[go: up one dir, main page]

UA57011C2 - Спосіб інтраваскулярного ультразвукового відтворення зображень (варіанти) - Google Patents

Спосіб інтраваскулярного ультразвукового відтворення зображень (варіанти) Download PDF

Info

Publication number
UA57011C2
UA57011C2 UA98063160A UA98063160A UA57011C2 UA 57011 C2 UA57011 C2 UA 57011C2 UA 98063160 A UA98063160 A UA 98063160A UA 98063160 A UA98063160 A UA 98063160A UA 57011 C2 UA57011 C2 UA 57011C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
dimensional array
image
images
fact
frame
Prior art date
Application number
UA98063160A
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Inventor
Ехуд Нахтомі
Якоб Ріхтер
Original Assignee
Медінол Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Медінол Лтд filed Critical Медінол Лтд
Publication of UA57011C2 publication Critical patent/UA57011C2/uk

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G06COMPUTING OR CALCULATING; COUNTING
    • G06TIMAGE DATA PROCESSING OR GENERATION, IN GENERAL
    • G06T7/00Image analysis
    • G06T7/20Analysis of motion
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/46Ultrasonic, sonic or infrasonic diagnostic devices with special arrangements for interfacing with the operator or the patient
    • A61B8/461Displaying means of special interest
    • A61B8/463Displaying means of special interest characterised by displaying multiple images or images and diagnostic data on one display
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01SRADIO DIRECTION-FINDING; RADIO NAVIGATION; DETERMINING DISTANCE OR VELOCITY BY USE OF RADIO WAVES; LOCATING OR PRESENCE-DETECTING BY USE OF THE REFLECTION OR RERADIATION OF RADIO WAVES; ANALOGOUS ARRANGEMENTS USING OTHER WAVES
    • G01S7/00Details of systems according to groups G01S13/00, G01S15/00, G01S17/00
    • G01S7/52Details of systems according to groups G01S13/00, G01S15/00, G01S17/00 of systems according to group G01S15/00
    • G01S7/52017Details of systems according to groups G01S13/00, G01S15/00, G01S17/00 of systems according to group G01S15/00 particularly adapted to short-range imaging
    • G01S7/52023Details of receivers
    • G01S7/52034Data rate converters
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01SRADIO DIRECTION-FINDING; RADIO NAVIGATION; DETERMINING DISTANCE OR VELOCITY BY USE OF RADIO WAVES; LOCATING OR PRESENCE-DETECTING BY USE OF THE REFLECTION OR RERADIATION OF RADIO WAVES; ANALOGOUS ARRANGEMENTS USING OTHER WAVES
    • G01S7/00Details of systems according to groups G01S13/00, G01S15/00, G01S17/00
    • G01S7/52Details of systems according to groups G01S13/00, G01S15/00, G01S17/00 of systems according to group G01S15/00
    • G01S7/52017Details of systems according to groups G01S13/00, G01S15/00, G01S17/00 of systems according to group G01S15/00 particularly adapted to short-range imaging
    • G01S7/52023Details of receivers
    • G01S7/52036Details of receivers using analysis of echo signal for target characterisation
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01SRADIO DIRECTION-FINDING; RADIO NAVIGATION; DETERMINING DISTANCE OR VELOCITY BY USE OF RADIO WAVES; LOCATING OR PRESENCE-DETECTING BY USE OF THE REFLECTION OR RERADIATION OF RADIO WAVES; ANALOGOUS ARRANGEMENTS USING OTHER WAVES
    • G01S7/00Details of systems according to groups G01S13/00, G01S15/00, G01S17/00
    • G01S7/52Details of systems according to groups G01S13/00, G01S15/00, G01S17/00 of systems according to group G01S15/00
    • G01S7/52017Details of systems according to groups G01S13/00, G01S15/00, G01S17/00 of systems according to group G01S15/00 particularly adapted to short-range imaging
    • G01S7/52046Techniques for image enhancement involving transmitter or receiver
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/06Measuring blood flow
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/12Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves in body cavities or body tracts, e.g. by using catheters
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01SRADIO DIRECTION-FINDING; RADIO NAVIGATION; DETERMINING DISTANCE OR VELOCITY BY USE OF RADIO WAVES; LOCATING OR PRESENCE-DETECTING BY USE OF THE REFLECTION OR RERADIATION OF RADIO WAVES; ANALOGOUS ARRANGEMENTS USING OTHER WAVES
    • G01S15/00Systems using the reflection or reradiation of acoustic waves, e.g. sonar systems
    • G01S15/88Sonar systems specially adapted for specific applications
    • G01S15/89Sonar systems specially adapted for specific applications for mapping or imaging
    • G01S15/8906Short-range imaging systems; Acoustic microscope systems using pulse-echo techniques
    • G01S15/8934Short-range imaging systems; Acoustic microscope systems using pulse-echo techniques using a dynamic transducer configuration
    • G01S15/8938Short-range imaging systems; Acoustic microscope systems using pulse-echo techniques using a dynamic transducer configuration using transducers mounted for mechanical movement in two dimensions
    • G01S15/894Short-range imaging systems; Acoustic microscope systems using pulse-echo techniques using a dynamic transducer configuration using transducers mounted for mechanical movement in two dimensions by rotation about a single axis
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01SRADIO DIRECTION-FINDING; RADIO NAVIGATION; DETERMINING DISTANCE OR VELOCITY BY USE OF RADIO WAVES; LOCATING OR PRESENCE-DETECTING BY USE OF THE REFLECTION OR RERADIATION OF RADIO WAVES; ANALOGOUS ARRANGEMENTS USING OTHER WAVES
    • G01S15/00Systems using the reflection or reradiation of acoustic waves, e.g. sonar systems
    • G01S15/88Sonar systems specially adapted for specific applications
    • G01S15/89Sonar systems specially adapted for specific applications for mapping or imaging
    • G01S15/8906Short-range imaging systems; Acoustic microscope systems using pulse-echo techniques
    • G01S15/8979Combined Doppler and pulse-echo imaging systems
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01SRADIO DIRECTION-FINDING; RADIO NAVIGATION; DETERMINING DISTANCE OR VELOCITY BY USE OF RADIO WAVES; LOCATING OR PRESENCE-DETECTING BY USE OF THE REFLECTION OR RERADIATION OF RADIO WAVES; ANALOGOUS ARRANGEMENTS USING OTHER WAVES
    • G01S7/00Details of systems according to groups G01S13/00, G01S15/00, G01S17/00
    • G01S7/52Details of systems according to groups G01S13/00, G01S15/00, G01S17/00 of systems according to group G01S15/00
    • G01S7/52017Details of systems according to groups G01S13/00, G01S15/00, G01S17/00 of systems according to group G01S15/00 particularly adapted to short-range imaging
    • G01S7/52023Details of receivers
    • G01S7/52025Details of receivers for pulse systems

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Computer Networks & Wireless Communication (AREA)
  • Radar, Positioning & Navigation (AREA)
  • Remote Sensing (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Multimedia (AREA)
  • Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)
  • Image Processing (AREA)
  • Image Analysis (AREA)
  • Transforming Light Signals Into Electric Signals (AREA)
  • Endoscopes (AREA)

Abstract

Катетер, що включає ультразвуковий апарат, вводять в фізичний просвіт з можливістю переміщення. Апарат передає ультразвукові сигнали і виявляє відображені ультразвукові сигнали, що містять інформацію відносно фізичного просвіту. Процесор, з'єднаний з катетером, запрограмований на створення першого зображення або послідовності зображень і другого зображення або послідовності зображень з виявлених ультразвукових сигналів. Процесор також запрограмований на порівняння другого зображення або послідовності зображень з першим зображенням або послідовністю зображень, відповідно. Процесор може бути запрограмований на стабілізацію другого зображення відносно першого зображення і на обмеження зносу. Процесор може бути також запрограмований на контроль першого і другого зображень на кардіоваскулярну періодичність, якість зображення, зміни у часі і вазомоторні реакції. Він може також суміщати першу послідовність зображень з другою послідовністю зображень.

