[go: up one dir, main page]

UA127148C2 - Матеріал для інтраокулярної лінзи - Google Patents

Матеріал для інтраокулярної лінзи Download PDF

Info

Publication number
UA127148C2
UA127148C2 UAA202004734A UAA202004734A UA127148C2 UA 127148 C2 UA127148 C2 UA 127148C2 UA A202004734 A UAA202004734 A UA A202004734A UA A202004734 A UAA202004734 A UA A202004734A UA 127148 C2 UA127148 C2 UA 127148C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
monomer
acrylate
methacrylate
mol
intraocular lens
Prior art date
Application number
UAA202004734A
Other languages
English (en)
Inventor
Юуя Суганума
Хіроко Номура
Хироко Номура
Тацуя Оджіо
Тацуя Оджио
Кеіші Цукамото
Кеиши Цукамото
Original Assignee
Менікон Ко., Лтд.
Меникон Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Менікон Ко., Лтд., Меникон Ко., Лтд. filed Critical Менікон Ко., Лтд.
Publication of UA127148C2 publication Critical patent/UA127148C2/uk

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses or corneal implants; Artificial eyes
    • A61F2/16—Intraocular lenses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14—Macromolecular materials
    • A61L27/16—Macromolecular materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1802—C2-(meth)acrylate, e.g. ethyl (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/20—Esters of polyhydric alcohols or phenols, e.g. 2-hydroxyethyl (meth)acrylate or glycerol mono-(meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C08F220/28—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
    • C08F220/281—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing only one oxygen, e.g. furfuryl (meth)acrylate or 2-methoxyethyl (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C08F220/30—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing aromatic rings in the alcohol moiety
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C08F220/30—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing aromatic rings in the alcohol moiety
    • C08F220/301—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing aromatic rings in the alcohol moiety and one oxygen in the alcohol moiety
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • C08L33/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • C08L33/10—Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/14—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing halogen, nitrogen, sulfur, or oxygen atoms in addition to the carboxy oxygen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
    • A61L2430/16—Materials or treatment for tissue regeneration for reconstruction of eye parts, e.g. intraocular lens, cornea
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1806—C6-(meth)acrylate, e.g. (cyclo)hexyl (meth)acrylate or phenyl (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1807—C7-(meth)acrylate, e.g. heptyl (meth)acrylate or benzyl (meth)acrylate

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Prostheses (AREA)

Abstract

Даний винахід дозволяє створити матеріал для інтраокулярної лінзи, який має поліпшену стійкість до гідролізу. Матеріал для інтраокулярної лінзи відповідно до даного винаходу отримують полімеризацією мономерної композиції, що містить базовий мономер, гідрофільний мономер і перехреснозшитий мономер, де базовий мономер містить акрилатний мономер, що містить ароматичне кільце, і алкоксіалкілметакрилатний мономер, який має алкоксіалкільную групу, яка містить чотири або менше атомів вуглецю. Співвідношення змішування на молярній основі метакрилатного мономера відносно акрилатного мономера у всіх компонентах мономера, що містяться в мономерній композиції, становить від 0,25 до 1,00.

