UA80665C2 - Anionite, method of its producing and a filler of filter cartridges - Google Patents
Anionite, method of its producing and a filler of filter cartridges Download PDFInfo
- Publication number
- UA80665C2 UA80665C2 UAU200603590A UAU200603590A UA80665C2 UA 80665 C2 UA80665 C2 UA 80665C2 UA U200603590 A UAU200603590 A UA U200603590A UA U200603590 A UAU200603590 A UA U200603590A UA 80665 C2 UA80665 C2 UA 80665C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- water
- inhibitor
- anions
- acid
- anionite
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 239000000945 filler Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 94
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 88
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims abstract description 66
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 62
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims abstract description 48
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims abstract description 48
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 36
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract description 30
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims abstract description 25
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract description 25
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 77
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 28
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 24
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 23
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 18
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 claims description 17
- YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N [Nitrilotris(methylene)]trisphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- -1 polyaminomethylene phosphonates Polymers 0.000 claims description 11
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 10
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 9
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 claims description 9
- 235000019830 sodium polyphosphate Nutrition 0.000 claims description 9
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 8
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 8
- 229960004585 etidronic acid Drugs 0.000 claims description 8
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 8
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 claims description 8
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 claims description 8
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 claims description 8
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 7
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 5
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 2
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 abstract 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 20
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 11
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 8
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 7
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 5
- 230000000452 restraining effect Effects 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- BAERPNBPLZWCES-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxy-1-phosphonoethyl)phosphonic acid Chemical compound OCC(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O BAERPNBPLZWCES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 3
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 3
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 3
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000008642 heat stress Effects 0.000 description 2
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 2
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 2
- 208000004434 Calcinosis Diseases 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014413 iron hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L iron(ii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Fe+2] NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000008400 supply water Substances 0.000 description 1
- 238000003911 water pollution Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
Опис винаходу
Запропонований винахід відноситься до теплоенергетичної галузі, зокрема, до виробництва сорбентів на основі сильноосновних полімеризаційних аніонітів, які можуть бути застосовані в системах водопідготовки, теплопостачання, для очищення питної води, обробки холодної води інгібіторами солевідкладень та корозії з метою її стабілізації перед поданням на парові котли а також на побутові водонагрівальні прибори: котли, газові колонки, електричні та газові бойлери, пральні та посудомийні машини.
Відомі інгібітори солевідкладень та корозії на основі фосфатних або фосфонатних кислот або їх водорозчинних солей, які широко використовуються в тепоенергетиці, зокрема в оборотних циклах систем охолодження, теплопостачання і гідротранспорту (11).
Але використання цих інгібіторів у вигляді водних розчинів для обробки холодної води гарячого водопостачання, яка подається на побутові водонагрівальні прибори, з одного боку обмежено низькою межею допустимої концентрації цих інгібіторів в холодній питній воді, а, з іншого боку, відсутністю мікродозаторів, 72 які могли б забезпечити підтримання необхідної, а також стабільної в часі та рівномірної по об'єму оброблюємої води, концентрації інгібіторів в цій воді.
Відомі також сорбенти на основі сильноосновного полімеризаційного аніоніта, типу АВ-17, АВ-29 та інші, аніони іоногенних груп яких знаходяться в гідроксильній або хлор-формі. Ці аніоніти широко використовуються для зм'якшення або знесолення води шляхом іонного обміну гідроксильних або хлор-аніонів своїх іоногенних груп на аніони солей і/або кислот, які знаходяться у воді або водних розчинах та обумовлюють їх жорсткість (21.
В процесі зм'якшення води відомі аніоніти забезпечують стабільне в часі та рівномірне по об'єму обробляємої води виділення гідроксильних або хлор-аніонів та вилучення з води аніонів солей і/або кислот, які витісняють гідроксильні або хлор-аніони аніоніта.
Відомі аніоніти в процесі їх використання для обробки води гарячого водопостачання не здатні стримувати с процеси утворення різного типу відкладень солей жорсткості, продуктів корозії та руйнувати такі відкладання. Ге)
Найбільш близьким за технічною сутністю та досягаємим результатом до запропонованої корисної моделі є аніоніт, аніонами іоногенних груп якого є аніони кислот або їх водорозчинних солей.
