TWI871371B - 兩劑式氧化性染色組合物 - Google Patents

Abstract

本發明係關於一種兩劑式氧化性染色組合物，其具有包含氧化性染料偶合劑及/或氧化性染料前驅體之鹼性第一劑及包含過氧化氫、黃嘌呤及/或其衍生物及親脂性化合物之第二劑。該第二劑經調配為油包水乳液，且出乎意料地發現，黃嘌呤使該第二劑組合物之黏度穩定，使得能改良染色效能。

Description

兩劑式氧化性染色組合物

本發明係關於一種兩劑式氧化性染色組合物、一種用於對角蛋白纖維進行氧化性染色之方法及一種用於氧化性染色之多劑式套組。

水性含過氧化氫組合物係對角蛋白纖維進行有效染色之必需組分。詳言之，化妝品行業依賴於此等組合物之效能。通常，將過氧化氫組合物調配為乳液。

然而，此類乳液組合物之常見問題為尤其在次佳溫度條件下之儲存穩定性令人不滿意。舉例而言，生活在更接近赤道線之國家中的消費者經常無法保證組合物在室溫下之適當儲存。因此，與幾個月前藉由相同組合物獲得之結果相比較，使用者面臨染色過程之效能較低的問題。

然而，對於過氧化氫乳液組合物之使用者而言至關重要的是，過氧化氫乳液組合物具有長存放期以便保持其原始效能。

先前技術未充分解決此問題。

舉例而言，EP2198923藉由選擇某些界面活性劑及濃度範圍以改良穩定性而聚焦於乳液穩定性。

黃嘌呤及其衍生物為醫藥及食品行業中之熟知成分。此外，包含咖啡鹼之清潔組合物為熟知的(例如，Mintel #6713099)。

WO2009/053180揭示包含5重量%或更少的過氧化氫及嘌呤衍生物(尤其咖啡鹼)之水性氧化組合物。已發現嘌呤衍生物會降低角蛋白纖維損傷。

因此，本發明之第一目標為一種兩劑式氧化性染色組合物，其包含： - 染色組合物A，其pH在7至12範圍內且包含一或多種氧化性染料前驅體及/或氧化性染料偶合劑及一或多種鹼化劑， - 水性氧化組合物B，其pH在1至6範圍內，包含： a)過氧化氫，及 b)一或多種根據以下結構之化合物： 其中R₁ 、R₂ 及R₃ 獨立地選自H及CH₃ 及/或其混合物，及 c)一或多種親脂性化合物， 其中組合物B為水包油乳液。

本發明之第二目標為一種對角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類頭髮進行氧化性染色之方法，其包含以下步驟： i)提供如上文所定義之兩劑式組合物及混合組合物以提供pH在7至12範圍內之即用型組合物， ii)將該即用型組合物施加至角蛋白纖維上且使其保留1至60 min範圍內之時段， iii)沖洗角蛋白纖維且視情況用洗髮精清洗角蛋白纖維。

本發明之第三目標為一種多劑式套組，其包含如上文所定義兩劑式組合物及一或多種選自以下之組合物： - 漂白粉組合物，其包含一或多種過酸鹽及/或過氧鹽及一或多種鹼化劑， - 水性漂白組合物，其包含一或多種鹼化劑且pH在7至12範圍內。

儘管已有先前技術的嘗試，但不能遞送令人滿意的溶液以維持過氧化氫乳液組合物之效能及儲存穩定性，詳言之，其物理儲存穩定性。

本發明之發明人已出乎意料地發現，黃嘌呤衍生物會增加過氧化氫組合物在室溫、低溫及高溫下之儲存穩定性。此外，黃嘌呤衍生物使得組合物能夠在儲存過程中維持黏度。此確保了兩劑式組合物獨立於其先前儲存歷史之可混合性且為消費者避免了處置問題。此外，依據本發明原理，發現氧化性染色過程之效能隨著時間推移更加一致。

