TWI883215B - 用於治療密連蛋白相關疾病之抗體及方法 - Google Patents
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Abstract
本發明提供抗CLDN18抗體或其抗原結合片段、編碼該等CLDN18抗體或其抗原結合片段的經分離之聚核苷酸、包含該等CLDN18抗體或其抗原結合片段之醫藥組合物及其用途。
Description
本發明係關於用於預防、治療及/或診斷CLDN-18相關疾病之抗體、醫藥組合物及方法。
密連蛋白(CLDN)為一種膜主體蛋白家族,其包含諸如上皮細胞或內皮細胞層之極性細胞類型中的緊密連接之主要結構蛋白,且已被認為是各種腫瘤之生物標記。
CLDN經歷內飲作用且一些CLDN之轉換時間相對於其他膜蛋白而言較短(Van Raffle等人, 2004, PMID: 15366421)。CLDN之表現在癌細胞中失調且腫瘤細胞當中之緊密連接結構在癌細胞中破裂。此等特性允許抗體在贅生性中而非正常組織中選擇性結合密連蛋白。雖然對個別密連蛋白具有特異性的抗體適用,但亦有可能的是,多反應性密連蛋白抗體或抗泛密連蛋白抗體由於較高聚集抗原密度而更可能促進有效負載遞送至更廣泛的患者群體,從而在任何個別密連蛋白之抗原表現量較低的情況下降低腫瘤細胞逃逸的可能性。
CLDN18.1 (CLDN 18之同功異型物1)具有肺特異性且在肺腺癌中顯著減少。CLDN18.2 (CLDN 18之同功異型物2)在生理學上受限於胃黏膜緊密連接,其抗原決定基將在惡性轉化時暴露於癌細胞表面上,且以相當大比例之胃腺癌及胰臟腺癌高度表現,由此使其成為用於治療胃腺癌及胰臟腺癌之潛在藥物目標。已研究及研發靶向CLDN18.2之單抗體、雙特異性抗體及抗體藥物結合物等(Zhu等人,Targeting CLDN18.2 by CD3 Bispecific and ADC Modalitiesfor the Treatments of Gastric and pancreatic Cancer;Tureci等人,Characterizatio of zolbetuximab in pancreatic cancer models, Oncoimmunology 2019, 第8卷,第1期,e1523096))。詳言之,自2016年6月的II期『快速(FAST)』試驗獲得關於針對CLDN18.2產生之單株抗體唑貝圖單抗(zolbetuximab) (先前稱為IMAB362)的初步結果,表明其對晚期胃癌有幫助。
然而,抗體依賴性細胞毒性(ADCC)及補體依賴性細胞毒性(CDC)之幅度與細胞表面CLDN18.2含量直接相關(Tureci等人,Characterizatio of zolbetuximab in pancreatic cancer models, Oncoimmunology 2019, 第8卷,第1期,e1523096)。因此,對於具有低CLDN18.2表現之癌細胞,諸如乳癌,抗CLDN18.2抗體之治療效果不佳。
因此,需要對癌細胞,視情況為具有低CLDN18.2表面表現之癌細胞具有增強之ADCC及/或CDC的抗CLDN18.2抗體。
本文提供抗體及其抗原結合片段及修飾,以及用於治療/預防/診斷與CLDN 18相關,特別是與CLDN18.2相關之病狀的醫藥組合物及使用方法。
在一個態樣中,本發明提供一種特異性結合於密連蛋白-18 (CLDN 18)的抗體或抗原結合片段,其中該抗體或抗原結合片段包含至少一個重鏈或輕鏈互補決定區(CDR),其具有選自由以下組成之群的胺基酸序列:GDY、SEQ ID NO: 18、20、22、27、29、31、36、38、40、45、47、49、54、56、58、63、65、67、72、74、81、83、85、90、92、94、99、101、103、108、110、112、117、119、121、126、128、130、135、137、139、144、146、148、153、155、157、163、165、167、172、174、176、181、183、185、190、192、194、198、200、202、207、209、211、216、218、220、225、227、229、234、236、238、243、245、247、252、254、256、261、263、265、270、272、274、279、281、283、288、290、292、297、299、301、306、308、310、315、317、319、324、326、328、333、335、337、342、344、346、351、353、355、360、362、364、369、371、373、378、380、382、387、389、391、396、398、400、405、407、409、414、416、418、423、425、427、432、434、436、441、443、445、450、452、454、459、461、463、468、470、472、477、479、481、486、488、490、495、497、499、504、506、508、513、515、517、522、524、526、531、533、535、540、542、544、549、551、553、558、560、562、567、569、571、576、578、580、585、587、589、594、596、598、603、605、607、612、614、616、621、623、625、630、632、634、639、641、643、648、650、652、657、659、661、666、668、670、675、677、679、684、686、688、693、695、726、727、728及697。
在一些實施例中,本文提供之抗體或抗原結合片段包含:重鏈可變(VH)區,其包含1、2或3個具有選自由以下組成之群之胺基酸序列的VH-CDR:GDY、SEQ ID NO: 18、20、22、36、38、40、54、56、58、72、74、90、92、94、108、110、112、126、128、130、144、146、148、163、165、167、181、183、185、198、200、202、216、218、220、234、236、238、252、254、256、270、272、274、288、290、292、206、308、310、324、326、328、342、344、346、360、362、364、378、380、382、396、398、400、414、416、418、432、434、436、450、452、454、468、470、472、486、488、490、504、506、508、522、524、526、540、542、544、558、560、562、576、578、580、594、596、598、612、614、616、630、632、634、648、650、652、666、668、670、684、686、726、727及688。
在一些實施例中,本文提供之抗體或抗原結合片段進一步包含輕鏈可變(VL)區,其包含1、2或3個具有選自由以下組成之群之胺基酸序列的VL-CDR:SEQ ID NO: 27、29、31、45、47、49、63、65、67、81、83、85、99、101、103、117、119、121、135、137、139、153、155、157、172、174、176、190、192、194、207、209、211、225、227、229、243、245、247、261、263、265、279、281、283、297、299、301、315、317、319、333、335、337、351、353、355、369、371、373、387、389、391、405、407、409、423、425、427、441、443、445、459、461、463、477、479、481、495、497、499、513、515、517、531、533、535、549、551、553、567、569、571、585、587、589、603、605、607、621、623、625、639、641、643、657、659、661、675、677、679、693、695、728及697。
在一些實施例中,本文提供之抗體或抗原結合片段包含:
i. VH-CDR 1,其具有選自由以下組成之群的胺基酸序列:GDY、SEQ ID NO: 18、36、54、72、90、108、126、144、163、181、198、216、234、252、270、288、206、324、342、360、378、396、414、432、450、468、486、504、522、540、558、576、594、612、630、648、666及684;
ii. VH-CDR2,其具有選自由以下組成之群的胺基酸序列:SEQ ID NO: 20、38、56、74、92、110、128、146、165、183、200、218、236、254、272、290、308、326、344、362、380、398、416、434、452、470、488、506、524、542、560、578、596、614、632、650、668、726、727及686;及
iii. VH-CDR3,其具有選自由以下組成之群的胺基酸序列:GDY及SEQ ID NO: 22、40、58、94、112、130、148、167、185、202、220、238、256、274、292、310、328、346、364、382、400、418、436、454、472、490、508、526、544、562、580、598、616、634、652、670及688。
在一些實施例中,本文提供之抗體或抗原結合片段包含:
i. VL-CDR 1,其具有選自由以下組成之群的胺基酸序列:SEQ ID NO: 27、45、63、81、99、117、135、153、172、190、207、225、243、261、279、297、315、333、351、369、387、405、423、441、459、477、495、513、531、549、567、585、603、621、639、657、675、728及693;
ii. VL-CDR2,其具有選自由以下組成之群的胺基酸序列:SEQ ID NOs 29、47、65、83、101、119、137、155、174、192、209、227、245、263、281、299、317、335、353、371、389、407、425、443、461、479、497、515、533、551、569、587、605、623、641、659、677及695;及
iii. VL-CDR3,其具有選自由以下組成之群的胺基酸序列:SEQ ID NO: 31、49、67、85、103、121、139、157、176、194、211、229、247、265、283、301、319、337、355、373、391、409、427、445、463、481、499、517、535、553、571、589、607、625、643、661、679及697。
在一些實施例中,本文提供之抗體或抗原結合片段包含:
i. 具有SEQ ID NO: 18之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 20之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 22之胺基酸序列的VH-CDR 3;
ii. 具有SEQ ID NO: 36之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 38之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 40之胺基酸序列的VH-CDR 3;
iii. 具有SEQ ID NO: 54之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 56之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 58之胺基酸序列的VH-CDR 3;
iv. 具有SEQ ID NO: 72之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 74之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有GDY之胺基酸序列的VH-CDR 3;
v. 具有SEQ ID NO: 90之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 92之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 94之胺基酸序列的VH-CDR 3;
vi. 具有SEQ ID NO: 108之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 110之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 112之胺基酸序列的VH-CDR 3;
vii. 具有SEQ ID NO: 126之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 128之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 130之胺基酸序列的VH-CDR 3;
viii. 具有SEQ ID NO: 144之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 146之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 148之胺基酸序列的VH-CDR 3;
ix. 具有SEQ ID NO: 163之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 165之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 167之胺基酸序列的VH-CDR 3;
x. 具有SEQ ID NO: 181之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 183之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 185之胺基酸序列的VH-CDR 3;
xi. 具有SEQ ID NO: 198之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 200之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 202之胺基酸序列的VH-CDR 3;
xii. 具有SEQ ID NO: 216之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 218之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 220之胺基酸序列的VH-CDR 3;
xiii. 具有SEQ ID NO: 234之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 236之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 238之胺基酸序列的VH-CDR 3;
xiv. 具有SEQ ID NO: 252之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 254之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 256之胺基酸序列的VH-CDR 3;
xv. 具有SEQ ID NO: 270之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 272之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 274之胺基酸序列的VH-CDR 3;
xvi. 具有SEQ ID NO: 288之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 290之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 292之胺基酸序列的VH-CDR 3;
xvii. 具有SEQ ID NO: 306之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 308之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 310之胺基酸序列的VH-CDR 3;
xviii. 具有SEQ ID NO: 324之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 326之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 328之胺基酸序列的VH-CDR 3;
xix. 具有SEQ ID NO: 342之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有選自由SEQ ID NO: 344、726及727組成之群的胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 346之胺基酸序列的VH-CDR 3;
xx. 具有SEQ ID NO: 360之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 362之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 364之胺基酸序列的VH-CDR 3;
xxi. 具有SEQ ID NO: 378之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 380之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 382之胺基酸序列的VH-CDR 3;
xxii. 具有SEQ ID NO: 396之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 398之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 400之胺基酸序列的VH-CDR 3;
xxiii. 具有SEQ ID NO: 414之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 416之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 418之胺基酸序列的VH-CDR 3;
xxiv. 具有SEQ ID NO: 432之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 434之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 436之胺基酸序列的VH-CDR 3;
xxv. 具有SEQ ID NO: 450之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 452之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 454之胺基酸序列的VH-CDR 3;
xxvi. 具有SEQ ID NO: 468之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 470之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 472之胺基酸序列的VH-CDR 3;
xxvii. 具有SEQ ID NO: 486之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 488之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 490之胺基酸序列的VH-CDR 3;
xxviii. 具有SEQ ID NO: 504之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 506之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 508之胺基酸序列的VH-CDR 3;
xxix. 具有SEQ ID NO: 522之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 524之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 526之胺基酸序列的VH-CDR 3;
xxx. 具有SEQ ID NO: 540之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 542之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 544之胺基酸序列的VH-CDR 3;
xxxi. 具有SEQ ID NO: 558之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 560之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 562之胺基酸序列的VH-CDR 3;
xxxii. 具有SEQ ID NO: 576之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 578之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 580之胺基酸序列的VH-CDR 3;
xxxiii. 具有SEQ ID NO: 594之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 596之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 598之胺基酸序列的VH-CDR 3;
xxxiv. 具有SEQ ID NO: 612之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 614之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 616之胺基酸序列的VH-CDR 3;
xxxv. 具有SEQ ID NO: 630之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 632之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 634之胺基酸序列的VH-CDR 3;
xxxvi. 具有SEQ ID NO: 648之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 650之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 652之胺基酸序列的VH-CDR 3;
xxxvii. 具有SEQ ID NO: 666之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 668之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 670之胺基酸序列的VH-CDR 3;或
xxxviii. 具有SEQ ID NO: 684之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 686之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 688之胺基酸序列的VH-CDR 3。
在一些實施例中,本文提供之抗體或抗原結合片段進一步包含:
i. 具有SEQ ID NO: 27之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 29之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 31之胺基酸序列的VL-CDR 3;
ii. 具有SEQ ID NO: 45之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 47之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 49之胺基酸序列的VL-CDR 3;
iii. 具有SEQ ID NO: 63之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 65之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 67之胺基酸序列的VL-CDR 3;
iv. 具有SEQ ID NO: 81之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 83之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 85之胺基酸序列的VL-CDR 3;或
v. 具有SEQ ID NO: 99之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 101之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 103之胺基酸序列的VL-CDR 3;
vi. 具有SEQ ID NO: 117之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 119之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 121之胺基酸序列的VL-CDR 3;
vii. 具有SEQ ID NO: 135之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 137之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 139之胺基酸序列的VL-CDR 3;
viii. 具有SEQ ID NO: 153之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 155之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 157之胺基酸序列的VL-CDR 3;
ix. 具有SEQ ID NO: 172之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 174之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 176之胺基酸序列的VL-CDR 3;
x. 具有SEQ ID NO: 190之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 192之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 194之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xi. 具有SEQ ID NO: 207之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 209之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 211之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xii. 具有SEQ ID NO: 225之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 227之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 229之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xiii. 具有SEQ ID NO: 243之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 245之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 247之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xiv. 具有SEQ ID NO: 261之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 263之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 265之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xv. 具有SEQ ID NO: 279之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 281之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 283之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xvi. 具有SEQ ID NO: 297之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 299之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 301之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xvii. 具有SEQ ID NO: 315之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 317之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 319之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xviii. 具有SEQ ID NO: 333之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 335之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 337之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xix. 具有SEQ ID NO: 351或SEQ ID NO: 728之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 353之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 355之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xx. 具有SEQ ID NO: 369之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 371之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 373之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xxi. 具有SEQ ID NO: 387之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 389之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 391之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xxii. 具有SEQ ID NO: 405之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 407之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 409之胺基酸序列的VL-CDR 3;或
xxiii. 具有SEQ ID NO: 423之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 425之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 427之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xxiv. 具有SEQ ID NO: 441之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 443之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 445之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xxv. 具有SEQ ID NO: 459之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 461之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 463之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xxvi. 具有SEQ ID NO: 477之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 479之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 481之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xxvii. 具有SEQ ID NO: 495之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 497之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 499之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xxviii. 具有SEQ ID NO: 513之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 515之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 517之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xxix. 具有SEQ ID NO: 531之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 533之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 535之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xxx. 具有SEQ ID NO: 549之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 551之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 553之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xxxi. 具有SEQ ID NO: 567之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 569之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 571之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xxxii. 具有SEQ ID NO: 585之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 587之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 589之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xxxiii. 具有SEQ ID NO: 603之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 605之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 607之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xxxiv. 具有SEQ ID NO: 621之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 623之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 625之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xxxv. 具有SEQ ID NO: 639之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 641之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 643之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xxxvi. 具有SEQ ID NO: 657之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 659之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 661之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xxxvii. 具有SEQ ID NO: 675之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 677之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 679之胺基酸序列的VL-CDR 3;或
xxxviii. 具有SEQ ID NO: 693之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 695之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 697之胺基酸序列的VL-CDR 3。
在一些實施例中,本文提供之抗體或抗原結合片段包含:
i. 具有SEQ ID NO: 18之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 20之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 22之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO: 27之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 29之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 31之胺基酸序列的VL-CDR 3;
ii. 具有SEQ ID NO: 36之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 38之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 40之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO: 45之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 47之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 49之胺基酸序列的VL-CDR 3;
iii. 具有SEQ ID NO: 54之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 56之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 58之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO: 63之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 65之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 67之胺基酸序列的VL-CDR 3;
iv. 具有SEQ ID NO: 72之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 74之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有GDY之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO: 81之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 83之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 85之胺基酸序列的VL-CDR 3;
v. 具有SEQ ID NO: 90之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 92之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 94之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO: 99之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 101之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 103之胺基酸序列的VL-CDR 3;
vi. 具有SEQ ID NO: 108之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 110之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 112之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO: 117之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 119之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 121之胺基酸序列的VL-CDR 3;
vii. 具有SEQ ID NO: 126之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 128之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 130之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO: 135之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 137之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 139之胺基酸序列的VL-CDR 3;
viii. 具有SEQ ID NO: 144之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 146之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 148之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO: 153之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 155之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 157之胺基酸序列的VL-CDR 3;
