UA80931C2 - Ternary fungicidal mixture, an agent, a method for controlling, an inoculum and the use of compounds - Google Patents
Ternary fungicidal mixture, an agent, a method for controlling, an inoculum and the use of compounds Download PDFInfo
- Publication number
- UA80931C2 UA80931C2 UAA200611305A UAA200611305A UA80931C2 UA 80931 C2 UA80931 C2 UA 80931C2 UA A200611305 A UAA200611305 A UA A200611305A UA A200611305 A UAA200611305 A UA A200611305A UA 80931 C2 UA80931 C2 UA 80931C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- compounds
- fungicidal
- methyl
- mixtures
- mixture
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 69
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 59
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims abstract description 7
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 title 1
- 229930182692 Strobilurin Natural products 0.000 claims abstract description 9
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims abstract description 8
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 claims abstract description 6
- 150000003851 azoles Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- YWBFPKPWMSWWEA-UHFFFAOYSA-O triazolopyrimidine Chemical class BrC1=CC=CC(C=2N=C3N=CN[N+]3=C(NCC=3C=CN=CC=3)C=2)=C1 YWBFPKPWMSWWEA-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract description 4
- -1 bromoconazole Chemical compound 0.000 claims description 48
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 45
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 claims description 15
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=C)CN1C=NC=C1 PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005795 Imazalil Substances 0.000 claims description 6
- 229960002125 enilconazole Drugs 0.000 claims description 6
- ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N (2S,3R)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@]1(CN2N=CN=C2)[C@@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N 0.000 claims description 5
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 claims description 5
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 claims description 4
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 2-(4-fluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-(trimethylsilyl)propan-2-ol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(O)(C[Si](C)(C)C)CN1C=NC=N1 YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione Chemical compound N1=CNC(=S)N1CC(C1(Cl)CC1)(O)CC1=CC=CC=C1Cl MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005825 Prothioconazole Substances 0.000 claims description 4
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 claims description 4
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 claims description 4
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 1-(biphenyl-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CZWLHKHODFNZFU-UHFFFAOYSA-N 2-(3,5-difluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-(triazol-2-yl)propan-2-ol Chemical compound N1=CC=NN1CC(C=1C=C(F)C=C(F)C=1)(O)CN1C=NC=N1 CZWLHKHODFNZFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)hexanenitrile Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(CCCC)(C#N)CN1C=NC=N1 HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butanenitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(C=1C=CC=CC=1)(C#N)CN1N=CN=C1 RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 claims description 3
- 239000005760 Difenoconazole Substances 0.000 claims description 3
- 239000005775 Fenbuconazole Substances 0.000 claims description 3
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 claims description 3
- 239000005796 Ipconazole Substances 0.000 claims description 3
- 239000005811 Myclobutanil Substances 0.000 claims description 3
- 239000005813 Penconazole Substances 0.000 claims description 3
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 claims description 3
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 claims description 3
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 claims description 3
- 239000005858 Triflumizole Substances 0.000 claims description 3
- GRTOGORTSDXSFK-XJTZBENFSA-N ajmalicine Chemical compound C1=CC=C2C(CCN3C[C@@H]4[C@H](C)OC=C([C@H]4C[C@H]33)C(=O)OC)=C3NC2=C1 GRTOGORTSDXSFK-XJTZBENFSA-N 0.000 claims description 3
- BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N difenoconazole Chemical compound O1C(C)COC1(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N ipconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C(C)C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N triflumizole Chemical compound C1=CN=CN1C(/COCCC)=N/C1=CC=C(Cl)C=C1C(F)(F)F HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005820 Prochloraz Substances 0.000 claims description 2
- TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N prochloraz Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- JHIPUJPTQJYEQK-ZLHHXESBSA-N orysastrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)\C(=N\OC)\C(\C)=N\OC JHIPUJPTQJYEQK-ZLHHXESBSA-N 0.000 abstract 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 10
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 10
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 241000894007 species Species 0.000 description 8
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 8
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 7
- WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 2-benzofuran-1(3H)-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OCC2=C1 WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 6
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 6
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 6
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 6
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 6
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N EtOH Substances CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 5
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 5
- XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N (1e)-2-(ethylcarbamoylamino)-n-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide Chemical compound CCNC(=O)NC(=O)C(\C#N)=N\OC XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N 0.000 description 4
- SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dichloro-N-(1-chloro-3-methyl-2-oxopentan-3-yl)-4-methylbenzamide Chemical compound ClCC(=O)C(C)(CC)NC(=O)C1=CC(Cl)=C(C)C(Cl)=C1 SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1,3-oxazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1C(C)(C=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)OC(=O)N1NC1=CC=CC=C1 PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005740 Boscalid Substances 0.000 description 4
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 4
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005821 Propamocarb Substances 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N boscalid Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1Cl WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940118790 boscalid Drugs 0.000 description 4
- YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N cycloheximide Chemical compound C1[C@@H](C)C[C@H](C)C(=O)[C@@H]1[C@H](O)CC1CC(=O)NC(=O)C1 YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N 0.000 description 4
- QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N dazomet Chemical compound CN1CSC(=S)N(C)C1 QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N dithianon Chemical compound S1C(C#N)=C(C#N)SC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 4
- GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N ferimzone Chemical compound C=1C=CC=C(C)C=1C(/C)=N\NC1=NC(C)=CC(C)=N1 GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N 0.000 description 4
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 4
- BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N mepronil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C)=C1 BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N oxycarboxin Chemical compound O=S1(=O)CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N propamocarb Chemical compound CCCOC(=O)NCCCN(C)C WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 4
- NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)-(4-fluorophenyl)-pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(F)C=C1 SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N (Z)-dimethomorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(Cl)=CC=1)=C/C(=O)N1CCOCC1 QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N 0.000 description 3
- YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN=C(N)N YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OWDLFBLNMPCXSD-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)acetamide Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)C1C(=O)OCC1 OWDLFBLNMPCXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 4-dodecyl-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DRSHXJFUUPIBHX-UHFFFAOYSA-N COc1ccc(cc1)N1N=CC2C=NC(Nc3cc(OC)c(OC)c(OCCCN4CCN(C)CC4)c3)=NC12 Chemical compound COc1ccc(cc1)N1N=CC2C=NC(Nc3cc(OC)c(OC)c(OCCCN4CCN(C)CC4)c3)=NC12 DRSHXJFUUPIBHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N Carbendazim Natural products C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005746 Carboxin Substances 0.000 description 3
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 description 3
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 3
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 3
- 239000005756 Cymoxanil Substances 0.000 description 3
- 239000005644 Dazomet Substances 0.000 description 3
- 239000005761 Dimethomorph Substances 0.000 description 3
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005772 Famoxadone Substances 0.000 description 3
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 3
- 239000005790 Fosetyl Substances 0.000 description 3
- 239000005791 Fuberidazole Substances 0.000 description 3
- 239000005797 Iprovalicarb Substances 0.000 description 3
- NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N L-(R)-iprovalicarb Chemical compound CC(C)OC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C)C1=CC=C(C)C=C1 NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N 0.000 description 3
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 3
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 3
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 3
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 3
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 3
- 239000005810 Metrafenone Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005863 Zoxamide Substances 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N anilazine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1NC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N benzoxaprofen Natural products N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N bis[[ethoxy(oxo)phosphaniumyl]oxy]alumanyloxy-ethoxy-oxophosphanium Chemical compound [Al+3].CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 3
- GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N carboxin Chemical compound S1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N carpropamide Chemical compound N([C@@H](C)C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(=O)[C@@]1(CC)[C@H](C)C1(Cl)Cl RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N 0.000 description 3
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 3
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- ACMXQHFNODYQAT-UHFFFAOYSA-N cyflufenamid Chemical compound FC1=CC=C(C(F)(F)F)C(C(NOCC2CC2)=NC(=O)CC=2C=CC=CC=2)=C1F ACMXQHFNODYQAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 3
- JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N dodemorph Chemical compound C1C(C)OC(C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N edifenphos Chemical compound C=1C=CC=CC=1SP(=O)(OCC)SC1=CC=CC=C1 AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N fenpiclonil Chemical compound ClC1=CC=CC(C=2C(=CNC=2)C#N)=C1Cl FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M fentin acetate Chemical compound CC([O-])=O.C1=CC=CC=C1[Sn+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N fosetyl Chemical compound CCOP(O)=O VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZEYJIQLVKGBLEM-UHFFFAOYSA-N fuberidazole Chemical compound C1=COC(C=2N=C3[CH]C=CC=C3N=2)=C1 ZEYJIQLVKGBLEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 3
- CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N hexachlorobenzene Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 3
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 3
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N metam Chemical compound CNC(S)=S HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 3
- AMSPWOYQQAWRRM-UHFFFAOYSA-N metrafenone Chemical compound COC1=CC=C(Br)C(C)=C1C(=O)C1=C(C)C=C(OC)C(OC)=C1OC AMSPWOYQQAWRRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UQJQVUOTMVCFHX-UHFFFAOYSA-L nabam Chemical compound [Na+].[Na+].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S UQJQVUOTMVCFHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N pentachloronitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N probenazole Chemical compound C1=CC=C2C(OCC=C)=NS(=O)(=O)C2=C1 WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L propineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NC(C)CNC([S-])=S KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 3
- XRJLAOUDSILTFT-UHFFFAOYSA-N pyroquilon Chemical compound O=C1CCC2=CC=CC3=C2N1CC3 XRJLAOUDSILTFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N silthiofam Chemical compound CC=1SC([Si](C)(C)C)=C(C(=O)NCC=C)C=1C MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 3
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 3
