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WO2003009367A1 - Hafnium silicide target for forming gate oxide film and method for preparation thereof - Google Patents

Hafnium silicide target for forming gate oxide film and method for preparation thereof Download PDF

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WO2003009367A1
WO2003009367A1 PCT/JP2002/005547 JP0205547W WO03009367A1 WO 2003009367 A1 WO2003009367 A1 WO 2003009367A1 JP 0205547 W JP0205547 W JP 0205547W WO 03009367 A1 WO03009367 A1 WO 03009367A1
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WO
WIPO (PCT)
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less
target
gate oxide
oxide film
ppm
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/JP2002/005547
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English (en)
French (fr)
Inventor
Shuichi Irumata
Ryo Suzuki
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Mining Holdings Inc
Original Assignee
Nikko Materials Co Ltd
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Publication date
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Priority to US10/480,319 priority patent/US7517515B2/en
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    • H10D64/691—Electrodes having a conductor capacitively coupled to a semiconductor by an insulator, e.g. MIS electrodes characterised by the insulator, e.g. by the gate insulator comprising metallic compounds, e.g. metal oxides or metal silicates 

Definitions

  • the present invention is applicable to the formation of H f S i O films and H i S i ⁇ N films which can be used as high dielectric gate insulating films, and has a high processability, resistance to embrittlement, etc.
  • the present invention relates to a silicide target and a method of manufacturing the same.
  • the unit "p p m" means w t p p m. Background art
  • the film thickness of the dielectric gate insulating film largely affects the performance of the M ⁇ S transistor, and it is necessary that the interface with the silicon substrate is electrically smooth and the carrier mobility does not deteriorate.
  • SiO 2 film has been used as this gate insulating film, but it is the most excellent in terms of interface characteristics.
  • the gate S i 0 2 film has always been thin as long as the power supply voltage is lowered due to the miniaturization of the wiring, as long as the reliability of the dielectric breakdown is not impaired.
  • the gate SiO 2 film is 3 nm or less, a tunnel leakage current flows directly, causing a problem that the film does not work as an insulating film.
  • the transistor is going to be further miniaturized, as described above, since there is a limitation on the thickness of the gate insulating film S i o 2 film, the miniaturization of the transistor does not make sense and the performance is not improved. It caused the problem.
  • This high dielectric gate insulating film is a relatively thick film and can obtain a capacitance equivalent to that of the SiO 2 film, and is characterized in that the tunnel leakage current can be suppressed.
  • the interface characteristics are also expected to be close to S i ⁇ 2 .
  • S I_ ⁇ can be used as a high dielectric gate insulating film having a characteristic alternative to 2 film H f S I_ ⁇ film and H f S i ON It is an object of the present invention to provide a hafnium silicide target which is suitable for forming a film and which is rich in processability, resistance to embrittlement, etc.
  • the present invention is a.
  • H f S i A multi-phased gate oxide film with mixed phase consisting of 2 2 2 00 00 and containing H f S i phase and H f S i 2 phase mainly.
  • hafnium silicate for forming a gate oxide film according to each of the above 1 to 3 characterized in that the oxygen content is 500 to 10000 ppm, a target
  • hafnium silicide target for gate oxide film formation as described in each of 1 to 4 above, characterized in that the content of zirconium is not more than 2.5 wt%.
  • a method for producing a hafnium silicide target for gate oxide film formation according to the above 8 characterized by hot pressing at 150 to 2000 kgf / cm 2 .
  • the high-dielectric gate insulating film with properties replacing the SiO 2 film is formed by oxygen reactive sputtering using a Hf Si target.
  • This oxide film is regarded as a hybrid of the oxide film expressed as H f ⁇ 2 ⁇ S i 0 2 or a film obtained by replacing the oxygen portion with nitrogen, and the target is usually S i ZH
  • a composition of f 1.0 was required.
  • the composition ratio of Hf to Si is required to be close to that of the target film, but the oxide film of the H f slit tends to have a high dielectric constant, and it is Si-rich.
  • the oxide film has good characteristics of matching with the underlying Si substrate and being easy to form an amorphous structure, so that the leakage current is reduced.
  • the present invention has been further improved for the purpose of density improvement, and succeeded in obtaining a target suitable as a hafnium oxide target for gate oxide film formation.
  • the present invention is a hafnium silicide target for forming a gate oxide film made of H f S i Q 2 — 2 00 in consideration of the balance between dielectric constant and leakage current.
