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TWI845581B - 害蟲忌避組合物 - Google Patents

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TWI845581B
TWI845581B TW108146712A TW108146712A TWI845581B TW I845581 B TWI845581 B TW I845581B TW 108146712 A TW108146712 A TW 108146712A TW 108146712 A TW108146712 A TW 108146712A TW I845581 B TWI845581 B TW I845581B
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竹內浩平
瀧澤浩之
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日商花王股份有限公司
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Abstract

本發明之害蟲忌避組合物含有下述成分(A)及(B), (A)25℃下之表面張力為40 mN/m以下、利用B形旋轉黏度計測定之23℃下之黏度為400 mPa・s以下的選自由聚矽氧油、酯油、醚油、烴油、脂肪族醇及多元醇所組成之群中之1種以上之不揮發性液狀油性成分:13質量%以上99.995質量%以下; (B)選自N,N-二乙基甲苯醯胺、2-(2-羥基乙基)-1-哌啶羧酸1-甲基丙酯、3-(乙醯基丁基)胺基丙酸乙酯、及對薄荷烷-3,8-二醇中之1種以上之忌避成分:0.005質量%以上3質量%以下。

Description

害蟲忌避組合物
本發明係關於一種害蟲忌避組合物。
害蟲例如蚊、蠅等飛翔害蟲會向人等動物媒介病原體而成為引發感染症、或引起皮膚炎之要因。尤其是部分蚊種媒介登革熱、茲卡熱、黃熱病、腦炎、瘧疾等病原體,故為衛生學上非常有害之昆蟲。 先前,為了免受此種飛翔害蟲之侵擾,通用的方法是散佈殺蟲劑、或於皮膚表面塗抹忌避劑,作為代表性之忌避劑,一般使用DEET(N,N-二乙基甲苯醯胺)。
蚊等害蟲擁有感知動物體溫之溫熱受體、感知體臭等揮發性物質之嗅覺受體、感知二氧化碳之二氧化碳受體等化學感受系統,藉此來探知動物,DEET藉由對該害蟲所具有之化學感受系統施加調變而使害蟲之認知感覺無力化,從而忌避害蟲。 然而,DEET帶有令人不快之氣味,另外,為了發揮充分之忌避持續效果而必需一定量以上之調配。進而,已知因人而異會引起過敏或皮膚皸裂,對於幼兒或敏感肌人群存在使用量或使用次數受限之問題。
因此,有研究利用天然精油作為忌避成分。香茅油、檸檬桉油、檸檬草油、橙皮油、肉桂油等天然精油亦用於蠟燭或香薰乳液,對人體之安全性較高。然而,該等對害蟲之忌避持續效果不充分,其實用性存在問題。
此外,自先前以來,關於害蟲用之忌避劑或忌避組合物提出有各種提案。 例如,專利文獻1中記載有於調配有氟・聚醚共改性聚矽氧及紫外線防禦成分之皮膚保護劑中調配DEET等昆蟲忌避劑。  專利文獻2中記載有藉由將包含3-(乙醯基丁基)胺基丙酸乙酯及/或N,N-二乙基甲苯醯胺之害蟲忌避成分與抗菌性化合物併用而可增強害蟲忌避效力。  [先前技術文獻]  [專利文獻]
專利文獻1:日本專利特開平8-59447號公報 專利文獻2:日本專利特開2016-102092號公報
本發明提供以下之[1]~[7]。 [1]一種害蟲忌避組合物或害蟲停留抑制組合物,其含有下述成分(A)及(B): (A)25℃下之表面張力為40 mN/m以下、利用B形旋轉黏度計測定之23℃下之黏度為400 mPa・s以下的選自由聚矽氧油、酯油、醚油、烴油、脂肪族醇及多元醇所組成之群中之1種以上之不揮發性液狀油性成分:13質量%以上99.995質量%以下 (B)選自由N,N-二乙基甲苯醯胺、2-(2-羥基乙基)-1-哌啶羧酸1-甲基丙酯、3-(乙醯基丁基)胺基丙酸乙酯及對薄荷烷-3,8-二醇所組成之群中之1種以上之忌避成分:0.005質量%以上3質量%以下。 [2]一種水中油型之蚊忌避組合物或蚊停留抑制組合物,其含有下述成分(A)~(C),成分(A)及成分(B)以外之害蟲忌避劑之含量為15質量%以下, (A)25℃下之表面張力為40 mN/m以下、利用B形旋轉黏度計測定之23℃下之黏度為400 mPa・s以下的選自由聚矽氧油、酯油、醚油、烴油、脂肪族醇及多元醇所組成之群中之1種以上之不揮發性液狀油性成分:13質量%以上50質量%以下; (B)選自由N,N-二乙基甲苯醯胺、2-(2-羥基乙基)-1-哌啶羧酸1-甲基丙酯、3-(乙醯基丁基)胺基丙酸乙酯及對薄荷烷-3,8-二醇所組成之群中之1種以上之忌避成分:0.01質量%以上3質量%以下; (C)水:35質量%以上86.995質量%以下。 [3]一種水中油型之蚊忌避組合物或蚊停留抑制組合物,其含有下述成分(A)~(C),成分(A)與成分(C)之質量比[(A)/(C)]為0.15以上1.6以下,成分(A)及成分(B)以外之害蟲忌避劑之含量為15質量%以下, (A)25℃下之表面張力為40 mN/m以下、利用B形旋轉黏度計測定之23℃下之黏度為400 mPa・s以下的選自由聚矽氧油、酯油、醚油、烴油、脂肪族醇及多元醇所組成之群中之1種以上之不揮發性液狀油性成分:13質量%以上50質量%以下; (B)選自由N,N-二乙基甲苯醯胺、2-(2-羥基乙基)-1-哌啶羧酸1-甲基丙酯、3-(乙醯基丁基)胺基丙酸乙酯及對薄荷烷-3,8-二醇所組成之群中之1種以上之忌避成分:0.005質量%以上3質量%以下; (C)水:35質量%以上86.995質量%以下。 [4]一種水中油型之蚊忌避組合物或蚊停留抑制組合物,其含有下述成分(A)~(C),成分(A)與成分(B)之質量比[(A)/(B)]為7以上3000以下,成分(A)與成分(C)之質量比[(A)/(C)]為0.15以上1.6以下,成分(A)及成分(B)以外之害蟲忌避劑之含量為15質量%以下, (A)25℃下之表面張力為40 mN/m以下、利用B形旋轉黏度計測定之23℃下之黏度為400 mPa・s以下的選自由聚矽氧油、酯油、醚油、烴油、脂肪族醇及多元醇所組成之群中之1種以上之不揮發性液狀油性成分:13質量%以上50質量%以下; (B)選自由N,N-二乙基甲苯醯胺、2-(2-羥基乙基)-1-哌啶羧酸1-甲基丙酯、3-(乙醯基丁基)胺基丙酸乙酯及對薄荷烷-3,8-二醇所組成之群中之1種以上之忌避成分:0.005質量%以上3質量%以下; (C)水:35質量%以上86.995質量%以下。 [5]一種水中油型之蚊忌避組合物或蚊停留抑制組合物,其含有下述成分(A)~(D),成分(A)與成分(B)之質量比[(A)/(B)]為7以上3000以下,成分(A)與成分(C)之質量比[(A)/(C)]為0.15以上1.6以下,成分(A)及成分(B)以外之害蟲忌避劑之含量為15質量%以下, (A)25℃下之表面張力為40 mN/m以下、利用B形旋轉黏度計測定之23℃下之黏度為400 mPa・s以下的選自由聚矽氧油、酯油及烴油選自由所組成之群中之1種以上之不揮發性液狀油性成分:13質量%以上50質量%以下; (B)選自由N,N-二乙基甲苯醯胺、2-(2-羥基乙基)-1-哌啶羧酸1-甲基丙酯、3-(乙醯基丁基)胺基丙酸乙酯及對薄荷烷-3,8-二醇所組成之群中之1種以上之忌避成分:0.005質量%以上3質量%以下; (C)水:35質量%以上86.995質量%以下; (D)增黏劑:0.05質量%以上5質量%以下。 [6]一種害蟲之忌避方法,其係於人之皮膚表面塗抹如[1]至[5]中任一項之組合物。 [7]一種害蟲之停留抑制方法,其藉由使如[1]至[5]中任一項之組合物附著於害蟲之肢體而防止害蟲於人之皮膚上停留。
[害蟲忌避組合物、害蟲停留抑制組合物] 本發明之害蟲忌避組合物及害蟲停留抑制組合物(以下亦將該等統稱為「本發明之組合物」)係含有下述成分(A)及(B)之組合物。 (A)25℃下之表面張力為40 mN/m以下、利用B形旋轉黏度計測定之23℃下之黏度為400 mPa・s以下的選自由聚矽氧油、酯油、醚油、烴油、脂肪族醇及多元醇所組成之群中之1種以上之不揮發性液狀油性成分:13質量%以上99.995質量%以下 (B)選自由N,N-二乙基甲苯醯胺、2-(2-羥基乙基)-1-哌啶羧酸1-甲基丙酯、3-(乙醯基丁基)胺基丙酸乙酯及對薄荷烷-3,8-二醇所組成之群中之1種以上之忌避有效成分:0.005質量%以上3質量%以下
本發明之組合物係含有特定量之成分(A)及成分(B),對害蟲尤其是飛翔害蟲之忌避持續效果優異、源於特定忌避成分之令人不快之氣味較少、適合於皮膚施用之組合物。
關於害蟲忌避劑中之對皮膚施用者,期望安全且臭味較少,進而不僅初期之忌避效果、且忌避效果之持續性亦優異等。然而,目前現狀是可利用之主要之害蟲忌避劑並不能充分滿足該等期望要求。 如上所述,專利文獻1、2中記載之DEET等現存之害蟲忌避劑帶有令人不快之氣味,另外於對人體之安全性上亦存在問題,因此,要求可供幼兒或敏感肌人群更安心地使用之忌避劑。 目前尚未發現一種害蟲忌避效果及其持續性優異、且抑制源於忌避成分之令人不快之氣味、適合於皮膚施用之組合物。
本發明之課題在於提供一種對害蟲尤其是飛翔害蟲之忌避效果及其持續性優異、安全、且源於忌避成分之令人不快之氣味較少、適合於皮膚施用之害蟲忌避組合物。
本發明者等人經過銳意研究,結果發現,具有特定之表面張力及黏度之不揮發性之液狀油性成分具有忌避蚊等害蟲之效果,但實際於人體皮膚使用之情形時,忌避效果之持續性仍存在進一步研究之餘地。因此,發現若將N,N-二乙基甲苯醯胺等現存之害蟲忌避成分之含量設為不構成令人不快之氣味問題之程度,並與具有特定之表面張力及黏度之不揮發性之液狀油性成分加以組合,則不僅抑制令人不快之氣味,且亦使忌避持續效果延長。即,發現含有特定量的具有特定之表面張力及黏度之不揮發性之液狀油性成分、以及N,N-二乙基甲苯醯胺等忌避成分之害蟲忌避組合物能夠解決上述課題。 根據本發明,可提供一種對害蟲尤其是飛翔害蟲之忌避持續效果優異、安全、且源於特定忌避成分之令人不快之氣味較少、適合於皮膚施用之害蟲忌避組合物,害蟲停留抑制組合物,害蟲之忌避方法,及害蟲之停留抑制方法。
於本發明中,所謂「對害蟲之忌避效果」意指即便害蟲接觸對象物亦不會停留而立刻離開,本發明之組合物相當於接觸忌避組合物。即,本發明中之害蟲忌避效果不同於如不讓害蟲靠近對象物者或害蟲不靠近對象物者等般藉由與對象物之非接觸而達到忌避目的之忌避劑或防蟲劑、或者對害蟲具有殺蟲力、驅除害蟲之殺蟲劑。 本發明之組合物係藉由即便蚊等害蟲降落於塗抹或附著有該等組合物之對象物上,害蟲亦不會就地停留而是立刻離開,從而發揮忌避害蟲之效果。具體而言,具有如下停留抑制效果:在蚊等害蟲降落於人等動物之皮膚上後,不會讓其於皮膚表面之特定區域內停留約紮入刺針所需之時間、具體而言1秒鐘以上。該效果係基於先前未有之害蟲忌避原理,並且較為安全,無皮膚皸裂等副作用。因此,本發明之組合物可用作害蟲停留抑制組合物。 於本發明中,所謂「對害蟲之忌避持續效果」意指於對象物塗抹本發明之組合物後,即便經過一段時間,上述忌避效果亦持續有效。再者,於下文之記載中,將本發明中之尤其對於飛翔害蟲之忌避持續效果簡述為「忌避持續效果」。
