TWI840555B - 著色硬化性樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

本發明提供一種可抑制由加熱（尤其是後烘烤）引起的著色圖案或著色塗膜的厚度減少的著色硬化性樹脂組成物。一種著色硬化性樹脂組成物，其為包含著色劑（A）、樹脂（B）、聚合性化合物（C）以及聚合起始劑（D）的著色硬化性樹脂組成物，並且著色硬化性樹脂組成物進而包含酚系抗氧化劑（E），且樹脂（B）含有包含式（1b）所表示的構成單元（b1-1）的樹脂（B1）[下述式中的記號的定義如說明書中所記載般]。

Description

著色硬化性樹脂組成物

本發明是有關於一種著色硬化性樹脂組成物。

著色硬化性樹脂組成物是於液晶顯示裝置、電致發光顯示裝置及電漿顯示器等顯示裝置中所使用的彩色濾光片的製造中使用，且開發有多種樹脂組成物。例如，專利文獻1中記載有一種彩色濾光片用樹脂組成物，其含有：溶劑、反應性稀釋劑、光聚合起始劑、著色劑、以及包含式(1)所表示的構成單元的共聚物。

[式(1)中的記號的定義如專利文獻1的記載般]

[現有技術文獻]

[專利文獻]

[專利文獻1]WO 2018/110097 A1

作為利用著色硬化性樹脂組成物形成彩色濾光片的方法，例如可列舉光微影法及使用噴墨設備的方法。於光微影法中，通常包括如下步驟：將著色硬化性樹脂組成物塗佈於基板上，藉由加熱乾燥(預烘烤)及/或減壓乾燥去除溶劑等揮發成分而形成組成物層，對該組成物層照射(曝光)光，使顯影液與曝光後的組成物層接觸而形成(顯影)著色圖案或著色塗膜。該顯影後，經常進行對著色圖案進行加熱的後烘烤。

於現有的著色硬化性樹脂組成物中，著色圖案或著色塗膜的厚度有時會因後烘烤而大幅減少。本發明是著眼於此種情況而成，其目的在於提供一種可抑制由加熱(尤其是後烘烤)引起的著色圖案或著色塗膜的厚度減少的著色硬化性樹脂組成物。

可達成所述目的的本發明為如下所述。

[1]一種著色硬化性樹脂組成物，其為包含著色劑(A)、樹脂(B)、聚合性化合物(C)以及聚合起始劑(D)的著色硬化性樹脂組成物，並且著色硬化性樹脂組成物進而包含酚系抗氧化劑(E)，且樹脂(B)含有包含式(1b)所表示的構成單元(b1-1)的樹 脂(B1)。

[式(1b)中，R^1B表示氫原子或甲基，R^2B~R^4B分別獨立地表示氫原子、碳數1~6的烷基或碳數1~6的烷氧基，n表示1~10的整數，以及*表示鍵結位置，其中，R^2B~R^4B的至少一個為碳數1~6的烷氧基]。

[2]如所述[1]所述的著色硬化性樹脂組成物，其中樹脂(B1)為包含構成單元(b1-1)、源自具有酸性基的聚合性不飽和化合物的構成單元(b1-2)及其他構成單元(b1-3)的共聚物，且將共聚物中的所有構成單元的合計設為100莫耳%時的構成單元(b1-1)的量為1莫耳%~50莫耳%。

[3]如所述[1]或[2]所述的著色硬化性樹脂組成物，其中樹脂(B1)的重量平均分子量為1,000~50,000。

[4]如所述[1]至[3]中任一項所述的著色硬化性樹脂組成物，其中樹脂(B1)的含量相對於聚合性化合物(C)100重量份 而為5重量份~400重量份。

[5]如所述[1]至[4]中任一項所述的著色硬化性樹脂組成物，其中酚系抗氧化劑(E)的含量相對於聚合性化合物(C)100重量份而為0.1重量份~25重量份。

[6]如所述[1]至[5]中任一項所述的著色硬化性樹脂組成物，其中著色劑(A)包含染料(A1)及顏料(A2)。

[7]如所述[1]至[6]中任一項所述的著色硬化性樹脂組成物，其中聚合性化合物(C)為自由基聚合性化合物，且聚合起始劑(D)為光自由基聚合起始劑。

[8]如所述[1]至[7]中任一項所述的著色硬化性樹脂組成物，其中著色劑(A)包含選自由式(A3-1)所表示的化合物、以及式(A3-2)所表示的化合物所組成的群組中的至少一種化合物(A3)。

[式(A3-1)中，R^41a及R^42a分別獨立地表示氫原子、可 具有取代基的碳數1~20的飽和烴基、可具有取代基的碳數6~14的芳香族烴基、或可具有取代基的碳數7~30的芳烷基，或者R^41a與R^42a鍵結並與該些所鍵結的氮原子一同形成3員~10員的含氮雜環，R^43a及R^44a分別獨立地表示氫原子、可具有取代基的碳數1~20的飽和烴基、可具有取代基的碳數6~14的芳香族烴基、或可具有取代基的碳數7~30的芳烷基，或者R^43a與R^44a鍵結並與該些所鍵結的氮原子一同形成3員~10員的含氮雜環，R^47a~R^54a分別獨立地表示氫原子、鹵素原子、硝基、羥基、-SO₃ ^-、-SO₂-N^--SO₂-R^f、或可具有取代基的碳數1~8的烷基，R^f表示碳數1~12的氟烷基，環T^1a表示可具有取代基的碳數6~14的芳香族烴環或可具有取代基的5員~10員的芳香族雜環，所述碳數1~20的飽和烴基可具有的取代基為選自由鹵素原子、羥基、甲醯基及胺基所組成的群組中的至少一個，所述碳數6~14的芳香族烴基可具有的取代基為選自由鹵素原子、硝基、羥基、甲醯基、-SO₃ ^-、-SO₂-N^--SO₂-R^f、及可具有取代基的碳數1~8的烷基所組成的群組中的至少一個，所述碳數7~30的芳烷基可具有的取代基為選自由鹵素原子、硝基、羥基、甲醯基、-SO₃ ^-、-SO₂-N^--SO₂-R^f、及可具有取代基的碳數1~8的烷基所組成的群組中的至少一個，所述碳數6~14的芳香族烴環可具有的取代基為選自由鹵素 原子、硝基、羥基、甲醯基、-SO₃ ^-、-SO₂-N^--SO₂-R^f、及可具有取代基的碳數1~8的烷基所組成的群組中的至少一個，所述5員~10員的芳香族雜環可具有的取代基為選自由鹵素原子、硝基、羥基、甲醯基、-SO₃ ^-、-SO₂-N^--SO₂-R^f、及可具有取代基的碳數1~8的烷基所組成的群組中的至少一個，所述碳數1~8的烷基可具有的取代基為選自由鹵素原子、羥基、甲醯基及胺基所組成的群組中的至少一個，於所述碳數1~20的飽和烴基為碳數2~20的飽和烴基的情況下，所述飽和烴基中所含的-CH₂-可經取代為-O-或-CO-，於所述碳數1~8的烷基為碳數2~8的烷基的情況下，所述烷基中所含的-CH₂-可經取代為-O-或-CO-，r表示1以上的整數，M^r+表示氫離子、r價的金屬離子或N⁺(R^55a)₄，四個R^55a可相同亦可不同，R^55a表示氫原子、碳數1~20的飽和烴基或碳數7~10的芳烷基，k表示式(A3-1a)所表示的陰離子所具有的-SO₃ ^-及-SO₂-N^--SO₂-R^f的個數的合計，且為2以上的整數，[化4]

[式(A3-1a)中，環T^1a、R^41a~R^44a及R^47a~R^54a分別與所述為相同含義]

於r為2以上的整數的情況下，式(A3-1a)所表示的多個陰離子可相同亦可不同，以及於k-1為2以上的整數的情況下，多個M^r+可相同亦可不同]

[式(A3-2)中，R^41b及R^42b分別獨立地表示氫原子、可具有取代基的碳數1~20的飽和烴基、可具有取代基的碳數6~14的芳香族烴基、或可具有取代基的碳數7~30的芳烷基，或者R^41b與R^42b鍵結並與該些所鍵結的氮原子一同形成3員~10員 的含氮雜環，R^43b及R^44b分別獨立地表示氫原子、可具有取代基的碳數1~20的飽和烴基、可具有取代基的碳數6~14的芳香族烴基、或可具有取代基的碳數7~30的芳烷基，或者R^43b與R^44b鍵結並與該些所鍵結的氮原子一同形成3員~10員的含氮雜環，R^47b~R^54b分別獨立地表示氫原子、鹵素原子、硝基、羥基、或可具有取代基的碳數1~8的烷基，環T^1b表示可具有取代基的碳數6~14的芳香族烴環或可具有取代基的5員~10員的芳香族雜環，所述碳數1~20的飽和烴基可具有的取代基為選自由鹵素原子、羥基、甲醯基及胺基所組成的群組中的至少一個，所述碳數6~14的芳香族烴基可具有的取代基為選自由鹵素原子、硝基、羥基、甲醯基、及可具有取代基的碳數1~8的烷基所組成的群組中的至少一個，所述碳數7~30的芳烷基可具有的取代基為選自由鹵素原子、硝基、羥基、甲醯基、及可具有取代基的碳數1~8的烷基所組成的群組中的至少一個，所述碳數6~14的芳香族烴環可具有的取代基為選自由鹵素原子、硝基、羥基、甲醯基、及可具有取代基的碳數1~8的烷基所組成的群組中的至少一個，所述5員~10員的芳香族雜環可具有的取代基為選自由鹵素原子、硝基、羥基、甲醯基、及可具有取代基的碳數1~8的烷基 所組成的群組中的至少一個，所述碳數1~8的烷基可具有的取代基為選自由鹵素原子、羥基、甲醯基及胺基所組成的群組中的至少一個，於所述碳數1~20的飽和烴基為碳數2~20的飽和烴基的情況下，所述飽和烴基中所含的-CH₂-可經取代為-O-或-CO-，於所述碳數1~8的烷基為碳數2~8的烷基的情況下，所述烷基中所含的-CH₂-可經取代為-O-或-CO-，m表示1以上的整數，[Y]^m-表示m價的陰離子，以及於m為2以上的整數的情況下，式(A3-2c)所表示的多個陽離子可相同亦可不同；

[式(A3-2c)中，環T^1b、R^41b~R^44b及R^47b~R^54b分別與所述為相同含義]]。

[9]如所述[8]所述的著色硬化性樹脂組成物，其中著色劑 (A)包含與化合物(A3)不同的染料(A1)。

若使用本發明的著色硬化性樹脂組成物，則可抑制由加熱(尤其是後烘烤)引起的著色圖案或著色塗膜的厚度減少。

本發明的著色硬化性樹脂組成物包含：著色劑(A)、樹脂(B)、聚合性化合物(C)、聚合起始劑(D)以及酚系抗氧化劑(E)。進而，樹脂(B)含有包含所述式(1b)所表示的構成單元(b1-1)的樹脂(B1)。以下，依次說明本發明的著色硬化性樹脂組成物的各成分。

只要並無特別說明，則本說明書中說明的各成分及用於製造各成分的原料均可使用僅一種，亦可併用兩種以上。

<著色劑(A)>

著色劑(A)被分類為可溶於溶劑的染料(A1)、與不溶於溶劑的顏料(A2)。於本發明的一態樣中，著色劑(A)包含染料(A1)及顏料(A2)兩者。

染料(A1)較佳為包含選自由氧雜蒽染料、三芳基甲烷染料及香豆素染料所組成的群組中的至少一種染料。於使用選自 所述群組中的至少一種染料的情況下，其合計量相對於染料(A1)整體而較佳為1重量%以上且100重量%以下，更佳為2重量%以上且100重量%以下，進而佳為5重量%以上且100重量%以下。

染料(A1)更佳為包含氧雜蒽染料。於使用氧雜蒽染料的情況下，其含量相對於染料(A1)整體而較佳為1重量%以上且100重量%以下，更佳為2重量%以上且100重量%以下，進而佳為5重量%以上且100重量%以下，最佳為100重量%。即，染料(A1)最佳為由氧雜蒽染料構成。

氧雜蒽染料為包含分子內具有氧雜蒽骨架的化合物的染料。作為氧雜蒽染料，例如可列舉：C.I.酸性紅(acid red)51(以下，省略C.I.酸性紅的記載而僅記載編號；其他染料亦同樣如此)、52、87、92、94、289、388；C.I.酸性紫(acid violet)9、30、102；C.I.鹼性紅(basic red)1(玫瑰紅(rhodamine)6G)、2、3、4、8；C.I.鹼性紅10、11；C.I.鹼性紫(basic violet)10(玫瑰紅B)、11；C.I.溶劑紅(solvent red)218；C.I.媒介紅(mordant red)27；C.I.活性紅(reactive red)36(孟加拉玫瑰紅(rose bengal)B)；酸性玫瑰紅(sulforhodamine)G；日本專利特開2010-32999號公報中記載的氧雜蒽染料及日本專利第4492760號公報中記載的氧雜蒽染料等。作為氧雜蒽染料，較佳為溶解於有機溶劑的染料。

作為較佳的氧雜蒽染料，可列舉式(1a)所表示的化合物(以下，有時記載為「化合物(1a)」)。化合物(1a)亦可為其互變異構體。於使用化合物(1a)的情況下，其含量相對於氧雜 蒽染料整體而較佳為50重量%以上，更佳為70重量%以上，進而佳為90重量%以上。特佳為僅使用化合物(1a)作為氧雜蒽染料。

[式(1a)中，R¹~R⁴分別獨立地表示氫原子、可具有取代基的碳數1~20的一價飽和烴基、可具有取代基的碳數6~10的一價芳香族烴基或*-R¹²-Si(R¹³)₃所表示的基(所述式中，*表示與氮原子的鍵結位置)，所述飽和烴基中所含的-CH₂-可經-O-、-CO-或-NR¹¹-取代，R¹及R²可一起形成包含氮原子的環，R³及R⁴可一起形成包含氮原子的環，R⁵表示-OH、-SO₃ ^-、-SO₃H、-SO₃ ^-Z⁺、-CO₂H、-CO₂ ^-Z⁺、-CO₂R⁸、-SO₃R⁸或-SO₂NR⁹R¹⁰，R⁶及R⁷分別獨立地表示氫原子或碳數1~6的烷基，m表示0~5的整數，於m為2以上時，多個R⁵可相同亦可不同，a表示0或1的整數， X表示鹵素原子，Z⁺表示N⁺(R¹¹)₄、Na⁺或K⁺，四個R¹¹可相同亦可不同，R⁸表示可經鹵素原子取代的碳數1~20的一價飽和烴基，R⁹及R¹⁰分別獨立地表示氫原子或可具有取代基的碳數1~20的一價飽和烴基，所述飽和脂肪族烴基中所含的-CH₂-可經-O-、-CO-、-NH-或-NR⁸-取代，R⁹及R¹⁰可彼此鍵結而形成包含氮原子的3員環~10員環的雜環，R¹¹表示氫原子、碳數1~20的一價飽和烴基或碳數7~10的芳烷基，R¹²表示碳數1~10的烷二基，所述烷二基中所含的-CH₂-可經-O-、-CO-、-NR⁸-、-OCO-、-COO-、-OCONH-、-CONH-或-NHCO-取代，以及R¹³表示氫原子、羥基、碳數1~4的烷基或碳數1~4的烷氧基，以及多個R¹³可分別相同亦可不同，其中，於在式(1a)中存在離子形態的-SO₃ ^-的情況下，其數量為一個]

作為R¹~R⁴中的可具有取代基的碳數6~10的一價芳香族烴基，例如可列舉：苯基、甲苯基、二甲苯基、均三甲苯基、丙基苯基及丁基苯基等。

作為所述芳香族烴基可具有的取代基，可列舉：鹵素原子、-R⁸、-OH、-OR⁸、-SO₃ ^-、-SO₃H、-SO₃ ^-Z⁺、-CO₂H、-CO₂R⁸、-SR⁸、-SO₂R⁸、-SO₃R⁸或-SO₂NR⁹R¹⁰。該些中，較佳為-SO₃ ^-、-SO₃H、 -SO₃ ^-Z⁺及-SO₂NR⁹R¹⁰，更佳為-SO₃ ^-Z⁺及-SO₂NR⁹R¹⁰。作為該情況下的-SO₃ ^-Z⁺，較佳為-SO₃ ^-N⁺(R¹¹)₄。

R¹~R⁴及R⁸~R¹¹中的碳數1~20的一價飽和烴基可為直鏈狀、分支鏈狀或環狀的任一種。作為其例子，可列舉：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十二烷基、十六烷基、二十烷基、異丙基、異丁基、異戊基、新戊基、2-乙基己基等碳數1~20的烷基；環丙基、環戊基、環己基、環庚基、環辛基、三環癸基等碳數3~20的脂環式飽和烴基。

作為R¹~R⁴中的飽和烴基可具有的取代基，例如可列舉碳數6~10的芳香族烴基、鹵素原子及羧基。

作為R⁹及R¹⁰中的飽和烴基可具有的取代基，例如可列舉羥基及鹵素原子。

作為R¹及R²一起形成的環、以及R³及R⁴一起形成的環，例如可列舉以下環。

作為-OR⁸，例如可列舉：甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁 氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、2-乙基己氧基及二十烷氧基等。

作為-CO₂R⁸，例如可列舉：甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、第三丁氧基羰基、己氧基羰基及二十烷氧基羰基等。

作為-SR⁸，例如可列舉：甲巰基、乙巰基、丁巰基、己巰基、癸巰基及二十烷巰基等。

作為-SO₂R⁸，例如可列舉：甲基磺醯基、乙基磺醯基、丁基磺醯基、己基磺醯基、癸基磺醯基及二十烷基磺醯基等。

作為-SO₃R⁸，例如可列舉：甲氧基磺醯基、乙氧基磺醯基、丙氧基磺醯基、第三丁氧基磺醯基、己氧基磺醯基及二十烷氧基磺醯基等。

作為-SO₂NR⁹R¹⁰，例如可列舉以下基：胺磺醯基；N-甲基胺磺醯基、N-乙基胺磺醯基、N-丙基胺磺醯基、N-異丙基胺磺醯基、N-丁基胺磺醯基、N-異丁基胺磺醯基、N-第二丁基胺磺醯基、N-第三丁基胺磺醯基、N-戊基胺磺醯基、N-(1-乙基丙基)胺磺醯基、N-(1,1-二甲基丙基)胺磺醯基、N-(1,2-二甲基丙基)胺磺醯基、N-(2,2-二甲基丙基)胺磺醯基、N-(1-甲基丁基)胺磺醯基、N-(2-甲基丁基)胺磺醯基、N-(3-甲基丁基)胺磺醯基、N-環戊基胺磺醯基、N-己基胺磺醯基、N-(1,3-二甲基丁基)胺磺醯基、N-(3,3-二甲基丁基)胺磺醯基、N-庚基胺磺醯基、N-(1-甲基己基)胺磺醯基、N-(1,4-二甲基戊基)胺磺醯基、N-辛基胺磺醯基、N-(2- 乙基己基)胺磺醯基、N-(1,5-二甲基)己基胺磺醯基、N-(1,1,2,2-四甲基丁基)胺磺醯基等N-1取代胺磺醯基；N,N-二甲基胺磺醯基、N,N-乙基甲基胺磺醯基、N,N-二乙基胺磺醯基、N,N-丙基甲基胺磺醯基、N,N-異丙基甲基胺磺醯基、N,N-第三丁基甲基胺磺醯基、N,N-丁基乙基胺磺醯基、N,N-雙(1-甲基丙基)胺磺醯基、N,N-庚基甲基胺磺醯基等N,N-2取代胺磺醯基等。

R⁵較佳為-CO₂H、-CO₂ ^-Z⁺、-CO₂R⁸、-SO₃ ^-、-SO₃ ^-Z⁺、-SO₃H或SO₂NHR⁹，更佳為SO₃ ^-、-SO₃ ^-Z⁺、-SO₃H或SO₂NHR⁹。

m較佳為1~4，更佳為1或2。

作為R⁶及R⁷中的碳數1~6的烷基，例如可列舉所述列舉的烷基中的碳數1~6的基。

作為R¹¹中的碳數7~10的芳烷基，例如可列舉：苄基、苯基乙基、苯基丁基等。

作為R¹²中的碳數1~10的烷二基，例如可列舉：亞甲基、伸乙基、三亞甲基、四亞甲基、五亞甲基、六亞甲基、伸異丙基、伸異丁基、2-甲基三亞甲基、伸異戊基、伸異己基、伸異辛基、2-乙基伸己基等。該些中，較佳為碳數1~6的烷二基，更佳為碳數1~4的烷二基。

