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TWI752410B - 由混合固體廢棄物形成之固體燃料組合物 - Google Patents

由混合固體廢棄物形成之固體燃料組合物 Download PDF

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TWI752410B
TWI752410B TW109103918A TW109103918A TWI752410B TW I752410 B TWI752410 B TW I752410B TW 109103918 A TW109103918 A TW 109103918A TW 109103918 A TW109103918 A TW 109103918A TW I752410 B TWI752410 B TW I752410B
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solid
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mixture
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比爾諾福 懷特
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美商艾科詹瑟斯有限公司
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Abstract

本發明揭示產生固體燃料組合物之系統及方法。特定而言，本發明揭示用於藉由將固體廢棄物混合物加熱至足以熔融該固體廢棄物混合物內之混合塑膠之最高溫度並混合來產生固體燃料組合物的系統及方法。

Description

由混合固體廢棄物形成之固體燃料組合物
本發明係關於加工混合固體廢棄物之方法。更具體而言，本發明係關於用於加工混合固體廢棄物以產生固體燃料組合物之裝置及方法。
諸如來自住宅、機構及商業來源之都市廢棄物、農業廢棄物及其他廢棄物(例如污水污泥)等固體廢棄物之管理仍為不斷發展解決方案之具挑戰性問題。由於垃圾掩埋場在全球皆已達到並超過容量，且由於固體廢棄物行業及學會廣泛限制垃圾掩埋場之使用，故已研發另外加工固體廢棄物以減少引入垃圾掩埋場中之體積之管理固體廢棄物之替代性方法。金屬、塑膠及紙製品以及堆肥有機物之循環係減少固體廢棄物進入垃圾掩埋場之總體積之相對常見之方法。亦已研發廢棄物-至-能量製程以將固體廢棄物之高能含量轉化成更有用形式(例如電力)。 各種各樣廢棄物-至-能量製程可使用諸如焚化、高溫分解或氣化等熱處理來釋放固體廢棄物物流之能量含量，隨後將該能量含量用於驅動下游發電機。儘管高溫分解及氣化在廢棄物-至-能量製程中提供許多優於焚化之優點，但當使用都市固體廢棄物(MSW)或農業廢棄物作為原料時，因高含水量、低密度及缺乏均質性，高溫分解或氣化之有效使用受到限制。 高溫分解或氣化室之有效操作通常使用具有高密度及一致組成且基本上不含水分之原料。由於固體廢棄物物流固有地具有低密度且組成可變，故大多數廢棄物-至-能量廠焚化固體廢棄物物流以釋出固體廢棄物物流之能量。諸如先進氣化等增強高溫分解機制可克服與固體廢棄物成之固有不一致性相關之無效率性，但該等先進機制需要在專門設備方面之重大投入。其仍受原料品質限制。 其他製程使用製粒機以致使高溫分解室之固體廢棄物物流之大小更均勻，但經製粒固體廢棄物在固體廢棄物物流中固有之組成方面仍保持變異。此外，對固體廢棄物物流製粒不能將固體廢棄物轉變成適於高溫分解(或氣化)室之有效操作之高密度且低水分燃料。 業內需要固體燃料組合物及自可包括混合固體廢棄物及其他欲用作原料之廢棄物之固體廢棄物物流產生固體燃料組合物之製程。此一燃料黃提供高溫分解(或氣化)室之有效操作作為廢棄物-至-能量製程之一部分，且先進機械方面無需額外資金投入。另外，業內需要將具有可變組成之固體廢棄物物流轉變成具有高密度及低水分之具有相對一致組成之固體燃料組合物的製程，此乃因此提供較好燃料組合物。此外，業內需要用於自固體廢棄物物流形成固體燃料組合物之製程，其可進一步消除用於產生固體燃料組合物之固體廢棄物物流之氣味、細菌及其他不期望性質。自此一製程得到之固體燃料組合物可藉由提供準備好用於高溫分解或氣化之均質化、乾的、緻密且富含能量之燃料使能夠使用高效高溫分解或氣化方法作為廢棄物-至-能量製程之一部分。
本文中所揭示之方法在不進行如產生經改造燃料通常所採用之大量預分選或預乾燥之情況下加工固體廢棄物混合物。固體廢棄物混合物涵蓋任何固體廢棄物或本文中所引述之固體廢棄物之混合物，該固體廢棄物包括各種各樣來源，例如都市固體廢棄物(MSW)及農業廢棄物。由於原材料無需乾燥或預分選(除金屬、玻璃及有害材料之可選去除不可燃物以外)，故基於來源部位、季節或氣候之含量變異並不實質上影響該製程。 該製程藉由獲得包括有機材料、垃圾及塑膠之固體廢棄物混合物來開始。該系統在製程容器中在低於大氣壓下加工固體廢棄物混合物，趕走過量水分、揮發性有機化合物(VOC)、氯化有機物及氯氣，將其隔絕以不將該等氣體暴露至大氣。然後，在去除水及VOC後熱量增加以熔融固體廢棄物混合物中之混合塑膠。與現有組合物相比，此製程熔融經乾燥固體廢棄物混合物內之塑膠內容物，藉此將塑膠分佈遍及固體燃料組合物中並增加固體燃料組合物之密度。最終產物未經高溫分解並包括有機化合物及塑膠。最終產物具有大體均勻一致性，此意味著固體廢棄物混合物內之大塊減小至等於或小於固體廢棄物混合物內之其他個別塊之平均粒徑。最終產物亦具有低含水量(＜1% wt.)，並適於各種各樣後加工應用，包括用作焚化用之燃料或經由(例如)高溫分解或氣化用作合成氣原料。 因此，本發明提供能量含量為約8,000 BTU/lb.至約14,000 BTU/lb.且密度為約30 lbs./ft3 至約80 lbs./ft3 之固體燃料組合物。固體燃料組合物未經高溫分解，此意味著固體燃料組合物未以熱方式及化學方式轉變成灰燼、炭、合成油及合成氣。固體燃料組合物包含約40% wt.至約80% wt.碳、約5% wt.至約20% wt.氫、約5% wt.至約20% wt.氧、低於約2% wt.硫、低於約2% wt.氯及低於約1% wt.水。固體燃料組合物係藉由以下步驟自固體廢棄物混合物形成而不形成合成氣：將製程容器內包含介於約5% wt.與約60% wt.之間之混合塑膠之固體廢棄物混合物加熱至約90℃至約110℃之，以將分離固體廢棄物混合物成經乾燥固體廢棄物混合物及自加熱固體廢棄物混合物釋放之經汽化化合物。合成氣係高溫分解之產物，本發明製程中不發生高溫分解。自製程容器去除經汽化化合物以形成經乾燥固體廢棄物混合物。將經乾燥固體廢棄物混合物加熱至至少160℃及低於大氣壓並混合以形成包含熔融混合塑膠之經加熱固體廢棄物混合物。在低於約200℃下擠出經加熱固體廢棄物混合物以產生經擠出固體廢棄物混合物。將擠出固體廢棄物混合物冷卻至低於約65℃以形成固體燃料組合物。 固體廢棄物混合物可包含都市固體廢棄物及農業廢棄物。固體廢棄物混合物可包含藉由自都市固體廢棄物去除塑膠及不可燃廢棄物產生之經分選都市固體廢棄物；且可將固體廢棄物混合物中之混合塑膠之量調整至介於約5% wt.與約60% wt.之間。固體廢棄物混合物實質上不含不可燃廢棄物，例如不可燃金屬廢棄物。 混合塑膠可包含選自由以下組成之群之一或多者：聚酯、聚對苯二甲酸乙二酯、聚乙烯、聚氯乙烯、聚二氯亞乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚醯胺、丙烯腈丁二烯苯乙烯、聚乙烯/丙烯腈丁二烯苯乙烯、聚碳酸酯、聚碳酸酯/丙烯腈丁二烯苯乙烯、聚胺基甲酸酯、馬來醯亞胺/雙馬來醯亞胺、三聚氰胺甲醛、酚甲醛、聚環氧化物、聚醚醚酮、聚醚醯亞胺、聚醯亞胺、聚乳酸、聚甲基丙烯酸甲酯、聚四氟乙烯及尿素-甲醛。混合塑膠可包含聚氯乙烯、聚二氯亞乙烯及其組合，且可將經乾燥固體廢棄物加熱至至少約190℃。固體廢棄物混合物可包含約5% wt.至約35% wt.混合塑膠。製程容器內所維持之壓力可為低於約50托。該組合物可包含低於0.5% wt.之水。固體燃料組合物在燃燒時可釋放每百萬BTU低於約0.5 lb.之鹼金屬氧化物、低於約3 lb.之灰分、低於約0.1 lb.之SO2 及低於約1.5 lb.之氯。固體燃料組合物基本上無孔，基本上無氣味，及/或基本上無菌。固體燃料組合物可以棒形式擠出，最大橫截面尺寸為約2英吋且棒長度小於約2呎。可將固體燃料組合物磨碎成複數個最大顆粒尺寸為低於約3 mm之顆粒。 本發明提供能量含量為約8,000 BTU/lb.至約14,000 BTU/lb.且密度為約30 lbs./ft3 至約80 lbs./ft3 之固體燃料組合物。固體燃料組合物未經高溫分解且實質上不含揮發性有機化合物。固體燃料組合物包含約40% wt.至約80% wt.之碳、約5% wt.至約20% wt.之氫、約5% wt.至約20% wt.之氧、低於約2% wt.之硫、低於約2% wt.之氯及低於約1% wt.之水。固體燃料組合物包含介於約5% wt.與約35% wt.之混合塑膠。固體燃料組合物在燃燒時釋放每百萬BTU低於約0.5 lb.之鹼金屬氧化物、低於約3 lb.之灰分、低於約0.1 lb.之SO2 及低於約1.5 lb.之氯。固體燃料組合物基本上無孔，基本上無氣味，且基本上無菌。固體燃料組合物可為非廢棄物，例如自丟棄之無害次級材料產生之非廢棄物。 本發明提供固體廢棄物混合物，其包含介於約5% wt.與約60% wt.之間之混合塑膠及低於約1% wt.之水，實質上不含揮發性有機化合物，在介於約160℃與約260℃之間之溫度下且在低於約50托之壓力下。 儘管揭示多個實施例，但熟習此項技術者根據以下詳細說明將明瞭本發明之又一些實施例，以下詳細說明顯示且闡述本發明之說明性實施例。如將實現，本發明能夠進行修改，其所有皆不背離本發明之精神及範圍。因此，圖式及詳細說明被視為在本質上為說明性而非限制性。