Аніоніт являє собою сильноосновний полімеризаційний аніоніт аніонами іогенних груп якого є аніони мінеральних кислот, зокрема, соляної кислоти або її водорозчинної натрієвої солі |21. о
Недоліком такого аніоніта є те, що в разі його використання для обробки холодної води гарячого Ге) водопостачання, яка подається в систему теплопостачання для підживлення парових котлів а також на побутові водонагрівальні прибори, він не запобігає утворенню відкладень різного типу, солей жорсткості, продуктів ее, корозії та інших продуктів на поверхнях теплообміну систем гарячого водопостачання і не руйнує відкладання, Га») які вже накопичились на цих поверхнях. 325 В основу корисної моделі поставлена задача удосконалення відомого аніоніта, в якому шляхом зміни його со якісного складу, зокрема зміни хімічного складу аніонів іоногенних груп аніоніта, забезпечується можливість створення аніоніта, здатного стримувати утворення відкладень різного типу на поверхнях теплообміну систем гарячого водопостачання та руйнувати такі відкладання, які вже накопичились на цих поверхнях. «
Поставлена задача вирішується тим, що відомий аніоніт, аніонами іоногенних груп якого є аніони кислот або З їх водорозчинних солей, згідно запропонованої корисної моделі, як аніони кислот або їх водорозчинних солей с він містить аніони кислот або солей водорозчинного фосфорвмісного інгібітора солевідкдадень та корозії.
Із» Поставлена задача вирішується тим, що як аніони солей або кислот водорозчинного фосфорвмісного інгібітора солевідкладень та корозії аніоніт містить аніони кислот або солей фосфатного або фосфонатного інгібітора солевідкладень та корозії від 50 до 200г/дм? аніоніта. со 395 Поставлена задача вирішується тим, що як аніони кислот або солей фосфатного інгібітора він містить аніони фосфатного інгібітора, вибраного з ряду: ополіфосфати натрію, зокрема, тршюліфосфат натрію, (ав) гексаметафосфат натрію, ігірофосфат натрію, а як аніони кислот або солей фосфонатаого інгібітора він містить б» аніони фосфонатного інгібітора, вибраного з ряду: оксіетилідендіфосфонова кислота, нприлотриметилфосфонова кислота, гідроксоетилідендіфосфонова кислота, аміноалканфосфонова кислота з
Ге) 50 кількістю вуглецевих атомів в алкані від одного до шести, або їх водорозчинні солі; інгібітор солевідкладень сп ІОМО-1 у вигляді водного розчину натрієвих солей нітрилотриметилфосфонової кислоти з вмістом основної речовини - не менше 25,09омас., реагент ПАФ-1ЗА у вигляді водного розчину поліамінометиленфосфонатів з вмістом основної речовини 28-3595мас.
Запропонований винахід забезпечує можливість створення модифікованого аніоніта, який здатний стримувати процеси утворення нерозчинних відкладень: осадків кальцію, магнію, різного типу накипу та
ГФ) продуктів корозії в процесі нагрівання холодної води гарячого водопостачання, через виділення у воду аніонів 7 інгібітора, в результаті реакцій обміну між аніонами іоногенних груп модифікованого аніоніта, якими є аніони солей або кислот інгібітора, та сульфатними аніонами, які знаходяться у воді. Виділені у воду аніони інгібітора зв'язують іони кальцію та магнію, блокують кристали карбонату кальцію, гідроксиду магнію та бо гідроксиду заліза (за його наявності, наприклад у вигляді продуктів корозії), і у вигляді легкорухомих дрібних комплесонів залишаються у воді і легко виводяться разом з водою в стоки.
Перевагою запропонованого аніоніта є те, що всі аніони інгібіторів, які виділяються у воду, утворюють комплексони з солями жорсткості та продуктами корозії, які здатні в повній мірі біологічно розкладатися і не створюють загрози забруднення води господарчо-питного водопостачання. бо Запропонований аніоніт може бути використаний для стабілізаційної обробки води гарячого водопостачання з відкритим водозабором а також у водооборотних системах охолодження промислових підприємств та електростанцій, в замкнутих системах теплопостачання, а також для обробки холодної питної води гарячого водопостачання перед її поданням на побутові водонагрівальні прибори.
Використання такого аніоніта для обробки води забезпечує можливість підтримання необхідної, а також стабільної в часі та рівномірної по об'єму обробляємої води, концентрації інгібіторів корозії та солевідкладень, не потребує спеціального зм'якшення води та спеціальних мікродозаторів для дозування інгібіторів.
Запропонований аніоніт може бути застосований як наповнювач картріджів промислових фільтрів а також 70 побутових натрубних фільтрів і використовуватися в умовах високої теплонапруги.
