[go: up one dir, main page]

TWI748172B - 光轉換樹脂組合物 - Google Patents

光轉換樹脂組合物 Download PDF

Info

Publication number
TWI748172B
TWI748172B TW108109560A TW108109560A TWI748172B TW I748172 B TWI748172 B TW I748172B TW 108109560 A TW108109560 A TW 108109560A TW 108109560 A TW108109560 A TW 108109560A TW I748172 B TWI748172 B TW I748172B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
chemical formula
light conversion
resin composition
group
ethoxy
Prior art date
Application number
TW108109560A
Other languages
English (en)
Other versions
TW201940606A (zh
Inventor
金正植
金胄皓
申奎澈
Original Assignee
南韓商東友精細化工有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from KR1020180170615A external-priority patent/KR102554276B1/ko
Priority claimed from KR1020190000602A external-priority patent/KR20190112631A/ko
Application filed by 南韓商東友精細化工有限公司 filed Critical 南韓商東友精細化工有限公司
Publication of TW201940606A publication Critical patent/TW201940606A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI748172B publication Critical patent/TWI748172B/zh

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/1336—Illuminating devices
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004—Photosensitive materials
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/1336—Illuminating devices
    • G02F1/133614—Illuminating devices using photoluminescence, e.g. phosphors illuminated by UV or blue light

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Optical Filters (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)

Abstract

本發明涉及光轉換樹脂組合物、光轉換層疊基材以及使用該光轉 換層疊基材的圖像顯示裝置，該光轉換樹脂組合物的特徵在於，包含量子點、散射粒子、咔哚(Cardo)系黏合劑樹脂、熱固化劑、硫醇化合物、及溶劑，該熱固化劑包含選自由多官能脂環族環氧樹脂、酚醛清漆環氧樹脂、及矽烷改質之環氧樹脂所組成之群組的一種以上，該熱固化劑與該硫醇化合物的當量比為0.1：0.9至0.4：0.6，因此亮度及長期可靠性優異。

