TWI850575B

TWI850575B - 水性壓克力樹脂及其製造方法

Info

Publication number: TWI850575B
Application number: TW110128257A
Authority: TW
Inventors: 廖德超; 徐森煌; 莊惠鈞
Original assignee: 南亞塑膠工業股份有限公司
Priority date: 2021-08-02
Filing date: 2021-08-02
Publication date: 2024-08-01
Also published as: CN115701438A; US20230044809A1; TW202307029A

Abstract

本發明公開一種水性壓克力樹脂及其製造方法。水性壓克力樹脂由聚合性組合物形成。聚合性組合物包含去離子水、反應性乳化劑、第一丙烯酸類單體、第二丙烯酸類單體、第三丙烯酸類單體、第四丙烯酸類單體、及丙烯酸多元醇。反應性乳化劑為無壬基苯基的反應性乳化劑。第一丙烯酸類單體為含烷基的(甲基)丙烯酸酯。第二丙烯酸類單體為含羥基的(甲基)丙烯酸酯。第三丙烯酸類單體為含羧基的(甲基)丙烯酸。第四丙烯酸類單體為含烯類不飽和官能基的(甲基)丙烯酸酯。丙烯酸多元醇為含羥基的聚酯丙烯酸多元醇及/或含羥基的聚醚丙烯酸多元醇。

Description

水性壓克力樹脂及其製造方法

本發明涉及一種壓克力樹脂，特別是涉及一種水性壓克力樹脂及其製造方法。

在現有技術中，一般傳統合成皮處理劑主要為溶劑型處理劑。溶劑型處理劑具有揮發性有機化合物(VOC)的排放問題。隨著環保意識的提升及環保法規的要求，減少揮發性有機化合物的排放成為合成皮處理劑的其中一項研發重點。為了減少揮發性有機化合物的排放，目前市面上已出現水性處理劑。然而，現有的水性處理劑在用於合成皮製品上時，普遍具有耐曲折性差的技術問題。

於是，本發明人有感上述缺陷可改善，乃特潛心研究並配合科學原理的運用，終於提出一種設計合理且有效改善上述缺陷的本發明。

本發明所要解決的技術問題在於，針對現有技術的不足提供一種水性壓克力樹脂及其製造方法。所述水性壓克力樹脂適用於合成皮製造且具有耐曲折特性。

為了解決上述的技術問題，本發明所採用的其中一技術方案是，提供一種水性壓克力樹脂，其是由一聚合性組合物形成，其特徵在於，所述聚合性組合物包括：一去離子水；一反應性乳化劑，其為一無壬基苯基的反應性乳化劑；多個丙烯酸類單體，其包含：一第一丙烯酸類單體，其為一含烷基的(甲基)丙烯酸酯；一第二丙烯酸類單體，其為一含羥基的(甲基)丙烯酸酯；一第三丙烯酸類單體，其為一含羧基的(甲基)丙烯酸；及一第四丙烯酸類單體，其為一含烯類不飽和官能基的(甲基)丙烯酸酯；以及一丙烯酸多元醇，其為一含羥基的聚酯丙烯酸多元醇及/或一含羥基的聚醚丙烯酸多元醇；其中，所述水性壓克力樹脂的外觀呈現為乳液狀，並且所述水性壓克力樹脂的固形份按重量計為30%~50%。

優選地，所述無壬基苯基的反應性乳化劑為愛迪科(ADEKA)公司所販售的SR-10、SR-20、及SR-1025的至少其中之一。

優選地，所述無壬基苯基的反應性乳化劑具有介於10至20之間的一EO附加摩爾數、介於25%至10%之間的一純度、介於2(G)至5(G)之間的一色調(APHA)、介於6.5至7.5之間的一酸鹼值、及不大於12,000的一黏度(mPas，25℃)。

優選地，所述第一丙烯酸類單體、所述第二丙烯酸類單體、所述第三丙烯酸類單體、及所述第四丙烯酸類單體，在通過一聚合反應後，形成為一丙烯酸樹脂，其為所述水性壓克力樹脂的主要基質材料。