本發明之組合物含有25℃下之表面張力為40 mN/m以下、利用B形旋轉黏度計測定之23℃下之黏度為400 mPa・s以下的選自由(a)聚矽氧油、(b)酯油、(c)醚油、(d)烴油、(e)脂肪族醇及(f)多元醇所組成之群中之1種以上之不揮發性液狀油性成分作為成分(A)。藉由含有成分(A),對害蟲、尤其是飛翔害蟲之忌避持續效果優異。其原因尚未確定,但認為在於以下。 本發明者發現,蚊等飛翔害蟲具有如下特性:為了躲避肢體被濡濕時自降落面產生之引力,會避免停留於會濡濕肢體之表面。由於蚊等飛翔害蟲之肢體為疏水性,故而若為25℃下之表面張力為40 mN/m以下之液狀油性成分,則與飛翔害蟲之肢體之親和性變高,又,若為黏度為400 mPa・s以下之液狀油性成分,則當飛翔害蟲之肢體接觸液狀油性成分時,於短時間內液狀油性成分與飛翔害蟲之肢體之接觸面積充分變大。因此認為,若飛翔害蟲降落於塗抹或附著有成分(A)之表面,則肢體會被濡濕,此時會躲避自降落面產生之引力,不於降落地點停留而飛離。 再者,本發明中之所謂降落係指蚊等飛翔害蟲與對象物接觸時間未達1秒之時間。又,本發明中之所謂停留係指蚊等飛翔害蟲與對象物持續接觸時間達1秒鐘以上之時間。
又,本發明之組合物若單獨含有成分(A)則就於實際使用時之充分之忌避持續效果等觀點而言仍存在改良餘地,因此,除成分(A)以外,進而含有特定量之下述成分(B),認為藉由將成分(A)與成分(B)一併應用於飛翔害蟲之肢體,可一面減輕源於成分(B)之令人不快之氣味,一面亦實現優異之忌避持續效果。
<成分(A):不揮發性液狀油性成分> 本發明之組合物所含有之成分(A)係25℃下之表面張力為40 mN/m以下、利用B形旋轉黏度計測定之23℃下之黏度為400 mPa・s以下的選自由(a)聚矽氧油、(b)酯油、(c)醚油、(d)烴油、(e)脂肪族醇及(f)多元醇所組成之群中之1種以上之不揮發性液狀油性成分。
成分(A)就容易施用於皮膚且提昇忌避持續效果之觀點而言,較佳為20℃下呈液狀,更佳為15℃下呈液狀,進而較佳為10℃下呈液狀之不揮發性油。 再者,液狀油性成分之所謂「液狀」,意指根據基於美國材料試驗協會標準「ASTM D 4359-90:Standard Test Method for Determining Whether a Material is a Liquid or Solid」之液體-固體之判定試驗而判定為液體者。 成分(A)就提昇對害蟲之忌避持續效果之觀點而言,較佳為難水溶性或非水溶性之成分,具體而言,於20℃下在水100 g中之溶解量較佳為1 g以下,更佳為0.5 g以下,進而較佳為0.1 g以下,並且進而更佳為實質上0 g以上。
本發明中使用之成分(A)之液狀油性成分就提昇忌避持續效果之觀點而言為不揮發性之液狀油性成分。此處,本發明中之所謂不揮發性液狀油性成分係指於1氣壓下、25℃、60分鐘乾燥後之揮發率為50%以下者,較佳指於1氣壓下、25℃、120分鐘乾燥後之揮發率為50%以下者。揮發性之評價係依據德國試驗標準DIN53249測定,具體而言,按照下述1~4之程序進行。 1.測定直徑150 mm之圓形濾紙之重量(P(g))。 2.使用移液管於圓形濾紙上滴加成分(A)0.3 g之試樣,其後立即測定濾紙之重量(W0 (g))。 3.於不透氣下,於25℃下間隔5分鐘後藉由約0.001 g精確度之重量測定而測定濾紙之重量。將距程序2之測定經過60分鐘後所測定之濾紙之重量設為W60 (g)。 4.將藉由計算式{((W0 -P)-(W60 -P))/(W0 -P)}×100所導出之值作為揮發率(%)。 揮發率越低,則塗抹於皮膚時,液狀油性成分之滯留時間越長,因此忌避持續效果越高。 於使用2種以上之液狀油性成分之情形時,所謂不揮發性液狀油性成分之揮發率,意指作為2種以上之液狀油性成分之混合物的揮發率。因此,只要該混合物之揮發率處於上述範圍,則亦可組合使用於1氣壓下、25℃下60分鐘乾燥後之揮發率超過50%之液狀油性成分。
關於成分(A)在25℃下之表面張力,就獲得性之觀點而言較佳為15 mN/m以上,更佳為17 mN/m以上,並且,就提昇忌避持續效果之觀點而言為40 mN/m以下,較佳為30 mN/m以下,更佳為28 mN/m以下,進而較佳為25 mN/m以下,進而更佳為23 mN/m以下,進而更佳為21 mN/m以下。又,即便其本身於25℃下之表面張力超過40 mN/m,但若藉由製成與其他液狀油性成分之混合物而可降低表面張力,則亦表現出忌避持續效果。 關於成分(A)之利用B形旋轉黏度計測定之23℃下之黏度,就抑制揮發性、提昇忌避持續效果之觀點而言較佳為1 mPa・s以上,就提昇忌避持續效果之觀點而言為400 mPa・s以下,較佳為300 mPa・s以下,更佳為210 mPa・s以下,進而較佳為100 mPa・s以下,進而更佳為60 mPa・s以下,進而更佳為40 mPa・s以下,進而更佳為30 mPa・s以下。再者,於使用黏度不同之2種以上之液狀油性成分之情形時,意指作為該等液狀油性成分之混合物的黏度。 再者,成分(A)之表面張力、黏度係藉由實施例中記載之方法測定。
(a)聚矽氧油 作為聚矽氧油,就提昇忌避持續效果之觀點而言,較佳為選自由二甲基聚矽氧烷、二甲聚矽氧烷醇(Dimethiconol)(末端具有羥基之二甲基聚矽氧烷)、甲基苯基聚矽氧烷及改性聚矽氧所組成之群中之1種以上。 作為改性聚矽氧,可列舉:胺基改性聚矽氧(分子內含有胺基之二甲基聚矽氧烷)、聚醚改性聚矽氧、甘油基改性聚矽氧、胺基衍生物聚矽氧、羧基改性聚矽氧、脂肪酸改性聚矽氧、醇改性聚矽氧、脂肪族醇改性聚矽氧、環氧改性聚矽氧、氟改性聚矽氧、烷基改性聚矽氧等。
聚矽氧油之中,就提昇忌避持續效果之觀點而言,較佳為選自由二甲基聚矽氧烷、二甲聚矽氧烷醇、甲基苯基聚矽氧烷及改性聚矽氧所組成之群中之1種以上,更佳為選自由二甲基聚矽氧烷、二甲聚矽氧烷醇及聚醚改性聚矽氧所組成之群中之1種以上,進而較佳為二甲基聚矽氧烷。
作為二甲基聚矽氧烷,可列舉選自由直鏈狀二甲基聚矽氧烷及環狀二甲基聚矽氧烷所組成之群中之1種以上。該等之中,就提昇忌避持續效果之觀點而言,更佳為直鏈狀二甲基聚矽氧烷。 作為直鏈狀二甲基聚矽氧烷之市售品例,可列舉:信越化學工業股份有限公司之KF-96系列、Dow Corning Toray股份有限公司之SH200C系列、「2-1184 Fluid」、Momentive Performance Materials公司之「Silsoft DML」、「Element14 PDMS 5-JC」、「Element14 PDMS 10-JC」、「Element14 PDMS 20-JC」等。
(b)酯油 作為酯油,就提昇忌避持續效果之觀點而言,較佳為下述通式(1)~(3)之任一者所表示之酯油、及下述通式(4)所表示之碳酸二烷基酯化合物。
R1 -COO-R2 (1) 於通式(1)中,R1 可經羥基取代,表示碳數7以上23以下之直鏈或支鏈之烷基、或者碳數6以上24以下之芳香族烴基,R2 表示碳數1以上22以下之直鏈或支鏈之烷基或者烯基。 於R1 為烷基之情形時,就提昇忌避持續效果之觀點而言,碳數較佳為7以上,更佳為9以上,並且,就使於皮膚塗抹時之觸感良好之觀點而言,較佳為21以下,更佳為17以下。又,於R1 為芳香族烴基之情形時,就提昇忌避持續效果之觀點而言,碳數較佳為8以上,更佳為10以上,並且,就使於皮膚塗抹時之觸感良好之觀點而言,較佳為22以下,更佳為20以下。 R2 就使於皮膚塗抹時之觸感良好之觀點而言,較佳為碳數20以下、更佳為18以下之直鏈或支鏈烷基或者烯基。又,就使於皮膚塗抹時之觸感良好之觀點而言,較佳為R1 或R2 之至少一者為支鏈烷基。
作為通式(1)所表示之酯油,可列舉選自由2-乙基己酸肉豆蔻酯、2-乙基己酸鯨蠟酯、2-乙基己酸硬脂酯、辛酸異癸酯、辛酸異鯨蠟酯、異壬酸異壬酯、異壬酸異十三烷基酯、異壬酸鯨蠟硬脂酯、丙基庚酸辛酯、月桂酸甲酯、肉豆蔻酸異丙酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、棕櫚酸異丙酯、棕櫚酸2-乙基己酯、棕櫚酸異鯨蠟酯、硬脂酸2-乙基己酯、硬脂酸異鯨蠟酯、硬脂酸異十三烷基酯、異硬脂酸異丙酯、異硬脂酸辛酯、異硬脂酸異鯨蠟酯、異硬脂酸異硬脂酯、羥基硬脂酸2-乙基己酯、油酸甲酯、油酸油酯、油酸異丁酯、芥酸油酯、苯甲酸烷基(烷基之碳數12~15)酯及萘二甲酸二乙基己酯等所組成之群中之1種以上。
(R3 O)-CH2 CH(OR4 )-CH2 (OR5 )     (2) 於通式(2)中,R3 、R4 及R5 分別獨立地為氫原子或下述通式(2-1)所表示之基,且不會全部為氫原子。 -CO-R6 (2-1) (式中,R6 表示可經羥基取代之碳數7以上23以下、較佳為17以下之烷基或烯基) 作為通式(2)所表示之酯油,可列舉選自由三(2-乙基己酸)甘油酯、三辛酸甘油酯所組成之群中之1種以上。亦可為該等荷荷芭油、橄欖油、葵花籽油、大豆油、花生油、菜籽油、杏仁油、棕櫚油、椰子油、蓖麻油、小麥胚芽油、葡萄籽油、薊油、宵待草油、澳洲胡桃油、玉米胚芽油及萼梨油等源自植物之酯油。
R7 O-(AO)m-COR8 (3) 於通式(3)中,R7 表示碳數6以上20以下之芳香族烴基,R8 表示碳數1以上23以下之烷基或烯基。AO表示碳數2以上4以下之伸烷氧基,m表示1以上50以下之平均加成莫耳數。 R7 就提昇忌避持續效果之觀點而言,較佳為碳數6以上,並且,就使於皮膚塗抹時之觸感良好之觀點而言,較佳為12以下、更佳為10以下之芳香族烴基,更佳為苄基。 R8 就提昇忌避持續效果之觀點而言,較佳為碳數7以上、更佳為11以上,並且,就使於皮膚塗抹時之觸感良好之觀點而言,較佳為21以下、更佳為15以下之烷基。 AO基就提昇忌避持續效果之觀點而言,較佳為伸丙氧基,就提昇忌避持續效果之觀點、及使於皮膚塗抹時之觸感良好之觀點而言,m較佳為1以上10以下,更佳為1以上5以下。 作為通式(3)所表示之酯油,可列舉選自由苄醇之環氧丙烷3莫耳加成體與肉豆蔻酸之酯(Croda公司之「Crodamol STS」)、苄醇之環氧丙烷3莫耳加成體與2-乙基己酸之酯(Croda公司之「Crodamol SFX」)所組成之群中之1種以上。
R9 -O-(CH2 CH2 O)v-CO-(OCH2 CH2 )w-OR10 (4) 於通式(4)中,R9 及R10 分別獨立地表示碳數6以上22以下之烷基或烯基,v及w分別獨立地表示0或1以上50以下之平均加成莫耳數。 R9 及R10 就提昇忌避持續效果之觀點而言,較佳為碳數8以上,並且,就使於皮膚塗抹時之觸感良好之觀點而言,較佳為18以下、更佳為12以下之烷基。 v及w就使於皮膚塗抹時之觸感良好之觀點而言,較佳為0或1以上5以下之數,更佳為0。 作為通式(4)所表示之碳酸二烷基酯化合物,可列舉碳酸二辛酯(Cognis公司之「CETIOL CC」)等。
作為上述以外之酯油,可列舉:多元羧酸與醇之酯、或者除甘油以外之多元醇與脂肪酸之酯等。 作為其具體例,可列舉選自由二聚酸二異丙酯、己二酸二異丙酯、琥珀酸二乙氧基乙酯、琥珀酸2-乙基己酯、二癸酸丙烷二醇酯、二癸酸新戊二醇酯、二(2-乙基己酸)新戊二醇酯等所組成之群中之1種以上。該等之中,就提昇忌避持續效果之觀點而言,較佳為新戊二醇與脂肪酸之酯,更佳為選自由二癸酸新戊二醇酯及二(2-乙基己酸)新戊二醇酯所組成之群中之1種以上。 上述(b)酯油之中,較佳為選自由通式(1)所表示之酯油、及新戊二醇與脂肪酸之酯所組成之群中之1種以上。
