UA111104C2 - Біосумісний колоїдний розчин наночасток золота в неводному полярному розчиннику та спосіб його одержання - Google Patents
Біосумісний колоїдний розчин наночасток золота в неводному полярному розчиннику та спосіб його одержання Download PDFInfo
- Publication number
- UA111104C2 UA111104C2 UAA201407693A UAA201407693A UA111104C2 UA 111104 C2 UA111104 C2 UA 111104C2 UA A201407693 A UAA201407693 A UA A201407693A UA A201407693 A UAA201407693 A UA A201407693A UA 111104 C2 UA111104 C2 UA 111104C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- gold
- solution
- mol
- colloidal solution
- nanoparticles
- Prior art date
Links
- 239000010931 gold Substances 0.000 title claims abstract description 173
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 172
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 171
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 title claims abstract description 132
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 40
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 6
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 188
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims abstract description 41
- 150000005622 tetraalkylammonium hydroxides Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- JAJIPIAHCFBEPI-UHFFFAOYSA-N 9,10-dioxoanthracene-1-sulfonic acid Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2S(=O)(=O)O JAJIPIAHCFBEPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- -1 gold ions Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 37
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical group OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims description 18
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims description 18
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims description 18
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 17
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 16
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 16
- VDZOOKBUILJEDG-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC VDZOOKBUILJEDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 16
- 229940073455 tetraethylammonium hydroxide Drugs 0.000 claims description 12
- LRGJRHZIDJQFCL-UHFFFAOYSA-M tetraethylazanium;hydroxide Chemical group [OH-].CC[N+](CC)(CC)CC LRGJRHZIDJQFCL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 8
- JVOPCCBEQRRLOJ-UHFFFAOYSA-M tetrapentylazanium;hydroxide Chemical compound [OH-].CCCCC[N+](CCCCC)(CCCCC)CCCCC JVOPCCBEQRRLOJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- CPOUUWYFNYIYLQ-UHFFFAOYSA-M tetra(propan-2-yl)azanium;hydroxide Chemical compound [OH-].CC(C)[N+](C(C)C)(C(C)C)C(C)C CPOUUWYFNYIYLQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 229940080262 sodium tetrachloroaurate Drugs 0.000 claims description 4
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 244000005894 Albizia lebbeck Species 0.000 claims 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 claims 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract description 15
- 239000006071 cream Substances 0.000 abstract description 10
- 239000002674 ointment Substances 0.000 abstract description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 9
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract description 8
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract description 6
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 abstract description 6
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 abstract description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 245
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 117
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 75
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 55
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 54
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 51
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 41
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Natural products CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Natural products OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 13
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 9
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 7
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 6
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 241000728904 Iais Species 0.000 description 4
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 5-aminoisoindole-1,3-dione Chemical compound NC1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000002082 metal nanoparticle Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M sodium ascorbate Substances [Na+].OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M 0.000 description 2
- 235000010378 sodium ascorbate Nutrition 0.000 description 2
- 229960005055 sodium ascorbate Drugs 0.000 description 2
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WDQLRUYAYXDIFW-RWKIJVEZSA-N (2r,3r,4s,5r,6r)-4-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,5-dihydroxy-4-[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 WDQLRUYAYXDIFW-RWKIJVEZSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKFYKCYQEWQPTM-UHFFFAOYSA-N 2-azaniumyl-2-(4-fluorophenyl)acetate Chemical compound OC(=O)C(N)C1=CC=C(F)C=C1 JKFYKCYQEWQPTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 description 1
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 description 1
- 239000002211 L-ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000000069 L-ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920002305 Schizophyllan Polymers 0.000 description 1
- 229910021612 Silver iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- XJUCCGJZENLZSA-UHFFFAOYSA-M [Rh]Cl Chemical compound [Rh]Cl XJUCCGJZENLZSA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940072107 ascorbate Drugs 0.000 description 1
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 description 1
- 235000011175 beta-cyclodextrine Nutrition 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 description 1
- 230000002902 bimodal effect Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010415 colloidal nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000002296 dynamic light scattering Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000000635 electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 150000002343 gold Chemical class 0.000 description 1
- ZBKIUFWVEIBQRT-UHFFFAOYSA-N gold(1+) Chemical compound [Au+] ZBKIUFWVEIBQRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 210000005155 neural progenitor cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 238000009418 renovation Methods 0.000 description 1
- 229940045105 silver iodide Drugs 0.000 description 1
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 1
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M sodium-L-ascorbate Chemical compound [Na+].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N tetraethylammonium Chemical compound CC[N+](CC)(CC)CC CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBVXKDJEZKEASM-UHFFFAOYSA-M tetraoctylammonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCC[N+](CCCCCCCC)(CCCCCCCC)CCCCCCCC QBVXKDJEZKEASM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LPSKDVINWQNWFE-UHFFFAOYSA-M tetrapropylazanium;hydroxide Chemical compound [OH-].CCC[N+](CCC)(CCC)CCC LPSKDVINWQNWFE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- GCZKMPJFYKFENV-UHFFFAOYSA-K triiodogold Chemical compound I[Au](I)I GCZKMPJFYKFENV-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/0004—Preparation of sols
- B01J13/0043—Preparation of sols containing elemental metal
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/242—Gold; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/22—Peroxides; Oxygen; Ozone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/676—Ascorbic acid, i.e. vitamin C
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1611—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/1623—Sugars or sugar alcohols, e.g. lactose; Derivatives thereof; Homeopathic globules
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
- B22F1/05—Metallic powder characterised by the size or surface area of the particles
- B22F1/054—Nanosized particles
- B22F1/0545—Dispersions or suspensions of nanosized particles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
- B22F1/10—Metallic powder containing lubricating or binding agents; Metallic powder containing organic material
- B22F1/107—Metallic powder containing lubricating or binding agents; Metallic powder containing organic material containing organic material comprising solvents, e.g. for slip casting
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
- B22F9/16—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes
- B22F9/18—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds
- B22F9/24—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from liquid metal compounds, e.g. solutions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
- B22F9/16—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes
- B22F9/18—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds
- B22F9/24—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from liquid metal compounds, e.g. solutions
- B22F2009/245—Reduction reaction in an Ionic Liquid [IL]
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F2301/00—Metallic composition of the powder or its coating
- B22F2301/25—Noble metals, i.e. Ag Au, Ir, Os, Pd, Pt, Rh, Ru
- B22F2301/255—Silver or gold
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F2304/00—Physical aspects of the powder
- B22F2304/05—Submicron size particles
- B22F2304/054—Particle size between 1 and 100 nm
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F2998/00—Supplementary information concerning processes or compositions relating to powder metallurgy
- B22F2998/10—Processes characterised by the sequence of their steps
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Birds (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Винахід належить до колоїдної хімії, а саме до методів синтезу колоїдних препаратів наночасток (НЧ) золота у неводному розчиннику, та може бути використаний, зокрема, у фармацевтичній або косметологічній галузі, наприклад, для отримання колоїдних препаратів наночастинок золота у вигляді, придатному для введення наночастинок золота у м'які лікарські форми і косметичні вироби - мазі, креми тощо. Заявлено біосумісний колоїдний розчин наночасток золота в неводному полярному розчиннику, переважно у диметилсульфоксиді, містить наночастки золота, отримані відновленням солі золота за допомогою біосумісного відновлювача, який потребує лужного середовища для відновлення іонів золота до наночасток золота [Аu], причому лужне середовище утворене гідроксидом тетраалкіламонію, а інгредієнти взяті у кількості, яка забезпечує отримання наночасток з середнім розміром 5-20 нм, при цьому отриманий колоїдний розчин доведений до нейтрального значення рН. Також заявлено спосіб одержання колоїдного розчину наночасток золота в неводному полярному розчиннику, переважно у диметилсульфоксиді, відповідно до винаходу, здійснюють відновлення солі золота біосумісним відновлюючим агентом у лужному середовищі шляхом взаємодії розчину солі золота та диметилсульфоксиду з розчином біосумісного відновлювача, який потребує лужного середовища для відновлення іонів золота до наночасток золота [Аu], диметилсульфоксиду та гідроксиду тетраалкіламонію, з наступним досягненням нейтрального значення рН отриманого колоїдного розчину.
Description
Винахід належить до колоїдної хімії, а саме до методів синтезу колоїдних препаратів наночасток (НЧ) золота у неводному розчиннику та може бути використаний, зокрема, у фармацевтичній або косметологічній галузі, наприклад, для отримання колоїдних препаратів наночасток золота у вигляді, придатному для введення наночасток золота і срібла у м'які лікарські форми і косметичні вироби - мазі, креми тощо.
Заявнику відомі наступні колоїдні розчини наночасток золота, які містять металеве золото у нанодисперсному стані, стабілізоване нетоксичними продуктами.
Зокрема, відомий колоїдний розчин наночасток золота та спосіб його отримання згідно з патентом України Мо 87744, опублікованим 10.08.2009 р. у бюл. Мо 15, 2009 р., що містить наночастки золота у водному або водно-спиртовому розчині, який включає один із вуглеводів як стабілізатор, наночастки золота та воду або водно-спиртовий розчин у наступному співвідношенні компонентів, у мас. 9о: наночастки золота 0,000001-10, вуглевод 1-90 вода або водно-спиртовий розчин решта.
