevet ont mis au point une formulation qui d'une part permet d'obtenir un effet immédiat de masquage des rougeurs de la peau sans présenter les inconvénients ci-dessus énoncés, et qui d'autre part permet la prévention et le traitement de la rosacée à court, moyen et long terme.
La présente invention a pour objet une composition dermatologique pour la prévention et/ou le traitement de la rosacée, de la couperose ou des peaux qui présentent des rougeurs diffuses ou des petits vaisseaux dilatés, caractérisée en ce qu'elle contient : - au moins un pigment d'interférence comprenant du mica revêtu de dioxyde de titane, transmettant une couleur complémentaire à celle du rouge; au moins un filtre solaire actif dans les UVA et les UVB ; un ou plusieurs principes actifs apaisants et/ou hydratants ; et le complément en excipient(s) dermatologiquement acceptable(s) nécessaire(s) pour formuler ladite composition. La composition dermatologique selon la présente invention est dotée d'une triple action étagée dans le temps, à savoir : une action immédiate de masquage optique des rougeurs ; un effet apaisant et/ou une protection contre les rayonnements UVA et UVB, à court et moyen terme; - un effet hydratant à long terme.
Le pigment d'interférence permet un masquage optique instantané des rougeurs de la peau. Il est choisi de façon à transmettre une couleur complémentaire à celle du rouge, ce qui va permettre de rendre la couleur chair naturelle aux zones de la peau atteintes de rougeurs. L'effet de la composition sur les rougeurs de la peau est donc immédiat.
Grâce au dioxyde de titane qui enrobe chaque particule de mica, le pigment d'interférence permet par ailleurs d'apporter à la composition un effet protecteur contre les rayonnements infrarouge qui via réchauffement de la peau favorisent les manifestions de la rosacée. Le pigment d'interférence permet donc également de prévenir l'apparition ou l'aggravation de la rosacée ou des rougeurs de la peau.
Le pigment d'interférence représente de préférence entre 0,5 % et 10 %, de préférence entre 0,5 % et 3 % en poids de la composition. La quantité optimale en pigment d'interférence permettant à la composition un bon masquage instantané des rougeurs, une bonne protection contre les rayonnements infrarouges et une qualité de consistance et de rendu satisfaisante, se situe entre 1% et 3 % en poids de la composition.
Le pigment d'interférence est de préférence constitué de particules de mica revêtues de dioxyde de titane, dont la taille de particule à 80 % est comprise entre 10 μm et 60 μm et dont la DE50 est comprise entre 18 μm et 25 μm. On emploiera de préférence le Timiron ® Super Green commercialisé par
Merck. La composition dermatologique selon la présente invention est avantageusement dépourvue de tout autre pigment blanc ou coloré.
Le filtre solaire à large spectre actif dans les UVA et les UVB procure à la composition un effet préventif à court et moyen terme contre l'apparition ou l'aggravation des rougeurs de la peau et autres manifestations de la rosacée. Il est en effet connu que les dégâts solaires au niveau du derme et des vaisseaux dermiques, qui sont principalement dus aux UVA, sont incontestablement impliqués dans la pathogénie de la rosacée. On emploiera de préférence un mélange de filtres actifs dans l'UVA et de filtres actifs dans l'UVB, dont l'activité anti-UVA est prépondérante ou bien de filtres à large spectre en quantité suffisante de manière à obtenir une protection UVA conséquente. De préférence, les quantités de filtre anti-UVA et de filtre anti-UVB dans la composition sont déterminées de façon à ce que le rapport entre le facteur de protection mesuré par la méthode d'essai in vivo du Facteur de Protection Solaire ι (SPF) (principalement les rayons UVB) de la composition et le facteur de protection mesuré in vivo par essai de pigmentation persistante 2 (principalement les rayons UVA) de la composition soit très inférieur à 3. 1 mode de calcul décrit dans la Méthode internationale d'essai du facteur de protection solaire (2006).
Japan Cosmetic Industry Association (JCIA) Measurement standards for UVA protection efficacy. Nov 21, 1995.
