TWI908971B - 光吸收異向性板 - Google Patents

Abstract

本發明之目的在於提供一種包含二色性色素之防擴散效果優異，並且不易產生干涉斑之垂直配向型光吸收異向性膜之光吸收異向性板。 一種光吸收異向性板，其係分別於光吸收異向性膜之一面經由或不經由配向膜相鄰積層第一防擴散層，於另一面相鄰積層第二防擴散層而成者，且 第一防擴散層及第二防擴散層之厚度分別為0.05 μm以上5 μm以下， 光吸收異向性膜為聚合性液晶化合物及二色性色素以於相對於該光吸收異向性膜平面垂直之方向上配向之狀態硬化而得之硬化膜， 第一防擴散層、第二防擴散層及光吸收異向性膜之各折射率滿足式(1)及式(2)之至少1者： n _λxy≦n _λa≦n _λz(1) n _λxy≦n _λb≦n _λz(2) [式(1)及式(2)中，n _λ表示波長589 nm下之防擴散層或光吸收異向性膜之折射率n，n _λa表示第一防擴散層之n _λ，n _λb表示第二防擴散層之n _λ，n _λxy表示與光吸收異向性膜之膜平面平行之方向之n _λ，n _λz表示與光吸收異向性膜之膜平面垂直之方向之n _λ]。

Description

光吸收異向性板

本發明係關於一種光吸收異向性板及上述光吸收異向性板之製造方法。

作為用於對行動電話或銀行ATM(Automated Teller Machine，自動櫃員機)等顯示器賦予防窺功能之光吸收異向性膜，已知藉由將包含二色性色素及液晶性化合物之液晶組合物塗佈於基材上，將該液晶化合物及二色性色素相對於膜平面垂直配向而製造之光吸收異向性膜(專利文獻1)。 [先前技術文獻] [專利文獻]

[專利文獻1]日本專利特開2016-27387號公報

[發明所欲解決之問題]

已知於包含二色性色素之液晶硬化膜中，為了防止來自該液晶硬化膜之二色性色素之擴散而設置防擴散層。然而，存在由於在光吸收異向性膜與防擴散層之界面產生界面反射而產生干涉斑之情況。於在液晶化合物及二色性色素相對於膜平面垂直配向之光吸收異向性膜設置防擴散層之情形時，存在如下問題：與液晶化合物及二色性色素相對於膜平面水平配向之光吸收異向性膜相比，雖然自不存在面內方向之異向性程度之傾斜嘗試轉動360°之情形時之干涉斑消失，但明顯能看到自正面斜向傾斜之情形時之干涉斑。於將光吸收異向性板組裝於圖像顯示裝置等之情形時，此種干涉斑可能會導致其視認性降低。

本發明之目的在於提供一種包含二色性色素之防擴散效果優異，並且不易產生干涉斑之垂直配向型光吸收異向性膜之光吸收異向性板。 [解決問題之技術手段]

本發明人等為了解決上述問題而進行銳意研究，結果完成了本發明。即，本發明包含以下態樣。 [1]一種光吸收異向性板，其係分別於光吸收異向性膜之一面經由或不經由配向膜相鄰積層第一防擴散層，於另一面相鄰積層第二防擴散層而成者，且 第一防擴散層及第二防擴散層之厚度分別為0.05 μm以上5 μm以下， 光吸收異向性膜為聚合性液晶化合物及二色性色素以於相對於該光吸收異向性膜平面垂直之方向上配向之狀態硬化而得之硬化膜， 第一防擴散層、第二防擴散層及光吸收異向性膜之各折射率滿足式(1)及式(2)之至少1者： n _λxy≦n _λa≦n _λz(1) n _λxy≦n _λb≦n _λz(2) [式(1)及式(2)中，n _λ表示波長589 nm下之防擴散層或光吸收異向性膜之折射率n，n _λa表示第一防擴散層之n _λ，n _λb表示第二防擴散層之n _λ，n _λxy表示與光吸收異向性膜之膜平面平行之方向之n _λ，n _λz表示與光吸收異向性膜之膜平面垂直之方向之n _λ]。 [2]如上述[1]中所記載之光吸收異向性板，其中第一防擴散層及第二防擴散層中至少一者之厚度為0.05 μm以上3 μm以下。 [3]如上述[1]或[2]中所記載之光吸收異向性板，其中第一防擴散層及第二防擴散層之任一者為陽離子聚合型之硬化性組合物之硬化層。 [4]如上述[3]中所記載之光吸收異向性板，其中陽離子聚合型之硬化性組合物包含環氧化合物。 [5]如上述[1]至[4]中任一項所記載之光吸收異向性板，其中第一防擴散層及第二防擴散層之任一者為自由基聚合型之硬化性組合物之硬化層。 [6]如上述[1]至[5]中任一項所記載之光吸收異向性板，其中自由基聚合型之硬化性組合物包含多官能(甲基)丙烯酸酯化合物。 [7]如上述[1]至[6]中任一項所記載之光吸收異向性板，其中第一防擴散層及第二防擴散層之任一者為接著劑層。 [8]如上述[1]至[7]中任一項所記載之光吸收異向性板，其中聚合性液晶化合物為呈現層列型液晶相之液晶化合物。 [9]如上述[1]至[8]中任一項所記載之光吸收異向性板，其中二色性色素為偶氮色素。 [10]如上述[1]至[9]中任一項所記載之光吸收異向性板，其中光吸收異向性膜於波長550 μm以上700 nm以下之間具有極大吸收。 [11]如上述[1]至[10]中任一項所記載之光吸收異向性板，其中光吸收異向性膜之厚度為0.1 μm以上2 μm以下。 [12]如上述[1]至[11]中任一項所記載之光吸收異向性板，其中光吸收異向性膜於X射線繞射測定中顯示布勒格波峰。 [13]一種製造方法，其係於光吸收異向性膜之一面經由或不經由配向膜積層第一防擴散層，於另一面積層第二防擴散層而成之光吸收異向性板之製造方法，其 包括如下步驟： (i)於第一防擴散層上形成包含聚合性液晶化合物及二色性色素之液晶組合物之塗膜； (ii)使所獲得之塗膜乾燥而獲得乾燥塗膜； (iii)以聚合性液晶化合物及二色性色素於相對於上述塗膜平面垂直之方向上配向之狀態使該塗膜硬化，形成光吸收異向性膜；及 (iv)於所形成之光吸收異向性膜之與第一防擴散層為相反側之面形成第二防擴散層。 [14]一種顯示器材料，其包含如上述[1]至[12]中任一項所記載之光吸收異向性板。 [15]一種顯示器裝置，其包含如上述[1]至[12]中任一項所記載之光吸收異向性板。 [發明之效果]

根據本發明，可提供一種包含二色性色素之防擴散效果優異，並且不易產生干涉斑之垂直配向型光吸收異向性膜之光吸收異向性板。

以下，對本發明之實施方式詳細地進行說明。再者，本發明之範圍並不限定於此處所說明之實施方式，可於不損害本發明主旨之範圍內進行各種變更。

本發明之光吸收異向性板於光吸收異向性膜之兩側具有防擴散層。藉由在光吸收異向性膜之兩側具有防擴散層，可防止光吸收異向性膜中所包含之二色性色素自該光吸收異向性膜朝向其他層擴散。

於本發明之光吸收異向性板中，2個防擴散層分別接近或相鄰於光吸收異向性膜而存在。藉由光吸收異向性膜與防擴散層接近或相鄰存在，可獲得對二色性色素之擴散較高之防止效果。具體而言，於本發明之光吸收異向性板中，第一擴散防止層(以下稱為「第一防擴散層」)經由配向膜積層於光吸收異向性膜，或者不經由配向膜而與光吸收異向性膜相鄰地積層，積層於光吸收異向性膜之與第一防擴散層相反之側之第二擴散防止層(以下稱為「第二防擴散層」)與光吸收異向性膜相鄰地積層。

於本發明之光吸收異向性板中，第一防擴散層、第二防擴散層及光吸收異向性膜之各折射率滿足式(1)及式(2)之至少1者。 n _λxy≦n _λa≦n _λz(1) n _λxy≦n _λb≦n _λz(2) 式(1)及式(2)中，n _λ表示波長589 nm下之防擴散層或光吸收異向性膜之折射率n，n _λa表示第一防擴散層之n _λ，n _λb表示第二防擴散層之n _λ，n _λxy表示與光吸收異向性膜之膜平面平行之方向之n _λ，n _λz表示與光吸收異向性膜之膜平面垂直之方向之n _λ。

於將第一防擴散層、光吸收異向性膜及第二防擴散層依序積層而成之光吸收異向性板中，於第一防擴散層與光吸收異向性膜之界面、及/或光吸收異向性膜與第二防擴散層之界面容易產生界面反射。此種界面反射j與干涉斑相關聯，尤其是由於第一防擴散層及光吸收異向性膜間之界面反射、與第二防擴散層及光吸收異向性膜間之界面反射相互干涉，更容易產生干涉斑。本發明人等發現，於此種積層結構中之防擴散層與光吸收異向性膜之界面產生之界面反射係起因於第一防擴散層之折射率、或第二防擴散層之折射率與光吸收異向性膜之折射率不同而產生。構成本發明之光吸收異向性板之光吸收異向性膜為聚合性液晶化合物及二色性色素以於相對於該光吸收異向性膜平面垂直之方向上配向之狀態硬化而得之硬化膜，通常於其膜厚方向上具有較大之折射率，而其膜平面內之折射率幾乎沒有差異。因此，於本發明中之光吸收異向性板中，藉由控制防擴散層之折射率與光吸收異向性膜之折射率，可於光吸收異向性膜之面內全域抑制干涉斑之產生。另一方面，推測於光吸收異向性板具有聚合性化合物於相對於膜平面平行之方向上配向之光吸收異向性膜(即水平配向型之光吸收異向性膜)之情形時，於膜面內存在遲相軸及進相軸，因此於同一面內與相鄰之防擴散層之折射率產生差異，難以將折射率差作為指標抑制干涉斑。

式(1)意指第一防擴散層之折射率n _λa為光吸收異向性膜之膜面內之xy方向即與膜平面平行之方向之折射率n _λxy、和光吸收異向性膜之膜面內之z方向即與膜平面垂直之方向之折射率n _λz之間之範圍或相同之值，包含n _λxy＜n _λa≦n _λz、n _λxy≦n _λa＜n _λz、n _λxy＜n _λa＜n _λz、n _λxy＝n _λa＝n _λz。藉由第一防擴散層之折射率n _λa與光吸收異向性膜之折射率n _λxy與n _λz為滿足式(1)之關係，容易控制第一防擴散層之折射率與光吸收異向性膜之折射率之差變小，難以產生第一防擴散層與光吸收異向性膜之界面反射。

同樣地，式(2)意指第二防擴散層之折射率n _λb為光吸收異向性膜之膜面內之xy方向即與膜平面平行之方向之折射率n _λxy、和光吸收異向性膜之膜面內之z方向即與膜平面垂直之方向之折射率n _λz之間之範圍或相同之值，包含n _λxy＜n _λa≦n _λz、n _λxy≦n _λa＜n _λz、n _λxy＜n _λa＜n _λz、n _λxy＝n _λa＝n _λz。藉由第二防擴散層之折射率n _λb與光吸收異向性膜之折射率n _λxy與n _λz為滿足式(2)之關係，容易控制第二防擴散層之折射率與光吸收異向性膜之折射率之差變小，難以產生第二防擴散層與光吸收異向性膜之界面反射。

於本發明之光吸收異向性板中，需要滿足式(1)及式(2)之至少任一者，較佳為滿足式(1)及式(2)之兩者。藉由均滿足式(1)及式(2)，可有效地抑制由於第一防擴散層及光吸收異向性膜間之界面反射、與第二防擴散層及光吸收異向性膜間之界面反射相互干涉而更容易產生之干涉斑。

第一防擴散層之折射率n _λa與光吸收異向性膜之折射率n _λxy之差、及第一防擴散層之折射率n _λa與光吸收異向性膜之折射率n _λz之差越小，則越可抑制第一防擴散層與光吸收異向性膜之界面中之反射，提高干涉斑之抑制效果。因此，第一防擴散層之折射率n _λa與光吸收異向性膜之折射率n _λxy之差(絕對值：｜n _λa－n _λxy｜)較佳為0.12以下，更佳為0.10以下，進而較佳為0.07以下。折射率n _λa與折射率n _λxy之差越小則越佳，就抑制干涉斑之觀點而言，理想的是0，但通常為0.01以上。又，第一防擴散層之折射率n _λa與光吸收異向性膜之折射率n _λz之差(絕對值：｜n _λz－n _λa｜)較佳為0.12以下，更佳為0.10以下，進而較佳為0.09以下。折射率n _λa與折射率n _λz之差越小則越佳，就抑制干涉斑之觀點而言，理想的是0，但通常為0.01以上。

同樣地，第二防擴散層之折射率n _λb與光吸收異向性膜之折射率n _λxy之差、及第二防擴散層之折射率n _λb與光吸收異向性膜之折射率n _λz之差越小，則越可抑制第二防擴散層與光吸收異向性膜之界面中之反射，提高干涉斑之抑制效果。因此，第二防擴散層之折射率n _λb與光吸收異向性膜之折射率n _λxy之差(絕對值：｜n _λb－n _λxy｜)較佳為0.12以下，更佳為0.10以下，進而較佳為0.07以下。折射率n _λb與折射率n _λxy之差越小則越佳，就抑制干涉斑之觀點而言，理想的是0，但通常為0.01以上。又，第二防擴散層之折射率n _λb與光吸收異向性膜之折射率n _λz之差(絕對值：｜n _λz－n _λb｜)較佳為0.12以下，更佳為0.10以下，進而較佳為0.09以下。折射率n _λb與折射率n _λz之差越小則越佳，就抑制干涉斑之觀點而言，理想的是0，但通常為0.01以上。

折射率n _λa、折射率n _λb及折射率n _λxy為波長589 nm下之折射率，可使用阿貝折射計等進行測定。具體而言，例如可按照下述實施例中記載之方法進行測定。又，於在第一防擴散層與光吸收異向性膜之間存在配向膜之情形時，較佳為配向膜之折射率處於折射率n _λxy折射率n _λz之間。

折射率n _λa、折射率n _λb及折射率n _λxy、以及該等之差可藉由適當選擇構成第一防擴散層、第二防擴散層、光吸收異向性膜之化合物之種類、化合物之配向方向、組合物之組成等進行控制。尤其是藉由將不具有光吸收異向性之第一防擴散層及第二防擴散層之折射率調整為近似光吸收異向性膜之折射率，可確保作為光吸收異向性板所需之較高之光學特性，並且有效地抑制於防擴散層與光吸收異向性膜之界面產生之界面反射。

