TWI767474B - 自由基聚合性樹脂組成物及其硬化物 - Google Patents

Abstract

可提供一種自由基聚合性樹脂組成物，其藉由對於硬化時因液狀成分的自由體積的減少而引起硬化收縮的自由基聚合性的樹脂組成物添加適量的膨脹材料，因而可維持強度之同時並可抑制收縮。本發明的自由基聚合性樹脂組成物，含有：自由基聚合性化合物(A)、膨脹材料(B)、自由基聚合起始劑(C)及骨料(D)。骨料(D)包含水泥。相對於前述自由基聚合性化合物(A)100質量份，前述骨料(D)為330質量份～800質量份。

Description

自由基聚合性樹脂組成物及其硬化物

本發明為關於自由基聚合性樹脂組成物及其硬化物。

當使用一般的液狀的乙烯基單體來進行聚合之際，會產生相當大的收縮。將乙烯基單體使用於工業產品時，因該收縮而產生變形問題。因此，創造出聚合時收縮率小的樹脂，對於工業上而言是非常有意義的。

以不飽和聚酯樹脂或乙烯基酯樹脂(環氧丙烯酸酯)等所代表的自由基聚合性的樹脂組成物，通常於硬化時亦會產生收縮。大多將非專利文獻1的表1中所表示的單體的「苯乙烯」或「甲基丙烯酸甲酯」作為單體來使用，故一般的調配中的不飽和聚酯樹脂會伴隨著8～12%左右的體積收縮，乙烯基酯樹脂則會伴隨著8～10%左右的體積收縮。 即使是與一般的環氧樹脂的所謂的3～6%的體積收縮相比之下，該數值仍為相當大的數值。因此，阻礙了不飽和聚酯樹脂、或乙烯基酯樹脂使用於工業用途、或阻礙了進入除此以外的各業界･各用途。

作為解決該問題的方法，專利文獻1中藉由使用聚苯乙烯珠粒作為低收縮材料，試圖減低製造的工時或縮短製造時間，並可製造具有優異的低收縮性、尺寸穩定性及表面平滑性的低收縮性不飽和聚酯樹脂組成物。

又，專利文獻2中藉由將A-B型的嵌段共聚物調配於不飽和聚酯樹脂組成物中，而可得到一種低收縮性不飽和聚酯樹脂組成物，其可製作硬化時為低收縮且耐熱性為優異的成形體。

進而，專利文獻3中藉由對於不飽和聚酯樹脂混合由A及B的鏈段所組成的A-B型的嵌段共聚物(乙酸乙烯酯-苯乙烯系)與微粒子矽酸，於常溫或中溫成形之際，可得到低收縮效果大，且具有高度的耐水性的低收縮性不飽和聚酯樹脂組成物。 [先前技術文獻] [專利文獻]

[專利文獻1]日本特開平11-315198號公報 [專利文獻2]日本專利第2794802號公報 [專利文獻3]日本特開平05-222282號公報 [非專利文獻]

[非專利文獻1]遠藤剛、聚合時的體積收縮是否不可避免、高分子、27卷2月號(1978年)第108～111頁。

[發明所欲解決之課題]

在以往的自由基聚合性的樹脂組成物中，為了創造出低收縮率的樹脂，利用著聚苯乙烯等的熱可塑性樹脂的單獨調配、或2種以上的嵌段共聚物。該等大多作為「抗收縮材料」的機能。 又，該等的樹脂組成物係基於抵消因硬化發熱所造成的熱可塑性樹脂的熱膨脹與不飽和聚酯樹脂的硬化收縮之認知，而用途上大多被限定於片狀模塑料(SMC)或塊體模塑料(BMC)等的可在中溫域以上進行加熱成形之用途。

本發明為有鑑於上述以往的情形而完成之發明，目的在於提供一種收縮率小的自由基聚合性樹脂組成物，其非導入抗收縮材料，而是導入膨脹材料，藉此，不受限於成形方法、使用溫度、用途等，樹脂組成物於硬化時能以一定的比率使整體膨脹，之後則穩定，因而收縮率小。 另外，目的在於提供一種不會損害流動性的自由基聚合性組成物的硬化物。 [解決課題之手段]

即，本發明係以下述的[1]～[8]表示。

[1]. 一種自由基聚合性樹脂組成物，其特徵在於， 含有：自由基聚合性化合物(A)、膨脹材料(B)、自由基聚合起始劑(C)及骨料(D)，前述骨料(D)包含水泥， 相對於前述自由基聚合性化合物(A)100質量份，前述骨料(D)為330質量份～800質量份。 [2]. 如[1]之自由基聚合性樹脂組成物，其中，前述自由基聚合性化合物(A)包含乙烯基酯樹脂與自由基聚合性不飽和單體。 [3]. 如[1]或[2]之自由基聚合性樹脂組成物，其中，前述膨脹材料(B)包含選自由生石灰及硫鋁酸鈣所組成之群組之至少1種。 [4]. 如[1]～[3]中任一項之自由基聚合性樹脂組成物，其中，前述自由基聚合起始劑(C)為氫過氧化物。 [5]. 如[1]～[4]中任一項之自由基聚合性樹脂組成物，其中，進而含有：含有金屬之化合物(E)與硫醇化合物(F)。 [6]. 如[1]～[5]中任一項之自由基聚合性樹脂組成物，其中，相對於前述自由基聚合性化合物(A)100質量份，前述膨脹材料(B)為0.3質量份～30質量份。 [7]. 如[1]～[6]中任一項之自由基聚合性樹脂組成物，其中，相對於前述自由基聚合性化合物(A)100質量份，前述自由基聚合起始劑(C)為0.1質量份～10質量份。 [8]. 一種如[1]～[7]中任一項之自由基聚合性樹脂組成物的硬化物。 [發明的效果]

依據本發明，藉由對於硬化時因液狀成分的自由體積的減少而引起硬化收縮的自由基聚合性的樹脂組成物添加適量的膨脹材料，則不受成形方法、使用溫度、用途等限定，於樹脂組成物的硬化時能以一定的比率使整體膨脹之後而穩定，因而可提供一種收縮率小的自由基聚合性樹脂組成物。 又，可提供一種不會損害流動性的自由基聚合性組成物的硬化物。

[實施發明之最佳形態]

以下詳細地說明本發明。

(自由基聚合性樹脂組成物) 本發明的一實施樣態的自由基聚合性樹脂組成物，含有：自由基聚合性化合物(A)、膨脹材料(B)、自由基聚合起始劑(C)及骨料(D)，前述骨料(D)包含水泥。

＜自由基聚合性化合物(A)＞ 本發明的自由基聚合性樹脂組成物係使用自由基聚合性化合物(A)來作為基材。尚，本發明中，自由基聚合性化合物(A)係指分子內具有乙烯性不飽和基，並藉由自由基來進行聚合反應的化合物。 作為自由基聚合性化合物(A)，可舉出乙烯基酯樹脂(環氧(甲基)丙烯酸酯樹脂)、不飽和聚酯樹脂、聚酯(甲基)丙烯酸酯樹脂、胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯樹脂、(甲基)丙烯酸酯樹脂、自由基聚合性不飽和單體及前述樹脂與自由基聚合性不飽和單體的混合物等，其中，以選自乙烯基酯樹脂、不飽和聚酯樹脂及該等與自由基聚合性不飽和單體的混合物中之1種以上為較佳。其中，以乙烯基酯樹脂為又較佳。尚，本說明書中，所謂的「(甲基)丙烯酸酯」係指「丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯」之意。

[乙烯基酯樹脂] 作為乙烯基酯樹脂，可使用環氧樹脂與不飽和一元酸進行反應所得到者。

作為前述環氧樹脂，可舉出雙酚型環氧樹脂、聯苯型環氧樹脂、酚醛清漆型環氧樹脂、三酚甲烷型環氧樹脂、芳烷基二酚型環氧樹脂、萘型環氧樹脂、脂肪族型環氧樹脂等。該等係可單獨使用，亦可組合複數種來使用。

作為酚型環氧樹脂，可舉例如：將雙酚類與環氧氯丙烷及/或甲基環氧氯丙烷進行反應所得到者；將雙酚A的縮水甘油醚、前述雙酚類的縮合物與環氧氯丙烷及/或甲基環氧氯丙烷進行反應所得到者等。作為雙酚類，可舉出雙酚A、雙酚F、雙酚S及四溴雙酚A等。 作為聯苯型環氧樹脂，可舉例如將聯苯與環氧氯丙烷及/或甲基環氧氯丙烷進行反應所得到者等。

作為酚醛清漆型環氧樹脂，可舉例如將酚酚醛清漆或甲酚酚醛清漆與環氧氯丙烷及/或甲基環氧氯丙烷進行反應所得到者等。 作為三酚甲烷型環氧樹脂，可舉例如將三酚甲烷、三甲酚甲烷與環氧氯丙烷及/或甲基環氧氯丙烷進行反應所得到者等。 作為芳烷基二酚型環氧樹脂，可舉例如將芳烷基酚與環氧氯丙烷及/或甲基環氧氯丙烷進行反應所得到者等。

作為萘型環氧樹脂，可舉例如將二羥基萘與環氧氯丙烷及/或甲基環氧氯丙烷進行反應所得到者等。

作為脂肪族型環氧樹脂，可舉出脂環式型環氧樹脂、脂環式二醇二縮水甘油醚型環氧樹脂、脂肪族二醇二縮水甘油醚型環氧樹脂、聚(氧伸烷基)二醇二縮水甘油醚型環氧樹脂等。

作為脂環式型環氧樹脂，可舉例如脂環族二環氧縮醛、脂環族二環氧己二酸酯、脂環族二環氧羧酸酯等。 作為脂環式二醇二縮水甘油醚的具體例，可舉例如環己烷二甲醇二縮水甘油醚、雙環戊烯二醇二縮水甘油醚、氫化雙酚A的二縮水甘油醚、二羥基萜烯二縮水甘油醚等的碳數3～20(較佳為碳數6～12，又較佳為碳數7～10)的脂環式二醇的二縮水甘油醚。該等之中，作為環己烷二甲醇二縮水甘油醚的市售品有Nagasechemtex股份有限公司的「Denacol EX-216L」。

作為脂肪族二醇二縮水甘油醚的具體例，可舉例如1,6-己二醇二縮水甘油醚、1,4-丁二醇二縮水甘油醚、乙二醇二縮水甘油醚、丙二醇二縮水甘油醚等的碳數2～20(較佳為碳數4～12，又較佳為碳數4～8，特佳為碳數4～6)的脂肪族二醇的二縮水甘油醚。該等之中，作為1,6-己二醇二縮水甘油醚的市售品，有Nagasechemtex股份有限公司的「Denacol EX-212L」、阪本藥品工業股份有限公司的「SR-16H」或「SR-16HL」、四日市合成股份有限公司的「Epogosey(註冊商標)HD」等。又，作為1,4-丁二醇二縮水甘油醚的市售品，有Nagasechemtex股份有限公司的「Denacol EX-214L」。

作為聚(氧伸烷基)二醇二縮水甘油醚的具體例，可舉例如二乙二醇二縮水甘油醚、聚乙二醇二縮水甘油醚、三丙二醇二縮水甘油醚、聚丙二醇二縮水甘油醚、聚(四亞甲基)二醇二縮水甘油醚等。

作為脂肪族型環氧樹脂的較佳例子，可舉出1,6-己二醇二縮水甘油醚、聚乙二醇的二縮水甘油醚、聚(四亞甲基)二醇二縮水甘油醚等。其中，以數量平均分子量為150～1000者為又較佳。

前述環氧樹脂，亦可以是二聚酸二縮水甘油酯、六氫鄰苯二甲酸二縮水甘油酯等的二縮水甘油酯。又，作為前述環氧樹脂，可舉出具有將前述環氧樹脂與二異氰酸酯進行反應所得到的噁唑啶酮環(oxazolidone ring)的環氧樹脂。作為具有噁唑啶酮環的環氧樹脂的具體例，可舉出Asahi Kasei Epoxy製Araldite(註冊商標)AER4152等。

