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WO2003013466A1 - Composition comprenant une association de l'igf1 et au moins un isoflavonoide - Google Patents

Composition comprenant une association de l'igf1 et au moins un isoflavonoide Download PDF

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Publication number
WO2003013466A1
WO2003013466A1 PCT/FR2002/002852 FR0202852W WO03013466A1 WO 2003013466 A1 WO2003013466 A1 WO 2003013466A1 FR 0202852 W FR0202852 W FR 0202852W WO 03013466 A1 WO03013466 A1 WO 03013466A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
composition according
composition
isoflavonoid
skin
igfi
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/FR2002/002852
Other languages
English (en)
Inventor
Lionel Breton
Chrystelle Liviero
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of WO2003013466A1 publication Critical patent/WO2003013466A1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
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    • A61K8/645—Proteins of vegetable origin; Derivatives or degradation products thereof
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    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/92—Oral administration

Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic or dermatological composition
  • a cosmetic or dermatological composition comprising a combination of IGFl and / or a mimetic compound of IGFI and at least one isoflavonoid, as well as to the use of this composition, in particular for preventing or treating signs of physiological or photo-induced skin aging.
  • This composition is preferably intended to improve the cutaneous signs of aging and / or photoaging by promoting the physiological proliferation of eratinocytes and / or by reducing epidermal differentiation.
  • various endogenous or exogenous factors intervene in the appearance of wrinkles and / or fine lines, in the yellowing of the skin which develops a parchment appearance accompanied by the appearance of pigment spots, in the disorganization of the fibers.
  • elastin and collagen resulting in a loss of elasticity, and in the loss of suppleness and / or firmness of the skin.
  • Some of these signs of aging are more particularly linked to chronological or physiological aging, that is to say to "normal” aging linked to age or chronobiological, while others are more specific to induced aging, c that is to say aging generally caused by the environment; this is more particularly photoaging due to exposure to the sun.
  • the skin changes due to chronological aging are the consequence of genetically programmed senescence in which endogenous factors intervene.
  • This chronological aging causes, in particular, a slowing down of the renewal of the skin cells, which essentially results in the appearance of clinical alterations such as the appearance of fine wrinkles or fine lines, and in histopathological changes such as an increase the number and thickness of elastic fibers, loss of vertical fibers from the elastic tissue membrane, and the presence of large irregular fibroblasts in the cells of this elastic tissue.
  • induced aging leads to clinical alterations such as thick wrinkles and the formation of soft, tanned skin, and histopathological changes such as excessive accumulation of elastic material in the upper dermis and degeneration of collagen fibers.
  • the skin undergoes constant remodeling during aging and / or photoaging.
  • Some of these transformations observed over time are notably the result of a modification of the body's natural secretion in hormones (growth hormones, prolactin, estrogen, etc.) and in growth factors (TGF ⁇ and ⁇ , EGF , IGF ).
  • TGF ⁇ and ⁇ , EGF , IGF growth factors
  • the role of these hormones and / or these growth factors is all the more important as we know that with aging, their release and their impact on the target tissues decrease.
  • tissue growth stabilizes, while increased matrix degradation, which increases with age, is no longer offset by the regenerative action of these hormonal and / or growth factors.
  • IGFs Insulin Growth Factors
  • GH Growth Hormone
  • the liver is the most important site for producing IGFs, but many cells are capable of producing IGFs.
  • IGF1 and IGF2. Two types are classically described: IGF1 and IGF2. These are two peptides whose amino acid sequence partially resembles that of insulin, hence their name.
  • the IGFI receptor has a shared affinity for insulin. This is not the case for the TIGF2 receptor.
  • the object of the present invention is to propose a solution to these various problems, and in particular to propose new compositions capable of being used in cosmetics or in dermatology, in order to limit the aging of the skin, whether chronobiological or photo-induced. , and in particular the aging generated by the slowing down of cell renewal, the histopathological changes mentioned above, and the clinical alterations linked to induced aging.
  • IGFI mimics with an isoflavonoid. It has indeed been found that this association makes it possible to limit the cutaneous signs of aging and / or photoaging by promoting the physiological proliferation of keratinocytes and / or by reducing epidermal differentiation.