Le système photoprotecteur représente de préférence entre 15 % et 30 % en poids de composition. II peut être choisi parmi les filtres organiques suivants : éthylhexyl salicylate, éthylhexylméthoxycinnamate, octocrylène, butylméthoxydibenzoylméthane, l'acide phénylbenzimidazole sulfonique, n-hexyl 2-(4-diéthylamino-2-hydroxybenzoyl)- benzoate, 4-méthylbenzylidène camphre , acide térephthalylidène dicamphre sulfonique, disodium phényl dibenzimidazole tétra-sulfonate, 2, 4, 6-tris-(diisobutyl 4'-amino benzalmalonate)-s-triazine anisotriazine, éthylhexyl triazone, diéthylhexyl butamido triazone, méthylène bis-benzotriazolyl tétraméthylbutylphénol, drométrizole trisiloxane, polysilicone-15, l,l-dicarboxy-(2',2'-diméthyl-propyl)-4,4- diphénylbutadiène, Bis- ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine
Le filtre solaire à large spectre actif dans les UVA est de préférence choisi parmi le Tinosorb® M (méthylène bis-benzotriazolyl-tétraméthylbutylphénol) et le Tinosorb®
S (bis-éthylhexyloxyphénolméthoxyphényl triazine), ainsi que leurs mélanges. De préférence, le Tinosorb® M représente entre 1% et 14 % en poids de la composition et le Tinosorb® S représente entre 1% et 7 % en poids de la composition.
Le filtre solaire actif dans les UVB représente de préférence entre 1 et 10 % en poids de la composition. On utilisera de préférence le 2-éthylhexyl A- méthoxycinnamate, ou les filtres à large spectre Tinosorb® M (méthylène bis- benzotriazolyltétraméthylbutylphénol) ou, Tinosorb® S (bis- éthylhexyloxyphénolméthoxyphényltriazine) pour leur volet de protection dans le domaine UVB. La composition dermatologique selon la présente invention comprend par ailleurs un ou plusieurs principes actifs apaisants et/ou hydratants, pour une action apaisante à court et moyen terme et une action hydratante à long terme. L'actif apaisant peut être de l'eau d'hamamelis, du bisabolol, de l'allantoïne, de l'aloe vera, l'alcool batylique et l'acide bêta glycerrhétinique, on utilisera de préférence l'eau d'hamamelis. L'actif hydratant peut être la glycérine, le d-panthenol, le hyaluronate de sodium, le butylène glycol, le propylène glycol, le sorbitol, l'acide hyaluronique ou encore l'acide chondroïtine sulfate ; on utilisera de préférence la glycérine. La composition peut également contenir d'autres principes actifs, tels que des antioxydants, comme par exemple l'acétate d'α-tocophéryle, l'acide ascorbique ou l'ascorbyl palmitate. Elle peut en outre contenir un agent stabilisant, un agent séquestrant et/ou un agent anti-radicalaire.
La composition dermatologique selon la présente invention peut être préparée sous la forme d'une émulsion eau dans huile (E/H) ou huile dans eau (H/E), d'une émulsion multiple comme par exemple, une émulsion eau dans huile dans eau (E/H/E) ou une émulsion huile dans eau dans huile (H/E/H), ou encore sous la forme d'une hydrodispersion ou une lipodispersion, un gel, un bâton ou un aérosol. Elle se présente de préférence sous la forme d'une émulsion comprenant une phase huileuse et une phase aqueuse, ladite phase huileuse contenant le ou les filtres solaires, et ladite phase aqueuse contenant le ou les principes actifs hydratants et apaisants.
La présente invention est illustrée par les exemples suivants. 1) Exemple de composition
Crème pour le visage, contre les rougeurs diffuses et les vaisseaux apparents.
Figure imgf000006_0001
1 Mica enrobé d'oxyde de titane, commercialisé par Merck sous le nom de Timiron ® Super Green
2 Méthylène bis-benzotriazolyl-tétraméthylbutylphénol, commercialisé par Ciba sous le nom de Tinosorb M
3 Bis-éthylhexyloxyphénolméthoxyphényl triazine, commercialisé par Ciba sous le nom de Tinosorb S
La crème donnée en exemple est une émulsion de type huile dans eau, dont la phase aqueuse contient l'eau d'hamamélis, la glycérine, l'EDTA, la xanthan gum, le magnésium aluminium silicate, la chlorphésine et l'eau et dont la phase huileuse contient l'acétate de tocophéryle, l'éthylhexyloxyphénol, le méthoxycinnamate, le béhénate diglycéryl, le benzoate, le palmitate éthylhexyl, le stéarate glycéryl, le cétyl phosphate de potassium et le siloxane.
