TWI805415B - 三(烷氧基羰基氨基)三嗪組合物、包含其之塗料組合物及其製法 - Google Patents
三(烷氧基羰基氨基)三嗪組合物、包含其之塗料組合物及其製法 Download PDFInfo
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Abstract
本發明提供一種三(烷氧基羰基氨基)三嗪(tris(alkoxycarbonylamino)triazine, TACT)組合物、包含其之塗料組合物及其製法，該三(烷氧基羰基氨基)三嗪組合物包含TACT及碳酸二丁酯(dibutyl carbonate, DBC)；其中，該DBC佔該組合物總重量之2至11 wt%。透過包含本發明組合物之塗料組合物的使用，可使被塗覆物之塗料膜面具有優異的膜面外觀。
Description
本發明係關於一種三(烷氧基羰基氨基)三嗪(tris(alkoxycarbonylamino)triazine, TACT)組合物及其製法，該三(烷氧基羰基氨基)三嗪組合物可用於作為交聯劑，特別係用於作為塗料組合物中的交聯劑。
三(烷氧基羰基氨基)三嗪(tris(alkoxycarbonylamino)triazine, TACT)為包含反應性氨基甲酸酯官能基團的三官能三聚氰胺基交聯劑，可作為水性塗料與溶劑型塗料的交聯劑，且因含有TACT之塗料組合物於固化過程中不會釋放甲醛，此外亦可使被塗覆物之塗料膜面具有良好的硬度及耐化學性，故使得含有TACT之塗料組合物已被廣泛應用於塗料領域中。
本案發明人經多方實驗後發現，TACT塗料組合物於製備的過程中會伴隨著副產物碳酸二丁酯(dibutyl carbonate, DBC)的生成；而經研究，發明人更發現，該副產物的含量過高或過低，都會對受TACT塗料組合物所塗覆之塗覆物其塗料膜面產生不良影響，如形成針孔或是流掛等，以致大幅降低被塗覆物其塗料膜面的美觀性。
為有效使該TACT塗料組合物中的副產物DBC不會對被塗覆物的塗料膜面外觀造成影響，本案發明人經多次實驗後發現，將塗料組合物中的DBC含量控制在2至11 wt%之間，便可有效地使受該塗料組合物所塗覆之被塗覆物具有優異的塗料膜面外觀。
是以，本發明之目的係提供一種三(烷氧基羰基氨基)三嗪(tris(alkoxycarbonylamino)triazine, TACT)組合物，其包含TACT及碳酸二丁酯(dibutyl carbonate, DBC)；其中，該DBC佔該組合物總重量之2至11 wt%。
於一及多個實施例中，該DBC佔該組合物總重量之3至8 wt%。
於一及多個實施例中，該TACT具有如下列通式(I)之結構：
(I)，
其中，R
1-R
6各自獨立地為H、NR
7R
8或脂肪族；R
7和R
8獨立地為H、脂肪族、烷氧基或氨基甲酸酯基。
於一及多個實施例中，該R
2、R
3及R
5為H。
於一及多個實施例中，該R
1、R
4及R
6為C1-C6烷基。
於一及多個實施例中，該組合物之固形份為45至60 wt%。
於一及多個實施例中，該組合物於25℃下之pH值為4.5至7.0。
於一及多個實施例中，該組合物於25℃下之黏度為10至30 cps。
本發明之另一目的係提供一種組合物之製法，其包含將下列通式(II)
(II)
與碳酸酯在醇與鹼存在的環境下反應；其中，該通式(II)中之R
1-R
6各自獨立地為H、NR
7R
8或脂肪族；R
7和R
8獨立地為H、脂肪族、烷氧基或氨基甲酸酯基。
於一及多個實施例中，該製法進一步包含，額外添加DBC使其佔該組合物總重量之2至11 wt%。
於一及多個實施例中，該碳酸酯為碳酸二甲酯。
於一及多個實施例中，該鹼為鹼金屬醇鹽或鹼土金屬醇鹽。
於一及多個實施例中，該鹼金屬醇鹽為叔丁醇鈉或甲醇鈉。
