WO2003041665A1

WO2003041665A1 - Composition sous forme de gel

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Publication number: WO2003041665A1
Application number: PCT/JP2002/011717
Authority: WO
Inventors: Ryoichi Toyoda; Keiichi Oyama
Original assignee: Nisshin Oillio Ltd
Current assignee: Nisshin Oillio Group Ltd
Priority date: 2001-11-09
Filing date: 2002-11-11
Publication date: 2003-05-22
Anticipated expiration: 2004-05-09
Also published as: CN1289058C; CN1578654A; US20040247678A1; EP1452162A1; JPWO2003041665A1; EP1452162A4

Description

明細書ゲル状組成物技術分野

本発明は、化粧品、医薬部外品、医薬品、家庭用品分野等において、ポリグリセリン脂肪酸エステル、レシチンを基剤としたゲル状組成物に関し、詳しくは、外用後の二次的な付着を防ぎ、つ、レシチン中のホスファチジ^^コリン純度に関わらず安定した品質を保持するゲル状組成物に関する。ここでいう外用後の二次的な付着とは、外用剤等を塗布した後、その塗布部分が他のものと接触することによつて外用剤等が付着してしまうことを指す。背景技術

近年、保湿を目的とした化粧料が数多く市販されており、各種保湿成分を配合することによって各社様々な製品を提供している。保湿成分としては、グリセリンゃポリエチレングリコール等のポリオール類；ピロリドンカルボン酸、尿素等の NMF (n a t u r a l mo i s t u r i n g f a c t o r ：自然保?显因子）成分；植物エキス、エステル油、鉱物油、シリコーン油等の油性成分；レシチンゃポリグリセリン脂肪酸エステル等の界面活性剤等が挙げられる。

保湿効果には皮膚に水分を供給するほかに、皮膚上の水分蒸散の抑制があり、油性成分はその閉塞性のため水分の蒸散を抑えるェモリェント剤として大変有用である。そのため、油性成分は保湿を目的とした W/〇型、 O/W型乳化化粧料に幅広く用いられている。

レシチンは、水との相互作用でラメラー液晶を生成し多量の水分を保持するため、油性成分と比較して同等またはそれ以上の保湿力を持つことが知られている。そのためレシチンを用いた系では、油性成分を配合することなしにまたは少量配合するだけで高い保湿力を持ち、当然油性感のない製剤を供給することができる。

また、レシチンは界面活性能を併せ持つため、保湿化粧料の基剤として幅広く甩いられているが、界面活性剤としての機能はレシチン中に含まれるホスファチジルコリンの純度によって大きく影響を受けることが知られている。

レシチンを基剤とした保湿化粧料について数多くの検討が行われている。一般に、水素添加レシチン、水及び水素添カ卩レシチンの界面活性能を補う界面活性剤を組み合わせることによって、ベたつきや膜厚感等のレシチンそのものの感触の改善を図ったゲル状組成物（特開平 1一 2 6 1 3 1 7号公報）が得られることカ知られている。

しかしながら、レシチンを基剤としたゲル状組成物について保湿の能力とその持続力、使用時の感触を向上させる検討が進む一方で、乾燥しやすい環境下での作業において、外用後の二次的な付着がない保湿化粧料へのニーズが高まりつつある。例えば主婦のように頻繁に手を洗浄する必要がある環境下において、乾燥を防ぐために手に外用剤を塗る方法があるが、接触する部分に外用剤を付着ざせられない場合（食器洗い等）が多い。また、医療の現場等、専門的な職業分野からのニーズも多レ、。

前述した油性の ozw型クリーム等は、油性成分を配合するためこのような二ーズに対して適当ではない。

今まで開発されてきたレシチンを基剤としたゲル状組成物は、使用時の感触を改善したものも含め、二次的な付着を防止できているとは言いがたい。例えばレシチンに加え、エチレンォキサイド系界面活性剤を配合した系においては、膜厚感やべとっきの改善は図られているが、二次的な付着に関しては配慮されておらず、本発明者らの実験によると、界面活性剤を配合しない系と比較して、むしろ二次的な付着が増大する（後記比較例 4〜6と比較例 7〜9との比較）。また、エチレンォキサイド系界面活' I·生剤を用いると、温度上昇に伴う相状態の変化が大きいという問題がある。