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 3
- WOSNCVAPUOFXEH-UHFFFAOYSA-N thifluzamide Chemical compound S1C(C)=NC(C(F)(F)F)=C1C(=O)NC1=C(Br)C=C(OC(F)(F)F)C=C1Br WOSNCVAPUOFXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N (2S,6R)-4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1C[C@H](C)O[C@H](C)C1 RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N 0.000 description 2
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 2
- BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N (E)-flumorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(F)=CC=1)=C\C(=O)N1CCOCC1 BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 2
- CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N (e)-1-(2,4-dichlorophenyl)-n-methoxy-2-pyridin-3-ylethanimine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(=N/OC)/CC1=CC=CN=C1 CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 2
- MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CCCCC1 MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PFFIDZXUXFLSSR-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)-3-thienyl]-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound S1C=CC(NC(=O)C=2C(=NN(C)C=2)C(F)(F)F)=C1C(C)CC(C)C PFFIDZXUXFLSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl 3-methylbut-2-enoate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)C=C(C)C ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NRTLIYOWLVMQBO-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1,3-dimethyl-N-(1,1,3-trimethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-4-yl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound C=12C(C)OC(C)(C)C2=CC=CC=1NC(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1Cl NRTLIYOWLVMQBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 description 2
- 239000005734 Benalaxyl Substances 0.000 description 2
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 239000005758 Cyprodinil Substances 0.000 description 2
- IIUZTXTZRGLYTI-UHFFFAOYSA-N Dihydrogriseofulvin Natural products COC1CC(=O)CC(C)C11C(=O)C(C(OC)=CC(OC)=C2Cl)=C2O1 IIUZTXTZRGLYTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005762 Dimoxystrobin Substances 0.000 description 2
- HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N Dinobuton Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)OC(C)C HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005765 Dodemorph Substances 0.000 description 2
- 239000005766 Dodine Substances 0.000 description 2
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 2
- 239000005778 Fenpropimorph Substances 0.000 description 2
- 239000005780 Fluazinam Substances 0.000 description 2
- 239000005781 Fludioxonil Substances 0.000 description 2
- 239000005784 Fluoxastrobin Substances 0.000 description 2
- 239000005786 Flutolanil Substances 0.000 description 2
- UXWOXTQWVMFRSE-UHFFFAOYSA-N Griseoviridin Natural products O=C1OC(C)CC=C(C(NCC=CC=CC(O)CC(O)C2)=O)SCC1NC(=O)C1=COC2=N1 UXWOXTQWVMFRSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005867 Iprodione Substances 0.000 description 2
- 239000005800 Kresoxim-methyl Substances 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000005805 Mepanipyrim Substances 0.000 description 2
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 description 2
- LGDSHSYDSCRFAB-UHFFFAOYSA-N Methyl isothiocyanate Chemical compound CN=C=S LGDSHSYDSCRFAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005809 Metiram Substances 0.000 description 2
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 2
- FTCOKXNKPOUEFH-UHFFFAOYSA-N Myclozolin Chemical compound O=C1C(COC)(C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FTCOKXNKPOUEFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DDUHZTYCFQRHIY-UHFFFAOYSA-N Negwer: 6874 Natural products COC1=CC(=O)CC(C)C11C(=O)C(C(OC)=CC(OC)=C2Cl)=C2O1 DDUHZTYCFQRHIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005818 Picoxystrobin Substances 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 229930182764 Polyoxin Natural products 0.000 description 2
- 239000005823 Propineb Substances 0.000 description 2
- QOSMNYMQXIVWKY-UHFFFAOYSA-N Propyl levulinate Chemical compound CCCOC(=O)CCC(C)=O QOSMNYMQXIVWKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005824 Proquinazid Substances 0.000 description 2
- 239000005828 Pyrimethanil Substances 0.000 description 2
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 2
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 2
- 239000005837 Spiroxamine Substances 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005842 Thiophanate-methyl Substances 0.000 description 2
- 239000005843 Thiram Substances 0.000 description 2
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 description 2
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 2
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000008059 anilinopyrimidines Chemical class 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 2
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 description 2
- 235000021015 bananas Nutrition 0.000 description 2
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 description 2
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 2
- JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=C[CH]C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L copper(ii) acetate Chemical compound [Cu+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- XCIXKGXIYUWCLL-UHFFFAOYSA-N cyclopentanol Chemical compound OC1CCCC1 XCIXKGXIYUWCLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N cyprodinil Chemical compound N=1C(C)=CC(C2CC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N dichlofluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=CC=C1 WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N dimoxystrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1COC1=CC(C)=CC=C1C WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 2
- 229940071161 dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N enoxastrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)\C=C\C1=CC=C(Cl)C=C1 VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K ferbam Chemical compound [Fe+3].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N fluazinam Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(F)(F)F)=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1NC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N fludioxonil Chemical compound C=12OC(F)(F)OC2=CC=CC=1C1=CNC=C1C#N MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N fluoxastrobin Chemical compound C=1C=CC=C(OC=2C(=C(OC=3C(=CC=CC=3)Cl)N=CN=2)F)C=1C(=N/OC)\C1=NOCCO1 UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N 0.000 description 2
- PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N flutolanil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=C1 PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DDUHZTYCFQRHIY-RBHXEPJQSA-N griseofulvin Chemical compound COC1=CC(=O)C[C@@H](C)[C@@]11C(=O)C(C(OC)=CC(OC)=C2Cl)=C2O1 DDUHZTYCFQRHIY-RBHXEPJQSA-N 0.000 description 2
- 229960002867 griseofulvin Drugs 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N iprodione Chemical compound O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N kresoxim-methyl Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC=C1C ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 2
- CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N mepanipyrim Chemical compound CC#CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(phenylacetyl)alaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920000257 metiram Polymers 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 2
- 229960003255 natamycin Drugs 0.000 description 2
- NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N natamycin Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)/C=C/[C@H]2O[C@@H]2C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N 0.000 description 2
- 239000004311 natamycin Substances 0.000 description 2
- 235000010298 natamycin Nutrition 0.000 description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N picoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC(C(F)(F)F)=N1 IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N polyoxin Polymers O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](C(C=O)N)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C(O)=O)=C1 YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N procymidone Chemical compound O=C([C@]1(C)C[C@@]1(C1=O)C)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N 0.000 description 2
- FLVBXVXXXMLMOX-UHFFFAOYSA-N proquinazid Chemical compound C1=C(I)C=C2C(=O)N(CCC)C(OCCC)=NC2=C1 FLVBXVXXXMLMOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N pyrimethanil Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N spiroxamine Chemical compound O1C(CN(CC)CCC)COC11CCC(C(C)(C)C)CC1 PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 2
- 150000003447 sulfenic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N thiophanate-methyl Chemical compound COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 2
- DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N tricyclazole Chemical compound CC1=CC=CC2=C1N1C=NN=C1S2 DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 description 2
- RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N triforine Chemical compound O=CNC(C(Cl)(Cl)Cl)N1CCN(C(NC=O)C(Cl)(Cl)Cl)CC1 RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 2
- PMSYHBINVYHTNN-UHFFFAOYSA-N (2,4-dinitro-6-octylphenyl) but-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)C=CC PMSYHBINVYHTNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPFTUJJHNQXNEY-ONNFQVAWSA-N (2,6-dinitro-4-octylphenyl) (e)-but-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCC1=CC([N+]([O-])=O)=C(OC(=O)\C=C\C)C([N+]([O-])=O)=C1 SPFTUJJHNQXNEY-ONNFQVAWSA-N 0.000 description 1
- 150000000211 1-dodecanols Chemical class 0.000 description 1
- PMZDQRJGMBOQBF-UHFFFAOYSA-N 1H-quinolin-4-one Natural products C1=CC=C2C(O)=CC=NC2=C1 PMZDQRJGMBOQBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEYSQARHSRZNTC-UHFFFAOYSA-N 1h-benzimidazol-2-ylcarbamic acid Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)O)=NC2=C1 WEYSQARHSRZNTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKRROXQXGNEUSS-UHFFFAOYSA-N 1h-imidazol-1-ium-1-carboxylate Chemical compound OC(=O)N1C=CN=C1 OKRROXQXGNEUSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZEDXQFZACVDJE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibutylnaphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(O)(=O)=O)=C(CCCC)C(CCCC)=CC2=C1 QZEDXQFZACVDJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPSYMAMREDJAES-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylmorpholine Chemical compound CC1COC(C)CN1 RPSYMAMREDJAES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNVIQLPOGUDBSU-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylmorpholine Chemical compound CC1CNCC(C)O1 HNVIQLPOGUDBSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJMIMJFDZUGPDH-UHFFFAOYSA-N 2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-3-oxo-3-propan-2-yloxypropanoic acid Chemical compound CC(C)OC(=O)C(C(O)=O)=C1SCCS1 NJMIMJFDZUGPDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXHYIOHDKJEFES-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentanenitrile Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(CCC)(C#N)CN1C=NC=N1 MXHYIOHDKJEFES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 2-(6-methylheptyl)phenol Chemical class CC(C)CCCCCC1=CC=CC=C1O NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 2-acetyloxyethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCOC(C)=O JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQRFRVGHKJTXMO-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-2,4-dioxoimidazolidine-1-carboxylic acid Chemical compound O=C1N(C(=O)O)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FQRFRVGHKJTXMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-ethenyl-5-methyl-2,4-oxazolidinedione Chemical compound O=C1C(C)(C=C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RHLCLUWWRHEMDQ-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propylcarbamic acid Chemical compound CN(C)CCCNC(O)=O RHLCLUWWRHEMDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYPNJNDODFVZLE-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-2-enoic acid Chemical compound CC(C)=CC(O)=O YYPNJNDODFVZLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYZBPVINAYEOJZ-UHFFFAOYSA-N 4-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound ClC(Cl)(Cl)SC1C=CCC2C(=O)NC(=O)C12 TYZBPVINAYEOJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 239000005736 Benthiavalicarb Substances 0.000 description 1
- 235000000536 Brassica rapa subsp pekinensis Nutrition 0.000 description 1
- 241000499436 Brassica rapa subsp. pekinensis Species 0.000 description 1
- 239000005741 Bromuconazole Substances 0.000 description 1
- LNBWVRWZFDLUJC-UHFFFAOYSA-N CC(=O)NC1=NC2=C(N1C(=O)O)C=CC=C2 Chemical compound CC(=O)NC1=NC2=C(N1C(=O)O)C=CC=C2 LNBWVRWZFDLUJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- XMECBYSIQRHGFZ-UHFFFAOYSA-N ClC1=NC(N(C(=N1)Cl)C1=C(C=CC=C1)Cl)N Chemical compound ClC1=NC(N(C(=N1)Cl)C1=C(C=CC=C1)Cl)N XMECBYSIQRHGFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical class CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005782 Fluopicolide Substances 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- CDSVYPKRTIEBKF-UHFFFAOYSA-N N-(2,6-dibromophenyl)-2-methyl-4-(trifluoromethoxy)-4-(trifluoromethyl)-5H-1,3-thiazole-5-carboxamide Chemical compound BrC1=C(NC(=O)C2C(N=C(S2)C)(C(F)(F)F)OC(F)(F)F)C(=CC=C1)Br CDSVYPKRTIEBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFOXDUJCOHBXRC-UHFFFAOYSA-N N-Ethyl-N-methyl-4-(trifluoromethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)benzamide Chemical compound CCN(C)C(=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 XFOXDUJCOHBXRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJAWBEFMCIINFU-UHFFFAOYSA-N Nitrothal-isopropyl Chemical group CC(C)OC(=O)C1=CC(C(=O)OC(C)C)=CC([N+]([O-])=O)=C1 VJAWBEFMCIINFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005816 Penthiopyrad Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 241000520648 Pyrenophora teres Species 0.000 description 1