Description

РІВЕНЬ ТЕХНІКИ
Область техніки 0001) Цей винахід стосується матеріалу для інтраокулярної лінзи.
Попередній рівень техніки
І0002| Інтраокулярна лінза представляє собою лінзу, яка вводиться в око замість кришталика під час операції з видалення катаракти. Були розроблені гнучкі та складувані матеріали, які можуть бути введений в око через можливий найменший розріз. Завдяки чудовій гнучкості і високому показнику заломлення, акрилові матеріали в останні роки частіше за все застосовуються для створення інтраокулярних лінз. 0003) Наприклад, в патентній літературі 1 запропонований матеріал для інтраокулярної лінзи, який виготовлений з полімеру, отриманого полімеризацією полімеризаційного компонента, що містить гідрофільні мономери, включаючи алкил (мет) акрилат, що містить гідроксильну групу, (мет) акриламідний мономер, М-вініллактам тощо, і який має водопоглинання від 1,5 до 4,5 мас.9о. Оскільки матеріал для інтраокулярної лінзи володіє чудовою гнучкістю і має високий показник заломлення, лінзу можна зробити тоншою і її можна вставляти з розрізу в складеному стані. Крім того, блиск пригнічується, і лінза може мати відмінну прозорість. (Література, що відноситься до попереднього рівня техніки
ІПатентнта література)
І0004| Патентна література 1. Розкритий японський патент Мо 11-56998
СУТНІСТЬ ВИНАХОДУ
ІПроблеми, які потрібно вирішити) 0005) Акриловий матеріал для інтраокулярної лінзи може бути гідролізований у водному розчині, і гідролізат може бути елюіровать в оці, хоча його кількість невелика. Даний винахід виконано з урахуванням проблеми, і тому основна мета цього винаходу полягає в тому, щоб запропонувати матеріал для інтраокулярної лінзи, що має поліпшену стійкість до гідролізу.
ІЗасоби для вирішення проблем
ЇО006| Автори винаходу вивчили вищезгадану проблему і виявили, що матеріал інтраокулярної лінзи, в якому пригнічене виникнення блиску і покращена стійкість до гідролізу,
Зо отримують шляхом змішування конкретного алкоксіалюилметакрилатного мономера з мономерной композицією, що містить ароматичне кільце - містить акрилатний мономер, гідрофільний мономер і мономер з перехресними властивостями. З іншого боку, пояснюється, що використання алкоксіалкилметакрилатного мономеру знижує гнучкість полімерного матеріалу і може викликати проблеми при складанні. Отже, в результаті подальших досліджень, проведених авторами винаходу, було виявлено, що, встановлюючи співвідношення змішування акрилатного мономера і метакрилатного мономера в складі мономера до заданого діапазону, отримують полімерний матеріал, гнучкість якого достатня, а складчастість зберігається, стійкість до гідролізу поліпшується.
Ї0007| Таким чином, матеріал інтраокулярної лінзи для даного винаходу отримують полімеризацією мономерной композиції, що містить Базовий мономер, гідрофільний мономер і мономер з перехресними властивостями, де Базовий мономер містить акрилат, що містить ароматичне кільце. мономер і алкоксіалюилметакрилатний мономер, який містить алкоксіалкильную групу, що має чотири або менше атома вуглецю, і співвідношення сумішей на молярної основі метакрилатного мономера по відношенню до акрилатного мономеру у всіх мономерних компонентах, що містяться в складі мономера, становить від 0,25 до 1,00.
В одному варіанті реалізації алкоксіалкилметакрилатний мономер представлений одним або кількома варіантами, вибраними з метоксіетілметакрилата і етоксіетілметакрилата.
В одному варіанті реалізації кількість алюоксіалкилметакрилатного мономера в мономерной композиції, що змішується, складає від 1 до 30 мол.95, якщо кількість всіх компонентів мономера, що містяться в композиції мономера, встановлено як 100 мол.9о.
В одному варіанті реалізації кількість гідрофільного мономера, що змішується, в мономерной композиції складає від 10 до 40 мол.95, якщо кількість всіх компонентів мономера, що містяться в композиції мономера, встановлено як 100 мол.9о.
В одному варіанті реалізації винаходу кількість мономеру, що змішується, здатного до перехресного змішування, в композиції мономерів становить від 0,1 до 5 мол.9о, якщо кількість всіх компонентів мономеру, що містяться в композиції мономера, встановлено як 100 мол.9о.
В одному варіанті реалізації винаходу акрилатний мономер, що містить ароматичне кільце, містить феноксігруппу, алкиленову групу, що має два або менш атомів вуглецю, і мостики для зшивання акрилату.
В одному варіанті реалізації винаходу композиція мономера додатково містить алкилакрилатний мономер, який містить алкильні групи, що мають від 1 до 20 атомів вуглецю.
В одному варіанті реалізації винаходу кількість алкилакрилатного мономеру, що змішується, в мономерной композиції складає від 15 до 45 мол.9о, якщо кількість всіх компонентів мономера, що містяться в композиції мономера, встановлену як 100 мол.9о.
В одному варіанті реалізації винаходу руйнівне напруження матеріалу інтраокулярної лінзи становить від 4,5 МПа до 11,0 МПа.
ІЕфекті 0008) Ассогаїпу го Ше ргезепі іпулепійоп, Ше таїгегіа! Фог іпігаосшціаг Іеп5 і5 обіаіпей іп мпісн
Лехірййу зийаріє тог тоЇідіпу і таїіпіаіпей апа Ппуагоїувів гевівіапсе і5 ітргомед.
КОРОТКИЙ ОПИС ГРАФІЧНИХ МАТЕРІАЛІВ
І0009| На кресленні проілюстрована діаграма тестового зразку, який використовується для вимірювання напруги.
ОПИС ВАРІАНТІВ РЕАЛІЗАЦІЇ ВИНАХОДУ
0010) Переважні варіанти реалізації цього винаходу описані нижче, але даний винахід не обмежується цими варіантами реалізації.
Ї0О011| В одному варіанті реалізації винаходу матеріал для інтраокулярної лінзи даного винаходу отримують полімеризацією мономерной композиції, що містить Базовий мономер, гідрофільний мономер і мономер з перехресними властивостями, де Базовий мономер містить ароматичне кільце, що містить акрилатний мономер і алкоксіалкилметакрилатний мономер, який має алкоксіалюильную групу, що має чотири або менше атомів вуглецю. Переважно композиція мономера додатково містить в якості базового мономеру алкилакрилатний мономер, який містить алкильні групи, що мають від 1 до 20 атомів вуглецю. Іншими словами, матеріал для інтраокулярної лінзи винаходу містить повторювані ланки, отримані з вищевказаних мономерів.
Ї0012| Матеріал інтраокулярної лінзи відрізняється тим, що зберігається гнучкість, яка потрібна для складання, а також чудова стійкість до гідролізу. Причина цього ефекту неясна і може тільки передбачатися. Тобто передбачається, що оскільки метакрилатна структура менш сприйнятлива до дії води, ніж акрилатна структура через присутність метильної групи, стійкість
Зо до гідролізу отриманого матеріалу може бути поліпшена шляхом змішування метакрилатного мономера з базовим мономером. З іншого боку, гнучкість матеріалу може бути зменшена шляхом змішування метакрилатного мономера з базовим мономером, а гнучкість (ефективність згортання), необхідна для матеріалу інтраокулярної лінзи, може бути продемонстрована з використанням метакрилатного мономера, що має алкоксіалкильную групу, що містить чотири або менше атомів вуглецю в якості метакрилатного мономера і шляхом регулювання співвідношення змішування акрилатного мономера і метакрилатного мономера в складі мономера до певного діапазону. Матеріал інтраокулярної лінзи також може мати пригнічений блиск, високий показник заломлення і/або відмінний баланс між гнучкістю і міцністю.
Ї0013| Мономерна композиція
А-1. Базовий мономер