氧化性染色組合物 A 氧化性染色組合物A具有在7至12之範圍內之pH且包含一或多種氧化性染料前驅體及/或氧化性染料偶合劑以及一或多種鹼化劑。

自染色效能之視角來看，較佳地，氧化性染色組合物A之pH為7.5或更大，更佳為8.0或更大，進一步更佳為8.5或更大。

自化妝品安全性及染色效能之視角來看，較佳的是，染色組合物A之pH較佳為11或更小，更佳為10.5或更小，進一步更佳為10.0或更小。

為了獲得上述效果，較佳的是，氧化性染色組合物A之pH在7.5至11，更佳8.0至10.5，進一步更佳8.5至10.0之範圍內。

氧化性染色組合物A包含一或多種氧化性染料前驅體及/或氧化性染料偶合劑。

適合的氧化性染料前驅體為例如對苯二胺及/或其衍生物、對胺基苯酚及/或其衍生物以及雜環化合物，諸如二胺基吡唑及經取代嘧啶及/或其衍生物。

實例性氧化性染料前驅體為對苯二胺、對胺基苯酚、2,5-二胺基-甲苯、2-正丙基或2-乙基-對苯二胺、2,6-二-甲基-對苯二胺、2-(2,5-二胺基苯基)乙醇、1-胺基-4-雙-(2'-羥基-乙基)胺基-苯、2-(2-羥乙基胺基)-5-胺基甲苯、4,4'-二胺基二苯胺、4-胺基二苯胺、2-胺基-5-N,N-二乙基胺基甲苯、4-胺基-N-乙基-N-異丙基苯胺、2-氯-對苯二胺、1-β-羥乙基-2,5-二胺基-4-氯苯、1-β-羥乙基-2,5-二胺基-4-甲苯、2-甲氧基-對苯二胺、N,N-二乙基-對苯二胺、1-胺基-4-β-甲氧基乙基胺基苯、1-二甲基-胺基-4-胺基苯、1-羥基-2,5-二胺基-4-甲基苯、1-羥甲基-2,5-二胺基苯、1,3-二甲基-2,5-二胺基苯、1,4-二胺基異丙基苯及/或1-胺基-4-β-羥丙基胺基苯、1-羥乙基-4,5-二胺基吡唑、3,4-二胺基-5-羥基吡唑、3,5-二胺基吡唑、3,5-二胺基吡唑-1-甲醯胺、3-胺基-5-羥基吡唑、1-苯基-2-甲基吡唑、1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮、3,5-二甲基吡唑、3,5-二甲基吡唑-1-甲醇、3,5-二胺基-1,2,4-三唑、4-胺基苯酚及其衍生物(諸如4-胺基-3-甲基苯酚、2-氯-4-胺基苯酚、2,6-二氯-4-胺基苯酚、2,4-二胺基-苯酚、2,6-二溴-4-胺基苯酚)、四胺基嘧啶、三胺基羥基嘧啶、二胺基單羥基及二羥基嘧啶、胺基三𠯤、5-胺基柳酸及/或1,2,4-三胺基苯、2,5-二胺基吡啶、2,3-二胺基吡啶、2,6-二胺基吡啶、3-胺基-2-甲基胺基-6-甲氧基吡啶、2-二甲基-5-胺基吡啶、2-二甲基胺基乙基-3-羥基吡啶、2-胺基-4,6-二甲基吡啶、2-胺基-3-羥基吡啶、3-胺基-2(β-羥乙基胺基)-6-甲氧基吡啶、2,6-二甲基胺基-5-胺基吡啶、2-二(羥乙基)胺基-5-胺基吡啶、2-羥乙基胺基-5-胺基吡啶、4-羥基-2,5,6-三胺基嘧啶及/或其水可溶鹽及/或其混合物。

適合的氧化性染料偶合劑為間苯二酚及/或其衍生物、間胺基苯酚及/或其衍生物、間苯二胺及/或其衍生物、吡啶及/或其衍生物以及萘酚及/或其衍生物。

氧化性染料偶合劑之實例為5-胺基-2-甲基苯酚、2-甲基-5-羥乙基胺基苯酚、2,4-二胺基苯氧基乙醇、2-胺基-4-羥乙基胺基苯甲醚、2-甲基-5-胺基-6-氯苯酚、1,3-雙(2,4-二胺基苯氧基)丙烷、2-雙(2-羥乙基)胺基甲苯、2-胺基-5-甲基苯酚、間苯二酚、2-甲基-間苯二酚、4-氯間苯二酚、2-胺基-4-氯苯酚、5-胺基-4-甲氧基-2-甲基苯酚、2-胺基苯酚、3-胺基-苯酚、1-甲基-2-羥基-4-胺基苯、3-N,N-二甲基胺基苯酚、2,6-二羥基-3,5-二甲氧基吡啶、5-胺基-3-甲基苯酚、6-胺基-3-甲基苯酚、1,3-二胺基-苯、1-胺基-3-(2'-羥乙基胺基)苯、1-胺基-3-[雙(2'-羥基-乙基)胺基]苯、α-萘酚、4,6-二氯間苯二酚、1,3-二胺基-甲苯、4-羥基-1,2-亞甲二氧基苯、1,5-二羥基萘、1,6-二羥基萘、1,7-二羥基萘、2,7-二羥基萘、1-羥基-2-甲基萘、4-羥基-1,2-甲基二氧基苯、2,4-二胺基-3-氯苯酚、5-胺基-2-甲氧基苯酚及/或1-甲氧基-2-胺基-4-(2'-羥乙基胺基)-苯或其水可溶鹽及其混合物。