Description

光轉換樹脂組合物
本發明涉及光轉換樹脂組合物、光轉換層疊基材以及使用該光轉換層疊基材的圖像顯示裝置。
在將發光元件(Light Emitting Diode，LED)用於背光單元(Back Light Unit，BLU)的液晶顯示器(Liquid Crystal Display，LCD)電視中，LED背光單元為實際發出光的部分，且在LCD電視中為最重要的部分之一。
作為形成白色的LED背光單元的方法，通常係將紅色(Red，R)、綠色(Green，G)、及藍色(Blue，B)的LED晶片組合而形成白色的LED背光單元，或者使用藍色LED晶片與具有寬的半值寬度之發光波長的黃色(Yellow，Y)螢光體的組合而呈現白色。
然而，在將紅色、綠色、藍色的LED晶片組合的情況下，存在因LED晶片的個數及複雜的處理步驟而使製造費用提高的問題，在將黃色螢光體與藍色LED晶片組合的情況下，無法區分綠色及紅色的波長，因此色純度差，存在由此所導致的顏色再現性下降的問題。
與此關聯，專利文獻1提供一種光學片，其包含：在高分子樹脂中分散有多個非鎘系量子點且一面或二面經圖案化的高分子樹脂層；形成於該高分子樹脂層之一面上的第一阻擋膜；以及形成於該高分子樹脂層之另一面上的第二阻擋膜，該高分子樹脂層的下部面係經棱鏡圖案化或透鏡圖案化，在該高分子樹脂層的下部面經棱鏡圖案化的情況下，該棱鏡圖案的間距為20至70微米，頂角為95至120°，該圖案的截面為三角形；在該高分子樹脂層的下部面經透鏡圖案化的情況下，該透鏡圖案的間距為20至70微米，間距與高度的比率為4：1至10：1，該圖案的截面為半圓形。
專利文獻2提供一種發光複合體，其包含量子點、以及配置於該量子點之表面上且由下列化學式1所表示的胺基矽氧烷系配位基。
然而，上述先前技術存在如下問題：其不僅是除了含有量子點的發光層以外亦含有阻擋層、基材層等結構複雜的光學膜，而且會發生由此導致的量子點發光亮度的下降，在製造過程中以非常高的溫度製作膜時，會發生量子點消光。此外，上述先前技術為了加工成光學膜的形態而在低的處理溫度下進行，會在長期可靠性方面存在問題。
先前技術文獻
專利文獻
專利文獻1：韓國專利公告號第10-1690624號
專利文獻2：韓國專利公告號第10-1628065號
發明欲解決的課題
本發明係用於解決如上所述的問題，其目的在於，藉由包含特定的熱固化劑及硫醇化合物，從而能夠在層疊基材上以100至250℃的塗層形成溫度更有效地進行加工，與使用先前技術之複雜結構的光學片的圖像顯示裝置相比，係提供一種亮度及長期可靠性優異的光轉換樹脂組合物、光轉換層疊基材、以及使用該光轉換層疊基材的圖像顯示裝置。
解決課題的方法
用於實現上述目的之本發明光轉換樹脂組合物的特徵在於，包含量子點、熱固化劑及硫醇化合物，該熱固化劑包含選自由多官能脂環族環氧樹脂、酚醛清漆環氧樹脂、及矽烷改質之環氧樹脂所組成之群組的一種以上，該熱固化劑與該硫醇化合物的當量比為0.1：0.9至0.4：0.6。
發明效果
本發明的光轉換樹脂組合物藉由以特定的當量比包含特定的熱固化劑及硫醇化合物，從而具有能夠以100至250℃的塗層形成溫度有效地進行加工，亮度特性優異，以及高溫、高濕狀態下的長期可靠性優異的效果。
由上述光轉換樹脂組合物所製造的光轉換層疊基材以及使用該光轉換層疊基材的圖像顯示裝置所具有的結構簡單，即使在低的處理溫度下可靠性亦為優異。
以下，對本發明進行更詳細說明。
本發明中，當指出某一構件位於另一構件「上」時，其不僅包括某一構件與另一構件接觸的情況，還包括二個構件之間存在其他構件的情況。
本發明中，當指出某一部分「包含」某一構成要素時，其意思是，只要沒有特別相反的記載，則可進一步包含其他構成要素，而不是將其他構成要素排除。
＜光轉換樹脂組合物＞
本發明光轉換樹脂組合物的特徵在於，包含量子點、熱固化劑及硫醇化合物，該熱固化劑包含選自由多官能脂環族環氧樹脂、酚醛清漆環氧樹脂、及矽烷改質之環氧樹脂所組成之群組的一種以上，該熱固化劑與該硫醇化合物的當量比為0.1：0.9至0.4：0.6，從而具有亮度特性優異及高溫、高濕狀態下的長期可靠性優異的效果。
量子點
本發明的光轉換樹脂組合物包含量子點。
本發明的光轉換樹脂組合物中所含的量子點為奈米尺寸的半導體物質。原子構成分子，分子構成簇（cluster）的小分子集合體而形成奈米粒子，當此種奈米粒子尤其帶有半導體的特性時，將其稱為量子點。該量子點具有如下特性：從外部接收能量而達到激發狀態時，將自發地釋放相當於能帶隙的能量。總而言之，本發明的光轉換樹脂組合物透過包含該量子點，從而能夠透過入射的藍色光源而向綠色光及紅色光進行光轉換。
上述量子點只要是透過光導致的刺激而能夠發光的量子點，則沒有特別限定，可使用選自II-VI族半導體化合物、III-V族半導體化合物、IV-VI族半導體化合物、以及IV族元素或包含IV族元素的化合物中的一種以上。
上述II-VI族半導體化合物可為選自由二元素化合物、三元素化合物、及四元素化合物所組成之群組的一種以上，上述二元素化合物係選自由CdS、CdSe、CdTe、ZnS、ZnSe、ZnTe、ZnO、HgS、HgSe、HgTe、及其混合物所組成的群組；上述三元素化合物係選自由CdSeS、CdSeTe、CdSTe、ZnSeS、ZnSeTe、ZnSTe、HgSeS、HgSeTe、HgSTe、CdZnS、CdZnSe、CdZnTe、CdHgS、CdHgSe、CdHgTe、HgZnS、HgZnSe、HgZnTe、及其混合物所組成的群組；上述四元素化合物係選自由CdZnSeS、CdZnSeTe、CdZnSTe、CdHgSeS、CdHgSeTe、CdHgSTe、HgZnSeS、HgZnSeTe、HgZnSTe、及其混合物所組成的群組。
上述III-V族半導體化合物可為選自由二元素化合物、三元素化合物、及四元素化合物所組成之群組的一種以上，上述二元素化合物係選自由GaN、GaP、GaAs、GaSb、AlN、AlP、AlAs、AlSb、InN、InP、InAs、InSb、及其混合物所組成的群組；上述三元素化合物係選自由GaNP、GaNAs、GaNSb、GaPAs、GaPSb、AlNP、AlNAs、AlNSb、AlPAs、AlPSb、InNP、InNAs、InNSb、InPAs、InPSb、及其混合物所組成的群組；上述四元素化合物係選自由GaAlNAs、GaAlNSb、GaAlPAs、GaAlPSb、GaInNP、GaInNAs、GaInNSb、GaInPAs、GaInPSb、InAlNP、InAlNAs、InAlNSb、InAlPAs、InAlPSb、GaAlNP、及其混合物所組成的群組。
上述IV-VI族半導體化合物可為選自由二元素化合物、三元素化合物、及四元素化合物所組成之群組的一種以上，上述二元素化合物係選自由SnS、SnSe、SnTe、PbS、PbSe、PbTe、及其混合物所組成的群組；上述三元素化合物係選自由SnSeS、SnSeTe、SnSTe、PbSeS、PbSeTe、PbSTe、SnPbS、SnPbSe、SnPbTe、及其混合物所組成的群組；上述四元素化合物係選自由SnPbSSe、SnPbSeTe、SnPbSTe、及其混合物所組成的群組。
上述IV族元素或包含該IV族元素的化合物可為選自由單元素化合物及二元素化合物所組成之群組的一種以上，但不限於此，上述單元素化合物係選自由Si、Ge及其混合物所組成的群組；上述二元素化合物係選自由SiC、SiGe及其混合物所組成的群組。
本發明之一實施態樣的光轉換樹脂組合物具有如下優點：藉由包含上述量子點中的非鎘系量子點，能夠改善環境污染問題，藉由包含上述非鎘系量子點中的具有InP核的二種以上的量子點，能進一步提高發光效率。
上述量子點可為均質的（homogeneous）單一結構；核-殼（core-shell）結構、梯度（gradient）結構等雙重結構；或上述結構的混合結構。例如在上述核-殼的雙重結構中，形成核及殼的物質可分別由上述所提及之彼此不同的半導體化合物形成。根據本發明之一實施態樣，上述核可包含選自lnP、ZnS、ZnSe、PbSe、AgInZnS及ZnO的一種以上的物質，上述殼可包含選自ZnSe、ZnS、ZnTe、PbS、TiO、SrSe及HgSe的一種以上的物質，在該情況下，具有進一步提高發光效率的優點。
例如，核-殼結構的量子點可舉出InP／ZnS、InP／GaP／ZnS、InP／GaP／ZnS、InP／ZnSe／ZnS、InP／ZnSeTe／ZnS、及InP／MnSe／ZnS等。
上述量子點可藉由濕式化學方法（wet chemical process）、 金屬有機化學氣相沉積（MOCVD，metal organic chemical vapor deposition）或分子束磊晶（MBE，molecular beam epitaxy）而合成，但不限於此。
為了能透過入射的藍色光源而向綠色光及紅色光進行光轉換，上述量子點可包含二種或二種以上發光中心激發波長彼此不同的量子點。此時，二種以上的量子點的中心激發波長之差異可為50奈米以上，如此中心激發波長之差異為50奈米以上的情況下，具有更容易向綠色及紅色光進行光轉換的優點。
根據本發明之一實施態樣，上述量子點可為包含聚乙二醇系配位基的二種以上的非鎘系量子點，該聚乙二醇系配位基可包含下列化學式1所表示的化合物。 [化學式1]
Figure 02_image003
（上述化學式1中， A1 係由下列化學式1-1表示， A2 為氫原子、巰基（
Figure 02_image005
）、羧酸基（
Figure 02_image007
）、二硫代乙酸基（
Figure 02_image009
）、膦酸基（
Figure 02_image011
）、胺基（
Figure 02_image013
）、或碳原子數1至20的直鏈烷基， a為2至100的整數） [化學式1-1]
Figure 02_image015
（上述化學式1-1中， A3 為一直接鍵或碳原子數1至10的伸烷基， A4 係由下列化學式1-2表示， ＊表示鍵結端） [化學式1-2]
Figure 02_image017
（上述化學式1-2中， A5 為氧原子或硫原子， A6 為一直接鍵或碳原子數1至10的伸烷基， A7 係選自由巰基（
Figure 02_image019
）、羧酸基（
Figure 02_image021
）、二硫代乙酸基（
Figure 02_image023
）、膦酸基（
Figure 02_image025
）、及胺基(
Figure 02_image027
）所組成的群組， b為0至1的整數，c為0至10的整數， ＊表示鍵結端）。
具體而言，上述化學式1的化合物可包含下列化學式2所表示的化合物。 [化學式2]
Figure 02_image029
（上述化學式2中， A2 係選自由巰基（
Figure 02_image031
）、羧酸基（
Figure 02_image033
）、二硫代乙酸基（
Figure 02_image035
）、膦酸基（
Figure 02_image011
）、胺基（
Figure 02_image038
）、碳原子數1至20的直鏈烷基、及碳原子數3至20的支鏈烷基所組成的群組， d為0至5的整數，e為0至1的整數，f為2至50的整數）。
如此，在本發明的聚乙二醇系配位基包含上述化學式2所表示的化合物的情況下，具有進一步提高分散性及光特性的優點。
上述化學式1中，「烷基」各自的碳原子數係如上述對直鏈或支鏈的定義所示，其內容可同樣地適用於下文所述的「烷基」。
