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TWI700291B - 升糖素及glp-1共激動劑化合物 - Google Patents

升糖素及glp-1共激動劑化合物 Download PDF

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TWI700291B
TWI700291B TW107124831A TW107124831A TWI700291B TW I700291 B TWI700291 B TW I700291B TW 107124831 A TW107124831 A TW 107124831A TW 107124831 A TW107124831 A TW 107124831A TW I700291 B TWI700291 B TW I700291B
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羅伯 米蘇亞當
屈红昌
歐賽迪思 法廉蘇拉法蘭希斯科
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美國禮來大藥廠
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Abstract

本發明提供升糖素及GLP-1共激動劑化合物，其可用於治療2型糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)及/或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。

Description

升糖素及GLP-1共激動劑化合物
本發明係醫藥領域。更特定而言，本發明係治療糖尿病及肥胖症之領域且係關於激動升糖素(Gcg)受體及升糖素樣肽-1 (GLP-1)受體之化合物。本發明具體提供引入胺基酸修飾以調節Gcg受體及GLP-1受體之活性之胃泌酸調節素/升糖素類似物。
在過去幾十年，糖尿病之盛行率持續升高。2型糖尿病(T2D)係最常見糖尿病形式，其佔所有糖尿病之大約90%。T2D之特徵在於由胰島素抗性引起之高血糖濃度。用於T2D之當前護理標準包含飲食及鍛煉以及可用經口及可注射葡萄糖降低藥物。然而，許多T2D患者仍未能得到適當控制。不受控糖尿病會引起影響患者之發病率及死亡率之若干病狀。糖尿病患者之死亡之主要病因係心血管併發症。2型糖尿病之主要風險因子之一係肥胖症。大部分T2D患者(約90%)超重或肥胖。據記載，降低身體肥胖將改良肥胖症相關性並存病(包含高血糖及心血管事件)。因此，需要有效用於葡萄糖控制及重量減小之療法以達成較佳疾病管控。 已提出諸多衍生自前升糖素原之肽及其類似物作為用於治療T2D及肥胖症之治療劑，特定而言，其係Gcg、GLP-1及胃泌酸調節素(OXM)。前升糖素原係158個胺基酸之前體多肽，其在組織中經區別處理以形成諸多結構相關之衍生自升糖素原之肽，包含Gcg、GLP-1、升糖素樣肽-2 (GLP-2)及胃泌酸調節素(OXM)。該等分子與眾多種生理功能有關，包含葡萄糖穩態、胰島素分泌、胃排空及腸道生長以及調控食物攝入。 Gcg係對應於前升糖素原之胺基酸53至81之29-胺基酸肽。OXM係37胺基酸肽且係由具有八肽羧基末端延伸(前升糖素原之胺基酸82至89且稱為「插入肽1」或IP-1)之Gcg之29胺基酸完整序列構成。GLP-1之主要生物活性片段(GLP-17-36 )係以對應於前升糖素原之胺基酸98至127之30-胺基酸C-末端醯胺化肽產生。 Gcg有助於藉由結合肝細胞上之Gcg受體從而使肝經由糖原分解釋放以糖原形式儲存之葡萄糖來維持血糖濃度。在該等儲存物耗盡時，Gcg會刺激肝藉由糖質新生作用合成額外葡萄糖。此葡萄糖釋放至血流中，從而防止產生低血糖症。 GLP-1與Gcg相比具有不同生物活性。其作用包含刺激胰島素合成及分泌、抑制Gcg分泌及抑制食物攝入。GLP-1已展示會減輕糖尿病中之高血糖症。若干GLP-1激動劑已批准用於治療人類之T2D，包含艾塞那肽(exenatide)、利拉魯肽(liraglutide)、利西拉肽(lixisenatide)、阿必魯肽(albiglutide)及度拉糖肽(dulaglutide)。該等GLP-1激動劑可有效用於血糖控制且對重量具有有益效應，而無低血糖症風險。然而，重量損失因劑量依賴性胃腸副效應而較為有限。 隨著營養物攝取，OXM與GLP-1一起自小腸之L細胞釋放。OXM活化Gcg及GLP-1受體，其中對Gcg受體之功效略高於GLP-1受體。其功效小於各別受體上之原始Gcg及GLP-1。人類Gcg亦能夠活化兩種受體，但較GLP-1受體對Gcg受體具有強烈偏好。GLP-1不能活化Gcg受體。OXM涉及食物攝入及體重之調控。其已展示會阻抑食欲且抑制人類中之食物攝入。在使用超重及肥胖個體之4週研究中，與安慰劑組中之0.5 kg相比，每天三次在餐前經皮下投與OXM會產生2.3 kg之重量損失。在此試驗中，噁心(與基於GLP-1之療法(例如艾塞那肽及利拉魯肽)有關之最常見副效應)不常見到。在另一較短研究中，OXM展示在超重及肥胖個體中會降低能量攝入且增加活動相關性能量消耗。 該等數據表明，OXM具有成為充分耐受之抗糖尿病/肥胖症藥劑之潛力。然而，OXM呈現若干關於發展成商業可行性治療劑之難題。內源性OXM在活體內由二肽基肽酶IV及其他肽酶迅速降解且因其尺寸較小而發生快速腎清除。因此，期望鑑別活化Gcg及GLP-1受體且具有改良之代謝穩定性及減小之清除率之肽。 業內已揭示具有胺基酸取代以改良穩定性且具有額外修飾以減緩清除(例如聚乙二醇化或脂質化)之OXM肽。已陳述其他結合且活化Gcg受體及GLP-1受體並阻抑體重增加之肽(例如參見WO 2011/075393 A2及WO 2012/177444 A2)。 儘管可利用各種激動Gcg及GLP-1受體之肽，但仍需要如下較強效、穩定、長效及/或充分耐受之化合物：其Gcg受體(Gcg-R)/GLP-1受體(GLP-1-R)活性比率經最佳化以便化合物之功效及促胰島素活性提供對糖尿病、較佳地T2D及相關病症之有效治療。特定而言，仍需要具有減小體重之Gcg-R/GLP-1-R共激動劑活性之平衡比率之化合物。同樣，仍需要提供Gcg-R/GLP-1-R共激動劑活性之平衡比率支持在人類中可每天一次、每二週一次、每週一次或每月一次進行投藥之化合物。因此，本發明試圖有效治療糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)及/或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。
在一態樣中，本發明提供下式之化合物： His-Xaa2-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Lys-Lys-Ala-Lys-Glu-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Leu-Xaa28-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly 其中 Xaa2係Aib； Xaa28係Glu或Ser； 藉由使Lys側鏈之ε-胺基與C14-C24脂肪酸經由(i)直接鍵或(ii) 20位處之Lys與C14-C24脂肪酸間之連接體進行偶聯來化學修飾20位處之Lys；且 C-末端胺基酸視情況經醯胺化(SEQ ID NO: 2)， 或其醫藥上可接受之鹽。 在另一態樣中，本發明提供下式之化合物： His-Xaa2-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Lys-Lys-Ala-Lys-Glu-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Leu-Glu-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly 其中 Xaa2係Aib； 藉由使Lys側鏈之ε-胺基與C14-C24脂肪酸經由(i)直接鍵或(ii) 20位處之Lys與C14-C24脂肪酸間之連接體進行偶聯來化學修飾20位處之Lys；且 C-末端胺基酸視情況經醯胺化(SEQ ID NO: 3)， 或其醫藥上可接受之鹽。 在又一態樣中，本發明提供下式之化合物： His-Xaa2-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Lys-Lys-Ala-Lys-Glu-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Leu-Ser-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly 其中 Xaa2係Aib； 藉由使Lys側鏈之ε-胺基與C14-C24脂肪酸經由(i)直接鍵或(ii) 20位處之Lys與C14-C24脂肪酸間之連接體進行偶聯來化學修飾20位處之Lys；且 C-末端胺基酸視情況經醯胺化(SEQ ID NO: 4)， 或其醫藥上可接受之鹽。 在本發明化合物或其醫藥上可接受之鹽之一較佳態樣中，藉由經由20位處之Lys與C14-C24脂肪酸間之連接體與C14-C24脂肪酸進行偶聯來化學修飾20位處之Lys。 進一步較佳地，連接體係選自由以下組成之群： (a) 式I之胺基聚乙二醇羧酸酯： H-{NH-CH2 -CH2 -[O-CH2 -CH2 ]m -O-(CH2 )p -CO}n -OH (I) 其中m係1至12之任一整數，n係1至12之任一整數，且p為1或2； (b) 選自由以下組成之群之胺基酸：精胺酸(Arg)、天門冬醯胺(Asn)、天門冬胺酸(Asp)、麩醯胺酸(Gln)、麩胺酸(Glu)、組胺酸(His)、離胺酸(Lys)、絲胺酸(Ser)、蘇胺酸(Thr)、瓜胺酸(Cit)、鳥胺酸(Orn)、肌胺酸(Sar)、甘胺酸(Gly)、γ-胺基丁酸(γ-Abu)及γ-麩胺酸(γ-Glu)； (c) 選自由以下組成之群之二肽：Ala-Ala、β-Ala-β-Ala、Glu-Glu、Gly-Gly、Leu-Leu、Ser-Ser、Thr-Thr、γ-Glu-γ-Glu、Glu-γ-Glu、γ-Glu-Glu、γ-Abu-γ-Abu、6-胺基己酸-6-胺基己酸、5-胺基戊酸-5-胺基戊酸、7-胺基庚酸-7-胺基庚酸及8-胺基辛酸-8-胺基辛酸； (d) 選自由以下組成之群之三肽：Ala-Ala-Ala、β-Ala-β-Ala-β-Ala、Glu-Glu-Glu、γ-Glu-γ-Glu-γ-Glu、Glu-γ-Glu-γ-Glu、γ-Glu-γ-Glu-Glu、γ-Glu-Glu-γ-Glu、Gly-Gly-Gly、Gly-Gly-Ser、Ser-Gly-Gly、Gly-Ser-Gly、Gly-Gly-Glu、Glu-Gly-Gly、Gly-Glu-Gly、Gly-Gly-γ-Glu、γ-Glu-Gly-Gly、Gly-γ-Glu-Gly、Leu-Leu-Leu及γ- Abu-γ-Abu-γ- Abu； (e) 選自由以下組成之群之多肽：(Gly-Gly-Ser)q (Gly-Gly-Gly-Ser)r 及(Gly-Gly-Gly-Gly-Ser)r 、(6-胺基己酸)s 、(5-胺基戊酸)s 、(7-胺基庚酸)s 及(8-胺基辛酸)s ，其中q係2至5之任一整數，r係1至3之任一整數，且s係4至15之任一整數；及 (f) 偶聯物連接體，其中如(a)中所定義式I之胺基聚乙二醇羧酸酯與以下部分進行偶聯： (i) 選自由以下組成之群之胺基酸：Arg、Asn、Asp、Gln、Glu、His、Lys、Ser、Thr、Cit、Orn、Sar、Gly、γ-Abu及γ-Glu； (ii) 選自由以下組成之群之二肽：Ala-Ala、β-Ala-β-Ala、Glu-Glu、Gly-Gly、Leu-Leu、Ser-Ser、Thr-Thr、γ-Glu-γ-Glu、Glu-γ-Glu、γ-Glu-Glu、γ-Abu-γ-Abu、6-胺基己酸-6-胺基己酸、5-胺基戊酸-5-胺基戊酸、7-胺基庚酸-7-胺基庚酸及8-胺基辛酸-8-胺基辛酸； (iii) 選自由以下組成之群之三肽：Ala-Ala-Ala、β-Ala-β-Ala-β-Ala、Glu-Glu-Glu、γ-Glu-γ-Glu-γ-Glu、Glu-γ-Glu-γ-Glu、γ-Glu-γ-Glu-Glu、γ-Glu-Glu-γ-Glu、Gly-Gly-Gly、Gly-Gly-Ser、Ser-Gly-Gly、Gly-Ser-Gly、Gly-Gly-Glu、Glu-Gly-Gly、Gly-Glu-Gly、Gly-Gly-γ-Glu、γ-Glu-Gly-Gly、Gly-γ-Glu-Gly、Leu-Leu-Leu及γ- Abu-γ-Abu-γ- Abu；或 (iv) 選自由以下組成之群之多肽：(Gly-Gly-Ser)q (Gly-Gly-Gly-Ser)r 及(Gly-Gly-Gly-Gly-Ser)r 、(6-胺基己酸)s 、(5-胺基戊酸)s 、(7-胺基庚酸)s 及(8-胺基辛酸)s ，其中q係2至5之任一整數，r係1至3之任一整數，且s係4至15之任一整數。 在本發明化合物或其醫藥上可接受之鹽之一較佳態樣中，連接體係式I之胺基聚乙二醇羧酸酯： H-{NH-CH2 -CH2 -[O-CH2 -CH2 ]m -O-(CH2 )p -CO}n -OH (I) 其中m係1至12之任一整數，n係1至12之任一整數，且p為1或2。 較佳地，對於式I之胺基聚乙二醇羧酸酯，n為1、2、3、4、5或6且m為1，且p為1。 進一步較佳地，對於式I之胺基聚乙二醇羧酸酯，n為2，m為1且p為1。 在本發明化合物或其醫藥上可接受之鹽之另一較佳態樣中，連接體係選自由以下組成之群之胺基酸：Arg、Asn、Asp、Gln、Glu、His、Lys、Ser、Thr、Cit、Orn、Sar、Gly、γ-Abu及γ-Glu。 較佳地，胺基酸係γ-Glu。 在本發明化合物或其醫藥上可接受之鹽之另一較佳態樣中，連接體係選自由以下組成之群之二肽：Ala-Ala、β-Ala-β-Ala、Glu-Glu、Gly-Gly、Leu-Leu、Ser-Ser、Thr-Thr、γ-Glu-γ-Glu、Glu-γ-Glu、γ-Glu-Glu、γ-Abu-γ-Abu、6-胺基己酸-6-胺基己酸、5-胺基戊酸-5-胺基戊酸、7-胺基庚酸-7-胺基庚酸及8-胺基辛酸-8-胺基辛酸。 較佳地，二肽係γ-Glu-γ-Glu。 