本發明之另一目的係提供一種塗料組合物，其包含如前述之TACT組合物作為交聯劑。
本發明之功效在於，透過本發明三(烷氧基羰基氨基)三嗪組合物的使用，可使被塗覆物具有優異的塗料膜面外觀。
以下實施方式不應視為過度地限制本發明。本發明所屬技術領域中具有通常知識者可在不背離本發明之精神或範疇的情況下對本文所討論之實施例進行修改及變化，而該等修改及變化仍屬於本發明之範圍。
本文中所述之「一」及「一種」代表於本文中之語法對象有一個或多於一個(即至少一個)。
本發明之目的係提供一種三(烷氧基羰基氨基)三嗪(tris(alkoxycarbonylamino)triazine, TACT)組合物，其包含TACT及碳酸二丁酯(dibutyl carbonate, DBC)；其中，該DBC佔該組合物總重量之2至11 wt%。
本文所述之「三(烷氧基羰基氨基)三嗪組合物(tris(alkoxycarbonylamino)triazine, TACT)」係指包含TACT及佔該組合物總重量2至11 wt%之碳酸二丁酯(dibutyl carbonate, DBC)的組合物，且該TACT具有如下列通式(I)之結構：
(I)，
其中，R
1-R
6各自獨立地為H、NR
7R
8或脂肪族；R
7和R
8獨立地為H、脂肪族、烷氧基或氨基甲酸酯基。
前述「脂肪族」係指具直鏈、支鏈或閉環結構的有機化合物或自由基，可包含一或多個飽和碳鍵或不飽和碳鍵，且具有1至24個碳原子，具體例如但不限於：1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23或24個碳原子。
於一及多個實施例中，該R
1、R
4及R
6為較佳但不限於C1-C6烷基，且前述「烷基」係指包含單鍵(烷基)和雙鍵(烯烴基)的直鏈或支鏈飽和脂肪基團，其具有1至12個碳原子，例如：1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12個碳原子，於本發明中較佳係為1至6個碳原子；該烷基具體可為但不限於：甲基、乙基、1-丙基、異丙基、1-丁基、2-丁基、異丁基、叔丁基、戊基、1,2-二甲丙基、1,1-二甲丙基、戊基、異戊基、己基、4-甲代戊基、1-甲代戊基、2-甲代戊基、3-甲代戊基、2,2-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、1,2,2-三甲基丙基、1,1,2-三甲基丙基、2-乙基戊基、3-乙基戊基、己基、1-甲基己基、2,2-二甲基戊基、3,3-二甲基戊基、4,4-二甲基戊基、1,2-二甲基戊基、1,3-二甲基戊基、4,4-二甲基戊基、1,2-二甲基戊基、1,3-二甲基戊基、1,4-二甲基戊基、1,2,3-三甲基丁基、1,1,2-三甲基丁基、1,1,3-三甲基丁基、5-甲基庚基、1-甲基庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基或十二烷基等。
於一及多個實施例中，該R
2、R
3及R
5為H。
於一及多個實施例中，該DBC佔該TACT組合物之總重量係為2至11 wt%，具體例如但不限於以下數值中任意兩者間的範圍，例如：2 wt%、3 wt%、4 wt%、5 wt%、6 wt%、7 wt%、8 wt%、9 wt%、10 wt%或11 wt%；於本發明中較佳係為3至8 wt%。
於一及多個實施例中，該TACT組合物之固形份為45至60 wt%，且該固形份的測量方法係參考DIN EN ISO 3251 所進行，即於105℃下將該TACT組合物烘烤2小時後，該TACT組合物剩餘部分佔其原始總量的質量百分比。該 TACT組合物之固形份具體例如但不限於以下數值中任意兩者間的範圍，例如：45 wt%、46 wt%、47 wt%、48 wt%、49 wt%、50 wt%、51 wt%、52 wt%、53 wt%、54 wt%、55 wt%、56 wt%、57 wt%、58 wt%、59 wt%或60 wt%。