根據本發明之一實施態樣，上述聚乙二醇系配位基更具體而言可包含：2-（2-甲氧基乙氧基）乙酸（2-(2-Methoxyethoxy) acetic acid，和光公司）、2-[2-（2-甲氧基乙氧基）乙氧基]乙酸（2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy] acetic acid，和光公司）、琥珀酸單-[2-（2-甲氧基-乙氧基）-乙基]酯（Succinic acid mono-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethyl] ester）、丙二酸單-[2-（2-甲氧基-乙氧基）-乙基]酯（Malonic acid mono-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethyl] ester）、戊二酸單-｛2-[2-（2-乙氧基-乙氧基)-乙氧基]-乙基｝酯（Pentanedioic acid mono-｛2-[2-(2-ethoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl｝ester）、｛2-[2-（2-乙基-己基氧)-乙氧基]-乙氧基｝-乙酸（｛2-[2-(2-Ethyl-hexyloxy)-ethoxy]-ethoxy｝-acetic acid）、琥珀酸單-[2-（2-｛2-[2-（2-｛2-[2-（2-乙氧基-乙氧基）-乙氧基]-乙氧基｝-乙氧基）-乙氧基]-乙氧基｝-乙氧基）-乙基]酯（Succinic acid mono-[2-(2-｛2-[2-(2-｛2-[2-(2-ethoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy｝-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy｝-ethoxy)-ethyl] ester）、琥珀酸單-[2-（2-｛2-[2-（2-｛2-[2-（2-｛2-[2-（2-甲氧基-乙氧基）-乙氧基]-乙氧基｝-乙氧基）-乙氧基]-乙氧基｝-乙氧基）-乙氧基]-乙氧基｝-乙氧基）-乙基]酯（Succinic acid mono-[2-(2-｛2-[2-(2-｛2-[2-(2-｛2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy｝-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy｝-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy｝-ethoxy)-ethyl] ester）、丙二酸單-[2-（2-｛2-[2-（2-｛2-[2-（2-異丁氧基-乙氧基）-乙氧基]-乙氧基｝-乙氧基）-乙氧基]-乙氧基｝-乙氧基）-乙基]酯（Malonic acid mono-[2-(2-｛2-[2-(2-｛2-[2-(2-isobutoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy｝-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy｝-ethoxy)-ethyl] ester）、己二酸單-[2-（2-｛2-[2-（2-甲氧基-乙氧基）-乙氧基]-乙氧基｝-乙氧基）-乙基]酯（Hexanedioic acid mono-[2-(2-｛2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy｝-ethoxy)-ethyl] ester）、2-側氧-己二酸6-（2-｛2-[2-（2-乙氧基-乙氧基）-乙氧基]-乙氧基｝-乙基）酯（2-Oxo-hexanedioic acid6-(2-｛2-[2-(2-ethoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy｝-ethyl) ester）、琥珀酸單-[2-（2-｛2-[2-（2-｛2-[2-（2-｛2-[2-（2-｛2-[2-（2-｛2-[2-（2-甲氧基-乙氧基）-乙氧基]-乙氧基｝-乙氧基）-乙氧基]-乙氧基｝-乙氧基）-乙氧基]-乙氧基｝-乙氧基）-乙氧基]-乙氧基｝-乙氧基）-乙氧基]-乙氧基｝-乙氧基）-乙基]酯（Succinic acid mono-[2-(2-｛2-[2-(2-｛2-[2-(2-｛2-[2-(2-｛2-[2-(2-｛2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy｝-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy｝-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy｝-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy｝-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy｝-ethoxy)-ethyl] ester）、O-（琥珀醯）-O’-甲基聚乙二醇2’000（O-(Succinyl)-O’-methylpolyethylene glycol 2’000，奧德里奇公司）、 （2-丁氧基-乙氧基）-乙酸（(2-Butoxy-ethoxy)-acetic acid，和光公司）、｛2-[2-（羧基甲氧基）乙氧基]乙氧基｝乙酸（｛2-[2-(carboxymethoxy)ethoxy]ethoxy｝acetic acid，和光公司）、2-[2-（苄氧基）乙氧基]乙酸（2-[2-(Benzyloxy)ethoxy] acetic acid）、 （2-羧基甲氧基-乙氧基）-乙酸（(2-Carboxymethoxy-ethoxy)-acetic acid，和光公司）、 （2-丁氧基-乙氧基）-乙酸（(2-Butoxy-ethoxy)-acetic acid，和光公司），但不限於此。
如上所述，本發明的量子點藉由進一步包含聚乙二醇系配位基，從而具有如下效果：即使使用如濾光片批量生產線中所用的丙二醇單甲基醚乙酸酯等溶劑而不使用如甲苯、己烷、氯仿等揮發性大的溶劑，也能使量子點的分散特性良好。
相對於光轉換樹脂組合物的固體成分100重量份，上述量子點的含量可為1至60重量份，較佳可為2至50重量份，更佳可為2至20重量份。在上述量子點的含量處於上述範圍內的情況下，具有發光效率優異、塗層的可靠性優異的優點。在上述非鎘系量子點的含量小於上述範圍的情況下，綠色光及紅色光的光轉換效率不充分，在大於上述範圍的情況下，可能產生藍色光的發射相對下降、顏色再現性變差的問題。
散射粒子
本發明之一實施態樣的光轉換樹脂組合物可進一步包含散射粒子。
上述散射粒子可使用通常的無機材料，較佳可包含平均粒徑為50至1000奈米的金屬氧化物。
上述金屬氧化物中之金屬可選自由Li、Be、B、Na、Mg、Al、Si、K、Ca、Sc、V、Cr、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、Ga、Ge、Rb、Sr、Y、Mo、Cs、Ba、La、Hf、W、Tl、Pb、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Ti、Sb、Sn、Zr、Nb、Ce、Ta、In及其組合所組成之群組，但不限於此。
根據本發明的一實施態樣，上述散射粒子可包含選自由Al2 O3 、SiO2 、ZnO、ZrO2 、BaTiO3 、TiO2 、Ta2 O5 、Ti3 O5 、ITO、IZO、ATO、ZnO-Al、Nb2 O3 、SnO、MgO及其組合所組成之群組中的一種，在該情況下，具有進一步提高光效率的優點。必要時，也可以使用經由丙烯酸酯等具有不飽和鍵的化合物進行表面處理的材質。
另外，在本發明的光轉換樹脂組合物包含散射粒子的情況下，藉由上述散射粒子而使從量子點發出的光之路徑增加，能夠提高光轉換塗層的整體光效率，因此較佳。
上述散射粒子可具有50至1000奈米的平均粒徑，較佳可使用100至500奈米之範圍的散射粒子。此時，如果粒子的尺寸過小，則無法預期從量子點發出的光可具有充分的散射效果，與此相反，在過大的情況下，則會在組合物內沉澱或者無法獲得均勻品質的自發光層表面，因此需在上述範圍內適當地調節使用。
相對於上述光轉換樹脂組合物的全部固體成分100重量份，上述散射粒子的含量可為0.5至20重量份，較佳可為1至15重量份，更佳可為1至10重量份。
在上述散射粒子的含量處於上述範圍內的情況下，能夠使發光強度的增加效果最大化，因此較佳。在上述散射粒子的含量小於上述範圍的情況下，可能難以確保所欲獲得的發光強度，在大於上述範圍的情況下，藍色照射光的透射度顯著下降，在顏色再現性方面可能產生問題，因此較佳在上述範圍內適當使用。
硫醇化合物
本發明的光轉換樹脂組合物係包含硫醇化合物。
上述硫醇化合物能夠防止量子點在高溫處理過程發生氧化及變色，透過塗膜內固化度提高，能夠預期在評價長時間對於藍色光的耐性時係具有防止光效率下降的效果。
根據本發明之一實施態樣，上述硫醇化合物藉由包含下列化學式3所表示的化合物，從而具有進一步提高防止光效率下降的效果。 [化學式3]
Figure 02_image001
上述化學式3中， Rs為氫或C1至C12的烷基，Rp為C1至C12的伸烷基，Rq含或不含碳原子以外之原子的n價脂肪族烴基，t為2至4的整數。
本發明中，上述烷基可為直鏈或支鏈，例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、三級丁基、二級丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、正戊基、異戊基、新戊基、三級戊基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、正庚基、1-甲基己基、正辛基、三級辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、異己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但不限於此。
上述伸烷基為烷基的二價取代基，例如有伸甲基、伸乙基、伸丙基、伸丁基、伸戊基、伸己基、二甲苯基、伸辛基、伸壬基、伸癸基、伸十一烷基、伸十二烷基、伸十三烷基、伸十四烷基、伸十六烷基、伸十七烷基、或伸十九烷基等，但不限於此。
此外，根據本發明的一實施態樣，上述硫醇化合物可包含下列化學式4至化學式11所表示的化合物中的一種以上。 [化學式4]
Figure 02_image041
[化學式5]
Figure 02_image043
[化學式6]
Figure 02_image045
[化學式7]
Figure 02_image047
[化學式8]
Figure 02_image049
[化學式9]
Figure 02_image051
[化學式10]
Figure 02_image053
[化學式11]
Figure 02_image055
藉由包含上述硫醇化合物，熱固化後對於藍色光的耐性可變得優異。
根據本發明之一實施態樣，相對於上述光轉換樹脂組合物的固體成分100重量%，上述硫醇化合物的含量可為0.01至50重量%，較佳可為0.1至40重量%，更佳可為0.1至30重量%。在上述硫醇化合物的含量滿足上述範圍的情況下，能提高熱固化後對於藍色光的耐性。另一方面，上述硫醇化合物的含量不在上述範圍的情況下，具有熱固化後對於藍色光的耐性可能下降的問題。
根據本發明之一實施態樣，下述抗氧化劑與硫醇化合物的重量比可為1：4至1：19，較佳可為1：4 至1：15，更佳可為1：4 至1：10。在本發明的光轉換樹脂組合物包含上述比率的抗氧化劑與硫醇化合物的情況下，具有以下優點：在製造過程中PoB步驟以後直至蒸鍍用於保護量子點的無機層之前的放置期間，藉由抑制大氣中的量子點與大氣中的氧發生反應而消光的現象，從而能夠提高光維持率或耐光性。而不在上述範圍的情況下，由於量子點隨放置時間而消光，因此光維持率或耐光性可能下降。
熱固化劑
本發明的光轉換樹脂組合物包含熱固化劑。
上述熱固化劑能夠防止高溫處理過程發生黃變，因此有防止量子點螢光體之發光效率下降的效果。
上述熱固化劑包含選自由多官能脂環族環氧樹脂、酚醛清漆環氧樹脂、及矽烷改質之環氧樹脂所組成之群組的一種以上，例如可包含下列化學式12至化學式16所表示的化合物的一種以上。
上述多官能脂環族環氧樹脂可包含下列化學式12或13所表示的化合物。 [化學式12]
Figure 02_image057
上述化學式12中， R為C1至C10的烷基， r、s及p各自獨立為1至20的整數。 [化學式13]
Figure 02_image059
本發明中，關於上述烷基，除了碳原子數為1至10之外，可適用上述與烷基相關的內容。
作為上述多官能脂環族環氧樹脂的市售品，可使用大賽璐化學工業股份有限公司的「CEL-2021」、脂環式固體環氧樹脂「EHPE-3150」、環氧化聚丁二烯「PB3600」、撓性脂肪環環氧化合物「CEL-2081」、內酯改質之環氧樹脂「PCL-G」等。另外，除此之外還可使用大賽璐化學工業股份有限公司的「Celloxide 2000」、「Epolead GT-3000」、「GT-4000」等，但不限於此。
透過使用上述多官能脂環族環氧樹脂，在高溫處理過程不會發生黃變，因此具有量子點螢光體之發光效率的光維持率不會下降的優點。
上述酚醛清漆環氧樹脂可包含下列化學式14所表示的化合物。 [化學式14]
Figure 02_image061
上述化學式14中，v為1至20的整數。
作為上述酚醛清漆環氧樹脂的市售品，可使用Sumiepoxy ESCN 195XL（住友化學工業股份有限公司製造）等，但不限於此。