  • mimics of IGFI is meant in the present application, any substance promoting the release and / or synthesis of IGFl or any substance and / or extract of origin vegetable or bacterial selectively binding to the IGF1 IGF receptor and mimicking its skin effects.
  • IGFI IGFI alone stimulates the proliferation of keratinocytes (Neely EK - Insulin-like growth factors are mitogenic for human keratinocytes and a squamous cell carcimona - J Invest Dermatol 1991 Jan; 96 (1) : 104-10). With regard to fibroplasts, it is also known that IGFI stimulates the synthesis of GAGs, and in particular the synthesis of collagen.
  • the present invention therefore relates to a new cosmetic composition comprising, in a physiologically acceptable medium, an association between: a) IGFI and / or a compound and / or an extract of plant or bacterial origin mimicking IGFI , and b) at least one isoflavonoid, of natural or synthetic origin.
  • Isoflavonoids are a subclass of flavonoids, formed of a 3-phenyl chroman skeleton which can have various substituents and different levels of oxidation. Unlike flavonoids, they are only found in a very limited number of plants.
  • isoflavonoid groups together several classes of compounds among which mention may be made of isoflavones, isoflavanones, rotenoids, pterocarpans, isoflavanes, isoflavanes-3-enes, 3-arylcoumarins, 3-aryl-4-hydroxycoumarins, coumestanes, coumaronochromones or 2-arylbenzofurans.
  • isoflavonoids their methods of analysis and their sources, in chapter 5 of the work by P. M. Dewick: "Isoflavonoids", in The Flavono ⁇ ds, Harbone donating, pp. 125-157 (1988).
  • the isoflavonoids suitable for use in the present invention can be of natural or synthetic origin.
  • natural origin is meant the isoflavonoid in the pure state or in solution at different concentrations, obtained by different extraction processes from an element, generally a plant, of natural origin.
  • synthetic origin is meant the isoflavonoid in the pure state or in solution at different concentrations, obtained by chemical synthesis.
  • isoflavonoids of natural origin there may be mentioned: daidzein, formononetin, cuneatin, genistein, isoprunetin and prunetin, cajanin, orobol, pratensein, sandalwood, junipegenin A, glycitein, afrormosine, retusin, tectorigenin, irisolidone, jamaicin, and their analogs and metabolites.
  • isoflavones among the isoflavonoids, it is preferred to use isoflavones. More preferably, it is preferred to use according to the invention the simplest aglycone forms among which daidzein, genistein and their mixtures. These two compounds are especially present in the soy extract (Glycina max). Methods for preparing isoflavones are described in particular in international applications WO 95/10530, WO 95/10512 and WO 97/26269, American patents US-5,679,806, US-5,554,519, and European patent EP-812 837.
  • Isoflavones are in particular known as antioxidants, for their anti-radical and depigmenting properties, as well as for inhibiting the activity of the sebaceous glands (see in particular DE-44 32 947). They have also been described as agents to prevent signs of aging of the skin, including sagging skin and loss of radiance (JP 1-96106). It is therefore understood that the combination of IGFI and / or a mimetic compound of IGFI with isoflavonoids as defined above makes it possible to reinforce the anti-aging effects of the composition containing them, in particular when it s acts to prevent or treat the signs of chronological or photo-induced skin aging.
  • the composition according to the invention is preferably suitable for topical application to the skin.
  • the isoflavonoid is advantageously present in the composition according to the invention from 10 "10 % to 10% by weight, and preferably from 10 " 8 % to 5% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the isoflavonoid is present in the composition according to the invention in the form of a solution comprising a plant extract, those skilled in the art will be able to adjust the amount of this solution in the composition to obtain the ranges of concentrations of isoflavonoids ci above mentioned.
  • composition according to the invention can be in all the dosage forms normally used for this type of application, in particular in the form of an aqueous or oily solution, of an emulsion oil-in-water or water-in-oil or multiple, of a silicone emulsion, of a microemulsion or nanoemulsion, of an aqueous or oily gel or of an anhydrous liquid, pasty or solid product.
