WO2005097232A1

WO2005097232A1 - 薬液注入システム

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Publication number: WO2005097232A1
Application number: PCT/JP2005/005216
Authority: WO
Inventors: Yasufumi Saitoh; Kazumasa Masuda
Original assignee: Nemoto Kyorindo Co Ltd
Current assignee: Nemoto Kyorindo Co Ltd
Priority date: 2004-04-05
Filing date: 2005-03-23
Publication date: 2005-10-20
Anticipated expiration: 2006-10-05
Also published as: JPWO2005097232A1; JP4654180B2; CN1942208A; EP1736189A1; CN100500234C; EP1736189A4; US20080287785A1

Abstract

　薬液シリンジが薬液注入装置に適切に装着されていることと、その薬液シリンジに薬液が充填されていることの、両方を一度に確認することができる、薬液注入システムを提供する。　透明な薬液Ｌが充填されている薬液シリンジ２００を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄４００が、薬液シリンジ２００の下面と薬液注入装置１００の上面とに分割されて表記されている。このため、薬液注入装置１００に薬液シリンジ２００が適切に保持されると、薬液シリンジ２００の下面と薬液注入装置１００の上面との図柄が適切に合成され、このような状態で薬液シリンジ２００に透明な薬液が充填されていると、合成された図柄が所定の形状として薬液シリンジ２００の上方から視認されるので、この視認により薬液シリンジ２００が適切に保持されていることと薬液Ｌが充填されていることの両方を一度に確認することができる。

Description

明細書

薬液注入システム

技術分野

[0001] 本発明は、薬液シリンジのシリンダ部材とピストン部材とを薬液注入装置で相対移動させて被験者に薬液を注入する薬液注入システムに関し、特に、薬液シリンジがシリンダアダプタを介して薬液注入装置に装着される薬液注入システムに関する。背景技術

[0002] 現在、被験者の透視画像を撮像する透視撮像装置としては、 CT(Computed

Tomography)スキャナ、 MRI(Magnetic

Resonance Imagingノ装 ]S、 PET(Positron Emission Tomography)装、 ¾PECT (Single Photon

Emission Computed Tomography)装置、超音波診断装置、アンギオ装置、 MRA(MR Angio)装置、等がある。

[0003] 上述のような装置を使用するとき、被験者に造影剤や生理食塩水などの薬液を注入することがあり、この注入を自動的に実行する薬液注入装置も実用化されている。上述のような薬液注入装置は注入ヘッドを有しており、この注入ヘッドに薬液シリンジが着脱自在に装着される。

[0004] 薬液シリンジは、薬液が充填される円筒状のシリンダ部材を有しており、このシリンダ部材に円柱状のピストン部材がスライド自在に揷入されている。一般的にシリンダ部材の後端外周には円環状のシリンダフランジが形成されており、ピストン部材の後端外周には円環状のピストンフランジが形成されてレ、る。

[0005] 薬液注入装置を使用する場合、薬液が充填されてレ、る薬液シリンジのシリンダ部材を延長チューブで被験者に連結し、その薬液シリンジを薬液注入装置の注入ヘッドに装着する。一般的な薬液注入装置では、薬液シリンジのシリンダ部材およびシリンダフランジに対応した形状の凹部が注入ヘッドの上面に形成されているので、この凹部にシリンダ部材およびシリンダフランジを装填すれば薬液シリンジが保持される。

[0006] さらに、薬液注入装置はピストン駆動機構によりピストンフランジをシリンダ部材とは別個に保持し、そのピストン駆動機構でピストン部材をスライドさせる。これで薬液シリンジから被験者に薬液を注入することができ、必要により薬液シリンジに薬液タンクから薬 f夜を吸入することもできる。

[0007] ただし、上述のような薬液注入装置は、一般的に各種形状の複数種類の薬液シリンジを装着するため、注入ヘッドの凹部は最大サイズの薬液シリンジのシリンダ部材に対応しており、最大以外のサイズの薬液シリンジは各々に専用のシリンダアダプタがシリンダ部材に装着されて注入ヘッドの凹部に装填される。

[0008] このようなシリンダアダプタも、一般的に注入ヘッドと同様に装着されるシリンダ部材とシリンダフランジとに対応した凹部が上面に形成されており、その凹部で薬液シリンジのシリンダ部材とシリンダフランジとが保持される。また、シリンダアダプタの下面は最大サイズの薬液シリンジのシリンダ部材とシリンダフランジと同様な外形に形成されており、注入ヘッドの凹部に装填される。

[0009] なお、上述のような薬液注入装置は、本出願人などにより過去に発明されて出願されている (例えば、特許文献 1， 2参照)。

特許文献 1 :特開 2002-11096号

特許文献 2：特開 2002-102343号

発明の開示

発明が解決しょうとする課題

[0010] 上述のような薬液注入装置は、シリンダ部材が注入ヘッドの凹部に直接に装着されることで、または、シリンダ部材が凹部に装着されたシリンダアダプタを注入ヘッドの凹部に装着することで、薬液シリンジを保持する。しかし、このような凹部への装着だけでは完全な保持は困難であるため、装着が不完全な状態となる可能性があり、注入作業の実行中に薬液シリンジが脱落する可能性もある。

[0011] このような課題を解決するため、例えば、薬液シリンジのシリンダフランジの左右両端となる位置に凹部を形成しておくとともに、左右方向に弾性変形する一対の弹発ァームを注入ヘッドゃシリンダフランジに装着しておき、この一対の弹発アームでシリンダフランジの凹部を左右方向から弾発的に保持することが実施されている。

[0012] また、薬液シリンジのシリンダフランジの上下両端となる位置を平坦に形成しておくとともに、左右方向に開閉自在な一対のクランプ機構を注入ヘッドゃシリンダフランジに搭載しておき、この一対のクランプ機構でシリンダフランジを左右方向から保持することあ実施されてレ、る。

[0013] しかし、これらの機構では何れもシリンダ部材の上下方向が規定されており、その上下方向が適切な状態で薬液シリンジがシリンダ保持機構に装着される必要がある。このため、シリンダ部材の上下方向が適切でなレ、状態で薬液シリンジがシリンダ保持機構に装着されると、シリンダフランジの凹部に弾発アームが係合しない状態や、クランプ機構が適切に閉止されない状態となり、薬液シリンジの保持が不完全となる。