透過使用上述酚醛清漆環氧樹脂，在高溫處理過程不會發生黃變，因此具有量子點螢光體之發光效率的光維持率不會下降的優點。
上述矽烷改質之環氧樹脂可藉由含羥基環氧樹脂與烷氧基矽烷的脫醇縮合反應而製造。
上述含羥基環氧樹脂可包含下列化學式15所表示的化合物。 [化學式15]
Figure 02_image063
上述化學式15中，x為1至34的整數。
上述烷氧基矽烷可包含下列化學式16所表示的化合物。 [化學式16] (R15 )y Si(OR16 )4-y 上述化學式16中， y為0或1的整數， R15 為C1至C6烷基、C6至C12芳基、或C2至C6不飽和脂肪族殘基，上述基團可具有直接連接於其碳原子的官能基團， R16 為氫原子或C1至C6的烷基， 多個R16 為彼此相同或不同。
關於上述烷基，除了碳原子數為1至6之外，可適用上述與烷基相關的內容。
上述芳基可為單環式芳基或多環式芳基。作為上述單環式芳基，可舉出苯基、聯苯基、三聯苯基、芪基等，但不限於此。作為上述多環式芳基，可為萘基、蒽基、菲基、芘基、苝基、䓛基、芴基等，但不限於此。
上述不飽和脂肪族殘基可舉出甲基丙烯醯基、丙烯醯基等，但不限於此。
作為上述矽烷改質之環氧樹脂的市售品，可使用Compoceran E-101、E-102、E-201、E-202、E-211、E-212（荒川化學工業公司製造的商品名）等，但不限於此。
在使用上述矽烷改質之環氧樹脂的情況下，在高溫處理過程不會發生黃變，因此具有量子點螢光體之發光效率的光維持率不會下降的優點。
相對於上述光轉換樹脂組合物的固體成分100重量%，上述熱固化劑的含量可為0.1至50重量%，較佳可為1至48重量%，更佳可以為1至45重量%。在上述熱固化劑滿足上述範圍的情況下，在高溫處理過程不會發生黃變，因此具有量子點螢光體之發光效率的光維持率不會下降的效果。另一方面，在上述熱固化劑的含量不在上述範圍的情況下，高溫處理過程發生黃變的可能性會增加。
本發明中，上述熱固化劑與上述硫醇化合物的當量比為0.1：0.9至0.4：0.6。在上述熱固化劑與上述硫醇化合物的當量比處於上述範圍以內的情況下，即使經過高溫處理也不會受到氧阻礙，能快速反應而形成高交聯密度，使多官能基硫醇化合物保護量子點之核-殼的密度提高，能夠防止量子點消光。另一方面，當不在上述範圍的情況下，存在高溫處理過程中因熱固化劑的含量增加而發生黃變以及量子點消光的問題。
鹼溶性樹脂
咔哚（ Cardo ）系黏合劑樹脂
本發明的光轉換樹脂組合物可包含鹼溶性樹脂，該鹼溶性樹脂可包含咔哚系黏合劑樹脂，除此之外還可包含選丙烯酸系黏合劑樹脂及環氧黏合劑樹脂的一種以上。
上述咔哚系黏合劑樹脂藉由光、熱的作用而具有反應性，係作為量子點的分散介質而發揮作用。在本發明的光轉換樹脂組合物中所含的咔哚系黏合劑樹脂只要是可針對量子點作為黏結劑樹脂且能夠用作光轉換塗層之支撐體的樹脂，則沒有限制。
上述咔哚系黏合劑樹脂可包含下列化學式17至化學式22的至少一種重複單元。 [化學式17]
Figure 02_image065
[化學式18]
Figure 02_image067
[化學式19]
Figure 02_image069
[化學式20]
Figure 02_image071
上述化學式17至20中， X及X’各自獨立為單鍵、-CO-、-SO2 -、-C(CF3 )2 -、-Si(CH3 )2 -、-CH2 -、-C(CH3 )2 -、-O-、
Figure 02_image073
、
Figure 02_image075
、
Figure 02_image077
、
Figure 02_image079
、
Figure 02_image081
、
Figure 02_image083
、
Figure 02_image085
、
Figure 02_image087
、
Figure 02_image089
、
Figure 02_image091
、
Figure 02_image093
、
Figure 02_image095
、或
Figure 02_image097
， Y為酸酐殘基， Z為酸二酐殘基， R’為氫原子、乙基、苯基、-C2 H4 Cl、-C2 H4 OH或-CH2 CH＝CH2 ， R1、R1’、R2、R2’、R3、R3’、R4、R4’、R5、R5’、R6及R6’各自獨立為氫原子或甲基， R7、R7’、R8及R8’各自獨立為碳原子數1至6的直鏈伸烷基或碳原子數3至6的支鏈伸烷基，上述伸烷基可被酯鍵、碳原子數6至14的環伸烷基、及碳原子數6至14的伸芳基中的至少一種中斷， R9、R9’、R10、R10’、R11、R11’、R12及R12’各自獨立為氫原子、鹵素原子、或碳原子數1至6的直鏈烷基、或碳原子數3至6的支鏈烷基， m及n各自為滿足0≤m≤30、0≤n≤30的整數， 其中，m及n不同時為0。 [化學式21]
Figure 02_image099
[化學式22]
Figure 02_image101
上述化學式21及22中， P各自獨立為
Figure 02_image103
、
Figure 02_image105
、
Figure 02_image107
、
Figure 02_image109
、或
Figure 02_image111
， R13及R14各自獨立為氫、羥基、硫醇基、胺基、硝基、或鹵素原子， Ar1各自獨立為C6至C15的芳基， Y’為酸酐殘基， Z’為酸二酐殘基， A’為O、S、N、Si或Se， a及b各自獨立為1至6的整數， p及q各自獨立為0至30的整數， 其中，p及q不同時為0。
在本發明光轉換樹脂組合物包含含有上述化學式17至化學式22之重複單元中的至少一種咔哚系黏合劑樹脂的情況下，製程步驟間可靠性可變得優異。不僅如此，還能夠快速調節顯影速度，因此能夠抑制圖案殘渣的產生、使釋氣的產生最小化、且能夠在面板工作時不會發生殘影。此外具有如下優點：因優異的熱流動性而能夠改善圖案直進性，不會發生反斜面，因此有利於改善不良的顯示，且因優異的防反射效果而能夠賦予高品質的畫質、優異的耐熱性、耐化學性、耐久性及可靠性。
上述化學式17及19的Y為酸酐的殘基，可藉由使作為本發明咔哚系黏合劑樹脂之合成中間體的雙酚環氧丙烯酸酯化合物與酸酐化合物進行反應而得。能夠導入殘基Y的酸酐化合物沒有特別限定，例如可舉出馬來酸酐、琥珀酸酐、伊康酸酐、鄰苯二甲酸酐、四氫鄰苯二甲酸酐、六氫鄰苯二甲酸酐、甲基內伸甲基四氫鄰苯二甲酸酐、氯橋酸酐、甲基四氫鄰苯二甲酸酐等。
上述化學式18及20的Z為酸二酐的殘基，可藉由使作為本發明咔哚系黏合劑樹脂之合成中間體的雙酚環氧丙烯酸酯化合物與酸二酐化合物進行反應而得。能夠導入殘基Z的酸二酐化合物沒有特別限定，例如可舉出均苯四酸酐、二苯甲酮四甲酸二酐、聯苯四甲酸二酐、聯苯醚四甲酸二酐等芳香族多元羧酸酐。
上述「酸二酐」的意思是指在分子內包含二個酸酐基的化合物。
本發明中，沒有特別限定上述咔哚系黏合劑樹脂的製造方法。例如，可使雙酚化合物與環氧化合物反應而合成雙酚環氧化合物後，使所合成之雙酚環氧化合物與丙烯酸酯化合物反應而合成雙酚環氧丙烯酸酯化合物，然後使雙酚環氧丙烯酸酯化合物與酸酐、酸二酐或其混合物反應而製造，但不限於此。
如此含有咔哚系黏合劑樹脂的情況下，相對於上述光轉換樹脂組合物整體100重量份，上述咔哚系黏合劑樹脂的含量可為1至50重量份，較佳可為5至40重量份，更佳可為5至30重量份。上述咔哚系黏合劑樹脂的含量處於上述範圍內的情況下，具有如下優點：由於顯影液中的溶解性充分，非像素部分在基板上不易產生顯影殘渣，顯影時不易產生曝光部分之像素部分的膜減少，因此非像素部分的脫落性傾向於良好，因而較佳。
上述丙烯酸系黏合劑樹脂可以如下方式直接聚合或購入而使用：具有20至200（毫克KOH／公克）的酸值，重均分子量可為3,000至200,000、較佳可為5,000至100,000，分子量分散度具有1.5至6.0、較佳具有1.8至4.0的範圍。具有上述範圍的分子量及分子量分散度的丙烯酸系樹脂係具有能夠提高硬度、顯示高留膜率的優點。
此外，上述丙烯酸系黏合劑樹脂可藉由將具有羧基及不飽和鍵的單體、以及能夠與該單體共聚的具有不飽和鍵的單體進行共聚而製造。
作為上述具有羧基及不飽和鍵的單體的具體例，可舉出丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸等單羧酸類；富馬酸、中康酸、伊康酸等二羧酸類；以及該等二羧酸的羧酸；羧基聚己內酯單（甲基）丙烯酸酯等二末端具有羧基及羥基的聚合物的單（甲基）丙烯酸酯類等。
更具體而言，可為丙烯酸、甲基丙烯酸、伊康酸、馬來酸、馬來酸酐、富馬酸或馬來酸烷基酯等，此時，對於上述馬來酸烷基酯，可舉出馬來酸單甲酯、馬來酸乙酯、馬來酸正丙酯、馬來酸異丙酯、馬來酸正丁酯、馬來酸正己酯、馬來酸正辛酯、馬來酸2-乙基己酯、馬來酸正壬酯或馬來酸正十二烷基酯等。
上述具有羧基及不飽和鍵的單體以及能夠與該單體共聚的單體可各自單獨或將二種以上組合使用。
上述能夠共聚的單體可為選自由芳香族乙烯基化合物、不飽和羧酸酯化合物、不飽和羧酸胺基烷基酯化合物、不飽和羧酸縮水甘油酯化合物、羧酸乙烯基酯化合物、不飽和醚類化合物、氰化乙烯基化合物、不飽和醯亞胺類化合物、脂肪族共軛二烯類化合物、分子鏈的末端具有單丙烯醯基或單甲基丙烯醯基的大單體、大體積單體及其組合所組成之群組中的一種。
具體而言，上述能夠共聚的單體可舉出苯乙烯、乙烯基甲苯、甲基苯乙烯、對氯苯乙烯、鄰甲氧基苯乙烯、間甲氧基苯乙烯、對甲氧基苯乙烯、鄰乙烯基苄基甲基醚、間乙烯基苄基甲基醚、對乙烯基苄基甲基醚、鄰乙烯基苄基縮水甘油醚、間乙烯基苄基縮水甘油醚、或對乙烯基苄基縮水甘油醚等芳香族乙烯基化合物；（甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸正丙酯、（甲基）丙烯酸異丙酯、（甲基）丙烯酸正丁酯、（甲基）丙烯酸異丁酯、（甲基）丙烯酸二級丁酯、或（甲基）丙烯酸三級丁酯等（甲基）丙烯酸烷基酯類；（甲基）丙烯酸環戊酯、（甲基）丙烯酸環己酯、（甲基）丙烯酸2-甲基環己酯、三環[5.2.1.02,6 ]癸烷-8-二基（甲基）丙烯酸酯、（甲基）丙烯酸2-二環戊氧基乙酯、或（甲基）丙烯酸異莰酯等脂環族（甲基）丙烯酸酯類；（甲基）丙烯酸苯酯或（甲基）丙烯酸苄酯等（甲基）丙烯酸芳酯類；（甲基）丙烯酸2-羥基乙酯或（甲基）丙烯酸2-羥基丙酯等（甲基）丙烯酸羥基烷基酯類；N-環己基馬來醯亞胺、N-苄基馬來醯亞胺、N-苯基馬來醯亞胺、N-鄰羥基苯基馬來醯亞胺、N-間羥基苯基馬來醯亞胺、N-對羥基苯基馬來醯亞胺、N-鄰甲基苯基馬來醯亞胺、N-間甲基苯基馬來醯亞胺、N-對甲基苯基馬來醯亞胺、N-鄰甲氧基苯基馬來醯亞胺、N-間甲氧基苯基馬來醯亞胺、N-對甲氧基苯基馬來醯亞胺等N-取代馬來醯亞胺系化合物；（甲基)丙烯醯胺、N,N’-二甲基（甲基)丙烯醯胺等不飽和醯胺化合物；3-（甲基丙烯醯氧基甲基）氧雜環丁烷、3-（甲基丙烯醯氧基甲基）-3-乙基氧雜環丁烷、3-（甲基丙烯醯氧基甲基）-2-三氟甲基氧雜環丁烷、3-（甲基丙烯醯氧基甲基）-2-苯基氧雜環丁烷、2-（甲基丙烯醯氧基甲基）氧雜環丁烷、或2-（甲基丙烯醯氧基甲基）-4-三氟甲基氧雜環丁烷等不飽和氧雜環丁烷化合物等。
上述環氧黏合劑樹脂是一共聚物，其包含含有鹼溶性基團的單體單元以及對應於含有固化性基團的聚合性不飽和化合物的單體單元，上述含有固化性基團的聚合性不飽和化合物可為選自下列化學式23或化學式24所表示的含有3,4-環氧三環[5.2.1.02,6 ]癸烷環的化合物的一種以上。 [化學式23]
Figure 02_image113
[化學式24]
Figure 02_image115
（上述化學式23及化學式24中， Ra各自為氫原子或可被羥基取代的C1至C7的烷基，A各自為單鍵或可包含雜原子的二價烴基）。
關於Ra，作為可被羥基取代的碳原子數1至7的烷基，例如可舉出甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、二級丁基、戊基、己基、庚基等烷基；羥基甲基、1-羥基乙基、2-羥基乙基、1-羥基丙基、2-羥基丙基、3-羥基丙基、1-羥基-1-甲基乙基、2-羥基-1-甲基乙基、1-羥基丁基、2-羥基丁基、3-羥基丁基、4-羥基丁基等羥基烷基。作為Ra，較佳為氫原子或可被羥基取代的碳原子數1至2的烷基，其中特別佳為氫原子或甲基。
關於A，可包含雜原子的二價烴基中，雜原子可結合於烴基的末端，也可以介於構成烴基的碳原子之間。作為雜原子，可舉出氮、氧、硫原子等。
作為A的其他代表例，可舉出伸甲基、伸乙基、伸丙基、三伸甲基等的伸烷基（例如，碳原子數1至12的伸烷基、尤其碳原子數1至6的伸烷基）；伸硫甲基、伸硫乙基、伸硫丙基等伸硫烷基（例如，碳原子數1至12的伸硫烷基、尤其碳原子數1至6的伸硫烷基）；胺基伸甲基、胺基伸乙基、胺基伸丙基等胺基伸烷基（例如，碳原子數1至12的胺基伸烷基、尤其碳原子數1至6的胺基伸烷基）等。