優選地，所述第一丙烯酸類單體是選自由甲基丙烯酸甲酯(MMA)、正丁基-丙烯酸甲酯(n-BMA)、2-乙基己酯(2-EHA)、及丙烯酸丁酯(BA)，所組成的材料群組的至少其中之一；所述第二丙烯酸類單體為甲基丙烯酸2-羥乙酯(2-HEMA)；所述第三丙烯酸類單體是選自由丙烯酸(AA)及甲基丙烯酸(MAA)，所組成的材料群組的至少其中之一；並且，所述第四丙烯酸類單體是選自由苯乙烯(SM)及甲基丙烯酸異冰片酯(IBOMA)，所組成的材料群組的至少其中之一。

優選地，所述丙烯酸多元醇為陶氏化學公司所販售的SPECFLEX^TM NC 701、VORALUX^TM HF 4001、VORALUX^TM HN 395、VORALUX^TM WH 4043、VORANOL^TM 4053、以及VORANOL^TM CP 6001的至少其中之一。

優選地，所述丙烯酸多元醇的一酸價(KOH)是介於20至35之間，並且所述丙烯酸多元醇的一重量平均分子量(Mw)是介於3,000至12,000之間。

優選地，多個所述丙烯酸類單體、所述丙烯酸多元醇、與所述反應性乳化劑之間的一用量比例是介於15~20：1~2：1~2之間。

優選地，所述水性壓克力樹脂的分子結構中具有羥基(-OH)及酯基(-COOR)等極性基團。

優選地，所述的水性壓克力樹脂塗佈於一人造皮料上，並將測試試樣裝在一耐曲折試驗機上，以角度22.5°、頻率100次/分鐘進行曲折測試300分鐘，觀察測試試片表面無損傷。

為了解決上述的技術問題，本發明所採用的另外一技術方案是，提供一種水性壓克力樹脂的製造方法，其包括：將去離子水、碳酸氫鈉、及十二烷基苯磺酸鈉加入至一第一反應槽內並攪拌均勻，以形成一起始反應料；將所述起始反應料升溫至一第一加熱溫度；而後將由過硫酸鈉與去離子水所形成的一第一親水性起始水溶液加入至所述起始反應料；將去離子水、無壬基苯基反應性乳化劑、含烷基的(甲基)丙烯酸酯、含羥基的(甲基)丙烯酸酯、含羧基的(甲基)丙烯酸、含烯類不飽和官能基的(甲基)丙烯酸酯、與含羥基的聚酯丙烯酸多元醇及/或一含羥基的聚醚丙烯酸多元醇，均勻混合，以形成一預乳液；取一部分的所述預乳液加入至一第二反應槽內反應，以形成一種子乳液；以及將所述種子乳液保持於所述第一加熱溫度，以液滴方式將另一部分的所述預乳液加入至所述第二反應槽內反應；以液滴方式將由過硫酸鈉與去離子水所形成的一第二親水性起始水溶液加入至所述第二反應槽內，而後再升溫至一第二加熱溫度，之後降溫至一冷卻溫度，接著調整pH值，以得到一水性壓克力樹脂。

優選地，所述第一加熱溫度是介於74℃至78℃之間，所述第二加熱溫度是介於78℃至82℃之間，並且所述冷卻溫度為40℃以下。

本發明的一有益效果在於，本發明所提供的水性壓克力樹脂及其製造方法，其能通過“聚合性組合物的材料選擇”，以使得所述水性壓克力樹脂具有良好的耐曲折性及低的揮發性有機化合物(VOC)排放量。

為使能更進一步瞭解本發明的特徵及技術內容，請參閱以下有關本發明的詳細說明。

以下是通過特定的具體實施例來說明本發明所公開的實施方式，本領域技術人員可由本說明書所公開的內容瞭解本發明的優點與效果。本發明可通過其他不同的具體實施例加以施行或應用，本說明書中的各項細節也可基於不同觀點與應用，在不悖離本發明的構思下進行各種修改與變更。以下的實施方式將進一步詳細說明本發明的相關技術內容，但所公開的內容並非用以限制本發明的保護範圍。

