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WO1998001572A1 - Genetische transformation von ciliatenzellen durch microcarrier- bombardement mit dna-beladenen goldpartikeln - Google Patents

Genetische transformation von ciliatenzellen durch microcarrier- bombardement mit dna-beladenen goldpartikeln Download PDF

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WO1998001572A1
WO1998001572A1 PCT/EP1997/003472 EP9703472W WO9801572A1 WO 1998001572 A1 WO1998001572 A1 WO 1998001572A1 EP 9703472 W EP9703472 W EP 9703472W WO 9801572 A1 WO9801572 A1 WO 9801572A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
dna
ciliate
heterologous dna
cells
origin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP1997/003472
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Günther STEINBRÜCK
Thomas Kiy
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Aventis Research and Technologies GmbH and Co KG
Original Assignee
Hoechst Research and Technology Deutschland GmbH and Co KG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst Research and Technology Deutschland GmbH and Co KG filed Critical Hoechst Research and Technology Deutschland GmbH and Co KG
Priority to JP50474898A priority Critical patent/JP2001510327A/ja
Priority to US09/029,444 priority patent/US6087124A/en
Priority to EP97930486A priority patent/EP0847444A1/de
Publication of WO1998001572A1 publication Critical patent/WO1998001572A1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/87—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation
    • C12N15/89—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation using microinjection
    • C12N15/895—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation using microinjection using biolistic methods

Definitions

  • the present invention relates to a method for expressing a heterologous DNA in a new expression system or host.
  • Ciliates are unicellular, animal eukaryotes. They have almost all the typical properties of eukaryotic cells and at the same time offer the advantage that they can be cultured in a similar way to prokaryotes. This means that genetically identical clones can be grown from individual cells by vegetative propagation. In some species, very high cell densities can be achieved in continuous or batch culture.
  • ciliates like most eukaryotes, can reproduce sexually. Sexual reproduction, called conjugation in the ciliates, can be induced by bringing together cells of different mating types (mating types are "multiple sexes") under suitable conditions. This property offers the advantage that one can cross ciliates like higher eukaryotes and thereby e.g. Can generate strains that are homozygous for selected traits.
  • ciliates In addition to the characteristics typical of most eukaryotes, ciliates have a number of structural and functional features that make them particularly suitable for basic cell biological research as well as for biotechnological applications. Almost all ciliate cells contain two different types of cell nuclei: small, transcription-inactive, mostly diploid micronuclei and mostly very large, DNA-rich macronuclei.
  • the micronuclei mainly have generative functions, which means that in the course of conjugation, haploid gamete nuclei develop from them through meiosis.
  • the gamete nuclei of two conjugation partners can fuse to form zygote nuclei and create a new cell generation with genetically recombined micronucleus genomes.
  • the macronuclei control all somatic processes of the cells. Your genome is transcribed permanently. In the course of macronucleus development, drastic elimination and reorganization processes take place in the genome. In some species, up to 98% of the micronucleus genome is eliminated, intervening sequences are cut out of genes and coding regions can be rearranged completely ("gane scrambling"). In all ciliates examined there, the genes in the macronucleus are more or less strongly amplified. The number of copies can be up to several million, depending on the gene under consideration and the type of ciliate.
  • telomeres the end structures of linear DNA molecules and the telomerase ⁇ synthesizing them was first elucidated in ciliates (Blackbum, E.H. (1991): Nature 350, 569-573). It was later shown that these basic processes and structures, which were initially discovered in ciliates due to the special genome structure, are also characteristic of almost all other eukaryotes, are only much more difficult to discover and investigate there.
  • Ciliates are unicellular eukaryotes that can be grown in clonal cultures like prokaryotic microorganisms in high cell density with relatively short generation times. 2. Your cells have almost all eukaryotic properties, the prokaryotes are missing, for example in the area of DNA replication, transcription and processing, translation, cytoskeleton and membrane structures, endo- and exocytosis processes, etc.