前述不飽和一元酸係可使用周知者，可舉例如(甲基)丙烯酸、巴豆酸、肉桂酸等。又，亦可使用具有1個羥基與1個以上(甲基)丙烯醯基的化合物與多元酸酐的反應物。尚，本說明書中，所謂的「(甲基)丙烯酸」係指「丙烯酸及甲基丙烯酸」之一方或雙方之意，又所謂的「(甲基)丙烯醯基」係指「丙烯醯基及甲基丙烯醯基」之一方或雙方之意。 前述多元酸係可使用用來使前述環氧樹脂的分子量增大的周知物。可舉例如琥珀酸、戊二酸、己二酸、癸二酸、鄰苯二甲酸、福馬酸、馬來酸、伊康酸、四氫鄰苯二甲酸、六氫鄰苯二甲酸、二聚酸、乙二醇/2莫耳馬來酸酐加成物、聚乙二醇/2莫耳馬來酸酐加成物、丙二醇/2莫耳馬來酸酐加成物、聚丙二醇/2莫耳馬來酸酐加成物、十二烷二酸、十三烷二酸、十八烷二酸、1,16-(6-乙基十六烷)二羧酸、1,12-(6-乙基十二烷)二羧酸、羧基末端丁二烯/丙烯腈共聚物(商品名Hycar CTBN)等。

[不飽和聚酯樹脂] 作為不飽和聚酯樹脂，可使用將不飽和二元酸及因應所需來包含的飽和二元酸的二元酸成分與多元醇成分進行酯化反應所得到者。 作為前述不飽和二元酸，可舉例如馬來酸、馬來酸酐、福馬酸、伊康酸、伊康酸酐等，該等係可單獨使用，亦可組合2種以上來使用。 作為前述飽和二元酸，可舉例如己二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、異癸二酸等的脂肪族二元酸、鄰苯二甲酸、鄰苯二甲酸酐、鹵化鄰苯二甲酸酐、間苯二甲酸、對苯二甲酸、四氯鄰苯二甲酸、四氯鄰苯二甲酸酐、二聚酸、2,6-萘二羧酸、2,7-萘二羧酸、2,3-萘二羧酸、2,3-萘二羧酸酐、4,4’-聯苯二羧酸及該等的二烷基酯等的芳香族二元酸、鹵化飽和二元酸等，該等係可單獨使用，亦可組合2種以上來使用。

前述多元醇並無特別限制，可舉例如乙二醇、丙二醇、二乙二醇、二丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、新戊二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、2-甲基-1,4-丁二醇、2,2-二甲基-1,3-丙二醇、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇、2-乙基-2-丁基-1,3-丙二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、二乙二醇、三乙二醇、聚乙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、1,2-環己二醇、1,3-環己二醇、1,4-環己二醇、1,4-環己烷二甲醇、對苯二甲醇、雙環己基-4,4’-二醇、2,6-萘二醇、2,7-萘二醇等的二元醇； 以氫化雙酚A、環己烷二甲醇、雙酚A、雙酚F、雙酚S、四溴雙酚A等為代表的二元酚與環氧丙烷或環氧乙烷為代表的環氧烷烴的加成物等的二元醇； 1,2,3,4-四羥基丁烷、甘油、三羥甲基丙烷、季戊四醇等的三價以上的醇等。

在不損及本發明的效果的範圍內，不飽和聚酯係可使用藉由雙環戊二烯系化合物所改質者。關於藉由雙環戊二烯系化合物之改質方法，可舉例如在得到雙環戊二烯與馬來酸加成生成物(cydecanol monomalate)後，將此使用作為一元酸並導入雙環戊二烯骨架的方法等的周知方法。 本發明中使用的乙烯基酯樹脂或不飽和聚酯樹脂係可導入烯丙基或苄基等的氧化聚合(空氣硬化)基。導入方法並無特別限制，可舉例如含氧化聚合基的聚合物的添加或具有羥基與烯丙基醚基的化合物的縮合、對於烯丙基縮水甘油醚、2,6-二縮水甘油基苯基烯丙基醚加成具有羥基與烯丙基醚基的化合物與酸酐的反應物的方法等。 尚，本發明中所謂的氧化聚合(空氣硬化)，係指例如於烯丙基醚基等所能見到的在醚鍵與雙鍵之間因亞甲基鍵的氧化所造成的過氧化物的生成與分解而伴隨的交聯。

[聚酯(甲基)丙烯酸酯樹脂、胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯樹脂及(甲基)丙烯酸酯樹脂] 作為本發明中的聚酯(甲基)丙烯酸酯樹脂，可使用例如使(甲基)丙烯酸，對於多元羧酸與多元醇進行反應而得到的聚酯(具體而言如聚對苯二甲酸乙二醇酯等)的兩末端的羥基進行反應所得到的樹脂。 又，作為胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯樹脂，可使用例如使(甲基)丙烯酸，對於異氰酸酯與多元醇進行反應而得到的聚胺基甲酸酯的兩末端的羥基或異氰酸酯基進行反應所得到的樹脂。 作為(甲基)丙烯酸酯樹脂，可使用例如具有選自羥基、異氰酸酯基、羧基及環氧基之1種以上的取代基的聚(甲基)丙烯酸樹脂，或使具有羥基的(甲基)丙烯酸酯類，對於具有前述取代基的單體與(甲基)丙烯酸酯的聚合物的取代基進行反應所得到的樹脂。

[自由基聚合性不飽和單體] 本發明中係可使用自由基聚合性不飽和單體來作為自由基聚合性化合物(A)。 自由基聚合性不飽和單體係可僅只使用單獨此者，但以自由基聚合性不飽和單體與前述乙烯基酯樹脂及前述不飽和聚酯樹脂之至少1種的混合物來使用為較佳。 關於前述自由基聚合性不飽和單體並無特別限制，以具有乙烯基、或(甲基)丙烯醯基者為較佳。 作為具有乙烯基的單體的具體例，可舉出苯乙烯、p-氯苯乙烯、乙烯基甲苯、α-甲基苯乙烯、二氯苯乙烯、二乙烯基苯、tert-丁基苯乙烯、乙酸乙烯酯、鄰苯二甲酸二烯丙酯、三烯丙基異氰酸酯等。

作為具有(甲基)丙烯醯基的單體的具體例，可舉出(甲基)丙烯酸酯等。具體而言，可舉出(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸n-丁酯、(甲基)丙烯酸iso-丁酯、(甲基)丙烯酸tert-丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸月桂基酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸苄基酯、(甲基)丙烯酸硬脂基酯、(甲基)丙烯酸十三烷基酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸雙環戊酯、(甲基)丙烯酸雙環戊烯酯、(甲基)丙烯酸雙環戊烯氧基乙酯、甲基丙烯酸苯氧基乙酯、甲基丙烯酸2-羥基乙酯、乙二醇單甲基醚(甲基)丙烯酸酯、乙二醇單乙基醚(甲基)丙烯酸酯、乙二醇單丁基醚(甲基)丙烯酸酯、乙二醇單己基醚(甲基)丙烯酸酯、乙二醇單2-乙基己基醚(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇單甲基醚(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇單乙基醚(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇單丁基醚(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇單己基醚(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇單2-乙基己基醚(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、PTMG的二甲基丙烯酸酯、1,3-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、2-羥基-1,3-二甲基丙烯醯氧基丙烷、2,2-雙[4-(甲基丙烯醯基乙氧基)苯基]丙烷、2,2-雙[4-(甲基丙烯醯氧基･二乙氧基)苯基]丙烷、2,2-雙[4-(甲基丙烯醯氧基･聚乙氧基)苯基]丙烷、四乙二醇二丙烯酸酯、雙酚AEO改質(n=2)二丙烯酸酯、異氰脲酸EO改質(n=3)二丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯單硬脂酸酯、雙環戊烯基丙烯酸酯、雙環戊烯氧基乙基丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸三環癸酯、參(2-羥基乙基)異氰脲酸丙烯酸酯等。

進而，作為多官能的(甲基)丙烯酸酯，可舉例如乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,2-丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,3-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯等的烷二醇二(甲基)丙烯酸酯；二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯等的聚氧伸烷基二醇二(甲基)丙烯酸酯；三羥甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、甘油二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、甘油三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等。

進而，作為自由基聚合性不飽和單體亦可使用如以下般的化合物。具體而言，可舉出二乙烯基苯、鄰苯二甲酸二烯丙酯、鄰苯二甲酸三烯丙酯、三聚氰酸三烯丙酯、三烯丙基異氰酸酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、二烯丙基富馬酸酯、甲基丙烯酸烯丙酯、乙烯基苄基丁基醚、乙烯基苄基己基醚、乙烯基苄基辛基醚、乙烯基苄基(2-乙基己基)醚、乙烯基苄基(β-甲氧基甲基)醚、乙烯基苄基(n-丁氧基丙基)醚、乙烯基苄基環己基醚、乙烯基苄基(β-苯氧基乙基)醚、乙烯基苄基雙環戊烯基醚、乙烯基苄基雙環戊烯氧基乙基醚、乙烯基苄基雙環戊烯基甲基醚、二乙烯基苄基醚。 又，除了上述以外可舉出(甲基)丙烯酸雙環戊烯酯、(甲基)丙烯酸雙環戊烯氧基乙酯等。 該等係可單獨使用，亦可組合2種以上來使用。

自由基聚合性不飽和單體雖可使用於降低本發明的自由基聚合性樹脂組成物的黏度，並提升硬度、強度、耐藥品性及耐水性等，但該含有量過多時會導致硬化物的劣化或環境污染之情形。因此，自由基聚合性不飽和單體的含有量，在自由基聚合性化合物(A)中以90質量%以下為較佳。

自由基聚合性化合物(A)係可殘留合成乙烯基酯樹脂、不飽和聚酯樹脂、聚酯(甲基)丙烯酸酯樹脂、胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯樹脂及(甲基)丙烯酸酯樹脂時所使用的觸媒或聚合抑制劑。 作為觸媒，可舉例如三乙胺、吡啶衍生物、咪唑衍生物等的含有3級氮的化合物；氯化四甲銨、三乙胺等的胺鹽；三甲基膦、三苯基膦等的磷化合物等。 作為聚合抑制劑，可舉例如氫醌、甲基氫醌、吩噻嗪等。 自由基聚合性化合物(A)中殘留觸媒或聚合抑制劑時，相對於乙烯基酯樹脂及不飽和聚酯樹脂的合計100質量份，該量係分別較佳為0.001～2質量份。

本發明的自由基聚合性樹脂組成物中的自由基聚合性化合物(A)的含有量係較佳為5～99.9質量%，又較佳為10～80質量%，更佳為15～60質量%，又更佳為18～40質量%。自由基聚合性樹脂組成物中的自由基聚合性化合物(A)的含有量為前述範圍內時，硬化物的硬度將更進一步提升。

＜膨脹材料(B)＞ 本發明中所使用的膨脹材料(B)，只要是可滿足一般被使用作為混凝土用膨脹材料的日本工業規格JIS A 6202「混凝土用膨脹材料」的規格的膨脹材料即可，可使用任何的膨脹材料。具體而言，藉由水合反應來生成氫氧化鈣或鈣礬石(entringite)者即可。例如以包含選自由生石灰及硫鋁酸鈣所組成之群組之至少1種的膨脹材料(B)為較佳。作為又較佳的膨脹材料，可舉出(1)將生石灰作為有效成分的膨脹材料(生石灰系膨脹材料)、(2)將硫鋁酸鈣作為有效成分的膨脹材料(鈣礬石系膨脹材料)、(3)生石灰-鈣礬石複合系膨脹材料等。