[0014] また、一般的な薬液シリンジは、薬液の充填を確認しやすレ、ようにシリンダ部材が無色透明なガラスや樹脂で形成されているが、そこに充填される生理食塩水や造影剤などの薬液も無色透明なことがある。

[0015] このような場合、シリンダ部材を介して視認される風景の屈折加減などで薬液の充填が確認されるが、不注意から薬液が充填されていない薬液シリンジが充填されてレ、ると判断されることがある。この場合、空気が充填されている薬液シリンジが薬液注入装置に装填されて被験者の血管に連結されることになり、被験者の血管に空気が注入される医療事故の原因となる。

[0016] 本発明は上述のような課題に鑑みてなされたものであり、薬液シリンジが薬液注入装置に適切に装着されていることと、その薬液シリンジに薬液が充填されていることの、両方を一度に確認することができる、薬液注入システムを提供することを目的とする課題を解決するための手段

[0017] 本発明の第 1の薬液注入システムは、薬液注入装置と薬液シリンジとを有している。

薬液シリンジは、少なくとも下面となる位置が規定されている透明なシリンダ部材と、このシリンダ部材にスライド自在に挿入されているピストン部材と、を有しており、薬液注入装置は、上方から装着される薬液シリンジのシリンダ部材を下面が下方に位置する状態に着脱自在に保持するシリンダ保持機構と、薬液シリンジの保持されたシリンダ部材に対してピストン部材を相対移動させるピストン駆動機構と、を有している。ただし、透明な薬液が充填されているシリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が、シリンダ部材の下面と、シリンダ保持機構の上面と、に分割されて表記されているので、シリンダ保持機構にシリンダ部材が適切に保持されると、シリンダ部材の下面とシリンダ保持機構の上面との図柄が適切に合成され、このような状態でシリンダ部材に透明な薬液が充填されていると、合成された図柄が所定の形状としてシリンダ部材の上方から視認される。

[0018] 本発明の第 2の薬液注入システムは、薬液注入装置と各種サイズの薬液シリンジと少なくとも 1種類のシリンダアダプタとを有している。シリンダアダプタは、最大以外のサイズの薬液シリンジごとに形成されており、上方から装着されるシリンダ部材を下面が下方に位置する状態に着脱自在に保持する。薬液注入装置のシリンダ保持機構は、上方から装着される最大サイズの薬液シリンジと、シリンダアダプタを介して上方力装着される最大以外のサイズの薬液シリンジと、のシリンダ部材を下面が下方に位置する状態に着脱自在に保持する。ただし、透明な薬液が充填されているシリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が、シリンダ部材の下面と、シリンダ保持機構の上面と、に分割されて表記されており、シリンダアダプタが透明に形成されている。このため、シリンダ保持機構にシリンダ部材がシリンダアダプタを介するなどして適切に保持されると、シリンダ部材の下面とシリンダ保持機構の上面との図柄が適切に合成され、このような状態でシリンダ部材に透明な薬液が充填されていると、合成された図柄が所定の形状としてシリンダ部材の上方から視認される

[0019] 本発明の第 3の薬液注入システムも、薬液注入装置と各種サイズの薬液シリンジと少なくとも 1種類のシリンダアダプタとを有してレ、るが、シリンダアダプタが不透明に形成されている。そして、透明な薬液が充填されているシリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が、最大サイズの薬液シリンジのシリンダ部材の下面と、シリンダ保持機構の上面と、に分割されて表記されており、透明な薬液が充填されているシリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が、最大以外のサイズの薬液シリンジのシリンダ部材の下面と、対応するシリンダァダプタの上面とに、分割されて表記されている。このため、シリンダ保持機構に最大サイズの薬液シリンジのシリンダ部材が適切に保持されると、シリンダ部材の下面とシリンダ保持機構の上面との図柄が適切に合成され、このような状態でシリンダ部材に透明な薬液が充填されていると、合成された図柄が所定の形状としてシリンダ部材の上方力も視認される。また、最大以外のサイズの薬液シリンジのシリンダ部材がシリンダァダプタに適切に保持されると、シリンダ部材の下面とシリンダアダプタの上面との図柄が適切に合成され、このような状態でシリンダ部材に透明な薬液が充填されていると、合成された図柄が所定の形状としてシリンダ部材の上方から視認される。

[0020] 本発明の第 4の薬液注入システムも、薬液注入装置と各種サイズの薬液シリンジと少なくとも 1種類のシリンダアダプタとを有してレ、るが、シリンダアダプタが透明に形成されている。そして、透明な薬液が充填されているシリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が、最大以外のサイズの薬液シリンジのシリンダ部材の下面と、対応するシリンダアダプタと、シリンダ保持機構の上面と、に分割されて表記されており、最大以外のサイズの薬液シリンジのシリンダ部材の下面と対応するシリンダアダプタとの図柄を合成した図柄が、最大サイズの薬液シリンジのシリンダ部材の下面に表記されている。このため、シリンダ保持機構に最大サイズの薬液シリンジのシリンダ部材が適切に保持されると、シリンダ部材の下面とシリンダ保持機構の上面との図柄が適切に合成され、このような状態でシリンダ部材に透明な薬液が充填されてレ、ると、合成された図柄が所定の形状としてシリンダ部材の上方から視認される。また、最大以外のサイズの薬液シリンジのシリンダ部材がシリンダアダプタを介してシリンダ保持機構に適切に保持されると、シリンダ部材の下面とシリンダアダプタとシリンダ保持機構の上面との図柄が適切に合成され、このような状態でシリンダ部材に透明な薬液が充填されてレ、ると、合成された図柄が所定の形状としてシリンダ部材の上方から視認される。

[0021] なお、本発明では上下方向を規定しているが、これは方向の相対関係を簡単に説明するために便宜的に規定したものであり、本発明を実施する場合の製造時や使用時の方向を限定するものではない。

発明の効果

[0022] 本発明の第 1の薬液注入システムでは、透明な薬液が充填されているシリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が、シリンダ部材の下面と、シリンダ保持機構の上面と、に分割されて表記されていることにより、シリンダ保持機構にシリンダ部材が適切に保持されると、シリンダ部材の下面とシリンダ保持機構の上面との図柄が適切に合成され、このような状態でシリンダ部材に透明な薬液が充填されてレ、ると、合成された図柄が所定の形状としてシリンダ部材の上方から視認されるので、この視認により薬液シリンジがシリンダ保持機構に適切に保持されていることとシリンダ部材に薬液が充填されていることとの両方を一度に確認することができる。