  • This hafnium silicide target has a mixed phase mainly composed of H f S i phase and H f S i 2 phase, and the porous structure disappears, and the relative density is 95% or more. was gotten.
  • the oxygen content in the hafnium silicide target for gate oxide film formation is desirably 50 to 10,000 ppm. If the oxygen content is less than 500 ppm, there is a risk of ignition during target production. If the oxygen content exceeds 10000 ppm, oxygen in the soot will precipitate as an oxide and cause an abnormal discharge in the sputter. Because the particles increase and the product yield decreases.
  • zirconium in the target it is desirable to keep the content of zirconium in the target to 2.5 wt% or less. If the amount of zirconium exceeds 2.5 wt%, process conditions such as voltage, current and substrate temperature at the time of reactive sputtering for oxide film formation are greatly changed, which is not preferable.
  • C not more than 300 ppm
  • T i not more than 100 ppm
  • Mo not more than 100 ppm
  • W not more than 10 ppm
  • Nb 10 ppm
  • F e 10 p pm or less
  • N i 10 p pm or less
  • C r 10 p pm or less
  • Na 0.1 p pm or less
  • K 0.1 p pm or less
  • U 0. 01 It is desirable that it is less than p pm and less than Th: 0. 01 p pm.
  • the powder of the composition which consists of these is synthesize
  • Hf powder is not preferable because it has a strong oxidizing power, and if pulverized it causes a problem of ignition.
  • hafnium hydride is used to prevent such ignition. It is desirable to use hydrogenated hafnium powder and silicon powder as fine powders in a 100 mesh under. By using this fine powder, it is possible to achieve high density at the time of sintering. Dehydrogenation and silicidation are performed by heating at the time of the above-mentioned baking. Dehydrogenation occurs from about 600 ° C. Sintering is carried out in vacuum (1 X 10 one 4 ⁇ 1 X 10 one 2 the To rr), but is slightly hydrogen atmosphere for dehydrogenation.
  • Dehydrogenation is completed by heating to 800 ° C, and the portion of Hf metal that may cause fire may be burned to the extent that there is no risk of silicidation or fire (approximately 32 m or more). The conclusion goes on.
  • the fired powder when heat synthesis is performed, dehydrogenation and silicidation are performed at a low temperature to suppress grain growth, and the fired powder can keep the primary particles fine and can be densified when it is molded. If the fired powder is coarsened, it is difficult to make fine powder before sintering, so coarse particles Causes persistence and loss of density.
  • the sintering is performed at a low temperature, the crystal grain growth can be suppressed, and the average crystal grain size of the hafnium silicide target for forming a gate oxide film can be 5 to 200 m. And, densification can be achieved when sintering.
  • the temperature of the above-mentioned hot press is the temperature just below the liquid phase formation of the synthetic powder, and sintering in this temperature range is important. As a result, it is possible to obtain a flavored eggshell having a relative density of at least 95%.
  • the densified hafnium silicide target of the present invention has the effect of being able to prevent the generation of particles and the like caused by pores during sputtering.
  • the present embodiment is for showing an example of the invention, and the present invention is not limited to these embodiments. That is, it includes other aspects and modifications included in the technical concept of the present invention.
  • the dehydrogenation reaction and the silicide synthesis reaction can be performed at once by mixing 100 mesh-under H f H 2 powder and 100 mesh-under S i powder and heating in vacuum at 800 ° C. Conducted to obtain synthetic powder of H f S ii.
  • the hafnium silicide powder was powdered to obtain a hafnium mesh powder of 100 mesh under. In this case, it is also possible to add previously synthesized hafnium silicide powder.
  • the hafnium silicide powder it was confirmed that consist multiphase of H f S i phase and H f S i 2 phase by XRD.
  • Sputtering was performed using the target produced in this way, and the particles on the top of a 6-inch wafer were measured.
  • the total number of particles with a size of 0.2 // m or more was 12 particles, and particle generation was remarkable. Reduced.
  • the silicide powder was crushed to obtain a hafnium mesh powder of 100 mesh under. In this case, it is also possible to add pre-synthesized hafnium silicide powder. It was confirmed by XRD that this hafnium silicide powder was composed of a mixed phase of a H ⁇ S i phase and a H ⁇ S i 2 phase.
  • hafnium silicide powder Using this hafnium silicide powder, a sintered body with a density of 99.8% was obtained by hot pressing under the conditions of 300 kg Z cm 2 x 2 hours at 1420 ° C. A target of 30 30 Omm x 6. 35 mm t was fabricated by mechanical etching. Sputtering was performed using the hafnium silicide target produced in this way, and the particles on a 6-inch wafer were measured. The particles having a size of 0.2 H m or more had a total of 18 particles. Particle generation decreased significantly.