作為R¹³中的碳數1~4的烷基，例如可列舉：甲基、乙基、丙基、丁基。

作為R¹³中的碳數1~4的烷氧基，例如可列舉：甲氧基、乙 氧基、丙氧基、第三丁氧基等。

R¹³較佳為甲基、乙基、甲氧基、乙氧基，更佳為甲氧基或乙氧基。

作為鹵素原子，例如可列舉：氟原子、氯原子、溴原子及碘原子。

Z⁺為N⁺(R¹¹)₄、Na⁺或K⁺，較佳為N⁺(R¹¹)₄。

作為所述N⁺(R¹¹)₄，較佳為四個R¹¹中的至少兩個為碳數5~20的一價飽和烴基。另外，四個R¹¹的合計碳數較佳為20~80，更佳為20~60。於在化合物(1a)中存在N⁺(R¹¹)₄的情況下，若R¹¹為該些基，則可由包含化合物(1a)的本發明的著色硬化性樹脂組成物形成異物少的彩色濾光片。

作為化合物(1a)，較佳為式(2a)所表示的化合物(以下，有時記載為「化合物(2a)」)。化合物(2a)亦可為其互變異構體。

[式(2a)中，R²¹~R²⁴分別獨立地表示氫原子、可具有 羧基的碳數1~20的一價飽和烴基、可具有取代基的碳數6~10的一價芳香族烴基或*-R¹²-Si(R¹³)₃所表示的基(所述式中，*表示與氮原子的鍵結位置)，R²¹及R²²可一起形成包含氮原子的環，R²³及R²⁴可一起形成包含氮原子的環，R²⁵表示-SO₃ ^-、-SO₃H、-SO₃ ^-Z1⁺或-SO₂NHR²⁶，m表示0~5的整數，於m為2以上時，多個R²⁵可相同亦可不同，a表示0或1的整數，X表示鹵素原子，R²⁶表示碳數1~20的一價飽和烴基，Z1⁺表示N⁺(R²⁷)₄、Na⁺或K⁺，四個R²⁷可相同亦可不同，以及R²⁷表示碳數1~20的一價飽和烴基或苄基，其中，於在式(2a)中存在離子形態的-SO₃ ^-的情況下，其數量為一個]

作為R²¹~R²⁴中的碳數6~10的一價芳香族烴基，例如可列舉與作為所述R¹~R⁴的芳香族烴基而列舉者相同的基。作為所述芳香族烴基可具有的取代基，例如可列舉：-SO₃ ^-、-SO₃H、-SO₃ ^-Z1⁺、-SO₃R²⁶或-SO₂NHR²⁶。

R²¹~R²⁴中的*-R¹²-Si(R¹³)₃所表示的基的說明與所述相同。

作為R²¹~R²⁴的組合，較佳為R²¹及R²³為氫原子、R²²及R²⁴為碳數6~10的一價芳香族烴基、所述芳香族烴基經-SO₃ ^-、 -SO₃H、-SO₃ ^-Z1⁺、-SO₃R²⁶或-SO₂NHR²⁶取代者。進而佳的組合為R²¹及R²³為氫原子、R²²及R²⁴為碳數6~10的一價芳香族烴基、所述芳香族烴基經-SO₃ ^-Z1⁺或-SO₂NHR²⁶取代者。若R²¹~R²⁴為該些基，則可由包含化合物(2a)的本發明的著色硬化性樹脂組成物形成耐熱性優異的彩色濾光片。

作為R²¹及R²²一起形成的包含氮原子的環、以及R²³及R²⁴一起形成的包含氮原子的環，例如可列舉與R¹及R²一起形成的環相同者。其中，較佳為脂肪族雜環。作為所述脂肪族雜環，例如可列舉下述環。

作為R²¹~R²⁴、R²⁶及R²⁷中的碳數1~20的一價飽和烴基，例如可列舉與R⁸~R¹¹中作為飽和烴基而列舉者相同的基。

於R²¹~R²⁴為可具有羧基的碳數1~20的一價飽和烴基的情況下，R²¹~R²⁴較佳為分別獨立地為可具有羧基的甲基、可具有羧基的乙基、或可具有羧基的丙基。另外，作為-SO₃R²⁶及-SO₂NHR²⁶ 中的R²⁶，較佳為碳數3~20的分支鏈狀烷基，更佳為碳數6~12的分支鏈狀烷基，進而佳為2-乙基己基。若R²⁶為該些基，則可由包含化合物(2a)的本發明的著色硬化性樹脂組成物形成異物的產生少的彩色濾光片。

Z1⁺為N⁺(R²⁷)₄、Na⁺或K⁺，較佳為N⁺(R²⁷)₄。作為所述N⁺(R²⁷)₄，較佳為四個R²⁷中的至少兩個為碳數5~20的一價飽和烴基。另外，四個R²⁷的合計碳數較佳為20~80，更佳為20~60。於在化合物(2a)中存在N⁺(R²⁷)₄的情況下，若R²⁷為該些基，則可由包含化合物(2a)的本發明的著色硬化性樹脂組成物形成異物的產生少的彩色濾光片。

m較佳為1~4，更佳為1或2。

另外，作為化合物(1a)，亦較佳為式(3a)所表示的化合物(以下，有時記載為「化合物(3a)」)。化合物(3a)亦可為其互變異構體。

[式(3a)中，R³¹及R³²分別獨立地表示碳數1~10的一價飽和烴基、或*-R¹²-Si(R¹³)₃所表示的基(所述式中，*表示與 氮原子的鍵結位置)，所述飽和烴基可經碳數6~10的一價芳香族烴基、鹵素原子或羧基取代，所述飽和烴基中所含的-CH₂-可經-O-、-CO-或-NR¹¹-取代，所述芳香族烴基可經碳數1~3的烷氧基取代，R³³及R³⁴分別獨立地表示碳數1~4的烷基、碳數1~4的烷巰基或碳數1~4的烷基磺醯基，R³¹及R³³可一起形成包含氮原子的環，R³²及R³⁴可一起形成包含氮原子的環，以及p及q分別獨立地表示0~5的整數，於p為2以上時，多個R³³可相同亦可不同，於q為2以上時，多個R³⁴可相同亦可不同，以及R¹¹與所述為相同含義]

R³¹及R³²中的碳數1~10的一價飽和烴基可為直鏈狀、分支鏈狀或環狀的任一種。作為其例子，例如可列舉：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、異丙基、異丁基、異戊基、新戊基、2-乙基己基等碳數1~10的烷基；環丙基、環戊基、環己基、環庚基、環辛基等碳數3~10的脂環式飽和烴基。

R³¹及R³²中的*-R¹²-Si(R¹³)₃所表示的基的說明與所述相同。

作為R³¹及R³²可以取代基的形式所具有的碳數6~10的一價芳香族烴基，例如可列舉苯基。

作為芳香族烴基可以取代基的形式所具有的碳數1~3的烷 基，例如可列舉：甲基、乙基、丙基。

作為芳香族烴基可以取代基的形式所具有的碳數1~3的烷氧基，例如可列舉：甲氧基、乙氧基、丙氧基等。

R³¹及R³²中的*-R¹²-Si(R¹³)₃所表示的基的說明與所述相同。

R³¹及R³²較佳為分別獨立地為可具有羧基的碳數1~3的一價飽和烴基。

作為R³³及R³⁴中的碳數1~4的烷基，例如可列舉：甲基、乙基、丙基、丁基、異丙基、異丁基、第二丁基、第三丁基等。

作為R³³及R³⁴中的碳數1~4的烷巰基，例如可列舉：甲巰基、乙巰基、丙巰基、丁巰基及異丙巰基等。

作為R³³及R³⁴中的碳數1~4的烷基磺醯基，例如可列舉：甲基磺醯基、乙基磺醯基、丙基磺醯基、丁基磺醯基及異丙基磺醯基等。

R³³及R³⁴較佳為碳數1~4的烷基，更佳為甲基。

p及q較佳為0~2的整數，更佳為0或1。

作為化合物(1a)，例如可列舉式(1-1)~式(1-45)所表示的化合物。再者，下述式中的R⁴⁰表示碳數1~20的一價飽和烴基，較佳為碳數6~12的分支鏈狀烷基，更佳為2-乙基己基。另外，下述式中的R²⁶如上所述般表示碳數1~20的一價飽和烴基。

[化12]

[化13]

[化14]

[化15]

[化17]

[化19]

作為氧雜蒽染料，較佳為C.I.酸性紅289的磺醯胺化物、C.I.酸性紅289的四級銨鹽、C.I.酸性紫102的磺醯胺化物或C.I.酸性紫102的四級銨鹽。作為此種化合物，例如可列舉式(1-1)~式(1-8)、式(1-11)或式(1-12)所表示的化合物。

另外，就於有機溶媒中的溶解性優異的方面而言，亦較佳為式(1-24)~式(1-33)、式(1-44)及式(1-45)的任一者所表示的化合物。

氧雜蒽染料可使用市售的氧雜蒽染料(例如，中外化成公司製造的「中外亞米諾法斯特品庫(Chugai Aminol Fast Pink)R-H/C」，田岡化學工業公司製造的「羅丹明(Rhodamin)6G」)。另外，亦可將市售的氧雜蒽染料作為起始原料並參考公知技術(例如，日本專利特開2010-32999號公報)來合成。

三芳基甲烷染料較佳為式(4a)所表示的化合物。

[式(4a)中，R^1A~R^8A分別獨立地表示氫原子、鹵素原子、硝基、羥基、或碳數1~20的飽和烴基，於所述飽和烴基的碳數為2~20的情況下，所述飽和烴基中所含的-CH₂-可經-O-或-CO-取代，R^9A~R^12A分別獨立地表示氫原子、碳數1~20的飽和烴基、可具有取代基的碳數6~20的芳香族烴基或可具有取代基的碳數7~30的芳烷基，所述飽和烴基可被經取代或未經取代的胺基或鹵素原子取代，於所述飽和烴基的碳數為2~20的情況下，所述飽和烴基中所含的-CH₂-可經-O-或-CO-取代，R^9A及R^10A亦可鍵結而與該些所鍵結的氮原子一同形成環，R^11A及R^12A亦可鍵結而與該些所鍵結的氮原子一同形成環，R^13A表示可經取代的碳數6~20的芳香族烴基，[G]^g-表示任意的g價的抗衡陰離子，以及 g表示0或任意的自然數，於g為2以上的自然數的情況下，式(4a)中的多個陽離子可分別相同亦可不同]

香豆素染料為包含分子內具有香豆素骨架的化合物的染料。作為香豆素染料，例如可列舉：C.I.酸性黃(acid yellow)227、250；C.I.分散黃(disperse yellow)82、184；C.I.溶劑橙(solvent orange)112；C.I.溶劑黃(solvent yellow)160、172；日本專利第1299948號公報中記載的香豆素染料等。較佳為溶解於有機溶劑的染料。

作為所述染料以外的染料，例如可列舉染料索引(Color Index)(染色與印染工作者協會(The Society of Dyers and Colourists)出版)中所記載的染料、染色筆記(色染公司(shikisensha))中所記載的染料。另外，作為染料，例如可列舉：偶氮染料、花青染料、酞菁染料、蒽醌染料、萘醌染料、醌亞胺染料、次甲基染料、偶氮甲鹼染料、方酸內鎓染料、吖啶染料、苯乙烯基染料、喹啉染料及硝基染料等。該些中，較佳為溶解於有機溶劑的染料。

作為染料的具體例，可列舉以下染料。

(1)C.I.溶劑染料

C.I.溶劑黃4、14、15、23、24、25、38、62、63、68、79、81、82、83、89、94、98、99、162；C.I.溶劑橙2、7、11、15、26、41、54、56、99；C.I.溶劑紅24、49、90、91、111、118、119、122、124、125、 127、130、132、143、145、146、150、151、155、160、168、169、172、175、181、207、222、227、230、245、247；C.I.溶劑紫(solvent violet)11、13、14、26、31、36、37、38、45、47、48、51、59、60；C.I.溶劑藍(solvent blue)14、18、35、36、45、58、59、59：1、63、68、69、78、79、83、94、97、98、100、101、102、104、105、111、112、122、128、132、136、139；C.I.溶劑綠(solvent green)1、3、5、28、29、32、33等。

(2)C.I.酸性染料

C.I.酸性黃1、3、7、9、11、17、23、25、29、34、36、38、40、42、54、65、72、73、76、79、98、99、111、112、113、114、116、119、123、128、134、135、138、139、140、144、150、155、157、160、161、163、168、169、172、177、178、179、184、190、193、196、197、199、202、203、204、205、207、212、214、220、221、228、230、232、235、238、240、242、243、251；C.I.酸性橙(acid orange)6、7、8、10、12、26、50、51、52、56、62、63、64、74、75、94、95、107、108、149、162、169、173；C.I.酸性紅73、80、91、97、138、151、211、274；C.I.酸性綠(acid green)3、5、9、25、27、28、41；C.I.酸性紫34、120；C.I.酸性藍(acid blue)25、27、40、45、78、80、112等。

(3)C.I.鹼性染料

C.I.鹼性綠(basic green)1等。

(4)C.I.活性染料

C.I.活性黃(reactive yellow)2、76、116；C.I.活性橙(reactive orange)16等。

(5)C.I.直接染料

C.I.直接黃(direct yellow)2、4、28、33、34、35、38、39、43、44、47、50、54、58、68、69、70、71、86、93、94、95、98、102、108、109、129、132、136、138、141；C.I.直接橙(direct orange)26、34、39、41、46、50、52、56、57、61、64、65、68、70、96、97、106、107；C.I.直接藍(direct blue)40等。

(6)C.I.分散染料

C.I.分散黃51、54、76；C.I.分散紫(disperse violet)26、27；C.I.分散藍(disperse blue)1、14、56、60等。

(7)C.I.媒介染料

C.I.媒介黃(mordant yellow)5、8、10、16、20、26、30、31、33、42、43、45、56、61、62、65；C.I.媒介橙(mordant orange)3、4、5、8、12、13、14、20、21、23、24、28、29、32、34、35、36、37、42、43、47、48等。

(8)C.I.還原染料

C.I.還原綠(vat green)1等。

顏料(A2)並無特別限定，可使用公知的顏料，例如可列舉染料索引(染色與印染工作者協會(The Society of Dyers and Colourists)出版)中記載的顏料。

作為顏料(A2)，例如可列舉以下顏料：C.I.顏料黃(pigment yellow)1、3、12、13、14、15、16、17、20、24、31、53、83、86、93、94、109、110、117、125、128、129、137、138、139、147、148、150、153、154、166、173、194、214等黃色顏料；C.I.顏料橙(pigment orange)13、31、36、38、40、42、43、51、55、59、61、64、65、71、73等橙色顏料；C.I.顏料紅(pigment red)9、97、105、122、123、144、149、166、168、176、177、180、192、209、215、216、224、242、254、255、264、265等紅色顏料；C.I.顏料藍(pigment blue)15、15：3、15：4、15：6、60等藍色顏料；C.I.顏料紫(pigment violet)1、19、23、29、32、36、38等紫色顏料；C.I.顏料綠(pigment green)7、36、58等綠色顏料；C.I.顏料棕(pigment brown)23、25等棕色顏料；C.I.顏料黑(pigment black)1、7等黑色顏料等。

顏料(A2)較佳為紅色顏料或藍色顏料。

紅色顏料較佳為於580nm以下的波長區域中具有吸收，更佳為於480nm以上且560nm以下的波長區域中具有吸收。另外，所述紅色顏料較佳為透過610nm以上的波長區域的光的顏料。

作為紅色顏料，可使用公知的顏料，例如可列舉染料索引(染色與印染工作者協會(The Society of Dyers and Colourists)出版)中所記載的顏料。

紅色顏料中，較佳為蒽醌顏料、偶氮顏料、喹吖啶酮顏料、苝顏料、二酮基吡咯並吡咯顏料，更佳為蒽醌顏料及二酮基吡咯並吡咯顏料。

作為較佳的紅色顏料的具體例，可列舉：C.I.顏料紅9、97、105、122、123、144、149、166、168、176、177、179、180、192、202、208、209、215、216、224、242、254、255、264、265、266、268、269、273、及日本專利特開2013-014750中記載的式(P)所表示的化合物等。該些中，更佳為C.I.顏料紅177、208、242、254、269、及日本專利特開2013-014750中記載的式(P)所表示的化合物，進而佳為C.I.顏料紅177、254、及日本專利特開2013-014750中記載的式(P)所表示的化合物。

藍色顏料較佳為於700nm以下的波長區域中具有吸收，更佳為於580nm以上且650nm以下的波長區域中具有吸收。另外，藍色顏料較佳為透過400nm以上的波長區域的光的顏料。

藍色顏料較佳為酞菁顏料，更佳為銅酞菁顏料及/或鋅酞菁顏料，進而佳為鹵化銅酞菁顏料及/或鹵化鋅酞菁顏料，特佳為 鹵化銅酞菁顏料。

具體而言，較佳為C.I.顏料藍15、15：3、15：4、15：6、60，更佳為C.I.顏料藍15、15：3、15：4、15：6，特佳為C.I.顏料藍15：6。藉由使用所述藍色顏料，容易實現透過光譜的最佳化，彩色濾光片的耐光性及耐化學品性變良好。

對於顏料，視需要可實施松香處理、使用導入有酸性基或鹼性基的顏料衍生物等的表面處理、利用高分子化合物等進行的對顏料表面的接枝處理、利用硫酸微粒化法等進行的微粒化處理、或者用於去除雜質的利用有機溶劑或水等進行的清洗處理、利用離子交換法等去除離子性雜質的處理等。顏料的粒徑較佳為均勻。

藉由使用分散劑進行分散處理，可獲得顏料於溶液中均勻地分散的狀態的顏料分散液。

作為分散劑，例如可列舉界面活性劑。界面活性劑可為陽離子界面活性劑、陰離子界面活性劑、非離子界面活性劑、兩性界面活性劑的任一種。作為界面活性劑，例如可列舉：聚酯系界面活性劑、多胺系界面活性劑、丙烯酸系界面活性劑等。作為分散劑的市售品，例如可列舉：KP(信越化學工業公司製造)、弗洛倫(Flowlen)(共榮社化學公司製造)、索努帕斯(Solsperse)(註冊商標)(捷力康(zeneca)公司製造)、艾夫卡(EFKA)(巴斯夫(BASF)公司製造)、阿吉斯帕(Ajisper)(註冊商標)(味之素精細科技(Ajinomoto Fine-Techno)公司製造)、迪斯帕畢克 (DISPERBYK)(註冊商標)(畢克化學(BYK-Chemie)公司製造)、畢克艾皮恩(BYKLPN)(畢克(BYK)公司製造)等。

於顏料分散液中包含分散劑的情況下，其含量相對於顏料(A2)100重量份而較佳為1重量份以上且500重量份以下，更佳為5重量份以上且300重量份以下。若分散劑的含量處於所述範圍內，則有可獲得均勻的分散狀態的顏料分散液的傾向。

相對於固體成分的總量，著色劑(A)的含量較佳為1重量%以上且60重量%以下，更佳為3重量%以上且55重量%以下，進而佳為5重量%以上且50重量%以下。所謂本說明書中的「固體成分的總量」，是指自著色硬化性樹脂組成物的總量中去除溶劑的含量後的量。若著色劑(A)的含量處於所述範圍內，則可獲得顏色濃度充分的彩色濾光片。另外，若著色劑(A)的含量處於所述範圍內，則可使組成物中含有必要量的樹脂或聚合性化合物，因此可形成機械強度充分的彩色濾光片。固體成分的總量及相對於其的各成分的含量例如可利用液相層析法或氣相層析法等公知的分析手段進行測定。