[0023] 本発明の第 2の薬液注入システムでは、透明な薬液が充填されているシリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が、シリンダ部材の下面と、シリンダ保持機構の上面と、に分割されて表記されており、シリンダアダプタが透明に形成されてレ、ることにより、シリンダ保持機構にシリンダ部材がシリンダアダプタを介するなどして適切に保持されると、シリンダ部材の下面とシリンダ保持機構の上面との図柄が適切に合成され、このような状態でシリンダ部材に透明な薬液が充填されていると、合成された図柄が所定の形状としてシリンダ部材の上方から視認されるので、この視認により薬液シリンジがシリンダ保持機構に適切に保持されていることとシリンダ部材に薬液が充填されていることとの両方を一度に確認することができる。

[0024] 本発明の第 3の薬液注入システムでは、シリンダアダプタが不透明に形成されており、透明な薬液が充填されているシリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が、最大サイズの薬液シリンジのシリンダ部材の下面と、シリンダ保持機構の上面と、に分割されて表記されており、透明な薬液が充填されているシリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が、最大以外のサイズの薬液シリンジのシリンダ部材の下面と、対応するシリンダアダプタの上面とに、分割されて表記されていることにより、シリンダ保持機構に最大サイズの薬液シリンジのシリンダ部材が適切に保持されると、シリンダ部材の下面とシリンダ保持機構の上面との図柄が適切に合成され、このような状態でシリンダ部材に透明な薬液が充填されていると、合成された図柄が所定の形状としてシリンダ部材の上方から視認されるので、この視認により最大サイズの薬液シリンジがシリンダ保持機構に適切に保持されていることとシリンダ部材に薬液が充填されていることとの両方を一度に確認することができ、また、最大以外のサイズの薬液シリンジのシリンダ部材がシリンダアダプタに適切に保持されると、シリンダ部材の下面とシリンダアダプタの上面との図柄が適切に合成され、このような状態でシリンダ部材に透明な薬液が充填されていると、合成された図柄が所定の形状としてシリンダ部材の上方から視認されるので、この視認により薬液シリンジがシリンダアダプタに適切に保持されていることとシリンダ部材に薬液が充填されていることとの両方を一度に確認することができる。

[0025] 本発明の第 4の薬液注入システムでは、シリンダアダプタが透明に形成されており、透明な薬液が充填されているシリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が、最大以外のサイズの薬液シリンジのシリンダ部材の下面と、対応するシリンダアダプタと、シリンダ保持機構の上面と、に分割されて表記されており、最大以外のサイズの薬液シリンジのシリンダ部材の下面と対応するシリンダアダプタとの図柄を合成した図柄が、最大サイズの薬液シリンジのシリンダ部材の下面に表記されてレ、ることにより、シリンダ保持機構に最大サイズの薬液シリンジのシリンダ部材が適切に保持されると、シリンダ部材の下面とシリンダ保持機構の上面との図柄が適切に合成され、このような状態でシリンダ部材に透明な薬液が充填されていると、合成された図柄が所定の形状としてシリンダ部材の上方から視認されるので、この視認により最大サイズの薬液シリンジがシリンダ保持機構に適切に保持されていることとシリンダ部材に薬液が充填されていることとの両方を一度に確認することができ、また、最大以外のサイズの薬液シリンジのシリンダ部材がシリンダアダプタを介してシリンダ保持機構に適切に保持されると、シリンダ部材の下面とシリンダアダプタとシリンダ保持機構の上面との図柄が適切に合成され、このような状態でシリンダ部材に透明な薬液が充填されてレ、ると、合成された図柄が所定の形状としてシリンダ部材の上方から視認されるので、この視認により薬液シリンジがシリンダアダプタを介してシリンダ保持機構に適切に保持されていることとシリンダ部材に薬液が充填されていることとの両方を一度に確認することができる。

図面の簡単な説明

[0026] [図 1]本発明の実施の形態の薬液注入システムの薬液注入装置に薬液シリンジが装着された状態を示す平面図である。

[図 2]薬液注入システムの外観を示す斜視図である。 [図 3]薬液注入装置の外観を示す斜視図である。

[図 4]薬液注入装置の注入ヘッドに薬液シリンジを着脱する状態を示す斜視図である

[図 5]薬液、：時機構の要部との関係を示す背面図である。

[図 6]注入ヘッドの要部を示す平面図である。

[図 7]薬液シリンジの外観を示す底面図および平面図である。

園 8]第 1の変形例の薬液注入システムの注入ヘッドに薬液シリンジを着脱する状態を示す斜視図である。

[図 9]第 2の変形例の薬液注入システムの薬液：平面図である。

[図 10]第 2の変形例の薬液注平面図である。

[図 11]第 2の変形例の薬液注入システムの薬液注入装置 ί

薬液シリンジが装着された状態を示す平面図である。

[図 12]第 3の変形例の薬液注入システムの薬液注入装置 ί

薬液シリンジが装着された状態を示す平面図である。

園 13]第 4の変形例の薬液注入システムのシリンダァダブ二薬液シリンジが装着された状態を示す平面図である。

[図 14]第 5の変形例の薬液注入システムの薬液注入装置に薬液シリンジが装着された状態を示す平面図である。

符号の説明

100 薬液注入装置

114 ピストン駆動機構

120 シリンダ保持機構

200 薬液シリンジ

210 シリンダ部材

220 ピストン部材

400, 401 , 411, 412, 402 図柄

500, 510 1000, 1300 薬液注入システム

L 薬液

発明を実施するための最良の形態

[0028] [実施の形態の構成]

本発明の実施の一形態を図面を参照して以下に説明する。本実施の形態の薬液注入システム 1000は、図 1ないし図 3に示すように、薬液注入装置 100、薬液シリンジ 200、透視撮像装置である MRI装置 300、からなり、 MRI装置 300により透視画像が撮像される被験者 (図示せず)に、薬液注入装置 100により薬液シリンジ 200から造影剤や生理食塩水などの薬液 Lが注入される。