Description

Опис винаходу
Даний винахід відноситься до пристрою і способу обробки поліпшених зображень і сигналів при 2 інтраваскулярному ультразвуковому дослідженні СІВУД"), і більш конкретний, до приладу і способу обробки
ІВУД-зображень і інформаційних сигналів, які підвищують якість і корисність ІВУД-зображень.
Предісторія винаходу
ІВУД-зображення отримують за допомогою променя ультразвукової, енергії, що випускається спеціальним апаратом, таким як перетворювач або масив перетворювачів, розташованих навколо, вздовж або на кінці 10 катетера, який вводять в кровоносну судину. Ультразвуковий промінь з апарату безперервно обертається всередині кровоносної судини і утворює зображення внутрішнього поперечного перетину на 360", тобто зображення формується в поперечній площині (Х-Ж). У залежності від конкретної конструкції апарату, зображення може вийти або з однієї і тієї ж поперечної площини апарату, або з поперечної площини, яка здвинута кілька уперед (тобто дистальній) відносно поперечної площини апарату. Якщо катетер переміщається 12 всередині вздовж судини (тобто вздовж осі 7), то можуть бути сформовані і отримані зображення різних дільниць (ряд послідовних поперечних перетинів) судини.
ІВУД може використовуватися у всіх типах кровоносних судин, включаючи артерії, вени і інші периферичні судини, але не обмежуючись ними, а також у всіх частинах тіла.
Ультразвуковий сигнал, що приймується (виявляється) спочатку є аналоговим сигналом. Цей сигнал 20 обробляють з використанням аналогових і цифрових методів таким чином, щоб сформувати зрештою набір векторів, який містить оцифровані дані. Кожний вектор подає ультразвуковий відгук окремого кутового сектора судини, тобто секції кровоносної судини. Кількість елементів даних в кожному векторі (осьове дискретне розрішення) судини може змінюватися в залежності від типу системи, що використовується.
Оцифровані вектори спочатку можуть бути включені в двомірний масив або матрицю з полярними с 29 координатами, тобто А(г, 8). У цій полярній матриці, наприклад, вісь Х відповідає координаті г, а вісь У Ге) відповідає координаті 9. Кожне значення матриці являє собою величину (в діапазоні від О до 255, якщо це 8-бітова система), що показує значення ультразвукового відгуку на цій дільниці.
Полярна матриця звичайно не передається на дисплей, оскільки результуюче зображення не може бути легко розшифроване лікарем. Інформацію, що зберігається в полярній матриці А(г, 68), звичайно піддають -- 30 декільком стадіям обробки і інтерполюють в декартові координати, наприклад, координати Х і М (АХ(Х, У)), які - легше розшифровувати лікареві. Таким чином, осі Х і М матриці А(Х, ХУ) будуть відповідати представленню о поперечного перетину судини в декартових координатах. Інформацію, що міститься в декартовій матриці, можливо, піддають подальшій обробці, а потім виводять на дисплей для аналізу лікарем. Зображення можуть ї- з бути сформовані і виведені на дисплей з різною швидкістю, в залежності від системи. Деякі системи можуть ою формувати і виводити зображення з відеошвидкістю, наприклад, до 30 зображень за секунду.
ІВУД-дослідження дільниць фізичних просвітів, тобто судин, звичайно виконують шляхом розміщення катетера на віддаленні (нижче за течією) від дільниці, що розглядаються, а потім катетер повільно витягують (ІВУД-витягування) вздовж фізичного просвіту (вздовж осі 7) таким чином, що на дисплей безперервно « 20 передаються послідовні зображення, що створюють картину дільниці. У багатьох випадках катетер з'єднують з з механічним переміщуючим пристроєм, який тягне катетер з постійною швидкістю (типова швидкість складає біля с 0,5-мм/с). :з» У сьогоднішніх системах ІВУД-дослідження, описана вище технологія представлення зображень поперечного перетину фізичного просвіту, наприклад, кровоносної судини, є загальноприйнятою. Однак ці системи недосконалі, оскільки вони не містять ніяких форм стабілізації зображень для компенсації рухів катетера і/або сл що фізичного просвіту, наприклад, кровоносної судини. Добре відомо, що при ІВУД-дослідженні фізичного просвіту завжди спостерігається деякий рух катетера і/або фізичного просвіту. Цей рух може відбуватися в поперечній -і площині (Х-У), вздовж осі судини (7), або може спостерігатися поєднання цих рухів. Відтворюючий катетер може о також відхилятися відносно судини, так що площина зображення стає неперпендикулярною осі 7 (такий рух 50 називається кутовим викривленням). Ці рухи спричиняються, крім інших причин, биттям серця, протіканням крові -й мМабо інших рідин через просвіт, вазомоторною реакцією, зусиллям, що прикладається лікарем і іншими ще зусиллями, зумовленими фізіологією пацієнта.
У сьогоднішніх системах ІВУД, якщо катетер нерухомий або якщо ручне або механічне витягування здійснюється повільно, відносне переміщення між катетером і просвітом є основним фактором зміни вигляду просвіту між послідовними зображеннями, тобто картини, видимі на дисплеї і/або на плівці або відеокасеті. Ця зміна відбувається через те, що швидкість зміни зображень за рахунок відносних переміщень набагато більше, (Ф) ніж швидкість змін в реальній морфології за рахунок витягування.
Ге Стабілізація досягається в тому випадку, якщо послідовні зображення включають компенсацію відносних переміщень між катетером і просвітом. Оскільки жодна з ІВУД-систем, що використовуються сьогодні, не во забезпечує стабілізацію, в них не існує компенсації або корекціям відносних переміщень між катетером і просвітом. Внаслідок цього морфологічні деталі постійно переміщаються або повертаються на дисплеї і/або на плівці або відеокасеті. Тому лікареві стає важко точно розшифрувати морфологію при динамічному відтворенні зображень ІВУД. Крім того, коли нестабілізовані ІВУД-зображення подають у вигляді вхідних даних для алгоритму обробки, такого як ЗО-реконструкція або різні типи фільтрів, які обробляють комплект послідовних зображень, це може привести до неповного функціонування пристрою і неправильного діагнозу, або до неточних б5 визначень.
Сучасні ІВУД-апарати або катетери можуть давати випадкові збої електронного або механічного походження.
Це може стати причиною того, що зображення на екрані дисплея, як розпізнані, так і нерозпізнані, будуть артефакти, що спотворюють реальну морфологію. У цей час не існує автоматичних методів визначення, чи
Включають зображення такі види артефактів, які утрудняють аналіз зображень судини або фізичного просвіту.
Характер сердечно-судинної функції загалом періодичний. Визначення цієї періодичності і можливості встановити кореляцію між зображенням і часовою фазою серцевого циклу, до якого воно відноситься, називається кардіоселекцієй. У цей час кардіоселекція виконується з використанням зовнішнього сигналу, звичайно ЕКГ (електрокардіограма). Однак ЕКГ-селекція вимагає як отримання ЕКГ-сигналу, так і його /о чергування (або синхронізації) з ІВУД-зображенням. Це вимагає додаткового технічного і програмного забезпечення.
Морфологічні деталі в ІВУД-зображеннях кровоносних судин можна розділити на три основних категорії: просвіт, тобто область, через яку тече кров або інші рідини організму; шари судини; зовнішня частина, тобто тканина або морфологія зовнішньої частини судини. Кров в більшості ІВУД-фільмів (зображень) видно у вигляді 7/5 плямистого малюнка, що швидко змінюється. Зовнішня частина судини також швидко видозмінюється у часі. У сучасній апаратурі часова поведінка пікселів і їх текстурних елементів автоматично не контролюється.
Вазомоторна реакція в контексті фізичного просвіту, наприклад, кровоносної судини, характеризується як зміна калібру просвіту, тобто судини. Ця зміна може бути викликана природними обставинами або штучно створеними умовами. Вазомоторна реакція може мати динамічний компонент, тобто динамічна зміна розмірів просвіту, наприклад, калібру судини (стиснення і розширення) під час кардіоваскулярного циклу, і базовий статичний компонент, тобто зміна базового калібру просвіту, тобто судини.
Вазомоторна реакція може бути виражена у вигляді кількісних фізіологічних параметрів, що показують здатність просвіту, тобто судини, до зміни калібру в певних умовах. Ці типи параметрів мають важливе медичне і діагностичне значення зараз і можливо, в майбутньому, для отримання інформації про стан просвіту, тобто сч будини, і дії лікування, що проводиться.
Технологія ІВУД може бути використана для контролю вазомоторної реакції, оскільки вона дає зображення і) базового калібру просвіту і його динамічні зміни. Крім того, ІВУД можна використати для з'ясування, чи є вазомоторна реакція глобальною (рівномірної), тобто такою, коли весь поперечний перетин просвіту стискується/розширяється на одну і ту ж величину і в одному і тому ж напрямі. ІВУД можна також використати «- зо для з'ясування, чи є вазомоторна реакція нерівномірна, ведуча до локальних змін калібру просвіту, тобто така, коли різні дільниці поперечного перетину просвіту поводяться по-різному. --
У цей час всі види контролю вазомоторних реакцій при допомозі ІВУД проводяться вручну. Це стомлююча і о трудомістка процедура, що не забезпечує спостереження за вазомоторними реакціями в реальному масштабі часу. -
Інтерпретацію зображень ІВУД здійснюють шляхом аналізу масиву статичних зображень і контролю їх ю часової поведінки. Більшість зображень ІВУД можна розділити на три основні частини. Внутрішня секція являє собою рідинний прохід просвіту, тобто порожнина, через яку тече рідина, тобто кров. Навколо рідинного проходу розташована власне судина. Це можуть бути кровоносні судини і будь-які інші судини організму, що складаються з декількох шарів тканини (і бляшок, у разі захворювання). Навколишню морфологію зовнгсудини може складати «
Інша тканина, наприклад, серцева в зображенні коронарної судини. з с Якщо ІВУД-плівка переглядається в русі, тобто у вигляді фільму, то пікселі, відповідні рідині, що протікає через судину, і морфології зовнішньої частини судини, показують іншу часову поведінку, ніж сама ;» судина. Наприклад, в більшості ІВУД-фільмів кров, що протікає через судину, спостерігається у вигляді плямистого малюнка який видозмінюється з великою частотою. Морфологія зовнішньої частини судини також показує часту видозміну.. У сучасній апаратурі часова поведінка пікселів в динамічних зображеннях ІВУД с автоматично не контролюється.
У сучасних ІВУД-дисплеях, вбудованих в систему, високочастотні часові зміни придушуються, наприклад, за - допомогою усереднення деякої кількості зображень. Однак іноді буває неможливо подавити зображення деталей о з високими амплітудами, наприклад, яскраві сірі відтінки, і при цьому відбувається розмивання зображення.
Розмір просвіту рідинного проходу є дуже важливим діагностичним параметром. Якщо він необхідний для - діагнозу, то він визначається вручну, наприклад, лікарем. Це виконують шляхом проведення контура меж
Кк рідинного проходу, накладених на статичне зображення, наприклад, стоп-кадра відеоплівки або зображення на дисплеї апарату. Такий спосіб ручного виділення трудомісткий, неточний і дає великі систематичні помилки.
У цей час існує серійно вироблюване програмне забезпечення обробки зображень для автоматичного в Виділення рідинного проходу. Однак ці програми засновані на композиції сірих величин статичних зображень і не враховують іншої часової поведінки матеріалу, наприклад, крові, що протікає через прохід, відмінної від (Ф) поведінки шарів судини. ка При лікуванні судин звичайною практикою є повторне ІВУД-дослідження одних і тих же дільниць судини.
Наприклад, в типовій ситуації спочатку оглядають потрібну дільницю, оцінюють міру захворювання (якщо воно во є), виймають ІВУД-катетер, розглядають варіанти лікування, виконують лікування, наприклад, введення
РТСА-балона або стента, а відразу після цього повторне ІВУД-дослідження обробленої дільниці для оцінки результатів лікування. Щоб правильно оцінити результати і повністю зрозуміти дію проведеного лікування, бажане порівняння зображень дільниці судини до обробки і після обробки, що показують поперечний перетин судини в одному і тому ж місці на осі 7 (тобто відповідних дільниць). Щоб виконати це порівняння, необхідно 65 визначити, які місця на плівці ІВУД-зображень до обробки і після обробки відповідають один одному. Ця процедура, яку називають поєднанням (реєстрацією), забезпечує точне порівняння ІВУД-зображень до обробки і після обробки.
У цей час порівняння звичайно виконують шляхом перегляду ІВУД-плівок із зображеннями дільниць судини до і після обробки по черзі або паралельно, з використанням анатомічних орієнтирів, що ідентифікуються, щоб знайти послідовності, візуально відповідні один одному. Цей спосіб надто неточний і важкий у використанні, оскільки зображення нестабільні і часто повертаються і/або переміщаються на екрані Через відсутність стабілізації і внаслідок того, що багато які анатомічні орієнтири, знайдені в ІВУД-плівці необробленої дільниці, можуть бути порушені або змінені внаслідок проведеного лікування судини.
Крім того, орієнтація і вигляд судини також може змінюватися внаслідок різних орієнтацій і відносних 7/0 положень ІВУД-катетера в судині, що міняються при його видаленні і повторному введенні після лікування.
Поєднання виробляють вручну і засновують головним чином на візуальній ідентифікації, яка надто трудомістка і неточна.
Резюме винаходу
Даний винахід вирішує проблеми, пов'язані з сучасеими системами ІВУД-зображень і з колишньою /5 технологією шляхом надання лікарям точних ІВУД-зображень і послідовностей зображень морфологічних дільниць, що досліджуються, забезпечуючи таким чином більш точний діагноз і розшифровку.
Даний винахід спрямовано на обробку ІВУД-зображення і інформацію сигналів з усуненням спотворень і неточностей, викликаних різними типами рухів як катетера, так і фізичного просвіту. Це приводить до поліпшення якості і до підвищення цінності ІВУД-зображень. Перевага, що надається даним винаходом, полягає
В тому, що окремі ІВУД-зображення стабілізують відносно попереднього зображення (зображень), таким чином усуваючи негативні ефекти при будь-якій подальшій обробці множини зображень. Якщо переміщення в кожному зображенні мають поперечний характер, то можлива повна компенсація рухів в кожному отриманому зображенні.
Даний винахід також забезпечує точне відтворення морфології алгоритмами об'ємної реконструкції, оскільки переміщення фізичного просвіту стабілізуються. Даний винахід застосовний і корисний в будь-яких типах систем, сч ов які потребують стабілізації зображень (ІВУД або інших), де зонд (ультразвукової або іншої), рухомий через просвіт, зазнає відносних переміщень (тобто зонда і/або просвіту). і)
Даний винахід забезпечує виявлення ультразвукового сигналу, що випромінюється ультразвуковим апаратом в фізичний просвіт, перетворення отриманого аналогового сигналу в полярні координати (А(г, 6), стабілізацію в полярному полі, перетворення стабілізованих полярних координат в Декартові координати (А(Х,Х)), «--
Зо стабілізацію в декартовому полі і потім передачу стабілізованого зображення в декартових координатах на дисплей. Стабілізовані зображення в полярних або в декартових координатах перед виведенням можуть пройти -- подальшу обробку або можуть не виводитися на дисплей. Перетворення в декартові координати і/або о стабілізація в декартовому полі може бути вироблена в будь-якій точці до або після стабілізації в полярному полі. Крім того стабілізація в полярному або декартовому полі може не проводотись, в залежності від -
Зз5 виявленого зрушення в зображенні і/або інших факторів. Нарешті, можуть бути включені або виключені додаткові /юУу форми стабілізації, в залежності від виявленого зсуву і/або інших факторів.
Наприклад, може бути введена стабілізація жорсткого переміщення для компенсації обертального (кутового) руху або глобальної вазомоторної реакції (розширення або стиснення в радіальному напрямі) в полярному полі і/або для декартового переміщення (в напрямі Х або У) в декартовому полі. «
Поперечне жорстке переміщення між послідовними зображеннями називається "зсувом", тобто рівномірним шщ с зміщенням всіх морфологічних деталей в площині зображення. При стабілізації ІВУД-зображень спочатку й виконують етап "обчислення і знаходження зсув". Тобто обчислюють зсув і визначають його місцезнаходження "» (якщо він є) між кожною парою послідовних зображень. Система може використати процесор для виконання над парою послідовних ІВУД-зображень операції по визначенню наявності зсуву між цими зображеннями. Процесор
Може використати один алгоритм або може вибирати алгоритм з декількох алгоритмів здійснення такого с визначення.
Система використовує алгоритм(и) моделювання зсуву в зображенні і потім порівнює це здвинуте
Ше зображення із зображенням-попередником. Порівняння між зображеннями відомі як операції подібності, які в о колишній технології могли також називатися поєднанням. Система виконує одну операцію подібності для 5р Кожного зсуву. Потім оцінюються результати ряду операцій подібності для визначення містознаходження - (напряму і величин) здвинутого зображення, яке має найбільшу схожість з попереднім нездвинутим - зображенням. Зрозуміло, що таким же чином зображення може порівнюватися з подальшим зображенням. Після визначення дійсного зсуву поточне зображення стає зображенням-попередником, і вищеописана операція повторюється.
Використовуючи етап підрахунок і знаходження зсуву, система визначає тип поперечного зсуву, тобто обертання, розширення, стиснення, зміщення (в декартовій системі) і т.д., а також напрям і величину зсуву. іФ) Наступний етап - "виконання зсуву. Це означає, що система виконує операцію або ряд операцій над ко послідовними ІВУД-зображеннями по стабілізації кожного зображення відносно суміжного з ним попереднього зображення. Ця стабілізація використовує один або множину "зворотних зсувів" з метою усунення виявленого бо зсуву. Система може включати один алгоритм або може вибрати алгоритм з множини алгоритмів, що використовуються для виконання кожного "зворотного зсуву". Логіка, яка вибирає, який зворотний зсув повинен бути виконане в зображенні перед його передачею на подальшу обробку або на дисплей, називається "логікою зсуву". Після того як ІВУД-зображення стабілізовані відносно вибраних типів виявлених переміщень, система може передавати інформацію декартового (або полярного) зображення на подальшу обробку і зрештою на 65 дисплей, де результати стабілізації можливо, наприклад, проглянені лікарем. | навпаки, стабілізація може бути невидимою для користувача, в тому значенні, що стабілізація може провестися перед яким-небудь іншим етапом обробки, після якого результуючі зображення виводять на дисплей в їх початковому нестабілізованому стані або орієнтації.
Можливо, що поперечні переміщення між зображеннями не будуть жорсткими, а будуть мати локальний характер, тобто різні дільниці зображення будуть містити переміщення в різних напрямах і з різними величинами. У цьому випадку, з метою компенсації таких переміщень, вищеописані способи стабілізації можуть застосовуватися на локальній основі.
Даний винахід забезпечує виявлення періодичності серцевої діяльності шляхом використання інформації, отриманої тільки з ІВУД-зображень, без необхідності у зовнішньому сигналі, такому як ЕКГ. Ця процедура 7/0 Включає операції подібності, які також частково використовують в процедурі стабілізації. Одна з найважливіших функцій виявлення періодичності (тобто кардіоселекція), коли катетер нерухомий або коли виконується
ІВУД-витягування, що контролюється, складається в тому, що ця процедура забезпечує вибір зображень, що належать до однієї і тієї ж фази в послідовних кардіоциклах. Вибір зображень на основі кардіоселекції дасть можливість стабілізації всіх типів періодичних переміщень (включаючи поперечні, вздовжні осі 7 і кутові) за /5 рахунок того, що зображення вибирають з однієї і тієї ж фази в послідовних ударах серця. Ці ІВУД-зображення, наприклад, можуть виводитися на дисплей, а будь-які зазори, які утворяться між ними, можуть компенсуватися шляхом створення і виведення на дисплей інтерпольованих зображень. ІВУД-зображення, вибрані під час цієї операції, можуть також прямувати далі для подальшої обробки.
Операції подібності, що використовуються для виявлення періодичності, можуть також використовуватися для контролю якості зображення і виявлення артефактів, пов'язаних зі збоями у відтворюючій і обробляючій апаратурі.
Операції, що використовуються для підрахунку зсуву, можуть автоматично показувати "вазомоторні реакції.
Це може послужити стабілізаційним процесом, оскільки вазомоторна реакція приводить до відмінності послідовних зображень через зміну калібру судини. Якщо зображення стабілізовані відносно вазомоторних сч реакцій, то ця зміна компенсується. У альтернативному варіанті інформація, що стосується змін калібру, може виводитися на дисплей, оскільки вона може мати фізіологічне значення. Контроль вазомоторних реакцій і) виконується шляхом застосування операцій подібності до послідовних зображень з використанням їх уявлення в полярних координатах, тобто А(г, 86). Ці операції можуть здійснюватися між цілими зображеннями або між відповідними окремими полярними векторами (з послідовних зображень), в залежності від бажаного вигляду «-- зо інформації. Оскільки глобальна вазомоторна реакція виражається як рівномірна зміна калібру судини, то вона може бути оцінена за допомогою операції подібності, яка враховує повне зображення в полярних координатах. --
Загалом, для оцінки величини глобальної вазомоторної реакції може бути використана будь-яка операція, о застосовна для глобальної стабілізації в полярному уявленні.
У певних умовах при отриманні ІВУД-зображень може виникати нерівномірна вазомоторна реакція, тобто рух - лише на деяких дільницях ІВУД-зображення, відповідних певним дільницям фізичного просвіту. Це може ю "статися," наприклад, в тому місці, де артерія містить бляшки, і тому розширення або стиснення артерії можливо тільки на дільницях, вільних від бляшок. Коли таке переміщення виявлене, система може розділити ультразвукові сигнали, що представляють поперечні перетини фізичного просвіту, на множину сегментів, кожний з яких потім обробляється окремо в співвідношенні з відповідним сегментом суміжного зображення, з « використанням певного алгоритму (алгоритмів). Результуючі ІВУД-зображення можуть потім бути виведені на шщ с дисплей. Ця форма стабілізації може бути використана індивідуально або в поєднанні з вищеописаними й технологіями стабілізації. У альтернативному варіанті інформація, що стосується локальних змін в калібрі "» судини, може виводитися на дисплей, оскільки вона може мати фізіологічне значення.
Часова поведінка пікселів і їх текстурних елементів може служити для поліпшення екранного зображення і для автоматичної сегментації (виділень з просвіту). Якщо контроль зображення здійснюється зі стабілізацією, сл то характеристики процесу поліпшення екранного зображення і процесу сегментації можуть бути підвищені.
Згідно з даним винаходом, часова поведінка ІВУД-зображень може автоматично контролюватися. і Інформація, яку отримують за допомогою такого контролю, може бути використана для підвищення точності о розшифровки ІВУД-зображень. Шляхом фільтрації і придушення деталей, що швидко змінюються, таких як 5о рідина, тобто кров, що протікає через судину, і морфологічних елементів зовні судини, з урахуванням їх - часової поведінки, може бути поліпшене сприйняття судини людським оком на статичних і динамічних - зображеннях, наприклад, що переглядаються у вигляді фільму.
Автоматична сегментація, тобто ідентифікація судини і речовини, тобто крові, що протікає через судину, може виконуватися з використанням алгоритму, який автоматично ідентифікує речовину, тобто кров, на основі часової поведінки текстурних елементів, утворених складаючими їх пікселями. Часова поведінка, що виділяється з цих зображень, може використовуватися для декількох цілей. Наприклад, часова фільтрація може іФ) здійснюватися для поліпшення зображення, а виявлення змін в текстурі пікселів може використовуватися для ко автоматичної ідентифікації просвіту і його оточення.
У ІВУД-зображеннях сам катетер (і відтворюючий прилад) повинен бути видалений із зображення до бо виконання стабілізації або перед проведенням контролю. Якщо не видалити катетер, технологія стабілізації і контроль можуть бути порушені. Видалення катетера може виконуватися автоматично, оскільки його розміри відомі.
Даний винахід також забезпечує автоматичну ідентифікацію (тобто поєднання або реєстрацію) відповідних кадрів двох різних плівок ІВУД-витягуваннь однієї і тієї ж дільниці судини, наприклад, до лікування і після 65 лікування. Щоб порівняти першу плівку ІВУД-витягування, тобто першу послідовність ІВУД-зображень, з другою плівкою ІВУД-витягування, тобто другою послідовністю ІВУД-зображень однієї і тієї ж дільниці фізичного просвіту, наприклад, записаних на відеокасеті, кіноплівці або в цифровій формі, послідовності зображень повинні бути синхронізовані. Поєднання, яке забезпечує таку синхронізацію, включає операції подібності між групами послідовних зображень, що належать до двох комплектів послідовностей ІВУД-зображень.
З однієї послідовності зображень вибирають групу послідовних зображень, звану еталонною групою. Ця група повинна бути вибрана з частини судини, яка показана в обох послідовностях зображень, і вона повинна бути тією частиною, на якій лікування не буде виконуватися, оскільки морфологія судини, ймовірно, зміниться після лікування. Інша умова для цієї процедури поєднання складається в тому, що дві послідовності зображень отримують при відомій, постійній і переважно однаковій швидкості витягування. 70 Операції подібності виконують між зображеннями еталонної групи і зображеннями з другої групи, яка містить таку ж кількість послідовних зображень, витягнутих з другої послідовності. Потім цю другу групу зображень зсувають на один кадр відносно еталонної групи, і операцію подібності повторюють. Це може повторюватися зазделегідь встановлену кількість разів, і результати операції подібності зрушення кожного кадру порівнюють для визначення максимальної подібності. Максимальна подібність буде визначати зміщення кадру між 7/5 Зображеннями двох послідовностей. Це зміщення можна повернути зворотно на першій або другій плівці, щоб відповідні зображення могли бути автоматично ідентифіковані і/або переглянуті одночасно.
Таким чином, можна переглядати відповідні один одному зображення, наприклад, щоб визначити ефективність лікування, що проводиться, або зміни в морфології Через деякий час. Крім того, всередині зображень або між ними можуть бути проведені різні види стабілізації, описані вище, до, під час або після цих операцій поєднання. Тому дві плівки можуть переглядатися не тільки в синхронізованому вигляді, але також і в однаковій орієнтації і положенні.
Короткий опис малюнків
Фіг.1(а) і (б) показують двомірний масив або матрицю зображення, виражену в оцифрованих векторах, в полярних і декартових координатах, відповідно. сч
Фіг2 представляє результати підрахунків зсуву між двома послідовними зображеннями в декартових о координатах.
Фіг.3 показує зображення, що ілюструють явище зносу в полярних і декартових координатах.
Фіг.А4 показує результат виконання операцій стабілізації (зсуву у обертальній і декартовій системах) в зображенні. «- зо Фіг. 5 показує глобальне стиснення або розширення фізичного просвіту, в полярному представленні зображення і в декартовому представленні зображення. -
Фіг. 6 показує зображення, розділене на чотири секції для обробки по даному винаходу. о
Фіг.7 показує судину, в декартових і полярних координатах, в якої виявлена вазомоторна реакція.
Фіг.8 показує результат контролю локальної вазомоторної реакції в реальній коронарній судині в графічній ї-
Зв формі. ю
Фіг.9 показує графіки ЕКГ і коефіцієнт взаємної кореляції, побудовані синхронно.
Фіг.10 показує таблицю значень групи коефіцієнтів взаємної кореляції (середній рядок), що відносяться до послідовних зображень (номери 1-10 у верхньому рядку), і результати внутрішньої взаємної кореляції (нижній рядок). «
Фіг.11 показує графік коефіцієнта взаємної кореляції, вказуючий на артефакт в ІВУД-зображеннях. з с Фіг.12 показує ІВУД-зображення, розділені на три основних частини: просвіт, через який протікає рідина; власне судина; навколишня тканина. ;» Фіг.13 представляє результати часової фільтрації.
Фіг.14 показує зображення результатів алгоритму автоматичного виділення просвіту.
Фіг.15 показує часову послідовність першої плівки (ліва колонка), еталонна дільниця з другої плівки с (середня колонка) і зображення з першої плівки, відповідна (або суміщені) зображенням еталонної дільниці (права колонка).) - Докладний опис о У інтраваскулярних ультразвукових (ІВУД) системах відтворення ультразвукові сигнали випускаються і приймаються ультразвуковим приладом, таким як перетворювач або масив перетворювачів, обробляються і - зрештою шикуються у вигляді векторів, що містять оцифровані дані. Кожний вектор представляє ультразвуковий як відгук окремого кутового сектора фізичного просвіту. Кількість Інформаційних елементів в кожному векторі (осьовий дискретний дозвіл) і кількість векторів, що використовуються для сканування поперечного перетину загалом (поперечний дискретний дозвіл) фізичного просвіту, залежить від конкретної системи, що в Використовується ІВУД.
Оцифровані вектори спочатку упаковують в двомірний масив або матрицю, показану на Фіг.1 (а). Звичайно ця
Ф) матриця включає так звані полярні координати, тобто координати А(г, 6). Вісь Х матриці, показаної на Фіг.1 ко (а), відповідає координаті г, а вісь У - координаті 0. Кожне значення матриці звичайно являє собою сіру величину, наприклад, в діапазоні 0-255, якщо це 8-бітова система, показуючи силу ультразвукового сигналу в цій бо відповідній дільниці фізичного просвіту. Ця полярна матриця може бути потім перетворена в декартову матрицю, як показано на Фіг.1 (Б), що має осі Х і МУ, відповідні декартовскому представленню поперечного перетину судини. Це зображення може бути потім оброблене і передане на дисплей. Як початковий масив, так і екранне уявлення можуть використати полярні або декартові координати. Значення матриці можуть відрізнятися від сірих величин, наприклад, вони можуть бути кольоровими або іншими величинами, а також можуть бути менше або 65 більше 8 біт.
Під час процедури ІВУД-витягування фізичний просвіт, званий далі судиною, і/або відтворюючий катетер можуть зазнавати декількох типів відносного переміщення. Ці типи переміщення включають: (1) обертання в площині зображення, тобто зсуви по координаті 9 полярного зображення; (2) декартове зміщення, тобто зсуви по координаті Х і/або У декартового зображення; (3) глобальна реакція, відмінна радіальним стисненням і розширенням судини загалом, тобто рівномірні зсуви по координаті г полярного зображення; (4) локальна вазомоторна реакція, відмінна радіальним стисненням і розширенням окремих частин судини з різними величинами і в різних напрямах, тобто локальні зсуви по координаті г полярного зображення; (5) локальне переміщення, відмінне переміщення різних тканин, яке змінюється в залежності від точного 7/0 місцезнаходження всередині зображення; і (6) поперечні переміщення, тобто переміщення, перпендикулярні або близькі до перпендикулярних (кутових) до площини зображення.