Технічний результат запропонованої корисної моделі заключається в створенні модифікованого аніоніта, здатного стримувати процеси утворення різного типу відкладень, накипу та продуктів корозії в процесі обробки води.
Запропонований аніоніт являє собою модифікований аніоніт, аніонами іоногенних груп якого є аніони 75 фосфорвмісного інгібітора солевідкладень та корозії, зокрема фосфатного інгібітора, вибраного з ряду: поліфосфати натрію, зокрема, триполіфосфат натрію, гексаметафосфат натрію, пірофосфат натрію, або фосфонатного інгібітора, вибраного з ряду: оксіетилідендіфосфонова кислота, нітрилотриметилфосфонова кислота, гідроксоетилідендіфосфонова кислота, амінноалканфосфонова кислота з кількістю вуглецевих атомів в алкані від одного до шести, або їх водорозчинні солі; інгібітор солевідкладень ІОМОС-1 у вигляді водного розчину натрієвих солей нітрилотриметилфосфонової кислоти з вмістом основної речовини - не менше 25,090 мас., реагент ПАФ-1ЗА у вигляді водного розчину поліамінометиленфосфонатів з вмістом основної речовини 28-3595 мас.
Запропонований аніоніт отримують шляхом пропускання 4,0-20,096-ного водного розчину фосфорвмісного інгібітора солевідкладень та корозії через стандартний аніоніт типу АВ-17, АВ-29, або інші аніоніти в сч гідроксильній або хлор формі, які випускаються промисловістю і є комерційними продуктами. Водорозчинні фосфорвмісні інгібітори солевідкладень та корозії на фосфатній або фосфонатній основі також випускаються і) промисловістю і є комерційними продуктами.
Виготовлений аніоніт може бути ідентифікований на наявність у ньому аніонів водорозчинних фосфорвмісних інгібіторів солевідкладень шляхом визначення концентрації фосфорвмісних аніонів за стандартними методиками ю зо визначення таких аніонів.
Спосіб виготовлення та застосування аніоніта для обробки холодної води гарячого водопостачання ікс, пояснюється прикладами Мо1-9, «я
Відомий також спосіб виготовлення аніоніта шляхом обробки сильноосновного полімеризаційного аніоніта водним розчином кислоти або її водорозчинної солі та наступної промивки водою. о
Як кислоту або її водорозчинну сіль використовують соляну кислоту або її водорозчинну натрієву сіль (2). со
Недоліком відомого способу є те, що він не забезпечує виготовлення аніоніта здатного в процесі його використання для обробки води гарячого водопостачання стримувати утворення відкладень солей жорсткості різного типу, продуктів корозії та інших продуктів, або ж руйнувати такі відкладення на поверхнях теплообміну систем гарячого водопостачання. «
В основу корисної моделі поставлена задача удосконалення відомого способу виготовлення аніоніта, в якому з с шляхом зміни умов процесу, зокрема використання нової, але самої по собі відомої в техніці речовини,
Й забезпечується можливість створення аніоніта, здатного стримувати утворення відкладень різного типу на а поверхнях теплообміну систем гарячого водопостачання та руйнувати такі відкладення, які вже накопичились на цих поверхнях.
Поставлена задача вирішується тим, що у відомому способі виготовлення аніоніта, який включає обробку
Го! сильноосновного полімеризаційного аніоніта водним розчином кислоти або 5 водорозчинної солі, та наступну промивку водою, згідно запропонованої корисної моделі, як кислоту або й водорозчинну сіль використовують о водорозчинний фосфорвмісний інгібітор солевідкладень та корозії при співвідношенні об'ємів водного розчину
Ге» інгібітора до аніоніта, як (7-10): 1.
Поставлена задача вирішується тим, що використовують водний розчин фосфорвмісного інгібітора
Ме, солевідкладень та корозії концентрацією 4-2095 мас. сп Поставлена задача вирішується тим, що як водорозчинний фосфорвмісний інгібітор солевідкладень та корозії використовують фосфатний або фосфонатний інгібітор солевідкладень та корозії.