2) Tests d'efficacité
2.1) Evaluation de l'effet apaisant immédiat de la crème selon l'exemple 1 sur un modèle de simulation thermique
Le test est réalisé sur 12 femmes de 20 à 42 ans, en moyenne de 30,25 ans.
Le plan expérimental est le suivant : - prise des repères au crayon gras d'une zone de 3cm x 3cm au niveau de la pommette, mesure basale de la température et de la rougeur, réalisation de la stimulation thermique à 38 0C pendant βminutes, mesures de température et de rougeur immédiatement après stimulation (TO), - déclenchement du chronomètre, selon la randomisation, pour la zone traitée uniquement :
. application de 20μl de la crème selon l'exemple 1,
. mesures de température et de rougeur à :
* Tl = 3 minutes après stimulation thermique * T2 = 5 minutes après stimulation thermique
* T3 = 7 minutes après stimulation thermique * T4 = 10 minutes après stimulation thermique
* T5 = 15 minutes après stimulation thermique
Evaluation de la tolérance du produit, - Réalisation des mêmes opérations sur l'autre joue,
Evaluation de la tolérance du produit.
Résultats d'efficacité :
Température cutanée : Après stimulation thermique, la température cutanée est immédiatement abaissée et maintenue à la valeur basale avec la crème selon l'exemple 1, contrairement au côté non traité pour lequel il faut attendre 10 minutes.
Rougeur cutanée : Après stimulation thermique, la rougeur cutanée est signifîcativement améliorée avec la crème selon l'exemple 1 comparativement au côté non traité. Immédiatement après application du produit, la rougeur diminue de 13 % contre 3,6 % côté non traité. Un quart d'heure après application du produit, la rougeur a diminué de 14,3 % côté traité avec la crème selon l'exemple 1, contre 5 % côté non traité.
Conclusion : la crème selon l'exemple 1 a un effet significatif sur l'abaissement de la température et la rougeur cutanée après stimulation thermique.
2.2) Test consommateurs effectué sous confidentialité
70 femmes ont évalué la crème selon l'exemple 1 sur une période de 21 jours. Après application, la très large majorité des interviewées déclare une peau souple et confortable et pour plus de la moitié, ce confort perdure toute la journée.
Les trois quarts d'entre elles perçoivent un apaisement au niveau de l'épiderme et les deux tiers l'effet protecteur du soin.
Le résultat obtenu est jugé naturel par la très large majorité. A l'issue des 5 jours d'utilisation, trois quarts des femmes interrogées évoquent des rougeurs moins visibles (de façon nette pour un quart) et un teint unifié (de façon nette pour près de la moitié).
A l'issue des 21 jours d'utilisation, les résultats constatés au terme des 5 premiers jours se confortent de façon significative. Les rougeurs sont atténuées pour la très large majorité et ce de façon nette pour la moitié des femmes. Les teint est plus uni (84 %) et plus clair (81 %).
2.3) Action immédiate de masquage optique des rougeurs obtenue suite à l'application de la crème selon l'exemple 1
Le test est réalisé sur 2 femmes ayant une peau couperosée et présentant des rougeurs diffuses sur les joues.
On note TO le point de départ de l'étude (avant l'application de la crème selon l'exemple 1).
Ce test repose sur la mesure des modifications de la coloration cutanée.
Deux séries de mesures colorimétriques sont réalisées avec deux appareillages différents :
- d'une part à l'aide d'un chromamètre MINOLTA CR 300® ; - d'autre part à l'aide d'un spectrocolorimètre CM508i®.
Ce sont des appareils destinés à réaliser une analyse tridimensionnelle de la couleur de la peau (teinte, saturation, clarté) selon la courbe de sensibilité de l'œil. Ils indiquent les
3 paramètres suivants en unités arbitraires (u. a.):
• L* : luminance qui correspond à la clarté ou à la luminosité ; « a* : représente la teinte et la saturation de la couleur sur un axe de couleur vert-rouge ;
• b* : représente la teinte et la saturation de la couleur sur un axe de couleur bleu-jaune.
Ainsi, dans le cas d'une modification de couleur : - si la couleur de la peau est plus claire : le paramètre L* augmente ; - si la peau est moins rouge : le paramètre a* diminue ; - si la peau est moins « jaune » (aspect moins bronzé) : le paramètre b* diminue.
PROTOCOLE :
• Zone de mesure : la coloration cutanée est mesurée au niveau de la joue sur une zone préalablement délimitée et repérée à l'aide d'un masque de repérage. Le diamètre de la surface de mesure est de 1 cm.