作為生石灰系膨脹材料的具體例，可舉例如TAIHEIYO MATERIALS製的太平洋HYPER EXPAN-K、太平洋HYPER EXPAN-M、太平洋Expan-K、太平洋Expan-M、太平洋N-EX等。 作為鈣礬石系膨脹材料的具體例，可舉出Denca製的Denca CSA ＃10、Denca CSA ＃20等。 作為生石灰-鈣礬石複合系膨脹材料的具體例，可舉出Denca製的Denca power CSA Type S、Denca power CSA Type R、Denca power CSA Type T等。

相對於自由基聚合性化合物(A)100質量份，本發明的膨脹材料(B)的含有量係較佳為0.3～30質量份，又較佳為0.5～25質量份，更佳為0.7～20質量份，最佳為1～16質量份。當膨脹材料(B)的含有量為30質量份以下時，使自由基聚合性樹脂組成物硬化之際，膨脹率將不會超過樹脂的伸長量。相反地只要是0.3質量份以上時，將會對於自由基聚合性化合物(A)展現出膨脹性能。又，該等的膨脹材料(B)係可單獨來使用、亦可混合2種以上來使用。

＜自由基聚合起始劑(C)＞ 本發明的自由基聚合性樹脂組成物，含有自由基聚合起始劑(C)來作為硬化劑。作為自由基聚合起始劑(C)，可舉出熱自由基聚合起始劑(C1)及光自由基聚合起始劑(C2)。其中，以熱自由基聚合起始劑(C1)為較佳。 作為熱自由基聚合起始劑(C1)，可舉例如苯甲醯基過氧化物等的二醯基過氧化物系、過氧化苯甲酸tert-丁基酯等的過氧化酯系、異丙苯氫過氧化物(CHP：Cumene Hydroperoxide)、二異丙基苯氫過氧化物、tert-丁基氫過氧化物、過氧化氫對孟烷等的氫過氧化物系(RCOOH、Hydroperoxide)、過氧化二異丙苯等過氧化二烷基系、甲基乙基酮過氧化物、乙醯丙酮過氧化物等的甲基乙基酮過氧化物系、過氧化縮酮系、烷基過氧化酯系、過碳酸酯系等的有機過氧化物。其中，以氫過氧化物系自由基聚合起始劑(RCOOH)(亦有時簡稱為氫過氧化物)為較佳，以日油股份有限公司製PERCUMYL(註冊商標)H-80等的異丙苯氫過氧化物(CHP)、日油股份有限公司製PERCUMYL(註冊商標)P等的二異丙基苯氫過氧化物為又較佳。

作為光自由基聚合起始劑(C2)，可舉出苯偶姻烷基醚等的苯偶姻基醚系、二苯甲酮、苄基、鄰苯甲醯基苯甲酸甲酯等的二苯甲酮系、苄基二甲基縮酮、2,2-二乙氧基苯乙酮、2-羥基-2-甲基苯丙酮、4-異丙基-2-羥基-2-甲基苯丙酮、1,1-二氯苯乙酮等的苯乙酮系、2-氯噻吨酮、2-甲基噻吨酮、2-異丙基噻吨酮等的噻吨酮系等。

作為從紫外光至可見光區域為具有感光性的光自由基聚合起始劑(C2)，可舉出以苯乙酮系、苄基縮酮系、(雙)氧化醯基膦系為首的周知的起始劑，具體而言有：將2-羥基-2-甲基-1-苯丙烷-1-酮(商品名：Darocur1173、Ciba Specialty Chemicals(股)製)與雙(2,6-二甲氧基苯甲醯基)-2,4,4-三甲基戊基氧化膦(Ciba Specialty Chemicals(股)製)以75%/25%的比例來混合的商品名Irgacure -1700(Ciba Specialty Chemicals(股)製)；將1-羥基環己基苯基酮(商品名：Irgacure-184、Ciba Specialty Chemicals(股)製)與雙(2,6-二甲氧基苯甲醯基)-2,4,4-三甲基戊基氧化膦(Ciba Specialty Chemicals(股)製)以75%/25%的比例來混合的商品名Irgacure-1800(Ciba Specialty Chemicals(股)製)、以50%/50%的比例來混合的商品名Irgacure-1850(Ciba Specialty Chemicals(股)製)；雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)苯基膦氧化物(商品名：Irgacure-819、Ciba Specialty Chemicals(股)製)；將2,4,6-三甲基苯甲醯基二苯基膦氧化物(商品名Lucirin TPO、BASF(股)製)；將2-羥基-2-甲基-1-苯丙烷-1-酮(商品名：Darocur1173、Ciba Specialty Chemicals(股)製)與2,4,6-三甲基苯甲醯基二苯基膦氧化物(商品名Lucirin TPO、BASF(股)製)以50%/50%的比例來混合的商品名Darocur4265等。

作為在可見光區域具有感光性的光自由基聚合起始劑(C2)，可舉出樟腦醌、苄基三甲基苯甲醯基二苯基膦氧化物、甲基噻吨酮、二環戊基二乙基鈦-二(五氟苯基)等。 該等的自由基聚合起始劑(C)係可單獨來使用、亦可混合2種以上來使用。為了輔助熱硬化及光硬化中主要一方的反應之目的，可採用另一方的反應，因應所需亦可併用熱自由基聚合起始劑(C1)與光自由基聚合起始劑(C2)。

又，因應成形條件，亦可以有機過氧化物/色素系、二苯基碘鎓鹽/色素系、咪唑/酮化合物、六烯丙基聯咪唑化合物/供氫性化合物、巰苯并噻唑/噻喃鎓鹽、金屬芳烴/花青色素、六烯丙基聯咪唑/自由基產生劑等的複合形態來使用。

本發明的自由基聚合性樹脂組成物含有自由基聚合起始劑(C)時，相對於自由基聚合性化合物(A)100質量份，該量係較佳為0.1～10質量份，又較佳為0.2～8.0質量份，更佳為0.3～6.0質量份，最佳為0.3～5.0質量份。

＜骨料(D)＞ 本發明的自由基聚合性樹脂組成物包含含有水泥的骨料(D)。作為水泥以外的骨料(D)並無特別限定，可使用在砂漿或混凝土中使用的骨料。作為水泥以外的骨料並無特別限定，可舉例如碳酸鈣、碎石、砂岩、白石雨林、大理石、石英、石灰石、矽砂、矽石、川砂等。又，就輕量化之觀點而言，亦可使用燒結頁岩、矽酸系微球、非矽酸系微球珍珠岩等的輕量骨料。該等之中，以矽砂為較佳，以7號矽砂及8號矽砂為又較佳。

作為水泥，可無特別限制來使用波特蘭水泥、其他的混合水泥、超速硬系水泥等。作為波特蘭水泥，可舉出低熱、中熱、普通、快硬化、超快硬化、耐硫酸鹽等的各種波特蘭水泥。又，作為混合水泥，可舉出高爐水泥、飛灰水泥水泥、矽石水泥等。該等之中，以廉價的波特蘭水泥為較佳，進而以快硬化、超快硬化波特蘭水泥為又較佳。該等水泥係可使用以單質、或以任意的組合且任意的混合比例來混合上述示例的水泥。

碳酸鈣係發揮作為在塗膜中為透明且不隱藏被塗面(基板表面)的填充顏料的機能，並具有凹部的填充性、塗料成本的減低等的功能。作為該碳酸鈣，就上市者可舉例如TM-2(有恆礦業(股)製)。 由於碳酸鈣矽具有特定的粒度分布，分散性為優異且為多孔質，故可降低骨料本身的比重而使其難以垂流並提升成膜性。

作為矽酸系微球，可舉出希拉蘇(Shirasu)微球、珍珠岩(pearlite)、玻璃(矽石)微球、飛灰水泥微球等。作為非矽酸系微球，可舉出氧化鋁微球、鋯微球、碳微球等。作為珍珠岩的具體例，可舉出珍珠岩FL-0號(商品名FUYO PERLITE(股)製)，又可舉出HardliteB-03、HardliteB-04、HardliteB-05(以上為商品名昭和化學工業(股)製)等。

本發明的組成物中的骨料(D)的含有量並無特別限定，相對於自由基聚合性化合物(A)100質量份為330質量份～800質量份，較佳為350質量份～800質量份，又較佳為370質量份～450質量份。特別是骨料的含有量為330質量份以上時，可確保實用的流動性。又，骨料的含有量為800質量份以下時，抹刀(trowel)附著量變少，故可防止作業性的降低。 骨料(D)中的水泥的含有量並無特別限定，相對於骨料(D)100質量份，較佳為1質量份～80質量份，又較佳為5質量份～50質量份，更佳為5質量份～30質量份。特別是水泥的含有量為1質量份以上時，可使骨料的粒度分布最佳化並可確保實用的流動性。又，水泥的含有量為80質量份以下時，可防止因流動性惡化所造成的沾黏。

＜含有金屬之化合物(E)＞ 本發明的自由基聚合性樹脂組成物，可使用選自金屬皂(E1)及具有β-二酮骨架的金屬錯合物(E2)之1種以上的含有金屬之化合物(E)來作為硬化促進劑。尚，本發明中的金屬皂(E1)係指長鏈脂肪酸或長鏈脂肪酸以外的有機酸，與鉀及鈉以外的金屬元素之鹽。又，本發明中的具有β-二酮骨架的金屬錯合物(E2)係指具有2個羰基之間存在有1個碳原子的構造的化合物對金屬元素配位而成的錯合物。

自由基聚合性樹脂組成物中的含有金屬之化合物(E)以金屬成分換算的含有量，相對於前述的自由基聚合性化合物(A)100質量份，較佳為0.0001～5質量份，又較佳為0.001～4質量份，更佳為0.005～3質量份。含有金屬之化合物(E)以金屬成分換算的含有量為前述範圍內時，即使是在水中及濕潤環境下亦可快速地進行硬化。

[金屬皂(E1)] 金屬皂(E1)中的長鏈脂肪酸並無特別限制，例如以碳原子數6～30的脂肪酸為較佳。具體而言係以庚酸、2-乙基己酸等的辛酸、壬酸、癸酸、新癸酸、十一烷酸、十二烷酸、十四烷酸、十六烷酸、十八烷酸、二十酸、二十二烷酸、二十四烷酸、二十六烷酸、二十八烷酸、三十酸、環烷酸等的鏈狀或環狀的飽和脂肪酸、油酸、亞麻油酸、次亞麻油酸等的不飽和脂肪酸為較佳。 又，亦可舉出松香酸、亞麻仁油脂肪酸、大豆油脂酸、妥爾油酸等。

又，關於金屬皂(E1)中的長鏈脂肪酸以外的有機酸並無特別限制，只要是具有羧基、羥基、烯醇基的弱酸的化合物且可溶於有機溶劑中者為較佳。 作為具有羧基的化合物，可舉例如甲酸、乙酸、草酸等的羧酸；檸檬酸、膽汁酸、糖酸、12-羥基硬脂酸酯、羥基肉桂酸及葉酸等的羥酸；丙胺酸、精胺酸等的胺基酸；苯甲酸、鄰苯二甲酸等的芳香族酸等。 又，作為具有羥基、烯醇基的化合物，可舉例如抗壞血酸、α酸、醯亞胺酸、異抗壞血酸、克酮酸、麴酸、方形酸、亞磺酸、磷壁酸、去氫乙酸、δ酸、尿酸、異羥肟酸、腐植酸、富里酸、膦酸等。 該等之中，以長鏈脂肪酸為較佳，以碳原子數6～16的鏈狀或環狀的飽和脂肪酸、或碳原子數6～16的不飽和脂肪酸為又較佳，以辛酸、2-乙基己酸及環烷酸為更佳，以2-乙基己酸及環烷酸為又更佳。

作為構成金屬皂(E1)的金屬元素，可舉出鋰、鋰、鈣及鋇等的第1～2族的金屬元素(但不包括鉀、鈉)、鈦、鋯、釩、錳、鐵、釕、鈷、銠、鎳、鈀、鉑、銅、銀、金、鋅等的第3～12族的金屬元素、鋁、銦、錫、鉛等的第13～14族的金屬元素、釹、鈰等的稀土類的金屬元素、鉍等。 本發明中以第2～12族的金屬元素為較佳，以鋯、鋇、釩、錳、鐵、鈷、銅、鈦、鉍、鈣、鉛、錫及鋅為又較佳，以鋯、錳、鐵、鈷、銅、鈦、鉍、鈣、鉛、錫及鋅為更佳，以鋯、錳、鈷、鉍及鈣為又更佳。