本文所述之「pH值」係指該TACT組合物於25℃下的量測結果。本案發明人發現，若該TACT組合物於25℃下所量測得之pH值過高或過低，都可能使該組合物降解，因此較佳係將該TACT組合物於25℃下所量測得之pH值控制在一定範圍內。於一及多個實施例中，該TACT組合物於25℃下之pH值為4.5至7.0，具體例如但不限於以下數值中任意兩者間的範圍，例如：4.5、4.75、5.0、5.25、5.5、5.75、6.0、6.25、6.5、6.75或7.0。
本文所述之「黏度」係指該TACT組合物於25℃下的量測結果。本案發明人發現，若該TACT組合物於25℃下所量測得之黏度過高或過低，皆會不利於含有該TACT組合物之塗料組合物的噴塗，因此較佳係將該TACT組合物於25℃下所量測得之黏度控制在一定範圍內。於一及多個實施例中，該TACT組合物於25℃下之黏度為10至30 cps，具體例如但不限於以下數值中任意兩者間的範圍，例如：10 cps、12 cps、14 cps、16 cps、18 cps、20 cps、22 cps、24 cps、26 cps、28 cps或30 cps。
本發明之另一目的係提供一種組合物之製法，其包含將下列通式(II)
(II)
與碳酸酯在醇與鹼存在的環境下反應；其中，該通式(II)中之R
1-R
6各自獨立地為H、NR
7R
8或脂肪族；R
7和R
8獨立地為H、脂肪族、烷氧基或氨基甲酸酯基。
於一及多個實施例中，該碳酸酯為碳酸二甲酯。
於一及多個實施例中，該醇為鏈烷醇，具體例如但不限於甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇、仲丁醇、叔丁醇、戊醇、異戊醇、新戊醇、叔戊 醇、己醇、2-甲基戊醇、庚醇、辛醇、2-乙基己醇、異辛醇、壬醇、異壬 醇、癸醇、異癸醇、十一烷醇、十二烷醇、十三烷醇、異十三烷醇、2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇、2-丙氧基乙醇、2-丁氧基乙醇、2-或3-甲氧基丙醇、2-或3-乙氧基丙醇、2-或3-丙氧基丙醇、2-或4-甲氧基丁醇、2-或4-乙氧基丁醇、3、6-二氧雜庚醇、3、6-二氧雜辛醇、3、7-二氧雜辛醇、4、7-二氧 雜辛醇、2-或3-丁氧基丙醇或者2-或4-丁氧基丁醇等。且於本發明中所使用的醇可單獨或混合使用，若為混合使用，則各醇組成物在該混合物中的組分和比例可依使用情形任意調整。
於一及多個實施例中，該鹼為鹼金屬醇鹽或鹼土金屬醇鹽，例如但不限於甲醇鈉、乙醇鈉、正丙醇鈉、異丙醇鈉、叔丁醇鈉、甲醇鉀、乙醇鉀、叔丁醇鉀、鉀醇鎂或乙醇鎂等；於較佳實施例中，該鹼金屬醇鹽為叔丁醇鈉或甲醇鈉。
為有效控制TACT組合物於製備過程中副產物DBC的生成量，可以對該塗料組合物的製程參數進行調整，尤其是對甲醇鈉(Sodium methoxide, SM)或叔丁醇鈉(Sodium tert-butoxide, STB)的添加量進行調整，如當DBC的含量過多時，可藉由提升SM或降低STB的添加量，從而使DBC的生成量降低；反之，當DBC的含量不足時，則可藉由降低SM或提升STB的添加量，從而使DBC的生成量增加；此外，亦可以藉由調控碳酸酯的添加量來進行調整，當碳酸酯的添加量越高，則可使組合物中DBC的含量增加。
本案發明人進一步發現，在不限於特定理論下，除可透過前述方式，尤其是藉由調整碳酸酯、SM或STB的添加量，來控制TACT組合物於製備過程中副產物DBC的生成量外；亦可藉由額外添加DBC的方式，使DBC佔該組合物總重量之2至11 wt%，從而使被塗覆物具有優異的塗料膜面外觀。