以氧化性染色組合物A之總重量計算，氧化性染料前驅體及/或氧化性染料偶合劑之適合總濃度在0.001重量%至5重量%、較佳0.01重量%至4重量%、更佳0.05重量%至3重量%、再更佳0.1重量%至2重量%之範圍內。

氧化性染色組合物A包含一或多種鹼化劑。較佳地，一或多種鹼化劑係選自氨、根據通用結構之烷基胺或烷醇胺 其中自化妝品安全性及染色效能之視角來看，R₄ 、R₅ 及R₆ 與H相同或不同，較佳地選自C₁ 至C₄ 烷基、C₃ 至C₄ 不飽和烷基、C₃ 至C₄ 分支鏈烷基、C₁ 至C₄ 羥基烷基、C₃ 至C₄ 不飽和羥基烷基、C₃ 至C₄ 分支鏈羥基烷基，條件為R₄ 、R₅ 或R₆ 中之至少一者不同於H。

自染色強度之視角來看，較佳的是，鹼化劑係選自氨及/或其鹽、單乙醇胺及/或其鹽及/或2-胺基甲基丙醇及/或其混合物。

自足夠鹼度及染色強度之視角來看，更佳的是，以混合前的氧化性染色組合物A之總重量計算，混合前的氧化性染色組合物A中的鹼化劑之濃度在0.25重量%至15重量%、更佳0.5重量%至12.5重量%、再更佳0.75重量%至10重量%且再更佳1重量%至7.5重量%之範圍內。

該氧化性染色組合物可呈增稠凝膠、乳液或增稠乳液之形式。

為了形成乳液，氧化性染色組合物A可包含一或多種根據c)之親脂性化合物，如關於水性氧化性組合物B之細節所揭示。

為了形成增稠凝膠及/或增稠乳液，氧化性染色組合物A可進一步包含增稠聚合物，如關於水性氧化性組合物B所揭示。

此外，自可潤濕性及調配穩定性之視角來看，氧化性染色組合物A可進一步包含一或多種作為根據d)之化合物的界面活性劑，如關於水性氧化性組合物B所揭示。

水性氧化組合物 B 水性氧化組合物B具有在1至6範圍內之pH且包含： a)過氧化氫，及 b)一或多種根據以下結構之化合物： 其中R₁ 、R₂ 及R₃ 獨立地選自H及CH₃ 及/或其混合物，及 c)一或多種親脂性化合物， 其中組合物B為水包油乳液。

自組合物之儲存穩定性及安全性之視角來看，較佳的是，組合物之pH為1.25或更大，更佳為1.5或更大，進一步更佳為2或更大。

自組合物之儲存穩定性之視角來看，較佳的是，組合物之pH為5或更小，更佳為4或更小，進一步更佳為3或更小。

為了獲得上述效果，較佳的是，組合物之pH在1.25至5範圍內，更佳在1.5至4範圍內，進一步更佳在2至3範圍內。

自產品效能之視角來看，更佳的是，以組合物之總重量計算，根據a)之化合物之濃度在大於1重量%或更大、更佳2重量%或更大、進一步更佳3重量%或更大的範圍內。

自產品效能及使用者安全性之視角來看，更佳的是，以組合物之總重量計算，根據a)之化合物之濃度為20重量%或更小、更佳15重量%或更小、進一步更佳12重量%或更小。

為了獲得上述效果，較佳的是，以組合物之總重量計算，根據a)之化合物之濃度在大於1重量%至20重量%、更佳2重量%至15重量%、進一步更佳3重量%至12重量%的範圍內。

根據化合物b)之適合的黃嘌呤及/或黃嘌呤衍生物為 -    黃嘌呤，其中R₁ = R₂ = R₃ = H， -    可可豆鹼，其中R₁ = R₃ = CH₃ 且R₂ = H， -    茶鹼，其中R₂ = R₃ = CH₃ 且R₁ = H，以及 -    咖啡鹼，其中R₁ = R₂ = R₃ = CH₃ 。

以上之混合物亦為適合的。

自經濟視角來看，較佳的是，至少一種根據b)之化合物為咖啡鹼。

自穩定效能之視角來看，更佳的是，以組合物B之總重量計算，根據b)之化合物之總濃度為0.001重量%或更大、更佳0.01重量%或更大、進一步更佳0.02重量%或更大、再更佳0.03重量%或更大。

自經濟原因以及穩定效能之視角來看，更佳的是，以組合物B之總重量計算，根據b)之化合物之總濃度為0.5重量%或更小、更佳0.25重量%或更小、進一步更佳0.1重量%或更小、再更佳0.08重量%或更小。