ix. 具有SEQ ID NO: 163之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 165之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 167之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO: 172之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 174之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 176之胺基酸序列的VL-CDR 3;
x. 具有SEQ ID NO: 181之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 183之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 185之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO: 190之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 192之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 194之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xi. 具有SEQ ID NO: 198之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 200之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 202之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO: 207之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 209之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 211之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xii. 具有SEQ ID NO: 216之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 218之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 220之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO: 225之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 227之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 229之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xiii. 具有SEQ ID NO: 234之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 236之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 238之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO: 243之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 245之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 247之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xiv. 具有SEQ ID NO: 252之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 254之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 256之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO: 261之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 263之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 265之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xv. 具有SEQ ID NO: 270之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 272之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 274之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO: 279之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 281之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 283之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xvi. 具有SEQ ID NO: 288之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 290之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 292之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO: 297之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 299之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 301之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xvii. 具有SEQ ID NO: 306之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 308之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 310之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO: 315之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 317之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 319之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xviii. 具有SEQ ID NO: 324之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有選自由SEQ ID NO: 326、726及727組成之群的胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 328之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO: 333或728之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 335之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 337之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xix. 具有SEQ ID NO: 342之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 344之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 346之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO: 351之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 353之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 355之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xx. 具有SEQ ID NO: 360之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 362之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 364之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO: 369之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 371之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 373之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xxi. 具有SEQ ID NO: 378之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 380之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 382之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO: 387之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 389之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 391之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xxii. 具有SEQ ID NO: 396之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 398之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 400之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO: 405之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 407之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 409之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xxiii. 具有SEQ ID NO: 414之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 416之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 418之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO: 423之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 425之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 427之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xxiv. 具有SEQ ID NO: 432之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 434之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 436之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO: 441之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 443之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 445之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xxv. 具有SEQ ID NO: 450之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 452之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 454之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO: 459之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 461之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 463之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xxvi. 具有SEQ ID NO: 468之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 470之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 472之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO: 477之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 479之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 481之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xxvii. 具有SEQ ID NO: 486之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 488之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 490之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO: 495之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 497之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 499之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xxviii. 具有SEQ ID NO: 504之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 506之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 508之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO: 513之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 515之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 517之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xxix. 具有SEQ ID NO: 522之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 524之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 526之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO: 531之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 533之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 535之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xxx. 具有SEQ ID NO: 540之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 542之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 544之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO: 549之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 551之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 553之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xxxi. 具有SEQ ID NO: 558之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 560之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 562之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO: 567之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 569之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 571之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xxxii. 具有SEQ ID NO: 576之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 578之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 580之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO: 585之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 587之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 589之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xxxiii. 具有SEQ ID NO: 594之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 596之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 598之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO: 603之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 605之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 607之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xxxiv. 具有SEQ ID NO: 612之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 614之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 616之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO: 621之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 623之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 625之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xxxv. 具有SEQ ID NO: 630之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 632之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 634之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO: 639之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 641之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 643之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xxxvi. 具有SEQ ID NO: 648之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 650之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 652之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO: 657之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 659之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 661之胺基酸序列的VL-CDR 3;
xxxvii. 具有SEQ ID NO: 666之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 668之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 670之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO: 675之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 677之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 679之胺基酸序列的VL-CDR 3;或
xxxviii. 具有SEQ ID NO: 684之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO: 686之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO: 688之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO: 693之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO: 695之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO: 697之胺基酸序列的VL-CDR 3。
在一些實施例中,本文提供之抗體或抗原結合片段包含:選自由以下組成之群的一對重鏈可變區及輕鏈可變區序列:SEQ ID NO: 25/34、SEQ ID NO: 43/52、SEQ ID NO: 61/70、SEQ ID NO: 79/88、SEQ ID NO: 97/106、SEQ ID NO: 115/124、SEQ ID NO: 133/142、SEQ ID NO: 151/160、SEQ ID NO: 205/214、SEQ ID NO: 223/232、SEQ ID NO: 241/250、SEQ ID NO: 259/268、SEQ ID NO: 277/286、SEQ ID NO: 295/304、SEQ ID NO: 313/322、SEQ ID NO: 331/340、SEQ ID NO: 349/358、SEQ ID NO: 367/376、SEQ ID NO: 385/394、SEQ ID NO: 403/412、SEQ ID NO: 421/430、SEQ ID NO: 439/448、SEQ ID NO: 457/466、SEQ ID NO: 475/484、SEQ ID NO: 493/502、SEQ ID NO: 511/520、SEQ ID NO: 529/538、SEQ ID NO: 547/556、SEQ ID NO: 565/574、SEQ ID NO: 583/592、SEQ ID NO: 601/610、SEQ ID NO: 619/628、SEQ ID NO: 637/646、SEQ ID NO: 655/664、SEQ ID NO: 673/682、SEQ ID NO: 691/161、SEQ ID NO: 170/179、SEQ ID NO: 188/76,或其具有至少80%、85%、90%、95%、97%、98%或99%序列一致性的一對同源序列,該抗體或抗原結合片段仍保持對CLDN 18之特異性結合親和力。
在一些實施例中,本文提供之抗體或抗原結合片段包含:
a) 包含選自由SEQ ID NO: 704、SEQ ID NO: 705、SEQ ID NO: 706及SEQ ID NO: 707組成之群的胺基酸序列之重鏈可變區及包含選自由SEQ ID NO: 708、SEQ ID NO: 709及SEQ ID NO: 710組成之群的胺基酸序列之輕鏈可變區;或
b) 包含選自由SEQ ID NO: 711、SEQ ID NO: 712、SEQ ID NO: 713及SEQ ID NO: 714組成之群的胺基酸序列之重鏈可變區及包含選自由SEQ ID NO: 715、SEQ ID NO: 716及SEQ ID NO: 717組成之群的胺基酸序列之輕鏈可變區;或
c) 包含選自由SEQ ID NO: 718、SEQ ID NO: 719、SEQ ID NO: 720、SEQ ID NO: 721及SEQ ID NO: 722組成之群的胺基酸序列之重鏈可變區及包含選自由SEQ ID NO: 723、SEQ ID NO: 724及SEQ ID NO: 725組成之群的胺基酸序列之輕鏈可變區。
在一些實施例中,本文所提供之抗體或抗原結合片段進一步包含一或多個胺基酸殘基取代或修飾,但仍保持對CLDN 18之特異性結合親和力。在一些實施例中,至少一種取代或修飾係在一或多個CDR序列中及/或係在重鏈可變區或輕鏈可變區之一或多個非CDR序列中。
在一些實施例中,本文所提供之抗體或抗原結合片段進一步包含一或多個非天然胺基酸(NNAA)取代。
在一些實施例中,本文提供之抗體或抗原結合片段為單株抗體或其抗原結合片段、多株抗體或其抗原結合片段、雙特異性抗體或其抗原結合片段、嵌合抗體或其抗原結合片段、人源化抗體或其抗原結合片段、重組抗體或其抗原結合片段、人類抗體或其抗原結合片段、經標記抗體或其抗原結合片段、二價抗體或其抗原結合片段,或抗個體基因型抗體或其抗原結合片段。
在一些實施例中,本文提供之抗體或抗原結合片段為駱駝化單域抗體、雙功能抗體、scFv、scFv二聚體、dsFv、(dsFv)
2、dsFv-dsFv'、Fv片段、Fab、Fab'、F(ab')
2、ds-雙功能抗體、奈米抗體、域抗體或二價域抗體。
在一些實施例中,本文提供之抗體或抗原結合片段進一步包含免疫球蛋白恆定區。在一些實施例中,免疫球蛋白恆定區為λ輕鏈、κ輕鏈、γ1重鏈、γ2重鏈、γ3重鏈或γ4重鏈恆定區。在一些實施例中,本文提供之抗體或抗原結合片段為人類IgG1同型。
在一些實施例中,免疫球蛋白恆定區包含具有選自由SEQ ID NO 700-703組成之群之胺基酸序列的Fc區。
在一些實施例中,本文提供之抗體或抗原結合片段特異性結合於CLDN 18.2蛋白質。在一些實施例中,本文提供之抗體或抗原結合片段結合至CLDN 18.1蛋白質與CLDN 18.2蛋白質兩者。
在一些實施例中,本文提供之抗體或抗原結合片段針對表現CLDN 18.2之細胞的結合親和力高於參考抗體或與參考抗體相當。
在一些實施例中,本文提供之抗體或抗原結合片段針對表現CLDN 18.2之細胞的最大MFI高於參考抗體。
在一些實施例中,參考抗體為IMAB362。
在一些實施例中,CLDN 18.2在細胞上的表面表現較低。
在一些實施例中,結合親和力係藉由FACS或ELISA測定。
在一些實施例中,本文提供之抗體或抗原結合片段與CLDN 18.2蛋白質進行結合的EC
50小於約10 nM、小於約8 nM、小於約6 nM、小於約4 nM或小於約2 nM。
在一些實施例中,本文提供之抗體或抗原結合片段連接至一或多個結合物部分。在一些實施例中,結合物部分包含活性劑、放射性同位素、可偵測標記、藥物動力學修飾部分或純化部分。在一些實施例中,結合物部分直接或經由連接子共價連接。
在另一態樣中,本發明亦包括識別與本文提供之抗體或抗原結合片段之抗原決定位點相同的抗原決定位點作為實例的抗體或抗原結合片段。
在另一態樣中,本發明提供嵌合抗原受體,其包含本文提供之抗體或抗原結合片段、跨膜區及細胞內信號區。
在一些實施例中,細胞內信號區係選自由以下組成之群:CD3、FccRI、CD27、CD28、CD137、CD134、MyD88、CD40、CD278、TLR或其組合之細胞內信號區序列。
在一些實施例中,跨膜區包含CD3、CD4、CD8或CD28之跨膜區。
在另一態樣中,本發明提供一種經分離之聚核苷酸,其編碼本文提供之抗體或抗原結合片段或嵌合抗原受體。
在一些實施例中,本文提供之經分離之聚核苷酸包含選自由以下組成之群的核苷酸序列:SEQ ID NO: 24、42、60、78、96、114、132、150、204、222、240、258、276、294、312、330、348、366、384、402、420、438、456、474、492、510、528、546、564、582、600、618、636、654、672、690、169、187,或其具有至少80%序列一致性之同源序列。
在一些實施例中,本文提供之經分離之聚核苷酸進一步包含選自由以下組成之群的核苷酸序列:SEQ ID NO: 33、51、69、87、105、123、141、159、213、231、249、267、285、303、321、339、357、375、393、411、429、447、465、483、501、519、537、555、573、591、609、627、645、663、681、699、178、196,或其具有至少80%序列一致性之同源序列。
在另一態樣中,本發明提供一種載體,其包含本文提供之聚核苷酸。
在另一態樣中,本發明提供一種宿主表現系統,其包含本文提供之載體或具有整合至其基因組中之本文提供之聚核苷酸。在一些實施例中,本文提供之宿主表現系統為微生物、酵母或哺乳動物細胞,其中該微生物係選自由大腸桿菌(
E. coli)及枯草芽孢桿菌(
B. subtilis)組成之群,其中該酵母菌為酵母菌屬,且其中該哺乳動物細胞係選自由以下組成之群:COS、CHO-S、CHO-K1、HEK-293及3T3細胞。
在另一態樣中,本發明提供一種包含本文提供之載體的病毒。
在另一態樣中,本發明提供一種表現本文提供之抗體或抗原結合片段或本文提供之嵌合抗原受體的方法,其包含在表現抗體或抗原結合片段或嵌合抗原受體之條件下培養本文提供之宿主表現系統。
在另一態樣中,本發明提供一種包含本文提供之抗體或抗原結合片段之抗體-藥物結合物,其直接或經由連接子連接至一或多種治療劑。
在另一態樣中,本發明提供一種靶向表現CLDN 18.2之細胞的經修飾免疫細胞,其包含本文提供之抗體或其抗原結合片段或本文提供之嵌合抗原受體、本文提供之聚核苷酸、本文提供之載體或本文提供之病毒。
在一些實施例中,表現CLDN 18.2之細胞係選自由以下組成之群:胃癌細胞、胰臟癌細胞、食道癌細胞、肺癌細胞、膽囊癌細胞、結腸直腸癌細胞及肝癌細胞。
在一些實施例中,免疫細胞為T淋巴球、NK細胞、單核球、巨噬細胞或NKT淋巴球。
在一些實施例中,本文提供之經修飾免疫細胞進一步具有一或多個選自由以下組成之群的特徵:
i. 攜載外源性細胞介素之編碼序列,
ii. 表現另一嵌合抗原受體或其組合,
iii. 表現趨化因子受體
iv. 表現減少免疫檢查點抑制劑表現之siRNA或阻斷該免疫檢查點抑制劑之蛋白質,
v. 使內源性免疫檢查點抑制劑經基因剔除
vi. 表現分泌型抗體sc-fv
vii. 表現共刺激蛋白質
viii. 表現安全開關。
在一些實施例中,免疫檢查點抑制劑係選自由以下組成之群:PD-1、CTLA-4、LAG-3、TIM-3。
在另一態樣中,本發明提供一種醫藥組合物,其包含本文提供之抗體或抗原結合片段、本文提供之嵌合抗原受體、本文提供之聚核苷酸、本文提供之載體、本文提供之病毒或本文提供之經修飾免疫細胞,及一或多種醫藥學上可接受之載劑。
在一些實施例中,一或多種醫藥學上可接受之載劑係選自由以下組成之群:醫藥學上可接受之液體、凝膠、固體載劑、水性媒劑、非水性媒劑、抗菌劑、等張劑、緩衝劑、抗氧化劑、麻醉劑、懸浮劑/分散劑、鉗合劑或螯合劑、稀釋劑、佐劑、賦形劑及無毒助劑。
在一些實施例中,本文提供之醫藥組合物進一步包含一或多種治療劑。
在一些實施例中,一或多種治療劑係選自由以下組成之群:胺柔比星(amrubicin)、阿帕替尼甲磺酸鹽(apatinib mesylate)、阿曲生坦(atrasentan)、巴他布林(batabulin)、鈣化三醇(calcitriol)、卡培他濱(capecitabine)、西侖吉肽(cilengitide)、達沙替尼(dasatinib)、德卡替尼(decatanib)、艾特咔林(edotecarin)、恩紮妥林(enzastaurin)、埃羅替尼(erlotinib)、依維莫司(everolimus)、吉馬替康(gimatecan)、棉子酚(gossypol)、伊匹木單抗(ipilimumab)、洛那法尼(lonafarnib)、硫蒽酮(lucanthone)、紐拉迪布(neuradiab)、諾拉曲特(nolatrexed)、奧利默森(oblimersen)、奧拉帕尼(olaparib)、奧伐木單抗(ofatumumab)、奧戈伏單抗(oregovomab)、帕尼單抗(panitumumab)、帕唑帕布卡(pazopanibrubitecan)、瑞戈非尼(regorafenib)、他侖帕奈(talampanel)、喃氟啶(tegafur)、坦羅莫司(temsirolimus)、替米利芬(tesmilifene)、漢防己鹼(tetrandrine)、替西單抗(ticilimumab)、曲美替尼(trametinib)、曲貝替定(trabectedin)、凡德他尼(vandetanib)、維特斯潘(vitespan)、紮木單抗(zanolimumab)、卓骨祂(zolendronate)、組胺瑞林(histrelin)、氮胞苷(azacitidine)、右雷佐生(dexrazoxane)、阿侖單抗(alemtuzumab)、來那度胺(lenalidomide)、吉妥單抗(gemtuzumab)、酮康唑(ketoconazole)、氮芥(nitrogen mustard)、替伊莫單抗(ibritumomab tiuxetan)、地西他濱(decitabine)、六甲蜜胺(hexamethylmelamine)、貝沙羅汀(bexarotene)、托西莫單抗(tositumomab)、三氧化二砷、艾迪托特(editronate)、環孢靈(cyclosporine)、艾德維納-天冬醯胺酸酶(Edwina-asparaginase)、表柔比星(epirubicin)、奧沙利鉑(oxaliplatin)、抗PD1抗體、抗PDL1抗體、抗HER2抗體、抗HER2 ADC、5-氟尿嘧啶及鍶89。
在另一態樣中,本發明提供一種套組,其包含:容器及本文提供之醫藥組合物;或容器及本文提供之抗體或抗原結合片段、本文提供之嵌合抗原受體、本文提供之聚核苷酸、本文提供之載體、本文提供之病毒或本文提供之經修飾免疫細胞。
在另一態樣中,本發明提供一種用於治療或預防個體之CLDN相關病狀之方法,該方法包含向個體投與治療有效量之本文提供之抗體或抗原結合片段、本文提供之嵌合抗原受體、本文提供之聚核苷酸、本文提供之載體、本文提供之病毒或本文提供之經修飾免疫細胞。
在一些實施例中,CLDN相關病狀為癌性病狀。
在一些實施例中,癌性病狀係選自由以下組成之群:肺癌(例如小細胞肺癌、非小細胞肺癌(NSCLC)、肺腺癌或肺鱗狀細胞癌)、胃癌(gastric/stomach cancer)(例如胃腸癌)、胰臟癌、食道癌、肝癌(例如肝細胞癌瘤/肝腫瘤)、鱗狀細胞癌、腹膜癌、腦瘤(例如神經膠母細胞瘤/多形性神經膠母細胞瘤(GBM)、非神經膠母細胞腦瘤或腦脊髓膜瘤)、神經膠質瘤(例如室管膜瘤、星形細胞瘤、退行性星形細胞瘤、寡樹突神經膠質瘤或混合神經膠質瘤,諸如寡突星形細胞瘤)、子宮頸癌、卵巢癌、肝癌(例如肝母細胞瘤、肝細胞癌瘤/肝腫瘤,或肝癌瘤)、膀胱癌(例如尿道上皮癌)、乳癌、結腸癌、結腸直腸癌、直腸癌、子宮內膜癌或子宮癌、唾液腺癌、腎癌(kidney/renal cancer)(例如腎橫紋肌瘤)、前列腺癌、外陰癌、陰莖癌、肛門癌(例如肛門鱗狀細胞癌)、甲狀腺癌、頭頸癌(例如鼻咽癌)、皮膚癌(例如黑色素瘤或鱗狀細胞癌)、骨肉瘤、尤文氏肉瘤(Ewing's sarcoma)、軟骨肉瘤、軟組織肉瘤(例如橫紋肌肉瘤、纖維肉瘤、卡波西氏肉瘤(Kaposi's sarcoma))、類癌、眼癌(例如視網膜母細胞瘤)、間皮瘤、淋巴球性/淋巴母細胞性白血病(例如,T細胞譜系及B細胞前驅譜系之急性淋巴球性/淋巴母細胞性白血病(ALL)、慢性淋巴母細胞性/淋巴球性白血病(CLL)、急性骨髓性/骨髓母細胞性白血病(AML) (包括肥大細胞白血病)、慢性骨髓性/骨髓細胞性/骨髓母細胞性白血病(CML)、毛細胞白血病(HCL)、霍奇金氏病(Hodgkin's disease)、非霍奇金氏淋巴瘤、慢性骨髓單核球性白血病(CMML)、濾泡性淋巴瘤(FL)、瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLCL)、套細胞淋巴瘤(MCL)、伯基特氏淋巴瘤(BL)、蕈樣黴菌病、塞紮萊症候群(Sezary syndrome)、皮膚T細胞淋巴瘤、肥大細胞贅瘤、神經管胚細胞瘤、腎胚細胞瘤、孤立性漿細胞瘤、骨髓發育不良症候群、慢性及非慢性骨髓增生性病症,中樞神經系統腫瘤、垂體腺瘤、前庭神經鞘瘤、原始神經外胚層腫瘤、室管膜瘤、脈絡叢乳頭狀瘤、真性紅血球增多症、血小板增多症、膽囊癌、特發性骨髓纖維化及小兒癌症,諸如小兒肉瘤(例如神經母細胞瘤、橫紋肌肉瘤及骨肉瘤)。
在一些實施例中,投與係經由非經腸途徑進行,其包含皮下、腹膜內、靜脈內、肌內或皮內注射;或係經由非非經腸(non-parenteral)途徑進行,其包含經皮、經口、鼻內、眼內、舌下、經直腸或局部。
在一些實施例中,本文提供之方法進一步包括向有需要個體投與另外的治療劑。
在一些實施例中,另外的治療劑係選自由以下組成之群:活性劑、顯影劑、細胞毒性劑及血管生成抑制劑、激酶抑制劑、共刺激分子促效劑、共抑制分子阻斷劑、黏附分子阻斷劑、抗細胞介素抗體或其功能片段、可偵測標記或報導體、抗菌劑、基因編輯劑、β促效劑、病毒RNA抑制劑、聚合酶抑制劑、干擾素及微小RNA。
在一些實施例中,在投與本文提供之組合物之前、在投與本文提供之組合物之後及/或與本文所提供之組合物同時向有需要個體投與另外治療劑。
在另一態樣中,本發明提供一種用於診斷CLDN相關病狀的方法,其包含藉由使用本文提供之抗體或抗原結合片段、本文提供之嵌合抗原受體、本文提供之聚核苷酸、本文提供之載體、本文提供之病毒、本文提供之經修飾免疫細胞、本文提供之抗體-藥物結合物、本文提供之醫藥組合物或本文提供之套組來偵測CLDN。
在一些實施例中,CLDN為CLDN 18.2或CLDN 18.1。
在一些實施例中,病狀係選自由以下組成之群:胃癌、胰臟癌、食道癌、肺癌、膽囊癌、結腸直腸癌及肝癌。
在另一態樣中,本發明提供一種誘導表現CLDN 18.2之細胞死亡的方法,其包含使表現CLDN 18.2之細胞與本文提供之抗體或抗原結合片段、本文提供之嵌合抗原受體、本文提供之聚核苷酸、本文提供之載體、本文提供之病毒、本文提供之經修飾免疫細胞、本文提供之抗體-藥物結合物、本文提供之醫藥組合物或本文提供之套組接觸。
在一些實施例中,使細胞在活體外或活體內與本文提供之抗體或抗原結合片段、本文提供之嵌合抗原受體、本文提供之聚核苷酸、本文提供之載體、本文提供之病毒、本文提供之經修飾免疫細胞、本文提供之抗體-藥物結合物、本文提供之醫藥組合物或本文提供之套組接觸。
在一些實施例中,該細胞為癌細胞。在一些實施例中,該細胞為實體腫瘤細胞。
在另一態樣中,本發明提供本文提供之抗體或抗原結合片段、本文提供之嵌合抗原受體、本文提供之聚核苷酸、本文提供之載體、本文提供之病毒、本文提供之經修飾免疫細胞、本文提供之抗體-藥物結合物、本文提供之醫藥組合物或本文提供之套組的用途,其係用以製造用於治療有需要個體之CLDN相關病狀的藥劑。
在另一態樣中,本發明提供本文提供之抗體或抗原結合片段、本文提供之嵌合抗原受體、本文提供之聚核苷酸、本文提供之載體、本文提供之病毒、本文提供之經修飾免疫細胞、本文提供之抗體-藥物結合物、本文提供之醫藥組合物或本文提供之套組的用途,其係用以製造用於偵測CLDN相關病狀的診斷試劑。
在另一態樣中,本發明提供本文提供之抗體或抗原結合片段、本文提供之嵌合抗原受體、本文提供之聚核苷酸、本文提供之載體、本文提供之病毒、本文提供之經修飾免疫細胞、本文提供之抗體-藥物結合物、本文提供之醫藥組合物或本文提供之套組,其用於治療有需要個體之CLDN相關病狀的方法中。
在另一態樣中,本發明提供本文提供之抗體或抗原結合片段、本文提供之嵌合抗原受體、本文提供之聚核苷酸、本文提供之載體、本文提供之病毒、本文提供之經修飾免疫細胞、本文提供之抗體-藥物結合物、本文提供之醫藥組合物或本文提供之套組,其用於偵測CLDN相關病狀的方法中。
本發明之以下描述僅意欲說明本發明之各種實施例。因此,所論述之特異性修飾不應理解為對本發明之範疇的限制。對熟習此項技術者將為顯而易見的,在不脫離本發明之範疇的情況下,可進行各種等效物、變化及修飾,且應瞭解此類等效實施例將包括在本文中。本文引用之全部參考文獻(包括公開案、專利及專利申請案)以全文引用之方式併入本文中。
定義
如本文所用之術語「抗體」係指包含具有所需特異性之抗原結合位點的免疫球蛋白分子的任何免疫球蛋白、單株抗體、多株抗體、雙功能抗體、奈米抗體、線性抗體、單鏈抗體、多價抗體、二價抗體、單價抗體、多特異性抗體、雙特異性抗體、其結合於特定抗原之抗原結合片段、其突變體或任何其他經修飾之組態,包括抗體之糖基化變異體、抗體之胺基酸序列變異體及經共價修飾之抗體。「單株抗體」係指均質抗體群體且「多株抗體」係指異質抗體群體。此等兩個術語並不限制抗體來源或製造其之方式。
典型完整抗體包含兩條重鏈及兩條輕鏈。各重鏈由可變區及第一、第二及第三恆定區組成,而各輕鏈由可變區及恆定區組成。哺乳動物重鏈分類為α、δ、ε、γ或μ,且哺乳動物輕鏈分類為λ或κ。抗體具有「Y」形狀,其中Y之莖由兩條重鏈之第二恆定區及第三恆定區組成,該兩條重鏈經由二硫鍵鍵結結合在一起。Y之各臂包括單一重鏈之可變區及第一恆定區,其結合至單一輕鏈之可變區及恆定區。輕鏈及重鏈之可變區負責抗原結合。兩條鏈中之可變區一般含有稱為互補決定區(CDR)之三個高變環。詳言之,輕鏈中之輕鏈可變(VL)區包含VL-CDR1、VL-CDR2及VL-CDR3,且重鏈中之重鏈可變(VH)區包含VH-CDR1、VH-CDR2及VH-CDR3。重鏈或輕鏈之三個CDR插入稱為構架區(FR)之側接片段之間,該等側接片段的保守性比CDR更高且形成支撐高變環之支架。FR及CDR之邊界可使用此項技術中已知之使用限定或鑑別,例如依據Kabat定義、Chothia定義、AbM定義、IMGT (參見例如Kabat, E.A.,等人(1991)