Базовий мономер містить акрилатний мономір, що містить ароматичне кільце, і алкоксіалкилметакрилатний мономер, який має алкоксіалкильную групу, що містить чотири або менше атомів вуглецю. Залежно від мети Базовий мономер може додатково містити алкилакрилатний мономер, який має алкильні групи, що містять від 1 до 20 атомів вуглецю. В описі Базовий мономер відноситься до мономеру, що становить базову структуру матеріалу для інтраокулярної лінзи.
ІЇ0014| Якщо кількість всіх компонентів мономера, що містяться в композиції мономера, встановлено рівним 100 мол.95, кількість змішуваного базового мономеру в композиції мономера може становити від 59,9 до 89,9 мол.95 і переважно може складати 75 мол. 95 до 8590 мол. 0015) А-1-1. Акрилатний мономер, який містить ароматичне кільце
Акрилатний мономер, який містить ароматичне кільце, має ефект поліпшення показника заломлення матеріалу для інтраокулярної лінзи. Акрилатний мономер, що містить ароматичне кільце, може мати феноксігруппу, алкиленову групу, що має два або менш атомів вуглецю, та мостики для зшивання акрилату. Конкретні приклади містить ароматичне кільце акрилатного мономера, містять феноксіетілакрилат, фенілетілакрилат, бензілакрилат, фенілакрилат, пентабромфенілакрилат і тому подібні сполуки. Акрилатний мономер, що містить ароматичне кільце, можна використовувати окремо або в комбінації з двох або більше мономерів, але з точки зору сополімерізуемості або безпеки бажано використовувати кілька типів мономерів, і 60 бажано, щоб використовувався тільки один мономер.
0016) З точки зору того, що ефект поліпшення показника заломлення є значним, навіть коли використовують акрилатний мономер, що містить ароматичне кільце, перевагу надають феноксієтілакрилату, фенілетілакрилату і бензілакрилату, а з точки зору поліпшення гнучкості, феноксієтіл акрилат є особливо привабливим.
Ї0017| Об'єм суміші акрилатного мономеру, що містить ароматичне кільце, може становити від 25 до 55 мол.бо, якщо кількість всіх компонентів мономера, що містяться в мономерной композиції, встановлена рівною 100 мол.9в. З точки зору прояви високого показника заломлення навіть в стані водопоглинання кількість суміші переважно складає від 30 до 50 мол.9» і більше, переважно від 35 до 45 мол.9У5. Якщо кількість суміші акрилатного мономера, що містить ароматичне кільце, занадто велика, існує ймовірність того, що властивість гнучкості і відновлення форми може бути зменшено через об'ємної структури акрилатного мономера, що містить ароматичне кільце. З іншого боку, якщо кількість суміші акрилатного мономера, що містить ароматичне кільце, занадто мала, необхідний показник заломлення може бути і не отриманий. 0018) А-1-2. Алкоксіалкилметакрилатний мономер
Алкоксіалкильная група алкоксіалкилметакрилатного мономера може бути представлена наступною хімічною формулою (1). Алкоксигрупами можуть бути, наприклад, метоксігруппи, етоксігруппа тощо. Алкиленова група, з якою пов'язані алкоксигрупи, може являти собою метиленовую групу, етилену групу тощо. Алкоксіалкилметакрилатний мономер переважно являє собою метоксіетілметакрилатом та етоксіеєтілметакрилатом і більш переважно етоксіетілметакрилатом з точки зору гнучкості. Алкоксіалюилметакрилатний мономер можна використовувати окремо або разом з двома або більше видами, змішаними разом.
СоНопиОСтНот- (де п і т кожен являє собою ціле число 1 або більше та задовольняє нерівності (п ж т) х 4 (п я т) х 4)...Хімічна формула (1) 0019) Кількість алкоксіалкилметакрилатного мономера для змішування може становити від 1 до 30 мол.9б, коли кількість всіх компонентів мономера, що містяться в композиції мономера, встановлено рівним 100 мол.9о. З точки зору відповідного пригнічення гідролізу і з точки зору легкості складання кількість суміші переважно складає від 2 до 25 мол.бб і, більш переважно, від 5 до 20 мол.Уо. В базовому мономері, якщо кількість суміші метакрилатного мономера по
Зо відношенню до акрилатна мономеру, збільшується, виникають проблеми, такі як блискуче покриття тощо. Причина незрозуміла, і передбачається, що акрилатний мономер і метакрилатний мономер мають різні швидкості полімеризації, і, таким чином, легко відбувається фазовий поділ (сополімерізуемость погана), і в результаті формується легкий блиск. З іншого боку, в цьому винаході шляхом вибору конкретного алкоксіалкилметакрилатного мономера, описаного вище, можна пригнічувати здатність до блиску, навіть коли метакрилатний мономер використовується в зазначеній вище кількості суміші. 002091 А-1-3. Алкилакрилатний мономер
Алкилакрилатний мономер може сприяти подальшому поліпшенню якості відновлення форми і гнучкості матеріалу для інтраокулярної лінзи. Крім того, оскільки сополімерізуемость мономерів може бути поліпшена, може бути отримана більш висока здатність пригнічувати блиск.
І0021| Алкилакрилатним мономером може бути, наприклад, лінійний, розгалужений або циклічний алкилакрилатний мономер тощо, такий як метилакрилат, етилакрилат, пропілакрилат, бутилакрилат, пентілакрилат, гексілакрилат, гептілакрилат, нонілакрилат стеарілакрилат, октілакрилат, децілакрилат, лаурілакрилат, пентадецілакрилат, 2 етілгексілакрилат, ціклопентілакрилат, ціклогексілакрилат тощо. Крім того, фторзамісний алкилакрилатний мономер, такий як о 2,2,2-тріфторетілакрилат, 2,2,3,3-тетрафторпропілакрилат, 2,2,3,3- тетрафтор-трет-пентілакрилат, 2,2, 3,4,4,, 4-гексафторбутілакрилат, 2,2,3,4,4,4-гексафтор-трет- гексілакрилат, 2,3,4,5,5,5-гексафтор-2,4-біс (трифторметил) пентілакрилат, 2,2, 3,3,4,4- гексафторбутілакрилат, 2222, 2, 2'-гексафторізопропілакрилат, 2,2,3,3,4,4 - 4- гептафторбутілакрилат, 2,2,3,3, 4,4,5,5-октафторпентілакрилат також можуть бути включені в алкилакрилатний мономер. Алкилакрилатний мономер можна використовувати окремо або разом з двома або більше видами, змішаними разом. (0022) З точки зору досягнення ефекту поліпшення якості відновлення форми і гнучкості кращим є мономер алкилакрилату, що має алкильних груп з 1-5 атомами вуглецю, кращими є етилакрилат і бутилакрилатом, і, з точки зору сополімерізуемості, етилакрилат є особливо привабливим. (0023) Кількість алкилакрилатного мономеру для змішування може становити від 0 до 60 мол.боюо, коли кількість всіх компонентів мономеру, що містяться в композиції мономера, 60 встановлено рівним 100 мол.9до. Кількість в суміші переважно складає від 15 до 45 мол.9б і,
більш переважно, від 20 до 40 мол.9б. (00241) А-2. Гідрофільний мономер
Гідрофільний мономер може надавати гідрофільність матеріалу для інтраокулярної лінзи.
Крім того, регулюючи кількість змішуваного гідрофільного мономера, можна підтримувати гнучкість і міцність і запобігати появі мерехтіння. Хоча механізм мерехтіння неясний, передбачається, що присутність певної кількості гідрофільного мономеру в матеріалі може запобігти агрегації (блиску) води в полімері. (0025) Гідрофільний мономер може являти собою алкил (мет) акрилат, що містить гідроксильну групу, що має алкильних груп, що має від 1 до 20 атомів вуглецю, (мет) акриламід і
М-вініллактам. Гідрофільний мономер може використовуватися окремо або разом з двома або більше видами, змішаними разом. Крім того, в описі «(мет) акрилат» означає акрилат та/або метакрилат. (0026) Алкил (мет) акрилат, що містить гідроксильну групу, може являти собою, наприклад, гідроксіалкил (мет) акрилат, такий як гідроксиетил (мет) акрилат, гідроксипропил (мет) акрилат, гідроксібутіл (мет) акрилат, гідроксіпентіл (мет) акрилат і тощо, і дігідроксіалкил (мет) акрилат, такий як дигідроксипропіл (мет) акрилат, дігідроксібутіл (мет) акрилат, дігідроксіпентіл (мет) акрилат тощо.