為了獲得上述效果，較佳的是，以組合物B之總重量計算，根據b)之化合物之總濃度在0.001重量%至0.5重量%、較佳0.01重量%至0.25重量%、更佳0.02重量%至0.1重量%、再更佳0.03重量%至0.08重量%的範圍內。

水性氧化組合物B為水包油乳液且包含一或多種作為根據c)之化合物的親脂性化合物。

自化妝品相容性之視角來看，較佳地，根據c)之化合物係選自C₁₂ 至C₂₂ 脂肪醇、C₃ 至C₂₂ 醇與C₁₂ 至C₂₂ 脂肪酸之酯、C₈ 至C₂₂ 脂肪酸、植物油及/或聚矽氧，及烴類為主之產物，及/或其混合物。

適合的C₁₂ 至C₂₂ 脂肪醇為肉豆寇醇、鯨蠟醇、硬脂醇、二十二烷基醇及鯨蠟硬脂醇。

C₃ 至C₂₂ 醇與C₁₂ 至C₂₂ 脂肪酸之適合酯為肉荳寇酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯及肉荳寇酸肉豆蔻酯。

適合的C₈ 至C₂₂ 脂肪酸為油酸、亞麻油酸及棕櫚酸。

適合的植物油為橄欖油、杏仁油、葵花油及摩洛哥堅果油。

適合的聚矽氧為非胺基化及/或胺基化之聚矽氧。後者通常被稱為胺基封端二甲基聚矽氧烷。

適合的烴類產品為礦物油、石蠟及凡士林。

自形成穩定組合物及使用者友好性之視角來看，較佳的是，以組合物之總重量計算，根據c)之化合物之總濃度為1重量%或更大，更佳2重量%或更大，進一步更佳3重量%或更大。

自形成穩定組合物之視角來看，較佳的是，以組合物之總重量計算，根據c)之化合物之總濃度為20重量%或更小、更佳15重量%或更小、進一步更佳12重量%或更小。

為了獲得上述效果，以組合物之總重量計算，根據c)之化合物之總濃度在1重量%至20重量%、較佳2重量%至15重量%、更佳3重量%至12重量%的範圍內。

作為根據 d) 之化合物之界面活性劑 自使組合物穩定及改良可潤濕性及可混合性之視角來看，本發明之氧化性染色組合物A及/或水性氧化組合物B可進一步包含一或多種作為根據d)之化合物的界面活性劑，其較佳選自非離子型界面活性劑、陰離子型界面活性劑、陽離子型界面活性劑及/或兩性/兩性離子型界面活性劑，及/或其混合物，更佳選自陰離子型界面活性劑及/或非離子型界面活性劑。

較佳地，陰離子型界面活性劑可選自乙氧基化或非乙氧基化烷基醚硫酸鹽界面活性劑、烷基硫酸鹽、乙氧基化及/或非乙氧基化烷基羧酸鹽、乙氧基化或非乙氧基化胺基酸界面活性劑及/或其混合物。

適合的實例為烷基硫酸鹽或較佳為具有C₁₀ 至C₂₂ 之烷基鏈長度的乙氧基化烷基醚硫酸鹽界面活性劑或其混合物。

適合的非離子型界面活性劑可選自烷基醣苷、烷基多醣苷、乙氧基化三酸甘油酯、乙氧基化脂肪醇、乙氧基化脂肪酸酯及/或其混合物。

適合的陽離子型界面活性劑為碳鏈長度在C₁₂ 至C₂₂ 範圍內之四級銨界面活性劑或具有三級胺基及碳鏈長度在C₁₂ 至C₂₂ 範圍內之至少一個烷基鏈的界面活性劑，諸如烷基醯胺基烷基胺界面活性劑。適合的實例為氯化鯨蠟基三甲基銨(cetrimonium chloride)。

適合的兩性/兩性離子型界面活性劑為甜菜鹼型界面活性劑。適合的化合物可選自烷基甜菜鹼及/或烷基醯胺基甜菜鹼。選自烷基甜菜鹼之較佳化合物為月桂基甜菜鹼。選自烷基醯胺基甜菜鹼之較佳化合物為椰油醯胺基丙基甜菜鹼。本發明亦係關於該等化合物之鹽。

自增強角蛋白纖維之可潤濕性及與其他組合物之可混合性(尤其與氧化性染色組合物A之可混合性)之視角來看，以組合物A及/或B中之各者的總重量計算，界面活性劑之適合濃度範圍在0.1重量%至10重量%範圍內。

水性氧化組合物 B 之黏度 水性氧化組合物B之黏度可藉由乳液組分調節以達成化妝品安全之黏度。

自化妝品安全性及可混合性之視角來看，較佳的是，在25℃下在大氣條件下藉由錐板黏度測定法測定的本發明之水性氧化組合物B的黏度在1,000 Pas至25,000 mPas、較佳2,000 mPas至20,000 mPas範圍內，更佳在2,500 mPas至17,500 mPas範圍內適合的黏度計為具有轉子#4之布氏黏度計(Brookfield viscometer)。