交叉參考 本發明根據35 U.S.C. § 119主張於2014年10月30日申請且題目為「Process for Forming a Solid Fuel Block Composition From Mixed Solid Waste」之美國臨時專利申請案第62/072,830號之申請日權利，其揭示內容出於所有目的以引用方式全文併入本文中。 下文中提供用於自可包括至少約5% wt.塑膠之固體廢棄物混合物形成固體燃料組合物之系統及方法。可藉由將製程容器內之固體廢棄物混合物加熱至至少約100℃之溫度以將固體廢棄物混合物分離成經乾燥固體廢棄物混合物及包括(但不限於)水蒸氣之經汽化化合物來形成固體燃料組合物。然後可使用附接真空系統自製程容器去除經汽化化合物，且然後可將剩餘經乾燥固體廢棄物混合物混合並加熱至高達約250℃之最高溫度。在最高溫度下，可使固體廢棄物混合物內之任何塑膠熔融並分佈遍及該混合物中。然後可在低於約200℃下擠出經加熱固體廢棄物混合物並冷卻以形成固體燃料混合物。 所得固體燃料混合物可具有至少8,000 BTU/lb.之能含量及至少約30 lb./ft3 之密度。固體燃料混合物亦可因製程容器內之較高最高溫度而滅菌，且由於分佈遍及固體燃料組合物中之塑膠為疏水且無孔的。因此，固體燃料混合物可在各種各樣儲存條件下長時期儲存而無生物降解或以其他方式改變組成之風險。 下文中提供對用於固體燃料組合物之方法及系統之詳細說明以及對固體燃料組合物本身之說明。I. 形成固體燃料組合物之方法 揭示用於自固體廢棄物混合物形成固體燃料組合物之方法，其包括加熱並機械攪動製程容器內之固體廢棄物混合物以混合並使固體廢棄物之個別組份均質化。另外，可使用製程容器內之真空(即，在低於大氣壓之壓力下)去除由經加熱固體廢棄物混合物釋放之任何經汽化化合物。可將製程容器之所得內容物擠出，形成期望形狀，並冷卻以形成固體燃料組合物。 該方法藉由將組成可變之固體廢棄物混合物轉變成具有相對低組成可變性之固體燃料組合物來克服先前廢棄物-至-能量方法之許多限制。另外，藉由該方法產生之固體燃料組合物基本上無菌且無孔，從而使固體燃料組合物能夠運輸並長時期儲存而無需專門設備或設施。另外，固體燃料組合物與高產率廢棄物-至-能量方法相關之各種高溫分解製程相容。 一些廢棄物-至-能量製程焚化固體廢棄物(在本文中定義為在存在氧之情況下燃燒固體廢棄物)，從而生成熱以產生驅動下游蒸汽發生器之蒸汽。然而，焚化製程亦產生必須自焚化爐之廢氣物流洗滌除去或釋放至環境之可能有害排放。另一方面，本發明提供已去除VOC、氯化有機化合物及氯氣之固體燃料組合物，以使得當焚化或燃燒固體燃料組合物時，其不向環境中排放該等有害污染物且無需針對該等化合物洗滌廢氣物流。 其他廢棄物-至-能量製程使用高溫分解，高溫分解即為有機物質之揮發性組份之超加熱，其係藉由在缺氧環境中在約400°F至約1,400°F (約205℃至約760℃)範圍內之溫度下加熱該物質來引起。高溫分解係一類熱解，導致有機材料之不可逆熱化學分解。高溫分解涉及化學組成及物相之同時改變，其中將原料分為灰分、炭(例如生物炭)、合成油(生物油)及合成氣(生物氣)。高溫分解不同於其中燃料與氧反應之燃燒(氧化)及其中燃料與水反應之水解。自高溫分解生成之合成氣及/或其他流體使下游有效發生器能夠用於電力產生，與結合焚化使用之較不有效蒸汽發生器相對。本發明提供未經高溫分解之固體燃料組合物，此意味著未將其分為灰分、炭、合成油及合成氣。而是，本發明固體燃料組合物為準備好用於高溫分解之均質化、乾的、緻密且富含能量之燃料。 氣化類似於高溫分解，此乃因其涉及在約900°F至約3,000°F (約480℃至約1,650℃)之甚至較高溫度環境中在較少氧至無氧之情況下加熱有機物質。氣化具有產生較大量合成氣之優點，此乃因自高溫分解離開之一些非揮發性碳炭亦可經由氣化轉化成合成氣。本發明提供經氣化但為準備好用於氣化之均質化、乾的、緻密且富含能量之燃料之固體燃料組合物。 本文中所揭示之固體燃料組合物可用於以上製程中之任一者中。本發明固體廢棄物混合物在化學上且在物理上經轉變以提供尤其適於高溫分解、氣化及/或焚化之固體燃料組合物。不希望受理論限制，高溫分解通常直至自原料去除實質部分之水分才會發生。本文中所揭示之固體燃料組合物具有極低含水量且可立即高溫分解。固體燃料組合物已經加工以去除VOC、氯化有機化合物及氯氣。通常，亦已去除不可燃廢料。將固體廢棄物混合物加工至即將發生高溫分解之前之點，其中藉由使原料緻密化並冷卻來終止該反應，從而保留可燃燒「鎖定」至固體燃料組合物中之氣體。所得固體燃料組合物準備好用於高溫分解及相關製程。 固體廢棄物混合物之摻和 圖1係圖解說明自固體廢棄物混合物形成固體燃料組合物之方法100之流程圖。端視經受方法100之固體廢棄物混合物，可在步驟101，視情況藉由將經分選固體廢棄物與混合塑膠摻和來形成固體廢棄物混合物。用於該製程之原料可為包括至少約20% wt.塑膠之固體廢棄物混合物。用於該製程之原料可為包括至少約5% wt.塑膠之固體廢棄物混合物。 「廢棄物」通常係指已在其主要用途後丟棄之含碳可燃材料，尤其包括固體廢棄物。通常，廢棄物可為濕潤且異質的，含有一部分不可燃廢棄物。「固體廢棄物」係指來自廢水處理廠、給水處理廠或空氣污染控制設施之任何廢物或廢渣、污泥及其他丟棄材料，包括自工業、商業、礦業及農業操作及自社區活動產生之固體、液態、半固體或所含氣態材料。 可使用各種各樣來源之固體廢棄物。固體廢棄物混合物可來源於無害廢棄物來源，包括(但不限於)都市廢棄物、農業廢棄物、污水污泥、家庭廢棄物、丟棄次級材料及工業固體廢棄物。本文中所用之「都市廢棄物」或「都市固體廢棄物」 (MSW)可係指任何家庭廢棄物或商業固體廢棄物或工業固體廢棄物。固體廢棄物混合物中可包括之廢棄物之非限制性實例包括生物可降解廢棄物，例如食物及廚房廢棄物；綠色廢棄物，例如草坪或綠籬修整物；紙；混合塑膠；固體食物廢棄物；固體農業廢棄物；污水污泥；及汽車粉碎殘渣。 「家庭廢棄物」或「住宅廢棄物」係指任何固體廢棄物(包括廢物、垃圾及化糞池中之衛生廢棄物)來源於家庭(包括單戶及多戶住宅、旅社及汽車旅館、陋屋、公園管理站、船員起居艙、露營地、野餐地及一日遊遊憩區)。 「商業固體廢棄物」係指由商店、辦公室、餐廳、倉庫及其他非製造業活動生成之所有類型之固體廢棄物，排除住宅及工業廢棄物。 「工業固體廢棄物」係指由製造或工業製程生成之無害固體廢棄物。工業固體廢棄物之實例包括(但不限於)自以下製造製程產生之廢棄物：發電；肥料/農業化學品；食物及相關產品/副產品；無機化學品；鐵及鋼製造；皮革及皮革產品；非鐵質金屬製造/鑄工廠；有機化學品；塑膠及樹脂製造；製漿造紙工業；橡膠及雜項塑膠產物；石頭、玻璃、黏土及混凝土產品；紡織品製造；運輸設備；及水處理。此術語不包括礦業廢棄物或油氣廢棄物。 固體廢棄物混合物可包含丟棄之無害次級材料，在該情形下自彼等固體廢棄物混合物產生之固體燃料組合物可在法律上歸類為「非廢棄物」。「次級材料」係指並非製造或商業製程之主要產物之任何材料，且可包括消費後材料、不合格商業化學產物或製造化學中間物、後工業材料及廢料。無害次級材料之實例包括未丟棄並由已建立之輪胎收集程式管理之廢輪胎，包括自車輛拆掉之輪胎及不合格輪胎；樹脂化木材；已自遺留堆回收並以與當前生成之煤渣相同之方式加工之煤渣；及未丟棄並由燃燒顯著部分之該等材料之製漿造紙廠生成並現場燃燒之經去水之製漿造紙污泥，其中以保存材料之有意義熱值之方式管理該等去水殘餘物。 「樹脂化木材」係指藉由初級及次級木材產品製造產生之木材產品(含有黏合劑及黏著劑)。樹脂化木材包括製造及使用樹脂化木材之殘留物，包括諸如板修整廢料(board trim)、砂光粉(sander dust)、面板修整廢料(panel trim)及不滿足製造品質或標準之不合格樹脂化木材產品等材料。 「混合塑膠」係指具有展性且可模製成不同形狀之固體物體且通常在都市固體廢棄物中發現之合成或半合成有機物之任何組合。混合塑膠之適宜實例包括(但不限於)聚酯(PES)、聚對苯二甲酸乙二酯(PET)、聚乙烯(PE)、高密度聚乙烯(HDPE)、聚氯乙烯(PVC)、聚二氯亞乙烯(PVDC, Saran™)、低密度聚乙烯(LDPE)、聚丙烯(PP)、聚苯乙烯(PS)、聚醯胺(PA) (Nylons)、丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)、聚乙烯/丙烯腈丁二烯苯乙烯(PE/ABS)、聚碳酸酯(PC)、聚碳酸酯/丙烯腈丁二烯苯乙烯(PC/ABS)、聚胺基甲酸酯(PU)、馬來醯亞胺/雙馬來醯亞胺、三聚氰胺甲醛(MF)、酚甲醛(PF)、聚環氧化物(Epoxy)、聚醚醚酮(PEEK)、聚醚醯亞胺(PEI, Ultem™)、聚醯亞胺、聚乳酸(PLA)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA，丙烯酸)、聚四氟乙烯(PTFE)、尿素-甲醛(UF)及其組合。 混合塑膠可包含選自由以下組成之群之一或多者：聚酯、聚對苯二甲酸乙二酯、聚乙烯、聚氯乙烯、聚二氯亞乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚醯胺、丙烯腈丁二烯苯乙烯、聚乙烯/丙烯腈丁二烯苯乙烯、聚碳酸酯、聚碳酸酯/丙烯腈丁二烯苯乙烯、聚胺基甲酸酯、馬來醯亞胺/雙馬來醯亞胺、三聚氰胺甲醛、酚甲醛、聚環氧化物、聚醚醚酮、聚醚醯亞胺、聚醯亞胺、聚乳酸、聚甲基丙烯酸甲酯、聚四氟乙烯、尿素-甲醛及其組合。 混合塑膠可包含選自由以下組成之群之一或多者：聚酯、聚對苯二甲酸乙二酯、聚乙烯、聚氯乙烯、聚二氯亞乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚醯胺、聚碳酸酯、聚胺基甲酸酯及其組合。混合塑膠可包含聚乙烯。 混合塑膠可包含聚氯乙烯、聚二氯亞乙烯及其組合，且可將經乾燥固體廢棄物加熱至至少約190℃。 可分析固體廢棄物混合物以檢測不可燃固體廢棄物。基於該分析，可對都市固體廢棄物物流輕鬆分選以去除塑膠，並進一步排除包括(但不限於)玻璃、金屬、混凝土、磚及任何其他惰性材料之惰性廢棄物，從而產生經分選固體廢棄物。