І0027| (Мет) акриламидом може бути, наприклад, М, М-діалкил (мет) акриламід, такий як М,
М-диметил (мет) акриламід, М, М-діетил (мет) акриламід, М, М-діпропіл ( мет) акриламід тощо, і
М, М-діалкиламіноалкил (мет) акриламід, такий як М, М-диметиламінопропіл (мет) акриламід, М,
М-дієтіламінопропіл (мет) акриламід тощо. (0028) М-вініллактамом може бути, наприклад, М-винилпирролидон, М-вінілпіперідон, М- вінілкапролактам тощо.
І0029| Гідрофільний мономер не обмежений вищевказаними мономерами. Іншими придатними для використання гідрофільними мономерами можуть бути, наприклад, діетіленглікольмоно (мет) акрилат, тріетіленглікольмоно (мет) акрилат, пропіленглікольмоно (мет) акрилат, (мет) акрилова кислота, 1-метил-З-метилен-2 пірролідінон, малеїновий ангідрид, малеїнова кислота, похідні малеїнової кислоти, фумарова кислота, похідні фумаровой кислоти, аміностірол, гідроксістірол тощо.
Зо Ї0ОЗО| З точки зору досягнення значного ефекту зменшення блиску гідрофільний мономер переважно являє собою алкил (мет) акрилат і (мет) акриламід, що містить гідроксильну групу, і особливо переважно 2-гідроксиетилметакрилату. 0031) Кількість суміші гідрофільного мономера може становити від 10 до 40 мол.бо, коли кількість всіх компонентів мономера, що містяться в композиції мономера, встановлено рівним 100 мол.9бо, а кількість суміші переважно складає від 10 до 25 мол.9о. У цьому діапазоні поява блиску може бути в достатній мірі пригнічена, і може підтримуватися гнучкість. (0032) А-3. Перехресно-зшитий момомер
Перехресно-зшитий мономер може може бути пов'язаним зі гнучкістю матеріалу для інтраокулярної лінзи. Зокрема, може бути додана хороша механічна міцність, і може бути покращено властивість відновлення форми. Крім того, сополімерізуемость мономерів може бути поліпшена.
Ї00З33| Перехресно-зшитим мономером може бути, наприклад, бутанедіол ді(мет)акрилат, етіленгліколь ді(мет)акрилат, діетіленгліколь ді(мет)акрилат, тріетіленгліколь ді(мет)акрилат, пропіленгліколь ді(мет)акрилат, діпропіленгліколь ді(мет)акрилат, діаллілфумарат, аллил (мет)акрилат, вініл (мет)акрилат, триметилолпропан три(мет)акрилат, метакрилоілоксіеєетіл (мет)акрилат, дівінілбензол, діаллілфталат, діаллілдіпізоціанат, тріаллілдіалдісат, діаллілдіпізоціанат, с-метілен-М-винилпирролидон, 4-вінілбензіл (мет)акрилат, З-вінілбензіл (мет)акрилат, 2,2-біс ((мет)акрилоілоксіфеніл) гексафторпропан, 2,2-біс ((мет)акрилоілоксіфеніл) пропан, 1,4-біс (2- (мет)акрилоілоксігексафторізопропіл) бензол, 1, 3- біс (2- (мет)акрилоілоксігексафторізопропіл) бензол, 1,2-біс (2- (мет)акрилоілоксігексафторізопропіл) бензол, 1,4-біс (2- (мет)акрилоілоксіїзопропіл) бензол, 1,3- біс (2 - (мет)акрилоілоксіізопропіл) бензол, 1,2-біс (2-(мет)акрилоілоксіїзопропіл) бензол тощо.
Зокрема, переважно можуть бути використані один або декілька з бутандіол ді(мет)акрилату і етіленгліколь ді(мет)акрилату. З точки зору значного ефекту контролю гнучкості, надання хорошою механічної міцності і поліпшення здатності до відновлення форми і здатності до кополімеризації особливо привабливим є бутандіол ді(мет)акрилат. Мономер, що зшивається, може використовуватися окремо або разом з двома або більше видами, змішаними разом. 0034) Кількість мономера для змішування, здатного до перехресного злиття, може становити від 0,1 до 5 мол.9б5, коли кількість всіх компонентів мономера, що містяться в бо композиції мономера, встановлено рівним 100 мол.9о. Кількість в суміші переважно складає від
0,5 до 4 мол.9»5 і, більш переважно, від ї до З мол.9Уо. У цьому діапазоні може бути надано властивість відновлення форми, і поява мерехтіння може бути пригнічена. Крім того, коефіцієнт подовження, який може витримувати введення за допомогою невеликого розрізу, що дозволяє використовувати матеріал інтраокулярної лінзи. 0035) А-4. Коефіцієнт змішування мономерів
Співвідношення змішування на молярної основі (метакрилат/акрилат) загального метакрилатного мономеру по відношенню до загального акрилатного мономеру в композиції мономеру становить від 0,25 до 1,00, переважно від 0,30 до 0,70 і більш переважно від 0, 35 до 0,65. Витримуючи співвідношення змішування акрилатного мономера і метакрилатного мономера в вищевказаному діапазоні, можна отримати матеріал інтраокулярної лінзи, в якому підтримується гнучкість, підходяща для складання, а стійкість до гідролізу є чудовою. 0036) А-5. Ініціатор полімеризації
При необхідності мономерна композиція містить ініціатор полімеризації. Будь-який відповідний ініціатор полімеризації, такий як ініціатор радикальної полімеризації, ініціатор фотополімеризації тощо, може бути використаний в якості ініціатора полімеризації в залежності від способу полімеризації.
Ї0ОЗ7| Ініціатором радикальної полімеризації може бути, наприклад, азобісізобутіронітріл, азобісдіметілвалеронітріл, бензоилпероксид, трет-бутілгідропероксід, гідропероксид кумола тощо. Коли полімеризацію проводять з використанням світлових променів і тому подібного, переважно додають ініціатор фотополімеризації або барвник. Ініціатором фотополімеризації може бути, наприклад, сполуки бензоїну, таке як метілортобензоілбензоат тощо, сполуки фенону, таке як 2-гідрокси-2-метил-1-фенілпропана-1-он тощо, сполуки тіоксантону, таке як 1- гідроксіціклогексілфенілкетон, 1-феніл-1,2-пропандіон-2- (о-етоксикарбоніл) окКсим, -2- хлортіоксантон тощо, дібензосуберон, 2-етілантрахінон, бензофенонакрилат, бензофенон, бензил тощо.
І0ОЗ8) Кількість ініціатору полімеризації змішування або сенсибілізатора може бути відповідним чином встановлена в межах діапазону, в якому ефекти цього винаходу не погіршуються. 0039 А-6. Інші адитивні компоненти
Зо Матеріал для інтраокулярної лінзи може містити інші адитивні компоненти, такі як поглинач ультрафіолету, барвник тощо, якщо це необхідно. Як правило, адитивні компоненти можуть додаватися в матеріал для інтраокулярної лінзи шляхом введення у мономерну композицію.
Ї0040| Поглинач ультрафіолету може являти собою, наприклад, бензофенони, такі як 2- гідрокси-4-метоксібензофенон, 2-гідрокси-4-октоксібензофенон тощо, бензотриазол, такі як 2- (2'-гідрокси-5-метакрилоксіетіленоксі - трет-бутілфеніл) -5-метілбензотріазол, 2- (2'-гідрокси-5- метилфеніл) бензотриазол, 5-хлор-2- (3'-трет-бутил-2'-гідрокси-5--метилфеніл) бензотриазол тощо, похідні саліцилової кислоти, похідні гідроксіадетофенона тощо. Величина змішування поглинача ультрафіолету може бути встановлена на будь-який зручне значення, за умови, що ефекти цього винаходу не погіршуються. 0041 Коли синій зір коригується, барвник бажано представляє собою, наприклад, жовтий або помаранчевий барвник. Барвником може бути, наприклад, барвник, зазначений в викладеної патентній заявці Японії Мо 2006-291006, розчинний в олії барвник, такий як Сі
БоЇмепі Меїому, СІ боїмепі Огапде або дисперсний барвник, такий як СІ Оібєрегзе Мем, СІ ріврегзе Огапде або чан з барвником, зазначений в Сойог Іпаєх (СІ), тощо. Кількість змішуваного барвнику може бути рівною будь-якому зручному значенню, за умови, що ефекти цього винаходу не погіршуються. 00421 Б. Спосіб створення матеріалу для інтраокулярної лінзи
Матеріал для інтраокулярної лінзи отримують полімеризацією мономерной композиції.