また、レシチンを基剤とした一般的なゲル状組成物の問題点は、レシチン中のホスファチジルコリンの純度によって製品の品質（例えば粘度等）が影響を受けやすいことである。一般に流通している製品のレシチンは、天然物であるためホスファチジルコリンの濃度にばらつきがあり、得られる製品の粘度がロットによつてばらつきが出やすいという問題がある。つまり、ホスファチジルコリンの純度はロット毎に差が生じ、品質に大きな差を与える。発明の開示

したがって、本発明の目的は、外用後の二次的付着を防止し、レシチンに含まれるホスファチジルコリンの純度の差があっても安定な品質が得られる、レシチンを基剤としたゲル状組成物を提供することにある。

本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究した結果、特定のポリグリセリン脂肪酸エステル、レシチン及ぴ水を基剤としたゲル状組成物であれば、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成した。

すなわち、本発明は、次の成分（A) 、 (B) 及び（C) を必須成分とするゲル状組成物であって、ゲル状組成物中のレシチンの含有量が 1質量⁰ /₀以上であるゲル状組成物：

(A) H L B値が 8以上であり、各脂肪酸残基の炭素数が 1 4〜 2 2であるポリグリセリン脂肪酸エステル、

(B )

(C) 水

に関する。発明を実施するための最良の形態

本発明のゲル状組成物の必須成分であるポリグリセリン脂肪酸エステルは、 H L B値が 8以上であり、各脂肪酸残基の炭素数が 1 4〜 2 2であるポリグリセリン脂肪酸エステルである。力かる脂肪酸は飽和脂肪酸であっても、炭素一炭素二重結合を 1個以上、好ましくは 1〜3個、さらに好ましくは 1もしくは 2個有する不飽和脂肪酸であってもよい。

ポリグリセリン脂肪酸エステルの H L B値が 8未満であればレシチンの界面活性能を十分に補うことができず、レシチンが均一に分散しにくくなる。また、各脂肪酸残基が炭素数 1 4〜 2 2の各脂肪酸残基である場合には、ゲル状組成物は広範な温度範囲で品質において安定であるが、炭素数が 1 4より小さい脂肪酸残基、例えばラウロイル基ゃデカノィル基である場合には、ゲル状組成物は、特に 4 0 °C以上での安定性に乏しくなる。そのため、 H L B値又は脂肪酸残基の炭素数が上記の範囲から外れたポリグリセリン脂肪酸エステルを用いても一般的なゲル状組成物は得られるが、外用後に二次的な付着を防止することは困難になり、レシチンに含まれるホスファチジルコリンの純度の差による影響を受けやすく、安定な品質を得ることが困難になる。

上記で品質が安定であるとは、見た目（キメ、つや、均一性等）や物性（粘度等）が良好な一定の状態で維持されることを意味する。さらに付言すると、ゲル状組成物の粘度が一定であることが必要とされる理由は、粘度が同一製品の口ット毎に異なると、塗りやすさ（柔らかすぎて流れてしまう；固くて容器から出しにくい等）や塗った感触（伸びのよさ等）が同一製品間で異なることになるからであり、ひいては顧客からのクレームを引き起こすからである。

本発明で使用可能なポリグリセリン脂肪酸エステルの例として、モノミリスチン酸トリグリセリル、モノミリスチン酸ペンタグリセリル、モノミリスチン酸へキサグリセリル、モノミリスチン酸デカグリセリル、トリミリスチン酸ペンタグリセリル、モノパルミチン酸デ力グリセリル、モノステアリン酸トリグリセリル、モノステアリン酸テトラグリセリル、モノステアリン酸ペンタグリセリル、モノステアリン酸へキサグリセリル、モノステアリン酸オタタグリセリル、モノステアリン酸デカグリセリル、ジステアリン酸へキサグリセリル、ジステアリン酸デカグリセリル、トリステアリン酸デ力グリセリル、モノォレイン酸トリグリセリル、モノォレイン酸テトラグリセリル、モノォレイン酸ペンタグリセリル、モノォレイン酸へキサグリセリル、ジォレイン酸へキサグリセリル、モノォレイン酸オタタグリセリル、モノォレイン酸デ力グリセリル、ジォレイン酸デ力グリセリル、トリオレイン酸デ力グリセリル、モノリノ一ル酸デ力グリセリル、モノィソステアリン酸トリグリセリル、モノイソステアリン酸テトラグリセリル、モノィソステアリン酸ペンタグリセリル、モノイソステアリン酸へキサグリセリル、モノイソステアリン酸デカグリセリル、ジイソステアリン酸へキサグリセリル、ジイソステアリン酸デ力グリセリル等が挙げられる。これらは各単独でもしくは 2種以上組み合わせて使用することができる。