本文中所用之惰性材料係指在經受燃燒或高溫分解製程時不太可能釋放能量之任何材料。可將自都市固體廢棄物物流去除之塑膠保留並與經分選固體廢棄物混合以形成會形成固體燃料組合物之固體廢棄物混合物。不可燃廢棄物可包含不可燃金屬廢棄物，包括(例如)廢料金屬及金屬塊體。不可燃金屬廢棄物可包含鐵質金屬(例如鐵、鋼及其他含鐵合金)及非鐵質金屬(其為不含顯著量之鐵之金屬及合金)。 可分析固體廢棄物混合物以測定其中所存在之混合塑膠之量。固體廢棄物中所存在之混合塑膠之量可能且將有所不同。可藉由基於該分析以預定比率混合經分選固體廢棄物及塑膠來形成用作本文所述製程之原料之固體廢棄物混合物。混合塑膠係通常在固體廢棄物物流(例如，MSW)中發現、不經進一步比率調整(亦即分選及再混合)而使用之彼等。混合塑膠之量會影響本文所述之方法及系統中所產生之燃料組合物，且可基於經濟模型及/或基於每個計劃進行選擇。 固體廢棄物混合物可包括至少約20% wt.混合塑膠。固體廢棄物混合物可包括約20% wt.至約60% wt.混合塑膠。固體廢棄物混合物可包括約20% wt.至約40% wt.混合塑膠。用於該製程之原料可包括介於約5% wt.至約35% wt.之間之混合塑膠。用於該製程之原料可包括介於約5% wt.至約30% wt.之間之混合塑膠。用於該製程之原料包括約5% wt.以上之塑膠。 塑膠可有助於將自本文所述方法產生之固體燃料混合物黏合在一起，且可進一步減少固體燃料組合物之孔隙度及水活性。另外，固體燃料組合物中之塑膠可影響自高溫分解製程使用固體燃料組合物作為原料所產生之產物之類型。不希望受任何特定理論限制，據認為具有較高比例之塑膠之固體燃料混合物使用高溫分解製程產生較高產率之合成油。據認為具有較低比例之塑膠及較高比例之紙及紙板之固體燃料混合物使用高溫分解製程產生較高產率之合成氣。 固體廢棄物混合物可因都市固體廢棄物物流之可變性質而具有高度可變組成。都市固體廢棄物物流之組成可因包括(但不限於)以下之各種各樣因素而有所不同：不同季節、國家內之不同地點(都市相對於農村)及/或不同國家(工業化相對於新興的)。 混合固體廢棄物可含有在約10% wt.至約60% wt.範圍內之可變量之水。具體而言，混合固體廢棄物可含有至少10% wt.水、至少20% wt.水、至少30% wt.水、至少40% wt.水及至少50% wt.水。包含在含有經分選固體廢棄物及混合塑膠之固體廢棄物混合物內之水可影響在使用本文所述方法形成固體燃料組合物期間自固體廢棄物混合物去除水所需之時間及/或最高溫度。可用塑膠可發生類似改變。 為形成混合物，固體廢棄物及塑膠可在混合之前個別地稱重以確保以固體廢棄物與塑膠之預定重量比形成固體廢棄物混合物。可使用稱重裝置將固體廢棄物及塑膠各自自儲存區轉移至混合區，該稱重裝置包括(但不限於)在固體廢棄物與塑膠組合時將其稱重以形成固體廢棄物混合物之稱重輸送機。固體廢棄物混合物內之塑膠可包括在分選期間自都市廢棄物物流去除之塑膠、自外部來源獲得之塑膠；及其任何組合。 固體廢棄物混合物之粉碎 接著，可將固體廢棄物混合物粉碎以將顆粒減小至等於或小於固體廢棄物混合物內之其他個別塊之平均粒徑。再次參照圖1，該方法可進一步包括在步驟102視情況粉碎固體廢棄物混合物。可不受限地使用任何已知粉碎裝置來粉碎固體廢棄物混合物，該粉碎裝置包括(但不限於)單軸式工業粉碎機、雙軸式工業粉碎機、三軸式工業粉碎機、四軸式工業粉碎機、鎚磨機、磨碎機、粒化機、切碎機及任何其他適於減小固體廢棄物混合物內之個別塊之大小之裝置。藉由粉碎固體廢棄物混合物，減小固體廢棄物混合物內之個別塊之最大尺寸及最大直徑，從而在方法100之後續步驟期間增強固體廢棄物混合物之個別組份之摻和，導致使用方法100產生之固體燃料塊內之更均勻組成。 經粉碎固體廢棄物混合物可包括複數個最大尺寸或最大直徑小於約4英吋之塊。該複數個塊可具有小於3.5英吋、小於3英吋、小於2.5英吋、小於2英吋、小於1.5英吋及小於1英吋及小於0.5英吋之最大尺寸或最大直徑。最大尺寸可小於約2英吋。 固體廢棄物混合物之初始加熱 接著，該方法包括在步驟104將固體廢棄物混合物引入製程容器中。可不受限地使用任何已知裝置及方法將固體廢棄物混合物引入製程容器中。可藉由打開重密封艙口或製程容器之其他開口、插入固體廢棄物混合物並關閉及/或重密封重密封艙口來引入固體廢棄物混合物。該系統可包括將固體廢棄物混合物引入本文所述製程容器中之裝載裝置，其包括(但不限於)給料斗。裝載裝置可以可操作耦合至粉碎裝置或可納入粉碎裝置。裝載裝置可包括在引入製程容器中之前摻和固體廢棄物混合物內之各塊之混合器。 在進入製程容器中之後，在步驟106，將固體廢棄物混合物加熱至約100℃之溫度，例如約90℃至約110℃。在此溫度下，水及固體廢棄物混合物內之沸點在水沸點處或低於該沸點之揮發性有機化合物被汽化。經汽化化合物包括(但不限於)水、有機溶劑及固體廢棄物混合物內可汽化之其他化合物，從而將固體廢棄物混合物分離為經乾燥固體廢棄物及經汽化化合物。經汽化化合物可主要包含水或基本上由其組成。 不希望受理論限制，直接進行至高溫加工而不進行較低溫度乾燥，導致固體廢棄物混合物中之混合塑膠熔融，從而減少固體廢棄物混合物內之空隙空間並將水及VOC陷獲於固體廢棄物混合物內。另外，一些低熔融塑膠及塑化劑在較高溫度下可與殘餘水反應，此將干擾在稍後製程步驟中之化學過程。替代地，先在較低溫度(例如，介於約90℃與約110℃之間)下乾燥固體廢棄物混合物以使水蒸發並使非水性內容物升溫。在水蒸發並自製程容器後去除，升高溫度，使得塑膠在低水分之經乾燥固體廢棄物混合物內熔融。 在步驟106，在加熱固體廢棄物混合物時可視情況將其混合。不希望受任何特定理論限制，該混合可將固體廢棄物混合物之個別組份摻和至更一致之組成且亦可減少固體廢棄物混合物內之空隙或氣穴。另外，該混合可增強來自製程容器之加熱壁與容器內之固體廢棄物混合物之熱交換；藉由混合葉片施加至固體廢棄物混合物之壓縮及剪切可進一步增強加熱。此外，該混合可促進自經加熱固體廢棄物混合物釋放蒸汽及其他經汽化化合物。 可在製程容器內以經選擇以向固體廢棄物混合物賦予足以將固體廢棄物之塊或塊體相繼地機械分解成較小塊或塊體之剪切應力的混合速度混合固體廢棄物混合物。混合速度亦可取決於至少若干額外因素中之任一或多者，該等因素包括(但不限於)製程容器內所提供之混合器或混合葉片之類型及/或混合時間。 製程容器可經設計提供加熱壁，以在如下文所述容器內混合固體廢棄物混合物時將熱轉移至該固體廢棄物混合物中。可將加熱壁維持在基本上等於固體廢棄物混合物之最終溫度之溫度下。該等溫度適於將固體廢棄物混合物轉化成固體燃料混合物。可將至少一個加熱壁維持在至少約30℃或高於固體廢棄物混合物之期望最終溫度之溫度下以加速加熱過程。 可將在步驟106在加熱期間由固體廢棄物混合物釋放之經汽化化合物保留在製程容器之頂隙內以在下文所述之後續步驟中經去除。可自製程容器連續去除在步驟106在加熱期間由固體廢棄物混合物釋放之經汽化化合物。 去除經汽化化合物 再次參照圖1，該方法可進一步包括去除在步驟108由經加熱固體廢棄物混合物釋放之任何經汽化化合物。經汽化化合物可包括蒸汽(即水蒸氣)及/或本文所述之額外經汽化化合物中之任一或多者。可藉由在步驟106固體廢棄物混合物之加熱及可選混合後在製程容器之內部體積內施加真空來去除經汽化化合物。可藉由如下文所述在真空埠處附接至製程容器之真空系統來生成真空。可將吹掃空氣引入製程容器中以促進經汽化化合物自容器移動出去。 真空系統可在步驟106所實施之加熱及可選混合之整個持續時間內連續去除任何經汽化化合物。製程容器內所維持之真空壓力可防止在乾燥並加熱固體廢棄物混合物時其內任何材料之燃燒及相關能量損失。不希望受任何特定理論限制，製程容器內之真空壓力亦可降低水及上文所述之其他經汽化化合物之汽化溫度，從而減少自固體廢棄物混合物去除任何經汽化化合物所需之時間。如本文所述，可將吹掃空氣引入製程容器中以促進經汽化化合物自容器移動出去。 真空系統可包含冷凝器。冷凝器可包含上埠、低於上埠之下埠、低於下埠之冷凝液池及位於冷凝液池中之排水管。若存在，該冷凝器經由冷凝器之上埠可操作耦合至製程容器之真空埠，且該冷凝器經由冷凝器之下埠可操作耦合至真空幫浦。真空幫浦及冷凝器在加工期間快速去除經汽化化合物以在冷凝器中產生冷凝液，從而製備用於高溫分解之燃料組合物而不使該材料高溫分解。 製程容器內所維持之壓力可為低於約6.67 kPa (50托)、6.00 kPa (45托)、5.33 kPa (40托)、4.67 kPa (35托)、4.00 kPa (30托)、3.33 kPa (25托)、2.67 kPa (20托)、2.00 kPa (15托)、1.33 kPa (10托)或0.67 kPa (5托)。製程容器內所維持之壓力可為低於約4.67 kPa (35托)。製程容器內所維持之壓力可為低於約3.33 kPa (25托)。 製程容器內所維持之壓力之範圍可能且將有所不同。壓力係介於約5托與約100托之間，例如介於約5托與10托之間、介於約10托與15托之間、介於約15托與20托之間、介於約20托與25托之間、介於約25托與30托之間、介於約30托與35托之間、介於約35托與40托之間、介於約40托與45托之間、介於約45托與50托之間、介於約50托與55托之間、介於約55托與60托之間、介於約60托與65托之間、介於約65托與70托之間、介於約70托與75托之間、介於約75托與80托之間、介於約80托與85托之間、介於約85托與90托之間、介於約90托與95托之間且介於約95托與100托之間。 製程容器內所維持之壓力可為介於約40托與約60托之間。在步驟108自製程容器去除之經汽化化合物可包括蒸汽(水蒸氣)以及本文所述之額外經汽化化合物中之一或多者。經汽化化合物可另外經處理以產生再循環廢水，如圖3中所圖解說明。 圖3係圖解說明另外處理自製程室去除之經汽化化合物之混合物之方法300的流程圖。方法300包括在步驟302去除由經加熱固體廢棄物混合物釋放之經汽化化合物及在步驟304使經汽化化合物冷凝以產生廢水。