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WO1997039147B1 - Procedes d'identification et de diagnostic d'une maladie intestinale inflammatoire - Google Patents

Procedes d'identification et de diagnostic d'une maladie intestinale inflammatoire

Info

Publication number
WO1997039147B1
WO1997039147B1 PCT/US1997/006039 US9706039W WO9739147B1 WO 1997039147 B1 WO1997039147 B1 WO 1997039147B1 US 9706039 W US9706039 W US 9706039W WO 9739147 B1 WO9739147 B1 WO 9739147B1
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WO
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ibd
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PCT/US1997/006039
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Abstract

L'invention concerne des procédés destinés à identifier, à diagnostiquer et à rechercher par criblage une maladie intestinale inflammatoire, en particulier, la maladie de Crohn (CD), consistant à identifier des allèles et des polymorphismes associés à une réaction biologique relative à une maladie intestinale inflammatoire. Elle concerne également un procédé destiné à déterminer si une thérapie diminuant les niveaux de TNF-α serait efficace pour traiter une maladie intestinale inflammatoire. Elle concerne également une méthode de détermination et de recherche d'une sensibilité à une maladie intestinale inflammatoire.
PCT/US1997/006039 1996-04-12 1997-04-11 Procedes d'identification et de diagnostic d'une maladie intestinale inflammatoire Ceased WO1997039147A1 (fr)

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AU24561/97A AU2456197A (en) 1996-04-12 1997-04-11 Methods of identifying and diagnosing inflammatory bowel disease

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US63067096A 1996-04-12 1996-04-12
US08/630,670 1996-04-12
US69836196A 1996-08-15 1996-08-15
US08/698,361 1996-08-15

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WO1997039147A1 WO1997039147A1 (fr) 1997-10-23
WO1997039147B1 true WO1997039147B1 (fr) 1997-12-11

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PCT/US1997/006039 Ceased WO1997039147A1 (fr) 1996-04-12 1997-04-11 Procedes d'identification et de diagnostic d'une maladie intestinale inflammatoire

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GB2336431B (en) * 1998-04-17 2003-06-25 Johnson & Johnson Medical Ltd Method of analysis of chronic wounds
GB0124315D0 (en) * 2001-10-10 2001-11-28 Oxagen Ltd Inflammatory bowel disease

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2190586A1 (fr) * 1994-05-17 1995-11-23 Scott E. Plevy Procedes pour depister la maladie de crohn a l'aide d'alleles microsatellites du facteur de necrose tumorale

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