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WO2000002530A1 - Solution aqueuse saline et mineralisee, et son utilisation en cosmetique et dermo-pharmacie - Google Patents

Solution aqueuse saline et mineralisee, et son utilisation en cosmetique et dermo-pharmacie Download PDF

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WO2000002530A1
WO2000002530A1 PCT/FR1999/001668 FR9901668W WO0002530A1 WO 2000002530 A1 WO2000002530 A1 WO 2000002530A1 FR 9901668 W FR9901668 W FR 9901668W WO 0002530 A1 WO0002530 A1 WO 0002530A1
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aqueous base
aqueous
base according
less
equal
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PCT/FR1999/001668
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Jean-Noël THOREL
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Original Assignee
Individual
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Publication date
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Priority to AU46260/99A priority patent/AU4626099A/en
Priority to JP2000558792A priority patent/JP2002520265A/ja
Priority to GB0100323A priority patent/GB2354945A/en
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    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations

Definitions

  • the present invention relates to a synthetic aqueous base, and to its cosmetic or dermopharmaceutical use.
  • thermal waters used in certain cosmetic or dermo-pharmaceutical preparations certainly have certain biological properties, due in particular to their content of metal ions or trace elements. However, they are also unsuitable, in particular because of their too high redox potential.
  • the present invention therefore relates to an aqueous, saline and mineralized base, improving the biomimicry of water with epidermal or biodermal cellular water, in particular epidermal or cutaneous cellular water, otherwise bringing an almost total biomimicry with the latter.
  • the invention relates to and provides an interactive cutaneous, biomimetic aqueous base with biodermal cellular water, comprising on the one hand an aqueous phase, and on the other hand a mainly inorganic dissolved phase and comprising several mineral salts, the weight concentration of which is less than 2% by weight of said aqueous base, and the composition of which is predetermined to adjust at least the following three bioelectric parameters of said base, respectively in the following ranges of values:
  • the present invention is therefore the choice of the bioelectric or bioelectronic properties of the aqueous solution, and their adjustment, which provides the biomimicry of this water with biodermal cellular water, and in particular skin cell water.
  • An aqueous base according to the invention therefore has good affinity with the skin. It is perfectly biocompatible with the latter, and respects both the interior environment and the exterior environment of skin cells, in particular.
  • an aqueous base in accordance with the invention has moreover been found to exert a bioregulatory activity with respect to skin cells.
  • an aqueous base according to the invention allows cell viability, for example of keratinocytes, at least equal to three hours.
  • Any aqueous base according to the invention behaves like the water used in the composition of the skin, in particular of the epidermis.
  • biomimetic is meant the fact that any aqueous base according to the invention temporarily exerts the biomechanical, biophysical, physiological (in particular cell viability) or biological function or activity of biodermal cell water.
  • the skin as a living biological medium cannot temporarily distinguish between its own cellular water and any aqueous base according to the invention.
  • an aqueous base according to the invention brought into contact with the skin, contributes to the hydration of the latter, while improving its appearance (suppleness, radiance, and reduction of wrinkles ).
  • Such a solution also prevents oxidation and aging of the skin.
  • the composition of the dissolved phase is determined to adjust the osmotic pressure of the aqueous base to a value between 70 and 1500 mosmole, and preferably between 200 and 400 mosmole, for example between 280 and 320 mosmole.
  • the inorganic salts are each chosen from the group consisting of calcium chloride, potassium chloride, potassium hydrophosphate, magnesium chloride, magnesium sulfate , sodium chloride, sodium hydrocarbonate, sodium hydrophosphate.
  • the aqueous base comprises at least two inorganic salts respectively having the following compositions, expressed in g per liter of aqueous phase, namely:
  • CaXn is equal to CaCl 2 .
  • the dissolved phase comprises the eight inorganic salts previously defined, with the concentrations or compositions respectively and previously identified.
  • the dissolved phase comprises trace elements, in particular chosen from the group comprising zinc, copper, silica, sulfur, selenium, iron, iodine, cobalt, nickel, chromium, tin, fluorine and vanadium, as well as magnesium, manganese and silicon.