經冷凝廢水可包括呈水溶液形式之包含(但不限於)氯及各種有機溶劑之額外經汽化化合物中之一或多者。經汽化化合物可具有高於約100℃之溫度。此溫度可高於真空系統中所包括之各種水處理裝置之最大操作溫度。藉助非限制性實例，膜濾器可具有約85℃之最大操作溫度且活性碳過濾器可具有約35℃之最大操作溫度。 再次參照圖3，可在步驟306，冷卻經冷凝廢水。可將經冷凝廢水儲存於暴露於在約-40℃ (−40°F)至約+40℃ (100°F)範圍內之大氣溫度條件之廢水槽中並使其冷卻。廢水槽可由具有相對高之導熱性之材料構造，該材料包括(但不限於)金屬材料。廢水儲存槽可自不銹鋼構造。廢水槽可進一步包括使槽內之廢水循環以增強冷卻速率之水循環裝置(例如攪拌器或幫浦)。在使經冷凝廢水經受下文所述之額外水處理裝置之前，在步驟306，可將經冷凝廢水冷卻至低於約85℃之溫度。可在步驟306將廢水冷卻至低於約80℃、低於約75℃、低於約70℃、低於約65℃、低於約60℃、低於約55℃、低於約50℃、低於約45℃、低於約40℃、低於約35℃、低於約30℃及低於約25℃之溫度。 再次參照圖3，處理經冷凝廢水之方法可進一步包括在步驟308藉助膜濾器過濾經冷凝廢水。不希望受任何特定理論限制，膜濾器可去除包括(但不限於)上文所述有機溶劑中之一或多者之所溶解化合物。在步驟308，可使用任何已知膜濾器包括(但不限於)不對稱聚醚碸膜濾器、Nylon™ (聚醯胺)膜濾器及Teflon™ (聚四氟乙烯，PTFE)膜濾器。在步驟308，可在經受膜過濾之前將廢水冷卻至低於約85℃之溫度。可在步驟308之前將廢水冷卻至低於約80℃、低於約75℃、低於約70℃、低於約65℃、低於約60℃、低於約55℃、低於約50℃、低於約45℃、低於約40℃、低於約35℃、低於約30℃及低於約25℃之溫度。 再次參照圖3，處理經冷凝廢水之方法可進一步包括在步驟310使廢水經受臭氧處理。不希望受任何特定理論限制，臭氧處理可破壞廢水內之細菌，從而致使廢水無菌。由於臭氧在水中之溶解性在較冷水溫下得到增強，故可在步驟310之前另外冷卻水。可在步驟310之臭氧處理之前，在步驟308藉助膜濾器過濾水，從而提供額外時間供廢水冷卻。可將在步驟310經受臭氧處理之廢水冷卻至低於約40℃之溫度。可在步驟308之前將廢水冷卻至低於約35℃、低於約30℃、低於約25℃及低於約20℃之溫度。 再次參照圖3，在步驟312，可使用活性碳過濾器過濾廢水。不希望受任何特定理論限制，活性碳過濾器可自廢水去除氯氣、沈積物、揮發性有機化合物(VOC)、氯化有機化合物、味道及氣味。另外，活性碳自廢水去除污染物之吸附製程可在相對低之水溫下得到增強。可在步驟312之活性碳過濾之前，在步驟308藉助膜濾器過濾水並在步驟310使其經受臭氧處理，從而提供額外時間供廢水冷卻。可在步驟312藉助活性碳過濾器過濾之前將廢水冷卻至低於約40℃之溫度。可在步驟312之前將廢水冷卻至低於約35℃、低於約30℃、低於約25℃及低於約20℃之溫度。 在步驟308、310及312處理之廢水可作為污水排出或可在步驟314儲存供後續使用。經處理廢水之適宜後續使用之非限制性實例包括灰塵控制及非食用作物(例如能源作物)之灌溉。 加熱並混合經乾燥固體廢棄物混合物 在步驟109，可將在步驟108去除經汽化化合物後製程容器中所剩餘之經乾燥固體廢棄物混合物進一步加熱至至少約160℃之最終溫度並混合。最終溫度必須足夠高以熔融經乾燥固體廢棄物混合物內之塑膠材料。不希望受任何特定理論限制，熔融塑膠與固體廢棄物混合物之其他材料之混合可黏合在一起並減小所得固體燃料組合物之孔隙度。熔融塑膠增加密度，增加能量含量，增強廢棄物抗性，並改良所得固體燃料組合物之下游加工。 經乾燥固體混合物之最終溫度可取決於至少若干因素中之任一或多者，該等因素包括(但不限於)固體廢棄物混合物之組成。若固體廢棄物混合物包括任何含氯塑膠，則最終溫度可升高至足以自固體廢棄物混合物釋出氯之溫度，如本文所述。固體廢棄物混合物中所包括之塑膠混合物之最高熔融溫度可決定最終溫度，以確保固體廢棄物混合物中之所有塑膠皆被熔融。 圖2係示意性圖解說明在初始時間t = 0處引入容器中後製程容器內之固體廢棄物混合物之溫度剖面之圖表。在第一溫度範圍202處，將固體廢棄物混合物自與環境溫度相當之初始溫度加熱至約100℃之溫度。隨著固體廢棄物之溫度升高至高達並超過約100℃，水分及固體廢棄物混合物內之其他揮發性化合物可被汽化並以經汽化化合物之混合物形式釋放，從而將固體廢棄物混合物分離成經汽化化合物及經乾燥固體廢棄物混合物。例如並藉助觀察，在高於約190℃之溫度下，自固體廢棄物混合物釋出氯化有機化合物及氯氣。 混合固體廢棄物混合物係藉由以下方式來增強蒸汽之釋放：補充可釋放蒸汽之外表面，以及壓縮固體廢棄物混合物以排擠出固體廢棄物混合物內形式之任何空隙或蒸氣泡。除蒸汽及其他經汽化化合物之釋放以外，亦可在第二溫度範圍204內對固體廢棄物混合物滅菌。 再次參照圖2，隨著溫度增加超過約200℃，固體廢棄物混合物內之各種有機化合物可被分解。在約200℃至約240℃之第三溫度範圍內，各種揮發性化合物可自固體廢棄物混合物內所包括之任何塑膠釋出並作為除可繼續釋放之任何蒸汽以外之額外經汽化化合物釋放。氯可自包括(但不限於)聚氯乙烯(PVC)塑膠之含氯塑膠釋放。各種有機溶劑可自經加熱固體廢棄物混合物釋放。 可在加熱固體廢棄物混合物期間釋放之其他額外經汽化化合物之非限制性實例包括丙酮、苯、二硫化碳、氯甲烷、乙酸乙酯、2-己酮、甲基乙基酮、苯乙烯、丁醇、THF、甲苯、苄醇、雙(2-氯乙氧基)甲烷、鄰苯二甲酸二乙酯、鄰苯二甲酸二甲酯、二苯肼(diphenhydrazine)、鄰苯二甲酸雙(2-乙基己基)酯、異佛爾酮、甲苯酚、硝基苯、硝基酚、亞硝基二-正丙基胺、鄰甲苯胺、己二酸、雙(2-乙基己基)酯、二十四碳己烯及呋喃甲醇。 隨著溫度增加高於約240℃並進入第四溫度範圍208中，固體廢棄物混合物內之塑膠材料一定被熔融並與固體廢棄物混合物之其他成份混合。固體廢棄物混合物之最高溫度可在介於約160℃與約300℃之間之範圍內。最高溫度可為約160℃、約170℃、約180℃、約190℃、約200℃、約210℃、約220℃、約230℃、約240℃、約245℃、約250℃、約255℃、約260℃、約265℃、約270℃、約275℃、約280℃、約285℃、約290℃、約295℃及約300℃。最高溫度可為約190℃。最高溫度可為約260℃，如圖2中所圖解說明。最高溫度及加工條件應經控制，以使得固體廢棄物混合物不會高溫分解。 可將一或多個加熱壁維持在與固體廢棄物混合物之最高溫度相當之溫度下。可將一或多個加熱壁可維持在高於固體廢棄物混合物之最高溫度之溫度下。藉由將一或多個加熱壁維持在較高溫度下，可在較短時間內將固體廢棄物混合物加熱至高達最高溫度。 可將一或多個加熱壁可維持在可比固體廢棄物混合物之最高溫度高約30℃之溫度下。在擠出之前，可將一或多個加熱壁可維持在可比固體廢棄物混合物之最高溫度高約30℃、高約40℃、高約50℃、高約60℃、高約70℃、高約80℃、高約90℃、高約100℃、高約120℃、高約140℃、高約160℃、高約180℃及高約200℃之溫度下。最高溫度及加工條件應經控制，以使得固體廢棄物混合物不會高溫分解。 可將固體廢棄物混合物在製程容器內加熱在約15分鐘至約120分鐘範圍內之持續時間以容許足夠之時間供固體廢棄物混合物均質化並供混合塑膠熔融。加熱之持續時間可取決於至少若干因素中之任一或多者，該等因素包括(但不限於)引入製程容器中之固體廢棄物混合物、一或多個加熱壁之溫度、固體廢棄物混合物之各種成份之比熱及混合速度。可將固體廢棄物混合物加熱在如下範圍內之持續時間：約15分鐘至約25分鐘、約20分鐘至約30分鐘、約25分鐘至約35分鐘、約30分鐘至約40分鐘、約35分鐘至約45分鐘、約40分鐘至約50分鐘、約45分鐘至約55分鐘、約50分鐘至約60分鐘、約55分鐘至約65分鐘、約60分鐘至約90分鐘、約75分鐘至約105分鐘及約90分鐘至約120分鐘。可將固體廢棄物混合物在製程容器內加熱約30分鐘之持續時間。可將固體廢棄物混合物在製程容器內加熱約60分鐘之持續時間。 在步驟109對固體廢棄物混合物所實施之混合及加熱之持續時間可藉由至少若干方法中之任一或多者來確定。製程容器可包括窺鏡，系統操作者可在製程容器內加熱並混合固體廢棄物混合物時藉助其目測監測固體廢棄物混合物。當系統操作者觀察到固體廢棄物混合物已轉化成固體燃料組合物時，該操作者可手動去啟動混合器。藉助非限制性實例，當觀察到固體廢棄物混合物內之塑膠已熔融並與固體廢棄物混合物之其他成份混合時，操作者可手動去啟動混合器。 該方法可包括在步驟109加熱並混合固體廢棄物混合物時監測其溫度。可如本文所述使用製程容器中所包括之溫度感測器監測溫度。固體廢棄物混合物之所監測溫度可展示給系統操作者並用於確定步驟109中之加熱及混合之持續時間。藉助非限制性實例，當製程容器內之固體廢棄物混合物之所展示溫度超過上文所述之最高溫度時，系統操作者可去啟動混合器。固體廢棄物混合物之所量測溫度可通信給自動化控制系統。當固體廢棄物混合物之所量測溫度超過本文先前所述之最高溫度時，自動化控制系統可去啟動混合器。 製程容器可包括單一內部體積，在其中實施步驟106及109之加熱及混合。製程容器可包括將內部體積劃分成乾燥室及混合室之內壁。在步驟106固體廢棄物混合物之加熱可在乾燥室內發生，接著在步驟108在同一乾燥室內去除經汽化化合物。同樣，可將在步驟108後乾燥室中所剩餘之經乾燥固體混合物穿過內壁內所含之轉移開口轉移至混合室中。視情況，混合室亦可包括使能夠自真空總成施加真空之真空附接配件，以定期地向混合室中施加真空或維持混合室內之真空，來去除在加熱經乾燥固體廢棄物混合物期間所釋放之任何額外經汽化化合物。 經加熱固體廢棄物混合物之擠出 再次參照圖1，在步驟109加熱並混合經乾燥固體廢棄物混合物並視情況去除在加熱至最終溫度期間所釋放之任何殘餘蒸汽及其他經汽化化合物之後，經乾燥固體廢棄物混合物可形成為由相對均勻之黏性材料構成之經加熱固體廢棄物混合物，其中熔融塑膠經分佈遍及該材料中。可在步驟110自製程容器擠出經加熱固體廢棄物混合物。 