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WO2008157291A3 - Formes cristallines du (3aα,4β,5α,7β,7aα)-4-(octahydro-5-éthylsulfonamido-4,7-diméthyl-1,3-dioxo-4,7-époxy-2h-isoindol-2-yl)-2-(trifluorométhyl)benzonitrile et procédé de préparation de celles-ci - Google Patents

Formes cristallines du (3aα,4β,5α,7β,7aα)-4-(octahydro-5-éthylsulfonamido-4,7-diméthyl-1,3-dioxo-4,7-époxy-2h-isoindol-2-yl)-2-(trifluorométhyl)benzonitrile et procédé de préparation de celles-ci Download PDF

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WO2008157291A3
WO2008157291A3 PCT/US2008/066835 US2008066835W WO2008157291A3 WO 2008157291 A3 WO2008157291 A3 WO 2008157291A3 US 2008066835 W US2008066835 W US 2008066835W WO 2008157291 A3 WO2008157291 A3 WO 2008157291A3
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WO
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ethylsulfonamido
isoindol
octahydro
benzonitrile
dioxo
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Ceased
Application number
PCT/US2008/066835
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English (en)
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WO2008157291A2 (fr
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David James Kacsur
Ehrlic Lo
Richard A Rampulla
Jianji Wang
Chenkou Wei
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Bristol Myers Squibb Co
Original Assignee
Bristol Myers Squibb Co
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
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Abstract

L'invention concerne des formes cristallines du (3aα,4β,5α,7β,7aα)-4-(octahydro-5-éthylsulfonamido-4,7-diméthyl-1,3-dioxo-4,7-époxy-2H-isoindol-2-yl)-2-(trifluorométhyl)benzonitrile. L'invention concerne également au moins une composition pharmaceutique comprenant au moins une forme cristalline du (3aα,4β,5α,7β,7aα)-4-(octahydro-5-éthylsulfonamido-4,7-diméthyl-1,3-dioxo-4,7-époxy-2H-isoindol-2-yl)-2-(trifluorométhyl)benzonitrile; au moins un procédé d'utilisation d'au moins une forme cristalline du (3aα,4β,5α,7β,7aα)-4-(octahydro-5-éthylsulfonamido-4,7-diméthyl-1,3-dioxo-4,7-époxy-2H-isoindol-2-yl)-2-(trifluorométhyl)benzonitrile pour traiter un cancer et/ou d'autres maladies prolifératives; et des procédés pour préparer les formes cristallines du (3aα,4β,5α,7β,7aα)-4-(octahydro-5-éthylsulfonamido-4,7-diméthyl-1,3-dioxo-4,7-époxy-2H-isoindol-2-yl)-2-(trifluorométhyl)benzonitrile.
PCT/US2008/066835 2007-06-15 2008-06-13 Formes cristallines du (3aα,4β,5α,7β,7aα)-4-(octahydro-5-éthylsulfonamido-4,7-diméthyl-1,3-dioxo-4,7-époxy-2h-isoindol-2-yl)-2-(trifluorométhyl)benzonitrile et procédé de préparation de celles-ci Ceased WO2008157291A2 (fr)

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