＜防擴散層＞ 第一防擴散層及第二防擴散層之厚度分別為0.05 μm以上5 μm以下，較佳為4 μm以下，更佳為3 μm以下，進而較佳為2.5 μm以下，尤佳為2 μm以下。 一般而言有如下傾向：第一防擴散層及第二防擴散層之厚度越薄，則於第一防擴散層與光吸收異向性膜之界面產生之界面反射、和於第二防擴散層與光吸收異向性膜之界面產生之界面反射越容易相互干涉，越容易產生干涉斑。即使於此種情形時，由於本發明之光吸收異向性板藉由控制防擴散層之折射率與光吸收異向性膜之折射率之差，抑制各防擴散層與光吸收異向性膜之界面中之反射之產生，因此即使第一防擴散層及第二防擴散層之厚度變薄，亦可有效地抑制干涉斑之產生，因此是有利的。第一防擴散層之厚度及第二防擴散層之厚度相互可相同，亦可不同。防擴散層之厚度可藉由雷射顯微鏡或膜厚計等進行測定，以下，構成光吸收異向性板之光吸收異向性膜等各層之厚度之測定亦相同。

作為可更加顯著地獲得干涉斑之抑制效果之構成，於本發明之一實施態樣中，第一防擴散層及第二防擴散層中至少一者之厚度較佳為0.05 μm以上3 μm以下。第一防擴散層及第二防擴散層中至少一者之厚度之上限更佳為2.5 μm以下，進而較佳為2 μm以下，亦可為1.5 μm以下。又，第一防擴散層之厚度及第二防擴散層之厚度均可為上述上限以下。

於本發明中，第一防擴散層及第二防擴散層係可於與光吸收異向性膜之折射率之關係中滿足上述式(1)或式(2)之層，且係具有光吸收異向性膜中所包含之二色性色素之防擴散功能之層。第一防擴散層及第二防擴散層係為了將光吸收異向性膜中之二色性色素之防擴散功能賦予給光吸收異向性板而設置之層，例如於將光吸收異向性板組裝於顯示器裝置等時亦不會被剝離，而與光吸收異向性膜一起組裝。因此，於本發明中，第一防擴散層及第二防擴散層區別於組裝於顯示器裝置等時可能會被剝離之基材或保護膜等。於本發明中，第一防擴散層及第二防擴散層可相同，亦可不同。於本說明書中，有時簡稱為「防擴散層」，但此意指防擴散層可為第一防擴散層及第二防擴散層之任一者。

作為防擴散層，只要為於與光吸收異向性膜之折射率之關係中滿足上述式(1)或式(2)，具有二色性色素之防擴散功能之層，則並無特別限定，例如可例舉由包含水溶性聚合物之樹脂組合物形成之層、由包含活性能量線硬化性樹脂之硬化性組合物形成之層等。

由於水溶性聚合物之極性與二色性色素有很大不同，因此可阻礙二色性色素之擴散。作為可形成防擴散層之水溶性聚合物，例如可例舉：聚丙烯醯胺系聚合物；聚乙烯醇、及乙烯-乙烯醇共聚物、(甲基)丙烯酸或其酐-乙烯醇共聚物等乙烯醇系聚合物；羧乙烯系聚合物；聚乙烯吡咯啶酮；澱粉類；海藻酸鈉；或聚環氧乙烷系聚合物等。該等聚合物可單獨使用，亦可組合2種以上使用。

於防擴散層係由包含水溶性聚合物之樹脂組合物(以下亦稱為「含有水溶性聚合物之樹脂組合物」)形成之層之情形時，該層中之水溶性聚合物之含量較佳為75質量%以上，更佳為80質量%以上，進而較佳為85質量%以上。

於防擴散層係由含有水溶性聚合物之樹脂組合物形成之層之情形時，為了提高該層之緻密性，提高二色性色素之防擴散功能，可藉由使用交聯劑而導入交聯結構。作為此種交聯劑，例如除乙醛酸鹽等離子鍵結性交聯劑或環氧系交聯劑等水溶性添加劑或交聯劑以外，亦可以賦予耐水性為目的，使用異氰酸酯系交聯劑、乙二醛或乙二醛衍生物等多元醛系交聯劑、氯化鋯系或乳酸鈦系等金屬化合物系交聯劑等疏水性交聯劑。

於使用交聯劑以將交聯結構導入到防擴散層之情形時，其添加量根據所使用之交聯劑之種類等適當決定即可。例如相對於水溶性聚合物100質量份，可為0.1～100質量份，較佳為1～50質量份，更佳為10～30質量份。若交聯劑之含量為上述範圍，則防擴散層變得緻密，容易提高對光吸收異向性膜中之二色性色素之遮蔽效果。

可形成防擴散層之含有水溶性聚合物之樹脂組合物通常以使水溶性聚合物溶解於溶劑而得之溶液之形式製備。溶劑根據所使用之水溶性聚合物進行選擇即可，典型的是可例舉水、醇、水與醇之混合物等，較佳為水。

藉由在水溶性聚合物或交聯劑等構成防擴散層之成分中添加溶劑而獲得之含有水溶性聚合物之樹脂組合物之固形物成分濃度較佳為2～50質量%，更佳為5～30質量%，進而較佳為5～15質量%。若含有水溶性聚合物之樹脂組合物之固形物成分濃度為上述範圍內，則該組合物之黏度降低，因此塗佈性或操作性良好。再者，此處所言之「固形物成分」係指自含有水溶性聚合物之樹脂組合物去除水等溶劑而得之成分，以下，於本說明書中，「固形物成分」之情形同樣係指從目標之組合物去除溶劑等揮發性成分而得之成分。

含有水溶性聚合物之樹脂組合物除包含水溶性聚合物、交聯劑及水等溶劑以外，亦可包含添加劑等其他成分。作為此種其他成分，例如可例舉防腐劑、調平劑等。於含有水溶性聚合物之樹脂組合物包含添加劑等其他成分之情形時，其量基於該樹脂組合物之固形物成分，較佳為10質量%以下，更佳為5質量%以下。

例如，藉由在形成防擴散層之面塗佈含有水溶性聚合物之樹脂組合物，使該塗膜乾燥而硬化可獲得防擴散層。

塗佈含有水溶性聚合物之樹脂組合物之方法並無特別限定，可例舉：旋轉塗佈法、擠壓(extrusion)法、凹版塗佈法、模嘴塗佈法、棒式塗佈法、敷料法等塗佈法；軟版法等印刷法等公知之方法。

用於自含有水溶性聚合物之樹脂組合物之塗膜形成防擴散層之乾燥溫度或時間等並無特別限定，根據所使用之含有水溶性聚合物之樹脂組合物之組成等適當決定即可。乾燥處理例如可藉由吹送熱風等進行，其溫度通常為40～100℃，較佳為60～100℃之範圍內。又，乾燥時間通常為10～600秒。

由於活性能量線硬化性樹脂可高度聚合，因此有二色性色素之防擴散功能優異之傾向。作為可形成防擴散層之包含活性能量線硬化性樹脂之硬化性組合物(以下亦稱為「防擴散層形成用硬化性組合物」)，可例舉：包含陽離子聚合性化合物作為硬化性化合物之陽離子聚合型之硬化性組合物、包含自由基聚合性化合物作為硬化性化合物之自由基聚合型之硬化性組合物、包含陽離子聚合性化合物及自由基聚合性化合物之兩者之混合型硬化性組合物等。作為陽離子聚合性化合物之具體例，可例舉：分子內具有1個以上環氧基之環氧化合物、分子內具有1個以上氧雜環丁烷環之氧雜環丁烷化合物、乙烯系化合物等。又，作為自由基聚合性化合物之具體例，可例舉：分子內具有1個以上之(甲基)丙烯醯基之(甲基)丙烯酸系化合物、乙烯系化合物等。防擴散層形成用硬化性組合物可包含1種或2種以上之陽離子聚合性化合物，及/或可包含1種或2種以上之自由基聚合性化合物。

作為陽離子聚合型之硬化性組合物之主成分之陽離子聚合性化合物指藉由紫外線、可見光、電子束、X射線等活性能量線之照射或加熱而進行陽離子聚合反應從而硬化之化合物或低聚物，可例示環氧化合物、氧雜環丁烷化合物、乙烯系化合物等。其中，較佳之陽離子聚合性化合物為環氧化合物。

所謂環氧化合物，為分子內具有1個以上、較佳為2個以上環氧基之化合物。環氧化合物可僅單獨使用1種，亦可併用2種以上。作為環氧化合物，可例舉：脂環式環氧化合物、芳香族環氧化合物、氫化環氧化合物、脂肪族環氧化合物等。其中，就耐候性、硬化速度及接著性之觀點而言，環氧化合物較佳為包含脂環式環氧化合物或脂肪族環氧化合物。

脂環式環氧化合物為分子內具有1個以上之與脂環式環鍵結之環氧基之化合物。「與脂環式環鍵結之環氧基」意指下述式(i)所表示之結構中之橋接之氧原子-O-。下述式(i)中，m為2～5之整數。

[化1]

將上述式(i)中之(CH ₂) _m中之1個或複數個氫原子去掉後之形式之基與其他化學結構鍵結之化合物可成為脂環式環氧化合物。(CH ₂) _m中之1個或複數個氫原子可適當地被取代為甲基或乙基等直鏈狀烷基。

其中，較佳為具有環氧環戊烷結構[於上述式(i)中，m＝3者]、或環氧環己烷結構[於上述式(i)中，m＝4者]之脂環式環氧化合物。作為脂環式環氧化合物，具體而言，例如可例舉：3,4-環氧環己基羧酸3,4-環氧環己基甲酯、3,4-環氧-6-甲基環己基羧酸3,4-環氧-6-甲基環己基甲酯、伸乙基雙(3,4-環氧環己基羧酸酯)、雙(3,4-環氧環己基甲基)己二酸酯、雙(3,4-環氧-6-甲基環己基甲基)己二酸酯、二乙二醇雙(3,4-環氧環己基甲基醚)、乙二醇雙(3,4-環氧環己基甲基醚)、2,3,14,15-二環氧基-7,11,18,21-四氧雜三螺[5.2.2.5.2.2]二十一烷、3-(3,4-環氧環己基)-8,9-環氧-1,5-二氧螺環[5.5]十一烷、4-乙烯基環己烯二氧化物、二氧化檸檬烯、雙(2,3-環氧環戊基)醚、二氧化二環戊二烯等。

芳香族環氧化合物為分子內具有芳香族環及環氧基之化合物。作為其具體例，可例舉：雙酚A之二縮水甘油醚、雙酚F之二縮水甘油醚、雙酚S之二縮水甘油醚等雙酚型環氧化合物或其低聚物；酚系酚醛清漆環氧樹脂、甲酚酚醛清漆環氧樹脂、羥基苯甲醛酚系酚醛清漆環氧樹脂等酚醛清漆型環氧樹脂；2,2',4,4'-四羥基二苯甲烷之縮水甘油醚、2,2',4,4'-四羥基二苯甲酮之縮水甘油醚等多官能型環氧化合物；環氧化聚乙烯酚等多官能型環氧樹脂等。

氫化環氧化合物為具有脂環式環之多元醇之縮水甘油醚，可為將核氫化多羥基化合物進行縮水甘油醚化而得者，該核氫化多羥基化合物係藉由將芳香族多元醇於觸媒之存在下、於加壓下對芳香環選擇性地進行氫化反應而獲得。芳香族多元醇之具體例例如包含雙酚A、雙酚F、雙酚S等雙酚型化合物；酚系酚醛清漆樹脂、甲酚酚醛清漆樹脂、羥基苯甲醛酚系酚醛清漆樹脂等酚醛清漆型樹脂；四羥基二苯甲烷、四羥基二苯甲酮、聚乙烯酚等多官能型化合物。對芳香族多元醇之芳香環進行氫化反應而獲得脂環式多元醇，使該脂環式多元醇與表氯醇進行反應，藉此可製成縮水甘油醚。作為氫化環氧化合物中之較佳者，可例舉經氫化之雙酚A之二縮水甘油醚。

脂肪族環氧化合物係分子內具有至少1個與脂肪族碳原子鍵結之環氧乙烷環(三元環狀醚)之化合物。例如有：丁基縮水甘油醚、2-乙基己基縮水甘油醚等單官能環氧化合物；1,4-丁二醇二縮水甘油醚、1,6-己二醇二縮水甘油醚、新戊二醇二縮水甘油醚等2官能環氧化合物；三羥甲基丙烷三縮水甘油醚、季戊四醇四縮水甘油醚等3官能以上之環氧化合物；4-乙烯基環己烯二氧化物、二氧化檸檬烯等具有1個與脂環式環直接鍵結之環氧基、及與脂肪族碳原子鍵結之環氧乙烷環的環氧化合物等。其中，較佳為分子內具有2個與脂肪族碳原子鍵結之環氧乙烷環之2官能環氧化合物(亦稱為脂肪族二環氧化合物)。該適宜之脂肪族二環氧化合物例如可由下述式(ii)表示。

[化2]

上述式(ii)中之Y為碳數2～9之伸烷基、介存有醚鍵之總碳數4～9之伸烷基、或具有脂環結構之碳數6～18之二價烴基。

具體而言，上述式(ii)所表示之脂肪族二環氧化合物為烷二醇之二縮水甘油醚、重複數最多為4左右之低聚伸烷基二醇之二縮水甘油醚、或脂環式二醇之二縮水甘油醚。

關於可形成上述式(ii)所表示之脂肪族二環氧化合物之二醇(glycol)之具體例， 作為烷二醇，可例舉：乙二醇、丙二醇、1,3-丙二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、新戊二醇、3-甲基-2,4-戊二醇、2,4-戊二醇、1,5-戊二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、2-甲基-2,4-戊二醇、2,4-二乙基-1,5-戊二醇、1,6-己二醇、1,7-庚二醇、3,5-庚二醇、1,8-辛二醇、2-甲基-1,8-辛二醇、1,9-壬二醇等； 作為低聚伸烷基二醇，可例舉：二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、二丙二醇等； 作為脂環式二醇，可例舉：環己二醇、環己烷二甲醇等。

作為陽離子聚合性化合物之一之氧雜環丁烷化合物為分子內含有1個以上之氧雜環丁烷環(氧雜環丁基)之化合物，其具體例包含3-乙基-3-羥甲基氧雜環丁烷(亦稱為氧雜環丁烷醇)、2-乙基己基氧雜環丁烷、1,4-雙[{(3-乙基氧雜環丁烷-3-基)甲氧基}甲基]苯(亦稱為苯二甲基雙氧雜環丁烷)、3-乙基-3[{(3-乙基氧雜環丁烷-3-基)甲氧基}甲基]氧雜環丁烷、3-乙基-3-(苯氧基甲基)氧雜環丁烷、3-(環己氧基)甲基-3-乙基氧雜環丁烷。氧雜環丁烷化合物可用作陽離子聚合性化合物之主成分，亦可與環氧化合物併用。藉由併用氧雜環丁烷化合物，可提高防擴散層形成用硬化性組合物之硬化速度或接著性。

