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WO2008101625A1 - Verfahren zur herstellung von (al,ga)n kristallen - Google Patents

Verfahren zur herstellung von (al,ga)n kristallen Download PDF

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Publication number
WO2008101625A1
WO2008101625A1 PCT/EP2008/001106 EP2008001106W WO2008101625A1 WO 2008101625 A1 WO2008101625 A1 WO 2008101625A1 EP 2008001106 W EP2008001106 W EP 2008001106W WO 2008101625 A1 WO2008101625 A1 WO 2008101625A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
range
temperatures
metals
single crystals
hydrogen compounds
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2008/001106
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Gunnar Leibiger
Frank Habel
Ferdinand Scholz
Peter Brückner
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Freiberger Compound Materials GmbH
Original Assignee
Freiberger Compound Materials GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE102007009839A external-priority patent/DE102007009839A1/de
Priority claimed from DE102007009412A external-priority patent/DE102007009412A1/de
Application filed by Freiberger Compound Materials GmbH filed Critical Freiberger Compound Materials GmbH
Publication of WO2008101625A1 publication Critical patent/WO2008101625A1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C30—CRYSTAL GROWTH
    • C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B25/00—Single-crystal growth by chemical reaction of reactive gases, e.g. chemical vapour-deposition growth
    • C30B25/02—Epitaxial-layer growth
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C30—CRYSTAL GROWTH
    • C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B29/00—Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
    • C30B29/10—Inorganic compounds or compositions
    • C30B29/40—AIIIBV compounds wherein A is B, Al, Ga, In or Tl and B is N, P, As, Sb or Bi
    • C30B29/403—AIII-nitrides
    • H10P14/24—
    • H10P14/2901—
    • H10P14/3416—
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10H—INORGANIC LIGHT-EMITTING SEMICONDUCTOR DEVICES HAVING POTENTIAL BARRIERS
    • H10H20/00—Individual inorganic light-emitting semiconductor devices having potential barriers, e.g. light-emitting diodes [LED]
    • H10H20/80—Constructional details
    • H10H20/81—Bodies
    • H10H20/822—Materials of the light-emitting regions
    • H10H20/824—Materials of the light-emitting regions comprising only Group III-V materials, e.g. GaP
    • H10H20/825—Materials of the light-emitting regions comprising only Group III-V materials, e.g. GaP containing nitrogen, e.g. GaN

Definitions

  • the present invention relates to a novel process for producing (Al 1 Ga) N and AIGaN single crystals by means of a modified HVPE process.
  • AIGaN stands for Al x Gai -x N with 0 ⁇ x ⁇ 1 and (Al 1 Ga) N is AIN or GaN.
  • Gallium nitride is a so-called Ill-V compound semiconductor with a large electronic band gap, which is used in optoelectronics in particular for blue, white and green LEDs as well as for high-power, high-temperature and high-frequency field effect transistors.
  • Ml-N materials have their own substrates in sufficient quality and quantity are not available, so that sapphire or silicon carbide are currently mostly used as substrates. As a result, the crystal lattices of the substrate and the layer do not match.
  • the defects that occur in heteroepitaxy on foreign substrates, such as sapphire and SiC, in the Group III nitrides are predominantly dislocations that propagate in the direction of growth along the c-axis. For this reason, the defect density in a homogeneous growth reduces only slowly with increasing layer thickness. However, if the surface is structured so that lateral growth perpendicular to the c-axis is possible, the dislocations do not continue, as a result of which the defect densities in the laterally grown regions are markedly lower. A homogeneous however, low dislocation density over the entire substrate is not produced therewith.
  • HVPE hydride vapor phase epitaxy
  • HVPE hydrogen chloride
  • gallium is reacted at high temperature in the range of about 700-900 0 C to gallium chloride, this continues to flow and meets in the course together with gaseous ammonia on the support material, which is also called substrate.
  • this mixture reacts to GaN. It is deposited on the support and grows into a GaN layer. Typical growth rates achieved with good material quality are between 50 and 150 ⁇ m / h.
  • HVPE is described, for example, in Motoki et al, Jpn. J. Appl. Phys., Part 2, 40 (2B): L140,
  • US-A-6,440,823 (Vaudo et al.) Discloses a HVPE process for producing GaN single crystals. Vaudo et al. describe a HVPE process for growing GaN at temperatures of 1010 0 C maximum and a 2-step HVPE process for growing (Al 1 Ga 1 In) N, wherein the cultivation temperature in the first step is at most 1020 0 C and in subsequent step can be between 1020 0 C and 125O 0 C.
