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WO1991007995A1 - Desodorisant sous forme de gel contenant du dioxyde de chlore - Google Patents

Desodorisant sous forme de gel contenant du dioxyde de chlore Download PDF

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WO1991007995A1
WO1991007995A1 PCT/JP1989/001215 JP8901215W WO9107995A1 WO 1991007995 A1 WO1991007995 A1 WO 1991007995A1 JP 8901215 W JP8901215 W JP 8901215W WO 9107995 A1 WO9107995 A1 WO 9107995A1
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WO
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chlorine dioxide
gel
ether
molecular weight
weight
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Ceased
Application number
PCT/JP1989/001215
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English (en)
French (fr)
Inventor
Takashi Iwahashi
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Aikoh Co Ltd
Original Assignee
Aikoh Co Ltd
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Publication date
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Priority to CA002031124A priority patent/CA2031124C/en
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/01—Deodorant compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/015—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone
    • A61L9/04—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone using substances evaporated in the air without heating
    • A61L9/048—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone using substances evaporated in the air without heating air treating gels

Definitions

  • the present invention has an excellent oxidizing ability with respect to malodorous substances generated in a wide range of fields from the industrial world to ordinary households, in particular, io-containing compounds such as hydrogen sulfide and mercaptan, that is, compounds which generate acidic odor.
  • Gelling stabilized chlorine dioxide which is useful for completely deodorizing stabilized chlorine dioxide When it is used as a deodorant by gelling stabilized chlorine dioxide
  • the handling becomes extremely easy, and the volume of the gel itself is reduced, or the size of the gel can be visually confirmed when it is time to replace it with a new one.
  • the odor removal methods are classified into the following four types.
  • Chlorine dioxide was actually manufactured in 1815-1816 since its existence was announced by R. Chen-vix in 1802. Usually chlorine dioxide is explosive and corrosive Since storage and transportation are difficult, it is necessary for consumers to directly manufacture them when actually using them. However, attention has been paid to the excellent properties of chlorine dioxide such as strong oxidizing power, bleaching power, and bactericidal power, and it was thought that it could be made into a product that could be widely used by anyone.
  • ⁇ Al power This is a compound called stabilized chlorine dioxide that uses stabilizers such as alkaline earth compounds.
  • the pH of the stabilized chlorine dioxide aqueous solution is adjusted to 7.5 to 10.0, and when used, it is made neutral to acidic by adding an acidic substance.
  • the bactericidal effect is said to be excellent on the acidic side.
  • the general description of the action and efficacy of stabilized chlorine dioxide is described in the literature (Odor study,,
  • the concentration of a commercially available stabilized chlorine dioxide aqueous solution has a maximum concentration of about 50,000 ppm (about 5), and a commercial product was used as it is in the present invention.
  • stabilized chlorine dioxide has been mainly liquid, and there are other solid forms in which chlorine dioxide is adsorbed and impregnated into zeolite, silica gel, calcium gayate, etc. — See 147468).
  • the odor must be used as it is by spraying or other means, and it can be said that it is difficult to use it in ordinary households because of the strong irritating chlorine odor.
  • stabilized chlorine dioxide in solid form which is adsorbed and impregnated on zeolite etc., is used for deodorizing refrigerators, but it is difficult to judge when the deodorizing ability has decreased. is there.
  • Another drawback is that, unlike aqueous solutions, the storage stability of chlorine dioxide, i.e., its stability, is insufficient.
  • stabilized chlorine dioxide impregnated and adsorbed on a solid material such as zeolite or silica gel is mixed with an acidic substance that activates it.
  • an acidic substance include solid acids such as anolemina and silica anoremina, mineral acids such as hydrochloric acid and sulfuric acid, and organic acids such as oxalic acid and citric acid.