作為可成為陽離子聚合性化合物之乙烯系化合物，可例舉脂肪族或脂環式之乙烯基醚化合物。其具體例例如包含正戊基乙烯基醚、異戊基乙烯基醚、正己基乙烯基醚、正辛基乙烯基醚、2-乙基己基乙烯基醚、正十二烷基乙烯基醚、硬脂基乙烯基醚、油基乙烯基醚等碳數5～20之烷基或烯基醇之乙烯基醚；2-羥乙基乙烯基醚、3-羥丙基乙烯基醚、4-羥丁基乙烯基醚等含有羥基之乙烯基醚；環己基乙烯基醚、2-甲基環己基乙烯基醚、環己基甲基乙烯基醚、苄基乙烯基醚等具有脂肪族環或芳香族環之單醇之乙烯基醚；甘油單乙烯基醚、1,4-丁二醇單乙烯基醚、1,4-丁二醇二乙烯基醚、1,6-己二醇二乙烯基醚、新戊二醇二乙烯基醚、季戊四醇二乙烯基醚、季戊四醇四乙烯基醚、三羥甲基丙烷二乙烯基醚、三羥甲基丙烷三乙烯基醚、1,4-二羥基環己烷單乙烯基醚、1,4-二羥基環己烷二乙烯基醚、1,4-二羥甲基環己烷單乙烯基醚、1,4-二羥甲基環己烷二乙烯基醚等多元醇之單～聚乙烯基醚；二乙二醇二乙烯基醚、三乙二醇二乙烯基醚、二乙二醇單丁基單乙烯基醚等聚伸烷基二醇單或二乙烯基醚；縮水甘油基乙烯基醚、乙二醇乙烯基醚甲基丙烯酸酯等其他乙烯基醚。乙烯系化合物可用作陽離子聚合性化合物之主成分，亦可與環氧化合物、或環氧化合物及氧雜環丁烷化合物併用。藉由併用乙烯系化合物，可提高防擴散層形成用硬化性組合物之硬化速度或低黏度化。

陽離子聚合型之硬化性組合物亦可包含環狀內酯化合物、環狀縮醛化合物、環狀硫醚化合物、螺原酸酯化合物等除上述以外之其他陽離子聚合性化合物。

於本發明之一實施態樣中，於防擴散層形成用硬化性組合物含有陽離子聚合性化合物之情形時，較佳為包含環氧化合物作為陽離子聚合性化合物。於該情形時，相對於硬化性組合物之固形物成分100質量份，環氧化合物之含量較佳為10質量份以上，更佳為15質量份以上，進而較佳為20質量份以上，且較佳為70質量份以下，更佳為60質量份以下，進而較佳為50質量份以下。

於將包含陽離子聚合性化合物之防擴散層形成用硬化性組合物(包含混合型之情形)中所含之硬化性化合物之總量設為100質量%時，陽離子聚合性化合物之含量(包含2種以上之陽離子聚合性化合物之情形時為其等之合計含量)較佳為50質量%以上，更佳為60質量%以上，進而較佳為70質量%以上。又，陽離子聚合型之硬化性組合物可進而包含聚合物成分(熱塑性樹脂等)。

於防擴散層形成用硬化性組合物包含陽離子聚合性化合物之情形時，較佳為含有光陽離子聚合起始劑。光陽離子聚合起始劑係藉由可見光線、紫外線、X射線、或電子束等活性能量線之照射，產生陽離子種或路易斯酸，從而引發陽離子硬化性化合物之聚合反應者。由於光陽離子聚合起始劑藉由光以觸媒形式發揮作用，因此即使混合至光陽離子硬化性化合物中，保存穩定性或作業性亦優異。作為藉由活性能量線之照射而產生陽離子種或路易斯酸之化合物，例如可例舉芳香族錪鹽或芳香族鋶鹽等鎓鹽、芳香族重氮鎓鹽、鐵-芳香烴錯合物等。

芳香族錪鹽為具有二芳基錪陽離子之化合物，作為該陽離子，典型地可例舉二苯基錪陽離子。芳香族鋶鹽為具有三芳基鋶陽離子之化合物，作為該陽離子，典型地可例舉三苯基鋶陽離子或4,4'-雙(二苯基鋶基)二苯硫醚陽離子等。芳香族重氮鎓鹽為具有重氮鎓陽離子之化合物，作為該陽離子，典型地可例舉苯重氮鎓陽離子。又，鐵-芳香烴錯合物典型的是環戊二烯基鐵(II)芳香烴陽離子錯鹽。

以上所示之陽離子與陰離子(anion)配對而構成光陽離子聚合起始劑。若例舉構成光陽離子聚合起始劑之陰離子之例，則有特殊磷系陰離子[(Rf) _nPF _6-n] ^-、六氟磷酸根陰離子PF ₆ ^-、六氟銻酸根陰離子SbF ₆ ^-、五氟羥基銻酸根陰離子SbF ₅(OH) ^-、六氟砷酸根陰離子AsF ₆ ^-、四氟硼酸根陰離子BF ₄ ^-、四(五氟苯基)硼酸根陰離子B(C ₆F ₅) ₄ ^-等。其中，就陽離子聚合性化合物之硬化性及所獲得之防擴散層之安全性之觀點而言，較佳為特殊磷系陰離子[(Rf) _nPF _6-n] ^-、六氟磷酸根陰離子PF ₆ ^-。

光陽離子聚合起始劑可僅單獨使用1種，亦可併用2種以上。其中，芳香族鋶鹽由於在300 nm附近之波長區域亦具有紫外線吸收特性，因此可提供硬化性優異、且具有良好之機械強度或接著強度之硬化物，因而較佳地使用。

關於防擴散層形成用硬化性組合物中之光陽離子聚合起始劑之含量，相對於硬化性化合物之固形物成分100質量份，較佳為1～10質量份，更佳為2～8質量份。若光陽離子聚合起始劑之含量為上述範圍內，則可使陽離子聚合性化合物充分硬化，可對所獲得之防擴散層賦予較高之機械強度或接著強度。

藉由使陽離子聚合型之硬化性組合物除含有陽離子聚合性化合物以外，還含有自由基聚合性化合物，亦可製成混合型硬化性組合物。藉由併用自由基聚合性化合物，可期待提高防擴散層之硬度或機械強度之效果，進而亦可更容易地進行硬化性組合物之黏度或硬化速度等之調整。

作為自由基聚合型之硬化性組合物之主成分之自由基聚合性化合物係指藉由紫外線、可見光、電子束、X射線等活性能量線之照射或加熱進行自由基聚合反應從而硬化的化合物或低聚物，具體而言，可例舉具有乙烯性不飽和鍵之化合物。作為具有乙烯性不飽和鍵之化合物，除分子內具有1個以上之(甲基)丙烯醯基之(甲基)丙烯酸系化合物以外，可例舉苯乙烯、苯乙烯磺酸、乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、N-乙烯基-2-吡咯啶酮等乙烯系化合物等。其中，較佳之自由基聚合性化合物為(甲基)丙烯酸系化合物。

(甲基)丙烯酸系化合物為分子內具有至少1個(甲基)丙烯醯氧基之化合物，可為單體、低聚物或聚合物。作為(甲基)丙烯酸化合物，例如可例舉：單官能(甲基)丙烯酸酯化合物、多官能(甲基)丙烯酸酯化合物等(甲基)丙烯酸酯化合物；多官能胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯化合物等胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯化合物；多官能環氧(甲基)丙烯酸酯化合物等環氧(甲基)丙烯酸酯化合物；羧基改性環氧(甲基)丙烯酸酯化合物、聚酯(甲基)丙烯酸酯化合物等。(甲基)丙烯酸系化合物可僅單獨使用1種，亦可併用2種以上。於本說明書中，「(甲基)丙烯酸酯」意指「丙烯酸酯」或「甲基丙烯酸酯」，「(甲基)丙烯醯基」等亦同樣地，意指「丙烯醯基」或「甲基丙烯醯基」。

作為(甲基)丙烯酸酯化合物，可例舉分子內具有1個(甲基)丙烯醯氧基之單官能(甲基)丙烯酸酯化合物、分子內具有2個以上之(甲基)丙烯醯氧基之多官能(甲基)丙烯酸酯化合物。

作為單官能(甲基)丙烯酸酯單體之例，有(甲基)丙烯酸烷基酯。於(甲基)丙烯酸烷基酯中，於其烷基之碳數為3以上之情形時，可為直鏈，亦可為支鏈。若例舉(甲基)丙烯酸烷基酯之具體例，可例舉：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸第三丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯等。又，亦可使用(甲基)丙烯酸苄酯等(甲基)丙烯酸芳烷基酯；(甲基)丙烯酸異𦯉基酯等萜烯醇之(甲基)丙烯酸酯；(甲基)丙烯酸四氫呋喃甲酯等具有四氫呋喃甲基結構之(甲基)丙烯酸酯；(甲基)丙烯酸環己酯、甲基丙烯酸環己基甲酯、丙烯酸二環戊酯、(甲基)丙烯酸二環戊烯基酯、1,4-環己烷二甲醇單丙烯酸酯等烷基部位具有環烷基之(甲基)丙烯酸酯；(甲基)丙烯酸N,N-二甲基胺基乙酯等(甲基)丙烯酸胺基烷基酯；(甲基)丙烯酸2-苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸二環戊烯氧基乙酯、乙基卡必醇(甲基)丙烯酸酯、苯氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯等烷基部位具有醚鍵之(甲基)丙烯酸酯作為單官能(甲基)丙烯酸酯單體。

作為2官能(甲基)丙烯酸酯單體，例如可例舉：乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,3-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,9-壬二醇二(甲基)丙烯酸酯及新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯等伸烷基二醇二(甲基)丙烯酸酯；二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯及聚四亞甲基二醇二(甲基)丙烯酸酯等聚氧伸烷基二醇二(甲基)丙烯酸酯；四氟乙二醇二(甲基)丙烯酸酯等經鹵素取代之伸烷基二醇之二(甲基)丙烯酸酯；三羥甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、二-三羥甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯等脂肪族多元醇之二(甲基)丙烯酸酯；二(甲基)丙烯酸氫化二環戊二烯基酯、三環癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯等氫化二環戊二烯或三環癸烷二烷醇之二(甲基)丙烯酸酯；1,3-二㗁烷-2,5-二基二(甲基)丙烯酸酯[別稱：二㗁烷二醇二(甲基)丙烯酸酯]等二㗁烷二醇或二㗁烷二烷醇之二(甲基)丙烯酸酯；雙酚A環氧乙烷加成物二丙烯酸酯物、雙酚F環氧乙烷加成物二丙烯酸酯物等雙酚A或雙酚F之環氧烷加成物之二(甲基)丙烯酸酯；雙酚A二縮水甘油醚之丙烯酸加成物、雙酚F二縮水甘油醚之丙烯酸加成物等雙酚A或雙酚F之環氧二(甲基)丙烯酸酯；二(甲基)丙烯酸矽酮酯；羥基新戊酸新戊二醇酯之二(甲基)丙烯酸酯；2,2-雙[4-(甲基)丙烯醯氧基乙氧基乙氧基苯基]丙烷；2,2-雙[4-(甲基)丙烯醯氧基乙氧基乙氧基環己基]丙烷；2-(2-羥基-1,1-二甲基乙基)-5-乙基-5-羥甲基-1,3-二㗁烷]之二(甲基)丙烯酸酯；三(羥乙基)異氰尿酸酯二(甲基)丙烯酸酯等。

3官能(甲基)丙烯酸酯單體為分子內具有3個(甲基)丙烯醯氧基之單體，作為其例，可例舉：甘油三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二-三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯與酸酐之反應物、己內酯改性三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、己內酯改性季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、環氧乙烷改性三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、環氧乙烷改性季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、環氧丙烷改性三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、環氧丙烷改性季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、異氰尿酸酯三(甲基)丙烯酸酯、己內酯改性季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯與酸酐之反應物、環氧乙烷改性季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯與酸酐之反應物、環氧丙烷改性季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯與酸酐之反應物等。

4官能(甲基)丙烯酸酯單體為分子內具有4個(甲基)丙烯醯氧基之單體，作為其例，可例舉：二-三羥甲基丙烷四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、己內酯改性季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、己內酯改性三季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、環氧乙烷改性季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、環氧乙烷改性三季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、環氧丙烷改性季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、環氧丙烷改性三季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯等。

作為5官能(甲基)丙烯酸酯單體，例如可例舉：二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯與酸酐之反應物、己內酯改性二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、己內酯改性三季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、環氧乙烷改性二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、環氧乙烷改性三季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、環氧丙烷改性二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、環氧丙烷改性三季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、己內酯改性二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯與酸酐之反應物、環氧乙烷改性二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯與酸酐之反應物、環氧丙烷改性二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯與酸酐之反應物等。

作為6官能(甲基)丙烯酸酯單體，例如可例舉：二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、己內酯改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、己內酯改性三季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、環氧乙烷改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、環氧乙烷改性三季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、環氧丙烷改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、環氧丙烷改性三季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等。

作為7官能(甲基)丙烯酸酯單體，例如可例舉：三季戊四醇七(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇七(甲基)丙烯酸酯與酸酐之反應物、己內酯改性三季戊四醇七(甲基)丙烯酸酯、己內酯改性三季戊四醇七(甲基)丙烯酸酯與酸酐之反應物、環氧乙烷改性三季戊四醇七(甲基)丙烯酸酯、環氧乙烷改性三季戊四醇七(甲基)丙烯酸酯與酸酐之反應物、環氧丙烷改性三季戊四醇七(甲基)丙烯酸酯、環氧丙烷改性三季戊四醇七(甲基)丙烯酸酯與酸酐之反應物等。

8官能(甲基)丙烯酸酯單體為分子內具有8個(甲基)丙烯醯氧基之單體，作為其例，可例舉：三季戊四醇八(甲基)丙烯酸酯、己內酯改性三季戊四醇八(甲基)丙烯酸酯、環氧乙烷改性三季戊四醇八(甲基)丙烯酸酯、環氧丙烷改性三季戊四醇八(甲基)丙烯酸酯等。

於使用多官能(甲基)丙烯酸酯化合物之情形時，藉由控制該化合物之交聯點間分子量及交聯點數量，可調整防擴散層之交聯密度。更詳細而言，交聯點間分子量越小，則越提昇交聯密度，又，交聯點數量越多，則交聯密度越密，越可提高對光吸收異向性膜中之二色性色素之遮蔽性。

一般而言，胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯化合物意指異氰酸酯化合物、多元醇化合物與(甲基)丙烯酸酯化合物之反應物，較佳為分子內具有2個以上之(甲基)丙烯醯氧基之多官能胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯化合物。由於多官能胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯化合物可形成交聯結構，因此就提高防擴散層之二色性色素防擴散功能之觀點而言是有利的，並且可賦予適度之韌性。因此，有時可提高光吸收異向性板之可撓性，且提昇對由彎折等引起之變形之耐性。多官能胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯化合物之官能基數較佳為2～5。

作為環氧(甲基)丙烯酸酯化合物，例如可藉由聚縮水甘油醚與(甲基)丙烯酸之加成反應而獲得，可例舉分子內具有至少2個(甲基)丙烯醯氧基之多官能環氧(甲基)丙烯酸酯等。作為聚酯(甲基)丙烯酸酯化合物，例如可例舉分子內具有酯鍵及至少2個(甲基)丙烯醯基(典型的是(甲基)丙烯醯氧基)之化合物。