  • an HVPE method is thus comprising the following measures: a) providing a mixture of (AI, Ga) and In metal b) conversion of the metals in accordance with a) with hydrogen compounds of the halogens, at temperatures ranging from 500 0 C to 95O 0 C to the (Al, Ga) / In halides, c) supplying hydrogen compounds of the elements of the V main group of the elements of the Periodic Table, d) reacting the (Al 1 Ga) In halides formed according to b) with the hydrogen compounds according to c) on a substrate at temperatures in the range of 900 ° C to 1200 ° C to (Al, Ga) N and deposition on the substrate, e) deriving the excess starting materials and the gaseous waste products formed.
  • a second source may be used with liquid AI or a mixture of liquid AI and liquid In.
  • Suitable HVPE reactors in which the process according to the invention can be carried out are obtainable, for example, from Aixtron. These are so-called quartz horizontal hot wall reactors, which are located in a multi-zone furnace.
  • An advantage of the said method is that the transport of In by means of HCl In reaches the surface of the growing crystal, where it increases the surface mobility of the growth species by virtue of its property as surfactant. The latter leads to increased lateral growth and ultimately to a better crystal quality.
  • the metals provided in step a) are (AI, Ga) and metals of high purity. This is at least 99.999% by weight.
  • the ratio In (l) / Ga (l) or Al (I) is chosen such that the In content in the produced (Al 1 Ga) N single crystal is less than 2 ⁇ 10 16 at / cm 3 .
  • the molar ratio in (l) / Ga (l) or AI (I) to the source to 1x10 is "1, preferably 1x10" 3, in particular up to 1x10 ⁇ . 6
  • the mixture of Al and / or Ga and In is presented together in a crucible.
  • the metals are previously mixed and largely homogenized.
  • Ga and / or Al and In are mixed in the melt.
  • In is melted and mixed with Ga and / or Al.
  • the Ga and / or Al can also be added as a melt or the metals are added to the in-melt.
  • the loaded crucible is then retracted into the HVPE apparatus and the device is closed. Subsequently, the apparatus is evacuated several times and charged with inert gas. Before heating, an atmosphere of inert gas / hydrogen is set. Subsequently, the temperature in the crucible is raised to 500 0 C to 950 0 C and fed the hydrogen compounds of the halogens.
  • the hydrogen compounds of the halogens are usually fed in a protective gas stream. The content of hydrogen compounds of the halogens in the protective gas flow is adjusted via the flow rates. This is up to
  • the total pressure is set in the atmospheric pressure range up to about 50 mbar, preferably in the range 50 to 100 mbar, in particular in the range 700 to 100 mbar.
  • the ratio of the elements of group V to III is> 1, preferably in the range 1 to 100, in particular in the range 10-40.
  • the hydrogen compounds of the halogens are preferably gaseous hydrogen halides, in particular HCl, HBr, HF and / or Hl, particularly preferably HCl.
  • Reaction of the metals with hydrogen compounds of the halogens in step b) takes place at temperatures in the range from 500 ° C. to 950 ° C., preferably in the range from 800 ° C. to 900 ° C.
  • the supply of the hydrogen compounds of the elements of the V main group of the elements of the Periodic Table in step c) is effected by feeding into a protective gas stream.
  • the content of hydrogen compounds in the protective gas stream results from the above-mentioned ratio of the elements of group V to III.
  • the hydrogen compounds are preferably gaseous compounds or those which have a sufficient partial vapor pressure under HVPE conditions.
  • Suitable hydrogen compounds are saturated, acyclic azanes of the composition N n H n + 2 , in particular ammonia (NH 3 ), and unsaturated, acyclic Azene of the composition N n H n and other not explicitly mentioned NH compounds which decompose with the elimination of ammonia.
  • the substrate used are all suitable materials. Suitable substrates are sapphire, silicon, silicon carbides, diamond, lithium gallates, lithium aluminates, zinc oxides, spinels, magnesium oxides, ScAIMgO 4 , GaAs, GaN, AlN and the substrates mentioned in US-A-5,563,428. Sapphire, SiC, GaN, Si 1 GaAs are preferred.