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 239000005835 Silthiofam Substances 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N [6-(4-acetyloxy-5,9a-dimethyl-2,7-dioxo-4,5a,6,9-tetrahydro-3h-pyrano[3,4-b]oxepin-5-yl)-5-formyloxy-3-(furan-3-yl)-3a-methyl-7-methylidene-1a,2,3,4,5,6-hexahydroindeno[1,7a-b]oxiren-4-yl] 2-hydroxy-3-methylpentanoate Chemical compound CC12C(OC(=O)C(O)C(C)CC)C(OC=O)C(C3(C)C(CC(=O)OC4(C)COC(=O)CC43)OC(C)=O)C(=C)C32OC3CC1C=1C=COC=1 OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 1
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007112 amidation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- DVARTQFDIMZBAA-UHFFFAOYSA-O ammonium nitrate Chemical class [NH4+].[O-][N+]([O-])=O DVARTQFDIMZBAA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N ammonium phosphates Chemical class [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])([O-])=O ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical class N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 239000003637 basic solution Substances 0.000 description 1
- VVSLYIKSEBPRSN-PELKAZGASA-N benthiavalicarb Chemical compound C1=C(F)C=C2SC([C@@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(O)=O)C(C)C)=NC2=C1 VVSLYIKSEBPRSN-PELKAZGASA-N 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N bromuconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCC(Br)C1 HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSZJEPVVQWJCIF-UHFFFAOYSA-N butylazanide Chemical compound CCCC[NH-] MSZJEPVVQWJCIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N carbonic acid monoamide Natural products NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APEJMQOBVMLION-UHFFFAOYSA-N cinnamamide Chemical class NC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 APEJMQOBVMLION-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001851 cinnamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJTCGQSWYFHTAC-UHFFFAOYSA-N cyclooctane Chemical group C1CCCCCCC1 WJTCGQSWYFHTAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000008056 dicarboxyimides Chemical class 0.000 description 1
- YEJGPFZQLRMXOI-PKEIRNPWSA-N diclocymet Chemical compound N#CC(C(C)(C)C)C(=O)N[C@H](C)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl YEJGPFZQLRMXOI-PKEIRNPWSA-N 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- MZGNSEAPZQGJRB-UHFFFAOYSA-N dimethyldithiocarbamic acid Chemical compound CN(C)C(S)=S MZGNSEAPZQGJRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N diniconazole-M Chemical compound C1=NC=NN1/C([C@H](O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000004491 dispersible concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 241001233061 earthworms Species 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- LMVPQMGRYSRMIW-KRWDZBQOSA-N fenamidone Chemical compound O=C([C@@](C)(N=C1SC)C=2C=CC=CC=2)N1NC1=CC=CC=C1 LMVPQMGRYSRMIW-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N fluopicolide Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CN=C1CNC(=O)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012055 fruits and vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- ZOCHHNOQQHDWHG-UHFFFAOYSA-N hexan-3-ol Chemical compound CCCC(O)CC ZOCHHNOQQHDWHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Substances C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N iminoctadine Chemical compound NC(N)=NCCCCCCCCNCCCCCCCCN=C(N)N RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N isoprothiolane Chemical compound CC(C)OC(=O)C(C(=O)OC(C)C)=C1SCCS1 UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ZWZITQBHEXYRNP-UHFFFAOYSA-N n'-(8-aminooctyl)octane-1,8-diamine Chemical compound NCCCCCCCCNCCCCCCCCN ZWZITQBHEXYRNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWLVWMUCHSLGSU-UHFFFAOYSA-M n,n-dimethylcarbamate Chemical compound CN(C)C([O-])=O DWLVWMUCHSLGSU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AZHYTXUTACODCW-UHFFFAOYSA-L n,n-dimethylcarbamodithioate;iron(2+) Chemical compound [Fe+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S AZHYTXUTACODCW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AIDQCFHFXWPAFG-UHFFFAOYSA-N n-formylformamide Chemical compound O=CNC=O AIDQCFHFXWPAFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 description 1
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 1
- 125000006501 nitrophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000010742 number 1 fuel oil Substances 0.000 description 1
- UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N oxadixyl Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(=O)COC)N1CCOC1=O UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- OGYFATSSENRIKG-UHFFFAOYSA-N pencycuron Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CN(C(=O)NC=1C=CC=CC=1)C1CCCC1 OGYFATSSENRIKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 150000008060 phenylpyrroles Chemical class 0.000 description 1
- XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N phthalimide Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUWVIABDWDTJRZ-UHFFFAOYSA-N propan-2-ylazanide Chemical compound CC(C)[NH-] XUWVIABDWDTJRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000004040 pyrrolidinones Chemical class 0.000 description 1
- VSGPVHSTVTXREH-UHFFFAOYSA-N quinolin-4-one Chemical compound C1=CC=C[C]2C(=O)C=CN=C21 VSGPVHSTVTXREH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRPIRSINYZBGPK-UHFFFAOYSA-N quinoxyfen Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1OC1=CC=NC2=CC(Cl)=CC(Cl)=C12 WRPIRSINYZBGPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- LITQZINTSYBKIU-UHFFFAOYSA-F tetracopper;hexahydroxide;sulfate Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[O-]S([O-])(=O)=O LITQZINTSYBKIU-UHFFFAOYSA-F 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJAMZCVTJDTESW-UHFFFAOYSA-N tiracizine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(C(=O)CN(C)C)C2=CC(NC(=O)OCC)=CC=C21 KJAMZCVTJDTESW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N tolclofos-methyl Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=C(Cl)C=C(C)C=C1Cl OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N tolylfluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=C(C)C=C1 HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBXWFLISHPUINY-UHFFFAOYSA-N triphenyltin Chemical compound C1=CC=CC=C1[Sn](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 SBXWFLISHPUINY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
- 239000004552 water soluble powder Substances 0.000 description 1
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- CHNQZRKUZPNOOH-UHFFFAOYSA-J zinc;manganese(2+);n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[Zn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S CHNQZRKUZPNOOH-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- AMHNZOICSMBGDH-UHFFFAOYSA-L zineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S AMHNZOICSMBGDH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Опис винаходу
Даний винахід стосується трикомпонентних фунгіцидних сумішей, які містять як активні компоненти 2 1) похідну триазолопіримідину формули о
М й й 70 Гая ще Е мтс І та 2) похідну стробілурину ІІ, вибрану зі сполук піраклостробін 1І-1
Сиено ок осн, й осн, П-І та оризастробін 1І-2 сн, цоосн, оон, с
Оси знос 0 М-оОСН о
МНСН, И-2 та «-
З) фунгіцидну діючу речовину ІІ, вибрану із групи, яка включає со ацилаланіни, похідні аміну, анілінопіримідини, антибіотики, азоли, дикарбоксіміди, дитіокарбамати, мідьвмісні фунгіциди, похідні нітрофенілу, фенілпіроли, похідні сульфенової кислоти, аміди коричної кислоти /Ф) та аналоги і анілазин, беноміл, боскалід, карбендазим, карбоксин, оксикарбоксин, ціазофамід, дізомет, о дитіанон, фамоксадон, фенамідон, фенаримол, фуберидазол, флутоланіл, фураметпір, ізопротіолан, мепроніл, нуаримол, пікобензамід, пробеназол, проквіназид, пірифенокс, піроквілон, квіноксифен, сильтіофам, (ее) тіабендазол, тифлузамід, тіофанат-метил, тіадиніл, трициклазол, трифорин, сірка, ацибензолар-5-метил, бентіавалікарб, карпропамід, хлороталоніл, цифлуфенамід, цимоксаніл, дазомет, дикломецин, диклоцимет, діетофенкарб, едифенфос, етабоксам, фенгексамід, фентин-ацетат, феноксаніл, феримзон, флуазинам, « фосфориста кислота, фосетил, фосетил-алюміній, іпровалікарб, гексахлорбензол, метрафенон, пенцикурон, пропамокарб, фталід, толоклофос-метил, квінтозен та зоксамід, - с у синергічно ефективній кількості. м Крім того, винахід стосується способу боротьби з патогенними грибами сумішами сполуки І зі сполукою І! та я застосування сполуки І зі сполукою ІІ для одержання подібних сумішей, а також засобів, які містять ці суміші.
Сполука Ії, 5-хлор-7-(4-метилпіперидин-1-іл)-6-(2,4,6-трифторфеніл)-І(1,2,4|-триазоло-|1,5-а|-піримідин, її одержання та її дія проти патогенних грибів відомо з публікацій (див. міжнародну заявку УУО 98/466071. со Похідні стробілуринів ІІ також відомі з літературних джерел МО 96/01256; УМО 97/155521. Суміші похідних о стробілурину з різними іншими фунгіцидними діючими речовинами також описані в літературних джерелах.
Суміші сполуки | з похідними стробілурину 1І-1, відповідно ІІ-2 описані в (М/О 04/045289), відповідно, (МО се) 04/0452831І. сю 50 Суміші похідних триазолопіримідину з різними фунгіцидними діючими речовинами відомі загалом з документу
ІЕР-АЗУ88790)Ї. Сполука | включена в загальне розкриття цього документа, однак окремо не згадана. Суміші -з триазолопіримідинів з двома іншими фунгіцидними діючими речовинами в зазначеному документі не пропонуються. Трикомпонентні суміші тому є новими.
Описані в документі (ЕР-А 988790) синергічні суміші триазолопіримідинів описуються як фунгіцидно активні проти різних хвороб зернових, плодових та овочевих культур, зокрема проти борошнистої роси на пшениці та о ячмені або сірої гнилі на яблунях.
Практичний досвід у сільському господарстві показав, що повторне та виняткове застосування окремих іме) діючих речовин при боротьбі з патогенними грибами в багатьох випадках приводить до швидкої селекції таких штамів грибів, які розвили проти відповідних діючих речовин природну або адоптовану стійкість. Ефективна 60 боротьба з такими грибами відповідними діючими речовинами тоді вже більше не можлива.
Для зниження небезпеки селекції стійких штамів грибів у даний час для боротьби з патогенними грибами застосовуються суміші різних діючих речовин. Сполучення діючих речовин з різним механізмом дії може забезпечити успіх обробки тривалий час.
При урахуванні ефективного попередження розвитку стійкості та ефективної боротьби з патогенними грибами 65 при по можливості малих нормах витрати в основу даного винаходу була покладена задача розробити суміші, які, при витраті по можливості малих загальних кількостей діючих речовин, проявляють достатню дію проти патогенних грибів (синергічні суміші).
Відповідно до цього були розроблені вищенаведені суміші. Крім того, було встановлено, що при одночасному спільному або роздільному застосуванні сполуки !/ та І та однієї із сполук ПШ або при послідовному застосуванні сполуки І та ІЇ та однієї із сполук ІЇЇ можна краще боротися з патогенними грибами, ніж окремими компонентами або раніше описаними двокомпонентними сумішами.
Кращим об'єктом винаходу є суміші сполуки | з піраклостробіном 1І-ї4 і сполукою І. Вони особливо придатні для боротьби з патогенними грибами із класу Оотусе(ев.
Іншим кращим об'єктом винаходу є суміші сполуки | з оризастробіном 1І-2 та сполукою І. Вони особливо 7/0 придатні для боротьби з патогенними грибами із класу Азсотусеїйез, Оеціеготусегйез та Вазідіотусег(ез.
Поряд із цим вищенаведені суміші сполук | та ІІ і сполук Ії, відповідно, одночасне спільне або роздільне застосування сполук І, ІІ та сполуки І високоактивні проти широкого спектра фітопатогенних грибів, особливо із класу Азсоптусей(ез, ЮОешегоптусей(ез, Оопусе(ез та Вавзідіотусе(фев. Вони є частково системними та можуть застосовуватися при захисті рослин як листяні, грунтові та протравні фунгіциди.
Вони мають особливе значення при боротьбі з великою кількістю грибів на різних культурних рослинах, таких, як банани, бавовник, овочеві культури (наприклад, огіркові, бобові та гарбузові культури), ячмінь, дернина, овес, кава, картопля, кукурудза, плодові культури, рис, жито, соя, томати, виноград, пшениця, декоративні рослини, цукрова тростина та на великій кількості насіння.
Особливо вони придатні для боротьби з наступними фітопатогенними грибами: ВіІштегіа дгатіпіз (справжня борошниста роса) на зернових, Егузірпе сіспогасеагит і Зрпаегоїйеса ІШідіплеа на гарбузових культурах,
Родозрнаеєега Іеисоїгісна на яблунях, Опсіпціа песаїог на виноградних лозах, види Риссіпіа на ячмені, види
КПігосіопіа на бавовнику, рисі та дернині, види О5(Шадо на зернових і цукровій тростині, Мепішгіа іпаедцаїїз5 на яблунях, види Віроїагіз і Огеспзіега на зернових, рисі та дернині, Зеріогіа подогит на пшениці, Воїгуїів сіпета на полуниці, овочевих культурах і виноградних лозах, види МусозрпаеєгеїІіа на бананах, земляному горісі сч сов та зернових, РвеийдосегсозрогеПйа Пегроїгісноїдез на пшениці та ячмені, Ругісшанйа огулае на рисі,
РПпуїорпійога іптезіапе на картоплі та томатах, види Рзепдорегопозрога на гарбузових культурах та хмелі, і)
Ріазторага мійсоїа на виноградних лозах, види АКМегпага на овочевих і плодових культурах, а також види
Еизагіцт та Мепісшічт.
Крім того, вони придатні для захисту матеріалів (наприклад, деревини), наприклад, проти Раесіотусев «- зо хапоці.