作為具體的金屬皂(E1)，以辛酸鋯、辛酸錳、辛酸鈷、辛酸鉍、辛酸鈣、辛酸鋅、辛酸釩、辛酸鉛、辛酸錫、環烷酸鈷、環烷酸銅、環烷酸鋇、環烷酸鉍、環烷酸鈣、環烷酸鉛及環烷酸錫為較佳，其中，以辛酸鋯、辛酸錳、辛酸鈷、辛酸鉍、辛酸鈣、辛酸鉛、辛酸錫、環烷酸鉍、環烷酸鈣、環烷酸鉛及環烷酸錫為又較佳。其中。以辛酸錳、辛酸鈷為特佳。作為辛酸鈷的具體例，可舉出東榮化工股份有限公司製Hexoate Cobalt(製品全量中的鈷的含有量8質量%、分子量345.34)。又，作為辛酸錳的具體例，可舉出東榮化工股份有限公司製Hexoate Manganese(製品全量中的錳的含有量8質量%、分子量341.35)。

[具有β-二酮骨架的金屬錯合物(E2)] 具有β-二酮骨架的金屬錯合物(E2)(以下亦稱為「金屬錯合物(E2)」)。作為金屬錯合物(E2)，可舉例如乙醯丙酮、乙醯乙酸乙酯、苯甲醯基丙酮等與金屬經錯合形成者，該等的金屬錯合物(E2)亦展現出與前述金屬皂(E1)為相同的機能。 作為構成金屬錯合物(E2)的金屬元素，可舉出與前述金屬皂(E1)為相同的金屬元素。

作為具體的金屬錯合物(E2)，以乙醯丙酮鋯、乙醯丙酮釩、乙醯丙酮鈷、乙醯丙酮鈦、二丁氧基雙(乙醯丙酮)鈦、乙醯丙酮鐵及乙醯乙酸乙酯鈷為較佳，其中以乙醯丙酮鋯、乙醯丙酮鈦、二丁氧基雙(乙醯丙酮)鈦為又較佳。

＜硫醇化合物(F)＞ 本發明的自由基聚合性樹脂組成物，可含有選自2級硫醇化合物(F-1)及3級硫醇化合物(F-2)之1種以上的硫醇化合物(F)。本發明中推測硫醇化合物(F)係具有作為硬化促進劑的機能，同時亦具有在含有金屬之化合物(E)的金屬附近配位，以防止因水所造成的金屬的鈍化的機能。 使用於本發明的硫醇化合物(F)，只要是分子中具有1個以上鍵結於2級或3級碳原子的巰基(以下，亦有時分別稱為「2級巰基」、「3級巰基」)的化合物即可，並無特別限制，但就即使在水中亦能快速進行硬化之觀點而言及防止含有金屬之化合物(E)的金屬因水所造成的鈍化之觀點而言，以分子中具有2個以上的2級或3級巰基的化合物的多官能硫醇為較佳，其中，以分子中具有2個的2級或3級巰基的化合物的2官能硫醇為較佳。又，2級硫醇化合物(F-1)較3級硫醇化合物(F-2)為佳。 尚，於此所謂的「多官能硫醇」係指官能基的巰基為2個以上的硫醇化合物之意，又，所謂的「2官能硫醇」係指官能基的巰基為2個的硫醇化合物之意。

分子中具有2個以上的2級或3級巰基的化合物並無特別限制，例如具有至少1個下述式(Q)所表示的構造，並以包含下述式(Q)所表示的構造中的巰基且分子中具有2個以上的2級或3級巰基的化合物為較佳。

(式(Q)中，R¹ 為氫原子、碳原子數1～10的烷基、或碳原子數6～18的芳香族基，R² 為碳數1～10的烷基或碳數6～18的芳香族基，＊係表示連結於任意的有機基，a為0～2的整數)。

[2級硫醇化合物(F-1)] 具有前述式(Q)所表示的構造的硫醇化合物(F)為2級硫醇化合物(F-1)時，作為該具體例，可舉出3-巰基丁酸、3-巰基鄰苯二甲酸二(1-巰基乙基)酯、鄰苯二甲酸二(2-巰基丙基)酯、鄰苯二甲酸二(3-巰基丁基)酯、乙二醇雙(3-巰基丁酸酯)、丙二醇雙(3-巰基丁酸酯)、二乙二醇雙(3-巰基丁酸酯)、丁二醇雙(3-巰基丁酸酯)、辛二醇雙(3-巰基丁酸酯)、三羥甲基乙烷參(3-巰基丁酸酯)、三羥甲基丙烷參(3-巰基丁酸酯)、季戊四醇肆(3-巰基丁酸酯)、二季戊四醇陸(3-巰基丁酸酯)、乙二醇雙(2-巰基丙酸酯)、丙二醇雙(2-巰基丙酸酯)、二乙二醇雙(2-巰基丙酸酯)、丁二醇雙(2-巰基丙酸酯)、辛二醇雙(2-巰基丙酸酯)、三羥甲基丙烷參(2-巰基丙酸酯)、季戊四醇肆(2-巰基丙酸酯)、二季戊四醇陸(2-巰基丙酸酯)、乙二醇雙(4-巰基戊酸酯)、二乙二醇雙(4-巰基戊酸酯)、丁二醇雙(4-巰基戊酸酯)、辛二醇雙(4-巰基戊酸酯)、三羥甲基丙烷參(4-巰基戊酸酯)、季戊四醇肆(4-巰基戊酸酯)、二季戊四醇陸(4-巰基戊酸酯)、乙二醇雙(3-巰基戊酸酯)、丙二醇雙(3-巰基戊酸酯)、二乙二醇雙(3-巰基戊酸酯)、丁二醇雙(3-巰基戊酸酯)、辛二醇雙(3-巰基戊酸酯)、三羥甲基丙烷參(3-巰基戊酸酯)、季戊四醇肆(3-巰基戊酸酯)、二季戊四醇陸(3-巰基戊酸酯)、氫化雙酚A雙(3-巰基丁酸酯)、雙酚A二羥基乙基醚-3-巰基丁酸酯、4,4’-(9-亞芴基)雙(2-苯氧基乙基(3-巰基丁酸酯))、乙二醇雙(3-巰基-3-苯基丙酸酯)、丙二醇雙(3-巰基-3-苯基丙酸酯)、二乙二醇雙(3-巰基-3-苯基丙酸酯)、丁二醇雙(3-巰基-3-苯基丙酸酯)、辛二醇雙(3-巰基-3-苯基丙酸酯)、三羥甲基丙烷參(3-巰基-3-苯基丙酸酯)、參-2-(3-巰基-3-苯基丙酸酯)乙基異氰脲酸酯、季戊四醇肆(3-巰基-3-苯基丙酸酯)、二季戊四醇陸(3-巰基-3-苯基丙酸酯)等。

2級硫醇化合物(F-1)之中，作為分子中具有2個以上的2級巰基的化合物的市售品，可舉出1,4-雙(3-巰基丁醯氧基)丁烷(昭和電工股份有限公司製，Karenz MT(註冊商標)BD1)、季戊四醇肆(3-巰基丁酸酯)(昭和電工股份有限公司製，Karenz MT(註冊商標)PE1)、1,3,5-參[2-(3-巰基丁醯氧基乙基)]-1,3,5-三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮(昭和電工股份有限公司製，Karenz MT(註冊商標)NR1)、三羥甲基乙烷參(3-巰基丁酸酯)(昭和電工股份有限公司製，TEMB)、三羥甲基丙烷參(3-巰基丁酸酯)(昭和電工股份有限公司製，TPMB)等，以使用該等的1種以上為較佳。其中，以1,4-雙(3-巰基丁醯氧基)丁烷(昭和電工股份有限公司製，Karenz MT(註冊商標)BD1)為較佳。

[3級硫醇化合物(F-2)] 具有前述式(Q)所表示的構造的硫醇化合物(F)為3級硫醇化合物(F-2)時，作為該具體例，可舉出鄰苯二甲酸二(2-巰基異丙基)酯、乙二醇雙(2-巰基異丁酸酯)、丙二醇雙(2-巰基異丁酸酯)、二乙二醇雙(2-巰基異丁酸酯)、丁二醇雙(2-巰基異丁酸酯)、辛二醇雙(2-巰基異丁酸酯)、三羥甲基乙烷參(2-巰基異丁酸酯)、三羥甲基丙烷參(2-巰基異丁酸酯)、季戊四醇肆(2-巰基異丁酸酯)、二季戊四醇陸(2-巰基異丁酸酯)、鄰苯二甲酸二(3-巰基-3-甲基丁基)、乙二醇雙(3-巰基-3-甲基丁酯)、丙二醇雙(3-巰基-3-甲基丁酯)、二乙二醇雙(3-巰基-3-甲基丁酯)、丁二醇雙(3-巰基-3-甲基丁酯)、辛二醇雙(3-巰基-3-甲基丁酯)、三羥甲基乙烷參(3-巰基-3-甲基丁酯)、三羥甲基丙烷參(3-巰基-3-甲基丁酯)、季戊四醇肆(3-巰基-3-甲基丁酯)、二季戊四醇陸(3-巰基-3-甲基丁酯)等。

本發明的自由基聚合性樹脂組成物中的硫醇化合物(F)的合計量，相對於前述的自由基聚合性化合物(A)100質量份，較佳為0.01～10質量份，又較佳為0.1～7質量份，更佳為0.1～5質量份，又更佳為0.2～4質量份。硫醇化合物(F)的量為0.01質量份以上時，可充分得到硬化機能，若為10質量份以下時硬化將快速地進行。

又，相對於含有金屬之化合物(E)的金屬成分的硫醇化合物(F)的合計莫耳比[(F)/(E)]係以0.1～15為較佳，於本發明的一樣態中，以0.3～10為又較佳，以0.6～8為更佳，以0.8～5為又更佳，於本發明的其他樣態中，以0.5～15為又較佳，以1～12為更佳，以1.5～10為又更佳，以2～9為又更佳。莫耳比[(F)/(E)]為0.1以上時，可使硫醇化合物(F)在含有金屬之化合物(E)的金屬附近充分地配位，又，藉由將莫耳比設為15以下，將提升製造成本與效果之間的平衡。

硫醇化合物(F)係可使用單獨1種，亦可併用2種以上。當併用2級硫醇化合物(F-1)與3級硫醇化合物(F-2)時，兩者的莫耳比[(F-1)/(F-2)]係以0.001～1000為較佳，以1～10為又較佳。莫耳比[(F-1)/(F-2)]為前述範圍內時，自由基聚合性樹脂組成物中，含有金屬之化合物(A)與硫醇化合物(F)為穩定，亦不會產生作為副產物的因硫醇化合物(F)彼此的鍵結而造成的二硫醚化合物。就在含有金屬之化合物(E)與硫醇化合物(F)穩定的狀態下，保持該自由基聚合性樹脂組成物之觀點而言，以單獨使用2級硫醇化合物(F-1)或3級硫醇化合物(F-2)為較佳。