應當可以理解的是，雖然本文中可能會使用到“第一”、“第二”、“第三”等術語來描述各種元件或者信號，但這些元件或者信號不應受這些術語的限制。這些術語主要是用以區分一元件與另一元件，或者一信號與另一信號。另外，本文中所使用的術語“或”，應視實際情況可能包括相關聯的列出項目中的任一個或者多個的組合。

[水性壓克力樹脂]

本發明實施例提供一種水性壓克力樹脂(water-based acrylic resin)，所述水性壓克力樹脂在用於合成皮製品上時，具有良好的耐曲折性及低的揮發性有機化合物(VOC)排放量，其有效解決了上述現有技術中所存在的技術問題。

在本實施例中，所述水性壓克力樹脂是利用特殊的合成技術而形成，其包含將一聚酯多元醇(polyester polyol)及/或一聚醚多元醇(polyether polyol)與一反應性乳化劑(reactive emulsifier)共同鍵結到一丙烯酸聚合物(acrylic polymer)的分子結構中。再者，所述水性壓克力樹脂可以在合成的過程中加入功能性單體(functional monomers)。

通過上述合成技術，所述水性壓克力樹脂的分子結構中能具有羥基(-OH)及酯基(-COOR)等極性基團，從而提升了樹脂材料的交聯度及內聚力。藉此，所述水性壓克力樹脂能具有良好的耐曲折性，從而具有廣泛的應用性。再者，所述水性壓克力樹脂具有低的揮發性有機化合物排放量，從而具有環保上的優勢。

更具體地說，所述水性壓克力樹脂是由一聚合性組合物(polymerizable composition)、搭配一起始反應料(initial reactant)、一第一親水性起始水溶液(first hydrophilic initiator)、及一第二親水性起始水溶液(second hydrophilic initiator)，在一特定的反應條件下進行聚合反應所形成。

其中，所述聚合性組合物包含：一去離子水(deionized water)、一反應性乳化劑(reactive emulsifier)、一丙烯酸類單體(acrylic monomer)、及一丙烯酸多元醇(acrylic polyol)。

在所述聚合性組合物中，所述去離子水為溶劑成份，並且所述反應性乳化劑、丙烯酸類單體、及丙烯酸多元醇皆為溶質成份且皆參與反應。

其中，所述去離子水是自然界中的水去掉了鈉、鈣、鐵、銅等元素的陽離子以及氯、溴等元素的陰離子後的水。也就是說，除了H3O+和OH-外，所述去離子水中不含有其他任何離子成分，但仍可能有一些有機物以非離子形態存在於其中。所述去離子水可以通過離子交換分離等過程生產。

進一步地說，所述反應性乳化劑為一陰離子反應性乳化劑(anionic reactive emulsifier)，並且優選為一無壬基苯基的反應性乳化劑(nonylphenyl-free reactive emulsifier)。

舉例而言，所述無壬基苯基的反應性乳化劑可以例如是愛迪科(ADEKA)公司所販售的環境荷爾蒙對應型反應性表面活性劑，產品型號如：SR-10、SR-20、或SR-1025，但本發明不受限於此。

由於所述無壬基苯基的反應性乳化劑為分子結構內包含有聚合自由基的反應表面活性劑，因此所述無壬基苯基的反應性乳化劑不需要選擇特定的原料單體就能夠進行聚合反應而生成穩定的樹脂乳膠。再者，所述無壬基苯基的反應性乳化劑能提高樹脂材料的耐水性、黏著性、氣候適應性、及耐熱性等物理特徵。

在本發明的一些實施例中，所述無壬基苯基的反應性乳化劑具有介於10至20之間的一EO附加摩爾數、介於25%至10%之間的一純度、介於2(G)至5(G)之間的一色調(APHA)、介於6.5至7.5之間的一酸鹼值、及不大於12,000的一黏度(mPas，25℃)，但本發明不受限於此。