Також відомий колоїдний розчин наночасток металу, зокрема золота або срібла, та спосіб його отримання шляхом відновленням солі металу у присутності хелатоутворюючого агента та каталізатора (міжнародна публікація заявки УМО 2010/100107 від 10.09.2010). Відновлювач був вибраний з глюкози, галактози, мальтози, лактози або сахарози. Хелатоутворюючий агент був вибраний з полівінілового спирту, полівінілліролідону, лаурилсульфату натрію, додецилбензолсульфонату натрію, броміду цетилтриметиламонію, броміду тетраоктиламонію,
Типо Х-100, поліеєтиленгліколю, етилендіамінтетраоцтової кислоти, крохмалю, р- циклодекстрину ВД-СО. Каталізатор був вибраний з гідроксидів і карбонатів лужних металів, аміаку або сечовини. Отриманий розчин мав середній розмір частинок золота в діапазоні від 20 до 30 нм для монодисперсного розподілу та від 5 до 10 нм для бімодального розподілу.
Також відомо спосіб отримання водної суспензії колоїду благородного металу, зокрема золота, який включає відновлення солі благородного металу у водному розчині за допомогою функціоналізованої водорозчинної солі четвертинного амонію при відсутності органічних розчинників з утворенням елементарних наночастинок (міжнародна публікація заявки
ММО/2009/096783 від 06.08.2009). Функціоналізація водорозчинної солі четвертинного амонію включає наявність щонайменше однієї відновної групи, такої як - СН2ОН або циклогексенілу, переважно, у поєднанні щонайменше з однією об'ємною групою, вибраною з Св. алкілу,
Зо циклоалкілу, арилалкілу, алкіларилу або арилу.
Також відомо спосіб отримання колоїдного розчину наночастинок благородного металу, який включає розчинення йодиду золота або йодиду срібла у воді або неводному розчиннику, продування через розчин газоподібного оксиду вуглецю (ІІ), наступне нагрівання розчину до температури не більш ніж 50 "С, або додавання органічної рідини, що не змішується з водою або неводним розчинником. Як органічна рідина може бути використаний чотирихлористий вуглець у кількості не більше ніж 0,1 об'єму отриманого розчину (патент КО 2357797 С2, опублікований 10.06.2009).
Також відомо спосіб отримання колоїдного розчину, що містить надзвичайно малі за розміром частинки благородних металів (заявка УРЗ59145037, опублікована 20.08.1984).
Відповідно до способу, здійснюють відновлення благородного металу за допомогою відновлюючого агента у водному розчині з попередньо розчиненим циклодекстрином шляхом розчинення циклодекстрину (наприклад, бета-циклодекстрину) у водному розчині солі благородного металу, наприклад родію (І) хлориду, а потім отриманий розчин обробляють відновлюючим агентом, зокрема, таким як етанол, до відновлення благородного металу. При цьому молярне співвідношення циклодекстрину та солі металу у цьому способі складає у межах 100-0,1. Крім того, при додаванні етанолу як відновлюючого агента до водного розчину солі металу спирт отриманий розчин нагрівають при 7-40-90 С протягом часу від З хвилин до кількох годин для отримання колоїдного розчину наночасток благородного металу. Отриманий таким чином колоїдний розчин містить наночастки благородних металів із середнім розміром близько 10-30 А та, отже, надзвичайно великою в площі поверхнею на одиницю металевої маси, а також високою каталітичною активністю.
Також відомо колоїдний розчин наночасток золота в неводному полярному розчиннику, зокрема, у диметилсульфоксиді, та спосіб його отримання (заявка УР2006205302, опублікована 10.08.2006), який є найближчим серед аналогів. Розчин неводного полярного розчинника та водний лужний розчин, що містить полісахариди, зокрема одноланцюговий комплекс з р-1,3-В- глюканом (наприклад, шизофілан), змішують з розчином металевих наночастинок. При цьому забезпечують умови для введення металевих наночасток золота у гідрофобний внутрішній простір одноланцюгового комплексу.
Недоліком найближчого способу, як і аналогічних, є отримання водних колоїдних розчинів благородних металів у вигляді, який не придатний для введення у м'які лікарські форми або у косметичні вироби - мазей та кремів через те, що не поєднується з гідрофобними органічними компонентами таких форм. При цьому більшість з відомих з рівня техніки колоїдних розчинів благородних металів не дозволяють досягти необхідного рівня біосумісності, що обмежує їх використання у фармацевтичній та косметичній галузі.
В основу винаходу поставлено задачу створення біосумісного колоїдного розчину наночасток золота в неводному полярному розчиннику у стані, придатному для введення наночасток золота в м'які лікарські форми та косметичні вироби - мазі та креми та сполучення наночасток золота з гідрофобними органічними компонентами мазей і кремів шляхом отримання наночасток золота у зазначених середовищах мазей та кремів.
Додатковою задачею для винаходу було створення біосумісного колоїдного розчину наночасток золота в неводному полярному розчиннику, в якому були відсутні оксалат-аніони, які є продуктами реакції перетворення аскорбінової кислоти після її взаємодії з сіллю золота та які можуть призвести до больових відчуттів при застосуванні мазей та кремів, в яких використано заявлений біосумісний колоїдний розчин наночасток золота шляхом застосування альтернативних по відношенню до аскорбінової кислоти біосумісних відновлюючих агентів.
Поставлена задача вирішується таким чином, що біосумісний колоїдний розчин наночасток золота в неводному полярному розчиннику, переважно у диметилсульфоксиді, відповідно до винаходу, містить наночастки золота, отримані відновленням солі золота за допомогою біосумісного відновлювача, який потребує лужного середовища для відновлення іонів золота до наночасток золота ІАцшс|, причому лужне середовище утворене гідроксидом тетраалкіламонію, а інгредієнти взяті у кількості, яка забезпечує отримання наночасток з середнім розміром 5-20 нм, при цьому отриманий колоїдний розчин доведений до нейтрального значення рн.
При цьому біосумісним відновлюючим агентом може бути аскорбінова кислота або гліцерин або пероксид водню або етиловий спирт або глюкоза.
При цьому гідроксидом тетраалкіламонію може бути гідроксид тетраєтиламонію або
Зо гідроксид тетраіїзопропіламонію або гідроксид тетрабутиламонію або гідроксид тетрапентиламонію.
При цьому сіллю золота може бути тетрахлороаурат (ІІ) натрію.
При цьому середній розмір наночасток золота |Аи"9| може становити у межах 5...6 нм.
Також в основу винаходу поставлено задачу створення способу одержання колоїдного розчину наночасток золота в неводному полярному розчиннику, придатному для введення у м'які лікарські форми і косметичні вироби та для сполучення з гідрофобними органічними компонентами мазей та кремів.
Поставлена задача вирішується таким чином, що у способі одержання колоїдного розчину наночасток золота в неводному полярному розчиннику, переважно у диметилсульфоксиді, відповідно до винаходу, здійснюють відновлення солі золота біосумісним відновлюючим агентом у лужному середовищі шляхом взаємодії розчину солі золота та диметилсульфоксиду з розчином біосумісного відновлювача, який потребує лужного середовища для відновлення іонів золота до наночасток золота (Ацо|, диметилсульфоксиду та гідроксиду тетраалкіламонію, з наступним досягненням нейтрального значення рН отриманого колоїдного розчину.
При цьому можуть здійснювати досягнення нейтрального значення рН отриманого колоїдного розчину шляхом додавання органічної кислоти до отриманого колоїдного розчину.
При цьому як біосумісний відновлюючий агент можуть використовувати аскорбінову кислоту або гліцерин або пероксид водню або етиловий спирт або глюкозу.
При цьому як гідроксид тетраалкіламонію можуть використовувати гідроксид тетраетиламонію або гідроксид тетраіїзопропіламонію або гідроксид тетрабутиламонію або гідроксид тетрапентиламонію.
При цьому як сіль золота можуть використовувати тетрахлороаурат (ІІІ) натрію.
При цьому дослідним шляхом було встановлено оптимальні параметри молярного відношення складових в отриманому заявленим способом біосумісному колоїдному розчині наночасток золота в неводному полярному розчиннику, а саме: - молярне відношення кількості золота у вигляді наночасток до кількості аскорбінової кислоти та гідроксиду тетраалкіламонію може становити у межах 1:1:10, - молярне відношення кількості золота у вигляді наночасток до кількості гліцерину та гідроксиду тетраалкіламонію може становити 1:1:10,
- молярне відношення кількості золота у вигляді наночасток до кількості пероксиду водню та гідроксиду тетраалкіламонію може становити у межах 1:15...100:10, - молярне відношення кількості золота у вигляді наночасток до кількості етилового спирту та гідроксиду тетраалкіламонію може становити у межах 1:5...8:10, - молярне відношення кількості золота у вигляді наночасток до кількості глюкози та гідроксиду тетраалкіламонію може становити у межах 1:100...300:10.