(c)醚油 作為醚油,就提昇忌避持續效果之觀點而言,較佳為下述通式(5)所表示之二烷基醚化合物、或下述通式(6)所表示之聚氧伸烷基烷基醚化合物。
R11 -O-R12 (5) 於通式(5)中,R11 及R12 分別獨立地表示碳數6以上22以下之直鏈或支鏈烷基或者烯基、或者碳數6以上24以下之芳香族烴基。 R11 及R12 就提昇忌避持續效果之觀點而言,較佳為烷基,其碳數就提昇忌避持續效果之觀點而言,較佳為8以上,並且,就使於皮膚塗抹時之觸感良好之觀點而言,較佳為18以下,更佳為16以下,進而較佳為12以下。 作為通式(5)所表示之二烷基醚化合物,可列舉:二己醚、二辛醚(Cognis公司之「CETIOL OE」)、二辛醯醚、鯨蠟基-1,3-二甲基丁醚(花王股份有限公司之「ASE-166K」)等。
R13 -O-(PO)r(EO)s-H                (6) 於通式(6)中,R13 表示碳數6以上22以下之烷基或烯基,PO表示伸丙氧基,EO表示伸乙氧基。r表示0.1以上15以下之平均加成莫耳數,s表示0以上10以下之平均加成莫耳數。於s並非0之情形時,PO及EO之加成形式可為無規或嵌段。 R13 之碳數就提昇忌避持續效果之觀點而言,較佳為8以上,並且,就使於皮膚塗抹時之觸感良好之觀點而言,較佳為20以下,更佳為18以下,進而較佳為12以下。 平均加成莫耳數r就提昇忌避持續效果之觀點而言,較佳為1以上,更佳為2以上,進而較佳為3以上,並且,就使於皮膚塗抹時之觸感良好之觀點而言,較佳為13以下,更佳為10以下,平均加成莫耳數s就使於皮膚塗抹時之觸感良好之觀點而言,較佳為5以下,更佳為1以下,進而較佳為0。 作為通式(6)所表示之聚氧伸烷基烷基醚化合物,較佳為選自由聚丙二醇、伸丙氧基之平均加成莫耳數r為3以上10以下的聚氧丙烯辛醚、聚氧丙烯癸醚及聚氧丙烯月桂醚所組成之群中之1種以上。 上述(c)醚油之中,就提昇忌避持續效果之觀點而言,較佳為通式(5)所表示之醚油。
(d)烴油 作為烴油,可列舉:液態石蠟、液態異構石蠟、角鯊烷、異十六烷、異二十烷、氫化聚異丁烯、輕質液態異構石蠟、重質液態異構石蠟、α-烯烴低聚物及環石蠟等。 該等之中,就提昇忌避持續效果之觀點、及使於皮膚塗抹時之觸感良好之觀點而言,較佳為選自由液態石蠟、液態異構石蠟及角鯊烷所組成之群中之1種以上。
(e)脂肪族醇 作為脂肪族醇,可列舉一元之鏈狀或環狀脂肪族醇,就提昇忌避持續效果之觀點而言,較佳為一元之鏈狀脂肪族醇。脂肪族醇之碳數就提昇忌避持續效果之觀點而言,平均碳數較佳為14以上、更佳為18以上,並且,就使於皮膚塗抹時之觸感良好之觀點而言,較佳為28以下、更佳為24以下、進而較佳為22以下之脂肪族醇。 上述脂肪族醇可為直鏈及支鏈之任意者,可為飽和及不飽和之任意者,就提昇忌避持續效果之觀點、及使於皮膚塗抹時之觸感良好之觀點而言,較佳為支鏈之脂肪族飽和醇。 作為直鏈脂肪族醇,可列舉油醇等,作為支鏈脂肪族飽和醇,可列舉:丁基辛醇、丁基癸醇、己基癸醇、辛基十二烷醇等。 該等之中,就提昇忌避持續效果之觀點、及使於皮膚塗抹時之觸感良好之觀點而言,較佳為支鏈脂肪族飽和醇,較佳為選自由己基癸醇、己基十二烷醇及辛基十二烷醇所組成之群中之1種以上。
(f)多元醇 作為多元醇,可列舉:碳數2以上之脂肪族醇、芳香族醇、碳數4以上之糖醇等,可為飽和及不飽和之任意者,就使於皮膚塗抹時之觸感良好之觀點而言,較佳為選自由碳數2以上10以下之脂肪族醇、芳香族醇及碳數4以上10以下之糖醇所組成之群中之1種以上。 作為多元醇中之碳數2以上之脂肪族醇,可列舉:乙二醇、丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,2-戊二醇、1,2-己二醇、二乙二醇、二丙二醇、己二醇等二元醇等。 又,作為上述糖醇,可列舉:山梨糖醇、赤藻糖醇、季戊四醇、木糖醇、甘露醇等。
上述液狀油性成分之中,就提昇忌避持續效果之觀點而言,較佳為選自由(a)聚矽氧油、(b)酯油、(c)醚油及(d)烴油所組成之群中之1種以上,更佳為選自由(a)聚矽氧油、(b)酯油及(d)烴油所組成之群中之1種以上,進而較佳為選自由(a)聚矽氧油及(b)酯油所組成之群中之1種以上,進而更佳為(a)聚矽氧油。(a)聚矽氧油之中,就提昇忌避持續效果之觀點而言,較佳為選自由二甲基聚矽氧烷、二甲聚矽氧烷醇、甲基苯基聚矽氧烷及改性聚矽氧所組成之群中之1種以上,更佳為選自由二甲基聚矽氧烷、二甲聚矽氧烷醇及聚醚改性聚矽氧所組成之群中之1種以上,進而較佳為二甲基聚矽氧烷,進而更佳為直鏈狀二甲基聚矽氧烷。
(成分(A)之含量) 關於本發明之組合物中之成分(A)之含量,就提昇忌避持續效果之觀點而言為13質量%以上,較佳為20質量%以上,更佳為25質量%以上,就提昇忌避持續效果之觀點、抑制源於成分(A)之臭味之觀點、改善組合物之使用感之觀點、及確保組合物之長期保存穩定性之觀點而言為99.995質量%以下,較佳為80質量%以下,更佳為50質量%以下,進而較佳為40質量%以下,進而更佳為35質量%以下。於是,本發明之組合物中之成分(A)之含量為13~99.995質量%,較佳為13~80質量%,更佳為13~50質量%,進而較佳為20~40質量%,進而更佳為25~40質量%,進而更佳為25~35質量%。
<成分(B):忌避成分> 本發明之組合物含有選自由N,N-二乙基甲苯醯胺、2-(2-羥基乙基)-1-哌啶羧酸1-甲基丙酯、3-(乙醯基丁基)胺基丙酸乙酯、及對薄荷烷-3,8-二醇所組成之群中之1種以上之忌避有效成分作為成分(B)。於以下之記載中,分別亦將N,N-二乙基甲苯醯胺稱為「DEET」,將2-(2-羥基乙基)-1-哌啶羧酸1-甲基丙酯稱為「埃卡瑞丁(Icaridin)」,將3-(乙醯基丁基)胺基丙酸乙酯稱為「IR3535」,將對薄荷烷-3,8-二醇稱為「PMD」。 成分(B)為現存之害蟲忌避劑,其忌避效果眾所周知,但若為有效量以上之含量、具體而言若於組合物中含有超過4質量%,則發出源於成分(B)之令人不快之氣味,另外可能引起斑疹等皮膚問題。因此,於本發明之組合物中,藉由將成分(B)之含量設為不存在該等課題之程度之含量並組合成分(A)來使用,可減輕源於成分(B)之令人不快之氣味,並且確保忌避持續效果及安全性。 成分(B)可單獨含有1種、或含有2種以上。成分(B)之中,就提昇忌避持續效果之觀點而言,較佳為選自由N,N-二乙基甲苯醯胺及2-(2-羥基乙基)-1-哌啶羧酸1-甲基丙酯所組成之群中之1種以上之忌避成分,就確保組合物之長期保存穩定性之觀點而言,較佳為選自由N,N-二乙基甲苯醯胺、及對薄荷烷-3,8-二醇所組成之群中之1種以上之忌避成分。 再者,PMD可使用合成者,亦可使用將天然之桉葉油(檸檬桉(Eucalyptus citriodora))精製、或提高PMD含有率而成之精油。無論於何種情形時,只要以PMD之含量成為本發明之成分(B)之規定範圍內之方式含於組合物中即可。作為含有PMD之精油,例如可列舉:檸檬油(檸檬桉葉油(oil of lemon eucalyptus/OLE))、Citrosynthol(Novosynth公司)、Citrepel(CHEMIAN TECHNOLOGY公司)、Citriodiol(Citrefine公司)等。
(成分(B)之含量) 本發明之組合物中之成分(B)之含量就提昇忌避持續效果之觀點、及抑制源於成分(A)之臭味之觀點而言為0.005質量%以上,較佳為0.01質量%以上,更佳為0.05質量%以上,進而較佳為0.1質量%以上,進而更佳為0.5質量%以上,進而更佳為0.8質量%以上。又,本發明之組合物中之成分(B)之含量就抑制源於成分(B)之令人不快之氣味、過敏或皮膚皸裂之觀點、及確保組合物之長期保存穩定性之觀點而言為3質量%以下,較佳為2.5質量%以下,更佳為2.2質量%以下,進而較佳為2質量%以下,進而更佳為1.8質量%以下,進而更佳為1.5質量%以下。於是,本發明之組合物中之成分(B)之含量之具體範圍為0.005~3質量%,較佳為0.01~2.5質量%,更佳為0.05~2.2質量%,進而較佳為0.1~2.2質量%,進而更佳為0.1~2質量%,進而更佳為0.5~2質量%,進而更佳為0.5~1.8質量%,進而更佳為0.8~1.5質量%。
上述成分(B)之含量均為未達作為成分(B)之害蟲忌避劑之有效量的量。 作為成分(B)之害蟲忌避劑之有效量可參考例如各忌避劑製品之製造商等公開之最小有效量等。更具體而言,DEET之有效量為4質量%以上、較佳為10質量%以上,埃卡瑞丁之有效量為4質量%以上,3-(乙醯基丁基)胺基丙酸乙酯之有效量為4質量%以上,對薄荷烷-3,8-二醇之有效量為4質量%以上。
又,本發明之組合物含有成分(A)及成分(B)作為忌避成分來應對害蟲忌避,且不以有效量含有其之外的害蟲忌避劑,如此就防止使用者過敏或皮膚皸裂等觀點而言較佳。 本發明之組合物即便不以有效量含有成分(A)及成分(B)以外之害蟲忌避劑,亦具有忌避持續效果。換言之,本發明之組合物若於以未達有效量下限值之量含有成分(A)及成分(B)以外之害蟲忌避劑之情形時,亦會讓害蟲即便降落亦不就地停留,則即為表現出本發明之停留抑制效果。即,本發明之組合物可實質上不含有成分(A)及成分(B)以外之現存之害蟲忌避劑。
此處,所謂「不以有效量含有」成分(A)及成分(B)以外之害蟲忌避劑,一般而言指本發明之組合物中之成分(A)及成分(B)以外之害蟲忌避劑之含量較佳為15質量%以下,更佳為10質量%以下,進而較佳為5質量%以下,進而更佳為4質量%以下,進而更佳為3質量%以下,進而更佳為1質量%以下。 成分(B)以外之現存之害蟲忌避劑之有效量亦可參考各忌避劑製品之製造商等公開之最小有效量等。例如,成分(B)以外之現存之害蟲忌避劑之中,香茅油之有效量為10質量%以上。因此,於本發明中,將香茅油之含量設為5質量%以下為本發明之較佳形態之一,若為1質量%以下則更佳。
又,現存之害蟲忌避劑之有效量亦可藉由以下記載之忌避評價試驗進行測定。 (忌避評價試驗) 於以網格包圍之塑膠籠(30×30×30 cm:BugDorm-1籠)中放入交尾過之雌蚊(白紋伊蚊)100隻。將手臂伸入至在距手腕部分約15 cm肘側切出有縱5 cm×橫4 cm長方形切口之Qualatex超長手套(KUALATECSuperLongGloves)(50 cm)(ASONE股份有限公司,產品編碼(Catalognumber):3-6432-02)中。於未對自切口露出之部位進行任何塗抹之狀態下,將手臂伸入至籠內,確認於2分鐘以內在皮膚裸露部位有2處落下蚊子後停留1秒鐘以上。於未停留1秒鐘以上之情形時,重新準備蚊子。以下,將1秒鐘以上之停留簡述為停留。 作為害蟲忌避劑之溶液的評價試樣之試驗係利用乙醇以能夠將該評價試樣以2 mg/cm2 塗抹於皮膚裸露部位(5 cm×4 cm)之方式調整濃度後進行。 使用PIPETMAN,將經濃度調整後之溶液滴至裸露部位,進行塗抹以遍佈整個皮膚裸露部位(所需溶液量:40~50 μl)。其後靜置3分鐘,開始試驗。 試驗係藉由將塗抹有該評價試樣之手臂伸入至籠內2分鐘,計數停留數而進行。合計有2次停留之時點視為試驗結束,於試驗結束之前,每隔30分鐘分別將手臂伸入2分鐘進行試驗。於第30分鐘時有第2次停留之情形時,判定忌避效果持續時間為0分鐘,於第60分鐘時有第2次停留之情形時,判定忌避效果持續時間為30分鐘。由3名受驗者進行試驗,算出平均之忌避效果持續時間。 於本試驗中,可將顯示平均2小時以上之忌避效果持續時間的害蟲忌避劑之濃度設為該害蟲忌避劑之有效濃度(有效量)。 本發明之組合物即便不以有效量含有成分(A)及成分(B)以外之害蟲忌避劑,亦具有忌避持續效果,因此,就抑制源於成分(B)以外之害蟲忌避劑之令人不快之氣味或強烈臭味之觀點、及防止皮膚問題之觀點而言,不如更佳為實質上不含有成分(A)及成分(B)以外之害蟲忌避劑。於本發明之組合物中,成分(A)及成分(B)以外之害蟲忌避劑之含量較佳為0.5質量%以下,更佳為0.1質量%以下,進而較佳為0.01質量%以下,進而更佳為實質上0質量%。
