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TWI889874B - 著色組成物、及彩色濾光片 - Google Patents

著色組成物、及彩色濾光片

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TWI889874B
TWI889874B TW110126476A TW110126476A TWI889874B TW I889874 B TWI889874 B TW I889874B TW 110126476 A TW110126476 A TW 110126476A TW 110126476 A TW110126476 A TW 110126476A TW I889874 B TWI889874 B TW I889874B
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鈴木一司
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日商Ｄｉｃ股份有限公司
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Abstract

本發明欲解決的課題在於提供一種著色組成物，其含有C.I.顏料紫29等苝系化合物，同時實現在二醇系溶劑中的高度分散，能夠在顯示器製造步驟中不引起抗蝕劑硬化不良或光譜純度降低地使用。本發明的著色組成物含有下述式（1）所表示的磺酸鹽化合物、及C.I.顏料紫29。 A-SO 3M·nH 2O   式（1） [式（1）中的A是結構中可具有鹵素、硼、氮、硫、磷、氧的碳數1～20的烴基，M是除了H以外的1～3價陽離子的1當量，n是0～5的整數]

Description

著色組成物、及彩色濾光片
本發明是有關於一種著色組成物、及彩色濾光片。
在液晶顯示裝置的領域中，導入有使彩色濾光片基板與薄膜電晶體（Thin Film Transistor，TFT）陣列基板一體化的陣列上彩色濾光片（Color filter On Array，COA）的液晶面板備受矚目。若使用COA，則無需在使用所述兩種基板的情況下進行的精密的對位，並且能夠將彩色濾光片的紅、藍、綠的各畫素微細化到極限，因此能夠實現液晶面板的高精細化。
關於此種COA用樹脂黑矩陣（Black Matrix），由於需要高遮光性，因此要求厚膜化。但是，隨著樹脂黑矩陣的膜厚增大，經曝光的部分的相對於膜厚方向的交聯密度的差擴大，因此難以達成高感度化而獲得良好形狀的黑色圖案。另外，作為高遮光化的手段，亦嘗試了使用大量遮光材，但是在使用碳等導電性材料作為遮光材的情況下，存在黑矩陣的相對介電常數變高、體積電阻降低而使顯示裝置的可靠性降低的問題。
為了消除此種缺點，最近積極地進行了如下嘗試：將有彩色的有機顏料混合成黑色而獲得的黑色有機顏料組成物（有機黑矩陣）代替碳黑而用於遮光材。
關於用於製造所述彩色濾光片的著色組成物、分散液，例如在下述專利文獻1-專利文獻4中有記載。特別是在苝與色素的磺酸衍生物的組合中，分散液黏度高。另外，在衍生物為有機色素衍生物的情況下，可見區域的吸光度高，與著色劑單體相比色相會發生變化。另外，紫外區域的吸光度高，阻礙紫外線硬化是問題。 [現有技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1]日本專利特開2005-213403號公報 [專利文獻2]日本專利特開2002-22922號公報 [專利文獻3]日本專利特開2009-69822號公報 [專利文獻4]國際公開第2015/015962號手冊
[發明所欲解決之課題]
如所述專利文獻1-專利文獻4記載般，以改善難分散性染料顏料的分散性為目的添加染料顏料衍生物是業內公知通用的方法，但若添加著色力高的染料顏料衍生物，則光譜的純度降低會成為問題。在彩色濾光片用途、顯示器遮光用途中，與塗料或噴墨用途相比，對染料顏料要求高度的分散能力。
近年來，要求一種著色組成物，其含有難以在顯示器用遮光構件（黑矩陣或黑色柱狀間隔物、黑色隔堤（blackbank））製作步驟中使用的二醇系溶劑中進行高度分散的C.I.顏料紫29等苝系化合物，同時實現在二醇系溶劑中的高度分散，可在顯示器製造步驟中不引起抗蝕劑硬化不良或光譜純度降低地使用。因此，本發明的課題在於提供一種可解決所述課題的著色組成物及彩色濾光片。 [解決課題之手段]
本發明者等人經潛心研究的結果發現，與用於改善分散性的銅酞菁磺酸等一般的染料顏料衍生物相比，藉由使用具有可見區域的吸光度大幅降低的磺酸鹽的化合物作為分散助劑，可改善C.I.顏料紫29的分散性。
本發明者等人推測，所述分散性改善的機制如下。 C.I.顏料紫29以外的苝由於酸性度高的NH部被取代，酸性度低，故藉由酸性衍生物的母骨架吸附於苝，酸性基與分散劑的胺吸附的機制進行分散、低黏度化，因此在通常使用的範圍（以1%～20%程度添加）內酸不會過剩。另一方面，C.I.顏料紫29具有酸性度高的醯亞胺部位N-H，與分散劑胺直接作用，因此若添加酸性的磺酸衍生物，酸會過剩。就分散體系中酸鹼平衡的觀點而言，酸過剩時會加速顏料的凝聚，黏度變高。另一方面，若鹼性分散劑過剩，則由於分散劑高分子之間的相互纏繞，黏度會變高。因此，C.I.顏料紫29分散體系中的磺酸鹽與過剩的胺發生作用而不增加體系中的酸性度，可防止因所述分散劑分子的相互纏繞而導致的高黏度化。