  • the silicide powder was pulverized to obtain a hafnium mesh powder of 100 mesh under. In this case, it is also possible to add pre-synthesized hafnium silicide powder.
  • the hafnium silicide powder it was confirmed that consist multiphase of H f S i phase and H f S i 2 phase by XRD.
  • Sputtering was performed using the hafnium silicide union obtained in this way, and the particles on the top of a 6-inch wafer were measured. The total number of particles with a size of 0.2 m or more was 20, and particle generation occurred. Decreased significantly.
  • H ⁇ S i 3 Obtained synthetic powder.
  • This silicide powder was powdered to obtain a hafnium mesh powder of 100 mesh under. It was confirmed by XRD that this Haffium mucilliside powder consisted of a mixed phase of the H f Si phase and the H f Si 2 phase.
  • a mixture of 100 mesh under H f H 2 powder and 100 mesh under S i powder is heated in a vacuum at 800 ° C. to perform dehydrogenation reaction and silicide synthesis reaction in one shot. 3 synthetic powders were obtained.
  • the silicide powder was pulverized to obtain a hafnium silicide powder of 100 mesh under.
  • the hafnium silicide powder it was confirmed that consist multiphase of H f S i phase and H f S i 2 phase by XRD.
  • a sintered body was obtained by a hot pressing method at 1380 ° C. under the condition of SOO kgZ cm 2 ⁇ 2 hours.
  • the resulting sintered body had a low density of 90.6%. This was machined to prepare a target of ⁇ 30 Omm x 6. 35 mm t.
  • Sputtering was carried out using the thus-produced duoget, and the particles on a 6-inch wafer were measured. As a result, a total of 490 particles having a size of 0.2 m or more were obtained. Also, a large number of nodules were generated. Thus, sintering at a low temperature outside the scope of the present invention resulted in low density and high generation of particles.
  • the relative density of the targets of Examples 1 to 3 is 95% or more. Also, the number of particles was less than 20. And, under the optimum hot pressing conditions at 1400 ° C. to 1535 ° C., the improvement of relative density could be achieved as well. Thus, the density of the sintered body is improved under the above conditions, and a hafnium silicate target having a ratio of H f: S i of 1: 1.202 to 2.00 is stably manufactured. It could be confirmed that