  • reaction in accordance with b) AI formed and / or Ga / In halides with the hydrogen compounds according to c) takes place at temperatures in the range from 900 0 C to 1200 0 C, preferably in the range of 1020 ° C to 1070 ° C.
  • the formation and deposition of the single crystal takes place directly on the substrate.
  • the by-products formed in the formation of the (AI, Ga) N, e.g. HCl, are discharged with the carrier gas stream. The same applies to unreacted reagents.
  • the carrier gases used are nitrogen and hydrogen, it being possible for the hydrogen concentration to be in the range of 0-100% by volume and more preferably between 30 and 70% by volume.
  • growth rates of 20 ⁇ m / h to 1 mm / h are detected in (Al, Ga) N single crystals, preferably from 150 to 300 ⁇ m / h, so that this is suitable for commercial production.
  • N 1 Ga N single crystals of high quality can be produced.
  • the resulting single crystals show a defect density of less than 1 ⁇ 10 7 , preferably less than 1 ⁇ 10 6 defects per cm 2 .
  • the In content is less than 2 ⁇ 10 16 at / cm 3 .
  • the (Al.Ga) N single crystals produced by means of the method according to the invention show a growth surface whose normal with respect to the c-axis has a tilt of 0.1 ° to 30 °.
  • the Nl-V compound semiconductors produced by means of the method according to the invention are used in optoelectronics, in particular for blue, white and green LEDs and laser diodes, as well as for high-power, high-temperature and high-frequency field effect transistors, so that components for optoelectronics are also provided by the invention are.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von (Al,Ga)N- und AlGaN-Einkristallen mittels eines modifizierten HVPE-Verfahrens, sowie (Al,Ga)N- und AlGaN-Einkristalle hoher Güte. Die mittels des erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten III-V-Verbindungshalbleiter werden in der Optoelektronik, insbesondere für blaue, weiße und grüne LEDs, sowie für Hochleistungs-, Hochtemperatur- und Hochfrequenzfeldeffekt-transistoren verwendet.

Description

Verfahren zur Herstellung von (AI1Ga)N Kristallen
Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von (AI1Ga)N- und AIGaN-Einkristallen mittels eines modifizierten HVPE-Verfahrens. Dabei steht AIGaN abkürzend für AlxGai-xN mit 0 < x < 1 und (AI1Ga)N bedeutet AIN oder GaN.
Galliumnitrid (GaN) ist ein sogenannter Ill-V-Verbindungshalbleiter mit großer elektronischer Bandlücke, der in der Optoelektronik insbesondere für blaue, weiße und grüne LEDs sowie für Hochleistungs-, Hochtemperatur- und Hochfrequenzfeldeffekt-transistoren Verwendung findet.
Ein Problem des Wachstums von Ml-N Materialien ist, dass Eigensubstrate in ausreichender Qualität und Stückzahl nicht verfügbar sind, so dass momentan meist Saphir oder Siliziumcarbid als Substrate verwendet werden. Das hat zur Folge, dass die Kristallgitter des Substrates und der Schicht nicht aufeinanderpassen.
Durch geschickte Prozessführung, beispielsweise über eine SiO2-Maske oder geeignete Pufferschichten, kann trotzdem erreicht werden, dass eine monokristalline Schicht erzeugt wird, welche jedoch mit sehr vielen Kristalldefekten behaftet ist.
Bei den Defekten, die bei der Heteroepitaxie auf Fremdsubstraten, wie Saphir und SiC, in den Gruppe III Nitriden auftreten, handelt es sich überwiegend um Versetzungen, die sich in der Wachstumsrichtung entlang der c-Achse ausbreiten. Aus diesem Grund reduziert sich die Defektdichte bei einem homogenen Wachstum mit zunehmender Schichtdicke nur langsam. Wird jedoch die Oberfläche strukturiert, so dass ein laterales Wachstum senkrecht zur c-Achse möglich ist, so setzen sich die Versetzungen nicht fort, wodurch die Defektdichten in den lateral gewachsenen Bereichen deutlich geringer sind. Eine homogen niedrige Versetzungsdichte über dem gesamten Substrat wird damit jedoch nicht erzeugt.