Стабілізація послідовних рядів зображень застосовна до перших п'яти типів переміщень, описаних вище, оскільки переміщення обмежується поперечною площиною судини. Компенсація цих переміщень і стабілізація 75 зображень здійснюється шляхом трансформування кожного поточного зображення таким чином, що його схожість з попереднім зображенням максимізується. Перші три типи переміщень можуть стабілізуватися з використанням операцій подібності, які порівнюють зображення або їх великі частини один з одним. Це здійснюється за рахунок того, що ці переміщення за своєю природою є глобальними або жорсткими. Четвертий і п'ятий типи переміщень стабілізуються з використанням операцій подібності на локальній основі, оскільки різні го частини зображення зазнають різних переміщень. Переміщення шостого типу лише частково можуть стабілізуватися з використанням операцій подібності на локальній основі, оскільки переміщення не обмежується поперечною площиною судини. Цей тип переміщень може стабілізуватися з використанням методики виявлення кардіоваскулярної періодичності.
Наступні розділи описують способи глобальної стабілізації, а потім способи, локальної стабілізації. с
Стабілізація з використанням методики виявлення кардіоваскулярної періодичності буде описана в розділах, що описують виявлення періодичності. о
Щоб здійснити глобальну стабілізацію, проводять підрахунок зсуву з використанням одного з типів операції подібності. Операція подібності визначає схожість між двома зображеннями. Підрахунок зсуву виконують шляхом трансформації першого зображення і визначення його подібності, тобто схожість з попереднім йому «-- зо другим зображенням. Трансформація може бути виконана, наприклад, шляхом зсуву усього першого зображення вздовж осі або комбінації осей (Х і/або У в декартових координатах або г і/або 0 в полярних - координатах) на один піксель (або більш). По завершенні трансформації, тобто зсуву, трансформоване перше «3 зображення порівнюють з попереднім йому другим зображенням шляхом використання стандартної функції. Цю трансформацію повторюють, кожний раз зсуваючи перше зображення на додатковий піксель (або більш) вздовж т 3з5 тієї ж і/або іншої осі, і трансформоване зображення порівнюють з попереднім другим зображенням шляхом юю використання стандартної функції. Після підрахунку всіх зсувів місцеположення глобального екстремума порівнянь, проведених з використанням стандартної функції, буде означати напрям і величину зміщення між першим зображенням і попереднім йому другим зображенням. «
Наприклад, Фіг.2 представляє результати підрахунку зсуву між двома послідовними зображеннями в декартових координатах. Зображення А - це зображення-попередник, що показує картину, тобто поперечний - с перетин судини, центр якого розташований в нижньому правому квадранті матриці. Зображення ц В - це поточне зображення, що показує ту ж картину, але зміщену вгору і ліворуч і розташовану у верхньому "» лівому квадранті матриці. Величина і напрям зміщення центра судини позначені стрілкою. Нижня матриця являє собою матрицю С (зсув Х, зсув У), яка є результуючою матрицею після виконання підрахунок зсуву з використанням одного з типів операції подібності. с Існує велика кількість різних алгоритмів або математичних функцій, які можуть бути використані для виконання операцій подібності. Одна з них - взаємна кореляція, можливо, з використанням перетворення Фурье.
Наприклад, поточне і попереднє зображення мають розмір 256х256 пікселів кожне, і кожне з них ав) трансформується з використанням алгоритму швидкого перетворення" Фурье (ШПФ). Сполучення по ШПФ шу 50 поточного зображення множиться на ШПФ попереднього зображення. Результат зазнає зворотного перетворення з використанням зворотного перетворення Фурье (ЗШПФ). Формула взаємної кореляції з - використанням перетворення Фурье може бути представлена в наступному вигляді:
С - дійсн (ошпф2((шпфа(А)) " сполуч (шпфа2(В)))), де:
А - матриця попереднього зображення (256х256);
В - матриця поточного зображення (256х256);
Ф, шпфа - двомірний ШПФ; ко ошпфа - двомірний зворотне ШПФ; сполуч - сполучення; во дійсн - дійсна частина комплексного вираження; т - множення елемента на елемент; і
С - матриця взаємної кореляції.
Оцінка подібності з використанням взаємної кореляції, що виконується перетворенням Фурье, насправді є наближенням, оскільки математична формула перетворення Фурье відноситься до нескінченних або 65 періодичних функцій або матриць, а в реальному житті матриці (або зображення) мають кінцевий розмір і не обов'язково є періодичними. При виконанні взаємної кореляції з використанням ШПФ передбачається періодичність по обох осях.
У результаті ця формула є хорошим наближенням і відображає дійсну картину по осі б при представленні зображення в полярних координатах, однак не. відображає дійсної картини по осі г в полярних координатах або по осях Х або У при представленні зображення в декартових координатах.
Виконання взаємної кореляції з використанням ШІПФ має деякі переваги. По-перше, всі значення взаємно-кореляційної С(зсув Х, зсув У) розраховуються за допомогою цієї базової операції. Крім того, є спеціалізоване технічне забезпечення для ефективного виконання операції ШПФ, тобто мікросхеми або плати цифрової обробки сигналів для перетворення Фурье. 70 Інший алгоритм, який можна використати для виконання операції подібності - позитивна взаємна кореляція, нормалізована або не нормалізована. Вона досягається шляхом множення кожного пікселя в поточному здвинутому зображенні на відповідний піксель в попередньому зображенні, підсумовування всіх результатів і нормалізації у разі нормалізованої взаємної кореляції. Кожний зсув виражається у вигляді суми, а дійсний зсув буде представлений найбільшою сумою з всіх обчислених зсувів. Формула взаємної кореляції може бути 7/5 представлена в наступному вигляді:
Сісноаю спва ж) - ВХ - свя у - слеви у (Ах, у хм
Формула для нормалізованої взаємної кореляції:
СесйоаО споят)- УВ(х спо у свой (АСУ ПУХВОХ -сповОу сові" Віх -споасу -сйваиу ПАС ТАСУМ
Ку МУ що де:
А - матриця попереднього зображення;
В - матриця поточного зображення; т - множення пікселя на відповідний піксель; Га
У, - сума всіх пікселів в матриці;
С - матриця, що містить результати для всіх виконаних зсувів. о
Використовуючи цей позитивний метод взаємної кореляції, можна обчислити значення С(зсув Х, зсув У) для всіх можливих величин зсув Х і зсув У. Наприклад, якщо кожна з початкових матриць, А і В, має розмір 256х256 пікселів, то доведеться обчислювати всі значення зсув Х і зсув М, кожну в діапазоні від -127 до Жт128, ч зробивши загальну кількість обчислень зсувів 256х256 - 65536, щоб розрахувати матрицю С(зсув Х, зсув У) для всіх можливих величин зсув Х і зсув У. По закінченні цих обчислень визначається глобальний максимум матриці. -
Позитивна взаємна кореляція може бути виконана більш ефективно шляхом зменшення кількості необхідних («в арифметичних операцій. Щоб виявити дійсний зсув між зображеннями, підрахунок кожного можливого зсуву по осі Х і по осі У не є обов'язковим. Досить знайти місцезнаходження максимального С(зсув Х, зсув У) з всіх - можливих значень зсув Х і зсув У. юю
Третій алгоритм, який може бути використаний для виконання операцій подібності - алгоритм суми абсолютних різниць (САР). Ця сума виходить шляхом віднімання кожного пікселя на одному зображенні з відповідного йому пікселя на іншому зображенні, взяття їх абсолютних величин і підсумовування всіх « результатів. Кожний зсув виражений у вигляді суми, а дійсний зсув буде представлений найменшою сумою.
Формула суми абсолютних різниць (САР) може бути представлена в наступному вигляді: - с САР - абс(АВ) ц Ця формула може бути також представлена в наступному вигляді: є» С(снеаО, спвях у - У, авсВіх - сейм -свови)- (Ах, у)
ХУ де: 1 А - матриця попереднього зображення; -1 В - матриця поточного зображення; абс - абсолютна величина; (ав) - - віднімання елемента з елемента; -л 20 У, - сума всіх різниць.
Оскільки точність кожного з цих алгоритмів може злегка змінюватися в залежності від конкретного типу - переміщень, що є, і установок системи, зрозуміло, що жодна окремо взята формула апріорі не може бути виділена як така, що дає кращі або найбільш точні результати. Крім того, існують численні різновиди вищеописаних формул і інші алгоритми/формула, які можуть бути використані для виконання підрахунку зсуву і які можуть замінювати вищеописані алгоритм/формули. Ці алгоритм/формули також включають операції, відомі в о колишній технології як операції поєднання.
Розглянемо знов Фіг. 2. Якщо операція подібності виконується у вигляді взаємної кореляції, то матриця їмо) С(зсув Х, зсув У) називається взаємно-кореляційною матрицею, а її глобальний максимум (позначений чорною точкою у верхньому лівому квадранті) буде знаходитися на деякій відстані і в деякому напрямі від центра бо матриці (стрілка в матриці С), відповідних напряму і відстані від центра судини в зображенні В відносно центра судини в зображенні А (стрілка в зображенні В).
Якщо операція подібності виконується у вигляді САР, то чорна точка буде означати глобальний мінімум, який буде знаходитися на деякій відстані і в деякому напрямі від центра матриці (стрілка в матриці С), відповідних напряму і відстані від центра судини в зображенні В відносно центра судини в зображенні А (стрілка в 65 зображенні В).
Обертальне переміщення виражається як зсув поточного полярного зображення відносно попереднього зображення по хУ-координаті. Обертальний зсув в поточному зображенні виявляється шляхом максимізації подібності між поточним полярним зображенням і його попередником. Максимальна подібність буде отримана при зворотному зсуві поточного зображення на точну величину дійсного зсуву. Наприклад, в зображенні розміром 256х256 пікселів різниця (в пікселях) між 128 ії 60 - координатою максимума у взаємно-корелірованом зображенні (мінімум в САР-зображенні) буде означати напрям (позитивне або негативне) і величину обертання.
Глобальна вазомоторна реакція відрізняється розширенням і стисненням усього поперечного перетину судини. У полярному зображенні цей тип переміщень виражається як рух всередину і назовні судини вздовж г-осі. Вазомоторна реакція може компенсуватися шляхом виконання протилежного вазомоторного переміщення 70 на поточному полярному зображенні відносно попереднього полярного зображення з використанням однієї з вищеописаних формул або якої-небудь іншої формули. На відміну від кутової стабілізації, стабілізація вазомоторних реакцій не змінює орієнтації зображення, а фактично трансформує зображення шляхом розтягання або стиснення його.
Декартове зміщення виражається як зсув по осі Х і/або по осі М в декартовому зображенні відносно його 75 попередника. Цей тип переміщень усувається шляхом зсуву декартового зображення в напрямі, протилежному дійсному зсуву. Таким чином, зміщення в декартових координатах може бути отримане, в суті, за допомогою тих же арифметичних операцій, які використовуються для стабілізації обертальних і вазомоторних зміщень в полярному уявленні.
Кількість обчислень зсуву, необхідне для визначення глобального екстремума (максимума або мінімуму, в 2о залежності від функції подібності) матриці С(зсув Х, зсув У) може бути зменшено за допомогою використання різних обчислювальних прийомів. Один з прийомів, наприклад, використовує перевагу того факту, що зміщення між послідовними ІВУД-зображеннями, як правило, малі відносно всього розміру полярних і/або декартових матриць. Це означає, що значення С(зсув Х, зсув У) можуть обчислюватися лише у відносно невеликій частини матриці навколо її центра, тобто навколо зсув Х-О, зсув У-0. Екстремум цієї частини приймається заглобальний с екстремум матриці С(зсув Х, зсув У), що включає більш високі значення зсув Х і зсув У. Розмір мінімальної частини, що гарантує, що виявлений всередині неї екстремум дійсно є глобальним екстремумом, змінюється в о залежності від установок, системи. Число необхідних операцій підрахунків додатково може бути зменшене на основі очікування плавності і монотонності матриці С (особливо поблизу глобального екстремума). Тому, якщо в певному місці матриці значення С(зсув Х, зсув У) являє собою локальний екстремум (наприклад, в околиці 5х5 -- пікселів), то, ймовірно, він є глобальним екстремумом всієї матриці С(зсув Х, зсув У).
Це зменшення числа необхідних операцій підрахунків може виконуватися починаючи пошук від центра - матриці(зсув ХО, зсув М-0) з перевіркою малої околиці, наприклад, 5х5 пікселів навколо центра. Якщо «2 локальний екстремум знаходиться всередині цієї околиці то, ймовірно, він є глобальним екстремумом всієї м матриці С(зсув Х, зсув У), і пошук може бути припинений. Якщо, однак, локальний екстремум знаходиться на межах цієї околиці, наприклад, зсув Х--2, зсув Х-2, зсув У--2 або зсув У-2, то пошук повторюється навколо ІС о) цього пікселя, поки не буде знайдене значення С(зсув Х, зсув У), більше (або менше), ніж його найближчі сусіди. Оскільки в більшості зображень відсутні взаємні зміщення між зображеннями, то кількість обчислень, необхідне для визначення глобального екстремума в цих випадках, буде становити приблизно 5х5 - 25, замість « початкових 65 536 обчислень.
Число необхідних операцій підрахунків може також знижуватися шляхом вибору дискретних даних в - с зображенні. Наприклад, якщо в зображеннях розміром 256х256 розглядати кожний другий піксель, то вони и меншають до матриць розміром 128х128. У цьому випадку позитивна взаємна кореляція або САР між такими ,» матрицями включає 128х128 операцій замість 256х256, при кожному зсуві зображень відносно один одного.
Вибір дискретних даних, як спосіб зменшення операцій підрахунку зсуву, може чергуватися з іншими вищеописаними способами зменшення. 1 Повернемося знов до Фіг.2. Внаслідок операції подібності вказаний зсув Х буде мати позитивну величину, а - зсув ХУ негативну величину. Щоб стабілізувати зображення В, тобто компенсувати зсуви в напрямах Х і У, логіка зсуву буде реверсувати зсуви, тобто змінювати їх знаки, але не величину, і здійснювати ці зсуви в матриці, (ав) відповідній зображенню В. Це штучно переміщує зсув в зображенні В в зворотну сторону і робить зображення В шу 50 нездвинутим відносно зображення А.
Дійсні значення, що використовуються в обчисленнях подібності, не обов'язково повинні бути початковими -. й значеннями матриці, що надаються системою відтворення. Наприклад, можуть бути отримані поліпшені результати, якщо піднести початкові значення до 2, З або 4 степеня або обробити деякими іншими методами.
Відтворюючий катетер і навколишня його оболонка представляють у всіх ІВУД-зображеннях постійні артефакти. Ця деталь утрудняє виконання операцій подібності, що виконуються між зображеннями, оскільки о вона не є частиною морфологією судини. Тому перед виконанням операцій подібності необхідно видалити катетер і пов'язані з ним об'єкти з кожного зображення, тобто привласнити його пікселям нульове значення. іме) Видалення цих об'єктів із зображення може виконуватися автоматично, оскільки розміри катетера відомі.
Підрахунок і виконання зсуву можуть бути модульними операціями. Так, підрахунок і виконання зсуву може бо обмежуватися тільки полярними координатами або тільки декартовими координатами, або ж підрахунок і виконання зсуву може виконуватися послідовно для полярних і декартових координат. У цей час, оскільки відтворення в ІВУД-системах в основному організується за рахунок використання спочатку полярних координат, а потім перетворення в декартові координати, зручніше усього виконувати підрахунок | виконання зсув в такій же послідовності. Однак послідовність може бути модифікована або змінена без яких-небудь негативних впливів 65 або результатів.
Процес підрахунку зсуву може виконуватися по одній або двом осям. У основному віддається перевага двомірному підрахунку зсуву, навіть якщо зміщення направлене вздовж однієї осі. Виконання зсуву може бути зроблене по обох осях, по одній осі або ні по одній осі.
Область зображення, яка використовується для підрахунку зсуву, і область, в якій зсув виконується, не
Обов'язково повинні бути тотожні. Наприклад, підрахунок зсуву може виконуватися з використанням відносно малої області зображення, а операція виконання зсуву буде зсувати все зображення згідно із зсувом, вказаним цією областю.
Тривіальна логіка зсуву це така логіка, по якій зсув, що виконується на кожному зображенні (і формує таким чином стабілізоване зображення), має величину, рівну і протилежну у напрямі обчисленому зсуву. Однак /о така логіка може привести до процесу, званого зносом. Знос це процес, при якому виконані зсуви нагромаджуються і утворять зростаючий зсув, розміри якого значущі відносно зображення загалом або екрана.
Знос може бути результатом неточного підрахунку зсувів або непоперечного взаємнопереміщення зображень на деяких дільницях кардіоваскулярного циклу. При виконанні стабілізації в декартових координатах знос може викликати, наприклад, зміщення з екрана дисплея відносно великої частини зображення. При виконанні обертальної стабілізації знос може викликати збільшення повороту зображення в певному напрямі.
Фіг.3 показує зображення, що ілюструють явище зносу в полярних і декартових координатах. Ліве зображення являє собою початковий вигляд зображення, а праве зображення те ж зображення після виконання полярної і декартової стабілізації. Потрібно помітити, що праве зображення повернене на великий кут проти годинникової стрілка і здвинуте вниз відносно лівого зображення. У цьому випадку виконання зсуву у обертальних і прямокутних координатах не компенсує дійсні зсуви в зображенні, а, швидше усього, з'являється через неточний підрахунок зсуву.
Логіка зсуву повинна бути здатною справлятися з таким зносом настільки, щоб здійснювалося мінімальне виконання помилково обчислених зсувів. Один з способів запобігання або, принаймні, обмеження зносу складається в установці граничної величини допустимих зсувів. Це мінімізує знос, але за рахунок некомпенсації сч ов деяких дійсних зсувів. Для запобігання або мінімізації зносу можуть бути використані додаткові способи. Вони можуть також чергуватися з розглянутими далі способами виявлення кардіоваскулярної періодичності. і)
Зображення, показані на Фіг.4, ілюструють результат виконання операцій стабілізації (обертального і декартового зсуву) на зображенні. Ліве зображення являє собою ІВУД-зображення коронарної артерії, як вона виглядає на великій частині звичайного дисплея (зі стертим катетером), а праве зображення показує, як буде «- зо Виглядати ліве зображення після виконання операцій стабілізації.
При уважному розгляді у лівого і правого зображень на Фіг.4 можна помітити певні відмінності. По-перше, -- праве зображення злегка повернене за годинниковою стрілкою (на декілька градусів) відносно лівого о зображення. Це результат обертальної стабілізації. Далі, праве зображення перенесене ліворуч відносно лівого зображення. Це можна виявити, вимірявши відстань від просвіту (порожнини) до краю картинки на кожному ї- зображенні. Це результат операцій декартової стабілізації зсуву. ю
Переваги стабілізації екранного зображення неможливо оцінити, розглядаючи окремі зображення, показані на Фіг.4. Однак перегляд кіноплівки таких зображень цілком ілюструє ці переваги. На екрані, що не включає стабілізацію, катетер завжди буде знаходитися в центрі екрана, а морфологічні деталі на екрані будуть рухатися і обертатися. | навпаки, на стабілізованому екрані катетер буде переміщатися, а морфологічні деталі « 70 будуть залишатися в основному нерухомими. Стабілізація не обов'язково повинна виявлятися на реальному в с екрані. Вона може бути невидимою для користувача в тому значенні, що стабілізацію можна виконувати перед яким-небудь іншим етапом обробки, після якого результуючі зображення виводять на дисплей в їх початковому ;» (нестабілізованому) стані або орієнтації.
Фіг.5 показує глобальне стиснення або розширення фізичного просвіту, виражене в полярному представленні
Зображення, як зміщення деталей по координаті г, тобто зміщення по полярних векторах. Фіг.5 також показує це с ж глобальне стиснення або розширення, виражене в декартовому представленні зображення. Фіг.5(а) показує початковий вигляд поперечного перетину судини в полярному і декартовому представленнях. Фіг.5(5) показує
Ш- стиснення судини відносно початкового стану. Фіг.5(с) показує рівномірне розширення судини відносно о початкового стану.
Оскільки вазомоторна реакція виражається як рівномірна зміна калібру судини, то для оцінки величини - глобальної вазомоторної реакції може бути використана будь-яка операція, застосовна для стабілізації в як полярному уявленні, наприклад, вона може бути оцінена за допомогою операції подібності, що використовує ціле полярне зображення.
Після виконання вищеописаного підрахунку двомірного зсуву використовується знаходження максимума ов матриці С(зсув Х, зсув У) по осі ( для обертальної стабілізації. При цьому залишається місцезнаходження екстремума на осі г, яке може бути використане як ознака глобальної вазомоторної реакції. Таким чином,
Ф) контроль глобальної вазомоторної реакції є побічним продуктом операції підрахунку двомірного зсуву в ка полярному зображенні.
Кожна пара послідовних зображень створює показову величину вазомоторної реакції. Величина і знак бо результуючого зсуву між зображеннями характеризує зміну в судині, тобто вазомоторну реакцію. Негативні зсуви означають розширення, а позитивні розширення. Чисельна величина показує розмір вазомоторної зміни.
У певних умовах переміщення або вазомоторні реакції можуть не бути рівномірними/жорсткими, хоч і обмеженими площиною зображення, тобто поперечною площиною. Щоб визначити тип переміщення або вазомоторної реакції, зображення можна розділити на секції і в кожній з цих секцій виконати підрахунок для 65 глобальної стабілізації. Досліджуючи вказані зсуви в цих секціях відносно відповідних секцій в попередньому зображенні, можна визначити тип переміщення. Наприклад, як показано на Фіг.б6, зображення на Фіг.б(а) можна розділити на чотири секції, як показано на Фіг. 6(5). Підрахунок зсуву може виконуватися окремо на кожній з чотирьох секцій. Порівняння між результатами підрахунку зсуву для кожної з чотирьох секцій може ідентифікувати тип дійсного переміщення. Таким чином, тип стабілізації, що застосовується, може змінюватися в залежності від типу виявленого переміщення.
Стабілізація локального переміщення здійснюється за рахунок виконання операцій подібності на локальній основі. У локальному процесі стабілізації беруть участь малі дільниці попереднього зображення А ("шаблонні" дільниці) і малі дільниці поточного зображення В ("шукані" дільниці). Іноді краще виконувати локальну стабілізацію після виконання глобальної стабілізації. 70 Під час локальної стабілізації шаблонні дільниці попереднього зображення (А) зсуваються в межах шуканих дільниць і порівнюються з використанням операцій подібності, з дільницями шаблонних розмірів в поточному зображенні (В). Кожному пікселю в (новому) створеному стабілізованому зображенні (В') привласнюється нове значення на основі результатів пошуку і, підрахунку подібності.
Локальна стабілізація показана в наступному прикладі, в якому шаблонна дільниця являє собою дільницю 7/5 розміром 1хХ1 піксель, тобто одиночний піксель, шукана дільниця являє собою дільницю розміром ЗхХ3 пікселя, а операція подібності виконується методом САР. У наступній схемі піксель зі значенням З в зображенні А і піксель зі значенням 9 в зображенні В є відповідними пікселями. Також показана окресність ЗхЗ3 пікселя зі значенням 9.
Піксель в А ("шаблонна дільниця") Піксель в В (3х3 "шукана дільниця") В' 11010
З 7950 1 117 60
У цьому прикладі, відповідно до описаних вище умов, "шаблонний" піксель зі значенням З порівнюється, с 29 шляхом використання САР, з всіма пікселями, що знаходяться в шуканій дільниці 3х3 навколо пікселя зі Ге) значенням 9. Піксель зі значенням 1 у верхньому лівому кутку шуканої дільниці при оцінці методом САР досягне мінімального значення (|1-3|-2) з всіх можливих значень в шуканій дільниці У результаті в новому стабілізованому зображенні (В) пікселю, відповідному по розташуванню пікселям зі значеннями З і 9, буде привласнене значення 1. -- 3о У принципі, розміри шаблонної і шуканої дільниць подібності можуть змінюватися нарівні з операціями -- подібності що використовуються. Дійсне значення, що привласнюється пікселю знову створеного стабілізованого зображення (В), не обов'язково повинне бути дійсним значенням пікселя з поточного о зображення В (як показано в прикладі), а може бути деякою функцією значень пікселів. Важливо відмітити, що ї- внаслідок локальної стабілізації, на відміну від глобальних/жорстких методів, "композиція" зображення, тобто внутрішні взаємостосунки між пікселями і їх розподіл в стабілізованому зображенні, змінюється відносно й початкового зображення. Локальна стабілізація може виконуватися як в полярному, так і в декартовому представленні зображення.
Фіг.7 показує судину, в декартових і в полярних координатах, в якої виявлена локальна вазомоторна « дю реакція. Коли виявляється вазомоторна реакція, є та ознака, що поведінка одних частин поперечного перетину з судини відрізняється від поведінки інших частин поперечного перетину. с Фіг.7(а) показує початковий вигляд судини до вазомоторної реакції. Фіг.7(5) показує приклад локальної :з» вазомоторної реакції. Як вказано на обох уявленнях, декартовому і полярному, чотири відмітні частини судини поводяться по-різному: два сектори судини не змінюють калібр, або не переміщаються відносно відповідних ним секторів попереднього зображення; один сектор стискується, або переміщається вгору, а один сектор сл 15 розширяється, або переміщається вниз.
Як можна помітити, методи оцінки глобальної вазомоторної реакції не підходять для оцінки локальної -і вазомоторної реакції через нерівномірну поведінку судини. Якщо застосувати оцінку глобальної вазомоторної о реакції, наприклад, до зображення, показаного на Фіг.7, в результаті вийде нульова загальна вазомоторна реакція, тобто розширення і стиснення знищать один одне. - 70 Отже, повинні використовуватися методи оцінки локальної вазомоторної реакції. Ця оцінка здійснюється ще шляхом окремої оцінки вазомоторної реакції в кожному полярному векторі, тобто в кожному векторі 9 (або Х).
Операції подібності виконуються з використанням одномірних зсувів у відповідних полярних векторах.
Наприклад, якщо операція подібності виконується з використанням взаємної кореляції, то наступна формула 5 ілюструє, як це виконується з використанням одномірних зсувів:
С(сйповоО, ж- Ух -сйваОу (АСУ) х щі де: о А - матриця попереднього зображення;
В - матриця поточного зображення; 60 т - множення пікселя на відповідний піксель;
У - сума пікселів в матриці полярного вектора;
С - двомірна матриця коефіцієнта кореляції.
Таким чином, зсув виконується вздовж однієї осі (Х або г) для кожного полярного вектора (вектора 9 або У).
Значення, задані в кожному векторі для оцінки зсуву, можуть не бути дійсними значеннями зображень, а, бо наприклад, кожному пікселю у векторі може бути привласнена середня величина із значень його бічних сусідів,
наприклад, А(Х, У) середнє значення з А(Х, У-1), А(Х, У) і А(ХХ, У-1). Те ж справедливо для В(зсув Х, У). Це робить процес взаємної кореляції більш стійким до перешкод.
Формується двомірна матриця (С(зсув Х, Х)). Кожна колонка в цій матриці містить результати операцій подібності/схожості, виконаних між відповідними полярними векторами з поточного зображення і попереднього зображення. Ця операція може також виконуватися з використанням ШПФ.
Після формування матриці визначається місцезнаходження екстремума (максимума в операції взаємної кореляції) в кожній колонці. Це місцезнаходження екстремума вказує на поєднання поточного полярного вектора з його попередником. Таким чином, в кожному векторі оцінюється вазомоторна реакція, тобто радіальне 7/0 Зміщення в кожному окремому кутовому секторі судини.
Ці результати можна використати для виведення на дисплей локальної вазомоторної реакції, можна підсумовувати результати, взяті з декількох або всіх полярних векторів, і набути середнього значення, щоб визначити величину вазомоторної реакції, або можна використати цю інформацію для інших цілей. Тому шляхом оцінки локальної вазомоторної реакції можна оцінювати величину як локальної, так і глобальної вазомоторної /5 реакції.
Для ефективного використання і/або вираження у вигляді кількісних фізіологічних параметрів, величина вазомоторної реакції повинна певним чином співвідноситися з дійсним калібром судини. Тобто контрольні вимірювання вазомоторної реакції загалом повинні використовуватися в поєднанні з автоматичними або ручними вимірюваннями калібру судини.
Крім визначення дійсної вазомоторної реакції, за вазомоторну реакцію може бути прийнято декартове зміщення. Це відбувається тому, що декартове зміщення, виражене в полярних координатах, в результаті дає зсув по обох осях г і 0. Щоб відрізнити дійсну вазомоторну реакцію від декартового зміщення, підрахунок зсуву в декартовому зображенні не повинен показувати зміщення, або може показувати мале зміщення. Якщо виявлено декартове зміщення, то воно повинне бути стабілізоване насамперед. Після цього декартові координати можна су перетворити зворотно в полярні для оцінки вазомоторної реакції. Це забезпечить більш точні результати визначення вазомоторної реакції. о
Графіки на Фіг.8 представляють результати контролю локальної вазомоторної реакції в людській коронарній судині іп мімо. Контроль вазомоторної реакції виконувався двічі, приблизно в одній і тій же дільниці судини, і складався з 190 послідовних зображень, як показано (на осі Х) на Фіг.в(а) і 8(Б5). Відмінність між двома «-- 3о графіками складається в тому, що оцінка вазомоторної реакції, показана на Фіг. 8(а), виконувалася до лікування артерії, тобто до втручання, а оцінка вазомоторної реакції, показана на Фіг. 8(Б), виконувалася - після лікування артерії, тобто після втручання. о
У кожному зображенні вазомоторна реакція оцінювалася локально в кожному полярному векторі, а потім всі виявлені індивідуальні зсуви складалися і усереднювалися з отриманням одного показника глобальної -
Зз5 вазомоторної реакції (на осі У) для кожного зображення, тобто показника вазомоторної активності. ю
Цифри на осі М не мають прямого фізіологічного значення, оскільки дійсний калібр судини не розраховувався, але співвідношення між величинами в Фіг.в(а) і 8(5) мають значення, оскільки вони отримані з однієї і тієї ж судини. Таким чином, з цих малюнків можна витягнути важливу інформацію. Зверніть увагу, як збільшилася вазомоторна реакція після лікування (максимальна вазомоторна реакція збільшилася з 40 до 150). «
Тому, хоч і не була зроблена повна кількісна оцінка вазомоторної реакції, була продемонстрована зміна в Пд с фізіології (ймовірно, пов'язане з лікуванням). й Контроль кардіоваскулярної періодичності може здійснюватися на основі однієї лише інформації, що «» міститься в ІВУД-зображеннях, і таким чином усувається необхідність в ЕКГ або в будь-якому іншому зовнішньому сигналі. Це означає, що може бути встановлений зв'язок між кожним зображенням і його
