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WO2004004674A1 - Kosmetische zubereitung zur behandlung trockener oder empfindlicher haut - Google Patents

Kosmetische zubereitung zur behandlung trockener oder empfindlicher haut Download PDF

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Publication number
WO2004004674A1
WO2004004674A1 PCT/EP2003/006906 EP0306906W WO2004004674A1 WO 2004004674 A1 WO2004004674 A1 WO 2004004674A1 EP 0306906 W EP0306906 W EP 0306906W WO 2004004674 A1 WO2004004674 A1 WO 2004004674A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
weight
acid
preparation
skin
preparation according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2003/006906
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Helga Biergiesser
Thomas Döring
Volker Schreiner
Wilfried Siefken
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Publication of WO2004004674A1 publication Critical patent/WO2004004674A1/de
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Ceased legal-status Critical Current

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    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations

Definitions

  • the invention comprises a cosmetic preparation containing polyhydroxyalkylamine and electrolytes, such as table salt or sea salt, and / or osmolytes, such as taurine or betaine, and / or polyol, such as glycerol or inositol.
  • polyhydroxyalkylamine and electrolytes such as table salt or sea salt
  • osmolytes such as taurine or betaine
  • polyol such as glycerol or inositol.
  • the cosmetic preparation restores normal skin moisture, provides long-lasting moisture and has a soothing effect on the skin.
  • the skin is the largest organ in humans. It fulfills a variety of functions, e.g. Heat regulation, sensory organ for sensation of touch and warmth, barrier function and, above all, protection against dehydration.
  • the skin can be divided into three histologically distinguishable layers:
  • the outermost layer is the epidermis. As a boundary layer, it forms the actual protective cover against the environment. At around a tenth of the total thickness, it is also the thinnest layer of the skin.
  • the epidermis is a stratified tissue in which the outer layer, the horny layer (stratum corneum), is the important part for the barrier function. It is worn in contact with the environment and is therefore in a constant process of renewal, whereby fine scales are continuously released to the outside and horny cell and lipid material is reproduced from the inside.
  • the dermis also known as the corium or dermis.
  • the main function of this mesodermal connective tissue is to supply the epidermis. It is formed from elastic, collagen and reticular fibers and has a large number of plasma and mast cells.
  • the subcutis (subcutis) consists of loose connective tissue with more or less numerous stored fat cells.
  • the thickness of the subcutaneous tissue primarily depends on the diet. But the genetic predisposition also plays a significant role.
  • Chronological skin aging is e.g. caused by endogenous, genetically determined factors. In the epidermis and dermis it occurs due to aging e.g. the following structural damage and malfunctions, which may also fall under the term "senile xerosis":
  • Exogenous factors such as UV light and chemical pollutants, can be cumulative and thus further damage the skin
  • Dry skin and desiccation eczema do not only occur as a result of skin aging, but generally in a large number of people, especially in winter. Another reason for dry and sensitive skin is excessive bathing or showering. Dry skin is particularly caused by heavy use, frequent washing or showering with soap agents, frequent contact with fat-dissolving agents, cleaning agents and disinfectants. Likewise, excessive fluid drainage, also from drinking too little, can remove moisture from the skin. Dry skin and desiccation eczema bothers itching and can also lead to bacterial infections of the skin. Dry skin loses its suppleness and smoothness, it becomes brittle and cracked and painful. The surface of the skin becomes more and more horny under heavy stress. Dry skin then becomes more susceptible to allergic reactions. The "dry" skin appears particularly thin (parchment-like) and fine-pored. Due to its low fat production and its poor ability to store moisture, it also tends to sensitive reactions to climatic influences and early wrinkling.
  • skin care and skin protection agents containing skin moisturizers are known. These humectants are di- and / or polyhydroxyalkylamines or their salts.
  • the skin protection agents are only provided with customary cosmetic ingredients, such as emulsifiers, fats, solvents, fragrances, thickeners and / or preservatives.
  • moisturizers are substances or mixtures of substances that give cosmetic or dermatological preparations the property of reducing the release of moisture from the horny layer (also known as trans-epidermal water loss (TEWL)) and / or hydrating the skin after application or distribution on the skin surface To influence the horny layer positively.
  • TEWL trans-epidermal water loss
  • moisturizers are e.g. Glycerol.
  • EP-A1-1075835 discloses compositions with propanediol derivatives as anti-aging agents.
  • glycerine is also present in a maximum amount of 1% by weight, based on the total composition. From the examples disclosed, it is clear that glycerin is not a mandatory component of the skin protection agent. An amount of more than 1% by weight of glycerin is not disclosed.
  • the disadvantage of the known skin moisturizers is an insufficient long-term effect and a sticky skin feel.
  • R mono-, di- or trihydroxyalkyl radical with a carbon chain C - C 6
  • R 3 H, alkyl radical with a carbon chain d - d 8 or mono-, di- or trihydroxyalkyl radical with a carbon chain C 2 - C 6 , or whose salts are
  • the cosmetic preparation according to the invention contains 0.5 to 10.0% by weight, particularly preferably 1 to 5.0% by weight, of polyhydroxyalkylamines, in each case based on the total weight of the preparation.
  • the preferred polyhydroxyalkylamine is 1-amino-2,3-propanediol and / or 2-amino-1,3-propanediol (serinol).
  • the salts of the polyhydroxyalkylamines, in particular the lactates, can likewise be regarded as particularly preferred.
  • the cosmetic preparation contains electrolytes in a proportion of 0.1 to 10% by weight, particularly preferably 1 to 5% by weight and / or organic osmolytes in a concentration of 0.1 to 10% by weight, particularly preferably 0.3 -1% by weight and / or polyols in a concentration of more than 1% by weight and up to 10% by weight, particularly preferably 2 to 5% by weight, in each case based on the total weight of the preparation.
  • Preferred polyols are diols or polyols of low C number and their ethers, preferably propylene glycol, glycerol, butylene glycol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and the like Called products.
  • Inositol, sorbitol and mannitol have also proven to be particularly preferred as polyols according to the invention.
  • moisturizers can also be used, such as lactic acid and / or lactates, in particular sodium lactate, butylene glycol, propylene glycol, biosaccaride gum-1, glycine soy, ethylhexyloxyglycerol, pyrrolidonecarboxylic acid and urea.
  • lactates in particular sodium lactate, butylene glycol, propylene glycol, biosaccaride gum-1, glycine soy, ethylhexyloxyglycerol, pyrrolidonecarboxylic acid and urea.
  • polymeric moisturizers from the group of water-soluble and / or water-swellable and / or water-gellable polysaccharides.
  • Particularly advantageous are, for example, hyaluronic acid, chitosan and / or a fucose-rich polysaccharide, which is filed in the Chemical Abstracts under the registration number 178463-23-5 and z. B. is available under the name Fucogel®1000 from the company SOLABIA SA.
  • Moisturizers, such as polyols have the advantage that they are also advantageously used as anti-wrinkle active ingredients for the prophylaxis and treatment of cosmetic or dermatological skin changes, such as, for example, B. occur in skin aging, can be used.
  • NaCl rock salt
  • sea salt sea salt
  • / or aqueous chloride solution are to be mentioned as electrolytes according to the invention.
  • taurine and / or betaine are understood as osmolytes.
  • the preparation according to the invention can advantageously contain conventional cosmetic auxiliaries, such as, for example, alcohols, in particular those having a low C number, preferably ethanol and / or isopropanol, polymers, foam stabilizers and, in particular, one or more thickeners which can advantageously be selected from the group consisting of silicon dioxide, Aluminum silicates, polysaccharides or their derivatives, e.g. B. hyaluronic acid, xanthan gum, cellulose ethers such as e.g. Hydroxypropyl methyl cellulose, particularly advantageously from the group of polyacrylates, preferably a polyacrylate from the group of so-called carbopoles [from Bf. Goodrich], for example carbopoles of types 980, 981, 1382, 2984, 5984, ETD 2001, ETD 2020 , ETD 2050, Ultrez 10, each individually or in combination.
  • conventional cosmetic auxiliaries such as, for example, alcohols, in particular those having a low C number, preferably
  • the preparation can further advantageously contain cosmetic substances, although not necessarily, fillers which, for. B. further improve the sensory and cosmetic properties of the formulations and, for example, cause or intensify a velvety or silky feeling on the skin.
  • cosmetic substances for the purposes of the present invention are starch and starch derivatives (such as tapioca starch, distarch phosphate, aluminum or sodium starch, octenyl succinate and the like), pigments which have neither primarily UV filter nor coloring effects (such as e.g. B. boron nitride etc.) and / or Aerosile ® (CAS No. 7631-86-9).
  • O / W emulsifiers which are advantageous according to the invention are preferably selected according to the invention from the following group: glyceryl stearate in combination with ceteareth-20, ceteareth-25, ceteareth-6 in combination with stearyl alcohol, cetylstearyl alcohol in combination with PEG-40 castor oil and sodium cetylstearyl sulfate, triceteareth 4 phosphate, glyceryl stearate, sodium cetyl stea ryl sulfate, lecithin trilaureth-4 phosphate, laureth-4 phosphate, stearic acid, propylene glycol stearate SE, PEG-25 hydrogenated castor oil, PEG-54 hydrogenated castor oil, PEG-6 caprylic acid / capric acid glycerides, glyceryl oleate in
  • Glyceryl stearate citrate, cetearyl sulfate, ethoxylated fatty acids (PEG-40 stearate, PEG-100 stearate) and / or phosphate emulsifiers are used as O / W emulsifiers which are particularly advantageous according to the invention.
  • the W / O emulsifier (s) can be selected from the group of silicone emulsifiers.
  • the group of alkyl methicon copolyols and / or alkyl dimethicone copolyols in particular from the group of compounds which are characterized by the following chemical structure: CH 3 CH 3 CH, CH 3 CH 3
  • OIC 2 H 4 - 0 - C 3 H 6 0-X in which X and Y are selected independently of one another from the group H (hydrogen) and the branched and unbranched alkyl groups, acyl groups and alkoxy groups with 1 - 24 carbon atoms, p a number of Represents 0-200, q represents a number 1-40, and r represents a number 1-100.
  • silicone emulsifiers to be used particularly advantageously for the purposes of the present invention are dimethicone copolyols, which are available from Th. Goldschmidt AG under the trade names ABIL® B 8842, ABIL® B 8843, ABIL® B 8847, ABIL® B 8851, ABIL® B 8852, ABIL® B 8863, ABIL® B 8873 and ABIL® B 88183.
