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WO2005089990A1 - 表面被覆切削工具 - Google Patents

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Publication number
WO2005089990A1
WO2005089990A1 PCT/JP2005/004656 JP2005004656W WO2005089990A1 WO 2005089990 A1 WO2005089990 A1 WO 2005089990A1 JP 2005004656 W JP2005004656 W JP 2005004656W WO 2005089990 A1 WO2005089990 A1 WO 2005089990A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
cutting tool
inner layer
layer
coated cutting
tool according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2005/004656
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Hideki Moriguchi
Haruyo Fukui
Naoya Omori
Shinya Imamura
Makoto Setoyama
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Electric Hardmetal Corp
Sumitomo Electric Industries Ltd
Original Assignee
Sumitomo Electric Hardmetal Corp
Sumitomo Electric Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Electric Hardmetal Corp, Sumitomo Electric Industries Ltd filed Critical Sumitomo Electric Hardmetal Corp
Priority to US10/593,279 priority Critical patent/US7527457B2/en
Priority to JP2006519425A priority patent/JP4704335B2/ja
Priority to EP05720910A priority patent/EP1726390B1/en
Publication of WO2005089990A1 publication Critical patent/WO2005089990A1/ja
Priority to IL178030A priority patent/IL178030A/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23BTURNING; BORING
    • B23B51/00Tools for drilling machines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C30/00Coating with metallic material characterised only by the composition of the metallic material, i.e. not characterised by the coating process
    • C23C30/005Coating with metallic material characterised only by the composition of the metallic material, i.e. not characterised by the coating process on hard metal substrates
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23CMILLING
    • B23C5/00Milling-cutters
    • B23C5/16Milling-cutters characterised by physical features other than shape
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C30/00Coating with metallic material characterised only by the composition of the metallic material, i.e. not characterised by the coating process
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T407/00Cutters, for shaping
    • Y10T407/27Cutters, for shaping comprising tool of specific chemical composition

Definitions

  • the present invention relates to a tip-changeable insert for drilling, end milling, milling or turning.
  • the present invention relates to a cutting tool such as a metal saw, a gear cutting tool, a reamer, and a tap, and particularly to a cutting tool having a wear-resistant coating formed on a surface thereof.
  • Patent Document 1 discloses that in order to improve wear resistance and surface protection functions, cutting tools such as WC-based cemented carbide, cermet, and high-speed steel; As a hard coating layer, (Al Ti Si) (NC) (but, 0.05 ⁇ x ⁇ 0.75, 0.01
  • a hard film coating tool and a hard film coating member formed by coating an AlTiSi-based film such as ⁇ y ⁇ 0.1, 0.6 ⁇ z ⁇ l) are disclosed.
  • Patent Document 2 discloses nitrides, carbonitrides, oxynitrides, oxycarbonitrides containing Ti in an appropriate amount containing Si, nitrides containing Ti and A1 as main components, and carbonitrides. Microstructures such as TiSi-based compounds such as carbides, oxynitrides, oxycarbonitrides, etc. As each exists more than one
  • Patent Document 2 in the conventional T1A1N film, although the alumina layer formed by the surface oxidation that occurs during the cutting process functions as an oxidation protection film against the inward diffusion of oxygen, the conventional T1A1N film has a problem in the dynamic cutting process. In this case, the alumina layer on the outermost surface is easily peeled off from the porous Ti oxide layer immediately below it, which is sufficient for the progress of oxidation.
  • the TiSi-based coating of the invention described in Patent Document 2 is not only extremely resistant to oxidation, but also has very dense Ti-Si composite oxide containing Si on the outermost surface. It has been shown that the formation of slag causes a conventional problem that the performance is improved because a porous Ti oxide layer is not formed.
  • Patent Document 3 discloses that the use of AlCrV carbonitrides and nitrides enables the formation of a cutting tool film having higher hardness and excellent wear resistance as compared with a TiAIN film. Is described.
  • Patent Document 1 Patent No. 2793773
  • Patent Document 2 Patent No. 3347687
  • Patent Document 3 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-34859
  • the present invention has been made to solve the above problems, and has as its object to provide a drill, an end mill, a tip for tipping for milling and turning, a metal saw, a gear cutting tool,
  • An object of the present invention is to provide a surface-coated cutting tool that is suitably used for a reamer, a tap, and the like, and has improved peeling resistance and wear resistance as compared with the related art.
  • the present inventors have studied various tool surface coating films for the above-mentioned problems, and found that A1 and one or both of Cr and V elements, nitrogen, carbon, Any of oxygen A surface-coated cutting tool having a structure in which an inner layer formed of a compound composed of one or more elements is coated, and an outermost layer formed of a carbonitride of TiSi is coated on the inner layer, The present inventors have found that it is possible to suppress film peeling and show excellent abrasion resistance and chipping resistance, and thus have accomplished the present invention.
  • the present invention is as follows.
  • the surface-coated cutting tool of the present invention comprises, on a substrate, at least one of A1, Cr, and V, and at least one element selected from nitrogen, carbon, and oxygen. It is characterized in that the inner layer formed of a compound containing the same is coated, and the outermost layer formed of a carbonitride of TiSi is coated on the inner layer.
  • the thickness of the outermost layer is preferably 0.1-.
  • the TiSi carbonitride forming the outermost layer preferably has an average crystal grain size of 0.1 ⁇ m or less.
  • the inner layer of the surface-coated cutting tool of the present invention is (AlCrV) (where 0 ⁇ a ⁇ 0.5
  • a + b force O. 3 ⁇ a + b ⁇ 0.45 is preferred over force! / ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ . More preferably, the value of a satisfies ⁇ ) ⁇ a ⁇ 0.35, and the value of b satisfies 0 ⁇ b ⁇ 0.35. It is particularly preferable that the values of a and b satisfy 20 ⁇ aZb ⁇ 100.
  • the inner layer in the surface-coated cutting tool of the present invention preferably contains less than 5% of Ti in atomic%.
  • the inner layer of the surface-coated cutting tool of the present invention contains 30% or less of Si and
  • it contains Z or B.
  • a TiSiN layer is interposed between the base material and the inner layer and between Z or the inner layer and the outermost layer.
  • the inner layer is preferably divided by a TiSiCN (here, 0 ⁇ x ⁇ 0.5) layer.
  • SiC N is TiSiN.
  • the total thickness of the layer covering the base material is 0.5 to 8 m is preferred.
  • exfoliation resistance and wear resistance of a drill, an end mill, a tip-changing tip for milling and turning, a metal saw, a tooth cutting tool, a reamer, a tap, and the like can be improved.
  • the surface-coated cutting tool of the present invention comprises, on a substrate, at least one of A1, Cr and V, and at least one element selected from nitrogen, carbon, and oxygen. It has a structure in which an inner layer formed of a compound containing the same is coated, and an outermost layer formed of a carbonitride of TiSi (TiSiCN) is coated on the inner layer.
  • the inner layer may be formed so as to directly cover the base material surface, or may be formed so as to cover the base material with another layer (for example, an innermost layer described later) interposed therebetween.
  • the outermost layer may be formed so as to directly cover the inner layer, or may be formed so as to cover the inner layer with another layer (for example, an intermediate layer described later) interposed therebetween.
  • the surface-coated cutting tool of the present invention has excellent chemical stability and exhibits excellent wear resistance in cutting of a metal material, A1 and at least one element of Cr and V, nitrogen and carbon. Another feature is that the substrate is coated with an inner layer formed of a compound containing at least one or more elements selected from oxygen.
  • the surface-coated cutting tool of the present invention has a low coefficient of friction and a high lubricity with respect to a metal material, and exhibits high chemical stability.Also, A1 and at least one element of Cr and V, High chemical stability by coating the inner layer with a TiSi carbonitride with excellent adhesion and an inner layer formed of a compound containing at least one element selected from nitrogen, carbon, and oxygen It is also characterized by the formation of the outermost layer showing The present invention, which has these features, can improve the peeling resistance and wear resistance of drills, end mills, exchangeable cutting inserts for milling and turning, metal saws, tooth cutting tools, reamers, taps, and the like. Therefore, it is possible to provide a surface-coated cutting tool having a long life.