即，本發明如下所述。 項1. 一種著色組成物，包含下述式（1）所表示的磺酸鹽化合物及C.I.顏料紫29， A-SO 3M·nH 2O  式（1） [式（1）中的A是結構中可具有鹵素、硼、氮、硫、磷、氧的碳數1～20的烴基，M是除了H以外的1～3價陽離子的1當量，n是0～5的整數] 項2. 如項1所述的著色組成物，其為磺酸鹽化合物，其中將0.5份下述式（1）所表示的磺酸鹽化合物混合到10份pH為6～8的純水中而得的磺酸鹽化合物水溶液的pH為2～12，且按照日本工業標準（Japanese industrial standard，JIS）K 0115：2004測定的波長區域380 nm～780 nm的最大吸光度為C.I.顏料紫29的最大吸光度的10%以下。 A-SO 3M·nH 2O  式（1） [式（1）中的A是結構中可具有鹵素、硼、氮、硫、磷、氧的碳數1～20的烴基，M是除了H以外的1～3價陽離子的1當量，n是0～5的整數] 項3. 如項2所述的著色組成物，其中，所述磺酸鹽化合物水溶液pH為6～11。 項4. 如項1至項3中任一項所述的著色組成物，其中所述式（1）所表示的磺酸鹽化合物為選自苯磺酸鹽、甲苯磺酸鹽、萘磺酸鹽、蒽醌磺酸鹽、2-嗎啉代烷基磺酸鹽、烯丙基磺酸鹽、(±)-10-樟腦磺酸鹽、直鏈烷基磺酸鹽、分支烷基磺酸鹽的至少一種磺酸鹽化合物。 項5. 如項1至項4中任一項所述的著色組成物，其中所述式（1）所表示的磺酸鹽化合物為選自由下述式（1-1）～式（1-10）所表示的化合物、2-萘磺酸鈉、2-嗎啉代乙磺酸鈉、對甲苯磺酸鈉、甲磺酸鉀、3-巰基-1-丙磺酸鈉、烯丙基磺酸鈉、(±)-10-樟腦磺酸鈉、及1-癸烷磺酸鈉所組成的群組中的至少一種化合物， [化1] 式（1-1） [化2] 式（1-2） [化3] 式（1-3） [化4] 式（1-4） [化5] 式（1-5） [化6] 式（1-6） [化7] 式（1-7） [化8] 式（1-8） [化9] 式（1-9） [化10] 式（1-10） 項6. 一種彩色濾光片，含有項1至項5中任一項所述的著色組成物。 [發明的效果]
本發明的著色組成物藉由組合C.I.顏料紫29與非色素系磺酸鹽，較組合C.I.顏料紫29與色素的磺酸衍生物可獲得黏度特別低的分散液。另外，與組合C.I.顏料紫29以外的苝與磺酸鹽的方法相比，添加磺酸鹽時的黏度降低效果更大。本發明的著色組成物中，由於使用可見區域的吸光度小的非色素系磺酸鹽衍生物，因此即使在添加衍生物後，相對於著色劑單體的色相的變化亦小。另外，由於紫外區域的吸光度小，因此不阻礙紫外線硬化。
[著色組成物] 本發明的著色組成物含有下述式（1）所表示的磺酸鹽化合物、及C.I.顏料紫29（以下稱為「PV29」）。 A-SO 3M·nH 2O  式（1） [式（1）中的A是結構中可具有鹵素、硼、氮、硫、磷、氧的碳數1～20的烴基，M是除了H以外的1～3價陽離子的1當量，n是0～5的整數]
作為式（1）中的A的鹵素，可列舉氟、氯、溴、碘原子等。作為碳數1～20的烴基，例如可列舉苯、甲苯、二甲苯、萘、蒽醌等碳數6～20的芳香族烴基、碳數1～12的直鏈或支鏈狀的烷基。另外，就作為M的除H以外的1～3價陽離子，可列舉鋰、鈉、鉀、鈣、鎂、鈦、鉻、鋁、錳、鐵、銅、鎳、銀、金、鉛、錫等。
所述式（1）所表示的磺酸鹽化合物較佳為選自苯磺酸鹽、甲苯磺酸鹽、萘磺酸鹽、蒽醌磺酸鹽、2-嗎啉代烷基磺酸鹽、烯丙基磺酸鹽、(±)-10-樟腦磺酸鹽、直鏈烷基磺酸鹽、分支烷基磺酸鹽的至少一種磺酸鹽化合物。該些磺酸鹽化合物藉由與過剩的胺作用而不提高體系中的酸性度，可防止由所述分散劑分子的相互纏繞引起的高黏度化，而可製成黏度特別低的分散液。
另外，所述式（1）所表示的磺酸鹽化合物較佳為選自由下述式（1-1）～式（1-10）所表示的化合物、2-萘磺酸鈉、2-嗎啉代乙磺酸鈉、對甲苯磺酸鈉、甲磺酸鉀、3-巰基-1-丙磺酸鈉、烯丙基磺酸鈉、(±)-10-樟腦磺酸鈉、及1-癸烷磺酸鈉所組成的群組中的至少一種化合物。 [化11] 式（1-1） [化12] 式（1-2） [化13] 式（1-3） [化14] 式（1-4） [化15] 式（1-5） [化16] 式（1-6） [化17] 式（1-7） [化18] 式（1-8） [化19] 式（1-9） [化20] 式（1-10）
本發明的著色組成物中，所述式（1）所表示的磺酸鹽化合物的比例相對於100質量份PV29例如為0.5質量份～20質量份，較佳為1質量份～5質量份。
本發明的著色組成物可含有PV29以外的苝系有機顏料。作為此種苝系有機顏料，可列舉C.I.顏料紅123、C.I.顏料紅149、C.I.顏料紅178、C.I.顏料紅179、C.I.顏料紅189、C.I.顏料紅190、C.I.顏料紅224、C.I.顏料紅228、C.I.顏料黑31、C.I.顏料黑32等。
另外，除了所述苝系有機顏料以外，為了具有遮光性，亦可併用其他有機顏料。作為此種有機顏料，可列舉藍色有機顏料、黃色有機顏料、紅色有機顏料，作為所述各色有機顏料，根據化學結構，例如可列舉偶氮系、酞菁系、喹吖啶酮系、苯並咪唑酮系、異吲哚啉酮系、二噁嗪系、陰丹士林系、苝系等有機顏料。以下，以顏料編號表示本發明可使用的顏料的具體例。
作為藍色有機顏料，例如可列舉：C.I.顏料藍1、1：2、9、14、15、15:1、15：2、15：3、15：4、15：6、16、17、19、25、26、27、28、29、33、35、36、56、56:1、60、61、61:1、62、63、64、66、67、68、71、72、73、74、75、76、78、79、80等。其中，可較佳地列舉C.I.顏料藍15、15：1、15：2、15：3、15：4、15：6、25、26、60、80，可進而佳地列舉C.I.顏料藍15：6、25、26、60、80。