  • This composition can be more or less fluid and have the appearance of a white or colored cream, an ointment, a milk, a lotion, a serum, a paste, a foam. or a gel. It can optionally be applied to the skin in the form of an aerosol. It can also be in solid form, and for example in the form of a stick. It can be used as a care product and / or as a skin makeup product.
  • the composition of the invention may also contain the adjuvants usual in the cosmetic and dermatological fields, such as hydrophilic or lipophilic gelling agents, hydrophilic or lipophilic active agents, preservatives, antioxidants, solvents, perfumes, fillers, filters, pigments, odor absorbers and coloring matter.
  • the amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the fields under consideration, and for example from 0.01 to 20% of the total weight of the composition.
  • These adjuvants depending on their nature, can be introduced into the fatty phase or into the aqueous phase.
  • These adjuvants, as well as their concentrations must be such that they do not harm the advantageous properties of IGFI (and / or the mimetic compound of IGFI), nor of the isoflavonoids according to the invention.
  • the proportion of the fatty phase can range from 5 to 80% by weight, and preferably from 5 to 50% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the fats, emulsifiers and coemulsifiers used in the composition in the form of an emulsion are chosen from those conventionally used in the field under consideration.
  • the emulsifier and the coemulsifier are preferably present in the composition in a proportion ranging from 0.3 to 30% by weight, and preferably from 0.5 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.
  • oils and in particular mineral oils such as mineral oils (petroleum jelly oil), oils of vegetable origin (avocado oil, soybean oil), oils of animal origin (lanolin) can be used.
  • synthetic oils perhydrosqualene
  • silicone oils cyclomethicone
  • fluorinated oils perfluoropolyethers.
  • Fatty alcohols such as cetyl alcohol, fatty acids, waxes and gums and in particular silicone gums can also be used as fats.
  • emulsifiers and coemulsifiers which can be used in the invention, mention may, for example, be made of fatty acid and polyethylene glycol esters such as PEG-100 stearate, PEG-50 stearate and PEG-40 stearate; fatty acid esters of polyols such as glyceryl stearate, sorbitan tristearate and the oxyethylenated sorbitan stearates available under the tradenames Tween ® 20 or Tween ® 60, for example; and their mixtures.
  • fatty acid and polyethylene glycol esters such as PEG-100 stearate, PEG-50 stearate and PEG-40 stearate
  • fatty acid esters of polyols such as glyceryl stearate, sorbitan tristearate and the oxyethylenated sorbitan stearates available under the tradenames Tween ® 20 or Tween ® 60, for example;
  • hydrophilic gelling agents mention may in particular be made of carboxyvinyl polymers (carbomers), acrylic copolymers such as acrylate / alkyl acrylate copolymers, polyacrylamides, polysaccharides, natural gums and clays, and, as lipophilic gelling agents, cite modified clays such as bentones, metal salts of fatty acids and hydrophobic silica.
  • the composition can be adapted for oral administration.
  • it can be in the form of syrups, suspensions, solutions, emulsions, granules, capsules or tablets, for example.
  • the daily doses of IGFl and / or compound and / or mineral or bacterial extracts mimetic of IGFI administered orally can be between 1 fentog. and 1 g / day.
  • a person skilled in the art can adapt the dose according to the composition of the extract.
  • the IGFI and / or the compound and / or the plant or bacterial extract mimetic of the IGFI is present in the composition according to the invention in an amount allowing its administration at a dose of between 1 nanog. and 100 mg / day, said dosage being carried out in one or more doses.
  • the daily doses of isoflavonoids administered orally must be defined on a case-by-case basis to obtain the desired physiological effect. More particularly if it is isoflavones, alone or in an extract, the daily doses of isoflavones may be between 0.1 and 500 mg / day. Preferably, the isoflavones are present in the composition according to the invention in an amount allowing its administration at a dose of between 1 and 300 mg / day. Said dosage being carried out in one or more doses.
  • the composition according to the invention and / or the preparation obtained from it comprises an effective amount of IGF1 and / or of compound and / or plant or bacterial extract mimicking IGFI, and an effective amount of isoflavonoid, sufficient to obtain the desired effect, in a physiologically acceptable medium.
  • the present invention also relates to the cosmetic use of the composition mentioned above for preventing or treating the signs of skin aging, in particular chronological aging.