在本發明化合物或其醫藥上可接受之鹽之另一較佳態樣中，連接體係選自由以下組成之群之三肽：Ala-Ala-Ala、β-Ala-β-Ala-β-Ala、Glu-Glu-Glu、γ-Glu-γ-Glu-γ-Glu、Glu-γ-Glu-γ-Glu、γ-Glu-γ-Glu-Glu、γ-Glu-Glu-γ-Glu、Gly-Gly-Gly、Gly-Gly-Ser、Ser-Gly-Gly、Gly-Ser-Gly、Gly-Gly-Glu、Glu-Gly-Gly、Gly-Glu-Gly、Gly-Gly-γ-Glu、γ-Glu-Gly-Gly、Gly-γ-Glu-Gly、Leu-Leu-Leu及γ- Abu-γ-Abu-γ- Abu。 在本發明化合物或其醫藥上可接受之鹽之另一較佳態樣中，連接體係選自由以下組成之群之多肽：(Gly-Gly-Ser)q (Gly-Gly-Gly-Ser)r 及(Gly-Gly-Gly-Gly-Ser)r 、(6-胺基己酸)s 、(5-胺基戊酸)s 、(7-胺基庚酸)s 及(8-胺基辛酸)s ，其中q係2至5之任一整數，r係1至3之任一整數，且s係4至15之任一整數。 在本發明化合物或其醫藥上可接受之鹽之另一較佳態樣中，連接體係偶聯物連接體，其中式I之胺基聚乙二醇羧酸酯： H-{NH-CH2 -CH2 -[O-CH2 -CH2 ]m -O-(CH2 )p -CO}n -OH (I) 其中m係1至12之任一整數，n係1至12之任一整數，且p為1或2， 與以下部分偶聯： (i) 選自由以下組成之群之胺基酸：Arg、Asn、Asp、Gln、Glu、His、Lys、Ser、Thr、Cit、Orn、Sar、Gly、γ-Abu及γ-Glu； (ii) 選自由以下組成之群之二肽：Ala-Ala、β-Ala-β-Ala、Glu-Glu、Gly-Gly、Leu-Leu、Ser-Ser、Thr-Thr、γ-Glu-γ-Glu、Glu-γ-Glu、γ-Glu-Glu、γ-Abu-γ-Abu、6-胺基己酸-6-胺基己酸、5-胺基戊酸-5-胺基戊酸、7-胺基庚酸-7-胺基庚酸及8-胺基辛酸-8-胺基辛酸； (iii) 選自由以下組成之群之三肽：Ala-Ala-Ala、β-Ala-β-Ala-β-Ala、Glu-Glu-Glu、γ-Glu-γ-Glu-γ-Glu、Glu-γ-Glu-γ-Glu、γ-Glu-γ-Glu-Glu、γ-Glu-Glu-γ-Glu、Gly-Gly-Gly、Gly-Gly-Ser、Ser-Gly-Gly、Gly-Ser-Gly、Gly-Gly-Glu、Glu-Gly-Gly、Gly-Glu-Gly、Gly-Gly-γ-Glu、γ-Glu-Gly-Gly、Gly-γ-Glu-Gly、Leu-Leu-Leu及γ- Abu-γ-Abu-γ- Abu；或 (iv) 選自由以下組成之群之多肽：(Gly-Gly-Ser)q (Gly-Gly-Gly-Ser)r 及(Gly-Gly-Gly-Gly-Ser)r 、(6-胺基己酸)s 、(5-胺基戊酸)s 、(7-胺基庚酸)s 及(8-胺基辛酸)s ，其中q係2至5之任一整數，r係1至3之任一整數，且s係4至15之任一整數。 較佳地，對於式I之胺基聚乙二醇羧酸酯，n為1、2、3、4、5或6且m為1，且p為1。 進一步較佳地，對於式I之胺基聚乙二醇羧酸酯，n為2，m為1且p為1。 仍進一步較佳地，胺基酸係γ-Glu。 仍進一步較佳地，二肽係γ-Glu-γ-Glu。 在本發明化合物之一較佳態樣中，連接體係([2-(2-胺基乙氧基)-乙氧基]-乙醯基)2 -(γ-Glu)t ，其中t為1或2。 較佳地，t為1。 進一步較佳地，t為2。 在本發明化合物或其醫藥上可接受之鹽之另一較佳態樣中，C14-C24脂肪酸係飽和單酸或飽和二酸。 較佳地，脂肪酸係選自由以下組成之群之飽和單酸或飽和二酸：肉豆蔻酸(十四烷酸)(C14單酸)、十四烷二酸(C14二酸)、棕櫚酸(十六烷酸)(C16單酸)、十六烷二酸(C16二酸)、珠光脂酸(十七烷酸)(C17單酸)、十七烷二酸(C17二酸)、硬脂酸(十八烷酸)(C18單酸)、十八烷二酸(C18二酸)、十九酸(十九烷酸)(C19單酸)、十九烷二酸(C19二酸)、花生酸(二十烷酸)(C20單酸)、二十烷二酸(C20二酸)、二十一酸(二十一烷酸)(C21單酸)、二十一烷二酸(C21二酸)、山崳酸(二十二烷酸)(C22)、二十二烷二酸(C22二酸)、木蠟酸(二十四烷酸)(C24單酸)及二十四烷二酸(C24二酸)。 仍進一步較佳地，C14-C24脂肪酸係肉豆蔻酸 仍進一步較佳地，C14-C24脂肪酸係十四烷二酸。 仍進一步較佳地，C14-C24脂肪酸係棕櫚酸。 仍進一步較佳地，C14-C24脂肪酸係十六烷二酸。 仍進一步較佳地，C14-C24脂肪酸係硬脂酸。 仍進一步較佳地，C14-C24脂肪酸係十八烷二酸。 仍進一步較佳地，C14-C24脂肪酸係十九烷二酸。 仍進一步較佳地，C14-C24脂肪酸係花生酸。 仍進一步較佳地，C14-C24脂肪酸係二十烷二酸。 仍進一步較佳地，C14-C24脂肪酸係二十二烷二酸。 在本發明化合物或其醫藥上可接受之鹽之另一較佳態樣中，C-末端胺基酸經醯胺化。 在另一態樣中，本發明提供下式之化合物： His-Xaa2-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Lys-Lys-Ala-Lys-Glu-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Leu-Glu-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly 其中Xaa 2係Aib； 藉由使Lys側鏈之ε-胺基與([2-(2-胺基乙氧基)-乙氧基]-乙醯基)2 -(γ-Glu)-CO-(CH2 )16 CO2 H進行偶聯來化學修飾20位處之Lys；且 C-末端胺基酸經醯胺化(SEQ ID NO: 5)，或其醫藥上可接受之鹽。 在另一態樣中，本發明提供下式之化合物： His-Xaa2-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Lys-Lys-Ala-Lys-Glu-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Leu-Glu-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly 其中Xaa 2係Aib； 藉由使Lys側鏈之ε-胺基與([2-(2-胺基乙氧基)-乙氧基]-乙醯基)2 -(γ-Glu)-CO-(CH2 )18 CO2 H進行偶聯來化學修飾20位處之Lys；且 C-末端胺基酸經醯胺化(SEQ ID NO: 6)； 或其醫藥上可接受之鹽。 在另一態樣中，本發明提供下式之化合物： His-Xaa2-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Lys-Lys-Ala-Lys-Glu-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Leu-Ser-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly 其中Xaa 2係Aib； 藉由使Lys側鏈之ε-胺基與([2-(2-胺基乙氧基)-乙氧基]-乙醯基)2 -(γ-Glu)2 -CO-(CH2 )16 CO2 H進行偶聯來化學修飾20位處之Lys；且 C-末端胺基酸經醯胺化(SEQ ID NO: 7)； 或其醫藥上可接受之鹽。 在另一態樣中，本發明提供下式之化合物： His-Xaa2-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Lys-Lys-Ala-Lys-Glu-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Leu-Ser-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly 其中Xaa 2係Aib； 藉由使Lys側鏈之ε-胺基與([2-(2-胺基乙氧基)-乙氧基]-乙醯基)2 -(γ-Glu)2 -CO-(CH2 )18 CO2 H進行偶聯來化學修飾20位處之Lys；且 C-末端胺基酸經醯胺化(SEQ ID NO: 8)； 或其醫藥上可接受之鹽。 在另一態樣中，本發明一種提供醫藥組合物，其包括本發明化合物或其醫藥上可接受之鹽及醫藥上可接受之載劑、稀釋劑或賦形劑。 在另一態樣中，本發明提供一種醫藥組合物，其包括本發明化合物或其醫藥上可接受之鹽以及醫藥上可接受之載劑、稀釋劑或賦形劑及其他治療成份。 在另一態樣中，本發明提供治療有需要之個體之2型糖尿病之方法，其包括向該個體投與有效量之本發明化合物或其醫藥上可接受之鹽。 在另一態樣中，本發明提供治療有需要之個體之肥胖症之方法，其包括向該個體投與有效量之本發明化合物或其醫藥上可接受之鹽。 在另一態樣中，本發明提供治療有需要之個體之非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)之方法，其包括向該個體投與有效量之本發明化合物或其醫藥上可接受之鹽。 在另一態樣中，本發明提供治療有需要之個體之非酒精性脂肪性肝炎(NASH)之方法，其包括向該個體投與有效量之本發明化合物或其醫藥上可接受之鹽。 在另一態樣中，本發明提供誘導個體中之非治療性重量損失之方法，其包括投與有效量之本發明化合物或其醫藥上可接受之鹽。 在另一態樣中，本發明提供用於療法中之本發明化合物。 在另一態樣中，本發明提供用於治療2型糖尿病之本發明化合物。 在另一態樣中，本發明提供用於治療肥胖症之本發明化合物。 在另一態樣中，本發明提供用於治療非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)之本發明化合物。 在另一態樣中，本發明提供用於治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)之本發明化合物。 在另一態樣中，本發明提供本發明化合物用以製造用於治療2型糖尿病之藥劑之用途。 在另一態樣中，本發明提供本發明化合物用以製造用於治療肥胖症之藥劑之用途。 在另一態樣中，本發明提供本發明化合物用於製造用於治療非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)之藥劑之用途。 在另一態樣中，本發明提供本發明化合物用以製造用於治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)之藥劑之用途。 在另一態樣中，本發明提供下式之中間體化合物： His-Xaa2-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Lys-Lys-Ala-Lys-Glu-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Leu-Xaa28-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly 其中Xaa 2係Aib； Xaa28係Glu或Ser (SEQ ID NO: 9)；且 C-末端胺基酸視情況經醯胺化， 或其醫藥上可接受之鹽。 較佳地，本發明提供下式之中間體化合物： His-Xaa2-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Lys-Lys-Ala-Lys-Glu-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Leu-Glu-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly 其中Xaa 2係Aib；且 C-末端胺基酸視情況經醯胺化(SEQ ID NO: 10)； 或其醫藥上可接受之鹽。 進一步較佳地，本發明提供下式之中間體化合物： His-Xaa2-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Lys-Lys-Ala-Lys-Glu-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Leu-Ser-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly 其中Xaa 2係Aib；且 C-末端胺基酸視情況經醯胺化(SEQ ID NO: 11)， 或其醫藥上可接受之鹽。 在另一態樣中，本發明提供製造下式之化合物之製程： His-Xaa2-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Lys-Lys-Ala-Lys-Glu-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Leu-Xaa28-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly 其中Xaa 2係Aib；且 Xaa28係Glu或Ser； 藉由使Lys側鏈之ε-胺基與C14-C24脂肪酸經由(i)直接鍵或(ii) 20位處之Lys與C14-C24脂肪酸間之連接體進行偶聯來化學修飾20位處之Lys；且 C-末端胺基酸視情況經醯胺化(SEQ ID NO: 2)，或其醫藥上可接受之鹽，該製程包括以下步驟： (i) 藉由使中間體化合物之20位處之Lys側鏈之ε-胺基與C14-C24脂肪酸視情況經由連接體進行偶聯來修飾下式之中間體化合物： His-Xaa2-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Lys-Lys-Ala-Lys-Glu-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Leu-Xaa28-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly 其中Xaa2係Aib； Xaa28係Glu或Ser；且 C-末端胺基酸視情況經醯胺化(SEQ ID NO: 9)。 較佳地，藉由經由20位處之Lys與C14-C24脂肪酸間之連接體與C14-C24脂肪酸進行偶聯來修飾中間體化合物之20位處之Lys。 在另一態樣中，本發明提供藉由上述製程產生之化合物。 本發明化合物能夠結合且活化GLP-1受體及Gcg受體。本發明化合物能夠使得超重及肥胖個體中之食物攝入有所減少。本發明化合物較野生型人類OXM可提供優良重量損失效應。 本發明化合物可改良患有T2D及/或相關代謝紊亂之個體中之葡萄糖耐受性及脂質特徵且可較野生型人類OXM更為有效。 本發明化合物之一特定優點在於，可減小通常與GLP-1療法(例如艾塞那肽及利拉魯肽)有關之副效應(例如噁心)之頻率或消除該等副效應。