作為成分(A)及成分(B)以外之現存之害蟲忌避劑,可列舉:鄰苯二甲酸二甲酯、2-乙基-1,3-己二醇、對薄荷烷-3,8-二醇、蒈烷-3,4-二醇、丁二酸二正丁酯、羥基苯甲醚、魚藤酮、香茅醇、桉油醇、α-蒎烯、香葉草醇、香茅醛、樟腦、沉香醇、2-十一酮等公知之害蟲忌避化合物,以及香茅油、檸檬草油、桉葉油、薄荷油、貓薄荷油等忌避精油等。所謂「忌避精油」,意指藉由對植物所含成分進行萃取、蒸餾或壓榨等而獲得之精油(essential oil)中之具有害蟲忌避效果者。
於本發明之組合物中,關於成分(A)與成分(B)之質量比[(A)/(B)],就抑制令人不快之氣味之觀點而言較佳為7以上,更佳為13以上,進而較佳為25以上,就提昇忌避持續效果之觀點而言較佳為3000以下,更佳為300以下,進而較佳為100以下,進而更佳為50以下。於是,成分(A)與成分(B)之質量比[(A)/(B)]較佳為7~3000,更佳為7~300,進而較佳為13~300,進而較佳為13~100,進而更佳為13~50,進而更佳為25~50。
<成分(C):水> 就提昇忌避持續效果之觀點、及製作使用感良好之組合物之觀點而言,本發明之組合物較佳為含有水作為成分(C)。關於組合物中之成分(C)之含量,就提昇忌避持續效果之觀點、及製作使用感良好之組合物之觀點而言較佳為5質量%以上,更佳為10質量%以上,進而較佳為35質量%以上,進而更佳為50質量%以上。又,就提昇忌避持續效果之觀點而言較佳為86.995質量%以下,更佳為85質量%以下,進而較佳為80質量%以下,進而更佳為75質量%以下。於是,組合物中之成分(C)之含量較佳為5~86.995質量%,更佳為5~85質量%,進而較佳為10~80質量%,進而更佳為35~75質量%,進而更佳為50~75質量%。
本發明可應用於各種組合物之形態,例如,可用於不含水分之非水系組合物、油中水型之組合物、水中油型之組合物等,就抑制源於成分(A)之臭味之觀點而言,較佳為製成水中油型之組合物。再者,於製作水中油型之組合物之情形時,關於組合物中之成分(C)之含量,就確保組合物之長期保存穩定性之觀點而言較佳為35質量%以上,更佳為40質量%以上,進而較佳為45質量%以上。又,就提昇忌避持續效果之觀點而言較佳為86.995質量%以下,較佳為80質量%以下,更佳為75質量%以下。 又,就提昇忌避持續效果之觀點而言,較佳為製成油中水型之組合物。再者,於製作油中水型之組合物之情形時,關於組合物中之成分(C)之含量,就使於皮膚塗抹時之觸感良好之觀點而言為5質量%以上,較佳為10質量%以上,更佳為15質量%以上。又,就提昇忌避持續效果之觀點而言為40質量%以下,較佳為30質量%以下,更佳為25質量%以下。
於本發明之組合物含有成分(C)之情形時,關於成分(A)與成分(C)之質量比[(A)/(C)],就提昇忌避持續效果之觀點而言較佳為0.15以上,更佳為0.25以上,進而較佳為0.35以上,就確保組合物之長期保存穩定性之觀點而言較佳為1.6以下,更佳為1.0以下,進而較佳為0.8以下,進而更佳為0.6以下。於是,成分(A)與成分(C)之質量比[(A)/(C)]較佳為0.15~1.6,更佳為0.25~1.0,進而較佳為0.35~0.8,進而更佳為0.35~0.6。
<成分(D):增黏劑> 本發明之組合物可進而含有增黏劑作為成分(D)。就藉由調整塗抹於皮膚上後之液態性而提昇忌避持續效果之觀點、使各成分良好地分散或溶解而可確保於皮膚上之優異之塗抹性之觀點、及確保組合物之長期保存穩定性之觀點而言,作為該增黏劑,較佳為具有適度之乳化能(即,界面活性能)者。於本發明中,將具有乳化能及增黏效果之劑設為增黏劑。 作為成分(D),可列舉:水溶性之陽離子性高分子、陰離子性高分子、非離子性高分子及兩性高分子或雙極性高分子,較佳為含有選自由陰離子性高分子及非離子性高分子所組成之群中之1種以上,更佳為含有陰離子性高分子及非離子性高分子。
作為陽離子性高分子,具體而言,可列舉:含有氯化O-[2-羥基-3-(三甲基銨基)丙基]基之羥乙基纖維素(聚四級銨鹽-10)、乙烯基吡咯啶酮-甲基丙烯酸二甲胺基甲基乙酯共聚物硫酸二乙酯鹽(聚四級銨鹽-11)、氯化甲基乙烯基咪唑鎓-乙烯基吡咯啶酮共聚物等。
作為陰離子性高分子,具體而言,可列舉:羧基乙烯基聚合物、羧甲基纖維素、卡拉膠、三仙膠、聚苯乙烯磺酸鹽、瓊脂、甘地膠、刺梧桐樹膠、果膠、海藻酸鹽、丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物、(丙烯醯基二甲基牛磺酸銨/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸銨/二甲基丙烯醯胺)共聚物、(丙烯酸鈉/丙烯醯基二甲基牛磺酸鈉)共聚物、聚丙烯醯胺、(丙烯醯基二甲基牛磺酸銨/乙烯基吡咯啶酮)共聚物、(丙烯酸酯/丙烯酸烷基(C10-C30)酯)交聯聚合物、(丙烯醯基二甲基牛磺酸銨/甲基丙烯酸山崳醇聚醚-25酯)交聯聚合物、(丙烯酸羥基乙酯/丙烯醯基二甲基牛磺酸鈉)共聚物、(丙烯醯胺/丙烯酸銨)共聚物、(丙烯酸鈉/丙烯醯基二甲基牛磺酸/二甲基丙烯醯胺)交聯聚合物、聚丙烯酸酯-13、聚丙烯酸酯交聯聚合物-6、聚(丙烯酸)之鹼金屬鹽、玻尿酸或其鹼金屬鹽。就使各成分良好地分散或溶解而可確保於皮膚上之優異之塗抹性之觀點、及確保組合物之長期保存穩定性之觀點而言,作為陰離子性高分子,較佳為選自由(丙烯醯基二甲基牛磺酸銨/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸銨/二甲基丙烯醯胺)共聚物及(丙烯醯基二甲基牛磺酸銨/甲基丙烯酸山崳醇聚醚-25酯)交聯聚合物所組成之群中之1種以上。
作為非離子性高分子,具體而言,可列舉:纖維素醚(羥丁基甲基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、乙基羥乙基纖維素、羥乙基纖維素等)、丙二醇海藻酸酯、聚(環氧乙烷)、聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯啶酮、羥丙基瓜爾豆膠、刺槐豆膠、直鏈澱粉、羥乙基直鏈澱粉、澱粉及澱粉衍生物以及該等之混合物。就藉由調整塗抹於皮膚上後之液態性而提昇忌避持續效果之觀點而言,較佳為纖維素醚。
作為兩性高分子或雙極性高分子,具體而言,可列舉:辛基丙烯醯胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基胺基乙酯共聚物、聚四級銨鹽-47、聚四級銨鹽-43等。
成分(D)可使用1種或將2種以上組合使用。就藉由調整塗抹於皮膚上後之液態性而提昇害蟲忌避效果之持續性之觀點、使各成分良好地分散或溶解而可確保於皮膚上之優異之塗抹性之觀點、及確保組合物之長期保存穩定性之觀點而言,作為成分(D),較佳為選自由陰離子性高分子及非離子性高分子所組成之群中之1種以上,較佳為選自由羧基乙烯基聚合物、丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物、(丙烯醯基二甲基牛磺酸銨/ 甲基丙烯酸/甲基丙烯酸銨/二甲基丙烯醯胺)共聚物、(丙烯酸鈉/丙烯醯基二甲基牛磺酸鈉)共聚物、(丙烯酸酯/丙烯酸烷基(C10-C30)酯)交聯聚合物、(丙烯醯基二甲基牛磺酸銨/甲基丙烯酸山崳醇聚醚-25酯)交聯聚合物及纖維素醚所組成之群中之1種以上,更佳為選自由(丙烯醯基二甲基牛磺酸銨/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸銨/二甲基丙烯醯胺)共聚物、(丙烯酸鈉/丙烯醯基二甲基牛磺酸鈉)共聚物、(丙烯酸酯/丙烯酸烷基(C10-C30)酯)交聯聚合物及(丙烯醯基二甲基牛磺酸銨/甲基丙烯酸山崳醇聚醚-25酯)交聯聚合物所組成之群中之1種以上。
於含有陰離子性高分子及非離子性高分子作為成分(D)之情形時,就提昇忌避持續效果之觀點、使各成分良好地分散或溶解而可確保於皮膚上之優異之塗抹性之觀點、及確保本發明之組合物之長期保存穩定性之觀點而言,較佳為將選自由(丙烯醯基二甲基牛磺酸銨/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸銨/二甲基丙烯醯胺)共聚物及(丙烯醯基二甲基牛磺酸銨/甲基丙烯酸山崳醇聚醚-25酯)交聯聚合物所組成之群中之1種以上之陰離子性高分子與作為非離子性高分子之纖維素醚加以併用。
於將陰離子性高分子與非離子性高分子併用作為成分(D)之情形時,其質量比[陰離子性高分子/非離子性高分子]就提昇忌避持續效果之觀點、使各成分良好地分散或溶解而可確保於皮膚上之優異之塗抹性之觀點、及確保組合物之長期保存穩定性之觀點而言,較佳為10/90~90/10,更佳為20/80~80/20,進而較佳為35/65~65/35。
作為增黏劑之市售品,例如可使用Lubrizol Advanced Materials公司之「CARBOPOL 980」、「CARBOPOL 981」、「CARBOPOL 1342」、「CARBOPOL ETD2020」、「PEMULEN TR-1」、「PEMULEN TR-2」,Dow Chemical公司之「Aculyn 22」,Clariant Iberica Production S.A.製造之「Aristoflex AVC」、「Aristoflex HMB」、「Aristoflex Velvet」等。再者,亦可將增黏劑調配成經分散介質分散而成之分散液。
關於本發明之組合物中之成分(D)之含量,就提昇忌避持續效果之觀點、使各成分良好地分散或溶解而可確保於皮膚上之優異之塗抹性之觀點、及確保組合物之長期保存穩定性之觀點而言較佳為0.01質量%以上,更佳為0.05質量%以上,進而較佳為0.1質量%以上,就相同觀點而言較佳為5質量%以下,更佳為3質量%以下,進而較佳為1質量%以下。再者,於本發明之組合物含有具有界面活性能之增黏劑之情形時,其以外之界面活性劑於組合物中之含量較佳為1.5質量%以下,更佳為1質量%以下。
<其他成分> 本發明之組合物可於無損本發明之效果之範圍內適當含有上述以外之成分,例如:界面活性劑、防腐劑、著色劑、保濕劑、香料、pH調整劑等。又,亦可含有維生素類、血流促進劑、去活性氧劑、抗炎症劑、美白劑、殺菌劑等藥效成分或生理活性成分。再者,例如亦可將香料作為殺菌劑使用等作為其他用途來使用。
本發明之組合物可藉由常規方法製造。例如,可藉由調配成分(A)、(B)及視需要使用之其他成分,利用公知裝置進行攪拌而製造。