  • composition described above for preventing or combating the formation of wrinkles and / or yellowing of the skin and the appearance of pigment spots, and / or for improving the suppleness of the skin and / or the firmness of the skin.
  • the present invention finally relates to the use of the composition described above for manufacturing a preparation intended to prevent or combat the formation of wrinkles and / or yellowing of the skin and the appearance of pigment spots.
  • the present invention also relates to “nocturnal” cosmetic compositions and / or mimicking the physiology of sleep to complement the cutaneous effects of sleep during normal sleep and / or to supplement the deregulation of the cutaneous epidermal functions which can appear during an absence of sleep.
  • the invention will now be illustrated by the following nonlimiting examples. In these examples, the quantities are indicated in percentage by weight.
  • Example 1 Water in oil cream
  • Soy isoflavones (Genistein: Daidzein / 50:50) 50 mg

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Abstract

L'invention a pour objet une composition cosmétique ou dermatologique comprenant une association d'IGF1 et/ou d'un composé mimétique de l'IGF1 et au moins un isoflavonoïde, ainsi qu'à l'uti lisation de cette composition, notamment pour prévenir ou traiter les signes du vieillissement cutané physiologique ou photo-induit.

Description

COMPOSITION COMPRENANT UNE ASSOCIATION DE LTGF1 ET AU MOINS UN ISOFLAVONOIDE
La présente invention se rapporte à une composition cosmétique ou dermatologique comprenant une association d'IGFl et/ou un composé mimétique de l'IGFI et au moins un isoflavonoïde, ainsi qu'à l'utilisation de cette composition, notamment pour prévenir ou traiter les signes du vieillissement cutané physiologique ou photo-induit. Cette composition est préférentiellement destinée à améliorer les signes cutanés du vieillissement et/ou du photovieillissement en favorisant la prolifération physiologique des ératinocytes et/ou en diminuant la différenciation épidermique. Au cours du vieillissement cutané différents facteurs endogènes ou exogènes interviennent dans l'apparition de rides et/ou de ridules, dans le jaunissement de la peau qui développe un aspect parcheminé accompagné de l'apparition de taches pigmentaires, dans la désorganisation des fibres d'élastine et de collagène entraînant une perte d'élasticité, et dans la perte de souplesse et/ou de fermeté de la peau.
Certains.de ces signes du vieillissement sont plus particulièrement liés au vieillissement chronologique ou physiologique, c'est-à-dire au vieillissement « normal » lié à l'âge ou chronobiologique, alors que d'autres sont plus spécifiques du vieillissement induit, c'est-à-dire du vieillissement provoqué d'une manière générale par l'environnement ; il s'agit plus particulièrement du photovieillisement dû à l'exposition au soleil.
Les changements de la peau dus au vieillissement chronologique sont la conséquence d'une sénescence génétiquement programmée où interviennent des facteurs endogènes. Ce vieillissement chronologique provoque notamment, un ralentissement du renouvellement des cellules de la peau, ce qui se traduit essentiellement par l'apparition d'altérations cliniques telles que l'apparition de fines rides ou ridules, et par des changements histopathologiques tels qu'une augmentation du nombre et de l'épaisseur des fibres élastiques, une perte de fibres verticales de la membrane du tissu élastique, et la présence de grands fibroblastes irréguliers dans les cellules de ce tissu élastique.
Au contraire, le vieillissement induit entraîne des altérations cliniques telles que des rides épaisses et la formation d'une peau molle et tannée, et des changements histopathologiques tels qu'une excessive accumulation de matière élastique dans le derme supérieur et une dégénérescence des fibres de collagène. La peau subit un remodelage constant au cours du vieillissement et/ou du photovieillissement. Certaines de ces transformations observées avec le temps sont notamment la résultante d'une modification de la sécrétion naturelle de l'organisme en hormones (hormones de croissance, prolactine, œstrogène, etc..) et en facteurs de croissance (TGFα et β, EGF, IGF...). Le rôle de ces hormones et/ou de ces facteurs de croissance est d'autant plus important que l'on sait, qu'avec le vieillissement, leur libération et leur impact sur les tissus cibles diminuent. Avec le temps, la croissance des tissus se stabilisent, tandis que la dégradation matricielle accrue qui s'amplifie avec l'âge, n'est plus compensée par l'action de régénération de ces facteurs hormonaux et/ou de croissance.
