[go: up one dir, main page]

UA124136C2 - Синергічні фунгіцидні суміші та композиції для боротьби з грибками - Google Patents

Синергічні фунгіцидні суміші та композиції для боротьби з грибками Download PDF

Info

Publication number
UA124136C2
UA124136C2 UAA201608349A UAA201608349A UA124136C2 UA 124136 C2 UA124136 C2 UA 124136C2 UA A201608349 A UAA201608349 A UA A201608349A UA A201608349 A UAA201608349 A UA A201608349A UA 124136 C2 UA124136 C2 UA 124136C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
compound
formula
synergistic
concentration ratio
succinate dehydrogenase
Prior art date
Application number
UAA201608349A
Other languages
English (en)
Inventor
В. Джон Оуен
В. Джон ОУЭН
Ченлінь Яо
Ченлинь Яо
Бет Лорсбах
Бэт Лорсбах
Original Assignee
Адама Махтешім Лтд.
Адама Махтешим Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Адама Махтешім Лтд., Адама Махтешим Лтд. filed Critical Адама Махтешім Лтд.
Publication of UA124136C2 publication Critical patent/UA124136C2/uk

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/34—Nitriles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/88—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N45/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds having three or more carbocyclic rings condensed among themselves, at least one ring not being a six-membered ring
    • A01N45/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds having three or more carbocyclic rings condensed among themselves, at least one ring not being a six-membered ring having three carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A01N47/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing >N—S—C≡(Hal)3 groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • A01N47/14—Di-thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Винахід стосується синергічної фунгіцидної суміші, яка містить фунгіцидно ефективну кількість сполуки формули (I) - 5-фтор-4-іміно-3-метил-1-тозил-3,4-дигідропіримідин-2(1H)-ону та щонайменше один інгібітор сукцинатдегідрогенази, що забезпечує синергічну боротьбу з вибраними грибками; також стосується синергічної фунгіцидної композиції, яка містить зазначену суміш (I).