Між сукупністю суттєвих ознак винаходу та технічним результатом, який досягається при використанні винаходу, є наступний причинно-наслідковий результат.
Як відомо з рівня технікию, найбільш поширеним методом отримання високостабільних колоїдів (золів) золота є метод Туркевича (у. Кітіїпу, М. Маїег, В. ОКепме, М. Коїаїдів, Н. ВаПої, апа А. Ріесп, Тиїкемісн Меїнод ог Соїд Мапорапісіє Зупіпезіз Вемізйей, Распбегеїсн РНузік дег
Опіметзйаг Копвіапл, Опімеге йаї55іг. 10, 0-78457 Копвіапг, Септапу, у). Рнуз. Спет. В, 2006, 110 (32), рр 15700-15707, БОЇ: 10.1021/Лро61667м, Рибіїсайоп Оаїе: дУшу 21, 2006). У цьому методі наночастки золота отримують шляхом хімічного відновлення солі золота (МалйисСі) лимонною або аскорбіновою кислотою (АК), які одночасно виконують роль стабілізатора наночасток проти агрегації і укрупнення. Взаємодія солей золота з аскорбіновою кислотою ефективно проходить тільки у лужних середовищах. При цьому традиційно застосовані неорганічні луги (мМаон, КОН) є нерозчинними у більшості наведених дисперсійних середовищ.
Для вирішення цього питання винахідниками було запропоновано при відновновленні солі золота як луг використовувати органічну основу - гідроксид тетраалкіламонію, який є добре розчинним у наведених полярних розчинниках, зокрема диметилсульфоксиді (ДМСО), що є нетоксичним та часто вживаним компонентом різних зігріваючих болезаспокійливих мазей і кремів. При цьому винахідниками було здійснено отримання біосумісного колоїдного розчину наночасток золота з використанням гідроксиду тетраетиламонію або гідроксиду тетраіїзопропіламонію або гідроксиду тетрабутиламонію або гідроксиду тетрапентиламонію як гідроксиду тетраалкіламонію та підтверджено досягнення властивостей заявленого розчину.
Проте винахідники припускають, що отримання заявленого біосумісного колоїдного розчину наночасток золота можливе і з використанням інших відомих алкілних груп у гідроксиді тетраалкіламонію, які є добре розчинними у неводних полярних розчинниках.
Зо Відміна запропонованого способу отримання біосумісного колоїдного розчину наночасток золота від методу Туркевича полягає у створенні більш сильного лужного середовища шляхом отримання суміші двох компонентів: першого - лугу на основі гідроксиду натрію або гідроксиду тетраетиламонію тощо та другого - аскорбату натрію або аскорбату тетраетиламонію (аскорбат натрію - як суміш аскорбінової кислоти та лугу). Як наслідок, забезпечуються умови для отримання більш концентрованих розчинів наночасток золота. Так, за методом Туркевича, описаним у наведеному вище джерелі, концентрація наночасток золота |Аид9| складає 0,0005 моль/л, а запропонований метод дозволяє отримати концентрацію наночасток золота |Аис)| до 0,002 моль/л і більш вузький розподіл за розміром, зокрема, середній розмір наночасток золота
ІАис| у межах 5...6 нм. Потім відповідно до запропонованого способу після здійснення синтезу розчин нейтралізують додаванням оцтової або лимонної кислоти, що не призводить до зміни характеристик системи (крім значення її рН).
Також винахідниками при отриманні заявленого біосумісного колоїдного розчину наночасток золота було використано як аскорбінову кислоту, так і альтернативні по відношенню до аскорбінової кислоти біосумісні відновлюючі агенти, зокрема гліцерин, пероксид водню, етиловий спирт та глюкозу. Варто відзначити, що перелік зазначених біосумісних відновлюючих агентів не є вичерпним і можуть бути відомі інші відновлюючі агенти, які повинні відповідати одній вимозі для досягнення зазначеного технічного результату - в лужному середовищі вони здатні відновлювати іони золота до металу. Наприклад, є цілий ряд подібних відновлюючих агентів, зокрема гідразин, гідрохінон, формальдегід, боргідрид натрію тощо, але подібні відновлюючі агенти не відповідають вимозі біосумісності і не можуть бути використані для отримання розчинів НЧ золота для використання у фармацевтичній або косметологічній галузі.
Заявлений винахід пояснюється наступними прикладами отримання біосумісного колоїдного розчину наночасток золота з використанням аскорбінової кислоти (АК) як відновлювача або альтернативних відновлювачів - гліцерину, пероксиду водню, етилового спирту та глюкози та наступними зображувальними матеріалами, а саме: - фіг. 1 - розподіл за сольводинамічним розміром (а) і спектри поглинання (б) колоїдних наночастинок (НУ) золота, синтезованих із застосуванням гідроксиду тетраетиламонію (ЕКМОН, криві 1), гідроксиду тетрапропіламонію (РгеМОН, криві 2), гідроксиду тетрабутиламонію (Ви«МОН, криві 3) і гідроксиду тетрапентиламонію (РІАМОН, криві 4). ІДи?9| - 1х103 моль/л, ІАКІ - бо 1х103 моль/л, (ОНІ - 1х102 моль/л. Кювета - 1,0 мм (для цього та наступних розподілів);
- фіг. 2 - електронні мікрофотографії колоїдних НУ золота, синтезованих в прикладі Мо 1; - фіг. З - розподіл за сольводинамічним розміром (а) і спектри поглинання (б) колоїдних НЧ золота, синтезованих із застосуванням різної кількості ЕКМОН: 5х103 моль/л (криві 1), 1х102 моль/л (криві 2), 2х102 моль/л (криві 3). ІАийс| - 1х103 моль/л, ІАК) - 1х103 моль/л, (ОН - 1х1072 моль/л; - фіг. 4 - розподіл за сольводинамічним розміром (а) і спектри поглинання (б) колоїдних НЧ золота, синтезованих із застосуванням 1х102 моль/л ЕКМОН і різної кількості АК: 5х107 моль/л (криві 1), їх103 моль/л (криві 2), 2х103 моль/л (криві 3). (Ацд| - 1х103 моль/л; - фіг. 5 - розподіл за сольводинамічним розміром (а) і спектри поглинання (б) НУ золота, синтезованих у воді (криві 1 і 2) ії ДМСО (криві З і 4) при 25 "С (криві 1 і 3) ї 50 "С (криві 2 і 4).
Синтез у воді: (Аи9| - 1х103 моль/л, (АК) - 1х103 моль/л, |МасОнНІ - 1х102 моль/л. Синтез в
ДМСО: ІАцсд| - 1х103 моль/л, АК) - 1х103 моль/л, (ЕКМОНІ - 1х102 моль/л; - фіг. 6 - розподіл за сольводинамічним розміром (а) і спектри поглинання (б) НУ золота, синтезованих у воді при 25 "С при відсутності постсинтезних добавок (криві 1) і при постсинтезному додаванні 8х103 моль/л оцтової кислоти (криві 2) або 2,7х103 М лимонної кислоти (криві 3). (А!д| - 1х103 моль/л, ІАК) - 1х103 моль/л, (Маоні| - 1х102 моль/л; - фіг. 7 - розподіл за сольводинамічним розміром (а) і спектри поглинання (б) НУ золота, синтезованих в ДМСО при 25 "С при відсутності постсинтезних добавок (криві 1) і при пост- синтезному додаванні 8х103 моль/л оцтової кислоти (криві 2) або 2,7х103 М лимонної кислоти (криві 3). (Ацс9| - 1х103 моль/л, (АК) - 1х103 моль/л, (ЕКМОНІ - 1х102 моль/л; - фіг. 8 - розподіл за сольводинамічним розміром (а) і спектри поглинання (б) НУ золота, синтезованих в ДМСО при 25 "С при застосуванні різної кількості гліцерину: 0,1 95 (криві 1), 0,15 95 (криві 2), 0,25 95 (криві 3), 0,35 95 (криві 4) і 0,50 95 (криві 5). (Аиб| - 1х103 моль/л,
ІЕКМОНІ - 1х1072 моль/л; - фіг. 9 - розподіл за сольводинамічним розміром (а) і спектри поглинання (б) НУ золота, синтезованих в ДМСО при 25 "С при застосуванні різної кількості глюкози: 0,1 Фо (криві 1), 0,2 90 (криві 2), 0,3 95 (криві 3), 0,4 95 (криві 4) і 0,50 95 (криві 5). (Ам?) - 1х103 моль/л, (ЕКМОНІ - 1х1072 моль/л; - фіг. 10 - розподіл за сольводинамічним розміром (а) і спектри поглинання (б) НЧ золота,
Зо синтезованих в ДМСО при 25 "С при застосуванні різної кількості етилового спирту: 0,5 9о (криві 1), 0,75 95 (криві 2), 1,0 95 (криві 3), 1,5 95 (криві 4) і 2,0 95 (криві 5). (Ацо| - 1х103 моль/л, І(ЕКМОНІ - їх102 моль/л; - фіг. 11 - розподіл за сольводинамічним розміром (а) і спектри поглинання (б) НУ золота, синтезованих в ДМСО при 25 "С із застосуванням різної кількості пероксиду водню (НгОг): 0,01 95 (криві 1), 0,02 95 (криві 2), 0,03 95 (криві 3), 0,04 95 (криві 4) і 0,05 95 (криві 5). |Аид| - 1х103 моль/л, І(ЕКМОНІ - 1х102 моль/л.