Відповідною часовою фазою в кардіоваскулярном циклі без необхідності у зовнішньому сигналі. Після того як сл зв'язок встановлено, такий контроль може замінити ЕКГ-сигнал у великій кількості програм, що вимагають кардіоселекцію. Цей контроль може здійснюватися з використанням операцій подібності між послідовними
Ше зображеннями. Більш того, ті ж операції подібності можуть забезпечувати інформацію про якість ІВУД-зображень о і їх поведінку.
Кардіоцикл позначається на циклічній поведінці деяких параметрів, які розраховуються з ІВУД-зображень. - Якщо здійснюється контроль поведінки цих параметрів, то можна визначити періодичність кардіоцикла. Знаючи - швидкість отримання кадрів, також можна визначити кардіоваскулярний цикл як часову величину.
Подібність між послідовними ІВУД-зображеннями - параметр, який показує явну періодичну поведінку. Це результат періодичності більшості типів взаємопереміщення між зображеннями. Можна отримати функцію подібності, в якій кожне значення є результатом операції подібності між парою Послідовних зображень.
Наприклад, набір з десяти зображень дасть дев'ять послідовних значень подібності. іФ) Функція подібності може бути отримана з операції взаємно-кореляційного типу, операції САР або будь-якого ко іншого типу операції, яка надає такий тип функції.
Для контролю періодичності дуже хороші результати дає нормалізована взаємна кореляція. во Наступна формула являє собою формулу для коефіцієнта взаємної кореляції (як функції М-го зображення) для розрахунку функції подібності:
Еіваесочеї а ббівоеу (му- УВУ ААУ ГУХАССУХ яву хм хм ху де: бо Кореляційна функція(М) - одномірна функція, що дає одне значення для кожної пари зображень;
А - матриця попереднього зображення (М-го зображення)
В - матриця поточного зображення (М-1- го зображення) т - множення пікселя на відповідний піксель;
У, - сума всіх пікселів в матриці.
Коефіцієнт кореляції є побічним продуктом процесу стабілізації, оскільки завжди обчислюється центральне значення (зсув Х-0, зсув У-0) нормалізованої взаємно-кореляційної матриці (С(зсув Х, зсув ХУ)). Це справедливе для всіх типів функцій подібності, що використовуються для стабілізації. Центральне значення матриці подібності (С(зсув Х-О, зсув У-0)), з взаємної кореляції або операції іншого типу, що використовується для 70 стабілізації, завжди можна використати для отримання функції подібності.
Функція подібності може бути також обчислена із зображень, здвинутих відносно один одного, тобто величина, що використовується для отримання функції, являє собою С(зсув Х, зсув У), де зсув Х і зсув ХУ не рівні нулю. Функція подібності не обов'язково виводиться з цілих зображень, а може бути розрахована з частин зображень, відповідних один одному або здвинутих відносно один одного.
Фіг.9 показує графіки ЕКГ і коефіцієнт взаємної кореляції, побудовані синхронно. Обидві криві відносяться до одного і того ж комплекту зображень. Фіг. 9У(а) показує графік ЕКГ-сигналу, а Фіг.9(5Б) показує графік коефіцієнта взаємної кореляції, отриманого з послідовних ІВУД-зображень. На горизонтальній осі показані номери зображень (загальною кількістю 190 послідовних зображень). Як видно з малюнка, функція коефіцієнта взаємної кореляції на Фіг.9 має періодичний характер, а періодичність його така ж, як періодичність сигналу
ЕКГ на Фіг.У(а) (обидва графіки показують біля 6 ударів серця).
Контроль періодичності функції подібності може бути складним, оскільки функція подібності не має типової форми, вона може змінюватися згодом, залежить від типу функції подібності, що використовується, і крім того, вона може змінюватися від однієї дільниці судини до іншої і від об'єкта до об'єкта.
Для здійснення безперервного і автоматичного контролю періодичності функції подібності можуть с застосовуватися різні методи. Один з методів, наприклад, метод порогового типу. Відповідно до цього методу, контролюється перевищення функцією подібності деякої величини, відомою як порогове значення. Після о виявлення цієї величини спостереження продовжується до наступного перетину порога. Визначається період, як різниця у часі між перетинами порога. Приклад виконання такої методики показаний на Фіг.10 у вигляді таблиці.
Таблиця представляє групу значень коефіцієнта взаємної кореляції (середній рядок), що відносяться до «-- послідовних зображень (номери 1-10 у верхньому рядку). Якщо поріг, наприклад, встановлений на величину 0,885, то цей поріг уперше перетинається при переході від зображення Мо2 до зображення Мо3. У другий раз -- поріг перетинається при переході від зображення Моб до зображення Мо7. Таким чином, інтервал періодичності Га») рівний часу, що зажадався для отримання 7-3-4 зображення.
Інший метод, який може бути використаний для знаходження періодичності кардіоцикла з кривого подібності - в
Внутрішня взаємна кореляція. Цей метод використовує дільницю функції подібності, тобто групу послідовних ю величин. Наприклад, в таблиці, показаній на Фіг.10, ця дільниця може складатися з перших чотирьох послідовних зображень, тобто зображень МоМо1 - 4. Після вибору дільниці здійснюється його взаємна кореляція з самим собою з отриманням величини взаємної кореляції 1. Далі, здійснюється взаємна кореляція цієї дільниці з дільницею такого ж розміру, взятою з функції подібності, але здвинутою на одне зображення уперед. Ця « операція повторюється із зображенням, здвинутим на два зображення уперед, і т.д. У прикладі, показаному на 8 с Фіг.10, дільниця 50,8, 0,83, 0,89, 0,85) буде взаємно корелювати з дільницею, здвинутою на одне зображення й 10,83, 0,89, 0,85, 0,82), потім дільниця 40,8, 0,83, 0,89, 0,85) буде взаємно корелювати з дільницею, и? здвинутою на два зображення 30,89, 0,85, 0,82, 0,87), і т.д. Нижній рядок в таблиці на Фіг.10 показує результати цієї внутрішньої взаємної кореляції. Перше значення 1 є результатом взаємної кореляції дільниці з самою собою. Ці значення взаємної кореляції досліджуються з метою знаходження локальних максимумів. У сл цьому прикладі вони розташовані в зображенні Мо1 і в зображенні Мо5 (їх значення показані жирним шрифтом).
Періодичність обчислюється як різниця між місцезнаходженням локальних максимумів і тим місцем, звідки був
Ше початий пошук (тобто зображення Мо1ї). У цьому прикладі періодичність рівна часу, який закінчився від о отримання зображення до Мо1 до отримання зображення до Мо5, тобто 5-1-4 зображення. Після знаходження періоду пошук поновлюється з використанням дільниці, яка оточує локальний максимум, тобто зображення Моб. - У цьому прикладі нова дільниця, наприклад, може бути групою величин подібності, що належать зображенням - МоМо 4-7.
Внаслідок природи типу обчислень, що застосовується, операція внутрішньої взаємної кореляції в певній часовій точці вимагає використання величин подібності зображень, що отримуються в майбутній час. Таким чином, на відміну від порогового методу, метод подібності вимагає зберігання зображень (в пам'яті), а виявлення періодичності проводиться ретроспективно. Періодичність кардіоцикла може також визначатися іФ) шляхом трансформації кривої подібності в область часової частоти за допомогою перетворення Фурье. У ко частотній області періодичність повинна виражатися відповідним піком. Цей пік може бути виявлений за допомогою спектрального аналізу. во Функція подібності може надати додаткову важливу інформацію відносно ІВУД-зображень, яка не може бути отримана за допомогою зовнішніх сигналів, наприклад, ЕКГ, які не виходять з дійсних зображень. Поведінка цієї функції може вказувати на певні стани в ІВУД-зображеннях або частинах зображень, що використовуються для отримання функції подібності. Важливі характеристики функції подібності, які є показниками станів
ІВУД-зображень, ця наявність періодичності і "нерівності" функції подібності. Нормальні ІВУД-зображення б5 повинні показувати відносно плавну і періодичну функцію подібності, як показано, наприклад, на Фіг.9(Б).
Однак, якщо "нерівність" і/або періодичність відсутні це може означати деякі проблеми в формуванні
ІВУД-зображень, тобто наявність артефакту, викликана, наприклад, механічним або електронним збоєм. Це наочно показує наступний малюнок. Фіг.11 показує графік коефіцієнта взаємної кореляції, отриманий з послідовних ІВУД-зображень. Цей графік аналогічний по побудові графіку взаємної кореляції Фіг.9(р), але в цьому прикладі він отриманий за допомогою іншого відтворюючого катетера, застосованого в іншому об'єкті.
У цьому прикладі ясно видно, що функція подібності не показує чіткої періодичності і має не плавний, а крутий, або загострений, характер. У цьому випадку така поведінка графіка подібності була викликана нерівномірністю обертання ІВУД-перетворювача, відповідального за випущення/збір ультразвукових сигналів, що показуються на зображенні. Цей тип артефакту іноді з'являється у вузлах катетер-перетворювач, в яких є 7/о рухомі механічні частини.
Функція подібності, яка відображає нормальні умови відтворення зображення, може служити і для іншої мети.
Це пов'язано з розташуванням максимумів в кожному циклі функції подібності. Знаходження цих максимумів може бути важливо для алгоритмів обробки зображень, які обробляють декілька послідовних зображень разом.
Зображення, що виявилися біля зображень, відповідних максимумам, мають тенденцію до високої подібності і /5 малого взаємнопереміщення відносно один одного. Крім того, якщо треба вибрати зображення, що входять в одну і ту ж фазу послідовних кардіоциклів, як правило, найкраще вибирати їх за допомогою максимума (функції подібності) в кожному циклі.
Наприклад, в методиці одного екрана ці зображення проектуються на екран, а зазори заповнюються інтерпольованими зображеннями. За допомогою цієї екранної методики можуть стабілізуватися всі типи 2о періодичних переміщень.
Етап логіки зсуву в процесі стабілізації також може використати контроль кардіоваскулярної періодичності.
Якщо треба уникнути явища зносу, то величина накопиченого зсуву після кожного кардіоцикла повинна бути дуже малою або нульовою, тобто сума всіх зсувів до кінця кожного періоду циклу повинна бути рівна нулю або величині, близькій до нуля. Це означає, що явище зносу може бути обмежене шляхом використання логіки зсуву с
В поєднанні з контролем кардіоваскулярної періодичності.
Тепер розглянемо Фіг.12. Більшість ІВУД-зображень можна розділити на три основні частини. Центральна і) область (навколо катетера), позначена на Фіг.12 як "Просвіт", являє собою дійсний просвіт або внутрішній прохід (порожнина), через яку протікає рідина, тобто кров. Навколо просвіту розташовується власне судина, позначена на Фіг.12 як "Судина", що складається з декількох шарів тканини і бляшок (у разі захворювання). «- зо Судину оточує інша тканина, позначена на Фіг.12 як "Оточення", тобто м'язова тканина або тканина іншого органу, наприклад, серця в зображенні коронарної судини. -
Якщо ІВУД-зображення переглядаються динамічно (тобто у вигляді фільму), то зображення внутрішньої о частини, де протікає кров, і зовнішня частина судини звичайно показують іншу часову поведінку, ніж власне судина. -
Автоматичний контроль часової поведінки пікселів в динамічному ІВУД-зображенні дозволяє використати ю інформацію, отриману в процесі ІВУД: дослідження, для полегшення розшифровки ІВУД-зображень. Ця інформація може використовуватися для поліпшення екранних зображень шляхом фільтрації і придушення зображення деталей, що швидко змінюються, такої як рідина, тобто кров, і навколишніх тканин, з урахуванням їх часової поведінки. Ця інформація може бути також використана для автоматичної сегментації з метою « визначення розміру просвіту автоматично, шляхом ідентифікації рідини, тобто крові, і навколишньої тканини на пт») с основі часової поведінки текстурних елементів, яка утворена складаючими їх пікселями.
Для здійснення автоматичного контролю часової поведінки необхідна оцінка взаємозв'язків між елементами, з утвореними відповідними пікселями послідовних зображень. Виділення часової поведінки має певну схожість з методиками, що використовуються для операцій подібності на локальній основі, як описано вище.
Швидкі часові зміни відрізняються порівняно великими відносними змінами сірих величин відповідних с пікселів при переході від одного зображення до іншого. Ці. швидкі часові зміни можуть придушуватися на екрані шляхом вираження цих змін за допомогою утворення маски, яка множить початкове зображення. Ця маска
Ш- відображає часові зміни у величинах пікселів. Проблема, виникаюча при цій оцінці, складається в тому, щоб о визначити, чи- виникають зміни сірих величин у величинах відповідних пікселів через течію або зміну рідини, або через переміщення судини/катетера. Виконання цієї оцінки на стабілізованих зображеннях долає або, - принаймні, мінімізує цю проблему. як Далі використовуються наступні визначення:
В - поточне (стабілізоване або нестабілізоване) зображення;
А - передування (стабілізоване або нестабілізоване) зображення; 5Б С - подальше (стабілізоване або нестабілізоване) зображення; абс - абсолютна величина.
Ф) Матриці, що використовуються, можуть бути в декартовій або полярній формі. ка Приведена далі операція, що має результатом матрицю О, проводиться таким чином: 01 являє собою матрицю, в якій кожний піксель з координатами Х, У є сумою абсолютних різниць невеликої його околиці, бо наприклад, з 9 елементів (Х-2:Х2, у-2:у 2 квадрат ЗХ3), взятої із зображень А і В, відповідно.
Наприклад, наступна схема показує відповідні пікселі (жирним шрифтом) і їх найближчу околицю в матрицях
АВ.
А в о в5 1451 368 671534 70 190
3583 216
Пікселю в матриці 01, положення якого відповідає пікселям з величиною 4 (в В) і 7 (в А), буде привласнена наступна величина: 9 абсе(1-3) - абс(4-6) ї- абс(51-8) - абс(6-3) - абс(7-4) - абс( 15-70) ї- абс(3-2) - абе(5-1) - абс(83-6) - 190
Юр2 обчислюється таким же чином, але для матриць В і С. 01 ії 02 є, в суті, матрицями різниць, які усереднюються з використанням околиці З3х3, щоб ослабити локальні флуктуації або перешкоди. Великі зміни сірої величини між зображеннями А і В або між В і С будуть виражатися у вигляді відносно високих величин в матрицях 01 і 02, відповідно. то Потім формується нова матриця, ЮОтах, в якій кожний піксель являє собою максимум з відповідних пікселів в матрицях 01 і 02:
Отах - тах (01, 02) де: тах (01, 02) - кожний піксель в ЮОтах, який є максимальним з двох відповідних пікселів в О1 і 02. то Таким чином, єдина матриця Отах істотно посилює великі зміни пікселів між матрицями А, В і С. Потім з
Ютах шляхом нормалізації утвориться матриця маски (МО), тобто кожний піксель в Ютах ділиться на максимальну величину ЮОтах. Тому величини пікселів в МО знаходяться в діапазоні від нуля до одиниці.
Роль маски складається в множенні поточного зображення В таким чином, з утворенням нової матриці або зображення, визначуваний як ВОШТ:
ВОШТ - (1МО")"В де:
В - початкове поточне зображення;
ВОШТ - нове зображення; п - кожний піксель в матриці МО зводиться в міру п. п звичайно являє с собою число, наприклад, від 2 до 10; 1-МО" - матриця, в якій величина кожного пікселя являє собою один мінус о величина відповідного пікселя в МО.
При виконанні віднімання 1-МО" малі величини МО, які відображають деталі, що повільно змінюються, стають високими величинами в 1-МО". Крім того, збільшується імовірність того, що тільки деталі, які повільно «- змінюються будуть мати високі величини завдяки попередньому підвищенню високих величин МО (шляхом «- створення МО як максимума між матрицями 01 і 02).
Множенням маски (1-МО") на поточне зображення В створюється нове зображення , в якому вигляд пікселів, о що повільно змінюються, поліпшується, а величини пікселів, що швидко змінюються, меншають. Число п че визначає, наскільки явно придушення деталей, що швидко змінюються, буде видно на екрані.
Фіг.13 представляє результати часової фільтрації. Ліве зображення являє собою початкове ІВУД-зображення юю (тобто матрицю В) коронарної судини, як він виглядає на поточному дисплеї. Праве зображення зазнало етапів обробки, описаних вище, тобто часову фільтрацію (матриця ). Зверніть увагу, що в правому зображенні кров і навколишня тканина відфільтровані (пригнічені), а просвіт і межі судини ідентифікуються більш ясно. «
Автоматична сегментація диференціює рідину, тобто кров, і зовнішню частину від стінок судини на основі різниць між часовою поведінкою їх текстур. Як і у разі часової фільтрації, цей метод заснований на но) с взаємозв'язках між відповідними пікселями декількох послідовних зображень. Якщо величини пікселів з» змінюються внаслідок взаємнопереміщень між зображеннями, то ефективність алгоритму погіршується.
Виконання стабілізації перед автоматичною сегментацією долає або, принаймні, мінімізує цю проблему.
Як і у разі часової фільтрації, використовуються наступні визначення:
В - поточне (стабілізоване або нестабілізоване) зображення; і-й А - передування (стабілізоване або нестабілізоване) зображення; -і С - подальше (стабілізоване або нестабілізоване) зображення.
Матриці можуть бути в декартовій або полярній формах. о Якість текстури може бути представлена таким чином: передбачимо (предположим 7), що чотири - 20 найближчих сусіди пікселя з величиною га" мають величини "Б", "с" а" і е", тоді класифікація пікселя "а" буде залежати від його взаємозв'язків з "Б", "с" а" ї "е". Це можна представити наступною схемою: - Ь сад е 52 Тепер можна сформувати наступні категорії: У вертикальному напрямі:
Ф! якщо а» і а»е, то га" класифікується як такий, що належить до категорії І; якщо а» і ахе, то "а" класифікується як такий, що належить до категорії І; о якщо ась і а«е, то "а" класифікується як такий, що належить до категорії І; якщо ар і а»е, то "га" класифікується як такий, що належить до категорії ІМ; 60 якщо а-б і а-е, то га" класифікується як такий, що належить до категорії М.
У горизонтальному напрямі: якщо а»с і ага, то "а" класифікується як такий, що належить до категорії І; якщо а»с і ака, то "а" класифікується як такий, що належить до категорії ІЇ; якщо асс і ака, то "га" класифікується як такий, що належить до категорії ПІ; бо якщо ас і ага, то "а" класифікується як такий, що належить до категорії ІМ;
якщо а:с і аа, то "а" класифікується як такий, що належить до категорії М.
Вертикальні і горизонтальні категорії потім об'єднуються з утворенням нової категорії. У результаті піксель "га" тепер може належати до 5бх5 - 25 можливих категорій. Це означає, що якість текстури "а" характеризується його приналежністю до однієї з цих 25 категорій.
Наприклад, в наступній околиці 7 10 14
З
70 Піксель "а" - 10 класифікується як такий, що належить до категорії, яка включає категорію | вертикальну (оскільки 1027 і 1023) і категорію М горизонтальну (оскільки 10-10). Однак, якби піксель "а" був розташований в наступній околиці: 7 11 10 14
З він був би класифікований як такий, що належить до іншої категорії, оскільки його горизонтальна категорія тепер категорія ПІ (10511 і 10«14).
Шляхом визначення взаємозв'язків кожного пікселя з його найближчими сусідами формується якість текстури, яка відносить кожний піксель в одну з 25 можливих категорій. Число категорій може змінюватися (збільшуватися або меншати), наприклад, при зміні умов категоризації, коли замість чотирьох найближчих сусідів може бути взяте, наприклад, вісім.
Основний принцип, у відповідності з яким текстурні зміни використовуються для диференціації рідини, тобто кров, від судини це контроль змін в категоріях відповідних пікселів в послідовних зображеннях. Для здійснення цього контролю визначається категорія кожного пікселя в матрицях А, В і С. Потім всі відповідні пікселі сч випробовуються з метою перевірки, чи не змінилася ця категорія. Якщо вона змінилася припускається, що цей піксель відноситься до рідини, тобто кров, або до навколишньої тканини. Якщо вона не змінилася припускається, (8) що піксель відноситься до судини.
Наступний приклад показує три відповідних пікселі (з величинами 8, 12 і 14) і їх околиці в послідовних матрицях А, В і С. «-
А в с «- 5 9 1 о 981119213 21417 2310020 - й й й й й й й ІС в)
У цьому прикладі категорія пікселя з величиною 12 (в матриці В) та ж, що категорія пікселя в матрицях А і
С, тому він буде класифікований як піксель з більшою імовірністю приналежності до пікселів стінки судини.
Якщо, однак, ситуація буде такою, як показана нижче (20 в С змінюється на 13): «
А в с 70 Б 89 1 8 с 981119213 21417
Із» 23. 100 13 ті пікселі 8 в А і 12 в В мають ту ж категорію, а 14 в С має іншу категорію, чим в попередньому прикладі.
У результаті піксель 12 в В буде класифікований як піксель з більшою імовірністю приналежності до пікселів о рідини (просвіту), тобто крові, або пікселям зовнішньої тканини. -І Описаний класифікаційний метод здійснює контроль зміни в текстурі або малюнку, пов'язаної з малою місцевістю навколо кожного пікселя. Після того як ця зміна визначена, кожному пікселю може бути привласнена о бінарна величина. Наприклад, величина 0, якщо він приблизно є пікселем судини, або величина 1, якщо він -ь 20 приблизно є пікселем, що належить до зовнішньої частини судини. Бінарне зображення служить як вхідні дані для процесу ідентифікації просвіту, а початкові величини пікселів перестають грати роль в процесі сегментації. -6ь Ідентифікація просвіту з використанням бінарного зображення базується на двох допущеннях, які звичайно застосовні для ІВУД-зображень, що обробляються, описаним вище способом. Перше - що області зображення, які містять кров або знаходяться зовні судини, відрізняються високою щільністю пікселів з бінарною величиною 29 1 (або низькою щільністю пікселів з бінарною величиною 0). Термін "щільність" вживається тому, що завжди
ГФ) існують помилково класифіковані пікселі. Друге допущення - що з морфологічної точки зору навколо катетера повинні знаходитися пов'язані області з високою щільністю пікселів величиною 1 (просвіт), оточені пов'язаними де областями з низькою щільністю пікселів величиною 1 (судина), які, в свою Чергу, оточені пов'язаними областями з високою щільністю пікселів величиною 1 (зовнішня частина судини). Значення цього допущення - типовий 60 морфологічний пристрій, передбачуваний для кровоносної судини.
Ці два допущення складають основу алгоритму подальшої обробки, який виділяє з бінарного зображення дійсну область, пов'язану з просвітом. Цей алгоритм може використати відомі методики обробки зображень, такі як порогова обробка щільності в локалізованих дільницях (для диференціації крові/зовнішньої частини від судини) і морфологічні оператори, такі як розширення або скріплення між дільницями, з утворенням пов'язаної бо дільниці, яка повинна представляти дійсний просвіт в межах стінок судини.
Фіг.14 показує зображення результатів алгоритму автоматичного виділення просвіту. Це зображення являє собою початкове ІВУД-зображення (наприклад, описане вище як зображення В) і накладені на нього (за допомогою алгоритму) межі просвіту у вигляді яскравої лінії. Алгоритм виділення меж просвіту засновувався на даних контролю зміни в якості текстури, описаного вище, з використанням трьох послідовних зображень.
Вищеописані приклади часової фільтрації і автоматичної сегментації включають використання двох додаткових зображень (наприклад, описані вище як зображення А і С) разом з поточним зображенням (наприклад, описаним вище як зображення В). Однак обидва ці методи можуть бути модифіковані для використання меншого (тобто тільки одного додаткового зображення) або більшого числа додаткових 7/0 зображень.
Ефективність двох вищеописаних методів буде значно збільшена, якщо об'єднати їх з контролем кардіоваскулярної періодичності. Це застосовне, зокрема, до послідовних зображень, в яких контроль кардіоваскулярної періодичності дає високі значення взаємноподобія між зображеннями. Ці зображення звичайно не мають взаємнопереміщень між собою. Таким чином, найбільш достовірні результати можна чекати в /5 тих випадках, коли як вхідні дані для часової фільтрації або автоматичної сегментації подаються послідовно зображення з максимальним взаємноподібністью.
Під час лікування судин з використанням катетеризації звичайною практикою є повторні ІВУД-дослідження одних і тих же дільниць судини. Наприклад, в типовій ситуації спочатку оглядається дільниця, що аналізується, оцінюється міра захворювання (якщо воно є), віддаляється ІВУД-катетер, розглядаються варіанти лікування,
Виконується лікування і відразу ж після цього (під час того ж сеансу) знов використовується ІВУД, щоб оцінити результати лікування.
Щоб правильно оцінити результати цього лікування, потрібно порівняти відповідні дільниці до обробки і після обробки, які розташовані в одному і тому ж місці вздовж довжини судини. Поєднання, тобто автоматичну ідентифікацію (реєстрацію) відповідних дільниць забезпечує наступна методика. сч
Щоб виконати поєднання відповідних дільниць, виконуються операції подібності/схожості між зображеннями, що належать до першої групи послідовних зображень, тобто еталонної дільниці, з першої плівки і)
ІВУД-витягування, і зображеннями, що належать до другої групи послідовних зображень з другої плівки
ІВУД-витягування. Поєднання еталонної дільниці з першої плівки з відповідною йому дільницею з другої плівки отримують шляхом максимізації функції деяких критеріїв. «- зо Еталонна дільниця вибирається з однієї або двох плівок. Еталонна дільниця може бути групою послідовних зображень, що представляють, наприклад, декілька секунд плівки ІВУД-зображення. Еталонна дільниця повинна - бути вибрана з тієї області судини, яка є на обох плівках і не зазнає змін внаслідок яких-небудь процедур, о тобто еталонна дільниця знаходиться поблизу або віддалена від дільниці, що обробляється.
Таблиця на Фіг.15, у вигляді прикладу, пояснює методику поєднання відповідних дільниць. в.
Ліва колонка показує часову послідовність першої плівки; в цьому випадку плівка складається з двадцяти ю послідовних зображень. Середня колонка показує еталонну дільницю, вибрану з другої плівки і що складається з десяти послідовних зображень. Права колонка перелічує 10 послідовних зображень з першої плівки (МоМо5 - 14), які фактично відповідають (або співпадають) зображенням еталонної дільниці з другої плівки (МоМо1 - 10). Мета процесу поєднання - фактично виявити цю відповідність. «
Після того як еталонна дільниця вибрана, вона здвигається вздовж іншої плівки на одне зображення (або з с більш) за один раз, і виконується набір операцій стабілізації і подібності між відповідними зображеннями в кожній дільниці. Напрям зсуву залежить від відносного розташування еталонної дільниці у часовій послідовності ;» двох плівок. Однак, в принципі, якщо воно не відомо, зсув може виконуватися в обох напрямах.
Наприклад, якщо г- еталонна дільниця, а с Її - перша плівка, те перший набір операцій буде здійснюватися між зображеннями, що включають наступні пари: гіМо1-1Мо1, ш- гМо2-1Мо2, гМоЗ-ї1МоЗ,..., гІМо10-їМо910. о Другий набір операцій буде здійснюватися між зображеннями, що включають наступні пари: гМо1-1Мо2,
ПМО2-ЇМОЗ, гімоЗ-їМоя4,..., ПМО10-ЯМОЇ 1. - Третій набір операцій буде здійснюватися між зображеннями, що включають наступні пари: гімоІ-7ЯМоЗ, шк "Мо2-1Мо4, гМоЗ-ЯМо5,. .., "Мо10-їМо12, і т.д. Як видно з цього прикладу, зсув виконується на одне зображення за один раз і тільки в одному напрямі.
Наприклад, між зображеннями кожної пари можуть виконуватися наступні операції. Спочатку зображення з дв еталонної дільниці стабілізується на обертальне і декартове переміщення відносно його копії в першій плівці.
Потім виконуються операції подібності між зображеннями в кожній парі. Ця операція може являти собою,
Ф) наприклад, нормалізовану взаємну кореляцію (описану вище в зв'язку з виявленням періодичності). Кожна така ка операція створює величину подібності, наприклад, при використанні нормалізованої взаємної кореляції коефіцієнт взаємної кореляції. Набір цих операцій дає деяке число величин взаємної кореляції. У прикладі, бо показаному в таблиці Фіг.15, при кожному зсуві еталонної дільниці створюється десять нових коефіцієнтів взаємної кореляції.
Величини подібності, створені набором операцій, можуть бути потім відображені в деякій функції подібності, наприклад, в функції усереднення. У приведеному вище прикладі коефіцієнти взаємної кореляції підсумовуються, а сума ділиться на число пар, тобто десять. Отже, результатом кожного набору операцій буде 65 одна величина, тобто усереднена подібність, яка повинна представляти міру подібності між еталонною дільницею і його часовою копією в першій плівці. Таким чином, результат першого набору операцій буде виражений однією величиною, результат другого набору операцій буде виражений іншою величиною і т.д.
Можна чекати, що максимальна усереднена подібність буде результатом операцій, виконаних між дільницями, які дуже схожі між собою, тобто відповідними або співпадаючими дільницями.
У приведеному вище прикладі ці дільниці повинні поєднуватися під час п'ятого набору операцій, який здійснюється між зображеннями, що включають наступні пари: гМо1-1Мо5, гМо2-1Мо6б, гМо3-1Мо7,..., ГІМо10-їМо14.,
Отже, максимальну усереднену подібність повинно вказувати на відповідні дільниці, оскільки кожна пара зображень є, фактично, відповідними зображеннями, тобто вони показують однакову морфологію. Однак критерії можуть не слідувати цьому алгоритму. Вони можуть, наприклад, враховувати форму функції подібності, 7/0 отриману при розгляді множини здвинутих позицій дільниці замість використання лише однієї з цих величин, яка виявилася максимумом.
Після ідентифікації дільниць перша і друга плівки загалом можуть бути синхронізовані відносно один одного. Це здійснюється внаслідок відповідного зсуву кадру, оціненого в процесі поєднання, виконаного в одній плівці відносно іншої. Таким чином, при паралельному перегляді двох плівок дільниця до обробки буде /5 переглядатися узгодженно з дільницею після обробки.
Крім синхронізації відповідних дільниць, вказана вище операція також стабілізує відповідні дільниці відносно одно одної. Це додатково поліпшує можливість оцінки змін в морфології. Таким чином, навіть якщо катетер вставляється в судину повторно і його положення і орієнтація, найвірогідніше, змінюються, проте, зображення в плівках до обробки і після обробки будуть стабілізовані відносно один одного.
Число зображень, що використовуються для еталонної дільниці, може змінюватися. Чим більше зображень використовується в процесі поєднання, тим більше стійким і менш схильним до локальних помилок буде цей процес. Однак при цьому буде потрібно більше обчислювального часу для розрахунків кожного процесу поєднання, оскільки збільшується число пар.
При отриманні плівок ІВУД-витягування важливо, щоб швидкість витягування була стабільною і відомою. сч
Переважно, щоб швидкість витягування була однаковою при отриманні обох плівок.
У даному винаході можливо проведення багатьох різноманітних змін. Різні елементи винаходу, описані вище, (8) можуть використовуватися індивідуально і незалежно один від одного. Ці елементи можуть також об'єднуватися в різні групи.