被本發明之組合物作為忌避對象之害蟲並無特別限制,對於飛翔害蟲更有效。 所謂「飛翔害蟲」係指一邊飛行一邊接近人等動物而自其皮膚吸血之害蟲,或即便不吸血亦一邊飛翔一邊媒介病原細菌等之害蟲,或飛行行為本身給人帶來不快感之害蟲等。 作為飛翔害蟲之具體例,可列舉:淡色庫蚊(Culex pipiens pallens)、三帶喙庫蚊(Culex tritaeniorhynchus)、地下庫蚊(Culex pipiens molestus)、致倦庫蚊(Culex quinquefasciatus)等庫蚊、埃及伊蚊(Aedes aegypti)、白紋伊蚊(Aedes albopictus)、中華瘧蚊(Anopheles sinensis)、東卿斑蚊(Aedes togoi)、甘比亞瘧蚊(Anopheles gambiae)、斯氏瘧蚊(Anopheles stephensi)等蚊;羽搖蚊(Chironomus yoshimatsui)、大紅德永搖蚊(Tokunagayusurika akamusi)等搖蚊;Twinnia japonensis Rubtsov、黃腳大蚋(Prosimulium yezoense)、青木蚋(Simulium aokii Takahasi)等蚋;家蠅(Musca domestica)、廄腐蠅(Muscina stabulans)、夏廁蠅(Fannia canicularis)、麗蠅(Calliphoridae)、肉蠅(Sarcophagidae)、灰地種蠅(Delia platura)、蔥蠅(Delia antiqua)、實蠅(Tephritidae)、果蠅(Drosophilidae)、蝶蠅(Psychodidae)、舌蠅(Glossinidae)、螫蠅(Stomoxys calcitrans)等蠅;環虻、牛虻、盲虻、麻虻等虻;日本細蠓(Leptoconops nipponensis Tokunaga)、緩慢細蚤(Leptopsylla segnis)、荒川庫蠓(Culicoides arakawae)等蠓;黃色雀蜂(Vespa simillima xanthoptera)、暗黃長腳蜂(Polistes jokahamae)、蜜蜂(Apidae)等蜂等。 本發明之組合物尤其對於該等中之蚊之忌避持續效果優異。上述蚊之中,對於淡色庫蚊、三帶喙庫蚊、地下庫蚊、致倦庫蚊、埃及伊蚊、白紋伊蚊之忌避持續效果優異。
[害蟲之忌避方法、停留抑制方法] 本發明之害蟲之忌避方法係藉由於人之皮膚表面塗抹本發明之害蟲忌避組合物而進行。 又,本發明之害蟲之停留抑制方法係藉由使本發明之害蟲停留抑制組合物附著於害蟲、尤其是飛翔害蟲之肢體,而防止害蟲於人之皮膚上停留。以下,亦將該等方法統稱為「本發明之方法」。
此處,所謂「於皮膚表面塗抹」,不僅指直接用手等於皮膚表面塗抹組合物,亦包括藉由噴霧等使組合物附著於皮膚表面。 於皮膚表面塗抹之組合物之量就提昇忌避持續效果之觀點而言,每1 cm2 較佳為0.1 mg以上,更佳為0.2 mg以上,進而較佳為0.25 mg以上。又,塗抹量之上限就抑制發黏及經濟性之觀點而言,每1 cm2 較佳為10 mg以下,更佳為8 mg以下,進而較佳為5 mg以下。
就提供對蚊之忌避持續效果優異、安全、且抑制源於忌避成分之令人不快之氣味、使用感優異之忌避組合物的觀點而言,本發明之組合物較佳為含有下述成分(A)~(C)、且成分(A)及成分(B)以外之害蟲忌避劑之含量為15質量%以下的水中油型之蚊忌避組合物或蚊停留抑制組合物。 (A)25℃下之表面張力為40 mN/m以下、利用B形旋轉黏度計測定之23℃下之黏度為400 mPa・s以下的選自由聚矽氧油、酯油、醚油、烴油、脂肪族醇及多元醇所組成之群中之1種以上之不揮發性液狀油性成分:13質量%以上50質量%以下 (B)選自由N,N-二乙基甲苯醯胺、2-(2-羥基乙基)-1-哌啶羧酸1-甲基丙酯、3-(乙醯基丁基)胺基丙酸乙酯及對薄荷烷-3,8-二醇所組成之群中之1種以上之忌避成分:0.005質量%以上3質量%以下 (C)水:35質量%以上86.995質量%以下
就提供對蚊之忌避持續效果優異、安全且抑制源於忌避成分之令人不快之氣味而使用感優異之忌避組合物的觀點而言,本發明之組合物較佳為含有下述成分(A)~(C),成分(A)與成分(C)之質量比[(A)/(C)]為0.15以上1.6以下,成分(A)及成分(B)以外之害蟲忌避劑之含量為15質量%以下的水中油型之蚊忌避組合物或蚊停留抑制組合物。 (A)25℃下之表面張力為40 mN/m以下、利用B形旋轉黏度計測定之23℃下之黏度為400 mPa・s以下的選自由聚矽氧油、酯油、醚油、烴油、脂肪族醇及多元醇所組成之群中之1種以上之不揮發性液狀油性成分:13質量%以上50質量%以下 (B)選自由N,N-二乙基甲苯醯胺、2-(2-羥基乙基)-1-哌啶羧酸1-甲基丙酯、3-(乙醯基丁基)胺基丙酸乙酯及對薄荷烷-3,8-二醇所組成之群中之1種以上之忌避成分:0.005質量%以上3質量%以下 (C)水:35質量%以上86.995質量%以下
就提供對蚊之忌避持續效果優異、安全且抑制源於忌避成分之令人不快之氣味而使用感優異之忌避組合物的觀點而言,本發明之組合物較佳為含有下述成分(A)~(C),成分(A)與成分(B)之質量比[(A)/(B)]為7以上3000以下,成分(A)與成分(C)之質量比[(A)/(C)]為0.15以上1.6以下,成分(A)及成分(B)以外之害蟲忌避劑之含量為15質量%以下的水中油型之蚊忌避組合物或蚊停留抑制組合物。 (A)25℃下之表面張力為40 mN/m以下、利用B形旋轉黏度計測定之23℃下之黏度為400 mPa・s以下的選自由聚矽氧油、酯油、醚油、烴油、脂肪族醇及多元醇所組成之群中之1種以上之不揮發性液狀油性成分:13質量%以上50質量%以下 (B)選自由N,N-二乙基甲苯醯胺、2-(2-羥基乙基)-1-哌啶羧酸1-甲基丙酯、3-(乙醯基丁基)胺基丙酸乙酯及對薄荷烷-3,8-二醇所組成之群中之1種以上之忌避成分:0.005質量%以上3質量%以下 (C)水:35質量%以上86.995質量%以下
就提供對蚊之忌避持續效果優異、安全、且抑制源於忌避成分之令人不快之氣味、使用感優異之忌避組合物的觀點而言,本發明之組合物較佳為含有下述成分(A)~(D),成分(A)與成分(B)之質量比[(A)/(B)]為7以上3000以下,成分(A)與成分(C)之質量比[(A)/(C)]為0.15以上1.6以下,成分(A)及成分(B)以外之害蟲忌避劑之含量為15質量%以下的水中油型之蚊忌避組合物或蚊停留抑制組合物。 (A)25℃下之表面張力為40 mN/m以下、利用B形旋轉黏度計測定之23℃下之黏度為400 mPa・s以下的選自由聚矽氧油、酯油及烴油所組成之群中之1種以上之不揮發性液狀油性成分:13質量%以上50質量%以下 (B)選自由N,N-二乙基甲苯醯胺、2-(2-羥基乙基)-1-哌啶羧酸1-甲基丙酯、3-(乙醯基丁基)胺基丙酸乙酯及對薄荷烷-3,8-二醇所組成之群中之1種以上之忌避成分:0.005質量%以上3質量%以下 (C)水:35質量%以上86.995質量%以下 (D)增黏劑:0.05質量%以上5質量%以下
本發明之害蟲之忌避方法係藉由即便蚊等害蟲降落於塗抹或附著有本發明之組合物之對象物上,害蟲亦不會就地停留,從而忌避害蟲之方法,具體而言,具有如下停留抑制效果:在蚊等害蟲降落於人等動物之皮膚上後,不讓其於動物之皮膚表面停留可供紮入刺針之程度之時間、具體而言例如1秒鐘以上。該效果係基於先前未有之害蟲忌避原理,並且較為安全,無皮膚皸裂等副作用。
關於上述實施形態,本發明進而揭示以下之實施態樣。 <1> 一種水中油型之害蟲忌避組合物或害蟲停留抑制組合物,其含有下述成分(A)及(B),成分(A)與成分(B)之質量比[(A)/(B)]為7以上3000以下, (A)25℃下之表面張力為40 mN/m以下、利用B形旋轉黏度計測定之23℃下之黏度為400 mPa・s以下的選自由聚矽氧油、酯油、醚油、烴油、脂肪族醇及多元醇所組成之群中之1種以上之不揮發性液狀油性成分:13質量%以上99.995質量%以下; (B)選自由N,N-二乙基甲苯醯胺、2-(2-羥基乙基)-1-哌啶羧酸1-甲基丙酯、3-(乙醯基丁基)胺基丙酸乙酯及對薄荷烷-3,8-二醇所組成之群中之1種以上之忌避成分:0.005質量%以上3質量%以下。 <2> 如<1>記載之組合物,其中成分(A)與成分(B)之質量比[(A)/(B)]為13以上,較佳為25以上,且較佳為300以下,更佳為100以下,進而較佳為50以下。 <3> 如<1>至<3>中任一項記載之組合物,其中成分(B)以外之現存之害蟲忌避劑之含量為15質量%以下,較佳為10質量%以下,更佳為5質量%以下,進而較佳為4質量%以下,進而更佳為3質量%以下,進而更佳為1質量%以下。 <4> 如<3>記載之組合物,其中成分(B)以外之現存之害蟲忌避劑為香茅油。 <5> 如<1>至<4>中任一項記載之組合物,其中成分(A)於25℃下之表面張力為15 mN/m以上,較佳為17 mN/m以上,且為30 mN/m以下,較佳為28 mN/m以下,更佳為25 mN/m以下,進而較佳為23 mN/m以下,進而更佳為21 mN/m以下。 <6> 如<1>至<5>中任一項記載之組合物,其中成分(A)之利用B形旋轉黏度計測定之23℃下之黏度為1 mPa・s以上,且為300 mPa・s以下,較佳為210 mPa・s以下,更佳為100 mPa・s以下,進而較佳為60 mPa・s以下,進而更佳為40 mPa・s以下,進而更佳為30 mPa・s以下。 <7> 如<1>至<6>中任一項記載之組合物,其中成分(A)為選自由聚矽氧油、酯油、醚油及烴油所組成之群中之1種以上,較佳為選自由聚矽氧油、酯油及烴油所組成之群中之1種以上,更佳為選自由聚矽氧油及酯油所組成之群中之1種以上,進而較佳為聚矽氧油。 <8> 如<1>至<7>中任一項記載之組合物,其中成分(A)之含量為20質量%以上,較佳為25質量%以上,且為80質量%以下,較佳為50質量%以下,更佳為40質量%以下,進而較佳為35質量%以下。 <9> 如<1>至<8>中任一項記載之組合物,其中成分(B)為選自由N,N-二乙基甲苯醯胺及2-(2-羥基乙基)-1-哌啶羧酸1-甲基丙酯所組成之群中之1種以上。 <10> 如<1>至<9>中任一項記載之組合物,其中成分(B)之含量為0.01質量%以上,較佳為0.05質量%以上,更佳為0.1質量%以上,進而較佳為0.5質量%以上,進而更佳為0.8質量%以上,且為2.5質量%以下,較佳為2.2質量%以下,更佳為2質量%以下,進而較佳為1.8質量%以下,進而更佳為1.5質量%以下。