  • Comparative Example 1 had a low relative density of 92.7%. As a result, the number of particles reached 270 and nodules occurred, resulting in a bad result.
  • the present invention is suitable for the formation of H f S i O film and H f S i ON film can be used as a high dielectric gate insulating film having a characteristic alternative to S I_ ⁇ 2 film, workability It is characterized in that it is possible to obtain hafnium silicide targets rich in brittleness resistance and the like.
  • This hafnium silicide target has a high relative density of 95% or more, and has excellent strength.
  • the increased density of the silicide sheet according to the present invention can prevent the generation of particles due to pores during the sputtering and the generation of particles due to fracture and scattering of brittle structures, so that processing of the mold or processing can be performed. It has a significant effect of not igniting during the manufacturing process.

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Description

明 細 書 ゲート酸化膜形成用ハフニウムシリサイド夕ーゲット及びその製造方法 技術分野
この発明は、 高誘電体ゲート絶縁膜として使用することが可能である H f S i O膜及び H i S i〇N膜の形成に好適な、 加工性、 耐脆化性等に富む八フニゥム シリサイドターゲット及びその製造方法に関する。 なお、 本明細書で使用する単 位 「p p m」 は全て w t p p mを意味する。 背景技術
誘電体ゲート絶縁膜の膜厚は、 M〇Sトランジスタの性能に大きく影響するも のであり、 シリコン基板との界面が電気的にスムーズでキヤリャの移動度が劣化 しないことが必要である。
従来、 このゲート絶縁膜として S i 02膜が使用されているが、 界面特性から みて最も優れたものであった。 そして、 このゲート絶縁膜として使用されている S i 02膜が薄いほどキヤリャ （すなわち電子又は正孔） の数が増えてドレイン 電流を増やすことができるという特性を有している。
このようなことから、 ゲート S i 02膜は配線の微細化によって電源電圧が下 がるたびに、 絶縁破壊の信頼性を損ねない範囲で常に薄膜ィヒがなされてきた。 し かし、 ゲート S i〇2膜が 3 nm以下になると直接トンネルリーク電流が流れ、 絶縁膜として作動しなくなるという問題を生じた。
一方で、 トランジスタをより微細化しようとしているが、 前記のようにゲート 絶縁膜である S i〇2膜の膜厚に制限がある以上、 トランジスタの微細化が意味 をなさず、 性能が改善されないという問題を生じた。
また、 L S Iの電源電圧を下げ消費電力を下げるためには、 ゲート絶縁膜をよ り一層薄くする必要があるが、 s i〇2膜を 3 nm以下にすると上記のようにゲ —ト絶縁破壊の問題があるので、 薄膜化それ自体に限界があった。 以上から、 最近では S i〇2膜に替えて高誘電体ゲート絶縁膜の検討がなされ ている。 この高誘電体ゲート絶縁膜として注目されているのが H f S i〇膜及び H f S i ON膜である。
この高誘電体ゲート絶縁膜は比較的厚い膜で S i〇2膜と同等の容量を得るこ とができ、 トンネル漏れ電流を抑制できるという特徴を有している。 また、 S i 〇2に Hf を添加したものとみなすことができるため、 界面特性も S i〇2に近い ものとなると予想される。
このため、 良質の H f S i O及び H f S i ON高誘電体ゲート絶縁膜を、 容易 かつ安定して形成できるスパッタリングターゲッ卜が求められている。 発明の開示