本發明中，關於「伸烷基」，除了其為二價之外，可適用與烷基相同的內容。
作為化學式23及化學式24所表示的含有3,4-環氧三環[5.2.1.02,6 ]癸烷環的聚合性不飽和化合物的代表例，可舉出環氧化二環戊烯基（甲基）丙烯酸酯、[3,4-環氧三環[5.2.1.02,6 ]癸烷-9-基（甲基）丙烯酸酯；3,4-環氧三環[5.2.1.02,6 ]癸烷-8-基（甲基）丙烯酸酯]、環氧化二環戊烯氧基乙基（甲基）丙烯酸酯、[2-（3,4-環氧三環[5.2.1.02,6 ]癸烷-9-基氧）乙基（甲基）丙烯酸酯；2-（3,4-環氧三環[5.2.1.02,6 ]癸烷-8-基氧）乙基（甲基）丙烯酸酯]、環氧化二環戊烯氧基丁基（甲基）丙烯酸酯、環氧化二環戊烯氧基己基（甲基）丙烯酸酯等。其中，特別佳為環氧化二環戊烯基（甲基）丙烯酸酯、及環氧化二環戊烯氧基乙基（甲基）丙烯酸酯。
化學式23所表示的化合物及化學式24所表示的化合物可各自單獨使用。此外，它們可以任意的比率混合使用。在將二者混合使用的情況下，化學式23：化學式24的比率較佳為5：95至95：5，更佳為10：90 至90：10，更佳為20：80 至80：20。
此外，上述環氧黏合劑樹脂可進一步包含選自由可被C1至C6烷基取代的苯乙烯、下列化學式25所表示的不飽和羧酸酯、及N-取代馬來醯亞胺所組成之群組中的一種以上不含固化性基團的聚合性不飽和化合物的單體單元。 [化學式25]
Figure 02_image117
上述化學式25中， R17為氫原子或碳原子數1至7的烷基， R18為碳原子數1至12的一級或二級烷基、碳原子數2至12的烯基、碳原子數6至10的芳基、碳原子數7至20的芳烷基、或-(R19-O)m-R20基，此時，R19為碳原子數1至12的二價烴基，R20為氫原子或碳原子數1至12的烴基，m為1以上的整數。
關於上述一級或二級烷基，除了其為一級烷基或二級烷基之外，可適用上述關於烷基的內容。
上述碳原子數2至12的烯基可為乙烯基、1-丙烯基、異丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1,3-丁二烯基、烯丙基、1-苯基乙烯基-1-基、2-苯基乙烯基-1-基、2,2-二苯基乙烯基-1-基、2-苯基-2-（萘基-1-基）乙烯基-1-基、2,2-雙（二苯基-1-基）乙烯基-1-基、均二苯乙烯基、苯乙烯基，但仍然不限於此。
上述芳基可舉出例如苯基、聯苯基、萘基等，但不限於此。
上述芳烷基的芳基部分可適用上述關於芳基的內容。
上述m較佳為1以上的整數，具體而言，可為1至20的整數，但不限於此。
上述環氧樹脂進一步包含源自上述化學式25所表示之單體的重複單元的情況下，具有即使在低溫處理也會在塗膜內形成高固化密度的優點，因此較佳。
相對於上述光轉換樹脂組合物的固體成分100重量份，上述鹼溶性樹脂的含量可為1至60重量份，較佳可為10至50重量份，更佳可為30至50重量份。在上述鹼溶性樹脂的含量處於上述範圍內的情況下，顯影液中的溶解性充分，因此容易形成圖案，防止顯影時曝光部分之像素部分的膜減少，使得非像素部分的脫落性變佳，因而較佳。在上述鹼溶性樹脂的含量小於上述範圍的情況下，非像素部分可能僅略微脫落，在上述鹼溶性樹脂的含量大於上述範圍的情況下，顯影液中的溶解性下降，可能難以形成圖案。
添加劑
本發明的光轉換樹脂組合物可進一步包含添加劑。
上述添加劑可為抗氧化劑，如此進一步包含抗氧化劑的情況下，能夠捕獲在後烘時因熱而產生的自由基，有效抑制及防止自由基與量子點反應而使發光效率下降，且由於自由基捕捉效果優異，因此即使以少的含量使用，也能夠預期充分的效果。
上述抗氧化劑可包含選自酚系抗氧化劑、磷系抗氧化劑、及硫系抗氧化劑的一種以上，它們可以酚系-磷系抗氧化劑、酚系-硫系抗氧化劑、磷系-硫系抗氧化劑、或酚系-磷系-硫系抗氧化劑的組合使用。
上述酚系抗氧化劑可舉出3,9-雙[2-[3-（3-三級丁基-4-羥基-5-甲基苯基）丙醯氧基]-1,1-二甲基乙氧基]-2,4,8,10-四氧雜螺[5.5]十一烷、新戊四醇四[3-（3,5-二-三級丁基-4-羥基苯基）丙酸酯]、1,3,5-三甲基-2,4,6-三（3’5’-二-三級丁基-4-羥基苄基）苯、三乙二醇-雙[3-（3-三級丁基-5-甲基-4-羥基苯基）丙酸酯]、4,4’-硫代雙（6-三級丁基-3-甲基苯酚）、三-（3,5-二-三級丁基-4-羥基苄基）-異氰脲酸酯、1,3,5-三（4-三級丁基-3-羥基-2,6-二甲基苄基）-異氰脲酸酯、1,6-己二醇-雙[3-（3,5-二-三級丁基-4-羥基苯基）丙酸酯]、2,2-硫代-二亞乙基雙[3-（3,5-二-三級丁基-4-羥基苯基）丙酸酯]、N,N’-六亞甲基雙（3,5-二-三級丁基-4-羥基-氫化肉桂醯胺）、1,3,5-三甲基-2,4,6-三（3,5-二-三級丁基-4-羥基苄基）苯、2,4-雙[（辛基硫代）甲基]-鄰甲酚、1,6-己二醇-雙-[3-（3,5-二-三級丁基-4-羥基苯基）丙酸酯]、十八烷基-[3-（3,5-二-三級丁基-4-羥基苯基）丙酸酯、2,2’-亞甲基雙（4-甲基-6-三級丁基苯酚）、4,4’-亞丁基-雙（3-甲基-6-三級丁基苯酚）、1,1,3-三（2-甲基-4-羥基-5-三級丁基苯基）丁烷、1,3,5-三（4-羥基苄基）苯、及四[亞甲基-3-（3,5’-二-三級丁基-4’-羥基苯基丙酸酯）]甲烷等。
上述酚系抗氧化劑中，從耐熱性及耐熱變色防止方面考慮，較佳為3,9-雙[2-[3-（3-三級丁基-4-羥基-5-甲基苯基）丙醯氧基]-1,1-二甲基乙氧基]-2,4,8,10-四氧雜螺[5.5]十一烷、1,3,5-三甲基-2,4,6-三（3’5’-二-三級丁基-4-羥基苄基）苯、新戊四醇四[3-（3,5-二-三級丁基-4-羥基苯基）丙酸酯]、三乙二醇-雙[3-（3-三級丁基-5-甲基-4-羥基苯基）丙酸酯]、4,4’-硫代雙（6-三級丁基-3-甲基苯酚）、三-（3,5-二-三級丁基-4-羥基苄基）-異氰脲酸酯、1,3,5-三（4-三級丁基-3-羥基-2,6-二甲基苄基）-異氰脲酸酯、1,6-己二醇-雙[3-（3,5-二-三級丁基-4-羥基苯基）丙酸酯]、2,2-硫代-二亞乙基雙[3-（3,5-二-三級丁基-4-羥基苯基）丙酸酯]、N,N’-六亞甲基雙（3,5-二-三級丁基-4-羥基-氫化肉桂醯胺）、1,3,5-三甲基-2,4,6-三（3,5-二-三級丁基-4-羥基苄基）苯、及2,4-雙[（辛基硫代）甲基]-鄰甲酚。
作為市售品，可舉出Irganox 1010（巴斯夫公司製造）、Sumilizer BBM-S（住友化學公司製造）、ADK STAB AO-80（ADEKA公司製造）、Sumilizer GP（住友化學公司製造）、Irganox 1035（巴斯夫公司製造）等。
上述磷系抗氧化劑可舉出3,9-雙（2,6-二-三級丁基-4-甲基苯氧基）-2,4,8,10-四氧雜-3,9-二磷雜螺[5.5]十一烷、二異癸基新戊四醇二亞磷酸酯、雙（2,4-二-三級丁基苯基） 新戊四醇二亞磷酸酯、2,2’-亞甲基雙（4,6-二-三級丁基-1-苯基氧） （2-乙基己基氧）磷、6-[3-（3-三級丁基-4-羥基-5-甲基苯基）丙氧基]-2,4,8,10-四-三級丁基二苯并[d,f][1,3,2]二噁磷雜庚英、亞磷酸三苯酯、亞磷酸二苯基異癸酯、亞磷酸苯基異癸酯、4,4’-亞丁基-雙（3-甲基-6-三級丁基苯基雙十三烷基）亞磷酸酯、亞磷酸十八烷基酯、亞磷酸三（壬基苯基）酯、9,10-二氫-9-氧雜-10-磷雜菲-10-氧化物、10-（3,5-二-三級丁基-4-羥基苄基）-9,10-二氫-9-氧雜-10-磷雜菲-10-氧化物、10-癸基氧-9,10-二氫-9-氧雜-10-磷雜菲-10-氧化物、三（2,4-二-三級丁基苯基）亞磷酸酯、環新戊烷四基雙（2,4-二-三級丁基苯基）亞磷酸酯、環新戊烷四基雙（2,6-二-三級丁基苯基）亞磷酸酯、2,2-亞甲基雙（4,6-二-三級丁基苯基）辛基亞磷酸酯、三（2,4-二-三級丁基苯基）亞磷酸酯、四（2,4-二-三級丁基苯基）[1,1-聯苯基]-4,4’亞基二膦酸酯、雙[2,4-雙（1,1-二甲基乙基）-6-甲基苯基]乙基酯、及膦酸等。
上述磷系抗氧化劑中，從耐熱性及耐熱變色防止方面考慮，較佳為2,2’-亞甲基雙（4,6-二-三級丁基-1-苯基氧）（2-乙基己基氧）磷、3,9-雙（2,6-二-三級丁基-4-甲基苯氧基）-2,4,8,10-四氧雜-3,9-二磷雜螺[5.5]十一烷、及6-[3-（3-三級丁基-4-羥基-5-甲基苯基）丙氧基]-2,4,8,10-四-三級丁基二苯并[d,f][1,3,2]二噁磷雜庚英等。
上述硫系抗氧化劑可舉出2,2-雙（｛[3-（十二烷硫基）丙醯]氧基｝甲基）-1,3-丙烷二基-雙[3-（十二烷硫基）丙酸酯]、2-巰基苯并咪唑、二月桂基-3,3’-硫代二丙酸酯、二肉豆蔻基-3,3’-硫代二丙酸酯、二硬脂基-3,3’-硫代二丙酸酯、新戊四醇-四（3-月桂基硫代丙酸酯）、及2-巰基苯并咪唑等。
上述硫系抗氧化劑中，從耐熱性及耐熱變色防止方面考慮，較佳為2,2-雙（｛[3（十二烷硫基）丙醯]氧基｝甲基）-1,3-丙烷二基-雙[3-（十二烷硫基）丙酸酯]、2-巰基苯并咪唑等。
相對於上述光轉換樹脂組合物的固體成分100重量%，上述抗氧化劑的含量可為0.01至30重量%，較佳可為0.1至20重量%，更佳可為0.1至15重量%。
在上述抗氧化劑的含量處於上述範圍內的情況下，對解決發光效率下降而言是有利的。在上述抗氧化劑的含量低於上述範圍的情況下，無法確保如上所述的效果（即，抑制硬烘處理後量子點之發光效率減少的效果），在含量大於上述範圍的情況下，具有熱固化無法完全進行的問題。
溶劑
本發明的光轉換樹脂組合物可進一步包含溶劑。
本發明的光轉換樹脂組合物中所含有的溶劑可包含至少一種，特別是相對於全部溶劑包含50%以上之沸點為100至240℃的溶劑時，流動特性優異，不會產生塗佈不均及乾燥異物，因此能夠提供沒有塗佈異物的良好的光轉換層疊基材。
當上述沸點小於100℃的溶劑為全部溶劑的50%以上時，乾燥速度快，真空乾燥（Vacuum Dry）過程時可能發生塗膜的表面不均而引起不良，另一方面，當沸點大於240℃的溶劑為全部溶劑的50%以上時，可能導致真空乾燥過程所需時間（Tack-time）變長的問題。因此，全部溶劑的50%以上適合使用沸點為100至240℃的溶劑。
作為具體例，可包含選自由醚類、芳香族烴類、酮類、醇類、酯類或醯胺類等所組成之群組的一種以上，具體而言，可為丙二醇單甲基醚乙酸酯、乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、甲基溶纖劑乙酸酯、乙基溶纖劑乙酸酯、甲苯、二甲苯、均三甲苯、甲基戊基酮、甲基異丁基酮、環己酮、丁醇、己醇、環己醇、3-乙氧基丙酸乙酯、1,3-丁二醇二乙酸酯、乙基-3-乙氧基丙酸酯、丙二醇二乙酸酯、乙二醇單丙基醚、乙二醇單丁基醚、二 乙二醇單二乙基醚、甲氧基丁基乙酸酯、乙二醇、及γ-丁內酯等所組成之群組的一種或二種以上。
相對於上述光轉換樹脂組合物100重量%，上述溶劑的含量可為30至90重量%，較佳可為40至80重量%，更佳可為60至75重量%。在上述溶劑的含量處於上述範圍內的情況下，利用輥塗機、旋塗機、狹縫式旋轉塗佈機、狹縫塗佈機（有時也稱為模頭塗佈機）、噴墨機等塗佈裝置進行塗佈時，塗佈性可變佳。
＜光轉換層疊基材＞
本發明的光轉換層疊基材包含光轉換樹脂組合物的固化物。上述光轉換層疊基材藉由包含光轉換樹脂組合物的固化物，能夠在基材上以100至250℃的塗層形成溫度更有效地進行加工，與以往複雜的結構相比，亮度及長期可靠性可變得優異。
上述光轉換層疊基材可為矽（Si）、矽氧化物（SiOx）、或高分子基板，上述高分子基板可為聚醚碸（polyethersulfone，PES）或聚碳酸酯（polycarbonate、PC）等。
上述光轉換層疊基材可藉由將上述光轉換樹脂組合物熱固化而形成。
＜圖像顯示裝置＞
本發明的圖像顯示裝置包含上述的光轉換層疊基材。上述圖像顯示裝置具體可舉出液晶顯示器（液晶顯示裝置；LCD）、有機EL顯示器（有機EL顯示裝置）、液晶投影儀、遊戲機所用的顯示裝置、可攜式電話等可攜式終端所用的顯示裝置、數位相機所用的顯示裝置、車輛導航所用的顯示裝置等顯示裝置等，尤其適合彩色顯示裝置。
上述圖像顯示裝置除了具備上述光轉換層疊基材之外，還可包含本發明技術領域之技術人員已知的構成，即，本發明包含能夠應用本發明光轉換層疊基材的圖像顯示裝置。
以下，為了具體說明本說明書而採用實施例進行詳細說明。然而，本說明書中的實施例可變形為各種各樣的其他型式，不應解釋為本說明書的範圍受到以下詳細描述的實施例所限定。本說明書中的實施例是為了向本領域普通技術人員更完整地說明本說明書而提供。此外，只要沒有特別提及，則以下表示含量的「%」及「份」是以重量為基準。
