TWI823033B - 葉黃素之藍光截止能力增強劑及化妝品組成物 - Google Patents

Abstract

本發明之課題為提供一種新穎的化妝品組成物，其可抑制或減低因藍光引起的皮膚之「光老化」。作為解決該課題的手段，本發明提供一種化妝品組成物，其係含有：成分(a)選自具有碳數12至36之烷基的磷酸烷酯之1種以上、成分(b)選自鹼性胺基酸及有機鹼之1種以上、成分(c)水及(d)葉黃素。

Description

葉黃素之藍光截止能力增強劑及化妝品組成物

本發明係關於葉黃素之藍光截止能力增強劑、及含有該增強劑與葉黃素的化妝品組成物。

因持續暴露於太陽光線而引起的皮膚的斑、皺紋、下垂等係被稱為皮膚之「光老化」，據說皮膚老化的原因中，2成左右為因增齡引起的老化，相對於此，此「光老化」則占8成左右。皮膚之「光老化」之主要原因係太陽光線中含有的紫外線(UV-A、UV-B)、藍光、近紅外線。亦被稱為第3紫外線的藍光係可見光線中波長最短的藍色光，其就長期而言係被列舉作為老年性黃斑部病變(age-related macular degeneration)之原因之一。此外，據說波長比紫外線更長的藍光，由於具有最接近紫外線的強能量，因此會比紫外線更深入皮膚，使黑色素產生，引起色素沉著，而成為斑及暗沉的原因。由於此藍光被大量包含在個人電腦及智慧型手機等之LED顯示器及LED照明中，因此現代人無論季節如何，皆會每天且長時間地處於持續暴露在藍光的環境中。

在如此之環境中，最近提案了添加有會遮蔽藍光之成分的化妝品、及調配有會減低因藍光造成的影響之成分的化妝品等。例如，下述專利文獻 1中，提案了一種化妝品組成物，其係根據翡翠粉末具有遮蔽(反射)藍光之效果，而將翡翠粉末作為有效成分。此外，下述專利文獻2中，提案了一種化妝品組成物，其係根據屬於藍莓之1種的山桑(bilberry)萃取物具有抑制因藍光照射引起的皮膚細胞之生長抑制的效果，而將山桑萃取物作為有效成分。

然而，尚未能謂此等化妝品組成物能獲得充分的效果，因此期望能充分地抑制或減低因藍光引起的皮膚之「光老化」的新的提案。

[先前技術文獻]

[專利文獻]

[專利文獻1]日本特開2018-519260號公報

[專利文獻2]日本特開2015-044773號公報

本發明之課題為提供一種新穎的化妝品組成物，其可抑制或減低因藍光引起的皮膚之「光老化」。

本發明者為了解決上述課題，重複深入研究的結果發現具有特定組成的α凝膠結構體會增強葉黃素所具有的藍光截止能力，從而解決上述課題。

本發明之要旨，具體而言係如下事項。

1.一種葉黃素之藍光截止能力增強劑，其係含有下述成分(a)至(c)：

(a)選自具有碳數12至36之烷基的磷酸烷酯之1種以上、

(b)選自鹼性胺基酸及有機鹼之1種以上、

(c)水。

2.一種化妝品組成物，其係含有下述成分(a)至(d)：

(a)選自具有碳數12至36之烷基的磷酸烷酯之1種以上、

(b)選自鹼性胺基酸及有機鹼之1種以上、

(c)水、

(d)葉黃素。

3.如2.所述之化妝品組成物，其中，相對於化妝品組成物全量，前述化妝品組成物含有0.0025重量%以上之成分(d)葉黃素。

本發明為根據下述新見解的發明，且發揮優異的效果，該新見解為：藉由組合特定磷酸烷酯與特定鹼而得的α凝膠結構體會增強葉黃素所具有的藍光截止能力。

藉由本發明而得的化妝品組成物，無須使葉黃素之添加量增量，即可增強葉黃素所具有的藍光截止能力，減低屬於皮膚之「光老化」的原因之一的藍光對皮膚的影響，而為有用者。

此外，藉由本發明而得的化妝品組成物，係由本發明之成分(a)與成分(b)的組合而構建α凝膠結構體，藉此除了能夠包含大量的水以外，由於與以往的α凝膠結構體不同而不使用高級醇，因此可形成黏搭感少且有清爽的觸感而使用感良好的化妝品。