Sequences of Proteins of Immunological Interest, 第 5 版,美國衛生與公眾服務部,NIH公開案第91-3242號;Chothia, C.等人,J Mol Biol. 12月5日;186(3):651-63 (1985)、Chothia等人(1989) Nature 342:877;Chothia等人(1987) J. Mol. Biol. 196:901-917, Al-lazikani等人(1997) J. Molec. Biol. 273:927-948;Almagro, J. Mol. Recognit. 17:132-143 (2004);Marie-Paule Lefranc等人,Developmental and Comparative Immunology, 27: 55-77 (2003);Marie-Paule Lefranc等人,Immunome Research, 1(3), (2005);及Marie-Paule Lefranc, Molecular Biology of B cells (第二版), 第26章, 481-514, (2015), hgmp.mrc.ac.uk及bioinf.org.uk/abs)。重鏈及輕鏈之恆定區不參與抗原結合,但呈現各種效應功能。抗體基於其重鏈恆定區之胺基酸序列分類。抗體之五種主要類別或同型為IgA、IgD、IgE、IgG及IgM,其特徵為分別存在α、δ、ε、γ及μ重鏈。若干主要抗體類別分成子類,諸如IgG1 (γ1重鏈)、IgG2 (γ2重鏈)、IgG3 (γ3重鏈)、IgG4 (γ4重鏈)、IgA1 (α1重鏈)或IgA2 (α2重鏈)。
如本文所用之術語「二價」係指具有兩個抗原結合位點之抗體或抗原結合片段。兩個抗原結合位點可結合至同一抗原,或其可各自結合至不同抗原,在此情況下抗體或抗原結合片段的特徵在為「雙特異性」。
術語「單價」係指僅具有一個單一抗原結合位點之抗體或抗原結合片段;且術語「多價」係指具有多個(亦即多於兩個)抗原結合位點之抗體或抗原結合片段。
如本文所用之術語「抗原結合片段」係指由包含一或多個CDR之完整抗體之一部分形成的抗體片段,或可結合於抗原但不包含完整天然抗體結構之任何其他抗體片段。抗原結合片段之實例包括(但不限於)駱駝化單域抗體、雙功能抗體、單鏈抗體分子(scFv)、scFv二聚體(二價雙功能抗體)、二硫鍵穩定化Fv片段(dsFv)、(dsFv)
2、雙特異性dsFv (dsFv-dsFv')、Fv片段、Fab、Fab'、F(ab')
2、奈米抗體、域抗體、二價域抗體、二硫鍵穩定化雙功能抗體(ds雙功能抗體)、雙特異性ds雙功能抗體、由包含一或多個CDR之抗體的一部分形成之多特異性抗體,或結合至抗原但不包含完整抗體結構之任何其他抗體片段。抗原結合片段能夠結合於與親本抗體或親本抗體片段(例如親本scFv)所結合相同之抗原。
關於抗體之「Fab」係指由單一輕鏈(可變區及恆定區)組成之抗體的部分,藉由二硫鍵與單一重鏈之可變區及第一恆定區結合。
「Fab'」係指包括鉸鏈區之一部分的Fab片段。
「F(ab')
2」係指Fab'之二聚體。
關於抗體之「Fv」係指抗體中攜帶完整抗原結合位點之最小片段。Fv片段由結合至單一重鏈之可變區的單一輕鏈之可變區組成。
「dsFv」係指二硫鍵穩定化Fv片段,其單一輕鏈之可變區與單一重鏈之可變區之間的鍵聯為二硫鍵。在一些實施例中,「(dsFv)
2」或「(dsFv-dsFv')」包括三條肽鏈:兩個V
H部分藉由肽連接子(例如,長的可撓性連接子)連接,且經由二硫橋鍵分別結合至兩個V
L部分。在一些實施例中,dsFv-dsFv'具有雙特異性,其中各經二硫鍵配對的重鏈及輕鏈具有不同抗原特異性。
「單鏈Fv抗體」或「scFv」係指由輕鏈可變區及重鏈可變區組成之經工程改造之抗體,該輕鏈可變區及該重鏈可變區彼此直接連接或經由肽連接子序列彼此連接(Huston JS等人Proc Natl Acad Sci USA, 85:5879(1988))。
「駱駝化單域抗體」可與「重鏈抗體」或「HCAb」互換使用,係指含有兩個V
H域且無輕鏈之抗體(Riechmann L.及Muyldermans S., J Immunol Methods. 12月10日;231(1-2):25-38 (1999); Muyldermans S., J Biotechnol. 6月;74(4):277-302 (2001); WO94/04678; WO94/25591; 美國專利第6,005,079號)。重鏈抗體最初來源於駱駝科(駱駝、單峰駱駝及美洲駝) 儘管不含輕鏈,但駱駝化抗體具有真正的抗原結合戲目(Hamers-Casterman C.等人,Nature. 6月3日;363(6428):446-8 (1993); Nguyen VK.等人,「Heavy-chain antibodies in Camelidae; a case of evolutionary innovation」 Immunogenetics. 4月;54(1):39-47 (2002); Nguyen VK.等人Immunology. 5月;109(1):93-101 (2003)。重鏈抗體之可變域表示由適應性免疫反應產生之最小已知抗原結合單元(Koch-Nolte F.等人,FASEB J. 11月;21(13):3490-8. Epub 2007年6月15日(2007)。
「奈米抗體」係指由一個來自習知IgG之重鏈抗體之VH域及兩個重鏈恆定域(例如CH2及CH3)組成的抗體片段。
「雙功能抗體」係指具有兩個抗原結合位點之小抗體片段,其中該片段包含連接至同一多肽鏈(V
H-V
L或V
H-V
L)中之V
L域的V
H域(參見例如Holliger P.等人,Proc Natl Acad Sci U S A. 7月15日;90(14):6444-8 (1993); EP404097; WO93/11161)。藉由使用過短以使得同一鏈上之兩個域之間不能配對的連接子,迫使域與另一條鏈之互補域配對,從而產生兩個抗原結合位點。抗原結合位點可靶向相同或不同抗原(或抗原決定基)。
「域抗體」係指僅含有重鏈可變區或輕鏈可變區之抗體片段。在某些情況下,兩個或多個V
H域由肽連接子共價接合以產生二價或多價域抗體。二價域抗體之兩個V
H域可靶向相同或不同抗原。
在某些實施例中,「雙特異性ds雙功能抗體」為靶向兩個不同抗原(或抗原決定基)之雙功能抗體。在某些實施例中,「雙特異性ds雙功能抗體」包含經由V
H1與V
L1之間的二硫橋鍵結合至V
L1-V
H2(藉由肽連接子連接)的V
H1-V
L2(亦藉由肽連接子連接)。
在某些實施例中,「雙特異性dsFv」或「dsFv-dsFv'」包含三個肽鏈:V
H1-V
H2部分,其中重鏈藉由肽連接子(例如長可撓性連接子)連接且分別經由二硫橋鍵結合至V
L1及V
L2部分,其中各二硫鍵配對之重鏈及輕鏈具有不同抗原特異性。
在某些實施例中,「scFv二聚體」為二價雙功能抗體或二價scFv (BsFv),其包含與另一V
H-V
L部分二聚以使得一個部分之V
H與另一部分之V
L配位且形成可靶向相同抗原(或抗原決定基)或不同抗原(或抗原決定基)之兩個結合位點的V
H-V
L(藉由肽連接子連接)。在特定實施例中,「scFv二聚體」為雙特異性雙功能抗體,其包含與V
L1-V
H2(藉由肽連接子連接)相關聯的V
H1-V
L2(亦藉由肽連接子連接),使得V
H1及V
L1配位且V
H2及V
L2配位且各配位對具有不同抗原特異性。
關於抗體之術語「Fc」係指由經由二硫鍵結合至第二重鏈之第二及第三恆定區的第一重鏈之第二及第三恆定區組成的抗體部分。抗體之Fc部分負責各種效應功能,諸如ADCC及CDC,但不用於抗原結合。
如本文所用之術語「嵌合抗」意謂具有來源於一個物種之重鏈及/或輕鏈之一部分且該重鏈及/或輕鏈之其餘部分來源於不同物種的抗體或抗原結合片段。在一說明性實例中,嵌合抗體可包含來源於人類之恆定區及來自非人類物種(諸如小鼠)之可變區。在一些實施例中,非人類動物為哺乳動物,例如小鼠、大鼠、兔、山羊、綿羊、天竺鼠或倉鼠。
如本文所用之術語「人源化」意謂抗體或抗原結合片段包含來源於非人類動物之CDR、來源於人類之FR區,且在適用時,恆定區來源於人類。
除非另外規定,否則如本文所用之術語「密連蛋白」或「CLDN」涵蓋任何或所有表現於上皮及內皮中且形成決定緊密接合滲透性之旁細胞障壁及孔隙的緊密接合膜蛋白,且意欲涵蓋任何形式之CLDN,例如1)天然的未經處理的CLDN分子、「全長」CLDN鏈或CLDN之天然產生之變異體,包括例如對偶基因變異體;2)由在細胞中加工產生的CLDN之任何形式,例如不同剪接形式,例如密連蛋白18之剪接變異體1 (CLDN18.1)、密連蛋白18之剪接變異體2 (CLDN18.2)及其類似形式;或3)經由重組方法產生之CLDN次單元的片段(例如截短形式、細胞外/跨膜域)或經修飾形式(例如突變形式、糖基化/聚乙二醇化、His標記/免疫螢光融合形式)。如本文所用之「CLDN」可來源於任何脊椎動物來源,包括哺乳動物,諸如靈長類動物(例如人類、猴)及嚙齒動物(例如小鼠及大鼠)。
術語「密連蛋白18」或「CLDN 18」係指CLDN之一個家族成員,其分子量為約27.9 KD,其包含如上文所描述之兩種拼剪接形式,亦即CLDN18.1 (對於智人CLDN18.1,由NCBI參考序列:NP_057453.1及/或寄存號:NM_016369.4 鑑別)及CLDN18.2 (對於智人CLDN18.2,由NCBI參考序列:NP_001002026.1及/或寄存號:NM_001002026.3鑑別)。
術語「抗CLDN18抗體」係指能夠特異性結合於CLDN18之抗體。在一些實施例中,本文提供之抗CLDN18抗體能夠結合於CLDN18.2與CLDN18.1兩者。在一些實施例中,本文提供之抗CLDN18抗體能夠特異性結合於CLDN18.2,但不結合於CLDN18.1或與CLDN18.1之結合不太好(例如,針對CLDN18.1之結合親和力比針對CLDN18.2之結合親和力低至少10倍,或低至少50倍,或低至少100倍,或低至少200倍)。在一些實施例中,本文提供之抗CLDN18抗體不具有針對CLDN18.1的可偵測之結合親和力。在一些實施例中,結合親和力係藉由FAC測定。在一些實施例中,結合親和力係藉由FAC所偵測之MFI測定。
如本文所用之術語「特異性結合(specific binding/specifically binds」係指兩個分子之間(諸如抗體與抗原之間)的非隨機結合反應。「特異性結合」抗原或抗原決定基之抗體為在此項技術中得到充分理解之術語。若分子與特定目標抗原之反應比其與替代性目標之反應更頻繁、更快速、持續時間更長及/或親和力更大,則稱其展現「特異性結合」。若抗體與目標抗原或抗原決定基之結合比其與其他物質之結合的親和力、親合力更大、更容易及/或持續時間更長,則其「特異性結合」於目標抗原或抗原決定基。舉例而言,特異性(或優先)結合於抗原(例如CLDN18.2)或其中之抗原決定基的抗體為如下抗體:與此目標抗原之結合比其與其他抗原或相同抗原中之其他抗原決定基之結合的親和力、親合力更大、更容易及/或持續時間更長。根據此定義亦應理解,例如特異性結合於第一目標抗原之抗體可以或可不特異性或優先結合於第二目標抗原。因此,「特異性結合」或「優先結合」未必需要(儘管其可包括)獨佔式結合。在一些實例中,「特異性結合」於目標抗原或其抗原決定基之抗體可能不會結合於其他抗原或相同抗原中之其他抗原決定基(亦即,僅可以習知方法偵測基線結合活性)。或者或另外,本文所描述之抗CLDN18抗體可特異性結合人類、小鼠或恆河猴CLDN18.2猴或其片段,如相對於人類CLDN18.1而言(例如,與一種抗原之結合親和力比與另一種抗原之結合親和力高至少10倍,如在相同分析條件下之相同分析中所測定)。
如本文所用,「保守胺基酸取代」係指其中進行胺基酸取代不會改變蛋白質之相對電荷或尺寸特徵的胺基酸取代。舉例而言,保守取代可在具有疏水性側鏈之胺基酸殘基(例如,Met、Ala、Val、Leu及Ile)中、具有中性親水性側鏈之殘基(例如,Cys、Ser、Thr、Asn及Gln)中、在具有酸性側鏈之殘基(例如,Asp、Glu)中、在具有鹼性側鏈之胺基酸(例如,His、Lys及Arg)中或在具有芳族側鏈之殘基(例如,Trp、Tyr及Phe)中進行。如此項技術中已知,保守取代一般不會引起蛋白質構形結構之顯著變化,且因此可保留蛋白質之生物活性。
相對於胺基酸序列(或核酸序列)之「序列一致性百分比(%)」經定義為在比對序列及在必要時引入間隙以得到最大數目之一致胺基酸(或核酸)之後,候選序列中與參考多肽序列中之胺基酸(或核酸)殘基相同之胺基酸(或核酸)殘基的百分比。胺基酸殘基之保守取代可以或可以不視為一致殘基。可例如使用諸如以下之公開可用之工具達成比對以測定胺基酸(或核酸)序列一致性百分比:BLASTN、BLASTp (可在美國國家生物技術資訊中心(NCBI)網站上獲得,亦參見Altschul S.F.等人,J. Mol. Biol., 215:403-410 (1990);Stephen F.等人,Nucleic Acids Res., 25:3389-3402 (1997))、ClustalW2 (可在歐洲生物資訊研究所網站上獲得,亦參見Higgins D.G.等人,Methods in Enzymology, 266:383-402 (1996);Larkin M.A.等人,Bioinformatics (Oxford, England), 23(21): 2947-8 (2007)),及ALIGN或Megalign (DNASTAR)軟體。熟習此項技術者可使用由工具提供之預設參數,或可諸如藉由選擇適合演算法自訂適合於比對之參數。
「經分離之物質」已藉由人工自天然狀態改變。若自然界中出現「經分離」組合物或物質,則其已被改變或自其原始環境移除,或兩者均有發生。舉例而言,天然存在於活動物中之聚核苷酸或多肽不為「經分離的」,但若相同聚核苷酸或多肽已與其天然狀態之共存物質充分分離以便以實質上純的狀態存在,則其為「經分離的」。「經分離之聚核苷酸序列」係指經分離之聚核苷酸分子之序列。在某些實施例中,「經分離抗體」係指具有如藉由電泳法(諸如SDS-PAGE、等電聚焦、毛細電泳法)或層析法(諸如離子交換層析或逆相HPLC)所測定之至少60%、70%、75%、80%、81%、82%、83%、84%、85%、86%、87%、88%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%或99%之純度的抗體。
如本文所用之「效應功能」係指由抗體之Fc區與其效應子(諸如C1複合物及Fc受體)結合引起之生物活性。例示性效應功能包括:由抗體與C1複合物上之補體組分1q (C1q)之相互作用誘導的補體依賴性細胞毒性(CDC);由抗體之Fc區與效應細胞上之Fc受體之結合誘導的抗體依賴性細胞介導之細胞毒性(ADCC);以及吞噬作用。
「抗體依賴性細胞介導之細胞毒性」及「ADCC」係指細胞介導之反應,其中表現Fc受體(FcR)之效應細胞識別目標細胞上之結合抗體或抗原結合片段且隨後引起目標細胞溶解。「ADCC活性」或「ADCC效應」係指抗體或抗原結合片段結合於目標細胞上以引發如上所描述之ADCC反應的能力。
「目標細胞」為包含Fc區之抗體特異性結合(一般經由Fc區C端之蛋白質部分結合)的細胞。「效應細胞」係表現一或多個Fc受體且執行效應功能之白血球。介導ADCC之人類白血球之實例包括周邊血液單核細胞(PBMC)、自然殺手(NK)細胞、單核球、細胞毒性T細胞及嗜中性球;其中PBMC及NK細胞較佳。效應細胞可以自其天然來源分離,例如自血液或PBMC分離,如此項技術中已知。
如本文所用,「載體」係指能夠複製/選殖其中所含之所需核酸片段,或能夠表現由如引入適當細胞宿主中之此類所需核酸片段編碼之蛋白質的聚核苷酸分子。載體包括選殖載體及表現載體兩者。如本文所用之術語「表現載體」係指其中可操作地插入編碼蛋白質之聚核苷酸以便表現該蛋白質的媒劑。表現載體可含有用於控制表現之多種元件,包括啟動子序列、轉錄起始序列、強化子序列、可選擇元件及報導基因。另外,載體可含有複製起點。
如本文所用之片語「宿主細胞」係指已引入外源性聚核苷酸及/或載體之細胞。
如本文所用之病狀之「治療(Treating或treatment)」包括預防或減輕病狀、減緩病狀發作或發展速率、降低出現病狀之風險、預防或延緩與病狀相關之症狀的發展、減少或終止與病狀相關之症狀、產生病狀之完全或部分消退、治癒病狀或其某一組合。
如本文所用之「CLDN相關」病狀係指對CLDN調節劑治療敏感或與CLDN表現或過度表現相關的任何疾病或病狀。在一些實施例中,CLDN相關病狀為與CLDN18.2相關之病狀。在某些實施例中,與CLDN18.2相關之病狀為癌性病狀。在某些實施例中,癌性病狀對於CLDN18.2表現或較高表現呈陽性。
如本文所用之「癌性病狀」係指特徵為惡性細胞生長或贅瘤、異常增生、浸潤或癌轉移之任何醫學病狀,且包括實體腫瘤及非實體癌症兩者。如本文所用,「實體腫瘤」係指贅生性細胞及/或惡性細胞之實體腫塊。「非實體癌症」係指血液科惡性病,諸如白血病、淋巴瘤、骨髓瘤及其他血液科惡性病。癌症或腫瘤之實例包括血液科惡性病(例如淋巴瘤、霍奇金氏淋巴瘤、非霍奇金氏淋巴瘤及B細胞淋巴瘤)、口腔癌(例如唇癌、舌癌或咽癌)、消化器官腫瘤(例如食道腫瘤、胃腫瘤、小腸腫瘤、結腸腫瘤、大腸腫瘤或直腸腫瘤)、腹膜腫瘤、肝膽道腫瘤、胰臟腫瘤、呼吸系統腫瘤(諸如喉部腫瘤或肺部腫瘤(小細胞癌及非小腸細胞癌))、骨腫瘤、結締組織腫瘤、皮膚腫瘤(例如黑色素瘤)、乳癌、生殖器官腫瘤(輸卵管腫瘤、子宮腫瘤、子宮頸腫瘤、睾丸腫瘤、卵巢腫瘤或前列腺腫瘤)、泌尿道腫瘤(例如膀胱腫瘤或腎腫瘤)、腦瘤及內分泌腺腫瘤,諸如甲狀腺腫瘤。在某些實施例中,癌症係選自由以下組成之群:肺癌(例如小細胞肺癌、非小細胞肺癌(NSCLC)、肺腺癌或肺鱗狀細胞癌)、胃癌(例如胃腸癌)、胰臟癌、食道癌、肝癌(例如肝細胞癌瘤/肝腫瘤)、鱗狀細胞癌、腹膜癌、腦瘤(例如神經膠母細胞瘤/多形性神經膠母細胞瘤(GBM)、非神經膠母細胞腦瘤或腦脊髓膜瘤)、神經膠質瘤(例如室管膜瘤、星形細胞瘤、退行性星形細胞瘤、寡樹突神經膠質瘤或混合神經膠質瘤,諸如寡突星形細胞瘤)、子宮頸癌、卵巢癌、肝癌(例如肝母細胞瘤、肝細胞癌瘤/肝腫瘤,或肝癌瘤)、膀胱癌(例如尿道上皮癌)、乳癌、結腸癌、結腸直腸癌、直腸癌、子宮內膜癌或子宮癌、唾液腺癌、腎癌(例如腎橫紋肌瘤)、前列腺癌、外陰癌、陰莖癌、肛門癌(例如肛門鱗狀細胞癌)、甲狀腺癌、頭頸癌(例如鼻咽癌)、皮膚癌(例如黑色素瘤或鱗狀細胞癌)、骨肉瘤、尤文氏肉瘤、軟骨肉瘤、軟組織肉瘤(例如橫紋肌肉瘤、纖維肉瘤、卡波西氏肉瘤)、類癌、眼癌(例如視網膜母細胞瘤)、間皮瘤、淋巴球性/淋巴母細胞性白血病(例如,T細胞譜系及B細胞前驅譜系之急性淋巴球性/淋巴母細胞性白血病(ALL)、慢性淋巴母細胞性/淋巴球性白血病(CLL)、急性骨髓性/骨髓母細胞性白血病(AML) (包括肥大細胞白血病)、慢性骨髓性/骨髓細胞性/骨髓母細胞性白血病(CML)、毛細胞白血病(HCL)、霍奇金氏病、非霍奇金氏淋巴瘤、慢性骨髓單核球性白血病(CMML)、濾泡性淋巴瘤(FL)、瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLCL)、套細胞淋巴瘤(MCL)、伯基特氏淋巴瘤(BL)、蕈樣黴菌病、塞紮萊症候群、皮膚T細胞淋巴瘤、肥大細胞贅瘤、神經管胚細胞瘤、腎胚細胞瘤、孤立性漿細胞瘤、骨髓發育不良症候群、慢性及非慢性骨髓增生性病症,中樞神經系統腫瘤、垂體腺瘤、前庭神經鞘瘤、原始神經外胚層腫瘤、室管膜瘤、脈絡叢乳頭狀瘤、真性紅血球增多症、血小板增多症、膽囊癌、特發性骨髓纖維化及小兒癌症,諸如小兒肉瘤(例如神經母細胞瘤、橫紋肌肉瘤及骨肉瘤)。
術語「醫藥學上可接受」指示指定載劑、媒劑、稀釋劑、賦形劑及/或鹽通常在化學上及/或物理上與組成調配物之其他成分相容,且在生理學上與其接受體相容。
如本文所用,「有效量」係指對個體產生治療作用所必需的各活性劑(單獨或與一或多種其他活性劑組合)之量。判定抗體之量是否達到治療作用對於熟習此項技術者而言將為顯而易見的。如熟習此項技術者所認知,有效量可變化,其視以下而定:所治療之特定病狀、病狀嚴重程度、個別患者參數(包括年齡、身體狀況、體型、性別及體重)、治療持續時間、並行療法(若存在)之性質、特定投與途徑,及健康從業者之知識及專長範圍內的類似因素。此等因素已為一般技術者熟知且可僅用常規實驗便可解決。
抗
CLDN18
抗體
本發明提供抗CLDN18抗體,其各自包含如表1中所示之例示性抗體Ab01至Ab38中之每一者的一或多個(例如1、2、3、4、5或6個) CDR序列。如本文所用之術語「Ab01-Ab38」係指具有如表1中所示的一對重鏈可變區及輕鏈可變區序列的38個小鼠單株抗體。在特定態樣中,本發明提供抗CLDN18抗體,其特異性結合於CLDN18.2蛋白質與CLDN18.1蛋白質,諸如抗體,各自包含如表1中所示之例示性抗體Ab01、Ab04及Ab36-Ab38中之每一者的一或多個(例如1、2、3、4、5或6個) CDR序列。在另一特定態樣中,本發明提供抗CLDN18抗體,其顯示對CLDN18.2蛋白質之結合親和力高於CLDN18.1蛋白質,諸如抗體,各自包含如表1中所示之例示性抗體Ab02、Ab03及Ab05-Ab35中之每一者的一或多個(例如1、2、3、4、5或6個) CDR序列。
表1.本發明之例示性抗體之可變區的胺基酸序列
| 抗體ID No. | 可變鏈 | 各可變鏈之胺基酸序列 | CDR1 之胺基酸序列 | CDR2 之胺基酸序列 | CDR3 之胺基酸序列 |
| SEQ ID NO: 25 | SEQ ID NO: 18 | SEQ ID NO: 20 | SEQ ID NO: 22 | ||
| Ab01 | VH | DVQLQESGPGLVKPSQSLSLTCSVTGYSITSGYYWNWIRQFPGNKLEWMGYITYDGSNNYNPSLKNRISITRDTSKNQFFLKLNSVTTEDAATYFCARDPNYYGTTLPAWFVYWGQGTLVTVSA | SGYYWN | YITYDGSNNYNPSLKN | DPNYYGTTLPAWFVY |
| SEQ ID NO: 34 | SEQ ID NO: 27 | SEQ ID NO: 29 | SEQ ID NO: 31 | ||
| VL | DIVVTQSHKFMSTSVGDRVSITCKASQDVGTAVAWYQQKPGQSPKLLIYWASTRHTGVPDRFTGSGSGTDFTLTISNVQSEDLTDYFCQQYSSYVTFGAGTKLELK | KASQDVGTAVA | WASTRHT | QQYSSYVT | |
| SEQ ID NO: 43 | SEQ ID NO: 36 | SEQ ID NO: 38 | SEQ ID NO: 40 | ||
| Ab02 | VH | QVQLKESGPGLVAPSQSLSITCTVSGFSLTSYAINWVRQPPGKGLEWLGVIWTGGGTNYNSALKSRLSINKDNSKSQVFLKMNSLQTDDTARYYCARFYDGYYSWFAYWGQGTLVTVSA | SYAIN | VIWTGGGTNYNSALKS | FYDGYYSWFAY |
| SEQ ID NO: 52 | SEQ ID NO: 45 | SEQ ID NO: 47 | SEQ ID NO: 49 | ||
| VL | DIVMTQSHKFMSTSVGDRVSITCKASQDVGTAVTWYQQKPGQSPKLLIYWASTRHTGVPDRFTGSGSGTDFTLTISNVQSEDLADYFCQQYSSYPFTFGSGTKLEIK | KASQDVGTAVT | WASTRHT | QQYSSYPFT | |
| SEQ ID NO: 61 | SEQ ID NO: 54 | SEQ ID NO: 56 | SEQ ID NO: 58 | ||
| Ab03 | VH | EVQLQQSGPELVKPGASVKIACKASGYTFTDYNMDWVKQSHGKSLEWIGNINSYYGGTIYNQKFKGKATLTVDKSSSTAYMVLRSLTSEDNAVYYCARPHLGNALDYWGQGTSITVSS | DYNMD | NINSYYGGTIYNQKFKG | PHLGNALDY |
| SEQ ID NO: 70 | SEQ ID NO: 63 | SEQ ID NO: 65 | SEQ ID NO: 67 | ||
| VL | DIVVTQSPSSLTVTPGEKVTMSCKSSQSLFNSGNQKNYLSWYQQNPGQPPKLLIYWASTRQSGVPDRFTGSGSGTDFTLTISSVQAEDLAGYYCQNDYIFPLTFGAGTKLELK | KSSQSLFNSGNQKNYLS | WASTRQS | QNDYIFPLT | |
| SEQ ID NO: 79 | SEQ ID NO: 72 | SEQ ID NO: 74 | |||
| Ab04 | VH | EVQLQQSGPELVKPGASVKMSCMASGYTFTDYNIHWVKRSHGSRLEWIGYISPISGGAGYNQKFMDKATLTVDKSSNTAYMELRSLTSEDSAVYYCTRGDYWGQGTTLTVSS | DYNIH | YISPISGGAGYNQKFMD | GDY |
| SEQ ID NO: 88 | SEQ ID NO: 81 | SEQ ID NO: 83 | SEQ ID NO: 85 | ||
| VL | DIVMTQSPSSLAVTVGEKVTMSCKSSQSLLNSGNQKNYLTWYQQKPGQPPKLLIYWASTRKSGVPDRFTGSGSGTDFTLTISSVQAEDLGIYYCLNDYGFPLTFGAGSKLELK | KSSQSLLNSGNQKNYLT | WASTRKS | LNDYGFPLT | |
| SEQ ID NO: 97 | SEQ ID NO: 90 | SEQ ID NO: 92 | SEQ ID NO: 94 | ||
| Ab05 | VH | DVKLVESGEDLVKPGGSLKLSCAASGFTFSNYAMSWVRQTPEKRLEWVAYVSSGGDYIYYADTVKGRFIISRDNARNTLYLQMNSLRSEDTAMYYCARVYFGNSLDYWGQGTTLTVSS | NYAMS | YVSSGGDYIYYADTVKG | VYFGNSLDY |
| SEQ ID NO: 106 | SEQ ID NO: 99 | SEQ ID NO: 101 | SEQ ID NO: 103 | ||
| VL | DIVMTQSPSSLTVTAGEKVTLSCKSSQSLLNGGNQKNYLTWYQQRPGQPPKLLIYWASTRESGVPDRFTGSGSGTDFTLIISSVQAEDLAVYYCQNDYYYPWTFGGGTKLEIK | KSSQSLLNGGNQKNYLT | WASTRES | QNDYYYPWT | |
| SEQ ID NO: 115 | SEQ ID NO: 108 | SEQ ID NO: 110 | SEQ ID NO: 112 | ||
| Ab06 | VH | EVQLVASGGGLVKPGGSLKLSCAASGITFRSYAMSWVRQTPEKRLEWVATITDGGSYIFY PDNVKGRFTISGDHAKNNLYLQMSHLKSEDTALYFCVRLYYGNSFAYWGQGTLVTVSA | SYAMS | TITDGGSYIFYPDNVKG | LYYGNSFAY |
| SEQ ID NO: 124 | SEQ ID NO: 117 | SEQ ID NO: 119 | SEQ ID NO: 121 | ||
| VL | DIVMTQSPSSLTVTAGEKVTLNCKSSQSLFNSGNQKNYLTWYQQKPGQPPKLLIYWASTRESGVPDRFTGSGSGTDFTLTFSSVQAEDLAVYYCQNAYIYPFTFGSGTKLEIK | KSSQSLFNSGNQKNYLT | WASTRES | QNAYIYPFT | |
| SEQ ID NO: 133 | SEQ ID NO: 126 | SEQ ID NO: 128 | SEQ ID NO: 130 | ||
| Ab07 | VH | EVQLQQSGPELVKPGASVKISCKASGYSFTDYFMNWVKQSHGKGLEWIGRINPYNGDTFYNQKFKGKATLTVDKSSSTAHMELLSLTSEDFAVYYCALYDGYWGAFVYWGQGTLVTVSA | DYFMN | RINPYNGDTFYNQKFKG | LYDGYWGAFVY |
| SEQ ID NO: 142 | SEQ ID NO: 135 | SEQ ID NO: 137 | SEQ ID NO: 139 | ||
| VL | DIQMTQSPASLSVFVGETVTITCRASENIYSNLAWYQQKQGKSPQLLVYAATNLADGVPSRFSGSGSGTQYSLKINSLQSEDFGSYYCQHFWGTPLTFGAGTKLELK | RASENIYSNLA | AATNLAD | QHFWGTPLT | |
| SEQ ID NO: 151 | SEQ ID NO: 144 | SEQ ID NO: 146 | SEQ ID NO: 148 | ||
| Ab08 | VH | QVQLQQPGAELVKPGASVKLSCKASGYTFTSYLLHWVKQRPGQGLEWIGMIHPNGGSTNYNEKFKTKATLTVDKSSSTAYMQLSSLTSEDSAVYYCAPVYFGNSFAYWGQGTLVTVSA | SYLLH | MIHPNGGSTNYNEKFKT | VYFGNSFAY |
| SEQ ID NO: 160 | SEQ ID NO: 153 | SEQ ID NO: 155 | SEQ ID NO: 157 | ||
| VL | DIVMTQSPSSLTVTAGEKVTMSCKSSQSLLNSGNQKNYLTWYQQKPGQPPKLLIYWASTRESGVPDRFTGSGSGTDFTLTISSVQAEDLAVYYCQNDYYYPFTFGSGTKLEKK | KSSQSLLNSGNQKNYLT | WASTRES | QNDYYYPFT | |
| SEQ ID NO: 205 | SEQ ID NO: 198 | SEQ ID NO: 200 | SEQ ID NO: 202 | ||
| Ab09 | VH | EVQLQQSGPELVKPGTSVKMSCKASGYTFTDYNMHWVKLSHGKSLEWIGYINPNNGGTIYNQRFKGKATLTVNKSSRTAYMDLRSLTSEDSAVYYCARQGYYGNSMDYWGQGNSVTVSS | DYNMH | YINPNNGGTIYNQRFKG | QGYYGNSMDY |
| SEQ ID NO: 214 | SEQ ID NO: 207 | SEQ ID NO: 209 | SEQ ID NO: 211 | ||
| VL | DIVMTQSPSSLTVTPGERVTMSCKSSQSLLNGGNQRNYLTWYQQKPGQPPKLLIYWASTRESGVPDRFAGSGSGTDFTLTISRVQAEDLSFYYCQNSYFYPFTFGSGTKLDLR | KSSQSLLNGGNQRNYLT | WASTRES | QNSYFYPFT | |
| SEQ ID NO: 223 | SEQ ID NO: 216 | SEQ ID NO: 218 | SEQ ID NO: 220 | ||
| Ab10 | VH | EVMLVESGGGLVKPGGSLKLSCAASGFTFSSYTMSWVRQTPEKRLEWVATISVIGGNTYYVDSVKGRFTISRDKAKNTLYLQMSSLRSEDTALYYCARLGQTQRNAMDYWGQGTSVTVSS | SYTMS | TISVIGGNTYYVDSVKG | LGQTQRNAMDY |
| SEQ ID NO: 232 | SEQ ID NO: 225 | SEQ ID NO: 227 | SEQ ID NO: 229 | ||
| VL | DIVMTQSPSSLSVSAGEKVTMSCKSSQSLLNSGNQKNYLAWYQQKPGQPPKLLIYGASTRESGVPDRFTGSGSGTDFTLTISSVQAEDLAVYYCQNDYSYPLTFGAGTKLELK | KSSQSLLNSGNQKNYLA | GASTRES | QNDYSYPLT | |
| SEQ ID NO: 241 | SEQ ID NO: 234 | SEQ ID NO: 236 | SEQ ID NO: 238 | ||
| Ab11 | VH | EVMLVESGGDLVKPGGSLKLSCAASGFTFSRYTMSWVRQTPEKRLEWVATVSVGSGNTYYLDSVKGRFTISRDNAKNTLFLQMNSLRSEDTALYYCTRLGQTQRNAVDYWGQGTSVTVSS | RYTMS | TVSVGSGNTYYLDSVKG | LGQTQRNAVDY |
| SEQ ID NO: 250 | SEQ ID NO: 243 | SEQ ID NO: 245 | SEQ ID NO: 247 | ||
| VL | DIVMTQSPSFLSVSAGEKVTMSCKSSQSLFNGGNQKNYLAWYQQKPGQPPKLLIYGASTRDSGVPDRFTGSGSGTDFTLTISNVQAEDLAIYFCQNDHSFPLTFGAGTKLELK | KSSQSLFNGGNQKNYLA | GASTRDS | QNDHSFPLT | |
| SEQ ID NO: 259 | SEQ ID NO: 252 | SEQ ID NO: 254 | SEQ ID NO: 256 | ||
| Ab12 | VH | EVMLVESGGGLVKPGGSLKLSCAASGFTFSSYTMSWVRQTPEKRLEWVATIIGGYGNTYYADSVKGRFTISRDSAKNTLYLQMLSLRSEDTALYYCTRLGQTQRNAMDYWGQGTSVTVSS | SYTMS | TIIGGYGNTYYADSVKG | LGQTQRNAMDY |
| SEQ ID NO: 268 | SEQ ID NO: 261 | SEQ ID NO: 263 | SEQ ID NO: 265 | ||
| VL | DILMTQSPSSLSVSAGEKVTMSCKSSQSLLNSGNQRNYLAWYQQKPGQPPKLLIYGASTRESGVPDRFTGSGSGTDFTLTISSVQAEDLAVYYCQNDYYYPLTFGAGTKLELK | KSSQSLLNSGNQRNYLA | GASTRES | QNDYYYPLT | |
| SEQ ID NO: 277 | SEQ ID NO: 270 | SEQ ID NO: 272 | SEQ ID NO: 274 | ||
| Ab13 | VH | EVRLVESGGGLVKPGGSLKLSCAGSGFTFSSYTMSWVRQTPEKRLEWVATITIGVNIYYL DSVKGRFTISRDNAKNTLYLQMNSLRSEDTALYYCTRLGQTQRNAMDYWGQGTSVTVSS | SYTMS | TITIGVNIYYLDSVKG | LGQTQRNAMDY |
| SEQ ID NO: 286 | SEQ ID NO: 279 | SEQ ID NO: 281 | SEQ ID NO: 283 | ||
| VL | DIVMTQSPTSLSVSAGEKVTMTCKSSQSLLNSGNQKNYLAWYQEKPGQPPKLLIYGASTRESGVPDRFTGSGSGTDFTLTISSVQAEDLAVYYCQNNHFYPLTFGAGTKLELK | KSSQSLLNSGNQKNYLA | GASTRES | QNNHFYPLT | |
| SEQ ID NO: 295 | SEQ ID NO: 288 | SEQ ID NO: 290 | SEQ ID NO: 292 | ||
| Ab14 | VH | QVQLQQPGAELVKPGASVKLSCKASGYTFTSYLLHWVKQRPGQGLEWIGMIHPNGGSTNYNEKFKTKATLTVDKSSSTAYMQLSSLTSEDSAVYYCAPVYFGNSFAYWGQGTLVTVSA | SYLLH | MIHPNGGSTNYNEKFKT | VYFGNSFAY |
| SEQ ID NO: 304 | SEQ ID NO: 297 | SEQ ID NO: 299 | SEQ ID NO: 301 | ||
| VL | DIVMTQSPSSLTVTAGEKVTMSCKSSQSLLNSGNQKNYLTWYQQKPGQPPKLLIYWASTRESGVPDRFTGSGSGTDFTLTISSVQAEDLAVYYCQNDYYYPFTFGSGTKLEKK | KSSQSLLNSGNQKNYLT | WASTRES | QNDYYYPFT | |
| SEQ ID NO: 313 | SEQ ID NO: 306 | SEQ ID NO: 308 | SEQ ID NO: 310 | ||
| Ab15 | VH | EVMLVESGGDLVKPGGSLKLSCAASGFTFSTYTMSWVRQTPEKRLEWVATIVGGGGYTYYLDSVKGRFTISRDNAKNTLYLQMISLRSEDTALYYCARMGLTQRNALDYWGQGTSITVSS | TYTMS | TIVGGGGYTYYLDSVKG | MGLTQRNALDY |
| SEQ ID NO: 322 | SEQ ID NO: 315 | SEQ ID NO: 317 | SEQ ID NO: 319 | ||
| VL | DIVMTQSPSSLSVSEGEKVTLNCKSSQSLFNSGNQKNYLAWYQQKPGQPPKLLIYGASTRESGVPDRFTGSGFGTDFTLTISSVQAEDLAVYYCQNDHTYPLTFGAGAKLELK | KSSQSLFNSGNQKNYLA | GASTRES | QNDHTYPLT | |
| SEQ ID NO: 331 | SEQ ID NO: 324 | SEQ ID NO: 326 | SEQ ID NO: 328 | ||
| Ab16 | VH | EVMLVESGGGLVKPGGSLKLSCAASGFTFNSYTMSWVRQTPEKRLEWVATITVIGGNTYYLDSVKGRFTISIDNGKNTLYLQMSSLRSEDTALYYCARMGQTQRNAMDYWGQGTSVTVSS | SYTMS | TITVIGGNTYYLDSVKG | MGQTQRNAMDY |
| SEQ ID NO: 340 | SEQ ID NO: 333 | SEQ ID NO: 335 | SEQ ID NO: 337 | ||
| VL | DIVMTQSPSSLSVSAGQKVTMRCKSSQSLLNSGNQKNYLAWYQQKLGQPPKLLIYGASTRESGVPDRFSGSGSGTDFTLTITSVQAEDLAVYYCQNDYSFPLTFGAGTKLELK | KSSQSLLNSGNQKNYLA | GASTRES | QNDYSFPLT | |
| SEQ ID NO: 349 | SEQ ID NO: 342 | SEQ ID NO: 344 | SEQ ID NO: 346 | ||
| Ab17 | VH | QVQLKESGPGLVAPSQSLSITCTVSGFSLTSYAISWVRQPPGKGLEWLGEIWTGGGTNYN SALKSRLSISKDNSKSQVFLKMNSLQTDDTARYYCGRLSYGNSLDYWGQGTTLTVSS | SYAIS | EIWTGGGTNYNSALKS | LSYGNSLDY |
| SEQ ID NO: 358 | SEQ ID NO: 351 | SEQ ID NO: 353 | SEQ ID NO: 355 | ||
| VL | DIVMTQSPSSLTVTAGEKVTMSCKSSQSLLNSGNQKNYLTWYQQKPGQPPKLLIYWASTRESGVPDRFTGSGSGTDFTLTVSSVQAEDLAVYYCQNNFIYPLTFGPGTKLELK | KSSQSLLNSGNQKNYLT | WASTRES | QNNFIYPLT | |
| SEQ ID NO: 367 | SEQ ID NO: 360 | SEQ ID NO: 362 | SEQ ID NO: 364 | ||
| Ab18 | VH | QVQLKESGPGLVAPSQSLSITCTVSGFSLTTYGINWVRQPPGKGLEWLGVIWGDGSTNYHSALISRLSISKDNSKSQVFLKLNSLQTDDTATYYCVKSSYYGNAMDYWGQGTSVTVSS | TYGIN | VIWGDGSTNYHSALIS | SSYYGNAMDY |
| SEQ ID NO: 376 | SEQ ID NO: 369 | SEQ ID NO: 371 | SEQ ID NO: 373 | ||
| VL | DIVMTQSPSSLTVTAGETVTMSCKSSQSLLNSGNQKNYLTWYQQKPGQPPKLLIYWASTRESGVPDRFTGSGSGTDFTLTISSVQAEDLAVYYCQNVYSYPFTFGSGTKLEI | KSSQSLLNSGNQKNYLT | WASTRES | QNVYSYPFT | |
| SEQ ID NO: 385 | SEQ ID NO: 378 | SEQ ID NO: 380 | SEQ ID NO: 382 | ||
| Ab19 | VH | EVMLVESGGDLVKPGGSLKLSCAASGFSFSRYTMSWVRQTPEKRLEWVATVSVGSGNTYYLDSVKGRFTISRDNAKNTLFLQMSSLRSEDTALYYCARMGQTQRNAVDYWGQGTSVTVSS | RYTMS | TVSVGSGNTYYLDSVKG | MGQTQRNAVDY |
| SEQ ID NO: 394 | SEQ ID NO: 387 | SEQ ID NO: 389 | SEQ ID NO: 391 | ||
| VL | DIVMTQSPSSLSVSAGEKVTMSCKSSQSLFNSGNQKNYLAWYQQKPGQPPKLLIYGASTRESGVPDRFTGSGSGTDFTLTISNVQAEDLAVYLCQNDHSFPLTFGAGTKLEL | KSSQSLFNSGNQKNYLA | GASTRES | QNDHSFPLT | |
| SEQ ID NO: 403 | SEQ ID NO: 396 | SEQ ID NO: 398 | SEQ ID NO: 400 | ||
| Ab20 | VH | EVMLVESGGGLVKPGGSLKLSCVASGFTFSSYTMSWVRQTPEKRLEWVATIIGGYGNTYYSDSVKGRITISRDSAKNTLYLQMISLRSEDTALYYCTRLGQTQRNAMDYWGQGTSVTVSS | SYTMS | TIIGGYGNTYYSDSVKG | LGQTQRNAMDY |
| SEQ ID NO: 412 | SEQ ID NO: 405 | SEQ ID NO: 407 | SEQ ID NO: 409 | ||
| VL | DILMTQSPSSLSVSAGEKVTMNCKSSQSLLNSGNQKNYLAWYQQKPGQPPKLLIYGASTRESGVPDRFTGSGSGTDFTLTISSVQAEDLAVYYCQNDYYYPFTFGAGTKLEL | KSSQSLLNSGNQKNYLA | GASTRES | QNDYYYPFT | |
| SEQ ID NO: 421 | SEQ ID NO: 414 | SEQ ID NO: 416 | SEQ ID NO: 418 | ||
| Ab21 | VH | EVMLVESGGGLVKPGGSLKLSCAASGFTFSSYTMSWVRQTPEKRLEWVATIIGGYGNTYYVDSVKGRFTISRDSAKNTLYLQMISLRSEDTALYYCTRLGQTQRNAMDYWGQGTSVTVSS | SYTMS | TIIGGYGNTYYVDSVKG | LGQTQRNAMDY |
| SEQ ID NO: 430 | SEQ ID NO: 423 | SEQ ID NO: 425 | SEQ ID NO: 427 | ||
| VL | DILMTQSPSSLSVSAGEKVTMSCKSSQSLLNSGNQKNYLAWYQQKPGQPPKLLIYGASTRESGVPDRFTGSGSGTDFTLTISSVQAEDLAVYYCQNDYYYPFTFGAGTKLEL | KSSQSLLNSGNQKNYLA | GASTRES | QNDYYYPFT | |
| SEQ ID NO: 439 | SEQ ID NO: 432 | SEQ ID NO: 434 | SEQ ID NO: 436 | ||
| Ab22 | VH | EVMLVESGGGLVKPGGSLKLSCAASGFTFSSYTMSWVRQTPEKRLEWVATIIGGYGNTYYADSVKGRFTISRDSAKNTLYLQMISLRSEDTALYYCTRLGQTQRNAMDYWGQGTSVTVSS | SYTMS | TIIGGYGNTYYADSVKG | LGQTQRNAMDY |
| SEQ ID NO: 448 | SEQ ID NO: 441 | SEQ ID NO: 443 | SEQ ID NO: 445 | ||
| VL | DILMTQSPSSLSVSAGEKVTMSCKSSQSLLNSGNQKNYLAWYQQKPGQPPKLLIYGASTRESGVPDTFTGSGSGTDFTLTISSVQAEDLAVYYCQNDYYYPFTFGAGTKLEL | KSSQSLLNSGNQKNYLA | GASTRES | QNDYYYPFT | |