＜硬化促進劑(G)＞ 本發明的自由基聚合性樹脂組成物，以提升硬化性作為目的，可包含含有金屬之化合物(E)及硫醇化合物(F)以外的硬化促進劑(G)。 作為含有金屬之化合物(E)及硫醇化合物(F)以外的硬化促進劑(G)，可舉出胺類，具體而言可使用苯胺、N,N-二甲基苯胺、N,N-二乙基苯胺、p-甲苯胺、N,N-二甲基-p-甲苯胺、N,N-雙(2-羥基乙基)-p-甲苯胺、4-(N,N-二甲基胺基)苯甲醛、4-[N,N-雙(2-羥基乙基)胺基]苯甲醛、4-(N-甲基-N-羥基乙基胺基)苯甲醛、N,N-雙(2-羥基丙基)-p-甲苯胺、N-乙基-m-甲苯胺、三乙醇胺、m-甲苯胺、二伸乙三胺、吡啶、苯基嗎福林、哌啶、N,N-雙(羥基乙基)苯胺、二乙醇苯胺等的N,N-取代苯胺、N,N-取代-p-甲苯胺、4-(N,N-取代胺基)苯甲醛等的胺類等。 當本發明的自由基聚合性樹脂組成物含有硬化促進劑(G)時，相對於自由基聚合性化合物(A)100質量份，該量係以0.01～10質量份為較佳，以0.05～5質量份為又較佳，以0.1～3質量份為更佳。

＜纖維(H)＞ 本發明的自由基聚合性組成物，因應所需亦可含有纖維。作為本發明中能使用的纖維的具體例，可舉出玻璃纖維、碳纖維、維尼綸纖維、尼龍纖維、芳香族聚醯胺纖維、聚烯烴纖維、丙烯酸纖維、聚對苯二甲酸乙二醇酯纖維等的聚酯纖維、纖維素纖維、鋼纖維等的金屬纖維、氧化鋁纖維等的陶瓷纖維等。其中例如作為觸變劑可使用聚烯烴纖維。觸變劑(觸變性賦予劑)係以賦予搖變性質之目的而所調配的。

作為聚烯烴纖維以現在市售者有：聚乙烯系的KEMIBESTO(註冊商標)FDSS-2(平均纖維長0.6mm)、KEMIBESTO(註冊商標)FDSS-5(平均纖維長0.1mm)、KEMIBESTO(註冊商標)FDSS-25(平均纖維長0.6mm、親水性化品)、KEMIBESTO(註冊商標)FDSS-50(平均纖維長0.1mm、親水性化品)等的商標名的製品(皆為三井石油化學工業(股)製)。

碳纖維並無特別限定，可使用既知的碳纖維中任一者。作為該例子，可舉出聚丙烯腈系(PAN系)碳纖維、嫘縈系碳纖維、瀝青系碳纖維等。碳纖維係可分別單獨使用，或可混合2種以上來使用。就便宜的成本與良好的機械性特性之觀點而言，以使用PAN系碳纖維為較佳。如此般的碳纖維係能夠取得市售品。作為碳纖維係可使用碳纖維強化塑膠(CFRP)。

碳纖維的直徑係較佳為3～15μm，又較佳為5～10μm。碳纖維的長度係通常為5～100mm。本發明中可將碳纖維裁切成10.0mm～100.0mm，進而裁切成12.5mm～50.0mm來使用。

該等的纖維係選自例如平織、緞織、不織布、墊、粗紗、短切、編物、組裝物及該等的複合構造物等的纖維構造體、雙軸篩孔、三軸篩孔的形態來使用為較佳。例如將自由基聚合性組成物含浸在前述纖維構造體中，視情形可進行預聚合來進行預浸體化而來使用。 作為篩孔，可使用例如雙軸篩孔、三軸篩孔。雙軸篩孔的正方形的一邊的長度(網眼大小)及三軸篩孔的正三角形的一邊的長度(網眼大小)係分別以5mm以上為較佳，以10～20mm為又較佳。藉由使用雙軸篩孔或三軸篩孔，可得到輕量且經濟性、施工性、耐久性為優異的混凝土剝落防止用硬化性材料。 該等的纖維係以使用在補強混凝土剝落防止性、FRP防水性等的塗膜性能、或製造FRP成形品時為較佳。 混凝土剝落防止等之用途中，就可從外側以目視來檢查基底的劣化狀態之觀點而言，纖維之中又以透明性為優異的玻璃纖維或纖維素纖維等為較佳。

如此般的纖維的含有量，相對於自由基聚合性化合物(A)100質量份，以0.3～200質量份為較佳，以0.5～100質量份為又較佳，以1.0～50質量份為更佳。

＜聚合抑制劑(I)＞ 本發明的自由基聚合性樹脂組成物，就抑制自由基聚合性化合物(A)的過度聚合之觀點、控制反應速度之觀點而言，可包含聚合抑制劑。 作為聚合抑制劑，可舉出氫醌、甲基氫醌、吩噻嗪、兒茶酚、4-tert-丁基兒茶酚等的周知者。 自由基聚合性樹脂組成物含有聚合抑制劑(I)時，相對於自由基聚合性化合物(A)100質量份，該量為0.0001～10質量份，又較佳分別為0.001～1質量份。

＜硬化延緩劑(J)＞ 本發明的自由基聚合性樹脂組成物，以延緩自由基聚合性化合物(A)的硬化之目的，可包含硬化延緩劑。作為硬化延緩劑，可舉出自由基系硬化延緩劑，可舉例如2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧基自由基(TEMPO)、4-羥基-2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧基自由基(4H-TEMPO)、4-氧-2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧基自由基(4-Oxo-TEMPO)等的TEMPO衍生物。該等之中，就成本面、操作容易度之觀點而言，以4-羥基-2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧基自由基(4H-TEMPO)為較佳。 自由基聚合性樹脂組成物含有硬化延緩劑(J)時，相對於自由基聚合性化合物(A)100質量份，該量係較佳為0.0001～10質量份，又較佳分別為0.001～1質量份。

＜減水劑(L)＞ 本發明的自由基聚合性樹脂組成物，因應所需亦可包含能賦予減水性狀的能夠使用的減水劑(L)。作為減水劑，可適用液體狀或粉末狀的減水劑、AE減水劑、高性能減水劑、高性能AE減水劑等的被使用於混凝土中的周知的減水劑，並無限制。 就可抑制伴隨添加前述具有膨潤性的鋁矽酸鹽所帶來的混凝土的流動性的降低，並維持良好的流動性而提升作業性之觀點而言，聚羧酸系的減水劑亦為適合。 又，作為減水劑，可適用液體狀或粉末狀的減水劑、AE減水劑、高性能減水劑、高性能AE減水劑等的被使用於混凝土中的周知的減水劑，並無限制。 就可抑制伴隨添加前述具有膨潤性的鋁矽酸鹽所帶來的混凝土的流動性的降低，並維持良好的流動性而提升作業性之觀點而言，聚羧酸系的減水劑亦為適合。

自由基聚合性樹脂組成物中，以包含0.1～3.0質量%的減水劑為較佳。

＜其他的成分＞ 本發明的自由基聚合性樹脂組成物，只要是不特別阻礙硬化體的強度展現性或耐酸性狀即可，亦可含有前述成分以外的成分。作為能夠含有的成分，除了例如硫酸鈣或火山灰物質等的水硬性無機物質之外，可舉例如：能賦予凝結調整、硬化促進、硬化延緩、增稠、保水、消泡、撥水、防水等的性狀的能夠使用於砂漿或混凝土的混合劑；由金屬或高分子或碳等的材質所成的纖維、顏料、增量材、發泡材、沸石等的黏土礦物等的能夠使用於砂漿或混凝土的混合材料。又，作為能夠含有的成分，可舉出偶合劑、可塑劑、陰離子固定化成分、溶劑、聚異氰酸酯基化合物、界面活性劑、濕潤分散劑、蠟、觸變劑等。

[偶合劑] 本發明的自由基聚合性樹脂組成物，以提升加工性之目的，又，以提升對基材的密著性等之目的下，亦可使用偶合劑。作為偶合劑，可舉出周知的矽烷系偶合劑、鈦酸酯系偶合劑、鋁系偶合劑等。 作為如此般的偶合劑，可舉例如R³ -Si(OR⁴ )₃ 所表示的矽烷偶合劑。尚，作為R³ ，可舉例如胺基丙基、縮水甘油氧基、甲基丙烯醯氧基、N-苯基胺基丙基、巰基、乙烯基等，作為R⁴ ，可舉例如甲基、乙基等。 自由基聚合性樹脂組成物含有偶合劑時，相對於自由基聚合性化合物(A)100質量份，該量係較佳為0.001～10質量份。

[可塑劑] 本發明的自由基聚合性樹脂組成物，可因應所需來調配可塑劑。作為可塑劑並無特別限定，可依據物理性質的調整、性狀的調節等的目的，可舉例如鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二庚酯、二(2-乙基己基)磷苯二甲酸酯、鄰苯二甲酸丁基苄基酯等的鄰苯二甲酸酯類；己二酸二辛基酯、癸二酸二辛基酯、癸二酸二丁基酯、琥珀酸異癸酯等的非芳香族二元酸酯類；油酸丁酯、乙醯蓖麻油酸甲酯等的脂肪族酯類；二乙二醇二苯甲酸酯、三乙二醇二苯甲酸酯、季戊四醇酯等的聚伸烷基二醇的酯類；磷酸三甲苯酯、磷酸三丁酯等的磷酸酯類；偏苯三甲酸酯類；聚苯乙烯、聚-α-甲基苯乙烯等的聚苯乙烯類；聚丁二烯、聚丁烯、聚異丁烯、丁二烯-丙烯腈、聚氯戊二烯；氯化石蠟類；烷基二苯基、部分氫化聯三苯基等的烴系油；軟化油類；聚乙二醇、聚丙二醇、聚四亞甲基二醇等的聚醚多元醇與將該等聚醚多元醇的羥基變換成酯基、醚基等的衍生物等的聚醚類；環氧化大豆油、環氧硬脂酸苄基酯等的環氧可塑劑類；癸二酸、己二酸、壬二酸、鄰苯二甲酸等的二元酸，與乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、丙二醇、二丙二醇等的二元醇所得到的聚酯系可塑劑類；將以丙烯酸系可塑劑為首的乙烯基系單體，以各種的方法進行聚合所得到的乙烯基系聚合物類等。 其中，由於可調整該自由基聚合性組成物的黏度及將該組成物進行硬化後所得到的硬化物的拉伸強度、伸長量等的機械特性，故以添加數量平均分子量500～15000的聚合物的高分子可塑劑為較佳。又，相較於使用低分子可塑劑(其係分子中不包含聚合物成分的可塑劑)之情形時，由於該高分子可塑劑可長期維持初期的物理性質，故為適合。尚，雖未限定，但該高分子可塑劑可具有官能基，亦可不具有官能基。 上述高分子可塑劑的數量平均分子量，又較佳為800～10000，更佳為1000～8000。數量平均分子量為500以上時，則可抑制因熱或降雨及水的影響所造成的可塑劑的經時性的流出，而可長期維持初期的物理性質。又，數量平均分子量為15000以下時，則可抑制黏度上昇，而可確保充分的作業性。

[陰離子固定化成分] 又，為了將氯化物離子等的陰離子固定化，亦可使用水滑石類或水鋁鈣石類。 作為該等的水滑石類，可以是天然物亦可以是合成品，無論表面處理的有無或結晶水的有無皆可使用。可舉例如下述一般式(R)

(式中，M為鹼金屬或鋅，x為0～6的數，y為0～6的數，z為0.1～4的數，r為M的價數，m為0～100的結晶水的數)所表示的鹼式鹽碳酸鹽。 又，作為水鋁鈣石類，可以是天然物亦可以是合成品，無論表面處理的有無或結晶水的有無皆可使用。可舉例如下述一般式(S)、(T)

(X為1價的陰離子，k≦20)

(Y為2價的陰離子，k≦20)所表示者。

又，該鋁鈣石類係擔持有在製造階段具有抑制鋼筋的腐蝕之效果的亞硝酸離子(NO₂ ^- )，但作為可擔持的陰離子的例子，如硝酸離子(NO₃ ^- )、氫氧化離子(OH^- )、草酸離子(CH₃ COO^- )、碳酸離子(CO₃ ^- )、硫酸離子(SO₄ ^2- )等。