本發明化合物由此可與GLP-1療法相比具有減少之副效應。 本發明化合物包括偶聯至脂肪酸之多肽。脂肪酸可經由其白蛋白結合基序藉由延長血漿半衰期且減小清除率來改良肽之藥物動力學。儘管預計本發明化合物相對於野生型人類OXM展現改良之藥物動力學特徵，但改良等級不可預測。發明者已發現，本發明化合物中脂肪酸之長度、組成及位置及視情況連接體產生具有支持每天一次、每二週一次、每週一次或每月一次投藥之期望藥物動力學特徵之化合物。 除改良藥物動力學特徵外，本發明者亦發現，脂肪酸之長度、組成及位置及視情況連接體對於Gcg-R/GLP-1-R共激動劑活性比率之最佳化至關重要。 野生型人類OXM對人類GLP-1-R及人類Gcg-R具有充分效能及功效。野生型人類OXM之胺基酸序列提供於下文中： His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Ser-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Thr-Lys-Arg-Asn-Arg-Asn-Asn-Ile-Ala (SEQ ID NO: 1) 本發明之某些化合物具有Gcg-R/GLP-1-R共激動劑活性之平衡比率。本文所用之平衡Gcg及GLP-1活性係指化合物在活體外結合分析中對Gcg及GLP-1受體之親和力接近1:1，例如1:1 GLP-1/Gcg、2:1 GLP-1/Gcg、3:2 GLP-1/Gcg、1:2 GLP-1/Gcg或2:3 GLP-1/Gcg。由發明者所實施之研究揭示，脂肪酸之長度、組成及位置對於達成Gcg-R/GLP-1-R共激動劑活性之平衡比率(此係本發明化合物之特性)至關重要，且影響本發明化合物之血漿半衰期、物理穩定性、溶解性及活體內穩定性。 儘管肽與脂肪酸之偶聯具有關於改良之藥物動力學特徵及/或Gcg-R/GLP-1-R共激動劑活性之平衡比率之優點，但亦預計，該化合物可損失活性，此乃因可能干擾Gcg受體或GLP-1受體之結合界面。然而，已發現，位置20處之離胺酸殘基與脂肪酸之偶聯在兩種受體處所保留活體外及活體內活性之程度大於在其他位置處之胺基酸與脂肪酸偶聯時之情形。 此外，所主張化合物中相對於野生型人類OXM之若干胺基酸取代能夠增強對Gcg-R及/或GLP-1-R之功效，由此補償由與脂肪酸偶聯所致之功效損失，同時維持Gcg-R/GLP-1-R共激動劑活性之適當比率。重要的是應注意，特定蛋白質中一個胺基酸殘基之取代可影響整個蛋白質之特性，且整體效應可對藥理學功效及/或醫藥穩定性有益或有害。某些胺基酸取代可增加功效，但對分子之穩定性具有有害效應且反之亦然。本發明化合物中相對於野生型人類OXM (SEQ ID NO: 1)之胺基酸取代包含S2Aib、S16E、R17K、R18K、Q20K、D21E、Q24E、M27L、N28E或N28S及T29G。另外，OXM之C-末端序列KRNRNNIA已經GPSSG C-末端序列代替。 S2Aib取代防止肽藉由肽酶、尤其二肽基肽酶IV發生降解。S16E、R17K、R18K及Q20K取代能夠在活體外分析及活體內動物模型中改良本發明化合物之功效。D21E及Q24E取代能夠改良本發明化合物之穩定性且調節活體外活性。M27L取代能夠防止肽之甲硫胺酸殘基氧化。N28E取代能夠改良包括該取代之化合物之溶解性。N28S取代亦能夠改良包括該取代之化合物之溶解性，但其改良程度並不與N28E取代相同。然而，可藉由選擇適當連接體來改良包括N28S取代之化合物之溶解性。28位處之天門冬醯胺殘基取代避免了在此位置處發生去醯胺之可能性。 去除OXM之C-末端序列之殘基KRNRNNIA可改良溶解性，此可有助於去除精胺酸殘基。發明者評價以下化合物：(i)無C-末端序列之化合物、(ii)具有GPSSG C-末端序列之化合物及(iii)具有GPSSGAPPPS C-末端序列之化合物。令人吃驚地發現，相對於野生型人類OXM、無C-末端序列之化合物及具有GPSSGAPPPS C-末端序列之化合物，某些具有GPSSG C-末端序列之化合物在動物模型中展現改良之活體內功效。相對於野生型人類OXM及無C-末端序列之化合物，GPSSG C-末端序列亦改良本發明化合物之穩定性及溶解性。 本發明化合物由此含有(單獨地或一起)不僅能夠改良功效且亦能夠提供改良之物理穩定性及溶解性特性及增加之活體內穩定性之胺基酸取代。 在本發明化合物之一些態樣中，C14-C24脂肪酸經由連接體偶聯至離胺酸側鏈之ε-胺基，其中連接體係選自由以下組成之群： (a) 式I之胺基聚乙二醇羧酸酯： H-{NH-CH2 -CH2 -[O-CH2 -CH2 ]m -O-(CH2 )p -CO}n -OH (I) 其中m係1至12之任一整數，n係1至12之任一整數，且p為1或2； (b) 選自由以下組成之群之胺基酸：Arg、Asn、Asp、Gln、Glu、His、Lys、Pro、Ser、Thr、Cit、Orn、Sar、Gly、γ-Abu及γ-Glu； (c) 選自由以下組成之群之二肽：Ala-Ala、β-Ala-β-Ala、Glu-Glu、Gly-Gly、Leu-Leu、Pro-Pro、Ser-Ser、Thr-Thr、γ-Glu-γ-Glu、Glu-γ-Glu、γ-Glu-Glu、γ-Abu-γ-Abu、6-胺基己酸-6-胺基己酸、5-胺基戊酸-5-胺基戊酸、7-胺基庚酸-7-胺基庚酸及8-胺基辛酸-8-胺基辛酸； (d) 選自由以下組成之群之三肽：Ala-Ala-Ala、β-Ala-β-Ala-β-Ala、Glu-Glu-Glu、γ-Glu-γ-Glu-γ-Glu、Glu-γ-Glu-γ-Glu、γ-Glu-γ-Glu-Glu、γ-Glu-Glu-γ-Glu、Gly-Gly-Gly、Gly-Gly-Ser、Ser-Gly-Gly、Gly-Ser-Gly、Gly-Gly-Glu、Glu-Gly-Gly、Gly-Glu-Gly、Gly-Gly-γ-Glu、γ-Glu-Gly-Gly、Gly-γ-Glu-Gly、Leu-Leu-Leu、Pro-Pro-Pro及γ- Abu-γ-Abu-γ- Abu； (e) 選自由以下組成之群之多肽：(Gly-Gly-Ser)q (Gly-Gly-Gly-Ser)r 及(Gly-Gly-Gly-Gly-Ser)r 、(6-胺基己酸)s 、(5-胺基戊酸)s 、(7-胺基庚酸)s 及(8-胺基辛酸)s ，其中q係2至5之任一整數，r係1至3之任一整數，且s係4至15之任一整數；且 (f) 偶聯物連接體，其中如(a)中所定義式I之胺基聚乙二醇羧酸酯與以下部分進行偶聯： (i) 選自由以下組成之群之胺基酸：Arg、Asn、Asp、Gln、Glu、His、Lys、Pro、Ser、Thr、Cit、Orn、Sar、Gly、γ-Abu及γ-Glu； (ii) 選自由以下組成之群之二肽：Ala-Ala、β-Ala-β-Ala、Glu-Glu、Gly-Gly、Leu-Leu、Pro-Pro、Ser-Ser、Thr-Thr、γ-Glu-γ-Glu、Glu-γ-Glu、γ-Glu-Glu、γ-Abu-γ-Abu、6-胺基己酸-6-胺基己酸、5-胺基戊酸-5-胺基戊酸、7-胺基庚酸-7-胺基庚酸及8-胺基辛酸-8-胺基辛酸； (iii) 選自由以下組成之群之三肽：Ala-Ala-Ala、β-Ala-β-Ala-β-Ala、Glu-Glu-Glu、γ-Glu-γ-Glu-γ-Glu、Glu-γ-Glu-γ-Glu、γ-Glu-γ-Glu-Glu、γ-Glu-Glu-γ-Glu、Gly-Gly-Gly、Gly-Gly-Ser、Ser-Gly-Gly、Gly-Ser-Gly、Gly-Gly-Glu、Glu-Gly-Gly、Gly-Glu-Gly、Gly-Gly-γ-Glu、γ-Glu-Gly-Gly、Gly-γ-Glu-Gly、Leu-Leu-Leu、Pro-Pro-Pro及γ- Abu-γ-Abu-γ- Abu；或 (iv) 選自由以下組成之群之多肽：(Gly-Gly-Ser)q (Gly-Gly-Gly-Ser)r 及(Gly-Gly-Gly-Gly-Ser)r 、(6-胺基己酸)s 、(5-胺基戊酸)s 、(7-胺基庚酸)s 及(8-胺基辛酸)s ，其中q係2至5之任一整數，r係1至3之任一整數，且s係4至15之任一整數。 在本發明化合物之較佳態樣中，連接體係式I之胺基聚乙二醇羧酸酯，或偶聯物連接體，其中式I之胺基聚乙二醇羧酸酯與如上文所定義之胺基酸、二肽、三肽或多肽偶聯，其中n為1、2、3、4、5或6，m為1且p為1。 在本發明化合物之更佳態樣中，連接體係式I之胺基聚乙二醇羧酸酯，或偶聯物連接體，其中式I之胺基聚乙二醇羧酸酯與如上文所定義之胺基酸、二肽、三肽或多肽偶聯，其中n為2，m為1且p為1。 式I之胺基聚乙二醇羧酸酯連接體或偶聯物連接體(其中式I之胺基聚乙二醇羧酸酯與如上文所定義之胺基酸、二肽、三肽或多肽偶聯)包括含有結構[-O-CH2-CH2-]m 之小聚乙二醇部分(PEG)，其中m係介於1與12之間之整數(例如1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12)。該等小PEG在本文中稱為「微PEG」。在較佳態樣中，微PEG具有式I結構： H-{NH-CH2 -CH2 -[O-CH2 -CH2 ]m -O-(CH2 )p -CO}n -OH (I) 其中m係1至12之任一整數，n係1至12之任一整數且p為1或2。較佳地，微PEG具有式I結構，其中n為1、2、3、4、5或6，m為1且p為1。進一步較佳地，微PEG具有式I結構，其中n為1，m為1且p為1。用於使用微PEG醯化胺基酸之適宜試劑可自諸如Peptides International (Louisville, KY)及ChemPep, Inc. (Wellington, FL)等供應商購得。同樣，用於使用微PEG醯化胺基酸之適宜技術闡述於本文中(參見實例1-4)。 式I之微PEG係包括胺官能基及羧基官能基之官能化微PEG。羧基官能基與離胺酸側鏈之ε-胺基反應形成醯胺鍵。胺官能基與脂肪酸之羧基進行反應。SEQ ID NO: 2之肽中20位處之離胺酸由此經由式I之微PEG偶聯至C14-C24脂肪酸。 或者，當式I之微PEG係偶聯物連接體之一部分時(亦即式I之微PEG偶聯至如上文所定義之胺基酸、二肽、三肽或多肽)，式I之微PEG之胺官能基與胺基酸、二肽、三肽或多肽之一個官能基反應。胺基酸、二肽、三肽或多肽之另一官能基與脂肪酸之羧基反應。SEQ ID NO: 2之肽中20位之離胺酸因此經由如上文所定義之偶聯物連接體偶聯至C14-C24脂肪酸。 式I之微PEG之親水性質用於增加本發明化合物之溶解性，如所定義，本發明化合物包括含有式I之胺基聚乙二醇羧酸酯之連接體或式I之胺基聚乙二醇羧酸酯偶聯至胺基酸、二肽、三肽或多肽的偶聯物連接體。 包括式I之微PEG之較佳連接體包含(但不限於) ([2-(2-胺基乙氧基)-乙氧基]-乙醯基)2 及8-胺基-3,6-二氧雜辛酸。 連接體亦可為定位於離胺酸側鏈之ε-胺基與C14-C24脂肪酸之間之單一胺基酸。在一些較佳態樣中，胺基酸係親水胺基酸。適宜胺基酸包含Arg、Asn、Asp、Gln、Glu、His、Lys、Pro、Ser、Thr、Cit、Orn、Sar、Gly、γ-Abu及γ-Glu。 在更佳態樣中，胺基酸係γ-Glu。 或者，連接體係選自由以下組成之群之二肽：Ala-Ala、β-Ala-β-Ala、Glu-Glu、Gly-Gly、Leu-Leu、Pro-Pro、Ser-Ser、Thr-Thr、γ-Glu-γ-Glu、Glu-γ-Glu、γ-Glu-Glu、γ-Abu-γ-Abu、6-胺基己酸-6-胺基己酸、5-胺基戊酸-5-胺基戊酸、7-胺基庚酸-7-胺基庚酸及8-胺基辛酸-8-胺基辛酸。 在另一替代態樣中，二肽之每一胺基酸可與二肽之另一胺基酸相同或不同，且可獨立地選自由以下組成之群：Ala、β-Ala、Glu、Gly、Leu、Pro、Ser、Thr、γ-Glu、γ-Abu、6-胺基己酸、5-胺基戊酸、7-胺基庚酸及8-胺基辛酸。 在更佳態樣中，連接體係γ-Glu-γ-Glu。 在一些態樣中，連接體係三肽，其中三肽之胺基酸獨立地選自由以下組成之群：Ala、β-Ala、Glu、Gly、Leu、Pro、Ser、Thr、γ-胺基丁酸(γ-Abu)、γ-麩胺酸(γ-Glu)、6-胺基己酸、5-胺基戊酸、7-胺基庚酸及8-胺基辛酸。 在較佳態樣中，連接體係選自由以下組成之群之三肽：Ala-Ala-Ala、β-Ala-β-Ala-β-Ala、Glu-Glu-Glu、γ-Glu-γ-Glu-γ-Glu、Glu-γ-Glu-γ-Glu、γ-Glu-γ-Glu-Glu、γ-Glu-Glu-γ-Glu、Gly-Gly-Gly、Gly-Gly-Ser、Ser-Gly-Gly、Gly-Ser-Gly、Gly-Gly-Glu、Glu-Gly-Gly、Gly-Glu-Gly、Gly-Gly-γ-Glu、γ-Glu-Gly-Gly、Gly-γ-Glu-Gly、Leu-Leu-Leu、Pro-Pro-Pro及γ- Abu-γ-Abu-γ- Abu。 在一些態樣中，連接體係選自由以下組成之群之多肽：(Gly-Gly-Ser)q (Gly-Gly-Gly-Ser)r 及(Gly-Gly-Gly-Gly-Ser)r 、(6-胺基己酸)s 、(5-胺基戊酸)s 、(7-胺基庚酸)s 及(8-胺基辛酸)s ，其中q係2至5之任一整數，r係1至3之任一整數，且s係4至15之任一整數。 在一較佳態樣中，連接體係偶聯物連接體，其中式I之胺基聚乙二醇羧酸酯： H-{NH-CH2 -CH2 -[O-CH2 -CH2 ]m -O-(CH2 )p -CO}n -OH (I) 其中m係1至12之任一整數，n係1至12之任一整數，且p為1或2， 與如上文所定義之胺基酸、二肽、三肽或多肽偶聯。 在一較佳態樣中，偶聯物連接體之胺基聚乙二醇羧酸酯係([2-(2-胺基乙氧基)-乙氧基]-乙醯基)2 或8-胺基-3,6-二氧雜辛酸。 在一更佳態樣中，連接體包括([2-(2-胺基乙氧基)-乙氧基]-乙醯基)2 -(γ-Glu)t (亦稱為(AEEA)2- -(γ-Glu)t )，其中t為1或2。連接體中之脂肪酸及γ-麩胺酸用作白蛋白黏合劑，且提供生成活體內長效化合物之可能。在最佳態樣中，本發明化合物包括藉由使離胺酸側鏈之ε-胺基與([2-(2-胺基乙氧基)-乙氧基]-乙醯基)2 -(γ-Glu)t -CO-(CH2 )d -CO2 H (其中t為1或2且d為16或18)進行偶聯來化學修飾之20位處之離胺酸。 如實例1-4之化學結構中所展示，[2-(2-胺基-乙氧基)-乙氧基]-乙醯基之第一單元連接至離胺酸側鏈之ε-胺基。[2-(2-胺基-乙氧基)-乙氧基]-乙醯基之第二單元則附接至[2-(2-胺基-乙氧基)-乙氧基]-乙醯基之第一單元之胺基。然後，γ-Glu之第一單元經由側鏈之γ-羧基附接至[2-(2-胺基-乙氧基)-乙氧基]-乙醯基之第二單元之胺基。