於使用染料(A1)的情況下，其含量相對於固體成分的總量而較佳為0.5重量%以上，更佳為1重量%以上，且更佳為60重量%以下，進而佳為55重量%以下。若染料(A1)的含量處於所述範圍，則可獲得對於鹼性顯影液的顯影性良好的著色硬化性樹脂組成物。

於使用顏料(A2)的情況下，其含量相對於固體成分的 總量而較佳為1重量%以上，更佳為1.5重量%以上，且較佳為60重量%以下，更佳為55重量%以下，進而佳為50重量%以下。若顏料(A2)的含量處於所述範圍，則可獲得色度良好的彩色濾光片。

於使用染料(A1)及顏料(A2)的情況下，染料(A1)與顏料(A2)的重量比(染料(A1)：顏料(A2))較佳為1：99~99：1，更佳為1：99~95：5，特佳為5：95~90：10。

於本發明的一態樣中，著色劑(A)包含選自由式(A3-1)：

所表示的化合物(以下，有時記載為「化合物(A3-1)」)、以及式(A3-2)：[化22]

所表示的化合物(以下，有時記載為「化合物(A3-2)」)所組成的群組中的至少一種化合物(A3)。

化合物(A3)(即，化合物(A3-1)及化合物(A3-2))根據其結構(例如，作為抗衡離子的(M^r+)^k-1及[Y]^m-的種類)而成為「可溶於溶劑的染料」或「不溶於溶劑的顏料」。即，化合物(A3)的範圍中包含作為染料的化合物及作為顏料的化合物兩者。

首先，對化合物(A3)中的基等的定義進行說明。只要並無特別記載，化合物(A3)中的基等具有以下定義。

作為鹵素原子，例如可列舉：氟原子、氯原子、溴原子、碘原子。

飽和烴基可為直鏈狀、分支鏈狀及環狀的任一種。作為碳數1~20的飽和烴基，例如可列舉：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十二烷基、十六烷基、二十烷基、異丙基、異丁基、異戊基、新戊基、2-乙基己基等碳數1~20的烷基；環丙基、環戊基、環己基、環庚基、環辛基、三環癸基等碳數3~20的脂環式飽和烴基。

烷基可為直鏈狀及分支鏈狀的任一種。作為碳數1~10 的烷基的例子，可列舉所述碳數1~20的烷基的例示中碳數為1~10的基。其他碳數不同的烷基的例示亦相同。另外，關於烷基以外的基，碳數不同的基的例示亦相同。例如，作為碳數2~20的飽和烴基的例子，可列舉所述碳數1~20的飽和烴基的例示中碳數為2~20的基。

烷二基可為直鏈狀及分支鏈狀的任一種。作為碳數1~10的烷二基，例如可列舉：亞甲基、伸乙基、三亞甲基、四亞甲基、五亞甲基、六亞甲基、伸異丙基、伸異丁基、2-甲基三亞甲基、伸異戊基、伸異己基、伸異辛基、2-乙基伸己基等。

氟烷基可為直鏈狀及分支鏈狀的任一種。作為碳數1~12的氟烷基，例如可列舉：單氟甲基、二氟甲基、全氟甲基、單氟乙基、二氟乙基、三氟乙基、四氟乙基、全氟乙基、單氟丙基、二氟丙基、三氟丙基、四氟丙基、五氟丙基、六氟丙基、全氟丙基、單氟丁基、二氟丁基、三氟丁基、四氟丁基、五氟丁基、六氟丁基、七氟丁基、八氟丁基、全氟丁基。

烷氧基可為直鏈狀及分支鏈狀的任一種。作為碳數1~6的烷氧基，例如可列舉：甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、異丙氧基、異丁氧基、異戊氧基、新戊氧基。

作為碳數6~14的芳香族烴基，例如可列舉：苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基。

作為碳數7~30的芳烷基，例如可列舉：苄基、苯乙基、萘基甲基、3-苯基丙基。

含氮雜環可為單環及縮合環的任一種。作為3員~10員的含氮雜環，例如可列舉：吡咯啶環、嗎啉環、哌啶環、哌嗪環。

芳香族烴環可為單環及縮合環的任一種。碳數6~14的芳香族烴環可為苯環、萘環、菲環及蒽環的任一種。

芳香族雜環可為單環及縮合環的任一種。作為5員~10員的芳香族雜環，例如可列舉：吡咯環、噁唑環、吡唑環、咪唑環、噻唑環、呋喃環、噻吩環、吡啶環、嘧啶環、噠嗪環、吡嗪環、吲哚環、苯並咪唑環、苯並噻唑環、喹啉環、苯並呋喃環等。

其次，對式(A3-1)中的基等進行說明。

式(A3-1)中的R^41a及R^42a分別獨立地表示氫原子、可具有取代基的碳數1~20的飽和烴基、可具有取代基的碳數6~14的芳香族烴基、或可具有取代基的碳數7~30的芳烷基，或者R^41a與R^42a鍵結並與該些所鍵結的氮原子一同形成3員~10員的含氮雜環。

式(A3-1)中的碳數1~20的飽和烴基可具有的取代基為選自由鹵素原子、羥基、甲醯基及胺基所組成的群組中的至少一個。

於式(A3-1)中的碳數1~20的飽和烴基為碳數2~20的飽和烴基的情況下，所述飽和烴基中所含的-CH₂-可經取代為-O-或-CO-。此處，所述-CH₂-中並不包含與氮原子鍵結的-CH₂-及作為所述飽和烴基的末端的甲基中的-CH₂-。另外，所述飽和烴基中所 含的-CH₂-CH₂-不會經取代為-O-O-或-CO-CO-。

式(A3-1)中的碳數6~14的芳香族烴基可具有的取代基為選自由鹵素原子、硝基、羥基、甲醯基、-SO₃ ^-、-SO₂-N^--SO₂-R^f、及可具有取代基的碳數1~8的烷基所組成的群組中的至少一個。

式(A3-1)中的碳數7~30的芳烷基可具有的取代基為選自由鹵素原子、硝基、羥基、甲醯基、-SO₃ ^-、-SO₂-N^--SO₂-R^f、及可具有取代基的碳數1~8的烷基所組成的群組中的至少一個。

式(A3-1)中的R^f表示碳數1~12的氟烷基。

式(A3-1)中的碳數1~8的烷基可具有的取代基為選自由鹵素原子、羥基、甲醯基及胺基所組成的群組中的至少一個。

於式(A3-1)中的碳數1~8的烷基為碳數2~8的烷基的情況下，所述烷基中所含的-CH₂-可經取代為-O-或-CO-。此處，所述-CH₂-中並不包含作為所述烷基的末端的甲基中的-CH₂-。另外，所述烷基中所含的-CH₂-CH₂-不會經取代為-O-O-或-CO-CO-。

R^41a較佳為氫原子或碳數1~8的烷基，更佳為氫原子或碳數1~4的烷基，進而佳為碳數1~4的烷基。

R^42a較佳為可具有選自由碳數1~8的烷基及-SO₃ ^-所組成的群組中的至少一個取代基的苯基，更佳為具有一個或兩個碳數1~8的烷基作為取代基、且可具有-SO₃ ^-的苯基，進而佳為具有一個或兩個碳數1~4的烷基作為取代基、且可具有-SO₃ ^-的苯基。

式(A3-1)中的R^43a及R^44a分別獨立地表示氫原子、可具有取代基的碳數1~20的飽和烴基、可具有取代基的碳數6~14 的芳香族烴基、或可具有取代基的碳數7~30的芳烷基，或者R^43a與R^44a鍵結並與該些所鍵結的氮原子一同形成3員~10員的含氮雜環。

R^43a較佳為氫原子或碳數1~8的烷基，更佳為氫原子或碳數1~4的烷基，進而佳為碳數1~4的烷基。

R^44a較佳為可具有選自由碳數1~8的烷基及-SO₃ ^-所組成的群組中的至少一個取代基的苯基，更佳為具有一個或兩個碳數1~8的烷基作為取代基、且可具有-SO₃ ^-的苯基，進而佳為具有一個或兩個碳數1~4的烷基作為取代基、且可具有-SO₃ ^-的苯基。

式(A3-1)中的R^47a~R^54a分別獨立地表示氫原子、鹵素原子、硝基、羥基、-SO₃ ^-、-SO₂-N^--SO₂-R^f、或可具有取代基的碳數1~8的烷基。R^47a~R^54a分別獨立地較佳為氫原子、碳數1~8的烷基或-SO₃ ^-，更佳為氫原子或-SO₃ ^-。

式(A3-1)中的環T^1a表示可具有取代基的碳數6~14的芳香族烴環或可具有取代基的5員~10員的芳香族雜環。

式(A3-1)中的碳數6~14的芳香族烴環可具有的取代基為選自由鹵素原子、硝基、羥基、甲醯基、-SO₃ ^-、-SO₂-N^--SO₂-R^f、及可具有取代基的碳數1~8的烷基所組成的群組中的至少一個。

式(A3-1)中的5員~10員的芳香族雜環可具有的取代基為選自由鹵素原子、硝基、羥基、甲醯基、-SO₃ ^-、-SO₂-N^--SO₂-R^f、及可具有取代基的碳數1~8的烷基所組成的群組中的至少一個。

環T^1a較佳為式(1t)所表示的環。

式(1t)中的R^45a及R^46a分別獨立地表示氫原子、可具有取代基的碳數1~20的飽和烴基、可具有取代基的碳數6~14的芳香族烴基、或可具有取代基的碳數7~30的芳烷基，或者R^45a與R^46a鍵結並與該些所鍵結的氮原子一同形成3員~10員的含氮雜環。

式(1t)中的碳數1~20的飽和烴基可具有的取代基為選自由鹵素原子、羥基、甲醯基及胺基所組成的群組中的至少一個。

式(1t)中的碳數6~14的芳香族烴基可具有的取代基為選自由鹵素原子、硝基、羥基、甲醯基、-SO₃ ^-、-SO₂-N^--SO₂-R^f、及可具有取代基的碳數1~8的烷基所組成的群組中的至少一個。

式(1t)中的碳數7~30的芳烷基可具有的取代基為選自由鹵素原子、硝基、羥基、甲醯基、-SO₃ ^-、-SO₂-N^--SO₂-R^f、及可具有取代基的碳數1~8的烷基所組成的群組中的至少一個。

式(1t)中的碳數1~8的烷基可具有的取代基為選自由鹵素原子、羥基、甲醯基及胺基所組成的群組中的至少一個。

R^45a較佳為氫原子或碳數1~8的烷基，更佳為氫原子或碳數1~4的烷基，進而佳為碳數1~4的烷基。

R^46a較佳為可具有選自由碳數1~8的烷基及-SO₃ ^-所組成的群組中的至少一個取代基的苯基，更佳為具有一個或兩個碳數1~8的烷基作為取代基、且可具有-SO₃ ^-的苯基，進而佳為具有一個或兩個碳數1~4的烷基作為取代基、且可具有-SO₃ ^-的苯基。

式(1t)中的R^56a表示氫原子、可具有取代基的碳數1~20的飽和烴基、可具有取代基的碳數6~14的芳香族烴基、或可具有取代基的碳數7~30的芳烷基。

R^56a較佳為可具有選自由鹵素原子、碳數1~8的烷基及-SO₃ ^-所組成的群組中的至少一個取代基的苯基，更佳為具有一個或兩個鹵素原子作為取代基、且可具有-SO₃ ^-的苯基，進而佳為具有一個或兩個氟原子作為取代基、且可具有-SO₃ ^-的苯基。

式(1t)中的L^1a表示硫原子、氧原子或-NR^57a-。R^57a表示氫原子或碳數1~10的烷基。L^1a較佳為硫原子。

式(1t)中的*表示與碳陽離子的鍵結位置。換言之，式(1t)中的-*表示鍵結。其他式中的-*亦同樣地表示鍵結。

式(A3-1)中的r表示1以上的整數。r較佳為2。於r為2以上的整數的情況下，式(A3-1a)所表示的多個陰離子可相同亦可不同。

[化24]

[式(A3-1a)中，環T^1a、R^41a~R^44a及R^47a~R^54a分別與所述為相同含義]

以下有時將式(A3-1a)所表示的陰離子記載為「陰離子(A3-1a)」。多個陰離子(A3-1a)較佳為相同。

式(A3-1)中的k表示陰離子(A3-1a)所具有的-SO₃ ^-及-SO₂-N^--SO₂-R^f的個數的合計，且為2以上的整數。k較佳為2。

式(A3-1)中的M^r+表示氫離子、r價的金屬離子或N⁺(R^55a)₄，四個R^55a可相同，亦可不同。R^55a表示氫原子、碳數1~20的飽和烴基或碳數7~10的芳烷基。於式(A3-1)中的k-1為2以上的整數的情況下，多個M^r+可相同亦可不同。

M^r+較佳為r價的金屬離子。作為r價的金屬離子，例如可列舉：鋰離子、鈉離子、鉀離子等鹼金屬離子；鈹離子、鎂離子、鈣離子、鍶離子、鋇離子等鹼土類金屬離子；鈦離子、鋯離子、鉻離子、錳離子、鐵離子、鈷離子、鎳離子、銅離子等過渡金屬離子；鋅離子、鎘離子、鋁離子、銦離子、錫離子、鉛離子、鉍離子等典型金屬離子。

M^r+更佳為二價金屬離子，進而佳為鹼土類金屬離子，特佳為鋇離子(Ba²⁺)。

作為化合物(A3-1)，較佳為如下化合物(以下，有時記載為「化合物(A3-1')」)，所述化合物中R^41a及R^43a分別獨立地為氫原子或碳數1~8的烷基，R^42a及R^44a分別獨立地為可具有選自由碳數1~8的烷基及-SO₃ ^-所組成的群組中的至少一個取代基的苯基，R^47a~R^54a分別獨立地為氫原子、碳數1~8的烷基或-SO₃ ^-，環T^1a為所述式(1t)所表示的環[式(1t)中，R^45a為氫原子或碳數1~8的烷基，R^46a為可具有選自由碳數1~8的烷基及-SO₃ ^-所組成的群組中的至少一個取代基的苯基，R^56a為可具有選自由鹵素原子、碳數1~8的烷基及-SO₃ ^-所組成的群組的至少一個取代基的苯基，L^1a為硫原子，以及*表示與碳陽離子的鍵結位置]，r為2，k表示陰離子(A3-1a)所具有的-SO₃ ^-的個數的合計且為2，兩個陰離子(A3-1a)相同，以及M^r+為Ba²⁺。

於化合物(A3-1')中，R^41a及R^43a更佳為氫原子或碳數1~4的烷基，進而佳為碳數1~4的烷基；R^42a及R^44a分別獨立地 更佳為具有一個或兩個碳數1~8的烷基作為取代基、且可具有-SO₃ ^-的苯基，進而佳為具有一個或兩個碳數1~4的烷基作為取代基、且可具有-SO₃ ^-的苯基；R^47a~R^54a更佳為氫原子或-SO₃ ^-；R^45a更佳為氫原子或碳數1~4的烷基，進而佳為碳數1~4的烷基，R^46a更佳為具有一個或兩個碳數1~8的烷基作為取代基、且可具有-SO₃ ^-的苯基，進而佳為具有一個或兩個碳數1~4的烷基作為取代基、且可具有-SO₃ ^-的苯基；以及R^56a更佳為具有一個或兩個鹵素原子作為取代基、且可具有-SO₃ ^-的苯基，進而佳為具有一個或兩個氟原子作為取代基、且可具有-SO₃ ^-的苯基。

化合物(A3-1)中，特佳為下述式(A3-1-1)所表示的化合物(以下，有時記載為「化合物(A3-1-1)」)。再者，下述式(A3-1-1)中，兩個「-SO₃ ^-」的記載是指各陰離子具有-SO₃ ^-作為取代基，且各陰離子中的-SO₃ ^-的個數的合計為2(即，兩個陰離子中的-SO₃ ^-的個數的合計為4)。

化合物(A3-1)可依據公知的方法(例如，「有機化學期刊(Journal of Organic Chemistry)」((1994)，vol.59，#11，pp.3232-3236)中記載的方法、日本專利特開2018-127596號公報中記載的方法)來製造。

其次，對式(A3-2)中的基等進行說明。

式(A3-2)中的R^41b及R^42b分別獨立地表示氫原子、可具有取代基的碳數1~20的飽和烴基、可具有取代基的碳數6~14的芳香族烴基、或可具有取代基的碳數7~30的芳烷基，或者R^41b與R^42b鍵結並與該些所鍵結的氮原子一同形成3員~10員的含氮雜環。

式(A3-2)中的碳數1~20的飽和烴基可具有的取代基為選自由鹵素原子、羥基、甲醯基及胺基所組成的群組中的至少一個。

於式(A3-2)中的碳數1~20的飽和烴基為碳數2~20的飽和烴基的情況下，所述飽和烴基中所含的-CH₂-可經取代為-O-或-CO-。此處，所述-CH₂-中並不包含與氮原子鍵結的-CH₂-及作為所述飽和烴基的末端的甲基中的-CH₂-。另外，所述飽和烴基中所含的-CH₂-CH₂-不會經取代為-O-O-或-CO-CO-。

式(A3-2)中的碳數6~14的芳香族烴基可具有的取代基為選自由鹵素原子、硝基、羥基、甲醯基、及可具有取代基的碳數1~8的烷基所組成的群組中的至少一個。

式(A3-2)中的碳數7~30的芳烷基可具有的取代基為 選自由鹵素原子、硝基、羥基、甲醯基、及可具有取代基的碳數1~8的烷基所組成的群組中的至少一個。

式(A3-2)中的碳數1~8的烷基可具有的取代基為選自由鹵素原子、羥基、甲醯基及胺基所組成的群組中的至少一個。

於式(A3-2)中的碳數1~8的烷基為碳數2~8的烷基的情況下，所述烷基中所含的-CH₂-可經取代為-O-或-CO-。此處，所述-CH₂-中並不包含作為所述烷基的末端的甲基中的-CH₂-。另外，所述烷基中所含的-CH₂-CH₂-不會經取代為-O-O-或-CO-CO-。

R^41b較佳為氫原子或碳數1~8的烷基，更佳為氫原子或碳數1~4的烷基，進而佳為碳數1~4的烷基。

R^42b較佳為可具有碳數1~8的烷基的苯基，更佳為可具有碳數1~4的烷基的苯基，進而佳為苯基。

式(A3-2)中的R^43b及R^44b分別獨立地表示氫原子、可具有取代基的碳數1~20的飽和烴基、可具有取代基的碳數6~14的芳香族烴基、或可具有取代基的碳數7~30的芳烷基，或者R^43b與R^44b鍵結並與該些所鍵結的氮原子一同形成3員~10員的含氮雜環。

R^43b較佳為氫原子或碳數1~8的烷基，更佳為氫原子或碳數1~4的烷基，進而佳為碳數1~4的烷基。

R^44b較佳為可具有碳數1~8的烷基的苯基，更佳為可具有碳數1~4的烷基的苯基，進而佳為苯基。

式(A3-2)中的R^47b~R^54b分別獨立地表示氫原子、鹵 素原子、硝基、羥基、或可具有取代基的碳數1~8的烷基。

R^47b~R^54b分別獨立地較佳為氫原子或碳數1~8的烷基，更佳為氫原子或碳數1~4的烷基，進而佳為氫原子。

式(A3-2)中的環T^1b表示可具有取代基的碳數6~14的芳香族烴環或可具有取代基的5員~10員的芳香族雜環。

式(A3-2)中的碳數6~14的芳香族烴環可具有的取代基為選自由鹵素原子、硝基、羥基、甲醯基、及可具有取代基的碳數1~8的烷基所組成的群組中的至少一個。

式(A3-2)中的5員~10員的芳香族雜環可具有的取代基為選自由鹵素原子、硝基、羥基、甲醯基、及可具有取代基的碳數1~8的烷基所組成的群組中的至少一個。

環T^1b較佳為式(2t)所表示的環。

式(2t)中的R^45b及R^46b分別獨立地表示氫原子、可具有取代基的碳數1~20的飽和烴基、可具有取代基的碳數6~14的芳香族烴基、或可具有取代基的碳數7~30的芳烷基，或者R^45b與R^46b鍵結並與該些所鍵結的氮原子一同形成3員~10員的含氮 雜環。

