UA81062C2 - Mixture and composition containing metastinnic chlorine, methods for obtaining thereof and use to control undesirable plant growth - Google Patents
Mixture and composition containing metastinnic chlorine, methods for obtaining thereof and use to control undesirable plant growth Download PDFInfo
- Publication number
- UA81062C2 UA81062C2 UAA200602616A UAA200602616A UA81062C2 UA 81062 C2 UA81062 C2 UA 81062C2 UA A200602616 A UAA200602616 A UA A200602616A UA A200602616 A UAA200602616 A UA A200602616A UA 81062 C2 UA81062 C2 UA 81062C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- mixture
- microencapsulated
- active substance
- mixture according
- metazachlor
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
- A01N25/28—Microcapsules or nanocapsules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
- A01N43/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with sulfur as the ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Опис винаходу
Даний винахід стосується сумішей засобів захисту рослин, які містять як діючі речовини 2 а) метазахлор та
Б) принаймні, одну діючу речовину, вибрану із групи, яка включає диметенамід, кломазон, квінмерак та фторхлоридон та, в разі потреби, 70 с) принаймні, одну діючу речовину, вибрану із групи, яка включає беноксакор, клоквінтоцет, ціометриніл, дихлорімід, дициклонон, діетолат, фенхлоразол, фенклорим, флуразол, фуксофенім, флурилазол, ізоксадифен, мефенпір, мефенат, нафталевий ангідрид, 2,2,2,5-триметил-3-(дихлорацетил-1,3-оксазолідин) (К29148), 4-(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспіро|4.5)декан (АО-67, МОМ 4640) та оксабетриніл, причому, принаймні, одна діюча речовина від а) до с) мікрокапсульована; композицій, які містять
А) суміші, що визначені у формулі винаходу та
В) домішки; застосування сумішей і/або композицій, визначених у формулі винаходу, для боротьби з небажаним ростом рослин та способу одержання сумішей або композицій, визначених у формулі винаходу, змішуванням компонентів та, необов'язково, наступною подальшою переробкою.
Метазахлор є гербіцидною діючою речовиною, яка застосовується загалом на рапсі та овочевих культурах.
Під метазахлором слід розуміти 2-хлор-(2'6'-диметил-М-піразол-1-іл-метил)-ацетанілід у всіх своїх модифікаціях кристалів, причому це включає також й описаний в (ЕР 0411408 А(фірми ВАЗЕ АКіепдезеїївспатй моноклінний метазахлор. с
Бажаним є подальше покращення специфічної дії метазахлору і/або надійності дії, а також розширення Ге) спектра застосування метазахлору щодо бур'янів без ураження при цьому цільових рослин.
Однією можливістю досягнення цієї мети є комбінування метазахлору з іншими гербіцидами, причому практично неможливо передбачити добре придатну комбінацію у зв'язку з великою кількістю пропонованих гербіцидів. сч
Метазахлор у суспензії, наприклад, у композиціях суспензійного концентрату, які далі позначені як Ге)
ЗС-композиції, схильний до дозрівання кристалів або до дозрівання Освальда. Дозрівання кристалів, дозрівання
Освальда або інші феномени, які приводять до росту кристалів або загалом до сепарації (наприклад, о флокулювання, седиментації) діючої речовини з рідкої суспензії, наприклад, ЗС-композиції, дуже небажані в «-- сільськогосподарській практиці. 3о Грубі частинки діючої речовини, які утворюються таким чином, можуть приводити при використанні суспензії со діючої речовини до закупорювання розпилювальних сопел або, наприклад, у готових композиціях до утворення донних осадів, які більш не здатні добре гомогенізуватися або нездатні до збовтування та, наприклад, при дозуванні ЗС-композиції можуть приводити до проблем. Далі грубі частинки діючої речовини при застосуванні « діючої речовини можуть приводити загалом до поганого розподілу діючої речовини на грунті або листках і, У З зв'язку з цим, до зниженої біологічної дії. с Вищевикладені недоліки підсилюються загалом з часом і/або при підвищеній температурі, наприклад, при
Із» зберіганні суспензії діючої речовини в теплому кліматі.
Для підвищення стабільності при зберіганні в (ОЕ 4436293 АЇ (фірми ВАЗЕ АКіепдезеїЇзснай) пропонуються рідкі, водні суміші, які поряд з діючою речовиною метазахлором містять, серед іншого, певний співполімер.
Стабільність при зберіганні цієї суміші слід ще більше підвищити, насамперед якщо повинні додаватися бо інші, рідкі та не розчинні у воді діючі речовини, наприклад, для одержання суспоемульсії. Суспоемульсією - загалом є трифазові системи з води, емульгувальної масляної фази та фази мікрочастинок твердої речовини.
У міжнародній заявці УУО 96/14743)| А (фірми ЕМС Согрогайоп) описуються композиції з мікрокапсульованого о кломазону. Перевагою цієї композиції є знижена випаровуваність ("моїайШу") кломазону.
Ге»! 20 У Ізаявці МУХО 00/10392 АЇ| (фірми ЕМС Согрогайоп) описується певний спосіб, що приводить до водних суспензій, які із а) містять мікрокапсульований кломазон та некапсульовані інші засоби захисту рослин або
Б) містять мікрокапсули, які разом містять кломазон і ще один засіб захисту рослин.
В даному випадку не розкриваються ні метазахлор, диметенамід, квінмерак або фторхлоридон, ні підвищена 29 стабільність при зберіганні суспензії.
ГФ) Задача даного винаходу полягає у розробці сумішей засобів захисту рослин за п.1 формули винаходу, які мають широкий спектр дії проти бур'янів та які, насамперед у формі суспоемульсій, стабільні при зберіганні о також і при підвищених температурах.
Відповідно до цього були розроблені суміші за п.1, композиції за п.5, застосування за п.8 та спосіб за 60 пло формули винаходу.