製備例 1 ：散射粒子分散液 S1 的製備
利用珠磨機，將作為散射粒子的粒徑100奈米的TiO2 （亨斯邁公司TTO-55(C)）70.0重量份、作為分散劑的DISPERBYK-2001（畢克公司製造）4.0重量份、作為溶劑的丙二醇甲基醚乙酸酯26重量份混合／分散12小時，製備散射粒子分散液S1。
合成例 1 ：綠色量子點的合成（ Q-1 ）
將乙酸銦（Indium acetate）0.4毫莫耳（0.058公克）、棕櫚酸（palmitic acid）0.6毫莫耳（0.15公克）、及1-十八碳烯（octadecene）20毫升加入反應器中，在真空下加熱至120℃。1小時後，將反應器內的氣氛轉換成氮氣。加熱至280℃後，快速注入三（三甲基甲矽烷基）膦（TMS3 P）0.2毫莫耳（58微升）與三辛基膦1.0毫升的混合溶液，反應1分鐘。
接下來，將乙酸鋅2.4毫莫耳（0.448公克）、油酸4.8毫莫耳、及三辛胺20毫升加入反應器中，在真空下加熱至120℃。1小時後，將反應器內的氣氛轉換成氮氣，使反應器升溫至280℃。加入上述所合成的InP核溶液2毫升，接下來，加入三辛基膦中的硒（Se／TOP）4.8毫莫耳之後，使最終混合物反應2小時。在快速冷卻至常溫後的反應溶液中加入乙醇，進行離心分離，將所得的沉澱物減壓過濾後減壓乾燥，形成InP／ZnSe核-殼。
接下來，將乙酸鋅2.4毫莫耳（0.448公克）、油酸4.8毫莫耳、及三辛胺20毫升加入反應器中，在真空下加熱至120℃。1小時後，將反應器內的氣氛轉換成氮氣，使反應器升溫至280℃。加入上述所合成的InP核溶液2毫升，接下來，加入三辛基膦中的硫（S／TOP）4.8毫莫耳之後，使最終混合物反應2小時。在快速冷卻至常溫後的反應溶液中加入乙醇，進行離心分離，將所得的沉澱物減壓過濾後減壓乾燥，獲得InP／ZnSe／ZnS核-殼結構的量子點。
所得奈米量子點的發光光譜的最大發光峰為535奈米。
合成例 2 ：紅色量子點的合成（ Q-2 ）
將乙酸銦0.2毫莫耳（0.058公克）、棕櫚酸0.6毫莫耳（0.15公克）、1-十八碳烯10毫升加入反應器中，在真空下加熱至120℃。1小時後，將反應器內的氣氛轉換成氮氣。加熱至280℃後，快速注入三（三甲基甲矽烷基）膦（TMS3 P）0.1毫莫耳（29微升）與三辛基膦0.5毫升的混合溶液，反應20分鐘。在快速冷卻至常溫後的反應溶液中加入丙酮，將離心分離而得的沉澱物分散於甲苯。所得的InP半導體奈米晶體顯示出UV第一吸收最大波長560至590奈米。
將乙酸鋅1.2毫莫耳（0.224公克）、油酸2.4毫莫耳、三辛胺10毫升加入反應器中，在真空下加熱至120℃。1小時後，將反應器內的氣氛轉換成氮氣，使反應器升溫至280℃。加入上述所合成的InP核溶液1毫升，接下來，加入S（硫）／TOP（三辛基膦）2.4毫莫耳之後，使最終混合物進行2小時的反應。在快速冷卻至常溫後的反應溶液中加入乙醇，進行離心分離，獲得發光波長636奈米的InP（核）／ZnS（殼）結構的量子點。
製備例 2 ：量子點分散液 A-1
利用珠磨機，將25.0重量份的合成例1的量子點Q-1、6重量份作為分散劑的Ajisper PB-821、以及69重量份作為溶劑的丙二醇單甲基醚乙酸酯混合並分散12小時，製備量子點分散液A-1。
製備例 3 ：量子點分散液 A-2
使合成例1的量子點Q-1分散於氯仿後，將量子點溶液5毫升加入至離心分離管，加入乙醇20毫升進行沉澱。進行離心分離並將上清液去除，在沉澱物中加入2毫升的氯仿而使量子點分散後，加入0.50公克的（2-丁氧基-乙氧基）-乙酸，一邊在氮氣氣氛於60℃下進行加熱，一邊反應1小時。
接下來，在反應物中加入25毫升的正己烷而使量子點沉澱後，進行離心分離，將沉澱物分離後，加入丙二醇單甲基醚乙酸酯4毫升，一邊於80℃下進行加熱，一邊進行分散，製備量子點分散液A-2。
製備例 4 ：量子點分散液 A-3
利用珠磨機，將25.0重量份的合成例2的量子點Q-2、6重量份作為分散劑的Ajisper PB-821、以及69重量份作為溶劑的丙二醇單甲基醚乙酸酯混合並分散12小時，製備量子點分散液A-3。
製備例 5 ：量子點分散液 A-4
使合成例2的量子點Q-2分散於氯仿後，將量子點溶液5毫升加入至離心分離管，加入乙醇20毫升進行沉澱。進行離心分離並將上清液去除，在沉澱物中加入2毫升的氯仿而使量子點分散後，加入0.65公克的2-[2-（2-甲氧基乙氧基）乙氧基]乙酸（和光公司），一邊在氮氣氣氛於60℃下進行加熱，一邊反應1小時。
接下來，在反應物中加入25毫升的正己烷而使量子點沉澱後，進行離心分離並將上清液去除，將沉澱物分離後，投入丙二醇單甲基醚乙酸酯4毫升，一邊於80℃下進行加熱，一邊進行分散，製備量子點分散液A-4。
合成例 3 ：含有咔哚系黏合劑樹脂的鹼溶性樹脂（ E-1 ）
（1）在反應器中，加入作為雙酚環氧化合物的9,9’-雙（4-縮水甘油基氧基苯基）芴（Hear chem公司）138公克、丙烯酸2-羧乙酯（2-Carboxyethylacrylate）54公克、苄基三乙基氯化銨（大井化金公司）1.4公克、三苯基膦（奧德里奇公司）1公克、丙二醇甲基乙基乙酸酯（大賽璐化學公司）128公克、以及氫醌0.5公克，升溫至120℃後，維持12小時，合成下列化學式26所表示的化合物。
（2） 在反應器中，加入下列化學式26所表示的化合物60公克、聯苯四甲酸二酐（三菱瓦斯公司）11公克、四氫鄰苯二甲酸酐（奧德里奇公司）3公克、丙二醇甲基乙基乙酸酯（大賽璐化學公司）20公克、以及N,N’-四甲基氯化銨0.1公克，升溫至120℃後，維持2小時，合成下列化學式27所表示的化合物。所得化學式27所表示的樹脂的重均分子量為5,400公克／莫耳。 [化學式26]
Figure 02_image119
[化學式27]
Figure 02_image121
合成例 4 ：包含丙烯酸系黏合劑樹脂的鹼溶性樹脂（ E-2 ）
準備具備攪拌器、溫度計、回流冷凝管、滴液漏斗、及氮氣導入管的燒瓶，另一方面，作為單體滴液漏斗，加入苄基馬來醯亞胺74.8公克（0.20莫耳）、丙烯酸43.2公克（0.30莫耳）、乙烯基甲苯118.0公克（0.50莫耳）、過氧化-2-乙基己酸三級丁酯4公克、丙二醇單甲基醚乙酸酯（PGMEA）40公克後，將其攪拌混合而準備；作為鏈轉移劑的滴加槽，準備加入有正十二烷基硫醇6公克、PGMEA 24公克並攪拌混合而成的物質。之後，在燒瓶中導入PGMEA 395公克，將燒瓶內的氣氛由空氣換成氮氣後，一邊攪拌，一邊使燒瓶的溫度升溫至90℃。接下來，從滴液漏斗開始滴加單體及鏈轉移劑。滴加時，在維持90℃的同時分別進行2小時，於1小時後升溫至110℃並維持3小時後，導入氣體導入管，開始氧／氮=5／95（v／v）混合氣體的鼓泡。接下來，將甲基丙烯酸縮水甘油酯28.4公克[（0.10莫耳），（相對於本反應中使用的丙烯酸的羧基為33莫耳%）]、2,2’-亞甲基雙（4-甲基-6-三級丁基苯酚）0.4公克、三乙胺0.8公克加至燒瓶中，在110℃持續反應8小時，得到固體成分之酸值為70毫克KOH／公克的鹼溶性樹脂。由GPC測定的聚苯乙烯換算的重均分子量為16,000公克／莫耳，分子量分佈（Mw／Mn）為2.3。
合成例5：包含環氧系黏合劑樹脂的鹼溶性樹脂(E-3)
在具備攪拌器、溫度計、回流冷凝管、滴液漏斗、及氮氣導入管的燒瓶中，加入丙二醇單甲基醚乙酸酯120公克、丙二醇單甲基醚80公克、2,2’-偶氮二異丁腈2公克、丙烯酸18公克、對乙烯基甲苯37.9公克、甲基丙烯酸甲酯10公克、甲基丙烯酸縮水甘油酯34.1公克、正十二烷基硫醇3公克，並進行氮置換。
之後，一邊攪拌，一邊使反應液的溫度升至80℃，反應8小時。所合成的鹼溶性樹脂之固體成分的酸值為140毫克KOH/公克，由GPC測定的重均分子量Mw為約13,110。
製備例4：光轉換樹脂組合物的製備(比較例1’至10’及比較例1至8)
使用下列表1的成分及含量(重量%)製備比較例的光轉換樹脂組合物。
Figure 108109560-A0305-02-0046-1
Figure 108109560-A0305-02-0047-1
實驗 例
使用上述比較例中所製備的光轉換樹脂組合物，用如下所述之方式製備光轉換塗層，利用如下所述的方法測定此時的亮度及耐光性，其評價結果記載於下列表2及表3。
(1)光轉換塗層的製備
使用比較例中所製備的光轉換樹脂組合物而製備塗膜。即，將上述各個光轉換樹脂組合物以旋塗法塗佈於5公分×5公分的玻璃基板上後，放置在加熱板上，在100℃的溫度下維持10分鐘而形成薄膜後，在180℃的加熱烘箱中加熱30分鐘而製備光轉換塗層。對於上述所製備的光轉換樹脂膜的厚度，係根據量子點的含量而製成厚度15微米。
(2)亮度及光維持率的評價
將上述(1)中所製備的基板置於450奈米波長之藍色光源(XLamp XR-E LED，Royalblue 450，科銳公司)的上部，其中照度設定為60毫瓦/平方公分(mW/cm2)，之後，阻斷外部的光及空氣，使用亮度測定儀(CAS140CT Spectrometer，Instrument systems公司)每隔一定時間測定亮度。評價結果記載於下列表2中。
此外，對於每隔一定時間測定的亮度，以初期亮度為基準測定光維持率，並記載於表3中。
Figure 108109560-A0305-02-0048-2
Figure 108109560-A0305-02-0049-3
Figure 108109560-A0305-02-0049-4
Figure 108109560-A0305-02-0050-5
參照上述表2及表3，可確認到單獨包含熱固化劑或硫醇化合物的比較例的亮度下降，光維持率每隔一定時間減少。但是，可確認到，以一定的含量比率包含熱固化劑及硫醇化合物的比較例顯示出與其他比較例相比高1000尼特(nit)以上的亮度特性。
這是因為，熱固化劑及硫醇化合物在高溫處理過程不受氧阻礙，快速進行反應而形成高交聯密度，多官能基硫醇化合物保護量子點之核-殼的密度提高，從而在評價量子點對藍色光的耐性時可防止消光，此可藉由光維持率優異來確認。
製備例5：光轉換樹脂組合物的製備(實施例11至26及比較例10至16)
使用下述表4的成分及含量(重量%)，製備實施例及比較例的光轉換樹脂組合物。
Figure 108109560-A0305-02-0050-6
Figure 108109560-A0305-02-0051-2
實驗例 2
使用上述實施例及比較例中製備的光轉換樹脂組合物，如下製備光轉換塗層，利用如下的方法測定此時的亮度、光維持率及塗膜硬度，其結果示於下述表5中。
（1）光轉換塗層的製備
使用實施例及比較例中所製備的光轉換樹脂組合物製備塗膜。即，將上述各個光轉換樹脂組合物以旋塗法塗佈於5公分×5公分的玻璃基板上後，放置在加熱板上，在100℃的溫度下維持10分鐘而形成薄膜後，在180℃的加熱烘箱中加熱30分鐘而製備光轉換塗層。對於上述所製備的光轉換樹脂膜的厚度，係根據量子點的含量而製成厚度15微米。
（2）亮度的評價
將上述（1）中所製備的塗膜置於藍色光源（XLamp XR-E LED，Royalblue 450，科銳公司）的上部後，使用亮度測定儀（CAS140CT Spectrometer，Instrument systems公司）測定亮度。評價結果記載於下列表5中。
（3）光維持率
對於由上述光轉換塗層製備方法所製作的塗覆基板，在230℃進行60分鐘的硬烘（Hard bake），分別測定硬烘前的發光效率及硬烘後的發光效率、以及硬烘後放置於螢光燈（BUNGAEPYO、FLDC/T8/17K57、5700K）及黃色燈（BUNGAEPYO、FHF32SSEX-Y-NU-KEV）各條件中24小時後的發光效率，確認發光效率維持水準，並在下列表5中以光維持率表示。
（4）塗膜硬度
對於上述（1）中所製備的塗膜的固化度，使用硬度計（HM500；菲希爾公司製品）在150℃的高溫進行測定。此時得到的結果示於下列表5中。此時，表面硬度根據下列基準進行評價。
＜評價基準＞
○：表面硬度為50以上
△：表面硬度為30以上且小於50
×：表面硬度小於30
[表5]
Figure 108109560-A0304-0005
參照上述表5，在本發明實施例的情況下，塗膜硬度相對於比較例係具有更優異的性能，由此結果可知，能夠大幅減少製作顯示器時在所導入的熱處理過程中發生蒸鍍膜的破裂不良。此外可確認，本發明實施例由於塗膜硬度增加，因此亮度及光維持率與比較例相比顯著優異。另一方面可確認，在包含一定範圍以上之抗氧化劑的比較例15及16的情況下，雖然亮度及光維持率優異，但塗膜硬度下降。
無
：無。
Figure 108109560-A0101-11-0002-1
：無。