| SEQ ID NO: 457 | SEQ ID NO: 450 | SEQ ID NO: 452 | SEQ ID NO: 454 | ||
| Ab23 | VH | EVMLVESGGGLVKPGGSLKLSCVASGFTFSSYTMSWVRQTPEKRLEWVATLSVVGGNTYYVDSVKGRFTISRDKAKNTLYLQMSSLRSEDTALYYCARLGQTQRNAMDYWGQGTSVTVSS | SYTMS | TLSVVGGNTYYVDSVKG | LGQTQRNAMDY |
| SEQ ID NO: 466 | SEQ ID NO: 459 | SEQ ID NO: 461 | SEQ ID NO: 463 | ||
| VL | DIVMTQSPSSLSVSAGEKVTMSCKSSQSLLNSGNQKNYLAWYQQKPGQPPKLLIYGASTRESGVPDRFTGSGSGTDFTLTISSVQAEDLAVYYCQNDYSYPLTFGAGTKLEL | KSSQSLLNSGNQKNYLA | GASTRES | QNDYSYPLT | |
| SEQ ID NO: 475 | SEQ ID NO: 468 | SEQ ID NO: 470 | SEQ ID NO: 472 | ||
| Ab24 | VH | EVKLVESGGGLVKPGGSLKLSCAGSGFTFSSYTMSWVRQTPEKRLEWVATITIGVNIYYLDSVKGRFTISRDNAKNTLYLQMNSLRSEDTALYYCTRLGQTQRNAMDYWGQGTSVTVSS | SYTMS | TITIGVNIYYLDSVKG | LGQTQRNAMDY |
| SEQ ID NO: 484 | SEQ ID NO: 477 | SEQ ID NO: 479 | SEQ ID NO: 481 | ||
| VL | DIVMTQSPTSLSVSAGEKVTMTCKSSQSLFNSGNQKNYLAWYQEKPGQPPKLLIYGASTRESGVPDRFTGSGSGTDFTLTISSVQAEDLAVYYCQNVHFYPFTFGAGTKLEL | KSSQSLFNSGNQKNYLA | GASTRES | QNVHFYPFT | |
| SEQ ID NO: 493 | SEQ ID NO: 486 | SEQ ID NO: 488 | SEQ ID NO: 490 | ||
| Ab25 | VH | EAQLQQSGPELVKPGASVKIFCKASGYTFTDYYINWVKQSHGKSLEWIGDINPNNGGTTYNQKFKGKATLTVDKSSSTASMELRRLTSEDSSVYYCARRDAMDYWGQGTSVTVSS | DYYIN | DINPNNGGTTYNQKFKG | RDAMDY |
| SEQ ID NO: 502 | SEQ ID NO: 495 | SEQ ID NO: 497 | SEQ ID NO: 499 | ||
| VL | DIVMTQSQKFMSTTVGDRVSITCTASQNVGPAVAWYQQKPGQSPKLLIYSASRRFTGVPDRFTGSGSGTVFTLTINNVQSEDLADYFCQQYISYPLTFGAGTKLELK | TASQNVGPAVA | SASRRFT | QQYISYPLT | |
| SEQ ID NO: 511 | SEQ ID NO: 504 | SEQ ID NO: 506 | SEQ ID NO: 508 | ||
| Ab26 | VH | EVMLVESGGGLVKPGGSLKLSCTASGFTFRSYTMSWVRQTPEKRLEWVATITGGGGNTYFLDSVKGRFTFSRDNAKNALYLQMNSLRSEDTALYYCARLGQTQRNAMDYWGQGTSVTVSS | SYTMS | TITGGGGNTYFLDSVKG | LGQTQRNAMDY |
| SEQ ID NO: 520 | SEQ ID NO: 513 | SEQ ID NO: 515 | SEQ ID NO: 517 | ||
| VL | DIVMTQSPSSLSVSAGEKVTMSCKSSQSLLNSGNQMNYLAWYQQKPGQPPKLLIYGASTRESGVPDRFTGSGSGTDFTLTISSVQAEDLAIYYCQNDHTYPLTFGAGTKLEL | KSSQSLLNSGNQMNYLA | GASTRES | QNDHTYPLT | |
| SEQ ID NO: 529 | SEQ ID NO: 522 | SEQ ID NO: 524 | SEQ ID NO: 526 | ||
| Ab27 | VH | QVQLQQSGAELVRPGSSVKISCKASGYAFSNYWMNWVKQRPGQGLEWIGQIYPGNGDTNYNGKFKGKATLTADKSSTTAYIQLSSLTSEDSAVYFCTRIYYGNSFAYWGQGTLVTVS | NYWMN | QIYPGNGDTNYNGKFKG | IYYGNSFAY |
| SEQ ID NO: 538 | SEQ ID NO: 531 | SEQ ID NO: 533 | SEQ ID NO: 535 | ||
| VL | DIVMTQSPSSLTVTAGERVTMSCKSSQSLLNSGNQKNYLTWYQQKPGQPPKLLIYWASTRESGVPDRFTGSGSGTDFTLTISRVQAQDLAVYYCQNDYYYPLTFGAGTKLELK | KSSQSLLNSGNQKNYLT | WASTRES | QNDYYYPLT | |
| SEQ ID NO: 547 | SEQ ID NO: 540 | SEQ ID NO: 542 | SEQ ID NO: 544 | ||
| Ab28 | VH | QVQLKESGPGLVAPSQSLSITCTVSGFSLTSHGVHWVRQPPGKGLEWLGVIWAGGSINFNSALMSRLSISKDNSKNQVFLKMNSLQSDDTAMYYCARDYYYGIGLDYWGQGTTLTVS | SHGVH | VIWAGGSINFNSALMS | DYYYGIGLDY |
| SEQ ID NO: 556 | SEQ ID NO: 549 | SEQ ID NO: 551 | SEQ ID NO: 553 | ||
| VL | DIVMTQSPSSLSVSAGEKVTMSCKSSQSLLNSGNQKNYLAWYQQKPGQPPKLLIYGASTRESGVPDRFTGSGSGTDFTLTISSVQAEDLAVYYCQNDYYYPFTFGSGTKLEIK | KSSQSLLNSGNQKNYLA | GASTRES | QNDYYYPFT | |
| SEQ ID NO: 565 | SEQ ID NO: 558 | SEQ ID NO: 560 | SEQ ID NO: 562 | ||
| Ab29 | VH | EVLLQQSGPELVKPGASVKIPCKASGYTLTDHSMDWVKQSHGKSLEWIGNILPNNGGNIYNQKFRGKATLTVDKSSSTAYMELRSLTSEDTAVYNCARGHYGNSFAYWGQGTLVIVS | DHSMD | NILPNNGGNIYNQKFRG | GHYGNSFAY |
| SEQ ID NO: 574 | SEQ ID NO: 567 | SEQ ID NO: 569 | SEQ ID NO: 571 | ||
| VL | DIVMTQSPSSLTVRAGEKVTIYCKSSQSLFNSGNQKNYLTWYQQKPGQPPKLLIYWASTRESGVPHRFTGSGSGTDFTLTISSMQADDLATYYCQNGYFFPYTFGGGTKLEIK | KSSQSLFNSGNQKNYLT | WASTRES | QNGYFFPYT | |
| SEQ ID NO: 583 | SEQ ID NO: 576 | SEQ ID NO: 578 | SEQ ID NO: 580 | ||
| Ab30 | VH | QVQLKESGPGLVAPSQSLSITCTVSGFSLTKFGVNWVRQPPGKGLEWLGAIWGDGSTNYHSALISRLSINKDNSKSQVFLKLSSLQNVDTATYYCAKSGYGNAMDYWGHGTSVTVSS | KFGVN | AIWGDGSTNYHSALIS | SGYGNAMDY |
| SEQ ID NO: 592 | SEQ ID NO: 585 | SEQ ID NO: 587 | SEQ ID NO: 589 | ||
| VL | DIVMTQSPSSLTVTTGEKVTLNCKSSQSLLNSGNLKNYLTWYQQRPGQPPKLLIYWASTRESGVPYRFTGSGSGTDFTLTISNVQAEDLAIYYCQNDYFFPFTFGSGTKLEIK | KSSQSLLNSGNLKNYLT | WASTRES | QNDYFFPFT | |
| SEQ ID NO: 601 | SEQ ID NO: 594 | SEQ ID NO: 596 | SEQ ID NO: 598 | ||
| Ab31 | VH | QIQLAQSGPELKKPGETVKISCKASGYSFTNYGMNWVKQAPGKGLKWMGWINTYSGETKYADDFKGRFDFSLETSARTAYLQIKNLKIEDTATYFCARRDAMDYWGQGTSVTVSS | NYGMN | WINTYSGETKYADDFKG | RDAMDY |
| SEQ ID NO: 610 | SEQ ID NO: 603 | SEQ ID NO: 605 | SEQ ID NO: 607 | ||
| VL | DIVMTQAAPSVPVTPGESVSISCRSSKSLLNSNGNTYLYWFLQRPGQSPQLLIYRMSNLASGVPDRFSGSGSGTAFTLRISRVEAEDVGVYYCMQHLEFPFTFGSGTKLEIK | RSSKSLLNSNGNTYLY | RMSNLAS | MQHLEFPFT | |
| SEQ ID NO: 619 | SEQ ID NO: 612 | SEQ ID NO: 614 | SEQ ID NO: 616 | ||
| Ab32 | VH | QVQLKESGPGLVAPSQSLSITCTVSGFSLTSHGVHWVRQPPGKGLEWLGVIWAGGSINFNSALMSRLSISKDNSKNQVFLKMNSLQSDDTAMYYCARDYYYGIGLDYWGQGTTLTVS | SHGVH | VIWAGGSINFNSALMS | DYYYGIGLDY |
| SEQ ID NO: 628 | SEQ ID NO: 621 | SEQ ID NO: 623 | SEQ ID NO: 625 | ||
| VL | DIVMTQSPSSLSVSAGEKVTMSCKSSQSLLNSGNQKNYLAWYQQKPGQPPKLLIYGASTRESGVPDRFTGSGSGTDFTLTISSVQAEDLAVYYCQNDYYYPFTFGSGTKLEIK | KSSQSLLNSGNQKNYLA | GASTRES | QNDYYYPFT | |
| SEQ ID NO: 637 | SEQ ID NO: 630 | SEQ ID NO: 632 | SEQ ID NO: 634 | ||
| Ab33 | VH | DVNLVESGGGLVKPGGSLKLSCAASGFTFSSYTMSWVRQTPEKRLEWVATITYGRIYTYYLDSVKGRFTISRDNAKNTLYLQMSSLRSEDTAMYYCTRMITGNAMDSWGLGTSVTVSS | SYTMS | TITYGRIYTYYLDSVKG | MITGNAMDS |
| SEQ ID NO: 646 | SEQ ID NO: 639 | SEQ ID NO: 641 | SEQ ID NO: 643 | ||
| VL | DIVMTQSPSSLTVTAGEKVTMSCKSSQSLLNSGNQKNYLTWYQQKPGQPPKLLIYWASTRESGVPDRFTGSGSGTDFTLTISGVQGEDLAVYYCQNDYSYPLTFGGGTKLELK | KSSQSLLNSGNQKNYLT | WASTRES | QNDYSYPLT | |
| SEQ ID NO: 655 | SEQ ID NO: 648 | SEQ ID NO: 650 | SEQ ID NO: 652 | ||
| Ab34 | VH | EVLLQQSGPELVKPGASVKIPCKASGYTFSDYNMDWVKQSHGKSLEWIGHINPNNDNTIYNQKFKGKATLTVDKSSNTAYMDLRSLSSEDTAVYYCARGAYYGNSMDYWGQGTSVTVSS | SDYNMD | HINPNNDNTIYNQKFKG | GAYYGNSMDY |
| SEQ ID NO: 664 | SEQ ID NO: 657 | SEQ ID NO: 659 | SEQ ID NO: 661 | ||
| VL | DIVMTQSPSSLTVTAGERVTMSCKSSQSLLNGGNQRNYLTWYQQKPGQSPKLLIYWASTWESGVPDRFTGSGSGTDFTLTISSVQAEDLAVYYCQNAYFYPYTFGGGTKLEIK | KSSQSLLNGGNQRNYLT | WASTWES | QNAYFYPYT | |
| SEQ ID NO: 673 | SEQ ID NO: 666 | SEQ ID NO: 668 | SEQ ID NO: 670 | ||
| Ab35 | VH | DVFLQESGPGLVKPSQSLSLTCTVTGYSITSDYAWNWIRQFPGNKLEWVTYIGYSGTTSYNPSLKSRISITRDTSKNQFFLQLNSVSTEDTATYYCVRRGSYYGSYWFFDVWGAGTTVTVSS | SDYAWN | YIGYSGTTSYNPSLKS | RGSYYGSYWFFDV |
| SEQ ID NO: 682 | SEQ ID NO: 675 | SEQ ID NO: 677 | SEQ ID NO: 679 | ||
| VL | QVVLSQSPAILSASPGEKVTMTCRASSSVSYMHWYQQKPGSSPKPWIYATSNLASGVPPHFSGSGSGTSYSLTISRVEAEDAATYYCQQWTSNPPTFGGGTKLEIK | RASSSVSYMH | ATSNLAS | QQWTSNPPT | |
| SEQ ID NO: 691 | SEQ ID NO: 684 | SEQ ID NO: 686 | SEQ ID NO: 688 | ||
| Ab36 | VH | EVKLEESGGGLVQPGGSMKLSCVASGFTFSNYWMNWVRQSPEKGLEWVAQIRLKSDNYATHYAESVKGMFTISRDDSKSSVYLQMNNLRAEDTGIYYCTAGGDYWGQGTTLTVSS | NYWMN | QIRLKSDNYATHYAESVKG | GGDY |
| SEQ ID NO: 161 | SEQ ID NO: 693 | SEQ ID NO: 695 | SEQ ID NO: 697 | ||
| VL | DIVMTQSQKFMSTTVGDRVSITCKASQNVGTAVAWYHQKPGQSPKLLIYSASNRYTGVPDRFIGSGSGTDFTLTISNVQSEDLGNYFCQQYINYLLTFGSGTKLEIK | KASQNVGTAVA | SASNRYT | QQYINYLLT | |
| SEQ ID NO: 170 | SEQ ID NO: 163 | SEQ ID NO: 165 | SEQ ID NO: 167 | ||
| Ab37 | VH | EVKLEESGGGLVQPGGSMKLSCVASGFTFSNYWMNWVRQYPEQGLEWVAQIRLNSDNYATHYAESVKGRFTISRDDSRSTVYLQMNNLRAEDTGIYYCTGGGEYWGQGTTLTVSS | NYWMN | QIRLNSDNYATHYAESVKG | GGEY |
| SEQ ID NO: 179 | SEQ ID NO: 172 | SEQ ID NO: 174 | SEQ ID NO: 176 | ||
| VL | DIVMTQSQKFMSTTIGDRVSITCKASQNVDTAVAWYQQKPGQSPKLLIYSASTRYTGVPDRFTGSGSGTDFTLTISNMQSEDLADYFCQQYISYQLTFGAGTKLELK | KASQNVDTAVA | SASTRYT | QQYISYQLT | |
| SEQ ID NO: 188 | SEQ ID NO: 181 | SEQ ID NO: 183 | SEQ ID NO: 185 | ||
| Ab38 | VH | QIQLVQSGPELKKPGETVKISCKASGYTFTNYGMSWVKQAPGKGLKWMGWINTYSGVPTYADDFKGRFVFSLEASASTAYLQINNLKNEDAATYFCSRWSGPDPLEDHWGQGTTLTVSS | NYGMS | WINTYSGVPTYADDFKG | WSGPDPLEDH |
| SEQ ID NO: 76 | SEQ ID NO: 190 | SEQ ID NO: 192 | SEQ ID NO: 194 | ||
| VL | QIVLTQSPAIMSASPGEKVTMTCTASLSLNYIHWYRQRSGTSPKRWIYDTSKLASGVPSRFSGSGSGTSYSLTISSMEAEDAATYYCQQWSSNPWTFGGGTKLEIK | TASLSLNYIH | DTSKLAS | QQWSSNPWT |
如本文(例如表1中)所揭示之例示性抗CLDN18抗體中之任一者的功能變異體亦在本發明之範疇內。此類功能變異體在結構上及功能上實質上類似於例示性抗體。功能變異體包含與例示性抗體實質上相同的VH-CDR及VL-CDR。舉例而言,其可在抗體之全部CDR區中僅包含至多3個(例如2或1個)胺基酸殘基變化且以實質上類似親和力結合CLDN18.2之相同抗原決定基(例如以相同順序具有平均螢光強度(MFI)值)。或者或另外,胺基酸殘基變化為保守胺基酸殘基取代。
可根據一般熟習此項技術者已知之更改多肽序列之方法製備變異體,諸如在編譯此類方法之以下參考文獻中找到的方法,例如Molecular Cloning: A Laboratory Manual, J. Sambrook等人編,第二版,Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, New York, 1989, 或Current Protocols in Molecular Biology, F.M. Ausubel等人編,John Wiley & Sons, Inc., New York。胺基酸之保守取代包括在以下群組內之胺基酸中進行之取代:(a) M、I、L、V;(b) F、Y、W;(c) K、R、H;(d) A、G;(e) S、T;(f) Q、N;及(g) E、D。
已知CDR負責抗原結合,然而,已發現並非所有6個CDR為必不可少的或不可改變的。換言之,有可能置換或改變或修飾Ab01至Ab38中之一或多個CDR,但實質上保持對CLDN之特異性結合親和力,尤其是對CLDN18.2之特異性結合親和力。
在某些實施例中,本文提供之抗CLDN18抗體包含:VH-CDR 1,其具有選自由以下組成之群的胺基酸序列:GDY、SEQ ID NO: 18、36、54、72、90、108、126、144、163、181、198、216、234、252、270、288、206、324、342、360、378、396、414、432、450、468、486、504、522、540、558、576、594、612、630、648、666及684,VH-CDR2,其具有選自由以下組成之群的胺基酸序列:SEQ ID NO: 20、38、56、74、92、110、128、146、165、183、200、218、236、254、272、290、308、326、344、362、380、398、416、434、452、470、488、506、524、542、560、578、596、614、632、650、668及686,VH-CDR3,其具有選自由以下組成之群的胺基酸序列:GDY及SEQ ID NO: 22、40、58、94、112、130、148、167、185、202、220、238、256、274、292、310、328、346、364、382、400、418、436、454、472、490、508、526、544、562、580、598、616、634、652、670及688;及視情況選用之VL-CDR 1,其具有選自由以下組成之群的胺基酸序列:SEQ ID NO: 27、45、63、81、99、117、135、153、172、190、207、225、243、261、279、297、315、333、351、369、387、405、423、441、459、477、495、513、531、549、567、585、603、621、639、657、675及693,VL-CDR2,其具有選自由以下組成之群的胺基酸序列:SEQ ID NO: 29、47、65、83、101、119、137、155、174、192、209、227、245、263、281、299、317、335、353、371、389、407、425、443、461、479、497、515、533、551、569、587、605、623、641、659、677及695,VL-CDR3,其具有選自由以下組成之群的胺基酸序列:SEQ ID NO: 31、49、67、85、103、121、139、157、176、194、211、229、247、265、283、301、319、337、355、373、391、409、427、445、463、481、499、517、535、553、571、589、607、625、643、661、679及697,如表1中所示。
在某些實施例中,本文提供之抗CLDN18抗體進一步包含適合之構架區(FR)序列,只要該等抗體可特異性結合於CLDN18.2即可。表1中提供之CDR序列獲自小鼠抗體,但其可使用此項技術中已知之適合方法(諸如重組技術)移植至任何適合物種(尤其諸如小鼠、人類、大鼠、兔)之任何適合FR序列。
在某些實施例中,本文提供之抗CLDN18抗體進一步包含一個輕鏈恆定域及/或一或多個重鏈恆定域。當需要時,如本文所描述之抗CLDN18抗體可包含經修飾之恆定區。舉例而言,其可包含可增強抗體依賴性細胞介導之細胞毒性(ADCC)的經修飾之恆定區。ADCC活性可以使用美國專利第5,500,362號中所揭示之方法評定。在某些實施例中,經修飾之恆定區包含如表2中所示之SEQ ID NO: 701-702之胺基酸序列,其中S122D、A213L及I215E加粗且帶下劃線。
表2. Fc區之胺基酸序列。
| SEQ ID NO | 名稱 | 胺基酸序列 |
| 700 | 人類IgG1重鏈Fc-wt | ASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK |
| 701 | 人類IgG1重鏈Fc-DE突變 | ASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGP D VFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAP E EKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK |
| 702 | 人類IgG1重鏈Fc-DLE突變 | ASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGP D VFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALP L P E EKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK |
| 703 | 小鼠IgG2a重鏈Fc | AKTTAPSVYPLAPVCGDTTGSSVTLGCLVKGYFPEPVTLTWNSGSLSSGVHTFPAVLQSDLYTLSSSVTVTSSTWPSQSITCNVAHPASSTKVDKKIEPRGPTIKPCPPCKCPAPNLLGGPSVFIFPPKIKDVLMISLSPIVTCVVVDVSEDDPDVQISWFVNNVEVHTAQTQTHREDYNSTLRVVSALPIQHQDWMSGKEFKCKVNNKDLPAPIERTISKPKGSVRAPQVYVLPPPEEEMTKKQVTLTCMVTDFMPEDIYVEWTNNGKTELNYKNTEPVLDSDGSYFMYSKLRVEKKNWVERNSYSCSVVHEGLHNHHTTKSFSRTPGK |
抗體重鏈及輕鏈恆定區在此項技術中已熟知,例如IMGT資料庫(www.imgt.org)或www.vbase2.org/vbstat.php.所提供之彼等者,兩者均以引用的方式併入本文中。
在一個實例中,本文所描述之抗體為人源化抗體。人源化抗體係指非人類(例如鼠類)抗體形式,其為含有來源於非人類免疫球蛋白之最小序列之特異性嵌合免疫球蛋白、免疫球蛋白鏈或其抗原結合片段。大多數情況下,人源化抗體為具有所需特異性、親和力及能力之人類免疫球蛋白(受體抗體),其中來自接受體之CDR的殘基係經來自諸如小鼠、大鼠或兔之非人類物種(供體抗體)之CDR的殘基置換。在一些情況下,人類免疫球蛋白之Fv構架區(FR)殘基經相應非人類殘基置換。此外,人源化抗體可包含以下殘基:既不存在於接受者抗體中、亦不存在於所輸入之CDR或構架序列中,但為了進一步改進且最佳化抗體效能而包括在內的殘基。一般而言,人源化抗體將包含實質上所有至少一個及通常兩個可變域,其中所有或實質上所有CDR區與非人類免疫球蛋白之彼等域相對應且所有或實質上所有FR區為人類免疫球蛋白共同序列之彼等區。人源化抗體最佳亦將包含免疫球蛋白恆定區或域(Fc) (通常為人類免疫球蛋白之恆定區或域)的至少一部分。
用於構築人源化抗體之方法亦為此項技術中熟知的(參見例如Queen等人,Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 86:10029-10033 (1989))。在一個實例中,親本非人類抗體之V
H及V
L的可變區經受遵循此項技術中已知之方法的三維分子模型化分析。隨後,使用相同分子模型化分析鑑別預測對於正確CDR結構之形成至關重要的構架胺基酸殘基。同時,使用親本V
H及V
L序列作為搜尋查詢自任何抗體基因資料庫鑑別具有與親本非人類抗體之胺基酸序列同源之胺基酸序列的人類V
H及V
L鏈。隨後選擇人類V
H及V
L受體基因。
在另一實例中,本文所描述之抗體為嵌合抗體,其可包括來自人類抗體之重鏈恆定區或其一部分及/或輕鏈恆定區或其一部分。嵌合抗體係指具有來自第一物種之可變區或可變區之一部分及來自第二物種之恆定區的抗體。通常,在此等嵌合抗體中,輕鏈與重鏈二者之可變區模擬來源於一種哺乳動物物種(例如非人類哺乳動物,諸如小鼠、兔及大鼠)之抗體之可變區,而恆定部分與來源於另一哺乳動物(諸如人類)之抗體中之序列同源。在一些實施例中,可以在可變區及/或恆定區中進行胺基酸修飾。
如本文所用之「chAb01-chAb38」係指基於Ab01-Ab38之嵌合抗體,其中之每一者包含如表1中所示之小鼠重鏈可變區及如表1中所示之小鼠輕鏈可變區,其分別融合至人類重鏈恆定區及人類輕鏈恆定區。在某些實施例中,人類重鏈恆定區及人類輕鏈恆定區來自人類IgG1。在某些實施例中,人類重鏈恆定區及人類輕鏈恆定區來自具有如表2中所示之SEQ ID NO: 700之胺基酸序列的野生型人類IgG1。
在某些實施例中,本文提供之抗CLDN18抗體可在本文提供之一或多個可變區序列中含有一或多個修飾或取代,但仍保持對CLDN18之特異性結合親和力。在某些實施例中,CDR序列、FR序列或可變區序列中之至少一個(或所有)取代為保守取代。
可使用此項技術中已知之各種方法來達成此目的。舉例而言,可產生抗體變異體集合庫(諸如Fab或scFv變異體)且用噬菌體呈現技術表現,且接著針對與人類CLDN18的結合親和力對其進行篩選。另舉例而言,電腦軟體可用於實際上模擬抗體與CLDN18之結合,且鑑別抗體上形成結合界面之胺基酸殘基。在取代中可避開此類殘基以便防止結合親和力降低,或作為取代之目標以提供更強結合。
在一些實施例中,抗CLDN18抗體可包含分別或共同地與本文所描述且如表1中所示之例示性抗體之VH-CDR具有至少80% (例如85%、90%、95%或98%)序列一致性的重鏈CDR。或者或另外,抗CLDN18抗體可包含分別或共同地與本文所描述且如表1中所示之例示性抗體之VL-CDR具有至少80% (例如85%、90%、95%或98%)序列一致性的輕鏈CDR。
在某些實施例中,本文提供之抗CLDN18抗體包含能夠誘導諸如ADCC或CDC之效應功能的恆定區。諸如ADCC及CDC之效應功能可導致對表現CLDN18之細胞的細胞毒性,且可使用各種分析(諸如Fc受體結合分析、C1q結合分析及細胞溶解分析)對其進行評估。在某些實施例中,恆定區屬於IgG1同型,已知其會誘導ADCC。
在某些實施例中,抗CLDN18抗體包含在恆定區中呈現增強之ADCC的一或多種修飾。如本文所用,術語「增強之ADCC」定義為在圍繞目標細胞之介質中、在指定的抗體濃度下、在指定時間內藉由上文所定義之ADCC機制裂解之目標細胞的數目增加,及/或在圍繞目標細胞之介質中、在指定時間內藉由ADCC機制達成指定數目個目標細胞溶解所需的抗體濃度降低。
抗
CLDN18
抗體之表徵
結合親和力
在某些實施例中,本文提供之抗CLDN18抗體特異性結合於人類CLDN18、小鼠CLDN18及普通獼猴CLDN18。在某些實施例中,本文提供之抗CLDN18抗體與人類CLDN18.2、小鼠CLDN18.2及普通獼猴CLDN18.2的結合特異性高於與相應CLDN18.1的結合特異性。
在某些實施例中,本文提供之抗體與人類CLDN18.2之特異性結合由「半數最大有效濃度」(EC
50)值表示,半數最大有效濃度係指觀測到其最大作用(例如結合)之50%時的抗體濃度。EC
50值可藉由此項技術中已知之方法量測,例如夾心分析,諸如ELISA、西方墨點法、流式細胞測量術分析及其他結合分析。在某些實施例中,本文提供之抗體與人類CLDN18.2所特異性結合的EC
50(亦即50%結合濃度)藉由FACs所量測不超過6 nM、不超過5 nM、不超過4 nM、不超過3 nM、不超過2 nM、不超過1.5 nM、不超過1 nM、不超過0.9 nM、不超過0.8 nM、不超過0.7 nM、不超過0.6 nM、不超過0.5 nM、不超過0.4 nM、不超過0.3 nM、不超過0.2 nM或不超過0.1 nM。
在某些實施例中,抗體與人類CLDN18.2之特異性結合由如藉由FAC所量測之中值螢光強度(MFI)或最大MFI (MAX MFI)表示。當量測條件在不同樣本中保持相同時,較高MAX MFI指示較高結合親和力。結合親和力(例如對於特異性或其他比較)差異可為至少1.5、2、3、4、5、10、15、20、37.5、50、70、80、91、100、500、1000、10,000或10
5倍。
在某些實施例中,本文提供之抗體對人類CLDN18.2具有特異性結合親和力,其足以提供診斷及/或治療用途。在某些實施例中,本文提供之抗體對人類CLDN18.2具有特異性結合親和力,人類CLDN18.2表現過低而不能由現有抗CLDN18.2抗體(諸如IMAB362)特異性結合。在某些實施例中,本文提供之抗體特異性結合於CLDN18.2低表現細胞,其中每個細胞有小於10000個抗CLDN18.2抗體結合位點,每個細胞有小於9000個抗CLDN18.2抗體結合位點,每個細胞有小於8000個抗CLDN18.2抗體結合位點,每個細胞有小於7000個抗CLDN18.2抗體結合位點,每個細胞有小於6000個抗CLDN18.2抗體結合位點,或每個細胞有小於5000個抗CLDN18.2抗體結合位點,或每個細胞有小於4000個抗CLDN18.2抗體結合位點。
ADCC
為了評定所關注分子之ADCC活性,可進行活體外ADCC分析,諸如描述於以下中的分析:美國專利第5,500,362號;Hellstrom等人Proc Natl Acad Sci USA 83, 7059-7063 (1986);及Hellstrom等人, Proc Natl Acad Sci USA 82, 1499-1502 (1985);美國專利第5,821,337號;或Bruggemann等人, J Exp Med 166, 1351-1361 (1987)。或者,可採用非放射性分析法(參見例如用於流動式細胞測量術之ACTI™非放射性細胞毒性分析(Cell Technology, Inc. Mountain View, CA);及CytoTox 96
®非放射性細胞毒性分析(Promega, Madison, WI))。另外,所關注分子之ADCC活性可在活體內評定,例如在如揭示於Clynes等人PNAS (USA) 95:652-656 (1998)中之動物模型中評定。
抗體之ADCC活性可藉由對抗體之糖基化形式進行工程改造來增強。據報導,許多糖基化形式經由增強其與效應細胞之Fc受體的結合來增強抗體之ADCC活性。不同糖基化形式包括連接至抗體之若干形式之聚糖中之任一者,其具有不同醣類(例如缺乏一類醣,諸如岩藻糖,或具有高含量之一種醣,諸如甘露糖),或具有不同結構(例如各種分支結構,諸如雙觸角(兩個分支)、三觸角(三個分支)或四觸角(四個分支)結構)。
在某些實施例中,本文提供之抗CLDN18抗體經糖基工程改造。「經糖基工程改造之」抗體或抗原結合片段與其未經糖基工程改造之對應體相比可具有增加或降低之糖基化水準、糖基化形式之變化或該兩者。在某些實施例中,經糖基工程改造之抗體與其未經工程改造之對應體相比展現增強之ADCC活性。在一些實施例中,增強之ADCC活性的特徵在於比CLDN18.2表現細胞的溶解高至少10%、15%、20%、25%、30%、35%、40%、45%、50%、60%、65%、70%或75%。
抗體可藉由此項技術中已知之方法經糖基工程改造,包括對肽主鏈之任何操作(例如對胺基酸序列及/或對個別胺基酸之側鏈基團之修飾),及/或對經由宿主細胞株之轉譯後修飾之操作(例如對糖基化形態之修飾)。藉由對抗體之糖基化進行工程改造來改變ADCC活性之方法亦描述於此項技術中,參見例如Weikert 等人(1999) Nature Biotech., 17:116- 121;Shields R. L. 等人(2002), J. Biol. Chem., 277: 26733-26740;Shinkawa 等人(2003), J Biol Chem., 278, 3466-3473;Ferrara 等人(2006), Biotech. Bioeng., 93, 851-861;Yamane-Ohnuki等人(2004), Biotech Bioeng., 87, 614-622;Niwa等人(2006), J Immunol Methods 306, 151-160;Shinkawa T. 等人,J. Biol. Chem, (2003), 278: 3466-3473。
在一些實施例中,對本文提供之經糖基工程改造之抗體進行無岩藻糖基化(亦即不含有岩藻糖)。若干研究已顯示,無岩藻糖基化(亦即岩藻糖缺乏或未經岩藻糖基化)抗體展現增加的與CLDN18.2之結合且由此引起較高ADCC活性 (Shields等人(2002) J. Biol. Chem., 277:26733-26740;Shinkawa等人(2003) J. Biol. Chem., 278:3466-3473;及歐洲專利申請公開案第1176195號)。在一些實施例中,本文提供之無岩藻糖基化抗體在重鏈(基於Kabat編號)之天冬醯胺297 (Asn297)處不具有岩藻糖。Asn297為IgG1同型抗體之Fc區之各CH2域中所發現的保守N連接糖基化位點(Arnold等人,Glycobiology and Medicine, 564:27-43, 2005)。
在一些實施例中,本文提供之經糖基工程改造之抗體的特徵為高甘露糖糖基化形式(例如甘露糖e5、甘露糖7、8、9聚糖)。已證明高甘露糖糖基化形式會增強ADCC活性(Yu等人(2012), Landes Bioscience, mAbs 4:4, 475-487)。
在一些實施例中,本文提供之抗體在其恆定區內進一步包含一或多個修飾,其:a)引入或移除糖基化位點,b)引入游離半胱胺酸殘基,c)增強與活化Fc受體之結合,及/或d)增強ADCC。
抗原結合片段
本發明亦提供可特異性結合於CLDN18之抗原結合片段。各種類型之抗原結合片段為此項技術中已知且可基於本文提供之抗CLDN18抗體研發,該等抗體包括例如其CDR及可變序列展示於表1中之例示性抗體及其含有修飾或取代之不同變異體。
在某些實施例中,本文提供之抗CLDN18抗原結合片段為駱駝化單域抗體、雙功能抗體、單鏈Fv片段(scFv)、scFv二聚體、dsFv、(dsFv)
2、dsFv-dsFv'、Fv片段、Fab、Fab'、F(ab')
2、ds-雙功能抗體、奈米抗體、域抗體或二價域抗體。
各種技術可用於生產此類抗原結合片段。說明性方法包括完整抗體之酶促消化(參見例如Morimoto等人,Journal of Biochemical and Biophysical Methods 24:107-117 (1992);及Brennan等人,Science, 229:81 (1985))、藉由諸如大腸桿菌之宿主細胞進行重組表現(例如,針對Fab、Fv及ScFv抗體片段),、自如上文所論述之噬菌體呈現庫進行篩選(例如針對ScFv),及化學偶合兩個Fab'-SH片段以形成F(ab')
2片段(Carter等人,Bio/Technology 10:163-167 (1992))。生產抗體片段之其他技術對於熟習此項技術者而言將為顯而易見的。
在某些實施例中,抗原結合片段為scFv。scFv之產生描述於例如WO 93/16185、美國專利第5,571,894號及第5,587,458號中。ScFv可在胺基端或羧基端融合至效應蛋白以提供融合蛋白(參見例如Antibody Engineering, Borrebaeck編)。
結合物
在一些實施例中,抗CLDN18抗體進一步包含結合物部分。結合物部分可連接至本文提供之抗體。結合物部分為可連接至抗體之非蛋白質或胃蛋白酶部分。經考慮,各種結合物部分可連接至本文提供之抗體(參見例如「Conjugate Vaccines」, Contributions to Microbiology and Immunology, J. M. Cruse及R. E. Lewis, Jr. (編), Carger Press, New York, (1989))。結合物部分可藉由共價結合、親和力結合、插層、配位結合、複合、締合、摻合或添加以及其他方法連接至抗體。
在某些實施例中,抗CLDN18抗體經由連接子連接至一或多種結合物。在某些實施例中,連接子為肼連接子、二硫鍵連接子、雙官能連接子、二肽連接子、葡萄糖醛酸苷連接子或硫醚連接子。在某些實施例中,連接子係溶酶體可裂解二肽,例如纈胺酸-瓜胺酸(vc)。
結合物部分可為治療劑(例如細胞毒性劑)、放射性同位素、可偵測標記(例如鑭系元素、發光標記、螢光標記或酶受質標記)、藥物動力學修飾部分或純化部分(諸如磁性珠粒或奈米粒子)。
可偵測標記之實例可包括螢光標記(例如螢光素、若丹明(rhodamine)、丹磺醯(dansyl)、藻紅素或德州紅)、酶受質標記(例如辣根過氧化酶、鹼性磷酸酶、螢光素酶、葡萄糖澱粉酶、溶菌酶、醣氧化酶或β-D-半乳糖苷酶)、放射性同位素、發光標記、發色部分、長葉毛地黃配(digoxigenin)、生物素/抗生物素蛋白、DNA分子或偵測用金。
放射性同位素之實例可包括
123I、
124I、
125I、
131I、
35S、
3H、
111In、
112In、
14C、
64Cu、
67Cu、
86Y、
88Y、
90Y、
177Lu、
211At、
186Re、
188Re、
153Sm、
212Bi、
32P及其他鑭系元素。放射性同位素標記之抗體適用於受體靶向之成像實驗。
在某些實施例中,藥物動力學修飾部分可為有助於延長抗體之半衰期的清除率調節劑。說明性實例包括水溶性聚合物,諸如PEG、羧甲基纖維素、聚葡萄糖、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯啶酮、乙二醇/丙二醇之共聚物及類似者。聚合物可具有任何分子量,且可為分支鏈或未分支的。連接於抗體之聚合物的數目可變化,且若連接超過一個聚合物,則其可為相同或不同分子。
在某些實施例中,結合物部分為純化部分,諸如磁性珠粒或奈米粒子。
抗體
-
藥物結合物
在某些實施例中,本文提供之結合物為包含以上抗CLDN18抗體中之任一者與細胞毒性劑結合的抗體-藥物結合物(ADC)。換言之,結合物部分包含細胞毒性劑。
ADC可適用於局部遞送細胞毒性劑,例如用於治療癌症。此允許細胞毒性劑靶向遞送至腫瘤及在腫瘤中的細胞內積聚,其在全身投與此等未結合細胞毒素劑可對正常細胞以及設法消除之腫瘤細胞產生不可接受水準之毒性的情況下尤其適用(Baldwin等人,(1986), Lancet, 603-05; Thorpe, (1985), Monoclonal Antibodies, 84;Pinchera等人(編), Biological And Clinical Applications, 475-506;Syrigos及Epenetos (1999), Anticancer Research 19:605-614; Niculescu-Duvaz及Springer (1997) Adv. Drg Del. Rev. 26:151-172;及美國專利第4,975,278號)。
「細胞毒性劑」可為對癌細胞有害或可損傷或殺滅癌細胞之任何藥劑。在某些實施例中,細胞毒性劑視情況為化學治療劑(諸如生長抑制劑、DNA烷基化劑、拓樸異構酶抑制劑、微管蛋白黏合劑或其他抗癌藥物)、毒素或高度反應性放射性同位素。
細胞毒性劑之實例包括大分子細菌性毒素及植物毒素,諸如白喉毒素、外毒素A鏈(來自綠膿桿菌(Pseudomonas aeruginosa))、蓖麻毒素、相思豆毒素(abrin)、莫迪素(modeccin)、α-帚麯菌素、油桐(Aleurites fordii)蛋白質、康乃馨(dianthin)蛋白質、洋商陸(Phytolaca americana)蛋白質(PARI、PAPII及PAP-S)、苦瓜(momordica charantia)抑制劑、麻瘋樹毒蛋白(curcin)、巴豆毒素(crotin)、肥皂草抑制劑、白樹素、侷限麯菌素(restrictocin)、酚黴素(phenomycin)、伊諾黴素(enomycin)及黴菌毒素(tricothecene) (參見例如WO 93/21232)。此類大分子毒素可使用此項技術中已知之方法與本文提供之抗體結合,例如Vitetta等人(1987) Science, 238:1098中所述。
細胞毒性劑亦可為小分子毒素及化學治療藥物,諸如格爾德黴素(geldanamycin) (Mandler等人(2000) Jour. of the Nat. Cancer Inst. 92(19):1573-1581;Mandler等人(2002) Bioconjugate Chem. 13:786-791)、類美登素(EP 1391213;Liu等人,(1996) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93:8618-8623)、卡奇黴素(calicheam icin) (Lode等人(1998) Cancer Res. 58:2928;Hinman等人(1993) Cancer Res. 53:3336-3342)、紫杉醇(taxol)、細胞遲緩素B (cytochalasin B)、短桿菌素D (gramicidin D)、溴化乙錠、吐根素(emetine)、絲裂黴素(mitomycin)、依託泊苷(etoposide)、替諾泊苷(tenoposide)、長春新鹼(vincristine)、長春鹼(vinbiastine)、長春地辛(vindesine)、秋水仙鹼(coichicin)、小紅莓(doxorubicin)、道諾黴素(daunorubicin)、二羥基炭疽菌素二酮(dihydroxy anthracin dione)、米托蒽醌(mitoxantrone)、光神黴素(mithramycin)、放線菌素D (actinomycin D)、1-去氫睪固酮、糖皮質素、普魯卡因(procaine)、四卡因(tetracaine)、利多卡因(lidocaine)、普萘洛爾(propranolol)、嘌呤黴素(puromycin)及其類似物、抗代謝物(例如甲胺喋呤、6-巰基嘌呤、6-硫代鳥嘌呤、阿糖胞苷、5-氟尿嘧啶達卡巴嗪(decarbazine))、烷基化劑(例如甲基二(氯乙基)胺(mechlorethamine)、噻替派氯芥苯丁酸(thioepa chlorambucil)、美法侖(melphalan)、卡莫司汀(carmustine) (BSNU)及洛莫司汀(lomustine) (CCNU)、環硫磷醯胺(cyclothosphamide)、白消安(busulfan)、二溴甘露糖醇、鏈佐黴素(streptozotocin)、絲裂黴素C及順-二氯二胺鉑(II) (DDP)順鉑)、蒽環黴素(anthracycline)(例如道諾黴素(daunorubicin)(以前的柔紅黴素(daunomycin))及小紅莓)、抗生素(例如放線菌素D (以前的放射菌素A (actinomycin))、博萊黴素(bleomycin)、光神黴素(mithramycin)及安麴黴素(anthramycin) (AMC))及抗有絲分裂劑(例如長春新鹼及長春鹼)、卡奇黴素、類美登素、海兔毒素(dolastatin)、奧瑞他汀(auristatin)(諸如單甲基奧瑞他汀E (MMAE)及單甲基奧瑞他汀F (MMAF))、黴菌毒素及CC1065,及其具有細胞毒活性之衍生物。此類毒素可使用此項技術中已知之方法與本文所提供之抗體結合,例如US7,964,566;Kline, T.等人,Pharmaceutical Research, 32(11): 3480-3493中所述。