因此於TACT組合物的製備過程中，進一步可包含額外添加適量之DBC，使其佔該組合物總重量之2至11 wt%。
本發明之另一目的係提供一種塗料組合物，其包含如前述之TACT組合物作為交聯劑。
於一及多個實施例中，該塗料組合物進一步可包含聚合物樹脂，例如可為但不限於經官能化或未經官能化之丙烯酸、苯乙烯丙烯酸、乙烯基丙烯酸、聚酯、聚醚、聚氨脂或醇酸樹脂聚合物等。
於一及多個實施例中，該塗料組合物進一步可包含溶劑，以增進該塗料組合物中各成分的溶解性、分散性及/或儲存安定性。前述溶劑可為水或有機溶劑，該有機溶劑可為但不限於二醇醚，具體例如丁基二醇、丁基二甘醇、乙氧基丙醇、二丙二醇二甲醚、二丙二醇單甲醚或乙二醇二甲醚等；二醇醚酯，具體例如乙基二醇乙酸酯、丁基二醇乙酸酯、丁基二甘醇乙酸酯或甲氧基丙基乙酸酯等；二醇，具體例如丙二醇及其低聚物等；酯類，具體例如乙酸丁酯、乙酸異丁酯或乙酸戊酯等；酮類，具體例如甲基乙基酮，甲基異丁基酮，二異丁基酮，環己酮或異佛爾酮等；醇，具體例如甲醇、乙醇、(異)丙醇、丁醇或己醇等；N-烷基吡咯烷酮，具體例如N-乙基吡咯烷酮等；芳香烴，具體例如甲苯或脂肪烴等；油漆溶劑(S100)等；或是前述任何溶劑的組合。
於一及多個實施例中，該塗料組合物進一步可包含催化劑、消泡劑、光安定劑、顏料、分散劑、流變改性劑、流動劑及填料等作為添加劑。
前述催化劑可為但不限於酸催化劑、鹼催化劑或鹽催化劑。前述消泡劑可為但不限於聚醚類消泡劑、有機矽消泡劑或礦物油消泡劑等。前述光安定劑可為但不限於紫外線遮蔽劑(UV protective powder)、紫外線吸收劑(UV absorber, UVA)、抑制劑(quencher)或受阻胺類光安定劑(hindered amine light stabilizer, HALS)。前述分散劑可為但不限於陰離子潤濕分散劑、陽離子潤濕分散劑、非離子潤濕分散劑、兩性離子潤濕分散劑、電中性潤濕分散劑、高分子超分散劑或可控自由基超分散劑等。前述流變改性劑可為但不限於無機流變助劑或有機流變助劑，具體例如乙烯吡咯烷酮共聚物、矽酸鋁鎂結晶水合物、非締合型增稠劑、締合型增稠劑或非離子締合型增稠劑等。前述填料可為但不限於二氧化矽。
實施例
於下文中將進一步以實施例詳細說明本發明。然而，應理解的是，該等實施例僅用於幫助理解本發明而非用於限制本發明之範圍。
[樣品製備]
實施例
1
將36 g的三聚氰胺(melamine, Mel)和99.9 g的碳酸二甲酯(dimethyl carbonate, DMC)投入60 g的正丁醇(n-butyl alcohol, NBA)中，形成一反應混合物；接著於該反應混合物中加入625 g含有20%叔丁醇鈉(sodium tert-butoxide，STB)的正丁醇(NBA)溶液；將該反應混合物升溫至85℃，並於前述環境下攪拌180分鐘後，將該反應混合物冷卻至室溫；然後於該反應混合物中加入300 g的25%硫酸水溶液，並攪拌至該反應混合物呈均勻相；靜置該反應混合物後，將該反應混合物之下層水排出；接著以水攪拌洗滌剩餘之反應混合物後；再將該反應混合物靜置並排出其下層水；隨後減壓升溫使該反應混合物蒸餾脫除多餘的水分及NBA後；再加入NBA稀釋該反應混合物；接續以濾紙過濾該反應混合物中的固體殘渣，最後獲得實施例1的TACT組合物樣品後，進行DBC含量檢測。
實施例
2
將36 g的Mel和88.8 g的DMC投入60 g的NBA中，形成一反應混合物；接著於該反應混合物中加入625 g含有20% STB的NBA溶液 ；將該反應混合物升溫至85℃，並於前述環境下攪拌180分鐘後，將該反應混合物冷卻至室溫；然後於該反應混合物中加入300 g的25%硫酸水溶液，並攪拌至該反應混合物呈均勻相；靜置該反應混合物後，將該反應混合物之下層水排出；接著以水攪拌洗滌剩餘之反應混合物後；再將該反應混合物靜置並排出其下層水；隨後減壓升溫使該反應混合物蒸餾脫除多餘的水分及NBA後；再加入NBA稀釋該反應混合物；接續以濾紙過濾該反應混合物中的固體殘渣，最後獲得實施例2的TACT組合物樣品後，進行DBC含量檢測。