本発明に用いるポリグリセリン脂肪酸エステノレは、構成ポリグリセリンの平均重合度が 3〜1 2であることが好ましい。平均重合度が 3より小さくなると、ポリグリセリン脂肪酸エステルの親水性が低くなってレシチンを均一に分散しにくくなり、また 1 2より大きくなると、ゲル状,組成物のキメが悪くなつたり、固さが出にくくなつたり、高温安定性が低下したりする問題を生じる傾向がある。また本発明に用いるポリグリセリン脂肪酸エステルである成分（A) は、構成ポリグリセリンがグリセリンの 5量体であるポリグリセリン脂肪酸エステルと構成ポリグリセリンがグリセリンの 6量体であるポリグリセリン脂肪酸エステルとの合計含有量が 5 0質量％以上であり、かつ構成ポリグリセリンがグリセリンの 4量体以下であるポリグリセリン脂肪酸エステルの合計含有量が 2 0質量％未満であるポリグリセリン脂肪酸エステル混合物を、成分（A) の全質量を基準として、 1質量％以上含有することが好ましい。上記において、ポリグリセリン脂肪酸エステル混合物中の、グリセリン 5量体ベースポリグリセリン脂肪酸エステルとグリセリン 6量体ベースポリグリセリン脂肪酸エステルとの合計含有量は 7 0 質量％以上であることがより好ましく、グリセリン 4量体以下ベースポリグリセリン脂肪酸エステルの合計含有量は 1 0質量％未満であることがより好ましく、前者の合計含有量が 7 0質量％以上でかつ後者の合計含有量が 1 0質量％未満であることがより一層好ましい。また、上記において、成分（A) の上記ポリダリセリン脂肪酸エステル混合物含有量は 1 0質量⁰ /₀以上であることがより好ましく、 5 0質量⁰ /₀以上であることがより一層好ましく、 8 0質量⁰ /₀以上、特に 1 0 0 質量％であることがもっとも好ましい。

上記において、ポリグリセリン脂肪酸エステル混合物中の、グリセリン 5量体ベースポリグリセリン脂肪酸エステルとグリセリン 6量体ベースポリグリセリン脂肪酸エステルとの合計含有量が 5 0質量％に満たないか、グリセリン 4量体以下ベースポリグリセリン脂肪酸エステルの合計含有量が 2 0質量％を超えると、ゲル状組成物の固さや高温での品質の安定性の維持が困難になる傾向がある。また、上記において、成分（A) の上記ポリグリセリン脂肪酸エステル混合物含有量が 1質量％に満たない場合には、ポリグリセリン脂肪酸エステルのレシチンの分散状態を均一にする効果が得られにくくなる。

本発明のゲル状組成物中のポリグリセリン脂肪酸エステルの合計配合量は、 0 . 0 1質量％〜 1 0質量％であることが好ましく、 0. 1質量％〜 5質量⁰ /₀であることがより好ましい。ポリグリセリン脂肪酸エステルの配合量が 0. 0 1質量

%未満である場合には、レシチンの界面活性能を補うことができず、レシチンを均一に分散させることが困難になり、 1 0質量％を超える場合には、ポリグリセリン脂肪酸エステルの界面活性能が強くなりすぎてレシチン特有の高い保湿力が失われる傾向になる。

本発明で使用するポリグリセリン脂肪酸エステルは、一般の流通品で良いが、特に特開平 7— 1 0 0 3 5 5号公報、特開平 8—1 4 3 5 1 3公報で紹介されている方法で製造したポリグリセリン脂肪酸エステルが望ましい。