  • the layer is formed of a compound (for example, AlCrN) containing at least A1, at least one of Cr and V, and at least one element selected from nitrogen, carbon, and oxygen.
  • a layer formed of the above compound was used as the inner layer, and the outermost layer was formed on this inner layer with TiSi carbonitride (TiSiCN).
  • TiSiCN TiSi carbonitride
  • a TiSiCN or TiSiN layer and A1 a layer formed of a compound containing at least one of Cr and V, and at least one element selected from nitrogen, carbon, and oxygen are used. It is considered that since the adhesion between them was very excellent, it was possible to obtain particularly excellent peelability as a film quality for a cutting tool. This adhesion is specified by (Al Cr V) (where 0 ⁇ a ⁇ 0.5, 0 ⁇ b ⁇ 0.5, 0 ⁇ a + b ⁇ 0.5) as described later.
  • the thickness of the outermost layer is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 2 m, more preferably 0.2-. If the thickness of the outermost layer is less than 0 .: Lm, there is a possibility that the excellent effect as the outermost layer may not be exhibited. This is because there is a possibility that it may be easily caused.
  • the thickness of the outermost layer can be measured by cutting a surface-coated cutting tool and observing the cross section using a scanning electron microscope (SEM).
  • the outermost layer in the surface-coated cutting tool of the present invention is preferably formed of a carbon nitride of TiSi having an average crystal grain size of 0.1 ⁇ m or less, more preferably 0.05 ⁇ m or less. Is preferred. Thereby, the outermost layer having particularly excellent lubricity and adhesion strength with the inner layer can be realized. From the viewpoint of abrasion resistance, the average crystal grain size of the TiSi carbonitride forming the outermost layer is more preferably 1 nm or more, more preferably 3 nm or more. The average crystal grain size of TiSi carbonitride in the outermost layer of the surface-coated cutting tool can be measured, for example, by observing the cross section or fracture surface of the film using SEM or TEM.
  • the outermost layer formed of TiSi carbonitride having such a preferable average crystal grain size is As described later, when manufacturing a surface-coated cutting tool by, for example, force sword arc ion plating, as described later, the substrate bias voltage must be within a range of ⁇ 150—1 OV. It is preferable to form the outermost layer.
  • the surface-coated cutting tool of the present invention contains at least A1, at least one of Cr and V, and at least one element selected from nitrogen, carbon, and oxygen.
  • An inner layer is formed of the compound.
  • the compound forming the inner layer may contain an element other than the above (for example, Ti, Si, and B described later) as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • the inner layer contains A1
  • the oxidation resistance is improved and the thermal conductivity is increased, so that the heat generated during cutting can be released by the tool surface force.
  • the inner layer in the surface-coated cutting tool of the present invention is (Al Cr V) (
  • One or more elements It is preferably formed of a compound containing at least In (Al Cr V), when at least one of a and b exceeds 0.5,
  • the value of b is 0 ⁇ a ⁇ 0.35, and the value of b is 0 ⁇ b ⁇ 0.35. This is because excellent exfoliation resistance can be expected when Cr and V are simultaneously contained and the values of a and b are both less than 0.35. The reason for this is not clear, but it is thought that Cr can improve lubricity at low temperatures, and V can improve lubricity at relatively high temperatures, and that when present, it exhibits excellent peel resistance under a wide range of cutting conditions. . Further, it is particularly preferable that the values of a and b have a relationship of 20 ⁇ a / b ⁇ 100.
  • the composition of the compound that forms the inner layer can be confirmed by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) or Auger electron spectroscopy (AES).
  • XPS X-ray photoelectron spectroscopy
  • AES Auger electron spectroscopy
  • a surface-coated cutting tool having an inner layer formed of a suitable compound represented by the following formula: Can be realized, for example, by forming the inner layer under the condition that the substrate bias voltage is in the range of ⁇ 300— ⁇ 20 V.
  • preferred compounds represented by (Al Cr V) having preferred values of a and b of 20-aZb-100
  • a surface-coated cutting tool having an inner layer formed of an object can be realized by setting the substrate bias voltage in the range of 250 to 40 V when manufacturing the surface-coated cutting tool.
  • the thickness of the inner layer is not particularly limited, and the force is preferably 0.4 to 8 m, more preferably 1 to 16 m. If the thickness of the inner layer is less than 0.4 / zm, the abrasion resistance may be insufficient, and if the thickness of the inner layer exceeds 8 m, the fracture resistance may be insufficient. This is because there is a risk of lowering. As in the case of the outermost layer described above, the thickness of the inner layer can be measured by cutting the surface-coated cutting tool and observing the cross section using an SEM.
  • the inner layer preferably contains a small amount of Ti.
  • the inner layer preferably contains Ti in an atomic%, preferably less than 5%, more preferably 3% or less. If the inner layer contains 5% or more by atomic% of Ti, the wear resistance of the inner layer tends to decrease.
  • the content of Ti in the inner layer is preferably 0.01% or more in atomic%. More preferably, it is 1% or more.
  • the Ti content in the inner layer of the surface-coated cutting tool can be measured using, for example, XPS.
  • a TiSiN layer may be interposed between the inner layer and the outermost layer. Even when such an intermediate layer is interposed between the inner layer and the outermost layer, the adhesion between the outermost layer and the inner layer is further improved.
  • the thickness of the intermediate layer is not particularly limited, but is preferably 0.05-2. O / zm, more preferably 0.1-1.5 m. If the thickness of the intermediate layer is less than 0.05, the effect of improving the adhesion may not be sufficiently exhibited, and if the thickness of the intermediate layer exceeds 2.O / zm, , The wear resistance decreases. Because there is.
  • the thickness of the intermediate layer can be measured by cutting the surface-coated cutting tool and observing the cross section of the cutting tool using an SEM.
  • the inner layer contains less than 5% by atomic% of Ti, and the intermediate layer formed of TiSiN is interposed between the inner layer and the outermost layer. It is particularly suitable from the viewpoint of improvement.
  • a TiSiN layer may be interposed between the inner layer and the base material in order to improve the adhesion between the inner layer and the base material.
  • the thickness of the innermost layer is not particularly limited, but is preferably 0.01-1. O / zm, more preferably 0.05-0.5 / zm. If the thickness of the innermost layer is less than 0.01 / zm, the effect of improving the adhesion may not be sufficiently exhibited, and if the thickness of the innermost layer exceeds 1.O / zm. This is because the abrasion resistance may decrease.
  • the thickness of the innermost layer can be measured by cutting the surface-coated cutting tool and observing the cross section thereof using an SEM or a TEM, as in the case of the outermost layer described above.
  • the inner layer is formed of TiSiCN (where 0 ⁇ x
  • dividing the inner layer means that each of the divided inner layers is divided into a state in which the divided inner layer exists in a state substantially parallel to the surface of the base material.
  • the inner layer is the TiSiC N
  • X of TiSiC N is set to 0 ⁇ x ⁇ 0.5 because X force exceeds 0.5.
  • X is 0 (ie, TiSiN). This is because the adhesion between the TiSiN layer and the inner layer is relatively excellent, and relatively excellent wear resistance can be maintained.
  • the number of divisions of the inner layer is particularly limited.
  • each part of the divided inner layer is not limited, and may have a uniform thickness or an uneven thickness. In addition, when divided into uneven thickness, various fracture stress There is an advantage that it can be handled.