式(2t)中的碳數1~20的飽和烴基可具有的取代基為選自由鹵素原子、羥基、甲醯基及胺基所組成的群組中的至少一個。

式(2t)中的碳數6~14的芳香族烴基可具有的取代基為選自由鹵素原子、硝基、羥基、甲醯基及可具有取代基的碳數1~8的烷基所組成的群組中的至少一個。

式(2t)中的碳數7~30的芳烷基可具有的取代基為選自由鹵素原子、硝基、羥基、甲醯基及可具有取代基的碳數1~8的烷基所組成的群組中的至少一個。

式(2t)中的碳數1~8的烷基可具有的取代基為選自由鹵素原子、羥基、甲醯基及胺基所組成的群組中的至少一個。

R^45b較佳為氫原子或碳數1~8的烷基，更佳為氫原子或碳數1~4的烷基，進而佳為碳數1~4的烷基。

R^46b較佳為可具有碳數1~8的烷基的苯基，更佳為具有一個或兩個碳數1~8的烷基作為取代基的苯基，進而佳為具有一個或兩個碳數1~4的烷基作為取代基的苯基。

式(2t)中的R^56b表示氫原子、可具有取代基的碳數1~20的飽和烴基、可具有取代基的碳數6~14的芳香族烴基、或可具有取代基的碳數7~30的芳烷基。

R^56b較佳為可具有選自由鹵素原子及碳數1~8的烷基所組成的群組中的至少一個取代基的苯基，更佳為具有一個或兩 個鹵素原子作為取代基的苯基，進而佳為具有一個或兩個氟原子作為取代基的苯基。

式(2t)中的L^1b表示硫原子、氧原子或-NR^57b-。R^57b表示氫原子或碳數1~10的烷基。L^1b較佳為硫原子。

式(2t)中的*表示與碳陽離子的鍵結位置。

式(A3-2)中的m表示1以上的整數。m較佳為1~20的整數，更佳為2~14的整數，進而佳為2~8的整數，特佳為3。於m為2以上的整數的情況下，式(A3-2c)所表示的多個陽離子可相同亦可不用。

[式(A3-2c)中，環T^1b、R^41b~R^44b及R^47b~R^54b分別與所述為相同含義]

以下有時將式(A3-2c)所表示的陽離子記載為「陽離子(A3-2c)」。多個陽離子(A3-2c)較佳為相同。

式(A3-2)中的[Y]^m-表示m價的陰離子。[Y]^m-較佳為 含有鎢原子的多酸根陰離子，更佳為[PW₁₂O₄₀]^3-、[P₂W₁₈O₆₂]^6-、[SiW₁₂O₄₀]^4-、[P₂W₁₇O₆₁]^10-、[P₂W₁₅O₅₆]^12-、[H₂P₂W₁₂O₄₈]^12-、[NaP₅W₃₀O₁₁₀]^14-、[SiW₉O₃₄]^10-、[SiW₁₀O₃₆]^8-、[SiW₁₁O₃₉]^8-、[W₆O₁₉]^2-、[W₁₀O₃₂]^4-或[WO₄]^2-，進而佳為[PW₁₂O₄₀]^3-。

作為化合物(A3-2)，較佳為如下化合物(以下，有時記載為「化合物(A3-2')」)，所述化合物中R^41b、R^43b及R^47b~R^54b分別獨立地為氫原子或碳數1~8的烷基，R^42b及R^44b分別獨立地為可具有碳數1~8的烷基的苯基，環T^1b為式(2t)所表示的環[式(2t)中，R^45b為氫原子或碳數1~8的烷基，R^46b為可具有碳數1~8的烷基的苯基，R^56b為可具有選自由鹵素原子及碳數1~8的烷基所組成的群組中的至少一個取代基的苯基，L^1b為硫原子，以及*表示與碳陽離子的鍵結位置]，m為3，三個陽離子(A3-2c)相同，以及[Y]^m-為[PW₁₂O₄₀]^3-。

於化合物(A3-2')中，R^41b及R^43b分別獨立地較佳為氫原子或碳數1~8的烷基，更佳為氫原子或碳數1~4的烷基，進而佳為碳數1~4的烷基；R^42b及R^44b分別獨立地更佳為可具有碳 數1~4的烷基的苯基，進而佳為苯基；R^47b~R^54b分別獨立地更佳為氫原子或碳數1~4的烷基，進而佳為氫原子；R^45b更佳為氫原子或碳數1~4的烷基，進而佳為碳數1~4的烷基；R^46b更佳為具有一個或兩個碳數1~8的烷基作為取代基的苯基，進而佳為具有一個或兩個碳數1~4的烷基作為取代基的苯基；以及R^56b更佳為具有一個或兩個鹵素原子作為取代基的苯基，進而佳為具有一個或兩個氟原子作為取代基的苯基。

於化合物(A3-2)中，特佳為下述式(A3-2-1)所表示的化合物(以下，有時記載為「化合物(A3-2-1)」)。

化合物(A3-2)可依據公知的方法(例如，日本專利特開2015-28121號公報中記載的方法)來製造。

化合物(A3)較佳為與不溶解其的溶劑混合而作為化合物(A3)的分散液來使用。於製造化合物(A3)的分散液時，較 佳為使用分散劑。作為分散劑，例如可列舉針對顏料分散液所敘述的分散劑。

於在化合物(A3)的分散液中包含分散劑的情況下，其含量相對於化合物(A3)100重量份而較佳為1重量份以上且500重量份以下，更佳為5重量份以上且300重量份以下。若分散劑的含量處於所述範圍內，則有可獲得均勻的分散狀態的顏料分散液的傾向。

於使用化合物(A3)的情況下，其含量相對於固體成分的總量而較佳為1重量%以上，更佳為1.5重量%以上，且較佳為60重量%以下，更佳為55重量%以下，進而佳為50重量%以下。

於使用化合物(A3)的情況下，較佳為使用與化合物(A3)不同的染料(A1)。即，於本發明的一較佳態樣中，著色劑(A)包含與化合物(A3)不同的染料(A1)及化合物(A3)。該一態樣中的染料(A1)的種類及含量等的說明為如上所述。

於使用染料(A1)及化合物(A3)的情況下，染料(A1)與化合物(A3)的重量比(染料(A1)：化合物(A3))較佳為0.5：99.5~99：1，更佳為0.5：99.5~95：5，特佳為0.5：99.5~90：10。

<樹脂(B)>

本發明中使用的樹脂(B)含有包含式(1b)所表示的構成單元(b1-1)(以下，有時記載為「構成單元(b1-1)」)的樹脂(B1)。

[化29]

[式(1b)中，R^1B表示氫原子或甲基，R^2B~R^4B分別獨立地表示氫原子、碳數1~6的烷基或碳數1~6的烷氧基，n表示1~10的整數，以及*表示鍵結位置，其中，R^2B~R^4B的至少一個為碳數1~6的烷氧基]

樹脂(B1)中，構成單元(b1-1)可包含僅一種，亦可包含兩種以上。藉由使用樹脂(B1)，可抑制由加熱(尤其是後烘烤)引起的著色圖案或著色塗膜的厚度減少。

作為R^2B~R^4B中的碳數1~6的烷基，例如可列舉：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、異丙基、異丁基、異戊基、新戊基。

作為R^2B~R^4B中的碳數1~6的烷氧基，例如可列舉：甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、異丙氧基、異丁氧基、異戊氧基、新戊氧基。

R^2B~R^4B分別獨立地較佳為甲氧基、乙氧基或丙氧基，更佳為甲氧基或乙氧基。

n較佳為1~6的整數，更佳為1~3的整數。

樹脂(B1)較佳為包含構成單元(b1-1)、源自具有酸性基的聚合性不飽和化合物的構成單元(b1-2)(以下，有時記載為「構成單元(b1-2)」)以及其他構成單元(b1-3)(以下，有時記載為「構成單元(b1-3)」)的共聚物。此處，所謂其他構成單元(b1-3)，是指與構成單元(b1-1)及構成單元(b1-2)不同的構成單元。作為共聚物的樹脂(B1)中，構成單元(b1-1)、構成單元(b1-2)以及構成單元(b1-3)均可包含僅一種，亦可包含兩種以上。

作為構成單元(b1-2)所具有的酸性基，例如可列舉：羧基、磷酸基(-O-P(=O)(OH)₂)、磺基(-S(=O)₂OH)。該些中，較佳為羧基。

就耐溶劑性的觀點而言，將共聚物中的所有構成單元的合計設為100莫耳%時的構成單元(b1-1)的量較佳為1莫耳%~50莫耳%，更佳為5莫耳%~40莫耳%，進而佳為10莫耳%~30莫耳%。

就顯影性的觀點而言，將共聚物中的所有構成單元的合計設為100莫耳%時的構成單元(b1-2)的量較佳為10莫耳%~50莫耳%，更佳為15莫耳%~45莫耳%，進而佳為20莫耳%~40莫耳%。

就顯影性及耐溶劑性的觀點而言，將共聚物中的所有構成單元的合計設為100莫耳%時的構成單元(b1-3)的量較佳為1 莫耳%~89莫耳%，更佳為15莫耳%~80莫耳%，進而佳為30莫耳%~70莫耳%。

就顯影性的觀點而言，樹脂(B1)的重量平均分子量(Mw)為1,000~50,000，較佳為2,000~40,000，更佳為3,000~30,000。所述重量平均分子量(Mw)是使用凝膠滲透層析法(Gel Permeation Chromatography，GPC)並藉由聚苯乙烯換算來算出的值。

就耐熱分解性、耐熱黃變性及耐溶劑性的觀點而言，樹脂(B1)的矽烷基當量較佳為400~4,000，更佳為500~3,000。若樹脂(B1)的矽烷基當量為400以上，則對於進一步提高著色圖案或著色塗膜的耐熱分解性及耐熱黃變性而言有效。再者，樹脂(B1)的矽烷基當量為根據下述式子算出的值： 矽烷基當量=樹脂(B1)的重量平均分子量/每一分子中的矽烷基的平均個數。

矽烷基當量可根據樹脂(B1)的製造中使用的單量體的投入量來算出。

於樹脂(B1)為包含構成單元(b1-2)的共聚物的情況下，就顯影性的觀點而言，樹脂(B1)的酸價較佳為20mgKOH/g~300mgKOH/g，更佳為30mgKOH/g~200mgKOH/g。再者，所謂樹脂(B1)的酸價，是依照日本工業標準(Japanese Industrial Standards，JIS)K6901 5.3並使用溴瑞香草酚藍(bromothymol blue)與酚紅的混合指示劑來測定的值，為作為中和樹脂(B1)1g所需的氫氧化鉀的量(mg)來算出的值，例如可藉由使用氫氧化鉀水溶液進行滴定來求出。

就於鹼顯影後形成無缺損及剝離的良好的圖案的觀點而言，相對於聚合性化合物(C)100重量份，樹脂(B1)的含量較佳為5重量份~400重量份，更佳為7.5重量份~375重量份，進而佳為10重量份~350重量份。

樹脂(B1)可藉由如下方式來製造：於溶劑的存在下，依照公知的自由基聚合方法僅使下述式(2b)所表示的化合物(m1-1)(以下，有時記載為「化合物(m1-1)」)、或使包含化合物(m1-1)及其他化合物的單體混合物進行共聚。

[式(2b)中的記號的含義為如上所述]

作為共聚物的樹脂(B1)例如可藉由如下方式來製造：將化合物(m1-1)以及視需要的其他化合物溶解於溶劑中，製備溶液後，於該溶液中添加聚合起始劑，並在50℃~130℃下反應1 小時~20小時。

作為包含構成單元(b1-1)、構成單元(b1-2)及構成單元(b1-3)的共聚物的樹脂(B1)可藉由如下方式來製造：於溶劑的存在下，依照公知的自由基聚合方法使包含化合物(m1-1)、具有酸性基的聚合性不飽和化合物(m1-2)(以下，有時記載為「化合物(m1-2)」)、以及其他聚合性不飽和化合物(m1-3)(以下，有時記載為「化合物(m1-3)」)的單體混合物進行共聚。此處，所謂其他聚合性不飽和化合物(m1-3)，是指與化合物(m1-1)及化合物(m1-2)不同的聚合性不飽和化合物。另外，構成單元(b1-1)源自化合物(m1-1)，構成單元(b1-2)源自化合物(m1-2)，構成單元(b1-3)源自化合物(m1-3)。

作為共聚物的樹脂(B1)例如可藉由如下方式來製造：將化合物(m1-1)、化合物(m1-2)及化合物(m1-3)溶解於溶劑中，製備溶液後，於該溶液中添加聚合起始劑，並在50℃~130℃下反應1小時~20小時。

作為化合物(m1-1)，例如可列舉：3-(甲基)丙烯醯基氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、3-(甲基)丙烯醯基氧基丙基乙基二甲氧基矽烷、3-(甲基)丙烯醯基氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、3-(甲基)丙烯醯基氧基丙基乙基二乙氧基矽烷、3-(甲基)丙烯醯基氧基丙基三甲氧基矽烷、3-(甲基)丙烯醯基氧基丙基三乙氧基矽烷等。該些中，就獲得的容易性及反應性的觀點而言，較佳為3-(甲基)丙烯醯基氧基丙基三甲氧基矽烷及3-(甲基)丙烯醯基氧基丙基三乙氧基 矽烷。此處，所謂「3-(甲基)丙烯醯基氧基丙基甲基二甲氧基矽烷」，是指選自3-丙烯醯基氧基丙基甲基二甲氧基矽烷及3-甲基丙烯醯基氧基丙基甲基二甲氧基矽烷中的至少一種。其他相同的記載亦為相同的含義。

作為化合物(m1-2)所具有的酸性基，例如可列舉：羧基、磷酸基(-O-P(=O)(OH)₂)、磺基(-S(=O)₂OH)。該些中，較佳為羧基。

作為化合物(m1-2)，例如可列舉：(甲基)丙烯酸、丁烯酸、肉桂酸、乙烯基磺酸、2-(甲基)丙烯醯基氧基乙基琥珀酸、2-丙烯醯基氧基乙基鄰苯二甲酸、2-(甲基)丙烯醯基氧基乙基六氫鄰苯二甲酸、2-(甲基)丙烯醯基氧基乙基酸式磷酸酯等。該些中，就獲得的容易性及反應性的觀點而言，較佳為(甲基)丙烯酸。

作為化合物(m1-3)，例如可列舉以下化合物：丁二烯；(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸第二丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸第三丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸新戊酯、(甲基)丙烯酸苄基酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸月桂基酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸環戊酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸甲基環己酯、(甲基)丙烯酸乙基環己酯、1,4-環己烷二甲醇單(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸松香酯、(甲 基)丙烯酸降冰片基酯、(甲基)丙烯酸5-甲基降冰片基酯、(甲基)丙烯酸5-乙基降冰片基酯、(甲基)丙烯酸烯丙基酯、(甲基)丙烯酸四氫糠基酯、(甲基)丙烯酸1,1,1-三氟乙酯、(甲基)丙烯酸全氟乙酯、(甲基)丙烯酸全氟-丙酯、(甲基)丙烯酸全氟-異丙酯、(甲基)丙烯酸三苯基甲酯、(甲基)丙烯酸枯基酯、(甲基)丙烯酸3-(N,N-二甲基胺基)丙酯、丙三醇單(甲基)丙烯酸酯、丁三醇單(甲基)丙烯酸酯、戊三醇單(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸二環戊烯基酯、(甲基)丙烯酸二環戊烷基酯、(甲基)丙烯酸異冰片基酯、(甲基)丙烯酸金剛烷基酯、(甲基)丙烯酸萘酯、(甲基)丙烯酸蒽酯、(甲基)丙烯酸2-(2-乙烯氧基乙氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸3,4-環氧環己基甲酯、(甲基)丙烯酸(3-乙基氧雜環丁烷-3-基)甲酯、(甲基)丙烯酸2-異氰酸基乙酯、(甲基)丙烯酸2-異氰酸基丙酯、(甲基)丙烯酸3-異氰酸基丙酯、(甲基)丙烯酸2-異氰酸基-1-甲基乙酯、(甲基)丙烯酸2-異氰酸基-1,1-二甲基乙酯、(甲基)丙烯酸4-異氰酸基環己酯、藉由使用封端劑將所述具有異氰酸基的(甲基)丙烯酸酯(例如，(甲基)丙烯酸2-異氰酸基乙酯)的異氰酸基封端化而獲得的具有封端異氰酸基的(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸N,N-二甲基胺基乙酯、(甲基)丙烯酸N,N-二乙基胺基乙酯、(甲基)丙烯酸N-第三丁基胺基乙酯、(甲基)丙烯酸四甲基哌啶基酯、(甲基)丙烯酸六甲基哌啶基酯；(甲基)丙烯酸醯胺、(甲基)丙烯酸N,N-二甲基醯胺、(甲基)丙烯酸N,N-二乙基醯胺、(甲基)丙烯酸N,N-二丙基醯胺、(甲基) 丙烯酸N,N-二異丙基醯胺、(甲基)丙烯酸蒽基醯胺、N-異丙基(甲基)丙烯醯胺、(甲基)丙烯酸嗎啉、二丙酮(甲基)丙烯醯胺；降冰片烯(雙環[2.2.1]庚-2-烯)、5-甲基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-乙基雙環[2.2.1]庚-2-烯、四環[4.4.0.1^2,5.1^7,10]十二碳-3-烯、8-甲基四環[4.4.0.1^2,5.1^7,10]十二碳-3-烯、8-乙基四環[4.4.0.1^2,5.1^7,10]十二碳-3-烯、二環戊二烯、三環[5.2.1.0^2,6]癸-8-烯、三環[5.2.1.0^2,6]癸-3-烯、三環[4.4.0.1^2,5]十一碳-3-烯、三環[6.2.1.0^1,8]十一碳-9-烯、三環[6.2.1.0^1,8]十一碳-4-烯、四環[4.4.0.1^2,5.1^7,10.0^1,6]十二碳-3-烯、8-甲基四環[4.4.0.1^2,5.1^7,10.0^1,6]十二碳-3-烯、8-亞乙基四環[4.4.0.1^2,5.1^7,12]十二碳-3-烯、8-亞乙基四環[4.4.0.1^2,5.1^7,10.0^1,6]十二碳-3-烯、五環[6.5.1.1^3,6.0^2,7.0^9,13]十五碳-4-烯、五環[7.4.0.1^2,5.1^9,12.0^8,13]十五碳-3-烯、5-降冰片烯-2,3-二羧酸酐、(甲基)丙烯酸醯苯胺、(甲基)丙烯醯基腈、丙烯醛、氯乙烯、偏二氯乙烯、氟乙烯、偏二氟乙烯、乙烯基吡啶、乙酸乙烯基酯、乙烯基甲苯；苯乙烯及其衍生物；檸康酸二乙酯、馬來酸二乙酯、富馬酸二乙酯、衣康酸二乙酯；馬來酸酐、衣康酸酐、檸康酸酐。

就獲得的容易性及反應性的觀點而言，作為化合物(m1-3)，較佳為(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸苄基酯、(甲基)丙烯酸二環戊烷基酯、(甲基)丙烯酸縮水 甘油酯、(甲基)丙烯酸(3-乙基氧雜環丁烷-3-基)甲酯、(甲基)丙烯酸N,N-二乙基胺基乙酯、(甲基)丙烯酸N,N-二甲基醯胺、(甲基)丙烯酸嗎啉、苯乙烯、乙烯基甲苯及降冰片烯，更佳為(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸苄基酯、(甲基)丙烯酸二環戊烷基酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸(3-乙基氧雜環丁烷-3-基)甲酯、苯乙烯及乙烯基甲苯。

就耐熱分解性及耐熱黃變性的觀點而言，作為化合物(m1-3)，較佳為(甲基)丙烯酸烷基酯，更佳為(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸苄基酯、(甲基)丙烯酸二環戊烷基酯。

就耐溶劑性的觀點而言，作為化合物(m1-3)，較佳為具有與酸性基進行反應的官能基(例如，縮水甘油基、氧雜環丁基、異氰酸基、封端異氰酸基)的聚合性化合物，更佳為(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸(3-乙基氧雜環丁烷-3-基)甲酯。