增稠聚合物 自化妝品安全性之視角來看，在需要進一步調節黏度之情況下，氧化性染色組合物A及/或水性氧化組合物B可包含一或多種增稠聚合物。

本發明之組合物包含一或多種選自非離子型增稠聚合物及/或陰離子型增稠聚合物之增稠聚合物及/或其混合物。

較佳地，增稠聚合物選自產生pH在1與6之間的水溶液及/或水性分散液的聚合物，其在25℃下藉由具有適當轉子的布氏黏度計測定(諸如在10 rpm下測定1 min)的黏度為至少1,000 mPa•s (在25℃下於水中的聚合物濃度以組合物之總重量計為1重量%的情況下進行量測)。

適合的非離子型增稠聚合物為基於纖維素之聚合物。基於纖維素之聚合物之適合實例為甲基纖維素、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥乙基甲基纖維素及烷基化羥基纖維素，諸如(C₂ -C₈ )-烷基纖維素或鯨蠟基羥乙基纖維素。

適合的陰離子型增稠聚合物係選自天然類陰離子型聚合物及/或合成陰離子型聚合物。

適當地，天然陰離子型聚合物可選自三仙膠、脫氫三仙膠、羥丙基三仙膠、羧甲基纖維素及基於澱粉之聚合物，諸如植物澱粉及/或其合成改質之衍生物，諸如羥丙基澱粉磷酸酯。同等適合的為海藻酸、海藻酸鈉、海藻酸銨、海藻酸鈣、阿拉伯膠及瓜爾膠。

自其生物可降解性及低環境影響之視角來看，本發明組合物之較佳增稠聚合物為天然陰離子型聚合物，更佳為三仙膠及/或脫氫三仙膠。

自向組合物提供足夠黏度之視角來看，較佳地，以組合物之總重量計算，本發明之增稠聚合物之總濃度為0.1重量%或更大，更佳0.25重量%或更大，更佳0.5重量%或更大。

自向組合物提供足夠黏度及商品成本之視角來看，較佳地，以組合物之總重量計算，本發明之增稠聚合物之總濃度為15重量%或更小，更佳12重量%或更大，進一步更佳10重量%或更小。

為了獲得上述效果，較佳的是，以組合物之總重量計算，本發明組合物中增稠聚合物之總濃度在0.1重量%至15重量%、較佳0.25重量%至12重量%之範圍內，更佳在0.5重量%至10重量%之範圍內。

即用型混合物及用於氧化性染色之方法 本發明亦關於一種用於對角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類頭髮進行氧化性染色之方法，其包含以下步驟： i)提供如上文所定義之兩劑式組合物及混合該等組合物，以提供pH在7至12範圍內之即用型組合物， ii)將該即用型組合物施加至角蛋白纖維上且使其保留1至60 min範圍內之時段， iii)沖洗角蛋白纖維且視情況用洗髮精清洗角蛋白纖維。

將氧化性染色組合物A與水性氧化組合物B混合以形成即用型組合物。適合的混合比率按重量計為5:1至1:5 (氧化性染色組合物A:水性氧化組合物B)。通常，適合的混合比率按重量計為1:1、1:2及1:3 (氧化性染色組合物A:水性氧化組合物B)。

適當地，即用型組合物之pH在7至12範圍內。自加速染色之視角來看，較佳的是，即用型組合物之pH在7.5至11、更佳8.0至10.5之範圍內。

隨後，將即用型組合物施加於角蛋白纖維且使其保留1 min至60 min之時段，如步驟ii)中所定義。自對角蛋白纖維進行充分染色之視角來看，步驟ii)之較佳時間範圍為5 min至45 min，更佳範圍為10 min至35 min。

自加速氧化性染色之視角來看，在步驟ii)期間及在施加即用型組合物之後，可進行加熱。自氧化性染色速度及化妝品安全性之視角來看，適合的溫度範圍為30℃至50℃。

此後，自角蛋白纖維沖洗掉即用型組合物，且視情況將角蛋白纖維用洗髮精進行清洗及視情況吹乾。

多劑式套組 (kit-of-parts) 一種多劑式套組，其包含如上文所定義之兩劑式組合物及一或多種選自以下之組合物： - 漂白粉組合物，其包含一或多種過酸鹽及/或過氧鹽及一或多種鹼化劑， - 水性漂白組合物，其包含一或多種鹼化劑且pH在7至12範圍內。