Eine Alternative zu letzterem ist die Verwendung von Ml-N Substraten mit niedriger Versetzungsdichte. Die bei der Herstellung von A(lll)-B(V)-Einkristallen (z.B. GaAs oder InP) üblichen Methoden, d.h. die Herstellung aus der Schmelze, sind im Fall von GaN jedoch nicht möglich. Der Grund dafür ist, dass der Stickstoff im Material bei den erforderlichen Wachstumstemperaturen einen immens hohen Dampfdruck hat. Dieser müsste dann in einer solchen Kristallzuchtapparatur eingestellt werden, was ein wirtschaftliches Arbeiten kaum ermöglicht.
Bei der Suche nach wirtschaftlichen Herstellungsverfahren für defektarme GaN- Einkristallmaterialien scheint die seit langem bekannte Hydrid-Gasphasenepitaxie (HVPE) erfolgversprechend. Bei der HVPE werden die Verbindungshalbleitermaterialien aus den metallisch vorliegenden Quellen der Gruppe IM Elemente und Wasserstoffverbindungen der Gruppe V Elemente des Halbleiterkristalls hergestellt.
Dabei wird Chlorwasserstoff (HCl) und Gallium bei hoher Temperatur im Bereich von ca. 700-9000C zu Galliumchlorid umgesetzt, dieses strömt weiter und trifft im weiteren Verlauf zusammen mit gasförmigem Ammoniak auf das Trägermaterial, das auch Substrat genannt wird. Bei kontrolliertem Druck und hohen Temperaturen reagiert dieses Gemisch zu GaN. Es wird auf dem Träger abgeschieden und wächst zu einer GaN-Schicht. Typische Wachstumsraten, die mit guter Materialqualität erzielt werden, liegen zwischen 50 und 150 μm/h. Eine derartige HVPE wird beispielsweise in Motoki et al, Jpn. J. Appl. Phys., Part 2 , 40(2B):L140,
Februar 2001 , und in Tomita et al., phys. stat. sol. (a), 194(2):563, Dezember 2002 beschrieben.
Die von anderen IM-V Halbleiterkristallen bekannte Kristallqualität und - homogenität ist bis jetzt jedoch noch nicht erreicht worden. Aus US-A-6,440,823 (Vaudo et al.) ist ein HVPE Verfahren zur Herstellung von GaN Einkristallen bekannt. Vaudo et al. beschreiben ein HVPE-Verfahren zur Züchtung von GaN bei Temperaturen von maximal 10100C sowie ein 2-Schritt- HVPE-Verfahren zur Züchtung von (AI1Ga1In)N, wobei die Züchtungstemperatur im ersten Schritt maximal 10200C beträgt und im nachfolgenden Schritt zwischen 10200C und 125O0C liegen kann. Zur Züchtung von (AI1Ga1In)N werden mehrere Sequenzen von Metall-Quellen (Metall= Al1 Ga oder In) beschrieben, über die gasförmiges HCl geleitet wird. Dies Verfahren ist sehr aufwendig und hat einen hohen Platzbedarf in der entsprechenden Apparatur, was erhebliche wirtschaftliche Nachteile zur Folge hat.
Des Weiteren beschreiben Yu et al. (Journal of Ceramic Processing Research, Vol. 7, No. 2, Seite 180-182 (2006) ein HVPE-Verfahren zur Herstellung von GaN- Schichten unter Verwendung von Indium-Metall. Auch hier wird das Indium in einem separaten Tigel eingesetzt, was einen erheblichen kontinuierlichen Optimierungsaufwand während der Durchführung des Verfahrens bedeutet. Zudem werden Indiumatome im Einkristall eingebaut und nur In-dotierte GaN- Kristalle erzeugt, die einen In-Gehalt von 5x1016 at/cm3 aufweisen und hinsichtlich ihrer Kristallqualität verbesserungswürdig sind.
Somit besteht ein Bedarf, effizientere Verfahren bereitszustellen, mit denen GaN- Einkristalle in wirtschaftlicher Weise und mit hohen Ausbeuten hergestellt werden können.