[0029] MRI装置 300は、図 3に示すように、撮像実行機構である透視撮像ユニット 301と撮像制御ユニット 302とを有しており、その透視撮像ユニット 301と撮像制御ユニット 302とは通信ネットワーク 311で有線接続されている。透視撮像ユニット 301は被験者から透視画像を撮像し、撮像制御ユニット 302は透視撮像ユニット 301を動作制御する。

[0030] 薬液シリンジ 200は、図 1に示すように、シリンダ部材 210とピストン部材 220力らなり、シリンダ部材 210にピストン部材 220がスライド自在に揷入されている。シリンダ部材 210は、中空の円筒形のシリンダ本体 211を有しており、このシリンダ本体 211の閉塞した先端面に導管部分 212が形成されている。

[0031] シリンダ部材 210のシリンダ本体 211の末端面は開口されており、この開口力らシリンダ本体 211の内部にピストン部材 220が揷入されている。シリンダ部材 210の末端外周にはシリンダフランジ 213が形成されており、ピストン部材 220の末端外周にはピストンフランジ 221が形成されている。なお、シリンダ部材 210はガラスや樹脂などで透明に形成されており、そこには造影剤や生理食塩水などの透明な薬液 Lが充填されている。

[0032] 本形態の薬液注入装置 100は、図 2に示すように、注入制御ユニット 101と注入へッドである注入ヘッド 110とが別体に形成されており、その注入制御ユニット 101と注入ヘッド 110とは通信ケーブル 102で有線接続されている。注入ヘッド 110は、装着される薬液シリンジ 200を駆動して被験者に薬液 Lを注入し、注入制御ユニット 101 は、注入ヘッド 110を動作制御する。

[0033] このため、注入制御ユニット 101はマイクロコンピュータ (図示せず)が内蔵されており、 MRI装置 300の撮像制御ユニット 302とも有線接続されている。注入制御ユニット 101は、図 2に示すように、操作パネル 103、ディスプレイパネルであるタツチパネル 104、スピーカユニット 105、等が本体ハウジング 106の前面に配置されており、別体のコントローラユニット 107が接続コネクタ 108で有線接続されている。

[0034] 注入ヘッド 110は、キャスタスタンド 111の上端に可動アーム 112で可動できる状態に支持されており、図 1に示すように、ヘッド本体 113の前部上面には、薬液シリンジ 200のシリンダ部材 210の外形に対応した半円筒形の凹溝 121が形成されている。

[0035] この凹溝 121には、薬液シリンジ 200のシリンダフランジ 213を着脱自在に保持するフランジ保持機構 122が形成されているので、このヘッド本体 113の凹溝 121とフランジ保持機構 122により、薬液シリンジ 200のシリンダ部材 210を着脱自在に保持するシリンダ保持機構 120が形成されている。

[0036] より詳細には、図 5に示すように、薬液シリンジ 200のシリンダフランジ 213は、外周部に 2つの平坦部位 214が相対する平行な二辺状に形成されており、これらの平坦部位 214と直交する 2つの位置に凹部 215が形成されている。本形態の薬液シリンジ 200では、シリンダフランジ 213の 2つの平坦部位 214の一方がシリンダ部材 210 の下面となる位置として規定されており、他方が上面となる位置として規定されている

[0037] 一方、注入ヘッド 110のフランジ保持機構 122は、左右一対の弾発アーム 123を有しており、これらの弹発アーム 123は、平坦部分 214が左右に位置する状態のシリンダフランジ 213は上下に自在に移動でき、シリンダフランジ 213の凹部 215を左右力ら弾発的に保持する位置および形状に形成されている。

[0038] このため、上述のように平坦部分 214が左右に位置する状態で薬液シリンジ 200を注入ヘッド 110のシリンダ保持機構 120に上方から揷入し、シリンダ本体 211が凹溝 121に当接した状態で下面となる位置が下方となるようにシリンダ部材 210を回動させると、そのシリンダフランジ 213の左右両端の凹部 215に左右一対の弹発アーム 1 23が弹発的に係合する。 [0039] なお、注入ヘッド 110の凹溝 121の後方には、駆動モータゃネジ機構など力らなるピストン駆動機構 114が配置されており、このピストン駆動機構 114は、ピストンフランジ 221を保持して前後方向にスライド移動させる。ピストン駆動機構 114は、駆動モータとして磁界を発生しない超音波モータ (図示せず)を有しており、この超音波モータカ燐青銅合金 (Cu+Sn+P)、チタン合金 (Ti-6A卜 4V)、マグネシウム合金 (Mg+Al+Zn) 、などの非磁性体で形成されている。

[0040] 本形態の薬液注入システム 1000は、上述のように薬液注入装置 100と薬液シリンジ 200とを有しており、薬液シリンジ 200は、透明なシリンダ部材 210に下面となる位置が規定されている。そして、薬液シリンジ 200は、その下面が下方に位置する状態で薬液注入装置 100の注入ヘッド 110に装着されるが、図 1(a)に示すように、本形態の薬液注入システム 1000では、透明な薬液 Lが充填されているシリンダ部材 210を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄 400が、シリンダ部材 210の下面とシリンダ保持機構 120の上面とに分割されて表記されている。

[0041] より具体的には、図 6に示すように、薬液注入装置 100は、注入ヘッド 110の凹溝 1 21の上面に、前後方向に細長い楕円の左半分に相当する複数の図柄 401が所定の発色で表記されており、図 7(a)に示すように、薬液シリンジ 200は、シリンダ部材 21 0の下面の位置に、前後方向に細長い楕円の右半分に相当する複数の図柄 402が所定の発色で表記されてレ、る。

[0042] ただし、シリンダ部材 210は中空の円筒状に形成されているので、そこに透明な薬液 Lが充填されていると左右方向のみ屈折するシリンダレンズとして機能することになる。このため、シリンダ部材 210を介して上方から視認される図柄 402は、図 7(b)に示すように、シリンダ部材 210に空気 Aが充填されていると前後方向に細長い半楕円形のままとなるが、図 7(c)に示すように、シリンダ部材 210に透明な薬液 Lが充填されてレ、ると半円形となる。