Description

ПЕРЕХРЕСНЕ ПОСИЛАННЯ НА СПОРІДНЕНІ ЗАЯВКИ
ІО001) Дана заявка заявляє пріоритет попередніх заявок на патенти США з реєстраційними номерами 61/922616, 61/922630 і 61/922640, усі подані 31 грудня 2013 року, які в явній формі включено у даний документ за допомогою посилання.
ГАЛУЗЬ ВИНАХОДУ
ІО0О0О1) Дане розкриття стосується синергічної фунгіцидної композиції, яка містить (а) сполуку формули І та (Б) щонайменше один фунгіцид, вибраний із групи, яка включає стробілурин, наприклад, піраклостробін, флуоксастробін, азоксистробін, трифлоксистробін, пікоксистробін та крезоксим-метил; інгібітор сукцинатдегідрогенази (5ОНІ), наприклад, флуксапіроксад, бензовіндифлупір, пентіопірад, ізопіразам, біксафен, боскалід, пенфлуфен та флуопірам; інгібітор біосинтезу ергостеролу (5ВІ), наприклад, протіоконазол, епоксиконазол, ципроконазол, міклобутаніл, прохлораз, метконазол, дифеноконазол, тебуконазол, тетраконазол, фенбуконазол, пропіконазол, флуквінконазол, флузилазол, флутриафол і фенпропіморф; та багатосайтовий інгібітор, наприклад, манкозеб та хлороталоніл, або інші комерційні фунгіциди, для забезпечення контролю будь-якого грибкового патогену рослини.
РІВЕНЬ ТЕХНІКИ ТА КОРОТКИЙ ОПИС ВИНАХОДУ
Ї0002| Фунгіциди є сполуками природного або синтетичного походження, які діють із захистом рослин проти спричиненого грибками пошкодження. Сучасні методи сільського господарства в значній мірі залежать від застосування фунгіцидів. Насправді, деякі культури не можуть бути ефективно вирощені без застосування фунгіцидів. Застосування фунгіцидів дозволяє рослиннику підвищувати врожайність та якість культури, а, отже, збільшувати розмір врожаю. У більшості випадків, збільшення розміру врожаю щонайменше у три рази перевищує вартість застосування фунгіциду.
І0003| Однак, жоден фунгіцид не є корисним в усіх випадках, і повторне використання окремого фунгіциду часто призводить до розвитку стійкості до нього та родинних фунгіцидів.
Отже, дослідження проводиться з метою одержання фунгіцидів і комбінацій фунгіцидів, які є безпечнішими, які мають вищу продуктивність, які вимагають нижчих дозувань, які є простішими у використанні та які мають меншу вартість.
І0004| Синергізм виникає, коли активність двох або більше сполук перевищує активності
Зо сполук при їх окремому використанні.
Ї0005| Метою даного розкриття є забезпечення синергічних композицій, які містять фунгіцидні сполуки. Додатковою метою даного розкриття є забезпечення способів застосування цих синергічних композицій. Синергічні композиції здатні попереджувати або лікувати, або і те, і інше, хвороби, спричинені грибками класів Азсотусеїез та Вазідіотусеїев. Крім того, синергічні композиції характеризуються поліпшеною ефективністю проти патогенів Авсотусеїе та
Вазідіотусеге, у тому числі плямистості листя та бурої іржі пшениці. Згідно з даним розкриттям синергічні композиції передбачені разом із способами їх застосування. 0006) Відповідно до типового варіанта здійснення даного розкриття передбачена синергічна фунгіцидна суміш, яка містить фунгіцидно ефективну кількість сполуки формули і! та щонайменше один фунгіцидний інгібітор сукцинатдегідрогенази (ЗОНІ). 00071 Відповідно до іншого типового варіанта здійснення даного розкриття передбачена синергічна фунгіцидна суміш, яка містить фунгіцидно ефективну кількість сполуки формули І та щонайменше один додатковий фунгіцид, в якій щонайменше одним додатковим фунгіцидом є інгібітор сукцинатдегідрогенази (5ОНІ). 0008) Відповідно до ще одного типового варіанта здійснення даного розкриття передбачена синергічна фунгіцидна композиція, яка містить фунгіцидно ефективну кількість сумішей та прийнятний у сільському господарстві допоміжний засіб або носій.
Ї0009| За деякими варіантами здійснення ЗОНІ та/або щонайменше один додатковий фунгіцид вибраний із групи, яка включає флуксапіроксад, бензовіндифлупір, пентіопірад, ізопіразам, боскалід та флуопірам.
ІЇ0010| За деякими варіантами здійснення ЗОНІ та/або щонайменше одним додатковим фунгіцидом є флуксапіроксад.
ІЇ0О011| За деякими варіантами здійснення 5ОНІ та/л"або щонайменше одним додатковим фунгіцидом є пентіопірад.
І0012| За деякими варіантами здійснення 5ОНІ та/л"або щонайменше одним додатковим фунгіцидом є бензовіндифлупір.
ІЇ0013| За деякими варіантами здійснення 5ОНІ та/л"або щонайменше одним додатковим фунгіцидом є флуопірам.
І0014| За деякими варіантами здійснення 5ОНІ та/л"або щонайменше одним додатковим бо фунгіцидом є ізопіразам.
ІЇ0015| За деякими варіантами здійснення 5ОНІ та/л"або щонайменше одним додатковим фунгіцидом є боскалід. 0016) За деякими варіантами здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули |І та флуксапіроксаду складає від приблизно 4,4:1 до приблизно 6,3:1.
І0017| За деякими варіантами здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І та бензовіндифлупіру складає від приблизно 1:3 до приблизно 7,9:1. 0018) За деякими варіантами здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули |І та пентіопіраду складає від приблизно 1:4,3 до приблизно 1:1,9. 0019) За деякими варіантами здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули |І та ізопіразаму складає від приблизно 1:1,3 до приблизно 1:1.
І0020)| За деякими варіантами здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули та боскаліду складає від приблизно 1:13,2 до приблизно 1:1,3. 0021) За деякими варіантами здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули |І та флуопіраму складає від приблизно 1:27,6 до приблизно 1:3,6.
І0022| За деякими варіантами здійснення суміш забезпечує контроль грибкового патогену, при цьому грибковий патоген є одним із патогенів плямистості листя пшениці (Мусозрпаєгеї а дгатіпісоіїа; анаморф: Зеріогіа ігійісі), бурої іржі пшениці (Риссіпіа ігйісіпа), жовтої іржі (Риссіпіа зіпогтів ї. 5р. ігйісі), яблуневої парші (Мепішигіа іпаедцаїї5), пухирчастої сажки кукурудзи (О5ЩШадо тауаї5), борошнистої роси винограду (Опсіпціа песайг), ринхоспоріозу ячменю (Кпупспозрогішт зесаїї5), пірикуляріозу рису (Мадпарогійе дгізеа), іржі сої (РпаКорзога распутіі), септоріозу колоскової луски пшениці (І еріозрпаєгіа подогит), борошнистої роси пшениці (Віштегіа дгатіпів т. вр. ігйісі), борошнистої роси ячменю (Вішптегіа дгатіпіє ї. 5р. погаеї), борошнистої роси гарбузових (Егузірпе сіспогасеагит), антракнозу гарбузових (СіотегеПІа Іадепагіт), плямистості листя буряка (Сегсоз5рога бБеїісоЇїа), бурої плямистості томатів (АКегпагіа 5оїЇапі) та сітчастої плямистості ячменю (Ругепорпога іегев). 0023) За деякими варіантами здійснення суміш забезпечує контроль грибкового патогену, при цьому грибковий патоген є патогеном плямистості листя пшениці (МусозрпаеєгеїйЙа дгатіпісоїа; анаморф: Зеріогіа ігйісі).
ДЕТАЛЬНИЙ ОПИС ВИНАХОДУ
Зо І0024| Дане розкриття стосується синергічної фунгіцидної суміші, яка містить фунгіцидно ефективну кількість (а) сполуки формули І та (б) щонайменше одного фунгіциду, вибраного із групи, яка включає стробілурин, наприклад, піраклостробін, флуоксастробін, азоксистробін, трифлоксистробін, пікоксистробін та крезоксим-метил, інгібітор сукцинатдегідрогенази, наприклад, флуксапіроксад, бензовіндифлупір, пентіопірад, ізопіразам, біксафен, боскалід, пенфлуфен та флуопірам, інгібітор біосинтезу ергостеролу, наприклад, протіоконазол, епоксиконазол, ципроконазол, міклобутаніл, прохлораз, метконазол, дифеноконазол, тебуконазол, тетраконазол, фенбуконазол, пропіконазол, флуквінконазол, флузилазол, флутриафол, фенпропіморф і прохлоаз, та багатосайтовий інгібітор, наприклад, манкозеб та хлороталоніл, або інших комерційних фунгіцидів, для забезпечення контролю будь-якого грибкового патогену рослини. сна (в)
Е ФІ
НМ й Гв) сну
Формула 00251 У контексті даного документа сполука формули І являє собою 5-фтор-4-іміно-3-метил- 1-тозил-3,4-дигідропіримідин-2(1Н)-он. Сполука формули | забезпечує контроль різновиду патогенів на економічно важливих культурах, у тому числі без обмеження збудника плямистості листя на пшениці - Зеріогіа іїісі (ФЕРТТВ). (0026) У контексті даного документа епоксиконазол є загальною назвою для (25, З35К)-1-|3- (2-хлорфеніл)-2,3-епокси-2-(4-фторфеніл)пропіл|-1 Н-1,2,4-триазолу та характеризується наступною структурою:
Е.
ІФ; о с те
М й
М . (00271 Його фунгіцидна активність описується в Тпе Резіїсіде Мапиа!, ЕШеепій Еайіоп, 2009.
Епоксиконазол забезпечує широкий спектр контролю з попереджувальною та лікувальною дією щодо хвороб, викликаних Авзсотусеїє5з, Вазідіотусеїє5з та ОЮешціеготусеїе5 на бананових деревах, зернових, кавовому дереві, рисі та цукровому буряку. 0028) У контексті даного документа ципроконазол є загальною назвою для (25, 3ЗК5;2К5,
З58)-2-(4-хлорфеніл)-3-циклопропіл-1-(1 Н-1,2,4-триазол-1-іл/бутан-2-олу та характеризується наступною структурою: сі
НН о ? "СН
М
М с (00291 Його фунгіцидна активність описується в Тпе Резіїсіде Мапиа!, ЕШеепій Еайіоп, 2009.
Ципроконазол забезпечує контроль бБеріогіа, іржі, борошнистої роси, АНупспозрогпт,
Сегсозрога та НКатиіагпа на зернових та цукровому буряку та іржі, Мусепа, Зсіегоїїпіа та
Впі2осіопіа на кавовому дереві та дерні.
І0ОЗ0) У контексті даного документа метконазол є загальною назвою для (15, 5К5/1К5, 558)-5-(4-хлорбензил)-2,2-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)уциклопентанолу та характеризується наступною структурою:
СНз сн. он м
М-/. (00311 Його фунгіцидна активність описується в Тпе Резіїсіде Мапиа!, ЕШеепій Еайіоп, 2009.
Метконазол забезпечує контроль широкого ряду листових хвороб на зернових та інших культурах та є особливо ефективним проти Ризагішт, беріога та хвороб іржі на зернових.
ІЇ0032| У контексті даного документа міклобутаніл є загальною назвою для а-бутил-а-(4- хлорфеніл)-1Н-1,2,4-триазол-1-пропаннітрилу та характеризується наступною структурою:
СІ
3 М "М хм, (00331 Його фунгіцидна активність описується в Тпе Резіїсіде Мапиа!, ЕШеепій Еайіоп, 2009.
Міклобутаніл забезпечує контроль Азсотусеїез, незавершених грибів та Вавідіотусеїе5 на широкому ряді культур. сі сі рус
Га) й
М
М,
І0034| У контексті даного документа пропіконазол є загальною назвою для (5)-1-(2-(2,4- дихлорфеніл)-4-пропіл-1,3-діоксолан-2-ілметил|д|-1 Н-1,2,4-триазолу та характеризується наступною структурою: (00351) Його фунгіцидна активність описується в Тпе Резіїсіде Мапиаї!, Ейеепій Еайіоп, 2009.
Пропіконазол забезпечує контроль широкого ряду хвороб на різновиді культур. Наприклад, на зернових він контролює хвороби, викликані Соспіобоив5 заїїмив, Егувзірне агатіпів, І еріозрНнаєтіа подогит, Риссіпіа 5рр., Ругепорпога ісеге5, Ругепорнога іпйісі-герепії5, Впупспозрогіит з5есаїв та зЗеріогіа 5рр, а на бананових деревах він контролює хвороби, викликані МусозрНаєгеїЇйа тивісоїа та МусозрнаєгеїІа Пієпвів маг. ашйшогптів. Інші застосування передбачаються на дерні проти
Зсіегоїїпіа потоеосагра, ВПіг2осіопіа 5оіапі, Риссіпіа 5рр. та Егувірпе дгатіпів; на рисі проти
ВНігосіюпіа зоіапі, НеїІтіпіпозрогішт огулає та комплексу хвороб волоті; на кавовому дереві проти Нетіїєїа мавзіайіх; на арахісі проти Сегсозрога в5рр.; на кісточкових проти Мопіїїпліа 5рр.,
Родозрнаєга в5рр., Зрпаєгоїнеса зрр. та Тгап:5сеНеїйа 5рр. та на кукурудзі проти НеІтіпіпозрогійт 5рр.
ЇООЗ6б) У контексті даного документа протіоконазол є загальною назвою для 2-(2Н85)-2-(1- хлорциклопропіл)-3-(2-хлорфеніл)-2-гідроксипропіл|-2Н-1,2,4-триазол-З(4Н)-тіону та характеризується наступною структурою:
СІ
Ст
СІ
«М в
М
Кі. (00371 Його фунгіцидна активність описується в Тпе Резіїсіде Мапиа!, ЕШеепій Еайіоп, 2009.
Протіоконазол, шляхом його позакореневого внесення, забезпечує контроль хвороб, таких як вічкова плямистість (Рзейдосегсозрогеїйа Пегроїіспоіїде5), фузаріоз колоса (Ривзагішт 5рр.,
Містодоспішт пімаіє), хвороби плямистості листя (Зеріогіа іпйісі, Іеріозрпаєта подогит,
Ругепорпога в5рр., ВНупспозрогішт зесаїї тощо), іржа (Риссіпіа 5рр.) та борошниста роса (Віитеїпа дгатіпів), на пшениці, ячмені та інших культурах. 0038) У контексті даного документа пікоксистробін є загальною назвою для метил-(Е)-3- метокси-2-(2-(б--рифторметил-2-піридилоксиметил)феніл|акрилату та характеризується наступною структурою:
Е
Е.
М в; поу а й
Осн, 00391 Його фунгіцидна активність описується в Те е-Резіїсіде Мапиаї, Мегвіоп 5.2, 2011.
Зо Типові застосування пікоксистробіну включають без обмеження контроль широкого спектра хвороб на зернових, у тому числі МусозрпаєгеїЇІа дгатіпісоїа, Рнаеозрпаєгіа подогит, Риссіпіа гесопайа (бурої іржі), НеІтіп(позрогішт ігйісі-герепії5 (жовтої плямистості) та Віштегіа дгатіпіб т.5р. їгйісі (чутливої до стробілурину борошнистої роси) на пшениці; Неїтіпіпозрогішт їеге5 (сітчастої плямистості), Кпупспозрогічт 5есаїї5, Риссіпіа погаеєї (бурої іржі) та Егузірпе дгатіпіб т5р. погдеії (чутливої до стробілурину борошнистої роси) на ячмені; Риссіпіа согопаїа та
НеїІтіпіпозрогіит амепає на вівсі та Риссіпіа гесопайа та Кпупспозрогіит 5есаїї5 на житі. 0040) У контексті даного документа трифлоксистробін є загальною назвою для метил-(аЕ)- а-(метоксиїміно)-2-(ЩЦ Е)-1-(3--трифторметил)феніл|єтиліденІіаміно|окси|метил|-бензолацетату та характеризується наступною структурою: о
М Е ос
Е сна ше (00411 Його фунгіцидна активність описується в Тпе Резіїсіде Мапиа!, Ейеепій Еадйіоп, 2009.
Трифлоксистробін забезпечує широкий спектр контролю різновиду грибкових патогенів на широкому ряді фруктових, овочевих та інших культур.
00421 У контексті даного документа азоксистробін є загальною назвою для метил-(Е)-2-(2-
І6-(2-ціанофенокси)піримідин-4-ілокси|феніл)-З-метоксиакрилату та характеризується наступною структурою:
Бак и,
Ц наст о сну о 00431) Його фунгіцидна активність проілюстрована в Те е-Ревіїсіде Мапиаї, Мегвіоп 5.2, 2011. Типові застосування азоксистробіну включають без обмеження контроль наступних патогенів: Егузірпе дгатіпі5, Риссіпіа 5рр., Геріозрпаєпа подогит, зЗеріогіа ігййсі та Ругепорпога їеге5 на зернових, що вирощують у зоні помірного клімату; Ругісціагіа огулае та КПі2осіопіа 5оЇапі на рисі; Ріазторага мійсоїа та Опсіпша песайог на винограді; Зрпаегоїпеса шіідіпеа та
Рзешидорегопозрога сирепві5 на гарбузових; Рпуїорптога іпіезіап5 та Апегпагіа 5оіапі на картоплі та томаті; МусозрпаєгеїІа агаспідів, Кпі2осіопіа 50Їапі та Зсіегоїйшт гоїївії на арахісі; Мопійпіа 5рр. та СіІадобврогішт сагрорпйшт на персику; Руїйішт 5рр. та КпПі2осіопіа з5оЇапі на дерні;
Мусозрпаєгеїіа 5рр. на банановому дереві; Сіадозрогішт сагуідепит на пекані; ЕіІбіпое Тамусеції,
СоПефїгіспит 5рр. та сиідпагаїйа сіїгісагра на цитрусових; СоПефоїгіспит 5рр. та Нептіїєїа мазіаїгіх на кавовому дереві. 0044) У контексті даного документа флуоксастробін є загальною назвою для (Е)-(2-(6-(2- хлорфенокси)-5-фторпіримідин-4-ілокси|Їфенілу5,б-дигідро-1,4,2-діоксазин-3-іл)уметанон-О- метилоксиму та характеризується наступною структурою:
СІ па о вк (9) -к -
М- о- ою, не-о ре М-ї 00451) Його фунгіцидна активність проїлюстрована в Те е-Ревіїсіде Мапиаї, Мегвіоп 5.2, 2011. Типові застосування флуоксастробіну включають без обмеження застосування у вигляді розчину для обприскування листків зернових для контролю викликаних 5беріога хвороб плямистості листя (Зеріогіа іпйісі та І еріозрпаєтіа подогит), видів іржі пшениці та ячменю (Риссіпіа гесопайа, Р. вігійоптів, Р. Ногаєї), хвороб, викликаних НеїЇтіпіпозрогійт, наприклад,
Ругепорпога їегез (сітчастої плямистості ячменю) та Ругепорпога (піісі-терепіїє (жовтої плямистості).
С ре ще
С МЕ «5 0046) У контексті даного документа боскалід є загальною назвою для 2-хлор-М-(4-хлор|1,1"- біфеніл|-2-іл)-З3-піридинкарбоксаміду та характеризується наступною структурою:
Зо (00471 Його фунгіцидна активність описується в Тпе Резіїсіде Мапиа!, ЕШеепій Еайіоп, 2009.
Боскалід забезпечує контроль борошнистої роси, АЇГегпаїга врр., Воїгуїїв 5рр., Зсіегоїіпіа в5рр.,
Мусозрпаєтейа 5рр. та Мопійа 5рр. на винограді, дерні та ряді фруктових, овочевих та декоративних культур. 0048) У контексті даного документа ізопіразам є загальною назвою для суміші 2 син- та 2 анти-ізомерів З3-(дифторметил)-1-метил-М-(185, 458, 9Н85)-1,2,3,4-тетрагідро-9-ізопропіл-1,4- метанонафтален-5-іл|піразол-4-карбоксаміду та З-(дифторметил)-1-метил-М-(185, 4518, 95ПНІ3)- 1,2,3,4-тетрагідро-9-ізопропіл-1,4-метанонафтален-5-іл|піразол-4-карбоксаміду, відповідно, та характеризується наступними структурами:
ве Вон інн ц Ту У бриз К їх
ШЕ Ео шшв-: ш . дей, р ММ Тл КЕ гу у не вині й сн СН сих НН Й (00491 Його фунгіцидна активність описується в Тпе Резіїсіде Мапиаї!, Ейеепій Еайіоп, 2009.
Ізопіразам забезпечує контроль 5еріогіа інйісі та видів іржі на пшениці та Батиїагіа на ячмені.
ЇОО50| У контексті даного документа флуксапіроксад є загальною назвою для 3- (дифторметил)-1-метил-М-(3'45'-трифторбіфеніл-2-іл)піразол-4-карбоксаміду та характеризується наступною структурою: во й М
М
( не (ФІ
Е Е
Е .
Ї0О51| Його фунгіцидна активність проілюстрована в Адгом Іпіеїйїдепсе (перз:/Лумлиу.адга- пеї.пе/адга/адгом/датаразез/адгом-іпіеїПдепсе/). Типові застосування флуксапіроксаду включають без обмеження контроль патогенів рослин, таких як НеїЇтіпіпозрогішт їегез (сітчаста плямистість), КПпупспозрогіцшт зесаїїє (ринхоспоріоз листя), Риссіпіа погаєї (бура іржа) та
Егузірпе дгатіпів Т.5р. погаєї (борошниста роса) на ряді культур, таких як ячмінь, кукурудза та соя.