Parmi ces facteurs de croissance, les IGFs (Insulin Growth Factors) jouent un rôle prépondérant. Ces facteurs ont été découverts lors de l'exploration du mécanisme d'action de l'hormone de croissance GH (Growth Hormone), qui stimule la croissance de tous les tissus, y compris cutanés. Cette hormone GH agit directement sur le tissu pour favoriser sa croissance, ou indirectement par l'intermédiaire des IGFs dont elle stimule la synthèse et la libération à partir des cellules avec lesquelles elle entre en contact. Ce sont donc les IGFs qui vont induire, la croissance du tissu.
Avec le vieillissement, le taux des IGFs, diminue pour se stabiliser à l'âge adulte : il s'agit de la somatopause. Ce phénomène a été décrit dans la publication de D. Radman (« Effects of human growth hormone in men over 60 yeard old »; N. Engl J. Med 1990, Juls ; 323(1) : 1-6).
Le foie est le plus important site de production des IGFs mais de nombreuses cellules sont capables de produire des IGFs. Deux types sont classiquement décrits : IGF1 et IGF2. Ce sont deux peptides dont la séquence en acide aminé s'apparente en partie à celle de l'insuline, d'où leur nom. Il existe deux récepteurs, respectivement pour l'IGFI et pour PIGF2. Le récepteur à l'IGFI présente une affinité partagée avec l'insuline. Ce n'est pas le cas pour le récepteur à TIGF2. La présente invention a pour but de proposer une solution à ces différents problèmes, et notamment de proposer de nouvelles compositions susceptibles d'être utilisées en cosmétique ou en dermatologie, pour limiter le vieillissement de la peau, qu'il soit chronobiologique ou photo-induit, et notamment le vieillissement généré par le ralentissement du renouvellement des cellules, les changement histopathologiques mentionnés ci-dessus, et les altérations cliniques liées au vieillissement induit.
Il a été montré, selon la présente invention que les problèmes liés aux signes cutanés du vieillissement et/ou du photovieillissement peuvent être résolus, ou à tout le moins significativement améliorés grâce à l'association de l'IGFI et/ou d'un composé .mimétique de l'IGFI avec un isoflavonoïde. Il a en effet été constaté que cette association permettait de limiter les signes cutanés du vieillissement et/ou du photovieillissement en favorisant la prolifération physiologique des kératinocytes et/ou en diminuant la différenciation épidermique.
Par composé, et/ou extrait d'origine végétale ou bactérienne, mimétiques de l'IGFI , on entend dans la présente demande, toute substance favorisant la libération et/ou la synthèse d'IGFl ou toute substance et/ou extrait d'origine végétale ou bactérienne se fixant sélectivement sur le récepteur IGF1 à l'IGF et mimant ses effets cutanés.
Il est connu dans l'état de la technique que l'IGFI seul stimule la prolifération des kératinocytes (Neely EK - Insulin-like growth factors are mitogenic for human kératinocytes and a squamous cell carcimona - J Invest Dermatol 1991 Jan ;96(1) :104-10). En ce qui concerne les fibroplastes, il est également connu que l'IGFI stimule la synthèse des GAGs, et notamment la synthèse du collagène.
Par ailleurs, des études ont mis en évidence une participation non négligeable des IGFs dans la cicatrisation.
Enfin, une étude réalisée in vivo chez l'homme a démontré qu'un traitement percutané d'IGFl pendant un mois se traduisait par une argumentation de l'épaisseur cutanée.
Cependant, l'association de l'IGFI et/ou d'un composé .mimétique de l'IGFI avec un isoflavonoïde n'a jamais été décrite. La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique nouvelle comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, une association entre : a) de l'IGFI et/ou un composé et/ou un extrait d'origine végétale ou bactérienne mimétiques de l'IGFI , et b) au moins un isoflavonoïde, d'origine naturelle ou synthétique.