作為所述異氰酸基的封端中使用的封端劑，例如可列舉以下封端劑：ε-己內醯胺、δ-戊內醯胺、γ-丁內醯胺、β-丙內醯胺等內醯胺系封端劑；甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、乙二醇、甲基溶纖劑、丁基溶纖劑、甲基卡必醇、苄醇、苯基溶纖劑、糠醇、環己醇等醇系封端劑；苯酚、甲酚、二甲苯酚、乙基苯酚、鄰異丙基苯酚、對第三丁基苯酚等丁基苯酚、對第三辛基苯酚、壬基苯酚、二壬基苯酚、 苯乙烯化苯酚、氧基苯甲酸酯、瑞香酚、對萘酚、對硝基苯酚、對氯苯酚等酚系封端劑；丙二酸二甲酯、丙二酸二乙酯、乙醯乙酸甲酯、乙醯乙酸乙酯、乙醯丙酮等活性亞甲基系封端劑；丁硫醇(butyl mercaptan)、苯硫酚(thiophenol)、第三-十二烷基硫醇等硫醇系封端劑；二苯基胺、苯基萘基胺、苯胺、咔唑等胺系封端劑；乙醯苯胺(acetanilide)、甲氧基乙醯苯胺(acetanisidide)、乙酸醯胺、苯甲醯胺等酸醯胺系封端劑；琥珀酸醯亞胺、馬來酸醯亞胺等酸醯亞胺系封端劑；咪唑、2-甲基咪唑、2-乙基咪唑等咪唑系封端劑；脲、硫脲、乙烯脲等脲系封端劑；N-苯基胺基甲酸苯基酯、2-噁唑啶酮等胺甲酸鹽系封端劑；乙烯亞胺、聚乙烯亞胺等亞胺系封端劑；甲醛肟、乙醛肟、丙酮肟、甲基乙基酮肟、甲基異丁基酮肟、環己酮肟等肟系封端劑；亞硫酸氫鈉、亞硫酸氫鉀等亞硫酸氫鹽系封端劑。

為了將樹脂(B1)的重量分子量(Mw)及分子量分佈(Mw/Mn)控制為較佳的範圍內，以及為了抑制聚合時的凝膠化，所述聚合中使用的溶劑較佳為包含碳數3~10的含有羥基的溶劑。作為碳數3~10的含有羥基的溶劑，例如可列舉：丙基醇、丁基醇、戊基醇、己基醇、辛基醇、壬基醇、癸基醇、苄醇等單 醇類；乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇單丙醚、二乙二醇單丁醚、三乙二醇單甲醚、三乙二醇單乙醚、丙二醇單甲醚、丙二醇單乙醚、二丙二醇單甲醚、二丙二醇單乙醚、二丙二醇單丙醚、二丙二醇單丁醚、三丙二醇單甲醚等(聚)烷二醇單烷基醚類。

所述聚合中使用的溶劑亦可包含碳數3~10的含有羥基的溶劑以外的溶劑。作為所述溶劑，例如可列舉：乙二醇單甲醚乙酸酯、乙二醇單乙醚乙酸酯、丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯等(聚)烷二醇單烷基醚乙酸酯類；二乙二醇二甲醚、二乙二醇甲基乙基醚、二乙二醇二乙醚、四氫呋喃等醚類；甲基乙基酮、環己酮、2-庚酮、3-庚酮等酮類；3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙氧基乙酸乙酯、羥基乙酸乙酯、3-甲基-3-甲氧基丁基乙酸酯、3-甲基-3-甲氧基丁基丙酸酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸丙酯、乙酸異丙酯、乙酸異丁酯、乙酸戊酯、乙酸異戊酯、丙酸丁酯、丁酸乙酯、丁酸丙酯、丁酸異丙酯、丁酸丁酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸丙酯、乙醯乙酸甲酯、乙醯乙酸乙酯、2-氧代丁酸乙酯等酯類；甲苯、二甲苯等芳香族烴類；N-甲基吡咯啶酮、N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺等羧酸醯胺類等。該些中，就反應性的觀點而言，較佳為(聚)烷二醇單烷基醚乙酸酯類。

就控制樹脂(B1)的重量分子量及分子量分佈(Mw/Mn)的觀點而言，相對於所述聚合中使用的溶劑整體的碳數3~10的 含有羥基的溶劑的含量較佳為10重量%~100重量%，更佳為20重量%~100重量%。

所述聚合中的溶劑的使用量並無特別限定，相對於化合物(m1-1)、化合物(m1-2)及化合物(m1-3)的使用量的合計100重量份，較佳為30重量份~1,000重量份，更佳為50重量份~800重量份。

所述聚合中可使用的聚合起始劑並無特別限定，例如可列舉：2,2'-偶氮雙(異丁腈)、2,2'-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)、2,2'-偶氮雙(異丁酸)二甲酯、過氧化苯甲醯、第三丁基過氧化-2-乙基己酸酯等。聚合起始劑的使用量並無特別限定，相對於化合物(m1-1)、化合物(m1-2)及化合物(m1-3)的使用量的合計100重量份，較佳為0.5重量份~20重量份，更佳為1.0重量份~10重量份。

樹脂(B1)較佳為(甲基)丙烯酸、3-(甲基)丙烯醯基氧基丙基三甲氧基矽烷及(甲基)丙烯酸甲酯的共聚物。於使用化合物(A3)的情況下，樹脂(B1)較佳為(甲基)丙烯酸、3-(甲基)丙烯醯基氧基丙基三乙氧基矽烷及(甲基)丙烯酸二環戊烷基酯的共聚物。

樹脂(B)亦可含有與樹脂(B1)不同的樹脂(B2)。樹脂(B2)較佳為鹼可溶性樹脂，且較佳為包含如下構成單元的聚合物，所述構成單元源自選自由不飽和羧酸及不飽和羧酸酐所組成的群組中的至少一種單量體(以下，有時記載為「單量體 (m2-1)」)。所述聚合物中，所述構成單元可包含僅一種，亦可包含兩種以上。

樹脂(B2)更佳為包含源自單量體(m2-1)的構成單元、及源自具有碳數2~4的環狀醚結構與乙烯性不飽和鍵的單量體(以下，有時記載為「單量體(m2-2)」)的構成單元的共聚物。所述共聚物亦可包含其他構成單元。作為其他構成單元，例如可列舉源自與單量體(m2-1)及單量體(m2-2)不同的單量體(以下，有時記載為「單量體(m2-3)」)的構成單元、具有乙烯性不飽和鍵的構成單元等。於共聚物中，所述構成單元均可包含僅一種，亦可包含兩種以上。

作為單量體(m2-1)，例如可列舉以下單量體：丙烯酸、甲基丙烯酸、丁烯酸及鄰乙烯基苯甲酸、間乙烯基苯甲酸、對乙烯基苯甲酸等不飽和單羧酸；馬來酸、富馬酸、檸康酸、中康酸、衣康酸、3-乙烯基鄰苯二甲酸、4-乙烯基鄰苯二甲酸、3,4,5,6-四氫鄰苯二甲酸、1,2,3,6-四氫鄰苯二甲酸、二甲基四氫鄰苯二甲酸及1,4-環己烯二羧酸等不飽和二羧酸；甲基-5-降冰片烯-2,3-二羧酸、5-羧基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二羧基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基甲基雙環[2.2.1]庚-2-烯及5-羧基乙基雙環[2.2.1]庚-2-烯等含有羧基的雙環不飽和化合物；將富馬酸及中康酸除外的所述不飽和二羧酸的酐等羧酸酐；琥珀酸單〔2-(甲基)丙烯醯基氧基乙基〕酯及鄰苯二甲酸單 〔2-(甲基)丙烯醯基氧基乙基〕酯等二價以上的多元羧酸的不飽和單〔(甲基)丙烯醯基氧基烷基〕酯類；α-(羥基甲基)丙烯酸等同一分子中含有羥基及羧基的不飽和丙烯酸酯類。

作為單量體(m2-1)，就反應性的方面或所獲得的樹脂於鹼性水溶液中的溶解性的方面而言，較佳為丙烯酸、甲基丙烯酸及馬來酸酐。

單量體(m2-2)是指具有碳數2~4的環狀醚結構與乙烯性不飽和鍵的聚合性化合物。單量體(m2-2)較佳為具有碳數2~4的環狀醚結構與(甲基)丙烯醯基氧基的單量體。作為碳數2~4的環狀醚結構，例如可列舉：氧雜環丙烷環、氧雜環丁烷環及四氫呋喃環。

作為單量體(m2-2)，例如可列舉：具有氧雜環丙基與乙烯性不飽和鍵的單量體(以下，有時記載為「單量體(m2-2-1)」)、具有氧雜環丁基與乙烯性不飽和鍵的單量體(以下，有時記載為「單量體(m2-2-2)」)及具有四氫呋喃基與乙烯性不飽和鍵的單量體(以下，有時記載為「單量體(m2-2-3)」)等。

作為單量體(m2-2-1)，例如可列舉：具有直鏈狀或分支鏈狀的脂肪族不飽和烴經環氧化而成的結構的單量體(以下，有時記載為「單量體(m2-2-1a)」)及具有脂環式不飽和烴經環氧化而成的結構的單量體(以下，有時記載為「單量體(m2-2-1b)」)。 作為單量體(m2-2-1a)，較佳為具有縮水甘油基與乙烯性不飽和鍵的單量體。作為單量體(m2-2-1a)，例如可列舉：(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸β-甲基縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸β-乙基縮水甘油酯、縮水甘油基乙烯基醚、乙烯基苄基縮水甘油醚、α-甲基乙烯基苄基縮水甘油醚、2,3-雙(縮水甘油基氧基甲基)苯乙烯、2,4-雙(縮水甘油基氧基甲基)苯乙烯、2,5-雙(縮水甘油基氧基甲基)苯乙烯、2,6-雙(縮水甘油基氧基甲基)苯乙烯、2,3,4-三(縮水甘油基氧基甲基)苯乙烯、2,3,5-三(縮水甘油基氧基甲基)苯乙烯、2,3,6-三(縮水甘油基氧基甲基)苯乙烯、3,4,5-三(縮水甘油基氧基甲基)苯乙烯及2,4,6-三(縮水甘油基氧基甲基)苯乙烯等。

作為單量體(m2-2-1b)，例如可列舉：乙烯基環己烯單氧化物、1,2-環氧-4-乙烯基環己烷(例如，賽羅西德(Celloxide)(註冊商標)2000；大賽璐(Daicel)公司製造)、(甲基)丙烯酸3,4-環氧環己基甲酯(例如，沙克馬(Cyclomer)(註冊商標)A400；大賽璐(Daicel)公司製造)、(甲基)丙烯酸3,4-環氧環己基甲酯(例如，沙克馬(Cyclomer)(註冊商標)M100；大賽璐(Daicel)公司製造)、式(BI)所表示的化合物及式(BII)所表示的化合物等。

[化31]

[式(BI)及式(BII)中，R^a及R^b分別獨立地表示氫原子、或可經羥基取代的碳數1~4的烷基，X^a及X^b分別獨立地表示單鍵、*-R^c-、*-R^c-O-、*-R^c-S-或*-R^c-NH-，R^c表示碳數1~6的烷二基，以及*表示與O的鍵結位置]

作為式(BI)所表示的化合物，例如可列舉式(I-1)~式(I-15)的任一者所表示的化合物等。其中，較佳為式(I-1)、式(I-3)、式(I-5)、式(I-7)、式(I-9)及式(I-11)~式(I-15)的任一者所表示的化合物，更佳為式(I-1)、式(I-7)、式(I-9)及式(I-15)的任一者所表示的化合物。

[化32]

作為式(BII)所表示的化合物，例如可列舉式(II-1)~式(II-15)的任一者所表示的化合物等。其中，較佳為式(II-1)、式(II-3)、式(II-5)、式(II-7)、式(II-9)及式(II-11)~式(II-15)的任一者所表示的化合物，更佳為式(II-1)、式(II-7)、式(II-9)及式(II-15)的任一者所表示的化合物。

[化33]

另外，式(BI)所表示的化合物及式(BII)所表示的化合物可分別單獨使用，亦可併用式(BI)所表示的化合物與式(BII)所表示的化合物。於併用該些的情況下，以式(BI)所表示的化合物及式(BII)所表示的化合物的莫耳比(式(BI)所表示的化合物：式(BII)所表示的化合物)計，較佳為5：95~95：5，更佳為10：90~90：10，進而佳為20：80~80：20。

作為單量體(m2-3)，例如可列舉以下單量體：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸第二丁酯、(甲基)丙烯酸第三丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸月桂基 酯、(甲基)丙烯酸硬脂基酯、(甲基)丙烯酸環戊酯、(甲基)丙烯酸三環[5.2.1.0^2,6]癸烷-8-基酯、(甲基)丙烯酸三環[5.2.1.0^2,6]癸烷-9-基酯、(甲基)丙烯酸三環[5.2.1.0^2,6]癸烯-8-基酯、(甲基)丙烯酸三環[5.2.1.0^2,6]癸烯-9-基酯、(甲基)丙烯酸二環戊烷基氧基乙酯、(甲基)丙烯酸異冰片基酯、(甲基)丙烯酸金剛烷基酯、(甲基)丙烯酸烯丙基酯、(甲基)丙烯酸炔丙基酯、(甲基)丙烯酸苯基酯、(甲基)丙烯酸萘基酯及(甲基)丙烯酸苄基酯等(甲基)丙烯酸酯；(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯及(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯等含有羥基的(甲基)丙烯酸酯；馬來酸二乙酯、富馬酸二乙酯及衣康酸二乙酯等二羧酸二酯；雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-甲基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-乙基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基甲基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-(2'-羥基乙基)雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-甲氧基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-乙氧基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二羥基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二(羥基甲基)雙環[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二(2'-羥基乙基)雙環[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二甲氧基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二乙氧基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基-5-甲基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基-5-乙基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基甲基-5-甲基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-第三丁氧基羰基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-環己基氧基羰基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-苯氧基羰基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5,6-雙(第三丁氧基羰基)雙環[2.2.1]庚-2-烯及5,6-雙(環己基氧基羰基)雙環[2.2.1]庚-2-烯等雙環不飽和化合物； N-苯基馬來醯亞胺、N-環己基馬來醯亞胺、N-苄基馬來醯亞胺、N-琥珀醯亞胺基-3-馬來醯亞胺苯甲酸酯、N-琥珀醯亞胺基-4-馬來醯亞胺丁酸酯、N-琥珀醯亞胺基-6-馬來醯亞胺己酸酯、N-琥珀醯亞胺基-3-馬來醯亞胺丙酸酯及N-(9-吖啶基)馬來醯亞胺等二羰基醯亞胺衍生物；苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯及對甲氧基苯乙烯等含有乙烯基的芳香族化合物；(甲基)丙烯腈等含有乙烯基的腈；氯乙烯及偏二氯乙烯等鹵化烴；(甲基)丙烯醯胺等含有乙烯基的醯胺；乙酸乙烯基酯等酯；1,3-丁二烯、異戊二烯及2,3-二甲基-1,3-丁二烯等二烯。

就反應性及耐熱性的方面而言，作為單量體(m2-3)，較佳為：苯乙烯、乙烯基甲苯、(甲基)丙烯酸三環[5.2.1.0^2,6]癸烷-8-基酯、(甲基)丙烯酸三環[5.2.1.0^2,6]癸烷-9-基酯、(甲基)丙烯酸三環[5.2.1.0^2,6]癸烯-8-基酯、(甲基)丙烯酸三環[5.2.1.0^2,6]癸烯-9-基酯、N-苯基馬來醯亞胺、N-環己基馬來醯亞胺、N-苄基馬來醯亞胺、雙環[2.2.1]庚-2-烯及(甲基)丙烯酸苄基酯。

具有乙烯性不飽和鍵的構成單元較佳為具有(甲基)丙烯醯基的構成單元。具有此種構成單元的樹脂(B2)可藉由如下方式來獲得：對包含源自單量體(m2-1)的構成單元及源自單量體(m2-2)的構成單元的聚合物，加成具有可與所述構成單元所具 有的基進行反應的基以及乙烯性不飽和鍵的單量體。

作為具有乙烯性不飽和鍵的構成單元，例如可列舉：藉由對(甲基)丙烯酸單元加成(甲基)丙烯酸縮水甘油酯而獲得的構成單元；藉由對馬來酸酐單元加成(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯而獲得的構成單元；以及藉由對(甲基)丙烯酸縮水甘油酯單元加成(甲基)丙烯酸而獲得的構成單元；藉由對具有羥基的構成單元加成羧酸酐而獲得的構成單元等。

包含源自單量體(m2-1)的構成單元的聚合物例如可藉由如下方式來製造：於聚合起始劑的存在下，使構成聚合物的構成單元的單量體於溶劑中進行聚合。聚合起始劑及溶劑等並無特別限定，可使用該領域中通常所使用者。作為聚合起始劑，例如可列舉：偶氮化合物(2,2'-偶氮雙異丁腈、2,2'-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)等)或有機過氧化物(苯甲醯基過氧化物等)。作為溶劑，若為溶解各單量體的溶劑，則並無特別限定，例如可列舉後述的溶劑(H)。再者，所獲得的聚合物可直接使用反應後的溶液，亦可使用濃縮或稀釋後的溶液，亦可使用藉由再沈澱等方法以固體(粉體)形式取出者。

於包含源自單量體(m2-1)的構成單元的聚合物的製造中，作為單量體，亦可使用具有乙烯性不飽和鍵的羧酸酐。作為所述羧酸酐，可列舉：馬來酸酐、檸康酸酐、衣康酸酐、3-乙烯基鄰苯二甲酸酐、4-乙烯基鄰苯二甲酸酐、3,4,5,6-四氫鄰苯二甲酸酐、1,2,3,6-四氫鄰苯二甲酸酐、二甲基四氫鄰苯二甲酸酐及5,6- 二羧基雙環[2.2.1]庚-2-烯酐等。

作為樹脂(B2)，例如可列舉：(甲基)丙烯酸3,4-環氧環己基甲酯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.0^2,6]癸酯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯/(甲基)丙烯酸苄基酯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯/苯乙烯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.0^2,6]癸酯/(甲基)丙烯酸/N-環己基馬來醯亞胺共聚物、(甲基)丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.0^2,6]癸酯/(甲基)丙烯酸/N-環己基馬來醯亞胺/(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯共聚物、(甲基)丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.0^2,6]癸酯/(甲基)丙烯酸/乙烯基甲苯共聚物、(甲基)丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.0^2,6]癸酯/(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸2-乙基己酯共聚物、(甲基)丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.0^2,6]癸酯/(甲基)丙烯酸三環[5.2.1.0^2,6]癸烯基酯/(甲基)丙烯酸/N-環己基馬來醯亞胺共聚物、3-甲基-3-(甲基)丙烯醯基氧基甲基氧雜環丁烷/(甲基)丙烯酸/苯乙烯共聚物、(甲基)丙烯酸苄基酯/(甲基)丙烯酸共聚物、苯乙烯/(甲基)丙烯酸共聚物以及日本專利特開平9-106071號公報、日本專利特開2004-29518號公報及日本專利特開2004-361455號公報中記載的樹脂等。

於使用兩種以上的樹脂(B2)的組合的情況下，所述組合較佳為包含選自由(甲基)丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.0^2,6]癸酯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.0^2,6]癸酯/(甲基)丙烯酸/N-環己基馬來醯亞胺/(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯共 聚物、(甲基)丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.0^2,6]癸酯/(甲基)丙烯酸/乙烯基甲苯共聚物、及(甲基)丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.0^2,6]癸酯/(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸2-乙基己酯共聚物所組成的群組中的至少一種。

樹脂(B2)的重量平均分子量(Mw)較佳為3,000~100,000，更佳為5,000~50,000，進而佳為5,000~30,000。樹脂(B2)的分子量分佈(Mw/Mn)(即，重量平均分子量(Mw)及數量平均分子量(Mn)的比)較佳為1.1~6，更佳為1.2~4。此處，樹脂(B2)的重量平均分子量(Mw)及數量平均分子量(Mn)是使用凝膠滲透層析法(GPC)並藉由聚苯乙烯換算來算出的值。