Діючою речовиною групи а) є метазахлор (2-хлор-(2'6'-диметил-М-піразол-1-ілметил)-ацетанілід) у всіх своїх кристалічних модифікаціях, бажано в триклінній або описаній в (ЕР 0411408 А) (фірми ВАБЕ
АкКіПепдезеїІзспаю моноклінній модифікації.
Метазахлор відомий, наприклад, з Іпублікації Те Резвіїсіде Мапиаі 121й Еайоп; Вгйіївий Стор Ргоїесіоп бо Соцпсії, Едйог: С.0.5. Тотіїп, 2000, стор.508/5091.
Діючими речовинами групи Б) є диметенамід |див. публікацію Те Резіїсіде Мапиа! 121 Еайоп; Вгійіви
Стор Ргоїесіоп Соипсії, Еайог С.0.5. Тотіїп, 2000, стор.305/306)| як рацемат або 5-ізомери (диметенамід-Р), фторхлоридон, що називається також флурохлоридон, (Зк акз;ЗКЗАзК)-3-хлоро-4-хлорометил-1-( охосо-трифторо-м-толуол)-2-піролідинон, САБ-Мг. /61213-25-0, квінмерак див. публікацію Те Ревіїсіде Мапа! 12(й Еадйоп; Вийізй Стор Ргоїесіоп Соипсії, Едайог: С.0.5.
Тотіїп, 2000, стор.817| або кломазон |див. публікацію Тпе Ревіїсіде Мапиа! 121й Еайоп; Вгйівй Стор
Ргоїесіоп Соипсії, Едіюог: С.О0.5. Тотіїп, 2000, стор.190/1911.
Діючими речовинами групи с) є беноксакор, клоквінтоцет, ціометриніл, дихлорімід, дициклонон, діетолат, 70 фенхлоразол, фенклорим, флуразол, фуксофенім, флурилазол, ізоксадифен, мефенпір, мефенат, нафталевий ангідрид, 2,2,2,5-триметил-3-(дихлорацетил-1,3-оксазолідин) (к29148), 4-(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспіро(4.5)декан (А0-67, МОМ 4640) та оксабетриніл, які також описані в (публікації Тне Резіїсіде Мапиаї! 124п Едікоп; Вгйізи Стор Ргоїесіоп Соишпсі!Ї, Едіог: С.0.5. Тотіїп, 20001.
Діючі речовини груп а)-с) включають, зрозуміло, відповідні солі, а також, якщо діючі речовини груп а)-с) 75 мають карбоксильні групи, відповідні похідні, такі, як складні ефіри або аміди, наприклад, клоквінтоцетмексил.
Принаймні, одна діюча речовина із груп а)-с) знаходиться в сумішах відповідно до винаходу в мікрокапсульованій формі.
Мікрокапсулювання діючих речовин засобів захисту рослин загалом добре відоме |див. публікації Агепаду, К. (ей): Місгозрпегез, Місгосазцієв 5 Іірозотевз, МоЇцте 1: Ргерагайоп апа Спетіса! Арріїсайопе; Те ММІ. 2о Зегіез, Спиз Воокв, І опдоп, 1999 (ІЗВМ 0953218716)|. "Мікрокапсульовано" або "мікрокапсула" означає далі капсульовану частинку, що має розмір не більш, ніж 100Омкм, бажано від 0,0001 до 20Омкм.
Звичайно ця частинка складається з полімерної оболонки та закладеного в неї інгредієнта. Звичайно полімерна оболонка є пористою. Га
Придатними полімерами, що утворюють оболонку, є такі, в основі яких як мономери лежать біфункціональні о ізоціанати в сполученні з ді- і/або олігоамінами, краще «-о-алкілідендіамінами, тобто полісечовини. Далі придатними полімерами, що утворюють оболонку, є поліметилметакрилати та меламінінформальдегідні смоли.
Основною складовою частиною закладеного в оболонку інгредієнта мікрокапсули є діюча речовина, вибрана із груп а)-с). Ге
При цьому тільки одна діюча речовина, вибрана з а)-с), або декілька діючих речовин, вибраних з а)-с), со можуть бути мікрокапсульованими.
У тому випадку, якщо тільки діюча речовина з а)-с) знаходиться в мікрокапсульованій формі, вона є, («в бажано, метазахлором або кломазоном, зокрема, кломазоном.
Якщо декілька діючих речовин, вибраних з а)-с) містяться спільно в одній мікрокапсулі, то мова йде - переважно про дві, три або чотири діючі речовини, вибраних із груп а)-с). (се)
Кращі суміші відповідно до винаходу наведені в таблицях 1, 2 та 3.
У цих таблицях присутні наступні позначення: С5-мікрокапсульований, Моп-не мікрокапсульований,
МТ2-метазахлор (всі ізомери або ізомерні суміші, однак бажано триклінні або моноклінні), ОМТА-диметенамід « (всі ізомери або ізомерні суміші, однак бажано диметенамід-Р), ОШІМ-квінмерак, Сі ОМ-кломазон,
Ееахфторхлоридон. - с Таблиця 1: "» МТ2-Моп « ОМТА-С5 " МтТ2-с5 - ОМТА-с5
МТ2-С5 4 ОМТА-Моп
МТА БОМ: о Мти босом Ми,
Фу о МОВ ОЦІВКоп оМтАноВ косо
МТА Ноп- в ЦВ 60 б5
Лавиивя
КАК «ВМТА Кот С.ОМ-С8: 0 МАМ ЗМ тА - ССОМ-ОВ
МИТ ев Я МАВ ЦОКЬКО
Мт юв'єДМТА:нНОВ оо ОВ
МОВ ОМ ТАТ СОМ Мом:
Маяк ОМ моМ кесомьоВ
Мта-бо ОЦК Нопьоцоюьов
ОМТАМОМе СИН МОпт СОМ ОВ:
ОКА АВ НСКТМеМол Ж СОБКО:
БМТА-ОВ «ОШМой жбром- еВ
Табнишев:, сч в Мт-НВВ є ОМТА Най ЦІМ. я СсТОоМеВ
МАО ОМТАОВ Я ЗОМ оп я СІ ОКМКог о зо МЕТ Ов КИТА Мов ВІК КопжеьоМ-ВВ. (Се)
МЕД ОвОМТАОВ Кк ВШІК Мов сгоМОВ -
Додатково до наведених в таблицях 1-3 комбінацій слід ще назвати ті, у яких мікрокапсульований со фторхлоридон (РІ Ш0-С5) або некапсульований фторхлоридон (РІ О-Моп) додається у відповідному рядку.