  • ciliates are highly developed eukaryotes that branch off late from the common family tree, their enzymes, structural and membrane proteins and their metabolic pathways are much more similar to the corresponding structures and processes in multicellular eukaryotes (eg humans) than in comparable structures and processes Prokaryotes (bacteria) is the case if there are homologous elements at all.
  • heterologous genes or modified genes specific to the species has so far mainly failed because the usual methods available for the transformation of eukaryotes led to sufficiently high transformation rates in ciliates only in a few exceptional cases (Gaertig, J., M. Goravsky (1992 ): Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89, 9196-9200).
  • there have so far been hardly any suitable selection markers available for attempting transformations with ciliates since some marker systems which are generally used successfully for eukaryotic transformations cannot be used in ciliates (Wünning, IU, Lipps, HJ (1983): EMBO J.2, 1753-1757; Meyers, G., E. Helftenbein (1988 ): Gene 63, 31-40).
  • microcarrier bombardment method can be used to transform plant cells surrounded by a rigid and rigid cell wall very effectively (Boynton, JE, NW Gillham, EH Harris, JP Hosler, AM Johnson, AR Jones, BL Randolp-Anderson, D. Robertson, TM Klein, KB Shark, JC Sanford (1988): Science 240, 1534-1537; Klein, TM, L. Kornstein, JC Sanford, ME Fromm (1989): Plant Physiol. 91, 440 -444; Klein, TM, ED Wolf, R. Wu, JC Sanford (1987): Nature 327, 70-73).
  • the object of the present invention is to provide a method for expressing a heterologous DNA in a new expression system or host.
  • the object is achieved by independent claims 1 and 17 and in particular by the preferred embodiments of subclaims 2 to 16
  • the present invention relates to a method for expressing a heterologous DNA in an expression system, characterized in that transformed ciliate cells are used as the expression system
  • heterologous DNA sequence is a gene
  • ori oil of relication
  • ciliate cells are selected from the group Holotrichia, Peritrichia, Spirotrichia and Suctoria.
  • ciliate cells are selected from the group Tetrahymena, Paramecium, Colpidium, Colpoda, Glaucoma, Platyophrya, Vorticella, Potomacus, Pseudocohnilembus, Euplotes, Engelmaniella and Stylonychia
  • ciliate according to claim 17 characterized in that the transformation was carried out by means of the method of microcarrier bombardment with DNA-loaded gold particles
  • a promoter which is active in ciliates and causes the transcription of the heterologous DNA to be expanded
  • a termination signal that ends the transcription and is active in ciliates
  • a suitable ori origin of the
  • step (b) transformation of the ciliate cells with the expression vector according to step (a).
  • the expression vector additionally contains a signal sequence which leads to the removal of the gene product from the cell.
  • the expression vector additionally contains a signal sequence which leads to the removal of the gene product from the cell.
  • Gold particles (1.6 ⁇ m diameter) are suspended at 40 mg / ml in water. 25 ⁇ l of the particle suspension are mixed with 5 ⁇ l DNA solution (conc. 1 ⁇ g / ⁇ l in TE buffer), 25 ⁇ l 2.5 M CaCl 2 solution, 20 ⁇ l 0.1 M spermidine solution under previous tax. After incubation at room temperature for 10 min, the particles are sedimented by centrifugation in the minifuge (12000 rpm). 50 ⁇ l of the supernatant are removed and discarded, the rest is resuspended. 3 ⁇ l of this are pipetted onto the membrane (rupture disk) for the bombardment.
  • the plasmid pRT103gus was used for the transformation. It carries ampicillin resistance, the 35S promoter of the Cauliflower Mosaic virus, the coding region of the ß-glucuronidase gene from E. coli and a polyadenylation signal and is successfully used to transform plants.
  • BIO-RAD BIOLISTIC Particle Delivery System
  • the substrate for the glucuronidase 25 mg of 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-glucuronide are dissolved in 4 ml of DMSO and 40 ml of 10 mM EDTA, 100 mM sodium phosphate buffer pH 7.0, 0.1% Triton.