進一步地說，所述丙烯酸類單體包含：一第一丙烯酸類單體、一第二丙烯酸類單體、一第三丙烯酸類單體、及一第四丙烯酸類單體。其中，所述第一丙烯酸類單體為一含烷基的(甲基)丙烯酸酯(alkyl-containing(meth)acrylate)。所述第二丙烯酸類單體為一含羥基的(甲基)丙烯酸酯(hydroxyl-containing(meth)acrylate)。所述第三丙烯酸類單體為一含羧基的(甲基)丙烯酸(carboxyl-containing(meth)acrylic acid)。所述第四丙烯酸類單體為一含烯類不飽和官能基的(甲基)丙烯酸酯((meth)acrylate containing ethylenically unsaturated functional group)。值得一提的是，上述丙烯酸類單體在通過共聚合反應後形成為丙烯酸樹脂，其為水性壓克力樹脂的基質材料(於水性壓克力樹脂中的含量佔50wt%以上)。

所述第一丙烯酸類單體(即，含烷基的(甲基)丙烯酸酯)是選自由甲基丙烯酸甲酯(methyl methacrylate，MMA)、正丁基-丙烯酸甲酯(n-butyl-methyl acrylate，n-BMA)、2-乙基己酯(2-ethylhexyl acrylate，2-EHA)、及丙烯酸丁酯(butyl acrylate，BA)，所組成的材料群組的至少其中之一。

所述第二丙烯酸類單體(即，含羥基的(甲基)丙烯酸酯)可以例如是甲基丙烯酸2-羥乙酯(2-hydroxyethyl methacrylate，2-HEMA)。

所述第三丙烯酸類單體(即，含羧基的(甲基)丙烯酸)是選自由丙烯酸(acrylic acid，AA)及甲基丙烯酸(methacrylic acid，MAA)，所組成的材料群組的至少其中之一。

所述第四丙烯酸類單體(即，含烯類不飽和官能基的(甲基)丙烯酸酯)是選自由苯乙烯(styrene，SM)及甲基丙烯酸異冰片酯(isobornyl methacrylate，IBOMA)，所組成的材料群組的至少其中之一。

進一步地說，所述丙烯酸多元醇為一含羥基的聚酯丙烯酸多元醇(hydroxyl-containing polyester acrylic polyol)及/或一含羥基的聚醚丙烯酸多元醇(hydroxyl-containing polyether acrylic polyol)。

舉例而言，所述丙烯酸多元醇可以例如是陶氏化學公司販售的SPECFLEX^TM NC 701、VORALUX^TM HF 4001、VORALUX^TM HN 395、VORALUX^TM WH 4043、VORANOL^TM 4053、或者VORANOL^TM CP 6001。

再者，所述丙烯酸多元醇的一酸價(KOH)優選是介於20至35之間、且特優選是介於21至31之間。所述丙烯酸多元醇的一重量平均分子量(Mw)優選是介於3,000至12,000之間、且特優選是介於4,000至10,000之間，但本發明不受限於此。

在本發明的一些實施例中，所述丙烯酸類單體(包含第一至第四丙烯酸類單體)、所述丙烯酸多元醇、與所述反應性乳化劑之間的一用量比例是介於15~20：1~2：1~2之間。

根據上述丙烯酸類單體及丙烯酸多元醇的材料選擇，所述水性壓克力樹脂的分子結構中能具有羥基(-OH)及酯基(-COOR)等極性基團，從而提升了樹脂材料的交聯度及內聚力。藉此，所述水性壓克力樹脂能具有良好的耐曲折性，從而具有廣泛的應用性。

進一步地說，所述起始反應料包含去離子水(deionized water)、碳酸氫鈉(sodium bicarbonate)、及陰離子乳化劑(anionic emulsifier)。所述陰離子乳化劑為十二烷基苯磺酸鈉(sodium dodecyl benzene sulfonate，SDBS)，其不同於上述聚合性組合物中的無壬基苯基的反應性乳化劑。

進一步地說，所述第一親水性起始水溶液包含：去離子水(deionized water)及過硫酸鈉(sodium persulfate，SPS)。

再者，所述第二親水性起始水溶液也包含：去離子水(deionized water)及過硫酸鈉(sodium persulfate，SPS)。

所述第一親水性起始水溶液及第二親水性起始水溶液所包含的材料種類大致相同，不同之處在於，所述第一親水性起始水溶液及第二親水性起始水溶液在聚合反應中的添加順序不同，並且去離子水的用量也不同。關於本發明實施例的聚合反應將於下文更詳細地說明。