細胞毒性劑亦可為高放射性同位素。實例包括At
211、I
131、I
125、Y
90、Re
186、Sm
153、Bi
212、P
32、Pb
212及Lu之放射性同位素。放射性同位素與抗體結合之方法為此項技術中已知的,例如經由適合之配位體試劑結合(參見例如WO94/11026; Current Protocols in Immunology, 第1及2卷,Coligen等人編,Wiley-Interscience, New York, N.Y., Pubs. (1991))。配位體試劑具有可結合、螯合或以其他方式複合放射性同位素金屬之螯合配位體,且亦具有可與抗體或抗原結合片段之半胱胺酸之硫醇反應的官能基。例示性螯合配位體包括DOTA、DOTP、DOTMA、DTPA及TETA (Macrocyclics, Dallas, Tex.)。
在某些實施例中,抗體經由連接子連接至結合物部分,連接子例如肼連接子、二硫鍵連接子、雙官能連接子、二肽連接子、葡萄糖醛酸苷連接子或硫醚連接子。
例示性雙官能連接子包括諸如N-丁二醯亞胺基-3-(2-吡啶基二硫基)丙酸酯(SPDP)、丁二醯亞胺基-4-(N-順丁烯二醯亞胺基甲基)環己烷-1-甲酸酯(SMCC)、亞胺基硫雜環戊烷(IT)、醯亞胺酯之雙官能衍生物(諸如二亞胺代己二酸二甲酯HCl)、活性酯(諸如二丁二醯亞胺基辛二酸酯)、醛(諸如戊二醛)、雙疊氮基化合物(諸如雙(對疊氮基苯甲醯基)己二胺)、雙重氮衍生物(諸如雙(對重氮苯甲醯基)-乙二胺)、二異氰酸酯(諸如甲苯2,6-二異氰酸酯)及雙活性氟化合物(諸如1,5-二氟-2,4-二硝基苯)。
在某些實施例中,連接子在特定生理環境下可裂解,藉此促進細胞毒性劑在細胞中釋放。舉例而言,連接子可為酸不穩定連接子、肽酶敏感連接子、光不穩定連接子、二甲基連接子或含二硫鍵連接子(Chari等人,Cancer Research 52:127-131 (1992);美國專利第5,208,020號)。在一些實施例中,連接子可包含胺基酸殘基,諸如二肽、三肽、四肽或五肽。連接子中之胺基酸殘基可為天然或非天然產生之胺基酸殘基。此類連接子之實例包括:纈胺酸-瓜胺酸(ve或val-cit)、丙胺酸-苯丙胺酸(af或ala-phe)、甘胺酸-纈胺酸-瓜胺酸(gly-yal-cit)、甘胺酸-甘胺酸-甘胺酸(gly-gly-gly)、纈胺酸-瓜胺酸-對胺基苯甲氧基羰基(「vc-PAB」)。胺基酸連接子組分可在其針對藉由特定酶(例如腫瘤相關蛋白酶、組織蛋白酶B、C及D或纖維蛋白溶酶蛋白酶)酶促裂解之選擇性方面經設計及最佳化。
本文提供之ADC可藉由此項技術中已知之任何適合方法製備。在某些實施例中,抗體之親核基團首先與雙官能連接子試劑反應且接著連接至細胞毒性劑,或反過來,亦即,首先使細胞毒性劑之親核基團與雙官能連接子反應且接著連接至抗體。
在某些實施例中,細胞毒性劑可含有(或經修飾以含有)可與本文提供之抗體之游離半胱胺酸之半胱胺酸硫醇反應的硫醇反應性官能基。例示性硫醇反應性官能基包括例如順丁烯二醯亞胺、碘乙醯胺、吡啶基二硫化物、鹵乙醯基、丁二醯亞胺基酯(例如NHS、N-羥基丁二醯亞胺)、異硫氰酸酯、磺醯氯、2,6-二氯三𠯤基、五氟苯基酯或胺基亞磷酸酯(Haugland, 2003, Molecular Probes Handbook of Fluorescent Probes and Research Chemicals, Molecular Probes, Inc.; Brinkley, 1992, Bioconjugate Chem. 3:2; Garman, 1997, Non-Radioactive Labelling: A Practical Approach, Academic Press, London; Means (1990) Bioconjugate Chem. 1:2; Hermanson, G. in Bioconjugate Techniques (1996) Academic Press, San Diego,第40-55, 643-671頁)。
細胞毒性劑或抗體可在結合形成ADC之前與連接試劑反應。舉例而言,細胞毒性劑之N-羥基丁二醯亞胺基酯(NHS)可經表現、分離、純化及/或表徵,或其可原位形成且與抗體之親核基團反應。
在一些實施例中,細胞毒性劑及抗體可藉由原位活化及反應連接以在一個步驟中形成ADC。在另一實例中,抗體可與生物素結合,接著間接結合至與抗生素蛋白結合之第二結合物。
在某些實施例中,結合物部分無規連接至抗體中之特定類型的表面暴露之胺基酸殘基,例如半胱胺酸殘基或離胺酸殘基。
在某些實施例中,結合物部分連接至特異性限定位點,以向ADC群體提供關於藥物-抗體比(DAR)及連接位點的高均勻性及批次間一致性。在某些實施例中,結合物部分經由天然胺基酸、非天然胺基酸、短肽標籤或Asn297聚糖連接至抗體分子中之特異性限定位點。舉例而言,結合可位於抗原決定基結合部分外部之特異性位點。
可藉由用抗體之特異性位點取代抗體之特異性位點處之天然胺基酸,或在抗體之特異性位點之前/之後引入可與藥物部分結合之胺基酸(諸如半胱胺酸)來達成位點特異性連接(參見Stimmel等人(2000), JBC, 275(39):30445-30450;Junutula等人(2008), Nature Biotechnology, 26(8):925-932;及WO2006/065533)。或者,可藉由對抗體進行工程改造以在其重鏈及/或輕鏈中之特異性位點處含有非天然胺基酸(例如對乙醯基苯丙胺酸(pAcF)、N6-((2-疊氮基乙氧基)羰基)-L-離胺酸、對疊氮基甲基-L-苯丙胺酸(pAMF)及硒半胱胺酸(Sec))來達成位點特異性結合,如Axup等人((2012), Proc Natl Acad Sci USA. 109(40):16101-16116)所述,其中非天然胺基酸提供正交化學方法可經設計以連接連接子試劑與藥物之另外優點。適用於兩個上述位點特異性結合方法之例示性特定位點(例如輕鏈V205、重鏈A114、S239、H274、Q295、S396等)描述於許多先前技術中,例如Strop等人(2013), Chemistry & Biology, 20, 161-167; Qun Zhou (2017), Biomedicines, 5, 64;Dimasi 等人(2017), Mol. Pharm., 14, 1501-1516;WO2013/093809及WO2011/005481。另一位點特異性ADC結合方法為聚糖介導之結合,其中藥物連接子可結合至位於CH2域中之Asn297聚糖(諸如岩藻糖、半乳糖、N-乙醯半乳胺糖、N-乙醯葡萄糖胺、唾液酸),而非使相對疏水性細胞毒性劑偶合至抗體之胺基酸主鏈中。亦努力經由特異性位點(例如N端區或C端區中之位點)將獨特短肽標籤(諸如LLQG、LPETG、LCxPxR)引入抗體中,接著允許肽標籤中之特定胺基酸經官能化且與藥物連接子偶合(Strop等人(2013), Chemistry & Biology, 20, 161-167;Beerli等人(2015), PLoS ONE, 10, e0131177;Wu等人(2009), Proc. Natl. Acad. Sci. 106, 3000-3005;Rabuka (2012), Nat. Protoc. 7, 1052-1067)。
聚核苷酸及重組方法
本發明提供編碼本文提供之抗CLDN18抗體的經分離之聚核苷酸。
如本文所用之術語「聚核苷酸」係指單股或雙股形式之脫氧核糖核酸(DNA)或核糖核酸(RNA)及其聚合物。除非有特別限制,否則該術語涵蓋含有天然核苷酸之已知類似物的聚核苷酸,其具有與參考核酸類似的結合特性且以類似於天然產生之核苷酸的方式代謝。除非另外指示,否則特定聚核苷酸序列亦隱含地涵蓋其保守修飾之變異體(例如簡併密碼子取代)、對偶基因、異種同源物、SNP及互補序列以及明確指示之序列。具體言之,簡併密碼子取代可藉由產生一或多個所選擇(或所有)密碼子之第三位置經混合鹼基及/或去氧肌苷殘基取代之序列來達成(參見Batzer等人,Nucleic Acid Res. 19:5081 (1991);Ohtsuka等人,J. Biol. Chem. 260:2605-2608 (1985);及Rossolini等人,Mol. Cell. Probes 8:91-98 (1994))。
在某些實施例中,經分離之聚核苷酸包含一或多個如表3中所示之核苷酸序列,及/或其具有至少80% (例如至少85%、88%、90%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%或99%)序列一致性之同源序列及/或其僅具有簡併取代的變異體,且編碼本文提供之例示性抗體之可變區。編碼單株抗體的DNA易於使用習知程序分離及定序(例如藉由使用能夠特異性結合至編碼抗體之重鏈及輕鏈之基因的寡核苷酸探針)。亦可藉由合成方法獲得編碼DNA。
表3.例示性抗體之可變區之聚核苷酸
| 抗體ID No. | 可變鏈 | 各可變鏈之聚核苷酸 |
| SEQ ID NO: 24 | ||
| Ab01 | VH | GATGTACAGCTTCAGGAGTCAGGACCTGGCCTCGTGAAACCTTCTCAGTCTCTGTCTCTC ACCTGCTCTGTCACTGGCTACTCCATCACCAGTGGTTATTACTGGAACTGGATCCGGCAG TTTCCAGGAAACAAATTGGAATGGATGGGCTACATAACCTACGATGGTAGCAATAACTAC AACCCATCTCTCAAAAATCGAATCTCCATCACTCGTGACACATCTAAGAACCAGTTTTTC CTGAAGTTGAATTCTGTGACTACTGAGGACGCAGCCACATATTTCTGTGCAAGAGATCCA AATTACTACGGTACTACCCTACCGGCCTGGTTTGTTTACTGGGGCCAAGGGACTCTGGTC ACTGTCTCTGCA |
| SEQ ID NO: 33 | ||
| VL | GACATTGTGGTGACCCAGTCTCACAAATTCATGTCCACATCAGTAGGAGACAGGGTCAGC ATCACCTGCAAGGCCAGTCAGGATGTGGGTACTGCTGTAGCCTGGTATCAACAGAAACCA GGGCAATCTCCTAAATTACTGATTTACTGGGCATCCACCCGGCACACTGGAGTCCCTGAT CGCTTCACAGGCAGTGGATCTGGGACAGATTTCACTCTCACCATTAGCAATGTGCAGTCT GAAGACTTGACAGATTATTTCTGTCAGCAATATAGCAGCTATGTCACGTTCGGTGCTGGG ACCAAGCTGGAGCTGAAA | |
| SEQ ID NO: 42 | ||
| Ab02 | VH | CAGGTGCAGCTGAAGGAGTCAGGACCTGGCCTGGTGGCGCCCTCACAGAGCCTGTCCATC ACATGCACTGTCTCTGGGTTCTCATTAACCAGCTATGCTATAAACTGGGTTCGCCAGCCA CCAGGAAAGGGTCTGGAGTGGCTTGGAGTAATTTGGACTGGTGGAGGCACAAATTATAAT TCAGCTCTCAAATCCAGACTGAGCATCAACAAAGACAACTCCAAGAGTCAAGTTTTCTTA AAAATGAACAGTCTGCAAACTGATGACACAGCCAGGTACTACTGTGCCCGATTCTATGAT GGTTACTACTCCTGGTTTGCTTACTGGGGCCAAGGGACTCTGGTCACTGTCTCTGCA |
| SEQ ID NO: 51 | ||
| VL | GACATTGTGATGACCCAGTCTCACAAATTCATGTCCACATCAGTAGGAGACAGGGTCAGC ATCACCTGCAAGGCCAGTCAGGATGTGGGTACTGCTGTAACCTGGTATCAACAGAAACCA GGGCAATCTCCTAAACTACTGATTTACTGGGCATCCACCCGGCACACTGGAGTCCCTGAT CGCTTCACAGGCAGTGGATCTGGGACAGATTTCACTCTCACCATTAGCAATGTGCAGTCT GAAGACTTGGCAGATTATTTCTGTCAACAATATAGTAGCTATCCATTCACGTTCGGCTCG GGGACAAAGTTGGAAATAAAA | |
| SEQ ID NO: 60 | ||
| Ab03 | VH | GAGGTCCAGCTGCAACAGTCTGGACCTGAGCTGGTGAAGCCTGGGGCTTCAGTGAAGATA GCCTGCAAGGCTTCTGGATACACATTCACTGACTACAACATGGACTGGGTGAAGCAGAGC CATGGAAAGAGCCTTGAGTGGATTGGAAATATTAATTCTTATTATGGTGGTACTATCTAT AATCAGAAATTCAAAGGCAAGGCCACATTGACTGTAGACAAGTCTTCCAGCACAGCCTAC ATGGTCCTCCGCAGCCTGACATCTGAGGACAATGCAGTCTATTACTGTGCAAGACCCCAC TTGGGGAATGCTCTGGACTACTGGGGTCAAGGAACCTCAATCACCGTCTCCTCA |
| SEQ ID NO: 69 | ||
| VL | GACATTGTGGTGACACAGTCTCCATCCTCCCTGACTGTGACACCAGGAGAAAAGGTCACT ATGAGCTGCAAGTCCAGTCAGAGTCTGTTTAACAGTGGAAATCAAAAGAACTACTTGTCC TGGTACCAGCAGAACCCAGGGCAGCCTCCTAAACTGTTGATCTACTGGGCATCCACTAGG CAATCTGGGGTCCCTGATCGCTTCACTGGCAGTGGATCTGGAACAGATTTCACTCTCACC ATCAGCAGTGTGCAGGCTGAAGACCTGGCAGGTTATTACTGTCAGAATGATTATATTTTT CCGCTCACGTTCGGTGCTGGGACCAAGCTGGAGCTGAAA | |
| SEQ ID NO: 78 | ||
| Ab04 | VH | GAGGTCCAGCTGCAACAGTCTGGACCTGAGCTGGTGAAGCCTGGGGCTTCAGTGAAGATG TCCTGCATGGCTTCTGGATACACATTCACTGACTACAACATACACTGGGTGAAGCGGAGC CATGGATCCCGTCTTGAGTGGATTGGATATATTAGTCCTATCAGTGGTGGTGCTGGCTAC AACCAGAAGTTCATGGACAAGGCCACATTGACTGTAGACAAGTCCTCCAACACAGCCTAC ATGGAGCTCCGCAGCCTGACATCGGAAGATTCTGCAGTCTATTACTGTACAAGAGGGGAC TACTGGGGCCAGGGCACCACTCTCACAGTCTCCTCA |
| SEQ ID NO: 87 | ||
| VL | GACATTGTGATGACACAGTCTCCATCCTCCCTGGCTGTGACAGTAGGAGAGAAGGTCACT ATGAGCTGCAAGTCCAGTCAGAGTCTGTTAAACAGTGGAAATCAAAAGAACTACTTGACC TGGTATCAGCAGAAACCAGGGCAGCCTCCTAAATTGTTGATCTACTGGGCATCCACTAGG AAATCTGGGGTCCCTGATCGCTTCACAGGCAGTGGATCTGGAACAGATTTCACTCTCACC ATCAGCAGTGTGCAGGCTGAAGACCTGGGAATTTATTACTGTCTGAATGATTATGGTTTT CCGCTCACGTTCGGTGCTGGGTCCAAGCTGGAGCTGAAA | |
| SEQ ID NO: 96 | ||
| Ab05 | VH | GACGTGAAGTTGGTGGAGTCTGGGGAAGACTTAGTGAAGCCTGGAGGGTCCCTGAAACTC TCCTGTGCTGCCTCTGGGTTCACTTTCAGTAACTATGCCATGTCTTGGGTTCGCCAGACT CCAGAGAAGAGGCTGGAGTGGGTCGCATATGTTAGTAGTGGTGGTGATTACATCTACTAT GCAGACACTGTGAAGGGCCGATTCATCATCTCCAGAGACAATGCCAGGAACACCCTGTAC CTGCAAATGAACAGTCTGAGGTCTGAGGACACAGCCATGTATTACTGTGCAAGAGTCTAC TTTGGTAACTCCCTTGACTACTGGGGCCAAGGCACCACTCTCACAGTCTCCTCA |
| SEQ ID NO: 105 | ||
| VL | GACATTGTGATGACACAGTCTCCATCCTCCCTGACTGTGACAGCAGGAGAGAAGGTCACT CTGAGCTGCAAGTCCAGTCAGAGTCTCTTAAATGGTGGAAATCAAAAGAACTACTTGACC TGGTACCAGCAGAGACCAGGACAGCCTCCTAAACTGTTGATCTACTGGGCATCCACTAGG GAATCTGGGGTCCCTGATCGCTTCACAGGCAGTGGATCTGGAACAGATTTCACTCTCATC ATCAGCAGTGTGCAGGCTGAAGACCTGGCAGTTTATTACTGTCAGAATGATTATTATTAT CCGTGGACGTTCGGTGGAGGCACCAAGCTGGAAATCAAA | |
| SEQ ID NO: 114 | ||
| Ab06 | VH | GAAGTGCAGCTGGTGGCGTCTGGGGGAGGCTTAGTGAAGCCTGGAGGGTCCCTGAAACTC TCCTGTGCAGCCTCTGGAATCACTTTCAGAAGTTATGCCATGTCTTGGGTTCGCCAGACT CCGGAAAAGAGGCTGGAGTGGGTCGCAACCATTACTGATGGTGGTAGTTACATCTTCTAT CCAGACAATGTAAAGGGCCGATTCACCATCTCCGGAGACCATGCCAAGAACAACCTGTAC CTGCAAATGAGCCATCTGAAGTCTGAGGACACAGCCTTGTATTTCTGTGTAAGACTCTAC TATGGAAACTCGTTTGCTTACTGGGGCCAAGGGACTCTGGTCACTGTCTCTGCA |
| SEQ ID NO: 123 | ||
| VL | GACATTGTGATGACACAGTCTCCATCCTCCCTGACTGTGACAGCAGGAGAGAAGGTCACT TTGAACTGCAAGTCCAGTCAGAGTCTGTTCAACAGTGGAAATCAAAAGAACTACTTGACC TGGTACCAGCAGAAACCAGGGCAGCCTCCTAAACTGTTGATCTACTGGGCATCCACTAGG GAATCTGGGGTCCCTGATCGCTTCACAGGCAGTGGATCTGGAACAGATTTCACTCTCACC TTCAGCAGTGTGCAGGCTGAAGACCTGGCAGTTTATTACTGTCAGAATGCTTATATTTAT CCATTCACGTTCGGCTCGGGGACAAAATTGGAAATAAAA | |
| SEQ ID NO: 132 | ||
| Ab07 | VH | GAGGTTCAGCTGCAGCAGTCTGGACCTGAGCTGGTGAAGCCTGGGGCTTCAGTGAAGATA TCCTGCAAGGCTTCTGGTTACTCATTTACTGACTACTTTATGAACTGGGTGAAGCAGAGC CATGGAAAGGGCCTTGAGTGGATTGGACGTATTAATCCTTACAATGGTGATACTTTCTAC AACCAGAAGTTCAAGGGCAAGGCCACATTGACTGTAGACAAATCCTCTAGCACAGCCCAC ATGGAGCTCCTGAGCCTGACATCTGAGGACTTTGCAGTCTATTATTGTGCCCTCTATGAT GGTTACTGGGGGGCTTTTGTTTACTGGGGCCAAGGGACTCTGGTCACTGTCTCTGCA |
| SEQ ID NO: 141 | ||
| VL | GACATCCAGATGACTCAGTCTCCAGCCTCCCTCTCTGTATTTGTGGGAGAAACTGTCACC ATCACATGTCGAGCAAGTGAGAATATTTACAGTAATTTAGCATGGTATCAGCAGAAACAG GGAAAATCTCCTCAGCTCCTGGTCTATGCTGCAACAAACTTAGCAGATGGTGTGCCATCA AGGTTCAGTGGCAGTGGATCAGGCACACAGTATTCCCTCAAGATCAACAGCCTGCAGTCT GAAGATTTTGGGAGTTATTACTGTCAACATTTTTGGGGTACTCCGCTCACGTTCGGTGCT GGGACCAAGCTGGAGCTGAAA | |
| SEQ ID NO: 150 | ||
| Ab08 | VH | CAGGTCCAACTGCAGCAGCCTGGGGCTGAGTTGGTAAAGCCTGGGGCTTCAGTGAAGTTG TCCTGCAAGGCTTCTGGCTACACTTTCACCAGCTACTTACTACACTGGGTGAAACAGAGG CCTGGACAAGGCCTTGAGTGGATTGGAATGATTCATCCTAATGGTGGTAGTACTAACTAC AATGAGAAGTTCAAGACCAAGGCCACACTGACTGTAGACAAATCCTCCAGCACAGCCTAC ATGCAACTCAGCAGCCTGACATCTGAGGACTCTGCGGTCTATTACTGTGCCCCTGTCTAC TTTGGTAACTCGTTTGCTTACTGGGGCCAAGGGACTCTGGTCACTGTCTCTGCA |
| SEQ ID NO: 159 | ||
| VL | GACATTGTGATGACACAGTCTCCATCCTCCCTGACTGTGACAGCAGGAGAGAAGGTCACT ATGAGCTGCAAGTCCAGTCAGAGTCTGTTAAACAGTGGAAATCAAAAGAACTACTTGACC TGGTACCAGCAAAAACCAGGGCAGCCTCCTAAACTGTTGATCTACTGGGCATCCACTAGG GAATCTGGGGTCCCTGATCGCTTCACAGGCAGTGGATCTGGAACAGATTTCACTCTCACC ATCAGCAGTGTGCAGGCTGAAGACCTGGCAGTTTATTACTGTCAGAATGATTATTATTAT CCATTCACGTTCGGTTCGGGGACAAAGTTGGAAAAAAAA | |
| SEQ ID NO: 204 | ||
| Ab09 | VH | GAGGTCCAACTGCAACAGTCTGGACCTGAGCTGGTGAAGCCTGGGACTTCAGTGAAGATG TCCTGCAAGGCTTCTGGATACACATTCACTGACTACAACATGCACTGGGTGAAACTGAGC CATGGAAAGAGCCTTGAGTGGATTGGATATATTAACCCTAATAATGGGGGTACTATCTAC AACCAGCGATTCAAGGGCAAGGCCACATTGACTGTAAACAAGTCCTCCAGAACAGCCTAC ATGGACCTCCGCAGCCTGACATCGGAGGATTCTGCAGTCTATTACTGTGCGCGACAGGGT TACTACGGTAACTCTATGGACTACTGGGGTCAAGGAAATTCAGTCACCGTCTCCTCA |
| SEQ ID NO: 213 | ||
| VL | GACATTGTGATGACACAGTCTCCATCCTCCCTGACTGTGACACCAGGAGAGAGGGTCACT ATGAGCTGCAAGTCCAGTCAGAGTCTGTTAAACGGTGGAAATCAAAGGAACTACTTGACC TGGTACCAGCAAAAACCAGGGCAGCCTCCTAAACTGTTGATCTACTGGGCATCCACTAGG GAATCTGGGGTCCCTGATCGCTTCGCAGGCAGTGGATCTGGAACAGATTTCACTCTCACC ATCAGCAGAGTGCAGGCTGAAGACCTGTCATTTTATTACTGTCAGAATTCTTATTTTTAT CCGTTCACGTTCGGCTCGGGGACAAAGTTGGACCTAAGA | |
| SEQ ID NO: 222 | ||
| Ab10 | VH | GAAGTGATGCTGGTGGAGTCTGGGGGAGGCTTAGTGAAGCCTGGAGGGTCCCTGAAACTC TCCTGTGCAGCCTCTGGATTCACTTTCAGTAGCTATACCATGTCTTGGGTTCGCCAGACT CCGGAGAAGAGGCTGGAGTGGGTCGCAACCATTAGTGTTATTGGTGGTAACACCTACTAT GTAGACAGTGTGAAGGGTCGATTCACCATCTCCAGAGACAAAGCCAAGAACACCCTGTAC CTGCAAATGAGCAGTCTGAGGTCTGAGGACACGGCCTTATATTACTGTGCAAGACTGGGA CAGACACAGAGAAATGCTATGGACTACTGGGGTCAAGGAACCTCAGTCACCGTCTCCTCA |
| SEQ ID NO: 231 | ||
| VL | GACATTGTGATGACACAGTCTCCATCCTCTCTGAGTGTGTCAGCAGGAGAGAAGGTCACA ATGAGCTGCAAGTCCAGTCAGAGTCTGTTAAACAGTGGAAATCAAAAGAACTACTTGGCC TGGTACCAGCAGAAACCAGGGCAGCCTCCTAAACTGTTGATCTACGGGGCATCTACTAGG GAATCTGGGGTCCCTGATCGCTTCACAGGCAGTGGATCTGGAACCGATTTCACTCTTACC ATCAGCAGTGTGCAGGCTGAAGACCTGGCAGTTTATTACTGTCAGAATGATTATAGTTAT CCGCTCACGTTCGGTGCTGGGACCAAGCTGGAGCTGAAA | |
| SEQ ID NO: 240 | ||
| Ab11 | VH | GAAGTGATGTTGGTGGAATCTGGGGGAGACTTAGTGAAGCCTGGAGGGTCCCTGAAACTC TCCTGTGCAGCCTCTGGATTCACTTTCAGTCGTTATACCATGTCTTGGGTTCGCCAGACT CCGGAGAAGAGGCTGGAGTGGGTCGCAACCGTTAGTGTTGGTTCTGGTAACACCTACTAT TTAGACAGTGTGAAGGGTCGATTCACCATCTCCAGAGACAATGCCAAGAACACCCTGTTC CTGCAAATGAACAGTCTGAGGTCTGAGGACACGGCCTTATATTACTGTACAAGACTGGGA CAGACACAGAGAAATGCTGTGGACTACTGGGGTCAAGGCACCTCAGTCACCGTCTCCTCA |
| SEQ ID NO: 249 | ||
| VL | GACATTGTGATGACACAGTCTCCATCCTTCCTGAGTGTGTCAGCGGGAGAGAAGGTCACT ATGAGCTGCAAGTCCAGTCAGAGTCTGTTCAACGGTGGAAATCAAAAGAACTACTTGGCC TGGTACCAGCAGAAACCAGGGCAGCCTCCTAAACTGTTGATCTACGGGGCATCCACTAGG GACTCTGGGGTCCCTGATCGCTTCACAGGCAGTGGATCTGGAACCGATTTCACTCTTACC ATCAGCAATGTGCAGGCTGAAGACCTGGCAATTTATTTCTGTCAGAATGATCATA | |
| SEQ ID NO: 258 | ||
| Ab12 | VH | GAAGTGATGCTGGTGGAGTCTGGGGGAGGCTTAGTGAAGCCTGGAGGGTCCCTGAAACTC TCCTGTGCAGCCTCTGGATTCACTTTCAGTAGCTATACCATGTCTTGGGTTCGCCAGACT CCGGAGAAGAGGCTGGAGTGGGTCGCAACCATTATTGGTGGTTATGGTAACACCTACTAT GCAGACAGTGTGAAGGGTCGATTCACCATCTCCAGAGACAGTGCCAAGAACACCCTGTAC CTACAAATGCTCAGTCTGAGGTCTGAGGACACGGCCTTGTATTACTGTACAAGACTGGGA CAGACACAGAGAAATGCTATGGACTACTGGGGTCAAGGAACCTCAGTCACCGTCTCCTCA |
| SEQ ID NO: 267 | ||
| VL | GACATTTTGATGACACAGTCTCCATCCTCCCTGAGTGTGTCAGCAGGAGAGAAGGTCACT ATGAGCTGCAAGTCCAGTCAGAGTCTGTTAAACAGTGGAAATCAAAGGAACTATTTGGCC TGGTACCAACAGAAACCAGGGCAGCCTCCTAAATTGTTGATCTATGGGGCATCCACTAGG GAATCTGGGGTCCCTGATCGCTTCACAGGCAGTGGATCTGGAACCGATTTCACTCTTACC ATCAGCAGTGTGCAGGCTGAAGACCTGGCAGTTTATTATTGTCAGAATGATTATTATTAT CCACTCACGTTCGGTGCTGGGACCAAGCTGGAGCTGAAA | |
| SEQ ID NO: 276 | ||
| Ab13 | VH | GAAGTGAGGCTGGTGGAGTCTGGGGGAGGCTTAGTGAAGCCTGGAGGGTCCCTGAAACTC TCCTGTGCAGGCTCTGGATTCACTTTCAGTAGCTATACCATGTCTTGGGTTCGCCAGACT CCGGAGAAGAGGCTGGAGTGGGTCGCAACCATTACTATTGGTGTTAACATCTACTATCTA GACAGTGTGAAGGGTCGATTCACCATCTCCAGAGACAATGCCAAGAACACCCTGTACCTG CAAATGAACAGTCTGAGGTCTGAGGACACGGCCTTGTATTATTGTACAAGACTGGGACAG ACACAGCGAAATGCTATGGACTACTGGGGTCAAGGAACCTCAGTCACCGTCTCCTCA |
| SEQ ID NO: 285 | ||
| VL | GACATTGTGATGACACAGTCTCCAACCTCCCTGAGTGTGTCAGCAGGAGAGAAGGTCACT ATGACCTGCAAGTCCAGTCAGAGTCTATTAAACAGTGGAAATCAAAAGAACTACTTGGCC TGGTACCAGGAGAAACCAGGGCAGCCTCCTAAACTGTTGATCTACGGGGCATCCACTAGG GAATCTGGGGTCCCTGATCGCTTCACAGGCAGTGGATCTGGAACCGATTTCACTCTTACC ATCAGCAGTGTGCAGGCTGAAGACCTGGCAGTTTATTACTGTCAGAATAATCATTTTTAT CCGCTCACTTTCGGTGCTGGGACCAAGCTGGAACTGAAA | |
| SEQ ID NO: 294 | ||
| Ab14 | VH | CAGGTCCAACTGCAGCAGCCTGGGGCTGAGTTGGTAAAGCCTGGGGCTTCAGTGAAGTTG TCCTGCAAGGCTTCTGGCTACACTTTCACCAGCTACTTACTACACTGGGTGAAACAGAGG CCTGGACAAGGCCTTGAGTGGATTGGAATGATTCATCCTAATGGTGGTAGTACTAACTAC AATGAGAAGTTCAAGACCAAGGCCACACTGACTGTAGACAAATCCTCCAGCACAGCCTAC ATGCAACTCAGCAGCCTGACATCTGAGGACTCTGCGGTCTATTACTGTGCCCCTGTCTAC TTTGGTAACTCGTTTGCTTACTGGGGCCAAGGGACTCTGGTCACTGTCTCTGCA |
| SEQ ID NO: 303 | ||
| VL | GACATTGTGATGACACAGTCTCCATCCTCCCTGACTGTGACAGCAGGAGAGAAGGTCACT ATGAGCTGCAAGTCCAGTCAGAGTCTGTTAAACAGTGGAAATCAAAAGAACTACTTGACC TGGTACCAGCAAAAACCAGGGCAGCCTCCTAAACTGTTGATCTACTGGGCATCCACTAGG GAATCTGGGGTCCCTGATCGCTTCACAGGCAGTGGATCTGGAACAGATTTCACTCTCACC ATCAGCAGTGTGCAGGCTGAAGACCTGGCAGTTTATTACTGTCAGAATGATTATTATTAT CCATTCACGTTCGGTTCGGGGACAAAGTTGGAAAAAAAA | |
| SEQ ID NO: 312 | ||
| Ab15 | VH | GAAGTGATGCTGGTGGAGTCTGGGGGAGACTTAGTGAAGCCTGGAGGGTCCCTGAAACTC TCCTGTGCAGCCTCTGGATTCACTTTCAGTACCTATACCATGTCTTGGGTTCGCCAGACT CCGGAGAAGAGGCTGGAGTGGGTCGCAACCATTGTTGGTGGTGGTGGTTACACCTACTAT CTAGACAGTGTGAAGGGTCGATTCACCATCTCCAGAGACAATGCCAAGAACACCCTGTAC CTGCAAATGATCAGTCTGAGGTCTGAGGACACGGCCTTATATTACTGTGCAAGAATGGGA CTGACACAGAGAAATGCTCTGGACTACTGGGGTCAAGGAACCTCAATCACCGTCTCCTCA |
| SEQ ID NO: 321 | ||
| VL | GACATTGTGATGACACAGTCTCCATCCTCCCTGAGTGTGTCAGAAGGAGAGAAGGTCACT CTGAACTGCAAGTCCAGTCAGAGTCTGTTCAACAGTGGAAATCAAAAGAACTACTTGGCC TGGTACCAGCAGAAACCAGGGCAGCCTCCTAAACTGTTAATCTACGGGGCATCCACTAGA GAATCTGGGGTCCCTGATCGTTTCACAGGCAGTGGATTTGGCACCGATTTCACTCTTACC ATCAGCAGTGTGCAGGCTGAAGACCTGGCAGTTTATTACTGTCAGAATGATCATACTTAT CCGCTCACGTTCGGTGCTGGGGCCAAGCTGGAGCTGAAA | |
| SEQ ID NO: 330 | ||
| Ab16 | VH | GAAGTGATGCTGGTGGAGTCTGGGGGAGGCTTAGTGAAGCCTGGAGGGTCCCTGAAACTC TCCTGTGCAGCCTCTGGATTCACTTTCAATAGTTATACCATGTCTTGGGTTCGCCAGACT CCGGAGAAGAGGCTGGAGTGGGTCGCAACCATTACTGTTATTGGTGGTAACACCTACTAT TTAGACAGTGTGAAGGGTCGATTCACCATTTCCATAGACAATGGCAAGAACACCCTGTAC CTGCAAATGAGCAGTCTGAGGTCTGAGGACACGGCCTTGTATTACTGTGCAAGAATGGGA CAGACACAGAGAAATGCTATGGACTACTGGGGTCAAGGAACCTCAGTCACCGTCTCCTCA |
| SEQ ID NO: 339 | ||
| VL | GACATTGTGATGACACAGTCTCCATCCTCCCTGAGTGTGTCAGCAGGACAGAAGGTCACT ATGAGGTGCAAGTCCAGTCAGAGTCTGTTAAACAGTGGAAATCAAAAGAACTACTTGGCC TGGTATCAGCAGAAACTAGGGCAGCCTCCTAAACTACTGATCTACGGGGCATCCACTAGG GAATCTGGGGTCCCTGATCGCTTCTCAGGCAGTGGATCTGGAACCGATTTCACTCTTACC ATCACCAGTGTGCAGGCTGAAGACCTGGCAGTTTATTACTGTCAGAATGATTATAGTTTT CCGCTCACGTTCGGTGCTGGGACCAAGCTGGAGCTGAAA | |
| SEQ ID NO: 348 | ||
| Ab17 | VH | CAGGTGCAGCTGAAGGAGTCAGGACCTGGCCTGGTGGCGCCCTCACAGAGCCTGTCCATC ACATGCACTGTCTCTGGGTTCTCATTAACCAGCTATGCTATAAGCTGGGTTCGCCAGCCA CCAGGAAAGGGTCTGGAGTGGCTTGGAGAAATATGGACTGGTGGAGGCACAAATTATAAT TCAGCTCTCAAATCCAGACTGAGCATCAGCAAAGACAACTCCAAGAGTCAAGTTTTCTTA AAAATGAACAGTCTGCAAACTGATGACACAGCCAGGTACTACTGTGGCAGACTTTCCTAT GGTAATTCCCTTGACTACTGGGGCCAAGGCACCACTCTCACAGTCTCCTCA |
| SEQ ID NO: 357 | ||
| VL | GACATTGTGATGACACAGTCTCCATCCTCCCTGACTGTGACAGCAGGAGAGAAGGTCACT ATGAGTTGCAAGTCCAGTCAGAGTCTGTTAAACAGTGGAAATCAAAAGAACTACTTGACC TGGTACCAGCAGAAACCAGGGCAGCCTCCTAAACTGTTGATCTACTGGGCATCCACTAGG GAATCTGGGGTCCCTGATCGCTTCACTGGCAGTGGATCTGGAACAGATTTCACTCTCACC GTCAGCAGTGTGCAGGCTGAAGACCTGGCAGTTTATTACTGTCAGAATAATTTTATTTAT CCTCTCACGTTCGGTCCTGGGACCAAGCTGGAGTTGAAA | |
| SEQ ID NO: 366 | ||
| Ab18 | VH | CAGGTGCAGCTGAAGGAGTCAGGACCTGGCCTGGTGGCGCCCTCACAGAGCCTGTCCATCACATGCACTGTCTCAGGGTTCTCATTAACCACCTATGGTATAAACTGGGTTCGCCAGCCTCCAGGAAAGGGTCTGGAGTGGCTGGGAGTCATATGGGGTGACGGGAGCACAAATTATCATTCAGCTCTCATATCCAGACTGAGCATCAGCAAGGATAACTCCAAGAGCCAAGTTTTCTTAAAACTGAACAGTCTGCAAACTGATGACACAGCCACGTACTACTGTGTCAAATCCTCTTACTACGGTAATGCTATGGACTACTGGGGTCAAGGAACCTCAGTCACCGTCTCCTCA |
| SEQ ID NO: 375 | ||
| VL | GACATTGTGATGACTCAGTCTCCATCCTCCCTGACTGTGACAGCAGGAGAGACGGTCACTATGAGCTGCAAGTCCAGTCAGAGTCTGTTAAACAGTGGAAATCAAAAGAACTACTTGACCTGGTACCAGCAGAAACCAGGGCAGCCTCCTAAACTGTTGATCTACTGGGCATCCACTAGGGAATCTGGGGTCCCTGATCGCTTCACAGGCAGTGGATCTGGAACAGATTTCACTCTCACCATCAGCAGTGTGCAGGCTGAAGACCTGGCAGTTTATTACTGTCAGAATGTTTATAGTTATCCATTCACGTTCGGCTCGGGGACAAAGTTGGAAATAAAA | |
| SEQ ID NO: 384 | ||
| Ab19 | VH | GAAGTGATGCTGGTGGAGTCTGGGGGAGACTTAGTGAAGCCTGGAGGGTCCCTGAAACTCTCCTGTGCAGCCTCTGGATTCAGTTTCAGTCGCTATACCATGTCTTGGGTTCGCCAGACTCCGGAGAAGAGGCTGGAGTGGGTCGCAACCGTTAGTGTTGGTTCTGGTAACACCTACTATTTAGACAGTGTGAAGGGTCGATTCACCATCTCCAGAGACAATGCCAAGAACACCCTGTTCCTGCAAATGAGTAGTCTGAGGTCTGAGGACACGGCCTTATATTACTGTGCAAGAATGGGACAGACACAGAGAAATGCTGTGGACTACTGGGGTCAAGGCACCTCAGTCACCGTCTCCTCA |
| SEQ ID NO: 393 | ||
| VL | GACATTGTGATGACACAGTCTCCATCCTCCTTGAGTGTGTCAGCAGGAGAGAAGGTCACTATGAGCTGCAAGTCCAGTCAGAGTCTGTTCAACAGTGGAAATCAAAAGAACTACTTGGCCTGGTACCAGCAGAAACCAGGGCAGCCTCCTAAGCTGTTGATCTACGGGGCATCCACTAGGGAATCTGGGGTCCCTGATCGCTTCACAGGCAGTGGATCTGGAACCGATTTCACTCTTACCATCAGCAATGTGCAGGCTGAAGACCTGGCAGTTTATCTCTGTCAGAATGATCATAGTTTTCCGCTGACGTTCGGTGCTGGGACCAAGCTGGAGCTGAGA | |
| SEQ ID NO: 402 | ||
| Ab20 | VH | GAAGTGATGCTGGTGGAGTCTGGGGGAGGCTTAGTGAAGCCTGGAGGGTCCCTGAAACTCTCCTGTGTAGCCTCTGGATTCACTTTCAGTAGTTATACCATGTCTTGGGTTCGCCAGACTCCGGAGAAGAGGCTGGAGTGGGTCGCAACCATTATTGGTGGTTATGGTAACACCTACTATTCAGACAGTGTGAAGGGTCGAATCACCATCTCCAGAGACAGCGCCAAGAACACCCTGTACCTGCAAATGATCAGTCTGAGGTCTGAGGACACGGCCTTGTATTACTGTACAAGACTGGGACAGACACAGAGAAATGCTATGGACTACTGGGGTCAAGGAACCTCAGTCACCGTCTCCTCA |
| SEQ ID NO: 411 | ||
| VL | GACATTTTGATGACACAGTCTCCATCCTCCCTGAGTGTGTCAGCAGGAGAGAAGGTCACTATGAACTGCAAGTCCAGTCAGAGTCTGTTAAACAGTGGAAATCAAAAGAACTATTTGGCCTGGTACCAGCAGAAACCAGGGCAGCCTCCTAAATTGTTGATCTATGGGGCATCCACTAGGGAATCTGGGGTCCCTGATCGCTTCACAGGCAGTGGATCTGGAACCGATTTCACTCTTACCATCAGCAGTGTGCAGGCTGAAGACCTGGCAGTTTATTACTGTCAGAATGATTATTATTATCCATTCACGTTCGGTGCTGGGACCAAGCTGGAGCTGAAA | |
| SEQ ID NO: 420 | ||
| Ab21 | VH | GAAGTGATGCTGGTGGAATCTGGGGGAGGCTTAGTGAAGCCTGGAGGGTCCCTGAAACTCTCCTGTGCAGCCTCTGGATTCACTTTCAGTAGCTATACCATGTCTTGGGTTCGCCAGACTCCGGAGAAGAGACTGGAGTGGGTCGCAACCATTATTGGTGGTTATGGTAACACCTACTATGTAGACAGTGTGAAGGGTCGATTCACCATCTCCAGAGACAGTGCCAAGAACACCCTCTACCTACAAATGATCAGTCTGAGGTCTGAGGACACGGCCTTGTATTACTGTACAAGACTGGGACAGACACAGAGAAATGCTATGGACTACTGGGGTCAAGGAACCTCAGTCACCGTCTCCTCA |
| SEQ ID NO: 429 | ||