在t = 2時，γ-Glu之第二單元經由側鏈之γ-羧基附接至γ-Glu之第一單元的α-胺基。最後，脂肪酸附接至γ-Glu之第一(在t = 1時)或第二(在t = 2時)單元之α-胺基。 在連接體係如上文所定義之胺基酸、二肽、三肽或多肽時，較佳地，胺基酸或二肽、三肽或多肽之至少一種胺基酸係親水胺基酸。 類似地，在連接體係偶聯物連接體時，其中式I之胺基聚乙二醇羧酸酯： H-{NH-CH2 -CH2 -[O-CH2 -CH2 ]m -O-(CH2 )p -CO}n -OH (II) 其中m係1至12之任一整數，n係1至12之任一整數，且p為1或2； 與如上文所定義之胺基酸、二肽、三肽或多肽偶聯，較佳地，胺基酸/胺基酸/二肽/三肽/多肽之至少一種胺基酸係親水胺基酸。 適宜胺基酸包含(但不限於) Arg、Asn、Asp、Gln、Glu、His、Lys、Pro、Ser、Thr、Cit、Orn、Sar、Gly、γ-Abu及γ-Glu。 本發明者發現，在連接體中存在一或多種親水胺基酸可補償通常可預計因SEQ ID NO: 1之肽中之胺基酸取代而發生之溶解性損失。舉例而言，在連接體包括([2-(2-胺基乙氧基)-乙氧基]-乙醯基)2 -(γ-Glu)t (其中t為1或2)之實施例中，SEQ ID NO: 1之肽之Xaa28可為絲胺酸或麩胺酸。在SEQ ID NO: 2之肽之28位處選擇麩胺酸會改良該等化合物之溶解性。在SEQ ID NO: 2之肽之28位處選擇絲胺酸預計可相對於彼等不同之處僅在於在28位處具有麩胺酸殘基之化合物減小該等化合物之溶解性。然而，上述連接體中之第二γ-Glu胺基酸(亦即t為2)會補償此預期之溶解性減小。 本發明化合物利用藉由直接鍵或藉由連接體化學偶聯至離胺酸側鏈之ε-胺基之C14-C24脂肪酸。本文所用之術語「C14-C24脂肪酸」意指具有14至24個碳原子之羧酸。適用於本文中之C14-C24脂肪酸可為飽和單酸或飽和二酸。「飽和」意指脂肪酸不含碳-碳雙鍵或三鍵。 適用於本文所揭示之化合物及其用途中之具體飽和C14-C24脂肪酸之實例包含(但不限於)肉豆蔻酸(十四烷酸)(C14單酸)、十四烷二酸(C14二酸)、棕櫚酸(十六烷酸)(C16單酸)、十六烷二酸(C16二酸)、珠光脂酸(十七烷酸)(C17單酸)、十七烷二酸(C17二酸)、硬脂酸(十八烷酸)(C18單酸)、十八烷二酸(C18二酸)、十九酸(十九烷酸)(C19單酸)、十九烷二酸(C19二酸)、花生酸(二十烷酸)(C20單酸)、二十烷二酸(C20二酸)、二十一酸(二十一烷酸)(C21單酸)、二十一烷二酸(C21二酸)、山崳酸(二十二烷酸)(C22)、二十二烷二酸(C22二酸)、木蠟酸(二十四烷酸)(C24單酸)、二十四烷二酸(C24二酸)，包含其具支鏈及經取代衍生物。 在本發明化合物之較佳態樣中，C14-C24脂肪酸係選自由以下組成之群：飽和C14單酸、飽和C14二酸、 飽和C16單酸、飽和C16二酸、飽和C18單酸、飽和C18二酸、飽和C19二酸、飽和C20單酸、飽和C20二酸、飽和C22二酸及其具支鏈及經取代衍生物。 在本發明化合物之更佳態樣中，C14-C24脂肪酸係選自由以下組成之群：肉豆蔻酸、十四烷二酸、棕櫚酸、十六烷二酸、硬脂酸、十八烷二酸、十九烷二酸、花生酸、二十烷二酸及二十二烷二酸。 較佳地，C14-C24脂肪酸係十八烷二酸或二十烷二酸。 本發明者已發現，脂肪酸位置對於達成具有Gcg-R/GLP-1-R共激動劑活性之期望比率之化合物至關重要。脂肪酸之長度及組成影響化合物之血漿半衰期、化合物在活體內動物模型中之功效且亦影響化合物之溶解性及穩定性。SEQ ID NO: 2中所定義肽至C14-C24飽和脂肪單酸或二酸之偶聯會產生展現期望血漿半衰期、活體內動物模型中之期望功效且亦擁有期望溶解性及穩定性特性之化合物。肉豆蔻酸、十四烷二酸、棕櫚酸、十六烷二酸、硬脂酸、十八烷二酸、十九烷二酸、花生酸、二十烷二酸及二十二烷二酸係尤佳之脂肪酸。 特定而言，SEQ ID NO: 2中在20位處之離胺酸殘基處所定義之肽與十八烷二酸或二十烷二酸之偶聯會產生具有以下特徵之化合物：(i)能夠達成Gcg-R/GLP-1-R共激動劑活性之期望比率，(ii)能夠改良在活體內動物模型中之功效，及/或(iii)能夠改良物理穩定性及溶解性特性。 較佳地，將本發明化合物調配為藉由非經腸途徑(例如皮下、靜脈內、腹膜腔內、肌內或經皮)投與之醫藥組合物。 通常非經腸投與本發明化合物。非經腸投與包含(例如)全身投與(例如藉由肌內、靜脈內、皮下、真皮內或腹膜腔內注射)。較佳之投與途徑為皮下注射。將本發明化合物聯合可接受醫藥載劑、稀釋劑或賦形劑(作為醫藥組合物之一部分)投與個體以用於治療2型糖尿病、肥胖症、NAFLD及/或NASH。醫藥組合物可為溶液或懸浮液，例如本發明化合物與二價金屬陽離子(例如鋅)加以複合者。亦可(例如)藉由凍乾或噴霧乾燥來將本發明化合物調配於固體調配物中，然後在投與之前重構於適宜稀釋劑溶液中。適宜醫藥載劑可含有並不與肽或肽衍生物相互作用之惰性成份。用於非經腸投與之適宜醫藥載劑包含(例如)無菌水、生理鹽水、抑菌性鹽水(含有約0.9% mg/ml苄醇之鹽水)、磷酸鹽緩衝鹽水、漢克氏溶液(Hank's solution)、林格氏乳酸鹽(Ringer's-lactate)及諸如此類。適宜賦形劑之一些實例包含乳糖、右旋糖、蔗糖、海藻糖、山梨醇及甘露醇及防腐劑(例如苯酚及間甲酚)。 可採用標準醫藥調配技術，例如闡述於Remington: The Science and Practice of Pharmacy (D.B. Troy編輯，第21版，Lippincott, Williams & Wilkins, 2006)中者。或者，本發明化合物可經調配用於經由經頰、經口、經皮、經鼻或經肺途徑進行投與。 本發明化合物可與多種無機及有機酸中之任一者反應形成醫藥上可接受之酸加成鹽。醫藥上可接受之鹽及其常見之製備方法已為熟習此項技術者所熟知。例如參見P. Stahl等人， Handbook of Pharmaceutical Salts: Properties, Selection and Use，第2修訂版(Wiley-VCH, 2011)。本發明之醫藥上可接受之鹽包含三氟乙酸鹽、鹽酸鹽及乙酸鹽。 可採用本發明化合物來治療糖尿病、具體而言2型糖尿病。可受益於本發明化合物治療之其他個體包含：葡萄糖耐受性異常或空腹血糖異常者；體重高於關於個體身高及體型之正常體重約25%或更多之個體；父母中之一或多者患有2型糖尿病之個體；患有妊娠糖尿病之個體；及患有代謝失調(例如源自內源性胰島素分泌降低者)之個體。本發明化合物可用於預防葡萄糖耐受性異常個體開始發生2型糖尿病，預防胰臟β細胞劣化，誘導β-細胞增殖，改良β細胞功能，活化休眠β細胞，促進細胞至β細胞之分化，刺激β細胞複製，且抑制β細胞凋亡。可在本發明方法中使用本發明化合物治療或預防之其他疾病及病狀包含：青少年成熟發病型糖尿病(MODY) (Herman等人，Diabetes 43:40, 1994)、成人隱匿性自體免疫糖尿病(LADA) (Zimmet,等人，Diabetes Med . 11:299, 1994)、葡萄糖耐受性異常(IGT) (Expert Committee on Classification of Diabetes Mellitus,Diabetes Care 22 (增刊1):S5, 1999)、空腹血糖異常(IFG) (Charles等人，Diabetes 40:796, 1991)、妊娠糖尿病(Metzger,Diabetes , 40:197, 1991)、代謝症候群X、異常血脂症、高血糖症、高胰島素血症、高三酸甘油脂血症及胰島素抗性。 本發明化合物亦可用於本發明方法中以治療糖尿病之二級病因(Expert Committee on Classification of Diabetes Mellitus,Diabetes Care 22 (增刊l):S5, 1999)。該等二級病因包含糖皮質激素過量、生長激素過量、嗜鉻細胞瘤及藥物誘導性糖尿病。可誘導糖尿病之藥物包含(但不限於)吡甲硝苯脲(pyriminil)、菸鹼酸、糖皮質激素、苯妥英(phenytoin)、甲狀腺激素、β-腎上腺素性藥劑、α-干擾素及用於治療HIV感染之藥物。 本發明化合物可有效阻抑食物攝入且治療肥胖症。
本發明化合物之「有效量」係在投與個體時產生期望治療性及/或預防性效應且並不引起不可接受之副效應之量。「期望治療效應」包含下列中之一或多者：1)改善與疾病或病狀有關之症狀；2)延遲與疾病或病狀有關之症狀之發作；3)與不存在治療時相比增加壽命；及4)與不存在治療時相比增加生命品質。舉例而言，本發明化合物用於治療T2D之「有效量」係如下量：其使得較不存在治療時對血糖濃度之控制有所增加，由此得以延遲糖尿病併發症(例如視網膜病變、神經病變或腎病)之發作。本發明化合物用於預防(例如)葡萄糖耐受性異常或空腹血糖異常個體之2型糖尿病之「有效量」係與不存在治療時相比延遲血糖濃度升高發作之量，血糖濃度升高需要使用抗高血糖藥(例如磺醯脲、噻唑啶二酮、胰島素及/或雙胍)進行治療。 投與個體之本發明化合物之「有效量」亦將取決於疾病之類型及嚴重程度及個體之特性(例如總體健康狀況、年齡、性別、體重及對藥物之耐受性)。有效正規化個體血糖之本發明化合物之劑量將取決於包含(但不限於)以下之諸多因素：個體之性別、體重及年齡、不能調控血糖之嚴重程度、投與途徑及生物利用度、肽之藥物動力學特徵、功效及調配物。 某些本發明化合物通常在較寬劑量範圍內有效。舉例而言，用於每週一次投藥之劑量可在約0.05 mg/人/週至約30 mg/人/週範圍內。可每天投用某些本發明化合物。另外，可每二週一次、每週一次或每月一次投用某些本發明化合物。 「個體」係哺乳動物、較佳地人類，但亦可為動物，包含伴侶動物(例如狗、貓及諸如此類)、農場動物(例如牛、羊、豬、馬及諸如此類)及實驗室動物(例如大鼠、小鼠、豚鼠及諸如此類)。 如本文中所使用，術語「治療(treating或to treat) 」包含遏製、減緩、停止或逆轉現存症狀或病症之進展或嚴重程度。 術語「血漿半衰期」係指自血漿清除一半相關化合物所需之時間。或者，使用術語「消除半衰期」。在血漿半衰期或消除半衰期之背景中所使用之術語「延長」或「較長」指示，相對於參考分子(例如肽之非脂肪酸偶聯形式、野生型人類OXM或索馬魯肽(semaglutide))，本發明化合物之半衰期顯著增加，如在相當條件下所測定。 清除率係身體自循環消除藥物之能力之量度。隨著清除率因(例如)藥物修飾而降低，半衰期預計有所增加。然而，此倒數關係僅在分佈體積並無改變時較為準確。終末對數線性半衰期(T1/2 )、清除率(C)與分佈體積(V)之間之有用近似關係係由方程式：T1/2 ≈ 0.693 (V/C)給出。清除率並不指示去除多少藥物，而是指示必須完全不含藥物以說明消除之生物流體(例如血液或血漿)之體積。清除率表示為體積/單位時間。 如本文中所使用，術語「親水」係指能夠易於吸收水分且具有易於與水相互作用之強極性基團之性質。 如本文中所使用，「索馬魯肽」係指化學合成之GLP-1類似物，其具有肽主鏈及發現於CAS登記號910463-68-2中之整體化合物結構。 本發明之胺基酸序列含有用於二十種天然胺基酸之標準單字母或三字母代碼。另外，「Aib」係α胺基異丁酸，「Abu」係胺基丁酸，「Orn」係鳥胺酸，「Cit」係瓜胺酸且「Sar」係肌胺酸。 如本文中所使用，術語「C-末端胺基酸」係指肽序列中含有游離羧基之最後一個胺基酸。本發明化合物之C-末端胺基酸係34位處之Gly。 本發明亦涵蓋可用於合成本發明化合物或其醫藥上可接受之鹽之新穎中間體及製程。可藉由業內已知之各種程序來製備中間體及本發明化合物。特定而言，使用化學合成之製程闡釋於下文實例中。用於所闡述每一途徑之具體合成步驟可以不同方式加以組合以製備本發明化合物或其鹽。熟習此項技術者可易於獲得試劑及起始材料。應理解，該等實例並不意欲以任一方式限制本發明範圍。實例 1 HXaa2QGTFTSDYSKYLDEKKAKEFVEWLLEGGPSSG 其中Xaa2係Aib； 經由使K側鏈之ε-胺基與([2-(2-胺基-乙氧基)-乙氧基]-乙醯基)2 -(γGlu)1 -CO-(CH2 )16 -CO2 H進行偶聯來化學修飾20位處之K；且 C-末端胺基酸醯胺化為C-末端一級醯胺(SEQ ID NO: 5)。
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上圖繪示SEQ ID NO: 5化合物(在下文中稱為「化合物1」)之結構，其使用標準單字母胺基酸代碼，殘基Aib2及K20除外，其中已擴展該等胺基酸之結構。 藉由自動化固相合成使用茀基甲基氧基羰基(Fmoc)/第三丁基(t-Bu)化學試劑在Symphony 12通道多肽合成器(Protein Technologies, Inc. Tucson, AZ)來合成化合物1之肽組份。 合成樹脂係由取代量為0.3-0.4 meq/g之1% DVB交聯聚苯乙烯(Fmoc-Rink-MBHA低載量樹脂，100-200網目，EMD Millipore, Temecula, CA)組成。標準側鏈保護基團如下：第三丁基氧基羰基(Boc)，用於Trp及Lys；第三丁基酯(OtBu)，用於Asp及Glu；tBu，用於Ser、Thr及Tyr；及三苯基甲基(Trt)，用於Gln；將N-α-Fmoc-N-ε-4-甲基三苯甲基-L-離胺酸(Fmoc-Lys(Mtt)-OH)用於SEQ ID NO: 3之20位處之離胺酸且將N α ,N (im) -二-Boc-L-組胺酸(Boc-His(Boc)-OH)用於1位處之組胺酸。在每一偶合步驟之前(2 × 7分鐘)使用20%六氫吡啶之二甲基甲醯胺溶液(DMF)去除Fmoc基團。使用等莫耳比之Fmoc胺基酸(EMD Millipore, Temecula, CA)、二異丙基碳二亞胺(DIC)(Sigma-Aldrich, St. Louis, MO)及Oxyma (Oxyma Pure, Iris Biotech, Marktredwitz, Germany)以相對於理論肽載量9倍莫耳過量且以於DMF中0.18 M之最終濃度將所有標準胺基酸偶合實施1小時。 兩個例外如下：SEQ ID NO: 5之3位處之麩醯胺酸殘基，其係雙重偶合(2 × 1小時);及SEQ ID NO: 5之1位之組胺酸殘基，其以6倍莫耳過量使用1-羥基-7-氮雜苯并三唑(HOAt)代替Oxyma偶合18小時。在完成直鏈肽之合成之後，將樹脂轉移至配備有聚四氟乙烯(PTFE)旋塞(Biotage, Charlotte, NC)之拋棄式熔塊25 mL聚丙烯注射器(Torviq, Niles, MI)中且藉由使用於DCM (2 × 10分鐘及1 × 45分鐘)中之20%六氟異丙醇(Oakwood Chemicals, West Columbia, SC)處理三次自肽樹脂選擇性去除SEQ ID NO: 5之20位處離胺酸上之4-甲基三苯甲基(Mtt)保護基團，從而暴露20位處離胺酸之游離ε胺且使其可用於另一反應。 