  • the thickness of each portion of the inner layer is not particularly limited, but each of the divided portions of the inner layer is within the range of 0.01-1.O / zm. Preferably, the sum of the thicknesses is within the above-mentioned preferred thickness of the inner layer. If the thickness of any part of the inner layer is less than 0.01 m, the abrasion resistance may be insufficient, and the thickness of any part of the inner layer may be 1. ⁇ ⁇ m This is because, if it exceeds, the effect of dividing the inner layer into multiple layers may be reduced.
  • the thickness of each part of the inner layer can also be measured by cutting the surface-coated cutting tool and observing the cross section thereof using an SEM or TEM, as in the case of the outermost layer described above.
  • the thickness of the TiSiC N layer is divided into multiple layers by the TiSiC N layer.
  • the thickness is preferably 11 to 200 nm, more preferably 10 to 100 nm). If the thickness of the TiSiC N layer is less than lnm
  • the effect of dividing the inner layer into multiple layers may be reduced, and if the thickness of the TiSiCN layer exceeds 200 nm, the abrasion resistance may be reduced.
  • the thickness of one layer can also be measured by cutting the surface-coated cutting tool and observing the cross section using SEM or TEM, as in the case of the outermost layer described above.
  • the inner layer contains Si in atomic%, preferably 30% or less, more preferably 20% or less, and still more preferably. May contain up to 15%. This is because the presence of Si in the inner layer makes the structure of the inner layer finer and improves the hardness of the inner layer. Furthermore, by containing Si in the inner layer, the adhesion between the inner layer and the outermost layer formed of TiSiCN is improved. However, if the inner layer contains more than 30% atomic% of Si, the inner layer becomes brittle and, conversely, wear tends to be promoted, which is not preferable.
  • the inner layer contains Si
  • Si in order to obtain the effect of refining the structure, it is preferable that Si is contained at 1% or more in atomic%, more preferably 5% or more.
  • the Si content in the inner layer of the surface-coated cutting tool can be measured using, for example, XPS or AES.
  • the inner layer may contain B in atomic%, preferably 30% or less, more preferably 15% or less, and further preferably 10% or less.
  • B is present in the inner layer, a hard coating is obtained, and the oxide of B formed by surface oxidation during cutting densifies the oxide of A1 in particular. There is an advantage of doing so.
  • the oxidized product of B has a low melting point, it has the advantage of acting as a lubricating oil at the time of cutting and exhibiting excellent peel resistance.
  • the inner layer contains B in an atomic percentage exceeding 30%, because the abrasion resistance tends to decrease.
  • B is preferably contained at 1% or more in atomic%, more preferably at least 5%. More preferred.
  • the B content in the inner layer of the surface-coated cutting tool can be measured using, for example, XPS.
  • the residual stress in the inner layer is preferably 6-OGPa, more preferably 4 1 lGPa.
  • the residual stress force is less than S-6 GPa, the compressive residual stress in the surface coating film tends to be too large, and the adhesion strength to the substrate tends to decrease. If the residual stress exceeds OGPa, a tensile stress remains in the coating, which tends to cause cracks in the coating and may reduce the chipping property and the chipping property.
  • the residual stress can be measured, for example, using an X-ray residual stress measuring device or by the Sin 2 ⁇ method.
  • a surface-coated cutting tool having a suitable residual stress is manufactured by, for example, a force bias arc ion plating method, in which, for example, a substrate bias voltage is reduced. It can be realized by forming the inner layer under the condition of 300--20V.
  • the surface-coated cutting tool of the present invention has a total thickness of layers (including an inner layer and an outermost layer, and an intermediate layer when an intermediate layer is formed as described later) covering the substrate. Is preferably 0.5 to 8 m, more preferably 1.0 to 6.0 m. If the total thickness is less than 0.5 m, a sufficient improvement in wear resistance may not be observed.If the total thickness exceeds 8 m, residual stress in the layer covering the base material may be reduced. This is because there is a possibility that the adhesive strength increases and the adhesion strength to the base material decreases.
  • the total thickness can also be measured by cutting the surface-coated cutting tool and observing the cross section using an SEM in the same manner as the thickness of the outermost layer described above.
  • the base material used in the surface-coated cutting tool of the present invention can be appropriately used, and are not particularly limited. Because of its high hardness even at high temperatures, it is possible to use WC-based cemented carbides, cermets, high-speed steels, ceramics (silicon carbide, silicon nitride, aluminum nitride, silicon nitride, silicon carbide, titanium carbide and their composites). Material), a cubic boron nitride sintered body, or a substrate made of diamond sintered body. Among them, it is particularly preferable to use a WC-based cemented carbide, cermet, or cubic boron nitride sintered body as a base material.
  • the surface-coated cutting tool of the present invention can be applied to various conventionally known cutting tools used for cutting.
  • the coated cutting tool of the present invention is preferably a drill, an end mill, an insert with a replaceable cutting edge for milling and turning, a metal saw, a tooth cutting tool, a reamer, and a tap.
  • the surface-coated cutting tool of the present invention uses a known film-forming process capable of forming a compound having high crystallinity to form a base material on an inner layer, an outermost layer (and, in some cases, an innermost layer, an intermediate layer, etc.). ).
  • a physical vapor deposition method is preferable because a compressive stress can be applied to the film.
  • the physical vapor deposition method include an ion plating method, a sputtering method, an electron beam vapor deposition method, and the like.When the surface-coated cutting tool of the present invention is manufactured, the ion plating method is used.
  • a magnetron sputtering method (balanced and unbalanced magnet It is preferable to use a netron sputtering method because it is excellent in coating a non-conductive material.
  • the force of using a source arc ion plating method having a high ion rate of the raw material element is particularly preferable. This is because the use of the force-sword arc ion plating method enables the metal surface to be subjected to ion bombardment treatment of the metal before the inner layer is formed, thereby significantly improving the adhesion of the inner layer. .
  • cemented carbide with grade force standard K20, chip shape force standard SPGN1 20308 was used and attached to a force sword arc ion plating apparatus.
  • the heater one installed in the apparatus to heat the substrate to a temperature 650 ° C the pressure in the chamber one can 1. 0 X 10- 4 Pa Vacuum was applied until.
  • the pressure in the chamber was maintained at 3. OPa by introducing argon gas, and the voltage of the substrate bias power supply was gradually increased to 1500 V, and the surface of the substrate was cleaned for 15 minutes. Thereafter, the argon gas was exhausted.
  • an alloy target as a metal evaporation source was set so as to obtain a compound shown in Table 1, respectively.
  • the substrate temperature is 650 ° C and the reaction gas pressure is 2.
  • an arc current of 100A is supplied to the force source electrode, Metal ions were generated from the evaporation source to form a coating (inner layer).
  • the inner layers each had the predetermined thickness shown in Table 1, the current supplied to the evaporation source was stopped.
  • a TiSiCN film was formed as an outermost layer on the inner layer.
  • Ti and Si are set in the chamber, and while introducing nitrogen and oxygen as reaction gases, the substrate temperature is set to 650 ° C, the reaction gas pressure is set to 2.OPa, and the substrate bias voltage is set to 50V.
  • An arc current of 100 A was supplied to the force source electrode, metal ions were generated from the arc evaporation source, and the outermost layer of TiSi carbonitride with an average grain size of 0.05 m was formed.
  • the current supplied to the evaporation source was stopped, and the layer was gradually cooled.
  • a TiSiN film was formed as the innermost layer on the substrate before the inner layer was formed.
  • Ti and Si were set in the chamber, and while introducing nitrogen as a reaction gas, the substrate temperature was maintained at 650 ° C, the reaction gas pressure was 2.OPa, and the substrate bias voltage was maintained at -100V.
  • an arc current of 100 A was supplied to the force sword electrode, and metal ions were generated from the arc evaporation source to form the innermost layer.
  • the current supplied to the evaporation source was stopped.
  • Example 7 a TiSiN film was formed as an intermediate layer on the inner layer after forming the inner layer and before forming the outermost layer in the same manner as the formation of the innermost layer.