漂白粉組合物包含一或多種過酸鹽及/或過氧鹽。適合的過酸鹽及/或過氧鹽為過硫酸鈉、過硫酸鉀、過硫酸銨、鹼土金屬過氧化物(諸如過氧化鎂、過氧化三聚氰胺或過氧化脲或苯二甲醯亞胺基過氧己酸)。自漂白能力之視角來看，較佳的過酸鹽為過硫酸鈉、過硫酸鉀及過硫酸銨。

自漂白能力及化妝品安全性之視角來看，較佳的是，以漂白粉組合物之總重量計算，漂白粉組合物中之過酸鹽及/或過氧鹽之總濃度在10重量%至80重量%範圍內，較佳地在15重量%至70重量%範圍內，更佳地在20重量%至60重量%範圍內，且再更佳在25重量%至60重量%範圍內。

漂白粉組合物進一步包含一或多種鹼化劑。適合的鹼化劑為偏矽酸鹽，詳言之，為偏矽酸鈉。自鹼度之視角來看，較佳的是，以漂白粉組合物之總重量計算，漂白粉組合物中偏矽酸鹽之濃度在1重量%至20重量%、更佳5重量%至15重量%之範圍內。

其他適合的鹼化劑為碳酸鹽及鹼金屬碳酸氫鹽，諸如鈉鹽、鉀鹽及銨鹽。自緩衝能力之視角來看，較佳的鹽為碳酸氫鹽，且尤其較佳的為碳酸氫銨。自緩衝能力及低頭發損傷之視角來看，以漂白粉組合物之總重量計算，漂白粉組合物中之碳酸鹽之適合濃度在0.25重量%至10重量%範圍內，較佳在0.5重量%至7.5重量%範圍內，更佳在0.75重量%至5重量%範圍內，且再更佳在1重量%至4重量%範圍內。

隨後將漂白粉組合物與本發明之水性氧化組合物B混合以形成即用型組合物。適合的混合比率按重量計為5:1至1:5 (漂白粉:本發明組合物B)。通常，適合的混合比率按重量計為1:1、1:2及1:3 (漂白粉:本發明組合物B)。

適當地，即用型組合物之pH在7至12範圍內。自加速染色之視角來看，較佳的是，即用型組合物之pH在7.5至11、更佳8.0至10.5之範圍內。

隨後，將即用型組合物施加於角蛋白纖維且使其保留1 min至60 min之時段。自充分漂白角蛋白纖維之視角來看，漂白之較佳時間範圍為5 min至45 min，更佳範圍為10 min至35 min。

視情況，可在將即用型組合物保留在角蛋白纖維上的同時進行加熱。適合的溫度範圍為30℃至50℃。

此後，自角蛋白纖維沖洗掉即用型組合物，且視情況將角蛋白纖維用洗髮精進行清洗及視情況吹乾。隨後，如上文所定義應用氧化性染色方法。步驟xii)的混合之前的水性增亮組合物較佳為包含一或多種親脂性化合物之乳液，亦如關於本發明組合物所揭示。

替代地，使用水性增亮組合物增亮/漂白角蛋白纖維。自增亮效能之視角來看，此組合物較佳具有在8至11範圍內，更佳在8.5至10.5範圍內之pH。

適合的混合比率與上文關於漂白過程所揭示之混合比率類似，但使用水性組合物代替漂白粉。

如上文所揭示之此類套組宜作為三劑式漂白/染色組合物。

以下實例係用以說明本發明，但不限制本發明。

實例 實例 1 製備以下氧化性染色組合物A：重量 % 鯨蠟硬脂醇                     12 鯨蠟硬脂基硫酸鈉          2 椰油醯胺MEA                5 油酸                                2 EDTA四鈉                     1 亞硫酸鈉                        1 氫氧化銨                         5 氯化銨                            1 甲苯-2,5-二胺硫酸鹽      0.75 間苯二酚                        0.10 4-氯間苯二酚                 0.25 間胺基苯酚                     0.05 4-胺基-2-羥基甲苯         0.05 芳香劑                            0.5 水                                   添加至100

以上組合物之pH為9.9。

以下水性氧化組合物B係藉由將鯨蠟硬脂醇及月桂基硫酸鈉分散於水中且在不斷攪拌下加熱混合物至60℃來製備。冷卻後，接著在不斷攪拌下將混合物添加至過氧化氫溶液中。隨後將咖啡鹼溶解為根據b)之化合物：

成份	本發明組合物 1 [ 重量 %]	比較性組合物 1 [ 重量 %]
咖啡鹼	0.03	-
過氧化氫	9.0
鯨蠟硬脂醇	4.0
月桂基硫酸鈉	0.5
磷酸	適量加至(q.s. ad) pH 2.0
水	添加至100.0