可不受限地使用業內已知之任何擠出方法自製程容器擠出經加熱固體廢棄物。製程容器可提供有下文所述之擠出機出口。擠出機出口可包括具有各種各樣形狀及尺寸之橫截面剖面。擠出機出口之橫截面剖面可經選擇以產生具有有助於處置、運輸、儲存及/或後續使用之形狀之固體燃料組合物。適宜橫截面剖面形狀之非限制性實例包括圓形、三角形、正方形或任何其他閉合多角形。 擠出機出口之橫截面剖面之最大尺寸可自約1英吋變化至約12英吋或更大。最大尺寸可自約1英吋變化至約3英吋、自約2英吋變化至約4英吋、自約3英吋變化至約5英吋、自約4英吋變化至約6英吋、自約5英吋變化至約7英吋、自約6英吋變化至約8英吋、自約7英吋變化至約9英吋、自約8英吋變化至約10英吋、自約9英吋變化至約11英吋且自約10英吋變化至約12英吋。擠出機出口之橫截面剖面可為最大尺寸為2英吋之正方形。 製程容器可提供有不受限地任何已知壓縮經加熱固體廢棄物混合物穿過擠出機出口之裝置。製程容器可提供有混合器，該混合器包括可在混合相期間沿一個方向操作且可在反向上操作以擠出經加熱固體廢棄物混合物之螺旋輸送機。製程容器可在容器壁之底部部分內之部分封閉通道內包括螺旋輸送機。該螺旋輸送機可經啟動以在步驟110起始經加熱固體廢棄物混合物之擠出。 在將經加熱固體廢棄物混合物擠出至在製程容器外部之較冷溫度中時，該經加熱固體廢棄物混合物可冷卻。可加熱擠出機出口以將經加熱固體廢棄物混合物之溫度維持在擠出溫度下。不希望受任何特定理論限制，擠出溫度可經選擇以維持內經加熱固體廢棄物混合物之黏度與使用製程容器中所提供之擠出元件之擠出相配。可使用任何已知加熱方法加熱擠出機出口，包括(但不限於)電阻加熱器、加熱套、感應性加熱器及任何其他已知適宜加熱方法。 經加熱固體廢棄物混合物可在低於製程容器內之經加熱固體廢棄物混合物之最高溫度之溫度下自擠出機出口出現。經擠出固體廢棄物混合物之溫度可在約100℃至約260℃範圍內。經擠出固體廢棄物混合物之溫度可在約100℃至約140℃、約120℃至約160℃、約140℃至約180℃、約160℃至約200℃、約180℃至約220℃、約200℃至約240℃及約220℃至約260℃之範圍內。 經擠出固體廢棄物混合物之溫度可為約200℃。經擠出固體廢棄物混合物可低於約200℃。儘管已使用較高溫度，但已觀察到在高於200℃之擠出溫度下發生經擠出固體廢棄物混合物之高溫分解。 在將經擠出固體廢棄物混合物擠出時，可視情況將其切割成塊。可使用任何已知用於切割經擠出材料之裝置切割經擠出固體廢棄物混合物，包括(但不限於)雷射切機、鋸、噴水式切機及任何其他適宜切割裝置。可在切割之前略微冷卻經擠出廢棄物混合物以使該材料變硬。可將經擠出固體廢棄物混合物切割成長度小於約2呎之塊。 可在製程容器外部之環境溫度條件下冷卻經擠出固體廢棄物混合物。可使用一或多個冷卻裝置或方法來加速經擠出固體廢棄物混合物之冷卻速率。可使用一或多個裝置冷卻經擠出固體廢棄物混合物以增強離開經擠出廢棄物混合物之熱傳遞，包括(但不限於)空氣風扇、噴霧風扇、水冷卻槽、冷凍表面、冷藏室及任何其他已知材料冷卻裝置。可使用輸送機(例如水冷卻輸送機)使得經擠出固體廢棄物冷卻以形成固體燃料組合物。 可快速冷卻經擠出固體廢棄物混合物；亦即比在環境條件下離開混合物更快地冷卻。如此做可促進凝固及儲存穩定性。冷卻經擠出固體廢棄物所花費之時間可能且將有所不同。供經擠出固體廢棄物混合物冷卻之時間可為約15分鐘、約14分鐘、約13分鐘、約12分鐘、約11分鐘、約10分鐘、約9分鐘、約8分鐘、約7分鐘、約6分鐘、約5分鐘、約4分鐘、約3分鐘、約2分鐘、約1分鐘、約30秒或約15秒。經擠出固體廢棄物混合物可在少於10分鐘內冷卻。經擠出固體廢棄物混合物可在少於5分鐘內冷卻。經擠出固體廢棄物混合物可在少於1分鐘內冷卻。 可使用除擠出以外之方法使固體廢棄物混合物形成為塊。可使用任何已知使黏性材料形成為期望形狀之方法形成各塊，包括(但不限於)壓縮模製。藉助非限制性實例，可將經加熱固體廢棄物混合物自製程容器去除，並分配至複數個模具中且壓縮成期望形狀。期望形狀可類似於使用上文所述之擠出方法形成之塊之形狀。期望形狀可為最大橫截面為約2英吋且棒長度為約2呎之棒狀。期望形狀之橫截面剖面可為圓形、正方形或任何其他適宜橫截面剖面。 可冷卻經擠出固體廢棄物混合物以形成固體燃料組合物。所得固體燃料組合物為無菌的、疏水的、化學上穩定的及/或生物不可降解的。「無菌的」係指固體燃料組合物在產生後實質上不含活的微生物(例如細菌、真菌及病毒)。「穩定的」或「化學上穩定的」係指在與水、氧或環境條件長期接觸後，尤其係在普通儲存條件下，固體燃料組合物實質上不改變其化學或物理性質或結構。固體燃料組合物係「穩定的」，直至將其燃燒、高溫分解或在類似製程中用作原料為止。「生物不可降解的」係指固體燃料組合物在普通生物作用(例如腐朽或堆肥)下不降解或作廢。因此，固體燃料組合物可在寬範圍之儲存條件下長時期儲存，用作並列廢棄物-至-能量設施之原料、運輸至遠端廢棄物-至-能量設施及/或用於向製程容器及相關裝置提供能量。 可視情況將固體燃料組合物塊磨碎成適於用作高溫分解反應器之原料之較小塊。較小塊之粒徑可視可使用固體燃料組合物作為原料之特定高溫分解反應器而有所不同。較小塊之粒徑可在約0.1 mm至約10 mm之範圍內。較小塊可具有約3 mm之最大粒徑。可藉由使用已知設備及方法將固體燃料組合物之經磨碎塊擠出成木材輪廓來將該固體燃料組合物形成為建築材料。II. 用於形成固體燃料組合物之系統 提供用於自固體廢棄物混合物產生固體燃料組合物之系統。圖4係圖解說明系統400之元件之方塊圖。系統400可包括可操作連接至加熱器405及真空系統403之製程容器401。製程容器可包括在藉由加熱器405加熱固體廢棄物混合物時將其混合之混合器408。另外，真空系統403維持在製程容器401內相對不含氧之氛圍且另外在自製程容器401內之經加熱固體廢棄物混合物釋放水蒸氣及其他經汽化化合物時將其去除。該系統提供適於實施如本文所述形成固體燃料組合物之製程之裝置及元件。 製程容器 參照圖4，系統400可包括製程容器401。製程容器401包含一或多個維持在壁溫度下之加熱壁、位於製程容器之內部體積中並可操作連接至製程容器401之混合器408、穿過製程容器401中之第一開口之擠出元件及穿過製程容器中之第二開口之真空埠。製程容器401封閉含有混合器408之內部體積406。可將固體廢棄物混合物引入內部體積406中，並使用混合器408攪動，並使用可操作耦合至容器401之加熱器405加熱。可使用經由真空埠可操作耦合至容器401之真空系統將內部體積406內之壓力維持在低於約50托之真空壓力下。 製程容器401可由任何已知具有適宜強度、無反應性及/或高達至少約300℃之最高溫度之抗熱性之材料構造。容器401之材料可具有高導熱性以促進加熱器405加熱內部體積。製程容器401之材料可與特定加熱方法相容，包括(但不限於)傳導加熱及感應性加熱。製程容器401可由包括(但不限於)不銹鋼之金屬構造。 製程容器401之總體大小可視至少若干因素中之任一或多者而有所不同，該等因素包括(但不限於)欲於容器401內混合之固體廢棄物混合物、容器401內所包括之混合器408之類型及/或容器401在廢棄物-至-能量設施或欲操作系統400之其他場所處之期望足跡。 製程容器401可提供為基本上矩形之容器。製程容器401之長度可在約5呎至約20呎範圍內。製程容器401之高度及寬度可各自在約5呎至約10呎範圍內。製程容器401可具有約10呎之長度、約7呎之寬及約7呎之寬度。 再次參照圖4，製程容器401可進一步包括一或多個開口、埠及/或艙口以提供至/自容器401之內部體積406之出入口及/或提供一或多個與系統相關之包括(但不限於)真空系統之裝置之可操作藕聯。一或多個開口之非限制性實例包括排氣埠420、擠出出口434及入口444。該容器之一或多個開口在下文中詳細闡述。 重密封開口 / 可選給料斗 可將固體廢棄物混合物引入製程容器401之內部體積406中以起始形成上文所述固體燃料組合物之方法。可經由重密封開口將固體廢棄物混合物引入內部體積406中，該重密封開口包括艙口、門、埠或容器壁中所形成之任何其他適宜重密封開口。可打開重密封開口以將固體廢棄物混合物插入容器401中，且隨後在起始製程容器401內之加熱及混合之前關閉。重密封開口可提供有封條、墊片及/或任何其他特徵以在關閉重密封開口時形成氣密性密封。 再次參照圖4，系統400可視情況包括可操作耦合至製程容器401以收集固體廢棄物混合物404並將其引入容器401之內部體積406中之給料斗402。給料斗402可經由容器壁內所提供之固體廢棄物入口444耦合至內部體積406。固體廢棄物入口444可為經構形以打開並自給料斗402清空固體廢棄物混合物404進入內部體積406中之重密封門。重密封門可在將固體廢棄物混合物自給料斗402轉移至內部體積406中後關閉並形成密封。該等構形適於批次加工、連續加工或半連續加工。 可選擇業內已知之任何已知給料斗設計作為系統400中所包括之給料斗402。給料斗402可進一步包括如本文所述將固體廢棄物混合物粉碎成適於在製程容器401內混合及加熱之塊之粉碎機(未顯示)。具體而言，可在製程容器401內在減壓下加熱並混合固體廢棄物。粉碎機可經由固體廢棄物入口444可操作耦合至容器401。粉碎機之出口埠可將固體廢棄物混合物進給至內部體積406中。任何已知粉碎機設計可適於納入系統400中，包括(但不限於)單軸式旋轉粉碎機、雙軸式旋轉粉碎機、粒化機及鎚磨粉碎機。 混合器 再次參照圖4，製程容器401可進一步包括混合內部體積406內之固體廢棄物混合物之混合器408。製程容器中可不受限地包括任何已知混合器設計。混合器408可基於至少若干因素中之任一或多者進行選擇，該等因素包括(但不限於)攪動相對緻密且具黏性之固體廢棄物混合物之能力；向固體廢棄物混合物賦予剪切力之能力；及驅動混合器之能量需要。混合器408可包括至少一個混合器葉片446。 一或多個混合器葉片446可在內部體積406內經定向，以使得一或多個混合器葉片446之旋轉軸沿容器401之長度對準。