於本發明之一實施態樣中，於防擴散層形成用硬化性組合物含有自由基聚合性化合物之情形時，較佳為包含多官能(甲基)丙烯酸酯化合物作為自由基聚合性化合物。於該情形時，相對於硬化性組合物之固形物成分100質量份，多官能(甲基)丙烯酸酯化合物之含量較佳為50質量份以上，更佳為60質量份以上，進而較佳為70質量份以上，且較佳為100質量份以下，更佳為95質量份以下，進而較佳為90質量份以下。

又，於本發明之一實施態樣中，於防擴散層形成用硬化性組合物含有自由基聚合性化合物之情形時，較佳為包含多官能(甲基)丙烯酸酯化合物及多官能胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯化合物作為自由基聚合性化合物。於該情形時，較佳為以較佳為95：5～50：50、更佳為90：10～70：30之比率(多官能(甲基)丙烯酸酯化合物：胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯化合物，質量比)包含多官能(甲基)丙烯酸酯化合物及胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯化合物。

於防擴散層形成用硬化性組合物含有自由基聚合性化合物之情形時，較佳為含有光自由基聚合起始劑。光自由基聚合起始劑係藉由可見光線、紫外線、X射線、或電子束等活性能量線之照射，而引發自由基硬化性化合物之聚合反應者。光自由基聚合起始劑可僅單獨使用1種，亦可併用2種以上。

作為光自由基聚合起始劑之具體例，可例舉：苯乙酮、3-甲基苯乙酮、苯偶醯二甲基縮酮、1-(4-異丙苯基)-2-羥基-2-甲基丙烷-1-酮、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-𠰌啉基丙烷-1-酮及2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮等苯乙酮系起始劑；二苯甲酮、4-氯二苯甲酮及4,4'-二胺基二苯甲酮等二苯甲酮系起始劑；2,2-二甲氧基-1,2-二苯乙烷-1-酮、1-羥基-環己基-苯基-酮等苯烷酮系起始劑；安息香丙醚及安息香乙醚等安息香醚系起始劑；4-異丙基9-氧硫𠮿等9-氧硫𠮿系起始劑；雙(2,4,6-三甲基苯甲醯)-苯基氧化膦等醯基氧化膦系起始劑；其他之𠮿酮、茀酮、樟腦醌、苯甲醛、蒽醌等。

關於防擴散層形成用硬化性組合物中之光自由基聚合起始劑之含量，相對於硬化性化合物之固形物成分100質量份，較佳為1～10質量份，更佳為2～8質量份。若光自由基聚合起始劑之含量為上述範圍內，則充分表現出聚合起始能力，提高硬化性，並且光自由基聚合起始劑不易殘存，因此容易抑制可見光線透過率之降低等。

於本發明中，防擴散層形成用硬化性組合物例如可包含有機溶劑以將黏度調整為適於所採用之塗佈方式，亦可實質上不包含溶劑(無溶劑)。再者，「實質上不包含」意指不排除溶劑不可避免地混入之情形。

作為溶劑，只要為可溶解構成防擴散層之成分者即可，例如可從己烷、辛烷等脂肪族烴；甲苯、二甲苯等芳香族烴；乙醇、1-丙醇、異丙醇、1-丁醇等醇類；甲基乙基酮、甲基異丁基酮等酮類；乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸異丁酯等酯類；乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、二乙二醇單乙醚、丙二醇單甲醚、丙二醇單乙醚等二醇醚類；乙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單甲醚乙酸酯等酯化二醇醚類等中適當選擇並使用。該等溶劑可單獨使用，亦可組合2種以上使用。

溶劑之種類及含量根據構成防擴散層之成分之種類或含量、形狀、塗佈方法、防擴散層之厚度等適當選擇。於包含溶劑之情形時，例如相對於硬化性組合物之固形物成分100質量份，其量較佳為3～1000質量份，更佳為5～100質量份，進而較佳為7～50質量份。

防擴散層形成用硬化性組合物可視需要含有陽離子聚合促進劑、光敏劑、離子捕捉劑、抗氧化劑、鏈轉移劑、黏著賦予劑、熱塑性樹脂、填充劑、流動調整劑、塑化劑、消泡劑、抗靜電劑、調平劑等添加劑。

例如，藉由在形成防擴散層之面上塗佈防擴散層形成用硬化性組合物，對該塗膜照射活性能量線，使該組合物硬化，可獲得防擴散層。作為塗佈防擴散層形成用硬化性組合物之方法，可例舉與塗佈含有水溶性聚合物之樹脂組合物之方法相同之方法。

活性能量線根據聚合性成分之種類、聚合起始劑之種類及其等之量等適當選擇。作為其具體例，可例舉：可見光、紫外線光、紅外線光、X射線、α射線、β射線及γ射線等。其中，就容易控制聚合反應之進行之方面、或可使用本領域中廣泛使用者作為光聚合裝置之方面而言，較佳為紫外線光。

作為活性能量線之光源，例如可例舉：低壓水銀燈、中壓水銀燈、高壓水銀燈、超高壓水銀燈、氙氣燈、鹵素燈、碳弧燈、鎢絲燈、鎵燈、準分子雷射、發出波長範圍380～440 nm之光之LED(Light Emitting Diode，發光二極體)光源、化學燈、黑光燈、微波激發水銀燈、金屬鹵素燈等。

紫外線照射強度由防擴散層形成用硬化性組合物之組成適當決定，並無特別限定，通常為10～3,000 mW/cm ²。紫外線照射強度較佳為對聚合起始劑之活化有效之波長區域中之強度。照射光之時間通常為0.1秒～10分鐘，較佳為1秒～5分鐘，更佳為5秒～3分鐘，進而較佳為10秒～1分鐘。若以此種紫外線照射強度照射1次或複數次，則其累計光量為10～3,000 mJ/cm ²，較佳為50～2,000 mJ/cm ²，更佳為100～1,000 mJ/cm ²。

於本發明之一實施態樣中，較佳為第一防擴散層及第二防擴散層之至少任一者為陽離子聚合型之硬化性組合物之硬化層。 又，於本發明之另一實施態樣中，較佳為第一防擴散層及第二防擴散層之至少任一者為自由基聚合型之硬化性組合物之硬化層。

於本發明之另一實施態樣中，較佳為第一防擴散層及第二防擴散層之任一者為陽離子聚合型之硬化性組合物之硬化層，且另一者為自由基聚合型之硬化性組合物之硬化層。於第一防擴散層經由配向膜與光吸收異向性膜積層之情形時，較佳為第一防擴散層為自由基聚合型之硬化性組合物之硬化層，且第二防擴散層為陽離子聚合型之硬化性組合物之硬化層。

進而，於本發明之另一實施態樣中，第一防擴散層及第二防擴散層之任一者可為接著劑層。於本說明書中，所謂防擴散層為接著劑層，意指防擴散層為具有接著功能之層，係指不對光吸收異向性膜另行使用黏接著劑層，而可經由該防擴散層貼合其他層(例如基材、光學異向性層、偏光層等)之層。若任一防擴散層為接著劑層，則容易將該防擴散層薄膜化，可使光吸收異向性板薄型化。若防擴散層變薄，則有於該防擴散層與光吸收異向性膜之界面容易產生界面反射，且容易產生干涉斑之傾向，但本發明之光吸收異向性板藉由控制防擴散層之折射率與光吸收異向性膜之折射率之差，抑制該防擴散層與光吸收異向性膜之界面中之反射之產生，因此即使防擴散層之厚度變薄亦可有效地抑制干涉斑之產生。

接著劑層係由接著劑形成之層，且只要可成為滿足上述式(1)或式(2)之防擴散層，則可使用先前公知之接著劑組合物而形成。於本發明中，作為可形成防擴散層之接著劑組合物，可例舉上述陽離子聚合型之硬化性組合物及自由基聚合型之硬化性組合物等。

＜光吸收異向性膜＞ 於本發明中，光吸收異向性膜係包含聚合性液晶化合物、聚合性非液晶化合物及二色性色素之液晶組合物之硬化膜，係上述聚合性液晶化合物及二色性色素以於相對於該光吸收異向性膜平面垂直之方向上配向之狀態硬化而得之硬化膜。

於本發明中，形成光吸收異向性膜之液晶組合物(以下亦稱為「光吸收異向性膜形成用組合物」)中所含之聚合性液晶化合物為具有至少1個聚合性基，且具有液晶性之化合物。此處，聚合性基意指參與聚合反應之基，較佳為光聚合性基。光聚合性基係指可藉由自聚合起始劑產生之活性自由基或酸等參與聚合反應之基。作為聚合性液晶化合物所具有之聚合性基，例如可例舉：乙烯基、乙烯基氧基、1-氯乙烯基、異丙烯基、4-乙烯基苯基、丙烯醯氧基、甲基丙烯醯氧基、環氧乙烷基、氧雜環丁基等。其中，較佳為自由基聚合性基，更佳為丙烯醯氧基、甲基丙烯醯氧基、乙烯基氧基、環氧乙烷基及氧雜環丁基，進而較佳為丙烯醯氧基。

於本發明中，聚合性液晶化合物較佳為呈現層列型液晶性相之液晶化合物。藉由使用呈現層列型液晶相之聚合性液晶化合物，可形成配向秩序度較高，且斜方向上之偏光功能優異之光吸收異向性膜。就可實現更高之配向秩序度之觀點而言，更佳為聚合性液晶化合物(A)所顯示之液晶狀態為高次層列相(高次層列型液晶狀態)。此處，高次層列相意指層列型B相、層列型D相、層列型E相、層列型F相、層列型G相、層列型H相、層列型I相、層列型J相、層列型K相及層列型L相，該等之中，更佳為層列型B相、層列型F相及層列型I相。液晶性可為向熱性液晶，亦可為向液性液晶，但就可進行緻密之膜厚控制之觀點而言，較佳為向熱性液晶。又，聚合性液晶化合物(A)可為單體，亦可為聚合性基聚合而得之低聚物或聚合物。

作為聚合性液晶化合物，只要為具有至少1個聚合性基之液晶化合物，則無特別限定，可使用公知之聚合性液晶化合物，較佳為表現出層列型液晶性之化合物。作為此種聚合性液晶化合物，例如可例舉下述式(A)所表示之化合物(以下亦稱為「聚合性液晶化合物(A)」)。 U ¹-V ¹-W ¹-(X ¹-Y ¹) _n-X ²-W ²-V ²-U ²(A) [式(A)中， X ¹及X ²相互獨立地表示二價芳香族基或二價脂環式烴基，此處，該二價芳香族基或二價脂環式烴基中所含之氫原子可被取代為鹵素原子、碳數1～4之烷基、碳數1～4之氟烷基、碳數1～4之烷氧基、氰基或硝基，構成該二價芳香族基或二價脂環式烴基之碳原子可被取代為氧原子或硫原子或氮原子；其中，X ¹及X ²中之至少1者為可具有取代基之1,4-伸苯基或可具有取代基之環己烷-1,4-二基； Y ¹為單鍵或二價連結基； n為1～3，於n為2以上之情形時，複數個X ¹相互可相同，亦可不同；X ²與複數個X ¹中之任一者或全部可相同，亦可不同；又，於n為2以上之情形時，複數個Y ¹相互可相同，亦可不同；就液晶性之觀點而言，n較佳為2以上； U ¹表示氫原子或聚合性基； U ²表示聚合性基； W ¹及W ²相互獨立為單鍵或二價連結基； V ¹及V ²相互獨立地表示可具有取代基之碳數1～20之烷二基，構成該烷二基之-CH ₂-可被取代為-O-、-CO-、-S-或NH-]

於聚合性液晶化合物(A)中，X ¹及X ²相互獨立，較佳為可具有取代基之1,4-伸苯基、或可具有取代基之環己烷-1,4-二基，X ¹及X ²中之至少1者為可具有取代基之1,4-伸苯基、或可具有取代基之環己烷-1,4-二基，較佳為反式-環己烷-1,4-二基。作為可具有取代基之1,4-伸苯基、或可具有取代基之環己烷-1,4-二基所任意具有之取代基，可例舉甲基、乙基及丁基等碳數1～4之烷基、氰基及氯原子、氟原子等鹵素原子。較佳為未經取代。

又，關於聚合性液晶化合物(A)，就容易表現出層列型液晶性之方面而言，較佳為式(A)中，式(A1)： -(X ¹-Y ¹) _n-X ²-    (A1) [式中，X ¹、Y ¹、X ²及n分別表示與上述相同之含義] 所表示之部分[以下亦稱為部分結構(A1)]為非對稱結構。 作為部分結構(A1)為非對稱結構之聚合性液晶化合物(A)，例如可例舉：n為1，且1個X ¹與X ²為相互不同之結構之聚合性液晶化合物(A)。又，亦可例舉：n為2，2個Y ¹為相互相同之結構之化合物，且2個X ¹為相互相同之結構，1個X ²為與該等2個X ¹不同之結構的聚合性液晶化合物(A)；2個X ¹中與W ¹鍵結之X ¹為與另一X ¹及X ²不同之結構，且另一X ¹與X ²為相互相同之結構的聚合性液晶化合物(A)。進而可例舉：n為3，3個Y ¹為相互相同之結構之化合物，且3個X ¹及1個X ²中之任一者為與其他3個全部不同之結構的聚合性液晶化合物(A)。

Y ¹較佳為-CH ₂CH ₂-、-CH ₂O-、-CH ₂CH ₂O-、-COO-、-OCOO-、單鍵、-N=N-、-CR ^a=CR ^b-、-C≡C-、-CR ^a=N-或-CO-NR ^a-。R ^a及R ^b相互獨立地表示氫原子或碳數1～4之烷基。Y ¹更佳為-CH ₂CH ₂-、-CH ₂O-、-COO-、-OCOO-、單鍵、-N=N-、-CR ^a=CR ^b-、-C≡C-或-CR ^a=N-，更佳為-CH ₂CH ₂-、-COO-、-CH ₂O-或單鍵，於存在複數個Y ¹之情形時，進而較佳為與X ²鍵結之Y ¹為-CH ₂CH ₂-或-CH ₂O-，且未與X ²鍵結之Y ¹為-CH ₂CH ₂-、-COO-或單鍵。於X ¹及X ²為全部相同之結構之情形時，較佳為存在鍵結方式相互不同之2個以上之Y ¹。於存在鍵結方式相互不同之複數個Y ¹之情形時，為非對稱結構，因此有容易表現出層列型液晶性之傾向。

U ²為聚合性基。U ¹為氫原子或聚合性基，較佳為聚合性基。U ¹及U ²較佳為均為聚合性基，更佳為均為光聚合性基，進而較佳為均為光自由基聚合性基。作為聚合性基，可例舉與上文例示為聚合性液晶化合物所具有之聚合性基之基相同者。U ¹所表示之聚合性基與U ²所表示之聚合性基相互可不同，但較佳為相同種類之基，較佳為U ¹及U ²之至少一者為(甲基)丙烯醯氧基，更佳為兩者為(甲基)丙烯醯氧基，進而較佳為丙烯醯氧基。又，聚合性基可為聚合之狀態，亦可為未聚合之狀態，較佳為未聚合之狀態。