[0043] そして、上述の薬液注入装置 100と薬液シリンジ 200との図柄 401 , 402は相互に対応する複数の位置に配置されているので、図 1に示すように、注入ヘッド 110にシリンダ部材 210が適切に装着されると図柄 401， 402は一体に合成されて図柄 400となる。 [0044] このため、注入ヘッド 110に適切に装着されたシリンダ部材 210を介して上方から視認される図柄 400は、図 1(b)に示すように、シリンダ部材 210に空気 Aが充填されていると前後方向に細長い楕円形のままとなるが、図 1(a)に示すように、シリンダ部材 210に透明な薬液 Lが充填されていると所定形状である正円となる。

[0045] なお、上述の図柄 401， 402は、例えば、塗装やシールの貼付などで薬液注入装置 100と薬液シリンジ 200とに表記されており、薬液が充填されて注入ヘッド 110に装着されたシリンダ部材 210を介して上方から良好に視認される発色で表記されている。

[0046] [実施の形態の作用]

上述のような構成において、本実施の形態の薬液注入システム 1000を使用する場合、例えば、作業者は MRI装置 300の透視撮像ユニット 301に位置する被験者の血管に延長チューブ (図示せず)で薬液シリンジ 200を連結し、その薬液シリンジ 200を薬液注入装置 100に装填する。

[0047] そして、この薬液注入装置 100のピストン駆動機構 114で薬液シリンジ 200のピストン部材 220をシリンダ部材 210に圧入することにより、このシリンダ部材 210から被験者に造影剤などの薬液 Lが注入されるので、この薬液 Lが注入される被験者から MR I装置 300により透視画像が撮像される。

[0048] ただし、薬液注入装置 100に薬液シリンジ 200が適切に装填されていないと、ピストン部材 220がシリンダ部材 210に圧入されるときなどに、薬液シリンジ 200が薬液注入装置 100から脱落する可能性がある。また、もしも一度使用されるなどして薬液ではなく空気 Aが充填されている薬液シリンジ 200が使用されると、被験者の血管に空気 Aが注入される医療ミスが発生することになる。

[0049] し力、本形態の薬液注入システム 1000では、薬液注入装置 100と薬液シリンジ 2 00とに図柄 401 , 402が形成されているので、薬液注入装置 100に薬液シリンジ 20 0が適切に装填されているかと、薬液シリンジ 200に薬液 Lが充填されてる力が、一度に確認される。

[0050] より具体的には、上述のように薬液シリンジ 200を薬液注入装置 100に装填する場合、図 5に示すように、薬液シリンジ 200をシリンダフランジ 213の平坦部分 214が左右に位置する状態で注入ヘッド 110のシリンダ保持機構 120に上方から揷入する。そして、シリンダ本体 211が凹溝 121に当接した状態でシリンダ部材 210を下面が下方となるように回動させると、シリンダフランジ 213の左右両端の凹部 215が左右一対の弹発アーム 123で弾発的に保持される。

[0051] このように薬液シリンジ 200が注入ヘッド 110に適切に装着されると、図 1に示すように、注入ヘッド 110の溝 121の上面に表記されてレヽる図柄 401と、シリンダ部材 21 0の下面に表記されている図柄 402と、がー体に合成されて図柄 400となる。

[0052] さらに、円筒状のシリンダ部材 210は透明な薬液 Lが充填されていると左右方向のみ屈折するシリンダレンズとして機能するので、シリンダ部材 210を介して上方から視認される図柄 400は、図 1(b)に示すように、シリンダ部材 210に空気 Aが充填されてレ、ると前後方向に細長い楕円形のままとなるが、図 1(a)に示すように、シリンダ部材 2 10に透明な薬液 Lが充填されていると正円となる。

[0053] このため、本形態の薬液注入システム 1000では、薬液注入装置 100に薬液シリンジ 200を装着したとき、その図柄 401 , 402が適切に合成されているかにより、薬液シリンジ 200が注入ヘッド 110に適切に装着されているかを一目で確認することができる。し力も、合成された図柄 400が円形となっているかにより、薬液シリンジ 200に薬液 Lが充填されているか空気 Aが充填されている力も一目で同時に確認することができる。

[0054] 従って、本形態の薬液注入システム 1000では、薬液シリンジ 200がシリンダ保持機構 120に適切に保持されていることと、シリンダ部材 210に薬液 Lが充填されていることと、の両方を一度に確認することができ、注入作業の最中に薬液シリンジ 200が薬液注入装置 100から脱落することや、被験者の血管に空気 Aが注入される医療ミスを、防止することができる。

[0055] [実施の形態の変形例]

本発明は本実施の形態に限定されるものではなぐその要旨を逸脱しない範囲で各種の変形を許容する。例えば、本形態では薬液注入装置 100を MRI装置 300の近傍で使用することを想定した力これを CTスキャナやアンギオ装置の近傍で使用することも可會である。 [0056] また、上記形態では図柄 401 , 402が印刷などで薬液注入装置 100や薬液シリンジ 200に形成されていることを例示した力例えば、図柄 401 , 402が表記された粘着シール (図示せず)を形成して医療機関に配布することにより、既存の薬液注入装置や薬液シリンジに図柄 401 , 402を医療機関に付与させることも可能である。

[0057] さらに、上記形態では図柄 401， 402が薬液注入装置 100や薬液シリンジ 200に所定の発色で表記されていることを例示したが、例えば、所定の温度で所定の発色となる塗料で図柄 402を薬液シリンジ 200に形成しておくことも可能である。一般的に被験者に多量に注入する造影剤や生理食塩水などの薬液 Lは、事前に体温と同等な温度に加温しておくことが要求されている。

[0058] そこで、例えば、薬液 Lが適切な温度のときのみ有色となり、適切な温度でないときは無色となる塗料で、図柄 402を薬液シリンジ 200に形成しておくことにより、図柄 40 2の発色により薬液 Lの温度が適切かを確認することができる。この場合、薬液シリンジ 200がシリンダ保持機構 120に適切に保持されている力、シリンダ部材 210に薬液 Lが充填されている力、薬液 Lの温度が適切か、の全部を一度に確認できることになる。

[0059] また、上記形態では図柄 400が図柄 401, 402として形状および配置により分割されていることを例示した力このような図柄を発色で分割しておくことも可能である。例えば、薬液注入装置 100に緑色の所定形状の図柄を所定配置で表記しておき、これと同一形状の透明な赤色の図柄を同一配置で薬液シリンジ 200に表記しておく (図示せず)。