Зображувальні матеріали, що ілюструють заявлений винахід, а також наведений приклад отриманого біосумісного колоїдного розчину наночасток золота та способу його отримання ніяким чином не обмежують обсяг домагань, викладений у формулі, а тільки пояснюють суть винаходу.
Відповідно до першої групи прикладів, отримували біосумісний колоїдний розчин наночасток (НЧ) золота з використанням аскорбінової кислоти (АК) як відновлювача та гідроксидів тетраалкіламонію з різними алкільними групами для утворення лужного середовища.
Приклад Мо 1. Отримання біосумісного колоїдного розчину НЧ золота з використанням гідроксиду тетраетиламонію. Спочатку здійснювали підготовку двох окремих розчинів. Перший розчин готували додаванням до 4,7 мл ДМСО при перемішуванні 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину МаАисСіх. Перемішування. Другий розчин готували, змішуючи 5 мл ДМСО, 0,1 мл 1 моль/л водного розчину гідроксиду тетраетиламонію (ЕКМОН) і 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину АК. Потім обидва розчини змішували при інтенсивному перемішуванні. При цьому отримували розчин НЧ золота з вмістом (Айб| - 1х103 моль/л. Розподіл НЧ золота за сольводинамічним розміром (СДР) і спектр поглинання колоїду представлені кривими 1 на фіг. 1а і фіг. 16 відповідно.
Для цієї групи прикладів, як і для наступних, здійснювали перемішування на стандартній магнітній мішалці зі швидкістю 300 обертів/хв. Синтез НЧ забезпечували при кімнатній температурі на повітрі.
Приклад Мо 2. Отримання біосумісного колоїдного розчину НЧ золота з використанням гідроксиду тетраіїзопропіламонію. Спочатку здійснювали підготовку двох окремих розчинів.
Перший розчин готували додаванням до 4,7 мл ДМСО при перемішуванні 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину МаАисСіх. Другий розчин готували, змішуючи 5 мл ДМСО, 0,1 мл 1 моль/л водного розчину гідроксиду тетраіїзопропіламонію (РгАМОНнН) і 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину
АК. Потім обидва розчини змішували при інтенсивному перемішуванні. При цьому отримували розчин НЧ золота з вмістом І(Аш?| - 1х10З3 моль/л. Розподіл НЧ золота за СДР і спектр поглинання колоїду представлені кривими 2 на фіг. Та і фіг. 16 відповідно.
Приклад Мо 3. Отримання біосумісного колоїдного розчину НЧ золота з використанням гідроксиду тетрабутиламонію. Спочатку здійснювали підготовку двох окремих розчинів. Перший розчин готували додаванням до 4,7 мл ДМСО при перемішуванні 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину МаАисСіх. Другий розчин готували, змішуючи 5 мл ДМСО, 0,1 мл 1 моль/л водного розчину гідроксиду тетрабутиламонію (ВЕМОН) і 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину АК. Потім обидва розчини змішували при інтенсивному перемішуванні. При цьому отримували розчин НЧ золота з вмістом ІАйце| - 1х103 моль/л. Розподіл НУ золота за СДР і спектр поглинання колоїду представлені кривими З на фіг. 1а і фіг. 16 відповідно.
Приклад Мо 4. Отримання біосумісного колоїдного розчину НЧ золота з використанням гідроксиду тетрапентиламонію. Спочатку здійснювали підготовку двох окремих розчинів.
Перший розчин готували додаванням до 4,7 мл ДМСО при перемішуванні 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину МаАисСіх. Другий розчин готували, змішуючи 5 мл ДМСО, 0,1 мл 1 моль/л водного розчину гідроксиду тетрапентиламонію (РІАМОН) і 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину
АК. Потім обидва розчини змішували при інтенсивному перемішуванні. При цьому отримували розчин НЧ золота з вмістом І(Аш?| - 1х1093 моль/л. Розподіл НЧ золота за СДР і спектр поглинання колоїду представлені кривими 4 на фіг. Та і фіг. 16 відповідно.
Як видно з фіг. 1, розподіл НЧ золота, отриманих із застосуванням різних гідроксидів тетраалкіламонію, а також їх спектри поглинання в цілому однакові. У зв'язку з цим, наступні синтези здійснювали із застосуванням найбільш дешевого гідроксиду тетраетиламонію. На фіг. 2 представлене зображення НУ золота, отриманих цим методом. Відповідно до представлених даних, середній розмір НЧ становить 5-6 нм, що узгоджується з даними спектроскопії динамічного розсіювання світла.
Відповідно до другої групи прикладів, визначали оптимальну концентрацію гідроксиду тетраетиламонію для отримання НУ золота з максимальною стабільністю і мінімальним СДР.
Приклад Мо 5. Спочатку здійснювали підготовку двох окремих розчинів. Перший розчин готували додаванням до 4,75 мл ДМСО при перемішуванні 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину
МаАисіх. Другий розчин готували, змішуючи 5 мл ДМСО, 0,05 мл 1 моль/л водного розчину
ЕКМОН і 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину АК. Потім обидва розчини змішували при інтенсивному перемішуванні. При цьому отримували розчин НЧ золота з вмістом ІА!цс| - 1х10-3 моль/л. Розподіл НЧУЧ золота за СДР і спектр поглинання колоїду представлені кривими 1 на фіг.
За та фіг. 36 відповідно.
Приклад Мо 6. Спочатку здійснювали підготовку двох окремих розчинів. Перший розчин готували додаванням до 4,7 мл ДМСО при перемішуванні 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину
МаАисіх. Другий розчин готували, змішуючи 5 мл ДМСО, 0,1 мл 1 моль/л водного розчину
ЕКМОН і 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину АК. Потім обидва розчини змішували при інтенсивному перемішуванні. При цьому утворюється розчин НЧУ золота з вмістом |Аце9| - 1х103 моль/л. Розподіл НЧУЧ золота за СДР і спектр поглинання колоїда представлені кривими 2 на фіг.
За та фіг. 36 відповідно.
Приклад Мо 7. Спочатку здійснювали підготовку двох окремих розчинів. Перший розчин готували додаванням до 4,6 мл ДМСО при перемішуванні 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину
МаАисіх. Другий розчин готували, змішуючи 5 мл ДМСО, 0,2 мл 1 моль/л водного розчину
ЕКМОН і 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину АК. Потім обидва розчини змішували при інтенсивному перемішуванні. При цьому отримували розчин НЧ золота з вмістом ІА!цс| - 1х10-3 моль/л. Розподіл НЧУЧ золота за СДР і спектр поглинання колоїду представлені кривими З на фіг.
За та фіг. Зб, відповідно.
Висновок: відповідно до наведених прикладів та розподілу СДР (а) і спектрів поглинання (б) колоїдних НЧ золота на фіг. 3, стійкі колоїдні розчини НЧ золота з найменшим СДР можуть утворені при застосуванні 1х102 моль/л гідроксиду тетраєтиламонію.
Відповідно до третьої групи прикладів, підбирали оптимальну концентрацію відновлювача - аскорбінової кислоти для отримання НЧ золота з максимальною стабільністю і мінімальним
СДР.
Приклад Мо 8. Спочатку здійснювали підготовку двох окремих розчинів. Перший розчин готували додаванням до 4,75 мл ДМСО при перемішуванні 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину
МаАисіх. Другий розчин готували, змішуючи 5 мл ДМСО, 0,1 мл 1 моль/л водного розчину
ЕКМОН ії 0,05 мл 0,1 моль/л водного розчину АК. Потім обидва розчини змішували при бо інтенсивному перемішуванні. При цьому утворюється розчин НЧ золота з вмістом ІАншс)| - 1х103 моль/л. Розподіл НЧУЧ золота за СДР і спектр поглинання колоїду представлені кривими 1 на фіг. да та фіг. 46, відповідно.
Приклад Мо 9. Спочатку здійснювали підготовку двох окремих розчинів. Перший розчин готували додаванням до 4,7 мл ДМСО при перемішуванні 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину
МаАисіх. Другий розчин готували, змішуючи 5 мл ДМСО, 0,1 мл 1 моль/л водного розчину
ЕКМОН і 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину АК. Потім обидва розчини змішували при інтенсивному перемішуванні. При цьому утворюється розчин НЧУЧ золота з вмістом ІАис| - 1х103 моль/л. Розподіл НЧУЧ золота за СДР і спектр поглинання колоїду представлені кривими 2 на фіг. да та фіг. 46, відповідно.
Приклад Мо 10. Спочатку здійснювали підготовку двох окремих розчинів. Перший розчин готували додаванням до 4,6 мл ДМСО при перемішуванні 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину
МаАисіх. Другий розчин готували, змішуючи 5 мл ДМСО, 0,1 мл 1 моль/л водного розчину
ЕКМОН і 0,2 мл 0,1 моль/л водного розчину АК. Потім обидва розчини змішували при інтенсивному перемішуванні. При цьому утворюється розчин НУ золота з вмістом (Ан - 1х103 моль/л. Розподіл НЧ золота за СДР і спектр поглинання колоїду представлені кривими З на фіг. да та фіг. 46, відповідно.