Способом полімеризації може бути, наприклад, спосіб, в якому ініціатор радикальної полімеризації змішують і потім нагрівають, або спосіб, в якому опромінюють електромагнітними хвилями, такі як мікрохвилі, ультрафіолетові промені і сонячні промені (у-промені). Умови нагрівання і умови опромінення можуть бути відповідно встановлені відповідно до складу композиції мономера і тому подібному.
Ї0043| Полімеризація може бути виконана в формі, і матеріал, отриманий після полімеризації, може бути оброблений до бажаної форми шляхом різання. (0044) В. Властивості матеріалу для інтраокулярної лінзи
І0051|В матеріалі інтраокулярної лінзи даного винаходу виникнення мерехтіння пригнічене.
Коли матеріал інтраокулярної лінзи переробляється в інтраокулярну лінзу, кількість випадків появи блиску переважно становить 15 або менше на інтраокулярну лінзу. Крім того, в разі пластин, описаних в прикладах, кількість випадків появи блиску переважно становить 6 або менше на пластину і, більш переважно, менш, ніж 2. 0045) Руйнівне навантаження матеріалу інтраокулярної лінзи переважно становить від 4,5
Мпа до 11,0 Мпа і, більш переважно, від 5,0 МПа до 10,5 МПа. Якщо руйнівне навантаження становить менше 4,5 МПа, існує ймовірність того, що міцність стане недостатньою, і лінза може зламатися під час встановлення. Крім того, стійкість до гідролізу може бути недостатньою. З іншого боку, якщо руйнівне навантаження перевищує 11,0 МПа, гнучкість може бути зменшена, і тоді лінзу важко скласти з урахуванням невеликих розмірів розрізу. 0046) Ступінь подовження матеріалу інтраокулярної лінзи переважно становить 17095 або більше. Якщо коефіцієнт подовження становить 17095 або більше, матеріал інтраокулярної лінзи підходить для введення через невеличкий розріз. Крім того, з точки зору якості відновлення форми ступінь подовження переважно становить 60095 або менше.
І0047| Швидкість елюювання гідролізату (наприклад, феноксієтілового спирту (РОЕОН)) з матеріалу інтраокулярної лінзи при зберіганні у воді при 100 "С протягом 30 днів переважно становить 0,13 мас.уо Або менше і, більш переважно, 0,10 мас 9» або менше. Крім того, швидкість елюювання гідролізату з матеріалу інтраокулярної лінзи при зберіганні у воді при 100 " Сб протягом 60 днів переважно становить 0,80 мас.95 Або менше і, більш переважно, 0,70 мас. Або менше. Крім того, швидкість елюювання гідролізату з матеріалу інтраокулярної лінзи при зберіганні у воді при 100" протягом 90 днів переважно становить 3,30 мас.9о Або менше і, більш переважно, 2,80 мас.9о або менше. 0048) Показник заломлення матеріалу для інтраокулярної лінзи переважно становить 1,50 або більше як у сухому стані (257), так і в стані водопоглинання (357).
І0049| Переважно матеріал для інтраокулярної лінзи має водопоглинання (мас.9о) в діапазоні від 1,5 мас.9о до 4,5 мас.95. Коли водопоглинання становить 1,5 мас.9»ю Або більше, виникнення мерехтіння може бути придушене, а коли водопоглинання становить 4,5 мас.9У5 Або менше, може бути додатково пригнічене зниження гнучкості та зменшення властивості відновлення форми.
Приклад 0050) Цей винахід конкретно описано нижче з посиланням на приклади, але даний винахід
Зо не обмежується цими прикладами. Більш того, кожна обробка і спосіб вимірювання кожної властивості полягають в наступному. 0051) (Обробка гідролізом)
Зразок заздалегідь сушать при 60"С і вимірюють масу М/О для попередньої обробки. 50 мл дистильованої води поміщають в пляшку під тиском 100 мл і зразок занурюють. Балон під 35 тиском поміщають в сушарку при 1007 і зберігають. Як зразки використовують 10 штук пластин діаметром 6 мм і товщиною 0,5 мм. Записують масу тари УУО1 пляшки, масу пляшки У/02 після додавання в дистильовану воду і масу пляшки УОЗ після занурення зразку. (0052) (Швидкість елюювання РОЕІЮН)
Наступна процедура використовується для отримання концентрації і швидкості елюювання 40 феноксієтілового спирту (РОЕСОН, який є гидролизатом РОЕА) для екстракційної рідини через днів після обробки гідролізом. Після реєстрації маси пляшки УМії перед збором екстракційної рідини витягують екстракційну рідина з пляшки і реєструють масу пляшки УМ:2 після збору екстракційної рідини. Зібрана екстракційна рідина, стандартний розчин і бланки (дистильована вода) зібраної екстракційної рідини і стандартного розчину аналізуються за допомогою методу
НРІ 5. Після аналізу хроматограму дистильованої води віднімають з хроматограми зібраного водного розчину і хроматограми стандартного розчину, який призначений для виконання базової корекції Площа піку РОБЕЮН розраховується по виправленої хроматограмме.
Калібрувальна крива створюється з концентрації і площі піку РОБІН стандартного розчину.
Концентрація РОЕЮН в екстракційної рідини розраховується на основі площі піку РОЕЮН в екстракційної рідини і отриманої калібрувальної кривої. Швидкість елюювання РОБІН в 1 г зразка розраховується згідно із наступним рівнянням (1) з використанням отриманої концентрації РОБІН. Обсяг екстракційної рідини розраховується за рівнянням (2). При розрахунку обсягу екстракційної рідини існує припущення, що зміна маси зразка з маси, зміненої при нагріванні при 1007С, настільки мало, що цим зміною можна знехтувати в порівнянні зі зміною екстракційної рідини, і щільність екстракційної рідини можна розглядати як 1 г/1 мл, тому що велика частина екстракційної рідини - вода. Після аналізу екстракційної рідини з 30- денний обробкою флакон знову поміщають в сушарку при 100"С. Після 60 днів гідролізної обробки екстракційну рідина знову збирають. Як і в випадку ЗО-денний обробки, маса пляшки
МУгі перед збором екстракційної рідини реєструється, концентрація РОЕТОН в екстракційної бо рідини кількісно визначається аналізом НРІ 5, а швидкість елюювання РОЕЮН розраховується за рівнянням (3), Обсяг екстракційної рідини розраховується за рівнянням (4). Крім того, швидкість елюювання РОБЕОН після 90 днів гідролізної обробки також розраховується аналогічним чином.
Швидкість елюювання РОЕЮН (95) - концентрація РОЕЮН в екстракційної рідині (ч./млн.) х 106 х об'єм екстракційної рідини М:із (млу/умаса перд обробкою М/о (г) х 100...Рівняння (1)
Об'єм екстракційної рідини Мі (млет) - (ММог (г) - Мої (г)) - ЇМоз (г) - УМ (г))... Рівняння (2)
Швидкість елюювання РОЕЮН (95) - концентрація РОЕЮН в екстракційної рідині (ч./млн.) х 106 х об'єм екстракційної рідини Мгз (мл)/ маса перед обробкою Мо (г) х 100...Рівняння (3)
Об'єм екстракційної рідини Ма (млег) - Мів (млег) - (ММ: (г) - ММч2 (г) - (ММ2 (3) - Меаї (г))...Рівняння (4) 0053) (Руйнівне навантаження)
Вимірювання виконується з використанням випробувального зразка в формі гантелі (див. фіг. 1), що має загальну довжину (0) близько 20 мм, довжину паралельної частини (І) 6 мм, ширину паралельної частини (М/) 1,5 мм і товщиною 0,8 мм. Зразок занурюють у воду з постійною температурою 25"С і витримують протягом однієї хвилини, а потім витягають зі швидкістю 100 мм/хв до руйнування. Руйнівне навантаження вимірюють за допомогою програмного забезпечення. 00541 (Блиск)
Під час виміру використовують зразок у формі лінзи, що має діаметр 6 мм їі центральну товщину 0,8 мм х 0,1 мм, або зразок у формі пластини, що має діаметр 6 мм і товщину 0,5 мм.
Для зразка в формі лінзи зразок занурюють у воду з температурою 35"С на 17 годин або довше, а потім занурюють у воду з температурою 25"С на 2 години, після чого спостерігають появу блиску за допомогою стереоскопічного мікроскопа. Для зразка у формі пластини зразок занурюють у воду з температурою 35"7С на 22 години, а потім занурюють у воду з температурою 25"С на 2 години, після чого спостерігають появу блиску на стереоскопічному мікроскопі.