なお、本発明におけるポリグリセリン脂肪酸エステルを構成するポリグリセリンの平均重合度は、基準油脂分析試験法（日本油化学会編）の水酸基価から求めるものである。また、ポリグリセリン脂肪酸エステルを構成するポリグリセリンの各重合度の成分組成の測定においては、ポリグリセリン脂肪酸エステルをトリメチルシリルヱ一テル（TM S ) 誘導体等の誘導体に変換し、その上で G C法（ガスクロマトグラフィー）にて分離定量を行ない求める方法が適当である。また、 H L B値の測定は、一般に公表されている既知の方法で求めればよい。

本発明のゲル状組成物において使用するレシチンとしては、通常の市販品や試薬として入手できる大豆レシチン、菜種レシチン、卵黄レシチンを始めとして、これらを溶剤分別、抽出、分画などの処理を施し、加工して得られる精製レシチン、分画レシチン、さらにはこれらのレシチンを水素添加して飽和度を高めた水素添加レシチンなどを使用することができる。レシチンは、一般に、炭素数 1 2 〜2 2で直鎖のァシル基を 2つ有するホスファチジルコリンを主成分とし、炭素数 1 2〜2 2で直鎖のァシル基を 2つ有するホスファチジルエタノールァミン、炭素数 1 2〜 2 2で直鎖のァシル基を 2つ有するホスファチジルイノシトールなどを副成分として含有する。これらのレシチン中、特に好ましいものは水素添加レシチンである。その理由は、水素添加により、レシチンが劣化しにくくなり、ひいては本発明のゲル状組成物が劣化しにくくなるからである。

本発明のゲル状糸且成物中のレシチンの配合量は、 1質量％以上であることが必要である。 1質量％未満ではレシチンの持つ保湿力が十分に発揮されず、かかる少量のレシチン含有量のゲル状組成物は保湿化粧料やその基剤として不十分である。配合量の上限については特に制限はないが、 1 0 . 0質量％程度が好ましい。また、リン脂質中のホスファチジルコリンの濃度が 2 0質量⁰ /₀以上、好ましくは 3 0質量％以上、さらに好ましくは 5 0質量％以上のレシチンを用いると、ゲル状組成物の二次的な付着を防止する効果がより顕著になる。。

本発明のゲル状組成物の物性に関しては、 3 7 °Cにおける損失弾性率 G， '値が 2 5 °Cにおける G' '値の 5 0〜1 5 0 %以内であることが好ましく、 7 0〜1 3 0 %以内であることがより好ましい。損失弾性率 G"は粘性を表し、上記値が 5 0 %未満又は 1 5 0 %を超える場合には、ゲル状組成物の使用後の二次的な付着が生じ易くなり、またレシチン中ののホスファチジコリンの含有量によってゲル状組成物の粘度等の品質が変化しやすくなる。

この 2 5 °Cにおける損失弾性率 G'，、 3 7 °Cにおける損失弾性率 G' 'はそれぞれ常温におけるゲル状組成物の粘性、人体に塗布したときの温度つまり体温におけるゲル状組成物の粘性に相当する。この温度間での粘性の差は、塗布過程において温度上昇した時の相状態の変化が原因であると考えられる。粘性の差が大きいと相状態の変化が大きく、不安定な状態になるため、外用後の二次的な付着が起こりやすくなると考えられる。特に粘性が上昇する場合はより不安定な系になり、二次的な付着が起こりやすいと考えられる。この外用後の二次的な付着は、外用時のベとつきから起因するものではなく、温度変化による状態変化によると考えられる。またこの温度間での粘性の差が小さいと、温度上昇に伴う相変化が小さく安定な状態を保っため、外用後の二次的な付着はなく、またレシチン中のホスファチジルコリンの純度の影響を受けにくいと考えられる。

本発明のゲル状組成物には、より強固なゲル状態を形成させるため、炭素数 1 2〜 2 2の飽和直鎖脂肪族アルコール、アルキル部分の炭素数が 1 2〜 2 2の直鎖モノアルキルグリセリルエーテルを配合することができ、これらの成分は化粧料や外用剤で使用されるものであれば何ら問題はない。具体例を挙げると、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セタノール、ステアリルアルコール、セトステアリルァノレコール、ベへニルアルコール、モノセチノレグリセリルエーテル（キミルアルコール）、モノステアリルグリセリルエーテル（バチルアルコール）、モノべへニルダリセリルエーテルなどが挙げられ、これらを単一あるいは混合して用いることができる。飽和直鎖脂肪族アルコール、直鎖モノアルキルグリセリルエーテルとも上記炭素数が 1 2より小さいと、ゲル状組成物の固さを出す効果が弱くなり、 2 2より大きいと、ゲル状組成物のキメが非常に悪くなり、商品価値が低くなる。