該等的水滑石類或水鋁鈣石類能以單質來使用，但亦可藉由混合至水泥漿料中來使用。 可設想在混合至水泥漿料中之情形時，水合反應時所共存的氫氧化物離子(OH^- )或水泥中所包含的硫酸離子(SO₄ ^2- )，會對於鋁鈣石的特徵的陰離子交換反應帶來各種的影響。就保持與作為目的之氯化物離子的交換反應之觀點而言，以擔持亞硝酸離子的水鋁鈣石類為宜。

[溶劑] 本發明的自由基聚合性樹脂組成物中因應所需可調配溶劑。作為可調配的溶劑，可舉例如甲苯、二甲苯等的芳香族烴系溶劑；乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸戊酯、乙酸溶纖劑等的酯系溶劑；甲基乙基酮、甲基異丁基酮、二異丁基酮等的酮系溶劑等。該等的溶劑係可使用於聚合物的製造時。

[聚異氰酸酯基化合物] 本發明的自由基聚合性樹脂組成物，可包含聚異氰酸酯基化合物。聚異氰酸酯基化合物係與自由基聚合性化合物(A)的羥基進行反應而形成硬化塗膜。 前述聚異氰酸酯基化合物係分子中具有2個以上的異氰酸酯基，且該異氰酸基係可被封端劑等來進行封端化。 作為未以封端劑來進行封端化的聚異氰酸酯基化合物，可舉例如離胺酸二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、三甲基己烷二異氰酸酯等的脂肪族二異氰酸酯類；氫化伸茬基二異氰酸酯、異佛酮二異氰酸酯、甲基環己烷-2,4(或2,6)-二異氰酸酯、4,4’-亞甲基雙(環己基異氰酸酯)、1,3-(異氰酸基甲基)環己烷等的環狀脂肪族二異氰酸酯類；甲苯二異氰酸酯、伸茬基二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯等的芳香族二異氰酸酯類；離胺酸三異氰酸酯等的3價以上的聚異氰酸酯等的聚異氰酸酯及該等的各聚異氰酸酯與多元醇、低分子量聚酯樹脂或水等的加成物、上述的二異氰酸酯彼此的環化聚合物(例如異氰脲酸酯)、縮二脲型加成物等。其中，以六亞甲基二異氰酸酯的異氰脲酸酯為較佳。 該等的聚異氰酸酯基化合物，可單獨使用，亦可組合2種以上來使用。

自由基聚合性樹脂組成物含有聚異氰酸酯基化合物時，相對於自由基聚合性化合物(A)100質量份，該量係較佳為0.1質量份～50質量份，又較佳為1～30質量份，更佳為2～20質量份。

封端化聚異氰酸酯基化合物係將上述聚異氰酸酯基化合物的異氰酸酯基以封端化劑來進行封端化者。 作為封端化劑，可舉例如酚、甲酚、二甲酚等的酚系；ε-己內醯胺；δ-戊內醯胺、γ-丁內醯胺、β-丙內醯胺等內醯胺系；甲醇、乙醇、n-或iso-丙醇、n-、iso-或tert-丁醇、乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、乙二醇單丁基醚、二乙二醇單甲基醚、二乙二醇單乙基醚、丙二醇單甲基醚、苄醇等的醇系；甲醯胺肟、乙醛肟、丙酮肟、甲基乙基酮肟、二乙醯單肟、二苯甲酮肟、環己烷肟等肟系；丙二酸二甲酯、丙二酸二乙酯、乙醯乙酸乙酯、乙醯乙酸甲酯、乙醯丙酮等的活性亞甲基系等的封端化劑。藉由混合前述聚異氰酸酯與前述封端化劑，可容易地將聚異氰酸酯的異氰酸酯基進行封端化。

聚異氰酸酯基化合物為未被封端化的聚異氰酸酯基化合物時，當混合本發明的自由基聚合性樹脂組成物中的自由基聚合性化合物(A)與聚異氰酸酯基化合物時會引起兩者的反應，以在使用前將自由基聚合性化合物(A)與聚異氰酸酯基化合物先分離，並於使用時再混合兩者為較佳。 尚，為了使自由基聚合性化合物(A)與聚異氰酸酯基化合物進行反應，可使用硬化觸媒。作為適合的硬化觸媒，可舉例如辛酸錫、二丁基錫二(2-乙基己酸酯)、二辛基錫二(2-乙基己酸酯)、二乙酸二辛基錫、二月桂酸二丁基錫、二丁基氧化錫、二辛基氧化錫、2-乙基己酸鉛等的有機金屬觸媒等。 自由基聚合性樹脂組成物含有前述硬化觸媒量時，相對於自由基聚合性化合物(A)100質量份，該量係較佳為0.01質量份～5質量份，又較佳為0.05～4質量份。

[界面活性劑] 本發明的自由基聚合性樹脂組成物亦可含有界面活性劑。 作為界面活性劑，可舉出陰離子性界面活性劑、非離子性界面活性劑、陽離子性界面活性劑及兩性界面活性劑。該等的界面活性劑係可單獨使用，亦可組合2種以上來使用。 該等的界面活性劑之中以選自陰離子性界面活性劑及非離子性界面活性劑之1種以上為較佳。

作為陰離子性界面活性劑，可舉例如月桂基硫酸鈉、月桂基硫酸三乙醇胺等的烷基硫酸酯鹽；聚氧乙烯月桂醚硫酸鈉、聚氧乙烯烷基醚硫酸三乙醇胺等的聚氧乙烯烷基醚硫酸酯鹽；十二烷基苯磺酸、十二烷基苯磺酸鈉、烷基萘磺酸鈉、二烷基磺基琥珀酸鈉等的磺酸鹽；硬脂酸酯鈉皂、油酸鉀皂、蓖麻油鉀皂等的脂肪酸鹽；萘磺酸福馬林縮合物、特殊高分子系等。 該等之中以磺酸鹽為較佳，以二烷基磺基琥珀酸鈉為又較佳，以二辛基磺基琥珀酸鈉為更佳。

作為非離子性界面活性劑，可舉例如聚氧月桂基醚、聚氧乙烯鯨蠟醚、聚氧乙烯硬脂醚、聚氧乙烯油基醚等的聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯二苯乙烯化苯基醚、聚氧乙烯三苄基苯基醚、聚氧乙烯聚氧丙二醇等的聚氧乙烯衍生物；聚氧伸烷基烷基醚、去水山梨醇單月桂酸酯、去水山梨醇單棕櫚酸酯、去水山梨醇單硬脂酸酯等的去水山梨醇脂肪酸酯；聚氧乙烯去水山梨醇單月桂酸酯、聚氧乙烯去水山梨醇單月桂酸酯、聚氧乙烯去水山梨醇單棕櫚酸酯等的聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸酯；四油酸聚氧乙烯山梨醇等的聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯；甘油單硬脂酸酯、甘油單油酸酯等的甘油脂肪酸酯。 該等之中，以聚氧乙烯月桂醚、聚氧乙烯鯨蠟醚、聚氧乙烯硬脂醚、聚氧乙烯油基醚及聚氧乙烯烷基醚為較佳。又，非離子性界面活性劑的HLB(Hydrophile-Lipophil Balance)以5～15為較佳，以6～12為又較佳。

自由基聚合性樹脂組成物含有界面活性劑時，相對於自由基聚合性化合物(A)100質量份，該量係較佳為0.01～10質量份，又較佳為0.05～7質量份，更佳為0.1～5質量份。

[濕潤分散劑] 本發明的自由基聚合性樹脂組成物，例如，為了提升濕潤或對於沉没的被修復部位的浸透性，而亦可包含濕潤分散劑。 作為濕潤分散劑，可舉出氟系濕潤分散劑及矽氧烷系濕潤分散劑，該等係可單獨使用，亦可組合2種以上來使用。 作為氟系的濕潤分散劑的市售品，可舉出MegaFace (註冊商標)F176、MegaFace(註冊商標)R08(大日本油墨化學工業股份有限公司製)、PF656、PF6320(OMNOVA公司製)、Troy Sol S-366(Troy Chemical股份有限公司製)、Fluorad FC430(3M Japan股份有限公司製)、聚矽氧烷聚合物KP-341(信越化學工業股份有限公司製)等。 作為矽氧烷系濕潤分散劑的市售品，可舉出BYK(註冊商標)-322、BYK(註冊商標)-377、BYK(註冊商標)-UV3570、BYK(註冊商標)-330、BYK(註冊商標)-302、BYK(註冊商標)-UV3500，BYK-306(BYK Japan股份有限公司製)、聚矽氧烷聚合物KP-341(信越化學工業股份有限公司製)等。

又，矽氧烷系濕潤分散劑係以包含下述式(U)所表示的化合物為較佳。

(式中，R⁵ 及R⁶ 分別獨立表示碳原子數為1～12的可包含芳香環的烴基、或 -(CH₂ )₃ O(C₂ H₄ O)_p (CH₂ CH(CH₃ )O)_q R’，n為1～200的整數，R’表示碳原子數為1～12的烷基，p及q分別為整數，且滿足q/p=0～10)。 尚，作為包含前述式(U)所表示的化合物的矽氧烷系濕潤分散劑的市售品，可舉出BYK(註冊商標)-302及BYK(註冊商標)-322(BYK Japan股份有限公司製)。 本發明的自由基聚合性樹脂組成物含有濕潤分散劑時，相對於自由基聚合性化合物(A)100質量份，該量係較佳為0.001～5質量份，又較佳為0.01～2質量份。

[蠟] 本發明的自由基聚合性樹脂組成物亦可包含蠟。 作為蠟，可舉出固體石蠟類及極性蠟類，該等係可單獨使用，亦可組合2種以上來使用。 作為固體石蠟類可使用具有各種熔點的周知者。又，作為極性蠟類係可使用於構造中兼具極性基及非極性基者，具體而言可舉出NPS(註冊商標)-8070、NPS(註冊商標)-9125(日本精蠟股份有限公司製)、EMANON(註冊商標)3199、EMANON(註冊商標)3299(花王股份有限公司製)等。 本發明的自由基聚合性樹脂組成物含有蠟時，相對於自由基聚合性化合物(A)100質量份，該量係較佳為0.05～4質量份，又較佳為0.1～2.0質量份。但，在水中使用本發明的自由基聚合性樹脂組成物時，由於蠟會有溶出於水中之虞，故以不使用為較佳。

[觸變劑] 本發明的自由基聚合性樹脂組成物，以用來確保在垂直面或天花板面的作業性的黏度調整等之目的下，可使用觸變劑。 作為觸變劑，可舉出無機系觸變劑及有機系觸變劑，作為有機系觸變劑，可舉出氫化蓖麻油系、醯胺系、氧化聚乙烯系、植物油聚合油系、界面活性劑系及併用該等的複合系，具體而言可舉出DISPARLON(註冊商標)6900-20X(楠本化成股份有限公司)等。 又，作為無機系觸變劑，可舉出矽石或膨潤土系，又，作為疏水性者，可舉出Reolosil(註冊商標)PM-20L (Tokuyama股份有限公司製的氣相矽石)、AEROSIL(註冊商標)AEROSIL R-106(日本AEROSIL股份有限公司)等，作為親水性者，可舉出AEROSIL(註冊商標)AEROSIL-200(日本AEROSIL股份有限公司)等。就更加提升觸變性之觀點而言，於親水性的燒成矽石中添加觸變性改質劑的BYK(註冊商標)-R605或BYK(註冊商標)-R606(BYK Japan股份有限公司製)者亦可適合使用。本發明的自由基聚合性樹脂組成物含有觸變劑時，相對於自由基聚合性化合物(A)100質量份，該量係較佳為0.01～10質量份，又較佳為0.1～5質量份。

＜水＞ 本發明的自由基聚合性樹脂組成物，就得到實用等級的強度之觀點而言，實質上為不包含水。即，在調製自由基聚合性樹脂組成物之際，不添加水來作為組成物的構成成分。例如相對於自由基聚合性化合物(A)100質量份，自由基聚合性樹脂組成物的含水量係以未滿0.25質量份為較佳，以0.20質量份以下為又較佳，以0.15質量份以下為更佳，以0.10質量份以下為最佳。