作為黃色有機顏料，例如可列舉：C.I.顏料黃1、1：1、2、3、4、5、6、9、10、12、13、14、16、17、24、31、32、34、35、35：1、36、36：1、37、37：1、40、41、42、43、48、53、55、61、62、62：1、63、65、73、74、75、81、83、87、93、94、95、97、100、101、104、105、108、109、110、111、116、117、119、120、126、127、127：1、128、129、133、134、136、138、139、142、147、148、150、151、153、154、155、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、172、173、174、175、176、180、181、182、183、184、185、188、189、190、191、191：1、192、193、194、195、196、197、198、199、200、202、203、204、205、206、207、208、229等。其中，可較佳地列舉C.I.顏料黃83、117、129、138、139、150、154、155、180、185、229，可進而佳地列舉C.I.顏料黃83、138、139、150、180、185、229。
作為紅色有機顏料，例如可列舉：C.I.顏料紅1、2、3、4、5、6、7、8、9、12、14、15、16、17、21、22、23、31、32、37、38、41、47、48、48：1、48：2、48：3、48：4、49、49：1、49：2、50：1、52：1、52：2、53、53：1、53：2、53：3、57、57：1、57：2、58：4、60、63、63：1、63：2、64、64：1、68、69、81、81：1、81：2、81：3、81：4、83、88、90：1、101、101：1、104、108、108：1、109、112、113、114、122、123、144、146、147、149、151、166、168、169、170、172、173、174、175、176、177、178、179、181、184、185、187、188、190、193、194、200、202、206、207、208、209、210、214、216、220、221、224、230、231、232、233、235、236、237、238、239、242、243、245、247、249、250、251、253、254、255、256、257、258、259、260、262、263、264、265、266、267、268、269、270、271、272、273、274、275、276等。其中，可較佳地列舉C.I.顏料紅48：1、122、168、177、202、206、207、209、224、242、254，可進而佳地列舉C.I.顏料紅177、209、224、254。
PV29等本發明的著色組成物中的顏料的一次粒徑例如為20 nm～150 nm，為了賦予高遮光性，較佳為20 nm～100 nm。顏料的一次粒徑超過150 nm時，分散穩定性變差，其結果，有時容易引起光散射。
本發明的著色組成物中的顏料的一次粒徑是指，使著色組成物分散在環己酮等溶劑中，在膠體膜上塗佈該分散液，拍攝掃描型電子顯微鏡（（Transmission Electron Microscope，TEM）穿透式電子顯微鏡）的圖像。測量所獲得的拍攝圖像的1000個粒子尺寸，將其平均值作為顏料的一次粒徑。
顏料的微細化大致藉由乾式粉碎、濕式粉碎等粉碎方法進行，較佳為如本發明所實施般，藉由高無機鹽倍率對顏料進行長時間混煉的溶劑鹽研磨。
本發明中，視需要，亦可併用綠色有機顏料、紫色有機顏料、橙色有機顏料、茶色有機顏料等進行色調調整。作為該些併用的其他顏色有機顏料，亦較佳使用平均一次粒徑為20 nm～100 nm者。
作為適於併用的藍色、黃色、紅色以外的顏色的有機顏料，可列舉：C.I.顏料綠7、36、58、62、63、C.I.顏料橙13、36、38、60、62、64、71、72、C.I.顏料紫19、23、37等。
所使用的有機顏料及其組合只要可獲得對目標黑矩陣所要求的黑色度即可。藉由將藍色、黃色、紅色的三原色進行減色混合而形成的黑色的情況屬於本領域技術人員的技術常識，該些的混合比例並無特別限制。然而，例如於將藍色、黃色、紅色的各色有機顏料的合計以質量換算計為100%時，將以質量基準計各色33%設為中心，各色均以正負7%進行增減而併用，藉此可調整黑色。
於使該些有機顏料組成物分散在有機溶劑中的情況下，為了提高分散性、及提高分散穩定性，可使用樹脂系分散劑。該樹脂系分散劑具有將有機顏料與增黏部位結合而使相容性部分於分散介質中伸長從而構成分散體的功能，與後述的感光性組成物的製備中使用的鹼可溶性樹脂或光聚合性單體為不同種類。
作為樹脂系分散劑，可列舉：具有高分子鏈者、例如聚胺基甲酸酯樹脂、聚乙烯亞胺、聚氧乙二醇二酯、丙烯酸樹脂、聚酯樹脂等。其中，就分散性、耐熱性、耐光性的方面而言，較佳為聚酯樹脂系分散劑及/或丙烯酸樹脂系分散劑。
作為各種樹脂系分散劑的具體例，以商品名計，可列舉：阿吉斯帕（Ajisper）（味之素精細技術（Ajinomoto Fine-Techno）公司製）、EFKA（巴斯夫（BASF）公司製）、迪斯帕畢克（DISPERBYK）（畢克化學（BYK-Chemie）公司製）、畢克藍普（BYKLPN）（畢克化學（BYK-Chemie）公司製）、迪斯帕隆（Disparlon）（楠本化成公司製）、索斯帕（SOLSPERSE）（路博潤（Lubrizol）公司製）、KP（信越化學工業公司製）、珀利弗洛（Polyflow）（共榮社化學公司製）等。該些分散劑可使用一種，亦可以任意組合及比例併用兩種以上。
樹脂系分散劑相對於各色有機顏料的合計質量換算100份，通常為30份～60份，較佳為38份～50份。