實施例
3
取180 g實施例2的TACT組合物樣品，並投入2.62 g的碳酸二丁酯(dibutyl carbonate, DBC)攪拌均勻，最後獲得實施例3的TACT組合物樣品後，進行DBC含量檢測。
實施例
4
取180 g實施例2的TACT組合物樣品，並投入10.57 g的DBC攪拌均勻，最後獲得實施例4的TACT組合物樣品後，進行DBC含量檢測。
實施例
5
取180 g實施例1的TACT組合物樣品，並投入12.45 g的DBC攪拌均勻，最後獲得實施例5的TACT組合物樣品後，進行DBC含量檢測。
比較例
1
將36 g的Mel和95 g的DMC投入60 g的NBA中，形成一反應混合物；接著於該反應混合物中加入586 g含有14.7%甲醇鈉(sodium methoxide，SM)的NBA溶液；將該反應混合物升溫至85℃，並於前述環境下攪拌180分鐘後，將該反應混合物冷卻至室溫；然後於該反應混合物中加入345 g的25%硫酸水溶液，並攪拌至該反應混合物呈均勻相；靜置該反應混合物後，將該反應混合物之下層水排出；接著以水攪拌洗滌剩餘之反應混合物後；再將該反應混合物靜置並排出其下層水；隨後減壓升溫使該反應混合物蒸餾脫除多餘的水分及NBA後；再加入NBA稀釋該反應混合物；接續以濾紙過濾該反應混合物中的固體殘渣，最後獲得比較例1的TACT組合物樣品後，進行DBC含量檢測。
比較例
2
將36 g的Mel和111 g的DMC投入60 g的NBA中，形成一反應混合物；接著於該反應混合物中加入625 g含有20% STB的NBA溶液；將該反應混合物升溫至85℃，並於前述環境下攪拌180分鐘後，將該反應混合物冷卻至室溫；然後於該反應混合物中加入300 g的25%硫酸水溶液，並攪拌至該反應混合物呈均勻相；靜置該反應混合物後，將該反應混合物之下層水排出；接著以水攪拌洗滌剩餘之反應混合物後；再將該反應混合物靜置並排出其下層水；隨後減壓升溫使該反應混合物蒸餾脫除多餘的水分及NBA後；再加入NBA稀釋該反應混合物；接續以濾紙過濾該反應混合物中的固體殘渣，最後獲得比較例2的TACT組合物樣品後，進行DBC含量檢測。
比較例
3
將29 g的Mel和82.9 g的DMC投入972 g的NBA中，形成一反應混合物；接著於該反應混合物中加入87 g的14.7% SM固體粉末；將該反應混合物升溫至78℃，並於前述環境下攪拌180分鐘後，將該反應混合物冷卻至室溫；然後於該反應混合物中加入338.2 g的30%硝酸水溶液，並攪拌至該反應混合物呈均勻相；靜置該反應混合物後，將該反應混合物之下層水排出；接著以水攪拌洗滌剩餘之反應混合物後；再將該反應混合物靜置並排出其下層水；隨後減壓升溫使該反應混合物蒸餾脫除多餘的水分及NBA後；再加入NBA稀釋該反應混合物；接續以濾紙過濾該反應混合物中的固體殘渣，最後獲得比較例3的TACT組合物樣品後，進行DBC含量檢測。
[副產物DBC檢測]
於檢測各樣品中副產物DBC含量，採用自動進樣器AOC-20i/AOC-20s(SHIMADZU Corporation製)並以火焰離子化檢測儀(flame ionization detector, FID)執行氣相層析法(Gas Chromagtography)進行檢測，檢測條件設定如下：
載氣：氮氣
氣體流速：3.0 毫升/分鐘
氣體體積：1 毫升
注入口溫度：150℃
檢測儀溫度：200℃
管柱：ZB-1 (1.50 mm，0.53 mm x 30 m)
