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WO2003061647A1 - Composition pharmaceutique orodispersible de 2-({2-methoxy-2-[3- (trifluoromethyl) phenyl]ethyl}amino) ethyl-4-(2-{[2-(9h- fluoren-9-yl)acetyl] amino}ethyl)benzoate - Google Patents

Composition pharmaceutique orodispersible de 2-({2-methoxy-2-[3- (trifluoromethyl) phenyl]ethyl}amino) ethyl-4-(2-{[2-(9h- fluoren-9-yl)acetyl] amino}ethyl)benzoate Download PDF

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WO2003061647A1
WO2003061647A1 PCT/FR2003/000199 FR0300199W WO03061647A1 WO 2003061647 A1 WO2003061647 A1 WO 2003061647A1 FR 0300199 W FR0300199 W FR 0300199W WO 03061647 A1 WO03061647 A1 WO 03061647A1
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ethyl
amino
pharmaceutical composition
compound
pharmaceutically acceptable
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PCT/FR2003/000199
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Inventor
Patrick Wuthrich
Hervé Rolland
Marc Julien
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Laboratoires Servier SAS
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Publication date
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Definitions

  • the present invention relates to a solid orodispersible pharmaceutical form for the oral administration of 2 - ( ⁇ 2-methoxy-2- [3- (trifluoromethyl) phenyl] ethyl ⁇ amino) ethyl-4- (2 - ⁇ [ 2- (9H-fluoren-9-yl) acetyl] amino ⁇ ethyl) benzoate and its pharmaceutically acceptable salts without simultaneous intake of a glass of water and without swallowing problem.
  • compound A This active principle, hereinafter referred to as compound A, is a hypoglycemic agent which is both insulin-sensitive and insulin-secreting.
  • Compound A can be administered orally either as tablets or as a powder to be swallowed with half a glass of water. These tablets are useful for the treatment of diabetes.
  • the doses of compound A in the form of tartrate used range from 50 mg to 200 mg per dose, one to several times a day, in the form of immediate-release tablet or powder.
  • compositions of the present invention not only make it possible to remedy the known drawbacks of the swallowed tablet form, but also to provide a superior medical service which in particular improves the quality of life of patients.
  • the orodispersible pharmaceutical composition of compound A has the advantage rapid obtaining of high active principle plasma levels.
  • the orodispersible pharmaceutical composition according to the invention has the particularity of requiring neither water nor chewing during its administration. It disintegrates very quickly in the mouth, preferably in less than three minutes and even more preferably in less than a minute.
  • This disintegrating agent is essential in the formulation of orodispersible tablets and must be used in conjunction with a direct compression excipient.
  • the difficulties encountered in the manufacture of such tablets lie in the fact that it is very difficult to obtain tablets having constant and reproducible physical characteristics and compatible with the conventional handling constraints of the tablets.
  • oral lyophilisate Other orodispersible forms can be produced by the use of lyophilization, leading to the production of very porous solid forms called "oral lyophilisate".
  • the present invention overcomes these drawbacks. It relates to a solid orodispersible form of compound A containing a simple excipient, of natural origin allowing rapid disintegration, exhibiting taste neutrality and pleasant texture. This excipient plays the role of both a binder and a disintegrant. he provides a simple formulation of compound A, having an excellent ability to direct compression leading to tablets of low friability and hardness compatible with conventional handling techniques.
  • the invention relates to a solid orodispersible pharmaceutical composition of compound A or of its pharmaceutically acceptable salts, characterized in that it contains:
  • composition according to the invention may also contain, for manufacturing reasons, one or more lubricants and a flow agent as well as flavors, colors and sweeteners, conventionally used.
  • the compound A is preferably found in the form of tartrate.
  • compound A may possibly be associated with excipients such as cyclodextrins or coated with excipients by the use of technologies known to those skilled in the art such as for example coating in a fluidized air bed, atomization, coacervation, prilling, spray congealing.
  • excipients such as cyclodextrins or coated with excipients by the use of technologies known to those skilled in the art such as for example coating in a fluidized air bed, atomization, coacervation, prilling, spray congealing.
  • a subject of the invention is also the use of granules consisting of co-dried lactose and starch for the preparation of solid orodispersible pharmaceutical compositions of compound A.
  • orodispersible is understood to mean solid pharmaceutical compositions which disintegrate in the oral cavity in less than 3 minutes, and preferably in less than a minute.
  • Said granules included in the solid pharmaceutical compositions according to the invention correspond to the compositions described in patent application EP 00 / 402159.8. These granules are characterized by a spherical structure and an advantageous compressibility and are marketed under the name STARLAC ® .
  • the first is based on the observation that the least water-soluble excipients are the most suitable for the formulation of orodispersible tablets (the solubilization, resulting in an increase in water viscosity, is a brake on its penetration into the tablets ).
  • said granules comprise a large fraction of lactose very soluble in water.
  • the starch included in said granules is not a "super disintegrating" agent as used and described in the orodispersible forms of the prior art.
  • the second is based on the observation that the disintegration properties of an excipient (used in a tablet) evaluated in water by conventional methods cannot be extrapolated to the behavior of the same tablet in vivo, in saliva.
  • the disintegration rates in water are measured (according to the European Pharmacopoeia) in a quantity of water large enough not to reach saturation in terms of solubilization, while in vivo, due to the small volume of saliva , the excipients are at saturation.
  • the agitation to which the tablets are subjected during the usual test does not reflect the disintegration in the mouth.
  • the Applicant has thus found during comparative tests that certain excipients known as good disintegrants were not suitable for the preparation of orodispersible forms. Conversely, certain excipients which disintegrate moderately in water may have advantageous properties in vivo.
  • compositions according to the invention are preferably characterized in that they contain, relative to the total weight of the tablet:
  • lubricating agents such as sodium stearyl fumarate or magnesium stearate, preferably from
  • a flow agent such as colloidal silica, preferably from 0.5% to 1.5%.
  • the tablets are prepared by mixing the constituents followed by direct compression.
  • the hardness of the tablets of Examples 1 and 2 is approximately equal to 20 Newtons.