可選擇任何適宜混合器葉片設計供納入系統中，包括(但不限於)螺旋輸送機及內本(naben)葉片。 製程容器401A可包括雙重混合器葉片502/504。雙重混合器葉片502/504可相對旋轉以增強內部體積406內之固體廢棄物混合物之混合。藉助非限制性實例，第一混合器葉片502可沿順時針方向旋轉且第二混合器葉片504可沿逆時針方向旋轉。在該實例中，相對旋轉混合器葉片502/504可將固體廢棄物混合物自內部體積406之下部分攜帶至上部分，且可另外將固體廢棄物混合物自內部體積之上部分向下壓迫至混合器葉片502/504之間。雙重混合器葉片502/504可緊密接近地側向隔開以使能夠磨碎混合器葉片502/504間之固體廢棄物混合物。混合器葉片502/504之側向隔開可提供微小間隙，諸如金屬或陶瓷鑽頭等硬顆粒可穿過該微小間隙而不卡在混合器葉片502/504之間。 雙室製程容器 製程容器401之內部體積406可細分為單獨乾燥室及混合室。圖6係包括將內部體積細分為乾燥室704及混合室706之內壁702之製程容器401B之橫截面視圖。兩個室704/706可由加熱套包圍以加熱乾燥室704及混合室706二者之內容物。內壁702可進一步含有可打開以將乾燥室704之內容物轉移至混合室706中之重密封門708。 雙室製程容器401B可進一步包括位於混合室706內之混合器408。第二混合器408A (未顯示)可位於乾燥室704內。雙室製程容器401B可進一步包括提供可將經加熱固體廢棄物混合物自混合室706擠出並離開容器401B之導管之擠出機出口434。 真空系統 再次參照圖4，製程容器401可以可操作耦合至真空系統403。製程容器401可包括提供與真空系統403之可操作耦合之排氣埠420。排氣埠420可形成在內部末端440處開放至內部體積406且在外部末端442處開放至容器401外部之通道438。真空系統403可附接至排氣埠420之外部末端442。真空系統403可經由真空軟管422連接至排氣孔420。 可強化真空軟管422來防止使用期間塌陷。真空軟管422亦可具有抗熱性以確保在高達可加熱固體廢棄物混合物所達之最高溫度之溫度下安全操作。真空軟管可具有抗熱性直至高達約300℃之溫度。真空軟管422可具有化學惰性及/或抗蝕性以抵抗來自在加熱固體廢棄物混合物期間自內部體積406去除之任何經汽化化合物之降解。真空軟管422可為襯重鋼之高熱軟管。 再次參照圖4，真空系統403可包括真空幫浦424。真空幫浦424可經選擇以在內部體積406內維持如本文所述足夠低之壓力。另外，真空幫浦424可具有化學惰性、抗熱性及/或抗蝕性。此外，真空幫浦424可足夠凹凸不平以在存在自內部體積406轉移之任何顆粒或其他固體污染物之情況下操作。真空幫浦424可置於支架或升高平臺上以在偶然泛流期間防止其暴露至水中。 真空系統403中可不受限地包括任何真空幫浦設計。適宜真空幫浦之非限制性實例包括轉葉式幫浦、橫膈膜幫浦及液環幫浦。真空幫浦424可為液環幫浦。真空幫浦424可為兩個或更多個串聯連接之液環幫浦。如上文所述，真空幫浦424可在內部體積406內維持低於約50托之壓力且可進一步去除由經加熱固體廢棄物混合物釋放至內部體積406中之任何水蒸氣及/或其他經汽化化合物。 再次參照圖4，空氣來源454可經由空氣入口452可操作耦合至製程容器401。空氣來源可將吹掃空氣引入製程容器401之內部體積406中以促進經汽化化合物自內部體積406移動出去並進入真空系統403中。空氣入口可以經選擇以在啟動真空系統403時在內部體積406內維持低於約50托之真空壓力之流速提供空氣。空氣來源可為任何已知空氣來源，包括(但不限於)壓縮空氣槽；空氣壓縮機、空氣幫浦或在大氣空氣中抽吸之風扇及任何其他已知空氣來源。空氣來源可供應無氧且無反應性氣體，包括(但不限於)氮及任何惰性氣體(例如氬)。 可在引入內部體積406中之前加熱由空氣來源454供應之吹掃空氣。吹掃空氣之溫度可在約20℃至約280℃範圍內。吹掃空氣之溫度可為至少20℃、至少40℃、至少60℃、至少80℃、至少100℃、至少120℃、至少140℃及至少160℃。可使用可操作耦合至空氣來源454之專用吹掃空氣加熱器加熱吹掃空氣。可引導吹掃空氣穿過熱交換裝置以將來自加熱器405之廢熱轉移至吹掃空氣。可引導加熱器405之高溫廢氣進入空氣來源454中以供用作吹掃空氣。 再次參照圖4，真空系統403可進一步包括可操作連接至真空幫浦424並經由真空軟管422可操作連接至製程容器401之冷凝器426。冷凝器426冷卻由真空幫浦424自製程容器401抽吸之水蒸氣及/或其他經汽化化合物以產生廢水。可將廢水轉移至亦可操作連接至冷凝器426之冷卻槽428。 冷卻槽428可為任何能夠保持可包括上文所述經汽化化合物中之一或多者之經加熱液體之槽。冷卻槽428可由具有抗蝕性且無反應性且具有相對高導熱性之材料構成以增強廢水之冷卻。可將冷凍器或其他有效冷卻裝置(未顯示)可操作耦合至冷卻槽428以增強冷卻槽428內廢水之冷卻速率。 真空系統可包含冷凝器。冷凝器可包含上埠、低於上埠之下埠、低於下埠之冷凝液池及位於冷凝液池中之排水管。若存在，該冷凝器經由冷凝器之上埠可操作耦合至製程容器之真空埠，且該冷凝器經由冷凝器之下埠可操作耦合至真空幫浦。 如上文所述，由冷凝器426產生之廢水可包括呈水溶液形式之包含(但不限於)氯及各種有機溶劑之額外經汽化化合物中之一或多者。再次參照圖4，真空系統403可進一步包括一或多個可操作串聯耦合至廢水冷卻槽428且與冷凝器426相對之水處理裝置430。一或多個水處理裝置430可經構形以自冷凝水去除額外經汽化化合物以產生經處理廢水。適宜水處理裝置430之非限制性實例包括膜濾器、臭氧室及活性碳過濾器。 一或多個水處理裝置430可包括膜濾器。真空系統403內可包括任何適宜膜濾器作為水處理裝置430。適宜膜濾器之非限制性實例包括不對稱聚醚碸膜濾器；Nylon™ (聚醯胺)膜濾器；及Teflon™ (聚四氟乙烯，PTFE)膜濾器。膜濾器可根據欲自廢水去除之期望經汽化化合物進行選擇。另外，膜濾器可根據離開冷卻槽428之廢水之期望溫度進行選擇。舉例而言，最大操作溫度為約180℃之Teflon™ (聚四氟乙烯，PTFE)膜濾器可耐受比最大操作溫度為約80℃之Nylon™ (聚醯胺)膜濾器高得多之廢水溫度。 一或多個水處理裝置430可包括臭氧室。臭氧室可對廢水滅菌。可選擇任何已知設計之臭氧室作為水處理裝置430。如上文所述，臭氧室之最大操作溫度可為約40℃。不希望受任何特定理論限制，由於臭氧在較低水溫下溶解性增加，可在較低水溫下增強臭氧室之有效性。 一或多個水處理裝置430可包括活性碳過濾器。活性碳過濾器可吸附來自廢水之額外經汽化化合物中之任一或多者。如上文所述，經汽化化合物至活性碳之吸附之有效性在較低水溫下得到增強。活性碳過濾器之最大操作溫度為約35℃。 一或多個水處理裝置430可以線性串聯方式可操作耦合，以使得各裝置皆可接觸所有欲處理廢水。水處理裝置430之序列可經配置以使最強固水處理裝置位於線性串聯之起點附近並使較敏感水處理裝置位於接近該線性串聯之末端處。強固水處理裝置可之特徵在於以下中之一或多者：相對高操作溫度；對寬範圍之鹽度及/或pH之相對不敏感性；及/或對微粒物質之積垢之耐受性。可根據最大操作溫度配置一或多個水處理裝置430之線性串聯。具有相對較高最大操作溫度之膜濾器可在線性序列中之第一位、接著係臭氧室、接著係活性碳過濾器。冷卻槽428可將廢水冷卻至低於一或多個水處理裝置430中之最低最大操作溫度之溫度，且可以任何期望順序配置一或多個水處理裝置430。 再次參照圖4，真空系統403可進一步包括經構形以儲存由一或多個水處理裝置430處理之廢水以供後續使用及/或處置的經處理廢水保持槽432。可不受限地選擇任何適宜水槽設計用於廢水保持槽432。廢水保持槽432與冷卻槽428相比可自各種各樣之材料構造，此乃因已入本文先前所述冷卻並純化經處理廢水。廢水保持槽432可為強化纖維玻璃水槽。如上文所述，廢水可用於灰塵控制、非食用作物之灌溉及/或作為下水道系統中之廢水處置掉。 再次參照圖4，在已使經汽化化合物冷凝後冷凝器426中所剩餘之空氣可穿過真空幫浦424且可排出至一或多個氣體洗滌裝置456中。離開真空幫浦之氣體可包括空氣以及一或多種包括(但不限於)甲烷、氯氣、氯化有機化合物及揮發性有機化合物之額外其他。一或多個氣體洗滌裝置456可包括自真空幫浦廢氣分離甲烷及其他可燃氣體之吸附床。可將由吸附床捕獲之甲烷及其他可燃氣體用於給加熱器405加燃料，儲存以供稍後使用，及/或出售。一或多個氣體洗滌裝置456可包括氣體過濾器，包括(但不限於)活性碳過濾器、膜濾器及任何其他已知氣體過濾裝置。可經由排氣埠458將在由一或多個氣體洗滌裝置456中之全部處理後所剩餘之氣體排出至大氣。 加熱器 再次參照圖4，系統400可包括可操作耦合至製程容器401之加熱器405。可選擇任何適宜加熱器設計作為加熱器405，包括(但不限於)電熱器、感應性加熱器及對流式加熱器(例如加熱油套)。加熱器405可經由一或多個形成內部體積408之邊界之加熱壁448將熱轉移至內部體積408中。可在內部體積406內經由自加熱器405傳導至加熱壁448並經由自加熱壁448傳導至固體廢棄物混合物中接觸加熱壁448之一部分來加熱固體廢棄物混合物。 加熱器405可為包圍製程容器401之加熱套。加熱套可包括空心殼體410，其含有在空心殼體內介於加熱油入口414與加熱油出口416之間循環之加熱油412。可藉由使加熱油412穿過熱交換器418來升高油412之溫度，該熱交換器418經構形，以當油412於加熱油出口416與加熱油入口414之間穿過時將熱轉移至油412中。可藉由包括(但不限於)電熱器、氣體加熱器、感應性加熱器及任何其他適宜加熱裝置之任何已知加熱裝置來加熱熱交換器。可使用加熱油之藉由位於加熱器內一或多個位置處之至少一個溫度感測器所獲得的量測來調節熱交換器418之操作，該一或多個位置包括(但不限於)加熱油入口414及加熱油出口416。 離開熱交換器418之加熱油之溫度可在其循環返回至加熱油入口414中時進行冷卻。此外，該油可在其於空心殼體內介於加熱油入口414與加熱油出口416之間循環時進一步冷卻。