Спостереження за зовнішнім виглядом проводять на 2 або 3 тестових тілах для одного виду зразку і досліджують кількість блискучих (яскравих плям). Збільшення мікроскопу становить від 10 до 60 разів. Спостереження виконується зі збільшенням, відповідним чином відрегульованим в вищевказаному діапазоні, щоб можна було легко спостерігати блиск.
Зо 0055) (Поглинання води)
Масу зразка в рівноважному гідратованому стані при 25"С і в сухому стані вимірюють, а потім розраховують водопоглинання (мас.9о). Поглинання води розраховується по наступному рівнянню (5) з використанням маси Ум зразка в рівноважному гідратованому стані при 25"7С і маси М/ч зразка в сухому стані. Як зразки використовуються п'ять пластин діаметром 6 мм і товщиною 0,8 мм.
Поглинання води (масс.Зв) - (Мм - МУа)/Ма х 100... Рівняння (5) 0056) (Показник заломлення)
Показник заломлення зразка по лінії Нд-е отримують з використанням рефрактометра Аббе.
Вимірювання проводиться на сухому зразку (25"С) або на зразку, який поглинув воду (357С). Як зразок використовується пластина діаметром 6 мм і товщиною 0,8 мм.
І0057| |Приклади 1-6 і Порівняльні приклади 1-9. Приготування пластинчастого матеріалу для інтраокулярної лінзи)
Кожен з компонентів мономера та ініціатора полімеризації з співвідношеннями, показані в таблиці 1, 0,5 масової частини 22'-азобіс(2,4-діметілвалеронітріл)у перемішують щодо 100 мас. частин базового мономеру для одержання композиції мономеру. Отриману композицію мономеру розливають в форму, що має бажану форму пластини. Прес-форму поміщають в піч при 80"С і піддають термічній полімеризації протягом 40 хвилин. Отриманий полімер вивільняється з форми і піддається елюції, а потім висушують в печі при 60"С для отримання пластинчастого матеріалу, призначеного для інтраокулярної лінзи. В цей час, відповідно до необхідними елементами вимірювання, зразки, які мають дві різні товщини, відповідним чином готуються у вигляді зразків пластин, які мають однакову рецептуру. Описана вище пластина товщиною 0,5 мм або 0,8 мм являє собою пластину, виготовлену з прес-форми, в якій використовується прокладка товщиною 0,5 мм або 0,8 мм. Відповідно до метою випробування висушену пластину видавлюють до діаметра б мм або 8 мм для виготовлення пластини для вимірювання.
І0О58)
Таблиця 1
Гідро- - фільний Перехресно- |дкрилатний Й
Базовий мономер) Моно- | зшитий мономер мономер Метакрилатний мер (А) мономер (МА) ІМд/д
РОЕА| БА ЕТМАЇ НЕМА ВООА й риклад 4зет|255|т4е| 226. | 24.1 баб | 374 080 зве|2з6|тво| 227. | 161 ваз | 37708 зл |2зв|тво| 229 | 121 ва | 39 ові
Чеее|22|571 36 | 24.1 вва | 136. 0лв
Яз|ия| 71 зи | 01800011 вва | 137 олв
Яз57|26|А71 786 12.1 вая | 176.02
Я2е| 7 1зв4| 66 | 0221 ям | ва? приклад 22 и |842| гов | 27 | яБо | 550 (122 приклад | 422 ТО 342 20,8 2.7 45,0 55,0 122 8225) |35| 209. | 21 246 | вва я 72ю2| 7 15»5| мл | 26.1 228. | ві? п 204 |5| 29 | 20.1 224 | 5/6 ле 4271 1350| 50 | 13.1 220. | во Пл 0059) |Компоненти, що використовуються) 5 Нижче наведені абревіатури для сполук, які проілюстровані в таблиці. «Базовий мономер»
ІООЄ7| РОЕА: 2-феноксіетилакрилат
ЕА: етил акрилат
РОЕМА: феноксиетилметакрилат
ЕНМА: етилгексилметакрилат
І МА: лаурилметакрилат
ЕТМА: зтоксиетилметакрилат «Гідрофільний мономер»
НЕМА: 2-гідроксиетилметакрилат «Перехресно-зшитий мономер»
ВОБА: 1,4-бутандіол діакрилат
ІЇ0060| Кожна властивість оцінюється для отримання матеріалу для інтраокулярної лінзи.
Результати наведені в таблиці 2.
00611
Таблиця2
Елюювання | Елюювання | ЄЕлюювання Руйнівне
РОЕЮН РОЕЮН РОЕЮН Блиск Показнпик наванта- Поглина- 10070 30 10070 60 10070 90 заломлення ження ння води днів днів днів
Швид- Швид- Швид- ч/м кість ч/мл кість ч/мл кість 256 з елюю- елюю- елюю- | Пятно" -ІВоло-І МПа Чо лн. н. н. Сухий - вання вання вання гий
Чо Чо Чо 11 з|оло 151 043 49 731 | - |1525|11,519Ч4 56 | 18 2131 0,09 121 037 |38 106 | 0 (1524 11,518| 611
Приклад 41310009 13) 0936 |37 00951 - |1524|11,517| 83 | - 521 0,07 101029 290,79 | 1 |1524|11,517| 93 | - 61/31 0,09 13) 034 |36 0088 | - |1524|1,517| 97 | - 11608 40) 124 192 5,57 | 2 |1523|1,517| 39 | 17 216|019 143| 128 |205 5,80 | - |1523|1,517| 34 | 16 3161017 1 38| 103 176, 447 | - |15Бо2|1,5І6Ї 44 | 22
Порівняль- 41/21 0,06 5 | 016 |10 027 | - |1527|1,521| 117 | 20 ний 521006 6017 |710/ 028 | - |1527|1,521| 118 | 24 приклад 61/21 0,06 6 | 08 |710/ 0291 - |1527|1,520| 1193 | 27 7121006 6 | о0л8 |710/ 027 | - |1526|1,520| 156 | - 8121005 5| 0168023 | - |1526|1,520| 177 | - 921006 |6| 017 |т11| 029 | - |1526|1,519| 167 | - 1) Результат вимірювання з використанням пластин діаметром 6 мм і товщиною 0,5 мм (середнє значення числа випробувань, п - 3). 00621 Як зрозуміло з таблиць 1 і 2, в прикладах 1-6 і порівняльних прикладах 4-9, в яких акрилатний мономер, що містить ароматичне кільце, і алкоксіалкилметакрилатний мономер, який має алкоксіалкильную групу, що має чотири або менше атомів вуглецю, використовуються в комбінації як базовий мономер. Завдяки цьому одержують матеріали для інтраокулярної лінзи з покращеною стійкістю до гідролізу. Крім того, в цих матеріалах інтраокулярної лінзи також пригнічена поява мерехтіння. Крім того, в прикладах 1-6, в яких співвідношення в суміші на молярної основі метакрилатного мономеру по відношенню до акрилатного мономеру в мономерній композиції знаходиться в діапазоні від 0,25 до 1,00. В результаті одержують матеріал інтраокулярної лінзи, який є гнучким і може складатися відповідним чином та має достатню міцність, щоб протистояти введенню в око. З іншого боку, очікується, що матеріали інтраокулярної лінзи в порівняльних прикладах 4-9 матимуть низьку гнучкість та можуть складатися, або очікується, що вони будуть мати велике навантаження в складеному стані. 00631 - 10081) (Порівняльні приклади з 10 по 12 Підготовка матеріалу для інтраокулярної лінзи за допомогою форми лінзи)
І0082|За винятком того, що використовуються компоненти мономеру, показані в табл. 3, і використовується форма, що має бажану форму лінзи, матеріал для інтраокулярної лінзи з формою лінзи отримують аналогічно прикладу 1. Крім того, оцінку блиску виконують на отриманому матеріалі для інтраокулярної лінзи. Одержані результати наведені в таблиці 3.
0064)
Таблиця З мономер мономер Блиск
РОЕА РОЕМА | ЕНМА НЕМА ВОРА (пятно)?
Порівняльни | 530 | 27,5 рара 10,8 15,9 28 19 й приклад 10
Порівняльни | 547 ) 267 ра 135 ра 154 27 35 й приклад 11
Порівняльни іпришаді? и 1 ме или ле |в 1) Результат вимірювання за допомогою лінз (середнє значення номера тесту, п - 2 або 3).
Ї00О65)| Як наведено у таблиці 3, коли акрилатний мономер, що містить ароматичне кільце, і алкоксіалкилметакрилатний мономер, який має алкоксіалюильную групу, що має чотири або менше атомів вуглецю, не використовуються в комбінації, отриманий матеріал інтраокулярної лінзи є матеріал, в якому легко формується блиск. 0066) | Тестові приклади з 1 до З
Полімерний матеріал, який отримують полімеризацією мономерной композиції, показаної в таблиці 4, також можна відповідним чином використовувати в якості матеріалу інтраокулярної лінзи для даного винаходу. 0067
Таблиця 4 - ГідрофільнийПерехресно-зшиийіАкрилатний -
Базовий мономер мономер мономер мономер мономерМА). МА/А
РОЕА ЕТМА| НЕМА ВОБА (А) й
Тестови й приклад
ІПромислове застосування) 0068) Винахід, розкритий в описі цього винаходу, може бути використаний для застосування, що відноситься до інтраокулярної лінзи.