[0060] この場合、薬液シリンジ 200がシリンダ保持機構 120に適切に保持されると、緑色と赤色との図柄が完全に重複することで合成された図柄は黒色となり、保持が適切でないと赤色や緑色が確認されることになる。なお、この場合も合成された図柄の形状により、やはりシリンダ部材 210に薬液 Lが充填されている力も同時に確認することができる。

[0061] さらに、上記形態では薬液シリンジ 200の下面となる位置が 1つのみ規定されていることを例示したが、これを複数とすることも可能である。例えば、薬液シリンジのシリンダフランジが六角形状に形成されており、その一辺が下方に位置する状態でシリンダ保持機構に保持される場合、シリンダフランジの第 1辺と第 3辺と第 5辺とに対応した位置を下面となる位置として規定しておくようなことが可能である (図示せず)。

[0062] この場合、シリンダフランジの第 1辺と第 3辺と第 5辺とに対応した位置に図柄が表記され、第 2辺と第 4辺と第 6辺とに対応した位置は空白とされる。このため、例えば、第 1辺が下面として位置するように薬液シリンジが保持されると、図柄が表記されてない第 4辺の位置が上面となるので、そこから第 1辺に対応した位置の図柄が視認されることになる。

[0063] また、上記形態では説明を簡単とするため、薬液注入装置 100の 1種類の薬液シリンジ 200が装填されることを例示したが、実際には薬液注入装置 100に複数種類の薬液シリンジ 200が装填されることが一般的である。そこで、このような薬液注入システム 1100を図 8を参照して以下に簡単に説明する。

[0064] この薬液注入システム 1100は、薬液注入装置 100と各種サイズの薬液シリンジ 20 0と少なくとも 1種類のシリンダアダプタ 500とを有しており、このシリンダアダプタ 500 は、最大以外のサイズの薬液シリンジ 200ごとに形成されている。薬液注入装置 100 は、シリンダ保持機構 120により最大サイズの薬液シリンジ 200を直接に保持するがお、シリンダアダプタ 500も、薬液注入装置 100と同様なシリンダ保持機構 (図示せず )が形成されており、このシリンダ保持機構により上方から装着されるシリンダ部材 210 を下面が下方に位置する状態に着脱自在に保持する。

[0065] このような構成の薬液注入システム 1100において、例えば、透明な薬液 Lが充填されているシリンダ部材 210を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄 401 ， 402がシリンダ保持機構 120の上面とシリンダ部材 210の下面とに分割されて表記されており、シリンダアダプタ 500がガラスや樹脂などで透明に形成されていることが可能である。

[0066] この場合、薬液注入装置 100の図柄 401は透明なシリンダアダプタ 500とシリンダ部材 210とを介して視認されるので、やはり合成された図柄 400の視認により、薬液シリンジ 200がシリンダ保持機構 120に適切に保持されていることと、シリンダ部材 21 0に薬液 Lが充填されていることと、の両方を一度に確認することができる。 [0067] 特に、薬液注入装置 100にシリンダアダプタ 500が適切に装着されていなくとも、シリンダアダプタ 500に薬液シリンジ 200が適切に装着されていなくとも、図柄 401， 40 2が図柄 400として適切に合成されないので、薬液注入装置 100にシリンダアダプタ 500力 S適切に装着されてレ、ることと、シリンダアダプタ 500に薬液シリンジ 200が適切に装着されいることと、の両方を一度に確認することができる。

[0068] なお、薬液注入装置 100にシリンダアダプタ 500が適切に装着されておらず、そのシリンダアダプタ 500に薬液シリンジ 200が適切に装着されていないことにより、結果的に図柄 401 , 402が図柄 400として適切に合成される可能性もある力これは実際には略有り得なレ、ので考慮する必要はなレ、。

[0069] また、図 9ないし図 11に示すように、上述のように薬液注入装置 100と薬液シリンジ 200と透明なシリンダアダプタ 500とを有している薬液注入システム 1200において、透明な薬液 Lが充填されているシリンダ部材 210を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄 400が、最大以外のサイズの薬液シリンジ 200のシリンダ部材 210 の下面と、対応する透明なシリンダアダプタ 500と、シリンダ保持機構 120の上面と、に分割されて表記されてレ、ることも可能である。

[0070] より具体的には、例えば、このような薬液注入システム 1200では、前述した薬液注入システム 1000のように、図 6に示すように、薬液注入装置 100は、前後方向に細長い楕円の左半分に相当する図柄 401が表記されている。そして、最大以外のサイズの薬液シリンジ 200は、図 9に示すように、例えば、上記楕円の右半分の後半分に相当する図柄 411が表記されており、シリンダアダプタ 500は、図 10に示すように、上記楕円の右半分の前半分に相当する図柄 412が表記されている。

[0071] このような薬液注入システム 1200では、最大以外のサイズの薬液シリンジ 200のシリンダ部材 210がシリンダアダプタ 500を介してシリンダ保持機構 120に適切に保持されると、図 11に示すように、シリンダ保持機構 120とシリンダ部材 210とシリンダァダプタ 500との図柄 401 , 411 , 412カ適切に合成されて図柄 400となる。

[0072] このため、この合成された図柄 400の視認により、最大以外のサイズの薬液シリンジ 200がシリンダアダプタ 500を介してシリンダ保持機構 120に適切に保持されていることと、そのシリンダ部材 210に薬液 Lが充填されていることと、の両方を一度に確認すること力 Sできる。

[0073] なお、上述のような透明なシリンダアダプタ 500に図柄 412を表記する位置としては、シリンダアダプタ 500の上面や下面の他に内部も可能であり、シリンダアダプタ 500 の上面から下面まで連通する状態に図柄 412となる着色部品を埋設しておくようなことも可能である。

[0074] さらに、このような薬液注入システム 1200では、最大以外のサイズの薬液シリンジ 2 00のシリンダ'咅 M^:才 210の下面と対応するシリンダアダプタ 500との図柄 411 , 412を合成した図柄 402が、図 7に示すように、最大サイズの薬液シリンジ 200のシリンダ部材 210の下面に表記されていることが好適である。この場合、図 1に示すように、最大サイズの薬液シリンジ 200がシリンダ保持機構 120に直接に適切に保持されていることと、そのシリンダ部材 210に薬液 Lが充填されていることも、やはり一度に確認すること力 Sできる。

