UA5407U - Спосіб лікування атеросклерозу - Google Patents
Спосіб лікування атеросклерозу Download PDFInfo
- Publication number
- UA5407U UA5407U UA20040503693U UA2004503693U UA5407U UA 5407 U UA5407 U UA 5407U UA 20040503693 U UA20040503693 U UA 20040503693U UA 2004503693 U UA2004503693 U UA 2004503693U UA 5407 U UA5407 U UA 5407U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- cholesterol
- treatment
- atherosclerosis
- course
- per
- Prior art date
Links
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 claims abstract description 9
- HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N (2s,4r)-4-[(3r,5s,6r,7r,8s,9s,10s,13r,14s,17r)-6-ethyl-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylpentanoic acid Chemical compound C([C@@]12C)C[C@@H](O)C[C@H]1[C@@H](CC)[C@@H](O)[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)C[C@H](C)C(O)=O)CC[C@H]21 HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 5
- RUDATBOHQWOJDD-UHFFFAOYSA-N (3beta,5beta,7alpha)-3,7-Dihydroxycholan-24-oic acid Natural products OC1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(O)=O)C)C1(C)CC2 RUDATBOHQWOJDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960001661 ursodiol Drugs 0.000 claims description 5
- RUDATBOHQWOJDD-UZVSRGJWSA-N ursodeoxycholic acid Chemical compound C([C@H]1C[C@@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)CC1 RUDATBOHQWOJDD-UZVSRGJWSA-N 0.000 claims description 4
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 abstract description 46
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 abstract description 21
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 abstract description 3
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 8
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 208000033222 Biliary cirrhosis primary Diseases 0.000 description 5
- 208000012654 Primary biliary cholangitis Diseases 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000002471 hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor Substances 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- 229940078967 bile acid preparations for bile therapy Drugs 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 208000008439 Biliary Liver Cirrhosis Diseases 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 description 1
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 description 1
- PCZOHLXUXFIOCF-UHFFFAOYSA-N Monacolin X Natural products C12C(OC(=O)C(C)CC)CC(C)C=C2C=CC(C)C1CCC1CC(O)CC(=O)O1 PCZOHLXUXFIOCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010048215 Xanthomatosis Diseases 0.000 description 1
- 230000000923 atherogenic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 description 1
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000013367 dietary fats Nutrition 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 208000001024 intrahepatic cholestasis Diseases 0.000 description 1
- 230000007872 intrahepatic cholestasis Effects 0.000 description 1
- PCZOHLXUXFIOCF-BXMDZJJMSA-N lovastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)[C@@H](C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 PCZOHLXUXFIOCF-BXMDZJJMSA-N 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 229940099246 mevacor Drugs 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 230000008756 pathogenetic mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000012762 regulation of cholesterol biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Спосіб лікування атеросклерозу здійснюють шляхом дехолестеринизації атеросклеротично змінених судин. Застосовують препарат жовчної кислоти, який призначають внутрішньовенно у дозі 2 мг на 1 кг маси тіла один раз на тиждень, причому кількість введень становить від 5 до 10 на курс лікування.
Description
Корисна модель належить до галузі медицини і може бути використана для лікування хворих на атеросклероз.
Підвищене відкладання холестерину в стінках судин є основним патогенетичним механізмом розвитку атеросклерозу, тому в основі профілактики та лікування хворих на атеросклероз є методи дехолестеринизації, до яких належать дієтотерапія, вживання препаратів, що пригнічують синтез холестерину, вживання середників, які підсилюють транспортування холестерину в печінку та його виведення із жовчю. |Сандер Дж.Робинс Коррекция липидньїх нарушений. Основнье принципь! и практическое осуществление терапевтических вмешательств. -М.
Медицина.-2001, с. 1761.
Проте, зазначені способи лікування атеросклерозу є недостатньо ефективними.
Так, обмеження вживання продуктів, які багаті на холестерин, дає незначний ефект, що зумовлено особливостями регуляції синтезу холестерину - зниження надходження екзогенного (харчового холестерину) стимулює утворення ендогенного холестерину, який становить більшу частину холестерину крові та холестерину, фіксованого у тканинах.