  • cetyl dimethicone copolyol is sold by the company Th. Goldschmidt AG under the trade name ABIL® EM 90.
  • cyclomethicone dimethicone copolyol which is sold by the company Th. Goldschmidt AG under the trade name ABIL® EM 97.
  • the emulsifier laurylmethicone copolyol which is sold under the trademark Dow Corning® 5200 Formulation Aid by the company Dow Corning Ltd., has proven to be particularly advantageous. is available.
  • Another advantageous silicone emulsifier is 'octyl dimethicone ethoxy glucoside' from Wacker.
  • the preparations according to the invention can advantageously be present as a water-in-oil emulsion.
  • the W / O emulsifiers can advantageously be selected from the following group:
  • cetyldimethicone copolyol, glyceryl isostearate, polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearate and / or PEG-30 dipolyhydroxystearate are used particularly advantageously as W / O emulsifiers.
  • the cosmetic and dermatological preparations according to the invention can contain dyes and / or color pigments, in particular if they are in the form of decorative cosmetics.
  • the individual phases of the preparation can advantageously be colored differently.
  • Embodiments of the invention in which only one of the two phases is colored are also advantageous according to the invention.
  • the dyes and pigments can be selected from the corresponding positive list in the Cosmetics Ordinance or the EC list of cosmetic colorants. In most cases, they are identical to the colorants approved for food.
  • Advantageous color pigments are, for example, titanium dioxide, mica, iron oxides (e.g. Fe 2 O 3 , Fe 3 O 4 , FeO (OH)) and / or tin oxide.
  • Advantageous dyes are, for example, carmine, Berlin blue, chrome oxide green, ultramarine blue and / or manganese violet. It is particularly advantageous to choose the dyes and / or color pigments from the Rowe Color Index, 3rd edition, Society of Dyers and Colorists, Bradford, England, 1971.
  • the formulations according to the invention are in the form of products which are used on the face, it is advantageous to choose one or more substances from the following group as the dye: 2,4-dihydroxyazobenzene, 1- (2'-chloro-4'- nitro-1'-phenylazo) -2-hydroxynaphthaiine, ceres red, 2- (sulfo-1-naphthylazo) -1-naphthol-4-sulfonic acid, calcium salt of 2-hydroxy-1, 2'-azonaphthalene-1'- sulfonic acid, calcium and barium salts of 1- (2-sulfo-4-methyl-1-phenylazo) -2-naphthylcarboxylic acid, calcium salt of 1- (2-sulfo-1-naphthylazo) -2-hydroxynaphthalene-3-carboxylic acid , Aluminum salt of 1- (4-sulfo-1-phenylazo) -2-naphthol-6-sul
  • quinophthalone disulfonic acid aluminum salt of indigo disulfonic acid
  • oil-soluble natural dyes such as. B. paprika extracts, beta-carotene or cochineal.
  • Formulations containing pearlescent pigments are also advantageous for the purposes of the present invention.
  • the types of pearlescent pigments listed below are particularly preferred:
  • Natural pearlescent pigments such as. B. ⁇ "Fish silver” (guanine / hypoxanthine mixed crystals from fish scales) and ⁇ “Mother-of-pearl” (milled mussel shells)
  • Monocrystalline pearlescent pigments such as B. bismuth oxychloride (BiOCI)
  • Layer-substrate pigments e.g. B. mica / metal oxide Pearlescent pigments are based, for example, on powdered pigments or castor oil dispersions of bismuth oxychloride and / or titanium dioxide and bismuth oxychloride and / or titanium dioxide on mica. Particularly advantageous is e.g. B. the gloss pigment listed under CIN 77163.
  • pearlescent pigment types based on mica / metal oxide are also advantageous:
  • B the pearlescent pigments available from Merck under the trade names Timiron, Colorona or Dichrona.
  • pearlescent pigments which are advantageous in the sense of the present invention can be obtained in numerous ways known per se.
  • other substrates besides mica can be coated with other metal oxides, such as. B. silica and the like.
  • Z are advantageous.
  • Iron pearlescent pigments are particularly preferred which, without the use fertilizer are produced by mica.
  • Such pigments are e.g. B. available under the trade name Sicopearl copper 1000 from BASF.
  • effect pigments which are available from Flora Tech under the trade name Metasomes Standard / Glitter in various colors (yello, red, green, blue).
  • the glitter particles are present in mixtures with various auxiliaries and dyes (such as the dyes with the Color Index (Cl) numbers 19140, 77007, 77289, 77491).
  • the dyes and pigments can be present both individually and in combination and can be mutually coated, different color effects generally being produced by different coating thicknesses.
  • the total amount of dyes and coloring pigments is advantageously from the range of z. B. 0.1 wt .-% to 30 wt .-%, preferably from 0.5 to 15 wt .-%, in particular from 1, 0 to 10 wt .-%, each based on the total weight of the preparations ,
  • Advantageous preservatives for the purposes of the present invention are, for example, formaldehyde releasers (such as, for example, DMDM hydantoin, which is available, for example, from Lonza under the trade name Glydant TM), iodopropyl butyl carbamate (for example those under the trade names Glycacil-L , Glycacil-S available from Lonza and / or Dekaben LMB from Jan Dekker), parabens (ie alkyl p-hydroxybenzoate, such as methyl, ethyl, propyl and / or butyl paraben), phenoxyethanol, ethanol, Benzoic acid and the like.
  • the preservation system according to the invention advantageously also includes preservation aids, such as, for example, octoxyglycerol, glycine soya, etc.
  • Advantageous complexing agents for the purposes of the present invention are, for example, EDTA, [S, S] -ethylenediamine disuccinate (EDDS), which is available, for example, from Octel under the trade name Octaquest, pentasodium-ethylenediaminetetramethylenephosphonate, which, for. B. is available under the trade name Dequest 2046 from Monsanto and / or iminodisuccinic acid, which is available from Bayer AG under the trade names Iminodisuccinat VP OC 370 (approx. 30% solution) and Baypure CX 100 is.
  • An additional content of antioxidants in the preparation is generally preferred. According to the invention, all the antioxidants suitable or customary for cosmetic and / or dermatological applications can be used as favorable antioxidants.
  • the antioxidants are advantageously selected from the group consisting of amino acids (eg glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles (eg urocanic acid) and their derivatives, peptides such as D, L-camosine, D-carnosine, L- Carnosine and its derivatives (e.g. Anserin), carotenoids, carotenes (e.g. ⁇ -carotene, ⁇ -carotene, lycopene) and their derivatives, chlorogenic acid and their derivatives, lipoic acid and their derivatives (e.g.
  • amino acids eg glycine, histidine, tyrosine, tryptophan
  • imidazoles eg urocanic acid
  • peptides such as D, L-camosine, D-carnosine, L- Carnosine and its derivatives (e.g. Anserin)
  • carotenoids e.g.
  • thiols e.g. Thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl and lauryl, palmitoyl, oleyl, ⁇ -linoleyl, cholesteryl and glyceryl esters
  • salts dilauryl thiodipropionate, distearyl thio dipropionate, thiodipropionic acid and their derivatives (esters, ethers, peptides, lipids, nucleotides, nucleosides and salts) as well as sulfoximine compounds (e.g.
  • buthionine sulfoximines homocysteine sulfoximine, buthionine sulfones, penta- hexinsulfones, penta-) ⁇ -, heptathionesulfoximine
  • very low tolerable doses eg pmol to ⁇ mol / kg
  • metal chelators eg ⁇ -hydroxy fatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin), ⁇ -hydroxy acids (eg citric acid, lactic acid, malic acid)
  • Humic acid bile acid, bile extracts, bilirubin, biliverdin, EDTA, EGTA and their derivatives, unsaturated fatty acids and their derivatives (e.g.
  • ⁇ -linolenic acid linoleic acid, oleic acid
  • folic acid and their derivatives ubiquinone and ubiquinol and their derivatives
  • vitamin C and Derivatives e.g. ascorbyl palmitate, Mg ascorbyl phosphate, ascorbyl acetate
  • tocopherols and derivatives e.g.
  • vitamin E acetate
  • vitamin A and derivatives vitamin A palmitate
  • the amount of the aforementioned antioxidants (one or more compounds) in the preparations is preferably 0.001 to 10% by weight, particularly preferably 0.05-5 % By weight, in particular 0.1-2% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • vitamin E and / or its derivatives represent the antioxidant or antioxidants, it is advantageous to choose their respective concentrations from the range from 0.001 to 5% by weight, based on the total weight of the formulation.
  • vitamin A or vitamin A derivatives or carotenes or their derivatives represent the antioxidant or antioxidants, it is advantageous to use their respective concentrations in the range of 0.001-2% by weight, based on the total weight of the formulation. to choose.
  • selected formulations according to the invention are suitable, which for.
  • B. known anti-wrinkle active ingredients such as flavone glycosides (especially ⁇ -glycosylrutin), coenzyme Q10, vitamin E and / or derivatives and the like, particularly advantageous for the prophylaxis and treatment of cosmetic or dermatological skin changes, such as z. B. occur with skin aging (eg wrinkles and fine lines).
  • ⁇ -glycosylrutin is the antioxidant, it is advantageous to choose their respective concentrations from the range from 0.001 to 5% by weight, based on the total weight of the formulation.
  • the preparations according to the invention can advantageously contain UV filter substances. Such preparations can advantageously be used as sunscreens in the sense of the present invention.
  • cosmetic and dermatological preparations the main purpose of which is not protection against sunlight, but which nevertheless contain other UV protection substances, are extremely advantageous embodiments of the present invention according to the invention.
  • B. in day care products or make-up products usually incorporated UV-A or UV-B filter substances. UV protection substances, like antioxidants and, if desired, preservatives, also provide effective protection for the preparations themselves against spoilage.
  • the preparations in the sense of the present invention preferably contain at least one UV-A, UV-B and / or broadband filter substance and / or at least one inorganic pigment reflecting and / or absorbing UV light.
  • the Formulations may, although not necessary, optionally also contain one or more organic and / or inorganic pigments as UV filter substances, which may be present in the water and / or the oil phase.
  • UV protection substances are exclusively in one of the two phases or in both phases of the preparations according to the invention.
  • the preparations according to the invention can also advantageously be in the form of so-called oil-free cosmetic or dermatological preparations which contain a water phase and at least one UV filter substance which is liquid at room temperature as a further phase.