Поставлена задача вирішується тим, що фосфатний інгібітор використовують з ряду: поліфосфати натрію, ов Зокрема, триполіфосфат натрію, гексаметафосфат натрію, пірофосфат натрію, а фосфонатний інгібітор використовують з ряду: оксіетилідендіросфонова кислота, нітрилотриметилфосфонова кислота,
Ф) гідроксоетилідендіфосфонова кислота, амінналканфосфонова кислота з кількістю вуглецевих атомів в алкані від ка одного до шести, або їх водорозчинні солі; інгібітор солевідкладень ІОМОС-1 у вигляді водного розчину натрієвих солей нітрилотриметилфосфонової кислоти з вмістом основної речовини - не менше 25,095мас., бо реагент ПАФ-ІЗА у вигляді водного розчину поліамінометиленфосфонатів з вмістом основної речовини 28-3590мас.
Запропонований винахід забезпечує можливість створення простого та ефективного способу виготовлення модифікованого аніоніта з новими властивостями, який здатний стримувати процеси утворення нерозчинних осадків, різного типу накипу та продуктів корозії в процесі обробки води, зокрема при нагріванні холодної 65 Води гарячого водопостачання.
Технічний результат запропонованої корисної моделі заключається в створенні модифікованого аніоніта,
здатного стримувати процеси утворення різного типу відкладень, накипу та корозії в процесі обробки води.
Запропонований спосіб включає наступні стадії: - обробки сильноосновного полімеризаційного аніоніта в гідроксильній або хлор формі водним розчином фосфорвмісного інгібітора солевідкладень та корозії концентрацією 4-2095 мас. при співвідношенні об'ємів водного розчину інгібітора до аніоніта, як (7-10): 1; - промивки водою.
Запропонований спосіб пояснюється прикладами здійснення способу Мо1-6.
Відомий також наповнювач картриджів фільтрів, який включає водорозчинний інгібітор корозії та /о солевідкладень. Як інгібітор корозії та солевідкладень використовують водорозчинний поліфосфат у вигляді таблеток. (3).
Недоліком відомого наповнювача є те, що він не забезпечує підтримання необхідної а також стабільної в часі та рівномірної по об'єму обробляємої води концентрації інгібітора в цій воді. Це обумовлено нерівномірним в часі розчиненням інгібітора, який використовують в твердому стані: у вигляді таблеток 7/5 Кристалічного поліфосфату.
В основу винаходу поставлена задача удосконалення відомого наповнювача, в якому, шляхом зміни якісного складу наповнювача, забезпечується можливість підтримання необхідної, а також стабільної в часі та рівномірної по об'єму оброблюємої води, концентрації інгібітора в цій воді.
Поставлена задача вирішується тим, що у відомому наповнювачі картриджів фільтрів, який включає водорозчинний фосфорвмісний інгібітор солевідкладень та корозії, згідно запропонованої корисної моделі, як наповнювач використовують аніоніт, аніонами іоногенних груп якого є аніони кислот або солей водорозчинного фосфорвмісного інгібітора солевідкладень та корозії.
Поставлена задача вирішується тим, що аніонами іоногенних груп аніоніта є аніони кислот або солей фосфатного і/або фосфоиатного інгібітора солевідкладень та корозії від 50 до 200г/дм3. Га
Поставлена задача вирішується тим, що аніонами кислот або солей фосфатного інгібітора є аніони фосфатного інгібітора, вибраного з ряду: ополіфосфати натрію, зокрема, триполіфосфат натрію, і9) гексаметафосфат натрію, пірофосфат натрію, а аніонами кислот або солей фосфонатного інгібітора є аніони кислот або солей фосфонатного інгібітора, вибраного з ряду: ооксіетилідендіфосфонова кислота, нітрилотриметилфосфонова кислота, гідроксоетилідендіфосфонова кислота, амінналканфосфонова кислота з кількістю вуглецевих атомів в алкані від одного до шести, або їх водорозчинні солі; інгібітор солевідкладення
ІОМО-1 у вигляді водного розчину натрієвих солей нітрилотриметилфосфонової кислоти з вмістом основної о речовини - не менше 25,095 мас., реагент ПАФ-1ЗА у вигляді водного розчину поліамінометилеифосфонатів з (Те) вмістом основної речовини 28-35905 мас.
Запропонований винахід забезпечує можливість створення наповнювача, який забезпечує стабільну в часі та о рівномірну по об'єму обробляємої води, концентрацію інгібітора корозії та солевідкладень у воді. с
Перевагою запропонованого наповнювача є те, що його використання не потребує спеціальних заходів безпеки через використання інгібітора в формі аніонів аніоніта, та забезпечує стабільне мікродозування інгібітора, зумовлене стабільним та рівномірним в часі процесом іонного обміну. «
Перевагою наповнювача є те, що він забезпечує стабільну та довгострокову роботу фільтрів з одночасним 70 зниженням витрат на енергоносії. А також те, що він може бути використаний в умовах високої теплонапруги. - с Технічний результат запропонованого винаходу заключається в забезпеченні можливості підтримання й необхідної, а також стабільної в часі та рівномірної по об'єму обробляємої води, концентрації інгібітора и"? корозії та солевідкладень.