力かる飽和直鎖脂肪族アルコール及び/又は直鎖モノアルキルグリセリルエーテルを用いる場合の、ゲル状組成物中における合計配合量としては 0 . 0 0 1〜 1 0質量％が適当である。 0 . 0 0 1質量％未満では期待する効果が発揮されず、 1 0質量％を超えると、ゲル状組成物が固くなりすぎて塗ったときに膜厚感を生じるようになり、さらに、レシチンによってもたらされる保湿感（しっとり感 ) が失われる傾向になる。

本発明のゲル状組成物には、シリコーン油を 1質量％以上、好ましくは 1質量⁰ /₀ 以上で 5質量％未満配合することが望ましい。シリコーン油を配合することによつて外用後の二次的な付着を抑える効果を助長するが、 1 %未満ではこの効果が十分発揮されない。また、 5質量％以上配合するとシリコーン油の官能（残留感 ) が塗布部に残り、二次的付着が起こりやすくなる。

シリコーン油としては、メチルポリシロキサン、メチルフエ二ルポリシロキサン、メチ^ ·ハイドロジンボリシロキサン、オタタメチルシク口ペンタシロキサン、ドデカメチルシクロへキサシ口キサン、ステアロキシシリコーン等の高級ァルコキシ変成シリコーン、アルキル変成シリコーン、高級脂肪酸エステル変性シリコーン等が挙げられるが、この限りではない。

本発明のゲル状組成物には、一般に化粧料や外用剤で使用されるその他の油性成分が使用可能であるが、使用する場合、本発明のゲル状,組成物中におけるその他の油性成分の合計配合量が 5質量％未満であることが望ましい。 5質量％以上配合すると油性成分の官能（残留感）が塗布部に残り、二次的付着が起こりやすくなる。

その他の油性成分としては天然動植物油脂類、半合成油脂、炭化水素油、高級脂肪酸、エステル油、グリセライド油、脂溶性ビタミン等が挙げられる。これらの具体的として以下のものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。天然動植物油脂類及び半合成油脂としては、アポガド油、アマ二油、ァーモンド油、ォリーブ油、カルナウパロウ、キャンデリラロゥ、牛脂、牛脚脂、牛骨脂、硬化牛脂、小麦胚芽油、ゴマ油、米胚芽油、米糠油、サフラワー油、大豆油、ッパキ油、月見草油、トウモロコシ油、菜種油、馬脂、パーム油、パーム核油、ヒマシ油、硬化ヒマシ油、ヒマヮリ油、ホホパ油、マカデミアナッツ油、ミッロゥ、ミンク油、綿実油、ヤシ油、硬化ヤシ油、落花生油、ラノリン、液状ラノリン、還元ラノリン、ラノリン脂肪酸ィソプロピル等。

炭化水素油としては、スクヮラン、スクワレン、セレシン、パラフィン、パラフィンワックス、流動パラフィン、マイクロクリスタリンワックス、ワセリン等高級脂肪酸としては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、ゥンデシレン酸、ォレイン酸、リノール酸、リノレン酸、イソステアリン酸、 1 2—ヒドロキシステアリン酸等。

エステル油としては、アジピン酸ジイソプチル、アジピン酸 2—へキシルデシル、アジピン酸ジー 2—へプチルゥンデシル、イソステアリン酸イソステアリル、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、 2-ェチルへキサン酸セチル、ジ— 2―ェチルへキサン酸ネオペンチルグリコール、トリー 2ーェチルへキサン酸トリメチロールプロパン、テトラ— 2—ェチルへキサン酸ペンタエリスリトーノレ、オクタン酸セチル、ォレイン酸ォレイル、ォレイン酸オタチルドデシル、ォレイン酸デシ ^、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、コハク酸 2—ェチルへキシル、ステアリン酸イソセチル、ステアリン酸プチル、セバシン酸ジイソプロピル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、ノ、。ノレミチン酸 2—ェチルへキシル、パルミチン酸 2—へキシルデシル、パルミチン酸 2—へプチルゥンデシル、 1 2—ヒドロキシステアリン酸コレステリル、ォレイン酸フィトステリル、リンゴ酸ジイソステアリル、パラメトキシケィ皮酸エステル、テトラロジン酸ペンタエリスリツト等。