本發明的著色組成物的製備中，通常使用有機溶劑。 作為有機溶劑，例如可列舉：二異丙醚、礦油精、正戊烷、戊醚、辛酸乙酯、正己烷、二乙醚、異戊二烯、乙基異丁基醚、硬脂酸丁酯、正辛烷、巴瑟魯（Varsol）#2、艾普（Apco）#18溶劑、二異丁烯、乙酸戊酯、乙酸丁酯、艾普（Apco）稀釋劑、丁醚、二異丁基酮、甲基環己烯、甲基壬基酮、丙醚、十二烷、索庫爾（Socal）溶劑No.1及No.2、甲酸戊酯、二己醚、二異丙基酮、索爾維索（SOLVESSO）#150、乙酸（正/第二/第三）丁酯、己烯、殼牌（Shell）TS28溶劑、丁基氯、乙基戊基酮、苯甲酸乙酯、戊基氯、乙二醇二乙醚、原甲酸乙酯、甲氧基甲基戊酮、甲基丁基酮、甲基己基酮、異丁酸甲酯、苄腈、丙酸乙酯、乙酸甲基賽路蘇、甲基異戊基酮、正戊基甲基酮（2-庚酮）、甲基異丁基酮、乙酸丙酯、乙酸戊酯、甲酸戊酯、雙環己基、二乙二醇單乙醚乙酸酯、二戊烯、甲氧基甲基戊醇、甲基戊基酮、甲基異丙基酮、丙酸丙酯、丙二醇第三丁醚、甲基乙基酮、甲基賽璐蘇、乙基賽璐蘇、乙酸乙基賽璐蘇、卡必醇、環己酮、乙酸乙酯、丙二醇、丙二醇單甲醚、丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單乙醚、丙二醇單乙醚乙酸酯、二丙二醇單乙醚、二丙二醇二甲醚、二丙二醇單甲醚、二丙二醇單甲醚乙酸酯、3-甲氧基丙酸、3-乙氧基丙酸、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸丙酯、3-甲氧基丙酸丁酯、二甘二甲醚、乙二醇乙酸酯、乙基卡必醇、丁基卡必醇、乙二醇單丁醚、丙二醇第三丁醚、3-甲氧基丁醇、3-甲基-3-甲氧基丁醇、三丙二醇甲醚。
於使用著色組成物製備用於以光微影方式形成黑矩陣的感光性組成物時，為了製成低黏度且塗佈性、作業性、噴出性優異者，較佳為至少著色組成物中含有的有機溶劑使用丙二醇單甲醚乙酸酯。
為了製備著色組成物，有機溶劑可單獨使用一種，亦可以任意組合及比例併用兩種以上。但是，在本發明的著色組成物中，有機溶劑相對於各色有機顏料的合計質量換算100份，通常使用300份～800份，較佳使用400份～600份。
在製備著色組成物時，例如可視需要併用各種顏料衍生物等。作為顏料衍生物的取代基，例如可列舉將磺酸基、磺醯胺基及其四級鹽、鄰苯二甲醯亞胺甲基、二烷基胺基烷基、羥基、羧基、醯胺基等直接或經由烷基、芳基、雜環基等鍵結於顏料骨架上而成者。
著色組成物可藉由攪拌混合所述各色有機顏料組成物、樹脂系分散劑及有機溶劑來製備。若需要，亦可藉由如下方式而製備：在珠粒或棒等各種粉碎介質的存在下，經過必要時間進行振盪，藉由過濾等使該介質分散。
本發明的著色組成物可藉由先前公知的方法而用於形成黑矩陣部。
彩色濾光片的代表性製造方法是光微影法，即，如下方法：關於黑矩陣，將由本發明的著色組成物製備的後述的感光性組成物塗佈在彩色濾光片用的透明基板上，進行加熱乾燥（預烘烤）後，經由光罩照射紫外線，藉此進行圖案曝光，在使與黑矩陣部對應的部位的光硬化性化合物硬化後，利用顯影液使未曝光部分顯影，除去非畫素部而使畫素部固定在透明基板上。藉由該方法，在透明基板上形成包含感光性組成物的硬化著色皮膜的黑矩陣部。RGB的各畫素部亦可利用由比表面積更大的各色有機顏料製備的感光性組成物以與所述同樣的方式製備。
作為將後述的感光性組成物塗佈在玻璃等透明基板上的方法，例如可列舉：旋塗法、輥塗法、狹縫塗佈法、噴墨法。
塗佈在透明基板上的感光性組成物的塗膜的乾燥條件根據各成分的種類、調配比例等而不同，通常為在50℃～150℃下乾燥1分鐘～15分鐘左右。此種加熱處理一般稱為「預烘烤」。另外，作為感光性組成物的光硬化中使用的光，較佳使用200 nm～500 nm的波長範圍的紫外線或可見光。可使用發出該波長範圍的光的各種光源。
作為顯影方法，例如可列舉：溢液法、浸漬法、噴霧法等。在感光性組成物的曝光、顯影之後，對形成有黑矩陣或所需顏色的畫素部的透明基板進行水洗並乾燥。如此獲得的彩色濾光片藉由利用加熱板、烘箱等加熱裝置在100℃～280℃下進行規定時間的加熱處理（後烘烤），而除去著色塗膜中的揮發性成分，同時使感光性組成物的硬化著色皮膜中殘存的未反應的光硬化性化合物熱硬化，從而完成彩色濾光片。
用於形成彩色濾光片的黑矩陣部的感光性組成物可藉由將本發明的著色組成物、鹼可溶性樹脂、光聚合性單體、及光聚合起始劑作為必要成分，將該些混合來製備。
在對形成黑矩陣部的著色樹脂皮膜要求可耐受彩色濾光片實際生產中進行的烘烤等的強韌性等的情況下，在製備所述感光性組成物時，不僅使用光聚合性單體，併用該鹼可溶性樹脂亦不可缺少。在併用鹼可溶性樹脂的情況下，作為有機溶劑，較佳為使用將其溶解的溶劑。
作為所述感光性組成物的製造方法，通常為預先製備本發明的著色組成物之後，在其中加入鹼可溶性樹脂、光聚合性單體及光聚合起始劑而製成感光性組成物的方法。
作為感光性組成物的製備中使用的鹼可溶性樹脂，可列舉：含有羧基或呈酸性的羥基的樹脂，例如酚醛清漆型酚樹脂、(甲基)丙烯酸烷基酯(甲基)丙烯酸共聚物、苯乙烯(甲基)丙烯酸共聚物、苯乙烯-馬來酸共聚物等。再者，本發明中，(甲基)丙烯酸的記載是丙烯酸與甲基丙烯酸的總稱。其中，為了進一步提高硬化皮膜的耐熱性，較佳使用含有醯亞胺結構、苯乙烯及(甲基)丙烯酸的各聚合單元的鹼可溶性樹脂。
該鹼可溶性樹脂不具有所述的將有機顏料與增黏部位結合而使相容性部分於分散介質中伸長而構成分散體的功能，但另一方面，運用藉由與鹼接觸而溶解的特徵，以除去感光性組成物的未曝光部分為目的而專門使用。