Сполуки І! та сполуки ІЇ можуть вноситися одночасно спільно або роздільно або послідовно одна за одною, і причому черговість при роздільному застосуванні загалом не впливає на успіх обробки. б
Як фунгіцидна діюча речовина Ії у сумішах відповідно до винаходу придатні, зокрема, фунгіциди, вибрані із групи, яка включає: о - ацилаланіни, такі, як беналаксил, металаксил, офураце або оксадиксил, со - похідні аміну, такі, як альдиморф, додин, додеморф, фенпропіморф, фенпропідин, гуазатин, іміноктадин, спіроксамін або тридеморф, - анілінопіримідини, такі, як піриметаніл, мепаніпірим або ципродиніл, - антибіотики, такі, як циклогексімід, гризеофульвін, казугаміцин, натаміцин, поліоксин або стрептоміцин, « - азоли, такі, як бітертанол, бромоконазол, ципроконазол, дифеноконазол, динітроконазол, епоксиконазол, в с енілконазол, фенбуконазол, флуквіконазол, флузилазол, флутриафол, гексаконазол, імазаліл, іпконазол, метконазол, міклобутаніл, пенконазол, пропіконазол, прохлорац, протіоконазол, симеконазол, тебуконазол, ;» тетраконазол, триадимефон, триадименол, трифлумізол або тритіконазол, - дикарбоксіміди, такі, як іпродіон, міклозолін, процимідон або вінклозолін, - дитіокарбамати, такі, як фербам, набам, манеб, манкозеб, метам, метирам, пропінеб, полікарбамат, тирам, о зирам або зинеб, - гетероциклічні сполуки, такі, як анілазин, беноміл, боскалід, карбендазим, карбоксин, оксикарбоксин, о ціазофамід, дазомет, дитіанон, фамоксадон, фенамідон, фенаримол, фуберидазол, флутолініл, фураметпір,
Ге) ізопропіолан, мепроніл, нуаримол, пробеназол, піроквіїлон, квіноксифен, сильтіофам, тіабендазол, тифлузамід, 5ор тпофанат-метил, тіадиніл, трициклазол або трифорин, і - мідьвмісні фунгіциди, такі, як бордоська рідина, ацетат міді, оксихлорид міді або основний сульфат міді, шк - похідні нітрофенілу, такі, як бінапакрил, динокап, динобутон або нітрофтал-ізопропіл, - фенілпіроли, такі, як фенпіклоніл або флудіоксоніл, - сірка, - інші фунгіциди, такі, як ацибензолар-5-метил, бентіавалікарб, карпропамід, хлороталоніл, цифлуфенамід, цимоксаніл, дикломезин, диклоцимет, діетофенкарб, едифенфос, етабоксам, фенгексамід, фентин-ацетат,
Ф) феноксаніл, феримзон, флуазинам, фосетил, фосетил-алюміній, гексахлорбензол, фосфориста кислота, ка іпровалікарб, гексахлорбензол, метрафенон, метилізотіоціанат, пенцикурон, пропамокарб, фталід, толоклофос-метил, квінтоцен або зоксамід, во - стробілурини, такі, як азоксистробін, димоксистробін, енестробурин, флуоксастробін, крезоксим-метил, метоміностробін, оризатробін, пікоксистробін, піраклостробін або трифлоксистробін, - похідні сульфенової кислоти, такі, як каптафол, каптан, дихлофлуанід, фолпет, толіфлуанід, - аміди коричної кислоти та аналоги, такі, якдиметоморф, флуметовен або флуморф.
Вищенаведені діючі речовини І, їх одержання та їх дія проти патогенних грибів загалом відомі |див.: 65 пЕр:/Лумлиу. псігез.детоп.со. ик/Іпдех. піт): вони можуть бути придбані на ринку: беналаксил, метил М-(фенілацетил)-М-(2,6-ксиліл)-ОЇ -аланінат (СЕ 29036121;
металаксил, метил М-(метоксіацетил)-М-(2,6-ксиліл)-ОІ -аланінат |В 15005811; офураце, (К5)-о-(2-хлор-М-2,6-ксилілацетамідо)- у-бутиролактон |(САЗ КМ 58810-48-3); оксадиксил; М-(2,6-диметилфеніл)-2-метокси-ІМ-(2-оксо-3-оксазолідиніл)ацетамід (ЗВ 2058059); альдиморф, "4-алкіл-2,5(або 2,6)-диметилморфолін", з 65-7596 часткою 2,6-диметилморфоліну та 25-3590 2,5-диметилморфоліну, з більш ніж 85956 часткою 4-додецил-2,5(або 2,6)-диметилморфоліну, причому "алкіл" є також октилом, децилом, тетрадецилом або гексадецилом, зі співвідношенням цис/транс 1:11 ІСАБ КМ 91315-15-0); додин, 1-додецилгуанідинацетат (|Ріапі Сів. Кер., Ва. 41, 5.1029 (1957)); 70 додеморф, 4-циклододецил-2,6-диметилморфолін (ОЄЕ 1198125); фенпропіморф, (К5)-цис-4-(3-(4-трет-бутилфеніл)-2-метилпропіл|-2,6-диметилморфолін (ОЕ 27520961; фенпропідин, (К5)-1-ІЗ-(4-трет-бутилфеніл)-2-метилпропіл|Іпіперидин (ОЕ 27520961; гуазатин, суміш продуктів реакції амідинування технічного іміноді(октаметилен)діаміну, який містить різні гуанідини та поліаміни (СА КМ 108173-90-61; іміноктадини, 1,1"-іміноді(октаметилен)дигуанідин (Сопоаг. Ріапі Раїйпої., 1., 5.27(1968))|; спіроксамін, (8-трет-бутил-1,4-діоксаспіро|(4.5|дец-2-ил)-діетиламін (ЕР-А 2818421; тридеморф, 2,6-диметил-4--тридецилморфолін |(ОЕ 11641521; піриметаніл, 4,6-диметилпіримідин-2-іл)-феніламін (2О-А 151404); мепаніпірим, (4-метил-б-проп-1-інілпіримідин-2-іл)-феніламін (ЕР-А 224339); циклодиніл, (4-циклопропіл-б-метилпіримідин-2-іл)-феніламін (ЕР-А 3105501; циклогексімід, 4-(2К)-2-(15,35,55)-3,5-диметил-2-оксоциклогексил|-2-гідроксіетил)піперидин-2,6б-діон
ІСАЗ КМ 666-81-91; гризеофульвін, /7-хлор-24,6-триметокси-6б'-метилспіро(бензофуран-2(ЗН),1'-циклогекс-2"-ен|-3,4-діон ІСА5
КМ 126-07-81; с казугаміцин, 3-0-(І2-аміно-4-(карбоксіімінометил)аміно)|-2,3,4,6-тетрадеокси- о-ІЗ-арабіно-гексопіранозилі|-О-хіро-інозитол і)
ІСАЗ КМ 6980-18-31; натаміцин, (8Е,14Е,16Е,18Е,20ЄЕ)-(1К,35,5К,7К,12К,22к,245,2514,265)-22-(3-аміно-3,6-дидеокси- Д-Ю-маннопіранозилокси)-1, чт 3,26-тригідрокси-12-метил-10-оксо-6,11,28-триоксатрицикло|22.3.1.0. 57 со октакоза-8,14,16,18,20-пентаєн-25-карбонова кислота |(ІСАЗАКМ 7681-93-81; поліоксин, Ге) 5-(2-аміно-5-О-карбамоїл-2-деокси-Ї -ксилонамідо)-1-(5-карбокси-1,2,3,4-тетрагідро-2,4-діоксипіримідин-1-іл)-1, о 5-дидеокси-Д-О-аллофурануронова кислота |(САЗ КМ 22976-86-91;
Зо стрептоміцин, со 1,7-41-І-(1,3,5/2,4,6)-4-(5-деокси-2-0-(2-деокси-2-метиламіно- о-І -глюкопіранозил)-3-С-форміл- у-І -ліксофураноси локси)|-2,5,6-тригідроксициклогекс-1,3-илене)дигуанідин (У. Ат. Спет. ос. Ва. 69, 5.1234 (1947)|; бітертанол, 3-(І11,1"-біфеніл/|-4-ілокси)-и-(1,1-диметилетил)-1Н-1,2,4-триазол-1-етанол (ОЕ 2324020); « бромуконазол, 1-(4-бром-2-(2,4-дихлорфеніл)тетрагідро-2-фураніл|метил)|-1Н-1,2,4--риазол |Ргос. 1990 Ву. З7З 70 Спр. Ріої. Сопі. - Ревів Оів. ВО. 1, 8. 4591; с ципроконазол, 2-(4-хлорфеніл)-3-циклопропіл-1-(1,2,А)гриазол-1-іл-бутан-2-ол (05 4664696); ; з» дифеноконазол, 1-2-(2-хлор-4--4-хлорфенокси)феніл|-4-метил-/1,3|діоксолан-2-ілметил)-1Н-(1,2,4)триазол
І6В-А 2098607); диніконазол, (ВЕ)-3-(2,4-дихлорфеніл)метилені|- о-(1,1-диметилетил-1Н-1,2,4-триазол-1-етанол ІМоуаки со 75 Кадаки, 1983, Во. 8, 5.575); енілконазол (імазаліл), 1-(2-(2,4-дихлорфеніл)-2-(2-пропенілоксі)етил|-1Н-імідазол (Егиїйв, 1973, Ва. 28, 5.545); (ав) епоксиконазол, (2к5,35К)-1-І3-(2-хлорфеніл)-2,3-епокси-2-(4-фторфеніл)пропіл|-1Н-1,2,4-триазол (ЕР-А с 1960381; фенбуконазол, «о-(2-(4-хлорфеніл)етилі-о-феніл-1Н-1,2,4-триазол-1-пропаннітрил (Ргос. 1988 Вг. Стор Ргої. (95) 20 Сопі. - Ревів Оів. Ва. 1, 5.33); ще флуквіконазол, 3-(2,4-дихлорфеніл)-б-фтор-2-(11,2,4|-триазол-1-іл-ЗН-квіназолін-4-он (Ргос. Вг. Стор Ргої.