Claims (9)

  1. ФОРМУЛА ВИНАХОДУ 20 1. Матеріал для інтраокулярної лінзи, що містить полімерний матеріал, отриманий шляхом полімеризації мономерної композиції, яка містить основний мономер, гідрофільний мономер, який є алкілметакрилатом, що містить гідроксильну групу, яка має алкільну групу, що містить від 1 до 20 атомів вуглецю, і перехреснозшитий мономер, де основний мономер містить акрилатний мономер, що містить ароматичне кільце, алкоксіалкілметакрилатний мономер, який має 25 алкоксіалкільну групу, що містить чотири або менше атомів вуглецю, і алкілакрилатний мономер, що має алкільну групу, що містить від 1 до 20 атомів вуглецю, і акрилатний мономер, що містить ароматичне кільце, що вибрано з феноксіетилакрилату, фенілетилакрилату та бензилакрилату, перехреснозшитий мономер є одним або декількома, вибраними з діакрилату бутандіолу, 30 діакрилату етиленгліколю, діакрилату діетиленгліколю, діакрилату триетиленгліколю, діакрилату пропіленгліколю, діакрилату дипропіленгліколю, 2,2- біс(акрилоїлоксифеніл)гексафторпропану, 2,2-біс(акрилоїлоксифеніл)пропану, 1,4-біс(2- акрилоїлоксигексафторізопропіл)бензолу, 1,3-біс(2-акрилоїлоксигексафторізопропіл)бензолу, 1,2-біс(2-акрилоїлоксигексафторізопропіл)бензолу, 1,4-біс(2-акрилоїлоксіззопропіл)бензолу, 1,3- 35 біс(2-акрилоїлоксіїзопропіл)бензолу і 1,2-біс(2-акрилоїлоксіїзопропіл)бензолу,
    змішувана кількість акрилатного мономера, що містить ароматичне кільце, в мономерній композиції становить від 30 до 50 мол. 905, коли кількість усіх мономерних компонентів, що містяться в мономерній композиції, встановлена як 100 мол. 95, змішувана кількість алкоксіалкілметакрилатного мономера в мономерній композиції становить від 5 до 25 мол. 95, коли кількість усіх мономерних компонентів, що містяться в мономерній композиції, встановлена як 100 мол. 9б, змішувана кількість алкілакрилатного мономера в мономерній композиції становить від 20 до 40 мол. 95, коли кількість усіх мономерних компонентів, що містяться в мономерній композиції, встановлена як 100 мол. 95, коефіцієнт змішування на молярній основі загального метакрилатного мономера відносно загального акрилатного мономера у всіх мономерних компонентах, що містяться в мономерній композиції, становить від 0,25 до 1,00.
  2. 2. Матеріал для інтраокулярної лінзи за п. 1, який відрізняється тим, що алкоксіалкілметакрилатний мономер є одним або декількома, вибраними З метоксіетилметакрилату і етоксіетилметакрилату.
  3. З. Матеріал для інтраокулярної лінзи за п. 1 або 2, який відрізняється тим, що алкілметакрилат, що містить гідроксильну групу і має алкільну групу, яка містить від 1 до 20 атомів вуглецю, є одним або кількома, вибраними з гідроксіетилметакрилату, гідроксипропілметакрилату, гідроксибутилметакрилату, гідроксипентилметакрилату, дигідроксипропілметакрилату, дигідроксибутилметакрилату і дигідроксипентилметакрилату.
  4. 4. Матеріал для інтраокулярної лінзи за одним з пп. 1-3, який відрізняється тим, що кількість гідрофільного мономера в мономерній композиції, що змішується, становить від 10 до 40 мол. Фо, якщо кількість всіх компонентів мономера, що міститься в композиції мономера, встановлена як 100 мол. 95.
  5. 5. Матеріал для інтраокулярної лінзи за одним з пп. 1-4, який відрізняється тим, що кількість перехреснозшитого мономера в мономерній композиції, що змішується, становить від 0,1 до 5 мол. 95, якщо кількість всіх компонентів мономера, що міститься в мономерній композиції, встановлена як 100 мол. 905.
  6. 6. Матеріал для інтраокулярної лінзи за будь-яким із пп. 1-5, який відрізняється тим, що Зо змішувана кількість мономера акрилату, що містить ароматичне кільце, у мономерній композиції становить від 35 до 45 мол. 95, якщо кількість усіх мономерних компонентів, що містяться в мономерній композиції, встановлена як 100 мол. 95.
  7. 7. Матеріал для інтраокулярної лінзи за будь-яким із пп. 1-6, який відрізняється тим, що алкілакрилатний мономер є одним або декількома, вибраними з алкілакрилатного мономера, що має алкільну групу з 1-5 атомами вуглецю.
  8. 8. Матеріал для інтраокулярної лінзи за будь-яким із пп. 1-7, який відрізняється тим, що коефіцієнт змішування на молярній основі загального метакрилатного мономера відносно загального акрилатного мономера у всіх мономерних компонентах, що містяться в мономерній композиції, становить від 0,30 до 0,70.
  9. 9. Матеріал для інтраокулярної лінзи за одним з пп. 1-8, який відрізняється тим, що руйнівне напруження становить від 4,5 до 11,0 МПа.
    Шан ю ЩІ
    ' '
    ' ' . ' | ' . . ' ' . ! - - ! ' ' ' . ' ' . . . . . . . «------ --------? . |. .
    0 0 КомпютернаверсткаВ.
    Мацелої 00000000 ДО "Український національний офіс інтелектуальної власності та інновацій", вул.
    Глазунова, 1, м.
    Київ - 42, 01601
UAA202004734A 2018-01-31 2018-01-31 Матеріал для інтраокулярної лінзи UA127148C2 (uk)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2018/003227 WO2019150490A1 (ja) 2018-01-31 2018-01-31 眼内レンズ用材料