  • Example 8 when forming the outermost layer, the substrate bias voltage was set to 30 V, and the outermost layer (TiSiCN film) of TiSi carbonitride having an average crystal grain size of 0.3 ⁇ m was formed.
  • the substrate bias voltage was set to 30 V
  • the outermost layer (TiSiCN film) of TiSi carbonitride having an average crystal grain size of 0.3 ⁇ m was formed.
  • Example 2- AI 0.69 C, ⁇ 029 V 0.02 N (2 ⁇ )-TiSiCN (0.5 / m) 14.5 0.31 56 15 example 3 - Al 0 .65Cro 21 01 Si 0M N (5 im) - TiSiCN (1.3 im) 2.1 0.31 63 19 example 4 - A, 0.68 V 0.32 C 01 N 09 (3 im) TiSiCN (0.3 / im) 1 0.32 34 17
  • Example 5 TiSiN (0.2 m) AI 06 Cr 04 N (2 / m)-TiSiCN (0.5 im)-0.4 56 12
  • Example 6 TiSiN (0.4 / m) Al o.
  • Example 18 As is clear from Table 1, in the present invention, the cutting tool life of Example 18 is prone to peeling of the film, and is greatly improved in cutting SUS304 as compared with Comparative Examples 13 to 13. Was confirmed.
  • a surface-coated cutting tool of the present invention was prepared in the same manner as in Example 1 except that the inner layer and the outermost layer having the compositions shown in Table 2 were formed. In the same manner as described above,
  • the inner layer In forming the inner layer having the same composition as in Example 6, except that the forming step of the inner layer and the forming step of the same TiSiN layer as the forming of the innermost layer were alternately performed, the inner layer had a thickness of 0.05 / zm.
  • a surface-coated cutting tool divided into 15 layers with TiSiN layers was prepared. Each part of the divided inner layer had a uniform thickness of 0.2 m.
  • a cutting test was performed on the thus obtained Example 13 in the same manner as described above, and the performance shown in Table 3 was obtained.

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Abstract

 基材上に、Alと、CrおよびVのうちの少なくともいずれかの元素と、窒素、炭素、酸素から選ばれる1種以上の元素とを少なくとも含む化合物にて形成された内層が被覆され、さらに内層上にTiSiの炭窒化物にて形成された最外層が被覆されてなる表面被覆切削工具により、ドリル、エンドミル、フライス加工用および旋削用刃先交換型チップ、メタルソー、歯切工具、リーマ、タップなどに好適に使用される表面被覆切削工具であって、従来よりも耐剥離性、耐摩耗性が向上された表面被覆切削工具を提供することができる。

Description

明 細 書
表面被覆切削工具
技術分野
[0001] 本発明は、ドリル、エンドミル、フライス加工用または旋削加工用刃先交換型チップ
、メタルソー、歯切工具、リーマ、タップなどの切削工具に関し、特にその表面に耐摩 耗性被膜を形成した切削工具に関するものである。
背景技術
[0002] 近年の切削加工では、高速 '高精度'高能率加工への追求に加え、環境対策とし てドライ加工も志向されている。加えて、工業技術の進歩に伴い、航空機、宇宙開発 、原子力発電などに使用される難削材ゃ新素材を多く使用する産業の活動がますま す活発化し、質的な多様化と量的な拡大が一層進むとみられ、これらの切削加工に ついても当然対応が求められている。これまで、このような課題に対して、表面被覆 切削工具が数多く提案され、実用化されてきた。
[0003] たとえば、特許文献 1には、耐摩耗性および表面保護機能改善のため、 WC基超 硬合金、サーメット、高速度鋼などの切削工具ゃ耐摩耗工具などの硬質基材の表面 に、硬質被覆層として、 (Al Ti Si ) (N C ) (ただ、し、 0. 05≤x≤0. 75、 0. 01
Ι 1
≤y≤0. 1、0. 6≤z≤l)のような AlTiSi系の膜が被覆されてなる硬質皮膜被覆ェ 具、硬質皮膜被覆部材が開示されている。
[0004] また特許文献 2には、 Siを適量含有した Tiを主成分とする窒化物、炭窒化物、酸窒 化物、酸炭窒化物と Tiと A1を主成分とする窒化物、炭窒化物、酸窒化物、酸炭窒化 物を、 TiSi系化合物などの微細組織構造が、 Tiを主成分とする炭窒化物、酸窒化物 、酸炭窒化物中に、 Si Nおよび Siが独立相として存在するようにそれぞれ一層以上
3 4
交互に被覆すると、乾式の高速切削加工において、切削工具の性能が極めて良好 となることが開示されている。特許文献 2によれば、従来の T1A1N膜では切削加工に ぉ 、て起こる表面酸ィ匕で形成されるアルミナ層は酸素の内向拡散に対し酸化保護 膜として機能するものの、動的な切削加工においては、最表面のアルミナ層は、その 直下のポーラスな Ti酸ィ匕物層より容易に剥離してしま 、酸化の進行に対して十分で な 、が、特許文献 2に記載された発明の TiSi系被膜は膜自体の耐酸ィ匕性が極めて 高いだけはでなぐ最表面に Siを含む非常に緻密な Tiと Siの複合酸ィ匕物が形成され るので、従来問題となって 、たポーラスな Ti酸ィ匕物層が形成されな ヽので性能が向 上すると示されている。
[0005] また、特許文献 3には、 AlCrVの炭窒化物、窒化物を用いることで、 TiAIN膜と比 較して高硬度で耐摩耗性に優れた切削工具用膜質を形成することができることが記 載されている。
特許文献 1:特許第 2793773号
特許文献 2:特許第 3347687号
特許文献 3:特開 2003— 34859号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0006] しかし、切削過程において高速 ·高能率加工や完全に潤滑油剤を使わないドライ 加工を行うためには、上述の高温での被膜の安定性だけでは不十分である。すなわ ち、如何に特性の優れる膜を、剥離や欠損を発生させずに密着性よく長時間にわた つて基材表面に維持させるかが問題である。