Найближчим до корисної моделі, що заявляється, є спосіб лікування хворих на атеросклероз статинами (мевакор, покор тощо). Механізм дії зазначених середників полягає в пригніченні активності ГМК-Код- редукторами - ферменту, який каталізує стадію, що лімітує, біосинтезу холестерину в печінці. Препарати знижують рівень холестерину в крові на 20-4095 |СасСо! РО, Еопаа М, Рївзісаго М, еї а!: Тоієгарійу апа ейісасуої сотбіпайоп (пегару м/йй вітмавіайнйп різ детргогіїЇ іп їуУре Ір геїасіогу Гатійап сотбріпей Нурепірідетіа. Сигт
Тнегарешці Нез 53:473-483, 1993).
Недоліками зазначеного способу є те, що статини, в основному, спрямовані на холестерин, який синтезується під час їх прийому, і не впливають на холестерин, фіксований у стінках судин, тобто не дають помітної регресії атеросклеротичного процесу. Крім того, статини мають низку негативних впливів на печінку, що обмежує їх застосування.
В основу корисної моделі поставлено задачу створення ефективного способу лікування атеросклерозу, який би був спрямований на холестерин, фіксований у стінках судин, без негативного впливу на печінку.
Поставлену задачу вирішують тим, що у способі лікування атеросклерозу шляхом дехолестеринизації атеросклеротично змінених судин, згідно з корисною моделлю, застосовують препарат жовчної кислоти, який призначають внутрішньовенно у дозі 2 мг на 1 кг маси тіла один раз на тиждень, причому кількість введень становить від 5 до 10 на курс лікування.
Як препарат жовчної кислоти використовують урсодезоксихолєву кислоту,
Курс лікування можна повторювати 3-4 рази на рік.
Відомо, що в медицині використовують препарати жовчних кислот для розчинення холестеринових каменів у жовчному міхурі. Призначення внутрішньовенно препаратів жовчних кислот грунтується на численних клінічних спостереженнях за хворими з первинним біліарним цирозом печінки (ПБЦ). Серед усіх цирозів печінки ПБЦ є найсприятливим (від початку розвитку до загибелі хворого проходить 15-20 років). ПБЦ розвивається в середньому віці та характеризується наявністю внутрішньо печінкового холестазу, для якого характерно високий рівень у крові як загального холестерину, так і холестерину найбільш атерогенного класу ліпідів - холестерину ліпопротеїнів низької щільності. Рівень холестерину в крові та тканинах цих хворих настільки високий, що часто має місце відкладення холестерину у шкірі та наявність холестеринових ксантом. Не зважаючи на виражену та тривалу у часі гіперхолестеринемію, у даних хворих немає клінічних проявів ішемічної хвороби серця, не спостерігається розвиток інфаркту міокарда, інсульту та інших клінічних проявів та ускладнень атеросклерозу.
Вказане протиріччя пояснюється наявністю в крові підвищеної концентрації жовчних кислот. Жовчні кислоти мають виражені детергентні властивості, у жовчі вони утримують холестерин та інші ліпіди в розчиненому стані, в просвіті киошечнику емульгують харчовий жир, у хворих на ПБЦ попереджують розвиток атеросклерозу. Зазначені дані стали основою для створення способу лікування атеросклерозу, який пропонується.
Спосіб лікування атеросклерозу полягає в наступному.
Хворому на атеросклероз призначають внутрішньовенно препарат жовчної кислоти - урсодезоксихолєву кислоту.
Доза препарату становить 2 мг на 1 кг маси тіла один раз на тиждень, тому що напіввиведення препарату жовчної кислоти становить від 3,5 до 5,8 діб. Кількість введень, що призначають індивідуально, становить від 5 до на курс лікування.
Курс лікування можна повторювати 3-4 рази на рік.
Приклад
Хворому на атеросклероз з масою тіла 70 кг призначили препарат урсодезоксихолєвої кислоти у дозі 140 мг один раз на тиждень. Вказана доза урсодезоксихолєвої кислоти розводилась в 10 мл дистильованої води і вводилась внутрішньовенно. Курс лікування становив 5 введень. По закінченні курсу виявлено зниження рівня холестерину в крові. На протязі року хворому проведено 4 курси, що дозволило утримувати показники холестерину крові в межах норми та покращити гемо динамічні та клінічні показники.