作為V ¹及V ²所表示之烷二基，可例舉：亞甲基、伸乙基、丙烷-1,3-二基、丁烷-1,3-二基、丁烷-1,4-二基、戊烷-1,5-二基、己烷-1,6-二基、庚烷-1,7-二基、辛烷-1,8-二基、癸烷-1,10-二基、十四烷-1,14-二基及二十烷-1,20-二基等。V ¹及V ²較佳為碳數2～12之烷二基，更佳為碳數6～12之烷二基。

作為該烷二基所任意具有之取代基，可例舉氰基及氯原子、氟原子等鹵素原子等，該烷二基較佳為未經取代，更佳為未經取代之直鏈狀烷二基。

W ¹及W ²較佳為相互獨立為單鍵、-O-、-S-、-COO-或-OCOO-，更佳為單鍵或-O-。

作為容易表現出層列型液晶性之聚合性液晶化合物之結構，較佳為於分子結構中具有非對稱性之分子結構，具體而言，更佳為具有下述(A-a)～(A-i)之部分結構，且表現出層列型液晶性之聚合性液晶化合物。就容易表現出高次層列型液晶性之觀點而言，更佳為具有(A-a)、(A-b)或(A-c)之部分結構。再者，於下述(A-a)～(A-i)中，＊表示鍵結鍵(單鍵)。

[化3]

作為聚合性液晶化合物(A)，例如可例舉下述式(A-1)～式(A-25)所表示之化合物。於聚合性液晶化合物(A)具有環己烷-1,4-二基之情形時，該環己烷-1,4-二基較佳為反式體。

[化4]

[化5]

[化6]

[化7]

[化8]

該等之中，較佳為選自由式(A-2)、式(A-3)、式(A-4)、式(A-6)、式(A-7)、式(A-8)、式(A-13)、式(A-14)及式(A-15)所表示之化合物所組成之群中之至少1種。作為聚合性液晶化合物(A)，可單獨使用1種，亦可組合2種以上使用。

聚合性液晶化合物(A)例如可藉由Lub等Recl. Trav. Chim. Pays – Bas, 115, 321 – 328 (1996)或日本專利第4719156號等中所記載之公知之方法製造。

於本發明中，光吸收異向性膜較佳為包含聚合性液晶化合物(A)而形成，光吸收異向性膜形成用組合物較佳為包含聚合性液晶化合物(A)。於光吸收異向性膜形成用組合物中包含2種以上之聚合性液晶化合物之情形時，相對於光吸收異向性膜形成用組合物中所包含之聚合性液晶化合物之總質量，聚合性液晶化合物(A)之比率較佳為51質量%以上，更佳為70質量%以上，進而較佳為90質量%以上。若聚合性液晶化合物(A)之比率為上述範圍內，則容易獲得配向秩序度較高之光吸收異向性膜。

於光吸收異向性膜形成用組合物包含2種以上之聚合性液晶化合物之情形時，可為其中之至少1種為聚合性液晶化合物(A)，亦可全部為聚合性液晶化合物(A)。藉由組合複數個聚合性液晶化合物，有時即使於液晶-結晶相轉移溫度以下之溫度下亦可暫時保持液晶性。

關於光吸收異向性膜形成用組合物中之聚合性液晶化合物之含量，相對於液晶組合物之固形物成分，較佳為40～99.9質量%，更佳為60～99質量%，進而較佳為70～99質量%。若聚合性液晶化合物之含量為上述範圍內，則有聚合性液晶化合物之配向性變高之傾向。

二色性色素意指具有分子之長軸方向上之吸光度、與短軸方向上之吸光度不同之性質之色素。可於本發明中使用之二色性色素只要為具有上述性質者，則無特別限制，可為染料，亦可為顏料。又，可分別組合2種以上之染料或顏料使用，亦可組合染料及顏料使用。又，二色性色素可具有聚合性，亦可具有液晶性。

作為二色性色素，較佳為於光吸收異向性膜中於波長300～700 nm之範圍具有吸收極大波長(λ _MAX)者。

作為此種二色性色素，例如可例舉吖啶色素、㗁𠯤色素、花青色素、萘色素、偶氮色素及蒽醌色素等。其中較佳為偶氮色素。作為偶氮色素，可例舉單偶氮色素、雙偶氮色素、三偶氮色素、四偶氮色素及茋(stilbene)偶氮色素等，較佳為雙偶氮色素及三偶氮色素。

作為偶氮色素，例如可例舉式(I)所表示之化合物(以下亦稱為「化合物(I)」)。 K ¹(-N=N-K ²) _p-N=N-K ³(I) [式(I)中，K ¹及K ³相互獨立地表示可具有取代基之苯基、可具有取代基之萘基、可具有取代基之苯甲酸苯酯基或可具有取代基之一價雜環基；K ²表示可具有取代基之對伸苯基、可具有取代基之萘-1,4-二基、可具有取代基之4,4'-亞茋基或可具有取代基之二價雜環基；p表示0～4之整數；於p為2以上之整數之情形時，複數個K ²相互可相同，亦可不同；於在可見光範圍中表現出吸收之範圍內，-N=N-鍵可被取代為-C=C-、-COO-、-NHCO-、-N=CH-鍵]

作為一價雜環基，例如可例舉自喹啉、噻唑、苯并噻唑、噻吩并噻唑、咪唑、苯并咪唑、㗁唑、苯并㗁唑等雜環化合物去除1個氫原子而得之基。作為二價雜環基，可例舉自上述雜環化合物去除2個氫原子而得之基。

作為K ¹及K ³中之苯基、萘基、苯甲酸苯酯基及一價雜環基、以及K ²中之對伸苯基、萘-1,4-二基、4,4'-亞茋基及二價雜環基所任意具有之取代基，可例舉：碳數1～20之烷基、具有聚合性基之碳數1～20之烷基、碳數1～4之烯基；甲氧基、乙氧基、丁氧基等碳數1～20之烷氧基；具有聚合性基之碳數1～20之烷氧基；三氟甲基等碳數1～4之氟化烷基；氰基；硝基；鹵素原子；胺基、二乙基胺基、吡咯烷基等經取代或未經取代之胺基(經取代之胺基意指具有1個或2個碳數1～6之烷基之胺基、具有1個或2個具有聚合性基之碳數1～6之烷基之胺基、或者2個取代烷基相互鍵結而形成碳數2～8之烷二基之胺基；未經取代之胺基為-NH ₂)等。再者，作為上述聚合性基，可例舉：(甲基)丙烯醯基、(甲基)丙烯醯氧基等。

化合物(I)之中，較佳為以下式(I-1)～式(I-8)之任一者所表示之化合物。 [化9] [式(I-1)～(I-8)中， B ¹～B ³⁰相互獨立地表示氫原子、碳數1～6之烷基、碳數1～6之烯基、碳數1～4之烷氧基、氰基、硝基、經取代或未經取代之胺基(經取代之胺基及未經取代之胺基之定義如上所述)、氯原子或三氟甲基； n1～n4相互獨立地表示0～3之整數； 於n1為2以上之情形時，複數個B ²相互可相同，亦可不同， 於n2為2以上之情形時，複數個B ⁶相互可相同，亦可不同， 於n3為2以上之情形時，複數個B ⁹相互可相同，亦可不同， 於n4為2以上之情形時，複數個B ¹⁴相互可相同，亦可不同]

作為上述蒽醌色素，較佳為式(I-9)所表示之化合物。 [化10] [式(I-9)中， R ¹～R ⁸相互獨立地表示氫原子、-R ^x、-NH ₂、-NHR ^x、-NR ^x ₂、-SR ^x或鹵素原子； R ^x表示碳數1～4之烷基或碳數6～12之芳基]

作為上述㗁𠯤色素，較佳為式(I-10)所表示之化合物。 [化11] [式(I-10)中， R ⁹～R ¹⁵相互獨立地表示氫原子、-R ^x、-NH ₂、-NHR ^x、-NR ^x ₂、-SR ^x或鹵素原子； R ^x表示碳數1～4之烷基或碳數6～12之芳基]

作為上述吖啶色素，較佳為式(I-11)所表示之化合物。 [化12] [式(I-11)中， R ¹⁶～R ²³相互獨立地表示氫原子、-R ^x、-NH ₂、-NHR ^x、-NR ^x ₂、-SR ^x或鹵素原子； R ^x表示碳數1～4之烷基或碳數6～12之芳基] 於式(I-9)、式(I-10)及式(I-11)中，作為R ^x之碳數1～6之烷基，可例舉甲基、乙基、丙基、丁基、戊基及己基等，作為碳數6～12之芳基，可例舉苯基、甲苯甲醯基、二甲苯基及萘基等。

作為上述花青色素，較佳為式(I-12)所表示之化合物及式(I-13)所表示之化合物。 [化13] [式(I-12)中， D ¹及D ²相互獨立地表示式(I-12a)～式(I-12d)之任一者所表示之基； [化14] n5表示1～3之整數] [化15] [式(I-13)中， D ³及D ⁴相互獨立地表示式(I-13a)～式(1-13h)之任一者所表示之基； [化16] n6表示1～3之整數]

二色性色素可單獨使用，亦可組合使用。偶氮色素由於直線性較高，因此適於偏光性能優異之光吸收異向性膜之製作。就偏光性能之觀點及防移染性能之觀點而言，較佳為包含上述式(I)中之K ¹～K ³之任一者為噻吩并噻唑或苯并噻唑之偶氮色素。於遍及可見光全域要求偏光特性之情形時，若將較佳為2種以上、更佳為3種以上之二色性色素進行組合，則容易控制偏光特性。

於組合多種二色性色素之情形時，較佳為包含至少1種於光吸收異向性膜中於波長500 nm～600 nm之範圍具有極大吸收波長者。於組合2種二色性色素之情形時，較佳為包含進而於350 nm～499 nm、或601 nm～750 nm之範圍具有極大吸收波長者，於組合3種二色性色素之情形時，較佳為分別包含於350 nm～499 nm、500 nm～600 nm、601 nm～750 nm之範圍具有極大吸收波長之二色性色素。藉由以此方式組合二色性色素，更容易提高斜方向上之偏光功能，例如可成為適宜作為防窺用光學膜之用途之光吸收異向性板。

藉由根據光吸收異向性板之用途，選擇所使用之二色性色素，可對光吸收異向性膜賦予特定之光吸收特性。於本發明之一實施態樣中，光吸收異向性膜可為於波長550 nm以上700 nm以下之間具有極大吸收者，亦可為於波長550 nm以上700 nm以下之間具有極大吸收，並且於波長400 nm以上且未達550 nm之間不具有極大吸收者。

二色性色素之重量平均分子量通常為300～2000，較佳為400～1000。

於本發明之一實施態樣中，構成光吸收異向性膜之二色性色素較佳為疏水性。若二色性色素為疏水性，則二色性色素與聚合性液晶化合物之相溶性得到提昇，二色性色素及聚合性液晶化合物形成均勻之相狀態，容易獲得配向秩序較高之光吸收異向性膜。再者，於本發明中，疏水性之二色性色素意指對25℃、100 g之水之溶解度為1 g以下之色素。

光吸收異向性膜形成用組合物中之二色性色素之含量可根據所使用之二色性色素之種類等適當決定，相對於聚合性液晶化合物100質量份，較佳為0.1～30質量份，更佳為0.1～20質量份，進而較佳為0.1～10質量份，尤佳為0.1～5質量份。若二色性色素之含量為上述範圍內，則聚合性液晶化合物之配向不易紊亂，可獲得配向秩序較高之光吸收異向性膜。再者，於包含2種以上之二色性色素之情形時，較佳為總二色性色素之合計量為上述範圍內。

光吸收異向性膜形成用組合物可包含聚合起始劑。聚合起始劑係可引發聚合性液晶化合物等之聚合反應之化合物。作為聚合起始劑，就可於更低溫條件下引發聚合反應之方面而言，較佳為藉由光之作用產生活性自由基或酸之光聚合起始劑，更佳為藉由光之作用產生自由基之光聚合起始劑。聚合起始劑可單獨使用，亦可組合2種以上使用。

作為光聚合起始劑，可使用公知之光聚合起始劑，例如作為產生活性自由基之光聚合起始劑，有自裂解型光聚合起始劑、奪氫型光聚合起始劑。 作為自裂解型光聚合起始劑，可使用自裂解型之安息香系化合物、苯乙酮系化合物、羥基苯乙酮系化合物、α-胺基苯乙酮系化合物、肟酯系化合物、醯基氧化膦系化合物、偶氮系化合物等。又，作為奪氫型光聚合起始劑，可使用奪氫型之二苯甲酮系化合物、安息香醚系化合物、苄基縮酮系化合物、二苯并環庚酮系化合物、蒽醌系化合物、𠮿酮系化合物、9-氧硫𠮿系化合物、鹵代苯乙酮系化合物、二烷氧基苯乙酮系化合物、鹵代雙咪唑系化合物、鹵代三𠯤系化合物、三𠯤系化合物等。

作為產生酸之光聚合起始劑，可使用錪鹽及鋶鹽等。

其中，就防止色素之溶解之觀點而言，較佳為低溫下之反應，就低溫下之反應效率之觀點而言，較佳為自裂解型光聚合起始劑，尤佳為苯乙酮系化合物、羥基苯乙酮系化合物、α-胺基苯乙酮系化合物、肟酯系化合物。

作為光聚合起始劑，具體而言，例如可例舉以下者。 安息香、安息香甲醚、安息香乙醚、安息香異丙醚及安息香異丁醚等安息香系化合物； 2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、1,2-二苯基-2,2-二甲氧基乙烷-1-酮、2-羥基-2-甲基-1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]丙烷-1-酮、1-羥基環己基苯基酮及2-羥基-2-甲基-1-[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙烷-1-酮之低聚物等羥基苯乙酮系化合物； 2-甲基-2-𠰌啉基-1-(4-甲硫基苯基)丙烷-1-酮、2-二甲胺基-2-苄基-1-(4-𠰌啉基苯基)丁烷-1-酮等α-胺基苯乙酮系化合物； 1,2-辛烷二酮,1-[4-(苯硫基)-,2-(O-苯甲醯基肟)]、乙酮,1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯)-9H-咔唑-3-基]-,1-(O-乙醯肟)等肟酯系化合物； 2,4,6-三甲基苯甲醯基二苯基氧化膦及雙(2,4,6-三甲基苯甲醯)苯基氧化膦等醯基氧化膦系化合物； 二苯甲酮、鄰苯甲醯苯甲酸甲酯、4-苯基二苯甲酮、4-苯甲醯基-4'-甲基二苯硫醚、3,3',4,4'-四(第三丁基過氧基羰基)二苯甲酮及2,4,6-三甲基二苯甲酮等二苯甲酮化合物； 二乙氧基苯乙酮等二烷氧基苯乙酮系化合物； 2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三𠯤、2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基萘基)-1,3,5-三𠯤、2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-1,3,5-三𠯤、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基]-1,3,5-三𠯤、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(呋喃-2-基)乙烯基]-1,3,5-三𠯤、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(4-二乙基胺基-2-甲基苯基)乙烯基]-1,3,5-三𠯤及2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]-1,3,5-三𠯤等三𠯤系化合物。 光聚合起始劑例如根據與形成光吸收異向性膜之聚合性液晶化合物及聚合性非液晶化合物之關係而自上述光聚合起始劑中適當選擇即可。