Claims (1)

  1. «- Формула винаходу «-
    1. Спосіб інтраваскулярного ультразвукового відтворення зображень, що включає такі етапи: розміщення передавача і детектора ультразвукових сигналів всередині фізичного просвіту, виявлення ультразвукових о сигналів, отримання першого зображення з першого набору виявлених ультразвукових сигналів, обробка і ю оцифровування першого набору виявлених ультразвукових сигналів, отримання першого двовимірного масиву з оцифрованого першого набору виявлених ультразвукових сигналів, де перший двовимірний масив включає першу множину елементів, при цьому перше зображення компонується як перший двовимірний масив, отримання другого зображення з другого набору виявлених ультразвукових сигналів, обробка і оцифровування «
    70. другого набору виявлених ультразвукових сигналів, отримання другого двовимірного масиву з оцифрованого ш-в с другого набору виявлених ультразвукових сигналів, при цьому друге зображення компонується як другий
    . двовимірний масив, де другий двовимірний масив включає другу множину елементів, при цьому і перша а множина елементів, і друга множина елементів являють собою виявлений ультразвуковий сигнал із заздалегідь встановленої просторової ділянки, який відрізняється тим, що додатково включає етап виконання оцінки зсуву другого зображення відносно першого зображення для виявлення переміщення.
    с 2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що і перший двовимірний масив, і другий двовимірний масив компонуються в полярних координатах, і оцінку зсуву виконують в полярних координатах щонайменше в одному - вимірюванні.
    о З. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що етап оцінки зсуву включає щонайменше одну операцію подібності.
    - 4. Спосіб за п. З, який відрізняється тим, що щонайменше одна операція подібності включає щонайменше щк один з методів аналізу - взаємну кореляцію, нормалізовану взаємну кореляцію або САР (сума абсолютних різниць).
    5. Спосіб за п. 4, який відрізняється тим, що взаємна кореляція включає щонайменше один з методів аналізу вв 7 позитивну взаємну кореляцію або перетворення Фур'є.
    6. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що і перший двовимірний масив, і другий двовимірний масив (Ф) компонуються в декартових координатах, і оцінку зсуву виконують в декартових координатах щонайменше в ГІ одному вимірюванні.
    7. Спосіб за п. 2, який відрізняється тим, що виявлене переміщення відповідає щонайменше одному з видів во переміщення - обертальному руху або вазомоторній реакції.
    8. Спосіб за п. 7, який відрізняється тим, що обертальний рух відповідає щонайменше одному з обертальних рухів - глобальному обертальному руху, жорсткому обертальному руху або локальному обертальному руху, і вазомоторна реакція відповідає щонайменше одній з вазомоторних реакцій - глобальній вазомоторній реакції або локальній вазомоторній реакції. 65 9. Спосіб за п. 6, який відрізняється тим, що виявлене переміщення відповідає декартовому зміщенню.
    10. Спосіб за п. 9, який відрізняється тим, що декартове зміщення відповідає щонайменше одному із зміщень
    - жорсткому декартовому зміщенню або локальному декартовому зміщенню.
    11. Спосіб інтраваскулярного ультразвукового відтворення зображень, що включає такі етапи: розміщення передавача і детектора ультразвукових сигналів всередині фізичного просвіту, виявлення множини ультразвукових сигналів, отримання послідовних наборів ультразвукових сигналів з множини ультразвукових сигналів, отримання множини послідовних зображень з послідовних наборів ультразвукових сигналів, який відрізняється тим, що додатково включає етап контролю змін у відповідних величинах пікселів, що належать послідовним зображенням в множині зображень.
    12. Спосіб за п. 11, який відрізняється тим, що додатково включає етап поліпшення зображення шляхом 7/0 фільтрації змін у відповідних величинах пікселів.
    13. Спосіб за п. 11, який відрізняється тим, що додатково включає етапи контролю змін в текстурі відповідних величин пікселів і виконання автоматичної сегментації зображення, включаючи ідентифікацію просвіту.
    14. Спосіб інтраваскулярного ультразвукового відтворення зображень, що включає такі етапи: розміщення /5 передавача і детектора ультразвукових сигналів всередині фізичного просвіту, виявлення множини ультразвукових сигналів, отримання послідовних наборів ультразвукових сигналів з множини ультразвукових сигналів, отримання множини послідовних зображень з послідовних наборів ультразвукових сигналів, який відрізняється тим, що додатково включає етапи оцінки кожної пари послідовних зображень і отримання функції подібності, причому для кожної пари послідовних зображень етап оцінки включає етап виконання операції подібності між першим зображенням з пари зображень і другим зображенням з пари зображень, і кожне значення функції подібності є результатом виконаної операції подібності.
    15. Спосіб за п. 14, який відрізняється тим, що операція подібності відповідає щонайменше одному з методів аналізу - взаємній кореляції, нормалізованій взаємній кореляції або САР.
    16. Спосіб інтраваскулярного ультразвукового відтворення зображень, що включає такі етапи: розміщення сч ов передавача і детектора ультразвукових сигналів всередині фізичного просвіту, виявлення множини ультразвукових сигналів, отримання послідовних наборів ультразвукових сигналів з множини ультразвукових і) сигналів, отримання множини послідовних зображень з послідовних наборів ультразвукових сигналів, який відрізняється тим, що додатково включає етап виконання оцінки зсуву для кожного зображення відносно попереднього зображення для контролю в кожному з послідовних зображень вазомоторної реакції фізичного «- зо просвіту.
    17. Спосіб за п. 16, який відрізняється тим, що вазомоторна реакція відповідає щонайменше одній з - вазомоторних реакцій - локальній вазомоторній реакції або глобальній вазомоторній реакції. о
    18. Спосіб за п. 14, який відрізняється тим, що функцію подібності контролюють для кардіоваскулярної періодичності. в.
    19. Спосіб за п. 18, який відрізняється тим, що контроль функції подібності включає щонайменше один з ю методів аналізу - перетин порога, внутрішню функцію подібності, перетворення Фур'є або спектральний аналіз.
    20. Спосіб за п. 14, який відрізняється тим, що функцію подібності аналізують на якість щонайменше одного зображення з множини послідовних зображень, що використовуються для формування функції подібності.
    21. Спосіб за п. 14, який відрізняється тим, що для кожної пари послідовних зображень етап оцінки додатково « 70 Включає етап виконання оцінки зсуву між першим зображенням з пари зображень і другим зображенням з пари в с зображень.
    . 22. Спосіб за п. 7, який відрізняється тим, що додатково включає етап стабілізації другого зображення а відносно першого зображення для щонайменше одного з переміщень - обертального руху або вазомоторної реакції, де етап стабілізації виконують в полярних координатах.
    23. Спосіб за п. 9, який відрізняється тим, що додатково включає етап стабілізації другого зображення с відносно першого зображення для декартового зміщення, де етап стабілізації виконують в декартових координатах. - 24. Спосіб за п. 23, який відрізняється тим, що додатково включає етап виведення на дисплей першого о зображення і стабілізованого другого зображення.
    25. Спосіб за п. 22, який відрізняється тим, що етап стабілізації стабілізує щонайменше одне з переміщень - - глобальне обертання, жорстке обертання, локальне обертання, локальну вазомоторну реакцію або глобальну Кк вазомоторну реакцію.
    26. Спосіб за п. 25, який відрізняється тим, що етап стабілізації щонайменше одного з переміщень - глобального обертання, жорсткого обертання або глобальної вазомоторної реакції - включає етап зсуву другого ов Зображення в полярних координатах щонайменше в одному вимірюванні відповідно до величини і напряму, отриманих внаслідок оцінки зсуву. (Ф) 27. Спосіб за п. 26, який відрізняється тим, що додатково включає етап обмеження зносу, виникаючого через ка стабілізацію другого зображення відносно першого зображення.
    28. Спосіб за п. 27, який відрізняється тим, що етап обмеження зносу включає етап зсуву другого зображення бо на величину, регульовану шляхом використання інформації, отриманої внаслідок контролю кардіоваскулярної періодичності.
    29. Спосіб інтраваскулярного ультразвукового відтворення зображень, що включає такі етапи: розміщення передавача і детектора ультразвукових сигналів всередині фізичного просвіту, виявлення множини ультразвукових сигналів, отримання множини послідовних зображень з множини виявлених ультразвукових б5 сигналів, який відрізняється тим, що додатково включає етапи виконання оцінки зсуву для кожного зображення відносно попереднього зображення, контролю змін у відповідних величинах пікселів, що належать послідовним зображенням в множині зображень, контролю кардіоваскулярної періодичності і стабілізації кожного зображення з множини зображень відносно попереднього зображення.
    30. Спосіб інтраваскулярного ультразвукового відтворення зображень, що включає такі етапи: розміщення передавача і детектора ультразвукових сигналів всередині фізичної судини, переміщення передавача і детектора ультразвукових сигналів по ділянці фізичної судини, виявлення ультразвукових сигналів, отримання першого зображення з ультразвукових сигналів, виявлених під час першого переміщення передавача і детектора ультразвукових сигналів по судині, отримання другого зображення з ультразвукових сигналів, виявлених під час другого переміщення передавача і детектора ультразвукових сигналів по судині, 70 який відрізняється тим, що додатково включає етапи виконання оцінки зсуву і стабілізації другого зображення відносно першого зображення, і виведення на дисплей стабілізованого другого зображення.
    31. Спосіб інтраваскулярного ультразвукового відтворення зображень, що включає такі етапи: розміщення передавача і детектора ультразвукових сигналів всередині фізичної судини, переміщення передавача і детектора ультразвукових сигналів по ділянці фізичної судини, виявлення ультразвукових сигналів, отримання /5 першого зображення з ультразвукових сигналів, виявлених в першій частині судини, отримання другого зображення з ультразвукових сигналів, виявлених у другій частині судини, який відрізняється тим, що додатково включає етапи виконання оцінки зсуву і стабілізації другого зображення відносно першого зображення, і виведення на дисплей стабілізованого другого зображення.
    32. Спосіб інтраваскулярного ультразвукового відтворення зображень, що включає такі етапи: розміщення передавача і детектора ультразвукових сигналів всередині фізичної судини, виконання першого переміщення передавача і детектора ультразвукових сигналів вздовж першої частини судини, виявлення першого набору ультразвукових сигналів, отримання першого ряду послідовних зображень з першого набору виявлених ультразвукових сигналів, отримання першого зображення з ультразвукових сигналів, виявлених в першій частині судини, виконання другого переміщення передавача і детектора ультразвукових сигналів вздовж другої частини с будини, виявлення другого набору ультразвукових сигналів, отримання другого ряду послідовних зображень з другого набору виявлених ультразвукових сигналів, який відрізняється тим, що додатково включає етапи вибору і) з другого ряду послідовних зображень підгрупи послідовних зображень, сформованих як еталонний сегмент, виконання операції подібності між кожним зображенням з еталонного сегмента і кожним зображенням з множини підгруп зображень, отриманих з першого ряду послідовних зображень, і поєднання кожного зображення з «- зо еталонного сегмента з кожним зображенням з іншої підгрупи множини підгруп, де інша підгрупа являє собою підібраний сегмент. -
    33. Спосіб за п. 32, який відрізняється тим, що кожне зображення еталонного сегмента з'єднують за о допомогою етапу поєднання з еквівалентним зображенням з підібраного сегмента, і кожне зображення еталонного сегмента охоплює по суті ту ж задану ділянку судини, що і еквівалентне зображення, що поєднується - з5 З НИМ. ю
    34. Спосіб за п. 32, який відрізняється тим, що етап поєднання включає етап виконання відносного зсуву еталонного сегмента щонайменше на одне зображення відносно першого ряду послідовних зображень, де кожний зсув забезпечує виконання операцій подібності між зображеннями нової підгрупи з множини підгруп, отриманих з першого ряду послідовних зображень, і між зображеннями еталонного сегмента. «
    35. Спосіб за п. 34, який відрізняється тим, що етап поєднання додатково включає етап стабілізації кожного з с зображення еталонного сегмента відносно кожного еквівалентного зображення нової підгрупи.
    36. Спосіб за п. 33, який відрізняється тим, що додатково включає етап стабілізації кожного зображення ;» еталонного сегмента відносно кожного еквівалентного зображення підібраного сегмента.
    37. Спосіб за п. 32, який відрізняється тим, що додатково включає етап стабілізації кожного зображення другого ряду послідовних зображень відносно кожного еквівалентного зображення першого ряду послідовних с зображень.
    38. Спосіб за п. 32, який відрізняється тим, що операція подібності включає один з методів аналізу - ш- взаємну кореляцію або нормалізовану взаємну кореляцію. о 39. Спосіб за п. 32, який відрізняється тим, що перша ділянка і друга ділянка фізичного просвіту приблизно однакові по довжині. - 40. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що передавач і детектор ультразвукових сигналів з'єднані із Кк зондом.
    41. Спосіб за п. 40, який відрізняється тим, що зонд являє собою щонайменше один з пристроїв - катетер і спрямовуючий провід.
    42. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що передавач і детектор ультразвукових сигналів включають незалежний передавач і незалежний детектор. Ф) 43. Спосіб за п. 14, який відрізняється тим, що передавач і детектор ультразвукових сигналів включають ка незалежний передавач і незалежний детектор.
    44. Спосіб за п. ЗО, який відрізняється тим, що передавач і детектор ультразвукових сигналів з'єднані із бо Зондом, де зонд переміщує передавач і детектор ультразвукових сигналів.
    45. Спосіб за п. 44, який відрізняється тим, що зонд являє собою щонайменше один з пристроїв - катетер і спрямовуючий провід.
    46. Спосіб за п. ЗО, який відрізняється тим, що передавач і детектор ультразвукових сигналів включають незалежний передавач і незалежний детектор. 65 47. Спосіб за п. 31, який відрізняється тим, що передавач і детектор ультразвукових сигналів з'єднані із зондом, де зонд переміщує передавач і детектор ультразвукових сигналів.
    48. Спосіб за п. 47, який відрізняється тим, що зонд являє собою щонайменше один з пристроїв - катетер і спрямовуючий провід.
    49. Спосіб за п. 31, який відрізняється тим, що передавач і детектор ультразвукових сигналів включають незалежний передавач і незалежний детектор.
    50. Спосіб за п. 32, який відрізняється тим, що передавач і детектор ультразвукових сигналів з'єднані із зондом, де зонд переміщує передавач і детектор ультразвукових сигналів.
    51. Спосіб за п. 50, який відрізняється тим, що зонд являє собою щонайменше один з пристроїв - катетер і спрямовуючий провід. 70 52. Спосіб за п. 32, який відрізняється тим, що передавач і детектор ультразвукових сигналів включають незалежний передавач і незалежний детектор.
    53. Спосіб за п. 23, який відрізняється тим, що декартове зміщення включає одне із зміщень - глобальне декартове зміщення, локальне декартове зміщення або жорстке декартове зміщення, і етап стабілізації включає етап стабілізації щонайменше одного із зміщень - глобального декартового зміщення, локального декартового 7/5 Зміщення або жорсткого декартового зміщення.
    54. Спосіб за п. 53, який відрізняється тим, що етап стабілізації щонайменше одного із зміщень - глобального декартового зміщення і жорсткого декартового зміщення - виконують шляхом зсуву другого зображення в декартових координатах щонайменше в одному вимірюванні відповідно до величини і напряму, отриманих внаслідок оцінки зсуву.
    55. Спосіб за п. 54, який відрізняється тим, що додатково включає етап обмеження зносу, виникаючого через стабілізацію другого зображення відносно першого зображення.
    56. Спосіб за п. 55, який відрізняється тим, що етап обмеження зносу включає етап зсуву другого зображення на величину, регульовану шляхом використання інформації, отриманої внаслідок контролю кардіоваскулярної періодичності. сч
    57. Спосіб виконання операції відтворення зображень при інтраваскулярному ультразвуковому дослідженні, що включає такі етапи: розміщення всередині фізичного просвіту передавача ультразвукових сигналів і і) детектора ультразвукових сигналів, виявлення множини ультразвукових сигналів, відображених щонайменше від частини фізичного просвіту, обробка і оцифровування першого набору ультразвукових сигналів, які отримані з множини відображених ультразвукових сигналів, для створення щонайменше першого набору оцифрованих «- зо зразків і другого набору оцифрованих зразків, отримання з першого набору оцифрованих зразків першого двовимірного масиву, що включає набір даних, де: перший двовимірний масив включає першу множину (87 елементів, при цьому кожний з першої множини елементів являє собою оцифрований зразок, відповідний о одному з множини відображених ультразвукових сигналів із заздалегідь встановленої просторової ділянки фізичного просвіту, а набір даних першого двовимірного масиву представляє повний поперечний переріз - з5 фізичного просвіту, перший двовимірний масив компонується в полярних координатах, перша вісь першого ю двовимірного масиву представляє координату г, і друга вісь першого двовимірного масиву представляє кутову координату, а також етап отримання з другого набору оцифрованих зразків другого двовимірного масиву, що включає набір даних, де: другий двовимірний масив включає другу множину елементів, при цьому кожний з другої множини елементів являє собою оцифрований зразок, відповідний одному з множини відображених « ультразвукових сигналів із заздалегідь встановленої просторової ділянки, набір даних другого двовимірного з с масиву представляє повний поперечний переріз фізичного просвіту, другий двовимірний масив компонується в полярних координатах, перша вісь другого двовимірного масиву представляє координату г, і друга вісь другого ;» двовимірного масиву представляє кутову координату, який відрізняється тим, що включає додаткові етапи, а саме: виконання оцінки зсуву і операції виявлення другого двовимірного масиву відносно першого двовимірного масиву для виявлення величини і напряму щонайменше одного з переміщень - глобальної вазомоторної реакції с або жорсткого обертання, - представлених набором даних, відповідних другому двовимірному масиву, відносно набору даних, відповідних першому двовимірному масиву, і стабілізацію другого двовимірного масиву шляхом ш- застосування зсуву, що має вибрану величину і вибраний напрям, до другого двовимірного масиву для о рівномірного зсуву вздовж щонайменше однієї з першої і другої осей другого двовимірного масиву кожного з 5р другої множини елементів відповідно до вибраної величини і вибраного напряму, при цьому етап стабілізації - забезпечує компенсацію щонайменше одного з переміщень - жорсткого обертання або глобальної вазомоторної як реакції, - де вибрана величина і вибраний напрям зсуву отримані внаслідок оцінки зсуву і операції виявлення.
    58. Спосіб за п. 57, який відрізняється тим, що етап виконання оцінки зсуву і операції виявлення включає етап створення першого складного двовимірного масиву, що має першу множину складних елементів, шляхом Застосування двовимірного перетворення Фур'є до першого двовимірного масиву, етап створення другого складного двовимірного масиву, що має другу множину складних елементів, шляхом застосування двовимірного (Ф, перетворення Фур'є до другого двовимірного масиву, етап отримання результату сполучення другої множини ка елементів, етап множення кожного з першої множини складних елементів на відповідний результат сполучення другої множини складних елементів, етап представлення результату кожного множення в третьому бр двовимірному масиві, де кожний складний елемент даних в третьому складному двовимірному масиві є результатом множення елемента першого складного двовимірного масиву на відповідний зв'язаний елемент другого складного двовимірного масиву, етап виконання інверсного двовимірного перетворення Фур'є для третього складного двовимірного масиву, етап отримання дійсного компонента з кожного елемента перетвореного третього складного двовимірного масиву, етап представлення кожного отриманого дійсного 65 Компонента в четвертому двовимірному масиві і етап визначення місцезнаходження глобального максимуму четвертого двовимірного масиву, при цьому величина і напрям щонайменше одного з переміщень - жорсткого обертання або глобальної вазомоторної реакції - визначаються місцезнаходженням глобального максимуму вздовж щонайменше однієї з першої і другої осей четвертого двовимірного масиву.
    59. Спосіб за п. 57, який відрізняється тим, що виконання оцінки зсуву і операції виявлення включає етап рівномірного зсуву кожного елемента другого двовимірного масиву вздовж першої осі другого двовимірного масиву на першу задану величину в першому заданому напрямі, етап рівномірного зсуву кожного елемента другого двовимірного масиву вздовж другої осі другого двовимірного масиву на другу задану величину у другому заданому напрямі, етап виконання операції подібності між відповідними елементами зсунутого другого двовимірного масиву і першого двовимірного масиву, етап представлення величини, отриманої внаслідок 7/о операції подібності, у вигляді елемента третього двовимірного масиву, і етап повторення вищезгаданих етапів, де кожний повтор виконують шляхом зсуву кожного елемента другого двовимірного масиву вздовж першої осі на нову першу величину в новому першому напрямі і вздовж другої осі на нову другу величину в новому другому напрямі, поки не буде встановлене місцезнаходження глобального екстремуму всіх можливих значень третього двовимірного масиву, де величина і напрям щонайменше одного з переміщень - жорсткого обертання або глобальної вазомоторної реакції - визначаються місцезнаходженням глобального екстремуму вздовж щонайменше однієї з першої або другої осей третього двовимірного масиву.
    60. Спосіб за п. 7, який відрізняється тим, що додатково включає зменшення кількості повторів рівномірного зсуву кожного елемента другого двовимірного масиву вздовж першої осі другого двовимірного масиву на першу задану величину в першому заданому напрямі, повторів рівномірного зсуву кожного елемента другого 2о двовимірного масиву вздовж другої осі другого двовимірного масиву на другу задану величину У другому заданому напрямі, повторів виконання операції подібності між відповідними елементами зсунутого другого двовимірного масиву і першого двовимірного масиву, повторів представлення величини, отриманої внаслідок операції подібності, у вигляді елемента третього двовимірного масиву, причому зменшення кількості повторів досягається шляхом здійснення щонайменше одного з етапів виконання операції отримання вибірок з першого с двовимірного масиву і другого двовимірного масиву перед рівномірним зсувом кожного елемента другого о двовимірного масиву вздовж першої осі другого двовимірного масиву на першу задану величину в першому заданому напрямі, і з етапу ініціювання пошуку глобального екстремуму третього двовимірного масиву при кожній початковій величині зсуву вздовж першої осі і вздовж другої осі другого двовимірного масиву рівного нулю, де знайдений локальний екстремум третього двовимірного масиву відповідає глобальному екстремуму "ж зо третього двовимірного масиву.