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA127148C2 true UA127148C2 (uk) 2023-05-17

Family

ID=65270515

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA202004734A UA127148C2 (uk) 2018-01-31 2018-01-31 Матеріал для інтраокулярної лінзи

Country Status (15)

Country Link
US (1) US11578158B2 (uk)
EP (1) EP3747474A4 (uk)
JP (1) JP6466031B1 (uk)
KR (1) KR102452916B1 (uk)
CN (1) CN111542348B (uk)
AU (1) AU2018406934B2 (uk)
BR (1) BR112020015350B1 (uk)
CA (1) CA3088101A1 (uk)
IL (1) IL275569B2 (uk)
MX (1) MX2020007560A (uk)
PH (1) PH12020551139A1 (uk)
RU (1) RU2760281C1 (uk)
SG (1) SG11202006172WA (uk)
UA (1) UA127148C2 (uk)
WO (1) WO2019150490A1 (uk)

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3195662B2 (ja) * 1992-08-24 2001-08-06 株式会社メニコン 眼用レンズ材料
JP3641110B2 (ja) 1997-08-20 2005-04-20 株式会社メニコン 軟質眼内レンズ用材料
US6267784B1 (en) * 1998-05-01 2001-07-31 Benz Research And Development Corporation Intraocular lens and haptics made of a copolymer
JP2003144538A (ja) * 2002-11-22 2003-05-20 Menicon Co Ltd 軟質眼内レンズ用材料
JP4291296B2 (ja) 2005-04-08 2009-07-08 株式会社メニコン 新規重合性染料およびそれを含む眼用レンズ
WO2006113290A1 (en) * 2005-04-13 2006-10-26 Benz Research & Development Corporation Polymers for intraocular lenses
ATE503783T1 (de) 2005-12-01 2011-04-15 Coronis Gmbh Polymerzusammensetzung mit hohem brechungsindex
JP2009045329A (ja) * 2007-08-22 2009-03-05 Hoya Corp 眼内レンズの製造方法および眼内レンズ
JP2011246673A (ja) * 2010-05-31 2011-12-08 Nidek Co Ltd 眼内レンズ
WO2012004744A2 (en) * 2010-07-05 2012-01-12 Polymer Technologies International (Eou) Polymeric composition for ocular devices
TWI572630B (zh) * 2011-09-16 2017-03-01 班茲研發公司 疏水性眼內透鏡
CN106608955A (zh) * 2011-09-29 2017-05-03 三菱化学株式会社 氢化嵌段共聚物、树脂组合物、膜及容器
BR112014026853B1 (pt) * 2012-04-27 2021-05-11 Kowa Company, Ltd corante que absorve uv polimerizável estável para lente intraocular
EP3251703A4 (en) * 2015-01-29 2018-08-08 Menicon Co., Ltd. Material for intraocular lenses and method for preserving material for intraocular lenses
RU2694208C1 (ru) * 2016-07-28 2019-07-09 Меникон Ко., Лтд Материал для интраокулярных линз
CN106632826B (zh) * 2016-10-31 2019-01-11 四川大学 一种可折叠人工晶状体材料及其制备方法
MX2020007890A (es) * 2018-01-31 2020-09-07 Menicon Co Ltd Lente intraocular.

Also Published As

Publication number Publication date
NZ765784A (en) 2023-11-24
KR20200103074A (ko) 2020-09-01
JPWO2019150490A1 (ja) 2020-02-06
BR112020015350B1 (pt) 2022-11-29
SG11202006172WA (en) 2020-07-29
CA3088101A1 (en) 2019-08-08
EP3747474A4 (en) 2021-09-08
KR102452916B1 (ko) 2022-10-07
AU2018406934B2 (en) 2020-12-17
AU2018406934A1 (en) 2020-07-16
BR112020015350A2 (pt) 2020-12-08
CN111542348B (zh) 2022-07-05
EP3747474A1 (en) 2020-12-09
RU2760281C1 (ru) 2021-11-23
JP6466031B1 (ja) 2019-02-06
WO2019150490A1 (ja) 2019-08-08
US20210061933A1 (en) 2021-03-04
PH12020551139A1 (en) 2021-05-31
IL275569B2 (en) 2023-11-01
US11578158B2 (en) 2023-02-14
IL275569B1 (en) 2023-07-01
CN111542348A (zh) 2020-08-14
MX2020007560A (es) 2020-09-03
IL275569A (en) 2020-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69330059T2 (de) Zusammensetzung für weiche Okularlinsen
US5416132A (en) Ocular lens material
DE60103597T2 (de) Material für eine okularlinse
CA3031618C (en) Material for intraocular lenses
AU2009244393A1 (en) High refractive index ophthalmic device materials
KR102488312B1 (ko) 안내 렌즈
CA2099326A1 (en) Ocular lens material
UA127148C2 (uk) Матеріал для інтраокулярної лінзи
JP4502638B2 (ja) コンタクトレンズ材料
JP4414750B2 (ja) コンタクトレンズ材料
HK40026216A (en) Material for intraocular lens
HK40026216B (en) Material for intraocular lens
EP1696257A1 (en) Contact lens material
JP2010111880A (ja) コンタクトレンズ材料の製造方法
HK1257888B (en) Material for intraocular lenses