熱交換器418可在熱交換器418之出口處將該油加熱至高達約500℃或更高之溫度，此取決於在運輸至加熱油入口414期間之冷卻程度。可將離開熱交換器418之油加熱至至少300℃、至少420℃、至少440℃、至少460℃及至少480℃。 可將加熱油在約160℃至約330℃範圍內之溫度下引入油入口中。可將加熱油在高於約300℃、例如高於350℃之溫度下引入油入口中。 加熱油可在長期使用後因在加熱該油所達之相對高溫度下加速氧化而降解。可不受限地使用維持加熱油之功能完整性之任何已知方式。該油之一部分可經連續丟棄並使用業內已知之任何方法及裝置在加熱油迴路內經替代。可定期地去啟動加熱器且可在此不活動時期期間改變該油。 可操作加熱器405以維持與如本文所述製程容器401內之固體廢棄物混合物之期望最高溫度相當之相對恆定加熱壁溫度。可將加熱壁溫度維持在高達約260℃之壁溫度下。可將加熱壁溫度維持在在約160℃至約300℃範圍內之壁溫度下。可將加熱壁溫度維持在至少160℃、至少170℃、至少180℃、至少190℃、至少200℃、至少210℃、至少220℃、至少230℃、至少240℃、至少250℃、至少260℃、至少270℃、至少280℃及至少290℃之壁溫度下。 加熱壁溫度可影響可將固體廢棄物混合物加熱至高達上文所述最終溫度之速率。可將加熱壁溫度維持在固體廢棄物混合物之期望最高溫度下。可維持加熱壁溫度高於固體廢棄物混合物之期望最高溫度至少10℃、高於期望最高溫度至少20℃、高於期望最高溫度至少30℃、高於期望最高溫度至少40℃、高於期望最高溫度至少50℃、高於期望最高溫度至少60℃、高於期望最高溫度至少70℃、高於期望最高溫度至少80℃、高於期望最高溫度至少90℃且高於期望最高溫度至少100℃。 擠出機 系統400可進一步包括將經加熱固體廢棄物混合物自製程容器401經由擠出機出口434擠出之擠出機。參照圖4，製程容器401可進一步包括提供可將經加熱固體廢棄物混合物自內部體積406擠出離開容器401之導管的擠出機出口434。擠出機可包括朝向擠出機出口壓縮經加熱固體廢棄物混合物、從而壓迫固體廢棄物混合物穿過擠出機出口434之壓縮元件。 壓縮元件可為業內已知之任何適宜壓縮元件，包括(但不限於)混合器葉片、螺旋輸送機、活塞、壓縮幫浦及任何其他適宜壓縮元件。壓縮元件可為如圖4及圖6中所圖解說明之混合器葉片446。混合器408可在加熱並混合固體廢棄物混合物期間沿正向旋轉方向操作，且然後沿反向旋轉方向操作以朝向擠出出口434壓縮經加熱固體廢棄物混合物，從而使得經擠出固體廢棄物混合物436自擠出出口434出現。 壓縮元件可包括與混合器葉片502/504分開之專用壓縮元件510。壓縮元件510可包括位於在容器壁512之下部分508內形成之通道506內之螺旋輸送機。擠出機出口434可位於通道506之一個末端處。在使用中，當已將固體廢棄物混合物加熱至在約160℃至約250℃範圍內之最高溫度時，可啟動壓縮元件510。壓縮元件510朝向通道506之與擠出機出口434毗鄰之一個末端壓縮該通道內之經加熱固體廢棄物混合物。另外，在擠出期間連續操作混合器葉片502/504，從而介於混合葉片502/504之間朝向通道506向下壓迫額外經加熱固體廢棄物混合物。 圖5係擠出機出口434之橫截面視圖。擠出機出口434可包括出口壁602，其封閉在一個末端處開放至內部體積406且在相對末端處開放至製程容器401之外部之管腔。出口壁602之內表面606可充當形成經擠出固體廢棄物混合物之橫截面形狀之擠出模具。內表面606可界定上文所述之任何適宜擠出橫截面剖面，包括(但不限於)圓形或正方形剖面。藉助非限制性實例，擠出橫截面剖面可如圖5中所圖解說明為正方形。 可加熱擠出機出口434以促進固體廢棄物混合物之擠出。擠出機出口434可以可操作連接至包括(但不限於)電熱器、感應性加熱器及對流式加熱器(例如加熱油套)之擠出加熱器(未顯示)。擠出加熱器可經由出口壁602將熱轉移至管腔604中。可在管腔604內經由自加熱器傳導至出口壁602並經由自出口壁602傳導至固體廢棄物混合物中接觸出口壁602之一部分加熱擠出固體廢棄物混合物。加熱器可為加熱套之用於加熱製程容器401之剩餘部分之額外部分。擠出機之操作溫度係如本文所述且通常應不超過約200℃。 系統400可視情況包括經構形以在將經擠出固體廢棄物混合物擠出時將其切割成塊之切機(未顯示)。可選擇任何已知用於切割經擠出材料之裝置用作切機，包括(但不限於)雷射切機、鋸、噴水式切機及任何其他適宜切割裝置。可在切割之前略微冷卻經擠出廢棄物混合物以使該材料變硬。可將經擠出固體廢棄物混合物切割成長度小於約2呎之塊。 可使用一或多個增強空氣循環之裝置冷卻經擠出固體廢棄物混合物，該一或多個裝置包括(但不限於)空氣風扇、噴霧風扇及任何其他已知適宜空氣循環裝置。可藉由將經擠出固體廢棄物混合物置於冷卻表面上或置於冷卻室內來增強經擠出固體廢棄物混合物之冷卻速率，包括(但不限於)空氣調節室或冷藏室。可將經擠出固體廢棄物混合物浸沒於如圖4中所圖解說明之冷卻槽450中之冷卻液體(例如水)中。可將經擠出固體廢棄物混合物擠出至輸送機(例如水冷卻輸送機)上，以冷卻經擠出固體廢棄物混合物並形成固體燃料組合物。 控制板 該系統可包含可操作連接至混合元件、加熱器及真空幫浦之控制板。若存在，控制板將內部體積調整至第一溫度以使包含混合塑膠之固體廢棄物混合物中之化合物汽化，將內部體積調整至第一壓力以自固體廢棄物混合物去除經汽化化合物，在操作混合元件的同時將內部體積調整至介於約160℃與約260℃之間之第二溫度及低於約50托之第二壓力以熔融固體廢棄物混合物中之混合塑膠。 控制板可進一步包含可操作連接至一或多個感測器之反饋控制系統。若存在，反饋控制系統接收來自一或多個感測器之至少一個量測並根據控制板中所執行之至少一個控制規則調節真空幫浦、加熱器或混合器之操作。一或多個感測器監測系統之一或多個操作條件。一或多個感測器之適宜實例包括(但不限於)壓力感測器，以監測製程容器之內部體積內之壓力；一或多個溫度感測器，每一溫度感測器監測引入加熱套之油入口中之油之溫度及內部體積內之固體廢棄物混合物之溫度；濕度感測器，以監測自內部體積釋放之經汽化化合物之濕度；重量感測器，以監測內部體積內之固體廢棄物混合物之重量；及其任何組合。III. 固體燃料組合物 提供使用本文所述之方法及系統自固體廢棄物混合物產生之固體燃料組合物。固體燃料組合物可相容用作作為廢棄物-至-能量製程之一部分之各種高溫分解室之原料。形成固體燃料組合物之方法導致之材料具有相對於用於產生固體燃料組合物之固體廢棄物物流而相對均勻之一致性及能量含量之減小之可變性。 固體燃料組合物可具有至少10,000 BTU/lb.之能量含量。固體燃料組合物可具有至少10,000 BTU/lb.、至少11,000 BTU/lb.、至少12,000 BTU/lb.、至少13,000 BTU/lb.、至少14,000 BTU/lb.及至少15,000 BTU/lb.之能量含量。 固體燃料組合物可具有至少約8,000 BTU/lb.之能量含量。固體燃料組合物可具有至少約9,000 BTU/lb.之能量含量。固體燃料組合物可具有低於約14,000 BTU/lb.之能量含量。固體燃料組合物具有在介於約8,000 BTU/lb.至約14,000 BTU/lb.範圍內之能量含量。 固體燃料組合物可具有在約30 lb./ft3 至約80 lb./ft3 範圍內之密度。固體燃料組合物之密度可為至少30 lb./ft3 、至少40 lb./ft3 、至少50 lb./ft3 、至少60 lb./ft3 及至少70 lb./ft3 。固體燃料組合物可具有約50 lb./ft3 之密度。 如本文所述，固體燃料組合物亦可為化學上穩定的、生物不可降解的及/或疏水的，從而使固體燃料組合物能夠儲存在寬範圍之儲存條件下而不降解或減少能量含量。不希望受任何特定理論限制，使固體廢棄物混合物之塑膠內容物熔融並分佈遍及所得固體燃料組合物中，從而致使組合物為生物不可降解的及/或疏水的。 固體燃料組合物可包括約40% wt.至約80% wt.碳。固體燃料組合物可包括約40% wt.至約44% wt.、約42% wt.至約46% wt.、約44% wt.至約48% wt.、約46% wt.至約50% wt.、約48% wt.至約52% wt.、約50% wt.至約54% wt.、約52% wt.至約56% wt.、約54% wt.至約58% wt.、約56% wt.至約62% wt.、約60% wt.至約64% wt.、約62% wt.至約66% wt.、約64% wt.至約68% wt.、約66% wt.至約70% wt.、約68% wt.至約72% wt.、約70% wt.至約74% wt.、約72% wt.至約76% wt.、約74% wt.至約78% wt.及約76% wt.至約80% wt.碳。 固體燃料組合物可包括約5% wt.至約20% wt.氫。固體燃料組合物可包括約5% wt.至約7% wt.氫、約6% wt.至約8% wt.氫、約7% wt.至約9% wt.氫、約8% wt.至約10% wt.氫、約9% wt.至約11% wt.氫、約10% wt.至約12% wt.氫、約11% wt.至約13% wt.氫、約12% wt.至約14% wt.氫、約13% wt.至約15% wt.氫、約14% wt.至約16% wt.氫、約15% wt.至約17% wt.氫、約16% wt.至約18% wt.氫、約17% wt.至約19% wt.氫及約18% wt.至約20% wt.氫。 固體燃料組合物可包括約5% wt.至約20% wt.氧。固體燃料組合物可包括約5% wt.至約7% wt.氧、約6% wt.至約8% wt.氧、約7% wt.至約9% wt.氧、約8% wt.至約10% wt.氧、約9% wt.至約11% wt.氧、約10% wt.至約12% wt.氧、約11% wt.至約13% wt.氧、約12% wt.至約14% wt.氧、約13% wt.至約15% wt.氧、約14 wt.至約16% wt.氧、約15% wt.至約17% wt.氧、約16% wt.