又，可使用市售之光聚合起始劑。作為市售之聚合起始劑，可例舉：Irgacure(註冊商標)907、184、651、819、250及369、379、127、754、OXE01、OXE02、OXE03(BASF公司製造)；Omnirad BCIM、Esacure 1001M、Esacure KIP160(IDM Resins B.V.公司製造)；Seikuol(註冊商標)BZ、Z、及BEE(精工化學股份有限公司製造)；Kayacure(註冊商標)BP100及UVI-6992(陶氏化學股份有限公司製造)；Adeka Optomer SP-152、N-1717、N-1919、SP-170、Adeka Arkles NCI-831、Adeka Arkles NCI-930(ADEKA股份有限公司製造)；TAZ-A、及TAZ-PP(Nihon SiberHegner股份有限公司製造)；以及TAZ-104(三和化學股份有限公司製造)等。

相對於聚合性液晶化合物100質量份，聚合起始劑之含量較佳為0.1～20質量份，更佳為0.1～15質量份，進而較佳為0.5～10質量份，尤佳為0.5～8質量份。若聚合起始劑之含量為上述範圍內，則可進行聚合反應而不會過分擾亂聚合性液晶化合物之配向。

光吸收異向性膜亦可包含調平劑。調平劑具有調整光吸收異向性膜形成用組合物之流動性，使藉由塗佈該組合物而獲得之塗膜更加平坦之功能，具體而言，可例舉界面活性劑。作為調平劑，較佳為選自由主成分為聚丙烯酸酯化合物之調平劑及主成分為含有氟原子之化合物之調平劑所組成之群中之至少1種。調平劑可單獨使用，或可組合2種以上使用。

作為主成分為聚丙烯酸酯化合物之調平劑，例如可例舉：BYK-350、BYK-352、BYK-353、BYK-354、BYK-355、BYK-358N、BYK-361N、BYK-380、BYK-381及BYK-392(BYK Chemie公司)。

作為主成分為含有氟原子之化合物之調平劑，例如可例舉：Megafac(註冊商標)R-08、R-30、R-90、F-410、F-411、F-443、F-445、F-470、F-471、F-477、F-479、F-482、F-483及F-556(DIC(股))；Surflon(註冊商標)S-381、S-382、S-383、S-393、SC-101、SC-105、KH-40及SA-100(AGC清美化學(股))；E1830、E5844(大金精密化學研究所(股))；Eftop EF301、Eftop EF303、Eftop EF351及Eftop EF352(三菱材料電子化成(股))。

於光吸收異向性膜含有調平劑之情形時，相對於聚合性液晶化合物100質量份，其含量較佳為0.01～5質量份，更佳為0.05～3質量份。若調平劑之含量為上述範圍內，則有如下傾向：容易使聚合性液晶化合物配向，且不易產生不均，可獲得更加平滑之光吸收異向性膜。

光吸收異向性膜除亦可包含除調平劑以外之其他添加劑。作為其他添加劑，例如可例舉：聚合性非液晶化合物、光敏劑、抗氧化劑、離型劑、穩定劑、上藍劑等著色劑、阻燃劑及潤滑劑等。於含有其他添加劑之情形時，其他添加劑之含量相對於光吸收異向性膜形成用組合物之固形物成分，較佳為超過0%且為20質量%以下，更佳為超過0%且為10質量%以下。

光吸收異向性膜形成用組合物可藉由先前公知之液晶組合物之製備方法製造，通常，可藉由將聚合性液晶化合物、聚合性非液晶化合物及二色性色素、以及視需要之聚合起始劑及上述添加劑等進行混合、攪拌而製備。又，一般而言，由於表現出層列型液晶性之液晶化合物之黏度較高，因此就使液晶組合物之塗佈性提昇而容易形成光吸收異向性膜之觀點而言，可藉由將溶劑添加於液晶組合物進行黏度調整。

溶劑只要根據所使用之聚合性液晶化合物、聚合性非液晶化合物及二色性色素等之溶解性適當選擇即可，較佳為能夠完全溶解上述成分且對聚合反應呈惰性之溶劑。

作為溶劑，可例舉：甲醇、乙醇、乙二醇、異丙醇、丙二醇、乙二醇甲醚、乙二醇丁醚及丙二醇單甲醚等醇溶劑；乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙二醇甲醚乙酸酯、γ-丁內酯或丙二醇甲醚乙酸酯及乳酸乙酯等酯溶劑；丙酮、甲基乙基酮、環戊酮、環己酮、2-庚酮及甲基異丁基酮等酮溶劑；戊烷、己烷及庚烷等脂肪族烴溶劑；甲苯及二甲苯等芳香族烴溶劑；乙腈等腈溶劑；四氫呋喃及二甲氧基乙烷等醚溶劑；氯仿及氯苯等含氯溶劑等。該等溶劑可單獨使用，亦可組合2種以上使用。

相對於光吸收異向性膜形成用組合物之固形物成分100質量份，溶劑之含量較佳為100～1900質量份，更佳為150～1000質量份，進而較佳為180～800質量份。

於本發明中，光吸收異向性膜係聚合性液晶化合物及二色性色素以於相對於該膜平面垂直之方向上配向之狀態硬化而得之膜，於將光吸收異向性膜面內之任意方向設為x軸，將膜面內與x軸正交之方向設為y軸，將與x軸及y軸正交之膜厚方向設為z軸時，滿足下述式(3)。 Az＞(Ax＋Ay)/2    (3) [式(3)中，Ax、Ay及Az均為光吸收異向性膜中之二色性色素之吸收極大波長下之吸光度，且 Ax表示沿x軸方向振動之直線偏光之吸光度， Ay表示沿y軸方向振動之直線偏光之吸光度， Az表示沿z軸方向振動之直線偏光之吸光度]

Ax可自z軸方向朝向膜面，入射沿x軸方向振動之直線偏光而進行測定。Ay可自z軸方向朝向膜面，入射沿y軸方向振動之直線偏光而進行測定。Az例如可自x-y平面方向朝向膜側面，即將光吸收異向性膜設為x-y平面時，朝向其側面(厚度方向)垂直地入射沿z軸方向振動之直線偏光而進行測定。

式(3)中之z方向之吸光度有時由於來自膜側面之光入射而難以測定。對此，於將作為測定光之直線偏光之振動面與膜之x-y平面所成之角設為90°時，將膜之x-y平面相對於該振動面沿直線偏光之入射方向傾斜30°及60°進行測定，藉此可推測出Az方向之吸光度。

具體而言，可按照以下方法等進行推測。 藉由以將y軸作為旋轉軸使上述膜旋轉30°及60°之狀態，入射與測得Ax之直線偏光相同之直線偏光而測定Ax(z＝30)及Ax(z＝60)，同樣地，藉由以將x軸作為旋轉軸使上述膜旋轉30°及60°之狀態，入射與測得Ay之直線偏光相同之直線偏光而測定Ay(z＝30)及Ay(z＝60)。 此時，若Ax(z＝30)＜Ax(z＝60)且Ay(z＝30)＝Ay(z＝60)，則Ax(z＝30)＜Ax(z＝60)＜Ax(z＝90)＝Az，並且，若Ay(z＝30)＜Ay(z＝60)且Ax(z＝30)＝Ax(z＝60)，則Ay(z＝30)＜Ay(z＝60)＜Ay(z＝90)＝Az，因此必然可滿足式(3)。

尤其是於x-y平面不存在吸收異向性之情形時，即於Ax及Ay相等之情形時，由於Ax(z＝30)＝Ay(z＝30)且Ax(z＝60)＝Ay(z＝60)，因此可使Ax(z＝30)及Ay(z＝30)為A(z＝30)，可使Ax(z＝60)及Ay(z＝60)為A(z＝60)。即，若A(z＝30)＜A(z＝60)，則滿足A(z＝30)＜A(z＝60)＜A(z＝90)＝Az之關係。進而，若A(z＝30)＞(Ax＋Ay)/2，則Az必然可滿足式(3)。

又，於本發明中，光吸收異向性膜較佳為除滿足上述式(3)以外，還滿足下述式(4)及(5)。 Ax(z＝60)/Ax＞5   (4) Ay(z＝60)/Ay＞5   (5) [式(4)及(5)中，Ax、Ay及Az之含義與上述相同；Ax(z＝60)及Ay(z＝60)均為光吸收異向性膜中之二色性色素之吸收極大波長下之吸光度，且 Ax(z＝60)表示將y軸作為旋轉軸使上述膜旋轉60°時沿x軸方向振動之直線偏光之吸光度， Ay(z＝60)表示將x軸作為旋轉軸使上述膜旋轉60°時沿y軸方向振動之直線偏光之吸光度]

Ax(z＝60)可於將y軸作為旋轉軸使上述膜旋轉60°之狀態下，入射與測得Ax之直線偏光相同之直線偏光而進行測定。此處，膜之旋轉係使測得Ax之狀態之膜以y軸作為旋轉軸沿直線偏光之入射方向旋轉60°而進行。Ay(z＝60)可於將x軸作為旋轉軸使上述膜旋轉60°之狀態下，入射與測得Ay之直線偏光相同之直線偏光而進行測定。此處，膜之旋轉係使測得Ay之狀態之膜以x軸作為旋轉軸沿直線偏光之入射方向旋轉60°而進行。

Ax(z＝60)/Ax及Ay(z＝60)/Ay意指其數值越大則越表現出優異之光吸收異向性。該等數值例如可為50以下，又，亦可為30以下。 進而，於本發明中，光吸收異向性膜更佳為滿足下述式(6)及(7)。 Ax(z＝60)/Ax＞10  (6) Ay(z＝60)/Ay＞10  (7) 藉由使用形成層列型液晶相、尤其是高次層列型液晶相之化合物作為聚合性液晶化合物，可容易地獲得滿足上述式(4)及(5)、或式(6)及(7)之光吸收異向性膜。

若光吸收異向性膜滿足式(3)、式(4)及式(5)，便可謂具有優異之吸收異向性、即優異之偏光性能。藉由該優異之特性，可使來自正面方向之光有效地透過，並且有效地吸收來自斜方向之光。

光吸收異向性膜之厚度較佳為0.1 μm以上，更佳為0.2 μm以上，進而較佳為0.3 μm以上，且較佳為2 μm以下，更佳為1.5 μm以下，進而較佳為1 μm以下。若光吸收異向性膜之厚度為上述下限以上，則來自斜方向之光吸收變得良好，容易提高斜方向上之偏光特性，若厚度為上述上限以下，則不易擾亂聚合性液晶化合物及二色性色素之配向，可確保正面方向之較高之透過性，可期待組裝於顯示裝置等時之薄型化。

於本發明中，光吸收異向性膜較佳為配向秩序度較高之液晶硬化膜。配向秩序度較高之液晶硬化膜於X射線繞射測定中可獲得源自六角相或結晶相等高次結構之布勒格波峰。布勒格波峰意指源自分子配向之面週期結構之波峰。因此，構成本發明之光吸收異向性板之光吸收異向性膜較佳為於X射線繞射測定中顯示布勒格波峰。即，於構成本發明之光吸收異向性板之光吸收異向性膜中，較佳為聚合性液晶化合物或其聚合物以該膜於X射線繞射測定中顯示布勒格波峰之方式配向。於本發明中，較佳為分子配向之面週期間隔為3.0～6.0 Å之光吸收異向性膜。如顯示布勒格波峰般之高配向秩序度可藉由對所使用之聚合性液晶化合物之種類、二色性色素之種類或其量、及聚合起始劑之種類或其量等進行控制而實現。

＜光吸收異向性板之製作方法＞ 於本發明中，光吸收異向性膜可藉由使二色性色素之吸收軸於與膜面正交之方向上配向而獲得。此種賓主型之光吸收異向性膜中之二色性色素之吸收軸之方向通常由聚合性液晶化合物所配向之方向控制。藉由使聚合性液晶化合物之分子長軸之配向方向為與膜面正交之方向，通常可使二色性色素之吸收軸於與膜面正交之方向上配向。聚合性液晶化合物之配向方向可藉由塗佈有包含聚合性液晶化合物、聚合性非液晶化合物及二色性色素之液晶組合物之基材、或配向膜之性質、以及聚合性液晶化合物之性質進行控制。

於本發明中，光吸收異向性板例如可藉由如下製造方法製造，該製造方法係 於光吸收異向性膜之一面經由或不經由配向膜積層第一防擴散層，於另一面積層第二防擴散層而成之光吸收異向性板之製造方法，且包括如下步驟： (i)於第一防擴散層上形成包含聚合性液晶化合物及二色性色素之液晶組合物之塗膜； (ii)使所獲得之塗膜乾燥而獲得乾燥塗膜； (iii)以聚合性液晶化合物及二色性色素於相對於上述塗膜平面垂直之方向上配向之狀態使該塗膜硬化，形成光吸收異向性膜；及 (iv)於所形成之光吸收異向性膜之與第一防擴散層為相反側之面形成第二防擴散層。

於步驟(i)中，作為於第一防擴散層上塗佈包含聚合性液晶化合物及二色性色素之液晶組合物之方法，例如可例舉旋轉塗佈法、擠壓法、凹版塗佈法、模嘴塗佈法、棒式塗佈法、敷料法等塗佈法、軟版法等印刷法等公知之方法。

於本發明中，光吸收異向性膜形成用組合物可直接形成於第一防擴散層上，亦可形成於第一防擴散層上所形成之配向膜上。配向膜具有使聚合性液晶化合物於所需之方向上液晶配向之配向限制力，藉由在配向膜上塗佈光吸收異向性膜形成用組合物，容易獲得高精度地配向之光吸收異向性膜。作為配向膜，較佳為具有不因上述光吸收異向性膜形成用組合物之塗佈等而溶解之溶劑耐性，又，具有溶劑之去除或聚合性液晶化合物之配向用之加熱處理時之耐熱性。作為該配向膜，可例舉包含配向性聚合物之配向膜、光配向膜等，具體而言，例如可使用包含日本專利特開2016-27387號公報中所記載之配向性聚合物之配向膜或光配向膜。於本發明之一實施態樣中，光吸收異向性膜與第一防擴散層相鄰積層。即，於該實施態樣中，於光吸收異向性膜與第一防擴散層之間不存在配向膜。