| VL | GACATTTTGATGACACAGTCTCCATCCTCCCTGAGTGTGTCAGCAGGAGAGAAGGTCACTATGAGCTGCAAGTCCAGTCAGAGTCTGTTAAACAGTGGAAATCAAAAGAACTATTTGGCCTGGTACCAGCAGAAACCAGGGCAGCCTCCTAAATTATTGATCTATGGGGCATCTACTAGGGAATCTGGGGTCCCTGATCGCTTCACAGGCAGTGGATCTGGAACCGATTTCACTCTTACCATCAGCAGTGTGCAGGCTGAAGACCTGGCAGTTTATTATTGTCAGAATGATTATTATTATCCGTTCACGTTCGGTGCTGGGACCAAGCTGGAGCTGAAA | |
| SEQ ID NO: 438 | ||
| Ab22 | VH | GAAGTGATGCTGGTGGAGTCTGGGGGAGGCTTAGTGAAGCCTGGAGGGTCCCTGAAACTCTCCTGTGCAGCCTCTGGATTCACTTTCAGTAGCTATACCATGTCTTGGGTTCGCCAGACTCCGGAGAAGAGGCTGGAGTGGGTCGCAACCATTATTGGTGGTTATGGTAACACCTACTATGCAGACAGTGTGAAGGGTCGATTCACCATCTCCAGAGACAGTGCCAAGAACACCCTGTACCTGCAAATGATCAGTCTGAGGTCTGAGGACACGGCCTTGTATTACTGTACAAGACTGGGACAGACACAGAGAAATGCTATGGACTACTGGGGTCAAGGAACCTCAGTCACCGTCTCCTCA |
| SEQ ID NO: 447 | ||
| VL | GACATTTTGATGACACAGTCTCCATCCTCCCTGAGTGTGTCAGCAGGAGAGAAGGTCACTATGAGCTGCAAGTCCAGTCAGAGTCTGTTAAACAGTGGAAATCAAAAGAACTATTTGGCCTGGTACCAGCAGAAACCAGGGCAGCCTCCTAAATTGTTGATCTATGGGGCATCCACTAGGGAATCTGGGGTCCCTGATACCTTCACAGGCAGTGGATCTGGAACCGATTTCACTCTTACCATCAGCAGTGTGCAGGCTGAAGACCTGGCAGTTTATTACTGTCAGAATGATTATTATTATCCGTTCACGTTCGGTGCTGGGACCAAGCTGGAGCTGAAG | |
| SEQ ID NO: 456 | ||
| Ab23 | VH | GAAGTGATGCTGGTGGAGTCTGGGGGAGGCTTAGTGAAGCCTGGAGGGTCCCTGAAACTCTCCTGTGTAGCCTCTGGATTCACTTTCAGTAGCTATACCATGTCTTGGGTTCGCCAGACTCCGGAGAAGAGGCTGGAGTGGGTCGCAACCCTTAGTGTTGTTGGTGGTAACACCTACTATGTAGACAGTGTGAAGGGTCGATTCACCATCTCCAGAGACAAAGCCAAGAACACCCTGTACCTGCAAATGAGCAGTCTGAGGTCTGAGGACACGGCCTTATATTACTGTGCAAGACTGGGACAGACACAGAGAAATGCTATGGACTACTGGGGTCAAGGAACCTCAGTCACCGTCTCCTCA |
| SEQ ID NO: 465 | ||
| VL | GACATTGTGATGACACAGTCTCCATCCTCTCTGAGTGTGTCAGCAGGAGAGAAGGTCACAATGAGTTGCAAGTCCAGTCAGAGTCTGTTAAACAGTGGAAATCAAAAGAACTACTTGGCCTGGTACCAGCAGAAACCAGGGCAGCCTCCTAAACTGTTGATCTACGGGGCATCTACTAGGGAATCTGGGGTCCCTGATCGCTTCACAGGCAGTGGATCTGGAACCGATTTCACTCTTACCATCAGTAGTGTGCAGGCTGAAGACCTGGCAGTTTATTACTGTCAGAATGATTATAGTTATCCGCTCACGTTCGGTGCTGGGACCAAGCTGGAGCTGAAA | |
| SEQ ID NO: 474 | ||
| Ab24 | VH | GAAGTGAAGCTGGTGGAGTCTGGGGGAGGCTTAGTGAAGCCTGGAGGGTCCCTGAAACTCTCCTGTGCAGGCTCTGGATTCACTTTCAGTAGCTATACCATGTCTTGGGTTCGCCAGACTCCGGAGAAGAGGCTGGAGTGGGTCGCAACCATTACTATTGGTGTTAACATCTACTATCTAGACAGTGTGAAGGGTCGATTCACCATCTCCAGAGACAATGCCAAGAACACCTTGTACCTGCAAATGAACAGTCTGAGGTCTGAGGACACGGCCTTGTATTATTGTACAAGACTGGGACAGACACAGCGAAATGCTATGGACTACTGGGGTCAAGGAACCTCAGTCACCGTCTCCTCA |
| SEQ ID NO: 483 | ||
| VL | GACATTGTGATGACACAGTCTCCAACCTCCCTGAGTGTGTCAGCAGGAGAGAAGGTCACTATGACCTGCAAGTCCAGTCAGAGTCTGTTCAACAGTGGAAATCAAAAGAACTACTTGGCCTGGTATCAGGAGAAACCAGGACAGCCTCCTAAACTGTTGATCTACGGGGCATCCACTAGGGAGTCTGGGGTCCCTGATCGCTTCACAGGCAGTGGATCTGGAACCGATTTCACTCTTACCATCAGCAGTGTGCAGGCTGAAGACCTGGCCGTTTATTACTGTCAGAATGTTCATTTTTATCCGTTCACGTTCGGTGCTGGGACCAAGCTGGAGCTGAAA | |
| SEQ ID NO: 492 | ||
| Ab25 | VH | GAGGCCCAGCTGCAACAATCTGGACCTGAGCTGGTGAAGCCTGGGGCGTCAGTGAAGATATTCTGTAAGGCTTCTGGATACACGTTCACTGACTACTACATCAACTGGGTGAAACAGAGCCATGGAAAGAGCCTTGAGTGGATTGGAGATATTAATCCTAACAATGGTGGTACTACCTACAACCAGAAGTTCAAGGGCAAGGCCACATTGACTGTAGACAAGTCCTCCAGCACAGCCTCCATGGAGCTCCGCAGACTGACATCTGAAGACTCTTCAGTCTATTACTGTGCAAGACGCGATGCTATGGACTACTGGGGTCAAGGAACCTCAGTCACCGTCTCCTCA |
| SEQ ID NO: 501 | ||
| VL | GACATTGTGATGACCCAGTCTCAAAAATTCATGTCCACAACAGTAGGAGACAGGGTCAGCATCACCTGCACGGCCAGTCAGAATGTGGGTCCTGCTGTTGCCTGGTATCAACAGAAACCAGGACAATCTCCTAAACTACTGATTTACTCAGCATCCCGTCGGTTCACTGGAGTCCCTGATCGCTTCACAGGCAGTGGATCTGGGACAGTTTTCACTCTCACCATTAACAATGTGCAGTCTGAAGACCTGGCAGATTATTTCTGTCAGCAATATATCAGCTATCCTCTCACGTTCGGTGCTGGGACCAAGCTGGAGCTGAAA | |
| SEQ ID NO: 510 | ||
| Ab26 | VH | GAAGTGATGCTGGTGGAGTCTGGGGGAGGCTTAGTGAAGCCTGGAGGGTCCCTGAAACTCTCCTGTACAGCCTCTGGATTCACTTTCAGAAGCTATACCATGTCTTGGGTTCGCCAGACTCCGGAGAAGAGGCTGGAGTGGGTCGCAACTATTACTGGTGGTGGTGGAAATACCTACTTTCTAGACAGTGTGAAGGGTCGATTCACCTTCTCCAGAGACAATGCCAAGAACGCCCTGTACCTGCAAATGAACAGTCTGAGGTCTGAGGACACGGCCTTGTATTACTGTGCAAGACTGGGACAGACACAGAGAAATGCTATGGACTACTGGGGTCAAGGAACCTCAGTCACCGTCTCCTCA |
| SEQ ID NO: 519 | ||
| VL | GACATTGTGATGACACAGTCTCCATCCTCCCTGAGTGTGTCAGCCGGAGAGAAGGTCACTATGAGCTGCAAGTCCAGTCAGAGTCTATTAAACAGTGGAAATCAAATGAACTACTTGGCCTGGTACCAGCAGAAACCAGGACAGCCTCCTAAATTGTTGATCTATGGGGCATCCACTAGGGAATCTGGGGTCCCTGATCGCTTCACAGGCAGTGGATCTGGAACCGATTTCACTCTTACCATCAGCAGTGTGCAGGCTGAAGACCTGGCAATTTATTACTGTCAGAATGATCATACTTATCCGCTCACGTTCGGTGCTGGGACCAAACTGGAGCTGAAA | |
| SEQ ID NO: 528 | ||
| Ab27 | VH | CAGGTTCAGCTGCAGCAGTCTGGGGCTGAACTGGTGAGGCCTGGGTCCTCAGTGAAGATTTCCTGCAAGGCTTCTGGCTATGCATTCAGTAACTACTGGATGAACTGGGTGAAGCAGAGGCCTGGACAGGGTCTTGAGTGGATTGGACAGATTTATCCTGGAAATGGTGATACTAACTACAATGGAAAGTTCAAGGGTAAAGCCACACTGACTGCAGACAAATCCTCCACCACAGCCTACATTCAGCTCAGCAGCCTAACTTCTGAGGACTCTGCGGTCTATTTCTGTACAAGGATCTACTATGGTAACTCTTTTGCTTACTGGGGCCAAGGCACTCTGGTCACTGTCTCTGCA |
| SEQ ID NO: 537 | ||
| VL | GACATTGTGATGACACAGTCTCCATCCTCCCTGACTGTGACAGCAGGAGAGAGGGTCACTATGAGCTGCAAGTCCAGTCAGAGTCTGTTAAACAGTGGAAATCAAAAGAACTACTTGACCTGGTACCAGCAGAAACCAGGGCAGCCTCCTAAACTGTTGATCTACTGGGCATCCACTAGGGAATCTGGGGTCCCTGATCGCTTCACAGGCAGTGGATCTGGAACAGATTTCACCCTCACCATCAGCAGGGTGCAGGCTCAAGACCTGGCAGTTTATTACTGTCAGAATGATTATTATTATCCACTCACGTTCGGTGCTGGGACCAAGCTGGAGCTGAAA | |
| SEQ ID NO: 546 | ||
| Ab28 | VH | CAGGTGCAGTTGAAGGAGTCAGGACCAGGCCTGGTGGCGCCCTCACAGAGCCTGTCCATCACTTGCACTGTCTCCGGGTTTTCATTAACCAGCCATGGTGTACACTGGGTTCGCCAGCCTCCAGGAAAGGGTCTGGAGTGGCTGGGAGTAATATGGGCTGGAGGAAGCATAAACTTTAATTCGGCTCTCATGTCCAGACTGAGCATCAGCAAAGACAACTCCAAAAACCAGGTTTTCTTAAAAATGAACAGTCTGCAAAGTGATGACACAGCCATGTACTACTGTGCCAGAGACTATTACTACGGTATTGGTCTTGACTATTGGGGCCAAGGCACCACTCTCACAGTCTCCTCA |
| SEQ ID NO: 555 | ||
| VL | GACATTGTGATGACACAGTCTCCATCCTCCCTGAGTGTGTCAGCAGGAGAGAAGGTCACTATGAGCTGCAAGTCCAGTCAGAGTCTGTTAAACAGTGGAAATCAAAAGAACTACTTGGCCTGGTACCAGCAGAAACCAGGACAGCCTCCTAAACTGTTGATCTACGGGGCATCCACTAGGGAATCTGGGGTCCCTGATCGCTTCACAGGCAGTGGGTCTGGAACCGATTTCACTCTTACCATCAGCAGTGTGCAGGCTGAAGACCTGGCAGTTTATTACTGTCAGAATGATTATTATTATCCATTCACGTTCGGCTCGGGGACAAAGTTGGAAATAAAA | |
| SEQ ID NO: 564 | ||
| Ab29 | VH | GAGGTCCTGCTGCAACAGTCTGGACCTGAACTGGTGAAGCCTGGGGCTTCAGTGAAGATACCCTGCAAGGCTTCTGGATACACTTTGACTGACCACAGCATGGACTGGGTGAAGCAGAGCCATGGAAAGAGCCTTGAGTGGATTGGAAATATTCTTCCTAATAATGGTGGTAATATATACAACCAGAAGTTCAGGGGCAAGGCCACACTGACTGTCGACAAGTCCTCCAGCACAGCCTACATGGAGCTCCGCAGCCTGACATCTGAAGACACTGCAGTCTATAACTGTGCAAGGGGCCACTATGGTAACTCATTTGCTTACTGGGGCCAAGGGACTCTGGTCATAGTCTCTGCA |
| SEQ ID NO: 573 | ||
| VL | GACATTGTGATGACACAGTCTCCATCCTCCCTGACTGTGAGAGCAGGAGAGAAGGTCACTATATACTGCAAGTCCAGTCAGAGTCTGTTTAACAGTGGAAATCAAAAAAACTACTTGACCTGGTACCAGCAGAAACCGGGCCAGCCTCCTAAATTGTTGATCTACTGGGCATCCACTAGGGAATCTGGGGTCCCTCATCGCTTCACAGGCAGTGGATCTGGGACAGATTTCACTCTCACCATCAGCAGTATGCAGGCTGATGACCTGGCAACTTATTACTGTCAGAATGGTTATTTTTTTCCGTACACGTTCGGAGGGGGGACCAAGCTGGAGATAAAA | |
| SEQ ID NO: 582 | ||
| Ab30 | VH | CAGGTACAACTGAAGGAGTCAGGACCTGGCCTGGTGGCGCCCTCACAGAGCCTGTCCATCACATGCACTGTCTCAGGGTTCTCATTAACCAAGTTTGGTGTAAACTGGGTTCGCCAGCCTCCAGGAAAGGGTCTGGAGTGGCTGGGAGCAATATGGGGTGACGGGAGCACAAATTATCATTCAGCTCTCATATCCAGACTGAGCATCAACAAGGATAACTCCAAGAGCCAAGTTTTCTTAAAACTGAGCAGTCTGCAAAATGTTGACACAGCCACTTACTACTGTGCCAAAAGTGGGTACGGTAATGCTATGGACTACTGGGGTCACGGAACCTCAGTCACCGTCTCCTCA |
| SEQ ID NO: 591 | ||
| VL | GACATTGTGATGACACAGTCTCCATCCTCCCTGACTGTGACAACAGGAGAGAAGGTCACTCTGAACTGCAAGTCCAGTCAGAGTCTGTTAAACAGTGGAAATCTAAAGAACTACTTGACCTGGTACCAGCAGAGACCGGGGCAGCCTCCTAAACTGTTGATCTACTGGGCATCCACTAGGGAATCTGGGGTCCCTTATCGCTTCACAGGCAGTGGATCTGGAACAGATTTCACTCTCACCATCAGCAATGTGCAGGCTGAAGACCTGGCAATTTATTACTGTCAGAATGATTATTTTTTTCCATTCACGTTCGGCTCGGGGACAAAGTTGGAAATTAAA | |
| SEQ ID NO: 600 | ||
| Ab31 | VH | CAGATCCAGTTGGCGCAGTCTGGACCTGAGCTGAAGAAGCCTGGAGAGACAGTCAAGATCTCCTGCAAGGCTTCTGGGTATAGTTTCACAAACTATGGAATGAACTGGGTGAAGCAGGCTCCAGGAAAGGGCTTAAAGTGGATGGGCTGGATAAACACCTACAGTGGAGAGACAAAATATGCTGATGACTTCAAGGGACGGTTCGACTTTTCATTGGAAACCTCTGCCAGGACAGCCTATTTGCAGATCAAAAACCTCAAAATTGAGGACACGGCTACATATTTCTGTGCAAGACGGGATGCTATGGACTACTGGGGTCAAGGAACCTCAGTCACCGTCTCCTCA |
| SEQ ID NO:609 | ||
| VL | GATATTGTGATGACTCAGGCTGCACCCTCTGTACCTGTCACTCCTGGAGAGTCAGTGTCCATTTCTTGCAGGTCTAGTAAGAGTCTCCTGAATAGTAATGGTAACACTTATTTGTATTGGTTCCTACAGAGGCCAGGCCAGTCTCCTCAGCTCCTGATATATCGGATGTCTAACCTTGCCTCAGGAGTCCCAGACAGGTTCAGTGGCAGTGGGTCAGGGACTGCTTTCACACTGAGAATCAGTAGAGTGGAGGCTGAGGATGTGGGTGTTTATTATTGTATGCAACATCTAGAATTTCCATTCACGTTCGGCTCGGGGACAAAGTTGGAAATAAAA | |
| SEQ ID NO: 618 | ||
| Ab32 | VH | CAGGTGCAGTTGAAGGAGTCAGGACCAGGCCTGGTGGCGCCCTCACAGAGCCTGTCCATCACTTGCACTGTCTCCGGGTTTTCATTAACCAGCCATGGTGTACACTGGGTTCGCCAGCCTCCAGGAAAGGGTCTGGAGTGGCTGGGAGTAATATGGGCTGGAGGAAGCATAAACTTTAATTCGGCTCTCATGTCCAGACTGAGCATCAGCAAAGACAACTCCAAAAACCAGGTTTTCTTAAAAATGAACAGTCTGCAAAGTGATGACACAGCCATGTACTACTGTGCCAGAGACTATTACTACGGTATTGGTCTTGACTATTGGGGCCAAGGCACCACTCTCACAGTCTCCTCA |
| SEQ ID NO: 627 | ||
| VL | GACATTGTGATGACACAGTCTCCATCCTCCCTGAGTGTGTCAGCAGGAGAGAAGGTCACTATGAGCTGCAAGTCCAGTCAGAGTCTGTTAAACAGTGGAAATCAAAAGAACTACTTGGCCTGGTACCAGCAGAAACCAGGACAGCCTCCTAAACTGTTGATCTACGGGGCATCCACTAGGGAATCTGGGGTCCCTGATCGCTTCACAGGCAGTGGGTCTGGAACCGATTTCACTCTTACCATCAGCAGTGTGCAGGCTGAAGACCTGGCAGTTTATTACTGTCAGAATGATTATTATTATCCATTCACGTTCGGCTCGGGGACAAAGTTGGAAATAAAA | |
| SEQ ID NO: 636 | ||
| Ab33 | VH | GACGTGAACCTGGTGGAGTCTGGGGGAGGCTTAGTGAAGCCTGGAGGGTCCCTGAAACTCTCCTGTGCAGCCTCTGGATTCACTTTCAGTAGCTATACCATGTCTTGGGTTCGCCAGACTCCGGAGAAGAGGCTGGAGTGGGTCGCAACCATTACTTATGGTCGTATTTACACCTACTATCTAGACAGTGTAAAGGGCCGATTCACCATCTCCAGAGACAATGCCAAAAACACCCTGTACCTGCAGATGAGCAGTCTGAGGTCTGAGGACACAGCCATGTATTACTGTACAAGGATGATTACGGGGAATGCTATGGACTCCTGGGGTCTAGGAACCTCAGTCACCGTCTCCTCA |
| SEQ ID NO: 645 | ||
| VL | GACATTGTGATGACACAGTCTCCATCCTCCCTGACTGTGACAGCAGGAGAGAAGGTCACTATGAGCTGCAAGTCCAGTCAGAGTCTGTTAAACAGTGGAAATCAAAAAAACTACTTGACCTGGTACCAGCAGAAACCAGGGCAGCCTCCTAAACTGTTGATCTACTGGGCATCCACTAGGGAATCTGGGGTCCCTGATCGCTTCACAGGCAGTGGATCTGGAACAGATTTCACTCTCACCATCAGCGGTGTGCAGGGTGAAGACCTGGCAGTTTATTACTGTCAGAATGATTATAGTTATCCGCTCACGTTCGGTGGTGGGACCAAGCTGGAGCTGAAA | |
| SEQ ID NO: 654 | ||
| Ab34 | VH | GAGGTCCTGCTGCAACAGTCTGGACCTGAGTTGGTGAAGCCTGGGGCTTCAGTGAAAATACCCTGCAAGGCTTCTGGATACACATTCTCTGACTACAACATGGACTGGGTGAAGCAGAGCCATGGAAAGAGCCTTGAGTGGATTGGACATATTAATCCTAACAATGATAATACTATCTACAACCAGAAGTTCAAGGGCAAGGCCACATTGACTGTAGACAAGTCCTCCAATACAGCCTACATGGACCTCCGCAGCCTGTCATCTGAGGACACTGCAGTCTATTACTGTGCAAGAGGGGCCTACTATGGTAACTCTATGGACTACTGGGGTCAAGGAACCTCAGTCACCGTCTCCTCA |
| SEQ ID NO: 663 | ||
| VL | GACATTGTGATGACACAGTCTCCATCCTCCCTGACTGTGACAGCAGGAGAGAGGGTCACTATGAGCTGCAAGTCCAGTCAGAGTCTGTTAAACGGTGGAAATCAAAGGAACTACTTGACCTGGTACCAGCAGAAACCAGGGCAGTCTCCTAAACTGTTGATCTACTGGGCATCCACTTGGGAATCTGGGGTCCCTGATCGCTTCACAGGCAGTGGGTCTGGAACAGATTTCACTCTCACCATCAGCAGTGTGCAGGCTGAGGACCTGGCAGTTTATTACTGTCAAAATGCTTATTTTTATCCGTACACGTTCGGAGGGGGGACCAAGCTGGAAATAAAA | |
| SEQ ID NO: 672 | ||
| Ab35 | VH | GATGTGTTTCTTCAGGAGTCGGGACCTGGCCTGGTGAAACCTTCTCAGTCTCTGTCCCTCACCTGCACCGTCACTGGCTACTCAATCACCAGTGATTATGCCTGGAACTGGATCCGGCAGTTTCCAGGAAACAAACTGGAGTGGGTGACCTACATAGGCTACAGTGGTACCACTAGCTACAACCCATCTCTCAAAAGTCGAATCTCTATCACTCGAGACACATCCAAGAACCAGTTCTTCCTGCAGTTGAATTCTGTGTCTACTGAGGACACAGCCACATATTACTGTGTAAGAAGGGGGAGTTACTATGGGAGTTACTGGTTCTTCGATGTCTGGGGCGCAGGGACCACGGTCACCGTCTCCTCA |
| SEQ ID NO: 681 | ||
| VL | CAAGTTGTTCTCTCCCAGTCTCCAGCAATCCTGTCTGCATCTCCAGGGGAGAAGGTCACAATGACTTGCAGGGCCAGTTCAAGTGTAAGTTACATGCACTGGTATCAGCAGAAGCCAGGATCCTCCCCCAAACCCTGGATTTATGCCACATCCAACCTGGCTTCTGGAGTCCCTCCTCACTTCAGTGGCAGTGGGTCTGGGACCTCGTACTCTCTCACAATCAGCAGAGTGGAGGCTGAAGATGCTGCCACTTATTACTGCCAGCAGTGGACTAGTAACCCACCCACGTTCGGAGGGGGGACCAAGTTGGAAATAAAA | |
| SEQ ID NO: 690 | ||
| Ab36 | VH | GAAGTGAAGCTTGAGGAGTCTGGAGGAGGCTTGGTGCAGCCTGGAGGATCCATGAAACTCTCCTGTGTTGCCTCTGGATTCACTTTCAGTAACTACTGGATGAACTGGGTCCGCCAGTCTCCAGAGAAGGGGCTTGAGTGGGTTGCTCAAATTAGATTGAAATCTGATAATTATGCAACACATTATGCGGAGTCTGTGAAAGGGATGTTCACCATCTCAAGAGATGATTCCAAAAGTAGTGTCTACCTGCAAATGAACAACTTAAGGGCTGAAGACACTGGAATTTATTACTGCACAGCAGGCGGGGACTACTGGGGCCAAGGCACCACTCTCACAGTCTCCTCA |
| SEQ ID NO: 699 | ||
| VL | GACATTGTGATGACCCAGTCTCAAAAATTCATGTCCACAACAGTAGGAGACAGGGTCAGCATCACCTGCAAGGCCAGTCAGAATGTGGGTACTGCTGTAGCCTGGTATCACCAGAAACCAGGACAATCTCCTAAACTCCTGATTTACTCAGCATCCAATCGGTACACTGGAGTCCCTGATCGCTTCATAGGCAGTGGATCTGGGACAGATTTCACTCTCACCATTAGCAATGTGCAGTCTGAAGACCTGGGAAATTATTTCTGTCAGCAATATATCAACTATCTTCTCACGTTCGGCTCGGGGACAAAGTTGGAAATAAAA | |
| SEQ ID NO: 169 | ||
| Ab37 | VH | GAAGTGAAGCTTGAGGAGTCTGGAGGAGGCTTGGTGCAACCTGGAGGATCCATGAAACTCTCCTGTGTTGCCTCTGGATTCACTTTCAGTAACTACTGGATGAACTGGGTCCGCCAGTATCCAGAGCAGGGGCTTGAGTGGGTTGCTCAAATTAGATTGAATTCTGATAATTATGCAACGCATTATGCGGAGTCTGTGAAAGGGAGGTTCACCATCTCAAGAGATGATTCCAGAAGTACTGTCTACCTACAAATGAACAACTTAAGGGCTGAAGACACTGGAATTTATTACTGCACAGGCGGGGGGGAGTACTGGGGCCAAGGCACCACTCTCACAGTCTCCTCA |
| SEQ ID NO: 178 | ||
| VL | GACATTGTGATGACCCAGTCTCAAAAATTCATGTCCACAACAATAGGAGACAGGGTCAGCATCACCTGCAAGGCCAGTCAGAATGTGGATACTGCTGTAGCCTGGTATCAACAGAAACCAGGACAATCTCCTAAACTACTGATTTACTCAGCATCCACTCGGTACACTGGAGTCCCTGATCGCTTCACAGGCAGTGGATCTGGGACAGATTTCACTCTCACCATTAGTAATATGCAGTCTGAAGACCTGGCAGATTATTTCTGTCAGCAATATATCAGTTATCAGCTCACGTTCGGTGCTGGGACCAAGCTGGAGCTGAAA | |
| SEQ ID NO: 187 | ||
| Ab38 | VH | CAGATCCAGTTGGTACAGTCTGGACCTGAGCTGAAGAAGCCTGGAGAGACAGTCAAGATCTCCTGCAAGGCTTCTGGATATACCTTCACAAACTATGGAATGAGTTGGGTGAAACAGGCTCCAGGAAAGGGATTAAAGTGGATGGGCTGGATAAACACCTATTCTGGAGTGCCAACATATGCTGATGACTTCAAGGGACGGTTTGTCTTCTCTTTGGAAGCCTCTGCCAGCACTGCCTATTTGCAGATCAACAACCTCAAAAATGAGGACGCGGCTACATATTTCTGTTCAAGGTGGTCTGGGCCCGATCCGCTTGAGGACCACTGGGGCCAAGGCACCACTCTCACAGTCTCCTCA |
| SEQ ID NO: 196 | ||
| VL | CAAATTGTTCTCACCCAGTCTCCAGCAATCATGTCTGCATCTCCAGGGGAGAAGGTCACCATGACCTGCACTGCCAGTTTAAGTCTAAATTACATTCACTGGTACCGACAGAGGTCAGGCACCTCCCCCAAACGATGGATTTATGACACATCCAAGCTGGCTTCTGGAGTCCCTTCTCGTTTCAGTGGCAGTGGATCTGGGACCTCTTACTCTCTCACAATCAGCAGCATGGAGGCTGAAGATGCTGCCACTTATTACTGCCAGCAGTGGAGTAGTAACCCCTGGACGTTCGGTGGAGGCACCAAGCTGGAAATCAAA |
使用此項技術中已知之重組技術,可將編碼抗CLDN18抗體(例如包括如表3中所示之序列)的經分離之聚核苷酸插入至載體中,用於進一步選殖(擴增DNA)或用於表現。許多載體為可用的。載體組分一般包括(但不限於)以下一或多者:信號序列、複製起點、一或多種標記基因、強化子元件、啟動子(例如SV40、CMV、EF-1α)及轉錄終止序列。載體亦可包括幫助其進入細胞中之材料,包括(但不限於)病毒粒子、脂質體或蛋白質包衣。
本發明提供載體(例如選殖載體或表現載體),其含有本文提供之編碼抗體之核酸序列、至少一個可操作地連接至核酸序列之啟動子(例如SV40、CMV、EF-1α)及至少一個選擇標記物。載體之實例包括(但不限於)質體;噬菌粒;黏質體;人工染色體,諸如酵母人工染色體(YAC)、細菌人工染色體(BAC)或P1衍生之人工染色體(PAC);噬菌體,諸如λ噬菌體或M13噬菌體;及動物病毒。用作表現載體之動物病毒類別包括反轉錄病毒(包括慢病毒)、腺病毒、腺相關病毒、疱疹病毒(例如單純疱疹病毒)、痘病毒、桿狀病毒、乳突狀瘤病毒及乳多泡病毒(例如SV40)。例示性質體包括pcDNA3.3、pMD18-T、pOptivec、pCMV、pEGFP、pIRES、pQD-Hyg-GSeu、pALTER、pBAD、pcDNA、pCal、pL、pET、pGEMEX、pGEX、pCI、pEGFT、pSV2、pFUSE、pVITRO、pVIVO、pMAL、pMONO、pSELECT、pUNO、pDUO、Psg5L、pBABE、pWPXL、pBI、p15TV-L、pPro18、pTD、pRS10、pLexA、pACT2.2、pCMV-SCRIPT.RTM.、pCDM8、pCDNA1.1/amp、pcDNA3.1、pRc/RSV、PCR 2.1、pEF-1、pFB、pSG5、pXT1、pCDEF3、pSVSPORT及pEF-Bos等。
包含編碼抗體或抗原結合片段之聚核苷酸序列的載體可引入至宿主細胞中進行選殖或基因表現。本文中適用於在載體中選殖或表現DNA的宿主細胞為上文所描述之原核生物、酵母或高級真核生物細胞。適用於此目的之原核生物包括真細菌(eubacteria),諸如革蘭氏陰性或革蘭氏陽性生物體,例如腸內菌科(
Enterobacteriaceae),諸如埃希氏桿菌屬(
Escherichia),例如大腸桿菌,腸桿菌屬(
Enterobacter)、歐文菌屬(
Erwinia)、克雷伯氏菌屬(
Klebsiella)、變形桿菌屬(
Proteus)、沙門氏菌屬(
Salmonella),例如鼠傷寒沙門桿菌(
Salmonella typhimurium),沙雷菌屬(
Serratia),例如黏質沙雷氏菌(
Serratia marcescans),及志賀桿菌屬(
Shigella),以及桿菌(
Bacilli),諸如枯草芽孢桿菌及地衣芽孢桿菌(
B. licheniformis),假單胞菌屬(
Pseudomonas),諸如綠膿桿菌(
P. aeruginosa),及鏈黴菌(
Streptomyces)。
除原核生物以外,真核微生物(諸如絲狀真菌或酵母)為編碼抗CLDN18抗體之載體的適合選殖或表現宿主。在低級真核宿主微生物中,最常用的係釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)或普通烘焙酵母(common baker's yeast)。然而,多種其他屬、種及菌株通常可用且適用於本文,諸如粟酒裂殖酵母(
Schizosaccharomyces pombe);克魯維酵母屬(
Kluyveromyce)宿主,諸如乳酸克魯維酵母、脆壁克魯維酵母(
K. fragilis)(ATCC 12,424)、保加利亞克魯維酵母(
K. bulgaricus)(ATCC 16,045)、威克克魯維酵母(
K. wickeramii)(ATCC 24,178)、沃爾第克魯維酵母(
K. waltii)(ATCC 56,500)、果妮克魯維酵母
(K. drosophilarum)(ATCC 36,906)、耐熱克魯維酵母(
K. thermotolerans)及馬克斯克魯維酵母(
K. marxianus);耶氏酵母屬(
yarrowia)(EP 402,226);畢赤酵母(
Pichia pastoris)(EP 183,070);念珠菌(
Candida);里氏木黴(
Trichoderma reesia)(EP 244,234);粗厚神經胞子菌(
Neurospora crassa);施氏酵母屬(
Schwanniomyce),諸如西方施氏酵母(
Schwanniomyces occidentalis);及絲狀真菌,諸如紅黴菌屬(
Neurospora)、青黴菌屬(
Penicillium)、彎頸黴屬(
Tolypocladium)及麯菌屬(
Aspergillus)宿主,諸如構巢麴黴(
A. nidulans)及黑麴黴(
A. niger)。
適用於表現本文提供之抗體或抗原片段的宿主細胞來源於多細胞生物體。無脊椎動物細胞之實例包括植物及昆蟲細胞。已鑑別多種桿狀病毒株及變異體以及來自諸如草地黏蟲(
Spodoptera frugiperda) (毛蟲(caterpillar))、埃及伊蚊(
Aedes aegypti) (蚊子(mosquito))、白紋伊蚊(
Aedes albopictus) (蚊子)、黑腹果蠅
( Drosophila melanogaster) (果蠅)及家蠶(
Bombyx mori)之宿主的對應許可昆蟲宿主細胞。用於轉染之多種病毒株公開可得,例如苜蓿銀紋夜蛾
(Autographa californica) NPV之L-1變異體及家蠶(
Bombyx mori)NPV之Bm-5病毒株,且根據本發明此類病毒可用作本文中之病毒,尤其用於轉染草地黏蟲細胞。棉花、玉米、馬鈴薯、大豆、矮牽牛、番茄及菸草之植物細胞培養物亦可用作宿主。
然而,脊椎動物細胞最受關注,且脊椎動物細胞於培養物(組織培養物)中之繁殖已成為常規程序。適用的哺乳動物宿主細胞株之實例為由SV40轉型之猴腎CV1細胞株(COS-7,ATCC CRL 1651);人類胚腎細胞株(次選殖以用於在懸浮培養物中生長之293或293細胞,Graham等人,
J. Gen Virol. 36 : 59 (1977));幼倉鼠腎細胞(BHK,ATCC CCL 10);小鼠骨髓瘤細胞株(NS0,Galfrè及Milstein (1981), Methods in Enzymology, 73:3-46; Sp2/0-Ag14, ATCC CRL-1581);中國倉鼠卵巢細胞/-DHFR (CHO,Urlaub等人,
Proc. Natl. Acad. Sci. USA77: 4216 (1980));小鼠塞特利氏細胞(mouse sertoli cell) (TM4,
Mather, Biol. Reprod. 23:243-251 (1980));猴腎細胞(CV1 ATCC CCL 70);非洲綠猴腎細胞(VERO-76,ATCC CRL1587);人類子宮頸癌細胞(HELA,ATCC CCL 2);犬腎細胞(MDCK,ATCC CCL 34);布法羅大鼠肝細胞(buffalo rat liver cell) (BRL 3A,ATCC CRL 1442);人類肺細胞(W138,ATCC CCL 75);人類肝細胞(Hep G2,HB 8065);小鼠乳房腫瘤(MMT 060562,ATCC CCL51);TRI細胞(Mather等人,
Annals N. Y Acad. Sci.383:44-68 (1982));MRC 5細胞;FS4細胞;及人類肝腫瘤細胞株(Hep G2)。在一些較佳實施例中,宿主細胞為哺乳動物培養細胞,諸如CHO細胞、BHK細胞或NS0細胞。
在一些實施例中,宿主細胞能夠產生經糖基工程改造之抗體。舉例而言,宿主細胞株可在轉譯後修飾期間提供所需糖基化機制。此類宿主細胞株之實例本身或經由基因工程改造包括(但不限於)糖基化相關酶之活性改變(增加或降低)的宿主細胞株,該等糖基化相關酶諸如葡萄糖胺基轉移酶(例如β(1,4)-N-乙醯葡萄糖胺基轉移酶III (GnTIII))、糖基轉移酶(例如β(1,4)-半乳糖苷基轉移酶(GT))、唾液酸基轉移酶(例如α(2,3)-唾液酸醣基轉移酶(ST))、甘露糖苷酶(例如α-甘露糖苷酶II (ManII)、岩藻糖基轉移酶(例如α-1,6-岩藻糖基轉移酶基因(FUT8)、(l,3)岩藻糖基轉移酶)、原核GDP-6-去氧-D-來蘇-4-己酮糖還原酶(RMD)、GDP-岩藻糖轉運體(GFT)。
在一些實施例中,宿主細胞之特徵在於缺乏功能性FUT8、異源GnTIII之過度表現、原核GDP-6-去氧-D-來蘇-4-己酮糖還原酶(RMD)之表現或缺乏功能性GFT。FUT8基因剔除宿主細胞株缺乏岩藻糖基化且產生無岩藻糖基化抗體。宿主細胞株中之GnTIII之過度表現(參見例如Roche的Glycart技術)使得形成等分之未經岩藻糖基化的抗體之糖基化形式。RMD之表現(例如,如在ProBioGen AG之GlymaxX®系統中)抑制岩藻糖新生生物合成,且因此由此類宿主細胞株產生之抗體亦展現降低之岩藻糖基化。CHO細胞株中之GFT基因剔除(參見例如藉由Beijing Mabworks Biotech之技術)阻斷岩藻糖新生與岩藻糖補救生物合成路徑且引起岩藻糖基化降低。
宿主細胞經用於產生抗CLDN18抗體的上述表現或選殖載體轉型且在視需要經調節之習知營養物培養基中培養以誘導啟動子、選擇轉型體或擴增編碼所需序列之基因。在另一實施例中,抗體可藉由此項技術中已知之同源重組產生。
用於產生本文提供之抗體的宿主細胞可在多種培養基中培養。市售培養基,諸如Ham's F10 (Sigma)、最小必需培養基(MEM) (Sigma)、RPMI-1640 (Sigma)及達爾伯克氏改良伊格爾氏培養基(Dulbecco's Modified Eagle's Medium;DMEM) (Sigma),適用於培養宿主細胞。此外,可使用以下中描述之培養基中之任一者作為宿主細胞之培養基:Ham等人,
Meth. Enz. 58:44 (1979);Barnes等人,
Anal. Biochem. 102:255 (1980);美國專利第4,767,704號、第4,657,866號、第4,927,762號、第4,560,655號或第5,122,469號;WO 90/03430;WO 87/00195;或美國專利復審案30,985。此等培養基中的任一者可視需要補充激素及/或其他生長因子(例如胰島素、運鐵蛋白或表皮生長因子)、鹽(諸如氯化鈉、鈣鹽、鎂鹽及磷酸鹽)、緩衝液(例如HEPES)、核苷酸(例如腺苷及胸苷)、抗生素(例如GENTAMYCIN
TM藥物)、痕量元素(定義為通常以微莫耳濃度範圍內之最終濃度存在的無機化合物)及葡萄糖或等效能量來源。亦可以熟習此項技術者將已知之合適濃度包括任何其他必要的增補劑。培養條件(諸如溫度、pH及其類似條件)為先前用於經選擇用於表現之宿主細胞之培養條件,且對於一般熟習此項技術者而言將顯而易見。
當使用重組技術時,抗體可於細胞內、周質間隙中產生或直接分泌於培養基中。若抗體在細胞內產生,則作為第一步驟,例如藉由離心或超濾來移除微粒碎片(宿主細胞或溶解片段)。Carter等人,
Bio/Technology 10:163-167 (1992)描述分離分泌至大腸桿菌之周質間隙的抗體的程序
。簡言之,在乙酸鈉(pH 3.5)、EDTA及苯基甲基磺醯氟(PMSF)存在下經約30 min融化細胞漿料。可藉由離心來移除細胞碎片。在抗體分泌至培養基中之情況下,通常首先使用市售蛋白質濃縮過濾器(例如Amicon或Millipore Pellicon超濾單元)濃縮此類表現系統之上清液。在任何先前步驟中可包括諸如PMSF之蛋白酶抑制劑以抑制蛋白水解,且可包括抗生素以防止外來污染物生長。
由細胞製備之抗CLDN18抗體可使用例如羥磷灰石層析、凝膠電泳、透析、DEAE-纖維素離子交換層析、硫酸銨沈澱、鹽析及親和層析加以純化,其中親和層析為較佳純化技術。
醫藥組合物
本發明進一步提供醫藥組合物,其包含本文提供之抗CLDN18抗體或其抗原結合片段、嵌合抗原受體、聚核苷酸、載體或經修飾之免疫細胞及一或多種醫藥學上可接受之載劑。
用於本文所揭示之醫藥組合物中的醫藥學上可接受之載劑可包括例如醫藥學上可接受之液體、凝膠或固體載劑、水性媒劑、非水性媒劑、抗菌劑、等張劑、緩衝劑、抗氧化劑、麻醉劑、懸浮劑/分散劑、鉗合劑或螯合劑、稀釋劑、佐劑、賦形劑或無毒助劑、此項技術中已知之其他組分或其各種組合。適合組分可包括例如抗氧化劑、填充劑、黏合劑、崩解劑、緩衝劑、防腐劑、潤滑劑、調味劑、增稠劑、著色劑、乳化劑或穩定劑,諸如糖及環糊精。適合抗氧化劑可包括例如甲硫胺酸、抗壞血酸、EDTA、硫代硫酸鈉、鉑、過氧化氫酶、檸檬酸、半胱胺酸、硫代甘油、硫代乙醇酸、硫代山梨糖醇、丁基化羥基茴香醚、丁基化羥基甲苯及/或沒食子酸丙酯。如本文所揭示,在包含如本文提供之抗體或抗原結合片段及結合物之組合物中包括一或多種抗氧化劑(諸如甲硫胺酸)可減少抗體或抗原結合片段之氧化。此氧化的減少會防止或減少結合親和力之損失,藉此改良抗體穩定性且使保存期限達到最大。因此,在某些實施例中,提供包含一或多種如本文所揭示之抗體及一或多種抗氧化劑(諸如甲硫胺酸)的組合物。另外提供藉由將如本文提供之抗體或抗原結合片段與一或多種抗氧化劑(諸如甲硫胺酸)混合來預防該抗體或抗原結合片段之氧化、延長其保存期限及/或改良其功效的方法。
醫藥組合物可為液體溶液、懸浮液、乳液、丸劑、膠囊、錠劑、持續釋放調配物或散劑。口服調配物可包括標準載劑,諸如醫藥級之甘露醣醇、乳糖、澱粉、硬脂酸鎂、聚乙烯吡咯啶酮、糖精鈉、纖維素、碳酸鎂等。
在某些實施例中,醫藥組合物調配成可注射組合物。可注射醫藥組合物可以任何習知形式製備,諸如液體溶液、懸浮液、乳液或適於產生液體溶液、懸浮液或乳液之固體形式。注射用製劑可包括注射即用型無菌及/或非放熱溶液、臨用前即與溶劑合併的無菌無水可溶產物(諸如凍乾粉)(包括皮下錠劑)、注射即用型無菌懸浮液、臨用前即與媒劑合併的無菌無水不溶產物,及無菌及/或非放熱乳液。溶液可為水溶液或非水溶液。
在某些實施例中,單位劑量非經腸製劑封裝於安瓿、小瓶或帶針注射器中。如此項技術中已知且實踐,用於非經腸投與之所有製劑應為無菌的且非放熱的。
在某些實施例中,無菌凍乾粉末係藉由將如本文所揭示之抗體或抗原結合片段溶解於適合溶劑中來製備。溶劑可含有改良散劑或由該散劑製備之復原溶液的穩定性或其他藥理學組分的賦形劑。可使用之賦形劑包括(但不限於)水、右旋糖、山梨糖醇、果糖、玉米糖漿、木糖醇、甘油、葡萄糖、蔗糖或其他適合試劑。溶劑亦可含有緩衝液,諸如檸檬酸鹽、磷酸鈉或磷酸鉀,或熟習此項技術者已知之其他此類緩衝液,在一個實施例中,其為約中性pH值。隨後無菌過濾溶液,接著在熟習此項技術者已知之標準條件下凍乾,得到合乎需要的調配物。在一個實施例中,將所得溶液分配至小瓶中凍乾。各小瓶可含有單次劑量或多次劑量之抗CLDN18抗體或其組合物。可接受以超過劑量或劑量組(例如約10%)所需的少量填充小瓶以便於精確的樣本抽取及精確給藥。凍乾粉可在適當條件下儲存,諸如在約4℃至室溫下儲存。
用注射用水復原此凍乾粉,得到用於非經腸投與之調配物。在一個實施例中,為了復原,將無菌及/或非放熱水或其他適合液體之載劑添加至凍乾粉中。精確量視所給與之所選療法而定,且可憑經驗確定。如本文所描述之抗體以及編碼核酸或核酸集合、包含此類抗體以及編碼核酸或核酸集合之載體或包含該等載體之宿主細胞可與醫藥學上可接受之載劑(賦形劑)混合以形成用於治療目標疾病之醫藥組合物。「可接受」意謂載劑必須與組合物之活性成分相容(且更佳能夠穩定活性成分),且對所治療之個體無不利作用。醫藥學上可接受之賦形劑(載劑)包括此項技術中熟知之緩衝劑。參見例如Remington: The Science and Practice of Pharmacy 第20版(2000) Lippincott Williams及Wilkins編輯,K. E. Hoover。