Запропонований наповнювач являє собою модифікований аніоніт, аніонами іоногенних груп якого є аніони фосфорвмісного інгібітора солевідкладень та корозії зокрема фосфатного інгібітора, вибраного з ряду: (ее) поліфосфати натрію, зокрема, триполіфосфат натрію, гексаметафосфат натрію, пірофосфат натрію, і/або фосфонатного інгібітора, вибраного з ряду: оксіетилідендіфосфонова кислота (ОЕДФ), о нітрилотриметилфосфонова кислота (НТФ), гідроксоетилідендіфосфонова кислота (ГОЕДФ),
Ге») аміноалканфосфонова кислота з кількістю вуглецевих атомів в алкані від одного до шести, або їх водорозчинні солі; інгібітор солевідкладень ЮМО-1 у вигляді водного розчину натрієвих солей нітрилотриметилфосфонової б кислоти з вмістом основної речовини - не менше 25,09омас., реагент ПАФ-1ЗА у вигляді водного розчину сл поліамінометиленфосфонатів з вмістом основної речовини 28-3595мас.
Наповнювач, який являє собою суміш двох аніонітів: аніоніта, аніонами іоногенних груп якого є аніони фосфатного інгібітора солевідкладень та корозії, і аніоніта, аніонами іоногенних груп якого є аніони фосфонатного інгібітора солевідкладень та корозії, містить ці аніоніти в об'ємному співвідношенні від (1:5) до (5:1).
Ф, Запропонований наповнювач поставляється у вигляді гранулята з розміром зерен 0,3-3,О0мм і вологістю до ко 7095, упакований в одноразові пластикові стакани об'ємом 0,5л. Картридж з наповнювачем об'ємом - 400см3 або 0,4л, має ресурс роботи - до б0м? води, та забезпечує термостабільність обробленої води - не менше 9095. 60 Запропонований наповнювач пояснюється конкретними прикладами Мо7-9 його використання в картриджах для обробки холодної питної води гарячого водопостачання для побутових приборів.
Приклад Мо1
В іонообмінний фільтр об'ємом 20 літрів, оснащений верхніми та нижніми дренажно-розподільними пристроями (ДРП), вузлами завантажування та вивантажування продукту, завантажують 10 літрів аніоніта 65 (іонообмінної смоли) АВ-17х8 в хлор-формі. Фільтр з аніонітом заповнюють водою і залишають для набухання аніоніта протягом 24-48 годин. Шар набухшего аніоніта розпушують напором води Через нижній ДРП для видалення дрібних або зруйнованих гранул. Далі здійснюють переведення аніоніта з хлор-форми в гідроксильну форму, для чого насосом-дозатором через нижній ДРП і шар аніоніта прокачують знизу-вверх 4-х процентний водний розчин їдкого натрію зі швидкістю бм/годину із розрахунку бл розчина їдкого натрію на 1 л завантаженого аніоніта. По закінченні подачі їдкого натрію, аніоніт відмивають проточною питною водою до рн не більше 9,5. Аніоніт в гідроксильній формі обробляють 596-ним водним розчином ОЕДФ кислоти. Для цього розчин ОЕДФ кислоти по рециркуляційній схемі прокачують через аніоніт зі швидкістю 4-бм/год при співвідношенні об'єму водного розчина ОЕДФ кислоти до об'єму аніоніта, як (7-10) : 1. Процес рециркуляції ведуть до сталої залишкової кислотності водного розчину ОЕДФ, тобто до повного насичення аніоніта. 70 Отриманий аніоніт відмивають проточною питною водою до рН не нижче 5,5. Готовий модифікований аніоніт вивантажують з фільтра і завантажують в одноразові пластикові стакани об'ємом 0,5л. Вологість аніоніта до 7095. Розмір зерен 0,3-3,0мм. Вміст фосфонатів - 150г/дм3.
Приклад Мо2
В іонообмінний фільтр об'ємом 20 літрів завантажують 10 літрів аніоніта (онообмінної смоли) АВ-17 х 8 в 75 Ххлор-формі. Фільтр з аніонітом заповнюють водою і залишають для набухання аніоніта протягом 24-48 годин.