[0007] つまり、低炭素鋼やステンレス材料、ダクタイル铸鉄などの刃先に被削材が溶着し やすい材料の切削では、被削材の溶着が原因となって膜剥離が起こり易ぐ膜剥離 が原因の欠損も発生しやすい。このため、剥離を防ぐには、如何に被削材の溶着を 防止するかが重要であり、同時に耐摩耗性に優れた膜質とするかが重要な課題とな つている。
[0008] 本発明は、前記課題を解決するためになされたものであって、その目的とするところ は、ドリル、エンドミル、フライスカ卩ェ用および旋削用刃先交換型チップ、メタルソー、 歯切工具、リーマ、タップなどに好適に使用される表面被覆切削工具であって、従来 よりも耐剥離性、耐摩耗性が向上された表面被覆切削工具を提供することである。 課題を解決するための手段
[0009] 本発明者らは、前記課題に対して種々の工具表面被覆膜を検討した結果、基材上 に、 A1と、 Crまたは Vのいずれかまたは両方の元素と、窒素、炭素、酸素のいずれか 1種類以上の元素とからなる化合物にて形成される内層が被覆され、さらに内層上に TiSiの炭窒化物にて形成される最外層が被覆されてなる構造を備える表面被覆切 削工具が、膜剥離の抑制が可能で優れた耐摩耗性および耐チッビング性を示すこと を見出し、本発明に至った。
[0010] すなわち、本発明は以下のとおりである。
[0011] 本発明の表面被覆切削工具は、基材上に、 A1と、 Crおよび Vのうちの少なくともい ずれかの元素と、窒素、炭素、酸素力 選ばれる 1種以上の元素とを少なくとも含む 化合物にて形成された内層が被覆され、さらに内層上に TiSiの炭窒化物にて形成さ れた最外層が被覆されてなることを特徴とする。
[0012] 本発明の表面被覆切削工具において、最外層の厚みは 0. 1— であるのが好 ましい。
[0013] また、前記最外層を形成する TiSiの炭窒化物は、その平均結晶粒径が 0. 1 μ m以 下であるのが好ましい。
[0014] 本発明の表面被覆切削工具における内層は、(Al Cr V ) (ここで、 0≤a≤0. 5
1 a— b a b
、 0≤b≤0. 5、 0≠a+b≤0. 5)と炭素、窒素、酸素のいずれか 1種類以上の元素と を少なくとも含む化合物にて形成されたものであるのが好ましい。ここにおいて、 a + b 力 O. 3< a+b< 0. 45を満たすこと力より好まし!/ヽ。 aの値力^) < a< 0. 35、前記 bの 値が 0<b< 0. 35を満たすことがさらに好ましい。また a, bの値が、 20く aZbく 100 を満たすことが特に好ま U、。
[0015] 本発明の表面被覆切削工具における内層は、原子%で5%未満の Tiを含有するこ とが好ましい。
[0016] また本発明の表面被覆切削工具における内層は、原子%で30%以下の Siおよび
Zまたは Bを含有することが好ま 、。
[0017] また本発明の表面被覆切削工具においては、基材と内層との間、および Zまたは、 内層と最外層との間に、 TiSiN層が介されたものであるのが好ま 、。
[0018] 前記内層は、 TiSiC N (ここで 0≤x≤0. 5)層で分割されているのが好ましぐ Ti
1
SiC N が TiSiNであることがより好ましい。
1
[0019] 本発明の表面被覆切削工具において、基材を被覆する層の総厚みが 0. 5— 8 mであることが好ましい。
発明の効果
[0020] 本発明に従えば、ドリル、エンドミル、フライス加工用および旋削用刃先交換型チッ プ、メタルソー、歯切工具、リーマ、タップなどにおける耐剥離性、耐摩耗性の向上が 図れるため、寿命の長い表面被覆切削工具を提供することができる。
発明を実施するための最良の形態
[0021] 本発明の表面被覆切削工具は、基材上に、 A1と、 Crおよび Vのうちの少なくともい ずれかの元素と、窒素、炭素、酸素力 選ばれる 1種以上の元素とを少なくとも含む 化合物にて形成された内層が被覆され、さらに内層上に TiSiの炭窒化物 (TiSiCN) にて形成された最外層が被覆されてなる構造を備える。ここで、内層は、基材表面を 直接覆うように形成されてもよいし、他の層(たとえば後述する最内層)が介された状 態で基材を覆うように形成されてもよい。同様に最外層も、内層を直接覆うように形成 されてもよいし、他の層(たとえば後述する中間層)が介された状態で内層を覆うよう に形成されてもよい。
[0022] 本発明の表面被覆切削工具は、化学的安定性に優れ、金属材料の切削において 優れた耐摩耗性を示す A1と、 Crおよび Vのうちの少なくともいずれかの元素と、窒素 、炭素、酸素力 選ばれる 1種以上の元素とを少なくとも含む化合物にて形成された 内層にて基材を被覆したことを特徴の 1つとする。また本発明の表面被覆切削工具 は、金属材料に対して低い摩擦係数、潤滑性を有し、高い化学的安定性を示すほか 、 A1と、 Crおよび Vのうちの少なくともいずれかの元素と、窒素、炭素、酸素から選ば れる 1種以上の元素とを少なくとも含む化合物にて形成された内層と優れた密着力を 有する TiSiの炭窒化物にて、前記内層を被覆して、高い化学安定性を示す最外層 を形成したこともその特徴とする。これらの特徴を兼ね備えた本発明により、ドリル、ェ ンドミル、フライス加工用および旋削用刃先交換型チップ、メタルソー、歯切工具、リ 一マ、タップなどにおける耐剥離性、耐摩耗性の向上が図れるため、寿命の長い表 面被覆切削工具を提供することが可能となる。
[0023] ここで、 A1と、 Crおよび Vのうちの少なくともいずれかの元素と、窒素、炭素、酸素か ら選ばれる 1種以上の元素とを少なくとも含む化合物(たとえば AlCrN)にて層を形 成した場合、硬度、耐酸化性の高さでは良好な性能を有するが、切削評価では耐チ ッビング性が低ぐチッビングの発生に基づく耐剥離性の弱さが確認された。この弱 点を克服するため、種々の研究を行った結果、本発明のように、上記化合物で形成 された層を内層とし、この内層上に TiSiの炭窒化物 (TiSiCN)にて最外層を形成す ることで、耐チッビング性と耐剥離性とが改善された表面被覆切削工具を実現するこ とができる。これは、最外層を形成する TiSiCNが微粒の組織を形成するため、切削 時の衝撃に強ぐ衝撃を緩和して内層に伝えるため性能改善されたものと考えられる
。また、 TiSiCNまたは TiSiN層と A1と、 Crおよび Vのうちの少なくともいずれかの元 素と、窒素、炭素、酸素力 選ばれる 1種以上の元素とを少なくとも含む化合物で形 成された層との間の密着力は非常に優れたものであるため、切削工具用膜質として 特に優れた剥離性を得ることができたものと考えられる。この密着力は、後述するよう に(Al Cr V ) (ここで、 0≤a≤0. 5, 0≤b≤0. 5, 0≠a+b≤0. 5)にて規定され
1 b b
る場合において、 0. 3< a+b< 0. 45であるときに特に優れた性能を発揮する。
[0024] 本発明の表面被覆切削工具において、最外層の厚みは特に制限されるものでは ないが、 0. 1一 2 mであるのが好ましぐ 0. 2— であるのがより好ましい。最外 層の厚みが 0.: L mより薄い場合には、最外層としての優れた効果を発揮できない 虞があるためであり、また、最外層の厚みが 2 mを越えると、膜剥離を起こしやすく なる虞があるためである。最外層の厚みは、表面被覆切削工具を切断し、その断面 を SEM (走査型電子顕微鏡)を用いて観察して測定することができる。
[0025] 本発明の表面被覆切削工具における最外層は、好ましくは平均結晶粒径が 0. 1 μ m以下、より好ましくは 0. 05 μ m以下の TiSiの炭窒化物により形成されてなるの が好ましい。これによつて、特に優れた潤滑性、および内層との密着強度を有する最 外層を実現することができる。また、耐摩耗性の観点カゝらは、最外層を形成する TiSi の炭窒化物の平均結晶粒径は、 lnm以上であるのが好ましぐ 3nm以上であるのが より好ましい。表面被覆切削工具の最外層における TiSiの炭窒化物の平均結晶粒 径は、たとえば、膜断面もしくは破面を SEMまたは TEMを用いて観察して測定する ことができる。
[0026] このような好適な平均結晶粒径を有する TiSiの炭窒化物にて形成された最外層を 備える表面被覆切削工具は、後述するようにたとえば力ソードアークイオンプレーティ ング法にて表面被覆切削工具を製造する場合には、基材バイアス電圧を- 150—— 1 OVの範囲とする条件にて最外層を形成することが好ましい。