隨後藉由實施以下兩個相繼偶合來附接脂肪酸-連接體部分：偶合[2-(2-(Fmoc-胺基)乙氧基)乙氧基]乙酸(Fmoc-AEEA-OH) (ChemPep, Inc. Wellington, FL；3倍過量之胺基酸(AA):六氟磷酸1-[雙(二甲基胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓-3-氧化物(HATU):N,N -二異丙基乙胺(DIPEA) [1:1:5 mol/mol]，3小時偶合時間)，隨後偶合Fmoc-麩胺酸α-第三丁基酯(Fmoc-Glu-OtBu)(Ark Pharm, Inc. Libertyville IL，3倍過量之AA:HATU:DIPEA [1:1:5 mol/mol]，3小時偶合時間)。在每一情形下，如上文所闡述來去除Fmoc部分。最後，經18小時使用3倍過量之酸:HATU:DIPEA (1:1:5 mol/mol)使單-OtBu-十八烷二酸(WuXi AppTec, Shanghai, China)偶合至樹脂。 在完成合成之後，使用二氯甲烷(DCM)、二乙醚洗滌肽樹脂且藉由向注射器施加真空抽吸5分鐘來充分風乾。使用分裂混合劑(三氟乙酸(TFA):茴香醚:水:三異丙基矽烷，88:5:5:2 v/v)在室溫下將乾燥樹脂處理2小時以自固體載體釋放肽並去除所有側鏈保護基團。過濾掉樹脂，使用純TFA洗滌兩次，且使用冷二乙醚處理合併之濾液以沈澱粗製肽。然後以4000 rpm離心肽/醚懸浮液以形成固體丸粒，傾析上清液且使用乙醚將固體丸粒再研磨兩次並在真空中乾燥。將粗製肽溶於20%乙腈/水中並藉由RP-HPLC在C8製備型管柱(Luna 21 × 250 mm, Phenomenex, Torrance, CA)上利用乙腈及水之線性梯度使用以下三種不同緩衝液系統純化： 1) 0.1 M乙酸銨水溶液，pH 5.0； 2) 0.1 % TFA水溶液；及 3) 5%乙酸水溶液。 隨後凍乾最終主產物彙集物以得到經凍乾肽乙酸鹽。 在基本上如上文所闡述實施之合成中，使用分析型RP-HPLC評價化合物1之純度且發現其＞97%。 藉由分析型電噴霧MS測定分子量。化合物1之分子量經計算為4535.0道爾頓(Dalton)，而所觀察去捲積平均化分子量經測定為4535.0道爾頓且觀察到下列離子：1512.3 (M+3H)、1134.3 (M+4H)、908 (M+5H)。實例 2 HXaa2QGTFTSDYSKYLDEKKAKEFVEWLLEGGPSSG 其中Xaa2係Aib； 經由使K側鏈之ε-胺基與([2-(2-胺基-乙氧基)-乙氧基]-乙醯基)2 -(γGlu)1 -CO-(CH2 )18 -CO2 H進行偶聯來化學修飾20位處之K；且 C-末端胺基酸醯胺化為C-末端一級醯胺(SEQ ID NO: 6)。
Figure 02_image005
上圖繪示SEQ ID NO: 6化合物(在下文中稱為「化合物2」)之結構，其使用標準單字母胺基酸代碼，殘基Aib2及K20除外，其中已擴展該等胺基酸之結構。 如實例1中來合成化合物2，只是經18小時使用3倍過量之AA:HATU:DIPEA (1:1:5 mol/mol)來將單-OtBu-二十烷二酸(WuXi AppTec, Shanghai, China)偶合至樹脂，而非如實例1中偶合單-OtBu-十八烷烷二酸。 化合物2之分子量經計算為4563.1道爾頓，而所觀察去捲積平均化分子量經測定為4562.9道爾頓且觀察到下列離子：1521.7 (M+3H)、1141.3 (M+4H)、913.5 (M+5H)。實例 3 HXaa2QGTFTSDYSKYLDEKKAKEFVEWLLSGGPSSG 其中Xaa2係Aib； 經由使K側鏈之ε-胺基與([2-(2-胺基-乙氧基)-乙氧基]-乙醯基)2 -(γGlu)2 -CO-(CH2 )16 -CO2 H進行偶聯來化學修飾20位處之K；且 C-末端胺基酸醯胺化為C-末端一級醯胺(SEQ ID NO: 7)。
Figure 02_image007
上圖繪示SEQ ID NO: 7化合物(在下文中稱為「化合物3」)之結構，其使用標準單字母胺基酸代碼，殘基Aib2及K20除外，其中已擴展該等胺基酸之結構。 如實例1中來合成化合物3，只是在連接體合成循環中添加額外Fmoc-Glu-OtBu部分。化合物3之分子量經計算為4622.1道爾頓，而所觀察去捲積平均化分子量經測定為4621.9道爾頓且觀察到下列離子：1541.3 (M+3H)、1156.2 (M+4H)、925.2 (M+5H)。實例 4 HXaa2QGTFTSDYSKYLDEKKAKEFVEWLLSGGPSSG 其中Xaa2係Aib； 經由使K側鏈之ε-胺基與([2-(2-胺基-乙氧基)-乙氧基]-乙醯基)2 -(γGlu)2 -CO-(CH2 )18 -CO2 H進行偶聯來化學修飾20位處之K；且 C-末端胺基酸醯胺化為C-末端一級醯胺(SEQ ID NO: 8)。
Figure 02_image009
上圖繪示SEQ ID NO: 8化合物(在下文中稱為「化合物4」)之結構，其使用標準單字母胺基酸代碼，殘基Aib2及K20除外，其中已擴展該等胺基酸之結構。 如實例1中來合成化合物4，只是經18小時使用3倍過量之AA:HATU:DIPEA (1:1:5 mol/mol)來將單-OtBu-二十烷二酸(WuXi AppTec, Shanghai, China)偶合至樹脂，而非如實例1中偶合單-OtBu-十八烷烷二酸。另外，在連接體合成循環中添加額外胺基酸Fmoc-Glu-OtBu部分肽之分子量經計算為4650.1道爾頓，而所觀察去捲積平均化分子量經測定為4650.1道爾頓且觀察到下列離子：1550.7 (M+3H)、1163.3 (M+4H)、930.8 (M+5H)。物理特徵 黏度 在Rheosense mVroc黏度計中使用下列設置量測本發明化合物之黏度： (a) 注射器大小： 500 μL注射器 (b) 流速： 100 μL/min流速 (c) 平均溫度： 25℃ (d) 剪切速率： 1934 s-1 稱取乾粉(化合物)，溶於水中呈渾濁沈澱形式，且使用1N NaOH滴定至大約pH 8.0。對溶液實施超音波處理且手動旋動直至肽處於溶液中為止。無菌過濾(0.22 μm PVDF過濾器)試樣。然後藉由UV-Vis分析試樣以評價原液濃度。使用於10 mM pH 8.0 Tris緩衝液中之3×間甲酚將溶液稀釋至最終濃度，且最終濃度大約為10 mg/mL肽(以重量計，10 mM Tris + 3 mg/mL間甲酚，pH 8.0)。在即將進行黏度分析之前經由0.22 μm過濾器過濾試樣。在分析之前及之後取出25 μL試樣以藉由RP-HPLC驗證濃度。 在分析每一試樣之前及之後，量測水及緩衝液對照試樣。在每一試樣之分析之間使用緩衝液(3×)洗滌儀器。將試樣裝載至個別注射器中並分析。第一量測並不包含於最終計算中以容許使用系統進行平衡。然後一式三份(n=3)分析試樣。 基本上如此分析中所闡述來量測化合物1-4之黏度。化合物1-4之黏度數據匯總於表1中。表 1 ：化合物 1-4 之黏度數據
Figure 107124831-A0304-0001
 溶解度 在Agilent 1100 HPLC、Agilent 1200 HPLC及Nanodrop 2000中量測本發明化合物之溶解度。使用下列HPLC管柱： (a) RP-HPLC： Waters Symmetry Shield C18, 3.6 um, 4.6 × 100 mm (b) HPLC-SEC： Tosoh Biosciences, TSK2000SWXL 7.8 cm × 30 mm 以10 mg/mL在下列系統中製備所有肽濃度： (a) 10 mM Tris pH 8.0 + 3 mg/mL間甲酚 (b) 10 mM Tris pH 8.0 + 3 mg/mL間甲酚+ 150 mM NaCl (c) 10 mM Tris pH 8.0 + 3 mg/mL間甲酚+0.02% Tween-20 (d) pH 7.4 PBS 使用Amicon-ultra 3kDa MWCO裝置將5mL溶於10 mM pH 8.0 Tris中之10 mg/mL肽濃縮至大約20 mg/mL。使用Millivex 0.22 μM過濾器(PVDF膜)過濾溶液且藉由NanoDrop光譜儀量測最終濃度。使用此原液且使用3×間甲酚、10× NaCl及100× Tween-20原液來調配至上述最終條件。亦藉由直接以5 mg/mL溶解且使用Amicon-ultra 3kDa MWCO裝置濃縮來製備10 mg/mL PBS溶液。 將每一溶液置於4℃冰箱中保持1週，且藉由RP-HPLC進行分析以評價濃度且藉由HPLC-SEC評價HMW物質形成。分析完成於 T-0週及T-1週。 基本上如此分析中所闡述來量測化合物1-4之溶解度。化合物1-4之溶解度數據匯總於表2(a)-(d)中。表 2(a) ： 化合物 1 之溶解度數據
Figure 107124831-A0304-0002
 表 2(b) ： 化合物 2 之溶解度數據
Figure 107124831-A0304-0003
 表 2(c) ：化合物 3 之溶解性數據
Figure 107124831-A0304-0004
 表 2(d) ：化合物 4 之溶解性數據
Figure 107124831-A0304-0005
 活體外功能 化合物 1-4 對重組人類 Gcg 受體 (hGcg-R) 及人類 GLP-1 受體 (hGLP-1-R) 之結合親和力 運行使用鄰近閃爍分析(SPA)方法及自過度表現hGcg-R或hGLP-1-R之293HEK穩定轉染細胞製得之膜之放射性配體競爭結合分析以測定化合物1-4的平衡解離常數(Ki )。實驗方案及結果闡述於下文中。hGLP-1R 結合分析 GLP-1受體結合分析使用自過度表現重組hGLP-1R之293HEK細胞分離之經選殖hGLP-1-R( Graziano MP, Hey PJ, Borkowski D, Chicchi GG, Strader CD,Biochem Biophys Res Commun .196(1): 141-6, 1993)。將hGLP-1R cDNA次選殖至表現質體phD中(Trans-activated expression of fully gamma-carboxylated recombinant human protein C, an antithrombotic factor. Grinnell, B.W., Berg, D.T., Walls, J. and Yan, S.B.Bio/Technology 5:1189-1192, 1987)。將此質體DNA轉染至293HEK細胞中並使用200 µg/mL潮黴素(Hygromycin)來選擇。 使用來自黏附培養之細胞製備粗質血漿膜。在含有50 mM pH 7.5 Tris HCl及Roche Complete™含EDTA蛋白酶抑制劑之低滲緩衝液中於冰上裂解細胞。藉由裝配有Teflon®杵之玻璃Potter-Elvehjem均質器(Potter-Elvehjem homogenizer)使細胞懸浮液破裂25個衝程。將均質物在4℃下以1100 × g離心10分鐘。收集上清液並儲存於冰上，同時使丸粒再懸浮於低滲緩衝液中並再次均質化。以1100 × g將混合物離心10分鐘。將第二上清液與第一上清液合併且在4℃下以35000 × g離心1小時。將膜丸粒再懸浮於含有蛋白酶抑制劑之均質化緩衝液中，在液氮中迅速冷凍且以等分試樣形式儲存於-80℃冷凍器中直至使用。 藉由I-125-乳過氧化酶程序將GLP-1放射性碘化並在Perkin-Elmer (NEX308)處藉由反相HPLC來純化。比活性為2200 Ci/mmol。由於I-125 GLP-1材料中具有高丙醇含量，故藉由同源競爭代替飽和結合來實施KD 測定。KD 之估計值為1.24 nM且使用其來計算所測試所有化合物之Ki 值。 使用鄰近閃爍分析(SPA)格式利用小麥胚凝集素(WGA)珠粒(Perkin Elmer)來實施受體結合分析。結合緩衝液含有25 mM 4-(2-羥乙基)-1-六氫吡嗪乙磺酸(HEPES) (pH 7.4)、2.5 mM CaCl2 、1 mM MgCl2 、0.1% (w/v)枯草菌素(Affymetrix)、0.003% (w/v)聚氧乙烯山梨醇酐單月桂酸酯(TWEEN® -20)及Roche Complete™無EDTA蛋白酶抑制劑。將GLP-1以0.339 mg/mL (0.1 mM)溶於DMSO中且以100 µL等分試樣冷凍儲存於-20℃下。稀釋GLP-1等份試樣並在1小時內用於結合分析中。將肽類似物溶於二甲亞碸(DMSO)中且在100% DMSO中連續稀釋3倍。接下來，將5 µL經連續稀釋之化合物或DMSO轉移至含有45 µL分析結合緩衝液或未標記GLP-1對照之Corning® 3632透明底分析板中(非特異性結合(NSB)，在0.25 µM最終濃度下)。然後，添加50 µL hGLP-1R膜(0.5 µg/孔)、50 µL I-125 GLP-1 (0.15 nM最終濃度)及50 µL WGA珠粒(150 µg/孔)，密封板且在板振盪器(設置6)下混合1分鐘。在室溫下沉降12小時時間之後使用PerkinElmer Trilux MicroBeta®閃爍計數器讀取板。 結果計算為在化合物存在下特異性I-125-GLP-1結合之百分比。藉由I-125-GLP-1之特異性結合百分比對所添加化合物濃度之非線性回歸來導出化合物之絕對IC50 濃度。使用Cheng-Prusoff方程式將IC50 濃度轉換為Ki (Cheng, Y., Prusoff, W. H., Biochem. Pharmacol. 22, 3099-3108, (1973))。 化合物1-4、人類Gcg及人類GLP-1(7-36)NH2 針對hGLP-1-R之Ki 展示於下表3中。重複數(n)指示於括號中。(＞)限定符指示抑制%並未達到50%且使用所測試最高濃度獲得所計算Ki 。n=1/n指示在所有值皆具有＞符號時並未計算平均值且所展示值係最高計算值。表 3 ： 化合物 1-4 、人類 Gcg 及人類 GLP-1(7-36)NH2 針對 hGLP-1-R 之 Ki
Figure 107124831-A0304-0006