  • the present inventor found that using a polyethylenimine and an epoxide type cross-linking agent having a molecular weight of 10,000 to 100,000 stabilized chlorine dioxide water. It has been found that a solution can be gelled, and that a transparent, long-term stable gel having high strength and no chlorine odor can be obtained.
  • a chlorine dioxide-containing gel-type deodorant obtained by gelling a stabilized aqueous solution of chlorine dioxide with a polyethylenimine having a molecular weight of 10,000 to 100,000 and an epoxide type crosslinking agent is used. Is provided.
  • aqueous chlorine dioxide solution if its pH is kept from neutral to acidic, chlorine dioxide will actively disperse into the air, exerting a sterilizing and oxidizing effect.
  • the storage stability is extremely poor.
  • Polyethyleneimine is a nitrogen atom in the molecule, and its solution exhibits alkaline properties (pH of about 11 in a 5% by weight aqueous solution), which is very convenient for storing chlorine dioxide.
  • the molecular weight of the polyethylene imide used in the present invention is suitably in the range of 10,000 to 100,000, and particularly preferably in the range of 20,000 to 70,000.
  • the molecular weight of polyethylenimine As a lower limit of the molecular weight of polyethylenimine, gelation can be actually performed even from the 10000th position, but the amount used is required to be as large as 30% by weight or more, and it is low. Gels obtained using high molecular weight polyethylenimine are not practical because of their weaknesses. On the other hand, if the lower limit of the molecular weight is set to about 10,000, gelation can be performed with a use amount of 20% by weight, and the obtained gel can be used sufficiently.
  • the upper limit of the molecular weight of 100,000 is because the molecular weight of polyethylenimine currently produced and sold in Japan is 100,000.
  • the epoxide compounds used as cross-linking agents are ethylene glycol diglycidyl ether, polyethylene glycol diglycidyl ether, propylene glycol, and propylene glycol.
  • Noregi-glycidinole ether Polypropylene glycol Noregi-glycinole ether, neopentyl glycol diglycidyl ether-tenol, trimethylolone propane polyglycidyl ether , Polyglycerol polyglycidyl ether, glycerol, polyglycidyl ether, diglycerol polyglycidyl ether, etc.
  • a compound having two or more epoxide groups therein are ethylene glycol diglycidyl ether, polyethylene glycol diglycidyl ether, propylene glycol, and propylene glycol.
  • Noregi-glycidinole ether Polypropylene glycol Noregi-glycinole ether, neopentyl glyco
  • the weight ratios of the polyethylenimine and the epoxide compound were 1 to 25% by weight and 0.5 to 15% by weight, respectively, because the gelation degree was insufficient below the lower limit and the upper limit. If the ratio exceeds the above range, excessive curing will occur, and the deodorization reaction rate will be slow. 5 This is a force that cannot withstand practical use.
  • the gel-type deodorant of the present invention is preferably 2 to 90% by weight of a stabilized aqueous solution of chlorine dioxide at normal temperature and normal pressure in a glass, polyvinyl chloride or stainless steel reaction vessel.
  • Polyethylene with a molecular weight of 2 to 87.5% by weight and a molecular weight of 10,000 to 100,000 1 to 25
  • the gel deodorant of the present invention which is produced by mixing, a cross-linking reaction between a polyethylenimine and an epoxide compound (gelling reaction) is performed.
  • Po Li et Chi Le Ni Mi emissions is N group in the molecular skeleton, NH group and - that have have a NH 2 group.
  • the part that reacts with the epoxide compound is:
  • An addition reaction with the epoxide ring occurs at the NH group and the -NH 2 group.
  • the reaction formula is as follows:
  • the product of the present invention can be used as a deodorant to produce HHHH-HH
  • the deodorization test was performed by the headspace method, a stopper was provided on the top, and two glass pipes with cocks (a) and (b) penetrating the stopper were attached. It was used.
  • the gel deodorant of the present invention showed an excellent deodorizing effect on methyl mercaptan and hydrogen sulfide. Also, the gel left at room temperature (25-30 ° C) for 6 months did not show any decrease in deodorizing ability, and it was confirmed that the gel had excellent storage stability. Therefore, the gel-type deodorant of the present invention can be effectively used for deodorizing acidic odors generated from sulfur-containing compounds, which are generated in a wide range from industry to general households, and have a long-term stability because of the gel form. Due to its nature, it is extremely easy to handle, including the time of replacement.