本発明は、 上記の問題を解決するために、 S i〇2膜に替わる特性を備えた高 誘電体ゲート絶縁膜として使用することが可能である H f S i〇膜及び H f S i ON膜の形成に好適な、 加工性、 耐脆化性等に富むハフニウムシリサイドターゲ ット及びその製造方法を提供する課題とする。
本発明は、
1. Hf S 1 !.。2— 2.00からなるゲート酸化膜形成用ハフニウムシリサイド夕一 ゲット （但し、 この組成比において、 S i ： 1. 02は含まない。 すなわち、 S iの下限値のみ 1. 02 (超） を意味する。 本明細書を通じて同様である。 )
2. H f S i 。2_2.00からなり、 H f S i相及び H f S i 2相を主とする混相 を備えているゲート酸化膜形成用八フニゥムシリサィド夕一ゲット
3. 相対密度が 95%以上であることを特徴とする上記 1又は 2記載のゲート酸 化膜形成用ハフニウムシリサイドタ一ゲット
4. 酸素含有量が 500〜10000 p pmであることを特徴とする上記 1〜3 のそれぞれに記載のゲート酸化膜形成用ハフニウムシリサイ }、ターゲット
5. ジルコニウムの含有量が 2. 5wt %以下であることを特徴とする上記 1〜 4のそれぞれに記載のゲート酸化膜形成用ハフニウムシリサイドターゲット 6. 不純物である C： 300 p pm以下、 T i ： 100 p pm以下、 Mo ： 10 0 p pm以下、 W： 10 p pm以下、 Nb : 10 p pm以下、 F e : 10 p pm 以下、 N i ： 10 p pm以下、 C r : 10 p pm以下、 Na : 0. 1 p pm以下、 K : 0. 1 p pm以下、 U : 0. 01 p pm以下、 Th : 0. 01 p pm以下で あることを特徴とする上記 1〜 5のそれぞれに記載のゲート酸化膜形成用ハフ二 ゥムシリサィドターゲット
7. 平均結晶粒径が 5〜 200 であることを特徴とする上記 1〜 6のそれぞ れに記載のゲート酸化膜形成用ハフニウムシリサイドターゲット
8. H f S i 。2_2.00からなる組成の粉末を合成し、 これを 100メッシュ以 下に粉砕したものを 1400° C〜1535 ° Cでホットプレスすることを特徴 とするゲート酸化膜形成用八フニゥムシリサィドターゲットの製造方法
9. 150〜2000 kg f /cm2でホットプレスすることを特徴とする上記 8記載のゲート酸化膜形成用ハフニウムシリサイドターゲットの製造方法。
を提供する。 発明の実施の形態
S i O 2膜に替わる特性を備えた高誘電体ゲート絶縁膜は、 Hf S iターゲッ トを使用して酸素反応性スパッタリングにより形成する。 この酸化物膜は H f〇 2 · S i 02として表される酸化物膜の混成体やこれに酸素の 部を窒素で置換し た膜と見なされており、 ターゲットには通常 S i ZH f = 1. 0の組成が求めら れていた。 一般には、 Hf と S iの組成比は、 目的とする膜に近い組成比にする ことが要求されるが、 H f リツチの酸化膜は比誘電率が高くなる傾向にあり、 S iリッチの酸化膜は下地となる S i基板との整合性がよく、 またアモルファス構 造になり易いため、 リーク電流が少なくなるといった特徴がある。
このようなことから、 使用目的に応じて誘電率とリーク電流のバランスを考慮 して決める必要がある。 また、 デバイスの製造プロセスにはそれぞれ固有のコン パチビリティ （適合性） が要求されるため、 必要に応じて Hf と S iの組成比を 任意に変えることができる材料が要求されている。 ハフニウムとシリコンとの混合物粉を焼結した場合、 その組成比に応じて、 H f S i相、 H f S i 2相などのシリサイド相と Hf相、 S i相などの混晶となる が、 一般には、 これらの間化合物ハフニウムシリサイドは、 その融点が高いこと に起因して焼結時に十分な密度上昇が得られず、 ポーラスな組織の焼結体となり、 パーティクル発生の多いターゲットとなる問題があった。
そして、 組成比に応じて、 ホットプレスの条件すなわち、 加熱温度と圧力を調 節しなければ、 最適な密度のターゲットを得ることはできない。
本発明は、 密度向上を目途としてさらに改良を重ね、 ゲート酸化膜形成用ハフ ニゥムシリサィドターゲットとして好適なターゲットを得ることに成功した。 本発明は、 誘電率とリーク電流のバランスを考慮した H f S i Q2_2.00から なるゲート酸化膜形成用ハフニウムシリサイドターゲットとするものである。 こ のハフニウムシリサイドタ一ゲットは、 H f S i相及び H f S i 2相を主とする 混相を備えており、 ポーラスな組織が消失し、 相対密度が 95%以上であるハフ ニゥムシリサィド夕ーゲットが得られた。
相対密度を 95%未満になると、 密度不足で脆性が低くなり加工性も悪くなる c さらに脆性結晶の破壊飛散によるパーティクル増を引き起こす。 したがって、 上 記の範囲であることが望ましい。
ゲート酸化膜形成用ハフニウムシリサイド夕ーゲット中の酸素含有量は、 50 0〜10000 p pmとすることが望ましい。 酸素が 500 p pm未満では、 タ ーゲット製造中に発火の危険性がり、 逆に 10000 p pmを超えると夕一ゲッ ト中の酸素が酸化物として析出してスパッ夕中の異常放電の原因となり、 パーテ ィクルが増え製品歩留まりが低下するからである。