    61. Спосіб виконання операції відтворення зображень при інтраваскулярному ультразвуковому дослідженні, -- що включає такі етапи: розміщення всередині фізичного просвіту передавача ультразвукових сигналів і о детектора ультразвукових сигналів, виявлення множини ультразвукових сигналів, відображених щонайменше від частини фізичного просвіту, обробка і оцифровування першого набору ультразвукових сигналів, отримані з ї- з5 Множини відображених ультразвукових сигналів, для створення щонайменше першого набору оцифрованих ю зразків і другого набору оцифрованих зразків, отримання з першого набору оцифрованих зразків першого двовимірного масиву, що включає набір даних, де: перший двовимірний масив включає першу множину елементів, при цьому кожний з першої множини елементів являє собою оцифрований зразок, відповідний одному з множини відображених ультразвукових сигналів із заздалегідь встановленої просторової ділянки « Фізичного просвіту, а набір даних першого двовимірного масиву представляє повний поперечний переріз в с фізичного просвіту, перший двовимірний масив компонується в декартових координатах, перша вісь першого Й двовимірного масиву представляє координату Х, і друга вісь першого двовимірного масиву представляє а координату У, а також етап отримання з другого набору оцифрованих зразків другого двовимірного масиву, що включає набір даних, де: другий двовимірний масив включає другу множину елементів, при цьому кожний з другої множини елементів являє собою оцифрований зразок, відповідний одному з множини відображених с ультразвукових сигналів із заздалегідь встановленої просторової ділянки, набір даних другого двовимірного масиву представляє повний поперечний переріз фізичного просвіту, другий двовимірний масив компонується в ш- декартових координатах, перша вісь другого двовимірного масиву представляє координату Х, а друга вісь о другого двовимірного масиву представляє координату У, який відрізняється тим, що включає додаткові етапи, а саме: виконання оцінки зсуву і операції виявлення другого двовимірного масиву відносно першого двовимірного - масиву для виявлення величини і напряму жорсткого декартового зміщення вздовж щонайменше однієї з шк координат Х і У, представлених набором даних, відповідних другому двовимірному масиву, відносно набору даних, відповідних першому двовимірному масиву, і стабілізацію другого двовимірного масиву шляхом застосування зсуву, що має вибрану величину і вибраний напрям, до другого двовимірного масиву для в рівномірного зсуву вздовж щонайменше однієї з першої і другої осей другого двовимірного масиву кожного з другої множини елементів відповідно до вибраної величини і вибраного напряму, при цьому етап стабілізації (Ф, забезпечує компенсацію жорсткого декартового зміщення, де вибрана величина і вибраний напрям отримані ка внаслідок оцінки зсуву і операції виявлення.
    62. Спосіб за п. 61, який відрізняється тим, що додатково включає етап виведення на дисплей зображення, бо Відповідного першому двовимірному масиву і зображення, відповідного стабілізованому другому двовимірному масиву.
    63. Спосіб за п. 61, який відрізняється тим, що виконання оцінки зсуву і операції виявлення включає етап створення першого складного двовимірного масиву, що має першу множину складних елементів, шляхом застосування двовимірного перетворення Фур'є до першого двовимірного масиву, етап створення другого 65 складного двовимірного масиву, що має другу множину складних елементів, шляхом застосування двовимірного перетворення Фур'є до другого двовимірного масиву, етап отримання результату сполучення другої множини елементів, етап множення кожного з першої множини складних елементів на відповідний результат сполучення другої множини складних елементів, етап представлення результату кожного множення в третьому двовимірному масиві, де кожний складний елемент даних в третьому складному двовимірному масиві є результатом множення елемента першого складного двовимірного масиву на відповідний зв'язаний елемент другого складного двовимірного масиву, етап виконання інверсного двовимірного перетворення Фур'є для третього складного двовимірного масиву, етап отримання дійсного компонента з кожного елемента перетвореного третього складного двовимірного масиву, етап представлення кожного отриманого дійсного компонента в четвертому двовимірному масиві і етап визначення місцезнаходження глобального максимуму /о Четвертого двовимірного масиву, при цьому величина і напрям жорсткого декартового зміщення вздовж щонайменше однієї з осей Х і Х визначаються місцезнаходженням глобального максимуму вздовж щонайменше однієї з першої або другої осей четвертого двовимірного масиву.
    64. Спосіб за п. 61, який відрізняється тим, що виконання оцінки зсуву і операції виявлення включає етап рівномірного зсуву кожного елемента другого двовимірного масиву вздовж першої осі другого двовимірного /5 масиву на першу задану величину в першому заданому напрямі, етап рівномірного зсуву кожного елемента другого двовимірного масиву вздовж другої осі другого двовимірного масиву на другу задану величину у другому заданому напрямі, етап виконання операції подібності між відповідними елементами зсунутого другого двовимірного масиву і першого двовимірного масиву, етап представлення величини, отриманої внаслідок операції подібності, у вигляді елемента третього двовимірного масиву і етап повторення вищезгаданих етапів, 2о де кожний повтор виконують шляхом зсуву кожного елемента другого двовимірного масиву вздовж першої осі на нову першу величину в новому першому напрямі і вздовж другої осі на нову другу величину в новому другому напрямі, поки не буде встановлене місцезнаходження глобального екстремуму всіх можливих значень третього двовимірного масиву, де величина і напрям жорсткого декартового зміщення вздовж щонайменше однієї з осей Х і Х визначаються місцезнаходженням глобального екстремуму вздовж щонайменше однієї з першої або другої сч осей третього двовимірного масиву.
    65. Спосіб за п. 64, який відрізняється тим, що додатково включає зменшення кількості повторів рівномірного (8) зсуву кожного елемента другого двовимірного масиву вздовж першої осі другого двовимірного масиву на першу задану величину в першому заданому напрямі, повторів рівномірного зсуву кожного елемента другого двовимірного масиву вздовж другої осі другого двовимірного масиву на другу задану величину У другому "п зо заданому напрямі, повторів виконання операції подібності між відповідними елементами зсунутого другого двовимірного масиву і першого двовимірного масиву, повторів представлення величини, отриманої внаслідок -- операції подібності, у вигляді елемента третього двовимірного масиву, причому зменшення кількості повторів о досягається шляхом здійснення щонайменше одного з етапів виконання операції отримання вибірок з першого двовимірного масиву і другого двовимірного масиву перед рівномірним зсувом кожного елемента другого - з5 двовимірного масиву вздовж першої осі другого двовимірного масиву на першу задану величину в першому Му заданому напрямі, і з етапу ініціювання пошуку глобального екстремуму третього двовимірного масиву за умови, що кожна початкова величина зсуву вздовж першої осі і вздовж другої осі другого двовимірного масиву рівна нулю, де знайдений локальний екстремум третього двовимірного масиву відповідає глобальному екстремуму третього двовимірного масиву. «
    66. Спосіб за п. 57, який відрізняється тим, що додатково включає етап перетворення першого двовимірного пт) с масиву в третій двовимірний масив, що включає набір даних і компонується в декартових координатах, де перша вісь третього двовимірного масиву відповідає координаті Х, і друга вісь третього двовимірного масиву ;» відповідає координаті У, а також етап перетворення стабілізованого другого двовимірного масиву в четвертий двовимірний масив, що включає набір даних і компонується в декартових координатах, де Четвертий двовимірний масив включає множину елементів, перша вісь четвертого двовимірного масиву відповідає с координаті Х, а друга вісь четвертого двовимірного масиву відповідає координаті М, етап виконання оцінки зсуву і операції виявлення четвертого двовимірного масиву відносно третього двовимірного масиву для Ш- виявлення величини і напряму жорсткого декартового зміщення вздовж щонайменше однієї з координат Х і У, о представлених набором даних, відповідних четвертому двовимірному масиву, відносно набору даних, 5о Відповідних третьому двовимірному масиву, етап стабілізації четвертого двовимірного масиву шляхом - застосування зсуву, що має вибрану величину і вибраний напрям, до четвертого двовимірного масиву для як рівномірного зсуву вздовж щонайменше однієї з першої і другої осей четвертого двовимірного масиву кожного з множини елементів четвертого двовимірного масиву відповідно до вибраної величини і вибраного напряму, при цьому етап стабілізації забезпечує компенсацію жорсткого декартового зміщення, де вибрана величина і вибраний напрям отримані внаслідок оцінки зсуву і операції виявлення для четвертого двовимірного масиву відносно третього двовимірного масиву. (Ф) 67. Спосіб за п. 57, який відрізняється тим, що додатково включає етап виведення на дисплей зображення, ка відповідного третьому двовимірному масиву і зображення, відповідного стабілізованому четвертому двовимірному масиву. во 68. Спосіб отримання і обробки функції подібності для контролю кардіоваскулярної періодичності з операції відтворення зображень при інтраваскулярному ультразвуковому дослідженні, що включає такі етапи: розміщення всередині фізичного просвіту передавача ультразвукових сигналів і детектора ультразвукових сигналів, виявлення множини ультразвукових сигналів, відображених щонайменше від частини фізичного просвіту, обробка і оцифровування першого набору ультразвукових сигналів, отриманих з множини відображених 65 ультразвукових сигналів, для отримання щонайменше першої множини послідовних кадрів, де кожний кадр включає набір даних, причому: кожний кадр включає множину елементів, і кожний з множини елементів представляє оцифрований зразок, відповідний одному з множини відображених ультразвукових сигналів із заздалегідь встановленої просторової ділянки фізичного просвіту, а набір даних відповідає кожному з множини кадрів, також представлений повний поперечний переріз фізичного просвіту, і кожний з множини кадрів Компонується щонайменше в одній з систем координат - в декартових координатах або полярних координатах, а також етап отримання одновимірної функції, сформованої у вигляді функції подібності, при цьому величина функції подібності відповідає Кп), де п - додатнє ціле число, і визначається операцією подібності, виконаною між елементами, що містяться в п-ому кадрі, і між елементами, що містяться в п-1-ому кадрі, і обробка одновимірної функції для отримання величини періодичності функції подібності. 70 69. Спосіб за п. 68, який відрізняється тим, що фізичним просвітом є кровоносна судина, і величина періодичності функції подібності відповідає величині кардіоваскулярної періодичності.
    70. Спосіб за п. 69, який відрізняється тим, що величина кардіоваскулярної періодичності забезпечує можливість виконання операції кардіоселекції по відношенню до кардіоваскулярного цикла.
    71. Спосіб за п. 68, який відрізняється тим, що зображення, яке виводиться на дисплей, відповідає одному /5 кадру з першої множини кадрів, що використовується для формування функції подібності, і відсутність періодичності функції подібності означає існування артефакту в зображенні для дисплея.
    72. Спосіб за п. 71, який відрізняється тим, що артефакт викликаний всередині фізичного просвіту нерівномірністю обертання щонайменше одного з пристроїв - передавача ультразвукових сигналів або детектора ультразвукових сигналів.
    73. Спосіб автоматичного сегментування зображення при інтраваскулярному ультразвуковому дослідженні, що включає такі етапи: розміщення всередині фізичного просвіту передавача ультразвукових сигналів і детектора ультразвукових сигналів, виявлення множини ультразвукових сигналів, відображених щонайменше від частини фізичного просвіту, обробка і оцифровування першого набору ультразвукових сигналів, які отримані з множини відображених ультразвукових сигналів, для отримання множини наборів оцифрованих зразків, с г отримання множини послідовних кадрів з множини наборів оцифрованих зразків, де кожний кадр включає множину пікселів, і кожний піксель представляє один з множини оцифрованих зразків, відповідний одному з (8) множини відображених ультразвукових сигналів із заздалегідь встановленої просторової ділянки фізичного просвіту, при цьому кожний кадр представляє повний поперечний переріз фізичного просвіту, і кожний кадр компонується щонайменше в одній з систем координат - полярних координатах або декартових координатах, а «- зо також етап привласнення однієї з множини текстурних категорій кожному пікселю, включеному в кожний кадр, на основі взаємовідносин кожного пікселя з суміжним пікселем, де кожна привласнена текстурна категорія - отримана з відповідного пікселя, що є одним з великих, меншого або рівного по величині кожному найближчому (су суміжному пікселю, виявлення зміни в привласненій текстурній категорії кожного пікселя шляхом контролю текстурної категорії, привласненої кожному пікселю, включеному в кожний з множини кадрів, і створення ї- двійкового кадру шляхом виконання розподілу кожного пікселя, відповідного одному з кадрів, вибраному з ю множини кадрів, в перший клас або у другий клас, і привласнення двійкової величини кожному пікселю, відповідному вибраному кадру, де перший клас означає відсутність зміни в текстурній категорії, привласненій відповідному пікселю, і де другий клас означає присутність зміни в текстурній категорії, привласненій відповідному пікселю. «
    74. Спосіб за п. 73, який відрізняється тим, що фізичним просвітом є кровоносна судина, і кожний піксель, пт) с відповідний кожному кадру, представляє або кровотік через кровоносну судину, або тканину кровоносної судини, або зовнішню тканину, навколишню кровоносній судині, при цьому кожний піксель, відповідний першому класу, ;» представляє тканину судини, а кожний піксель, відповідний другому класу, представляє кровотік або зовнішню тканину, і двійковий кадр піддають подальшій обробці для вибирання тієї області пікселів, яка пов'язана з Кровотоком через кровоносну судину у вибраному кадрі. с 75. Спосіб поліпшення якості операції відтворення зображень при інтраваскулярному ультразвуковому дослідженні, що включає такі етапи: розміщення всередині фізичного просвіту передавача ультразвукових ш- сигналів і детектора ультразвукових сигналів, виявлення множини ультразвукових сигналів, відображених о щонайменше від частини фізичного просвіту, обробка і оцифровування першого набору ультразвукових сигналів, які отримані з множини відображених ультразвукових сигналів, для отримання множини наборів оцифрованих - зразків, отримання множини послідовних кадрів з множини наборів оцифрованих зразків, де кожний кадр шк включає множину пікселів, і кожний піксель представляє один з множини оцифрованих зразків, відповідний одному з множини відображених ультразвукових сигналів із заздалегідь встановленої просторової ділянки фізичного просвіту, при цьому кожний кадр представляє повний поперечний переріз фізичного просвіту, і кожний ов кадр компонується щонайменше в одній з систем координат - полярних координатах або декартових координатах, а також етап отримання кадру першої різниці, що має множину пікселів, причому кожний піксель Ф) кадру першої різниці включає величину пікселя, де величина кожного пікселя відповідає сумі абсолютних різниць ка між пікселями, включеними в перший кадр множини кадрів, і відповідними пікселями, включеними у другий кадр множини кадрів, і отримання кадру другої різниці, що має множину пікселів, причому кожний піксель кадру бо другої різниці включає величину пікселя, де кожна величина кожного пікселя кадру другої різниці відповідає сумі абсолютних різниць між пікселями, включеними у другий кадр множини кадрів, і між відповідними пікселями, включеними в третій кадр множини кадрів, також отримання кадру максимальної величини, що має множину пікселів, причому кожний піксель кадру максимальної величини включає величину пікселя, де кожна величина кожного пікселя кадру максимальної величини відповідає максимальній величині, вибраній між величиною 65 Кожного пікселя кадру першої різниці і величиною кожного відповідного пікселя кадру другої різниці, і отримання кадру першої маски шляхом застосування операції нормалізації до кадру максимальної величини, де операція нормалізації включає етап розподілу величини кожного пікселя кадру максимальної величини на величину того пікселя в кадрі максимальної величини, який має найбільшу величину в кадрі максимальної величини, також етап отримання кадру другої маски шляхом виконання зведення в міру кожної величини пікселя кадру першої маски і віднімання кожної зведеної в міру величини пікселя з одиниці, і етап отримання поліпшеного кадру шляхом множення кожної величини пікселя вибраного кадру з множини кадрів на відповідну величину пікселя кадру другої маски, і виведення на дисплей зображення, відповідного поліпшеному кадру.
    76. Спосіб за п. 75, який відрізняється тим, що фізичний просвіт являє собою кровоносну судину, кожний піксель, відповідний кожному кадру з множини кадрів, представляє або кровотік через кровоносну судину, або 7/0 тканину кровоносної судини, або зовнішню тканину, навколишню кровоносній судині, картина кровотоку і зовнішній вигляд зовнішньої тканини на зображенні, відповідному поліпшеному кадру, пригнічена, і картина тканини судини поліпшена.
    77. Спосіб виконання операції автоматичного поєднання по відношенню до операції відтворення зображень при інтраваскулярному ультразвуковому дослідженні, що включає такі етапи: розміщення всередині фізичної /5 Ссудини передавача ультразвукових сигналів і детектора ультразвукових сигналів, переміщення передавача ультразвукових сигналів і детектора ультразвукових сигналів вздовж довжини першого сегмента фізичної судини, виявлення першої множини ультразвукових сигналів, відображених щонайменше від частини фізичної судини, обробка і оцифровування першого набору ультразвукових сигналів, які отримані з першої множини відображених ультразвукових сигналів, для отримання першої множини наборів оцифрованих зразків, отримання першої множини послідовних кадрів для першої фільмокопії з множини наборів оцифрованих зразків, де кожний кадр включає першу множину елементів, кожний елемент представляє один з першої множини оцифрованих зразків, відповідний одній з першої множини відображених ультразвукових сигналів з першої заздалегідь встановленої просторової ділянки фізичної судини, при цьому кожний кадр представляє повний поперечний переріз фізичної судини, і кожний кадр компонується щонайменше в одній з систем координат - полярних сч 2г5 координатах або декартових координатах, а також етап переміщення передавача ультразвукових сигналів і детектора ультразвукових сигналів вздовж довжини другого сегмента фізичної судини, де другий сегмент по суті і) перекриває перший сегмент, виявлення другої множини ультразвукових сигналів, відображених щонайменше від частини фізичної судини, обробка і оцифровування другого набору ультразвукових сигналів, які отримані з другої множини відображених ультразвукових сигналів, для отримання другої множини наборів оцифрованих «- зо Зразків, отримання другої множини послідовних кадрів для другої фільмокопії з множини наборів оцифрованих зразків, де кожний кадр другої множини послідовних кадрів включає другу множину елементів, кожний елемент ("7 другої множини елементів представляє один з другої множини оцифрованих зразків, відповідний одній з другої о множини відображених ультразвукових сигналів з другої заздалегідь встановленої просторової ділянки фізичної судини, при цьому кожний кадр другої множини послідовних кадрів представляє повний поперечний переріз - фізичної судини, і кожний кадр другої множини послідовних кадрів компонується щонайменше в одній з систем ю координат - полярних координатах або декартових координатах, а також етап вибору як еталонного сегмента підмножини послідовних кадрів з другої фільмокоапії, де еталонний сегмент представляє ділянку фізичної судини, також представлену підмножиною послідовних кадрів, отриманих з першої фільмокопії і сформованих як другий сегмент, і автоматичне поєднання еталонного сегмента і другого сегмента шляхом виконання операцій « подібності між кадрами першої фільмокопії і кадрами еталонного сегмента. з с 78. Спосіб за п. 77, який відрізняється тим, що еталонний сегмент включає т послідовних кадрів, де т - . додатнє ціле число, і автоматичне поєднання включає етап вибору т послідовних кадрів з першої фільмокопії, и?» також етап виконання операції подібності між кожним кадром еталонного сегмента і кожним з т кадрів, вибраних на етапі вибору т послідовних кадрів з першої фільмокопії, для отримання т величин подібності, а також етап усереднення т величин подібності в єдине значення однорозмірної функції подібності і етап повторення с вищезгаданих етапів, де кожний повтор включає відносний зсув еталонного сегмента відносно першої фільмокопії щонайменше на один кадр, і кожний зсув приводить до вибору нового набору т послідовних кадрів Ш- на етапі вибору т послідовних кадрів з першої фільмокопії, поки не буде отримана максимальна величина о функції подібності, яка показує, що поєднання між еталонним сегментом і другим сегментом завершене.
    79. Спосіб за п. 78, який відрізняється тим, що перед виконанням операції подібності між кожним кадром - еталонного сегмента і кожним з т кадрів, відібраних під час вибору т послідовних кадрів з першої фільмокопії, шк для отримання т величин подібності додатково включає етап стабілізації кожного з кадрів еталонного сегмента відносно еквівалентного кадру з вибраних т послідовних кадрів для компенсації щонайменше одного з переміщень - жорсткого обертального руху або жорсткого декартового зміщення.
    80. Спосіб за п. 77, який відрізняється тим, що додатково включає етап виведення на дисплей першої фільмокопії синхронно з другою фільмокопією, так що зображення першої фільмокопії і зображення другої (Ф) фільмокопії, що показуються одночасно, відповідають одній і тій же ділянці вздовж фізичної судини. ка 81. Спосіб за п. 77, який відрізняється тим, що після виконання переміщення передавача ультразвукових сигналів і детектора ультразвукових сигналів вздовж довжини першого сегмента фізичної судини включає етап бо Витягання з фізичної судини передавача ультразвукових сигналів і детектора ультразвукових сигналів, і етап повторного введення в фізичну судину передавача ультразвукових сигналів і детектора ультразвукових сигналів для виконання переміщення передавача ультразвукових сигналів і детектора ультразвукових сигналів вздовж довжини другого сегмента фізичної судини.
    82. Спосіб контролю локальної вазомоторної реакції кровоносної судини, що включає такі етапи: розміщення 65 Всередині кровоносної судини передавача ультразвукових сигналів і детектора ультразвукових сигналів, виявлення множини ультразвукових сигналів, відображених щонайменше від частини кровоносної судини,
    обробка і оцифровування першого набору ультразвукових сигналів, які отримані з множини відображених ультразвукових сигналів, для отримання щонайменше першого набору оцифрованих зразків і другого набору оцифрованих зразків, отримання з першого набору оцифрованих зразків першого двовимірного масиву, що Включає першу множину елементів, де кожний з першої множини елементів представляє оцифрований зразок, відповідний одному з множини відображених ультразвукових сигналів із заздалегідь встановленої просторової ділянки кровоносної судини, при цьому набір даних першого двовимірного масиву представляє повний поперечний переріз кровоносної судини, а перший двовимірний масив компонується в системі полярних векторів, перша вісь першого двовимірного масиву представляє координату г, і друга вісь першого двовимірного /о масиву представляє кутову координату, а також етап отримання з другого набору оцифрованих зразків другого двовимірного масиву, що включає набір даних, де: другий двовимірний масив включає другу множину елементів, при цьому кожний з другої множини елементів являє собою оцифрований зразок, відповідний одному з множини відображених ультразвукових сигналів із заздалегідь встановленої просторової ділянки, набір даних другого двовимірного масиву представляє повний поперечний переріз кровоносної судини, другий двовимірний масив 7/5 Компонується в системі полярних векторів, перша вісь другого двовимірного масиву представляє координату г, і друга вісь другого двовимірного масиву представляє кутову координату, і етап виявлення величини і напряму локальної вазомоторної реакції шляхом застосування множини одновимірних зсувів для набору даних кожного полярного вектора другого двовимірного масиву і шляхом виконання операції подібності між зсунутим набором даних кожного полярного вектора другого двовимірного масиву і набором даних кожного відповідного полярного 2о вектора першого двовимірного масиву.
    83. Спосіб за п. 82, який відрізняється тим, що виявлення локальної вазомоторної реакції дає величину локальної вазомоторної реакції для кожного полярного вектора другого двовимірного масиву, а також додатково включається етап усереднення кожної величини локальної вазомоторної реакції для отримання єдиної середньої величини вазомоторної реакції для другого двовимірного масиву, де єдина середня величина вазомоторної сч ов реакції показує глобальну вазомоторну реакцію.
    84. Спосіб за п. 83, який відрізняється тим, що додатково включає етап безперервного компонування (8) додаткових двовимірних масивів, етап виявлення і усереднення додаткових величин локальної вазомоторної реакції в кожному додатковому двовимірному масиві для отримання додаткової єдиної середньої величини вазомоторної реакції для кожного додаткового двовимірного масиву, і етап виведення на дисплей кожної - Зо додаткової єдиної середньої величини вазомоторної реакції, які разом складають криву вазомоторної реакції. «- «в) у І в)
    - . и? 1 -і («в) - 70 - іме) 60 б5
UA98063160A 1997-06-19 1998-06-17 Спосіб інтраваскулярного ультразвукового відтворення зображень (варіанти) UA57011C2 (uk)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US87912597A 1997-06-19 1997-06-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA57011C2 true UA57011C2 (uk) 2003-06-16