Висновок: відповідно до наведених прикладів та розподілу СДР (а) і спектрів поглинання (б) колоїдних НУ золота стійкі колоїдні розчини НЧ золота з найменшим СДР можуть бути утворені при застосуванні 1х103 моль/л аскорбінової кислоти.
Відповідно до четвертої групи прикладів з'ясовували можливість отримання запропонованим методом водних колоїдів НЧ золота, а також вплив природи розчинника і температури, при якій здійснюють синтез, на СДР і спектральні характеристики НУ золота.
Приклад Мо 11. Спочатку здійснювали підготовку двох окремих розчинів. Перший розчин готували додаванням до 4,7 мл води при перемішуванні 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину
МаАисСіх. Другий розчин готували, змішуючи 5 мл води, 0,1 мл 1 моль/л водного розчину гідроксиду натрію і 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину АК. Потім обидва розчини змішували при інтенсивному перемішуванні і температурі 25 "С. При цьому утворюється розчин НУ золота з вмістом |Айб| - 1х103 моль/л. Розподіл НЧ золота за СДР і спектр поглинання колоїду представлені кривими 1 на фіг. 5а і фіг. 56, відповідно.
Зо Приклад Мо 12. Спочатку здійснювали підготовку двох окремих розчинів. Перший розчин готували при 50 "С додаванням до 4,7 мл води при перемішуванні 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину Малисі»х. Другий розчин готували також при 50 "С, змішуючи 5 мл води, 0,1 мл 1 моль/л водного розчину гідроксиду натрію і 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину АК. Потім обидва розчини змішували при інтенсивному перемішуванні і 50 С. При цьому утворюється розчин НЧ золота з вмістом ІАце)| - 1х103 моль/л. Розподіл НУ золота за СДР і спектр поглинання колоїду представлені кривими 2 на фіг. 5а і фіг. 56, відповідно.
Приклад Мо 13. Спочатку здійснювали підготовку двох окремих розчинів. Перший розчин готували додаванням до 4,7 мл ДМСО при перемішуванні 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину
МаАисіх. Другий розчин готували, змішуючи 5 мл ДМСО, 0,1 мл 1 моль/л водного розчину
ЕКМОН і 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину АК. Потім обидва розчини змішували при інтенсивному перемішуванні і 25 "С. При цьому утворюється розчин НУ золота з вмістом ІАий| - 1х103 моль/л. Розподіл НУ золота за СДР і спектр поглинання колоїду представлені кривими З на фіг. 5а і фіг. 56, відповідно.
Приклад Мо 14. Спочатку здійснювали підготовку двох окремих розчинів. Перший розчин готували при 50 "С додаванням до 4,7 мл ДМСО при перемішуванні 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину МаАисСіх Другий розчин готували також при 50 "С, змішуючи 5 мл ДМСО, 0,1 мл 1 моль/л водного розчину ЕКМОН і 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину АК. Потім обидва розчини змішували при інтенсивному перемішуванні та 1-50 "С. При цьому утворюється розчин. НЧ золота з вмістом ІАце| 5 1х103 моль/л. Розподіл НУ золота за СДР і спектр поглинання колоїду представлені кривими 4 на фіг. 5а і фіг. 56, відповідно.
Висновок: відповідно до наведених прикладів та розподілу СДР (а) і спектрів поглинання (б) колоїдів золота, НЧ золота, отримані в ДМСО і воді, у присутності вище описаних органічних гідроксидів мають практично однакові характеристики. Крім того, температура синтезу і постсинтезної обробки в інтервалі 25-50 "С практично не впливає на агрегаційну стійкість і середній сольводинамічний розмір часток.
Для подальшого застосування у фармакології отримані колоїди повинні мати нейтральний рН. У п'ятій серії прикладів отримані дані про вплив нейтралізації лимонною або оцтовою кислотою залишкового лугу в колоїді на його СДР і спектральні характеристики. Вихідні колоїди золота відповідають прикладам Мо 11 (вода) і 13 (ДМСО). Розподіл вихідних НЧУЧ золота за СДР і спектри поглинання колоїду представлені кривими 1 на фіг. ба і 66 (для води) та фіг. 7а і 76 (для
ДМС).
Приклад Мо 15. Спочатку здійснювали підготовку двох окремих розчинів. Перший розчин готували додаванням до 4,7 мл води при перемішуванні 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину
МаАисСіх. Другий розчин готували, змішуючи 5 мл води, 0,1 мл 1 моль/л водного розчину гідроксиду натрію і 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину АК. Потім обидва розчини змішували при інтенсивному перемішуванні. Концентрація золота в колоїді становить ІАис| 5 1х103 моль/л. До отриманого колоїду додавали 0,8 мл 0,1 моль/л водного розчину оцтової кислоти. Розподіл НЧ золота за СДР і спектр поглинання колоїду представлені кривими 2 на фіг. ба і фіг. 66, відповідно.
Приклад Мо 16. Спочатку здійснювали підготовку двох окремих розчинів. Перший розчин готували додаванням до 4,7 мл води при перемішуванні 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину
МаАисСіх. Другий розчин готували, змішуючи 5 мл води, 0,1 мл 1 моль/л водного розчину гідроксиду натрію і 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину АК. Потім обидва розчини змішували при інтенсивному перемішуванні. Концентрація золота в колоїді становить |Аи?| - 1х103 моль/л. До отриманого колоїду додавали 0,27 мл 0,1 моль/л водного розчину лимонної кислоти. Розподіл
НЧ золота за СДР і спектр поглинання колоїду представлені кривими З на фіг. ба і фіг. 56, відповідно.
Приклад Мо 17. Спочатку здійснювали підготовку двох окремих розчинів. Перший розчин готували додаванням до 4,7 мл ДМСО при перемішуванні 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину
МаАисіх. Другий розчин готували, змішуючи 5 мл ДМСО, 0,1 мл 1 моль/л водного розчину
ЕКМОН і 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину АК. Потім обидва розчини змішували при інтенсивному перемішуванні. Концентрація золота в колоїді становить ІАшс| - 1х10-3 моль/л. До отриманого колоїду додавали 0,8 мл 0,1 моль/л водного розчину оцтової кислоти. Розподіл НЧ золота за СДР і спектр поглинання колоїду представлені кривими 2 на фіг. 7а і фіг. 76, відповідно.
Приклад Мо 18. Спочатку здійснювали підготовку двох окремих розчинів. Перший розчин готували додаванням до 4,7 мл ДМСО при перемішуванні 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину
МаАисіх. Другий розчин готували, змішуючи 5 мл ДМСО, 0,1 мл 1 моль/л водного розчину
Зо ЕКМОН і 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину АК. Потім обидва розчини змішували при інтенсивному перемішуванні. Концентрація золота в колоїді становить (Ас) 5 1х103 моль/л. До отриманого колоїду додавали 0,27 мл 0,1 моль/л водного розчину лимонної кислоти. Розподіл
НЧ золота за СДР і спектр поглинання колоїду представлені кривими З на фіг. 7а і фіг. 76, відповідно.
Висновок: нейтралізація надлишкового лугу у колоїдах золота у воді і ДМСО шляхом постсинтезного додавання лимонної або оцтової кислоти практично не впливає на характеристики і стійкість НЧ золота.
Наступною серією дослідів було встановлено можливості отримання НУ золота в ДМСО при використанні інших біосумісних відновлюючих агентів, альтернативних аскорбіновій кислоті, зокрема таких як гліцерин, глюкоза, перекис водню і етанол. Альтернативні біосумісні відновлюючі агенти можуть бути використані для зменшення короткочасного больового синдрому, який виникає через присутність оксалат-аніону, як продукту окислення аскорбінової кислоти, при введенні такого препарату внутрішньомязовим або внутрішньовенним чином.
Наступною серією дослідів підтверджено можливість застосування гліцерину як відновлюючого агента у запропонованому способі для отримання біосумісного колоїдного розчину наночасток золота в неводному полярному розчиннику.
Приклад Мо 19. Спочатку здійснювали підготовку двох окремих розчинів. Перший розчин готували додаванням до 4,7 мл ДМСО при перемішуванні 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину
МаАисіх. Другий розчин готували, змішуючи 5 мл ДМСО, 0,1 мл 1 моль/л водного розчину
ЕКМОН і 0,1 мл 1095 водного розчину гліцерину. Потім обидва розчини змішували при інтенсивному перемішуванні. При цьому утворюється розчин НЧУ золота з |(А!йд| - 1х103 моль/л.
Розподіл НУ золота за СДР і спектр поглинання колоїду представлені кривими 1 на фіг. ва і фіг. 86, відповідно.