樹脂(B2)的酸價(固體成分換算值)較佳為10mgKOH/g~300mgKOH/g，更佳為20mgKOH/g~250mgKOH/g，進而佳為20mgKOH/g~200mgKOH/g，進而更佳為20mgKOH/g~170mgKOH/g，進而尤佳為30mgKOH/g~170mgKOH/g，特佳為50mgKOH/g~150mgKOH/g，進而特佳為60mgKOH/g~140mgKOH/g，最佳為60mgKOH/g~135mgKOH/g。樹脂(B2)的酸價是作為中和樹脂(B2)1g所需的氫氧化鉀的量(mg)來算出的值，例如可藉由使用氫氧化鉀水溶液進行滴定來求出。

於使用樹脂(B2)的情況下，其相對於著色劑(A)100重量份的含量較佳為1重量份~1,200重量份，更佳為5重量份~1,000重量份，進而佳為10重量份~800重量份。

於使用樹脂(B2)的情況下，其相對於固體成分的總量 的含量較佳為1重量%~50重量%，更佳為1重量%~45重量%，進而佳為1重量%~40重量%，最佳為1重量%~30重量%。

<聚合性化合物(C)>

聚合性化合物(C)為可藉由自聚合起始劑(D)產生的活性自由基及/或酸而進行聚合的化合物。聚合性化合物(C)較佳為自由基聚合性化合物。作為自由基聚合性化合物，例如可列舉聚合性的具有乙烯性不飽和鍵的化合物等。自由基聚合性化合物較佳為(甲基)丙烯酸酯類。

作為聚合性化合物(C)，例如可列舉以下化合物：壬基苯基卡必醇丙烯酸酯、丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯、2-乙基己基卡必醇丙烯酸酯、丙烯酸2-羥基乙酯、N-乙烯基吡咯啶酮等具有一個乙烯性不飽和鍵的化合物；1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、雙酚A的雙(丙烯醯氧基乙基)醚及3-甲基戊二醇二(甲基)丙烯酸酯等具有兩個乙烯性不飽和鍵的化合物；三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、三(2-(甲基)丙烯醯基氧基乙基)異氰脲酸酯等具有三個乙烯性不飽和鍵的化合物；季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、乙二醇改質季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、丙二醇改質季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、己內酯改質季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯等具有四個乙烯性不飽和鍵的化合物； 二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯等具有五個乙烯性不飽和鍵的化合物；二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、乙二醇改質二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、丙二醇改質二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、己內酯改質二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等具有六個乙烯性不飽和鍵的化合物；三季戊四醇七(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇八(甲基)丙烯酸酯、四季戊四醇九(甲基)丙烯酸酯、四季戊四醇十(甲基)丙烯酸酯等具有七個以上的乙烯性不飽和鍵的化合物。

聚合性化合物(C)較佳為具有三個以上的乙烯性不飽和鍵的聚合性化合物，更佳為具有五個或六個乙烯性不飽和鍵的聚合性化合物。具體而言，較佳為二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯及二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯。作為聚合性化合物(C)的市售品，例如可列舉：卡亞拉得(KAYARAD)(註冊商標)DPHA(日本化藥公司)、A-TMM-3LM-N(新中村化學工業公司)及A9550(新中村化學工業公司)等。

聚合性化合物(C)的分子量較佳為150以上且2,900以下，更佳為250以上且1,500以下。再者，1,000以上的聚合性化合物(C)的分子量是使用凝膠滲透層析法(GPC)並藉由聚苯乙烯換算來算出的重量平均分子量(Mw)。

相對於固體成分的總量，聚合性化合物(C)的含量較佳為7重量%~65重量%，更佳為13重量%~60重量%，進而佳 為17重量%~55重量%。若聚合性化合物(C)的含量處於所述範圍內，則有著色圖案形成時的殘膜率及彩色濾光片的耐化學品性提高的傾向。

另外，樹脂(B)與聚合性化合物(C)的重量比(樹脂(B)：聚合性化合物(C))較佳為20：80~80：20，更佳為35：65~80：20。

<聚合起始劑(D)>

聚合起始劑(D)若為可藉由光或熱的作用而產生活性自由基、酸等並使聚合開始的化合物，則並無特別限定，可使用公知的聚合起始劑。聚合起始劑(D)較佳為光自由基聚合起始劑。更佳為聚合性化合物(C)為自由基聚合性化合物，並且聚合起始劑(D)為光自由基聚合起始劑(即，本發明的著色硬化性樹脂組成物為光硬化性樹脂組成物)。

光自由基聚合起始劑較佳為選自由O-醯基肟化合物、苯烷基酮化合物、三嗪化合物、醯基氧化膦化合物及聯咪唑化合物所組成的群組中的至少一種，更佳為O-醯基肟化合物。

O-醯基肟化合物為具有式(d1)所表示的部分結構的化合物(下述式中，*表示鍵結位置)。

[化34]

作為O-醯基肟化合物，例如可列舉：N-苯甲醯基氧基-1-(4-苯巰基苯基)丁烷-1-酮-2-亞胺、N-苯甲醯基氧基-1-(4-苯巰基苯基)辛烷-1-酮-2-亞胺、N-苯甲醯基氧基-1-(4-苯巰基苯基)-3-環戊基丙烷-1-酮-2-亞胺、N-乙醯氧基-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯基)-9H-咔唑-3-基]乙烷-1-亞胺、N-乙醯氧基-1-[9-乙基-6-{2-甲基-4-(3,3-二甲基-2,4-二氧雜環戊烷基甲基氧基)苯甲醯基}-9H-咔唑-3-基]乙烷-1-亞胺、N-乙醯氧基-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯基)-9H-咔唑-3-基]-3-環戊基丙烷-1-亞胺、N-苯甲醯基氧基-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯基)-9H-咔唑-3-基]-3-環戊基丙烷-1-酮-2-亞胺、N-乙醯基氧基-1-[4-(2-羥基乙基氧基)苯巰基苯基]丙烷-1-酮-2-亞胺等。亦可使用TR-PBG327(常州強力電子新材料公司製造)、豔佳固(Irgacure)(註冊商標)OXE01、豔佳固(Irgacure)(註冊商標)OXE02、豔佳固(Irgacure)(註冊商標)OXE03、豔佳固(Irgacure)(註冊商標)OXE04(以上，巴斯夫(BASF)公司製造)、N-1919(艾迪科(ADEKA)公司製造)等市售品。其中，O-醯基肟化合物較佳為選自由TR-PBG327(常州強力電子新材料公司製造)、豔佳固(Irgacure)(註冊商標)OXE01、豔佳固(Irgacure)(註冊商標)OXE02、豔佳固(Irgacure)(註冊商標)OXE03、 豔佳固(Irgacure)(註冊商標)OXE04(以上，巴斯夫(BASF)公司製造)、N-苯甲醯基氧基-1-(4-苯巰基苯基)丁烷-1-酮-2-亞胺、N-苯甲醯基氧基-1-(4-苯巰基苯基)辛烷-1-酮-2-亞胺及N-苯甲醯基氧基-1-(4-苯巰基苯基)-3-環戊基丙烷-1-酮-2-亞胺所組成的群組中的至少一種，更佳為選自由TR-PBG327(常州強力電子新材料公司製造)、豔佳固(Irgacure)(註冊商標)OXE01、豔佳固(Irgacure)(註冊商標)OXE02、豔佳固(Irgacure)(註冊商標)OXE03、豔佳固(Irgacure)(註冊商標)OXE04(以上，巴斯夫(BASF)公司製造)及N-苯甲醯基氧基-1-(4-苯巰基苯基)辛烷-1-酮-2-亞胺所組成的群組中的至少一種。若使用該些O-醯基肟化合物，則有可獲得高亮度的彩色濾光片的傾向。

苯烷基酮化合物為具有式(d2)所表示的部分結構或式(d3)所表示的部分結構的化合物(下述式中，*表示鍵結位置)。該些部分結構中，苯環亦可具有取代基。

作為具有式(d2)所表示的部分結構的化合物，例如可列舉：2-甲基-2-嗎啉基-1-(4-甲巰基苯基)丙烷-1-酮、2-二甲基胺基-1-(4-嗎啉基苯基)-2-苄基丁烷-1-酮、2-(二甲基胺基)-2-[(4-甲基 苯基)甲基]-1-[4-(4-嗎啉基)苯基]丁烷-1-酮等。亦可使用豔佳固(Irgacure)(註冊商標)369、豔佳固(Irgacure)(註冊商標)907、豔佳固(Irgacure)(註冊商標)379(以上，巴斯夫(BASF)公司製造)等市售品。

作為具有式(d3)所表示的部分結構的化合物，例如可列舉：2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、2-羥基-2-甲基-1-〔4-(2-羥基乙氧基)苯基〕丙烷-1-酮、1-羥基環己基苯基酮、2-羥基-2-甲基-1-(4-異丙烯基苯基)丙烷-1-酮的寡聚物、α,α-二乙氧基苯乙酮、苄基二甲基縮酮等。

就感度的方面而言，苯烷基酮化合物較佳為具有式(d2)所表示的部分結構的化合物。

作為三嗪化合物，例如可列舉：2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基萘基)-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-胡椒基-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-〔2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基〕-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-〔2-(呋喃-2-基)乙烯基〕-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-〔2-(4-二乙基胺基-2-甲基苯基)乙烯基〕-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-〔2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基〕-1,3,5-三嗪等。

作為醯基氧化膦化合物，例如可列舉2,4,6-三甲基苯甲醯基二苯基氧化膦等。亦可使用豔佳固(Irgacure)(註冊商標)819(巴斯夫(BASF)公司製造)等市售品。

作為聯咪唑化合物，例如可列舉：2,2'-雙(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基聯咪唑、2,2'-雙(2,3-二氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基聯咪唑(例如，參照日本專利特開平6-75372號公報、日本專利特開平6-75373號公報)、2,2'-雙(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基聯咪唑、2,2'-雙(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四(烷氧基苯基)聯咪唑、2,2'-雙(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四(二烷氧基苯基)聯咪唑、2,2'-雙(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四(三烷氧基苯基)聯咪唑(例如，參照日本專利特公昭48-38403號公報、日本專利特開昭62-174204號公報)、4,4',5,5'-位的苯基由烷氧羰基(carboalkoxy)取代的聯咪唑化合物(例如，參照日本專利特開平7-10913號公報)等。

作為其他聚合起始劑(D)，例如可列舉：安息香、安息香甲醚、安息香乙醚、安息香異丙醚、安息香異丁醚等安息香化合物；二苯甲酮、鄰苯甲醯基苯甲酸甲酯、4-苯基二苯甲酮、4-苯甲醯基-4'-甲基二苯基硫醚、3,3',4,4'-四(第三丁基過氧化羰基)二苯甲酮、2,4,6-三甲基二苯甲酮等二苯甲酮化合物；9,10-菲醌、2-乙基蒽醌、樟腦醌等醌化合物；10-丁基-2-氯吖啶酮、苯偶醯、苯基乙醛酸甲酯、二茂鈦化合物等。該些較佳為與後述的聚合起始助劑(F)(尤其是胺類)組合使用。

作為酸產生劑，例如可列舉：4-羥基苯基二甲基鋶對甲苯磺酸鹽、4-羥基苯基二甲基鋶六氟銻酸鹽、4-乙醯氧基苯基二甲基鋶對甲苯磺酸鹽、4-乙醯氧基苯基/甲基/苄基鋶六氟銻酸鹽、三苯基鋶對甲苯磺酸鹽、三苯基鋶六氟銻酸鹽、二苯基錪對甲苯磺 酸鹽、二苯基錪六氟銻酸鹽等鎓鹽類、硝基苄基甲苯磺酸鹽類、安息香甲苯磺酸鹽類等。

相對於樹脂(B)及聚合性化合物(C)的合計100重量份，聚合起始劑(D)的含量較佳為0.1重量份~30重量份，更佳為1重量份~20重量份。若聚合起始劑(D)的含量處於所述範圍內，則有本發明的著色硬化性樹脂組成物的感度提高而曝光時間縮短的傾向，因此彩色濾光片的生產性提高。

<酚系抗氧化劑(E)>

本發明的著色硬化性樹脂組成物的特徵之一在於包含酚系抗氧化劑(E)。藉由使用酚系抗氧化劑(E)，可抑制由加熱(尤其是後烘烤)引起的著色圖案或著色塗膜的厚度減少。另外，藉由使用酚系抗氧化劑(E)，可提高著色圖案或著色塗膜的耐熱性。

本說明書中，所謂「酚系抗氧化劑」，是指具有酚性羥基的抗氧化劑。因此，於本說明書中，例如，包含酚性羥基及磷原子兩者的抗氧化劑是被分類為酚系抗氧化劑而非磷系抗氧化劑。另外，本說明書中的酚系抗氧化劑亦包含具有經保護的酚性羥基的抗氧化劑(以下，有時記載為「經保護的酚系抗氧化劑」)。

作為酚系抗氧化劑，例如可列舉以下抗氧化劑：

(1)烷硫基甲基苯酚

2,4-二辛硫基甲基-6-第三丁基苯酚、2,4-二辛硫基甲基-6-甲基苯酚、2,4-二辛硫基甲基-6-乙基苯酚、2,6-二-十二烷硫基甲基-4-壬基苯酚。

(2)生育酚類

α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚。

(3)O-苄基衍生物、N-苄基衍生物及S-苄基衍生物

3,5,3',5'-四-第三丁基-4,4'-二羥基二苄基醚、十八烷基-4-羥基-3,5-二甲基苄基氫硫基乙酸酯、三(3,5-二-第三丁基-4-羥基苄基)胺、雙(4-第三丁基-3-羥基-2,6-二甲基苄基)二硫基對苯二甲酸酯、雙(3,5-二-第三丁基-4-羥基苄基)硫醚、異辛基-3,5-二-第三丁基-4-羥基苄基氫硫基乙酸酯。

(4)羥基苄基化丙二酸酯衍生物

二-十八烷基-2,2-雙(3,5-二-第三丁基-2-羥基苄基)丙二酸酯、二-十八烷基-2-(3-第三丁基-4-羥基-5-甲基苄基)丙二酸酯、二-十二烷基氫硫基乙基-2,2-雙(3,5-二-第三丁基-4-羥基苄基)丙二酸酯、雙[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯基]-2,2-雙(3,5-二-第三丁基-4-羥基苄基)丙二酸酯。

(5)芳香族羥基苄基衍生物

1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二-第三丁基-4-羥基苄基)苯、1,4-雙(3,5-二-第三丁基-4-羥基苄基)-2,3,5,6-四甲基苯、2,4,6-三(3,5-第三丁基-4-羥基苄基)苯酚。

(6)三嗪衍生物

2,4-雙(正辛硫基)-6-(4-羥基-3,5-二-第三丁基苯胺基)-1,3,5-三嗪、2-正辛硫基-4,6-雙(4-羥基-3,5-二-第三丁基苯胺基)-1,3,5-三嗪、2-正辛硫基-4,6-雙(4-羥基-3,5-二-第三丁基苯氧基)-1,3,5-三 嗪、2,4,6-三(3,5-二-第三丁基-4-苯氧基)-1,3,5-三嗪、三(4-第三丁基-3-羥基-2,6-二甲基苄基)異氰脲酸酯、三(3,5-二-第三丁基-4-羥基苄基)異氰脲酸酯、2,4,6-三(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯基乙基)-1,3,5-三嗪、2,4,6-三(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯基丙基)-1,3,5-三嗪、三(3,5-二環己基-4-羥基苄基)異氰脲酸酯、三[2-(3',5'-二-第三丁基-4'-羥基肉桂醯基氧基)乙基]異氰脲酸酯。

(7)苄基膦酸酯衍生物

二甲基-3,5-二-第三丁基-4-羥基苄基膦酸酯、二乙基-3,5-二-第三丁基-4-羥基苄基膦酸酯、二-十八烷基-3,5-二-第三丁基-4-羥基苄基膦酸酯、二-十八烷基-5-第三丁基-4-羥基-3-甲基苄基膦酸酯、3,5-二-第三丁基-4-羥基苄基膦酸單酯的鈣鹽。

(8)醯基胺基苯酚衍生物

4-羥基月桂酸醯苯胺、4-羥基硬脂酸醯苯胺、辛基-N-(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯基)胺基甲酸酯。

(9)β-(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯基)丙酸與以下的一元醇或多元醇的酯

甲醇、乙醇、辛醇、十八烷醇、乙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、1,9-壬二醇、新戊二醇、二乙二醇、硫代乙二醇、螺二醇、三乙二醇、季戊四醇、三(羥基乙基)異氰脲酸酯、N,N'-雙(羥基乙基)草醯胺、3-硫雜十一烷醇、3-硫雜十五烷醇、三甲基己二醇、三羥甲基丙烷、4-羥基甲基-1-磷雜-2,6,7-三氧雜雙環[2,2,2]辛烷。

(10)β-(5-第三丁基-4-羥基-3-甲基苯基)丙酸與以下的一元醇或多元醇的酯

甲醇、乙醇、辛醇、十八烷醇、乙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、1,9-壬二醇、新戊二醇、二乙二醇、硫代乙二醇、螺二醇、三乙二醇、季戊四醇、三(羥基乙基)異氰脲酸酯、N,N'-雙(羥基乙基)草醯胺、3-硫雜十一烷醇、3-硫雜十五烷醇、三甲基己二醇、三羥甲基丙烷、4-羥基甲基-1-磷雜-2,6,7-三氧雜雙環[2,2,2]辛烷。

(11)β-(3,5-二環己基-4-羥基苯基)丙酸與以下的一元醇或多元醇的酯

甲醇、乙醇、辛醇、十八烷醇、乙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、1,9-壬二醇、新戊二醇、二乙二醇、硫代乙二醇、螺二醇、三乙二醇、季戊四醇、三(羥基乙基)異氰脲酸酯、N,N'-雙(羥基乙基)草醯胺、3-硫雜十一烷醇、3-硫雜十五烷醇、三甲基己二醇、三羥甲基丙烷、4-羥基甲基-1-磷雜-2,6,7-三氧雜雙環[2,2,2]辛烷。

(12)3,5-二-第三丁基-4-羥基苯基乙酸與以下的一元醇或多元醇的酯

甲醇、乙醇、辛醇、十八烷醇、乙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、1,9-壬二醇、新戊二醇、二乙二醇、硫代乙二醇、螺二醇、三乙二醇、季戊四醇、三(羥基乙基)異氰脲酸酯、N,N'-雙(羥基乙基)草醯胺、3-硫雜十一烷醇、3-硫雜十五烷醇、三 甲基己二醇、三羥甲基丙烷、4-羥基甲基-1-磷雜-2,6,7-三氧雜雙環[2,2,2]辛烷。

(13)β-(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯基)丙酸的醯胺

N,N'-雙[3-(3',5'-二-第三丁基-4'-羥基苯基)丙醯基]肼、N,N'-雙[3-(3',5'-二-第三丁基-4'-羥基苯基)丙醯基]六亞甲基二胺、N,N'-雙[3-(3',5'-二-第三丁基-4'-羥基苯基)丙醯基]三亞甲基二胺。

利用保護基對所述例示的酚系抗氧化劑的酚性羥基進行保護而成者亦可作為本發明中的酚系抗氧化劑來使用。作為保護基，例如可列舉：醚系保護基、縮醛系保護基、醯基系保護基、矽烷基醚系保護基。作為醚系保護基，例如可列舉甲基、苄基、對甲氧基苄基、第三丁基。作為縮醛系保護基，例如可列舉甲氧基甲基、2-四氫吡喃基、乙氧基乙基。作為醯基系保護基，可列舉乙醯基、三甲基乙醯基、苯甲醯基。作為矽烷基醚系保護基，例如可列舉三甲基矽烷基、三乙基矽烷基、第三丁基二甲基矽烷基、三異丙基矽烷基、第三丁基二苯基矽烷基。另外，作為保護基，亦可使用第三丁氧基羰基(Boc)基。作為酚性羥基的保護基，較佳為Boc基。

酚系抗氧化劑可使用市售品。作為酚系抗氧化劑的市售品，例如可列舉：蘇米萊澤(Sumilizer)(註冊商標)GP(住友化學公司製造)、艾迪科斯塔波(Adekastab)(註冊商標)AO系列(艾迪科(ADEKA)公司製造)。作為經保護的酚系抗氧化劑的市售品，例如可列舉艾迪科亞科魯茲(Adeka arkls)(註冊商標) GPA-5001(艾迪科(ADEKA)公司製造)。