Ї0052| У контексті даного документа пентіопірад є загальною назвою для М-(2-(1,3- диметилбутил)-3-тієніл|-1-метил-3-(трифторметил)-1Н-піразол-4-карбоксаміду та характеризується наступною структурою:
Нзе м де о
Е
ЕЕ нм
Пх
Не в
СН сне о (00531 Його фунгіцидна активність описується в Тпе Резіїсіде Мапиа!, Ееепій Еайоп, 2009.
Пентіопірад забезпечує контроль іржі та викликаних НПі2осіопіа хвороб, а також сірої гнилі, борошнистої роси та яблуневої парші.
Ї00541| У контексті даного документа бензовіндифлупір є загальною назвою для М-(1В85, 45Н8)-9-(дихлорметилен)-1,2,3,4-тетрагідро-1,4-метанонафтален-5-іл|-3-(дифторметил)-1- метилпіразол-4-карбоксаміду та характеризується наступною структурою: сна 1 сі СІ М. 0
Н Й
М
Е
Ов (0055) Його фунгіцидна активність проілюстрована в Адгому ІптеПідепсе (пОрз/ЛлЛумм.адга- пеї.пеї/адга/аагом/датаразез/адгом-іпіеПйдепсе/) Типові застосування бензовіндифлупіру включають без обмеження здійснення контролю різновиду патогенів, таких як Воїгуїів 5рр.,
Егузірпе 5рр., ВПігосіопіа 5рр., бЗеріогіа 5рр., РНуїорпійога 5рр., РуїШішт 5рр., Рпакорзгога раснуті?і та Риссіпіа гесопайа, на ряді культур, у тому числі винограді, зернових, сої, бавовнику та на фруктових і овочевих культурах.
ІЇ0056| У контексті даного документа флуквінконазол є загальною назвою для 3-(2,4- дихлорфеніл)-6б-фтор-2-(1Н1,2,4-триазол-1-іл)хіназолін-4(ЗН)-ону та характеризується наступною структурою:
Е
Й і й СІ
Май о ми СІ
М м (00571 Його фунгіцидна активність описується в Тпе Резіїсіде Мапиа!, ЕШеепій Еайіоп, 2009.
Флуквінконазол забезпечує контроль широкого ряду Авзсотусеїєх, ЮОешеготусеїе5з та
Вазідіотусеїе5. Наприклад, позакореневе внесення забезпечує контроль І еріозрнаєтіа подогит, Зеріогіа іпісі, Риссіпіа врр., Овійадо пида, ТПейа сагієв, ТіПейа сопігомегза, Огосувіїв оссиїа, Ругепорнога іегез та Ругепорпога дгатіпеа на зернових; Сегсозрога 5рр., Містозрпаєга аїйива та Рпакорзога раснпуті?і на сої; Мепішгіа 5рр. та Родозрпаєга Іеисоїпсна на зерняткових та Опсіпца песаюг на винограді. 0058) У контексті даного документа дифеноконазол є загальною назвою для 1-|((2-(2-хлор-4- (4-хлорфенокси)феніл|-4-метил-1,3-діоксолан-2-іл|Іметилі|-1 Н-1,2,4-триазолу та характеризується наступною структурою: о с що;
СІ ї
М о тен,
М й
М м (00591 Його фунгіцидна активність описується в Тпе Резіїсіде Мапиа!, ЕШеепій Еайіоп, 2009.
Дифеноконазол забезпечує широкий спектр фунгіцидного контролю з попереджувальною та лікувальною дією щодо хвороб, викликаних Азсотусеїез, Вазідіотусеїе5 та Оешеготусеїев. 00601 У контексті даного документа піраклостробін є загальною назвою для метил-М-(2-|((1- (д4-хлорфеніл)-1Н-піразол-З3-іл|Іокси|метил|феніл|-М-метоксикарбамату та характеризується наступною структурою:
СІ с у Нзе. у м-М оно сн,
КК то о 00611 Його фунгіцидна активність проілюстрована в Те е-Ревіїсіде Мапиаї, Мегвіоп 5.2, 2011. Типові застосування піраклостробіну включають без обмеження контроль основних патогенів рослин, таких як 5еріогіа іїїсі, Риссіпіа 5рр., Огеспвіега іпіісі-герепіїз та Ругепорпога
Зо їеге5 на зернових.
І0062| У контексті даного документа флуопірам є загальною назвою для М-(2-ІЗ-хлор-5- (трифторметил)-2-піридинілІетил|-2-(трифторметил)бензаміду та характеризується наступною структурою: й І СІ Е Й Е щоб. ї
М М
Нн
(00631 Його фунгіцидна активність описується в Тпе Резіїсіде Мапиа!, ЕШеепій Еайіоп, 2009.
Флуопірам забезпечує контроль сірої гнилі, борошнистої роси та викликаних 5сієгоїїпіа та
Мопіїпіа хвороб на різновиді фруктових, овочевих та польових культур. 0064) У контексті даного документа флутриафол є загальною назвою для (К5)-2,4"-дифтор- а-(1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)бензгідрилового спирту та характеризується наступною структурою:
Е соні
Мк й
М . (00651) Його фунгіцидна активність описується в Тпе Резіїсіде Мапиа!, Єйеепій Еайоп, 2009.
Флутриафол забезпечує контроль широкого спектра хвороб листя та колосу, у тому числі без обмеження викликаних Егузірне дгатіпі5, Впупспозрогішт зесаїїв, Зеріогіа 5рр., Риссіпіа 5рр.,
НеїІтіпіНозрогіит іегез та НеІтіпіпозрогіит ійїісі-герепії5 на зернових. 0066) У контексті даного документа крезоксим-метил є загальною назвою для метил-(Е)- метоксиіїміно(2-(орто-толілоксиметил)феніліацетату та характеризується наступною структурою:
СН
Со о о
Ніс ми о . 00671 Його фунгіцидна активність проілюстрована в Тпе е-Ревіїсіде Мапиаї, Мегвіоп 5.2, 2011. Типові застосування крезоксим-метилу включають без обмеження контроль парші на яблунях та грушах (Мепішйгіа 5рр.); борошнистої роси на яблунях (Родозрпаєга Іеисоїгіспа), винограді (Опсіпціа песайої), гарбузових (Зрпаєегоїпеса йШіїдіпеа) та цукровому буряку (Егузірпе реїає); несправжньої борошнистої роси (Егузірпе дгатіпіб), ринхоспоріозу (ЕПупспозрогійт зесаїї5), сітчастої плямистості (Ругепорпога їеге5) та септоріозу колоскової луски (зеріогіа подогит) на зернових та несправжньої борошнистої роси (І емеїйїЇчіа їацйгіса, Егузірпе 5рр.,
АйКегпагіа 5рр.) на овочевих.
Ї0О68| У контексті даного документа хлороталоніл є загальною назвою для тетрахлорізофталонітрилу та характеризується наступною структурою:
М
ІЇ
СІ С
Ко) с
М
СІ , о 0069) Иого фунгіцидна активність описується в Пе Ревіїсіде Мапиаї, ЕШеепій Едйіоп, 2009.
Хлороталоніл забезпечує контроль багатьох грибкових хвороб на широкому ряді культур, у тому числі на зерняткових, кісточкових, мигдалі, цитрусових, чагарникових та ягідних, журавлині, суниці, папаї, банановому дереві, манговому дереві, кокосових пальмах, олійних пальмах, каучукових, перці, винограді, хмелю, овочевих, гарбузових, тютюні, кавовому дереві, чаї, рисі, сої, арахісі, картоплі, цукровому буряку, бавовнику, кукурудзі, декоративних культурах, грибах та дерні.
Ї0О70| У контексті даного документа манкозеб є загальною назвою для суміші ((2-
Кдитіокарбокси)аміно|етилІікарбамодитіоато(2-)-ко5, к5|марганцю З (2-
Кдитіокарбокси)аміно|етилІікарбамодитіоато(2-)-к5, к5|цинку та характеризується наступною структурою:
- ша щи маг» ст, х хіж Б ОО І 0071) Його фунгіцидна активність описується в Те Резіїсіде Мапиаї!, Гійеепій Еайіоп, 2009.
Манкозеб забезпечує контроль широкого ряду грибкових патогенів на різновидах фруктових, овочевих та польових культур.
І0072| В описаних у даному документі композиціях співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з іншими фунгіцидами проти ЗЕРТТЕК при захисних та лікувальних застосуваннях, лежить у діапазоні від приблизно 1:250 до приблизно 787:1. За одним варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з іншими фунгіцидами при захисних застосуваннях, лежить у діапазоні від приблизно 1:272 до приблизно 787:1. За іншим варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з іншими фунгіцидами при лікувальних застосуваннях, лежить у діапазоні від приблизно 1:250 до приблизно 120:1.
І0073)| В описаних у даному документі композиціях співвідношення концентрацій сполуки формули І!, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з ЗВІ проти БЕРТТК при захисних та лікувальних застосуваннях, лежить у діапазоні від приблизно 1:27 до приблизно 787:1. За одним варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з 5ВІ проти ЗЕРТТК при захисних застосуваннях, лежить у діапазоні від приблизно 1:4 до приблизно 787:1. За іншим варіантом здійснення відношення концентрації сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з 5ВІ проти БЕРТТК при лікувальних застосуваннях, лежить у діапазоні від приблизно 1:27 до приблизно 120:1. За деякими варіантами здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з епоксиконазолом проти 5ЕРТТК при захисних та лікувальних застосуваннях, лежить у діапазоні від приблизно 3,6:1 до приблизно 20:11. За одним варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з епоксиконазолом проти ЗЕРТТК при захисних застосуваннях, складає приблизно 20:11, а за іншим варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з епоксиконазолом проти ЗЕРТТК при лікувальних застосуваннях, складає приблизно 3,6:1. За деякими варіантами здійснення
Зо співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з ципроконазолом проти 5БЕРТТЕ при захисних та лікувальних застосуваннях, лежить у діапазоні від приблизно 1:3 до приблизно 4,511. За одним варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з ципроконазолом проти ЗЕРТТК при захисних застосуваннях, складає приблизно 4,5:1, а за іншим варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з ципроконазолом проти 5ЕРТТК при лікувальних застосуваннях, складає приблизно 1:3. За деякими варіантами здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з метконазолом проти БЕРТТК при захисних та лікувальних застосуваннях, лежить у діапазоні від приблизно 2,2:1 до приблизно 30:1. За одним варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з метконазолом проти ЗЕРТТЕК при захисних застосуваннях, складає приблизно 30:1, а за іншим варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з метконазолом проти ЗЕРТТК при лікувальних застосуваннях, складає приблизно 2,2:11. За деякими варіантами здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з міклобутанілом проти ЗЕРТТЕ при захисних та лікувальних застосуваннях, лежить у діапазоні від приблизно 1:27 до приблизно 1:14. За одним варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з міклобутанілом проти ЗЕРТТК при захисних застосуваннях, складає приблизно 1:4, а за іншим варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з міклобутанілом проти 5ЕРТТК при лікувальних застосуваннях, складає приблизно 1:27. За деякими варіантами здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з пропіконазолом проти ЗЕРТТК при захисних та лікувальних застосуваннях, лежить у діапазоні від приблизно 1:2,1 до приблизно 30:1. За одним варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з пропіконазолом проти БЕРТТЕК при захисних застосуваннях, складає приблизно 30:1, а за іншим варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з пропіконазолом проти ЗЕРТТК при лікувальних застосуваннях, складає приблизно 1:2,1. За деякими варіантами здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з протіоконазолом проти ЗЕРТТЕ при захисних та лікувальних застосуваннях, лежить у діапазоні від приблизно 1:21,6 до приблизно 2:1. За одним варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з протіоконазолом проти ЗЕРТТК при захисних застосуваннях, складає приблизно 2:1, а за іншим варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з протіоконазолом проти 5ЕРТТК при лікувальних застосуваннях, складає приблизно 1:21,6. За деякими варіантами здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з флуквінконазолом проти ЗЕРТТК при захисних та лікувальних застосуваннях, лежить у діапазоні від приблизно 1:1,3 до приблизно 170:1. За одним варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули Ї, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з флуквінконазолом проти ЗЕРТТК при захисних застосуваннях, складає приблизно 170:1, а за іншим варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з флуквінконазолом проти ЗЕРТТЕ при лікувальних застосуваннях, складає приблизно 1:1,3. За деякими варіантами здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з дифеноконазолом проти ЗЕРТТК при захисних та лікувальних застосуваннях, лежить у діапазоні від приблизно 120:1 до приблизно 787:1. За одним варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з дифеноконазолом проти ЗЕРТТК при захисних застосуваннях, складає приблизно 7871, а за іншим варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули їі, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з дифеноконазолом проти ЗЕРТТК при лікувальних застосуваннях, складає приблизно 120:1. За деякими варіантами здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з флутриафолом проти ЗЕРТТК при захисних та лікувальних застосуваннях, лежить у діапазоні від приблизно 1:20,6 до приблизно 5,1:1. За одним варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з флутриафолом проти ЗЕРТТК при захисних застосуваннях, складає приблизно 5,111, а за іншим варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з флутриафолом проти 5ЕРТТЕ при лікувальних застосуваннях, складає приблизно 1:20,6.
І0074)| В описаних у даному документі композиціях співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним із стробілуринами проти ЗЕРТТК при захисних та лікувальних застосуваннях, лежить у діапазоні від приблизно 1:250 до приблизно 42:1. За одним варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним зі стробілуринами проти ЗЕРТТЕ при захисних застосуваннях, лежить у діапазоні від приблизно 1:21,2 до приблизно 42:1. За іншим варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним зі стробілуринами проти 5ЕРТТК при лікувальних застосуваннях, лежить у діапазоні від приблизно 1:250 до приблизно 20:11. За деякими варіантами здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з пікоксистробіном проти ЗЕРТТК при захисних та лікувальних застосуваннях, лежить у діапазоні від приблизно 1:30 до приблизно 1:2,6. За одним варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з пікоксистробіном проти ЗЕРТТК при захисних застосуваннях, складає приблизно 1:26, а за іншим варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з пікоксистробіном проти ЗЕРТТК при лікувальних застосуваннях, складає приблизно 1:30. За деякими варіантами здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з трифлоксистробіном проти 5ЕРТТК при захисних та лікувальних застосуваннях, лежить у діапазоні від приблизно 1:9,7 до приблизно 471. За одним варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули Ії, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з трифлоксистробіном проти БЕРТТЕ при захисних застосуваннях, складає приблизно 4:1, а за іншим варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули бо І за якого фунгіцидний ефект є синергічним з трифлоксистробіном проти ЗЕРТТК при лікувальних застосуваннях, складає приблизно 1:9,7. За деякими варіантами здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з азоксистробіном проти ЗЕРТТК при захисних та лікувальних застосуваннях, лежить у діапазоні від приблизно 1:4,6 до приблизно 2:11. За одним варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з азоксистробіном проти ЗЕРТТК при захисних застосуваннях, складає приблизно 2:1, а за іншим варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з азоксистробіном проти 5ЕРТТЕ при лікувальних застосуваннях, складає приблизно 1:4,6. За деякими варіантами здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з флуоксастробіном проти ЗЕРТТК при захисних та лікувальних застосуваннях, лежить у діапазоні від приблизно 1:1,6 до приблизно 7:11. За одним варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є ссинергічним з флуоксастробіном проти 5ЕРТТЕ при захисних застосуваннях, складає приблизно 7:1, а за іншим варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з флуоксастробіном проти ЗЕРТТЕ при лікувальних застосуваннях, складає приблизно 1:1,6. За деякими варіантами здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з піраклостробіном проти БЕРТТЕК при захисних та лікувальних застосуваннях, лежить у діапазоні від приблизно 20:11 до приблизно 42:11. За одним варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з піраклостробіном проти ЗЕРТТЕ при захисних застосуваннях, складає приблизно 4271, а за іншим варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули ї/, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з піраклостробіном проти 5ЕРТТК при лікувальних застосуваннях, складає приблизно 20:11. За деякими варіантами здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з крезоксим- метилом проти ЗЕРТТК при захисних та лікувальних застосуваннях, лежить у діапазоні від приблизно 1:250 до приблизно 1:21,2. За одним варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з крезоксим- метилом проти ЗЕРТТК при захисних застосуваннях, складає приблизно 1:21,2, а за іншим
Зо варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з крезоксим-метилом проти ЗЕРТТК при лікувальних застосуваннях, складає приблизно 1:250.