Приклад Мо 20. Спочатку здійснювали підготовку двох окремих розчинів. Перший розчин готували додаванням до 4,65 мл ДМСО при перемішуванні 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину
МаАисіх. Другий розчин готували, змішуючи 5 мл ДМСО, 0,1 мл 1 моль/л водного розчину
ЕКМОН і 0,15 мл 1095 водного розчину гліцерину. Потім обидва розчини змішували при інтенсивному перемішуванні. При цьому утворюється розчин НУ золота з ІАис)| - 1х103 моль/л.
Розподіл НУ золота за СДР і спектр поглинання колоїду представлені кривими 2 на фіг. ва і фіг. 60 86, відповідно.
Приклад Мо 21. Спочатку здійснювали підготовку двох окремих розчинів. Перший розчин готували додаванням до 4,55 мл ДМСО при перемішуванні 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину
МаАисСіх. Другий розчин готували, змішуючи 5 мл ДМСО, 0,1 мл 1 моль/л водного розчину
ЕКМОН і 0,25 мл 1095 водного розчину гліцерину. Потім обидва розчини змішували при інтенсивному перемішуванні. При цьому утворюється розчин НУ золота з ІАшид| - 1х103 моль/л.
Розподіл НУ золота за СДР і спектр поглинання колоїду представлені кривими З на фіг. ва і фіг. 86, відповідно.
Приклад Мо 22. Спочатку здійснювали підготовку двох окремих розчинів. Перший розчин готували додаванням до 4,45 мл ДМСО при перемішуванні 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину
МаАисіх. Другий розчин готували, змішуючи 5 мл ДМСО, 0,1 мл 1 моль/л водного розчину
ЕКМОН і 0,35 мл 1095 водного розчину гліцерину. Потім обидва розчини змішували при інтенсивному перемішуванні. При цьому утворюється розчин НУ золота з (Аич| - 1х103 моль/л.
Розподіл НУ золота за СДР і спектр поглинання колоїду представлені кривими 4 на фіг. ва і фіг. 86, відповідно.
Приклад Мо 23. Спочатку здійснювали підготовку двох окремих розчинів. Перший розчин готували додаванням до 4,3 мл ДМСО при перемішуванні 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину
МаАисіх. Другий розчин готували, змішуючи 5 мл ДМСО, 0,1 мл 1 моль/л водного розчину
ЕКМОН і 0,5 мл 1095 водного розчину гліцерину. Потім обидва розчину змішували при інтенсивному перемішуванні. При цьому утворюється розчин НЧУ золота з ІАцо| - 1х103 моль/л.
Розподіл НЧ золота за СДР і спектр поглинання колоїду представлені кривими 5 на фіг. ва і фіг. 86, відповідно.
Наступною серією дослідів підтверджено можливість застосування глюкози як відновлюючого агента у запропонованому способі.
Приклад Мо 24. Спочатку здійснювали підготовку двох окремих розчинів. Перший розчин готували додаванням до 4,7 мл ДМСО при перемішуванні 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину
МаАисіх. Другий розчин готували, змішуючи 5 мл ДМСО, 0,1 мл 1 моль/л водного розчину
ЕКМОН і 0,1 мл 1095 водного розчину глюкози. Потім обидва розчини змішували при інтенсивному перемішуванні. При цьому утворюється розчин НЧ золота з |Аид| 5 1х103 моль/л.
Розподіл НУ золота за СДР і спектр поглинання колоїду представлені кривими 1 на фіг. За і фіг.
Ко) 96, відповідно.
Приклад Мо 25. Спочатку здійснювали підготовку двох окремих розчинів. Перший розчин готували додаванням до 4,6 мл ДМСО при перемішуванні 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину
МаАисіх. Другий розчин готували, змішуючи 5 мл ДМСО, 0,1 мл 1 моль/л водного розчину
ЕКМОН і 0,2 мл 1095 водного розчину глюкози. Потім обидва розчини змішували при інтенсивному перемішуванні. При цьому утворюється розчин НУ золота з |(Аид) - 1х103 моль/л.
Розподіл НУ золота за СДР і спектр поглинання колоїду представлені кривими 2 на фіг. 9а ї фіг. 96, відповідно.
Приклад Мо 26. Спочатку здійснювали підготовку двох окремих розчинів. Перший розчин готували додаванням до 4,5 мл ДМСО при перемішуванні 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину
МаАисСіх. Другий розчин готували, змішуючи 5 мл ДМСО, 0,1 мл 1 моль/л водного розчину
ЕКМОН і 0,3 мл 1095 водного розчину глюкози. Потім обидва розчини змішували при інтенсивному перемішуванні. При цьому утворюється розчин НУ золота з (А!й"| 5 1х103 моль/л.
Розподіл НУ золота за СДР і спектр поглинання колоїду представлені кривими З на фіг. 9а і фіг. 96, відповідно.
Приклад Мо 27. Спочатку здійснювали підготовку двох окремих розчинів. Перший розчин готували додаванням до 4,4 мл ДМСО при перемішуванні 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину
МаАисіх. Другий розчин готували, змішуючи 5 мл ДМСО, 0,1 мл 1 моль/л водного розчину
ЕКМОН і 04 мл 1095 водного розчину глюкози. Потім обидва розчини змішували при інтенсивному перемішуванні. При цьому утворюється розчин НУ золота з ІАис)| - 1х103 моль/л.
Розподіл НЧ золота за СДР і спектр поглинання колоїду представлені кривими 4 на фіг. 9а і фіг. 96, відповідно.
Приклад Мо 28. Спочатку здійснювали підготовку двох окремих розчинів. Перший розчин готували додаванням до 4,3 мл ДМСО при перемішуванні 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину
МаАисіх. Другий розчин готували, змішуючи 5 мл ДМСО, 0,1 мл 1 моль/л водного розчину
ЕКМОН і 0,5 мл 1095 водного розчину глюкози. Потім обидва розчини змішували при інтенсивному перемішуванні. При цьому утворюється розчин НЧ золота з |Аис)| - 1х103 моль/л.
Розподіл НУ золота за СДР і спектр поглинання колоїду представлені кривими 5 на фіг. 9а і фіг. 96, відповідно.
Наступною серією дослідів підтверджено можливість застосування етилового спирту як бо відновлюючого агента у запропонованому способі.
Приклад Мо 29. Спочатку здійснювали підготовку двох окремих розчинів. Перший розчин готували додаванням до 4,75 мл ДМСО при перемішуванні 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину
МаАисіх. Другий розчин готували, змішуючи 5 мл ДМСО, 0,1 мл 1 моль/л водного розчину
ЕМОН і 0,05 мл 10 95 водного розчину етилового спирту. Потім обидва розчину змішували при інтенсивному перемішуванні. При цьому утворюється розчин НУ золота з ІДид| - 1х103 моль/л.
Розподіл НЧ золота за СДР і спектр поглинання колоїду представлені кривими 1 на фіг. 10а і фіг. 106, відповідно.
Приклад Мо 30. Спочатку здійснювали підготовку двох окремих розчинів. Перший розчин готували додаванням до 4,725 мл ДМСО при перемішуванні 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину
МаАисСіх. Другий розчин готували, змішуючи 5 мл ДМСО, 0,1 мл 1 моль/л водного розчину
ЕКМОН і 0,075 мл 10 95 водного розчину етилового спирту. Потім обидва розчини змішували при інтенсивному перемішуванні. При цьому утворюється розчин НУ золота з (Ай?) - 1х103 моль/л. Розподіл НЧ золота за СДР і спектр поглинання колоїду представлені кривими 2 на фіг. 1ба і фіг. 106, відповідно.
Приклад Мо 31. Спочатку здійснювали підготовку двох окремих розчинів. Перший розчин готували додаванням до 4,7 мл ДМСО при перемішуванні 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину
МаАисіх. Другий розчин готували, змішуючи 5 мл ДМСО, 0,1 мл 1 моль/л водного розчину
ЕКМОН і 0,1 мл 10 95 водного розчину етилового спирту. Потім обидва розчини змішували при інтенсивному перемішуванні. При цьому утворюється розчин НЧ золота з ІАцо| 5 1х103 моль/л.
Розподіл НЧ золота за СДР і спектр поглинання колоїду представлені кривими З на фіг. 10а і фіг. 106, відповідно.
Приклад Мо 32. Спочатку здійснювали підготовку двох окремих розчинів. Перший розчин готували додаванням до 4,65 мл ДМСО при перемішуванні 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину
МаАисіх. Другий розчин готували, змішуючи 5 мл ДМСО, 0,1 мл 1 моль/л водного розчину
ЕКМОН і 0,15 мл 10 95 водного розчину етилового спирту. Потім обидва розчини змішували при інтенсивному перемішуванні. При цьому утворюється розчин НУ золота з ІАис)| - 1х103 моль/л.
Розподіл НЧ золота за СДР і спектр поглинання колоїду представлені кривими 4 на фіг. 10а і фіг. 106, відповідно.
Приклад Мо 33. Спочатку здійснювали підготовку двох окремих розчинів. Перший розчин готували додаванням до 4,6 мл ДМСО при перемішуванні 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину
МаАисіх. Другий розчин готували, змішуючи 5 мл ДМСО, 0,1 мл 1 моль/л водного розчину
ЕКМОН і 0,2 мл 10 95 водного розчину етилового спирту. Потім обидва розчини змішували при інтенсивному перемішуванні. При цьому утворюється розчин НЧУ золота з |А!й"|: 1х103 моль/л.