Es wurde nunmehr überraschend gefunden, dass (AI,Ga)N-Einkristalle mittels eines modifizierten HVPE-Verfahrens einerseits in hohen Ausbeuten zugänglich sind und andererseits höhere Wachstumsraten und eine sehr gute Kristallqualität beobachtet werden können, so dass eine wirtschaftlichere Herstellung ermöglicht wird. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit ein HVPE Verfahren umfassend die folgenden Maßnahmen: a) Bereitstellen eines Gemisches aus (AI, Ga) und In Metallen b) Umsetzung der Metalle gemäß a) mit Wasserstoffverbindungen der Halogene bei Temperaturen im Bereich von 5000C bis 95O0C zu den (AI, Ga)/In-Halogeniden, c) Zuführen von Wasserstoffverbindungen der Elemente der V. Hauptgruppe der Elemente des Periodensystems, d) Umsetzung der gemäß b) gebildeten (Al1 Ga)ln-Halogeniden mit den Wasserstoffverbindungen gemäß c) an einem Substrat bei Temperaturen im Bereich von 900°C bis 1200°C zu (AI, Ga)N und Abscheidung auf dem Substrat, e) Ableiten des überschüssigen Edukte sowie der gebildeten gasförmigen Abfallprodukte.
Für den Fall der Züchtung von ternärem AIGaN, kann eine zweite Quelle mit flüssigem AI oder einem Gemisch aus flüssigem AI und flüssigem In verwendet werden.
Geeignete HVPE-Reaktoren in denen das erfindungsgemäße Verfahren durchgeführt werden kann, sind beispielsweise von der Fa. Aixtron erhältlich. Es handelt sich hierbei sogenannte horizontale Heißwandreaktoren aus Quarz, welche sich in einem Mehrzonenofen befinden. Ein Vorteil des genannten Verfahrens besteht darin, dass durch den Transport von In mittels HCl In auf die Oberfläche des wachsenden Kristalls gelangt und dort durch seine Eigenschaft als Surfaktant die Oberflächenbeweglichkeit der Wachstumsspezies erhöht. Letzteres führt zu einem verstärkten lateralen Wachstum und damit letztlich zu einer besseren Kristallqualität.
Ein weiterer Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens wird darin gesehen, dass auf bestehende Vorrichtungen zurückgegriffen werden kann und keine aufwendigen Neukonstruktionen erforderlich sind. Dies bedeutet ein deutlich wirtschaftlicheres Verfahren zur Herstellung (AI, Ga)N-Einkristallen mittels HVPE.
Bei den in Schritt a) bereitgestellten Metallen handelt es sich um (AI, Ga) und In Metalle mit hoher Reinheit. Diese beträgt mindestens 99,999 Gew.%. Das Verhältnis In(l)/Ga(l) bzw. AI(I) wird so gewählt, dass der In-Gehalt im erzeugten (Al1 Ga)N-Einkristall weniger als 2x1016 at/cm3 beträgt.
In einer bevorzugten Variante des erfindungsgemäßen Verfahrens beträgt das Molverhältnis In(l)/Ga(l) bzw. AI(I) an der Quelle bis zu 1x10"1, vorzugsweise 1x10" 3, insbesondere bis zu 1x10~6.
Das Gemisch aus AI und/oder Ga und In wird gemeinsam in einem Tiegel vorgelegt. Hierzu werden die Metalle zuvor vermengt und weitgehend homogenisiert. In einer Variante des Verfahrens werden Ga und/oder AI und In in der Schmelze gemischt. Bei dieser Variante wird In geschmolzen und mit Ga und/oder AI versetzt. Das Ga und/oder AI kann ebenfalls als Schmelze zugesetzt werden oder die Metalle werden in die In-Schmelze zugesetzt. Durch die gemeinsame Vorlage des Galliums und/oder Aluminiums und des Indiums werden Bedingungen für das HVPE-Verfahren geschaffen, die ohne ein ständiges Nachjustieren der Verfahrensführung auskommen. Zusätzlich werden die Partialdampfdrücke der gebildeten Halogenide zueinander optimiert, so dass ein gleichmäßigerer Transport ermöglicht wird.
Der beschickte Tiegel wird anschließend in die HVPE-Apparatur eingefahren und die Vorrichtung verschlossen. Anschließend wird die Apparatur mehrfach evakuiert und mit Inertgas beschickt. Vor dem Erhitzen wird eine Atmosphäre aus Inertgas/Wasserstoff eingestellt. Anschließend wird die Temperatur im Tiegelbereich auf 5000C bis 9500C erhöht und die Wasserstoffverbindungen der Halogene zugeführt. Die Wasserstoffverbindungen der Halogene werden üblicherweise in einem Schutzgasstrom eingespeist. Der Gehalt an Wasserstoffverbindungen der Halogene im Schutzgasstrom wird über die Flussraten eingestellt. Diese beträgt bis zu
500 sccm an Wasserstoffverbindungen der Halogene. Je nach Dimension der HVPE-Apparatur sind aber auch höhere Flussraten möglich.