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Abstract

L'invention a pour objet une composition pharmaceutique solide orodispersible de 2-({2-méthoxy-2- [3-trifluorométhyl) phényl]éthyl} amino)éthyl-4-(2-{[2-(9H-fluorén-9-yl) acétyl]amino}éthyl) benzoate (composé A) caractérisée en ce qu'elle contient du composé A ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptable et des granules consistant en lactose et amidon coséchés.

Description

COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ORODISPERSIBLE DE
2-({2-METHOXY-2-[3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]ETHYL}AMINO)
ETHYL-4-(2-{[2-(9^r-FLUOREN-9-YL)ACETYLlAMINO}ETHYL)BENZOATE
La présente invention a pour objet une forme pharmaceutique orodispersible solide pour l'administration par voie orale de 2-({2-méthoxy-2-[3-(trifluorométhyl)phényl] éthyl}amino)éthyl-4-(2-{[2-(9H-fluorén-9-yl)acétyl]amino}éthyl)benzoate et de ses sels pharmaceutiquement acceptables sans prise simultanée d'un verre d'eau et sans problème de déglutition.
Ce principe actif, ci-après dénommé composé A, est agent hypoglycémiant à la fois insulinosensibilisateur et insulinosécréteur.
Le composé A peut être administré par voie orale soit sous forme de comprimés soit sous forme de poudre à avaler avec un demi-verre d'eau. Ces comprimés sont utiles pour le traitement du diabète.
Les doses du composé A sous forme de tartrate utilisées vont de 50 mg à 200 mg par prise, une à plusieurs fois par jour, sous la forme de comprimé à libération immédiate ou de poudre.
De nombreuses personnes ont des difficultés pour avaler les comprimés conventionnels souvent de taille non négligeable. Les problèmes liés à l'ingestion de médicaments (étouffement, suffocation par obstruction de la gorge) sont souvent à l'origine d'un mauvais respect des posologies, voire d'un arrêt du traitement.
Les compositions pharmaceutiques de la présente invention permettent non seulement de remédier aux inconvénients connus de la forme comprimé à avaler mais également de proposer un service médical rendu supérieur permettant notamment l'amélioration de la qualité de vie des patients.
La composition pharmaceutique orodispersible du composé A présente l'avantage d'une obtention rapide de taux plasmatiques élevés en principe actif.
La composition pharmaceutique orodispersible selon l'invention présente la particularité de ne nécessiter ni eau ni mastication au cours de son administration. Elle se désagrège très rapidement dans la bouche, de préférence en moins de trois minutes et de manière encore plus préférentielle en moins d'une minute.
De nombreuses formes à dissolution rapide sont décrites dans l'art antérieur. De manière générale, les technologies décrites précédemment ont en commun l'utilisation d'un agent désintégrant comme le Kollidon® CL (polyvinylpyrrolidone réticulée), l'EXPLOTAB® (fécule carboxyméthylée), l'AC DISOL® (carboxyméthylcellulose sodique réticulée).
Cet agent de désintégration est indispensable dans la formulation des comprimés orodispersibles et doit être utilisé conjointement avec un excipient de compression directe. Les difficultés rencontrées pour la fabrication de tels comprimés résident dans le fait qu'il est très difficile d'obtenir des comprimés présentant des caractéristiques physiques constantes et reproductibles et compatibles avec les contraintes de manipulation classiques des comprimés.
En effet, les mélanges classiquement utilisés conduisent à des comprimés de dureté très élevée totalement inadaptée à une désagrégation rapide dans la cavité buccale.
D'autres formes orodispersibles sont réalisables par l'utilisation de la lyophilisation aboutissant à l'obtention de formes solides très poreuses dénommées "lyophilisât oral".
Ces formes nécessitent l'utilisation d'un procédé industriel très spécifique, compliqué et long de mise en oeuvre, donnant une forme médicamenteuse à prix de revient élevé.
La présente invention permet de remédier à ces inconvénients. Elle concerne une forme solide orodispersible du composé A contenant un excipient simple, d'origine naturelle permettant la désagrégation rapide, présentant une neutralité gustative et de texture agréable. Cet excipient joue le rôle à la fois de liant et de désintégrant. Il permet d'obtenir une formulation du composé A simple, ayant une excellente aptitude à la compression directe conduisant à des comprimés de faible friabilité et de dureté compatible avec les techniques classiques de manipulation.
Plus particulièrement, l'invention concerne une composition pharmaceutique solide orodispersible du composé A ou de ses sels pharmaceutiquement acceptables, caractérisée en ce qu'elle contient :
- du composé A ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables,
- et des granules consistant en lactose et amidon coséchés.
La composition selon l'invention peut également contenir, pour des raisons de fabrication, un ou plusieurs lubrifiants et un agent d'écoulement ainsi que des arômes, des colorants et des édulcorants, classiquement utilisés.
Dans les compositions pharmaceutiques selon l'invention, le composé A se trouve préférentiellement sous la forme de tartrate.