Розподіл НЧ золота за СДР і спектр поглинання колоїду представлені кривими 5 на фіг. 10а і фіг. 106, відповідно.
Наступною серією дослідів підтверджено можливість застосування пероксиду водню як відновлюючого агента у запропонованому способі.
Приклад Мо 34. Спочатку здійснювали підготовку двох окремих розчинів. Перший розчин готували додаванням до 4,7 мл ДМСО при перемішуванні 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину
МаАисіх. Другий розчин готували, змішуючи 5 мл ДМСО, 0,1 мл 1 моль/л водного розчину
ЕКМОН і 0,1 мл 1 95 водного розчину перекису водню. Потім обидва розчини змішували при інтенсивному перемішуванні. При цьому утворюється розчин НЧ золота з ІАцо9| - 1х103 моль/л.
Розподіл НЧ золота за СДР і спектр поглинання колоїду представлені кривими 1 на фіг. 11а4а і фіг. 116, відповідно.
Приклад Мо 35. Спочатку здійснювали підготовку двох окремих розчинів. Перший розчин готували додаванням до 4,6 мл ДМСО при перемішуванні 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину
МаАисіх. Другий розчин готували, змішуючи 5 мл ДМСО, 0,1 мл 1 моль/л водного розчину
ЕКМОН і 0,2 мл 1 95 водного розчину перекису водню. Потім обидва розчини змішували при інтенсивному перемішуванні. При цьому утворюється розчин НЧ золота з |Аис)| - 1х103 моль/л.
Розподіл НЧ золота за СДР і спектр поглинання колоїду представлені кривими 2 на фіг. 11а і фіг. 116, відповідно.
Приклад Мо 36. Спочатку здійснювали підготовку двох окремих розчинів. Перший розчин готували додаванням до 4,5 мл ДМСО при перемішуванні 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину
МаАисіх. Другий розчин готували, змішуючи 5 мл ДМСО, 0,1 мл 1 моль/л водного розчину
ЕКМОН і 0,3 мл 1 95 водного розчину перекису водню. Потім обидва розчини змішували при інтенсивному перемішуванні. При цьому утворюється розчин НЧ золота з |Аид| 5 1х103 моль/л.
Розподіл НЧ золота за СДР і спектр поглинання колоїду представлені кривими З на фіг. 114а і фіг. 116, відповідно.
Приклад Мо 35. Спочатку здійснювали підготовку двох окремих розчинів. Перший розчин 60 готували додаванням до 4,4 мл ДМСО при перемішуванні 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину
МаАисіх. Другий розчин готували, змішуючи 5 мл ДМСО, 0,1 мл 1 моль/л водного розчину
ЕМОН і 0,4 мл 1 95 водного розчину перекису водню. Потім обидва розчини змішували при інтенсивному перемішуванні. При цьому утворюється розчин НЧУ золота з |(А!йд| - 1х103 моль/л.
Розподіл НЧ золота за СДР і спектр поглинання колоїду представлені кривими 4 на фіг. 11а4а і фіг. 116, відповідно.
Приклад Мо 36. Спочатку здійснювали підготовку двох окремих розчинів. Перший розчин готували додаванням до 4,3 мл ДМСО при перемішуванні 0,1 мл 0,1 моль/л водного розчину
МаАисіх. Другий розчин готували, змішуючи 5 мл ДМСО, 0,1 мл 1 моль/л водного розчину
ЕМОН і 0,5 мл 1 95 водного розчину перекису водню. Потім обидва розчини змішували при інтенсивному перемішуванні. При цьому утворюється розчин НЧУ золота з |(А!йд| - 1х103 моль/л.
Розподіл НЧ золота за СДР і спектр поглинання колоїду представлені кривими 5 на фіг. 11а4а і фіг. 116, відповідно.
Таким чином, запропонований винахід дозволяє отримати біосумісний колоїдний розчин наночасток золота в неводному полярному розчиннику у стані, придатному для введення наночасток золота в м'які лікарські форми та косметичні вироби - мазі та креми, а також створення біосумісного колоїдного розчину наночасток золота в неводному полярному розчиннику, застосування якого дозволяє уникнути болісних відчуттів при його введенні.
Claims (18)
1. Біосумісний колоїдний розчин наночасток золота в неводному полярному розчиннику, переважно у диметилсульфоксиді, який відрізняється тим, що містить наночастки золота, отримані відновленням солі золота за допомогою біосумісного відновлювача, який потребує лужного середовища для відновлення іонів золота до наночасток золота ІАцшо|, причому лужне 25 середовище утворене гідроксидом тетраалкіламонію, а інгредієнти взяті у кількості, яка забезпечує отримання наночасток з середнім розміром 5-20 нм, при цьому отриманий колоїдний розчин доведений до нейтрального значення рн.
2. Колоїдний розчин за п. 1, який відрізняється тим, що біосумісним відновлюючим агентом є аскорбінова кислота. 30
3. Колоїдний розчин за п. 1, який відрізняється тим, що біосумісним відновлюючим агентом є гліцерин.
4. Колоїдний розчин за п. 1, який відрізняється тим, що біосумісним відновлюючим агентом є пероксид водню.
5. Колоїдний розчин за п. 1, який відрізняється тим, що біосумісним відновлюючим агентом є 35 етиловий спирт.
6. Колоїдний розчин за п. 1, який відрізняється тим, що біосумісним відновлюючим агентом є глюкоза.
7. Колоїдний розчин за будь-яким з пп. 1-6, який відрізняється тим, що гідроксидом тетраалкіламонію є гідроксид тетраетиламонію або гідроксид тетраїзопропіламонію, або 40 гідроксид тетрабутиламонію, або гідроксид тетрапентиламонію.
8. Колоїдний розчин за будь-яким з пп. 1-6, який відрізняється тим, що сіллю золота є тетрахлороаурат (ІІ) натрію.
9. Колоїдний розчин за п. 1, який відрізняється тим, що середній розмір наночасток золота ІЛи?| складає у межах 5-6 нм. 45
10. Спосіб одержання колоїдного розчину наночасток золота в неводному полярному розчиннику, переважно у диметилсульфоксиді, за п. 1, який відрізняється тим, що здійснюють відновлення солі золота біосумісним відновлюючим агентом у лужному середовищі шляхом взаємодії розчину солі золота та диметилсульфоксиду з розчином біосумісного відновлювача, який потребує лужного середовища для відновлення іонів золота до наночасток золота |АиСб|, 50 диметилсульфоксиду та гідроксиду тетраалкіламонію, з наступним досягненням нейтрального значення рН отриманого колоїдного розчину.
11. Спосіб за п. 10, який відрізняється тим, що здійснюють досягнення нейтрального значення рН отриманого колоїдного розчину шляхом додавання органічної кислоти до отриманого колоїдного розчину. 55
12. Спосіб за п. 10, який відрізняється тим, що як біосумісний відновлюючий агент використовують аскорбінову кислоту.
13. Спосіб за п. 10, який відрізняється тим, що як біосумісний відновлюючий агент використовують гліцерин.
14. Спосіб за п. 10, який відрізняється тим, що як біосумісний відновлюючий агент 60 використовують пероксид водню.
15. Спосіб за п. 10, який відрізняється тим, що як біосумісний відновлюючий агент використовують етиловий спирт.
16. Спосіб за п. 10, який відрізняється тим, що як біосумісний відновлюючий агент використовують глюкозу.
17. Спосіб за п. 10, який відрізняється тим, що як гідроксид тетраалкіламонію використовують гідроксид тетраеєтиламонію або гідроксид тетраїзопропіламонію, або гідроксид тетрабутиламонію, або гідроксид тетрапентиламонію.
18. Спосіб за п. 10, який відрізняється тим, що як сіль золота використовують тетрахлороаурат (І) натрію. я | а З їх В ви І хе і У І Й 4 вх Я ж ! ва ся Е -- 5 й шк: я і ши ші ШЕ: ном ОМі -ї а ТА З о п» У в- Я ВО ; фе ше М Ех, ЕК Н Бе й я я оф ши ше ї: во їі В з Е х : і: Я р / с | К ді 4 а В КЕ оекбодрюююююосососорессосоооо Оу увоорокккюкккіккия нн пи зн п нн п В й х це іх Зх Б Кк як ЗВ
СЛР. ни Дюшжний кВ НМ 3 г
Фіг. 1 м Я я ОО ПНО ОО ОО ОО ПОН в ОО КО о в в в ПЕНКЕНННВ МОЖ М КОКО | МОВ КЕ ОО ж ОМ ПО ОО с п 3 у З 3 ма У и Ох с. ОК ОО що» ОК ОХ КОКО СХ КА НО Ох я ЖК КУ ЗХ ще п.» . г у КО КК т Сх КМ ОКО Ко КК Ко Зх КОН ОО ОККО А А М х КН ОКХ я я ху ВЗ ОХ ОХ ях ОК ОЗ Со ОКО я КК У сх о. я ОК З ша І шо ОК В с Я ПОМКККК ОК КОХ СОХНЕ ОО о о З ЩА У ЗНЗ
Фіг.