至約18% wt.氧、約17% wt.至約19% wt.氧、及約18% wt.至約20% wt.氧。 固體燃料組合物可包括低於約2% wt.硫。固體燃料組合物可包括低於約1% wt.硫、低於約0.5% wt.硫及低於約0.1% wt.硫。 固體燃料組合物可包括低於約2% wt.氯。固體燃料組合物可包括低於約1% wt.氯、低於約0.5% wt.氯及低於約0.1% wt.氯。 固體燃料組合物可包括低於約2% wt.水。固體燃料組合物可包括低於約1% wt.水、低於約0.5% wt.水及低於約0.1% wt.水。固體燃料組合物可包括低於約1% wt.水。 固體燃料組合物在燃燒時可釋放與未加工固體廢棄物相比顯著較低含量之毒素。固體燃料組合物在燃燒時釋放每百萬BTU低於約0.5 lb.之鹼金屬氧化物、低於約3 lb.之灰分、低於約0.1 lb.之二氧化硫(SO2 )及低於約1.5 lb.之氯。固體燃料組合物在燃燒時釋放每百萬BTU低於約0.5 lb.之鹼性氧化物。固體燃料組合物在燃燒時釋放每百萬BTU低於約3 lb.之灰分。固體燃料組合物在燃燒時釋放每百萬BTU低於約0.1 lb.之二氧化硫(SO2 )。固體燃料組合物在燃燒時釋放每百萬BTU低於約1.5 lb.之氯。 固體燃料組合物可用作在焚化、高溫分解或氣化過程期間替代或補充煤、生質或其他替代性燃料之經改造原料。實例 遞送10噸之都市固體廢棄物。MSW具有約20% wt.至約40% wt.之含水量且包含各種各樣之住宅及商業固體廢棄物，包括未知量之不可燃固體廢棄物及混合塑膠內容物。篩選MSW之不可燃固體廢棄物。去除不可燃固體廢棄物，包括任何玻璃、金屬、磚及石頭。然後分析MSW之混合塑膠內容物。將MSW中之混合塑膠之量調整至介於約5% wt.與約60% wt.之間。在去除不可燃固體廢棄物並調整混合塑膠內容物後，將MSW粉碎至等於或小於MSW內之其他個別塊之平均粒徑。 將經粉碎MSW引入如本文所述之製程容器中。將MSW加熱至介於約90℃與約110℃之間之溫度，同時混合。此製程將MSW分離成經乾燥MSW及經汽化化合物，該等經汽化化合物包括水蒸氣(主要地)及一些沸點低於約110℃之揮發性有機化合物。維持MSW之溫度低於約110℃，以使得混合塑膠不會過早熔融並陷獲水。 藉由使用在真空埠處附接之真空系統將製程容器內之壓力減小至低於約50托來自製程容器去除經汽化化合物。介於製程容器與真空系統之真空幫浦之間之冷凝器藉由使經汽化化合物冷凝成廢水來陷獲該等經汽化化合物。 在製程容器內，繼續混合，同時在減壓下去除經汽化化合物。然後將熱量升高至介於約190℃與約260℃之間，從而熔融經乾燥MSW內之塑膠。用於加熱製程容器之壁之油可比製程容器之內部體積熱高達30℃，此乃因不斷混合使熱量均勻分佈遍及MSW中。該混合製程亦進一步使MSW均質化。溫度及壓力條件亦足以進一步釋出乾燥步驟中未蒸發之水並釋出其他VOC。此外，該等製程條件使主要來源於MSW中之含氯塑膠之氯化有機化合物及氯氣汽化，例如聚氯乙烯(PVC)及聚二氯亞乙烯，該等氯化有機化合物及氯氣亦在冷凝器冷凝，從而加入其中廢水中。 儘管仍然較熱，但不超過200℃，將含有熔融混合塑膠之經乾燥MSW穿過擠出出口擠出。當擠出MSW時，將其切割成2英吋長塊體。將經擠出MSW置於水冷卻輸送機上，在該水冷卻輸送機上將其冷卻至低於約65℃，從而形成固體燃料組合物。 基於量熱分析及密度量測，固體燃料組合物具有約13,000 BTU/lb.之能量含量及在約50 lb./ft3 範圍內之密度。元素分析指示，所得固體燃料具有約60% wt.碳、約10% wt.氫、約10% wt.氧、低於約2% wt.硫、低於約2% wt.氯及低於約1% wt.水。 在該製程期間不形成任何合成氣。所觀察到之經汽化化合物並非高溫分解或氣化之結果。因此，所得固體燃料組合物未經高溫分解。 前文僅說明瞭本發明之原理。熟悉此項技術者根據本文之教示將明瞭對所闡述實施例之各種修改及變更。因此，應瞭解，熟悉此項技術者將能夠設計雖然本文中未明確顯示或闡述但體現本發明之原理且因此屬本發明之精神及範圍內之眾多系統、配置及方法。自上文闡述及圖式，熟悉此項技術者將理解所顯示並闡述之特定實施例僅係出於圖解說明目的且並非意欲限制本發明之範圍。對特定實施例之細節之參考並非意欲限制本發明之範圍。
400:系統 401:製程容器 401B:雙室製程容器 402:給料斗 403:真空系統 404:固體廢棄物混合物 405:加熱器 406:內部體積 408:混合器 410:空心殼體 412:加熱油 414:加熱油入口 416:加熱油出口 418:熱交換器 420:排氣埠 422:真空軟管 424:真空幫浦 426:冷凝器 428:冷卻槽 430:水處理裝置 432:廢水保持槽 434:擠出機出口 436:經擠出固體廢棄物混合物 438:通道 440:內部末端 442:外部末端 444:固體廢棄物入口 446:混合器葉片 448:加熱壁 450:冷卻槽 452:空氣入口 454:空氣來源 456:氣體洗滌裝置 458:排氣埠 602:出口壁 604:管腔 606:內表面 702:內壁 704:乾燥室 706:混合室 708:重密封門
以下各圖圖解說明本發明之各種態樣。圖 1 係圖解說明自固體廢棄物混合物產生固體燃料組合物之方法之流程圖。圖 2 係示意性圖解說明在自固體廢棄物混合物產生固體燃料組合物之製程期間固體廢棄物混合物內之溫度剖面及相關製程的圖表。圖 3 係圖解說明自經加熱固體廢棄物混合物去除經汽化化合物之方法之流程圖。圖 4 係用於自固體廢棄物混合物產生固體燃料組合物之系統之方塊圖。圖 5 係擠出機出口434之橫截面視圖。圖 6 係雙室製程容器之示意圖。 在各圖示之視圖中，相應之參考字母及標籤指示相應元件。圖中所用之標題不應解釋為限制申請專利範圍之範圍。

Claims (21)

  1. 一種固體組合物，其包含：一定量之碳；約5% wt.至約20% wt.之氫；及氧，其中該固體組合物包含：約5% wt.至約35% wt.之混合塑膠；及熔融塑膠基體，其包含至少一部分在熔融狀態之混合塑膠，且其中該碳量係選自由以下組成之群：約54% wt.至約58% wt.、約56% wt.至約62% wt.、約60% wt.至約64% wt.、約62% wt.至約66% wt.及約64% wt.至約68% wt.。
  2. 如請求項1之固體組合物，其中該碳量為約54% wt.至約58% wt.。
  3. 如請求項1之固體組合物，其中該碳量為約56% wt.至約62% wt.。
  4. 如請求項1之固體組合物，其中該碳量為約60% wt.至約64% wt.。
  5. 如請求項1之固體組合物，其中該碳量為約62% wt.至約66% wt.。
  6. 如請求項1之固體組合物，其中該碳量為約64% wt.至約68% wt.。
  7. 如請求項1之固體組合物，其中該固體組合物具有至少約8,000BTU/lb.之能量含量。
  8. 如請求項1之固體組合物，其中該固體組合物包含至多0.5% wt.之氯。
  9. 如請求項1之固體組合物，其中該混合塑膠包含選自由以下組成之群之兩或多種塑膠：聚酯、聚對苯二甲酸乙二酯、聚乙烯、聚氯乙烯、聚二氯亞乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚醯胺、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯、聚乙烯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯、聚碳酸酯、聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯、聚胺基甲酸酯、馬來醯亞胺/雙馬來醯亞胺、三聚氰胺甲醛、酚甲醛、聚環氧化物、聚醚醚酮、聚醚醯亞胺、聚醯亞胺、聚乳酸、聚甲基丙烯酸甲酯、聚四氟乙烯及尿素-甲醛。
  10. 如請求項1之固體組合物，其中該固體組合物在燃燒時產生每百萬BTU：低於約0.5lb.之鹼金屬氧化物；低於約3lb.之灰分；低於約0.1lb.之SO2；及低於約1.5lb.之氯。
  11. 如請求項1之固體組合物，其中該固體組合物具有至少為約30lbs./ft3之密度。
  12. 如請求項1之固體組合物，其中該固體組合物包含約6% wt.至約8% wt.之氫。
  13. 如請求項1之固體組合物，其中該固體組合物包含低於約2% wt.之水。
  14. 如請求項13之固體組合物，其中該固體組合物包含低於約1% wt.之水。
  15. 如請求項14之固體組合物，其中該固體組合物包含低於約0.5% wt.之水。
  16. 如請求項15之固體組合物，其中該固體組合物包含低於約0.1% wt.之水。
  17. 一種固體組合物，其包含：一定量之碳；約5% wt.至約20% wt.之氫；低於約2% wt.之水；及氧，熔融混合塑膠；其中碳量係選自由以下組成之群：約54% wt.至約58% wt.、約 56% wt.至約62% wt.、約60% wt.至約64% wt.、約62% wt.至約66% wt.及約64% wt.至約68% wt.。
  18. 如請求項17之固體組合物，其中該固體組合物具有至少約8,000BTU/lb.之能量含量。
  19. 如請求項17之固體組合物，其中該固體組合物包含熔融塑膠基體。
  20. 一種固體組合物，其包含：包含熔融混合塑膠之固體塑膠基體；及置於該固體塑膠基體中的有機材料，其中該固體組合物包含：一定量之碳，該碳量係選自由以下組成之群：約54% wt.至約58% wt.、約56% wt.至約62% wt.、約60% wt.至約64% wt.、約62% wt.至約66% wt.及約64% wt.至約68% wt.；約5% wt.至約20% wt.之氫；及氧。
  21. 如請求項20之固體組合物，其中該固體組合物包含約5% wt.至約35% wt.之混合塑膠。
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