第一防擴散層可藉由上文記載為防擴散層之形成方法之方法而形成。第一防擴散層亦可形成於膜基材上。 作為基材膜，可使用光學膜領域中先前公知之樹脂膜基材，於將本發明之光吸收異向性板組裝於其他光學積層體或顯示裝置等之情形時，於將膜基材轉印而不剝離之情形時，較佳為透明樹脂膜基材。透明樹脂膜基材意指具有可使光、尤其是可見光透過之透光性之膜基材，透光性係指對遍及波長380 nm～780 nm之光線之視感度補正透過率為80%以上之特性。

作為構成膜基材之樹脂，例如可例舉：聚乙烯、聚丙烯等聚烯烴系樹脂；降𦯉烯系聚合物等環狀烯烴系樹脂；聚對苯二甲酸乙二酯、聚萘二甲酸乙二酯等聚酯系樹脂；(甲基)丙烯酸、聚(甲基)丙烯酸甲酯等聚(甲基)丙烯酸系樹脂；三乙醯纖維素、二乙醯纖維素及醋酸丙酸纖維素等纖維素酯系樹脂；聚乙烯醇及聚乙酸乙烯酯等乙烯醇系樹脂；聚碳酸酯系樹脂；聚苯乙烯系樹脂；聚芳酯系樹脂；聚碸系樹脂；聚醚碸系樹脂；聚醯胺系樹脂；聚醯亞胺系樹脂；聚醚酮系樹脂；聚苯硫醚系樹脂；聚苯醚系樹脂以及該等之混合物等。其中，較佳為選自由聚醯亞胺系樹脂、纖維素酯系樹脂、環狀烯烴系樹脂、聚酯系樹脂及聚(甲基)丙烯酸系樹脂所組成之群中之至少1種。該等可單獨使用，亦可組合2種以上使用。可藉由溶劑澆鑄法、熔融擠出法等公知之方法將此種樹脂製膜而製成樹脂膜基材。

可使用市售品作為膜基材或構成膜基材之樹脂。作為市售之纖維素酯系樹脂膜基材，可例舉：Fujitac Film(富士軟片股份有限公司製造)；KC8UX2M、KC8UY及KC4UY(以上為柯尼卡美能達光學股份有限公司製造)等。作為市售之環狀烯烴系樹脂，可例舉：Topas(註冊商標)(Ticona公司(獨)製造)、Artone(註冊商標)(JSR股份有限公司製造)、ZEONOR(註冊商標)、ZEONEX(註冊商標)(以上為日本瑞翁股份有限公司製造)及APEL(註冊商標)(三井化學股份有限公司製造)等。可藉由溶劑澆鑄法、熔融擠出法等公知之方法將此種環狀烯烴系樹脂製膜而製成膜基材。作為市售之環狀烯烴系樹脂基材，可例舉：S-SINA(註冊商標)、SCA40(註冊商標)(以上為積水化學工業股份有限公司製造)、Zeonor Film(註冊商標)(Optes股份有限公司製造)及Artone Film(註冊商標)(JSR股份有限公司製造)等。

可對膜基材實施表面處理。作為表面處理之方法，例如可例舉：於真空至大氣壓之氛圍下藉由電暈或電漿對膜基材之表面進行處理之方法、對膜基材之表面進行雷射處理之方法、對膜基材之表面進行臭氧處理之方法、對膜基材之表面進行皂化處理之方法、對膜基材之表面進行火焰處理之方法、於膜基材之表面塗佈偶合劑之方法、對膜基材之表面進行底塗處理之方法、及使反應性單體或具有反應性之聚合物附著於膜基材表面後照射輻射、電漿或紫外線使其反應之接枝聚合法等。其中，較佳為於真空至大氣壓之氛圍下對膜基材表面進行電暈或電漿處理之方法。

作為藉由電暈或電漿進行膜基材之表面處理之方法，可例舉如下方法：於大氣壓附近之壓力下，於對向之電極間設置膜基材，產生電暈或電漿，從而進行膜基材之表面處理；於對向之電極間流入氣體，於電極間將氣體電漿化，將經電漿化之氣體吹送至膜基材；及於低壓條件下，產生輝光放電電漿而進行膜基材之表面處理；等。

其中，較佳為如下方法：於大氣壓附近之壓力下，於對向之電極間設置膜基材，產生電暈或電漿而進行膜基材之表面處理；或於對向之電極間流入氣體，於電極間將氣體電漿化，將經電漿化之氣體吹送至膜基材。該利用電暈或電漿之表面處理通常藉由市售之表面處理裝置進行。

膜基材可為構成本發明之光吸收異向性板之層，亦可為最終被剝離者。

膜基材可於與塗佈第一防擴散層形成用硬化性組合物之面為相反側之面具有保護膜。作為保護膜，可例舉聚乙烯、聚對苯二甲酸乙二酯、聚碳酸酯及聚烯烴等膜、以及於該膜進而具有黏著劑層之膜等。其中，聚對苯二甲酸乙二酯由於乾燥時之熱變形較小，因此較佳。藉由在與塗佈第一防擴散層形成用硬化性組合物之面為相反側之面具有保護膜，可抑制搬送膜基材時之膜之晃動或塗佈面之輕微振動，可提高塗膜之均勻性。

關於膜基材之厚度，就實用操作性之觀點而言，較佳為較薄者，但就強度或加工性之觀點而言，較佳為較厚者。於本發明之一態樣中，膜基材之厚度較佳為5 μm～300 μm，更佳為20 μm～200 μm。

於光吸收異向性膜形成用組合物包含溶劑之情形時，通常自所塗佈之組合物中去除溶劑。作為溶劑之去除方法，可例舉自然乾燥法、通風乾燥法、加熱乾燥及減壓乾燥法等。乾燥塗膜較佳為以光吸收異向性膜中之殘存溶劑相對於光吸收異向性膜之總質量成為1重量%以下之方式乾燥。殘存溶劑之量可藉由如下方式進行定量：自第一防擴散層等剝離光吸收異向性膜並稱量，將所獲得之光吸收異向性膜浸漬於四氫呋喃等溶解光吸收異向性膜之溶劑中，照射超音波10分鐘提取溶解成分後，利用氣相層析法對該溶液進行分析。乾燥溫度及乾燥時間等各條件可根據光吸收異向性膜形成用組合物之組成、第一防擴散層之材料等適當決定。

塗膜中之聚合性液晶化合物通常藉由加熱至轉移為液晶狀態或溶液狀態之溫度以上，繼而冷卻至液晶配向之溫度而與二色性色素一起配向，形成液晶相。

塗膜中之聚合性液晶化合物配向之溫度可預先藉由使用包含該聚合性液晶化合物之組合物之質構觀察等而求出。又，可同時進行溶劑之去除及液晶配向。作為此時之溫度，取決於要去除之溶劑或所使用之聚合性液晶化合物之種類，但較佳為50～200℃之範圍，更佳為80～130℃之範圍。

藉由以保持聚合性液晶化合物之液晶狀態之形式使聚合性液晶化合物聚合，使其硬化，製成液晶組合物之硬化膜而形成光吸收異向性膜。作為聚合方法，較佳為光聚合法。於光聚合中，作為照射至乾燥塗膜之光，根據該乾燥塗膜中所包含之聚合性液晶化合物、聚合性非液晶化合物等之種類(尤其是聚合性液晶/非液晶化合物所具有之聚合性基之種類)、聚合起始劑之種類及其等之量等而適當選擇。包含以保持層列相之液晶相之狀態聚合之聚合性液晶化合物之液晶硬化膜與先前之主賓型液晶硬化膜相比，即與以保持向列相之液晶相之狀態使聚合性液晶化合物等聚合而獲得之液晶硬化膜相比，偏光性能較高，又，與僅塗佈二色性色素或向液性液晶者相比，偏光性能及膜強度優異。

作為活性能量線之光源，可例舉與例示為可用於防擴散層形成用硬化性組合物之硬化者相同者。 活性能量線之照射能較佳為以對聚合起始劑之活化有效之波長區域之照射強度成為10～5000 mJ/cm ²之方式設定，更佳為100～2000 mJ/cm ²。

藉由上文記載為防擴散層之形成方法之方法，於光吸收異向性膜之與第一防擴散層為相反側之面形成第二防擴散層，藉此可獲得本發明之光吸收異向性板。

又，於第二防擴散層為接著劑層之情形時，可藉由在膜基材上塗佈第二防擴散層形成用硬化性組合物，將該第二防擴散層形成用硬化性組合物之塗膜側與光吸收異向性膜之與第一防擴散層為相反側之面貼合後，照射活性能量線，使該硬化性組合物硬化而形成。作為膜基材，可使用上述膜基材。

本發明之光吸收異向性板由於防止二色性色素之擴散並且抑制干涉斑，因此可期待較高之光學特性，適宜用作液晶顯示裝置或有機電致發光(EL)顯示裝置等之構成材料。因此，本發明亦將包含本發明之光吸收異向性板之顯示器材料、及包含本發明之光吸收異向性板之顯示器裝置作為對象。

本發明之光吸收異向性板例如可用作防窺用膜或提昇顯示器外觀之材料。又，本發明之光吸收異向性板由於偏光性能優異且可撓性亦優異，因此亦適宜作為軟性顯示器材料。

於作為顯示器材料組裝於顯示器裝置之情形時，具體而言，例如可經由黏接著層貼合於圓偏光板之視認側，該圓偏光板包含具有於平行於膜面之方向上具有吸收軸之偏光功能之偏光膜或位相差膜等。

作為顯示器裝置，係具有顯示元件，且包含發光元件或發光裝置作為發光源之裝置，可例舉：液晶顯示裝置、有機電致發光(EL)顯示裝置、無機電致發光(EL)顯示裝置、觸控面板顯示裝置、電子發射顯示裝置(例如電場發射顯示裝置(FED)、表面場發射顯示裝置(SED))、電子紙(使用電子墨水或電泳元件之顯示裝置)、電漿顯示裝置、投射型顯示裝置(例如柵狀光閥成像系統(GLV)顯示裝置、具有數位微鏡裝置(DMD)之顯示裝置)及壓電陶瓷顯示器等。

具有於平行於膜面之方向上具有吸收軸之偏光功能之偏光膜或位相差膜等構成顯示器裝置之各材料及構件可根據顯示器裝置中使用之公知之材料或構件適當選擇並使用。 [實施例]

以下，藉由實施例及比較例對本發明進一步詳細地進行說明。實施例及比較例中之「%」及「份」只要無特別說明，則為「質量%」及「質量份」。

1.實施例1 (1)光吸收異向性膜形成用組合物之製備 藉由將下述成分進行混合，於80℃下攪拌1小時，獲得光吸收異向性膜形成用組合物。二色性色素使用日本專利特開2013-101328號公報之實施例中所記載之偶氮系色素。

・式(A-6)所表示之聚合性液晶化合物 75份 [化17] ・式(A-7)所表示之聚合性液晶化合物 25份 [化18] ・下述所示之二色性色素(1)(極大吸收波長：602 nm) 1份 [化19] ・聚合起始劑：2-二甲胺基-2-苄基-1-(4-𠰌啉基苯基)丁烷-1-酮(Irgacure 369，汽巴精化股份有限公司製造)   6份 ・調平劑：F-556(Megafac F-556，DIC(股)製造) 1份 ・溶劑：鄰二甲苯   650份

(2)防擴散層形成用硬化性組合物(X)之製備 藉由將下述成分進行混合，於80℃下攪拌1小時，製備防擴散層形成用硬化性組合物(X)。 ・丙烯酸酯化合物：二季戊四醇六丙烯酸酯    50份 ・胺基甲酸酯丙烯酸酯化合物：胺基甲酸酯丙烯酸酯(DAICEL-ALLNEX(股)製造，「Ebecryl 4858」)  50份 ・自由基聚合起始劑：2-[4-(甲硫基)苯甲醯基]-2-(4-𠰌啉基)丙烷(BASF公司製造，「Irgacure 907」)    3份 ・溶劑：甲基乙基酮     10份

(3)第一防擴散層之製作 對實施離型處理後之聚對苯二甲酸乙二酯膜(琳得科公司製造之SP-PLR382050)(離型膜)之離型處理面實施電暈處理後，利用棒式塗佈法(＃2 30 mm/s)塗佈上述防擴散層形成用硬化性組合物(X)作為第一防擴散層形成用之硬化性組合物，使用UV(Ultraviolet，紫外線)照射裝置(SPOT CURE SP-7，牛尾電機股份有限公司製造)，將曝光量500 mJ/cm ²(365 nm基準)之紫外線照射於防擴散層形成用硬化性組合物(X)之塗膜，藉此獲得於離型膜表面形成有包含硬化性樹脂(1)之第一防擴散層之附防擴散層之離型膜。藉由接觸式膜厚計測得之第一防擴散層之厚度為2 μm。 (4)光吸收異向性膜之製作 使用棒式塗佈機於上述第一防擴散層之表面塗佈上述光吸收異向性膜形成用組合物後，於設定為100℃之乾燥烘箱中乾燥1分鐘。

繼而，藉由使用高壓水銀燈(Unicure VB-15201BY-A，牛尾電機股份有限公司製造)，照射紫外線(於氮氣氛圍下，波長：365 nm，波長365 nm之累計光量：1000 mJ/cm ²)，形成聚合性液晶化合物及二色性色素相對於塗膜平面垂直配向之光吸收異向性膜，獲得包含離型膜/第一防擴散層/光吸收異向性膜之積層體(1)。此時，藉由橢圓偏光計測定光吸收異向性膜之厚度，結果為0.4 μm。

(5)第二防擴散層之製作 對按上述方式獲得之積層體(1)之光吸收異向性膜之表面實施電暈處理後，利用棒式塗佈法(＃2 30 mm/s)塗佈上述防擴散層形成用硬化性組合物(X)作為第二防擴散層形成用硬化性組合物，使用UV照射裝置(SPOT CURE SP-7，牛尾電機股份有限公司製造)，將曝光量500 mJ/cm ²(365 nm基準)之紫外線照射於該防擴散層形成用硬化性組合物(X)之塗膜，藉此獲得包含硬化性樹脂(1)之第二防擴散層。結果，獲得包含離型膜/第一防擴散層/光吸收異向性膜/第二防擴散層之積層體(2)。繼而，藉由自積層體(2)剝離離型膜，獲得包含第一防擴散層/光吸收異向性膜/第二防擴散層之光吸收異向性板(1)。再者，藉由接觸式膜厚計測得之第二防擴散層之厚度為2 μm。

(6)特性評價 [折射率之評價] 防擴散層及光吸收異向性膜之波長589 nm下之平均折射率使用折射率計(Atago股份有限公司製造之「多波長阿貝折射計DR-M4」)進行測定。

[干涉斑之評價] 將上述製作之光吸收異向性板(1)(80 mm×80 mm)經由丙烯酸系黏著劑(膜厚25 μm)貼合於鋁反射板，於3波長形螢光燈下自正面向斜方向傾斜進行目視觀察，基於以下基準進行評價。將結果示於表1。 ＜評價基準＞ A：未視認到干涉斑 B：稍微視認到干涉斑 C：視認到干涉斑 D：明顯視認到干涉斑 E：非常明顯地視認到干涉斑