Сопі. - Ревів Оів., 5-3, 411 (1992)|; флузилазол, 1-ПЦбіс-(4-фторфеніл)-метилсиланіл|-метил)-1Н-(1,2,4)триазол (|Ргос. Вг. Стор Ргої. Сопі. -
Резів Оів., 1, 413 (1984); флутриафол, о-(2-фторфеніл)-о-(4-фторфеніл)-1Н-1,2,4-триазол-1-етанол (ЕР 15 756); (Ф) гексаконазол, 2-(2,4-дихлорфеніл)-1-(1,2,4)триазол-1-ілгексан-2-ол |(САБ КМ 79983-71-4);
ГІ іпконазол, 2-(4-хлорфеніл)метил|/|-5-(1-метилетил)-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)циклопентанол (ЕР 2677781; метконазол, 5-(4-хлорбензил)-2,2-диметил-1-|1,2,4)триазол-1-ілметилциклопентанол (БВ 8573831; во міклобутаніл, 2-(4-хлорфеніл)-2-(1,2,4)триазол-1-ілметилпентаннітрил |(САБ КМ 8867 1-89-01; пенконазол, 1-(2-(2,4-дихлорфеніл)-пентиліІ-1Н-(1,2,)гтриазол (Ревіїсіде Мапчиа)!, 1277 Ед. (2000), 5.7121; пропіконазол, 1-((2-(2,4-дихлорфеніл)-4-пропіл-1,3-діоксалан-2-ілметил|-1Н-1,2,4-триазол |ВЕ 835579); прохлорац, пропіл-(2-(2,4,6-трихлорфеноксі)-етилі|-амід імідазол-1-карбонової кислоти (05 39910711; протіоконазол, бБ о 2-(2-(1-хлорциклопропіл)-3-(2-хлорфеніл)-2-гідроксипропіл)-2,4-дигідро-(1,2,4|)гриазол-З-тіон (МУО 96/160481; симеконазол, о-(4-фторфеніл)-2-Ктриметилсиліл)метил|-Т1Н-1,2,4-триазол-1-етанол |ІСА5 КМ 149508-90-7|;
тебуконазол, 1-(4-хлорфеніл)-4,4-диметил-3-(1,2,Агриазол-1-іл метил-пентан-3-ол (ЕР-А 40345); тетраконазол, 1-(2-(2,4-дихлорфеніл)-3-(1,1,2,2-тетрафтоетокси)пропіл|-1Н-1,2,4-триазол (ЕР 2342421; триадимефон, 1-(4-хлорфенкоси)-3,3-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)-2-бутанон ВЕ 7938671; триадименол, р-(4-хлорфенокси)-а-(1,1-диметилетил)-1Н-1,2,4-триазол-1-етанол |ОЕ 23240101; трифлумізол, (4-хлор-2--рифторметилфеніл)-(2-пропокси-1-(1,2,4|)триазол-1-ілетиліден)-амін, Р-А 79/119 4621; тритіконазол, (5Е)-5-К4-хлорфеніл)метилен|)|-2,2-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)циклопентанол (БК 2641277); 70 іпродіон, ізопропіламід 3-(3,5-дихлорфеніл)-2,4-діоксоімідазолідин-1-карбонової кислоти |В 1312536); міклозолін, (К5)-3-(3,5-дихлорфеніл)-5-метоксиметил-5-метил-1,3-оксазолідин-2,4-діон (СА КМ 54864-61-81; процимідон, М-(3,5-дихлорфеніл)-1,2-диметилциклопропан-1,2-дикарбоксімід (05 3903090); вінклозолін, 3-(3,5-дихлорфеніл)-5-метил-5-вінілоксазолідин-2,4-діон (ОЕ-О5 22075761; фербам, диметилдитіокарбамат заліза(Зжя) (05 19729611; набам, динатрій етиленбіс(дитіокарбамат) (05 2317765); манеб, марганець-етиленбіс(дитіокарбамат) (05 25044041; манкозеб, марганець-етиленбіс (дитіокарбамат) полімерний комплекс сіль цинку (БВ 9962641; метам, метилдитіокарбамінова кислота(О5 2791605); метирам, цинкамоніат-етиленбіс(ідитіокарбамат) (05 32484001; пропінеб, цинк пропіленбіс(дитіокарбамат) полімер (ВЕ 611960); полікарбамат, бісі(ідиметилкарбамодитіоато-к5,к5 | ц-(1,2-етандіїлбіс|ікарбамодитіоато-к5,к57І(2-)ІЇди(цинк) ІСА5 КМ 64440-88-6); тирам, біс(диметилтіокарбамоїл)дисульфід (СЕ 6425321; Ге зирам, диметилдитіокарбамат |(САЗ КМ 137-30-41; о занеб, цинкетиленбіс(дитіокарбамат) (05 24576741; анілазин, 4,6-дихлор-М-(2-хлорфеніл)-1,3,5-триазин-2-амін (05 2720480); беноміл, бутиламід 2-ацетиламінобензоімідазол-1-карбонової кислоти (05 36311761; боскалід, 2-хлор-М-(4"-хлорбіфеніл-2-іл)нікотинамід (ЕР-А 5450991; -- карбендазим, складний метиловий ефір (1Н-бензоімідазол-2-іл)-карбамінової кислоти (05 3657443); карбоксин, 5,6-дигідро-2-метил-М-феніл-1,4-оксатиїн-3-карбоксамід (05 32494991; Шк оксикарбоксин, 5,6-дигідро-2-метил-1,4-оксатиїн-3-карбоксанілід 4,4-діоксид (05 33992141; б ціазофамід, 4-хлор-2-ціано-М,М-диметил-5-(4-метилфеніл)-1Н-імідазол-1-сульфонамід |(САБ КМ 120116-88-3); дазомет, З,5-диметил-1,3,5-тіадіазинан-2-тіон РВиЇ. ос. Спіт. Рг. Ва. 15, 5.891 (1897); о дитіанон, 5,10-діоксо-5,10-дигідронафтої|2,3-8111,4Здитиїн-2,3-дикарбонітрил (В 8573831; (оо) фамоксадон, (К5)-3-аніліно-5--метил-5-(4-феноксифеніл)-1,3-оксазолідин-2,4-діон |(СА5 КМ 131807-57-3); фенамідон, (5)-1-аніліно-4-метил-2-метилтіо-4-фенілімідазолін-о-он (СА5 КМ 161326-34-7); фенаримол, о-(2-хлорфеніл)- 5-(4-хлорфеніл)-5-піримідинметанол ОВ 12186231; « фуберидазол, 2-(2-фураніл)-1Н-бензімідазол |ОЕ 12097991; флутоланіл, с,оо-трифтор-3-ізопропокси-о-толуанілід ЮР 11045141; - с фураметпір, 5-хлор-М-(1,3-дигідро-1,1,3-триметил-4-ізобензофураніл)-1,3-диметил-1Н-піразол-4-карбоксамід ч ІСАЗ КМ 123572-88-31; -» ізопротіолан, діїізопропіл 1,3-дитіолан-2-іліденмалонат (|Ргос. Іпзесіїс. Рипдіс. Сопі. 8. Ва. 2, 5.715 (1975)); мепроніл, З'-ізопропокси-о-толуанілід (05 39378401; нуаримол, у-(2-хлорфеніл)-о-(4-фторфеніл)-5-піримідинметанол СВ 1218623); бо флуопіколід (пікобензамід), 2,6-дихлор-М-(3-хлор-5-трифторметилпіридин-2-ілметил)-бензамід (МО 99/42447|; о пробеназол, 3З-алілокси-1,2-бензотіазол-1,1-діоксид ІАдгіс. Віої. Спет. Ва.37, 5.737 (1973)|; проквіназид, 6-йодо-2-пропокси-3-пропілквіназолін-4(З3Н)-он (МО 97/486841; се) пірифенокс, 2',4"-дихлор-2-(З-піридил)іацетофенон(Е7)-О-метилоксим (ЕР 498541); со 20 піроквілон, 1,2,5,6-тетрагідропіроло!|З,2,1-і)хінолін-4-он (ЗВ 13943373); квіноксифен, 5,7-дихлор-4-(4-фторфенокси)-хінолін (05 52409401; -З сильтіофам, М-аліл-4,5-диметил-2-(триметилсиліл)тіофен-3-карбоксамід |(САБКМ 175217-20-61; тіабендазол, 2-(1,3-тіазол-4-іл)бензімідазол (05 30174151; тифлузамід, 2',6'-дибром-2-метил-4-трифторметокси-4-трифторметил-1,3-тіазол-5-карбоксанілід |САБ5 КМ оо 130000-40-7);
Ге) тіофанат-метил, 1,2-феніленбіс(імінокарбонотіоїл)біс(ідиметилкарбамат) |(ОЕ-О5 1930540); тіадиніл, 3'-хлор-4,4"-диметил-1,2,3-тіадіазол-5-карбоксанілід |ІСА5 КМ 223580-51-61; о трицилазол, 5-метил-1,2,4-триазолої|3,4-51(11,3|бензотіазол |(САЗ КМ 41814-78-21; трифорин, М,М'-«(піперазин-1,4-діїлбістрихлорметил)метилені|)диформ-амід (СЕ 19014211; бо бордоська рідина, суміш СиЗО;ХЗСщОН)»хЗСазо, |САБ КМ 8011-63-01; ацетат міді, СІОСОСН»У)» |(САЗ КМ 8011-63-0); оксихлорид міді, СиСІ(ОН)з |(САБ КМ 1332-40-7|; основний сульфат міді, СиЗО, |САБ КМ 1344-73-61; бінапакрил, (Я5)-2-втор-бутил-4,6-динітрофеніл З-метилкротонат |СА5 КМ 485-31-41; б5 динокап, суміш із 2,6-динітро-4-октилфенілкротонату та 2,4-динітро-6-октилфенілкротонату, причому "октил"
означає суміш із 1-метилгептилу, 1-етилгексилу та 1-пропілпентилу (05 2526660); динобутон, (К5)-2-втор-бутил-4,6-динітрофенілізопропілкарбонат |СА5 КМ 973-21-7|; нітротальізопропіл, складний пропіловий ефір б5Б-нітроїзофталевої кислоти (Ргос. Вг. Іпзесіїсє. Рипдіс.
Сопі. 7., Ва. 2, 5.673 (1973); фенпіклоніл, 4-(2,3-дихлорфеніл)-1Н-пірол-З-карбонітрил |Ргос. 1988 Вг. Стор Ргої. Сопі. - Ревів Оів., ва. 1, 5.65); флудіоксоніл, 4-(2,2-дифтор-бензо|1,3|діоксол-4-іл)-1Н-пірол-З-карбонітрил |(Ппе Ресіїсіде Мапиаї, Нгза.
Те Війізп Стор Ргоїгесіоп Соишпсії, 10. Ації. (1995), 5.4821; 70 ацибензолар-5-метил, складний метиловий ефір 1,2,3-бензотіадіазол-7-карботіонової кислоти |(САБ КМ 135158-54-21; флубентіавалікарб (бентіавалікарб), складний ізопропіловий ефір 55)-1-К1кК)-1-(6-фторбензотіазол-2-іл)-етилкарбамоїл)|-2-метилпропіл)-карбамінової кислоти ШР-А 09/3239841; карпропамід, 2,2-дихлоро-М-(1-(4-хлорфеніл)етил|-1-етил-3-метилциклопропанкарбоксамід ІСА5 КМ 75. 104030-54-81; хлороталоніл, 2,4,5,6-тетрахлорізофталонітрил (05 32903531; цифлуфенамід, (2)-М-(й0-(циклопропілметоксіїміно)-2,3-дифтор-6-(трифторметил)бензилі|-2-фенілацетамід
МО 96/194421; цимоксаніл, 1-(2-ціано-2-метоксіїміноацетил)-З-етилсечовина (05 3957847); дикломезин, 6-(3,5-дихлорфеніл-р-толіл)упіридазин-З3(2Н)-он (05 4052395); диклоцимет, (К5)-2-ціано-М-(К)-1-(2,4-дихлорфеніл)етилІ-3,3-диметилбутирамід |ІСА5 КМ 139920-32-4); діетофенкарб, ізопропіл 3,4-діетоксикарбанілат (ЕР 786631; едифенфос, О-етил 5,5-дифеніл фосфордитіонат |(ОЕ 14937361; етабоксам, М-(ціано-2-тієнілметил)-4-етил-2-(етиламіно)-5-тіазолкарбоксамід (ЕР-А 6395741; с фенгексамід, М(2,3-дихлор-4-гідроксифеніл)-1-метилциклогексанкарбоксамід |Ргос. Вг. Стор Ргаї. Сопі. -
Резів Оів., 1998, Ва. 2, 5.327); о фентин-ацетат, трифенілолово (05 34990861; феноксаніл, М-(1-ціано-1,2-диметилпропіл)-2-(2,4-дихлорфенокси)пропанамід (ЕР 262393); феримзон, (2)-2і--метилацетофенон-4,б-диметилпіридин-2-ілгідразон (СА КМ 89269-64-7|; «-- флуазинам, З-хлор-М-|З-хлор-2,6-динітро-4--трифторометил)феніл|-5-«(трифторметил)-2-піридинамін (Пе
Ресіїсіде Мапиаї, Нггд. Те Вгйізп Стор Ргогесіоп Соипсії, 10. Ації. (1995), 5.4741); і. фосетил, фосетил-алюміній, егилфосфонат (ЕК 22542761; Ф іпровалікарб, складний ізопропіловий ефір (15)-2-метил-1-(1-р-толіл-етилкарбамоїл)-пропіл|-карбамінової кислоти (ЕР-А 4729961; - гексахлорбензол |С.К. Зеапсез Асад. Адгіс. Рг., Ва. 31, 5.24 (1945); Ге) метрафенон, 3'-бром-2,3,4,6'і-тетраметокси-2"б-диметилбензофенон (5 59455671; пенцикурон, 1-(4-хлорбензил)-1-циклопентил-3-фенілсечовина (ОЕ 27322571; пентіопірад, (К5)-М-(2-(1,3-диметилбутил)-3-тієніл|-1-метил-3-(трифторметил)-1Н-піразол-4-карбоксамід ЮР 101302681; « пропамокарб, складний пропіловий ефір 3-(диметиламіно)пропілкарбамінової кислоти |(ОЕ 1567169); шщ с фталід (ОЕ 1643347); й толоклофос-метил, О-2,6-дихлор-р-толіл О,О-диметил фосфортіоат |В 14675611; «» квінтозен, пентахлорнітробензол (ОЕ 6820481; зоксамід, (К5)-3,5-дихлор-М-(3-хлор-1-етил-1-метил-2-оксопропіл)-р-толуамід (СА КМ 156052-68-5); азоксистробін, складний метиловий ефір о 2-12-І(6-(2-ціано-1-вінілпента-1,3-дієнілокси)-піримідин-4-ілокси|-феніл)-З3-метоксіакрилової кислоти (ЕР 382375); димоксистробін, (Е)-2-(метоксіїміно)-М-метил-2-|Ф4-(2,5-ксилілокси)-о-толіліацетамід (ЕР 4776311; о енестробурин, складний матиловий ефір (Се) 2-12-І3--4-хлорфеніл)-1-метил-алліліденамінооксиметилі|-феніл)-З-метоксіакрилової кислоти (ЕР 9362131); флуоксастробін,
Мамі (Е)-42-(6-(2-хлорфенокси)-5-фторпіримідин-4-ілокси|фенілу5,6б-дигідро-1,4,2-діоксазин-3-ілуметанон-О-метилокси -ь м (МО 97/271891; крезоксим-метил, складний метиловий ефір (Е)-метоксіїміно(ош-(о-толілокси)-о-толіл|!оцтової кислоти (ЕР 2532131; метоміностробін, (Е)-2-(метоксіїміно)-М-метил-2-(2-феноксифеніл)ацетамід (ЕР 3986921; оризастробін, о (2Е)-2-(метоксіїміно)-2--2-К(ЗЕ,5Е,бЕ)-5-(метоксіїміно)-4,6-диметил-2,8-діокса-3,7-діазанону-З3,6-дієн-1-іл|фен іме) іл)|-М-метилацетамід (МО 97/155521; пікоксистробін, складний метиловий ефір 60 /З-метокси-2-(2-(б6-трифторметилпіридин-2-ілоксиметил)-феніл|-акрилової кислоти (ЕР 278595); піраклостробін, складний метиловий ефір
М-42-(1-(4-хлорфеніл)-1Н-піразол-3-ілоксиметил|фенілуМ-метокси)карбамінової кислоти (МО 96/012561; трифлоксистробін, складний метиловий ефір (Е)-метоксіїміно-«Е)-о-11-(ооосо-трифтор-т-толіл)етиліденаміноокси|-о-толілюцтової кислоти (ЕР 460575); 65 каптафол, М-(1,1,2,2-тетрахлороетилтіо)циклогекс-4-ен-1,2-дикарбоксімід (РПуїораїйоіоду, Ва. 52, 5.754 (196231;
каптан, М-(трихлорметилтіо)циклогекс-4-ен-1,2-дикарбоксімід (05 25537701; дихлофлуанід, М-дихлорфторметилтіо-М',М'-диметил-М-фенілсульфамід (СЕ 1193498); фолпет, М-(трихлорметилтіо)фталімід (05 2553770); толілфлуанід, М-дихлорфторметилтіо-М'М'-диметил-М-р-толілсульфамід (СЕ 1193498); диметоморф, 3-(4-хлорфеніл)-3-(3,4-диметоксифеніл)-1-морфолін-4-іл- пропенон (ЕР 1203211; флуметовер, 2-(3,4-диметоксифеніл)-М-етил-о,а,а-трифтор-М-метил-р-толіламід | А-СКОМУ Му. 243, 22(1995))|; флуморф, 3-(4-фторфеніл)-3-(3,4-диметоксифеніл)-1-морфолін-4-іл- пропенон (ЕР 860438).