[0027] 本発明の表面被覆切削工具は、上述したように A1と、 Crおよび Vのうちの少なくとも いずれかの元素と、窒素、炭素、酸素力 選ばれる 1種以上の元素とを少なくとも含 む化合物にて内層が形成される。この内層を形成する化合物は、上記以外の元素( たとえば後述する Ti、 Si、 B)を、本発明の効果を阻害しない範囲で含有していてもよ い。本発明においては、内層が A1を含有することで、耐酸化特性が向上するとともに 熱伝導率が高くなり、切削加工時の発熱を工具表面力も逃がすことができるという効 果を有する。
[0028] 本発明における内層を形成する化合物において、 A1を除く Crと Vの量は、(A1
1-a-b
Cr V ) (ここで、 0≤a≤0. 5, 0≤b≤0. 5、 0≠a + b≤0. 5)にて規定されること力 ^ a
好ましい。すなわち、本発明の表面被覆切削工具における内層は、 (Al Cr V ) (
1-a-b a b ここで、 0≤a≤0. 5、 0≤b≤0. 5、 0≠a+b≤0. 5)と炭素、窒素、酸素の!/ヽずれ力 1種類以上の元素とを少なくとも含む化合物にて形成されたものであることが好ましい 。(Al Cr V )において、 aおよび bの少なくともいずれかが 0. 5を越えると、内層の
1-a-b a b
硬度が低下してしま 、十分な耐摩耗性を発揮できなくなる虞があるためである。特に 好ましい耐摩耗性が得られるのは 0. 3< a + b< 0. 45のときであり、 a + bの値がこの 範囲にあると最外層の TiSiCN膜もしくは中間層の TiSiN膜との密着性が向上し、優 れた膜の耐剥離性が得られるため、特に好ま 、。さらに (Al Cr V )にお 、て、 a
i-a-b a b
の値が 0< a< 0. 35、前記 bの値が 0<b< 0. 35であるのがより好ましい。 Crと Vが 同時に含まれ、かつ、 aおよび bの値が共に 0, 35未満であることによって優れた耐剥 離性を期待できるためである。この理由は明らかではないが、 Crは低温での潤滑性 、 Vは比較的高温域での潤滑性を向上でき、同時に存在することで幅広い切削条件 で優れた耐剥離性を示すためと考えられる。また、さらに前記 a, bの値は 20く a/b < 100の関係を有するものであることが特に好ましい。表面被覆切削工具において、 内層を形成する化合物の組成は、 X線光電子分光装置 (XPS)やオージュ電子分光 装置 (AES)によって確認することができる。 [0029] このように Alを除く Crと Vの量が(Al Cr V ) (ここで、 0≤a≤0. 5, 0≤b≤0. 5
1 b b
、 0≠a + b≤0. 5)で表される好適な化合物にて形成された内層を備える表面被覆 切削工具は、後述するようにたとえば力ソードアークイオンプレーティング法にて表面 被覆切削工具を製造する場合には、たとえば基材バイアス電圧を- 300—— 20Vの 範囲内とする条件にて内層を形成することで実現することができる。また、中でも好適 な a, bの値が 20く aZbく 100の関係を有する(Al Cr V )で表される好適な化合
1 b
物にて形成された内層を備える表面被覆切削工具は、上記表面被覆切削工具を製 造する際に基材バイアス電圧を 250 40Vの範囲内とすることで、実現すること ができる。
[0030] 本発明の表面被覆切削工具において、内層の厚みは特に制限されるものではない 力 0. 4— 8 mであるのが好ましぐ 1一 6 mであるのがより好ましい。内層の厚み が 0. 4 /z m未満である場合には、耐摩耗性が不十分となってしまう虞があるためであ り、また、内層の厚みが 8 mを越えると、耐欠損性が低下する虞があるためである。 内層の厚みは、上述した最外層の場合と同様に、表面被覆切削工具を切断し、その 断面を SEMを用いて観察して測定することができる。
[0031] なお、最外層と内層の密着力をさらに向上させる観点からは、内層が Tiを少量含む ことが好ましい。具体的には、内層は、原子%で好ましくは 5%未満、より好ましくは 3 %以下の Tiを含むことが好ましい。内層に原子%で 5%以上の Tiが含有されると、内 層の耐摩耗性が低下する傾向にある。また、前記最外層と内層との前記密着力向上 の効果を充分に発揮し得る観点からは、内層中に含有される Tiは、原子%で 0. 01 %以上であるのが好ましぐ 0. 1%以上であるのがより好ましい。ここで、表面被覆切 削工具の内層における Ti含有量は、たとえば XPSを用いて測定することができる。
[0032] また、内層と最外層との間に TiSiN層(中間層)が介されていてもよい。このような中 間層が内層と最外層との間に介されることによつても最外層と内層の密着力がさらに 向上される。中間層の厚みは特に制限されるものではないが、 0. 05-2. O /z mであ るのが好ましぐ 0. 1-1. 5 mであるのがより好ましい。中間層の厚みが 0. 05 未満である場合には、前記密着力の向上の効果が充分に発揮されない虞があるた めであり、また中間層の厚みが 2. O /z mを越える場合には、耐摩耗性が低下する虡 があるためである。前記中間層の厚みは、上述した最外層の場合と同様に、表面被 覆切削工具を切断し、その断面を SEMを用いて観察して測定することができる。な お、上述のように内層が Tiを原子%で 5%未満含有し、かつ、 TiSiNで形成された中 間層が内層と最外層との間に介されてなるのが、前記密着性の向上の観点からは特 に好適である。
[0033] さらに本発明の表面被覆切削工具においては、内層と基材との密着力を向上させ るために、内層と基材との間に TiSiN層(最内層)が介されていてもよい。最内層の厚 みは特に制限されるものではないが、 0. 01-1. O /z mであるのが好ましぐ 0. 05— 0. 5 /z mであるのがより好ましい。最内層の厚みが 0. 01 /z m未満である場合には、 前記密着力の向上の効果が充分に発揮されない虞があるためであり、また最内層の 厚みが 1. O /z mを越える場合には、耐摩耗性が低下する虞があるためである。前記 最内層の厚みは、上述した最外層の場合と同様に、表面被覆切削工具を切断し、そ の断面を SEMまたは TEMを用いて観察して測定することができる。
[0034] また本発明の表面被覆切削工具においては、前記内層が TiSiC N (ここで 0≤x
1
≤0. 5)層で多層に分割されている場合も、優れた耐剥離性を実現できる。ここで内 層を分割するとは、該分割された各々の内層が基材表面と略平行な状態で存在する ような状態に分割されることをいう。内層が前記 TiSiC N
1 層で分割されていることに よって、切削時に突発的に大応力が付加されたとき、結合力の弱い多層膜界面で膜 破壊が起こるため、切削時の内層の破壊単位を多層化により小さくでき、突発的な膜 の大破壊現象を抑制できることから、結果として安定長寿命の表面被覆切削工具を 実現することができる。ここで、 TiSiC N の Xを 0≤x≤0. 5としたのは、 X力 . 5を越
1
えると TiSiC N と内層膜との密着力が低下しすぎて、耐摩耗性の低下を招くためで
1
ある。特に好ましいのは Xの値が 0のとき(すなわち、 TiSiN)である。これは、 TiSiN 層と内層間の密着力は比較的優れており、比較的優れた耐摩耗性を維持できるため である。
[0035] 内層が前記 TiSiC N 層にて多層に分割されてなる場合、内層の分割数に特に
1
制限はなぐ分割された内層の各部分は、互いに均等な厚みを有していてもよぐ不 均等な厚みであってもよい。なお、不均等な厚みに分割すると、様々な破壊応力に 対応可能となるという利点がある。内層の各部分の厚みは特に制限されるものではな いが、分割された内層の各部分のいずれもが 0. 01 - 1. O /z mの範囲内にあり、 つ、内層の各部分の厚みの総計が、上述した内層の好適な厚みの範囲内にあるの が好ましい。内層の各部分のいずれかの厚みが 0. 01 m未満であると、耐摩耗性 が不十分となる虞があるためであり、また内層の各部分のいずれかの厚みが 1. Ο μ mを越えると、内層を多層に分割することによる効果が低下する虞があるためである。 前記内層の各部分の厚みも、上述した最外層の場合と同様に、表面被覆切削工具 を切断し、その断面を SEMまたは TEMを用いて観察して測定することができる。