<11> 如<1>至<10>中任一項記載之組合物,其含有水作為成分(C)。 <12> 如<11>記載之組合物,其中成分(C)之含量為5質量%以上,較佳為10質量%以上,更佳為35質量%以上,進而較佳為50質量%以上,且為86.995質量%以下,較佳為85質量%以下,更佳為80質量%以下,進而較佳為75質量%以下。 <13> 如<11>或<12>記載之組合物,其為水中油型之組合物,組合物中之成分(C)之含量較佳為35質量%以上,更佳為40質量%以上,進而較佳為45質量%以上,且較佳為86.995質量%以下,較佳為80質量%以下,更佳為75質量%以下。 <14> 如<11>或<12>記載之組合物,其為油中水型之組合物,組合物中之成分(C)之含量較佳為5質量%以上,更佳為10質量%以上,進而較佳為15質量%以上,且較佳為40質量%以下,更佳為30質量%以下,進而較佳為25質量%以下。 <15> 如<11>至<14>中任一項記載之組合物,其中成分(A)與成分(C)之質量比[(A)/(C)]為0.15以上,較佳為0.25以上,更佳為0.35以上,且為1.6以下,較佳為1.0以下,更佳為0.8以下,進而較佳為0.6以下。 <16> 如<1>至<15>中任一項記載之組合物,其進而含有較佳為0.01質量%以上、更佳為0.05質量%以上、進而較佳為0.1質量%以上、且較佳為5質量%以下、更佳為3質量%以下、進而較佳為1質量%以下之增黏劑作為成分(D)。 <17> 如<16>記載之組合物,其含有選自由水溶性之陽離子性高分子、陰離子性高分子、非離子性高分子、及兩性高分子或雙極性高分子所組成之群中之1種以上作為成分(D),較佳為選自由陰離子性高分子及非離子性高分子所組成之群中之1種以上,更佳為陰離子性高分子及非離子性高分子。 <18> 如<17>記載之組合物,其含有選自由羧基乙烯基聚合物、羧甲基纖維素、卡拉膠、三仙膠、聚苯乙烯磺酸鹽、瓊脂、甘地膠、刺梧桐樹膠、果膠、海藻酸鹽、丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物、(丙烯醯基二甲基牛磺酸銨/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸銨/二甲基丙烯醯胺)共聚物、(丙烯酸鈉/丙烯醯基二甲基牛磺酸鈉)共聚物、聚丙烯醯胺、(丙烯醯基二甲基牛磺酸銨/乙烯基吡咯啶酮)共聚物、(丙烯酸酯/丙烯酸烷基(C10-C30)酯)交聯聚合物、(丙烯醯基二甲基牛磺酸銨/甲基丙烯酸山崳醇聚醚-25酯)交聯聚合物、(丙烯酸羥基乙酯/丙烯醯基二甲基牛磺酸鈉)共聚物、(丙烯醯胺/丙烯酸銨)共聚物、(丙烯酸鈉/丙烯醯基二甲基牛磺酸/二甲基丙烯醯胺)交聯聚合物、聚丙烯酸酯-13、聚丙烯酸酯交聯聚合物-6、聚(丙烯酸)之鹼金屬鹽、玻尿酸或其鹼金屬鹽所組成之群中之1種以上作為陰離子性高分子,較佳為選自由(丙烯醯基二甲基牛磺酸銨/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸銨/二甲基丙烯醯胺)共聚物及(丙烯醯基二甲基牛磺酸銨/甲基丙烯酸山崳醇聚醚-25酯)交聯聚合物所組成之群中之1種以上。
<19>
如<17>或<18>記載之組合物,其含有選自由纖維素醚(選自由羥丁基甲基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、乙基羥乙基纖維素及羥乙基纖維素所組成之群中之1種以上)、丙二醇海藻酸酯、聚(環氧乙烷)、聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯啶酮、羥丙基瓜爾豆膠、刺槐豆膠、直鏈澱粉、羥乙基直鏈澱粉、澱粉及澱粉衍生物以及該等之混合物所組成之群中之1種以上作為非離子性高分子,較佳為含有纖維素醚。
<20>
如<16>至<19>中任一項記載之組合物,其較佳為含有選自由(丙烯醯基二甲基牛磺酸銨/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸銨/二甲基丙烯醯胺)共聚物及丙烯醯基二甲基牛磺酸銨/甲基丙烯酸山崳醇聚醚-25酯)交聯聚合物所組成之群中之1種以上之陰離子性高分子與作為非離子性高分子之纖維素醚作為成分(D)。 <21> 如<16>至<20>中任一項記載之組合物,其含有陰離子性高分子及非離子性高分子作為成分(D),且質量比[陰離子性高分子/非離子性高分子]較佳為10/90~90/10、更佳為20/80~80/20、進而較佳為35/65~65/35。 <22> 一種水中油型之蚊忌避組合物或蚊停留抑制組合物,其含有下述成分(A)~(C),成分(A)及成分(B)以外之害蟲忌避劑之含量為15質量%以下, (A)25℃下之表面張力為40 mN/m以下、利用B形旋轉黏度計測定之23℃下之黏度為400 mPa・s以下的選自由聚矽氧油、酯油、醚油、烴油、脂肪族醇及多元醇所組成之群中之1種以上之不揮發性液狀油性成分:13質量%以上50質量%以下; (B)選自由N,N-二乙基甲苯醯胺、2-(2-羥基乙基)-1-哌啶羧酸1-甲基丙酯、3-(乙醯基丁基)胺基丙酸乙酯及對薄荷烷-3,8-二醇所組成之群中之1種以上之忌避成分:0.01質量%以上3質量%以下; (C)水:35質量%以上86.995質量%以下。 <23> 一種水中油型之蚊忌避組合物或蚊停留抑制組合物,其含有下述成分(A)~(C),成分(A)與成分(C)之質量比[(A)/(C)]為0.15以上1.6以下,成分(A)及成分(B)以外之害蟲忌避劑之含量為15質量%以下, (A)25℃下之表面張力為40 mN/m以下、利用B形旋轉黏度計測定之23℃下之黏度為400 mPa・s以下的選自由聚矽氧油、酯油、醚油、烴油、脂肪族醇及多元醇所組成之群中之1種以上之不揮發性液狀油性成分:13質量%以上50質量%以下; (B)選自由N,N-二乙基甲苯醯胺、2-(2-羥基乙基)-1-哌啶羧酸1-甲基丙酯、3-(乙醯基丁基)胺基丙酸乙酯及對薄荷烷-3,8-二醇所組成之群中之1種以上之忌避成分:0.005質量%以上3質量%以下; (C)水:35質量%以上86.995質量%以下。 <24> 一種水中油型之蚊忌避組合物或蚊停留抑制組合物,其含有下述成分(A)~(C),成分(A)與成分(B)之質量比[(A)/(B)]為7以上3000以下,成分(A)與成分(C)之質量比[(A)/(C)]為0.15以上1.6以下,成分(A)及成分(B)以外之害蟲忌避劑之含量為15質量%以下, (A)25℃下之表面張力為40 mN/m以下、利用B形旋轉黏度計測定之23℃下之黏度為400 mPa・s以下的選自由聚矽氧油、酯油、醚油、烴油、脂肪族醇及多元醇所組成之群中之1種以上之不揮發性液狀油性成分:13質量%以上50質量%以下; (B)選自由N,N-二乙基甲苯醯胺、2-(2-羥基乙基)-1-哌啶羧酸1-甲基丙酯、3-(乙醯基丁基)胺基丙酸乙酯及對薄荷烷-3,8-二醇所組成之群中之1種以上之忌避成分:0.005質量%以上3質量%以下; (C)水:35質量%以上86.995質量%以下。 <25> 一種水中油型之蚊忌避組合物或蚊停留抑制組合物,其含有下述成分(A)~(D),成分(A)與成分(B)之質量比[(A)/(B)]為7以上3000以下,成分(A)與成分(C)之質量比[(A)/(C)]為0.15以上1.6以下,成分(A)及成分(B)以外之害蟲忌避劑之含量為15質量%以下, (A)25℃下之表面張力為40 mN/m以下、利用B形旋轉黏度計測定之23℃下之黏度為400 mPa・s以下的選自由聚矽氧油、酯油及烴油所組成之群中之1種以上之不揮發性液狀油性成分:13質量%以上50質量%以下; (B)選自由N,N-二乙基甲苯醯胺、2-(2-羥基乙基)-1-哌啶羧酸1-甲基丙酯、3-(乙醯基丁基)胺基丙酸乙酯及對薄荷烷-3,8-二醇所組成之群中之1種以上之忌避成分:0.005質量%以上3質量%以下; (C)水:35質量%以上86.995質量%以下; (D)增黏劑:0.05質量%以上5質量%以下。 <26> 如<25>記載之組合物,其中成分(D)含有選自由(丙烯醯基二甲基牛磺酸銨/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸銨/二甲基丙烯醯胺)共聚物及丙烯醯基二甲基牛磺酸銨/甲基丙烯酸山崳醇聚醚-25酯)交聯聚合物所組成之群中之1種以上之陰離子性高分子與作為非離子性高分子之纖維素醚,且質量比[陰離子性高分子/非離子性高分子]為10/90~90/10。 <27> 一種害蟲之忌避方法,其係於人之皮膚表面塗抹如<1>至<26>中任一項記載之組合物。 <28> 一種害蟲之停留抑制方法,其藉由使如<1>至<26>中任一項記載之組合物附著於害蟲之肢體而防止害蟲於人之皮膚上停留。 [實施例]
以下,藉由實施例來說明本發明,但本發明並不限定於實施例之範圍。再者,於本實施例中,各種測定及評價係藉由以下方法進行。
(液狀油性成分之表面張力) 液狀油性成分之表面張力係使用自動表面張力計「Tensiometer K100」(KRUSS公司),藉由使用鉑板之威廉米(Wilhelmy)法,於25℃之環境下測定之表面張力。
(液狀油性成分之黏度) 作為依據JIS K7117-1:1999之B形旋轉黏度計,使用東機產業股份有限公司之「Viscometer TVB-10」。被測定成分由於各試樣每個之黏度值差異較大,故而難以於一個測定條件下準確地測定全部。因此,使用2種轉子進行測定。首先使用轉子M2於23℃環境下以轉速12 rpm測定黏度。此時,對於具有2500 mPa・s以上之黏度之成分,以轉速6 rpm再次測定,獲得黏度值。 另一方面,對於具有20 mPa・s以下之黏度之成分,使用作為低黏度用轉子之L接頭(Adapter),於23℃環境下,將轉速設定為30 rpm再次測定,獲得黏度值。
(對害蟲之忌避持續效果之評價) (I)白紋伊蚊之準備 白紋伊蚊係使用將由Sumitomo Techno Service股份有限公司提供之白紋伊蚊卵於27℃、相對濕度(RH)60%之條件下在籠內飼育而成長為成蟲者。 於透明塑膠盤內盛1 cm左右之水,放入產附有所購入之卵之濾紙,使卵孵化成蛹。其後,對於孵化之蛹,每天投餵作為幼蟲用餌之熱帶魚用餌料(TetraMin)。1週後,使用滴管回收蛹,移至20 mL用塑膠杯,移入覆網之籠內。對於蛹,將作為成蟲用餌之10質量%蔗糖裝入25 mL塑膠管中進行投餵。羽化後,將雄蚊與雌蚊於同一籠內飼育5天使之進行交尾。飼育5天後,使用吸蟲管採集成蟲,於冰上麻醉5分鐘後,於目視下分辨雄蚊與雌蚊,僅回收雌蚊用於評價。
(II)忌避效果持續時間之測定 將約100隻雌性白紋伊蚊移入塑膠籠(30×30×30 cm)內,於27℃、相對濕度(RH)60%之條件下實施試驗。於包覆受驗者手臂之大小之橡膠製手套之前臂部開出尺寸為4×5 cm之孔,以2 mg/cm2 均勻地塗抹各例之組合物。 其後,為了使白紋伊蚊恢復活力,向塑膠籠內吹氣5秒。試驗係藉由如下方式進行:將剛塗抹組合物後之前臂部伸入塑膠籠內,藉此向白紋伊蚊暴露2分鐘,計數停留數。 合計有2次停留之時點視為試驗結束,於試驗結束之前每30分鐘進行2分鐘暴露。於第30分鐘時之暴露中有第2次停留之情形時,將忌避效果持續時間判定為0分鐘,於第60分鐘時之暴露中有第2次停留之情形時,將忌避效果持續時間判定為30分鐘。由3名受驗者進行試驗,算出平均之忌避效果持續時間。
(氣味強度之評價) 將試驗品以成為2 mg/cm2 之方式塗抹於人前臂內側部之4.5×4.5 cm面。其後立即由3名評價者進行官能評價來確定強度。氣味強度係分6個評價階段(5:強烈之氣味,4:較強之氣味,3:可容易地感知之氣味,2:感到有某種氣味之較弱之氣味,1:勉強可感知到之氣味,0:無氣味)來進行評價,取該3名評價者之評價之平均值作為氣味強度。將適於皮膚塗抹之氣味強度按如下方式分類。數值越小,表示越為優異之組合物。 A:2.5以下 B:超過2.5且3.5以下 C:超過3.5
(長期保存穩定性之評價) 於100 mL之玻璃瓶內裝入各例之組合物80 mL並加以密閉,於50℃下保存1個月後,藉由目視確認組合物中有無油相分離,按下述基準表示。 A:無變化。 B:油相合一,但可見少許自乳化物向表面滲出。 C:可見油相分離。