グリセライド油としては、トリイソステアリン酸グリセリル、トリイソパノミチン酸グリセリル、トリ 2—ェチルへキサン酸グリセリル、トリミリスチン酸グリセリル、ジパラメトキシケィ皮酸 ·モノイソォクチル酸グリセリル等。

脂溶性ビタミンとしてはトコフエロールやその誘導体、レチノールやその誘導体等。

本発明のゲル状組成物には、さらに、本発明の効果を損なわない範囲で、化粧品の分野で使用される既知の成分を配合することができる。例えば、ェデト酸 2 ナトリウム等の水性成分；タルク、シリカ、カオリン、酸ィ匕マグネシウム等の粉末成分；ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、 1 , 3 ーブチレングリコーノレ、 1， 2一ペンタンジ才ーノレ、 1， 2一へキサンジォーノレ、 3—メチルー 1， 3一ブタンジオール、キシリトール、ソルビトール、マルチトール、コンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸、ムコィチン硫酸、カロニン酸、ァテロコラーゲン、コレステリル一 1 2—ヒドロキシステアレート、乳酸ナトリウム、尿素、胆汁酸塩、 d 1一ピロリドンカルボン酸塩、短鎖可溶性コラーゲン、ジグリセリン（E O) P O付加物等の保湿成分；カルボキシビ二ルポリマー、力ルポキシメチルセルロース、ポリビエルアルコール、カラギーナン等の增粘剤；乳酸—乳酸ナトリウム、クェン酸一クェン酸ナトリウム等の p H調整剤；ブチルヒドロキシトルエン、亜硫酸水素ナトリウム等の抗酸化剤；メチルパラベン、安息香酸ナトリゥム等の防腐剤；パラアミノ安息香酸、ォクチルシンナメート等の紫外線防御剤等が挙げられる。

本発明のゲル状組成物は、例えば上記 (A) 、 (B ) 、 ( C) 成分、及び必要に応じて油性成分を混合、撹拌、溶解し、必要に応じてその他の成分を混合することにより製造することができる。実施例

以下、本発明を実施例により更に詳細に説明する。なお、本発明の範囲は、か力る実施例に限定されないことはいうまでもない。また、以下の記載において、特に断らない限り部は質量部を表す。

実施例 1〜 7、比較例：！〜 1 2

表 1〜 3に示す組成のゲル状組成物を調製した。各ゲル状組成物は、成分（1

) 〜（6 ) を混合して 8 0 °C前後に加温し、デイスパーで 1 0分間攪拌し、（7 ) 〜（8 ) を添加後、冷却することにより調製した。

各ゲル状組成物について粘度、外用後の二次的な付着を評価した。粘度値はレシチン中のホスファチジルコリン濃度による品質の差をみるために測定し、粧原基第 2法を用いた。外用後の二次的な付着は、一定量の質量（2 5 m g ) のゲル状組成物を上腕内側部（9平方 c m) に塗りこみ、 1分後、塗付部にガラスを押し付け、付着の有無を目視で評価した（4段階 X · · ·付着が多い、 △· · · 付着がある、〇 · · 'ほとんど付着がない、 ◎ · · '付着がない）。本発明においては、 ◎、〇を合格とする。結果を表 1及ぴ表 2に示す。表 1 実施例:！〜 4、比較例:！〜 3