作為光聚合性單體，例如可列舉：1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、雙〔(甲基)丙烯醯氧基乙氧基〕雙酚A、3-甲基戊二醇二(甲基)丙烯酸酯等2官能單體，三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、三(2-羥基乙基)異氰脲酸酯的三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二-三羥甲基丙烷四(甲基)丙烯酸酯等分子量較小的多官能單體，聚酯丙烯酸酯、聚胺基甲酸酯丙烯酸酯、聚醚丙烯酸酯等分子量比較大的多官能單體。與所述相同，(甲基)丙烯酸酯的記載是丙烯酸酯與甲基丙烯酸酯的總稱。
其中，為了進一步提高硬化皮膜的耐熱性，較佳使用四官能～六官能的(甲基)丙烯酸酯。
作為光聚合起始劑，例如可列舉：苯乙酮、二苯甲酮、苄基二甲基縮酮、過氧化苯甲醯、2-氯噻噸酮、1,3-雙(4'-疊氮苯亞甲基)-2-丙烷、1,3-雙(4-疊氮苯亞甲基)-2-丙烷-2'-磺酸、4,4'-二疊氮茋-2,2'-二磺酸、乙酮、1-〔9-乙基-6-[2-甲基-4-(2,2-二甲基-1,3-二氧雜環戊基)甲氧基苯甲醯基]-9.H.-咔唑-3-基〕-1-(O-乙醯基肟)。
選擇不會對透光率產生影響的鹼可溶性樹脂、及光聚合性單體，藉此感光性組成物的硬化皮膜中，適於黑矩陣的波長400 nm～800 nm範圍內的最高透光率為1%以下，可設為波長800 nm～1100 nm的近紅外線區域內的透光率80%。
黑矩陣的透光率是指，針對在玻璃基板等透明基板上形成的膜厚3 μm的黑矩陣（硬化膜），以未形成樹脂黑矩陣的該基板為對照，藉由分光光度計測定而得的透光率。
最高透光率是指特定波長區域（範圍）的透光率中最大的值。更詳細而言，是特定波長區域中的透光率曲線的最大值。例如，「波長400 nm～800 nm範圍的最高透光率為1%以下」是指波長400 nm～800 nm範圍的透光率曲線的最大值為1%以下，且在該範圍內無透光率超過1%的區域。
另一方面，「波長800 nm～1100 nm」是指所謂的近紅外線區域。所謂「波長800 nm～1100 nm的近紅外線區域的透光率為80%以上的黑矩陣」，即，指在近紅外線長區域內光吸收小、透光率高的黑矩陣。近紅外線區域的透光率越大，黑矩陣越容易使作為發熱源的TFT元件發出的熱量發散。因此，在TFT元件中，接通電流或斷開電流的增加亦減少，而不易引起熱失控。
另外，若使體積電阻率為1×10 13Ω·cm以上且介電常數為5以下，則可減少由漏電流引起的TFT元件（包括薄膜電晶體的開關元件）的短路，TFT元件的開關被正確地傳遞，亦可減少液晶驅動的紊亂。
體積電阻率是物質的絕緣性的尺度，是每單位體積的電阻。體積電阻率可藉由例如社團法人電氣學會「電氣學會大學講座 電氣電子材料-基礎至試驗法-」（歐姆社股份有限公司，2006年，第223頁～第230頁）等中記載的方法進行測定。
介電常數是指所謂的相對介電常數，是物質的介電常數與真空的介電常數之比。介電常數可藉由例如社團法人電氣學會「電氣學會大學講座 電氣電子材料-基礎至試驗法-」（歐姆社股份有限公司，2006年，第233頁～第243頁）等中記載的方法進行測定。
關於此種特性的本發明的感光性組成物，添加相對於本發明的著色組成物100份合計為3份～20份的鹼可溶性樹脂與光聚合性單體、及相對於光聚合性單體1份為0.05份～3份的光聚合起始劑、視需要進一步添加用於製備所述著色組成物的有機溶劑，進行攪拌分散以使其等變得均勻，而可獲得用以形成黑矩陣部的感光性組成物。
在藉由光微影方式形成黑矩陣時，較佳為以至少以質量換算計不揮發成分為5%～20%的方式進行製備，以使本發明的感光性組成物成為黏度低且塗佈性、作業性優異者。
作為顯影液，可使用公知慣用的鹼水溶液。特別是所述感光性組成物中含有鹼可溶性樹脂，因此利用鹼水溶液的清洗對形成黑矩陣部是有效果的。本發明的感光性組成物優異的耐熱性在此種鹼清洗後進行燒成的彩色濾光片的製造方法中得以發揮。
顏料分散法中，對藉由光微影法的黑矩陣部的製造方法進行了詳細記載，但使用本發明的感光性組成物製備的黑矩陣部亦可藉由其他的電鍍法、轉印法、膠束電解法、光電電沈積（Photovoltaic Electrodeposition，PVED）法等方法形成，從而製造彩色濾光片。
彩色濾光片可藉由如下方式獲得：使用紅色有機顏料、綠色有機顏料、藍色有機顏料以及利用本發明的著色組成物獲得的各色感光性組成物，在平行的一對透明電極之間封入液晶材料，將透明電極分割為不連續的微細區間，並且於藉由該透明電極上的黑矩陣劃分為格子狀的微細區間的各部位，將選自紅（R）、綠（G）及藍（B）中的任一種顏色的彩色濾光片著色畫素部交替設置成圖案狀的方法；或者在基板上形成彩色濾光片著色畫素部之後設置透明電極。
由本發明的感光性組成物獲得的黑矩陣部是以所述的藍色、黃色、紅色的各有機顏料成為黑色的方式而包含者，初見下會認為獲得與混合各色的感光性組成物而製備黑色感光性組成物的情況相同的黑矩陣，但在本發明中，在製成感光性組成物之前的階段、即，製備著色組成物時，預先混合各色有機顏料，結果實現更均勻的混合，獲得特性更優異的黑矩陣。
本發明的著色組成物較佳為磺酸鹽化合物，其中，將0.5份式（1）所表示的磺酸鹽化合物混合到10份pH為6～8的純水中獲得的磺酸鹽化合物水溶液的pH為2～12，且按照JISK 0115：2004測定而得的波長區域380 nm～780 nm的最大吸光度為PV29的最大吸光度的10%以下。另外，就獲得黏度特別低的分散液的觀點而言，所述磺酸鹽化合物水溶液的pH較佳為6～11。
所述磺酸鹽化合物水溶液的pH可按照JIS Z 8802：2011使用pH計進行測定。另外，所述波長區域380 nm～780 nm的最大吸光度是按照JISK 0115：2004，藉由分光光度計測定吸光光譜，將混合0.5份C.I.顏料紫29及10份純水而得的水溶液的吸光光譜的峰頂的吸光度設為100時的相對值。