  • Preferred inorganic pigments are metal oxides and / or other metal compounds which are sparingly soluble or insoluble in water, in particular oxides of titanium (TiO 2 ), zinc (ZnO), iron (e.g. Fe 2 O 3 ), zirconium (ZrO 2 ), Silicon (SiO 2 ), manganese (e.g. MnO), aluminum (AI 2 O 3 ), cerium (e.g. Ce 2 O 3 ), mixed oxides of the corresponding metals as well as mixtures of such oxides and the sulfate of barium ( BaSO 4 ).
  • the pigments can also advantageously be used in the form of commercially available oily or aqueous predispersions. Dispersing aids and / or solubilizing agents can advantageously be added to these predispersions.
  • the pigments can advantageously be surface-treated (“coated”), for example, a hydrophilic, amphiphilic or hydrophobic character should be formed or retained. This surface treatment can consist in that the pigments are prepared using a thin hydrophilic and / or hydrophobic inorganic and / or organic layer
  • the various surface coatings can also contain water for the purposes of the present invention.
  • Inorganic surface coatings in the sense of the present invention can consist of aluminum oxide (Al 2 O 3 ), aluminum hydroxide Al (OH) 3 , or aluminum oxide hydrate (also: alumina, CAS no .: 1333-84-2), sodium hexametaphosphate (NaPO 3 ) 6l sodium metaphosphate (NaPO 3 ) n , silicon dioxide (SiO 2 ) (also: silica, CAS No .: 7631-86-9), barium sulfate (BaSO 4 ) or iron oxide (Fe 2 O 3 ).
  • Al 2 O 3 aluminum oxide
  • Al (OH) 3 aluminum hydroxide Al
  • aluminum oxide hydrate also: alumina, CAS no .: 1333-84-2
  • sodium hexametaphosphate (NaPO 3 ) 6l sodium metaphosphate (NaPO 3 ) n silicon dioxide (SiO 2 ) (also: silica, CAS No .: 7631-86-9), bar
  • Organic surface coatings in the sense of the present invention can consist of vegetable or animal aluminum stearate, vegetable or animal stearic acid, lauric acid, dimethylpolysiloxane (also: dimethicone), methylpolysiloxane (methicone), simethicone (a mixture of dimethylpolysiloxane with an average chain length of 200 to 350 dimethylsiloxane Units and silica gel) or alginic acid.
  • These organic surface coatings can occur in combination and / or in combination with inorganic coating materials.
  • Zinc oxide particles and predispersions of zinc oxide particles suitable according to the invention are available under the following trade names from the listed companies:
  • Suitable titanium dioxide particles and predispersions of titanium dioxide particles are available under the following trade names from the companies listed:
  • UV-A filter substances for the purposes of the present invention are dibenzoyl methane derivatives, in particular 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (CAS No. 70356-09-1), which is available from Givaudan under the Parsol brand ® 1789 and is sold by Merck under the trade name Eusolex® 9020.
  • dibenzoyl methane derivatives in particular 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (CAS No. 70356-09-1), which is available from Givaudan under the Parsol brand ® 1789 and is sold by Merck under the trade name Eusolex® 9020.
  • UV filter substances in the sense of the present invention are sulfonated, water-soluble UV filters, such as. B .:
  • 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bornylidenemethyl) benzene also: 3,3 '- (1,4-phenylenedimethylene)
  • Benzene-1, 4- di (2-oxo-3-bornylidenemethyl-10-sulfonic acid) has the INCI name Terephthalic Dicampher Sulfonic Acid (CAS No.
  • Hydroxybenzophenone derivatives e.g. 2- (4-Diethylamino-2-hydroxybenzoyl) benzoic acid hexyl ester, which is available, for example, from BASF under the trade name Uvinul® A Plus.
  • benzoxazole derivatives such as 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzossazol-2-yl- (4- phenyl) imino] -6- (2-ethylhexyl) imino-1, 3, 5-triazine (CAS No .: 288254-16-0), which is available, for example, from 3V Sigma.
  • Advantageous UV filter substances in the sense of the present invention are also so-called broadband filters, i.e. Filter substances that absorb both UV-A and UV-B radiation.
  • Advantageous broadband filters or UV-B filter substances are, for example, triazine derivatives, such as. B.
  • An advantageous broadband filter for the purposes of the present invention is also 2,2'-methylene-bis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenol ), CAS No .:
  • Another advantageous broadband filter for the purposes of the present invention is 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1, 3,3,3-tetramethyl-1- [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] phenol (CAS No .: 155633-54-8) with the INCI name Drometrizole Trisilo- xane, which is available under the trade name Mexoryl® XL from Chimex.
  • the other UV filter substances can be oil-soluble or water-soluble.
  • Advantageous oil-soluble UV-B and / or broadband filter substances in the sense of the present invention are e.g. B .:
  • 3-benzylidene camphor derivatives preferably 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 3-benzylidene camphor;
  • 4-aminobenzoic acid derivatives preferably 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester, 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester;
  • benzophenone preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone
  • Particularly advantageous preparations within the meaning of the present invention which are distinguished by a high or very high UV-A and / or UV-B protection, preferably also contain further UV-A and in addition to the filter substance (s) according to the invention / or broadband filter, in particular dibenzoylmethane derivatives [for example the 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane], phenylene-1, 4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid and / or their salts, the 2- (4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl) benzoic acid hexyl ester and / or the 2,4-bis - ⁇ [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine and / or the 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropy
  • the UV light protection filters advantageous according to the invention are preferably used in a concentration of 0.1 to 30% by weight, in particular in a concentration of 0.5 to 15% by weight, based on the total weight of the formulation.
  • the sunscreen preparations advantageous according to the invention contain, as organic filters, asymmetrically substituted triazines, bisimidazylates and / or benzotriazoles.
  • film formers into the cosmetic or dermatological preparations according to the invention, for example in order to improve the water resistance of the preparations or to increase the UV protection performance (UV-A and / or UV-B boosting).
  • Both water-soluble or dispersible and fat-soluble film formers are suitable, in each case individually or in combination with one another.
  • Avalure® types from Goodrich
  • Dimethicone Copolyol Polyacrylate Silsoft Surface® from the Witco Organo Silicones Group
  • Advantageous fat-soluble film formers are e.g. B., the film formers from the group of polymers based on polyvinylpyrrolidone (PVP)
  • copolymers of polyvinylpyrrolidone for example the PVP hexadecene copolymer and the PVP eicosen copolymer, which are available under the trade names Antaron V216 and Antaron V220 from GAF Chemicals Cooperation, as well as Tricontayl PVP and the like.
  • the cosmetic and / or dermatological preparations according to the invention can be composed as usual and can be used for cosmetic and / or dermatological light protection, for the treatment, care and cleaning of the skin and / or hair and as a make-up product in decorative cosmetics.
  • thickeners are used in the preparations according to the invention.
  • these can advantageously be selected from the group of gums.
  • Gums include plant or tree sap that harden in the air and form resins or extracts from aquatic plants.
  • Gum arabic, locust bean gum, tragacanth, karaya, guar gum, pectin, gellan gum, carrageenan, agar, algine, chondrus, xanthan gum can advantageously be selected from this group for the purposes of the present invention.
  • derivatized gums such as e.g. Hydroxy-propyl guar (Jaguar® HP 8).
  • polysaccharides and derivatives are e.g. Hyaluronic acid, chitin and chitosan, chondroitin sulfates, starch and starch derivatives as advantageous thickeners according to the invention.
  • cellulose derivatives are e.g. Methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl methyicellulose as advantageous thickeners according to the invention.
  • Layered silicates contain naturally occurring and synthetic clays such as Montmorillonite, bentonite, hectorite, laponite, magnesium aluminum silicates such as Veegum®. These can be used as such or in a modified form as thickeners, e.g. Stearylalkonium hektorite.
  • silica gels can also advantageously be used.
  • the polyacrylates include e.g. Carbopol types from Goodrich (Carbopol 980, 981, 1382, 5984, 2984, ETD 2001, ETD 2020, ETD 2050 or Pemulen TR1 & TR2).
  • Carbopol types from Goodrich (Carbopol 980, 981, 1382, 5984, 2984, ETD 2001, ETD 2020, ETD 2050 or Pemulen TR1 & TR2).
  • polymers e.g. Polyacrylamides (Seppigel 305), polyvinyl alcohols, PVP, PVP / VA copolymers, polyglycols and ammonium acryloyldimethyltaurate / VP copolymer.
  • compositions according to the invention include, for example, panthenol, Allantoin, tannin, antihistamines, antiphlogistics, glucocorticoids (e.g. hydrocortisone) as well as plant substances such as azulene and bisabolol, glycyrrhizin, hamamelin and plant extracts such as chamomile, aloe vera, hamazelis, licorice root.
  • glucocorticoids e.g. hydrocortisone
  • plant substances such as azulene and bisabolol, glycyrrhizin, hamamelin and plant extracts such as chamomile, aloe vera, hamazelis, licorice root.
  • cosmetic and / or topical dermatological compositions within the meaning of the present invention, depending on their structure, can be used, for example, as skin protection cream, cleansing milk, sunscreen lotion, hand cream, nutritional cream, day or night cream, cleansing gels, facial tonics, stick preparations, etc. It is possibly possible and advantageous to use the compositions according to the invention as a basis for pharmaceutical formulations.
  • the cosmetic and dermatological preparations according to the invention are applied to the skin and / or the hair in a sufficient amount in the manner customary for cosmetics
  • Preparation A contains only 10% by weight glycerol
  • preparation B according to the invention contains 10% by weight serinol (2-amino-1, 3-propanediol) and lactic acid to adjust the preparation to pH 7.0
  • preparation C contains preparation 10% by weight of serinol and hydrochloric acid to adjust the preparation to pH 7.0.
  • the influence of glycerol and serinol in combination with electrolytes on the moisture content of cellulose nitrate membranes was then investigated by applying the preparations to cellulose nitrate membranes and the moisture content after 20 min using the Comeometer CM 825 ® from Courage + Khazaka (Cologne, Germany ) were measured.
  • preparation A contains no humectants
  • preparation B contains 5% by weight glycerol
  • preparation C according to the invention contains 2% by weight serinol and 3% by weight glycerin.
  • the influence of Serinol in combination with glycerin on the moisture content was examined.
  • Preparation C also produces a higher moisture content here than the comparison preparations. However, it is surprising that the synergistic combination of 3% glycerin with 2% serinol in relation to 5% pure glycerin gives better results.
  • preparation A being an aqueous solution with 10% glycerol
  • preparation B 10% sodium chloride
  • preparation C 10% serinol with hydrochloric acid in order to adjust the preparation to pH 7.0.
  • Serinol in combination with electrolytes was investigated.