 hGcg-R 結合分析 Gcg受體結合分析利用自過度表現重組hGcg-R之293HEK細胞分離之經選殖hGcg-R (Lok, S等人，Gene 140 (2), 203-209 (1994))。將hGcg-R cDNA次選殖至表現質體phD中(Transactivated expression of fully gamma-carboxylated recombinant human protein C, an antithrombotic factor. Grinnell, B.W.等人，Bio/Technology 5: 1189-1192 (1987))。將此質體DNA轉染至293HEK細胞中並使用200 µg/mL潮黴素選擇。 使用來自黏附培養之細胞製備粗血漿膜。細胞在含有50 mM Tris HCl (pH 7.5)及Roche Complete™含EDTA蛋白酶抑制劑之低滲緩衝液中於冰上溶解。細胞懸浮液係使用裝配有Teflon®杵之玻璃Potter-Elvehjem均質器25個衝程破裂。將均質物在4℃以1100 × g離心10分鐘。收集上清液並儲存於冰上，同時使丸粒再懸浮於低滲緩衝液中並再均質化。混合物以1100 × g離心10分鐘。將第二上清液與第一上清液合併且在4℃以35000 × g離心1小時。將膜丸粒再懸浮於含有蛋白酶抑制劑之均質化緩衝液中，在液氮中迅速冷凍且以等分試樣儲存於-80℃冷凍器中直至使用。 Gcg係藉由I-125-乳過氧化酶程序放射性碘化並藉由反相HPLC以Perkin-Elmer (NEX207)純化。比活性為2200 Ci/mmol。由於I-125 Gcg材料中具有高丙醇含量，故藉由同源競爭代替飽和結合來實施KD 測定。KD 經估計為3.92 nM且用來計算所有測試化合物之Ki 值。 使用鄰近閃爍分析(SPA)格式利用小麥胚凝集素(WGA)珠粒(Perkin Elmer)來實施受體結合分析。結合緩衝液含有25 mM HEPES (pH 7.4)、2.5 mM CaCl2 、1 mM MgCl2 、0.1% (w/v)枯草菌素(Affymetrix)、0.003% (w/v)聚氧乙烯山梨醇酐單月桂酸酯(TWEEN® -20)及Roche Complete™無EDTA蛋白酶抑制劑。將Gcg以3.48 mg/mL (1 mM)溶於DMSO中且以100 µL等分試樣冷凍儲存於-20℃。稀釋Gcg等份試樣並在1小時內用於結合分析中。將肽類似物溶於DMSO中且在100% DMSO中連續稀釋3倍。接下來，將5 µL經連續稀釋之化合物或DMSO轉移至含有45 µL分析結合緩衝液或未標記Gcg對照之Corning® 3632透明底分析板中(NSB，在1 µM最終濃度下)。然後，添加50 µL hGcg-R膜(0.5 µg/孔)、50 µL I-125 Gcg (在反應中具有0.15 nM最終濃度)及50 µL WGA珠粒(150 µg/孔)，密封板且在板振盪器(設置6)下混合1分鐘。在室溫下沉降12小時時間之後使用PerkinElmer Trilux MicroBeta®閃爍計數器讀取板。 結果計算為在化合物存在下特異性I-125-Gcg結合之百分比。藉由I-125-Gcg之特異性結合百分比對所添加化合物濃度之非線性回歸來得出化合物之絕對IC50 濃度。使用Cheng-Prusoff方程式將IC50 濃度轉換為Ki (Cheng, Y., Prusoff, W. H., Biochem. Pharmacol. 22, 3099-3108, (1973))。化合物1-4、人類Gcg及人類GLP-1(7-36)NH2 針對hGcg-R之Ki 展示於下表4中。重複數(n)指示於括號中。(＞)限定符指示抑制%並未達到50%且使用所測試最高濃度獲得所計算Ki 。n=1/2指示在所有值皆具有＞符號時並未計算平均值且所展示結果值係最高計算值。表 4 ： 化合物 1-4 、人類 Gcg 及人類 GLP-1(7-36)NH2 針對 hGcg-R 之 Ki
Figure 107124831-A0304-0007
 功能 hGLP-1-R 及 hGcg-R 分析 在表現hGLP-1-R及hGcg-R之HEK-293選殖細胞系中測定功能活性。實驗方案及結果闡述於下文中。 使用於DMEM ( 達爾伯克改良伊格爾培養基(Dulbecco's Modified Eagle Medium，Gibco編號31053)中之肽以40 µl分析體積來處理過度表現每一受體之細胞系，該DMEM補充有1× GlutaMAXTM (於0.85% NaCl中之L-丙胺醯基-L-麩醯胺酸二肽，Gibco編號35050)、0.25% FBS (經透析胎牛血清，Gibco編號26400)、0.05%第V部分BSA (牛白蛋白第V部分，Gibco編號15260)、250 µM IBMX (3-異丁基-1-甲基黃嘌呤)及20 mM HEPES [N-(2-羥乙基)六氫吡嗪-N′-(2-乙烷磺酸)，HyClone編號SH30237.01]。在室溫下培育60分鐘之後，使用CisBio cAMP Dynamic 2 HTRF分析套組(62AM4PEJ)定量測定細胞內cAMP (腺苷3',5'-環狀單磷酸酯)中之所得增加。藉由依次添加於細胞裂解緩衝液(20 µl)中之cAMP-d2偶聯物、亦於細胞裂解緩衝液(20 µl)中之抗體抗cAMP-Eu3+ -穴狀化合物來檢測細胞內之cAMP含量。將所得競爭性分析物在室溫下培育至少60 min，然後使用PerkinElmer Envision®儀器在320 nm激發以及665 nm及620 nm發射下檢測。Envision單位(665nm下發射/620nm下發射*10,000)與所存在cAMP之量成反比且使用cAMP標準曲線將其轉換為每孔之nM cAMP。將每孔中所生成cAMP之量(nM)轉換為使用10 nM人類GLP-1(7-36)NH2 或10 nM人類Gcg所觀察最大反應之百分比。 藉由非線性回歸分析使用最大反應百分比對所添加肽濃度(擬合至4參數邏輯方程式(Genedata Screener®))來推導出相對EC50 值及最高百分比(Emax )。 化合物1-4、人類GLP-1(7-36)NH2 、人類Gcg及野生型人類OXM之功能數據展示於下表5中。EC50 平均值表示為幾何平均值±平均值標準誤差(SEM)，其中重複數(n)指示於括號中。Emax 平均值表示為算數平均值±標準誤差。ND表示未檢測激動劑活性。所有展示值係使用三(3)位有效數位。表 5 ： 化合物 1-4 、人類 GLP-1(7-36)NH2 、人類 Gcg 及野生型人類 OXM 之功能功效 (EC50 ) 及效能 (Emax )
Figure 107124831-A0304-0008
 大鼠 GLP-1-R 在胰島素瘤細胞系 INS1 832-3 中之功能活化 使用大鼠胰臟β細胞系INS1 832-3細胞來測定化合物1-4刺激內源性GLP-1受體處之cAMP產生之功能活性。將細胞維持於37℃、5% CO2 培育器中補充有10% 胎牛血清、10 mM HEPES、1 mM丙酮酸鈉、2 mM L-麩醯胺酸、50 μM 2-巰基乙醇及100U/ml青黴素(Penicillin)/100μg/ml鏈黴素(Streptomycin)之RPMI 1640培養基(HyClone，編號SH30027)中且每週傳代兩次。 分析性能需要使用無酶細胞剝離器自培養燒瓶剝離細胞且藉由在室溫下以1000 rpm離心5分鐘來丸化。將細胞丸粒再懸浮於中補充有11.2 mM葡萄糖及0.1% BSA之鷹氏平衡鹽溶液(Earle's Balanced Salt Solution，EBSS)中。將40 μl細胞懸浮液以密度1×106 /ml置於96孔半區黑色板(Costar 3875)中且在37℃、5% CO2 培育器中培育2小時以用於回收及饑餓。以100×最終測試濃度在100% DMSO中製備測試化合物之連續稀釋液，且進一步在之補充有11.2 mM葡萄糖、0.1% BSA及1.25 mM IBMX之EBSS (Sigma I-7816)中稀釋20倍。在饑餓2小時之後，藉由將10 μl 5×化合物稀釋液添加至細胞板(n = 2)中來使用化合物處理細胞且在37℃、5% CO2 培育器中培育30分鐘。 使用HTRF cAMP分析套組(Cisbio)量測cAMP濃度：向板細胞中添加於細胞裂解緩衝液(20 µl)中之cAMP-d2偶聯物，隨後添加亦於細胞裂解緩衝液(20 µl)中之抗體抗cAMP-Eu3+ -穴狀化合物。將所得競爭性分析物在室溫下培育至少60分鐘且隨後使用PerkinElmer Envision®儀器在320 nm激發以及665 nm及620 nm發射下進行檢測。Envision單位(665nm下發射/620nm下發射*10,000)與所存在cAMP之量成反比且使用cAMP標準曲線轉換為每孔之nM cAMP。 使用cAMP標準曲線計算每孔之cAMP濃度(nM)且轉換為使用原始GLP-1肽在300 nM下所觀察最大反應之百分比以用於曲線擬合。 藉由非線性回歸分析使用最大反應百分比對所添加肽濃度(擬合至4參數邏輯方程式(GraphPad Prism (6.05版)軟體))來推導出相對EC50 值及最高百分比(Emax )。使用重複板實施分析。重複數(n)指示於括號中。基本上如上文所闡述來計算野生型人類OXM、索馬魯肽及化合物1及2之EC50 及Emax %。該等化合物之EC50 及Emax %數據提供於表6中。此外，化合物1及2以劑量依賴性方式增加cAMP產生(數據未展示)。表 6 ： 野生型人類 OXM 、索馬魯肽及化合物 1 及 2 針對胰島素瘤細胞系 INS1 832-3 中之大鼠 GLP-1-R 之 EC50
Figure 107124831-A0304-0009
 hGcg-R 在原代人類肝細胞中之功能活化 使用原代人類肝細胞來測定化合物刺激內源性Gcg受體處之cAMP產生之功能活性。在液氮罐中冷凍人類一級肝細胞之小瓶。在取出後，在溫度為37℃之水浴中立即將小瓶解凍。然後將細胞懸浮液轉移至50 ml CHRM (Gibco/Life Technologies編號CM7000經冷藏保存之肝細胞恢復培養基)。 將細胞懸浮液以1,000 × g離心10min。在藉由抽吸去除CHRM之後，將細胞丸粒再懸浮於5ml平鋪培養基中。藉由以下方式來製備平鋪培養基：將CM3000補充包之全部內容物添加至500ml Williams培養基(Gibco/Life Technologies)中，隨後經由0.22μm膜進行無菌過濾。 在血球計數器上藉由將100μl細胞懸浮液添加至100μl台盼藍(0.04%HyClone台盼藍，目錄編號SV30084.01)來計數細胞密度。將細胞懸浮液進一步稀釋於平鋪培養基中直至最終細胞密度為0.8 × 106 個細胞/ml。將65 ml平鋪培養基添加至經膠原塗覆之96孔板(Corning BioCoat，目錄編號354649，批號22314033)之每一孔中。然後將65 ml細胞懸浮液添加至經膠原塗覆之96孔板之每一孔中直至最終細胞密度為50,000個細胞/孔。將細胞板在37℃、5% CO2 培育器中培育3-4小時。 在培育3-4小時之後，抽吸培養基且更換為100 ml維持培養基。藉由以下方式來製備維持培養基：將CM4000補充包之全部內容物添加至500ml Williams培養基(Gibco/Life Technologies)中，隨後經由0.22μm膜進行無菌過濾。將細胞板返回37℃、5% CO2 培育器中過夜以製備用於cAMP分析。 在分析用製備中，在化合物分析緩衝液(含有20 mM HEPES及1%熱滅活FBS之HBSS)中對化合物1及2及野生型人類OXM實施3倍連續稀釋以獲得10個濃度。 自培育器取出細胞板且藉由輕柔抽吸且在並不擾亂細胞單層下來去除培養基。藉由將40μl細胞分析緩衝液及40μl測試溶液(亦即稀釋於化合物分析緩衝液中之化合物1、化合物2或野生型人類OXM)添加至細胞板中且在室溫及輕柔攪動下培育1小時來處理細胞。 使用HTRF cAMP分析套組(Cisbio)量測cAMP濃度：向板細胞中添加於細胞裂解緩衝液(40 µl)中之cAMP-d2偶聯物，隨後添加亦於細胞裂解緩衝液(40 µl)中之抗體抗cAMP-Eu3+ -穴狀化合物。將所得競爭性分析物在室溫下培育至少60分鐘，然後使用PerkinElmer Envision®儀器在320 nm激發以及665 nm及620 nm發射下進行檢測。Envision單位(665nm下發射/620nm下發射*10,000)與所存在cAMP之量成反比且使用cAMP標準曲線轉換為每孔之nM cAMP。 使用cAMP標準曲線計算每孔之cAMP濃度(nM)且轉換為使用偶聯至飽和C18脂肪酸(二酸)之Gcg類似物所觀察最大反應之百分比以用於曲線擬合。 藉由非線性回歸分析使用最大反應百分比對所添加肽濃度(擬合至4參數邏輯方程式(GraphPad Prism (6.05版)軟體))來推導出相對EC50 值及最高百分比(Emax )。基本上如上文所闡述來計算化合物1及2及野生型人類OXM之EC50 及Emax %。該等化合物之EC50 及Emax %數據提供於表7中。此外，化合物1及2以劑量依賴性方式增加cAMP產生(數據未展示)。重複數(n)指示於括號中。表 7 ： 化合物 1 及 2 及野生型人類 OXM 針對一級人類肝細胞中之 hGcg-R 之 EC50
Figure 107124831-A0304-0010
 藥物動力學 食蟹猴中之藥物動力學 使用食蟹猴來證實本發明化合物之活體內藥物動力學性質。 藉由50毫微莫耳/kg或250毫微莫耳/kg之單一靜脈內或皮下劑量投與化合物。在投藥後4、8、12、24、48、72、96、120、144、168、192、240、288、208、480、576及672小時自每一動物收集血液。 藉由LC/MS方法測定化合物之血漿濃度。簡言之，自100%猴血 (25 µl)使用乙腈提取本發明化合物。在離心後形成兩個不同層，其中化合物位於液層中。將80 µl上清液等分試樣轉移至96孔板中，使用150 µl水及25 µl甲酸稀釋。將經稀釋試樣(10 µl)注射於Supelco Analytical Discovery BIO Wide Pore C5-3, 5 cm×1 mm, 3 µm管柱上。將管柱流出物引導至Thermo Q-Exactive質譜儀中用於檢測及量化。 在基本上如此分析中所闡述實施之實驗中，以0.20 mL/kg之體積向食蟹猴投與單一皮下(50毫微莫耳/kg)劑量之於40 mM Tris HCl (pH 8.0)中之化合物1。在投藥後2 (僅靜脈內)、7、12、24、48、72、96、120、168、192、240、336、480、576及672小時自每一動物收集血液。 以0.20 mL/kg之體積向其他食蟹猴投與單一靜脈內(50毫微莫耳/kg)或皮下(50或250毫微莫耳/kg)劑量之於40 mM Tris HCl (pH 8.0)中之化合物2。以2 (僅靜脈內)、7、12、24、48、72、96、120、168、192、240、336、480、576及672小時在投藥後收集血液自每一動物。 化合物1之數據提供於表9中且化合物2之數據提供於表10中。 在50 nmol/kg皮下劑量後大約12小時，化合物1達到平均最大血漿濃度。平均半衰期為57小時且平均清除率為2.16 mL/小時/kg (表8)。 在50 nmol/kg皮下劑量後大約24小時，化合物2達到平均最大血漿濃度。平均半衰期為122小時且平均清除率為0.55 mL/小時/kg (表9)。表 8 ： 在將單一 50 nmol/kg 皮下劑量之化合物 1 投與雄性食蟹猴後之個別及平均藥物動力學參數