關於顏料的酸性度，可在藉由自轉公轉攪拌機將約0.1g試樣與0.001N氫氧化四丁基銨（tetrabutylammonium hydroxide，TBAH）/乙酸正丙酯（n-Propyl acetate，NPAC）溶液（或0.001N對甲苯磺酸（p-toluenesulfonic acid，PTSA）/NPAC溶液15 ml）進行混合攪拌後，藉由離心分離使顏料沈澱，藉由使用0.001N PTSA/NPAC（或TBAH/NPAC溶液）的電位差滴定測定10 ml上清液中未吸附的酸鹼量。另外，顏料吸附量可藉由自添加量中減去所述未吸附量來算出。再者，將鹼吸附量除以酸吸附量而得的值作為著色劑酸鹼吸附量比，該值越大，判定為酸性度越高。
含有本發明的著色組成物的分散液藉由以下方式獲得：以PV29及式（1）所表示的磺酸鹽化合物為必要成分，添加丙二醇單甲醚乙酸酯等有機溶劑、鹼性樹脂型分散劑等分散劑，並加入氧化鋯顆粒，使用塗料調節器進行分散。分散液的黏度例如為1 mPa·s～100 mPa·s，較佳為3 mPa·s～20 mPa·s。分散液的黏度可使用E型黏度計進行測定。
彩色濾光片的硬化塗膜可將所述分散液、鹼可溶性樹脂、光聚合性單體、光聚合起始劑、有機溶劑混合而製成感光性樹脂組成物，按照黑矩陣製作的常規方法來製作。 [實施例]
以下，基於實施例更具體地說明本發明，但本發明不限於以下的實施例。在本實施例中，「份」表示「質量份」。
[實施例1] ＜著色組成物的製作步驟＞ 將17份派力奧根紅紫（Paliogen Red Violet） K 5411（巴斯夫（BASF）股份有限公司製C.I.顏料紫29、著色劑）、44份BYK LPN-21116（畢克化學股份有限公司製、鹼性丙烯酸樹脂型分散劑）、2份2-萘磺酸鈉（富士膠片和光純藥股份有限公司製、添加劑）、218份丙二醇單甲醚乙酸酯（可樂麗貿易（KURARAY TRADING）股份有限公司製、有機溶劑）混合，並加入0.2 mmΦ～0.3mmΦ的氧化鋯顆粒，藉由塗料調節器（東洋精機股份有限公司製）分散2小時，而獲得著色組成物（A-1）。
＜感光性樹脂組成物的製作步驟＞ 將著色組成物（A-1）100份、作為鹼可溶性樹脂的甲基丙烯酸/琥珀酸單(2-甲基丙烯醯氧基乙基)酯/N-苯基馬來醯亞胺/苯乙烯/苄基甲基丙烯酸酯共聚物（共聚合質量比=25/10/30/20/15、Mw=12,000、Mn=6,500）5份、作為光聚合性單體的二季戊四醇六丙烯酸酯10份、作為光聚合起始劑的乙酮，1-〔9-乙基-6-[2-甲基-4-(2,2-二甲基-1,3-二氧雜環戊基)甲氧基苯甲醯基]-9.H.-咔唑-3-基〕-1-(O-乙醯基肟)1份、及作為有機溶劑的二丙二醇二甲醚25份、丙二醇單甲醚乙酸酯25份、3-甲氧基丁基乙酸酯75份、環己酮50份混合來製備感光性樹脂組成物（B-1）。
＜硬化圖案的製作步驟＞ 將10 cm見方的玻璃基板（日本電氣硝子製造的彩色濾光片用玻璃板「OA-10」）在信越化學製造的矽烷偶合劑「KBM-603」的1%稀釋液中浸漬3分鐘，水洗10秒鐘，用氣槍除水後，在110℃的烘箱中乾燥5分鐘。在該玻璃基板上，使用旋轉塗佈機塗佈所述製備的感光性樹脂組成物（B-1）。真空乾燥1分鐘後，在加熱板上在90℃下加熱乾燥90秒鐘，獲得乾燥膜厚約3.5 μm的塗佈膜。然後，自塗佈膜一側，經由15 μm寬的細線圖案遮罩進行了圖像曝光。曝光條件使用3 kW高壓水銀燈而設為50 mJ/cm 2（i線基準）。接著，使用包含含有0.05%氫氧化鉀及0.08%非離子性界面活性劑（花王製「A-60」）的水溶液的顯影液，在23℃下實施水壓0.15 MPa的噴淋顯影後，利用純水停止顯影，利用水洗噴霧進行清洗而獲得硬化圖案（C-1）。再者，噴淋顯影時間在10～120秒之間進行調整，設為未曝光的塗佈膜被溶解除去的時間的1.5倍。
＜添加劑的pH、吸光度＞ 混合0.5份添加劑及10份純水（使用2 μS/cm以下及pH：7.0±1.0）。按照JIS Z 8802：2011，使用pH計（PH71、橫河電機股份有限公司製）測定pH。按照JISK 0115：2004，藉由分光光度計（U3900，日立高科技科學（Hitachi High-Tech Science）股份有限公司製）測定波長區域380 nm～780 nm的水溶液的吸光光譜，將混合派力奧根紅紫（Paliogen Red Violet）K 5411（巴斯夫（BASF）股份有限公司製造的C.I.顏料紫29、著色劑）0.5份及純水（使用2 μS/cm以下及pH：7.0±1.0）10份而成的分散液的吸光光譜的峰頂吸光度設為100時的吸光度記載於下表1。
[實施例2] 除了將實施例1的添加劑變更為2份對甲苯磺酸鈉（東京化成工業股份有限公司製、添加劑）以外，進行與所述實施例1同樣的操作，獲得著色組成物（A-2）。除了將著色組成物（A-1）變更為著色組成物（A-2）以外，進行與所述實施例1同樣的操作，獲得硬化圖案（C-2）。
[實施例3] 除了將實施例1的添加劑變更為烯丙基磺酸鈉（富士膠片和光純藥股份有限公司製、添加劑）2份以外，進行與所述實施例1同樣的操作，獲得著色組成物（A-3）。除了將著色組成物（A-1）變更為著色組成物（A-3）以外，進行與所述實施例1同樣的操作，獲得硬化圖案（C-3）。
[實施例4] 除了將實施例1的添加劑變更為2份甲磺酸鉀（東京化成工業股份有限公司製、添加劑）以外，進行與所述實施例1同樣的操作，獲得著色組成物（A-4）。除了將著色組成物（A-1）變更為著色組成物（A-4）以外，進行與所述實施例1同樣的操作，獲得硬化圖案（C-4）。
[實施例5] 除了將實施例1的添加劑變更為2份2-嗎啉代乙磺酸鈉（東京化成工業股份有限公司製，添加劑）以外，進行與所述實施例1同樣的操作，獲得著色組成物（A-5）。除了將著色組成物（A-1）變更為著色組成物（A-5）以外，進行與所述實施例1同樣的操作，獲得硬化圖案（C-5）。