Les isoflavonoïdes constituent une sous-classe des flavonoïdes, formés d'un squelette 3-phényl chromane qui peut comporter des substituants variés et différents niveaux d'oxydation . Contrairement aux flavonoïdes, ils ne sont présents que dans un nombre très limité de plantes.
Le terme isoflavonoïde regroupe plusieurs classe de composés parmi lesquels on peut citer les isoflavones, les isoflavanones, les roténoïdes, les pterocarpans, les isoflavanes, les isoflavanes-3-enes, les 3-arylcoumarines, les 3-aryl-4-hydroxycoumarins, les coumestanes, les coumaronochromones ou encore les 2-arylbenzofuranes. A cet égard on ce reportera avantageusement pour une revue complète des isoflavonoïdes, de leurs méthodes d'analyse et de leurs sources, au chapitre 5 de l'ouvrage de P. M. Dewick : "Isoflavonoids", dans The Flavonoïds, Harbone éditeur, pp. 125-157 (1988). Les isoflavonoïdes convenant à une mise en œuvre dans la présente invention peuvent être d'origine naturelle ou synthétique.
Par "origine naturelle", on entend l'isoflavonoïde à l'état pur ou en solution à différentes concentrations, obtenu par différents procédés d'extraction à partir d'un élément, généralement une plante, d'origine naturelle.
Par "origine synthétique", on entend l'isoflavonoïde à l'état pur ou en solution à différentes concentrations, obtenu par synthèse chimique.
On préfère utiliser les isoflavonoïdes d'origine naturelle. Parmi ceux-ci, on peut citer : la daidzéine, la formononétine, la cunéatine, la génistéine, l'isoprunetine et la prunétine, la cajanine, l'orobol, la pratenseine, le santal, la junipégénine A, la glycitéine, l'afrormosine, la rétusine, la tectorigénine, l'irisolidone, la jamaicine, ainsi que leurs analogues et métabolites.
Selon la présente invention, parmi les isoflavonoïdes, on préfère utiliser les isoflavones. De manière davantage préférée, on préfère utiliser selon l'invention les formes aglycones les plus simples parmi lesquelles la daidzéine, la génistéine et leurs mélanges. Ces deux composés sont notamment présents dans l'extrait de soja (Glycina max). Des procédés de préparation d'isoflavones sont notamment décrits dans les demandes internationales WO 95/10530, WO 95/10512 et WO 97/26269, les brevets américains US-5,679,806, US-5,554,519, et le brevet européen EP-812 837.
Les isoflavones sont en particulier connues en tant qu'antioxydants, pour leurs propriétés anti-radicalaires et dépigmentantes, ainsi que pour inhiber l'activité des glandes sébacées (voir notamment DE-44 32 947). Elles ont également été décrites en tant qu'agents pour prévenir les signes du vieillissement de la peau, dont le relâchement cutané et la perte d'éclat du teint (JP 1-96106). On comprend donc que l'association de l'IGFI et/ou d'un composé mimétique de l'IGFI avec des isoflavonoïdes telles que définies précédemment permet de renforcer les effets anti-âge de la composition les contenant, en particulier lorsqu'il s'agit de prévenir ou traiter les signes du vieillissement cutané chronologique ou photo-induit. La composition selon l'invention est de préférence adaptée à une application topique sur la peau.
Elle comprend avantageusement de 0,000001% à 10% en poids, et de préférence de 0,00001% à 5% en poids d'IGFl et/ou de composé et/ou d'extraits minéraux ou bactériens mimétiques de l'IGFI par rapport au poids total de la composition.
L'isoflavonoïde est avantageusement présent dans la composition selon l'invention de 10"10% à 10% en poids, et de préférence de 10"8% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. Bien entendu, si l'isoflavonoïde est présent dans la composition selon l'invention sous forme de solution comprenant un extrait de plante, l'homme du métier saura ajuster la quantité de cette solution dans la composition pour obtenir les gammes de concentrations en isoflavonoïdes ci-dessus mentionnées.
La composition selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées pour ce type d'application, notamment sous forme d'une solution aqueuse ou huileuse, d'une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huilë ou multiple, d'une émulsion siliconée, d'une microémulsion ou nanoémulsion, d'un gel aqueux ou huileux ou d'un produit anhydre liquide, pâteux ou solide.