在一些實例中,本文所描述之醫藥組合物包含含有抗體(或編碼核酸)之脂質體,其可藉由此項技術中已知之方法製備,諸如描述於以下中之方法:Epstein等人,
Proc. Natl. Acad. Sci. USA82:3688 (1985);Hwang等人,
Proc. Natl. Acad. Sci. USA77:4030 (1980);及美國專利第4,485,045號及第4,544,545號。具有延長之循環時間的脂質體揭示於美國專利第5,013,556號中。特別適用之脂質體可藉由逆相蒸發法而利用包含磷脂醯膽鹼、膽固醇及經PEG衍生之磷脂醯乙醇胺(PEG-PE)之脂質組合物產生。脂質體經由孔隙尺寸限定的過濾器擠出,以產生具有所需直徑之脂質體。
抗體或編碼核酸亦可例如藉由凝聚技術或藉由界面聚合包覆於所製備之微膠囊中,例如羥甲基纖維素或明膠微囊及聚(甲基丙烯酸甲酯)微膠囊分別包覆於膠態藥物遞送系統(例如脂質體、白蛋白微球體、微乳液、奈米粒子及奈米膠囊)中或巨乳液中。此類技術為此項技術中已知,參見例如Remington, The Science and Practice of Pharmacy 第20版Mack Publishing (2000)。
在其他實例中,本文所描述之醫藥組合物可以持續釋放形式調配。持續釋放型製劑之適合實例包括含有抗體之固體疏水性聚合物之半滲透基質,該等基質呈成形物形式,例如膜或微膠囊。持續釋放型基質之實例包括聚酯、水凝膠(例如,聚(2-羥基乙基-甲基丙烯酸酯)或聚(乙烯醇))、聚乳酸交酯(美國專利第3,773,919號)、L-麩胺酸與7乙基-L-麩胺酸之共聚物、不可降解之乙烯-乙酸乙烯酯、諸如LUPRON DEPOT
TM(由乳酸-乙醇酸共聚物及亮丙瑞林乙酸鹽(leuprolide acetate)構成之可注射微球體)之可降解乳酸-乙醇酸共聚物、蔗糖乙酸異丁酸鹽及聚-D-(-)-3-羥基丁酸。
用於活體內投與之醫藥組合物必須為無菌的。此易於藉由例如經由無菌過濾膜過濾來實現。治療抗體組合物一般置放於具有無菌接取口之容器中,例如具有可用皮下注射針頭刺穿之塞子的靜脈內溶液袋或小瓶。
本文所描述之醫藥組合物可呈單位劑型,諸如錠劑、丸劑、膠囊、散劑、顆粒、溶液或懸浮液或栓劑,以用於經口、非經腸或經直腸投與或藉由吸入或吹入投與。
在某些實施例中,本發明之醫藥組合物進一步包含一或多種治療劑。在某些實施例中,一或多種治療劑係選自由以下組成之群:胺柔比星、阿帕替尼甲磺酸鹽、阿曲生坦、巴他布林、鈣化三醇、卡培他濱、西侖吉肽、達沙替尼、德卡替尼、艾特咔林、恩紮妥林、埃羅替尼、依維莫司、吉馬替康、棉子酚、伊匹木單抗、洛那法尼、硫蒽酮、紐拉迪布、諾拉曲特、奧利默森、奧拉帕尼、奧伐木單抗、奧戈伏單抗、帕尼單抗、帕唑帕布卡、瑞戈非尼、他侖帕奈、喃氟啶、坦羅莫司、替米利芬、漢防己鹼、替西單抗、曲美替尼、曲貝替定、凡德他尼、維特斯潘、紮木單抗、卓骨祂、組胺瑞林、氮胞苷、右雷佐生、阿侖單抗、來那度胺、吉妥單抗、酮康唑、氮芥、替伊莫單抗、地西他濱、六甲蜜胺、貝沙羅汀、托西莫單抗、三氧化二砷、艾迪托特、環孢靈、艾德維納-天冬醯胺酸酶、表柔比星、奧沙利鉑、抗PD1抗體、抗PDL1抗體、抗HER2抗體、抗HER2 ADC及5-氟尿嘧啶以及鍶89。
治療應用
本發明亦提供治療方法,其包含:向有需要個體投與治療有效量之如本文所提供之抗體或其抗原結合片段、嵌合抗原受體、聚核苷酸、載體或經修飾免疫細胞,由此治療或預防CLDN18.2相關病狀或病症。在一些實施例中,CLDN18.2相關病狀或病症為癌症,視情況,癌症之特徵在於表現或過度表現CLDN18.2。表現或過度表現可在診斷或預後分析中藉由評估來自個體之生物樣本(諸如來源於癌細胞或組織或腫瘤浸潤性免疫細胞之樣本)中增加的CLDN18.2含量來測定。可使用各種方法。舉例而言,診斷或預後分析可用於評估存在於細胞表面上之CLDN18.2的表現量(例如經由免疫組織化學分析;IHC)。或者或另外,可例如經由螢光原位雜交(FISH;參見1998年10月公開之WO98/45479)、南方墨點法或聚合酶鏈反應(PCR)技術(諸如即時定量PCR (RT-PCR))量測細胞中之CLDN編碼核酸之含量。Methods 132: 73-80 (1990)。除上述分析以外,熟習此項技術者可使用各種活體內分析。舉例而言,可使患者體內之細胞暴露於視情況經可偵測標記(例如放射性同位素)標記之抗體,且可例如藉由外部掃描放射能或藉由分析獲自先前暴露於抗體之患者的切片評估抗體與患者中之細胞的結合。在一些實施例中,CLDN18.2相關病狀或病症為癌症,其中該癌症之特徵在於CLDN18.2表現量為每細胞小於10000個抗體結合位點、每細胞小於9000個抗體結合位點、每細胞小於8000個抗體結合位點、每細胞小於7000個抗體結合位點、每細胞小於6000個抗體結合位點、每細胞小於5000個抗體結合位點或每細胞小於4000個抗體結合位點。
在一些實施例中,CLDN18.2相關病狀或病症為癌症,其中該癌症係選自由以下組成之群:肺癌(例如小細胞肺癌、非小細胞肺癌(NSCLC)、肺腺癌或肺鱗狀細胞癌)、胃癌(例如胃腸癌)、胰臟癌、食道癌、肝癌(例如肝細胞癌瘤/肝腫瘤)、鱗狀細胞癌、腹膜癌、腦瘤(例如神經膠母細胞瘤/多形性神經膠母細胞瘤(GBM)、非神經膠母細胞腦瘤或腦脊髓膜瘤)、神經膠質瘤(例如室管膜瘤、星形細胞瘤、退行性星形細胞瘤、寡樹突神經膠質瘤或混合神經膠質瘤,諸如寡突星形細胞瘤)、子宮頸癌、卵巢癌、肝癌(例如肝母細胞瘤、肝細胞癌瘤/肝腫瘤,或肝癌瘤)、膀胱癌(例如尿道上皮癌)、乳癌、結腸癌、結腸直腸癌、直腸癌、子宮內膜癌或子宮癌、唾液腺癌、腎癌(例如腎橫紋肌瘤)、前列腺癌、外陰癌、陰莖癌、肛門癌(例如肛門鱗狀細胞癌)、甲狀腺癌、頭頸癌(例如鼻咽癌)、皮膚癌(例如黑色素瘤或鱗狀細胞癌)、骨肉瘤、尤文氏肉瘤、軟骨肉瘤、軟組織肉瘤(例如橫紋肌肉瘤、纖維肉瘤、卡波西氏肉瘤)、類癌、眼癌(例如視網膜母細胞瘤)、間皮瘤、淋巴球性/淋巴母細胞性白血病(例如,T細胞譜系及B細胞前驅譜系之急性淋巴球性/淋巴母細胞性白血病(ALL)、慢性淋巴母細胞性/淋巴球性白血病(CLL)、急性骨髓性/骨髓母細胞性白血病(AML) (包括肥大細胞白血病)、慢性骨髓性/骨髓細胞性/骨髓母細胞性白血病(CML)、毛細胞白血病(HCL)、霍奇金氏病、非霍奇金氏淋巴瘤、慢性骨髓單核球性白血病(CMML)、濾泡性淋巴瘤(FL)、瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLCL)、套細胞淋巴瘤(MCL)、伯基特氏淋巴瘤(BL)、蕈樣黴菌病、塞紮萊症候群、皮膚T細胞淋巴瘤、肥大細胞贅瘤、神經管胚細胞瘤、腎胚細胞瘤、孤立性漿細胞瘤、骨髓發育不良症候群、慢性及非慢性骨髓增生性病症,中樞神經系統腫瘤、垂體腺瘤、前庭神經鞘瘤、原始神經外胚層腫瘤、室管膜瘤、脈絡叢乳頭狀瘤、真性紅血球增多症、血小板增多症、膽囊癌、特發性骨髓纖維化及小兒癌症,諸如小兒肉瘤(例如神經母細胞瘤、橫紋肌肉瘤及骨肉瘤)。在某些實施例中,該癌症係選自由以下組成之群:胃癌、胰臟癌、食道癌、肺癌、膽囊癌、結腸直腸癌及肝癌。
如本文提供之抗體或其抗原結合片段、嵌合抗原受體、聚核苷酸、載體或經修飾免疫細胞之治療有效量將視此項技術中已知之各種因素而定,諸如體重、年齡、過去病史、當前用藥、個體之健康狀況及交叉反應之可能性、過敏、敏感性及不利副作用以及投與途徑及疾病發展程度。劑量可由一般熟習此項技術者(例如醫師或獸醫)按比例減少或增加,如由此等及其他情況或要求所指示。
本文所揭示之抗體可藉由此項技術中已知之任何途徑投與,諸如非經腸(例如,皮下、腹膜內、靜脈內,包括靜脈內輸注、肌內或皮內注射)或非非經腸(例如,經口、經皮、鼻內、眼內、舌下、經直腸或局部)途徑。
本發明進一步提供使用抗CLDN18抗體之方法。
在一些實施例中,本發明提供偵測樣本中CLDN18.2之存在或量的方法,其包含使樣本與抗體接觸及測定樣本中CLDN18.2之存在或量。
在一些實施例中,本發明提供診斷個體之CLDN18.2相關疾病或病狀之方法,其包含:a)使獲自個體之樣本與本文提供之抗體接觸;b)測定樣本中CLDN18.2之存在或量;c)使CLDN18.2之存在或量與個體之CLDN18.2相關疾病或病狀之存在或狀態相關。
在一些實施例中,本發明提供包含視情況與可偵測部分結合的本文提供之抗體的套組。套組可適用於偵測CLDN18.2或診斷CLDN18.2相關疾病。
在一些實施例中,本發明亦提供本文提供之抗體的用途,其用於製造用以治療將得益於調節個體中之CLDN18.2表現之疾病或病狀的藥劑,用以製造用於診斷/預後CLDN18.2相關疾病或病狀之診斷/預後試劑。為實踐本文所揭示之方法,有效量之上文所描述之醫藥組合物可經由適合途徑(諸如靜脈內投與(例如以推注或連續輸注一段時間)、肌肉內、腹膜內、腦脊髓內、皮下、關節內、滑膜內、鞘內、經口、吸入或局部途徑)投與需要治療之個體(例如人類)。包括噴嘴式噴霧器及超音波噴霧器之供液體調配物用之市售噴霧器適用於投與。液體調配物可直接霧化且凍乾粉可在復原之後霧化。或者,如本文所描述之抗體可使用氟碳調配物及定劑量吸入器氣溶膠化,或以經凍乾且經研磨之粉末形式吸入。
藉由本文所描述之方法治療的個體可為哺乳動物,更佳為人類。哺乳動物包括(但不限於)農畜、運動型動物、寵物、靈長類動物、馬、犬、貓、小鼠及大鼠。需要治療之人類個體可為患有目標疾病/病症(諸如癌症或免疫病症,諸如自體免疫疾病)、有患有該目標疾病/病症之風險或疑似患有該目標疾病/病症的人類患者。
患有目標癌症之個體可藉由常規醫學檢查,例如實驗室測試、器官功能測試、CT掃描或超音波來鑑別。在一些實施例中,藉由本文所描述之方法治療之個體可為已經歷或正經歷抗癌療法(例如化學療法、放射線療法、免疫療法或手術=之人類癌症患者。
可藉由此項技術中熟知之方法評定目標疾病/病症之治療功效。
組合療法
本文所描述之抗CLDN18抗體可與其他類型的療法結合用於諸如癌症之目標疾病。本文所描述之抗CLDN18抗體可與抗癌療法(例如此項技術中已知之抗癌療法)組合。另外的抗癌療法包括化學療法、手術、輻射、免疫療法、基因療法等等。
或者,本發明之治療可與化學治療劑組合,例如嘧啶類似物(5-氟尿嘧啶、氟尿苷(floxuridine)、卡培他濱、吉西他濱及阿糖胞苷)、嘌呤類似物、葉酸拮抗劑及相關抑制劑(巰基嘌呤、硫代鳥嘌呤、噴司他丁(pentostatin)及2-氯去氧腺苷(克拉屈濱(cladribine)));抗增生/抗有絲分裂劑,包括天然產物,諸如長春花生物鹼(vinca alkaloid) (長春鹼、長春新鹼及長春瑞賓(vinorelbine))、微管破裂劑,諸如紫杉烷(太平洋紫杉醇(paclitaxel)、多烯紫杉醇(docetaxel))、長春新鹼、長春鹼、諾考達唑(nocodazole)、埃博黴素(epothilone)及溫諾平(navelbine)、表鬼臼毒素(epipodophyllotoxin)(依託泊苷、替尼泊甙(teniposide)); DNA損傷劑(放射菌素A、安吖啶、蒽環黴素、博萊黴素、白消安、喜樹鹼、卡鉑、氯芥苯丁酸、順鉑、環磷醯胺、瘤得星(cytoxan)、放線菌素D、道諾黴素、小紅莓、表柔比星、環己烷胺奧沙利鉑(hexamethyhnelamineoxaliplatin)、異環磷醯胺、美法侖、甲基二(氯乙基)胺、絲裂黴素、米托蒽醌、亞硝基脲、普卡黴素(plicamycin)、丙卡巴肼(procarbazine)、紫杉醇、克癌易(taxotere)、替尼泊甙、三伸乙基硫代磷醯胺及依託泊苷(VP16));抗生素,諸如放線菌素D (dactinomycin/actinomycin D)、道諾黴素、小紅莓(阿德力黴素(adriamycin))、艾達黴素(idarubicin)、蒽環黴素、米托蒽醌、博萊黴素、普卡黴素(光神黴素)及絲裂黴素;酶類(全身性代謝L-天冬醯胺且剝奪不具有合成其自身天冬醯胺之能力的細胞的L-天冬醯胺酶);抗血小板劑;抗增生/抗有絲分裂烷基化劑,諸如氮芥(甲基(二氯乙基)胺、環磷醯胺及類似物、美法侖、氯芥苯丁酸)、乙烯亞胺及甲基三聚氰胺(六甲蜜胺及噻替派)、磺酸烷基酯-白消安、亞硝基脲(卡莫司汀(BCNU)及類似物、鏈脲佐菌素(streptozocin))、三氮烯-達卡巴嗪(DTIC);抗增生/抗有絲分裂的抗代謝物,諸如葉酸類似物(甲胺喋呤);鉑配位複合物(順鉑、卡鉑)、丙卡巴肼、羥基脲、米托坦、胺麩精(aminoglutethimide);激素、激素類似物(雌激素、他莫昔芬、戈舍瑞林(goserelin)、比卡魯胺(bicalutamide)、尼魯米特(nilutamide))及芳香酶抑制劑(來曲唑(letrozole)、阿那曲唑(anastrozole));抗凝劑(肝素、合成肝素鹽及其他凝血酶抑制劑);纖維蛋白溶解劑(諸如組織纖維蛋白溶酶原活化因子、鏈激酶及尿激酶)、阿司匹林(aspirin)、雙嘧達莫(dipyridamole)、噻氯匹定(ticlopidine)、氯吡格雷(clopidogrel)、阿昔單抗(abciximab);抗遷移劑;抗分泌劑(佈雷非德菌素(breveldin));免疫抑制劑(環孢靈、他克莫司(tacrolimus) (FK-506)、西羅莫司(sirolimus) (雷帕黴素(rapamycin))、硫唑嘌呤(azathioprine)、黴酚酸𠰌啉乙酯(mycophenolate mofetil));抗血管生成化合物(例如,TNP-470、金雀異黃酮(genistein)、貝伐單抗(bevacizumab))及生長因子抑制劑(例如纖維母細胞生長因子(FGF)抑制劑);血管收縮素受體阻斷劑;氧化氮供體;反義寡核苷酸;抗體(曲妥珠單抗(trastuzumab));細胞週期抑制劑及分化誘導劑(維甲酸(tretinoin));mTOR抑制劑、拓樸異構酶抑制劑(小紅莓(阿德力黴素)、安吖啶、喜樹鹼、道諾黴素、放線菌素D、替尼泊甙、表柔比星、依託泊苷、艾達黴素及米托蒽醌、拓朴替康(topotecan)、伊立替康(irinotecan))、皮質類固醇(皮質酮(cortisone)、地塞米松(dexamethasone)、氫皮質酮(hydrocortisone)、甲潑尼龍(methylpednisolone)、普賴松(prednisone)及強的松(prenisolone));生長因子信號轉導激酶抑制劑;粒線體功能障礙誘導劑及凋亡蛋白酶活化劑;及染色質破裂劑。在某些實施例中,本發明之治療可與選自由以下組成之群的一或多種治療劑組合:胺柔比星、阿帕替尼甲磺酸鹽、阿曲生坦、巴他布林、鈣化三醇、卡培他濱、西侖吉肽、達沙替尼、德卡替尼、艾特咔林、恩紮妥林、埃羅替尼、依維莫司、吉馬替康、棉子酚、伊匹木單抗、洛那法尼、硫蒽酮、紐拉迪布、諾拉曲特、奧利默森、奧拉帕尼、奧伐木單抗、奧戈伏單抗、帕尼單抗、帕唑帕布卡、瑞戈非尼、他侖帕奈、喃氟啶、坦羅莫司、替米利芬、漢防己鹼、替西單抗、曲美替尼、曲貝替定、凡德他尼、維特斯潘、紮木單抗、卓骨祂、組胺瑞林、氮胞苷、右雷佐生、阿侖單抗、來那度胺、吉妥單抗、酮康唑、氮芥、替伊莫單抗、地西他濱、六甲蜜胺、貝沙羅汀、托西莫單抗、三氧化二砷、艾迪托特、環孢靈、艾德維納-天冬醯胺酸酶、表柔比星、奧沙利鉑、抗PD1抗體、抗PDL1抗體、抗HER2抗體、抗HER2 ADC及5-氟尿嘧啶以及鍶89。
當使用第二治療劑時,此類藥劑可與本文所描述之治療劑同時或依序(按任何次序)投與。當與另外的治療劑共投與時,各藥劑之適合治療有效劑量可由於累加作用或協同作用而降低。
用於治療用途之套組
本發明亦提供用於治療或緩解目標疾病(諸如如本文所描述之癌症及免疫病症)的套組。此類套組可包括一或多個容器,該等容器包含抗CLDN18抗體,例如本文所描述之彼等抗體中之任一者,且視情況包含與抗CLDN18抗體一起使用之第二治療劑,其亦描述於本文中。
在一些實施例中,套組可包含根據本文所描述之任何方法的使用說明書。所包括之說明書可包含關於投與抗CLDN18抗體及視情況選用之第二治療劑以治療、延遲發作或緩解如本文所描述之目標疾病的描述。套組可進一步包含關於基於鑑別個體是否患有目標疾病而選擇適用於治療之個體(例如應用如本文所描述之診斷方法)的描述。在其他實施例中,說明書包含關於向處於目標疾病風險下之個體投與抗體的描述。
與使用抗CLDN18抗體相關之說明書一般包括關於用於與其治療之劑量、給藥時程及投與途徑之資訊。容器可為單位劑量、散裝(例如,多劑量包裝)或次單位劑量。本發明套組中供應之說明書通常為標籤或藥品說明書(例如,套組中包括之紙片)上之書面說明書,但機器可讀指令(例如,磁性或光學儲存盤上攜載的指令)亦為可接受的。
標籤或藥品說明書指示組合物用於治療、延遲發作及/或緩解疾病,諸如癌症或免疫病症(例如自體免疫疾病)。說明書可提供用於實踐本文所描述之任一方法。
本發明之套組在適合包裝中。適合的包裝包括(但不限於)小瓶、瓶子、罐、可撓性包裝(例如密封的Mylar或塑膠袋)及其類似物。亦涵蓋用於與特定裝置,諸如吸入器、經鼻投與裝置(例如霧化器)或輸注裝置(諸如小型泵)組合之包裝。套組可具有無菌接取孔(例如,容器可為靜脈內溶液袋或具有可由皮下注射針刺穿之塞子的小瓶)。容器亦可具有無菌接取孔(例如,容器可為靜脈內溶液袋或具有可藉由皮下注射針刺穿之塞子的小瓶)。組合物中之至少一種活性劑係如本文所描述之抗CLDN18抗體。
套組可視情況提供諸如緩衝劑之另外組分及說明性資訊。通常,套組包含容器及在容器上或與容器相聯之標籤或藥品說明書。在一些實施例中,本發明提供包含上文所描述的套組之內含物的製品。
提供以下實例以更好地說明所主張之本發明且不應解釋為限制本發明之範疇。下文所描述之全部特定組合物、材料及方法全部或部分屬於本發明之範疇內。此等特定組合物、材料及方法並不意欲限制本發明,而僅說明屬於本發明之範疇內的特定實施例。熟習此項技術者可在不履行本發明之能力且在不脫離本發明之範疇的情況下開發等效組合物、材料及方法。應理解,可在本文中所描述之程序中進行許多變化,同時仍保持在本發明之界限內。本發明人之意圖為此類變化包括於本發明之範疇內。
實例
實例
1
:融合瘤發展
1.
方法
1.1.
免疫接種及血清效價測定
本發明中應用之免疫原及免疫策略包括細胞免疫接種(人類密連蛋白18.2 (CLDN18.2)過度表現細胞,例如HEK293F-hCLDN18.2)、基因免疫接種(全長人類CLDN18.2表現構築體)及蛋白免疫接種(重組人類CLDN18.2蛋白)。
Balb/c或SJL小鼠分成5組,各組中有5隻小鼠。各組小鼠係用過度表現人類密連蛋白18.2 (CLDN18.2)之細胞(密連蛋白18.2細胞,例如HEK293F-hCLDN18.2)、全長人類CLDN18.2表現構築體(密連蛋白18.2表現構築體)或重組人類CLDN18.2蛋白(重組密連蛋白18.2蛋白)免疫。免疫接種策略之概要概述於表4中。初次免疫接種之後進行數次加打,直至動物出現適合於融合瘤發展的令人滿意的抗血清效價。所有免疫接種策略均同時進行,以便比較血清含量方面之效能與免疫反應。
表4.免疫接種策略之概要
| 組 | 免疫原 | 途徑 | 動物/菌株 | 組大小 | 劑量 |
| 1 | 密連蛋白18.2細胞 | I.P. | SJL | 5 | 0.5-1×10 7個細胞 |
| 2 | 密連蛋白18.2細胞 | I.P. | Balb/c | 5 | 0.5-1×10 7個細胞 |
| 3 | 密連蛋白18.2表現構築體 | 基因槍 | SJL | 5 | 4 μg |
| 4 | 密連蛋白18.2表現構築體 | 基因槍 | Balb/c | 5 | 4 μg |
| 5 | 重組密連蛋白18.2蛋白 | I.P | SJL | 5 | 25-50 μg |
1.1.2.免疫接種時程
用於細胞免疫接種之詳細免疫接種時程展示於下表5中。
表5.免疫接種時程(細胞免疫接種)
| 第0天 | 預出血(每隻小鼠15-30 µL血清),初始:0.5-1×10 6/小鼠,IP |
| 14 | 加打1:每隻小鼠0.5-1×10 7個細胞,IP |
| 21 | 出血檢驗(每隻小鼠15-30 µL血清) (TB1) |
| 22 | 出血檢驗FACS |
| 35 | 加打2:每隻小鼠0.5-1×10 7個細胞,IP |
| 42 | 出血檢驗(每隻小鼠15-30 µL血清) (TB2) |
| 43 | 出血檢驗FACS |
| 44 | 資料分析及階段結論 |
| 56 | 融合前(最終)加打:每隻小鼠0.5至1×10 7個細胞,IP |
| ● 未選擇用於細胞融合之動物將關在籠中且可向其給與另外的加打免疫。 |
用於基因免疫接種之詳細免疫接種時程展示於下表6中。
表6.免疫接種時程(基因免疫接種)
| 第0天 | 預出血(每隻小鼠15-30 µL血清),初始:每針1µg,每動物4針 |
| 14 | 加打1:每針1 µg,每動物4針 |
| 21 | 出血檢驗(每隻小鼠15-30 µL血清) |
| 22 | 出血檢驗FACS |
| 28 | 加打2:每針1 µg,每動物4針 |
| 35 | 出血檢驗(每隻小鼠15-30 µL血清) |
| 36 | 出血檢驗FACS |
| 42 | 加打3:每針1 µg,每動物4針 |
| 49 | 出血檢驗(每隻小鼠15-30 µL血清) |
| 50 | 出血檢驗FACS |
| 51 | 資料分析及階段結論 |
| 63 | 融合前(最終)加打:每隻小鼠0.5-1×10 6 |
| 67 | 融合 |
| ● 未選擇用於細胞融合之動物將關在籠中且可向其給與另外的加打免疫。 |
用於蛋白質免疫接種之詳細免疫接種時程展示於下表7中。
表7.免疫接種時程(蛋白質免疫接種)
| 第0天 | 預出血(每隻小鼠15-30 µL血清),初始:每隻小鼠50 μg,IP,CFA |
| 14 | 加打1:每隻小鼠25 µg血清,IP,IFA |
| 21 | 出血檢驗(每隻小鼠15-30 µL血清) (TB1) |
| 22 | 出血檢驗FACS |
| 35 | 加打2:每隻小鼠25 μg,IP,IFA |
| 42 | 出血檢驗(每隻小鼠15-30 µL血清) (TB2) |
| 43 | 出血檢驗FACS |
| 44 | 資料分析及階段結論 |
| 56 | 融合前(最終)加打,每隻小鼠25 μg,IP |
| ● 未選擇用於細胞融合之動物將關在籠中且可向其給與另外的加打免疫。 |
1.1.3.出血檢驗抗血清分析
進行出血檢驗且藉由使用FACS對穩定地過度表現人類密連蛋白18.2的CHO-K1細胞株(亦即CHOK1-18.2)進行測試來評估。
1.2.
融合瘤產生及篩選
1.2.1.細胞融合及篩選
融合:如藉由出血檢驗FACS所測定,對展示對於免疫接種之最佳反應的小鼠進行脾細胞融合。使用最佳化電融合方案使來自脾臟及淋巴結之淋巴球融合至Sp2/0-Ag14細胞株。進行多次融合以確保計劃成功。
篩選及擴充:將融合物接種(每孔10
4至10
5個)於一堆96孔盤中。監測培養盤之生長且每週向其飼餵。在10至14天使用Acumen (HCI488NM)及/或其他可行的分析,藉由初始篩選分析篩選具有細胞生長之孔。對各靶向抗原進行多個融合且藉由Acumen篩選。將來自初級篩選的顯示與CHOK1-18.2之陽性結合的陽性親本純系擴充至24孔培養盤中進行二次篩選。
另外的抗體篩選:在初次篩選之後,擴充至24孔盤中之陽性親本純系再次藉由以下部分1.2.2中之融合瘤篩選漏斗法(hybridoma screening funnel)中所述的分析來篩選。
選擇所關注融合瘤進行次選殖。
1.2.2.融合瘤次選殖、篩選及低溫保存
次選殖:接著藉由多輪限制稀釋或單細胞分選次選殖來自以上篩選漏斗法之具有所需反應性及同型的親本融合瘤,直至獲得單純系為止。
篩選及擴充:藉由Acumen分析篩選次選殖培養盤且將具有良好結合能力之次純系擴充至24孔進行確認試驗。用FAC分析確認此等次純系之特異性及交叉反應性。簡言之,分別用由各次純系產生之抗體培育親本CHO-K1細胞、CHOK1-18.2、穩定地過度表現人類密連蛋白18.1之CHO-K1細胞株(CHOK1-18.1)、穩定地過度表現恆河猴密連蛋白18.2之CHO-K1細胞株(CHOK1-rh18.2)及穩定地過度表現小鼠密連蛋白18.2之CHO-K1細胞株(CHOK1-m18.2)。使用螢光染料結合之二級抗體偵測初級抗體與細胞之結合。藉由FAC分析來量測中值螢光強度(MFI)。
低溫保存:對所需次純系細胞株進行定序且進一步擴充至培養瓶中以便低溫保存。最初以每小瓶0.5-1.0×10
7個細胞來對每細胞株4至6個小瓶進行低溫保存。必要時,可針對所選擇的最有價值的細胞株建立主細胞庫及工作細胞庫。
2.
結果
吾人發現38種具有獨特序列之抗體,其顯示出與穩定地過度表現人類密連蛋白18.2蛋白質(CHOK1-18.2)之CHO-K1細胞的陽性結合。其中,33種抗體不與穩定地過度表現人類密連蛋白18.1蛋白質之CHO-K1細胞株(CHOK1-18.1)結合,表明此等抗體特異性識別密連蛋白18.2。五種抗體與CHOK1-18.2及CHOK1-18.1具有陽性結合,但不與親本CHOK1細胞結合,表明此等抗體為泛密連蛋白18識別抗體。所有38種抗體均可與猴及小鼠密連蛋白18.2蛋白質結合。由FAC偵測之抗體染色CHOK1-18.2、CHOK1-18.1、CHOK1-rh18.2、CHOK1-m18.2的MFI概述於下表8中。抗泛密連蛋白18抗體帶下劃線。
表8.抗體與不同細胞株結合之MFI
| 純系 | VH-CDR 1 、VH-CDR 2 、VH-CDR 3 ( 上部) 及VL-CDR 1 、VL-CDR 2 、VL-CDR 3 ( 下部) 之SEQ ID NO | FACS MFI (CHOK1-18.1) | FACS MFI (CHOK1-18.2) | FACS MFI (CHOK1-rh18.2) | FACS MFI (CHOK1-m18.2) |
| Ab01 | SEQ ID NO: 18 、20 、22 | 7247.1 | 12315.7 | 8383.4 | 12698.6 |
| SEQ ID NO: 27 、29 、31 | |||||
| Ab02 | SEQ ID NO: 36 、38 、40 | 101.4 | 1378.9 | 1402.4 | 2036 |
| SEQ ID NO: 45 、47 、49 | |||||
| Ab03 | SEQ ID NO: 54 、56 、58 | 95.6 | 1957.3 | 1434.7 | 2973.8 |
| SEQ ID NO: 63 、65 、67 | |||||
| Ab04 | SEQ ID NO: 72 及74 、GDY | 6920 | 17564.3 | 2133 | 8444 |
| SEQ ID NO: 81 、83 、85 | |||||
| Ab05 | SEQ ID NO: 90 、92 、94 | 97 | 16003.9 | 9851.9 | 12520.7 |
| SEQ ID NO: 99 、101 、103 | |||||
| Ab06 | SEQ ID NO: 108 、110 、112 | 789.4 | 46072.7 | 13988.5 | 13203.5 |
| SEQ ID NO: 117 、119 、121 | |||||
| Ab07 | SEQ ID NO: 126 、128 、130 | 764.4 | 13716.6 | 9042 | 15007.2 |
| SEQ ID NO: 135 、137 、139 | |||||
| Ab08 | SEQ ID NO: 144 、146 、148 | 97 | 19354 | 8351.8 | 13100.6 |
| SEQ ID NO: 153 、155 、157 | |||||
| Ab09 | SEQ ID NO: 198 、200 、202 | 95.6 | 17055.7 | 8104.1 | 12561.9 |
| SEQ ID NO: 207 、209 、211 | |||||
| Ab10 | SEQ ID NO: 216 、218 、220 | 80.8 | 8401.8 | 7071.4 | 17133.6 |
| SEQ ID NO: 225 、227 、229 | |||||
| Ab11 | SEQ ID NO: 234 、236 、238 | 80.8 | 9799 | 7803.5 | 11248.4 |
| SEQ ID NO: 243 、245 、247 | |||||
| Ab12 | SEQ ID NO: 252 、254 、256 | 83.8 | 8816.3 | 7613.1 | 13134.5 |
| SEQ ID NO: 261 、263 、265 | |||||
| Ab13 | SEQ ID NO: 270 、272 、274 | 82.3 | 7463.2 | 5627.9 | 12543.5 |
| SEQ ID NO: 279 、281 、283 | |||||
| Ab14 | SEQ ID NO: 288 、290 、292 | 97 | 21360.6 | 6845.1 | 13628.4 |
| SEQ ID NO: 297 、299 、301 | |||||
| Ab15 | SEQ ID NO: 306 、308 、310 | 80.8 | 7386.8 | 6319.5 | 12165.7 |
| SEQ ID NO: 315 、317 、319 | |||||
| Ab16 | SEQ ID NO: 324 、326 、328 | 80.8 | 8170.3 | 6662 | 14313.4 |
| SEQ ID NO: 333 、335 、337 | |||||
| Ab17 | SEQ ID NO: 342 、344 、346 | 82.3 | 11454.2 | 6681.1 | 13289.5 |
| SEQ ID NO: 351 、353 、355 | |||||
| Ab18 | SEQ ID NO: 360 、362 、364 | 79.4 | 9910.7 | 7885.1 | 13519.6 |
| SEQ ID NO: 369 、371 、373 | |||||
| Ab19 | SEQ ID NO: 378 、380 、382 | 80.8 | 7343.4 | 6293.1 | 13391.7 |
| SEQ ID NO: 387 、389 、391 | |||||
| Ab20 | SEQ ID NO: 396 、398 、400 | 82.3 | 7580.8 | 7047.2 | 13845.9 |
| SEQ ID NO: 405 、407 、409 | |||||
| Ab21 | SEQ ID NO: 414 、416 、418 | 79.4 | 10079.8 | 8239.4 | 15216.7 |
| SEQ ID NO: 423 、425 、427 | |||||
| Ab22 | SEQ ID NO: 432 、434 、436 | 82.3 | 9024.3 | 7329.4 | 15518.1 |
| SEQ ID NO: 441 、443 、445 | |||||
| Ab23 | SEQ ID NO: 450 、452 、454 | 82.3 | 8597.3 | 7242.7 | 16527.2 |
| SEQ ID NO: 459 、461 、463 | |||||
| Ab24 | SEQ ID NO: 468 、470 、472 | 80.8 | 10085.7 | 7519.1 | 12839.7 |
| SEQ ID NO: 477 、479 、481 | |||||
| Ab25 | SEQ ID NO: 486 、488 、490 | 82.3 | 12559.7 | 11970.9 | 23445 |
| SEQ ID NO: 495 、497 、499 | |||||
| Ab26 | SEQ ID NO: 504 、506 、508 | 80.8 | 9731.4 | 8292.3 | 15676.1 |
| SEQ ID NO: 513 、515 、517 | |||||
| Ab27 | SEQ ID NO: 522 、524 、526 | 97 | 7147.1 | 9241.9 | 8236.4 |
| SEQ ID NO: 531 、533 、535 | |||||
| Ab28 | SEQ ID NO: 540 、542 、544 | 205.8 | 8878.8 | 11085.3 | 9531.5 |
| SEQ ID NO: 549 、551 、553 | |||||
| Ab29 | SEQ ID NO: 558 、560 、562 | 97 | 19077.7 | 25720.6 | 21851.6 |
| SEQ ID NO: 567 、569 、571 | |||||
| Ab30 | SEQ ID NO: 576 、578 、580 | 98.5 | 7563.2 | 10476.7 | 9613.8 |
| SEQ ID NO: 585 、587 、589 | |||||
| Ab31 | SEQ ID NO: 594 、596 、598 | 97 | 5524.3 | 8010 | 7789.5 |
| SEQ ID NO: 603 、605 、607 | |||||
| Ab32 | SEQ ID NO: 612 、614 、616 | 172 | 8731.1 | 11070.6 | 9237.5 |
| SEQ ID NO: 621 、623 、625 | |||||
| Ab33 | SEQ ID NO: 630 、632 、634 | 97 | 8195.3 | 9659.4 | 9753.5 |
| SEQ ID NO: 639 、641 、643 | |||||
| Ab34 | SEQ ID NO: 648 、650 、652 | 91.1 | 9072.8 | 6719.4 | 10670.7 |
| SEQ ID NO: 657 、659 、661 | |||||
| Ab35 | SEQ ID NO: 666 、668 、670 | 92.6 | 11264.6 | 8339.3 | 9613.8 |
| SEQ ID NO: 675 、677 、679 | |||||
| Ab36 | SEQ ID NO: 684 、686 、688 | 4304.2 | 18040.7 | 17420.4 | 21601.1 |
| SEQ ID NO: 693 、695 、697 | |||||
| Ab37 | SEQ ID NO: 163 、165 、167 | 4589.9 | 15168.3 | 16699.4 | 18634.8 |
| SEQ ID NO: 172 、174 、176 | |||||
| Ab38 | SEQ ID NO: 181 、183 、185 | 4472.6 | 15683.7 | 15612.6 | 20379.2 |
| SEQ ID NO: 190 、192 、194 |
實例
2
:
抗體表徵
:
親和力
1.
方法
選擇來自表8之15種小鼠抗體之序列以產生及製造人類IgG1嵌合抗體。藉由FAC分析測定此等抗體及基準抗體(亦即IMAB362 (唑貝圖單抗))與CHOK1-18.2細胞及人類患者衍生之胃癌細胞株(亦即GAXC031)的結合親和力。FAC分析之方案描述如下:
a.使用TrypLE™ Express酶消化細胞(1X),且隨後以400g離心所收集細胞5 min並丟棄上清液。
b.藉由以400g離心5 min用低溫FACS緩衝液洗滌細胞兩次且丟棄上清液。
c.將細胞再懸浮,且以50 μl FACS緩衝液接種每孔2*10
5個細胞至分析盤中,接著添加50 μl初級抗體(初級抗體最終濃度:50.00、16.67、5.56、1.85、0.62、0.21、0.07、0.02、0.01、0.00 μg/ml)且在40℃下培育1小時。
d.藉由使用步驟b中之條件洗滌細胞兩次,且接著用100 µl/孔的經稀釋之二級抗體(亦即AlexaFluor488-抗人類IgG)再懸浮細胞,且在4℃下在暗處培育1小時。
e.藉由使用步驟b中之條件洗滌細胞兩次,且接著用100 µl/孔的低溫FACS緩衝液再懸浮細胞。將細胞保持在暗處用於FACS分析。
2.
結果
所選抗體對CHOK1-18.2之結合親和力高於基準抗體IMAB362或與其相當(參見表9及圖3)。
與IMAB362相比,所選抗體對密連蛋白18.2低表現細胞GAXC031及CHOK1-18.2之最大MFI (初級抗體濃度為50 μg/ml)高得多(參見表9)。
與IMAB362相比,所選抗體對密連蛋白18.2低表現細胞GAXC031更敏感(參見圖2),其中最大MFI較高或EC
50較高或相當(參見表9及圖3)。
表9.抗體對GAXC031及CHOK1-18.2之結合親和力(「ch」係指嵌合)
| 純系 | VH-CDR 1、VH-CDR 2、VH-CDR 3 (上部)及VL-CDR 1、VL-CDR 2、VL-CDR 3 (下部)之SEQ ID NO | GAXC031 | CHOK1-18.2 | ||
| MAX MFI | EC 50(nM) | MAX MFI | EC 50(nM) | ||
| IMAB362 | SEQ ID NO: 2 、4 、6 | 742 | 36.11 | 49613 | 5.686 |
| SEQ ID NO: 10 、12 、14 | |||||
| chAb06 | SEQ ID NO: 108 、110 、112 | 5462 | / | 92848 | 5.425 |
| SEQ ID NO: 117 、119 、121 | |||||
| chAb10 | SEQ ID NO: 216 、218 、220 | 6937 | 29.24 | 80356 | 2.274 |
| SEQ ID NO: 225 、227 、229 | |||||
| chAb15 | SEQ ID NO: 306 、308 、310 | 6112 | 31.86 | 94002 | 4.645 |
| SEQ ID NO: 315 、317 、319 | |||||
| chAb17 | SEQ ID NO: 342 、344 、346 | 4231 | 94.18 | 83797 | 4.736 |
| SEQ ID NO: 351 、353 、355 | |||||
| chAb04 | SEQ ID NO: 72 及74 、GDY | 3864 | / | 75326 | 2.14 |
| SEQ ID NO: 81 、83 、85 | |||||
| chAb05 | SEQ ID NO: 90 、92 、94 | 4599 | 73.81 | 83869 | 5.001 |
| SEQ ID NO: 99 、101 、103 | |||||
| chAb08 | SEQ ID NO: 144 、146 、148 | 5834 | / | 71852 | 3.6 |
| SEQ ID NO: 153 、155 、157 | |||||
| chAb11 | SEQ ID NO: 234 、236 、238 | 6425 | / | 85566 | 3.635 |
| SEQ ID NO: 243 、245 、247 | |||||
| chAb18 | SEQ ID NO: 360 、362 、364 | 3686 | / | 60243 | 7.715 |
| SEQ ID NO: 369 、371 、373 | |||||
| chAb24 | SEQ ID NO: 468 、470 、472 | 5859 | / | 64484 | 4.989 |
| SEQ ID NO: 477 、479 、481 | |||||
| chAb25 | SEQ ID NO: 486 、488 、490 | 3015 | / | 56138 | 8.266 |
| SEQ ID NO: 495 、497 、499 | |||||
| chAb20 | SEQ ID NO: 396 、398 、400 | 6265 | 42.94 | 65685 | 3.882 |
| SEQ ID NO: 405 、407 、409 | |||||
| chAb30 | SEQ ID NO: 576 、578 、580 | 4462 | / | 65007 | 9.761 |
| SEQ ID NO: 585 、587 、589 | |||||
| chAb29 | SEQ ID NO: 558 、560 、562 | 5635 | / | 63401 | 6.629 |
| SEQ ID NO: 567 、569 、571 | |||||
| chAb31 | SEQ ID NO: 594 、596 、598 | 3773 | / | 59932 | 5.165 |
| SEQ ID NO: 603 、605 、607 |
實例
3
:
抗體表徵
:
ADCC
1.
方法
根據操作圖稿,用螢光增強配位體(DELFIA BATDA試劑,Perkin Elmer, AD0116)標記GAXC031細胞(亦即,將每毫升1*10
6個細胞用每毫升2 μl螢光增強配位體(DELFIA BATDA試劑)標記且在37℃下在細胞培育箱中培育20 min),且將100 μL中每孔10,000個細胞接種至96孔V形底無菌培養盤(Corning, 目錄:3894)上。此後,添加表9中所列之50 μL經連續稀釋之抗體(濃度梯度為100 nM、20 nM、4 nM、0.8 nM、0.16 nM、0.032 nM、0.0064 nM、0.00128 nM、0.000256 nM及0 nM)至各孔中且在37℃、5% CO
2下將培養盤保溫5至10 min,收集NK-92 CD16a 176V細胞且將其再懸浮於非酚類紅色RPMI1640培養基(Gibco,目錄號#11835-030)+ 10%FBS中以達到1*10
6/ml。將50 μL如所提及之NK92/CD16a細胞供應至分析盤之各孔中。在37℃、5% CO
2下保溫2小時之後,將25 μL上清液轉移至新的平底偵測盤(PERKIN ELMER,目錄號#AAAND-0001)中。添加200 μL銪溶液(Perkin Elmer, Envision 2105, AD0116-B,批號2610848),並且於室溫以250 rpm搖晃該盤15 min並藉由Envision (Perkin Elmer, Envision 2105)偵測值。
2.
結果
所有吾人之抗體均顯示對GAXC031細胞之強效ADCC作用。與基準抗體(亦即IMAB362)相比,吾人之抗體顯示較高的最大ADCC誘導的對GAXC031細胞之細胞殺滅及較低EC
50(參見表10及圖4)。
表10. 抗體誘導之ADCC作用之最大GAXC031殺滅百分比及EC
50
| 樣本ID. | VH-CDR 1、VH-CDR 2、VH-CDR 3 (上部)及VL-CDR 1、VL-CDR 2、VL-CDR 3 (下部)之SEQ ID NO | 最大腫瘤細胞殺滅(對照%) | EC 50(nM) |
| IMAB362 | SEQ ID NO: 2 、4 、6 | 30.68 | 36.08 |
| SEQ ID NO: 10 、12 、14 | |||
| chAb06 | SEQ ID NO: 108 、110 、112 | 40.56 | 3.008 |
| SEQ ID NO: 117 、119 、121 | |||
| chAb10 | SEQ ID NO: 216 、218 、220 | 55.17 | 1.68 |
| SEQ ID NO: 225 、227 、229 | |||
| chAb15 | SEQ ID NO: 306 、308 、310 | 36.52 | 2.652 |
| SEQ ID NO: 315 、317 、319 | |||
| chAb17 | SEQ ID NO: 342 、344 、346 | 60.62 | 2.456 |
| SEQ ID NO: 351 、353 、355 | |||
| chAb04 | SEQ ID NO: 72 及74 、GDY | / | / |
| SEQ ID NO: 81 、83 、85 | |||
| chAb05 | SEQ ID NO: 90 、92 、94 | 57.91 | 5.925 |
| SEQ ID NO: 99 、101 、103 | |||
| chAb08 | SEQ ID NO: 144 、146 、148 | 69.35 | 2.216 |
| SEQ ID NO: 153 、155 、157 | |||
| chAb11 | SEQ ID NO: 234 、236 、238 | 54.68 | 3.702 |
| SEQ ID NO: 243 、245 、247 | |||
| chAb18 | SEQ ID NO: 360 、362 、364 | 61.5 | 5.07 |
| SEQ ID NO: 369 、371 、373 | |||
| chAb24 | SEQ ID NO: 468 、470 、472 | 66.59 | 4.457 |
| SEQ ID NO: 477 、479 、481 | |||
| chAb25 | SEQ ID NO: 486 、488 、490 | 76.85 | 8.38 |
| SEQ ID NO: 495 、497 、499 | |||
| chAb20 | SEQ ID NO: 396 、398 、400 | 62.86 | 4.141 |
| SEQ ID NO: 405 、407 、409 | |||
| chAb30 | SEQ ID NO: 576 、578 、580 | 80.2 | 7.441 |
| SEQ ID NO: 585 、587 、589 | |||
| chAb29 | SEQ ID NO: 558 、560 、562 | 60.94 | 5.267 |
| SEQ ID NO: 567 、569 、571 | |||
| chAb31 | SEQ ID NO: 594 、596 、598 | 78.84 | 8.159 |
| SEQ ID NO: 603 、605 、607 |
實例
4
:
抗體表徵
:
CDC
1.