  • the transformed ciliate cells were collected by filtration on a filter two days after the transformation experiment.
  • the filters with the ciliate cells were incubated in the substrate solution at 32 ° C.
  • the cells are partially lysed by the Triton-containing solution.
  • Cells that express the transformed glucuronidase gene can be recognized by a clear blue color after a short time. Non-transformed, but otherwise treated control cells show no blue color even after incubation for several hours.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Expression einer heterologen DNA in Ciliaten. Mittels der Methode des Microcarrier-Bombardements mit DNA-beladenen Goldpartikeln lassen sich Ciliatenzellen erfolgreich transformieren.

Description

Beschreibung
Genetische Transformation von Ciliatenzellen durch Microcarrier-Bombardement mit DNA beladenen Goldpartikeln
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Expression einer heterologen DNA in einem neuen Expressionssystem bzw. Wirt.
Ciliaten sind einzellige, tierische Eukaryonten. Sie besitzen fast alle typischen Eigenschaften eukaryontischer Zellen und bieten gleichzeitig den Vorteil, daß sie ähnlich wie Prokaryonten kultiviert werden können. Das bedeutet, daß man genetisch identische Klone ausgehend von einzelnen Zellen durch vegetative Vermehrung heranziehen kann. Dabei sind bei einigen Arten sehr hohe Zelldichten in kontinuierlicher oder Batch-Kultur erzielbar. Zudem können sich Ciliaten wie die meisten Eukaryonten sexuell fortpflanzen. Die sexuelle Fortpflanzung, bei den Ciliaten Konjugation genannt, kann man induzieren, indem man Zellen unterschiedlichen Paarungstyps (Paarungstypen sind "multiple Geschlechter") unter geeigneten Bedingungen zusammenbringt. Diese Eigenschaft bietet den Vorteil, daß man Ciliaten wie höhere Eukaryonten kreuzen kann und dadurch z.B. Stämme erzeugen kann, die für ausgewählte Merkmale homozygot sind.
Zusätzlich zu den für die meisten Eukaryonten typischen Merkmalen besitzen Ciliaten eine Anzahl von strukturellen und funktioneilen Besonderheiten, die sie sowohl für die zellbiologische Grundlagenforschung als auch für biotechnologische Anwendungen besonders geeignet machen. So findet man in fast allen Ciliatenzellen zwei unterschiedlich differenzierte Typen von Zellkernen: kleine, transkriptionsinaktive, meist diploide Mikronuclei und meist sehr große, DNA-reiche Makronuclei. Die Mikronuclei haben hauptsächlich generative Funktionen, das heißt, im Verlauf der Konjugation entstehen aus ihnen durch Meiose haploide Gametenkerne. Die Gametenkerne von zwei Konjugationspartnern können zu Zygotenkernen verschmelzen und eine neue Zellgeneration mit genetisch rekombinierten Mikronucleusgenomen entstehen lassen. Aus den Zygotenkernen der neuen Generation gehen durch Teilung durch neue Makronuclei hervor. Die Makronuclei steuern alle somatischen Vorgänge der Zellen. Ihr Genom wird permanent transkribiert. Im Verlauf der Makronucleusentwicklung laufen vielfach drastische Eliminations- und Reorganisationsvorgänge im Genom ab. Bei einigen Arten werden bis zu 98 % des Mikronucleusgenoms eliminiert, intervenierende Sequenzen werden aus Genen herausgeschnitten und codierende Regionen können völlig neu rearrangiert werden ("gane scrambling"). Bei allen daraufhin untersuchten Ciliaten liegen die Gene im Makronucleus mehr oder weniger stark amplifiziert vor. Die Kopieπzahlen können je nach betrachtetem Gen und Ciliatenart bis zu mehreren Millionen betragen.