また、 ターゲット中のジルコニウムの含有量は 2. 5wt %以下に抑えるこ とが望ましい。 ジルコニウム量が 2. 5wt %を超えた場合、 酸化膜形成のた めの反応性スパッタ時の電圧、 電流、 基板温度などのプロセス条件が大きく変 動し、 好ましくないからである。 さらに、 ゲート酸化膜形成用ハフニウムシリサイドターゲット中の不純物であ る C： 300 p pm以下、 T i ： 100 p pm以下、 Mo ： 100 p pm以下、 W： 10 p pm以下、 Nb ： 10 p pm以下、 F e ： 10 p pm以下、 N i : 1 0 p pm以下、 C r : 10 p pm以下、 Na : 0. 1 p pm以下、 K : 0. 1 p pm以下、 U : 0. 01 p pm以下、 Th : 0. 01 p pm以下であることが望 ましい。 これらは、 ゲート電極及び下部 S i基板への汚染源となるからである。
Hf S i 02_2. 。。からなる耐脆化性に優れたゲート酸化膜形成用ハフニウム シリサイドターゲットを製造するには、 Hf S 。2— 2.。。からなる組成の粉末 を合成し、 これを 1400° C〜1535° Cでホットプレスすることによって 製造する。 1400° C未満では密度が十分に上がらず、 また 1535 ° Cを超 えると一部溶解を始めるために好ましくない。
H f S i !.02_2.。。からなる組成の粉末の合成に際しては、 水素化ハフニウム 粉と S i粉を 1 ： 1. 02〜： L ： 2. 00のモル比に調製'混合した後、 60 0° (：〜 800° Cで焼成する。
Hf粉を使用することも考えられるが、 Hf粉は酸化力が強く、 微粉化すると 発火するという問題を生ずるので好ましくない。
したがって、 このような発火防止のために水素化ハフニウムを使用する。 水素 化ハフニウム粉及びシリコン粉は 100メッシュアンダーに微粉碎して用いるの が望ましい。 この微粉を用いることにより焼結時の高密度化が可能となる。 上記焼成の際の加熱により脱水素とシリサイド化を行う。 脱水素は約 600° Cから起こる。 焼結は真空中 （1 X 10一4〜 1 X 10一2 To r r) で行うが、 脱 水素のために若干水素雰囲気になっている。
また、 800° Cまで加熱することで、 脱水素は完了し、 かつ Hfメタルで発 火のおそれのある部分は、 シリサイド化もしくは発火のおそれのない程度 （およ そ 3 2 m以上） まで焼結が進む。
上記のように、 加熱合成する際、 低温で脱水素とシリサイド化を行うことによ り、 粒成長を抑え、 焼成粉は一次粒子が微細なままであり、 成型した際に高密度 化できる。 焼成粉が粗大化すると、 焼結前の微粉碎が困難であるため、 粗大粒の 残存及び密度低下を引き起こす。
このように、 低温で焼成するため結晶粒の成長を抑制できる大きな特徴を有し ており、 ゲート酸化膜形成用ハフニウムシリサイド夕ーゲットの平均結晶粒径を 5〜20 0 mにすることができる。 そして、 焼結する際に高密度化が達成でき る。
平均結晶粒径が 5 zmに満たないターゲットは、 酸素量を 1 00 0 0 p pm以 下とすることが難しく、 また製造工程中で発火の虞があり、 また 20 0 mを超 える場合には、 パーティクルが増加し、 製品歩留まりが低下するので、 上記のよ うに平均結晶粒径を 5〜2 00 mにすることが望ましい。
上記の H f S i 。2_2. 00からなる組成の粉末の合成と、 これを 140 0° C 〜1 5 3 5° Cでホットプレスすることによって、 焼結時の高密度化が可能とな つた
上記のホットプレスの温度は、 合成粉の液相生成直下の温度であり、 この温度 域での焼結は重要である。 これによつて相対密度を 9 5 %以上に高密度化したハ フニゥムシリサィド夕ーゲットが得られる。
高密度化された本発明のハフニウムシリサイドターゲットは、 スパッタリング 中にポアに起因するパーティクルの発生などを防止できる効果を有する。 実施例
次に、 実施例について説明する。 なお、 本実施例は発明の一例を示すためのも のであり、 本発明はこれらの実施例に制限されるものではない。 すなわち、 本発 明の技術思想に含まれる他の態様及び変形を含むものである。
(実施例 1 )
1 00メッシュアンダーの H f H2粉と 1 0 0メッシュアンダーの S i粉とを 混合し、 真空中、 8 0 0° Cで加熱することにより、 脱水素反応とシリサイド合 成反応を一挙に行い、 H f S i iの合成粉を得た。 このハフニウムシリサイド粉を粉碎し、 100メッシュアンダーのハフニウム シリサイド粉末を得た。 この場合、 予め合成済みのハフニウムシリサイド粉を加 えることもできる。 このハフニウムシリサイド粉は、 XRDにより H f S i相と H f S i 2相の混相からなっていることを確認した。