[0075] また、上述のような薬液注入システム 1200において、図 12に示すように、図柄 411 ， 412の分割形態が薬液シリンジ 200のサイズおよびシリンダアダプタ 500の種類ごとに相違していることも可能である。この場合、薬液シリンジ 200がシリンダアダプタ 5 00を介してシリンダ保持機構 120に適切に保持されているかと、シリンダ部材 210に薬液 Lが充填されている力とともに、薬液シリンジ 200とシリンダアダプタ 500との組み合わせが適切力も、合成された図柄 400により一度に確認することができる。

[0076] なお、上述のように薬液注入装置 100と薬液シリンジ 200とシリンダアダプタ 500とを有している薬液注入システム (図示せず)において、図 13(a)に示すように、シリンダアダプタ 510を不透明に形成しておき、透明な薬液 Lが充填されているシリンダ部材 210を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄 400を、最大以外のサイズの薬液シリンジ 200のシリンダ部材 210の下面と対応するシリンダアダプタ 510の上面とに分割して表記しておくことも可能である。

[0077] この場合、合成された図柄 400の視認により、最大以外のサイズの薬液シリンジ 20 0がシリンダアダプタ 510に適切に保持されているかと、シリンダ部材 210に薬液が充填されているかを、一度に確認することができる。なお、このような薬液注入システムでは、シリンダアダプタ 510が薬液注入装置 100に適切に装着されているかは確認できない。しかし、一般的にシリンダアダプタ 510と薬液注入装置 100とは相互に専用設計されているので、その装着は簡単かつ確実に実行され、適切かを確認する必要はほとんどない。

[0078] また、このような薬液注入システムでも、やはり図 1ない図 7に示すように、透明な薬液 Lが充填されているシリンダ部材 210を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄 400を、最大サイズの薬液シリンジ 200のシリンダ部材 210の下面とシリンダ保持機構 120の上面とに分割して表記しておくことが好適である。

[0079] さらに、図 13に示すように、上述のように薬液注入装置 100と薬液シリンジ 200と不透明なシリンダアダプタ 510とを有している薬液注入システム (図示せず)において、図柄 400, 420の形状や個数や配置や発色を薬液シリンジ 200のサイズおよびシリンダアダプタ 510の種類ごとに相違させておくことも可能である。

[0080] この場合、薬液シリンジ 200がシリンダアダプタ 510に適切に保持されているかと、シリンダ部材 210に薬液 Lが充填されているかとともに、薬液シリンジ 200とシリンダァダプタ 500との組み合わせが適切力も、合成された図柄 400, 420により一度に確認すること力 Sできる。

[0081] また、上記形態では薬液注入装置 100が 1個の薬液シリンジ 200を 1個のシリンダ保持機構 120により保持して 1個のピストン駆動機構 114により駆動することを例示した力例えば、図 14に示すように、薬液注入装置 130が複数の薬液シリンジ 200を複数のシリンダ保持機構 120により個々に保持して複数のピストン駆動機構 114により個々に駆動する薬液注入システム 1300なども実施可能である。

[0082] このような薬液注入システム 1300では、一般的に薬液注入装置 130のシリンダ保持機構 120およびピストン駆動機構 114ごとに、造影剤と生理食塩水などのように装着される薬液シリンジ 200が規定されている。そこで、上述のような薬液注入システム 1300におレ、て、図 14に示すように、図柄 400， 420の形状や個数や配置や発色を複数のシリンダ保持機構 120および対応する薬液シリンジ 200ごとに相違させておくことが可能である。

[0083] この場合、薬液シリンジ 200がシリンダ保持機構 120に適切に保持されているかと、シリンダ部材 210に薬液 Lが充填されているかとともに、薬液シリンジ 200とシリンダ保持機構 120との組み合わせが適切力も、合成された図柄 400, 420により一度に確看忍することができる。

このため、被験者に造影剤を注入するつもりで生理食塩水を注入したり、生理食塩水を注入するつもりで造影剤を注入するような、医療ミスを防止することができる。なお、当然のことながら、上述した各種の変形例は内容が相反しない範囲で各種の組み合わせが可能である。

Claims

請求の範囲

[1] 薬液注入装置と薬液シリンジとを有しており、

前記薬液シリンジは、少なくとも下面となる位置が規定されてレ、る透明なシリンダ部材と、このシリンダ部材にスライド自在に挿入されているピストン部材と、を有しており前記薬液注入装置は、上方から装着される前記薬液シリンジのシリンダ部材を前記下面が下方に位置する状態に着脱自在に保持するシリンダ保持機構と、前記薬液シリンジの保持された前記シリンダ部材に対して前記ピストン部材を相対移動させるピストン駆動機構と、を有している薬液注入システムであって、

透明な薬液が充填されている前記シリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が前記シリンダ部材の下面と前記シリンダ保持機構の上面とに分割されて表記されてレ、る薬液注入システム。

[2] 薬液注入装置と各種サイズの薬液シリンジと少なくとも 1種類のシリンダアダプタとを有しており、

前記薬液シリンジは、少なくとも下面となる位置が規定されてレ、る透明なシリンダ部材と、このシリンダ部材にスライド自在に揷入されているピストン部材と、を有しており前記シリンダアダプタは、最大以外のサイズの前記薬液シリンジごとに形成されており、上方から装着される前記シリンダ部材を前記下面が下方に位置する状態に着脱自在に保持し、

前記薬液注入装置は、上方から装着される最大サイズの前記薬液シリンジと前記シリンダアダプタを介して上方から装着される最大以外のサイズの前記薬液シリンジとのシリンダ部材を前記下面が下方に位置する状態に着脱自在に保持するシリンダ保持機構と、前記薬液シリンジの保持された前記シリンダ部材に対して前記ピストン部材を相対移動させるピストン駆動機構と、を有している薬液注入システムであって、前記シリンダアダプタが透明に形成されており、

[3] 薬液注入装置と各種サイズの薬液シリンジと少なくとも 1種類のシリンダアダプタとを有しており、

前記薬液注入装置は、上方から装着される最大サイズの前記薬液シリンジと前記シリンダアダプタを介して上方から装着される最大以外のサイズの前記薬液シリンジとのシリンダ部材を前記下面が下方に位置する状態に着脱自在に保持するシリンダ保持機構と、前記薬液シリンジの保持された前記シリンダ部材に対して前記ピストン部材を相対移動させるピストン駆動機構と、を有している薬液注入システムであって、前記シリンダアダプタが不透明に形成されており、