圖1係顯示在實施例之「藍光截止能力增強效果之確認試驗」中，實施例5A、5B之化妝品組成物試驗檢體與比較例5A、5B之化妝品組成物試驗檢體個別的在波長380至500nm中之藍光穿透率(%T)的圖表。

本發明係關於葉黃素之藍光截止能力增強劑、及含有該增強劑與葉黃素的化妝品組成物。

本發明中之藍光意指波長為380至500nm之範圍的藍色光。

以下，針對本發明詳細地說明。

<葉黃素>

葉黃素為植物色素、葉黃素類(xanthophyll)、二羥基類胡蘿蔔素，並且為持有抗氧化作用之黃色天然色素。眾所周知其為大量地包含於萬壽菊等黃色花瓣及菠菜、胡蘿蔔、南瓜等綠黃色蔬菜、植物的綠葉中，並且為具有抑制會引起眼睛老化的活性氧、吸收波長445nm前後之藍光的能力的化合物。其IUPAC名為β,ε-胡蘿蔔素-3,3’-二醇，並且為具有以下所示之化學結構的化合物。

<成分(a)>

本發明係含有由選自具有碳數12至36之烷基的磷酸烷酯之1種以上所構成之成分(a)者。本發明之成分(a)較佳為磷酸單烷酯，更佳為單酯含量係95%以 上。此外，該烷基較佳為碳數12至30的烷基，更佳為碳數14至22的烷基，特佳為碳數14至18的烷基。更且，烷基較佳為直鏈狀。

本發明中之成分(a)可依據例如「油化學、第15卷、第11號、1966年、第598至600頁」所記載的製造方法，合成磷酸單烷酯而獲得。

<成分(b)>

本發明係含有選自鹼性胺基酸及有機鹼之1種以上所構成之成分(b)者。作為鹼性胺基酸之具體例者，可列舉例如：精胺酸、離胺酸、組胺酸、色胺酸等。作為有機鹼之具體例者，可列舉例如：單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、胺基甲基丙醇、胺基甲基丙烷二醇、胺基乙基丙烷二醇、參羥基甲基胺基甲烷等。此等之中，較佳為鹼性胺基酸，特佳係精胺酸。

本發明中，相對於葉黃素之藍光截止能力增強劑或化妝品組成物之全量，可在0.5至99.0重量%之範圍調配成分(a)及成分(b)之合計量。其中，成分(a)較佳係在0.3至85.0重量%之範圍調配，更佳係2.0至35.0重量%之範圍。成分(b)較佳係在0.10至48.0重量%之範圍調配，更佳係0.25至28.5重量%之範圍。更且，相對於成分(a)，成分(b)之調配量較佳為0.5至1.5當量。

本發明之化妝品組成物可依據成分(a)與成分(b)之調配量而調製為黏度相異的組成物，例如：為了調製10000至50000mPa‧s左右之黏度的組成物，成分(a)與成分(b)之合計量較佳為0.5重量%以上。

<成分(c)>

本發明係含有水作為成分(c)者。水係一般被使用於化妝品者，具體而言，可列舉離子交換水、蒸餾水等精製水、自來水、天然水、鹼性離子水等。

<α凝膠結構體>

於下述實施例中詳細地說明本發明之成分(a)，而成分(a)係藉由屬於特定中和劑的成分(b)，而形成屬於在水中的結構安定性優異的兩親媒性物質之「鹽」。該屬於兩親媒性物質之「鹽」在固體結晶狀態下即使分散於水亦不會變化，惟若溫度上升則層狀層膨潤並變化成凝膠狀態，而形成α凝膠結構體。如此藉由形成α凝膠結構體，溶液之黏度大幅上升，可取得安定的高含水結構。