Claims (3)
1. Спосіб лікування атеросклерозу шляхом дехолестеринизації атеросклеротично змінених судин, який відрізняється тим, що застосовують препарат жовчної кислоти, який призначають внутрішньовенно у дозі 2 мг на 1 кг маси тіла один раз на тиждень, причому кількість введень становить від 5 до 10 на курс лікування.
2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що як препарат жовчної кислоти використовують урсодезоксихолеву кислоту.
3. Спосіб за п. 1 або п. 2, який відрізняється тим, що курс лікування повторюють 3-4 рази на рік.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20040503693U UA5407U (uk) | 2004-05-18 | 2004-05-18 | Спосіб лікування атеросклерозу |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20040503693U UA5407U (uk) | 2004-05-18 | 2004-05-18 | Спосіб лікування атеросклерозу |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA5407U true UA5407U (uk) | 2005-03-15 |
Family
ID=74494250
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA20040503693U UA5407U (uk) | 2004-05-18 | 2004-05-18 | Спосіб лікування атеросклерозу |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA5407U (uk) |
-
2004
- 2004-05-18 UA UA20040503693U patent/UA5407U/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6037373A (en) | Use of L-acetylcarnitine, L-isovalerylcarnitine, L-propionylcarnitine for increasing the levels of IGF-1 | |
| CN1759834A (zh) | 黄连素或其与辛伐他汀联合在制备用于预防或治疗与血脂有关疾病或症状的产品中用途 | |
| WO1997039759A2 (en) | Omega-3 fatty acids and omega-3 phosphatidylcholine in the treatment of bipolar disorder | |
| AU2019290925B9 (en) | Compositions and methods using a nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) precursor and at least one ketone or ketone precursor | |
| JP2022088611A (ja) | オートファジーおよびリポファジーを調節するためのβ－ヒドロキシ－β－メチルブチレート（ＨＭＢ）の組成物および使用方法 | |
| WO2000040086A1 (en) | Formulations for treating disease and methods of using same | |
| US7148199B2 (en) | Arginyl-glutamine dipeptide for treatment of pathological vascular proliferation | |
| JPH06145054A (ja) | 再灌流損傷を治療するための方法および組成物 | |
| AU2009201384A1 (en) | Acetyl-L-carnitine for the prevention and/or treatment of peripheral neuropathies induced by anticancer agents | |
| CN103585632A (zh) | 胆汁酸螯合剂或/和维生素d在制备防治非酒精性脂肪性肝病药物中的应用 | |
| CN104667283A (zh) | 一种治疗血脂异常和动脉粥样硬化的复方药物组合 | |
| CN1334738A (zh) | 含有人参皂甙Rb1的脑血管再生/再造促进剂和继发性神经组织变性抑制剂 | |
| US6344482B1 (en) | Omega-3 fatty acids in the treatment of bipolar disorder | |
| US6380252B1 (en) | Use of L-acetylcarnitine, L-isovalerylcarnitine, L-propionylcarnitine for increasing the levels of IGF-1 | |
| US20130165453A1 (en) | Therapeutic effects of bryostatins, bryologs, and other related substances on ischemia/stroke-induced memory impairment and brain injury | |
| UA5407U (uk) | Спосіб лікування атеросклерозу | |
| US20040006048A1 (en) | Combination of lecithin with ascorbic acid | |
| Long et al. | Myo-inositol rescued insulin resistance and dyslipidemia in db/db mice. | |
| RU2127589C1 (ru) | Способ лечения стрессорных поражений нервной системы | |
| RU2678967C1 (ru) | Способ лечения больных атеросклерозом сосудов шеи и сосудов органов средостения | |
| Morozov et al. | The effect of 60-day administration of sodium benzoate and mexidol on the ultrastructure of the regenerate formed in the rat's tibiae | |
| US11786495B2 (en) | Medicinal properties of triethyl citrate | |
| RU2820163C2 (ru) | Композиции и способы с использованием по меньшей мере одного глицина или его производного, по меньшей мере одного n-ацетилцистеина или его производного и по меньшей мере одного никотинамидрибозида или предшественника nad+ | |
| Collins | CRISPR Gene Editing Reduces Disease-Causing Protein in Hereditary Transthyretin Amyloidosis | |
| Shamsov et al. | PREVENTION AND TREATMENT OF ANEMIC COMPLICATIONS AS A RESULT OF POLYCHEMOTHERAPY IN PATIENTS WITH CHRONIC LYMPHLEOSIS |