Шар набухшего аніоніта розпушують напором води через нижній ДРП для видалення дрібних або зруйнованих гранул. Далі через аніоніт пропускають 5 9о-ний водний розчин ІОМОС-1 зі швидкістю 4-6 м/годину при співвідношенні об'єму водного розчина ІОМС-1 до об'єму аніоніта, як (7-10): 1.
Процес рециркуляції ведуть за балансом вмісту загальних фосфонатів в розчинах на вході і виході із фільтра. Процес рециркуляції завершують коли вміст загальних фосфонатів в розчині ІОМО-1 на вході і на виході із фільтра є однаковим.
Приклад МоЗ3, здійснюють так, як наведено в прикладі Мої, тільки замість ОЕДФ кислоти використовують
Бус-ний водний розчин ПАФ-13ЗА.
Приклади Мо4 та Мо5, здійснюють так, як наведено в прикладі Мої, тільки замість ОЕДФ кислоти Га
Використовують НТФ кислоту або ГЕДФ кислоту або амінометиленфосфонову кислоту.
Приклад Моб здійснюють так, як наведено в прикладі Ме2, тільки замість ІОМО-1 використовують поліфосфат о натрію (триполіфосфат натрію або гексаметафосфат натрію або пірофосфат натрію) у вигляді 595-ного водного розчину. Процес рециркуляції ведуть до сталої залишкової кислотності водного розчину поліфосфату, тобто до повного насичення аніоніта. Отриманий аніоніт відмивають проточною питною водою до рН не нижче 5,5. ю
Готовий модифікований аніоніт вивантажують з фільтра і завантажують в одноразові пластикові стакани об'ємом
О,5л. Вологість аніоніта до 7095. Розмір зерен 0,3-3,0мм. Вміст фосфатів 150г/дм3. ї-о
Приклад Мо7. Аніоніт, виготовлений за будь-яким із прикладів Мо1-5 завантажують в типовий картридж (се) побутового натрубного фільтра. Картридж установлюють у фільтр, змонтований на байпасній лінії подання холодної питної води на побутові нагрівальні прибори. Під час проходження холодної води через картридж з о аніонітом вода піддається стабілізаційній обробці. Концентрацію фосфонатів у воді визначають аналітичне по (ее) різниці загальних фосфонатів у воді до та після стабілізаційної обробки. Концентрація фосфонатів після стабілізаційної обробки не повинна перевищувати 1,Омг/дм" води.
Стабільність води до утворення карбонатно-кальцієвих відкладень перевіряють кип'ятінням проби « обробленої води протягом 5 хвилин. Критерієм стабільності є відсутність закаламутнення проби при кип'ятінні і відсутність нальоту на стінках стакану після видалення проби. т с Приклад Мо8. Аніоніт, виготовлений за прикладом Моб завантажують в типовий картридж побутового ч» натрубного фільтра. Картридж установлюють у фільтр, змонтований на байпасній лінії подання холодної питної " води на побутові нагрівальні прибори. Концентрацію фосфатів у воді визначають аналітично по різниці загальних фосфатів у воді до та після стабілізаційної обробки. Концентрація фосфатів після стабілізаційної обробки не повинна перевищувати 3,Бмг/дм? води. со Для визначення стабільності обробленої води відбирають 200-300см З проби обробленої води. Пробу ав) переносять в термостійкий стакан, в пробу занурюють побутовий кип'ятильник, доводять до кипіння і кип'ятять протягом трьох хвилин. Стабільність обробленої води визначають візуально по відсутності накипу на б кип'ятильнику і стінках стакана.
Ге») 20 Приклад Моб. Аніоніт, виготовлений за будь-яким із прикладів Мо1-5, тобто аніоніт модифікований сл фофефонатним інгібітором солевідкладень та корозії і аніоніт, виготовлений за прикладом Моб, тобто аніоніт модифікований фосфатним інгібітором солевідкладень та корозії, змішують у співвідношенні 1:11 по об'єму і завантажують в типовий картридж побутового натрубного фільтра. Картридж установлюють у фільтр, змонтований на байпасній лінії подання холодної питної води на побутові нагрівальні прибори. Концентрація фосфатів після стабілізаційної обробки води не повинна перевищувати 3,5мг/дм ? води, а концентрація (Ф) фосфонатів не повинна перевищувати мг/дм? води. Стабільність обробленої води визначають так як наведено
ГІ у прикладі Мо8.