於此，α凝膠結構體為具有規則的排列，且係如固體般的觸感之特徵性的結構體。α凝膠結構體由於可在內部保持大量的水，因此具有高的阻塞性、保濕性。至今為止雖然有許多組合高級醇與親水性非離子性界面活性劑以形成α凝膠結構體、製劑之機能性提高及觸感改良的研究，然而單獨以界面活性劑而形成之本發明的α凝膠結構體由於不使用高級醇，因此可獲得黏搭感少且清爽的觸感。

具體而言，可藉由將本發明之成分(a)至(c)加溫至80℃左右，均勻地混合後，在攪拌下冷卻至室溫(25℃左右)為止，而形成α凝膠結構體。

關於藉由將由本發明之成分(a)至(c)而形成的α凝膠結構體與葉黃素組合，而使葉黃素所具有的吸收藍光之能力(亦即，藍光截止能力)增強之機理，其詳細雖不明，惟推測可能是因為由本發明之成分(a)至(c)而形成的α凝膠結構體具有規則的排列，而使葉黃素以某種規則性來排列或者配向，藉此可增強對於藍光之吸收能力。

<其他成分>

在本發明之葉黃素之藍光截止能力增強劑或化妝品組成物中，在不損及本發明之效果的範圍內，可調配通常被用於化妝品或皮膚外用劑之各種成分，例如：油分、保濕成分、界面活性劑、增黏劑、安定化劑、色素、香料等。

油分若為可調配於化妝品者，則無特別限制，可為源自天然物者，亦可為合成者，可為液體，亦可為固體。

具體而言，有：鰐梨油、海龜油、玉米油、杏仁油、橄欖油、可可油、芝麻油、紅花子油、大豆油、山茶油(camellia oil)、杏桃仁油(persic oil)、蓖麻油、葡萄子油、夏威夷豆油、貂油、棉子油、木蠟、椰子油、蛋黃油、棕櫚油、棕櫚仁油、三異辛酸甘油酯、三2-乙基己酸甘油酯、三(辛酸/癸酸/肉豆蔻酸/硬脂酸)甘油酯、膽固醇脂肪酸酯、小麥胚芽油、山茶花油(sasanqua oil)、亞麻子油、月見草油、紫蘇油、花生油、茶子油、榧油、米糠油、桐油(tung oil)、日本桐油、荷荷芭油、胚芽油、三辛酸甘油酯、三異棕櫚酸甘油酯、馬油、氫化椰子油、牛脂、牛腳脂、羊脂、氫化牛脂、豬脂、牛骨脂、木蠟仁油、氫化油、氫化蓖麻油等油脂；

液態石蠟、凡士林、純地蠟(ceresin)、微晶蠟、異烷烴、地蠟(ozokerite)、角鯊烯、姥鮫烷(pristane)、角鯊烷、氫化聚烯烴(C6至12)等烴；

蜜蠟、鯨蠟、羊毛脂、巴西棕櫚蠟、小燭樹蠟、棉蠟、月桂子(bayberry)蠟、蟲蠟、褐煤蠟、糠蠟、羊毛脂、木棉蠟、乙酸羊毛脂、液狀羊毛脂、甘蔗蠟、羊毛脂脂肪酸異丙酯、月桂酸己酯、還原羊毛脂、荷荷芭蠟、硬質羊毛脂、蟲膠蠟、聚氧乙烯羊毛脂醇醚、聚氧乙烯羊毛脂醇乙酸酯、羊毛脂脂肪酸聚乙二醇、聚氧乙烯氫化羊毛脂醇醚及其衍生物等蠟；

月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、異硬脂酸、油酸、二十二烷酸、十一碳烯酸、羊毛脂脂肪酸、硬質羊毛脂脂肪酸、軟質羊毛脂脂肪酸、亞麻油酸、次亞麻油酸、二十碳五烯酸、12-羥基硬脂酸等高級脂肪酸；

月桂醇、鯨蠟醇、鯨蠟硬脂醇(cetostearyl alcohol)、異硬脂醇、硬脂醇、油醇、二十二烷醇、二十烷醇、羊毛脂醇、氫化羊毛脂醇、己基癸醇、辛基十二烷醇等高級醇；