Pour améliorer le masquage d'amertume du composé A, celui-ci pourra éventuellement être associé à des excipients comme les cyclodextrines ou enrobé avec des excipients par l'utilisation de technologies connues de l'Homme de l'Art comme par exemple l'enrobage en lit d'air fluidisé, l'atomisation, la coacervation, le prilling, le spray congealing.
L'invention a également pour objet l'utilisation de granules consistant en lactose et amidon coséchés pour la préparation de compositions pharmaceutiques solides orodispersibles du composé A.
On entend par le terme "orodispersible" des compositions pharmaceutiques solides qui se délitent dans la cavité buccale en moins de 3 minutes, et de préférence en moins d'une minute.
Lesdits granules compris dans les compositions pharmaceutiques solides selon l'invention correspondent aux compositions décrites dans la demande de brevet EP 00/402159.8. Ces granules sont caractérisés par une structure sphérique et une comprimabilité avantageuse et sont commercialisés sous l'appellation STARLAC®.
Les propriétés désintégrantes desdits granules sont connues pour des comprimés placés dans des volumes de liquides importants, sous agitation. Il est particulièrement surprenant que de tels granules employés pour la fabrication de formes orodispersibles puissent donner des résultats particulièrement satisfaisants en terme de désagrégation en bouche, et ce pour deux raisons.
La première est basée sur le constat que les excipients les moins solubles dans l'eau sont les plus appropriés à la formulation de comprimés orodispersibles (la solubilistion, entraînant une augmentation de viscosité de l'eau, est un frein à sa pénétration dans les comprimés). Or lesdits granules comprennent une fraction importante de lactose très soluble dans l'eau. De plus, l'amidon compris dans lesdits granules n'est pas un agent "super désintégrant" tel qu'utilisé et décrit dans les formes orodispersibles de l'art antérieur.
La deuxième est basée sur le constat que les propriétés de désintégration d'un excipient (utilisé dans un comprimé) évaluées dans l'eau par les méthodes conventionnelles ne sont pas extrapolables au comportement du même comprimé in vivo, dans la salive. En effet, les vitesses de désintégration dans l'eau sont mesurées (selon la Pharmacopée Européenne) dans une quantité d'eau suffisamment importante pour ne pas atteindre la saturation en terme de solubilisation, alors que in vivo, de par le faible volume de salive, les excipients sont à saturation. De plus, l'agitation à laquelle sont soumis les comprimés lors du test usuel ne reflète pas la désagrégation en bouche. La Demanderesse a ainsi constaté lors d'essais comparatifs que certains excipients connus comme bons désintégrants n'étaient pas adaptés à la préparation de formes orodispersibles. Inversement, certains excipients se désintégrant moyennement dans l'eau peuvent présenter des propriétés avantageuses in vivo.
La Demanderesse a alors trouvé que lesdits granules conféraient de façon surprenante aux comprimés de très bonnes aptitudes à se désagréger en bouche, et ce pour une large gamme de duretés de comprimés, tout en conservant une friabilité faible ce qui est particulièrement remarquable. En effet, la plupart des formes orodispersbiles de l'art antérieur qui se délitent rapidement dans la bouche sont très friables, ce qui se traduit par la nécessité d'utiliser un conditionnement spécifique et par des risques de désagrégation du comprimé dès qu'il est manipulé et ôté de son emballage.
Il est particulièrement remarquable que les critères d'orodispersibilité et de friabilité faible précités soient respectés pour une large gamme de dureté de comprimés, c'est-à- dire pour des comprimés présentant une dureté comprise entre 15 et 30 Newtons.
Les compositions pharmaceutiques selon l'invention sont préférentiellement caractérisées en ce qu'elles contiennent, par rapport au poids total du comprimé :
- de 10 % à 50 % en poids du composé A ou d'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables, et de manière encore plus préférentielle de 20 % à 40 %,
- de 45 % à 88 % en poids de STARLAC®.
Elles contiendront éventuellement de 0,1 % à 3 % en poids d'agents lubrifiants comme le stéaryl-fumarate de sodium ou le stéarate de magnésium, préférentiellement de
0,5 % à 1,5 %, et de 0,1 % à 3 % en poids d'un agent d'écoulement comme la silice colloïdale, préférentiellement de 0,5 % à 1,5 %.
Les exemples suivants illustrent l'invention mais ne la limitent en aucune façon :
Comprimés orodispersibles du composé A EXEMPLE 1 :
Formulation ; Comprimé terminé à 200 mg;
Figure imgf000006_0001
EXEMPLE 2 :
Formulation ; Comprimé terminé à 500 mg
Figure imgf000007_0001
Les comprimés sont préparés par mélange des constituants suivi d'une compression directe. La dureté des comprimés des exemples 1 et 2 est environ égale à 20 Newtons.
Afin d'évaluer le temps de désagrégation en bouche, les comprimés orodispersibles du composé A décrits dans les exemples 1 et 2 ont été placés dans la bouche. Lors de ces tests, il s'est avéré que pour chacune des formulations testées le temps de désagrégation dans la bouche était inférieur à 1 minute.