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Description

明 細 書
二酸化塩素含有ゲル型脱臭剤
技 術 分 野
本発明は産業界から一般家庭にわたる広い分野におい て発生する悪臭物質、 特に硫化水素、 メ ルカブタ ンの如 き ィォゥ含有化合物即ち酸性臭を生ずる化合物に対して 優れた酸化能力を有し、 これらを完全に無臭化するのに 有用な安定化二酸化塩素をゲル化する こ とを目的とする 安定化二酸化塩素をゲル化する こ と によ って、 これを脱 臭剤と して使用する と きにその取り扱いが極めて容易に なる と と もにゲル自体の体積減少、 あるいは縮小によ つ て新品との交換時期を目視で確認でき る と い う利点を も つ こ と にな る。
背 景 技 術
一般に悪臭の脱臭法は以下に示す四種類の方法に分類 される。
① 吸着剤例えば活性炭を用いた物理的方法 （吸着）
② 化学物質を用いた酸化、 中和等の化学反応によ る 方法
③ 微生物を用いた生物的方法
④ 芳香剤を用いたマスキングによる方法
二酸化塩素による脱臭作用は酸化反応であるため前記 ②の方法に該当する。 二酸化塩素は 1802年 R. Chen- vixに よってその存在が発表されて以来、 1815〜 1816年に実際 の製造が成された。 通常二酸化塩素は爆発性、 腐食性が 強く 貯蔵、 運搬には困難を伴な う ので実際に使用する場 合には需要者が直接製造する とい う方式を採っていた。 しかし二酸化塩素の強い酸化力、 漂白力、 殺菌力などの 優れた諸性質が注目され、 これを広く だれにでも取り扱 い可能な製品にできないかと考え られ開発されたのが '、 アル力 リ · アル力 リ土類化合物などの安定剤を使用 した 安定化二酸化塩素とよばれる化合物である。 安定化二酸 化塩素水溶液の pHは 7.5〜 10.0に調整されており 、 使用 する と きに酸性物質の添加によ り 中性から酸性にする。 と く に殺菌効果は酸性側において優れた効果を示すとさ れている。 なお、 安定化二酸化塩素の作用 · 効能につい ての総論は文献に記載されてい る （臭気の研究， ，
328〜331 頁（ 1988 ) ; 12， 81〜 85頁（ 1989 ) ) 。 市販され ている安定化二酸化塩素水溶液の濃度は最大で約 50， 000 ppm (約 5 であ り、 本発明で使用する場合も市販品 をそのまま使用 した。
安定化二酸化塩素の形態はこれまで液体の ものが主流 で、 他にゼォライ ト， シ リ カゲル， ゲイ酸カルシウムな どに二酸化塩素液を吸着 · 含浸させた固体の場合がある (特開昭 63— 147468号公報参照） 。 液体の場合はそのま ま臭気に対し噴霧などの手段で使用 しなければな らず、 刺激性の塩素臭を強く 感じる故に一般家庭での使用は困 難といえる。 また、 ゼォライ トなどに吸着 · 含浸させた 固体形式の安定化二酸化塩素が冷蔵庫の脱臭に使用され ているが、 脱臭能力が低下してきた場合の判定が困難で ある。 さ らに水溶液の場合と違い二酸化塩素の保存性即 ち安定性が不十分である とい う欠点をもつ。
たとえば、 特公平 1 一 3 8 1 5 1号公報による とゼォライ ト ， シ リ カ ゲルなどの固型物に含浸 · 吸着させた安定化 二酸化塩素は、 これを活性化する酸性物質を混合した場 合、 1 ヶ月以上の保存は不可能と されている。 酸性物質 と してはァノレミ ナ， シ リ カ · ァノレ ミ ナの如き固体酸， 塩 酸， 硫酸の如き鉱酸， シユ ウ酸， クェン酸の如き有機酸 が挙げられる。
前述した技術的課題を解決するため種々検討した結果、 本発明者は、 分子量 1 万〜 1 0万のポ リ エチ レ ンィ ミ ン及 びエポキシ ド型架橋剤を使用する と安定化二酸化塩素水 溶液をゲル化でき、 しかも強度が大き く 、 塩素臭を全く 感じない透明な長期安定性のゲルが得られる こ とを見い だした。
発 明 の 開 示
従って、 本発明による と、 安定化二酸化塩素水溶液を、. 分子量 1 万〜 1 0万のポ リ エチ レ ンィ ミ ン及びエポキシ ド 型架橋剤を用いてゲル化してなる二酸化塩素含有ゲル型 脱臭剤が提供される。
発明を実施するための最良の形態
と ころで、 二酸化塩素水溶液の特性と して、 そ の p H.を 中性から酸性側に保持する と二酸化塩素は積極的に空気 中に飛散し、 殺菌および酸化作用を発揮する。 しかし半 面、 保存性が極めて劣ってく る欠点をもつ。 これに対し てポ リ エチ レ ンイ ミ ンは分子内の窒素原子のため、 その 溶液はアルカ リ性 （ 5 重量％水溶液で p H約 1 1 ) を呈しニ 酸化塩素の保存には非常に都合がよい。 本発明で用いる ポ リ エチ レンィ ミ ンの分子量と しては、 1 万〜 1 0万の範 囲が適当であ り 、 2 〜 7 万の範囲が特に好ま しい。