[0036] また内層が前記 TiSiC N 層にて多層に分割されてなる場合、 TiSiC N 層の厚
1 1
み (複数層形成される場合には、そのいずれもの厚み)は、 1一 200nmであるのが好 ましぐ 10— lOOnmであるのがより好ましい。 TiSiC N 層の厚みが lnm未満であ
1
ると、内層を多層に分割することによる効果が低下する虞があるためであり、また TiSi C N 層の厚みが 200nmを越えると、耐摩耗性が低下する虞があるためである。前
1
記 TiSiC N
1 層の厚みも、上述した最外層の場合と同様に、表面被覆切削工具を切 断し、その断面を SEMまたは TEMを用いて観察して測定することができる。
[0037] なお、表面被覆切削工具における耐酸化性ゃ耐摩耗性、耐剥離性を向上させる観 点から、内層は Siを原子%で好ましくは 30%以下、より好ましくは 20%以下、さらに 好ましくは 15%以下含んでいてもよい。内層中に Siが存在すると、内層の組織が微 細化するとともに、内層の硬度が向上されるためである。さらに、 Siが内層に含有され ることで、内層と TiSiCNにて形成される最外層との密着性が向上される。ただし、内 層が原子%で 30%を越えて Siを含有すると、内層が脆くなり逆に摩耗が促進されて しまう傾向にあるため、好ましくない。また、内層が Siを含有する場合、組織の微細化 効果を得るためには、 Siは原子%で1 %以上含有されてなるのが好ましぐ 5%以上 含有されてなるのがより好ましい。ここで、表面被覆切削工具の内層における Si含有 量は、たとえば XPSまたは AESを用いて測定することができる。
[0038] また内層には、 Bを原子%で好ましくは 30%以下、より好ましくは 15%以下、さらに 好ましくは 10%以下含んでいてもよい。内層に Bが存在すると、高硬度な被膜が得ら れ、切削中の表面酸化によって形成される Bの酸化物が特に A1の酸化物を緻密化 するという利点がある。さらに、 Bの酸ィ匕物は低融点であるので切削時の潤滑油として 作用し、優れた耐剥離性を示すという利点もある。ただし、内層が原子%で30%を越 えて Bを含有すると、逆に耐摩耗性が低下する傾向にあるため、好ましくない。また、 内層が Bを含有する場合、耐摩耗性と耐剥離性を向上させるためには、 Bは原子% で 1%以上含有されてなるのが好ましぐ 5%以上含有されてなるのがより好ましい。こ こで、表面被覆切削工具の内層における B含有量は、たとえば XPSを用いて測定す ることがでさる。
[0039] 本発明の表面被覆切削工具において、内層の残留応力は 6— OGPaであるのが 好ましぐ 4一一 lGPaであるのがより好ましい。前記残留応力力 S— 6GPa未満である と、表面被覆膜中の圧縮残留応力が大きくなりすぎ、基材との密着強度が低下する 傾向にある。また、前記残留応力が OGPaを越えると、被膜には引張応力が残留する こととなり、膜に亀裂が入りやすくなるとともにチッビング性、欠損性が低下してしまう 虞がある。なお、前記残留応力は、たとえば X線残留応力測定装置を用いて、あるい は、 Sin2 φ法によって測定することができる。
[0040] このような好適な残留応力を有する表面被覆切削工具は後述するようにたとえば力 ソードアークイオンプレーティング法にて表面被覆切削工具を製造する場合には、た とえば基材バイアス電圧を 300—— 20Vの範囲内とする条件にて内層を形成するこ とで実現することができる。
[0041] さらに、本発明の表面被覆切削工具は、基材を被覆する層(内層および最外層、な らびに後述するように中間層が形成される場合には中間層も含む)の総厚みが 0. 5 一 8 mであるのが好ましぐ 1. 0-6. 0 mであるのがより好ましい。前記総厚みが 0. 5 m未満であると、充分な耐摩耗性の向上がみられない虞があり、また前記総 厚みが 8 mを越えると、基材を被覆する層中の残留応力が大きくなり、基材との密 着強度が低下してしまう虞があるためである。前記総厚みについても、上述した最外 層の厚みと同様に、表面被覆切削工具を切断し、その断面を SEMを用いて観察し て測定することができる。
[0042] 本発明の表面被覆切削工具において用いられる基材としては、当分野において従 来より広く用いられてきたものを適宜用いることができ、特に制限されるものではない 力 高温でも高い硬度を有することから、 WC基超硬合金、サーメット、高速度鋼、セ ラミックス (炭化珪素、窒化珪素、窒化アルミニウム、酸ィ匕アルミニウム、炭化珪素、炭 化チタンおよびそれらの複合材料など)、立方晶型窒化硼素焼結体、ダイヤモンド焼 結体力ゝらなる基材のいずれかであることが好ましい。中でも特に、 WC基超硬合金、 サーメット、立方晶型窒化硼素焼結体を基材として用いるのが好適である。
[0043] 本発明の表面被覆切削工具は、切削加工に用いられる従来公知の様々な切削ェ 具に適用することができる。特に、本発明の被覆切削工具は、ドリル、エンドミル、フラ イスカ卩ェ用および旋削用刃先交換型チップ、メタルソー、歯切工具、リーマ、タップで あることが好ましい。
[0044] 本発明の表面被覆切削工具は、結晶性の高い化合物を形成することができる公知 の成膜プロセスにて基材を、内層、最外層(場合によってはさらに最内層、中間層な ど)によって被覆することで製造することができる。力かる成膜プロセスとしては、膜中 に圧縮応力を与えることができるという理由から、物理的蒸着法が好ましい。物理的 蒸着法としては、たとえば、イオンプレーティング法、スパッタリング法、電子ビーム蒸 着法などが挙げられるが、本発明の表面被覆切削工具を製造するに際しては、ィォ ンプレーティング法を採用する場合には、アーク式イオンプレーティング法を用いる のが基材との密着力を確保しやすいという理由により好ましぐスパッタリング法を採 用する場合には、マグネトロンスパッタリング法 (バランスドおよびアンバランスドマグ ネトロンスパッタリング法)を用いるのが非導電性材料を被覆するのに優れて 、ると ヽ う理由により好ましい。これらの中でも、原料元素のイオン率が高い力ソードアークィ オンプレーティング法を用いるの力 特に好ましい。力ソードアークイオンプレーティ ング法を用いると、内層を形成する前に、基材表面に対して金属のイオンボンバード メント処理が可能となるため、内層の密着性が格段に向上されるためである。
[0045] 次に、実施例を用いて被覆切削工具の耐摩耗性が如何に改善されるかを具体的 に説明する。実施例の組成は XPS (X線光電子分光装置)、 AES (ォージェ電子分 光装置)により確認した。
[0046] <実施例 1一 8、比較例 1一 3 >
基材として、グレード力 規格 K20の超硬合金、チップ形状力 規格の SPGN1 20308のものを用い、力ソードアークイオンプレーティング装置に装着した。
[0047] まず、真空ポンプによりチャンバ一内を減圧するともに、装置内に設置されたヒータ 一により基材を温度 650°Cに加熱し、チャンバ一内の圧力が 1. 0 X 10— 4Paとなるま で真空引きを行った。次に、アルゴンガスを導入してチャンバ一内の圧力を 3. OPa に保持し、基材バイアス電源の電圧を徐々に上げながら、 1500Vとし、基材の表面 のクリーニングを 15分間行った。その後、アルゴンガスを排気した。
[0048] 次いで、内層の化合物組成として、それぞれ表 1に示すィ匕合物となるように、金属 蒸発源である合金製ターゲットをセットし、反応ガスとして窒素、メタン、酸素のうち、 本発明の被膜が得られるガスを導入させながら、基材温度 650°C、反応ガス圧 2. OP a、基材バイアス電圧を 100Vに維持したまま、力ソード電極に 100Aのアーク電流 を供給し、アーク式蒸発源から金属イオンを発生させ、被膜 (内層)を形成した。内層 がそれぞれ表 1に示す所定の厚みとなったとき、蒸発源に供給する電流を停止した。