[實施例6] 除了將實施例1的添加劑變更為2份3-巰基-1-丙磺酸鈉（東京化成工業股份有限公司製，添加劑）以外，進行與所述實施例1同樣的操作，獲得著色組成物（A-6）。除了將著色組成物（A-1）變更為著色組成物（A-6）以外，進行與所述實施例1同樣的操作，獲得硬化圖案（C-6）。
[實施例7] 除了將實施例1的添加劑變更為2份(±)-10-樟腦磺酸鈉（東京化成工業股份有限公司製，添加劑）以外，進行與所述實施例1同樣的操作，獲得著色組成物（A-7）。除了將著色組成物（A-1）變更為著色組成物（A-7）以外，進行與所述實施例1同樣的操作，獲得硬化圖案（C-7）。
[實施例8] 除了將實施例1的添加劑變更為2份1-癸烷磺酸鈉（東京化成工業股份有限公司製、添加劑）以外，進行與所述實施例1同樣的操作，獲得著色組成物（A-8）。除了將著色組成物（A-1）變更為著色組成物（A-8）以外，進行與所述實施例1同樣的操作，獲得硬化圖案（C-8）。
[實施例9] 除了將實施例1的添加劑變更為2份蒽醌-2-磺酸鈉一水合物（東京化成工業股份有限公司製，添加劑）以外，進行與所述實施例1同樣的操作，獲得著色組成物（A-9）。除了將著色組成物（A-1）變更為著色組成物（A-9）以外，進行與所述實施例1同樣的操作，獲得硬化圖案（C-9）。
[實施例10] 除了將實施例1的添加劑變更為2份蒽醌-2,6-二磺酸二鈉（東京化成工業股份有限公司製，添加劑）以外，進行與所述實施例1同樣的操作，獲得著色組成物（A-10）。除了將著色組成物（A-1）變更為著色組成物（A-10）以外，進行與所述實施例1同樣的操作，獲得硬化圖案（C-10）。
[比較例1] 除了不添加實施例1的添加劑以外，進行與所述實施例1同樣的操作，獲得著色組成物（A-11）。除了將著色組成物（A-1）變更為著色組成物（A-11）以外，進行與所述實施例1同樣的操作，獲得硬化圖案（C-11）。
[比較例2] 除了將實施例1的著色劑變更為17份派力奧根紅（PALIOGEN RED）L3880 HD（巴斯夫（BASF）股份有限公司製造的C.I.顏料紅178、著色劑），不添加添加劑以外，進行與所述實施例1同樣的操作，獲得著色組成物（A-12）。除了將著色組成物（A-1）變更為著色組成物（A-12）以外，進行與所述實施例1同樣的操作，獲得硬化圖案（C-12）。
[比較例3] 除了將實施例1的著色劑變更為17份229-6438（太陽化工（SUN CHEMICAL）股份有限公司製造的C.I.顏料紅179、著色劑），不添加添加劑以外，進行與所述實施例1同樣的操作，獲得著色組成物（A-13）。除了將著色組成物（A-1）變更為著色組成物（A-13）以外，進行與所述實施例1同樣的操作，獲得硬化圖案（C-13）。
[比較例4] 除了將實施例1的著色劑變更為17份派力奧根紅（PALIOGEN RED）L3880 HD（巴斯夫（BASF）股份有限公司製造的C.I.顏料紅178、著色劑）以外，進行與所述實施例1同樣的操作，獲得著色組成物（A-14）。除了將著色組成物（A-1）變更為著色組成物（A-14）以外，進行與所述實施例1同樣的操作，獲得硬化圖案（C-14）。
[比較例5] 除了將實施例1的著色劑變更為17份229-6438（太陽化工（SUN CHEMICAL）股份有限公司製造的C.I.顏料紅179、著色劑）以外，進行與所述實施例1同樣的操作，獲得著色組成物（A-15）。除了將著色組成物（A-1）變更為著色組成物（A-15）以外，進行與所述實施例1同樣的操作，獲得硬化圖案（C-15）。
[比較例6] 除了將實施例1的添加劑變更為2份2-萘磺酸（東京化成工業股份有限公司製、添加劑）以外，進行與所述實施例1同樣的操作，獲得著色組成物（A-16）。除了將著色組成物（A-1）變更為著色組成物（A-16）以外，進行與所述實施例1同樣的操作，獲得硬化圖案（C-16）。
[比較例7] 除了將實施例1的添加劑變更為2份對甲苯磺酸一水合物（富士膠片和光純藥股份有限公司製、添加劑）以外，進行與所述實施例1同樣的操作，獲得著色組成物（A-17）。除了將著色組成物（A-1）變更為著色組成物（A-17）以外，進行與所述實施例1同樣的操作，獲得硬化圖案（C-17）。
[比較例8] 除了將實施例1的添加劑變更為2份索斯帕（SOLSPERSE）12000（路博潤（Lubrizol）股份有限公司製、添加劑）以外，進行與所述實施例1同樣的操作，獲得著色組成物（A-18）。除了將著色組成物（A-1）變更為著色組成物（A-18）以外，進行與所述實施例1同樣的操作，獲得硬化圖案（C-18）。
＜評價＞ ·顏料的酸性度（酸鹼吸附量比） 利用自轉公轉攪拌機（去泡煉太郎、新基（THINKY）股份有限公司製）使顏料約0.1g與0.001N氫氧化四丁基銨（TBAH）/乙酸正丙酯（NPAC）溶液、或0.001N對甲苯磺酸（PTSA）/NPAC溶液15 ml混合攪拌3分鐘後，藉由離心分離（11,000 rpm，20分鐘）使顏料沈澱，藉由使用0.001N PTSA/NPAC或TBAH/NPAC溶液的電位差滴定（COM-1700、平沼產業股份有限公司製）測定10 ml上清液中未吸附的酸鹼量。藉由自添加量減去所述未吸附量，算出顏料上的酸鹼吸附量。將鹼吸附量除以酸吸附量而得的值作為著色劑酸鹼吸附量比，該值越大判定為酸性度越高。確認了PV29的酸性度遠遠高於同樣為苝的C.I.顏料紅178（PR178）、C.I.顏料紅179（PR179）。