檢測儀升溫梯度曲線：於注入樣品後，先使烘箱溫度於40℃保持4分鐘，接著以3 ℃/分鐘之升溫速率使烘箱溫度升溫至68℃，再以7 ℃/分鐘之升溫速率使烘箱溫度升溫至150℃保持5分鐘。
總運行時間：30.05 分鐘
根據GC圖譜分析結果，各樣品之副產物DBC於滯留時間第24至26分鐘時被沖提出，進一步透過檢量線計算各樣品之DBC含量。
[副產物DBC含量計算]
1. DBC檢量線繪製
將500 ppm、1500 ppm以及2500ppm之DBC標準品加入四氫呋喃(THF)溶液中，分別配製成三種不同的DBC標準液，接著以前述之GC測量條件測量該等DBC標準液之面積值，再根據計算出之面積值與其對應之DBC濃度值繪製出圖1所示之DBC檢量線。
2. DBC含量計算方法
將待測樣品以THF溶液稀釋50倍，並將該等經稀釋後的樣品以前述之GC測量條件進行量測，接著計算該等樣品於滯留時間第24至26分鐘位置處之DBC波峰的面積值，再透過上述繪製出之DBC檢量線進行各樣品DBC含量的換算。
[塗料膜面外觀試驗]
將各樣品依據下表1之配方配製成塗料組合物後，稀釋至施工黏度福特4號杯約18~20秒，再各自分別經噴塗塗覆至一底板上，待塗覆完成後，將該等經塗覆之底板以140℃烘烤30分鐘，形成具厚度為22至30 μm塗料層之底板，再進行塗料膜面外觀之觀察。
表1
| 原料 | 重量(wt%) |
| 丙烯酸樹脂 | 63 |
| 酸觸媒 | 1 |
| 丁醚化胺基樹脂 | 12.8 |
| 實施例或比較例之樣品 | 9 |
| 油漆溶劑 | 10.65 |
| 正丁醇 | 3.55 |
[實驗結果]
請參見表2，表2係為實施例1至5及比較例1至3之TACT組合物樣品其物理性質、製程參數，以及以該等樣品配製出之塗料組合物進行塗料膜面外觀試驗之結果；另請一併參見圖2，其為實施例1至5及比較例1至3之塗料試驗結果照片。
表2
| 實施例 1 | 實施例 2 | 實施例 3 | 實施例 4 | 實施例 5 | 比較例 1 | 比較例 2 | 比較例 3 | ||
| 製程條件 | Mel (g) | 36 | 36 | 36 | 36 | 36 | 36 | 36 | 29 |
| DMC (g) | 99.9 | 88.8 | 88.8 | 88.8 | 99.9 | 95 | 111 | 82.9 | |
| NBA (g) | 60 | 60 | 60 | 60 | 60 | 60 | 60 | 972 | |
| 20%STB (g) | 625 | 625 | 625 | 625 | 625 | - | 625 | - | |
| 14.7% SM (g) | - | - | - | - | - | 586 | - | 87 | |
| 25% H 2SO 4(g) | 300 | 300 | 300 | 300 | 300 | 345 | 300 | - | |
| 30%HNO 4(g) | - | - | - | - | - | - | - | 338.2 | |
| 額外添加之 DBC含量 (g) | - | - | 2.62 | 10.57 | 12.45 | - | - | - | |
| 物理性質 | 最終DBC含量(%) | 4.83 | 2.26 | 3.66 | 7.68 | 10.98 | 1.27 | 12 | 13.29 |
| 固形份(wt%) | 51.6 | 51.4 | 49.4 | 48.1 | 48.9 | 51.1 | 51.8 | 48.2 | |
| pH (25℃) | 6.17 | 6.02 | 6.82 | 6.75 | 6.85 | 6.85 | 6.2 | 6.62 | |
| Vis (cps/25℃) | 26.22 | 24.97 | 22.65 | 18.37 | 21.25 | 24.45 | 26.8 | 18.37 | |