Позначені як "С5" діючі речовини у відповідній комбінації (суміш у одному рядку) у таблицях 1, 2 або З можуть а) кожна сама окремо бути мікрокапсульованою, б) можуть міститися всі разом в одній мікрокапсулі або с) одна або декілька діючих речовин можуть бути капсульовані кожна окремо та інші спільно. Особливо кращі « комбінації, у яких мікрокапсульований тільки кломазон. з с Особливо кращі наступні комбінації: й Таблиця 4
Б Мта-моп я ОМТА-С5 15 МТ2-Моп - СІ ОМ-С5
Го! МТ2-Моп я ОМТА-С5 ж ОШІМ-Моп - Метазахлор може міститися в сумішах відповідно до винаходу повністю в немоноклінній, наприклад, о триклінній модифікації, частково в немоноклінній, наприклад, триклінній модифікації та частково в моноклінній модифікації або повністю в моноклінній модифікації. Краще, якщо метазахлор міститься в моноклінній
Фо модифікації. "з Суміші відповідно до винаходу можуть бути одержані в такий спосіб:
А) вже капсульований компонент, вибраний із груп а)-с), змішують із некапсульованим компонентом, бажано, як ЗС-концентрат, вибраним з а)-с), краще, у суміші відповідно до таблиць 1, 2, З або 4; ря або
В) діючі речовини а)-с) подають при будь-якому виборі спільно, наприклад, диспергують або емульгують та
ГФ) мікрокапсулюють переважно у відповідні суміші за таблицями 1 або 2. 7 Інші придатні способи мікрокапсулювання описані в (МО 00/10392 А|) (фірми ЕМС Согрогаїйоп), на яку дається відповідне посилання. во Суміші відповідно до винаходу можуть бути вже змішаними та готовими для застосування або вони можуть утворюватися тільки комбінацією окремих компонентів (наприклад, суміш у баці). Суміші відповідно до винаходу включають всі вищенаведені комбінації компонентів а) і Б) та, в разі потреби, с), не залежно від того, де і як вони утворюються та містяться.
Суміші відповідно до винаходу, переважно, наведені в таблицях 71, 2 або З суміші, зокрема названі в таблиці 4 суміші, можуть бути складовою частиною композицій. Композиції засобів захисту відомі спеціалісту в бо даній галузі. Звичайно вони містять поряд з діючими речовинами домішки В). Домішки відомі спеціалісту в даній галузі.
Кращими домішками В) є а) Аніонні поверхнево-активні речовини з концентрацією композиції 1-300 г/л. бажано з концентрацією композиції 5-7Ог/л.
Придатними іонними поверхнево-активними речовинами є, наприклад, алкіларилсульфонати, фенілсульфонати, алкілсульфати, алкілсульфонати, сульфати простого алкілового ефіру, сульфати простого алкіларилового ефіру, фосфати простого алкілполігліколевого ефіру, фосфати простого поліарилфенілового ефіру, алкілсульфонсукціанати, олефінсульфонати, парафінсульфонати, нафтові сульфонати, тауриди, /о бзаркосиди, кислоти жирного ряду, алкілнафталінсульфокислоти, нафталінсульфокислоти, лігнінсульфокислоти, продукти конденсації сульфонованих нафталінів з формальдегідом або з формальдегідом та фенолом, та, в разі потреби, сечовиною, лігнін-сульфітний відпрацьований луг, включаючи їх солі лужних, лужноземельних металів та солі амонію і аміну, алкілфосфати, четвертинні амонієві сполуки, аміноксиди, бетаніни та їх суміші.
Кращі продукти конденсації сульфонованих нафталінів або фенолів з формальдегідом та, в разі потреби, 7/5 сечовиною, які є водорозчинними.
Кращими продуктами конденсації та їх концентраціями є 1-10мас.95, краще, 2-8мас.9о, особливо краще 3-бЄмас.95 аніонного олігомерного, відповідно, полімерного диспергатора формули Іа і/або Ір
Кап , вени /Й ре ов, о, Й о м о Мк с по а, та найбільш краще формули Ір і9) он он
Щ й, з «со о о--о о-вщо о о ма о на п - з ІБ. со
ІБ описується як продукт конденсації фенолсульфокислоти та натрового лугу з формальдегідом та сечовиною, причому параметри формули Іа та ІБ мають наступне значення: п-100-1079 «
М" означає катіон лужного та лужноземельного металу, такого, як натрій, калій, кальцій, магній або мідь, п в К» означає 0-3, краще 1-2, - с та Ко, означає С.-Св-н-алкіл, Сз-Св-і-алкіл або С.-Св-трет-алкіл, такий, як метил, етил або бутил, н-бутил, й трет-бутил. "» Б) Неїонні поверхнево-активні речовини з концентрацією композиції 1-300Ог/л. краще з концентрацією композиції 5-7Ог/л.