Джерела інформації, прийняті до уваги при експертизі: во 1. СА, патент Моб8727 А, 16.08.2004р., Бюл. Мо8. 2. КХЗ, М, 1963Гг., т.2, с.299-305.(прототип). 3. Рекламний проспект бозатах Вій. Дозатор пропорціональний с полуфосфатом (прототип).
Claims (9)
1. Аніоніт, аніонами іоногенних груп якого є аніони кислот або їх водорозчинних солей, який відрізняється тим, що як аніони кислот або їх водорозчинних солей він містить аніони кислот або солей водорозчинного фосфоровмісного інгібітора солевідкладень та корозії.
2. Аніоніт за п. 1, який відрізняється тим, що як аніони солей або кислот водорозчинного фосфоровмісного інгібітора солевідкладень та корозії він містить аніони кислот або солей фосфатного або фосфонатного інгібітора солевідкладень та корозії у концентрації від 50 до 200 г/дм3.
3. Аніоніт за п. 1 або 2, який відрізняється тим, що як аніони кислот або солей фосфоровмісного інгібітора він містить аніони фосфатного інгібітора, вибраного з ряду: поліфосфати натрію, зокрема, триполіфосфат 70 натрію, гексаметафосфат натрію, пірофосфат натрію, або аніони кислот або солей фосфонатного інгібітора, вибраного з ряду: оксіетилідендифосфонова кислота, нітрилотриметилфосфонова кислота, гідроксоетилідендифосфонова кислота, амінналканфосфонова кислота з кількістю вуглецевих атомів в алкані від одного до шести, або їх водорозчинні солі, інгібітор солевідкладень ІОМОС-1 у вигляді водного розчину натрієвих солей нітрилотриметилфосфонової кислоти з вмістом основної речовини не менше 25,0 9о мас., 75 реагент ПАФ-1З3А у вигляді водного розчину поліамінометиленфосфонатів з вмістом основної речовини 28-35 90 мас.
4. Спосіб одержання аніоніту, який включає обробку сильноосновного полімеризаційного аніоніту водним розчином кислоти або її водорозчинної солі, та наступну промивку водою, який відрізняється тим, що як кислоту або її водорозчинну сіль беруть водорозчинний фосфоровмісний інгібітор солевідкладень та корозії при співвідношенні об'ємів водного розчину інгібітора концентрацією 4-20 мас.95 до аніоніту, як 7-10: 1.
5. Спосіб за п. 4, який відрізняється тим, що як водорозчинний фосфоровмісний інгібітор солевідкладень та корозії беруть фосфатний або фосфонатний інгібітор солевідкладень та корозії.
6. Спосіб за п. 5, який відрізняється тим, що фосфатний інгібітор вибирають з ряду: поліфосфати натрію, зокрема, триполіфосфат натрію, гексаметафосфат натрію, пірофосфат натрію, а фосфонатний інгібітор сч Вибирають з ряду: оксіетилідендифосфонова кислота, нітрилотриметилфосфонова кислота, гідроксоетилідендифосфонова кислота, амінналканфосфонова кислота з кількістю вуглецевих атомів в алкані від і9) одного до шести, або їх водорозчинні солі, інгібітор солевідкладень ІОМОС-1 у вигляді водного розчину натрієвих солей нітрилотриметилфосфонової кислоти з вмістом основної речовини не менше 25,0 9о мас., реагент ПАФ-1ЗА у вигляді водного розчину поліамінометиленфосфонатів з вмістом основної речовини 28-3595 им зо мас.
7. Наповнювач картриджів фільтрів, який включає водорозчинний фосфоровмісний інгібітор солевідкладень о та корозії, який відрізняється тим, що як наповнювач використовують аніоніт, аніонами іоногенних груп якого є (Те) аніони кислот або солей водорозчинного фосфоровмісного інгібітора солевідкладень та корозії.