※ェペイシス LS— 60HR 日清オイリオ（株）製ホスファチジルコリン濃度 75 %

※2 べィシス LS— 60HR 日清オイリオ（株）製ホスファチジルコリン濃度 70 % ※3 べィシス LS— 60HR 日清オイリオ（株）製

ホスファチジルコリン濃度 65 %

※ サンソフト A— 1 8 E 太陽化学（株）製 HLB 14. 9

?¾5 サンソフト Q— 1 8D 太陽化学（株）製 HLB 7. 0

※6 カルコール 6870 花王（株）製

※ァ 1, 3-BG ダイセル化学工業（株）製

•8 KF 96 A-100 c s 信越化学工業（株）製

※ 9 化粧品用濃グリセリン阪本薬品工業（株）製

なお、サンソフト A— 1 8 Eは、構成ポリグリセリンがグリセリンの 5量体であるポリグリセリン脂肪酸エステルと構成ポリグリセリンがグリセリンの 6量体であるポリグリセリン脂肪酸エステルとの合計含有量が 50質量％以上であり、かつ構成ポリグリセリンがグリセリンの 4量体以下であるポリグリセリン脂肪酸エステルの合計含有量が 2 0質量％未満であるポリグリセリン脂肪酸エステル混合物である。

表 2 比較例 4〜 9

※丄べィシス LS— 60HR 日清オイリオ（株）製ホスファチジノレコリン濃度 75 %

※2 べィシス LS— 60HR 日清オイリオ（株）製ホスファチジルコリン濃度 70 %

※3 べィシス LS— 60HR 日清オイリオ（株）製ホスファチジルコリン濃度 65 % ※ HCO-10 日光ケミカルズ（株）製

※5 カルコール 6870 花王（株）製

※6 1, 3— BG ダイセル化学工業（株）製

※ァ KF 96A- 100 c s 信越化学工業（株）製

8 化粧品用濃グリセリン阪本薬品工業（株）製上記表 1及び表 2より明らかなように、レシチンを基剤としたゲル状組成物において、本発明品（実施例:！〜 4) は、界面活性剤を配合しない処方系（比較例 4〜6) やエチレンオキサイド系の界面活性剤を配合した処方系（比較例 7〜9 ) 、本発明品で特定した以外のポリグリセリン脂肪酸エステルを配合した処方系 (比較例 1〜3) と比較して、外用後の二次的付着を防止し、かつ、レシチン中のホスファチジルコリン純度に関わらず安定な品質（粘度）を保持することがわかる。また、エチレンオキサイド系め界面活性剤を配合すると、界面活性剤を配合しない系よりも外用後の二次的付着が顕著だつた（比較例 4〜 6と比較例 7 〜9との比較）。また、実施例 1と実施例 4とを比較すると、シリコーン油が、外用後の二次的付着を防止する効果を助長することがわかる。以下に界面活性剤無配合の、及びエチレンォキサイド系界面活性剤又はポリグリセリン脂肪酸エステルを配合した、レシチンのゲル状組成物の粘性（損失弾性率 G") について検討した結果を示す。各ゲル状組成物の損失弾性率 G"を H A AKE社製粘度 ·粘弾性測定装置レオストレス RS— 1で測定を行った。一定の応力（1パスカル）、周波数（1ヘルツ）のもと、 5°じから60 まで毎分2°。で昇温させ、 25°C、 37°Cの G''値を測定した。その変化量 { (37°Cでの G" 値/ 25°Cでの G，'値） X I 00 (%) }を算出し、外用後の二次的付着の試験結果と共に表 3に示す。 3 実施例 5〜 6、比較例 1 0〜 1 3

べィシス L S— 6 0 H R 日清オイリオ（株）製ホスファチジルコリン濃度 7 5 % ※2 サンソフト A—18E 太陽ィ匕学（株）製 HLB=14. 9

※3 SYグリスター TS— 750 P反本薬品工業（株）製 HLB=10. 0

※ De c a g l yn l-0 日光ケミカルズ（株）製 HLB=12. 0 '