Придатними неїонними поверхнево-активними речовинами є, наприклад, алкілфенолалкоксилати, (ее) алкоксилати спиртів, алкоксилати жирних амінів, складні ефіри поліоксіетиленгліцеролових кислот жирного ряду, алкоксилати рицинової олії, алкосилати кислот жирного ряду, амідалкоксилати кислот жирного ряду, - полідіетаноламіди кислот жирного ряду, ланолінетоксилати, простий полігліколевий ефір кислоти жирного ряду, ав) ізотридециловий спирт, аміди кислот жирного ряду, метилцелюлоза, складні ефіри кислот жирного ряду, силіконові масла, алкілполіглікозиди, складний ефір гліцеролової кислоти жирного ряду, поліетиленгліколь, б поліпропіленгліколь, блокспівполімери поліетиленгліколю та поліпропіленгліколю, простий
Кз поліетиленглікольалкіловий ефір, простий поліпропіленглікольалкіловий ефір, блокспівполімери простого поліетиленгліколевого ефіру та простого поліпропіленгліколевого ефіру та їх суміші, поліакрилати, прищеплені співполімери акрилової кислоти.
Кращі поліетиленгліколь, поліпропіленгліколь, блокспівполімери політетиленгліколю та поліпропіленгліколю, простий поліетиленглікольалкіловий ефір, простий поліпропіленглікольалкіловий ефір, блокспівполімери
Ф, простого поліетиленгліколевого ефіру та простого поліпропіленгліколевого ефіру та їх суміші. ко Далі придатні як полімери: - ди- три- та мульти-блокспівполімери типу (АВ), АВА та ВАВ, наприклад, блок поліетиленоксиду та бо поліпропіленоксиду, блок також полістиролу та поліетиленоксиду або також АВ-гребінчасті полімери, наприклад, гребінчастий полімер полімет/акрилату та поліетиленоксиду.
Добре придатні також і суміші а) та б).
Кращими сумішами іонних та неіонних поверхнево-активних речовин є продукти конденсації сульфонованих фенолів із сечовиною та формальдегідом, а також блокспівполімери простого поліетиленгліколевого ефіру та 65 простого поліпропіленгліколевого ефіру. с) Інші допоміжні речовини
Придатними тиксотропними домішками с) є сполуки, які надають композиції псевдопластичний характер плинності, тобто високу в'язкість у стані спокою та низьку в'язкість у рухливому стані.
Придатними сполуками є, наприклад, полісахариди, такі, як Хапіпап Сит, Кеїгап фірми Кеїсо або Кподоро! 23 (фірми Кпопе Роцшіепс).
Тиксотропна домішка с) загалом застосовується у водних композиціях з концентрацією від 0,01 до 5мас.9о, краще від 0,05 до Змас.9о, зокрема від 0,1 до 2мас.9о, у перерахунку на загальну водну композицію.
Як загусники композиції можуть містити далі мінеральні компоненти, такі, як, наприклад, бентоніт, таліцит або гекторит, внаслідок чого загалом поліпшуються фізичні властивості композицій відносно зниженого 7/0 утворення серуму або меншої седиментації.
Далі вони можуть в основному внаслідок підвищення в'язкості пригнічувати хімічні процеси в композиціях при зберіганні, що може привести до покращення стабільності діючої речовини. Як органічні загусники придатні, наприклад, похідні рицинової олії.
Як антиспінювачі придатні, наприклад, силіконові емульсії, спирти з довгим ланцюгом, кислоти жирного 7/5 ряду, фторорганічні сполуки та їх суміші.
Бактерициди можуть додаватися для стабілізації водних фунгіцидних композицій. Придатними бактерицидами є, наприклад, проксел (фірми ІСІ) ніпацид ВІТ 20 (фірми Тпог Спетіе), катон МК, актицид (фірми
Крот 5. Нааз).
Особливо придатні суміші поверхнево-активних речовин.
Далі як компоненти домішок придатні а) Співполімери згідно з (ОЕ 4436293 А) і/або бажано, електроліти, такі, як солі металу або амонію (наприклад, хлориди, сульфати, нітрати, фосфати) або сечовина.
Названі допоміжні речовини В) можуть додаватися до композицій до або після подрібнювання попередніх
ЗС-концентратів. сч
Композиції відповідно до винаходу як правило містять суміші компонентів, вибраних з а)-4).
Придатний спосіб одержання композицій відповідно до винаходу пояснюється на прикладах. і)
Композиції відповідно до винаходу містять переважно, як правило, від 10 до 5Омас.9о, краще від 15 до
ЗОмас.бо метазахлору у формі водного суспензійного концентрату, мікрокапсульованого або бажано не мікрокапсульованого, від 1 до 25мас.9о, краще від 2 до 15мас.9о, принаймні, ще однієї діючої речовини бБ)-с), с зо бажано мікрокапсульованої, зокрема, мікрокапсульованого кломазону або диметенаміду, від 10 до 7Омас.9р, бажано, від 35 до бОмас.95 води, а також від 2 до 20мас.9о, бажано, від 5 до 15мас.95 поверхнево-активного ісе) допоміжного засобу. о
Композиції відповідно до винаходу можуть ще містити від 5 до 4Омас.9о органічної рідини, бажано спиртів, складних ефірів, ароматичних вуглеводнів. Особливо придатними подібними рідинами є парафінове масло, 7 "7
С.4-Со-алкілований бензол і/або нафталін, а також технічні або базовані на природних речовинах масла (олії), со складні ефіри, ди- або тригліцериди.
Загалом ці органічні рідини знаходять застосування при мікрокапсулюванні діючої речовини.
Готові до розприскування розчини містять звичайно від 0,0001 до 1Омас.95, краще від 0,001 до Тмас.95 та зокрема від 0,01 до О,5мас.9о діючої речовини, у перерахунку на окрему чисту діючу речовину а)-с). Як правило, « готові до обприскування розчини містять від 0,001 до 5Омас.9о, краще, від 0,01 до 5мас.9о та зокрема від 0,25 шщ с до 2мас.бо суміші відповідно до винаходу. . Композиції відповідно до винаходу можуть міститися в роздільній формі, так що вони, наприклад, для и?» одержання суміші в баці повинні ще змішуватися одна з одною, або вони можуть вже бути повністю змішаними в композиції готовій до застосування. Окремі компоненти композиції відповідно до винаходу можуть бути упаковані окремо, композиція відповідно до винаходу може також міститися в одній упаковці, в готовій до застосування
Го! формі.