[水性壓克力樹脂的製造方法]

以上為本發明實施例的水性壓克力樹脂的相關說明，而以下將根據本發明的實施例1~3，描述水性壓克力樹脂的製造方法。

本發明實施例也公開一種水性壓克力樹脂的製造方法。所述水性壓克力樹脂的製造方法包含步驟S110、步驟S120、步驟S130、步驟S140、及步驟S150。必須說明的是，本實施例所載之各步驟的順序與實際的操作方式可視需求而調整，並不限於本實施例所載。

所述步驟S110包含：將70重量份至90重量份(優選80重量份)的去離子水、0.5重量份至0.9重量份(優選0.7重量份)的碳酸氫鈉、及1重量份至5重量份(優選3重量份)的一陰離子乳化劑(如：十二烷基苯磺酸鈉，SDBS)加入至一第一反應槽內並攪拌均勻，以形成一起始反應料(initial reactant)。

所述步驟S120包含：將所述第一反應槽內起始反應料的溫度提升至介於74℃至78℃(優選76℃)之間的一第一加熱溫度；而後，再將由0.1重量份至0.3重量份(優選0.2重量份)的過硫酸鈉(SPS)與1重量份至5重量份(優選3重量份)的去離子水所形成的一第一親水性起始水溶液(first hydrophilic initial aqueous solution)加入至所述起始反應料，持續攪拌20分鐘。

所述步驟S130包含：使用一攪拌機將30重量份至50重量份(優選41重量份)的去離子水、1重量份至3重量份(優選2重量份)的一反應型乳化劑(如：無壬基苯基的反應性乳化劑SR-10)、一第一丙烯酸類單體(含烷基的(甲基)丙烯酸酯)、一第二丙烯酸類單體(含羥基的(甲基)丙烯酸酯)、一第三丙烯酸類單體(含羧基的(甲基)丙烯酸)、一第四丙烯酸類單體(含烯類不飽和官能基的(甲基)丙烯酸酯)、與一丙烯酸多元醇(含羥基的聚酯丙烯酸多元醇及/或一含羥基的聚醚丙烯酸多元醇)，依據一預定比例均勻混合，以形成一預乳液。實施例1~3中各成份的配方與用量如下表1所示。

其中，所述預乳液的整體用量大致介於210重量份至250重量份之間(優選230重量份)。

需說明的是，涉及組合物的專利經常利用兩種方式表示，也即“重量份”和“重量百分數(wt%)”。組合物的“份數標記法”體現的是各組分之間的比例關係，所以在“份數標記法”中不存在“百分數標記法”中須滿足兩個“上下限要求的公式以及實施例百分數總和等於100”的限制。所述兩個“上下限要求公式”為：單個組分含量上限值加上其餘各組分的含量下限值需<=100%；單個組分的含量下限值加上其餘各組分的含量上限值需>=100%。如果把重量份數轉換為百分數表示，說明具有一個百分比基準，也就是有一個總量基準，那必須遵循上下限規則。轉換方式舉例：例如一種組合物，包括50重量份的A，20重量份的B，轉換之後為一種組合物，包括50/(50+20)重量百分數的、及20/(50+20)重量百分數的B。舉例而言，在本發明實施例中，上述反應型乳化劑的重量份數是介於1重量份至3重量份，其轉換為重量百分數表示是將1重量份至3重量份分別除以230重量份，可以得到0.40重量百分數至1.30重量百分數(基於預乳液為100重量百分數)。

所述步驟S140包含：取10重量份至30重量份(優選20重量份)的所述預乳液加入至一第二反應槽內，並且反應10分鐘至50分鐘(優選30分鐘)，以形成一種子乳液(seed emulsion)。