※ HCO—10 日光ケミカルズ（株）製 HLB = 6. 5

※6 HCO- 30 日光ケミカルズ（株）製 HLB=11. 0

※ァカルコール 6870 花王（株）製

※8 1， 3— BG ダイセル化学工業（株）製

※9 KF96A— l O O c s 信越化学工業（株）製

· 10 ィヒ粧品用濃グリセリン §g本薬品工業（株）製上記表 3より明らかなように、本発明品（実施例 5〜7) は、界面活性剤を配合しない処方系（比較例 10) やエチレンオキサイド系の界面活性剤を配合した処方系（比較例 1 1、 12， 13) と比較して、 25°Cと 37 °Cの損失弾性率（粘 14) の差が小さいことが分かる。これは常温から体温まで温度が上昇しても相状態の変化が小さいことを示し、安定な系であるため外用後の二次的付着がほとんどないと考えられる。また、エチレンオキサイド系の界面活性剤を配合した処方系、界面活性剤を配合しない処方において、 25°Cと 37 °Cの損失弾性率（粘性）の差が大きいのは、エチレンォキサイド系の界面活性剤を配合した組成物はその粘性が温度変化の影響を受けやすく、また界面活性剤を配合しない組成物ほ、レシチンが均一に分散されていない不安定な系であるため、温度上昇により、均一分散系と比較して、水とレシチンから形成される相状態が壊れやすくなり、その結果、ゲル状組成物の粘性が大きく変化するからであると考えられる。なお、従来技術として前述したレシチンを基剤とし、エチレンオキサイド系界面活性剤を配合したゲル状組成物が追求した効果である、膜厚感やべとっきの改善（軽減）については、本発明のゲル状組成物（実施例 1〜7) は、界面活性剤を配合しないゲル状組成物（比較例 4〜 6、 10) より優れており、本発明で特定した以外のポリグリセリン脂肪酸エステルを配合したゲル状組成物（比較例 1 〜3 ) 及びエチレンオキサイド系界面活性剤を配合したゲル状組成物（比較例 7 〜9、 1 1 ~ 1 3 ) と同等であった。産業上の利用可能性

本明のゲル状組成物は、外用後その塗布部分が他のものと接触することによつて外用剤等が付着してしまうこと、いわゆる二次的な付着を防止し、かつ、レシチン中のホスファチジルコリン純度に関わらず安定な品質を保持することができる。本発明のゲル状組成物は、また、適用時の膜厚感やべとっきの改善効果も有する。したがって、本発明のゲル状組成物を用いることによって、使用範囲が広く、同一の品質に調整可能なゲル状組成物の提供が可能となった。本発明のゲル状組成物は、例えば、手や顔などに適用する保湿化粧料又はその基剤として用いることができる。

Claims

請求の範囲

1 . 次の成分（A) 、（B ) 及び（C ) を必須成分とするゲル状組成物であって、ゲル状組成物中のレシチンの配合量が 1質量％以上であるゲル状糸且成物：

( B ) レシチン、

( C) 水。

2 . 成分（A) を構成するポリグリセリンにおけるグリセリンの平均重合度が 3〜 1 2である請求項 1記載のゲル状組成物。

3 . ゲル状組成物中の成分（A) の配合量が 0 . 0 1〜 1 0質量％である請求項 1又は 2記載のゲル状組成物。

4 . ゲル状組成物の損失弾性率 G ' 'の値として、 3 7 °Cにおける損失弾性率 G' 'の値が 2 5。Cでの値の 5 0〜1 5 0 %である請求項 1〜 3のいずれか 1項に記載のゲノレ状組成物。

5 . 3 7 °Cにおける損失弾性率 G'，の値が 2 5 °Cでの値の 7 0〜 1 3 0 % である請求項 4記載のゲル状組成物。

6 . 成分（A) 1S 構成ポリグリセリンがグリセリンの 5量体であるポリグリセリン脂肪酸エステルと構成ポリグリセリンがグリセリンの 6量体であるポリグリセリン脂肪酸エステルとの合計含有量が 5 0質量％以上であり、かつ構成ポリグリセリンがグリセリンの 4量体以下であるポリグリセリン脂肪酸エステルの合計含有量が 2 0質量％未満であるポリグリセリン脂肪酸エステル混合物を、成分（A) の全質量を基準として、 1質量％以上含有する請求項 1〜5のいずれ力 1項に記載のゲル状組成物。

7 . レシチンが水素添加レシチンである請求項 1〜 6のいずれか 1項に記載のゲル状組成物。

8 . レシチンが、ホスファチジルコリン含量 2 0質量⁰ /₀以上のレシチンである請求項 1〜 7のいずれか 1項に記載のゲル状組成物。

9 . さらにシリコーン油を、ゲル状組成物中のシリコーン油含有量が 1質量⁰ /₀以上になるように配合した請求項 1〜 8のいずれか 1項に記載のゲル状組成物