Кращі суміші сполук І та ІЇ з діючою речовиною Ії, вибраною з вищенаведених анілінопіримідинів, азолів, 7/0 дитіокарбаматів, гетероциклічних сполук, похідних сульфенової кислоти, похідних коричної кислоти або наведених інших фунгіцидів, зокрема, азолів.
Особливо кращі суміші сполук І та ІЇ з діючою речовиною ІІ, вибраною із групи, яка включає ципродиніл, епоксиконазол, фоуквінконазол, метконазол, прохлорац, протіоконазол, тебуконазол, тритіконазол, манкозеб, метирам, боскалід, дитіанон, хлороталоніл, метрафенон, пропамокарб, фолпет і диметоморф.
В одній формі виконання сумішей відповідно до винаходу до сполук ІІ та ІЇЇ домішується ще один фунгіцид
ЇМ. Як компонент ІМ придатні вищенаведені діючі речовини ЇЇ.
Суміші сполук І та ІІ з компонентом ІЇЇ кращі.
Сполуки І, ІЇ та І застосовуються звичайно у масовому співвідношенні від 100:1:5 до 1:100:20, краще від 20:1:1 до 1:20:20 до 1:20:1 до 20:1:20, зокрема від 10:11 до 1:10:10 до 1:10:1 до 10:1:10.
Компоненти ІМ домішуються до сумішей сполук І, ІІ та ІІ за бажанням в співвідношенні 20:1 до 1:20.
Норми витрати суміші відповідно до винаходу становлять залежно від вигляду сполук та бажаного ефекту від 5г/га до 2500г/га, краще від 5г/га до 1000г/га, зокрема від 50 до 75Ог/га.
Норми витрати сполуки | становлять, як правило, від 1 до 1000г/га, краще від 10 до З9О0Ог/га, зокрема від 20 до 750г/га. с
Норми витрати сполуки ІІ становлять, як правило, від 1 до 1000г/га, краще від 10 до 500г/га, зокрема від 4О до З5Ог/га. і)
Норми витрати сполуки ЇЇ становлять, як правило, від 1 до 1000г/га, краще від 10 до 500г/га, зокрема від 4О до З5Ог/га.
При обробці посівного матеріалу застосовуються загалом суміші в кількості від 1 до 1000г/100Окг посівного «-- матеріалу, краще від 1 до 200г/100Окг, зокрема від 5 до 100г/10Окг.
Обробка з метою боротьби з патогенними грибами здійснюється за допомогою роздільного або спільного і. застосування сполук | та І та сполуки ПШ або сумішей із сполук | та І ії сполуки ЇЇ обприскуванням або Ф опудрюванням насінного матеріалу, рослин або грунту перед або після посіву рослин або перед або після того як рослини проросли. о
Суміші відповідно до винаходу, відповідно сполуки І, та Ш можна переводити у звичайні препаративні Ге) форми, наприклад, розчини, емульсії, суспензії порошки, тонкі порошки, пасти та грануляти. Форма застосування залежить на мети застосування. Вона в кожному разі повинна забезпечувати тонкий та рівномірний розподіл сполуки відповідно до винаходу.
Композиції відповідно до винаходу можна приготовляти відомим чином, наприклад, розведенням діючої « речовини розчинниками і/або наповнювачами, за бажанням із застосуванням емульгаторів та диспергаторів. Як у с розчинники/допоміжні агенти придатні, в основному: й - вода, ароматичні розчинники (наприклад, продукти боЇмевзво, ксилол), парафіни (наприклад, фракції сирої "» нафти), спирти (наприклад, метанол, бутанол, пентанол, бензиловий спирт), кетони (наприклад, циклогексанон, гамма-бутриолактон), піролідони (М-метилпіролідон, М-октилпіролідон), ацетати (глікольдіацетат), гліколі, диметилові аміди кислот жирного ряду, кислоти жирного ряду та складні ефіри кислот жирного ряду. В принципі о можуть застосовуватися також і суміші розчинників; - наповнювачі, такі, як природні гірські породи (наприклад, каоліни, глинозем, тальк, крейда) і о синтетичні гірські породи (наприклад, високодисперсна кремнієва кислота, силікати); емульгатори, такі, як
Те) неіоногенні та аніонні емульгатори (наприклад, прості ефіри поліоксіегиленових спиртів жирного ряду, 5р алкілсульфонати та арилсульфонати) та диспергатори, такі, як лігнінсульфітні відпрацьовані луги або о метилцелюлоза. - М Як поверхнево-активні речовини придатні лужні, лужноземельні, амонієві солі лінгнінсульфокислоти, фенолсульфокислоти, нафталінсульфокислоти, дибутилнафталінсульфокислоти, алкіларилсульфонати, алкілсульфонати, алкілсульфати, сульфати спиртів жирного ряду, жирні кислоти та сульфатовані гліколеві ефіри вв спиртів жирного ряду, далі продукти конденсації сульфонованого нафталіну або його похідних з формальдегідом, продукти конденсації нафталіну, відповідно нафталінсульфокислоти з фенолом або іФ) формальдегідом, поліоксіегиленоктилфенольний ефір, етоксилований ізооктилфенол, октилфенол, нонілфенол, ко алкілфенолполігліколевий ефір, трибутилфенілполігліколевий ефір, тристерилфенілполігліколевий ефір, алкіларилполіефірні спирти, конденсати спирту та спирту жирного ряду/етиленоксиду, етоксилована рицинова бо олія, поліоксіетиленалкіловий ефір або поліоксипропілен, поліглікюольефірний ацетат лаурилових спиртів, складний ефір сорбіту, лігнінсульфітні відпрацьовані луги або метилцелюлоза.
Для одержання розчинів, емульсій, паст або масляних дисперсій, які розприскуються безпосередньо, придатні фракції мінеральних масел із середньою - високою точкою кипіння, такі як гас або дизельне масло, далі кам'яновугільні масла, а також масла (олії) рослинного або тваринного походження, аліфатичні, циклічні 65 або ароматичні вуглеводні, наприклад, толуол, ксилол, парафін, тетрагідронафталін, алкіловані нафталіни або їх похідні, метанол, етанол, пропанол, бутанол, циклогексанол, циклогексанон, ізофорон, сильно полярні розчинники, наприклад, диметилсульфоксид, М-метилпіролідон або вода.
Порошок, препарат для розпилення та опудрювання можна одержати за допомогою змішання або спільного розмелу діючих речовин із твердим носієм.
Гранулят, наприклад покритий, просочений або гомогенний, одержують звичайно за допомогою сполучення діючих речовин із твердим наповнювачем. Як тверді наповнювачі використовують, наприклад, мінеральні землі, такі, як силікагель, силікати, тальк, каолін, вапняк, вапно, крейда, болюс, лес, глина, доломіт, діатомова земля, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію, розмелені пластмаси, а також такі добрива, як сульфати амонію, фосфати амонію, нітрати амонію, сечовини та рослинні продукти, такі, як наприклад борошно зернових 7/0 культур, борошно деревної кори, деревне борошно та борошно горіхової шкарлупи, целюлозний порошок або інші тверді наповнювачі.
Готові композиції містять загалом від 0,01 до 95мас.бо, краще від 0,1 до ЗОмас.9о діючої речовини. Діючі речовини застосовують при цьому з чистотою від 9095 до 10095, краще від 9595 до 10095 (за спектром ЯМР).
Приклади для композицій: 1. Продукти для розведення у воді
А) Водорозчинні концентрати (51) 1Омас.частин сполуки відповідно до винаходу розчиняють у воді або у водорозчинному розчиннику.
Альтернативно додають змочувальний агент або інші допоміжні агенти. При розведенні у воді діюча речовина розчиняється.
В) Здатні до диспергування концентрати (ОС) 2О0мас.частин сполуки відповідно до винаходу розчиняють у циклогексаноні при додаванні диспергатора, наприклад, полівінілпіролідону. При розведенні у воді одержують дисперсію.
С) Здатні до емульгування концентрати (ЕС) 15мас.частин сполуки відповідно до винаходу розчиняють у / ксилолі при додаванні сч
Са-додецилбензолсульфонату та етоксилату рицинової олії (по 595 кожного). При розведенні у воді утворюється о емульсія.
О) Емульсії (ЕМУ, ЕФ) дОмас.частин сполуки відповідно до винаходу розчиняють у / ксилолі при додаванні
Са-додецилбензолсульфонату та етоксилату рицинової олії (по 5956 кожного). Цю емульсію вводять у воду за - зо допомогою емульгувального пристрою (ОІгаїшгах) Її доводять до гомогенної емульсії. При розведенні у воді утворюється емульсія. і,
Е) Суспензії (5С, ОБ) Ге! 20мас.частин сполуки відповідно до винаходу подрібнюють при додаванні диспергатора та змочувального агента і води або органічного розчинника в кульовому млині з мішалкою. При розведенні у воді утворюється о стабільна суспензія діючої речовини. со
Е) Гранулят, який диспергується у воді, та розчинний у воді гранулят (М/С, 50)
БОмас.частин сполуки відповідно до винаходу тонко подрібнюють при додаванні диспергатора та змочувального агента та за допомогою технічних пристроїв (наприклад, екструзійного пристрою, розпилювальної башти, псевдозрідженого шару) одержують гранулят, що диспергується у воді або розчиняється у воді. При « розведенні у воді утворюється стабільна дисперсія або розчин діючої речовини. з с б) Порошок, що диспергується у воді, та розчинний у воді порошок (МУР, ЗР) 75мас.частин сполуки відповідно до винаходу перемелюють при додаванні диспергатора та змочувального ;» агента, а також силікагелю в роторно-статорному млині. При розведенні у воді утворюється стабільна дисперсія або розчин діючої речовини. 2. Продукти для безпосереднього застосування
Го! Н) Порошки (ОР) 5мас.-частин сполуки відповідно до винаходу тонко подрібнюють і ретельно перемішують з 9595 тонкого о каоліну. У такий спосіб одержують засіб для розпилення.