Die molekularbiologischen Besonderheiten der Ciliatengenome haben in der jüngsten Vergangenheit zu einigen aufsehenerregenden Entdeckungen geführt. So wurden z.B. die selbst-spleißenden Introns (Ribozyme) zuerst in hochamplifizierten Ciliatengenen gefunden (Cech, T.R., B.L. Bass (1986): Ann. Rev. Biochem. 55, 599- 629). Ebenso wurde die Struktur von Telomeren, den Endstrukturen linearer DNA- Moleküle und der sie synthetisierenden Telomeraseπ zuerst bei Ciliaten aufgeklärt (Blackbum, E.H. (1991 ): Nature 350, 569-573). Es zeigte sich später, daß diese grundlegenden Vorgänge und Strukturen, die aufgrund der besonderen Genomstruktur zunächst bei Ciliaten entdeckt wurden, auch für fast alle anderen Eukaryonten charakteristisch sind, dort nur viel schwerer zu entdecken und zu untersuchen sind.
Die skizzierten Besonderheiten der Ciliaten lassen ihre Verwendung auch für biotechnologische Zwecke besonders lohnend erscheinen. Kurz zusammengefaßt stützen die folgenden Gründe diese Annahme:
1. Ciliaten sind einzellige Eukaryonten, die sich in klonalen Kulturen wie prokaryontische Mikroorganismen in hoher Zelldichte bei relativ kurzen Generationszeiten heranziehen lassen. 2. Ihre Zellen weisen fast alle eukaryontischen Eigenschaften auf, die Prokaryonten fehlen, z.B. im Bereich der DNA-Repiikation, der Transkription und des Processings, der Translation, der Cytoskelett- und Membranstrukturen, der Endo- und Exocytosevorgänge u.a..
3. Da Ciliaten hochentwickelte, spät vom gemeinsamen Stammbaum abzweigende Eukaryonten sind, weisen ihre Enzyme, Struktur- und Membranproteine sowie ihre Stoffwechselwege viel höhere Ähnlichkeit mit den entsprechenden Strukturen und Vorgängen bei vielzelligen Eukaryonten (z.B. Mensch) auf als das bei vergleichbaren Strukturen und Vorgängen von Prokaryonten (Bakterien) der Fall ist, sofern homologe Elemente dort überhaupt vorkommen.
4. In den somatischen Makronucleusgenomen der meisten Ciliatenarten liegen alle Gene mehr oder weniger stark amplifiziert vor, was zu einer hohen Expressionsrate schon unter normalen Bedingungen führt. Der Grad der Amplifikation mancher Gene kann durch geeignete Maßnahmen erhöht werden.
Das biotechnologische Potential, das die Ciliaten für die Gewinnung zelleigener oder heterologer Produkte bieten können, ist bisher noch kaum erkannt und Versuche zu seiner Nutzung sind noch in der Labortestphase. Erste, erfolgsversprechende Ansätze zur Produktion und Gewinnung zelleigener Stoffe aus Ciliaten in größerem Maßstab wurden erst vor kurzem publiziert (Kiy, T., A. Tiedtke (1991 ): Appl. Microbiol. Biotechnol. 35, 14-18; Kiy, T., G. Scheidgen- Kleybold, A. Tiedtke (1996): Enzyme and Microbial Technology 18, 268-274).
Die Expression heterologer Gene oder modifizierter, arteigener Gene scheiterte bisher hauptsächlich daran, daß die üblichen Methoden, die zur Transformation von Eukaryonten zu Verfügung stehen, bei Ciliaten nur in wenigen Ausnahmefällen zu ausreichend hohen Transformationsraten führten (Gaertig, J., M. Goravsky (1992): Proc. Natl. Acad. Sei. USA 89, 9196-9200). Außerdem standen bisher kaum geeignete Selektionsmarker für Transformationsversuche mit Ciliaten zu Verfügung, da einige Markersysteme, die allgemein für Eukaryontentransformationen erfolgreich eingesetzt werden, sich bei Ciliaten offenbar nicht anwenden ließen (Wünning, I.U., Lipps, H.J. (1983): EMBO J.2, 1753-1757; Meyers, G., E. Helftenbein (1988): Gene 63, 31-40).