[0049] 引き続き、内層上に、最外層として TiSiCN膜を形成した。具体的には、チャンバ一 内に Tiおよび Siをセットし、反応ガスとして窒素および酸素を導入させながら、基材 温度 650°C、反応ガス圧 2. OPa、基材バイアス電圧を 50Vにして、力ソード電極に 100Aのアーク電流を供給し、アーク式蒸発源から金属イオンを発生させ、平均結晶 粒径 0. 05 mの TiSiの炭窒化物力 なる最外層を形成した。最外層が所定の厚み となったとき、蒸発源に供給する電流を停止し、徐冷した。
[0050] なお、実施例 5— 7、比較例 2については、内層の形成前に、基材上に最内層とし て TiSiN膜を形成した。具体的には、チャンバ一内に Tiおよび Siをセットし、反応ガ スとして窒素を導入させながら、基材温度 650°C、反応ガス圧 2. OPa、基材バイアス 電圧を- 100Vに維持したまま、力ソード電極に 100Aのアーク電流を供給し、アーク 式蒸発源から金属イオンを発生させ、最内層を形成した。最内層が所定の厚みとな つたとき、蒸発源に供給する電流を停止した。
[0051] また、実施例 7については、内層の形成後、最外層を形成する前に、上記最内層の 形成と同様にして、内層上に中間層として TiSiN膜を形成した。
[0052] さら〖こ、実施例 8については、最外層の形成に際し、基材バイアス電圧を 30Vとし て、平均結晶粒径が 0. 3 μ mの TiSiの炭窒化物力 なる最外層(TiSiCN膜)とした [0053] 前記の工程で製造した実施例 1一 8、比較例 1一 3について、以下に示す条件によ る乾式のフライス試験を行い、刃先の逃げ面摩耗幅が 0. 2mmを越える時間を測定 した。切削条件は、被削材をステンレス鋼 SUS304 (HB= 180)とし、切削速度 70m Zmin、送り量 0. 2mmZrev、切り込み lmmとした。結果を表 1に示す。
[0054] [表 1]
最内層 内層 中間層 最外層 aノ b a + b 切削可貧時間(分)
VI 00 V300 実施例 1 - AI06Cr04N(2/ m) - TiSiCN(0.7/Um) - 0.4 45 10 実施例 2 - AI0.69C,"029V0.02N(2 ΠΊ) - TiSiCN(0.5/ m) 14.5 0.31 56 15 実施例 3 - Al0.65Cro21 01 Si0MN (5 im) - TiSiCN(1.3 i m) 2.1 0.31 63 19 実施例 4 - A,0.68V0.32C01N09(3 i m) TiSiCN(0.3/im) 一 0.32 34 17 実施例 5 TiSiN(0.2 m) AI06Cr04N(2/ m) - TiSiCN(0.5 im) - 0.4 56 12 実施例 6 TiSiN{0.4/ m) Alo.55Cr035Vao5Ti005C02N08(2 μ m) - TiSiCN(1.5 m) 7 0.4 61 20 実施例 7 TiSiN{0.3 im) AI0.65Cr03V0.04Ti0.01C0.05ND 90o05 (2〃 ΓΠ) TiSiNCO.Z^m) TiSiCN(0.3jt/m) 7.7 0.34 70 18 実施例 8 AI06CrQ4N(2/ m) - TiSiCN(0.7 m) - 0.4 38 7 比較例 1 TiC05N05(2 im) - - - - 11 2 比較例 2 TiSiN(0.5^m) TiC05AI05N(2^m) TiSiCN(0.8 i m) - 17 3 比較例 3 - AI06Cr04N(2/ m) - 0.4 13 5
[0055] 表 1から明らかなように、本発明において、実施例 1一 8の切削工具寿命は膜剥離 の発生しやす 、SUS304の切削にお 、て比較例 1一 3と比較して大きく向上したこと が確認された。
[0056] <実施例 9一 12 >
表 2に示すような組成の内層、最外層を形成した以外は、上述した実施例 1と同様 にして、本発明の表面被覆切削工具を作成した。上述と同様に、実施例 9一 12につ
Vヽて切削試験を行った結果、表 2に示す性能を得た。
[0057] [表 2]
Figure imgf000017_0001
[0058] 表 2より、内層を形成する化合物(Al Cr V )において、 a, bの値が 5< aZb< l
1 a— b a b
00の範囲にある実施例 9一 12は、特に優れた切削工具寿命を得ることができた。
[0059] <実施例 13 >
実施例 6と同じ組成の内層を形成するに際し、内層の形成工程と最内層の形成と 同様の TiSiN層の形成工程を交互に行った以外は同様に行い、内層が 0. 05 /z m の厚みの TiSiN層で 15層に分割されてなる表面被覆切削工具を作製した。分割さ れた内層の各部分は、いずれも均一な厚み 0. 2 mを有するようにした。こうして得 られた実施例 13について、上述と同様に切削試験を行った結果、表 3に示す性能を 得た。
[0060] [表 3]
内層 中間層 最外層 a/b a + b 切削可能時間(分)
V100 V300 実施例 13 TiSiN(0.4/im) Alo.55Cro.35V0.05TiM5C0.2N0.8 (0.2 μ m) 一 TiSiCN(1.5// m) 7 0.4 85 28
(TiSiN層(0.05/im)により 15層に分割)
[0061] 表 3より、内層を TiSiN層にて分割した実施例 13は、非常に優れた切削工具寿命 を有することが確認できた。
[0062] 今回開示された実施の形態および実施例はすべての点で例示であって制限的な ものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて請求 の範囲によって示され、請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が 含まれることが意図される。

Claims

請求の範囲
[I] 基材上に、 A1と、 Crおよび Vのうちの少なくともいずれかの元素と、窒素、炭素、酸 素から選ばれる 1種以上の元素とを少なくとも含む化合物にて形成された内層が被 覆され、さらに内層上に TiSiの炭窒化物にて形成された最外層が被覆されてなる表 面被覆切削工具。
[2] 最外層の厚みが 0. 1— 2 mである、請求項 1に記載の表面被覆切削工具。
[3] TiSiの炭窒化物の平均結晶粒径が 0. 1 μ m以下である、請求項 1に記載の表面 被覆切削工具。
[4] 前記内層 ίま、(Al Cr V ) (ここで、 0≤a≤0. 5、 0≤b≤0. 5、 0≠a+b≤0. 5)
1 b b
と炭素、窒素、酸素のいずれか 1種類以上の元素とを少なくとも含む化合物にて形成 されたものである、請求項 1に記載の表面被覆切削工具。
[5] 前記 a + bが 0. 3< a + b< 0. 45を満たすことを特徴とする請求項 4に記載の表面 被覆切削工具。
[6] 前記 aの値が 0< a< 0. 35、前記 bの値力 O<b< 0. 35を満たすことを特徴とする 請求項 4に記載の表面被覆切削工具。
[7] 前記 a, bの値が、 20< a/b< 100を満たすことを特徴とする請求項 4に記載の表 面被覆切削工具。
[8] 内層が原子%で5%未満の Tiを含有することを特徴とする請求項 1に記載の表面 被覆切削工具。
[9] 内層が原子%で30%以下の Siおよび Zまたは Bを含有することを特徴とする請求 項 1に記載の表面被覆切削工具。
[10] 基材と内層との間、および Zまたは、内層と最外層との間に、 TiSiN層が介された ものである、請求項 1に記載の表面被覆切削工具。
[II] 内層が TiSiC N (ここで 0≤x≤0. 5)層で分割されていることを特徴とする、請求
1
項 1に記載の表面被覆切削工具。
[12] 前記 TiSiC N が TiSiNであることを特徴とする請求項 11に記載の表面被覆切削
1
工具。
[13] 基材を被覆する層の総厚みが 0. 5-8 μ mであることを特徴とする請求項 1に記載 の表面被覆切削工具。
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