  • trace elements in particular chosen from the group comprising zinc, copper, silica, sulfur, selenium, iron, iodine, cobalt, nickel, chromium, tin, fluorine and vanadium, as well as magnesium, manganese and silicon.
  • the aqueous base comprises for example buffer adjuvants making it possible to regulate or adjust its pH.
  • the invention also relates to an interactive skin base as defined above, in particular biphasic, for example a water in oil emulsion, or oil in water.
  • aqueous base means any constituent or component, whether main or not, as regards its weight composition, which is used in the composition of a cosmetic or personal hygiene product, or else for dermo-pharmaceutical use.
  • cutaneous interactive aqueous base is meant any aqueous medium having the property that said medium maintains, without inhibiting or exacerbating them, all of the functional equilibria of the skin, and this in addition to the topical bioactivity of this base, resulting biological activity vis-à-vis the skin of one or several constituents in the dissolved phase, synergistically or not.
  • An interactive cutaneous aqueous base therefore generally has a primary function and a secondary function.
  • the primary function is both to protect and maintain, even to restore the main biological and physiological skin balances, and to create an appropriate stable dosage form (milk, cream, etc.).
  • the secondary function consists of possibly treating the skin by providing it with one or more benefits topically, in particular therapeutically.
  • topical bioactivity is meant the fact that globally the cutaneous interactive base exhibits or manifests, topically, a cosmetic or therapeutic benefit, at the level of the skin, for example of the epidermis.
  • the present invention also relates to a cosmetic or personal hygiene product, or for dermo-pharmaceutical use, comprising at least 98% by weight, if not entirely, of an interactive skin base, as defined above.
  • the invention also relates to the use of an aqueous solution (aqueous phase plus dissolved phase) as defined above, in particular formulated, for obtaining an interactive cutaneous, biomimetic aqueous base with biodermal cellular water, having a stable topical dosage form, in particular monophasic, diphasic, or triphasic, and for cosmetic or personal hygiene use, or for dermo-pharmaceutical use.
  • dissolved phase is meant any topical form or presentation allowing the interactive skin aqueous base to play a functional activity with respect to the skin.
  • the present invention also presents the following embodiments: -
  • the dissolved phase is essentially inorganic, in that it comprises a concentration by weight of organic constituents, or equivalent, for example biological, less than 0.1% by weight of the aqueous base
  • the pH of the aqueous base is between 5 and 7
  • the redox potential of the aqueous base is between 20 and 29 - the resistivity of the aqueous base is between 120 and 200 ohms / cm / cm 2 .
  • the table below defines, by way of example, an aqueous base in accordance with the invention, balanced and mineralized, colorless and odorless.
  • Trace elements can be added in the form of salts: sulfates, gluconates, or any other form compatible with topical use, such as chelates.
  • Example 2 Table No. 2 below defines four compositions of an aqueous, saline and mineralized base, in accordance with the invention, with the values obtained for their bioelectric parameters.
  • This example defines the composition of a cosmetic product, obtained with an aqueous base according to the present invention, more precisely base A of Example 2:
  • Example No. 4 Study of the cell viability over 8 hours of normal human keratinocytes, in the presence of an aqueous base according to the invention; comparison with other aqueous media.
  • the objective of this study is to evaluate the cytotoxicity of an aqueous base according to the invention, and more precisely of the aqueous base according to composition A of Table 2 of Example 2, in comparison with the cytotoxicity of other aqueous media , and this on culture of normal human keratinocytes, for a contact time of eight hours.
  • the keratinocytes are thus brought into contact with the following aqueous media: distilled water tap water - physiological saline aqueous base according to composition A
  • aqueous media distilled water tap water - physiological saline aqueous base according to composition A
  • WST-1 i.e. (4- (3- (4- Iodophenyl) -2 (4-nitrophenyl) -2- (4-nitrophenyl) -2H-5- tetrazolio) -1, 3-benzenedisulfonate
  • WST-1 i.e. (4- (3- (4- Iodophenyl) -2 (4-nitrophenyl) -2- (4-nitrophenyl) -2H-5- tetrazolio) -1, 3-benzenedisulfonate
  • Cell viability is determined by spectrophotometric reading at 450 nm. The following operating procedure is implemented:
  • the keratinocytes were seeded in 96-well microplates (Falcon ® brand) at 20 000 cells per well in 200 .mu.l of medium KSFM
  • the plates are incubated for 48 hours at 37 ° C. in a humid atmosphere containing 5% carbon dioxide.