ポ リ エチレ ンィ ミ ンの分子量の下限と しては、 実際に 1 0 0 0位からでもゲル化可能であるが、 その使用量が 30重 量％以上と多量に必要となり しかもか ゝ る低分子量のポ リ エチレ ンィ ミ ンを用いて得られるゲルは脆弱である と いう欠点をもっため実用的に乏しい。 これに対して分子 量の下限を 1 万位にする と 20重量％の使用量でゲル化が 可能とな り得られるゲルも充分使用でき る ものである。 また分子量の 1 0万という上限については現在日本国内で 生産販売されているポ リ エチ レンィ ミ ンの分子量が 1 0万 であるためである。
次ぎに、 架橋剤と して使用するエポキシ ド化合物はェ チ レ ン グ リ コ ールジ グ リ シ ジルエーテル， ポ リ エチ レ ン グ リ コ ーゾレジ グ リ シ ジノレエーテゾレ， プロ ピ レ ン グ リ コ ー ノレジ グ リ シ ジノレエーテル， ポ リ プ ロ ピ レ ン グ リ コ ーノレジ グ リ シ ジノレエ一テノレ， ネオペ ンチルグ リ コ ールジ グ リ シ ジルエー-テノレ， ト リ メ チ ロ ーノレプロパ ンポ リ グ リ シ ジル エーテル， ポ リ グ リ セ ロ ールポ リ グ リ シ ジルエーテル， グ リ セ 口 一ルポ リ グ リ シ ジゾレエ一テル， ジ グ リ セ ロ ール ポ リ グ リ シ ジルエーテルな どの よ う に、 分子内にェポキ シ ド基を二つ以上有する化合物が挙げられる。 ま た、 ポ リ エチ レ ンィ ミ ンおよびエポキ シ ド化合物の 重量比をそれぞれ 1 〜 25重量％， 0.5〜； 15重量％ と した のは、 その下限未満ではゲル化の度合いが不足 し、 上限 を超える と 、 硬化過剰と な っ て脱臭反応速度が緩慢と な 5 り 、 と も に実用に耐えない力、 らであ る。
本発明のゲル型脱臭剤は、 ガラ ス製， ポ リ 塩化 ビ二ル 製又はステ ン レ ス製の反応容器において常温常圧下で安 定化ニ酸化塩素水溶液 2 〜 90重量％好ま し く は 2 〜 87. 5 重量％ と分子量 1 万〜 10万のポ リ エチ レ ンィ ミ ン 1 〜 25
10 重量％好ま し く は 2 〜 20重量％ と エ ポキ シ ド型架橋剤 0. 5 〜 15重量％好ま し く は 1. 5〜 10重量％ と を場合に よ っ ては水性媒質中で混合する こ と によ っ て製造さ れる , 本発明のゲル型脱臭剤を製造する に当 っ て、 ポ リ ェチ レ ンィ ミ ン と エポキ シ ド化合物と の架橋反応 （ゲル化反
15 応） の一例は次のよ う に進行する と推測される。 ポ リ エ チ レ ンィ ミ ンは分子骨格内に N基， NH基および- NH2 基を有 してい る。 これ らの中でエポキ シ ド化合物と反応 する部分は、 ： NH基および - NH2基でエポキ シ ド環と の付 加反応が生起する。 た とえば反応式で示すと次式のよ う
20 にな る。
、
25 CH2 0>-TT CH2 CHCH
\ /
0
ルジグリシジルエーテル）
( H2 0 -s-CH2 CH— CH2 — N
OH CH2
CH2
NH
CH:
Figure imgf000008_0001
CH,
分ポ
子リ
NCNCェのCCI———II
なお、 本発明の生成物は脱臭剤と して使用で H H H H一 H Hチ
22部 22レき るが、 分ン
これを二酸化塩素のその他の効用に用いる と き例ィ }えミば殺
ン 菌目的で使用する と き も本発明の範囲内に包含される も のである。
次に、 50， 000ppm の安定化二酸化塩素水溶液を使用 し てのゲル化反応を例示した実施例と得られるゲル型脱臭 剤の酸性臭脱臭性能を例証する実施例とを与える。
実施例 1
50， OOOppm 安定化二酸化塩素水溶液 10 重量％ ポ リ エチ レ ンィ ミ ン （分子量: = 7 万） 2 " ポ リ エチ レ ング リ コ ーノレジグ リ シ ジルエ ーテル (分子量 = 490 ) 1.5 重量％ 水 86.5 〃 上記の諸成分を適当な反応容器中で均一に混合し室温 下 （約 25°C) に放置する と、 30分経過後にゲル化が進行 し、 約 1 時間後で流動性は全く な く なってゲルが得られ た。
実施例 2
50, OOOppm 安定化二酸化塩素水溶液 10 重量％ ポ リ エチ レ ンィ ミ ン （分子量 = 7 万） 8 " ポ リ グリ セロ ー ノレポ リ グリ シジノレ エ ーテノレ
(分子量 = 742, エポキシ ド数 3 個） 3
水 79
上記の諸成分を均一に混合し室温下 （約 25°C) に放置 する と、 10分経過後にゲル化が進行し、 約 20分後で流動 性は全く な く なってゲルが得られた。