• Application de la crème à tester : la crème selon l'exemple 1 est appliquée à hauteur de 2 mg / cm2 sur une surface plus large (environ 5 cm * 5 cm) que la zone de mesure proprement dite (diémètre sonde).
• Temps de mesure : les valeurs ont été relevées à TO (avant l'application de la crème) et à TlO (après 10 minutes de pose). Chaque mesure est répétée 3 fois.
RESULTATS :
Les résultats des mesures effectuées sur chaque sujet sont présentés dans les tableaux 1 et 2 ci-après :
Figure imgf000010_0001
Tableau 1 : mesures réalisées au Chromamètre des paramètres L*, a* et b* avant et juste après application de la crème selon l'exemple 1 sur des peaux présentant des rougeurs
Figure imgf000011_0001
Tableau 2: mesures réalisées au Spectrocolorimètre des paramètres L*, a* et b* avant et juste après application de la crème selon l'exemple 1 sur des peaux présentant des rougeurs
On observe que :
• L* augmente : signifiant qu'il y a globalement un éclaircissement de la peau.
• a* diminue : ce qui traduit raisonnablement qu'il y a globalement une diminution de la rougeur.
• b* diminue : il y a également une tendance à diminuer l'aspect bronzé de la peau.
La Demanderesse a mis en évidence l'action immédiate d'une composition selon la présente invention sur les rougeurs. En effet, après seulement 10 minutes d'application, la peau est visuellement plus claire, et moins rouge.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition dermatologique pour la prévention et/ou le traitement de la rosacée, de la couperose ou des peaux qui présentent des rougeurs diffuses ou des petits vaisseaux dilatés, caractérisée en ce qu'elle contient :
- au moins un pigment d'interférence comprenant du mica sous forme de particules revêtues de dioxyde de titane, transmettant une couleur complémentaire à celle du rouge et dont la taille de particule à 80 % est comprise entre 10 μm et 60 μm et dont la DE50 est comprise entre 18 μm et 25 μm
- au moins un filtre solaire à large spectre actif dans les UVA et les UVB ;
- un ou plusieurs principes actifs apaisants et/ou hydratants ; et
- le complément en excipient(s) dermatologiquement acceptable(s) nécessaire(s) pour formuler ladite composition.
2. Composition dermatologique selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle est dotée d'une triple action étagée dans le temps.
3. Composition dermatologique selon la revendication 2, caractérisée en ce ladite triple action étagée dans le temps se décompose en :
- une action immédiate de masquage optique des rougeurs ;
- un effet apaisant et/ou une protection contre les rayonnements UVA et UVB, à court et moyen terme; - un effet hydratant à long terme.
4. Composition dermatologique selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce qu'elle contient environ entre 0,5 % et 10 %, de préférence environ entre 0,5 % et 3 % en poids dudit pigment d'interférence.
5. Composition dermatologique selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que le rapport entre le facteur de protection mesuré par la méthode d'essai in vivo du Facteur de Protection Solaire de la composition et le facteur de protection mesuré in vivo par essai de pigmentation persistante de la composition est inférieur à 3.
6. Composition dermatologique selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que ledit filtre actif dans les UVA est choisi parmi le Tinosorb® M et le Tinosorb® S, ainsi que leurs mélanges.
7. Composition dermatologique selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce qu'elle contient environ entre 1% et 10 % en poids d'un filtre solaire actif dans les UVB.
8. Composition dermatologique selon la revendication 7, caractérisée en ce que ledit filtre solaire actif dans les UVB est le 2-éthylhexyl 4-méthoxycinnamate.
9. Composition dermatologique selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que les principes actifs sont choisis parmi l'eau d'hamamélis, la glycérine et l'acétate d'α-tocophéryle.
10. Composition dermatologique selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée en ce qu'elle contient en outre un agent stabilisant, un agent séquestrant et/ou un agent anti-radicalaire.
11. Composition dermatologique selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce qu'elle contient une émulsion comprenant une phase huileuse et une phase aqueuse, ladite phase huileuse contenant le filtre solaire, et ladite phase aqueuse contenant le ou les principe(s) actif(s).
12. Composition selon la revendication 11 caractérisée en ce que l'émulsion est une émulsion huile dans eau.
13. Composition dermatologique selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée en ce qu'elle répond au moins sensiblement à la composition suivante :
Figure imgf000014_0001
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