  • the cells are washed four times with 100 ⁇ l of PBS.
  • 100 ⁇ l of KSFM medium containing ST-1 (final dilution 1:10) are added to each well.
  • the 6 wells containing no cells receive medium (with ST-1) and serve as blank for spectrometric analysis.
  • the contact time of the reagent is 30 n at 37 ° C.
  • the optical density is read with the ELISA microplate reader at 450 nm.
  • aqueous base according to the present invention premet in vitro, over eight hours, cell survival superior to that of the other aqueous media treated.
  • Cell survival with an aqueous base according to the invention is in any case greater than that obtained with physiological saline (NaCl 9 g / 1).
  • a modification of the cell morphology is however to be noted, with an aqueous base according to the invention, but most of the cells are still alive after eight hours.

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Abstract

Base aqueuse interactive cutanée, biomimétique avec l'eau cellulaire biodermique, comprenant d'une part une phase aqueuse, et d'autre part une phase dissoute majoritairement inorganique et comprenant plusieurs sels minéraux, dont la concentration pondérale est inférieure à 2 % en poids de ladite base aqueuse, et dont la composition est prédéterminée pour régler au moins les trois paramètres bioélectriques suivants de ladite base, respectivement dans les plages de valeurs suivantes: pH supérieur ou égal à 5, et inférieur ou égal à 8; potential redox compris entre 10 et 29; résistivité supérieure ou égale à 80, et inférieure ou égale à 8000 ohms/cm/cm<2>.

Description

Solution aqueuse saline et minéralisée, et son utilisation en cosmétique et dermo-pharmacie
La présente invention concerne une base aqueuse synthétique, et son utilisation cosmétique ou dermo- pharmaceutique .
Aujourd'hui, en cosmétique ou dermo-pharmacie, l'eau, principal constituant du monde vivant, et notamment du corps humain, est considérée uniquement comme un simple excipient, permettant de compléter à 100% (qsp 100) la formule de tout produit cosmétique ou dermo- pharmaceutique. En conséquence, seule la qualité bactériologique de l'eau utilisée à cette fin, par exemple de l'eau minéralisée, importe et est contrôlée. La présente invention a pour point de départ l'observation selon laquelle l'eau, principal composant des produits cosmétiques et dermo-pharmaceutiques, ne correspond pas en totalité, quant à sa composition et/ou ses propriétés, à l'eau cellulaire biodermique, et notamment l'eau cellulaire epidermique. En conséquence, cette eau n'est pas biocompatible avec les cellules de la peau, notamment kératinocytes, de telle sorte qu'elle peut dans certains cas altérer les différents équilibres ou cycles cellulaires cutanés, en particulier participer à certains processus d'oxydation.
Les eaux thermales utilisées dans certaines préparations cosmétiques ou dermo-pharmaceutiques possèdent certes certaines propriétés biologiques, en raison en particulier de leur teneur en ions métalliques ou en oligo-éléments. Mais, elles ne conviennent pas par ailleurs, en raison en particulier de leur potentiel redox trop élevé.
La présente invention a donc pour objet une base aqueuse, saline et minéralisée, améliorant le biomimétisme de l'eau avec l'eau cellulaire epidermique ou biodermique, en particulier l'eau cellulaire epidermique ou cutanée, sinon apportant un biomimétisme quasiment total avec cette dernière.