このシリサイド粉末を用いて、 1500° Cで 300 k gZcm2X 2時間の 条件でホットプレス法により密度 99. 3%の焼結体を得た。 これをさらに、 機 械加工により Φ 30 OmmX 6. 35 mm tのターゲットを作製した。 ポアが殆 どない組織が得られた。
このようにして作製したターゲットを用いてスパッタリングを行い、 6インチ 型ウェハ一上のパーティクルを測定したところ、 0. 2 //m以上の寸法のパーテ ィクルが合計 12ケであり、 パーティクル発生が著しく低減した。
以上により、 加工性、 耐脆化性等に富むハフニウムシリサイドターゲットが得 られた。 さらに湿式加工で適用できるため加工中に発火する危険は全くなかった
(実施例 2)
100メッシュアンダーの H fH2粉と 100メッシュアンダーの S i粉とを 混合し、 真空中、 800° Cで加熱することにより、 脱水素反応とシリサイド合 成反応を一挙に行い、 H f S iし 5の合成粉を得た。
このシリサイド粉を粉砕し、 100メッシュアンダーのハフニウムシリサイド 粉末を得た。 この場合、 予め合成済みのハフニウムシリサイド粉を加えることも できる。 このハフニウムシリサイド粉は、 XRDにより H ί S i相と H ί S i 2 相の混相からなっていることを確認した。
このハフニウムシリサイド粉末を用いて、 1420° Cで 300 kgZcm2 X 2時間の条件でホットプレス法により密度 99. 8%の焼結体を得た。 機械加 ェにより Φ 30 OmmX 6. 35 mm tのターゲットを作製した。 このようにして作製したハフニウムシリサイド夕ーゲットを用いてスパッタリ ングを行い、 6インチ型ウェハ一上のパーティクルを測定したところ、 0. 2 H m以上の寸法のパ一ティクルが合計 18ケであり、 パーティクル発生が著しく低 減した。
以上により、 加工性、 耐脆ィヒ性等に富むハフニウムシリサイドターゲットが得 られた。 さらに加工中に発火する危険は全くなかった。
(実施例 3)
100メッシュアンダーの H fH2粉と 100メッシュアンダーの S i粉とを 混合し、 真空中、 800° Cで加熱することにより、 脱水素反応とシリサイド合 成反応を一挙に行い、 H f S i 9の合成粉を得た。
このシリサイド粉を粉碎し、 100メッシュアンダーのハフニウムシリサイド 粉末を得た。 この場合、 予め合成済みのハフニウムシリサイド粉を加えることも できる。 このハフニウムシリサイド粉は、 XRDにより H f S i相と H f S i 2 相の混相からなっていることを確認した。
このハフニウムシリサイド粉末を用いて、 1520° Cで 300 kg/cm2 X 2時間の条件でホットプレス法により密度 98. 4%の焼結体を得た。 機械加 ェにより φ 30 OmmX 6. 35mm tのターゲットを作製した。
このようにして作製したハフニウムシリサイド夕一ゲットを用いてスパッタリ ングを行い、 6インチ型ウェハ一上のパーティクルを測定したところ、 0. 2 m以上の寸法のパーティクルが合計 20ケであり、 パーティクル発生が著しく低 減した。
以上により、 加工性、 耐脆ィ匕性等に富むハフニウムシリサイドターゲットが得 られた。 さらに加工中に発火する危険は全くなかった。 (比較例 1 )
100メッシュアンダーの H fH2粉と 100メッシュアンダーの S i粉とを 混合し、 真空中、 800 ° Cで加熱することにより、 脱水素反応とシリサイド 合成反応を一挙に行い、 H ί S i 3の合成粉を得た。 このシリサイド粉を粉碎 し、 100メッシュアンダーのハフニウムシリサイド粉末を得た。 このハフ二 ゥムシリサィド粉は、 XRDにより H f S i相と H f S i 2相の混相からなって いることを確認した。
このシリサイド粉末を用いて、 1500° Cで 120 kg/cm2X 2時間の 条件でホットプレス法により焼結体を得た。 これによつて得られた焼結体は、 9 2. 7%の低密度であった。 これを機械加工により Φ 30 OmmX 6. 35mm tの夕一ゲットを作製した。
本ターゲットの密度が低いために、 貫通ポアが存在する。 したがって、 実デバ イス作製に用いる夕一ゲットを作製する際の加工は、 加工液の汚染の除去が極め て困難であるため、 湿式研削で行うことはできない。 したがって、 加工粉の発火 を防ぐには、 不活性雰囲気で乾式研削を行うといった、 特別な対策を必要とする。 このようにして作製した夕ーゲットを用いてスパッタリングを行い、 6イン チ型ウェハー上のパーティクルを測定したところ、 0. 2 im以上の寸法のパ 一ティクルが合計 270ケであった。 さらに、 ターゲット面外周部にノジユー ルと呼ばれる突起が多数発生していた。
上記のように、 本発明の範囲を外れる高温での焼結は、 密度向上とはならず、 またパーティクルの発生も多いという結果となった。 (比較例 2)
100メッシュアンダーの H f H2粉と 100メッシュアンダーの S i粉とを 混合し、 真空中、 800 ° Cで加熱することにより、 脱水素反応とシリサイド 合成反応を一挙に行い、 H f S i 3の合成粉を得た。 このシリサイド粉を粉碎し、 100メッシュアンダーのハフニウムシリサイ ド粉末を得た。 このハフニウムシリサイド粉は、 XRDにより H f S i相と H f S i 2相の混相からなっていることを確認した。