І0075)| В описаних у даному документі композиціях співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з ЗОНІ проти ЗЕРТТЕК при захисних та лікувальних застосуваннях, лежить у діапазоні від приблизно 1:28 до приблизно 8:1. За одним варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули Ії, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з ЗОНІ проти БЕРТТК при захисних застосуваннях, лежить у діапазоні від приблизно 1:3,6 до приблизно 8:1. За іншим варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з ЗОНІ проти ЗЕРТТК при лікувальних застосуваннях, лежить у діапазоні від приблизно 1:28 до приблизно 6,3:1. За деякими варіантами здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з боскалідом проти ЗЕРТТК при захисних та лікувальних застосуваннях, лежить у діапазоні від приблизно 1:13,2 до приблизно 1:1,3. За одним варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з боскалідом проти ЗЕРТТК при захисних застосуваннях, складає приблизно 1:1,3, а за іншим варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з боскалідом проти ЗЕРТТК при лікувальних застосуваннях, складає приблизно 1:13,2. За деякими варіантами здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з ізопіразамом проти ЗЕРТТЕК при захисних та лікувальних застосуваннях, лежить у діапазоні від приблизно 1:1,3 до приблизно 171. За одним варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з ізопіразамом проти ЗЕРТТК при захисних застосуваннях, складає приблизно 1:1,3, а за іншим варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з ізопіразамом проти БЕРТТК при лікувальних застосуваннях, складає приблизно 1:1. За деякими варіантами здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з флуксапіроксадом проти 5ЕРТТК при захисних та лікувальних застосуваннях, лежить у діапазоні від приблизно 4,4:1 до приблизно 6,3:1. За одним варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з бо флуксапіроксадом проти ЗЕРТТК при захисних застосуваннях, складає приблизно 4,41, а за іншим варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули Ії, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з флуксапіроксадом проти 5ЕРТТК при лікувальних застосуваннях, складає приблизно 6,3:1. За деякими варіантами здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з пентіопірадом проти ЗЕРТТК при захисних та лікувальних застосуваннях, лежить у діапазоні від приблизно 1:4,3 до приблизно 1:1,9. За одним варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з пентіопірадом проти БЕРТТК при захисних застосуваннях, складає приблизно 1:1,р9, а за іншим варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з пентіопірадом проти ЗЕРТТК при лікувальних застосуваннях, складає приблизно 1:4,3. За деякими варіантами здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з бензовіндифлупіром проти ЗЕРТТК при захисних та лікувальних застосуваннях, лежить у діапазоні від приблизно 1:3 до приблизно 7,9:1. За одним варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули Ії, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з бензовіндифлупіром проти ЗЕРТТЕ при захисних застосуваннях, складає приблизно 7,9:1, а за іншим варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з бензовіндифлупіром проти ЗЕРТТЕК при лікувальних застосуваннях, складає приблизно 1:3. За деякими варіантами здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з флуопірамом проти ЗЕРТТК при захисних та лікувальних застосуваннях, лежить у діапазоні від приблизно 1:27,6 до приблизно 1:3,5. За одним варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з флуопірамом проти ЗЕРТТК при захисних застосуваннях, складає приблизно 1:3,6, а за іншим варіантом здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з флуопірамом проти ЗЕРТТЕ при лікувальних застосуваннях, складає приблизно 1:27,6.
І0076)| В описаних у даному документі композиціях співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з багатосайтовими інгібіторами проти
ЗЕРТТЕ при захисних застосуваннях, лежить у діапазоні від приблизно 1:272 до приблизно
Зо 1:219. За деякими варіантами здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з хлороталонілом проти ЗЕРТТК при захисних застосуваннях, складає приблизно 1:219. За деякими варіантами здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І, за якого фунгіцидний ефект є синергічним з манкозебом проти
ЗЕРТТЕ при захисних застосуваннях, складає приблизно 1:272.
І0077| Норма, при якій застосовують синергічну композицію, буде залежати від конкретного типу грибка, що підлягає контролю, ступеню необхідного контролю та часу і способу застосування. Як правило, описані в даному документі композиції можна застосовувати при нормі застосування від приблизно 40 грамів на гектар (г/га) до приблизно 2600 г/га від загальної кількості активних інгредієнтів у композиції. 0078) Композиції, які містять сполуку формули І та ЗВІ, можна застосовувати при нормі застосування від приблизно 40 г/га до приблизно 600 г/га від загальної кількості активних інгредієнтів у композиції. Епоксиконазол застосовують при нормі від приблизно 50 г/га до приблизно 250 г/га, а сполуку формули | застосовують при нормі від приблизно 15 г/га до приблизно 100 г/га. Ципроконазол застосовують при нормі від приблизно 50 г/га до приблизно 250 г/га, а сполуку формули І застосовують при нормі від приблизно 15 г/га до приблизно 100 г/га. Метконазол застосовують при нормі від приблизно 50 г/га до приблизно 250 г/га, а сполуку формули І застосовують при нормі від приблизно 15 г/га до приблизно 100 г/га. Міклобутаніл застосовують при нормі від приблизно 30 г/га до приблизно 150 г/га, а сполуку формули застосовують при нормі від приблизно 15 г/га до приблизно 100 г/га. Пропіконазол застосовують при нормі від приблизно 50 г/га до приблизно 250 г/га, а сполуку формули І застосовують при нормі від приблизно 15 г/га до приблизно 100 г/га. Протіоконазол застосовують при нормі від приблизно 50 г/га до приблизно 250 г/га, а сполуку формули І застосовують при нормі від приблизно 15 г/га до приблизно 100 г/га. Флуквінконазол застосовують при нормі від приблизно 25 г/га до приблизно 500 г/га, а сполуку формули І застосовують при нормі від приблизно 15 г/га до приблизно 100 г/га. Дифеноконазол застосовують при нормі від приблизно 30 г/га до приблизно 125 г/га, а сполуку формули | застосовують при нормі від приблизно 15 г/га до приблизно 100 г/га. Флутриафол застосовують при нормі від приблизно 60 г/га до приблизно 200 г/га, а сполуку формули І застосовують при нормі від приблизно 15 г/га до приблизно 100 г/га.
0079) Композиції, які містять сполуку формули І та стробілурин, можна застосовувати при нормі застосування від приблизно 65 г/га до приблизно 650 г/га від загальної кількості активних інгредієнтів у композиції. Пікоксистробін застосовують при нормі від приблизно 50 г/га до приблизно 250 г/га, а сполуку формули | застосовують при нормі від приблизно 15 г/га до приблизно 100 г/га. Трифлоксистробін застосовують при нормі від приблизно 50 г/га до приблизно 550 г/га, а сполуку формули | застосовують при нормі від приблизно 15 г/га до приблизно 100 г/га. Азоксистробін застосовують при нормі від приблизно 100 г/га до приблизно 375 г/га, а сполуку формули І застосовують при нормі від приблизно 15 г/га до приблизно 100 г/га. Флуоксастробін застосовують при нормі від приблизно 75 г/га до приблизно 200 г/га, а сполуку формули | застосовують при нормі від приблизно 15 г/га до приблизно 100 г/га.
Піраклостробін застосовують при нормі від приблизно 50 г/га до приблизно 250 г/га, а сполуку формули І! застосовують при нормі від приблизно 15 г/га до приблизно 100 г/га. Крезоксим- метил застосовують при нормі від приблизно 50 г/га до приблизно 250 г/га, а сполуку формули застосовують при нормі від приблизно 15 г/га до приблизно 100 г/га. 0080) Композиції, які містять сполуку формули І та 5ОНІ, можна застосовувати при нормі застосування від приблизно 40 г/га до приблизно 725 г/га від загальної кількості активних інгредієнтів у композиції. Боскалід застосовують при нормі від приблизно 100 г/га до приблизно 625 г/га, а сполуку формули І застосовують при нормі від приблизно 15 г/га до приблизно 100 г/га. Ізопіразам застосовують при нормі від приблизно 25 г/га до приблизно 300 г/га, а сполуку формули І застосовують при нормі від приблизно 15 г/га до приблизно 100 г/га. Флуксапіроксад застосовують при нормі від приблизно 45 г/га до приблизно 200 г/га, а сполуку формули застосовують при нормі від приблизно 15 г/га до приблизно 100 г/га. Пентіопірад застосовують при нормі від приблизно 100 г/га до приблизно 400 г/га, а сполуку формули І застосовують при нормі від приблизно 15 г/га до приблизно 100 г/га. Бензовіндифлупір застосовують при нормі від приблизно 25 г/га до приблизно 300 г/га, а сполуку формули | застосовують при нормі від приблизно 15 г/га до приблизно 100 г/га. Флуопірам застосовують при нормі від приблизно 30 г/га до приблизно 250 г/га, а сполуку формули І застосовують при нормі від приблизно 15 г/га до приблизно 100 г/га.
І0081| Композиції, які містять сполуку формули | та багатосайтовий інгібітор, можна
Зо застосовувати при нормі застосування від приблизно 1015 г/га до приблизно 2600 г/га від загальної кількості активних інгредієнтів у композиції. Хлороталоніл застосовують при нормі від приблизно 1000 г/га до приблизно 2500 г/га, а сполуку формули І застосовують при нормі від приблизно 15 г/га до приблизно 100 г/га. Манкозеб застосовують при нормі від приблизно 1500 г/га до приблизно 2000 г/га, а сполуку формули І застосовують при нормі від приблизно 15 г/га до приблизно 100 г/га. (0082) Компоненти синергічної суміші, описаної в даному документі, можуть бути застосовані або окремо, або як частину багаточастинної фунгіцидної системи.
І0083| Синергічну суміш за даним розкриттям можна застосовувати разом з одним або більше іншими фунгіцидами для контролю широкого ряду небажаних хвороб. При застосуванні разом з іншим фунгіцидом(ами) сполуки за даним винаходом можуть бути складені з іншим фунгіцидом(ами), змішані у баку з іншим фунгіцидом(ами) або застосовані послідовно з іншим фунгіцидом(ами). Такі інші фунгіциди можуть включати 2-(тіоціанатометилтіо)-бензотіазол, 2- фенілфенол, 8-гідроксихіноліну сульфат, аметоктрадин, амісулбром, антиміцин, Атреїотусев5 диіздцаїї5, азаконазол, азоксистробін, Васійи5 5,ибіййв, Васійи5 зибій5 штам 051713, беналаксил, беноміл, бентіавалікарб-ізопропіл, бензиламінобензол-сульфонатну (ВАВ5) сіль, бікарбонати, біфеніл, бісмертіазол, бітертанол, біксафен, бластицидин-5, боракс, бордоську суміш, боскалід, бромуконазол, бупіримат, кальцію полісульфід, каптафол, каптан, карбендазим, карбоксин, карпропамід, карвон, хлазафенон, хлоронеб, хлороталоніл, хлозолінат, Сопіоїпугічт тіпнапв,, міді гідроксид, міді октаноат, міді оксихлорид, міді сульфат, міді сульфат (триосновний), оксид одновалентної міді, ціазофамід, цифлуфенамід, цимоксаніл, ципроконазол, ципродиніл, дазомет, дебакарб, діамонію етиленбіс-(дитіокарбамат), дихлофлуанід, дихлорофен, диклоцимет, дикломезин, дихлоран, діетофенкарб, дифеноконазол, іон дифензоквату, дифлуметорим, диметоморф, димоксистробін, диніконазол, диніконазол-М, динобутон, динокап, дифеніламін, дитіанон, додеморф, додеморф ацетат, додин, вільну основу додину, едифенфос, енестробін, енестробурин, епоксиконазол, етабоксам, етоксиквін, етридіазол, фамоксадон, фенамідон, фенаримол, фенбуконазол, фенфурам, фенгексамід, феноксаніл, фенпіклоніл, фенпропідин, фенпропіморф, фенпіразамін, фентин, фентин ацетат, фентин гідроксид, фербам, феримзон, флуазинам, флудіоксоніл, флуморф, флуопіколід, флуопірам, фторомід, флуоксастробін, флуквінконазол, флузилазол, флусульфамід, флутіаніл, флутоланіл, бо флутриафол, флуксапіроксад, фолпет, формальдегід, фосетил, фосетил-алюміній,
фуберидазол, фуралаксил, фураметпір, гуазатин, гуазатин ацетати, СУ-81, гексахлорбензол, гексаконазол, гімексазол, імазаліл, імазаліл сульфат, імібенконазол, іміноктадин, іміноктадин триацетат, іміноктадин трис(албезилат), йодокарб, іпконазол, іпфенпіразолон, іпробенфос, іпродіон, іпровалікарб, ізопротіолан, ізопіразам, ізотіаніл, касугаміцин, касугаміцин гідрохлориду гідрат, крезоксим-метил, ламінарин, манкопер, манкозеб, мандипропамід, манеб, мефеноксам, мепаніпірим, мепроніл, мептил-динокап, ртуті хлорид, ртуті оксид, одновалентної ртуті хлорид, металаксил, металаксил-М, метам, метам-амоній, метам-калій, метам-натрій, метконазол, метасульфокарб, метилйодид, метилізотіоціанат, метирам, метоміностробін, метрафенон, мілдіоміцин, міклобутаніл, набам, нітротал-ізопропіл, нуаримол, октилінон, офурас, олеїнову кислоту (жирні кислоти), оризастробін, оксадиксил, оксинову мідь, окспоконазол фумарат, оксикарбоксин, пефуразоат, пенконазол, пенцикурон, пенфлуфен, пентахлорфенол, пентахлорфеніл лаурат, пентіопірад, фенілртуті ацетат, фосфонову кислоту, фталід, пікоксистробін, поліоксин В, поліоксини, поліоксорим, калію бікарбонат, калію гідроксихінолінсульфат, пробеназол, прохлораз, процимідон, пропамокарб, пропамокарб гідрохлорид, пропіконазол, пропінеб, проквіназид, протіоконазол, піраклостробін, піраметостробін, піраоксистробін, піразофос, пірибенкарб, пірибутикарб, пірифенокс, піриметаніл, піріофенон, піроквілон, квінокламін, квіноксифен, квінтозен, екстракт Кеупошігіа заспаїїпепві5, седаксан, силтіофам, симеконазол, натрію 2-фенілфеноксид, натрію бікарбонат, натрію пентахлорфеноксид, спіроксамін, сірку, 5МУР-2048, дігтярні олії, тебуконазол, тебуфлоквін, текназен, тетраконазол, тіабендазол, тифлузамід, тіофанат-метил, тирам, тіадиніл, толклофос-метил, толілфлуанід, триадимефон, триадименол, триазоксид, трициклазол, тридеморф, трифлоксистробін, трифлумізол, трифорин, тритиконазол, валідаміцин, валіфеналат, валіфенал, вінклозолін, зинеб, зирам, зоксамід, Сапаїда оіІеорпіїа,
Еивзагішт охуврогит, СПіосіадіит 5рр., РНеріорзіз дідапіва, Бігеріотусе5 дгізеомігіадів,
Тиснодетнта 5рр., (85)-М-(3,5-дихлорфеніл)-2-(метоксиметил)-сукцинімід, 1,2-дихлорпропан, 1,3- дихлор-1,1,3,3-тетрафторацетону гідрат, 1-хлор-2,4-динітронафтален, 1-хлор-2-нітропропан, 2- (2-гептадецил-2-імідазолін-1-іл)уетанол, 2,3-дигідро-5-феніл-1,4-дитіїн-1,1,4,4-т-етраоксид, --2- метоксиетилртуті ацетат, 2-метоксиетилртуті хлорид, 2-метоксиетилртуті саліцилат, 3-(4- хлорфеніл)-5-метилроданін, 4-(2-нітропроп-1-еніл)/феніл-тіоці«анатем, ампропілфос, анілазин,
Ко) азитирам, барію полісульфід, Вауег 32394, беноданіл, бенквінокс, бенталурон, бензамакрил, бензамакрил-ізобутил, бензаморф, бінапакрил, біс(метилртуті) сульфат, біс(трибутилолова) оксид, бутіобат, кадмій-кальцій-мідь-динку хромат сульфат, карбаморф, СЕСА, хлобентіазон, хлораніформетан, хлорфеназол, хлорквінокс, клімбазол, міді біс(3-фенілсаліцилат), мідь-цинку хромат, куфранеб, двохвалентної міді гідразинію сульфат, купробам, циклафурамід, ципендазол, ципрофурам, декафентин, дихлон, дихлозолін, дихлобутразол, диметиримол, диноктон, диносульфон, динотербон, дипіритіон, диталімфос, додицин, дразоксолон, ЕВР,
ЕЗВР, етаконазол, етем, етирим, фенаміносульф, фенапаніл, фенітропан, флуотримазол, фуркарбаніл, фурконазол, фурконазол-цис, фурмециклокс, фурофанат, гліодин, гризеофульвін, галакринат, Негсцше5 3944, гексилтіофос, ІСІАО858, ізопамфос, ізоваледіон, мебеніл, мекарбінзид, метазоксолон, метфуроксам, метилртуті диціандіамід, метсульфовакс, мілнеб, ангідрид мукохлористої кислоти, міклозолін, М-3,5-дихлорфеніл-сукцинімід, М-3- нітрофенілітаконімід, натаміцин, М-етилртуті-4--олуолсульфонанілід, нікелю бісідиметилдитіокарбамат), ОСН, фенілртуті диметилдитіокарбамат, фенілртуті нітрат, фосдифен, протіокарб, протіокарб гідрохлорид, піракарболід, піридинітрил, піроксихлор, піроксифур, квінацетол, квінацетол сульфат, квіназамід, квінконазол, рабензазол, саліциланілід,
ЗО5Е-109, сультропен, текорам, тіадифлуор, тиціофен, тіохлорфенфім, тіофанат, тіоквінокс, тіоксимід, триаміфос, триаримол, триазбутил, трихламід, урбацид, зариламід та будь-які їх комбінації.
І0084| Композиції за даним розкриттям переважно застосовують у формі складу, який містить композицію (а) сполуки формули І! та (б) щонайменше одного фунгіциду, вибраного з групи, яка включає піраклостробін, флуоксастробін, азоксистробін, трифлоксистробін, пікоксистробін, крезоксим-метил, флуксапіроксад, бензовіндифлупір, пентіопірад, ізопіразам, боскалід, флуопірам, протіоконазол, епоксиконазол, ципроконазол, міклобутаніл, метконазол, дифеноконазол, пропіконазол, флуквінконазол, флутриафол, манкозеб та хлороталоніл, разом з фітологічно прийнятним носієм.
І0085| Концентровані склади можуть бути дисперговані у воді або іншій рідині для застосування, або склади можуть бути дустоподібними або гранульованими, які потім можна застосовувати без додаткової обробки. Склади готують за процедурами, які є традиційними у галузі сільськогосподарської хімії, але які Є новими та важливими завдяки присутності в них бо синергічної композиції.
І0086| Найчастіше склади, які застосовують, є водними суспензіями або емульсіями.
Розчинні у воді, із можливістю суспендування у воді або емульгування склади являють собою тверді речовини, зазвичай відомі як змочувані порошки, або являють собою рідини, зазвичай відомі як концентрати із можливістю емульгування, водні суспензії або суспензійні концентрати.
Дане розкриття передбачає усі середовища, з якими синергічні композиції можуть бути складені, з метою доставки та застосування як фунгіциду.
І0087| Буде легко зрозуміти, що може бути застосований будь-який матеріал, до якого дані синергічні композиції можуть бути додані, за умови забезпечення бажаної доцільності без значного впливу на активність даних синергічних композицій як протигрибкових засобів.
ІЇ0088| Змочувані порошки, які можуть бути пресовані з утворенням гранул, які диспергуються у воді, містять однорідну суміш синергічної композиції, носій та прийнятні у сільському господарстві поверхнево-активні речовини. Концентрація синергічної композиції у змочуваному порошку зазвичай складає від приблизно 10 95 до приблизно 90 95 за вагою, переважніше, від приблизно 25 95 до приблизно 75 95 за вагою відносно загальної ваги складу.
При одержанні складів із змочуваним порошком синергічна композиція може бути змішана з будь-яким із дрібнодисперсних твердих речовин, таких як профіліт, тальк, крейда, гіпс, фулерова земля, бентоніт, атапульгіт, крохмаль, казеїн, глютен, монтморилонітові глини, діатомова земля, очищені силікати тощо. При таких маніпуляціях дрібнодисперсний носій подрібнюють або змішують з синергічною композицією у леткому органічному розчиннику.