L'invention concerne et propose une base aqueuse interactive cutanée, biomimétique avec l'eau cellulaire biodermique, comprenant d'une part une phase aqueuse, et d'autre part une phase dissoute majoritairement inorganique et comprenant plusieurs sels minéraux, dont la concentration pondérale est inférieure à 2% en poids de ladite base aqueuse, et dont la composition est prédéterminée pour régler au moins les trois paramètres bioélectriques suivants de ladite base, respectivement dans les plages de valeurs suivantes :
- pH supérieur ou égal à 5, et inférieur ou égal à 8 - potentiel redox compris entre 10 et 29 résistivité supérieure ou égale à 80, et inférieure ou égale à 8000 ohms/cm/cm2.
Selon la présente invention, c'est donc le choix des propriétés bioélectriques ou bioélectroniques de la solution aqueuse, et leur réglage, qui apporte le biomimétisme de cette eau avec l'eau cellulaire biodermique, et en particulier l'eau cellulaire cutanée.
Une base aqueuse conforme à 1 ' invention présente donc une bonne affinité avec la peau. Elle est parfaitement biocompatible avec cette dernière, et respecte tant le milieu intérieur que le milieu extérieur des cellules cutanées, en particulier.
Une base aqueuse conforme à l'invention s'est révélée par ailleurs exercer une activité biorégulatrice vis-à-vis des cellules cutanées. En particulier, une base aqueuse selon l'invention permet une viabilité cellulaire par exemple des kératinocytes, au moins égale à trois heures. Toute base aqueuse selon 1 ' invention se comporte comme l'eau entrant dans la composition de la peau, notamment de l'épiderme.
Par "biomimétique", on entend le fait que toute base aqueuse selon l'invention exerce temporairement la fonction ou l'activité biomécanique, biophysique, physiologique (notamment viabilité cellulaire) ou biologique de l'eau cellulaire biodermique. En particulier, la peau en tant que milieu biologique vivant ne peut temporairement distinguer entre sa propre eau cellulaire et toute base aqueuse selon l'invention.
Par différents essais in vivo, il a été observé qu'une base aqueuse selon l'invention, mise en contact avec la peau, contribue à l'hydratation de cette dernière, tout en améliorant son aspect (souplesse, éclat, et diminution des rides) . Une telle solution prévient aussi l'oxydation et le vieillissement de la peau.
Avantageusement, la composition de la phase dissoute est déterminée pour régler la pression osmotique de la base aqueuse à une valeur comprise entre 70 et 1500 mosmole, et préférentiellement entre 200 et 400 mosmole, par exemple compris entre 280 et 320 mosmole.
S 'agissant de la phase dissoute, à titre d'exemple, les sels inorganiques sont choisis chacun dans le groupe constitué par le chlorure de calcium, le chlorure de potassium, 1 'hydrophosphate de potassium, le chlorure de magnésium, le sulfate de magnésium, le chlorure de sodium, 1 'hydrocarbonate de sodium, l' hydrophosphate de sodium. Préférentiellement, la base aqueuse comprend au moins deux sels inorganiques ayant respectivement les compositions suivantes, exprimées en g par litre de phase aqueuse, à savoir :
0,05 < [CaXn,2H20] < 1, X étant un anion compatible avec le calcium, et n un nombre entier correspondant à la neutralité du sel 0,10 < [KC1] < 1
0,01 < [KH2P04] < 0,2
0,01 < [MgCl2,6H20] < 1
0,01 < [MgS04,7H20] < 0,5 0,5 < [NaCl] < 40
0,03 < [NaHC03] < 3
0,04 < [Na2HP04] < 5
Préférentiellement CaXn est égal à CaCl2.
Avantageusement, la phase dissoute comprend les huit sels inorganiques précédemment définis, avec les concentrations ou compositions respectivement et précédemment identifiées.
Préférentiellement, la phase dissoute comprend des oligo-éléments, notamment choisis dans le groupe comprenant le zinc, le cuivre, la silice, le soufre, le sélénium, le fer, l'iode, le cobalt, le nickel, le chrome, l'étain, le fluor et le vanadium, ainsi que le magnésium, le manganèse et le silicium.
La base aqueuse comprend par exemple des adjuvants tampons permettant de régler ou ajuster son pH.