  • the preparations were placed on cellulose nitrate membranes and the moisture content was measured after 5 and 60 minutes with the Comeometer CM 825 ® from Courage + Khazaka (Cologne, Germany).

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Abstract

Die Erfindung umfasst eine kosmetische Zubereitung enthaltend Polyhydroxyalkylamin und Elektrolyte, wie Kochsalz oder Meersalz, und/oder Osmolyte, wie Taurin oder Betain, und/oder Polyol, wie Glycerin oder Inositol. Die kosmetische Zubereitung stellt die normale Hautfeuchte wieder her, spendet langanhaltend die Feuchtigkeit und wirkt hautberuhigend.

Description

Kosmetische Zubereitung zur Behandlung trockener oder empfindlicher Haut
Die Erfindung umfasst eine kosmetische Zubereitung enthaltend Polyhydroxyalkylamin und Elektrolyte, wie Kochsalz oder Meersalz, und/oder Osmolyte, wie Taurin oder Betain, und/oder Polyol, wie Glycerin oder Inositol.
Die kosmetische Zubereitung stellt die normale Hautfeuchte wieder her, spendet langanhaltend die Feuchtigkeit und wirkt hautberuhigend.
Die Haut ist das größte Organ des Menschen. Sie erfüllt eine Vielzahl von Funktionen, z.B. Wärmeregulation, Sinnesorgan für Tast- und Wärmeempfinden, Barrierefunktion und vor allem auch einen Schutz vor Austrocknung.
Man kann die Haut in drei histologisch abgrenzbare Schichten unterteilen:
■ Oberhaut (Epidermis)
■ Lederhaut (Cutis, Corium, Dermis)
■ Unterhaut (Subcutis)
Die äußerste Schicht bildet die Oberhaut (Epidermis). Als Grenzschicht bildet sie die eigentliche Schutzhülle gegenüber der Umwelt. Mit etwa einem Zehntel der Gesamtdicke ist sie gleichzeitig die dünnste Schicht der Haut.
Die Epidermis ist ein stratifiziertes Gewebe, in dem die äußere Schicht, die Hornschicht (Stratum corneum), den für die Barrierefunktion bedeutenden Teil darstellt. Sie wird im Kontakt mit der Umwelt abgenutzt und befindet sich deshalb in einem ständigen Erneuerungsprozess, wobei nach außen kontinuierlich feine Schuppen abgegeben und von innen verhorntes Zeil- und Lipidmaterial nachproduziert wird.
BESTATIGUNGSKOPIE Unter der Epidermis liegt die Lederhaut, die auch als Corium oder Dermis bezeichnet wird. Die Hauptfunktion dieses mesodermalen Bindegewebes besteht in der Versorgung der Epidermis. Es wird aus elastischen, kollagenen und retikulären Fasern gebildet und weist eine große Anzahl an Plasma- und Mastzellen auf.
Die Unterhaut (Subcutis) besteht aus lockerem Bindegewebe mit mehr oder weniger zahlreich eingelagerten Fettzellen. Die Dicke des Unterhautzellgewebes hängt in erster Linie von der Ernährung ab. Aber auch die genetische Veranlagung spielt eine nicht unwesentliche Rolle.
Die chronologische Hautalterung wird z.B. durch endogene, genetisch determinierte Faktoren verursacht. In Epidermis und Dermis kommt es alterungsbedingt z.B. zu folgenden Strukturschäden und Funktionsstörungen, die auch unter den Begriff „Senile Xerosis" fallen können:
a) Trockenheit, Rauhigkeit und Ausbildung von Trockenheitsfältchen, b) Juckreiz und c) verminderte Rückfettung durch Talgdrüsen (z.B. nach Waschen).
Exogene Faktoren, wie UV-Licht und chemische Noxen, können kumulativ wirksam sein und damit die Haut weiter schädigen
Trockene Haut und Exsikkationsekzem treten nicht nur in Folge der Hautalterung, sondern generell bei sehr vielen Menschen, vor allem im Winter auf. Weitere Gründe für trockene und empfindliche Haut sind übermäßiges Baden oder Duschen. Trockene Haut entsteht insbesondere durch starke Beanspruchung, häufiges Waschen oder Duschen mit Seifenmitteln, häufiger Kontakt mit fettlösenden Mitteln, Reinigungs- und Desinfektionsmitteln. Ebenso kann starker Flüssigkeitseπtzug, auch durch zu wenig Trinken, der Haut Feuchtigkeit entziehen. Trockene Haut und Exsikkationsekzem belästigen mit Juckreiz und können darüber hinaus zu bakteriellen Infektionen der Haut führen. Trockene Haut verliert die Geschmeidigkeit und Glätte, sie wird spröde und rissig und schmerzt. Bei starker Belastung verhornt die Hautoberfläche immer stärker. Trockene Haut wird dann immer anfälliger für allergische Reaktionen. Die „trockene" Haut erscheint besonders dünn (pergamentartig) und feinporig. Aufgrund ihrer geringen Fettproduktion und ihres schlechten Speicherungsvermögens von Feuchtigkeit neigt sie zudem zu empfindlichen Reaktionen auf Klimaeinflüsse und zu frühzeitiger Fältchenbildung.
Feuchtigkeitsarme, empfindliche Haut zeigt einen Mangel an natürlichen Feuchthaltefaktoren und einen erhöhten Wasserverlust. Bei besonderer Austrocknung kann der Wassergehalt der Haut, der normalerweise 30 Prozent beträgt, unter 10 Prozent sinken, so dass die Haut ihre Schutzfunktion nicht mehr wahrnehmen kann.
Bislang wurde als Therapie gegen trockene Haut empfohlen, besonders bei der Reinigung der Haut, dass seifenfreie Mittel benutzt werden, baden sollte auf 1x wöchentlich, duschen auf max. 2-3 mal pro Woche reduziert werden. Als Badezusatz sollten rückfettende Badezusätze verwendet werden. Nach dem Baden oder Duschen muss die Haut abgetupft werden und mit rückfettenden Cremes oder sauren Syndets eingerieben werden.
Aus DE-A1-2421618 sind Hautpflege- und Hautschutzmittel mit einem Gehalt an Haut- Feuchthaltemitteln bekannt. Diese Feuchthaltemittel sind Di- und/oder Polyhydroxyalkylamine bzw. deren Salze. Die Hautschutzmittel sind darüber hinaus nur mit üblichen kosmetischen Bestandteilen, wie Emulgatoren, Fetten, Lösungsmitteln, Duftstoffen, Verdickungsmittel und/oder Konservierungstoffen versehen.
Es sind darüber hinaus weitere Haut-Feuchthaltemittel, sogenannte Moisturizer, bekannt. Als Moisturizer werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch trans- epidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen. Bekannte Moisturizer sind z.B. Glycerin.
In EP-A1 -1075835 werden Zusammensetzungen mit Propandiolderivaten als Hautalterungsschutzmittel offenbart. Neben zahlreichen weiteren Bestandteilen in den Formulierungen ist u.a. auch Glycerin in einer maximalen Menge von 1 Gew.%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten. Anhand der offenbarten Beispiele wird deutlich, dass Glycerin kein zwingender Bestandteil des Hautschutzmittels ist. Eine Menge von mehr als 1 Gew. % Glycerin wird nicht offenbart. Nachteil der bekannten Haut-Feuchthaltemitteln ist ein unzureichender Langzeiteffekt sowie ein klebriges Hautgefühl.
Eine größere Menge als 1 Gew.% Glycerin wird aufgrund der höheren Klebrigkeit daher im Stand der Technik bislang nicht für sinnvoll erachtet.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung eine kosmetische Zubereitung bereit zu stellen, die den Nachteilen des Standes der Technik abhilft. Insbesondere ist es Aufgabe der vorliegenden Erfindung eine kosmetische Zubereitung bereit zu stellen, die eine höhere und längere Wasserspeicherkapazität im Vergleich zu bekannten Haut- Feuchthaltemitteln erzeugt und dabei die bei der Verteilung auf der Haut als sensorisch angenehm empfunden wird, wenig klebrig und anwendungsfreundlich ist.
Gelöst werden die Aufgaben durch eine kosmetische Zubereitung entsprechend Anspruch 1 und 3. Gegenstand der Unteransprüche sind vorteilhafte Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Zubereitungen. Des weiteren umfasst die Erfindung die Verwendung derartiger Zubereitungen.
Es war überraschend und für den Fachmann nicht vorauszusehen, dass eine Zubereitung umfassend
0,5 - 10 Gew.% Polyhydroxyalkylamin der Formel
NR1R2R3, wobei
R, = Mono-, Di- oder Trihydroxyalkylrest mit einer Kohlenstoffkette C - C6, 2I R3 = H, Alkylrest mit einer Kohlenstoffkette d - d8 oder Mono-, Di- oder Trihydroxyalkylrest mit einer Kohlenstoffkette C2 - C6, oder deren Salze sind,
- 0,1 - 10 Gew.% Elektrolyt und/oder Osmolyt und/oder
- mehr als 1 Gew.% bis zu 10 Gew.% Polyol, die Nachteile des Standes der Technik vermeidet. Die synergistische Kombination von 0,5 - 10 Gew.% Polyhydroxyalkylaminen mit 0,1 - 10 Gew.% Elektrolyten und/oder Osmolyten und/oder mehr als 1 Gew.% Polyolen führt zu einer Zubereitung, die hinsichtlich der Hautbefeuchtungsleistung unübertroffen ist und zudem eine gute Sensorik aufweist. Ebenso führt eine kosmetische Zubereitung mit 0,5 - 10 Gew.% Polyhydroxyalkylamin und 0,1 - 10 Gew.% Elektrolyt oder Osmolyt allein zu einer unerwartet erhöhten Wasserspeicherung der Haut.
Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die erfindungsgemäße kosmetische Zubereitung 0,5 bis 10,0 Gew.%, besonders bevorzugt von 1 bis 5,0 Gew.% Polyhydroxyalkylaminen, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Als bevorzugtes Polyhydroxyalkylamin ist 1-Amino-2,3-propandiol und/oder 2-Amino-1 ,3- propandiol (Serinol) anzusehen. Ebenso können die Salze der Polyhydroxyalkylamine, insbesondere die Lactate, als besonders bevorzugt angesehen werden.
Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die kosmetische Zubereitung Elektrolyte in einem Anteil von 0,1 bis 10 Gew.%, besonders bevorzugt 1 bis 5 Gew.% und/oder organische Osmolyte in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gew.% besonders bevorzugt 0,3 -1 Gew.% und/oder Polyole in einer Konzentration von mehr als 1 Gew.% und bis zu 10 Gew.%, besonders bevorzugt 2 bis 5 Gew.%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Als Polyole sind bevorzugt Diole oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, Glycerin, Butylenglykol, Ethylenglykol, Ethylenglykolmono- ethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutyl- ether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte genannt. Besonders bevorzugt haben sich weiterhin Inositol, Sorbitol und Mannitol als erfindungsgemäße Polyole erwiesen. Anstelle bzw. zusätzlich können auch andere bekannte Moisturizer eingesetzt werden, wie beispielsweise Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1 , Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff.
Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Poly- saccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel®1000 von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist. Moisturizer, wie z.B. Polyole, haben den Vorteil, dass sie vorteilhaft auch als Antifaltenwirkstoffe zur Prophylaxe und Behandlung kosmetischer oder dermatologischer Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten, verwendet werden können.
Als erfindungsgemäße Elektrolyte sind NaCI (Steinsalz), Meersalz und/oder wässrige Chloridlösung zu nennen. Als Osmolyte werden beispielsweise Taurin und/oder Betain verstanden.
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol, Polymere, Schaumstabilisatoren sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Celluloseether wie z.B. Hydroxypro- pylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole [von der Fa. Bf. Goodrich], beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981 , 1382, 2984, 5984, ETD 2001 , ETD 2020, ETD 2050, Ultrez 10, jeweils einzeln oder in Kombination.
Des weiteren kann die Zubereitung weitere kosmetische Stoffe ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke, Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc.) und/oder Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9) enthalten.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können vorteilhaft in Form einer öl-in-Wasser- Emulsion (O/W-Emulsion) vorliegen. Erfindungsgemäß vorteilhafte O/W-Emulgatoren werden erfindungsgemäß vorzugsweise aus der folgenden Gruppe gewählt: Glycerylstearat in Kombination mit Ceteareth-20, Ceteareth-25, Ceteareth-6 in Kombination mit Stearylalkohol, Cetylstearylalkohol in Kombination mit PEG-40-Ricinusöl und Natriumcetylstearylsulfat, Triceteareth-4 Phosphat, Glycerylstearat, Natriumcetylstea- rylsulfat, Lecithin Trilaureth-4 Phosphat, Laureth-4 Phosphat, Stearinsäure, Propylengly- colstearat SE, PEG-25-hydriertes Ricinusöl, PEG-54-hydriertes Ricinusöl, PEG-6 Capryl- säure/Caprinsäureglyceride, Glyceryloleat in Kombination mit Propylenglycol, PEG-9- Stearat, PEG-20 Stearat, PEG-30-Stearat, PEG-40-Stearat, PEG-100-Stearat, Ceteth-2, Ceteth-20, Polysorbate-20, Polysorbate-60, Polysorbate-65, Polysorbate-100, Glyceryl- stearat in Kombination mit PEG-100 Stearat, Glycerylmyristat, Glyceryllaurat, PEG-40- Sorbitanperoleat, Laureth-4, Ceteareth-3, Isostearylglycerylether, Cetylstearylalkohol in Kombination mit Natrium Cetylstearylsulfat, Laureth-23, Steareth-2, Glycerylstearat in Kombination mit PEG-30 Stearat, PEG-40-Stearat, Glycol Distearat, PEG-22-Dodecyl Glycol Copolymer, Polyglyceryl-2-PEG-4-Stearat, Ceteareth-12, Ceteareth-20, Ceteareth- 30, Methyl-glucosesesquistearat, Steareth-10, PEG-20-Stearat, Steareth-2 in Kombination mit PEG-8 Distearat, Steareth-21 , Steareth-20, lsosteareth-20, PEG-45/ Dodecylglycol-Copolymer, Methoxy-PEG-22/Dodecylglycol-Copolymer, PEG-40-Sorbitan- peroleat, PEG-40-Sor-bitanperisostearat, PEG-20-Glycerylstearat, PEG-20-Glycerylstea- rat, PEG-8-Bienenwachs, Polyglyceryl-2-laurat, Isostearyldiglycerylsuccinat, Stearamido- propyl-PG-dimoniumchloridphosphat, Glycerylstearat SE, Ceteth-20, Triethylcitrat, PEG- 20-Methylglucosesesquistearat, Glycerylstearatcitrat, Cetylphosphat, Cetearyl Sulfat, Sorbitansesquioleat, Thceteareth-4-Phosphat, Trilaureth-4-Phosphat, Polyglyceryl- methylglucosedistearat, Kaliumcetylphosphat, lsosteareth-10, Polyglyceryl-2-sesquiiso- stearat, Ceteth-10, Oleth-20, lsoceteth-20, Glycerylstearat in Kombination mit Ceteareth- 20, Ceteareth-12, Cetylstearylalkohol und Cetylpalmitat, Cetylstearylalkohol in Kombination mit PEG-20 Stearat, PEG-30-Stearat, PEG-40-Stearat, PEG-100-Stearat.
Als erfindungsgemäß besonders vorteilhafte O/W-Emulgatoren werden Glycerylstearatcitrat, Cetearyl Sulfat, ethoxylierte Fettsäuren (PEG-40 Stearat, PEG-100 Stearat) und/oder Phosphatemulgatoren (z.B. Cetyl Phosphat) eingesetzt.
Erfindungsgemäß können der oder die W/O-Emulgatoren aus der Gruppe der Silikon- emulgatoren gewählt werden. Vorteilhaft aus der Gruppe der Alkylmethiconcopolyole und/oder Alkyl-Dimethiconcopolyole, insbesondere aus der Gruppe der Verbindungen, welche gekennzeichnet sind durch die folgende chemische Struktur: CH3 CH3 CH, CH3 CH3
I 3 H3C— Si— -O— Si— -O-Si -O-Si— -0 — Si-CH3 I I
CH3 ( CH2)3 Y
CH3 CH3
O I C2H4— 0— C3H60-X bei welcher X und Y unabhängig voneinander gewählt werden aus der Gruppe H (Wasserstoff) sowie der verzweigten und unverzweigten Alkylgruppen, Acylgruppen und Alkoxygruppen mit 1 - 24 Kohlenstoffatomen, p eine Zahl von 0 - 200 darstellt, q eine Zahl von 1 - 40 darstellt, und r eine Zahl von 1 - 100 darstellt.
Ein Beispiel für besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwendende Silikonemulgatoren sind Dimethiconcopolyole, welche von der Gesellschaft Th. Goldschmidt AG unter den Warenbezeichnungen ABIL® B 8842, ABIL® B 8843, ABIL® B 8847, ABIL® B 8851 , ABIL® B 8852, ABIL® B 8863, ABIL® B 8873 und ABIL® B 88183 verkauft werden.
Ein weiteres Beispiel für besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwendende grenzflächenaktiven Substanzen ist das Cetyl Dimethiconcopolyol, welches von der Gesellschaft Th. Goldschmidt AG unter der Warenbezeichnung ABIL® EM 90 verkauft wird.
Ein weiteres Beispiel für besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwendende grenzflächenaktiven Substanzen ist das Cyclomethicon Dimethiconcopolyol, welches von der Gesellschaft Th. Goldschmidt AG unter der Warenbezeichnung ABIL® EM 97 verkauft wird.
Weiterhin hat sich als ganz besonders vorteilhaft der Emulgator Laurylmethiconcopolyol herausgestellt, welcher unter der Warenbezeichnung Dow Corning® 5200 Formulation Aid von der Gesellschaft Dow Corning Ltd. erhältlich ist.
Ein weiterer vorteilhafter Silikonemulgator ist ,Octyl Dimethicon Ethoxy Glucosid' der Firma Wacker. Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können erfindungsgemäß vorteilhaft als Wasserin-Öl-Emulsion vorliegen. Die W/O-Emulgatoren können erfindungsgemäß vorteilhaft aus der folgenden Gruppe gewählt werden:
Sorbitanstearat, Sorbitanoleat, Lecithin, Glyceryllanolat, Lanolin, Ozokerit, hydriertes Ricinusöl, Glycerylisostearat, Polyglyceryl-3-Oleat, Wollwachssäuregemische, Wollwachsal- koholgemische, Pentaerythrithylisostearat, Polyglyceryl-3-diisostearat,
Methylglucosedioleat, PEG-7-hydriertes Ricinusöl, Polyglyceryl-4-isostearat, Hexyllaurat, Acrylat/ C10.3o-Alkylacrylat-Crosspolymer, Sorbitanisostearat, Poloxamer 101 , Polyglyce- ryl-2-dipolyhydroxystearat, Polyglyceryl-4-dipolyhydroxystearat, PEG-30-dipolyhydroxy- stearat, Diisostearoylpolyglyceryl-3-diisostearat, Polyglyceryl-3-dipolyhydroxystearat, Po- lyglyceryl-3-dioleat.
Dabei sind unter anderem die folgenden Kombinationen aus lipophilen Bestandteilen und
Emulgatoren vorteilhaft:
Sorbitan Oleat im Gemisch mit hydriertem Ricinusöl, Bienenwachs (Cera alba) und Stearinsäure, Natriumdihydroxycetylphosphat im Gemisch mit Isopropylhydroxycetylether, Methylglucosedioleat im Gemisch mit Hydroxystearat und Bienenwachs, Mineralöl im Gemisch mit Petrolatum, Ozokerit, Glyceryloleat und Lanolinalkohol, Petrolatum im Gemisch mit Ozokerit, hydriertem Ricinusöl, Glycerylisostearat und Polyglyceryl-3-oleat, Sorbitanoleat im Gemisch mit PEG-2-hydriertem Ricinusöl, Ozokerit und hydriertem Rici- nusöl, Sorbitanisostearat im Gemisch mit PEG-2-hydriertem Ricinusöl.
Dabei werden erfindungsgemäß besonders vorteilhaft als W/O-Emulgatoren Cetyldimethicon-Copolyol, Glycerylisostearat, Polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearat und/oder PEG-30 Dipolyhydroxystearat eingesetzt.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen können Farbstoffe und/oder Farbpigmente enthalten, insbesondere wenn sie in Form von dekorativen Kosmetika vorliegen. Dabei können erfindungsgemäß vorteilhaft die einzelnen Phasen der Zubereitung unterschiedlich gefärbt sein. Auch Ausführungsformen der Erfindung, bei denen lediglich eine der beiden Phasen gefärbt ist, sind erfindungsgemäß vorteilhaft. Die Farbstoffe und -pigmente können aus der entsprechenden Positivliste der Kosmetikverordnung bzw. der EG-Liste kosmetischer Färbemittel ausgewählt werden. In den meisten Fällen sind sie mit den für Lebensmittel zugelassenen Farbstoffen identisch. Vorteilhafte Farbpigmente sind beispielsweise Titandioxid, Glimmer, Eisenoxide (z. B. Fe2O3, Fe3O4, FeO(OH)) und/oder Zinnoxid. Vorteilhafte Farbstoffe sind beispielsweise Carmin, Berliner Blau, Chromoxidgrün, Ultramarinblau und/oder Manganviolett. Es ist insbesondere vorteilhaft, die Farbstoffe und/oder Farbpigmente aus dem Rowe Colour Index, 3. Auflage, Society of Dyers and Colourists, Bradford, England, 1971 zu wählen.