実施例 3
50, OOOppm 安定化二酸化塩素水溶液 10 重量％ ポ リ エチ レ ンィ ミ ン （分子量 = 2 万） 20 " ポ リ プ ロ ピ レ ン グ リ コ ー ノレジ グ リ シ ジルエ ーテル (分子量 = 304) 10 " 水 60 " 上記の諸成分を均一に混合し室温下 （約 25°C) に放置 する と、 2 〜 3 分経過後にゲル化が進行し、 約 7 分後で 流動性は全く な く なつてゲルが得られた。
実施例 4 50, OOOppm 安定化二酸化塩素水溶液 30 重量％ ポ リ エチ レ ンィ ミ ン （分子量 = 7 万） 5 " ポ リ エチ レ ン グ リ コ 一ノレジ グ リ シ ジルエーテノレ
(分子量 = 490) 2.5 " 水 62.5 " 上記の諸成分を均一に混合し室温下 （約 25°C ) に放置 する と、 10分経過後にゲル化が進行し、 約 15分後で流動 性は全く な く なってゲルが得られた。
実施例 5
50， OOOppm 安定化二酸化塩素水溶液 87.5重量％ ポ リ エチ レ ンィ ミ ン （分子量 = 10万） 10 " ポ リ エチ レ ン グ リ コ 一ノレジ グ リ シ ジルエーテル
(分子量 = 490) 2.5 " 水 0 ノ， 上記の諸成分を均一に混合し室温下 （約 25°C ) に放置 する と、 10分経過後にゲル化が進行し、 約 20分後で流動 性は全く な く なってゲルが得られた。
実施例 6
50, OOOppm 安定化二酸化塩素水溶液 2 重量％ ポ リ エチ レ ンィ ミ ン （分子量 = 1 万） 20 " ポ リ エチ レ ン グ リ コ ールジ グ リ シ ジルエーテル
(分子量 = 490) 10 " 水 68 ,, 上記の諸成分を均一に混合し室温下 （約 25°C ) に放置 する と、 10分経過後にゲル化が進行し、 約 30分後で流動 性は全 く な く な つ てゲルが得 られた。
実施例 7
実施例 1 〜 6 で得られたゲルを用い、 これらのゲルの メ チルメ ルカ プタ ンおよび硫化水素に対する脱臭能力を 試験 した。
脱臭試験はへ ッ ドスペー ス法によ り 行ない、 頂部に栓 を設け、 こ の栓を貫通する コ ッ ク（a) ， （b)付き ガラ ス管 2 本を取付けた 500 三角 フ ラ ス コ を使用 した。
試験方法及び結果は以下の と お り であ る。
(1) 試験方法
i ) フ ラ ス コ の栓に取付けたフ ッ ク に立方体型のゲル サ ンプル （ 1 g ) を吊 り 下げる。 コ ッ ク（a) ， （b)は閉 じの状態。
ii ) コ ッ ク（a)を開き、 真空ポ ンプによ り フ ラ ス コ 内を 減圧 （約 3 画 H g ) に し、 コ ッ ク（a)を閉 じ る。
iii ) 濃度調整 したガス （メ チルメ ルカ ブタ ン ： 45 p pm， 硫化水素 ： 500p pm) を入れたガス採集袋のテ ドラ ー バ ッ グを コ ッ ク（a)の上方のガス導入部に接続 し、 コ ッ ク（a)を開き フ ラ ス コ 内に臭気ガスを導入 した後、 コ ッ ク（a)を閉 じノ ' ッ グをはずす。
iv ) 所定時間経過後、 コ ッ ク（b)を開け コ ッ ク（b)末端の ゴム管に接続 した北川式検知管によ り フ ラ ス コ内部 の臭気濃度を測定する。 こ の と き検知器で吸引 し は じめてか ら コ ッ ク（a)を開ける。
(2) 試験結果 メ チルメ ノレカ ブタ ン（p pm ) の場合
Figure imgf000012_0001
*NDは検出せずの略号
硫化水素（ p pm ) の場合 時 間 0. 5 時間 1時間 2 時 間 ブ ラ ン ク 値 500 500 460 実 施 例 1 10 ND ND 実 施 例 2 10 ND ND 実 施 例 3 9 ND ND 実 施 例 4 4 ND ND 実 施 例 5 ND ND ND 実 施 例 6 150 45 コン跡量 実施例 1で作成したゲルサン 10 ND ND プルを 6ウづ〗 liU室温 (25〜30
°C) で放^したもの 帝 業 h の 利 用 分 野
以上の結果から も明らかなよ う に、 メ チルメ ルカブ夕 ンおよび硫化水素に対して本発明のゲル型脱臭剤は優れ た脱臭効果を示 した。 また、 6 ヶ月間室温 （25〜 30 °C ) で放置したゲルも何ら脱臭能力の低下は認め られず、 保 存安定性に も優れている こ とが確認された。 従って、 本 発明のゲル型脱臭剤は産業界から一般家庭に亘る広範囲 の領域で発生する、 含硫化合物から生ずる酸性臭を脱臭 するのに有用に使用でき、 しかもゲルの形態を採る故に 長期安定性で取替時期を含めてその取扱いがきわめて容 易である ものである。