L'invention concerne aussi une base interactive cutanée telle que précédemment définie, notamment biphasique, par exemple une émulsion eau dans huile, ou huile dans eau. Par «base aqueuse», on entend tout constituant ou composant, principal ou non, en ce qui concerne sa composition pondérale, entrant dans la composition d'un produit cosmétique ou d'hygiène corporelle, ou encore à usage dermo-pharmaceutique. Par "base aqueuse interactive cutanée", on entend tout milieu aqueux ayant la propriété selon laquelle ledit millieu maintient, sans les inhiber ou les exacerber, tous les équilibres fonctionnels de la peau, et ceci en plus de la bioactivité topique de cette base, résultant de l'activité biologique vis-à-vis de la peau d'un ou plusieurs constituants dans la phase dissoute, de manière synergique ou non.
Une base aqueuse interactive cutanée, telle que définie précédemment, a donc en général, et une fonction primaire, et une fonction secondaire. La fonction primaire consiste à la fois à protéger et maintenir, voire à restaurer les principaux équilibres cutanés biologiques et physiologiques, et à créer une forme galénique stable appropriée (lait, crème, etc...). La fonction secondaire consiste à traiter éventuellement la peau en lui apportant un ou plusieurs bénéfices par voie topique, notamment thérapeutique .
Par "bioactivité topique", on entend le fait que globalement la base interactive cutanée exhibe ou manifeste, par voie topique, un bénéfice cosmétique ou thérapeutique, au niveau de la peau, par exemple de l'épiderme.
La présente invention concerne également un produit cosmétique ou d'hygiène corporelle, ou à usage dermo-pharmaceutique, comprenant au moins 98% en poids, sinon en totalité, d'une base interactive cutanée, telle que définie précédemment.
L'invention concerne aussi l'utilisation d'une solution aqueuse (phase aqueuse plus phase dissoute) telle que précédemment définie, notamment formulée, pour l'obtention d'une base aqueuse interactive cutanée, biomimétique avec l'eau cellulaire biodermique, ayant une forme galénique topique stable, notamment monophasique, diphasique, ou triphasique, et à usage cosmétique ou d'hygiène corporelle, ou à usage dermo-pharmaceutique.
Par "forme galénique", on entend toute forme ou présentation topique permettant à la base aqueuse interactive cutanée de jouer une activité fonctionnelle vis-à-vis de la peau. La présente invention présente encore les modes d'exécution suivants : - la phase dissoute est essentiellement inorganique, en ce qu'elle comprend une concentration pondérale en constituants organiques, ou équivalents, par exemple biologiques, inférieure à 0,1% en poids de la base aqueuse
- le pH de la base aqueuse est compris entre 5 et 7
- le potentiel redox de la base aqueuse est compris entre 20 et 29 - la résistivité de la base aqueuse est comprise entre 120 et 200 ohms/cm/cm2.
La présente invention est maintenant décrite par référence à des exemples.
Exemple N°l
Le tableau ci-après définit à titre d'exemple une base aqueuse conforme à l'invention, équilibrée et minéralisée, incolore et sans odeur.
TABLEAU 1
Figure imgf000009_0001
Les oligoéléments peuvent être ajoutés sous forme de sels: sulfates, gluconates, ou toutes autres formes compatibles avec une utilisation topique, commes les chélates.
Exemple N°2 Le tableau N°2 ci-après définit quatre compositions d'une base aqueuse, saline et minéralisée, conforme à l'invention, avec les valeurs obtenues pour leurs paramètres bioélectriques.