Claims

REVENDICATIONS
1- Composition pharmaceutique solide orodispersible de 2-({2-méthoxy-2-[3- (trifluorométhyl)phényl] éthyl} amino)éthyl-4-(2- { [2-(9H-fluorén-9-yl)acétyl] amino} éthyl)benzoate (composé A) ou d'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables, caractérisée en ce qu'elle comprend :
- du composé A ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables,
- des granules consistant en lactose et amidon coséchés.
2- Composition pharmaceutique selon la revendication 1 caractérisée en ce qu'elle comprend, par rapport au poids total de la composition : - de 10 % à 50 % en poids du composé A ou d'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables,
- de 45 % à 88 % en poids de granules consistant en lactose et amidon coséchés.
3- Composition pharmaceutique selon la revendication 2 caractérisée en ce qu'elle comprend de 20 % à 40 % en poids du composé A ou d'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables.
4- Composition pharmaceutique selon la revendication 1 caractérisée en ce qu'elle comprend également un ou plusieurs lubrifiants, et un agent d'écoulement.
5- Composition pharmaceutique selon la revendication 1 caractérisée en ce qu'elle se présente sous fonne de comprimé.
6- Comprimé selon la revendication 5 caractérisé en ce qu'il est obtenu par compression directe.
7- Comprimé selon la revendication 6 caractérisé en ce que sa dureté est comprise entre 15 et 50 Newtons. 8- Comprimé selon la revendication 7 caractérisé en ce que sa dureté est environ égale à 20 Newtons.
9- Utilisation de granules consistant en lactose et amidon coséchés dans la fabrication des compositions solides orodispersibles du composé A ou d'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables, se délitant en bouche en moins de trois minutes et de préférence en moins d'une minute.
10- Composition pharmaceutique solide orodispersible du composé A ou d'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables, selon la revendication 1, utile pour le traitement du diabète.
PCT/FR2003/000199 2002-01-23 2003-01-22 Composition pharmaceutique orodispersible de 2-({2-methoxy-2-[3- (trifluoromethyl) phenyl]ethyl}amino) ethyl-4-(2-{[2-(9h- fluoren-9-yl)acetyl] amino}ethyl)benzoate Ceased WO2003061647A1 (fr)

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