Claims

請 求 の 範 囲
1 . 安定化二酸化塩素水溶液を、 分子量 1 〜 10万のポ リ エチ レ ンィ ミ ン及びエポキシ ド型架橋剤を用いてゲル 化してなる二酸化塩素含有ゲル型脱臭剤。
2 . ポ リ エチ レ ンイ ミ ンは 2 万〜 7 万の分子量を有し エポキ シ ド型脱臭剤はエチ レ ング リ コ ールジ グ リ シ ジル エーテル， ポ リ エチ レ ン グ リ コ ーノレジ グ リ シ ジノレエーテ ル， プロ ピ レ ン グ リ コ ールジ グ リ シ ジルエーテル， ポ リ プロ ピ レ ン グ リ コ ールジ グ リ シ ジルエ ーテノレ， ネオペ ン チノレグリ コ ールジグリ シ ジノレエ一テノレ， ト リ メ チ 口 一ル プロ パ ンポ リ グ リ シ ジノレエーテル， ポ リ グ リ セ ロ ー ノレポ リ グリ シ ジノレエ ーテノレ， グリ セ ロ ーノレポ リ グリ シ ジルェ 一テル及び ジ グ リ セ ロ ールポ リ グ リ シ ジルエーテルよ り なる群から選ばれる請求の範囲第 1 項に記載のゲル型脱 臭剤。
PCT/JP1989/001215 1989-12-04 1989-12-04 Desodorisant sous forme de gel contenant du dioxyde de chlore Ceased WO1991007995A1 (fr)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT89913176T ATE127697T1 (de) 1989-12-04 1989-12-04 Chlordioxide enthaltendes gelförmiges desodorisierungsmittel.
ES89913176T ES2076230T3 (es) 1989-12-04 1989-12-04 Desodorante en forma de gel que contiene dioxido de cloro.
PCT/JP1989/001215 WO1991007995A1 (fr) 1989-12-04 1989-12-04 Desodorisant sous forme de gel contenant du dioxyde de chlore
KR1019920701321A KR0144842B1 (ko) 1989-12-04 1989-12-04 이산화염소를 함유하는 겔형 탈취제 조성물
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DE68924279T DE68924279T2 (de) 1989-12-04 1989-12-04 Chlordioxide enthaltendes gelförmiges desodorisierungsmittel.
CA002031124A CA2031124C (en) 1989-12-04 1990-11-29 Deodorant composition in the form of gel containing chlorine dioxide