Ефективні поверхнево-активні речовини, які містять від приблизно 0,5 95 до приблизно 10 95 за вагою змочуваного порошку, включають сульфоновані лігніни, нафталенсульфонати, алкілбензолсульфонати, алкілсульфати та неїонні поверхнево-активні речовини, такі як етиленоксидні аддукти алкілфенолів.
І0089| Концентрати синергічної композиції із можливістю емульгування передбачають необхідну концентрацію, наприклад, від приблизно 1095 до приблизно 5095 за вагою, в придатній рідині, від загальної ваги складу концентрату із можливістю емульгування.
Компоненти синергічних композицій, разом або окремо, розчиняють в носію, який являє собою або змішуваний з водою розчинник або суміш незмішуваних з водою органічних розчинників та емульгаторів. Концентрати можуть бути розведені водою та маслом з утворенням аерозольних
Зо сумішей у формі емульсій типу "масло-у-воді". Придатні органічні розчинники включають ароматичні сполуки, зокрема нафталінові та олефінові фракції нафти, які киплять при високій температурі, такі як важкий лігроїн, збагачений ароматичними сполуками. Також можуть бути застосовані інші органічні розчинники, такі як, наприклад, терпенові розчинники, у тому числі похідні каніфолі, аліфатичні кетони, такі як циклогексанон, та комплексні спирти, такі як 2- етоксиетанол. 0090) Емульгатори, які можуть бути успішно застосовані в даному документі, можуть бути легко визначені фахівцями в даній галузі та включають різні неїонні, аніонні, катіонні та амфотерні емульгатори або суміш двох або більше емульгаторів. Приклади неіонних емульгаторів, придатних для одержання концентратів із можливістю емульгування включають поліалкіленгліколеві етери та продукти конденсації алкіл- та арилфенолів, аліфатичні спирти, аліфатичні аміни або жирні кислоти з етиленоксидом, пропіленоксидами, такі як етоксильовані алкілфеноли та естери карбонових кислот, солюбілізовані з поліолом або поліоксиалкіленом.
Катіонні емульгатори включають сполуки четвертинного амонію та амінові солі жирних кислот.
Аніонні емульгатори включають розчинні у маслі солі (наприклад, кальцію) алкіларилсульфонових кислот, розчинні у маслі солі або сульфатовані полігліколеві етери та відповідні солі фосфатованого полігліколевого етеру. 0091) Типові органічні рідини, які можуть бути застосовані для одержання концентратів із можливістю емульгування за даним розкриттям, являють собою ароматичні рідкі вуглеводні, такі як ксиленові, пропілбензольні фракції або змішані нафталінові фракції, мінеральні масла, заміщені ароматичні органічні рідини, такі як діоктилфталат, гас, діалкіламіди різних жирних кислот, зокрема диметиламіди жирних гліколів та гліколеві похідні, такі як н-бутиловий етер, етиловий етер або метиловий етер діетиленгліколю та метиловий етер триетиленгліколю.
Суміші двох або більше органічних рідин також часто відповідно використовують для одержання концентрату із можливістю емульгування. Переважними органічними рідинами є ксиленові та пропілбензольні фракції при цьому ксилен є найбільш переважним. Поверхнево-активні диспергувальні засоби зазвичай використовують в рідких складах та в кількості від 0,1 до 20 відсотків за вагою від загальної ваги диспергувального засобу та синергічних композицій.
Склади також можуть містити інші сумісні добавки, наприклад, регулятори росту рослин та інші біологічно активні сполуки, які застосовують у сільському господарстві.
00921 Водні суспензії передбачають суспензії однієї або більше нерозчинних у воді сполук, диспергованих у водному середовищі при концентрації у діапазоні від приблизно 5 95 до приблизно 7095 за вагою від загальної ваги складу водної суспензії. Суспензії одержують шляхом дрібного помелу компонентів синергічної комбінації або разом, або окремо, та інтенсивного змішування змеленого матеріалу у середовищі, яке складається з води та поверхнево-активних речовин, вибраних з тих самих типів, що обговорюються вище. Інші інгредієнти, такі як неорганічні солі та синтетичні або натуральні камеді, також можуть бути додані для підвищення іщільності та в'язкості водного середовища. Зазвичай найбільш ефективним є помел і змішування одночасно шляхом одержання водної суміші та її гомогенізації у пристрої, такому як піщаний млин, кульовий млин або гомогенізатор поршневого типу.
І0093| Синергічна композиція також може бути застосована у вигляді гранульованого складу, який є особливо придатним у випадку внесень у грунт. Гранульовані склади зазвичай містять від приблизно 0,595 до приблизно 10 95 за вагою сполук від загальної ваги гранульованого складу, диспергованих у носію, який складається цілком або в значній мірі з грубо подрібненого атапульгіту, бентоніту, діатоміту, глини або подібної недорогої речовини. Такі склади зазвичай одержують шляхом розчинення синергічної композиції у придатному розчиннику та складання його з гранульованим носієм, який попередньо був відформований до відповідного розміру частинок у діапазоні від приблизно 0,5 до приблизно З мм. Такі склади також можуть бути одержані шляхом виготовлення маси або пасти з носія і синергічної композиції та подрібнювання і сушки з одержанням бажаних гранульованих частинок.
ІЇ0094| Дусти, що містять синергічну композицію, одержують простим однорідним змішуванням синергічної композиції у порошковій формі з придатним у сільському господарстві пилоподібним носієм, таким як, наприклад, каолінова глина, змелена вулканічна порода тощо.
Дусти можуть відповідно містити від приблизно 1 95 до приблизно 10 95 за вагою комбінації синергічна композиція/носій. 0095) Склади можуть містити прийнятні у сільському господарстві допоміжні поверхнево- активні речовини для посилення осадження, зволоження та проникнення синергічної композиції у цільову культуру та організм. Такі допоміжні поверхнево-активні речовини необов'язково
Зо можуть бути використані як компонент складу або як бакова суміш. Кількість допоміжної поверхнево-активної речовини буде варіювати від 0,01 відсотка до 1,0 відсотка за об'ємом (об./06.) від об'єму води для розприскування, переважно від 0,05 до 0,5 відсотка. Придатні допоміжні поверхнево-активні речовини включають етоксильовані нонілфеноли, етоксильовані синтетичні або натуральні спирти, солі складних естерів або сульфобурштинових кислот, етоксильовані кремнійорганічні речовини, етоксильовані жирні аміни та суміші поверхнево- активних речовин з мінеральними або рослинними маслами.
І0096| Склади необов'язково можуть включати комбінації, які можуть містити щонайменше 1 95 за вагою однієї або більше синергічних композицій з іншою пестицидною сполукою. Такими додатковими пестицидними сполуками можуть бути фунгіциди, інсектициди, нематоциди, акарициди, артроподициди, бактерициди або їх комбінації, які є сумісними з синергічними композиціями за даним розкриттям у середовищі, вибраному для застосування, та не є антагоністичними щодо активності сполук за даним винаходом. Відповідно, за такими варіантами здійснення іншу пестицидну сполуку застосовують як допоміжний токсикант для того самого або для іншого пестицидного застосування. Пестицидна сполука та синергічна композиція, як правило, можуть бути змішані разом у ваговому співвідношенні від 1:100 до 10071.
І0097| Дане розкриття передбачає у своєму об'ємі способи контролю або попередження грибкового ураження. Такі способи передбачають застосування щодо місця ураження грибком або щодо місця, в якому треба попередити зараження (наприклад, застосування щодо рослин пшениці або ячменю), фунгіцидно ефективної кількості синергічної композиції. Синергічна композиція є придатною для обробки різних рослин за фунгіцидних рівнів, і разом з тим характеризується низькою фітотоксичностю. Синергічну композицію застосовують у формі захисного засобу або ерадиканту. Синергічну композицію застосовують будь-яким з ряду відомих методів, або як синергічну композицію, або як склад, що містить синергічну композицію.
Наприклад, синергічні композиції можуть бути застосовані щодо коренів, насіння або листя рослин для контролю різних грибків без шкоди комерційній цінності рослин. Синергічну композицію застосовують у формі будь-якого із загально прийнятих типів складів, наприклад, у вигляді розчинів, дустів, змочуваних порошків, сипких концентратів або концентратів із можливістю емульгування. Ці матеріали зазвичай застосовують різними відомими способами.
0098) Було виявлено, що синергічна композиція має значний фунгіцидний ефект, особливо у випадку сільськогосподарського застосування. Синергічна композиція є особливо ефективною у випадку застосування щодо сільськогосподарських культур та садових рослин або щодо дерева, фарби, шкіри або основи килимів.
І0099| Зокрема, синергічна композиція ефективна у контролюванні ряду небажаних грибків, які інфікують важливі рослинні культури. Синергічна композиція може бути застосована проти ряду грибків Азсотусеїе та Вазідіотусеїе, у тому числі, наприклад, проти типових видів грибків, що викликають наступні хвороби: бура іржа пшениці (Риссіпіа (гйісіпа; синонім Риссіпіа гесопайа
І. 5р. ігйсі; код Вауег РОССКТ); жовта іржа пшениці (Риссіпіа вігіїогтів; код Вауег РОСС5Т); плямистість листя пшениці (Мусозрпаєгеїйа дгатіпісоїа; анаморф: Зеріогіа ігйісі; код Вауег
ЗЕРТТЕК); септоріоз колоскової луски пшениці (Іеріозрпаегіа подогит; код Вауег ГЕРТМО; анаморф: Зіадопозрога подогит); гельмінтоспоріоз коренів ячменю (СоспійоБбоїи5 заїмит; код
Вауег СОСН5БА; анаморф: Неїтіпіпозрогішт заїїмит); плямистість листя цукрових буряків (Сегсозрога БеїїсоЇїа; код Вауег СЕКСВЕ); плямистість листя арахісу (Мусо5рпаєгеїПа агаспіаів; код Вауег МУСОАК; анаморф: Сегсозрога агаспідісоїа); антракноз огірків (сіотегеїїа Іадепагіит; анаморф: СоПефоїгіспит Іадепагішт; код Вауег СОЇЇТА) та чорна сигатока банана (МусозрпаеєгеїЇа Яіепвіє; код Вауег МУСОРІ). Фахівцям в даній галузі буде зрозуміло, що ефективність синергічних композицій щодо одного або більше з вищевказаних грибків визначає загальну доцільність синергічних композицій як фунгіцидів.
І00100| Синергічні композиції мають широкий діапазон дії у якості фунгіциду. Точна кількість синергічної композиції, яка підлягає застосуванню, залежить не тільки від відносних кількостей компонентів, а також від конкретної бажаної дії, видів грибків, що підлягають контролю, та стадії їх росту, а також від частини рослини або іншого продукту, що підлягає контакту із синергічною композицією. Таким чином, склади, що містять синергічну композицію можуть не бути однаково ефективними при аналогічних концентраціях або проти тих самих видів грибків. 00101) Синергічні композиції ефективні при застосуванні щодо рослин у кількості, що пригнічує хворобу та є фітологічно прийнятною. Термін "кількість, що пригнічує хворобу та є фітологічно прийнятною" відноситься до кількості синергічної композиції, яка усуває або пригнічує хворобу рослини, для якої бажаний контроль, але не є в значній мірі токсичною для
Зо рослини. Точна концентрація необхідної синергічної композиції варіює в залежності від грибкової хвороби, що підлягає контролю, типу складу, що використовують, способу застосування, конкретних видів рослин, кліматичних умов тощо. 00102) Композиції за даним винаходом можуть бути застосовані щодо грибків або місця їх ураження шляхом застосування традиційних польових обприскувачів, пристроїв для внесення гранул та іншими традиційними засобами, відомими фахівцям в даній галузі. 00103) Наступні приклади представлені з метою ілюстрації та не повинні розглядатися як обмеження даного розкриття.
Приклади
І00104| Оцінка лікувальної та захисної дії фунгіцидних сумішей проти плямистості листя пшениці (МусозрпаєгеїІа дгатіпісоіа; анаморф: зЗеріогіа ігйсі; код Вауег: БЕРТТК)
ІЇ00105| Рослини пшениці (сорт Мита) вирощували з насіння у теплиці у пластикових горщиках з площею поверхні 27,5 квадратних сантиметрів (см2), що містять 50 95 мінерального грунту/50 95 безгрунтової суміші Меїго, з 8-12 саджанцями на горщик. Рослини використовували для тестування при повній появі першого листка, що, як правило, відбувалося через 7-8 днів після висівання. Тестові рослини інокулювали водною суспензією спор Зеріогіа ігйісі або за З дні до обробок фунгіцидом (тест З-денного лікування) або через 1 день після обробок фунгіцидом (тест 1-денного захисту). Після інокуляції рослини витримували за 100 9о відносної вологості (один день у темній росяній камері, а потім два дні у освітленій камері з аерозольним зрошенням) для забезпечення проростання спор та інфікування листя. Потім рослини переносили до теплиці для розвитку хвороби.
ІЇ00106| Обробки передбачали фунгіцидні сполуки піраклостробін, флуоксастробін, азоксистробін, трифлоксистробін, пікоксистробін, крезоксим-метил, Ффлуксапіроксад, бензовіндифлупір, пентіопірад, ізопіразам, боскалід, флуопірам, протіоконазол, епоксиконазол, ципроконазол, міклобутаніл, метконазол, дифеноконазол, пропіконазол, флуквінконазол, флутриафол, манкозеб та хлороталоніл, або із застосуванням окремо, або у вигляді двокомпонентної суміші зі сполукою формули І.
І00107| Детальні дозозалежні ефекти кожного фунгіциду в аналізах 1-денного захисту (1ОР) та З-денного лікування (30ОС) ЗЕРТТЕК цілої рослини виконували з допомогою нанесень шляхом високооб'ємного обприскування, та значення ЕС5О розраховували із застосуванням МР Рго бо 9.0. За винятком ізопіразаму, флуксапіроксаду та пентіопіраду сполуки тестували у вигляді матеріалу технічного сорту, складеного в ацетоні, та розчинів для обприскування, що містять 10 95 ацетону та 100 частин на мільйон (рріт) Тійоп Х-100. Комерційно доступні ЕС склади зедигіз РіІехі та Ітігех застосовували для ізопіразаму та флуксапіроксаду, відповідно, та ЗС
Еопієїї5 для пентіопіраду. 10 95 ЕС та 5С склади сполуки І також застосовували для визначення їх значень ЕС50О. Сполуку І змішували з кожним фунгіцидом на основі значень ЕС5О для захисної та лікувальної активності відповідно. ЕС склад для сполуки І змішували з ізопіразамом та флуксапіроксадом, а 5С з пентіопірадом; решта сумішей містили технічні матеріали як для сполуки І, так і для її партнерів змішування.
І00108| Десять мілілітрів (мл) фунгіцидних розчинів застосовували для 8 горщиків з рослинами із застосуванням автоматичного камерного обприскувача, в якому використовували дві розпилювальних форсунки 6218-1/4 ЗАОРМ, що функціонують на 20 фунтах на квадратний дюйм (рої) та встановлені у протилежних кутках, щоб покрити обидві поверхні листа. Усі обприскані рослини висихали на повітрі перед подальшою обробкою. Контрольні рослини обприскували тим самим чином тільки розчинником. 00109) При повному розвитку хвороби на контрольних рослинах візуально визначали рівні інфекції на оброблених рослинах та оцінювали за шкалою від 0 до 100 відсотків. Потім розраховували відсоткове значення контролю хвороби із застосуванням співвідношення хвороби на оброблених рослинах та хвороби на контрольних рослинах. 00110) Застосовували рівняння Колбі для визначення фунгіцидних ефектів, очікуваних від сумішей. (Див. СоїБу, 5. К. СаїЇсшайоп ої (Ше 5упегдівійс апа апіадопівійс гезропзе ої Пегбісіде сотрбіпайоп5. М/еєдз 1967, 15, 20-22.) 00111) Застосовували наступне рівняння для розрахування очікуваної активності сумішей, що містять два активних інгредієнти А і В:
Очікувана - АВ - (А х В/100);
А - спостережувана ефективність активного компонента А при тій самій концентрації, що застосовувалася у суміші;
В - спостережувана ефективність активного компонента В при тій самій концентрації, що застосовувалася у суміші; 00112) Типові синергічні взаємодії представлені в таблицях 1 і 2.
Коо)
Таблиця 1
Синергічні взаємодії сполуки формули І та інших фунгіцидів у тестах 1-денного захисту (1 ОР) від зеріогіа ійїісі (ФЕРТТА)
Композиція Норми Спостережу- Показник (Сполука! ж Епоксиконазол. | 1.184006. | 89 | 70 | 726 сполука! ж- Метконазол. | 11840004. | 86 | 7 | т21 (Сполука! ж Пропіконазол. | 11840004. | 2 .-Ф96 | 67 | 7143 (Сполука! ж Протіоконазол. | 1.184064 | 90 | 70 | 7.29 (Сполука! ж Флуоксастробін, | 184017 | 898 | 74 | 720
Композиція Норми Спостережу- : Показник "ЗЕРТТЕК - плямистість листя пшениці; беріюгіа інйсі. "ре спостережуваний - спостережуваний контроль хвороби при тестових нормах. "ре очікуваний - очікуваний контроль хвороби, прогнозований за рівнянням Колбі. "ррт - частини на мільйон. "Показник синергізму - 960С спостережуваний/90ОС очікуваний.
Сполука г - застосовували ЕС склад сполуки Ї.
Сполука І» х застосовували 5С склад сполуки І.
Таблиця 2
Синергічні взаємодії сполуки формули І та інших фунгіцидів у тестах З-денного лікування (30) проти Зеріогіа ігйісі (ЗЕРТТК)
Композиція Норми Спостережу- : Показник (Сполука! з Епоксиконазол. | 01840005 | 99 | 77 | 729 (Сполука! ж Ципроконазол. | 01840,54 | 98 | 84 | 17 (Сполука! - Пікоксистробін, | 08454 | 68 | 92 | 0,73 (Сполука! ж Трифлоксистробін, | 01841,74 | 695 | 95 | 0,73 "ЗЕРТТЕК - плямистість листя пшениці; беріюгіа інйсі. "ре спостережуваний - спостережуваний контроль хвороби при тестових нормах. "ре очікуваний - очікуваний контроль хвороби, прогнозований за рівнянням Колбі. "ррт - частини на мільйон. "Показник синергізму - 960С спостережуваний/90ОС очікуваний.
Сполука Іг - застосовували ЕС склад сполуки Ї.
Сполука І 5 хх застосовували 5С склад сполуки І.