所述步驟S150包含：將所述種子乳液保持於所述第一加熱溫度(74℃至78℃)，以液滴方式將剩餘的所述預乳液加入至所述第二反應槽內；反應2小時後，以液滴方式將由0.1重量份至0.3重量份(優選0.2重量份)的過硫酸鈉(SPS)與30重量份至40重量份(優選35重量份)的去離子水所形成的一第二親水性起始水溶液(second hydrophilic initial aqueous solution)加入至所述第二反應槽內，滴加時間控制在2小時滴完，再升溫至介於78℃至82℃(優選80℃)之間的一第二加熱溫度反應0.5小時至1.5小時(優選1.0小時)，之後降低所述第二反應槽內的溫度至40℃以下的一冷卻溫度，接著加入氨水將所得產物的pH值調整至7~8，最後冷卻至常溫，以得到一水性壓克力樹脂。

其中，所述水性壓克力樹脂的外觀呈乳白狀，所述水性壓克力樹脂的固形份量約30%~50%(按重量計)，並且所述水性壓克力樹脂的一平均粒徑是介於105奈米至115奈米之間，但本發明不受限於此。

最後，將所述水性壓克力樹脂塗佈於一人造皮料上並測其物性，結果顯示於表1中。

關於測試結果方面，將測試試樣(4.5CM*7CM)裝在耐曲折試驗機上，以角度22.5°、頻率100次/分鐘及溫度(25℃及-30℃)進行曲折測試後，觀察測試試片表面是否出現損傷(皺折及破裂)情況。實驗數據如表1。

上述實施例1至實施例3水性壓克力樹脂的製程參數大致相同，不同之處在於所述丙烯酸多元醇的添加種類及用量。再者，比較例1與實施例1至實施例3的不同之處在於比較例1並未添加有丙烯酸多元醇，並且比較例1 的反應型乳化劑為PC-10而非無壬基苯基的反應性乳化劑SR-10。在測試結果方面，實施例1至實施例3的耐曲折性皆優於比較例1。

[實施例的有益效果]