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012116944A (ja) * 2010-11-30 2012-06-21 Pilot Corporation ゲル状組成物の製造方法
JP2014025064A (ja) * 2012-07-24 2014-02-06 Hao-Chang Yin 二酸化塩素ゲル及びその製造方法
JP2015091966A (ja) * 2014-11-13 2015-05-14 株式会社パイロットコーポレーション ゲル状組成物の製造方法
JP2017222670A (ja) * 2012-02-20 2017-12-21 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ ポリマーを用いた殺生物剤の抗微生物活性の増強

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2696643B1 (fr) * 1992-10-12 1994-12-30 Laboratoire Y Rocchia Dispersat purifiant désinfectant odorisant.
US5580551A (en) * 1995-02-08 1996-12-03 Weaser, Inc. Composition and process for reducing odors from animal discharges
US5897673A (en) * 1995-12-29 1999-04-27 Japan Exlan Company Limited Fine metallic particles-containing fibers and method for producing the same
US6051135A (en) * 1996-02-23 2000-04-18 Water Technologies Limited Apparatus for making aqueous chlorine dioxide and apparatus for treating water with aqueous chlorine dioxide
US5855861A (en) * 1996-02-23 1999-01-05 Water Technologies Limited Method and apparatus for making aqueous chlorine dioxide
US6451253B1 (en) 1999-04-14 2002-09-17 Vulcan Chemical Technologies, Inc. High concentration chlorine dioxide gel composition
GB2372447B (en) * 2001-02-21 2005-02-02 Jeyes Group Ltd Air fresheners
KR20040035889A (ko) * 2002-10-11 2004-04-30 정용환 가습기 투입용 살균, 소독, 탈취, 방향제
US7229647B2 (en) * 2003-10-09 2007-06-12 Sunggyu Lee Chlorine dioxide gel and associated methods
US20060034750A1 (en) * 2004-08-11 2006-02-16 Water Technologies Limited Chlorine dioxide generator and associated methods
KR20230108060A (ko) 2022-01-10 2023-07-18 농업회사법인이원란(합자회사) 막실라리아 추출물을 포함하는 탈취제

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5026784A (ja) * 1973-07-12 1975-03-19
JPS5722102A (en) * 1980-07-11 1982-02-05 Daimaru Kogyo Kk Composition for evolving chlorine dioxide and body packing it
JPS6219171A (ja) * 1985-07-18 1987-01-27 ヘキスト合成株式会社 油性ゲル消臭芳香剤組成物とその製造方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE892176A (fr) * 1982-02-17 1982-08-17 Meyer Holger Utilisation de la polyethylene-imine pour l'absorption de substances odorantes
US4708821A (en) * 1985-03-27 1987-11-24 Hoechst Gosei Kabushiki Kaisha Process for preparing aqueous gel and use thereof
JPH0657240B2 (ja) * 1985-10-31 1994-08-03 アイコ−株式会社 脱臭剤

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5026784A (ja) * 1973-07-12 1975-03-19
JPS5722102A (en) * 1980-07-11 1982-02-05 Daimaru Kogyo Kk Composition for evolving chlorine dioxide and body packing it
JPS6219171A (ja) * 1985-07-18 1987-01-27 ヘキスト合成株式会社 油性ゲル消臭芳香剤組成物とその製造方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012116944A (ja) * 2010-11-30 2012-06-21 Pilot Corporation ゲル状組成物の製造方法
JP2017222670A (ja) * 2012-02-20 2017-12-21 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ ポリマーを用いた殺生物剤の抗微生物活性の増強
JP2014025064A (ja) * 2012-07-24 2014-02-06 Hao-Chang Yin 二酸化塩素ゲル及びその製造方法
JP2015091966A (ja) * 2014-11-13 2015-05-14 株式会社パイロットコーポレーション ゲル状組成物の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
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EP0504400B1 (en) 1995-09-13
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ATE127697T1 (de) 1995-09-15
US5360574A (en) 1994-11-01
KR0144842B1 (ko) 1998-07-01

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