Sofern die erfindungsgemäßen Formulierungen in Form von Produkten vorliegen, welche im Gesicht angewendet werden, ist es günstig, als Farbstoff eine oder mehrere Substanzen aus der folgenden Gruppe zu wählen: 2,4-Dihydroxyazobenzol, 1-(2'-Chlor-4'-nitro-1'- phenylazo)-2-hydroxynaphthaiin, Ceresrot, 2-(Sulfo-1 -naphthylazo)-1 -naphthol-4-sulfo- säure, Caiciumsalz der 2-Hydroxy-1 ,2'-azonaphthalin-1'-sulfosäure, Calcium- und Barium- salze der 1-(2-Sulfo-4-methyl-1-phenylazo)-2-naphthylcarbonsäure, Caiciumsalz der 1-(2- Sulfo-1-naphthylazo)-2-hydroxynaphthalin-3-carbonsäure, Aluminiumsalz der 1-(4-Sulfo- 1-phenylazo)-2-naphthol-6-sulfosäure, Aluminiumsalz der 1-(4-Sulfo-1-naphthylazo)-2- naphthol-3,6-disulfosäure, 1 -(4-Sulfo-1 -naphthylazo)-2-naphthol-6,8-disulfosäure,
Aluminiumsalz der 4-(4-Sulfo-1 -phenylazo)-1 -(4-sulfophenyl)-5-hydroxy-pyrazolon-3-car- bonsäure, Aluminium- und Zirkoniumsalze von 4,5-Dibromfluorescein, Aluminium- und Zirkoniumsalze von 2,4,5, 7-Tetrabromfluorescein, 3',4',5',6'-Tetrachlor-2,4,5,7-tetrabrom- fluorescein und sein Aluminiumsalz, Aluminiumsalz von 2,4,5,7-Tetraiodfluorescein, Aluminiumsalz der Chinophthalon-disulfosäure, Aluminiumsalz der Indigo-disulfosäure, rotes und schwarzes Eisenoxid (CIN: 77 491 (rot) und 77 499 (schwarz)), Eisenoxidhydrat (CIN: 77 492), Manganammoniumdiphosphat und Titandioxid.
Ferner vorteilhaft sind öllösliche Naturfarbstoffe, wie z. B. Paprikaextrakte, beta-Carotin oder Cochenille.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner Formulierungen mit einem Gehalt an Perlglanzpigmenten. Bevorzugt sind insbesondere die im folgenden aufgelisteten Arten von Perlglanzpigmenten:
1. Natürliche Perlglanzpigmente, wie z. B. ■ „Fischsilber" (Guanin/Hypoxanthin-Mischkristalle aus Fischschuppen) und ■ „Perlmutt" (vermahlene Muschelschalen)
2. Monokristalline Perlglanzpigmente wie z. B. Bismuthoxychlohd (BiOCI)
3. Schicht-Substrat Pigmente: z. B. Glimmer / Metalloxid Basis für Perlglanzpigmente sind beispielsweise pulverförmige Pigmente oder Ricinusöl- dispersionen von Bismutoxychlorid und/oder Titandioxid sowie Bismutoxychlorid und/oder Titandioxid auf Glimmer. Insbesondere vorteihaft ist z. B. das unter der CIN 77163 aufgelistete Glanzpigment.
Vorteilhaft sind ferner beispielsweise die folgenden Perlglanzpigmentarten auf Basis von Glimmer/Metalloxid:
Figure imgf000012_0001
Besonders bevorzugt sind z. B. die von der Firma Merck unter den Handelsnamen Timi- ron, Colorona oder Dichrona erhältlichen Perlglanzpigmente.
Die Liste der genannten Perlglanzpigmente soll selbstverständlich nicht limitierend sein. Im Sinne der vorliegenden Erfindung vorteilhafte Perlglanzpigmente sind auf zahlreichen, an sich bekannten Wegen erhältlich. Beispielsweise lassen sich auch andere Substrate außer Glimmer mit weiteren Metalloxiden beschichten, wie z. B. Silica und dergleichen mehr. Vorteilhaft sind z. B. mit TiO2 und Fe2O3 beschichtete SiO2-Partikel („Ronaspheren"), die von der Firma Merck vertrieben werden und sich besonders für die optische Reduktion feiner Fältchen eignen.
Es kann darüber hinaus von Vorteil sein, gänzlich auf ein Substrat wie Glimmer zu ver- ziehten. Besonders bevorzugt sind Eisenperlglanzpigmente, welche ohne die Verwen- düng von Glimmer hergestellt werden. Solche Pigmente sind z. B. unter dem Handelsnamen Sicopearl Kupfer 1000 bei der Firma BASF erhältlich.
Besonders vorteilhaft sind ferner auch Effektpigmente, welche unter der Handelsbezeichnung Metasomes Standard / Glitter in verschiedenen Farben (yello, red, green, blue) von der Firma Flora Tech erhältlich sind. Die Glitterpartikel liegen hierbei in Gemischen mit verschiedenen Hilfs- und Farbstoffen (wie beispielsweise den Farbstoffen mit den Colour Index (Cl) Nummern 19140, 77007, 77289, 77491) vor.
Die Farbstoffe und Pigmente können sowohl einzeln als auch in Kombination vorliegen sowie gegenseitig miteinander beschichtet sein, wobei durch unterschiedliche Beschich- tungsdicken im allgemeinen verschiedene Farbeffekte hervorgerufen werden. Die Gesamtmenge der Farbstoffe und farbgebenden Pigmente wird vorteilhaft aus dem Bereich von z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 15 Gew.-%, insbesondere von 1 ,0 bis 10 Gew.-% gewählt, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitun- gen.
Vorteilhafte Konservierungsmittel im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Formaldehydabspalter (wie z. B. DMDM Hydantoin, welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Glydant ™ von der Fa. Lonza erhältlich ist), lodopropylbutyl- carbamate (z. B. die unter den Handelsbezeichnungen Glycacil-L, Glycacil-S von der Fa. Lonza erhältlichen und/oder Dekaben LMB von Jan Dekker), Parabene (d. h. p-Hydroxy- benzoesäurealkylester, wie Methyl-, Ethyl-, Propyl- und/oder Butylparaben), Phenoxy- ethanol, Ethanol, Benzoesäure und dergleichen mehr. Üblicherweise umfaßt das Konservierungssystem erfindungsgemäß ferner vorteilhaft auch Konservierungshelfer, wie bei- spielsweise Octoxyglycerin, Glycine Soja etc.
Vorteilhafte Komplexbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise EDTA, [S,S]-Ethylendiamindisuccinat (EDDS), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Octaquest von der Fa. Octel erhältlich ist, Pentanatrium-Ethylendiamin- tetramethylenphosphonat, welches z. B. unter dem Handelsnamen Dequest 2046 von der Fa. Monsanto erhältlich ist und/oder Iminodibersteinsäure, welche u. a. von der Fa. Bayer AG unter den Handelsnamen Iminodisuccinat VP OC 370 (ca. 30% ige Lösung) und Bay- pure CX 100 fest erhältlich ist. Ein zusätzlicher Gehalt an Antioxidantien in der Zubereitung ist im allgemeinen bevorzugt. Erfindungsgemäß können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.
Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäuren (z.B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z.B. Uroca- ninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Camosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z.B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z.B. α-Carotin, ß-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z.B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z.B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthio- dipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z.B. Buthionin- sulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathio- ninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z.B. pmol bis μmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z.B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α -Hydroxysäuren (z.B. Citronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z.B. γ-Linolensäure, Linolsäure, ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z.B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z.B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, α-Glycosylrutin, Ferulasäure, Furfurylidenglucitol, Carnosin, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajak- harzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z.B. ZnO, ZnSO4) Selen und dessen Derivate (z.B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z.B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.
Die Menge der vorgenannten Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 - 5 Gew.-%, insbesondere 0,1 - 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 - 5 Gew.-%, be- zogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 - 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
' Darüber hinaus eignen sich ausgewählte erfindungsgemäße Rezepturen, welche z. B. bekannte Antifaltenwirkstoffe wie Flavonglycoside (insbesondere α-Glycosylrutin), Coen- zym Q10, Vitamin E und/oder Derivate und dergleichen enthalten, insbesondere vorteil- haft zur Prophylaxe und Behandlung kosmetischer oder dermatologischer Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung (z.B. Falten und Fältchen) auftreten. Sofern α-Glycosylrutin das Antioxidants darstellt, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 - 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können vorteilhafter Weise UV-Filtersubstanzen enthalten. Derartige Zubereitungen können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung als Sonnenschutzmittel eingesetzt werden. Doch auch kosmetische und dermatologische Zubereitungen, deren hauptsächlicher Zweck nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an weiteren UV-Schutzsubstanzen enthalten, stellen erfindungsgemäß äußerst vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung dar. So werden z. B. in Tagespflegeprodukten oder Make-up- Produkten gewöhnlich UV-A- bzw. UV-B-Filtersubstanzen eingearbeitet. Auch stellen UV- Schutzsubstanzen, ebenso wie Antioxidantien und, gewünschtenfalls, Kon- servierungsstoffe, einen wirksamen Schutz der Zubereitungen selbst gegen Verderb dar.
Dementsprechend enthalten die Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung vorzugsweise mindestens eine UV-A-, UV-B- und/oder Breitbandfiltersubstanz und/oder mind. ein UV-Licht reflektierendes und/oder absorbierendes anorganisches Pigment. Die Formulierungen können, obgleich nicht notwendig, gegebenenfalls auch ein oder mehrere organische und/oder anorganische Pigmente als UV-Filtersubstanzen enthalten, welche in der Wasser- und/oder der ölphase vorliegen können.
Erfindungsgemäß sind alle Ausführungsformen, bei denen sich die UV-Schutzsubstanzen ausschließlich in einer der beiden Phasen oder in beiden Phasen der erfindungsgemäßen Zubereitungen befinden.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können ferner vorteilhaft auch in Form von sogenannten ölfreien kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen vorliegen, welche eine Wasserphase und mindestens eine bei Raumtemperatur flüssige UV-Filtersubstanz als weitere Phase enthalten.