Claims (20)

ФОРМУЛА ВИНАХОДУ
1. Синергічна фунгіцидна суміш, яка містить фунгіцидно ефективну кількість сполуки формули І оди В КЕ везе В ше Пт нм М ня о (І) та щонайменше один додатковий фунгіцид, де щонайменше один додатковий фунгіцид являє собою інгібітор сукцинатдегідрогенази, вибраний із групи, яка складається з флуксапіроксаду, бензовіндифлупіру, пентіопіраду, ізопіразаму, боскаліду, біксафену та флуопіраму.
2. Синергічна фунгіцидна суміш за п. 1, де співвідношення концентрації сполуки формули І та інгібітора сукцинатдегідрогенази становить від 1:250 до 787:1.
3. Синергічна фунгіцидна суміш за п. 1 або 2, де: а) інгібітор сукцинатдегідрогенази являє собою флуксапіроксад, а співвідношення концентрації сполуки формули І та флуксапіроксаду становить від 8:1 до 1:3,6; Б) інгібітор сукцинатдегідрогенази являє собою бензовіндифлупір, а співвідношення концентрації сполуки формули І та бензовіндифлупіру становить від 8:1 до 1:28; с) інгібітор сукцинатдегідрогенази являє собою пентіопірад, а співвідношення концентрації сполуки формули І та пентіопіраду становить від 1:4,3 до 1:1,9; а) інгібітор сукцинатдегідрогенази являє собою ізопіразам, а співвідношення концентрації сполуки формули І та ізопіразаму становить від 4:1: до 1:20; е) інгібітор сукцинатдегідрогенази являє собою біксафен, а співвідношення концентрації сполуки формули І та біксафену становить від 787:1 до 1:250; У) інгібітор сукцинатдегідрогенази являє собою боскалід, а співвідношення концентрації сполуки формули І та боскаліду становить від 1:6,7 та 1:1,3; та/або 9) інгібітор сукцинатдегідрогенази являє собою флуопірам, а співвідношення концентрації сполуки формули І та флуопіраму становить від 6,3:1 до 1:28.
4. Синергічна фунгіцидна суміш за будь-яким із пп. 1-3, де: а) інгібітор сукцинатдегідрогенази являє собою флуксапіроксад, а співвідношення концентрації сполуки формули І та флуксапіроксаду становить від 2,2:1 до 12; р) інгібітор сукцинатдегідрогенази являє собою флуопірам, а співвідношення концентрації сполуки формули І та флуопіраму становить від 3,3:1 до 1:16,7; с) інгібітор сукцинатдегідрогенази являє собою ізопіразам, а співвідношення концентрації сполуки формули І та ізопіразаму становить від 4:1 до 1:1,7; та/або Зо Я) інгібітор сукцинатдегідрогенази являє собою бензовіндифлупір, а співвідношення концентрації сполуки формули І та бензовіндифлупіру становить від 4:1 до 1:1,7.
5. Синергічна фунгіцидна суміш за будь-яким із пп. 1-4, де суміш є баковою сумішшю.
6. Синергічна фунгіцидна суміш за будь-яким із пп. 1-5, де суміш забезпечує боротьбу з грибковим патогеном, та грибковий патоген є патогеном одного з плямистості листя пшениці (МусозрРпаєтеПа дгатіпісоїа; анаморф: беріогпа шлЛіс), бурої іржі пшениці (Риссіпіа Іпсіпа), жовтої іржі (Риссіпіа віпогтів ї. 5р. сі), парші яблуні (Мепішпа іпаєдиаї!ї5), пухирчастої сажки маїсу (УзШадо тауаїв), борошнистої роси винограду (псіпиіа песай!), ринхоспоріозу ячменю (АПупспо5рогішт 5есаїїв), пірикуляріозу рису (Мадпаропе дізеа), іржі сої (РРакорзога раснутнізі), септоріозу колоскової луски пшениці (/еріозхрпаєпа пойогит), борошнистої роси пшениці (В/итепа дгатіпів ї. вр.Іпісі), борошнистої роси ячменю (Віитегіа дгатіпіз ї. 5р. погаеі), борошнистої роси гарбузових (Егузірне сіспогасеагит), антракнозу гарбузових (С/іотегейЛа Іадепагпит), плямистості листя буряка (Сегсозрога беїйсоїа), бурої плямистості томатів (АЛетагіа зоїапі) та сітчастої плямистості ячменю (Ругепорнога Іегев).
7. Синергічна фунгіцидна суміш за будь-яким із пп. 1-6, де суміш забезпечує боротьбу з грибковим патогеном, та грибковий патоген є патогеном плямистості листя пшениці (МусозрНаєгеї!а дгатіпісоіа; анаморф: беріогіа Іпісі).
8. Синергічна фунгіцидна композиція, яка містить фунгіцидно ефективну кількість синергічної фунгіцидної суміші за будь-яким із пп. 1-7 та прийнятний у сільському господарстві допоміжний засіб або носій.
9. Синергічна фунгіцидна композиція за п. 8, де допоміжною речовиною є допоміжна поверхнево-активна речовина.
10. Синергічна фунгіцидна композиція за п. У, де допоміжна поверхнево-активна речовина, вибрана з етоксилованих нонілфенолів, етоксилованих синтетичних або натуральних спиртів, солей складних естерів або сульфобурштинових кислот, етоксилованих кремнійорганічних речовин, етоксилованих жирних амінів та сумішей поверхнево-активних речовин з мінеральними або рослинними маслами.
11. Синергічна фунгіцидна композиція за будь-яким із пп. 8-10, де композиція є розчином, дустом, гранулами змочуваного порошку, сипким концентратом, концентратом із можливістю емульгування, суспензійним концентратом, водною суспензією або емульсією.
12. Спосіб боротьби або попередження ураження грибами рослини, який включає застосування () синергічної фунгіцидної суміші за будь-яким із пп. 1-7 або (ії) синергічної фунгіцидної композиції за будь-яким із пп. 8-11 щодо місця ураження грибком, щодо місця, в якому необхідно побороти або попередити зараження, та/"або щодо рослини для боротьби або попередження, таким чином, ураження грибами рослини.
13. Спосіб за п. 12, де синергічну фунгіцидну суміш застосовують щодо коренів, насіння або листя рослини та/або при цьому синергічну фунгіцидну суміш застосовують за норми від 40 до 2600 г/га сполуки формули І та інгібітора сукцинатдегідрогенази.
14. Спосіб за п. 12 або 13, де: а) сполуку формули І застосовують за норми від 15 до 100 г/га, та/або Б) інгібітор сукцинатдегідрогенази застосовують за норми від 25 до 625 г/га.
15. Спосіб за будь-яким із пп. 12-14, де: а) інгібітор сукцинатдегідрогенази являє собою боскалід, та боскалід застосовують за норми від 100 до 625 г/га; Б) інгібітор сукцинатдегідрогенази являє собою ізопіразам, та ізопіразам застосовують за норми від 25 до 300 г/га; с) інгібітор сукцинатдегідрогенази являє собою флуксапіроксад, та флуксапіроксад застосовують за норми від 45 до 200 г/га; а) інгібітор сукцинатдегідрогенази являє собою пентіопірад, та пентіопірад застосовують за норми від 100 до 400 г/га; е) інгібітор сукцинатдегідрогенази являє собою бензовіндифлупір, та бензовіндифлупір застосовують за норми від 25 до 300 г/га; та/або У) інгібітор сукцинатдегідрогенази являє собою флуопірам, та флуопірам застосовують за норми від 30 до 250 г/га.
16. Спосіб за будь-яким із пп. 12-15, де грибковий патоген є патогеном плямистості листя Зо пшениці (Мусоз5рнаєтеЛа дгатіпісоїа; анаморф: беріопа сі), бурої іржі пшениці (Риссіліа іпсіпа), жовтої іржі (Риссіпіа зіпйогтів ї. 5р. ІгПісі), парші яблуні (Мепішла іпаедциаї!в), пухирчастої сажки маїсу (задо таудіх), борошнистої роси винограду (псіпиа песаю!), ринхоспоріозу ячменю (Нпупспозрогіит 5есаїїв), пірикуляріозу рису (Мадпаропне дгізеа), іржі сої (Рпакорзога раснутнізі), септоріозу колоскової луски пшениці (/еріозхрпаєпа пойогит), борошнистої роси пшениці (В/итепа дгатіпів ї. вр.Іпісі), борошнистої роси ячменю (Віитегіа дгатіпіз ї. 5р. погаеі), борошнистої роси гарбузових (Егузірне сіспогасеагит), антракнозу гарбузових (С/іотегейЛа Іадепапит), плямистості листя буряка (Сегсозрога беїйсоїа), бурої плямистості томатів (АЛетагіа зоїапі) та сітчастої плямистості ячменю (Ругепорнога Іегев).
17. Спосіб за будь-яким із пп. 12-16, де грибковий патоген є патогеном плямистості листя пшениці (Мусо5рНнаєте!/а дгатіпісоіа; анаморф: берюгпіа Іпсі).
18. Спосіб за будь-яким із пп. 12-17, де: а) синергічну фунгіцидну суміш застосовують у композиції, де композиція додатково містить прийнятний у сільському господарстві допоміжний засіб або носій, або р) де синергічну фунгіцидну суміш застосовують послідовно, у баковій суміші або у складі, з одним або більше іншими фунгіцидами.
19. Застосування синергічної фунгіцидної суміші, яка містить фунгіцидно ефективну кількість сполуки формули нд - ее Я З
Кк. ц шт ц Ко Бей 19 не реа М шк сн. (І) та щонайменше один додатковий фунгіцид, де щонайменше один додатковий фунгіцид являє собою інгібітор сукцинатдегідрогенази, вибраний із групи, яка складається з флуксапіроксаду, бензовіндифлупіру, пентіопіраду, ізопіразаму, боскаліду, біксафену та флуопіраму, у попередженні або боротьбі з ураженням грибами рослини.
20. Застосування синергічної фунгіцидної суміші, яка містить:
фунгіцидно ефективну кількість сполуки формули еп, «СН ме и о А чат ше
Шу нМм7см'о то сн (І) та щонайменше один додатковий фунгіцид, де щонайменше один додатковий фунгіцид являє собою інгібітор сукцинатдегідрогенази, вибраний із групи, яка складається з флуксапіроксаду, бензовіндифлупіру, пентіопіраду, ізопіразаму, боскаліду, біксафену та флуопіраму, у виготовленні фунгіцидної композиції для боротьби або попередження ураження грибами рослини.
UAA201608349A 2013-12-31 2014-12-30 Синергічні фунгіцидні суміші та композиції для боротьби з грибками UA124136C2 (uk)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361922630P 2013-12-31 2013-12-31
US201361922616P 2013-12-31 2013-12-31
US201361922640P 2013-12-31 2013-12-31
PCT/US2014/072747 WO2015103261A1 (en) 2013-12-31 2014-12-30 Synergistic fungicidal mixtures for fungal control in cereals