Cette composition peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse ou d'un gel. Elle peut éventuellement être appliquée sur la peau sous forme d'aérosol. Elle peut également se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick. Elle peut être utilisée comme produit de soin et/ou comme produit de maquillage de la peau.
De façon connue, la composition de l'invention peut contenir également les adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres, les pigments, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse ou dans la phase aqueuse. Ces adjuvants, ainsi que leurs concentrations, doivent être tels qu'ils ne nuisent pas aux propriétés avantageuses de l'IGFI (et/ou du composé mimétique de l'IGFI), ni des isoflavonoïdes selon l'invention.
Lorsque la composition selon l'invention est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 à 80 % en poids, et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les matières grasses, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine considéré. L'émulsionnant et le coémulsionnant sont de préférence présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Comme matières grasses utilisables dans l'invention, on peut utiliser les huiles et notamment les huiles minérales (huile de vaseline), les huiles d'origine végétale (huile d'avocat, huile de soja), les huiles d'origine animale (lanoline), les huiles de synthèse (perhydrosqualene), les huiles siliconées (cyclométhicone) et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers). On peut aussi utiliser comme matières grasses des alcools gras tels que l'alcool cétylique, des acides gras, des cires et des gommes et en particulier les gommes de silicone. Comme émulsionnants et coémulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple les esters d'acide gras et de polyéthylène glycol tels que le stéarate de PEG-100, le stéarate de PEG-50 et le stéarate de PEG-40 ; les esters d'acide gras et de polyol tels que le stéarate de glycéryle, le tristéarate de sorbitane et les stéarates de sorbitane oxyéthylénés disponibles sous les dénominations commerciales Tween® 20 ou Tween® 60, par exemple ; et leurs mélanges.
Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer en particulier les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides, les gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras et la silice hydrophobe.
Selon une variante de l'invention, la composition peut être adaptée à une administration par voie orale. Dans ce cas, elle peut se présenter sous forme de sirops, de suspensions, de solutions, d'emulsions, de granules, de capsules ou de comprimés, par exemple.
Les doses quotidiennes d'IGFl et/ou de composé et/ou d'extraits minéraux ou bactériens mimétiques de l'IGFI administrées par voie orale peuvent être comprises entre 1 fentog. et 1 g/jour. Dans des extraits, l'homme du métier pourra adapter la dose en fonction de la composition de l'extrait. Préférentiellement, l'IGFI et/ou le composé et/ou l'extrait végétal ou bactérien mimétiques de l'IGFI est présent dans la composition selon l'invention en une quantité permettant son administration à une dose comprise entre 1 nanog. et 100 mg/jour, ladite posologie étant réalisée en une ou plusieurs prises.
Les doses quotidiennes d'isoflavonoïdes administrées par voie orale sont à définir au cas par cas pour obtenir l'effet physiologique recherché. Plus particulièrement s'il s'agit d'isoflavones, seules ou dans un extrait, les doses journalières en isoflavones peuvent être comprises entre 0,1 et 500 mg/jour. Préférentiellement, les isoflavones sont présents dans la composition selon l'invention en une quantité permettant son administration à une dose comprise entre 1 et 300 mg/jour. Ladite posologie étant réalisée en une ou plusieurs prises. Dans tous les cas, la composition selon l'invention et/ou la préparation obtenue à partir de celle-ci comprend une quantité efficace d'IGFl et/ou de composé et/ou d'extrait végétaux ou bactériens mimétiques de l'IGFI , et une quantité efficace d'isoflavonoïde, suffisante pour obtenir l'effet recherché, dans un milieu physiologiquement acceptable. La présente invention concerne également l'utilisation cosmétique de la composition mentionnée ci-dessus pour prévenir ou traiter les signes du vieillissement cutané, en particulier du vieillissement chronologique.
Elle concerne en particulier l'utilisation cosmétique de la composition décrite précédemment pour prévenir ou lutter contre la formation de rides et/ou le jaunissement de la peau et l'apparition de taches pigmentaires, et/ou pour améliorer la souplesse de la peau et/ou la fermeté de la peau.