Ге) І) Грануляти (ОК, БО, БО, МО)
О,бмас.частин сполуки відповідно до винаходу тонко подрібнюють і зв'язують з 95,595 наповнювачів. о Звичайним способом, який застосовують при цьому, є екструзія, розпилювальне сушіння або обробка у
Кк псевдозрідженому шарі. Одержують гранулят для безпосереднього застосування.
У) БІМ - розчини (ОЇ) 1Омас.частин сполуки відповідно до винаходу розчиняють в органічному розчиннику, наприклад, ксилолі.
Одержують продукт для безпосереднього застосування.
Діючі речовини можуть застосовуватися як такі, у формі своїх препаративних форм або у формах, що (Ф, приготовляють з них, наприклад, приготовлятися у формі призначених для безпосереднього обприскування ка розчинів, порошків, суспензій або дисперсій, емульсій, масляних дисперсій, паст, препаратів для обпилювання, препаратів для опудрювання або гранулятів і можуть застосовуватися шляхом обприскування, бо дрібнокрапельного обприскування, обпилювання, опудрювання або поливу. Форми застосування залежать від мети застосування, але у всіх випадках повинен бути забезпечений максимально тонкий і рівномірний розподіл діючих речовин за винаходом.
Водні композиції можуть бути приготовлені з концентратів емульсій, паст або змочувальних порошків (порошки для розпилення, масляні дисперсії) за допомогою додавання води. Для одержання емульсій, паст або б5 масляних дисперсій речовини можна як такі або розчинені в маслі або розчиннику гомогенізувати у воді за допомогою змочувальних агентів, адгезійних складів, диспергаторів або емульгаторів. Також можуть бути приготовлені концентрати, що придатні для розведення водою, які складаються з діючих речовин і змочувальних агентів, адгезійних складів, диспергаторів або емульгаторів або масла.
Концентрації діючих речовин у композиціях можуть варіюватися в широкому діапазоні. Загалом такі концентрації становлять від 0,0001 і до 1095, краще від 0,01 і до 1905.
Діючі речовини можуть також застосовуватися з великим успіхом згідно з способом низьких об'ємів застосування ШКга-І ом-Моїште (ШГМ), причому можливо застосування композицій з більш ніж У5мас.9о діючої речовини або навіть діючої речовини без домішок.
До діючих речовин можна домішувати масла різних типів, змочувальні агенти, домішки, гербіциди, фунгіциди, 7/0 Інші пестициди, бактерициди у разі потреби безпосередньо перед застосуванням (суміш у баку). Ці засоби можуть домішуватися до засобів відповідно до винаходу у масовому співвідношенні від 1:10 до 10:11.
Сполуки ! ПП та Ш, відповідно, суміші або відповідні композиції застосовуються таким чином, що патогенні гриби або рослини, насіння, грунт, поверхні, матеріали або приміщення, що підлягають захисту від них, обробляють фунгіцидно активною кількістю суміші, відповідно, сполук І, І та ПШ при роздільному /5 застосуванні. Застосування може здійснюватися перед або після ураження патогенними грибами.
Фунгіцидну дію сполуки або суміші можна показати за допомогою наступних експериментів:
Діючі речовини приготовляють окремо або спільно як основний розчин з 0,25мас.95 діючої речовини в ацетоні або диметилсульфоксиді. До цього розчину додають Імас.9о емульгатора Опірего(б ЕЇ. (змочувальний агент з емульгувальною та диспергуючою дією на базі етоксилованих алкілфенолів) і розбавляють водою до бажаної
Концентрації.
Ефективність проти сітчастої плямистості ячменю, викликаної Ругепорпога (егез при 1 денному захисному застосуванні
Листя вирощених у горщиках паростків ячменю сорту "Наппа" обприскують до утворення крапель водною суспензією з наведеною нижче концентрацією діючих речовин. Через 24 години після підсихання наприсканого сч ов шару дослідні рослини інокулюють водною суспензією спор Ругепорпога |зуп. Огеспзіега) (егев, збудника сітчастої плямистості ячменю. Потім рослини ставлять у теплицю при температурі між 20 та 24 оС та при і) відносній вологості від 95 до 10095. Через б днів визначають візуально у 906 ступінь розвитку хвороби всієї поверхні листків.
Візуально визначені значення відсоткової частки ураження листків перераховують у ефективність як 90 «- зо Відносно необробленого контролю:
Ефективність (МУ) розраховують за формулою Абота: і.
МУ-(1-о/р)-100, де Ге») са. відповідає ураженню грибами оброблених рослин у 95 та
Д відповідає ураженню грибами необроблених (контрольних) рослин у 90. о
При ефективності, яка дорівнює 0, ураження оброблених рослин відповідає ураженню необроблених (ее) контрольних рослин; при ефективності, яка дорівнює 100, оброблені рослини не мають ураження.
Очікувану ефективність сумішей діючих речовин визначають за формулою Колбі |див. публікацію Соїру К.5. (СаІсшайоп зупегдейс апа апіадопівіс гезропзез ої Пегрісіде СотрБіпайоп5, МУУеедз 15, 20-22 (1967) | і « порівнюють із встановленою ефективністю.
Формула Колбі: - с Е-хну-х.у/Л100, де ч Е - очікувана ефективність, виражена у 956 відносно необробленого контролю, при застосуванні суміші з » діючих речовин А та Б з концентраціями а та б; х - ефективність, виражена у 95 відносно необробленого контролю, при застосуванні діючої речовини А з концентрацією а; со у - ефективність, виражена у 95 відносно необробленого контролю, при застосуванні діючої речовини Б з о концентрацією б
Ф ще - З компонентів суміші обприскування (млн.ч.1 необробленого контролю юнрольсвюююу 11111111 ожураюння з вв вив о вн 1м ю ДЕддннннис тт: ння пон зон полон 116 60
Приклад | Суміш діючих речовин |Встановлена ефективність Розрахована ефективність") де
Співвідношення компонентів суміші вт о - і " пжаащщацааеЕ а а ацааанннннш ") розрахована за формулою Колбі ефективність
Приклад застосування 2 - Ефективність проти плямистості листя на пшениці, викликаної І еріозрпаєгіа подогит с
Горщики з рослинами пшениці сорту "Капліег" обприскують до утворення крапель водною суспензією в нижченаведеній концентрації діючих речовин. Наступного дня горщики інокулюють водною суспензією спор і)
І еріюозрпаетіа подогит (зуп. Зіадопозрога подогит, Зеріогіа подогит). Потім рослини ставлять у камеру при 202С та максимальній вологості повітря. Через 8 днів плямистість на необроблених, однак інфікованих рослинах розвилася настільки сильно, що можна було візуально у 9о визначити ступінь ураження. «-
Оцінку проводять аналогічно прикладу 1. со
Ф й компонентів суміші обприскування (млн.ч.1 необробленого контролю со "шен ях яю « о З с нн нини вв1111о м вв що мо се)
ФО з
Приклад | Суміш діючих речовин |Встановлена ефективність Розрахована ефективність") ов тв вт з о ю во 1:1:8 б5 го Бе " о і " пжаащщацааеЕ а а ацааанннннш ") розрахована за формулою Колбі ефективність
Приклад застосування З - Тривала ефективність проти бурої плямистості на томатах, викликаної АГКегпагіа зоЇапі при 5-денній захисній обробці сч
Листя вирощених у горщиках рослин обприскують до утворення крапель водною суспензією із наведеною нижче концентрацією діючих речовин. Щоб перевірити тривалу ефективність, листя інфікують тільки через 5 днів і) водною суспензією спор АЙегпага зоїапі в 295-вому розчині біосолоду з густиною 0,17х1Обспор/мл. Потім рослини ставлять у насичену водяною парою камеру з температурою між 20 та 222С. Через 5 днів хвороба на необроблених, однак, інфікованих контрольних рослинах розвилася настільки сильно, що можна було візуально (ж визначити ураження в 95.
Оцінку проводять аналогічно прикладу 1. о (22) о » з компонентів суміші обприскування (млн.ч.1 необробленого контролю "Уни чшнншшшш н НИ ЗН
С веврвнія 000000 з « 4 З с ОО 1мви001006 ї» яю я вид со 111110 о вк 0010016 е) м 7 тю 2 ЛА -ь в
Приклад (0 Суміш діючих речовин 00 |Встановлена ефективність Розрахована ефективність") о ю во 1:12 б5 за зв з о і см о я т з - зо не т зв з Ф о со
З результатів експериментів випливає, що суміші відповідно до винаходу Через сильний синергізм « проявляють значно вищу, ніж можна було очікувати з попереднього розрахунку за формулою Колбі, ефективність. т с з
Claims (1)
- Формула винаходу 45 1. Фунгіцидна суміш, яка містить (ее) 1) похідну триазолопіримідину формули о сну се) оз 7 Е Е ІЧ - М ок бе с Е т- - МОМ ої ГФ) та т 2) похідну стробілурину ІІ, вибрану зі сполук піраклостробін 11-1 во ге 1-1 до о - - т осн, б5 Осн та оризастробін 1І-2 1-2, г хе сн н- осну ше Ов "м сн, о те Осн» М--осНаз МНеН»У та З) фунгіцидну діючу речовину ІІ, вибрану із групи азолів: бітертанол, бромоконазол, ципроконазол, дифеноконазол, динітроконазол, енілконазол, епоксиконазол, фенбуконазол, флуквіконазол, флузилазол, флутриафол, гексаконазол, імазаліл, іпконазол, метконазол, 75 міклобутаніл, пенконазол, пропіконазол, прохлорац, протіоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, трифлумізол, тритіконазол, у синергічно ефективній кількості.2. Фунгіцидна суміш, яка містить сполуки формул І, І та ПП за п. 1 у масовому співвідношенні від 100:1:5 до 1:100:20.3. Фунгіцидна суміш за будь-яким з пп. 1 або 2, яка містить як похідну стробілурину ІІ піраклостробін 11-1.4. Фунгіцидна суміш за будь-яким з пп. 1 або 2, яка містить як похідну стробілурину ІІ оризастробін 11-2.5. Фунгіцидна суміш за будь-яким з попередніх пунктів, яка містить як фунгіцидну діючу речовину ЇЇ сполуку, вибрану із групи, яка включає епоксиконазол, метконазол і прохлорац.6. Фунгіцидний засіб, який містить рідкий або твердий носій і суміш за будь-яким з попередніх пунктів. сч7. Спосіб боротьби з патогенними грибами, який відрізняється тим, що гриби, їх простір виростання або рослини, грунт або посівний матеріал, що підлягають захисту від них, обробляють ефективною кількістю сполук (о) Ї, І та сполуки ЇЇ за п. 1 або засобу за п. 6.8. Спосіб за п. 7, який відрізняється тим, що сполуки І, ІЇ та І за п. 1 вносять одночасно, а саме спільно або роздільно або послідовно одна за одною. «-9. Спосіб за п. 7, який відрізняється тим, що суміш за будь-яким з пп. 1-4 або засіб за п. 6 застосовують у кількості від 5 г/га до 2500 г/га. со10. Спосіб за будь-яким з пп. 7 або 8, який відрізняється тим, що суміш за будь-яким з пп. 1-4 або засіб за Фу п. 6 застосовують у кількості від 1 до 1000 г/100 кг посівного матеріалу.11. Посівний матеріал, який містить суміш за будь-яким з пп. 1-4 у кількості від 1 до 1000 г/100 кг. (ав)12. Застосування сполук І, ІЇ та сполуки ЇЇ за п. 1 для одержання придатного для боротьби з патогенними со грибами засобу. Офіційний бюлетень "Промислова власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2007, М 18, 12.11.2007. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і «70. науки України. -о с . и? (ее) («в) се) о 50 - Ф) іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102004016084 | 2004-03-30 | ||