＜自由基聚合性樹脂組成物之製造方法＞ 作為本發明的自由基聚合性樹脂組成物之製造方法並無特別限定，可使用該技術領域中周知的方法。例如，將自由基聚合性化合物(A)與因應所需的含有金屬之化合物(E)進行混合，進而藉由調配並混合自由基聚合起始劑(C)、包含水泥的骨料(D)及膨脹材料(B)，而可製造自由基聚合性樹脂組成物。 本發明的自由基聚合性樹脂組成物之製造方法的一實施樣態係具有下述之步驟：將自由基聚合性化合物(A)與因應所需的含有金屬之化合物(E)進行混合而得到樹脂製品之步驟(S1)；將所得到的樹脂製品與自由基聚合起始劑(C)進行混合而得到硬化性樹脂製品之步驟(S2)；及將所得到的硬化性樹脂製品與包含水泥的骨料(D)及膨脹材料(B)進行混合而得到自由基聚合性樹脂組成物之步驟(S3)。

前述得到樹脂製品之步驟(S1)(有時亦簡稱為「步驟(S1)」)中，除了將自由基聚合性化合物(A)與含有金屬之化合物(E)進行混合以外，因應所需亦可進而混合聚合抑制劑(I)、或硬化延緩劑(J)、或硫醇化合物(F)等。 得到自由基聚合性樹脂組成物之步驟(S3)(有時亦簡稱為「步驟(S3)」)中，除了將得到硬化性樹脂製品之步驟(S2)(有時亦簡稱為「步驟(S2)」)中所得到的硬化性樹脂製品與包含水泥的骨料(D)及膨脹材料(B)進行混合以外，因應所需亦可進而混合減水劑(L)或纖維(H)等。作為骨料(D)的具體例，可使用例如快硬化波特蘭水泥、碳酸鈣TM-2、珍珠岩FL-0號、HardliteB-04、遠州5.5號矽砂、N50矽砂、N40矽砂、N90矽砂等。

依如此之方式所製造的自由基聚合性樹脂組成物係能夠常溫硬化，且作業性、早期強度展現性及硬化性為優異。因具有膨脹材料(B)，故硬化時的收縮率小，依據條件可使硬化物的膨脹率大於0。

＜自由基聚合性樹脂組成物的硬化物＞ 可藉由將上述的自由基聚合性樹脂組成物進行硬化，而得到本發明的自由基聚合性樹脂組成物的硬化物。

[自由基聚合性樹脂組成物的硬化方法] 本發明的自由基聚合性樹脂組成物含有熱自由基聚合起始劑(C1)時，作為本發明的自由基聚合性樹脂組成物的硬化方法的一例子，可舉出將本發明的自由基聚合性樹脂組成物塗佈在基材的表面上，以室溫來使其硬化的硬化方法。例如將本發明的自由基聚合性樹脂組成物使用作為無機構造物的斷面修復材料。本發明的自由基聚合性樹脂組成物藉由包含膨脹材料(B)，所得到的硬化物即使是經過一定的時間，亦不會如以往般地大幅收縮。 作為基材的材料，除了混凝土、瀝青混凝土、砂漿、磚、木材、金屬之外，可舉出酚樹脂、環氧樹脂、三聚氰胺樹脂、脲樹脂、不飽和聚酯樹脂、乙烯基酯樹脂、醇酸樹脂、聚胺基甲酸酯、聚醯亞胺等的熱硬化性樹脂；聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚胺基甲酸酯、TEFLON (註冊商標)、ABS樹脂、AS樹脂、丙烯酸樹脂等的熱可塑性樹脂等。

本發明的自由基聚合性樹脂組成物含有光自由基聚合起始劑(C2)時，作為光硬化的時機，有下述的方法：將自由基聚合性樹脂組成物塗佈在基材後來使其光硬化的方法、或將自由基聚合性樹脂組成物事先進行預聚合(亦稱為B階段化(B-stage)或預浸體化)來製作片材，並將該片材貼附在基材後來使其光硬化的方法等。

作為光源，只要是在光自由基聚合起始劑(C2)的感光波長區域具有分光分布的光源即可，可使用例如太陽光、紫外線燈、近紅外燈、鈉燈、鹵素燈、螢光燈、金屬鹵素燈、LED等。又，可併用2種以上的光自由基聚合起始劑(C2)，並對光源使用波長濾波器、或利用LED的特定波長來區分預聚合與主聚合所需要的波長。使用於預聚合的波長，以能量等級為低的長波長者為宜，特別是使用近紅外光時可容易控制聚合度。本發明中，紫外光(紫外線)係指280～380nm，可見光(可見光線)係指380～780nm，近紅外光(近紅外線)係指780～1200nm的波長區域的光線。預聚合所需要的燈光照射時間會受到光源的有效波長區域、輸出、照射距離、組成物的厚度等影響，故無法一概地規定，但例如為0.01小時以上，較佳為只要照射0.05小時以上即可。 [實施例]

以下，藉由實施例更詳細地說明本發明，但本發明不受實施例任何限定。

＜硬化收縮的測量方法＞ 根據日本規格JIS A 1129-3(度盤規(dial gauge)法)，對於本發明的自由基聚合性樹脂組成物的硬化物，測量硬化後的收縮･膨脹率(變化率：負數為收縮率，正數為膨脹率)。成形體(硬化物)的製作方法係參照日本規格JIS A 1129的附屬書A來進行成形。模板係使用日本規格JIS R 5201中規定的40×40×160mm的標本用的模板。硬化物的標本係藉由JIS R 5201之10中規定的強度試驗用的標本的製作方法來進行成形，成形後直接將模板靜置(養護)在溫度23℃±2℃、濕度50%的室內，並於成形後約24小時後進行脫模。又，使用JIS A 1129-3之3中所表示的器具，並以JIS A 1129-3之4.3中所表示的條件來開始測量(將時間設為0)。

變化量(負數：收縮量、正數：膨脹量)=經過時的長邊長度-開始時(0時)的長邊長度(160mm) (1)

變化率(負數：收縮率、正數：膨脹率)=變化量/開始時(0時)的長邊長度(160mm) (2)

實施例及比較例中使用於製造各自由基聚合性樹脂組成物的原料係如下述般。

＜自由基聚合性化合物(A)＞ 自由基聚合性化合物(A-1) 不飽和聚酯樹脂Rigolac(註冊商標)、昭和電工股份有限公司、SR-110N(苯乙烯含有量40質量%)

(合成例1) 「自由基聚合性化合物(A-2)的合成」 在附帶有攪拌機、迴流冷卻管、氣體導入管及溫度計的容量1L的四頸分液瓶中，添加AER-2603(旭化成公司製雙酚A型環氧樹脂：環氧當量189)150.4g、SR-16H(阪本藥品工業公司製：1,6-己二醇二縮水甘油醚)188.4g、甲基氫醌0.255g、DMP-30(東京化成工業公司製：2,4,6-參(二甲基胺基甲基)酚)1.5g，並升溫至110℃。升溫至110℃後，以約30分鐘滴下甲基丙烯酸(Mitsubishi Rayon股份有限公司製)172g後，使其反應約4小時，在酸價成為10mgKOH/g之時間點來結束反應而得到乙烯基酯化合物。 接下來，藉由加入作為自由基聚合性不飽和單體的甲基丙烯酸雙環戊烯氧基乙酯(日立化成股份有限公司製，FA-512MT)256.3g、甲基丙烯酸雙環戊酯(日立化成股份有限公司製，FA-513M)85.4g，而得到在25℃時的黏度為280mPa･s、酯化合物成分比率為60質量%的非苯乙烯型的自由基聚合性化合物(A-2)。

＜膨脹材料(B)＞ B-1：作為生石灰系膨脹材料，TAIHEIYO MATERIALS製太平洋HYPER EXPAN-K(構造用) B-2：作為生石灰系膨脹材料，TAIHEIYO MATERIALS製太平洋N-EX(快硬化性膨脹材料) B-3：作為鈣礬石系膨脹材料，Denca製：Denca CSA ＃10 B-4：作為生石灰-鈣礬石複合系膨脹材料，Denca製Denca power CSA Type S

＜自由基聚合起始劑(C)＞ 作為熱自由基聚合起始劑，使用(C-1)異丙苯氫過氧化物(CHP)、日油股份有限公司製，PERCUMYL(註冊商標)H-80。 作為熱自由基聚合起始劑，使用(C-2)二異丙基苯氫過氧化物、日油股份有限公司製，PERCUMYL(註冊商標)P。 作為熱自由基聚合起始劑，使用(C-3)過氧化苯甲醯基、日油股份有限公司、NYPER(註冊商標)NS。 作為熱自由基聚合起始劑，使用(C-4)甲基乙基酮過氧化物、日油股份有限公司製，PERMEK(註冊商標)N。

＜骨料(D)＞ 骨料(D-I)： 快硬化波特蘭水泥 碳酸鈣   TM-2 珍珠岩(pearlite)   FL-0號 Hardlite   B-04 遠州5.5號矽砂 N50   矽砂 N40   矽砂 骨料(D-II)： Bond P砂漿骨料、Konishi公司製(包含快硬化波特蘭水泥)

＜含有金屬之化合物(E)＞ 作為金屬皂，使用(E-1)辛酸鈷(東榮化工股份有限公司製Hexoate Cobalt、製品全量中的鈷的含有量8質量%、分子量345.34)。 作為金屬皂，使用(E-2)辛酸錳(東榮化工股份有限公司製Hexoate Manganese、製品全量中的錳的含有量8質量%、分子量341.35)。

＜硫醇化合物(F)＞ 作為2級硫醇化合物(F-1)，使用2官能2級硫醇的昭和電工股份有限公司製的Karenz MT(註冊商標)BD1(1,4-雙(3-巰基丁醯氧基)丁烷、分子量299.43)。

＜硬化促進劑(G)＞ 作為硬化促進劑(G-1)，使用二甲基苯胺(東京化成工業股份有限公司製，DMA)。

＜纖維(H)＞ KEMIBESTO(註冊商標)FDSS-5 MITSUI FINE CHEMICALS(股)製，聚烯烴製的多分支纖維

＜聚合抑制劑(I)＞ 作為聚合抑制劑(I-1)，使用tert-丁基兒茶酚。 作為聚合抑制劑(I-2)，使用二丁基羥基甲苯。

＜硬化延緩劑(J)＞ 使用4-H-TEMPO。

＜環氧樹脂＞ 主劑：環氧樹脂、Bond E208W、Konishi公司製 硬化劑：環氧樹脂用硬化劑、Bond E208W、Konishi公司製

(實施例1) 「自由基聚合性樹脂組成物的調整」 (1)步驟(S1)： 將含有金屬之化合物(E)、硫醇化合物(F)、聚合抑制劑(I)、硬化延緩劑(J)，依據表1中表示的調配量與合成例1所得到的自由基聚合性化合物(A-2)進行充分混合來調製樹脂製品。 (2)步驟(S2)： 將自由基聚合起始劑(C)，依據表1中表示的調配量與步驟(S1)所得到的樹脂製品進行混合來調製硬化性樹脂製品。 (3)步驟(S3)： 將膨脹材料(B)、骨料(D)、纖維(H)，依據表1中表示的各成分及調配量與步驟(S2)所得到的硬化性樹脂製品進行充分混合，而得到本實施例的自由基聚合性樹脂組成物。

各步驟中的混合條件係如下述般。 攪拌機：HOMOGENIZING DISPER Model 2.5(Primix公司製) 攪拌旋轉速度：3000～5000rpm 溫度：25℃

「自由基聚合性樹脂組成物的硬化物的製作」 將所得到的自由基聚合性樹脂組成物注入至40×40×160mm的模板中，直接將模板靜置(養護)在溫度23℃±2℃、濕度50%的室內來使其硬化，於成形後約24小時後進行脫模。得到本實施例的自由基聚合性樹脂組成物的硬化物。