Ein Grund für die Schwierigkeiten, Ciliaten erfolgreich zu transformieren, liegt vermutlich darin, daß die Zellen von einer komplexen und stabilen Cortexstruktur umgeben sind.
Seit kurzem ist es bekannt, daß man Pflanzenzellen, die von einer festen und starren Zellwand umgeben sind, mit der Methode des Microcarrierbombardements sehr effektiv transformieren kann (Boynton, J.E., N.W. Gillham, E.H. Harris, J.P. Hosler, A.M. Johnson, A.R. Jones, B.L. Randolp-Anderson, D. Robertson, T.M. Klein, K.B. Shark, J.C. Sanford (1988): Science 240, 1534-1537; Klein, T.M., L. Kornstein, J.C. Sanford, M.E. Fromm (1989): Plant Physiol. 91 , 440-444; Klein, T.M., E.D. Wolf, R. Wu, J.C. Sanford (1987): Nature 327, 70-73). Diese biolistische Methode ist mittlerweile optimiert worden (Sanford, J.C, F.D. Smith, J.A. Russell (1993): Meth. Enzymol. 217, 483-509) und wurde auch erfolgreich zur Transformation von Säugerzellen (Fitzpatrick-McElligott, S. (1992): Bio/Technology 10, 1036-1040) und Seeigeleiern (Akasaka, K., A. Nishimura, K. Hijikata, Y. Luchi, J. Morokuma, M. Takahashi, H. Morikawa, H. Shimada (1995): Molecular Marine Biology and Biotechnology 4(3), 255-261) eingesetzt. Die Besonderheit dieser Transformationsmethode erlaubt es sogar, intrazelluläre Kompartimente wie z.B. Chloroplasten oder Mitochondiren zu transformieren (Boynton, J.E., N.W. Gillham, E.H. Harris, J.P. Hosler, A.M. Johnson, A.R. Jones, B.L. Randolph-Anderson, D. Robertson, T.M. Klein, K.B. Shark, J.C. Sanford (1988): Science 240, 1534-1537; Johnston, S.A., P.Q. Anziano, K. Shark, J.C. Sanford, R.A. Butow (1988) Science 240, 1538-1541 ).
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein Verfahren zur Expression einer heterologen DNA in einem neuen Expressionssystem bzw. Wirt bereitzustellen. Die Aufgabe wird gelost durch die unabhängigen Ansprüche 1 und 17 und im besonderen durch die bevorzugten Ausgestaltungen der Unteranspruche 2 bis 16
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Demgemäß betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Expression einer heterologen DNA in einem Expressionsystem, dadurch gekennzeichnet, daß als Expressionssystem transformierte Ciliatenzellen verwendet werden
2 Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß die heterologe DNA- Sequenz ein Gen ist
3 Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die DNA- Sequenz menschlichen Ursprungs ist
4 Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die DNA tierischen Ursprungs ist
5 Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die DNA pflanzlichen Ursprungs ist
6 Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die DNA bakteriellen Ursprungs ist
7 Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die DNA pilzlichen Ursprungs ist
8 Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, bestehend unter anderem aus den Schritten
a) Herstellung eines Expressionsvektors, der die folgenden DNA-Teilsequenzen enthalt i) einen Promotor, der in Ciliaten aktiv ist und die Transkription der zu exprimierenden heterologen DNA bewirkt;
ii) die mit dem Promotor in sens-Orientierung verbundene zu exprimierende heterologe DNA;
iii) ein die Transkription beendendes Terminierungssignal, das in Ciliaten aktiv ist;
iv) wahlweise einen geeigneten ori (origin of relication = Ursprung der Replikation), der die Vermehrung des Vektors in der Wirtszelle bewirkt; und
b) Transformation der Ciliatenzellen mit dem Expressioπsvektor gemäß Schritt
(a).
9. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Ciliatenzellen mittels der Methode des Microcarrier- Bombardement mit DNA beladenen Goldpartikeln transformiert werden.
10. Verfahren nach Anspruch 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, daß für die Transformation der Ciliatenzellen das Plasmid pRT103gus verwendet wird, welches die heterologe DNA enthält.
11. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß das Plasmid den 35S-Promotor des Cauliflower-Mosaic-Virus, die kodierende Region der heterologen DNA und ein Polyadenylierungssignal enthält.
12. Verfahren nach einem oder mehreren r<er Ansprüche 1 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, daß die Ciliatenzellen ausgewählt sind aus der Gruppe Holotrichia, Peritrichia, Spirotrichia und Suctoria.
13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß die Ciliatenzellen ausgewählt sind aus der Gruppe Tetrahymena, Paramecium, Colpidium, Colpoda, Glaucoma, Platyophrya, Vorticella, Potomacus, Pseudocohnilembus, Euplotes, Engelmaniella und Stylonychia
14 Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß als Expressionssystem Zellen der Ciliatenart Stylonychia lemnae verwendet werden
15 Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, daß die heterologe DNA in vitro modifiziert wurde
16 Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß das Expessionsprodukt ein Protein ist
17 Ciliat, erhältlich durch Transformation mit heterologer DNA
18. Ciliat nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, daß die Transformation mittels der Methode des Microcarrier-Bombardement mit DNA beladenen Goldpartikeln durchgeführt wurde
19 Ciliat nach Anspruch 17 oder 18, erhaltlich durch die folgenden Verfahrensschritte
a) Herstellung eines Expressionsvektors, der die folgenden DNA-Teilsequenzen enthalt
i) einen Promotor, der in Ciliaten aktiv ist und die Transskription der zu expπmierenden heterologen DNA bewirkt,
n) die mit dem Promotor in sens-Oπentierung verbundene zu expπmierende heterologe DNA,
in) ein die Transskription beendendes Termmierungssignal, das in Ciliaten aktiv ist, iv) wahlweise einen geeigneten ori (origin of relication = Ursprung der
Replikation), der die Vermehrung des Vektors in der Wirtszelle bewirkt; und
b) Transformation der Ciliatenzellen mit dem Expressionsvektor gemäß Schritt (a).
20. Ciliat nach einem oder mehreren der Ansprüche 17 bis 19, dadurch gekennzeichnet, daß er mit dem die heterologen DNA enthaltendenPlasmid pRT103gus transformiert wurde.
21. Ciliat nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, daß das Plasmid den 35-S- Promotor des Cauliflower-Mosaic-Virus, die kodierende Region der heterologen DNA und ein Polyadenylierungssignal enthält.
22. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß der Expressionsvektor zusätzlich noch eine Signalsequenz enthält, welche zum Ausschleusen des Genprodukts aus der Zelle führt.
23. Ciliat nach nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß der Expressionsvektor zusätzlich noch eine Signalsequenz enthält, welche zum Ausschleusen des Genprodukts aus der Zelle führt.
Mit dem nachfolgend beschriebenen Versuchsansatz wurde die Methode des Microcarrier-Bombardements mit DNA beladenen Goldpartikeln zum ersten Mal zur Transformation von Ciliatenzellen angewendet. Die Versuchsergebnisse zeigen, daß mit dieser Methode, angewendet mit dem Heliumgas-betriebenen Gerät der Fa. Biorad, eine sehr einfache und effektive Transformation von Ciliatenzellen möglich ist. Der Versuch zeigt außerdem, daß das verwendete heterologe Gen nach der Transformation in den Ciliatenzellen zu einem funktionsfähigen Genprodukt exprimiert wurde. Damit bietet diese Methode die Möglichkeit, Ciliaten wirkungsvoll für biotechnologische Zwecke sowohl mit heterologen ("fremden") als auch mit ggf. gentechnisch veränderten homologen Genen zu transformieren. Daraus folgt, daß durch die Anwendung dieser Transformationstechnik die eingangs erwähnten, vorteilhaften molekularbiologischen Besonderheiten der Ciliaten erstmals in größerem Maßstab für biotechnologische Anwendungen ausgenutzt werden können.