このハフニウムシリサイド粉末を用いて、 1380° Cで S O O kgZcm2 X 2時間の条件でホットプレス法により焼結体を得た。 これによつて得られた 焼結体は 90. 6%の低密度であった。 これを、 機械加工により φ 30 Omm X 6. 35 mm tのターゲットを作製した。
本ターゲットの密度が低いために、 貫通ポアが存在する。 したがって、 実デ バイス作製に用いるターゲットを作製する際の加工は、 加工液の汚染の除去が 極めて困難であるため、 湿式研削で行うことはできない。 したがって、 加工粉 の発火を防ぐには、 不活性雰囲気で乾式研削を行うといった、 特別な対策を必 要とする。
このようにして作製した夕一ゲットを用いてスパッタリングを行い、 6イン チ型ウェハ一上のパーティクルを測定したところ、 0. 2 m以上の寸法のパ 一ティクルが合計 490ケであった。 また、 ノジュールが多数発生していた。 このように、 本発明の範囲を外れる低温での焼結は密度が低く、 パーテイク ルの発生も多いという結果となった。
実施例 1〜3のターゲットの相対密度はいずれも 95 %以上である。 また、 パ —ティクル数は 20ケ以下であった。 そして、 1400° C〜 1535° Cでの 最適なホットプレス条件下で、 同様に相対密度の向上を達成することができた。 このように、 H f ： S iの比が 1 ： 1. 02〜2. 00のハフニウムシリサイ ド夕ーゲットを上記の条件により焼結体の密度を向上させ、 かつ安定して製造す ることができるということが確認できた。
これに対し、 比較例 1は相対密度が 92. 7%と低かった。 この結果、 パーテ イクル数は 270ケとなり、 ノジュールが発生し悪い結果となった。
また、 比較例 2では相対密度が 90. 6%と低かった。 この結果、 パーテイク ル数は 490ケであり、 同様にノジュールが発生し悪い結果となった。 以上から、 本発明の実施例の優位性は明らかであり、 優れた特性を有すること が分かる。 発明の効果
本発明は、 S i〇2膜に替わる特性を備えた高誘電体ゲート絶縁膜として使用 することが可能である H f S i O膜及び H f S i O N膜の形成に好適な、 加工性、 耐脆ィ匕性等に富むハフニウムシリサイドタ一ゲットを得ることができる特徴を有 している。
本ハフニウムシリサイドターゲットは相対密度 9 5 %以上と高密度であり、 優 れた強度をもつ。
また、 高密度化された本発明のシリサイド夕一ゲットは、 スパッタリング中に ポアに起因するパーティクルの発生や脆性組織の破壊飛散に起因するパーティク ルの発生を防止でき、 夕ーゲッ卜の加工や製造工程中に発火することがないとい う著しい効果を有する。

Claims

請 求 の 範 囲 1. H f S i 。2_2.00からなるゲー ト酸化膜形成用ハフニウムシリサイド夕ー ゲット。
2. H f S i x 2.00からなり、 H f S i相及び H f S i 2相を主とする混相 を備えているゲート酸化膜形成用ハフニウムシリサイド夕ーゲット。
3. 相対密度が 95%以上であることを特徴とする請求の範囲第 1項又は第 2項 記載のゲート酸化膜形成用ハフニウムシリサイド夕ーゲット。
4. 酸素含有量が 500〜10000 p pmであることを特徴とする請求の範囲 第 1項〜第 3項のそれぞれに記載のゲート酸化膜形成用ハフニウムシリサイドタ ーゲッ卜。
5. ジルコニウムの含有量が 2. 5wt %以下であることを特徴とする請求の範 囲第 1項〜第 4項のそれぞれに記載のゲート酸化膜形成用ハフニウムシリサイド ターゲット。
6. 不純物である C： 300 p pm以下、 T i ： 100 p pm以下、 Mo ： 10 0 ρ ρ m以下、 W： 10 ρ p m以下、 N b ： 10 ρ p m以下、 F e ： 10 p pm 以下、 N i ： 10 p pm以下、 C r : 10 p pm以下、 Na : 0. 1 p pm以下、 K : 0. 1 p pm以下、 U : 0. 01 p pm以下、 Th : 0. 01 p pm以下で あることを特徴とする請求の範囲第 1項〜第 5項のそれぞれに記載のゲ一ト酸化 膜形成用ハフニウムシリサイドターゲット。
7. 平均結晶粒径が 5〜200 mであることを特徴とする請求の範囲第 1項〜 第 6項のそれぞれに記載のゲート酸化膜形成用ハフニウムシリサイドターゲット
8. H f S i Q2_2.00からなる組成の粉末を合成し、 これを 100メッシュ以 下に粉砕したものを 1400° (：〜 1535° Cでホットプレスすることを特徴 とするゲート酸化膜形成用ハフニウムシリサイドターゲットの製造方法。
9. 150〜2000 k g f Zcm2でホットプレス又は熱間静水圧プレス （H I P) することを特徴とする請求の範囲第 8項記載のゲート酸化膜形成用八フニ ゥムシリサイドターゲットの製造方法。
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