以上所公開的內容僅為本發明的優選可行實施例，並非因此侷限本發明的申請專利範圍，所以凡是運用本發明說明書內容所做的等效技術變化，均包含於本發明的申請專利範圍內。

Claims

一種水性壓克力樹脂，其是由一聚合性組合物形成，其特徵在於，所述聚合性組合物包括：一去離子水；一反應性乳化劑，其為一無壬基苯基的反應性乳化劑；其中，所述無壬基苯基的反應性乳化劑具有介於10至20之間的一EO附加摩爾數、介於2(G)至5(G)之間的一色調(APHA)、介於6.5至7.5之間的一酸鹼值、及不大於12,000的一黏度(mPas，25℃)；多個丙烯酸類單體，其包含：一第一丙烯酸類單體，其為一含烷基的(甲基)丙烯酸酯；一第二丙烯酸類單體，其為一含羥基的(甲基)丙烯酸酯；一第三丙烯酸類單體，其為一含羧基的(甲基)丙烯酸；及一第四丙烯酸類單體，其為一含烯類不飽和官能基的(甲基)丙烯酸酯；以及一丙烯酸多元醇，其為一含羥基的聚酯丙烯酸多元醇及/或一含羥基的聚醚丙烯酸多元醇；其中，所述水性壓克力樹脂的外觀呈現為乳液狀，並且所述水性壓克力樹脂的固形份按重量計為30%~50%；其中，多個所述丙烯酸類單體、所述丙烯酸多元醇、與所述反應性乳化劑之間的一用量比例是介於15~20：1~2：1~2之間；其中，所述水性壓克力樹脂塗佈於一人造皮料上並將測試試樣裝在一耐曲折試驗機上，以角度22.5°、頻率100次/分鐘進行曲折測試300分鐘，觀察測試試片表面無損傷。
如請求項1所述的水性壓克力樹脂，其中，所述無壬基苯基的反應性乳化劑為愛迪科(ADEKA)公司所販售的SR-10、SR-20、及SR-1025的至少其中之一。
如請求項1所述的水性壓克力樹脂，其中，所述第一丙烯酸類單體、所述第二丙烯酸類單體、所述第三丙烯酸類單體、及所述第四丙烯酸類單體，在通過一聚合反應後，形成為一丙烯酸樹脂，其為所述水性壓克力樹脂的主要基質材料。
如請求項1所述的水性壓克力樹脂，其中，所述第一丙烯酸類單體是選自由甲基丙烯酸甲酯(MMA)、正丁基-丙烯酸甲酯(n-BMA)、2-乙基己酯(2-EHA)、及丙烯酸丁酯(BA)，所組成的材料群組的至少其中之一；所述第二丙烯酸類單體為甲基丙烯酸2-羥乙酯(2-HEMA)；所述第三丙烯酸類單體是選自由丙烯酸(AA)及甲基丙烯酸(MAA)，所組成的材料群組的至少其中之一；並且，所述第四丙烯酸類單體是甲基丙烯酸異冰片酯(IBOMA)。
如請求項1所述的水性壓克力樹脂，其中，所述丙烯酸多元醇為陶氏化學公司所販售的SPECFLEX^TM NC 701、VORALUX^TM HF 4001、VORALUX^TM HN 395、VORALUX^TM WH 4043、VORANOL^TM 4053、以及VORANOL^TM CP 6001的至少其中之一。
如請求項1所述的水性壓克力樹脂，其中，所述丙烯酸多元醇的一酸價(KOH)是介於20至35之間，並且所述丙烯酸多元醇的一重量平均分子量(Mw)是介於3,000至12,000之間。
如請求項1所述的水性壓克力樹脂，其中，所述水性壓克力樹脂的分子結構中具有羥基(-OH)及酯基(-COOR)。
一種水性壓克力樹脂的製造方法，其包括：將去離子水、碳酸氫鈉、及十二烷基苯磺酸鈉加入至一第一反應槽內並攪拌均勻，以形成一起始反應料；將所述起始反應料升溫至一第一加熱溫度；而後將由過硫酸鈉與去離子水所形成的一第一親水性起始水溶液加入至所述起始反應料；將去離子水、無壬基苯基反應性乳化劑、含烷基的(甲基)丙烯酸酯、含羥基的(甲基)丙烯酸酯、含羧基的(甲基)丙烯酸、含烯類不飽和官能基的(甲基)丙烯酸酯、與含羥基的聚酯丙烯酸多元醇及/或一含羥基的聚醚丙烯酸多元醇，均勻混合，以形成一預乳液；其中，所述無壬基苯基的反應性乳化劑具有介於10至20之間的一EO附加摩爾數、介於2(G)至5(G)之間的一色調(APHA)、介於6.5至7.5之間的一酸鹼值、及不大於12,000的一黏度(mPas，25℃)；取一部分的所述預乳液加入至一第二反應槽內反應，以形成一種子乳液；以及將所述種子乳液保持於所述第一加熱溫度，以液滴方式將另一部分的所述預乳液加入至所述第二反應槽內反應；以液滴方式將由過硫酸鈉與去離子水所形成的一第二親水性起始水溶液加入至所述第二反應槽內，而後再升溫至一第二加熱溫度，之後降溫至一冷卻溫度，接著調整pH值，以得到一水性壓克力樹脂；其中，所述第一加熱溫度是介於74℃至78℃之間，所述第二加熱溫度是介於78℃至82℃之間，並且所述冷卻溫度為40℃以下；其中，多個丙烯酸類單體、一丙烯酸多元醇、與一反應性乳化劑之間的一用量比例是介於15~20：1~2：1~2之間；其中，多個所述丙烯酸類單體包含所述含烷基的(甲基)丙烯酸酯、所述含羥基的(甲基)丙烯酸酯、所述含羧基的(甲基)丙烯酸、及所述含烯類不飽和官能基的(甲基)丙烯酸酯，所述丙烯酸多元醇為所述含羥基的聚酯丙烯酸多元醇及/或所述含羥基的聚醚丙烯酸多元醇，並且所述反應性乳化劑為所述無壬基苯基反應性乳化劑；其中，所述水性壓克力樹脂塗佈於一人造皮料上並將測試試樣裝在一耐曲折試驗機上，以角度22.5°、頻率100次/分鐘進行曲折測試300分鐘，觀察測試試片表面無損傷。