「硬化物的收縮･膨脹性的評估」 依據上述的評估方法，評估所得到的自由基聚合性樹脂組成物的硬化物。將結果表示於圖1中。

「樹脂組成物的流動性的評估」 使用在PCCOX Japan販售股份有限公司所販售的超點槍(Ultra point gun)，實施樹脂組成物的流動性的評估。 評估的對象係在步驟(S3)進行混合後的自由基聚合性樹脂組成物。 在超點槍中填充入自由基聚合性樹脂組成物200g，根據指定的操作來安置條棒。之後拉動觸發器，將自由基聚合性樹脂組成物是否能從噴嘴的前端出來作為指標。 若自由基聚合性樹脂組成物可出來時，則評估為「○」，若自由基聚合性樹脂組成物無法出來時，則評估為「×」。又，在步驟(S3)中進行混合的自由基聚合性樹脂組成物為分離且僅樹脂可出來時，則設為「△」。結果係表示於表1。

(實施例2～13、15～20、比較例1～6、10～15) 除了使用表1中表示的各成分及調配量以外，其餘採用與實施例1相同之方式而得到自由基聚合性樹脂組成物。又，依據與實施例1相同的方法來製作自由基聚合性樹脂組成物的硬化物。又，依據與實施例1相同的方法，分別評估所得到的硬化物的收縮･膨脹性。將結果表示於圖1～2、6～9、10、11。

(參考例1) 在步驟(S3)中，除了使用將步驟(S2)所得到的硬化性樹脂製品與水10質量份(相對於該樹脂製品100質量份)混合者以外，其餘採用與實施例1相同之方式而得到自由基聚合性樹脂組成物。又，依據與實施例1相同的方法來製作自由基聚合性樹脂組成物的硬化物。又，依據與實施例1相同的方法，評估硬化物的收縮･膨脹性。將結果表示於圖5。

(比較例7與比較例8) 使用表2中表示的骨料(D-II)及環氧樹脂，來替代實施例1的自由基聚合性組成物而得到環氧樹脂組成物。又，依據以下的方法來製作環氧樹脂組成物的硬化物。又，依據與實施例1相同的方法，分別評估所得到的硬化物的收縮･膨脹性。將結果表示於圖3。

(實施例14與比較例9) 除了使用表2中表示的各成分及調配量以外，其餘採用與實施例1相同之方式而得到自由基聚合性樹脂組成物。又，依據與實施例1相同的方法來製作自由基聚合性樹脂組成物的硬化物。又，依據與實施例1相同的方法，分別評估所得到的硬化物的收縮･膨脹性。將結果表示於圖4。

「環氧樹脂組成物的硬化物的製作」 將環氧樹脂的主劑與硬化劑充分混合後，再將骨料(D-II)與快硬化波特蘭水泥進行混合，將該混合物注入至40×40×160mm的模板中，並直接將模板靜置(養護)在溫度23℃±2℃、濕度50%的室內來進行硬化，於成形後約24小時後進行脫模。得到本比較例的環氧樹脂組成物的硬化物。

表1中的各成分的代號意思係表示如下。 A-1  Rigolac(註冊商標)SR-110N E-1  辛酸鈷 I-1  tert-丁基兒茶酚 I-2  二丁基羥基甲苯 J-1  4H-TEMPO G-1  二甲基苯胺 C-1  PERCUMYL(註冊商標)H-80 C-2  PERCUMYL(註冊商標)P C-3  NYPER(註冊商標)NS C-4  PERMEK(註冊商標)N B-1  太平洋HYPER EXPAN-K(構造用) B-2  太平洋N-EX(快硬化性膨脹材料) B-3  Denca CSA ＃10 B-4  Denca power CSA Type S d-1  快硬化波特蘭水泥 d-2  碳酸鈣  TM-2 d-3  珍珠岩  FL-0號 d-4  Hardlite B-04 d-5  遠州5.5號矽砂 d-6  N90  矽砂 d-7  N50  矽砂 d-8  N40  矽砂 d-9  N70  矽砂

圖1係表示實施例1～4與比較例1的結果的曲線圖。關於不包含膨脹材料(B)的比較例1的自由基聚合性樹脂組成物，觀測到該硬化物的體積收縮。相較於此，關於包含膨脹材料(B)的實施例1～3自由基聚合性樹脂組成物，則觀測到該硬化物的體積膨脹。又，關於實施例4的自由基聚合性樹脂組成物，從硬化開始起至約0.5小時為觀測到體積收縮，之後卻觀測到體積膨脹。

圖2係表示實施例5與比較例2的結果的曲線圖。為了比較，圖1中亦表示實施例1與比較例1。依據圖2的結果可得知，本發明的膨脹材料(B)的添加效果並非取決於自由基聚合起始劑的種類。

圖3係表示比較例7與比較例8的結果的曲線圖。比較例7與比較例8的環氧樹脂組成物係不包含自由基聚合起始劑(C)。包含膨脹材料(B)的比較例8並未觀測到如實施例1般的體積膨脹效果。即，沒有自由基聚合起始劑(C)的系時，即使是包含膨脹材料(B)，仍無法看到膨脹效果。

圖4係表示實施例9與比較例14的結果的曲線圖。即使是使用與骨料(D-I)不同的骨料(D-II)，實施例9中仍觀測到與實施例1相同的體積膨脹效果。 圖5係表示實施例1與參考例1的結果的曲線圖。對於樹脂製品100質量份，意圖性地以混合水10質量份之狀態下，來實施試驗。相較於不混合水之情形，可得知混合水之情形的初期膨脹效果格外地大。尚，參考例1係為了展現出實施例1的效果，故無視實用性而加入水的試驗例。可預測參考例1所得到的硬化物強度將大幅地降低，而且各種性能(耐水性、耐鹽蝕性等)將不平衡。

圖6係表示實施例6與比較例3的結果的曲線圖。實施例6與比較例3並不包含硫醇化合物(F)、硬化延緩劑(J-1)。包含膨脹材料的實施例6，則確認到膨脹效果；不包含膨脹材料的比較例3，則未確認到膨脹效果。因此，可得知硫醇化合物(F)、硬化延緩劑(J-1)並非與膨脹材料進行反應。

圖7係表示實施例7與比較例4的結果的曲線圖。實施例7與比較例4並不包含含有金屬之化合物(E)與硫醇化合物(F)。又，包含硬化促進劑(G)且聚合抑制劑(I)的種類為不同。包含膨脹材料的實施例7，則確認到膨脹效果；不包含膨脹材料的比較例4，則未確認到膨脹效果。因此，可得知含有金屬之化合物(E)並非與膨脹材料進行反應，而且並非取決於聚合抑制劑(I)的種類及硬化促進劑(G)的存在與否。

圖8係表示實施例8與比較例5的結果的曲線圖。實施例8與比較例5的自由基聚合性化合物(A)，與其他例子的自由基聚合性化合物(A)為不同，且含有金屬之化合物(E)的種類亦為不同。又，自由基聚合起始劑(C)亦與其他的為不同。當與不包含膨脹材料的比較例5相比較時，包含膨脹材料的實施例8具有明顯的膨脹效果。因此可得知，膨脹效果之展現，係不取決於自由基聚合性化合物(A)與含有金屬之化合物(E)的種類。

圖9係表示從實施例9～13的結果的曲線圖。相較於實施例1，實施例9～13係分別使膨脹材料的添加量增減。膨脹效果雖然會依膨脹材料的量而有所不同，但可得知膨脹材料的量越多時，膨脹效果越大。

圖10係表示實施例1、15、比較例10～15的結果的曲線圖。圖11係表示實施例1、16～20的結果的曲線圖。相較於實施例1，實施例15～20、比較例10～15係使骨料(D)的合計量增減。與實施例1相同地，實施例15～20為觀測到體積膨脹效果，但比較例10～15並未觀測到體積膨脹效果。

表1與表2的下方所記載係表示藉由超點槍之流動性評估的結果。實施例13及比較例6、7、8，即使是拉動超點槍的噴嘴，自由基聚合性樹脂組成物仍不會出來。又，實施例14與比較例9，當拉動超點槍的噴嘴時，僅自由基聚合性化合物(A)被擠壓出來。 認為是，實施例13中的膨脹材料的添加量極多，而使得作為自由基聚合性樹脂組成物的流動性極端地惡化。又，比較例6為從實施例1中除去快硬化波特蘭水泥，並用骨料(D-I)的快硬化波特蘭水泥來取代該部分。其結果認為，未加入快硬化波特蘭水泥的系的流動性會惡化。 進而，比較例7、8雖然是混合環氧樹脂的主劑、硬化劑及骨料(D-II)者，但認為作為環氧樹脂組成物的流動性太差。 雖然比較例9與實施例14是使用骨料(D-II)者，但與比較例7、8相同地，不論是有無膨脹材料，幾乎是沒有流動性，不同於環氧樹脂的主劑與硬化劑，認為是自由基聚合性化合物(A)屈服於超點槍的噴嘴壓力，而僅使自由基聚合性化合物(A)被擠壓出來。

本發明的膨脹･收縮率(變化率：負數為收縮率，正數為膨脹率)的測量係於成形後，靜置(養護)在溫度23℃±2℃、濕度50%的室內，以約24小時來進行脫模後將時間設為0，並依JIS A 1129-3中4.3所表示的條件來進行。即，試驗期間中的條件為溫度20±2℃，相對濕度(60±5)%。在該條件下，可確認實施例1～4的自由基聚合性樹脂組成物係因包含膨脹材料(B)，即使在反應系內不添加水，仍可觀測到體積膨脹。特別是可得知，相較於實施例4，包含具有生石灰成分的膨脹材料的實施例1～3的膨脹率為更高。又，亦可得知自由基聚合起始劑(C)為必須成分。

依據本發明的結果，藉由調整樹脂成分、水泥成分、自由基聚合起始劑、膨脹材料等的最佳調配量，可調製出例如於一定時間後的硬化物的體積變化率接近0的組成物。

[圖1]表示實施例1～4與比較例1的結果的曲線圖。 [圖2]表示實施例5與比較例2的結果的曲線圖。 [圖3]表示比較例7與比較例8的結果的曲線圖。 [圖4]表示實施例9與比較例14的結果的曲線圖。 [圖5]表示實施例1與參考例1的結果的曲線圖。 [圖6]表示實施例6與比較例3的結果的曲線圖。 [圖7]表示實施例7與比較例4的結果的曲線圖。 [圖8]表示實施例8與比較例5的結果的曲線圖。 [圖9]表示實施例9～13的結果的曲線圖。 [圖10]表示實施例1、15、比較例10～15的結果的曲線圖。 [圖11]表示實施例1、16～20的結果的曲線圖。

Claims (6)

1. 一種自由基聚合性樹脂組成物，其特徵在於，含有：自由基聚合性化合物(A)、膨脹材料(B)、自由基聚合起始劑(C)及骨料(D)，前述膨脹材料(B)為將硫鋁酸鈣作為有效成分的膨脹材料(鈣礬石系膨脹材料)或生石灰-鈣礬石複合系膨脹材料，前述骨料(D)包含水泥，相對於前述自由基聚合性化合物(A)100質量份，前述膨脹材料(B)為0.3質量份~30質量份，相對於前述自由基聚合性化合物(A)100質量份，前述骨料(D)為330質量份~800質量份。
2. 如請求項1之自由基聚合性樹脂組成物，其中，前述自由基聚合性化合物(A)包含乙烯基酯樹脂與自由基聚合性不飽和單體。
3. 如請求項1或2之自由基聚合性樹脂組成物，其中，前述自由基聚合起始劑(C)為氫過氧化物。
4. 如請求項1或2之自由基聚合性樹脂組成物，其中，進而含有：含有金屬之化合物(E)與硫醇化合物(F)。
5. 如請求項1或2之自由基聚合性樹脂組成物，其中，相對於前述自由基聚合性化合物(A)100質量份，前述自由基聚合起始劑(C)為0.1質量份~10質量份。
6. 一種如請求項1~5中任一項之自由基聚合性樹脂組成物的硬化物。

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