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA124136C2 true UA124136C2 (uk) 2021-07-28

Family

ID=53480350

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA201608346A UA123696C2 (uk) 2013-12-31 2014-12-30 Синергічні фунгіцидні суміші та композиції для контролю грибків
UAA201608356A UA124962C2 (uk) 2013-12-31 2014-12-30 Синергічні фунгіцидні суміші та композиції для контролю грибків
UAA201608349A UA124136C2 (uk) 2013-12-31 2014-12-30 Синергічні фунгіцидні суміші та композиції для боротьби з грибками

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA201608346A UA123696C2 (uk) 2013-12-31 2014-12-30 Синергічні фунгіцидні суміші та композиції для контролю грибків
UAA201608356A UA124962C2 (uk) 2013-12-31 2014-12-30 Синергічні фунгіцидні суміші та композиції для контролю грибків

Country Status (32)

Country Link
US (37) US9532570B2 (uk)
EP (3) EP3091835B1 (uk)
JP (5) JP6767868B2 (uk)
CN (6) CN114794123B (uk)
AP (3) AP2016009343A0 (uk)
AU (6) AU2014373852A1 (uk)
BR (3) BR112016015158A2 (uk)
CA (3) CA2935555C (uk)
CL (5) CL2016001676A1 (uk)
CR (3) CR20160345A (uk)
CU (3) CU24463B1 (uk)
DK (2) DK3096619T3 (uk)
DO (3) DOP2016000165A (uk)
EA (3) EA030030B1 (uk)
EC (3) ECSP16064260A (uk)
ES (2) ES3039914T3 (uk)
FI (2) FI3091835T3 (uk)
HR (2) HRP20251086T1 (uk)
HU (1) HUE072634T2 (uk)
IL (3) IL246461B (uk)
LT (2) LT3096619T (uk)
MX (4) MX2016008737A (uk)
NI (3) NI201600095A (uk)
NZ (5) NZ722419A (uk)
PE (3) PE20161025A1 (uk)
PH (3) PH12016501285B1 (uk)
PL (1) PL3096619T3 (uk)
PT (2) PT3096619T (uk)
RS (2) RS67219B1 (uk)
SI (2) SI3091835T1 (uk)
UA (3) UA123696C2 (uk)
WO (3) WO2015103261A1 (uk)

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2013370493B2 (en) 2012-12-28 2017-08-17 Adama Makhteshim Ltd. N-(substituted)-5-fluoro-4-imino-3-methyl-2-oxo-3,4-dihydropyrimidine-1 (2H)-carboxylate derivatives
CN104884062B (zh) 2012-12-28 2018-11-06 阿达玛马克西姆股份有限公司 N-(取代的)-5-氟-4-亚氨基-3-甲基-2-氧代-3,4-二氢嘧啶-1(2h)-甲酰胺衍生物
US9642368B2 (en) 2012-12-31 2017-05-09 Adama Makhteshim Ltd. 3-alkyl-5-fluoro-4-substituted-imino-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one derivatives as fungicides
CR20210172A (es) 2013-12-31 2021-05-11 Adama Makhteshim Ltd 5-fluor-4-imino-3-(alquil/alquilo sustituido)-1-(arilsulfonil)-3,4-dihidropirimidin-2 (1h)-ona y los procesos para su preparación
BR112016015158A2 (pt) * 2013-12-31 2017-08-08 Adama Makhteshim Ltd Misturas fungicidas sinergísticas para controle de fungos em cereais
MA41272A (fr) * 2014-12-23 2017-10-31 Adama Makhteshim Ltd 5-fluoro-4-imino-3-(alkyle/alkyle substitué)-1-(arylsulfonyl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1h)-one en tant que traitement des semences
RU2708392C2 (ru) 2014-12-30 2019-12-06 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Соединения пиколинамида с фунгицидной активностью
CN105191706A (zh) * 2015-08-20 2015-12-30 贵阳中医学院 一种有效防治太子参叶斑病的方法
UY36964A (es) * 2015-10-27 2017-05-31 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de principios activos que comprenden un derivado de (tio) carboxamida y un compuesto funguicida
WO2017110864A1 (ja) * 2015-12-25 2017-06-29 住友化学株式会社 植物病害防除組成物およびその用途
JP6922272B2 (ja) * 2016-03-11 2021-08-18 住友化学株式会社 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法
JP6862939B2 (ja) * 2016-03-11 2021-04-21 住友化学株式会社 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法
GB201610264D0 (en) * 2016-06-13 2016-07-27 Syngenta Participations Ag Pesticidal compositions
EP4555862A3 (en) 2017-03-07 2025-10-15 UPL Ltd Fungicidal combinations
CN107058529B (zh) * 2017-03-23 2022-01-25 四川省农业科学院作物研究所 一种选育小麦条锈病持久抗性材料的方法
TW201842851A (zh) 2017-05-02 2018-12-16 美商陶氏農業科學公司 用於穀類中的真菌防治之協同性混合物
TW201902357A (zh) * 2017-05-02 2019-01-16 美商陶氏農業科學公司 用作種子處理之無環吡啶醯胺
TWI774761B (zh) * 2017-05-02 2022-08-21 美商科迪華農業科技有限責任公司 用於穀物中的真菌防治之協同性混合物
TWI774760B (zh) * 2017-05-02 2022-08-21 美商科迪華農業科技有限責任公司 用於蔬菜中的真菌防治之協同性混合物
US11632954B2 (en) 2017-07-17 2023-04-25 Adama Makhteshim Ltd. Polymorphs of 5-fluoro-4-imino-3-methyl-1 -tosyl-3,4-dihydropyrimidin-2-one
CN109384728A (zh) * 2017-08-07 2019-02-26 华东理工大学 嘧菌酯通道型溶剂化物及其制备方法
IL282939B2 (en) 2018-11-05 2024-10-01 Adama Makhteshim Ltd Mixtures and compositions comprising 5-fluoro-4-imino-3- methyl-1-tosyl-3,4- dihydropyrimidin-2-one, and methods of use thereof
US20220248673A1 (en) * 2019-07-22 2022-08-11 Adama Makhteshim Ltd. Fungicidal combinations, mixtures and compositions and uses thereof
UY38890A (es) 2019-09-23 2021-04-30 Adama Makhteshim Ltd Procedimiento para preparar 5-(fluoro-4-imino-3-metil)-1-tosil-3,4-dihidropirimidin-(1h)-ona y derivados del compuesto
BR112022007354A2 (pt) 2019-10-18 2022-08-23 Corteva Agriscience Llc Processo para síntese de picolinamidas
MX2022013874A (es) 2020-05-04 2022-11-30 Adama Makhteshim Ltd Mezclas y composiciones que comprenden 5-fluoro-4-imino-3- metil-1-tosil-3,4-dihidropirimidin-2-ona, y metodos de uso de las mismas.
WO2022009154A1 (en) * 2020-07-08 2022-01-13 Adama Makhteshim Ltd. Fungicidal mixtures
US20240172750A1 (en) 2021-01-27 2024-05-30 Adama Makhteshim Ltd. 5-Fluoro-4-Imino-3-Methyl-1-Tosyl-3,4-Dihydropyrimidin-2(1H)-One for Controlling Plant Diseases
MX2023012897A (es) 2021-05-04 2023-12-06 Adama Makhteshim Ltd Formas cristalinas de 5-fluoro-4-imino-3-metil-1-tosil-3,4- dihidropirimidin-2-ona, y mezclas, composiciones y metodos de uso de las mismas.
CA3248206A1 (en) * 2022-01-12 2023-07-20 Adama Makhteshim Ltd. FUNGICIDE MIXTURES COMPRISING A COMBINATION CONTAINING PHTALIMIDE FUNGICIDES
UY40172A (es) 2022-03-03 2023-10-13 Adama Makhteshim Ltd Combinaciones, mezclas y composiciones fungicidas y usos de las mismas
EP4609713A3 (en) * 2022-05-26 2025-10-29 Adama Makhteshim Ltd. Fungicidal combinations, mixtures and compositions and uses thereof
AU2023318916A1 (en) * 2022-08-03 2025-02-20 Adama Makhteshim Ltd. 5-fluoro-4-imino-3-methyl-1-tosyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1h)-one for fungicide-resistant fungus
WO2024091622A1 (en) * 2022-10-26 2024-05-02 Texas Crop Science, Inc Antifungal compositions and methods for their use
WO2024105097A1 (en) * 2022-11-17 2024-05-23 Upl Mauritius Limited Method of controlling phytopathogenic fungi
AR132077A1 (es) * 2023-03-09 2025-05-21 Adama Makhteshim Ltd Combinaciones, mezclas y composiciones fungicidas y usos de las mismas
WO2024189563A1 (en) 2023-03-14 2024-09-19 Adama Makhteshim Ltd. Liquid compositions containing 5-(fluoro-4-imino-3-methyl)-1-tosyl-3,4 dihydropyrimidine-(1h)-one and derivatives thereof and a uv absorber
CN116725037B (zh) * 2023-06-19 2026-01-09 广西壮族自治区亚热带作物研究所（广西亚热带农产品加工研究所） 一种防治火龙果溃疡病的杀菌剂组合物
WO2025031845A1 (en) * 2023-08-09 2025-02-13 Basf Se Fungicidal compositions comprising 5-fluoro-4-imino-3-methyl-1-(p-tolylsulfonyl)pyrimidin-2-one
WO2025031846A1 (en) * 2023-08-09 2025-02-13 Basf Se Fungicidal ternary mixtures comprising 5-fluoro-4-imino-3-methyl-1-(p-tolylsulfonyl)pyrimidin-2-one
WO2025046581A1 (en) * 2023-08-31 2025-03-06 Adama Makhteshim Ltd. Fungicidal combinations, mixtures and compositions and uses thereo
IL308593A (en) 2023-11-15 2025-06-01 Adama Makhteshim Ltd Reducing environmental impact of fungicidal enhancement
AR134494A1 (es) 2023-11-28 2026-01-21 Adama Makhteshim Ltd Combinaciones, mezclas y composiciones fungicidas y usos de las mismas