Figure 107124831-A0304-0011
 縮寫：AUC0-inf =自0時刻至無窮大之曲線下面積，CL/F =清除率/生物利用度，Tmax =至最大濃度之時間，Cmax =最大血漿濃度，T1/2 =半衰期。表 9 ： 在將單一靜脈內或皮下劑量投與雄性食蟹猴後化合物 2 之個別及平均藥物動力學參數
Figure 107124831-A0304-0012
 縮寫：AUC0-inf =自0時刻至無窮大之曲線下面積，CL =清除率，CL/F =清除率/生物利用度，Tmax =至最大濃度之時間，C0 =外推至時間0小時之濃度，Cmax =最大血漿濃度，T1/2 =半衰期，NA =不適用。活體內研究 DIO 小鼠中之口服葡萄糖耐受性測試 (OGTT) 飲食誘導肥胖(DIO)小鼠模型係胰島素抗性之模型。在此研究中使用來自Taconic Biosciences之5-6個月齡雄性DIO小鼠(C57BL/6)。將動物單獨飼養在具有12小時光/暗循環(在06:00時開燈)之溫度受控(24℃)設施中，且可自由獲得食物及水。設施中之適應期為兩週。在研究前一天，將動物基於其體重隨機化至各組中。在當天下午，將動物在清潔籠中禁食且藉由皮下注射投用媒劑(40 mM Tris-HCl, pH 8.0)或測試物品。在第二天上午，在肽注射後16小時，獲得禁食體重以計算葡萄糖劑量。獲取血樣以量測時間零葡萄糖。然後給予動物口服胃管灌食之葡萄糖(2 g/kg)。在口服葡萄糖後15、30、60及120分鐘經由血糖測計儀獲得兩個葡萄糖讀數。在每一時間點下報告兩個葡萄糖讀數之平均值且計算曲線下面積。使用ANOVA利用鄧奈特對比(Dunnett’s comparison)藉由JMP 6來分析統計學；相對於媒劑之顯著性表示為p ≤ 0.05。 在基本上此分析中所闡述實施之實驗中，化合物2展示在耐受性測試期間葡萄糖發生劑量依賴性降低，且葡萄糖AUC在所測試所有三個劑量1 nmol/kg、3 nmol/kg及10 nmol/kg下皆有所降低(表10)。表 10 ： 使用化合物 2 及索馬魯肽治療之雄性 DIO 小鼠因應於 OGTT (2g/kg) 之葡萄糖 AUC
Figure 107124831-A0304-0013
 媒劑%計算為100 × (針對化合物組所計算之值/針對媒劑組所計算之值) * p ≤ 0.05鏈佐黴素 (Streptozotocin ， STZ) 治療之 DIO 小鼠中之 OGTT STZ治療之小鼠模型係早期糖尿病之模型。在此研究中使用來自Taconic Biosciences之5-6個月齡雄性DIO小鼠(C57BL/6)。將動物單獨飼養在具有12小時光/暗循環(在6:00時開燈)之溫度受控(24℃)設施中，且可自由獲得食物及水。在適應設施兩週之後，在週二及週五向小鼠經腹膜腔內注射50mg/kg STZ。在注射後兩週，選擇在09:00葡萄糖濃度介於180-300mg/dL之間之動物進行OGTT研究。在研究前一天，將動物基於其體重及其葡萄糖濃度隨機化至各組中。使用媒劑或測試物品藉由在即將去除食物過夜之前(16:00)皮下注射來治療動物。在第二天早晨08:00，在化合物注射後16小時，獲取血樣以量測時間零葡萄糖。給予動物2 g/kg葡萄糖之經口劑量。在經口葡萄糖篩查後15、30、60及120分鐘量測葡萄糖。使用ANOVA利用鄧奈特對比藉由JMP 6來分析統計學。相對於媒劑之顯著性表示為p ≤ 0.05。 在基本上如此分析中所闡述實施之實驗中，化合物2展示在耐受性測試期間葡萄糖偏移發生劑量依賴性降低。葡萄糖AUC在所測試所有三個劑量1 nmol/kg、3 nmol/kg及10 nmol/kg下皆有所降低(表11)。表 11 ： 使用化合物 2 及索馬魯肽治療之雄性 STZ 小鼠因應於 OGTT (2g/kg) 之葡萄糖 AUC
Figure 107124831-A0304-0014
 媒劑%計算為100 × (針對化合物組所計算之值/針對媒劑組所計算之值) * p ≤ 0.05DIO 小鼠中之血糖控制 在此研究中使用來自Taconic Biosciences之5-6個月齡雄性DIO小鼠(C57BL/6)。將動物單獨飼養在具有12小時光/暗循環(在6:00時開燈)之溫度受控(24℃)設施中，且可自由獲得食物及水。在適應設施兩週之後，將小鼠基於其體重及血糖隨機化至治療組中(n=7/組)。向小鼠經皮下注射一次媒劑或化合物(25 nmol/kg)。在注射後2小時及8小時監測血糖且然後經4天每天一次在08:00進行監測。在肽注射後44小時及78小時實施OGTT。使用ANOVA利用鄧奈特對比藉由JMP 6來分析統計學。相對於媒劑之顯著性表示為p ≤ 0.05。 在基本上如此分析中所闡述實施之實驗中，化合物2及化合物4治療之小鼠在注射後最長96小時之葡萄糖低於媒劑對照。化合物2及化合物4治療之小鼠在經口葡萄糖篩查後在實施OGTT時之兩個時間點下具有較低葡萄糖偏移。 化合物1及化合物3在最長72小時時具有降低之血糖(表12)。化合物1及化合物3治療之小鼠在經口葡萄糖篩查後於肽注射後44小時具有較低葡萄糖偏移(表13)。表 12 ： 在雄性 DIO 小鼠中於注射後 2 、 8 、 24 、 48 、 72 及 96 小時量測之血糖
Figure 107124831-A0304-0015
 表 13 ： 在 OGTT 期間於注射化合物後 44 小時及 78 小時之葡萄糖偏移
Figure 107124831-A0304-0016
 媒劑%計算為100 × (針對化合物組所計算之值/針對媒劑組所計算之值) * p ≤ 0.05DIO 小鼠中之慢性治療 在DIO小鼠中評估對食物攝入及體重/脂肪之效應。在此研究中使用來自Taconic Biosciences之5-6個月齡DIO小鼠(C57BL/6)。將動物單獨飼養在具有12小時光/暗循環(在6:00時開燈)之溫度受控(24℃)設施中，且可自由獲得食物及水。使小鼠適應設施兩週。在研究開始前一天，藉由核磁共振(NMR)使用Echo Medical系統(Houston, TX)儀器來量測脂肪質量。將小鼠基於體重及脂肪質量隨機化至治療組(N=7/組)中，從而每一組具有類似起始平均體重及脂肪質量。經15天每三天在8-10am之間藉由皮下(SC)注射隨意向小鼠投與媒劑(40mM Tris-HCl, pH 8.0)、測試化合物或陽性對照索馬魯肽。在第1、4、7、10及13天進行皮下注射。在整個研究中在即將進行每一注射之前量測體重及食物攝入。體重變化百分比計算如下： 在完成研究之後，藉由NMR再次量測總脂肪質量。使用ANOVA利用鄧奈特對比藉由JMP 6來分析統計學。相對於媒劑之顯著性表示為p ≤ 0.05。 在基本上如此分析中所闡述實施之實驗中，化合物1-4會減小食物攝入及體重/脂肪，如下表14中所展示：表 14 ： DIO 小鼠中之體重變化 % 及體脂肪變化 %
Figure 107124831-A0304-0017
 * p ≤ 0.05DIO 小鼠中之急性治療 為獨立於重量損失探究涉及本發明化合物治療之代謝路徑，在DIO小鼠(C57BL/6)中以急性方式測試化合物。所用小鼠為三至四個月齡且進行高脂肪飲食至少4週。將動物單獨飼養在具有12小時光/暗循環(在6:00時開燈)之溫度受控(24℃)設施中，且可自由獲得食物及水。在研究之日前一天16:00藉由皮下注射向小鼠投與媒劑或測試化合物。在16小時後將動物處死以經由心臟穿刺收集血液。使用ANOVA利用鄧奈特對比藉由JMP-6來分析統計學。相對於媒劑之顯著性表示為p ≤ 0.05。 在基本上如該分析中所闡述實施之實驗中，化合物1-3會降低血清膽固醇及PCSK9濃度且增加FGF-21含量，如表15中所展示。與之相比，使用索馬魯肽進行治療並不降低血清膽固醇及PCSK9濃度及增加FGF-21含量。食物攝入在所有治療組中降至類似程度，此可指示膽固醇變化、PCSK9及FGF-21為食物攝入獨立性。表 15 ：對 PCSK9 、 FGF-21 及膽固醇含量之急性效應
Figure 107124831-A0304-0018
 媒劑%計算為100 × (針對化合物組所計算之值/針對媒劑組所計算之值) * p ≤ 0.05對 DIO 小鼠中之能量消耗之效應 在此研究中使用重45-50g之七至八個月齡雄性DIO小鼠(C57BL/6)來評價本發明化合物對能量代謝之效應。將動物單獨飼養在具有12小時光/暗循環(在22:00時開燈)之溫度受控(24℃)設施中，且可自由獲得食物(TD95217)(Teklad)及水。在適應設施2週後，將小鼠基於體重隨機化至治療組中(N=6/組)，從而每一組具有相類的起始平均體重。將動物置於PhenoMaster/LabMaster熱量計(TSE Systems, Chesterfield, MO)中適應8天。經15天每三天在開始暗循環之前30-90分鐘向隨意進食之DIO小鼠經皮下投與媒劑(40 mM Tris HCl緩衝液，pH 8.0, 10 ml/kg)、測試物品(15 nmol/kg)或索馬魯肽(60 nmol/kg)。 藉由間接量熱學如使用開路量熱學系統所闡述來量測熱量及呼吸商(RER)。RER係所產生CO2 之體積(VCO2 )對所消耗O2 之體積(VO2 )之比率。在考慮去脂體重下計算熱量。能量消耗為kcal/kg/3天且表示為每組6隻小鼠之平均值± SEM。藉由二因子ANOVA評價統計學顯著性，隨後藉由杜克多重對比測試(Tukey’s multiple comparison test)進行評價。 在基本上如此分析中所闡述實施之實驗中，使用化合物1及2治療之小鼠自第2週開始增加其代謝速率且在整個治療時段中維持該效應，如表16中所展示。然而，索馬魯肽對代謝速率並無效應。代謝速率之此增加可有助於與投與索馬魯肽相比在投與化合物1及2時觀察到額外重量損失。表 16 ： 使用化合物 1 、化合物 2 或索馬魯肽之慢性治療對 DIO 小鼠中之代謝速率之效應
Figure 107124831-A0304-0019
 * p ≤ 0.05，相對於媒劑 ** p ≤ 0.05，相對於索馬魯肽胺基酸序列 SEQ ID NO: 1 ( 人類 OXM) His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Ser-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Thr-Lys-Arg-Asn-Arg-Asn-Asn-Ile-Ala (HSQGTFTSDYSKYLDSRRAQDFVQWLMNTKRNRNNIA)SEQ ID NO: 2 ( 人工序列 ) His-Xaa2-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Lys-Lys-Ala-Lys-Glu-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Leu-Xaa28-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly (HXaa2QGTFTSDYSKYLDEKKAKEFVEWLLXaa28GGPSSG) 其中Xaa2係Aib； Xaa28係Glu (E)或Ser (S)； 藉由使Lys側鏈之ε-胺基與C14-C24脂肪酸經由(i)直接鍵或(ii) 20位處之Lys與C14-C24脂肪酸間之連接體進行偶聯來化學修飾20位處之Lys；且 C-末端胺基酸視情況經醯胺化。SEQ ID NO: 3 ( 人工序列 ) His-Xaa2-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Lys-Lys-Ala-Lys-Glu-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Leu-Glu-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly (HXaa2QGTFTSDYSKYLDEKKAKEFVEWLLEGGPSSG) 其中Xaa2係Aib； 藉由使Lys側鏈之ε-胺基與C14-C24脂肪酸經由(i)直接鍵或(ii) 20位處之Lys與C14-C24脂肪酸間之連接體進行偶聯來化學修飾20位處之Lys；且 C-末端胺基酸視情況經醯胺化。SEQ ID NO: 4 ( 人工序列 ) His-Xaa2-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Lys-Lys-Ala-Lys-Glu-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Leu-Ser-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly (HXaa2QGTFTSDYSKYLDEKKAKEFVEWLLSGGPSSG) 其中Xaa2係Aib； 藉由使Lys側鏈之ε-胺基與C14-C24脂肪酸經由(i)直接鍵或(ii) 20位處之Lys與C14-C24脂肪酸間之連接體進行偶聯來化學修飾20位處之Lys；且 C-末端胺基酸視情況經醯胺化。SEQ ID NO: 5 ( 人工序列 ) His-Xaa2-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Lys-Lys-Ala-Lys-Glu-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Leu-Glu-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly (HXaa2QGTFTSDYSKYLDEKKAKEFVEWLLEGGPSSG) 其中Xaa2係Aib； 藉由使Lys側鏈之ε-胺基與([2-(2-胺基乙氧基)-乙氧基]-乙醯基)2 -(γ-Glu)-CO-(CH2 )16 CO2 H進行偶聯來化學修飾20位處之Lys；且 C-末端胺基酸經醯胺化。SEQ ID NO: 6 ( 人工序列 ) His-Xaa2-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Lys-Lys-Ala-Lys-Glu-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Leu-Glu-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly (HXaa2QGTFTSDYSKYLDEKKAKEFVEWLLEGGPSSG) 其中Xaa2係Aib； 藉由使Lys側鏈之ε-胺基與([2-(2-胺基乙氧基)-乙氧基]-乙醯基)2 -(γ-Glu)-CO-(CH2 )18 CO2 H進行偶聯來化學修飾20位處之Lys；且 C-末端胺基酸經醯胺化。