| PCT/EP2005/003213 WO2005094583A1 (de) | 2004-03-30 | 2005-03-26 | Ternäre fungizide mischungen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA80931C2 true UA80931C2 (en) | 2007-11-12 |
Family
ID=34963344
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA200609160A UA80509C2 (en) | 2004-03-30 | 2005-01-14 | Fungicidal mixture, means, method for control, sowing material and use of compounds |
| UAA200611305A UA80931C2 (en) | 2004-03-30 | 2005-03-26 | Ternary fungicidal mixture, an agent, a method for controlling, an inoculum and the use of compounds |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA200609160A UA80509C2 (en) | 2004-03-30 | 2005-01-14 | Fungicidal mixture, means, method for control, sowing material and use of compounds |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110136665A1 (uk) |
| EP (1) | EP1732388A1 (uk) |
| JP (1) | JP2007537156A (uk) |
| KR (1) | KR20070004068A (uk) |
| CN (1) | CN1937920A (uk) |
| AR (1) | AR049375A1 (uk) |
| AU (1) | AU2005227688A1 (uk) |
| BR (1) | BRPI0508965A (uk) |
| CA (1) | CA2558062A1 (uk) |
| EA (1) | EA200601674A1 (uk) |
| EC (3) | ECSP066617A (uk) |
| IL (1) | IL177654A0 (uk) |
| MA (1) | MA28540B1 (uk) |
| NO (1) | NO20064923L (uk) |
| TW (1) | TW200601972A (uk) |
| UA (2) | UA80509C2 (uk) |
| UY (1) | UY28832A1 (uk) |
| WO (1) | WO2005094583A1 (uk) |
| ZA (1) | ZA200608907B (uk) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006066810A2 (de) * | 2004-12-20 | 2006-06-29 | Basf Aktiengesellschaft | Verfahren zur bekämpfung von pilzkrankheiten bei leguminosen |
| EP1847176A4 (en) * | 2005-02-04 | 2011-06-29 | Mitsui Chemicals Agro Inc | COMPOSITION AND METHOD FOR COMBATING PLANT PATHOGENS |
| GB0508993D0 (en) | 2005-05-03 | 2005-06-08 | Syngenta Participations Ag | Pesticidal compositions |
| EA013928B1 (ru) * | 2005-11-10 | 2010-08-30 | Басф Се | Применение пираклостробина в качестве сафенера для тритиконазола при борьбе с вредными грибами |
| WO2007134777A2 (de) * | 2006-05-24 | 2007-11-29 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide wirkstoffkombinationen |
| DE102006024925A1 (de) * | 2006-05-24 | 2007-11-29 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| KR20090108734A (ko) * | 2007-02-06 | 2009-10-16 | 바스프 에스이 | 살충 혼합물 |
| CN101772301B (zh) * | 2007-08-06 | 2013-06-26 | 日本曹达株式会社 | 农药组合物、农园艺用杀菌剂和植物病害的防除方法 |
| ES2381320T3 (es) * | 2007-09-26 | 2012-05-25 | Basf Se | Composiciones fungicidas ternarias que comprenden boscalida y clorotalonil |
| MX2010007807A (es) * | 2008-02-05 | 2010-08-06 | Basf Se | Mezclas de plaguicidas. |
| JP5359224B2 (ja) * | 2008-11-25 | 2013-12-04 | 住友化学株式会社 | 植物病害防除用組成物及び植物病害の防除方法 |
| CN101779660B (zh) * | 2009-12-16 | 2013-03-20 | 福建新农大正生物工程有限公司 | 含有代森联的杀菌组合物 |
| CN102150661A (zh) * | 2011-02-25 | 2011-08-17 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含有氰霜唑与三唑类化合物的杀菌组合物 |
| JP5776294B2 (ja) * | 2011-04-15 | 2015-09-09 | 住友化学株式会社 | 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法 |
| JP5997931B2 (ja) * | 2011-05-25 | 2016-09-28 | 石原産業株式会社 | 農園芸用殺菌剤組成物及び植物病害の防除方法 |
| CN102919253A (zh) * | 2012-11-15 | 2013-02-13 | 江苏扬农化工股份有限公司 | 一种含有氟啶胺的复配杀菌组合物 |
| CN103210937A (zh) * | 2013-02-06 | 2013-07-24 | 吉林省八达农药有限公司 | 一种含有丁香菌酯与其它杀菌剂的组合物 |
| GB2519982B (en) * | 2013-11-04 | 2016-04-27 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | Fungicidal composition and the use thereof |
| CN103783055B (zh) * | 2014-02-28 | 2015-09-23 | 浙江农林大学 | 含啶酰菌胺的三元复配杀菌剂及其用途 |
| CN104126595B (zh) * | 2014-08-21 | 2016-04-13 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种含有吡唑醚菌酯的杀菌剂组合物 |
| CN105941395A (zh) * | 2016-04-30 | 2016-09-21 | 广东中迅农科股份有限公司 | 含有吡唑醚菌酯和咪鲜胺的农药组合物 |
| RU2731294C1 (ru) * | 2019-09-18 | 2020-09-01 | ООО "Агро Эксперт Груп" | Фунгицидная композиция для обработки зерновых культур |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL187352B1 (pl) * | 1996-08-30 | 2004-06-30 | Basf Ag | Mieszanina grzybobójcza |
| TWI252231B (en) * | 1997-04-14 | 2006-04-01 | American Cyanamid Co | Fungicidal trifluorophenyl-triazolopyrimidines |
| CO5040026A1 (es) * | 1997-05-28 | 2001-05-29 | Basf Ag | Mezclas fungicidas que comprenden carbamatos y una sustancia activa aromatica que contiene fluor o cloro |
| KR100557367B1 (ko) * | 1998-03-24 | 2006-03-10 | 바스프 악티엔게젤샤프트 | 삼옥심에테르 유도체 및 벼 살진균제 기재의 살진균성혼합물 |
| DE69908052T2 (de) * | 1998-09-25 | 2003-11-27 | Basf Ag | Fungizide Mischungen |
| DE10063046A1 (de) * | 2000-12-18 | 2002-06-20 | Basf Ag | Fungizide Mischungen |
| US7687434B2 (en) * | 2000-12-22 | 2010-03-30 | Monsanto Technology, Llc | Method of improving yield and vigor of plants |
| WO2002054870A2 (de) * | 2001-01-16 | 2002-07-18 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen auf der basis von imidazolderivaten |
| SK287383B6 (sk) * | 2001-01-18 | 2010-08-09 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicídne zmesi a spôsob kontroly škodlivých plesní |
| EP1562426B1 (de) * | 2002-11-15 | 2006-12-20 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen zur bekämpfung von reispathogenen |
| OA12957A (en) * | 2002-11-15 | 2006-10-13 | Basf Ag | Fungicidal mixtures. |
-
2005
- 2005-01-14 UA UAA200609160A patent/UA80509C2/uk unknown
- 2005-03-26 CN CNA2005800106414A patent/CN1937920A/zh active Pending
- 2005-03-26 BR BRPI0508965-4A patent/BRPI0508965A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-03-26 AU AU2005227688A patent/AU2005227688A1/en not_active Abandoned
- 2005-03-26 CA CA002558062A patent/CA2558062A1/en not_active Abandoned
- 2005-03-26 WO PCT/EP2005/003213 patent/WO2005094583A1/de not_active Ceased
- 2005-03-26 US US10/591,290 patent/US20110136665A1/en not_active Abandoned
- 2005-03-26 UA UAA200611305A patent/UA80931C2/uk unknown
- 2005-03-26 EA EA200601674A patent/EA200601674A1/ru unknown
- 2005-03-26 KR KR1020067022407A patent/KR20070004068A/ko not_active Withdrawn
- 2005-03-26 EP EP05729121A patent/EP1732388A1/de not_active Withdrawn
- 2005-03-26 JP JP2007505466A patent/JP2007537156A/ja not_active Withdrawn
- 2005-03-30 UY UY28832A patent/UY28832A1/es unknown
- 2005-03-30 AR ARP050101251A patent/AR049375A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-03-30 TW TW094110054A patent/TW200601972A/zh unknown
-
2006
- 2006-06-08 EC EC2006006617A patent/ECSP066617A/es unknown
- 2006-08-23 IL IL177654A patent/IL177654A0/en unknown
- 2006-09-28 EC EC2006006890A patent/ECSP066890A/es unknown
- 2006-09-28 EC EC2006006891A patent/ECSP066891A/es unknown
- 2006-10-18 MA MA29395A patent/MA28540B1/fr unknown
- 2006-10-27 ZA ZA200608907A patent/ZA200608907B/xx unknown
- 2006-10-27 NO NO20064923A patent/NO20064923L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EA200601674A1 (ru) | 2007-04-27 |
| MA28540B1 (fr) | 2007-04-03 |
| AU2005227688A1 (en) | 2005-10-13 |
| WO2005094583A1 (de) | 2005-10-13 |
| AR049375A1 (es) | 2006-07-26 |
| ECSP066617A (es) | 2006-10-25 |
| KR20070004068A (ko) | 2007-01-05 |
| ECSP066891A (es) | 2006-12-29 |
| ECSP066890A (es) | 2006-12-29 |
| UA80509C2 (en) | 2007-09-25 |
| TW200601972A (en) | 2006-01-16 |
| ZA200608907B (en) | 2008-07-30 |
| CN1937920A (zh) | 2007-03-28 |
| CA2558062A1 (en) | 2005-10-13 |
| EP1732388A1 (de) | 2006-12-20 |
| JP2007537156A (ja) | 2007-12-20 |
| US20110136665A1 (en) | 2011-06-09 |
| UY28832A1 (es) | 2005-10-31 |
| NO20064923L (no) | 2006-10-27 |
| IL177654A0 (en) | 2006-12-31 |
| BRPI0508965A (pt) | 2007-08-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA80931C2 (en) | Ternary fungicidal mixture, an agent, a method for controlling, an inoculum and the use of compounds | |
| JP5618479B2 (ja) | 置換1−メチルピラゾール−4−イルカルボキシアニリド類を含む殺菌性混合物 | |
| JP5122452B2 (ja) | アゾロピリミジニルアミンをベースとする殺菌混合物 | |
| JP2008525353A (ja) | 殺菌混合物 | |
| JP2008525354A (ja) | 殺菌混合物 | |
| EP1903869A2 (de) | Fungizide mischungen auf der basis von 1-methyl-pyrazol-4-ylcarbonsäureaniliden | |
| JP2010529087A (ja) | 殺菌性混合物 | |
| EA016291B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
| EP1813152A1 (de) | Fungizide Mischung auf der Basis von 3,4-disubstituierten Biphenylaniliden | |
| WO2007003643A1 (de) | Fungizide mischungen auf der basis von 3,4-disubstituierten pyrazolcarbonsäurebiphenylamiden | |
| BRPI0612733A2 (pt) | misturas fungicidas para combater fungos nocivos fitopatogênicos, agente, processo para combater fungos nocivos fitopatogênicos, semente, e uso dos compostos | |
| EP1813151A1 (de) | Fungizide Mischungen auf der Basis von 1-Methyl-pyrazol-4-yl-carbonsäureaniliden | |
| JP2011503155A (ja) | 殺菌混合物iii | |
| US20100210652A1 (en) | Method For Controlling Fungal Pests | |
| MXPA06009693A (en) | Ternary fungicidal mixtures | |
| UA80659C2 (en) | Fungicidal mixture, agent, method for controlling phytopathogenic fungi, sowing material and use of compounds | |
| UA80232C2 (en) | Fungicidal mixture and an agent, which contain a derivative and dithiocarbamate, a method for controlling pathogenic fungi of rice | |
| UA80219C2 (en) | Fungicidal mixture that contains a triazolopyrimidine derivative, and a method to control parasitic fungi from the class of oomycetes | |
| UA80067C2 (en) | Fungicidal mixture containing triazolopyrimidine derivative and agent based thereon for fighting against rice pathogens |