TABLEAU 2
Figure imgf000010_0001
Exemple N°3
Cet exemple définit la composition d'un produit cosmétique, obtenu avec une base aqueuse selon la présente invention, plus précisément la base A de l'exemple 2 :
Base aqueuse A qsp 100
Triglycérides d'acides caprylique, caprique et linoléique 5-10
Triglycérides d'acides caprylique et caprique 5-10
Alcool d'arachide behenyle et glucoside d'arachide 1-5
Triglycérides d'acides caprylique, caprique et succinique 5-10 Soude 0,1-2
Glycérine 2-3
Distéarate de saccharose 1-3
Stéarate de saccharose 1-3
Phénoxyéthanol 0,1-0,5 Gomme de sclérotium 0,1-0,5
Parahydroxybenzoate de propyle 0,1-0,5
Parahydroxybenzoate de butyle 0,1-0,5
Parahydroxybenzoate d'éthyle 0,1-0,5
Parahydroxybenzoate méthyle 0,1-0,5
Exemple N°4 : Etude de la viabilité cellulaire sur 8 heures, de kératinocytes humains normaux, en présence d'une base aqueuse selon l'invention ; comparaison avec d'autres milieux aqueux. Cette étude a pour objectif d'évaluer la cytotoxicité d'une base aqueuse selon l'invention, et plus précisément de la base aqueuse selon la composition A du tableau 2 de l'exemple 2, en comparaison avec la cytotoxicité d'autres milieux aqueux, et ce sur culture de kératinocytes humains normaux, pendant un temps de contact de huit heures. Les kératinocytes sont ainsi mis en contact avec les milieux aqueux suivants : eau distillée eau du robinet - sérum physiologique base aqueuse selon la composition A La cytotoxicité des milieux aqueux étudiés est appréciée par la mesure de l'activité du système itochondrial succinate-tetrazolium reductase des cellules qui demeurent vivantes. Le WST-1, à savoir (4-(3-(4- Iodophenyl) -2 (4-nitrophenyl) -2- (4-nitrophenyl) -2H-5- tetrazolio) -1, 3-benzenedisulfonate) , est réduit en un précipité coloré de formazan. La viabilité cellulaire est déterminée par lecture spectrophotométrique à 450 nm. La procédure opératoire suivante est mise en oeuvre :
* ensemencement :
Les kératinocytes (KpTj sont ensemencés dans des microplaques de 96 puits (de marque Falcon®) , à raison de 20 000 cellules par puits, dans 200 μl de milieu KSFM
(GIBCO) . Les plaques sont incubées 48 heures à 37°C en atmosphère humide contenant 5% de gaz carbonique.
* traitement : Après un rinçage au tampon PBS, les différents milieux aqueux sont déposés au contact des cellules en remplacement du milieu KSFM, à raison de 200 μl par puits. Chaque détermination est réalisée en trois fois. Six puits reçoivent du milieu standard KSFM, et servent de témoins. Six puits constituent les blancs de la réaction et ne contiennent pas de cellules. Les plaques sont incubées pendant 8 heures à 37°C. Le test au WST-1 est réalisé après 30 mn de contact, 1 heure, 3 heures, 5 heures et 8 heures . * Coloration :
Après élimination du milieu, les cellules sont lavées quatre fois avec 100 μl de PBS . 100 μl de milieu KSFM contenant le ST-1 (dilution finale 1 :10) sont additionnés à chaque puits. Les 6 puits ne contenant pas de cellules reçoivent du milieu (avec ST-1) et servent de blanc pour l'analyse spectrométrique. Le temps de contact du réactif est de 30 n à 37 °C.
* Analyse :
La densité optique est lue au lecteur de microplaque ELISA à 450 nm.
CONCLUSIONS Une base aqueuse selon la présente invention premet in vitro, sur huit heures, une survie cellulaire supérieure à celle des autres milieux aqueux traités.
Avec un sérum physiologique, les cellules de forme arrondie, meurent au bout de quelques heures. Avec l'eau distillée (hypotonique) et l'eau du robinet, les cellules meurent très rapidement.
La survie cellulaire avec une base aqueuse selon l'invention est en tout cas supérieure à celle obtenur avec le sérum physiologique (NaCl 9 g/1) . Une modification de la morphologie cellulaire est toutefois à noter, avec une base aqueuse selon l'invention, mais la plupart des cellules sont encore vivantes après huit heures.

Claims

REVENDICATIONS
1/ Base aqueuse interactive cutanée, biomimétique avec l'eau cellulaire biodermique, comprenant d'une part une phase aqueuse, et d'autre part une phase dissoute majoritairement inorganique et comprenant plusieurs sels minéraux, dont la concentration pondérale est inférieure à 2% en poids de ladite base aqueuse, et dont la composition est prédéterminée pour régler au moins les trois paramètres bioélectriques suivants de ladite base, respectivement dans les plages de valeurs suivantes : pH supérieur ou égal à 5, et inférieur ou égal à 8 potentiel redox compris entre 10 et 29 - résistivité supérieure ou égale à 80, et inférieure ou égale à 8000 ohms/cm/cm2.