實施例1~38、比較例1~11(組合物之製造及評價) 按表2~8所示之調配量調配表1所示之各成分,使用將T.K.ROBOMIX(特殊機化工業股份有限公司)之攪拌部更換為T.K.Homo-Mixer MARKII2.5型者並以8,000 rpm進行2分鐘攪拌,經過該步驟而獲得各例之水中油型之組合物。表中所記載之(A)~(D)之記法分別對應於本說明書中之成分(A)~(D),(a)之記法係對應於本說明書中之成分(A)之範圍外之液狀油性成分。又,表2~8中所記載之調配量為各成分之有效成分量(質量%)。使用所獲得之組合物並藉由上述方法進行了各種評價。將結果示於表2~8。
[表1]
表1
   商品名 成分名 製造商名 25℃ 表面張力[mN/m] 23℃ 黏度 [mPa・s]
(A1) Silicone KF-96Α-6cs 二甲基聚矽氧烷 信越化學工業股份有限公司 19.0 5
(A2) Silicone KF-96Α-10cs 二甲基聚矽氧烷 信越化學工業股份有限公司 21.0 10
(A3) Silicone KF-96Α-50cs 二甲基聚矽氧烷 信越化學工業股份有限公司 21.0 60
(A4) Silicone KF-96Α-200cs 二甲基聚矽氧烷 信越化學工業股份有限公司 21.0 210
(A5) EXCEPARL IPM 肉豆蔻酸異丙酯 花王股份有限公司 28.0 5
(A6) NIKKOL Squalane 角鯊烷 Nippon Surfactant Industries股份有限公司 30.0 42
(A7) ASE-166K 鯨蠟基-1,3-二甲基丁醚 花王股份有限公司 28.0 7
(A8) Polypropylene glycol 1,3-butylene glycol 聚丙二醇/1,3-丁二醇(質量比3/7之混合物) 富士膠片和光純藥股份有限公司 34.0 160
(a1) Silicone KF-96-500cs 二甲基聚矽氧烷 信越化學工業股份有限公司 21.0 560
(a2) ZEMEA PROPANEDIOL 丙二醇 DuPont Tate & Lyle Bio Products, LLC 48.0 53
(a3) glycerine 甘油 富士膠片和光純藥股份有限公司 65.0 950
(a4) Silicone KF-96-5000cs 二甲基聚矽氧烷 信越化學工業股份有限公司 21.0 4500
(B1) DEET N,N-二乙基甲苯醯胺 東京化成工業股份有限公司 - -
(B2) 埃卡瑞丁 2-(2-羥基乙基)-1-哌啶羧酸1-甲基丙酯 Combi-Blocks - -
(B3) IR3535 3-(乙醯基丁基)胺基丙酸乙酯 Fluorochem Ltd. - -
(B4) p-Menthane-3,8-diol 對薄荷烷-3,8-二醇 Tronto Research Chemicals - -
(D1) Aristoflex HMB (丙烯醯基二甲基牛磺酸銨/甲基丙烯酸山崳醇聚醚-25酯)交聯聚合物 Clariant Iberica Production S.A. - -
(D2) PEMULEN TR-1 (丙烯酸酯/丙烯酸烷基(C10-C30)酯)交聯聚合物 Lubrizol Advanced Materials, Inc. - -
(D3) PEMULEN TR-2 (丙烯酸酯/丙烯酸烷基(C10-C30)酯)交聯聚合物 Lubrizol Advanced Materials, Inc. - -
[表2]
表2
   實施例 比較例
1 2 3 4 1
(A1) Silicone KF-96Α-6cs 二甲基聚矽氧烷 30.00 30.00 30.00 30.00 30.00
(B1) DEET N,N-二乙基甲苯醯胺 2.00 - - - -
(B2) 埃卡瑞丁 2-(2-羥基乙基)-1-哌啶羧酸1-甲基丙酯 - 2.00 - - -
(B3) IR3535 3-(乙醯基丁基)胺基丙酸乙酯 - - 2.00 - -
(B4) p-Menthane-3,8-diol 對薄荷烷-3,8-二醇 - - - 2.00 -
(D1) Aristoflex HMB (丙烯醯基二甲基牛磺酸銨/甲基丙烯酸山崳醇聚醚-25酯)交聯聚合物 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50
(C) 離子交換水 67.50 67.50 67.50 67.50 69.50
合計 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00
質量比(A)/(B) 15 15 15 15 -
質量比(A)/(C) 0.44 0.44 0.44 0.44 0.43
評價 結果 忌避效果持續時間(min) 360 360 300 300 90
氣味強度 得分 3.0 2.7 2.7 3.3 0.7
判定 B B B B A
長期保存穩定性 判定 A - - A -
[表3]
表3
   實施例 比較例
1 5 6 7 1 2 3 4
(A1) Silicone KF-96Α-6cs 二甲基聚矽氧烷 30.00 30.00 30.00 30.00 30.00 30.00 - -
(B1) DEET N,N-二乙基甲苯醯胺 2.00 1.00 0.10 0.01 - 4.00 2.00 4.00
(D1) Aristoflex HMB (丙烯醯基二甲基牛磺酸銨/甲基丙烯酸山崳醇聚醚-25酯)交聯聚合物 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50
(C) 離子交換水 67.50 68.50 69.40 69.49 69.50 65.50 97.50 95.50
合計 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00
質量比(A)/(B) 15 30 300 3000 - 7.5 - -
質量比(A)/(C) 0.44 0.44 0.43 0.43 0.43 0.46 - -
評價 結果 忌避效果持續時間(min) 360 300 180 150 90 450 90 180
氣味強度 得分 3.0 2.3 1.3 1.0 0.7 3.7 3.0 3.7
判定 B A A A A C B C
長期保存穩定性 判定 A A A A - - - -
[表4]
表4
   實施例
1 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
(A1) Silicone KF-96Α-6cs 二甲基聚矽氧烷 30.00 15.00 45.00 - - - - - - - - - - - -
(A2) Silicone KF-96Α-10cs 二甲基聚矽氧烷 - - - - - - - - - - - - - - -
(A3) Silicone KF-96Α-50cs 二甲基聚矽氧烷 - - - 30.00 15.00 45.00 - - - - - - - - -
(A4) Silicone KF-96Α-200cs 二甲基聚矽氧烷 - - - - - - 30.00 15.00 45.00 - - - - - -
(A5) EXCEPARL IPM 肉豆蔻酸異丙酯 - - - - - - - - - 30.00 15.00 45.00 - - -
(A6) NIKKOL Squalane 角鯊烷 - - - - - - - - - - - - 30.00 15.00 45.00
(B1) DEET N,N-二乙基甲苯醯胺 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00
(D1) Aristoflex HMB (丙烯醯基二甲基牛磺酸銨/甲基丙烯酸山崳醇聚醚-25酯)交聯聚合物 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50
(C) 離子交換水 67.50 82.50 52.50 67.50 82.50 52.50 67.50 82.50 52.50 67.50 82.50 52.50 67.50 82.50 52.50
合計 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00
質量比(A)/(B) 15 7.5 22.5 15.0 7.5 22.5 15.0 7.5 22.5 15 7.5 22.5 15 7.5 22.5
質量比(A)/(C) 0.44 0.18 0.86 0.44 0.18 0.86 0.44 0.18 0.86 - 0.18 0.86 - 0.18 0.86
評價 結果 忌避效果持續時間(min) 360 240 450 330 150 420 180 120 330 240 120 330 210 120 330
氣味強度 得分 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 2.7 2.7 2.7
判定 B B B B B B B B B B B B B B B
長期保存穩定性 判定 A A B A A B A A B A A B A A B
[表5]
表5
   實施例
22 23 24 25 26 27 28 29 30 31
(A1) Silicone KF-96Α-6cs 二甲基聚矽氧烷 - - - - - - 15.00 15.00 - 60.00
(A2) Silicone KF-96Α-10cs 二甲基聚矽氧烷 - - - - - - - - - -
(A5) EXCEPARL IPM 肉豆蔻酸異丙酯 - - - - - - 15.00 - 15.00 -
(A6) NIKKOL Squalane 角鯊烷 - - - - - - - 15.00 15.00 -
(A7) ASE-166K 鯨蠟基-1,3-二甲基丁醚 30.00 15.00 45.00 - - - - - - -
(A8) Polypropylene glycol 1,3-butylene glycol 聚丙二醇/1,3-丁二醇(質量比3/7之混合物) - - - 30.00 15.00 45.00 - - - -
(B1) DEET N,N-二乙基甲苯醯胺 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00
(D1) Aristoflex HMB (丙烯醯基二甲基牛磺酸銨/甲基丙烯酸山崳醇聚醚-25酯)交聯聚合物 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50
(C) 離子交換水 67.50 82.50 52.50 67.50 82.50 52.50 67.50 67.50 67.50 37.50
合計 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00
質量比(A)/(B) 15.0 7.5 22.5 15.0 7.5 22.5 15 15 15 30
質量比(A)/(C) 0.44 0.18 0.86 0.44 0.18 0.86 0.44 0.44 0.44 1.60
評價 結果 忌避效果持續時間(min) 180 120 330 180 120 270 330 300 240 600
氣味強度 得分 2.7 2.7 2.7 2.7 2.7 2.7 3.0 2.7 2.7 3.0