Для застосування як засіб захисту рослин, суміші відповідно до винаходу, бажано композиції відповідно до - винаходу, приготовляють комбінуванням/змішуванням компонентів, якщо вони ще не присутні як готова суміш о або готова композиція, та, звичайно, розбавляють водою (суміш у баці, розчин для обприскування) і потім
Відомим чином, бажано, розприскуванням, наносяться для боротьби з небажаним ростом рослин.
Ме, Техніка застосування та необхідні апарати відомі спеціалісту в даній галузі.
Ге Перевага сумішей відповідно до винаходу та композицій відповідно до винаходу полягає в тому, що вони хімічно та фізично стабільні при зберіганні та практично не закупорюють сопла інструментів для розприскування і добре можуть вимірюватися та дозуватися при приготуванні розчинів для обприскування, наприклад, суміші в баці (діюча речовина, що не осаджується).
Суміші відповідно до винаходу та композиції відповідно до винаходу загалом застосовуються для боротьби з
Ф) небажаним ростом у звичайних культурних рослинах звичайно способом досходової або післясходової обробки. ка Поряд із природним рапсом, як краща культурна рослина, суміші або композиції відповідно до винаходу можуть застосовуватися також і на культурних рослинах, які, наприклад, стійкі до сумішей та композицій бо Відповідно до винаходу внаслідок генетичних або селекційних заходів, тобто мають достатню селективність при досходовому і/або післясходовому способі обробки.
Слід назвати наступні культури, особливо що стосується толерантних культур:
АйПит сера, Апапаз сотозив, Агаспіз пуродаєа, Авзрагадив опПісіпаїів, Вейа мцідагіз зрр. айівзвіта, Веїа мцЇдагів врр. гара, Вгаззіса париз маг опариз, Вгазвіса париз маг паробгазвзіса, Вгаззіса гара маг. 65 зімевігів, Сетейа віпепвзіз, Сапййпатив (псіогіи5, Сагуа Шіпоіїпепвіз5, Сйгив топ, Сйги8 віпепвів,
СопПеа агаріса (СопПеа саперпога, СоПеа Ірегіса), Сиситів ваїймив, Суподоп дасіуюп, ЮОацйсив сагоїа, ЕЇІаеів диіпеепвзіз, Егадагіа мезса, Неїйапіпиз аппиив, Немеа Бгазійепвіз, Ногдешт мцідаге, Нитшив ІшршиїЇйв, Іротоеа раїайаз, ЧЧидіапе гедіа, Їепе сиїїпагів, Гіпит изіайввітит, ІУусорегвісоп Іусорегвісит, Маїиз зрр., Мапійої езсціепіа, Медісадо займа, Миза зрр., Місойапа їарасит (М. гивіїса) ОІеа ецйгораєа, РІіазеоЇиз Ішпайв,
Рпазеоїйз упцідагів, Рісеа аріез, Ріпиз взрр., Рівит займит, Ргипиз амішт, Ргипиз регвіса, Ругив соттипів,
Кірез зуїЇезіге, Кісіпив соттипів, Засспагит ойПісіпагит, Зесаіе сегеаіе, бЗоіїапит їшрегозит, Зогоапйит бБісоїог (5. мцЇдаге), Тпеоргота сасао, ТийоЇйшШт ргафепзе, Тпйсут дигит, Місіа таба, Міків міпітега.
Небажаними рослинами є, наприклад, наступні: куряче просо (ЕсПпіпоспіоа сгивз-даї), Вгаспіагіа ріапіадіпеа, Ізспаетит гидозит, Іеріоспіоа ацбріа, щириця загнута (Атагапійиз гейгоПйехив), лобода біла 7/0 «Спепородішт аїрит), подмаренник чіпкий (Саїїшт арагіпе), паслін чорний (Зоіапит під/игп), листохвіст польовий (АІоресигиз туозигоіїдев), вівсюг (Амепа Тайа), стоколос безостий (Вготивз іпегтів), тонконіг однолітній (Роа аппиа), мишій гігантський (Зеїйагіа Табегії, пшениця м'яка (Тгйісит аевзіїмит), (кукурудза культурна) (7еа тауз).
Застосування сумішей або композицій відповідно до винаходу здійснюється досходовим або післясходовим 7/5 способом. Якщо діючі речовини гірше переносяться певними культурними рослинами, то може застосовуватися техніка внесення, при якій суміші або композиції відповідно до винаходу розприскуються за допомогою апаратів для розприскування так, що вони по можливості не попадають на листки чутливих культурних рослин, у той час як діючі речовини попадають на листки небажаних рослин, які ростуть нижче або на непокриту поверхню грунту (метод напрямленого обприскування, відповідно, метод стрічкового обприскування).
Крім того, може приносити користь внесення сумішей або композицій відповідно до винаходу як таких або разом з іншими засобами захисту рослин, наприклад, із засобами для боротьби зі шкідниками або фітопатогенними грибами, відповідно, бактеріями. Далі, корисне домішування розчинів мінеральних солей, які застосовуються для усунення дефіциту живильних елементів і мікроелементів. Можуть також додаватися нефітотоксичні масла та масляні концентрати. сч
Норми витрати гербіцидної діючої речовини становлять, залежно від мети застосування, пори року, цільової рослини та стадії росту, як правило, від 50 до 1500г/га, краще, від 200 до 1200г/га діючої речовини. (8)
Приклади
Одержання суміші відповідно до винаходу
Одержання композиції відповідно до винаходу може здійснюватися відомим методом за допомогою с зо змішування відповідних компонентів, відповідно, при нагріванні, за допомогою диспергування і/або перемелювання. ікс,
Наприклад, спочатку одержують суспензійний концентрат метазахлору, причому ця діюча речовина о перемелюється разом з допоміжними засобами.