8. Наповнювач за п. 7, який відрізняється тим, що аніонами іоногенних груп аніоніту є аніони кислот або о солей фосфатного і/або фосфонатного інгібітора солевідкладень та корозії у концентрації від 50 до 200 г/дм3. (ее)
9. Наповнювач за п. 8, який відрізняється тим, що аніонами кислот або солей фосфатного інгібітора є аніони фосфатного інгібітора, вибраного з ряду: ополіфосфати натрію, зокрема, триполіфосфат натрію, гексаметафосфат натрію, пірофосфат натрію, а аніонами кислот або солей фосфонатного інгібітора є аніони « кислот або солей фосфонатного інгібітора, вибраного з ряду: оксіетилідендифосфонова кислота, нітрилотриметилфосфонова кислота, гідроксоетилідендифосфонова кислота, амінонсалканфосфонова кислота з - с кількістю вуглецевих атомів в алкані від одного до шести, або їх водорозчинні солі; інгібітор солевідкладення а ІОМО-1 у вигляді водного розчину натрієвих солей нітрилотриметилфосфонової кислоти з вмістом основної ,» речовини не менше 25,0 90 мас., реагент ПАФ-ІЗЛ у вигляді водного розчину поліамінометиленфосфонатів з вмістом основної речовини 28-35 9о мас. (ее) Офіційний бюлетень "Промислова власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних о мікросхем", 2007, М 16, 10.10.2007. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. (22) б 50 сл Ф) іме) 60 б5
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200603590A UA80665C2 (en) | 2006-04-03 | 2006-04-03 | Anionite, method of its producing and a filler of filter cartridges |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200603590A UA80665C2 (en) | 2006-04-03 | 2006-04-03 | Anionite, method of its producing and a filler of filter cartridges |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA80665C2 true UA80665C2 (en) | 2007-10-10 |
Family
ID=90295586
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200603590A UA80665C2 (en) | 2006-04-03 | 2006-04-03 | Anionite, method of its producing and a filler of filter cartridges |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA80665C2 (uk) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2656005C2 (ru) * | 2016-05-26 | 2018-05-30 | Игорь Николаевич Самодуров | Способ получения средства для стабилизационной обработки воды и способ обработки воды средством для стабилизационной обработки воды |
| RU2775751C1 (ru) * | 2021-03-15 | 2022-07-07 | Александр Михайлович Фридкин | Способ предотвращения накипи и комбинированный картридж для этого |
-
2006
- 2006-04-03 UA UAU200603590A patent/UA80665C2/uk unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2656005C2 (ru) * | 2016-05-26 | 2018-05-30 | Игорь Николаевич Самодуров | Способ получения средства для стабилизационной обработки воды и способ обработки воды средством для стабилизационной обработки воды |
| RU2775751C1 (ru) * | 2021-03-15 | 2022-07-07 | Александр Михайлович Фридкин | Способ предотвращения накипи и комбинированный картридж для этого |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3671069B2 (ja) | 水処理用組成物 | |
| Al-Hamzah et al. | A comparative study of novel scale inhibitors with commercial scale inhibitors used in seawater desalination | |
| US20200331786A1 (en) | Methods and apparatus for controlling water hardness | |
| AU635102B2 (en) | Methods of controlling scale formation in aqueous systems | |
| CN105229225B (zh) | 防垢组合物及其用途 | |
| US11014841B2 (en) | Application and recovery of scale inhibitors in domestic appliances | |
| US10702863B2 (en) | Water softening compositions | |
| US20160031735A1 (en) | Synergistic interaction of weak cation exchange resin and magnesium oxide | |
| JP2014512941A5 (uk) | ||
| US20020017494A1 (en) | Potable water treament system and method of operation thereof | |
| JP2008006369A (ja) | スケール防止方法 | |
| CN102126796B (zh) | 一种锅炉水处理复合药剂 | |
| UA80665C2 (en) | Anionite, method of its producing and a filler of filter cartridges | |
| CN100537454C (zh) | 脱盐水垢抑制剂 | |
| Rahman et al. | 14 Scale Formation and Control in Thermal Desalination Systems | |
| US20140319065A1 (en) | Augmented polyacrylate anti-scale media and methods of making the same | |
| RU2656005C2 (ru) | Способ получения средства для стабилизационной обработки воды и способ обработки воды средством для стабилизационной обработки воды | |
| CN115716680A (zh) | 一种高压反渗透专用阻垢剂及其制备方法 | |
| Pervov et al. | Determination of the effectiveness of new green scale inhibitors for reverse osmosis | |
| RU118630U1 (ru) | Установка для водоподготовки при приготовлении растворов моющих средств | |
| Al-Saud et al. | Ras Tanura Refinery desalination plant case study towards operational excellence | |
| CN204848524U (zh) | 一种绿色高效锅炉给水处理系统 | |
| RU2656019C2 (ru) | Ингибирование образования отложений с использованием n-r-имино-бис(метилфосфоновых) кислот и способ получения ингибитора | |
| EP1966096A2 (en) | Use of phytate for water treatment | |
| CN113260856A (zh) | 用钙/镁离子选择性电极测定盐水中的阻垢剂浓度的方法 |