Besonders vorteilhafte bei Raumtemperatur flüssige UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Homomenthylsalicylat (INCI: Homosalate), 2-Ethylhexyl-2- cyano-3,3-diphenylacrylat (INCI: Octocrylene), 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat (2-Ethyl- hexylsalicylat, Octylsalicylat, INCI: Ethylhexyl Salicylate) und Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester (2-Ethylhexyl-4-methoxycinnamat, INCI: Ethylhexyl Methoxycinnamate) und 4-Methoxyzimtsäureisopentylester (lsopentyl-4- methoxycinnamat, INCI: Isoamyl p-Methoxycinnamate) und polymere UV-Filter wie das (3-(4-(2,2-bis-Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy) propenyl)- methylsiloxan/Dimethylsiloxan Copolymer, welches beispielsweise bei Hoffmann-La Röche unter der Handelsbezeichnung Parsol SLX erhältlich ist.
Bevorzugte anorganische Pigmente sind Metalloxide und/oder andere in Wasser schwer- lösliche oder unlösliche Metallverbindungen, insbesondere Oxide des Titans (TiO2), Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe2O3), Zirkoniums (ZrO2), Siliciums (SiO2), Mangans (z. B. MnO), Aluminiums (AI2O3), Cers (z. B. Ce2O3), Mischoxide der entsprechenden Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden sowie das Sulfat des Bariums (BaSO4).
Die Pigmente können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wässriger Vordispersionen zur Anwendung kommen. Diesen Vordispersionen können vorteilhaft Dispergierhilfsmittel und/oder Solubilisations- vermittler zugesetzt sein. Die Pigmente können erfindungsgemäß vorteilhaft oberflächlich behandelt („gecoatet") sein, wobei beispielsweise ein hydrophiler, amphiphiler oder hydrophober Charakter gebildet werden bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, dass die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophilen und/oder hydrophoben anorganischen und/oder organischen Schicht versehen werden. Die verschiedenen Oberflächenbeschichtungen können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch Wasser enthalten.
Anorganische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus Aluminiumoxid (AI2O3), Aluminiumhydroxid AI(OH)3, bzw. Aluminiumoxidhydrat (auch: Alumina, CAS-Nr.: 1333-84-2), Natriumhexametaphosphat (NaPO3)6l Natriummetaphosphat (NaPO3)n, Siliciumdioxid (SiO2) (auch: Silica, CAS-Nr.: 7631-86-9), Bariumsulfat (BaSO4) oder Eisenoxid (Fe2O3). Diese anorganischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit organischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.
Organische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus pflanzlichem oder tierischem Aluminiumstearat, pflanzlicher oder tierischer Stearinsäure, Laurinsäure, Dimethylpolysiloxan (auch: Dimethicone), Methylpolysiloxan (Methicone), Simethicone (einem Gemisch aus Dimethylpolysiloxan mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 350 Dimethylsiloxan-Einheiten und Silicagel) oder Alginsäure. Diese organischen Oberflächenbeschichtungen können alleiriun Kombination und/oder in Kombination mit anorganischen Beschichtungsmaterialien vorkommen. Erfindungsgemäß geeignete Zinkoxidpartikel und Vordispersionen von Zinkoxidpartikeln sind unter folgenden Handelsbezeichnungen bei den aufgeführten Firmen erhältlich:
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Geeignete Titandioxidpartikel und Vordispersionen von Titandioxidpartikeln sind unter folgenden Handelsbezeichnungen bei den aufgeführten Firmen erhältlich:
Figure imgf000018_0001
Vorteilhafte UV-A-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Dibenzoyl- methanderivate, insbesondere das 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (CAS-Nr. 70356-09-1), welches von Givaudan unter der Marke Parsol® 1789 und von Merck unter der Handelsbezeichnung Eusolex® 9020 verkauft wird.
Vorteilhafte weitere UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind sulfo- nierte, wasserlösliche UV-Filter, wie z. B.:
Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und ihre Salze, besonders die entsprechenden Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salze, insbesondere das Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure-bis-natri- umsalz mit der INCI-Bezeichnung Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate (CAS-Nr.: 180898-37-7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Neo Heliopan AP bei Haarmann & Reimer erhältlich ist;
Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Tri- ethanolammonium-Salz sowie die Sulfonsäure selbst mit der INCI Bezeichnung Phe- nylbenzimidazole Sulfonsäure (CAS. -Nr. 27503-81-7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Eusolex 232 bei Merck oder unter Neo Heliopan Hydro bei Haarmann & Reimer erhältlich ist;
1 ,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol (auch: 3,3'-(1 ,4-Phenylendimethy- lene)-bis-(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1]hept-1-ylmethan Sulfonsäure) und dessen Salze (besonders die entprechenden 10-Sulfato-verbindungen, insbesondere das entsprechende Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salz), das auch als Benzol-1 ,4-di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) bezeichnet wird. Benzol-1 ,4- di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) hat die INCI-Bezeichnung Terephtali- dene Dicampher Sulfonsäure (CAS. -Nr.: 90457-82-2) und ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Mexoryl SX von der Fa. Chimex erhältlich; • Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenme- thyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bomylidenmethyl)sulfonsäure und deren Salze.
Hydroxybenzophenon-Derivate, wie z.B. 2-(4-Diethylamino-2-hydroxybenzoyl)- benzoic acid hexylester, welches beispielsweise von der Firma BASF unter dem Handelsnamen Uvinul® A Plus erhältlich ist.
• Benzoxazol-Derivate, wie z.B. das 2,4-bis-[5-1 (dimethylpropyl)benzossazol-2-yl-(4- phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1 ,3,5-triazin (CAS-Nr.: 288254-16-0), welches beispielsweise von der Firma 3V Sigma erhältlich ist.
Vorteilhafte UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner sogenannte Breitbandfilter, d.h. Filtersubstanzen, die sowohl UV-A- als auch UV-B-Strahlung absorbieren.
Vorteilhafte Breitbandfilter oder UV-B-Filtersubstanzen sind beispielsweise Triazinderi- vate, wie z. B.
• 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin), welches unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® S bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist;
• Diethylhexylbutylamidothazon (INCI: Diethylhexyl Butamido Triazone), welches unter der Handelsbezeichnung UVASORB HEB bei Sigma 3V erhältlich ist;
• 4,4',4"-(1 ,3,5-Thazin-2,4,6-triyltriimino)-ths-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester), auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone), welches von der BASF Aktiengesellschaft unter der Warenbezeichnung UVINUL® T 150 vertrieben wird.
Ein vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist auch das 2,2'-Me- thylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 ,1 ,3,3-tetramethylbutyl)-phenol), CAS-Nr.:
103597-45-1 , welches unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® M bei der CIBA- Chemikalien GmbH erhältlich ist.
Vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner das 2-(2H-ben- zotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1 ,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxa- nyl]propyl]-phenol (CAS-Nr.: 155633-54-8) mit der INCI-Bezeichnung Drometrizole Trisilo- xane, welches unter der Handelsbezeichnung Mexoryl® XL bei der Fa. Chimex erhältlich ist.
Die weiteren UV-Filtersubstanzen können öllöslich oder wasserlöslich sein.
Vorteilhafte öllösliche UV-B- und/oder Breitband-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind z. B.:
■ 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3-Ben- zylidencampher;
■ 4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2- ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;
■ Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2- Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon
■ sowie an Polymere gebundene UV-Filter.
■ 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan - Copolymer welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Parsol® SLX bei
Hoffmann La Röche erhältlich ist.
Besonders vorteilhafte Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, die sich durch einen hohen bzw. sehr hohen UV-A- und/oder UV-B-Schutz auszeichnen, enthalten neben der oder den erfindungsgemäßen Filtersubstanz(en) bevorzugt ferner weitere UV- A- und/oder Breitbandfilter, insbesondere Dibenzoylmethanderivate [beispielsweise das 4- (tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan], Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'- tetrasulfonsäure und/oder ihre Salze, das 2-(4-Diethylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoic acid hexylester und/oder das 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-meth- oxyphenyl)-1 ,3,5-triazin und/oder das 2,4-bis-[5-1 (dimethylpropyl)benzossazol-2-yl-(4- phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1 ,3,5-triazine, jeweils einzeln oder in beliebigen Kombinationen miteinander.
Die Liste der genannten UV-Filter, die im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.
Die erfindungsgemäß vorteilhaften UV-Lichtschutzfilter werden bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 30 Gewichts-%, insbesondere in einer Konzentration von 0,5 bis 15 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, eingesetzt. Die erfindungsgemäß vorteilhaften Sonnenschutzzubereitungen enthalten als organische Filter unsymmetrisch substituierte Triazine, Bisimidazylate und/oder Benzotriazole.
Ferner kann es gegebenenfalls von Vorteil sein, Filmbildner in die erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen einzuarbeiten, beispielsweise um die Wasserfestigkeit der Zubereitungen zu verbessern oder die UV-Schutzleistung zu erhöhen (UV-A- und/oder UV-B-Boosting). Geeignet sind sowohl wasserlösliche bzw. dispergierbare als auch fettlösliche Filmbildner, jeweils einzeln oder in Kombination miteinander.
Vorteilhafte wasserlöslich bzw. dispergierbare Filmbildner sind z. B. Polyurethane (z. B. die Avalure® -Typen von Goodrich), Dimethicone Copolyol Polyacrylate (Silsoft Surface® von der Witco Organo Silicones Group), PVPΛ A (VA = Vinylacetat) Copolymer (Luviscol VA 64 Powder der BASF) etc.
Vorteilhafte fettlösliche Filmbildner sind z. B., die Filmbildner aus der Gruppe der Polymere auf Basis von Polyvinylpyrrolidon (PVP)
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Besonders bevorzugt sind Copolymere des Polyvinylpyrrolidons, beispielsweise das PVP Hexadecen Copolymer und das PVP Eicosen Copolymer, welche unter den Handelsbe- Zeichnungen Antaron V216 und Antaron V220 bei der GAF Chemicals Cooperation erhältlich sind, sowie das Tricontayl PVP und dergleichen mehr.
Erfindungsgemäß können die erfindungsgemäßen kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen wie üblich zusammengesetzt sein und dem kosmetischen und/oder dermatologischen Lichtschutz, ferner zur Behandlung, der Pflege und der Reinigung der Haut und/oder der Haare und als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik dienen.