На окремій стадії далі рідку діючу речовину мікрокапсулюють і потім обидва концентрати змішують. --
Нижче це докладно пояснюється на прикладах. со
Загальне одержання ЗС-композицій метазахлору, відповідно попередніх 5С-концентратів метазахлору.
Загальний опис експериментів 1
Відомим чином метазахлор та, в разі потреби, іншу діючу речовину, наприклад, квінмерак, подрібнюють з диспергатором та змочувачем бажано в кульових млинах або кульових млинах з мішалкююю звичайно при « приблизно 0-30 розмелювальними тілами, наприклад, скляними розмелювальними тілами, або іншими з с мінеральними або металевими розмелювальними тілами, розміром 0,1-30мм, бажано, 0,6-2мм доти, поки й середня величина частинок не стає меншою, ніж 1Омкм та, наприклад, знаходиться в діапазоні від 1 до 1Омкм. «» Концентрація діючої речовини становить приблизно 10-бОмас.9о, загалом 30-бОмас.9о.
Розмелювання здійснюється, наприклад, у млині фірми "Васпоїеп" з ємністю від 0,5 до одного літра в так називаному режимі проходів. Після, як правило, п'ятого проходу (прокачування суспензії через млин за о допомогою шлангового насоса) досягається, відповідно до мікроскопічного аналізу, середня величина частинок в 1-10мкм. - Бажано одержання попередніх ЗС-концентратів здійснюють, наприклад, за допомогою 0,5 літрового о лабораторного млина при застосуванні скляних кульок діаметром їмм за п'ять проходів розмелювання при 5р попередньому охолодженні на 1523 з виходом продукту при максимально 252С (шланговий насос із потужністю
Ф Бл/год) до розміру приблизно 8095 частинок «2мМкм.
ІЗ Потім здійснюють змішування з концентратом мікрокапсул та іншими домішками. Можуть застосовуватися наявні у продажу гербіцидні продукти на базі мікрокапсульних концентратів.
На завершення ще звичайно домішується антиспінювач, наприклад, 5іїсоп ЗКЕ приблизно 1,Ог/л, зразки
Зберігаються й композиції після зберігання аналізуються хімічно та фізично при температурі між 0 та 5090.
Методи визначення (методи аналізів) і) Визначення гомогенності композиції здійснюють відповідно до методик СІРАС МТ 180, метод Мг. СЕ/Р 052.14 іме) ІСІРАС НапароокК, Моїште Н, стор. від 310 до 313). Мова йде про стандартизовану візуальну оцінку негомогенності водної дисперсії на дні та у верхній частині труби, яка звужується донизу, при кімнатній 60о температурі.
Визначення в'язкості композиції здійснюється відповідно до методик ОЕСО Теві (зцідеїйпе 114, метод Му.
СР/СР 027.13 (ОЕСО Сцідейпез Того Тевіпд ої СПетісаів, Ж 114 "Мівсозпйу ої Іідцідв") Мова йде про визначення зрізувальних зусиль, у конусно-пластинчастому віскозиметрі при 20 26.
Приклади експериментів 65 Приклад 1 (відповідно до винаходу)
Суміш метазахлору (у перерахунку на їл 200г/л діючої речовини як ЗС-частка) і фторхлоридону (у перерахунку на 1л 100г/л діючої речовини як С5-частка/капсульованої суспензії). 400г згаданого в |(ОЕ 4436293 АТ) 5095-го попереднього метазахлор-5С-концентрату (у перерахунку на їл 200г/л метазахлору), одержаного відповідно до загального опису експерименту, розбавляють у 177г води та
Возчиняють У цій реакційній суміші 15г ЗоКаїап СР 9, а також З0г Кеахх 85 А (лігнінсульфонату фірми УУезімасо) при перемішуванні.
Одержану суспензію при сильному перемішуванні змішують з 400г наявного у продажу продукту КАСЕК МЕ (з 250г/л мікрокапсульованого фторхлоридону).
Після перемішування протягом ЗОхв одержують готову композицію з вищенаведеним вмістом діючих /о речовин.
Оцінка експерименту:
Для вищенаведеної дослідної композиції при достатній стабільності при зберіганні в'язкість, гомогенність і дисперсійна здатність були бездоганними.
Приклад 2 (порівняльний експеримент)
Одержання суспензії з метазахлору та кломазону, кожний не мікрокапсульований. 75О0мл попереднього концентрату метазахлору відповідно до прикладу 1 змішують при кімнатній температурі із сумішшю 41г кломазону (90,895 технічної діючої речовини) і 74г парафінового масла С14-17 і суміш розбавляють водою до загального об'єму 1 літр.
Потім 5-хвилинним перемішуванням при 2000об/хв у наявній у продажу лабораторній мішалці КРО 2о одержують суспоемульсію.
Визначення розподілу розмірів частинок дає значення відразу ж для 53,495 «2мкм та відповідно до цього стабільну гомогенну суспоемульсію.
Суміш зберігають далі при температурах 20, 30, 40 та 5026.
Через 4 тижні розподіл розмірів частинок при 202 становив ще для 3495 «2мкм і при 4092С тільки для с 255 11,4956 «МКМ.
Через З місяці спостерігалося сильне підвищення в'язкості »50О0мПа"с. Через 6 місяців експеримент був і) припинений, оскільки утворилася негомогенна кашиця кристалів. Мікроскопічні дослідження показали крайнє дозрівання Освальда метазахлору.
Приклад З (порівняльний приклад) сі
Одержання суспоемульсії з метазахлору та кломазону, яка містить додатково стабілізуючий співполімер відповідно до експерименту 2 із заявки (ОЕ 4436293 А1| (окаіїап СРО). іш 750мл попереднього концентрату метазахлору відповідно до експерименту 71, змішують при кімнатній «3 температурі із сумішшю 42г кломазону (90,89о технічної діючої речовини), 15г М/ецо! 01 та 10,0г зоКаіап СРО, доповнюють дистильованою водою до 1 літра й аналогічно до прикладу 2 перемішуванням одержують -- суспоемульсію. ее
Визначення розподілу розмірів частинок дає в порівнянні із прикладом 2 значно краще значення відразу ж для 69,795 «2мкм та відповідно до цього стабільну гомогенну суспоемульсію.