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAA201407693A UA111104C2 (uk) | 2014-07-08 | 2014-07-08 | Біосумісний колоїдний розчин наночасток золота в неводному полярному розчиннику та спосіб його одержання |
| US15/324,034 US20170157173A1 (en) | 2014-07-08 | 2015-07-08 | Biocompatible colloidal solution of gold nanoparticles in non-aqueous polar solvent and method of obtaining thereof |
| PCT/UA2015/000057 WO2016007112A1 (en) | 2014-07-08 | 2015-07-08 | Biocompatible colloidal solution of gold nanoparticles in non-aqueous polar solvent and method of obtaining thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAA201407693A UA111104C2 (uk) | 2014-07-08 | 2014-07-08 | Біосумісний колоїдний розчин наночасток золота в неводному полярному розчиннику та спосіб його одержання |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA111104C2 true UA111104C2 (uk) | 2016-03-25 |
Family
ID=55064585
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA201407693A UA111104C2 (uk) | 2014-07-08 | 2014-07-08 | Біосумісний колоїдний розчин наночасток золота в неводному полярному розчиннику та спосіб його одержання |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20170157173A1 (uk) |
| UA (1) | UA111104C2 (uk) |
| WO (1) | WO2016007112A1 (uk) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9849512B2 (en) | 2011-07-01 | 2017-12-26 | Attostat, Inc. | Method and apparatus for production of uniformly sized nanoparticles |
| US9885001B2 (en) | 2014-09-23 | 2018-02-06 | Attostat, Inc. | Fuel additive composition and related methods |
| US10781446B2 (en) | 2015-03-09 | 2020-09-22 | University Of Kentucky Research Foundation | RNA nanoparticle for treatment of gastric cancer |
| US9839652B2 (en) | 2015-04-01 | 2017-12-12 | Attostat, Inc. | Nanoparticle compositions and methods for treating or preventing tissue infections and diseases |
| WO2016168346A1 (en) | 2015-04-13 | 2016-10-20 | Attostat, Inc. | Anti-corrosion nanoparticle compositions |
| US11473202B2 (en) | 2015-04-13 | 2022-10-18 | Attostat, Inc. | Anti-corrosion nanoparticle compositions |
| US10201571B2 (en) * | 2016-01-25 | 2019-02-12 | Attostat, Inc. | Nanoparticle compositions and methods for treating onychomychosis |
| WO2019059942A1 (en) | 2017-09-25 | 2019-03-28 | Faurecia Emissions Control Technologies, Usa, Llc | ACOUSTIC VOLUME AT THE HEATING EXHAUST END OF EXHAUST SYSTEMS |
| CN109841843A (zh) * | 2017-11-27 | 2019-06-04 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 质子交换膜燃料电池用催化剂的制备方法 |
| US11018376B2 (en) | 2017-11-28 | 2021-05-25 | Attostat, Inc. | Nanoparticle compositions and methods for enhancing lead-acid batteries |
| US11646453B2 (en) | 2017-11-28 | 2023-05-09 | Attostat, Inc. | Nanoparticle compositions and methods for enhancing lead-acid batteries |
| US12115250B2 (en) | 2019-07-12 | 2024-10-15 | Evoq Nano, Inc. | Use of nanoparticles for treating respiratory infections associated with cystic fibrosis |
| CN110586957B (zh) * | 2019-09-29 | 2022-05-10 | 河南科技大学 | 一种离子液体水溶液中多孔Pd空心纳米球的制备方法 |
| US12456759B2 (en) | 2021-03-30 | 2025-10-28 | Evoq Nano, Inc. | Nanoparticle-enhanced lead-acid electrode paste and improved lead-acid batteries made therefrom |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59145037A (ja) | 1983-02-09 | 1984-08-20 | Hidefumi Hirai | 貴金属コロイドを製造する方法 |
| CA2537199C (en) * | 2003-08-28 | 2011-11-29 | Tama-Tlo, Ltd. | Precious metal colloid, precious metal microparticle, composition, and process for producing the precious metal microparticle |
| JP2006205302A (ja) | 2005-01-28 | 2006-08-10 | Japan Science & Technology Agency | 金属ナノ粒子／多糖複合体 |
| US7588624B2 (en) * | 2005-03-10 | 2009-09-15 | Northwestern University | Method of producing gold nanoprisms |
| KR100836659B1 (ko) * | 2006-07-06 | 2008-06-10 | 삼성전기주식회사 | 금속 및 금속 산화물 나노입자의 제조방법 |
| RU2357797C2 (ru) | 2006-12-20 | 2009-06-10 | Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской Академии наук | Способ получения коллоидного раствора наночастиц металла |
| KR20090034620A (ko) * | 2007-10-04 | 2009-04-08 | 광주과학기술원 | 금 나노입자-할로이사이트 나노튜브 및 이의 형성방법 |
| UA87744C2 (uk) | 2007-11-14 | 2009-08-10 | Александр Васильевич Усатенко | Композиція, що містить наночастинки золота, та спосіб її одержання |
| EP2082805A1 (en) | 2008-01-28 | 2009-07-29 | Basf Se | Process for the preparation of an aqueous colloidal precious metal suspension |
| IT1393040B1 (it) | 2009-03-02 | 2012-04-11 | Colorobbia Italiana Spa | Processo per la preparazione di sospensioni stabili di nanoparticelle metalliche e sospensioni colloidali stabili cosi' ottenute |
| UA69948U (uk) * | 2011-09-13 | 2012-05-25 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Наномедтраст" | Колоїдний розчин наночасток золота та амінокислот |
-
2014
- 2014-07-08 UA UAA201407693A patent/UA111104C2/uk unknown
-
2015
- 2015-07-08 WO PCT/UA2015/000057 patent/WO2016007112A1/en not_active Ceased
- 2015-07-08 US US15/324,034 patent/US20170157173A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2016007112A1 (en) | 2016-01-14 |
| US20170157173A1 (en) | 2017-06-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA111104C2 (uk) | Біосумісний колоїдний розчин наночасток золота в неводному полярному розчиннику та спосіб його одержання | |
| US20170157676A1 (en) | Biocompatible colloidal solution of silver nanoparticles in non-aqueous polar solvent and method of obtaining thereof | |
| Pistone et al. | Formulation of polysaccharide-based nanoparticles for local administration into the oral cavity | |
| Jonassen et al. | Stability of chitosan nanoparticles cross-linked with tripolyphosphate | |
| Chung et al. | Self-assembled micellar nanocomplexes comprising green tea catechin derivatives and protein drugs for cancer therapy | |
| Qu et al. | Carbohydrate-based micelle clusters which enhance hydrophobic drug bioavailability by up to 1 order of magnitude | |
| Chen et al. | O/W emulsification for the self-aggregation and nanoparticle formation of linoleic acid modified chitosan in the aqueous system | |
| Ciro et al. | Production, physicochemical characterization, and anticancer activity of methotrexate-loaded phytic acid-chitosan nanoparticles on HT-29 human colon adenocarcinoma cells | |
| Fu et al. | Adaptive chitosan hollow microspheres as efficient drug carrier | |
| Oyarzun-Ampuero et al. | A new drug nanocarrier consisting of polyarginine and hyaluronic acid | |
| EP2888288B1 (en) | Process of preparing an esterified cellulose ether in the presence of an alkali metal carboxylate and an aliphatic carboxylic acid | |
| JP2011052226A5 (uk) | ||
| Grant et al. | Self-assembly and physicochemical and rheological properties of a polysaccharide− surfactant system formed from the cationic biopolymer chitosan and nonionic sorbitan esters | |
| JP2006505638A (ja) | 水溶性鉄−炭水化物複合体、その製法、及びそれを含有する薬剤 | |
| TW201828916A (zh) | 包含陰離子性聚合物及陽離子性聚合物或胜肽之複合粒子以及其製造方法 | |
| Kobiasi et al. | Control of size dispersity of chitosan biopolymer microparticles and nanoparticles to influence vaccine trafficking and cell uptake | |
| Lv et al. | Preparation of dialdehyde chitosan and its application in green synthesis of silver nanoparticles | |
| US10081060B2 (en) | Method of forming silver nanoparticles and a use thereof | |
| Sawada et al. | Self-assembled nanogel of cholesterol-bearing xyloglucan as a drug delivery nanocarrier | |
| Lucio et al. | Chitosan: strategies to increase and modulate drug release rate | |
| US20100021551A1 (en) | Process for preparing nanoparticles of chitosan in water phase | |
| Tang et al. | Active-transporting of charge-reversal Cu (II)-doped mesoporous silica nanoagents for antitumor chemo/chemodynamic therapy | |
| Javaid et al. | Carboxymethyl Tamarind seed polysaccharide nanoparticles as a potent mucomimetic and biocompatible oral nanocarrier | |
| US10307486B2 (en) | Surface modified nanocrystalline cellulose and uses thereof | |
| Fülöp et al. | Formation and stability assessment of self-assembled nanoparticles from large Mw chitosan and sulfobutylether-β-cyclodextrin |