Claims (17)

  1. 一種光轉換樹脂組合物，其特徵在於，包含量子點、熱固化劑、硫醇化合物、及抗氧化劑，該熱固化劑包含選自由多官能脂環族環氧樹脂、酚醛清漆環氧樹脂、及矽烷改質之環氧樹脂組成之群組的一種以上，該熱固化劑與該硫醇化合物的當量比為0.1：0.9至0.4：0.6，該抗氧化劑與硫醇化合物的重量比為1：4至1：19，以及其中，該硫醇化合物係包含下列化學式3所表示的化合物，
    Figure 108109560-A0305-02-0055-7
     化學式3中，Rs為氫或C1至C12的烷基，Rp為C1至C12的伸烷基，Rq為含或不含碳原子以外之原子的n價脂肪族烴基，t為2至4的整數。
  2. 如請求項1所述的光轉換樹脂組合物，其中，該光轉換樹脂組合物更包含散射粒子、含有咔哚(Cardo)系黏合劑樹脂的鹼溶性樹脂、添加劑、及溶劑所組成之群組的一種以上。
  3. 如請求項1所述的光轉換樹脂組合物，其中，相對於該光轉換樹脂組合物的固體成分100重量%，該抗氧化劑的含量為0.01至30重量%。
  4. 如請求項1所述的光轉換樹脂組合物，其中，該硫醇化合物係包含下列化學式4至化學式11所表示的化合物的一種以上，
    Figure 108109560-A0305-02-0056-8
    Figure 108109560-A0305-02-0056-9
    Figure 108109560-A0305-02-0056-10
     [化學式7]
    Figure 108109560-A0305-02-0057-11
    Figure 108109560-A0305-02-0057-12
    Figure 108109560-A0305-02-0057-13
    Figure 108109560-A0305-02-0058-14
    Figure 108109560-A0305-02-0058-15
  5. 如請求項1所述的光轉換樹脂組合物，其中，該多官能脂環族環氧樹脂係包含下列化學式12或13所表示的化合物，[化學式12]
    Figure 108109560-A0305-02-0059-16
     化學式12中，R為C1至C10的烷基，r、s及p各自獨立為1至20的整數，
    Figure 108109560-A0305-02-0059-17
  6. 如請求項1所述的光轉換樹脂組合物，其中，該酚醛清漆環氧樹脂係包含下列化學式14所表示的化合物，
    Figure 108109560-A0305-02-0059-18
     化學式14中，v為1至20的整數。
  7. 如請求項1所述的光轉換樹脂組合物，其中，該矽烷改質之環氧樹脂係藉由含羥基環氧樹脂與烷氧基矽烷的脫醇縮合反應而製造。
  8. 如請求項7所述的光轉換樹脂組合物，其中，該含羥基環氧樹脂係包含下列化學式15所表示的化合物，
    Figure 108109560-A0305-02-0060-19
     化學式15中，x為1至34的整數。
  9. 如請求項1所述的光轉換樹脂組合物，其中，相對於該光轉換樹脂組合物的固體成分100重量%，該熱固化劑的含量為0.1至50重量%。
  10. 如請求項1所述的光轉換樹脂組合物，其中，該量子點係包含非鎘系量子點。
  11. 如請求項10所述的光轉換樹脂組合物，其中，該非鎘系量子點係包含具有InP核的二種以上的量子點。
  12. 如請求項1所述的光轉換樹脂組合物，其中，該量子點係包含核及殼，該核含有選自InP、ZnS、ZnSe、PbSe、AgInZnS、及ZnO的一種以上的物質，該殼含有選自ZnSe、ZnS、ZnTe、PbS、TiO、SrSe、及HgSe的一種以上的物質。
  13. 如請求項1所述的光轉換樹脂組合物，其中，該量子點係包含中心激發波長彼此相差50奈米以上的二種以上的量子點。
  14. 如請求項1所述的光轉換樹脂組合物，其中，該量子點係包含配置於表面且含有聚乙二醇系配位基的二種以上的非鎘系量子點。
  15. 如請求項14所述的光轉換樹脂組合物，其中，該聚乙二醇系配位基係包含下列化學式1所表示的化合物，
    Figure 108109560-A0305-02-0061-20
     化學式1中，A1係由下列化學式1-1表示，A2為氫原子、巰基(*-SH)、羧酸基(
    Figure 108109560-A0305-02-0061-21
    )、二硫代乙酸基(
    Figure 108109560-A0305-02-0061-23
    )、膦酸基(
    Figure 108109560-A0305-02-0061-22
    )、胺基(-NH2)、或碳原子數1至20的直鏈烷基，a為2至100的整數，[化學式1-1]*-A3-O-A4化學式1-1中，A3為一直接鍵或碳原子數1至10的伸烷基，A4係由下列化學式1-2表示，＊表示鍵結端，[化學式1-2]
    Figure 108109560-A0305-02-0062-24
     化學式1-2中，A5為氧原子或硫原子，A6為一直接鍵或碳原子數1至10的伸烷基，A7係選自由巰基(*-SH)、羧酸基(
    Figure 108109560-A0305-02-0062-25
    )、二硫代乙酸基(
    Figure 108109560-A0305-02-0062-26
    )、膦酸基(
    Figure 108109560-A0305-02-0062-27
    )、及胺基(-NH2)組成之群組，b為0至1的整數，c為0至10的整數，＊表示鍵結端。
  16. 如請求項2所述的光轉換樹脂組合物，其中，該散射粒子係包含選自由Al2O3、SiO2、ZnO、ZrO2、BaTiO3、TiO2、Ta2O5、Ti3O5、ITO、IZO、ATO、ZnO-Al、Nb2O3、SnO、MgO及其組合所組成之群組的一種以上。
  17. 如請求項2所述的光轉換樹脂組合物，其中，該鹼溶性樹脂更包含選自丙烯酸系黏合劑樹脂及環氧黏合劑樹脂的一種以上。
TW108109560A 2018-03-26 2019-03-20 光轉換樹脂組合物 TWI748172B (zh)