Family

ID=25373482

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UA98063160A UA57011C2 (uk) 1997-06-19 1998-06-17 Спосіб інтраваскулярного ультразвукового відтворення зображень (варіанти)

Country Status (25)

Country Link
US (2) US6095976A (uk)
EP (2) EP0885594B1 (uk)
JP (1) JPH11151246A (uk)
KR (1) KR19990007305A (uk)
AR (1) AR015123A1 (uk)
AT (2) ATE236574T1 (uk)
AU (2) AU8032298A (uk)
BR (1) BR9814778A (uk)
CA (1) CA2240651A1 (uk)
CZ (1) CZ190198A3 (uk)
DE (3) DE69827857T2 (uk)
DK (1) DK0885594T3 (uk)
EE (1) EE04166B1 (uk)
ES (1) ES2192290T3 (uk)
GB (1) GB2326479B (uk)
HK (1) HK1050242A1 (uk)
IL (1) IL125000A (uk)
NO (1) NO982817L (uk)
PL (1) PL326831A1 (uk)
PT (1) PT885594E (uk)
RU (1) RU2238041C2 (uk)
SG (1) SG68672A1 (uk)
SK (1) SK87098A3 (uk)
UA (1) UA57011C2 (uk)
WO (1) WO1998057580A1 (uk)

Families Citing this family (217)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6240307B1 (en) 1993-09-23 2001-05-29 Endocardial Solutions, Inc. Endocardial mapping system
US7189208B1 (en) * 1992-09-23 2007-03-13 Endocardial Solutions, Inc. Method for measuring heart electrophysiology
US7930012B2 (en) * 1992-09-23 2011-04-19 St. Jude Medical, Atrial Fibrillation Division, Inc. Chamber location method
EP0661948B1 (en) * 1992-09-23 1997-11-19 Endocardial Solutions, Inc. Endocardial mapping system
US6027451A (en) * 1997-09-26 2000-02-22 Ep Technologies, Inc. Method and apparatus for fixing the anatomical orientation of a displayed ultrasound generated image
US5885218A (en) * 1997-11-07 1999-03-23 Scimed Life Systems, Inc. Method and apparatus for spatial filtering in an intravascular ultrasound imaging system
US7806829B2 (en) 1998-06-30 2010-10-05 St. Jude Medical, Atrial Fibrillation Division, Inc. System and method for navigating an ultrasound catheter to image a beating heart
US7263397B2 (en) 1998-06-30 2007-08-28 St. Jude Medical, Atrial Fibrillation Division, Inc. Method and apparatus for catheter navigation and location and mapping in the heart
US7670297B1 (en) 1998-06-30 2010-03-02 St. Jude Medical, Atrial Fibrillation Division, Inc. Chamber mapping system
US6120445A (en) * 1998-10-02 2000-09-19 Scimed Life Systems, Inc. Method and apparatus for adaptive cross-sectional area computation of IVUS objects using their statistical signatures
US7837624B1 (en) 1998-11-20 2010-11-23 Siemens Medical Solutions Usa, Inc. Medical diagnostic ultrasound imaging methods for extended field of view
US6352509B1 (en) * 1998-11-16 2002-03-05 Kabushiki Kaisha Toshiba Three-dimensional ultrasonic diagnosis apparatus
US6352508B1 (en) * 1998-11-20 2002-03-05 Acuson Corporation Transducer motion compensation in medical diagnostic ultrasound extended field of view imaging
US7386339B2 (en) * 1999-05-18 2008-06-10 Mediguide Ltd. Medical imaging and navigation system
US7343195B2 (en) * 1999-05-18 2008-03-11 Mediguide Ltd. Method and apparatus for real time quantitative three-dimensional image reconstruction of a moving organ and intra-body navigation
US9572519B2 (en) 1999-05-18 2017-02-21 Mediguide Ltd. Method and apparatus for invasive device tracking using organ timing signal generated from MPS sensors
US6381350B1 (en) * 1999-07-02 2002-04-30 The Cleveland Clinic Foundation Intravascular ultrasonic analysis using active contour method and system
US6586411B1 (en) * 2000-08-16 2003-07-01 Mayo Foundation For Medical Education And Research System for monitoring the location of transgenes
US6200268B1 (en) * 1999-09-10 2001-03-13 The Cleveland Clinic Foundation Vascular plaque characterization
US6896881B1 (en) 1999-09-24 2005-05-24 Mayo Foundation For Medical Education And Research Therapeutic methods and compositions using viruses of the recombinant paramyxoviridae family
JP2001184492A (ja) * 1999-12-27 2001-07-06 Fuji Photo Film Co Ltd 画像表示方法および画像表示装置
US6402693B1 (en) * 2000-01-13 2002-06-11 Siemens Medical Solutions Usa, Inc. Ultrasonic transducer aligning system to replicate a previously obtained image
US6368277B1 (en) * 2000-04-05 2002-04-09 Siemens Medical Solutions Usa, Inc. Dynamic measurement of parameters within a sequence of images
JP3854062B2 (ja) * 2000-04-28 2006-12-06 株式会社モリタ製作所 断層面画像の表示方法、表示装置、この表示方法を実現するプログラムを記録した記録媒体
US6517488B1 (en) * 2000-06-29 2003-02-11 Acuson Corporation Medical diagnostic ultrasound system and method for identifying constrictions
CA2314794A1 (en) * 2000-08-01 2002-02-01 Dimitre Hristov Apparatus for lesion or organ localization
US6716166B2 (en) * 2000-08-18 2004-04-06 Biosense, Inc. Three-dimensional reconstruction using ultrasound
US7118740B1 (en) 2000-09-22 2006-10-10 Mayo Foundation For Medical Education And Research Method for limiting the growth of cancer cells using an attenuated measles virus
US7778685B2 (en) 2000-10-18 2010-08-17 Paieon Inc. Method and system for positioning a device in a tubular organ
US6508768B1 (en) * 2000-11-22 2003-01-21 University Of Kansas Medical Center Ultrasonic elasticity imaging
US6537221B2 (en) * 2000-12-07 2003-03-25 Koninklijke Philips Electronics, N.V. Strain rate analysis in ultrasonic diagnostic images
US6773402B2 (en) 2001-07-10 2004-08-10 Biosense, Inc. Location sensing with real-time ultrasound imaging
NL1018864C2 (nl) 2001-08-31 2003-03-03 Technologiestichting Stw Inrichting en werkwijze voor het genereren van driedimensionale beelden met hardheidsinformatie van weefsel.
US8126241B2 (en) 2001-10-15 2012-02-28 Michael Zarkh Method and apparatus for positioning a device in a tubular organ
US6782284B1 (en) * 2001-11-21 2004-08-24 Koninklijke Philips Electronics, N.V. Method and apparatus for semi-automatic aneurysm measurement and stent planning using volume image data
US6589176B2 (en) * 2001-12-05 2003-07-08 Koninklijke Philips Electronics N.V. Ultrasonic image stabilization system and method
NL1019612C2 (nl) * 2001-12-19 2003-06-20 Gemeente Amsterdam Stoomoververhitter.
US7024025B2 (en) * 2002-02-05 2006-04-04 Scimed Life Systems, Inc. Nonuniform Rotational Distortion (NURD) reduction
US7092572B2 (en) * 2002-03-29 2006-08-15 Sun Microsystems, Inc. Method and apparatus for global image quantification verification
US7092571B2 (en) 2002-03-29 2006-08-15 Sun Microsystems, Inc. Method and apparatus for regional image quantification verification
US6961468B2 (en) * 2002-03-29 2005-11-01 Sun Microsystems, Inc. Method and apparatus for adaptive local image quantification verification
JP4088104B2 (ja) 2002-06-12 2008-05-21 株式会社東芝 超音波診断装置
WO2004017821A2 (en) * 2002-08-26 2004-03-04 The Cleveland Clinic Foundation System and method of acquiring blood-vessel data
US7359554B2 (en) * 2002-08-26 2008-04-15 Cleveland Clinic Foundation System and method for identifying a vascular border
US7927275B2 (en) * 2002-08-26 2011-04-19 The Cleveland Clinic Foundation System and method of aquiring blood-vessel data
US7074188B2 (en) * 2002-08-26 2006-07-11 The Cleveland Clinic Foundation System and method of characterizing vascular tissue
US7356172B2 (en) * 2002-09-26 2008-04-08 Siemens Medical Solutions Usa, Inc. Methods and systems for motion tracking
WO2004051310A1 (en) * 2002-12-02 2004-06-17 Koninklijke Philips Electronics N.V. Segmentation tool for identifying flow regions in an imaging system
CN1720004B (zh) * 2002-12-04 2012-02-08 皇家飞利浦电子股份有限公司 辅助脉管中导管的导航的设备和方法
AU2003279484A1 (en) * 2002-12-13 2004-07-09 Koninklijke Philips Electronics N.V. System and method for processing a series of image frames representing a cardiac cycle
US7927278B2 (en) * 2002-12-13 2011-04-19 California Institute Of Technology Split-screen display system and standardized methods for ultrasound image acquisition and multi-frame data processing
JP2006518623A (ja) * 2003-02-25 2006-08-17 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ 血管内撮像
US7314448B2 (en) * 2003-03-28 2008-01-01 Scimed Life Systems, Inc. Imaging transducer assembly
JP4468677B2 (ja) * 2003-05-19 2010-05-26 オリンパス株式会社 超音波画像生成方法及び超音波画像生成プログラム
US6942618B2 (en) * 2003-06-19 2005-09-13 Siemens Medical Solutions U.S.A., Inc. Change detection for optimized medical imaging
JP4799833B2 (ja) * 2003-06-19 2011-10-26 サラヤ株式会社 エコーを用いた血管径測定方法およびその装置
EP1654704A2 (en) * 2003-07-21 2006-05-10 Paieon Inc. Method and system for identifying an optimal image within a series of images that depict a moving organ
EP1665168A1 (en) * 2003-09-04 2006-06-07 Philips Intellectual Property & Standards GmbH Device and method for displaying ultrasound images of a vessel
DE10343808B4 (de) 2003-09-22 2017-06-01 Siemens Healthcare Gmbh Medizinisches Untersuchungs- und/oder Behandlungssystem
EP1665130A4 (en) 2003-09-25 2009-11-18 Paieon Inc SYSTEM FOR THREE-DIMENSIONAL RECONSTRUCTION OF A TUBULAR ORGAN
CA2449080A1 (en) 2003-11-13 2005-05-13 Centre Hospitalier De L'universite De Montreal - Chum Apparatus and method for intravascular ultrasound image segmentation: a fast-marching method
DE10354496B4 (de) 2003-11-21 2011-03-31 Siemens Ag Medizinisches Untersuchungs- und/oder Behandlungssystem
DE602004028509D1 (de) * 2003-12-19 2010-09-16 Philips Intellectual Property Verfahren zur computerunterstützten visualisierung diagnostischer bilddaten
US7542544B2 (en) * 2004-01-06 2009-06-02 The Regents Of The University Of Michigan Ultrasound gating of cardiac CT scans
US7874990B2 (en) * 2004-01-14 2011-01-25 The Cleveland Clinic Foundation System and method for determining a transfer function
WO2005070299A1 (en) * 2004-01-16 2005-08-04 The University Of Houston System Methods and apparatus for medical imaging
US20080051660A1 (en) * 2004-01-16 2008-02-28 The University Of Houston System Methods and apparatuses for medical imaging
DE102004008373B3 (de) * 2004-02-20 2005-09-29 Siemens Ag Vorrichtung zum Durchführen und Überwachen der endovaskulären Brachytherapie
DE102004008368B4 (de) * 2004-02-20 2006-05-24 Siemens Ag Katheter zur Durchführung und Überwachung von Rotablation
DE102004008371B4 (de) 2004-02-20 2006-05-24 Siemens Ag Atherektomiekatheter
DE102004008370B4 (de) * 2004-02-20 2006-06-01 Siemens Ag Katheter zur Durchführung und Überwachung von Rotablation
DE102004008366B3 (de) 2004-02-20 2005-09-15 Siemens Ag Vorrichtung zur Durchführung von Laserangioplastie mit OCT-Überwachung
US7215802B2 (en) * 2004-03-04 2007-05-08 The Cleveland Clinic Foundation System and method for vascular border detection
DE102004011156A1 (de) * 2004-03-08 2005-10-06 Siemens Ag Verfahren zur endoluminalen Bildgebung mit Bewegungskorrektur
RU2254810C1 (ru) * 2004-03-16 2005-06-27 Осипов Лев Васильевич Способ получения ультразвуковых изображений головного мозга
DE102004015640B4 (de) 2004-03-31 2007-05-03 Siemens Ag Vorrichtung zum Durchführen einer "Cutting-Balloon"-Intervention mit OCT-Überwachung
DE102004015639B4 (de) * 2004-03-31 2007-05-03 Siemens Ag Vorrichtung zum Durchführen einer "Cutting-Balloon"-Intervention mit IVUS-Überwachung
DE102004015642B3 (de) 2004-03-31 2006-02-02 Siemens Ag Vorrichtung zur Beseitigung eines vollständigen Gefäßverschlusses mit OCT-Überwachung
US7654958B2 (en) * 2004-04-20 2010-02-02 St. Jude Medical, Atrial Fibrillation Division, Inc. Method and apparatus for ultrasound imaging with autofrequency selection
US7397935B2 (en) 2004-05-10 2008-07-08 Mediguide Ltd. Method for segmentation of IVUS image sequences
US20060173318A1 (en) * 2004-07-20 2006-08-03 Scimed Life Systems Inc. Systems and methods for detecting and presenting textural information from medical images
US20060036147A1 (en) * 2004-07-20 2006-02-16 Scimed Life Systems, Inc. Systems and methods for detecting and presenting textural information from medical images
US7578790B2 (en) * 2004-07-20 2009-08-25 Boston Scientific Scimed, Inc. Systems and methods for detecting and presenting textural information from medical images
DE102005045071A1 (de) * 2005-09-21 2007-04-12 Siemens Ag Kathetervorrichtung mit einem Positionssensorsystem zur Behandlung eines teilweisen und/oder vollständigen Gefäßverschlusses unter Bildüberwachung
DE102004062395B4 (de) 2004-12-23 2008-10-02 Siemens Ag Intravenöse Herzschrittmacherelektrode
WO2006076409A2 (en) 2005-01-11 2006-07-20 Volcano Corporation Vascular image co-registration
US8295577B2 (en) 2005-03-31 2012-10-23 Michael Zarkh Method and apparatus for guiding a device in a totally occluded or partly occluded tubular organ
US10687785B2 (en) 2005-05-12 2020-06-23 The Trustees Of Columbia Univeristy In The City Of New York System and method for electromechanical activation of arrhythmias
US8858441B2 (en) * 2005-05-12 2014-10-14 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York System and method for electromechanical wave imaging of body structures
DE102005022120B4 (de) * 2005-05-12 2009-04-09 Siemens Ag Katheter, Kathetereinrichtung und bildgebende Diagnosevorrichtung
DE102005027951A1 (de) 2005-06-16 2007-01-04 Siemens Ag Medizinisches System zur Einführung eines Katheters in ein Gefäß
DE102005029476A1 (de) * 2005-06-24 2007-02-08 Siemens Ag Vorrichtung zur Durchführung intravaskulärer Untersuchungen
WO2007002685A2 (en) 2005-06-24 2007-01-04 Volcano Corporation Co-registration of graphical image data representing three-dimensional vascular features
DE102005032755B4 (de) 2005-07-13 2014-09-04 Siemens Aktiengesellschaft System zur Durchführung und Überwachung minimal-invasiver Eingriffe
DE102005034167B4 (de) * 2005-07-21 2012-01-26 Siemens Ag Einrichtung und Verfahren zur Ermittlung einer Position eines Implantats in einem Körper
RU2308055C2 (ru) * 2005-08-22 2007-10-10 Институт автоматики и процессов управления Дальневосточного отделения Российской Академии наук (ИАПУ ДВО РАН) Способ формирования изображения контура морского судна по радиолокационным наблюдениям
DE102005045362B4 (de) * 2005-09-22 2012-03-22 Siemens Ag Vorrichtung zur Positionsbestimmung eines medizinischen Instruments, dazugehörige bildgebende Untersuchungseinrichtung nebst dazugehörigem Verfahren
DE102005045373A1 (de) 2005-09-22 2007-04-05 Siemens Ag Kathetervorrichtung
DE102005045600B4 (de) 2005-09-23 2008-01-17 Siemens Ag Injektor und Verfahren zum Unterstützen der Bildgebung an einem Patienten
US7988633B2 (en) 2005-10-12 2011-08-02 Volcano Corporation Apparatus and method for use of RFID catheter intelligence
DE102005050344A1 (de) 2005-10-20 2007-05-03 Siemens Ag Kryokatheter zur Einführung in ein Körpergefäß sowie medizinische Untersuchungs- und Behandlungsvorrichtung
US8303505B2 (en) 2005-12-02 2012-11-06 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Methods and apparatuses for image guided medical procedures
EP1963805A4 (en) * 2005-12-09 2010-01-06 Univ Columbia SYSTEMS AND METHODS FOR ELASTOGRAPHIC IMAGING
DE102005059261B4 (de) * 2005-12-12 2013-09-05 Siemens Aktiengesellschaft Kathetervorrichtung zur Behandlung eines teilweisen und/oder vollständigen Gefässverschlusses und Röntgeneinrichtung
DE102006015013B4 (de) 2006-03-31 2010-06-02 Siemens Ag Implantierbarer Herzschrittmacher
WO2007124953A1 (de) * 2006-05-02 2007-11-08 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Verfahren zur ortsaufgelösten, zerstörungsfreien werkstückuntersuchung
EP2044576A2 (en) * 2006-07-17 2009-04-08 Koninklijke Philips Electronics N.V. Efficient user interaction with polygonal meshes for medical image segmentation
US9867530B2 (en) 2006-08-14 2018-01-16 Volcano Corporation Telescopic side port catheter device with imaging system and method for accessing side branch occlusions
DE102006061178A1 (de) 2006-12-22 2008-06-26 Siemens Ag System zur Durchführung und Überwachung minimal-invasiver Eingriffe
US11197651B2 (en) 2007-03-08 2021-12-14 Sync-Rx, Ltd. Identification and presentation of device-to-vessel relative motion
US8700130B2 (en) 2007-03-08 2014-04-15 Sync-Rx, Ltd. Stepwise advancement of a medical tool
WO2012176191A1 (en) 2011-06-23 2012-12-27 Sync-Rx, Ltd. Luminal background cleaning
US9375164B2 (en) 2007-03-08 2016-06-28 Sync-Rx, Ltd. Co-use of endoluminal data and extraluminal imaging
US10716528B2 (en) 2007-03-08 2020-07-21 Sync-Rx, Ltd. Automatic display of previously-acquired endoluminal images
EP2129284A4 (en) 2007-03-08 2012-11-28 Sync Rx Ltd IMAGING AND TOOLS FOR USE WITH MOBILE ORGANS
US8542900B2 (en) 2007-03-08 2013-09-24 Sync-Rx Ltd. Automatic reduction of interfering elements from an image stream of a moving organ
US9629571B2 (en) 2007-03-08 2017-04-25 Sync-Rx, Ltd. Co-use of endoluminal data and extraluminal imaging
US11064964B2 (en) 2007-03-08 2021-07-20 Sync-Rx, Ltd Determining a characteristic of a lumen by measuring velocity of a contrast agent
US9968256B2 (en) 2007-03-08 2018-05-15 Sync-Rx Ltd. Automatic identification of a tool
WO2008151676A1 (en) 2007-06-15 2008-12-18 Ge Inspection Technologies Gmbh Sensor array for navigation on surfaces
US9622706B2 (en) 2007-07-12 2017-04-18 Volcano Corporation Catheter for in vivo imaging
US9596993B2 (en) 2007-07-12 2017-03-21 Volcano Corporation Automatic calibration systems and methods of use
US10219780B2 (en) 2007-07-12 2019-03-05 Volcano Corporation OCT-IVUS catheter for concurrent luminal imaging
CN101828191B (zh) * 2007-08-17 2014-12-17 贝尔直升机泰克斯特龙公司 用于人类可读仪器、信号器和控制器的光学识别、解释和数字化的系统
JP5134932B2 (ja) * 2007-12-03 2013-01-30 株式会社東芝 超音波診断装置及び超音波診断装置の制御プログラム
WO2011035312A1 (en) 2009-09-21 2011-03-24 The Trustees Of Culumbia University In The City Of New York Systems and methods for opening of a tissue barrier
US20090259099A1 (en) * 2008-04-10 2009-10-15 Georgia Tech Research Corporation Image-based control systems
US9451929B2 (en) 2008-04-17 2016-09-27 Boston Scientific Scimed, Inc. Degassing intravascular ultrasound imaging systems with sealed catheters filled with an acoustically-favorable medium and methods of making and using
EP2289047B1 (en) * 2008-06-25 2012-03-07 Koninklijke Philips Electronics N.V. Localizing an object of interest in a subject
WO2010014977A1 (en) 2008-08-01 2010-02-04 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Systems and methods for matching and imaging tissue characteristics
WO2010030819A1 (en) 2008-09-10 2010-03-18 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Systems and methods for opening a tissue
US9101286B2 (en) 2008-11-18 2015-08-11 Sync-Rx, Ltd. Apparatus and methods for determining a dimension of a portion of a stack of endoluminal data points
US9974509B2 (en) 2008-11-18 2018-05-22 Sync-Rx Ltd. Image super enhancement
US9095313B2 (en) 2008-11-18 2015-08-04 Sync-Rx, Ltd. Accounting for non-uniform longitudinal motion during movement of an endoluminal imaging probe
US10362962B2 (en) 2008-11-18 2019-07-30 Synx-Rx, Ltd. Accounting for skipped imaging locations during movement of an endoluminal imaging probe
US8855744B2 (en) 2008-11-18 2014-10-07 Sync-Rx, Ltd. Displaying a device within an endoluminal image stack
US11064903B2 (en) 2008-11-18 2021-07-20 Sync-Rx, Ltd Apparatus and methods for mapping a sequence of images to a roadmap image
US9144394B2 (en) 2008-11-18 2015-09-29 Sync-Rx, Ltd. Apparatus and methods for determining a plurality of local calibration factors for an image
RU2534948C2 (ru) * 2008-12-10 2014-12-10 Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. Анализ сосудов
US8545412B2 (en) * 2009-05-29 2013-10-01 Boston Scientific Scimed, Inc. Systems and methods for making and using image-guided intravascular and endocardial therapy systems
WO2011015952A1 (en) * 2009-08-07 2011-02-10 Medinol Ltd. Method and system for stabilizing a series of intravascular ultrasound images and extracting vessel lumen from the images
KR101812492B1 (ko) * 2009-10-12 2017-12-27 실리콘 밸리 메디컬 인스트루먼츠, 인코포레이티드 동시 기록 방식 촬영용 혈관내 초음파 시스템
US20110118590A1 (en) * 2009-11-18 2011-05-19 Siemens Medical Solutions Usa, Inc. System For Continuous Cardiac Imaging And Mapping
FR2955007B1 (fr) * 2010-01-04 2012-02-17 Sagem Defense Securite Estimation de mouvement global et dense
WO2011122200A1 (ja) * 2010-03-29 2011-10-06 ソニー株式会社 データ処理装置およびデータ処理方法、画像処理装置および方法、並びに、プログラム
DE102010019421A1 (de) 2010-05-05 2011-11-10 Siemens Aktiengesellschaft Bildgebendes Verfahren zur Darstellung von Ergebnissen intravaskulärer Bildgebung und CFD-Ergebnissen sowie Medizinsystem zur Durchführung des Verfahrens
WO2012003369A2 (en) * 2010-06-30 2012-01-05 Muffin Incorporated Percutaneous, ultrasound-guided introduction of medical devices
US9951117B2 (en) 2010-09-02 2018-04-24 Mayo Foundation For Medical Education And Research Vesicular stomatitis viruses
KR101911964B1 (ko) 2010-09-02 2018-10-25 메이오 파운데이션 포 메디칼 에쥬케이션 앤드 리써치 수포성 구내염 바이러스
JP5944913B2 (ja) * 2010-10-28 2016-07-05 ボストン サイエンティフィック サイムド,インコーポレイテッドBoston Scientific Scimed,Inc. 超音波画像内の不均一回転歪みを低減するためのコンピュータ可読媒体及び同コンピュータ可読媒体を含むシステム
GB2485390A (en) * 2010-11-12 2012-05-16 Sony Corp Video Surveillance System that Detects Changes by Comparing a Current Image with a Reference Image
EP2640271B1 (en) * 2010-11-18 2018-02-28 Koninklijke Philips N.V. Sensing apparatus for sensing an object
US11141063B2 (en) 2010-12-23 2021-10-12 Philips Image Guided Therapy Corporation Integrated system architectures and methods of use
US11040140B2 (en) 2010-12-31 2021-06-22 Philips Image Guided Therapy Corporation Deep vein thrombosis therapeutic methods
US20120245461A1 (en) * 2010-12-31 2012-09-27 Volcano Corporation Therapeutic Inflatable Occlusive Devices, Systems, and Methods for Multiple Sclerosis, Deep Vein Thrombosis, and Pulmonary Embolism
US9320491B2 (en) 2011-04-18 2016-04-26 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Ultrasound devices methods and systems
WO2012162664A1 (en) 2011-05-26 2012-11-29 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Systems and methods for opening of a tissue barrier in primates
WO2013033592A1 (en) 2011-08-31 2013-03-07 Volcano Corporation Optical-electrical rotary joint and methods of use
JP6106190B2 (ja) * 2011-12-21 2017-03-29 ボルケーノ コーポレイション 血管画像における血液及び血液尤度の可視化方法
CA2875346A1 (en) 2012-06-26 2014-01-03 Sync-Rx, Ltd. Flow-related image processing in luminal organs
US20140100454A1 (en) 2012-10-05 2014-04-10 Volcano Corporation Methods and systems for establishing parameters for three-dimensional imaging
US9367965B2 (en) 2012-10-05 2016-06-14 Volcano Corporation Systems and methods for generating images of tissue
US9324141B2 (en) 2012-10-05 2016-04-26 Volcano Corporation Removal of A-scan streaking artifact
US9858668B2 (en) 2012-10-05 2018-01-02 Volcano Corporation Guidewire artifact removal in images
US9307926B2 (en) 2012-10-05 2016-04-12 Volcano Corporation Automatic stent detection
US10070827B2 (en) 2012-10-05 2018-09-11 Volcano Corporation Automatic image playback
JP2015532536A (ja) 2012-10-05 2015-11-09 デイビッド ウェルフォード, 光を増幅するためのシステムおよび方法
US11272845B2 (en) 2012-10-05 2022-03-15 Philips Image Guided Therapy Corporation System and method for instant and automatic border detection
US9292918B2 (en) 2012-10-05 2016-03-22 Volcano Corporation Methods and systems for transforming luminal images
US10568586B2 (en) 2012-10-05 2020-02-25 Volcano Corporation Systems for indicating parameters in an imaging data set and methods of use
US9286673B2 (en) 2012-10-05 2016-03-15 Volcano Corporation Systems for correcting distortions in a medical image and methods of use thereof
WO2014059170A1 (en) 2012-10-10 2014-04-17 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Systems and methods for mechanical mapping of cardiac rhythm
US9840734B2 (en) 2012-10-22 2017-12-12 Raindance Technologies, Inc. Methods for analyzing DNA
JP6322210B2 (ja) 2012-12-13 2018-05-09 ボルケーノ コーポレイション 標的化された挿管のためのデバイス、システム、および方法
US10939826B2 (en) 2012-12-20 2021-03-09 Philips Image Guided Therapy Corporation Aspirating and removing biological material
JP2016504589A (ja) 2012-12-20 2016-02-12 ナサニエル ジェイ. ケンプ, 異なる撮像モード間で再構成可能な光コヒーレンストモグラフィシステム
US11406498B2 (en) 2012-12-20 2022-08-09 Philips Image Guided Therapy Corporation Implant delivery system and implants
US10942022B2 (en) 2012-12-20 2021-03-09 Philips Image Guided Therapy Corporation Manual calibration of imaging system
WO2014099899A1 (en) 2012-12-20 2014-06-26 Jeremy Stigall Smooth transition catheters
JP2016506276A (ja) 2012-12-20 2016-03-03 ジェレミー スティガール, 血管内画像の位置の特定
US9486143B2 (en) 2012-12-21 2016-11-08 Volcano Corporation Intravascular forward imaging device
EP2936241B1 (en) 2012-12-21 2020-10-21 Nathaniel J. Kemp Power-efficient optical buffering using a polarisation-maintaining active optical switch
WO2014100530A1 (en) 2012-12-21 2014-06-26 Whiseant Chester System and method for catheter steering and operation
US10058284B2 (en) 2012-12-21 2018-08-28 Volcano Corporation Simultaneous imaging, monitoring, and therapy
US9383263B2 (en) 2012-12-21 2016-07-05 Volcano Corporation Systems and methods for narrowing a wavelength emission of light
US10420530B2 (en) 2012-12-21 2019-09-24 Volcano Corporation System and method for multipath processing of image signals
EP2934653B1 (en) 2012-12-21 2018-09-19 Douglas Meyer Rotational ultrasound imaging catheter with extended catheter body telescope
US9612105B2 (en) 2012-12-21 2017-04-04 Volcano Corporation Polarization sensitive optical coherence tomography system
CA2895993A1 (en) 2012-12-21 2014-06-26 Jason Spencer System and method for graphical processing of medical data
JP2016501625A (ja) 2012-12-21 2016-01-21 ジェローム マイ, 可変線密度での超音波撮像
JP6154031B2 (ja) * 2013-03-01 2017-06-28 ボストン サイエンティフィック サイムド,インコーポレイテッドBoston Scientific Scimed,Inc. 血管内超音波シーケンスにおける管腔境界検出のためのシステム及び非一時的コンピュータ可読媒体
US10226597B2 (en) 2013-03-07 2019-03-12 Volcano Corporation Guidewire with centering mechanism
EP2965263B1 (en) 2013-03-07 2022-07-20 Bernhard Sturm Multimodal segmentation in intravascular images
US11154313B2 (en) 2013-03-12 2021-10-26 The Volcano Corporation Vibrating guidewire torquer and methods of use
EP2967391A4 (en) 2013-03-12 2016-11-02 Donna Collins SYSTEMS AND METHOD FOR THE DIAGNOSIS OF CORONARY MICROVASCULAR DISEASES
US9301687B2 (en) 2013-03-13 2016-04-05 Volcano Corporation System and method for OCT depth calibration
US11026591B2 (en) 2013-03-13 2021-06-08 Philips Image Guided Therapy Corporation Intravascular pressure sensor calibration
EP2967488B1 (en) 2013-03-13 2021-06-16 Jinhyoung Park System for producing an image from a rotational intravascular ultrasound device
US12343198B2 (en) 2013-03-14 2025-07-01 Philips Image Guided Therapy Corporation Delivery catheter having imaging capabilities
US10292677B2 (en) 2013-03-14 2019-05-21 Volcano Corporation Endoluminal filter having enhanced echogenic properties
US10219887B2 (en) 2013-03-14 2019-03-05 Volcano Corporation Filters with echogenic characteristics
US10426590B2 (en) 2013-03-14 2019-10-01 Volcano Corporation Filters with echogenic characteristics
US9247921B2 (en) 2013-06-07 2016-02-02 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Systems and methods of high frame rate streaming for treatment monitoring
US10322178B2 (en) 2013-08-09 2019-06-18 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Systems and methods for targeted drug delivery
KR102185723B1 (ko) * 2013-08-26 2020-12-02 삼성메디슨 주식회사 경동맥의 경직도를 측정하는 초음파 장치 및 그 측정 방법
US10028723B2 (en) 2013-09-03 2018-07-24 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Systems and methods for real-time, transcranial monitoring of blood-brain barrier opening
CN105593698B (zh) * 2013-10-07 2019-05-31 阿西斯特医疗系统有限公司 用于血管内成像的信号处理
RU2640007C2 (ru) * 2014-01-30 2017-12-25 Конинклейке Филипс Н.В. Способ и устройство обнаружения газового кармана, используя ультразвук
CN104537645A (zh) * 2014-12-15 2015-04-22 北京工业大学 一种基于血管内超声图像的roi标记点匹配方法
US11369337B2 (en) 2015-12-11 2022-06-28 Acist Medical Systems, Inc. Detection of disturbed blood flow
KR102182489B1 (ko) * 2016-07-26 2020-11-24 지멘스 메디컬 솔루션즈 유에스에이, 인크. 초음파 영상을 생성하는 방법, 초음파 시스템 및 기록매체
EP3569154A1 (en) 2018-05-15 2019-11-20 Koninklijke Philips N.V. Ultrasound processing unit and method, and imaging system
US11911213B2 (en) * 2019-06-03 2024-02-27 General Electric Company Techniques for determining ultrasound probe motion
US11024034B2 (en) 2019-07-02 2021-06-01 Acist Medical Systems, Inc. Image segmentation confidence determination
JP7157098B2 (ja) * 2019-10-30 2022-10-19 i-PRO株式会社 血管内視鏡システムおよび血管径測定方法
CN111856474B (zh) * 2020-07-30 2023-07-25 重庆大学 一种基于子阵的空时域条件相干系数超声成像方法
EP4000531A1 (en) * 2020-11-11 2022-05-25 Koninklijke Philips N.V. Methods and systems for tracking a motion of a probe in an ultrasound system