Der Gesamtdruck wird im Bereich Atmosphärendruck bis etwa 50mbar, bevorzugt im Bereich 50 bis lOOOmbar, insbesondere im Bereich 700 bis lOOOmbar, eingestellt.
Das Verhältnis der Elemente der Gruppe V zu III beträgt > 1 , bevorzugt im Bereich 1 bis 100, insbesondere im Bereich 10-40.
Bei den Wasserstoffverbindungen der Halogene handelt es sich vorzugsweise um gasförmigen Halogenwasserstoff, insbesondere um HCl, HBr, HF und/oder Hl, besonders bevorzugt um HCl.
Umsetzung der Metalle mit Wasserstoffverbindungen der Halogene in Schritt b) erfolgt bei Temperaturen im Bereich von 5000C bis 9500C, vorzugsweise im Bereich von 8000C bis 9000C.
Die Zuführung der Wasserstoffverbindungen der Elemente der V. Hauptgruppe der Elemente des Periodensystems in Schritt c) erfolgt durch Einspeisung in einen Schutzgasstrom. Der Gehalt an Wasserstoffverbindungen im Schutzgasstrom ergibt sich aus dem oben genannten Verhältnis der Elemente der Gruppe V zu III.
Bei den Wasserstoffverbindungen handelt es sich vorzugsweise um gasförmige Verbindungen bzw. solche die unter HVPE Bedingungen einen ausreichenden Partialdampfdruck aufweisen. Geeignete Wasserstoffverbindungen sind gesättigte, acyclische Azane der Zusammensetzung NnHn+2, insbesondere Ammoniak (NH3), sowie ungesättigte, acyclische Azene der Zusammensetzung NnHn und weitere nicht explizit genannte NH-Verbindungen, welche unter Eliminierung von Ammoniak zerfallen.
Als Substrat werden alle geeigenten Materialien eingesetzt. Geeignete Substrate sind Saphir, Silizium, Siliziumcarbide, Diamant, Lithiumgallate, Lithiumaluminate, Zinkoxide, Spinelle, Magnesiumoxide, ScAIMgO4, GaAs, GaN, AIN sowie die in US-A-5,563,428 genannten Substrate. Bevorzugt werden Saphir, SiC, GaN, Si1 GaAs.
Die Umsetzung der gemäß b) gebildeten AI und/oder Ga/In-Halogeniden mit den Wasserstoffverbindungen gemäß c) erfolgt bei Temperaturen im Bereich von 9000C bis 12000C, vorzugsweise im Bereich von 1020°C bis 1070°C. Die Bildung und Abscheidung des Einkristalls erfolgt direkt auf dem Substrat.
Die bei der Bildung des (AI, Ga)N entstehenden Nebenprodukte, wie z.B. HCl, werden mit dem Trägergasstrom ausgeschleust. Gleiches gilt für nicht umgesetzte Reagenzien.
Als Trägergase kommen Stickstoff und Wasserstoff zum Einsatz, wobei die Wasserstoffkonzentration im Bereich von 0-100 Volumen% sowie weiter bevorzugt zwischen 30 und 70 Volumen% liegen kann.
Mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens werden bei (AI,Ga)N-Einkristallen Wachstumsraten von 20μm/h bis 1mm/h detektiert, vorzugsweise von 150 bis 300μm/h, so dass dieses für ein kommerzielle Herstellung geeignet ist.
Mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens sind (AI1Ga)N Einkristalle hoher Güte herstellbar. Die erhaltenen Einkristalle zeigen eine Defektdichte von kleiner 1 x 107, bevorzugt kleiner 1x106 Defekte pro cm2. Der In-Gehalt beträgt weniger als 2x1016 at/cm3. Des Weiteren zeigen die mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens hergestellten (AI.Ga)N Einkristalle eine Wachstumsoberfläche, deren Normale gegenüber der c-Achse eine Verkippung von 0.1 ° bis 30° aufweist.