·黏度 作為實施例1～實施例10及比較例1～比較例8中獲得的著色組成物（A-1）～（A-18）的黏度，測定了E型黏度計（TVE-25L、東機產業股份有限公司製）30 rpm的值。在使用PV29作為著色劑的黏度系統1中，將比較例1的值換算為100，記載於下表。在使用PR178作為著色劑的黏度系統2中，將比較例2的值換算為100，記載於下表1。在使用PR179作為著色劑的黏度系統3中，將比較例3的值換算為100，記載於下述表1。
·硬化度 將目視確認實施例1～實施例10、比較例1、比較例6～比較例8中獲得的硬化圖案（C-1）～硬化圖案（C-10）、硬化圖案（C-11）、硬化圖案（C-16）～硬化圖案（C-18）的圖案有無缺損（無缺損的情況為硬化度「○」、有缺損的情況為硬化度「×」）的結果作為硬化度記載在下述表1中。
·光譜純度 藉由分光光度計（U3900、日立高科技科學股份有限公司製）測定實施例1～實施例10、比較例1、比較例6～比較例8中獲得的硬化圖案（C-1）～硬化圖案（C-10）、硬化圖案（C-11）、（C-16）～硬化圖案（C-18）的吸光光譜，下述表1中將不存在顯示波長區域380 nm～780 nm的吸光光譜的峰頂的吸光度的3%以上的強度的PV29以外的吸光峰時記載為「○」，存在時記載為「×」。
[表1]
著色劑 酸鹼 （吸附量比） 添加劑 添加劑 pH 添加劑 吸光度 黏度 硬化度 光譜 純度
系統 1 系統2 系統3
實施例1 PV29 7.6 2-萘磺酸鈉 9.2 1 45 - - ○ ○
實施例2 PV29 7.6 對甲苯磺酸鈉 3 1 60 - - ○ ○
實施例3 PV29 7.6 烯丙基磺酸鈉 3.9 1 70 - - ○ ○
實施例4 PV29 7.6 甲磺酸鉀 10.6 1 50 - - ○ ○
實施例5 PV29 7.6 2-嗎啉代乙磺酸鈉 9.4 1 50 - - ○ ○
實施例6 PV29 7.6 3-巰基-1-丙磺酸鈉 2.2 1 60 - - ○ ○
實施例7 PV29 7.6 (±)-10-樟腦磺酸鈉 7.3 1 80 - - ○ ○
實施例8 PV29 7.6 1-癸烷磺酸鈉 9.5 1 85 - - ○ ○
實施例9 PV29 7.6 蒽醌-2-磺酸鈉一水合物 6.8 4 45 - - ○ ○
實施例10 PV29 7.6 蒽醌-2,6-二磺酸二鈉 7.9 5 85 - - ○ ○
比較例1 PV29 7.6 - - - 100 - - ○ ○
比較例2 PR178 0.6 - - - - 100 - - -
比較例3 PR179 1.9 - - - - - 100 - -
比較例4 PR178 0.6 2-萘磺酸鈉 9.2 1 - 100 - - -
比較例5 PR179 1.9 2-萘磺酸鈉 9.2 1 - - 95 - -
比較例6 PV29 7.6 2-萘磺酸 0.7 1 ＞400 - - ○ ○
比較例7 PV29 7.6 對甲苯磺酸一水合物 0.9 1 ＞400 - - ○ ○
比較例8 PV29 7.6 S12000※ 1.5 110 90 - - × ×
※S12000：索斯帕（SOLSPERSE）12000（銅酞菁磺酸；路博潤（Lubrizol）公司製）
組合了PV29與製作水溶液時的pH為2～12的非色素系磺酸鹽的實施例1～實施例10獲得了較不添加添加劑的比較例1、組合了PV29與銅酞菁磺酸等色素的磺酸衍生物的比較例8更低黏度的分散液。另外，比較實施例1與比較例1、比較例2與比較例4、比較例3與比較例5可知，與組合了PV29以外的苝及磺酸鹽的比較例4、比較例5相比，實施例1在添加磺酸鹽時的黏度降低效果更大。另外，可知添加有非色素系磺酸鹽衍生物的實施例1～實施例10與組合了銅酞菁磺酸等色素的磺酸衍生物的比較例8相比，添加衍生物後亦可維持硬化度及光譜純度。
無
無

Claims (6)

  1. 一種著色組成物，含有下述式(1)所表示的磺酸鹽化合物、及C.I.顏料紫29，所述式(1)所表示的磺酸鹽化合物的比例相對於100質量份所述C.I.顏料紫29為0.5質量份~20質量份，A-SO3M．nH2O 式(1)[式(1)中的A是結構中可具有鹵素、硼、氮、硫、磷、氧的碳數1~20的烴基，M是除了H以外的1~3價陽離子的1當量，n是0~5的整數]。
  2. 如請求項1所述的著色組成物，其為磺酸鹽化合物，其中將0.5份下述式(1)所表示的磺酸鹽化合物混合到10份pH為6~8的純水中而得的磺酸鹽化合物水溶液的pH為2~12，且按照日本工業標準K 0115：2004測定的波長區域380nm~780nm的最大吸光度為所述C.I.顏料紫29的最大吸光度的10%以下，A-SO3M．nH2O 式(1)[式(1)中的A是結構中可具有鹵素、硼、氮、硫、磷、氧的碳數1~20的烴基，M是除了H以外的1~3價陽離子的1當量，n是0~5的整數]。
  3. 如請求項2所述的著色組成物，其中，所述磺酸鹽化合物水溶液pH為6~11。
  4. 如請求項1至請求項3中任一項所述的著色組成物，其中所述式(1)所表示的磺酸鹽化合物為選自苯磺酸鹽、甲苯磺酸鹽、萘磺酸鹽、蒽醌磺酸鹽、2-嗎啉代烷基磺酸鹽、烯丙基磺酸鹽、(±)-10-樟腦磺酸鹽、直鏈烷基磺酸鹽、分支烷基磺酸鹽中的至少一種磺酸鹽化合物。
  5. 如請求項1至請求項3中任一項所述的著色組成物，其中所述式(1)所表示的磺酸鹽化合物為選自由下述式(1-1)~式(1-10)所表示的化合物、2-萘磺酸鈉、2-嗎啉代乙磺酸鈉、對甲苯磺酸鈉、甲磺酸鉀、3-巰基-1-丙磺酸鈉、烯丙基磺酸鈉、(±)-10-樟腦磺酸鈉、及1-癸烷磺酸鈉所組成的群組中的至少一種化合物， 式(1-6)
  6. 一種彩色濾光片，含有如請求項1至請求項5中任一項所述的著色組成物。
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