就抑制由加熱引起的著色圖案或著色塗膜的厚度減少及於鹼顯影後獲得良好的著色圖案的觀點而言，相對於聚合性化合物(C)100重量份，酚系抗氧化劑(E)的含量較佳為0.1重量份~25重量份，更佳為0.2重量份~20重量份，進而佳為0.5重量份~20重量份，特佳為3重量份~10重量份。

<聚合起始助劑(F)>

本發明的著色硬化性樹脂組成物亦可進而包含聚合起始助劑(F)。聚合起始助劑(F)為用於促進藉由聚合起始劑而開始聚合的聚合性化合物的聚合的化合物、或增感劑。作為聚合起始助劑(F)，例如可列舉：胺化合物、烷氧基蒽化合物、硫雜蒽酮化合物及羧酸化合物等。

作為胺化合物，例如可列舉：三乙醇胺、甲基二乙醇胺、三異丙醇胺、4-二甲基胺基苯甲酸甲酯、4-二甲基胺基苯甲酸乙酯、4-二甲基胺基苯甲酸異戊酯、苯甲酸2-二甲基胺基乙酯、4-二甲基胺基苯甲酸2-乙基己酯、N,N-二甲基對甲苯胺、4,4'-雙(二甲基胺基)二苯甲酮(通稱：米其勒酮(Michler's ketone))、4,4'-雙(二乙基胺基)二苯甲酮、4,4'-雙(乙基甲基胺基)二苯甲酮等。該些中，較佳為4,4'-雙(二乙基胺基)二苯甲酮。作為胺化合物，亦可使用EAB-F(保土谷化學工業公司製造)等市售品。

作為烷氧基蒽化合物，例如可列舉：9,10-二甲氧基蒽、2-乙基-9,10-二甲氧基蒽、9,10-二乙氧基蒽、2-乙基-9,10-二乙氧基 蒽、9,10-二丁氧基蒽、2-乙基-9,10-二丁氧基蒽等。

作為硫雜蒽酮化合物，例如可列舉：2-異丙基硫雜蒽酮、4-異丙基硫雜蒽酮、2,4-二乙基硫雜蒽酮、2,4-二氯硫雜蒽酮、1-氯-4-丙氧基硫雜蒽酮等。

作為羧酸化合物，例如可列舉：苯巰基乙酸、甲基苯巰基乙酸、乙基苯巰基乙酸、甲基乙基苯巰基乙酸、二甲基苯巰基乙酸、甲氧基苯巰基乙酸、二甲氧基苯巰基乙酸、氯苯巰基乙酸、二氯苯巰基乙酸、N-苯基甘胺酸、苯氧基乙酸、萘基硫基乙酸、N-萘基甘胺酸、萘氧基乙酸等。

聚合起始助劑(F)較佳為硫雜蒽酮化合物，更佳為2,4-二乙基硫雜蒽酮。

於使用聚合起始助劑(F)的情況下，其相對於樹脂(B)及聚合性化合物(C)的合計100重量份的含量較佳為0.1重量份~30重量份，更佳為1重量份~20重量份。另外，於使用聚合起始助劑(F)的情況下，其相對於聚合起始劑(D)100重量份的含量較佳為5重量份~80重量份，更佳為10重量份~60重量份，進而佳為15重量份~55重量份。若聚合起始助劑(F)的量處於所述範圍內，則可以高感度形成著色圖案，有彩色濾光片的生產性提高的傾向。

<硫醇化合物(thiol compound)(G)>

本發明的著色硬化性樹脂組成物亦可進而包含硫醇化合物(G)。硫醇化合物(G)為具有巰基(-SH)的化合物。

作為具有一個巰基的化合物，例如可列舉：2-巰基噁唑、2-巰基噻唑、2-巰基苯並咪唑、2-巰基苯並噻唑、2-巰基苯並噁唑、2-巰基煙鹼酸、2-巰基吡啶、2-巰基吡啶-3-醇、2-巰基吡啶-N-氧化物、4-胺基-6-羥基-2-巰基嘧啶、4-胺基-2-巰基嘧啶、6-胺基-5-亞硝基-2-硫尿嘧啶、4,5-二胺基-6-羥基-2-巰基嘧啶、4,6-二胺基-2-巰基嘧啶、2,4-二胺基-6-巰基嘧啶、4,6-二羥基-2-巰基嘧啶、4,6-二甲基-2-巰基嘧啶、4-羥基-2-巰基-6-甲基嘧啶、4-羥基-2-巰基-6-丙基嘧啶、2-巰基-4-甲基嘧啶、2-巰基嘧啶、2-硫尿嘧啶、3,4,5,6-四氫嘧啶-2-硫醇、4,5-二苯基咪唑-2-硫醇、2-巰基咪唑、2-巰基-1-甲基咪唑、4-胺基-3-肼基-5-巰基-1,2,4-三唑、3-胺基-5-巰基-1,2,4-三唑、2-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇、4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇、3-巰基-1H-1,2,4-三唑-3-硫醇、2-胺基-5-巰基-1,3,4-噻二唑、5-胺基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇、2,5-二巰基-1,3,4-噻二唑、(呋喃-2-基)甲硫醇、2-巰基-5-噻唑啶酮、2-巰基噻唑啉、2-巰基-4(3H)-喹唑啉酮、1-苯基-1H-四唑-5-硫醇、2-喹啉硫醇、2-巰基-5-甲基苯並咪唑、2-巰基-5-硝基苯並咪唑、6-胺基-2-巰基苯並噻唑、5-氯-2-巰基苯並噻唑、6-乙氧基-2-巰基苯並噻唑、6-硝基-2-巰基苯並噻唑、2-巰基萘並咪唑、2-巰基萘並噁唑、3-巰基-1,2,4-三唑、4-胺基-6-巰基吡唑並[2,4-d]吡啶、2-胺基-6-嘌呤硫醇、6-巰基嘌呤、4-巰基-1H-吡唑並[2,4-d]嘧啶等。

作為具有兩個以上的巰基的化合物，例如可列舉：己烷二硫醇、癸烷二硫醇、1,4-雙(甲巰基)苯、丁二醇雙(3-巰基丙酸 酯)、丁二醇雙(3-巰基乙酸酯)、乙二醇雙(3-巰基乙酸酯)、三羥甲基丙烷三(3-巰基乙酸酯)、丁二醇雙(3-巰基丙酸酯)、三羥甲基丙烷三(3-巰基丙酸酯)(別名「三羥甲基丙烷三(3-氫硫基丙酸酯)」)、三羥甲基丙烷三(3-巰基乙酸酯)、季戊四醇四(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇四(3-巰基乙酸酯)、三羥基乙基三(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇四(3-巰基丁酸酯)、1,4-雙(3-巰基丁基氧基)丁烷等。

硫醇化合物(G)較佳為具有兩個以上的巰基的化合物，更佳為三羥甲基丙烷三(3-巰基丙酸酯)。

於使用硫醇化合物(G)的情況下，其含量相對於聚合性化合物(C)100重量份而較佳為0.5重量份~20重量份，更佳為1重量份~15重量份。若硫醇化合物(G)的含量處於該範圍內，則有感度變高、且顯影性變良好的傾向。

<溶劑(H)>

本發明的著色硬化性樹脂組成物亦可進而包含溶劑(H)。溶劑(H)並無特別限定，可使用本領域中通常所使用的溶劑。作為溶劑(H)，例如可列舉：酯溶劑(分子內包含-COO-且不含-O-的溶劑)、醚溶劑(分子內包含-O-且不含-COO-的溶劑)、醚酯溶劑(分子內包含-COO-與-O-的溶劑)、酮溶劑(分子內包含-CO-且不含-COO-的溶劑)、醇溶劑(分子內包含OH且不含-O-、-CO-及-COO-的溶劑)、芳香族烴溶劑、醯胺溶劑、二甲基亞碸等。再者，所述「-O-」的概念中不包含「-COO-」中的「-O-」，所述「-CO-」的概念中不包含「-COO-」中的「-CO-」。

作為酯溶劑，例如可列舉：乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸丁酯、2-羥基異丁酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、甲酸戊酯、乙酸異戊酯、丙酸丁酯、丁酸異丙酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸丙酯、乙醯乙酸甲酯、乙醯乙酸乙酯、環己醇乙酸酯及γ-丁內酯等。

作為醚溶劑，例如可列舉：乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丙醚、乙二醇單丁醚、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇單丁醚、丙二醇單甲醚、丙二醇單乙醚、丙二醇單丙醚、丙二醇單丁醚、3-甲氧基-1-丁醇、3-甲氧基-3-甲基丁醇、四氫呋喃、四氫吡喃、1,4-二噁烷、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇甲基乙基醚、二乙二醇二丙醚、二乙二醇二丁醚、苯甲醚、苯乙醚及甲基苯甲醚等。

作為醚酯溶劑，例如可列舉：甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸丙酯、2-乙氧基丙酸甲酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯、3-甲氧基丁基乙酸酯、3-甲基-3-甲氧基丁基乙酸酯、丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯、丙二醇單丙醚乙酸酯、乙二醇單甲醚乙酸酯、乙二醇單乙醚乙酸酯、二乙二醇單乙醚乙酸酯、二乙二醇單丁醚乙酸酯及二丙二醇甲醚乙酸酯等。

作為酮溶劑，例如可列舉：4-羥基-4-甲基-2-戊酮、丙酮、2-丁酮、2-庚酮、3-庚酮、4-庚酮、4-甲基-2-戊酮、二丙酮醇、環戊酮、環己酮及異佛爾酮等。

作為醇溶劑，例如可列舉：甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、己醇、環己醇、乙二醇、丙二醇及甘油等。

作為芳香族烴溶劑，例如可列舉：苯、甲苯、二甲苯及均三甲苯等。

作為醯胺溶劑，例如可列舉：N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺及N-甲基吡咯啶酮等。

作為溶劑(H)，就塗佈性、乾燥性的方面而言，較佳為1atm下的沸點為120℃以上且180℃以下的有機溶劑。作為溶劑(H)，較佳為3-甲氧基-1-丁醇、丙二醇單甲醚乙酸酯、乳酸乙酯、丙二醇單甲醚、3-乙氧基丙酸乙酯、乙二醇單甲醚、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二丙酮醇、4-羥基-4-甲基-2-戊酮及N,N-二甲基甲醯胺，更佳為3-甲氧基-1-丁醇、丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單甲醚、乳酸乙酯、二丙酮醇及3-乙氧基丙酸乙酯。

於使用溶劑(H)的情況下，其含量相對於本發明的著色硬化性樹脂組成物整體而較佳為35重量%~95重量%，更佳為40重量%~92重量%。換言之，著色硬化性樹脂組成物的固體成分的總量較佳為5重量%~65重量%，更佳為8重量%~60重量%。若溶劑(H)的含量處於所述範圍內，則塗佈時的平坦性變良好，另外，於形成彩色濾光片時顏色濃度不會不足，因此有顯示 特性變良好的傾向。

<調平劑(I)>

本發明的著色硬化性樹脂組成物亦可包含調平劑(I)。作為調平劑(I)，例如可列舉矽酮系界面活性劑及氟系界面活性劑等。該些亦可於側鏈具有聚合性基。

作為矽酮系界面活性劑，例如可列舉分子內具有矽氧烷鍵的界面活性劑等。作為其市售品，例如可列舉：東麗矽酮(Toray Silicone)DC3PA、東麗矽酮(Toray Silicone)SH7PA、東麗矽酮(Toray Silicone)DC11PA、東麗矽酮(Toray Silicone)SH21PA、東麗矽酮(Toray Silicone)SH28PA、東麗矽酮(Toray Silicone)SH29PA、東麗矽酮(Toray Silicone)SH30PA、東麗矽酮(Toray Silicone)SH8400(東麗道康寧(Toray Dow Corning)公司製造)；KP321、KP322、KP323、KP324、KP326、KP340、KP341(信越化學工業公司製造)；TSF400、TSF401、TSF410、TSF4300、TSF4440、TSF4445、TSF-4446、TSF4452及TSF4460(日本邁圖高新材料(Momentive Performance Materials Japan)有限責任公司製造)等。

矽酮系界面活性劑亦可具有氟原子。作為具有氟原子的矽酮系界面活性劑，例如可列舉：美佳法(Megafac)(註冊商標)R08、美佳法(Megafac)BL20、美佳法(Megafac)F475、美佳法(Megafac)F477及美佳法(Megafac)F443(迪愛生(DIC)公司製造)等。

作為氟系界面活性劑，例如可列舉分子內具有氟碳鏈的界面活性劑等。作為其市售品，例如可列舉：佛羅德(Fluorad)(註冊商標)FC430、佛羅德(Fluorad)FC431(住友3M公司製造)；美佳法(Megafac)(註冊商標)F142D、美佳法(Megafac)F171、美佳法(Megafac)F172、美佳法(Megafac)F173、美佳法(Megafac)F177、美佳法(Megafac)F183、美佳法(Megafac)F554、美佳法(Megafac)R30、美佳法(Megafac)RS-718-K(迪愛生(DIC)公司製造)；艾福拓(Eftop)(註冊商標)EF301、艾福拓(Eftop)EF303、艾福拓(Eftop)EF351、艾福拓(Eftop)EF352(三菱材料電子化成公司製造)；沙福隆(Surflon)(註冊商標)S381、沙福隆(Surflon)S382、沙福隆(Surflon)SC101、沙福隆(Surflon)SC105(旭硝子公司製造)及E5844(大金精細化學(Daikin Fine Chemical)研究所(股)製造)等。

於使用調平劑(I)的情況下，其含量相對於著色硬化性樹脂組成物整體而較佳為0.001重量%以上且0.2重量%以下，更佳為0.002重量%以上且0.1重量%以下，進而佳為0.01重量%以上且0.05重量%以下。再者，該含量中不包含顏料分散液的製造中使用的分散劑的含量。若調平劑(I)的含量處於所述範圍內，則可使彩色濾光片的平坦性良好。

<其他成分>

本發明的著色硬化性樹脂組成物視需要亦可包含填充劑、其他高分子化合物、密接促進劑、光穩定劑、鏈轉移劑等本技術領 域中公知的添加劑。

<著色硬化性樹脂組成物的製造方法>

本發明的著色硬化性樹脂組成物例如可藉由如下方式來製備：將著色劑(A)、樹脂(B)(樹脂(B1)及視需要的樹脂(B2))、聚合性化合物(C)、聚合起始劑(D)及酚系抗氧化劑(E)、以及視需要的溶劑(H)、調平劑(I)、聚合起始助劑(F)、硫醇化合物(G)以及其他成分混合。

於使用顏料(A2)的情況下，較佳為將顏料(A2)預先與溶劑(H)的一部分或全部混合，並使用珠磨機等對顏料(A2)進行分散直至顏料(A2)的平均粒子徑為0.2μm以下左右，從而製備顏料分散液。此時，視需要可調配分散劑、樹脂(B)(尤其是樹脂(B2))的一部分或全部。藉由在如此獲得的顏料分散液中以成為規定濃度的方式混合剩餘的成分，可製備目標著色硬化性樹脂組成物。

於使用染料(A1)的情況下，亦可使染料(A1)預先溶解於溶劑(H)的一部分或全部中，從而製備染料溶液。較佳為利用孔徑0.01μm~1μm左右的過濾器對該溶液進行過濾。另外，較佳為利用孔徑0.01μm~10μm左右的過濾器對混合所述成分而獲得的著色硬化性樹脂組成物進行過濾。

<彩色濾光片及液晶顯示裝置的製造方法>

作為利用本發明的著色硬化性樹脂組成物形成彩色濾光片的方法，例如可列舉光微影法及使用噴墨設備的方法。於光微影法 中，通常包括如下步驟：將著色硬化性樹脂組成物塗佈於基板上，藉由加熱乾燥(預烘烤)及/或減壓乾燥來去除溶劑等揮發成分而形成組成物層，介隔光罩對該組成物層照射(曝光)光，使顯影液與曝光後的組成物層接觸而形成(顯影)著色圖案。於該顯影後，經常進行對著色圖案進行加熱的後烘烤。於所述光微影法中，藉由在曝光時不使用光罩、及/或不進行顯影，可形成作為所述組成物層的硬化物的著色塗膜。可使用如此獲得的著色圖案及著色塗膜作為彩色濾光片。

作為基板，例如可列舉：玻璃板、樹脂板、矽板等。亦可於所述基板上形成鋁、銀、銀/銅/鈀合金薄膜等。進而，亦可於所述基板上形成其他的彩色濾光片層、樹脂層、電晶體、電路等。

要製作的彩色濾光片的厚度並無特別限定，可根據目標用途等適宜調整，例如為0.1μm~30μm，較佳為1μm~20μm，更佳為1μm~6μm。

利用光微影法進行的著色圖案(畫素)的形成可藉由公知或慣用的裝置或條件來進行。例如，可以如下方式形成著色圖案。

首先，將著色硬化性樹脂組成物塗佈於基板上，藉由進行加熱乾燥(預烘烤)及/或減壓乾燥來去除溶劑等揮發成分，從而獲得平滑的組成物層。作為塗佈方法，例如可列舉：旋轉塗佈法、狹縫塗佈法、狹縫與旋轉塗佈法等。

其次，介隔用於形成目標著色圖案的光罩對組成物層照 射(曝光)光。為了可對曝光面整體均勻地照射平行光線、或進行光罩與形成有組成物層的基板的準確的對位，較佳為使用遮罩對準器(Mask Aligner)及步進機(Stepper)等曝光裝置。

藉由使曝光後的組成物層與顯影液接觸，可於基板上形成(顯影)著色圖案。藉由顯影而將組成物層的未曝光部溶解於顯影液中並去除。作為顯影液，較佳為氫氧化鉀、碳酸氫鈉、碳酸鈉、氫氧化四甲基銨等鹼性化合物的水溶液。顯影方法可為覆液法、浸漬法及噴霧法等的任一種。進而，顯影時亦可使基板以任意角度傾斜。較佳為於顯影後進行水洗。

由本發明的著色硬化性樹脂組成物製造的彩色濾光片作為顯示裝置(例如，液晶顯示裝置、有機電致發光(electroluminescence，EL)裝置、電子紙等)及固體攝像元件中所使用的彩色濾光片有用。

[實施例]

以下，列舉實施例來更具體地說明本發明，但本發明根本不受下述實施例的限制，亦能夠於可適合所述、下述的主旨的範圍內適當施加變更而實施，該些均包含於本發明的技術範圍內。再者，以下，只要無特別說明，則「份」是指「重量份」，厚度保持率以外的「%」是指「重量%」。

以下，化合物的結構是由質量分析(LC；安捷倫(Agilent)製造的1200型、MASS；安捷倫(Agilent)製造的LC/MSD型)確認。

製造例中所獲得的樹脂的重量平均分子量(Mw)及數量平均分子量(Mn)的測定是使用GPC並於以下條件下進行。

裝置：K2479(島津製作所(股)製造)

管柱：SHIMADZU Shim-pack GPC-80M

管柱溫度：40℃

溶媒：THF(四氫呋喃)

流速：1.0mL/min

檢測器：RI

校正用標準物質：TSK標準聚苯乙烯(TSK STANDARD POLYSTYRENE)F-40、F-4、F-228、A-2500、A-500(東曹(Tosoh)公司製造)

將所述所獲得的聚苯乙烯換算的重量平均分子量及數量平均分子量的比(Mw/Mn)設為分子量分佈。

<製造例1：樹脂(B1-1)的製造>

於包括攪拌裝置、滴加漏斗、冷凝器、溫度計以及氣體導入管的燒瓶中，放入3-甲氧基丁醇750.0g，一邊進行氮氣置換一邊進行攪拌，升溫至80℃。

其次，自滴加漏斗向所述燒瓶中滴加如下物質，所述物質是於包含甲基丙烯酸25.6g(0.30莫耳)、3-甲基丙烯醯基氧基丙基三甲氧基矽烷146.4g(0.50莫耳)及甲基丙烯酸甲酯49.2g(0.49莫耳)的單體混合物中添加2,2'-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)(聚合起始劑)28.8g而成。

滴加結束後，於80℃下對混合物進行5小時攪拌並進行共聚反應，獲得樹脂(B1-1)(重量平均分子量(Mw)：5,500，酸價：82mgKOH/g，矽烷基當量：500)。