判定 B B B B B B B B B B
長期保存穩定性 判定 A B B A B B B B B C
[表6]
表6
   比較例
1 3 5 6 7 8 9
(A1) Silicone KF-96Α-6cs 二甲基聚矽氧烷 30.00 - 10.00 - - - -
(A5) EXCEPARL IPM 肉豆蔻酸異丙酯 - - - - - - -
(A6) NIKKOL Squalane 角鯊烷 - - - - - - -
(a1) Silicone KF-96-500cs 二甲基聚矽氧烷 - - - 30.00 - - -
(a2) ZEMEA PROPANEDIOL 丙二醇 - - - - 30.00 - -
(a3) glycerine 甘油 - - - - - 30.00 -
(a4) Silicone KF-96-5000cs 二甲基聚矽氧烷 - - - - - - 30.00
(B1) DEET N,N-二乙基甲苯醯胺 - 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00
(D1) Aristoflex HMB (丙烯醯基二甲基牛磺酸銨/甲基丙烯酸山崳醇聚醚-25酯)交聯聚合物 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50
(C) 離子交換水 69.50 97.50 87.50 67.50 67.50 67.50 67.50
合計 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00
質量比(A)/(B) - 0.00 5.0 0.00 0.00 0.00 0.00
質量比(A)/(C) 0.43 0.00 0.11 0.00 0.00 0.00 0.00
評價 結果 忌避效果持續時間(min) 90 90 90 90 90 90 90
氣味強度 得分 0.7 3.0 3.0 3.0 2.7 2.3 3.0
判定 A B B B B B B
長期保存穩定性 判定 - - - - - - -
[表7]
表7
   實施例
1 32 33 34
(A1) Silicone KF-96Α-6cs 二甲基聚矽氧烷 30.00 30.00 30.00 30.00
(B1) DEET N,N-二乙基甲苯醯胺 2.00 2.00 2.00 2.00
(D1) Aristoflex HMB (丙烯醯基二甲基牛磺酸銨/甲基丙烯酸山崳醇聚醚-25酯)交聯聚合物 0.50 - - -
(D2) PEMULEN TR-1 (丙烯酸酯/丙烯酸烷基(C10-C30)酯)交聯聚合物 - 0.50 - -
(D3) PEMULEN TR-2 (丙烯酸酯/丙烯酸烷基(C10-C30)酯)交聯聚合物 - - 0.50 -
(C) 離子交換水 67.50 67.50 67.50 68.00
合計 100.00 100.00 100.00 100.00
質量比(A)/(B) 15 15 15 15
質量比(A)/(C) 0.44 0.44 0.44 0.44
評價 結果 忌避效果持續時間(min) 360 360 360 360
氣味強度 得分 3.0 3.0 3.0 3.0
判定 B B B B
長期保存穩定性 判定 A - - -
[表8]
表8
   實施例 比較例
35 36 37 38 1 10 11
(A1) Silicone KF-96Α-6cs 二甲基聚矽氧烷 30.00 30.00 30.00 30.00 30.00 - -
(B4) p-Menthane-3,8-diol 對薄荷烷-3,8-二醇 2.00 1.00 0.10 0.01 - 2.00 4.00
(D1) Aristoflex HMB (丙烯醯基二甲基牛磺酸銨/甲基丙烯酸山崳醇聚醚-25酯)交聯聚合物 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50
(C) 離子交換水 67.50 68.50 69.40 69.49 69.50 97.50 95.50
合計 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00
質量比(A)/(B) 15 30 300 3000 - - -
質量比(A)/(C) 0.44 0.44 0.43 0.43 0.43 - -
評價 結果 忌避效果持續時間(min) 300 240 180 150 90 90 150
氣味強度 得分 3.3 3.0 2.7 2.0 0.7 3.3 4.0
判定 B B A A A B C
長期保存穩定性 判定 A A A A - A C
根據表2~8可知,含有特定量之成分(A)及(B)之本發明之組合物(實施例1~38)之害蟲忌避時間持續2小時以上而忌避持續效果優異,且抑制源於忌避成分之令人不快之氣味。 [產業上之可利用性]
根據本發明,可提供一種對害蟲尤其是飛翔害蟲之忌避持續效果優異、安全、且源於忌避成分之令人不快之氣味較少、適合於皮膚施用之害蟲忌避組合物、害蟲停留抑制組合物、害蟲之忌避方法、及害蟲之停留抑制方法。

Claims (16)

  1. 一種害蟲忌避組合物,其含有下述成分(A)及(B),且成分(A)與成分(B)之質量比[(A)/(B)]為7以上:(A)25℃下之表面張力為40mN/m以下、利用B形旋轉黏度計測定之23℃下之黏度為400mPa‧s以下的選自由聚矽氧油、酯油、醚油、烴油、脂肪族醇及多元醇所組成之群中之1種以上之不揮發性液狀油性成分:13質量%以上99.995質量%以下;(B)選自由N,N-二乙基甲苯醯胺、2-(2-羥基乙基)-1-哌啶羧酸1-甲基丙酯、及3-(乙醯基丁基)胺基丙酸乙酯所組成之群中之1種以上之忌避成分:0.005質量%以上3質量%以下。
  2. 一種害蟲停留抑制組合物,其含有下述成分(A)及(B),且成分(A)與成分(B)之質量比[(A)/(B)]為7以上:(A)25℃下之表面張力為40mN/m以下、利用B形旋轉黏度計測定之23℃下之黏度為400mPa‧s以下的選自由聚矽氧油、酯油、醚油、烴油、脂肪族醇及多元醇所組成之群中之1種以上之不揮發性液狀油性成分:13質量%以上99.995質量%以下;(B)選自由N,N-二乙基甲苯醯胺、2-(2-羥基乙基)-1-哌啶羧酸1-甲基丙酯、及3-(乙醯基丁基)胺基丙酸乙酯所組成之群中之1種以上之忌避成分:0.005質量%以上3質量%以下。
  3. 如請求項1或2之組合物,其中成分(A)為選自由聚矽氧油、酯油及烴 油所組成之群中之1種以上。
  4. 如請求項1或2之組合物,其中成分(A)在25℃下之表面張力為15mN/m以上。
  5. 如請求項1或2之組合物,其中成分(A)之利用B形旋轉黏度計測定之23℃下之黏度為1mPa‧s以上。
  6. 如請求項1或2之組合物,其中成分(A)與成分(B)之質量比[(A)/(B)]為3000以下。
  7. 如請求項1或2之組合物,其含有水作為成分(C)。
  8. 如請求項7之組合物,其中成分(C)之含量為5質量%以上86.995質量%以下。
  9. 如請求項7之組合物,其中成分(A)與成分(C)之質量比[(A)/(C)]為0.15以上1.6以下。
  10. 如請求項7之組合物,其為水中油型之組合物。
  11. 如請求項1或2之組合物,其中成分(A)及成分(B)以外之害蟲忌避劑之含量為15質量%以下。
  12. 如請求項1或2之組合物,其進而含有增黏劑作為成分(D)。
  13. 如請求項12之組合物,其中成分(D)之含量為0.01質量%以上5質量%以下。
  14. 如請求項12之組合物,其中成分(D)係選自由水溶性之陽離子性高分子、陰離子性高分子、非離子性高分子、及兩性高分子或雙極性高分子所組成之群中之1種以上。
  15. 一種害蟲之忌避方法,其係於人之皮膚表面塗抹如請求項1之組合物。
  16. 一種害蟲之停留抑制方法,其藉由使如請求項2之組合物附著於害蟲之肢體而防止害蟲於人之皮膚上停留。
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7637868B2 (ja) * 2020-10-29 2025-03-03 アース製薬株式会社 人体用害虫忌避組成物
JP7738288B2 (ja) * 2021-07-30 2025-09-12 株式会社大阪製薬 シラミ忌避剤

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998001032A1 (de) * 1996-07-10 1998-01-15 Bayer Aktiengesellschaft Arthropodenrepellierende mittel

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5939809A (ja) * 1982-08-31 1984-03-05 Shin Etsu Chem Co Ltd 衛生・農業害虫駆除剤
JPS5939808A (ja) * 1982-08-31 1984-03-05 Shin Etsu Chem Co Ltd 衛生・農業害虫駆除剤
JPH0859447A (ja) * 1994-08-12 1996-03-05 Kanebo Ltd 皮膚保護剤
US5698191A (en) * 1996-01-30 1997-12-16 Nouveau Technologies, Inc. Non-lethal bio-repellent compositions
CN1334005A (zh) 2000-07-13 2002-02-06 姜涛 驱蚊搽剂
CN100544703C (zh) * 2006-05-17 2009-09-30 王明镜 驱蚊组合物
JP2013112634A (ja) 2011-11-28 2013-06-10 Takasago Internatl Corp p−メンタン−3,8−ジオール異性体混合物、及びこれを含む組成物、並びにこれらを含む製品
CN102715203A (zh) 2012-06-28 2012-10-10 欧美龙(南通)重防腐涂料有限公司 一种驱蚊喷雾剂
JP6078424B2 (ja) * 2013-06-24 2017-02-08 ピアス株式会社 害虫忌避用組成物
JP2016069294A (ja) * 2014-09-28 2016-05-09 第一工業製薬株式会社 昆虫忌避剤組成物およびスプレー式昆虫忌避剤
JP6889998B2 (ja) * 2015-11-04 2021-06-18 株式会社コーセー 組成物
JP6946601B2 (ja) * 2017-04-03 2021-10-06 サンケイ化学株式会社 野生獣忌避剤

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998001032A1 (de) * 1996-07-10 1998-01-15 Bayer Aktiengesellschaft Arthropodenrepellierende mittel

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