膽固醇、植物固醇等固醇類；

肉豆蔻酸異丙酯、硬脂酸丁酯、辛酸鯨蠟酯、2-乙基己酸鯨蠟酯、肉豆蔻酸辛基十二烷酯、棕櫚酸異丙酯、月桂酸己酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、油酸癸酯、二甲基辛酸己基癸酯、乳酸鯨蠟酯、乳酸肉豆蔻酯、乙酸羊毛脂、硬脂酸異鯨蠟酯、異硬脂酸異鯨蠟酯、12-羥基硬脂酸膽固醇酯、二-2-乙基己酸乙二醇酯、脂肪酸二新戊四醇酯、單異硬脂酸N-烷二醇酯、二癸酸新戊二醇酯、蘋果酸二異硬脂酯、二-2-庚基十一烷酸甘油酯、三-2-乙基己酸三羥甲基丙烷、三異硬脂酸三羥甲基丙烷、四-2-乙基己酸新戊四醇酯、三-2-乙基己酸甘油酯、三異硬脂酸三羥甲基丙烷、2-乙基己酸鯨蠟酯、棕櫚酸2-乙基己酯、三肉豆蔻酸甘油酯、三-2-庚基十一烷酸甘油酯、蓖麻油脂肪酸甲酯、油酸油酯、鯨蠟硬脂醇、乙醯甘油酯、棕櫚酸-2-庚基十一烷酯、己二酸二異丙酯、N-月桂醯基-L-麩胺酸-2-辛基十二烷酯、己二酸二-2-庚基十一烷酯、月桂酸乙酯、癸二酸二-2-乙基己酯、肉豆蔻酸-2-己基癸酯、棕櫚酸-2-己基癸酯、己二酸-2-己基癸酯、癸二酸二異丙酯、琥珀酸-2-乙基己酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸戊酯、檸檬酸三乙酯等酯油；

金屬皂、二甲基聚矽氧烷、醇改質聚矽氧、甲基苯基聚矽氧烷、環氧改質聚矽氧、氟改質聚矽氧、烷基改質聚矽氧、烷氧基改質聚矽氧、胺基改質聚矽氧、揮發性聚矽氧、環狀聚矽氧等聚矽氧類等高分子聚矽氧、環狀聚矽氧等聚矽氧系物質；

薰衣草油、佛手柑果油、葡萄柚皮油、橙皮油、檸檬皮油、迷迭香油等精油；等。

此等可單獨使用1種，亦可2種以上組合使用。

保濕成分若為可調配於化妝品者，則無特別限制，可為源自天然物者，亦可為合成者，可為液體，亦可為固體。具體而言，可列舉：1,3-丁二醇、二丙二醇、異戊二醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油、二甘油、山梨醇、1,2-己烷二醇、己二醇、1,2-戊烷二醇、三甲基甘胺酸、海藻糖、山梨醇、聚氧乙烯甲基葡萄糖苷、木糖醇等。此等可單獨使用1種，亦可2種以上組合使用。

界面活性劑若為可調配於化妝品者，則無特別限制。具體而言，可列舉：單硬脂酸甘油酯、丙二醇脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯甘油脂肪酸酯、去水山梨醇脂肪酸酯、山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯或聚乙二醇脂肪酸酯等。此等可單獨使用1種，亦可2種以上組合使用。