方法
在L-15培養基(GE HYCLONE,目錄號#SH30525.01)中將GAXC031細胞調節至1e5/ml,接著將50 μL細胞接種至扁平96孔盤(Corning,目錄號#3903),添加25 μL經連續稀釋之抗體(濃度梯度為1000 nM、333.33 nM、111.11 nM、37.04 nM、12.35 nM、4.12 nM、1.37 nM、0.46 nM、0.15 nM及0 nM)至各孔中。在37℃、5% CO
2下使盤保溫30 min之後,將25 μL正常人類血清補體(Quidel corporation,目錄A113) (最終濃度為20%)供應至各孔中且培育隔夜。在第2天,添加50 μL Cell Titer-Glo發光緩衝液(Promega,目錄號#G7572)至孔中且搖晃盤2分鐘,並將盤置於室溫下10分鐘。藉由Spectra Max M5來量測信號。
2.
結果
所有吾人之抗體均顯示對GAXC031細胞之強效CDC作用。與基準抗體(亦即IMAB362)相比,吾人之抗體顯示較高最大CDC誘導的對GAXC031細胞之細胞殺滅及較低EC
50(參見表11及圖3)。
表11. 抗體誘導之CDC作用之最大GAXC031殺滅百分比及EC
50
| 樣本ID. | VH-CDR 1、VH-CDR 2、VH-CDR 3 (上部)及VL-CDR 1、VL-CDR 2、VL-CDR 3 (下部)之SEQ ID NO | 最大CDC 誘導之腫瘤細胞殺滅( 對照%) | EC 50(nM) |
| IMAB362 | SEQ ID NO: 2 、4 、6 | 52.52 | 809.4 |
| SEQ ID NO: 10 、12 、14 | |||
| chAb06 | SEQ ID NO: 108 、110 、112 | 75.38 | 9.722 |
| SEQ ID NO: 117 、119 、121 | |||
| chAb10 | SEQ ID NO: 216 、218 、220 | 82.745 | 2.695 |
| SEQ ID NO: 225 、227 、229 | |||
| chAb15 | SEQ ID NO: 306 、308 、310 | 77.44 | 8.155 |
| SEQ ID NO: 315 、317 、319 | |||
| chAb17 | SEQ ID NO: 342 、344 、346 | 70.81 | 9.925 |
| SEQ ID NO: 351 、353 、355 | |||
| chAb05 | SEQ ID NO: 90 、92 、94 | 78.86 | 17.75 |
| SEQ ID NO: 99 、101 、103 | |||
| chAb08 | SEQ ID NO: 144 、146 、148 | 68.37 | 13.6 |
| SEQ ID NO: 153 、155 、157 | |||
| chAb11 | SEQ ID NO: 234 、236 、238 | 71.15 | 19.41 |
| SEQ ID NO: 243 、245 、247 | |||
| chAb18 | SEQ ID NO: 360 、362 、364 | 75.3 | 35.02 |
| SEQ ID NO: 369 、371 、373 | |||
| chAb24 | SEQ ID NO: 468 、470 、472 | 70.73 | 12.81 |
| SEQ ID NO: 477 、479 、481 | |||
| chAb25 | SEQ ID NO: 486 、488 、490 | 72.88 | 25.39 |
| SEQ ID NO: 495 、497 、499 | |||
| chAb20 | SEQ ID NO: 396 、398 、400 | 72.96 | 8.82 |
| SEQ ID NO: 405 、407 、409 | |||
| chAb30 | SEQ ID NO: 576 、578 、580 | 76.08 | 23.17 |
| SEQ ID NO: 585 、587 、589 | |||
| chAb29 | SEQ ID NO: 558 、560 、562 | 67.83 | 12.72 |
| SEQ ID NO: 567 、569 、571 | |||
| chAb31 | SEQ ID NO: 594 、596 、598 | 60.74 | 37.86 |
| SEQ ID NO: 603 、605 、607 |
實例
5
:
抗體表徵
:
間接
ADC
細胞毒性
1.
方法
將GAXC031細胞與所選嵌合抗體(初級抗體)及vc-MMAF結合之抗人類IgG (二級抗體)一起培育,以評估該等抗體之抗體-藥物結合誘導之細胞毒性功效。該方法描述如下:
a.將GAXC031細胞以2000個細胞/孔接種於65 μl分析培養基中;
b.次日遵循設計佈局,藉由在25 μl分析培養基中進行連續稀釋,用初級抗體處理細胞(最終開始工作濃度100 nM,1:5連續稀釋度),接著添加10 μl二級抗體(最終工作濃度:2 μg/ml);
c.繼續培養120小時;及
d.根據celltiter Glo手冊在120小時時間點量測細胞存活率。
2.
結果
所有吾人之抗體顯示對GAXC031細胞之強效間接ADC作用,其中與基準抗體(亦即IMAB362)相比具有較高的最大細胞殺滅(最大生長抑制)及較低IC
50(參見表12及圖6)。
表12.間接ADC細胞毒性之最大GAXC031生長抑制%及IC
50
| 樣本ID. | VH-CDR 1、VH-CDR 2、VH-CDR 3 (上部)及VL-CDR 1、VL-CDR 2、VL-CDR 3之SEQ ID NO | IC50 (nM) | 最大抑制 % |
| IMAB362 | SEQ ID NO: 2, 4 、6 | 4.75 | 81.80 |
| SEQ ID NO: 10 、12 、14 | |||
| chAb06 | SEQ ID NO: 108 、110 、112 | 0.61 | 91.78 |
| SEQ ID NO: 117 、119 、121 | |||
| chAb10 | SEQ ID NO: 216 、218 、220 | 0.24 | 92.83 |
| SEQ ID NO: 225 、227 、229 | |||
| chAb15 | SEQ ID NO: 306 、308 、310 | 0.38 | 92.43 |
| SEQ ID NO: 315 、317 、319 | |||
| chAb17 | SEQ ID NO: 342 、344 、346 | 0.88 | 92.40 |
| SEQ ID NO: 351 、353 、355 | |||
| chAb05 | SEQ ID NO: 90 、92 、94 | 0.99 | 92.28 |
| SEQ ID NO: 99 、101 、103 | |||
| chAb08 | SEQ ID NO: 144 、146 、148 | 0.45 | 92.52 |
| SEQ ID NO: 153 、155 、157 | |||
| chAb11 | SEQ ID NO: 234 、236 、238 | 0.87 | 93.49 |
| SEQ ID NO: 243 、245 、247 | |||
| chAb18 | SEQ ID NO: 360 、362 、364 | 1.58 | 90.72 |
| SEQ ID NO: 369 、371 、373 | |||
| chAb24 | SEQ ID NO: 468 、470 、472 | 0.85 | 92.72 |
| SEQ ID NO: 477 、479 、481 | |||
| chAb25 | SEQ ID NO: 486 、488 、490 | 0.86 | 92.91 |
| SEQ ID NO: 495 、497 、499 | |||
| chAb20 | SEQ ID NO: 396 、398 、400 | 0.47 | 92.83 |
| SEQ ID NO: 405 、407 、409 | |||
| chAb30 | SEQ ID NO: 576 、578 、580 | 1.58 | 92.38 |
| SEQ ID NO: 585 、587 、589 | |||
| chAb29 | SEQ ID NO: 558 、560 、562 | 0.91 | 93.53 |
| SEQ ID NO: 567 、569 、571 | |||
| chAb31 | SEQ ID NO: 594 、596 、598 | 2.35 | 91.69 |
| SEQ ID NO: 603 、605 、607 |
實例
6
:抗體人源化
選擇主要候選Ab15、Ab10及Ab17用於抗體人源化。簡言之,分析小鼠抗體序列,且隨後
1) 模型化小鼠抗體VH域及VL域;
2) 與一系列較佳人類生殖系序列比對;
3) 評定非人類CDR與人類FR之間的衝突及設計回復突變以防止最終產物中親和力喪失;
4) CDR移植至較佳生殖系主幹上;
5) 約5種不同人源化序列產生、選殖及小規模產生所有人源化變異體且嵌合於哺乳動物表現系統中;
最後獲得的人源化序列之重鏈及輕鏈列於下文中(呈紅色的胺基酸係指CDR之胺基酸):
1. 基於細胞之結合親和力(GAXC031)
表現具有輕鏈及重鏈之不同組合的人源化抗體。使用GAXC031細胞測試基於細胞之親和力。一些人源化抗體顯示相等或略降低的針對GAXC031細胞之親和力,如圖7中所示。
2. 基於細胞之結合親和力(KatoIII及SNU620)
測試表現極低含量的密連蛋白18.2之KatoIII及SNU620細胞與Ab15、Ab10及Ab17之結合親和力。簡言之,收集此等胃癌細胞且用1×PBS緩衝液洗滌兩次,且接著與一系列濃度的本發明之mAb一起培育1小時。將樣本洗滌兩次且與經FITC標記之二級抗體一起培育以用於以下流式細胞測量術分析。
此兩種胃癌細胞株實際上表現相對較低含量之密連蛋白18.2,其係由本發明之抗體偵測到,而參考抗體IMAB362幾乎不能偵測到信號(參見圖8)。此外,mAb Ab15顯示最高親和力。
3.對於主要候選之SPR分析
藉由BIAcore 8K (GE Healthcare)測定抗體與VLP-密連蛋白18.2-生物素的親和力。將200 μg/ml VLP-密連蛋白18.2-生物素以10 µl/min之流動速率固定於S系列感測器晶片SA持續120秒,達到約1200 RU之固定化水準。在室溫下按30 µl/min之流動速率以濃度梯度(1.56至50 nM)注射抗體。接觸時間設定為180秒且解離時間為400秒。在各循環結束時,注射10 mM甘胺酸pH=1.5以自表面移除所測試抗體。最後,使用BIAcore Insight評估軟體計算結合動力學且使用1:1結合模型進行曲線擬合。
如圖9中所示,人源化Ab15 (VH3xVLN1)、人源化Ab15 (VHN1xVL2)、人源化Ab10 (VHN1xVLN1)、人源化Ab10 (VH3xVLN1)、人源化Ab17 (VH5xVLN1)及人源化Ab17 (VH1xVLN1)之KD分別為7.07×10
-13、9.40×10
-12、1.39×10
-10、4.41×10
-10、4.60×10
-10及4.95×10
-10。
實例
7
:
抗體藥物結合物之功效分析
1.活體外功效分析(包括ADC功效)
將目標腫瘤細胞以2000個細胞/孔接種於75 μL分析培養基中且接著在次日遵循設計佈局藉由在25 μl分析培養基中進行連續稀釋用呈抗體-vc-MMAE形式之抗體藥物結合物(ADC)處理該等目標腫瘤細胞(最終起始工作濃度100 nM,1:5連續稀釋度)。繼續培養細胞120小時且在120小時時間點根據celltiter Glo手冊量測細胞存活率。
用來源於Ab15、Ab10及Ab17嵌合抗體(或具有其人類源序列)及人類IgG1-vc-MMAE之ADC處理過度表現h密連蛋白18.2 (HOK1-h密連蛋白18.2)之CHOK1細胞及GAXC031細胞。在120小時培育之後量測存活百分比。
當用來源於本發明之抗體結合vc-MMAE的ADC培育目標細胞時,可以偵測到細胞毒性。可觀測到次奈莫耳或奈莫耳功效以用於活體外細胞毒性分析(參見圖10)。
2.活體內功效評估:
1) mAb之活體內研究
簡言之,將MC38-h密連蛋白18.2細胞接種至C57BL/6小鼠中。當腫瘤體積為約100 mm
3時,將小鼠隨機分成10組。以5 mg/kg之劑量向小鼠投與具有mIgG2a Fc之抗體(Ab15、Ab10、Ab17、6E8A2、25G1F4、51E3H5及參考抗體IMAB362)。
相較於PBS對照組,大部分投與之抗體顯示腫瘤生長抑制。腫瘤生長抑制(TGI)在15.3%至38.6%範圍內,其中Ab15顯示最佳單藥療法功效(參見圖11A)。所有所投與之抗體均未顯示出對體重未下降之小鼠之毒性(參見圖11B)。
2) ADC之活體內功效研究
首先,測試Ab10-vc-MMAF以進行活體內功效研究。簡言之,將GAXC031細胞接種於BABL/c裸小鼠(雌性,6至8週)。當平均腫瘤體積達到約120 mm
3時,ADC藥物(Ab10-vc-MMAF及IMAB362-vc-MMAF)以及對照(PBS媒劑及hIgG-vc-MMAF)係經由靜脈內注射以每2週(Q2W)頻率遞送兩次的規格(Quality)投與。一週兩次量測腫瘤體積持續3週。
偵測TGI及體重以及存活比例。
相比對照及參考抗體ADC,Ab10-vc-MMAF顯示好得多的功效且高劑量組(10 mg/kg)顯示總腫瘤消退(參見圖12A及12C至12J)。存活曲線顯示,ADC給藥組的小鼠存活較長時間(參見圖12K)。此外,ADC藥物未顯示任何毒性,因為體重未降低(參見圖12B)。
3)人源化抗體ADC 之活體內功效研究(vc-MMAE作為連接子有效負載)。
將GAXC031細胞接種於BABL/c裸小鼠(雌性,6至8週)。當平均腫瘤體積達到約120 mm
3時,ADC藥物(vc-MMAE結合之Ab15、Ab10、Ab17及其人源化抗體)以及PBS媒劑對照係以3 mg/kg之劑量經由靜脈內注射僅投與一次。一週兩次量測腫瘤體積持續3週。偵測TGI及體重以及存活比例。
所有ADC針對GAXC031模型均相當有效。可在大部分ADC治療組中觀測到腫瘤消退(參見圖13)。
圖1A及圖1B展示FAC分析,其表明Ab10與人類、猴及小鼠密連蛋白18.2結合,但不與人類密連蛋白18.1結合。
圖2展示chAb10相較於IMAB362對密連蛋白18.2低表現細胞(亦即GAXC031細胞)更敏感。一些GAXC031細胞係經IMAB362陰性染色,而chAb10染色所有GAXC031細胞。
圖3展示FAC分析,其表明所選抗體對CHOK1-18.2及GAXC031之結合親和力高於基準抗體IMAB362 (Tab1)或與其相當,其中最大MFI升高。DLE係指包含SEQ ID NO: 702之胺基酸序列的增強型人類IgG1 Fc,其為具有S122D、A213L及I215E之突變的人類IgG1重鏈Fc。2B1係專利申請案第PCT/CN2017/092381號中所包括之抗體2B1;2C3係專利申請案第PCT/US2019/020872號中所包括之抗體2-C3;3E12係專利申請案第PCT/CN2017/092381號中所包括之抗體3E12。
圖4展示chAb08在GAXC031細胞上顯示比IMAB362更強力的ADCC效應。
圖5展示本發明抗體在GAXC031細胞上顯示比IMAB362 (Tab1)更強力的ADCC效應。
圖6展示chAb10及chAb15顯示出對GAXC031細胞的強力間接ADC細胞毒性。
圖7A及圖7B展示一些人源化抗體顯示與針對GAXC031細胞略降低的親和力均等的親和力。
圖8A至圖8C展示,抗體,尤其mAb Ab15,對表現極低含量之密連蛋白18.2之KatoIII及SNU620細胞展現可偵測結合親和力,其幾乎未被基準抗體IMAB362偵測到。
圖9A至圖9G展示六種人源化抗體與VLP密連蛋白18.2之結合動力學。
圖10A至圖10F展示人源化抗密連蛋白18.2抗體針對過度表現人類密連蛋白18.2之CHOK1細胞或GAXC031細胞之ADC細胞毒性活性。
圖11A及圖11B展示mAb Ab15、Ab10、Ab17、Ab06、Ab08及Ab20之活體內功效及毒性。
圖12A至圖12J展示Ab10-vc-MMAF對GAXC03細胞之活體內ADC功效及毒性,且圖12K展示經Ab10-vc-MMAF處理之小鼠的存活率曲線。
圖13A至圖13L展示人源化或嵌合抗體對GAXC03細胞之活體內ADC功效及毒性,且圖13M展示經人源化抗體或嵌合抗體之ADC處理之小鼠的存活率曲線。
<![CDATA[<110> 香港商德琪生物有限公司(ANTENGENE BIOLOGICS LIMITED)]]>
<![CDATA[<120> 用於治療密連蛋白相關疾病之抗體及方法]]>
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Gln Val Gln Leu Gln Gln Pro Gly Ala Glu Leu Val Arg Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Leu Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr
20 25 30
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Asp
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Leu Ser Ser Pro Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys Thr Arg
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1 5 10 15
Ser Val Lys Leu Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr
20 25 30
Trp Ile Asn Trp Val Lys Gln Arg Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Asn Ile Tyr Pro Ser Asp Ser Tyr Thr Asn Tyr Asn Gln Lys Phe
50 55 60
Lys Asp Lys Ala Thr Leu Thr Val Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Gln Leu Ser Ser Pro Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Thr Arg Ser Trp Arg Gly Asn Ser Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
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Gly Trp Ile Asn Thr Tyr Ser Gly Val Pro Thr Tyr Ala Asp Asp Phe
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Leu Gln Ile Asn Asn Leu Lys Asn Glu Asp Ala Ala Thr Tyr Phe Cys
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Pro Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Gly Ala Ser Thr Arg Glu Ser Gly Val
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Pro Asp Arg Phe Thr Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr
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Glu Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Ala Thr Leu Ser Leu Ser Pro Gly
1 5 10 15
Glu Arg Ala Thr Leu Ser Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Asn Ser
20 25 30
Gly Asn Gln Lys Asn Tyr Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln
35 40 45
Pro Pro Arg Lys Leu Ile Tyr Gly Ala Ser Thr Arg Glu Ser Gly Ile
50 55 60
Pro Ala Arg Phe Thr Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr
65 70 75 80
Ile Ser Ser Leu Gln Pro Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Asn
85 90 95
Asp Tyr Ser Tyr Pro Leu Thr Phe Gly Ala Gly Thr Lys Leu Glu Ile
100 105 110
Lys
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Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Asp Ser Leu Ala Val Ser Ala Gly
1 5 10 15
Glu Arg Ala Thr Met Asn Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Asn Ser
20 25 30
Gly Asn Gln Lys Asn Tyr Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln
35 40 45
Pro Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Gly Ala Ser Thr Arg Glu Ser Gly Val
50 55 60
Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr
65 70 75 80
Ile Ser Ser Leu Gln Ala Glu Asp Val Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Asn
85 90 95
Asp Tyr Ser Tyr Pro Leu Thr Phe Gly Ala Gly Thr Lys Leu Glu Ile
100 105 110
Lys
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Gln Val Gln Leu Lys Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Lys Pro Ser Glu
1 5 10 15
Thr Leu Ser Leu Thr Cys Thr Val Ser Gly Phe Ser Leu Thr Ser Tyr
20 25 30
Ala Ile Ser Trp Val Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Leu
35 40 45
Gly Glu Ile Trp Thr Gly Gly Gly Thr Asn Tyr Asn Ser Ala Leu Lys
50 55 60
Ser Arg Val Ser Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Phe Leu
65 70 75 80
Lys Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Arg Tyr Tyr Cys Gly
85 90 95
Arg Leu Ser Tyr Gly Asn Ser Leu Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu
100 105 110
Val Thr Val Ser Ser
115
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Gln Val Gln Leu Gln Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Lys Pro Ser Gln
1 5 10 15
Thr Leu Ser Leu Thr Cys Thr Val Ser Gly Phe Ser Leu Thr Ser Tyr
20 25 30
Ala Ile Ser Trp Val Arg Gln Pro Ala Gly Lys Gly Leu Glu Trp Leu
35 40 45
Gly Glu Ile Trp Thr Gly Gly Gly Thr Asn Tyr Asn Ser Ala Leu Lys
50 55 60
Ser Arg Val Ser Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Phe Leu
65 70 75 80
Lys Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Arg Tyr Tyr Cys Gly
85 90 95
Arg Leu Ser Tyr Gly Asn Ser Leu Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu
100 105 110
Val Thr Val Ser Ser
115
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Gln Val Gln Leu Gln Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Lys Pro Ser Gln
1 5 10 15
Thr Leu Ser Leu Thr Cys Thr Val Ser Gly Phe Ser Leu Thr Ser Tyr
20 25 30
Ala Ile Ser Trp Val Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Leu
35 40 45
Gly Glu Ile Trp Thr Gly Gly Gly Thr Asn Tyr Asn Pro Ala Leu Lys
50 55 60
Ser Arg Val Ser Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Phe Leu
65 70 75 80
Lys Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Arg Tyr Tyr Cys Gly
85 90 95
Arg Leu Ser Tyr Gly Asn Ser Leu Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu
100 105 110
Val Thr Val Ser Ser
115
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Gln Val Gln Leu Gln Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Lys Pro Ser Gln
1 5 10 15
Thr Leu Ser Leu Thr Cys Thr Val Ser Gly Phe Ser Leu Thr Ser Tyr
20 25 30
Ala Ile Ser Trp Val Arg Gln Pro Ala Gly Lys Gly Leu Glu Trp Leu
35 40 45
Gly Glu Ile Trp Thr Gly Gly Gly Thr Asn Tyr Asn Ser Ala Leu Lys
50 55 60
Ser Arg Val Ser Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Phe Leu
65 70 75 80
Lys Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Arg Tyr Tyr Cys Gly
85 90 95
Arg Leu Ser Tyr Gly Asn Ser Leu Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu
100 105 110
Val Thr Val Ser Ser
115
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Gln Val Gln Leu Gln Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Lys Pro Ser Glu
1 5 10 15
Thr Leu Ser Leu Thr Cys Thr Val Ser Gly Phe Ser Leu Thr Ser Tyr
20 25 30
Ala Ile Ser Trp Val Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Glu Ile Trp Thr Gly Gly Gly Thr Asn Tyr Asn Ser Ser Leu Lys
50 55 60
Ser Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu
65 70 75 80
Lys Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Arg Tyr Tyr Cys Gly
85 90 95
Arg Leu Ser Tyr Gly Asn Ser Leu Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu
100 105 110
Val Thr Val Ser Ser
115
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Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Asp Ser Leu Thr Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Glu Arg Ala Thr Ile Asn Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Asn Ser
20 25 30
Gly Asn Gln Lys Asn Tyr Leu Thr Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln
35 40 45
Pro Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Trp Ala Ser Thr Arg Glu Ser Gly Val
50 55 60
Pro Asp Arg Phe Thr Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr
65 70 75 80
Ile Ser Ser Leu Gln Ala Glu Asp Val Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Asn
85 90 95
Asn Phe Ile Tyr Pro Leu Thr Phe Gly Pro Gly Thr Lys Leu Glu Ile
100 105 110
Lys
<![CDATA[<210> 724]]>
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<![CDATA[<400> 724]]>
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Glu Pro Ala Ser Ile Ser Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Asn Ser
20 25 30
Gly Asn Gln Lys Asn Tyr Leu Thr Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln
35 40 45
Pro Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Trp Ala Ser Thr Arg Glu Ser Gly Val
50 55 60
Pro Asp Arg Phe Thr Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys
65 70 75 80
Ile Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Gln Asn
85 90 95
Asn Phe Ile Tyr Pro Leu Thr Phe Gly Pro Gly Thr Lys Leu Glu Ile
100 105 110
Lys
<![CDATA[<210> 725]]>
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<![CDATA[<212> PRT]]>
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<![CDATA[<400> 725]]>
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Asp Ser Thr Thr Val Leu Leu Gly
1 5 10 15
Glu Arg Ala Thr Ile Asn Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Asn Ser
20 25 30
Gly Asn Gln Lys Asn Tyr Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln
35 40 45
Pro Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Trp Ala Ser Thr Arg Glu Ser Gly Val
50 55 60
Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr
65 70 75 80
Ile Ser Ser Leu Gln Ala Glu Asp Val Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Asn
85 90 95
Asn Phe Ile Tyr Pro Leu Thr Phe Gly Pro Gly Thr Lys Leu Glu Ile
100 105 110
Lys
<![CDATA[<210> 726]]>
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Glu Ile Trp Thr Gly Gly Gly Thr Asn Tyr Asn Pro Ala Leu Lys Ser
1 5 10 15
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<![CDATA[<212> PRT]]>
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<![CDATA[<220>]]>
<![CDATA[<223> 合成]]>
<![CDATA[<400> 727]]>
Glu Ile Trp Thr Gly Gly Gly Thr Asn Tyr Asn Ser Ser Leu Lys Ser
1 5 10 15
<![CDATA[<210> 728]]>
<![CDATA[<211> 17]]>
<![CDATA[<212> PRT]]>
<![CDATA[<213> 人工序列]]>
<![CDATA[<220>]]>
<![CDATA[<223> 合成]]>
<![CDATA[<400> 728]]>
Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Asn Ser Gly Asn Gln Lys Asn Tyr Leu
1 5 10 15
Ala
Claims (26)
- 一種特異性結合於密連蛋白(Claudin)-18(CLDN 18)之抗體或抗原結合片段,其中該抗體或抗原結合片段包含:i.具有SEQ ID NO:306之胺基酸序列的重鏈互補決定區(VH-CDR)1、具有SEQ ID NO:308之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO:310之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO:315之胺基酸序列的輕鏈互補決定區(VL-CDR)1、具有SEQ ID NO:317之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO:319之胺基酸序列的VL-CDR 3;ii.具有SEQ ID NO:72之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO:74之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有GDY之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO:81之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO:83之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO:85之胺基酸序列的VL-CDR 3;iii.具有SEQ ID NO:90之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO:92之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO:94之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO:99之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO:101之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO:103之胺基酸序列的VL-CDR 3;iv.具有SEQ ID NO:108之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO:110之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO:112之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO:117之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO:119之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO:121之胺 基酸序列的VL-CDR 3;v.具有SEQ ID NO:144之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO:146之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO:148之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO:153之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO:155之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO:157之胺基酸序列的VL-CDR 3;vi.具有SEQ ID NO:216之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO:218之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO:220之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO:225之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO:227之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO:229之胺基酸序列的VL-CDR 3;vii.具有SEQ ID NO:234之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO:236之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO:238之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO:243之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO:245之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO:247之胺基酸序列的VL-CDR 3;viii.具有SEQ ID NO:342之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO:344之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO:346之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO:351之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO:353之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO:355之胺基酸序列的VL-CDR 3;ix.具有SEQ ID NO:360之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO:362之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO:364之胺基酸序列 的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO:369之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO:371之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO:373之胺基酸序列的VL-CDR 3;x.具有SEQ ID NO:396之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO:398之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO:400之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO:405之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO:407之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO:409之胺基酸序列的VL-CDR 3;xi.具有SEQ ID NO:468之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO:470之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO:472之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO:477之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO:479之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO:481之胺基酸序列的VL-CDR 3;xii.具有SEQ ID NO:486之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO:488之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO:490之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO:495之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO:497之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO:499之胺基酸序列的VL-CDR 3;xiii.具有SEQ ID NO:558之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO:560之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO:562之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO:567之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO:569之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO:571之胺基酸序列的VL-CDR 3; xiv.具有SEQ ID NO:576之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO:578之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO:580之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO:585之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO:587之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO:589之胺基酸序列的VL-CDR 3;或xv.具有SEQ ID NO:594之胺基酸序列的VH-CDR 1、具有SEQ ID NO:596之胺基酸序列的VH-CDR 2及具有SEQ ID NO:598之胺基酸序列的VH-CDR 3、具有SEQ ID NO:603之胺基酸序列的VL-CDR 1、具有SEQ ID NO:605之胺基酸序列的VL-CDR 2及具有SEQ ID NO:607之胺基酸序列的VL-CDR 3。
- 如請求項1之抗體或抗原結合片段,其包含選自由以下組成之群的一對重鏈可變區及輕鏈可變區序列:SEQ ID NO:313/322、SEQ ID NO:79/88、SEQ ID NO:97/106、SEQ ID NO:115/124、SEQ ID NO:151/160、SEQ ID NO:223/232、SEQ ID NO:241/250、SEQ ID NO:349/358、SEQ ID NO:367/376、SEQ ID NO:403/412、SEQ ID NO:475/484、SEQ ID NO:493/502、SEQ ID NO:565/574、SEQ ID NO:583/592、SEQ ID NO:601/610,或其具有至少80%、85%、90%、95%、97%、98%或99%序列一致性的一對同源序列,而仍保持對CLDN 18之特異性結合親和力。
- 如請求項1之抗體或抗原結合片段,其包含:a)包含選自由SEQ ID NO:704、SEQ ID NO:705、SEQ ID NO: 706及SEQ ID NO:707組成之群的胺基酸序列之重鏈可變區及包含選自由SEQ ID NO:708、SEQ ID NO:709及SEQ ID NO:710組成之群的胺基酸序列之輕鏈可變區;或b)包含選自由SEQ ID NO:711、SEQ ID NO:712、SEQ ID NO:713及SEQ ID NO:714組成之群的胺基酸序列之重鏈可變區及包含選自由SEQ ID NO:715、SEQ ID NO:716及SEQ ID NO:717組成之群的胺基酸序列之輕鏈可變區;或c)包含選自由SEQ ID NO:718、SEQ ID NO:719、SEQ ID NO:720、SEQ ID NO:721及SEQ ID NO:722組成之群的胺基酸序列之重鏈可變區及包含選自由SEQ ID NO:723、SEQ ID NO:724及SEQ ID NO:725組成之群的胺基酸序列之輕鏈可變區。
- 如請求項1之抗體或抗原結合片段,其進一步包含一或多個胺基酸殘基取代或修飾,但仍保持對CLDN 18之特異性結合親和力。
- 如請求項1之抗體或抗原結合片段,該抗體或抗原結合片段為單株抗體或其抗原結合片段、多株抗體或其抗原結合片段、雙特異性抗體或其抗原結合片段、嵌合抗體或其抗原結合片段、人源化抗體或其抗原結合片段、重組抗體或其抗原結合片段、人類抗體或其抗原結合片段、經標記抗體或其抗原結合片段、二價抗體或其抗原結合片段,或抗個體基因型抗體或其抗原結合片段,或該抗體或抗原結合片段為駱駝化單域抗體、雙功能抗體、scFv、scFv二聚體、dsFv、(dsFv)2、dsFv-dsFv'、Fv片段、Fab、Fab'、 F(ab')2、ds-雙功能抗體、奈米抗體、域抗體或二價域抗體。
- 如請求項1之抗體或抗原結合片段,其進一步包含免疫球蛋白恆定區;特別是其中該免疫球蛋白恆定區包含具有選自由SEQ ID NO:700-703組成之群的胺基酸序列的Fc區。。
- 如請求項1之抗體或抗原結合片段,其中該抗體或抗原結合片段對表現CLDN 18.2之細胞的結合親和力或對表現CLDN 18.2之細胞的最大中值螢光強度(MFI)高於IMAB362或與IMAB362相當;及/或其中該抗體或抗原結合片段以小於約10nM、小於約8nM、小於約6nM、小於約4nM或小於約2nM之EC50結合該CLDN 18.2蛋白質。
- 如請求項1之抗體或抗原結合片段,其連接至一或多個結合物部分;特別是其中該結合物部分包含活性劑、放射性同位素、可偵測標記、藥物動力學修飾部分或純化部分。
- 一種嵌合抗原受體,其包含如請求項1至8中任一項之抗體或抗原結合片段、跨膜區及細胞內信號區。
- 一種經分離之聚核苷酸,其編碼如請求項1至8中任一項之抗體或抗原結合片段或如請求項9之嵌合抗原受體。
- 如請求項10之經分離之聚核苷酸,其包含選自由以下組成之群的核 苷酸序列:SEQ ID NO:24、42、60、78、96、114、132、150、204、222、240、258、276、294、312、330、348、366、384、402、420、438、456、474、492、510、528、546、564、582、600、618、636、654、672、690、169、187,或其具有至少80%序列一致性之同源序列;其視情況進一步包含選自由以下組成之群的核苷酸序列:SEQ ID NO:33、51、69、87、105、123、141、159、213、231、249、267、285、303、321、339、357、375、393、411、429、447、465、483、501、519、537、555、573、591、609、627、645、663、681、699、178、196,或其具有至少80%序列一致性之同源序列。。
- 一種載體,其包含如請求項10至11中任一項之聚核苷酸。
- 一種宿主表現系統,其包含如請求項12之載體或具有整合至其基因組中之如請求項10至11中任一項之聚核苷酸。
- 一種病毒,其包含如請求項12之載體。
- 一種表現如請求項1至8中任一項之抗體或抗原結合片段或如請求項9之嵌合抗原受體的方法,其包含在表現如請求項1至8中任一項之抗體或抗原結合片段或如請求項9之嵌合抗原受體的條件下培養如請求項13之宿主表現系統。
- 一種抗體-藥物結合物,其包含如請求項1至8中任一項之抗體或其抗 原結合片段,直接或經由連接子連接至一或多種治療劑。
- 如請求項16之抗體-藥物結合物,其中該一或多種治療劑包含細胞毒性劑。
- 如請求項17之抗體-藥物結合物,其中該細胞毒性劑係單甲基奧瑞他汀F(Monomethylauristatin F;MMAF)。
- 一種靶向表現CLDN 18.2之細胞的經修飾免疫細胞,其包含如請求項1至8中任一項之抗體或其抗原結合片段或如請求項9之嵌合抗原受體、如請求項10至11中任一項之聚核苷酸、如請求項12之載體或如請求項14之病毒。
- 如請求項19之經修飾免疫細胞,其中該免疫細胞係T淋巴球、NK細胞、單核球、巨噬細胞或NKT淋巴球。
- 一種醫藥組合物,其包含如請求項1至8中任一項之抗體或抗原結合片段、如請求項9之嵌合抗原受體、如請求項10至11中任一項之聚核苷酸、如請求項12之載體、如請求項14之病毒或如請求項19或20之經修飾免疫細胞及一或多種醫藥學上可接受之載劑。
- 一種套組,其包含:容器及如請求項21之醫藥組合物;或 容器,及如請求項1至8中任一項之抗體或抗原結合片段、如請求項9之嵌合抗原受體、如請求項10至11中任一項之聚核苷酸、如請求項12之載體、如請求項14之病毒或如請求項19或20之經修飾免疫細胞。
- 一種如請求項1至8中任一項之抗體或抗原結合片段、如請求項9之嵌合抗原受體、如請求項10至11中任一項之聚核苷酸、如請求項12之載體、如請求項14之病毒、如請求項16至18中任一項之抗體-藥物結合物、如請求項19或20之經修飾免疫細胞、如請求項21之醫藥組合物或如請求項22之套組之用途,其係用於製備治療或預防個體之CLDN相關病狀之藥劑。
- 一種如請求項1至8中任一項之抗體或抗原結合片段、如請求項9之嵌合抗原受體、如請求項10至11中任一項之聚核苷酸、如請求項12之載體、如請求項14之病毒、如請求項16至18中任一項之抗體-藥物結合物、如請求項19或20之經修飾免疫細胞、如請求項21之醫藥組合物或如請求項22之套組之用途,其係用於製備診斷CLDN相關病狀的藥劑。
- 一種如請求項1至8中任一項之抗體或抗原結合片段、如請求項9之嵌合抗原受體、如請求項10至11中任一項之聚核苷酸、如請求項12之載體、如請求項14之病毒、如請求項16至18中任一項之抗體-藥物結合物、如請求項19或20之經修飾免疫細胞、如請求項21之醫藥組合物或如請求項22之套組之用途,其係用於製備誘導表現CLDN 18.2之細胞之死亡的藥劑,其中該誘導包含使該表現CLDN 18.2之細胞與該抗體或抗原結合片 段、該嵌合抗原受體、該聚核苷酸、該載體、該病毒、該抗體-藥物結合物、該經修飾免疫細胞、該醫藥組合物或該套組接觸。
- 如請求項23至25中任一項之用途,其中該癌性病狀係選自由以下組成之群:肺癌、胃癌(gastric/stomach cancer)、胰臟癌、食道癌、肝癌、鱗狀細胞癌、腹膜癌、腦瘤、神經膠質瘤、子宮頸癌、卵巢癌、肝癌、膀胱癌、乳癌、結腸癌、結腸直腸癌、直腸癌、子宮內膜癌或子宮癌、唾液腺癌、腎癌(kidney/renal cancer)、前列腺癌、外陰癌、陰莖癌、肛門癌、甲狀腺癌、頭頸癌、皮膚癌、骨肉瘤、尤文氏肉瘤(Ewing's sarcoma)、軟骨肉瘤、軟組織肉瘤、類癌、眼癌、間皮瘤、淋巴球性/淋巴母細胞性白血病濾泡性淋巴瘤(FL)、瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLCL)、套細胞淋巴瘤(MCL)、伯基特氏淋巴瘤(BL)、蕈樣黴菌病、塞紮萊症候群(Sezary syndrome)、皮膚T細胞淋巴瘤、肥大細胞贅瘤、神經管胚細胞瘤、腎胚細胞瘤、孤立性漿細胞瘤、骨髓發育不良症候群、慢性及非慢性骨髓增生性病症,中樞神經系統腫瘤、垂體腺瘤、前庭神經鞘瘤、原始神經外胚層腫瘤、室管膜瘤、脈絡叢乳頭狀瘤、真性紅血球增多症、血小板增多症、膽囊癌、特發性骨髓纖維化及小兒癌症。
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