<製造例2：樹脂(B1-2)的製造>

於包括攪拌裝置、滴加漏斗、冷凝器、溫度計以及氣體導入管的燒瓶中，放入丙二醇單甲醚750.0g，一邊進行氮氣置換一邊進行攪拌，升溫至80℃。

其次，自滴加漏斗向所述燒瓶中滴加如下物質，所述物質是於包含甲基丙烯酸39.2g(0.46莫耳)、3-甲基丙烯醯基氧基丙基三乙氧基矽烷132.0g(0.46莫耳)及甲基丙烯酸二環戊烷基酯50.1g(0.23莫耳)的單體混合物中添加2,2'-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)(聚合起始劑)28.8g而成。

滴加結束後，於80℃下對混合物進行5小時攪拌並進行共聚反應，獲得樹脂(B1-2)(重量平均分子量(Mw)：4,000，酸價：135mgKOH/g，矽烷基當量：550)。

<製造例3：樹脂(B2-1)的製造>

於包括回流冷卻器、滴加漏斗及攪拌機的燒瓶內，置換為氮氣環境，放入丙二醇單甲醚乙酸酯280份，一邊進行攪拌一邊加熱至80℃。繼而，歷時5小時滴加丙烯酸38份、丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.0^2,6]癸烷-8-基酯及丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.0^2,6]癸烷-9-基酯的混合物(含有比以莫耳比計為1：1)289份、丙二醇單甲醚乙酸酯125份的混合溶液。另一方面，歷時6小時滴加使2,2- 偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)33份溶解於丙二醇單甲醚乙酸酯235份中而成的溶液。滴加結束後，將混合物於80℃下保持4小時後，冷卻至室溫，獲得固體成分為35.1%、利用B型黏度計(23℃)測定的黏度為125mPa．s的共聚物(樹脂(B2-1))溶液。所獲得的共聚物的重量平均分子量(Mw)為9.2×10³、分子量分佈(Mw/Mn)為2.08、酸價(固體成分換算值)為77mgKOH/g。樹脂(B2-1)具有以下構成單元(下述式中，*表示鍵結位置)。

<製造例4：紅色顏料的分散液的製造>

將以後述方式合成的紅色顏料50.6份、分散劑(畢克(BYK)公司製造的畢克艾皮恩(BYKLPN)-6919；丙二醇單甲醚乙酸酯60%溶液)10.1份、樹脂(B2-1)20.3份(以固體成分換算計)、丙二醇單甲醚64.5份及丙二醇單甲醚乙酸酯216.0份混合，加入0.4μm的氧化鋯珠粒600份，使用塗料調節器(paint conditioner)(LAU公司製造)將所獲得的混合物振盪1小時。其後，藉由過濾將氧化鋯珠粒去除，獲得紅色顏料的分散液。

紅色顏料的分散液的製造中所使用的紅色顏料是以如下方式合成。

使174g的第三戊基醇與金屬鈉22.2g於氮氣環境下、130℃下進行反應，合成第三戊基醇鈉。將其加熱至60℃，加入4-溴苯甲腈91.0g、琥珀酸二-第三戊基酯71.05g、及第三戊基醇108.9g，以所獲得的懸浮液的溫度為85℃以下的方式將懸浮液攪拌2小時。將該懸濁液於85℃下直接攪拌18小時以上，然後加入至冷卻為-10℃的甲醇200g與水1000g及硫酸49.21g的混合液中。懸浮液的添加結束後，將所獲得的混合物一邊保持為0℃一邊攪拌5小時，使反應結束，然後藉由過濾回收固態物質。利用甲醇及水對所回收的固態物質交替地進行清洗。該清洗是重覆進行至清洗中所使用的甲醇及水的著色消失且鹽的析出消失為止。利用80℃的真空乾燥機對清洗後的固態物質進行18小時乾燥，獲得紅色顏料。

<製造例5：藍色顏料的分散液的製造>

將C.I.顏料藍15：6 19.2份、分散劑(畢克(BYK)公司製造的畢克艾皮恩(BYKLPN)-6919；丙二醇單甲醚乙酸酯60%溶液)6.7份、樹脂(B2-1)7.7份(以固體成分換算計)、乳酸乙酯14.6份及丙二醇單甲醚乙酸酯143.8份混合，加入0.4μm的氧化鋯珠粒600份，使用塗料調節器(LAU公司製造)將所獲得的混合物振盪1小時。其後，藉由過濾將氧化鋯珠粒去除，獲得藍色顏料的分散液。

<製造例6：化合物(A3-1-1)的製造>

藉由日本專利特開2018-127596號公報的實施例7中記載的方法來製造下述式(A3-1-1)所表示的化合物。

<製造例7：化合物(A3-2-1)的製造>

藉由日本專利特開2015-38201號公報的合成例19中記載的方法來製造下述式(A3-2-1)所表示的化合物。

<製造例8：化合物(A3-1-1)的分散液的製造>

將化合物(A3-1-1)7份、分散劑(畢克化學(BYK-Chemie)公司製造的迪斯帕畢克(DISPERBYK)(註冊商標)-2050；丙二醇單甲醚乙酸酯52%溶液)3份、樹脂(B2-1)(以固體成分換算計)3份、丙二醇單甲醚乙酸酯81份、二丙酮醇6份及0.2mm的氧化鋯珠粒300份混合，使用塗料調節器(LAU公司製造)將所獲得的混合物振盪3小時。其後，藉由過濾將氧化鋯珠粒去除，製造化合物(A3-1-1)的分散液。再者，化合物(A3-1-1)雖為溶解於二丙酮醇的染料，但為了提高與耐熱性及耐光性相關的化合物(A3-1-1)的可靠性，而使用丙二醇單甲醚乙酸酯來製造化合物(A3-1-1)的分散液，並使用該分散液。

<製造例9：化合物(A3-2-1)的分散液的製造>

將化合物(A3-2-1)14份、分散劑(畢克(BYK)公司製造的畢克艾皮恩(BYKLPN)-6919；丙二醇單甲醚乙酸酯60%溶液)2份、樹脂(B2-1)(以固體成分換算計)6份、丙二醇單甲醚乙酸酯74份、二丙酮醇4份及0.2mm的氧化鋯珠粒300份混合，使用塗料調節器(LAU公司製造)將所獲得的混合物振盪3小時。其後，藉由過濾將氧化鋯珠粒去除，製造化合物(A3-2-1)的分散液。再者，化合物(A3-2-1)雖為溶解於二丙酮醇的染料，但為了提高與耐熱性及耐光性相關的化合物(A3-2-1)的可靠性，而使用丙二醇單甲醚乙酸酯來製造化合物(A3-2-1)的分散液， 並使用該分散液。

實施例1~實施例16及比較例1~比較例5

(1)著色硬化性樹脂組成物的製造

以成為下述表1~表3所示的組成的方式混合各成分，獲得著色硬化性樹脂組成物。

著色硬化性樹脂組成物的製造中所使用的各成分為如下所述。

<染料(A1)>

(A1-1)：藉由日本專利特開2016-27075的實施例1中記載的方法而獲得的下述式(A1-1)所表示的染料

(A1-2)：藉由日本專利特開2017-226814的實施例2中記載的方法而獲得的下述式(A1-2)所表示的染料

(A1-3)：藉由日本專利特開2016-176075的合成例2中記載的方法而獲得的下述式(A1-3)所表示的染料

<顏料(A2)的分散液>

紅色顏料的分散液：製造例4中所獲得的分散液

藍色顏料的分散液：製造例5中所獲得的分散液

<化合物(A3)的分散液>

化合物(A3-1-1)的分散液：製造例8中所獲得的分散液

化合物(A3-2-1)的分散液：製造例9中所獲得的分散液

<樹脂(B)>

(B1-1)：製造例1中所獲得的樹脂(B1-1)

(B1-2)：製造例2中所獲得的樹脂(B1-2)

(B2-1)：製造例3中所獲得的樹脂(B2-1)(於顏料(A2)的分散液的製造、化合物(A3)的分散液的製造、以及比較例4中使用)

<聚合性化合物(C)>

(C-1)：二季戊四醇六丙烯酸酯(日本化藥公司製造的「卡亞拉得(KAYARAD)(註冊商標)DPHA」)

<聚合起始劑(D)>

(D-1)：下述式(D-1)所表示的化合物(常州強力電子新材料公司製造的「TR-PBG327」)

(D-2)：巴斯夫(BASF)公司製造的「豔佳固(Irgacure)(註冊商標)907」

[化40]

<酚系抗氧化劑(E)>

(E-1)：6-[3-(3-第三丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙氧基]-2,4,8,10-四-第三丁基二苯並[d,f][1.3.2]二氧雜磷雜庚英(住友化學公司製造的「蘇米萊澤(Sumilizer)(註冊商標)GP」)

(E-2)：艾迪科(ADEKA)公司製造的「艾迪科亞科魯茲(Adeka arkls)(註冊商標)GPA-5001」

(E-3)：艾迪科(ADEKA)公司製造的「艾迪科斯塔波(Adekastab)(註冊商標)AO-60」

<磷系抗氧化劑>

TPP：三苯基亞磷酸酯(艾迪科(ADEKA)公司製造的「艾迪科斯塔波(Adekastab)(註冊商標)TPP」)

<聚合起始助劑(F)>

(F-1)：2,4-二乙基硫雜蒽酮(日本化藥公司製造的「卡亞固(KAYACURE)(註冊商標)DETX-S」)

<硫醇化合物(G)>

(G-1)：三羥甲基丙烷三(3-氫硫基丙酸酯)(SC有機化學公 司製造)

<溶劑(H)>

(H-1)：3-甲氧基-1-丁醇(東京化成工業公司製造，沸點158℃)

(H-2)：二丙酮醇(東京化成工業公司製造，沸點168℃)

(H-3)：丙二醇單甲醚乙酸酯(KH耐奧凱姆(KHneochem)公司製造，146℃)

(H-4)：丙二醇單甲醚(KH耐奧凱姆(KHneochem)公司製造，沸點121℃)

<調平劑(I)>

(I-1)：矽酮系界面活性劑(東麗道康寧(Toray Dow Corning)公司製造的「東麗矽酮(Toray Silicone)SH8400」)

(2)彩色濾光片(著色塗膜)的形成

於2英吋見方的玻璃基板(益格(eagle)2000；康寧(Corning)公司製造)上，利用旋轉塗佈法塗佈著色硬化性樹脂組成物，然後在100℃下預烘烤3分鐘，形成組成物層。冷卻後，使用曝光機(TME-150RSK；托普康(Topcon)公司製造)，於大氣環境下，以60mJ/cm²的曝光量(365nm基準)對組成物層進行光照射。光照射後，於烘箱中，在230℃下進行20分鐘後烘烤，藉此獲得著色塗膜。放置冷卻後，使用膜厚測定裝置(DEKTAK3；日本真空技術公司製造)對所獲得的著色塗膜的厚度進行測定，結果為3.0μm。

(3)厚度保持率的評價

使用膜厚測定裝置(DEKTAK3；日本真空技術公司製造)對所形成的著色塗膜的後烘烤前後的厚度進行測定，並依照下述式子算出厚度保持率。

厚度保持率(%)=(後烘烤後的厚度/後烘烤前的厚度)×100

將結果示於表1~表3中。

[表2]

如根據表1~表3所示的結果而明確般，使用酚系抗氧化劑及樹脂(B1)(即，樹脂(B1-1)或樹脂(B1-2))的實施例1~實施例16的著色硬化性樹脂組成物與未使用抗氧化劑的比較例1、比較例3及比較例5、或者使用磷系抗氧化劑代替酚系抗氧化劑的比較例2、未使用樹脂(B1)的比較例4的著色硬化性樹脂組成物相比，可抑制由後烘烤引起的著色塗膜的厚度減少。

[產業上的可利用性]

若使用本發明的著色硬化性樹脂組成物，則可抑制由加熱(尤其是後烘烤)引起的著色圖案或著色塗膜的厚度減少。由本發明的著色硬化性樹脂組成物製造的彩色濾光片作為顯示裝置(例如，液晶顯示裝置、有機EL裝置、電子紙等)以及固體攝像元件中所使用的彩色濾光片有用。

Claims (8)

1. 一種著色硬化性樹脂組成物，其為包含著色劑(A)、樹脂(B)、聚合性化合物(C)以及聚合起始劑(D)的著色硬化性樹脂組成物，並且著色硬化性樹脂組成物進而包含酚系抗氧化劑(E)，且樹脂(B)含有包含式(1b)所表示的構成單元(b1-1)的樹脂(B1)，樹脂(B1)為包含構成單元(b1-1)、源自具有酸性基的聚合性不飽和化合物的構成單元(b1-2)及其他構成單元(b1-3)的共聚物，且將共聚物中的所有構成單元的合計設為100莫耳%時的構成單元(b1-1)的量為1莫耳%~50莫耳%，

   

   式(1b)中，R^1B表示氫原子或甲基，R^2B~R^4B分別獨立地表示氫原子、碳數1~6的烷基或碳數1~6的烷氧基，n表示1~10的整數，以及*表示鍵結位置，其中，R^2B~R^4B的至少一個為碳數1~6的烷氧基。
2. 如請求項1所述的著色硬化性樹脂組成物，其中樹 脂(B1)的重量平均分子量為1,000~50,000。
3. 如請求項1或請求項2所述的著色硬化性樹脂組成物，其中樹脂(B1)的含量相對於聚合性化合物(C)100重量份而為5重量份~400重量份。
4. 如請求項1或請求項2所述的著色硬化性樹脂組成物，其中酚系抗氧化劑(E)的含量相對於聚合性化合物(C)100重量份而為0.1重量份~25重量份。
5. 如請求項1或請求項2所述的著色硬化性樹脂組成物，其中著色劑(A)包含染料(A1)及顏料(A2)。
6. 如請求項1或請求項2述的著色硬化性樹脂組成物，其中聚合性化合物(C)為自由基聚合性化合物，且聚合起始劑(D)為光自由基聚合起始劑。
7. 如請求項1或請求項2所述的著色硬化性樹脂組成物，其中著色劑(A)包含選自由式(A3-1)所表示的化合物、以及式(A3-2)所表示的化合物所組成的群組中的至少一種化合物(A3)，

   

   式(A3-1)中，R^41a及R^42a分別獨立地表示氫原子、可具有取代基的碳數1~20的飽和烴基、可具有取代基的碳數6~14的芳香族烴基、或可具有取代基的碳數7~30的芳烷基，或者R^41a與R^42a鍵結並與該些所鍵結的氮原子一同形成3員~10員的含氮雜環，R^43a及R^44a分別獨立地表示氫原子、可具有取代基的碳數1~20的飽和烴基、可具有取代基的碳數6~14的芳香族烴基、或可具有取代基的碳數7~30的芳烷基，或者R^43a與R^44a鍵結並與該些所鍵結的氮原子一同形成3員~10員的含氮雜環，R^47a~R^54a分別獨立地表示氫原子、鹵素原子、硝基、羥基、-SO₃ ^-、-SO₂-N^--SO₂-R^f、或可具有取代基的碳數1~8的烷基，R^f表示碳數1~12的氟烷基，環T^1a表示可具有取代基的碳數6~14的芳香族烴環或可具有取代基的5員~10員的芳香族雜環，所述碳數1~20的飽和烴基可具有的取代基為選自由鹵素原子、羥基、甲醯基及胺基所組成的群組中的至少一個，所述碳數6~14的芳香族烴基可具有的取代基為選自由鹵素原子、硝基、羥基、甲醯基、-SO₃ ^-、-SO₂-N^--SO₂-R^f、及可具有取代基的碳數1~8的烷基所組成的群組中的至少一個，所述碳數7~30的芳烷基可具有的取代基為選自由鹵素原子、硝基、羥基、甲醯基、-SO₃ ^-、-SO₂-N^--SO₂-R^f、及可具有取代 基的碳數1~8的烷基所組成的群組中的至少一個，所述碳數6~14的芳香族烴環可具有的取代基為選自由鹵素原子、硝基、羥基、甲醯基、-SO₃ ^-、-SO₂-N^--SO₂-R^f、及可具有取代基的碳數1~8的烷基所組成的群組中的至少一個，所述5員~10員的芳香族雜環可具有的取代基為選自由鹵素原子、硝基、羥基、甲醯基、-SO₃ ^-、-SO₂-N^--SO₂-R^f、及可具有取代基的碳數1~8的烷基所組成的群組中的至少一個，所述碳數1~8的烷基可具有的取代基為選自由鹵素原子、羥基、甲醯基及胺基所組成的群組中的至少一個，於所述碳數1~20的飽和烴基為碳數2~20的飽和烴基的情況下，所述飽和烴基中所含的-CH₂-可經取代為-O-或-CO-，於所述碳數1~8的烷基為碳數2~8的烷基的情況下，所述烷基中所含的-CH₂-可經取代為-O-或-CO-，r表示1以上的整數，M^r+表示氫離子、r價的金屬離子或N⁺(R^55a)₄，四個R^55a可相同亦可不同，R^55a表示氫原子、碳數1~20的飽和烴基或碳數7~10的芳烷基，k表示式(A3-1a)所表示的陰離子所具有的-SO₃ ^-及-SO₂-N^--SO₂-R^f的個數的合計，且為2以上的整數，

   

   式(A3-1a)中，環T^1a、R^41a~R^44a及R^47a~R^54a分別與所述為相同含義；於r為2以上的整數的情況下，式(A3-1a)所表示的多個陰離子可相同亦可不同，以及於k-1為2以上的整數的情況下，多個M^r+可相同亦可不同；

   

   式(A3-2)中，R^41b及R^42b分別獨立地表示氫原子、可具有取代基的碳數1~20的飽和烴基、可具有取代基的碳數6~14的芳香族烴基、或可具有取代基的碳數7~30的芳烷基，或者R^41b與R^42b鍵結並與該些所鍵結的氮原子一同形成3員~10員的含氮雜環， R^43b及R^44b分別獨立地表示氫原子、可具有取代基的碳數1~20的飽和烴基、可具有取代基的碳數6~14的芳香族烴基、或可具有取代基的碳數7~30的芳烷基，或者R^43b與R^44b鍵結並與該些所鍵結的氮原子一同形成3員~10員的含氮雜環，R^47b~R^54b分別獨立地表示氫原子、鹵素原子、硝基、羥基、或可具有取代基的碳數1~8的烷基，環T^1b表示可具有取代基的碳數6~14的芳香族烴環或可具有取代基的5員~10員的芳香族雜環，所述碳數1~20的飽和烴基可具有的取代基為選自由鹵素原子、羥基、甲醯基及胺基所組成的群組中的至少一個，所述碳數6~14的芳香族烴基可具有的取代基為選自由鹵素原子、硝基、羥基、甲醯基、及可具有取代基的碳數1~8的烷基所組成的群組中的至少一個，所述碳數7~30的芳烷基可具有的取代基為選自由鹵素原子、硝基、羥基、甲醯基、及可具有取代基的碳數1~8的烷基所組成的群組中的至少一個，所述碳數6~14的芳香族烴環可具有的取代基為選自由鹵素原子、硝基、羥基、甲醯基、及可具有取代基的碳數1~8的烷基所組成的群組中的至少一個，所述5員~10員的芳香族雜環可具有的取代基為選自由鹵素原子、硝基、羥基、甲醯基、及可具有取代基的碳數1~8的烷基所組成的群組中的至少一個， 所述碳數1~8的烷基可具有的取代基為選自由鹵素原子、羥基、甲醯基及胺基所組成的群組中的至少一個，於所述碳數1~20的飽和烴基為碳數2~20的飽和烴基的情況下，所述飽和烴基中所含的-CH₂-可經取代為-O-或-CO-，於所述碳數1~8的烷基為碳數2~8的烷基的情況下，所述烷基中所含的-CH₂-可經取代為-O-或-CO-，m表示1以上的整數，[Y]^m-表示m價的陰離子，以及於m為2以上的整數的情況下，式(A3-2c)所表示的多個陽離子可相同亦可不同；

   

   式(A3-2c)中，環T^1b、R^41b~R^44b及R^47b~R^54b分別與所述為相同含義。
8. 如請求項7所述的著色硬化性樹脂組成物，其中著色劑(A)包含與化合物(A3)不同的染料(A1)。