增黏劑可使用一般所使用的各種增黏劑。可列舉例如：植物系高分子(例如：阿拉伯膠、黃芪膠、聚半乳糖、瓜爾膠、刺槐豆膠、刺梧桐樹膠、角叉菜膠、果膠、洋菜、榅桲籽(木梨)、藻類膠體(褐藻萃取物)、澱粉(米、玉米、馬鈴薯、小麥)、甘草酸；微生物系高分子(例如：三仙膠、右旋糖酐(dextran)、琥珀醯葡聚糖、聚三葡萄糖等)；動物系高分子(例如：膠原蛋白、酪蛋白、白蛋白、明膠、玻尿酸等)等天然水溶性高分子、澱粉系高分子(例如：羧基甲基澱粉、甲基羥基丙基澱粉等)；纖維素系高分子(甲基纖維素、乙基纖維素、甲基羥基丙基纖維素、羥基乙基纖維素、硫酸鈉纖維素、羥基丙基纖維素、羧基甲基纖維素、羧基甲基纖維素鈉、結晶纖維素、纖維素粉末、氯化O-[2-羥基-3-(三甲基銨基)丙基]羥基乙基纖維素等)；藻酸系高分子(例如：藻酸鈉、藻酸丙二醇酯等)等半 合成水溶性高分子、乙烯基系高分子(例如：聚乙烯醇、聚乙烯甲醚、聚乙烯吡咯啶酮、羧基乙烯基聚合物等)；聚乙烯亞胺；陽離子聚合物；聚氧乙烯癸基十四烷基醚/六亞甲基二異氰酸酯/聚乙二醇11000共聚物；氯化O-[2-羥基-3-(三甲基銨基)丙基]刺槐豆膠；乙烯基吡咯啶酮/甲基丙烯酸N,N-二甲基胺基乙酯/丙烯酸硬脂酯/二丙烯酸三丙二醇酯共聚物；合成矽酸鈉/鎂等合成水溶性高分子。

可調配抗氧化劑、螯合劑、防腐劑、pH緩衝劑等作為安定化劑。抗氧化劑可列舉：生育酚、二丁基羥基甲苯等。螯合劑可列舉：EDTA/2鈉鹽、EDTA/鈣/2鈉鹽等。防腐劑可列舉：對羥基苯甲酸乙酯、對羥基苯甲酸丙酯、對羥基苯甲酸丁酯、丁基胺基甲酸碘化丙炔酯、苯氧基乙醇等。pH緩衝劑可列舉：檸檬酸、磷酸、檸檬酸鹽及磷酸鹽等。

本發明之葉黃素之藍光截止能力增強劑或化妝品組成物的使用用途並無特別限定。具體而言，可應用於例如：化妝水、乳液、凝膠、乳霜、髮膠等各種製品。

[實施例]

以下列舉實施例以說明本發明，惟本發明之技術範圍並非限定於此等。

又，實施例中，除非特別記載，否則「份」係意指「重量份」。

<α凝膠結構體形成確認試驗1>

(1)試驗檢體之調製

實施例1A(有葉黃素)

使用(a)磷酸單鯨蠟酯0.5重量份、(b)精胺酸0.3重量份、(d)葉黃素分散液(葉黃素濃度0.05重量%)3.0重量份及(c)精製水，並將全體量設為100重量份。 將其於約80℃左右加熱攪拌，確認成為均勻的溶液後，一邊攪拌一邊冷卻至室溫(25℃)為止，從而獲得實施例1A之試驗檢體。

實施例1B(無葉黃素)

使用(a)磷酸單鯨蠟酯0.5重量份、(b)精胺酸0.3重量份及(c)精製水，將全體量設為100重量份。將其於約80℃左右加熱攪拌，確認成為均勻的溶液後，一邊攪拌一邊冷卻至室溫(25℃)為止，從而獲得實施例1B之試驗檢體。

比較例1A(與成分(b)相異的鹼、有葉黃素)

使用(a)磷酸單鯨蠟酯0.5重量份、氫氧化鉀0.08重量份、(d)葉黃素分散液(葉黃素濃度0.05重量%)3.0重量份及(c)精製水，將全體量設為100重量份。將其於約80℃左右加熱攪拌，確認成為均勻的溶液後，一邊攪拌一邊冷卻至室溫(25℃)為止，從而獲得比較例1A之試驗檢體。

比較例1B(與成分(b)相異的鹼、無葉黃素)

使用(a)磷酸單鯨蠟酯0.5重量份、氫氧化鉀0.08重量份及(c)精製水，將全體量設為100重量份。將其於約80℃左右加熱攪拌，確認成為均勻的溶液後，一邊攪拌一邊冷卻至室溫(25℃)為止，從而獲得比較例1B之試驗檢體。

(2)確認形成α凝膠結構體之方法

就確認形成α凝膠結構體之方法而言，可如先前技術文獻(例如：國際公開第2009/016989號之段落[0043]等)所記載之方式，將上述試驗檢體(實施例1A、1B，比較例1A、1B)藉由X射線散射測定而確認。