Ferner ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn in den erfindungsgemäßen Zubereitungen Verdicker eingesetzt werden. Diese können beispielsweise vorteilhaft aus der Gruppe der Gummen gewählt werden. Zu den Gummen zählt man Pflanzen- oder Baumsäfte, die an der Luft erhärten und Harze bilden oder Extrakte aus Wasserpflanzen. Aus dieser Gruppe können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung gewählt werden beispielsweise Gummi Arabicum, Johannisbrotmehl, Tragacanth, Karaya, Guar Gummi, Pektin, Gellan Gummi, Carrageen, Agar, Algine, Chondrus, Xanthan Gummi.
Weiterhin vorteilhaft ist die Verwendung von derivatisierten Gummen wie z.B. Hydroxy- propyl Guar (Jaguar® HP 8).
Unter den Polysacchariden und -derivaten befinden sich z.B. Hyaluronsäure, Chitin und Chitosan, Chondroitinsulfate, Stärke und Stärkederivate als erfindungsgemäß vorteilhafte Verdicker.
Unter den Cellulosederivaten befinden sich z.B. Methylcellulose, Carboxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylmethyicellulose als erfindungsgemäß vorteilhafte Verdicker.
Unter den Schichtsilikaten befinden sich natürlich vorkommende und synthetische Tonerden wie z.B. Montmorillonit, Bentonit, Hektorit, Laponit, Magnesiumaluminiumsilikate wie Veegum®. Diese können als solche oder in modifizierter Form als Verdicker verwendet werden wie z.B. Stearylalkonium Hektorite.
Weiterhin können vorteilhaft auch Kieselsäuregele verwendet werden.
Unter den Polyacrylaten befinden sich z.B. Carbopol Typen der Firma Goodrich (Carbopol 980, 981 , 1382, 5984, 2984, ETD 2001 , ETD 2020, ETD 2050 oder Pemulen TR1 & TR2).
Unter den Polymeren befinden sich z.B. Polyacrylamide (Seppigel 305), Polyvinylalko- hole, PVP, PVP / VA Copolymere, Polyglycole und Ammonium Acryloyldimethyltaurate / VP Copolymer.
In die erfindungsgemäßen Zubereitungen können aber auch andere pharmazeutisch oder dermatologisch wirkende Substanzen wie beispielsweise die Haut beruhigende und pflegende Substanzen eingearbeitet sein. Hierzu zählen beispielsweise Panthenol, Allantoin, Tannin, Antihistaminika, Antiphlogistika, Glucocorticoide (z.B. Hydrocortison) sowie Pflanzenwirkstoffe wie Azulen und Bisabolol, Glycyrrhizin, Hamamelin und Pflanzenextrakte wie Kamille, aloe vera, Hamazelis, Süßholzwurzel.
Entsprechend können kosmetische und/oder topische dermatologische Zusammenset- zungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, je nach ihrem Aufbau, beispielsweise verwendet werden als Hautschutzcreme, Reinigungsmilch, Sonnenschutzlotion, Handcreme, Nährcreme, Tages- oder Nachtcreme, Reinigungsgele, Gesichtswässer, Stiftzubereitungen usw. Es ist gegebenenfalls möglich und vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Grundlage für pharmazeutische Formu- lierungen zu verwenden.
Zur Anwendung werden die kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen erfindungsgemäß in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht
Folgende Beispiele belegen den Synergieeffekt der erfindungsgemäßen Zubereitungen im Vergleich zu den Einzelbestandteilen.
Beispiel I:
Es wurden drei wässrige Zubereitungen hergestellt. Zubereitung A enthält lediglich 10 Gew.% Glycerin, die erfindungsgemäße Zubereitung B enthält 10 Gew.% Serinol (2- Amino-1 ,3-propandiol) sowie Milchsäure, um die Zubereitung auf pH 7,0 einzustellen, und die erfindungsgemäße Zubereitung C enthält 10 Gew.% Serinol sowie Salzsäure, um die Zubereitung auf pH 7,0 einzustellen. Es wurde anschließend der Einfluss von Glycerin und Serinol in Kombination mit Elektrolyten auf den Feuchtigkeitsgehalt von Cellulosenitrat-Membranen untersucht indem die Zubereitungen auf Cellulosenitrat- Membranen gegeben und der Feuchtigkeitsgehalt nach 20 min mit dem Comeometer CM 825® der Firma Courage + Khazaka (Köln, Deutschland) gemessen wurden. Die Daten entsprechen den Mittelwerten +/- S.D. (n=3). Die Ergebnisse sind in Fig. 1 dargestellt.
Es zeigt sich, dass die erfindungsgemäßen Zubereitungen einen wesentlich höheren Feuchtigkeitsgehalt erzeugen. Beispiel II:
Es wurden drei Zubereitungen hergestellt, wobei die Zubereitung A keine Feuchthaltemittel enthält, die Zubereitung B 5 Gew.% Glycerin und die erfindungsgemäße Zubereitung C 2 Gew.% Serinol und 3 Gew.% Glycerin enthält. Es wurde der Einfluss von Serinol in Kombination mit Glycerin auf den Feuchtigkeitsgehalt untersucht. Dazu wurden die Zubereitungen mit dem angegebenen Gehalt an Glycerin und/oder Serinol für 2h angewendet und der Feuchtigkeitsgehalt mit dem Comeometer CM 825® der Firma Courage + Khazaka (Köln, Deutschland) ermittelt. Die Daten entsprechen den Mittelwerten +/- S.D. (n=4). Die Ergebnisse sind in Fig. 2 dargestellt.
Die Zubereitung C erzeugt auch hier einen höheren Feuchtigkeitsgehalt gegenüber den Vergleichszubereitungen. Es ist jedoch erstaunlich, dass die synergistische Kombination von 3% Glycerin mit 2% Serinol in Relation zu 5% reinem Glycerin bessere Resultate liefert.
Beispiel III:
Es wurden drei Zubereitungen hergestellt, wobei Zubereitung A eine wässrige Lösungen mit 10% Glycerin, Zubereitung B 10% Natriumchlorid und Zubereitung C 10% Serinol mit Salzsäure, um die Zubereitung auf einen pH 7,0 einzustellen. Es wurde der Einfluss von Serinol in Kombination mit Elektrolyten auf die Wasserspeicherungskapazität von Cellulosenitrat-Membranen untersucht. Dazu wurden die Zubereitungen auf Cellulosenitrat-Membranen gegeben und der Feuchtigkeitsgehalt nach 5 und 60 min mit dem Comeometer CM 825® der Firma Courage + Khazaka (Köln, Deutschland) gemessen. Die Daten entsprechen den Mittelwerten +/- S.D. (n=3). Die Ergebnisse sind in Fig. 3 dargestellt.
Es ist klar erkenntlich, dass die erfindungsgemäße Kombination von Serinol mit Chlorid- Ionen eine nahezu vollständige Speicherung von Wasser über 60 min ermöglicht.
Anhand weiterer Beispiele wurde festgestellt, dass auch die Kombination von Polyolen und Osmolyten, von Polyolen und Elektrolyten und von Osmolyten und Elektrolyten in der erfindungsgemäßen Zubereitung zu einer erhöhten Wasserspeicherung im Vergleich zu den Einzelbestandteilen führt. Im Folgenden sind erfindungsgemäße kosmetische Zubereitungen beispielhaft aufgeführt, die alle die beschriebenen Vorzüge einer hohen und langanhaltenden Hautfeuchtigkeitsspeicherung generieren.
1. PIT - Emulsionen
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6. Beispiele Hydrodispersionen
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O 2004/004674
41
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Claims

Patentansprüche:
1. Kosmetische Zubereitung umfassend
- 0,5 - 10 Gew.% Polyhydroxyalkylamin der Formel
NR^zRs, wobei
RT = Mono-, Di- oder Trihydroxyalkylrest mit einer Kohlenstoffkette C2 - C6, R2, R3 = H, Alkylrest mit einer Kohlenstoffkette d - Cι8 oder Mono-, Di- oder Trihydroxyalkylrest mit einer Kohlenstoffkette C2 - Cβ, oder deren Salze,
- 0,1 bis 10 Gew.% Elektrolyt und/oder
- 0,1 bis 10 Gew.% organischem Osmolyt und/oder
- mehr als 1 Gew. % bis 10 Gew.% Polyol.
2. Zubereitung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass 2 - 5 Gew.% Polyol enthalten sind.
3. Kosmetische Zubereitung umfassend - 0,5 - 10 Gew.% Polyhydroxyalkylamin der Formel
NR^Ru, wobei
Rt = Mono-, Di- oder Trihydroxyalkylrest mit einer Kohlenstoffkette C2 - C6, R2, R3 = H, Alkylrest mit einer Kohlenstoffkette d - C18 oder Mono-, Di- oder
Trihydroxyalkylrest mit einer Kohlenstoffkette C2 - C6, oder deren Salze,
- 0,1 bis 10 Gew.% Elektrolyt und/oder
- 0,1 bis 10 Gew.% organischem Osmolyt
4. Zubereitung nach Anspruch 1 , 2 oder 3 , dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung 1 - 5 Gew.% Polyhydroxyalkylamin umfasst.
5. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche , dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung 0,5 - 5 Gew.% Elektrolyt und/oder 0,1 - 5 Gew.% Osmolyt umfasst.
6. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche , dadurch gekennzeichnet, dass als Polyhydroxyalkylamin 2-Amino- 1 ,3 propandiol oder 1-Amino-2,3 propandiol oder deren Salze enthalten ist.
7. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche , dadurch gekennzeichnet, dass als Elektrolyt ein oder mehrere Salze der Alkali- oder Erdalkalimetalle enthalten sind.
8. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche , dadurch gekennzeichnet, dass als Elektrolyt Natriumchlorid oder Meersalz enthalten ist.
9. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche , dadurch gekennzeichnet, dass als Osmolyt Taurin und/oder Betain enthalten ist.
10. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche , dadurch gekennzeichnet, dass als Polyol Glycerin enthalten ist.
1 1. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche , dadurch gekennzeichnet, dass als Polyol Inositol und/oder Sorbitol und/oder Mannitol enthalten ist.
12. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche umfassend O/W-Emulgatoren.
13. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 11 umfassend W/O-Emulgatoren.
14. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche umfassend Antioxidatien, insbesondere Vitamin A, Vitamin E und/oder deren Derivate, Carotine, Flavonglycoside und/oder Coenzym Q10.
15. Verwendung von Zubereitungen nach einem der Ansprüche 1 bis 14 als Hautschutzmittel.
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