Суміш зберігають потім при 20, ЗО, 40 та 5026. «
Через 4 тижні розподіл розмірів частинок при 2023 становив ще для 39,795 «2мМкКм.
Суміш після збовтування була ще добре здатна до гомогенізування та нанесення. - с Через З місяці зберігання осад на дні не можна було збовтати. Крайній ріст кристалів метазахлору був и підтверджений мікроскопічним аналізом. "» Приклад 4 (відповідно до винаходу)
Суміш із метазахлору 5С і дисперсії з мікрокапсульованого концентрату кломазону (варіант одержання 1 літра готового продукту відповідно до винаходу) (ее) До З389г води додають 2г згущувача Хапіпап бит (фірми дипдрипліацег (Оецівспіапа)) і розчиняють. Після - цього змішують 500мл концентрату метазахлору з 500г/л МТ відповідно до вищенаведеного експерименту, а також в9мл Сепіїшт 36 С5Ф (мікрокапсульований концентрат кломазону з Због/л кломазону, фірми ЕМО) та 1,0г («в) біоциду Асіїсіде МВ5 (фірми Тног Спетіє) і суміш гомогенізують при перемішуванні.
Оцінка фізичних властивостей: (22) й й . . не
Через 4 тижні зберігання при 20, 30 та 409С проби були гомогенними та при тільки злегка підвищеній
Ко) в'язкості бездоганними, інше див. дані в нижченаведеній таблиці.
Claims (12)
- Формула винаходу о 1. Суміш із засобів захисту рослин, яка містить як діючі речовини іме) а) метазахлор та Б) принаймні одну діючу речовину, вибрану з групи, яка включає диметенамід, кломазон, квінмерак та бо фторхлоридон, причому принаймні одна діюча речовина з а)-б) мікрокапсульована.
- 2. Суміш за п. 1, яка додатково містить с) принаймні одну діючу речовину, яка може бути мікрокапсульованою, вибрану з групи, яка включає беноксакор, клоквінтоцет, ціометриніл, дихлорімід, дициклонон, діетолат, фенхлоразол, фенклорим, флуразол, фуксофенім, флурилазол, ізоксадифен, мефенгпір, мефенат, нафталевий ангідрид, 65 2,2,2,5-триметил-3-(дихлорацетил-1,3-оксазолідин) (к29148), 4-(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспіро|4.5)декан (АО-67, МОМ 4640) та оксабетриніл.
- 3. Суміш за п. 1 або 2, яка відрізняється тим, що принаймні кломазон мікрокапсульований.
- 4. Суміш за будь-яким з пп. 1-3, яка відрізняється тим, що весь метазахлор або частина метазахлору міститься в моноклінній або триклінній формі та диметенамід міститься у формі рацемату або як диметенамід-Р.
- 5. Суміш за будь-яким з пп. 1-4, яка відрізняється тим, що принаймні дві діючі речовини мікрокапсульовані спільно.
- 6. Композиція, яка містить А) суміш за будь-яким з пп. 1-5 та В) домішки. 70
- 7. Композиція за п. 6, яка відрізняється тим, що додатково містить органічну рідину і/або воду.
- 8. Композиція за п. 6 або 7, яка відрізняється тим, що являють собою готову композицію.
- 9. Застосування суміші за будь-яким з пп. 1-5 для боротьби з небажаним ростом рослин.
- 10. Застосування композиції за будь-яким з пп. 6-8 для боротьби з небажаним ростом рослин.
- 11. Спосіб одержання суміші за будь-яким з пп. 1-5 за допомогою змішування компонентів та, в разі потреби, наступної подальшої переробки.
- 12. Спосіб одержання композиції за будь-яким з пп. 6-8 за допомогою змішування компонентів та, в разі потреби, наступної подальшої переробки. с щі 6) с то те «в) «- г) -с . и? (ее) - («в) (о) Ко) іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10337162A DE10337162A1 (de) | 2003-08-11 | 2003-08-11 | Lagerstabile herbizide Mischungen mit Metazachlor |
| PCT/EP2004/007875 WO2005015999A1 (de) | 2003-08-11 | 2004-07-15 | Lagerstabile herbizide mischungen mit metazchlor |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA81062C2 true UA81062C2 (en) | 2007-11-26 |
Family
ID=34177506
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA200602616A UA81062C2 (en) | 2003-08-11 | 2004-07-15 | Mixture and composition containing metastinnic chlorine, methods for obtaining thereof and use to control undesirable plant growth |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1656021B1 (uk) |
| DE (2) | DE10337162A1 (uk) |
| DK (1) | DK1656021T3 (uk) |
| EA (1) | EA011580B1 (uk) |
| ES (1) | ES2409339T3 (uk) |
| FR (1) | FR20C1007I2 (uk) |
| HR (1) | HRP20130619T1 (uk) |
| LT (1) | LTC1656021I2 (uk) |
| PL (1) | PL1656021T3 (uk) |
| PT (1) | PT1656021E (uk) |
| SI (1) | SI1656021T1 (uk) |
| UA (1) | UA81062C2 (uk) |
| WO (1) | WO2005015999A1 (uk) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA019782B1 (ru) * | 2008-04-29 | 2014-06-30 | Басф Се | Гербицидная смесь |
| MX2011009120A (es) * | 2009-03-20 | 2011-09-26 | Basf Se | Metodo para el tratamiento de cultivos con un pesticida encapsulado. |
| BE1018402A3 (nl) * | 2009-07-16 | 2010-10-05 | Globachem | Synergie tussen quinmerac, clomazone en diflufenican in herbicide samenstellingen voor het bestrijden van onkruid in land- en tuinbouwgewassen. |