觀測各試驗檢體，將可確認到α凝膠結構體之形成者設為「○」、無法確認者設為「×」，並與各試驗檢體之組成一起顯示於下述表1中。表1中之數字表示重量份。

[表1]

如表1所示，含有本發明之成分(a)至(c)的實施例1A、1B之試驗檢體，無論葉黃素之調配，皆可確認到形成α凝膠結構體。另一方面，可確認到含有與本發明之成分(b)相異的氫氧化鉀之比較例1A、1B的試驗檢體，任一者皆未形成α凝膠結構體。

<α凝膠結構體形成確認試驗2>

(1)試驗檢體之調製

以與上述「α凝膠結構體形成確認試驗1」同樣方式，並以下述表2所示之調配來調製試驗檢體(實施例2A、2B，比較例2A、2B)。

(2)確認形成α凝膠結構體之方法

以與上述「α凝膠結構體形成確認試驗1」同樣方式，觀測各試驗檢體，將可確認到α凝膠結構體之形成者設為「○」、無法確認者設為「×」，並與各試驗檢體之組成一起顯示於下述表2。表2中之數字表示重量份。

[表2]

如表2所示，含有本發明之成分(a)至(c)的實施例2A、2B之試驗檢體，雖然與實施例1A、1B相比，為含有20倍量之成分(a)、(b)的組成，惟無論葉黃素之調配，皆可確認到形成α凝膠結構體。另一方面，可確認到比較例2A、2B之試驗檢體，係與比較例1A、1B之試驗檢體同樣地，任一者皆未形成α凝膠結構體。

<α凝膠結構體形成確認試驗3>

(1)試驗檢體之調製

以與上述「α凝膠結構體形成確認試驗1」同樣方式，並以下述表3所示之調配來調製試驗檢體(實施例3A、3B、4A、4B，比較例3A、3B、4A、4B)。

(2)確認形成α凝膠結構體之方法

以與上述「α凝膠結構體形成確認試驗1」同樣方式，觀測各試驗檢體，將可確認到α凝膠結構體之形成者設為「○」、無法確認者設為「×」，並與各試驗檢體之組成一起顯示於下述表3。表3中之數字表示重量份。

[表3]

如表3所示，可確認到包含葉黃素調配量減少的實施例3A、4A之實施例3B、4B的試驗檢體亦形成α凝膠結構體。此外，可確認到比較例3A、3B、4A、4B之試驗檢體未形成α凝膠結構體。

<α凝膠結構體形成確認試驗4>

(1)化妝品組成物試驗檢體之調製

實施例5A

將(a)磷酸單鯨蠟酯0.5重量份、親油性界面活性劑2.0重量份、油分(高級醇、酯油、烴等)14.0重量份及賦香精油0.1重量份於約80℃左右加熱攪拌，以成為均勻的溶液(I)。

使用(b)精胺酸0.3重量份、(d)葉黃素分散液(葉黃素濃度0.05重量%)3.0重量份、保濕成分13.0重量份、安定化劑(抗氧化劑、螯合劑、防腐劑、pH緩衝劑等)0.6重量份及(c)精製水，將全體量設為100重量份，將其於約80℃左右加熱攪拌，以成為均勻的溶液(II)。

以均質攪拌機乳化上述溶液(I)與溶液(II)，一邊攪拌一邊冷卻至室溫(25℃)為止，從而獲得實施例5A之化妝品組成物試驗檢體。

同樣地以下述表4所示之調配來調製化妝品組成物試驗檢體(實施例5B、6A、6B，比較例5A、5B、6A、6B)。

(2)確認形成α凝膠結構體之方法

以與上述「α凝膠結構體形成確認試驗1」同樣方式，觀測各化妝品組成物試驗檢體，將可確認到α凝膠結構體之形成者設為「○」、無法確認者設為「×」，並與化妝品組成物各試驗檢體之組成一起顯示於下述表4。表4中之數字表示重量份。

[表4]

如表4所示，可確認到實施例5A、5B、6A、6B之化妝品組成物試驗檢體亦形成α凝膠結構體。此外，可確認到比較例5A、5B、6A、6B之化妝品組成物試驗檢體未形成α凝膠結構體。