2/ Base selon la revendication 1, caractérisée en ce que la phase dissoute est essentiellement inorganique, en ce qu'elle comprend une concentration pondérale en constituants organiques, ou équivalents, inférieure à 0,1% en poids de ladite base aqueuse.
3/ Base aqueuse selon la revendication 1, caractérisée en ce que la composition de la phase dissoute es prédéterminée pour régler la pression osmotique de ladite base à une valeur comprise entre 70 et 1500 mosmole, et préférentiellement entre 200 et 400 mosmole, par exemple comprise entre 280 et 320 mosmole.
4/ Base aqueuse selon la revendication 1, caractérisée en ce que les sels inorganiques sont choisis dans le groupe constitué par le chlorure de calcium, le chlorure de potassium, 1 ' hydrophosphate de potassium, le chlorure de magnésium, le sulfate de magnésium, le chlorure de sodium, 1 'hydrocarbonate de sodium, 1 ' hydrophosphate de sodium. 5/ Base aqueuse selon la revendication 4, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins deux sels inorganiques, ayant respectivement les compositions suivantes, exprimées en g par litre de phase aqueuse, à savoir :
0,05 < [CaXn,2H20] < 1, X étant un anion compatible avec le calcium, et n un nombre entier correspondant à la neutralité du sel 0, 10 < [KC1] < 1 0,01 < [KH2P04] < 0,2
0,01 < [MgCl2,6H20] < 1 0,01 < [MgS04,7H20] < 0,5
0,5 < [NaCl] < 40
0,03 < [NaHC03] < 3
0,04 < [Na2HP04] < 5
6/ Base aqueuse selon la revendication 5, caractérisée en ce que la phase dissoute comprend huit sels inorganiques, dont les compositions respectives ont les valeurs définies dans la revendication 5.
7/ Base aqueuse selon la revendication 1, caractérisée en ce que la phase dissoute comprend des oligo-éléments, notamment choisis dans le groupe comprenant le zinc, le cuivre, la silice, le soufre, le sélénium, le fer, l'iode, le cobalt, le nickel, le chrome, l'étain, le fluor et le vanadium, ainsi que le magnésium, le manganèse et le silicium. 8/ Base aqueuse selon la revendication 1, caractérisée en ce que le pH est compris entre 5 et 7.
9/ Base aqueuse selon la revendication 1, caractérisée en ce que le potentiel redox est compris entre 20 et 29. 10/ Base aqueuse selon la revendication 1, caractérisée en ce que la résistivité est comprise entre 120 et 200 ohms/cm/cm2.
11/ Base aqueuse selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle est sous forme biphasique, par exemple d'une émulsion eau dans l'huile, ou huile dans 1 ' ea . 12/ Produit cosmétique ou d'hygiène corporelle, ou à usage dermo-pharmaceutique, caractérisé en ce qu'il comprend au moins 95% en poids d'une base selon l'une quelconque des revendications 1 à 11.
13/ Produit selon la revendication 12, caractérisé en ce que la base aqueuse représente la totalité de la composition pondérale dudit produit.
14/ Utilisation d'une solution aqueuse comprenant d'une part une phase aqueuse, et d'autre part une phase dissoute majoritairement inorganique et comprenant plusieurs sels minéraux, dont la concentration pondérale est inférieure à 7% en poids de ladite base aqueuse, et dont la composition est prédéterminée pour régler au moins les trois paramètres bioélectriques suivants de ladite base, respectivement dans les plages de valeurs suivantes :
- pH supérieur ou égal à 5, et inférieur ou égal à 8 - potentiel redox compris entre 10 et 29 résistivité supérieure ou égale à 80, et inférieure ou égale à 8000 ohms/cm/cm2 , pour l'obtention d'une base aqueuse interactive cutanée, biomimétique avec l'eau cellulaire biodermique.
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