Family Cites Families (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4063549A (en) * 1975-12-22 1977-12-20 Technicon Instruments Corporation Ultrasonic method and apparatus for imaging and characterization of bodies
GB1590950A (en) * 1976-12-11 1981-06-10 Emi Ltd System for comparing representations of a scene
US4581581A (en) * 1983-06-30 1986-04-08 General Electric Company Method of projection reconstruction imaging with reduced sensitivity to motion-related artifacts
US4803990A (en) * 1985-12-03 1989-02-14 U.S. Philips Corporation Examining moving objects by ultrasound echograpy
US4794931A (en) * 1986-02-28 1989-01-03 Cardiovascular Imaging Systems, Inc. Catheter apparatus, system and method for intravascular two-dimensional ultrasonography
US5582178A (en) * 1986-02-28 1996-12-10 Cardiovascular Imaging Systems, Inc. Method and apparatus for intravascular ultrasonography
US5000185A (en) * 1986-02-28 1991-03-19 Cardiovascular Imaging Systems, Inc. Method for intravascular two-dimensional ultrasonography and recanalization
US4841977A (en) * 1987-05-26 1989-06-27 Inter Therapy, Inc. Ultra-thin acoustic transducer and balloon catheter using same in imaging array subassembly
US5040225A (en) * 1987-12-07 1991-08-13 Gdp, Inc. Image analysis method
US4951677A (en) * 1988-03-21 1990-08-28 Prutech Research And Development Partnership Ii Acoustic imaging catheter and the like
GB2233094B (en) * 1989-05-26 1994-02-09 Circulation Res Ltd Methods and apparatus for the examination and treatment of internal organs
JPH04146737A (ja) * 1990-10-11 1992-05-20 Toshiba Corp 超音波診断装置
US5353798A (en) * 1991-03-13 1994-10-11 Scimed Life Systems, Incorporated Intravascular imaging apparatus and methods for use and manufacture
US5445155A (en) * 1991-03-13 1995-08-29 Scimed Life Systems Incorporated Intravascular imaging apparatus and methods for use and manufacture
US5608849A (en) * 1991-08-27 1997-03-04 King, Jr.; Donald Method of visual guidance for positioning images or data in three-dimensional space
JP3043873B2 (ja) * 1991-11-29 2000-05-22 フクダ電子株式会社 超音波開口面合成装置
US5217456A (en) * 1992-02-24 1993-06-08 Pdt Cardiovascular, Inc. Device and method for intra-vascular optical radial imaging
JP3213766B2 (ja) * 1992-03-16 2001-10-02 株式会社日立製作所 レプリケートファイル更新システム
US5453575A (en) * 1993-02-01 1995-09-26 Endosonics Corporation Apparatus and method for detecting blood flow in intravascular ultrasonic imaging
US5331964A (en) * 1993-05-14 1994-07-26 Duke University Ultrasonic phased array imaging system with high speed adaptive processing using selected elements
US5419328A (en) * 1993-08-09 1995-05-30 Hewlett-Packard Company Mean squared speed and myocardial performance
JP3045642B2 (ja) * 1994-01-25 2000-05-29 アロカ株式会社 超音波診断装置
US5363849A (en) * 1994-01-26 1994-11-15 Cardiovascular Imaging Systems, Inc. Enhancing intravascular ultrasonic blood vessel image
US5363850A (en) * 1994-01-26 1994-11-15 Cardiovascular Imaging Systems, Inc. Method for recognition and reduction of blood speckle in blood vessel imaging system
NO943269D0 (no) * 1994-09-02 1994-09-02 Vingmed Sound As Fremgangsmåte for analyse og måling av ultralydsignaler
US5683451A (en) * 1994-06-08 1997-11-04 Cardiovascular Concepts, Inc. Apparatus and methods for deployment release of intraluminal prostheses
GB2296565B (en) * 1994-12-23 1999-06-16 Intravascular Res Ltd Ultrasound imaging
NO943696D0 (no) * 1994-10-04 1994-10-04 Vingmed Sound As Fremgangsmåte ved ultralydavbildning
US5538004A (en) * 1995-02-28 1996-07-23 Hewlett-Packard Company Method and apparatus for tissue-centered scan conversion in an ultrasound imaging system
US5575286A (en) * 1995-03-31 1996-11-19 Siemens Medical Systems, Inc. Method and apparatus for generating large compound ultrasound image
US5655535A (en) * 1996-03-29 1997-08-12 Siemens Medical Systems, Inc. 3-Dimensional compound ultrasound field of view
US5899861A (en) * 1995-03-31 1999-05-04 Siemens Medical Systems, Inc. 3-dimensional volume by aggregating ultrasound fields of view
JPH08280684A (ja) * 1995-04-18 1996-10-29 Fujitsu Ltd 超音波診断装置
US5752522A (en) * 1995-05-04 1998-05-19 Cardiovascular Concepts, Inc. Lesion diameter measurement catheter and method
US5596990A (en) * 1995-06-06 1997-01-28 Yock; Paul Rotational correlation of intravascular ultrasound image with guide catheter position
US5566674A (en) * 1995-06-30 1996-10-22 Siemens Medical Systems, Inc. Method and apparatus for reducing ultrasound image shadowing and speckle
US5503153A (en) * 1995-06-30 1996-04-02 Siemens Medical Systems, Inc. Noise suppression method utilizing motion compensation for ultrasound images
US5623929A (en) * 1995-06-30 1997-04-29 Siemens Medical Systems, Inc. Ultrasonic doppler flow imaging method for eliminating motion artifacts
US5601085A (en) * 1995-10-02 1997-02-11 Nycomed Imaging As Ultrasound imaging
US5771895A (en) * 1996-02-12 1998-06-30 Slager; Cornelis J. Catheter for obtaining three-dimensional reconstruction of a vascular lumen and wall
US5830145A (en) * 1996-09-20 1998-11-03 Cardiovascular Imaging Systems, Inc. Enhanced accuracy of three-dimensional intraluminal ultrasound (ILUS) image reconstruction
US5724978A (en) * 1996-09-20 1998-03-10 Cardiovascular Imaging Systems, Inc. Enhanced accuracy of three-dimensional intraluminal ultrasound (ILUS) image reconstruction
US5876345A (en) * 1997-02-27 1999-03-02 Acuson Corporation Ultrasonic catheter, system and method for two dimensional imaging or three-dimensional reconstruction
US5971895A (en) * 1997-09-26 1999-10-26 Precor Incorporated Combined press and row exercise arm
US5885218A (en) * 1997-11-07 1999-03-23 Scimed Life Systems, Inc. Method and apparatus for spatial filtering in an intravascular ultrasound imaging system
US5921934A (en) * 1997-11-25 1999-07-13 Scimed Life Systems, Inc. Methods and apparatus for non-uniform rotation distortion detection in an intravascular ultrasound imaging system

Also Published As

Publication number Publication date
AU7307498A (en) 1999-01-14
DE69813087D1 (de) 2003-05-15
IL125000A (en) 2004-05-12
NO982817L (no) 1998-12-21
DE69827857D1 (de) 2004-12-30
IL125000A0 (en) 1999-01-26
GB2326479B (en) 2002-04-10
CZ190198A3 (cs) 1999-10-13
DE19827460A1 (de) 1998-12-24
PT885594E (pt) 2003-08-29
RU2238041C2 (ru) 2004-10-20
SG68672A1 (en) 1999-11-16
ATE283497T1 (de) 2004-12-15
AU8032298A (en) 1999-01-04
EE04166B1 (et) 2003-10-15
WO1998057580A1 (en) 1998-12-23
ATE236574T1 (de) 2003-04-15
NO982817D0 (no) 1998-06-18
US6095976A (en) 2000-08-01
PL326831A1 (en) 1998-12-21
EP1227342A1 (en) 2002-07-31
ES2192290T3 (es) 2003-10-01
HK1050242A1 (en) 2003-06-13
EP0885594B1 (en) 2003-04-09
GB9813217D0 (en) 1998-08-19
AR015123A1 (es) 2001-04-18
SK87098A3 (en) 2000-02-14
DE69813087T2 (de) 2004-02-05
EP0885594A3 (en) 1999-10-27
GB2326479A (en) 1998-12-23
AU757314B2 (en) 2003-02-13
DK0885594T3 (da) 2003-07-14
EP1227342B1 (en) 2004-11-24
JPH11151246A (ja) 1999-06-08
EP0885594A2 (en) 1998-12-23
CA2240651A1 (en) 1998-12-19
EE9800196A (et) 1999-02-15
DE69827857T2 (de) 2005-12-15
KR19990007305A (ko) 1999-01-25
BR9814778A (pt) 2001-06-26
US6152878A (en) 2000-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA57011C2 (uk) Спосіб інтраваскулярного ультразвукового відтворення зображень (варіанти)
US5329929A (en) Ultrasonic diagnostic apparatus
US7744533B2 (en) Ultrasonic diagnostic apparatus, image processing apparatus and image processing method
US6515657B1 (en) Ultrasonic imager
US5465721A (en) Ultrasonic diagnostic apparatus and ultrasonic diagnosis method
US7455640B2 (en) Ultrasonic diagnostic apparatus
US20150250446A1 (en) Ultrasound diagnostic apparatus, image processing apparatus, and image processing method
JP2003517912A (ja) 動脈の超音波複合映像シーケンスを表示するための超音波映像処理方法及び検査システム
US5355887A (en) Ultrasonic diagnostic apparatus
WO2004054447A1 (en) Ultrasonic apparatus for estimating artery parameters
JP2006510413A (ja) 動脈壁の動きを決定する超音波ドップラシステム
NZ330692A (en) Intravascular ultrasound imaging, image enhancement to compensate for movement of ultrasound probe and lumen
JP2007275588A (ja) 診断医学画像の相互参照測定方法および装置
JP4077929B2 (ja) 血管計測装置
CN113057676B (zh) Ivus系统的图像降噪方法
US9814439B2 (en) Tissue motion comparison display
JP2008289632A (ja) 超音波診断装置
EP2168494A1 (en) Ultrasound volume data processing
US7578790B2 (en) Systems and methods for detecting and presenting textural information from medical images
US20060036147A1 (en) Systems and methods for detecting and presenting textural information from medical images
JP2004195253A (ja) 超音波映像装置
MXPA98005013A (en) Improved processing of images and signals of ultrasound intravascu
Haigron et al. Evaluation of virtual endoscopy for exploratory navigation inside vascular structures