La présente invention se rapporte enfin à l'utilisation de la composition décrite précédemment pour fabriquer une préparation destinée à prévenir ou lutter contre la formation de rides et/ou le jaunissement de la peau et l'apparition de taches pigmentaires.
Enfin, compte tenu du fait que la libération de l'IGFI est dépendante de la sécrétion de GH et que cette dernière est libérée de façon pulsatile lors de la phase d'endormissement et uniquement lors de la phase d'endormissement (il s'agit d'une alternance veille/sommeil et d'une alternance jour/nuit) la présente invention concerne également des compositions cosmétiques « nocturnes » et/ou mimant la physiologie du sommeil pour compléter les effets cutanés du sommeil au cours du sommeil normal et/ou pour supplémenter la dérégulation des fonctions épidermiques cutanées qui peuvent apparaître lors d'une absence de sommeil. L'invention sera maintenant illustrée par les exemples non limitatifs suivants. Dans ces exemples, les quantités sont indiquées en pourcentage pondéral. Exemple 1 : Crème eau dans l'huile
Monostearate de Glycerol 6,0 %
Alcool stearylique 4,0 % Huile de Vaseline 10,0 %
Huile de Silicone 5,0 %
Génistéine 0,1 %
IGF1 mimétique 0,05 %
Glycérine 8,0 % Polymère carboryvinylique type carbopol 0,3 %
Conservateurs 0,4 %
Parfum 0,5 %
Trethanolamine 0,3 %
Eau QSP 100 %
Exemple 2 : Capsules molles
Excipients :
Huile de soja 40 mg Huile de germe de blé 85 mg
Lécithines de soja 25 mg
Vitamines :
Tocophénols naturels 3 mg
Vitamine C 60 mg
Composants :
Isoflavones de soja (Génistéine : Daidzéine / 50 :50) 50 mg
Biomimétique IGF1 1 μg

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, une association entre : a) de l'IGFI et/ou un composé et/ou un extrait d'origine végétale ou bactérienne mimétiques de l'IGFI , et b) au moins un isoflavonoïde, d'origine naturelle ou synthétique.
2. Composition selon la revendication 1 , caractérisée en ce que ledit isoflavonoïde est choisi parmi les isoflavonoïdes d'origine naturelle.
3. Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que ledit isoflavonoïde est choisi parmi les isoflavones.
4. Composition selon la revendication 2 ou 3, caractérisée en ce que ledit isoflavonoïde est choisi parmi : la daidzine, la génistine, la daidzéine, la formononétine, la cunéatine, la génistéine, l'isoprunetine et la prunétine, la cajanine, l'orobol, la pratenseine, le santal, la junipégénine A, la glyciteine, l'afrormosine, la rétusine, la tectorigénine, Pirisolidone, la jamaicine, et leurs analogues et métabolites.
5. Composition selon la revendication 4, caractérisée en ce que ledit isoflavonoïde est choisi parmi : la daidzeïne, la génistéine et/ou leurs mélanges et/ou leurs formes glycones : Génistine, daidzine.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle est adaptée à une application topique sur la peau.
7. Composition selon la revendication 6, caractérisée en ce qu'elle comprend de 0,000001% à 10% en poids d'IGFl et/ou de composé et/ou d'extraits d'origine végétale ou bactérienne mimétiques d'IGFl par rapport au poids total de la composition
8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'isoflavonoïde est présent dans la composition à raison de 10"10 % à 10% en poids, de préférence de 10"8 % à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications 6 à 8, caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme de produit de soin antivieillissement et/ou anti-photovieillissement.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications 6 à 9, caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme d'une composition nocturne.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce qu'elle est adaptée à une administration orale.
12. Utilisation cosmétique de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10 pour prévenir ou traiter les signes du vieillissement cutané, et en particulier du photovieillissement.
13. Utilisation cosmétique de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10 pour prévenir ou lutter contre la formation de rides et/ou de ridules et/ou le jaunissement de la peau et l'apparition de taches pigmentaires, et/ou améliorer / augmenter la souplesse et/ou la fermeté de la peau.
14. Utilisation de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 11 pour fabriquer une préparation destinée à prévenir ou lutter contre la formation de rides et/ou de ridules.
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