| 塗料膜面外觀評價 | 正常 | 正常 | 正常 | 正常 | 正常 | 針孔 | 流掛 | 流掛 |
於上表2中，塗料膜面外觀評價「正常」係指該塗料膜面無任何針孔或流留掛產生，因此由表2之實施例1至5可知，控制該TACT組合物中的DBC佔該組合物總重量2至11 wt%，可使包含該TACT組合物之塗料組合物經塗覆至被塗覆物上後，使被塗覆物可呈現優異的塗料膜面外觀；反觀比較例1至3因未控制其TACT組合物中的DBC佔該組合物總重量2至11 wt%，致塗覆有包含比較例1 TACT組合物之塗料組合物其被塗覆物之塗料膜面呈現針孔、比較例2及3之塗料膜面呈現流掛的現象。
綜上所述，透過本發明三(烷氧基羰基氨基)三嗪(tris(alkoxycarbonylamino)triazine，TACT)組合物，其包含TACT及佔該組合物總重量2至11 wt%之碳酸二丁酯(dibutyl carbonate, DBC)的使用，可使包含其之塗料組合物經塗覆後，使被塗覆物不會產生針孔或是流掛等現象，從而呈現優異的塗料膜面外觀。
本文中，所提供的所有範圍旨在包括在給定之範圍內的每個特定範圍以及在該給定範圍之間的子範圍的組合。此外，除非另有說明，否則本文提供的所有範圍皆包括所述範圍的端點。從而，範圍1-5具體包括1、2、3、4和5，以及諸如2-5、3-5、2-3、2-4、1-4等子範圍。
在本說明書中引用的所有刊物和專利申請案皆透過引用併入本文，並且出於任何及所有目的，每一個別刊物或專利申請案皆明確且個別地指出以透過引用併入本文。在本文與透過引用併入本文的任何刊物或專利申請案之間存在不一致的情況下，以本文為準。
本文所用之術語「包括」、「具有」和「包含」具有開放、非限制性的意義。術語「一」和「該」應理解為涵蓋複數及單數。術語「一個或多個」係指「至少一個」，因此可包括單一特徵或混合物/組合特徵。
除了在操作實施例中或在另外指出的地方，所有表示成分及/或反應條件的數字於所有情況下皆可使用術語「約」修飾，意指在所指示的數字的±5%以內。本文所用之術語「基本上不含」或「實質上不含」係指少於約2%的特定特徵。在申請專利範圍中可否定地排除本文中肯定地闡述的所有要素或特徵。
無。
圖1係為本發明計算樣品中DBC含量時所使用之DBC檢量線。
圖2係為實施例1至5及比較例1至3的塗料試驗結果照片。
無。
Claims (13)
- 一種三(烷氧基羰基氨基)三嗪(tris(alkoxycarbonylamino)triazine,TACT)組合物，其包含TACT及碳酸二丁酯(dibutyl carbonate,DBC)；其中，該DBC佔該組合物總重量之2至11wt%。
- 如請求項1之組合物，其中該DBC佔該組合物總重量之3至8wt%。
- 如請求項1之組合物，其中該TACT具有如下列通式(I)之結構：
- 如請求項3之組合物，其中該R2、R3及R5為H。
- 如請求項4之組合物，其中該R1、R4及R6為C1-C6烷基。
- 如請求項1至5任一項之組合物，其中該組合物之固形份為45至60wt%。
- 如請求項1至5任一項之組合物，其中該組合物於25℃下之pH值為4.5至7.0。
- 如請求項1至5任一項之組合物，其中該組合物於25℃下之黏度為10至30cps。
- 一種如請求項1至8任一項之組合物之製法，其包含將下列通式(II)
- 如請求項9之製法，其中該碳酸酯為碳酸二甲酯。
- 如請求項9之製法，其中該鹼為鹼金屬醇鹽或鹼土金屬醇鹽。
- 如請求項11之製法，其中該鹼金屬醇鹽為叔丁醇鈉或甲醇鈉。
- 一種塗料組合物，其包含如請求項1至8任一項之TACT組合物作為交聯劑。
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