SEQ ID NO: 7 ( 人工序列 ) His-Xaa2-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Lys-Lys-Ala-Lys-Glu-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Leu-Ser-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly (HXaa2QGTFTSDYSKYLDEKKAKEFVEWLLSGGPSSG) 其中Xaa2係Aib； 藉由使Lys側鏈之ε-胺基與([2-(2-胺基乙氧基)-乙氧基]-乙醯基)2 -(γ-Glu)2 -CO-(CH2 )16 CO2 H進行偶聯來化學修飾20位處之Lys；且 C-末端胺基酸經醯胺化。SEQ ID NO: 8 ( 人工序列 ) His-Xaa2-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Lys-Lys-Ala-Lys-Glu-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Leu-Ser-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly (HXaa2QGTFTSDYSKYLDEKKAKEFVEWLLSGGPSSG) 其中Xaa2係Aib； 藉由使Lys側鏈之ε-胺基與([2-(2-胺基乙氧基)-乙氧基]-乙醯基)2 -(γ-Glu)2 -CO-(CH2 )18 CO2 H進行偶聯來化學修飾20位處之Lys；且 C-末端胺基酸經醯胺化。SEQ ID NO: 9 ( 人工序列 ) His-Xaa2-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Lys-Lys-Ala-Lys-Glu-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Leu-Xaa28-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly (HXaa2QGTFTSDYSKYLDEKKAKEFVEWLLXaa28GGPSSG) 其中Xaa2係Aib； Xaa28係Glu (E)或Ser (S)；且 C-末端胺基酸視情況經醯胺化。SEQ ID NO: 10 ( 人工序列 ) His-Xaa2-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Lys-Lys-Ala-Lys-Glu-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Leu-Glu-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly (HXaa2QGTFTSDYSKYLDEKKAKEFVEWLLEGGPSSG) 其中Xaa2係Aib；且 C-末端胺基酸視情況經醯胺化。SEQ ID NO: 11 ( 人工序列 ) His-Xaa2-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Lys-Lys-Ala-Lys-Glu-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Leu-Ser-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly (HXaa2QGTFTSDYSKYLDEKKAKEFVEWLLSGGPSSG) 其中Xaa2係Aib；且 C-末端胺基酸視情況經醯胺化。
Figure 12_A0101_SEQ_0001
Figure 12_A0101_SEQ_0002
Figure 12_A0101_SEQ_0003
Figure 12_A0101_SEQ_0004
Figure 12_A0101_SEQ_0005
Figure 12_A0101_SEQ_0006
Figure 12_A0101_SEQ_0007
Figure 12_A0101_SEQ_0008
Figure 107124831-A0101-11-0001-1

Claims (10)

  1. 一種下式之化合物或其醫藥上可接受之鹽，His-Xaa2-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Lys-Lys-Ala-Lys-Glu-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Leu-Xaa28-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly其中Xaa2係Aib；Xaa28係Glu或Ser；在20位之Lys係藉由使Lys側鏈之ε-胺基與C14-C24脂肪酸經由(i)直接鍵或(ii)在20位之Lys與該C14-C24脂肪酸間之連接體偶聯進行化學修飾；且C端胺基酸視情況經醯胺化(SEQ ID NO：2)。
  2. 如請求項1之化合物或其醫藥上可接受之鹽，其中在20位之Lys係藉由在20位之Lys與C14-C24脂肪酸間之連接體與該C14-C24脂肪酸偶聯進行化學修飾。
  3. 如請求項1之化合物或其醫藥上可接受之鹽，其中該連接體係選自由以下組成之群：(a)式I之胺基聚乙二醇羧酸酯：H-{NH-CH2-CH2-[O-CH2-CH2]m-O-(CH2)p-CO}n-OH (I)其中m係1至12之任一整數，n係1至12之任一整數，且p為1或 2；(b)選自由以下組成之群之胺基酸：精胺酸(Arg)、天門冬醯胺酸(Asn)、天門冬胺酸(Asp)、麩醯胺酸(Gln)、麩胺酸(Glu)、組胺酸(His)、離胺酸(Lys)、絲胺酸(Ser)、蘇胺酸(Thr)、瓜胺酸(Cit)、鳥胺酸(Orn)、肌胺酸(Sar)、甘胺酸(Gly)、γ-胺基丁酸(γ-Abu)及γ-麩胺酸(γ-Glu)；(c)選自由以下組成之群之二肽：Ala-Ala、β-Ala-β-Ala、Glu-Glu、Gly-Gly、Leu-Leu、Pro-Pro、Ser-Ser、Thr-Thr、γ-麩胺酸(γ-Glu)-γ-麩胺酸(γ-Glu)、Glu-γ-麩胺酸(γ-Glu)、γ-麩胺酸(γ-Glu)-Glu、γ-胺基丁酸(γ-Abu)-γ-胺基丁酸(γ-Abu)、6-胺基己酸-6-胺基己酸、5-胺基戊酸-5-胺基戊酸、7-胺基庚酸-7-胺基庚酸及8-胺基辛酸-8-胺基辛酸；(d)選自由以下組成之群之三肽：Ala-Ala-Ala、β-Ala-β-Ala-β-Ala、Glu-Glu-Glu、γ-Glu-γ-Glu-γ-Glu、Glu-γ-Glu-γ-Glu、γ-Glu-γ-Glu-Glu、γ-Glu-Glu-γ-Glu、Gly-Gly-Gly、Gly-Gly-Ser、Ser-Gly-Gly、Gly-Ser-Gly、Gly-Gly-Glu、Glu-Gly-Gly、Gly-Glu-Gly、Gly-Gly-γ-Glu、γ-Glu-Gly-Gly、Gly-γ-Glu-Gly、Leu-Leu-Leu、Pro-Pro-Pro及γ-Abu-γ-Abu-γ-Abu；(e)選自由以下組成之群之多肽：(Gly-Gly-Ser)q(Gly-Gly-Gly-Ser)r及(Gly-Gly-Gly-Gly-Ser)r、(6-胺基己酸)s、(5-胺基戊酸)s、(7-胺基庚酸)s及(8-胺基辛酸)s，其中q係2至5之任一整數，r係1至3之任一整數，且s係4至15之任一整數；及(f)偶聯物連接體，其中如(a)中所定義式I之胺基聚乙二醇羧酸酯 與以下偶聯：(i)選自由以下組成之群之胺基酸：Arg、Asn、Asp、Gln、Glu、His、Lys、Pro、Ser、Thr、Cit、Orn、Sar、Gly、γ-Abu及γ-Glu；(ii)選自由以下組成之群之二肽：Ala-Ala、β-Ala-β-Ala、Glu-Glu、Gly-Gly、Leu-Leu、Pro-Pro、Ser-Ser、Thr-Thr、γ-Glu-γ-Glu、Glu-γ-Glu、γ-Glu-Glu、γ-Abu-γ-Abu、6-胺基己酸-6-胺基己酸、5-胺基戊酸-5-胺基戊酸、7-胺基庚酸-7-胺基庚酸及8-胺基辛酸-8-胺基辛酸；(iii)選自由以下組成之群之三肽：Ala-Ala-Ala、β-Ala-β-Ala-β-Ala、Glu-Glu-Glu、γ-Glu-γ-Glu-γ-Glu、Glu-γ-Glu-γ-Glu、γ-Glu-γ-Glu-Glu、γ-Glu-Glu-γ-Glu、Gly-Gly-Gly、Gly-Gly-Ser、Ser-Gly-Gly、Gly-Ser-Gly、Gly-Gly-Glu、Glu-Gly-Gly、Gly-Glu-Gly、Gly-Gly-γ-Glu、γ-Glu-Gly-Gly、Gly-γ-Glu-Gly、Leu-Leu-Leu、Pro-Pro-Pro及γ-Abu-γ-Abu-γ-Abu；或(iv)選自由以下組成之群之多肽：(Gly-Gly-Ser)q(Gly-Gly-Gly-Ser)r及(Gly-Gly-Gly-Gly-Ser)r、(6-胺基己酸)s、(5-胺基戊酸)s、(7-胺基庚酸)s及(8-胺基辛酸)s，其中q係2至5之任一整數，r係1至3之任一整數，且s係4至15之任一整數。
  4. 如請求項1之化合物或其醫藥上可接受之鹽，其中該連接體係偶聯物連接體，其中式I之胺基聚乙二醇羧酸酯：H-{NH-CH2-CH2-[O-CH2-CH2]m-O-(CH2)p-CO}n-OH (I) 其中m係1至12之任一整數，n係1至12之任一整數，且p為1或2；與以下偶聯：(i)選自由以下組成之群之胺基酸：Arg、Asn、Asp、Gln、Glu、His、Lys、Pro、Ser、Thr、Cit、Orn、Sar、Gly、γ-Abu及γ-Glu；(ii)選自由以下組成之群之二肽：Ala-Ala、β-Ala-β-Ala、Glu-Glu、Gly-Gly、Leu-Leu、Pro-Pro、Ser-Ser、Thr-Thr、γ-Glu-γ-Glu、Glu-γ-Glu、γ-Glu-Glu、γ-Abu-γ-Abu、6-胺基己酸-6-胺基己酸、5-胺基戊酸-5-胺基戊酸、7-胺基庚酸-7-胺基庚酸及8-胺基辛酸-8-胺基辛酸；(iii)選自由以下組成之群之三肽：Ala-Ala-Ala、β-Ala-β-Ala-β-Ala、Glu-Glu-Glu、γ-Glu-γ-Glu-γ-Glu、Glu-γ-Glu-γ-Glu、γ-Glu-γ-Glu-Glu、γ-Glu-Glu-γ-Glu、Gly-Gly-Gly、Gly-Gly-Ser、Ser-Gly-Gly、Gly-Ser-Gly、Gly-Gly-Glu、Glu-Gly-Gly、Gly-Glu-Gly、Gly-Gly-γ-Glu、γ-Glu-Gly-Gly、Gly-γ-Glu-Gly、Leu-Leu-Leu、Pro-Pro-Pro及γ-Abu-γ-Abu-γ-Abu；或(iv)選自由以下組成之群之多肽：(Gly-Gly-Ser)q(Gly-Gly-Gly-Ser)r及(Gly-Gly-Gly-Gly-Ser)r、(6-胺基己酸)s、(5-胺基戊酸)s、(7-胺基庚酸)s及(8-胺基辛酸)s，其中q係2至5之任一整數，r係1至3之任一整數，且s係4至15之任一整數。
  5. 如請求項4之化合物或其醫藥上可接受之鹽，其中對於式I之胺基聚乙二醇羧酸酯，n為2，m為1且p為1。
  6. 如請求項4之化合物或其醫藥上可接受之鹽，其中式I之胺基聚乙二醇羧酸酯偶聯至胺基酸，其中該胺基酸係γ-Glu。
  7. 如請求項4之化合物或其醫藥上可接受之鹽，其中式I之胺基聚乙二醇羧酸酯偶聯至二肽，其中該二肽係γ-Glu-γ-Glu。
  8. 如請求項1至7中任一項之化合物或其醫藥上可接受之鹽，其中該C14-C24脂肪酸係選自由以下組成之群之飽和單酸或飽和二酸：肉豆蔻酸(十四烷酸)(C14單酸)、十四烷二酸(C14二酸)、棕櫚酸(十六烷酸)(C16單酸)、十六烷二酸(C16二酸)、珠光脂酸(十七烷酸)(C17單酸)、十七烷二酸(C17二酸)、硬脂酸(十八烷酸)(C18單酸)、十八烷二酸(C18二酸)、十九酸(十九烷酸)(C19單酸)、十九烷二酸(C19二酸)、花生酸(二十烷酸)(C20單酸)、二十烷二酸(C20二酸)、二十一酸(二十一烷酸)(C21單酸)、二十一烷二酸(C21二酸)、山崳酸(behenic acid)(二十二烷酸)(C22)、二十二烷二酸(C22二酸)、木蠟酸(lignoceric acid)(二十四烷酸)(C24單酸)及二十四烷二酸(C24二酸)。
  9. 如請求項8之化合物或其醫藥上可接受之鹽，其中該C端胺基酸經醯胺化。
  10. 一種製造下式之化合物之方法，His-Xaa2-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Lys-Lys-Ala-Lys-Glu-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Leu-Xaa28- Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly其中Xaa2係Aib；Xaa28係Glu或Ser；在20位之Lys係藉由使Lys側鏈之ε-胺基與C14-C24脂肪酸經由(i)直接鍵或(ii)在20位之Lys與C14-C24脂肪酸間之連接體偶聯進行化學修飾；且C端胺基酸視情況經醯胺化(SEQ ID NO：2)，該方法包括以下步驟：(i)下式之中間體化合物：His-Xaa2-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Lys-Lys-Ala-Lys-Glu-Phe-Val-Glu-Trp-Leu-Leu-Xaa28-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly其中Xaa2係Aib；Xaa28係Glu或Ser；且C端胺基酸視情況經醯胺化(SEQ ID NO：9)藉由使該中間體化合物之20位之Lys側鏈之ε-胺基與C14-C24脂肪酸視情況經由連接體偶聯進行修飾。
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