Beispiele:
1. DNA-Präzipitation auf die Microcarrierpartikel
Goldpartikel (1 ,6 μm Durchmesser) werden zu 40 mg/ml in Wasser suspendiert. Von der Partikelsuspension werden 25 μl mit 5 μl DNA-Lösung (Konz. 1 μg/μl in TE-Puffer), 25 μl 2,5 M CaCI2-Lösung, 20 μl 0,1 M Spermidinlösung unter Vortaxen gemischt. Nach Inkubation bei Raumtemperatur für 10 min werden die Partikel durch Zentrifugieren in der Minifuge (12000 rpm) sedimentiert. 50 μl des Überstandes werden abgenommen und verworfen, der Rest wird resuspendiert. Davon werden 3 μl auf die Membran (rupture disk) für das Bombardement pipettiert.
2. Verwendetes Markerplasmid
Für die Transformation wurde das Plasmid pRT103gus benutzt. Es trägt eine Ampicillinresistenz, den 35S-Promotor des Cauliflower-Mosaic-Virus, die codierende Region des ß-Glucuronidase-Gens von E. coli und ein Polyadenylierungssignal und wird erfolgreich zur Transformation von Pflanzen eingesetzt.
3. Transformation und verwendeter Organismus
Die Transformation wurde mit dem BIOLISTIC Particle Delivery System (PDS-1 000/He) der Firma BIO-RAD durchgeführt.
Für die Transformationsexperimente wurden Zellen der Ciliatenart Stylonychia lemnae (Ciliate, Hypotrichida), Stamm Do-6/E benutzt. Die Zellen hatten vor dem Experiment einen Tag lang gehungert. Sie wurden auf Nylongaze mit 30 μm Maschenweite konzentriert und mit der geringstmöglichen Menge Kulturmedium (Pringsheim's Lösung) unmittelbar vor dem Versuch in eine Plastikpetrischale gespült. Die Schale mit den konzentrierten Zellen wurde auf den Boden der Kammer des Transformationsgeräts gestellt. Das Bombardement erfolgte aus dem größtmöglichen Abstand, den das Gerät erlaubt. Es wurde ein Burst-Druck von 450 psi und die entsprechende "rupture disk" verwendet. Sofort nach dem Bombardement wurden die Zellen in Kulturmedium verdünnt und schwach mit Futterorganismen (Chlorogonium elongatum) angefüttert.
4. Nachweis der Glucuronidase-Aktivität
Als Substrat für die Glucuronidase werden 25 mg 5-Brom-4-chlor-3-indolyl- glucuronid in 4 ml DMSO und 40 ml 10 mM EDTA, 100 mM Natriumphosphatpuffer pH 7.0, 0,1 % Triton gelöst. Die transformierten Ciliatenzellen wurden zwei Tage nach dem Transformationsexperiment durch Filtration auf einem Filter gesammelt. Die Filter mit den Ciliatenzellen wurden in der Substratlösung bei 32°C inkubiert. Durch die Triton-haltige Lösung werden die Zellen partiell lysiert. Zellen, die das transformierte Glucuronidase-Gen exprimieren, sind nach kurzer Zeit an einer deutlichen Blaufärbung zu erkennen. Nicht-transformierte, aber ansonsten gleich behandelte Kontrolzellen zeigen auch nach mehrstündiger Inkubation keine Blaufärbung.

Claims

Patentansprüche:
1. Verfahren zur Expression einer heterologen DNA in einem Expressionsystem, dadurch gekennzeichnet, daß als Expressionssystem transformierte Ciliatenzellen verwendet werden.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß die heterologe DNA-Sequenz ein Gen ist.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die DNA- Sequenz menschlichen Ursprungs ist.
4. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die DNA tierischen Ursprungs ist.
5. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die DNA pflanzlichen Ursprungs ist.
6. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die DNA bakteriellen Ursprungs ist.
7. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die DNA pilzlichen Ursprungs ist.
8. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, bestehend unter anderem aus den Schritten:
a) Herstellung eines Expressionsvektors, der die folgenden DNA- Teilsequenzen enthält:
i) einen Promotor, der in Ciliaten aktiv ist und die Transkription der zu exprimierenden heterologen DNA bewirkt; ii) die mit dem Promotor in sens-Orientierung verbundene zu exprimierende heterologe DNA;
iii) ein die Transkription beendendes Terminierungssignal, das in Ciliaten aktiv ist;
(iv) wahlweise einen geeigneten ori (origin of relication = Ursprung der Replikation), der die Vermehrung des Vektors in der Wirtszelle bewirkt; und
b) Transformation der Ciliatenzellen mit dem Expressionsvektor gemäß Schritt (a).
9. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Ciliatenzellen mittels der Methode des Microcarrier- Bombardement mit DNA beladenen Goldpartikeln transformiert werden.
10. Verfahren nach Anspruch 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, daß für die Transformation der Ciliatenzellen das Plasmid pRT103gus verwendet wird, welches die heterologe DNA enthält.
11. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß das Plasmid den 35S-Promotor des Cauliflower-Mosaic-Virus, die kodierende Region der heterologen DNA und ein Polyadenylierungssignal enthält.
12. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, daß die Ciliatenzellen ausgewählt sind aus der Gruppe Holotrichia, Peritrichia, Spirotrichia und Suctoria.
13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß die Ciliatenzellen ausgewählt sind aus der Gruppe Tetrahymena, Paramecium, Colpidium, Colpoda, Glaucoma, Platyophrya, Vorticella, Potomacus, Pseudocohnilembus, Euplotes, Engelmanieila und Stylonychia.
14. Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß als Expressionssystem Zellen der Ciliatenart Stylonychia lemnae verwendet werden.
15. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, daß die heterologe DNA in vitro modifiziert wurde.
16. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß das Expessionsprodukt ein Protein ist.
17. Ciliat, erhältlich durch Transformation mit heterologer DNA.
18. Ciliat nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, daß die Transformation mittels der Methode des Microcarrier-Bombardement mit DNA beladenen Goldpartikeln durchgeführt wurde.
19. Ciliat nach Anspruch 17 oder 18, erhältlich durch die folgenden Verfahrensschritte:
a) Herstellung eines Expressionsvektors, der die folgenden DNA- Teilsequenzen enthält:
i) einen Promotor, der in Ciliaten aktiv ist und die Transskription der zu exprimierenden heterologen DNA bewirkt;
ii) die mit dem Promotor in sens-Orientierung verbundene zu exprimierende heterologe DNA;
iii) ein die Transskription beendendes Terminierungssignal, das in Ciliaten aktiv ist;
(iv) wahlweise einen geeigneten ori (origin of reliplation = Ursprung der Replikation), der die Vermehrung des Vektors in der Wirtszelle bewirkt; und
b) Transformation der Ciliatenzellen mit dem Expressionsvektor gemäß Schritt (a).
20. Ciliat nach einem oder mehreren der Ansprüche 17 bis 19, dadurch gekennzeichnet, daß er mit dem die heterologen DNA enthaltendenPlasmid pRT103gus transformiert wurde.
21. Ciliat nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, daß das Plasmid den 35- S-Promotor des Cauliflower-Mosaic-Virus, die kodierende Region der heterologen DNA und ein Polyadenylierungssignal enthält.
22. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß der Expressionsvektor zusätzlich noch eine Signalsequenz enthält, welche zum Ausschleusen des Genprodukts aus der Zelle führt.
23. Ciliat nach nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß der Expressionsvektor zusätzlich noch eine Signalsequenz enthält, welche zum Ausschleusen des Genprodukts aus der Zelle führt.
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