| WO2013026811A1 (en) * | 2011-08-25 | 2013-02-28 | Basf Se | Herbicidal compositions comprising chloroacetamides |
| MX362112B (es) * | 2011-09-16 | 2019-01-07 | Bayer Ip Gmbh | Uso de fenilpirazolin-3-carboxilatos para mejorar el rendimiento de las plantas. |
| WO2014018188A1 (en) * | 2012-07-27 | 2014-01-30 | Fmc Corporation | Formulations of clomazone |
| US20170127677A1 (en) * | 2014-06-25 | 2017-05-11 | Basf Se | Formulation of clomazone having reduced volatility |
| EP3319429A1 (en) | 2015-07-10 | 2018-05-16 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylin, metazachlor and quinolinecarboxylic acids |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3925253A1 (de) | 1989-07-29 | 1991-01-31 | Basf Ag | Monoklines metazachlor und verfahren zu seiner herstellung |
| DE4436293A1 (de) | 1994-10-11 | 1996-04-18 | Basf Ag | Stabile Mischung, welche Wasser und Metazachlor enthält |
| BR9509694A (pt) | 1994-11-16 | 1997-10-14 | Fmc Corp | Processo para a preparação de formulação de clomazona efetivas como herbicida e formulação e composição herbicida |
| US5783520A (en) * | 1995-06-26 | 1998-07-21 | Monsanto Company | Microencapsulated herbicidal compositions comprising clomazone and edible oils |
| AU749191B2 (en) * | 1998-08-18 | 2002-06-20 | Fmc Corporation | Combination of two or more active ingredients using microencapsulated formulations |
-
2003
- 2003-08-11 DE DE10337162A patent/DE10337162A1/de not_active Withdrawn
-
2004
- 2004-07-15 HR HRP20130619TT patent/HRP20130619T1/hr unknown
- 2004-07-15 PL PL04763249T patent/PL1656021T3/pl unknown
- 2004-07-15 EP EP04763249.2A patent/EP1656021B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-07-15 EA EA200600359A patent/EA011580B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-07-15 DK DK04763249.2T patent/DK1656021T3/da active
- 2004-07-15 PT PT47632492T patent/PT1656021E/pt unknown
- 2004-07-15 DE DE202004021597U patent/DE202004021597U1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-07-15 ES ES04763249T patent/ES2409339T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-07-15 UA UAA200602616A patent/UA81062C2/uk unknown
- 2004-07-15 WO PCT/EP2004/007875 patent/WO2005015999A1/de not_active Ceased
- 2004-07-15 SI SI200432025T patent/SI1656021T1/sl unknown
-
2015
- 2015-12-03 LT LTPA2015044C patent/LTC1656021I2/lt unknown
-
2020
- 2020-02-26 FR FR20C1007C patent/FR20C1007I2/fr active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE202004021597U1 (de) | 2009-05-20 |
| EA011580B1 (ru) | 2009-04-28 |
| FR20C1007I2 (fr) | 2021-03-05 |
| WO2005015999A1 (de) | 2005-02-24 |
| PL1656021T3 (pl) | 2013-09-30 |
| DE10337162A1 (de) | 2005-03-17 |
| PT1656021E (pt) | 2013-05-07 |
| ES2409339T3 (es) | 2013-06-26 |
| EP1656021B1 (de) | 2013-04-24 |
| HRP20130619T1 (en) | 2013-07-31 |
| EP1656021A1 (de) | 2006-05-17 |
| LTC1656021I2 (lt) | 2018-09-25 |
| EA200600359A1 (ru) | 2006-08-25 |
| DK1656021T3 (da) | 2013-07-08 |
| FR20C1007I1 (fr) | 2021-03-05 |
| SI1656021T1 (sl) | 2013-06-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH10291903A (ja) | 界面活性剤組成物 | |
| JP6259506B2 (ja) | 農業用の油基剤懸濁製剤の物理的安定性を強化するための組成物および方法 | |
| US11439145B2 (en) | Agricultural compositions containing structured surfactant systems | |
| EP0720511B1 (en) | Blends of block copolymers with anionic surfactants having improved dissolution rates | |
| JP2018150303A (ja) | 水溶性除草剤塩の相溶性を改善するための組成物および方法 | |
| KR101613593B1 (ko) | 계면활성제 조성물 | |
| PL199067B1 (pl) | Związek, sposób otrzymywania związku i jego zastosowanie, kompozycja surfaktantowa i preparat pestycydowy | |
| UA81062C2 (en) | Mixture and composition containing metastinnic chlorine, methods for obtaining thereof and use to control undesirable plant growth | |
| JPH0217104A (ja) | グリホセイト、シマジン及びジウロンを含む組成物 | |
| JP2019504089A (ja) | 固体状水溶性担体上の界面活性物質の粉末状調製物、その製造方法およびその使用 | |
| AU2012326246B2 (en) | Stable formulations containing fumed aluminum oxide | |
| JP2559704B2 (ja) | 農薬活性成分の水中油型組成物 | |
| SK156191A3 (en) | Stabilized liquid herbicide agent | |
| CA3194916A1 (en) | Suspension concentrate dispersants | |
| JPH01283201A (ja) | 安定なる水中懸濁状農薬組成物 | |
| MX2015002730A (es) | Composiciones y metodos para mejorar la compatibilidad de sales herbicidas hidrosolubles. | |
| JP2019524882A (ja) | 殺生物剤の安定な水性分散液 | |
| JPS6358801B2 (uk) | ||
| TWI452967B (zh) | 農學組成物 | |
| US8962525B2 (en) | Stable formulations containing fumed aluminum oxide | |
| RU2225111C2 (ru) | Жидкий состав | |
| JP2022509789A (ja) | パラコート配合物 | |
| JPH049307A (ja) | 懸濁状農業用殺菌剤組成物 | |
| EA043243B1 (ru) | Состав на основе параквата | |
| JPH02160705A (ja) | 懸濁流動性殺ダニ剤 |