Family Cites Families (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3309359A (en) 1965-10-22 1967-03-14 Hoffmann La Roche N-mono-acyl-5-fluorocytosine derivatives and process
US3368938A (en) 1966-01-13 1968-02-13 Hoffmann La Roche Controlling fungi with 5-fluorocytosine
US3635977A (en) 1969-11-03 1972-01-18 American Cyanamid Co Certain 6-trifluoromethylcytosines and thiocytosines their synthesis and their use in the synthesis of uracisls and thiouracil
US3868373A (en) 1970-01-27 1975-02-25 Hoffmann La Roche 4-Amino-5-fluoro-2-tri(lower alkyl) silyloxypyrimidines
US4009272A (en) * 1971-10-23 1977-02-22 Bayer Aktiengesellschaft Penicillins
CH579057A5 (uk) 1973-09-07 1976-08-31 Hoffmann La Roche
FR2530636A1 (fr) 1982-07-23 1984-01-27 Rhone Poulenc Agrochimie Nouveaux derives de la tetrahydro-2,3,6,7 5h-thiazolo (3,2-a) pyrimidine, leur preparation et leur utilisation comme herbicides
JPS601793A (ja) 1983-06-16 1985-01-07 松下電器産業株式会社 高周波加熱装置
GR80171B (en) 1983-08-29 1985-01-02 Ciba Geigy Ag N-(2-nitrophenyl)-4-aminopyrimidine derivatives process for the preparation thereof and use
JPS6128658A (ja) 1984-07-16 1986-02-08 アイエス興産株式会社 防水立上り押え工事用平板ブロツク
US4845081A (en) 1984-10-18 1989-07-04 University Of Florida Aminomethyl derivatives of biologically active substances, and enhanced delivery thereof across topical membranes
IT1196465B (it) 1986-07-07 1988-11-16 Montedison Spa Miscele fungicide
ES2057172T3 (es) 1988-03-09 1994-10-16 Ciba Geigy Ag Agente para la proteccion de plantas contra enfermedades.
DE3821711A1 (de) 1988-06-28 1990-02-08 Bayer Ag Thiazolopyrimidin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel
JP3109012B2 (ja) 1992-06-18 2000-11-13 クミアイ化学工業株式会社 チアゾロ［５，４−ｄ］ピリミジン誘導体及び農園芸用殺菌剤
JP3217191B2 (ja) 1992-07-16 2001-10-09 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト ヘテロ芳香族化合物およびこれを含有する植物保護剤
AU6478396A (en) 1995-07-05 1997-02-05 E.I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal pyrimidinones
ES2176697T3 (es) 1996-03-11 2002-12-01 Syngenta Participations Ag Derivados pirimidin-4-ona como pesticidas.
HRP970239B1 (en) 1997-05-09 2004-04-30 Inst Ru Er Bouekovic Process for the preparation of sulfonyl-pyrimidine derivatives with antitumor activity
GT199900185A (es) 1998-11-06 2001-04-18 Novedosa pirimidin-4-enamina como fungicida.
JP2004510832A (ja) 2000-10-13 2004-04-08 シャイアー・バイオケム・インコーポレイテッド 改善された細胞間送達のためのジオキソランアナログ
US7914799B2 (en) 2001-08-27 2011-03-29 Immunitor USA, Inc. Anti-fungal composition
WO2005095419A1 (ja) 2004-04-01 2005-10-13 Takeda Pharmaceutial Company Limited チアゾロピリミジン誘導体
CN105165883B (zh) * 2005-07-27 2018-01-30 巴斯夫欧洲公司 基于唑并嘧啶基胺的杀真菌混合物
AU2012216761B2 (en) * 2005-09-29 2013-10-24 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
CA2629295A1 (en) 2005-11-22 2007-05-31 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Germicide composition for agricultural and gardening applications and method for controlling plant disease
WO2008005303A2 (en) 2006-06-30 2008-01-10 Janssen Pharmaceutica N.V. Thiazolopyrimidine modulators of trpv1
WO2008066611A2 (en) 2006-10-16 2008-06-05 Rhodia Inc. Agricultural adjuvant compositions. pesticide compositions. and methods for using such compositions
US20100056468A1 (en) 2007-01-08 2010-03-04 University Health Network Pyrimidine Derivatives As Anticancer Agents
CN102726408B (zh) * 2007-04-25 2014-08-20 先正达参股股份有限公司 杀真菌组合物
CN101909451A (zh) * 2007-11-16 2010-12-08 巴斯夫欧洲公司 杀真菌混合物ii
HUE026195T2 (en) 2008-01-22 2016-05-30 Dow Agrosciences Llc 4-Amino-5-fluoropyrimidine derivatives as fungicides
EP2647287A1 (en) 2008-08-01 2013-10-09 Dow AgroSciences LLC Use of 5-fluorocytosine and its derivatives as fungicides
US8278341B2 (en) 2008-09-17 2012-10-02 Sri International Analogs of indole-3-carbinol and their use as agents against infection
ES2544803T3 (es) 2009-01-23 2015-09-04 Euro-Celtique S.A. Derivados del ácido hidroxámico
WO2010092014A2 (en) * 2009-02-11 2010-08-19 Basf Se Pesticidal mixtures
CN104719344B (zh) * 2009-03-26 2018-11-13 拜尔作物科学有限公司 合成的杀真菌剂和生物杀真菌剂组合用于控制有害真菌的用途
WO2010139653A1 (en) 2009-06-04 2010-12-09 Basf Se Fungicidal mixtures comprising heteraromatic sulfonamides
BRPI1010111A2 (pt) * 2009-06-18 2015-08-25 Basf Se Mistura fungicida, fungicida, composto de triazol, uso de uma mistura fungicida, composição agroquímica, semente e método para o controle de fungos patogênicos
UA107671C2 (en) 2009-08-07 2015-02-10 Dow Agrosciences Llc N1-substityted-5-fluoro-2-oxopyrimidinone-1(2h)-carboxamide derivatives
US8318758B2 (en) 2009-08-07 2012-11-27 Dow Agrosciences, Llc 5-fluoro-2-oxopyrimidine-1(2H)-carboxylate derivatives
UA112284C2 (uk) 2009-08-07 2016-08-25 ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі Похідні 5-фторпіримідинону
EA022289B1 (ru) 2009-08-07 2015-12-30 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Производные n1-сульфонил-5-фторпиримидинона
UA106889C2 (uk) 2009-08-07 2014-10-27 ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі Похідні n1-ацил-5-фторпіримідинону
IN2012DN03094A (uk) * 2009-10-07 2015-09-18 Dow Agrosciences Llc
US8883811B2 (en) * 2009-10-07 2014-11-11 Dow Agrosciences, Llc. Synergistic fungicidal mixtures for fungal control in cereals
LT2563129T (lt) 2010-04-26 2016-10-25 Adama Makhteshim Ltd N3-pakeisti-n1-sulfonil-5-fluorpirimidinono dariniai
PL3058824T3 (pl) * 2010-08-05 2018-11-30 Bayer Cropscience Ag Kombinacje związków aktywnych zawierające protiokonazol i fluksapyroksad do zwalczania chorób kukurydzy
CN102150675B (zh) * 2010-12-14 2013-11-06 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含有克菌丹与硫代氨基甲酸酯类化合物的杀菌组合物
AU2011341545A1 (en) * 2010-12-16 2013-07-04 Dow Agrosciences Llc Synergistic fungicidal interactions of 5-fluorocytosine and other fungicides
EP2471363A1 (de) * 2010-12-30 2012-07-04 Bayer CropScience AG Verwendung von Aryl-, Heteroaryl- und Benzylsulfonamidocarbonsäuren, -carbonsäureestern, -carbonsäureamiden und -carbonitrilen oder deren Salze zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen
AR086961A1 (es) * 2011-06-17 2014-02-05 Basf Se Mezclas fungicidas sinergicas que comprenden 2,3,5,6-tetraciano-[1,4]ditiina
CN103607889A (zh) * 2011-06-17 2014-02-26 巴斯夫欧洲公司 四氰基二噻二烯作为杀真菌剂的用途
WO2013025765A2 (en) * 2011-08-15 2013-02-21 The Procter & Gamble Company Methods of reducing odor
KR102012992B1 (ko) 2011-08-17 2019-08-21 아다마 마켓심 리미티드 5-플루오로-4-이미노-3-(치환된)-3,4-디히드로피리미딘-2-(1ｈ)-온 유도체
WO2013113773A1 (en) * 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
JP6001793B2 (ja) 2012-11-07 2016-10-05 トヨタ自動車株式会社 燃料電池用触媒の製造方法
AU2013370493B2 (en) 2012-12-28 2017-08-17 Adama Makhteshim Ltd. N-(substituted)-5-fluoro-4-imino-3-methyl-2-oxo-3,4-dihydropyrimidine-1 (2H)-carboxylate derivatives
CN104884062B (zh) 2012-12-28 2018-11-06 阿达玛马克西姆股份有限公司 N-(取代的)-5-氟-4-亚氨基-3-甲基-2-氧代-3,4-二氢嘧啶-1(2h)-甲酰胺衍生物
KR20150103095A (ko) 2012-12-28 2015-09-09 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 1-(치환된-벤조일)-5-플루오로-4-이미노-3-메틸-3,4-디히드로피리미딘-2(1h)-온 유도체
US9642368B2 (en) * 2012-12-31 2017-05-09 Adama Makhteshim Ltd. 3-alkyl-5-fluoro-4-substituted-imino-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one derivatives as fungicides
BR112016015158A2 (pt) 2013-12-31 2017-08-08 Adama Makhteshim Ltd Misturas fungicidas sinergísticas para controle de fungos em cereais
CR20210172A (es) 2013-12-31 2021-05-11 Adama Makhteshim Ltd 5-fluor-4-imino-3-(alquil/alquilo sustituido)-1-(arilsulfonil)-3,4-dihidropirimidin-2 (1h)-ona y los procesos para su preparación
MA41272A (fr) 2014-12-23 2017-10-31 Adama Makhteshim Ltd 5-fluoro-4-imino-3-(alkyle/alkyle substitué)-1-(arylsulfonyl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1h)-one en tant que traitement des semences

Also Published As

Publication number Publication date
US20190373891A1 (en) 2019-12-12
DK3091835T3 (da) 2025-11-03
UA124962C2 (uk) 2021-12-22
RS67219B1 (sr) 2025-10-31
ECSP16064260A (es) 2018-05-31
US20200245623A1 (en) 2020-08-06
HRP20251363T1 (hr) 2025-12-19
ECSP16064247A (es) 2019-01-31
US10045533B2 (en) 2018-08-14
US20170086458A1 (en) 2017-03-30
CA2935555A1 (en) 2015-07-09
AP2016009343A0 (en) 2016-07-31
MX394300B (es) 2025-03-24
RS67373B1 (sr) 2025-11-28
US20210176989A1 (en) 2021-06-17
US20210161138A1 (en) 2021-06-03
CL2018003643A1 (es) 2019-02-15
US12342820B2 (en) 2025-07-01
PH12016501283B1 (en) 2022-07-20
US20180303095A1 (en) 2018-10-25
AP2016009340A0 (en) 2016-07-31
IL246462B (en) 2021-02-28
US20150181875A1 (en) 2015-07-02
EP3102035A4 (en) 2017-11-01
FI3096619T3 (fi) 2025-09-03
NZ738961A (en) 2021-12-24
CN106061262A (zh) 2016-10-26
CU20160100A7 (es) 2016-11-29
NI201600097A (es) 2016-08-09
SI3091835T1 (sl) 2026-01-30
HRP20251086T1 (hr) 2025-11-07
US10051862B2 (en) 2018-08-21
PH12016501285A1 (en) 2016-08-15
PH12016501285B1 (en) 2022-06-17
AU2017261458A1 (en) 2017-11-30
US20170086460A1 (en) 2017-03-30
CL2016001679A1 (es) 2017-03-24
US20170086459A1 (en) 2017-03-30
US20210392893A1 (en) 2021-12-23
IL246461A0 (en) 2016-08-31
PT3091835T (pt) 2025-11-25
US20220110323A1 (en) 2022-04-14
EA201691345A1 (ru) 2016-11-30
CR20160344A (es) 2016-12-19
CL2016001678A1 (es) 2017-03-24
US20200113182A1 (en) 2020-04-16
US20200113183A1 (en) 2020-04-16
FI3091835T3 (fi) 2025-11-13
US20210274785A1 (en) 2021-09-09
PH12016501286A1 (en) 2016-08-15
JP2017501198A (ja) 2017-01-12
US10045534B2 (en) 2018-08-14
US20210176990A1 (en) 2021-06-17
CR20160342A (es) 2016-12-14
US20220117229A1 (en) 2022-04-21
NZ738966A (en) 2021-12-24
NZ722419A (en) 2018-01-26
US9538753B2 (en) 2017-01-10
MX2016008749A (es) 2017-06-23
CA2935673A1 (en) 2015-07-09
EP3091835A1 (en) 2016-11-16
BR112016015158A2 (pt) 2017-08-08
AU2017261459A1 (en) 2017-11-30
CN115380909B (zh) 2024-08-02
PT3096619T (pt) 2025-09-11
US20210059253A1 (en) 2021-03-04
CN115380909A (zh) 2022-11-25
IL246461B (en) 2021-02-28
NZ738965A (en) 2021-12-24
JP2020143097A (ja) 2020-09-10
PL3096619T4 (pl) 2025-11-03
UA123696C2 (uk) 2021-05-19
CA2935547A1 (en) 2015-07-09
WO2015103259A1 (en) 2015-07-09
EA030056B1 (ru) 2018-06-29
US20220000114A1 (en) 2022-01-06
US20180303096A1 (en) 2018-10-25
CL2016001676A1 (es) 2017-03-24
IL246470A0 (en) 2016-08-31
AU2017261457B2 (en) 2019-03-28
EP3096619A1 (en) 2016-11-30
WO2015103261A1 (en) 2015-07-09
US20220000113A1 (en) 2022-01-06
EA029457B1 (ru) 2018-03-30
NZ722436A (en) 2018-01-26
US20250017208A1 (en) 2025-01-16
DOP2016000165A (es) 2016-09-30
EA201691346A1 (ru) 2016-11-30
JP2017501196A (ja) 2017-01-12
CA2935555C (en) 2024-04-30
JP2022115995A (ja) 2022-08-09
MX2016008737A (es) 2017-02-28
CA2935547C (en) 2021-08-03
BR112016015155A2 (pt) 2017-08-08
EP3096619B1 (en) 2025-06-04
CN114931141A (zh) 2022-08-23
US20210059252A1 (en) 2021-03-04
US10426167B2 (en) 2019-10-01
HUE072634T2 (hu) 2025-11-28
US10426165B2 (en) 2019-10-01
US20250228240A1 (en) 2025-07-17
ES3053316T3 (en) 2026-01-21
US20200221698A1 (en) 2020-07-16
MX2023001391A (es) 2023-03-03
LT3091835T (lt) 2025-11-25
ES3039914T3 (en) 2025-10-27
US12127560B2 (en) 2024-10-29
JP2017508719A (ja) 2017-03-30
EP3091835B1 (en) 2025-07-30
BR112016015157A2 (pt) 2017-08-08
DOP2016000164A (es) 2016-09-30
DOP2016000166A (es) 2016-09-30
US20200229438A1 (en) 2020-07-23
US20210037822A1 (en) 2021-02-11
PL3096619T3 (pl) 2025-11-03
CU20160103A7 (es) 2016-11-29
AU2017261459B2 (en) 2019-03-28
EP3096619A4 (en) 2017-09-06
US20210289784A1 (en) 2021-09-23
AU2014373850A1 (en) 2016-08-11
CU24463B1 (es) 2020-01-03
US20150181883A1 (en) 2015-07-02
JP6609257B2 (ja) 2019-11-20
NI201600095A (es) 2016-08-09
AU2014373853A1 (en) 2016-08-11
JP6767868B2 (ja) 2020-10-14
IL246470B (en) 2019-10-31
LT3096619T (lt) 2025-09-25
AU2017261457A1 (en) 2017-11-30
AU2017261458B2 (en) 2019-03-28
US20200375180A1 (en) 2020-12-03
US9532570B2 (en) 2017-01-03
NI201600096A (es) 2016-08-09
EA030030B1 (ru) 2018-06-29
EP3102035A1 (en) 2016-12-14
CN106028816A (zh) 2016-10-12
US20210289785A1 (en) 2021-09-23
US9526245B2 (en) 2016-12-27
SI3096619T1 (sl) 2025-10-30
US20180303094A1 (en) 2018-10-25
NZ722418A (en) 2018-01-26
US20190380343A1 (en) 2019-12-19
CN106061263A (zh) 2016-10-26
CL2018003641A1 (es) 2019-02-15
CU20160102A7 (es) 2016-11-29
JP6608366B2 (ja) 2019-11-20
US20200337309A1 (en) 2020-10-29
PH12016501283A1 (en) 2016-08-15
CN114794123A (zh) 2022-07-29
AP2016009341A0 (en) 2016-07-31
ECSP16064276A (es) 2018-05-31
EA201691344A1 (ru) 2016-11-30
US20150181874A1 (en) 2015-07-02
DK3096619T3 (da) 2025-09-08
EP3091835A4 (en) 2017-11-01
WO2015103262A1 (en) 2015-07-09
US20200359625A1 (en) 2020-11-19
US20200100500A1 (en) 2020-04-02
US20190380342A1 (en) 2019-12-19
CA2935673C (en) 2023-03-14
IL246462A0 (en) 2016-08-31
CR20160345A (es) 2017-02-21
US10426166B2 (en) 2019-10-01
MX2016008748A (es) 2017-02-28
PE20161025A1 (es) 2016-10-07
PE20161027A1 (es) 2016-10-07
CN114931141B (zh) 2024-08-02
PE20161026A1 (es) 2016-10-07
CN114794123B (zh) 2024-11-12
AU2014373852A1 (en) 2016-08-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA124136C2 (uk) Синергічні фунгіцидні суміші та композиції для боротьби з грибками
JP7249957B2 (ja) 穀類における真菌制御のための相乗的な混合物
JP6352489B2 (ja) 穀類において真菌を制御するための相乗的殺真菌混合物
JP7249958B2 (ja) 野菜における真菌制御のための相乗的な混合物
RU2650402C2 (ru) Синергические фунгицидные смеси для борьбы с грибковыми болезнями злаков
JP7249956B2 (ja) 穀類における真菌制御のための相乗的な混合物
UA120853C2 (uk) Синергетичні фунгіцидні суміші для боротьби з грибами на злакових рослинах
UA116554C2 (uk) Синергічні фунгіцидні композиції
UA126065C2 (uk) Фунгіцидні композиції і суміші для боротьби із грибковими захворюваннями зернових культур
RU2749224C2 (ru) Фунгицидные соединения и смеси для борьбы с грибковыми заболеваниями зерновых культур
HK40079868A (en) Synergistic fungicidal mixtures for fungal control in cereals
UA122979C2 (uk) Контроль гриба, що викликає білу плісень
BR122021005821B1 (pt) Composições e misturas fungicidas sinérgicas, e método para controle ou prevenção de ataque fúngico em uma planta