Die mittels des erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Nl-V- Verbindungshalbleiter werden in der Optoelektronik, insbesondere für blaue, weiße und grüne LEDs und Laserdioden, sowie für Hochleistungs-, Hochtemperatur- und Hochfrequenzfeldeffekt-transistoren verwendet, so dass auch Bauteile für die Optoelektronik Gegenstand der Erfindung sind.

Claims

Patentansprüche
1. HVPE Verfahren zur Herstellung von (AI, Ga)N- und AIGaN-Einkristallen umfassend die Maßnahmen: a) Bereitstellen eines Gemisches aus (AI, Ga) und In Metallen b) Umsetzung der Metalle gemäß a) mit Wasserstoffverbindungen der Halogene bei Temperaturen im Bereich von 5000C bis 9500C zu den (AI, Ga)/In-Halogeniden, c) Zuführen von Wasserstoffverbindungen der Elemente der V. Hauptgruppe der Elemente des Periodensystems, d) Umsetzung der gemäß b) gebildeten (AI, Ga)ln-Halogeniden mit den Wasserstoffverbindungen gemäß c) an einem Substrat bei Temperaturen im Bereich von 9000C bis 1200°C zu (AI, Ga)N und Abscheidung auf dem Substrat, e) Ableiten des überschüssigen Edukte sowie der gebildeten gasförmigen Abfallprodukte.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Aluminium in einem separatem Tiegel vorgelegt wird.
3. Verfahren gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Molverhältnis In(l)/Ga(l) bzw. AI(I) an der Quelle bis zu 1x10'\ vorzugsweise 1x10'3, insbesondere bis zu 1x10~6. beträgt.
4. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Gemisch aus AI und/oder Ga und In gemeinsam in einem Tiegel vorgelegt wird.
5. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die in Maßnahme a) eingesetzten Metalle zuvor vermengt und weitgehend homogenisiert wurden.
6. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die in Maßnahme a) eingesetzten Metalle zuvor in der Schmelze gemischt werden.
7. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Umsetzung in Schritt b) bei Temperaturen im Bereich von 8000C bis 9000C erfolgt.
8. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass als Substrate Saphir, Silizium, Siliziumcarbide, Diamant, Lithiumgallate, Lithiumaluminate, Zinkoxide, Spinelle, Magnesiumoxide, ScAIMgO4, GaAs, GaN, AIN eingesetzt werden.
9. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Umsetzung in Schritt c) bei Temperaturen im Bereich von 1020°C bis 10700C erfolgt.
10. (AI, Ga)N- und AIGaN-Einkristalle mit einer Defektdichte von kleiner 1 x 107 Defekten pro cm2 und einem In-Gehalt von weniger als 2x1016 at/cm3 erhältlich durch ein Verfahren umfassend die Schritte: a) Bereitstellen eines Gemisches aus (AI, Ga) und In Metallen, b) Umsetzung der Metalle gemäß a) mit Wasserstoffverbindungen der Halogene bei Temperaturen im Bereich von 5000C bis 9500C zu den (AI, Ga)/In-Halogeniden, c) Zuführen von Wasserstoffverbindungen der Elemente der V. Hauptgruppe der Elemente des Periodensystems, d) Umsetzung der gemäß b) gebildeten (AI, Ga)ln-Halogeniden mit den Wasserstoffverbindungen gemäß c) an einem Substrat bei Temperaturen im Bereich von 900°C bis 1200°C zu (AI, Ga)N und Abscheidung auf dem Substrat, e) Ableiten des überschüssigen Edukte sowie der gebildeten gasförmigen Abfallprodukte.
11. (AI, Ga)N- und AIGaN-Einkristalle gemäß Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass diese eine Wachstumsoberfläche aufweisen, deren Normale gegenüber der c-Achse eine Verkippung von 0.1 ° bis 30° aufweist.
12. Verwendung der (AI, Ga)N- und AIGaN-Einkristalle gemäß Anspruch 10 oder 11 in der Optoelektronik, insbesondere für blaue, weiße und grüne LEDs und Laserdioden sowie für Hochleistungs-, Hochtemperatur- und Hochfrequenzfeldeffekt-transistoren.
13. Bauelement für die Optoelektronik, insbesondere blaue, weiße und grüne LEDs und Laserdioden, sowie Hochleistungs-, Hochtemperatur- und Hochfrequenzfeldeffekt-transistoren enthaltend (AI, Ga)N- oder AIGaN- Einkristalle gemäß Anspruch 10 oder 11.
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