<藍光截止能力增強效果之確認試驗>

(1)試驗檢體之在各波長中之藍光穿透率的測定方法

將實施例1至4、比較例1至4之試驗檢體分別填充於1cm見方的槽中，將經該填充而成者作為檢體。此外，藉由專用槽分別將實施例5、6，比較例5、6之試驗檢體調整成20μm之厚度，將經該調整而成者作為檢體。

使用紫外線可見光紅外線分光光度計(V-770DS：日本分光製)、積分球ISN-923，測定上述檢體在波長380至500mm中之穿透率(%T)。測定係分別進行3次，穿透率(%T)係使用其平均值。

(2)藍光截止能力增強率之計算方法

以實施例5與比較例5之在波長450nm中之穿透率(%T)為例，來說明藍光截止能力增強率之計算方法。

實施例5A(有葉黃素)之穿透率(%T)：88.45

實施例5B(無葉黃素)之穿透率(%T)：89.56

依據上述結果，α凝膠結構體中之因添加葉黃素所致之波長450nm之穿透率(%T)的減少度，亦即α凝膠結構體中之因添加葉黃素所致之波長450nm的截止能力上升度，係「89.56-88.45=1.11」。

比較例5A(有葉黃素)之穿透率(%T)：88.69

比較例5B(無葉黃素)之穿透率(%T)：89.70

依據上述結果，因添加葉黃素所致之波長450nm之穿透率(%T)的減少度，亦即因添加葉黃素所致之波長450nm的截止能力上升度，係「89.70-88.69=1.01」。

從上述2個波長450nm之截止能力上升度可明確得知，因α凝膠結構體所致之在波長450nm中之藍光截止能力增強比率，係「1.11÷1.01×100≒109.9%」。

使用此手法而計算出實施例1至4之試驗檢體與實施例5、6之化妝品組成物試驗檢體之在波長380至500nm中的藍光截止能力增強比率，並彙整顯示於下述表5。

此外，將顯示實施例5A、5B之化妝品組成物試驗檢體與比較例5A、5B之化妝品組成物試驗檢體各自的在波長380至500nm中之藍光穿透率(%T)的圖表表示於圖1。

[表5]

如表5、圖1所示，可明顯得知屬於本發明之具體例的實施例1A至4A之試驗檢體與實施例5A、6A之化妝品組成物試驗檢體發揮極度優異的藍光截止能力增強效果。

關於藉由將由本發明之成分(a)至(c)而形成的α凝膠結構體與葉黃素組合，而使葉黃素所具有的吸收藍光的能力(亦即，藍光截止能力)增強之機理，其詳細雖不明，惟咸信是因為由本發明之成分(a)至(c)而形成的α凝膠結構體具有規則的排列，而使葉黃素以某種規則性來排列或者配向，藉此可增強對於藍光之吸收能力。

更且，實施例6A之化妝品組成物試驗檢體發揮特別優異的藍光截止能力增強效果。咸信此乃因藉由使本發明之成分(a)及成分(b)的合計量增加，並與界面活性劑及油分等其他成分組合，而形成了藍光截止能力更為優異且規則的α凝膠結構體之結果所致者。

又，即使在採用具有碳數12、14、18、20、24、28、32、36之烷基的磷酸烷酯作為本發明之成分(a)之情況下，亦與上述實施例中所使用的具有碳數16之烷基的磷酸單鯨蠟酯同樣地，可確認到形成α凝膠結構體，並獲得優異的葉黃素之藍光截止能力增強效果。

依據此等結果，本發明在應用於化妝品組成物時，可獲得更優異的藍光截止能力增強效果，從而屬於有用者。

Claims (2)

1. 一種化妝品組成物，其係增強葉黃素之藍光截止能力，該化妝品組成物含有下述成分(a)至(d)：(a)選自具有碳數12至36之烷基的磷酸烷酯之1種以上、(b)精胺酸、(c)水、(d)葉黃素。
2. 如請求項1所述之化妝品組成物，其中，相對於化妝品組成物全量，前述化妝品組成物含有0.0025重量%以上之成分(d)葉黃素。

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