[移染之評價] 於上述製作之光吸收異向性板(1)之兩面，經由丙烯酸系黏著劑(膜厚25 μm)貼合環烯烴聚合物膜，測定初始之偏光性能(偏光度Py，單體透過率Ty)後，於100℃120小時後再次進行測定，測定偏光度之變化。將結果示於表1。 ＜評價基準＞ A：偏光度變化未達2% B：偏光度變化為2%以上且未達5% C：偏光度變化為5%以上

2.實施例2 (1)含有防擴散層形成用水溶性聚合物之樹脂組合物之製備 於100份之水中添加7份之羧基改性聚乙烯醇[可樂麗(股)製造之「KURARAY POVAL KL318」]、及3.5份之作為熱交聯劑之水溶性聚醯胺環氧樹脂[自Sumika Chemtex(股)獲取之「Sumirez Resin 650」(固形物成分濃度30質量%之水溶液)]，進行混合而製備含有防擴散層形成用水溶性聚合物之樹脂組合物(黏度：92 cP)。

(2)光吸收異向性板之製作 除使用上述含有水溶性聚合物之樹脂組合物代替防擴散層形成用硬化性組合物(X)，按以下之方式製作第二防擴散層以外，以與實施例1相同之方式獲得光吸收異向性板(2)，其含有包含硬化性樹脂(1)之第一防擴散層/光吸收異向性膜/包含水溶性聚合物(1)之第二防擴散層。 ＜第二防擴散層之形成方法＞ 藉由線棒塗佈機(＃30)於以與實施例1相同之順序製作之光吸收異向性膜上塗佈上述含有水溶性聚合物之樹脂組合物。繼而，藉由將該塗膜於80℃下乾燥5分鐘而使上述水溶液乾燥，形成第二防擴散層。藉由接觸式膜厚計測得之第二防擴散層之厚度為1 μm。 關於所獲得之光吸收異向性板(2)，以與實施例1相同之方式進行特性評價。將結果示於表1。

3.實施例3 (1)防擴散層形成用硬化性組合物(Y)之製備 將下述記載之陽離子聚合性化合物及陽離子聚合起始劑混合後，進行脫泡，製備陽離子聚合型之防擴散層形成用硬化性組合物(Y)。 再者，陽離子聚合起始劑調配為50質量%碳酸丙二酯溶液，示出其固形物成分量。 ・1,6-己二醇二縮水甘油醚(商品名：EX-212L，長瀨化成(股)製造)  25份 ・4-羥丁基乙烯基醚 10份 ・雙酚F型環氧樹脂(商品名：EXA-830CRP，DIC(股)製造)     65份 ・陽離子聚合起始劑(商品名：CPI-100P，San-Apro(股)製造，50質量%溶液)    3份

(2)光吸收異向性板之製作 除使用上述防擴散層形成用硬化性組合物(Y)代替防擴散層形成用硬化性組合物(X)，按以下之方式製作包含硬化性樹脂(2)之第二防擴散層以外，以與實施例1相同之方式獲得光吸收異向性板(3)，其含有包含硬化性樹脂(1)之第一防擴散層/光吸收異向性膜/包含硬化性樹脂(2)之第二防擴散層。 ＜第二防擴散層之形成方法＞ 於以與實施例1相同之順序製作之光吸收異向性膜上，於與實施例1相同之條件下，形成包含硬化性樹脂(2)之第二防擴散層。藉由接觸式膜厚計測得之第二防擴散層之厚度為1.8 μm。 關於所獲得之光吸收異向性板(3)，以與實施例1相同之方式進行特性評價。將結果示於表1。

4.實施例4 除於光吸收異向性膜形成用組合物中如表1所示變更調平劑之種類及調配量、溶劑之調配量、以及光吸收異向性膜之膜厚以外，以與實施例3相同之方式獲得光吸收異向性板(4)，其含有包含硬化性樹脂(1)之第一防擴散層/光吸收異向性膜/包含硬化性樹脂(2)之第二防擴散層。再者，使用BYK-361N(BYK Chemie公司)作為調平劑。 關於所獲得之光吸收異向性板(4)，以與實施例1相同之方式進行特性評價。將結果示於表1。

5.實施例5 除於光吸收異向性膜形成用組合物中，使用下述所示之二色性色素(2)代替二色性色素(1)以外，以與實施例3相同之方式獲得光吸收異向性板(5)，其含有包含硬化性樹脂(1)之第一防擴散層/光吸收異向性膜/包含硬化性樹脂(2)之第二防擴散層。關於所獲得之光吸收異向性板(5)，以與實施例1相同之方式進行特性評價。將結果示於表1。 二色性色素(2)(極大吸收波長：522 nm) [化20]

6.實施例6 除於光吸收異向性膜形成用組合物中，使用下述所示之二色性色素(3)代替二色性色素(1)以外，以與實施例3相同之方式獲得光吸收異向性板(6)，其含有包含硬化性樹脂(1)之第一防擴散層/光吸收異向性膜/包含硬化性樹脂(2)之第二防擴散層。關於所獲得之光吸收異向性板(6)，以與實施例1相同之方式進行特性評價。將結果示於表1。 二色性色素(3)(極大吸收波長：468 nm) [化21]

7.實施例7 除於光吸收異向性膜形成用組合物中，使用二色性色素(1)(2.5份)、二色性色素(2)(2.5份)及二色性色素(3)(2.5份)代替二色性色素(1)以外，以與實施例3相同之方式獲得光吸收異向性板(7)，其含有包含硬化性樹脂(1)之第一防擴散層/光吸收異向性膜/包含硬化性樹脂(2)之第二防擴散層。關於所獲得之光吸收異向性板(7)，以與實施例1相同之方式進行特性評價。將結果示於表1。

8.比較例1 除未製作第二防擴散層以外，以與實施例1相同之方式獲得光吸收異向性板(8)，其含有包含硬化性樹脂(1)之第一防擴散層/光吸收異向性膜。關於所獲得之光吸收異向性板(8)，以與實施例1相同之方式進行特性評價。將結果示於表1。

9.比較例2 除未製作第一防擴散層及第二防擴散層以外，以與實施例1相同之方式獲得包含光吸收異向性膜之光吸收異向性板(9)。關於所獲得之光吸收異向性板(9)，以與實施例1相同之方式進行特性評價。將結果示於表1。

10.比較例3 獲得光吸收異向性板(10)，其含有包含日本專利特開2017-83843號之實施例1中所記載之水溶性聚合物(2)之第一防擴散層/光吸收異向性膜(水平配向型)/包含水溶性聚合物(2)之第二防擴散層。藉由接觸式膜厚計測得之第一防擴散層及第二防擴散層之厚度分別為1 μm。關於所獲得之光吸收異向性板(10)，以與實施例1相同之方式進行特性評價。將結果示於表1。

11.比較例4 除使用實施例1之光吸收異向性膜作為光吸收異向性膜以外，以與比較例3相同之方式獲得光吸收異向性板(11)，其含有包含水溶性聚合物(2)之第一防擴散層/光吸收異向性膜/包含水溶性聚合物(2)之第二防擴散層。關於所獲得之光吸收異向性板(11)，以與實施例1相同之方式進行特性評價。將結果示於表1。

[表1]

第一防擴散層

第二防擴散層

光吸收異向性膜

特性評價

聚合性液晶化合物

聚合起始劑

調平劑

二色性色素

溶劑

n λ xy

n λ z

厚度(μm)

干涉斑

移染

種類

n λ a

種類

n λ b

種類

種類

種類

種類

種類

厚度

厚度

比率

(質量份)

(質量份)

(質量份)

(質量份)

實施例1

硬化性樹脂(1)

1.53

硬化性樹脂(1)

1.53

(A-6)：(A-7)

Irg.369

F-556

(1)

鄰二甲苯

1.48

1.61

0.4

A

B

2 μm

2 μm

75：25

6

1

2.5

650

實施例2

硬化性樹脂(1)

1.53

水溶性聚合物(1)

1.53

(A-6)：(A-7)

Irg.369

F-556

(1)

鄰二甲苯

1.48

1.61

0.4

B

A

2 μm

1 μm

75：25

6

1

2.5

650

實施例3

硬化性樹脂(1)

1.53

硬化性樹脂(2)

1.55

(A-6)：(A-7)

Irg.369

F-556

(1)

鄰二甲苯

1.48

1.61

0.4

A

A

2 μm

1.8 μm

75：25

6

1

2.5

650

實施例4

硬化性樹脂(1)

1.53

硬化性樹脂(2)

1.55

(A-6)：(A-7)

Irg.369

BYK-361N

(1)

鄰二甲苯

1.48

1.61

1.2

B

A

2 μm

1.8 μm

75：25

6

0.3

2.5

250

實施例5

硬化性樹脂(1)

1.53

硬化性樹脂(2)

1.55

(A-6)：(A-7)

Irg.369

F-556

(2)

鄰二甲苯

1.51

1.62

0.4

B

B

2 μm

1.8 μm

75：25

6

1

2.5

650

實施例6

硬化性樹脂(1)

1.53

硬化性樹脂(2)

1.55

(A-6)：(A-7)

Irg.369

F-556

(3)

鄰二甲苯

1.52

1.65

0.4

B

8

2 μm

1.8 μm

75：25

6

1

2.5

650

實施例7

硬化性樹脂⑴

1.53

硬化性樹脂(2)

1.55

(A-6)：(A-7)

Irg.369

F-556

(1)、(2)、(3)

鄰二甲苯

1.48

1.55

0.4

C

B

2 μm

1.8 μm

75：25

6

1

各2.5

650

比較例1

硬化性樹脂⑴

1.53

無

-

(A-6)：(A-7)

Irg.369

F-556

(1)

鄰二甲苯

1.48

1.61

0.4

A

C

2 μm

75：25

6

1

2.5

650

比較例2

無

-

無

-

(A-6)：(A-7)

Irg.369

F-556

(1)

鄰二甲苯

1.48

1.61

0.4

A

C

75：25

6

1

2.5

650

比較例3

水溶性聚合物(2)

1.47

水溶性聚合物(2)

1.47

(A-6)：(A-7)

Irg.369

BYK-361N

(1)、(2)、(3)

鄰二甲苯

1.55

1.48

1.2

E

A

1 μm

1 μm

75：25

6

1.2

各2.5

250

比較例4

水溶性聚合物(2)

1.47

水溶性聚合物(2)

1.47

(A-6)：(A-7)

Irg.369

F-556

(1)

鄰二甲苯

1.48

1.61

0.4

E

A

1 μm

1 μm

75：25

6

1

2.5

650

Claims (15)

1. 一種光吸收異向性板，其係分別於光吸收異向性膜之一面經由或不經由配向膜相鄰積層第一防擴散層，於另一面相鄰積層第二防擴散層而成者，且 第一防擴散層及第二防擴散層之厚度分別為0.05 μm以上5 μm以下， 光吸收異向性膜為聚合性液晶化合物及二色性色素以於相對於該光吸收異向性膜平面垂直之方向上配向之狀態硬化而得之硬化膜， 第一防擴散層、第二防擴散層及光吸收異向性膜之各折射率滿足式(1)及式(2)： n_λxy＜n_λa≦n_λz    (1) n_λxy＜n_λb≦n_λz   (2) [式(1)及式(2)中，n_λ表示波長589 nm下之防擴散層或光吸收異向性膜之折射率n，n_λa表示第一防擴散層之n_λ，n_λb表示第二防擴散層之n_λ，n_λxy表示與光吸收異向性膜之膜平面平行之方向之n_λ，n_λz表示與光吸收異向性膜之膜平面垂直之方向之n_λ]， 式(1)中之折射率n_λa與折射率n_λz之差(絕對值：｜n_λz－n_λa｜)為0.12以下， 式(2)中之折射率n_λb與折射率n_λz之差(絕對值：｜n_λz－n_λb｜)為0.12以下。
2. 如請求項1之光吸收異向性板，其中第一防擴散層及第二防擴散層中至少一者之厚度為0.05 μm以上3 μm以下。
3. 如請求項1或2之光吸收異向性板，其中第一防擴散層及第二防擴散層之任一者為陽離子聚合型之硬化性組合物之硬化層。
4. 如請求項3之光吸收異向性板，其中陽離子聚合型之硬化性組合物包含環氧化合物。
5. 如請求項1或2之光吸收異向性板，其中第一防擴散層及第二防擴散層之任一者為自由基聚合型之硬化性組合物之硬化層。
6. 如請求項5之光吸收異向性板，其中自由基聚合型之硬化性組合物包含多官能(甲基)丙烯酸酯化合物。
7. 如請求項1或2之光吸收異向性板，其中第一防擴散層及第二防擴散層之任一者為接著劑層。
8. 如請求項1或2之光吸收異向性板，其中聚合性液晶化合物為呈現層列型液晶相之液晶化合物。
9. 如請求項1或2之光吸收異向性板，其中二色性色素為偶氮色素。
10. 如請求項1或2之光吸收異向性板，其中光吸收異向性膜於波長550 nm以上700 nm以下之間具有極大吸收。
11. 如請求項1或2之光吸收異向性板，其中光吸收異向性膜之厚度為0.1 μm以上2 μm以下。
12. 如請求項1或2之光吸收異向性板，其中光吸收異向性膜於X射線繞射測定中顯示布勒格波峰。
13. 一種光吸收異向性板之製造方法，該光吸收異向性板係於光吸收異向性膜之一面經由或不經由配向膜積層第一防擴散層，於另一面積層第二防擴散層而成，並且 第一防擴散層、第二防擴散層及光吸收異向性膜之各折射率滿足式(1)及式(2)： n_λxy＜n_λa≦n_λz    (1) n_λxy＜n_λb≦n_λz   (2) [式(1)及式(2)中，n_λ表示波長589 nm下之防擴散層或光吸收異向性膜之折射率n，n_λa表示第一防擴散層之n_λ，n_λb表示第二防擴散層之n_λ，n_λxy表示與光吸收異向性膜之膜平面平行之方向之n_λ，n_λz表示與光吸收異向性膜之膜平面垂直之方向之n_λ]， 式(1)中之折射率n_λa與折射率n_λz之差(絕對值：｜n_λz－n_λa｜)為0.12以下， 式(2)中之折射率n_λb與折射率n_λz之差(絕對值：｜n_λz－n_λb｜)為0.12以下，其中 該製造方法包括如下步驟： (i)於第一防擴散層上形成包含聚合性液晶化合物及二色性色素之液晶組合物之塗膜； (ii)使所獲得之塗膜乾燥而獲得乾燥塗膜； (iii)以聚合性液晶化合物及二色性色素於相對於上述塗膜平面垂直之方向上配向之狀態使該塗膜硬化，形成光吸收異向性膜；及 (iv)於所形成之光吸收異向性膜之與第一防擴散層為相反側之面形成第二防擴散層。
14. 一種顯示器材料，其包含如請求項1至12中任一項之光吸收異向性板。
15. 一種顯示器裝置，其包含如請求項1至12中任一項之光吸收異向性板。