透明な薬液が充填されている前記シリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が最大サイズの前記薬液シリンジのシリンダ部材の下面と前記シリンダ保持機構の上面とに分割されて表記されており、

透明な薬液が充填されている前記シリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が最大以外のサイズの前記薬液シリンジのシリンダ部材の下面と対応する前記シリンダアダプタの上面とに分割されて表記されている薬液注入システム。

[4] 薬液注入装置と各種サイズの薬液シリンジと少なくとも 1種類のシリンダアダプタとを有しており、

透明な薬液が充填されている前記シリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が最大以外のサイズの前記薬液シリンジのシリンダ部材の下面と対応する前記シリンダアダプタと前記シリンダ保持機構の上面とに分割されて表記されており、

最大以外のサイズの前記薬液シリンジのシリンダ部材の下面と対応する前記シリンダアダプタとの図柄を合成した図柄が最大サイズの前記薬液シリンジのシリンダ部材の下面に表記されている薬液注入システム。

[5] 前記薬液シリンジは、最大以外の複数サイズがあり、

前記シリンダアダプタは、前記薬液シリンジの 1サイズごとに 1種類ずつ形成されており、

前記図柄の形状と個数と配置と発色との少なくとも 1つが前記薬液シリンジのサイズおよび前記シリンダアダプタの種類ごとに相違している請求項 3に記載の薬液注入システム。

[6] 前記薬液シリンジは、最大以外の複数サイズがあり、

前記図柄の分割形態が前記薬液シリンジのサイズおよび前記シリンダアダプタの種類ごとに相違している請求項 4に記載の薬液注入システム。

[7] 前記シリンダ部材は所定の温度で所定の発色となる塗料で前記図柄が表記されてレ、る請求項 1ないし 6の何れか一項に記載の薬液注入システム。

[8] 前記薬液注入装置は、前記シリンダ保持機構と前記ピストン駆動機構とを複数ずつ有しており、

複数の前記シリンダ保持機構ごとに保持される前記薬液シリンジが特定されており前記図柄の形状と個数と配置と発色との少なくとも 1つが複数の前記シリンダ保持機構ごとに相違している請求項 1ないし 7の何れか一項に記載の薬液注入システム。

[9] 請求項 1または 2に記載の薬液注入システムの薬液シリンジであって、

透明な薬液が充填されている前記シリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が前記シリンダ保持機構の上面と分割されて前記シリンダ部材の下面に表記されている薬液シリンジ。

[10] 請求項 3に記載の薬液注入システムの最大サイズの薬液シリンジであって、

[11] 請求項 3に記載の薬液注入システムの最大以外のサイズの薬液シリンジであって、透明な薬液が充填されている前記シリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が対応する前記シリンダアダプタの上面と分割されて前記シリンダ部材の下面に表記されている薬液シリンジ。

[12] 最大以外の複数サイズがあり、

前記図柄の形状と個数と配置と発色との少なくとも 1つが前記サイズごとに相違してレ、る請求項 11に記載の薬液シリンジ。

[13] 請求項 4に記載の薬液注入システムの最大サイズの薬液シリンジであって、

最大以外のサイズの前記薬液シリンジのシリンダ部材の下面と対応する前記シリンダアダプタとの図柄を合成した図柄が前記シリンダ部材の下面に表記されている薬 f夜シリンジ。

[14] 請求項 4に記載の薬液注入システムの最大以外のサイズの薬液シリンジであって、透明な薬液が充填されている前記シリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が対応する前記シリンダアダプタおよび前記シリンダ保持機構の上面と分割されて前記シリンダ部材の下面に表記されている薬液シリンジ。

[15] 最大以外の複数サイズがあり、

前記図柄の分割形態が前記サイズごとに相違している請求項 14に記載の薬液シリンジ。

[16] 前記シリンダ部材は所定の温度で所定の発色となる塗料で前記図柄が表記されてレ、る請求項 9ないし 15の何れか一項に記載の薬液シリンジ。

[17] 請求項 1または 2に記載の薬液注入システムの薬液注入装置であって、

透明な薬液が充填されている前記シリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が前記シリンダ部材の下面と分割されて前記シリンダ保持機構の上面に表記されている薬液注入装置。

[18] 請求項 3に記載の薬液注入システムの薬液注入装置であって、

透明な薬液が充填されている前記シリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が最大サイズの前記薬液シリンジのシリンダ部材の下面と分割されて前記シリンダ保持機構の上面に表記されている薬液注入装置。

[19] 請求項 4に記載の薬液注入システムの薬液注入装置であって、

透明な薬液が充填されている前記シリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が最大以外のサイズの前記薬液シリンジのシリンダ部材の下面および対応する前記シリンダアダプタと分割されて前記シリンダ保持機構の上面に表記されている薬液注入装置。

[20] 前記シリンダ保持機構と前記ピストン駆動機構とを複数ずつ有しており、

複数の前記シリンダ保持機構ごとに保持される前記薬液シリンジが特定されており前記図柄の形状と個数と配置と発色との少なくとも 1つが複数の前記シリンダ保持機構ごとに相違している請求項 17ないし 19の何れか一項に記載の薬液注入装置。

[21] 請求項 5に記載の薬液注入システムのシリンダアダプタであって、

最大以外の複数サイズの前記薬液シリンジの 1サイズごとに 1種類ずつ形成されており、

前記図柄の形状と個数と配置と発色との少なくとも 1つが前記種類ごとに相違しているシリンダアダプタ。

[22] 請求項 4に記載の薬液注入システムのシリンダアダプタであって、

透明に形成されており、

透明な薬液が充填されている前記シリンダ部材を介して上方から視認されると所定の形状となる図柄が最大以外のサイズの前記薬液シリンジのシリンダ部材の下面および前記シリンダ保持機構の上面と分割されて表記されているシリンダアダプタ。

[23] 最大以外の複数サイズの前記薬液シリンジの 1サイズごとに 1種類ずつ形成されており、

前記図柄の分割形態が前記種類ごとに相違している請求項 22に記載のシリンダァダブタ。