Applications Claiming Priority (10)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2018-0034329 2018-03-26
KR20180034328 2018-03-26
KR20180034329 2018-03-26
KR10-2018-0034328 2018-03-26
KR1020180170615A KR102554276B1 (ko) 2018-03-26 2018-12-27 광변환 수지 조성물, 광변환 적층기재 및 이를 이용한 화상표시장치
KR10-2018-0170615 2018-12-27
KR1020190000602A KR20190112631A (ko) 2018-03-26 2019-01-03 광변환 수지 조성물, 광변환 적층기재 및 이를 이용한 화상표시장치
KR10-2019-0000602 2019-01-03
KR1020190026574A KR102554275B1 (ko) 2018-03-26 2019-03-08 광변환 수지 조성물, 광변환 적층기재 및 이를 이용한 화상표시장치
KR10-2019-0026574 2019-03-08

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201940606A TW201940606A (zh) 2019-10-16
TWI748172B true TWI748172B (zh) 2021-12-01

Family

ID=68168753

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW108109560A TWI748172B (zh) 2018-03-26 2019-03-20 光轉換樹脂組合物

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JP6900413B2 (zh)
CN (1) CN110361934B (zh)
TW (1) TWI748172B (zh)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113136117A (zh) * 2020-01-16 2021-07-20 东友精细化工有限公司 油墨组合物、光散色像素、滤色器及图像显示装置
KR102706452B1 (ko) * 2020-02-13 2024-09-12 동우 화인켐 주식회사 자발광 감광성 수지 조성물, 이를 이용하여 제조된 색 변환층 및 표시장치
TWI848214B (zh) * 2020-04-24 2024-07-11 日商Ｄｉｃ股份有限公司 光轉換層形成用的墨水組成物、光轉換層及彩色濾光片
KR102904411B1 (ko) * 2020-08-04 2025-12-26 동우 화인켐 주식회사 광변환 잉크 조성물, 이를 이용하여 제조된 광변환 적층기판 및 광변환 화소기판
CN111948904B (zh) * 2020-08-13 2022-04-01 常州华睿芯材科技有限公司 光刻胶组合物、用它形成光刻图案的方法及其用途
KR20240004521A (ko) * 2021-04-28 2024-01-11 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 경화막 및 표시 장치
CN113788935B (zh) * 2021-10-22 2022-05-27 韦尔通(厦门)科技股份有限公司 一种环氧树脂组合物及其制备方法和应用
JP2023152726A (ja) * 2022-03-31 2023-10-17 住友化学株式会社 組成物、膜及び表示装置

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW201714947A (zh) * 2015-08-11 2017-05-01 東友精細化工有限公司 自發射型感光性樹脂組合物、由其製造的濾色器和具有該濾色器的圖像顯示裝置
CN106848040A (zh) * 2016-08-04 2017-06-13 佛山市中山大学研究院 一种基于3d打印技术的led用量子点薄膜的制备方法
TW201730671A (zh) * 2016-02-26 2017-09-01 三星Ｓｄｉ股份有限公司 感光性樹脂組成物及使用其的彩色濾光片
TW201732017A (zh) * 2015-10-12 2017-09-16 東友精細化工有限公司 自發光感光樹脂組合物、濾色器和包括濾色器的顯示設備
JP2017214486A (ja) * 2016-05-31 2017-12-07 大日本印刷株式会社 光波長変換組成物、光波長変換粒子、光波長変換部材、光波長変換シート、バックライト装置、および画像表示装置

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1906243A4 (en) * 2005-07-20 2010-11-24 Toppan Printing Co Ltd PHOTOSENSITIVE COLORED COMPOSITION DEVELOPABLE IN ALKALI
JP2009102572A (ja) * 2007-10-25 2009-05-14 The Inctec Inc カラーフィルタ用熱硬化性インクジェットインク、及びカラーフィルタ
KR20100094810A (ko) * 2009-02-19 2010-08-27 동우 화인켐 주식회사 착색 감광성 수지 조성물, 이를 이용한 컬러필터 및 액정표시장치
KR102028583B1 (ko) * 2014-09-03 2019-10-04 동우 화인켐 주식회사 감광성 수지 조성물
JP6236412B2 (ja) * 2014-09-30 2017-11-22 富士フイルム株式会社 波長変換部材、バックライトユニット、液晶表示装置、量子ドット含有重合性組成物、および波長変換部材の製造方法
JP2016194552A (ja) * 2015-03-31 2016-11-17 大日本印刷株式会社 量子ドットシート、バックライト装置、表示装置および量子ドットシートの製造方法
JP6653622B2 (ja) * 2015-06-10 2020-02-26 富士フイルム株式会社 波長変換部材、バックライトユニット、液晶表示装置、および量子ドット含有重合性組成物
JP6834213B2 (ja) * 2015-07-29 2021-02-24 Jsr株式会社 樹脂組成物、膜、波長変換部材、及び膜の形成方法
KR101999979B1 (ko) * 2015-09-23 2019-07-15 주식회사 엘지화학 파장 변환 입자 복합체 및 이를 포함하는 광학 필름
KR102419207B1 (ko) * 2016-03-22 2022-07-08 동우 화인켐 주식회사 감광성 수지 조성물, 이를 이용하여 제조된 컬러필터 및 화상표시장치
KR102418601B1 (ko) * 2016-08-30 2022-07-08 동우 화인켐 주식회사 자발광 감광성 수지 조성물, 이로부터 제조된 컬러필터 및 상기 컬러필터를 구비한 화상표시장치
KR102028640B1 (ko) * 2016-09-13 2019-11-04 삼성에스디아이 주식회사 감광성 수지 조성물, 감광성 수지막 및 이를 이용한 컬러필터
JP6695369B2 (ja) * 2017-02-16 2020-05-20 住友化学株式会社 硬化性樹脂組成物、硬化膜及び表示装置

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW201714947A (zh) * 2015-08-11 2017-05-01 東友精細化工有限公司 自發射型感光性樹脂組合物、由其製造的濾色器和具有該濾色器的圖像顯示裝置
TW201732017A (zh) * 2015-10-12 2017-09-16 東友精細化工有限公司 自發光感光樹脂組合物、濾色器和包括濾色器的顯示設備
TW201730671A (zh) * 2016-02-26 2017-09-01 三星Ｓｄｉ股份有限公司 感光性樹脂組成物及使用其的彩色濾光片
JP2017214486A (ja) * 2016-05-31 2017-12-07 大日本印刷株式会社 光波長変換組成物、光波長変換粒子、光波長変換部材、光波長変換シート、バックライト装置、および画像表示装置
CN106848040A (zh) * 2016-08-04 2017-06-13 佛山市中山大学研究院 一种基于3d打印技术的led用量子点薄膜的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP2019174804A (ja) 2019-10-10
TW201940606A (zh) 2019-10-16
JP6900413B2 (ja) 2021-07-07
CN110361934A (zh) 2019-10-22
CN110361934B (zh) 2023-04-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI748172B (zh) 光轉換樹脂組合物
CN110275392B (zh) 光转换树脂组合物、光转换层叠基材及图像显示装置
TWI721336B (zh) 光轉換樹脂組合物、光轉換層疊基材、以及使用該光轉換層疊基材的圖像顯示裝置
KR102554275B1 (ko) 광변환 수지 조성물, 광변환 적층기재 및 이를 이용한 화상표시장치
JP7485630B2 (ja) 光変換インク組成物、カラーフィルタ、及び画像表示装置
JP6790158B2 (ja) 光変換樹脂組成物、光変換積層基材およびこれを用いた画像表示装置
TWI733087B (zh) 光轉換樹脂組合物、光轉換層疊基材及使用其的圖像顯示裝置
KR102554276B1 (ko) 광변환 수지 조성물, 광변환 적층기재 및 이를 이용한 화상표시장치
KR102727274B1 (ko) 잉크 조성물, 이를 이용하여 제조된 화소, 상기 화소를 포함하는 컬러필터 및 상기 컬러필터를 포함하는 화상표시장치
TWI701284B (zh) 光轉換樹脂組合物、光轉換積層基材及圖像顯示裝置
KR102790001B1 (ko) 잉크 조성물, 이를 이용하여 제조된 화소, 상기 화소를 포함하는 컬러필터 및 상기 컬러필터를 구비하는 화상표시장치
CN110361933B (zh) 光转换树脂组合物、光转换层叠基材及图像显示装置
JP7696808B2 (ja) 量子ドット、量子ドット分散体、光変換硬化性組成物、カラーフィルタ、光変換積層基材および画像表示装置
KR20230113465A (ko) 광변환 잉크 조성물, 이를 이용하여 제조된 광변환 적층기판 및 광변환 화소기판
KR102727277B1 (ko) 잉크 조성물 및 이를 이용한 컬러필터
TWI778242B (zh) 光轉換樹脂組合物、使用其的光轉換層疊基材及顯示裝置
TW202336208A (zh) 量子點、量子點分散液、光轉換固化性組合物、使用該組合物形成的固化膜及圖像顯示裝置