製備組合物且將其儲存在40℃下之受控條件下1個月。量測黏度且發現結果如下：

時間 [ 月 ]	本發明組合物 1 [mPas]	比較性組合物 1 [mPas]
	儲存溫度
	5 ℃	25 ℃	40 ℃	50 ℃	5 ℃	25 ℃	40 ℃	50 ℃
0	7,360	8,360
1	12,800	11,400	13,920	14,080	45,000	14,400	50,600	49,400

進行組合物之進一步目視檢查且由操作人員證實，比較性組合物1為泡沫狀的且在表面呈現氣泡，而本發明組合物1既不存在任何氣泡亦不為泡沫狀的。

作為黏度測試的結果，本發明組合物1之黏度在1個月內增加約50%，而比較性組合物1之黏度在某些儲存條件下增加超過500%至600%。

隨後將上述氧化性染色組合物A與均在40℃下1個月之後儲存的本發明組合物1及比較性組合物1按1:2之重量比(氧化性染色組合物A:本發明組合物1)混合，得到pH約9.5之即用型組合物。

由於比較性組合物1之黏度較高，所以不可能與氧化性染色組合物進行適當混合，從而使得即用型混合物明顯不均勻。為了完全溶解，混合物必須進一步用組合物B稀釋。

隨後將即用型組合物施加至人類頭髮上且在40℃下保留30 min。此後，用水沖洗掉組合物，用洗髮精清洗頭髮且吹乾。

發現頭髮係經本發明組合物1染成明顯紅棕色，而使用比較性組合物1染色的髮縷的色彩強度及亮度在視覺上低得多。

實例 2 組合物 B 重量 % 咖啡鹼                0.01 鯨蠟硬脂醇         4.0 月桂基硫酸鈉     0.8 磷酸                    適量加至(q.s. ad) pH 1.5 EDTA四鈉          0.05 輕質礦物油         3.0 過氧化氫             3.0 水                       添加至100.0

作為根據b)之化合物的咖啡鹼之濃度亦可調節至0.05%、0.1%或0.5%或其間的任何值，以實現相同技術效果。

過氧化氫之濃度可調節至1重量%、9重量%、12重量%、15重量%或20重量%或其間的任何值。

實例 3 組合物 B 重量 % 可可豆鹼            0.01 鯨蠟硬脂醇         4.0 月桂基硫酸鈉     1.5 磷酸                    適量加至(q.s. ad) pH 2.5 EDTA四鈉          0.05 葵花油                3.0 硬脂醇                3.0 過氧化氫             6.0 水                       添加至100.0

作為根據b)之化合物之可可豆鹼之濃度亦可調節至0.05%、0.1%或0.5%或其間的任何值，以實現相同技術效果。

可可豆鹼亦可被黃嘌呤或茶鹼替代。

過氧化氫之濃度可調節至3重量%、9重量%、12重量%、15重量%或20重量%或其間的任何值。

實例 4 組合物 B 重量 % 咖啡鹼                            0.01 可可豆鹼                        0.05 茶鹼                                0.05 鯨蠟硬脂醇                     4.0 月桂基硫酸鈉                 0.8 磷酸                                適量加至(q.s. ad) pH 3.0 EDTA四鈉                      0.05 肉豆蔻酸異丙酯             3.0 二甲聚矽氧烷100 cs       0.5 過氧化氫                         3.0 水                                   添加至100.0

作為根據b)之化合物之可可豆鹼之濃度亦可調節至0.05%、0.1%或0.5%或其間的任何值，以實現相同技術效果。

可可豆鹼亦可被黃嘌呤或茶鹼替代。

過氧化氫之濃度可調節至1重量%、3重量%、9重量%、12重量%、15重量%或20重量%或其間的任何值。

Claims (22)

1. 一種兩劑式氧化性染色組合物，其包含：染色組合物A，其pH在7至12範圍內且包含一或多種氧化性染料前驅體及/或氧化性染料偶合劑及一或多種鹼化劑，水性氧化組合物B，其pH在1至6範圍內，包含：a)過氧化氫，及b)一或多種根據以下結構之化合物：

   

   其中R₁、R₂及R₃獨立地選自H及CH₃及/或其混合物，及c)一或多種親脂性化合物，其中組合物B為水包油乳液，其中上述氧化性染料前驅體係選自對苯二胺及/或其衍生物、對胺基苯酚及/或其衍生物、二胺基吡唑及/或其衍生物以及經取代嘧啶及/或其衍生物，其中上述氧化性染料偶合劑係選自間苯二酚及/或其衍生物、間胺基苯酚及/或其衍生物、間苯二胺及/或其衍生物、吡啶及/或其衍生物以及萘酚及/或其衍生物，且其中上述鹼化劑選自氨及/或其鹽、根據下述通用結構之烷基胺或烷醇胺

   

   其中R₄、R₅及R₆與H相同或不同且選自C₁至C₄烷基、C₃至C₄不飽和烷基、C₃至C₄分支鏈烷基、C₁至C₄羥基烷基、C₃至C₄不飽和羥基烷基、C₃至C₄分支鏈羥基烷基，條件為R₄、R₅或R₆中之至少一者不同於H。
2. 如請求項1之組合物，其中該組合物A包含一或多種氧化性染料前驅體及/或氧化性染料偶合劑，其總濃度以組合物A之總重量計算在0.001重量%至10重量%之範圍內。
3. 如請求項1之組合物，其中該組合物A包含一或多種氧化性染料前驅體及/或氧化性染料偶合劑，其總濃度以組合物A之總重量計算在0.05重量%至4重量%之範圍內。
4. 如請求項1至3中任一項之組合物，其中該鹼化劑係選自氨及/或其鹽、單乙醇胺及/或2-胺基甲基丙醇及/或其混合物。
5. 如請求項1至3中任一項之組合物，其中以組合物A之總重量計算，組合物A中之鹼化劑的總濃度在0.25重量%至15重量%之範圍內。
6. 如請求項1至3中任一項之組合物，其中以組合物A之總重量計算，組合物A中之鹼化劑的總濃度在1重量%至7.5重量%之範圍內。
7. 如請求項1至3中任一項之組合物，其中以該組合物B之總重量計算，組合物B中根據a)之化合物的濃度在1重量%至20重量%之範圍內。
8. 如請求項1至3中任一項之組合物，其中以該組合物B之總重量計算，組合物B中根據a)之化合物的濃度在3重量%至12重量%之範圍內。
9. 如請求項1至3中任一項之組合物，其中至少一種根據b)之化合物為咖啡鹼。
10. 如請求項1至3中任一項之組合物，其中以該組合物B之總重量計算，組合物B中根據b)之化合物的總濃度在0.03重量%至0.08重量%之範圍內。
11. 如請求項1至3中任一項之組合物，其中以該組合物B之總重量計算，組合物B中根據b)之化合物的總濃度在0.001重量%至0.5重量%之範圍內。
12. 如請求項1至3中任一項之組合物，其中該根據c)之化合物係選自C₁₂至C₂₂脂肪醇、C₃至C₁₂醇與C₁₂至C₂₂脂肪酸之酯、C₈至C₂₂脂肪酸、植物油，及/或聚矽氧，及/或烴類為主之產物，及/或其混合物。
13. 如請求項1至3中任一項之組合物，其中以組合物B之總重量計算，根據c)之化合物之濃度在1重量%至20重量%之範圍內。
14. 如請求項1至3中任一項之組合物，其中以組合物B之總重量計算，根據c)之化合物之濃度在3重量%至12重量%之範圍內。
15. 如請求項1至3中任一項之組合物，其中組合物A及/或B包含一或多種作為根據d)之化合物的界面活性劑，其選自非離子型界面活性劑、陰離子型界面活性劑、陽離子型界面活性劑，及/或兩性/兩性離子型界面活性劑，及/或其混合物。
16. 如請求項1至3中任一項之組合物，其中組合物A及/或B包含一或多種作為根據d)之化合物的界面活性劑，其選自陰離子型界面活性劑。
17. 如請求項1至3中任一項之組合物，其中組合物A及/或B之根據d)之化合物係選自陰離子型、非離子型及陽離子型增稠聚合物。
18. 如請求項1至3中任一項之組合物，其中組合物A及/或B之根據d)之化合物係選自陰離子型及非離子型增稠聚合物。
19. 如請求項1至3中任一項之組合物，其中在25℃下在大氣條件下藉由錐板黏度測定法測定的組合物B的黏度在1,000Pas至25,000mPas之範圍內。
20. 如請求項1至3中任一項之組合物，其中在25℃下在大氣條件下藉由錐板黏度測定法測定的組合物B的黏度在2,500mPas至17,500mPas之範圍 內。
21. 一種用於對角蛋白纖維、較佳對人類角蛋白纖維、更佳對人類頭髮進行氧化性染色之方法，其包含以下步驟：i)提供如請求項1至20中所定義之兩劑式組合物及混合該等組合物，以提供pH在7至12範圍內之即用型組合物，ii)將該即用型組合物施加至角蛋白纖維上且使其保留1至60min範圍內之時段，iii)沖洗該等角蛋白纖維且視情況用洗髮精清洗該等角蛋白纖維。
22. 一種多劑式套組，其包含如請求項1至20中所定義之兩劑式組合物及選自以下之另一組合物：漂白粉組合物，其包含一或多種過酸鹽及/或過氧鹽及一或多種鹼化劑，水性漂白組合物，其包含一或多種鹼化劑且pH在7至12範圍內。